Desensitizing ඖෂධ. අසාත්මිකතා නාශක ඖෂධ. ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ඖෂධ

සැලකිලිමත් මවක් තම දරුවා නිරෝගීව හා සතුටින් සිටින බව සහතික කිරීමට සැමවිටම උත්සාහ කරයි. ඇය තම දරුවාට හොඳම දේ ලබා දීමට සූදානම්ය. කෙසේ වෙතත්, බොහෝ තරුණ මව්වරුන්ට බොහෝ විට ප්රශ්නයක් තිබේ: මව්කිරි කිරි වැඩි කරන්නේ කෙසේද?

සියල්ලට පසු, එහි හිඟකම දරුවාගේ සෞඛ්යය හා මනෝගතියට බලපෑ හැකිය. පළමුව, මවි කිරි කාලය අඩු වන්නේ ඇයි සහ කිරි නොමැතිකමේ සලකුණු මොනවාද යන්න තේරුම් ගැනීම වටී.

මවගේ කිරි හෝ සූත්රය?

දරුවාට එය සැකයක් නැත වඩා හොඳ පෝෂණයමව්කිරි ඇත. සියල්ලට පසු, එය අවශ්ය සියලු සංරචක අඩංගු වේ:

1. ටෝරීන් ඇමයිනෝ අම්ලය ඇතුළු අත්‍යවශ්‍ය ඇමයිනෝ අම්ල. මෙම ද්රව්යය දෘෂ්ය ඉන්ද්රියන්ගේ මේරීම හා සාමාන්ය වර්ධනය සඳහා අවශ්ය වේ ස්නායු පද්ධතිය. මව්කිරි වල ඇල්බියුමින් ප්‍රමුඛ වේ. මේවා ප්‍රමාණයෙන් කුඩා ප්‍රෝටීන වන අතර විශාල ප්‍රෝටීන ජීර්ණය කිරීමට උපකාරී වේ - කැසීන්.
2. ලිම්ෆොසයිට්, ෆාගෝසයිට්, ලැක්ටෝෆෙරින්, ලැක්ටොපෙරොක්සිඩේස්, ඉමියුනොග්ලොබියුලින්, නියුක්ලියෝටයිඩ, එන්සයිම සහ හෝමෝන.
3. මහත බහු අසංතෘප්ත අම්ල, arachidonic, linolenic සහ linoleic ඇතුළුව. ඔවුන් සෛල පටලවල ස්ථාවරත්වය සහතික කරයි. අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ ශ්ලේෂ්මල පටල හා සම සෑදීම සඳහා මෙම සංරචක අවශ්ය වේ.
4. විටමින් D, K, E සහ A. මෙම ද්රව්ය දරුවාගේ ශරීරයේ සාමාන්ය වර්ධනය හා වර්ධනය සඳහා අවශ්ය වේ.
5. පොස්පරස් සහ කැල්සියම්. විටමින් ඩී සාමාන්‍ය අවශෝෂණයට මෙන්ම සාමාන්‍ය ඛනිජ පරිවෘත්තීය සඳහාද ඒවා අවශ්‍ය වේ. මෙම ද්‍රව්‍යවලට ස්තූතිවන්ත වන අතර, රිකේට් වර්ධනය වීමේ අවදානම අඩු වේ (ළදරුවන්ගේ රිකේට් ගැන වැඩි විස්තර >>>).
6. බීටා-ලැක්ටෝස්. සාමාන්ය සංවර්ධනය ප්රවර්ධනය කරයි බඩවැල් ශාක. මෙය ඔබේ දරුවා dysbacteriosis වලින් ආරක්ෂා කිරීමට ඉඩ සලසයි.

අලුත උපන් බිළිඳකුට මෙම ද්රව්ය සියල්ලම ඉතා වැදගත් වේ. ළදරු කිරිපිටි ඔබේ දරුවාගේ ශරීරය සම්පූර්ණයෙන්ම සංතෘප්ත කිරීමට ඉඩ නොදේ. ප්රයෝජනවත් සංරචක. කිරි ප්රමාණය තියුනු ලෙස අඩු වී ඇත්නම්, ගැටළුව වහාම විසඳිය යුතුය.

තම කිරිවලින් දරුවෙකුට පෝෂණය කිරීමට නොහැකි වන්නේ කාන්තාවන්ගෙන් 2.8% ක් පමණි. සහ මෙය හේතු වේ කායික ව්යුහයඔවුන්ගේ අවයව.

ඉතින් මව්කිරි දීම අතරතුර කිරිදීම වැඩි කරන්නේ කෙසේද?

මෙම ගැටළුව පිළිබඳ කෙටි වීඩියෝවක්:

අඩු කිරි සැපයුමේ සංඥා

කිරිදීම වේ සංකීර්ණ ක්රියාවලියයම් පාලනයක් අවශ්ය වේ. ක්ෂීරපායී ග්‍රන්ථි මගින් නිපදවන කිරි ප්‍රමාණයට බලපාන සාධක ගණනාවක් තිබේ. එහි නොමැතිකම තීරණය කරන්නේ කෙසේද?

මෙන්න ප්රධාන සංඥා කිහිපයක්:

1. දරුවාගේ බර. ඔබේ දරුවා බර වැඩි නොවේ නම් හෝ සාමාන්යයෙන් වඩා අඩු බරක් ලබා ගන්නේ නම්, ඔබ ඒ ගැන සිතා බැලිය යුතුය. උපතින් සති දෙකකට පසු දරුවා එහි මුල් බර නැවත ලබා ගත යුතුය.
2. මුත්රා කිරීම් සංඛ්යාව. තෙත් ඩයපර් හෝ පෑන්ටිස් වලින් ඔබට කියන්න පුළුවන්. දින 10 ට වැඩි දරුවෙකු පැය 24 ක් තුළ 10 වතාවකට වඩා අඩුවෙන් මුත්‍රා කරන්නේ නම්, මෙයයි අනතුරු ඇඟවීමේ සංඥාව. දිවා කාලයේ මුත්‍රා කරන ප්‍රමාණය 12ක් හෝ ඊට වැඩි නම් වඩාත් සුදුසුය.
3. ඉතා දුර්ලභ පුටුවළදරුවෙකු තුළ ද සැලකිය හැකිය වක්ර ලකුණමව්කිරි නොමැතිකම.

මව්කිරි දීමේ මූලික මූලධර්ම

කිරිදීම අඩු වීම වැළැක්වීම සඳහා, පෝෂණය කිරීමේ මූලික මූලධර්ම කිහිපයක් අනුගමනය කළ යුතුය:

• උපතින් පසු පැයක් ඇතුළත දරුවා පියයුරු වෙත සම්බන්ධ කළ යුතුය. මෙය කොලස්ට්රම් සහ පසුව කිරි නිෂ්පාදනය උත්තේජනය කරයි.
• දරුවා නිවැරදිව පියයුරු මත තබා ගත යුතුය.

ඔහුට මෙය ඉගැන්වීම ඉතා වැදගත් වේ. "මව්කිරි දීමේ රහස්" පාඨමාලාවේ එක් වීඩියෝ පාඩමකින් ඔබ ඔබේ දරුවාට නිසි ලෙස මව්කිරි දෙන ආකාරය සහ ඉගෙන ගන්නේ කෙසේද යන්න ඉගෙන ගනු ඇත. සුවපහසු තනතුරුපෝෂණය සඳහා.

පියයුරු අගුල නිවැරදි නොකළ හොත්, මෙය දුර්වල පියයුරු උත්තේජනය, සීරීම් සහ ඉරිතැලීම් වලට තුඩු දෙනු ඇත.

• පාලන තන්ත්‍රයේ සංවිධානය.

සඳහා කුඩා දරුවාකිසිදු මාදිලියක් අවශ්ය නොවේ. කාමරයේ ඈත කෙළවරේ ඔරලෝසුව තබා, ඔහුගේ ඉල්ලීම මත දරුවා අයදුම් කරන්න. නිතර මව්කිරි දීම, in නිවැරදි ඉරියව්වකිරි නිෂ්පාදනය වැඩි කිරීමට උපකාරී වේ.

• දරුවාට කොපමණ කිරි අවශ්‍යද සහ ඔහු පිරී ඇති විට දරුවා හොඳින් දනී. එමනිසා, ආහාර ගැනීම කාල රාමුවකට සීමා නොකරන්න.
• රාත්රියේදී ඔබේ දරුවා ඔබේ පපුවට තැබීම ප්රතික්ෂේප නොකළ යුතුය. මෙය ඔබට කිරිදීම වැඩි කිරීමට ඉඩ සලසයි. රාත්රියේදී අවම වශයෙන් 3-4 වතාවක් පෝෂණය කිරීමට උත්සාහ කරන්න.
• ඔබේ දරුවාට බෝතලයෙන් පෝෂණය කිරීම නිර්දේශ නොකරයි. දරුවාට මව්කිරි දීම සම්පූර්ණයෙන්ම ප්රතික්ෂේප කළ හැකිය. සියල්ලට පසු, එයින් කිරි උරා ගැනීම බෝතලයකට වඩා දුෂ්කර ය.

එබැවින් එය මෙහි ඇත: ඉහත නීති රීති අනුගමනය කිරීමෙන් ඔබට මව්කිරි ප්රමාණය වැඩි කළ හැකිය මව්කිරි දීම. මීට අමතරව, "මව්කිරි දීමේ රහස්" වීඩියෝ පාඨමාලාව අධ්යයනය කරන්න, එවිට ඔබේ කිරි පැමිණෙන අතර ඔබේ දරුවාට එය ප්රමාණවත් වේ.

කිරිදීම වැඩි දියුණු කරන්නේ කෙසේද? වැදගත් නිෂ්පාදන

හොඳ කිරිදීම සඳහා, ඔබ ඔබේ ආහාර වේල නියාමනය කළ යුතුය.

