ගිල්බට් සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ කෙසේද? ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය - ප්‍රතිකාර. ඖෂධ සහ ක්රියා පටිපාටි

අක්මාව ඉන් එකකි වඩාත්ම වැදගත් අවයවමිනිස් සිරුර. එය මේද බිඳවැටීම සඳහා අවශ්ය වන කෝපය පල කලේය නිෂ්පාදනය කරයි, මෙන්ම බඩවැල් peristaltic චලනයන් උත්තේජනය කරයි. අක්මාව විෂ සහ විෂ උදාසීන කරයි, එහි ඝනකම හරහා ගමන් කරන රුධිරය පිරිසිදු කරයි රසායනික ද්රව්ය. මෙම ඉන්ද්රිය තුළ, ඇතැම් විටමින් සහ හෝමෝන විනාශ කිරීමේ ක්රියාවලිය සිදු වේ. මිනිස් අක්මාව විටමින් B12, A, D, glycogen සහ ඩිපෝවකි ඛනිජ ද්රව්ය. ඔබට එය කර්මාන්ත ශාලාවක් ලෙස හැඳින්විය හැකිය මේද අම්ලසහ කොලෙස්ටරෝල් පවා. පුද්ගලයෙකුගේ සමස්ත සෞඛ්යය රඳා පවතින්නේ අක්මාව කෙතරම් සෞඛ්ය සම්පන්නද යන්න මතය. මෙම ඉන්ද්‍රිය ආරක්ෂිතව සහ හොඳ තත්ත්වයේ තබා ගැනීමට ඔබට උදවු කිරීමට, අපගේ ද්වාරය නිර්මාණය කරන ලදී.

වෙබ් අඩවියේ පිටු මත පළ කර ඇති ද්රව්ය වලින්, අක්මාවට හානි කරන වඩාත් පොදු සාධක වෛරස් සහ විවිධ විෂ සහිත ද්රව්ය බව ඔබ ඉගෙන ගනු ඇත. පිළිකා යනු දුර්ලභ ව්යාධිවේදයකි, නමුත් වෙනත් වර්ගයක මෙටාස්ටේස් අක්මාව තුළ දක්නට ලැබේ malignant neoplasmබොහෝ විට 20 හෝ ඊට වැඩි වාර ගණනක්. අක්මා ව්යාධිවේද ලැයිස්තුව තරමක් පුළුල් ය:

• උග්ර හෝ නිදන්ගත ස්වරූපයහෙපටයිටිස්;
• සිරෝසිස්;
• ආක්රමණික තුවාල;
• neoplasms;
• සෙංගමාලය ඇතිවීම සමඟ ක්රියාකාරී ආබාධ;
• intrahepatic bile ducts වලට හානි වීම;
• සනාල ව්යාධිවේදය.

අපගේ විශේෂඥයින් මෙම එක් එක් රෝග වල ලක්ෂණ, රෝග විනිශ්චය සහ ප්රතිකාර ක්රම ගැන කතා කරයි. අක්මා රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ යම් සමානකම් ඇති බව ඔබ ඉගෙන ගනු ඇත. Astheno-vegetative signs ආරම්භක වේ. දුර්වලකම, උදාසීන තත්ත්වය, වැඩි තෙහෙට්ටුව, නිදිබර ගතිය යනු අක්මාව තුළ ඇති නයිට්‍රජන් අඩංගු සංයෝගවල දුර්වල ඩෙටොක්සිකේෂන් ක්‍රියාවලියේ ප්‍රතිඵලයකි.

ද්වාරයෙහි විශාල කොටසක් රෝග වල රෝග ලක්ෂණ සඳහා කැප කර ඇත, මන්ද වේදනාවේ ස්වභාවය අනුව පවා ඔබට අක්මා ව්යාධිවේදය වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය.

1. ස්ථිරයි වේදනාකාරී සංවේදනයන්, කැක්කුම සිට අඳුරු පීඩනය දක්වා, හෙපටයිටිස්, සිරෝසිස් සහ පිළිකා වල ලක්ෂණ වේ.
2. බර හැඟීමක් සමඟ වේදනාව පුපුරා යාම හෘදයාබාධ, හෘද සිරෝසිස් පෙන්නුම් කරයි.
3. ඔන්කොලොජි සමඟ, ගෙඩියේ ප්රමාණය අනුව වේදනාව වැඩි වන චරිතයක් ඇත.
4. පිහියෙන් ඇනීම හෝ සමහර විට තද කරන ස්වභාවයේ වේදනාව, දීප්තිමත් හා තීව්‍ර, පිත නාල වල තුවාල වලට අනුරූප වේ.
5. උග්ර වේදනාව, හෝ ඊනියා hepatic colic, නාලිකා ගලකින් අවහිර වූ විට සිදු වේ.

දී විවිධ රෝගඅක්මාව, ඩිස්පෙප්ටික් ප්‍රකාශනයන් ඔක්කාරය, මුඛයේ තිත්තකම, ආහාර රුචිය අඩුවීම හෝ නොමැතිකම, වරින් වර වමනය, පාචනය වැනි ස්වරූපයෙන් සිදුවිය හැකිය.

අපගේ ද්වාරයෙහි ඇති ද්රව්ය විස්තරාත්මකව විස්තර කරයි විවිධ ක්රමවිශේෂිත රෝගයක් සඳහා චිකිත්සාව, එය දක්වන අවස්ථා වලදී කොන්සර්වේටිව් ප්රතිකාරයසහ ශල්යකර්ම අවශ්ය විට. ඔබට දේපල ගවේෂණය කළ හැකිය ඖෂධසහ ජන පිළියම්, ඔවුන් ඒකාබද්ධ කරන ආකාරය සොයා බලන්න. වෙබ් අඩවියේ වෙනම කොටස් කැප කර ඇත ආහාර පෝෂණයසහ අක්මාව පිරිසිදු කිරීම. ඔබේ ශරීරයේ මෙම වැදගත් ඉන්ද්‍රිය ගැන සැලකිලිමත් වීම, එය විෂ හා අපද්‍රව්‍ය ඉවත් කිරීම සහ එය අධික ලෙස පටවා නොගැනීම වැදගත්ය.

ද්වාරයෙහි විශේෂඥයින් විසින් අක්මා රෝග පිළිබඳව පාඨකයන්ට කාලෝචිත ලෙස දැනුම් දීම සඳහා ප්රතිකාර හා රෝග විනිශ්චය ක්ෂේත්රයේ ප්රවෘත්ති නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කරයි. ඔබ කිසියම් නිශ්චිත තොරතුරක් ගැන උනන්දුවක් දක්වන්නේ නම් හෝ උපදෙස් අවශ්‍ය නම් පළපුරුදු වෛද්යවරයා, අපගේ විශේෂඥයාගෙන් ප්රශ්නයක් අසන්න. ඇත්ත වශයෙන්ම, මෙය පරීක්ෂණ සිදු කිරීම සහ සැබෑ වෛද්‍යවරයකු වෙත යාම ප්‍රතිස්ථාපනය නොකරනු ඇත, නමුත් අපගේ විශේෂ ist යාගේ උපදෙස් කිසි විටෙකත් අතිරික්ත නොවනු ඇත. ඔබේ අක්මාව ගැන සැලකිලිමත් වන්න - එය ඔබට කාරුණිකව ආපසු ගෙවනු ඇත!

මෙම සින්ඩ්‍රෝමය නම් කර ඇත්තේ 1901 දී ප්‍රථම වරට ගිල්බට්ගේ රෝගය ලෙස හඳුන්වන වර්ණක හෙපටෝසිස් තත්ත්වය ප්‍රථම වරට හඳුනාගෙන විස්තර කළ ප්‍රංශ ආමාශ ආන්ත්‍ර වෛද්‍යවරයා විසිනි.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය පිළිබඳ කරුණු:

• Genetic Gilbert's syndrome යනු ජනගහනයෙන් 3-7% අතර ඇති වන තරමක් පොදු රෝගයකි. සමහර දත්ත වලට අනුව, එවැනි අපගමනය ග්රහලෝකයේ වැසියන්ගෙන් 10% ක් සඳහා සාමාන්ය දෙයක් වන අතර, අප්රිකානු මහාද්වීපයේ එය ජනගහනයෙන් 36% ක් තුළ අනාවරණය වේ.
• සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, පිරිමින් තුළ මෙම රෝගය කාන්තාවන්ට වඩා 8-10 ගුණයකින් වැඩි වේ, මෙය ඔවුන්ගේ ලක්ෂණ සමඟ සම්බන්ධ වේ හෝමෝන මට්ටම.
• එවැනි අපගමනයකට මුහුණ දුන් පුද්ගලයින් අතර බොහෝ ප්රසිද්ධ මලල ක්රීඩකයින් සහ ඓතිහාසික චරිත. නිදසුනක් වශයෙන්, ඓතිහාසික ජයග්රහණවල මාවතේ, ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්රෝම් නැපෝලියන්ට බාධාවක් නොවීය.

