Aldecine je účinná kvapka do nosa s hormonálnym zložením. Špeciálny návod na použitie. Vedľajšie účinky Aldecine

Aldecín je liek na nosové a inhalačné použitie, ktorý má antialergické a protizápalové účinky.

Zloženie, forma uvoľňovania a analógy

1 dávka Aldecinu obsahuje 50 mcg beklometazóndipropionátu ako účinnú látku a nasledujúce pomocné zložky:

  • Dispergovaná celulóza;
  • Propylénglykol;
  • dihydrát citranu sodného;
  • glycerol;
  • Polysorbát 80;
  • monohydrát kyseliny citrónovej;
  • Vyčistená voda.

Aldecin sprej je dostupný vo forme aerosólových plechoviek s dávkovacím ventilom, nosovým aplikátorom a špeciálnym náustkom. Jedna fľaštička obsahuje 8,5 g drogy, čo zodpovedá 200 dávkam. Jedno kartónové balenie obsahuje 1 aerosólovú nádobku.

Medzi Adeltsinovými analógmi možno rozlíšiť: lieky:

  • Beclazon;
  • Beclazon Eco;
  • Beclazon ľahké dýchanie;
  • Beclazon Eco Easy Breathing;
  • beklometazón;
  • beklometazóndipropionát;
  • beklometazón Orion Pharma;
  • Beklomet Easyhaler;
  • beklospira;
  • bekotid;
  • rinoklenil;
  • Klenil;
  • Klenil UDV;
  • Plibekot;
  • Násobek.

Farmakologický účinok Aldecinu

Beklometazóndipropionát je glukokortikosteroid, ktorý je aktívny aktívna ingrediencia ako súčasť Aldecinu má antialergické, protizápalové a imunosupresívne účinky. Táto účinná látka liečiva vyvoláva inhibíciu uvoľňovania zápalových mediátorov z žírne bunky. V dôsledku toho sa znižuje opuch sliznice a výrazne sa znižuje aj tvorba sekrétu. Aldecín má tiež priaznivý vplyv na mukociliárny klírens, to znamená, že pomáha zlepšovať fungovanie ciliárneho epitelu, ktorý sa podieľa na procese odstraňovania hlienu.

Aldecín sprej pôsobí aj na priedušky, uvoľňuje ich hladké svaly a zníženie hyperreaktivity. Väčšina glukokortikosteroidov orálne podávanie majú systémový účinok na kôru nadobličiek, ale tento liek na rozdiel od nich takmer nespôsobuje takéto následky. Okrem toho Aldecin pomáha obnoviť odpoveď pacienta na rôzne lieky, ktoré rozširujú svaly priedušiek.

Indikácie pre použitie Aldecinu

Podľa pokynov pre Aldecin je tento liek určený na inhalačné použitie v prípadoch bronchiálnej astmy vrátane:

  • Hormonálne závislá forma ochorenia;
  • Ťažká forma ochorenia v detstve;
  • Potreba udržiavacej terapie počas dlhého časového obdobia;
  • Prítomnosť kontraindikácií pre použitie bronchodilatancií;
  • Neefektívne používanie bronchodilatancií;
  • Neefektívnosť kombinovaná terapia s kyselinou kromoglycovou a bronchodilatanciami.

Podľa pokynov pre Aldecin je tento liek účinný aj pri liečbe chronickej obštrukčnej bronchitídy v prípadoch výraznej zápalovej zložky.

Aldecine nasal sa používa pri liečbe sezónnej alebo celoročnej alergická rinitída, ako aj v prípadoch vazomotorická rinitída. Okrem toho sa liek často používa na polypózu nosa ako súčasť komplexnej terapie.

Kontraindikácie

Podľa pokynov pre Aldecin je liek kontraindikovaný v:

  • Individuálne precitlivenosť na zložky lieku;
  • Prvý trimester tehotenstva;
  • Anamnéza opakovaného krvácania z nosa a hemoragická diatéza- na intranazálne použitie;
  • Respiračná tuberkulóza;
  • Akútny bronchospazmus;
  • Bronchitída neastmatickej povahy;
  • Astmatický stav.

Aldecine nasal sa neodporúča používať u detí mladších ako 6 rokov, pretože nie sú k dispozícii žiadne údaje o účinnosti alebo bezpečnosti lieku v tomto veková skupina Nie Tiež môžu byť rôzne kontraindikácie pre použitie spreja Aldecin chirurgické zákroky v oblasti nosa a nedávne zranenia v tejto oblasti.

Inhalačné použitie Aldecinu zahŕňa 1-2 inhalácie 2-4 krát denne pre deti od 6 do 12 rokov, v závislosti od reakcie tela na liek. Dospelým pacientom sa zvyčajne predpisujú 2 inhalácie 3-4 krát denne, každá inhalácia - 50 mcg. V závažných prípadoch ochorenia denná dávka môže byť až 800 mcg a klesá, keď sa pacient zotavuje.

