උපදෙස්

දැවිල්ල වර්ග 2 ක් ඇත: නිදන්ගත සහ උග්ර. උග්‍ර ක්‍රියාවලියක් වර්ධනය වන්නේ ශරීරයේ කෝපයක්, තුවාලයක්, ආසාදනයක් හෝ අසාත්මිකතාවන්ට දක්වන ප්‍රතික්‍රියාවේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස ය. නිදන්ගත දැවිල්ල සමහර අවයවවල බර වැඩිවීම, ශරීරයේ වයසට යාම සහ සාමාන්‍ය බර පැටවීම මගින් ප්‍රවර්ධනය කෙරේ. දැවිල්ල වේදනාව හා උණ මගින් විදහා දක්වයි. ක්රියාවලිය අදියර 3 කින් සිදු වේ. 1 වන දින, හානියට ප්රතිචාර වශයෙන් ප්රතික්රියාවක් වර්ධනය වේ. මෙය යාබද රුධිර වාහිනී ප්රසාරණය වන අතර බලපෑමට ලක් වූ ප්රදේශයට රුධිර ප්රවාහය වැඩි කරයි. රුධිරය සමඟ පෝෂ්‍ය පදාර්ථ සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සෛල දැවිල්ල ඇති ස්ථානයට පැමිණේ.

2 වන අදියරේදී, ෆාගෝසයිට් සෛල ව්යාධිජනක ක්ෂුද්ර ජීවීන් සමඟ සටන් කරයි. ඔවුන් විනාශ කරන විශේෂ ද්රව්ය ස්රාවය කරයි ව්යාධිජනක ශාක, සහ ආරක්ෂා කිරීමට අවශ්ය ප්රතිඔක්සිකාරක නිෂ්පාදනය කරයි හැකි හානියනිදහස් රැඩිකලුන්. මෙමගින් ශරීරයේ මිය ගිය සෛල ඉවත් කරයි. 3 වන අදියරේදී, දැවිල්ල පිළිබඳ අවධානය අවට පටක වලින් වෙන් කරනු ලැබේ. ඒ අතරම, මාස්ට් සෛල හිස්ටමින් මුදා හරින අතර එය පාරගම්යතාව වැඩි කරයි රුධිර වාහිනී. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, හානියට පත් ප්රදේශය අපද්රව්ය හා විෂ ද්රව්ය වලින් පවිත්ර කරනු ලැබේ.

ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලියේ වඩාත් කැපී පෙනෙන ප්රකාශනය උණ වේ. ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ප්‍රදාහයට ප්‍රතිචාර වශයෙන් පූර්ණ ධාරිතාවයෙන් සිටින විට උෂ්ණත්වය ඉහළ යාම සිදුවේ. පහත රෝග ලක්ෂණ මතු වේ: වේගවත් ස්පන්දනය, වේගවත් හුස්ම ගැනීම, දහඩිය වැඩි වීම. ඉහළ උෂ්ණත්වවලදී, එය සිදුවීමට හේතු ඉවත් කිරීම අරමුණු කරගත් ශරීරයේ ප්රතික්රියා වල කඳුරැල්ලක් සිදු වේ. මෙම රෝග ලක්ෂණය දින 3 ක් දක්වා පැවතිය හැකිය. මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ ශරීරය ආසාදිත රෝග කාරක සමඟ සටන් කරයි. උෂ්ණත්වය ඉහළ යාම බැක්ටීරියා ප්‍රජනනය කිරීමේ හැකියාව තියුනු ලෙස අඩු වන අතර ආරක්ෂිත ෆාගෝසයිට් සෛල ගණන වැඩි වේ. අවසානයේ ඔවුන් ඈවර කරයි ව්යාධිජනක ක්ෂුද්ර ජීවීන්.

උෂ්ණත්වය වැඩිවීම භයානක රෝග ලක්ෂණයක් ලෙස සලකනු ලබන අතර, රෝගියාට වඩාත් ප්රසන්න සංවේදීතාවන් නොලැබේ. කෙසේ වෙතත්, මෙය බාධා කිරීමට හේතු වන බැවින්, ඇප්රිපයිරෙටික් ගැනීම තවමත් නිර්දේශ කර නොමැත ස්වභාවික ක්රියාවලියආසාදනයට එරෙහිව සටන් කරන්න. මෙම අවස්ථාවේ දී, රෝගය දිග්ගැස්සුනු පාඨමාලාවක් ගන්නා අතර බොහෝ විට නැවත නැවතත් සිදු වේ. 38.5 ° C දක්වා උෂ්ණත්වවලදී ඖෂධ ලබා ගැනීම නුසුදුසුය. පරිභෝජනය කරන තරල ප්රමාණය වැඩි කිරීම සහ විටමින් C ගැනීමෙන් තත්ත්වය සමනය කළ හැකිය, උෂ්ණත්වය තියුනු ලෙස ඉහළ යනවා නම්, ඔබ වහාම වෛද්යවරයෙකු අමතන්න.

දෘශ්ය සංඥා සහ හේතු නොමැති පුද්ගලයෙකුගේ ප්රශස්ත ශරීර උෂ්ණත්වයේ ඕනෑම වැඩිවීමක් නිශ්චිත ලෙස සේවය කරයි ආරක්ෂක ප්රතික්රියාවආසාදනය සඳහා ශරීරය. එවැනි රෝගයක් එක් හෝ තවත් රෝගයකට හේතු විය හැක. විශේෂඥයන් බොහෝ විට අනතුරු අඟවන්නේ උෂ්ණත්වය වැඩිවීම ශරීරයේ ඉන්ටර්ෆෙරෝන් සහ ආරක්ෂිත ප්රතිදේහ නිපදවීම, ආසාදනය සමඟ සටනකට ඇතුල් වී ඇති බවයි.

හයිපර්තර්මියාව හෝ උණ

මිනිස් සිරුරේ තාපගතිකරණය විශේෂ reflex මට්ටමකින් සිදු වේ. දෙපාර්තමේන්තු වලට අයත් හයිපොතලමස්, එහි ප්රශස්ත ක්රියාකාරිත්වය සඳහා වගකිව යුතුය diencephalon. එහි කාර්යයන් අතර ස්නායු ක්‍රියාකාරිත්වය පාලනය කිරීම සහ අන්තරාසර්ග පද්ධතිය. අවදි වීමේ සහ නින්දේ චක්‍රය, පිපාසය සහ කුසගින්න පිළිබඳ හැඟීම්, ශරීර උෂ්ණත්වය සහ වෙනත් මනෝවිද්‍යාත්මක සහ විශාල සංඛ්‍යාවක් නියාමනය කරන මධ්‍යස්ථාන පිහිටා ඇත්තේ එහි ය. කායික ක්රියාවලීන්.

Pyrogens, ප්රෝටීන් ද්රව්ය, ශරීර උෂ්ණත්වය වැඩි කිරීම සඳහා සහභාගී වේ. ඒවා ද්විතියික (අභ්‍යන්තර) සහ ප්‍රාථමික (බාහිර - ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්, බැක්ටීරියා සහ විෂ ද්‍රව්‍ය ස්වරූපයෙන්) යන දෙකම වේ. රෝගයේ අවධානය යොමු වූ විට, බාහිර පයිරොජන් ශරීරයේ සෛල ද්විතියික ප්‍රෝටීන් ද්‍රව්‍ය නිපදවීමට බල කරන අතර එමඟින් හයිපොතලමස් තාප ප්‍රතිග්‍රාහක වෙත ආවේගයක් යවයි. අනෙක් අතට, එහි ආරක්ෂිත කාර්යයන් ස්වභාවිකව බලමුලු ගැන්වීම සඳහා එය ක්රමයෙන් ශරීරයේ උෂ්ණත්වය සකස් කිරීමට පටන් ගනී. මේ අනුව, හයිපොතලමස් දැනට පවතින බාධාකාරී උෂ්ණත්ව සමතුලිතතාවය නියාමනය කරන තුරු, පුද්ගලයා උණ රෝගයෙන් පීඩා විඳිති.

එසේම, රෝග ලක්ෂණ නොමැතිව උණ හයිපර්තර්මියාව නිසා විය හැක. හයිපොතලමස් එහි වැඩිවීමට සහභාගී නොවන විට මෙය සිදු වේ: එය ආසාදනයෙන් ශරීරය ආරක්ෂා කිරීම සඳහා සංඥාවක් නොලැබේ. මෙම ශරීර උෂ්ණත්වය ඉහළ යාම බොහෝ විට සිදුවන්නේ තාප හුවමාරු ක්‍රියාවලියේ බාධාවක ප්‍රති result ලයක් ලෙස, උදාහරණයක් ලෙස, නිශ්චිතවම ශාරීරික ක්රියාකාරකම්.