හේතු

අක්මාවේ ප්රධාන කාර්යය වන්නේ පරිවෘත්තීය නිෂ්පාදන සහ විෂ ද්රව්යවල රුධිරය පිරිසිදු කිරීමයි. සිට අභ්යන්තර අවයවරුධිරය අක්මාව වෙත වේගයෙන් ගමන් කරයි, එහි පෙරීමේ ක්‍රියාවලිය සිදු වේ. රුධිරයේ බිලිරුබින් අඩංගු වන අතර එය රතු රුධිර සෛල බිඳවැටීමේ නිෂ්පාදනයක් වේ. එහි යකඩ අඩංගු සංකීර්ණය බිඳ වැටී විෂ සහිත වේ වක්ර bilirubin. මෙම ද්රව්යය glucuronyltransferase එන්සයිම සමඟ සංයෝජනය වන විට, එහි විෂ සහිත ගුණ නැති වී සෘජු bilirubin බවට පත් වන අතර එය පහසුවෙන් ශරීරයෙන් පිටවේ. ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය ඇතිවීමට හේතු වන්නේ මෙම එන්සයිමයේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩු වීමයි. මෙය ශරීරයේ පරිවෘත්තීය අඛණ්ඩව සංසරණය වීමට හේතු වේ.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය වරින් වර උග්‍රවීමකට ලක් වේ. මෙම ක්රියාවලිය සඳහා දායක වන සාධක ගණනාවක් තිබේ.

පූර්වගාමී සාධක:

• දැඩි ශාරීරික ශ්රමය;
• ආතතිය;
• කුසගින්නෙන් හෝ අධික ලෙස ආහාර ගැනීමේ දිශාවට ආහාර වේලෙන් බැහැරවීම;
• මත්පැන් අනිසි භාවිතය, මත්ද්රව්ය භාවිතය;
• උනුසුම් වීම, හයිපෝතර්මියාව, අධික ලෙස හුදකලා වීම;
• වෛරස් ආසාදන;
• තුවාල, ශල්යමය මැදිහත්වීම්;
• ප්රතිජීවක කණ්ඩායමෙන් ඖෂධ ගැනීම, ඇනොබලික් ස්ටෙරොයිඩ්සහ ප්රති-ගිනි අවුලුවන නොවන ස්ටෙරොයිඩ් ඖෂධ;
• කාන්තාවන්ගේ ඔසප් වීමේ කාලය.

වර්ගීකරණය

සින්ඩ්‍රෝමයේ ආකාර:

• සංජානනීය - පළමු රෝග ලක්ෂණ වයස අවුරුදු 12 ත් 30 ත් අතර උග්‍ර ප්‍රකෝප කිරීමකින් තොරව පෙනේ. වෛරස් හෙපටයිටිස්.
• ප්රකාශනය - වයස අවුරුදු 12 ට පෙර උග්ර වෛරස් හෙපටයිටිස් මගින් ප්රකෝප කරනු ලැබේ.

සින්ඩ්‍රෝමය ආවර්තිතා මගින් සංලක්ෂිත වේ. මේ සම්බන්ධයෙන්, කාල පරිච්ඡේද දෙකක් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය: උග්‍රවීම සහ සමනය කිරීම.

රෝග ලක්ෂණ

අපගමනය විය හැක දිගු කාලයකිසිම ආකාරයකින් තමාව පෙන්වීමට හෝ නොවැදගත් ලෙස පෙනී සිටීමට නොවේ සායනික සංඥා, බොහෝ විට තාවකාලික රෝගාබාධ සමඟ සම්බන්ධ වේ. ප්රධාන රෝග ලක්ෂණයගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය යනු සෙංගමාලයේ මධ්‍යස්ථ ප්‍රකාශනයකි, එහිදී පුද්ගලයෙකුගේ සම, ඇස්වල ස්ක්ලෙරා සහ ශ්ලේෂ්මල පටල ලබා ගනී. කහ පැහැති තින්ක්. නාසෝලබියල් ත්‍රිකෝණයේ, පාදවල, අත්ලෙහි සහ කිහිලිවල සමේ ප්‍රදේශ පැල්ලම් කිරීමේ අවස්ථා නිතර දක්නට ලැබේ.

ද්විතියික සංඥා:

• නින්ද නොයාම;
• දුර්වලකම, තෙහෙට්ටුව, කරකැවිල්ල;
• මුඛයේ තිත්ත රසය;
• ආහාර රුචිය අඩු වීම;
• හෘදයාබාධ;
• ඔක්කාරය, ඉඳහිට වමනය හැකි ය;
• මලබද්ධය සහ පාචනය;
• බඩ පිපීම;
• සමතලා වීම;
• ආමාශයේ බර දැනීම;
• මෝඩ සහ හිරිහැර කරන වේදනාවඉළ ඇටය යටතේ දකුණු පසින්;
• ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සහිත අක්මාව රෝගීන්ගෙන් 60% ක් තුළ ප්‍රමාණයෙන් වැඩි වේ;
• ප්ලීහාව විශාල වීම 10% ක් තුළ සිදු වේ.

රෝග විනිශ්චය

රෝගය බොහෝ විට අනාවරණය වේ නව යොවුන් විය. නිසි ඉතිහාසයක් සමඟ, රෝග විනිශ්චය කිරීමේ දුෂ්කරතා නොමැත.

වයස අවුරුදු 12 සිට 30 දක්වා ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය වැනි රෝග ලක්ෂණ සහ මත්පැන් පානය කිරීම, අධික ලෙස වැඩ කිරීම, නිරාහාරව සිටීම සහ දැඩි ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් හේතුවෙන් ඇතිවන විවිධ බරපතලකමේ සෙංගමාලයේ කාල පරිච්ඡේද, මෙය ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය යැයි කීමට හේතුවක් සපයයි.

උපකල්පන තහවුරු කිරීම සඳහා විභාගයට සහ ඉතිහාසයට අමතරව සහ a අවකල රෝග විනිශ්චයපත් කරනු ලැබේ රසායනාගාර පරීක්ෂණසහ කායික පරීක්ෂණ.

රසායනාගාර පර්යේෂණ:

• රුධිරයේ බිලිරුබින් මට්ටම හඳුනා ගැනීම - කාර්ය සාධනය වැඩි කිරීමවක්ර bilirubin;
• නිරාහාර පරීක්ෂණය - දින දෙකක් සඳහා බලශක්ති අගයරෝගියාගේ ආහාර ගැනීම දිනකට 400 kcal නොඉක්මවිය යුතුය, bilirubin මට්ටම 1.5-2 ගුණයකින් වැඩි වන විට පරීක්ෂණය ධනාත්මක වේ;
• නිකොටින්තික් අම්ල පරීක්ෂණය - drug ෂධය අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කරනු ලැබේ, පැය 3 කට පසු රුධිරයේ වක්‍ර බිලිරුබින් සාන්ද්‍රණය 2-3 ගුණයකින් වැඩි වීමක් වාර්තා වේ;
• phenobarbital පරීක්ෂණය - දින පහක් සඳහා ඖෂධ ගැනීම රුධිරයේ වක්ර bilirubin මට්ටම අඩු කරයි;
• ජෛව රසායනික රුධිර පරීක්ෂාව;
• සාමාන්ය රුධිරය හා මුත්රා විශ්ලේෂණය;
• sercobilin හඳුනා ගැනීම සඳහා මල විශ්ලේෂණය.

උපකරණ රෝග විනිශ්චය ක්රම:

• අක්මාව සහ ආහාර ජීර්ණ පත්රිකාවේ අනෙකුත් අභ්යන්තර අවයවවල තත්ත්වය තක්සේරු කිරීම සඳහා අල්ට්රා සවුන්ඩ් පරීක්ෂණය;
• වඩාත් සවිස්තරාත්මක පරීක්ෂණයක් සඳහා පරිගණක ටොමොග්රැෆි;
• histological පරීක්ෂණය සඳහා අක්මා පටක බයොප්සි.

Gilbert's syndrome හි එවැනි ගැටළු ආමාශ ආන්ත්රයික විශේෂඥයින්ගේ නිපුණතාවය තුළ, නීතියක් ලෙස, සම්බන්ධ නොවේ. සමහර විට එය අවශ්ය විය හැකිය ජාන පර්යේෂණමුඛ ශ්ලේෂ්මලයෙන් රුධිරය හෝ එපිටිලියම්.

ප්‍රතිකාර

මෙම රෝගය නිරපේක්ෂ ලෙස සලකනු ලබන අතර සාමාන්යයෙන් බරපතල සෞඛ්ය ගැටළු ඇති නොකරයි. සමේ සහ ශ්ලේෂ්මල පටලවල කහ පැහැය රෝගියාට සහ අනෙකුත් අයගේ කනස්සල්ලට හේතු වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, භීතිය පදනම් විරහිත බව වෛද්යවරයා වාර්තා කළ යුතු අතර රෝග ලක්ෂණ වල අක්රමිකතාව පෙන්වා දිය යුතුය.

ක්‍රියාත්මකයි මෙම මොහොතේ දීතාක්ෂණික ක්රම නවීන වෛද්ය විද්යාවගිල්බට්ගේ රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ ඇතිවීම වැළැක්වීම සඳහා etiotropic චිකිත්සාවේ ක්රම නොමැත. සමහර විට සෙංගමාලයේ බරපතලකම අඩු කිරීම සඳහා ඖෂධ චිකිත්සාව භාවිතා කළ හැකිය.

