ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය ශල්‍ය ප්‍රතිකාර අවදානම්. ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය භයානක වන්නේ ඇයි? ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ඖෂධ ප්‍රතිකාර කිරීම

තරමක් පොදු රෝග ලක්ෂණ සහිත පාරම්පරික රෝගයක් ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය ලෙස හැඳින්වේ. මෙම රෝගය මුලින්ම විස්තර කළේ 1901 දී ප්‍රංශ ආමාශ ආන්ත්‍ර විද්‍යා ologist ඔගස්ටින් නිකොලස් ගිල්බට් විසිනි.

මෙම සින්ඩ්‍රෝමය බහුලව පැතිරී ඇත, නමුත් රෝගීන් ස්වල්ප දෙනෙක් එය ඇති බව නිසැකවම දනිති. මෙම රෝගයේ ලක්ෂණ මොනවාද, සහ ද වැදගත් තොරතුරුඑය අපගේ ලිපියේ තොරතුරු වල විස්තර කර ඇත.

ICD-10 අනුව රෝගය පිළිබඳ සංකල්පය සහ කේතය

Gilbert's syndrome ලොව පුරා විස්තර කර ඇත වෛද්ය විශ්වකෝෂයයටතේ විවිධ නම්. මේවාට "සරල පවුල් කොලෙමියාව", පාරම්පරික එන්සයිමෝපති, ව්‍යවස්ථාපිත අක්මා අක්‍රියතාව සහ බෙන්ගිනි ෆැමිලිල්-හීමොලිටික් නොවන හයිපර්බිලිරුබිනීමියාව ඇතුළත් වේ.

එය ස්වයංක්‍රීය ආධිපත්‍යයක් ලෙස සම්ප්‍රේෂණය වේ, බොහෝ විට වැඩිවිය පැමිණීමේදී පිරිමින් තුළ ප්‍රකාශ වේ, වැඩිහිටි වියේදී අඩු වාර ගණනක්.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සහිත රෝගියෙකුගේ ඡායාරූපය

ICD හි කේතය - 10 (රෝග පිළිබඳ ජාත්‍යන්තර වර්ගීකරණය) - E 80.4. මට්ටමේ වැඩි වීමක් මගින් සංලක්ෂිත වේ වක්ර bilirubinරුධිරයේ.

හඳුනාගත් අවස්ථා පිළිබඳ සංඛ්යා ලේඛන

මෙම රෝගය පිළිබඳ නිශ්චිත අධ්යයනයන් නොමැත. සමහර දත්ත වලට අනුව, එය පුද්ගලයන් 1 සිට 35 දක්වා බලපායි.

බොහෝ විට මොවුන් අවුරුදු 20 සිට 30 දක්වා පිරිමින් (කාන්තාවන්ට සාපේක්ෂව 8 සිට 10 ගුණයක් පමණ) වේ. මෙය විශේෂාංග නිසා ය හෝමෝන මට්ටම, සහ ද පාරම්පරික සාධකවිකෘති ජාන සම්ප්රේෂණය.

වාර්තාගත අවස්ථා 265 කට වඩා වැඩි ගණනක මෙම විකෘතියේ වාහකයන් වන්නේ Negroid ජාතියේ නියෝජිතයන්ය. මධ්යම ආසියාවේ නියෝජිතයින් සින්ඩ්රෝම් වලට අවම වශයෙන් ගොදුරු වේ (1.5% ට වඩා අඩු).

වර්ධනයට හේතු සහ රෝග ලක්ෂණ

ප්රධාන සම්බන්ධය වන්නේ විකෘති ජානය පැටවුන් වෙත සම්ප්රේෂණය වන ආකාරයයි. මෙම ජානය වක්‍ර බිලිරුබින් වලින් සෘජු බිලිරුබින් සාදන එන්සයිම සංශ්ලේෂණය සඳහා වගකිව යුතුය. සංකීර්ණ ක්රියාවලියඑවැනි පරිවර්තනයක් අපගේ ශරීරය විසින් සරලව "කියවීම" නොවේ, එයින් අදහස් වන්නේ එය සමුච්චය වීමයි.

වක්ර bilirubin සහ එහි ව්යුත්පන්න වේ විෂ සහිත ද්රව්යයඅපගේ ස්නායු පද්ධතිය සඳහා, එහි අසාර්ථකත්වය සහ මෘදු සෙංගමාලය පෙනුම ඇති කරයි.

විකෘති ජානයක උරුමය පිළිබඳ යාන්ත්රණය ඉතා සංකීර්ණ වන අතර බොහෝ විට රෝගයේ සැඟවුණු ආකාරයන් ඇතුළත් වේ. ඒ අතරම, බොහෝ ඥාතීන් එවැනි රෝග ලක්ෂණ නොපෙන්වයි, බොහෝ විට සම්පූර්ණයෙන්ම නිරෝගී දෙමව්පියන් මෙම ලක්ෂණය උරුම කරගත් දරුවෙකු බිහි කරයි.

බොහෝ විට, දෙමව්පියන්, ඔවුන්ගෙන් එක් අයෙකු වාහකයෙකු හෝ මෙම රෝගයෙන් පීඩා විඳිති, සම්පූර්ණයෙන්ම වර්ධනය වේ සෞඛ්ය සම්පන්න දරුවන්සාමාන්ය අක්මා ක්රියාකාරිත්වය සමඟ.

පහත රෝග ලක්ෂණ මගින් රෝගය හඳුනාගත හැකිය:

• සාමාන්ය දුර්වලතාවය තෙහෙට්ටුව. ඇස්වල ස්ක්ලෙරා කහ වීම, අඩු වාර ගණනක් - සම. නිරාහාරව සිටීම, ශාරීරික හා චිත්තවේගීය අධික බර සමඟ සෙංගමාලය වැඩිවේ.
• දකුණු හයිපොහොන්ඩ්රියම් තුළ අපහසුතාවයට පත්වන සංවේදනයන්.
• බිලිරුබින් ගල් සෑදීම පිත්තාශයසහ එහි නාලිකා.

රෝග ලක්ෂණ සාමාන්යයෙන් පෙනී හෝ ගැනීමෙන් පසු නරක අතට හැරේ මේද ආහාර, මත්පැන් හෝ භෞතික අධි බර. සමහර රෝගීන් තුළ බාහිර සංඥාඑතරම් උච්චාරණය නොකෙරේ, එබැවින් රෝගය සැඟවී ඇත.

ගර්භණී සමයේදී රෝගය

ගර්භණී සමයේදී ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය ඇතිවීම සාමාන්‍ය දෙයක් නොවේ. මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, ශරීරයේ මෙන්ම අභ්යන්තර අවයවවල සමස්ත බර වැඩි වේ. මීට පෙර රෝගියාට කරදර නොකළ සින්ඩ්‍රෝමය උග්‍ර අවධියකට පිවිසීමට මෙය හේතු වේ.

අලුත උපන් දරුවන් තුළ

ළමුන් තුළ ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය අතිශයින් දුර්ලභ ය ළමා කාලය. යන කරුණ මෙයට හේතුවයි විශාල බලපෑමක්මත සායනික පින්තූරයහෝමෝන සපයයි.

මෙම ද්රව්ය සෑදීම ආරම්භ වන්නේ වයස අවුරුදු 13 ත් 25 ත් අතර වන අතර, එබැවින් ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්රෝම් අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ සිදු නොවේ.

දරුවෙකුට වෛරස් හෙපටයිටිස් තිබේ නම්, රෝගය කලින් පෙනෙන්නට පුළුවන, නමුත් එවැනි අසම්පූර්ණ සාධක දෙකක අහඹු සිදුවීම පාහේ කළ නොහැක්කකි.

විය හැකි සංකූලතා

රෝගය සාමාන්යයෙන් කිසිදු ආකාරයකින් ප්රකාශයට පත් නොවන බව තිබියදීත් දිගු කාලය, නිතිපතා ආහාර ගැනීමේ අක්රමිකතා සහ මත්පැන් අනිසි භාවිතය සමඟ ඇති විය හැක බරපතල ප්රතිවිපාක. මෙය සාමාන්‍යයෙන් නිදන්ගත අක්මා හානි (හෙපටයිටිස්), ගල් හා පිත නාල අවහිර වීමට හේතු වේ.

මරණය සිදුවිය හැක්කේ ස්වයං-ඖෂධ සහ දිගුකාලීන අක්‍රියතාවයෙන් පමණි, තුවාලය අනෙකුත් පටක වලටද බලපාන විට, සාමාන්ය sepsisසහ (මරණය).

රෝග විනිශ්චය

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය තීරණය කළ හැකිය. බිලිරුබින් මට්ටම ඉක්මවා ගියහොත් සාමාන්ය අගයන්, ඔබට මෙම විශේෂිත රෝගය සැක කළ හැකිය.

වැඩිහිටියෙකු සඳහා bilirubin සම්මතය:

• සම්පූර්ණ bilirubin - 5.1 සිට 17.1 mmol / l දක්වා.
• සෘජු bilirubin - 1.7 සිට 5.1 mmol / l දක්වා.
• වක්ර bilirubin - 3.4 සිට 12.0 mmol / l සිට.

අන් අය බැහැර කිරීමට හැකි රෝගඅක්මාව, සිදු කරන්න අතිරේක පර්යේෂණරෝගියා.

නිරාහාර පරීක්ෂණයකට දින දෙකක් ආහාර ගැනීමෙන් පසු රුධිරය එකතු කිරීම ඇතුළත් වේ. රෝගියා එක්කෝ පිළිපදියි අඩු කැලරි ආහාර, හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම ආහාර ගැනීම ප්රතික්ෂේප කරයි. ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සමඟ, එවැනි ආහාර වේලක් පසු, රුධිරයේ බිලිරුබින් මට්ටම 50 සිට 100 දක්වා වැඩි වේ.

නිකොටින්තික් අම්ල සූදානම ශරීරයට හඳුන්වා දීම ද බිලිරුබින් වැඩි වීමක් ඇති කරයි.

