කර්මාන්තශාලාවේ නාසික බිංදු නිෂ්පාදනය. මධ්යසාර විසඳුම් සකස් කිරීම. ජල බිංදු සකස් කිරීම
15/07/2015
බිංදු (Guttae)- ප්රමාණවත් තරම් ඉහළ සාන්ද්රණයකින් ක්රියාකාරී අමුද්රව්ය අඩංගු දියර මාත්රා ආකෘතියක් (විසඳුම, අත්හිටුවීම, ඉමල්ෂන්). ඒවා බිංදු වල මාත්රා කර කුඩා ඇසුරුම්වල බෙදා හරිනු ලැබේ.
මාත්‍රාවක් ලෙස බිංදු දිගු කලක් වෛද්ය ප්රායෝගිකව භාවිතා කර ඇත. උදාහරණයක් ලෙස, 1886 දී පළමු රුසියානු Pharmacopoeia හි Hoffmann's drops (ඊතර් සමඟ එතිල් මධ්යසාර මිශ්රණයක්), Klaproth's drops (යකඩ ඇසිටේට් මධ්යසාර-ඊතර් ද්රාවණයක්), Haller's elixir (එතිල් මධ්යසාර 90% ක සල්ෆියුරික් අම්ලයේ විසඳුමක්) ඇතුළත් විය. Bestuzhev's drops (ඇල්කොහොල්-ඊතර් ද්රාවණය යකඩ ක්ලෝරයිඩ්), ආදිය.
බිංදු ලෙස සකස් කර ඇත හිටපු තාවකාලික, සහ ෆාමසියේ ප්‍රසම්පාදන අනුපිළිවෙල අනුව, සමහර බෙහෙත් වට්ටෝරු පාහේ සම්මත වී ඇති බැවින් - ඒවා කාර්මික තත්වයන් තුළ නිෂ්පාදනය කිරීමට පටන් ගත්තේය (උදාහරණයක් ලෙස, Zelenin drops). ඖෂධයේ විෂ සහිත හෝ ප්රබල ද්රව්ය අඩංගු නම්, ඒවායේ මාත්රා පරීක්ෂා කිරීම අවශ්ය වේ.
ඩ්‍රොප් තාක්ෂණය රඳා පවතින්නේ නියමිත අමුද්රව්යවල භෞතික හා රසායනික ගුණාංග, ඒවායේ ප්රමාණය මෙන්ම බෙහෙත් වට්ටෝරුවේ ඇතුළත් ද්රවවල සංයුතිය මත ය. බිංදු tinctures, නව ගැලනික් සූදානම, අනෙකුත් ද්රව සහ ඝන ඖෂධීය ද්රව්ය වලින් සමන්විත නම්, එම තාක්ෂණය ඝන ඖෂධීය ද්රව්ය සුදුසු ද්රාවකවල හෝ මිශ්ර කිරීමේ ද්රවවල විසුරුවා හැරීමට පැමිණේ.
බිංදු වල අඩංගු ඖෂධීය ද්රව්යවල ඉහළ සාන්ද්රණය හේතුවෙන්, ඒවායේ නිෂ්පාදනයේ හෝ අමුද්රව්යවල නොගැලපීමේදී දුෂ්කරතා බොහෝ විට පැන නගී.
නිදසුනක් ලෙස, Zelenin drops (සංයුතිය අංක 1) සංයුතියට menthol - ඇල්කොහොල් ද්රාව්ය, ගන්ධ සහිත ද්‍රව්‍යයක් මෙන්ම 40% ඇල්කොහොල් වලින් සකස් කරන ලද belladonna tincture සහ 70% ඇල්කොහොල් වලින් සකස් කරන ලද මිටියාවත සහ valerian ටින්කටර් ඇතුළත් වේ. . එමනිසා, tinctures මිශ්රණයක් තුළ බෙදා හැරීම සඳහා මෙන්තෝල් බෝතලයක විසුරුවා හරිනු ලැබේ.
සහ විවිධ Zelenin බිංදු වල (සංයුතිය අංක 2), පොටෑසියම් බ්‍රෝමයිඩ් අතිරේකව නියම කරනු ලැබේ, එය විසුරුවා හැරීම සඳහා ජලය එකතු කිරීම අවශ්ය වේ. එය මත්පැන් tinctures තුළ දිය නොවේ. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, පොටෑසියම් බ්‍රෝමයිඩ් (මිලි ලීටර් 0.75 කින් 1 ග්රෑම්) ද්රාව්යතාව සැලකිල්ලට ගනිමින් පිරිසිදු කළ ජලය සමාන ප්රමාණයක් එකතු කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
ව්ලැඩිමීර් ෆිලිපොවිච් සෙලෙනින්(1881-1968) - සෝවියට් චිකිත්සක සහ හෘද රෝග විශේෂඥ, වෛද්ය විද්යාව පිළිබඳ වෛද්ය, USSR වෛද්ය විද්යා ඇකඩමියේ ශාස්ත්රාලිකයෙකු, සුප්රසිද්ධ Zelenin drops කතුවරයා. මොස්කව්හි උපත. 1902 දී විප්ලවවාදී ව්‍යාපාරයට සහභාගී වීම නිසා ඔහු හමුදා වෛද්ය ඇකඩමියෙන් නෙරපා හරින ලදී. 1907 දී ඔහු මොස්කව් විශ්ව විද්‍යාලයේ වෛද්ය පීඨයෙන් උපාධිය ලබා ගත් අතර 1911 දී ඔහු සිය ආචාර්ය උපාධි නිබන්ධනය ආරක්ෂා කළේය.
1918-1919 දී රාජ්ය උසස් වෛද්ය විද්යාලය සංවිධානය කර ප්‍රධානියා (1921 සිට - මොස්කව්, පසුව 3 වන වෛද්ය ආයතනය). 1924 දී ඔහු ආරම්භ කර ක්රියාකාරී රෝග විනිශ්චය සහ පර්යේෂණාත්මක ප්රතිකාර පිළිබඳ සායනික ආයතනයේ පළමු අධ්‍යක්ෂවරයා බවට පත්විය (පසුව එය රුසියානු විද්යා ඇකඩමියේ වෛද්ය-ජීව විද්යා ආයතනය ලෙස නම් කරන ලදී). V.F හි විද්යාත්මක අවශ්යතා Zelenin හෘද රෝග හා සම්බන්ධ වූ අතර, ඔහු හදවත අධ්යයනය කිරීමේ ක්රමයක් ලෙස විද්යුත් හෘද චිකිත්සාව භාවිතා කළ පළමු රුසියානු වෛද්යවරයා විය. 1944 දී ඔහු යූඑස්එස්ආර් වෛද්ය විද්යා ඇකඩමියේ ශාස්ත්‍රාලිකයා ලෙස තේරී පත් වූ අතර පසුව - යූඑස්එස්ආර් වෛද්ය විද්යා ඇකඩමියේ චිකිත්සක ආයතනයේ අධ්‍යක්ෂවරයා ලෙස තේරී පත් විය. වෛද්යවරුන් පුහුණු කිරීම සඳහා අදියර තුනක ප්‍රවේශයකට ඔහු සහාය දැක්වීය: ප්‍රොපේඩියුටික්, පීඨ සායන සහ රෝහල් සායන. ඔහු වෛද්ය අධ්‍යාපනයට සිනමාව හඳුන්වා දුන් පළමු අයගෙන් කෙනෙකි. 1947 දී ඔහු චිකිත්සාව පිළිබඳ පළමු පෙළ පොත, "පෞද්ගලික ව්යාධිවේදය සහ අභ්යන්තර රෝග චිකිත්සාව පිළිබඳ පෙළපොත" ප්රකාශයට පත් කළේය.
සංයුතිය අංක 1
Rp
Tincturae Convallariae
මෙන්තෝලි 0.2
M.D.S 20 බිංදු 2-3 දිනකට වරක් (Zelenin drops)
සංයුතිය අංක 2
Rp.: Tincturae Belladonnae 5 ml
Tincturae Convallariae
Tincturae Valerianae ඇනා 10 ml
කාලි බ්‍රෝමිඩි 3.0
මෙන්තෝලි 0.2
M.D.S 20 බිංදු දිනකට 2-3 වතාවක්
වට්ටෝරුව අංක 1 අනුව තාක්ෂණය අතහැර දමන්න
පළමුවෙන්ම, බෙලඩෝනා සහ මිටියාවතේ ලිලී ටින්කටර් නිවාඩු බෝතලය තුළට මනිනු ලැබේ, පසුව වැලරියන්.
