දරුවෙකු තුළ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයක් යනු කුමක්ද? ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ සමේ රෝග. ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග මූලික වශයෙන් සන්ධිවලට බලපායි

අපගේ ශරීරයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය යනු විදේශීය නියෝජිතයන්ගෙන් අපගේ ශරීරය ආරක්ෂා කරන විශේෂ අවයව හා සෛල සංකීර්ණ ජාලයකි. හරය ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය"තමාගේම" "වෙනත් කෙනෙකුගේ" සිට වෙන්කර හඳුනා ගැනීමේ හැකියාවයි. සමහර විට ශරීරයේ අක්‍රියතාවයක් ඇති වන අතර එය “තමන්ගේම” සෛලවල සලකුණු හඳුනා ගැනීමෙන් වළක්වන අතර ප්‍රතිදේහ නිපදවීමට පටන් ගනී, එය තමන්ගේම ශරීරයේ ඇතැම් සෛල වලට වැරදීමකින් පහර දෙයි.

ඒ අතරම, නියාමන T සෛල වලට ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වය පවත්වා ගෙන යාමේ කාර්යය සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කළ නොහැකි අතර, ඔවුන්ගේම සෛල වලට පහර දීමට පටන් ගනී. මෙහි ප්‍රතිඵලය ලෙස හඳුන්වන හානිය සිදුවේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග. තුවාලයේ වර්ගය බලපාන්නේ කුමන ඉන්ද්‍රිය හෝ ශරීරයේ කොටසද යන්න තීරණය කරයි. එවැනි රෝග වර්ග අසූවකට වඩා දන්නා කරුණකි.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග කෙතරම් සුලභද?

අවාසනාවකට මෙන්, ඔවුන් තරමක් පුලුල්ව පැතිර ඇත. ඔවුන් අපේ රටේ පමණක් මිලියන 23.5 කට වැඩි පිරිසකට බලපාන අතර මෙය මරණයට හා ආබාධිත වීමට ප්‍රධාන හේතුවකි. පවතිනවා දුර්ලභ රෝග, නමුත් හෂිමොටෝගේ රෝගය වැනි බොහෝ මිනිසුන්ට බලපාන ඒවා ද ඇත.

මානව ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ක්රියා කරන ආකාරය දැන ගැනීමට, වීඩියෝව බලන්න:

අසනීප විය හැක්කේ කාටද?

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයක් ඕනෑම කෙනෙකුට බලපාන්න පුළුවන්. කෙසේ වෙතත්, වඩාත්ම අවදානමට ලක්ව ඇති පුද්ගලයින්ගේ කණ්ඩායම් තිබේ:

• කාන්තා දරු ප්රසූතියේ වයස. ප්‍රජනක වයසේදී ආරම්භ වන ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගවලින් පීඩා විඳීමට පිරිමින්ට වඩා කාන්තාවන් වැඩි ඉඩක් ඇත.
• ඔවුන්ගේ පවුලේ සමාන රෝග ඇති අය. සමහර ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග තිබෙනවා ජානමය ස්වභාවය(උදාහරණ වශයෙන්, ) බොහෝ විට එකම පවුලේ සාමාජිකයන් කිහිප දෙනෙකු තුළ විවිධ වර්ගයේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග වර්ධනය වේ. පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක්භූමිකාවක් ඉටු කරයි, නමුත් වෙනත් සාධක ද ​​රෝගය අවුලුවාලිය හැකිය.
• පවතින බව ඇතැම් ද්රව්යපරිසරය තුළ. සමහර තත්වයන් හෝ හානිකර බලපෑම් පරිසරයසමහර ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග ඇති කිරීමට හෝ පවතින ඒවා නරක අතට හැරිය හැක. මේවාට ඇතුළත් වන්නේ: ක්රියාකාරී හිරු, රසායනික ද්රව්ය, වෛරස් හා බැක්ටීරියා ආසාදන.
• යම් ජාතියක පුද්ගලයන් හෝ වාර්ගික පසුබිම. නිදසුනක් වශයෙන්, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව මූලික වශයෙන් සුදු ජාතිකයින්ට බලපායි. පද්ධතිමය lupus erythematosus අප්‍රිකානු ඇමරිකානුවන් සහ හිස්පැනික්වරුන් තුළ වඩාත් දරුණු වේ.

කාන්තාවන්ට බලපාන ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග සහ ඔවුන්ගේ රෝග ලක්ෂණ මොනවාද?

මෙහි ලැයිස්තුගත කර ඇති රෝග පිරිමින්ට වඩා කාන්තාවන් තුළ බහුලව දක්නට ලැබේ.

එක් එක් සිද්ධිය අද්විතීය වුවද, වඩාත් පොදු සලකුණු ලක්ෂණ වන්නේ දුර්වලකම, කරකැවිල්ල සහ අඩු-ශ්රේණියේ උණ. බොහෝ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග වල තීව්‍රතාවයෙන් වෙනස් විය හැකි තාවකාලික රෝග ලක්ෂණ ඇත. රෝග ලක්ෂණ ටික වේලාවකට පහව ගිය විට එය සමනය ලෙස හැඳින්වේ. රෝග ලක්ෂණ වල අනපේක්ෂිත හා ගැඹුරු ප්‍රකාශනයන් සමඟ ඒවා විකල්ප වේ - පුපුරා යාම හෝ උග්‍රවීම.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග වර්ග සහ ඒවායේ රෝග ලක්ෂණ

රෝගය	රෝග ලක්ෂණ
ඇලෝපසියා ඇරියාටාප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය පහර දෙයි රෝම කූප(හිසකෙස් වර්ධනය වන). සාමාන්යයෙන් මෙය බලපාන්නේ නැත සාමාන්ය තත්ත්වයසෞඛ්යය, නමුත් පෙනුම සැලකිය යුතු ලෙස බලපෑ හැකිය.	හිස, මුහුණ සහ ශරීරයේ අනෙකුත් කොටස්වල හිසකෙස් නොමැති ප්රදේශ
මෙම රෝගය අභ්යන්තර ශ්ලේෂ්මලයට හානි වීම සමඟ සම්බන්ධ වේ රුධිර වාහිනීධමනි හෝ ශිරා වල thrombosis ප්රතිඵලයක් ලෙස.	ධමනි හෝ ශිරා තුළ රුධිර කැටි ගැසීම ස්වයංසිද්ධ ගබ්සා කිරීම් කිහිපයක් දණහිස් සහ මැණික් කටුව මත දැල් කුෂ්ඨ
ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ හෙපටයිටිස්ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය අක්මා සෛල වලට පහර දී විනාශ කරයි. මෙය සම්පීඩනය, සිරෝසිස් සහ අක්මාව අසාර්ථක වීමට හේතු විය හැක.	දුර්වලකම අක්මාව විශාල වීම සමේ සහ ස්ක්ලෙරා වල කහ පැහැය සමේ කැසීම හන්දිපත් රුදාව උදර වේදනාව හෝ බඩේ අමාරුව
සෙලියාක් රෝගයග්ලූටන් වලට නොඉවසීමේ රෝගයක්, ධාන්ය වර්ග, සහල්, බාර්ලි සහ සමහර ඖෂධවල අඩංගු ද්රව්යයකි. සෙලියාක් රෝගයෙන් පෙළෙන අය ග්ලූටන් අඩංගු ආහාර අනුභව කරන විට, ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය කුඩා අන්ත්‍රයේ ශ්ලේෂ්මල පටලයට පහර දීමෙන් ප්‍රතිචාර දක්වයි.	ඉදිමීම සහ වේදනාව පාචනය හෝ බර වැඩිවීම හෝ අඩු වීම දුර්වලකම සමේ කැසීම සහ කැසීම වඳභාවය හෝ ගබ්සා කිරීම්
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවරුධිරයේ සීනි මට්ටම පවත්වා ගැනීමට උපකාරී වන හෝමෝනයක් වන ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල වලට ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය පහර දෙන රෝගයකි. ඉන්සියුලින් නොමැතිව රුධිරයේ සීනි මට්ටම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වේ. මෙය ඇස්, වකුගඩු, ස්නායු, විදුරුමස් සහ දත් වලට හානි විය හැක. නමුත් වඩාත්ම බරපතල ගැටළුවක්- මෙය හෘදයාබාධයකි.	නිරන්තර පිපාසය කුසගින්න සහ තෙහෙට්ටුව දැනේ ස්වේච්ඡාවෙන් බර අඩු වීම දුර්වලව සුව කරන වණ වියළි සම, කැසීම කකුල් වල හැඟීම නැතිවීම හෝ හිරි වැටීම දර්ශනයේ වෙනස්කම්: පෙනෙන රූපය නොපැහැදිලි ලෙස පෙනේ
ග්රේව්ස් රෝගයතයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය අධික ලෙස හෝමෝන නිපදවීමට හේතු වන රෝගයකි.	නින්ද නොයාම කුපිත වීම බර අඩුවීම තාපයට සංවේදීතාව වැඩි කිරීම අධික ලෙස දහඩිය දැමීම බෙදීම් කෙළවර මාංශ පේශි දුර්වලතාවය සුළු ඔසප් වීම නෙරා එන ඇස් අත වෙව්ලනවා සමහර විට - රෝග ලක්ෂණ නොමැති ස්වරූපය
ජූලියන්-බැරේ සින්ඩ්‍රෝමයප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය මොළය හා සම්බන්ධ කරන ස්නායු වලට පහර දෙයි සුෂුම්නාවශරීරය සමඟ. ස්නායුවට හානි වීමෙන් සංඥාව හරහා ගමන් කිරීම අපහසු වේ. එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස මාංශ පේශි මොළයෙන් නිකුත් වන සංඥා වලට ප්‍රතිචාර නොදක්වයි.රෝග ලක්ෂණ බොහෝ විට ඉතා ඉක්මනින්, දින සිට සති කිහිපයක් දක්වා වර්ධනය වන අතර ශරීරයේ දෙපැත්තටම බොහෝ විට බලපෑම් ඇති වේ.	කකුල් වල දුර්වලතාවය හෝ හිරි වැටීම, ශරීරය පුරා පැතිර යා හැක දරුණු අවස්ථාවල දී, අංශභාගය
හෂිමොටෝගේ රෝගයතයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය නිපදවන රෝගයකි ප්රමාණවත් නොවන මුදලක්හෝමෝන.	දුර්වලකම තෙහෙට්ටුව බර වැඩිවීම සීතලට සංවේදීතාව මාංශ පේශි වේදනාව සහ සන්ධි තද බව මුහුණේ ඉදිමීම
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය රතු රුධිර සෛල විනාශ කරයි. ශරීරයේ අවශ්‍යතා සපුරාලන රතු රුධිර සෛල ගණන ඉක්මනින් නිපදවීමට ශරීරයට හැකියාවක් නැත. ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, ඔක්සිජන් සන්තෘප්තිය ප්රමාණවත් නොවීම, හදවත සමඟ වැඩ කළ යුතුය වැඩි බරක්එවිට රුධිරය හරහා ඔක්සිජන් ලබා දීම දුක් විඳින්නේ නැත.	තෙහෙට්ටුව ශ්වසන අපහසුතාව සීතල අත් සහ පාද සුදුමැලි වීම සමේ සහ ස්ක්ලෙරා වල කහ පැහැය හෘදයාබාධ ඇතුළුව
Idiopathicප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය රුධිර කැටියක් සෑදීමට අවශ්‍ය පට්ටිකා විනාශ කරයි.	ඉතා බර කාල පරිච්ඡේද සමේ කුඩා දම් පාට හෝ රතු පැහැති ලප කැක්කුමක් මෙන් විය හැක ලේ ගැලීම හෝ මුඛයෙන් ලේ ගැලීම බඩේ කැක්කුම පාචනය, සමහර විට ලේ වැගිරීම
ගිනි අවුලුවන බඩවැල් රෝගනිදන්ගත ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලියආමාශයික පත්රිකාවේ. සහ - බොහෝ පොදු ආකෘතිරෝග.	ගුද මාර්ගයේ ලේ ගැලීම උණ බර අඩුවීම තෙහෙට්ටුව වණ මුඛ කුහරය(ක්‍රෝන්ගේ රෝගය සඳහා) වේදනාකාරී හෝ දුෂ්කර බඩවැල් චලනය (ulcerative colitis සමඟ)
ගිනි අවුලුවන මයෝපතිමාංශ පේශි දැවිල්ල සහ දුර්වලතාවය මගින් සංලක්ෂිත රෝග සමූහයකි. පොලිමියෝසයිටිස් සහ -ප්රධාන වර්ග දෙක කාන්තාවන් අතර බහුලව දක්නට ලැබේ. Polymyositis ශරීරයේ දෙපස චලනය වන මාංශ පේශිවලට බලපායි. ඩර්මැටෝමියෝසයිටිස් සමඟ, සමේ කැක්කුම පෙර හෝ සමගාමීව පෙනෙන්නට පුළුවන මාංශ පේශි දුර්වලතාවය.	කොඳු ඇට පෙළට ආසන්නතම මාංශ පේශිවල (සාමාන්‍යයෙන් ලුම්බිම් සහ පූජනීය ප්‍රදේශ) ආරම්භ වන සෙමින් ප්‍රගතිශීලී මාංශ පේශි දුර්වලතාවය ද සටහන් කළ හැකිය: ඇවිදින විට හෝ සිටගෙන සිටින විට තෙහෙට්ටුව වැටීම් සහ ක්ලාන්තය මාංශ පේශි වේදනාව ගිලීමේ හා හුස්ම ගැනීමේ අපහසුතාව
ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ස්නායු කොපුවට පහර දෙන අතර එමඟින් කොඳු ඇට පෙළට සහ මොළයට හානි සිදු වේ. රෝග ලක්ෂණ සහ ඒවායේ බරපතලකම එක් එක් සිද්ධියට වෙනස් වන අතර බලපෑමට ලක් වූ ප්රදේශය මත රඳා පවතී	සම්බන්ධීකරණය, සමබරතාවය, කථනය සහ ඇවිදීමේ දුර්වලතා සහ ගැටළු අංශභාගය වෙව්ලීම අත් පා වල හිරිවැටීම සහ හිරි වැටීම
Myasthenia gravisප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ශරීරය පුරා මාංශ පේශි හා ස්නායු වලට පහර දෙයි.	ද්විත්ව පෙනීම, බැල්ම නඩත්තු කිරීමේ ගැටළු, ඇහි බැම එල්ලා වැටීම ගිලීමේ අපහසුතාව නිතර ඇඹරීමහෝ හුස්ම හිරවීම දුර්වලකම හෝ අංශභාගය හිස පහත් කරන්න පඩි පෙළ නැගීම සහ වස්තූන් එසවීම අපහසු වීම කථන ගැටළු
ප්රාථමික biliary සිරෝසිස්ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සෙමෙන් විනාශ වේ biliary පත්රිකාවඅක්මාව තුළ. Bile යනු අක්මාව මගින් නිපදවන ද්රව්යයකි. එය පිත්තාශය හරහා ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවට ඇතුල් වන අතර ආහාර ජීර්ණය ප්රවර්ධනය කරයි. පිත නාල වලට හානි වූ විට අක්මාව තුළ පිත එකතු වී එය හානි කරයි. අක්මාව ඝණීවන අතර, කැළැල් ඇති වන අතර අවසානයේ එය වැඩ කිරීම නතර කරයි.	තෙහෙට්ටුව වියළි මුඛය වියළි ඇස් සමේ සහ ස්ක්ලෙරා වල කහ පැහැය
සමේ රෝගරෝගයට හේතුව වන්නේ ගැඹුරු ස්ථරවල නිපදවන නව සමේ ​​සෛල ඉතා ඉක්මනින් වර්ධනය වී එහි මතුපිට ගොඩගැසීමයි.	කොරපොතු වලින් ආවරණය වූ රළු, රතු ලප සාමාන්‍යයෙන් හිස, වැලමිට සහ දණහිස් මත දිස් වේ සාමාන්යයෙන් නිදාගැනීම, නිදහසේ ඇවිදීම සහ ඔබ ගැන සැලකිලිමත් වීම වළක්වන කැසීම සහ වේදනාව අඩු වශයෙන් සටහන් කර ඇත නිශ්චිත ආකෘතියආතරයිටිස්, ඇඟිලි සහ ඇඟිලි තුඩුවල සන්ධිවලට බලපායි. සක්රමේන්තුව සම්බන්ධ නම් පිටුපස වේදනාව
රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස් ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ශරීරය පුරා ඇති සන්ධිවල පටලයට පහර දෙන රෝගයකි.	වේදනාකාරී, තද, ඉදිමුණු සහ හැඩැති සන්ධි චලනය සහ ක්‍රියාකාරිත්වය සීමා කිරීම ද ඇතුළත් විය හැකිය: තෙහෙට්ටුව උණ බර අඩුවීම ඇස් දැවිල්ල පෙනහළු රෝග චර්මාභ්යන්තර බොත්තම්, බොහෝ විට වැලමිට මත
ස්ක්ලෙරෝඩර්මාසමේ හා රුධිර නාලවල සම්බන්ධක පටක අසාමාන්ය ලෙස වර්ධනය වීමෙන් මෙම රෝගය ඇතිවේ.	එය උණුසුම් හෝ සීතලද යන්න මත ඇඟිලිවල වර්ණය (සුදු, රතු, නිල්) වෙනස් කිරීම වේදනාව, සංචලනය සීමා කිරීම, ඇඟිලි සන්ධි ඉදිමීම සම ඝන වීම අත්වල සහ නළලෙහි සම දිලිසෙනවා වෙස් මුහුණක් මෙන් පෙනෙන තද මුහුණේ සම ගිලීමේ අපහසුතාව බර අඩුවීම පාචනය හෝ මලබද්ධය කෙටි හුස්මක්
මෙම රෝගයේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ඉලක්කය වන්නේ ශරීරයේ තරල නිපදවන ග්රන්ථි, උදාහරණයක් ලෙස, ලවණ, කඳුළු.	ඇස් වියළි හෝ කැසීම වියළි මුඛය, වණ පවා ගිලීමේ ගැටළු රස සංවේදීතාව නැති වීම දත් වල බහු කුහර රළු හඬ තෙහෙට්ටුව සන්ධිවල ඉදිමීම හෝ වේදනාව ග්රන්ථි ඉදිමීම
මෙම රෝගය සන්ධි, සම, වකුගඩු, හෘදය, පෙනහළු සහ අනෙකුත් අවයව හා පද්ධති වලට බලපායි.	උණ බර අඩුවීම හිසකෙස් නැතිවීම මුඛයේ වණ තෙහෙට්ටුව නාසය සහ කම්මුල් වටා සමනල කුෂ්ඨ ශරීරයේ අනෙකුත් කොටස්වල කැසීම සන්ධි වේදනාව සහ ඉදිමීම, මාංශ පේශි වේදනාව සූර්යයාට සංවේදීතාව පපුවේ වේදනාව හිසරදය, කරකැවිල්ල, ක්ලාන්තය, මතක ගැටළු, හැසිරීම් වල වෙනස්කම්
විටිලිගෝප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය වර්ණක නිපදවන සෛල විනාශ කරන අතර සමේ වර්ණයට වගකිව යුතුය. එය මුඛයේ සහ නාසයේ පටක වලටද බලපායි.	සමේ නිරාවරණය වන ස්ථානවල සුදු පැල්ලම් හිරු කිරණ, මෙන්ම forearms මත, ඉඟටිය ප්රදේශයේ මුල් අළු පැහැය මුඛ දුර්වර්ණ වීම

නිදන්ගත තෙහෙට්ටුව සින්ඩ්‍රෝමය සහ ෆයිබ්‍රොමියල්ජියා ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග ද?