ඖෂධ චිකිත්සාව:

• microsomal එන්සයිම inducers - රුධිරයේ වක්ර bilirubin මට්ටම අඩු කරන phenobarbital මත පදනම් වූ ඖෂධ;
• hepatoprotectors;
• කොලරෙටික් ඖෂධ;
• sorbents;
• එන්සයිම;
• ප්‍රචාලක - බඩවැල් චලිතයේ උත්තේජක;
• වමනය නාශක.

ඖෂධීය ඖෂධ ගිල්බට්ගේ රෝගය සුව කරන්නේ නැත, ඔවුන් එහි ප්රකාශනයේ බරපතලකම අඩු කර රෝගියාගේ ජීවන තත්ත්වය වැඩි දියුණු කරයි. ලෙස අතිරේක ක්රමයඡායාරූප චිකිත්සාව භාවිතා කරනු ලැබේ. විකිරණ බලපෑම යටතේ, bilirubin වේගයෙන් විනාශ වී ඉවත් කර ඇත.

IN දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, සංවර්ධනය අතරතුර දරුණු සංකූලතාගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය, බිලිරුබින් මට්ටම තීරණාත්මක මට්ටමට ළඟා වූ විට, රුධිර පාරවිලයනය සහ ඇල්බියුමින් පරිපාලනය සිදු කළ හැකිය.

සංකූලතා

රෝගය සංලක්ෂිත වේ හිතකර පාඨමාලාවසහ එය තුළම සංකූලතා වර්ධනය වීමට හේතු නොවේ. ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය හඳුනාගත් විට, අන්තරාය වන්නේ: නිදන්ගත ආබාධආහාර, අනුකූල නොවීම සහ අවභාවිතයඖෂධ.

විය හැකි සංකූලතා:

• අක්මා පටක වල නිරන්තර දැවිල්ල සහිත නිදන්ගත හෙපටයිටිස්;
• තුළ ගල් තැන්පත් වීම සමග cholelithiasis පිත්තාශයසහ එහි නාලිකා;
• නිදන්ගත කොලෙස්ටිස්ටිස්;
• cholangitis;
• ආමාශය, අග්න්‍යාශය සහ duodenum වල නිදන්ගත රෝග;
• මනෝවිද්යාත්මක ආබාධ.

වැළැක්වීම

ගිල්බට්ගේ රෝගය ඇතිවන්නේ ප්‍රවේණිගත ජාන දෝෂයක ප්‍රතිඵලයක් වශයෙනි. දෙමව්පියන්ට වාහකයන් පමණක් විය හැකි අතර අසාමාන්‍යතා සලකුණු නොපෙන්වන බැවින් සින්ඩ්‍රෝමය වර්ධනය වීම වැළැක්විය නොහැක. මෙම හේතුව නිසා, ප්රධාන වැළැක්වීමේ පියවරයන් උග්රවීම වැළැක්වීම සහ සමනය කිරීමේ කාලය දීර්ඝ කිරීම අරමුණු කර ඇත. අක්මාව තුළ ව්යාධි ක්රියාවලීන් අවුලුවන සාධක ඉවත් කිරීමෙන් මෙය සාක්ෂාත් කරගත හැකිය.

වැළැක්වීමේ පියවර:

• අධික උනුසුම් වීම, හයිපෝතර්මියාව සහ හිරුට දිගු කලක් නිරාවරණය වීම වැළැක්වීම.
• බර ප්රතික්ෂේප කිරීම ශාරීරික ශ්රමය, මෙන්ම දැඩි ක්රීඩා.
• මත්පැන් අනිසි ලෙස භාවිතා කිරීම සහ මත්ද්රව්ය ගැනීම තහනම්ය.
• ප්‍රතිජීවක සහ අනෙකුත් ඖෂධ ලබා ගත යුත්තේ වෛද්‍යවරයෙකු විසින් නියම කරන ලද පරිදි පැහැදිලිව දක්වා ඇති මාත්‍රාවකින් සහ පරිපාලන කාලයට අනුකූලව පමණි.
• මේද, බැදපු, උණුසුම් හා කුළුබඩු සහිත ආහාර සීමා කරන ආහාර වේලක් අනුගමනය කරන්න.
• දිගු විවේකයකින් තොරව ආහාරය නියත විය යුතුය, මෙය ආහාර සඳහා පමණක් නොව, ජලය සඳහාද අදාළ වේ.

ප්‍රතිසාධනය සඳහා පුරෝකථනය

පොදුවේ ගත් කල, පුරෝකථනය වාසිදායක වේ. සෙංගමාලය පෙනුමට ඇති නැඹුරුව ජීවිත කාලය පුරාම පවතී, නමුත් මෙය මරණ අනුපාතයෙන් පිළිබිඹු නොවන අතර අක්මාවේ ප්‍රගතිශීලී වෙනස්කම් ද නිරීක්ෂණය නොකෙරේ. Gilbert's syndrome හි එවැනි රෝග ලක්ෂණ සඳහා ප්රතිකාර කිරීම ඖෂධීය ක්රම භාවිතා කිරීම bilirubin මට්ටම සාමාන්ය මට්ටමට අඩු කිරීමට යොමු කරයි, නමුත් නිරන්තර පිළිගැනීමමෙම ඖෂධ අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇත.

රෝගීන්ට තිබේ වැඩි සංවේදීතාවවිවිධ හෙපටොටොක්සික් බලපෑම් වලට. මත්පැන් සහ ඖෂධ ලබා ගැනීම අක්මාවේ ක්රියාකාරිත්වයට අහිතකර ලෙස බලපාන අතර cholelithiasis, cholecystitis සහ psychosomatic ආබාධ වර්ධනය වීමට හේතු විය හැක.

ගැබ් ගැනීමක් සැලසුම් කිරීමට පෙර, ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය ඇති ජෝඩු බැලීමට උපදෙස් දෙනු ලැබේ ජාන උපදේශනයඔවුන්ගේ දරුවන් තුළ රෝගය වර්ධනය වීමේ අවදානම තක්සේරු කිරීමට.

වැරදීමක් සොයා ගත්තාද? එය තෝරා Ctrl + Enter ඔබන්න

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය යනු රෝගයකි පාරම්පරික වර්ගය, රුධිරයේ බිලිරුබින් මට්ටම ස්ථිර හෝ තාවකාලික වැඩිවීමක ස්වරූපයෙන් පෙන්නුම් කරයි, සෙංගමාලය මෙන්ම තවත් සමහරක් විශේෂිත රෝග ලක්ෂණ. ගිල්බට්ගේ රෝගය, රෝගීන්ට එක් වරක් හෝ වෙනත් අවස්ථාවකදී තමන් විසින්ම අත්විඳිය යුතු රෝග ලක්ෂණ සම්පූර්ණයෙන්ම හානිකර නොවන රෝගයක් වන අතර, එපමනක් නොව, විශේෂ ප්රතිකාර අවශ්ය නොවේ.

සාමාන්ය විස්තරය

Gilbert's syndrome, එය සරල පවුල් choleemia, idiopathic unconjugated hyperbilirubinemia, constitutional hyperbilirubinemia හෝ nonhemolytic පවුල් සෙංගමාලය ලෙසද අර්ථ දක්වා ඇත, එය වර්ණක හෙපටෝසිස් වේ. එය සෑදී ඇත්තේ රුධිරයේ බිලිරුබින් අන්තර්ගතයේ මධ්‍යස්ථව වරින් වර වැඩි වීමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස වන අතර, එමඟින් එහි අන්තර් සෛලීය ප්‍රවාහනය කෙළින්ම එය හා ග්ලූකුරෝනික් අම්ලය හන්දියට උල්ලංඝනය කිරීම මගින් පහසුකම් සපයයි. එසේම, ෆීනෝබාර්බිටල් වලට නිරාවරණය වීමෙන් හෝ ස්වයංක්‍රීය ආධිපත්‍ය උරුමයේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස හයිපර්බිලිරුබීනීමියා මට්ටම අඩුවීමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස වර්ණක හෙපටෝසිස් සෑදිය හැකිය.

වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය පෙනුමට ප්‍රධාන හේතුව වන්නේ බිලිරුබින් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට සම්බන්ධ අක්මාවේ යම් එන්සයිමයක ජානමය වශයෙන් තීරණය කරන ලද ඌනතාවයකි.

මෙම එන්සයිමයේ ඌනතාවයේ තත්වයන් අක්මාව තුළ බිලිරුබින් බන්ධනය වීමේ හැකියාවට ඉඩ නොදෙන අතර, ඒ අනුව, රුධිරයේ එහි මට්ටම ඉහළ යාමට සහ පසුව සෙංගමාලය වර්ධනය වීමට හේතු වේ. ගිල්බට්ගේ ලකුණෙහි උපතේ සිට බිලිරුබින් ඉහළ මට්ටමක පවතින බව සැලකිය යුතු කරුණකි. මේ අතර, සියලුම අලුත උපන් දරුවන් පෙනුමට ගොදුරු වේ කායික සෙංගමාලයසුදුසු සමග ඉහළ මට්ටමේ bilirubin, සහ එම නිසා සමහර අවස්ථාවලදී රෝගය හඳුනා ගැනීම පසුකාලීනව සිදු වේ.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය: රෝග ලක්ෂණ

ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ දෙස බලයි මෙම රෝගයෙන්, ඔවුන් නීතියක් ලෙස, ස්ථිර නොවන ස්වභාවයක් ඇති බව අවධාරණය කළ යුතුය. මෙම අවස්ථාවේ දී, රෝග ලක්ෂණ ප්රකාශ කිරීම සහ උග්රවීම ශාරීරික ක්රියාකාරකම් (ක්රීඩා), ආතතිය, නිරාහාරව සිටීම, ඇතැම් ඖෂධ වර්ග සහ මත්පැන් පානය කිරීම සිදු වේ. භූමිකාවක් ද කළ හැකිය පෙර රෝග වෛරස් වර්ගය(ORZ, ආදිය).

