Je možné zrušiť trvalú invaliditu skupiny 2? Pravidlá a postup pri prideľovaní trvalej invalidity. V akých prípadoch je daná neurčitá skupina zdravotného postihnutia?

Táto položka je určená len pre deti, ktorým boli diagnostikované zhubné nádory, chronické resp akútna leukémia, ako aj závažné ochorenia, ak je priebeh komplikovaný onkologickými prejavmi.Pri absencii pozitívnej dynamiky liečby neobmedzená skupina môžu byť stanovené aj po prvotnom uznaní osoby ako osoby so zdravotným postihnutím. K tomu musíte získať osvedčenie potvrdzujúce prítomnosť nevyliečiteľnej choroby. Doklady potrebné na zriadenie stálej skupiny ZŤP Pridelenie doživotnej ZŤP sa vykonáva na základe príslušných dokladov zdravotníckeho zariadenia.

Trvalá invalidita – dá sa odstrániť?

Pozornosť

Nasledujúce dokumenty sú zvyčajne vyžadované zákonom (môžu existovať dodatky):

• žiadosť pre skupinu so zdravotným postihnutím na dobu neurčitú;
• potvrdenie s výsledkami liečby za obdobie požadované lekárom;
• výsledky testu;
• priamo samotné postúpenie ITU.

Ak by pacientovi napriek tomu bola v budúcnosti pridelená skupina so zdravotným postihnutím bez opätovného vyšetrenia, neznamená to, že sa už nebude musieť podrobovať komisiám a testom. Tento postup by sa mal vykonávať najmenej 2-3 krát ročne.

Minimálne s cieľom kontrolovať priebeh ochorenia a predchádzať komplikáciám, udržiavať stav terapeutickými postupmi. Každému zdravotne postihnutému je vydaný príslušný certifikát, ktorý jeho majiteľa oprávňuje na množstvo výhod a príspevkov.

Môže byť odstránená predtým vytvorená skupina postihnutých osôb.

Hlavné faktory pre priznanie trvalej invalidity v roku 2018

• v prípade, ak je občan veteránom z 2. svetovej vojny a má zaradenú 1. alebo 2. skupinu zdravotného postihnutia, alebo v prípade, že je invalidný pred vojnou;
• v prípade, že občan je veteránom z 2. svetovej vojny a je zriadená 3. skupina ZŤP, alebo je zdravotne postihnutá ešte pred vojnou počas Obrany vlasti a za posledných 5 rokov sa táto skupina neustále zriaďuje a rozširuje;
• sa vyžaduje v prípade, že občan je účastníkom nepriateľských akcií a utrpel bojovú ranu, ktorej následky viedli k invalidite.

Alebo choroba získaná počas služby, ktorej lekárska prehliadka bola naplánovaná po dosiahnutí veku: Pre mužov 55 rokov Pre ženy 50 rokov Pravidlá registrácie Pri zriaďovaní trvalej skupiny invalidity (bez preskúšania) sa registrácia nelíši od štandardný postup.

Lekárske a sociálne vyšetrenie

Pri priznaní invalidity na dobu neurčitú Celoživotnú invaliditu možno priznať bez časového obmedzenia pri prvotnom stanovení tejto diagnózy, keď je občan uznaný za invalidného. Ak sa počas liečby nezistilo žiadne zlepšenie. V čom liečebný ústav kto vykonal liečbu, musí vypracovať podporný dokument, v ktorom sa uvádza, že nedošlo k žiadnej pozitívnej dynamike pri obnove zdravia.
Po koľkých rokoch im môže byť priznaná trvalá invalidita podľa zákona Ruskej federácie č. , nemalo by uplynúť viac ako dva roky Táto podmienka platí pre dospelých aj neplnoletých.

Zrušenie trvalej invalidnej skupiny

Postup je nasledovný:

• podrobiť sa lekárskej prehliadke;
• pripraviť všetky potrebné dokumenty;
• navštívte komisiu ITU, aby ste našli riešenie.

Absolvovanie lekárskej prehliadky nie je jednodňový proces, každý o tom vie. Po odporúčaní svojho ošetrujúceho lekára (miestneho lekára) pacient začne behať po rôznych ordináciách, robiť testy atď. Zostáva len byť trpezlivý. Tento zákrok spravidla nemôže robiť jeden lekár. Vplyv choroby, pre ktorú je možné zriadiť skupinu postihnutia, ovplyvňuje viacero faktorov ovplyvňujúcich fungovanie celého organizmu.

Info

Po tom všetkom, keď bude komisia schválená a dokumenty budú odovzdané ITU, bude do 30 dní naplánované stretnutie so zástupcami ITU, aby sa prijalo konečné rozhodnutie. Ak sa pacient nemôže zúčastniť stretnutia (pre chorobu) osobne, tak to vopred uveďte v prihláške.

Môže byť skupina ZŤP zrušená, ak bola na dobu neurčitú?

Dôležité

Zvyčajne sa to stane, keď pozitívna dynamika smerom k uzdraveniu pacienta. Pre lekársku komisiu je stanovené pravidelné časové obdobie na návštevu pacienta, počas ktorého sa určuje dynamika priebehu ochorenia.

Na základe výsledkov z ITU sa rozhodne o výsledku - pridelení skupiny, prípadne aj natrvalo (zvyčajne s prvou skupinou) alebo dočasne (s preskúšaním). Odmietnutie pridelenia skupiny zdravotného postihnutia možno udeliť v týchto prípadoch:

• nedostatočné dôvody na jeho vydanie.

Pacient sa zotavil atď.;

Zo strany pacienta došlo k podvodnému konaniu na diagnostike.

Každá skupina zdravotného postihnutia má svoje vlastné podmienky na zriadenie a odmietnutie. Pri skupine 3 môže niekoľko faktorov slúžiť ako dôvod na odstránenie neurčitosti z tretej skupiny postihnutia. Ministerstvo zdravotníctva neustále prehodnocuje predpisy v tejto veci.

Je možné odstrániť zdravotné postihnutie skupiny 2 na dobu neurčitú?

Algoritmus práce miestnej kliniky je nasledujúci:

1. Lekári podávajú správy.
2. Zhromažďuje ich ošetrujúci lekár.
3. Vypracuje komplexný certifikát a ide s ním k vedúcemu lekárovi.
4. Na základe výsledkov výskumu dostane pacient odporúčanie na vyšetrenie.

Práca komisie ITU začína interakciou s pacientom ihneď po prijatí dokumentácie. Medzi úlohy vládnej agentúry patrí analýza:

• stav pacienta;
• dynamika ochorenia;
• správnosť liečby;
• dôsledky jeho vykonávania;
• sociálne podmienky ľudského života.

Okrem toho ITU naplánuje stretnutie s pacientom.

Špecialisti sú povinní vykonať vizuálnu kontrolu a tiež viesť pohovor so žiadateľom. Každý malý detail je dôležitý.
Postup pri získavaní životného certifikátu Metodika priraďovania životnej kategórie sa nelíši od bežného vyšetrenia. Algoritmus akcií žiadateľa je nasledujúci:

1. zbierať potrebné certifikáty(zoznam nižšie).
2. Absolvovanie povinnej lekárskej prehliadky na klinike.
3. Získanie odporúčania na lekárske a sociálne vyšetrenie.
4. Práca so špecialistami.

Upozornenie: ak pacient nemôže prísť na ITU, táto okolnosť je uvedená v samostatnej žiadosti. Lekári prídu k vám domov. Absolvovanie lekárskej prehliadky Postup pri práci s lekármi sa nelíši od bežného. Musíte začať u svojho lekára. Špecialista vydá odporúčania pre iných lekárov, ktorí pracujú v príbuzných odboroch. Na potvrdenie práceneschopnosti sú niekedy potrebné závery viacerých lekárov. Ale toto je individuálne.

Pravidlá a postup pri prideľovaní trvalej invalidity

Túto funkciu skutočne zabezpečujú súčasné predpisy. Stiahnite si na prezeranie a tlač: Federálny zákon z 24. novembra 1995 č. 181-FZ „O sociálnej ochrane osôb so zdravotným postihnutím v Ruskej federácii“ Podmienky pre priznanie celoživotného postihnutia Pri štúdiu prípadu pacienta sa vyžaduje lekárske a sociálne vyšetrenie (MSE). brať do úvahy určité okolnosti. Oni sú:

• vplyv fyzických obmedzení na všeobecná životná činnosť osoba;
• stupeň obmedzenia spôsobeného chorobou;
• teoretická možnosť nápravy situácie pomocou:
  • high-tech spracovanie;
  • rehabilitačné prostriedky;
  • protetiky a iných špecializovaných zariadení.

Pozor: kedy primárna definícia Deťom s niektorými nevyliečiteľnými chronickými ochoreniami možno vydať potvrdenie o trvalom zdravotnom postihnutí.

Je možné zrušiť neobmedzenú skupinu zdravotného postihnutia?

Osoby so zdravotným postihnutím sú u nás zaradené do jednej z troch skupín postihnutia. Na jej potvrdenie musíte každoročne navštíviť špeciálnu komisiu, ktorá posúdi zdravotný stav postihnutého a pridelenú skupinu buď rozšíri, alebo odoberie.

Z tohto pravidla však existujú výnimky. Ak je človek napríklad nevyliečiteľne chorý a neočakáva sa pokrok k lepšiemu, potom mu môže byť prisúdené doživotné postihnutie. Dá sa takáto neurčitá 2. skupina postihnutia odstrániť? Na túto otázku odpovieme trochu neskôr, ale zatiaľ si podrobne povieme o postupe pri prideľovaní doživotnej invalidity.

Tieto informácie budú užitočné pre osoby so zdravotným postihnutím, ktorých zdravotný stav im nedovoľuje podstúpiť každoročné opätovné vyšetrenie.

Christina Gorelik: V Rusku začali byť chorí ľudia pod rôznymi zámienkami zbavení svojho zdravotného postihnutia. Či ide o nehodu alebo vzor – dnes diskutujeme s podpredsedom Celoruskej spoločnosti zdravotne postihnutých Olegom Rysevom, právnikom Pavlom Kantorom a dotknutými matkami, ktorým bolo postihnutie detí zrušené, hoci choroby zostali rovnaké: za napríklad diabetes 1. typu, atrofia optický nerv, strata sluchu.
Súdiac podľa ich slov, o to nejde špecifické ochorenie. Deti majú úplne iné diagnózy, no všetky majú rovnaké problémy.
9-ročné dievčatko Dasha na jedno oko prakticky nevidí. Ak predtým dostala zdravotné postihnutie, teraz je zamietnutá. Pýtam sa jej mamy. Bolo vaše postihnutie odstránené?

Christina Gorelik: Koľko má dievča rokov?

Teraz tento moment 9.

Christina Gorelik: Aká je diagnóza dievčaťa?

Atrofia zrakového nervu. Píšu čiastočné, ale prakticky nulové.