තවත් ක්රමයක් වන්නේ ෆීනෝබාර්බිටල් අඩංගු ඖෂධ ලබා ගැනීමයි. මෙම ද්රව්යය, ඊට පටහැනිව, රුධිරයේ bilirubin මට්ටම අඩු කරයි. අද, මෙම රෝග විනිශ්චය ක්රම වඩාත් පොදු වේ.

ජාන පර්යේෂණ භාවිතයෙන් උපරිම තොරතුරු අන්තර්ගතය සහ රෝග විනිශ්චය පිළිබඳ නිවැරදි තහවුරු කිරීම ලබා ගත හැකිය.

Gilbert's syndrome සඳහා ජාන විශ්ලේෂණය, එහි පිරිවැය

මේ නවීන පෙනුම රසායනාගාර පර්යේෂණහඳුනා ගැනීමට සහ තැබීමට අපට ඉඩ සලසයි නිවැරදි රෝග විනිශ්චයමෙම රෝගයෙන්. එකම පසුබෑම වන්නේ එය රැගෙන යාමට සායනයක් සොයා ගැනීමයි.

මෙම විකල්පය සායනවල සහ බොහෝ රෝහල්වල නොමැත, එබැවින් බොහෝ රෝගීන් ඔවුන්ගේ තත්වය පිළිබඳව නොදැන සිටිති. සාමාන්ය පිරිවැයඑවැනි අධ්යයනයක් සඳහා රුබල් 200 ක් වැය වේ, සම්පූර්ණ කිරීමේ කාලය සති දෙකකි.

ප්රතිකාර ක්රම

මෙම සින්ඩ්රෝම් විශේෂ ප්රතිකාර අවශ්ය නොවේ. එබැවින් රෝගය පාරම්පරික වේ සම්පූර්ණ සුවයද නොහැකි ය. එකම ක්රමචිකිත්සාව රෝග ලක්ෂණ සමනය කිරීම සහ වැඩිදියුණු කිරීම ඇතුළත් වේ සාමාන්ය තත්ත්වයරෝගියා.

ඔබට කළ හැකි දේ:

• රෝගය අමතක කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසන ආහාර වේලක් අනිවාර්ය වේ. වසර ගණනාවක් තිස්සේ. පෝෂණයෙන් ප්රකෝප කිරීමකින් තොරව, රෝගය කිසිදු ආකාරයකින් ප්රකාශයට පත් නොවනු ඇත.
• පිළිගැනීම choleretic ඖෂධඑකතැන පල්වීම වැළැක්වීම සඳහා.
• සම්පූර්ණ සාමය, අඩු ආතතිය සහ ශාරීරික ක්රියාකාරකම්.
• අතිරේක විභාගය අභ්යන්තර අවයවඅතිරේක ආසාදන ඇතිවීමේ හැකියාව ඉවත් කිරීම සඳහා.
• විටමින් ගැනීම, B කාණ්ඩය එවැනි රෝගීන් සඳහා විශේෂයෙන් වැදගත් වේ.
• සමාන බලපෑම් ඇති phenobarbital සහ අනෙකුත් ඖෂධ ලබා ගැනීමේදී bilirubin මට්ටමේ අඩුවීමක් සිදුවිය හැක.

රුධිරයේ බිලිරුබින් ප්‍රමාණය 60 µmol/l දක්වා වැඩි වීම නියත වශයෙන්ම සාමාන්‍ය යැයි සැලකේ, මන්ද රෝගියා කිසිදු රෝග ලක්ෂණයකින් කරදර නොවන බැවිනි.

මෙම දර්ශකය 80 µmol/l සහ ඊට වැඩි වන විට පළමු අපහසුතාව අපේක්ෂා කළ හැක. මෙම අවස්ථාවේ දී, ස්ක්ලෙරා සහ සමේ ලාක්ෂණික කහ පැහැයට අමතරව, රෝගියා නින්ද නොයාම, මනෝභාවය වෙනස් වීම සහ සාමාන්‍ය දුර්වලතාවයෙන් පීඩා විඳිති.

උදාසීනත්වය, කඳුළු, ආහාර රුචිය නැතිවීම සහ කරකැවිල්ල බොහෝ විට නිරීක්ෂණය කෙරේ. මේ සියල්ල වෛද්යවරයෙකු හමුවීමට ප්රමාණවත් හේතුවකි.

රෝහලේ ප්රතිකාර

රෝගියා රෝහල්ගත කිරීම සිදු කරනු ලබන්නේ තත්වය තියුනු ලෙස නරක අතට හැරී ඇත්නම් පමණක් වන අතර, පරීක්ෂණ මගින් පෙන්නුම් කරන්නේ bilirubin සාමාන්යයෙන් වඩා කිහිප ගුණයකින් වැඩි බවයි. ප්රතිකාර සැලැස්ම තනි තනිව සකස් කර ඇත.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සහිත රෝගීන් සහ සංවර්ධනය මගින් සංලක්ෂිත වන බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. මේ සියල්ල bilirubin හි අතිරේක වැඩි වීමක් ඇති කළ හැකිය සෘණ ප්රතික්රියාශරීරය තුළ.

ජන පිළියම්

එවැනි ක්රම අතර, decoctions නිතිපතා පාඨමාලා හොඳින් ක්රියා කරයි. ඖෂධීය පැළෑටි. අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීමට සහ සාමාන්ය පිටතට ගලා යාමපිත සඳහා විශේෂ කසාය භාවිතා වේ.

එය විය හැකිය සූදානම් ගාස්තුසහ chamomile, barberry, tansy, කිරි thistle, calendula සහ අනෙකුත් decoctions සිට එක්-අමුද්රව්ය තේ.

එවැනි ඖෂධ භාවිතය ද ඔබේ වෛද්යවරයා සමඟ සම්බන්ධීකරණය කළ යුතුය. ප්‍රධාන ප්‍රතිවිරෝධතාව වන්නේ පිත්තාශයේ සහ අක්මාවේ ගල් තිබීමයි, එවැනි ශාකසාර වෛද්‍ය විද්‍යාවෙන් නාලිකා චලනය කර අවහිර කළ හැකිය.

අනාවැකිය

රෝගය සුව කළ නොහැකි බව තිබියදීත්, එය සඳහා පුරෝකථනය ඉතා හිතකර ය. රෝගියා මූලික නිර්ණායකවලට අනුකූල නම් නිසි පෝෂණයසහ සෞඛ්ය සම්පන්න රූපයක්ජීවිතයේ, ඔහුට ජීවිතයේ ගුණාත්මක භාවයේ කිසිදු අපහසුතාවයක් හෝ පිරිහීමක් දැනෙන්නේ නැත.

සාමාන්‍යයෙන් එවැනි අය වඩාත් අවදානමට ලක් වේ විෂ සහිත බලපෑම්මත්පැන්, සහ ඇතැම් ඖෂධ කාණ්ඩ ගැනීම සඳහා ද ප්රතික්රියා කරයි. මේ සියල්ල ජීවිතයට තර්ජනයක් නොවන අතර, රෝගියා ඔහුගේ අසනීප ගැන නිවැරදිව දැනුවත් කළහොත්, එය නැවත යථා තත්ත්වයට පත් වීමෙන් ඔහුව ආරක්ෂා කරයි.

හමුදා සේවය

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය හමුදාවේ සේවය කිරීම ප්‍රතික්ෂේප කිරීමට හේතුවක් නොවේ. රෝගය උග්රවීමකදී හෝ පෙනුමෙන් පසුව සෘණ රෝග ලක්ෂණ, රෝහල් ගත කිරීම අවශ්ය වේ, නමුත් සාමාන්යයෙන් බොහෝ තරුණයින් හමුදාවේ සේවය කිරීමෙන් පසුව සහ සම්පූර්ණයෙන්ම අහම්බෙන් ඔවුන්ගේ අසනීප ගැන සොයා ගනී.

අනෙක් අතට, බලහත්කාරයෙන් බඳවා ගත් තැනැත්තාට හමුදා ක්ෂේත්‍රයේ වෘත්තීය ජීවිතයක් නොලැබෙනු ඇත, මන්ද ඔහු හුදෙක් වෛද්‍ය පරීක්ෂණය සමත් නොවන අතර ප්‍රමිතීන් සමත් නොවනු ඇත.

වැළැක්වීම

විශේෂ පියවර ගැනීමට අවශ්ය නැත. බොහෝ රෝගීන් ඔවුන්ගේ ලක්ෂණ ගැන පවා නොදැන වසර ගණනාවක් මෙම රෝග විනිශ්චය සමඟ ජීවත් වේ. සාමාන්යයෙන්, සම්මත නිර්දේශ මඟ හැරීමට උපදෙස් දෙයි සෘණ සාධකඅසනීප ඇති විය හැකි බව.

වළක්වා ගත යුතු දේ:

• දිගු කලක් හිරු එළියට නිරාවරණය වීමෙන් සෙංගමාලය ඇති විය හැක.
• මත්පැන්, විශේෂයෙන් විශාල මාත්රා, ශරීරයට පහරක් ද ඇති කරයි.
• අධික මහත හෝ කුළුබඩු සහිත ආහාර bilirubin මට්ටම වැඩි විය හැකි අතර සාමාන්ය තත්වය නරක අතට හැරිය හැක.
• ආතතිය සහ ශාරීරික ක්රියාකාරකම්දැන් ද තහනම් කර ඇත, මන්ද ඒවා bilirubin මට්ටම්වල තියුණු වැඩිවීමක් සහ තත්වය පිරිහීමට හේතු විය හැක.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය හානිකර නොවන සහ බෝ නොවන රෝග, ඊටත් වඩා, ජීවියාගේ ලක්ෂණයකි. එය යම් ජානයක විකෘතියක් නිසා ඇති වන අතර, එය බොහෝ විට පිරිමි ශරීරයේ "අසාර්ථක" වේ.

ආහාර ගැනීම, මත්පැන් පානය කිරීම සහ වැරදි ස්නායු ආතතිය. රෝගය සංලක්ෂිත වන්නේ කෙසේද සහ මෙම නඩුවේදී කළ හැකි දේ අපගේ ලිපියෙන් ඔබට කියනු ඇත.