උග්රකිරීම් (ප්රහාර) සමඟ කළ යුත්තේ කුමක්ද?

උග්රකිරීම් යනු හදිසි හා දරුණු රෝග ලක්ෂණ ඇතිවීමයි. ඔබට ඇතැම් “ප්‍රේරක” දැකිය හැකිය - ආතතිය, හයිපෝතර්මියාව, විවෘත හිරුට නිරාවරණය වීම, රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ ප්‍රකාශ කිරීම වැඩි කරයි. මෙම සාධක දැන ගැනීමෙන් සහ ප්‍රතිකාර සැලැස්මක් අනුගමනය කිරීමෙන්, ඔබට සහ ඔබේ වෛද්‍යවරයාට දැවිල්ල ඇතිවීම වැලැක්වීමට හෝ අඩු කිරීමට උපකාරී වේ. ප්රහාරයක් එල්ල වන බවක් ඔබට හැඟේ නම්, ඔබේ වෛද්යවරයා අමතන්න. මිතුරන්ගෙන් හෝ නෑදෑයන්ගෙන් උපදෙස් ලබාගෙන තනිවම මුහුණ දීමට උත්සාහ නොකරන්න.

වඩා හොඳ හැඟීමක් ඇති කිරීමට කුමක් කළ යුතුද?

ඔබට ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයක් තිබේ නම්, කිහිපයක් අනුගමනය කරන්න සරල නීති, මෙය දිනපතා කරන්න, එවිට ඔබේ සෞඛ්‍යය ස්ථාවර වනු ඇත:

• පෝෂණය රෝගයේ ස්වභාවය සැලකිල්ලට ගත යුතුය.ඔබ ප්‍රමාණවත් තරම් පලතුරු, එළවළු, සම්පූර්ණ ධාන්‍ය, අඩු මේද හෝ අඩු මේද සහිත කිරි නිෂ්පාදන අනුභව කරන බවට වග බලා ගන්න. එළවළු ප්රෝටීන. සීමාව සංතෘප්ත මේද, ට්රාන්ස් මේද, කොලෙස්ටරෝල්, ලුණු සහ අමතර සීනි. ඔබ මූලධර්ම අනුගමනය කරන්නේ නම් සෞඛ්ය සම්පන්න ආහාර ගැනීම, එහෙනම් එච්චරයි අවශ්ය ද්රව්යඔබට ආහාර වලින් ලැබෙනු ඇත.
• සමඟ නිතිපතා ව්‍යායාම කරන්න සාමාන්ය උපාධිය . කුමක් ගැන ඔබේ වෛද්යවරයා සමඟ කතා කරන්න භෞතික ක්රියාකාරකම්ඔබට පෙන්වා ඇත. ක්‍රමානුකූලව සහ මෘදු ව්‍යායාම වැඩසටහනක් දිගු කාලීන මාංශ පේශි සහ සන්ධි වේදනාව ඇති පුද්ගලයින් සඳහා හොඳින් ක්‍රියා කරයි. සමහර ආකාරයේ යෝග සහ තායි චී උපකාර විය හැක.
• ප්රමාණවත් විවේකයක් ගන්න. විවේකය පටක සහ සන්ධි යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමට ඉඩ සලසයි. ශරීරයට සහ මොළයට විවේකයක් ලබා දීමට හොඳම ක්‍රමය නින්දයි. ඔබ ප්‍රමාණවත් නින්දක් ලබා නොගන්නේ නම්, ඔබේ ආතති මට්ටම් සහ රෝග ලක්ෂණ බරපතලකම වැඩි වේ. ඔබ හොඳින් විවේකයෙන් සිටින විට, ඔබ ඔබේ ගැටළු වඩාත් ඵලදායී ලෙස විසඳා ගන්නා අතර ඔබේ අසනීප අවදානම අඩු කරයි. බොහෝ දෙනෙකුට විවේක ගැනීම සඳහා දිනකට පැය 7 සිට 9 දක්වා නින්දක් අවශ්‍ය වේ.
• නිතර ආතතියෙන් වළකින්න. ආතතිය සහ කාංසාව සමහර ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගවල ගිනි අවුලුවාලීමට හේතු විය හැක. එමනිසා, දෛනික ආතතිය සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කිරීම සහ ඔබේ තත්වය වැඩිදියුණු කිරීම සඳහා ඔබේ ජීවිතය ප්රශස්ත කිරීමට ක්රම සොයා බැලිය යුතුය. භාවනාව, ස්වයං-මෝහනය, දෘශ්‍යකරණය සහ සරල ලිහිල් කිරීමේ ක්‍රම මගින් ආතතිය සමනය කිරීමට, වේදනාව අඩු කිරීමට සහ අසනීප සමඟ ඔබේ ජීවිතයේ වෙනත් අංශ සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කිරීමට උපකාරී වේ. ඔබට මෙය නිබන්ධන, වීඩියෝ හෝ උපදේශකයෙකුගේ උපකාරයෙන් ඉගෙන ගත හැකිය. මානසික ආතතිය අඩු කර ගැනීමට සහ ඔබේ රෝගය පාලනය කිරීමට උපකාර කිරීම සඳහා උපකාරක කණ්ඩායමකට සම්බන්ධ වන්න හෝ මනෝ විද්‍යාඥයෙකු සමඟ කතා කරන්න.

වේදනාව අඩු කිරීමට ඔබට බලය ඇත! මෙම පින්තූර විනාඩි 15 ක්, දිනකට දෙවරක් හෝ තුන් වතාවක් භාවිතා කිරීමට උත්සාහ කරන්න:

1. ඔබේ ප්‍රියතම සන්සුන් සංගීතය ක්‍රියාත්මක කරන්න.
2. ඔබේ ප්රියතම පුටුවේ හෝ සෝෆා මත වාඩි වන්න. ඔබ වැඩ කරන්නේ නම්, ඔබට නැවත වාඩි වී ඔබේ පුටුවේ විවේක ගත හැකිය.
3. ඔබේ ඇස් වසා ගන්න.
4. ඔබේ වේදනාව හෝ අපහසුතාව ගැන සිතන්න.
5. මෙම වේදනාවට ඔරොත්තු දෙන දෙයක් සිතන්න සහ ඔබේ වේදනාව "විනාශ වන" ආකාරය බලන්න.

මා සම්බන්ධ කරගත යුත්තේ කුමන වෛද්‍යවරයාද?

පහත එකක් හෝ කිහිපයක් දිස්වන විට ලැයිස්තුගත රෝග ලක්ෂණචිකිත්සකයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීම වඩා හොඳය පවුලේ වෛද්යවරයා. පරීක්ෂණයෙන් හා මූලික රෝග විනිශ්චය කිරීමෙන් පසුව, රෝගියා බලපෑමට ලක් වූ අවයව හා පද්ධති මත පදනම්ව විශේෂිත විශේෂඥයෙකු වෙත යොමු කරනු ලැබේ. මෙය චර්ම රෝග විශේෂඥ, trichologist, hematologist, rheumatologist, hepatologist, gastroenterologist, endocrinologist, ස්නායු විශේෂඥ, නාරිවේද (ගබ්සාව සඳහා) විය හැක. අමතර උපකාරපෝෂණවේදියෙකු, මනෝවිද්යාඥයෙකු, මනෝචිකිත්සකයෙකු විසින් සපයනු ලැබේ. විශේෂයෙන් ගැබ්ගැනීම් සැලසුම් කිරීමේදී ජාන විද්යාඥයකු සමඟ උපදේශනය බොහෝ විට අවශ්ය වේ.

ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණවල රෝග

ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග මිනිස් ජනගහනය තුළ බෙහෙවින් පැතිරී ඇත: ඒවා ලෝක ජනගහනයෙන් 5% දක්වා බලපායි. නිදසුනක් වශයෙන්, එක්සත් ජනපදයේ මිලියන 6.5 ක ජනතාවක් රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස් රෝගයෙන් පීඩා විඳිති; එංගලන්තයේ විශාල නගරවල වැඩිහිටියන්ගෙන් 1% ක් දක්වා බහු ස්ක්ලේරෝසිස් සමඟ ආබාධිත වේ; බාල වයස්කාර දියවැඩියාව ලෝක ජනගහනයෙන් 0.5% දක්වා බලපායි. දුක්ඛිත උදාහරණ දිගටම කරගෙන යා හැකිය.

පළමුවෙන්ම, එය අතර වෙනස සටහන් කළ යුතුය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියා හෝ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ සින්ඩ්‍රෝමයසහ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග,ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සංරචක සහ තමන්ගේම සෞඛ්ය සම්පන්න සෛල සහ පටක අතර අන්තර්ක්රියා මත පදනම් වේ. පළමුවැන්න සෞඛ්‍ය සම්පන්න ශරීරයක් තුළ වර්ධනය වේ, අඛණ්ඩව ඉදිරියට යන අතර මිය යාම, වයසට යෑම, රෝගී සෛල ඉවත් කිරීම සහ ඕනෑම ව්‍යාධි විද්‍යාවක පැන නගී, එහිදී ඒවා ක්‍රියා කරන්නේ එහි හේතුව ලෙස නොව ප්‍රතිවිපාක ලෙස ය. ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග,දැනට 80 ක් පමණ ඇති අතර, ස්වයං-ප්‍රතිදේහජනක අඩංගු සෛල වලට හානි කරන ශරීරයේම ප්‍රතිදේහජනක වලට ස්වයං-තිරසාර ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයක් මගින් සංලක්ෂිත වේ. බොහෝ විට සංවර්ධනය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ සින්ඩ්‍රෝමයතවදුරටත් ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයක් දක්වා වර්ධනය වේ.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග වර්ගීකරණය

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග සාම්ප්‍රදායිකව ප්‍රධාන වර්ග තුනකට බෙදා ඇත.

1. අවයව විශේෂිත රෝග,විශේෂිත ඉන්ද්‍රියයක ස්වයං ප්‍රතිදේහජනක එකකට හෝ කණ්ඩායමකට එරෙහිව ස්වයං ප්‍රතිදේහ සහ සංවේදී ලිම්ෆොසයිට් මගින් ඇතිවේ. බොහෝ විට, මේවා ස්වාභාවික (සහජ) ඉවසීමක් නොමැති බාධක ප්‍රතිදේහජනක වේ. Hoshimoto's thyroiditis, myasthenia gravis, ප්‍රාථමික myxedema (thyrotoxicosis), pernicious anemia, autoimmune atrophic gastritis, Addison's disease, මුල් ආර්තවහරණය, පිරිමි වඳභාවය, pemphigus vulgaris, sympathetic ophthalmia, autoimmune myocarditis සහ uveitis.

2. අවයව-විශේෂිත නොවන සඳහාරෝග සෛල න්‍යෂ්ටිය, සයිටොප්ලාස්මික් එන්සයිම, මයිටොකොන්ඩ්‍රියා ආදියෙහි ස්වයං ප්‍රතිදේහ වලට ස්වයං ප්‍රතිදේහ. ලබා දී ඇති හෝ වෙනත් පටක සමඟ අන්තර් ක්‍රියා කරයි

ජීවියාගේ වර්ගය. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, ලිම්ෆොයිඩ් සෛල සමඟ සම්බන්ධ වීමෙන් ඔටෝඇන්ටිජන් හුදකලා නොවේ ("බාධක" නොවේ). පෙර පැවති ඉවසීමේ පසුබිමට එරෙහිව ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණය වර්ධනය වේ. එවැනි ව්යාධි ක්රියාවලීන් පද්ධතිමය lupus erythematosus, discoid erythematous lupus, rheumatoid arthritis, dermatomyositis (scleroderma) ඇතුළත් වේ.

3. මිශ්රරෝග මෙම යාන්ත්රණ දෙකම ඇතුළත් වේ. ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ වල කාර්යභාරය ඔප්පු වී ඇත්නම්, ඒවා බලපෑමට ලක් වූ අවයවවල සෛල වලට එරෙහිව සයිටොටොක්සික් විය යුතුය (හෝ AG-AT සංකීර්ණය හරහා කෙලින්ම ක්‍රියා කරයි), එය ශරීරයේ තැන්පත් වූ විට එහි ව්යාධිවේදය ඇති කරයි. මෙම රෝග වලට ප්‍රාථමික biliary cirrhosis, Sjogren's syndrome ඇතුළත් වේ. ulcerative colitis, celiac enteropathy, Goodpasture's syndrome, type 1 diabetes mellitus, autoimmune form of bronchial asthma.

ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියා වර්ධනය කිරීමේ යාන්ත්‍රණ

තමන්ගේම පටක වලට එරෙහිව ශරීරයේ ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණ ආක්‍රමණ වර්ධනය වීම වළක්වන ප්‍රධාන යාන්ත්‍රණයක් වන්නේ ඒවාට ප්‍රතිචාර නොදක්වන ස්වභාවයක් ඇතිවීමයි. ප්රතිශක්තිකරණ ඉවසීම.එය සංජානනීය නොවේ, එය කලලරූපී කාලය තුළ පිහිටුවා ඇති අතර එය සමන්විත වේ සෘණ තේරීම,එම. ඒවායේ මතුපිට ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහජනක ගෙන යන ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතික්‍රියාශීලී සෛල ක්ලෝන ඉවත් කිරීම. ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණ ආක්‍රමණ වර්ධනය වීමත්, එහි ප්‍රතිවිපාකයක් ලෙස ස්වයං ප්‍රතිශක්තිය ගොඩනැගීමත් සමඟ ඇති වන එවැනි ඉවසීම උල්ලංඝනය කිරීමකි. බර්නෙට් ඔහුගේ න්‍යායේ සඳහන් කළ පරිදි, කළල අවධියේදී, එවැනි ස්වයංක්‍රීය ක්ලෝන “ඔවුන්ගේ” ප්‍රතිදේහජනක සමඟ සම්බන්ධ වීම සිදුවන්නේ සක්‍රිය වීමට නොව සෛල මිය යාමට හේතු වේ.

කෙසේ වෙතත්, සියල්ලම එතරම් සරල නැත.