සාමාන්යයෙන් කිරි දෙන මව්වරුන් නියම කරනු ලැබේ විශේෂ ආහාර වේලක්. සාමාන්යයෙන්, කාල සීමාව තුළ මව්කිරි දීමආහාර වේලට එවැනි ආහාර ඇතුළත් විය යුතුය:

• පළතුරු සමග කැඳ, වඩාත් සුදුසු අම්බෙලිෆර් හෝ ඕට් මස්;
• මාළු, බිත්තර, මස්;
• අමු සහ තම්බා එළවළු (ළූණු, රාබු, කැරට්, වට්ටක්කා, ආදිය);
• ඇට වර්ග (පයින්, walnuts සහ ආමන්ඩ්);
• රාජකීය ජෙලි, මී පැණි;

තරුණ මවක් මෙයොනීස්, දුම් නිෂ්පාදන මෙන්ම රස කළ කෑම අත්හැරිය යුතුය විශාල සංඛ්යාවක්කුළු බඩු

විවිධ බීම වර්ග

කිරිදීම වැඩි කිරීමට වෙනත් ක්රම තිබේ. ඒවා මූලික ලෙස වර්ගීකරණය කළ නොහැක, කෙසේ වෙතත්, ශරීරයට තාවකාලික ආධාර සැපයිය හැකිය.

ඔබගේ නිරීක්ෂණය ආරම්භ කරන්න පානීය පාලන තන්ත්රය, දිවා කාලයේදී අවම වශයෙන් දියර ලීටර් දෙකක් වත් බොන්න. මෙම අවස්ථාවේදී, ඔබ කිරි සුප් සහ බීම සැලකිල්ලට නොගත යුතුය. ජලය හෝ තේ පානය කිරීම වඩාත් සුදුසුය. ඉතින්, කිරි දෙන මවකට බීම ආධාරයෙන් කිරි දෙන කාලය වැඩි කරන්නේ කෙසේද? තවත් බීම වර්ග බොන්න පටන් ගන්න:

• හරිත තේ;
• නැවුම් හෝ වියළි පලතුරු වලින් සාදන ලද කොම්පෝට්;
• කිරිදීම වැඩි කරන ඖෂධ පැළෑටිවලින් සාදන ලද තේ (අසමෝදගම්, දුරු, ඔෙරගනයෝ, ඩිල්, ආදිය);
• නැවුම් මිරිකා යුෂ;
• කැරට් කහට;
• ඕට් මස් සුප් හොද්ද;
• ගෙඩි කිරි;
• බ්ලූබෙරි හෝ කළු කරන්ට් ඇතුළු යුෂ.

එය අඩු ප්රයෝජනවත් නොවන ලෙස සැලකේ ඩිල් වතුර. මෙම පානය කිරිදීම උත්තේජනය කිරීමට සහ දරුවාගේ මලබද්ධය සමනය කිරීමට උපකාරී වේ. සියලුම බීම උණුසුම් විය යුතුය, නමුත් ඉතා උණුසුම් නොවේ.

වායූන් නොමැතිව පිරිසිදු ජලය වැඩිපුර බොන්න.

ෆාමසි නිෂ්පාදන

අයිතිය සහ විට තත්ත්වයන් ඇත සමබර ආහාර වේලක්කිරිදීම වැඩි කිරීමට ඉඩ නොදේ. ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, මව්කිරි දීම වඩාත් අපහසු වේ. මෙම අවස්ථාවේදී, ඔබට තාවකාලික පියවරක් ලෙස ඖෂධ එකතු කළ හැකිය. වඩාත්ම ඵලදායී වන්නේ:

1. කිරිදීම වැඩි කිරීම සඳහා තේ: "Granny's Basket", "Hipp", "Lactavit".
2. ආහාර අතිරේක "Lactogon", "Apilak". ඔවුන් කිරි ඖෂධ පැළෑටි සහ පදනම මත සාදා ඇත රාජකීය ජෙලිමී මැස්සන් බොහෝ දෙනෙක් ප්‍රෝටීන් ප්‍රභවයක් වන Femilak ද නිර්දේශ කරති.
3. කිරි දෙන මව්වරුන් සඳහා විශේෂයෙන් සංවර්ධනය කරන ලද විටමින් සංකීර්ණ.
4. වැඩි කිරීමට පමණක් නොව, නිරන්තර ආතතිය යටතේ කිරිදීම පවත්වා ගත හැකි හෝමියෝපති පිළියම් ස්නායු ආතතිය. එවැනි ඖෂධවලට Pulsatill සහ Mlekoin ඇතුළත් වේ.

ඕනෑම ඖෂධයක් ගැනීමට පෙර, ඔබ විශේෂඥයින්ගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය. බොහෝ ඖෂධවල ප්රතිවිරෝධතා ගණනාවක් ඇති අතර අතුරු ආබාධ ඇති විය හැකි බව අමතක කරන්න එපා.

සාම්ප්රදායික වෛද්ය විද්යාව

මව්කිරි සැපයුම වැඩි කරන්නේ කෙසේද? ජන පිළියම්? බොහෝ වට්ටෝරු තිබේ විකල්ප ඖෂධ, එය විසඳීමට අපට ඉඩ සලසයි සමාන ගැටළුවක්. මෙන්න සරල සහ මිල අඩු පිළියම් කිහිපයක්:

1. ඇඹුල් ක්රීම් සමග දුරු. දුරු ගෙඩියක් මෘදු කළ යුතුය. එවිට ඔවුන් ඇඹුල් ක්රීම් වීදුරුවකට එකතු කළ යුතුය. සංයුතිය තම්බා ගත යුතුය. මෙය විනාඩි 3 කට වඩා ගත නොවේ. නිමි භාණ්ඩය දිනකට තුන් වරක් දිනකට එක් tablespoon පරිභෝජනය කළ යුතුය.
2. ඩිල්, ඔෙරගනයෝ සහ අසමෝදගම් මේස හැඳි දෙකක් ගන්න. මේ සියල්ල උතුරන වතුර වීදුරුවකින් වත් කළ යුතුය. ඖෂධය පැය භාගයක් පුරවා ගත යුතුය. පිළිගන්න සූදානම් කළ පිළියමක් tablespoon සඳහා දිනකට තුන් වරක් දක්වා වැය වේ.

මව්කිරි දීමේ සියලුම නීති අනුගමනය කිරීමෙන් පමණක් ඔබට කිරිදීම වැඩි කර ප්රතිඵලය තහවුරු කළ හැකිය. දරුවාට වැදගත් දේ අමතක කරන්න එපා නිසි පෝෂණය. එමනිසා, ඔබ ඔහුව ළදරු සූත්‍රයට මාරු නොකළ යුතු අතර මාතෘ උණුසුම දැනීමේ අවස්ථාව ඔහුට අහිමි කළ යුතුය.

අක්ෂි ක්ෂය රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ඩිසෙන්සිටයිසින් කාරක වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. සාහිත්යය තුළ අක්ෂි ක්ෂය රෝගයේ සියලු ආකාර සඳහා desensitizing ඖෂධ භාවිතා කිරීමේ යෝග්යතාව පිළිබඳ ඒකමතික ප්රකාශයන් ඇත [Azarova N. S., J965; Samoilov A. Ya-et al., 1963; Tetina G.F et al., 1979]. විශේෂයෙන්ම විශාල වටිනාකමක්කැල්සියම් අතිරේක සඳහා ලබා දී ඇත. N. S. Azarova (1953), සායනික හා පර්යේෂණාත්මක ද්‍රව්‍ය විශාල ප්‍රමාණයක් භාවිතා කරමින්, අක්ෂි ක්ෂය රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට කැල්සියම් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමේ ගැටළු විස්තරාත්මකව ආවරණය කළ අතර එහි පරිපාලන ක්‍රම ද විස්තර කළේය.

කැල්සියම් ක්ලෝරයිඩ් පරිපාලනය කිරීම සඳහා වඩාත් ඵලදායී ක්රමයක් වන්නේ අභ්‍යන්තරව (10% විසඳුමක්; පාඨමාලාවකට 10-20 කහට). ඖෂධය ද වාචිකව (කැල්සියම් ග්ලූකෝනේට් 1 ග්රෑම් 2-3 වතාවක් දිනකට) හෝ අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි (10% කැල්සියම් ග්ලූකෝනේට් ද්‍රාවණය) මෙන්ම විද්‍යුත් විච්ඡේදනය (3% කැල්සියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණය) භාවිතා කරයි. කැල්සියම් ක්ලෝරයිඩ් අක්ෂි ක්ෂය රෝගයේ සෑම ආකාරයකම හිතකර බලපෑමක් ඇති කරයි - එය ඉදිමීම සහ විනිවිද යාම අඩු කරයි, ශරීරයේ tuberculin සංවේදීතාව වෙනස් කරයි. අපගේ දත්ත වලට අනුව, කැල්සියම් ක්ලෝරයිඩ් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීම විශේෂයෙන් අසාත්මිකතා සංරචකයක් සහිත ක්‍රියාවලීන්හි දැක්වේ. රක්තපාත ආකෘති chlorioditis සහ peri-phlebitis, මෙන්ම tuberculin සඳහා hyperergic සමේ සංවේදීතාව.

කැල්සියම් ලවණ වලට අමතරව, ඇන්ටිහිස්ටැමයින් desensitizing නියෝජිතයන් ලෙස භාවිතා කරනු ලැබේ - diphenhydramine, pipolfen, diazolin, suprastin, tavegil, fen-carol, ආදිය සම්මත මාත්රා (වගුව 5).

මෙහෙයුම් මූලධර්මය antihistaminesසෛල මත histamine receptors අවහිර කිරීම සමන්විත වේ.

Tuberculintherapy

පූර්ව ප්රතිබැක්ටීරීය අවධියේදී, tuberculin අක්ෂි ආබාධ සඳහා වඩාත් ඵලදායී ප්රතිකාරය විය. කෙසේ වෙතත්, tuberculin චිකිත්සාව

ප්රතිකාර කාලය තනි තනිව තීරණය වේ.

දිගු රෝහලේ රැඳී සිටීම අවශ්ය විය (මාස 4-6) සහ ප්රතිවිරෝධතා ගණනාවක් (ක්රියාකාරී බාහිර ක්ෂය රෝගය, සෘණ tuberculin පරීක්ෂණ) තිබුණි. Tuberculin තුවාල මධ්යම දේශීයකරණය සමග රෝගය ප්රගතිශීලී රක්තපාත ආකෘති රෝගීන් ප්රතිකාර සඳහා සීමිත දුරකට භාවිතා කරන ලදී. ඵලදායී ප්රතිබැක්ටීරීය ඖෂධ සොයා ගැනීමෙන් පසු කාලය තුළ අක්ෂි ක්ෂය රෝගය සඳහා tuberculin චිකිත්සාව අඩුවෙන් භාවිතා කිරීමට පටන් ගත්තේය.