උෂ්ණත්වය ඉහළ යාම සඳහා ප්රධාන හේතු

උණ හෝ උෂ්ණත්වය ඉහළ යාම ඕනෑම උග්ර අවස්ථාවක පාහේ සිදු වේ බෝවෙන රෝග. මීට අමතරව, ඇතැම් නිදන්ගත රෝගවල උග්රවීමකදී එවැනි නැවත ඇතිවීමක් නිරීක්ෂණය කළ හැකිය. රෝග ලක්ෂණ නොමැති නම්, හේතුව තීරණය කරන්න ඉහළ උෂ්ණත්වයරුධිරයෙන් හෝ ආසාදන ප්‍රභවයෙන් රෝග කාරකය හුදකලා කිරීමෙන් සුදුසුකම් ලත් විශේෂඥයෙකුට ශරීරය හඳුනාගත හැකිය.

දේශීය හෝ පසුබිමට එරෙහිව - ශරීරයේ අවස්ථාවාදී ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් (මයික්‍රොප්ලාස්මා, දිලීර, බැක්ටීරියා) නිරාවරණය වීම හේතුවෙන් රෝගය ඇති වුවහොත් රෝග ලක්ෂණ නොමැතිව ශරීර උෂ්ණත්වය ඉහළ යාමට හේතුව හඳුනා ගැනීම වඩා දුෂ්කර ය. සාමාන්ය පරිහානියප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය. IN මේ අවස්ථාවේ දීශ්ලේෂ්මල, ස්පුටම්, පිත සහ ශ්ලේෂ්මල පිළිබඳ සවිස්තරාත්මක රසායනාගාර අධ්‍යයනයක් සිදු කළ යුතුය.

රෝග ලක්ෂණ නොමැතිව උණ ඇතිවීමට හේතු විය හැක පහත රෝග:

Cervicitis යනු යෝනි මාර්ගයේ ගැබ්ගෙලෙහි දැවිල්ලකි, එය ගර්භාෂයේ ශරීරය සහ බාහිර පරිසරය අතර ආරක්ෂිත බාධකයක් ලෙස සේවය කරයි. ස්ථානය අනුව, ගැබ්ගෙල ප්රදාහය අභ්යන්තර (edocervicitis) හෝ බාහිර (exocervicitis) විය හැක. පාඨමාලාවේ ස්වභාවය උග්ර හෝ නිදන්ගත විය හැක.

ගැබ්ගෙල ඇතිවීමට හේතු

මෙම රෝගය ඉතා කලාතුරකින් තනිවම සිදු වේ. එහි සහචරයින් ප්රජනක පද්ධතියේ ඕනෑම දැවිල්ලක් හෝ ආසාදනයක් විය හැකිය. බොහෝ විට, දුර්වල ප්රතිශක්තිකරණ පසුබිමට එරෙහිව, ඔවුන් ගැබ්ගෙල ශ්ලේෂ්මලයට පහර දෙයි. ආසාදන කාරක විය හැක්කේ:
- ස්ටැෆිලොකොකස්;
- ;
- ක්ලැමීඩියා;
- ට්රෙපොනෙමා;
- gonococcus (බොහෝ විට endocervicitis සමග);
- කැන්ඩීඩා (exocervicitis සමග);
- යුරේප්ලාස්මා;
- මානව පැපිලෝමා වයිරසය.

ගැබ්ගෙල ප්‍රදාහයට හේතු විය හැක්කේ උපත් පාලන ක්‍රම භාවිතා කිරීම, ගබ්සා කිරීමේදී හෝ ස්ථාපනය කිරීමේදී ගැබ්ගෙලට යාන්ත්‍රික හානි, ක්‍රියාකාරී ලිංගික ජීවිතයයි.

ගර්භණී සමයේදී කාන්තාවක් ගැබ්ගෙල ප්‍රදාහය ඇති වුවහොත්, ඇය තම වෛද්‍යවරයාට දැනුම් දිය යුතුය. ප්රතිකාර සඳහා භාවිතා කරන සමහර ඖෂධ කලලරූපය වර්ධනය වීමට බලපානු ඇත.

ගැබ්ගෙල ප්‍රදාහයේ රෝග ලක්ෂණ සහ රෝග ලක්ෂණ

ගැබ්ගෙල ප්‍රදාහයේ පැහැදිලි සලකුණු දිස්විය හැකි විට උග්ර පාඨමාලාවරෝග. මෙම රෝග ලක්ෂණ වන්නේ:
- ශරීර උෂ්ණත්වයේ සුළු වැඩිවීමක්;
- purulent, දුර්වල යෝනි ශ්‍රාවය;
- අඳුරු පැල්ලම්;
- ශ්රෝණි අවයවවල උණුසුම් දැල්වීම්;
- ලුම්බිම් කලාපයේ වේදනාව;
- විවේකයේදී හිරිහැර කරන වේදනාව හෝ ලිංගික සංසර්ගයේදී වේදනාව;
- යෝනි මාර්ගයේ පිළිස්සීම සහ කැසීම;
- මුත්රා කිරීමේදී වේදනාව.

ගැබ්ගෙල ප්‍රදාහය නිදන්ගත ස්වරූපයඑතරම් දීප්තිමත් නැත දරුණු රෝග ලක්ෂණ, නොපෙනී යයි. නාරිවේද වෛද්යවරයෙකුට සාමාන්ය පරීක්ෂණයකදී හෝ වෙනත් ගැටලුවක් සමඟ කටයුතු කිරීමේදී එය හඳුනාගෙන හඳුනා ගත හැකිය.
රීතියක් ලෙස, දරු ප්‍රසූතියේ වයසේ සිටින කාන්තාවන් මෙම රෝගයට ගොදුරු වේ, ආර්තවහරණයේදී එය අඩු වාර ගණනක් සිදු වේ.
ගැබ්ගෙල ප්‍රදාහයේ අන්තරාය නම් ආසාදනය ඉතා ඉක්මනින් අසල ඇති අවයව වලට පැතිරීමයි - උපග්‍රන්ථ, පෙරිටෝනියම්, මුත්රාශය.

වෛද්යවරයා වෙත යාමට පෙර, ඔබ දින 1-2 ක් ලිංගික සංසර්ගයෙන් වැළකී සිටිය යුතුය. ඖෂධ ගැනීම සහ suppositories භාවිතා කිරීම නවත්වන්න. සවස් වරුවේ ලිංගික සනීපාරක්ෂාව සිදු කරන්න, හමුවීමට ආසන්නව, ඩච් සහ ඩිටර්ජන්ට් නොමැතිව.

ගැබ්ගෙල ප්‍රතිකාරය

ගැබ්ගෙල ප්රකෝප කරන ලද ආසාදනය කුමක්ද යන්න මත පදනම්ව, වෛද්යවරයා නිශ්චිත ප්රතිකාරයක් නියම කරයි. ලිංගික සහකරු සඳහා ප්‍රතිකාර ක්‍රමයක් ද නියම කරනු ලැබේ, රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ නොමැති විට පවා පරීක්ෂණ නියම කරනු ලැබේ.
ප්‍රතිකාර නොකළහොත් ගැබ්ගෙල ප්‍රදාහය ඝන වීම, ගබ්සා වීමේ අවදානම, අඩු බර උපත්, ප්රසව ආසාදනමව.

මාතෘකාව පිළිබඳ වීඩියෝව

ඉඟිය 4: Bartholinitis: රෝග ලක්ෂණ, රෝග විනිශ්චය සහ ප්රතිකාර ක්රම

Bartholinitis යනු ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලියක් සමඟ සම්බන්ධ වූ රෝගයකි විශාල ග්රන්ථියයෝනි මාර්ගය. ආසාදන කාරකයන් ඉක්මනින් බැහැර කරන නාල වලට විනිවිද යන අතර ව්යාධි ක්රියාවලිය parenchyma වෙත ගමන් කරයි, purulent හෝ serous දැවිල්ල ඇති කරයි. purulent ස්වභාවයේ පිටාර ගැලීම විශාල ග්‍රන්ථියේ lobules ග්‍රහණය කරයි, ව්‍යාජ විවරයක් සෑදී ඇති අතර එය ඕනෑම වේලාවක විවෘත විය හැකිය.