පළමුවෙන්ම, ටී ලිම්ෆොසයිට් මත පිහිටා ඇති ප්‍රතිදේහජනක හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතිදේහජනක සෛලවල සියලුම ක්ලෝන ආරක්ෂා කරන බව පැවසීම වැදගත්ය, ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහජනක ද ඇතුළුව හැකි සියලුම ප්‍රතිදේහජනක සඳහා සියලු වර්ගවල ප්‍රතිග්‍රාහක රැගෙන යන සෛල ක්ලෝන ආරක්ෂා කරයි, ඒවා ඔවුන්ගේම HLA අණු සමඟ සංකීර්ණ වී ඇත. "තමන්ගේම" සහ "විදේශීය" සෛල වෙන්කර හඳුනා ගැනීමට. මෙය "ධනාත්මක තේරීමේ" අදියරයි සෘණ තේරීමස්වයංක්‍රීය ක්ලෝන. ඔවුන් සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීමට පටන් ගනී ඩෙන්ඩ්‍රිටික් සෛල, තයිමික් ඔටෝඇන්ටිජන් සමඟ HLA අණු වල එකම සංකීර්ණ රැගෙන යාම. මෙම අන්තර්ක්‍රියාව ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතික්‍රියාශීලී තයිමොසයිට් වෙත සංඥා සම්ප්‍රේෂණය වීමත් සමඟ සිදු වන අතර ඇපොප්ටෝසිස් යාන්ත්‍රණය හරහා ඒවා මරණයට පත් වේ. කෙසේ වෙතත්, සියලුම ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහජනක තයිමස් වල නොමැත, එබැවින් සමහරක්

ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතික්‍රියාශීලී T සෛල තවමත් ඉවත් කර නොමැති අතර තයිමස් සිට පරිධිය දක්වා ගමන් කරයි. ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ “ශබ්දය” සපයන්නේ ඔවුන්ය. කෙසේ වෙතත්, රීතියක් ලෙස, මෙම සෛල ක්‍රියාකාරී ක්‍රියාකාරිත්වය අඩු කර ඇති අතර ව්යාධිජනක ප්‍රතික්‍රියා ඇති නොකරයි, ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතික්‍රියාශීලී බී ලිම්ෆොසයිට්, සෘණ තේරීමට සහ ගැලවී යාමෙන් ඉවත් වීමට යටත් වන පරිදි, ඒවාට කොස්ටිමියුලේටරයක් ​​නොලැබෙන බැවින් සම්පූර්ණ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයක් ඇති කළ නොහැක. T උපකාරක සෛල වලින් සංඥා, සහ ඊට අමතරව, විශේෂ මර්දන ඖෂධ මගින් ඒවා මර්දනය කළ හැකිය නිෂේධ බලය -සෛල.

දෙවනුව, තයිමස් වල ඍණාත්මක තේරීමක් තිබියදීත්, සමහර ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතික්‍රියාශීලී ලිම්ෆොසයිට් ක්ලෝන ඉවත් කිරීමේ පද්ධතියේ අසම්පූර්ණකම සහ දිගු කාලීන මතක සෛල තිබීම නිසා තවමත් නොනැසී පවතින අතර, ශරීරය තුළ දිගු කාලයක් සංසරණය වන අතර පසුව ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ආක්‍රමණ වර්ධනය වීමට හේතු වේ.

පසුගිය ශතවර්ෂයේ 70 ගණන්වල Erne ගේ නව න්‍යාය නිර්මාණය කිරීමෙන් පසුව, ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණ ආක්‍රමණ වර්ධනය කිරීමේ යාන්ත්‍රණයන් වඩාත් පැහැදිලි විය. ශරීරය නිරන්තරයෙන් පද්ධතියක් ක්රියාත්මක කරන බව උපකල්පනය කරන ලදී ස්වයං පාලනයප්‍රතිදේහජනක සඳහා ප්‍රතිග්‍රාහක සහ මෙම ප්‍රතිග්‍රාහක සඳහා විශේෂ ප්‍රතිග්‍රාහක වල ලිම්ෆොසයිට් මත පැවතීම ඇතුළුව. එවැනි ප්‍රතිදේහජනක හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතිග්‍රාහක සහ ප්‍රතිදේහජනක (ඇත්ත වශයෙන්ම ඒවායේ ද්‍රාව්‍ය ප්‍රතිග්‍රාහක වේ) ලෙස හැඳින්වේ. මෝඩයන්,සහ අනුරූප ප්රතිග්රාහක, හෝ ප්රතිදේහ - මෝඩ විරෝධී.

අතර දැනට ශේෂය idiotype-antiidiotype අන්තර්ක්‍රියාලෙස දකියි විවේචනාත්මක පද්ධතියශරීරයේ සෛලීය හෝමියස්ටැසිස් පවත්වා ගැනීමේ ප්‍රධාන ක්‍රියාවලියක් වන ස්වයං හඳුනාගැනීම. ස්වාභාවිකවම, මෙම සමතුලිතතාවය උල්ලංඝනය කිරීම ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණ ව්‍යාධි විද්‍යාව වර්ධනය වීමත් සමඟ ඇත.

එවැනි ආබාධයක් ඇති විය හැක්කේ: (1) සෛලවල මර්දන ක්‍රියාකාරිත්වය අඩුවීම, (2) රුධිර ප්‍රවාහයේ බාධකයේ පෙනුම (ඇසෙහි “අන්තර්ගත” ප්‍රතිදේහජනක, ලිංගික ග්‍රන්ථි, මොළය, හිස් කබල ස්නායු, ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට සාමාන්‍යයෙන් සම්බන්ධතා නොමැති අතර එය සිදු වූ විට ඒවාට විදේශීය ලෙස ප්‍රතික්‍රියා කරයි, (3) සාමාන්‍ය ප්‍රතිදේහජනක සමඟ පොදු නිර්ණායක ඇති ක්ෂුද්‍රජීවී ප්‍රතිදේහජනක නිසා ප්‍රතිදේහජනක අනුකරණය, (4) ස්වයං ප්‍රතිදේහජනක විකෘති කිරීම, ඒවායේ නිශ්චිතභාවය වෙනස් කිරීම, (5) සංසරණයේ ඇති ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහජනක සංඛ්‍යාව වැඩි වීම, (6) ජීව විද්‍යාත්මකව ඉහළ ක්‍රියාකාරී සුපිරි ප්‍රතිදේහජනක සෑදීම සමඟ රසායනික කාරක, වෛරස් ආදිය මගින් ස්වයං ප්‍රතිදේහජනක වෙනස් කිරීම.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග වර්ධනය කිරීමේදී ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ප්‍රධාන සෛලය වන්නේ ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතික්‍රියාශීලී ටී-ලිම්ෆොසයිට් වන අතර එය ඉන්ද්‍රිය-විශේෂිත රෝග වලදී නිශ්චිත ස්වයං ප්‍රතිදේහජනකයකට ප්‍රතික්‍රියා කරන අතර පසුව ප්‍රතිශක්තිකරණ කඳුරැල්ල සහ බී-ලිම්ෆොසයිට් වල සම්බන්ධය හරහා එය සෑදීමට හේතු වේ. ඉන්ද්‍රිය-විශේෂිත ස්වයං ප්‍රතිදේහ. ඉන්ද්‍රිය-විශේෂිත නොවන රෝග වලදී, බොහෝ විට, ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතික්‍රියාශීලී ටී ලිම්ෆොසයිට් අන්තර්ක්‍රියා කරන්නේ ස්වයං ප්‍රතිදේහජනකයේ එපිටොප් සමඟ නොව, නමුත් ඉහත දක්වා ඇති පරිදි එයට ප්‍රති-මෝඩ ප්‍රතිදේහවල ප්‍රතිදේහජනක නිර්ණායකය සමඟ ය. එපමනක් නොව, T සෛල උත්තේජක සාධකයක් නොමැති විට සක්‍රිය කළ නොහැකි සහ ස්වයං ප්‍රතිදේහ සංස්ලේෂණය කළ නොහැකි ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතික්‍රියාශීලී B ලිම්ෆොසයිට්, Ag-ඉදිරිපත් කරන සෛලයකින් තොරව අනුකරණය කරන ප්‍රතිදේහජනකයක් ඉදිරිපත් කර එය ස්වයංක්‍රීය නොවන T lymphocytes වෙත ඉදිරිපත් කිරීමට හැකියාව ඇත. T උපකාරක සෛල තුළට සහ ස්වයං ප්‍රතිදේහ සංශ්ලේෂණය සඳහා B සෛල සක්‍රීය කරයි.

B ලිම්ෆොසයිට් මගින් නිපදවන ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ අතර, පහත සඳහන් දෑ විශේෂ උනන්දුවක් දක්වයි: ස්වාභාවිකස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහජනක වලට ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ, සැලකිය යුතු ප්‍රතිශතයකින් අනාවරණය වන අතර නිරෝගී පුද්ගලයින් තුළ දිගු කාලයක් පවතී. රීතියක් ලෙස, මේවා IgM පන්තියේ ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ වන අතර, පෙනෙන විදිහට, තවමත් ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ව්‍යාධි විද්‍යාවේ පූර්වගාමීන් ලෙස සැලකිය යුතුය. මෙම හේතුව නිසා, සවිස්තරාත්මක තත්ත්වය අවබෝධ කර ගැනීම සඳහා සහ ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහවල ව්යාධිජනක භූමිකාව තහවුරු කිරීම සඳහා, ස්වයංක්‍රීය ආක්‍රමණ රෝග විනිශ්චය සඳහා පහත සඳහන් නිර්ණායක යෝජනා කරනු ලැබේ:

1. රෝගය හා සම්බන්ධ autoAgs වලට එරෙහිව යොමු කරන ලද සංසරණ හෝ ආශ්‍රිත autoAbs හෝ සංවේදී Lf පිළිබඳ සෘජු සාක්ෂි.

2. ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය යොමු කරන රෝග කාරක autoAG හඳුනා ගැනීම.

3. සෙරුමය හෝ සංවේදී Lf මගින් ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලිය දරුකමට හදා ගැනීම.

4. රෝග ආකෘති නිර්මාණය කිරීමේදී රූප විද්‍යාත්මක වෙනස්කම් සහ AT හෝ සංවේදී Lf සංශ්ලේෂණය සමඟ රෝගයේ පර්යේෂණාත්මක ආකෘතියක් නිර්මාණය කිරීමේ හැකියාව.

එය එසේ වුවද, විශේෂිත ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග වල සලකුණු ලෙස ක්‍රියා කරන අතර ඒවා රෝග විනිශ්චය කිරීමේදී භාවිතා වේ.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයක් වර්ධනය කිරීම සඳහා නිශ්චිත ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ සහ සංවේදී සෛල තිබීම තවමත් ප්‍රමාණවත් නොවන බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. ව්යාධිජනක පාරිසරික සාධක (විකිරණ, බල ක්ෂේත්ර, දූෂිත) විසින් ප්රධාන කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි

නිෂ්පාදන, ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් සහ වෛරස්, ආදිය), ශරීරයේ ජානමය නැඹුරුතාව, HLA ජානවලට සම්බන්ධ ඒවා ඇතුළුව (බහු ස්ක්ලේරෝසිස්, දියවැඩියාව, ආදිය), හෝමෝන මට්ටම, විවිධ ඖෂධ භාවිතය, සයිටොකයින් සමතුලිතතාවය ඇතුළු ප්‍රතිශක්තිකරණ ආබාධ.

වර්තමානයේ, ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියා ප්‍රේරණය කිරීමේ යාන්ත්‍රණය සඳහා උපකල්පන ගණනාවක් යෝජනා කළ හැකිය (පහත දක්වා ඇති තොරතුරු R.V. Petrov වෙතින් අර්ධ වශයෙන් ණයට ගෙන ඇත).

1. ස්වයං පාලන පද්ධතිය තිබියදීත්, ශරීරයේ ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතික්‍රියාශීලී T- සහ B-ලිම්ෆොසයිට් අඩංගු වන අතර, යම් යම් තත්වයන් යටතේ, සාමාන්‍ය පටක වල ප්‍රතිදේහජනක සමඟ අන්තර් ක්‍රියා කරයි, ඒවා විනාශ කරයි, සැඟවුණු ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහජනක, උත්තේජක, සෛල සක්‍රීය කරන මයිටොජන් මුදා හැරීම ප්‍රවර්ධනය කරයි. B-ලිම්ෆොසයිට් ඇතුළුව.

2. තුවාල, ආසාදන, පරිහානිය, දැවිල්ල ආදිය සඳහා. ඉන්ද්‍රියයන් සහ පටක විනාශ කරන ස්වයං ප්‍රතිදේහ නිපදවන “sequestered” (barrier) autoantigens මුදා හරිනු ලැබේ.

3. ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ගේ හරස් ප්‍රතික්‍රියාකාරක “අනුකරණය” ප්‍රතිදේහජනක, සාමාන්‍ය පටක වල ස්වයං ප්‍රතිදේහජනක සමඟ පොදු වේ. දිගු කලක් ශරීරයේ රැඳී සිටීම, ඔවුන් ඉවසීම ඉවත් කිරීම සහ ආක්රමණශීලී ස්වයංක්රීය ප්රතිදේහ සංස්ලේෂණය කිරීම සඳහා B සෛල සක්රිය කරයි: නිදසුනක් ලෙස, A කාණ්ඩයේ hemolytic streptococcus සහ හෘද කපාට සහ සන්ධිවල රූමැටික් රෝග.

4. "Superantigens" - ලිම්ෆොසයිට් වල ශක්තිමත් සක්රිය කිරීමට හේතු වන cocci සහ retroviruses මගින් සාදන ලද විෂ සහිත ප්රෝටීන. උදාහරණයක් ලෙස, සාමාන්‍ය ප්‍රතිදේහජනක සක්‍රිය කරන්නේ T සෛල 10,000කින් 1ක් පමණක් වන අතර සුපිරි ප්‍රතිදේහජනක 5න් 4ක් සක්‍රීය කරයි! ශරීරයේ පවතින ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතික්‍රියාකාරි ලිම්ෆොසයිට් වහාම ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියා අවුලුවනු ඇත.

5. විශේෂිත ප්‍රතිදේහජනක ප්‍රතිශක්ති ඌනතාවයකට ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයේ ජානමය වශයෙන් ක්‍රමලේඛනය කරන ලද දුර්වලතාවයක් ඇති රෝගීන් තුළ පැවතීම. එය ක්ෂුද්ර ජීවියෙකු විසින් අඩංගු නම්, නිදන්ගත ආසාදනයක් සිදු වේ, පටක විනාශ කිරීම සහ විවිධ autoags නිදහස් කිරීම, ස්වයංක්රිය ප්රතිචාරයක් වර්ධනය වේ.

6. T-suppressor සෛලවල සංජානනීය ඌනතාවය, B-සෛල ක්‍රියාකාරිත්වය පාලනය කිරීම අහෝසි කරන අතර සියලු ප්‍රතිවිපාක සහිත සාමාන්‍ය ප්‍රතිදේහජනක වලට ඔවුන්ගේ ප්‍රතිචාරය ඇති කරයි.

7. ඇතැම් තත්වයන් යටතේ ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ Lf "අන්ධ", "ස්වයං" සහ "විදේශීය" හඳුනා ගන්නා ඔවුන්ගේ ප්‍රතිග්‍රාහක අවහිර කරයි. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන් ස්වභාවික ඉවසීම අවලංගු වන අතර ස්වයංක්රීය ක්රියාවලියක් සෑදෙයි.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියා ප්‍රේරණය කිරීමේ ඉහත යාන්ත්‍රණයන්ට අමතරව, එය ද සටහන් කළ යුතුය:

1. HLA-DR ප්‍රතිදේහජනක පෙර නොතිබූ සෛල මත ප්‍රකාශනය ප්‍රේරණය කිරීම.

2. ඔටෝඇන්ටිජන්-ඔන්කොජීන්, සයිටොකයින් නිෂ්පාදනයේ නියාමකයින් සහ ඒවායේ ප්‍රතිග්‍රාහක වල ක්‍රියාකාරිත්වය වෙනස් කිරීමේ වෛරස් සහ වෙනත් නියෝජිතයින් විසින් ප්‍රේරණය කිරීම.

3. B-ලිම්ෆොසයිට් සක්‍රීය කරන T-helper සෛලවල ඇපොප්ටෝසිස් අඩු කිරීම. එපමනක් නොව, පැතිරීමේ උත්තේජනයක් නොමැති විට, බී ලිම්ෆොසයිට් ඇපොප්ටෝසිස් වලින් මිය යන අතර, ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග වලදී එය යටපත් වන අතර එවැනි සෛල ඊට ප්‍රතිවිරුද්ධව ශරීරයේ එකතු වේ.

4. Fas ligand හි විකෘතිය, Fas ප්‍රතිග්‍රාහකය සමඟ එහි අන්තර්ක්‍රියා ස්වයං ප්‍රතික්‍රියාශීලී T සෛල තුළ apoptosis ඇති නොකරයි, නමුත් ද්‍රාව්‍ය Fas ligand වෙත ප්‍රතිග්‍රාහකය බන්ධනය වීම මැඩපවත්වන අතර එමඟින් ප්‍රේරණය වන සෛල apoptosis ප්‍රමාද කරයි. .

5. FoxP3 ජාන ප්‍රකාශනය සහිත විශේෂ T-නියාමක CD4+CD25+ T-ලිම්ෆොසයිට් වල ඌනතාවය, එය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි දියුණු කරන ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතික්‍රියාශීලී T-ලිම්ෆොසයිට් වල ව්‍යාප්තිය අවහිර කරයි.

6. විශේෂ නියාමන ප්‍රෝටීන් Runx-1 (RA, SLE, psoriasis) හි වර්ණදේහ 2 සහ 17 මත බන්ධන අඩවියේ බාධා.

7. IgM පන්තියේ ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ කලලරූපය තුළ ඇති වීම, ශරීරයෙන් බැහැර නොකරන ස්වයංක්‍රීය සෛලවල බොහෝ සංරචක, වයස සමඟ එකතු වන අතර වැඩිහිටියන්ගේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග ඇති කරයි.

8. ප්රතිශක්තිකරණ ඖෂධ, එන්නත්, immunoglobulins autoimmune ආබාධ ඇති විය හැක (dopegite - hemolytic anemia, apressin - SLE, sulfonamides - periarteritis nodosa, pyrazolone සහ එහි ව්යුත්පන්න - agranulocytosis).

ඖෂධ ගණනාවක්, ප්රේරණය නොකළහොත්, පසුව ප්රතිශක්තිකරණයේ ආරම්භය තීව්ර කළ හැකිය.