ප්රධාන රෝග ලක්ෂණය වේ පෙනහළු අධ්යාපනයස්ක්ලෙරාහි සෙංගමාලය (වෛද්‍යවරුන් එය අර්ථ දක්වා ඇති පරිදි - ඉක්ටෙරස් හි), මේ අතර රෝගීන් අතර සෙංගමාලයේ පෙනුම ද සිදු වේ ඒකීය චරිතයප්රකාශනයන්. කෙසේ වෙතත්, පාද සහ අත්ල, නාසෝලබියල් ත්‍රිකෝණය සහ අක්ෂීය ප්‍රදේශ වල අර්ධ පැල්ලම් ඇතිවීමේ අවස්ථා නිතර දක්නට ලැබේ.

රෝගයේ අවස්ථා වලින් අඩකට වඩා, ඩිස්පෙප්ටික් ස්වභාවය පිළිබඳ පැමිණිලි සිදු වේ, ඒවාට විශේෂයෙන් ඔක්කාරය සහ ආහාර රුචිය නොමැතිකම, මල ආබාධ (පාචනය, මලබද්ධය), බෙල්ච් සහ සමතලා කිරීම, අජීර්ණ සහ මුඛයේ තිත්තකම ඇතුළත් වේ. සෙංගමාලය සමට පමණක් නොව, ඇස්වල ස්ක්ලෙරා සහ ශ්ලේෂ්මල පටල වලටද බලපායි. සම්මත ප්‍රකාශනයන් සමඟ, එනම් සෞඛ්‍ය සම්පන්න පුද්ගලයින්ගේ ලක්ෂණයක් වන ස්වරූපයෙන් රෝගය වර්ධනය වීමට බොහෝ දුරට ඉඩ ඇත.

සමහර විට ගිල්බට්ගේ රෝගය දුර්වලකම සමඟ විය හැකිය අප්රසන්න සංවේදනයන්, අක්මාව ප්රදේශයේ පැන නගින, මාර්ගය වන විට, 60% ක් පමණ වැඩි වේ මුළු සංඛ්යාවරෝගීන් (10% ප්ලීහාවේ ලාක්ෂණික විශාල වීම අත්විඳිති).

රෝග විනිශ්චය අතරතුර මෙම රෝගය හඳුනා ගැනීමට අපට ඉඩ සලසන ප්රධාන රෝග ලක්ෂණය බව සැලකිල්ලට ගනිමින් වැඩි වූ මට්ටමරුධිරයේ bilirubin, පසුව phenobarbital භාවිතා කරන පරීක්ෂණයක් භාවිතා කරනු ලැබේ. ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය ඇති විට එය ගැනීමෙන් පසු රුධිරයේ බිලිරුබින් මට්ටම පහත වැටේ.

ගිල්බට්ගේ රෝගය: ප්රතිකාර

අප දැනටමත් සටහන් කර ඇති පරිදි, ගිල්බර්ට්ගේ සින්ඩ්රෝම් සඳහා විශේෂිත ප්රතිකාර ක්රමයක් අවශ්ය නොවන අතර රෝගය රෝගියාට අනතුරුදායක නොවේ. මේ අතර, එය හඳුනා ගැනීම සඳහා, එය පවරා ඇත සම්පූර්ණ මාලාවක්රසායනාගාර පර්යේෂණ, විශ්ලේෂණය සහ සාම්පල. යම් සංවර්ධිත තන්ත්‍රයකට අනුකූල වීම සාමාන්‍ය මට්ටමින් හෝ රෝගයේ ප්‍රකාශනයන් අවුස්සන්නේ නැති දර්ශකවල සුළු වැඩිවීමක් සහිත මට්ටමක බිලිරුබින් පවත්වා ගැනීමට උපකාරී වේ.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය ආතතිය තුරන් කිරීම ඇතුළත් වේ භෞතික වර්ගය, මෙන්ම භාවිතා කිරීම ප්රතික්ෂේප කිරීම මේද ආහාරසහ මත්පැන්. රෝගය උත්සන්න වන කාල පරිච්ඡේදයක් සිදු වන විට, මෘදු ආහාර වේලක් (අංක 5), විටමින් චිකිත්සාව සහ කෝපය පල කලේය පිටවීම සඳහා ඖෂධ නියම කරනු ලැබේ. ක්රමානුකූලව, ඔබේ වෛද්යවරයා විසින් නියම කර ඇති පරිදි, ඔබ අක්මාවේ ක්රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීම ඉලක්ක කරගත් ඖෂධ ලබා ගත යුතුය.

රෝගය හඳුනා ගැනීම සහ සුදුසු ප්රතිකාර ක්රමයක් තීරණය කිරීම සඳහා, විශේෂඥයින් කිහිප දෙනෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීම අවශ්ය වේ: චිකිත්සකයෙක්, ජාන විද්යාඥයෙක් සහ රක්තපාත විශේෂඥයෙක්.

සියල්ල අතර සහජ රෝග විශේෂ අවධානයවෛද්‍යවරු ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය නමැති රෝගය කෙරෙහි අවධානය යොමු කරති. ගිල්බට්ගේ රෝගය ශරීරය පුරා බිලිරුබින් (පිත වර්ණක) අනිසි ලෙස භාවිතා කිරීමේ ස්වරූපයෙන් පෙන්නුම් කරයි, එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස අක්මාවට එහි සැකසුම් හා උදාසීනතාවයට මුහුණ දිය නොහැකි අතර සෙංගමාලය වර්ධනය වේ. රෝගය නිරපේක්ෂ හෝ නිදන්ගත වේ.

මෙම සින්ඩ්‍රෝමය භයානකද? ඇත්ත වශයෙන්ම තොරව කාලෝචිත ප්රතිකාරසියලුම රෝග ප්රතිවිපාක සහිත පුද්ගලයෙකුට තර්ජනය කරයි, නමුත් තුළ මේ අවස්ථාවේ දීගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය ජීවිතයට තර්ජනයක් නොවන අතර කලාතුරකින් සංකූලතා ඇති කරයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, රෝගය ක්රමානුකූලව හා අවශ්ය වේ සුදුසුකම් ලත් ප්රතිකාරඅක්මාව සහ මුළු ශරීරයටම උපකාර කිරීමට. ප්‍රතිකාරය පුළුල් විය යුතු අතර එකවර ක්‍රම කිහිපයකින් සමන්විත විය යුතුය.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ඖෂධ ප්‍රතිකාර කිරීම

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමට වෛද්‍යවරුන් උත්සාහ කරන පළමු දෙය නම් ඖෂධ ප්‍රතිකාරයයි. ලැබීමට ඖෂධවඩාත් ඵලදායී විය, මේ සමග සමාන්තරව රෝගියා නියම කරනු ලැබේ යම් ආහාර වේලක්, දෛනික චර්යාව පිළිපැදීම මෙන්ම බලපෑම වැළැක්වීම සෘණ සාධක.

අක්මා රෝගය සඳහා ඖෂධ ප්රතිකාරය ගිල්බර්ට්ගේ සින්ඩ්රෝම් පහත සඳහන් පියවරයන් මත පදනම් වේ:

1. Bilirubin ප්රමාණය අඩු කිරීමට පොරොන්දු වන ඖෂධ භාවිතය Phenobarbital වේ. බිලිරුබින් මට්ටම ස්ථාවර වන තෙක් සහ රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ අතුරුදහන් වන තුරු සති 2-4 ක් පමණ එවැනි ඖෂධ ලබා ගැනීමට ඔබට අවශ්ය වනු ඇත. මෙයට විකල්පයක් ශක්තිමත් මත්ද්රව්යඑහි ප්‍රතිසම බවට පත් විය හැක, නමුත් තවත් මෘදු ක්රියාව- Corvalol හෝ Valocordin සමඟ ප්රතිකාර කිරීම.
2. අවශෝෂණය වේගවත් කිරීම මගින් අතිරික්ත bilirubin ඉවත් කිරීම සඳහා ඖෂධ භාවිතා කිරීම. එවැනි අරමුණු සඳහා විශේෂඥයන් ඩයුරටික් සහ සක්රිය කාබන් නිර්දේශ කරයි.
3. ඇල්බියුමින් එන්නත් කිරීම මගින් පරිපාලනය, සිට මෙම ද්රව්යයරුධිරයේ bilirubin බන්ධනය කරයි.
4. විටමින් චිකිත්සාව - මෙම රෝගයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා බී විටමින් නියම කරනු ලැබේ.
5. අක්මා සෛල ආරක්ෂා කිරීමට සහ අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වයට උපකාර කිරීමට හෙපටොප්‍රොටෙක්ටිව් ප්‍රතිකාරය.
6. යෙදුම choleretic ඖෂධගිල්බට්ගේ රෝගය දරුණු රෝග ලක්ෂණ සමඟ තිබේ නම්.
7. ඔබ මත්පැන්, මේද සහ කල් තබා ගන්නා ද්‍රව්‍ය අවම වශයෙන් අඩු කළ යුතු ආහාරමය ආහාර.