ප්රතිඵලයක් ලෙස tinctures මිශ්රණයට මෙන්තෝල් එකතු කරන්න, නැවතුමකින් මුද්රා කර සම්පූර්ණයෙන්ම විසුරුවා හරින තෙක් සොලවන්න. නිවාඩුව සඳහා සූදානම් වෙමින්.
වට්ටෝරුව අංක 2 අනුව තාක්ෂණය අතහැර දමන්න
පොටෑසියම් බ්‍රෝමයිඩ් බෙදා හැරීමේ බෝතලයක දිය කර ඇත
පිරිසිදු ජලය සමාන ප්රමාණයකින්, පසුව මත්පැන් සාන්ද්රණය වැඩි කිරීම සඳහා tinctures එකතු කරන්න. ප්රමාණවත් තරම් ශක්තිමත් මධ්යසාර පරිසරයක් නිර්මාණය වූ විට, ටින්කටර් එකතු කිරීමෙන් පසු මෙන්තෝල් විසුරුවා හරිනු ලැබේ. 
Ninel Orlovetskaya, Ph.D. ෆාම්. විද්යාව,
Oksana Dankevich, Ph.D. ෆාම්. විද්යාව,
Ruslan Redkin, Ph.D. ෆාම්. විද්යාව,
ජාතික ඖෂධ විශ්ව විද්යාලය, Kharkov
"ඖෂධවේදී වෘත්තිකයා" #7-8′ 2015
බාහිර හා අභ්යන්තර භාවිතය සඳහා බිංදු ඖෂධීය තාක්ෂණය පිළිබඳ දේශනය අංක 14 Chereshneva Natalya Dmitrievna ඖෂධ විද්යා අපේක්ෂක
බිංදු (Guttae) - අභ්යන්තර හෝ බාහිර භාවිතය සඳහා අදහස් කරන ද්රව මාත්රා ආකෘතියක් දියර මාත්රා ආකෘති වලට ආවේණික වූ සියලුම වාසි බිංදු ඇත. ඒවා කුඩු, ටැබ්ලට්, පෙති, භාවිතයට පහසු සහ නිෂ්පාදනය කිරීමට සාපේක්ෂව සරල ඒවාට වඩා වැඩි ජෛව පවතී. බිංදු ඒවායේ සංයුක්තතාවය සහ අතේ ගෙන යා හැකි මිශ්‍රණයන් සමඟ වාසිදායක ලෙස සංසන්දනය කරයි
බිංදු පහත සඳහන් අවශ්යතා සපුරාලිය යුතුය: පරිපාලන මාර්ගයේ කායික හා භෞතික විද්යාත්මක ලක්ෂණ සහ ඖෂධීය ද්රව්යවල භෞතික රසායනික ගුණාංගවලට අනුකූල වීම; ආරක්ෂිත මට්ටමේ ක්ෂුද්ර ජීවී දූෂණය; ඖෂධීය සහ සහායක ද්රව්යවල අනුකූලතාව; ඖෂධීය ද්රව්යවල සාන්ද්රණය සහ බිංදු පරිමාව (ස්කන්ධය) නිරවද්යතාව; රසායනික හා භෞතික ස්ථාවරත්වය (අත්හිටුවීම් සහ ඉමල්ෂන් සඳහා); යාන්ත්රික ඇතුළත් කිරීම් නොමැති වීම
අභ්යන්තර භාවිතය සඳහා බිංදු (Guttae pro usu interno) R.: Sol. Papaverini hydrochloridi 2% 10 mlr D.S. 10 2 drops දිනකට වරක් 1 ml – 20 drops 10 ml – 200 drops 0.2 – 200 drops x – 10 drops x = 0.01 = RD VRD GF = 0.2 VSD GF of paverine Dissol = 0.0.6 පිරිසිදු ජලය මිලි ලීටර් 5 ක් තුළ. විසඳුම කපු පුළුන් හරහා පෙරීම, පෙර පිරිසිදු ජලය සමග සෝදා ඇත. ඉතිරි ජල ප්රමාණය එකම ස්පුබ් හරහා පෙරීම සිදු කරයි
R. : Aethylmorphini hydrochloride 0.2 r Tincturae Belladonnae Tincturae Menthae ana 5 ml Tincturae Valerianae Tincturae Convallariae ana 10 ml M. D. S. 20 2 දිනකට වරක් බිංදු 1 ml - 50 drops 1 ml - 50 drops 50 drops. GF drop table අනුව: 0.2 – 1500 drop x – 20 drop x = 0.0027 = RD VRD GF = 0.03 VSD GF = 0.1 250 – 1500 drop x – 20 drop x = 3 drop = RD VRD GF = 23 caps VSD 70 කැප්
නාසික බිංදු (Gutttae rhinologicae. Rhinoguttae) ඉහළ සහ පහළ ශ්වසන පත්රිකාවේ ශ්ලේෂ්මල පටලය ciliated epithelium ආවරණය කර ඇත. epithelium හි ප්රධාන ව්යුහාත්මක මූලද්රව්යය වන්නේ ciliated සිලින්ඩරාකාර සෛල වේ.
නාසික කුහරය තුළ ඇති ciliated epithelium චලනය nasopharynx දෙසට යොමු කර ඇති අතර, පහළ ශ්වසන පත්රිකාවේ සිට - ඉහළට. මේ අනුව, ශ්වසන පත්රිකාව පිරිසිදු කර, නික්රෝටික් සෛල, ක්ෂුද්ර ජීවීන්, දූවිලි, ශ්ලේෂ්මල ආදිය ඔවුන්ගෙන් ඉවත් කරනු ලැබේ.
සමහර ඖෂධ ඇහිබැමිවල චලනය මන්දගාමී කරයි. රිදී නයිට්‍රේට්, කොකේන් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ්, බෝරික් අම්ලය 1% ට වැඩි සාන්ද්රණය, සෝඩියම් බයිකාබනේට් - 3% ට වැඩි, එෆෙඩ්‍රීන් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් - 1-2% ට වැඩි ද්රාවණ නාසයට ඇතුල් කිරීම නිර්දේශ නොකරයි.
ciliated epithelium ප්‍රවාහන ක්‍රියාකාරිත්වය ඔස්මොටික් පීඩනය සහ p අගයන් මගින් බලපායි. ඖෂධීය ද්රව්යවල ජලීය ද්රාවණවල එන්. වඩාත් හිතකර වන්නේ සමස්ථානික විසඳුම් සහ p අගයක් සහිත විසඳුම් ය. 0.3 සිට 4% දක්වා සාන්ද්රණයකින් යුත් සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණවලට අනුරූප වන එච් 6.4 සිට 9.0 දක්වා ද්‍රාවණයන් සාමාන්‍යයෙන් පිළිගත හැකි වන්නේ නාසික බිංදුවල ඇති විෂ සහිත සහ ප්රබල ද්රව්යවල මාත්‍රාවන් දේශීය ක්‍රියාකාරිත්වයට සහ කුඩාවට නියම කර ඇති බැවිනි. ප්රමාණ
R. : Furacilini 0.002 r Dimedroli 0.05 Ephedrini hydrochloridi Novocaini 0.1 aa Sol. Natrii chloridi 0.9% 10 ml. D. S. 2 3 M දිනකට වරක් නාසයට බිංදු, 0.9% සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණයක 0.02% ක ද්රාවණයක් ෆාමසියේ සූදානමක ස්වරූපයෙන් ලබා ගත හැකිය. Diphenhydramine, ephedrine hydrochloride සහ novocaine මෙම ද්රාවණයෙන් 5 ml තුළ විසුරුවා හරිනු ලැබේ. විසඳුම කපු පුළුන් හරහා පෙරීම, කලින් furatsilin විසඳුමක් සමග සෝදා ඇත. ෆුරැට්සිලින් ද්රාවණයේ ඉතිරි මිලි ලීටර් 5 එකම ස්පුබ් එක හරහා පෙරන්න.
R.:Sol හි ජලීය, ජලීය නොවන සහ ඒකාබද්ධ විසඳුම් කන් බින්දු ආකාරයෙන් භාවිතා වේ. Dimexid 20 r % 20 ml D.S. තෙත් කරන ලද turunda මත, දිනකට 2-3 වතාවක් ජලයෙහි dimexide 4 ග්රෑම් විසුරුවා හැරීම, ද්රාවණයේ පරිමාව 20 ml දක්වා ජලය සමග සකස් කර ඇත (Guttae otologicae. Otoguttae)
R.: Natrii hydrocarbonatis 0.5 p Glycerini 5.0 Aquae purificatae 5 ml. D. S. M 60-70 of C උෂ්ණත්වයකදී ජල ස්නානයක රත් කිරීමෙන් 7-10 3 බිංදු දිනකට වරක් කණ ඇල තුළට ඇතුල් කරන්න
Rp. : Resorcini Ephedrini hydrochloride ana 0.04 Novocaini 0.3 Dimexid 4.0 Glycerini 3.0 Spiritus ethylici 95% 3 ml. D. S. 8-10 M දිනකට 2-3 වතාවක් බාහිර ශ්‍රවණ නාලයට බිංදු Resorcinol, ephedrine hydrochloride සහ novocaine එතනෝල් වල හෝ ග්ලිසරින් සහ ඩිමෙක්සයිඩ් සමඟ මිශ්‍රණයේ දිය වේ.
