ගිල්බට් සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ කෙසේද? ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය යනු කුමක්ද: රෝගයක් හෝ පුද්ගල ලක්ෂණයක්? වර්ධනයට හේතු සහ රෝග ලක්ෂණ

සියල්ල අතර සහජ රෝග විශේෂ අවධානයවෛද්‍යවරු ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය නමැති රෝගය කෙරෙහි අවධානය යොමු කරති. ගිල්බට්ගේ රෝගය ශරීරය පුරා බිලිරුබින් (පිත වර්ණක) අනිසි ලෙස භාවිතා කිරීමේ ස්වරූපයෙන් පෙන්නුම් කරයි, එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස අක්මාවට එහි සැකසුම් හා උදාසීනතාවයට මුහුණ දිය නොහැකි අතර සෙංගමාලය වර්ධනය වේ. රෝගය හිතකර හෝ නිදන්ගත ස්වරූපය.

මෙම සින්ඩ්‍රෝමය භයානකද? ඇත්ත වශයෙන්ම තොරව කාලෝචිත ප්රතිකාරසියලුම රෝග ප්රතිවිපාක සහිත පුද්ගලයෙකුට තර්ජනය කරයි, නමුත් තුළ මේ අවස්ථාවේ දීගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය ජීවිතයට තර්ජනයක් නොවන අතර කලාතුරකින් සංකූලතා ඇති කරයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, රෝගය ක්රමානුකූලව හා අවශ්ය වේ සුදුසුකම් ලත් ප්රතිකාරඅක්මාව සහ මුළු ශරීරයටම උපකාර කිරීමට. ප්‍රතිකාරය පුළුල් විය යුතු අතර එකවර ක්‍රම කිහිපයකින් සමන්විත විය යුතුය.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ඖෂධ ප්‍රතිකාර කිරීම

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමට වෛද්‍යවරුන් උත්සාහ කරන පළමු දෙය නම් ඖෂධ ප්‍රතිකාරයයි. ලැබීමට ඖෂධවඩාත් ඵලදායී විය, මේ සමග සමාන්තරව රෝගියා නියම කරනු ලැබේ යම් ආහාර වේලක්, දෛනික චර්යාව පිළිපැදීම මෙන්ම ඍණාත්මක සාධකවල බලපෑම වැළැක්වීම.

අක්මා රෝගය සඳහා ඖෂධ ප්රතිකාරය ගිල්බර්ට්ගේ සින්ඩ්රෝම් පහත සඳහන් පියවරයන් මත පදනම් වේ:

1. Bilirubin ප්රමාණය අඩු කිරීමට පොරොන්දු වන ඖෂධ භාවිතය Phenobarbital වේ. බිලිරුබින් මට්ටම ස්ථාවර වන තෙක් සහ රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ අතුරුදහන් වන තුරු සති 2-4 ක් පමණ එවැනි ඖෂධ ලබා ගැනීමට ඔබට අවශ්ය වනු ඇත. මෙයට විකල්පයක් ශක්තිමත් මත්ද්රව්යඑහි ප්‍රතිසම බවට පත් විය හැක, නමුත් තවත් මෘදු ක්රියාව- Corvalol හෝ Valocordin සමඟ ප්රතිකාර කිරීම.
2. අවශෝෂණය වේගවත් කිරීම මගින් අතිරික්ත bilirubin ඉවත් කිරීම සඳහා ඖෂධ භාවිතා කිරීම. එවැනි අරමුණු සඳහා විශේෂඥයින් ඩයුරටික් සහ නිර්දේශ කරයි සක්රිය කාබන්.
3. ඇල්බියුමින් එන්නත් කිරීම මගින් පරිපාලනය, සිට මෙම ද්රව්යයරුධිරයේ bilirubin බන්ධනය කරයි.
4. විටමින් චිකිත්සාව - මෙම රෝගයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා බී විටමින් නියම කරනු ලැබේ.
5. අක්මා සෛල ආරක්ෂා කිරීමට සහ අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වයට උපකාර කිරීමට හෙපටොප්‍රොටෙක්ටිව් ප්‍රතිකාරය.
6. යෙදුම choleretic ඖෂධගිල්බට්ගේ රෝගය දරුණු රෝග ලක්ෂණ සමඟ තිබේ නම්.
7. ඔබ මත්පැන්, මේද සහ කල් තබා ගන්නා ද්‍රව්‍ය අවම වශයෙන් අඩු කළ යුතු ආහාරමය ආහාර.

රෝගය උග්‍රවීමට හේතු විය හැකි සාධක කෙරෙහි විශේෂ අවධානයක් යොමු කළ යුතුය - නිරන්තර ආතතිය, බෝවෙන රෝග, දැඩි ශාරීරික ක්රියාකාරකම්, නිරාහාරව සිටීම, අක්මාව සෘණාත්මකව බලපාන ඖෂධ ගැනීම.

වෙතින් උපරිම ප්‍රතිඵල ලබා ගන්න ඖෂධ චිකිත්සාවඉහත කරුණු සියල්ලම එකවර සිදු කළහොත් පමණි. වෙනමම, එක් එක් තාක්ෂණය අකාර්යක්ෂම වනු ඇත, විශේෂයෙන් ගිල්බර්ට්ගේ සින්ඩ්රෝම් උග්රකිරීමේ වේදිකාවේ දී.

භෞත චිකිත්සාව

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා භෞතචිකිත්සාව සාමාන්යයෙන් වැළැක්වීම සඳහා වෛද්යවරයෙකු විසින් නිර්දේශ කරනු ලැබේ විවිධ උල්ලංඝනයන්එවැනි ව්යාධි විද්යාවේ පසුබිමට එරෙහිව ශරීරයේ. එය විය හැකිය විවිධ වර්ගබිලිරුබින් රුධිර-මොළයේ බාධකය හරහා මොළයට ඇතුළු වීම වැළැක්වීම සඳහා ඡායාරූප චිකිත්සාව වැනි මැදිහත්වීම්.

උත්සවයේ විශේෂාංග

ඡායාරූප චිකිත්සාව සිදු කිරීම සඳහා, ආලෝක තරංග සැපයීම සඳහා නිල් ලාම්පුවක් භාවිතා කරයි, එක් තරංගයක දිග 450 nm දක්වා ළඟා වේ. රෝගියාගේ ඇස් වසා තිබිය යුතු අතර, ආලෝක ප්රභවය රෝගියාගේ ශරීරයෙන් සෙන්ටිමීටර 45 ක් දුරින් ස්ථාපනය කර ඇත. සමේ තත්ත්වය තක්සේරු කිරීමේ දුෂ්කරතාවය හේතුවෙන් දරුවන්ට ප්රකිරණය කිරීම contraindicated.

යොමුව සඳහා! Gilbert's syndrome සඳහා, එය දැඩි ලෙස contraindicated තාප පටිපාටිඋග්‍රවීමකදී, මෙය රෝගියාගේ තත්වය තවදුරටත් උග්‍ර කළ හැකි අතර සංකූලතා වර්ධනය වීමට හේතු වේ.

ප්රතිඵල සහ සමාලෝචන

බොහෝ සමාලෝචන වෛද්ය විශේෂඥයන්ඔවුන් පවසන්නේ ඡායාරූප චිකිත්සාව උපකාරී වන බවයි වක්ර bilirubin, ජලයේ දිය නොවන, ද්රාව්ය වර්ගයේ lubirubin බවට පරිවර්තනය වේ. මේ අනුව, අතිරික්ත බිලිරුබින් රුධිරයෙන් බැහැර කළ හැකි අතර එමඟින් ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය උත්සන්න වීමට හේතු ඉවත් කරයි.

රෝගීන්ගේ සමාලෝචන මගින් භෞතචිකිත්සාව සමඟ ඒකාබද්ධව තහවුරු කරයි ඖෂධ ප්රතිකාරසමේ තත්ත්වය වැඩි දියුණු කිරීමට උපකාරී වේ. වසර ගණනාවක් පවතිනු ඇති සමනය ලබා ගැනීම සඳහා, වෛද්‍යවරයාගේ සියලුම උපදෙස් අනුගමනය කිරීම මෙන්ම මඟ හැරීමකින් තොරව ශාරීරික ක්‍රියා පටිපාටි පා course මාලාවක් හැදෑරීම වැදගත් වේ.

සාම්ප්රදායික ප්රතිකාර ක්රම

රෝගය නැවත ඇතිවීම වැළැක්වීම, මෙන්ම මර්දනය කිරීම ව්යාධි ක්රියාවලියඔබට භාවිතා කළ හැකි මූලයේ සාම්ප්‍රදායික නොවන ශිල්පීය ක්‍රම. මේ සඳහා ප්රතිකාර සිදු කරනු ලැබේ ජන පිළියම්, නමුත් තෝරාගත් ක්රම සහභාගී වන වෛද්යවරයා විසින් අනුමත කර ඇති කොන්දේසිය මත පමණි. සමඟ එක්ව ප්රායෝගිකව භාවිතා කරන විට ජන පිළියම් රෝගයේ ප්රතිවිපාක වළක්වා ගත හැකිය සාම්ප්රදායික ක්රමප්රතිකාර.

