ළමුන්ගේ 1 වන උපාධියේ මන්දපෝෂණය යනු කුමක්ද? ළමුන් තුළ හයිපොට්‍රොෆි - හේතු, රෝග විනිශ්චය, ප්‍රතිකාර. ඖෂධ චිකිත්සාවේ ප්රධාන දිශාවන්

වාරය මන්දපෝෂණයග්‍රීක වචන දෙකක් එකතු කිරීමෙන් සිදු වේ: hypo - පහත, trophe - පෝෂණය. මන්දපෝෂණය කුඩා අවධියේදී දරුවන් තුළ වර්ධනය වන නිදන්ගත මන්දපෝෂණයේ එක් වර්ගයක් ලෙස වටහා ගත යුතුය. මන්දපෝෂණයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින්ගේ බර අඩු වීම හෝ වර්ධනයේ ඌනතාවය ඇති විය හැක.

උපතේ සිටම, දරුවා සැලකිය යුතු ලෙස ශරීර බර ලබා ගැනීමට පටන් ගනී, ඇටසැකිලි ඇටකටු ඇතුළු ඔහුගේ සියලු අවයව වර්ධනය වේ. දරුවා නිවැරදිව පෝෂණය කර රැකබලා නොගන්නේ නම්, මන්දපෝෂණය පිළිබඳ පළමු සංඥා වහාම විවිධ අවයව හා පද්ධතිවල ක්රියාකාරිත්වයේ බාධා කිරීම් ආකාරයෙන් පෙනෙන්නට පටන් ගනී. බොහෝ විට, මන්දපෝෂණය වර්ධනය වන්නේ ආහාරයේ ප්රෝටීන් සහ කැලරි නොමැතිකම නිසාය. ශරීර බරෙහි ආරම්භක ප්‍රමාදයක් සමඟ, ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ බාධා ආරම්භ වන අතර එය පෝෂ්ය පදාර්ථ අවශෝෂණයට බාධා ඇති කරයි. රීතියක් ලෙස, දරුවන් ද ඔවුන්ගේ ආහාර වේලෙහි විටමින් සහ ක්ෂුද්‍ර මූලද්‍රව්‍ය නොමැතිකමෙන් පීඩා විඳිති.

මන්දපෝෂණයට හේතු

මන්දපෝෂණය ඇතිවීමට තුඩු දෙන හේතු අතර: අභ්යන්තර සාධක, සහ බාහිර. පෝෂණය නොමැතිකම ඇති ප්‍රාථමික ව්‍යාධි විද්‍යාවක් සහ ද්විතියික එකක් අතර වෙනස හඳුනා ගැනීම සිරිතකි - විවිධ රෝග හෝ වෙනත් හානිකර සාධකවල පසුබිමට එරෙහිව, ගන්නා ආහාර වලින් පෝෂ්‍ය පදාර්ථ ශරීරයට අවශෝෂණය නොවන විට .

අභ්යන්තර සාධක ආහාර ජීර්ණයට සම්බන්ධ විවිධ අභ්යන්තර ඉන්ද්රියන්ගේ රෝග ඇතුළත් වේ, එනම්, පෝෂ්ය පදාර්ථ, යම් හේතුවක් නිසා, ශරීරයට අවශෝෂණය කළ නොහැක. මෙන්න, උදාහරණයක් ලෙස, ආබාධය ආමාශයික පත්රිකාවේ මට්ටමින් සහ පටක සහ සෛලීය මට්ටමේ විය හැකි බව පැවසීම සුදුසුය. මෙම අවස්ථාවේ දී, විවිධ පරිවෘත්තීය ආබාධ සෛල තුළම සිදු වේ. සෛල බලශක්ති සංචිත ක්රමයෙන් අඩු වේ. ඔවුන් සම්පූර්ණයෙන්ම ක්ෂය වී ඇත්නම්, සෛල මිය යාමේ ස්වභාවික ක්රියාවලිය ආරම්භ වේ.

මන්දපෝෂණයේ අභ්යන්තර හේතු

මන්දපෝෂණයේ ක්ෂණික අභ්යන්තර හේතු වන්නේ:

• ගර්භණී සමයේදී කලලරූපය තුළ ඇතිවන එන්සෙෆලෝපති. මෙතන අපි කතා කරන්නේකාලය තුළ බව ගර්භාෂ සංවර්ධනයසියලුම අභ්‍යන්තර අවයව හා පද්ධතිවල ක්‍රියාකාරිත්වයේ ද්විතියික බාධා කිරීම් සමඟ කලලරූපයේ මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වය කඩාකප්පල් වේ.
• ඌන සංවර්ධනය පෙනහළු පටක. රුධිරයේ ඔක්සිජන් පොහොසත් වීම ප්රමාණවත් නොවීම ශරීරයේ පරිවෘත්තීය ආබාධවලට තුඩු දෙන අතර අවයව හා පද්ධතිවල වර්ධනය මන්දගාමී වේ.
• ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ සංජානනීය ව්යාධිවේදය - මලබද්ධය හෝ වමනය වැනි එවැනි සංසිද්ධි නිරන්තරයෙන් පවතින විට (Hirschsprung රෝගය, dolichosigma, අග්න්යාශයේ බාධාකාරී ස්ථානය සමඟ).
• කෙටි බඩවැලේ සින්ඩ්‍රෝමය දක්වා නිතර උදර සැත්කම්. ස්වභාවික කායික ක්රියාවලියජීර්ණය ලියන්න.
• පාරම්පරික රෝග ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය, ශරීරයේ ආරක්ෂාව අඩු වීම සහ ආසාදනයට එරෙහිව සටන් කිරීමට නොහැකි වීම.
• සමහරක් අන්තරාසර්ග රෝග. හයිපෝතිරයිඩ් යනු තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ රෝගයක් වන අතර, ශරීරයේ වර්ධනය හා පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් මන්දගාමී වේ. පිටියුටරි වාමන යනු අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ මධ්‍යම ඉන්ද්‍රියයේ රෝගයක් වන අතර එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස වර්ධක හෝමෝන ප්‍රමාණවත් තරම් නිපදවන්නේ නැත.
• උරුම වන පරිවෘත්තීය රෝග. නිදසුනක් වශයෙන්, galactosemia (කිරි සහ කිරි නිෂ්පාදන සඳහා නොඉවසීම), fructosemia යනු දරුවාගේ ශරීරය එළවළු සහ පලතුරු වල අඩංගු ෆෲක්ටෝස් අවශෝෂණය නොකරන සමාන රෝගයකි. පරිවෘත්තීය ආබාධවලට සම්බන්ධ දුර්ලභ පාරම්පරික ව්‍යාධිවලට ඇතුළත් වන්නේ: ලියුසිනෝසිස්, නීමන්-පික් රෝගය, ටේ-සැක්ස් රෝගය සහ වෙනත් ය.

මන්දපෝෂණය ඇතිවීම හා වර්ධනය වීමට හේතු වන අහිතකර බාහිර සාධක අඩු පොදු වේ. කෙසේ වෙතත්, ඔවුන් අවතක්සේරු නොකළ යුතුය. දිගු කලක් තිස්සේ දරුවන්ගේ වර්ධනයට හා සංවර්ධනයට අහිතකර ලෙස බලපාන බාහිර සාධකවල නිරන්තර බලපෑම බර හෝ උස නොමැතිකම පමණක් නොව, අනාගතයේ දී දරුවාගේ සාමාන්ය තත්ත්වය සහ සෞඛ්යය සඳහා තරමක් කණගාටුදායක ප්රතිවිපාකවලට තුඩු දිය හැකිය.

මන්දපෝෂණයේ බාහිර හේතු

TO බාහිර හේතු, මන්දපෝෂණය වර්ධනයට බලපාන්නේ:
1. පෝෂණ සාධක. මෙයට හේතු කාණ්ඩ කිහිපයක් ඇතුළත් වේ:

• පළමුව, ගැහැණු පියයුරු ඌන සංවර්ධිත වීම හේතුවෙන් දරුවාට ප්‍රමාණාත්මකව අඩු කිරි දීම සිදු වේ ( පැතලි තන පුඩුව, ප්‍රතිලෝම තන පුඩුව) හෝ නොමැතිකම මිනිස් කිරි. දරුවාගේ පැත්තෙන්, හේතුව විය හැකිය: ඌන සංවර්ධිත පහළ හකු, නිරන්තර වමනය, කෙටි පාලමදිවේ පහළ කෙළවරේ.
• දෙවනුව, උසස් තත්ත්වයේ මව්කිරි සමඟ මවට ප්‍රමාණවත් ලෙස පෝෂණය නොකිරීම, හෝ පෝෂණ සූත්‍රය අනිසි ලෙස භාවිතා කිරීම, දරුවාට අතිරේක ආහාර ප්‍රමාද කිරීම හෝ දරුවාට අනුපූරක ආහාර ලබා දීම, ළදරුවාගේ ආහාර වේලෙහි අවශ්‍ය සහ සෞඛ්‍ය සම්පන්න ද්‍රව්‍ය ප්‍රමාණවත් නොවීම ද නිදන්ගත මන්දපෝෂණයට හේතු වේ. සහ මන්දපෝෂණය වර්ධනය කිරීම.

2. බෝවෙන රෝග. ගර්භනී කාන්තාවකගේ හෝ දරුවාගේ ජීවිතයේ ඕනෑම අදියරකදී බැක්ටීරියා හෝ වෛරස් ආසාදනයක් පෙනෙන්නට පුළුවන. නිදන්ගත පාඨමාලාව pyelonephritis, මුත්රා ආසාදන, බඩවැල් ආසාදන වැනි රෝග දරුවාගේ සම්පූර්ණ වර්ධනය සැලකිය යුතු ලෙස මන්දගාමී විය හැක. මෙම රෝග සමඟ, ප්රතිශක්තිකරණය අඩු වන අතර, ශරීරයේ සැලකිය යුතු ක්ෂය වීම සහ බර අඩු වීම සිදු වේ.
සාමාන්යයෙන්, මෘදු බෝවෙන රෝග වලදී ශරීරය 10% වැඩි ශක්තියක් වැය කරයි. මධ්‍යස්ථ බෝවන-ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලීන්හිදී, බලශක්ති පිරිවැය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වන අතර මුළු ශරීරයේ මුළු බලශක්ති පිරිවැයෙන් 50% ක් පමණ ළඟා විය හැකිය.
3. බඩවැල් තුවාල , එනම් එහි ශ්ලේෂ්මල පටලය, පෝෂ්‍ය පදාර්ථ අවශෝෂණයට බාධා කිරීමට සහ මන්දපෝෂණය වර්ධනය වීමට හේතු වේ.
4. විෂ සහිත සාධක. විෂ සහිත දිගු කාලීන නිරාවරණය විෂ සහිත ද්රව්ය, අන්තරායකර අපද්රව්ය නිෂ්පාදන රසායනික නිෂ්පාදනය, විටමින් A හෝ D සමඟ විෂ වීම, ඖෂධ - මේ සියල්ල දරුවන්ගේ ශරීරයට, විශේෂයෙන්ම ළදරුවන්ට අතිශයින්ම අහිතකර බලපෑමක් ඇත.

උපාධිය අනුව මන්දපෝෂණයේ සායනික සලකුණු සහ රෝග ලක්ෂණ

මන්දපෝෂණය පිළිබඳ සායනික චිත්රය බොහෝ දුරට ප්රමාණවත් ආහාර පරිභෝජනය සමඟ සම්බන්ධ වේ. මීට අමතරව, අවයව හා පද්ධතිවල සාමාන්ය ක්රියාකාරිත්වයේ බාධාවන් රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ වල වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. සියලුම සායනික රෝග ලක්ෂණ සහ රෝග ලක්ෂණ සාමාන්යයෙන් සින්ඩ්රෝම් වලට බෙදී ඇත. සින්ඩ්‍රෝමය යනු කිසියම් ඉන්ද්‍රියයකට හෝ පද්ධතියකට බලපෑම් ඇති වූ විට ඇතිවන රෝග ලක්ෂණ සමූහයකි.

මන්දපෝෂණය සමඟ, ප්රධාන සින්ඩ්රෝම් කිහිපයක් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය:
1. ඉන් පළමුවැන්න නම් ඉන්ද්‍රියයන් සහ පටක වල ට්‍රොෆික් ක්‍රියාකාරිත්වය කඩාකප්පල් වන සින්ඩ්‍රෝමයයි. මෙහිදී අපි කතා කරන්නේ ශරීරයේ අවයව හා පටක වල පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් මන්දගාමී වීම, ශරීර බර පහත වැටීම, චර්මාභ්යන්තර මේද තට්ටුව බෙහෙවින් තුනී වීම, සම මන්දගාමී හා දුර්වල වීම ගැන ය.
2. තවත් වැදගත් සින්ඩ්‍රෝමය වන්නේ ආහාර ජීර්ණ ක්‍රියාකාරකම් කඩාකප්පල් වන සින්ඩ්‍රෝමයයි. හැමෝම දුක් විඳිනවා ආහාර ජීර්ණ පත්රිකාව. ආමාශය අඩු හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය සහ පෙප්සින් නිපදවන අතර ආහාර බෝලස් සැකසීමට බඩවැල්වල ප්‍රමාණවත් එන්සයිම නොමැත.
සින්ඩ්රෝමයේ ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ ආහාර ජීර්ණ ආබාධවේ:

• මල බද්ධය සහ පාචනය යන දෙකෙහිම ප්‍රකාශ කළ හැකි බඩවැල් ආබාධ;
• පුටුව හැඩැති සහ දිලිසෙන බවට පත් වේ;
• මලපහ පිළිබඳ වඩාත් සවිස්තරාත්මක පරීක්ෂණයකදී, මම එය සොයා ගන්නෙමි ජීර්ණය නොකළ දේහයආහාර.

3. මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ අක්රිය වීමේ සින්ඩ්රෝම්. දරුවාගේ පෝෂණය නොමැතිකම ඔහුගේ මධ්යම ස්නායු පද්ධතියට බලපාන බව පැහැදිලිය. එවැනි දරුවන් බොහෝ විට නොසන්සුන් වන අතර, ඔවුන් නිෂේධාත්මක හැඟීම් වර්ධනය කරයි, කෑගසයි, නින්දට බාධා ඇති වේ. එසේම, දිගු කාලයක් පුරා, දරුවාගේ වර්ධනයේ (ශාරීරික හා මානසික) පැහැදිලි පසුබෑමක් දැකිය හැකිය. මාංශ පේශි තානය අඩු වීම, දරුවන් උදාසීන හා උදාසීන වේ.
4. විශේෂ අවධානයක් අවශ්ය ඊළඟ වැදගත් සින්ඩ්රෝමය වන්නේ hematopoiesis සහ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ආරක්ෂිත කාර්යයන් කඩාකප්පල් වන සින්ඩ්රෝම් වේ. රතු රුධිර සෛල සංඛ්යාව (හිමොග්ලොබින් සමඟ රතු රුධිර සෛල) අඩු වීම රක්තහීනතාවය ලෙස විදහා දක්වයි. විවිධ ආසාදනවලට ප්‍රතිරෝධය අඩුවීම එවැනි දරුවන් බොහෝ විට නිදන්ගත ගිනි අවුලුවන සහ බෝවන රෝග වලින් පීඩා විඳිති, සහ සියලුම රෝග ලක්ෂණ මෘදු හා අසාමාන්‍ය වේ.

එක් එක් තනි අවස්ථාවන්හිදී, ඉහත සින්ඩ්‍රෝම් එකකට වඩා ප්‍රකාශ කළ හැකිය. මන්දපෝෂණය පිළිබඳ ප්රකාශනයන් ද ඕනෑම ආහාර සංරචකයක ඌනතාවයේ ප්රමුඛත්වය මත රඳා පවතී. නිදසුනක් වශයෙන්, ප්රෝටීන් සාගින්න තුළ, ආබාධිත hematopoiesis රෝග ලක්ෂණ සහ ශරීරයේ ආරක්ෂක අඩුවීමක් පවතී.

මන්දපෝෂණයේ අංශක තුනක් තිබේ. දරුවාගේ සාමාන්ය තත්ත්වය තක්සේරු කිරීමේ පහසුව සහ ප්රතිකාරයේ විෂය පථය සැලසුම් කිරීම සඳහා මෙම අංශය අවශ්ය වේ. නමුත් ඇත්ත වශයෙන්ම, මන්දපෝෂණයේ මට්ටම් එකින් එක අනුගමනය කරන එකම ක්‍රියාවලියේ අදියර වේ.

පළමු උපාධිය හයිපොට්‍රොෆි

මුලදී, ශරීරය සමුච්චිත චර්මාභ්යන්තර මේද තට්ටුව සමඟ පෝෂ්‍ය පදාර්ථ නොමැතිකම සඳහා වන්දි ගෙවීමට උත්සාහ කරයි. ඩිපෝවේ ඇති මේද රුධිරයට සංක්රමණය වී, අක්මාව හරහා ගමන් කරන අතර අවයව හා පද්ධතිවල සාමාන්ය කායික ක්රියාකාරිත්වය පවත්වා ගැනීම සඳහා ශක්තිය බවට පරිවර්තනය වේ.

මුලදී, මේද සංචිත උදර ප්‍රදේශයේ, පසුව වෙනත් ස්ථානවල අතුරුදහන් වේ. චර්මාභ්යන්තර මේද තට්ටුවේ ක්ෂය වීමේ මට්ටම තක්සේරු කරනු ලැබේ විවිධ ක්රම භාවිතා කරමින්. වඩාත්ම ප්රායෝගික සහ ඒ සමගම තොරතුරු සපයන ක්රමය වන්නේ චුලිට්ස්කායා දර්ශකයයි. මෙම ක්රමය උරහිස් පරිධිය දෙකකින් මැනීම මත පදනම් වේ විවිධ ස්ථාන, පසුව කලවා සහ කකුල්, සහ දරුවාගේ උස ප්රතිඵල ප්රමාණයෙන් අඩු කරනු ලැබේ. වසරකට අඩු දරුවෙකු සඳහා සම්මතය 20-25 සෙ.මී. , සහ අවසානයේ, කලවයේ පිටත පැත්තේ. දරුවාගේ සාමාන්‍ය වර්ධනය හා වර්ධනය සමඟ, සමේ ගුණය දළ වශයෙන් 2-2.5 සෙ.මී.

පළමු උපාධියේ මන්දපෝෂණයේ රෝග ලක්ෂණ:

• මේද නැමීම් දුර්වල වේ, මාංශ පේශි තානය අඩු වේ, සමේ නම්යතාවය සහ තද බව නැති වී යයි.
• දරුවාගේ වර්ධනය මුලදී වයස් සම්මතයන්ට අනුරූප වේ.
• ශරීර බර ආසන්න වශයෙන් 11% සිට 20% දක්වා අඩු වේ.
• සාමාන්ය සෞඛ්යය සාමාන්යයි. වේගවත් තෙහෙට්ටුවක් ඇත.
• මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ ආබාධ නොමැත. නින්ද බාධාකාරී හා කඩින් කඩ වේ.
• දරුවා ටිකක් කෝපයට පත් වන අතර ඔහු කන ආහාර නැවත නැවත ලබා ගත හැක.

දෙවන උපාධියේ හයිපොට්‍රොෆි

වෙනස්කම් පළමු උපාධියට සමාන වේ, නමුත් වෙනස නම් ඒවා ටිකක් ගැඹුරු වන අතර අනෙක් ඒවා ද දිස් වේ ලාක්ෂණික රෝග ලක්ෂණ:

දෙවන මට්ටමේ මන්දපෝෂණයේ සලකුණු:

• චර්මාභ්යන්තර මේද තට්ටුව කකුල්, අත් මත ඉතා තුනී වන අතර උදරයේ හෝ පපුවේ නොතිබිය හැකිය.
• චුලිට්ස්කායා දර්ශකය අඩු වන අතර සෙන්ටිමීටරයේ සිට දහය දක්වා වෙනස් වේ.
• සමසුදුමැලි, වියලි.
• සම සිනිඳු වන අතර පහසුවෙන් නැමෙයි.
• හිසකෙස් සහ නියපොතු බිඳෙනසුලු වේ.
• අත් පා වල මාංශ පේශි ස්කන්ධය අඩු වේ, ශරීර බර ආසන්න වශයෙන් සියයට විස්සක් හෝ තිහකින් අඩු වේ, වර්ධන පසුබෑමක් ද සටහන් වේ.
• තාපගතිකරණය කඩාකප්පල් වේ, එවැනි දරුවන් ඉක්මනින් කැටි කිරීම හෝ ඉක්මනින් උනුසුම් වීම.
• නිදන්ගත ආසාදන (pyelonephritis, ඔටිටිස් මාධ්ය, නියුමෝනියාව) උග්රවීමේ ඉහළ අවදානමක් පවතී.
• ආහාර ගැනීම සඳහා දුර්වල ඉවසීම. විලී සහ බඩවැල් ශ්ලේෂ්මල පටලවල ඇති ට්‍රොෆික් ආබාධ හේතුවෙන්, ආහාර ජීර්ණය, විශේෂයෙන් පෝෂ්‍ය පදාර්ථ අවශෝෂණය කිරීම කඩාකප්පල් වේ. Dysbacteriosis පෙනී යයි, එනම්, ව්යාධිජනක එකක් ප්රමුඛ වේ බැක්ටීරියා ශාක. ළමුන්ගේ අත්දැකීම්: වායුව සෑදීම වැඩි වීම, උදර ප්රදේශය තුළ ඉදිමීම සහ අපහසුතාවයන්. මලබද්ධය හෝ පාචනය බහුලව දක්නට ලැබේ, බොහෝ විට එකිනෙකට වෙනස් වේ.
• මාංශ පේශි තානය අඩු වේ. මාංශ පේශි තානය සැලකිය යුතු ලෙස අඩුවීම හේතුවෙන්, උදරය පිටතට නෙරා ගොස් ගෙම්බෙකුගේ බඩේ පෙනුම ඇති කරයි.
• ශරීරයේ විටමින් ඩී සහ කැල්සියම් නොමැතිකම මාංශ පේශි දුර්වලතාවයේ අතිරේක වර්ධනයට සහ ඔස්ටියෝපොරෝසිස් රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වීමට හේතු වේ (අස්ථි වලින් කැල්සියම් කාන්දු වීම). මෙම අවස්ථාවේ දී, හිස් කබලේ ඇටකටු මෘදු වේ, විශාල හා කුඩා ෆොන්ටනෙල් දිගු කාලයක් විවෘතව පවතී.
• මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය ද මන්දපෝෂණයේ පළමු උපාධියට සමාන ව්යාධිජනක ආබාධ ගණනාවක් හෙළි කරයි. ළමයින් නොසන්සුන්, නිදා ගත නොහැක, බොහෝ විට චපලයි. එවිට මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ අධික ලෙස උද්දීපනය වීමේ ලාක්ෂණික රෝග ලක්ෂණ ක්‍රමයෙන් බාහිර ලෝකය කෙරෙහි උදාසීනත්වය සහ උදාසීනත්වය මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය වේ.

තුන්වන උපාධියේ හයිපොට්‍රොෆි

රෝගය පිළිබඳ සායනික පින්තූරයේ සම්පූර්ණත්වය පිළිබිඹු කරයි. මෙම උපාධියේදී, සියලුම අවයව හා පද්ධතිවල ක්රියාකාරිත්වයේ බාධා කිරීම් උපරිම ලෙස ප්රකාශ වේ. රෝගයේ මූලික හේතුව තීරණය වන්නේ දරුවාගේ දරුණුතම තත්ත්වය, දරුවා ඉවත් කිරීමට ගෙන ඇති පියවරවල අකාර්යක්ෂමතාවයි. මෙම රාජ්යයේ, සහ ඔහුගේ තවත් සුවය. මන්දපෝෂණයේ තුන්වන උපාධිය ශරීරයේ දැඩි වෙහෙසට පත්වීම සහ සියලු වර්ගවල පරිවෘත්තීය අඩුවීම මගින් සංලක්ෂිත වේ.

තුන්වන මට්ටමේ මන්දපෝෂණයේ ලාක්ෂණික ලක්ෂණ සහ රෝග ලක්ෂණ:

• පෙනුමෙන්, පෝෂණයේ නිදන්ගත ඌනතාවයක් ඇති බව ඔබට වහාම තීරණය කළ හැකිය. චර්මාභ්යන්තර මේද තට්ටුව මුහුණ ඇතුළු සෑම තැනකම පාහේ නොමැත. සම වියළි, ​​සුදුමැලි සහ සිහින් වන අතර දරුවා මමියක් මෙන් පෙනේ.
• ඔබ ඔබේ ඇඟිලිවලින් සම පටලයක් සෑදීමට උත්සාහ කරන විට, සෞඛ්ය සම්පන්න සමෙන් ප්රායෝගිකව කිසිදු ප්රතිරෝධයක් නොමැත. සමේ ප්‍රත්‍යාස්ථතාව කෙතරම් අඩු වී ඇත්ද යත්, ඇඟිලි මුදා හැරීමෙන් පසු දිගු වේලාවක් නැමීම කෙළින් නොවේ. ශරීරය පුරා ගැඹුරු රැලි ඇතිවේ.
• මාංශ පේශි ස්කන්ධය සහ සිරුරේ බර සාමාන්යයෙන් කුඩා වන අතර, චුලිට්ස්කායා මේද දර්ශකය තීරණය කර නොමැති හෝ සෘණාත්මක වේ. ශරීරයේ බරෙහි සමස්ත අඩුවීම සාමාන්ය අගයන්ගෙන් 30% හෝ ඊට වැඩි වේ.
• මුහුණේ කම්මුල්වල අවපාතය පෙන්නුම් කරයි, කම්මුල් ඉදිරියට නෙරා යයි, නිකට උල් වේ.
• අත්‍යවශ්‍ය ක්ෂුද්‍ර විච්ඡේදක සහ විටමින් නොමැතිකම පිළිබඳ ප්‍රකාශන පැහැදිලිව ප්‍රකාශ වේ.
• යකඩ නොමැතිකම මුඛයේ කොන් වල ඉරිතැලීම් පෙනුම (ජෑම්), මෙන්ම රක්තහීනතාවයට බලපායි.
• විටමින් A සහ ​​C නොමැතිකම ශ්ලේෂ්මල පටලවල පෙනුමේ ස්වරූපයෙන් පෙන්නුම් කරයි: විදුරුමස් වල ලේ ගැලීම සහ ක්ෂය වීම (මරණය, ප්‍රමාණය අඩු වීම), කුඩා සුදු පැහැති කුෂ්ඨ ස්වරූපයෙන් ස්ටෝමැටිටිස්.
• උදරයට ආධාර කරන මාංශ පේශිවල දුර්වලතාවය නිසා උදරය විශාල ලෙස කැළඹී ඇත.
• මොළයේ ඇති තාපගතිකරණ මධ්‍යස්ථානය ක්‍රියා නොකරන නිසා ශරීර උෂ්ණත්වය බොහෝ විට ඉහළ පහළට වෙනස් වේ.
• ප්රතිශක්තිය තියුනු ලෙස අඩු වේ. අඩු ශ්රේණියේ නිදන්ගත ආසාදනවල සංඥා හඳුනාගත හැකිය. මැද කණ ආසාධනය - ඔටිටිස් මාධ්යය, වකුගඩු වල දැවිල්ල - pyelonephritis, නියුමෝනියාව - නියුමෝනියාව.
• දරුවාගේ වර්ධනය සංඛ්යානමය සාමාන්යයට වඩා පසුගාමී වේ.