නාසික බිංදු වල අවාසිය - ඖෂධීය ද්රව්යවල ජලීය ද්රාවණ - චිකිත්සක බලපෑමේ කෙටි කාලයයි. රයිනිටිස් සඳහා භාවිතා කරන ඖෂධීය ද්රව්යවල බලපෑම දිගු කිරීම සඳහා, බිංදු වලට කෘතිම බහු අවයවක එකතු කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ - 1% මෙතිල්සෙලියුලෝස් හෝ 1% හයිඩ්රොක්සිප්රොපිල්මෙතිල්සෙලුලෝස් හෝ 4% පොලිවයිනයිල් මධ්යසාරය.
TARGET: අක්ෂි බිංදු, දියර සකස් කිරීමට, නිවාඩුව සඳහා ලියාපදිංචි වීමට සහ ඒවායේ ගුණාත්මකභාවය ඇගයීමට හැකි වන්න.
ද්රව්ය උපකරණ
1. වගු. 2. මිලි ලීටර් 10 සිට 20 දක්වා ධාරිතාවකින් යුත් පෙනිසිලින් බෝතල්. 3.සිලින්ඩර්: 5 ml, 10 ml, වීදුරු පුනීල, කූරු, ස්ටෑන්ඩ්. 4. විවිධ ප්‍රමාණයේ පලිබෝධ සහිත මෝටාර්, වාෂ්පීකරණ පෝසිලේන් කෝප්ප, පියන සහිත ග්රෑම් 20, 50 ක ධාරිතාවකින් යුත් වීදුරු ආලේපන භාජන. 5. විදුලි නාන. 6. බර සහිත විවිධ සම්මත ප්රමාණවලින් VSM පරිමාණයන්, කිලෝ ග්රෑම් 1 දක්වා තාක්ෂණික ෆාමසි පරිමාණයන්. 7. අළු රහිත පෙරහන්, වීදුරු පෙරහන් අංක 2 සහ අංක 3. 8. ආලේපන පදනම් උණුසුම් කිරීම සහ උණු කිරීම සඳහා තාපකය. 6. ඖෂධීය ද්රව්යවල නිසරු ද්රව්ය, ආලේපන සඳහා සහායක ද්රව්ය සහ පදනම. 9. ලෝහ හෝ ප්ලාස්ටික් spatulas, සෙලියුලොයිඩ් තහඩු (scrapers). 10. ඖෂධීය ද්රව්ය, සාන්ද්ර විසඳුම්. 11. කපු පුළුන්, පෙරහන් කඩදාසි. 8.කතුරු සහ කඩදාසි කරල්. 9. ඇල්කොහොල්-ඊතර් මිශ්රණය (1:1). 10.ලේබල්: "බාහිර", "ඇස් බිංදු", "ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා වූ ස්ථානයක ගබඩා කරන්න", "8 0 C-15 0 C උෂ්ණත්වයේ සිසිල් ස්ථානයක ගබඩා කරන්න", බෙදා හැරීම සඳහා මාත්රා ආකෘති සකස් කිරීම සඳහා සහායක ද්රව්ය . 11. POK-3 බෝතල් මත කැප් කැප් සඳහා උපාංගය. 12.UK-2 යාන්ත්රික ඇතුළත් කිරීම් සඳහා එන්නත් විසඳුම් නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා උපාංගය. 13. වාෂ්ප සහ වායු විෂබීජ නාශක, ඉන්ෆියුෂන්-විෂබීජහරණ උපාංග. 14.පිෂ්ඨ පේස්ට්. 15. අක්ෂි බිංදු සහ දියර සාම්පල සකස් කර මුදා හැරීමට සූදානම් කර ඇත.
පරීක්ෂණ ප්‍රශ්න
1. අක්ෂි ප්රායෝගිකව භාවිතා කරන මාත්රා ආකෘති. ඇස් සඳහා මාත්රා ආකෘති නිෂ්පාදනය සඳහා අවශ්ය කොන්දේසි. අක්ෂි බිංදු සඳහා අවශ්යතා.
2. අක්ෂි බිංදු තාක්ෂණයේ විශේෂාංග. ඇසුරුම් සඳහා බහාලුම් සහ ඇසුරුම්.
3. අක්ෂි බිංදු විසඳුම් පෙරීම සඳහා භාවිතා කරන පෙරහන් ද්රව්ය.
4. සමස්ථානික අක්ෂි බිංදු සඳහා භාවිතා කරන ද්රව්ය. අක්ෂි බිංදු සඳහා භාවිතා කරන බෆරින් විසඳුම්.
5. අක්ෂි බිංදු සකස් කිරීම සඳහා භාවිතා කරන සාන්ද්රගත විසඳුම් සකස් කිරීම සහ ගබඩා කිරීම සඳහා කොන්දේසි. අක්ෂි බිංදු නිෂ්පාදනය සඳහා භාවිතා කරන උපකරණ.
6. අක්ෂි බිංදු සහ ඒවායේ ආයු කාලය බෙදා හැරීම. අක්ෂි බිංදු සහ දියර වල ගුණාත්මකභාවය තක්සේරු කිරීම. අක්ෂි පටල.
පුහුණු ද්රව්ය
අක්ෂි මාත්රා ආකෘති යනු ඇසේ ශ්ලේෂ්මල පටලයට ඇතුල් කිරීම මගින් භාවිතා කරන මාත්රා ආකාර සමූහයකි.
ඇසේ ශ්ලේෂ්මල පටලයේ ලක්ෂණයක් වන්නේ ශරීරයේ සියලුම ශ්ලේෂ්මල පටල හා සසඳන විට විශාලතම සංවේදීතාවයි. එය බාහිර උත්තේජකවලට තියුණු ලෙස ප්‍රතික්‍රියා කරයි: යාන්ත්රික ඇතුළත් කිරීම්, ඇසට ලබා දෙන ඖෂධවල ඔස්මොටික් පීඩනය සහ pH අගය අතර විෂමතාව සහ කඳුළු තරලයේ ඔස්මොටික් පීඩනය සහ pH අගය.
කඳුළු තරලය ක්ෂුද්ර ජීවීන් සඳහා ආරක්ෂිත බාධකයකි. නිරෝගී ඇසක, එය බැක්ටීරියා නාශකයක් වන අතර, එය කොන්ජන්ටිවාවට ඇතුළු වන ක්ෂුද්ර ජීවීන් ලයිස් කිරීමේ හැකියාව ඇති ලයිසොසයිම් (මුරෝමිඩේස්) තිබීම මගින් පැහැදිලි කෙරේ. නමුත් ඇසේ ව්යාධිජනක තත්වයන් තුළ, කඳුළු තරලයේ ලයිසොසයිම් අන්තර්ගතය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වේ.
ක්ෂුද්ර ජීවීන් සඳහා තවත් ආරක්ෂිත බාධකයක් වන්නේ cornea හි epithelium වේ. මෙම බාධකයට හානි සිදුවුවහොත්, සමහර ක්ෂුද්ර ජීවීන් වේගයෙන් ගුණ කරයි, පෙනීම නැතිවීම ඇතුළු බරපතල රෝග ඇති කරයි.
මේ අනුව, අක්ෂි මාත්රා ආකෘති නිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා, දර්ශනයේ ඉන්ද්‍රියයේ ව්‍යුහ විද්යාත්මක, භෞතික විද්යාත්මක හා ජෛව රසායනික ලක්ෂණ මෙන්ම මෙම මාත්රා ආකෘති සමූහයේ චිකිත්සක ක්‍රියාකාරිත්වයට බලපාන සාධක සැලකිල්ලට ගැනීම අවශ්ය වේ.
අක්ෂි බිංදු නිවැරදිව භාවිතා කිරීම සඳහා රෝගියාගේ අවධානය යොමු කිරීමට ෆාමසි සේවකයා බැඳී සිටී (රූපය 81).