තේ සහ කසාය

රෝගියාගේ තත්ත්වය ලිහිල් කිරීම සඳහා, විශේෂඥයන් මත පදනම්ව විශේෂයෙන් සකස් කරන ලද තේ කහට භාවිතා කිරීම නිර්දේශ කරයි ඖෂධීය පැළෑටි. ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය අක්මා රෝගයක් බැවින්, ඩයුරටික් සහිත ඖෂධ පැළෑටි සහ choleretic බලපෑම, මෙන්ම මෙම ඉන්ද්රියයට ප්රතිකාර කිරීමට භාවිතා කරන hepatoprotectors. එනම්:

• ඉරිඟු සිල්ක්;
• අමරණීය;
• රෝස මල් පළතුරු;
• ශාන්ත ජෝන් වෝර්ට්;
• බාර්බෙරි;
• කිරි thistle;
• calendula;
• elecampane;
• ටැන්සි.

ඔබ ඖෂධ පැළෑටි එකිනෙකා සමඟ මිශ්ර කළ හැකිය, පසුව මිශ්රණයේ tablespoon තම්බා ජලය මිලි ලීටර් 500 ක් පෙරන ලද. ඔබ විනාඩි 30-40 ක් පමණ කසාය පුරවා ගත යුතු අතර, පසුව ඔබ දිනකට කිහිප වතාවක් කුඩා ප්රමාණවලින් පෙරූ සුප් හොද්ද පානය කරන්න. සාක්ෂාත් කර ගැනීම සඳහා ඔබ මාස 3-6 ක් සඳහා මෙම ඖෂධ ලබා ගත යුතුය කල් පවතින බලපෑම. ආහාර වේල් අතර තේ පානය කිරීම සුදුසුය.

ටැන්සි, චමමයිල්, සෙලන්ඩයින් සහ රෝස උකුල් මත පදනම් වූ නිෂ්පාදනයක් ඵලදායී ලෙස සැලකේ. මිශ්රණය විනාඩි 5 ක් ජලය උණු කිරීම අවශ්ය වේ, පසුව සිසිල් ස්ථානයක පැයක් පමණ ඉතිරි වේ. සෑම ආහාර වේලකටම පෙර, කසාය වීදුරු හතරෙන් එකක් බොන්න. එකම මූලධර්මය භාවිතා කරමින්, ඔබට celandine, chamomile සහ තුනේ කොළ chamomile කසාය සකස් කළ හැකිය මම ආහාර ගැනීමෙන් පසු 1 වීදුරුවක් දිනකට දෙවරක් ප්රතිඵලයක් ලෙස නිෂ්පාදනය කරමි.

මත්පැන් tinctures

එවැනි රෝගයකට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා මත්පැන් tinctures වයින් හෝ පිරිසිදු සමග සකස් කර ඇත වෛද්ය මත්පැන්. වඩාත්ම ඵලදායී වට්ටෝරුපහත සඳහන් ක්රම හඳුනාගෙන ඇත:

1. ඔවුන් ලා දුඹුරු කොළ ගෙන ඒවා පෙර වියළා කුඩු බවට පත් කරයි. ප්රතිඵලයක් වශයෙන් අමුද්රව්ය ග්රෑම් 200 ක් තුළ විසුරුවා හැරිය යුතුය. වයින්, පසුව සිසිල් කාමරයක එක රැයකින් තබන්න. Tincture පෙරීමෙන් පසු, දවස පුරා කුඩා මාත්රාවලින් එය පරිභෝජනය කරන්න.
2. වියළි හෝ නැවුම් wormwood ඖෂධ පැළෑටි ග්රෑම් 25 ක ප්රමාණයක් ගන්න, 70% ඇල්කොහොල් වීදුරුවක් සමඟ මිශ්ර කරන්න. මෙම මිශ්‍රණය දින 7-8 ක් පුරවා ගැනීම සඳහා අඳුරු සහ සිසිල් කාමරයකට යවනු ලැබේ, නමුත් කන්ටේනරයේ නිතිපතා සෙලවීමට යටත් වේ. වික්රියා tincture, 20 බිංදු දිනකට තුන් වරක්.

මෙම ඖෂධ වෛද්යවරයෙකුගේ අනුමැතිය ඇතිව දැඩි ලෙස ගත යුතුය මත්පැන් පදනමසෑම රෝගියෙකුටම සුදුසු නොවේ. දී බරපතල රෝගඇල්කොහොල් සමඟ අක්මා tinctures contraindicated විය හැක, මෙම අවස්ථාවේ දී ජලය මත පදනම් වූ tinctures භාවිතා වේ.

වෙනත් විකල්ප ඖෂධ

රෝගියාට ප්රතිවිරෝධතා නොමැති නම් සාම්ප්රදායික ප්රතිකාරගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය, ඔබට කාලය සහ අත්දැකීම් මගින් පරීක්ෂා කරන ලද වෙනත් වට්ටෝරු ගණනාවකට යොමු විය හැකිය. කාර්යක්ෂම ශාකයඅක්මාව ආරක්ෂා කිරීම සඳහා - කිරි thistle, එය තේ වෙනුවට තෙල්, කහට හෝ බීර ස්වරූපයෙන් එය ගැනීම ප්රයෝජනවත් වේ. එසේම පුළුල් යෙදුමපහත වට්ටෝරු ලැබුණි:

1. යුෂ සහ මී පැණි. මිලි ලීටර් 500 ක් ගන්න බීට් යුෂ, 500 gr. මී පැණි, 50 gr. නැවුම් ස්වභාවික මී පැණි, 200 gr. කළු රාබු යුෂ. අමුද්‍රව්‍ය මිශ්‍ර කිරීමෙන් පසු, ප්‍රති ing ලයක් ලෙස නැවුම් යුෂ ශීතකරණයක් තුළ ගබඩා කළ යුතුය, සෑම උදෑසනකම සහ සවස වීදුරුවක් ගත යුතුය.
2. චාගා. චාගා හතු කොටස් 15 ක් සහ ප්‍රොපොලිස් 1 කොටස ගන්න, මිශ්‍රණයට උතුරන වතුර වීදුරුවක් එක් කරන්න. මිශ්රණය සති 2 ක් පුරවා ගත යුතු අතර, නිෂ්පාදනයට ග්රෑම් 50 ක් එකතු කළ පසු පමණි. සුදු මැටි. සෑම ආහාර වේලකටම පෙර, ග්රෑම් 50 ක් වාචිකව ගන්න. දින 10 ක් සඳහා මිශ්රණය.
3. බර්ඩොක්. මෙම ශාකය යුෂ ලබා ගැනීම සඳහා මැයි මාසයේ දී අස්වනු නෙලනු ලැබේ, කඳන් සහ කොළ ගන්න, තෘණ හොඳින් සෝදා, සිහින් ව තැකීමක් සහ දියර මිරිකා හැරීම. දිනකට තුන් වරක්, ප්රතිඵලයක් ලෙස යුෂ දින 10 ක් සඳහා tablespoon දී වාචිකව ගෙන ඇත.

තවත් බොහෝ ජන පිළියම් ඇත, නමුත් වඩාත්ම සරල විකල්පයරෝස්ෂිප් ඉන්ෆියුෂන් භාවිතය පිත්තාශයට සහ අක්මාවට උපකාරී වේ. ඒවා එක රැයකින් තර්මෝස් එකක පෙරන ලද අතර, පසුව ලැබෙන කසාය එක් එක් ආහාර වේලකට පෙර වාචිකව ගනු ලැබේ. සමුච්චිත බලපෑමක් ලබා ගැනීම සඳහා ජන පිළියම් සමඟ ප්රතිකාර කිරීම දිගුකාලීන හා නිතිපතා විය යුතුය.

පෝෂණය පිළිබඳ මූලධර්ම සහ ලක්ෂණ

මෙම රෝගය සඳහා ආහාරයේ පදනම වන්නේ අධික මේද, කල් තබා ගන්නා ද්රව්ය සහ මධ්යසාර නොමැති වීමයි. ඔබ දුම්, කුළුබඩු, බැදපු සහ ලුණු සහිත ආහාර, marinades සහ අච්චාරු වළක්වා ගත යුතුය. ඔබ එවැනි නිෂ්පාදන සීමා කළ යුතුය:

• සුප් හොද්ද, මේද මස් නිෂ්පාදන;
• ෙබ්කිං, බේකරි නිෂ්පාදන;
• මේද කිරි නිෂ්පාදන;
• බෙරි සහ පළතුරු;
• චිකන් බිත්තර;
• මෙයොනීස්, කෙචප් සහ විවිධ සෝස් වර්ග;
• කෝපි;
• මත්පැන්.

ඔබ ආහාර අනුභව කළ යුත්තේ එය උණුසුම් හා උණුසුම් වූ විට පමණි මධ්යස්ථවඅතිරික්ත නිෂ්පාදන සමඟ අක්මාව අධික ලෙස පැටවීම නොකිරීමට. ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා පහත සඳහන් නිෂ්පාදන ප්‍රයෝජනවත් වනු ඇත:

• පැස්ටා සහ ධාන්ය වර්ග සහිත කෙට්ටු සුප්;
• බිස්කට්;
• රයි පිටි වලින් සාදන ලද ඊයේ පාන්;
• එළවළු තෙල්;
• ජලය සමග කැඳ;
• කෙට්ටු කුකුළු මස් සහ මාළු;
• බෙරි සහ පළතුරු, නමුත් තාප පිරියම් කිරීමෙන් පසු;
• අඩු මේද ගෘහ චීස්, කෙෆීර්, ඇඹුල් ක්රීම් සහ දෘඪ චීස්.