මන්දපෝෂණය පිළිබඳ පාඨමාලාවේ ප්රභේද

දරුවෙකුගේ වර්ධනයේ හා සංවර්ධනයේ පසුබෑම එහි වර්ධනයේ සෑම අදියරකදීම පැවතිය හැකිය, ප්‍රධාන වශයෙන් ගැබ්ගැනීමේ දෙවන භාගයේ සිට ප්‍රාථමික පාසල් වයස දක්වා අවසන් වේ. ඒ අතරම, රෝගයේ ප්රකාශනයන් ඔවුන්ගේම ලක්ෂණ වලින් සංලක්ෂිත වේ.

හයිපොට්‍රොෆික් ප්‍රකාශනයන් වර්ධනය වන කාලය මත පදනම්ව, මන්දපෝෂණයේ ප්‍රභේද හතරක් ඇත:

• ගර්භාෂ හයිපොට්‍රොෆි;
• hypostatura;
• පෝෂණ උමතුව.

ගර්භාෂ මන්දපෝෂණය

ගර්භාෂ මන්දපෝෂණය ප්‍රසව කාලය තුළ ආරම්භ වේ. සමහර කතුවරුන් අමතන්න මෙම ව්යාධිවේදයගර්භාෂ වර්ධන අවපාතය.

ගර්භාෂ මන්දපෝෂණය වර්ධනය කිරීම සඳහා විකල්ප කිහිපයක් තිබේ:
1. හයිපොට්‍රොෆික්- සියලුම අවයව හා පද්ධතිවල පෝෂණය කඩාකප්පල් වූ විට, කලලරූපය ඉතා සෙමින් වර්ධනය වන අතර ගර්භණී වයසට අනුරූප නොවේ.
2. හයිපොප්ලාස්ටික්- මෙම සංවර්ධන විකල්පය යන්නෙන් අදහස් වන්නේ, භ්රෑණ ශරීරයේ ප්රමාණවත් සාමාන්ය වර්ධනයක් සමඟම, සියලු අවයවවල මේරීම හා වර්ධනයේ යම් ප්රමාදයක් ඇති බවයි. මෙහිදී අපි කතා කරන්නේ උපතේදී අවයව හා පටක ප්රමාණවත් තරම් පිහිටුවා නොමැති අතර ඔවුන්ගේ කාර්යයන් සම්පූර්ණයෙන්ම ඉටු නොකරන බවයි.
3. ඩිස්ප්ලාස්ටික්මන්දපෝෂණයේ පාඨමාලාවේ ප්රභේදයක් එක් එක් අවයවවල අසමාන වර්ධනය මගින් සංලක්ෂිත වේ. සමහරක්, උදාහරණයක් ලෙස, හෘදය, අක්මාව, සාමාන්යයෙන් වර්ධනය වන අතර, ගර්භනී කාලයට අනුරූප වන අතර, අනෙක් අය, ඊට පටහැනිව, ඔවුන්ගේ වර්ධනයේ පසුගාමී හෝ අසමමිතික ලෙස වර්ධනය වේ.

හයිපොස්ටේචර්

Hypostature - මෙම පදය ග්‍රීක භාෂාවෙන් ආරම්භ වන අතර එහි තේරුම hypo - පහත, හෝ යට, Statura - උස හෝ ප්‍රමාණයයි. මන්දපෝෂණය වර්ධනය කිරීමේ මෙම ප්රභේදය සමඟ, දරුවාගේ වර්ධනය හා ශරීරයේ බර යන දෙකම ඒකාකාර පසුබෑමක් ඇත.

සැබෑ මන්දපෝෂණයෙන් ඇති එකම වෙනස වන්නේ සම සහ චර්මාභ්යන්තර මේද තට්ටුව සැලකිය යුතු වෙනස්කම් වලට භාජනය නොවීමයි.

හයිපොස්ටේචර්, මන්දපෝෂණයේ ප්‍රභේදයක් ලෙස, සමහර අභ්‍යන්තර අවයවවල නිදන්ගත රෝග වලට ද්විතියික වේ. Hypostatura හි වර්ධනය සාමාන්‍යයෙන් ළමා වර්ධනයේ සහ සංවර්ධනයේ සංක්‍රාන්ති කාල පරිච්ඡේදයන් සමඟ සම්බන්ධ වේ. මෙම කාල පරිච්ඡේදයන්ගෙන් එකක් දරුවාගේ ජීවිතයේ පළමු මාස ​​හය තුළ සිදු වේ. ඒ සමගම, ඔවුන් ක්රමයෙන් මවගේ කිරි සඳහා ආහාර නිෂ්පාදන සහ ළදරු කිරිපිටි එකතු කිරීමට පටන් ගනී - වෙනත් වචනවලින් කිවහොත්, දරුවාගේ පෝෂණයට අතිරේකව. ජීවිතයේ දෙවන වසර තුළ මෙම ව්යාධිවේදයේ පෙනුම මූලික වශයෙන් සංජානනීය නිදන්ගත රෝග සමඟ සම්බන්ධ වේ. මෙන්න වඩාත් පොදු ඒවා:

• හෘද වාහිනී පද්ධතියේ සංජානනීය ආබාධ. දුර්වල සංසරණය ඔක්සිජන් හා පෝෂ්ය පදාර්ථ ප්රමාණවත් තරම් අවයව හා පටක වලට ගලා යාමට හේතු වේ.
• අන්තරාසර්ග ආබාධ සමඟ සංයෝජනය වන එන්සෙෆලෝපති ද ශරීරයේ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට අතිශයින්ම අහිතකර බලපෑමක් ඇති කරයි, සංවර්ධනය හා වර්ධනය ප්‍රමාද කරයි.
• Bronchopulmonary dysplasia යනු කලලරූපයේ අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ සංවර්ධන කාලය තුළ පෙනහළු පටක වල දුර්වල වර්ධනයයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, පැන නගී බරපතල සංකූලතාශ්වසනය සහ රුධිරයට ඔක්සිජන් ලබා දීම සමඟ සම්බන්ධ වේ.

ඉහත සඳහන් කළ පරිදි, hypostatura සහිත දරුවන් ප්‍රධාන වශයෙන් වර්ධනය අඩාල වේ. මෙම ව්යාධිවේදය හේතුව ඉවත් කිරීම ක්රමයෙන් එවැනි දරුවන්ගේ වර්ධනය සාමාන්යකරණය කිරීමට හේතු වන බව ඔප්පු වී ඇත.

ක්වාෂියෝකෝර්

නිවර්තන දේශගුණයක් ඇති රටවල සහ ආහාර වේලෙහි ශාක ආහාර ප්‍රමුඛ වන රටවල ඇති වන මන්දපෝෂණයේ මෙම ප්‍රභේදය විස්තර කිරීමට ක්වාෂියෝර්කෝර් යන යෙදුම බහුලව භාවිතා වේ.

මීට අමතරව, ශරීරයට ප්රමාණවත් තරම් නොලැබෙන, සංස්ලේෂණය නොකරන හෝ ප්රෝටීන් ආහාර අවශෝෂණය නොකරන විශේෂිත ආබාධ තිබේ.

ක්වාෂියෝර්කෝර් වර්ධනයට දායක වන ආබාධවලට ඇතුළත් වන්නේ:

• දිගුකාලීන අජීර්ණය, නිරන්තර අස්ථායී මලපහ මගින් විදහා දක්වයි - වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, දරුවාට නිදන්ගත පාචනය ඇත.
• අක්මා රෝග වලදී එහි ප්‍රෝටීන් සෑදීමේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩාල වේ.
• මුත්රා හරහා ප්රෝටීන් නැතිවීම වැඩි වීමත් සමඟ වකුගඩු රෝග.
• පිළිස්සුම්, අධික රුධිර වහනය, බෝවෙන රෝග.

ප්‍රෝටීන් නිෂ්පාදන (මස්, බිත්තර, කිරි) ප්‍රමාණවත් ලෙස පරිභෝජනය නොකිරීම මෙම ව්‍යාධි විද්‍යාවේ සුවිශේෂී ගමන් මගකට යොමු කරයි, එය ප්‍රධාන හා නිරන්තර රෝග ලක්ෂණ හතරකින් ප්‍රකාශ වේ:
1. ස්නායු මනෝචිකිත්සක ආබාධ- දරුවා උදාසීන, උදාසීන, ඔහුට නිදිබර ගතිය, ආහාර රුචිය නොමැතිකම වැඩි වී ඇත. එවැනි දරුවන් පරීක්ෂා කිරීමේදී, බොහෝ විට මනෝචිකිත්සක සංවර්ධනයේ පසුබෑමක් හඳුනාගත හැකිය (ඔවුන් හිස ඔසවා තැබීමට, වාඩි වීමට, ප්‍රමාද වී ඇවිදීමට පටන් ගනී, කථනය ඉතා ප්‍රමාද වී ඇතිවේ).
2. එඩීමාරුධිරයේ ප්රෝටීන් අණු නොමැතිකම (ඇල්බියුමින්, ග්ලෝබියුලින්, ආදිය) නිසා ඇතිවේ. ඇල්බියුමින් ජල අණු තමාටම බන්ධනය කිරීමෙන් රුධිරයේ ඔන්කොටික් පීඩනය පවත්වා ගනී. ප්රෝටීන් ඌනතාවය ඇති වූ වහාම ජලය වහාම සනාල ඇඳෙන් පිටවන අතර අන්තර් අන්තරාල අවකාශයට විනිවිද යයි - දේශීය පටක ඉදිමීම සෑදී ඇත. රෝගයේ ආරම්භක අවධියේදී, ප්රධාන වශයෙන් අභ්යන්තර අවයව ඉදිමීම, නමුත් මෙම කාරණය දෙමාපියන්ගේ අවධානයෙන් ගැලවී යයි. රෝගයේ දියුණු (ප්‍රකාශිත) අවධීන්හිදී, පර්යන්ත පටක ඉදිමීම. මුහුණ, පාද සහ අත් පා මත ඉදිමීම් පෙනේ. දරුවා නිරෝගී සහ හොඳින් පෝෂණය වන බවට වැරදි මතයක් තිබේ.
3. ප්රතික්ෂේප කරන්න පේශි ස්කන්ධය. මාංශ පේශි ස්කන්ධය සහ එහි ශක්තිය සමඟ සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වේ. ප්‍රෝටීන් සාගින්න නිසා ශරීරය මාංශ පේශිවලින් තමන්ගේම ප්‍රෝටීන ණයට ගැනීමට හේතු වේ. ඊනියා මාංශ පේශි තන්තු ක්ෂය වීම සිදු වේ. මාංශ පේශි දුර්වල හා මන්දගාමී වේ. මාංශ පේශි සමඟ, යටින් පවතින පටක සහ චර්මාභ්යන්තර මේද පෝෂණය කඩාකප්පල් වේ.
4. දරුවන්ගේ භෞතික සංවර්ධනය ප්රමාද වීම.ප්‍රමාණවත් නොවන වර්ධන දර්ශකයක් සමඟින්, ශරීරයේ බර බෙහෙවින් අඩු වේ. ක්වාෂියෝර්කෝර් සහිත දරුවන් මිටි, බඩවැල, මෝටර් ක්රියාකාරකම්සාමාන්‍යයට වඩා අඩුය.

නිරන්තර රෝග ලක්ෂණ වලට අමතරව, ක්වාෂියෝර්කෝර් රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවන්ට විවිධ සංඛ්යාත සමඟ ඇතිවන රෝගයේ වෙනත් සලකුනු ඇත.

නිරන්තර රෝග ලක්ෂණ වන්නේ:
1. දුර්වර්ණ වීම, මෘදු කිරීම, සිහින් වීම සහ අවසානයේ හිසකෙස් මත හිසකෙස් නැතිවීම. හිසකෙස් සැහැල්ලු වන අතර, රෝගයේ පසුකාලීන ප්රකාශනයන් තුළ හෝ වැඩිහිටි දරුවන් තුළ, සුදුමැලි වූ හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම අළු පැහැති කෙඳි දක්නට ලැබේ.
2. ඩර්මැටිටිස් යනු සමේ මතුපිට ස්ථර වල දැවිල්ලකි. සමේ රතු පැහැය, කැසීම සහ ඉරිතැලීම් පෙනේ. පසුව, බලපෑමට ලක් වූ ප්‍රදේශවල සම ගැලවී යන අතර සැහැල්ලු ලප ස්වරූපයෙන් හෝඩුවාවන් මෙම ප්‍රදේශයේ පවතී.

දුර්ලභ රෝග ලක්ෂණ ඇතුළත් වේ:
1. ඩර්මැටෝසිස් - රවුම් හැඩයේ රතු-දුඹුරු ලප.
2. Hepatomegaly යනු අක්මාවේ ව්යාධිජනක විශාල වීමකි. අක්මා පටක ඇඩිපෝස් සහ සම්බන්ධක පටක මගින් ප්රතිස්ථාපනය වේ. අක්මාවට එන්සයිම සහ වෙනත් නිපදවීමට නොහැකි වේ ක්රියාකාරී ද්රව්යසඳහා අවශ්ය සාමාන්ය කාර්යයමුළු ශරීරයම.
3. වකුගඩු අක්රිය වීම. පෙරීමේ ධාරිතාව අඩු වේ. රුධිරයේ එකතු වේ හානිකර නිෂ්පාදනපරිවෘත්තීය.
4. අසාමාන්ය බඩවැල් චලනය ස්ථිර වේ. දරුවාට නිරන්තර පාචනය ඇත. පුටුව දිලිසෙන අතර අප්රසන්න සුවඳක් ඇත.

ඉදිරිපත් කරන ලද ද්රව්ය සාරාංශ කිරීම සඳහා, kwashiorkor යනු සෞම්ය දේශගුණයක් සහිත රටවල අතිශයින් දුර්ලභ රෝගයක් බව අපට විශ්වාසයෙන් පැවසිය හැකිය. මෙම භූගෝලීය අක්ෂාංශයේ පිහිටා ඇති රටවලට සංවර්ධිත සමාජ තත්වයක් සහ ජීවන මට්ටමක් ඇත, එබැවින් මන්දපෝෂණය සහ ප්‍රෝටීන් සහ කැලරි වල පෝෂණ ඌනතාවයන් ප්‍රායෝගිකව බැහැර කරනු ලැබේ.

පෝෂණ උමතුව

ප්‍රාථමික හා ජ්‍යෙෂ්ඨ පාසල් වයසේ දරුවන් තුළ පෝෂණීය මාරස්මස් (මැරුම) හට ගනී. මාරස්මස් සමඟ ප්‍රෝටීන් සහ කැලරි යන දෙකෙහිම හිඟයක් පවතී.

හේතුව තහවුරු කර ලබා දීමට නිවැරදි රෝග විනිශ්චය, සොයා දැනගන්න:

• රෝගයේ ආරම්භයේ ඉතිහාසයෙන්, මන්දපෝෂණයේ පළමු රෝග ලක්ෂණ පෙනෙන්නට පෙර දරුවාගේ ශරීරයේ බර කුමක්දැයි ඔවුන් ඉගෙන ගනී.
• දරුවාගේ පවුලේ සමාජ-ආර්ථික තත්ත්වය.
• හැකි නම්, ඔබේ දෛනික ආහාර වේල සොයා ගන්න.
• වමනය තිබේද හෝ නිදන්ගත පාචනය, සහ එය කොපමණ වාරයක් සිදු වේ.
• මේ දරුවා බෙහෙත් බොනවද? නිදසුනක් වශයෙන්, ආහාර රුචිය යටපත් කරන ඇනරෙක්සිජනික් ඖෂධ හෝ ඩයුරටික්, ප්‍රෝටීන් ඇතුළු ශරීරයෙන් බොහෝ ප්‍රයෝජනවත් පෝෂ්‍ය පදාර්ථ ඉවත් කරයි.
• මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ කිසියම් ආබාධ තිබේද: ආතති තත්වයන්, මත්පැන් හෝ මත්ද්රව්යවලට ඇබ්බැහි වීම.
• නව යොවුන් වියේදී, විශේෂයෙන් ගැහැණු ළමයින් තුළ, වයස අවුරුදු 12 සිට, ඔසප් චක්‍රයේ විධිමත්භාවය, වාර ගණන සහ කාලසීමාව පැවතීම සහ ඇගයීම තීරණය කරනු ලැබේ.

ඉහත සාධක සියල්ලම සෘජුව හෝ වක්‍රව ශරීරයේ තත්වයට බලපායි, සියලුම අවයව හා පද්ධති වලට බලපායි, ඒවායේ ක්‍රියාකාරී ක්‍රියාකාරිත්වය වළක්වයි. මෙය පෝෂණ උමතුවේ වර්ධනයට පූර්වගාමී වේ.

පෝෂණ මාරස්මස් තුළ දිස්වන සියලුම රෝග ලක්ෂණ අතර, නියත හා දුර්ලභ රෝග ලක්ෂණ වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය.

නිදන්ගත රෝග ලක්ෂණ ඇතුළත් වේ:

• ශරීරයේ බර අඩු වීම වයසට අනුරූප වන සාමාන්ය බරෙන් 60% දක්වා ළඟා වේ;
• චර්මාභ්යන්තර මේද තට්ටුවේ ඝණකම අඩු කිරීම;
• මාංශ පේශි තන්තු ස්කන්ධය අඩු කිරීම;
• රෝගියාගේ අත් පා ඉතා තුනී වේ;
• මුහුණේ රැලි රැලි රැසක් මතුවන අතර මුහුණේ සියලුම අස්ථි සමෙන් ආවරණය වන අතර මෙය මහලු මිනිසෙකුගේ මුහුණක් සේ පෙනේ.

දුර්ලභ රෝග ලක්ෂණ ලෙස සැලකේ:

• පාචනය නිදන්ගත වේ. මලපහ දියර, දිලිසෙන, අප්රසන්න ගන්ධයක් ඇත.
• කාලයත් සමඟම වැටීමට පටන් ගන්නා හිසකෙස් සිහින් වීම සහ සැහැල්ලු වීම.
• නිදන්ගත ආසාදනවල උග්රවීම මන්දපෝෂණයෙන් දුර්වල වූ ජීවියෙකුගේ ඉතා පොදු සහකාරියකි.
• Thrush යනු මුඛයේ, යෝනි මාර්ගයේ සහ මුත්‍රා මාර්ගයේ ශ්ලේෂ්මල පටල වලට බලපාන දිලීර රෝගයකි. ඒවා ඇඟවුම් කර ඇති ප්‍රදේශවල සුදු පැහැති ශ්‍රාවයක්, කැසීම සහ අපහසුතාවයක් ලෙස විදහා දක්වයි.
• සමහර විටමින් සහ ඛනිජ ලවණ නොමැතිකම මත බහුවිටමින් ඌනතාවයේ රෝග ලක්ෂණ.

එවැනි දරුවන් පිළිබඳ වෛෂයික පරීක්ෂණයකින් බොහෝ දේ හෙළි වේ ව්යාධි වෙනස්කම්සියලුම අවයව හා පද්ධති අතර:

• අක්ෂි වෙනස්කම් අක්ෂිවල දැවිල්ල, නව ගොඩනැගීම මගින් විදහා දක්වයි කුඩා යාත්රාකෝනියා මත. ඇස්වල අභ්යන්තර කොන් වල අළු පැහැති සමරු ඵලක දක්නට ලැබේ (විටමින් A ඌනතාවය).
• IN මුඛ කුහරයශ්ලේෂ්මල පටලය සහ විදුරුමස් වල ගිනි අවුලුවන වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. දිව ප්රමාණයෙන් වැඩි වේ (විටමින් B 12 නොමැතිකම හේතුවෙන්).
• හදවත ප්රමාණයෙන් වැඩි වේ. හෘද ආවේගවල ප්රමාණවත් බලයක් නහර වල රුධිරය එකතැන පල්වීමට හේතු වේ, පහළ අන්තයේ ඉදිමීම පෙනේ.
• ඉදිරිපස උදර බිත්තියේ මාංශ පේශී දුර්වල වීම නිසා උදරය එල්ලා වැටෙන, නෙරා ඒම. අක්මාව දකුණු හයිපොහොන්ඩ්‍රියම් හි පහළ කෙළවරෙන් ඔබ්බට නෙරා යයි.
• පැහැදිලිය ස්නායු ආබාධස්නායු භාවයෙන් පෙන්නුම් කරයි, කෝපය වැඩි වීම, මාංශ පේශි දුර්වලතාවය, කණ්ඩරාවන්ට reflexes අඩු කිරීමේදී.

ක්‍රියාකාරී වෙනස්කම් මගින් ප්‍රෝටීන්-කැලරි ඌනතාවය හා සම්බන්ධ ව්‍යාධි ආබාධවල තරම පිළිබිඹු වේ:

• මතකය නරක අතට හැරේ, කාර්ය සාධනය ඇතුළු මානසික හා සංජානන හැකියාවන් අඩු වේ.
• දෘශ්‍ය තීව්‍රතාවය අඩු වේ. විටමින් A නොමැතිකම සන්ධ්‍යාවේ පෙනීම අඩුවීමට හේතු වේ.
• තියුණු බව රස සංවේදනයන්ද අඩු කර ඇත.
• විටමින් C නොමැතිකම හේතු වේ වැඩි අස්ථාවරත්වයකේශනාලිකා. සැහැල්ලු ඇණ ගැසීමකින් පසු සමේ රුධිර වහනය ඔබට දැකිය හැකිය.

අත්යවශ්ය මේද අම්ල නොමැතිකම

අත්‍යවශ්‍ය මේද අම්ල (ලිනොලෙයික් සහ ලිනොලනික් අම්ල) හිඟයක් තිබේ නම්, ප්‍රමාණවත් පරිභෝජනයේ ලක්ෂණයක් වන විශේෂිත රෝග ලක්ෂණ වහාම දිස්වේ. ලිනොලනික් සහ ලිනොලෙයික් අම්ල එළවළු තෙල් (ඔලිව්, සූරියකාන්ත, සෝයා බෝංචි) විශාල වශයෙන් දක්නට ලැබේ.

බොහෝ අවස්ථාවලදී මෙම විකල්පයමන්දපෝෂණය ළමුන් තුළ දක්නට ලැබේ ළදරු වියමව්කිරි වලින් පෝෂණ ගුණයෙන් අඩු අය. එළකිරි සහ අනෙකුත් කිරි සූත්‍රවල තරුණ ශරීරයේ ශක්තිය හා ප්ලාස්ටික් පිරිවැය සඳහා අවශ්‍ය ප්‍රමාණයෙන් අත්‍යවශ්‍ය මේද අම්ල අඩංගු නොවේ. එක් හෝ තවත් අඩුපාඩු මත රඳා පවතී මේද අම්ලය, රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ එකිනෙකාගෙන් තරමක් වෙනස් වනු ඇත.

ලිනොලෙයික් අම්ලය නොමැතිකම සමඟ, පහත රෝග ලක්ෂණ මතු වේ:

• පෘෂ්ඨීය ස්ට්රැටම් corneum පිටකිරීම සමග වියළි සම.
• තුවාල සුව කිරීම දිගු කාලයක් පවතී.
• Thrombocytopenia - අඩු කළ ප්රමාණයරුධිරයේ පට්ටිකා (කැටි ගැසීම සඳහා වගකිව යුතු රුධිර සෛල). පට්ටිකා නොමැතිකම කුඩා යාත්රා වල අස්ථාවරත්වය වැඩි කිරීමට හේතු වේ අහම්බෙන් සුළු ගෘහස්ථ තුවාල, ලේ ගැලීම දිගු වේ. සුළු ඇණ ගැසීම බොහෝ pinpoint hemorrhages පෙනුම ඇති කරයි.
• දිගු කාලීන අස්ථායී පුටුව (පාචනය).
• බෝවෙන රෝග (උදාහරණයක් ලෙස, සම හෝ පෙනහළු) කාලානුරූපව උග්රවීම.

ලිනොලනික් අම්ලය නොමැතිකම හේතු වේ:

• පහළ සහ ඉහළ අන්තයේ හිරිවැටීම සහ paresthesia (හිරි වැටීම);
• සාමාන්ය මාංශ පේශි දුර්වලතාවය;
• දුර්වල පෙනීම පැහැදිලිකම.

පොදුවේ ගත් කල, ව්යාධිජනක වෙනස්කම්වල බරපතලකම සහ ශරීරයේ බර හා වර්ධනයේ පසුබෑම බොහෝ හේතු මත රඳා පවතී, පිරිමි හා ගැහැණු ළමයින් තුළ ප්රෝටීන් සහ කැලරි සාගින්න කාලසීමාව ඇතුළුව. එබැවින්, පෝෂණ උමතුව වර්ධනය වීමට හේතු වන හේතු කාලෝචිත ලෙස හඳුනා ගැනීමෙන් සියලු ව්යාධිජනක ප්රතිවිපාක වළක්වා ගත හැකිය.

මන්දපෝෂණය පිළිබඳ රෝග විනිශ්චය

මූලික විධිවිධාන

මන්දපෝෂණය හඳුනාගැනීමේ වේදිකාවට ළඟා වන විට, එහි පාඨමාලාවේ ප්රභේද, අනෙකුත් අවයව වලින් ඇතිවිය හැකි සංකූලතා, කරුණු කිහිපයක් සැලකිල්ලට ගැනීම අවශ්ය වේ.