වර්තමානයේ, tuberculin මගින් නිශ්චිත desensitization සැලකිය යුතු කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි සංකීර්ණ ප්රතිකාරදර්ශනයේ ඉන්ද්රියයේ ක්ෂය රෝගය ඇති රෝගීන්. desensitizing සහ ප්රතිබැක්ටීරීය ප්රතිකාර පසුබිමට එරෙහිව නාභිගත ප්රතික්රියා වල තීව්රතාවය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු විය. Tuberculin චිකිත්සාව සඳහා ඇඟවීම් පුළුල් කර ඇති අතර contraindications අඩු කර ඇත.

Tuberculin යනු ශරීරයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ තත්වයට බලපෑම් කරන ඖෂධයකි. ක්ෂය රෝගය අවධානයඇසෙහි, එහි සක්රිය කිරීමට හේතු වේ. ඒ අතරම, ප්රතිබැක්ටීරීය ඖෂධ වඩාත් ඵලදායී වේ.

දී ප්රතිබැක්ටීරීය චිකිත්සාව tuberculin භාවිතය පුළුල් සීමාවන් තුළ කළ හැකි බැවින්

ප්‍රතිජීවක ප්‍රතිකාරයේදී ඇසේ මනින ලද ප්‍රතික්‍රියා බොහෝ සෙයින් අඩු වන අතර අඩුවෙන් ප්‍රකාශ වේ.

සඳහා tuberculin චිකිත්සාව සඳහා ආධාරකරුවන් ක්ෂය රෝග තුවාලඇස් දිශාවන් දෙකක් අනුගමනය කරයි:

1) පැහැදිලි ප්රතික්රියාවක් සහිතව tuberculin චිකිත්සාව සිදු කිරීම;

2) නොඉක්මවන මාත්රා වල tuberculin සමඟ ප්රතිකාර කිරීම
අඳුරු ප්රතික්රියාව.

ඉතා ඉහළ තනුක (1: 10 25 -1: 10 15) තුළ tuberculin සමඟ ප්රතිකාර කිරීම අවම නාභිගත ප්රතික්රියා හඳුනා ගැනීමට ඉඩ නොදේ. විවිධ දෙපාර්තමේන්තුඇස්. එවැනි මාත්රා වල tuberculin නැවත නැවත පරිපාලනය කිරීම අධික නාභිගත ප්රතික්රියාවක් ඇති කළ හැක (නැවත නැවතත් සංවේදී වීමෙන් පසුව මාත්රාව නිරාකරණය කිරීම). ආරක්ෂිත සහ වඩාත් ප්‍රයෝගික ක්‍රමයක් ලෙස සැලකිය යුත්තේ ටියුබර්කුලින් භාවිතය අවම නමුත් ඉන්ද්‍රිය නාභීය ප්‍රතික්‍රියා වල පෙනුම ඇති කරන මාත්‍රාවලින් ය.

අවම නාභිගත ප්රතික්රියා සාක්ෂාත් කර ගැනීම සඳහා, චිකිත්සක බලපෑමක් ලබා දෙන සහ ක්රියාවලියේ අනවශ්ය උග්රවීමකට තුඩු නොදෙන tuberculin මාත්රාව පිළිපැදිය යුතුය.

E. Z. Mirzoyan (1970) ට අනුව, tuberculous දැවිල්ලෙහි hyperergic අවධියෙන් පිටත, tuberculin පෙනහළු ක්ෂය රෝගය සහ අනෙකුත් ආකාරවල ක්රියාවලියෙහි ස්වරූපය සහ ප්රමාණය කුමක් වුවත්, ප්රතිබැක්ටීරීය චිකිත්සාවෙහි ඕනෑම අදියරකදී භාවිතා කළ හැකිය. අක්ෂි ක්ෂය රෝගය සඳහා, tuberculin පුළුල් ලෙස භාවිතා කිරීම රසායනික චිකිත්සාවේ පසුබිමට එරෙහිව ද දක්වනු ලැබේ, desensitizing සමඟ ප්රතිකාර කිරීම සහ නිශ්චිත නොවන ක්රම මගින්, විශේෂයෙන්ම මන්දගාමී, පුනරාවර්තන ආකෘති සහ නිෂ්පාදන ප්රතික්රියා වල ආධිපත්යය සහිත ක්රියාවලීන් සමග.

ධනාත්මක සම සඳහා Tuberculin චිකිත්සාව දක්වනු ලැබේ tuberculin ප්රතික්රියාවසහ අක්ෂි තුවාලයේ ක්රියාකාරිත්වය සංරක්ෂණය කර ඇත. රෝගියා තුළ අවම නාභීය ප්‍රතික්‍රියාවක් ඇති කළ මාත්‍රාවකින් ප්‍රතිකාර ක්‍රමය ආරම්භ කිරීම යෝග්‍ය වන අතර සායනික බලපෑමක් ලබා ගන්නා තෙක් මාත්‍රාව ක්‍රමයෙන් වැඩි කරන්න. පළමු නාභීය ප්‍රතික්‍රියාවට හේතු වූ මාත්‍රාව තුවාලය එයට ප්‍රතිචාර දක්වන තෙක් භාවිතා කරනු ලැබේ, පසුව tuberculin සාන්ද්‍රණය 1.5-2 ගුණයකින් වැඩි වේ.

tuberculin පරිපාලනය අතර පරතරය දින 3-4 කි.

විශේෂිත desensitization tuberculin වලට පටක වල සංවේදීතාව අඩු කිරීම අරමුණු කර ඇත.

කුඩා මාත්රා වල tuberculin නැවත නැවත එන්නත් කිරීමේ ක්රමයේ ප්රතිශක්තිකරණ යාන්ත්රණය විවිධ ආකාරවලින්

(චර්මාභ්යන්තර, subcutaneously, electrophoresis භාවිතා) ආරක්ෂිත, "අවහිර" ප්රතිදේහ ගොඩනැගීමට සමන්විත වේ.

Tuberculin ප්රතිකාරයේ අරමුණ වන්නේ දැවිල්ල ඉවත් කිරීම පමණක් නොව, ඵලදායී ප්රතික්රියා වල බරපතලකම අවම කිරීමයි. Tuberculin චිකිත්සාව දිගුකාලීනව තිබියදීත්, රෝගීන් සඳහා දක්වනු ලැබේ ප්රතිබැක්ටීරීය ප්රතිකාර, දර්ශනයේ ඉන්ද්‍රියයේ ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි වැඩියෙන් අඩු කරන රෝගයේ බහු පුනරාවර්තන ඉවත් කළ නොහැක.

ආරම්භක අවස්ථාවන්හිදී ධනාත්මක බලපෑමප්රතිබැක්ටීරීය ඖෂධ නතර කර ඇත, tuberculin හඳුන්වාදීමෙන් පසු ගිනි අවුලුවන නාභිගත කිරීම එහි ප්රතිෂ්ඨාපනය සඳහා දායක වේ.

නිශ්චිත රසායනික චිකිත්සාව අඩු දෘශ්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු නොකරන්නේ නම්, ප්‍රතික්‍රියාශීලී tuberculin ප්‍රතිකාරය මගින් රළු කැළැල් අර්ධ වශයෙන් resorption සහ choroid සහ දෘෂ්ටි විතානයේ වර්ණක සමුච්චය වීමට හේතු වේ. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, ඔවුන්ගේ ක්රියාකාරිත්වය රඳවා තබා ඇති neuroepithelial සෛල පැහැදිලිවම සක්රිය කර ඇති අතර, තියුනු ලෙස අඩු වූ දෘශ්ය තීව්රතාව වැඩි දියුණු කිරීමට උපකාරී වේ.

අනෙකුත් අවයවවල ක්රියාකාරී tuberculous වෙනස්කම් වලදී, tuberculin චිකිත්සාව පිළිබඳ ගැටළුව phthisiatrician සමඟ එකඟ විය යුතුය.

tuberculin චිකිත්සාව ආරම්භ කිරීමට පෙර, tuberculin වලට ඉහළ සංවේදීතාවයක් ඇති රෝගීන් (Mantoux ප්රතික්රියාව + + +, papule විෂ්කම්භය 30 mm හෝ ඊට වැඩි) කැල්සියම් ක්ලෝරයිඩ් සහ ප්රති-හිස්ටමින් නියම කරනු ලැබේ. එවැනි සූදානමකින් පසුව, චර්මාභ්යන්තර Mantoux ප්රතික්රියාව (2TE) නැවත නැවතත් සිදු කෙරේ. අභ්‍යන්තර ආබාධවල ක්‍රියාකාරිත්වය මත පදනම්ව, සමේ ප්‍රතික්‍රියාව පහව ගිය පසු, 1: 10 s - 1: 10 v තනුක කිරීමේදී tuberculin 0.1 ml චර්මාභ්යන්තරව එන්නත් කරනු ලැබේ. රක්තපාත chorioretinitis සඳහා, ඔබ 1:10 8 තනුක දී tuberculin 0.1 ml සමඟ ආරම්භ කළ යුතුය, exudative අය සඳහා - 1:10 7 තනුක දී 0.2 ml සමග. (ක්‍රියාවලියේ අඩු ක්‍රියාකාරකම් සහ Mantoux ++ ප්‍රතික්‍රියාව ඇති රෝගීන් තුළ, ඔබට tuberculin මිලි ලීටර් 0.2 1:10 තනුක කිරීමකින් ආරම්භ කළ හැකිය ඊ. පළමු එන්නත් කිරීම උච්චාරණ ප්‍රතික්‍රියාවක් ඇති කළේ නම්, දින 3-4 කට පසු පරිපාලනය. දුර්වල ප්‍රතික්‍රියාවක් ලබා ගන්නා තෙක් මෙම මාත්‍රාව නැවත නැවතත් කළ යුතු අතර denensitizing චිකිත්සාවේ පසුබිමට එරෙහිව ප්‍රතිකාර සිදු කළ යුතුය.