Intranazálne použitie Aldecinu zahŕňa 1 dávku (50 mcg) aerosólu do každej nosovej dierky 2-4 krát denne pre deti staršie ako 6 rokov a dospelých. Dávka sa znižuje so zlepšovaním zdravotného stavu pacienta. Pred použitím Aldecinu nasal je potrebné, aby boli nosové priechody čisté.

Denná dávka lieku by nemala byť vyššia ako 20 dávok pre dospelých pacientov (1 mg) a 10 dávok pre deti od 6 do 12 rokov (500 mcg).

Vedľajšie účinky

Medzi vedľajšie účinky spôsobené liekom Aldecin patria:

  • Kašeľ a kýchanie;
  • Podráždenie hrdla a chrapot;
  • Kandidóza ústnej dutiny a hornej časti dýchacieho traktu;
  • Paradoxný bronchospazmus;
  • Bolesti hlavy a závraty;
  • Propagácia vnútroočný tlak;
  • lymfopénia;
  • Leukocytóza;
  • Sivý zákal.

V niektorých prípadoch môže Aldecin provokovať alergické reakcie vo forme ekzému, žihľavky a exacerbácie alergickej rinitídy.

Aldecínové liekové interakcie

Súčasné použitie Aldecinu s fenytoínom, fenobarbitalom, rifampicínom znižuje účinnosť lieku a estrogény, teofylín, metandrostenolón zvyšujú jeho účinok. Liek zvyšuje účinok beta-agonistov.

Podmienky skladovania

Aldecine sa má uchovávať na suchom mieste, mimo dosahu detí, pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Čas použiteľnosti je 3 roky.


Analógy lieku Aldecín sú prezentované v súlade s lekárskej terminológie, nazývané „synonymá“ - lieky, ktoré sú vzájomne zameniteľné vo svojich účinkoch na telo, ktoré obsahujú jednu alebo viac rovnakých účinných látok. Pri výbere synoným zvážte nielen ich cenu, ale aj krajinu výroby a povesť výrobcu.

Popis lieku

Aldecin- Beklometazóndipropionát - GCS, má protizápalové, antialergické a imunosupresívne účinky. Inhibuje uvoľňovanie zápalových mediátorov zo žírnych buniek, zvyšuje produkciu lipomodulínu, ktorý je inhibítorom fosfolipázy A, znižuje uvoľňovanie kyselina arachidónová, inhibuje syntézu metabolických produktov kyseliny arachidónovej - cyklické endoperoxidy, prostaglandíny. Znižuje opuch a sekréciu žliaz nosovej sliznice, zlepšuje mukociliárny transport. Po inhalačnom podaní nemá prakticky žiadnu mineralokortikoidnú aktivitu a žiadny resorpčný účinok.

Zoznam analógov

Poznámka! Zoznam obsahuje synonymá, ktoré majú Aldecin podobné zloženie, takže si náhradu môžete vybrať sami s prihliadnutím na formu a dávku lieku, ktorú vám predpísal lekár. Uprednostnite výrobcov z USA, Japonska, západná Európa, a známe spoločnosti od východnej Európy: KRKA, Gedeon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.


Formulár na uvoľnenie(podľa popularity)cena, rub.
Sprejová dávka do nosa 50 mcg / dávka 8,5 g (SCHERING - PLOW Labo (Belgicko)280.40
Dávka nosového spreja. 50 mcg / dávka 8,5 g (SCHERING - PLOW Labo (Belgicko)280.40
Dávkovaný nosový sprej 50 µg / dávka 8,5 g (SCHERING - PLOW Labo (Belgicko)294
359.50
Aerosól 100 mcg 200 dávok (Ivex Pharmaceuticals Ukey Lim (Anglicko)795.70
100 mcg/dávka 200 dávok aer d/ing (Nativa LLC (Rusko)285
250 mcg/dávka 200 dávok aer d/ing (Binnopharm ZAO (Rusko)417
Sprej 250 mcg/dávka 200 dávok (Zevim Pharmaceutical (Shandong) Co., Čína)20
50 mcg/dávka 23 ml 200-dávkový nosový sprej (Orion Corporation Orion Pharma (Fínsko)173
Aerosól na inhaláciu 50 mcg/dávka, 200 dávok133
Aerosól na inhaláciu 100 mcg/dávka, 200 dávok159
Aerosól na inhaláciu 250 mcg/dávka, 200 dávok462
250 mcg/dávka 200 dávok aerosólu d/ing (Pharmfabrika St. Petersburg (Rusko)413.70
250 mcg / dávka 200 dávok aerosól na inhaláciu + Jet - systém (Chiesi Pharmaceuticals S.p.A. (Taliansko)474.50
So systémom JET aerosól 250 µg / 200 dávok (Chiesi Pharmaceuticals S.p.A. (Taliansko)482.80
Suspenzia na inhaláciu 400 µg / ml 2 ml N20 (Chiesi Pharmaceuticals S.p.A. (Taliansko)1022.50
Nosový sprej 50 µg / dávka 200 dávok 30 ml (Ivex Pharmaceuticals sro (Česká republika)187.40
Dávkovaný nosový sprej 100 mcg / dávka 200 dávok (Chiesi Pharmaceuticals S.p.A. (Taliansko)382