Christina Gorelik: Mali ste pred tým zdravotné postihnutie?

Dali to raz a potom povedali, že je to tak.

Christina Gorelik: Povedali vám dôvod?

Sprísnili sa zákony. Nechcem to všetko teraz riešiť.

Christina Gorelik: Unavený?

Áno, som unavený.

Christina Gorelik: Elenina matka má tri deti, jedno z detí, 9-ročné dievča, má diagnostikovanú cukrovku 1. typu, teda závislosť od inzulínu. V máji tohto roku, práve teraz, mala problém prejsť komisiou so svojím dieťaťom a hovorí, že na iných miestach sú deti s podobnými diagnózami zbavené zdravotného postihnutia. Vypočujme si jej príbeh.

Elena: Tento rok môžeme predpokladať, že je bez inzulínu. Samozrejme, každý rok mi trasú nervy. Máme jedno ucho, ktoré nepočuje. Jedno ucho sa nepočíta. Druhé ucho počuje, takže je všetko v poriadku. Bolo nám povedané, že všetci diabetici sú odstránení. Lekár varoval: čím horšie píšeme, tým lepšie. Referencia zo školy, toto je prvý rok referencia zo školy, predtým nebola referencia zo školy potrebná na prihlásenie ZŤP. Takáto inovácia. Oslovil som učiteľa: tak a tak, potrebujeme popis na registráciu zdravotného postihnutia. Nepotrebujeme dobrého. Napíšte, čo je zlé, potom píšte - nepozorný, duchom neprítomný. Týmto naozaj trpíme. Keď som prišiel predložiť dokumenty, počul som o tom, že to natáčajú. Bol som dosť nervózny. Prídete, predložíte doklady a asi po mesiaci vás už len zavolajú do komisie. Pýtal som sa okresnej komisie, či ľuďom s cukrovkou odopierajú status invalidity? Bolo mi povedané, že naša provízia sa neodmieta, my sa držíme, zatiaľ čo iní sú odmietnutí bez výnimky. Samotný dizajn je taký, že každý rok 1. mája sme dostali invaliditu, v januári už začínam behať.

Christina Gorelik: Takže začnete podávať žiadosti o invaliditu niekoľko mesiacov vopred?

Elena: určite. V januári už začínam chodiť po doktoroch a stáť v rade. Teraz už také rady nie sú. Ako som dobre pochopil, nie sú tam žiadne rady, pretože natáčali deti. Ak ste prišli skôr, museli ste prísť dve hodiny pred otvorením, aby ste sa dostali, dokumenty sa podávajú od 9. do 12. Z nejakého dôvodu tu teraz nie sú žiadne rady.

Christina Gorelik: Potrebujete zhromaždiť veľa dokumentov?

Elena: Veľa. Musíte prejsť všetkými špecialistami vrátane zubára. Krv, testy. Máme kliniku, bývame na Skolkovskoye Highway, klinika sa nachádza v Ramenki. To znamená, že keď sa to rozbehne, začnete tam chodiť takmer každý deň za lekármi a na testy. Predtým som nemohol pracovať vôbec, neprijali ma. Sama nevie, ako si dávať injekcie. Lekári hovoria, že ak v pôrodnici zistia, že máte cukrovku, dieťa odmietnu. Ak takáto podpora neexistuje, čo robiť? Existuje slobodná matka, ale je veľa slobodných matiek, ktoré vychovávajú takéto deti. Do tretej triedy nemôže pracovať. Neviem si predstaviť, akí by títo rodičia boli, keby im, nedajbože, odobrali zdravotné postihnutie. Takíto rodičia im už nelezú na nervy. Dieťa je nielen choré, ale treba sa oňho postarať. Prihlasovanie ZŤP sa začína namiesto starostlivosti o dieťa. Obmedzujú lieky, kým predtým nám predpisovali inzulín, teraz sú rodičia bez inzulínu. Kam utekať? Nie je kde kúpiť. Teraz mi doktor povedal: opatrne s inzulínom, všetko vysekali.

Christina Gorelik: Elena hovorila o ťažkostiach, ktorým musela čeliť pri registrácii zdravotného postihnutia pre dieťa s cukrovkou 1. typu.
Dovoľte mi pripomenúť, že témou nášho okrúhleho stola je, prečo v Rusku začali zbavovať chorých ľudí ich postihnutia?
Mojimi hosťami sú podpredseda Celoruskej spoločnosti zdravotne postihnutých Oleg Rysev, právnik Pavel Kantor a tiež moja matka Natalya. Zamietli vám aj invaliditu? Vaše dieťa má diagnostikovanú poruchu sluchu, však?

Natália: Od troch rokov dieťa začalo dosť zle počuť, začali si všímať. ORL lekár tomu nevenoval pozornosť, kým sme ho neposlali do audiologického centra. Tam nám hneď zistili obojstrannú poruchu sluchu tretieho stupňa. Dali nám dve naslúchadlo, na ktorý si ani po štyroch rokoch nevieme zvyknúť. Pretože majú hroznú náladu, dieťa okamžite do pol hodiny bolesť hlavy. Dvakrát sme prešli a predložili doklady o invalidite. Prišiel som o 6:00 ráno, aby som predložil dokumenty, potom mi vždy ráno volali, nikto sa nepýta, či pracujete alebo nie - nikoho to nezaujíma. Z nejakého dôvodu je v komisii vždy prítomný len neurológ. To znamená, že jeden lekár je neurológ. Máme poruchu sluchu. Vyzliekajú nás až do nohavičiek, všetci sa pozerajú. Počkajte, pošlú vám odpoveď. Dvakrát nám poslali odpoveď a zavolali nám do VTEK na Leningradsky prospekt, toto je dospelý VTEK. Dvakrát sme tam prišli a dvakrát nás odmietli, máme rovnakú odpoveď: všetci klamete, všetko perfektne počujete, máte obyčajné adenoidy.

Christina Gorelik: Aj s potvrdením od lekára z audiologického centra? Koľko rokov má vaše dieťa?

Natália: V súčasnosti má 8 rokov. Prvýkrát sme tam išli, keď sme mali 5 rokov. Existuje taká veselá babička strašne sedí a rozpráva. Prvýkrát mi dokonca navrhla, aby som odišiel z kancelárie a ona sa s ňou porozpráva sama. Mala 5 rokov, ako môžem nechať dieťa samé v 5 rokoch? Potom dosť hrubo odpovedala, že zabíjame Vanka, všetko sme počuli úplne dobre. Priniesla takéto zariadenie až k samotnému uchu, zdá sa mi, že by počul úplne hluchý človek, a povedala: všetko dokonale počujete, máte adenoidy.

Christina Gorelik: Oleg Viktorovič, sú to len ojedinelé prípady?

Oleg Rysev: Viete, smutné je, že to nie sú ojedinelé prípady. Predchádzajúca matka povedala, že chce MSEC, ale mimochodom, urobím rezerváciu: počas celého rozhovoru povedali VTEK.

Christina Gorelik: Poďme dešifrovať skratku.

Oleg Rysev: Odborná komisia lekárskej práce, ktorá bola prijatá už v roku 1956, je takmer 60 rokov dozadu. V skutočnosti to hovorí veľa. Vo vnímaní väčšiny ľudí, ktorí prichádzajú do tohto úradu, to nie je nejaký druh medicínsko-sociálnej práce – je to medicínsko-pracovná práca. A keď ide o dospelých, v prvom rade sa dieťaťu merajú dokonca rovnaké vzory. Takže, keď povedali, že sa sprísnila legislatíva, jednoducho som neveril vlastným očiam, lebo k sprísneniu legislatívy nedošlo.

Pavel Kantor: Keď teta povedala mame, že zákony sa sprísnili, zákonom nemyslela zákon, zákonom myslela názor svojho šéfa. To znamená, že v skutočnosti povedala, že názor jej šéfa sa zatvrdil a všeobecná politika a začala všeobecná kampaň na odstránenie alebo nepredĺženie invalidity. A skutočne, pracujem viac s rodinami postihnutých detí, to sa dotklo konkrétne postihnutých detí. Pretože nemôžete odstrániť postihnutie veľmi staršieho postihnutého človeka, kam pôjde?

Christina Gorelik: Čo, je to kvôli peniazom?

Pavel Kantor: Viete, je jednoducho nemožné prísť s iným vysvetlením okrem šetrenia rozpočtových prostriedkov.

Oleg Rysev: Dnes som už počul z môjho pohľadu hrozné veci, keď nútia nielen to, že rodičia, matky musia chodiť ku všetkým lekárom, ako sa hovorilo: neurológ, človek má problém s ušami, neurológ sedí.

Christina Gorelik: Potom bol človek s cukrovkou poslaný k zubárovi.

Oleg Rysev: Počuli sme niečo ešte ohavnejšie, keď nútia ľudí brať si referencie zo škôl. A oslovil nás človek, samý praktický lekár, mladý muž, jeho dieťa má 10 rokov, má mínus 20 dioptrií zraku, dostal status postihnuté dieťa. A o dva roky neskôr prichádza s rovnakou víziou, s rovnakým lekárskym certifikátom, kde profesori z toho istého očný ústav, oční lekári píšu, že to nemá dynamiku. Zároveň bol požiadaný, aby priniesol denník s týmto certifikátom. Žiaľ, včas si neuvedomil, že nepotrebuje dostať A, aby tento status nestratil. Doktor, oftalmológ, ako učiteľ, ako vedúci učiteľ All Rus', mu po tom, čo dostal A-čka, povedal: Už nie si invalid, keďže máš A. Ale nevidel o nič lepšie; jeho videnie bolo mínus 20 a tak to zostalo.

Pavel Kantor: Dokonca vám môžem povedať, že s takýmito situáciami sa stretávame ešte častejšie. Myslím tým my, ktorí pracujeme v oblasti hlavne psychiatrie. Máme dokonca interný termín – trest za spoločenský úspech. To znamená, že odstraňujú alebo nerozširujú postihnutie, ak sa dieťa ešte podarilo dostať MATERSKÁ ŠKOLA, ak sa dieťaťu ešte podarilo dostať sa do školy, ak sa mladému mužovi predsa len podarilo niekde nájsť prácu, pracovať v niečom, okamžite mu je odobratý titul, hovoria: čo? To je všetko, boli ste rehabilitovaní, vaše obmedzenia v komunikácii, schopnosti, vaše ťažkosti boli prekonané, prekonali ste ich. Výborne, nie ste postihnutí - teraz ste zdraví. Čudujem sa, že aj somatici sú trestaní za spoločenské úspechy.