දිනකට ලීටර් 2 ක් පානය කිරීමට වග බලා ගන්න පිරිසිදු ජලයහෝ විෂ හා විෂ ශරීරය පිරිසිදු කිරීම සඳහා ගෑස් නොමැතිව ඛනිජ ෆාමසි ජලය. බීම අතර, වියළි පලතුරු වලින් කොම්පෝට්, කසාය, දුර්වල තේ, ජෙලි, තක්කාලි යුෂ. භාගික ආහාර වේලෙහි දිනකට 5-6 වතාවක් ආහාරයට ගැනීම වඩා හොඳ වන අතර දෛනික කැලරි සංඛ්යාව 2500 නොඉක්මවිය යුතුය.

වෛද්ය විශේෂඥයින්, රෝග චිකිත්සාවේ මූලික කරුණු වලට අමතරව, සෞඛ්යය පවත්වා ගැනීම සහ රෝගය නැවත ඇතිවීම වැළැක්වීම සඳහා සෑම විටම උපදෙස් සහ නිර්දේශ ලබා දෙයි. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, පහත සඳහන් නීති අනුගමනය කිරීම වැදගත් වේ:

• ඕනෑම ගෘහස්ථ සාධක බැහැර කිරීම ඍණාත්මක බලපෑමඅක්මාව මත;
• සමබර හා සෞඛ්ය සම්පන්න ආහාර වේලක් පවත්වා ගැනීම;
• නරක පුරුදු සම්පූර්ණයෙන්ම නතර කිරීම;
• ආතතිය තුරන් කිරීම;
• භාවිතා කරන්න විශාල ප්රමාණයක්ජලය;
• අධික ශාරීරික ක්රියාකාරකම් ප්රතික්ෂේප කිරීම;
• නැවුම් වාතය තුළ රැඳී සිටීම;
• පාරජම්බුල කිරණවලට නිරාවරණය වීම හැර.

ඊට අමතරව, මානසික අවපීඩනය, උදාසීනත්වය හෝ නුරුස්නා බව අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වයට අහිතකර ලෙස බලපාන බැවින් ඔබේ මනෝ-චිත්තවේගීය තත්වය නිරීක්ෂණය කිරීම වැදගත් වේ. මෙය සින්ඩ්රෝමයේ නව උග්රවීමක් අවුලුවාලිය හැකිය.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය යනු විශේෂ ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය නොවන හානිකර පාරම්පරික රෝගයකි. මෙම රෝගය රුධිරයේ බිලිරුබින්, සෙංගමාලය සහ වෙනත් රෝග ලක්ෂණ වල ආවර්තිතා හෝ නිරන්තර වැඩි වීමක් ලෙස පෙන්නුම් කරයි.

ගිල්බට් රෝගයට හේතු

රෝගයට හේතුව අක්මාවේ එන්සයිම, ග්ලූකුරෝනයිල් ට්‍රාන්ස්ෆෙරේස් ක්‍රියාකාරිත්වයට වගකිව යුතු ජානයේ විකෘතියකි. මෙය හීමොග්ලොබින් බිඳවැටීමේ නිෂ්පාදනයක් වන බිලිරුබින් හුවමාරුවට සම්බන්ධ වන විශේෂ උත්ප්රේරකයකි. Gilbert's syndrome හි glucuronyl transferase ඌනතාවයේ තත්වයන් තුළ, bilirubin අක්මාව තුළ ඇති glucuronic අම්ල අණුව සමඟ බැඳිය නොහැකි අතර, එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, රුධිරයේ එහි සාන්ද්රණය වැඩි වේ.

වක්ර (නිදහස්) bilirubin ශරීරය විෂ, විශේෂයෙන්ම මධ්යම එක. ස්නායු පද්ධතිය. මෙම ද්‍රව්‍යය උදාසීන කිරීම කළ හැක්කේ අක්මාව තුළ පමණක් වන අතර එය විශේෂ එන්සයිමයක් ආධාරයෙන් පමණක් වන අතර පසුව එය පිත සමඟ බැඳී ස්වරූපයෙන් ශරීරයෙන් බැහැර කරයි. ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය තුළ විශේෂ ඖෂධ ආධාරයෙන් බිලිරුබින් කෘතිමව අඩු වේ.

රෝගය ස්වයංක්‍රීය ආධිපත්‍යයක් ලෙස ප්‍රවේණිගත වේ, එනම්, දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු අසනීප වූ විට, එම සින්ඩ්‍රෝමය සහිත දරුවෙකු ලැබීමේ සම්භාවිතාව 50% කි.

ගිල්බට්ගේ රෝගය උත්සන්න වීමට හේතු වන සාධක වන්නේ:

• නිශ්චිතව ගැනීම ඖෂධ- ඇනොබලික් ස්ටෙරොයිඩ් සහ ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ්;
• මත්පැන් අනිසි භාවිතය;
• ආතතිය;
• මෙහෙයුම් සහ තුවාල;
• වෛරස් හා සීතල.

ආහාර, විශේෂයෙන් අසමතුලිත ආහාර, නිරාහාරව සිටීම, අධික ලෙස ආහාර ගැනීම සහ පරිභෝජනය ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය ඇති කළ හැකිය. මේද ආහාර.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමයේ රෝග ලක්ෂණ

මෙම රෝගය ඇති පුද්ගලයින්ගේ සාමාන්ය තත්ත්වය සාමාන්යයෙන් සතුටුදායක වේ. ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමයේ රෝග ලක්ෂණ පහත පරිදි වේ:

• සෙංගමාලය පෙනුම;
• අක්මාව ප්රදේශයේ බර දැනීම;
• දකුණු හයිපොහොන්ඩ්රියම් හි මෘදු වේදනාව;
• මුඛයේ තිත්තකම, ඔක්කාරය, බෙල්චිං;
• අසාමාන්ය පුටුව (පාචනය හෝ මලබද්ධය);
• බඩ පිපීම;
• තෙහෙට්ටුව සහ දුර්වල නින්ද;
• කරකැවිල්ල;
• මානසික අවපීඩනය.

ආතති තත්වයන් (මානසික හෝ ශාරීරික ආතතිය), ආසාදන ක්රියාවලීන් biliary පත්රිකාවක් හෝ nasopharynx දී අතිරේකව මෙම සංඥා පෙනුම අවුලුවයි.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමයේ ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණය වන්නේ සෙංගමාලය වන අතර එය වරින් වර ඇතිවිය හැක (නිරාවරනය වීමෙන් පසුව ඇතැම් සාධක), හෝ නිදන්ගත වන්න. එහි බරපතලකමේ මට්ටම ද වෙනස් වේ: ස්ක්ලෙරා වල කහ පැහැයේ සිට සම සහ ශ්ලේෂ්මල පටලවල තරමක් උච්චාරණය කරන ලද විසිරුණු පැල්ලම් දක්වා. සමහර විට මුහුණේ වර්ණක, අක්ෂිවල කුඩා කහ පැහැති සමරු ඵලක සහ සම මත විසිරුණු ලප ඇත. IN දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදීසමග පවා bilirubin වැඩි වීමසෙංගමාලය නැත.

රෝගී පුද්ගලයින්ගෙන් 25% ක් තුළ අක්මාව විශාල වීම අනාවරණය වේ. ඒ අතරම, එය ඉළ ඇටයේ ආරුක්කුවට යටින් සෙන්ටිමීටර 1-4 ක් නෙරා යයි, අනුකූලතාව සාමාන්‍ය වේ, ස්පන්දනය වන විට වේදනාවක් දැනෙන්නේ නැත.

රෝගීන්ගෙන් 10% ක් තුළ ප්ලීහාව විශාල විය හැක.

රෝග විනිශ්චය

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම එහි රෝග විනිශ්චයට පෙර සිදු කෙරේ. මෙම පාරම්පරික රෝගය හඳුනා ගැනීම අපහසු නැත: රෝගියාගේ පැමිණිලි සැලකිල්ලට ගනී, මෙන්ම පවුලේ ඉතිහාසය (සමීප ඥාතීන් අතර වාහකයන් හෝ රෝගීන් හඳුනා ගැනීම).

රෝගය හඳුනා ගැනීම සඳහා, වෛද්යවරයා විසින් නිර්දේශ කරනු ලැබේ සාමාන්ය විශ්ලේෂණයරුධිරය සහ මුත්රා. රෝගයේ පැවැත්ම පෙන්නුම් කරන්නේ හීමොග්ලොබින් මට්ටම අඩු වීම සහ නොමේරූ රතු රුධිර සෛල තිබීමයි. මුත්රා වල කිසිදු වෙනසක් සිදු නොවිය යුතුය, නමුත් urobilinogen සහ bilirubin එහි දක්නට ලැබේ නම්, මෙය හෙපටයිටිස් පවතින බව පෙන්නුම් කරයි.

පහත පරීක්ෂණ ද සිදු කරනු ලැබේ:

• ෆීනෝබාර්බිටල් සමඟ;
• සමඟ නිකොටින්තික් අම්ලය;
• උපවාස සමඟ.