පහත සඳහන් ඖෂධවල ප්රතිශක්තිකරණ ශක්තිය ඇති බව වෛද්යවරුන් දැන ගැනීම ඉතා වැදගත් වේ: ප්රතිජීවක ඖෂධ(Eric, amphotericin B, levorin, nystatin)නයිට්රොෆුරන්ස්(furazolidone),විෂබීජ නාශක(ක්ලෝරෝෆිලිප්ට්),පරිවෘත්තීය උත්තේජක(orotate K, riboxin),මනෝචිකිත්සක ඖෂධ(nootropil, piracetam, phenamine, sydnocarb),ප්ලාස්මා ප්රතිස්ථාපන විසඳුම්(hemodez, rheopolyglucin, ජෙලටිනෝල්).

වෙනත් රෝග සමඟ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග සම්බන්ධ කිරීම

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ආබාධ (රූමැටික් රෝග) පිළිකා තුවාල සමඟ ඇති විය හැක ලිම්ෆොයිඩ් පටකසහ neop-

වෙනත් ස්ථානගත කිරීම් වල ලේසර්, නමුත් ලිම්ෆොප්‍රොලිෆෙරේටිව් රෝග ඇති රෝගීන් බොහෝ විට ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ තත්වයන් වල රෝග ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරයි (වගුව 1).

වගුව 1.මාරාන්තික නියෝප්ලාස්ම් වල රූමැටික් ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ව්යාධිවේදය

මේ අනුව, හයිපර්ට්‍රොෆික් ඔස්ටියෝ ආත්‍රෝපති සමඟ, පෙනහළු පිළිකා, ප්ලූරා, ප්‍රාචීරය අනාවරණය වේ, අඩු වාර ගණනක් ආමාශයික පත්රිකාව, ද්විතියික රක්තවාතය සමග - lymphoproliferative පිළිකා සහ metastases, pyrophosphate arthropathy සහ monoarthritis සමග - අස්ථි metastases. බොහෝ විට බහු ආතරයිටිස් සහ ලූපස් වැනි සහ ස්ක්ලෙරල් වැනි සින්ඩ්‍රෝම් විවිධ ප්‍රාදේශීයකරණයන්හි මාරාන්තික පිළිකා සමඟ ඇති අතර, පොලිමියල්ජියා රූමැටිකා සහ ක්‍රියොග්ලොබුලිනීමියාව පිළිවෙලින් පෙනහළු පිළිකා, බ්‍රොන්කී සහ හයිපර්විස්කෝසිටි සින්ඩ්‍රෝමය සමඟ ඇත.

බොහෝ විට මාරාන්තික නියෝප්ලාස්ම් රූමැටික් රෝග මගින් විදහා දක්වයි (වගුව 2).

රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස් සමඟ, ලිම්ෆොග්‍රැනුලෝමාටෝසිස්, නිදන්ගත මයිලෝයිඩ් ලියුකේමියාව සහ මයිලෝමා වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩි වේ. රෝගයේ නිදන්ගත අවධියේදී පිළිකා බොහෝ විට සිදු වේ. රෝගයේ කාලසීමාව සමඟ නියෝප්ලාස්ම් ප්‍රේරණය වැඩි වේ, නිදසුනක් ලෙස, Sjögren ගේ සින්ඩ්‍රෝමය තුළ, පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානම 40 ගුණයකින් වැඩි වේ.

මෙම ක්‍රියාවලීන් පහත සඳහන් යාන්ත්‍රණ මත පදනම් වේ: ඉන්ද්‍රිය-විශේෂිත ප්‍රතිදේහ සංස්ලේෂණය කරන B සෛල මත CD5 ප්‍රතිදේහජනක ප්‍රකාශනය (සාමාන්‍යයෙන් මෙම ප්‍රතිදේහජනකය T lymphocytes මත ඉදිරිපත් කෙරේ); විශාල කැටිති ලිම්ෆොසයිට් වල අධික ලෙස පැතිරීම, තිබීම

වගුව 2.මාරාන්තික පිළිකා සහ රූමැටික් රෝග

ස්වභාවික ඝාතක සෛලවල ක්රියාකාරිත්වය ඇති අය (ෆීනෝටයිපික් ලෙස ඒවා CD8 + ලිම්ෆොසයිට් වලට අයත් වේ); retroviruses HTLV-1 සහ Epstein-Barr වෛරස් ආසාදනය; මෙම ක්රියාවලියේ නියාමනය අහිමි වීමත් සමග B සෛලවල polyclonal සක්රිය කිරීම; IL-6 හි අධි නිෂ්පාදනය; දිගු කාලීන ප්රතිකාරසයිටොස්ටැටික්; ස්වභාවික ඝාතක සෛල ක්රියාකාරිත්වය කඩාකප්පල් කිරීම; CD4+ ලිම්ෆොසයිට් වල ඌනතාවය.

ප්රාථමික ප්රතිශක්ති ඌනතා වලදී, සංඥා බොහෝ විට දක්නට ලැබේ ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ ක්රියාවලීන්. ලිංගික සම්බන්ධිත hypogammaglobulinemia, IgA ඌනතාවය, IgA, ataxia-telangiectasia, thymoma, සහ Wiskott-Aldrich සින්ඩ්‍රෝමය අධික ලෙස නිපදවීමත් සමඟ ප්‍රතිශක්ති ඌනතා වල ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ආබාධවල ඉහළ සංඛ්‍යාත හඳුනාගෙන ඇත.

අනෙක් අතට, ප්‍රතිශක්ති ඌනතා හඳුනාගෙන ඇති ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග ගණනාවක් තිබේ (ප්‍රධාන වශයෙන් T-සෛල ක්‍රියාකාරිත්වයට සම්බන්ධ). සහිත පුද්ගලයන් තුළ පද්ධතිමය රෝගමෙම සංසිද්ධිය ඉන්ද්‍රිය විශේෂිත ඒවාට වඩා (අවස්ථා වලින් 20-40% ක් තුළ තයිරොයිඩයිටිස් සමඟ) වඩා බොහෝ විට ප්‍රකාශ වේ (අවස්ථා වලින් 50-90% ක් තුළ SLE සමඟ).

වැඩිහිටි පුද්ගලයින් තුළ ස්වයං ප්‍රතිදේහ බොහෝ විට සිදු වේ. මෙය රූමැටොයිඩ් සහ ප්‍රති න්‍යෂ්ටික සාධක මෙන්ම වාසර්මන් ප්‍රතික්‍රියාවේදී අනාවරණය කරගත් ප්‍රතිදේහ නිර්ණය කිරීමට අදාළ වේ. රෝග ලක්ෂණ නොමැති වයස අවුරුදු 70 දී, විවිධ පටක සහ සෛල වලට එරෙහිව ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ අවම වශයෙන් 60% ක් තුළ අනාවරණය වේ.

ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග පිළිබඳ සායනික චිත්‍රයේ පොදු වන්නේ ඒවායේ කාලසීමාවයි. ව්යාධි ක්රියාවලීන්හි නිදන්ගත ප්රගතිශීලී හෝ නිදන්ගත පුනරාවර්තන පාඨමාලාවක් ඇත. තනි ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග වල සායනික ප්‍රකාශනයේ ලක්ෂණ පිළිබඳ තොරතුරු පහත දැක්වේ (සපයා ඇති අර්ධ තොරතුරු S.V. Suchkov වෙතින් ණයට ගෙන ඇත).

සමහර ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග වල ලක්ෂණ

පද්ධතිමය lupus erythematosus

සම්බන්ධක පටක වලට පද්ධතිමය හානි සහිත ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයක්, කොලජන් තැන්පත් වීම සහ වස්කුලිටිස් සෑදීම. එය බහු රෝග ලක්ෂණ වලින් සංලක්ෂිත වන අතර සාමාන්යයෙන් යෞවනයන් තුළ වර්ධනය වේ. සියලුම අවයව හා බොහෝ සන්ධි පාහේ ක්රියාවලියට සම්බන්ධ වන අතර, වකුගඩු හානි මාරාන්තික වේ.

මෙම ව්යාධිවේදය සමඟ, දේශීය DNA, නියුක්ලියෝප්‍රෝටීන, සයිටොප්ලාස්මික් සහ සයිටොස්කෙලෙටල් ප්‍රතිදේහජනක සහ ක්ෂුද්‍රජීවී ප්‍රෝටීන ඇතුළුව DNA වෙත ප්‍රති න්‍යෂ්ටික ස්වයං ප්‍රතිදේහ සෑදී ඇත. ප්‍රෝටීනයක් සමඟ සංකීර්ණ ලෙස එහි ප්‍රතිශක්තිකරණ ස්වරූපය සෑදීමේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස autoAbs සිට DNA දක්වා ඇති බව විශ්වාස කෙරේ, නැතහොත් කළල අවධියේදී මතු වූ IgM ප්‍රතිදේහ ප්‍රතිදේහ ප්‍රති-ඩීඑන්ඒ විශේෂත්වය හෝ මුග්ධ-ප්‍රතිවිරෝධක සහ සෛල අන්තර්ක්‍රියා කරයි. ක්ෂුද්ර ජීවී හෝ වෛරස් ආසාදන අතරතුර සංරචක. සමහර විට නිශ්චිත භූමිකාවක් සෛල ඇපොප්ටෝසිස් වලට අයත් වන අතර, එය SLE හි කැස්පේස් 3 හි බලපෑම යටතේ, අනුරූප ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ සමඟ ප්‍රතික්‍රියා කරන නිෂ්පාදන ගණනාවක් සෑදීමත් සමඟ න්‍යෂ්ටියේ නියුක්ලියෝප්‍රෝටීසෝම සංකීර්ණයේ බෙදීම් ඇති කරයි. ඇත්ත වශයෙන්ම, SLE රෝගීන්ගේ රුධිරයේ නියුක්ලියෝසෝමවල අන්තර්ගතය තියුනු ලෙස වැඩි වේ. එපමනක් නොව, ස්වදේශික DNA වලට ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ වඩාත් රෝග විනිශ්චය වශයෙන් වැදගත් වේ.

DNA අණුවක් අනුපූරකයකින් තොරව ජල විච්ඡේදනය කිරීමේ එන්සයිම හැකියාව DNA බන්ධන ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහවලට ඇති බව සොයා ගැනීම අතිශයින්ම සිත්ගන්නාසුලු නිරීක්ෂණයකි. මෙම ප්රතිදේහය DNA abzyme ලෙස හැඳින්වේ. මෙම මූලික රටාව, SLE හි පමණක් නොව, ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග වල ව්‍යාධිජනකය සඳහා විශාල කාර්යභාරයක් ඉටු කරන බවට සැකයක් නැත. මෙම ආකෘතියේ දී, DNA විරෝධී ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ සෛලය දෙසට සයිටොටොක්සික් ක්‍රියාකාරකම් ඇත, එය යාන්ත්‍රණ දෙකකින් සාක්ෂාත් කර ගනී: ප්‍රතිග්‍රාහක-මැදිහත් වූ ඇපොප්ටෝසිස් සහ DNA abzyme උත්ප්‍රේරණය.

රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්

සන්ධිවල නිදන්ගත දැවිල්ල ඇති කරන බාහිර සෛලීය සංරචක වලට එරෙහිව ස්වයං ප්‍රතිදේහ සෑදී ඇත. ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ ප්‍රධාන වශයෙන් IgM පන්තියට අයත් වේ, IgG, IgA සහ IgE ද හමු වුවද, immunoglobulin G හි Fc කොටස් වලට එරෙහිව සෑදී ඇති අතර ඒවා රූමැටොයිඩ් සාධකය (RF) ලෙස හැඳින්වේ. ඒවාට අමතරව, ස්වයං ප්‍රතිදේහ keratohyalin ධාන්ය (antiperinuclear factor), keratin (antikeratin antibodies) සහ කොලජන් වලට සංස්ලේෂණය කර ඇත. කොලජන් සඳහා ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ නිශ්චිත නොවන බව සැලකිය යුතු අතර, ප්‍රතිපෙරිනියුක්ලියර් සාධකය RA සෑදීමේ පූර්වගාමියා විය හැකිය. IgM-RF හඳුනාගැනීම මගින් කෙනෙකුට seropositive හෝ seronegative RA වර්ගීකරණය කිරීමට ඉඩ සලසන අතර IgA-RF ඉතා ක්‍රියාකාරී ක්‍රියාවලියක් සඳහා නිර්ණායකයක් බවට පත්වේ.

සන්ධිවල සයිනෝවියල් තරලයේ ස්වයංක්‍රීය ක්‍රියාකාරී ටී-ලිම්ෆොසයිට් හමු විය. දැවිල්ල ඇති කරයි, ස්‍රාවය කරන ප්‍රෝඉන්ෆ්ලේමන්ට් සයිටොකයින් සමඟ එය වැඩි දියුණු කරන මැක්‍රෝෆේජ් ඇතුළත් වන අතර ඉන් පසුව සයිනෝවියල් හයිපර්ප්ලාසියාව සහ කාටිලේජ හානි ඇති වේ. මෙම කරුණු T-helper වර්ගයේ 1 සෛල මගින් ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලිය ආරම්භ කිරීමට ඉඩ සලසන උපකල්පනයක් මතුවීමට හේතු වී ඇති අතර, සන්ධිය විනාශ කරන කොස්ටිමියුලේටරි අණුවක් සහිත නාඳුනන එපිටොප් මගින් සක්‍රීය කර ඇත.

හොෂිමොටෝගේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ තයිරොයිඩයිටිස්

රෝගය තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය, බොහෝ විට ලිම්ෆොසයිට් මගින් කාවැදී ඇති අතර පසුව සම්බන්ධක පටක මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය කර ග්‍රන්ථියේ මුද්‍රා සාදමින් parenchyma හි aseptic දැවිල්ල සමඟ එහි ක්‍රියාකාරී පහත්කම සමඟ ඇත. මෙම රෝගය ආකාර තුනකින් ප්‍රකාශ වේ - හොෂිමොටෝගේ තයිරොයිඩයිටිස්, ප්‍රාථමික myxedema සහ thyrotoxicosis, හෝ Graves' රෝගය. පළමු ආකාර දෙක හයිපෝතයිරොයිඩ්වාදය මගින් සංලක්ෂිත වේ, පළමු අවස්ථාවේ දී ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහජනක තයිරොග්ලොබුලින් වන අතර මයික්‍සෙඩීමා - සෛල මතුපිට සහ සයිටොප්ලාස්මයේ ප්‍රෝටීන. සාමාන්‍යයෙන්, තයිරොග්ලොබියුලින්, තයිරොයිඩ්-උත්තේජක හෝර්මෝන ප්‍රතිග්‍රාහක සහ තයිරොයිඩ් පෙරොක්සිඩේස් සඳහා ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ ක්‍රියාකාරිත්වයට ප්‍රධාන බලපෑමක් ඇති කරයි; ඒවා ව්‍යාධි රෝග විනිශ්චය කිරීමේදී ද භාවිතා වේ. ස්වයං ප්‍රතිදේහ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය මගින් හෝමෝන සංශ්ලේෂණය මර්දනය කරයි, එය එහි ක්‍රියාකාරිත්වයට බලපායි. ඒ අතරම, බී ලිම්ෆොසයිට ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහජනක (එපිටොප්) සමඟ බන්ධනය විය හැකි අතර එමඟින් ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයක් වර්ධනය වීමත් සමඟ ටී උපකාරක සෛල වර්ග දෙකේම ව්‍යාප්තියට බලපායි.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ මයෝකාඩයිටිස්

මෙම රෝගය තුළ, ප්රධාන කාර්යභාරය අයත් වේ වෛරස් ආසාදනය, එය බොහෝ විට එහි ප්‍රේරකය වේ. ප්‍රතිදේහජනක අනුකරණය කිරීමේ කාර්යභාරය වඩාත් පැහැදිලිව පෙනෙන්නේ මේ සමඟ ය.