Bartholinitis රෝග ලක්ෂණ

උග්ර අවස්ථාවන්හිදී, ශරීරය සැලකිය යුතු ලෙස බලපායි, සාමාන්ය දුර්වලතාවය සහ මිරිස් ඇත. බාහිර ලිංගික අවයව ඉදිමීම සහ කැසීම සහ පිටකිරීම් ඇති කරයි. විවරයක් ස්වයංසිද්ධව කැඩී ගියහොත්, රෝගියාගේ සාමාන්ය තත්වය වැඩිදියුණු වන අතර ශරීර උෂ්ණත්වය අඩු වේ.

බර්තොලිනයිටිස් රෝග විනිශ්චය

Bartholinitis හි පළමු රෝග ලක්ෂණ වලදී, ඔබ වහාම නාරිවේද වෛද්යවරයෙකු අමතන්න. බාහිර හා අභ්යන්තර නිවැරදිව දැවිල්ල ඇතිවීම තීරණය කරයි. විශ්වසනීය නිර්ණය සඳහා

ගැස්ට්රයිටිස් හි ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ

මෙම රෝගය මුලදී රෝග ලක්ෂණ නොමැති බව ඔබ දැනගත යුතුය. එවැනි රෝගයක පළමු සලකුණු පෙනෙන්නට පටන් ගන්නේ ආමාශයේ අභ්‍යන්තර පෘෂ්ඨවල දැවිල්ල සමඟ ඒවායේ අඛණ්ඩතාව කඩාකප්පල් වූ විටය. ආහාර ගැනීමෙන් පසු පුද්ගලයෙකුට උදරයේ අපහසුතාවයක් ඇති විය හැක. කෑමට පෙර, epigastrium හි ඉහළ කොටසෙහි ඇති වන කැක්කුම බොහෝ විට නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. එවැනි රෝගයක් ඇති රෝගියෙකු තමා තුළම නිරීක්ෂණය කළ හැකිය නිතර belchingසහ නරක හුස්ම. එපමනක් නොව, එවැනි රෝග ලක්ෂණ රීතියක් ලෙස පුද්ගලයෙකු තුළ නොපවතින අතර, ඔවුන් මුලින්ම ටික වේලාවක් පෙනී සිටින අතර පසුව යම් කාලයක් සඳහා අතුරුදහන් වේ. එමනිසා, මෙම රෝගය ඇති බොහෝ අය ගැස්ට්රයිටිස් රෝගයේ පළමු රෝග ලක්ෂණ ශරීරයේ පොදු රෝගයකට ආරෝපණය කරන අතර විශේෂඥයින්ගෙන් උපකාර ලබා ගැනීමට ඉක්මන් නොවේ.

ගැස්ට්රයිටිස් හි අතිරේක රෝග ලක්ෂණ

රෝගය වඩාත් දරුණු වන විට, පුද්ගලයෙකුට ආහාර වේලකට පෙර සහ පසු ඔක්කාරය හා වමනය ඇති විය හැක. මෙම අවස්ථාවේ දී, මුලදී, ඉතා ඇඹුල් රසය සහිත නොකැඩූ ආහාර පිටතට පැමිණේ. පසුව, රෝගියාට පිත සහ ශ්ලේෂ්මල නිරීක්ෂණය කළ හැකිය. මේ සමඟම, ශරීරයේ බර අඩු වනු ඇත, නිතර නිතර සහ දැඩි ක්ලාන්තය, සාමාන්ය දුර්වලතාවය සහ ආමාශයේ වළේ උග්ර වේදනාව. ඒ අතරම, උදරයේ ඉහළ කොටසේ කැක්කුම නිරීක්ෂණය කළ හැකි අතර, එය වේදනා නාශක ආධාරයෙන් සමනය කිරීම තරමක් අපහසු වනු ඇත.

උග්ර ගැස්ට්රයිටිස් රෝග ලක්ෂණ

මෙම රෝගයේ ස්වරූපය ඉහත රෝග ලක්ෂණ ඇති අතර, එය වෙනත් රෝග ලක්ෂණ සමඟද විදහා දක්වයි. මේ අනුව, රෝගියාට පාචනය හෝ අත්විඳිය හැකිය දැඩි බද්ධය, නිරන්තර ඉරුවාරදය, ටායිචාර්ඩියා, ශරීර උෂ්ණත්වය ඉහළ යාම, ශරීරය විසින් ආහාර සැකසීමේ බාධා කිරීම් හේතුවෙන් අතිරික්ත කෙල නිෂ්පාදනය. පුද්ගලයෙකුට ආහාර රුචිය නැතිවීම, දුර්ගන්ධය සහිත ශ්‍රාවයක් සමඟ බෙල්ච් කිරීම, ආමාශයේ බර, ආහාර ගැනීමෙන් පසු බඩේ හිරිවැටීම සහ එහි ගැස්සීම සහ වාතය පිටවීම ද අත්විඳිය හැකිය. මෙම රෝගය සමඟ නියපොතු කහ පැහැයට හැරේ, බිඳෙනසුලු සහ ඉරිතැලීම්, හිසකෙස් මැකී යයි. රුධිරයේ ප්රමාණවත් හීමොග්ලොබින් නොතිබිය හැකිය, එය ඔබට නිරන්තරයෙන් නිදා ගැනීමට අවශ්ය වනු ඇත.

ඔබ ගැස්ට්රයිටිස් රෝග ලක්ෂණ සොයා ගන්නේ නම්, ඔබ හැකි ඉක්මනින් විශේෂඥයෙකු වෙත පැමිණිය යුතුය. ඔහු සවිස්තරාත්මක පරීක්ෂණයක් පවත්වනු ලබන අතර රෝගය කුමන වේදිකාවේද යන්න තීරණය කරනු ඇත. මෙය මත පදනම්ව, ඉක්මන් සුවය සහතික කරන පුළුල් හා ඵලදායී ප්රතිකාරයක් තෝරා ගනු ලැබේ.

ප්‍රදාහය යනු පරිණාමයේ ක්‍රියාවලියේදී සාදන ලද ශරීරයේ ආරක්ෂිත-අනුවර්තන ප්‍රතික්‍රියාවක් වන අතර එය ශරීරයෙන් ව්යාධිජනක කාරකයක් දේශීයකරණය කිරීම, විනාශ කිරීම හෝ ඉවත් කිරීම අරමුණු කර ගෙන වෙනස් කිරීම, පිටවීම සහ පැතිරීම යන සංසිද්ධීන් මගින් සංලක්ෂිත වේ.

මෙම නිර්වචනය පිළිබඳව අවධානය යොමු කළ යුතු කරුණු තුනක් තිබේ. පළමුව, ප්‍රතික්‍රියාවක් ලෙස දැවිල්ල පරිණාමයේ ක්‍රියාවලියේදී පිහිටුවන ලදී. දෙවනුව, දැවිල්ල ආරක්ෂිත-අනුවර්තී භූමිකාවක් ඉටු කරන අතර ශරීරයෙන් හානිකර සාධකයක් දේශීයකරණය කිරීම, විනාශ කිරීම හෝ ඉවත් කිරීම අරමුණු කර ඇත. තෙවනුව, දැවිල්ල සංලක්ෂිත වන්නේ ප්‍රකාශන තුනක සහජීවනයෙනි: වෙනස් කිරීම (පටක හානි), පිටකිරීම (පටකවල තරල සමුච්චය වීම) සහ ප්‍රගුණනය (සෛලීය සහ පටක මූලද්‍රව්‍ය ප්‍රගුණනය).

දැවිල්ල පිළිබඳ හේතු විද්යාව

දැවිල්ල ඇතිවීමට හේතුව විවිධාකාර හානිකර සාධක විය හැකිය: යාන්ත්‍රික, භෞතික (පිළිස්සීම, අයනීකරණ විකිරණ), රසායනික (ඇසිඩ් ක්‍රියාව, ක්ෂාර, විෂ), ජීව විද්‍යාත්මක (ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්, වෛරස්, ව්යාධිජනක දිලීර, හෙල්මින්ත්, ප්‍රොටෝසෝවා). විවිධ බාහිර උත්තේජක වලට අමතරව, ආවේණික සාධක ද ​​දැවිල්ලට සහභාගී වේ: නිදසුනක් ලෙස, නෙරෝටික් පටක, වැගිරෙන රුධිරය, රක්තපාත, ආඝාතය, රුධිර කැටි ගැසීම්, ලුණු තැන්පත් වීම.