අවසාන පරීක්ෂණය සඳහා, ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා විශ්ලේෂණයක් පළමු දිනයේ සිදු කරනු ලැබේ, පසුව දින දෙකකට පසුව, රෝගියා අඩු කැලරි සහිත ආහාර අනුභව කරයි (දිනකට 400 kcal ට නොඅඩු). බිලිරුබින් මට්ටම 50-100% කින් වැඩි වීම පෙන්නුම් කරන්නේ පුද්ගලයාට ඇත්ත වශයෙන්ම මෙම පාරම්පරික රෝගය ඇති බවයි.

ෆීනෝබාර්බිටල් සමඟ පරීක්ෂණයක් දින පහක් සඳහා ඖෂධයේ නිශ්චිත මාත්රාවක් ගැනීම ඇතුළත් වේ. මෙම චිකිත්සාව සමඟ බිලිරුබින් මට්ටම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වේ.

නිකොටින්තික් අම්ලය අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කෙරේ. පැය 2-3 කට පසුව, bilirubin සාන්ද්රණය කිහිප වතාවක් වැඩි වේ.

Gilbert's syndrome සඳහා ජාන විශ්ලේෂණය

හයිපර්බිලිරුබිනීමියාව සමඟ ඇති අක්මාව හානි සහිත රෝග විනිශ්චය කිරීමේ මෙම ක්රමය වේගවත්ම හා වඩාත්ම ඵලදායී වේ. එය DNA අධ්‍යයනයකි, එනම් UDFGT ජානය. UGT1A1 බහුරූපතාව අනාවරණය වුවහොත්, වෛද්යවරයා ගිල්බට්ගේ රෝගය තහවුරු කරයි.

අක්මාව අර්බුද වැළැක්වීම සඳහා ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ජාන විශ්ලේෂණය ද සිදු කෙරේ. හෙපටොටොක්සික් බලපෑමක් ඇති ඖෂධ ලබා ගැනීමට සූදානම් වන පුද්ගලයින් සඳහා මෙම පරීක්ෂණය නිර්දේශ කෙරේ.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම

රීතියක් ලෙස, ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා විශේෂ ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය නොවේ. ඔබ සුදුසු පිළිවෙත අනුගමනය කරන්නේ නම්, රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ ඇති නොකර බිලිරුබින් මට්ටම සාමාන්‍ය හෝ තරමක් ඉහළ මට්ටමක පවතී.

රෝගීන් අධික ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්, මේද ආහාර සහ මත්පැන් අඩංගු බීම වලින් වැළකී සිටිය යුතුය. ආහාර වේල් අතර දිගු විවේකයක්, නිරාහාරව සිටීම සහ ඇතැම් ආහාර ගැනීම සුදුසු නොවේ. වෛද්ය සැපයුම්(ප්‍රතිදේහජනක, ප්‍රතිජීවක, ආදිය).

වරින් වර, වෛද්යවරයා විසින් හෙපටොප්රොටෙක්ටර් පාඨමාලාවක් නිර්දේශ කළ හැකිය - අක්මාවේ ක්රියාකාරිත්වයට ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති ඖෂධ. මේවාට Heptral, Liv 52, Hofitol, Essentiale Forte, Karsil සහ විටමින් වැනි ඖෂධ ඇතුළත් වේ.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ආහාර වේලක් පූර්ව අවශ්‍යතාවයකි සෞඛ්ය සම්පන්න ආහාර ගැනීමසහ හිතකර පාලන තන්ත්‍රයක් අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය සහ පිත්තාශයේ ක්‍රියාවලියට ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති කරයි. දිනකට අවම වශයෙන් කුඩා ආහාර හතරක්වත් තිබිය යුතුය.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා, එය ආහාරයට ඇතුළත් කිරීමට අවසර ඇත එළවළු සුප්, අඩු මේද ගෘහ චීස්, කෙට්ටු කුකුල් මස් සහ හරක් මස්, කුඩු කැඳ, තිරිඟු පාන්, ආම්ලික නොවන පලතුරු, තේ සහ කොම්පෝට්. මේදය, මේද මස් සහ මාළු, අයිස්ක්‍රීම් වැනි නිෂ්පාදන නැවුම් බේක් කළ භාණ්ඩ, නිවිති, sorrel, ගම්මිරිස් සහ කළු කෝපි.

ඔබට මස් සම්පූර්ණයෙන්ම බැහැර කර නිර්මාංශත්වයට ඇලී සිටිය නොහැක, මන්ද මෙම වර්ගයේ ආහාර වේලක් සමඟ අක්මාවට අවශ්‍ය ඇමයිනෝ අම්ල නොලැබේ.

පොදුවේ ගත් කල, මෙම රෝගය සාමාන්‍ය ප්‍රභේදවලින් එකක් ලෙස සැලකිය හැකි බැවින් ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා පුරෝකථනය වාසිදායක වේ. මෙම රෝගය ඇති පුද්ගලයින්ට ප්රතිකාර අවශ්ය නොවේ, නමුත් වැඩි වූ මට්ටම bilirubin මට්ටම ජීවිත කාලය පුරාම පවතී, මෙය මරණ අනුපාතය වැඩි කිරීමට හේතු නොවේ. සිට විය හැකි සංකූලතාසටහන් කළ හැක නිදන්ගත හෙපටයිටිස්සහ cholelithiasis.

කලත්‍රයෙකුට මෙම සින්ඩ්‍රෝමය ඇති විවාහක ජෝඩු, ගැබ් ගැනීමක් සැලසුම් කිරීමට පෙර, නූපන් දරුවා තුළ රෝගය ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව තීරණය කරන ජාන විශේෂ ist යෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.

Gilbert's රෝගය ජානමය වශයෙන් තීරණය කර ඇති නමුත් එයට අනුගත වන බැවින් විශේෂිත වැළැක්වීමක් නොමැත. සෞඛ්ය සම්පන්න රූපයක්ජීවිතය සහ නිතිපතා වෛද්‍ය පරීක්ෂණ වලට භාජනය වීම, සින්ඩ්‍රෝමය උග්‍රවීමට හේතු වන රෝග වහාම නැවැත්විය හැකිය.

ලිපියේ මාතෘකාව පිළිබඳ YouTube වෙතින් වීඩියෝව:

Gilbert's syndrome යනු පාරම්පරික වර්ණක හෙපටෝසිස් වර්ග වලින් එකකි. එය අක්මාව තුළ bilirubin පරිවෘත්තීය උල්ලංඝනය සමග සම්බන්ධ වන අතර රෝගය කොන්දේසිගත ලෙස හැඳින්වේ. එය ශරීරයේ ජානමය වශයෙන් තීරණය කරන ලද ලක්ෂණයක් ලෙස සැලකීම වඩාත් නිවැරදි ය.

මෙම ව්යාධිවේදය නම් කරන ලද්දේ ප්රංශ වෛද්යවරයකු වන ඔගස්ටින් ගිල්බට් විසිනි, ඔහු සින්ඩ්රෝමය මුලින්ම සොයා ගන්නා ලදී. මෙම රෝගය දෙමාපියන්ගෙන් දරුවන්ට සම්ප්රේෂණය වේ - මූලාශ්රය මව හෝ පියා විය හැකිය. මෙම වර්ගයේ උරුමය autosomal dominant ලෙස හැඳින්වේ.

මෙම රෝගය බොහෝ විට පිරිමින් තුළ හඳුනාගෙන ඇති අතර ලෝක ජනගහනයෙන් 2-5% අතර දක්නට ලැබේ.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය - සරල වචන වලින් එය කුමක්ද?

රෝග ලක්ෂණ ඡායාරූපය

එය සහජයි නිදන්ගත රෝග, අක්මා සෛලවල නිදහස් බිලිරුබින් භාවිතය - හෙපටෝසයිට් - අඩාල වේ. වෙනත් නම් වන්නේ නිරපේක්ෂ, රක්තපාත නොවන පවුල් සෙංගමාලය, ව්‍යවස්ථාමය හයිපර්බිලිරුබිනීමියාවයි.

- ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය යනු කුමක්ද? සරල වචන වලින්රුධිරයේ බිලිරුබින් සමුච්චය වීමේ ක්‍රියාවලිය ලෙස විස්තර කළ හැකිය, එය සාමාන්‍යයෙන් අක්මාව තුළ පරිවර්තනය වී පිත සමඟ ශරීරයෙන් බැහැර කරයි.

- ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය භයානක වන්නේ ඇයි?රෝගයේ පුරෝකථනය හිතකරයි - එය හේතු නොවේ මාරාන්තික ප්රතිඵලයසහ, ප්රධාන වශයෙන් නිදන්ගත ස්වරූපයෙන් සිදුවන, වේදනාව හෝ අපහසුතාවයක් ඇති නොකරයි.

රුධිරයේ බිලිරුබින් වැඩි වීමක් අනාවරණය වන තුරු බොහෝ අය තම ජීවිත කාලය පුරාම රෝගය ඇති බවට සැක නොකරයි.