Oleg Rysev: Dám vám ešte pár príkladov. Študent, chlap s veľmi zložitý tvar Detská mozgová obrna, zadaná, vyštudovaná stredná škola na všeobecnej škole, strednú školu absolvoval ako denný študent. A len čo vo veku 22 rokov po ukončení strednej školy prišiel na MSEC pre dospelých, povedali mu: získal si vyššie vzdelanie, už nie si zdravotne postihnutý. Človek, ktorý nepracoval ani jeden deň, si nie je istý, že sa v čase našej krízy bude môcť niekde zamestnať vzhľadom na našu mentalitu, keď ľudí víta oblečenie a nie rozum. A tento človek bude musieť preraziť nejednu stenu, aby sa v tomto živote nejako uvedomil ako človek. Najdôležitejšie však je, že takíto experti MSEC predstavujú ďalšie bariéry. Už teraz ich je u nás dosť.

Christina Gorelik: Natalya, na komisii ti povedali, ze vsetci klamete, dieta je zdrave. Pavel, povedz mi, čo by mala Natalya robiť v tejto situácii? Možno to nahrať na magnetofón a ísť na súd?

Pavel Kantor: Samozrejme, pravidlá pre uznanie osoby za invalidnú priamo stanovujú, že proti rozhodnutiam o odmietnutí uznania invalidity sa možno odvolať na nadriadený lekársky a sociálny kontrolný orgán. Ale to je s najväčšou pravdepodobnosťou zbytočné, pretože príkaz na tento program prichádza zhora alebo na súd. Niet pochýb o tom, že značný počet prípadov zníženia zdravotného postihnutia sa robí v nádeji, že sa daná osoba neobráti na súd. A skutočne, väčšina sa na súd neobráti. Jedna z matiek na začiatku programu povedala: Nemám na to silu. Ak hovoríme o dospelom so zdravotným postihnutím, potom je táto osoba spravidla veľmi obmedzená v schopnosti spoločensky aktívne konať. Ak hovoríme o rodine s postihnutým dieťaťom, táto rodina je spravidla vo veľmi ťažkej finančnej a morálnej situácii. A je nepravdepodobné, že by urobili veľa súdnych ľudí. Úrady s tým počítajú, chápu, že stovku zrazíme, jeden sa obráti na súd a zruší to.

Christina Gorelik: Natalya, pôjdeš na súd?

Natália: Nepravdepodobné. Nie je čas, nie sú príležitosti.

Christina Gorelik: Ale bolo by možné vytvoriť precedens.

Pavel Kantor: Môžeme vytvoriť precedensy, pretože takéto rodiny existujú. Problém je, že nedôjde k hromadnému odvolávaniu sa na súdy s cieľom rozbiť celý systém. Len preto, že konkrétna matka, Natalya, má právo na zdravotné postihnutie, nezmení to celkový obraz.

Oleg Rysev: Ja sám žijem na invalidnom vozíku už viac ako 20 rokov. Čo sa týka lekárskeho a sociálneho vyšetrenia, táto otázka je už premlčaná. Je potrebné urobiť niekoľko konkrétnych opatrení, ktoré budú zamerané na to, aby ľudia mali pochopenie. Viete, aká je hlavná otázka? Ľudia nechápu, prečo bolo pred rokom dieťa považované za zdravotne postihnuté dieťa, ale dnes s rovnakými dokladmi nie je postihnutým dieťaťom. Koniec koncov, aj toto podráždenie a reptanie pochádza zo skutočnosti, že nerozumieme, ako to všetko robíte. Prečo ste mali pred rokom rovnaké kritériá, prístupy, hodnotenia a dnes ste ich zmenili? A čo je najdôležitejšie, ukáž mi ich.
Keď sme spolupracovali s Nórmi a položili sme otázku: ako sa vám prideľujú skupiny so zdravotným postihnutím, ako sa človek považuje za postihnutého? Nórskeho experta prekladali do nórčiny a angličtiny 15 minút, nerozumel, čo je to potvrdenie o invalidite. Ukázalo sa, že nie je potrebné znovu vynájsť koleso. Majú rovnaký systém certifikácie, ale človek príde len raz, vypíšu mu určitý program, dostane svoje číslo a už nikam nechodí, posielajú sa mu dokumenty.
Keď sa pozriete na to, koľko kilometrov dokážu naši ľudia prejsť pešo a tu v republike Komi ľudia cestovali 200 kilometrov do regionálneho centra, aby prešli MSEC a už im boli odobraté dopravné výhody, všetko si to zaplatili, stálo to dostať pekný cent a ľudia cestovali, aby sa prihlásili do programu individuálny program rehabilitáciu získať palicu a barle. Predstavte si, aké zlaté sa barly stali. To znamená, že tu to bolo od začiatku neúčinné. Takže keď sa vrátim do Nórska, ukázalo sa, že sa prihlásil jeden človek, čo potreboval, potreby sa zaznamenali a potom štát začne rozmýšľať, čo by mal urobiť, aby človek nevypadol zo spoločnosti, aby bol socializovaný, aby nič nerobil.bol iný ako jeho rovesníci. Pretože ak je dieťa, potom je dieťaťom daňovníka, ak je plnoletý, potom je sám daňovníkom. Ale naše systémy sú opačné: vymenovali sme vás a prepustili, a vy vstúpite na otvorený trh práce, máme toľko voľných pracovných miest, ak chcete, kopajte, ak chcete, nekopajte. Jedna vec je, keď zdravý človek, ale iná vec je, keď človek, ktorý nevie zdvihnúť lopatu. Vyrábame postihnutie, vháňame ho dovnútra, čím problém zostáva uzavretý v tejto nádobe. Toho sa predsa veľa rodičov bojí, nebudú tam, kde zostanú ich deti, ako sa im bude žiť v tejto spoločnosti.

Christina Gorelik: vy Všeruská spoločnosť zdravotne postihnutých ľudí, možno môžete nejakým spôsobom začať riešiť problém?

Oleg Rysev: Touto problematikou sa už zaoberáme. Nemáme nezávislé vyšetrenie, nemáme zákon o lekárskej a sociálnej prehliadke. Vo všeobecnosti nemáme jasnú predstavu o tom, čo je odbornosť v našom odbore. Súd sa spravidla buď stotožní vo väčšine prípadov s názorom znalca, alebo nemôže zrušiť skupinu so zdravotným postihnutím, môže osobu odkázať na tú istú MSEC. Nech je tu iná skupina odborníkov, Ivanov za Petrova, Petrov za Sidorova, ako si viete predstaviť, že človek, ktorý je s nimi v jednej korporácii, sa rozhodne inak? táto záležitosť. U mňa zatiaľ nebol ani jeden prípad, kedy by sa prípady vrátenia zo súdov riešili kladne, žiaľ. V Rusku máme bezprecedentný zákon. Aj keď toto rozhodnutie urobí jeden súd, nie je pravda, že ho podporia aj ostatní sudcovia.
Ako povedal ten istý Zhvanetsky, je čas niečo opraviť na konzervatóriu. Tu je potrebné zmeniť systém, systém odbornosti v tejto oblasti, pretože táto problematika sa týka miliónov ľudí. A všimnete si Hlavným bodom ktoré som dnes chcel spomenúť. V skutočnosti, ak je v rodine choré dieťa, vo väčšine prípadov, ako ukazuje prax, táto rodina je neúplná, a preto matka sama musí dieťa živiť, z niečoho žiť a vychovávať ho, aby ho prinútila. úctyhodný, poslušný a dobrý občan. A kedy to má urobiť, ak v skutočnosti musí človek zbierať dokumenty 5 mesiacov, kým sa vráti do týchto kruhov.

Christina Gorelik: Mimochodom, Natalya, koľko je teraz invalidný príspevok pre dieťa?

Natália: Už nemá zdravotné postihnutie.

Christina Gorelik: Nevieš, ani si sa nepýtal? Pavel, aký je približný prínos?

Pavel Kantor: Po prvé, v jednotlivých regiónoch sa to trochu líši, existujú regionálne príplatky. Presné čísla vám nepoviem, ale teraz v Moskve poberá invalidné dieťa dôchodok cca 4 tisíc rubľov, plus dávky, plus matka dostáva, ak nepracuje a stará sa o neho, dostáva príspevok, ktorých je v Moskve 4500 a v regiónoch 1500.

Christina Gorelik: Aspoň nejaká pomoc.

Oleg Rysev: Toto nie je len pomoc. V regiónoch sú napríklad vo väčšine prípadov hlavnými živiteľmi dôchodcovia. A tu nastáva asociálna situácia. Ľudia z regiónov, najmä depresívnych, nám píšu, že existuje veľké rodiny, kde dve-tri deti, povedzme z piatich, majú invalidný status, rodina je asociálna a hlavne sa o tieto deti nikto nestará. A zdá sa, že status nie je pridelený preto, aby neskôr podporoval a viedol dieťa, vrátane absolvovania rehabilitácie, aby bolo socializované, aktívne, nesedelo medzi štyrmi stenami, komunikovalo s rovesníkmi a pod, ale tu to dopadá to tak, že na jednej strane vzniká forma príjmu a hlavne, okrem ich marginálnych rodín ich nikto nepotrebuje.

Pavel Kantor: Chcem zdôrazniť jeden dôležitý bod, na ktorý by sa nikdy nemalo zabúdať. Táto kampaň na zníženie rozpočtových výdavkov, ktorá spočíva v stiahnutí platieb zdravotne postihnutým ľuďom, v konečnom dôsledku nepovedie k zníženiu rozpočtových výdavkov, povedie ku kolosálnemu zvýšeniu. Tieto výpočty sa na Západe uskutočnili mnohokrát a potvrdili to aj skúsenosti. Ak dieťa nerehabilitujeme teraz, ak neuživíme rodinu, čo budeme mať o 15 rokov. Za 15 rokov dostaneme hlboko postihnutého človeka, ktorého bude spoločnosť ťahať za pačesy celých 40 rokov života. Ak teraz, v týchto prvých 10 rokoch, toto dieťa rehabilitujeme, ak ho niečomu naučíme, ak ho uvedieme do spoločnosti, ak si vybuduje nejaký druh sociálny život, možno začne pracovať, zarábať a tak ďalej, potom tým odstráni veľmi veľkú záťaž zo spoločnosti dlhé roky nezmyselná vegetácia. Je dobre známe, že na jednu osobu, ktorá je držaná v systéme sociálnej ochrany v internátnej škole, dieťaťu, dospelému, sa prideľuje 15 - 16 000 rubľov mesačne na osobu. Teraz šetríme, povedzme, 8 000 rubľov mesačne pre zdravotne postihnuté dieťa, ktoré budeme musieť platiť 5-10 rokov, aby sme mu prilepšili, teraz sme ušetrili a potom zaplatíme 15-16 rubľov a mesiac 40 rokov za to, že bude sedieť medzi štyrmi stenami na internáte. Nehovorím ani o morálnom aspekte, dokonca ani o ľudskom, ale čisto v ekonomickom zmysle. Touto kampaňou sa teraz štát v budúcnosti vystavuje veľmi veľkým výdavkom.