ව්යාධි ක්රියාවලියට සම්බන්ධ සියලුම ප්රධාන පද්ධතිවල වැදගත් සායනික සංඥා හඳුනා ගැනීම. මෙයට පහත උල්ලංඝනයන් ඇතුළත් වේ:

• පෝෂණ ආබාධ - චර්මාභ්යන්තර මේද තට්ටුව සිහින් වීම සහ කුසලාන වෙනස්වීම් ස්වරූපයෙන් පෙන්නුම් කරයි;
• උල්ලංඝනය කිරීම් ආහාර දිරවීමේ කාර්යය- ආහාර ප්රතිරෝධයේ වෙනස්කම් ඇතුළත් වේ;
• පරිවෘත්තීය ආබාධ: ප්රෝටීන්, මේද, කාබෝහයිඩ්රේට්, ඛනිජ, විටමින්;
• මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ ක්රියාකාරී ආබාධ.

මෙම ව්යාධිවේදය හඳුනා ගැනීම සඳහා වැදගත් සහ ප්රධාන නිර්ණායකයක් වන්නේ චර්මාභ්යන්තර මේද තට්ටුවේ ප්රමාණයයි. මෙම ස්ථරය තුනී වන තරමට ශරීරයේ සාමාන්‍ය තත්වයේ කැළඹීම වඩාත් කැපී පෙනේ.

වෛද්‍යවරුන්ගේ අවධානයෙන් ගැලවිය යුතු දෙවන කරුණ නම්, උස, ශරීර බර සහ දරුවන්ගේ සාමාන්‍ය භෞතික සංවර්ධනය අඩුවීමත් සමඟ අනෙකුත් සමාන රෝග සමඟ මන්දපෝෂණය අතරතුර සිදුවන ව්‍යාධි වෙනස්කම් වෙනස් කිරීමයි.

හයිපොස්ටටුරා සහිත දරුවන්ගේ රෝග ලක්ෂණ වාමන වැනි රෝගයකට බෙහෙවින් සමාන ය. මෙය මධ්යමයේ ව්යාධිවේදයකි අන්තරාසර්ග අවයව(හයිපොතලමස් සහ පිටියුටරි ග්‍රන්ථිය), වර්ධක හෝමෝනය - සෝමාටොට්‍රොපින් - නිපදවන්නේ නැත. මෙම රෝගය සමඟ, hypostatura මෙන් නොව, චර්මාභ්යන්තර මේද තට්ටුව සිහින් වීම සහ අනෙකුත් trophic ආබාධ ස්වරූපයෙන් ව්යාධි වෙනස්කම් නොමැත. ප්‍රමාණයෙන් අඩු වුවද සියලුම අවයව ඒකාකාරව වර්ධනය වේ.

දරුවාගේ තත්වය තක්සේරු කිරීම සහ ව්යාධි වෙනස්කම් පිළිබඳ උපාධිය තීරණය කිරීම ද මලපහ ස්වභාවය අනුව තීරණය වේ. මුලදී, මන්දපෝෂණය සමඟ, මලපහ අඩුයි, වර්ණයකින් තොරව, ලාක්ෂණික ගන්ධයක් ඇත. IN තවදුරටත් උල්ලංඝනය කිරීම්ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව හරහා ආහාර සැකසීමේ ක්රියාකාරී හැකියාව, මල බහුල, දිලිසෙන සහ ජීර්ණය නොකළ ආහාර සහ මාංශ පේශි තන්තු වල අවශේෂ අඩංගු වේ. බඩවැල්වල ඇති ශ්ලේෂ්මල පටලයේ ව්යාධිජනක බැක්ටීරියා මගින් ආසාදනය ඩිස්බියෝසිස් (පාචනය, ඉදිමීම සහ උදරයේ අපහසුතාව) සංසිද්ධියට හේතු වේ.

ප්‍රමාණවත් ප්‍රෝටීන් පරිභෝජනය හේතුවෙන් ශරීරය අභ්‍යන්තර සංචිත (මාංශ පේශි, මේද පටක වලින්) භාවිතා කරයි, පරිවෘත්තීය නිෂ්පාදන වකුගඩු මගින් ඇමෝනියා ආකාරයෙන් බැහැර කරයි. එවැනි රෝගීන්ගේ මුත්රා ඇමෝනියා සුවඳක් ඇත.

රසායනාගාර පර්යේෂණ

මන්දපෝෂණය සමඟ විවිධ ව්යාධිජනක වෙනස්කම් ඇති බව නිසා, රසායනාගාර පරීක්ෂණමත පදනම්ව වෙනස් වනු ඇත ප්රධාන පරාජයඑක් හෝ තවත් අවයවයක්. නිදසුනක් වශයෙන්, රක්තහීනතාවය සමඟ රුධිරයේ රතු රුධිර සෛල හා හීමොග්ලොබින් සංඛ්යාව අඩු වනු ඇත.

ජෛව රසායනික පරීක්ෂණ මගින් අක්මාව අක්‍රිය වීම, විටමින් සහ ක්ෂුද්‍ර මූලද්‍රව්‍ය නොමැතිකම හඳුනා ගත හැකිය.

උපකරණ රෝග විනිශ්චය ක්රම

පවතින අවස්ථා වලදී භාවිතා වේ සැලකිය යුතු සංකූලතාඅභ්යන්තර අවයව වලින්. බහුලව භාවිතා වන ක්රම නම්: හෘදයේ විද්යුත් හෘද රෝග පරීක්ෂණය, මොළයේ විද්යුත් විච්ඡේදනය, අනෙකුත් අභ්යන්තර අවයවවල අල්ට්රා සවුන්ඩ් පරීක්ෂණය.

අල්ට්රා සවුන්ඩ් පරීක්ෂණය විශාල හෘද මායිම්, විශාල කළ අක්මාව හෝ උදර කුහරය තුළ වෙනත් ව්යාධි වෙනස්කම් සඳහා භාවිතා වේ.
අවශ්ය නම්, හෝ සැක සහිත අවස්ථාවන්හිදී, සහභාගී වන වෛද්යවරයා සුදුසු ලෙස නියම කරයි උපකරණ ක්රමයඔබේ අභිමතය පරිදි රෝග විනිශ්චය.
මන්දපෝෂණය හඳුනා ගැනීම සහ ව්යාධිජනක වෙනස්කම් පිළිබඳ උපාධිය පහසු කාර්යයක් නොවන අතර වෛද්යවරයාගෙන් බොහෝ ඉවසීම, සැලකිල්ල සහ අත්දැකීම් අවශ්ය වේ.

මන්දපෝෂණයට ප්‍රතිකාර කිරීම

මන්දපෝෂණයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා, විටමින් සූදානම ආකාරයෙන් ඖෂධ ලබා ගැනීම හෝ දැඩි පෝෂණය ආරම්භ කිරීම ප්රමාණවත් නොවේ. එවැනි රෝගයක් සඳහා වන ප්‍රතිකාරයට මන්දපෝෂණයට හේතුව ඉවත් කිරීම, වයස සඳහා ප්‍රශස්ත ලෙස සමබර ආහාර වේලක් පවත්වා ගැනීම මෙන්ම දුර්වල පෝෂණය හා සම්බන්ධ සංකූලතා ඉවත් කිරීම සඳහා චිකිත්සක පියවර ක්‍රියාත්මක කිරීම අරමුණු කරගත් සමස්ත ක්‍රියාමාර්ග ඇතුළත් විය යුතුය.

සංකීර්ණ චිකිත්සාවට ඇතුළත් වන්නේ:

• මන්දපෝෂණයට හේතු වූ හේතුව තීරණය කිරීම, එය නියාමනය කිරීමට සහ ඉවත් කිරීමට උත්සාහ කිරීම සමග සමගාමීව.
• ආහාර චිකිත්සාව, එක් එක් විශේෂිත අවස්ථාවන්හිදී තනි තනිව තෝරා ගනු ලබන අතර, ශරීරයේ ව්යාධිජනක ආබාධවල මට්ටම මත ද රඳා පවතී.
• මන්දපෝෂණය වර්ධනයට දායක වන ආසාදනවල නිදන්ගත නාභිගත කිරීම මෙන්ම ඔවුන්ගේ ක්රියාකාරී ප්රතිකාරය හඳුනා ගැනීම.
• මල්ටිවිටමින් සහ එන්සයිම සූදානම භාවිතා කිරීම ඇතුළත් රෝග ලක්ෂණ ප්‍රතිකාර.
• නිසි සැලකිල්ල සහ අධ්යාපනික පියවරයන් සහිත සුදුසු පාලන තන්ත්රයක්.
• සම්බාහන හා චිකිත්සක අභ්යාසවල කාලානුරූප පාඨමාලා.

ආහාර චිකිත්සාව

ඩී Ietotherapy යනු මන්දපෝෂණය සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේ මූලික ක්‍රමයයි. සුදුසු ආහාර නිෂ්පාදන නිර්දේශ කිරීම බොහෝ සාධක මත රඳා පවතී, විශේෂයෙන් ශරීරයේ ක්ෂය වීමේ මට්ටම. නමුත් ආහාර චිකිත්සාව සඳහා ප්‍රවේශයේ වැදගත්ම දෙය වන්නේ ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවට හෝ මධ්යම ස්නායු පද්ධතියට සිදුවන හානියයි. චර්මාභ්යන්තර මේද තට්ටුවේ විශාල අඩුවීමක් සමඟ රෝගියාට අසනීප බවක් දැනීම සෑම අවස්ථාවකම සිදු නොවේ.
ආහාර චිකිත්සාව නියම කිරීමේදී මූලික මූලධර්ම කිහිපයක් (අදියර) අනුගමනය කරනු ලැබේ:
1. ස්ථාවරත්වය මුලින් පරීක්ෂා කරනු ලැබේ ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියපරිභෝජනය කරන ආහාර වලට. එනම්, ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව කෙතරම් දරුණු ලෙස බලපාන්නේද, ආහාර සම්පූර්ණයෙන්ම සකස් කර ශරීරයට අවශෝෂණය කර ගත හැකිද යන්නයි.
ප්රතිරෝධය තීරණය කිරීමේ කාලය ආහාර නිෂ්පාදනමන්දපෝෂණයේ පළමු උපාධිය සඳහා දින කිහිපයක සිට තුන්වන උපාධිය සඳහා සති එකහමාරක සිට සති දෙක දක්වා කාලසීමාව පරාසයක පවතී. මෙම ක්‍රියාවලියට ඔබ ගන්නා ආහාර දිරවන ආකාරය වෛද්‍යවරයෙකු විසින් නිරීක්ෂණය කිරීම සහ පාචනය, බඩ පිපීම හෝ ආමාශ ආන්ත්‍රික ආබාධ වැනි සංකූලතා ඇතිවේද යන්න නිරීක්ෂණය කිරීම ඇතුළත් වේ.
ප්‍රතිකාරයේ පළමු දිනයේ සිට, වයස සඳහා දෛනික ආහාර ප්‍රමාණය සාමාන්‍ය ප්‍රමාණයට වඩා වැඩි නොවිය යුතුය:

• පළමු උපාධි මන්දපෝෂණය සඳහා 2/3.
• දෙවන උපාධියේ hypotrophics සඳහා 1/2.
• තෙවන මට්ටමේ මන්දපෝෂණය සඳහා 1/3.

2. දෙවන අදියර රෝගියා සංක්රාන්ති අවධියක සිටින බව සලකුනු කරයි. වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, නියමිත ආහාර වේලක් සමඟ නියමිත සංකීර්ණ ප්‍රතිකාරය දරුවාගේ සෞඛ්‍යය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම කෙරෙහි හිතකර බලපෑමක් ඇති කරයි.
මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, අතුරුදහන් වූ ක්ෂුද්‍ර විච්ඡේදක, විටමින් සහ අනෙකුත් පෝෂ්‍ය පදාර්ථ සඳහා ක්‍රමයෙන් වන්දි ගෙවීමක් සිදු වේ. ආහාර වේලෙහි අඩු වීමක් ඇත, නමුත් කැලරි අන්තර්ගතය සහ ප්රමාණාත්මක පරිමාව වැඩි වේ. සෑම දිනකම, එක් එක් ආහාර වේලක් දක්වා මිශ්රණය කුඩා ප්රමාණයක් එකතු කරන්න සම්පූර්ණ සුවයවයස අනුව ප්රමාණවත් පෝෂණය.

3. ආහාර චිකිත්සාවෙහි තුන්වන කාලපරිච්ඡේදය වන්නේ ආහාර ගැනීම වැඩිවීමේ වේදිකාවයි. ආමාශයික පත්රිකාවේ ක්රියාකාරී ක්රියාකාරිත්වය සම්පූර්ණයෙන් ප්රතිස්ථාපනය කිරීමෙන් පසුව පමණක් රෝගියාට ආහාර බර වැඩි කළ හැකිය.
තෙවන කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, දැඩි පෝෂණය දිගටම පවතී, කෙසේ වෙතත්, සීමිත ප්රෝටීන් පරිභෝජනය සමඟ, සිට වැඩි පරිභෝජනයප්රෝටීන් නිෂ්පාදන ශරීරයෙන් සම්පූර්ණයෙන්ම අවශෝෂණය නොවේ.
ආහාර චිකිත්සාවේ සෑම අදියරකදීම, මලපහයේ අවශේෂ අන්තර්ගතය සඳහා වරින් වර පරීක්ෂා කරනු ලැබේ ආහාර තන්තුසහ මේදය (coprogram).

ආහාර වේලක් නියම කිරීමේදී සමාන වැදගත් කොන්දේසි වන්නේ:
1. පෝෂණය අතර කාල සීමාවන් අඩු කිරීම. තවද ආහාර දීමේ වාර ගණන දිනකට කිහිප වතාවක් වැඩි වන අතර ප්‍රමාණය:

• පළමු උපාධිය මන්දපෝෂණය සඳහා - දිනකට හත් වතාවක්;
• දෙවන උපාධිය - දිනකට අට වතාවක්;
• තුන්වන උපාධිය - දිනකට දස වතාවක්.

2. පහසුවෙන් දිරවිය හැකි ආහාර භාවිතය. මවගේ කිරි හොඳම වන අතර, එය නොමැති නම්, සූත්ර කිරි භාවිතා වේ. කිරි සූත්‍රය තෝරා ගැනීම සිදු කරනු ලබන්නේ එක් එක් දරුවාගේ තනි ලක්ෂණ සැලකිල්ලට ගනිමින් මෙන්ම පෝෂණ ද්‍රව්‍යයේ එක් හෝ වෙනත් පෝෂණ ද්‍රව්‍යයක හිඟයක් තිබේ නම් ය. දෛනික මාදිලියඅසනීප.

3. ප්රමාණවත් ආවර්තිතා පෝෂණ නිරීක්ෂණයක් පවත්වා ගන්න. මේ සඳහා ඔවුන් ආහාරයට ගන්නා ආහාර ප්‍රමාණය සටහන් කරන විශේෂ දිනපොත් තබා ගනී. මලපහ සහ ඩයුරිසිස් (මුත්‍රා පිටවන සංඛ්‍යාව සහ වාර ගණන) මත ක්‍රමානුකූල අධීක්ෂණය එකවර සිදු කෙරේ. පෝෂණ මිශ්‍රණ අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කරන්නේ නම්, ඒවායේ ප්‍රමාණය ද දිනපොතෙහි සටහන් වේ.

4. සතියකට කිහිප වතාවක් මලපහ විශ්ලේෂණය කරනු ලබන්නේ ජීර්ණය නොකළ ආහාරමය තන්තු සහ මේද ඇතුළත් කිරීම් සඳහා ය.

5. සෑම සතියකම දරුවාගේ බර කිරා බැලීම සහ ගණනය කිරීම සඳහා අතිරේක ගණනය කිරීම් සිදු කරනු ලැබේ අවශ්ය ප්රමාණයපෝෂ්ය පදාර්ථ (ප්රෝටීන, මේද සහ කාබෝහයිඩ්රේට).

ආහාර චිකිත්සාවේ ඵලදායීතාවය සඳහා වන නිර්ණායක වන්නේ:

• සමේ තත්ත්වය සහ ප්රත්යාස්ථතාව සාමාන්යකරණය කිරීම;
• ආහාර රුචිය වැඩි දියුණු කිරීම සහ චිත්තවේගීය තත්වයදරුවා;
• දෛනික බර වැඩිවීම, සාමාන්යයෙන් ග්රෑම් 25-30 කින්.

වඩාත් දරුණු අවස්ථාවලදී, 3 ශ්රේණියේ මන්දපෝෂණය සමඟ, දරුවාට තනිවම කන්න බැහැ. ඊට අමතරව, ඔහුගේ ආමාශයික පත්රිකාව සැලකිය යුතු ලෙස හානි වී ඇති අතර ආහාර සැකසීමට නොහැකිය. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, මන්දපෝෂණයෙන් පෙළෙන දරුවන් parenteral පෝෂණය වෙත මාරු කරනු ලැබේ (පෝෂක විසඳුම් එන්නත් කරනු ලැබේ). මාපිය ලෙස ද භාවිතා වේ විවිධ සංයුතිඛනිජ සහ ඉලෙක්ට්‍රෝටේට් (ඩිසෝල්, ට්‍රයිසෝල්), ශරීරයේ නැතිවූ තරල පරිමාව නැවත පිරවීම සහ පරිවෘත්තීය නියාමනය කරයි.

මන්දපෝෂණයෙන් පෙළෙන රෝගීන් රැකබලා ගැනීම

මන්දපෝෂණයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ඒකාබද්ධ ප්රවේශයක් එවැනි දරුවන්ට නිසි සැලකිල්ලක් දක්වයි. මන්දපෝෂණයේ පළමු උපාධිය ඇති දරුවන්ට නිවසේදී ප්‍රතිකාර කළ හැකි නමුත් වෙනත් අය නොමැති නම් අනුකූල රෝග, සහ සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම අවම වේ. නේවාසික ප්‍රතිකාරඅංශක 2-3 ක මන්දපෝෂණය ළදරුවන්ගේ මව්වරුන් සමඟ නොවරදවාම රෝහලේ සිදු කරනු ලැබේ.

• වාට්ටු වල කොන්දේසි හැකි තරම් සුවපහසු විය යුතු අතර පහත පරිදි වේ: ආලෝකය සියලු නියාමන ප්රමිතීන් සපුරා ඇත, වාතාශ්රය දිනකට දෙවරක් සිදු කරන ලදී, වාතයේ උෂ්ණත්වය සෙල්සියස් අංශක 24-25 අතර ප්රශස්ත විය.
• නැවුම් වාතය තුළ දිනපතා ඇවිදීම දැඩි කිරීම සහ ඉහළ ශ්වසන පත්රිකාවේ ආසාදන (නියුමෝනියාව) වැළැක්වීම ලෙස සේවය කරයි.
• වරින් වර ජිම්නාස්ටික් අභ්යාස සහ සම්බාහන පාඨමාලා අඩු වූ මාංශ පේශි තානය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමට සහ ශරීරයේ සාමාන්ය තත්ත්වය කෙරෙහි හිතකර බලපෑමක් ඇති කරයි.

අසමතුලිතතාවය නිවැරදි කිරීම බඩවැල් මයික්රොෆ්ලෝරා lacto- සහ bifidobacteria භාවිතයෙන් සිදු කරනු ලැබේ. මෙම ඖෂධ කැප්සියුල ආකාරයෙන් පැමිණෙන අතර දිනකට කිහිප වතාවක් ගනු ලැබේ. මෙම ඖෂධ ඇතුළත් වේ: bifidumbacterin subtil, යෝගට්.

එන්සයිම චිකිත්සාව

එන්සයිම චිකිත්සාව ආමාශයික පත්රිකාවේ ක්රියාකාරී ධාරිතාව අඩු කිරීම සඳහා භාවිතා වේ. ගන්නා ලද ඖෂධ ආමාශයික යුෂ නොමැතිකම ප්රතිස්ථාපනය කරයි; ඇමයිලේස්, අග්න්‍යාශයික lipases; මෙම කණ්ඩායමට ඖෂධ festal, creon, panzinorm, තනුක ආමාශයික යුෂ ඇතුළත් වේ.

විටමින් චිකිත්සාව

මන්දපෝෂණයට ප්රතිකාර කිරීමේ අනිවාර්ය අංගයකි. පිළිගැනීම ආරම්භ වන්නේ විටමින් සී, බී 1, බී 6 හි මාපිය පරිපාලනය (අභ්‍යන්තරව, අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි) සමඟිනි. සාමාන්‍ය තත්වය වැඩිදියුණු වන විට, ඔවුන් විටමින් (මුඛය හරහා) ලබා ගැනීම වෙත මාරු වේ. පසුව භාවිතා කරන ලදී බහු විටමින් සංකීර්ණ, පාඨමාලා.

උත්තේජක චිකිත්සාව

ශරීරයේ පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන් වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇත. දරුණු අවස්ථාවල දී, immunoglobulin නියම කරනු ලැබේ, එය වැඩි වීමෙන් ශරීරය ආරක්ෂා කරයි හානිකර බලපෑම් ව්යාධිජනක ක්ෂුද්ර ජීවීන්, ආරක්ෂාව වැඩි කරන අතර නිදන්ගත ආසාදන වර්ධනය වීම වළක්වයි.
සූදානම් කිරීම් dibazol, pentoxifyline, ginseng - වැඩි දියුණු කරන්න පර්යන්ත සංසරණය, අභ්යන්තර අවයව හා පටක සඳහා ඔක්සිජන් සහ පෝෂ්ය පදාර්ථ ප්රවේශය. මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය සක්රිය කරන්න.

රෝග ලක්ෂණ ප්රතිකාර

සෑම මන්දපෝෂණයකම යම් සංකූලතා ඇත. එබැවින්, මත රඳා පවතී ව්යාධිජනක තත්ත්වය, ඔවුන්ගේ කාර්ය සාධනය සහ ක්රියාකාරී ක්රියාකාරිත්වය සඳහා සහාය වන ඖෂධ නියම කරන්න:

• රක්තහීනතාවය සඳහා, යකඩ අතිරේක (sorbifer, totema) නියම කරනු ලැබේ. දරුවෙකුට ඉතා අඩු හීමොග්ලොබින් මට්ටමක් (70 g / l ට අඩු) තිබේ නම්, ඔහුට රතු රුධිර සෛල පාරවිලයනය නියම කරනු ලැබේ.
• රිකේට් සඳහා, විටමින් ඩී නියම කරනු ලැබේ, මෙන්ම භෞතචිකිත්සාවේ වැළැක්වීමේ පාඨමාලා ද නියම කරනු ලැබේ. මෙම කාර්යය සඳහා විශේෂ ක්වාර්ට්ස් ලාම්පුවක් භාවිතයෙන් පාරජම්බුල කිරණ සමඟ විකිරණ භාවිතා වේ.

මන්දපෝෂණය වර්ධනය වීම වැළැක්වීම

1. ගර්භණී සමයේදී පවා එය භාවිතා කිරීම අවශ්ය වේ වැළැක්වීමේ පියවරගර්භනී කාන්තාවකගේ නිවැරදි පිළිවෙත අනුව. නිසි සැලකිල්ල, හොඳ පෝෂණය සහ හානිකර පාරිසරික සාධකවල බලපෑම වැළැක්වීම උපතේදී මන්දපෝෂණයේ අවදානම අවම කරනු ඇත.
2. උපතේ සිටම, මන්දපෝෂණය වැළැක්වීමේ ඉතා වැදගත් කරුණක් වන්නේ මවගේ ස්වාභාවික පෝෂණයයි. මවගේ කිරි වල තරුණ ශරීරයකට අවශ්‍ය පෝෂ්‍ය පදාර්ථ සහ විටමින් විශාල ප්‍රමාණයක් අඩංගු වන අතර වඩාත්ම වැදගත් දෙය - පහසුවෙන් ජීර්ණය කළ හැකි ස්වරූපයෙන්.
3. මිනිස් කිරි හිඟයක් ඇති විට, දරුවාට පෝෂණීය කිරි සූත්ර සමඟ අතිරේකව ලබා දෙනු ලැබේ. අතිරේක ආහාර සැපයීමේ ප්රධාන නීතිවලින් එකක් වන්නේ මව්කිරි දීමට පෙර එය කළ යුතු බවයි.
4. මාස හයේ සිට දරුවාට පෝෂණය කිරීම ආරම්භ කළ යුතුය. අනුපූරක පෝෂණය සඳහා ප්රධාන නීති කිහිපයක් තිබේ:

• දරුවා සම්පූර්ණයෙන්ම සෞඛ්ය සම්පන්න විය යුතුය.
• දරුවාගේ වයස අනුව ආහාර ගන්න.
• අනුපූරක ආහාර ක්රමයෙන් හඳුන්වා දෙනු ලැබේ, සහ මව්කිරි දීමට පෙර. දරුවා කුඩා හැන්දකින් කනවා.
• එක් ආහාර වර්ගයක් වෙනස් කිරීම එක් ආකාරයක අනුපූරක ආහාර මගින් ප්රතිස්ථාපනය වේ.
• පරිභෝජනය කරන ආහාර විටමින් සහ අත්යවශ්ය ඛනිජ වලින් පොහොසත් විය යුතුය.

5. බෝවෙන රෝග, රිකේට් සහ අනෙකුත් ආමාශ ආන්ත්රයික රෝග පිළිබඳ කාලෝචිත රෝග විනිශ්චය සුදුසු ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීමට සහ මන්දපෝෂණය වර්ධනය වීම වැළැක්වීමට ඉඩ සලසයි.

ඉහත සඳහන් ද්රව්ය සාරාංශගත කිරීම, මන්දපෝෂණය වර්ධනය සඳහා පුරෝකථනය, පළමුවෙන්ම, මෙම ව්යාධිජනක තත්ත්වය ඇතිවීමට හේතු වූ හේතු මත රඳා පවතින බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. බාහිර හා අභ්යන්තර පරිසරයේ කොන්දේසි, පෝෂණය කිරීමේ ස්වභාවය මෙන්ම රෝගියාගේ වයස - මේ සියල්ල මන්දපෝෂණය වර්ධනය කිරීමේදී විශාල කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. පෝෂණ ඌනතාවය සමඟ, රෝගයේ ප්රතිඵලය සාමාන්යයෙන් හිතකර වේ.