ව්යාධිජනක ක්රියාවලිය, හානිකර සාධකයේ ක්රියාකාරිත්වයේ ස්ථානය මත පදනම්ව, විවිධ ප්රකාශනයන් මගින් සංලක්ෂිත වේ.

ගිනි අවුලුවන ප්රතික්රියා වල ආකාර වර්ගීකරණය

ගිනි අවුලුවන ප්‍රතික්‍රියාවේ ප්‍රමුඛත්වය දරන සංරචකය මත පදනම්ව, දැවිල්ල පහත පරිදි බෙදා ඇත: විචල්‍ය (ප්‍රධාන ප්‍රකාශනය පටක හානි), පිටකිරීමේ (ගිනි අවුලුවන නාභිගත කිරීමේදී ප්‍රකාශිත පිටාර ගැලීමක් ඇත) සහ ප්‍රගුණනය (සෛල ප්‍රගුණ කිරීමේ ක්‍රියාවලීන් පෙරට පැමිණේ).

Exudative දැවිල්ල, අනෙක් අතට, පහත දැක්වෙන වර්ග වලට බෙදා ඇත:

serous දැවිල්ල - ප්රෝටීන් අඩංගු ද්රව exudate සමඟ FEC අඩංගු නොවේ.

fibrinous දැවිල්ල, exudate නූල් සහ චිත්රපට ස්වරූපයෙන් ගිනි අවුලුවන පටක මත precipitates වන fibrin සැලකිය යුතු ප්රමාණයක් අඩංගු වන විට. ෆයිබ්‍රිනොස් දැවිල්ල වර්ග වේ diphthyritic දැවිල්ල- ෆයිබ්‍රින් පටල ඉවත් කළ විට, ලේ ගැලීමේ තුවාලයක් අනාවරණය වේ lobar දැවිල්ල- චිත්රපට පහසුවෙන් වෙන් කර ඇත.

purulent දැවිල්ල, exudate විශාල අඩංගු වේ සුදු රුධිරාණු ගණන, බොහෝ විට මිය ගොස් ඇත.

රක්තපාත ආසාධනය - රතු රුධිර සෛල (එක්ස්ඩේට් වල රුධිරය) අඩංගු එක්ස්ඩේට් සමඟ දැවිල්ල.

ichorous දැවිල්ල, putrefactive microflora exudate පදිංචි විට.

පාඨමාලාවට අනුව, දැවිල්ල උග්ර, subacute සහ නිදන්ගත ලෙස බෙදා ඇත.

ප්රදාහයේ ප්රධාන සංඥා.

මෙම සං signs ා Galen සහ Celsus විසින් විස්තර කරන ලද නමුත් අද දක්වා ඒවායේ වැදගත්කම නැති වී නැත, මන්ද ඒවායේ සම්පූර්ණත්වය තිබීම දැවිල්ල හඳුනා ගැනීමට හැකි වන අතර ඊට අමතරව, එක් එක් ලකුණ පිටුපස යම් ව්‍යාධි භෞතික විද්‍යාත්මක යාන්ත්‍රණ ඇත.

දැවිල්ල ඇතිවීමේ ප්‍රධාන සලකුණු වලට ඇතුළත් වන්නේ:

රතු පැහැය (රුබර්).

ඉදිමීම (ගැටිති).

ගිනි අවුලුවන ප්රදේශයේ පරිමාව වැඩිවීම එඩීමා වර්ධනය සමඟ සම්බන්ධ වේ. තාපය (කැලරි).ගිනි අවුලුවන ප්රදේශයේ උෂ්ණත්වය වැඩිවීම සාධක ගණනාවක් නිසාය.

පළමුවෙන්ම, එය ධමනි අධි රුධිර පීඩනය සමඟ සම්බන්ධ වේ, එනම් උණුසුම් රුධිරය ගලා ඒම සමඟ. දෙවනුව, දැවිල්ල ඇති ස්ථානයේ පිහිටුවා ඇති ජීව විද්‍යාත්මකව ක්‍රියාකාරී පොලිපෙප්ටයිඩ අතර, පයිරොජනික් සාධක (උණ ඇති කරන) ද ඇත. තෙවනුව, ශක්තිමත් කිරීම

පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන්

, බාහිර තාප ප්‍රතික්‍රියා ගණනාවක් තීව්‍ර කිරීම ද උෂ්ණත්වයේ දේශීය වැඩි වීමක් ඇති කරයි.

වේදනාව (dolor).

ගිනි අවුලුවන ප්රදේශයේ වේදනාව ජීව විද්යාත්මකව ක්රියාකාරී ද්රව්ය සමඟ වේදනා ප්රතිග්රාහක කෝපයක් මෙන්ම, ගිනි අවුලුවන ශෝථය මගින් ඔවුන්ගේ සම්පීඩනය හේතුවෙන් ඇතිවේ.

අක්රිය වීම (functionio laesa).ඕනෑම ඉන්ද්‍රියයක වේදනාකාරී කෝපයක් ඇති වුවහොත් ශරීරය මෙම ඉන්ද්‍රිය ඉතිරි කර ගන්නා අතර එහි ක්‍රියාකාරිත්වය අඩු වේ.මීට අමතරව, ගිනි අවුලුවන ශෝථය, ඉන්ද්රියයේ සම්පීඩනය සහ පටක වෙනස් කිරීම ක්රියාකාරිත්වයේ අඩුවීමක් ඇති කරයි.

දැවිල්ල පිළිබඳ සාමාන්ය සංඥාප්‍රදාහය යනු ප්‍රකාශිත දේශීය රෝග ලක්ෂණ පමණක් නොව, ශරීරය පුරා ඉතා ලාක්ෂණික හා බොහෝ විට සැලකිය යුතු වෙනස්කම් වලින් ප්‍රකාශ වන ක්‍රියාවලියකි.

දැවිල්ල වර්ධනය වීම පෙන්නුම් කළ හැකි පොදු සලකුණු මොනවාද?පර්යන්තයේ ලියුකෝසයිට් සංඛ්යාව වෙනස් කිරීම මොන ලේ:ලියුකොසිටෝසිස් (ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලීන්ගෙන් අතිමහත් බහුතරයක වර්ධනය වේ) හෝ බොහෝ සෙයින් අඩුවෙන් ලියුකොපීනියා (උදාහරණයක් ලෙස, වෛරස් සම්භවයක් ඇති දැවිල්ල සමඟ). ලියුකොසිටෝසිස් ඇති වන්නේ ලේයිකොපොයිසිස් සක්‍රීය කිරීම සහ රුධිර ප්‍රවාහයේ ලේයිකොසයිට් නැවත බෙදා හැරීමෙනි. එහි වර්ධනය සඳහා ප්‍රධාන හේතු අතර සානුකම්පිත පද්ධතිය උත්තේජනය කිරීම, ඇතැම් බැක්ටීරියා විෂ ද්‍රව්‍යවලට නිරාවරණය වීම, පටක බිඳවැටීමේ නිෂ්පාදන මෙන්ම ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන් ගණනාවක් (උදාහරණයක් ලෙස, ඉන්ටර්ලියුකින්-I, මොනොසයිටොපොයිසිස් ප්‍රේරක සාධකය ආදිය) ඇතුළත් වේ.

උණට්‍රාන්ස්ඇමිනේස් වල ක්‍රියාකාරිත්වයේ වැඩි වීමක් තුළ ප්‍රකාශ වේ (නිදසුනක් ලෙස, හෙපටයිටිස් හි ඇලනින් ට්‍රාන්ස්ඇමිනේස්; මයෝකාඩයිටිස් හි ඇස්පාර්ටේට් ට්‍රාන්ස්ඇමිනේස්), හයුලුරොනිඩේස්, ත්‍රොම්බොකිනේස් යනාදිය.

එරිත්රෝසයිට් අවසාදිත අනුපාතය (ESR) වැඩි වීමඑරිත්රෝසයිට් වල සෘණ ආරෝපණය අඩු වීම, රුධිර දුස්ස්රාවීතාවය වැඩි වීම, එරිත්රෝසයිට් සමුච්චය වීම, රුධිරයේ ප්රෝටීන් වර්ණාවලියේ වෙනස්කම් සහ උෂ්ණත්වය ඉහළ යාම හේතුවෙන්.