රෝගය උග්‍රවීමට හේතු විය හැකි සාධක කෙරෙහි විශේෂ අවධානයක් යොමු කළ යුතුය - නිරන්තර ආතතිය, බෝවෙන රෝග, දැඩි ශාරීරික ක්රියාකාරකම්, නිරාහාරව සිටීම, අක්මාව සෘණාත්මකව බලපාන ඖෂධ ගැනීම.

වෙතින් උපරිම ප්‍රතිඵල ලබා ගන්න ඖෂධ චිකිත්සාවඉහත කරුණු සියල්ලම එකවර සිදු කළහොත් පමණි. වෙනමම, එක් එක් තාක්ෂණය අකාර්යක්ෂම වනු ඇත, විශේෂයෙන් ගිල්බර්ට්ගේ සින්ඩ්රෝම් උග්රකිරීමේ වේදිකාවේ දී.

භෞත චිකිත්සාව

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා භෞතචිකිත්සාව සාමාන්යයෙන් වැළැක්වීම සඳහා වෛද්යවරයෙකු විසින් නිර්දේශ කරනු ලැබේ විවිධ උල්ලංඝනයන්එවැනි ව්යාධි විද්යාවේ පසුබිමට එරෙහිව ශරීරයේ. එය විය හැකිය විවිධ වර්ගබිලිරුබින් රුධිර-මොළයේ බාධකය හරහා මොළයට ඇතුළු වීම වැළැක්වීම සඳහා ඡායාරූප චිකිත්සාව වැනි මැදිහත්වීම්.

උත්සවයේ විශේෂාංග

ඡායාරූප චිකිත්සාව සඳහා භාවිතා වේ නිල් ලාම්පුවආලෝක තරංග සැපයීමත් සමඟ එක් තරංගයක දිග 450 nm දක්වා ළඟා වේ. රෝගියාගේ ඇස් වසා තිබිය යුතු අතර, ආලෝක ප්රභවය රෝගියාගේ ශරීරයෙන් සෙන්ටිමීටර 45 ක් දුරින් ස්ථාපනය කර ඇත. සමේ තත්ත්වය තක්සේරු කිරීමේ දුෂ්කරතාවය හේතුවෙන් දරුවන්ට ප්රකිරණය කිරීම contraindicated.

යොමුව සඳහා! Gilbert's syndrome සඳහා, එය දැඩි ලෙස contraindicated තාප පටිපාටිඋග්‍රවීමකදී, මෙය රෝගියාගේ තත්වය තවදුරටත් උග්‍ර කළ හැකි අතර සංකූලතා වර්ධනය වීමට හේතු වේ.

ප්රතිඵල සහ සමාලෝචන

බොහෝ සමාලෝචන වෛද්ය විශේෂඥයන්ජලයේ දිය නොවන වක්‍ර බිලිරුබින් ද්‍රාව්‍ය ලුබිරුබින් බවට පරිවර්තනය වීමට ඡායාරූප චිකිත්සාව උපකාරී වන බව ඔවුහු පවසති. මේ අනුව, අතිරික්ත බිලිරුබින් රුධිරයෙන් බැහැර කළ හැකි අතර එමඟින් ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය උත්සන්න වීමට හේතු ඉවත් කරයි.

රෝගීන්ගේ සමාලෝචන මගින් භෞතචිකිත්සාව සමඟ ඒකාබද්ධව තහවුරු කරයි ඖෂධ ප්රතිකාරසමේ තත්ත්වය වැඩි දියුණු කිරීමට උපකාරී වේ. වසර ගණනාවක් පවතිනු ඇති සමනය ලබා ගැනීම සඳහා, වෛද්‍යවරයාගේ සියලුම උපදෙස් අනුගමනය කිරීම මෙන්ම මඟ හැරීමකින් තොරව ශාරීරික ක්‍රියා පටිපාටි පා course මාලාවක් හැදෑරීම වැදගත් වේ.

සාම්ප්රදායික ප්රතිකාර ක්රම

රෝගය නැවත ඇතිවීම වැළැක්වීම, මෙන්ම මර්දනය කිරීම ව්යාධි ක්රියාවලියඔබට භාවිතා කළ හැකි මූලයේ සාම්ප්‍රදායික නොවන ශිල්පීය ක්‍රම. මේ සඳහා ප්රතිකාර සිදු කරනු ලැබේ ජන පිළියම්, නමුත් තෝරාගත් ක්රම සහභාගී වන වෛද්යවරයා විසින් අනුමත කර ඇති කොන්දේසිය මත පමණි. සමඟ එක්ව ප්රායෝගිකව භාවිතා කරන විට ජන පිළියම් රෝගයේ ප්රතිවිපාක වළක්වා ගත හැකිය සාම්ප්රදායික ක්රමප්රතිකාර.

තේ සහ කසාය

රෝගියාගේ තත්ත්වය ලිහිල් කිරීම සඳහා, විශේෂඥයන් මත පදනම්ව විශේෂයෙන් සකස් කරන ලද තේ කහට භාවිතා කිරීම නිර්දේශ කරයි ඖෂධීය පැළෑටි. ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය අක්මා රෝගයක් බැවින්, ඩයුරටික් සහිත ඖෂධ පැළෑටි සහ choleretic බලපෑම, මෙන්ම මෙම ඉන්ද්රියයට ප්රතිකාර කිරීමට භාවිතා කරන hepatoprotectors. එනම්:

• ඉරිඟු සිල්ක්;
• අමරණීය;
• රෝස මල් පළතුරු;
• ශාන්ත ජෝන් වෝර්ට්;
• බාර්බෙරි;
• කිරි thistle;
• calendula;
• elecampane;
• ටැන්සි.

ඔබ ඖෂධ පැළෑටි එකිනෙකා සමඟ මිශ්ර කළ හැකිය, පසුව මිශ්රණයේ tablespoon තම්බා ජලය මිලි ලීටර් 500 ක් පෙරන ලද. ඔබ විනාඩි 30-40 ක් පමණ කසාය පුරවා ගත යුතු අතර, පසුව ඔබ දිනකට කිහිප වතාවක් කුඩා ප්රමාණවලින් පෙරූ සුප් හොද්ද පානය කරන්න. සාක්ෂාත් කර ගැනීම සඳහා ඔබ මාස 3-6 ක් සඳහා මෙම ඖෂධ ලබා ගත යුතුය කල් පවතින බලපෑම. ආහාර වේල් අතර තේ පානය කිරීම සුදුසුය.

ටැන්සි, චමමයිල්, සෙලන්ඩයින් සහ රෝස උකුල් මත පදනම් වූ නිෂ්පාදනයක් ඵලදායී ලෙස සැලකේ. මිශ්රණය විනාඩි 5 ක් ජලය උණු කිරීම අවශ්ය වේ, පසුව සිසිල් ස්ථානයක පැයක් පමණ ඉතිරි වේ. සෑම ආහාර වේලකටම පෙර, කසාය වීදුරු හතරෙන් එකක් බොන්න. එකම මූලධර්මය භාවිතා කරමින්, ඔබට celandine, chamomile සහ තුනේ කොළ chamomile කසාය සකස් කළ හැකිය මම ආහාර ගැනීමෙන් පසු 1 වීදුරුවක් දිනකට දෙවරක් ප්රතිඵලයක් ලෙස නිෂ්පාදනය කරමි.

මත්පැන් tinctures

එවැනි රෝගයකට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා මත්පැන් tinctures වයින් හෝ පිරිසිදු සමග සකස් කර ඇත වෛද්ය මත්පැන්. වඩාත්ම ඵලදායී වට්ටෝරුපහත සඳහන් ක්රම හඳුනාගෙන ඇත:

1. ඔවුන් ලා දුඹුරු කොළ ගෙන ඒවා පෙර වියළා කුඩු බවට පත් කරයි. ප්රතිඵලයක් වශයෙන් අමුද්රව්ය ග්රෑම් 200 ක් තුළ විසුරුවා හැරිය යුතුය. වයින්, පසුව සිසිල් කාමරයක එක රැයකින් තබන්න. Tincture පෙරීමෙන් පසු, දවස පුරා කුඩා මාත්රාවලින් එය පරිභෝජනය කරන්න.
2. වියළි හෝ නැවුම් wormwood ඖෂධ පැළෑටි ග්රෑම් 25 ක ප්රමාණයක් ගන්න, 70% ඇල්කොහොල් වීදුරුවක් සමඟ මිශ්ර කරන්න. මෙම මිශ්‍රණය දින 7-8 ක් පුරවා ගැනීම සඳහා අඳුරු සහ සිසිල් කාමරයකට යවනු ලැබේ, නමුත් කන්ටේනරයේ නිතිපතා සෙලවීමට යටත් වේ. වික්රියා tincture, 20 බිංදු දිනකට තුන් වරක්.