පසුව, එම තනුකයේ ඇති tuberculin මාත්රාව 1.5-2 ගුණයකින් වැඩි වේ (0.2; 0.4; 0.6; 0.8 ml). දැඩි ප්රතික්රියාවක දී, මාත්රාව අඩු වේ (0.2; 0.3; 0.4; 0.5;

0.6; 0.7 ml). මෘදු ප්‍රතික්‍රියා සඳහා, පහත සඳහන් ද්‍රව්‍ය භාවිතා කරන්න: 0.5-0.7;

Tuberculin චිකිත්සාව රෝගියාගේ දිනපතා ප්රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ. I: 10 3 - 1: 10 2 තනුක කිරීමේදී tuberculin හඳුන්වාදීම සඳහා අභ්‍යන්තර ආබාධයේ ප්‍රතික්‍රියා නතර වුවහොත්, නිශ්චිත ක්‍රියාවලියේ ක්‍රියාකාරිත්වය නැති වී ඇති බව අපට උපකල්පනය කළ හැකිය. ඉතිරිව ඇති අවස්ථාවන්හිදී කැළැල් වෙනස් වේඅක්ෂිවල ක්‍රියාකාරිත්වය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමට බාධා නොකරන්න, අවසාන මාත්‍රාව කිහිප වතාවක් පුනරාවර්තනය කිරීමෙන් ක්ෂය රෝගය ප්‍රතිකාරයේ පා course මාලාව සම්පූර්ණ කළ හැකිය. නම් සමේ ප්රතික්රියාව tuberculin සඳහා (2 TU) සැක සහිත (±) හෝ ඍණාත්මක බවට හැරේ, එවිට රෝගියා බෙහෙත් ශාලාවේ නිරීක්ෂණ වෙත මාරු කළ හැකිය. Mantoux ප්‍රතික්‍රියාව ධනාත්මක නම්, කැල්සියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණයේ හෝ 10% කැල්සියම් ග්ලූකෝනේට් ද්‍රාවණයේ අභ්‍යන්තර මාංශ පේශිවල අභ්‍යන්තර ඩීසන්සිටයිසින් පාඨමාලාවක් නියම කිරීම අවශ්‍ය වේ. Tuberculin චිකිත්සාව රෝහලක සිදු කළ යුතුය,

වේදිකාගත වන විට 30-60 ගණන්වල tuberculin පරීක්ෂණ alt-tuberculin විවිධ තනුක භාවිතා කරන ලදී. දැනට, tuberculin 2 TE 0.1 ml හි සම්මත තනුක කිරීමට අමතරව, වියළි පිරිසිදු tuberculin Linnikova (PPD-L) විවිධ තනුක භාවිතා කරනු ලැබේ: 1: 10 7, 1: 10\ 1: 10-\ 1: 10 2. මෙම tuberculin 0.1 ml තනුක, මෙන්ම 0.1 ml හි 2 TE හි සම්මත tuberculin තනුක, Mantoux ප්රතික්රියාව සිදු කිරීම සඳහා භාවිතා වේ.

E.I අනුව Ustinova et al. (1987), චර්මාභ්යන්තර සාම්පල සඳහා tuberculin තනුක PPD-L 1: 10 3 - 1: 10 2 භාවිතා වේ. චර්මාභ්යන්තර සහ අභ්‍යන්තර ක්ෂය රෝගය 20-50 TU ලෙස නම් කර ඇත. exudative සහ exudative-hemorrhagic ආකාරයේ රෝග සඳහා, tuberculin 1: 10 5 (2 TU) තනුක කිරීමකින් මිලි ලීටර් 0.1 ක මාත්‍රාවකින් පරිපාලනය කරනු ලැබේ, චර්මාභ්යන්තරව - 5-10 හෝ 20 TU (රෝග විනිශ්චය අරමුණු සඳහා).

භාවිතා කරන්න විවිධ පරාසය(20-50 TU) tuberculin 1: 10 5 -1: 10 7 සිට තනුක කර ඇත. වියළි tuberculin තනුක කිරීම අනුරූප වේ ඊළඟ මාත්රාසම්මත තනුක:

සාම්පල 24, 48 සහ 72 ට පසුව චර්මාභ්යන්තර පරීක්ෂණයකින් තක්සේරු කරනු ලැබේ, papule ප්රමාණය මිලිමීටර වලින් තීරණය වේ. tuberculin ප්‍රතිකාරයේදී නාභීය ප්‍රතික්‍රියා, tuberculin රෝග විනිශ්චය මෙන්ම, විවිධ ක්‍රම මගින් අනාවරණය වේ (biomicroscopy, gonioscopy, ophthalmoscopy, ophthalmochromoscopy, bioophthalmoscopy, FA, ක්රියාකාරී පරීක්ෂණ- visometry, campimetry, perimetry, ආදිය).

සියලුම ආකාරයේ hematogenous අක්ෂි ක්ෂය රෝගය ප්රතිජීවක ඖෂධ සමඟ ඵලදායී ලෙස ප්රතිකාර කළ නොහැකිය. මෙය මූලික වශයෙන් රෝගයේ රක්තපාත ආකාර සහ මධ්යම chorioretinitis සඳහා අදාළ වන අතර, දෘෂ්ය ක්රියාකාරිත්වය, දැවිල්ල නැවැත්වීමේ අවස්ථාවන්හිදී පවා තරමක් වැඩි වේ.

අපි, M. S. Smirnova (1972) සමඟ එක්ව ක්‍රමවේදයක් සකස් කර ක්‍රියාත්මක කළෙමු ප්රාදේශීය පරිපාලනයරෝගීන්ගේ සංකීර්ණ ප්‍රතිකාරයේදී ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරේසිස් මගින් tuberculin විවිධ ආකාරක්ෂය රෝග අක්ෂි රෝගය. ප්රතිකාරයේ අරමුණු වූයේ තුවාලයේ උපරිම ප්රතිශෝධනය, අක්ෂි පටකවල දේශීය විශේෂිත ප්රතික්රියාශීලීත්වය වෙනස් කිරීම සහ ඉහළ ක්රියාකාරී දර්ශක ලබා ගැනීමයි.

Tuberculin ඇසට එන්නත් කරනු ලැබුවේ ඇසිපිය හරහා විද්‍යුත් විච්ඡේදනය මගිනි විවිධ සාන්ද්රණයන්. ක්‍රියාවලියේ අවධිය, එහි ක්‍රියාකාරිත්වය, තුවාලයේ ස්වභාවය සහ පෙර ප්‍රතිකාර මත පදනම්ව Tuberculin 1: 10 8 සිට 1: 10 2 දක්වා තනුක කර ඇත. චර්ම සහ චර්මාභ්යන්තර tuberculin පරීක්ෂණවල ප්රතිඵල සහ විද්යුත් විච්ඡේදනය මගින් ඇසට tuberculin හඳුන්වාදීමට ප්රතිචාර වශයෙන් නාභීය ප්රතික්රියාවේ ස්වභාවය ද සැලකිල්ලට ගන්නා ලදී. නාභිගත ප්රතික්රියාවක් ලබා ගත් මාත්රාව සමඟ ප්රතිකාර ආරම්භ විය. ප්රතිචාරයක් නිරීක්ෂණය කරන තුරු එය නැවත නැවතත් සිදු කරන ලද අතර පසුව සාන්ද්රණය වැඩි විය. නිරාවරණය 8-10 විනාඩි, ධාරාව 1-1.5 mA විය.

ඇසේ ඉදිරිපස කොටසෙහි සායනික බලපෑම පෙන්නුම් කළේ ස්ක්ලෙරල් එන්නත් කිරීම සහ කෝනියල් ආක්‍රමණය අඩුවීම, පිටාර ගැලීම, අවක්ෂේපණය, පසුපස - ශෝථය අඩුවීම, රුධිර වහනය අඩුවීම, ස්කොටෝමා අඩුවීම සහ වැඩි වීමෙනි. දැක්ම.

විද්‍යුත් විච්ඡේදනය මගින් tuberculin පරිපාලනය කරන විට, වෙනත් පරිපාලන ක්‍රම (චර්මාභ්‍යන්තර, චර්මාභ්‍යන්තර) සමඟ ප්‍රතික්‍රියා වලට සාපේක්ෂව අවම වශයෙන් උච්චාරණය කරන ලද නාභීය ප්‍රතික්‍රියා අපි නිරීක්ෂණය කළ බැවින්, මධ්‍යම chorioretinitis සහ රක්තපාත ආකාරයේ තුවාල සඳහා ද අපි මෙම තාක්ෂණය භාවිතා කළෙමු.

Tuberculin භාවිතා කරමින්, දළ කැළැල් වෙනස්කම් සෑදී ඇත.

රෝගයේ රක්තපාත ආකාර සඳහා, නළලෙහි චර්මාභ්යන්තරව tuberculin හඳුන්වාදීම සමඟ ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීම යෝග්ය වේ, පසුව Burguignon අනුව එය එන්නත් කරන්න.

ප්‍රතිකාරයේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස, සියලුම රෝගීන් ඇසේ ගිනි අවුලුවන සංසිද්ධි අතුරුදහන් වීම සහ වැඩි වීමක් සටහන් කළහ දෘශ්ය කාර්යයන්. රෝගය නැවත යථා තත්ත්වයට පත්වන රෝගීන්ගෙන් 80% ක් තුළ, නැවත ඇතිවීම නතර විය. අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දී ඇත්තේ මෙම ක්‍රමය අක්ෂි පටක වල නිශ්චිත ප්‍රතික්‍රියාශීලීත්වය අඩු කරන බවත්, ග්‍රැනියුලෝමා resorption ක්‍රියාවලීන් සක්‍රීය කරන බවත්, දෘශ්‍ය ක්‍රියාකාරකම් වැඩි කරන බවත්ය.

exudative රෝගීන් සඳහා හොඳම ප්රතිඵල ලබා ගන්නා ලදී ක්රියාකාරී ක්රියාවලිය, උච්චාරණය කරන ලද අසාත්මික සංරචකයකි.

දේශීය විශේෂිත densitivity සඳහා ඇඟවීම්
tuberculin ආසාදන නම්: රසායනික චිකිත්සාවේ අකාර්යක්ෂමතාව
චිකිත්සාව; ප්රතිබැක්ටීරීය ඖෂධ සඳහා නොඉවසීම
සහෝදරයා; ප්රතිකාර අතරතුර ක්රියාකාරිත්වයේ ප්රමාණවත් වැඩිවීමක් නැත
ප්රතිබැක්ටීරීය ඖෂධ; පුනරාවර්තන ඒවා
රෝගය ප්රතිකාර. ■,

දේශීය tuberculin ප්‍රතිකාරයේ ප්‍රති results ල විශ්ලේෂණයෙන් එහි ඉහළ කාර්යක්ෂමතාව හෙළි විය: රෝගීන්ගෙන් 75% ක් තුළ, දෘශ්‍ය තීව්‍රතාවය 0.1-0.5 කින් වැඩි විය, 80% නැවත ඇතිවීම නතර විය.