හෝමෝන මට්ටමේ වෙනස්වීම්රුධිරයේ, රීතියක් ලෙස, කැටෙකොලමයින් සහ කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් සාන්ද්‍රණය වැඩි කිරීම සමන්විත වේ.

ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ වෙනස්කම් සහ මුඛ කුහරයේ අසාත්මිකතාganizmaප්‍රතිදේහ ටයිටරයේ වැඩි වීමක්, රුධිරයේ සංවේදී ලිම්ෆොසයිටේ පෙනුම සහ දේශීය හා සාමාන්‍ය ආසාත්මිකතා ප්‍රතික්‍රියා වර්ධනය කිරීමේදී ප්‍රකාශ වේ.

ඊට අමතරව, දැවිල්ල ඇති ස්ථානය විය හැකිය මූලාශ්රයව්යාධිජනක reflexes(නිදසුනක් ලෙස, කොලෙස්ටිස්ටිස් සමඟ ඇන්ජිනා පෙක්ටෝරිස් වර්ධනය වීම, ඇපෙන්ඩිසයිටිස් සමඟ හෘද රිද්ම ආබාධ), මත්වීමශරීරය සහ sepsis.

දැවිල්ල වර්ධනය කිරීමේ යාන්ත්‍රණ. දැවිල්ල ඇති සංරචක

ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලියේ ගතිකත්වය, එයට හේතු වන හේතු නොසලකා, සෑම විටම තරමක් සම්මත වේ, i.e. දැවිල්ල අත්යවශ්යයෙන්ම "myopathogenetic" ක්රියාවලියකි.

දැවිල්ලෙහි ව්යාධිජනක පදනම අන්තර් සම්බන්ධිත සංරචක තුනකින් සමන්විත වේ - වෙනස් කිරීම, පිටකිරීම සහ පැතිරීම .

වෙනස් කිරීම

වෙනස් කිරීම(ලතින් alteratio සිට - වෙනස් කිරීම). දැවිල්ල ඇති ස්ථානයේ වෙනස් වීම පරිවෘත්තීය, භෞතික රසායනික, ව්‍යුහාත්මක සහ ක්‍රියාකාරී වෙනස්කම් මෙන්ම ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන් ගොඩනැගීම සහ / හෝ සක්‍රීය කිරීම සංකීර්ණයක් ලෙස වටහාගෙන ඇත. දැවිල්ල ඇති ස්ථානයේ ප්‍රාථමික හා ද්විතියික වෙනස්වීම් වෙන්කර හඳුනා ගැනීම සිරිතකි.

phlogogenic සාධකයේ සෘජු බලපෑමට ප්රතිචාර වශයෙන් ප්රාථමික වෙනස් කිරීම සිදු වේ. ප්‍රාථමික වෙනස්වීම් ප්‍රතික්‍රියා දැවිල්ල ඇතිවීමට හේතුවේ බලපෑම දිගු කරන බව පෙනේ.

ද්විතියික වෙනස් කිරීම සිදු වන්නේ ෆ්ලෝජෙනික් උත්තේජක සහ ප්‍රාථමික වෙනස් කිරීමේ සාධක යන දෙකෙහිම බලපෑම යටතේ ය. මෙම බලපෑම් ස්නායු පද්ධතිය, භෞතික රසායනික සාධක (ඇසිඩෝසිස්, ආදිය) සහ ප්රධාන වශයෙන් ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන් විසින් මැදිහත් වේ.

හුවමාරු වෙනස්කම්ද්විතියික වෙනස්කම් වර්ධනය වීමත් සමඟ කාබෝහයිඩ්‍රේට්, මේද හා ප්‍රෝටීන බිඳවැටීමේ ක්‍රියාවලීන් තීව්‍ර කිරීම, නිර්වායු ග්ලයිකොලිසිස් සහ පටක ශ්වසනය වැඩි කිරීම, ජීව විද්‍යාත්මක ඔක්සිකරණය සහ පොස්පරීකරණය වෙන් කිරීම සහ ඇනබලික් ක්‍රියාවලීන්ගේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩුවීම ඇතුළත් වේ. මෙම වෙනස්කම්වල ප්රතිවිපාක වන්නේ තාප නිෂ්පාදනයේ වැඩි වීම, macroerg ඌනතාවය වර්ධනය වීම, පරිවෘත්තීය නිෂ්පාදන සමුච්චය කිරීම සහ ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන් සෑදීමයි.

භෞතික රසායනික වෙනස්කම් සංකීර්ණයආම්ලිකතාවය, හයිපෙරියෝනියා (දැවිල්ල ඇති ස්ථානයේ K +, Cl -, HPO, Na + අයන සමුච්චය වීම), dysionia ඇතුළත් වේ. hyperosmia, hyperonkia (ප්රෝටීන් සාන්ද්රණය වැඩි වීම, එහි විසරණය සහ ජලාකර්ෂණීය බව).

ව්යුහාත්මක හා ක්රියාකාරී වෙනස්කම්දැවිල්ල අතරතුර ඉතා විවිධාකාර වන අතර උප සෛලීය, සෛලීය සහ ඉන්ද්‍රිය මට්ටමින් වර්ධනය විය හැක.

දැවිල්ල වර්ධනය වීමේ ස්වාභාවික ස්වභාවය බොහෝ දුරට තීරණය වන්නේ එහි මැදිහත්කරුවන් විසිනි.

ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන් යනු ප්රදාහණ ක්රියාවලියේ වර්ධනය හා ප්රතිඵලය තීරණය කරන ෆ්ලෝගෝජනික් සාධකවල ක්රියාකාරිත්වය මැදිහත් වන කායික වශයෙන් ක්රියාකාරී ද්රව්යවල සංකීර්ණයකි.

විසින් සම්භවයසාම්ප්‍රදායිකව, සෛලීය සහ ප්ලාස්මා (humoral) මැදිහත්කරුවන් අතර වෙනසක් සිදු කෙරේ.

පිටකිරීම

පිටකිරීම– (Lat. exsudatio සිට - දහඩිය දැමීම). මෙම සංරචකයට ත්රිකෝණය ඇතුළත් වේ: a) සනාල ප්රතික්රියා සහ දැවිල්ල ඇති ස්ථානයේ රුධිර සංසරණයෙහි වෙනස්කම්; b) රුධිර නාල වලින් රුධිරයේ දියර කොටස මුදා හැරීම - පිටකිරීමම; ඇ) විගමනය (ලතින් විගමනයෙන් - නෙරපා හැරීම) - දැවිල්ල ඇති ස්ථානයට ලියුකෝසයිට් මුදා හැරීම සහ ෆාගෝසයිටික් ප්‍රතික්‍රියාවක් වර්ධනය කිරීම.

සනාල ප්‍රතික්‍රියා වල ගතිකතාවයන් සහ දැවිල්ල වර්ධනය වීමේදී රුධිර සංසරණයෙහි වෙනස්වීම් ඒකාකෘති වේ: පළමුව, ධමනි හා පූර්ව කේශනාලිකා වල කෙටි කාලීන ප්‍රත්‍යාවර්ත ස්පාස්ම් රුධිර ප්‍රවාහයේ මන්දගාමී වීමක් සමඟ සිදු වේ. එවිට, එකිනෙකා වෙනුවට, ධමනි අධි රුධිර පීඩනය වර්ධනය වේ (යාත්රා බිත්ති මත cholinergic බලපෑම් ආධිපත්යය, ඇසිඩෝසිස්, hyperkalium ionia, යාත්රා වටා සම්බන්ධක පටක කප්ලිං විනාශ කිරීම සහ, වඩාත්ම වැදගත් ලෙස, ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන් සමුච්චය වීම); ශිරා අධි රුධිර පීඩනය (ශිරා සහ වසා නාල වල මයික්‍රොට්‍රොම්බොසිස් නිසා, එන්ඩොතලියම් ඉදිමීම, ලියුකෝසයිට් වල ආන්තික ස්ථාවරය, රුධිර වහනය, එක්ස්ඩේට් සමඟ රුධිර වාහිනී සම්පීඩනය කිරීම); prestasis (තල්ලු වැනි රුධිර ප්රවාහය, පෙන්ඩුලම් වැනි රුධිරයේ චලනය) සහ, අවසාන වශයෙන්, stasis - රුධිර ප්රවාහය නතර කිරීම. එකතැන පල්වීමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස, දැවිල්ල ප්‍රභවයේ සීමාකාරී ක්‍රියාකාරිත්වය සහතික කරන ආකාරයේ බාධකයක් සෑදී ඇත.