මෙම ඖෂධ වෛද්යවරයෙකුගේ අනුමැතිය ඇතිව දැඩි ලෙස ගත යුතුය මත්පැන් පදනමසෑම රෝගියෙකුටම සුදුසු නොවේ. දී බරපතල රෝගාබාධඇල්කොහොල් සමඟ අක්මා tinctures contraindicated විය හැක, මෙම අවස්ථාවේ දී ජලය මත පදනම් වූ tinctures භාවිතා වේ.

වෙනත් විකල්ප ඖෂධ

රෝගියාට ප්රතිවිරෝධතා නොමැති නම් සාම්ප්රදායික ප්රතිකාරගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය, ඔබට කාලය සහ අත්දැකීම් මගින් පරීක්ෂා කරන ලද වෙනත් වට්ටෝරු ගණනාවකට යොමු විය හැකිය. කාර්යක්ෂම ශාකයඅක්මාව ආරක්ෂා කිරීම සඳහා - කිරි thistle, එය තේ වෙනුවට තෙල්, කහට හෝ බීර ස්වරූපයෙන් එය ගැනීම ප්රයෝජනවත් වේ. එසේම පුළුල් යෙදුමපහත වට්ටෝරු ලැබුණි:

1. යුෂ සහ මී පැණි. මිලි ලීටර් 500 ක් ගන්න බීට් යුෂ, 500 gr. මී පැණි, 50 gr. නැවුම් ස්වභාවික මී පැණි, 200 gr. කළු රාබු යුෂ. අමුද්‍රව්‍ය මිශ්‍ර කිරීමෙන් පසු, ප්‍රති ing ලයක් ලෙස නැවුම් යුෂ ශීතකරණයක් තුළ ගබඩා කළ යුතුය, සෑම උදෑසනකම සහ සවස වීදුරුවක් ගත යුතුය.
2. චාගා. චාගා හතු කොටස් 15 ක් සහ ප්‍රොපොලිස් 1 කොටස ගන්න, මිශ්‍රණයට උතුරන වතුර වීදුරුවක් එක් කරන්න. මිශ්රණය සති 2 ක් පුරවා ගත යුතු අතර, නිෂ්පාදනයට ග්රෑම් 50 ක් එකතු කළ පසු පමණි. සුදු මැටි. සෑම ආහාර වේලකටම පෙර, ග්රෑම් 50 ක් වාචිකව ගන්න. දින 10 ක් සඳහා මිශ්රණය.
3. බර්ඩොක්. මෙම ශාකය යුෂ ලබා ගැනීම සඳහා මැයි මාසයේ දී අස්වනු නෙලනු ලැබේ, කඳන් සහ කොළ ගන්න, තෘණ හොඳින් සෝදා, සිහින් ව තැකීමක් සහ දියර මිරිකා හැරීම. දිනකට තුන් වරක්, ප්රතිඵලයක් ලෙස යුෂ දින 10 ක් සඳහා tablespoon දී වාචිකව ගෙන ඇත.

තවත් බොහෝ ජන පිළියම් ඇත, නමුත් වඩාත්ම සරල විකල්පයරෝස්ෂිප් ඉන්ෆියුෂන් භාවිතය පිත්තාශයට සහ අක්මාවට උපකාරී වේ. ඒවා එක රැයකින් තර්මෝස් එකක පෙරන ලද අතර, පසුව ලැබෙන කසාය එක් එක් ආහාර වේලකට පෙර වාචිකව ගනු ලැබේ. සමුච්චිත බලපෑමක් ලබා ගැනීම සඳහා ජන පිළියම් සමඟ ප්රතිකාර කිරීම දිගුකාලීන හා නිතිපතා විය යුතුය.

පෝෂණය පිළිබඳ මූලධර්ම සහ ලක්ෂණ

මෙම රෝගය සඳහා ආහාරයේ පදනම වන්නේ අධික මේද, කල් තබා ගන්නා ද්රව්ය සහ මධ්යසාර නොමැති වීමයි. ඔබ දුම්, කුළුබඩු, බැදපු සහ ලුණු සහිත ආහාර, marinades සහ අච්චාරු වළක්වා ගත යුතුය. ඔබ එවැනි නිෂ්පාදන සීමා කළ යුතුය:

• සුප් හොද්ද, මේද මස් නිෂ්පාදන;
• ෙබ්කිං, බේකරි නිෂ්පාදන;
• මේද කිරි නිෂ්පාදන;
• බෙරි සහ පළතුරු;
• චිකන් බිත්තර;
• මෙයොනීස්, කෙචප් සහ විවිධ සෝස් වර්ග;
• කෝපි;
• මත්පැන්.

ඔබ ආහාර අනුභව කළ යුත්තේ එය උණුසුම් හා උණුසුම් වූ විට පමණි මධ්යස්ථවඅතිරික්ත නිෂ්පාදන සමඟ අක්මාව අධික ලෙස පැටවීම නොකිරීමට. ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා පහත සඳහන් නිෂ්පාදන ප්‍රයෝජනවත් වනු ඇත:

• පැස්ටා සහ ධාන්ය වර්ග සහිත කෙට්ටු සුප්;
• බිස්කට්;
• රයි පිටි වලින් සාදන ලද ඊයේ පාන්;
• එළවළු තෙල්;
• ජලය සමග කැඳ;
• කෙට්ටු කුකුළු මස් සහ මාළු;
• බෙරි සහ පළතුරු, නමුත් තාප පිරියම් කිරීමෙන් පසු;
• අඩු මේද ගෘහ චීස්, කෙෆීර්, ඇඹුල් ක්රීම් සහ දෘඪ චීස්.

දිනකට ලීටර් 2 ක් පානය කිරීමට වග බලා ගන්න පිරිසිදු ජලයහෝ විෂ හා විෂ ශරීරය පිරිසිදු කිරීම සඳහා ගෑස් නොමැතිව ඛනිජ ෆාමසි ජලය. බීම අතර, වියළි පලතුරු වලින් කොම්පෝට්, කසාය, දුර්වල තේ, ජෙලි, තක්කාලි යුෂ. භාගික ආහාර වේලෙහි දිනකට 5-6 වතාවක් ආහාරයට ගැනීම වඩා හොඳ වන අතර දෛනික කැලරි සංඛ්යාව 2500 නොඉක්මවිය යුතුය.

වෛද්ය විශේෂඥයින්, රෝග චිකිත්සාවේ මූලික කරුණු වලට අමතරව, සෞඛ්යය පවත්වා ගැනීම සහ රෝගය නැවත ඇතිවීම වැළැක්වීම සඳහා සෑම විටම උපදෙස් සහ නිර්දේශ ලබා දෙයි. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, පහත සඳහන් නීති අනුගමනය කිරීම වැදගත් වේ:

• ඕනෑම ගෘහස්ථ සාධක බැහැර කිරීම ඍණාත්මක බලපෑමඅක්මාව මත;
• සමබර හා සෞඛ්ය සම්පන්න ආහාර වේලක් පවත්වා ගැනීම;
• නරක පුරුදු සම්පූර්ණයෙන්ම නතර කිරීම;
• ආතතිය තුරන් කිරීම;
• භාවිතා කරන්න විශාල ප්රමාණයක්ජලය;
• අධික ශාරීරික ක්රියාකාරකම් ප්රතික්ෂේප කිරීම;
• නැවුම් වාතය තුළ රැඳී සිටීම;
• පාරජම්බුල කිරණවලට නිරාවරණය වීම හැර.

ඊට අමතරව, මානසික අවපීඩනය, උදාසීනත්වය හෝ නුරුස්නා බව අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වයට අහිතකර ලෙස බලපාන බැවින් ඔබේ මනෝ-චිත්තවේගීය තත්වය නිරීක්ෂණය කිරීම වැදගත් වේ. මෙය සින්ඩ්රෝමයේ නව උග්රවීමක් අවුලුවාලිය හැකිය.

තරමක් පොදු රෝග ලක්ෂණ සහිත පාරම්පරික රෝගයක් ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය ලෙස හැඳින්වේ. මෙම රෝගය මුලින්ම විස්තර කළේ 1901 දී ප්‍රංශ ආමාශ ආන්ත්‍ර විද්‍යා ologist ඔගස්ටින් නිකොලස් ගිල්බට් විසිනි.

මෙම සින්ඩ්‍රෝමය බහුලව පැතිරී ඇත, නමුත් රෝගීන් ස්වල්ප දෙනෙක් එය ඇති බව නිසැකවම දනිති. මෙම රෝගයේ ලක්ෂණ මොනවාද, සහ ද වැදගත් තොරතුරුඑය අපගේ ලිපියේ තොරතුරු වල විස්තර කර ඇත.

ICD-10 අනුව රෝගය පිළිබඳ සංකල්පය සහ කේතය

Gilbert's syndrome ලොව පුරා විස්තර කර ඇත වෛද්ය විශ්වකෝෂයයටතේ විවිධ නම්. මේවාට "සරල පවුල් කොලෙමියාව", පාරම්පරික එන්සයිමෝපති, ව්‍යවස්ථාපිත අක්මා අක්‍රියතාව සහ බෙන්ගිනි ෆැමිලිල්-හීමොලිටික් නොවන හයිපර්බිලිරුබිනීමියාව ඇතුළත් වේ.