සහල්. 81. ඇසට විසඳුම නිසි ලෙස ඇතුල් කිරීම
පාරිභෝගික තොරතුරු
1. ඔබේ අත් සෝදන්න.
2. බිංදු බෝතලය විනිවිද පෙනෙන නම්, භාවිතයට පෙර විසඳුම පරීක්ෂා කරන්න (වර්ණය වෙනස් වී ඇත්නම් හෝ අවසාදිතයක් දර්ශනය වී තිබේ නම්).
3. ඔබේ හිස පිටුපසට ඇල කර සිවිලිම දෙස බලන්න.
4. ඔබේ ඇඟිල්ලෙන් පහළ ඇසිපිය පහළට අදින්න.
5. පහළ ඇසිපිය පිටුපස පිහිටුවා ඇති කුහරය තුලට පයිප්පයකින් හෝ බෝතලයකින් විසඳුමක් එක් බිංදුවක් නිකුත් කරන්න. ඔබට කැඩපතක් භාවිතා කළ හැකිය හෝ උදව් සඳහා යමෙකු අමතන්න.
බිංදු හෝ කුප්පි තුණ්ඩය හැකිතාක් ඇසට සමීපව තබා ගැනීම වැදගත්ය, නමුත් එය ස්පර්ශ නොකරන්න.
6. හැකි නම් තත්පර 30ක් ඇසිපිය නොහෙලා ඇහි බැම විවෘතව තබන්න.
7. ස්ථාපනයේ ඵලදායීතාවය වැඩි කිරීම සඳහා, විනාඩි 1 ක් ඇසිපිය හෙළීම වැළැක්වීම සඳහා ඇසේ පිටත කෙළවරේ ඔබේ ඇඟිල්ල ඔබන්න.
8. බෝතලය තදින් වසා දමන්න.
අක්ෂි මාත්රා ආකෘති වර්ග 4 කට බෙදා ඇත:
ü විසඳුම්;
ü චිත්‍රපට.
අක්ෂි වෛද්ය විද්‍යාවේදී, ද්රාවණ ඇතුල් කිරීම, ආලේපන, චිත්‍රපට, ටැබ්ලට්, ලැමෙල්ලා කොන්ජන්ටිවල් මල්ලට තැබීම බහුලව භාවිතා වේ; කෝනියා හෝ කොන්ජන්ටිවා මතුපිට සෙවන සහ කුඩු කිරීම, ඉන්ට්‍රාකෝනියල්, රෙට්‍රොබල්බාර්, ටෙනොන්ගේ අවකාශයට ඖෂධ ලබා දීම සහ විද්යුත් විච්ඡේදනය භාවිතා කිරීම.
අක්ෂි බිංදු- ඇසට ඇතුල් කිරීම සඳහා අදහස් කරන ලද දියර මාත්රා ආකෘතියක්. ඒවා ඖෂධීය ද්රව්යවල ජලීය හෝ තෙල් සහිත ද්රාවණ, බොහෝ විට විෂබීජ නාශක, නිර්වින්දක සහ අභ්යන්තර පීඩනය අඩු කරන ද්රව්ය.
ප්රධාන අවාසියඅක්ෂි බිංදු යනු සංකීර්ණ අවශෝෂණ යාන්ත්‍රණයක්, අකාර්යක්ෂම පරිපාලන ක්රමයක් (බිංදු) සහ කඳුළු තරලයෙන් ඖෂධ සේදීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස ඖෂධවල අඩු ජෛව උපයෝගීතාවයි. ඖෂධයේ මාත්රාවෙන් 1/10 ක් පමණක් ඇසට විනිවිද යන බව තහවුරු වී ඇත. එබැවින් අක්ෂි බිංදු නිසි ලෙස භාවිතා කරන්නේ කෙසේදැයි රෝගියාට දැනුම් දීමට ෆාමසි සේවකයා බැඳී සිටී.
අක්ෂි බිංදු විය යුත්තේ:
ü aseptic තත්ත්ව යටතේ සකස් කර වඳ විය යුතුය;
ü යාන්ත්රික ඇතුළත් කිරීම් සඳහා පරීක්ෂණවලට ඔරොත්තු දීම;
ü විෂ සහිත හෝ කුපිත කරවන බලපෑමක් නොතිබිය යුතුය;
ü භාවිතා කිරීමට පහසු වන්න (ඉසොටොනික්, කඳුළු තරල සහිත සමස්ථානික);
නිතර විවෘත කරන ලද ඇසුරුම් තත්වයන් තුළ ස්ථායීව සිටින්න.
අක්ෂි බිංදු පයිරොජනික් නොවන බව අවශ්ය නොවේ. මෙම යෙදුමේ ක්රමය සමඟ පයිරොජනික් ද්රව්ය රුධිරයට ඇතුළු නොවන බව ඔප්පු වී ඇත. මේ සම්බන්ධයෙන් අක්ෂි බිංදු සකස් කර ඇත පිරිසිදු ජලය මත, සහ එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය මත නොවේ.
භෞතික රසායනික, ක්ෂුද්‍රජීව විද්යාත්මක සහ භූ විද්යාත්මක ගුණාංග ස්ථාවර කිරීම සඳහා, සහායක ද්රව්ය බිංදු වලට හඳුන්වා දෙනු ලැබේ:
ü කල් තබා ගන්නා ද්රව්ය,
ü ප්‍රතිඔක්සිකාරක,
ü ඝනකාරක,
ü ස්ථායීකාරක,
ü දිගු කරන්නන්.
අක්ෂි බිංදු වලට එකතු කරන ලද සමස්ථානික සහ ස්ථායීකරණ ද්රව්යවල සාන්ද්රණය සහ පරිමාව (හෝ ස්කන්ධය) විදේශ ගමන් බලපත්‍රවල පමණක් නොව බෙහෙත් වට්ටෝරු වලද දැක්විය යුතුය.
ෆාමසිවල නිසරු ද්රාවණ නිෂ්පාදනය සහ තත්ත්ව පාලනය රාජ්ය ෆාමකොපියාගේ අවශ්යතා අනුව සිදු කෙරේ. අක්ෂි බිංදු සෑදීමේ තාක්ෂණය අභ්යන්තර භාවිතය සඳහා බිංදු සකස් කිරීමට වඩා වෙනස් නොවේ, නමුත් සමහර විශේෂාංග ඇත. අක්ෂි මාත්රා ආකෘති නිෂ්පාදනය කිරීමේදී විශේෂ අවධානය යොමු කළ යුත්තේ වඳභාවයේ සහ සමස්ථානිකයේ මූලධර්මවලට අනුකූල වීම සඳහා වන අතර එය මූලික වශයෙන් කඳුළු තරලයේ චිත්‍රපටය ක්රමයෙන් දිය කිරීමෙන් drugs ෂධවල බලපෑමේ ආරක්ෂාව සහතික කරයි, ඖෂධ පරිපාලන ගණන අඩු කරයි ( දිනකට 1-2 වතාවක් දක්වා), ඇසේ පටක වල ඔවුන්ගේ චිකිත්සක සාන්ද්රණය වැඩි කිරීම, ප්රතිකාර ක්රමය 2-3 ගුණයකින් අඩු කිරීම සහ වෙනත් drugs ෂධ භාවිතා කිරීමේ ක්රම දුෂ්කර හෝ කළ නොහැකි තත්වයන් තුළ ප්රතිකාර කිරීම සිදු කරයි.
බෙලාරුස් ජනරජයේ රාජ්ය අරමුදලට අනුව, වඳභාවය - සියලුම අක්ෂි මාත්රා ආකෘති සඳහා අවශ්ය අවශ්‍යතාවයක්. වඳභාවය - මාත්රා පෝරමයේ ක්ෂුද්‍රජීවී දූෂණය නොමැතිකම. දූෂිත ඖෂධ අක්ෂි ආසාදන ඇති කළ හැකි අතර එය පෙනීම නැති වීමට හේතු විය හැක.
අක්ෂි මාත්රා ආකෘති එන්නත් විසඳුම් වලට සමාන aseptic තත්ත්වයන් යටතේ සකස් කර ඇත. දැඩි aseptic නීතිවලට අනුකූල වීම තවදුරටත් වන්ධ්‍යාකරණයට ලක් නොවන හෝ යටත් නොවන මාත්රා ආකෘති සඳහා සමාන වේ. ඇත්ත වශයෙන්ම, තාප පිරියම් කිරීමට යටත් නොවන ආකෘති සඳහා asepsis වල කාර්යභාරය වැඩි වේ (තාප-ලේබල් ද්රව්ය අඩංගු අක්ෂි මාත්රා ආකෘති; ඉමල්ෂන්; අත්හිටුවීම්). මෙම අවස්ථාවේ දී, ඇසේප්සිස් නීතිවලට අනුකූල වීම අක්ෂි නිෂ්පාදනවල නිසි ගුණාත්මකභාවය සහතික කිරීම සඳහා ඇති එකම මාර්ගයයි.