භාවිතයට පෙර, ඔබ විශේෂඥයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.

දී මන්දපෝෂණයඅයි උපාධිදරුවාගේ සාමාන්ය තත්වය සුළු වශයෙන් දුක් විඳිනවා.

ශරීරයේ බර සාමාන්ය අගයෙන් 11-20% කින් අඩු වේ, බර-වර්ධන සංගුණකය 56-60 (සාමාන්යයෙන් 60 ට වඩා වැඩි). චුලිට්ස්කායාගේ ශරීර තත්ත්ව දර්ශකය 10-15 (සාමාන්‍යයෙන් 20 - 25) දක්වා ළඟා වේ. මෙම තත්වයේ සායනික රෝග ලක්ෂණ වන්නේ මධ්‍යස්ථ මෝටර් නොසන්සුන්තාවය, ආහාර සඳහා කෑදරකම, මලපහ පිටකිරීමේ සංඛ්‍යාව අඩුවීම, සමේ සුළු සුදුමැලි වීම, කඳ ප්‍රදේශයේ චර්මාභ්යන්තර මේදය තුනී වීමයි. Psychomotor සංවර්ධනය වයසට අනුරූප වේ. ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියාශීලීත්වය සහ ආහාර ඉවසීම අඩු විය හැක.හයිපොට්‍රොෆි උපාධි II සියලුම අවයව හා පද්ධතිවල කැපී පෙනෙන වෙනස්කම් මගින් සංලක්ෂිත වේ. දරුවාගේ බර 21 - 30% කින්, උසින් 2 - 4 සෙ.මී., චුලිට්ස්කායා දර්ශකය 10 - 0 දක්වා අඩු වේ, ස්කන්ධ උස සංගුණකය 56 ට වඩා අඩුය.දුර්වල ආහාර රුචිය

, වමනය වරින් වර සිදු වේ, අස්ථායී මළපහ සහ නින්ද බාධා. මනෝචිකිත්සක සංවර්ධනයේ පසුබෑමක් ඇත: දරුවා ඔහුගේ හිස හොඳින් අල්ලා නොගනී, වාඩි නොවී, ඔහුගේ පාද මත නොසිටින අතර ඇවිදින්නේ නැත. තාපගතිකරණය දුර්වල වේ. දිවා කාලයේදී ශරීර උෂ්ණත්වය අංශක එකකට වඩා උච්චාවචනය වේ. චර්මාභ්යන්තර මේද පටක උදරය මත පමණක් නොව, කඳ සහ අත් පා මත ද තියුණු ලෙස තුනී වේ.

සම සුදුමැලි, සුදුමැලි අළු; සමෙහි වියළි බව සහ දැවිල්ල සටහන් වේ (පොලිහයිපොවිටමිනොසිස් රෝග ලක්ෂණ). ප්රත්යාස්ථතාව, පටක ටර්ගර් සහ මාංශ පේශි තානය අඩු වේ.

ශරීරයේ බර සාමාන්ය අගයෙන් 11-20% කින් අඩු වේ, බර-වර්ධන සංගුණකය 56-60 (සාමාන්යයෙන් 60 ට වඩා වැඩි). චුලිට්ස්කායාගේ ශරීර තත්ත්ව දර්ශකය 10-15 (සාමාන්‍යයෙන් 20 - 25) දක්වා ළඟා වේ. මෙම තත්වයේ සායනික රෝග ලක්ෂණ වන්නේ මධ්‍යස්ථ මෝටර් නොසන්සුන්තාවය, ආහාර සඳහා කෑදරකම, මලපහ පිටකිරීමේ සංඛ්‍යාව අඩුවීම, සමේ සුළු සුදුමැලි වීම, කඳ ප්‍රදේශයේ චර්මාභ්යන්තර මේදය තුනී වීමයි. Psychomotor සංවර්ධනය වයසට අනුරූප වේ. ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියාශීලීත්වය සහ ආහාර ඉවසීම අඩු විය හැක.හිසකෙස් මැකී ගොස් බිඳෙන සුළුය. ප්‍රතිශක්තිකරණ ඉවසීම තියුනු ලෙස අඩු වේ, එබැවින් සෝමාටික් ව්‍යාධි විද්‍යාව රෝග ලක්ෂණ හා අසාමාන්‍ය වේ. උපාධි II ශ්‍රේණියේ හයිපොට්‍රොෆි සහිත සෑම දරුවෙකුටම පාහේ රිකේට් සහ (හෝ) රක්තහීනතාවය ඇත. III, සහ නොමේරූ ළදරුවන්. ශරීර බරෙහි ප්‍රමාදය 30% ඉක්මවයි, උස - 4 cm ට වැඩි සායනික චිත්‍රය ඇනරෙක්සියා, පිපාසය අඩුවීම, සාමාන්‍ය උදාසීනත්වය, පරිසරය කෙරෙහි ඇති උනන්දුව අඩුවීම සහ ක්‍රියාකාරී චලනයන් නොමැතිකම මගින් පෙන්නුම් කෙරේ. මුහුණ වයෝවෘද්ධ ය, දුක් වේදනා ප්‍රකාශ කරයි, ගිලුණු කම්මුල්, බිෂ්ගේ ගැටිති නොමැත. චර්මාභ්යන්තර මේද තට්ටුව ප්රායෝගිකව නොපවතී. චුලිට්ස්කායාගේ ශරීර තත්ත්ව දර්ශකය සෘණාත්මක වේ. මනෝචිකිත්සක සංවර්ධනයේ ප්රමාදයක් පවතී (කලින් අත්පත් කරගත් කුසලතා නැති වී යයි).

හුස්ම ගැනීම නොගැඹුරු වන අතර, සමහර විට apnea සටහන් වේ. හෘදයේ ශබ්දය දුර්වල වී, ගොළු වී ඇති අතර, බ්‍රැඩිකාර්ඩියා සහ ධමනි අධි රුධිර පීඩනය ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාවක් තිබිය හැකිය. සමතලා වීම නිසා උදරය පරිමාවෙන් විශාල වේ, ඉදිරිපස උදර බිත්තිය තුනී වී ඇත, සහ බඩවැල් ලූප සමෝච්ඡ වේ. මලබද්ධය සබන්-දෙහි මළපහ සමඟ විකල්ප වේ.

බොහෝ රෝගීන්ට rickets, රක්තහීනතාවය, dysbacteriosis, සෙප්ටික් ප්රවාහයආසාදන.

රෝග විනිශ්චය.රෝග විනිශ්චය පදනම් වන්නේ රෝගයේ සායනික පින්තූරය මතය. සියලුම රෝගීන්ට විවිධ මට්ටම්වල පරිවෘත්තීය ආබාධ ඇත: hypoproteinemia, hypoalbuminemia, hypoglycemia, hyponatremia සහ kalemia, hypovitaminosis, acidosis, rickets සහ රක්තහීනතාවය සංඥා. පිෂ්ඨය, උදාසීන මේදය, ශ්ලේෂ්මල සහ මාංශ පේශි තන්තු coprogram හි සොයාගත හැකිය. බොහෝ දරුවන්ට විවිධ තීව්රතාවයේ ආන්ත්රික dysbiosis අද්දකිති.

අවකල රෝග විනිශ්චය

තීරණය කිරීම සඳහා රෝගය වෙනස් වේ රෝග කාරකයමන්දපෝෂණය සහ යටින් පවතින රෝගය හඳුනා ගැනීම.

ප්රතිකාර

මන්දපෝෂණයේ මට්ටම අනුව සංකීර්ණ ප්රතිකාරයේ සියලු මූලධර්ම අනුගමනය කිරීම අවශ්ය වේ.

පළමු අදියර මන්දපෝෂණයට ප්‍රතිකාර කිරීම නිවසේදී සිදු කරනු ලබන අතර කුසගින්න ඇති කරන පෝෂණ සාධක ඉවත් කිරීම අරමුණු කර ගෙන ඇත. II සහ III උපාධි වල මන්දපෝෂණයේ දී, මන්දපෝෂණය වර්ධනය කිරීම සහ ඔවුන්ගේ ප්රතිකාර සඳහා දායක වන රෝග හඳුනා ගැනීම සඳහා දරුවා රෝහලකට යවනු ලැබේ. ඒ සමගම, විශාල වැදගත්කමක් අනුයුක්ත කර ඇත නිසි සංවිධානයදෛනික චර්යාව සහ පෝෂණය, ළමා රැකවරණය.

ළමයින් වෙනම වාට්ටු පෙට්ටිවල රෝහල් ගත කරනු ලැබේ, සංචාරය කිරීමට අවසර ඇත සීමිත සංඛ්යාවක්වෛද්ය සේවකයන් (දරුවන්ගේ බෝවන රෝග වැළැක්වීම සඳහා). කාමරයේ වාතාශ්රය, තෙත් පිරිසිදු කිරීම දිනකට 2 වතාවක් සිදු කරනු ලැබේ.

කාමරයේ වායු උෂ්ණත්වය 25 - 26 ° C පරාසයක පවත්වා ගෙන යනු ලැබේ. සම සහ දෘශ්‍ය ශ්ලේෂ්මල පටලවල ප්‍රවේශමෙන් සත්කාර සිදු කරනු ලැබේ. සාමාන්ය සම්බාහනය සහ භෞත චිකිත්සාව (දරුවාගේ තත්ත්වය සැලකිල්ලට ගනිමින්) නිර්දේශ කිරීම අවශ්ය වේ.

1) මිනිස් කිරි භාවිතය සහ අනුවර්තනය කරන ලද ලැක්ටික් අම්ල සූත්ර (Lactofidus, ආදිය), දරුවන්ගේ පෝෂණය සඳහා අඩු ශරීර බර සහිත දරුවන් (PreNan, Alfare) පෝෂණය කිරීම සඳහා සූත්ර;

2) පෝෂණය කිරීමේ වාර ගණන 7 - 8-10 වාරයක් දක්වා වැඩි කිරීම (මන්දපෝෂණ මට්ටම අනුව);

3) මේද හා මේද මත පදනම් වූ පෝෂණය සතිපතා ගණනය කිරීම, දරුවාගේ තත්වය දිනපතා නිරීක්ෂණය කිරීම (ආහාර දිනපොතක් තබා ගැනීම, බර කිරා මැන බැලීම, තරල ශේෂය, මලපහ ස්වභාවය සැලකිල්ලට ගනිමින්) සහ coprogram විශ්ලේෂණය (දින 3-4 කට වරක්);

4) තුන්-අදියර පෝෂණය පිළිබඳ මූලධර්මය පිළිපැදීම: ආහාර ඉවසීම පැහැදිලි කිරීමේ කාලය (වගුව 12.1), සංක්‍රාන්ති හා ප්‍රශස්ත පෝෂණ කාලය.

දී මන්දපෝෂණයඅයි උපාධිනිසි ශරීර බර සඳහා ආහාර චිකිත්සාවේ කාලය තුළ පෝෂණය ගණනය කිරීම සිදු කෙරේ. දෙවන කාල පරිච්ඡේදයේදී (සංක්‍රාන්ති පෝෂණය), ප්‍රෝටීන් ඌනතාවය (චීස්, කහ මදය, ඇසිඩෝෆිලස් පේස්ට්, ප්‍රෝටීන් එන්පිට්), මේදය (මේද එන්පිට්, එළවළු තෙල්, ක්රීම්), කාබෝහයිඩ්රේට් (එළවළු, පළතුරු, ධාන්ය වර්ග). තුන්වන කාලපරිච්ඡේදය තුළ බලශක්ති අවශ්යතා වයස් සම්මතයෙන් 20% කින් වැඩි වේ.

දී මන්දපෝෂණයහයිපොට්‍රොෆි උපාධිපළමු කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, ප්රවේශමෙන් තනි පුද්ගල පෝෂණය සිදු කරනු ලැබේ. ප්‍රෝටීන සහ කාබෝහයිඩ්‍රේට් සඳහා පෝෂණය ගණනය කිරීම සැබෑ ශරීර බර 20% සහ - සැබෑ ශරීර බර මත සිදු කෙරේ. දෙවන කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, ආහාර ප්රමාණය දෛනික වයස් අවශ්යතාවට අනුරූප වේ. ප්රෝටීන, මේද සහ කාබෝහයිඩ්රේට සඳහා නිවැරදි කිරීම සිදු කරනු ලැබේ (පෙර බලන්න). තුන්වන කාලපරිච්ඡේදයේ දී, දෛනික බලශක්ති අවශ්යතාව ද වයස් සම්මතයට සාපේක්ෂව 20% කින් වැඩි වේ.

දී මන්දපෝෂණයහිසකෙස් මැකී ගොස් බිඳෙන සුළුය. ප්‍රතිශක්තිකරණ ඉවසීම තියුනු ලෙස අඩු වේ, එබැවින් සෝමාටික් ව්‍යාධි විද්‍යාව රෝග ලක්ෂණ හා අසාමාන්‍ය වේ. උපාධිපළමු කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, ප්රෝටීන් සහ කාබෝහයිඩ්රේට ගණනය කරනු ලැබේ නිසි ස්කන්ධයශරීරය සහ මේදය - සැබෑ එකෙන් පමණි. විශාල පරිමාවක් දෛනික අවශ්යතාවආහාර (75%) තුළ දියර (එළවළු සහ පළතුරු කසාය, ඉලෙක්ට්රෝටේට් විසඳුම්) නැවත පුරවනු ලැබේ. ඇනරෙක්සියා සහ අඩු ආහාර ඉවසීම සඳහා, ඇමයිනෝ අම්ල මිශ්‍රණ (පොලිමයින්, නිව් ඇල්වෙසින්, ඇමිකින්, ලෙවමින්, ප්‍රෝටීන් හයිඩ්‍රොලයිසේට්) සමඟ අර්ධ මාපිය පෝෂණය නියම කරනු ලැබේ. ඇඟවුම් කර ඇත්නම්, මේද එන්-පිට් සහ ග්ලූකෝස් (1 U/5 ග්රෑම් ග්ලූකෝස්) සමඟ විසඳුම් භාවිතා කරනු ලැබේ. ආහාර චිකිත්සාවේ දෙවන හා තෙවන කාල පරිච්ඡේදවල රෝගීන් කළමනාකරණය පොදු මූලධර්මවලට අනුව සිදු කරනු ලැබේ (අංශක I සහ II හි මන්දපෝෂණයට සමාන).

එහි කාලසීමාව අනුව ආහාර චිකිත්සාවෙහි ඵලදායීතාවය සඳහා වන නිර්ණායක වන්නේ:

• පළමු අදියරේදී - චිත්තවේගීය ස්වරය වැඩි දියුණු කිරීම, දෛනික ශරීර බර ග්‍රෑම් 25 - 30 කින් වැඩි කිරීම (පෝෂණ ප්‍රමාණය සැබෑ ශරීර බර මත පදනම්ව ගණනය කළ ප්‍රමාණයට අනුරූප විය යුතුය);
• දෙවන අදියර - ශරීර බර වැඩි කිරීමට අමතරව, ආහාර රුචිය සාමාන්යකරණය වේ, සමේ සහ චර්මාභ්යන්තර පටක වල තත්වය වැඩි දියුණු වේ.
  මේද තට්ටුව, ආහාර ජීර්ණය, මනෝචිකිත්සක සංවර්ධන කුසලතා යථා තත්ත්වයට පත් කෙරේ;
• තෙවන අදියර - ශරීර බර සම්පූර්ණයෙන්ම යථා තත්ත්වයට පත් වේ, මනෝචිකිත්සක සංවර්ධනය, ශරීරයේ අවයව හා පද්ධතිවල ක්‍රියාකාරී තත්වය, ප්‍රතිශක්තිකරණ තත්ත්වය සාමාන්‍යකරණය වේ, සහ ඒ සමඟ ඇති අඩුපාඩු තත්වයන් (රිකේට්ස්, රක්තහීනතාවය, හයිපොවිටමිනොසිස්) නිවැරදි කරනු ලැබේ.

අග්න්‍යාශයේ සූදානම සහිත එන්සයිම ප්‍රතිස්ථාපන ප්‍රතිකාරය (Creon, Panzinorm, Mezim-Forte) මන්දපෝෂණයෙන් පෙළෙන සියලුම රෝගීන් සඳහා සිදු කරනු ලැබේ (සම-වැඩසටහනේ ප්‍රති results ල අනුව).

මන්දපෝෂණය සඳහා ඇනබලික් drugs ෂධ ප්‍රවේශමෙන් භාවිතා කරනු ලැබේ, මන්ද පෝෂණ ඌනතාවයේ තත්වයන් තුළ ඒවා ප්‍රෝටීන් සහ වෙනත් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන්හි ගැඹුරු බාධා ඇති කළ හැකි බැවිනි. Retabolil සාමාන්යයෙන් සති 2-3 කට වරක් ශරීර බර කිලෝග්රෑම් 1 කට 1 mg මාත්රාවකින් නියම කරනු ලැබේ. Carnitine ක්ලෝරයිඩ් ඇනබලික් ගුණ ඇත.

විටමින් චිකිත්සාවඋත්තේජක සහ ආදේශක අරමුණු සඳහා සිදු කරන ලදී (B 1g, B 6, A, PP, B 15, B 5, E, ආදිය). මන්දපෝෂණයේ බරපතල ආකාරයේ විටමින්, parenterally නියම කරනු ලැබේ.

ශරීරයේ ආරක්ෂාව අඩු කිරීම උත්තේජනය කිරීම සඳහා (අංශක II සහ III මන්දපෝෂණය සමඟ), උදාසීන ප්රතිශක්තිකරණ චිකිත්සාව සඳහා මනාප ලබා දිය යුතුය. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, දේශීය ප්ලාස්මා, ප්ලාස්මා පොහොසත් වේ විශේෂිත ප්රතිදේහ(antistaphylococcal, antipseudomonas, ආදිය), immunoglobulins. සුවය ලැබීමේ කාලය තුළ, විශේෂිත නොවන ඖෂධ භාවිතා කරනු ලැබේ ප්රතිශක්තිකරණ උත්තේජක(methyluracil, apilac, adaptogens, ආදිය).

බඩවැල් dysbiosis නිවැරදි කිරීම සඳහා, ජීව විද්යාත්මක නිෂ්පාදන (bifidumbacterin, bificol, bactisubtil, ආදිය) සහ prebiotics (hilak-forte, duphalac, ආදිය) පාඨමාලා නියම කර ඇත. රිකේට් සහ යකඩ ඌනතාවය රක්තහීනතාවයට ප්රතිකාර කිරීම සිදු කරනු ලැබේ. I ශ්‍රේණියේ මන්දපෝෂණයෙන් දරුවෙකු ඉවත් කිරීමට මාස 1 ක් ගත වන අතර II සහ III ශ්‍රේණි වලින් - මාස 3-5 දක්වා.

අනාවැකිය.මන්දපෝෂණය සමඟ, පුරෝකථනය එහි හේතුව, අනුකූල රෝග ඇතිවීම, දරුවාගේ වයස, පාරිසරික තත්ත්වයන් සහ තත්ත්වයෙහි බරපතලකම මත රඳා පවතී.

පළමු උපාධියේ පෝෂණ මන්දපෝෂණය සමඟ, පුරෝකථනය සාමාන්යයෙන් වාසිදායක වේ. II සහ III අංශකවල හයිපොට්‍රොෆි අනාගතයේදී ස්නායු හා අන්තරාසර්ග පද්ධති ගොඩනැගීමට බාධා ඇති කරයි.

වැළැක්වීම.වැළැක්වීමේ පියවරයන් අතර ගර්භනී කාන්තාවකගේ ව්යාධිවේදය කාලෝචිත ලෙස ප්රතිකාර කිරීම, ජීවිතයේ පළමු වසර තුළ දරුවන්ට අනුපූරක ආහාර තාර්කිකව හඳුන්වාදීම සමඟ ස්වභාවික පෝෂණය සංරක්ෂණය කිරීම, බෝතල් පෝෂණය කරන දරුවන්ගේ මූලික මානවමිතික දර්ශක නිරීක්ෂණය කිරීම, පාචනය සමඟ ඇති රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීම ඇතුළත් වේ. , malabsorption syndrome, ආදිය.

එන්නත් කිරීම තනි සැලැස්මකට අනුව සිදු කෙරේ.

නූතන කාන්තාවන්ගේ පරිසර විද්යාව හා ජීවන රටාව ගර්භාෂය තුළ දරුවාගේ වර්ධනය සම්මතයට වඩා පසුගාමී බව හේතු වේ. භ්රෑණ හයිපොට්රොෆි යනු සමහර අනාගත මව්වරුන් මුහුණ දෙන බරපතල රෝග විනිශ්චයකි. මෙම රෝගය අනාගතයේදී දරුවාගේ ශාරීරික හා මානසික තත්ත්වයට බලපෑම් කළ හැකිය.

කාලෝචිත ආකාරයකින් අනාවරණය වුවහොත්, එවැනි අපගමනය දරුවාට සහ මවට අනතුරක් නොවේ. ඔබේ වෛද්‍යවරයා හමුවීමට නිතිපතා පැමිණීම අවශ්‍ය වන්නේ එබැවිනි. රෝගය මුල් අවධියේදී අනාවරණය වුවහොත්, දරුවාට ප්රතිවිපාක නොලැබේ.

ගර්භනී අවධියේ ආරම්භයේ දී හෝ 3 වන කාර්තුවේ දී කාන්තාවන් බොහෝ විට මෙම රෝග විනිශ්චය අසන්නට ලැබේ. හයිපොට්‍රොෆි යනු කලලරූපයේ වර්ධනයේ ප්‍රමාදයක් සහ භ්‍රෑණමිතික දර්ශක සම්මතයෙන් බැහැරවීමයි.

සෑම සංචාරයකදීම, වෛද්යවරයා කාන්තාවගේ උදරයේ වට ප්‍රමාණය මැන බලයි. නමුත් මන්දපෝෂණය තීරණය කිරීමට මෙය ප්රමාණවත් නොවේ. අල්ට්රා සවුන්ඩ් භාවිතයෙන්, ඔබට අත් පා වල දිග, හිසෙහි වට ප්‍රමාණය, කලලරූපයේ උදරය සහ ඇම්නියොටික් තරලයේ පරිමාව සොයාගත හැකිය. මෙම සියලු දර්ශක fetometric ලෙස හැඳින්වේ. තවද ඔවුන්ගෙන් ඕනෑම බැහැරවීමක් ගර්භාෂය තුළ දරුවාගේ ශරීරයට සමීප අවධානයක් අවශ්ය වේ.

අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ වර්ධන ප්‍රමාදය විවිධ සාධක නිසා ඇති විය හැක.

මන්දපෝෂණයට හේතු:

• නිකොටින්, මත්පැන් සහ ඖෂධ සමඟ ශරීරයේ විෂ වීම;
• ලිංගික ආසාදන: , සහ වෙනත්;
• (ප්රමාද විෂ සහිත);
• අධි රුධිර පීඩනය සහ හෘද වාහිනී පද්ධතියේ බරපතල රෝග;
• දියවැඩියා රෝගය;
• ප්රයෝජනවත් පෝෂ්ය පදාර්ථ සහ ලුහුබැඳීමේ මූලද්රව්ය කලලයට ළඟා වීමට ඉඩ නොදෙන ඇතැම් ඖෂධ ගැනීම;
• මුල් වැදෑමහ පරිණත වීම;
• කලල දෙකක් හෝ වැඩි ගණනක් සමඟ ගැබ් ගැනීම (බහු ගැබ් ගැනීම);
• වර්ණදේහ අසාමාන්යතාව;
• කාන්තාවකගේ අවදානම් වයස (අවුරුදු 17 ට අඩු සහ 30 ට වැඩි);
• තද;
• බරයි ශාරීරික ශ්රමයහෝ පළිබෝධනාශක සමඟ වැඩ කිරීම;
• අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ සහ හෝර්මෝන මට්ටමේ ආබාධ;
• ආතතියට නිරන්තර නිරාවරණය.

බොහෝ විට රෝගයට හේතු වැදෑමහ තුළ සැඟවී ඇත. වෙන්වීම, නොමේරූ වයසට යාම, දැවිල්ල හෝ ඉදිරිපත් කිරීම නිසා හයිපොට්‍රොෆි ඇති විය හැක.

මේද තට්ටුවේ ඝනකම, ඇම්නියොටික් තරලයේ පරිමාව සහ එක් එක් කාන්තාවගේ ශරීර වර්ගය වෙනස් බැවින් මිනුම් සෑම විටම විශ්වාසදායක තොරතුරු සපයන්නේ නැත. සමහර විට ගැබ්ගැනීමේ නිශ්චිත කාලසීමාව දැන ගැනීමට නොහැකි වූ විට මන්දපෝෂණය වැරදි ලෙස තීරණය වේ. කාන්තාවක් ඇගේ අවසාන ඔසප් වීමේ දිනය මතක තබා නොගන්න හෝ වහාම නාරිවේද වෛද්යවරයා සම්බන්ධ කර නොගත හැකිය. මෙම සාධක ගැබ්ගැනීමේ නිශ්චිත සතිය තීරණය කිරීමට අපහසු වේ.

රෝගයේ ආකෘති

රෝග වර්ග කිහිපයක් තිබේ. අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ හයිපොට්‍රොෆි විය හැක්කේ:

1. සමමිතික- සියලුම අවයව සමානුපාතිකව සංවර්ධනයෙන් පසුගාමී වේ. ගැබ්ගැනීමේ සතිය, කලලරූපයෙහි සැබෑ මිනුම් වලට අනුරූප නොවේ. මුල් ගර්භනී අවධියේදී රෝග විනිශ්චය බොහෝ විට සිදු කෙරේ.
2. අසමමිතික- අවයව වර්ධනය අසමාන වේ. නිදසුනක් වශයෙන්, අත් පා වල දිග සාමාන්ය වේ, නමුත් වකුගඩු හෝ ආමාශය අවශ්ය ප්රමාණයට වඩා කුඩා වේ. මෙම රෝගයේ ස්වරූපය සති 28 කට පසුව බොහෝ විට සිදු වේ.

ඕනෑම රෝගයක් මෙන්, මන්දපෝෂණයට තමන්ගේම අවධීන් ඇත, ඒවා රෝගයේ බරපතලකම සහ විවිධ ප්‍රතිකාර මූලධර්ම මගින් සංලක්ෂිත වේ.