මෙම ව්යාධිවේදය ඇති රෝගීන් තුළ, හෘද සෛල වලට ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ, මයෝසයිට් වල පිටත පටලයේ ප්‍රතිග්‍රාහක සහ, වඩාත්ම වැදගත් ලෙස, කොක්සැකි වෛරස් සහ සයිටෝමෙගෙලෝ වයිරස් වල ප්‍රෝටීන වෙත අනාවරණය වේ. මෙම ආසාදන වලදී රුධිරයේ ඉතා ඉහළ වයිරමියාවක් අනාවරණය වීම සැලකිය යුතු කරුණකි; සැකසූ ස්වරූපයෙන් වෛරස් ප්‍රතිදේහජනක වෘත්තීය ප්‍රතිදේහජනක ඉදිරිපත් කරන සෛල මත එකතු වන අතර එමඟින් ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතික්‍රියාශීලී ටී-ලිම්ෆොසයිට් වල ප්‍රාථමික ක්ලෝන සක්‍රිය කළ හැකිය. දෙවැන්න වෘත්තීය නොවන ප්‍රතිදේහජනක-ඉදිරිපත් කරන සෛල සමඟ අන්තර් ක්‍රියා කිරීමට පටන් ගනී, මන්ද Costimulatory signal අවශ්‍ය නොවන අතර හෘද සෛල සමඟ අන්තර් ක්‍රියා කරයි, ප්‍රතිදේහජනක මගින් සක්‍රිය වීම හේතුවෙන්, ඇලවුම් අණු (ICAM-1, VCAM-1, E-selectin) ප්‍රකාශනය තියුනු ලෙස වැඩි වේ. ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතික්‍රියාශීලී T ලිම්ෆොසයිට අතර අන්තර්ක්‍රියා ක්‍රියාවලිය ද තියුනු ලෙස වැඩි දියුණු කර ඇති අතර හෘද සෛල මත HLA පන්තියේ II අණු වල ප්‍රකාශනය වැඩි වීම මගින් පහසු වේ. එම. මයෝකාඩියෝසයිට් වල ස්වයං ප්‍රතිදේහජනක T උපකාරක සෛල මගින් හඳුනා ගැනේ. ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලියක් සහ වෛරස් ආසාදනයක් වර්ධනය වීම සාමාන්‍ය ලෙස ක්‍රියා කරයි: මුලදී, ප්‍රබල වයිරමියා සහ ප්‍රතිවෛරස් ස්වයං ප්‍රතිදේහවල ඉහළ මාතෘකා, පසුව වෛරස් සෘණාත්මක බව සහ ප්‍රතිවෛරස් ප්‍රතිදේහ දක්වා වයිරමියා අඩුවීම, ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ හෘද රෝග වර්ධනය වීමත් සමඟ ප්‍රති-මයෝකාඩියල් ස්වයං ප්‍රතිදේහ වැඩි වීම. අත්හදා බැලීම් මගින් ක්‍රියාවලියේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ යාන්ත්‍රණය පැහැදිලිව පෙන්නුම් කර ඇති අතර, ආසාදිත මීයන්ගෙන් ටී ලිම්ෆොසයිට් මාරු කිරීම සෞඛ්‍ය සම්පන්න සතුන් තුළ ප්‍රේරිත රෝගයක් ඇති කරයි. අනෙක් අතට, ටී සෛල මර්දනය නාටකාකාර ධනාත්මක චිකිත්සක බලපෑමක් සමඟිනි.

Myasthenia gravis

මෙම රෝගය සමඟ ප්රධාන භූමිකාවඇසිටිල්කොලීන් ප්‍රතිග්‍රාහක වෙත ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ වාදනය කරයි, එය ඇසිටිල්කොලීන් සමඟ අන්තර්ක්‍රියා අවහිර කරයි, ප්‍රතිග්‍රාහකවල ක්‍රියාකාරිත්වය සම්පූර්ණයෙන්ම යටපත් කරයි හෝ එය තියුණු ලෙස වැඩි කරයි. එවැනි ක්රියාවලීන්ගේ ප්රතිවිපාක වන්නේ දැඩි මාංශ පේශි දුර්වලතා සහ ශ්වසන අත් අඩංගුවට ගැනීම දක්වා ස්නායු ආවේගයන් සම්ප්රේෂණය කිරීමේ බාධාවකි.

ව්යාධි විද්යාවේ සැලකිය යුතු කාර්යභාරයක් ටී-ලිම්ෆොසයිට් වලට අයත් වන අතර මුග්ධ ජාලයේ කැළඹීම්; තයිමෝමා වර්ධනය සමඟ තයිමස් හි තියුණු අධි රුධිර පීඩනය ද ඇත.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ uveitis

myasthenia gravis වලදී මෙන්ම, protozoa ආසාදනය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ uveitis වර්ධනයේදී සැලකිය යුතු කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි, එහිදී uvearetinal පත්‍රිකාවේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ නිදන්ගත දැවිල්ල වර්ධනය වේ. ටොක්සොප්ලාස්මා ගොන්ඩිසහ සයිටෝමෙගාලි සහ හර්පීස් සිම්ප්ලෙක්ස් වෛරස්. මෙම අවස්ථාවේ දී, අක්ෂි පටක සමඟ පොදු නිර්ණායක ඇති ව්යාධිජනක ප්රතිදේහජනක අනුකරණය කිරීම සඳහා ප්රධාන කාර්යභාරයක් අයත් වේ. මෙම රෝගය සමඟ, ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ අක්ෂි පටක සහ ක්ෂුද්‍ර ජීවී ප්‍රෝටීන වල ස්වයං ප්‍රතිදේහජනක වලට පෙනේ. පර්යේෂණාත්මක සතුන් සඳහා පිරිසිදු අක්ෂි ප්‍රතිදේහජනක පහක් හඳුන්වා දීමෙන් අනුරූප ස්වයං ප්‍රතිදේහ සෑදීම සහ uveal පටලයට හානි වීම හේතුවෙන් ඔවුන් තුළ සම්භාව්‍ය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ uveitis වර්ධනය වීමට හේතු වන බැවින් මෙම ව්යාධිවේදය සැබවින්ම ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ වේ.

ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගය

ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත් වල සෛලවල ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහජනක වලට එරෙහිව ප්‍රතිශක්තිකරණ ස්වයංක්‍රීය ආක්‍රමණය යොමු කරන පුළුල් ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයකි; ඒවා විනාශ වන අතර එය ඉන්සියුලින් සංශ්ලේෂණය මර්දනය කිරීම සහ ශරීරයේ පසුව සිදුවන ගැඹුරු පරිවෘත්තීය වෙනස්කම් සමඟ සිදු වේ. මෙම රෝගය ප්‍රධාන වශයෙන් අන්තර් සෛලීය ග්ලූටමික් අම්ල ඩෙකාබොක්සිලේස් සහ p40 ප්‍රෝටීන් වලට සංවේදී වන සයිටොටොක්සික් ටී ලිම්ෆොසයිට් වල ක්‍රියාකාරිත්වය මගින් මැදිහත් වේ. මෙම ව්යාධිවේදය තුළ, ඉන්සියුලින් සඳහා ස්වයංක්රීය ප්රතිදේහ ද අනාවරණය වේ, නමුත් ඔවුන්ගේ ව්යාධිජනක භූමිකාව තවමත් පැහැදිලි නැත.

සමහර පර්යේෂකයන් දියවැඩියාවේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියා ස්ථාන තුනකින් සලකා බැලීමට යෝජනා කරයි: (1) දියවැඩියාව යනු බීටා සෛල ස්වයං ප්‍රතිදේහජනක වලට එරෙහිව ස්වයංක්‍රීය ආක්‍රමණශීලී සාමාන්‍ය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයකි; (2) දියවැඩියාවේදී, ඉන්සියුලින් විරෝධී ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ සෑදීම ද්විතියික වන අතර එය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධයේ සින්ඩ්‍රෝමය සාදයි; (3) දියවැඩියාව සමඟ, ඇසේ, වකුගඩු වල පටක වලට ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ ඇතිවීම වැනි අනෙකුත් ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලීන් වර්ධනය වේ. සහ ඔවුන්ගේ අදාළ තුවාල.

ක්‍රෝන්ගේ රෝගය

එසේ නොමැති නම්, granulomatous colitis යනු ප්‍රධාන වශයෙන් මහා බඩවැලේ ඇතිවන දරුණු පුනරාවර්තන ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ගිනි අවුලුවන රෝගයකි.

ලිම්ෆොසයිටික් කැටිති මගින් සම්පූර්ණ බඩවැල් බිත්තියට ඛණ්ඩික හානියක් සමඟ විනිවිද යන ස්ලිට් වැනි වණ ඇති වේ. මෙම රෝගය 1: 4000 සංඛ්යාතයකින් සිදු වේ, තරුණ කාන්තාවන් බොහෝ විට පීඩාවට පත් වේ. එය HLA-B27 ප්‍රතිදේහජනක සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති අතර, මර්දන T-ලිම්ෆොසයිට් වල සංඛ්‍යාව සහ ක්‍රියාකාරී ක්‍රියාකාරිත්වය අඩුවීම සහ ක්ෂුද්‍රජීවී ප්‍රතිදේහජනක අනුකරණය කිරීම සමඟ බඩවැල් ශ්ලේෂ්මල පටක වලට ස්වයං ප්‍රතිදේහ සෑදීම නිසා ඇතිවේ. ක්ෂය රෝගයට විශේෂිත වූ IgG අඩංගු ලිම්ෆොසයිට වැඩි ගණනක් මහා බඩවැලේ දක්නට ලැබුණි. තුල පසුගිය වසරගැන දිරිගන්වනසුලු වාර්තා ලැබී ඇත සාර්ථක ප්රතිකාරස්වයංක්‍රීය ප්‍රතික්‍රියාශීලී T ලිම්ෆොසයිට් වල ක්‍රියාකාරිත්වය යටපත් කරන β-TNF සඳහා ප්‍රතිදේහ භාවිතා කරන මෙම රෝගය.

බහු ස්ක්ලේරෝසිස්

මෙම ව්යාධිවේදය තුළ, ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතික්‍රියාශීලී T සෛල ද 1 T වර්ගයේ උපකාරක සෛලවල සහභාගීත්වයෙන් ප්‍රධාන කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි, එමඟින් දරුණු රෝග ලක්ෂණ පසුව වර්ධනය වීමත් සමඟ ස්නායු වල මයිලින් කොපුව විනාශ වේ. ඉලක්කගත ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහජනකය බොහෝ විට මයිලින් මූලික ප්‍රෝටීන් වන අතර, එයට සංවේදී T සෛල සෑදේ. ව්යාධි විද්යාවේ සැලකිය යුතු කාර්යභාරයක් ඇපොප්ටෝසිස් වලට අයත් වේ, එහි ප්රකාශනයන් ක්රියාවලියේ විවිධ වර්ගයන් තීරණය කළ හැකිය - ප්රගතිශීලී හෝ ප්රේෂණය කිරීම. පර්යේෂණාත්මක ආකෘතියක් තුළ (පර්යේෂණාත්මක එන්සෙෆලමයිලයිටිස්) සතුන් මයිලින් මූලික ප්‍රෝටීන් සමඟ ප්‍රතිශක්තිකරණය කළ විට එය ප්‍රතිනිෂ්පාදනය වේ. බහු ස්ක්ලෙරෝසිස් රෝගයේ හේතු විද්‍යාවේ වෛරස් ආසාදනවල යම් කාර්යභාරයක් බැහැර කළ නොහැක.

තුළ රෝගය පිළිබඳ විස්තීර්ණ රෝග විනිශ්චය සමහර අවස්ථාවලදීව්යාධි විද්යාවේ හේතුව පිළිබඳ ප්රශ්නයට නිශ්චිත පිළිතුරක් ලබා නොදේ. ව්යාධිජනක නියෝජිතයෙකු හඳුනා ගැනීම සැමවිටම කළ නොහැකිය. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, වෛද්යවරු ස්වයංක්රීය රෝග ගැන කතා කරති: මෙය කුමන ආකාරයේ ව්යාධිවේදයද, එය පැන නගින්නේ කෙසේද යන්න රෝගීන් නොදනී.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග - මිනිසුන් තුළ එය කුමක්ද?

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග යනු මිනිස් ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වය කඩාකප්පල් කිරීම හා සම්බන්ධ ව්‍යාධි වේ. සංකීර්ණ ප්‍රතික්‍රියාවල ප්‍රතිඵලයක් ලෙස, එය ශරීරයේම පටක විදේශීය ලෙස වටහා ගැනීමට පටන් ගනී. මෙම ක්රියාවලියඉන්ද්‍රිය සෛල ක්‍රමයෙන් විනාශ වීම, එහි ක්‍රියාකාරිත්වය කඩාකප්පල් කිරීම, රෝගියාගේ තත්වයට අහිතකර ලෙස බලපායි.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයක් යනු කුමක්ද? සරල වචන වලින්, එවිට මෙය විදේශීය ලෙස වරදවා වටහාගෙන ඇති තමන්ගේම ප්‍රතිදේහජනක වලට ශරීරයේ ප්‍රතික්‍රියාවකි. දත්ත ව්යාධි තත්වයන්ලෙස බොහෝ විට හඳුන්වනු ලැබේ පද්ධතිමය රෝග, ඔවුන්ගේ වර්ධනයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස, සමස්ත ඉන්ද්රිය පද්ධතියට බලපාන බැවින්.

මානව ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ක්රියා කරන්නේ කෙසේද?

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග යනු කුමක්ද, මෙම ව්‍යාධි සමූහය කුමක්ද යන්න තේරුම් ගැනීමට, ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ මූලධර්මය සලකා බැලීම අවශ්‍ය වේ. රතු ඇට මිදුළු නිපදවයි විශේෂ සෛලලිම්ෆොසයිට්. මුලදී රුධිරයට ඇතුල් වීම, ඔවුන් නොමේරූ ය. සෛල පරිණත වීම තයිමස් සහ වසා ගැටිති වල සිදු වේ. තයිමස් ග්‍රන්ථිය ඉහළින් පිහිටා ඇත පපුව, සහ වසා ගැටිති ඇත විවිධ කොටස්ශරීරය: කිහිලි, බෙල්ල, ඉකිලි වල.

තයිමස් වල පරිණත වූ ලිම්ෆොසයිට් T-lymphocytes ලෙසද, වසා ගැටිති වල - B-lymphocytes ලෙසද හැඳින්වේ. මෙම සෛල වර්ග දෙක ප්‍රතිදේහ සංශ්ලේෂණයට සෘජුවම සම්බන්ධ වේ - ශරීරයට ඇතුළු වූ විදේශීය නියෝජිතයින්ගේ ක්‍රියාකාරිත්වය මර්දනය කරන ද්‍රව්‍ය. විශේෂිත වෛරසයක්, බැක්ටීරියාවක්, ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් සඳහා භයානකද යන්න තීරණය කිරීමට T-ලිම්ෆොසයිට සමත් වේ මිනිස් සිරුර.

නියෝජිතයෙකු විදේශීය ලෙස හඳුනාගෙන තිබේ නම්, එයට ප්රතිදේහ සංශ්ලේෂණය ආරම්භ වේ. බන්ධනය වීමේ ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, ප්රතිදේහජනක-ප්රතිදේහ සංකීර්ණයක් සෑදී ඇති අතර, ශරීරයට අනතුරුදායක වන විදේශීය සෛල සම්පූර්ණයෙන්ම උදාසීන වේ. ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලියක් වර්ධනය වන විට, ආරක්ෂක පද්ධතිය ඉන්ද්‍රියයන්ගේම සෛල විදේශීය සෛල ලෙස වරදවා වටහා ගනී.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග ඇතිවන්නේ ඇයි?

ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග සඳහා හේතු ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වය කඩාකප්පල් කිරීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. අක්රිය වීමක ප්රතිඵලයක් ලෙස, එහි ව්යුහයන් ඔවුන්ගේ සෛල විදේශීය ලෙස පිළිගැනීමට පටන් ගනී, ඒවාට ප්රතිදේහ නිපදවයි. මෙය සිදුවන්නේ ඇයි සහ එවැනි උල්ලංඝනයක මූලික හේතුව කුමක්ද - වෛද්යවරුන් පිළිතුරු දීමට අපහසු වේ. පවත්නා උපකල්පනවලට අනුව, හැකි සියලු ප්රකෝපකරන සාධක සාමාන්යයෙන් අභ්යන්තර හා බාහිර වශයෙන් බෙදී ඇත. අභ්යන්තර ඇතුළත් වේ:

• 1 වර්ගයේ ජාන විකෘති, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස ලිම්ෆොසයිට යම් ශරීර සෛලයක් හඳුනා නොගනී;
• ඝාතක T-සෛලවල වැඩි ව්‍යාප්තිය හා සම්බන්ධ 2 වර්ගයේ ජාන විකෘති - මිය ගිය සෛල විනාශ කිරීමට වගකිව යුතු සෛල.

අතර බාහිර සාධකස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කරන (මෙය දැනටමත් දන්නා දේ):

• කල් පවතින, බර බෝ වෙන රෝග, උල්ලංඝනය කිරීම සාමාන්ය වැඩ ප්රතිශක්තිකරණ සෛල;
• පාරිසරික සාධකවල හානිකර බලපෑම් (විකිරණ පුහුණුව);
• ඔවුන්ගේම ඒවා ලෙස හඳුනාගෙන ඇති ව්යාධිජනක සෛල විකෘති කිරීම.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග - රෝග ලැයිස්තුව

ඔබ සියලුම ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග ලැයිස්තුගත කිරීමට උත්සාහ කරන්නේ නම්, ව්‍යාධි ලැයිස්තුව එක් ඇල්බම පත්‍රයකට නොගැලපේ. කෙසේ වෙතත්, මෙම කණ්ඩායමේ ව්‍යාධි අනෙක් ඒවාට වඩා බහුලව දක්නට ලැබේ:

1. පද්ධතිමය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග:

• ස්ක්ලෙරෝඩර්මා;
• lupus erythematosus;
• රුධිර වාහිනී;
• Behçet රෝගය;
• රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්;
• පොලිමියෝසයිටිස්;
• Sjögren's syndrome.