Oleg Rysev: Keď sa povie: koľko to bude stáť? Už samotná otázka je vtipná. A koľko bude stáť zdravie dieťaťa, koľko môže stáť jeho smiech, koľko môže stáť komunikácia s rovesníkmi. Odhadnite to v miliardách alebo halieroch. Aby sme pochopili, že deti by mali študovať v rovnakej triede, nie je potrebné s tým počítať, nie je potrebné počítať, koľko bude stáť komunikácia s rovesníkmi na ulici atď. Koľko sa bude potrebovať ten istý človek, ktorý v dospelosti ochorel, preškoliť a uživiť rodinu, aby sa z toho nestala tragédia a rodina sa nerozpadla, aby sa cítil ako plnohodnotný občan. Toto je nevhodná otázka. Dokonca aj tí istí Nóri, uvediem ich ako príklad.

Pavel Kantor: Musím povedať, že Nórsko je krajina s tými najlepšími sociálny systém po všetkom.

Oleg Rysev: Je pre nás lepšie držať sa najlepších príkladov, ako brať Burundi a Indonéziu.

Christina Gorelik: Dva odborové zväzy – lekárnici a pacienti – tento týždeň hlasno oznámili svoj zámer hájiť záujmy svojich predstaviteľov tak v samotnej lekárskej komunite, ako aj v interakcii so štátom.
Olga Beklemishcheva vám o tom povie viac.

Olga Beklemisheva: V súčasnosti je taká móda: veľa verejných a komerčných organizácií vytvára superorganizácie, tzv. samoregulačné organizácie. Je to niečo ako odborová organizácia, ale s inými cieľmi a zámermi. To znamená, že spája ľudí na určitom profesionálnom základe - lekárov, lekárnikov, pacientov, koniec koncov, pre mnohých je to povolanie, ale nezaoberajú sa ochranou svojich členov, hoci niektorí chránia svojich členov, ale to nie je hlavná úloha. . Hlavnou úlohou je interakcia so zainteresovanými stranami. V ekonómii sa tak protistrany nazývajú najmä štát. Alebo interakcia s inými organizáciami, ktoré sú súčasne prítomné na trhu. Podstatou toho, čo sa deje, je, že vzhľadom na to, že náš štát čoraz viac upúšťa od GOST a nariadení uložených zhora, je naliehavo potrebné rozhodnúť sa v sebe, čo sú pre nás normy. Toto je prvé.
A druhá vec je, že sa usilujeme o vstup do WTO, bližšie k Európskej únii, a tam je to veľmi dobre prepracované a väčšina noriem týkajúcich sa tak dôležitých a zložitých vecí verejných, ako je zdravotná starostlivosť, poskytovanie zdravotnej starostlivosti a dokonca sociálnej pomoci, upravujú vnútorné normy tých organizácií, ktoré túto pomoc organizujú. Relatívne povedané, všetky nemocnice, všetky lekárne alebo všetci výrobcovia liekov sa zídu a zhodnú sa: od zajtra sa začneme takto správať. Samozrejme, toto je ideálny obrázok, ale cesta začína prvým krokom.
Doslova tento týždeň sme urobili prvé kroky ako v oblasti zjednocovania pacientov, tak aj v oblasti farmácie, keď sme vytvorili asociáciu “Pharmaceutical Market Standards”.
V stredu bolo v Moskve vytvorené samoregulačné združenie lekárnikov „Štandardy farmaceutického trhu“ - tak sa nazývalo. Jurij Sukhanov, člen koordinačnej rady Ruskej farmaceutickej marketingovej asociácie, hovorí o jej cieľoch a zámeroch. Jurij Vladimirovič, je vytvorenie SRO pre liečivá príkazom úradov alebo iniciatívou samotného priemyslu?

Jurij Suchanov: Toto je potreba samotného priemyslu. Zhruba povedané, ak sa neregulujeme my, niekto bude regulovať nás. Nie je pravda, že to bude lepšie.

Olga Beklemisheva: Pracujete popredu.

Jurij Suchanov: Na jednej strane sme sa rozhodli vytvoriť pre seba také pracovné podmienky, ktoré sú z ich profesionálneho hľadiska najvhodnejšie. A na druhej strane vyplniť toto vákuum v regulačnom rámci.

Olga Beklemisheva: Aké ďalšie ciele si táto organizácia okrem vytvorenia regulačného rámca kladie?

Jurij Suchanov: Ide v prvom rade o prechod k civilizovanému vzťahu medzi účastníkmi, boj proti falšovaniu, ide o odstránenie nekalej a vrátane nadmernej konkurencie, a teda etické normy trhové správanie. SRO tvrdí, že vytvára a zavádza pravidlá v celoštátnom meradle. To je veľmi dôležité a užitočné.

Olga Beklemisheva: To znamená, bude existovať takýto morálny kódex pre budovateľa farmaceutického kapitalizmu?

Jurij Suchanov: Prísne vzaté, nemôžem povedať, že to bude takéto verejné ministerstvo zdravotníctva. Ale niečo ako taká dielňa pre profesionálnych výrobcov, pre celý reťazec farmaceutického trhu, myslím, sa postaví.

Olga Beklemisheva: Ako to môže vyzerať? Povedali ste o nekalej konkurencii. Predstavil som si alternatívu: čo znamená svedomitý? Jednej osobe bol predpísaný Enap, potom nejaký výrobca, povedzme, Kestarium povedal: ó, áno, áno, prepáčte, presťahujem sa, nebudem vás otravovať, že moja droga je lepšia.

Jurij Suchanov: Máš pravdu. Názor lekára treba rešpektovať a lekáreň by nemala nahrádzať predpísaný liek. V skutočnosti by sám lekár v žiadnom prípade nemal predpisovať niečo, o čo má nejaký sebecký záujem. Výrobcovia musia medzi sebou spravodlivo súťažiť.

Olga Beklemisheva: Nepodplácajte lekárov.

Jurij Suchanov: Samozrejme nepodplácajte lekárov. Ani to zákon neumožňuje. Garantovanie kvality, vrátane snahy o zníženie cien na trhu, je škodlivé pre každého.

Olga Beklemisheva: A posledná otázka. Hovorili ste o boji proti falšovanému tovaru. Hneď som si spomenul, že v Leningradskej oblasti bola dielňa zatvorená a posielali „Suprostin“ vo forme kriedy balenej v tonách. Ako sa s tým vysporiadať? V skutočnosti by nemohli predať také množstvá falšovaných liekov, nebyť dohôd s lekárňami, ktoré falšovaný liek odobrali.

Jurij Suchanov: Reťazec môže byť taký dlhý, že lekáreň môže poctivo robiť chyby. Pretože obal spravidla úplne napodobňuje originálne lieky. Ale v v tomto prípade Tento problém vyrieši iniciatíva SR zaviesť jednotnú databázu a kvantitatívne účtovanie vyrobených liekov.

Olga Beklemisheva: Taká spoločná elektronická databáza, kde sa zapíšu série, všetky šarže a lekáreň sa môže pozrieť?

Jurij Suchanov: Zrazu z ničoho nič, zrazu sa z ničoho nič objaví alebo duplikuje známe série, okamžite zistíte, odkiaľ to prišlo.

Olga Beklemisheva: No, ak lekárnici pomôžu lekárňam, aby nenakupovali falšované výrobky, už to bude pre pacientov veľká pomoc. A na priamu ochranu pacientov bolo v piatok v ten istý týždeň vytvorené združenie pacientov. O jej cieľoch hovorí jeden z organizátorov, prezident Ligy pacientov, Alexander Saversky.

Alexander Saversky: Prvým cieľom, ktorý kongres dosiahol, bolo identifikovať účastníkov pacientskeho hnutia, vo všeobecnosti všetky aktívne zainteresované sily. Podarilo sa nám, napodiv, na kongrese zhromaždiť úplne iné sily, vrátane poisťovateľov a lekárskych združení. Ako základ bola prijatá Deklarácia práv ruských pacientov. Ide o dokument, ktorý sme vytvorili, aby sme štátu a nám samým pripomenuli, že máme práva. Deklarácia vychádzala z Európskej deklarácie práv pacientov, no pridali sme k nej ďalšie dve práva, ktoré sú pre Rusko nevyhnutné – práva príbuzných pacientov a právo pacienta na ochranu. Teda v situáciách, keď sa pacient ocitne so svojimi problémami sám, musí existovať ochranný mechanizmus – to je zdravotná prokuratúra, ombudsman pre práva pacientov. A pacientske spoločnosti by podľa môjho názoru mali mať rovnaké práva ako spoločnosť na ochranu práv spotrebiteľov, ktorej práva sú dosť široké.
Teraz nás čaká obrovské množstvo práce, aby sme skoordinovali tých účastníkov kongresu, ktorí sa osvedčili, a vytvorili plnohodnotné pacientske hnutie.

Olga Beklemisheva: A ak si pamätáte, ako to všetko začalo, keď sa od vás osobne a od Ligy pacientov vykašľali, nebolo to tak dávno, pred 5-7 rokmi.

Alexander Saversky: A teraz sa vyhýbajú. Pretože zastávam dosť tvrdé, principiálne postoje a práve ony nám, napodiv, v ťažkých podmienkach, v ktorých sa teraz nachádzame, pomáhajú správne posúdiť niektoré procesy. Pretože v chaose treba hľadať niečo isté a ja sa snažím byť vo svojich záveroch a hodnoteniach jednoznačný.

Olga Beklemisheva: Aké sú európske skúsenosti v tejto veci, od prijatia deklarácie až po implementáciu práv, ktoré si nárokujete, do života?

Alexander Saversky: V Rusku máte pravdu, prakticky neexistujú žiadne takéto skúsenosti. V ruskej právnej oblasti spravidla neexistujú žiadne deklarácie, existuje len skúsenosť s pripájaním sa k európskym medzinárodným deklaráciám, ktoré, prísne vzaté, majú silu normatívneho aktu len preto, že ide o medzištátnu dohodu. A keď sa Rusko pripojí, stane sa silnejším ako ústava Ruska.

Olga Beklemisheva: Ale Rusko sa ešte nepripojilo k Európskej deklarácii?

Alexander Saversky: Nie Tu je situácia iná, tu vyzývame štát, aby vychádzal z práv a princípov, ktoré deklarujeme, aby ich zapracoval do legislatívy a vytvoril vhodné právne normy. Zároveň sa snažíme vyvolať občianske hnutie, aby sa k deklarácii pripojilo, napríklad lekárske organizácie už oznámili, že spol. zdravotné sestry, že sa k deklarácii pripoja a budú ju používať pri svojej práci.

Olga Beklemisheva: Alexander Vladimirovič, tu je otázka: je platenie za drahú liečbu podľa kvót ministerstva zdravotníctva ľudským právom alebo je to privilégium, ktoré závisí od dostupnosti financií v rozpočte, čo myslíte?