ගර්භාෂ හයිපොට්‍රොෆි උපාධි:

• 1 වන උපාධිය- කලලරූපය උපරිම සති 2 කින් වර්ධනයෙන් පසුගාමී වේ. බොහෝ විට දරු ප්රසූතියෙන් පසු රෝග විනිශ්චය තහවුරු නොවේ. ජාන විද්යාව විශාල කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. පවුලේ සෑම කෙනෙකුම අඩු බරකින් උපත ලැබුවහොත්, මන්දපෝෂණය දරුවාගේ අනාගත ජීවිතයට තර්ජනයක් නොවේ. එසේම, කාන්තාව නොදන්නේ නම්, ගර්භණී කාලය පිළිබඳව වෛද්යවරුන් වැරදි සිදු කළ හැකිය නිශ්චිත දිනයඔසප් වීම හෝ පිළිසිඳ ගැනීම. ගර්භනී කාන්තාවක් ලියාපදිංචි වීමට ප්රමාද වී අයදුම් කරන විට මෙය සිදු වේ.
• 2 වන උපාධිය- කලලරූපය සති 2 සිට 4 දක්වා වර්ධනයේ පසුගාමී වේ. කාන්තාවට රෝහල් ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ. ප්ලාසන්ටා හි පරිවෘත්තීය ආබාධ හේතුවෙන් ව්යාධිවේදය ද ඇති විය හැක. දරුවාට මවගෙන් පෝෂණය සහ ප්රමාණවත් ඔක්සිජන් නොලැබේ.
• 3 වන උපාධිය- කලලරූපය මාසයකට වඩා වැඩි කාලයක් සංවර්ධනයෙන් පසුගාමී වේ. මෙම අදියර ඉතා දියුණු වන අතර දරුවා සහ කාන්තාව කෙරෙහි සමීප අවධානයක් අවශ්ය වේ. 3 වන උපාධිය ඇති වන විට ආරම්භක අදියරරෝග කිසිවක් දක්නට නොලැබුණි. ගර්භාෂයේ සිටින දරුවා වෙහෙසට පත් වී ඇති අතර ඔහුගේ ජීවිතය අනතුරේ.

වෛද්යවරයාට රෝගයේ වර්ධනයේ සහ සමමිතිය තීරණය කළ හැක්කේ අල්ට්රා සවුන්ඩ්, ඩොප්ලර් සහ කාඩියෝටොකොග්රැෆි ආධාරයෙන් පමණි. උදරයේ පරිධිය මැනීමෙන් නිවැරදි රෝග විනිශ්චයක් ස්ථාපිත කළ නොහැක.

කලලරූපී හයිපොට්‍රොෆි සින්ඩ්‍රෝමයේ අන්තරාය කුමක්ද?

1 වන උපාධියේ භ්රෑණ හයිපොට්රොෆි භයානක නොවේ. කාන්තාවක් පමණක් සාධක ඉවත් කිරීමට අවශ්ය වේ රෝග ඇති කරයි. වැඩිදියුණු කළ සහ නිසි පෝෂණය, විටමින්, ඛනිජ ලවණ, එළවළු සහ පලතුරු, මස්, මාළු සහ අනෙකුත් සෞඛ්ය සම්පන්න ආහාර පරිභෝජනය, කලලයට අවශ්ය සියලු පෝෂ්ය පදාර්ථ ලබා ගැනීමට උපකාරී වේ.

වෙනත් උපාධි දරුවාට හානිකර වන අතර අනාගත මානසික හා භෞතික සංවර්ධනයට බලපෑම් කළ හැකිය.

හයිපොට්‍රොෆි මගින් කලලරූපය තනිවම ගමන් කළ නොහැකි තරමට දුර්වල කළ හැකිය. උපත් ඇල. එවැනි අවස්ථාවලදී කාන්තාවන්ට නියම කරනු ලැබේ. උපතින් පසු, දරුවා බර හා සංවර්ධනය ඔහුගේ සම වයසේ මිතුරන් පසුගාමී විය හැක, නමුත් කාලෝචිත ප්රතිකාරසහ වෛද්යවරයාගේ නිර්දේශ අනුගමනය කරමින්, වසර කිහිපයකට පසු සියලු දර්ශක සාමාන්ය තත්ත්වයට පත් වේ. භෞතික පරාමිතීන් අනුව, දරුවා එකම වයසේ දරුවන්ට වඩා වෙනස් නොවේ.

මන්දපෝෂණයේ ප්රතිවිපාක

දරුවෙකු සඳහා මන්දපෝෂණයේ ප්රතිවිපාක එයට හේතු වූ හේතුව මත රඳා පවතී. නිදසුනක් වශයෙන්, ගර්භණී සමයේදී කලලරූපය මත්පැන් හෝ මත්ද්රව්යවලට නිරාවරණය වී ඇත්නම්, අත්පත් කරගත් ඩිමෙන්ශියාව සහිත දරුවෙකු ලැබීමේ සම්භාවිතාව වැඩිවේ.

එවැනි දරුවන්ට උපතේ සිටම ප්රතිශක්තිකරණය අඩු වී ඇති අතර, ඔවුන්ගේ ශරීරයේ බෝවන රෝග වලට දුර්වල ප්රතිරෝධයක් ඇත. ළමා කාලයේ දී, ඕනෑම සීතලක් සඳහා විශේෂ අවධානයක් යොමු කිරීම අවශ්ය වේ. දරුවාගේ දුර්වලතාවය සහ බර විෂමතාවය නිසි පෝෂණය සහ විශේෂ මගින් නිවැරදි කරනු ලැබේ ශාරීරික ව්යායාම. හොඳ පෝෂණය සමඟ, බර තනිවම සාමාන්ය තත්ත්වයට පත් වේ.

කලලරූපී මන්දපෝෂණය පිළිබඳ රෝග විනිශ්චය

නවීන නොමැතිව රෝගය හඳුනාගත නොහැකිය වෛද්ය උපකරණ. ගර්භනී කාන්තාවකගේ උදරයේ ප්රමාණය පමණක් මන්දපෝෂණයට ඇති නැඹුරුව තීරණය කළ හැකිය. නමුත් සමහර විට මෙම දර්ශකය වැරදියි. කුඩා බඩක් ඇති කාන්තාවන්ට සම්පූර්ණයෙන්ම උපත ලබා දිය හැකිය නිරෝගී දරුවන්, සහ විශාල එකක් සමඟ එය අනෙක් පැත්තයි. ඇම්නියොටික් තරලය වැඩි වීම නිසා වෛද්යවරයාට රෝගය නොපෙනේ.

මන්දපෝෂණය හඳුනා ගැනීම සඳහා පහත සඳහන් ක්රම භාවිතා කරනු ලැබේ:

1. අල්ට්රා සවුන්ඩ්. fetometric දර්ශක ලබා ගැනීමට සහ වැදෑමහයේ තත්ත්වය තක්සේරු කිරීමට හැකි වේ.
2. ඩොප්ලර්.ගර්භාෂ භාජන වල රුධිර ප්රවාහය විශ්ලේෂණය කිරීමට, පෙකණි වැල, මස්තිෂ්ක ධමනි ඇගයීමට ඔබට ඉඩ සලසයි.
3. අල්ට්රා සවුන්ඩ් හෘද රෝග විද්යාව.ගර්භනී සති 30 කට පසුව භාවිතා වේ. භ්රෑණ හෘද වාහිනී පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වය තක්සේරු කිරීමට මෙම ක්රමය ඔබට ඉඩ සලසයි.

භ්රෑණ මන්දපෝෂණයට ප්රතිකාර කිරීම

ගර්භාෂ මන්දපෝෂණය, ආරම්භක අවධියේදී අනාවරණය වූ විට, නරක පුරුදු අත්හැරීමට සහ මාරු වීමට කාන්තාව තල්ලු කළ යුතුය. සෞඛ්ය සම්පන්න ආහාර. පෝෂණයට මව සහ දරුවාට අවශ්‍ය සියලුම විටමින් සහ ක්ෂුද්‍ර මූලද්‍රව්‍ය ඇතුළත් විය යුතුය. ආහාර වේලෙහි එළවළු, පලතුරු, මස්, මාළු සහ කිරි නිෂ්පාදන ඇතුළත් විය යුතුය.

මන්දපෝෂණය අංශක 2 සහ 3, මෙම ක්රියාවන්ට අමතරව, භාවිතය සඳහා සපයයි:

• uteroplacental සංසරණය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා vasodilators;
• ගර්භාෂය ප්රසාරණය කරන වෛද්ය නිෂ්පාදන;
• රුධිර භූ විද්යාව සාමාන්යකරණය කරන ඖෂධ;
• කලලයට ඔක්සිජන් සැපයුම වැඩි කරන ප්‍රති-හයිපොක්සික් ඖෂධ;
• පරිවෘත්තීය වැඩි දියුණු කරන ඖෂධ (එන්සයිම);
• විටමින් සහ ඛනිජ සංකීර්ණ.

කාලෝචිත ලෙස ප්රතිකාර කිරීම මෙන්ම වෛද්යවරයෙකු විසින් නිරන්තරව අධීක්ෂණය කිරීම, මන්දපෝෂණයෙන් හානියක් සිදු නොවේ. ළමා ශරීරය. ප්රධාන දෙය වන්නේ අනාවරණය වූ විට තත්වය අවුලුවාලීම නොවේ.

භ්රෑණ මන්දපෝෂණය වැළැක්වීම

රෝගය වැළැක්වීම සඳහා හොඳම ක්රමය වන්නේ ඔබේ ගැබ් ගැනීම සැලසුම් කිරීමයි. අවම වශයෙන් මාස 3 කට පෙර, කාන්තාවක් සියලු නරක පුරුදු අත්හැරීමට නිර්දේශ කරනු ලැබේ. මත්පැන්, දුම්පානය සහ මත්ද්රව්ය භාවිතය දරුවාගේ වර්ධනයට අහිතකර ලෙස බලපානු ඇත. එසේම, අනාගත දෙමව්පියන් ලිංගිකව සම්ප්රේෂණය වන ආසාදන සඳහා පරීක්ෂා කළ යුතු අතර, එය ගර්භණීභාවයට බලපානු ඇත.

ශරීරයේ නිදන්ගත ආසාදන තිබේ නම්, දරුවා බිහි කරන කාලය තුළ රෝගය උත්සන්න නොවන පරිදි වැළැක්වීම සිදු කළ යුතුය.

ගැබ්ගැනීමේ පළමු රෝග ලක්ෂණ වලදී, ඔබ නාරිවේද වෛද්යවරයෙකු සම්බන්ධ කර ගත යුතු අතර ප්රසව සායනයෙහි ලියාපදිංචි විය යුතුය.

• ආතති සාධකවල බලපෑම සීමා කරන්න;
• ශාරීරික වැඩ ප්රමාණය අඩු කිරීම සහ නැවුම් වාතය තුළ වැඩි කාලයක් ගත කිරීම;
• ගර්භණී සමයේදී ජීවත් වීමට ආරක්ෂිත ස්ථානයක් තෝරන්න (විකිරණ නොමැති, පිරිසිදු පරිසරය).

ගර්භණී සමයේදී කලලරූපී හයිපොට්රොෆි යනු බරපතල රෝග විනිශ්චයකි. රෝගයේ ආරම්භක අදියර පමණක් තර්ජනයක් නොවේ. 2 සහ 3 ශ්‍රේණිවල මන්දපෝෂණය දරුවාගේ තවදුරටත් කායික හා මානසික වර්ධනය සඳහා අනතුරුදායක වේ.

දරුවා නිරපේක්ෂ සෞඛ්ය සම්පන්නව උපත ලබා ගැනීම සඳහා, ඔබ වෛද්යවරයාගේ නිර්දේශ අනුගමනය කළ යුතු අතර හොඳින් කන්න. නරක පුරුදු කිසිදා ගැහැණියක් කර නැත. ගර්භණී සමයේදී, මත්පැන් හෝ නිකොටින් පානය කරන අනාගත මව දරුවාට මන්දපෝෂණය වර්ධනය වීමේ අවදානමක් ඇති කරයි, එය අතිශයින්ම භයානක ය.

භ්රෑණ මන්දපෝෂණය පිළිබඳ ප්රයෝජනවත් වීඩියෝවක්

පිළිතුරු

ළමා රෝග වලදී, මෙම රෝගය ලෙස සැලකේ ස්වාධීන විශේෂ dystrophy. කුඩා දරුවන්ගේ මන්දපෝෂණය ශරීරයේ ඉතා බරපතල ආබාධ සමඟ ඇති බැවින් (පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන් අසමත් වීම, ප්රතිශක්තිකරණය අඩුවීම, ප්රමාද වූ කථනය සහ මනෝචිකිත්සක සංවර්ධනය), රෝගය ඉක්මනින් හඳුනාගෙන ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීම වැදගත් වේ.

රෝගය ඇතිවීමට හේතු

මන්දපෝෂණය පිළිබඳ නිවැරදිව හඳුනාගත් හේතු, එක් එක් විශේෂිත අවස්ථාවන්හිදී ප්රශස්ත ප්රතිකාරය නිර්දේශ කිරීමට වෛද්යවරුන්ට උපකාර කරනු ඇත. දරු ප්රසූතියට පෙර හෝ පශ්චාත් කාල පරිච්ඡේදයේ සාධක දරුවාගේ ව්යාධි පෝෂණ ආබාධයක් ඇති විය හැක.

අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ හයිපොට්‍රොෆි:

• ගර්භණී සමයේදී කලලරූපයේ සාමාන්‍ය වර්ධනය සඳහා අහිතකර තත්වයන් ( නරක පුරුදුකාන්තාවන්, මන්දපෝෂණය, දෛනික චර්යාවට අනුකූල නොවීම, පාරිසරික හා කාර්මික උවදුරු);
• අනාගත මවගේ කායික රෝග (දියවැඩියා රෝගය, pyelonephritis, nephropathy, හෘද රෝග, අධි රුධිර පීඩනය) සහ ඇයගේ ස්නායු බිඳවැටීම්, නිරන්තර මානසික අවපීඩනය;
• ගර්භණී ව්යාධිවේදය (ප්රීක්ලැම්ප්සියාව, විෂ වීම, නොමේරූ උපත, fetoplacental ඌනතාවය);
• කලලරූපයෙහි අභ්යන්තර ගර්භාෂ ආසාදනය, එහි හයිපොක්සියා.

බාහිර ගර්භාෂ හයිපොට්‍රොෆි:

• වර්ණදේහ අසාමාන්යතා දක්වා සංජානනීය ආබාධ;
• fermentopathy (සෙලියාක් රෝගය, ලැක්ටේසා ඌනතාවය);
• ප්රතිශක්ති ඌනතා;
• ව්යවස්ථාමය විෂමතාව;
• දුර්වල හෝ අසමතුලිත පෝෂණය හේතුවෙන් ප්‍රෝටීන්-ශක්ති ඌනතාවය (අඩු පෝෂණය, මවගේ පැතලි හෝ ප්‍රතිලෝම තන පුඩු සමඟ උරා ගැනීමේ අපහසුව, හයිපොගලැක්ටියා, ප්‍රමාණවත් නොවන සූත්‍රය, අධික ලෙස පුනර්ජීවනය, ක්ෂුද්‍ර මූලද්‍රව්‍යවල ඌනතාවය);
• කිරි දෙන මවකගේ දුර්වල පෝෂණය;
• අලුත උපන් බිළිඳාගේ සමහර රෝග ඔහුට ක්‍රියාශීලීව උරා බොන්නට ඉඩ නොදේ, එබැවින් සම්පූර්ණයෙන්ම ආහාර ගැනීමට: පැලී, සංජානනීය හෘද රෝග, තොල් පැලීම, උපත් කම්පනය, perinatal encephalopathy, මස්තිෂ්ක palsy, pyloric stenosis, මත්පැන් සින්ඩ්රෝම්;
• නිරන්තර උග්ර ශ්වසන වෛරස් ආසාදන, බඩවැල් ආසාදන, නියුමෝනියාව, ක්ෂය රෝගය;
• අහිතකර සනීපාරක්ෂක සහ සනීපාරක්ෂක තත්ත්වයන්: දුර්වල ළමා රැකවරණය, වාතයට දුර්ලභ නිරාවරණය, දුර්ලභ ස්නානය, ප්රමාණවත් නින්ද.

ළමා මන්දපෝෂණයේ මෙම සියලු හේතු එකිනෙකට සමීපව සම්බන්ධ වන අතර එකිනෙකාට සෘජු බලපෑමක් ඇති කරයි, එමඟින් රෝගයේ ප්‍රගතිය වේගවත් කරන විෂම කවයක් සාදයි.

උදාහරණයක් ලෙස, හේතුවෙන් නැත නිසි පෝෂණයමන්දපෝෂණය වර්ධනය වීමට පටන් ගනී, නිරන්තර බෝවන රෝග එහි තීව්රතාවයට දායක වන අතර, එය දරුවාගේ මන්දපෝෂණය හා බර අඩු කර ගැනීමට හේතු වේ.

වර්ගීකරණය

ශරීරයේ බර නොමැතිකම අනුව ළමුන් තුළ මන්දපෝෂණය පිළිබඳ විශේෂ වර්ගීකරණයක් ඇත:

1. සාමාන්‍යයෙන්, 1 ශ්‍රේණියේ මන්දපෝෂණය අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ අනාවරණය වේ (සියලුම ළදරුවන්ගෙන් 20% ක් තුළ), එය දරුවාගේ බර අඩු වීම වයස් සම්මතයට වඩා 10-20% අඩු නම් රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ, නමුත් වර්ධන දර්ශක නියත වශයෙන්ම සාමාන්‍ය වේ. මෙම රෝග විනිශ්චය ගැන දෙමාපියන් කනස්සල්ලට පත් නොවිය යුතුය: කාලෝචිත සැලකිල්ල සහ ප්රතිකාර සමඟ, දරුවා බර වැඩිවේ, විශේෂයෙන්ම මව්කිරි දීම.
2. 2 වන උපාධියේ (මධ්‍යස්ථ) හයිපොට්‍රොෆි යනු බර 20-30% කින් අඩුවීම මෙන්ම සැලකිය යුතු වර්ධන ප්‍රමාදයක් (සෙන්ටිමීටර 2-3 කින් පමණ) වේ.
3. 3 වන උපාධියේ (දරුණු) හයිපොට්‍රොෆි, වයස් සම්මතයෙන් 30% ඉක්මවන ස්කන්ධ ඌනතාවයකින් සහ සැලකිය යුතු පල්වීමකින් සංලක්ෂිත වේ.

ඉහත ලැයිස්තුගත කර ඇති මන්දපෝෂණයේ අංශක තුන යෝජනා කරයි විවිධ රෝග ලක්ෂණසහ ප්රතිකාර ක්රම.

ළමා මන්දපෝෂණයේ රෝග ලක්ෂණ

සාමාන්යයෙන්, අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ මන්දපෝෂණයේ රෝග ලක්ෂණ දැනටමත් මාතෘ රෝහල තුළ තීරණය කර ඇත. රෝගය අත්පත් කර ගෙන සහ සංජානනීය නොවේ නම්, අවධානයෙන් සිටින දෙමාපියන්ට, නිවසේදී පවා, තම දරුවා අසනීප වී ඇති බව සමහර සංඥා මගින් තේරුම් ගත හැකිය. රෝග ලක්ෂණ රෝගයේ ස්වරූපය මත රඳා පවතී.

මම උපාධිය

• සතුටුදායක සෞඛ්ය තත්ත්වය;
• ස්නායු මනෝචිකිත්සක සංවර්ධනය වයසට බෙහෙවින් අනුකූල වේ;
• ආහාර රුචිය නැතිවීම, නමුත් මධ්යස්ථ සීමාවන් තුළ;
• සුදුමැලි සම;
• පටක turgor අඩු වීම;
• චර්මාභ්යන්තර මේද තට්ටුව තුනී කිරීම (ආරම්භ වේ මෙම ක්රියාවලියආමාශයේ සිට).

II උපාධිය

• දරුවාගේ දුර්වල ක්රියාකාරිත්වය (උද්යෝගය, උදාසීනත්වය, ප්රමාද වූ මෝටර් රථ සංවර්ධනය);
• දුර්වල ආහාර රුචිය;
• සුදුමැලි වීම, පීල් කිරීම, සම එල්ලා වැටීම;
• මාංශ පේශි තානය අඩු වීම;
• පටක turgor සහ ප්රත්යාස්ථතාව අහිමි වීම;
• උදරයේ සහ අත් පා වල චර්මාභ්යන්තර මේද තට්ටුව අතුරුදහන් වීම;
• හුස්ම හිරවීම;
• tachycardia;
• මාංශ පේශි අධි රුධිර පීඩනය;
• නිතර ඔටිටිස්, නියුමෝනියාව, පයිලෝනෙෆ්‍රයිටිස්.

III උපාධිය

• දැඩි වෙහෙස;
• දරුවාගේ ශරීරය පුරා චර්මාභ්යන්තර මේද තට්ටුවේ ක්ෂය වීම;
• උදාසීනත්වය;
• ශබ්දය, ආලෝකය සහ පවා වේදනාව වැනි අශෝභන උත්තේජක වලට ප්රතික්රියාවක් නොමැතිකම;
• දැඩි වර්ධන පසුබෑම;
• neuropsychic ඌන සංවර්ධනය;
• සුදුමැලි අළු සම;
• ශ්ලේෂ්මල පටලවල වියළි බව සහ සුදුමැලි වීම;
• මාංශ පේශි ක්ෂය වීම;
• පටක turgor නැතිවීම;
• ෆොන්ටනෙල් ඉවත් කිරීම, අක්ෂි;
• මුහුණේ ලක්ෂණ තියුණු කිරීම;
• මුඛයේ කොන් වල ඉරිතැලීම්;
• තාපගතිකරණය උල්ලංඝනය කිරීම;
• නිතර නිතර regurgitation, වමනය, පාචනය, conjunctivitis, candidal stomatitis (thrush);
• ඇලෝපසියා (තට්ටය);
• Hypothermia, hypoglycemia හෝ bradycardia වර්ධනය විය හැක;
• කලාතුරකින් මුත්රා කිරීම.

දරුවෙකු තුළ මන්දපෝෂණය අනාවරණය වුවහොත්, රෝගයට හේතු සහ සුදුසු ප්‍රතිකාර පැහැදිලි කිරීම සඳහා ගැඹුරු පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලැබේ. මෙම කාර්යය සඳහා, ළමා රෝග විශේෂඥයින් සමඟ උපදේශන නියම කරනු ලැබේ - ස්නායු විශේෂඥයෙකු, හෘද රෝග විශේෂඥයෙකු, ආමාශ ආන්ත්රයික විශේෂඥයෙකු, ජාන විද්යාඥයෙකු, බෝවන රෝග විශේෂඥයෙකු.

විවිධ රෝග විනිශ්චය අධ්යයන(ECG, අල්ට්රා සවුන්ඩ්, EchoCG, EEG, coprogram, ජෛව රසායනික රුධිර පරීක්ෂාව). ලබාගත් දත්ත මත පදනම්ව, චිකිත්සාව දැනටමත් නියම කර ඇත.

රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම

කුඩා ළමුන්ගේ 1 වන උපාධියේ මන්දපෝෂණය සඳහා බාහිර රෝගී ප්‍රතිකාර සිදු කරනු ලැබේ, 2 වන සහ 3 වන උපාධි වල නේවාසික ප්‍රතිකාර. ප්රධාන ක්රියාකාරකම් ඉලක්ක කර ඇත්තේ:

• පෝෂණය සාමාන්යකරණය කිරීම;
• ආහාර චිකිත්සාව (දරුවා විසින් පරිභෝජනය කරන ලද කැලරි අන්තර්ගතය සහ පරිමාව ක්‍රමයෙන් වැඩි වීම + භාගික, නිතර පෝෂණය);
• දෛනික චර්යාවට අනුකූල වීම;
• නිසි ළමා රැකවරණය සංවිධානය කිරීම;
• පරිවෘත්තීය ආබාධ නිවැරදි කිරීම;
• ඖෂධ චිකිත්සාව (එන්සයිම, විටමින්, ඇඩප්ටොජන්, ඇනබලික් හෝර්මෝන);
• රෝගයේ දරුණු ස්වරූපයක් ඇති විට, එය නියම කරනු ලැබේ අභ්‍යන්තර පරිපාලනයග්ලූකෝස්, ප්‍රෝටීන් හයිඩ්‍රොලයිසේට්, විටමින්, සේලයින් ද්‍රාවණ;
• ව්යායාම චිකිත්සාවේ මූලද්රව්ය සමඟ සම්බාහනය.

I සහ II ශ්‍රේණියේ රෝග සඳහා කාලෝචිත ප්‍රතිකාර සමඟ, පුරෝකථනය හිතකර වේ, නමුත් III ශ්‍රේණියේ මන්දපෝෂණය සමඟ, මරණ 50% ක් තුළ නිරීක්ෂණය කෙරේ.

වැළැක්වීමේ ක්රම

ළමුන් තුළ මන්දපෝෂණය වැළැක්වීම ළමා රෝග විශේෂඥ වෛද්යවරයෙකු විසින් සතිපතා පරීක්ෂණයක් පැවැත්වීම, නිරන්තර මානවමිතිය සහ පෝෂණ නිවැරදි කිරීම ඇතුළත් වේ. දරුවෙකු රැගෙන යන අතරතුර පවා එවැනි භයානක රෝගයක් වළක්වා ගැනීම ගැන ඔබ සිතා බැලිය යුතුය:

• දෛනික චර්යාවක් පවත්වා ගැනීම;
• වෙලාවට කන්න;
• නිවැරදි ව්යාධි;
• සියලු අහිතකර සාධක ඉවත් කරන්න.

දරුවාගේ උපතෙන් පසු, වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරනු ලබන්නේ:

• කිරි දෙන මවක් සඳහා උසස් තත්ත්වයේ සහ සමබර පෝෂණය;
• අනුපූරක ආහාර කාලෝචිත හා නිවැරදිව හඳුන්වා දීම;
• සිරුරේ බර පාලනය;
• අලුත උපන් බිළිඳකු සඳහා තාර්කික, නිසි සැලකිල්ල;
• ඕනෑම, ස්වයංසිද්ධව පවා ඇතිවන, අනුකූල රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීම.