2. ඉන්ද්‍රිය-විශේෂිත (ශරීරයේ නිශ්චිත ඉන්ද්‍රියකට හෝ පද්ධතියකට බලපායි):

• සන්ධි රෝග - spondyloarthropathy, රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්;
• අන්තරාසර්ග රෝග - පැතිරීම විෂ සහිත goiter, Hashimoto's thyroiditis, Graves's syndrome, type 1 diabetes mellitus;
• ස්නායු ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ව්‍යාධි – බහු ස්ක්ලේරෝසිස්, Guillain-Baré syndrome, myasthenia gravis;
• ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ සහ අක්මාවේ රෝග - සිරෝසිස්, ulcerative colitis, Crohn's රෝගය, cholangitis;
• අසනීප සංසරණ පද්ධතිය- neutropenia, thrombocytopenic purpura;
• ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ වකුගඩු ව්‍යාධි - ගුඩ්පාස්චර්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය, ග්ලෝමෙරුලෝපති සහ ග්ලෝමෙරුලෝනෙෆ්‍රිටිස් (සම්පූර්ණ රෝග සමූහයක්);
• සමේ රෝග - විටිලිගෝ, සමේ රෝග;
• පුඵ්ඵුසීය රෝග - පෙනහළු හානි සමග vasculitis, sarcoidosis, fibrosing alveolitis;
• ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගහෘදය - මයිකාඩයිටිස්, සනාල, රූමැටික් උණ.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ තයිරොයිඩ් රෝග

තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ තයිරොයිඩයිටිස් දිගු කාලයශරීරයේ අයඩින් නොමැතිකමේ ප්රතිවිපාකයක් ලෙස සැලකේ. අධ්‍යයනවලින් පෙන්නුම් කර ඇත්තේ මෙම සාධකය පූර්වගාමී සාධකයක් පමණක් බවයි: ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ හයිපෝතයිරොයිඩ්වාදය පාරම්පරික සම්භවයක් විය හැකිය. මීට අමතරව, විද්යාඥයන් දිගුකාලීන බව තහවුරු කර ඇත පාලනයකින් තොරව පිළිගැනීමඅයඩින් සූදානම රෝගය අවුස්සන සාධකයක් ලෙස ක්රියා කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී ආබාධයට හේතුව ශරීරයේ පහත සඳහන් ව්යාධිවේදයන් සමඟ සම්බන්ධ වේ:

• පුනරාවර්තන උග්ර ශ්වසන රෝග;
• ටොන්සිලයිටිස්;
• ඉහළ ශ්වසන පත්රිකාවේ බෝවෙන රෝග.

ස්නායු පද්ධතියේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග (එය කුමක්ද - ඉහත විස්තර කර ඇත) ස්නායු පද්ධතියසාමාන්යයෙන් මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ (කොඳු ඇට පෙළ සහ මොළය) සහ පර්යන්ත (මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය අනෙකුත් පටක හා අවයව සමග සම්බන්ධ කරන ව්යුහයන්) රෝග වලට බෙදී ඇත. ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ මොළයේ රෝග දුර්ලභ වන අතර ඒවායින් 1% කට වඩා වැඩි නොවේ මුළු සංඛ්යාවසමාන ව්යාධිවේදය. මේවාට ඇතුළත් වන්නේ:

• බහු ස්ක්ලේරෝසිස්;
• neuromyelitis optica;
• තීර්යක් මයිලයිටිස්;
• විසරණ ස්ක්ලෙරෝසිස්;
• උග්ර පැතිරුණු එන්සෙෆලමයිලයිටිස්.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ සමේ රෝග

පද්ධතිමය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග සමඅඳිනවා පාරම්පරික චරිතය. මෙම අවස්ථාවේ දී, ව්යාධි විද්යාව උපතින් පසු සහ ටික වේලාවකට පසු ප්රකාශ විය හැකිය. රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලැබේ සායනික පින්තූරය, ලබා ගත හැකි බව විශේෂිත රෝග ලක්ෂණරෝග. රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලබන්නේ පසුව පමණි විස්තීර්ණ සමීක්ෂණය. නිතර ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණයට සමේ රෝගඇතුළත්:

• ස්ක්ලෙරෝඩර්මා;
• සමේ රෝග;
• පෙම්ෆිගස්;
• Dühring's dermatitis herpetiformis;
• dermatomyositis.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රුධිර රෝග

මෙම කණ්ඩායමේ වඩාත් සුලභ රෝගය වන්නේ ස්වයංක්‍රීය රක්තපාත රක්තහීනතාවයයි. මෙම නිදන්ගත පුනරාවර්තන රෝගය රතු අස්ථි ඇටමිදුළුවල සාමාන්ය ක්රියාකාරීත්වය සමඟ රතු රුධිර සෛල සම්පූර්ණ සංඛ්යාව අඩු වීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. ව්යාධිවේදය වර්ධනය වන්නේ රතු රුධිර සෛල සඳහා ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ සෑදීමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස වන අතර එය බාහිර රක්තපාතය අවුස්සයි - රුධිර සෛල බිඳවැටීම, ප්‍රධාන වශයෙන් ප්ලීහාව තුළ සිදු වේ. රුධිර පද්ධතියේ අනෙකුත් ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග අතර, ඉස්මතු කිරීම අවශ්‍ය වේ:

1. - මව සහ කලලරූපය අතර Rh ගැටුමේ ප්රතිවිපාකයකි. එය සිදු වන්නේ භ්රෑණ Rh-ධනාත්මක රතු රුධිර සෛල පළමු ගර්භනී අවධියේදී නිපදවන මවගේ ප්රති-Rh ප්රතිදේහ සමඟ අන්තර් ක්රියා කරන විටය.
2. - පට්ටිකා ඒකාබද්ධතාවයට එරෙහිව ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ සෑදීමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස රුධිර වහනය වැඩි වීමත් සමඟ. ප්රකෝප කිරීමේ සාධකයක් සමහර ඖෂධ භාවිතා කිරීම හෝ පෙර වෛරස් ආසාදනය විය හැක.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ අක්මා රෝග

අක්මාවේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ව්‍යාධි අතර:

1. - නොදන්නා හේතු විද්‍යාවේ අක්මාවේ දැවිල්ල, ප්‍රධාන වශයෙන් පරිපෝෂිත ප්‍රදේශයේ නිරීක්ෂණය කෙරේ.
2. - සෙමින් ප්රගතිශීලී නිදන්ගත නොවන purulent දැවිල්ල, interlobular හා අනුක්රමික හානි සමග පිත්තාශය. මෙම රෝගය ප්රධාන වශයෙන් අවුරුදු 40-60 අතර කාන්තාවන්ට බලපායි.
3. - අභ්‍යන්තර හා අතිරේක ධාරා පිත නාල වලට හානි වීමත් සමඟ අක්මාවේ purulent නොවන දැවිල්ල.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ පෙනහළු රෝග

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ පෙනහළු රෝග සාර්කොයිඩෝසිස් මගින් නිරූපණය කෙරේ. මෙම ව්යාධිවේදයනිදන්ගත ස්වභාවයක් ඇති අතර, කැසිටිං නොවන කැටිති ඇතිවීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. ඒවා සෑදී ඇත්තේ පෙනහළු වල පමණක් නොව, ප්ලීහාව, අක්මාව, වසා ගැටිති. මීට පෙර, රෝගයේ ප්රධාන හේතුව Mycobacterium tuberculosis බව විශ්වාස කෙරිණි. කෙසේ වෙතත්, අධ්‍යයන මගින් බෝවන හා බෝ නොවන ස්වභාවයේ රෝග කාරක තිබීම සමඟ සම්බන්ධයක් ඔප්පු කර ඇත.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ බඩවැල් රෝග

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග, ඉහත දක්වා ඇති ලැයිස්තුව, වෙනත් ව්‍යාධි සමඟ සමානකම් ඇති අතර එමඟින් ඔවුන්ගේ රෝග විනිශ්චය දුෂ්කර වේ. බොහෝ විට, මෙම ස්වභාවයේ බඩවැල් හානිය ආහාර දිරවීමේ ක්රියාවලිය උල්ලංඝනය කිරීමක් ලෙස සැලකේ. ඒ අතරම, රෝගය තමන්ගේම ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය නිසා ඇති වන බව ඔප්පු කිරීමට අපහසුය. පවත්වන ලදී රසායනාගාර පර්යේෂණරෝග ලක්ෂණ පවතින විට රෝග කාරකයක් නොමැති බව දක්වන්න. ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ බඩවැල් රෝග අතර ඉස්මතු කිරීම අවශ්‍ය වේ:

• ulcerative colitis;
• ග්ලූටන් enteropathy.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ වකුගඩු රෝග

සාමාන්‍ය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ වකුගඩු රෝගය glomerulonephritis යනු ශරීරයේ ප්‍රතිදේහජනකයකට දක්වන ප්‍රතික්‍රියාවේ ප්‍රතිඵලයකි. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන් ඉන්ද්රිය පටක වලට හානි සිදුවී ඇති අතර ගිනි අවුලුවන ප්රතික්රියාවක් වර්ධනය වේ. glomerulonephritis වර්ධනය සඳහා වගකිව යුතු ප්රතිදේහජනක වර්ගය නිවැරදිව හඳුනා ගැනීමට බොහෝ විට නොහැකි ය, එබැවින් විශේෂඥයින් ඔවුන්ගේ ප්රාථමික සම්භවය අනුව වර්ගීකරණය කරති. මූලාශ්රය වකුගඩු නම්, ඒවා වකුගඩු Ag ලෙස හැඳින්වේ, එසේ නොවේ නම්, ඒවා වකුගඩු නොවේ.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ සන්ධි රෝග

- ප්‍රධාන වශයෙන් වැඩිහිටි පුද්ගලයින්ට බලපාන ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයකි. එය ව්‍යුහාත්මක හානි සමඟ ඇත අස්ථි පටක, අසාර්ථක වීමට හේතු වේ සාමාන්ය ක්රියාකාරීත්වයමස්කියුෙලොස්ෙකලටල් පද්ධතිය. සන්ධිවල අනෙකුත් ව්යාධි අතර සහ අස්ථි පද්ධතියවෛද්යවරුන් අමතන්න:

• පද්ධතිමය lupus erythematosus.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයක් හඳුනා ගන්නේ කෙසේද?

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග නිර්ණය කිරීම භාවිතය මත පදනම් වේ රසායනාගාර ක්රම. එකතු කරන ලද රුධිර සාම්පලයක් තුළ, වෛද්යවරුන් ව්යාධිවේදය ඉදිරියේ යම් ප්රතිදේහ වර්ගයක් හඳුනා ගනී. කුමන ව්යාධිවේදය තුළ කුමන ප්රතිදේහ නිපදවන්නේදැයි වෛද්යවරු දනී. මේවා ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග වල සුවිශේෂී සලකුණු වේ. ප්‍රතිදේහ පරීක්ෂණය සාමාන්‍ය ජෛව රසායනික රුධිර පරීක්ෂණයකින් පෙනුමෙන් වෙනස් නොවේ. නියැදිය උදෑසන, හිස් බඩක් මත ගනු ලැබේ. ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග ස්වාධීනව හඳුනාගත නොහැක - ඒවායේ රෝග ලක්ෂණ නිශ්චිත නොවේ.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග සුව කළ හැකිද?

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම බොහෝ කාලයක් ගතවේ. චිකිත්සාවෙහි පදනම වන්නේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය මර්දනය කරන ප්රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධ සහ ඖෂධ භාවිතා කිරීමයි. ඒවා ඉතා විෂ සහිත වේ, එබැවින් තෝරා ගැනීම සිදු කරනු ලබන්නේ වෛද්යවරයෙකු විසින් පමණි. ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග වලට ප්‍රතිකාර කිරීමට පෙර, වෛද්‍යවරු ඔවුන්ගේ හේතුව තීරණය කිරීමට උත්සාහ කරති. ඖෂධයේ බලපෑම මුළු ශරීරයටම බලපායි.

ප්රතික්ෂේප කරන්න ආරක්ෂක බලවේගශරීරය අවදානම වැඩි කරයි බෝ වෙන රෝග. ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග ස්ථිරවම තුරන් කිරීමට හැකි වන පරිදි පොරොන්දු වූ ප්‍රතිකාර ක්‍රමයක් (මෙය කුමන ආකාරයේ ව්යාධිවේදයක් දැයි ලිපියේ සාකච්ඡා කෙරේ) ජාන චිකිත්සාවයි. එහි මූලධර්මය වන්නේ රෝගයක් ඇති කරන දෝෂ සහිත ජානයක් ප්රතිස්ථාපනය කිරීමයි.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග වල මූලාරම්භය පිළිබඳ කතාව ආරම්භ කිරීමට පෙර, ප්‍රතිශක්තිය යනු කුමක්දැයි වටහා ගනිමු. රෝගවලින් ආරක්ෂා වීමට අපට ඇති හැකියාව විස්තර කිරීමට වෛද්‍යවරුන් මෙම වචනය භාවිතා කරන බව බොහෝ විට කවුරුත් දනිති. නමුත් මෙම ආරක්ෂණය ක්රියා කරන්නේ කෙසේද?

තුල ඇට මිදුළුමිනිසුන් තුළ විශේෂ සෛල නිපදවනු ලැබේ - ලිම්ෆොසයිට්. රුධිරයට ඇතුල් වූ වහාම ඔවුන් නොමේරූ ලෙස සලකනු ලැබේ. ලිම්ෆොසයිට් වල මේරීම ස්ථාන දෙකකින් සිදු වේ - තයිමස් සහ වසා ගැටිති. තයිමස් ( තයිමස්) පපුවේ ඉහළ කොටසේ, ස්ටර්නම් (ඉහළ mediastinum) පිටුපසින් පිහිටා ඇති අතර, අපගේ ශරීරයේ කොටස් කිහිපයක වසා ගැටිති ඇත: බෙල්ලේ, කිහිලිවල, ඉඟටිය තුළ.

තයිමස් වල පරිණතභාවයට පත් වූ එම ලිම්ෆොසයිට් වලට අනුරූප නම ලැබේ - ටී-ලිම්ෆොසයිට්. වසා ගැටිති වල පරිණත වන ඒවා ලතින් වචනය "බර්සා" (බෑගය) වෙතින් බී ලිම්ෆොසයිට් ලෙස හැඳින්වේ. ප්රතිදේහ නිර්මාණය කිරීම සඳහා සෛල වර්ග දෙකම අවශ්ය වේ - ආසාදන හා විදේශීය පටක වලට එරෙහිව ආයුධ. ප්රතිදේහ එහි අනුරූප ප්රතිදේහජනකයට දැඩි ලෙස ප්රතික්රියා කරයි. සරම්ප රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවෙකුට කම්මුල්ගාය සඳහා ප්‍රතිශක්තිය නොලැබෙන්නේ එබැවිනි, සහ අනෙක් අතට.

එන්නත් කිරීමේ ලක්ෂ්‍යය හරියටම රෝග කාරකයේ කුඩා මාත්‍රාවක් හඳුන්වා දීමෙන් රෝගයට අපට “හඳුන්වා දීම” වන අතර, පසුව, දැවැන්ත ප්‍රහාරයකදී, ප්‍රතිදේහ ප්‍රවාහයක් ප්‍රතිදේහජනක විනාශ කරයි. නමුත් වසරින් වසර සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව වැළඳී ඇති අපට එයට කල්පවත්නා ප්‍රතිශක්තියක් නොලැබෙන්නේ ඇයි කියා ඔබ අසයි. ආසාදනය නිරන්තරයෙන් විකෘති වන බැවිනි. අපගේ සෞඛ්‍යයට ඇති එකම අනතුර මෙය නොවේ - සමහර විට ලිම්ෆොසයිට් ආසාදනයක් හා ප්‍රහාරයක් ලෙස හැසිරීමට පටන් ගනී. තමන්ගේ ශරීරය. මෙය සිදුවන්නේ ඇයි සහ එය සමඟ කටයුතු කළ හැකිද යන්න ගැන අද අපි කතා කරමු.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග මොනවාද?

ඔබට නමෙන් අනුමාන කළ හැකි පරිදි, ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග යනු අපගේම ප්‍රතිශක්තිය මගින් අවුලුවන රෝග වේ. කිසියම් හේතුවක් නිසා සුදු රුධිරාණු අපගේ ශරීරයේ යම් සෛල වර්ගයක් විදේශීය හා භයානක ලෙස සැලකීමට පටන් ගනී. ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග සංකීර්ණ හෝ පද්ධතිමය ස්වභාවයක් ඇත්තේ එබැවිනි. සම්පූර්ණ අවයවයක් හෝ අවයව සමූහයක් එකවරම බලපායි. මිනිස් සිරුර, සංකේතාත්මකව කථා කරන විට, ස්වයං-විනාශ කිරීමේ වැඩසටහනක් දියත් කරයි. මෙය සිදු වන්නේ ඇයි, සහ මෙම ව්යසනයෙන් ඔබව ආරක්ෂා කර ගත හැකිද?

ලිම්ෆොසයිට් අතර, පිළිවෙලට ඇති සෛලවල විශේෂ “කුලයක්” ඇත: ඒවා ශරීරයේම පටක වල ප්‍රෝටීන් සමඟ සුසර කර ඇති අතර, අපගේ සෛලවල යම් කොටසක් භයානක ලෙස වෙනස් වුවහොත්, අසනීප වුවහොත් හෝ මිය ගියහොත්, ඇණවුම් කරන්නන්ට මෙම අනවශ්‍ය දේ විනාශ කිරීමට සිදුවනු ඇත. කුණු. මුලින්ම බැලූ බැල්මට, ඉතා ප්රයෝජනවත් විශේෂාංගය, විශේෂයෙන් විශේෂ ලිම්ෆොසයිට් යටතේ ඇති බව සැලකිල්ලට ගනිමින් දැඩි පාලනයසිරුර. නමුත් අහෝ, සමහර විට තත්වය වර්ධනය වන්නේ ක්‍රියාදාම-ඇසුරුණු ක්‍රියාදාම චිත්‍රපටයක පිටපතට අනුව ය: පාලනයෙන් මිදිය හැකි සෑම දෙයක්ම පාලනයෙන් මිදී ආයුධ අතට ගනී.