Recenzie

Nižšie sú uvedené výsledky prieskumov návštevníkov stránky o lieku Aldecine. Odrážajú osobné pocity respondentov a nemožno ich použiť ako oficiálne odporúčanie pri liečbe týmto liekom. Dôrazne odporúčame obrátiť sa na kvalifikovaného lekársky špecialista zvoliť si individuálny liečebný postup.

Výsledky prieskumu návštevníkov

Traja návštevníci uviedli účinnosť


Vaša odpoveď na vedľajšie účinky »

Štyria návštevníci nahlásili odhady nákladov

Účastníci%
drahá4 100.0%

Vaša odpoveď na odhad nákladov »

Štyria návštevníci uviedli frekvenciu príjmu za deň

Ako často mám užívať Aldecin?
Väčšina opýtaných užíva túto drogu najčastejšie 3x denne. Správa ukazuje, ako často ostatní účastníci prieskumu užívajú túto drogu.
Vaša odpoveď na dávkovanie »

Jeden návštevník nahlásil dátum vypršania platnosti

Ako dlho trvá užívanie Aldecinu, kým pocítite zlepšenie stavu pacienta?
Vo väčšine prípadov účastníci prieskumu pocítili zlepšenie svojho stavu už po 1 dni. To však nemusí zodpovedať obdobiu, po ktorom sa začnete zlepšovať. Informujte sa u svojho lekára, ako dlho musíte tento liek užívať. V tabuľke nižšie sú uvedené výsledky prieskumu o začatí účinných opatrení.
Účastníci%
1 deň1 100.0%

Vaša odpoveď o dátume začiatku »

Hlásenie návštevníkov o čase prijatia

Informácie zatiaľ neboli poskytnuté
Vaša odpoveď o čase príjmu »

Vek pacienta uviedlo 25 návštevníkov


Vaša odpoveď o veku pacienta »

Recenzie návštevníkov


Neexistujú žiadne recenzie

Oficiálny návod na použitie

Existujú kontraindikácie! Pred použitím si prečítajte pokyny

RINOCLENIL

Evidenčné číslo.
Obchodné meno .
Rinoclenil

International rodový názov: beklometazón*

Lieková forma.
Dávkovaný nosový sprej.
Zlúčenina
1 ml lieku obsahuje:
Účinná látka: beklometazóndipropionát 0,770 mg
Pomocné látky: Polysorbát 20, mikrokryštalická celulóza a sodná soľ karmelózy, benzalkóniumchlorid, fenyletanol, monohydrát dextrózy, voda.
Popis.
Biela, opalescentná, homogénna alebo mierne sedimentovaná suspenzia.
Farmakoterapeutická skupina.
Glukokortikosteroid pre lokálna aplikácia.
ATX kód. R01AD01

Farmakologické vlastnosti

Aldecine je syntetický glukokortikosteroid na lokálne použitie s protizápalovými a antialergickými účinkami.
Znižuje tvorbu chemotaxnej látky, inhibuje rozvoj „okamžitej“ alergickej reakcie (v dôsledku inhibície produkcie metabolitov kyseliny arachidónovej a zníženia uvoľňovania zápalových mediátorov zo žírnych buniek) a zlepšuje mukociliárny transport. Pod vplyvom beklometazónu sa počet žírnych buniek v nosovej sliznici znižuje a paranazálne dutiny opuch, sekrécia hlienu, okrajová akumulácia neutrofilov, zápalový exsudát a produkcia cytokínov je znížená, migrácia makrofágov je inhibovaná a intenzita infiltračných a granulačných procesov je znížená.
Nemá mineralokortikoidnú aktivitu. Terapeutický účinok sa vyvíja postupne, čo si vyžaduje užívanie lieku niekoľko dní.