Tuberculin රෝග විනිශ්චය අතරතුර, අක්ෂි ක්ෂය රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගෙන් 35% ක් ක්ෂය රෝගය හඳුන්වාදීමට ප්‍රතික්‍රියා කරන්නේ වැඩි වීමක් මගින් නොව, ගිනි අවුලුවන ප්‍රතික්‍රියාවේ අඩුවීමක් (ප්‍රතිවිරුද්ධ ආකාරයේ ප්‍රතික්‍රියාවක්) මගින් බව අපට පෙනී ගියේය. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, tuberculin චිකිත්සාව විශේෂයෙන් ඇඟවුම් කර ඇති අතර, tuberculin වලට උච්චාරණය කරන ලද ප්රතික්රියා නොමැතිව ඵලදායී desensitization ඇති කරයි.

විද්‍යුත් විච්ඡේදනය භාවිතයෙන් ක්ෂය රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමට ඇති ප්‍රතිවිරෝධතා අතර නියෝප්ලාස්ම්, අධි රුධිර පීඩනය, හෘද වාහිනී රෝග decompensation අදියර තුළ. සාපේක්ෂ ප්රතිවිරෝධතා: choroid සහ දෘෂ්ටි විතානයේ පුනරාවර්තන ලේ ගැලීම් ස්ථාවර වන තුරු.

විශේෂිත නොවන ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන ප්‍රතිකාරය

Uveitis ප්රතිකාර කිරීම ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයේ යාන්ත්රණ පිළිබඳ නවීන අදහස් මත පදනම් විය යුතුය. lipid peroxidation, kinin පද්ධතිය, prostaglandins, serotonin, histamine සහ අසාත්මිකතා ක්රියාවලීන් අනෙකුත් ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන් සහභාගී සාක්ෂි ඇත.

Uveitis ප්රතිකාර කිරීමේදී, අසාත්මිකතා ප්රතික්රියාව අවහිර කිරීම අරමුණු කරගත් ක්රියාකාරී විවිධ යාන්ත්රණ සමඟ ඖෂධ භාවිතා කිරීම ව්යාධිජනක ලෙස යුක්ති සහගත ය.

ව්යාධිජනක ලෙස මාර්ගෝපදේශක චිකිත්සාවස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ සංඝටකයක් සහිත uveitis සඳහා corticosteroids, antioxidants, antibradykinins, antikallikreins, antihistamines සහ antiprostaglandins සාමාන්‍ය සහ දේශීය භාවිතය ඇතුළත් විය යුතුය. ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන් වළක්වන ඖෂධ පෙන්වා ඇත: ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධ, ව්යුත්පන්න සාලිසිලික් අම්ලය, ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් ජෛව සංස්ලේෂණය නිෂේධක ( ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය, amidopyrine, butadione, indomethacin), antihistamines, ප්රතිඔක්සිකාරක (acetylsalicylic අම්ලය, ascorutin, විටමින් E, dicinone); antibradykinin බලපෑමක් ඇති angioprotectors - dicynon, prodectin, trental (වගුව 6).

වගුව 6. නිශ්චිත නොවන ප්රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධ සහ angioprotectors

T.V. Belikova (1987) ට අනුව, ළමුන් තුළ ක්ෂය රෝගය ඇතුළුව uveitis සඳහා හොඳ බලපෑමක් thordox නිපදවන අතර එය kallikrein, trypsin සහ අනෙකුත් එන්සයිම වලක්වයි. Hordox ස්ථාපනය මගින් පරිපාලනය කරන ලදී, subconjunctivally 500 KE (එක් එක් එන්නත් 10-15 පාඨමාලාව සඳහා), electro- සහ phonoforce. ඩෙක්සසෝන් රෙට්‍රොබල්බාර්-එම්එන් එන්නත් සමඟ ගෝර්ඩොක්ස් හි උප කොන්ජන්ටිවල් එන්නත් හෝ ෆොනොෆොරෙසිස් ඒකාබද්ධ භාවිතයේදී ඉහළ කාර්යක්ෂමතාවයක් සටහන් විය, විශේෂයෙන් පිටාර ගැලීම සමඟ. වීදුරු ශරීරයසහ අරමුදල්, peripapillary සහ laramacular ක්රියාවලීන් මත. විජලනය කිරීමේ චිකිත්සාව පෙන්වා ඇත exudative ක්රියාවලීන්, දැඩි ශෝථය, අභ්යන්තර පීඩනය අක්රිය වීම.

කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් සමඟ ප්රතිකාර කිරීම

කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් ක්ෂය රෝගය ඇතුළු විවිධ හේතු විද්‍යාවේ uveitis හි ප්‍රතිශක්තිකරණ, ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන සහ desensitizing කාරක ලෙස පුළුල් ලෙස භාවිතා කර ඇත. ඔවුන් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය මර්දනය කිරීම සහ ගිනි අවුලුවන ප්රතික්රියාව, histamine ජෛව සංස්ලේෂණයට හා මුදා හැරීමට සහ ජීව විද්‍යාත්මක පටල හරහා එය විනිවිද යාමට බාධා කරයි, සහ කේශනාලිකා පාරගම්යතාව අඩු කරයි.

අක්ෂි ක්ෂය රෝගය සඳහා, කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් දරුණු පිටකිරීමේ සහ අසාත්මික ක්‍රියාවලීන්, තුවාල සඳහා දක්වනු ලැබේ. ඉදිරිපස කොටසඇස් (iridocyclitis, keratouveitis, keratoscleritis, keratosclerouveitis), periphlebitis, exudation සමග උග්ර ගිනි අවුලුවන සංසිද්ධි, මෙන්ම නිෂ්පාදන ප්රතික්රියා වල බරපතලකම අඩු කිරීම යෝග්ය වන අවස්ථාවන්හිදී.

අසාත්මික රෝග වලදී ස්ටෙරොයිඩ් වල ක්‍රියාකාරිත්වයේ යාන්ත්‍රණය ප්‍රතිදේහ සෑදීම මර්දනය කිරීම, සනාල පාරගම්යතාව අඩුවීම සහ ප්‍රතිදේහජනක-ප්‍රතිදේහ ප්‍රතික්‍රියාවේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස නිකුත් කරන විෂ ද්‍රව්‍ය කෙරෙහි බලපෑමක් සමඟ සම්බන්ධ වේ.

භාවිතා කරන ස්ටෙරොයිඩ් ඖෂධ අතර ඩෙක්සමෙතසෝන්, ඩෙක්සසෝන්, ප්‍රෙඩ්නිසොලෝන්, හයිඩ්‍රොකාටිසෝන්, කෝටිසෝන්, ට්‍රයමෙනොලෝන්, කෙනොලොජිස්ට් යනාදිය, දේශීයව (ඉන්ස්ටිලේෂන්, ආලේපන, ඖෂධීය චිත්‍රපට, කොන්ජන්ටිවා යටතේ), පැරබුල්බාර්, රෙට්‍රොබල්බාර්, සුප්‍රොකොරොයිඩ් මගින් සහ phonophoresis, මෙන්ම වාචිකව සහ අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි (වගුව 7). ක්රියාකාරී ප්රතිකාර නොකළ ක්රියාවලීන් මුලින්ම හඳුනාගත් විට, ස්ටෙරොයිඩ් නිර්දේශ කිරීම යෝග්ය වේ

කොස්ටෙරොයිඩ් වේ අධි රුධිර පීඩනය, හෘද ක්ෂය වීම, රක්තහීනතාවය, දියවැඩියා රෝගය. දේශීය සමග ස්ටෙරොයිඩ් චිකිත්සාවසංකූලතා වර්ධනය විය හැක: subcapsular ඇසේ සුද ඉවත් කිරීම, අක්ෂිවල වැඩි වීම, mydriasis, වර්තනයේ වෙනස්කම් [Nesterov A.P., 1960; Grishko N.I., 1960; වුඩ්ස් ඒ., 1958].

අදාළ තොරතුරු.

Desensitizing චිකිත්සාව. ආවර්තිතා රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ප්‍රමුඛ ස්ථානයක් ගනී නවීන පර්යේෂණමෙම ව්යාධිවේදය තුළ ශරීරයේ නිශ්චිත ප්රතික්රියාවේ වෙනසක් පෙන්නුම් කරයි. දන්ත වෛද්‍යවරු සාමාන්‍යයෙන් නිශ්චිත නොවන ප්‍රතිකාර ක්‍රම වෙත යොමු වෙති.

නිශ්චිත desensitizing චිකිත්සාව 1 ක්‍රම අතර, එන්නත සඳහන් කළ යුතු අතර, සමහර කතුවරුන්ට අනුව, ආවර්තිතා රෝග සඳහා භාවිතා කිරීම ලබා දෙයි. හොඳ ප්රතිඵල(Belousova R.I., Sosunov N.D., 1962; Gorchiev T.B., Puris Yu.Ya., 1964; Krekshina V.E., Morozenko M.A., 1966; Albanese, 1957).

ස්වයංක්‍රීය එන්නත් සකස් කරනු ලබන්නේ ව්යාධිජනක කාලාන්තර සාක්කු වලින් සංස්කෘතීන් තුළ ලබාගත් බැක්ටීරියා සංස්කෘතීන් මගිනි. එන්නත වර්ගය අනුව චර්මාභ්යන්තරව හෝ චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කරනු ලැබේ චිකිත්සක මාත්රාඅසාත්මිකතා (වැඩිවන මාත්‍රාවලින්, දින 3-4 ක පරතරයකින් මිලි ලීටර් 0.1 සිට 1 දක්වා), ප්‍රතිකාර ක්‍රමයකට එන්නත් 10-15.

කැල්සියම් සූදානම desensitizing සහ ප්රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධ ලෙස පුළුල් ලෙස නියම කර ඇත: 10% කැල්සියම් ක්ලෝරයිඩ්, කැල්සියම් ග්ලූකෝනේට්, කැල්සියම් glycerophosphate.