Alexander Saversky: Teraz musím povedať, že existuje veľmi vážny pokus zredukovať všetky právne problémy na peniaze. Na jednej strane, ako inak? Ak nie sú peniaze, nikto nič neurobí. Otázka je, čo je pre vás a pre mňa primárne. Teraz to pre štát začína byť prvoradé po všetkých stránkach: keď budú peniaze, budú stoličky, keď nebudú peniaze, nebudú stoličky. To je možno čiastočne správne, ale na druhej strane to formuje mentalitu ľudí. Pretože jeden z veľkých televíznych moderátorov mi práve včera povedal, že sestra toho najlepšieho druhu odpovedá na akékoľvek požiadavky zdravotníckeho personálu a pacientov a prídu mladí ľudia, jednoducho vás nezbijú, kým im neukážete peniaze. Samozrejme, všetko je drahšie. Pretože ak pracujeme len pre peniaze, a nie preto, aby sme si občas pomohli, tak áno, na peniazoch záleží. Ale vyrastal som v trochu inej kultúre a aj tak som napríklad pripravoval tento kongres, peniaze nemám. A keby som hovoril o peniazoch, neviem, koľko by stála účasť, jednoducho by som to neuskutočnil. To je to, čo stojí v tomto svete. Sú veci, ktoré sú na nezaplatenie, zdravie a život, tie sú na nezaplatenie.

Olga Beklemisheva: Majú však svoju cenu. Otázka je stále o peniazoch.

Alexander Saversky: Zdravie a život sú na nezaplatenie. Preto bez ohľadu na to, koľko zaplatíte, nikdy to nebude dosť.

Olga Beklemisheva: Čo ak nie je vôbec nič, ale človek to potrebuje?

Alexander Saversky: Toto sa nedeje, nič sa nedeje – ani toto sa nedeje. Pretože pre našich s vami zdravotná starostlivosť peniaze platí štát. Otázka je, čo a koľko, ako sa míňa. Tu je najviac hlavná otázka. Pretože dnes naozaj naše zdravotníctvo nevie, koľko peňazí máme a ako sa využívajú. Toto je jediná pravda, ktorá tu existuje, všetko ostatné je mýtus a bluf. Na moju otázku - koľko peňazí? - Ani Zurabov nevedel odpovedať, ani Goliková stále odpovedá.

Olga Beklemisheva: Vo vzťahu ku konkrétnemu pacientovi treba človeka vymeniť bedrový kĺb, v nemocnici mu povedia: teraz nie sú kvóty.

Alexander Saversky: Ide na prokuratúru a hneď máte kvóty a jointy.

Olga Beklemisheva: Si si istý?

Alexander Saversky: Áno.

Olga Beklemisheva: Takže hlavným obhajcom pacientov je teraz prokuratúra. Dúfajme však, že s rozvojom Zväzu pacientov túto úlohu prevezme verejná organizácia.

Christina Gorelik: Ak dôjde k porušeniu práva na slobodu zhromažďovania, prokuratúra nepomôže. Každý 31. deň v mesiaci vychádzajú ľudskoprávni aktivisti do ulíc, aby upozornili na článok 31 ústavy, ktorý konkrétne hovorí o práve občanov na slobodu zhromažďovania. V mnohých ruské mestá V tento deň sa konajú zhromaždenia a demonštrácie, ktoré úrady tvrdo potláčajú. O tom, ako reagujú na všetky tieto udalosti vo Vladivostoku, porozpráva jedna z aktívnych účastníčok tohto protestného hnutia, šéfka Moskovskej helsinskej skupiny Ľudmila Alekseeva.

Ľudmila Alekseeva: Vasilij Avčenko je spravodajcom Novaja Gazeta vo Vladivostoku. Novaja Gazeta je známa svojou opozíciou a jej korešpondenti tomu zodpovedajú. Vo všeobecnosti sú novinári ľudia, ktorí sú dobre informovaní o živote vo svojom meste. Dopisovateľa opozičných novín prirodzene zaujíma predovšetkým nálada v spoločnosti a jej prejavy protestu. To je to, o čom sme hovorili v našom rozhovore.

Vasilij Avčenko: Nedávno sme otvorili pobočku Novej Gazety vo Vladivostoku, čo sa ešte nikde za Uralom nestalo, pracujem tam. Vladivostok je pomerne aktívne mesto.

Ľudmila Alekseeva: Ako dlho už žijete vo Vladivostoku?

Vasilij Avčenko: Celý život som žil vo Vladivostoku, len som pracoval v iných miestnych publikáciách. Z hľadiska protestov a masových protestov vo všeobecnosti je Vladivostok v porovnaní so susednými mestami pomerne aktívnym mestom. Tradične to boli protesty ľudí na obranu pravostranného riadenia, na obranu dovozu ojazdených áut z Japonska. Postupom času sa tento bod rozrástol z úzko automobilového, ekonomického a už dosiahol politickej úrovni, začali byť tieto požiadavky vnímané ako politické. Situácia sa vyhrotila najmä v decembri 1988, keď bola privolaná poriadková jednotka Zubr z Moskovskej oblasti, aby rozohnala takúto akciu, pokojné stretnutie obyvateľov mesta na námestí. Potom sa narodilo niekoľko ďalších verejné organizácie. Potom sa vytvorila protestná chrbtová kosť, je tam viacero komunistov, sú tam predstavitelia nedávno vytvoreného hnutia TIGER.

Ľudmila Alekseeva: Ako táto skratka znamená?

Vasilij Avčenko: Združenie iniciatívnych občanov Ruska. A teraz títo ľudia pravidelne organizujú predstavenia, neobmedzujú sa len na autá alebo inú tému. Zaoberajú sa všeobecnými sociálnymi otázkami, od materských škôl až po tarify za bývanie a komunálne služby a politické požiadavky. Začiatkom tohto roka, 31. januára, sa Vladivostok prvýkrát pripojil k Stratégii-31. Pokiaľ som pochopil, bude to pokračovať, napriek tomu, že o "Stratégii-31" na Ďaleký východ veľa ľudí nevie.

Ľudmila Alekseeva: Dovoľte mi vysvetliť poslucháčom rádia: „Stratégia-31“ je akcia na obranu článku 31 ústavy, ktorý zaručuje právo na pokojné zhromaždenia, demonštrácie a demonštrácie. Aké sú vyhliadky tohto hnutia na Ďalekom východe, Vasilij?

Vasilij Avčenko: Informácie sa postupne šíria a táto zásoba protestov je veľká, zdá sa mi, že teraz pribúda, čo môže za takú krátkozrakú a hlúpu politiku našich úradov, miestnych aj federálnych. Keď sa dosiahne kritické množstvo, keď naše miestne orgány buď dostanú nejaké pokyny z Moskvy, alebo sa jednoducho obávajú počtu ľudí, ktorí prídu na námestie, potom možno prídu prísnejšie opatrenia. Pretože existujú precedensy, keď iné akcie, ktoré nie sú v súlade so Stratégiou-31, sú neustále nekoordinované, sú neustále vyhlasované za neoprávnené a neustále sú posielané polície.

Ľudmila Alekseeva: Asi ešte nepočuli o článku 31 ústavy?

Vasilij Avčenko: Ak všetko pôjde tak, ako má, potom bude, samozrejme, aj opozícia voči týmto iniciatívam.

Ľudmila Alekseeva: Zúčastnili ste sa na tomto demonštrácii aj vy?

Vasilij Avčenko: Zúčastnil som sa, áno.

Ľudmila Alekseeva: Koľko ľudí tam bolo?

Vasilij Avčenko: Nebolo tam veľa ľudí - do 50.

Ľudmila Alekseeva: Aké slogany tam boli?

Vasilij Avčenko: Heslá boli rôzne. Podľa môjho názoru bolo heslom „Bráňme článok 31 ústavy“, „Vláda demisia“. Bolo toho veľa.

Ľudmila Alekseeva: Vyšli ste s plagátmi?

Vasilij Avčenko: Áno, bola to demonštrácia, boli tam heslá, ale nebolo tam žiadne zariadenie na zosilnenie zvuku.

Ľudmila Alekseeva: Viem, že 31. marca ste tiež usporiadali demonštráciu. Máte v úmysle vydať aj 31. mája?

Vasilij Avčenko: Áno, bola daná výpoveď, vrátim sa do Vladivostoku a, samozrejme, pôjdem na námestie. Existuje mnoho precedensov. Napríklad začiatkom minulého roka bol takýto plagát „Putler kaput“. Úrady sa tým veľmi rozhorčili, prokuratúra to označila za nezákonné a už sa to nepoužíva. Aj keď nie je jasné, čo je tam nelegálne. Naši organizátori sa najskôr snažili žartovať a povedať, že Putler bol obchodník s autami, ktorého živnosť zatvorili pre zvýšenie ciel, tak prišiel kaput. Ale prokurátori sú ľudia s jedinečným zmyslom pre humor alebo niekedy bez neho, prešli celú databázu a ukázalo sa, že na území Primorsky nie je jediná osoba s priezviskom Putler. Povedali si, že predsa len naznačovať premiéra nebolo dobré. Oni to nepoužívajú, iní to používajú: „Vovochka, vypadni z triedy!“, napríklad.

Ľudmila Alekseeva: Ako sa k tomu postaví prokuratúra?

Vasilij Avčenko: Ešte nie.

Ľudmila Alekseeva: Sú ľudia, ktorí vystupujú na obranu článku 31 ústavy, z nejakej organizácie?

Vasilij Avčenko: Od viacerých politické strany a hnutia od národných boľševikov až po predstaviteľov pravicových strán, napríklad Jabloko a komunisti s TIGRMI, majú tandem, komunisti a TIGROV, takže vždy kráčajú spolu a konajú v zhode. Opäť je to subjektívny faktor, nemôžem povedať, že celá pobočka Komunistickej strany Ruskej federácie, ktorá je v Primorye, je celá, sú tam jeden, dvaja, traja, štyria aktívni ľudia, všetko na nich spočíva. Myslím si, že Vladivostok nezostane bokom. Moskva, Petrohrad, Kaliningrad, Nižný Novgorod- to sú najdôležitejšie centrá, ale ak pôjdete ďalej za Ural, tak Vladivostok patrí medzi tie spolitizované, aktívne.

Ľudmila Alekseeva: Ako informujete ľudí o týchto zhromaždeniach?

Vasilij Avčenko: Internet, potenciál internetu sa využíva veľmi široko. Toto je jedno publikum. Letáky sa vytlačia, rozdajú ľuďom na uliciach a vylepia.

Ľudmila Alekseeva: Bráni tomu úrady?

Vasilij Avčenko: Občas sa snažia zasahovať, no zatiaľ nie zvlášť úspešne. Polícia sa snažila zadržať distribútorov letákov, no podľa mňa sa tento prípad ničím neskončil. Potom boli napríklad pred 20. marcom ohlásené dve demonštrácie na propagáciu tejto akcie a distribúciu letákov, ale ich schválenie bolo zamietnuté. Dobre, potom budeme držať 20 demonštrácií, ale jeden.