ගිල්බට්ගේ රෝගය පිළිබඳ වීඩියෝව:

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය හානිකර නොවේ පාරම්පරික රෝගය, විශේෂ ප්රතිකාර අවශ්ය නොවේ. මෙම රෝගය රුධිරයේ බිලිරුබින්, සෙංගමාලය සහ වෙනත් රෝග ලක්ෂණ වල ආවර්තිතා හෝ නිරන්තර වැඩි වීමක් ලෙස පෙන්නුම් කරයි.

ගිල්බට් රෝගයට හේතු

රෝගයට හේතුව අක්මාවේ එන්සයිම, ග්ලූකුරෝනයිල් ට්‍රාන්ස්ෆෙරේස් ක්‍රියාකාරිත්වයට වගකිව යුතු ජානයේ විකෘතියකි. මෙය හීමොග්ලොබින් බිඳවැටීමේ නිෂ්පාදනයක් වන බිලිරුබින් හුවමාරුවට සම්බන්ධ වන විශේෂ උත්ප්රේරකයකි. Gilbert's syndrome හි glucuronyl transferase ඌනතාවයේ තත්වයන් තුළ, bilirubin අක්මාව තුළ ඇති glucuronic අම්ල අණුව සමඟ බැඳිය නොහැකි අතර, එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, රුධිරයේ එහි සාන්ද්රණය වැඩි වේ.

වක්ර (නිදහස්) bilirubin ශරීරය විෂ, විශේෂයෙන්ම මධ්යම එක. ස්නායු පද්ධතිය. මෙම ද්‍රව්‍යය උදාසීන කිරීම කළ හැක්කේ අක්මාව තුළ පමණක් වන අතර එය විශේෂ එන්සයිමයක් ආධාරයෙන් පමණක් වන අතර පසුව එය පිත සමඟ බැඳී ස්වරූපයෙන් ශරීරයෙන් බැහැර කරයි. ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය තුළ විශේෂ ඖෂධ ආධාරයෙන් බිලිරුබින් කෘතිමව අඩු වේ.

රෝගය ස්වයංක්‍රීය ආධිපත්‍යයක් ලෙස ප්‍රවේණිගත වේ, එනම්, දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු අසනීප වූ විට, එම සින්ඩ්‍රෝමය සහිත දරුවෙකු ලැබීමේ සම්භාවිතාව 50% කි.

ගිල්බට්ගේ රෝගය උත්සන්න වීමට හේතු වන සාධක වන්නේ:

• ඇතැම් ඖෂධ ගැනීම - ඇනොබලික් ස්ටෙරොයිඩ් සහ ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ්;
• මත්පැන් අනිසි භාවිතය;
• ආතතිය;
• මෙහෙයුම් සහ තුවාල;
• වෛරස් හා සීතල.

ආහාර, විශේෂයෙන්ම අසමතුලිත ආහාර, නිරාහාරව සිටීම, අධික ලෙස ආහාර ගැනීම සහ තෙල් සහිත ආහාර අනුභව කිරීම ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය ඇති කළ හැකිය.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමයේ රෝග ලක්ෂණ

මෙම රෝගය ඇති පුද්ගලයින්ගේ සාමාන්ය තත්ත්වය සාමාන්යයෙන් සතුටුදායක වේ. ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමයේ රෝග ලක්ෂණ පහත පරිදි වේ:

• සෙංගමාලය පෙනුම;
• අක්මාව ප්රදේශයේ බර දැනීම;
• දකුණු හයිපොහොන්ඩ්රියම් හි මෘදු වේදනාව;
• මුඛයේ තිත්තකම, ඔක්කාරය, බෙල්චිං;
• අසාමාන්ය පුටුව (පාචනය හෝ මලබද්ධය);
• බඩ පිපීම;
• තෙහෙට්ටුව සහ දුර්වල නින්ද;
• කරකැවිල්ල;
• මානසික අවපීඩනය.

ආතති තත්වයන් (මානසික හෝ ශාරීරික ආතතිය), ආසාදන ක්රියාවලීන් biliary පත්රිකාවක් හෝ nasopharynx දී අතිරේකව මෙම සංඥා පෙනුම අවුලුවයි.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමයේ ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණය වන්නේ සෙංගමාලය වන අතර එය වරින් වර ඇතිවිය හැක (නිරාවරනය වීමෙන් පසුව ඇතැම් සාධක), හෝ නිදන්ගත වන්න. එහි බරපතලකමේ මට්ටම ද වෙනස් වේ: ස්ක්ලෙරා වල කහ පැහැයේ සිට සම සහ ශ්ලේෂ්මල පටලවල තරමක් උච්චාරණය කරන ලද විසිරුණු පැල්ලම් දක්වා. සමහර විට මුහුණේ වර්ණක, අක්ෂිවල කුඩා කහ පැහැති සමරු ඵලක සහ සම මත විසිරුණු ලප ඇත. IN දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදීබිලිරුබින් වැඩි වුවද, සෙංගමාලය නොමැත.

රෝගී පුද්ගලයින්ගෙන් 25% ක් තුළ අක්මාව විශාල වීම අනාවරණය වේ. ඒ අතරම, එය ඉළ ඇටයේ ආරුක්කුවට යටින් සෙන්ටිමීටර 1-4 ක් නෙරා යයි, අනුකූලතාව සාමාන්‍ය වේ, ස්පන්දනය වන විට වේදනාවක් දැනෙන්නේ නැත.

රෝගීන්ගෙන් 10% ක් තුළ ප්ලීහාව විශාල විය හැක.

රෝග විනිශ්චය

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම එහි රෝග විනිශ්චයට පෙර සිදු කෙරේ. මෙම පාරම්පරික රෝගය හඳුනා ගැනීම අපහසු නැත: රෝගියාගේ පැමිණිලි සැලකිල්ලට ගනී, මෙන්ම පවුලේ ඉතිහාසය (සමීප ඥාතීන් අතර වාහකයන් හෝ රෝගීන් හඳුනා ගැනීම).

රෝගය හඳුනා ගැනීම සඳහා, වෛද්යවරයා විසින් නිර්දේශ කරනු ලැබේ සාමාන්ය විශ්ලේෂණයරුධිරය සහ මුත්රා. රෝගයේ පැවැත්ම පෙන්නුම් කරන්නේ හීමොග්ලොබින් මට්ටම අඩු වීම සහ නොමේරූ රතු රුධිර සෛල තිබීමයි. මුත්රා වල කිසිදු වෙනසක් සිදු නොවිය යුතුය, නමුත් urobilinogen සහ bilirubin එහි දක්නට ලැබේ නම්, මෙය හෙපටයිටිස් පවතින බව පෙන්නුම් කරයි.

පහත පරීක්ෂණ ද සිදු කරනු ලැබේ:

• ෆීනෝබාර්බිටල් සමඟ;
• සමඟ නිකොටින්තික් අම්ලය;
• උපවාස සමඟ.

අවසාන පරීක්ෂණය සඳහා, ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා විශ්ලේෂණයක් පළමු දිනයේ සිදු කරනු ලැබේ, පසුව දින දෙකකට පසුව, රෝගියා අඩු කැලරි සහිත ආහාර අනුභව කරයි (දිනකට 400 kcal ට නොඅඩු). බිලිරුබින් මට්ටම 50-100% කින් වැඩි වීම පෙන්නුම් කරන්නේ පුද්ගලයාට ඇත්ත වශයෙන්ම මෙම පාරම්පරික රෝගය ඇති බවයි.

ෆීනෝබාර්බිටල් සමඟ පරීක්ෂණයක් දින පහක් සඳහා ඖෂධයේ නිශ්චිත මාත්රාවක් ගැනීම ඇතුළත් වේ. මෙම චිකිත්සාව සමඟ බිලිරුබින් මට්ටම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වේ.

නිකොටින්තික් අම්ලය අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කෙරේ. පැය 2-3 කට පසුව, bilirubin සාන්ද්රණය කිහිප වතාවක් වැඩි වේ.

Gilbert's syndrome සඳහා ජාන විශ්ලේෂණය

හයිපර්බිලිරුබිනීමියාව සමඟ ඇති අක්මාව හානි සහිත රෝග විනිශ්චය කිරීමේ මෙම ක්රමය වේගවත්ම හා වඩාත්ම ඵලදායී වේ. එය DNA අධ්‍යයනයකි, එනම් UDFGT ජානය. UGT1A1 බහුරූපතාව අනාවරණය වුවහොත්, වෛද්යවරයා ගිල්බට්ගේ රෝගය තහවුරු කරයි.

අක්මාව අර්බුද වැළැක්වීම සඳහා ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ජාන විශ්ලේෂණය ද සිදු කෙරේ. හෙපටොටොක්සික් බලපෑමක් ඇති ඖෂධ ලබා ගැනීමට සූදානම් වන පුද්ගලයින් සඳහා මෙම පරීක්ෂණය නිර්දේශ කෙරේ.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම

රීතියක් ලෙස, ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා විශේෂ ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය නොවේ. ඔබ සුදුසු පිළිවෙත අනුගමනය කරන්නේ නම්, රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ ඇති නොකර බිලිරුබින් මට්ටම සාමාන්‍ය හෝ තරමක් ඉහළ මට්ටමක පවතී.

රෝගීන් අධික ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්, මේද ආහාර සහ මත්පැන් අඩංගු බීම වලින් වැළකී සිටිය යුතුය. ආහාර වේල් අතර දිගු විවේකයක්, නිරාහාරව සිටීම සහ ඇතැම් ආහාර ගැනීම සුදුසු නොවේ. වෛද්ය සැපයුම්(ප්‍රතිදේහජනක, ප්‍රතිජීවක, ආදිය).