එය ස්වයංක්‍රීය ආධිපත්‍යයක් ලෙස සම්ප්‍රේෂණය වේ, බොහෝ විට වැඩිවිය පැමිණීමේදී පිරිමින් තුළ ප්‍රකාශ වේ, වැඩිහිටි වියේදී අඩු වාර ගණනක්.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සහිත රෝගියෙකුගේ ඡායාරූපය

ICD හි කේතය - 10 (රෝග පිළිබඳ ජාත්‍යන්තර වර්ගීකරණය) - E 80.4. රුධිරයේ වක්ර bilirubin මට්ටම ඉහළ යාම මගින් සංලක්ෂිත වේ.

හඳුනාගත් අවස්ථා පිළිබඳ සංඛ්යා ලේඛන

මෙම රෝගය පිළිබඳ නිශ්චිත අධ්යයනයන් නොමැත. සමහර දත්ත වලට අනුව, එය පුද්ගලයන් 1 සිට 35 දක්වා බලපායි.

බොහෝ විට මොවුන් අවුරුදු 20 සිට 30 දක්වා පිරිමින් (කාන්තාවන්ට සාපේක්ෂව 8 සිට 10 ගුණයක් පමණ) වේ. මෙය හෝර්මෝන මට්ටම්වල ලක්ෂණ මෙන්ම, මෙන්ම පාරම්පරික සාධකවිකෘති ජාන සම්ප්රේෂණය.

වාර්තාගත අවස්ථා 265 කට වඩා වැඩි ගණනක මෙම විකෘතියේ වාහකයන් වන්නේ Negroid ජාතියේ නියෝජිතයන්ය. මධ්යම ආසියාවේ නියෝජිතයින් සින්ඩ්රෝම් වලට අවම වශයෙන් ගොදුරු වේ (1.5% ට වඩා අඩු).

වර්ධනයට හේතු සහ රෝග ලක්ෂණ

ප්‍රධාන සම්බන්ධය වන්නේ විකෘති ජානය පැටවුන් වෙත සම්ප්‍රේෂණය වන ආකාරයයි. මෙම ජානය වක්‍ර බිලිරුබින් වලින් සෘජු බිලිරුබින් සාදන එන්සයිම සංශ්ලේෂණය සඳහා වගකිව යුතුය. සංකීර්ණ ක්රියාවලියඑවැනි පරිවර්තනයක් අපගේ ශරීරය විසින් සරලව "කියවීම" නොවේ, එයින් අදහස් වන්නේ එය සමුච්චය වීමයි.

වක්ර bilirubin සහ එහි ව්යුත්පන්න වේ විෂ සහිත ද්රව්යයඅපේ සඳහා ස්නායු පද්ධතිය, එහි අසාර්ථකත්වය සහ මෘදු සෙංගමාලය පෙනුම ඇති කරයි.

විකෘති ජානයක උරුමය පිළිබඳ යාන්ත්රණය ඉතා සංකීර්ණ වන අතර බොහෝ විට රෝගයේ සැඟවුණු ආකාරයන් ඇතුළත් වේ. ඒ අතරම, බොහෝ ඥාතීන් එවැනි රෝග ලක්ෂණ නොපෙන්වයි, බොහෝ විට සම්පූර්ණයෙන්ම නිරෝගී දෙමව්පියන් මෙම ලක්ෂණය උරුම කරගත් දරුවෙකු බිහි කරයි.

බොහෝ විට, දෙමව්පියන්, ඔවුන්ගෙන් එක් අයෙකු වාහකයෙකු හෝ මෙම රෝගයෙන් පීඩා විඳිති, සම්පූර්ණයෙන්ම වර්ධනය වේ සෞඛ්ය සම්පන්න දරුවන්සාමාන්ය අක්මා ක්රියාකාරිත්වය සමඟ.

පහත රෝග ලක්ෂණ මගින් රෝගය හඳුනාගත හැකිය:

• සාමාන්ය දුර්වලතාවය තෙහෙට්ටුව. ඇස්වල ස්ක්ලෙරා කහ වීම, අඩු වාර ගණනක් - සම. නිරාහාරව සිටීම, ශාරීරික හා චිත්තවේගීය අධික බර සමඟ සෙංගමාලය වැඩිවේ.
• දකුණු හයිපොහොන්ඩ්රියම් තුළ අපහසුතාවයට පත්වන සංවේදනයන්.
• ගාලු මුත්රාශයේ සහ එහි නාල වල බිලිරුබින් ගල් සෑදීම.

සාමාන්‍යයෙන් මේද ආහාර, මධ්‍යසාර හෝ ශාරීරික වෙහෙසෙන් පසු රෝග ලක්ෂණ මතු වේ හෝ නරක අතට හැරේ. සමහර රෝගීන් තුළ බාහිර සංඥාඑතරම් උච්චාරණය නොකෙරේ, එබැවින් රෝගය සැඟවී ඇත.

ගර්භණී සමයේදී රෝගය

ගර්භණී සමයේදී ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය ඇතිවීම සාමාන්‍ය දෙයක් නොවේ. මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, ශරීරයේ මෙන්ම අභ්යන්තර අවයවවල සමස්ත බර වැඩි වේ. මීට පෙර රෝගියාට කරදර නොකළ සින්ඩ්‍රෝමය උග්‍ර අවධියකට පිවිසීමට මෙය හේතු වේ.

අලුත උපන් දරුවන් තුළ

ළමුන් තුළ ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය අතිශයින් දුර්ලභ ය ළමා කාලය. යන කරුණ මෙයට හේතුවයි විශාල බලපෑමක්මත සායනික පින්තූරයහෝමෝන සපයයි.

මෙම ද්රව්ය සෑදීම ආරම්භ වන්නේ වයස අවුරුදු 13 ත් 25 ත් අතර වන අතර, එබැවින් ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්රෝම් අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ සිදු නොවේ.

දරුවෙකුට වෛරස් හෙපටයිටිස් තිබේ නම්, රෝගය කලින් පෙනෙන්නට පුළුවන, නමුත් එවැනි අසම්පූර්ණ සාධක දෙකක අහඹු සිදුවීම පාහේ කළ නොහැක්කකි.

විය හැකි සංකූලතා

නිතිපතා ආහාර ගැනීමේ අක්‍රමිකතා සහ මත්පැන් අනිසි භාවිතය සමඟ රෝගය සාමාන්‍යයෙන් දිගු කලක් කිසිදු ආකාරයකින් ප්‍රකාශ නොවන බව තිබියදීත්, එය සිදුවිය හැකිය. බරපතල ප්රතිවිපාක. මෙය සාමාන්‍යයෙන් නිදන්ගත අක්මා හානි (හෙපටයිටිස්), ගල් හා පිත නාල අවහිර වීමට හේතු වේ.

මරණය සිදුවිය හැක්කේ ස්වයං-ඖෂධ සහ දිගුකාලීන අක්‍රියතාවයෙන් පමණි, තුවාලය අනෙකුත් පටක වලටද බලපාන විට, සාමාන්ය sepsisසහ (මරණය).

රෝග විනිශ්චය

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය තීරණය කළ හැකිය. බිලිරුබින් මට්ටම ඉක්මවා ගියහොත් සාමාන්ය අගයන්, ඔබට මෙම විශේෂිත රෝගය සැක කළ හැකිය.

වැඩිහිටියෙකු සඳහා bilirubin සම්මතය:

• සම්පූර්ණ bilirubin - 5.1 සිට 17.1 mmol / l දක්වා.
• සෘජු bilirubin - 1.7 සිට 5.1 mmol / l දක්වා.
• වක්ර bilirubin - 3.4 සිට 12.0 mmol / l සිට.

අන් අය බැහැර කිරීමට හැකි රෝගඅක්මාව, සිදු කරන්න අතිරේක පර්යේෂණරෝගියා.

නිරාහාර පරීක්ෂණයකට දින දෙකක් ආහාර ගැනීමෙන් පසු රුධිරය එකතු කිරීම ඇතුළත් වේ. රෝගියා එක්කෝ පිළිපදියි අඩු කැලරි ආහාර, හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම ආහාර ගැනීම ප්රතික්ෂේප කරයි. ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සමඟ, එවැනි ආහාර වේලක් පසු, රුධිරයේ බිලිරුබින් මට්ටම 50 සිට 100 දක්වා වැඩි වේ.

ශරීරයට ඖෂධ හඳුන්වාදීම නිකොටින්තික් අම්ලයබිලිරුබින් වැඩි වීමක් ද අවුස්සයි.

තවත් ක්රමයක් වන්නේ ෆීනෝබාර්බිටල් අඩංගු ඖෂධ ලබා ගැනීමයි. මෙම ද්රව්යය, ඊට පටහැනිව, රුධිරයේ bilirubin මට්ටම අඩු කරයි. අද, මෙම රෝග විනිශ්චය ක්රම වඩාත් පොදු වේ.

ජාන පර්යේෂණ භාවිතයෙන් උපරිම තොරතුරු අන්තර්ගතය සහ රෝග විනිශ්චය පිළිබඳ නිවැරදි තහවුරු කිරීම ලබා ගත හැකිය.

Gilbert's syndrome සඳහා ජාන විශ්ලේෂණය, එහි පිරිවැය

මේ නවීන පෙනුම රසායනාගාර පර්යේෂණහඳුනා ගැනීමට සහ තැබීමට අපට ඉඩ සලසයි නිවැරදි රෝග විනිශ්චයමෙම රෝගයෙන්. එකම පසුබෑම වන්නේ එය රැගෙන යාමට සායනයක් සොයා ගැනීමයි.