කෙසේ වෙතත්, ඇස්ප්ටික් නිෂ්පාදන කොන්දේසි, ක්ෂුද්‍රජීවී දූෂණයෙන් අක්ෂි බිංදු ඇතුළු මාත්රා පෝරමයේ සම්පූර්ණ ආරක්ෂාව සහතික නොකරයි. මේ සම්බන්ධයෙන් අක්ෂි ආකෘති විෂබීජහරණය කළ යුතුය.
අක්ෂි බිංදු සකස් කිරීම සඳහා, නිසරු ද්රාවණ භාවිතා කරනු ලැබේ: පිරිසිදු ජලය, සමස්ථානික බෆර විසඳුම්, තෙල්, ආදිය.
අක්ෂි බිංදු විෂබීජහරණය කළ යුතුය.
අක්ෂි බිංදු විෂබීජහරණය කිරීමේ ක්රමය උෂ්ණත්ව බලපෑම් වලට විසඳුම්වල ඖෂධීය ද්රව්යවල ප්රතිරෝධය මත රඳා පවතී. විෂබීජහරණය කිරීමේ ක්රමයට අනුව, අක්ෂි බිංදු කාණ්ඩ 3 කට බෙදිය හැකිය:
1. ස්ථායීකාරක එකතු නොකර බිංදු, 1.1 atm සහ 120 0 C හෝ විනාඩි 30 ක් ගලා යන වාෂ්ප පීඩනය යටතේ වාෂ්ප සමග 8-12 විනාඩි විෂබීජහරණය.
ඇට්‍රොපින් සල්ෆේට්, බෝරික් අම්ලය, ඩයිකේන්, පොටෑසියම් අයඩයිඩ්, කැල්සියම් ක්ලෝරයිඩ්, සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්, නිකොටින්තික් අම්ලය, පිලොකාර්පයින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ්, ප්‍රොසෙරීන්, රයිබොෆ්ලැවින්, සල්ෆොපයිරිඩසීන් ෆුල්හෙප්‍රිඩසීන්, සෝඩියම් ළිඳ්‍හෙප්‍රිඩෑසින්, සෝඩියම්, ලෙස ඇස්කෝර්බික් අම්ලය සහ ග්ලූකෝස් සමඟ ඒකාබද්ධව රයිබොෆ්ලැවින් අඩංගු අක්ෂි බිංදු ආදිය.
2. එකතු කරන ලද ස්ථායීකාරක සහිත බිංදු, පීඩනය යටතේ හෝ ගලා යන වාෂ්ප සමග වාෂ්ප සමග විෂබීජහරණය කළ හැක.
ෆාමසිවල නිපදවන අක්ෂි බිංදු වල වඳභාවය පරීක්ෂා කිරීම සනීපාරක්ෂාව, වසංගත රෝග සහ මහජන සෞඛ්‍ය (TsGE සහ OZ) භෞමික මධ්‍යස්ථානවල බැක්ටීරියා විද්‍යාගාරවල වගකීම වේ.
ඇසුරුම් නිතර විවෘත කරන විට අක්ෂි බිංදු විෂබීජහරණය කළ යුතුය.
අක්ෂි බිංදු, වන්ධ්යාකරණ තත්වයන් නොසලකා, භාවිතයේදී ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගෙන් දූෂිත විය හැකිය (එක් බෝතලයකින් නැවත නැවත භාවිතා කිරීම). භාවිතයේදී අක්ෂි බිංදු වල ක්ෂුද්‍රජීවී දූෂණය වැළැක්වීම සඳහා, පහත සඳහන් දෑ ඇතුළත් කිරීමට යෝජනා කෙරේ: කල් තබා ගන්නා ද්රව්ය :
ü ක්ලෝරෝබුටනෝල් හයිඩ්‍රේට් (0.5%),
ü බෙන්සයිල් මධ්යසාර (0.9%),
පැරහයිඩ්‍රොක්සිබෙන්සොයික් අම්ලයේ එස්ටර (නිපජින් සහ නිපසෝල්, 0.2%),
ü චතුර්ථක ඇමෝනියම් ලවණ (බෙන්සාල්කෝනියම් ක්ලෝරයිඩ්, 0.01%),
ü sorbic අම්ලය (0.05-0.2%), ආදිය (වගුව 46).
වගුව 46. අක්ෂි විසඳුම්වල කල් තබා ගන්නා ද්රව්යවල උපරිම සාන්ද්රණය
කල් තබා ගන්නා ද්රව්ය විෂබීජහරණය කිරීමේ බලපෑමක් නැත. කල් තබා ගන්නා ද්රව්ය හඳුන්වාදීම වඳභාවය සහතික නොකරයි, නමුත් නිතර විවෘත කරන ලද ඇසුරුම්වල තත්වයන් තුළ ක්ෂුද්‍රජීවී දූෂණය ස්ථායී මට්ටමක පවත්වා ගනී.
කල් තබා ගන්නා ද්රව්ය කුමක් වුවත්, භාවිතයෙන් පසු බෝතලය මුද්රා තබා පයිප්ප තම්බා ගන්නා ලෙස රෝගීන්ට උපදෙස් දිය යුතුය.
අක්ෂි විසඳුම් සඳහා, ඩ්රොපර් බෝතල් (රූපය 82) සහ වීදුරු ටියුබ් බෝතල් භාවිතා කරනු ලැබේ, ඒවා රබර් නැවතුම් වලින් වසා ඇලුමිනියම් තොප්පි වලින් රෝල් කර ඇත. බෝතල් වීදුරු නල (ඩ්රෝටා) සන්නාමය NS වලින් සාදා ඇත; බෝතල් ඖෂධ ඇසුරුම් කිරීම සහ ගබඩා කිරීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇත. බෝතල් TU 9461-010-00480514-99 සමඟ අනුකූල වේ.
සහල්. 82. ෙපොලිඑතිලීන් සහ වීදුරු වලින් සාදන ලද ඩ්රොපර් බෝතල්.
AB රබර් නැවතුම් ඖෂධ සමඟ ඩාර්ට් බෝතල් මුද්රා කිරීම සඳහා අදහස් කෙරේ. AB රබර් පේනු TU 38.006108-95 ට අනුකූල වේ.
ඇලුමිනියම් කැප්ස් K-1 (TU 9467-004-39798422-99). ඒවා 0.2 mm ඝන ඇලුමිනියම් තීරු වලින් සාදා ඇත (රූපය 83).
නිෂ්පාදන ක්රියාවලියේදී, මැෂින් ඔයිල් ඉවත් කිරීම සඳහා මුද්රා තැබීම සහ රසායනික ප්රතිකාර කිරීමෙන් පසු degreasing සිදු කිරීම අවශ්ය වේ.
බෝතල් මුද්රා කිරීම සඳහා, විශේෂ රබර් වර්ග වල නැවතුම් භාවිතා කරනු ලැබේ: IR-21 (සිලිකන්), IR-119, IR-119A (බියුටයිල් රබර්). උපදෙස් වලට අනුකූලව ඒවායේ මතුපිටින් සල්ෆර්, සින්ක් සහ අනෙකුත් ද්රව්ය ඉවත් කිරීම සඳහා නව රබර් ප්ලග් ප්රතිකාර කරනු ලැබේ. භාවිතා කරන ලද කිරළ පිරිසිදු ජලයෙන් සෝදා විනාඩි 20 ක් 2 වතාවක් තම්බා, 121 + 2 ° C දී විනාඩි 45 ක් විෂබීජහරණය කරනු ලැබේ.
සහල්. 83. වීදුරු ටියුබ් (ඩ්රෝටා) සන්නාමය NS වලින් සාදන ලද බෝතල්; AB රබර් ප්ලග්; ඇලුමිනියම් කැප් K-1.
විසඳුම් සහිත බෝතල්, රබර් නැවතුම් සහිත මුද්රා තබා, යාන්ත්රික ඇතුළත් කිරීම් නොමැති වීම සඳහා පරීක්ෂා කරනු ලැබේ. විසඳුමේ මූලික පාලනය තුළ යාන්ත්රික ඇතුළත් කිරීම් අනාවරණය කර ඇත්නම්, එය පෙරීම සිදු කරයි.