රුධිරයේ දියර කොටස දැවිල්ල ඇති ස්ථානයට මුදා හැරීම (පිටාර ගැලීම) සිදු වන්නේ පෙරීම, විසරණය, ඔස්මෝසිස් සහ ක්ෂුද්‍ර වෙසිකියුලර් ප්‍රවාහනය කිරීමේ ක්‍රියාවලියේ තියුණු වැඩිවීමක් නිසා වන අතර පටක වල අතිරික්ත තරල සමුච්චය වීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. ශිරා පීඩනය වැඩි වීම හේතුවෙන් ප්රතිශෝධන ක්රියාවලිය අඩු වීම. ට්‍රාන්ස්ඩේට් මෙන් නොව ගිනි අවුලුවන තරලයක් ලෙස එක්ස්ඩේට් ප්‍රෝටීන් විශාල ප්‍රමාණයක් (අවම වශයෙන් 3 - 5%), එන්සයිම, ප්‍රතිශක්තිකරණ, රුධිර සෛල සහ පටක මූලද්‍රව්‍යවල අවශේෂ අඩංගු වේ. පිටාර ගැලීමට ස්තූතිවන්ත වන්නට, දැවිල්ලෙහි අවධානය යොමු කර ඇත, විෂ ද්‍රව්‍ය සහ පටක බිඳවැටීමේ නිෂ්පාදන තනුක කර ඇති අතර, එන්සයිම සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ ආධාරයෙන් phlogogenic සාධක සහ හානියට පත් සෛල වලින් ආරක්ෂාව සපයයි.

දැවිල්ල ඇති ස්ථානයට ලියුකෝසයිට් සංක්‍රමණය වීම ආරම්භ වන්නේ ඒවායේ ආන්තික (ප්‍රාචීර) ස්ථාවරයෙනි, එය මිනිත්තු දස කිහිපයක් පැවතිය හැකිය. එවිට granulocytes (interendothelial clefts හරහා) සහ agranulocytes (cytopemsis හරහා - transendothelial මාරුව) සනාල බිත්තිය හරහා සහ phagocytosis වස්තුව දෙසට ගමන් කරයි. ලියුකෝසයිට් වල ඇමයිබොයිඩ් චලනය සිදුවිය හැක්කේ ඒවායේ සයිටොප්ලාස්මයේ ප්‍රතිවර්ත කළ හැකි වෙනස්කම් (ජෙල් සෝල් - තික්සොට්‍රොපි බවට පරිවර්තනය වීම) සහ පටලවල මතුපිට ආතතිය, නිර්වායු ග්ලයිකොලිසිස් හි ATP ශක්තිය භාවිතා කරමින් ඇක්ටින් සහ මයෝසින් ප්‍රතිවර්ත කළ හැකි “බහු අවයවීකරණය” හේතුවෙනි. ලේයිකොසයිට් වල දිශානුගත චලනය පැහැදිලි කරනු ලබන්නේ රසායනික ද්‍රව්‍ය සමුච්චය වීමෙනි - ප්‍රෝටීන, පොලිපෙප්ටයිඩ, ක්ෂුද්‍රජීවී අපද්‍රව්‍ය (චෙමොටැක්සිස්), ගිනි අවුලුවන ස්ථානයේ උෂ්ණත්වය ඉහළ යාම (තර්මොටැක්සිස්), මෙන්ම ගැල්වනොටැක්සිස්, හයිඩ්‍රොටැක්සිස්, තිග්මොටැක්සිස් සඳහා කොන්දේසි වර්ධනය කිරීම ( ග්රීක තිග්මා සිට - ස්පර්ශය).

ෆාගෝසයිටෝසිස් යනු ශරීරයේ පරිණාමීය ලෙස වර්ධනය වූ ආරක්ෂිත-අනුවර්තන ප්‍රතික්‍රියාවකි, එය හඳුනා ගැනීම, ක්‍රියාකාරී ග්‍රහණය (අවශෝෂණය) සහ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් ජීර්ණය කිරීම, විශේෂිත සෛල මගින් විනාශ කරන ලද සෛල සහ විදේශීය අංශු - ෆාගෝසයිට් වලින් සමන්විත වේ. මේවාට PMNs (ප්‍රධාන වශයෙන් නියුට්‍රොෆිල්ස්), ෆාගෝසයිටික් ඒක න්‍යෂ්ටික සෛල පද්ධතියේ සෛල (මොනොසයිට්, පටක මැක්‍රෝෆේජ්) මෙන්ම අක්මාවේ කුප්ෆර් සෛල, වකුගඩු වල මැසංගියල් සෛල, මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ ග්ලියල් සෛල යනාදිය ඇතුළත් වේ.

ෆාගෝසයිටෝසිස් අදියර 4 ක් ඇත: 1) වස්තුව වෙත ෆාගෝසයිට් ප්රවේශය; 2) ඇලවීම (ආකර්ෂණය, ඇලවීම); 3) phagocytosed වස්තුව අල්ලා ගැනීම; 4) වස්තුවේ අන්තර් සෛලීය පිහිටීම සහ ජීර්ණය මෙන්ම වස්තුවේ අවශේෂ බාහිර සෛල අවකාශයට ඉවත් කිරීම. හඳුනාගැනීමේ ක්‍රියාවලියේදී, ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් සමඟ ෆාගෝසයිට් වල ප්‍රතිග්‍රාහක අන්තර්ක්‍රියාකාරිත්වයේ මැදිහත්කරුවන් වන ඔප්සොනින් වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. අවශෝෂණය කිරීමේ ප්‍රධාන කාර්යභාරය ව්‍යාජ පෝඩියා සෑදීම ප්‍රවර්ධනය කරන කොන්ත්‍රාත් ප්‍රෝටීන වලට අයත් වේ. අවශෝෂණයට සමාන්තරව, විෂ සහිත ක්ෂුද්ර ජීවීන් සෑදීම එහි සිදු වේ. ක්රියාකාරී ආකෘති ගැන 2 - හයිඩ්‍රජන් පෙරොක්සයිඩ්, හයිඩ්‍රොක්සිල් රැඩිකලුන්, සුපර් ඔක්සයිඩ් ඇනායන (ඊනියා ශ්වසන පිපිරීම). මයිලෝපෙරොක්සිඩේස් එන්සයිමය ඒවායේ බලපෑම වැඩි දියුණු කරන අතර, ෆාගෝසයිටේ ආරක්ෂාව සුපර් ඔක්සයිඩ් ඩිස්මියුටේස්, කැටලේස් සහ හෙක්සෝස් මොනොපොස්පේට් ෂන්ට් ප්‍රතික්‍රියා මගින් සපයනු ලැබේ.

පැතිරීම

පැතිරීම(ලතින් proliferatio සිට - ප්රතිනිෂ්පාදනය). දැවිල්ල පිළිබඳ අවධානය යොමු කිරීමේදී, දේශීය පටක මූලද්‍රව්‍ය, ප්‍රධාන වශයෙන් සම්බන්ධක පටක (කලාතුරකින් එපිටිලියල්), ගුණ කිරීම සහ පරිණත වීම, පසුව හානියට පත් පටක ප්‍රදේශය ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීම. ප්‍රගුණනයේ අවසාන අදියර වන්නේ කැළලෙහි ද්විතියික ආක්‍රමණයයි, අතිරික්ත කොලජන් ව්‍යුහයන් ලයිස් කරන විට, ඉවත් කර, ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලිය ප්‍රමාණවත් ලෙස සම්පූර්ණ කිරීම සඳහා අවශ්‍ය ප්‍රමාණය පමණක් ඉතිරි වේ. පැතිරීමේ ගමන් මග බොහෝ සාධක මගින් පාලනය වේ:

ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් ප්‍රොකොලැජන් සංස්ලේෂණය කරන අතර ඒ සමඟම කොලජන් බිඳ දමන කොලජීනේස් ස්‍රාවය කරයි. ස්වයං පාලනයේ වර්ගය මත පදනම්ව මෙම ක්‍රියාවලීන් අතර අන්තර්ක්‍රියාකාරිත්වයක් ඇත. මෙම නියාමනය කඩාකප්පල් කිරීම scleropathies වර්ධනය වීමට හේතු විය හැක;

ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් සෛල සංක්‍රමණය, ප්‍රගුණනය සහ ඇලවීම තීරණය කරන ෆයිබ්‍රොනෙක්ටියා සාදයි. සම්බන්ධක පටක;