Farmakokinetika

Pri intranazálnom podaní v odporúčaných dávkach nemá Rinoclenil systémovú aktivitu. Rýchlo sa vstrebáva v nosovej sliznici. Časť dávky, ktorá sa neúmyselne prehltne, sa inaktivuje pri „prvom prechode“ pečeňou. V pečeni prebieha proces premeny beklometazóndipropionátu na aldecín monopropionát a potom na polárne metabolity. Väzba na plazmatické bielkoviny účinná látka, ktorý sa nachádza v systémovom obehu, je 87 %. Hlavná časť liečiva (35-76%) sa vylučuje do 96 hodín cez črevá, hlavne vo forme polárnych metabolitov, 10-15% obličkami.

Indikácie na použitie

Prevencia a liečba sezónnej a celoročnej alergickej nádchy, vazomotorickej nádchy.

Kontraindikácie

precitlivenosť, tuberkulózna infekcia, detstva do 6 rokov.
Opatrne
Tehotenstvo, laktácia, systémové a lokálne infekcie (plesňové, bakteriálne, vírusové), očný herpes, glaukóm, ulcerácia nosovej priehradky, nedávne chirurgické zákroky v nosovej dutine.

Tehotenstvo a laktácia

Použitie počas tehotenstva je povolené len vtedy, ak očakávaný prínos pre matku prekročí potenciálne riziko pre plod.
Pri odporúčaných dávkach je nepravdepodobné, že by liek prešiel do materského mlieka. Použitie Rinoclenilu počas laktácie je však povolené len vtedy, ak očakávaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre dieťa.

Návod na použitie a dávkovanie

Intranazálne.
Dospelí a deti staršie ako 6 rokov: 2 dávky (200 mcg) do každého nosového priechodu 1-krát denne.
U detí je v prípade potreby možné použiť 1 dávku (100 mcg) do každého nosového priechodu 2-krát denne.
Maximálna denná dávka je 400 mcg.
Návod na správne použitie.
Pred každým použitím fľaštičku pretrepte. Pred prvým použitím alebo po dlhšej prestávke odstráňte ochranný kryt (2), odstráňte poistný krúžok (3) a raz vystreknite do vzduchu.
Pred použitím odstráňte ochranný uzáver (2), bezpečnostný krúžok (3) a niekoľkokrát vystreknite do vzduchu, kým sa neobjaví aerosól.
Pri použití:
  1. Dôkladne si vyčistite nosové priechody.
  2. Odstráňte ochranný kryt.
  3. Odstráňte poistný krúžok.
  4. Striekajte do vzduchu, kým sa neobjaví aerosól.
  5. Vložte hrot dávkovača do nosového otvoru, ako je znázornené na obrázku. Stlačte druhú nosovú dierku prstom a nadýchnite sa pri stlačení dávkovača. Opakujte postup s druhým nosovým priechodom.
  6. Umiestnite bezpečnostný krúžok a ochranný kryt na miesto.

Vedľajšie účinky

Pri použití v terapeutických dávkach vedľajšie účinky sú zriedkavé, medzi nimi: zmeny chuti a vône, alergické reakcie (vyrážka, žihľavka, angioedém), rinorea, hyperémia spojoviek, kašeľ, kýchanie, podráždenie, pálenie v nose, sucho v nose, krvácanie z nosa, bolesť hlavy, atrofia nosovej sliznice. Extrémne zriedkavé - perforácia nosovej priehradky a zvýšený vnútroočný tlak. Ak sa vyvinú infekcie spôsobené hubovou mikroflórou, má sa predpísať vhodná liečba.

Predávkovanie

O jednorazové použitie vysoké dávky beklometazón môže potlačiť funkciu systému hypotalamus-hypofýza-nadobličky. V tomto prípade by sa dávka lieku mala znížiť na odporúčanú dávku.

Interakcia s inými liekmi

V súčasnosti neboli zistené žiadne interakcie s inými liekmi.

špeciálne pokyny

Dlhodobé užívanie Rinoclenilu môže vo výnimočných prípadoch viesť ku klasickým systémovým účinkom typickým pre tento liek. V tomto prípade sa má liečba prerušiť a má sa predpísať vhodná liečba.
Pri dlhodobom používaní Rinoclenilu u pacientov existuje riziko zhoršenia funkcie nadobličiek systémová liečba glukokortikosteroidy. U detí, ktoré sú dlhodobo liečené intranazálnymi glukokortikosteroidmi, je indikované pravidelné sledovanie rastu.
Treba mať na pamäti, že v niektorých prípadoch môže liečba alergickej rinitídy vyžadovať doplnková terapia na elimináciu očné príznaky.
Pozor pre športovcov: užívanie lieku na iné ako terapeutické účely sa považuje za doping; aj keď sa používa v terapeutických dávkach, môže spôsobiť dopingový účinok a poskytnúť pozitívnu odpoveď v dopingovom teste.