නිෂ්පාදනයෙන් පසු, ද්රාවණ රසායනික විශ්ලේෂණයකට භාජනය වන අතර, එය මාත්රා ආකෘතියේ (ප්‍රමාණාත්මක විශ්ලේෂණය) ඇතුළත් කර ඇති ඖෂධීය ද්රව්යවල සත්‍යතාව (ගුණාත්මක විශ්ලේෂණය) සහ ප්‍රමාණාත්මක අන්තර්ගතය තීරණය කිරීම සමන්විත වේ. ප්රතිඵලය ධනාත්මක නම්, ඒවා ලෝහ ආවරණ සමඟ රෝල් කර ඇත.
ද්රාවණ සහිත රෝල් කරන ලද බෝතල් ඇලුමිනියම් තොප්පියකින් සලකුණු කර ඇති අතර එය නම සහ කණ්ඩායම් අංකය දක්වයි.
ලේබල් කරන ලද කුප්පි ස්වයංක්‍රීය ක්ලේව් එකක තබා රාජ්ය අරමුදලේ උපදෙස් වලට අනුකූලව විෂබීජහරණය කරනු ලැබේ, නෞකාවේ ද්රාවණයේ පරිමාව සැලකිල්ලට ගනී. වන්ධ්යාකරණයෙන් පසුව, යාන්ත්රික ඇතුළත් කිරීම් වල අන්තර්ගතය සඳහා විසඳුම් විශ්ලේෂණය කරනු ලැබේ. ප්රතික්ෂේප කරන ලද බෝතල් ප්‍රතිචක්‍රීකරණය කළ නොහැක.
ප්රතික්ෂේප කරන ලද කුප්පි, බෙලාරුස් ජනරජයේ රාජ්ය අරමුදලේ හෝ ෆෙඩරල් අරමුදලේ අවශ්යතා අනුව සම්පූර්ණ විශ්ලේෂණය සඳහා යවනු ලැබේ.
වඳ විශ්ලේෂණය සඳහා නියැදියක් ගනු ලැබේ. ප්රතිඵලය ධනාත්මක නම්, ඒවා සලකුණු කර රැලි සහිත පෙට්ටිවල ඇසුරුම් කර ඇත.
මේ අනුව, අක්ෂි විසඳුම් නිෂ්පාදනය සඳහා තාක්ෂණය(රූපය 84) එන්නත් විසඳුම් නිෂ්පාදනය කිරීමේ තාක්ෂණයෙන් ප්රායෝගිකව වෙනස් නොවේ, හැර, අක්ෂි බිංදු වල කුඩා පරිමාවන් නිසා, බොහෝ විට “A” සහ “B” ට වඩා අඩු බර ලැයිස්තුවෙන් ද්රව්ය සාම්පලයක් කිරා මැන බැලීම අවශ්ය වේ. 0.05 ග්රෑම්, ඖෂධයේ අවශ්යතාවයන් මගින් තහනම් කර ඇත. මෙම බාධාව මඟහරවා ගැනීම සඳහා, සාන්ද්ර ගත විසඳුම් භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
|
සහල්. 84. අක්ෂි විසඳුම් ලබා ගැනීම සඳහා සාමාන්ය යෝජනා ක්රමය.
යාන්ත්රික අපද්රව්ය නොමැතබිංදු වල පෙරීම මගින් ලබා ගනී. කඩදාසි පෙරහන්, වීදුරු අංක 3 සහ අංක 4 භාවිතා කරන්න. වර්තමානයේ, පටල පෙරීම බහුලව භාවිතා වේ (උපරිම සිදුරු විෂ්කම්භය 0.3 µm සහිත පටල පෙරහන්), එමඟින් යාන්ත්රික අපද්රව්ය වලින් විසඳුම් නිදහස් කිරීමට පමණක් නොව, එකවර පෙරහන් විෂබීජහරණය කිරීමටද හැකි වේ (විශේෂයෙන් තාප-ලේබල් ද්රව්ය සඳහා). පෙරීම සිදු කරනු ලබන්නේ පෙර පෙරන ලද ජලයෙන් පෙර සෝදාගත් බෝතලයක ය.
අක්ෂි බිංදු මිලි ලීටර් 5-10 කුඩා පරිමාවකින් සකස් කර ඇත. ක්රියාකාරී අමුද්රව්යවල ආරක්ෂාව සහ මාත්රා ආකෘතියේ පරිමාව සහතික කිරීම සඳහා, ඊනියා "ද්විත්ව සිලින්ඩර" ක්රමය භාවිතා කරනු ලැබේ. අවස්ථා තුනක් තිබේ:
1. ද්රව්යය ජලයේ පහසුවෙන් ද්රාව්ය වේ, 3% ට වඩා අඩු ප්රමාණයක් නියම කර ඇත. ද්රාවණය මැනීම සහ එය කොටස් දෙකකට බෙදන්න. ද්රව්යය එකකින් විසුරුවා හරින අතර, ප්‍රති ing ලයක් ලෙස ද්රාවණය පිරිසිදු ජලයෙන් පෙර සෝදාගත් පෙරනයක් හරහා බෙදා හැරීම සඳහා බෝතලයකට පෙරීම සිදු කරයි. එවිට ඉතිරි ද්රාවක ප්රමාණය එකම පෙරණය හරහා යවනු ලැබේ.
2. ද්රව්යය ජලය තුළ පහසුවෙන් ද්රාව්ය වේ, නමුත් 3% කට වඩා වැඩි ප්රමාණයක් නියම කර ඇත. වෙනස නම් විසඳුම පෙරීම බෙදා හරින බෝතලයකට නොව උපාධි සිලින්ඩරයකට ය. පළමුව, ද්රාවණය පෙරහන හරහා යවනු ලැබේ, පසුව පිරිසිදු ද්‍රාවකයක් සහ අවසාන කොටස් බිංදුවකින් සම්මත වේ.
3. ද්රව්යය සම්පූර්ණ නියමිත ජල පරිමාව තුළ ද්රාව්ය වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, විසඳුම වියළි පෙරනයක් හරහා උපාධි සිලින්ඩරයකට පෙරීම සිදු කරනු ලැබේ, පසුව යම් පිරිසිදු ද්රාවණයක් පෙරහන හරහා ගමන් කරයි, එය පෙරහන සිට විසඳුම විස්ථාපනය කරයි.
නිෂ්පාදන ක්රියාවලියේදී, යාන්ත්රික ඇතුළත් කිරීම් නොමැති වීම සඳහා විසඳුම් ප්රාථමික හා ද්විතියික පාලනයට යටත් වේ.
විසඳුම පෙරීම සහ ඇසුරුම් කිරීමෙන් පසු ප්රාථමික පාලනය සිදු කරනු ලැබේ. ඒ සමගම, එක් එක් විසඳුම බෝතලය පරීක්ෂා කරනු ලැබේ. යාන්ත්රික ඇතුළත් කිරීම් අනාවරණය වුවහොත්, ද්රාවණය නැවත පෙරීම, නැවත පරීක්ෂා කිරීම, මුද්රා තැබීම, ලේබල් කිරීම සහ විෂබීජහරණය කරනු ලැබේ.
ඒවායේ සැලසුම් සහ ඇසුරුම්කරණයට පෙර වන්ධ්යාකරණ අදියර පසුකර ඇති විසඳුම් සහිත බෝතල් 100% ක් ද ද්විතියික පාලනයට යටත් වේ.
යාන්ත්රික අපද්රව්ය නොමැතිවීම සඳහා බෝතල් 30 ක් පරීක්ෂා කිරීමෙන් ෆාමසි තොගයේ ගුණාත්මකභාවය පරීක්ෂා කෙරේ. පාලන කාලය ඒ අනුව: 5-50 ml ධාරිතාවකින් යුත් බෝතල් 2 සිට 5 දක්වා - 8-10 s.
සුවපහසුවඅක්ෂි බිංදු භාවිතය drug ෂධය ඇතුල් කිරීමේදී අප්රසන්න සංවේදනයන් නොමැතිකම තීරණය කරන ජෛව ඖෂධීය සාධකවලින් එකකි. අක්ෂි බිංදු සමස්ථානික කිරීම හෝ කඳුළු තරලයේ pH මට්ටමට pH අගය සකස් කිරීම මගින් එය සාක්ෂාත් කරගනු ලැබේ.
ද්රාවණය තුළට සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ගණනය කළ ප්රමාණය හඳුන්වා දීමෙන් සමස්ථානිකකරණය සිදු කරනු ලැබේ.