නමුත් ආහාර වේල, තන්ත්‍රය අනුගමනය නොකරන්නේ නම්, හෝ ඖෂධවල අධික මාත්‍රාව සහ වෙනත් සාධක හේතුවෙන්, රෝගයේ ගමන් මග නරක අතට හැරෙන අතර, සමහර විට සංකූලතා වර්ධනය වේ - අග්න්‍යාශය, කොලැන්ගයිටිස්, නිදන්ගත හෙපටයිටිස් සහ, අතිශයින් කලාතුරකින් - අක්මාව අසමත් වීම. කතා කරමින් සරල භාෂාවෙන්, ඔබ මෙම රෝගය සැක නොකළ හැකිය (විශේෂයෙන් නොමැති නම් පෙනෙන රෝග ලක්ෂණ"කහ") ඔබ පෝෂණය හෝ ප්‍රතිකාරයේ යම් සීමාවක් පසු කරන තුරු.

• E80.4. - ICD 10 අනුව ගිල්බර්ට්ගේ සින්ඩ්‍රෝම් කේතය ( ජාත්යන්තර වර්ගීකරණයරෝග).

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය ඇතිවීමට හේතුව

හීමොග්ලොබින් බිඳවැටීමෙන් බිලිරුබින් සෑදී ඇති අතර, මෙම ද්රව්යයේ ප්රාථමික නොබැඳි ස්වරූපය විෂ සහිත වේ. සාමාන්යයෙන්, එහි හුවමාරුව අදියර කිහිපයකින් සමන්විත වේ:

• රුධිර ප්ලාස්මා වල අක්මාව වෙත ප්රවාහනය කිරීම;
• හෙපටෝසයිට් මගින් එහි අණු අල්ලා ගැනීම;
• විෂ නොවන බවට පරිවර්තනය, සම්බන්ධිත පෝරමය(සංයෝජනය);
• biliary excretion, හෝ සරල වචන වලින් - කෝපය පල කලේය ස්රාවය ඇතුල්;
• පිත්තාශයෙන් පිත්තාශය ඇතුළු වන බඩවැල්වල අවසාන විනාශය සහ බැහැර කිරීම.

Gilbert's syndrome සඳහා හේතුව UGT 1A1 ජානයේ විකෘතියකි. බිලිරුබින් අණුව නිදහස් නොවන ආකාරයක් බවට පරිවර්තනය කරන එන්සයිමයේ කාර්යය සඳහා එය වගකිව යුතුය. අසනීප වූ විට, එහි ක්රියාකාරිත්වය සාමාන්යයෙන් තුනෙන් එකකින් පමණ අඩු වේ. මෙය ද සමඟ:

1. bilirubin ලබා ගැනීමට hepatocytes හැකියාව අඩු වීම;
2. අක්මා සෛල පටල වලට එය ප්‍රවාහනය කරන එන්සයිමයේ අක්‍රියතාවයක්.

එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, bilirubin පරිවෘත්තීය පළමු අදියර තුන කඩාකප්පල් වී ඇති අතර, එය රුධිරයේ එකතු වන අතර, උග්රකිරීමේදී, ගිල්බට් රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වීමට හේතු වේ, එය තවදුරටත් සාකච්ඡා කරනු ඇත.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්රෝම් රෝග ලක්ෂණ, ඡායාරූපය

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය ප්‍රකාශනයේ ඡායාරූපය

සමනය කිරීමේ කාලය තුළ, සින්ඩ්‍රෝමය කිසිදු ආකාරයකින් ප්‍රකාශ නොවේ. බොහෝ අවස්ථාවන්හි පළමු රෝග ලක්ෂණ වැඩිවිය පැමිණීමේදී අනාවරණය වේ - අවුරුදු 13 සිට 20 දක්වා. තව දුරටත් මුල් වයසදරුවාට උග්ර වෛරස් හෙපටයිටිස් ආසාදනය වූ විට රෝගය දැනේ.

ගිල්බට්ගේ රෝගයේ ලක්ෂණ සහ රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වන්නේ උග්‍රවීමේදී පමණක් වන අතර බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී මෙය මෘදු සෙංගමාලය වේ.

එය සම, ශ්ලේෂ්මල පටල සහ ස්ක්ලෙරා වල පැල්ලම් ලෙස විදහා දක්වයි කහ- ඊනියා "අක්මාව ආවරණය". රුධිරයේ බිලිරුබින් මට්ටම 45 µmol/l හෝ ඊට වැඩි වූ විට සෙවනේ බරපතලකම පැහැදිලිව දැකගත හැකිය. සෙංගමාලය xanthelasma පෙනුම සමඟ ඇත - ඉහළ සහ සමට යටින් කහ කැටිති ඇතුළත් කිරීම් පහළ අක්ෂි, සම්බන්ධක පටක ඩිස්ප්ලාසියාව සමඟ සම්බන්ධ වේ.

රෝගීන්ගෙන් අඩක් පමණ ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ අපහසුතාවයන් ගැන පැමිණිලි කරයි:

• ඔක්කාරය;
• ආහාර රුචිය අඩු වීම;
• burping;
• හෘදයාබාධ;
• සමතලා වීම;
• මල ආබාධය.

අතිරේක රෝග ලක්ෂණ:

• දුර්වලකම, කරකැවිල්ල;
• අක්මාව ප්රදේශයේ අපහසුතාව;
• මුඛයේ තිත්ත රසය;
• කකුල් ඉදිමීම;
• රුධිර පීඩනය අඩු වීම;
• හුස්ම හිරවීම සහ හෘද වේදනාව;
• කාංසාව, නුරුස්නා බව;
• හිසරදය.

සින්ඩ්‍රෝමය උග්‍රවීමේදී, විසර්ජනයේ වර්ණය බොහෝ විට වෙනස් වේ - සහ මලපහ අවර්ණ වේ.

ජීවිත කාලය තුළ, රෝගය උත්සන්න කිරීමේ ප්රකෝපකාරීන් වන්නේ:

1. නඩත්තු ආහාර වේල උල්ලංඝනය කිරීම, නිරාහාරව සිටීම;
2. මත්පැන් හෝ මත්ද්රව්ය භාවිතය;
3. ඉහළ ශාරීරික ක්රියාකාරකම්;
4. ආතතිය, අධික වැඩ;
5. වෛරස් ආසාදන (උණ, හර්පීස්, HIV සහ වෙනත්);
6. පවතින නිදන්ගත ව්යාධිවේදවල උග්ර ආකෘති;
7. ශරීරයේ අධික උනුසුම් වීම, හයිපෝතර්මියාව.

වෙත ඇතුළත් වීම විශාල ප්රමාණවලින්සමහර ඖෂධ උග්‍රවීමට ද බලපායි ජානමය සින්ඩ්‍රෝමයගිල්බට්. මේවාට ඇතුළත් වන්නේ: ඇස්පිරින්, පැරසිටමෝල්, ස්ට්‍රෙප්ටොමයිසින්, කැෆේන්, ග්ලූකෝකෝටිකොස්ටෙරොයිඩ්, ලෙවොමිසෙටින්, සිමෙටයිඩින්, රයිෆැම්පිසින්, ක්ලෝරම්ෆෙනිකෝල්.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්රෝම් රෝග විනිශ්චය

විශ්ලේෂණය සහ විශ්ලේෂණය එකතු කිරීමෙන් පසු (පැමිණිලි, වෛද්ය ඉතිහාසය), a රසායනාගාර පරීක්ෂණය. සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා විශේෂ රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණ ඇතුළුව ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා පරීක්ෂණ ඇණවුම් කරයි:

1. කුසගින්න. පළමු bilirubin නියැදිය පරීක්ෂණයට පෙර උදෑසන හිස් බඩක් මත ගනු ලැබේ, දෙවන - පැය 48 කට පසුව, පුද්ගලයා ආහාර වලින් දිනකට 400 kcal ට වඩා නොලැබේ. අසනීප තත්ත්වයකදී, බිලිරුබින් මට්ටම දින දෙකකින් 50-100% කින් වැඩි වේ.
2. ෆීනෝබාර්බිටල් සමඟ පරීක්ෂා කරන්න. ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්රෝම් හටගන්නේ නම්, එසේ නම් මෙම ඖෂධයදින පහක් ඇතුළත රුධිරයේ බිලිරුබින් අඩුවීමට හේතු වේ.
3. නිකොටින්තික් අම්ල පරීක්ෂණය. ද්රව්යයේ 40 mg intravenously පාලනය වන අතර, bilirubin ප්රතිශතය වැඩි නම්, ප්රතිඵලය ධනාත්මක ලෙස සලකනු ලැබේ.

වෙනත් රෝග විනිශ්චය ක්රම:

• bilirubin පැවැත්ම සඳහා මුත්රා පරීක්ෂාව;
• ජෛව රසායනික සහ සාමාන්ය රුධිර පරීක්ෂාව;
• DNA අණුක රෝග විනිශ්චය;
• වෛරස් හෙපටයිටිස් ඇතිවීම සඳහා රුධිර පරීක්ෂාව;
• stercobilin සඳහා පරීක්ෂණය - Gilbert's syndrome වලදී, bilirubin හි මෙම බිඳවැටීමේ නිෂ්පාදිතය මළපහ තුළ අනාවරණය නොවේ;
• coagulogram - රුධිර කැටි ගැසීම තක්සේරු කිරීම.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය හඳුනා ගැනීම සඳහා අල්ට්‍රා සවුන්ඩ් වැනි ක්‍රම ඇතුළත් වේ පරිගණක ටොමොග්රැෆි උදර කුහරය, අක්මා බයොප්සි සහ ඉලාස්ටෝග්‍රැෆි (ෆයිබ්‍රෝසිස් හඳුනා ගැනීම සඳහා අක්මා පටක අධ්‍යයනය).