වරින් වර, වෛද්යවරයා විසින් හෙපටොප්රොටෙක්ටර් පාඨමාලාවක් නිර්දේශ කළ හැකිය - අක්මාවේ ක්රියාකාරිත්වයට ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති ඖෂධ. මේවාට Heptral, Liv 52, Hofitol, Essentiale Forte, Karsil සහ විටමින් වැනි ඖෂධ ඇතුළත් වේ.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ආහාර වේලක් පූර්ව අවශ්‍යතාවයකි සෞඛ්ය සම්පන්න ආහාර ගැනීමසහ හිතකර පාලන තන්ත්‍රයක් අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය සහ පිත්තාශයේ ක්‍රියාවලියට ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති කරයි. දිනකට අවම වශයෙන් කුඩා ආහාර හතරක්වත් තිබිය යුතුය.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා, එය ආහාරයට ඇතුළත් කිරීමට අවසර ඇත එළවළු සුප්, අඩු මේද ගෘහ චීස්, කෙට්ටු කුකුල් මස් සහ හරක් මස්, කුඩු කැඳ, තිරිඟු පාන්, ආම්ලික නොවන පලතුරු, තේ සහ කොම්පෝට්. මේදය, මේද මස් සහ මාළු, අයිස්ක්‍රීම් වැනි නිෂ්පාදන නැවුම් බේක් කළ භාණ්ඩ, නිවිති, sorrel, ගම්මිරිස් සහ කළු කෝපි.

ඔබට මස් සම්පූර්ණයෙන්ම බැහැර කර නිර්මාංශත්වයට ඇලී සිටිය නොහැක, මන්ද මෙම වර්ගයේ ආහාර වේලක් සමඟ අක්මාවට අවශ්‍ය ඇමයිනෝ අම්ල නොලැබේ.

පොදුවේ ගත් කල, මෙම රෝගය සාමාන්‍ය ප්‍රභේදවලින් එකක් ලෙස සැලකිය හැකි බැවින් ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා පුරෝකථනය වාසිදායක වේ. මෙම රෝගය ඇති පුද්ගලයින්ට ප්රතිකාර අවශ්ය නොවේ, නමුත් වැඩි වූ මට්ටම bilirubin මට්ටම ජීවිත කාලය පුරාම පවතී, මෙය මරණ අනුපාතය වැඩි කිරීමට හේතු නොවේ. සිට විය හැකි සංකූලතානිදන්ගත හෙපටයිටිස් සහ cholelithiasis සටහන් කළ හැක.

කලත්‍රයෙකුට මෙම සින්ඩ්‍රෝමය ඇති විවාහක ජෝඩු, ගැබ් ගැනීමක් සැලසුම් කිරීමට පෙර, නූපන් දරුවා තුළ රෝගය ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව තීරණය කරන ජාන විශේෂ ist යෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.

ගිල්බට් රෝගය ජානමය වශයෙන් තීරණය කර ඇති බැවින් නිශ්චිත වැළැක්වීමක් නොමැත, නමුත් සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවන රටාවකට අනුගත වීමෙන් සහ නිතිපතා වෛද්‍ය පරීක්ෂණවලට භාජනය වීමෙන්, සින්ඩ්‍රෝමය උග්‍රවීමට හේතු වන රෝග වහාම නැවැත්විය හැකිය.

ලිපියේ මාතෘකාව පිළිබඳ YouTube වෙතින් වීඩියෝව:

රෝග ජානමය ස්වභාවයබෙහෙවින් පොදු වී ඇත, විශේෂයෙන්ම, සහ පාරම්පරික රෝගඅක්මා. ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය එවැනි එක් රෝගයකි. ජාන විද්‍යාවේදී, මෙම රෝගය හානිකර නොවන ලෙස හැඳින්වේ, නමුත් DNA ජානවල විෂමජාතීය හෝ සමජාතීය අසාමාන්‍යතාවයක් හේතුවෙන් රෝගය දිස් වේ. විෂම ආබාධයක් ඇති වේ වැරදි හුවමාරුවඅක්මාව තුළ ඇති ද්රව්ය සහ පුද්ගලයෙකුට මෙම රෝගය වර්ධනය විය හැක.

මෙය කුමන ආකාරයේ රෝගයක්ද?

පවුල් කොලෙමියාව හෝ ගිල්බට්ගේ බහු සින්ඩ්‍රෝමය - බෙන්ගිනි රෝගය, අක්මාව තුළ බිලිරුබින් හුවමාරු කිරීම සමඟ සංජානනීය ගැටළු හේතුවෙන් ශරීරයේ වර්ණක උල්ලංඝනය වීමක් සමඟ සම්බන්ධ වේ. මෙම රෝග ලක්ෂණ සංකීර්ණය ප්රකාශනයේ නිදන්ගත, ස්ථිර ස්වභාවයක් ඇත. ප්‍රංශ වෛද්‍ය ඔගස්ටින් නිකොලස් ගිල්බට් විසින් මෙම රෝගය සොයා ගන්නා ලදී. සරල වචන වලින්මෙම රෝගය නිදන්ගත සෙංගමාලය ලෙස හැඳින්වේ. ICD-10 අනුව, ගිල්බට්ගේ රෝගය E 80.4 කේතය ඇත.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය ඇතිවීමට හේතු

කොලෙමියාව ඇතිවන්නේ මාපියන්ගෙන් දරුවාට සම්ප්‍රේෂණය වන සමලිංගික DNA ආබාධයක් මගිනි. මෙම ජානය අක්මාව තුළ බිලිරුබින් බන්ධනය හා මාරු කිරීම සඳහා වගකිව යුතු අතර, මෙම කාර්යය දුර්වල වන බැවින්, අක්මාව තුළ එහි සමුච්චය වීම සහ එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, අස්වාභාවික සමේ වර්ණකය. ප්රධාන සායනික සංසිද්ධි වන්නේ සමේ කහ පැහැය සහ රුධිරයේ බිලිරුබින් මට්ටම වැඩි වීමයි.

ප්රකෝපකරන සාධක

සෙංගමාලයේ රෝග ලක්ෂණය දිගු කලක් නොපෙන්වයි. වෙනත් රෝග ලක්ෂණ ද සැඟවිය හැක. මෙම රෝග ලක්ෂණ සංකීර්ණය දිගු කලක් නොපෙන්විය හැකි අතර බිලිරුබින් ප්‍රවාහනය හා බන්ධනය සාමාන්‍යයෙන් සිදු වේ, නමුත් ජානමය ආබාධ ප්‍රකාශ කිරීමට සහ සින්ඩ්‍රෝමය උග්‍රවීමට හේතු වන සාධක තිබේ. මෙම සාධකවලට ඇතුළත් වන්නේ:

• රෝග වෛරස් ස්වභාවය, ආසාදන (උෂ්ණත්වය වැඩි);
• තුවාල;
• PMS (පූර්ව ඔසප් සින්ඩ්රෝම්);
• දුර්වල පෝෂණය;
• අනවශ්ය බලපෑමක් හිරු කිරණසම මත;
• නින්ද නොයාම, නින්ද නොමැතිකම;
• අඩු තරල පරිභෝජනය, පිපාසය;
• පීඩන තත්වයන්;
• අධික ලෙස මත්පැන් පානය කිරීම;
• ශල්යමය මැදිහත්වීම්;
• දරාගත නොහැකි ප්‍රතිජීවක ඖෂධ ගැනීම.

සින්ඩ්රෝමයේ රෝග ලක්ෂණ

සාමාන්‍යයෙන්, ගිල්බට්ගේ හයිපර්බිලිරුබිනීමියාව නව යොවුන් වියේදී ප්‍රකාශ වීමට පටන් ගනී, බොහෝ විට මෙම සින්ඩ්‍රෝමය පිරිමින් තුළ දක්නට ලැබේ. රෝගය ඇති බැවින් පාරම්පරික චරිතය, එවිට දරුවාගේ දෙමාපියන් (හෝ ඔවුන්ගෙන් එක් අයෙකු) ද මෙම සින්ඩ්රෝමයෙන් පීඩා විඳිති. සමේ කහ පැහැය සහ ඇස්වල සුදු පැහැය ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ වේ. සෙංගමාලය වරින් වර ප්‍රකාශ වන නමුත් නිදන්ගත බැවින් මෙම සංසිද්ධි නියත නොවේ. කොලෙමියාවේ රෝග ලක්ෂණ ද ඇතුළත් වේ:

• අග්න්යාශයේ ප්රදේශයේ වේදනාව;
• උදරයේ අපහසුතාව (හෘද වේදනාව);
• ෙලෝහමය රසය;
• ආහාර ගැනීම ප්රතික්ෂේප කිරීම, ආහාර රුචිය නොමැතිකම;
• මිහිරි ආහාර නිසා ඔක්කාරය;
• පාචනය, ඉදිමීම, ලිහිල් මළපහ.

ගිල්බට් රෝගයෙන් පෙළෙන පිරිස ඉතා අඩුය. බාහිර ප්රකාශනයන්එය සිදුවන්නේ 5% ක් පමණි.

ඇස්වල සුදු පැහැ වීම කොලෙමියා රෝගයේ එක් ලක්ෂණයකි.

ගිල්බට් රෝගය ඇති පුද්ගලයින්ට අත්විඳිය හැකිය ලාක්ෂණික ලක්ෂණ නිතිපතා උණ, උදාහරණයක් ලෙස, උදාසීනත්වය, නිදිබර ගතිය, ටායිචාර්ඩියා, ශරීරයේ වෙව්ලීම (පැමිණීමකින් තොරව ඉහළ උෂ්ණත්වය), අත් පා කැක්කුම. සහ මානසික අවපීඩනය වැනි ස්නායු සංසිද්ධි, උමතු තත්වයන්(බොහෝ විට ව්යාධිවේදය පිළිබඳ බියෙන්). මෙම රෝගය සමඟ ඇති විය හැක calculous cholecystitis(පිත්තාශයේ ගල් ඇති විශේෂ කොලෙස්ටිස්ටිස් වර්ගයකි).