මෙම විකල්පය සායනවල සහ බොහෝ රෝහල්වල නොමැත, එබැවින් බොහෝ රෝගීන් ඔවුන්ගේ තත්වය පිළිබඳව නොදැන සිටිති. සාමාන්ය පිරිවැයඑවැනි අධ්යයනයක් සඳහා රුබල් 200 ක් වැය වේ, සම්පූර්ණ කිරීමේ කාලය සති දෙකකි.

ප්රතිකාර ක්රම

මෙම සින්ඩ්රෝම් විශේෂ ප්රතිකාර අවශ්ය නොවේ. එබැවින් රෝගය පාරම්පරික වේ සම්පූර්ණ සුවයද නොහැකි ය. එකම ක්රමචිකිත්සාව රෝග ලක්ෂණ සමනය කිරීම සහ වැඩිදියුණු කිරීම ඇතුළත් වේ සාමාන්ය තත්ත්වයරෝගියා.

ඔබට කළ හැකි දේ:

• රෝගය අමතක කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසන ආහාර වේලක් අනිවාර්ය වේ. වසර ගණනාවක් තිස්සේ. පෝෂණයෙන් ප්රකෝප කිරීමකින් තොරව, රෝගය කිසිදු ආකාරයකින් ප්රකාශයට පත් නොවනු ඇත.
• පිළිගැනීම choleretic ඖෂධඑකතැන පල්වීම වැළැක්වීම සඳහා.
• සම්පූර්ණ සාමය, අඩු ආතතිය සහ ශාරීරික ක්රියාකාරකම්.
• අතිරේක ආසාදන ඇතිවීමේ හැකියාව බැහැර කිරීම සඳහා අභ්යන්තර අවයවවල අතිරේක පරීක්ෂණය.
• විටමින් ගැනීම, B කාණ්ඩය එවැනි රෝගීන් සඳහා විශේෂයෙන් වැදගත් වේ.
• සමාන බලපෑම් ඇති phenobarbital සහ අනෙකුත් ඖෂධ ලබා ගැනීමේදී bilirubin මට්ටමේ අඩුවීමක් සිදුවිය හැක.

රුධිරයේ බිලිරුබින් ප්‍රමාණය 60 µmol/l දක්වා වැඩි වීම නියත වශයෙන්ම සාමාන්‍ය යැයි සැලකේ, මන්ද රෝගියා කිසිදු රෝග ලක්ෂණයකින් කරදර නොවන බැවිනි.

මෙම දර්ශකය 80 µmol/l සහ ඊට වැඩි වන විට පළමු අපහසුතාව අපේක්ෂා කළ හැක. මෙම අවස්ථාවේ දී, ස්ක්ලෙරා සහ සමේ ලාක්ෂණික කහ පැහැයට අමතරව, රෝගියා නින්ද නොයාම, මනෝභාවය වෙනස් වීම සහ සාමාන්‍ය දුර්වලතාවයෙන් පීඩා විඳිති.

උදාසීනත්වය, කඳුළු, ආහාර රුචිය නැතිවීම සහ කරකැවිල්ල බොහෝ විට නිරීක්ෂණය කෙරේ. මේ සියල්ල වෛද්යවරයෙකු හමුවීමට ප්රමාණවත් හේතුවකි.

රෝහලේ ප්රතිකාර

රෝගියා රෝහල්ගත කිරීම සිදු කරනු ලබන්නේ තත්වය තියුනු ලෙස නරක අතට හැරී ඇත්නම් පමණක් වන අතර, පරීක්ෂණ මගින් පෙන්නුම් කරන්නේ bilirubin සාමාන්යයෙන් වඩා කිහිප ගුණයකින් වැඩි බවයි. ප්රතිකාර සැලැස්ම තනි තනිව සකස් කර ඇත.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සහිත රෝගීන් සහ සංවර්ධනය මගින් සංලක්ෂිත වන බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. මේ සියල්ල bilirubin හි අතිරේක වැඩි වීමක් ඇති කළ හැකිය සෘණ ප්රතික්රියාශරීරය තුළ.

ජන පිළියම්

එවැනි ක්රම අතර, decoctions නිතිපතා පාඨමාලා හොඳින් ක්රියා කරයි. ඖෂධීය පැළෑටි. අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීමට සහ සාමාන්ය පිටතට ගලා යාමපිත සඳහා විශේෂ කසාය භාවිතා වේ.

එය විය හැකිය සූදානම් ගාස්තුසහ chamomile, barberry, tansy, කිරි thistle, calendula සහ අනෙකුත් decoctions සිට එක්-අමුද්රව්ය තේ.

එවැනි ඖෂධ භාවිතය ද ඔබේ වෛද්යවරයා සමඟ සම්බන්ධීකරණය කළ යුතුය. ප්‍රධාන ප්‍රතිවිරෝධතාව වන්නේ පිත්තාශයේ සහ අක්මාවේ ගල් තිබීමයි, එවැනි ශාකසාර වෛද්‍ය විද්‍යාවෙන් නාලිකා චලනය කර අවහිර කළ හැකිය.

අනාවැකිය

රෝගය සුව කළ නොහැකි බව තිබියදීත්, එය සඳහා පුරෝකථනය ඉතා හිතකර ය. රෝගියා මූලික නිර්ණායකවලට අනුකූල නම් නිසි පෝෂණයසහ සෞඛ්ය සම්පන්න රූපයක්ජීවිතයේ, ඔහුට ජීවිතයේ ගුණාත්මක භාවයේ කිසිදු අපහසුතාවයක් හෝ පිරිහීමක් දැනෙන්නේ නැත.

සාමාන්‍යයෙන් එවැනි අය වඩාත් අවදානමට ලක් වේ විෂ සහිත බලපෑම්මත්පැන්, සහ ඇතැම් ඖෂධ කාණ්ඩ ගැනීම සඳහා ද ප්රතික්රියා කරයි. මේ සියල්ල ජීවිතයට තර්ජනයක් නොවන අතර, රෝගියා ඔහුගේ අසනීප ගැන නිවැරදිව දැනුවත් කළහොත්, එය නැවත යථා තත්ත්වයට පත් වීමෙන් ඔහුව ආරක්ෂා කරයි.

හමුදා සේවය

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය හමුදාවේ සේවය කිරීම ප්‍රතික්ෂේප කිරීමට හේතුවක් නොවේ. රෝගය උග්රවීමකදී හෝ පෙනුමෙන් පසුව සෘණ රෝග ලක්ෂණ, රෝහල් ගත කිරීම අවශ්ය වේ, නමුත් සාමාන්යයෙන් බොහෝ තරුණයින් හමුදාවේ සේවය කිරීමෙන් පසුව සහ සම්පූර්ණයෙන්ම අහම්බෙන් ඔවුන්ගේ අසනීප ගැන සොයා ගනී.

අනෙක් අතට, බලහත්කාරයෙන් බඳවා ගත් තැනැත්තාට හමුදා ක්ෂේත්‍රයේ වෘත්තීය ජීවිතයක් නොලැබෙනු ඇත, මන්ද ඔහු හුදෙක් වෛද්‍ය පරීක්ෂණය සමත් නොවන අතර ප්‍රමිතීන් සමත් නොවනු ඇත.

වැළැක්වීම

විශේෂ පියවර ගැනීමට අවශ්ය නැත. බොහෝ රෝගීන් ඔවුන්ගේ ලක්ෂණ ගැන පවා නොදැන වසර ගණනාවක් මෙම රෝග විනිශ්චය සමඟ ජීවත් වේ. සාමාන්යයෙන්, සම්මත නිර්දේශයන් රෝගය අවුලුවන ඍණාත්මක සාධක වළක්වා ගැනීමට උපදෙස් දෙයි.

වළක්වා ගත යුතු දේ:

• දිගු කාලයක් යට රැඳී සිටින්න හිරු කිරණසෙංගමාලය ඇති විය හැක.
• මත්පැන්, විශේෂයෙන් විශාල මාත්රා, ශරීරයට පහරක් ද ඇති කරයි.
• අධික මහත හෝ කුළුබඩු සහිත ආහාර bilirubin මට්ටම වැඩි විය හැකි අතර සාමාන්ය තත්වය නරක අතට හැරිය හැක.
• මානසික ආතතිය හා ශාරීරික ක්රියාකාරකම් ද දැන් තහනම් කර ඇත, ඔවුන් bilirubin මට්ටමේ තියුණු වැඩිවීමක් සහ තත්ත්වය පිරිහීමට හේතු විය හැක.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය හානිකර නොවන සහ බෝ නොවන රෝග, ඊටත් වඩා, ජීවියාගේ ලක්ෂණයකි. එය යම් ජානයක විකෘතියක් නිසා ඇති වන අතර, එය බොහෝ විට පිරිමි ශරීරයේ "අසාර්ථක" වේ.

ආහාර ගැනීම, මත්පැන් පානය කිරීම සහ වැරදි ස්නායු ආතතිය. රෝගය සංලක්ෂිත වන්නේ කෙසේද සහ මෙම නඩුවේදී කළ හැකි දේ අපගේ ලිපියෙන් ඔබට කියනු ඇත.

ගිල්බට්ගේ රෝගය පිළිබඳ වීඩියෝව: