Návod na použitie tabliet ranitidínu. Prečo je Ranitidín predpísaný: návod na použitie, cena, recenzie, analógy. Návod na použitie v rôznych dávkových formách

V tomto medicínskom článku si môžete prečítať: liek ranitidín. Návod na použitie vysvetlí, v akých prípadoch možno tablety užívať, na čo liek pomáha, aké sú indikácie na použitie, kontraindikácie a vedľajšie účinky. Anotácia uvádza formy uvoľňovania liečiva a jeho zloženie.

V článku môžu lekári a spotrebitelia iba odísť skutočné recenzie o ranitidíne, z ktorého môžete zistiť, či liek pomohol pri liečbe žalúdka a dvanástnik, pálenie záhy u dospelých a detí, na ktoré sa tiež predpisuje. Pokyny uvádzajú analógy Ranitidínu, ceny lieku v lekárňach, ako aj jeho použitie počas tehotenstva.

Protivredové liečivo, ktoré blokuje H2-histamínové receptory, je ranitidín. Návod na použitie predpisuje užívanie tabliet 150 mg a 300 mg na ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu, pálenie záhy a ezofagitídu.

Forma a zloženie uvoľnenia

Liek Ranitidín je dostupný vo forme enterosolventných tabliet na perorálne podanie. Oni majú zaoblený tvar, bikonvexný povrch, svetlo oranžová farba. Hlavná aktívna ingrediencia Liečivo je ranitidín hydrochlorid, jeho obsah v jednej tablete je 150 a 300 mg.

Tablety ranitidínu sú balené v blistrových baleniach po 10 kusov. Kartónové balenie obsahuje 2 blistre (20 tabliet) a návod na použitie lieku.

farmakologický účinok

Ranitidín blokuje histamínové H2 receptory parietálnych buniek žalúdočnej sliznice, znižuje produkciu kyseliny chlorovodíkovej, spôsobené podráždením baroreceptorov, potravinovou záťažou, pôsobením hormónov a biogénnych stimulantov. Trvanie terapeutický účinok po jednorazovej dávke trvá až 12 hodín.

Na čo pomáha ranitidín?

Návod na použitie predpisuje užívanie tabliet v gastroenterológii. Na liečbu je predpísaný ranitidín Akos rôzne patológie zažívacie ústrojenstvo a môžu sa použiť aj na profylaktické účely.

Indikácie na použitie ranitidínu (Acri, Akos, Sopharma):

  • erozívna ezofagitída;
  • symptomatické ulcerózne lézie tráviaci trakt;
  • peptický vred tráviaceho systému (žalúdok, dvanástnik);
  • refluxná ezofagitída;
  • prevencia rozvoja ulcerózne lézie Gastrointestinálny trakt po chirurgické zákroky;
  • prevencia aspirácie žalúdočnej šťavy počas chirurgických zákrokov so zavedením anestézie;
  • Zollingerov-Ellisonov syndróm;
  • prevencia vzniku „stresových“ vredov;
  • prevencia opakovaného krvácania z horné časti tráviaci trakt.

Inštrukcie na používanie

Ranitidín sa užíva bez ohľadu na jedlo, bez žuvania, s malým množstvom tekutiny.

Peptický vred žalúdka a dvanástnika

Na liečbu exacerbácií sa predpisuje 150 mg 2-krát denne (ráno a večer) alebo 300 mg v noci. V prípade potreby 300 mg 2-krát denne. Dĺžka liečby je 4-8 týždňov. Na prevenciu exacerbácií sa predpisuje 150 mg v noci, pre fajčiarov - 300 mg v noci.

Vredy spojené s nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAID)

Predpísať 150 mg 2-krát denne alebo 300 mg na noc počas 8-12 týždňov. Prevencia tvorby vredov pri užívaní NSAID - 150 mg 2-krát denne.

Erozívna refluxná ezofagitída

Predpísať 150 mg 2-krát denne alebo 300 mg na noc. V prípade potreby možno dávku zvýšiť na 150 mg 4-krát denne. Priebeh liečby je 8-12 týždňov. Dlhodobá preventívna liečba - 150 mg 2-krát denne.

Prevencia rozvoja Mendelssohnovho syndrómu

Predpísaná v dávke 150 mg 2 hodiny pred anestéziou a najlepšie 150 mg večer predtým. Ak sa súčasne vyskytne dysfunkcia pečene, môže byť potrebné zníženie dávky.

  • Zollingerov-Ellisonov syndróm: úvodná dávka je 150 mg 3-krát denne, v prípade potreby je možné dávku zvýšiť.
  • Pooperačné a „stresové“ vredy: predpísané 150 mg 2-krát denne počas 4-8 týždňov.
  • Prevencia opakovaného krvácania: 150 mg 2-krát denne.

Pacienti s zlyhanie obličiek pri CC menej ako 50 ml/min je odporúčaná dávka 150 mg denne.

Kontraindikácie

Absolútne:

  • Individuálna precitlivenosť na zložky Ranitidínu, ktorá môže spôsobiť vedľajšie účinky.
  • Detstvo do 12 rokov.
  • Obdobie tehotenstva a laktácie.

príbuzný:

  • Akútna porfýria, vrátane anamnézy
  • Cirhóza pečene s anamnézou portosystémovej encefalopatie.
  • Zlyhanie pečene a/alebo obličiek.

Vedľajšie účinky

Počas užívania tabliet Ranitidínu je možné vyvinúť negatívne reakcie zvonku rôzne systémy organizmy, medzi ktoré patria:

  • Endokrinný systém – gynekomastia (zväčšené prsné žľazy u mužov), impotencia u mužov, zvýšená hladina prolaktínu v tele (hyperprolaktinémia), znížené libido (sexuálna túžba po opačné pohlavie), amenorea (nedostatok menštruácie) u žien.
  • Zmyslové orgány – porucha zraku v podobe zníženej jasnosti vnímania, akomodačnej parézy.
  • Môže sa vyskytnúť vypadávanie vlasov (alopécia) a zvýšená hladina kreatinínu v krvi (hyperkreatininémia).
  • Kardiovaskulárny systém - znížená srdcová frekvencia (bradykardia) a systémové hladiny krvný tlak (arteriálna hypotenzia), narušenie rytmu srdcových kontrakcií (arytmia), ako aj blokovanie vedenia impulzov nervovým gangliom medzi predsieňami a komorami (atrioventrikulárny blok).
  • Muskuloskeletálny systém – bolesť svalov (myalgia) a kĺbov (artralgia).
  • Alergické reakcie - vzhľad kožná vyrážka, svrbenie kože, začervenanie, žihľavka ( charakteristické zmeny na koži, pripomínajúce popálenie žihľavou), angioedém Quinckeho opuch (opuch mäkkých tkanív v dôsledku zvýšená priepustnosť cievne steny), spazmus (zúženie priesvitu) priedušiek, anafylaktický šok(systém Alergická reakcia so závažným zlyhaním viacerých orgánov).
  • Nervový systém - ospalosť, periodická bolesť hlavy, zvýšená únava, závraty, zriedkavejšie sa vyvinie tinitus, zmätenosť, halucinácie (najmä u starších ľudí), podráždenosť, objavenie sa mimovoľných pohybov.
  • Krv a červená Kostná dreň- zníženie počtu leukocytov (leukocytopénia), krvných doštičiek (trombocytopénia), vymiznutie granulocytov (agranulocytóza), hemolytická anémia(zníženie hladiny hemoglobínu a počtu červených krviniek spojené so zvýšenou deštrukciou) v krvi, znížená aktivita červenej kostnej drene.
  • Tráviaci systém - sucho v ústach, pocit nevoľnosti, periodické vracanie, hnačka, bolesti brucha, zriedkavo sa vyvíja hepatitída (cholestatický, hepatocelulárny alebo zmiešaný zápal pečene).

Výskyt príznakov negatívnych reakcií a vedľajších účinkov je dôvodom na prerušenie liečby.

Deti, tehotenstvo a dojčenie

Ranitidín je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenie. Liek nie je predpísaný deťom mladším ako 12 rokov.

špeciálne pokyny

Skreslenie indikátorov je povolené laboratórny výskum(enzýmy pečeňový systém kreatinín, GGT). Časový interval medzi užitím antacíd a Ranitidínu by mal byť aspoň 1-2 hodiny kvôli riziku zmien absorpcie účinnej látky. Klinické výskumy potvrdzujúce bezpečnosť lieku v pediatrická prax, sú obmedzené.

O závažná patológia obličkový systém liek sa predpisuje opatrne. Pred použitím liek musia byť vylúčené onkologické ochoreniačrevá, pažerák a žalúdok.

Vývoj môže vyvolať dlhodobá terapia oslabených pacientov, ktorí sú v stave stresu bakteriálne ochoreniežalúdka, ako aj následné šírenie zápalového procesu.

U pacientov trpiacich rôzne poruchy rytmus, rýchle intravenózne podanie roztoku môže vyvolať bradykardiu. Osobám s porfýriou v anamnéze sa Ranitidín predpisuje opatrne kvôli riziku vzniku akútneho záchvatu.

Náhle vysadenie liekov zvyšuje riziko recidívy peptický vred. Preventívna terapiaúčinnejšie pri užívaní lieku počas 45 dní na jeseň a na jar v porovnaní s nepretržitým používaním.

Liekové interakcie

Upozorňujeme, že ranitidín:

  • Znižuje absorpciu ketokonazolu a itrakonazolu.
  • Inhibuje metabolizmus nepriamych antikoagulancií, antagonistov vápnika, aminofenazónu, glipizidu, diazepamu, lidokaínu, metronidazolu, propranololu, fenazónu, teofylínu, hexobarbitalu, buformínu, aminofylínu, fenytoínu v pečeni v pečeni.
  • Zvyšuje sérovú koncentráciu a polčas metoprololu.

Fajčenie znižuje účinnosť lieku. Pri súčasnom použití liekov, ktoré majú inhibičný účinok na kostnú dreň, sa zvyšuje riziko vzniku neutropénie. Antacidá a sukralfát vysoké dávky môže spomaliť vstrebávanie lieku, preto je potrebné medzi jednotlivými dávkami dodržiavať minimálne 2-hodinové intervaly.

Analógy lieku Ranitidín

Analógy sú určené štruktúrou:

  1. Gertokalm.
  2. Gistak.
  3. hodnosti.
  4. Ranitin.
  5. Ranitidín Sediko (Sopharma, Akos, Akri, -LekT, -Ferein).
  6. Ranisan.
  7. Zantin.
  8. Rantak.
  9. Raniberl 150.
  10. Ranighast.
  11. Acidex.
  12. Ranital.
  13. Zantac.
  14. Zoran.
  15. Ulkodin.
  16. Ulkosan.
  17. Acylok.
  18. Ranitidín hydrochlorid.
  19. Ulran.

Podmienky a cena dovolenky

Priemerná cena Ranitidínu (150 mg tablety č. 20) v Moskve je 50 rubľov. Náklady na formu 300 mg sú 250 rubľov. Vydáva sa v lekárňach po predložení receptový formulár od lekára.

Čas použiteľnosti tabliet Ranitidínu je 3 roky od dátumu výroby. Mali by byť skladované v originálnom balení, na suchom mieste, mimo dosahu detí, pri teplote vzduchu +15 až +30 C.

Zahrnuté v prípravkoch

Zaradené do zoznamu (nariadenie vlády Ruskej federácie č. 2782-r zo dňa 30. decembra 2014):

VED

ONLS

Minimálny sortiment lekárne

ATX:

A.02.B.A Blokátory histamínových H2 receptorov

A.02.B.A.02 Ranitidín

Farmakodynamika:

Blokátor histamínových H2 receptorov. Potláča bazálnu a stimulovanú histamínom, gastrínom a acetylcholínom (v menšej miere) sekréciu kyseliny chlorovodíkovej. Pomáha zvyšovať pH obsahu žalúdka a znižuje aktivitu pepsínu. Trvanieb účinky ranitidínu s jednorazovou dávkou - 12 hodín.

Farmakokinetika: Interakcia:

Fosforečnan hlinitý. Na pozadí fosforečnanu hlinitého je absorpcia ranitidínu znížená.

acenokumarol. Ak sa používa v kombinácii, môže buď zvýšiť alebo oslabiť účinok acenokumarolu.

Kyselina acetylsalicylová + chlórfenamín + . Pri súčasnom použití s kyselina acetylsalicylová(ako súčasť kombinácie + chlórfenamín +) zvyšuje jeho toxicitu.

Bisacodyl. môže spôsobiť príliš rýchle rozpustenie bisacodylového enterického povlaku a podráždenie sliznice žalúdka alebo dvanástnika; pri kombinovanom podávaní má byť interval medzi dávkami aspoň 1 hodina.

warfarín. mení protrombínový čas: môže sa predĺžiť alebo skrátiť; Pri spoločnom podávaní je potrebné sledovanie hemokoagulačných parametrov.

Gliklazid +., vylučovaný v tubuloch, súťaží o tubulárne transportné systémy a počas dlhodobého kombinovaná terapia môže zvýšiť maximálnu koncentráciu metformínu (ako súčasť kombinácie) o 60 %.

diazepam. Na pozadí ranitidínu sa biotransformácia spomaľuje a účinok diazepamu sa môže zvýšiť.

Diritromycín. Na pozadí ranitidínu sa absorpcia diritromycínu zvyšuje.

Kyselina ibandrónová.(at intravenózne podanie) zvyšuje biologickú dostupnosť kyseliny ibandrónovej o 20 %.

itrakonazol,. Je to slabá kyselina a na pozadí ranitidínu, ktorý alkalizuje obsah žalúdka, sa absorbuje s menšou rýchlosťou a úplnosťou; pri spoločnom predpisovaní je potrebný 2-hodinový (alebo viac) interval medzi dávkami.

metformín. spomaľuje vylučovanie, zvyšuje (o viac ako polovicu) maximálnu koncentráciu (vylučuje sa obličkovými tubulmi a súťaží o tubulárne transportné systémy), zosilňuje účinok.

Metformín +. vylučuje sa obličkami tubulárnou sekréciou a teoreticky môže interagovať s metformínom (ako súčasť kombinácie), súťažiť o bežné transportné systémy obličkové tubuly. Odporúča sa starostlivo sledovať pacientov a v prípade potreby upraviť dávku kombinácie a/alebo ranitidínu, ak sa užívajú súčasne.

Metformín + [sibutramín + mikrokryštalická celulóza]., vylučovaný v obličkových tubuloch, súťaží s metformínom (ako súčasť kombinácie + [sibutramín + MCC]) o tubulárne transportné systémy a pri použití v kombinácii môže viesť k zvýšeniu maximálna koncentrácia metformín.

Midodrine. môže spomaliť (vzájomne) vylučovanie súperením o celk dopravný systém v obličkových tubuloch.

Morfín. Ranitidín môže zmeniť enterohepatálnu cirkuláciu; Ak je súbežné podávanie nevyhnutné, je potrebné starostlivé sledovanie.

naproxén. Na pozadí ranitidínu, ktorý alkalizuje obsah žalúdka, sa znižuje absorpcia naproxénu; súčasné použitie Neodporúčané.

prokaínamid. Na pozadí ranitidínu je možné zníženie vylučovania (súťaž o vylučovacie systémy renálne tubuly) a zvýšenie koncentrácie prokaínamidu v krvi.

propranolol. Na pozadí ranitidínu sa biotransformácia propranololu spomaľuje.

rilpivirín. Pri súbežnom podávaní s ranitidínom sa odporúča používať opatrne, pretože to môže viesť k významnému zníženiu plazmatických hladín rilpivirínu v dôsledku zvýšeného pH žalúdka. sa má užiť najmenej 12 hodín pred alebo 4 hodiny po rilpiviríne.

Sukralfát. Na pozadí sukralfátu môže byť absorpcia ranitidínu znížená; pri kombinovanom podávaní má byť interval medzi dávkami aspoň 2 hodiny.

teofylín. Na pozadí ranitidínu je biotransformácia teofylínu inhibovaná.

fenytoín. Na pozadí ranitidínu sa biotransformácia fenytoínu spomaľuje.

cyklosporín. Ranitidín zvyšuje riziko renálnej dysfunkcie.

Ciprofloxacín. Na pozadí ranitidínu je absorpcia ciprofloxacínu znížená (má sa užiť 2 hodiny pred alebo 4 hodiny po ranitidíne).

Špeciálne pokyny:

Pred začatím liečby prítomnosť zhubné novotvary v žalúdku a dvanástniku (môže maskovať príznaky rakoviny žalúdka). Riziko kardiotoxických účinkov je zvýšené u pacientov so srdcovým ochorením pri rýchlom intravenóznom podaní a použití vo vysokých dávkach. Neodporúča sa náhle zrušiť kvôli riziku exacerbácie stavu. O dlhodobá liečba oslabení pacienti pod stresom sú možní bakteriálne léziežalúdka s následným šírením infekcie.

Môže zvýšiť aktivitu glutamyltranspeptidázy. Pri liečbe ranitidínom je možná falošne pozitívna reakcia pri testovaní bielkovín v moči.

Počas liečby by pacienti mali byť opatrní pri potenciálnom zapojení nebezpečných druhovčinnosti.

Inštrukcie

Produkt pomáha odstraňovať príčiny, symptómy a následky gastrointestinálnych ochorení, ktoré sa vyskytujú na pozadí zmien sekrécie Žalúdočná kyselina. Pre väčšinu pacientov je dôležité poznať princíp účinku lieku, na čo Ranitidín pomáha a kedy je lepšie užívať tabletky. Okrem medikamentózna terapia, budete musieť dodržiavať diétu na zvýšenie účinnosti liečby.

Zloženie liečiva

Ranitidín patrí do druhej generácie takzvaných H2 blokátorov. Vďaka vlastnostiam liečiva sa viaže mediátor, ktorý stimuluje uvoľňovanie kyseliny chlorovodíkovej (HCl). Spôsobuje zvýšenie sekrécie histamínu HCl. Tablety ranitidínu a iné H2 blokátory inhibujú histamínové receptory v žalúdku. Výsledkom je zvýšenie pH na bezpečné hodnoty pre sliznicu 4–6.

Čo pomáha Ranitidín, indikácie na použitie

Žalúdočná kyselina je syntetizovaná parietálnymi bunkami sliznice orgánu. Tráviace enzýmy v dutine žalúdka sú aktívne, keď nízke hodnoty pH (1,5). Okrem toho v kyslé prostredie Mikroorganizmy umierajú rýchlejšie.

Zmeny pH sa vyskytujú neustále v závislosti od vylučovania šťavy počas príjmu potravy alebo nalačno, pri strese. Chronický zápalové ochorenia tráviaceho traktu sú sprevádzané poruchou tvorby HCl. Zmena sekrécie kyseliny zase slúži ako spúšťač pre rozvoj patologických stavov.

Neustály nadbytok alebo nedostatok kyseliny, výrazné kolísanie hladiny HCl spôsobuje veľké škody na fungovaní celého gastrointestinálneho traktu.

Ranitidín ako H2 blokátor inhibuje aktivitu histamínových receptorov, ktoré ovplyvňujú sekrečné funkcie parietálnych buniek. Výsledkom je zníženie tvorby žalúdočnej kyseliny. Ranitidín navyše ovplyvňuje najmä bazálnu a stimulovanú sekréciu. Tento typ reakcie je spôsobený vplyvom potravy v žalúdku, hormonálne látky, stimulanty biogénneho pôvodu (histamín a gastrín).

Ranitidín sa má užívať na erozívne a ulcerózne procesy v sliznici horného gastrointestinálneho traktu. V dôsledku inhibičného účinku lieku na sekréciu kyseliny sa vyvíja protivredový účinok. Keď sa pH zvýši na 4–6, poškodená sliznica sa hojí rýchlejšie a vred sa zjazví.

Dávkovanie a priebeh liečby pre dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov

Choroby a stavyPočet tabliet za deň Kurz (týždne)
150 mg300 mg
Erozívna refluxná ezofagitída:
liečba;
prevencia.
2 (1 ráno a večer) alebo 4 (1 - 4 krát);
2 (1 každé ráno a večer)
1 (cez noc)8–12
Peptický vred:
liečba exacerbácií;
prevencia exacerbácií.
2 (1 každé ráno a večer);
1 (cez noc)
1 (v noci) alebo 1 ráno a večer;
1 (fajčenie)
4–8
Drogový vred:
liečba;
prevencia.
2 (1 každé ráno a večer);
2 (1 každé ráno a večer)
1 (cez noc)8–12
Liečba „stresu“ alebo pooperačných vredov.2 (1 každé ráno a večer) 4–8
Opakované gastroduodenálne krvácanie.2 (1 každé ráno a večer) 4–8

Počas tehotenstva a laktácie

Ranitidín sa nepredpisuje tehotným ženám. Kontraindikáciou liečby H2 blokátormi je aj dojčenie.

Liekové interakcie

Ak sa ranitidín a ketokonazol alebo itrakonazol užívajú spolu, antisekrečný liek zníži absorpciu antifungálnych liekov. Okrem toho môže H2 blokátor inhibovať procesy v pečeni, ktoré sú nevyhnutné pre metabolizmus veľká skupina lieky. Medzi nimi sú populárne lieky: metronidazol, diazepam, teofylín a ďalšie.

H2 blokátory zabraňujú vylučovaniu HCl, zatiaľ čo antacidá viažu už uvoľnenú kyselinu chlorovodíkovú. Pacienti často užívajú obe skupiny liekov na pálenie záhy, bolesti žalúdka a peptické vredy. Avšak antacidá, napríklad hydrogénuhličitan sodný, Maalox, Almagel, zhoršujú absorpciu ranitidínu (ako aj iných liekov). Medzi použitím produktov by ste si mali urobiť prestávku aspoň dve hodiny.

Negatívne reakcie na užívanie lieku z iných orgánov:

  • bolesti hlavy, zvýšená únava a ospalosť;
  • poruchy hematopoetických procesov;
  • hypotenzia, bradykardia, arytmia;
  • rozmazané videnie;
  • bolesť kĺbov;
  • impotencia;
  • amenorea.

Predávkovanie liekom je nebezpečné v dôsledku výskytu záchvatov. Zvyšuje sa aj arytmia a bradykardia. Tieto stavy vyžadujú symptomatickú liečbu.

Analógy lieku

Škótsky vedec D. Black v roku 1988 bol ocenený nobelová cena na štúdium úlohy H2 blokátorov pri sekrécii žalúdočnej kyseliny a vývoj liekov, ktoré inhibujú tento proces. Už viac ako 20 rokov sú lieky prvých dvoch generácií uznávané ako „zlatý štandard“ na liečbu gastrointestinálnych lézií súvisiacich s kyselinou.

Cimetidín je historicky prvý H2 blokátor, ktorý sa vyjadril vedľajšie účinky. Droga spôsobuje hnačku, bolesti hlavy a narušuje puberta u chlapcov. Ranitidín patrí do druhej generácie antagonistov histamínových H2 receptorov. Famotidín patrí do tretej generácie H2 blokátorov, nizatidín a roxatidín - štvrtá a piata.

Ranitidín a famotidín nemajú množstvo vedľajších účinkov, ktoré sú charakteristické pre cimetidín. Frekvencia výskytu nežiaduce prejavy nepresahuje 1 %. Famotidín je 20-60-krát účinnejší ako cimetidín. Aktivita ranitidínu je 3–20-krát nižšia ako aktivita famotidínu.

Obchodné názvy analógov ranitidínu (generiká) a H2 blokátorov 3. generácie:

  • Gistak;
  • Zantac;
  • Acylok;
  • Ranisan;
  • famotidín;
  • Famosan;
  • Kvamatel.

H2 blokátory ovplyvňujú iba časť mechanizmu, ktorý sa podieľa na syntéze žalúdočnej kyseliny. Sekrécia v dôsledku účasti histamínu klesá, ale vplyv iných stimulantov - gastrínu a acetylcholínu - zostáva.

Silnejšie inhibítory sekrécie kyseliny boli vyvinuté na liečbu peptických vredov, refluxnej ezofagitídy a iných podobných stavov.

Blokátory protónová pumpa sú omeprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol. Táto skupina liekov sa tiež nazýva inhibítory protónovej pumpy (PPI). Obchodné názvy tablety: Omez, Nolpaza, Rabeloc. Odborníci odporúčajú kombinovať PPI počas dňa s H2-blokátormi v noci.

Zlúčenina

1 tableta obsahuje účinná látka: ranitidín hydrochlorid - 168 mg, pokiaľ ide o ranitidín - 150 mg.

Farmakoterapeutická skupina

Znižovač sekrécie žalúdočnej žľazy - blokátor H2-histamínových receptorov

ATX kód

farmakologický účinok

Ranitidín je antagonista histamínových H2 receptorov na parietálnych bunkách žalúdočnej sliznice. Znižuje bazálnu a stimulovanú sekréciu kyseliny chlorovodíkovej spôsobenú podráždením baroreceptorov, potravinovou záťažou, pôsobením hormónov a biogénnych stimulantov (gastrín, histamín, pentagastrín). Ranitidín znižuje objem tráviace šťavy a obsah kyseliny chlorovodíkovej v ňom zvyšuje pH obsahu žalúdka, čo vedie k zníženiu aktivity pepsínu. Po perorálnom podaní v terapeutické dávky neovplyvňuje hladinu prolaktínu. Inhibuje mikrozomálne enzýmy. Trvanie účinku po jednorazovej dávke je až 12 hodín.

Indikácie na použitie

Liečba a prevencia exacerbácií žalúdočných a dvanástnikových vredov; žalúdočné a dvanástnikové vredy spojené s užívaním nesteroidných protizápalových liekov (NSAID); refluxná ezofagitída, erozívna ezofagitída; Zollingerov-Ellisonov syndróm; liečba a prevencia pooperačných „stresových“ vredov horných úsekov gastrointestinálny trakt; prevencia opakovaného krvácania z horného gastrointestinálneho traktu; prevencia aspirácie žalúdočnej šťavy pri operáciách pod celková anestézia(Mendelssohnov syndróm).

Kontraindikácie

Zvýšená citlivosť na ranitidín alebo iné zložky lieku. Tehotenstvo, laktácia. Vek detí do 12 rokov. S opatrnosťou - obličkové a/alebo zlyhanie pečene cirhóza pečene s anamnézou portosystémovej encefalopatie, akútna porfýria(vrátane anamnézy), imunosupresia.

Návod na použitie a dávkovanie

Ranitidín sa užíva bez ohľadu na jedlo, bez žuvania, s malým množstvom tekutiny. Dospelí a deti staršie ako 12 rokov: Peptický vred žalúdka a dvanástnika. Na liečbu exacerbácií sa predpisuje 0,15 g 2-krát denne (ráno a večer) alebo 0,3 g v noci. V prípade potreby - 0,3 g 2 krát denne. Dĺžka liečby je 4 - 8 týždňov. Na prevenciu exacerbácií sa v noci predpisuje 0,15 g. Vredy spojené s užívaním NSAID. Predpísať 0,15 g 2-krát denne alebo 0,3 g na noc počas 8-12 týždňov. Prevencia tvorby vredov pri užívaní NSAID - 0,15 g 2-krát denne. Pooperačné „stresové“ vredy. Predpísať 0,15 g 2-krát denne počas 4-8 týždňov. Refluxná ezofagitída, erozívna ezofagitída. Predpísať 0,15 g 2-krát denne alebo 0,3 g na noc. V prípade potreby možno dávku zvýšiť na 0,15 g 4-krát denne. Priebeh liečby je 8-12 týždňov. Zollingerov-Ellisonov syndróm. Počiatočná dávka je 0,15 g 3-krát denne, v prípade potreby je možné dávku zvýšiť. Prevencia opakovaného krvácania. 0,15 g 2-krát denne. Prevencia rozvoja Mendelssohnovho syndrómu. Predpísaná v dávke 0,15 g 2 hodiny pred anestéziou a tiež najlepšie 0,15 g večer predtým. Ak sa súčasne vyskytne dysfunkcia pečene, môže byť potrebné zníženie dávky. Pre pacientov so zlyhaním obličiek s klírensom kreatínu nižším ako 50 ml/min je odporúčaná dávka 0,15 g denne. Pre pacientov na hemodialýze, ďalšiu dávku predpísané ihneď po ukončení hemodialýzy.

Formulár na uvoľnenie

Tablety, potiahnuté potiahnuté filmom 150 mg. 10, 20, 25, 30 tabliet sa umiestni do obrysového obalu buniek vyrobeného z polyvinylchloridového filmu a potlačenej lakovanej hliníkovej fólie. 10, 20, 30, 40, 50, 60 tabliet sa umiestni do polymérových téglikov na lieky. Jedna plechovka alebo 1, 2, 3, 4, 5, 6 alebo 10 blistrových balení spolu s návodom na použitie sú umiestnené v kartónovom obale (balení).

Ranitidín patrí do skupiny blokátorov histamínových receptorov, ktoré znižujú tvorbu kyseliny chlorovodíkovej a zvyšujú tvorbu slizničných sekrétov v črevách. To vedie k stabilizácii hladiny pH žalúdočnej šťavy a pomáha chrániť bunky pred poškodením a eróziou. Ranitidín je dostupný vo forme tabliet a ako injekčný roztok. Účinnosť lieku nezávisí od načasovania jedál.

Indikácie pre použitie Ranitidínu

Vďaka pozitívny vplyv liek na sliznice žalúdka a čriev, úspešne sa používa na komplexná liečba peptický vred žalúdka a dvanástnika, gastroezofageálny reflux a gastritída spôsobená zvýšená kyslosť.

Tento liek sa odporúča na pravidelné používanie, keď dlhodobé užívanie nesteroidné protizápalové lieky (Diclofenac, Naklofen, Diklburl), ktoré prispievajú k tvorbe vredov a krvácaniu do žalúdka a čriev.

Ranitidín sa tiež používa na prevenciu rozvoja rakoviny u ľudí, ktorí veľa fajčia a zneužívajú alkohol. IN v tomto prípade Odporúča sa vykonať priebeh liečby najmenej dvakrát ročne.

Ranitidín sa používa počas operácie žalúdka, pred gastroskopiou a inými typmi vyšetrení.

Ako sa liek užíva

Dávkovanie ranitidínu závisí od účelu jeho použitia. Napríklad, keď sa liek používa, 1 tableta 2-krát denne počas 10 dní.

Priebeh liečby peptického vredu je zvyčajne asi dva týždne a 200 mg sa predpisuje 2-krát denne. Preventívne kurzy sa vykonávajú dvakrát ročne, pričom ranitidín je predpísaný na týždeň v dávke 100 mg 2-krát denne.

Počas liečby sa používa 2 krát denne počas troch dní.

Kontraindikácie a vedľajšie účinky Ranitidínu

Užívanie lieku sa neodporúča pre ženy, dojčiace a mladšie ako tri roky, pretože neexistujú spoľahlivé údaje o nežiaducich účinkoch na telo. Ranitidín je kontraindikovaný pri gastritíde s a nedostatočná produkcia tráviace enzýmy.

Najčastejšie vedľajší účinok Droga spôsobuje pretrvávajúcu zápchu, ktorá sa dá odstrániť zmenou jeho dávkovania.

Samopodávanie ranitidínu môže viesť k ťažké následky Preto, ak sa vyskytnú nejaké sťažnosti, mali by ste sa poradiť s odborníkom.



Páčil sa vám článok? Zdieľaj to
Hore