ළමුන් තුළ ලක්ෂණ

අලුත උපන් දරුවෙකුට දැනටමත් කහ පැහැති සමක් ඇති අතර මෙය සාමාන්‍ය දෙයක් බැවින් අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ ගිල්බට්ගේ හයිපර්බිලිරුබීනීමියාව හඳුනා ගැනීම දුෂ්කර ය. දරුවාගේ උපතින් පසු සති කිහිපයක් ගත වූ පසු, ඔහුගේ සම සාමාන්ය තත්ත්වයට පත් වී ඇත්දැයි නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. සාමාන්ය තත්ත්වයනැතහොත් එය කහ පැහැයෙන් පැවතුනි. ළමුන් තුළ ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය පෙන්නුම් කරයි නව යොවුන් වියනැතහොත් ජීවිත කාලය තුළ කිසිසේත් නොපෙනේ. විෂමජාතීය පරීක්ෂණයකින් සමත් වීමෙන් හෝ DNA හි සමජාතීය කොටස අසාමාන්‍යතා සඳහා පරීක්ෂා කිරීමෙන් මව තුළද රෝගය අනාවරණය වේ.

රෝග විනිශ්චය සහ හඳුනාගැනීමේ ක්රම

කොලෙමියාව සඳහා පරීක්ෂණ

රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීම සඳහා, ඔබ ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක් කළ යුතු අතර එහි ඇති බිලිරුබින් මට්ටම පරීක්ෂා කරන්න. කුලියට ද ඇත විස්තීර්ණ විශ්ලේෂණයරුධිරය, මුත්රා, ජෛව රසායනික විශ්ලේෂණය(ALT, GGT මත). ඔබ අනිවාර්යයෙන්ම පුද්ගලික රසායනාගාරයක පරීක්ෂා කර බැලිය යුතුය, උදාහරණයක් ලෙස, Invitro, මන්ද රෝහල්වලට සෑම විටම සියලු දර්ශක පරීක්ෂා කිරීමට අවස්ථාව නොලැබේ. බිලිරුබින් මට්ටම්වල අසාමාන්යතා හඳුනා ගැනීමට මෙම පරීක්ෂණ අවශ්ය වේ ව්යාධිජනක තත්ත්වයඅක්මාව හෝ හෙපටයිටිස්. බිලිරුබින් ප්‍රමාණය සහ එය සම්මතයෙන් බැහැර වන ආකාරය වඩාත් නිවැරදිව හඳුනා ගැනීම සඳහා ගිල්බට්ගේ රෝගය සඳහා වන පරීක්ෂණය හිස් බඩක් මත සිදු කෙරේ. සාමාන්‍ය සෙංගමාලය කොලෙමියාවෙන් වෙන්කර හඳුනාගත හැක්කේ වෛද්‍යවරයෙකුට පමණි.

උපකරණ ක්රම

අක්මා බයොප්සි සින්ඩ්‍රෝමය හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වේ.

ගිල්බට්ගේ රෝගය හඳුනා ගැනීම සඳහා උපකරණ සහ වෙනත් ක්රම ඇතුළත් වේ:

• අක්මාව හා පිත්තාශයේ ප්රදේශයේ උදරයේ අල්ට්රා සවුන්ඩ්;
• අක්මා ග්‍රන්ථියේ සිදුරු කිරීම සහ බයොප්සි සාම්පලයක් ගැනීම;
• Gilbert's syndrome සඳහා ජාන විශ්ලේෂණය;
• ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය පිළිබඳ DNA රෝග විනිශ්චය;
• වෙනත් රෝග වල රෝග ලක්ෂණ සමඟ සැසඳීම;
• රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීම සඳහා ජාන විද්යාඥයකු සමඟ සාකච්ඡා කිරීම.

රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම විශේෂිත වේ. මෙම සින්ඩ්‍රෝමය සුව කිරීමට විශේෂිත ක්‍රමයක් නොමැත. පෝෂණය සහ ජීවන රටාව සකස් කර ඇති අතර ගිල්බට්ගේ රෝගය සඳහා ආහාර වේලක් අනුගමනය කරයි. ආමාශ ආන්ත්‍ර විද්‍යා ologist යෙකු විසින් නිතර නිරීක්ෂණය කිරීම සහ සංචාරය කිරීම පවුල් චිකිත්සක. එය භාවිතා කිරීමට ද හැකි ය ජන පිළියම්ගිල්බට්ගේ අසනීපයට ප්‍රතිකාර කිරීමට. ගිල්බට්ගේ කොලෙමියාව පිත්තාශයේ ගල් හා හෘද රෝග සමඟ ඇත. ඔවුන් ශාකමය අසාර්ථකත්වය මගින් ප්රකෝප කරනු ලැබේ. ද්විතියික අසාමාන්යතා අක්මාවට හානියක් නොවන පරිදි Ursosan, Corvalol සහ ඒ හා සමාන ස්වභාවික අමුද්රව්ය සමඟ පෙති භාවිතා කළ යුතුය.

අක්මාව සඳහා ඖෂධ

Essentiale යනු hepatoprotector ඖෂධයකි.

මෙම රෝගය ජීවිතයට තර්ජනයක් නොවේ. විෂම ආබාධ - ප්රධාන හේතුවසින්ඩ්රෝම්. සින්ඩ්‍රෝමය තුළ බාධා ඇති වන ප්‍රවේණි කේතය (සමජාතීය, විෂමජාතීය ජානය), ශරීරයේ බිලිරුබින් වර්ණක හා ප්‍රවාහනය සඳහා පමණක් වගකිව යුතුය. එය ඒකාබද්ධව පමණක් භයානක ය උග්ර ආබාධඅක්මාව හා පිත්තාශයේ වැඩ. අක්මා ග්‍රන්ථියේ ක්‍රියාකාරිත්වයට සහාය වීම සහ නිවැරදි කිරීම සඳහා, ඔබ ගත යුත්තේ:

• hepatocytes (අක්මාව ආරක්ෂා කරන ඖෂධ, උදාහරණයක් ලෙස Essentiale);
• බී විටමින්;
• එන්සයිම ඖෂධ ("Mezim").

ජන පිළියම් සමඟ ප්රතිකාර කිරීම

ගිල්බට්ගේ රෝගයේ ප්රකාශනයන් ඉවත් කළ හැකිය ඖෂධ භාවිතා කිරීම, නමුත් මෙය සෞඛ්යයට බලපාන අතර තත්වය සහ රෝගයේ ප්රකාශනයන් පමණක් උග්ර කරයි. සෙංගමාලය සහ සමේ කහ පැහැති රෝග ලක්ෂණ ඉවත් කිරීම සඳහා ජන පිළියම් භාවිතා කිරීමෙන් මෙය උපකාර කළ හැකිය. මේවාට ඇතුළත් වන්නේ:

• කසාය විවිධ ඖෂධ පැළෑටි(calendula, chamomile, rose hips, immortelle, කිරි thistle, chicory);
• ශාකසාර තේ, හරිත තේ;
• ඖෂධීය ස්නාන භාවිතය සහ මුහුණේ දියර භාවිතය (බොහෝ විට calendula tincture භාවිතා වේ).

ගිල්බට්ගේ රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සහ වැළැක්වීම සඳහා පහසුවෙන් සකස් කළ හැකි කසාය කිහිපයක් දෙස බලමු. චිකරි වලින් සාදන ලද පානයක්, එහි මුල දැනටමත් වියලන ලද සහ ෆාමසිවල තලා ඇත. එය පෙරීමට, චිකරි තේ හැඳි 2 ක් ජෝගුවකට වත් කර උතුරන වතුර වත් කරන්න. ඉන්පසු විනාඩි 5ක් පමණ තබා මී පැණි එකතු කරන්න. සෞඛ්යයට හානියක් නොවන පරිදි දිනපතා එය භාවිතා කරන්න.

calendula කසාය වලින් සාදන ලද නාන සහ දියර. ළමුන් තුළ ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමයේ ප්‍රකාශනයන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා මෙම ක්‍රම සුදුසු වේ. වියළි කැලෙන්ඩුල මල් වීදුරුවක් ගන්න (ෆාමසියකින් මිලදී ගත් හෝ පිරිසිදු ස්ථානයක එකතු කරන ලද, ග්රාමීය ප්රදේශ) සහ උතුරන වතුර ලීටර් 5 කින් ඒවා පුරවන්න. සුප් හොද්ද පුරවා ගැනීමට විනාඩි 20-25 ක් පමණ අවශ්ය වේ. දරුවා උණුසුම් කසාය (කාමර උෂ්ණත්වය) තුළ ස්නානය කර හෝ කසාය සමග දියර සාදා ඇත.

එය හිමොග්ලොබින් බිඳවැටීමේදී සෑදී ඇත.

එබැවින් ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය පාරම්පරික ව්‍යවස්ථාමය ලක්ෂණයකි මෙම ව්යාධිවේදයබොහෝ කතුවරුන් විසින් එය රෝගයක් ලෙස නොසැලකේ.

ජනගහනයෙන් 3-10% අතර සමාන විෂමතාවයක් ඇති අතර, අප්‍රිකාවේ පදිංචිකරුවන් අතර විශේෂයෙන් බොහෝ විට රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ. පිරිමින් මෙම රෝගයෙන් පීඩා විඳීමට 3-7 ගුණයක් වැඩි බව දන්නා කරුණකි.

විස්තර කරන ලද සින්ඩ්‍රෝමයේ ප්‍රධාන ලක්ෂණ වන්නේ රුධිරයේ බිලිරුබින් වල කාලානුරූපී වැඩි වීම සහ ඒ ආශ්‍රිත සෙංගමාලයයි.