Formulár na uvoľnenie

Nosový sprej v dávke 100 mcg/dávka. 120 alebo 200 dávok lieku v 35 ml plastovej fľaške s dávkovacím sprejom, uzavretej ochranným uzáverom a poistným krúžkom. 1 fľaša s návodom je vložená do kartónovej škatule.

Dátum minimálnej trvanlivosti

3 roky. Nepoužívajte po dátume uvedenom na obale. Po prvom otvorení spotrebujte do 3 mesiacov.

Podmienky skladovania

Zoznam B. Pri teplote nie vyššej ako 25°C. Neuchovávajte v mrazničke.
Držte mimo dosahu detí.

Podmienky na dovolenku

Na predpis.

Výrobca

Chiesi Farmactutici S.p.A.
Via Palermo 26/A
Parma, Taliansko.
Chiesi Pharmaceuticals S.P.A.,
26/A, VIA PALERMO,
PARMA, Taliansko
Zastupiteľská kancelária v Rusku:
Sťažnosti spotrebiteľov je potrebné zaslať na adresu:
Chiesi Pharmaceuticals LLC
101509, Moskva, ul. Lesnaya, 43, kancelária 701

Informácie na stránke overil lekár-terapeut E.I. Vasilyeva.

Medzinárodný názov

beklometazón

Skupinová príslušnosť

Glukokortikosteroid na lokálne použitie

Lieková forma

Aerosól na inhaláciu dávkovaný, kapsuly s práškom na inhaláciu, prášok na inhaláciu dávkovaný, roztok na inhaláciu

farmakologický účinok

GKS miestna akcia, používaný ako základná terapia bronchiálna astma, má protizápalové a antialergické účinky. Inhibuje uvoľňovanie zápalových mediátorov, zvyšuje produkciu lipokortínu (anexínu) - inhibítora fosfolipázy A2, znižuje uvoľňovanie kyseliny arachidónovej, inhibuje syntézu metabolických produktov kyseliny arachidónovej - cyklické endoperoxidy, Pg.

Znižuje zápal znížením tvorby látky chemotaxie (to vysvetľuje účinok na „neskoré“ alergické reakcie), inhibuje rozvoj „okamžitej“ alergickej reakcie (v dôsledku inhibície produkcie metabolitov kyseliny arachidónovej a zníženia uvoľňovania zápalových mediátorov zo žírnych buniek) a zlepšuje mukociliárny transport. Vplyvom beklometazónu sa znižuje počet žírnych buniek v sliznici priedušiek, edém epitelu, sekrécia hlienu bronchiálnymi žľazami, bronchiálna hyperreaktivita, okrajová akumulácia neutrofilov, zápalový exsudát a produkcia cytokínov, inhibuje sa migrácia makrofágov, intenzita infiltrácie a granulačných procesov klesá, čo v konečnom dôsledku zlepšuje ukazovatele funkcie vonkajšieho dýchania.

Zvyšuje počet aktívnych beta-adrenergných receptorov, obnovuje odpoveď pacienta na bronchodilatanciá a umožňuje znížiť frekvenciu ich užívania.

Po inhalačnom podaní nemá prakticky žiadnu aktivitu MCS ani resorpčný účinok. V terapeutických dávkach je aktívny lokálny vplyv bez vývoja vedľajších účinkov charakteristických pre systémový GCS.

nezmierňuje bronchospazmus, terapeutický účinok sa vyvíja postupne, zvyčajne po 5-7 dňoch samozrejme užívanie beklometazóndipropionátu.

Chrapot, podráždenie v krku, kašeľ, kýchanie; paradoxný bronchospazmus (uvoľňujúci sa podávaním inhalačných bronchodilatancií), eozinofilná pneumónia; alergické reakcie, kandidóza ústnej dutiny a horných dýchacích ciest (pri dlhodobom užívaní a/alebo pri užívaní vo vysokých dávkach – viac ako 400 mcg/deň), ktoré ustúpia lokálnou antimykotickou liečbou bez prerušenia liečby.

Pri dlhodobom užívaní v dávkach nad 1,5 mg/deň - systémové vedľajšie účinky (vrátane adrenálnej insuficiencie), bolesti hlavy, závraty, šedý zákal, zvýšený vnútroočný tlak, leukocytóza, lymfopénia, eozinopénia.

Pri jednorazovej inhalácii vysokých dávok beklometazóndipropionátu (viac ako 1 mg) je možný mierny pokles funkcie hypotalamo-hypofýza-nadobličkového systému, ktorý si nevyžaduje užívanie núdzové opatrenia a liečba by mala pokračovať. Funkcia systému hypotalamus-hypofýza-nadobličky sa obnoví po 1-2 dňoch.