ලිම්ෆොසයිට් වල පාලනයකින් තොරව ප්රතිනිෂ්පාදනය හා ආක්රමණශීලීත්වය සඳහා හේතු වර්ග දෙකකට බෙදිය හැකිය: අභ්යන්තර සහ බාහිර.

අභ්යන්තර හේතු:

ජාන විකෘති I වර්ගය, ලිම්ෆොසයිට ශරීරයේ යම් සෛල වර්ගයක් හඳුනා ගැනීම නතර කළ විට. එවැනි ජානමය ගමන් මලු ඔවුන්ගේ මුතුන් මිත්තන්ගෙන් උරුම වී ඇති පුද්ගලයෙකුට ඉහළ සම්භාවිතාවඔහුගේ සමීපතම ඥාතීන් පීඩාවට පත් වූ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගය සමඟම රෝගාතුර වනු ඇත. විකෘතිය විශේෂිත ඉන්ද්‍රියයක හෝ ඉන්ද්‍රිය පද්ධතියක සෛල වලට අදාළ වන බැවින්, එය උදාහරණයක් ලෙස විෂ හෝ තයිරොයිඩයිටිස් වේ;

හෙද ලිම්ෆොසයිට් පාලනයකින් තොරව ගුණ කරන විට සහ ලූපස් හෝ වැනි පද්ධතිමය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයක් ඇති කරන විට II වර්ගයේ ජාන විකෘති. එවැනි රෝග සෑම විටම පාහේ පාරම්පරික වේ.

බාහිර හේතු:

ඉතා දරුණු, දිග්ගැස්සුනු බෝවෙන රෝග, ඉන් පසුව ප්රතිශක්තිකරණ සෛල නුසුදුසු ලෙස හැසිරීමට පටන් ගනී;

පරිසරයෙන් හානිකර භෞතික බලපෑම්, උදාහරණයක් ලෙස, විකිරණ හෝ සූර්ය විකිරණ;

අපගේම, රෝගාතුර වූ සෛලවලට පමණක් බොහෝ සමාන බව මවාපාන රෝග ඇති කරන සෛලවල "කපටි". ලිම්ෆොසයිට් හෙදියන්ට කවුරුන්දැයි සොයා ගත නොහැකි අතර, දෙදෙනාටම එරෙහිව ආයුධ අතට ගනී.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග ඉතා විවිධාකාර බැවින්, ඉස්මතු කරන්න සාමාන්ය රෝග ලක්ෂණඑය ඔවුන්ට අතිශයින් දුෂ්කර ය. නමුත් මෙම වර්ගයේ සියලුම රෝග ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වන අතර පුද්ගලයෙකුගේ ජීවිත කාලය පුරාම හොල්මන් කරයි. බොහෝ විට, වෛද්‍යවරුන් පාඩු ලබන අතර රෝග විනිශ්චය කළ නොහැක, මන්ද රෝග ලක්ෂණ මකා දමා ඇති බවක් පෙනේ, නැතහොත් වෙනත් බොහෝ ප්‍රසිද්ධ හා පුළුල් රෝග වල ලක්ෂණයක් බවට පත්වේ. නමුත් ප්‍රතිකාරයේ සාර්ථකත්වය හෝ රෝගියාගේ ජීවිතය බේරා ගැනීම පවා කාලෝචිත රෝග විනිශ්චය මත රඳා පවතී: ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග ඉතා භයානක විය හැකිය.

ඒවායින් සමහරක් රෝග ලක්ෂණ දෙස බලමු:

රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්සන්ධිවලට බලපායි, විශේෂයෙන් කුඩා ඒවා - අත් මත. එය වේදනාවෙන් පමණක් නොව, ඉදිමීම, හිරිවැටීම, පපුවේ තද බවක් දැනීම සහ සාමාන්‍ය මාංශ පේශි දුර්වලතාවයෙන් ද විදහා දක්වයි;

බහු ස්ක්ලේරෝසිස්ස්නායු සෛලවල රෝගයක් වන අතර, එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන් පුද්ගලයෙකුට අමුතු ස්පර්ශක හැඟීම් අත්විඳීමට පටන් ගනී, සංවේදීතාව නැති වී යයි, නරක අතට හැරේ. ස්ක්ලෙරෝසිස් සමඟ ඇත මාංශ පේශි කැක්කුමසහ හිරිවැටීම, මෙන්ම මතක ශක්තිය දුර්වල වීම;

දියවැඩියාවපළමු වර්ගය පුද්ගලයෙකු ජීවිත කාලය පුරාම ඉන්සියුලින් මත යැපීමට සලස්වයි. එහි පළමු රෝග ලක්ෂණ වන්නේ නිතර මුත්‍රා කිරීම, නිරන්තර පිපාසය සහ අධික ආහාර රුචිය;

Vasculitis - රුධිර සංසරණ පද්ධතියට බලපාන භයානක ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයකි. යාත්රා බිඳෙනසුලු වන අතර, අවයව හා පටක විනාශ වී ඇතුළතින් ලේ ගැලීම පෙනේ. අනාවැකිය, අහෝ, අවාසිදායක වන අතර, රෝග ලක්ෂණ උච්චාරණය වේ, එබැවින් රෝග විනිශ්චය කලාතුරකින් අපහසු වේ;

lupus erythematosusඑය සියලුම අවයව වලට පාහේ හානි කරන බැවින් පද්ධතිමය ලෙස හැඳින්වේ. රෝගියා හදවතේ වේදනාව අද්දකින අතර, සාමාන්යයෙන් හුස්ම ගැනීමට නොහැකි වන අතර, නිරන්තරයෙන් වෙහෙසට පත් වේ. සම මත රතු වටකුරු ලප දිස් වේ මතු වූ ලප අවිධිමත් හැඩයකැසීම සහ හිස්කබල බවට පත් වන බව;

පෙම්ෆිගස් යනු භයානක ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයකි, එහි රෝග ලක්ෂණ වන්නේ වසා ගැටිති වලින් පිරී ඇති සම මතුපිට විශාල බිබිලි;

හෂිමොටෝගේ තයිරොයිඩයිටිස්- තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගය. එහි රෝග ලක්ෂණ: නිදිබර ගතිය, සමේ රළු වීම, ශක්තිමත් වැඩිවීමක්බර, සීතල බිය;

Hemolytic රක්තහීනතාවය රතු රුධිර සෛල වලට එරෙහිව සුදු රුධිරාණු හැරෙන ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයකි. රතු රුධිර සෛල නොමැතිකම හේතු වේ වැඩි තෙහෙට්ටුව, උදාසීන බව, නිදිමත,;

ග්රේව්ස් රෝගය හෂිමොටෝගේ තයිරොයිඩයිටිස් වලට ප්රතිවිරුද්ධයයි. එය සමඟ, තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය තයිරොක්සින් හෝමෝනය අධික ලෙස නිපදවීමට පටන් ගනී, එබැවින් රෝග ලක්ෂණ ප්‍රතිවිරුද්ධ වේ: බර අඩු වීම, තාපය නොඉවසීම, ස්නායු උද්දීපනය වැඩි වීම;

Myasthenia gravis විශ්මයට පත් කරයි පේශි පටක. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, පුද්ගලයෙකු නිරන්තරයෙන් දුර්වලකමෙන් පීඩා විඳිති. අක්ෂි මාංශ පේශි විශේෂයෙන් ඉක්මනින් වෙහෙසට පත් වේ. මයිස්ටීනියා ග්‍රාවිස් වල රෝග ලක්ෂණ වැඩි වන විශේෂ ඖෂධ ආධාරයෙන් සටන් කළ හැකිය මාංශ පේශි තානය;

Scleroderma යනු සම්බන්ධක පටක වල රෝගයක් වන අතර, එවැනි පටක අපගේ ශරීරයේ සෑම තැනකම පාහේ දක්නට ලැබෙන බැවින්, රෝගය lupus වැනි පද්ධතිමය ලෙස හැඳින්වේ. රෝග ලක්ෂණ ඉතා විවිධාකාර වේ: ඒවා සිදු වේ පිරිහෙන වෙනස්කම්සන්ධි, සම, රුධිර වාහිනී සහ අභ්යන්තර අවයව.

දැනගැනීම වැදගත් වේ! ඕනෑම පුද්ගලයෙකු විටමින්, සාර්ව සහ ක්ෂුද්ර විච්ඡේදක, ඇමයිනෝ අම්ල, මෙන්ම ඇඩප්ටොජන් (සහ අනෙකුත්) භාවිතා කරන විට නරක අතට හැරේ නම් - මෙය ශරීරයේ ස්වයංක්රිය ක්රියාවලීන්ගේ පළමු සංඥාවයි!

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග පිළිබඳ දිගු හා දුක්ඛිත ලැයිස්තුව අපගේ ලිපියට සම්පූර්ණයෙන්ම නොගැලපේ. අපි ඒවායින් වඩාත් සුලභ හා සුප්රසිද්ධ නම් කරන්නෙමු. හානියේ වර්ගය මත පදනම්ව, ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග වලට බෙදා ඇත:

පද්ධති;

ඉන්ද්රිය-විශේෂිත;

මිශ්ර.

පද්ධතිමය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග වලට ඇතුළත් වන්නේ:

පොලිමියෝසයිටිස්;

Sjögren's syndrome;

ඇන්ටිෆොස්ෆොලිපිඩ් සින්ඩ්‍රෝමය.

ඉන්ද්‍රිය-විශේෂිත, එනම් ශරීරයේ නිශ්චිත ඉන්ද්‍රියකට හෝ පද්ධතියකට බලපාන ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග ඇතුළත් වේ:

ස්නායු ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග - බහු ස්ක්ලෙරෝසිස්, ගුයිලයින්-බාරේ සින්ඩ්‍රෝමය;

අක්මාව සහ ආමාශ ආන්ත්රයික රෝග - biliary, Crohn's රෝගය, cholangitis, autoimmune සහ celiac රෝග;

රුධිර සංසරණ පද්ධතියේ රෝග - hemolytic, thrombocytopenic purpura;

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ වකුගඩු රෝග - සමහර වර්ගවල vasculitis, Goodpasture's syndrome, glomerulopathy සහ glomerulonephritis (සම්පූර්ණ රෝග සමූහයක්);

පුඵ්ඵුසීය රෝග - නැවතත් පෙනහළු වලට හානි සමග vasculitis, මෙන්ම fibrosing alveolitis;

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග නිර්ණය කිරීම

භාවිතයෙන් ඔබට රෝග විනිශ්චය කළ හැකිය විශේෂ විශ්ලේෂණයලේ. විශේෂිත ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයක් පෙන්නුම් කරන ප්‍රතිදේහ වර්ග මොනවාදැයි වෛද්‍යවරු දනිති. නමුත් ගැටලුව වන්නේ සමහර විට පුද්ගලයෙකු දුක් විඳීම සහ අසනීප වීමයි දිගු වසර, ප්‍රාථමික සත්කාර වෛද්‍යවරයා රෝගියා ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග සඳහා පරීක්ෂණ සඳහා රසායනාගාරයට යොමු කිරීමට පවා සිතන්නට පෙර. ඔබට තිබේ නම් අමුතු රෝග ලක්ෂණ, එකවර ඉහළ පිළිගත් විශේෂඥයින් කිහිප දෙනෙකුගෙන් විමසීමට වග බලා ගන්න. ඔබ එක් වෛද්‍යවරයෙකුගේ මතය මත විශ්වාසය නොතැබිය යුතුය, විශේෂයෙන් ඔහු රෝග විනිශ්චය සහ ප්‍රතිකාර ක්‍රම තෝරා ගැනීම සැක කරන්නේ නම්.

ප්‍රතිශක්තිය යනු මිනිස් සිරුරේ විවිධ රෝගවලින් එය ආරක්ෂා කරන අවයව පද්ධතියකි.

පද්ධතියේ එක් කාර්යයක් වන්නේ ප්‍රතිදේහ හෝ සංවේදී ලිම්ෆොසයිට් (සුදු රුධිර සෛල වර්ග) නිෂ්පාදනය කිරීම හරහා වෛරස් හෝ බැක්ටීරියා වැනි ආක්‍රමණශීලී ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ට ප්‍රතිචාර දැක්වීමයි.

ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග (රෝග) ලැයිස්තුව සාමාන්‍යයෙන් තීරණය කරනු ලබන්නේ කුමන මගිනි සෞඛ්ය සම්පන්න අවයවවැරදි ලෙස ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට පහර දෙයි.

තුල සාමාන්ය තත්ත්වයන්, මිනිස් සිරුරේ ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරය තමන්ගේම පටක වලට එරෙහිව යොමු වී නැත.

කෙසේ වෙතත්, ඇතැම් අවස්ථාවලදී, ප්රතිශක්තිකරණ සෛල (ප්රතිදේහ) ව්යාධිජනක නිෂ්පාදනය හෝ ඝාතක සෛලවල ස්වයං-ආක්රමණශීලී ක්ලෝනවල පැතිරීම වැරදි ප්රහාරයකට තුඩු දෙයි. සෞඛ්ය සම්පන්න සෛලඔවුන් ආරක්ෂා කිරීමට කැඳවනු ලැබේ.

ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ වැරදි ප්‍රතිචාරයක් විවිධ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග වලට හේතු විය හැක.

පද්ධතිමය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග

පද්ධතිමය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග එකවර ශරීරයේ එක් පද්ධතියකට වඩා බලපායි - සන්ධි, පෙනහළු, සම, ආදිය.

සමහර අවස්ථාවලදී, රෝගය වර්ධනය වන විට පද්ධතිමය තුවාල දක්නට ලැබේ, සමහර අවස්ථාවලදී එය වහාම වර්ධනය වේ.

බෙචෙට්ගේ රෝගය

මෙම නිදන්ගත, බහු පද්ධති රෝගය, vasculitis ලෙස හැඳින්වේ, රුධිර නාල වල දැවිල්ල ඇති කරන අතර මුළු ශරීරයටම බලපායි.

හානිය මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය, හෘදය සහ බඩවැල් සම්බන්ධ විය හැක.

රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ බොහෝ විට හඳුනා ගැනීමට අපහසු වෙනත් රෝග සමඟ සමපාත වේ.රෝගය ස්වයංසිද්ධ සමනයකට ලක් විය හැකි අතර, එය රෝග විනිශ්චය කිරීමේ දුෂ්කරතා ද වැඩි කරයි.

පද්ධතිමය lupus erythematosus

මෙය නිදන්ගත ගිනි අවුලුවන රෝගයකි. එය රුධිර වාහිනී, මාංශ පේශී, සන්ධි, ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව, වකුගඩු, හෘදය, පෙනහළු සහ මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය ඇතුළු ඕනෑම ශරීර පද්ධතියකට බලපෑම් කළ හැකිය.

තයිරොයිඩ් සෛල තමන් වෙතට ප්‍රතිශක්තිකරණ ආක්‍රමණය ලෙස හැඳින්වෙන රෝගයකට මග පාදයි. ප්රතිකාර සඳහා ඖෂධ සහ ජන පිළියම් භාවිතා කරනු ලැබේ.

සිදුවුයේ කුමක් ද නිදන්ගත තයිරොයිඩයිටිස්සහ එය සලකන්නේ කෙසේද, කියවන්න.

ප්‍රතිකාරයේ පදනම ආහාර රටාව සහ ජීවන රටාවයි ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ තයිරොයිඩයිටිස්. රෝගියා දැනගත යුතු දේ අපි ඔබට කියන්නෙමු.

බහු ස්ක්ලේරෝසිස්

එය මොළයට සහ සුෂුම්නාවට බලපාන මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ රෝගයකි.

මෙම රෝගය ස්නායු සෛල වටා ඇති මයිලින් කොපු විනාශ කර ආරක්ෂා කරයි.

මෙය අනෙක් අතට මොළය සහ ශරීරය අතර සංඥා සම්ප්රේෂණය මන්දගාමී වීම හෝ අවහිර කරයි.

රෝගය බොහෝ විට හේතු වේ:

• මාංශ පේශි දුර්වලතාවය;
• දෘශ්යාබාධිත වීම;
• හිරි වැටීම, හිරිවැටීම;
• ආබාධිත සම්බන්ධීකරණය සහ චලනයන්ගේ සමබරතාවය;
• මතකය සහ චින්තනය සමඟ ගැටළු.

බහු ස්ක්ලේරෝසිස් බොහෝ විට අවුරුදු 20 සිට 40 දක්වා කාන්තාවන්ට බලපායි.රීතියක් ලෙස, එය මෘදුයි, නමුත් සමහර විට ලිවීමට, කතා කිරීමට හෝ චලනය කිරීමට ඇති හැකියාව අහිමි විය හැකිය.

ඖෂධ චිකිත්සාව රෝගය මන්දගාමී වන අතර එහි රෝග ලක්ෂණ අඩු කර ගත හැකිය. ශාරීරික හා වෘත්තීය චිකිත්සාව ද සුව කිරීමට උපකාරී වේ.

පොලිමියෝසයිටිස්

මෙම රෝගය idiopathic inflammatory myopathy ලෙසද හැඳින්වේ.

මෙය දුර්ලභ රෝගය, මාංශ පේශි දුර්වලතාවය, ඉදිමීම, වේදනාව සහ පටක හානි ඇති කරයි.