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ප්‍රතිකාර උපක්‍රම

මාස ගණනාවක්, වසර ගණනාවක් සහ ජීවිත කාලය පුරාම පැවතිය හැකි සමනය කිරීමේ කාලය තුළ, විශේෂ ප්රතිකාරඅවශ්ය නොවේ. මෙතන ප්රධාන කාර්යය- උග්රවීම වැළැක්වීම. ආහාර වේලක්, වැඩ සහ විවේක තන්ත්‍රයක් අනුගමනය කිරීම, අධික ලෙස සිසිල් නොවීම සහ ශරීරය උනුසුම් වීම වැළැක්වීම, අධික බර බැහැර කිරීම සහ පාලනයකින් තොරව පිළිගැනීමඖෂධ.

සෙංගමාලය වර්ධනය වන විට ගිල්බට්ගේ රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම ඖෂධ භාවිතය සහ ආහාර වේල ඇතුළත් වේ. භාවිතා කරන ඖෂධ:

1. Barbiturates - රුධිරයේ bilirubin සාන්ද්රණය අඩු කිරීම;
2. Hepatoprotectors (Essentiale, Ursosan, Karsil, කිරි thistle සාරය) - අක්මාවේ ක්රියාකාරිත්වයට සහාය වීම;
3. කොලරෙටික් ඖෂධ (Hofitol, කාල්ස්බෑඩ් ලුණු, Holosas) සහ ඖෂධ පැළෑටි සමඟ සමාන ක්රියාවක්- කෝපය පල කලේය චලනය වේගවත් කිරීම;
4. Enterosorbents (Polysorb, Enterosgel, සක්රිය කාබන්) - බඩවැල් වලින් bilirubin ඉවත් කිරීමට උදව් කරන්න;
5. cholecystitis සහ cholelithiasis වැළැක්වීම සඳහා අදහස් කෙරේ.

නව යොවුන් වියේ දරුවන්ට ප්‍රබල බාර්බිටියුරේට් වෙනුවට Flumecinol නියම කළ හැක. ඔහු පිළිගනු ලැබේ කුඩා මාත්රාසහ නින්දට පෙර, එය නිදිමත සහ උදාසීනත්වය ඇති කරයි.

භෞතචිකිත්සක පියවරයන් ඡායාරූප චිකිත්සාව භාවිතා කිරීම ඇතුළත් වේ නිල් ලාම්පුසමෙහි එකතු වී ඇති bilirubin විනාශ වේ.

උදරයේ සහ අක්මාවේ තාප පටිපාටි පිළිගත නොහැකිය.

අවශ්ය නම්, සිදු කරනු ලැබේ රෝග ලක්ෂණ ප්රතිකාරවමනය, ඔක්කාරය, අජීර්ණ, පාචනය සහ අනෙකුත් ආබාධ ආහාර ජීර්ණ පද්ධතිය. විටමින්, විශේෂයෙන් බී කාණ්ඩයේ විටමින් ගැනීම අනිවාර්ය වේ. ඒ අතරම, ශරීරයේ ඇති සියලුම ආසාදන සනීපාරක්ෂාව හා biliary පත්රිකා ව්යාධිවේදය ප්රතිකාර කරනු ලැබේ.

රුධිරයේ බිලිරුබින් මට්ටම තීරණාත්මක මට්ටමකට (250 µmol/l ට වැඩි) ළඟා වුවහොත්, රුධිර පාරවිලයනය සහ ඇල්බියුමින් පරිපාලනය දක්වනු ලැබේ.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ආහාර වේලක්

වෛද්‍ය පෝෂණය පහත සඳහන් දෑ සඳහා අවසර දී ඇති භාවිතය සඳහා සපයයි:

• විවිධ වර්ගයේ ධාන්ය වර්ග;
• කෙට්ටු මස් සහ මාළු;
• පළතුරු සහ එළවළු - නැවුම් සහ තම්බා;
• අඩු මේද කෙෆීර්, ගෘහ චීස්, යෝගට්, පැසුණු බේක් කළ කිරි;
• වියළි බිස්කට්, තිරිඟු පාන්;
• නැවුම් මිරිකා ආම්ලික නොවන යුෂ, දුර්වල තේ, කොම්පෝට්;
• එළවළු සුප්.

තහනම්:

• බේක් කළ භාණ්ඩ;
• මේද, මේද මස්;
• නිවිති;
• අබ, ගම්මිරිස්, අනෙකුත් කුළු බඩු සහ කුළු බඩු;
• කෝපි;
• නිවිති සහ sorrel (ඔක්සලික් අම්ලය අඩංගු බැවින්);
• චොකලට්, කොකෝවා;
• බිත්තර;
• මධ්යසාර සහ කාබනීකෘත බීම;
• අයිස් ක්රීම්, සම්පූර්ණ මේද කිරි, ඇඹුල් ක්රීම්, චීස්.

සම්පූර්ණ නිර්මාංශත්වය contraindicated.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ආහාර වේලක් අනුගමනය කිරීම සෙංගමාලය තුළ ඇති වන තත්ත්වය සමනය කරනවා පමණක් නොව, උග්‍රවීමේ අවදානම ද අඩු කරයි.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය රෝග ලක්ෂණ, හේතු, රෝග විනිශ්චය, ප්‍රතිකාර. සංකූලතා සහ ප්රතිවිපාක. මෙම සින්ඩ්‍රෝමය වෙනත් ආකාරයකින් ව්‍යවස්ථාමය අක්මා අක්‍රියතාව හෝ පවුල් නොවන රක්තපාත සෙංගමාලය ලෙස හැඳින්වේ. මේ පාරම්පරික රෝග, "බිලිරුබින්" නම් ද්රව්යයක් රුධිරයේ විශාල ප්රමාණවලින් දක්නට ලැබේ.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය යනු කුමක්ද?

මෙම සින්ඩ්‍රෝමය වෙනත් ආකාරයකින් ව්‍යවස්ථාමය රක්තපාත අක්‍රියතාව හෝ පවුල් නොවන රක්තපාත ලෙස හැඳින්වේ. මෙය පාරම්පරික රෝගයක් වන අතර එහි "බිලිරුබින්" නම් ද්රව්යයක් රුධිරයේ විශාල වශයෙන් දක්නට ලැබේ.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය ඇතිවන්නේ පවුල්වල ක්‍රියාත්මක වන අසාමාන්‍ය ජාන මගිනි. ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය ඇති පුද්ගලයින් එය සමඟ උපත ලබයි.

bilirubin යනු කුමක්ද?

මෙම ද්‍රව්‍යය සාමාන්‍යයෙන් කුඩා ප්‍රමාණවලින් රුධිරයේ පවතින අතර පැරණි රතු රුධිර සෛල වලින් හීමොග්ලොබින් සැකසීමේ නිෂ්පාදනයක් වේ. එය සාමාන්යයෙන් අක්මාව තුළ මලපහ පිට කළ හැකි ද්රව්ය බවට පරිවර්තනය වේ. මෙම ක්රියාවලියේ බාධා කිරීම් රුධිරයේ බිලිරුබින් සාමාන්ය මට්ටමට වඩා වැඩි විය හැක.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය ඇති පුද්ගලයින්ට ඇත සහජ ආබාධ, bilirubin පරිවර්තනයට සම්බන්ධ එන්සයිම නිෂ්පාදනය අඩු කරයි.

Gilbert's syndrome සඳහා වගකිව යුතු ජානයේ පිටපත් 2 බැගින් සෑම පුද්ගලයෙකුටම ඇත. සියලුම මිනිසුන්ගෙන් අඩකටත් අඩු පිරිසකට වැරදි ජාන 2න් 1ක් ඇති අතර වැරදි ජාන 2ක් තිබීම සාමාන්‍ය දෙයක් නොවේ. එක් ජානයක් ඇති පුද්ගලයින්ට වරින් වර බිලිරුබින් මට්ටම ඉහළ යා හැකි නමුත් Gilbert's syndrome නොවේ, එය ජාන දෙකක් අසාමාන්‍ය වූ විට පමණක් සිදු වේ.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමයේ රෝග ලක්ෂණ මොනවාද?

බොහෝ විට ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය කිසිදු රෝග ලක්ෂණයක් ඇති නොකරයි. මෙම ආබාධය බොහෝ විට අහම්බෙන් සොයාගනු ලැබේ, පරීක්ෂණයකදී බිලිරුබින් මට්ටම වැඩි වූ විට.

bilirubin මට්ටම තවත් වැඩි වන විට නිශ්චිත අගයන්, bilirubin සම සහ ඇස්වල සුදු පැහැය කහ පැහැයට හැරීමට පටන් ගනී, සමහර විට වර්ධනය විය හැක. මේවා විභවය සමඟ භයානක රෝග ලක්ෂණමිනිසුන් බොහෝ විට වෛද්යවරයා වෙත යයි.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය තුළ බිලිරුබින් මට්ටම උච්චාවචනය විය හැකිය. එය සාමාන්‍යයෙන් ආසාදනයකින් පසුව (උණ හෝ සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව වැනි) වැඩි වේ, උණ කථාංග වැඩි වූ පසු ශාරීරික ක්රියාකාරකම්, මානසික ආතතිය හෝ නිරාහාර කාලය, මෙන්ම කාන්තාවන්ගේ ඔසප් වීමෙන් පසු. මීට අමතරව, අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ බිලිරුබින් වැඩි විය හැකි අතර, ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය නොමැති අනෙකුත් ළදරුවන්ට වඩා දරුණු සෙංගමාලය ඇති කරයි. සමහර එන්සයිම වල සහභාගීත්වය ඇතිව අක්මාව තුළ පරිවර්තනයකට භාජනය වන ඖෂධ ගැනීමෙන් පසුවද ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්රෝම් හටගත හැක.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා පරීක්ෂා කළ හැකිද?

ඔව්, ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය තීරණය කිරීමට ඔබේ වෛද්‍යවරයා රුධිර පරීක්ෂණ නියම කළ හැක. ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සාමාන්‍යයෙන් රෝග විනිශ්චය කරනු ලබන්නේ කිසිදු හේතුවක් නොමැතිව බිලිරුබින් මට්ටම ඉහළ ගිය පුද්ගලයින් තුළ ය. සමහර රුධිර පරීක්ෂණ භාවිතා කරනු ලබන අතර විය හැක අල්ට්රා සවුන්ඩ් පරීක්ෂණයබිලිරුබින් වැඩි වීමට වෙනත් හේතු බැහැර කිරීම සඳහා කුකීස්.

රුධිර පරීක්ෂණයක ප්‍රති results ල මත පදනම්ව, ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය පැවතීම හෝ නොපැවතීම පිළිබඳව පැහැදිලි පිළිතුරක් ලබා දිය නොහැකි නම්, විශේෂ ජාන පර්යේෂණ. එය අවසාන තහවුරු කිරීමකි.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය ප්‍රතිකාර කරන්නේ කෙසේද?

සාමාන්යයෙන් ප්රතිකාර අවශ්ය නොවේ. බිලිරුබින් මට්ටම ඉහළ යාම භයානක නොවේ, නමුත් පිත සංයුතිය කඩාකප්පල් කිරීමට සහ ගල් සෑදීමට හේතු විය හැක. පිත්තාශය. ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය ඇති පුද්ගලයින්ට උර්සෝසන් ගැනීම නිර්දේශ කෙරේ වැළැක්වීමේ පාඨමාලාවසරකට 2-3 වතාවක්, මෙන්ම bilirubin මට්ටම වැඩි වන විට. උර්සෝසන් පිත සංයුතිය වෙනස් කරයි, ගල් සෑදීම වළක්වයි, එය වරින් වර බිලිරුබින් වැඩි කිරීම සඳහා වැදගත් වේ.

ඔබට ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය තිබේ නම්, ඔබේ වෛද්‍යවරයාට කියන්න. ඖෂධ පැළෑටි ඇතුළු ඔබ ගන්නා සියලුම ඖෂධ ගැනද ඔහුට කියන්න. තෝරා ගැනීම සඳහා මෙය වැදගත් වේ නිවැරදි ප්රතිකාරය, ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය තුළ බොහෝ drugs ෂධ ප්‍රතිපත්තිමය වශයෙන් දිස්විය හැකි බැවින් අතුරු ආබාධනැතහොත් අතුරු ආබාධ වෙනත් පුද්ගලයින්ට වඩා දරුණු විය හැකිය.

රෝග ජානමය ස්වභාවයබෙහෙවින් පොදු වී ඇත, විශේෂයෙන්ම, සහ පාරම්පරික රෝගඅක්මා. ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය එවැනි එක් රෝගයකි. ජාන විද්‍යාවේදී, මෙම රෝගය හානිකර නොවන ලෙස හැඳින්වේ, නමුත් DNA ජානවල විෂමජාතීය හෝ සමජාතීය අසාමාන්‍යතාවයක් හේතුවෙන් රෝගය දිස් වේ. විෂම ආබාධයක් ඇති වේ වැරදි හුවමාරුවඅක්මාව තුළ ඇති ද්රව්ය සහ පුද්ගලයෙකුට මෙම රෝගය වර්ධනය විය හැක.

මෙය කුමන ආකාරයේ රෝගයක්ද?

පවුල් කොලෙමියාව හෝ ගිල්බට්ගේ බහු සින්ඩ්‍රෝමය - බෙන්ගිනි රෝගය, අක්මාව තුළ බිලිරුබින් හුවමාරු කිරීම සමඟ සංජානනීය ගැටළු හේතුවෙන් ශරීරයේ වර්ණක උල්ලංඝනය වීමක් සමඟ සම්බන්ධ වේ. මෙම රෝග ලක්ෂණ සංකීර්ණය ප්රකාශනයේ නිදන්ගත, ස්ථිර ස්වභාවයක් ඇත. ප්‍රංශ වෛද්‍ය ඔගස්ටින් නිකොලස් ගිල්බට් විසින් මෙම රෝගය සොයා ගන්නා ලදී. සරලව කිවහොත්, මෙම රෝගය නිදන්ගත සෙංගමාලය ලෙස හැඳින්වේ. ICD-10 අනුව, ගිල්බට්ගේ රෝගය E 80.4 කේතය ඇත.

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය ඇතිවීමට හේතු

කොලෙමියාව ඇතිවන්නේ මාපියන්ගෙන් දරුවාට සම්ප්‍රේෂණය වන සමලිංගික DNA ආබාධයක් මගිනි. මෙම ජානය අක්මාව තුළ බිලිරුබින් බන්ධනය හා මාරු කිරීම සඳහා වගකිව යුතු අතර, මෙම කාර්යය දුර්වල වන බැවින්, අක්මාව තුළ එහි සමුච්චය වීම සහ එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, අස්වාභාවික සමේ වර්ණකය. ප්රධාන සායනික සංසිද්ධි වන්නේ කහ පැහැයයි සමසහ රුධිරයේ බිලිරුබින් මට්ටම වැඩි වීම.

ප්රකෝපකරන සාධක

සෙංගමාලයේ රෝග ලක්ෂණය දිගු කලක් නොපෙන්වයි. වෙනත් රෝග ලක්ෂණ ද සැඟවිය හැක. මෙම රෝග ලක්ෂණ සංකීර්ණය දිගු කලක් නොපෙන්විය හැකි අතර බිලිරුබින් ප්‍රවාහනය හා බන්ධනය සාමාන්‍යයෙන් සිදු වේ, නමුත් ජානමය ආබාධ ප්‍රකාශ කිරීමට සහ සින්ඩ්‍රෝමය උග්‍රවීමට හේතු වන සාධක තිබේ. මෙම සාධකවලට ඇතුළත් වන්නේ:

• රෝග වෛරස් ස්වභාවය, ආසාදන (උෂ්ණත්වය වැඩි);
• තුවාල;
• PMS (පූර්ව ඔසප් සින්ඩ්රෝම්);
• දුර්වල පෝෂණය;
• අනවශ්ය බලපෑමක් හිරු කිරණසම මත;
• නින්ද නොයාම, නින්ද නොමැතිකම;
• අඩු තරල පරිභෝජනය, පිපාසය;
• ආතති තත්වයන්;
• අධික ලෙස මත්පැන් පානය කිරීම;
• ශල්යමය මැදිහත්වීම්;
• දරාගත නොහැකි ප්‍රතිජීවක ඖෂධ ගැනීම.

සින්ඩ්රෝමයේ රෝග ලක්ෂණ

සාමාන්‍යයෙන්, ගිල්බට්ගේ හයිපර්බිලිරුබිනීමියාව නව යොවුන් වියේදී ප්‍රකාශ වීමට පටන් ගනී, බොහෝ විට මෙම සින්ඩ්‍රෝමය පිරිමින් තුළ දක්නට ලැබේ. රෝගය ඇති බැවින් පාරම්පරික චරිතය, එවිට දරුවාගේ දෙමාපියන් (හෝ ඔවුන්ගෙන් එක් අයෙකු) ද මෙම සින්ඩ්රෝමයෙන් පීඩා විඳිති. සමේ කහ පැහැය සහ ඇස්වල සුදු පැහැය ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ වේ. සෙංගමාලය වරින් වර ප්‍රකාශ වන නමුත් නිදන්ගත බැවින් මෙම සංසිද්ධි නියත නොවේ. කොලෙමියාවේ රෝග ලක්ෂණ ද ඇතුළත් වේ:

• අග්න්යාශයේ ප්රදේශයේ වේදනාව;
• උදරයේ අපහසුතාව (හෘද වේදනාව);
• ෙලෝහමය රසය;
• ආහාර ගැනීම ප්රතික්ෂේප කිරීම, ආහාර රුචිය නොමැතිකම;
• මිහිරි ආහාර නිසා ඔක්කාරය;
• පාචනය, ඉදිමීම, ලිහිල් මළපහ.

ගිල්බට් රෝගයෙන් පෙළෙන පිරිස ඉතා අඩුය. බාහිර ප්රකාශනයන්එය සිදුවන්නේ 5% ක් පමණි.

ඇස්වල සුදු පැහැ වීම කොලෙමියා රෝගයේ එක් ලක්ෂණයකි.