Aplikácia a dávkovanie

Inhalácia. Dospelí (vrátane starších pacientov) a deti staršie ako 12 rokov:

Bronchiálna mierna astma stupeň závažnosti (FEV alebo vrcholový výdychový prietok (PEF) viac ako 80%, denná odchýlka ukazovateľov PEF - menej ako 20%) - 200-600 mcg / deň pre 2 inhalácie;

Bronchiálna astma stredný stupeň závažnosť (FEV alebo PEF – 60-80%, denný rozsah ukazovateľov PEF – 20-30%) – 0,6-1 mg/deň pre 2-4 inhalácie;

Ťažká bronchiálna astma (FEV alebo PEF – 60 %, denné kolísanie PEF – 30 %) – 1-2 mg/deň počas 2-4 inhalácií.

Maximálna denná dávka lieku u dospelých by nemala prekročiť 1 mg, vo veľmi závažných prípadoch - 1,5-2 mg / deň v 3-4 dávkach.

Deti vo veku 6 až 12 rokov: počiatočná dávka je 50-100 mcg 2-krát denne. Ak je to potrebné, dávka sa môže zvýšiť na 400 mcg. Denná dávka je rozdelená do 2-4 dávok. Maximálna denná dávka lieku u detí by nemala presiahnuť 500 mcg.

Beklometazóndipropionát obsahujúci 250 mcg na dávku nie je určený na použitie v pediatrii.

Podávanie sa môže uskutočňovať pomocou špeciálnych dávkovačov (spacerov), ktoré zlepšujú distribúciu liečiva v pľúcach a znižujú riziko vedľajších účinkov.

Prášok na inhaláciu v diskoch (Bekodisk 200 mcg) sa predpisuje 200 mcg 2-4 krát denne.

špeciálne pokyny

Pred predpísaním inhalačných liekov je potrebné poučiť pacienta o pravidlách používania lieku, aby sa zabezpečilo čo najkompletnejšie dodanie lieku do požadovaných oblastí pľúc.

Beklometazón nie je určený na zmiernenie akútnych astmatických záchvatov. Pacienti by si mali byť vedomí preventívnej povahy účinku lieku a toho, aby dosiahli optimálny efekt Inhalátor sa má používať pravidelne, dokonca aj pri absencii príznakov astmy.

Pri pravidelnej inhalácii beklometazónu sa zlepšenie dýchania zvyčajne dostaví po 1 týždni liečby. U pacientov s zvýšený obsah spútum a hlien v dýchacom trakte a ťažký bronchospazmus, ktorý zabraňuje tomu, aby sa liek dostal do zóny účinku. V takýchto prípadoch sa inhalácia adrenergných stimulantov predpisuje 15 – 30 minút pred inhaláciou beklometazónu alebo pred začatím liečby systémové použitie GCS.

Presun pacientov pravidelne užívajúcich perorálne kortikosteroidy na inhalačný beklometazón, ako aj následnú liečbu, sa má vykonávať s mimoriadnou opatrnosťou, za denného monitorovania maximálnej prietokovej merania (pneumotachometria), pretože supresia kôry nadobličiek spôsobená dlhodobé užívanie GCS sa pomaly zotavuje.

Pred predpísaním inhalačných foriem beklometazónu by pacienti mali byť v relatívne stabilný stav a ich samotné podávanie by malo dopĺňať zvyčajnú udržiavaciu dávku systémových kortikosteroidov. Približne po 1 týždni sa denná dávka steroidov začína postupne znižovať – 1 mg/týždeň (v prepočte na prednizolón). Zhoršenie stavu na pozadí udržiavacej dávky 400 mcg/deň znamená potrebu previesť pacientov na perorálny prednizolón. Pravidelné užívanie umožňuje vo väčšine prípadov vysadenie perorálnych kortikosteroidov (pacientov, ktorí potrebujú užiť najviac 15 mg prednizolónu, možno úplne previesť na inhalačnú liečbu), pričom v prvých mesiacoch po prechode treba stav pacienta starostlivo sledovať až do hypofýzy - systém nadobličiek sa dostatočne zotaví, aby mohol reagovať na stresové situácie (napríklad zranenie, chirurgická intervencia alebo infekcia).

Pacienti preradení na inhalačnú liečbu s poškodenou funkciou kôry nadobličiek by mali mať zásobu GCS a so sebou aj varovnú kartu, ktorá by mala indikovať, že v stresových situáciách potrebujú dodatočné systémové podávanie GCS (po vylúčení stresovej situácii Dávka steroidov sa môže opäť znížiť). Niekedy prechod z užívania systémových kortikosteroidov na inhalačné podávanie môže viesť k vzniku predtým potláčaných foriem alergií, ako je alergická nádcha alebo ekzém.

Je potrebné chrániť oči pred kontaktom s liekom.