මන්දපෝෂණය වැනි රෝග විනිශ්චයක් අසා ඇති දෙමව්පියන් අත් නොහැරිය යුතුය. ඔබ දරුවාට ලබා දෙන්නේ නම් සාමාන්ය තත්ත්වයන්පාලන තන්ත්රය, රැකවරණය සහ පෝෂණය, හැකි ආසාදන සඳහා ඉක්මන් හා ඵලදායී ප්රතිකාර, දරුණු ආකාර වළක්වා ගත හැකිය. නව ලිපි අපි සමාජ ජාල වල සිටිමු

හයිපොට්‍රොෆි යනු ළමුන් තුළ නිදන්ගත මන්දපෝෂණයක් වන අතර එය දරුවාගේ වයස සහ උසට සාපේක්ෂව ශරීරයේ බර නිරන්තරයෙන් නොමැතිකම සමඟ ඇත. බොහෝ විට, දරුවන්ගේ මන්දපෝෂණය මාංශ පේශි ස්කන්ධයේ ප්‍රමාණවත් වර්ධනයට පමණක් නොව, මනෝචිකිත්සක අංශ, වර්ධන ප්‍රමාදය, සම වයසේ මිතුරන්ට වඩා සාමාන්‍ය පසුබෑමකට මෙන්ම චර්මාභ්යන්තර මේද තට්ටුවේ ප්‍රමාණවත් වර්ධනයක් නොමැතිකම හේතුවෙන් සමේ ටර්ගර් උල්ලංඝනය වීමට ද බලපායි. ළදරුවන්ගේ ශරීරයේ බර අඩු වීම (හයිපොට්රොෆි) සාමාන්යයෙන් හේතු 2 ක් ඇත. පෝෂ්‍ය පදාර්ථ නිසි ලෙස සංවර්ධනය කිරීම සඳහා ප්‍රමාණවත් නොවන ප්‍රමාණයකින් දරුවාගේ ශරීරයට ඇතුළු විය හැකිය, නැතහොත් එය අවශෝෂණය නොවේ. INවෛද්ය භාවිතය මන්දපෝෂණය ස්වාධීන ආකාරයේ කායික සංවර්ධන ආබාධයක්, ඩිස්ට්‍රොෆි උප වර්ගයක් ලෙස වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය. රීතියක් ලෙස, වයස අවුරුදු 1 ට අඩු කුඩා දරුවන් මෙම ආබාධයට ගොදුරු වේ, නමුත් සමහර විට මෙම තත්ත්වය වසර 3 ක් දක්වා පවතී, එය ලක්ෂණ නිසා වේ.සමාජ තත්ත්වය

දෙමාපියන්.

ළමුන් තුළ මන්දපෝෂණය පිළිබඳ උපාධි සහ ආබාධයේ රෝග ලක්ෂණ

මෙම රෝගය ආහාර රුචිය සුළු වශයෙන් අඩුවීම, නින්ද බාධා කිරීම් සහ නිරන්තර කාංසාව සමඟ සංලක්ෂිත වේ. දරුවාගේ සම සාමාන්යයෙන් පාහේ නොවෙනස්ව පවතී, නමුත් අඩු ප්රත්යාස්ථතාව සහ සුදුමැලි පෙනුමක් ඇත. සිහින් බව පෙනෙන්නේ උදර ප්‍රදේශයේ පමණක් වන අතර මාංශ පේශි තානය සාමාන්‍ය විය හැකිය (සමහර විට තරමක් අඩු වේ). සමහර අවස්ථාවලදී, කුඩා දරුවන්ගේ 1 ශ්‍රේණියේ මන්දපෝෂණය රක්තහීනතාවය හෝ රිකේට් සමඟ ඇති විය හැක. ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ සාමාන්‍ය අඩුවීමක් ද ඇති අතර, එමඟින් දරුවන් නිතර නිතර අසනීප වන අතර ඔවුන්ගේ සම වයසේ මිතුරන් හා සසඳන විට හොඳින් පෝෂණය වී ඇති බවක් පෙනේ. සමහර දරුවන්ට පාචනය හෝ මලබද්ධය ඇති වන ආහාර දිරවීමේ අපහසුතාවයන් අත්විඳිය හැකිය.
බොහෝ විට 1 වන උපාධි උල්ලංඝනය දෙමාපියන්ට ප්රායෝගිකව නොපෙනී පවතින අතර, එය පමණක් හඳුනාගත හැකිය පළපුරුදු වෛද්යවරයාසම්පූර්ණ පරීක්ෂණයක් සහ රෝග විනිශ්චය අතරතුර, දරුවාගේ සිහින් බව ඔහුගේ ශරීරයේ ලක්ෂණයක් දැයි සොයා බැලිය යුතුය. පාරම්පරික සාධකය. සමහර ළමයි උසසහ කෙට්ටු බව දෙමාපියන්ගෙන් උරුම වේ, එබැවින් සිහින් තරුණ මවක් තම දරුවා අනෙක් අය මෙන් හොඳින් පෝෂණය නොවන බව කරදර නොවිය යුතුය, ඒ සමඟම ඔහු ක්‍රියාශීලී, සතුටු සිතින් සහ හොඳින් ආහාර ගන්නේ නම්.

දෙවන උපාධිය

එය 20-30% ප්‍රමාණයේ දරුවන්ගේ බර ප්‍රමාණවත් නොවීම මෙන්ම ළදරුවෙකුගේ වර්ධන ප්‍රමාදය සාමාන්‍යයෙන් 3-4 සෙ.මී. අඩු සංචලනය, ස්ථිර රාජ්යයදුක, මෙන්ම අත් සහ පාදවල උණුසුම නොමැතිකම. අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ 2 ශ්‍රේණියේ මන්දපෝෂණය සමඟ, මෝටර් රථයේ පමණක් නොව, මානසික වර්ධනයේ ප්‍රමාදයක් පවතී. නරක සිහිනය, සුදුමැලි සහ වියළි සම, එපීඩර්මිස් නිතර නිතර පීල් කිරීම. ළදරුවෙකුගේ සම අනම්‍ය වන අතර පහසුවෙන් රැලි වැටේ. සිහින් බව ඉතා පැහැදිලිව පෙනෙන අතර උදර ප්‍රදේශයට පමණක් නොව අත් පා වලටද බලපාන අතර දරුවාගේ ඉළ ඇටවල සමෝච්ඡයන් පැහැදිලිව දැකගත හැකිය. මෙම ආකාරයේ ආබාධ සහිත දරුවන් බොහෝ විට අසනීප වන අතර අස්ථායී මළපහ ඇති වේ.

තුන්වන උපාධිය

මෙම ආකාරයේ ආබාධ සහිත දරුවන් දැඩි ලෙස අඩාල වී ඇති අතර, සාමාන්යයෙන් සෙන්ටිමීටර 10 ක් දක්වා වැඩි වන අතර බර 30% ට වඩා වැඩි වේ. මෙම තත්වය දරුණු දුර්වලතාවයකින් සංලක්ෂිත වේ, දරුවාගේ සෑම දෙයකටම පාහේ උදාසීන ආකල්පයක්, කඳුළු, නිදිබර ගතිය මෙන්ම බොහෝ අත්පත් කරගත් කුසලතා වේගයෙන් නැතිවීම. චර්මාභ්යන්තර මේද පටක තුනී වීම දරුවාගේ ශරීරය පුරා පැහැදිලිව ප්රකාශ වේ, දැඩි මාංශ පේශි ක්ෂය වීම, වියළි සම සහ සීතල අන්තයන් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. සමේ වර්ණය අළු පැහැයක් සහිත සුදුමැලි වේ. දරුවාගේ තොල් සහ ඇස් වියළී, මුඛය වටා ඉරිතැලීම් ඇත. ළමුන් බොහෝ විට වකුගඩු, පෙනහළු සහ අනෙකුත් අවයවවල විවිධ බෝවෙන රෝග වර්ධනය වේ, උදාහරණයක් ලෙස, pyelonephritis, නියුමෝනියාව.

මන්දපෝෂණය වර්ග

කුඩා දරුවන්ගේ ආබාධ වර්ග 2 කට බෙදා ඇත.

සංජානනීය මන්දපෝෂණය

එසේ නොමැති නම්, මෙම තත්ත්වය පූර්ව කාලීන සංවර්ධන ප්රමාදය ලෙස හැඳින්වේ, එය පූර්ව ප්රසව කාලය තුළ ආරම්භ වේ. සංජානනීය ආබාධ සඳහා ප්රධාන හේතු 5 ක් ඇත:

• මාතෘ.මෙම කණ්ඩායමට ගර්භණී සමයේදී අපේක්ෂා කරන මවගේ ප්‍රමාණවත් හා ප්‍රමාණවත් පෝෂණය, ඇයගේ ඉතා තරුණ හෝ, අනෙක් අතට, මහලු විය ඇතුළත් වේ. කලින් උපත ලද මිය ගිය දරුවන් හෝ ගබ්සා කිරීම්, බරපතල නිදන්ගත රෝග, මත්පැන්, දුම්පානය හෝ මත්ද්රව්ය භාවිතය, මෙන්ම ගර්භනී දෙවන භාගයේ දරුණු ගෙස්ටෝස්, මන්දපෝෂණයෙන් පෙළෙන දරුවෙකුගේ පෙනුම ඇති විය හැක.
• පීතෘ පාර්ශ්වය.පිය පාර්ශ්වයේ පාරම්පරික හේතු නිසා ඇතිවේ.
• වැදෑමහ.අලුත උපන් බිළිඳකුගේ කිසියම් උපාධියක මන්දපෝෂණයේ පෙනුම වැදෑමහ යාත්රා වල දුර්වල පේටන්ට්භාවය, ඒවායේ පටු වීම, වැදෑමහ පිහිටීමෙහි අසාමාන්යතා, එහි ඉදිරිපත් කිරීම හෝ අර්ධ වශයෙන් වෙන්වීම ද බලපෑ හැකිය. ආබාධයේ පෙනුම ද සනාල thrombosis, හෘදයාබාධ සහ ප්ලාසන්ටා හි ෆයිබ්රෝසිස් මගින් ද බලපෑ හැකිය.
• සමාජ-ජීව විද්යාත්මක සාධක.අනාගත මව සඳහා ප්රමාණවත් ද්රව්යමය ආධාරයක්, ඇය නව යොවුන් විය, මෙන්ම අන්තරායකර හා රසායනිකව අනතුරුදායක කර්මාන්තවල වැඩ කිරීම, විනිවිද යන විකිරණ තිබීම.
• වෙනත් සාධක.ජානමය සහ වර්ණදේහ මට්ටමේ විකෘති කිරීම්, සංජානනීය අක්රමිකතා ඇතිවීම, බහු ගැබ්ගැනීම්, නොමේරූ උපත්.

අත්පත් කරගත් මන්දපෝෂණය

එවැනි සංවර්ධන ආබාධ සඳහා හේතු වර්ග දෙකකට බෙදා ඇත: ආවේණික සහ බාහිර. අන්තරාසර්ග සාධක ඇතුළත් වේ:

• ළදරු අවධියේදී diathesis ඇතිවීම;
• වයස අවුරුදු එකකට අඩු ළදරුවන් තුළ ව්යවස්ථාමය විෂමතා;
• ප්රතිශක්ති ඌනතාවය, ප්රාථමික හා ද්විතියික;
• උපත් ආබාධ perinatal encephalopathy, pyloric stenosis, bronchopulmonary dysplasia, Hirschsprung's රෝගය, කෙටි බඩවැලේ සින්ඩ්රෝම්, හෘද වාහිනී පද්ධතියේ ආබාධ වැනි වර්ධනයන්;
• අන්තරාසර්ග ආබාධ, විශේෂයෙන් හයිපෝතයිරොයිඩ්වාදය, adrenogenital සහලක්ෂණය, පිටියුටරි වාමන;
• මැලැබ්සර්ප්ෂන් සින්ඩ්‍රෝමය, ඩයිසැකරයිඩේස් ඌනතාවය, සිස්ටික් ෆයිබ්‍රෝසිස් පැවතීම;
• පාරම්පරික හේතු විද්‍යාවේ පරිවෘත්තීය අසාමාන්‍යතා, උදාහරණයක් ලෙස, ග්ලැක්ටෝසීමියාව, ෆෲක්ටෝසිමියා, නීමන්-පික් හෝ ටේ-සැක්ස් රෝග.

• ආසාදන නිසා ඇති වන රෝග, උදාහරණයක් ලෙස, සෙප්සිස්, පයිලෝනෙෆ්‍රිටිස්, බැක්ටීරියා මගින් ඇති වන බඩවැල් ආබාධ (සැල්මොනෙලෝසිස්, අතීසාරය, කොලින්ටරයිටිස්), නොනැසී පවතින ඩිස්බියෝසිස්;
• නුසුදුසු හැදී වැඩීම, දෛනික චර්යාවට අනුකූල නොවීම. මෙයට ඇතුළත් විය හැකිය නැත නිසි සැලකිල්ලඅවුරුද්දකට අඩු ළදරුවෙකු සඳහා, නරකයි සනීපාරක්ෂක කොන්දේසි, මන්දපෝෂණය;
• මවගේ තන පුඩුව සමතලා වන විට ස්වභාවික ආහාර දීමේදී දරුවාට අඩුවෙන් කිරි දීම (ගුණාත්මක හෝ ප්‍රමාණාත්මක) වැනි පෝෂණ සාධක නිරීක්ෂණය කළ හැක. "තද" පියයුරු නිසා අඩුවෙන් පෝෂණය කිරීම, මෙම නඩුවේ දරුවාට කිරි උරා බීමට නොහැකිය අවශ්ය සම්මතයකිරි. වමනය හෝ නිරන්තර පුනර්ජීවනය;
• විෂ සහිත හේතූන්, උදාහරණයක් ලෙස, විෂ වීම, විවිධ උපාධි සහ හයිපර්විටමිනොසිස් ආකාර, උපතේ සිට අඩු ගුණාත්මක සූත්‍රයක් හෝ සත්ව කිරි සමඟ පෝෂණය කිරීම (එය අලුත උපන් බිළිඳාගේ ශරීරයෙන් අවශෝෂණය නොවේ).

රෝග විනිශ්චය

ළමුන් තුළ මන්දපෝෂණය නිවැරදිව හඳුනා ගැනීම සඳහා, අධ්යයන සංකීර්ණයක් සිදු කරනු ලැබේ, ඒවාට ඇතුළත් වන්නේ:

• Anamnesis එකතුව.ළදරුවාගේ ජීවිතයේ සුවිශේෂතා, ඔහුගේ ආහාර වේල, පාලන තන්ත්‍රය, විය හැකි සංජානනීය රෝග පැවතීම, ඖෂධ ගැනීම, ජීවන තත්වයන්, රැකවරණය මෙන්ම ජාන මට්ටමින් දරුවාට සම්ප්‍රේෂණය කළ හැකි දෙමාපියන්ගේ රෝග පැහැදිලි කෙරේ.
• සවිස්තරාත්මක පරීක්ෂාව, දරුවාගේ හිසකෙස් සහ සම, ඔහුගේ මුඛ කුහරය සහ නියපොතු වල තත්වය තීරණය කරනු ලැබේ. දරුවාගේ හැසිරීම, සංචලනය, පවතින මාංශ පේශි තානය සහ සාමාන්ය පෙනුම තක්සේරු කරනු ලැබේ.
• ශරීර ස්කන්ධ දර්ශකය ගණනය කිරීමසහ උපතේදී දරුවාගේ බර සහ රෝග විනිශ්චය කිරීමේදී ඔහුගේ වයස මත පදනම්ව සංවර්ධන සම්මතයන් සමඟ සංසන්දනය කිරීම. චර්මාභ්යන්තර මේද තට්ටුවේ ඝණකම ද තීරණය වේ.
• රසායනාගාර පරීක්ෂණ පැවැත්වීමදරුවාගේ රුධිර හා මුත්රා පරීක්ෂණ.
• සම්පූර්ණ ප්රතිශක්තිකරණ පරීක්ෂණය.
• ශ්වසන පරීක්ෂණ.
• අභ්යන්තර අවයවවල අල්ට්රා සවුන්ඩ්.
• ඊ.සී.ජී.
• රුධිර එකතු කිරීමසම්පූර්ණ ජෛව රසායනික විශ්ලේෂණයක් සඳහා.
• මලපහ අධ්යයනයදරුවා dysbacteriosis ඇතිවීම සහ ජීර්ණය නොකළ මේද ප්රමාණය.

ඊළඟ අල්ට්රා සවුන්ඩ් තුළ ගර්භණී සමයේදී ගර්භාෂයේ මන්දපෝෂණය හඳුනාගත හැකි අතර, එම කාලය තුළ වෛද්යවරයා විසින් කලලරූපයේ ප්රමාණය සහ අපේක්ෂිත බර තීරණය කරයි. සංවර්ධන ආබාධ අනාවරණය වුවහොත්, සම්පූර්ණ පරීක්ෂණයකට භාජනය කිරීම සහ අවශ්ය පියවර ගැනීම සඳහා අනාගත මව රෝහලකට යවනු ලැබේ. අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ, දරුවාගේ උපතෙන් පසු වහාම පරීක්ෂණයකදී අලුත උපන් බිළිඳුන් විසින් පවතින මන්දපෝෂණය තීරණය කළ හැකිය. අත්පත් කරගත් සංවර්ධන ආබාධයක් සාමාන්‍යයෙන් ළමා රෝග විශේෂඥ වෛද්‍යවරයකු විසින් සාමාන්‍ය පරීක්ෂණයකදී සහ අවශ්‍ය උස සහ බර මැනීමේදී සොයා ගනු ලැබේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, වෛද්යවරයා, පර්යේෂණ සිදු කිරීමට අමතරව, සාමාන්යයෙන් වෙනත් විශේෂඥයින් සමඟ උපදේශන නිර්දේශ කරයි, මන්දපෝෂණය පිළිබඳ රෝග විනිශ්චය සහ උපාධිය නිවැරදිව තහවුරු කිරීමට උපකාරී වේ.

ප්රතිකාර

මන්දපෝෂණය සඳහා චිකිත්සාව රෝගයේ මට්ටම අනුව සිදු කෙරේ. 1 වන උපාධියේ පශ්චාත් ප්‍රසව මන්දපෝෂණය සාමාන්‍යයෙන් ප්‍රතිකාර කරනු ලැබේ බාහිර රෝගී සැකසුමසියලුම වෛද්යවරයාගේ උපදෙස් වලට අනිවාර්ය දැඩි පිළිපැදීමක් සහිතව නිවසේදී. දෙවන හා තෙවන උපාධි සඳහා රෝහල් පසුබිමක ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වන අතර, විශේෂඥයින්ට ළදරුවාගේ තත්වය සහ ප්‍රතිකාරයේ ප්‍රති results ල නිරන්තරයෙන් තක්සේරු කළ හැකි අතර, මන්දපෝෂණයේ පවතින හේතු ඉවත් කිරීම, දරුවාට හොඳ රැකවරණයක් සංවිධානය කිරීම සහ පරිවෘත්තීය අසාමාන්‍යතා නිවැරදි කිරීම අරමුණු කර ගෙන ඇත. මන්දපෝෂණයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා පදනම වන්නේ විශේෂ ආහාර චිකිත්සාව වන අතර එය අදියර 2 කින් සිදු කෙරේ.පළමුව, ළදරුවා තුළ ඇති විය හැකි ආහාර නොඉවසීම විශ්ලේෂණය කරනු ලබන අතර, පසුව වෛද්යවරයා විසින් ආහාර කොටස් සහ එහි කැලරි ප්රමාණය ක්රමානුකූලව වැඩි කිරීම සමඟ යම් සමබර ආහාර වේලක් නියම කරයි. මන්දපෝෂණය සඳහා ආහාර චිකිත්සාවේ පදනම වන්නේ කෙටි කාලයක් තුළ කුඩා කොටස්වල ආහාර බෙදීමයි. නිතිපතා අධීක්ෂණය සහ විභාග වලදී අවශ්ය පෝෂණ බර මත පදනම්ව කොටස් ප්රමාණය සතිපතා වැඩි වේ. චිකිත්සාව අතරතුර, ප්රතිකාර සඳහා ගැලපීම් සිදු කරනු ලැබේ. තනිවම ගිල දැමීමට හෝ උරා ගැනීමට නොහැකි දුර්වල ළදරුවන්ට විශේෂ නලයක් හරහා පෝෂණය වේ.ද සිදු කරනු ලැබේ ඖෂධ ප්රතිකාර, දරුවාට විටමින්, එන්සයිම සහ නියම කර ඇත ඇනොබලික් හෝමෝන, ඇඩප්ටොජන්. මන්දපෝෂණයෙන් පෙළෙන දරුවන්ගේ විශේෂයෙන් දරුණු තත්ත්වයකදී, ඔවුන්ට විශේෂ ප්‍රෝටීන් හයිඩ්‍රොලයිසේට්, සේලයින් ද්‍රාවණ, ග්ලූකෝස් සහ අත්‍යවශ්‍ය විටමින් වල අභ්‍යන්තර එන්නත් ලබා දෙනු ලැබේ. මාංශ පේශි තානය ශක්තිමත් කිරීම සඳහා, දරුවන්ට ව්යායාම ප්රතිකාර සහ පාරජම්බුල චිකිත්සාව මෙන්ම විශේෂ සම්බාහන පාඨමාලාවක් ද ලබා දෙනු ලැබේ.

මන්දපෝෂණයෙන් පෙළෙන දරුවන්ගේ ජීවන රටාව

දරුවාට ප්රතිකාර කිරීමේදී, දෙමාපියන් වෛද්යවරයාගේ සියලු උපදෙස් දැඩි ලෙස අනුගමනය කළ යුතුය. ළදරුවෙකුට සාර්ථක ප්‍රතිකාර සඳහා ප්‍රධාන සාධක වන්නේ පෝෂණය සඳහා පමණක් නොව, සෙල්ලම් කිරීම, නිදා ගැනීම සහ ඇවිදීම සඳහා නිවැරදි පිළිවෙතක් ස්ථාපිත කිරීමයි. නිසි සැලකිල්ල සහ නිසි පෝෂණය සමඟ, පරිවෘත්තීය ආබාධ සහ වෙනත් සංජානනීය (අත්පත් කරගත් හෝ නිදන්ගත) රෝග නොමැති නම්, ළදරුවන් ඉක්මනින් බර වැඩි වන අතර ඔවුන්ගේ නිරෝගී සම වයසේ මිතුරන්ගේ පරාමිතීන් අල්ලා ගැනීමට තරමක් හැකියාව ඇත. ළදරුවන් තුළ මන්දපෝෂණය පෙනුම වැළැක්වීම වැදගත් වන අතර එය දරුවා රැගෙන යාමේදී අනාගත මවගේ නිවැරදි හැසිරීම තුළ පවතී. සායනයක (විශේෂ මධ්යස්ථානයක් හෝ පෞද්ගලික සායනයක්) ලියාපදිංචි කිරීම ගැබ්ගැනීමේ මුල් අවධියේදී දැනටමත් පළමු මාසය තුළ සිදු විය යුතුය. නියමිත වේලාවට නියමිත විභාග සහ අධ්‍යයන සියල්ල සම්පූර්ණ කිරීම වැදගත් වන අතර, නියමිත වේලාවට නියමිත පත්වීම් සහ විශේෂඥයින් සමඟ උපදේශන අතපසු නොකිරීම වැදගත්ය. දරුවෙකු තුළ මන්දපෝෂණය වැළැක්වීමේ විශේෂ කරුණක් වන්නේ අනාගත මවගේ පෝෂණය සමතුලිත විය යුතු අතර, එහි පැවැත්ම සඳහා පමණක් නොව, කලලරූපය වර්ධනය කිරීම සඳහා අවශ්ය සියලු ද්රව්ය ශරීරයට ලබා දීමයි. කාලෝචිත පරීක්ෂණය මඟින් පවතින උල්ලංඝනය කාලෝචිත ලෙස හඳුනා ගැනීමට සහ පියවර ගැනීමට ඔබට ඉඩ සලසයි.අවශ්ය පියවර

දරුවා ඉපදීමට පෙර පවා එය ඉවත් කිරීමට.

දරුවෙකුගේ මන්දපෝෂණය හඳුනා ගන්නේ කෙසේද?කියවීමට අපි නිර්දේශ කරමු:

ඔබේ දරුවාට ලබා දිය යුතු එන්නත් මොනවාද සහ මට ඒවා ප්‍රතික්ෂේප කළ හැකිද?ළමුන් තුළ හයිපොට්‍රොෆි - මෙය භෞතික විද්‍යාත්මක වයස් සම්මතයන්ගෙන් සැබෑ ශරීර බර බැහැරවීමයි. මෙය පෝෂණ රෝගයක් වන අතර එය ප්‍රමාණය අඩුවීම හෝ සංලක්ෂිත වේසම්පූර්ණ නොපැමිණීම

• 1 වන උපාධියචර්මාභ්යන්තර මේද තට්ටුව. පාරම්පරික පරිවෘත්තීය ආබාධවල දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, දරුවන්ගේ මන්දපෝෂණය ප්රමාණවත් පේශි ස්කන්ධයක් සමඟ සම්බන්ධ වේ. දරුවන්ගේ මාංශ පේශි ක්ෂය වීම අභ්‍යන්තර අවයවවල ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වීම, හෘදයාබාධ හා ඩිස්ට්‍රොෆි පසුව සංකීර්ණ වේ. දරුවන්ගේ මන්දපෝෂණය වර්ගීකරණය ශරීරයේ බර වැඩිවීමේ ප්‍රමාදයේ දර්ශකවලට අනුකූලව සිදු කෙරේ:
• 2 වන උපාධියශරීරයේ බර අඩු වීම 10-20% වන විට රෝග විනිශ්චය;
• 3 වන උපාධිය- මෙය භෞතික විද්‍යාත්මක වයස් සම්මතයෙන් සැබෑ ශරීර බර 21-40% කින් ඉවත්වීමයි;

- සාමාන්‍ය වයසට සම්බන්ධ ශරීර බරෙන් 42% කට වඩා අඩු වීම.