ඒවායේ ඔස්මොටික් පීඩනය 0.7 සිට 1.1% දක්වා සාන්ද්‍රණයක සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ඔස්මොටික් පීඩනයට අනුරූප වේ නම් අක්ෂි බිංදු අපහසුතාවයක් ඇති නොකරන බව පෙන්වා දී ඇත. නියමිත සීමාවන්ට වඩා ඔස්මොටික් පීඩන අගයක් සහිත විසඳුම් භාවිතා කිරීම ඇසේ ශ්ලේෂ්මල පටලය පිළිස්සීම සහ කෝපයට හේතු වේ (වගුව 47).
සමහර විට වෛද්යවරුන් විශේෂයෙන් අධි රුධිර අක්ෂි බිංදු නිර්දේශ කරයි. මෙම නඩුවේ ඖෂධවල බලපෑම, විශේෂයෙන් ක්ෂුද්ර ජීවී නාශක, වඩා වේගයෙන් සිදු වේ.
වගුව 47. iso-, hyper- සහ hypotonic අක්ෂි බිංදු වල සංයුතිය
| පිටපත් පොත | සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් සමාන සාන්ද්රණය,% | සමස්ථානිකකරණය සඳහා අවශ්ය සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ප්රමාණය, g | |
| සමස්ථානික විසඳුම් | |||
| 1.Riboflavinum 0.002 Solutio Kalii lodidi 3% 10 ml 2. Solutio Zinci sulfatis 0.25% 10 ml Acidum boricum 0.2 | 1.5 (0.35 × 0.3 × 10) 1.6 (0.53 × 0.2 × 10) | - | |
| හයිපර්ටොනික් විසඳුම් | |||
| 3.Solutio Sulfacyli-natrii 30% 10 ml රිබොනාවිනම් 0.002 4. Kalium iodidum 0.3 Solutio acidi borici 2% 10 ml | 6.9 (0.23×3×10) 2.1 (0.35×0.3×10 + 0.53×0.2×10) | - | |
| හයිපොටෝනික් විසඳුම් | |||
| 5. Solutio Pilocarpini hydrochloridi 1% 10ml Riboflavinum 0.002 6. Acidum ascorbinicum 0.02 Solutio Glucosi 2% 10 ml | 0.22 (0.22×0.1×10) 0.36 (0.26×0.2×10) | 0,068 (0,09-0,022) 0,054 (0,09-0,036) | |
බොහෝ විට, අක්ෂි බිංදු හයිපොටෝනික් බවට හැරේ;
බිංදු enteral (අභ්යන්තර) සහ parenteral භාවිතය සඳහා (ඇස් බිංදු, නාසයේ බිංදු, කන් බිංදු) විය හැකිය. බිංදු වලදී, ඖෂධීය ද්රව්යවල සැලකිය යුතු සාන්ද්රණයක් සහිත කුඩා වෙළුම් වල අමුද්රව්යවල අන්තර්ක්රියා කළ හැකිය. අභ්යන්තර භාවිතය සඳහා බිංදු ආකාරයෙන් නියම කර ඇති දියර ඖෂධීය ද්රව්යවල මාත්රා පරීක්ෂා කිරීමේදී, GF බිංදු වගුව භාවිතා කළ යුතුය.
ජලීය ද්රාවණවල A සහ B ලැයිස්තු වලින් ද්රව්යවල මාත්රා පරීක්ෂා කිරීම.
A සහ B ලැයිස්තු වල ඖෂධීය ද්රව්යවල තනුක (දුර්වල ලෙස සාන්ද්‍රිත) ජලීය ද්රාවණවල ඝනත්වය එකක් ලෙස ගත හැකිය, එබැවින් මාත්රා පරීක්ෂා කිරීමේදී, ද්‍රාවණයක මිලි ලීටර් 1 ක පිරිසිදු ජලය බිංදු 20 ක් හෝ තනුක කළ ජලීය ද්රාවණයක් අඩංගු බව සලකනු ලැබේ ( සම්මත බිංදු මීටරයකට අනුව).
උදාහරණ 13.
Rp.: Solutionis Morphini hydrochloridi 2% - 10 ml Da. සංඥා: දිනකට 3 වතාවක් බිංදු 15 ක් නැත.
මෝෆින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් විෂය ප්‍රමාණාත්මක ගිණුම්කරණයට යටත් වේ. මේ අනුව, එක් බෙහෙත් වට්ටෝරුවකට අනුව රෝගියාට 5 ml (මෝෆීන් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් ග්රෑම් 0.1) ට වඩා බෙදා හැරීමේ සම්මතය ඉක්මවා ඇත.
ගණනය කිරීම්.
2.0 g - ද්රාවණය 100 ml 0.1 g-A X = 5 ml
එවිට ඔවුන් මාත්රා පරීක්ෂා කිරීමට පටන් ගනී. විසර්ජන පරිමාවේ (5 ml) බිංදු ගණන ගණනය කරන්න: බිංදු 20 ¦ 5 = 100 බිංදු. එවිට මාත්රා ගණන ගණනය කරනු ලැබේ: 100 බිංදු: 6 මාත්රා සඳහා 15 බිංදු. මෝෆින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් එක් මාත්‍රාවක් 0.1: 6 සිට 0.016 (IRR = 0.02) වේ. මෝෆින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් දෛනික මාත්රාව 0.016-3 = 0.048 (IRR = 0.05).
නිගමනය", මාත්රා අධිතක්සේරු නොකෙරේ.
tinctures සහ අනෙකුත් Galenic සහ New Galenic ඖෂධ මිශ්‍රණවල A සහ B ලැයිස්තු වල ද්රව්යවල මාත්රා පරීක්ෂා කිරීම. මාත්රා පරීක්ෂා කිරීමේදී, දක්වා ඇති මෙම ද්රව මිලි ලීටර් 1 ක බිංදු ගණන සැලකිල්ලට ගන්න
GF බිංදු වගුව. මාත්රා පරීක්ෂා කිරීමේ යෝජනා ක්රමය ජලීය ද්රාවණවල බිංදු ගණනය කිරීමේදී සමාන වේ.
උදාහරණ 14.
Rp.: ඇඩෝනිසිඩි
Tincturae Valerianae ඇනා 10 ml
නෝනා. ඔව්. සංඥා: දිනකට 4 වතාවක් බිංදු 20 ක් නැත.
මෙම උදාහරණයේ B ලැයිස්තුවට ඇඩොනිසයිඩ් (ඇඩෝනිස් ඔසු වලින් ලබාගත් නවෝගලනික් drug ෂධයක්) ඇතුළත් වේ.
- සම්පූර්ණ පරිමාවේ බිංදු ගණන (මිලි ලීටර් 20) - ඇඩොනිසයිඩ් - 10 ml x 34 බිංදු = 340 බිංදු; valerian tincture - 10 ml ¦ 51 drops = = 510 drops. එකතුව: 340 + 510 = 850 (බිංදු).
- පිළිගැනීම් ගණන - 850:20 = 42.5 (පිළිගැනීම්).
- ඇඩොනිසයිඩ් තනි මාත්‍රාවක්: 340:42.5 = 8 (බිංදු) ඇඩොනිසයිඩ් බිංදු 40 ක VRD.
- ඇඩොනිසයිඩ් දෛනික මාත්රාව: 8 4 = 32 (බිංදු). ඇඩොනිසයිඩ් VSD - 120 බිංදු. නිගමනය: මාත්රා අධිතක්සේරු නොකෙරේ.
ඖෂධීය ද්රව්යවල ජලීය සහ එතනෝල් ද්රාවණ නියෝජනය කරන බිංදු නිෂ්පාදනය, ස්කන්ධ පරිමා ක්රමවේදය භාවිතයෙන් විශාල පරිමාණ විසඳුම් නිෂ්පාදනය කිරීම වැනි තාක්ෂණික අදියරයන් ඇතුළත් වේ. අභ්යන්තර භාවිතය සඳහා A සහ B ලැයිස්තු වල ද්රව්යවල මාත්රා බිංදු පරීක්ෂා කිරීම (ඉහත සඳහන් කර ඇති පරිදි), මෙන්ම පෙරීමේ අදියර (යම් ද්රාවණ පරිමාවක් අවශෝෂණය කර ගැනීමට සහ sorption කිරීමට හැකියාව ඇති පෙරහන ද්‍රව්‍යයක් භාවිතා කරන්නේ නම්) සමහර විශේෂාංග ඇතුළත් වේ. ඖෂධීය ද්රව්ය - කපු පුළුන්, පෙරහන් කඩදාසි).