ප්‍රදාහයේ අවසාන අදියරේදී මැක්‍රෝෆේජ් ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් උත්තේජනය කරන විශේෂ සාධකයක් ස්‍රාවය කරයි, ඒවායේ ප්‍රජනනය සහ ඇලවුම් ගුණ වැඩි කරයි;

සතුන්ගේ සහ පක්ෂීන්ගේ රුධිර ඒක න්‍යෂ්ටික සෛල ලිම්ෆොකයින් සහ මොනොකයින් ස්‍රාවය කරන අතර එමඟින් ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් ප්‍රගුණනය සහ කොලජන් සෑදීම වළක්වයි;

macrophages ප්රතිජනන පටක සඳහා රුධිර සැපයුම වැඩි කිරීම මගින් වර්ධනයට ප්රබල විය හැකි E කාණ්ඩයේ prostaglandins ස්රාවය කරයි;

නියුට්‍රොෆිල් වලට පටක විශේෂිත නිෂේධක - කයිලෝන් සහ ප්‍රතිකීලෝන - ප්‍රගුණනය උත්තේජක, ප්‍රතිපෝෂණ ආකාරයෙන් අන්තර්ක්‍රියා කිරීමට හැකියාව ඇත;

කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ්: ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ් පුනර්ජනනය වළක්වයි, ලිම්ෆොකයින් වලට මැක්‍රෝෆේජ් වල සංවේදීතාව අඩු කරයි, එමඟින් කොලජන් ස්‍රාවය වීම වළක්වයි; Mineralocorticoids ප්රතිජනන ක්රියාවලිය උත්තේජනය කරයි;

චක්‍රීය නියුක්ලියෝටයිඩ: cAMP සෛලවල මයිටොටික් ක්‍රියාකාරිත්වය වළක්වයි; cGMP, ඊට ප්‍රතිවිරුද්ධව, ව්‍යාප්තියේ උත්තේජකයකි.

දැවිල්ල "හොඳ" සහ "නරක" විය හැකි අතර මාරාන්තික රෝග වර්ධනය කිරීමේදී විශාල කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. හෘද රෝග, පිළිකා, දියවැඩියාව සහ ඇල්සයිමර් රෝගය දැවිල්ල සමඟ සම්බන්ධ වේ. එය වසර ගණනාවක් සැඟවී සිටින අතර, කිසිම ආකාරයකින් නොපෙන්වයි, පසුව ව්යසනයක් සිදු වේ. ඔබ තුළ සැඟවුණු දැවිල්ල හඳුනා ගන්නේ කෙසේද?

වෛද්යවරුන් ගුප්ත, නිදන්ගත දැවිල්ල "නරක" ලෙස හඳුන්වයි. වසර දහස් ගණනකට පෙර, අපේ මුතුන් මිත්තන්ට ප්රතිජීවක සහ විෂබීජ නාශක නොතිබූ විට, දැවිල්ල ඇති කිරීමේ යාන්ත්රණය ඉතා වැදගත් විය. අපගේ ග්‍රහලෝකයේ දුෂ්කර තත්වයන් තුළ හෝමෝ සේපියන්ස් ජීව විද්‍යාත්මක විශේෂය නොනැසී පැවතීම ඔහුට ස්තූතිවන්ත වේ. එපමණක් නොව, අද පවා දැවිල්ල හොඳ අරමුණක් ඉටු කළ හැකි නමුත් එය සිදුවන්නේ නම් පමණි උග්ර ස්වරූපය- සමඟ ඉහළ උෂ්ණත්වයසහ තාපය, රතු පැහැය, වේදනාව සහ ඉදිමීම. මේ විශ්වසනීය මාර්ගයබාහිර මැදිහත්වීම් වලින් ශරීරය ආරක්ෂා කිරීම. මෙය දැන ගැනීමෙන්, ඇස්පිරින් හෝ ඉබුප්‍රොෆෙන් වැනි ප්‍රති-ප්‍රතිශෝධක ඖෂධ සෑම විටම හොඳ නොවන අතර ප්‍රකෘතිමත් වීමට පවා බාධා කරන චිකිත්සකයින්ගේ නිර්දේශ ඔබට මතක තබා ගත හැකිය. නමුත් අද අපි “හානිකර” නිදන්ගත දැවිල්ල කෙරෙහි අවධානය යොමු කරමු - සියල්ලට පසු, බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී ජීවිතයට තර්ජනයක් වන්නේ මෙයයි.

භයානක දැවිල්ල

නිදන්ගත දැවිල්ල, රීතියක් ලෙස, සැඟවී ඇත - තුවාල වූ හෝ ආසාදිත ප්‍රදේශයක් වටා උණ හෝ ස්පන්දන වේදනාව වැනි සම්භාව්‍ය රෝග ලක්ෂණ හේතුවෙන් ඔබට එය පියවි ඇසින් දැකිය නොහැක. ටික කලකට පසුව, සහ සමහර විට වසර ගණනාවකට පසු, එය භයානක ප්‍රතිවිපාක සමඟ දැනේ. හෘදයාබාධයකින් මිය ගිය ඔබට මිතුරන් කී දෙනෙක් සිටිනවාදැයි මතක තබා ගන්න, නමුත් මරණය සිදුවන මොහොත දක්වාම වෛද්‍යවරුන් හෝ ඔවුන් විසින්ම රෝග ලක්ෂණ හඳුනා ගත්තේ නැත. හෘද වාහිනී රෝග. ඔවුන් කිසි විටෙකත් නොසිටි බව පෙනේ! ඇත්ත වශයෙන්ම, දිගු කලක් තිස්සේ ශරීරයේ සැඟවුණු ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලියක් සිදුවෙමින් පවතී. අලුත්ම වෛද්ය පර්යේෂණහේතුව පෙන්වන්න හෘදයාබාධයහදවතට යන ධමනි අවහිර කර ඇති කොලෙස්ටරෝල් සමරු ඵලකය අනපේක්ෂිත ලෙස විනාශ වී ඇත. තවද මේ සඳහා වැරදිකරු වන්නේ දැවිල්ලයි. නමුත් ඔබ නියමිත වේලාවට දැවිල්ල හඳුනාගෙන ඔබේ ජීවන රටාව වෙනස් කිරීමෙන් සහ වෛද්‍යවරුන්ගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීමෙන් එයට එරෙහිව සටන් කිරීමට පටන් ගන්නේ නම්, ඔබට ප්‍රධාන ඝාතකයන්ට effectively ලදායී ලෙස ප්‍රතිරෝධය දැක්විය හැකිය. නූතන මිනිසා- හෘදයාබාධ සහ ආඝාත, ඔන්කොලොජි, දියවැඩියා රෝගය, ඩිමෙන්ශියාව (කෙටි කාලීන මතකය නැති වීමෙන් ආරම්භ වීම, ඩිමෙන්ශියාව - හෝ ඇල්සයිමර් රෝගය - ක්‍රමයෙන් ක්ෂය වීමට හේතු වේ මානසික ක්රියාකාරිත්වය, අවකාශයේ සහ කාලයෙහි දිශානතිය නැතිවීම, තමා ගැන සැලකිලිමත් වීමට සහ සම්පූර්ණයෙන් ජීවත් වීමට ඇති නොහැකියාව මෙන්ම අහිමි වීම විවිධ කාර්යයන්ජීවියා, අවසානයේ මරණයට මඟ පාදයි).