කලලරූපී මන්දපෝෂණය වර්ධනය වන්නේ ඇයි?භ්රෑණ හයිපොට්රොෆි

• ගර්භාෂයේ දරුවාගේ සැබෑ බර ගර්භණී වයසට අනුරූප වන කායික මට්ටමට වඩා පහළින් තීරණය වන තත්ත්වයකි. ප්රධාන ප්රකෝපකරන සාධක:
• ගර්භනීභාවයේ විෂ වීම;
• ඇම්නියොටික් තරල විශාල ප්රමාණයක්;
• අනාගත මවගේ බෝවෙන රෝග;
• අභ්යන්තර අවයවවල නිදන්ගත රෝග උග්රවීම;
• කාන්තා පෝෂණ ඌනතාවය.

අල්ට්රා සවුන්ඩ් භාවිතයෙන් කලලරූපී හයිපොට්රොෆි රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ. රෝග විනිශ්චය කිරීමෙන් පසුව, භ්රෑණ මන්දපෝෂණයේ හේතු ඉවත් කිරීමට ප්රසව වෛද්යවරයා පියවර ගත යුතුය.

අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ මන්දපෝෂණය හඳුනා ගන්නේ කෙසේද?

උපතින් පසු, අලුත උපන් දරුවන්ගේ මන්දපෝෂණය පළමු පරීක්ෂණයේදී හඳුනාගත හැකිය. දරුවාගේ බර කිරා බලා ඔහුගේ උස හා බර සංසන්දනය කරයි. වෛද්යවරයා විසින් සමේ turgor තත්ත්වය සහ subcutaneous මේද ස්ථරයේ ඝනකම තක්සේරු කරයි. සම්මතයෙන් බැහැරවීමකදී, අඩු බර පිළිබඳ රෝග විනිශ්චය ස්ථාපිත කෙරේ. අලුත උපන් අවධියේදී, දරුවන්ගේ මන්දපෝෂණය පහත සඳහන් බලපෑම් යටතේ වර්ධනය විය හැකිය:

• ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියේ වර්ධනයේ සංජානනීය ආබාධ;
• මවගේ කිරි ප්රමාණවත් නොවීම;
• කෘතිම හා මිශ්ර ආහාර සැපයීමේ වැරදි ලෙස තෝරාගත් යෝජනා ක්රමය;
• එන්සයිම ඌනතාවය;
• ලැක්ටෝස් නොඉවසීම;
• නිරන්තර සීතල හා බෝවෙන රෝග.

රෝග විනිශ්චය කිරීමේදී, ශරීරයේ බර වැඩිවීමේ දර්ශකය තීරණාත්මක වැදගත්කමක් දරයි.

ළමුන් තුළ මන්දපෝෂණයේ රෝග ලක්ෂණ

රෝග විනිශ්චය අතරතුර, ළමුන් තුළ මන්දපෝෂණයේ ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ හඳුනා ගනී:

• අඩු බර;
• ශාරීරික හා මානසික ක්රියාකාරකම් අඩු වීම;
• සමේ turgor අඩු වීම;
• වියළි ශ්ලේෂ්මල පටල සහ සම;
• චර්මාභ්යන්තර මේද ප්රමාණය අඩු කිරීම.

නිවැරදි ප්රතිකාර ක්රමයක් නිර්දේශ කිරීම සඳහා, මන්දපෝෂණයට හේතුව හඳුනාගත යුතුය. අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ, මෙම සංසිද්ධිය බොහෝ විට පෝෂණ ඌනතාවය හෝ ආමාශ ආන්ත්රයික ක්රියාකාරිත්වය සමඟ සම්බන්ධ වේ.

ළමුන් තුළ මන්දපෝෂණයට ප්‍රතිකාර කිරීම

ළමුන් තුළ මන්දපෝෂණයට ප්‍රතිකාර කිරීම ආරම්භ වන්නේ රෝග විනිශ්චය සහ සංකීර්ණය ඇති කළ හේතු ඉවත් කිරීමෙනි සායනික රෝග ලක්ෂණ. ආහාර හා කැලරි ප්රමාණය සකස් කර ඇත. දී පියයුරු ක්රමයමව්කිරි දීමේදී මවගේ ආහාර වේලට අවධානය යොමු කෙරේ. ප්රෝටීන් ආහාර පරිභෝජනය වැඩි කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. අවශ්ය නම්, කිරි දෙන කාන්තාවකගේ ආහාරය විටමින් සහ ඛනිජ සංකීර්ණ සමඟ අතිරේක වේ. මෙම පියවර සති 1-2 ක් ඇතුළත උදව් නොකළහොත්, දරුවා මිශ්ර ආහාර වර්ගයකට මාරු කරනු ලැබේ. දරුවාගේ වයස සහ වර්ගයේ කායික ලක්ෂණ සඳහා වඩාත් සුදුසු මිශ්රණ වෛද්යවරයා නිර්දේශ කරයි. අලුත උපන් දරුවන්ගේ මන්දපෝෂණය ලැක්ටෝස් නොඉවසීම සමඟ සම්බන්ධ වී ඇත්නම්, කිරි ප්රෝටීන් නොමැතිව සූත්ර භාවිතයෙන් කෘතිම ආහාර සැපයීමෙන් මව්කිරි දීම සම්පූර්ණයෙන්ම ප්රතිස්ථාපනය වේ.

මගේ නම යුලියා. මම මගේ ජීවිතය වෛද්‍ය විද්‍යාව සමඟ සම්බන්ධ කිරීමට තීරණය කළෙමි, එනම් ළමා රෝග සමඟ. දරුවන්ට මගේ ආදරය අසීමිතයි. මම මගේ ජීවිතයේ වාසනාවන්ත වූ බව මට පැවසිය හැකිය. මෙම ලිපිය ශ්‍රේණිගත කරන්න: (ඡන්ද 0, සාමාන්‍යය: 5 න් 0)

ළමුන් තුළ හයිපොට්‍රොෆි යනු කුසගින්න, ප්‍රමාණාත්මක හෝ ගුණාත්මක වන අතර එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස ශරීරයේ සැලකිය යුතු වෙනස්කම් සිදු වේ. නුසුදුසු කෘතිම ආහාර සැපයීම, අත්‍යවශ්‍ය පෝෂ්‍ය පදාර්ථ හා විටමින් නොමැතිකම, ප්‍රමාණාත්මක නිරාහාරය - කැලරි ප්‍රමාණය වැරදි ලෙස ගණනය කිරීම හෝ ආහාර සම්පත් නොමැතිකම හේතුවෙන් ගුණාත්මක නිරාහාරව සිටිය හැකිය. හයිපොට්‍රොෆි පෙර ප්‍රතිවිපාකයක් විය හැකිය උග්ර රෝගහෝ නිදන්ගත ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලියක ප්රතිඵලය. දෙමව්පියන්ගේ වැරදි ක්රියාවන් - නිතිපතා නොමැතිකම, දුර්වල සැලකිල්ල, අපිරිසිදු තත්වයන්, නැවුම් වාතය නොමැතිකම - ද මෙම තත්වයට හේතු වේ.

සාමාන්යයෙන් වර්ධනය වන ළදරුවෙකුගේ පෙනුම කෙබඳුද?

නෝමෝට්‍රොෆික් රෝග ලක්ෂණ:

• නිරෝගී පෙනුමක්
• සම රෝස, වෙල්වට්, ප්රත්යාස්ථ වේ
• සජීවී පෙනුම, ක්රියාශීලී, ඔහු වටා ලෝකය උනන්දුවෙන් ගවේෂණය කිරීම
• බර සහ උස නිතිපතා වැඩිවීම
• කාලෝචිත මානසික සංවර්ධනය
• අවයව හා පද්ධතිවල නිසි ක්රියාකාරීත්වය
• බෝවන අය ඇතුළු අහිතකර පාරිසරික සාධක වලට ඉහළ ප්රතිරෝධයක්
• කලාතුරකින් අඬනවා

ඖෂධයේ දී, මෙම සංකල්පය භාවිතා කරනු ලබන්නේ වයස අවුරුදු 2 ට අඩු ළමුන් සඳහා පමණි. ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයට අනුව, මන්දපෝෂණය බහුලව දක්නට නොලැබේ:

• සංවර්ධිත රටවල එහි ප්රතිශතය 10 ට වඩා අඩුය,
• සහ සංවර්ධනය වෙමින් පවතින රටවල - 20 ට වැඩි.

විද්‍යාත්මක පර්යේෂණ වලට අනුව, මෙම ඌනතාවය පිරිමි සහ ගැහැණු ළමුන් යන දෙඅංශයෙන්ම ආසන්න වශයෙන් සමානව දක්නට ලැබේ. මන්දපෝෂණයේ දරුණු අවස්ථා සියයට 10-12 අතර දක්නට ලැබෙන අතර, දරුවන්ගෙන් පහෙන් එකක් රිකේට් සමඟ ද, දහයෙන් එකක් රක්තහීනතාවයෙන් ද දක්නට ලැබේ. මෙම ව්යාධිවේදය සහිත දරුවන්ගෙන් අඩක් උපත ලබන්නේ සීතල සමයේදීය.

හේතු සහ සංවර්ධනය

ළමුන් තුළ මන්දපෝෂණයට හේතු විවිධ වේ. ගර්භාෂ හයිපොට්‍රොෆි ඇති කරන ප්‍රධාන සාධකය වන්නේ ගර්භනීභාවයේ පළමු හා දෙවන භාගයේ විෂ වීමයි. සංජානනීය මන්දපෝෂණයේ වෙනත් හේතු වන්නේ:

• වයස අවුරුදු 20 ට පෙර හෝ අවුරුදු 40 කට පසු ගැබ් ගැනීම
• අනාගත මවගේ නරක පුරුදු, දුර්වල පෝෂණය
• මවගේ නිදන්ගත රෝග ( අන්තරාසර්ග ව්යාධිවේදය, හෘද දෝෂ, ආදිය)
• නිදන්ගත ආතතිය
• අනතුරුදායක වැඩවලදී ගර්භණී සමයේදී මවගේ වැඩ (ශබ්දය, කම්පනය, රසායනික ද්රව්ය)
• වැදෑමහ ව්යාධිවේදය ( වැරදි ඇමුණුමක්, මුල් වයසට යාම, දෙකක් වෙනුවට එක් පෙකණි ධමනි සහ වැදෑමහ සංසරණයේ වෙනත් ආබාධ)
• බහු ගැබ් ගැනීම
• කලලරූපයෙහි පාරම්පරික පරිවෘත්තීය ආබාධ
• ජාන විකෘති සහ ගර්භාෂ විෂමතා

අත්පත් කරගත් මන්දපෝෂණයට හේතු

ගෘහස්ථ- ආහාර ගැනීම සහ ජීර්ණය, පෝෂ්‍ය පදාර්ථ අවශෝෂණය සහ පරිවෘත්තීය බාධා කරන ශරීරයේ ව්‍යාධි හේතුවෙන් ඇතිවේ:

• සහජ විකෘතිතා
• CNS තුවාල
• ප්රතිශක්ති ඌනතාවය
• අන්තරාසර්ග රෝග
• පරිවෘත්තීය ආබාධ

ආවේණික සාධක සමූහය තුළ, එය වෙන වෙනම ඉස්මතු කිරීම වටී ආහාර අසාත්මිකතාසහ malabsorption syndrome සමඟ ඇති වන පාරම්පරික රෝග තුනක් - එකක් පොදු හේතුළමුන් තුළ මන්දපෝෂණය:

• සිස්ටික් ෆයිබ්‍රෝසිස් - ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවට සහ ශ්වසන පද්ධතියට බලපාන බාහිර ග්රන්ථි වල ආබාධයකි
• සෙලියාක් රෝගය - ග්ලූටන් නොඉවසීම, ග්ලූටන් අඩංගු නිෂ්පාදන ආහාරයට හඳුන්වා දුන් මොහොතේ සිට දරුවාගේ බඩවැල්වල වෙනස්කම් ආරම්භ වේ - බාර්ලි groats, සෙමොලිනා, තිරිඟු කැඳ, රයි ධාන්ය, ඕට් මස්
• ලැක්ටේස් ඌනතාවය - කිරි දිරවීමේ හැකියාව දුර්වල වේ (ලැක්ටේස් ඌනතාවය).

විද්‍යාත්මක පර්යේෂණ වලට අනුව, malabsorption syndrome පෝෂණ ඌනතාවය මෙන් දෙගුණයක් මන්දපෝෂණය අවුස්සයි. මෙම සින්ඩ්‍රෝමය ප්‍රධාන වශයෙන් ආබාධිත මළපහ මගින් සංලක්ෂිත වේ: එය බහුල, ජලය, නිතර සහ පෙණ සහිත වේ.

බාහිර- දෙමාපියන්ගේ වැරදි ක්‍රියා සහ අහිතකර පරිසරය නිසා ඇතිවේ.

මන්දපෝෂණය වර්ධනය කිරීමේ සියලුම බාහිර සාධක දරුවා තුළ ආතතිය ඇති කරයි. මෘදු ආතතිය 20% කින් සහ ප්‍රෝටීන් අවශ්‍යතාවය 50-80% කින්, මධ්‍යස්ථ ආතතිය 20-40% සහ 100-150% කින්, දැඩි ආතතිය 40-70 සහ 150-200% කින් වැඩි කරන බව ඔප්පු වී ඇත.

රෝග ලක්ෂණ

දරුවෙකු තුළ අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ හයිපොට්‍රොෆි වල ලක්ෂණ සහ රෝග ලක්ෂණ:

• ශරීර බර සාමාන්‍ය මට්ටමට වඩා 15% හෝ ඊට වැඩි වීම (දරුවාගේ බර සහ උස අතර සම්බන්ධය පහත වගුව බලන්න)
• උස 2-4 සෙ.මී
• දරුවා උදාසීනයි, මාංශ පේශි තානය අඩු වේ
• සහජ reflexes දුර්වලයි
• තාපගතිකරණය අඩාල වේ - දරුවා කැටි කිරීම හෝ උනුසුම් වීම සාමාන්‍යයට වඩා වේගයෙන් හා ශක්තිමත් වේ
• පසුව මුල් බර සෙමෙන් යථා තත්ත්වයට පත් වේ
• පෙකණි තුවාලය හොඳින් සුව නොවේ

අත්පත් කරගත් මන්දපෝෂණය සායනික සින්ඩ්රෝම් ස්වරූපයෙන් පොදු ලක්ෂණ වලින් සංලක්ෂිත වේ.

• පෝෂණය නොමැතිකම: දරුවා සිහින්, නමුත් ශරීරයේ අනුපාතය දුර්වල නොවේ.
• ට්‍රොෆික් ආබාධ (ශරීර පටක මන්දපෝෂණය): චර්මාභ්යන්තර මේද තට්ටුව තුනී වේ (පළමුව ආමාශය මත, පසුව අත් පා මත, දැඩි පාඨමාලාවසහ මුහුණේ), ස්කන්ධය ප්රමාණවත් නොවේ, ශරීරයේ සමානුපාතිකයන් බාධා ඇති වේ, සම වියළී, ප්රත්යාස්ථතාව අඩු වේ.
• ස්නායු පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ වෙනස්වීම්: මානසික අවපීඩනය, මාංශ පේශි තානය අඩුවීම, ප්‍රත්‍යාවර්ත දුර්වල වීම, මනෝචිකිත්සක සංවර්ධනය ප්‍රමාද වන අතර දරුණු අවස්ථාවල දී අත්පත් කරගත් කුසලතා පවා අතුරුදහන් වේ.
• ආහාර පිළිබඳ සංජානනය අඩු වීම: ආහාර රුචිය සම්පූර්ණයෙන්ම නොපැමිණෙන තරමට නරක අතට හැරේ, නිතර නිතර පුනර්ජීවනය, වමනය, මල ආබාධ පෙනේ, ආහාර ජීර්ණ එන්සයිම ස්‍රාවය වීම වළක්වයි.
• ප්‍රතිශක්තිය අඩු වීම: දරුවා නිතර අසනීප වීමට පටන් ගනී, නිදන්ගත බෝවන හා ගිනි අවුලුවන රෝග වර්ධනය වේ, රුධිරයට විෂ හා බැක්ටීරියා හානි සිදුවිය හැකිය, ශරීරය සාමාන්‍ය ඩිස්බියෝසිස් වලින් පීඩා විඳිති.

ළමුන් තුළ මන්දපෝෂණය පිළිබඳ උපාධි

පළමු උපාධියේ හයිපොට්‍රොෆි සමහර විට පාහේ නොපෙනේ. පරීක්ෂණයකදී එය හඳුනාගත හැක්කේ අවධානයෙන් සිටින වෛද්‍යවරයෙකුට පමණක් වන අතර, පසුව පවා ඔහු මුලින්ම අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චයක් සිදු කර 11-20% ශරීර බර හිඟයක් දරුවාගේ ශරීරයේ ලක්ෂණයක් දැයි සොයා බලනු ඇත. කෙට්ටු සහ උස දරුවන් සාමාන්‍යයෙන් එසේ වන්නේ පාරම්පරික ලක්ෂණ නිසාය. එමනිසා, තරුණ මවක් තම ක්‍රියාශීලී, ප්‍රීතිමත්, හොඳින් පෝෂණය වූ දරුවා අනෙක් දරුවන් මෙන් හොඳින් පෝෂණය නොකළහොත් කලබල නොවිය යුතුය. ළමුන් තුළ පළමු උපාධියේ හයිපොට්‍රොෆි, ආහාර රුචිය, කාංසාව සහ නින්ද කැළඹීම් වල සුළු අඩුවීමක් මගින් සංලක්ෂිත වේ. සමේ මතුපිට ප්රායෝගිකව වෙනස් නොවේ, නමුත් එහි ප්රත්යාස්ථතාව අඩු වන අතර, පෙනුම සුදුමැලි විය හැක. දරුවා සිහින්ව පෙනෙන්නේ උදර ප්‍රදේශයේ පමණි. මාංශ පේශි තානය සාමාන්ය හෝ තරමක් අඩු වේ. සමහර විට රිකේට් සහ රක්තහීනතාවයේ සලකුණු දක්නට ලැබේ. හොඳින් පෝෂණය වූ ඔවුන්ගේ සම වයසේ මිතුරන්ට වඩා දරුවන් බොහෝ විට අසනීප වේ. මලපහයේ වෙනස්කම් සුළු වේ: මල බද්ධයට නැඹුරු වීම හෝ අනෙක් අතට. ළමුන් තුළ 2 වන උපාධියේ හයිපොට්‍රොෆි 20-30% ක බර හිඟයකින් සහ වර්ධන ප්‍රමාදයකින් (සෙ.මී. 2-4 පමණ) ප්‍රකාශ වේ. දරුවාගේ දෑත් සහ පාද සීතල වී ඇති බව මවට පෙනී යා හැකිය, ඔහු නිතර නිතර පිපිරවීම, ආහාර ගැනීම ප්‍රතික්ෂේප කිරීම, උදාසීන, අක්‍රිය සහ දුක්ඛිත විය හැකිය. එවැනි දරුවන් මානසික හා මෝටර් රථ සංවර්ධනයෙන් පසුගාමී වන අතර දුර්වල ලෙස නිදා ගනී. ඔවුන්ගේ සම වියලි, සුදුමැලි, පියලි සහිත, පහසුවෙන් රැලි වැටෙන සහ අනම්‍ය වේ. දරුවාගේ උදරයේ සහ අත් පා වල සිහින්ව පෙනෙන අතර, ඉළ ඇටවල දළ සටහන දෘශ්යමාන වේ. මල බද්ධයේ සිට පාචනය දක්වා මල විශාල වශයෙන් උච්චාවචනය වේ. එවැනි දරුවන් සෑම කාර්තුවකටම අසනීප වේ.

සමහර විට ඉතා සිහින් පෙනුමක් ඇති නිරෝගී දරුවෙකු තුළ පවා වෛද්යවරුන් මන්දපෝෂණය දකිනවා. නමුත් උස ඔහුගේ වයසට අනුරූප වේ නම්, ඔහු ක්රියාශීලී, ජංගම සහ සන්තෝෂයෙන් සිටී නම්, චර්මාභ්යන්තර මේදය නොමැතිකම දරුවාගේ තනි ලක්ෂණ සහ ඉහළ සංචලනය මගින් පැහැදිලි කෙරේ.

3 ශ්රේණියේ මන්දපෝෂණය සමඟ, වර්ධනයේ පසුබෑම 7-10 සෙ.මී., බර අඩු වීම ≥ 30%. දරුවා නිදිමත, උදාසීන, කෙඳිරිගාමින්, අත්පත් කරගත් කුසලතා නැති වී යයි. චර්මාභ්යන්තර මේදය සෑම තැනකම සිහින් වී, සුදුමැලි අළු, වියළි සම දරුවාගේ ඇටකටු පුරා විහිදේ. මාංශ පේශි ක්ෂය වේ, අත් පා සීතලයි. ඇස් සහ තොල් වියළී, මුඛය වටා ඉරිතැලීම් ඇත. දරුවෙකු බොහෝ විට නියුමෝනියාව හෝ pyelonephritis ආකාරයෙන් නිදන්ගත ආසාදනයක් ඇති කරයි.

රෝග විනිශ්චය

අවකල රෝග විනිශ්චය

ඉහත සඳහන් කළ පරිදි, මන්දපෝෂණය ශරීරයේ තනි ලක්ෂණයක් දැයි වෛද්යවරයා මුලින්ම සොයා බැලිය යුතුය. මෙම අවස්ථාවේ දී, ශරීරයේ ක්රියාකාරිත්වයේ කිසිදු වෙනසක් නිරීක්ෂණය නොකෙරේ.
වෙනත් අවස්ථාවල දී, මන්දපෝෂණයට තුඩු දුන් ව්යාධිවේදය පිළිබඳ අවකල රෝග විනිශ්චය සිදු කිරීම අවශ්ය වේ: සංජානනීය දෝෂ, ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ හෝ අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ රෝග, මධ්යම ස්නායු පද්ධතියට හානි, ආසාදන.

ප්රතිකාර

ළමුන් තුළ මන්දපෝෂණයට ප්‍රතිකාර කිරීමේ ප්‍රධාන දිශාවන් පහත පරිදි වේ:

• මන්දපෝෂණයට හේතුව හඳුනාගෙන එය තුරන් කිරීම
• නිසි සැලකිල්ල: දෛනික චර්යාව, ඇවිදීම (දිනකට පැය 3, එය ≥5˚ පිටත නම්), ජිම්නාස්ටික් සහ වෘත්තීය සම්බාහනය, සවස් වරුවේ උණුසුම් නාන (අංශක 38) පිහිනීම
• නිසි පෝෂණය සංවිධානය කිරීම, ප්‍රෝටීන, මේද සහ කාබෝහයිඩ්‍රේට් මෙන්ම විටමින් සහ ක්ෂුද්‍ර මූලද්‍රව්‍ය වලින් සමතුලිත වීම (ආහාර චිකිත්සාව)
• ඖෂධ ප්රතිකාර

සංජානනීය මන්දපෝෂණයට ප්රතිකාර කිරීම, දරුවා තුළ නිරන්තර ශරීර උෂ්ණත්වය පවත්වා ගැනීම සහ මව්කිරි දීම ස්ථාපිත කිරීම සමන්විත වේ. මන්දපෝෂණයෙන් පෙළෙන දරුවන්ගේ පෝෂණය මන්දපෝෂණය සඳහා ආහාර චිකිත්සාව අදියර තුනකට බෙදා ඇත.

අදියර 1 - ආහාරයේ ඊනියා "පුනර්ජීවනය"	එනම්, ඔවුන් කුඩා දරුවන් සඳහා අදහස් කරන ආහාර නිෂ්පාදන භාවිතා කරයි. දරුවා නිතර නිතර (දිනකට 10 වතාවක් දක්වා) පෝෂණය කරනු ලැබේ, ආහාර සැබෑ ශරීර බර මත පදනම්ව ගණනය කරනු ලැබේ, ආහාර අවශෝෂණය නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා දිනපොතක් තබා ඇත. අදියර 2-14 දින (මන්දපෝෂණ මට්ටම අනුව) පවතී.
අදියර 2 - සංක්රාන්ති	ඖෂධීය මිශ්රණ ආහාරයට එකතු කරනු ලැබේ, පෝෂණය ආසන්න සම්මතයට ප්රශස්ත වේ (දරුවාට තිබිය යුතු බර අනුව).
අදියර 3 - වැඩි දියුණු කළ පෝෂණ කාලය	ආහාරයේ කැලරි ප්‍රමාණය දිනකට කිලෝග්‍රෑම් 200 දක්වා වැඩිවේ (සම්මතය 110-115). විශේෂ අධි ප්රෝටීන් මිශ්රණ භාවිතා වේ. සෙලියාක් රෝගය සඳහා ග්ලූටන් අඩංගු ආහාර බැහැර කරනු ලැබේ, මේද සීමිත වන අතර අම්බෙලිෆර්, සහල් සහ ඉරිඟු ආහාරයට නිර්දේශ කරනු ලැබේ. ලැක්ටේස් ඌනතාවයේ දී, ආහාර වලින් කිරි සහ කිරි සමග සකස් කළ දීසි ඉවත් කරන්න. ඒ වෙනුවට ඔවුන් භාවිතා කරයි පැසුණු කිරි නිෂ්පාදන, සෝයා මිශ්රණ. cystic fibrosis සඳහා, ඉහළ කැලරි අන්තර්ගතයක් සහිත ආහාර වේලක්, ආහාර ලුණු දැමිය යුතුය.

ප්රධාන දිශාවන් ඖෂධ චිකිත්සාව

• අග්න්‍යාශයික එන්සයිම ප්‍රතිස්ථාපන චිකිත්සාව; ආමාශයික එන්සයිම වල ස්‍රාවය වැඩි කරන ඖෂධ
• immunomodulators භාවිතය
• බඩවැල් dysbiosis ප්රතිකාර
• විටමින් චිකිත්සාව
• රෝග ලක්ෂණ චිකිත්සාව: තනි ආබාධ නිවැරදි කිරීම (යකඩ ඌනතාවය, උද්දීපනය වැඩි වීම, උත්තේජක ඖෂධ)
• දී දරුණු ආකෘතිමන්දපෝෂණය - ඇනොබලික් ඖෂධ - මාංශ පේශි සහ අභ්යන්තර අවයව සඳහා ශරීරයේ ප්රෝටීන් ගොඩනැගීමට ප්රවර්ධනය කරන ඖෂධ.