මෙම රෝගය මයෝසයිටිස් නිසා ඇතිවන විශාල රෝග සමූහයකට සම්බන්ධ වේ.

මෙම රෝගය අස්ථි මාංශ පේශිවලට බලපායි.එය බොහෝ විට සිදුවන්නේ වයස අවුරුදු 50 සිට 70 දක්වා වැඩිහිටියන් තුළ සහ අවුරුදු 5 සිට 15 දක්වා ළමුන් තුළ ය.

කාන්තාවන් පිරිමින්ට වඩා දෙගුණයක් මෙම රෝගයෙන් පීඩා විඳිති. මෙම රෝගය මුළු ශරීරයටම බලපායි.

රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම එහි සංකූලතා මත රඳා පවතී. පස් අවුරුදු මරණ අනුපාතය රෝගීන් 5 දෙනෙකුගෙන් 1 දෙනෙකු තුළ සිදු වේ. ප්රතිශක්තිකරණ ඖෂධ ​​සාමාන්යයෙන් රෝගය පාලනය කරයි.

රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්

මෙම රෝගය සන්ධි ඉදිමීම, වේදනාව, ක්‍රියාකාරීත්වය නැතිවීම සහ තද ගතිය ඇති කරන ආතරයිටිස් ආකාරයකි. එය ඕනෑම සන්ධියකට බලපෑම් කළ හැකි නමුත් එය මැණික් කටුවෙහි සහ ඇඟිලිවල වඩාත් දරුණු වේ.

මෙම රෝගය බොහෝ විට මැදි වයසේ හෝ වැඩිහිටි පුද්ගලයින් තුළ දක්නට ලැබේ. කාන්තාවන් බොහෝ විට රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස් රෝගයෙන් පීඩා විඳිති.

රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස් රෝග ලක්ෂණ

රෝගය පෙන්නුම් කළ හැක්කේ මත පමණි කෙටි කාලයක්, එසේත් නැතිනම් එහි රෝග ලක්ෂණ මතු විය හැක. රෝගයේ දරුණු ස්වරූපය ජීවිත කාලය පුරාම පැවතිය හැකිය.මෙම රෝගය ශරීරයේ සියලුම කොටස් වලට බලපාන අතර, සන්ධි වලට අමතරව, ඇතුළුව. ඇස්, පෙනහළු සහ මුඛය මත.

ප්රතිකාර ඇතුළත් වේ ඖෂධ චිකිත්සාව, සැත්කම්සහ ජීවන රටාවේ වෙනස්කම් රෝගයේ ප්රගතිය මන්දගාමී වන අතර ඉදිමීම සහ වේදනාව අඩු කරයි.

Sjögren's syndrome

මෙම රෝගය ඇස්, නාසය, මුඛය, උගුර සහ සමේ වියළි බව ඇති කරයි.

Sjögren's syndrome සාමාන්‍යයෙන් වයස අවුරුදු 40 ට වැඩි වර්ධනය වන අතර කාන්තාවන්ට වැළඳීමේ සම්භාවිතාව 10 ගුණයකින් වැඩි වේ.

සින්ඩ්‍රෝමය සමහර විට රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස් සමඟ සම්බන්ධ වේ.

මෙම සින්ඩ්‍රෝමය තුළ, ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය කඳුළු සහ ලවණ නිපදවන ග්‍රන්ථි වලට පහර දෙයි.

මෙම රෝගය අනෙකුත් අවයව හා අර්ධ වශයෙන් මධ්යම ස්නායු පද්ධතියට බලපෑම් කළ හැකිය. ප්රතිකාරය රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ සමනය කිරීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කරයි.

Vasculitis

මෙම රෝගය ආසාදන, ඖෂධ හෝ වෙනත් රෝග හේතුවෙන් ශිරා, ධමනි සහ කේශනාලිකා වල රුධිර නාල වල දැවිල්ල ඇති කරයි. දැවිල්ල ඇති භාජන පටු වීම, වසා දැමීම හෝ දිගු වීම සහ දුර්වල වීම නිසා ඒවා ඇනුරිසම් සෑදීමට පටන් ගනී.

ඇනුරිසම් කැඩී ගියහොත් එය භයානක විය හැක අභ්යන්තර රුධිර වහනය.Vasculitis සාමාන්යයෙන් උණ, ඉදිමීම සහ සාමාන්ය ව්යාධිවේදය ඇතුළත් වේ.

ප්‍රතිකාරයේ පරමාර්ථය වන්නේ සනාල දැවිල්ල නැවැත්වීමයි. ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලීන් නැවැත්වීම සඳහා ස්ටෙරොයිඩ් සහ අනෙකුත් ඖෂධ භාවිතා කරනු ලැබේ.

ඉන්ද්රිය-විශේෂිත

ඉන්ද්රිය-විශේෂිත රෝග සාමාන්යයෙන් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිකාර අවශ්ය නොවේ. වෛද්ය නිරීක්ෂණ සහ චිකිත්සාව පමණක් සිදු කරනු ලැබේ ද්විතියික සංඥාරෝග.

ග්රේව්ස් රෝගය

රෝගය අවුස්සයි තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියඅතිරික්ත හෝමෝන නිපදවයි.

කාන්තාවන් පිරිමින්ට වඩා 3 ගුණයකින් අසනීප වේ. මෙම රෝගය සාමාන්යයෙන් වයස අවුරුදු 20-40 අතර හඳුනා ගැනේ.

රෝග ලක්ෂණ සාමාන්යයෙන් ස්නායු භාවය, වේගවත් හෘද ස්පන්දනය, බර අඩු වීම සහ තාපය නොඉවසීම ඇතුළත් වේ.

මෙම රෝගයේ සුවිශේෂී ලක්ෂණය වන්නේ දැවිල්ලයි අක්ෂි මාංශ පේශීඇස් ඉදිමීම (exophthalmos) සමඟ.

රෝගීන්ගෙන් ආසන්න වශයෙන් 30-50% ක් තුළ, exophthalmos වර්ධනය වේ මෘදු ආකෘතියසහ 5% පමණ දරුණු වේ.කලාතුරකින්, මෙම රෝගය "තයිරොයිඩ් කුණාටුවක්" ඇති කරයි.

එහි රෝග ලක්ෂණ උණ, වමනය, හෘද ස්පන්දන වේගය වැඩි වීම, ව්යාකූලත්වය, අධික දහඩියසහ ක්ෂණික හදිසි සත්කාර අවශ්ය වේ.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ තයිරොයිඩයිටිස් (හෂිමොටෝගේ තයිරොයිඩයිටිස්)

මෙය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ නිදන්ගත ගිනි අවුලුවන රෝගයකි. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, එය අඩු හෝමෝන නිපදවන අතර පරිවෘත්තීය මන්දගාමී වේ. මෙම තයිරොයිඩයිටිස් රෝගයෙන් කාන්තාවන් පිරිමින්ට වඩා 10 ගුණයකින් පීඩා විඳිති.

රෝගයේ බොහෝ අවස්ථාවන් වයස අවුරුදු 30-50 අතර සිදු වේ.

රෝග ලක්ෂණ බොහෝ විට ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වන අතර සාමාන්‍යයෙන් සම්බන්ධ වන්නේ:

• සිරුරේ බර වැඩිවීම;
• හිසකෙස් නැතිවීම සහ වියළි බව;
• තෙහෙට්ටුව;
• අවධානය සහ සාරවත් බව පිළිබඳ ගැටළු;
• අත් හෝ පාදවල හිරි වැටීම;
• අඩු උෂ්ණත්වයට සංවේදීතාව.

ගර්භණීභාවය සැලසුම් කිරීමේදී රෝගය පාලනය කිරීම විශේෂයෙන් වැදගත් වේ, මන්ද අඩු තයිරොයිඩ් ක්‍රියාකාරිත්වය භ්‍රෑණ වර්ධනයට බලපායි. දරු ප්රසූතියෙන් පසු තයිරොයිඩයිටිස් උපතින් මාස 12 ක් තුළ වර්ධනය විය හැක.

තයිරොයිඩ් හෝමෝන මට්ටම ඩිම්බ මෝචනයට බලපෑ හැකි බැවින් පිළිසිඳ ගැනීමේ අපහසුතා ඇති කාන්තාවන් තම තයිරොයිඩ් මට්ටම නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

දියවැඩියාව වර්ග 1

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ අග්න්‍යාශය ඉන්සියුලින් නිපදවන්නේ නැත, ග්ලූකෝස් රුධිරයේ රඳවා තබා ගනී.

රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ සාමාන්යයෙන් පිපාසය, නිතර නිතර මූත්රා කිරීම, තෙහෙට්ටුව හෝ කුසගින්න, බර අඩු වීම, මන්දගාමී තුවාල සුව කිරීම, සමේ කැසීම, සංවේදනය නැතිවීම හෝ කකුල් වල හිරි වැටීම, නොපැහැදිලි පෙනීම. රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා, ඔබ ඔබේ ජීවිත කාලය පුරාම ඉන්සියුලින් ගත යුතුය.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ස්වභාවයේ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ ආසාධනය - ප්‍රධාන වශයෙන් කාන්තාවන් තුළ සිදු වේ. ප්රතිකාර නොකළහොත් භයානක සංකූලතා ඇති වේ.

මිශ්ර

සෙලියාක් රෝගය

මෙම රෝගය සමඟ, ඔබට බොහෝ ධාන්ය වර්ගවල ඇති සංකීර්ණ ප්රෝටීන් ග්ලූටන් කන්න බැහැ.

ග්ලූටන් සමඟ නිෂ්පාදන ආහාර වේලෙන් බැහැර කළ යුතුය, මන්ද මෙය කුඩා අන්ත්රයට හානි කළ හැකිය.

විටමින්, ඖෂධ, ආහාර අතිරේක, තොල් ආලේපන සහ මුද්දර සහ ලියුම් කවරවල මැලියම් වලද ග්ලූටන් සොයාගත හැකිය.

රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ පාචනය සහ උදර වේදනාව, කෝපය හෝ මානසික අවපීඩනය ඇතුළත් විය හැකිය. සමහර අවස්ථාවලදී රෝග ලක්ෂණ බාහිරව නොපෙනේ.

ක්‍රෝන්ගේ රෝගය

මෙම රෝගය ආමාශයික පත්රිකාවේ ශ්ලේෂ්මල පටලයේ හෝ බිත්තිවල නිරන්තර දැවිල්ල ඇති කරයි.

ක්‍රෝන්ගේ රෝගය සමහර විට නිදන්ගත ileitis, කලාපීය enteritis හෝ granulomatous colitis ලෙස හැඳින්වේ. මෙම රෝගය සමඟ, ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව බොහෝ විට ileum සහ ගුදය අතර කොටසෙහි වෙනස් වේ.

ක්‍රෝන්ගේ රෝගය සමහර විට ප්‍රතිකාර කිරීමට අපහසු වුවද, එය සාමාන්‍යයෙන් ජීවිතයට තර්ජනයක් නොවේ.

ප්රාථමික biliary සිරෝසිස්

මෙම රෝගය අක්මාවේ පිත නාලවල කෝපයක්, ඉදිමීමක් හෝ දැවිල්ලක් ඇති කරයි. ඉදිමීම පිත ගලායාම අවහිර කරයි, පිත සෛල වලට හානි කරයි සහ සිරෝසිස් ඇති කරන කැළැල් ඇති කරයි.

බොහෝ විට මැදිවියේ කාන්තාවන් රෝගයෙන් පීඩා විඳිති. මෙම රෝගය celiac රෝගය, Raynaud ගේ සංසිද්ධිය, වියළි ඇස් හෝ මුඛ සින්ඩ්රෝම් සහ තයිරොයිඩ් රෝගය සමඟ සම්බන්ධ වේ. රෝග විනිශ්චය කරන විට රෝගීන්ගෙන් අඩකට වඩා රෝග ලක්ෂණ නොමැත.

නිරෝගී අක්මාව සහ සිරෝසිස්

රෝග ලක්ෂණ බොහෝ විට ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වන අතර ඒවාට ඇතුළත් විය හැකිය:

• උදර වේදනාව;
• තෙහෙට්ටුව;
• අක්මාව විශාල වීම;
• සමට යටින් මේද තැන්පත් වීම;
• මේද පුටු;
• කැසීම, සෙංගමාලය සහ මෘදුයි කහ පැල්ලම්සියවස මත.

රෝගයට ප්රතිකාර නොකළහොත්, ව්යාධි විද්යාවේ බොහෝ වාහකයන් අක්මාව බද්ධ කිරීමකින් තොරව මිය යයි.

වසර 10 ක් තිස්සේ රෝගය වැළඳී ඇති අයගෙන් හතරෙන් එකක් පමණ තිබේ අක්මාව අසමත් වීම. මෙම රෝගයේ පසුබිමට එරෙහිව හයිපෝතිරයිඩ් හෝ රක්තහීනතාවය ද වර්ධනය විය හැකිය.

ලැයිස්තුව

ස්නායු විද්යාව:

• ප්රාථමික පද්ධතිමය වාස්කුලිටිස්;
• බහු ස්ක්ලේරෝසිස්;
• Guillain-Barre සින්ඩ්රෝම්;
• මාංශ පේශි තද වීමේ සින්ඩ්‍රෝමය;
• උග්‍ර ව්‍යාජ පැරලිටික් මයිස්ටීනියා ග්‍රැවිස්;
• අත්යාවශ්ය narcolepsy.

සම, ශ්ලේෂ්මල පටලය, ග්‍රන්ථි (කෙල ලැක්‍රිමල්):

• බුලස් ඩර්මැටෝස්;
• චර්ම දේශීයකරණය සමග Vasculitis;
• විටිලිගෝ;
• ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ උර්තාරියා;
• ලයිකන;
• ඇලෝපසියා ප්රදේශය;
• Psoriasis;
• පද්ධතිමය lupus erythematosus;
• ලයිකන ස්ක්ලෙරෝසස්;
• Sjögren's syndrome.

අක්ෂි රෝග:

• ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ uveitis;
• Behçet රෝගය;
• සානුකම්පිත අක්ෂි රෝග;
• අන්තරාසර්ග අක්ෂි චිකිත්සාව.

අන්තරාසර්ග විද්යාව:

• ග්රේව්ස් රෝගය;
• හෂිමොටෝගේ තයිරොයිඩයිටිස්;
• ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ අග්න්‍යාශය;
• දියවැඩියාව;
• ඇඩිසන්ගේ රෝගය;
• කුෂින්ගේ රෝගය.

අභ්යන්තර අවයව (වකුගඩු, ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව, පෙනහළු):

• ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ හෙපටයිටිස්;
• ප්රාථමික biliary සිරෝසිස්;
• ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ කොලැන්ගයිටිස්, ප්‍රාථමික ස්ක්ලෙරෝසින්;
• Glomerulonephritis;
• ගුඩ්පේස්චර්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය;
• ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ enteropathy;
• ක්රෝන්ගේ රෝගය;
• නිශ්චිත නොවන ulcerative colitis;
• සෙලියාක් රෝගය;
• හානිකර (හෝ B12-ඌනතාවය) රක්තහීනතාවය;
• බ්රොන්පයිල් ඇදුම ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ස්වරූපය;
• සාර්කොයිඩෝසිස්;
• Fibrosing alveolitis.

හෘද වාහිනී, මාංශ පේශි පද්ධතිය, සන්ධි:

• ඇන්ටිෆොස්ෆොලිපිඩ් සින්ඩ්‍රෝමය;
• ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ hemolytic රක්තහීනතාවය;
• ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ නියුට්‍රොපීනියා;
• කවාසාකි රෝගය;
• Takayasu රෝගය;
• අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ රක්තපාත රෝග;
• Idiopathic thrombocytopenic purpura;
• අන්වීක්ෂීය පොලිඇන්ගිටිස්;
• Paroxysmal සීතල hemoglobinuria;
• Wegener's syndrome;
• ආරෝපණ-ස්ට්රෝස් සින්ඩ්රෝම්;
• Polyarteritis nodosa;
• මයෝකාඩයිටිස්;
• රූමැටික් උණ;
• ඩර්මැටෝමියෝසයිටිස්;
• පොලිමියෝසයිටිස්;
• Polymyalgia rheumatica;
• Ankylosing spondylitis;
• රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්;
• පද්ධතිමය ස්ක්ලෙරෝඩර්මා.

ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගවලට ප්‍රතිකාර නොකළහොත්, රෝගයේ පුරෝකථනය සාමාන්‍යයෙන් අහිතකර ය.ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය නිරන්තරයෙන් අවයව හෝ ශරීර පද්ධති කණ්ඩායම් වලට පහර දෙන අතර එමඟින් බලපෑමට ලක් වූ අවයවවල ක්‍රියාකාරිත්වය නැතිවීම, ආබාධිතභාවය සහ මරණය පවා සිදුවිය හැකිය.

ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ප්‍රහාරයට හේතුව තීරණය කිරීම සඳහා වෛද්‍යවරයා සහ රෝගියා අතර වෙහෙස මහන්සි වී වැඩ කිරීම අවශ්‍ය වේ සෞඛ්ය සම්පන්න පටක, සහ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සැබවින්ම හානිකර කාබනික නියෝජිතයන් වෙත යොමු කිරීම සඳහා චිකිත්සාව සිදු කිරීම.

මාතෘකාව පිළිබඳ වීඩියෝව