එවැනි පෙරහන ද්රව්ය භාවිතා කරන විට, ඖෂධීය ද්රව්ය මුලින්ම ද්රාවණයේ පරිමාවෙන් අඩක් හෝ ජලයෙහි ද්රාව්යතාව සැලකිල්ලට ගනිමින් විසුරුවා හරිනු ලැබේ. ප්රතිඵලයක් වශයෙන් විසඳුම පිරිසිදු ජලය සහ වියළි පෙරහන (එතනෝල් බිංදු) පෙර සෝදාගත් පෙරහන හරහා බෙදාහැරීමේ බෝතලයකට පෙරා ඇත. ජලීය ද්රාවණය දූෂිත නම්, එම පෙරහන හරහා අවශ්ය වාර ගණන පෙරීම සිදු කරයි. විසඳුම පිරිසිදු බව තහවුරු කර ගැනීමෙන් පසු, ඉතිරි ජල ප්රමාණයෙන් පෙරණය සෝදා හරින්න.
මෙම නිෂ්පාදන ක්රමය සමඟ ද්රාවණයේ පරිමාවේ අඩුවීමක් සිදු නොවන අතර ඖෂධීය ද්රව්යවල සාන්ද්‍රණයෙහි වෙනසක් සිදු නොවේ.
දේශනය අංක 20
මාතෘකාව: "අභ්යන්තර භාවිතය සඳහා බිංදු"
ශිෂ්යයා කළ යුතුය
අදහසක් තියෙනවා
ඖෂධ විසුරුවා හැරීමේ ක්රියාවලිය
දියර මාත්රා ආකෘතිවල ජෛව ඖෂධීය අංශ.
දන්නවා
දියර මාත්රා ආකෘති වර්ගීකරණය,
ද්රාවක. ඔවුන්ගේ දේපල
පිරිසිදු ජලය ලබා ගැනීමේ ක්රම,
ඖෂධවල ද්රාව්යතාවයට බලපාන සාධක
වට්ටෝරු නියම කිරීමේ ක්රම සහ වට්ටෝරුවෙහි ඇති විසඳුම් සාන්ද්රණය දැක්වීම,
සාන්ද්ර විසඳුම් සකස් කිරීම සඳහා නීති,
ZHF ගබඩා කිරීම සහ මුදා හැරීම.
හැකි වේ
දියර මාත්රා ආකෘති නිෂ්පාදනය සඳහා සම්මත සහ තාක්ෂණික ලියකියවිලි (NTD) භාවිතා කරන්න,
බෙහෙත් වට්ටෝරුවේ සහ සාන්ද්‍රණයේ ක්රමය අනුව ඖෂධ සහ තනුක ප්රමාණය ගණනය කරන්න,
A සහ B ලැයිස්තු වල ඖෂධීය ද්රව්යවල මාත්රා ද්රව මාත්රා ආකාරයෙන් පරීක්ෂා කරන්න,
ඖෂධීය ද්රව්යවල භෞතික රසායනික ගුණාංග සැලකිල්ලට ගනිමින් ස්කන්ධයෙන්, ස්කන්ධ පරිමා ක්රමයෙන්, පරිමාවෙන් විසඳුම් සකස් කරන්න,
සාන්ද්‍රිත විසඳුම් නිෂ්පාදනය සඳහා ගණනය කිරීම් කරන්න,
වියළි ඖෂධවලින් සහ සාන්ද්රගත විසඳුම් භාවිතයෙන් තනි සහ බහු සංරචක විසඳුම් සකස් කිරීම,
ජලීය ද්‍රාවණවලට මධ්යසාර දියර එකතු කරන්න,
තෙල්, ග්ලිසරින් සහ මධ්යසාර විසඳුම් සකස් කරන්න; colloidal විසඳුම්, IUDs, බිංදු, ඇරෝමැටික ජලය,
සම්මත ද්රව සහ එතනෝල් සඳහා තනුක ගණනය කිරීම් සිදු කරන්න.
ඖෂධ විසුරුවා හැරීමේ ක්රියාවලිය. දියර මාත්රා ආකෘතිවල ජෛව ඖෂධීය අංශ. දියර මාත්රා ආකෘති වර්ගීකරණය.
ද්රාවක. ඔවුන්ගේ දේපල. පිරිසිදු ජලය ලබා ගැනීම සඳහා ක්රම. ඖෂධවල ද්රාව්යතාවයට බලපාන සාධක. වට්ටෝරු නිර්දේශ කිරීමේ ක්රම සහ වට්ටෝරුව තුළ විසඳුම් සාන්ද්රණය දැක්වීම.
සාන්ද්ර විසඳුම් සකස් කිරීම සඳහා නීති.
ZHF ගබඩා කිරීම සහ මුදා හැරීම.
1. බිංදු සෑදීම
2. A සහ B ලැයිස්තු වලින් ද්රව්යවල මාත්රා ජලීය ද්රාවණවල (බිංදු) පරීක්ෂා කිරීම
3. tinctures සහ අනෙකුත් ශාකසාර සහ නවෝගලනික් ඖෂධ (බිංදු) මිශ්‍රණවල A සහ B ලැයිස්තු වල ද්රව්යවල මාත්රා පරීක්ෂා කිරීම
පොදු ලක්ෂණ.බිංදු වගේ වෙන්න පුළුවන් enteral භාවිතය(අභ්යන්තර) සහ parenteral(ඇස් බිංදු, කන් බින්දු, නාසය බිංදු). රීතියක් ලෙස, බිංදු නියම කරනු ලබන්නේ කුඩා වෙළුම් වලින් (හෝ ස්කන්ධයන්), එබැවින් අමුද්රව්යවල අන්තර්ක්රියා ක්‍රියාවලීන් ඒවා තුළ (ඖෂධීය ද්රව්යවල සැලකිය යුතු සාන්ද්රණයක් සහිත කුඩා වෙළුම්) සහ පරිමාව (බර) සහ ඖෂධීය ද්රව්ය සාන්ද්රණය යන දෙකෙහිම අඩුවීම් වැඩි විය හැකිය. නිෂ්පාදන නීති සහ පෙරීම උල්ලංඝනය කිරීමේදී හැකි ය. මෙම මාත්රාව සෑදීමේදී විවිධ මාත්රා ක්රම (පරිමාව, බර හෝ බිංදු අනුව) භාවිතා කළ හැකි බැවින්, මාත්‍රාවේ දෝෂ ඇතිවිය හැකි අතර, ගන්නා විට, රෝගියා බෙහෙත් බිංදු වලින් ලබා දෙයි.
බිංදු නිෂ්පාදනය, ස්කන්ධ පරිමා ක්රමය භාවිතා කරමින් විශාල පරිමාණ විසඳුම් නිෂ්පාදනය කරන තාක්ෂණික අදියරයන් ඇතුළත් වේ.
A සහ B ලැයිස්තු වල ද්රව්යවල මාත්රාව අභ්යන්තර භාවිතය සඳහා බිංදු වශයෙන් පරීක්ෂා කිරීමේදී මෙන්ම යම් ද්රාවණයක් අවශෝෂණය කර ඖෂධීය ද්රව්ය (කපු පුළුන්, පෙරහන් කඩදාසි) අවශෝෂණය කළ හැකි පෙරහන් ද්රව්ය භාවිතයෙන් පෙරීමේදී යම් යම් සුවිශේෂතා තිබේ. මෙම පෙරහන ද්රව්ය භාවිතා කරන විට, ඖෂධීය ද්රව්ය මුලින්ම ද්රාවණයේ පරිමාවෙන් අඩක් පමණ විසුරුවා හරිනු ලැබේ හෝ ඒවායේ ද්රාව්යතාව සැලකිල්ලට ගනී. ප්‍රති ing ලයක් ලෙස ලැබෙන ද්රාවණය කලින් පිරිසිදු ජලයෙන් සෝදාගත් පෙරනයක් (ජල ද්රාවණ සෑදීමේදී) සහ වියළි පෙරනයක් (එතනෝල් වල බිංදු සෑදීමේදී) බෙදා හැරීම සඳහා බෝතලයකට පෙරීම සිදු කරයි. ද්රාවණය පිරිසිදු බව තහවුරු කර ගැනීමෙන් පසු, ද්රාවණයේ ඉතිරි පරිමාව සමඟ පෙරණය සේදීම. මෙම නිෂ්පාදන ක්රමය සමඟ ද්රාවණයේ පරිමාව අඩුවීමක් සිදු නොවන අතර ඖෂධීය ද්රව්ය සාන්ද්‍රණයේ වෙනසක් සිදු නොවේ.
වාචික බිංදු ආකාරයෙන් නියම කර ඇති දියර ඖෂධීය ද්රව්යවල මාත්රා පරීක්ෂා කිරීමේදී, රාජ්ය ඖෂධයේ බිංදු වගුව භාවිතා කළ යුතුය.