ගිල්බට්ගේ රෝගය ඇති පුද්ගලයින්ට අත්විඳිය හැකිය ලාක්ෂණික ලක්ෂණ නිතිපතා උණ, උදාහරණයක් ලෙස, උදාසීනත්වය, නිදිබර ගතිය, ටායිචාර්ඩියා, ශරීරයේ වෙව්ලීම (පැමිණීමකින් තොරව ඉහළ උෂ්ණත්වය), අත් පා කැක්කුම. සහ මානසික අවපීඩනය වැනි ස්නායු සංසිද්ධි, උමතු තත්වයන්(බොහෝ විට ව්යාධිවේදය පිළිබඳ බියෙන්). මෙම රෝගය සමඟ ඇති විය හැක calculous cholecystitis(පිත්තාශයේ ගල් ඇති විශේෂ කොලෙස්ටිස්ටිස් වර්ගයකි).

ළමුන් තුළ ලක්ෂණ

අලුත උපන් දරුවෙකුට දැනටමත් කහ පැහැති සමක් ඇති අතර මෙය සාමාන්‍ය දෙයක් බැවින් අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ ගිල්බට්ගේ හයිපර්බිලිරුබීනීමියාව හඳුනා ගැනීම දුෂ්කර ය. දරුවාගේ උපතින් පසු සති කිහිපයක් ගත වූ පසු, ඔහුගේ සම සාමාන්ය තත්ත්වයට පත් වී ඇත්දැයි නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. සාමාන්ය තත්ත්වයනැතහොත් එය කහ පැහැයෙන් පැවතුනි. ළමුන් තුළ ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය පෙන්නුම් කරයි නව යොවුන් වියනැතහොත් ජීවිත කාලය තුළ කිසිසේත් නොපෙනේ. විෂමජාතීය පරීක්ෂණයකින් සමත් වීමෙන් හෝ DNA හි සමජාතීය කොටස අසාමාන්‍යතා සඳහා පරීක්ෂා කිරීමෙන් මව තුළද රෝගය අනාවරණය වේ.

රෝග විනිශ්චය සහ හඳුනාගැනීමේ ක්රම

කොලෙමියාව සඳහා පරීක්ෂණ

රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීම සඳහා, ඔබ ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක් කළ යුතු අතර එහි ඇති බිලිරුබින් මට්ටම පරීක්ෂා කරන්න. කුලියට ද ඇත විස්තීර්ණ විශ්ලේෂණයරුධිරය, මුත්රා, ජෛව රසායනික විශ්ලේෂණය(ALT, GGT මත). ඔබ අනිවාර්යයෙන්ම පුද්ගලික රසායනාගාරයක පරීක්ෂා කර බැලිය යුතුය, උදාහරණයක් ලෙස, Invitro, මන්ද රෝහල්වලට සෑම විටම සියලු දර්ශක පරීක්ෂා කිරීමට අවස්ථාව නොලැබේ. බිලිරුබින් මට්ටම්වල අසාමාන්යතා හඳුනා ගැනීමට මෙම පරීක්ෂණ අවශ්ය වේ ව්යාධිජනක තත්ත්වයඅක්මාව හෝ හෙපටයිටිස්. බිලිරුබින් ප්‍රමාණය සහ එය සම්මතයෙන් බැහැර වන ආකාරය වඩාත් නිවැරදිව හඳුනා ගැනීම සඳහා ගිල්බට්ගේ රෝගය සඳහා වන පරීක්ෂණය හිස් බඩක් මත සිදු කෙරේ. සාමාන්‍ය සෙංගමාලය කොලෙමියාවෙන් වෙන්කර හඳුනාගත හැක්කේ වෛද්‍යවරයෙකුට පමණි.

උපකරණ ක්රම

අක්මා බයොප්සි සින්ඩ්‍රෝමය හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වේ.

ගිල්බට්ගේ රෝගය හඳුනා ගැනීම සඳහා උපකරණ සහ වෙනත් ක්රම ඇතුළත් වේ:

• අක්මාව සහ පිත්තාශයේ ප්රදේශයේ උදරයේ අල්ට්රා සවුන්ඩ්;
• අක්මා ග්‍රන්ථියේ සිදුරු කිරීම සහ බයොප්සි සාම්පලයක් ගැනීම;
• Gilbert's syndrome සඳහා ජාන විශ්ලේෂණය;
• ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය පිළිබඳ DNA රෝග විනිශ්චය;
• වෙනත් රෝග වල රෝග ලක්ෂණ සමඟ සැසඳීම;
• රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීම සඳහා ජාන විද්යාඥයකු සමඟ සාකච්ඡා කිරීම.

රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම

ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම විශේෂිත වේ. මෙම සින්ඩ්‍රෝමය සුව කිරීමට විශේෂිත ක්‍රමයක් නොමැත. පෝෂණය සහ ජීවන රටාව සකස් කර ඇති අතර ගිල්බට්ගේ රෝගය සඳහා ආහාර වේලක් අනුගමනය කරනු ලැබේ. ආමාශ ආන්ත්‍ර විද්‍යා ologist යෙකු විසින් නිතර නිරීක්ෂණය කිරීම සහ සංචාරය කිරීම පවුල් චිකිත්සක. ගිල්බට්ගේ රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ජන පිළියම් ද භාවිතා කළ හැකිය. ගිල්බට්ගේ කොලෙමියාව පිත්තාශයේ ගල් හා හෘද රෝග සමඟ ඇත. ඔවුන් ශාකමය අසාර්ථකත්වය මගින් ප්රකෝප කරනු ලැබේ. ද්විතියික අසාමාන්යතා අක්මාවට හානියක් නොවන පරිදි Ursosan, Corvalol සහ ඒ හා සමාන ස්වභාවික අමුද්රව්ය සමඟ පෙති භාවිතා කළ යුතුය.

අක්මාව සඳහා ඖෂධ

Essentiale යනු hepatoprotector ඖෂධයකි.

මෙම රෝගය ජීවිතයට තර්ජනයක් නොවේ. විෂම ආබාධ - ප්රධාන හේතුවසින්ඩ්රෝම්. සින්ඩ්‍රෝමය තුළ බාධා ඇති වන ප්‍රවේණි කේතය (සමලිංගික, විෂමජාතීය ජානය), ශරීරයේ බිලිරුබින් වර්ණක හා ප්‍රවාහනය සඳහා පමණක් වගකිව යුතුය. එය සමඟ ඒකාබද්ධව පමණක් භයානක වේ උග්ර ආබාධඅක්මාව හා පිත්තාශයේ වැඩ. අක්මා ග්‍රන්ථියේ ක්‍රියාකාරිත්වයට සහාය වීම සහ නිවැරදි කිරීම සඳහා, ඔබ ගත යුත්තේ:

• hepatocytes (අක්මාව ආරක්ෂා කරන ඖෂධ, උදාහරණයක් ලෙස Essentiale);
• බී විටමින්;
• එන්සයිම ඖෂධ ("Mezim").

ජන පිළියම් සමඟ ප්රතිකාර කිරීම

ගිල්බට්ගේ රෝගයේ ප්රකාශනයන් ඉවත් කළ හැකිය ඖෂධ භාවිතා කිරීම, නමුත් මෙය සෞඛ්යයට බලපාන අතර තත්වය සහ රෝගයේ ප්රකාශනයන් පමණක් උග්ර කරයි. සෙංගමාලය සහ සමේ කහ පැහැති රෝග ලක්ෂණ ඉවත් කිරීම සඳහා ජන පිළියම් භාවිතා කිරීමෙන් මෙය උපකාර කළ හැකිය. මේවාට ඇතුළත් වන්නේ:

• කසාය විවිධ ඖෂධ පැළෑටි(calendula, chamomile, rose hips, immortelle, කිරි thistle, chicory);
• ශාකසාර තේ, හරිත තේ;
• ඖෂධීය ස්නාන භාවිතය සහ මුහුණේ දියර භාවිතය (බොහෝ විට calendula tincture භාවිතා වේ).

ගිල්බට්ගේ රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සහ වැළැක්වීම සඳහා පහසුවෙන් සකස් කළ හැකි කසාය කිහිපයක් දෙස බලමු. චිකරි වලින් සාදන ලද පානයක්, එහි මුල දැනටමත් වියලන ලද සහ ෆාමසිවල තලා ඇත. එය පෙරීමට, චිකරි තේ හැඳි 2 ක් මග් එකකට වත් කර උතුරන වතුර වත් කරන්න. ඉන්පසු විනාඩි 5ක් පමණ තබා මී පැණි එකතු කරන්න. සෞඛ්යයට හානියක් නොවන පරිදි දිනපතා එය භාවිතා කරන්න.

calendula කසාය වලින් සාදන ලද නාන සහ දියර. ළමුන් තුළ ගිල්බට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමයේ ප්‍රකාශනයන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා මෙම ක්‍රම සුදුසු වේ. වියළි කැලෙන්ඩුල මල් වීදුරුවක් ගන්න (ෆාමසියකින් මිලදී ගත් හෝ පිරිසිදු ස්ථානයක එකතු කරන ලද, ග්රාමීය ප්රදේශ) සහ උතුරන වතුර ලීටර් 5 කින් ඒවා පුරවන්න. සුප් හොද්ද පුරවා ගැනීමට විනාඩි 20-25 ක් පමණ අවශ්ය වේ. දරුවා උණුසුම් කසාය (කාමර උෂ්ණත්වය) තුළ ස්නානය කර හෝ කසාය සමග දියර සාදා ඇත.