හේතු

Gilbert's syndrome යනු දෙවන වර්ණදේහයේ පිහිටා ඇති ජානයක දෝෂයක් නිසා ඇති වන පාරම්පරික රෝගයක් වන අතර එය අක්මාවේ එන්සයිම වන glucoronyl transferase නිෂ්පාදනයට වගකිව යුතුය. මෙම එන්සයිමයට ස්තූතිවන්ත වන පරිදි වක්‍ර බිලිරුබින් අක්මාව තුළ බැඳී ඇත. එහි අතිරික්තය hyperbilirubinemia (රුධිරයේ bilirubin මට්ටම ඉහළ යාම) සහ එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස සෙංගමාලය ඇති කරයි.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය (සෙංගමාලය) උග්‍රවීමට හේතු වන සාධක හඳුනාගෙන ඇත:

• බෝවන සහ වෛරස් රෝග;
• තුවාල;
• ඔසප් වීම;
• ආහාර උල්ලංඝනය;
• කුසගින්න;
• හුදකලා කිරීම;
• ප්රමාණවත් නින්දක් නොමැතිකම;
• විජලනය;
• ආතතිය;
• ඇතැම් ඖෂධ ගැනීම (rifampicin, chloramphenicol, anabolic drugs, sulfonamides, හෝමෝන ඖෂධ, ඇම්පිසිලින්, කැෆේන්, පැරසිටමෝල් සහ අනෙකුත්);
• මත්පැන් පරිභෝජනය;
• ශල්යමය මැදිහත් වීම.

ගිල්බට්ගේ රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ

රෝගීන්ගෙන් තුනෙන් එකක් තුළ, ව්යාධිවේදය කිසිසේත්ම ප්රකාශයට පත් නොවේ. උපතේ සිටම රුධිරයේ බිලිරුබින් මට්ටම ඉහළ යාම නිරීක්ෂණය කෙරේ, නමුත් ළදරුවන් තුළ මෙම රෝග විනිශ්චය කිරීම දුෂ්කර ය. කායික සෙංගමාලයඅලුත උපන් දරුවන්. රීතියක් ලෙස, ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය තවත් හේතුවක් නිසා පරීක්ෂණයකදී වයස අවුරුදු 20-30 අතර තරුණයින් තුළ තීරණය වේ.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමයේ ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණය වන්නේ ස්ක්ලෙරා හි ඉක්ටෙරස් (කහ පැහැය) සහ සමහර විට සමේ ය. බොහෝ අවස්ථාවලදී සෙංගමාලය ආවර්තිතා සහ ඇත මෘදු උපාධියප්රකාශිත බව.

උග්‍රවීමේදී රෝගීන්ගෙන් 30% ක් පමණ පහත රෝග ලක්ෂණ සටහන් කරයි:

• දකුණු හයිපොහොන්ඩ්රියම් හි වේදනාව;
• හෘදයාබාධ;
• මුඛයේ ලෝහමය රසය;
• ආහාර රුචිය නැති වීම;
• ඔක්කාරය හා වමනය (විශේෂයෙන් පැණිරස ආහාර දකින විට);
• ආමාශයේ පූර්ණත්වය පිළිබඳ හැඟීම;

බොහෝ රෝග වල ලක්ෂණ බැහැර කළ නොහැක:

• සාමාන්ය දුර්වලතාවය සහ ව්යාධිය;
• නිදන්ගත තෙහෙට්ටුව;
• අවධානය යොමු කිරීමේ අපහසුතාව;
• කරකැවිල්ල;
• වේගවත් හද ගැස්ම;
• නින්ද නොයාම;
• මිරිස් (උණ නොමැතිව);
• මාංශ පේශි වේදනාව.

සමහර රෝගීන් චිත්තවේගීය ආබාධ ගැන පැමිණිලි කරයි:

• සමාජ විරෝධී හැසිරීම් වලට නැඹුරු වීම;
• හේතු රහිත බිය සහ භීතිය;
• නුරුස්නා බව.

චිත්තවේගීය දුර්වලතාවය බොහෝ විට සම්බන්ධ වන්නේ බිලිරුබින් වැඩි වීම සමඟ නොව, ස්වයං මෝහනය සමඟ ය (නිරන්තර පරීක්ෂණ, සංචාරය විවිධ සායනසහ වෛද්යවරුන්).

රෝග විනිශ්චය

විවිධ රසායනාගාර පරීක්ෂණ ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය තහවුරු කිරීමට හෝ ප්‍රතික්ෂේප කිරීමට උපකාරී වේ:

• සාමාන්‍ය රුධිර පරීක්ෂණය - රෙටිකුලෝසිටෝසිස් රුධිරයේ සටහන් වේ ( වැඩි අන්තර්ගතයනොමේරූ රතු රුධිර සෛල) සහ රක්තහීනතාවය මෘදු උපාධිය- 100-110 g / l.
• සාමාන්ය මුත්රා පරීක්ෂණය - සම්මතයෙන් බැහැරවීමක් නොමැත. මුත්රා වල urobilinogen සහ bilirubin තිබීම අක්මාව ව්යාධිවේදය පෙන්නුම් කරයි.
• ජෛව රසායනික රුධිර පරීක්ෂාව - රුධිර සීනි - සාමාන්ය හෝ තරමක් අඩු, රුධිර ප්රෝටීන - සාමාන්ය සීමාවන් තුළ, ක්ෂාරීය පොස්පේටේස්, AST, ALT - සාමාන්ය, තයිමෝල් පරීක්ෂණයසෘණ.
• රුධිරයේ bilirubin - සම්පූර්ණ bilirubin වල සාමාන්ය අන්තර්ගතය 8.5-20.5 mmol / l වේ. ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සමඟ, වක්‍ර බිලිරුබින් හේතුවෙන් සම්පූර්ණ බිලිරුබින් වැඩි වීමක් දක්නට ලැබේ.
• රුධිර කැටි ගැසීම - prothrombin දර්ශකයසහ prothrombin කාලය සාමාන්ය සීමාවන් තුළ පවතී.
• වෛරස් හෙපටයිටිස් සලකුණු නොමැත.

උග්‍රවීමකදී අක්මාව ප්‍රමාණයේ යම් වැඩිවීමක් ඇති විය හැක. ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය බොහෝ විට කොලැන්ගයිටිස්, පිත්තාශයේ ගල් සහ නිදන්ගත අග්න්‍යාශය සමඟ සංයුක්ත වේ.

ඊට අමතරව, රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීම සඳහා විශේෂ පරීක්ෂණ සිදු කරනු ලැබේ:

• නිරාහාර පරීක්ෂණය.
  පැය 48 ක් නිරාහාරව සිටීම හෝ ආහාර කැලරි සීමා කිරීම (දිනකට kcal 400 දක්වා) තියුණු වැඩිවීමක්(2-3 වතාවක්) නිදහස් bilirubin. නොබැඳි බිලිරුබින් පරීක්ෂණයේ පළමු දිනයේ සහ දින දෙකකට පසුව හිස් බඩක් මත තීරණය වේ. වක්ර bilirubin 50-100% කින් වැඩි වීම ධනාත්මක පරීක්ෂණයක් පෙන්නුම් කරයි.
• ෆීනෝබාර්බිටල් සමඟ පරීක්ෂා කරන්න.
  ෆීනෝබාර්බිටල් 3 mg/kg/දිනක මාත්‍රාවක් දින 5ක් සඳහා ගැනීම අසංවිධිත bilirubin මට්ටම අඩු කිරීමට උපකාරී වේ.
• නිකොටින්තික් අම්ලය සමඟ පරීක්ෂා කරන්න.
  මිලිග්‍රෑම් 50 ක මාත්‍රාවකින් නිකොටින්තික් අම්ලය එන්නත් කිරීම පැය තුනකින් රුධිරයේ අසංගත බිලිරුබින් ප්‍රමාණය 2-3 ගුණයකින් වැඩි කිරීමට හේතු වේ.
• රයිෆැම්පිසින් සමඟ පරීක්ෂා කරන්න.
  900 mg rifampicin පරිපාලනය වක්ර bilirubin වැඩි වීමක් ඇති කරයි.

Percutaneous අක්මාව සිදුරු කිරීම ද රෝග විනිශ්චය තහවුරු කළ හැකිය. histological පරීක්ෂණය punctate කිසිදු සලකුණක් නොපෙන්වයි නිදන්ගත හෙපටයිටිස්සහ අක්මාව සිරෝසිස්.

තවත් අතිරේක, නමුත් මිල අධික පරීක්ෂණයක් වන්නේ අණුක ජාන විශ්ලේෂණය (ශිරා වලින් රුධිරය), ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය වර්ධනයට සම්බන්ධ දෝෂ සහිත DNA තීරණය කරයි.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා නිශ්චිත ප්‍රතිකාරයක් නොමැත. තත්වය නිරීක්ෂණය කිරීම සහ රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සිදු කරනු ලබන්නේ ආමාශ ආන්ත්රයික විශේෂඥයෙකු විසිනි (ඔහු නොමැති විට, චිකිත්සකයෙකු විසින්).

බැහැර කර ඇත:

• මිහිරි ආහාර;
• බේකරි;
• මේද කීම්;
• චොකලට්.

ආහාර වේලෙහි එළවළු සහ පලතුරු ආධිපත්‍යය තිබිය යුතුය, ඕට් මස් සහ අම්බෙලිෆර් සඳහා මනාප ලබා දෙනු ලැබේ. අඩු මේද ගෘහ චීස්, දිනකට බිත්තර 1 ක් දක්වා, මෘදු දෘඪ චීස්, වියළි හෝ ඝනීභූත කිරි සහ ඇඹුල් ක්රීම් කුඩා ප්රමාණයක් අවසර දෙනු ලැබේ. මස්, මාළු සහ කුකුළු මස් විය යුතුය අඩු මේද වර්ග, භාවිතය contraindicated කුළුබඩු සහිත ආහාරහෝ කල් තබා ගන්නා ද්රව්ය සහිත ආහාර. ඔබ මත්පැන්, විශේෂයෙන් ශක්තිමත් මත්පැන් වලින් වැළකී සිටිය යුතුය.

පෙන්වා ඇත දියර ගොඩක් පානය කිරීම. කළු තේ සහ කෝපි වෙනුවට ආදේශ කිරීම යෝග්ය වේ හරිත තේසහ ඇඹුල් බෙරි (cranberries, lingonberries, චෙරි) වලින් සාදන ලද පැණිරස නොකළ පළතුරු බීම.

අවම වශයෙන් දිනකට 4-5 වතාවක් ආහාර ගැනීම, මධ්‍යස්ථ කොටස් වලින්. නිරාහාරව සිටීම, අධික ලෙස ආහාර ගැනීම වැනි ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය උත්සන්න වීමට හේතු විය හැක.