Po vdýchnutí je vhodné vyplachovať ústa a hrdlo (prevencia kandidózy), príp počiatočné znaky plesňová infekciaústna sliznica - použitie nystatínu, flukonazolu, amfotericínu. Umytím po vdýchnutí môžete zabrániť poškodeniu pokožky viečok a nosa.

Maximálna denná dávka lieku u dospelých by nemala prekročiť 1 mg. V dávke do 1,5 mg/deň u väčšiny pacientov výrazne nepotláča funkciu nadobličiek. Ak sa táto dávka prekročí, u niektorých pacientov môže dôjsť k určitému potlačeniu funkcie nadobličiek. Liečba v dávkach vyšších ako 1 mg/deň sa vykonáva pod dohľadom lekára.

Počas tehotenstva a dojčenia sa má beklometazón používať s opatrnosťou a len vtedy, keď prínosy jeho použitia prevažujú nad možnými rizikami. Údaje o bezpečnosti beklometazóndipropionátu u tehotných žien a jeho izolácii z materské mlieko Nie je dosť žien.

Beklometazónové prípravky s obsahom 50-100 mcg v 1 dávke akt dôležitá úloha v liečbe ťažké formy bronchiálna astma u detí, pretože poskytujú dobré ovládanie v priebehu ochorenia a nespôsobujú u dieťaťa spomalenie rastu. Beklometazón 250 mcg nie je určený na použitie v pediatrii. Odporúča sa pravidelne sledovať dynamiku rastu detí užívajúcich inhalačné kortikosteroidy počas dlhé obdobiečas.

Infekčné a zápalové ochorenia dýchacieho systému nie sú špecifickou kontraindikáciou liečby beklometazónom.

Liek by sa nemal zmrazovať ani vystavený priamemu pôsobeniu slnečné lúče. Plechovku nemožno prepichnúť, rozobrať alebo hodiť do ohňa, aj keď je prázdna. Pri chladení nádobky sa odporúča vybrať ju z plastového puzdra a zahriať ju rukami (keď nízke teplotyúčinnosť lieku je znížená).

Interakcia

Nezistili sa žiadne významné interakcie inhalačných kortikosteroidov s inými liekmi.

Beklometazóndipropionát obnovuje odpoveď pacienta na beta-agonisty, čo umožňuje znížiť frekvenciu ich užívania.

Fenobarbital, fenytoín, rifampicín a iné induktory mikrozomálnej oxidácie znižujú účinnosť.

Účinok zosilňujú metandrostenolón, estrogény, beta2-agonisty, teofylín a perorálne podávané kortikosteroidy.

Zvyšuje účinok beta-agonistov.

Recenzie o lieku Aldecin: 0

Napíšte svoju recenziu

Používate Aldecin ako analóg alebo naopak jeho analógy?

Aldecín je liek, ktorý patrí do skupiny lokálnych glukokortikoidov. Má protizápalové, protiedematózne, antialergické, imunosupresívne účinky.

Liečivo má dve formy uvoľňovania: aerosól a sprej. Hlavná účinná látka Používa sa beklometazóndipropionát. Jedna fľaša obsahuje 200 terapeutické dávky. Jedna dávka obsahuje 50 mcg účinnej látky.

Aerosól sa používa na inhaláciu pri bronchiálna obštrukcia. Aldecine sprej sa odporúča na vstreknutie obsahu do nosových priechodov.

Ako to funguje?

Patogenéza bronchiálnej astmy a alergickej rinitídy zahŕňa:

  • Rozvoj edému a zápalu sliznice v dôsledku produkcie zápalových mediátorov.
  • Zvýšená produkcia hustého viskózneho hlienu pohárikovitými bunkami.
  • Oslabenie práce ciliovaných buniek, ktorých mihalnice smerujú cudzie látky do zóny kašľa.

Aldecín účinne pôsobí vo všetkých štádiách patogenézy, zabraňuje bronchospazmu na všetkých úrovniach bronchiálny strom, zlepšuje citlivosť na iné bronchodilatačné lieky, znižuje frekvenciu ich užívania. Liek zlepšuje ukazovatele respiračných funkcií: vitálna kapacita pľúc, nútený výdych.

Po použití sa časť aerosólovej suspenzie Aldecinu prehltne a časť sa usadí v nosohltane, priedušnici, hlavných prieduškách a pľúcach. Beklometazóndipropionát, podobne ako jeho metabolity, sa rýchlo vstrebáva a objavuje sa v systémovom obehu a nehromadí sa v tkanivách.

Liečivo sa pri požití inaktivuje, pôsobí lokálne a dobre sa viaže na plazmatické bielkoviny. Metabolizované pečeňou, vylučované obličkami.