කැල්සියම් ක්ලෝරයිඩ් 10% විසඳුමක්, දිනකට හැදි 3 ක් හෝ අභ්‍යන්තරව නියම කරනු ලැබේ. එන්නත් 10-15 ක් සඳහා කැල්සියම් ග්ලූකෝනේට් 1 තේ හැන්දක ආහාර වේලකට පෙර දිනකට 3 වතාවක් හෝ 10% ක ද්‍රාවණයක් අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි (සංක්‍රාන්ති ගුණයකින් විය හැකිය) ලෙස නියම කරනු ලැබේ. කැල්සියම් ග්ලිසරොපොස්පේට් දිනකට 0.5 ග්රෑම් 3 වතාවක් නියම කරනු ලැබේ, වඩාත් සුදුසු වන්නේ ෆයිටින් සමඟ සමගාමීව ය. Yu. A. Fedorov සහ V. V. Volodkina (1968) dentin hyperesthesia සමග ආවර්තිතා රෝග සඳහා මෙම ඖෂධය නිර්දේශ කරයි. මීට අමතරව, ඔවුන් 2.5% දී ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරසිස් ලබා දෙයි ජලීය ද්රාවණයකැල්සියම් glycerophosphate (7-10 ක්රියා පටිපාටි, වත්මන් ශක්තිය 3-4 mA දී ඇනෝඩය සිට) සහ 2.5% කැල්සියම් glycerophosphate අඩංගු "පර්ල්" දන්තාලේප භාවිතය. පද්ධතිමය දන්ත හයිපර්ස්ටේෂියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේ සංකීර්ණ ක්‍රමයක ඵලදායිතාවය පැහැදිලිවම පැහැදිලි වන්නේ ප්‍රති ඛනිජකරණයේ ක්‍රියාවලීන් සහ දෘඩ දන්ත පටක වල පාරගම්යතාව කෙරෙහි එහි බලපෑම මගිනි.

සෝඩියම් තයෝසල්ෆේට් ප්‍රකාශිත desensitizing, antitoxic සහ anti-inflammatory effect ඇත. ඖෂධය 30% ක ද්රාවණයක් ලෙස නිර්දේශ කරනු ලැබේ - __ නමුත් 10 ml, පාඨමාලාවකට 6-10 කහට. මිනිස් රුධිරයෙන් නිපදවන ඖෂධයක් වන ප්ලාස්මෝල්, desensitizing සහ analgesic ගුණ ඇත. එය චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කරනු ලැබේ, එක් පාඨමාලාවකට මිලි ලීටර් 1, 8-10 එන්නත්.

Novocaine antihistamine (desensitizing effect) ඇත; දෙවැන්න සංක්‍රාන්ති ගුණයට 0.25-0.5% ද්‍රාවණයක් එන්නත් කිරීමේ ස්වරූපයෙන් නියම කරනු ලැබේ, එක් පාඨමාලාවකට එන්නත් 10-15 කි. Novocaine හි desensitizing බලපෑම එහි ප්‍රතිදේහ සෑදීමේ නිෂේධනය සමඟ සම්බන්ධ වේ (Klemparskaya N. N., 1963).

උච්චාරණය කරන ලද ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑමක් සමඟ, ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ් ද ප්‍රතිදේහ සෑදීම වැළැක්වීමේ හැකියාව හේතුවෙන් desensitizing බලපෑමක් ඇති කරයි. තුළ desensitizing බලපෑමක් ලබා දෙන ඖෂධ අතර දේශීය යෙදුම, 5-10% formaldehyde විසඳුම් (දින 7 සඳහා අයදුම්පත්) සමඟ ප්රතිකාර කළ යුතුය. කාරණය වන්නේ පටක විජලනය කිරීමට ඇති හැකියාව නිසා ෆෝමලින් වල විෂබීජ නාශක සහ කහට ගුණ ඇති බවයි. පාහේ සමාන ක්රියාවක්හෙක්සැමයින් 40% ක විසඳුමක් සපයයි ආම්ලික පරිසරයඇමෝනියා සහ ෆෝමල්ඩිහයිඩ් වලට කැඩී යයි.

P.N Andrianov (1968) ට අනුව, histaminase එන්සයිමයේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ එකවර අඩුවීමක් සමඟ රුධිර සෙරුමය සහ පටක වල histamine සමුච්චය වීම duodenal සහ ආමාශයික වණ, අධි අම්ලය පසුබිමට එරෙහිව ආවර්තිතා ව්යාධිවේදය වර්ධනය කිරීමේ ප්රධාන සාධකයකි. ගැස්ට්රයිටිස්. එමනිසා, මෙම සහ අනෙකුත් රෝග සඳහා ඇන්ටිහිස්ටැමයින් (ඩයිෆෙන්හයිඩ්‍රමයින්, පිපොල්ෆෙන්, සුප්‍රස්ටින්) නිර්දේශ කිරීම අසාත්මික සංරචකයක් සහ කාලපරිච්ඡේදයේ වෙනස්වීම් සමඟ ව්යාධිජනක ස්වභාවයක් ගනී.

සංකීර්ණත්වයේ මූලධර්මය ඇතැම් වර්ගවල විදුරුමස් වලට ප්රතිකාර කිරීමේ උදාහරණය මගින් නිදර්ශනය කළ හැකිය. හෘද වාහිනී රෝග ඇති රෝගීන්ගේ විදුරුමස් සඳහා, දන්ත වෛද්‍යවරයාගේ කාර්යය විය යුත්තේ සංක්‍රාන්තිය වැළැක්වීමයි. catarrhal gingivitis necrotic කිරීමට. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, ඔබ මුඛ කුහරය විෂබීජහරණය කළ යුතුය, සියල්ල ඉවත් කරන්න කුපිත කරවන සාධකමුඛ කුහරය තුළ, ඉවත් කිරීමට පියවර ගන්න එකතැන පල්වීම(හයිඩ්‍රොමසාජ්, භෞත චිකිත්සක ක්‍රියා පටිපාටි විදුරුමස් වල රුධිර එකතැන පල්වීම ඉවත් කරයි). නෙරෝසිස් ඇති ප්‍රදේශ දිස්වන්නේ නම්, දියර, සේදුම්, එන්නත්, ලයිසොසයිම් ආකාරයෙන් එන්සයිම සූදානම (ට්‍රිප්සින්, චයිමොට්‍රිප්සින්, කොකාබොක්සිලේස්, ආදිය) භාවිතා කිරීම අවශ්‍ය වේ. දී හිතකර පාඨමාලාවයටින් පවතින රෝගයෙන්, තුවාලය පිරිසිදු කිරීමෙන් පසු, පටක දෝෂය යාබද පටක වල පියන සමඟ ඉවත් කරනු ලැබේ.

රසායනික ද්‍රව්‍ය මගින් විදුරුමස් වල ශ්ලේෂ්මල පටලයට සිදුවන හානිය උදාසීනකාරක ආධාරයෙන් ප්‍රතිකාර කරනු ලැබේ - අම්ල හෝ ක්ෂාර වල දුර්වල ද්‍රාවණ. රිදී නයිට්‍රේට් සහ ආසනස් අම්ල ද්‍රාව්‍ය අයඩින් 5% හෝ 3% ද්‍රාවණයකින් උදාසීන කරනු ලැබේ. මේස ලුණු. ඇන්ටිෆෝමින්, ඇමෝනියා ඇසිටික්, සිට්‍රික්, 0.5% විසඳුම් සමඟ උදාසීන කරනු ලැබේ. හයිඩ්රොක්ලෝරික් අම්ලය. ෙබ්කිං සෝඩා 3% ක විසඳුමක් සමඟ formaldehyde වල බලපෑම ඉවත් කරනු ලැබේ. උදාසීනකාරකවල කාලෝචිත භාවිතය ඉක්මනින් බලපෑම දුර්වල කරයි රසායනික ද්රව්යසහ විදුරුමස් වල පුරෝකථනය වැඩි දියුණු කරයි.

ulcerative මතුපිට හයිඩ්‍රජන් පෙරොක්සයිඩ් පොඟවා swabs සමග පිරිසිදු කර ඇත. සේලයින් විසඳුමහෝ ට්‍රිප්සින්. ඉන්පසු ඒවා ටෙට්‍රාසයික්ලයින් හෝ ෂොස්ටකොව්ස්කි බාම් සමඟ හයිඩ්‍රොකාටිසෝන් ඉමල්ෂන් එකකින් ආවරණය කර ඇත.

Necrotic gingivitis සඳහා, ට්‍රයිප්සින් හෝ චයිමොට්‍රිප්සින් පොඟවා ගත් ටැම්පොන් බලපෑමට ලක් වූ ප්‍රදේශවලට යොදනු ලැබේ. Necrotic පටක ප්රතික්ෂේප කිරීමෙන් පසුව, හයිඩ්රොකාටිසෝන් ඉමල්ෂන් යෙදිය යුතුය.

ulcerative gingivitis-galipt සඳහා aerosol අනුවාදය තුළ එය හොඳින් ඔප්පු වී ඇත. Inhalipt හි නෝසල්ෆසෝල්, ස්ට්‍රෙප්ටොසයිඩ්, තයිමෝල්, යුකැලිප්ටස් සහ ගම්මිරිස් තෙල්, මධ්යසාර, සීනි, glycerin, surfactant සමග ස්ථාවර. වාරිමාර්ග පෙර, උණුසුම් ජලය සමග ඔබේ මුඛය සේදීම සහ ulcerative මතුපිට ඇති necrotic සමරු ඵලකය ඉවත් කිරීම යෝග්ය වේ. වාරිමාර්ග පසු, ඖෂධ විනාඩි 5-7 සඳහා මුඛ කුහරය තුළ තබා ගත යුතුය.

ලයිසොසයිම් සමඟ යෙදුම් සහ සේදීම හොඳ ප්රතිඵල ලබා දෙයි. ලයිසොසයිම් ප්‍රතිජීවක (0.5% ecmoline ද්‍රාවණයේ lysozyme) සමඟ පරිපාලනය කරන විට, වැඩි වීමක් චිකිත්සක බලපෑමඅන්තිම (Golosova T.V., 1969).

තුරන් කිරීම ඉලක්ක කරගත් වැදගත් පියවරක් වෘත්තීය පරාජයන්විදුරුමස්, වේ සාමාන්ය වැළැක්වීම වෘත්තීය රෝග. ව්යවසායන් සහ වැඩමුළු වලදී මුඛ කුහරයේ වාරික වාරිමාර්ග සඳහා විශේෂ උපාංග නිර්මාණය කිරීම අවශ්ය වේ, අදාළ කර්මාන්තවල සේවකයින් විශේෂ භාවිතා කරන ලෙස නිර්දේශ කිරීම. චුවින්ගම්විදුරුමස් සහ දත් මත ඇති සමරු ඵලකයෙන් වෘත්තීයමය වශයෙන් හානිකර ද්රව්ය ඉවත් කිරීමට.