මන්දපෝෂණයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා තනි ප්රවේශයක් අවශ්ය වේ. දරුවන්ට ප්‍රතිකාර කරනවාට වඩා සාත්තු කරනවා කිව්වොත් වඩාත් නිවැරදියි. 1 වන උපාධියේ මන්දපෝෂණය සඳහා එන්නත් කිරීම සාමාන්‍ය කාලසටහනකට අනුව සිදු කරනු ලැබේ, 2 වන සහ 3 වන උපාධි මන්දපෝෂණය සඳහා - තනි පදනමක් මත.

ළමුන් තුළ මන්දපෝෂණයේ හේතු සහ රෝග ලක්ෂණ පිළිබඳ පර්යේෂණ

එක් සොමැටික් රෝහලක, අධි රුධිර පීඩනය ඇති බව හඳුනාගත් දරුවන්ගේ සිද්ධි ඉතිහාසය 40 ක් (පිරිමි ළමයින් 19 ක් සහ ගැහැණු ළමයින් 21 ක් අවුරුදු 1-3 ක්) විශ්ලේෂණය කරන ලදී. විශේෂයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ප්‍රශ්නාවලිය විශ්ලේෂණය කිරීමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස නිගමන ලබා ගන්නා ලදී: බොහෝ විට, මන්දපෝෂණයෙන් පෙළෙන දරුවන් උපත ලැබුවේ ව්‍යාධි සමඟ ඇති වූ ගැබ් ගැනීමකින්, ආමාශ ආන්ත්රයික ව්‍යාධි සහ අසාත්මික රෝග සඳහා පාරම්පරිකව, අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ වර්ධන ප්‍රමාදය සමඟ ය.

ළමුන් තුළ මන්දපෝෂණය සඳහා පොදු හේතු:	37% - malabsorption syndrome - සිස්ටික් ෆයිබ්‍රෝසිස්, ලැක්ටේස් ඌනතාවය, සෙලියාක් රෝගය, ආහාර අසාත්මිකතා 22% - ආහාර ජීර්ණ පත්රයේ නිදන්ගත රෝග 12% - පෝෂණය නොමැතිකම
බරපතලකම අනුව:	1 වන උපාධිය - 43% 2 වන උපාධිය - 45% 3 වන උපාධිය - 12%
අනුකූල ව්යාධිවේදය:	20% - ළමුන් 8 දෙනෙකු තුළ රිකේට් 10% - දරුවන් 5 දෙනෙකු තුළ රක්තහීනතාවය 20% - ප්‍රමාද වූ මනෝචිකිත්සක සංවර්ධනය
මන්දපෝෂණයේ ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ:	දත්, දිව, ශ්ලේෂ්මල පටල, සම, නියපොතු වල ඩිස්ට්‍රොෆික් වෙනස්කම් 40% ට අස්ථායී මළපහ, දිරවා නොගත් ආහාර ඇත
රසායනාගාර දත්ත:	ළමුන්ගෙන් 50% - නිරපේක්ෂ ලිම්ෆොසයිටොපීනියා පරීක්ෂා කරන ලද ළමුන්ගෙන් 100% ක් තුළ සම්පූර්ණ ප්රෝටීන් සාමාන්ය වේ scatological විභාග ප්රතිඵල: 52% - creatorrhea - ආමාශයේ ආහාර දිරවීමේ ක්රියාවලීන්ගේ බාධා 30% - amilorrhea - බඩවැල් තුළ 42% - ආබාධිත පිත ස්‍රාවය (මේද අම්ල) සිස්ටික් ෆයිබ්‍රෝසිස් ඇති ළමුන් තුළ - උදාසීන මේදය

ළමුන් තුළ මන්දපෝෂණය වැළැක්වීම

ගර්භාෂ හා අත්පත් කරගත් මන්දපෝෂණය යන දෙකම වැලැක්වීම ආරම්භ වන්නේ කාන්තාවගේ සෞඛ්යය සඳහා සටන් කිරීම සහ දිගුකාලීන මව්කිරි දීම පවත්වා ගැනීම සඳහාය. වැළැක්වීමේ පහත සඳහන් ක්ෂේත්‍ර වන්නේ මූලික මානවමිතික දර්ශක (උස, බර) නිරීක්ෂණය කිරීම, දරුවන්ගේ පෝෂණය නිරීක්ෂණය කිරීමයි. වැදගත් කරුණක් වන්නේ රෝග කාලෝචිත ලෙස හඳුනා ගැනීම සහ ප්රතිකාර කිරීමයි ළමා කාලය, සහජ සහ පාරම්පරික ව්යාධිවේදය, නිසි ළමා රැකවරණය, මන්දපෝෂණය වර්ධනය කිරීමේදී බාහිර සාධකවල බලපෑම වැළැක්වීම. මතක තබා ගත යුතු දේවල්:

• මවගේ කිරි යනු වසරක් දක්වා ළදරුවෙකු සඳහා හොඳම සහ ආපසු හැරවිය නොහැකි ආහාර වේ.
• මාස 6 දී, ශාක ආහාර ඇතුළත් කිරීම සඳහා මෙනුව පුළුල් කළ යුතුය (දරුවෙකුට අනුපූරක ආහාර නිසි ලෙස හඳුන්වා දෙන්නේ කෙසේදැයි බලන්න). එසේම, ඔබ ඉක්මනින් ඔබේ දරුවා වැඩිහිටි ආහාර වෙත මාරු නොකළ යුතුය. මාස 6 කට පෙර මව්කිරි දීමෙන් දරුවා කිරි වැරීම දරුවාට එරෙහි අපරාධයකි, කිරි දෙන ගැටළු තිබේ නම්, දරුවාට ප්රමාණවත් කිරි නොමැති නම්, ඔබ එය මුලින්ම පියයුරු වෙත දමා පසුව පමණක් එය අතිරේක කළ යුතුය.
• පෝෂණයේ විවිධත්වය දවස පුරා විවිධ වර්ගයේ ධාන්ය වර්ග සහ පැස්ටා අදහස් නොවේ. පෝෂ්‍යදායී ආහාර වේලක් සමන්විත වන්නේ ප්‍රෝටීන් (සත්ව, එළවළු), කාබෝහයිඩ්‍රේට් (සංකීර්ණ හා සරල), මේද (සත්ව සහ එළවළු) සමතුලිත සංයෝජනයකින්, එනම් ආහාර වේලට එළවළු, පලතුරු, මස් සහ කිරි නිෂ්පාදන ඇතුළත් විය යුතුය.
• මස් සම්බන්ධයෙන් ගත් කල - වසරකට පසු එය දරුවාගේ ආහාර වේලෙහි තිබිය යුතුය - මෙය ප්‍රතිස්ථාපනය කළ නොහැකි නිෂ්පාදනයකි, කිසිදු නිර්මාංශවාදයක් ගැන කතා කළ නොහැක, මස් වල පමණක් වර්ධනයට අවශ්‍ය සංයෝග අඩංගු වේ, ඒවා අවශ්‍ය ප්‍රමාණයෙන් ශරීරය තුළ නිපදවන්නේ නැත. පූර්ණ සංවර්ධනය සහ සෞඛ්යය සඳහා.
• වැදගත්!!! දරුවාගේ ආහාර රුචිය අඩු කිරීම හෝ වැඩි කිරීම සඳහා "පමණක්" ආරක්ෂිත ඖෂධ නොමැත.

වයස අවුරුදු 4 ට අඩු ළමුන්ගේ උස එදිරිව බර වගුව

දරුවෙකුගේ බරෙහි ඉතා ප්‍රබල අපගමනය ආහාර රුචිය අඩුවීම හෝ ශරීරයේ සමහර පුද්ගල ලක්ෂණ නිසා සිදු නොවේ - මෙය සාමාන්‍යයෙන් හඳුනා නොගත් රෝගයක් හෝ නොමැතිකම නිසා ය. හොඳ පෝෂණයදරුවෙකු තුළ. ඒකාකාරී ආහාර වේලක්, වයසට සම්බන්ධ අවශ්යතා සපුරාලන්නේ නැති පෝෂණය, වේදනාකාරී අඩු බරට හේතු වේ. දරුවාගේ බර පාලනය කළ යුත්තේ දරුවාගේ උස අනුව වයස අනුව නොවේ. උපතේ සිට අවුරුදු 4 දක්වා ළදරුවෙකුගේ (ගැහැණු ළමයින් සහ පිරිමි ළමයින්) උස හා බර අතර සම්බන්ධතාවයේ වගුවක් පහත දැක්වේ.

• සම්මතය- මෙය අතර පරතරයයි හරිතසහ නිල්බර අගය අංකය (සෙන්ටි 25-75).
• බර අඩු වීම- අතර කහසහ හරිතරූපය (සෙන්ටි 10-25), කෙසේ වෙතත්, එය සම්මතයේ ප්‍රභේදයක් හෝ උසට සාපේක්ෂව ශරීර බර අඩු කිරීමේ සුළු ප්‍රවණතාවක් විය හැකිය.
• බර වැඩිවීම- අතර නිල්සහ කහඅංකය (සෙන්ටිල් 75-90) යන දෙකම සාමාන්‍ය වන අතර බර වැඩිවීමේ ප්‍රවණතාවක් පෙන්නුම් කරයි.
• ශරීරයේ බර වැඩි වීම හෝ අඩු වීම- අතර රතුසහ කහඅංකය පෙන්නුම් කරන්නේ කෙසේද යන්නයි අඩු බරශරීරය (3-10 වැනි සියවස) සහ උස් වූ (90-97 වැනි සියවසේ). මෙය රෝගයක් පැවතීම සහ දරුවාගේ ලක්ෂණ යන දෙකම පෙන්නුම් කළ හැකිය. එවැනි දර්ශක සඳහා දරුවාගේ සම්පූර්ණ රෝග විනිශ්චය අවශ්ය වේ.
• වේදනාකාරී බර අඩු වීම හෝ වැඩි වීම- සඳහා රතුමායිම (>97 හෝ
  

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොට්‍රොෆි යනු නිදන්ගත මන්දපෝෂණයේ වර්ගයකි.

ඔවුන් ඉපදුණු මොහොතේ සිට, ළදරුවන් ක්රියාශීලීව බර වැඩිවීමට පටන් ගනී. ඔවුන්ගේ සියලුම අවයව වර්ධනය වේ, සියලුම ශරීර පද්ධති දිගටම වර්ධනය වේ. දරුවා ප්රමාණවත් තරම් පෝෂණය නොකළහොත් සහ දරුවා නිසි ලෙස රැකබලා නොගන්නේ නම්, ආබාධයක පළමු සංඥා ඉතා ඉක්මනින් දිස්වනු ඇත.

විස්තර කරන ලද ව්යාධිවේදය ඩිස්ට්රොෆිහි වඩාත් පොදු සහ වඩාත්ම වැදගත් ප්රභේදයකි. ජීවිතයේ පළමු වසර 3 තුළ ළමුන් මෙම රෝගයට විශේෂයෙන් ගොදුරු වේ. ළමා ජනගහනය අතර මෙම තත්ත්වය පැතිරීම රටවල සමාජ-ආර්ථික සංවර්ධන මට්ටම මත රඳා පවතින අතර 2-7 සිට 30% දක්වා පරාසයක පවතී.

රීතියක් ලෙස, අපි කතා කරන්නේ මන්දපෝෂණය ගැන වයස අවුරුදු සම්මතයේ සිට 10% ට වඩා වැඩි ශරීර බරක් පසුබෑමක් ඇති විටය. අදාළ රෝගය සමඟ ඇත ගැඹුරු උල්ලංඝනයන්ක්රියාවලිය, මර්දනය කරන ලද ප්රතිශක්තිය, ප්රමාද වූ මනෝචිකිත්සක සහ කථන සංවර්ධනය.

අලුත උපන් දරුවන්ගේ මන්දපෝෂණයට හේතු

අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ මන්දපෝෂණය වර්ධනය විය හැකි හේතු අභ්යන්තර හා බාහිර සාධකවලට බෙදිය හැකිය.

පළමුවැන්න එන්සෙෆලෝපති ඇතුළත් වන අතර එමඟින් සියලුම අවයවවල ක්‍රියාකාරිත්වය අඩාල වේ; පෙනහළු පටක ඌන සංවර්ධිත, තුඩු ප්රමාණවත් සැපයුමක් නැතශරීරයේ ඔක්සිජන් සහ, එහි ප්රතිවිපාකයක් ලෙස, අවයවවල වර්ධනය මන්දගාමී වීම; ආහාර ජීර්ණ පත්රිකාවේ සංජානනීය ව්යාධිවේදය සහ අනෙකුත් ව්යාධි තත්වයන්.

දෙවැන්න ප්‍රමාණවත් නොවන සහ නුසුදුසු පෝෂණය, අනුපූරක ආහාර ප්‍රමාද වී හඳුන්වාදීම, නිරාවරණය වීම ඇතුළත් වේ. විෂ සහිත ද්රව්ය, ඖෂධ ඇතුළුව, විවිධ ආසාදන ඇතිවීම. අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ මන්දපෝෂණයට තුඩු දෙන මෙම සියලු negative ණාත්මක බාහිර සාධක, පහත දැක්වෙන ඡායාරූපය තරමක් දුර්ලභ ය. කෙසේ වෙතත්, ඔවුන් අවතක්සේරු නොකළ යුතුය.

ළමුන් තුළ මන්දපෝෂණය වර්ග දෙකක් විය හැකිය:සහජ සහ අත්පත් කරගත්. පළමුවැන්න දරුවා මවගේ ගර්භාෂයේ සිටියදී වර්ධනය වේ. දෙවැන්න සිදුවන්නේ දරුවාගේ උපතෙන් පසුවය.

විස්තර කරන ලද රෝගයේ ප්රකාශනයන් මෘදු විය හැක, මධ්යස්ථ බරපතලකමහෝ බරපතල, ප්රශ්නයේ ව්යාධි විද්යාවේ අංශක තුනකට අනුරූප වේ.

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ 1 වන උපාධියේ අභ්යන්තර ගර්භාෂ මන්දපෝෂණය

1 වන උපාධියේ අලුත උපන් හයිපොට්‍රොෆි ආහාර රුචියේ සුළු වෙනසක් මගින් විදහා දක්වයි, එය සාමාන්‍යයෙන් නින්ද කැළඹීම් සහ නිරන්තර කාංසාව සමඟ ඇත. මෙම උපාධිය පහසුම ලෙස සැලකේ. ශරීර බරෙහි ප්‍රමාදය 20% ට වඩා වැඩි නොවේ; වර්ධනයේ අපගමනය සටහන් නොවේ. ළදරුවාගේ සම, නීතියක් ලෙස, යම් සුදුමැලි පෙනුම සහ අඩු ප්රත්යාස්ථතාව හැරුණු විට, කිසිදු වෙනසක් සිදු නොවේ. සිහින් බව සටහන් වන්නේ උදර ප්‍රදේශයේ පමණි. මාංශ පේශි තානයසාමාන්යයෙන් සංරක්ෂණය කර ඇත, සමහර විට තරමක් අඩු වේ.

IN සමහර අවස්ථාවලදීඅලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ 1 වන උපාධියේ ගර්භාෂ මන්දපෝෂණය රක්තහීනතාවය හෝ රිකේට් සමඟ සිදු වේ. සමස්තයක් ලෙස ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වය අඩු වේ. එහි ප්‍රතිඵලයක් වශයෙන්, දරුවන් නිතර නිතර රෝගාතුර වන අතර පිටතින් පෙනෙන්නේ ඔවුන්ගේ සම වයසේ මිතුරන් තරම් හොඳින් පෝෂණය නොවන බවයි. සමහර ළදරුවන්ට පාචනය හෝ මලබද්ධය වැනි ආහාර ජීර්ණ ආබාධ ඇති විය හැක.

බොහෝ විට, අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ 1 ශ්රේණියේ මන්දපෝෂණය දෙමාපියන්ගේ අවධානයට ලක් නොවේ. මෙම රෝගය හඳුනාගත හැක්කේ පළපුරුදු විශේෂඥයෙකුට සම්පූර්ණ පරීක්ෂණයකින් සහ රෝග විනිශ්චය කිරීමේදී පමණි.

මෙම අවස්ථාවේ දී, දරුවාගේ සිහින් වීම ඔහුගේ නිසා දැයි වෛද්යවරයා සොයා බැලිය යුතුය කායික ලක්ෂණ. කාරණය නම් උස උස සහ සිහින් බව දරුවාට උරුම විය හැකි බවයි. දරුවා එතරම් හොඳින් පෝෂණය නොවන බව ඔබ කිසිසේත් කරදර නොවිය යුතුය, ඒ සමඟම දරුවා ක්‍රියාශීලීව සිටී නම්, ඔහු තරමක් සතුටු සිතින් හා හොඳින් කනවා.

අලුත උපන් දරුවෙකුගේ මන්දපෝෂණයේ 2 වන උපාධිය

විස්තර කරන ලද ව්යාධිවේදයේ දෙවන උපාධිය බරපතලකම මධ්යස්ථය. බර සහ සිරුරේ දිග යන දෙකෙහිම සම්මතයෙන් පසුබෑමක් එයට ඇතුළත් වේ. ඒ අතරම, බර සාමාන්‍යයෙන් 20-30% කින් ද, උස 30-40 mm කින් ද අඩු වේ, එය රෝගයේ පළමු උපාධිය මෙන් නොව, දෙමාපියන්ගේ අවධානයට ලක් නොවේ.

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ මෙම මන්දපෝෂණයේ මට්ටම නිතර නිතර පුනර්ජීවනය සමඟ ඇති විය හැක, දරුවා උදාසීන වේ, ඔහු කෑමට අකමැති හෝ එය සම්පූර්ණයෙන්ම ප්‍රතික්ෂේප කරයි, ඔහු ටිකක් චලනය වේ, ඔහු දුක් වේ, ඔහුගේ අත් සහ කකුල් සීතල වේ.

ළදරුවන්ගේ ව්යාධිජනක වෙනස්කම්වල විස්තර කරන ලද ප්රභේදය සමඟ, සංවර්ධන ප්රමාදය භෞතිකව පමණක් නොව, මානසිකව ද සිදු වේ. නින්දේ පිරිහීමක් ඇත. සම වියළි හා සුදුමැලි බවට පත් වේ, බොහෝ විට පීල්, එය එහි ප්රත්යාස්ථතාව අහිමි වන අතර පහසුවෙන් රැලි.

සිහින් වීම වඩාත් කැපී පෙනෙන අතර ආමාශයට පමණක් නොව අත් පා වලටද බලපායි. දෙවන මට්ටමේ මන්දපෝෂණය සමඟ, ඉළ ඇටවල සමෝච්ඡයන් දරුවා තුළ පැහැදිලිව දැකගත හැකිය. මෙම ආකාරයේ ආබාධ සහිත දරුවන් බොහෝ විට විවිධ රෝග වලට නිරාවරණය වේ. එවැනි දරුවන්ගේ පුටුව අස්ථාවරත්වය මගින් සංලක්ෂිත වේ.

අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ 3 වන උපාධියේ හයිපොට්රොෆි

3 වන උපාධියේ නවජ හයිපොට්‍රොෆි විස්තර කර ඇති විකල්පයන්ගෙන් වඩාත් දරුණු වේ. ශරීර බරෙහි අපගමනය 30% ට වඩා වැඩි වේ. වර්ධන ඌනතාවය සැලකිය යුතු ය, සාමාන්යයෙන් සෙන්ටිමීටර 10 ක් පමණ දරුවා දුර්වලයි, නිදිමත හා කෙඳිරිගාමින්, සෑම දෙයක්ම පාහේ උදාසීනයි. බොහෝ අත්පත් කරගත් කුසලතා දරුවා තුළ නැති වී යයි.

චර්මාභ්යන්තර මේද තට්ටුව තුනී වීම ශරීරය පුරා සැලකිය යුතු ලෙස ප්රකාශයට පත් වේ. මාංශ පේශි පැත්තෙන් දැඩි ක්ෂය වීම නිරීක්ෂණය කෙරේ. දරුවාගේ අත් සහ කකුල් සීතලයි. සම වියළී, වර්ණය අළු පැහැයක් සහිත සුදුමැලි වේ. දරුවාගේ ඇස් සහ තොල් වියළී, මුඛය වටා ඉරිතැලීම් ඇති වේ.

බොහෝ විට, සමාන ව්යාධි විද්යාවක් ඇති දරුවන්ට විවිධ අවයවවල විවිධ ආසාදන තුවාල ඇතිවේ, විශේෂයෙන් වකුගඩු (pyelonephritis), පෙනහළු () ආදිය.

අලුත උපන් දරුවන්ගේ මන්දපෝෂණයට ප්රතිකාර කිරීම

විස්තර කරන ලද ව්යාධිවේදය පිළිබඳ රෝග විනිශ්චය ස්ථාපිත කර ඇත්තේ වෛද්ය පරීක්ෂණයකට අනුව පමණක් නොවේ.

අලුත උපන් බිළිඳකුගේ මන්දපෝෂණයේ බරපතලකම වෛෂයිකව තක්සේරු කිරීම සඳහා, දරුවාගේ සිරුරේ බර තීරණය කරනු ලබන අතර දරුවාගේ සිරුරේ දිග මනිනු ලැබේ. මීට අමතරව, සමේ පටලයෙහි ඝණකම තීරණය කරනු ලබන අතර, උරහිස් සහ උකුල් වල පරිධිය තීරණය කරනු ලැබේ.

ප්‍රශ්නගත ව්‍යාධි තත්ත්වය සඳහා ප්‍රතිකාරය සෑම විටම රඳා පවතින්නේ එහි වර්ධනයට තුඩු දුන් හේතුව, රෝගයේ බරපතලකම මෙන්ම රෝගයේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස සාදන ලද අභ්‍යන්තර අවයවවල ක්‍රියාකාරිත්වයේ ස්වභාවය සහ වර්ගය මත ය.

මන්දපෝෂණයෙන් ඔබේ දරුවා බේරා ගැනීම සඳහා, විටමින් ඖෂධ ලබා ගැනීම හෝ දැඩි ආහාර ගැනීම ආරම්භ කිරීම පමණක් අවශ්ය වේ. මෙම රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සාමාන්‍යයෙන් රෝගයට හේතුව ඉවත් කිරීම, ප්‍රශස්ත වයසට සුදුසු පෝෂණය පවත්වා ගැනීම සහ සංකූලතා වලට එරෙහිව සටන් කිරීම අරමුණු කරගත් සමස්ත ක්‍රියාමාර්ග ඇතුළත් වේ.

අදියර 1 ව්යාධිවේදයකදී, දරුවාට නිවසේදී ප්රතිකාර කළ හැකිය. අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ 2 වන උපාධියේ හයිපොට්‍රොෆි සහ ඊටත් වඩා රෝගයේ 3 වන උපාධිය රෝහල් පසුබිමක ප්‍රතිකාර කළ යුතුය.

සඳහා මූලික චිකිත්සක ක්රමය මෙම රෝගයආහාර වේලක් වේ. එහි පළමු අදියර වන්නේ ස්ථාවරත්වය පරීක්ෂා කිරීමයි. ඒ අතරම, දරුවා ආහාර ජීර්ණය කරන ආකාරය, පාචනය, බඩ පිපීම ආදිය තිබේද යන්න වෛද්යවරයා නිරීක්ෂණය කරයි.

දෙවන අදියරට ක්ෂුද්‍ර මූලද්‍රව්‍ය ඇතුළුව අතුරුදහන් වූ පෝෂ්‍ය පදාර්ථ ක්‍රමයෙන් වන්දි ගෙවීම ඇතුළත් වේ. ආහාර වේල් ගණන අඩු වේ, පරිමාව සහ කැලරි අන්තර්ගතය වැඩි වේ.

ආහාර චිකිත්සාවේ තුන්වන අදියරේදී ආහාර බර වැඩිවේ. මෙය සිදු කරනු ලබන්නේ ආමාශයේ සහ බඩවැල්වල ක්රියාකාරිත්වය සම්පූර්ණයෙන් ප්රතිස්ථාපනය කිරීමෙන් පසුව පමණි. ඒ අතරම, ප්රෝටීන් පරිභෝජනය සීමා වේ. ප්රතිකාරයේ ඵලදායීතාවය සඳහා නිර්ණායක වන්නේ දිනපතා බර 25-30 ග්රෑම්, ආහාර රුචිය සහ දරුවාගේ සාමාන්ය තත්ත්වය ප්රතිස්ථාපනය කිරීම, සමේ තත්ත්වය සාමාන්යකරණය කිරීමයි.

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ 3 ශ්රේණියේ මන්දපෝෂණය සමඟ, ස්වාධීනව පෝෂණය කිරීම බොහෝ විට කළ නොහැකි ය. Plus, දරුවාගේ ආහාර ජීර්ණ පත්රිකාව දැඩි ලෙස හානි වී ඇති අතර ආහාර සැකසීමට නොහැකි වේ. මේ මත පදනම්ව, එවැනි දරුවන් තරල පරිමාව නැවත පිරවීම සහ පරිවෘත්තීය නියාමනය කරන විවිධ විසඳුම් භාවිතා කරන අභ්‍යන්තර පෝෂණයට මාරු කරනු ලැබේ.

විස්තර කරන ලද ව්යාධිවේදය සඳහා චිකිත්සාවෙහි අනිවාර්ය අංගයක් වන්නේ විටමින් වල මාංශපේශී හෝ අභ්‍යන්තර පරිපාලනයයි. මෙම නඩුවේ වඩාත් වැදගත් වන්නේ විටමින් C, B1 සහ B6 වේ. පසුව, බහු විටමින් සංකීර්ණ නියම කරනු ලැබේ.

ආමාශයික යුෂ නොමැතිකම එන්සයිම සූදානම සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය වේ, ඒවායින් බොහෝ විට ෆෙස්ටල් හෝ පැන්සිනෝර්ම් නියම කරනු ලැබේ. පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන් වැඩිදියුණු කිරීම සඳහා, ඔවුන් උත්තේජක චිකිත්සාව වෙත යොමු වේ. Pentoxifylline හෝ ginseng සූදානම නියම කර ඇත. දරුණු අවස්ථාවල දී, ඔවුන් immunoglobulin වෙත යොමු වේ.

රිකේට් වර්ධනය වන විට, රක්තහීනතාවයේ දී, භෞත චිකිත්සාව සහ විටමින් D භාවිතා කරනු ලැබේ, යකඩ අතිරේක.

මෙම ලිපිය 8,970 වරක් කියවා ඇත.