Ľudmila Alekseeva: 20. marec je takzvaným dňom hnevu. Nezdržujú vás jednotlivé demonštrácie?

Vasilij Avčenko: Ešte nie. Niekedy sa vyskytujú prípady, ktoré sa nazývajú nezákonnosť. Ale ľudia bojujú, sú aktívni ľudia, ktorí rozhodnutia obhajujú a rušia ich. Napríklad 12. decembra minulého roku na Deň ústavy zorganizovali autozjazd na obranu ústavy, nepovolili ani jeho štart, kolónu okamžite upchali na čerpacej stanici, plukovník Gusev, zástupca prednostu. mestského policajného oddelenia, bol obzvlášť násilný a každý dostal články. Neexistuje žiadna taká forma na legalizáciu motoristického zjazdu, existujú sprievody, demonštrácie a tak ďalej, neexistuje motoristický rally. A všetkým bolo povedané, že to bola demonštrácia. Vyžiadali sme si protokol a odsúdili sme na magistrátnom súde, podarilo sa nám ho zrušiť na súde druhej inštancie, ale pre nedostatok dôkazov o udalosti bol odmietnutý. To znamená, že nešlo o účasť na nelegálnej akcii, samotná akcia sa nekonala. Pretože to naozaj hneď zablokovali, potom tam stáli a hádali sa s policajtmi.

Ľudmila Alekseeva: Chcel by som poznamenať, že popri požiadavkách na ochranu sociálnych a ekonomických záujmov sa vo Vladivostoku stalo zvykom predkladať požiadavky občianskych práv na obranu ústavy, na obranu článku 31 ústavy. Svedčí to o rozvoji ruskej občianskej spoločnosti, ktorý prebieha napriek veľmi nepriaznivým podmienkam na to.

Christina Gorelik: Občianska spoločnosť v krajinách EÚ má v úmysle bojovať za svoje právo viesť zdravý imidžživota. Často sú informácie o obsahu produktu napísané malým písmom v rohu balenia.
V júni tohto roku má Európsky parlament v úmysle zvážiť zavedenie takzvaného potravinového semaforu v EÚ – špeciálneho označovania, pomocou ktorého bude môcť kupujúci určiť, do akej miery je konkrétny potravinový výrobok zdravý. Nadchádzajúca debata zaujala najmä Nemecko, krajinu, kde má značná časť populácie problémy s nadváhou. S podrobnosťami z Nemecka - Alexander Khavronin.

Alexander Khavronin: Mesto Wangen, Bavorsko. Miestna klinika Waldburg-Zeil lieči deti trpiace na nadváhu. Kurz terapie zahŕňa športové aktivity, ako aj lekcie správnej výživy. Tieto hodiny sa konajú v nemocničnej jedálni. Farby semaforu vám pomôžu pochopiť, čo je zdravé a čo nie: na červených poličkách sú produkty s vysoký obsah cukru a tuku a na zelených s malým množstvom. Pacienti kliniky Waldburg-Zeil hovoria:

žena: Tu som sa prvýkrát dozvedel o tom, ktoré potraviny môžete jesť v neobmedzenom množstve a ktorých by ste sa mali zdržať.

žena: Vedenie kliniky urobilo správnu vec, keď roztriedilo potraviny podľa farieb semaforu. Navigácia sa stala jednoduchšou. Keď vidím červenú, poviem si "prestaň!"

žena: Ak je napríklad čokoláda na červenej poličke, neznamená to, že sa jej nemôžete dotknúť. Len by ste sa nemali prejedať.

Alexander Khavronin: Vedúci lekár kliniky Waldburg-Zeil Dirk Dammann už niekoľko rokov pracuje s deťmi trpiacimi nadváhou:

Dirk Dammann: Spomínam si na výrok Svetovej zdravotníckej organizácie, ktorý možno nazvať síce drsným, ale vo všeobecnosti spravodlivým: ak sa neprijmú opatrenia, tak súčasná mladá generácia ako prvá zomrie na obezitu skôr ako rodičia.

Alexander Khavronin: V posledných rokoch mnohí lekári a zástancovia spotrebiteľov vytrvalo požadujú zavedenie „potravinového semaforu“ ​​v Nemecku. Odkedy sa takéto označovanie výrobkov začalo v Spojenom kráľovstve uplatňovať pred niekoľkými rokmi, niektorí výrobcovia potravín v tejto krajine začali znižovať obsah cukru a tuku vo svojich výrobkoch, aby sa vyhli červenému označeniu. V Nemecku naďalej funguje zložitý systém označovania, ktorý mnohým spotrebiteľom nie je jasný: informácie o obsahu produktu sú napísané malým písmom v rohu balenia. Zástupcovia nemeckého potravinárskeho priemyslu tvrdia, že sa neoplatí zavádzať „potravinový semafor“: hovoria, že obyvateľstvo krajiny, vystrašené červeným označením tovaru, vylúči zo svojej stravy dôležité potraviny. živiny. Zástupca Nemeckej asociácie zákonných zdravotných poisťovní Gernot Kiefer s týmto názorom nesúhlasí:

Gernot Kiefer: S pomocou „potravinového semaforu“ ​​bude menej pravdepodobné, že ľudia budú trpieť cukrovkou, ako aj chorobami svalov, kostí, srdca a ciev. Ročne by sa tak ušetrili miliardy eur, ktoré sa v súčasnosti vynakladajú na liečbu.

Alexander Khavronin: V marci tohto roku sa iniciatíva lekárov a ľudskoprávnych aktivistov zaviesť „potravinový semafor“ skončila neúspechom: Európsky parlament zamietol príslušný návrh zákona. Známou a vplyvnou oponentkou „semafora“ je nemecká politička, kresťanská demokratka Renate Sommer, ktorá v Európskom parlamente zastáva post podpredsedníčky Výboru pre životné prostredie, zdravie a potravinovú bezpečnosť. Argumenty Renate Sommer proti „potravinovému semaforu“ ​​sa príliš nelíšia od argumentov, ktoré používajú predstavitelia nemeckého potravinárskeho priemyslu:

Renate Sommer: Je veľmi znepokojujúce, že zavedenie označovania potravín na základe troch farieb – červenej, žltej a zelenej – môže viesť k podvýžive a podvýžive obyvateľstva.

Alexander Khavronin: Mnohí nemeckí lekári a zástancovia práv spotrebiteľov sa obávajú, že v júni tohto roku Európsky parlament opäť, podobne ako v marci, pod vplyvom potravinovej lobby odmietne zaviesť v EÚ „potravinový semafor“.

Dnes je skupina postihnutia III pridelená mnohým pacientom, ale to si, samozrejme, bude vyžadovať splnenie určitých zdravotných požiadaviek. Po získaní štatútu osoby so zdravotným postihnutím dostáva osoba súčasne finančnú pomoc a množstvo privilégií od štátu.
Za určitých podmienok a okolností môže byť pacientovi so skupinou postihnutia III pridelená trvalá invalidita. Stav „neurčitý“ je daný preto, aby pacient nemusel neustále podstupovať re-vyšetrenie. Tento postup je potrebný na potvrdenie zdravotného stavu, zvýšenie skupiny a zistenie stupňa invalidity.

Medzi ľuďmi so zdravotným postihnutím často vyvstáva otázka: možno odstrániť trvalú 3. skupinu zdravotného postihnutia? Áno môžu. Aby ste pochopili, prečo je to možné, mali by ste vedieť, že zdravotne postihnutá osoba vykonávaním rehabilitačných opatrení môže časom zlepšiť svoje zdravie. Táto skutočnosť sa stane zrejmý dôvod odobrať trvalá invalidita.

Ako sa priznáva invalidita?

Získanie zdravotného postihnutia je pomerne komplikovaný postup, ktorý si vyžaduje určité kroky. Prvým krokom je ísť k lekárovi. Navedie svojho pacienta, aby sa vzdal všetkých potrebné testy. S výsledkami testov a vyšetrení lekár odporučí pacienta na lekárske a sociálne vyšetrenie. Informácie o pacientovi sa vložia do databázy, skontrolujú a až potom sa komisia rozhodne, či pridelí stav úplnej alebo čiastočnej práceneschopnosti.
Na určenie zdravotne postihnutej skupiny silný vplyv určuje, do akej miery je telo postihnuté chorobou. Existujú 4 stupne prejavu ochorenia:

• 1. stupeň – sotva výrazný;
• 2. stupeň – mierne vyjadrený;
• 3. stupeň – výrazný;
• 4. stupeň – silne sa prejavuje.

Aké funkčné poruchy zdravia môžu byť dôvodom na zaradenie do tretej skupiny postihnutia?

Zoznam fyzických porúch a odchýlok zahŕňa:

• Psychické odchýlky. Patria sem poruchy pamäti, nestabilné emocionálne pozadie a intelektuálne poruchy.
• Poruchy reči a reči. Môžu byť pozorované negatívne zmeny hlasu, poruchy koherencie reči atď.
• Senzorické odchýlky. Vyskytujú sa poruchy telesnej teploty a môže sa zhoršiť čuch.
• Statické a dynamické porušenia. Dochádza k zníženiu motorických schopností končatín, hlavy a tela.
• Poruchy v krvnom obehu, v gastrointestinálnom trakte, dýchacích orgánoch a iných systémoch, ktoré zabezpečujú fungovanie tela.
• Porušenia fyzický vývoj. Tu uvažujeme o nesprávnom vývoji a nesprávnom formovaní akýchkoľvek častí tela a hlavy (neúmerné veľkosti), ako aj o nesprávnej stavbe vnútorných orgánov.

Kedy sa podáva skupina postihnutia III?

Dúfam, že dostanem Skupina IIIčlovek môže až po dôkladnom vyšetrení. Zároveň musia lekári potvrdiť prítomnosť porúch vo fungovaní tela, ktoré znižujú výkonnosť pacienta. Zistené ochorenia môžu byť buď chronické alebo anatomické.
Ochorenia zaznamenané lekármi sú výsledkom nekvalitnej práce vykonanej osobou. profesionálne zodpovednosti, čo má za následok zníženie jeho kvalifikácie. Za takýchto okolností je pacient nútený zmeniť povolanie a pracovné podmienky (napríklad znížiť fyzickú aktivitu), zmeniť pracovný režim. Áno, lebo zlý zdravotný stav bude potrebné skrátiť pracovný týždeň a skrátiť pracovný čas.

Pravidlá dizajnu

Postup pri registrácii doživotného zdravotného postihnutia pre skupinu 3 nemá žiadne špeciálne rozdiely v porovnaní s konvenčným postupom. Pozostáva z nasledujúcich akcií:

• na pokyn ošetrujúceho lekára sa pacient podrobí lekárskej prehliadke;
• sú pripravené všetky potrebné dokumenty;
• dokumenty sa predkladajú na posúdenie komisii ITU, ktorá rozhoduje aj o pridelení zdravotného postihnutia.