Alcedin neposkytuje systémové pôsobenie, nepoužívané na daný účel rýchla pomoc, neuvoľňuje okamžite bronchospazmus. Má kumulatívny účinok, terapeutický účinok nastáva po 5-7 dňoch.

Indikácie

Aerosól predpisujú lekári na liečbu bronchiálnej astmy všetkých stupňov závažnosti, chronickej obštrukčnej choroby pľúc rôzne etiológie, sekundárne provokovaná laryngitída. Odporúča sa tiež znížiť dávkovanie kortikosteroidov užívaných perorálne.

Aldecin sprej sa používa na liečbu chronická rinitída, alergický zápal nosovej sliznice, vazomotorická nádcha, prevencia tvorby polypov po ich odstránení.

Aplikácia

Podľa návodu na použitie je Aldecin v médiu terapeutická dávka je 2-3 krát denne, 2-3 injekcie do každého nosového priechodu. Hlava je mierne odhodená dozadu, pacient prstom uzavrie jednu nosnú dierku. Pri podávaní lieku súčasne vdychujte nosom a vydychujte ústami. Predpísané od šiestich rokov. Pred použitím lieku musíte vyčistiť nos z možných kôr a hlienu.

Aerosólová forma pri bronchiálna astma sa predpisuje v dávke 200–300 mcg trikrát denne v závislosti od závažnosti a štádia ochorenia. Maximálna denná dávka pre dospelých je 1 mg (20 inhalácií), pre deti (6–12 rokov) – 500 mcg (10 inhalácií). Po inhalačnej procedúre sa odporúča okamžite vypláchnuť ústa vodou, aby sa zabránilo vzniku kandidózy.

Pred prvým použitím fľaštičky Aldecin je potrebné podľa návodu vykonať niekoľko stlačení (3-5 krát), aby sa upravil prísun účinnej látky v potrebnej dávke. Nabudúce to už nemusíte robiť.

Vedľajšie účinky

Vedľajšie účinky sú reprezentované rozvojom lokálnej reakcie, avšak s dlhodobé užívanie a pri predávkovaní steroidnými liekmi sa môžu vyskytnúť systémové reakcie. Hlavné prejavy:

  • Plesňové infekcie ústna dutina(kandidóza).
  • Vývoj kašľa, kýchania, bolesti v krku.
  • Výskyt vredov na nosovej sliznici, výtok s krvavým obsahom.
  • Bronchospazmus ako symptóm odrazu.
  • Nie sú vylúčené alergické kožné prejavy, okamžité reakcie (žihľavka, Quinckeho edém, anafylaktický šok).
  • Adrenálna insuficiencia, hyperkortizolizmus.
  • Bolesti hlavy, závraty.
  • Nevoľnosť, hnačka, malátnosť.
  • Zvýšený intrakraniálny a vnútroočný tlak.
  • Arteriálna hypertenzia.
  • Leukocytóza a lymfopénia v klinická analýza krvi.

Keď sa objavia príznaky, ohrozujúce štát a života pacienta sa liek okamžite vysadí a predpíše sa substitučná liečba v kombinácii so základnou terapiou. Je nevyhnutné vyhľadať pomoc špecializovaného lekára.

Kontraindikácie

Ako každý liek, Aldecin má kontraindikácie na použitie. Bez ohľadu na formu uvoľňovania sa liek neodporúča deťom mladším ako 6 rokov, ako aj pri nasledujúcich prejavoch:

  1. Neznášanlivosť na niektorú zo zložiek lieku.
  2. Infekcia ústneho, nosného a dýchacieho traktu hubovou flórou.
  3. Časté krvácanie z nosa neznámej etiológie.
  4. Poranenia nosovej sliznice v dôsledku chirurgických zákrokov.
  5. Poškodenie dýchacieho traktu tuberkulózou.
  6. Je nežiaduce používať na neobštrukčnú bronchitídu.
  7. Nemožno použiť, keď astmatický stav. Neposkytuje prvú pomoc, ale má kumulatívny účinok.
  8. Cirhotické lézie pečene.
  9. Hypotyreóza.

Aldecín sa môže používať s opatrnosťou a len pod starostlivým lekárskym dohľadom počas tehotenstva a dojčenia.

špeciálne pokyny: nedovoľte, aby sa liek dostal do očí, zabráňte infekcii infekčné choroby, sprej používajte len vtedy, ak nedošlo k poškodeniu nosovej sliznice.

Interakcia: keďže je aplikácia lokálna, koncentrácia liečiva v krvi je nevýznamná a interakcia s inými liečivami je minimálna.

Aldecinove analógy farmakologické pôsobenie a hlavnou látkou sú: Nasobek, Beclomethasone Orion Pharma, Beclomethasone-aeronativ, Bozon, Beclazon Eco.



Páčil sa vám článok? Zdieľaj to
Hore