දන්ත වෛද්යවරයෙකු විසින් (සෑම මාස 6 කට වරක්) කම්කරුවන් නිතිපතා පරීක්ෂා කිරීම, gingivitis වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සඳහා කාලෝචිත පියවර ගැනීමට ඉඩ සලසයි. ක්ෂුද්‍ර විච්ඡේදක (undevit) සහිත විටමින් සංකීර්ණයක් ක්‍රමානුකූලව භාවිතා කිරීම අවශ්‍ය වේ; ආහාරයේ ලැක්ටික් අම්ල නිෂ්පාදන අඩංගු විය යුතුය, අමු බිත්තර, නැවුම් එළවළු.

රුධිර රෝග වලදී, දන්ත වෛද්‍යවරයාගේ කර්තව්‍යය වන්නේ රෝගය කාලෝචිත ලෙස හඳුනා ගැනීම සහ රක්තපාත වෛද්‍යවරයකු සමඟ එක්ව විදුරුමස් ප්‍රතිකාර කිරීමයි. ප්‍රතිකාර ආරම්භ කළ යුත්තේ කුපිත කරවන සහ කම්පන සහගත සාධක ඉවත් කිරීමෙනි, මන්ද දෙවැන්න යටින් පවතින රෝගයේ ගමන් මග උග්‍ර කරයි. ඇට්‍රොපින් ද්‍රාවණයක් (1:1000) දියර ආකාරයෙන් සහ දිනකට 1 වතාවක් වාචිකව බිංදු 8 ක් භාවිතා කිරීමෙන් විදුරුමස් වල ඇති අධික ලවණ හා සෑදෙන මූලද්‍රව්‍ය ඉවත් කරනු ලැබේ. වේදනාව සමනය කිරීම සඳහා, මුහුදු අම්බෙලිෆර් තෙල් සමග 5% නිර්වින්දනය භාවිතා කරන්න, 0.5% ඔක්සොලිනික් විලවුන්, 1% මෙතිලූර් * සිල් විලවුන්. රුධිර වහනය නැවැත්විය යුත්තේ ඩයටර්මොකොගුලේෂන් හෝ ප්‍රතිජීවක සහිත රක්තපාත ස්පොන්ජියක් භාවිතා කර එය ආවර්තිතා සාක්කුවලට ඇතුල් කරනු ලැබේ.

දත් නිස්සාරණය රහසිගතව සිදු කෙරේ විශේෂිත ඖෂධසහ ප්රතිජීවක. සියල්ල දන්ත වෛද්ය ක්රියා පටිපාටිරුධිර රෝග ඇති රෝගීන් රෝහල් පසුබිමක සිදු කළ යුතුය.

විදුරුමස් ප්‍රදාහයේ ස්වරූපයෙන් මුඛ කුහරයේ විකිරණ හානිය විදුරුමස් මත විනිවිද යන විකිරණවලට සෘජුව නිරාවරණය වීම සහ විකිරණ අසනීප යන දෙකම සිදුවිය හැකිය. ප්‍රකිරණයෙන් ඉක්බිතිව, විදුරුමස් මත හයිපර්මෙමියාව දිස්වේ, ශෝථය ඇතිවේ, එපිටිලියම් නෙරෝසිස් වලට භාජනය වන අතර සමහර විට පුළුල් ඛාදනය ඇති වේ. හානියට පත් මතුපිට ලේ ගැලීම සහ තියුණු වේදනාකාරී වේ. රෝගීන් ආහාර ගැනීම ප්‍රතික්ෂේප කරන අතර කතා කළ නොහැක.

විකිරණ අසනීප සහිත Gingivitis රෝගයේ තුන්වන කාල පරිච්ඡේදයේදී පෙනී යයි. විදුරුමස් පැපිලියඉදිමී, ඇල්ටෙයෝලර් ක්‍රියාවලියෙන් ඉවතට යන්න, ව්යාධිජනක ආවර්තිතා සාක්කුවක් සාදනු ලැබේ, දත් සංචලනය පෙනේ, සහ ulcerative gingivitis වර්ධනය වේ. රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලබන්නේ ඇනමෙනිස් පදනම මත වන අතර විකිරණ අසනීප වලදී - සාමාන්‍යයට අනුව සායනික සංඥා(රුධිර සෛලවල ස්වභාවය, සාමාන්ය තත්ත්වයජීවියා).

ඩෙසෙන්සිටිං ඒජන්ත(lat. උපසර්ගය ඉවත් කිරීම, විනාශය + සංවේදී සංවේදී; syn. අසාත්මිකතා ඖෂධ) - ඖෂධීය ද්රව්ය, අනතුරු ඇඟවීම හෝ දුර්වල කිරීම සායනික ප්රකාශනයන් අධි සංවේදීතාවශරීරය විවිධ විදේශීය ද්රව්ය, hyposensitization තත්වයක් ඇති කරයි.

hyposensitization ස්වභාවය අනුව (බලන්න) D. s. විශේෂිත සහ නිශ්චිත නොවන ලෙස බෙදා ඇත.

විශේෂිත D. s. හුදකලා විවිධ අසාත්මිකතා අඩංගු වේ, උදාහරණයක් ලෙස, ශාක පරාග වලින්, නිවසේ දූවිලි, සත්ව හිසකෙස්, නිෂ්පාදන කාර්මික නිෂ්පාදනයආදිය එවැනි ඖෂධවල ක්රියාකාරිත්වයේ යාන්ත්රණය අපැහැදිලි ය. ඒවායේ අඩංගු අසාත්මිකතාවන්ගේ බලපෑම යටතේ, ශරීරය සංවේදී ගුණ නොමැති විශේෂ ආරක්ෂිත (අවහිර කරන) ප්‍රතිදේහ නිපදවන බව විශ්වාස කෙරේ - සම සංවේදී ප්‍රතිදේහ (බලන්න). මෙයට ස්තූතිවන්ත වන්නට, ශරීරයට ඇතුළු වන අසාත්මිකතා ප්‍රධාන වශයෙන් ඒකාබද්ධ වන්නේ අවහිර කරන ප්‍රතිදේහ සමඟ මිස ප්‍රතිදේහ සමඟ නොවේ; එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, ශරීරයේ පටක අසාත්මිකතාවන්ට ප්රතික්රියා නොකරන අතර අසාත්මිකතා ප්රතික්රියාසංවර්ධනය නොවේ. අඩංගු ඖෂධවල භාගික මාත්රා සමඟ සංවේදනය කිරීම විශේෂිත අසාත්මිකතා, හැකි අතර නිශ්චිත අසාත්මිකතාවයකට අධි සංවේදීතාව පැහැදිලිව තහවුරු කර ඇති අවස්ථාවන්හිදී පමණක් පෙන්නුම් කෙරේ. ඇතැම් ඖෂධවලට (පෙනිසිලින්, ආදිය) අධි සංවේදී අවස්ථාවන්හිදී ද densensitization මෙම ක්රමය භාවිතා කළ හැක.

නිශ්චිත නොවන D. s. කිසියම් හේතුවක් නිසා නිශ්චිත හයිපෝසෙන්සිටේෂන් කළ නොහැකි අවස්ථාවන්හිදී මෙන්ම නොදන්නා ස්වභාවයේ ද්රව්ය සහ අසාත්මික රෝග වලට සංවේදී වන අවස්ථාවන්හිදී භාවිතා වේ. නිශ්චිත නොවන D. s වෙත. ප්‍රති-හිස්ටමින් (බලන්න), ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ් සූදානම (කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් drugs ෂධ බලන්න), ඇඩ්‍රිනොකෝටිකෝට්‍රොපික් හෝමෝන සූදානම (බලන්න), ප්‍රතිශක්තිකරණ ද්‍රව්‍ය (බලන්න), සයිටොස්ටැටික් කාරක (බලන්න) යනාදිය ඇතුළත් වේ.

මෙම ඖෂධවල hyposensitizing බලපෑමේ යාන්ත්රණ වෙනස් වේ. ඉතින්, antihistaminesඅසාත්මික සහ ඇනෆිලැක්ටික් ක්‍රියාවලීන්හිදී නිදහස් හිස්ටමින් සඳහා අවයව හා පටක වල ප්‍රතික්‍රියා වැළැක්වීම සහ ඉවත් කිරීම. සමහර ද්‍රව්‍ය (උදා: ඩිසෝඩියම් ක්‍රොමොග්ලිකේට්) හිස්ටමින් මුදා හැරීම වැළැක්වීම මගින් හයිපෝසෙන්සිටේෂන් ඇති කරයි. මාස්ට් සෛලසහ basophils.

ප්රතිශක්තිකරණ (උදා, ඉමුරන්) සහ සයිටොස්ටැටික් (සයික්ලොෆොස්ෆමයිඩ්, මර්කැප්ටොපුරීන්, ආදිය) ද්රව්යවල ක්රියාකාරිත්වය Ch විසින් මෙහෙයවනු ලැබේ. arr. ප්රධාන සෛල තුළට සහ හාස්‍යජනක සාධකප්රතිශක්තිකරණය, ශරීරයේ සංවේදීතාවයේ ව්යාධිජනකයට සම්බන්ධ වේ (සංවේදීකරණය බලන්න). මෙම ද්රව්ය ප්රතිශක්තිකරණ සෛල පැතිරීම කඩාකප්පල් කරයි, සංසරණ ප්රතිදේහවල සාන්ද්රණය අඩු කරයි, ප්රතිදේහ-ප්රතිදේහ ප්රතික්රියාව වළක්වයි.

ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ් සූදානම (හයිඩ්‍රොකෝටිසෝන්, ප්‍රෙඩ්නිසොලෝන්, ආදිය) ඒවායේ උච්චාරණය කරන ලද ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ ගුණ නිසා හයිපෝසෙන්සිටයිසින් බලපෑමක් ඇත. ඊට අමතරව, අසාත්මිකතා සහ ඇනෆිලැක්ටික් ප්‍රතික්‍රියා වර්ධනයට සම්බන්ධ හිස්ටමින් සහ අනෙකුත් ජීව විද්‍යාත්මකව ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍ය මුදා හැරීම වළක්වයි. සමහර ඖෂධ. ඇනෆිලැක්ටික් ප්‍රතික්‍රියා සඳහා වන drugs ෂධ රෝග ලක්ෂණ ලෙස ක්‍රියා කරයි, උදාහරණයක් ලෙස, ඇඩ්‍රිනලින්, එෆෙඩ්‍රීන්, ඇමයිනොෆිලයින් යනාදිය.