මීට අමතරව, මෙම සින්ඩ්රෝම් සහිත රෝගීන් හිරු එළියට නිරාවරණය වීමෙන් වැළකී සිටිය යුතුය. සහභාගී වන වෛද්යවරයාට තෝරා ගත හැකි වන පරිදි මෙම ව්යාධිවේදය පවතින බව වෛද්යවරුන් දැනුවත් කිරීම වැදගත් වේ ප්රමාණවත් ප්රතිකාරවෙනත් හේතුවක් නිසා.

ඖෂධ චිකිත්සාව

උග්‍රවන කාලවලදී, පහත සඳහන් පත්වීම් නියම කරනු ලැබේ:

• hepatoprotectors (Essentiale Forte, Carsil, Silymarin, Heptral);
• විටමින් (B6);
• එන්සයිම (ෆෙස්ටල්, මෙසිම්);

වක්ර bilirubin බන්ධනය වන phenobarbital හි කෙටි පාඨමාලා ද දක්වනු ලැබේ.

බඩවැල් චලනය යථා තත්වයට පත් කිරීම සඳහා සහ දරුණු ඔක්කාරය හෝ වමනය ඇති විට, මෙටොක්ලොප්රොමයිඩ් (සෙරුකල්) සහ ඩොම්පෙරිඩෝන් භාවිතා කරනු ලැබේ.

අනාවැකිය

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා පුරෝකථනය වාසිදායක වේ. ඔබ ආහාර හා හැසිරීම් නීති අනුගමනය කරන්නේ නම්, එවැනි රෝගීන්ගේ ආයු අපේක්ෂාව ආයු අපේක්ෂාවෙන් වෙනස් නොවේ සෞඛ්ය සම්පන්න ජනතාව. එපමණක්ද නොව, සෞඛ්ය සම්පන්න ජීවන රටාවක් පවත්වා ගැනීම එය වැඩි කිරීමට උපකාරී වේ.

නිදන්ගත හෙපටයිටිස් සහ අක්මාවේ සිරෝසිස් වැනි සංකූලතා මත්පැන් අනිසි භාවිතය සමඟ විය හැකිය. අධික උද්යෝගය"බර" ආහාර, නිරෝගී පුද්ගලයන්ට බෙහෙවින් හැකි ය.

Gilbert's syndrome (Crohn's Gilbert's disease) යනු පාරම්පරික ව්යාධිවේදය, bilirubin භාවිතය උල්ලංඝනය කිරීමක් ඇත. මෙම රෝගය දෙමාපියන්ගෙන් දරුවාට සම්ප්රේෂණය වේ.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය යනු ස්වයංක්‍රීය ආධිපත්‍ය ආබාධයකි.

රෝගය වැළදී ඇත වැඩි පිරිමිකාන්තාවන්ට වඩා, සහ සාමාන්යයෙන් වැඩිවිය පැමිණීමෙන් පසුව පෙනී යයි. එබැවින්, අවදානම් කණ්ඩායමට වයස අවුරුදු 12 සහ ඊට වැඩි යෞවනයන් ඇතුළත් වේ. මේ සංජානනීය ආබාධයපරිවෘත්තීය. මෙම රෝගය ඇතිවීමේ අවදානම දෙමාපියන්ට ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය ඇති දරුවන් තුළ වැඩි වේ.

රුධිරයේ බිලිරුබින් ප්‍රමාණය වැඩි කරන සාධක:

• ආසාදන;
• මත්පැන් පරිභෝජනය;
• දුම් පානය;
• ඖෂධ;
• සමහරක් ඖෂධ(Simvastatin, Atorvastatin, Ibuprofen, Acetaminophen, Buprenorphine වැනි);
• තුවාල සහ මෙහෙයුම්.

රෝග උග්‍ර කරන ප්‍රකෝපකාරී සාධක අතර ආහාර ගැනීමෙන් බැහැරවීම, ආතති සහගත තත්වයන්, සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව සහ වෛරස් රෝග ඇතුළත් වේ.

රෝගයේ ප්රධාන හේතුව වන්නේ විෂ සහිත වක්ර bilirubin සෘජු හා විෂ සහිත නොවන බවට පරිවර්තනය කිරීම ප්රවර්ධනය කරන glucuronosyltransferase එන්සයිමයේ ක්රියාකාරිත්වය අඩු වීමයි.

Glucuronosyltransferase හි අඩුවීම UGT 1A1 ජානය මගින් ඇතිවේ. මෙම ජානයේ වෙනසක් හෝ විකෘතියක් ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සෑදීමට හේතු වේ.

රෝගයේ අදියර සහ සායනික ප්රකාශනයන්

ව්යාධි විද්යාවේ ප්රධාන ලක්ෂණය වන්නේ ස්ක්ලෙරා කහ වීම (කොටස ඇහිබැමවිය යුතු ය සුදු) ඊට අමතරව, සමේ කහ පැහැය විය හැක.

බොහෝ රෝගීන් දුර්වල සාන්ද්‍රණය, ඔක්කාරය, ශරීරය සහ උදර වේදනාව, පාචනය සහ මානසික අවපීඩනය ගැන පැමිණිලි කරයි.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය බාධා කරයි ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය, සීතල හා බෝවෙන රෝග බොහෝ විට සිදු වේ.

එසේම මෙම රෝගයපහත රෝග ලක්ෂණ සාමාන්ය වේ:

රෝගය උත්සන්න වන විට, මුත්රා වර්ණය වෙනස් විය හැකිය (අඳුරු), සුදුමැලි මළපහ, අධික දහඩියසහ මේද ආහාර සඳහා නොඉවසීම.

රෝගීන් හිසරදය, ටායිචාර්ඩියා, මතක ශක්තිය දුර්වල වීම, හිරිවැටීම සහ හිරි වැටීම, වමනය, අධික පිපාසය, සීතල හා කාංසාව, මාංශ පේශි සහ සන්ධි වේදනාව, කාංසාව, බඩ පිපීම, ඡායාරූප සංවේදීතාව, පාචනය හෝ මලබද්ධය, ඇස් සහ සයිනස් වේදනාව.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය එහි පාඨමාලාවේ ප්‍රභේද 2 කින් සංලක්ෂිත වේ. පළමු අවස්ථාවේ දී, රෝගය වයස අවුරුදු 13 ත් 20 ත් අතර, දෙවන - වයස අවුරුදු 13 දක්වා (උග්ර වෛරස් හෙපටයිටිස් ආසාදනය සිදු වුවහොත්).

වෛද්යවරුන් මෙම රෝගය ගැන වැඩි විස්තර, වීඩියෝව බලන්න:

රෝගය හඳුනා ගැනීම සඳහා සිදු කරනු ලබන පරීක්ෂණ මොනවාද?

බොහෝ විට රෝගය අනාවරණය වන්නේ කාලය තුළ ය සාම්ප්රදායික විශ්ලේෂණයලේ. ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සමඟ රුධිරයේ බිලිරුබින් අන්තර්ගතය වැඩි වේ. සම්පූර්ණ බිලිරුබින්රුධිරයේ ඩෙසිලීටරයකට 1.1 mg ට වඩා අඩු විය යුතුය. ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සමඟ, මෙම අගය 2 හෝ 5 mg දක්වා ඉහළ යයි.

තව ඉහළ අගයන් bilirubin මට්ටම් තවත් ආබාධයක් පෙන්නුම් කරයි. උදාහරණයක් ලෙස, Crigler-Najjar syndrome හි එහි අගය 20 mg/ml ට වඩා වැඩි වේ.

ව්යාධිවේදය හඳුනා ගැනීම සඳහා, අක්මා ක්රියාකාරී පරීක්ෂණ සිදු කරනු ලැබේ. කොලෙස්ටරෝල්, ඇල්බියුමින්, ප්‍රෝතොම්බින් දර්ශකය සහ වෙනත් දර්ශක සොයා ගැනීම අවශ්‍ය වේ. විශේෂ රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණ සිදු කළ හැකිය: නිරාහාරව සිටීම, ෆීනෝබාර්බිටල් සමඟ පරීක්ෂණය, නිකොටින්තික් අම්ලය සමඟ පරීක්ෂණය, රයිෆැම්පිසින් පරීක්ෂණය.

අවශ්යයි උපකරණ අධ්යයන: අල්ට්රා සවුන්ඩ්, CT, අක්මා බයොප්සි, elastography.

සංකූලතා සහ ප්රතිවිපාක

බොහෝ රෝගීන් රෝගයේ සංකූලතා ගැන උනන්දු වෙති. මිනිසුන් ඕනෑම දෙයකට සූදානම් වීමට කැමතියි. වෛද්යවරයා රෝගියාට පැවසිය යුතුය විය හැකි ප්රතිවිපාක. සමහර රෝගීන්ට අතුරු ආබාධ නොමැති විය හැක, නමුත් ප්රතිකාරයේ ඵලදායී බව සහතික කිරීම සඳහා නැවත ඇගයීම අවශ්ය වේ.

අනෙක් අයට පහත සංකූලතා අත්විඳිය හැකිය:

• පූර්ණ වර්ණක හෙපටෝසිස්;
• නිදන්ගත හෙපටයිටිස්;
• පිත්තාශයේ ගල් රෝගය.

සංකූලතා වළක්වා ගැනීම සඳහා, ඔබ වෛද්යවරුන්ගේ නිර්දේශ දැඩි ලෙස අනුගමනය කළ යුතුය.

Gilbert's syndrome සඳහා සාම්ප්රදායික චිකිත්සාව

එනිසා මෙම රෝගයට ප්‍රතිකාර නොමැත. උග්රවීමකදී ආහාර පෝෂණය සහ හැසිරීමේ නීති පිළිබඳව වෛද්යවරයා රෝගියාට පැවසිය යුතුය. සමනය කිරීමේ කාලය වසර කිහිපයක් පැවතිය හැකිය, විශේෂ ප්රතිකාරඅවශ්ය නොවේ.