Pre tvoju informáciu! Lekárska prehliadka zaberie veľa času, pretože budete musieť absolvovať množstvo testov a navštíviť mnoho ordinácií lekárov.

Všetky zhromaždené certifikáty a dokumenty sú predložené na posúdenie zástupcom ITU a po 30 dňoch je pacient informovaný o konečnom rozhodnutí o pridelení zdravotného postihnutia a jeho skupine.

Pozor! Ak pacientovi zdravotný stav neumožňuje zúčastniť sa zasadnutia komisie samostatne, musí byť tento faktor uvedený v žiadosti.

Hlavné akcie zástupcov komisie ITU sa skladajú z niekoľkých akcií:

• pacient je vyšetrený vizuálne;
• pred stretnutím predstaviteľov ITU sa analyzuje spôsob liečby za celé obdobie choroby;
• rozhodne sa, či má byť pacient klasifikovaný ako invalidný a či je potrebná rehabilitačná liečba.

Pozor! Ak zástupcovia komisie dospejú k záveru, že liečba neprináša pozitívne zmeny, potom sa skupine so zdravotným postihnutím pridelí dodatok „neurčitý“.

Podmienky na priznanie doživotnej invalidity

Ministerstvo zdravotníctva schválilo určité podmienky, za ktorých možno priznať trvalú práceneschopnosť:

• Dosiahnutie dôchodkového veku (muži – 60 rokov, ženy – 55 rokov).
• Kedy bude najbližšia lekárska prehliadka po dovŕšení dôchodkového veku (60 a 55 rokov).
• Skupina so zdravotným postihnutím bola držaná 15 rokov, nezmenená alebo zvýšená.
• Muž mal 55 rokov (žena 50 rokov) a päť rokov v posledných rokoch Skupina zdravotne postihnutých som bol prijatý.
• Dostupnosť skupiny I-II postihnutia.
• Prítomnosť veterána 2. svetovej vojny z 3. skupiny zdravotného postihnutia získaná pred vojnou, alebo skutočnosť, že za posledných 5 rokov bola predĺžená (zvýšená).
• Prítomnosť bojových zranení, ktoré spôsobili stratu zdravia účastníkovi nepriateľských akcií.
• Ochorenie bolo získané počas služby a bolo zistené u muža do 55 rokov a u ženy do 50 rokov.

Aký by mohol byť dôvod vyňatia pojmu neurčitý zo skupiny zdravotného postihnutia III?

Na základe požiadaviek ministerstva zdravotníctva možno neurčitosť zo skupiny III odstrániť, ak sa stav pacienta zlepší. Tu treba poznamenať, že aj status „doživotného postihnutia“ núti človeka byť neustále pod dohľadom lekárov. Preto pri detekcii najmenší znak zlepšenie pohody, pacientovi sa odstráni stav celoživotnej invalidity.
Dôvodom na zrušenie doby neurčitej budú aj tieto faktory:

• bol nájdený dôkaz, že dokumenty boli falošné;
• boli zistené nepresnosti vo výsledkoch prieskumov a analýz;
• pacienti zmeškali termíny.

Kedy môže byť osobe so zdravotným postihnutím priznaná trvalá invalidita?

Ak sú predstavitelia ITU presvedčení, že stav zdravotne postihnutej osoby v procese liečby a rehabilitačných opatrení nemožno zlepšiť alebo napraviť, je mu pridelená doživotná invalidita.
Ak sa v krátkom časovom období pozoruje rýchly vývoj patológií, do 2 rokov sa pridelí celoživotný stav.
Ak rehabilitačné opatrenia a liečba dôsledne neprinášajú výsledky, potom sa postihnutej osobe pridelí stav na dobu 4 rokov na dobu neurčitú. Táto podmienka platí pre postihnuté deti.
Ak je u postihnutého dieťaťa diagnostikovaný zhubný nádor alebo leukémia, potom sa stav doživotnej invalidity priznáva najneskôr do 6 rokov odo dňa uznania práceneschopnosti.

Aktuálne otázky a odpovede

otázka: Je možné získať trvalú invaliditu, keď je v dôsledku chronickej hypertenzie narušená koordinácia pohybov, je zhoršená reč a zrak?
odpoveď: Pri takýchto príznakoch môže dôjsť k doživotnej neschopnosti. Pridelenie zdravotného postihnutia ovplyvní aj vek osoby. všeobecný stav zdravie, možnosť postarať sa o seba, prácu a možnosť čiastočne zlepšiť pohodu po absolvovaní rehabilitačných opatrení.

otázka: Aké doklady sú potrebné na žiadosť o trvalú invaliditu?
odpoveď: Pre každú zdravotne postihnutú skupinu bude mať zoznam dokumentácie určité rozdiely. Všeobecný zoznam však bude vyzerať takto:

• žiadosť adresovaná ošetrujúcemu lekárovi o trvalý stav;
• osvedčenie o výsledkoch liečebných kurzov;
• výsledky nedávnych testov a vyšetrení;
• odporúčanie ošetrujúceho lekára na ITU.

otázka: V akých prípadoch môže byť zakázaná skupina odstránená?
odpoveď: Osoba so zdravotným postihnutím musí pravidelne podstupovať lekárske prehliadky a výsledky sa predkladajú ITU na posúdenie, aby sa rozšíril jej štatút. K zrušeniu invalidity spravidla dochádza na pozadí pozitívnych zmien v liečbe pacienta. Existujú však prípady, keď sa objavia falošné dokumenty. Za takýchto okolností je dokonca možné začať trestné konanie.

Ak vo všeobecnosti skombinujeme proces lekárskej prehliadky a zasadnutie komisie ITU, poradie je nasledovné:

• vizuálne vyšetrenie pacienta;
• Pred schválením komisie sa vykoná analýza spôsobu spracovania;
• Hľadajú, či má zmysel pokračovať v rehabilitačných kurzoch ďalej.

Ak hodnotitelia nevidia zmysel v tom druhom, že nič neovplyvňuje alebo nepomáha priebeh ochorenia k zlepšeniu, je pevne rozhodnuté prideliť skupinu postihnutia bez ďalšieho preverovania. Požadovaný balík dokumentov Pre každú skupinu zdravotného postihnutia existuje špecifický zoznam požadovanej dokumentácie. Na základe všetkých certifikátov, výsledkov testov a pod. sa rozhodne, či skupine dať alebo nie.

Je možné odstrániť zdravotné postihnutie skupiny 2 na dobu neurčitú?

Telefonická konzultácia 8 800 505-91-11 Bezplatné volanie Téma: Môže byť zrušená trvalá invalidita, ak odmietnem liečbu v sanatóriu? prečítajte si odpovede (2) Téma: M s e Môže byť trvalá invalidita zrušená, ak sa percento zmení zo 40 % na 50 %. odpovede (1) Téma: Invalidita na neurčitý čas Dá sa odobrať trvalá skupina ŤZP, ak boli vyradení zo zdravotnej dokumentácie?Mám 3. skupinu ŤZP, 5 rokov neurčitú čítaj odpovede (4) Téma: Povedz mi to prosím podľa zákona Povedzte mi, prosím, či vám môžu odstrániť jednu invaliditu na dobu neurčitú z dôvodu duševnej choroby, ak nenavštívite psychiatra Prečítajte si odpovede (2) Téma: Vzhľadom na trvalú invaliditu Môj syn dostal v auguste 2015 trvalú invaliditu. Zdravotne postihnutý od detstva.

Hlavné faktory pre priznanie trvalej invalidity v roku 2018

Dôležité

Tí, ktorí sa nedokážu samostatne pohybovať, sú mentálne retardovaní, vo všeobecnosti kategória, ktorá je úplne závislá na iných ľuďoch Skupina 2 Takíto ľudia sa vedia o seba trochu postarať, vedia sa pohybovať s pomocnými predmetmi, sú vyškolení v špeciálnych ústavoch, vedia ovládať svoje správanie , s pomocou iných osôb Skupina 3 Kategória ľudí, ktorí sa vedia o seba postarať, a to je aj pracovná kategória, ale takíto ľudia sú málokedy prijatí, pretože nemôžu pracovať na plný úväzok alebo vykonávať celú pracovnú náplň Úvodné koncepty Človek môže byť nazývaný invalidným, ktorého zdravotný stav je narušený, v ktorom nemôže plnohodnotne žiť. Ak je osoba zdravotne postihnutá, nemôže byť plne alebo čiastočne zamestnaná.

Trvalá invalidita je stav, keď je invalidita preukázaná na celý život.

Lekárske a sociálne vyšetrenie

Na stránke je teraz 536 právnikov Pravoved.RU

1. Kategórie
2. Sociálne zabezpečenie

Povedzte mi, je možné z akéhokoľvek dôvodu zrušiť doživotne vydanú skupinu zdravotného postihnutia? Zbaliť Victoria Dymova Zamestnanec podpory Pravoved.ru Podobné otázky už boli zvážené, skúste sa pozrieť sem:

• Môže byť skupina ZŤP zrušená, ak bola na dobu neurčitú?
• Je možné zmeniť moju skupinu ZŤP na pracovnú, keďže chcem pracovať?

Odpovede právnikov (4)

• Všetky právne služby v Moskve Zbierka vojenských poistných platieb postihnutým ľuďom a Afgancom Moskva od 15 000 rubľov. Podpora transakcií s nehnuteľnosťami v Moskve od 40 000 rubľov.

Zrušenie trvalej invalidnej skupiny

• úplný nedostatok videnia;
• zhubné nádory v akomkoľvek štádiu;
• získaná alebo vrodená demencia;
• nevyliečiteľné choroby nervového systému;
• respiračné zlyhanie a súvisiace respiračné ochorenia;
• deformácie alebo amputácia končatín;
• benígne nádory mozgu alebo miechy, ktoré sa považujú za nevyliečiteľné;
• hluchota v oboch ušiach;
• patologické zmeny alebo vážne poškodenie mozgu;
• neuromuskulárne ochorenia, ktoré sa môžu vyvinúť v dôsledku dedičnosti.

Ak je prítomná jedna z týchto chorôb, pacient môže byť zaradený do skupiny 2 na celý život a bez každoročnej návštevy komisie. Súčasná legislatíva však stanovuje aj množstvo dodatočných podmienok, za ktorých sa priznáva trvalá invalidita.

Je možné doživotne vydanú skupinu ZŤP zrušiť?

Existuje niečo ako „trvalá invalidita“. Aké sú hlavné faktory jej privlastnenia? Získať sociálny status zdravotne postihnutá osoba musí podstúpiť osobitné lekárske ošetrenie.
provízie. Zvažujú sa rôzne prípady a prítomnosť konkrétneho ochorenia nemôže zaručiť, že dostanete akúkoľvek skupinu postihnutých. Sú trvalé zdravotné postihnutia, tie, ktoré sú pridelené doživotne, a zdravotné postihnutia, ktoré musia byť každoročne potvrdené špeciálnymi komisiami.