සඳහා නිශ්චිත නොවන hyposensitizationවිවිධ ප්රතිශක්තිකරණ ඖෂධ(histaglobulin, බැක්ටීරියා mono- සහ polyvaccines, ආදිය), pyrogenic ද්රව්ය (බලන්න), මෙන්ම සමහර anti-sera (antilymphocyte, antimonocytic, antimacrophage). සමහර විට histamine භාවිතා කරනු ලබන්නේ නිශ්චිත නොවන hyposensitization සඳහා (බලන්න), මුලින් කුඩා මාත්‍රාවලින්, පසුව ක්‍රමයෙන් වැඩි වන මාත්‍රාවලින්.

නිශ්චිත නොවන D. s අතර. ක්ෂණික-ආසාත්මිකතා ප්‍රතික්‍රියා සඳහා භාවිතා කරන ඖෂධ සහ ප්‍රමාද වූ ආකාරයේ අසාත්මික ප්‍රතික්‍රියා සඳහා භාවිතා කරන ඖෂධ අතර වෙනස හඳුනා ගැනේ.

ක්ෂණික අසාත්මිකතා සඳහා (උර්තාරියා, අසාත්මික rhinitis, පිදුරු උණ), මෙන්ම ඇනෆිලැක්ටික් ප්‍රතික්‍රියා සඳහා (සෙරුමය අසනීප, ක්වින්කේගේ ශෝථය, ඇනෆිලැක්ටික් කම්පනය), ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ්, ඇඩ්‍රිනොකෝටිකෝට්‍රොපික් හෝමෝනය සහ ප්‍රති-හිස්ටමින් භාවිතා කරනු ලැබේ; ඇනෆිලැක්ටික් ප්‍රතික්‍රියා සමනය කිරීම සඳහා, ඊට අමතරව, ඒවා භාවිතා කරයි රෝග ලක්ෂණ පිළියම්- ඇඩ්‍රිනලින්, ephedrine, euphilin. මෙම ඖෂධ වලට අමතරව, පෙනිසිලින් ඖෂධ මගින් ඇතිවන අසාත්මිකතා සහ ඇනෆිලැක්ටික් ප්රතික්රියා සඳහා, penicillinase නියම කරනු ලැබේ (බලන්න).

ප්රමාද වූ ආසාත්මිකතා ප්රතික්රියා සඳහා ( ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග, පටක නොගැලපීමආදිය) උච්චාරණය කරන ලද ප්රතිශක්තිකරණ ගුණ සහිත නිශ්චිත නොවන D. භාවිතා කිරීම යෝග්ය වේ - glucocorticoid සූදානම, ප්රතිශක්තිකරණ සහ සයිටොස්ටැටික් කාරක, antisera.

ග්‍රන්ථ නාමාවලිය: Ado A. D. සාමාන්ය අසාත්මිකතා, p. 199, එම්., 1970; Ado V. A. ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියා වල වරණීය නිශ්චිත නොවන නිෂේධනය කිරීමේ හැකියාව පිළිබඳව, Pharm සහ Toxicol., v. 39, අංක 1, පි. 67, 1976, ග්‍රන්ථ නාමාවලිය; Beyer V. A. සායනය, වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර අසාත්මික රෝග, හමුදා වෛද්ය zhurn., අංක 8, පි. 19, 1967; වර්ෂිගෝරා ඒ.ඊ. වත්මන් ගැටළුක්ෂුද්ර ජීවී අසාත්මිකතා සමඟ desensitizing චිකිත්සාව, Vrach, delo, අංක 3, p. 5, 1970; Gulyaev E. A. සායනය සහ ඖෂධ චිකිත්සාව ඇනෆිලැක්ටික් කම්පනය, ක්ලින්, med., vol 50, no 1, p. 138, 1972; Kairyukshtis T.I. desensitizing චිකිත්සාවේ යාන්ත්‍රණය පිළිබඳ නව උපකල්පනය, Pat. fiziol, සහ Eksperim, ter., t 14, අංක 6, පි. 83, 1970, ග්‍රන්ථ නාමාවලිය; N o u z a K. a. N e m e with M. Non-specific immunosuppressive චිකිත්සාව, පොතේ: Haemat හි වර්තමාන ගැටළු., ed. J. Libansky විසින් a. එල්. ඩොනර්, පී. 203, ඇම්ස්ටර්ඩෑම් - ප්රාග්, 1974.

V. K. Muratov.

අසාත්මිකතා නාශක ඖෂධ)

ඖෂධ, අසාත්මිකතා ප්රතික්රියා වැලැක්වීම හෝ දුර්වල කිරීම, hyposensitization ඇති කිරීම.

1. කුඩා වෛද්ය විශ්වකෝෂය. - එම්.: වෛද්ය විශ්වකෝෂය. 1991-96 2. ප්රථමාධාර. - එම්.: මහා රුසියානු විශ්වකෝෂය. 1994 3. විශ්වකෝෂ ශබ්දකෝෂයවෛද්ය කොන්දේසි. - එම්.: සෝවියට් විශ්වකෝෂය. - 1982-1984.

වෙනත් ශබ්ද කෝෂවල "Densitizing නියෝජිතයන්" යනු කුමක්දැයි බලන්න:

අසාත්මිකතා රෝග ලක්ෂණ වලක්වන හෝ අඩු කරන ඖෂධීය ද්‍රව්‍ය (උදා. antihistamines) … විශාල විශ්වකෝෂ ශබ්දකෝෂය

අසාත්මිකතා වල ප්‍රකාශනයන් වලක්වන හෝ අඩු කරන ඖෂධීය ද්‍රව්‍ය (උදාහරණයක් ලෙස, ප්‍රති-හිස්ටමින්). * * * නිෂ්ක්‍රීය කිරීමේ ඖෂධ, ඖෂධවල ප්‍රකාශනයන් වලක්වන හෝ දුර්වල කරන ඖෂධීය ද්‍රව්‍ය... ... විශ්වකෝෂ ශබ්දකෝෂය

- (desensibilica; සමාන පද ප්‍රති-ආසාත්මිකතා ඖෂධ) අසාත්මිකතා ප්‍රතික්‍රියා වලක්වන හෝ දුර්වල කරන ඖෂධ, හයිපෝසෙන්සිටේෂන් ඇති කරයි ... විශාල වෛද්ය ශබ්දකෝෂය

අසාත්මික රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ප්‍රති-අසාත්මික ඖෂධ (අසාත්මික රෝග සඳහා ඖෂධ ප්‍රතිකාරය), ඖෂධසම්බන්ධයි විවිධ කණ්ඩායම්ඖෂධීය වශයෙන් ක්රියාකාරී සංයෝග. මෙයට හේතු වී ඇත්තේ ... ... වෛද්ය විශ්වකෝෂය

- (antialergica) Desensitizing කාරක බලන්න... විශාල වෛද්ය ශබ්දකෝෂය

I ඖෂධ රසායනික සංයෝගස්වාභාවික හෝ කෘතිම සම්භවයක් ඇති සහ ඒවායේ සංයෝජන, මානව සහ සත්ව රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම, වැළැක්වීම සහ රෝග විනිශ්චය සඳහා භාවිතා කරයි. ඖෂධවල ඖෂධ ද ඇතුළත් වේ ... ... වෛද්ය විශ්වකෝෂය

පශ්චාත් ප්‍රසව ගිනි අවුලුවන රෝග- මී පැණි දරු ප්රසූතියෙන් පසු ආසාදනයඕනෑම ආසාදනයක් උපත් ඇලපශ්චාත් ප්‍රසව කාලය තුළ, ශරීර උෂ්ණත්වය 38 ° C සහ ඊට වැඩි වීමත් සමඟ (අනුව අවම වශයෙන්උපතින් පසු පළමු දින 10 න් 2 ක් ඇතුළත, පළමු පැය 24 හැර). බහු....... රෝග නාමාවලිය

I රුධිර පාරවිලයනය (haemotransfusio, transfusio sanguinis; සමාන පද: රුධිර පාරවිලයනය, රුධිර පාරවිලයනය) සුව කිරීමේ ක්රමය, රෝගියාගේ (ලබන්නාගේ) රුධිර ප්‍රවාහයට සම්පූර්ණ රුධිරය හෝ එහි සංඝටක, පරිත්‍යාගශීලියෙකුගෙන් සකස් කරන ලද හෝ... ... වෛද්ය විශ්වකෝෂය

- (නෙෆ්රිටිස්, ඒකීය; ග්රීක nephros වකුගඩු + itis) විවිධ සම්භවයක් ඇති ගිනි අවුලුවන (ප්‍රතිශක්තිකරණ) ද්විපාර්ශ්වික රෝග ඒකාබද්ධ කරන යෙදුමකි විසරණ තුවාලවකුගඩු ප්‍රදාහයේ ප්‍රධාන ප්‍රාදේශීයකරණය මත පදනම්ව ... ... වෛද්ය විශ්වකෝෂය

- (ARVI) වාතය මගින් සම්ප්‍රේෂණය වන උග්‍ර මානව බෝවෙන රෝග සමූහයකි බිංදු මගින්සහ ශ්වසන පද්ධතියට ප්රධාන හානිය මගින් සංලක්ෂිත වේ. ARVI වඩාත් සුලභ වේ බෝවෙන රෝගපුද්ගලයා. ARVI අතර..... වෛද්ය විශ්වකෝෂය

I (oculus) ආලෝකය උත්තේජනය වටහා ගන්නා දර්ශනයේ ඉන්ද්‍රිය; දෘෂ්‍ය විශ්ලේෂකයේ කොටසක් වන අතර එයට ද ඇතුළත් වේ දෘෂ්ටි ස්නායුවසහ බාහිකයේ පිහිටා ඇති දෘශ්ය මධ්යස්ථාන විශාල මොළය. ඇස සමන්විත වේ ඇහිබැමසහ…… වෛද්ය විශ්වකෝෂය