ඖෂධ නියම කළ හැක්කේ සෙංගමාලය ඇති වුවහොත් සහ රෝගියාගේ තත්වය නරක අතට හැරේ නම් පමණි.

තියෙනවා නම් dyspeptic ආබාධවමනය නාශක ඖෂධ ලබා ගැනීම සහ ආහාර ජීර්ණ එන්සයිමආහාර දිරවීමට උපකාර කිරීමට.

කොර්වාලෝල් සමඟ ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය ප්‍රතිකාර කිරීම ෆීනෝබාර්බිටල් වලට වඩා තරමක් මෘදු ලෙස ක්‍රියා කරයි. ෆීනෝබාර්බිටල් අක්මාව මොනොක්සිඩේස් පද්ධතියේ ප්‍රේරකයක් ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත, ඖෂධ ඉක්මනින් බිලිරුබින් මට්ටම් ස්ථාවර කරයි.

රෝගය දරුණු ලෙස වර්ධනය වී සුව කළ නොහැකි නම් ඖෂධ චිකිත්සාව, අවශ්ය වෛද්ය මැදිහත්වීමඅක්මාව බද්ධ කිරීමේ මෙහෙයුමක ස්වරූපයෙන්.

අවදානම් ශල්ය ප්රතිකාරගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සමඟ පහත සඳහන් දෑ විය හැකිය: ආසාදනය, ත්‍රොම්බොසිස්, රක්තපාත ධමනි හෝ නහර වල ස්ටෙනෝසිස්.

ජන පිළියම් සමඟ ප්රතිකාර කිරීම

සෙංගමාලය ඉවත් කිරීම සඳහා ජන පිළියම් සමඟ චිකිත්සාව අවශ්ය වේ. ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය අක්මා රෝගයක් බැවින් ප්‍රතිකාරය භාවිතා කිරීම සමන්විත වේ විවිධ කහට, කසාය සහ තේ.

ජනප්රිය කහට වට්ටෝරු:

1. 1 තේ හැදි ගන්න. එල්. වියලන ලද සහ කැඩුණු චිකරි, නිවාගත් ජලය මිලි ලීටර් 500 වත් කර අඩු තාප මත තබා. ඉන්ෆියුෂන් පැය භාගයක් පමණ උනු කළ යුතු අතර, පසුව නිෂ්පාදිතය පැය 1 කින් පුරවනු ලැබේ. කහට සිසිල් කළ විට, වික්රියා සහ 50 ml 3 පමණ දිනකට වරක් ගන්න;
2. සුවඳැති බාර්ලි හැන්දක් මිලි ලීටර් 200 කට වත් කරනු ලැබේ සීතල වතුර. ඖෂධය රාත්රී 1 සඳහා පුරවා ඇත. එය දවස පුරා කුඩා සිප්පිවලින් පානය කළ යුතුය;
3. හොඳ වොඩ්කා මිලි ලීටර් 500 කට කැඩුණු කිරි thistle ග්රෑම් 50 ක් එකතු කරන්න. ඖෂධය සති දෙකක් සඳහා පුරවා ඇත. නිෂ්පාදිතය වරින් වර කලවම් කළ යුතුය. පිළිගන්න ඖෂධීය කහටකෑමට පෙර දිනකට 4 වතාවක්. භාවිතය සඳහා උපදෙස්: නිෂ්පාදනයේ බිංදු 20-30 ක් ජලය මිලි ලීටර් 100 ක තනුක කරන්න.
4. තලා දැමූ horseradish මුල් 500 mg උතුරන වතුර සමග වත් කරනු ලැබේ. දිනකට පසු, නිෂ්පාදිතය පෙරීම. කෑමට පෙර මිලි ලීටර් 50 ක් ගන්න. ප්රතිකාර ක්රමය දින 7 කි.

තේ සකස් කිරීම සඳහා පහත සඳහන් දෑ භාවිතා වේ: ඖෂධීය ශාක, කෙසේද ඉරිඟු සිල්ක්, elecampane, calendula, barberry, rosehip, කිරි thistle, ශාන්ත ජෝන් wort. මෙම ඖෂධ පැළෑටි මත පදනම් වූ කසාය තනි තනිව, විකල්ප හෝ එකට භාවිතා කළ හැකිය.

Gilbert's syndrome සඳහා ඵලදායී කසාය

ඖෂධවේදීන් සහ පාරම්පරික සුව කරන්නන්සිට decoctions සඳහා බොහෝ වට්ටෝරු ඉදිරිපත් කරයි ඖෂධීය ශාක. ඒවා සකස් කිරීම ඉතා පහසු වන අතර කිසිදු අවධාරනයක් අවශ්ය නොවේ. නිවසේදී ජන පිළියම් සකස් කිරීමේ ප්රධානතම දෙය වන්නේ මාත්රාව අනුගමනය කිරීමයි. වට්ටෝරු:

1. කහට එරෙහිව විශිෂ්ට පිළියමක් අමරණීය කසාය වේ. තලා දැමූ ශාක ග්‍රෑම් 20 ක් වතුර ලීටරයකට වත් කරන්න, දියර පරිමාවෙන් අඩක් සාස්පාන් තුළ පවතින තෙක් උනු. දිනකට 3 වතාවක් මිලි ලීටර් 100 ක මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කරන්න. කහ ඉවත් වන තුරු කසාය භාවිතා කරන්න;
2. ගොරෝසු ටාටාර් අක්මාව සඳහා ඉතා ප්රයෝජනවත් වේ. කිරි thistle සැලකේ විශ්වීය ශාකය. කසාය 3 තේ හැදි සකස් කිරීම සඳහා. එල්. තලා දැමූ බීජ වතුර ලීටර් 0.5 කට වත් කරනු ලැබේ. නිෂ්පාදිතය මත තබන්න ජල ස්නානයඑවිට ජලය ඉක්මනින් උනු නොවේ. ඖෂධය විනාඩි 40-60 අතර කාලයක් ගිල්වන්න, දියර ප්රමාණය අඩකින් අඩු කළ යුතුය. සිසිල් වීමට තබන්න, ඉන්පසු සුප් හොද්ද පෙරීම. ඖෂධ 20 ml 3 දිනකට වරක් ගන්න. කෑමට පෙර කසාය පරිභෝජනය කිරීම වඩා හොඳය. සෙංගමාලය පහව යන තෙක් මෙම පිළියම සමඟ ප්රතිකාර කිරීම මාස 2 ක් දක්වා පවතී.

ඖෂධ, කහට, තේ සහ කසාය වලට අමතරව, ඔබ බහු විටමින් සංකීර්ණ ගත යුතුය.

ජීවන රටාව, තන්ත්‍රය සහ ආහාර පෝෂණය

අවාසනාවන්ත ලෙස, ආහාරමය ආහාරනැවත ඇතිවීමක් සිදු නොවන පරිදි නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කිරීමට සිදුවනු ඇත.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා අවසර ලත් සහ තහනම් ආහාර වගුවේ දැක්වේ:

අවසර ලත් නිෂ්පාදන	තහනම් නිෂ්පාදන
රියාෂෙන්කා සහ කෙෆීර් 1% මේදය.	කුළුබඩු සහ ලුණු සහිත තද චීස්. කිරි, ඇඹුල් ක්රීම්, කෙෆීර් සහ මේදයේ ඉහළ ප්රතිශතයක් සහිත පැසුණු බේක් කළ කිරි.
තම්බා චිකන් ෆිලට්, හරක් මස් අක්මාව, බේක් කළ මස්, මස් වාෂ්ප කට්ලට්සහ අඩු මේද වර්ග වලින් මස් බෝල්.	මේද මස්, මාළු, කුකුළු මස්.
හතු, මුතු බාර්ලි, ඕට් සුප්, චිකන් සුප් හොද්ද, එළවළු සුප්.	නිෂ්ඵලයි. දුම් ආහාර.
ඕට් සහ ඉරිඟු පිටි, තම්බා සහ බේක් කළ අර්තාපල්, අම්බෙලිෆර්, සහල්.	රනිල කුලයට අයත් බෝග (ඇට, බෝංචි, පරිප්පු, සෝයා බෝංචි).
බටර් සහ සූරියකාන්ත තෙල්.	ඌරු මස් සහ හරක් මස් මේදය.
ඊයේ රයි පාන්.	චොකලට්, පේස්ට්රි, රසකැවිලි.
දුර්වල තේ, කොම්පෝට්, ජෙලි, පළතුරු බීම, හරිත තේ.	කොකෝවා, ශක්තිමත් කෝපි, මත්පැන්.
ඔම්ලට් ආකාරයෙන් බිත්තර.	කුළුබඩු සහිත කුළුබඩු, සාප්පුවෙන් මිලදී ගත් සෝස්, කෙචප්, මෙයොනීස්.
කැරට්, පෙයාර්ස්, බ්රොකොලි, මල්ගෝවාසහ නැවුම් පලතුරු.	නිවිති, සුදුළූණු, රාබු, sorrel, හරිත ළූණු.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය ඇති බව හඳුනාගත් පුද්ගලයෙකු බර වස්තූන් ඔසවන්නට හෝ ශරීරයට අධික ආතතියක් ඇති නොකළ යුතුය. දිගුකාලීන වැඩ කිරීමෙන් පසු තත්වය සැලකිය යුතු ලෙස නරක අතට හැරිය හැක.

වැඩ අතර විවේකයක් ගැනීමට සහ දැඩි මානසික-චිත්තවේගීය ආතතියෙන් වැළකී සිටීමට උත්සාහ කරන්න.

Gilbert's syndrome යනු අක්මා ආබාධයක් සමඟ ඇති වන ආබාධයකි වැඩි කළ ප්රමාණයරුධිරයේ bilirubin. එය විශේෂිත ප්රතිකාර අවශ්ය නොවේ.

ප්රතිකාරයේ ප්රධානතම දෙය වන්නේ අනුකූලතාව සහ නිතිපතා ය. නව රෝග ලක්ෂණ මතු වුවහොත් ඔබේ වෛද්‍යවරයාට පැවසීමට වග බලා ගන්න. එක ලකුණක්වත් නොතැබිය යුතුය.