Zdravotne postihnutí ľudia zároveň dostávajú určité výhody. Dôležité aspekty Existujú 3 skupiny postihnutí. Stručne o každom: 1 skupina Táto kategória osoby, ktoré sa nedokážu o seba postarať. Táto kategória si vyžaduje neustálu starostlivosť.

Trvalá invalidita – dá sa odstrániť?

Ochorenia dýchacích ciest, ktoré sú spojené s respiračným zlyhaním. 13. Lézie miechy alebo mozgu. 14. Deformácie a defekty dolných a Horné končatiny vrátane prípadov amputácie. V akých prípadoch možno odstrániť trvalú invaliditu? Je možné odstrániť trvalú skupinu zdravotného postihnutia? Môže len v nasledujúce prípady: 1) pri zisťovaní pri nahliadnutí do znaleckého spisu sfalšovanej (falšovanej) dokumentácie, výmazov, neoverených opráv v diagnózach, rozboroch a pod., ktoré majú rozhodujúce urobiť odborné rozhodnutie o príčine, dĺžke trvania a skupine postihnutia; 2) počas vykonávania federálnym úradom, hlavným úradom kontroly rozhodnutí, ktoré boli prijaté v súlade s pravidlami úradu (ak sa na základe odborného lekárskeho prípadu zistili hrubé porušenia týkajúce sa stanovenia obdobia príčina a skupina postihnutia).

Ako zrušiť invaliditu

Lekárska a sociálna prehliadka - V moskovskej pobočke Štátneho posudkového lekára mi v decembri 2008 prvýkrát diagnostikovali druhú skupinu invalidity pre celkové ochorenie. s tretím stupňom obmedzenia schopnosti pracovná činnosť. Som invalidná na dobu neurčitú a nepodlieham ďalšej kontrole.

Info

Päťkrát denne si dávam inzulínové injekcie, meniskus v kolene mi vybrali, chodím len s palicou, ale nie dlho a nie ďaleko. V novembri 2011 prišiel list z hlavného úradu ITU v Moskve s požiadavkou dostaviť sa na kontrolné vyšetrenie, zhromaždiť množstvo vyhlásení a anamnézy.

Je možné odstrániť postihnutie sami? Podľa najnovších informácií má asi 10 % ruskej populácie určitý stupeň zdravotného postihnutia.

Dá sa odstrániť trvalá invalidita?

Po preukázaní 2. skupiny zdravotného postihnutia je potrebné získať príslušný certifikát, ktorý dáva právo na bezplatné cestovanie v doprave, zľavu na energie, poukážky do sanatórií a iné výhody od štátu. V akých prípadoch môže byť skupina vyradená Napriek tomu, že je zriadená skupina invalidov na neurčitý čas bez určenia termínu opätovného vyšetrenia, odborná lekárska a sociálna komisia ju stále môže odstrániť. Legislatíva na to uvádza tieto dôvody:

• Zástupcovia Federálneho úradu pre kontrolu činnosti ITU majú právo odstrániť zdravotné postihnutie a zrušiť rozhodnutie o jeho neobmedzenom trvaní.

Podľa niektorých údajov žije v našom regióne viac ako 150 tisíc ľudí so zdravotným postihnutím. Takmer 10% obyvateľov regiónu! Toto je pravda? - Toto sú zjavne nahromadené údaje.

Naša inštitúcia má informácie o tých ľuďoch, ktorí boli počas roka vyšetrení. V roku 2008 bolo za invalidných uznaných 43 tisíc ľudí, v roku 2009 - 41 tisíc.

Ako zrušiť invaliditu Federálny zákon z 24. júla 2009 N 213-FZ „O zmene a doplnení niektorých legislatívne akty Ruskej federácie a uznanie niektorých legislatívnych aktov (ustanovení legislatívnych aktov) Ruskej federácie za neplatné v súvislosti s prijatím Federálny zákon„O príspevkoch na poistenie do dôchodkového fondu Ruskej federácie, Fondu sociálneho poistenia Ruskej federácie, Federálneho fondu povinného zdravotného poistenia a územných fondov povinného zdravotného poistenia“ (prijaté Štátnou dumou Federálneho zhromaždenia Ruskej federácie dňa 17. júla 2009) 4.

Pridelenie statusu zdravotne postihnutej osoby predpokladá ďalšie výhody a ďalšie preferencie pre občana. Štát preberá zodpovednosť a starostlivosť o takýchto občanov, pretože potrebujú osobitné zaobchádzanie a neustálu ochranu, a to finančnú, sociálnu a právnu.

Registrácia preukazu o invalidite a poskytnutie osobitného záveru lekárskej komisie vám umožňuje následne poberať a požívať výhody počas obdobia platnosti tohto práva.

Raz ročne je zdravotne postihnutá osoba povinná opätovne zložiť skúšku a potvrdiť svoj status. Ak sa stav osoby zhorší alebo zostane nezmenený, bude mu znovu vydaný záver a opäť bude môcť poberať dávky a výhody. Ak sa pacient odmietne podrobiť vyšetreniu, automaticky príde o skupinu zdravotného postihnutia.

Sú situácie, keď je skupina pridelená na neurčito alebo na celý život. Zvážme všetko dôležité body získanie takéhoto štatútu a určenie postupu registrácie a dôvodov odstránenia takejto skupiny.

Zákon definuje niekoľko prípadov, kedy nie je potrebné absolvovať vyšetrenie každý rok. Pacient by sa nemal vrátiť do zdravotníckeho zariadenia, pretože má trvalý zdravotný stav. Je špecifikovaných niekoľko situácií, kedy je možné pacientovi priradiť tento stav.

Uvažujme o dôvodoch, pre ktoré sa uvádza skupina s trvalým postihnutím 2 a ktorí sa môžu stať invalidmi 3 skupiny pre život. Zoznam takýchto občanov obsahuje:

• osoby, ktoré dosiahli dôchodkový vek (55 rokov pre ženskú polovicu populácie a 60 rokov pre mužskú polovicu populácie);
• osoby so zdravotným postihnutím, ktoré sa musia podrobiť vyšetreniu, keď dosiahnu stanovený počet rokov;
• vojenský personál, ktorý získal štatút osoby so zdravotným postihnutím počas účasti na nepriateľských akciách, ako aj počas vojenskej služby;
• Zdravotne postihnutí ľudia z druhej svetovej vojny.

Registrácia trvalej invalidity umožňuje občanom vyhnúť sa únavným návštevám rôznych zdravotníckych zariadení na vyšetrenia a testy.

Pre aké choroby je pridelená trvalá invalidita?

Za účelom poskytnutia uvedenej výnimky občanom, ktorí sa zo zdravotných dôvodov nemôžu podrobiť opätovnému vyšetreniu, štát pripravil osobitný zoznam chorôb. Ak má osoba chorobu, automaticky sa pridelí trvalá invalidita. Zoznam chorôb zahŕňa:

1. Onkológia, relapsy, ktoré sa vyskytujú po radikálnej liečbe choroby. Metastázy a nádory, ktoré nereagujú na liečbu a vedú k zhoršeniu blahobytu občana.
2. Benígne formácie v oblasti mozgových centier, ktoré nemožno odstrániť. Takíto pacienti môžu mať problémy s motorickými a rečovými funkciami, ako aj rozmazané videnie.
3. Chirurgická intervencia na odstránenie hrtana.
4. Ťažká duševná porucha, ako aj starecká demencia akéhokoľvek typu.
5. Ochorenia centrálneho nervového systému, ktoré sa nedajú liečiť.
6. Dedičné poruchy, ktoré spôsobujú stratu pohybovej funkcie a úplnú svalovú atrofiu.
7. Degeneratívne zmeny v mozgu, ktoré sa nedajú liečiť.
8. Cievne alebo retinálne defekty, ako aj poškodenie zrakového nervu. Ak patológia vedie k zmene zorného poľa až o 10 stupňov.
9. Úplná hluchota vyžadujúca použitie endoprotéz.
10. Úplné poškodenie zrakových a sluchových funkcií.
11. Problémy s pečeňou – cirhóza, zväčšenie veľkosti orgánu.
12. Choroby spôsobené vysokým krvným tlakom.
13. Fistuly fekálneho a močového typu, ktoré sa dajú vyliečiť.
14. Poruchy kĺbovej štruktúry.
15. Dysfunkcia obličiek.
16. Nezrovnalosti v práci muskuloskeletálneho tkaniva spôsobiť nevyliečiteľné následky.
17. Poranenia mozgu a miechy spôsobujúce straty rôzne funkcie telo.
18. Defekty spojené s deformáciou konkrétnych orgánov alebo častí tela, ako aj v dôsledku amputácie končatín.

Ako dlho trvá priznanie trvalej invalidity?

Celoživotné postihnutie vzniká vtedy, keď má človek vážna choroba ktoré sa nedajú vyliečiť. Na pridelenie skupiny pacient najskôr prejde rôznymi rehabilitačnými a zotavovacími procedúrami.

Ak tieto opatrenia neboli účinné, potom je pridelený občan životná skupina. V obzvlášť závažných prípadoch zákon určuje lehotu dvoch rokov, hovoríme o o 1 trvalej skupine postihnutých.

Keď liečba patológie nepriniesla žiadne výsledky a choroba je nezvratná, ale má mierny stupeň obmedzenia životnej činnosti človeka, potom sa skupine udeľuje aj doživotne, ale 3 alebo 2. Termín vymenovania kategórie je do štyroch rokov.

V prípade recidívy môže uplynúť šesť rokov po liečbe, kým sa pridelí skupina postihnutia, a ak je pacient v jednej skupine päť rokov a jeho stav sa nezlepší alebo nezhorší, potom sa zdravotné postihnutie automaticky pridelí aj za života.

Za akých podmienok je možné skupinu zrušiť?

Mnohí pacienti s urgentným postihnutím majú záujem o môžu to odstrániť? daný stav. V tomto prípade môžu byť len dva dôvody na odstúpenie od zmluvy. V prvom prípade hovoríme o falšovaní dokumentov, analýz a výsledkov výskumov a prítomnosti neoverenej korekcie v diagnóze. Druhým bodom je zistenie závažných porušení v práci orgánu komisie, ktorá rozhodla o udelení doživotnej skupiny.

Záver

Je zabezpečená invalidita na dobu neurčitú alebo doživotná určité skupiny občanov, ktorí sú zapísaní v zozname osôb s nárokom na toto právo, ako aj pre osoby trpiace nevyliečiteľnými chorobami a patológiami. Postup pridelenia takéhoto štatútu je štandardný a zahŕňa posúdenie problému komisiou.