දැවිල්ල පිළිබඳ මුල් රෝග විනිශ්චය: CRP විශ්ලේෂණය

නිදන්ගත දැවිල්ල පිළිබඳ ප්රධාන දර්ශකය වන්නේ C-ප්රතික්රියාශීලී ප්රෝටීන් (CRP) වන අතර එය අක්මාව තුළ සංස්ලේෂණය කර ශරීරයේ ආරක්ෂිත භූමිකාවක් ඉටු කරයි. C-ප්‍රතික්‍රියාශීලී ප්‍රෝටීන් සැඟවුණු ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලීන්හි වඩාත්ම විශ්වාසදායක දර්ශක වලින් එකකි: එහි මට්ටම වැඩි වන තරමට ආසාදන, තුවාල, පිළිකා, දියවැඩියාව, හෘද හා සනාල ගැටළු සහ වෙනත් බරපතල රෝග ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව වැඩි වේ. ඇත්ත වශයෙන්ම, ඇතැම් ඖෂධ ලබා ගැනීමේදී මෙන්ම ශල්යකර්මයෙන් පසුවද CRP හි සාන්ද්රණය වැඩි විය හැක. ඔබ පාඩම් කරන විට මෙය මතක තබා ගත යුතු කරුණකි. CRP හි ඉහළ මට්ටම් නුදුරු අනාගතයේ දී හෘදයාබාධයක් ඇතිවීමේ අවදානමට සෘජුවම සම්බන්ධ බව ඔප්පු වී ඇත. රෝග විනිශ්චය කිරීමට පහසුම ක්රමය වන්නේ රුධිර පරීක්ෂාවකි. රීතියක් ලෙස, රුධිරය උදෑසන, හිස් බඩක් මත ගනු ලැබේ; ප්‍රතිඵල වඩාත් නිවැරදි වන පරිදි විභාගය ආසන්නයේ ආහාර ගැනීමෙන් වැළකී සිටීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

CRP හි අයිඩියල් දර්ශක (hs CRP) එකකට පහළින් ඇත. ඔබේ සංඛ්‍යාව වැඩි නම්, ඔබ විශේෂ ආහාර වේලක්, ජීවන රටාවේ වෙනස්කම්, පෝෂණ අතිරේක සහ ඖෂධ ඇතුළත් දැවිල්ලට එරෙහිව සටන් කිරීමේ වැඩසටහනකට යොමු විය යුතුය (අපි මේ ගැන වඩාත් විස්තරාත්මකව පහතින් කතා කරමු). C-ප්‍රතික්‍රියාශීලී ප්‍රෝටීන් නිදන්ගත දැවිල්ල හා සම්බන්ධ රෝග හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වේ:

• ආතරයිටිස්,
• ආමාශ ආන්ත්රයික රෝග,
• පිළිකාමය පිළිකා,
• හෘදයාබාධය,
• මෙනින්ජයිටිස්,
• ක්ෂය රෝගය
• බද්ධ කිරීම ප්‍රතික්ෂේප කිරීම ඇතුළුව පශ්චාත් ශල්‍ය සංකූලතා,
• වැඩිහිටියන් හා අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ රුධිර විෂ වීම,
• අස්ථි හා සන්ධිවල බෝවන රෝග,
• දියවැඩියා රෝගය,
• ඇල්සයිමර් රෝගය,
• සනාල රෝග.

අත්යවශ්ය මේද අම්ල

ඔබේ ශරීරයේ ඇති අත්‍යවශ්‍ය මේද අම්ල (EFA) අන්තර්ගතය පිළිබඳ දත්ත ඉතා වටිනා තොරතුරු වේ: දැවිල්ල විවිධ EFA වල මට්ටම සහ අනුපාතය සමඟ සෘජුව සම්බන්ධ වේ. රසායනාගාර පරීක්ෂණ භාවිතයෙන් මෙම දර්ශක තීරණය කළ හැකිය. සාම්ප්‍රදායික පාසලේ සියලුම වෛද්‍යවරුන් මෙම පරීක්ෂණ ඔවුන්ගේ රෝගීන්ට නිර්දේශ නොකරන බව පැවසිය යුතුය, නමුත් ඔබට හෘද රෝග හෝ ඔන්කොලොජි වලට නැඹුරුතාවයක් තිබේ නම්, ඔබට යොමු කිරීමක් ලිවීමට ඔබේ සහභාගී වන වෛද්‍යවරයාගෙන් ඉල්ලා සිටිය යුතුය, නැතහොත් පුද්ගලික විශේෂිත සායනයකට සම්බන්ධ වන්න. හෝ පර්යේෂණ ආයතනය. එසේම, පෝෂණවේදීන් EFA පරීක්ෂණ පිළිබඳව ඉතා හුරුපුරුදු බැවින් ඔබට ඔවුන් සමඟ හමුවීමක් වෙත කෙලින්ම යා හැකිය. මාව විශ්වාස කරන්න, මෙම උත්සාහයන් ඉතා අලංකාර ලෙස ගෙවනු ඇත - කල්තියා ඔබ ගැන සැලකිලිමත් වීමෙන්, ඔබට තවත් අවුරුදු දහයක් හෝ විස්සක් ජීවත් විය හැකිය.

මුලින්ම මනින ලදී සාමාන්ය අන්තර්ගතයමේද, සංතෘප්ත සහ අසංතෘප්ත, පසුව අනුපාතය විවිධ කාණ්ඩඔමේගා-3 වැනි මේද (මොළයේ පටක වල ප්‍රධාන සංරචකය, ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් සාදයි - සියලුම ක්ෂීරපායී සෛලවල ඇති ද්‍රව්‍ය සහ වේදනා නාශක සහ ප්‍රීතිමත් ඇතුළු විවිධ කායික බලපෑම් ඇති කරයි), ඔමේගා -6 (ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් සාදන මේද, ඒවා වේ. දැවිල්ල වැඩි කරන්න, නමුත් කෙසේ වෙතත්, මෙම මේද අපට වැදගත් වේ), ඔමේගා -9 (මෙන්ම ඔමේගා -6, මේවා කොන්දේසි සහිත සෞඛ්‍ය සම්පන්න මේද අම්ල වේ). ඔමේගා-6 මේද පැවැත්ම සඳහා අවශ්‍ය වුවද, ඒවා ශරීරයේ දැවිල්ල ඇති කරයි, එය පිරිහෙන ක්‍රියාවලීන් ගණනාවකට දායක වේ. නිදන්ගත රෝග. අනෙක් අතට, ඔමේගා-3 මේද දැවිල්ලට ප්‍රතිරෝධය දක්වයි. දැවිල්ල බොහෝ රෝග සඳහා මුල වන බැවින්, මෙම මේද අතර නිරෝගී සමතුලිතතාවයක් පවත්වා ගැනීම දීර්ඝායුෂ සහ යහපත් සෞඛ්‍යයට ඉතා වැදගත් වේ. පරීක්ෂණය "නරක" මේද අනුපාතය පෙන්නුම් කරන්නේ නම්, එය ආහාරමය වෙනස්කම් සහ ආහාර අතිරේක සමඟ පහසුවෙන් නිවැරදි කළ හැකිය.

සැඟවුණු දැවිල්ල සමඟ කටයුතු කරන්නේ කෙසේද?

සැඟවුණු දැවිල්ල කළමනාකරණය කිරීමට හැකි වන අතර පවා අවශ්ය වේ. පෝෂණය, ජීවන රටාව, ඖෂධ සහ ආහාර ආකලන - මුල්ගල්ව්‍යුහය "දැවිල්ලෙන් තොර ජීවියා" ලෙස හැඳින්වේ.

ආහාර වේල අත්යවශ්ය මේද අම්ල (EFA) අන්තර්ගතය සකස් කළ යුතුය, ඉහත සඳහන් කළ පරිදි ප්රධාන ඒවා ඔමේගා-3 සහ ඔමේගා-6 වේ. මීට වසර 100 කට පෙර පවා, ඔවුන් මිනිසුන්ගේ ආහාර වේලෙහි සමාන ප්රමාණවලින් සිටි අතර, සමබරතාවය පවත්වා ගැනීමට හැකි විය. අද වන විට, නවීනතම කෘෂිකාර්මික තාක්ෂණයන් සහ විද්‍යාත්මක ජයග්‍රහණ භාවිතා කිරීම තත්ත්වය වඩාත් නරක අතට හැරී ඇති අතර, එය ඉතා බරපතල ය. අපි ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන ඔමේගා-3 වලට වඩා 25 ගුණයකින් (!) දැවිල්ල ප්‍රවර්ධනය කරන ඔමේගා-6 EFA පරිභෝජනය කරමු. සෑම වසරකම මිලියන ගණනක් මිනිසුන් මරා දමමින් පිළිකා සහ හෘද රෝග මේ දිනවල වඩාත් සුලභ රෝග බවට පත්වීමට එක් හේතුවක් දැන් ඔබට වැටහෙනවා. කුමක් කරන්න ද? එය සරලයි: ඔමේගා-3 අඩංගු ආහාර වැඩිපුර අනුභව කරන්න. මෙය මාළු සහ හණ ඇට, මාළු තෙල්, ගෙඩි. නමුත් සෝයා සහ සූරියකාන්ත තෙල්, සහ රසකැවිලි අඩුවෙන් පරිභෝජනය කළ යුතුය. එසේම, රතු මස් සහ බිත්තර කහ මදය සමඟ රැගෙන නොයන්න - ඒවා අරචිඩොනික් අම්ලයෙන් පොහොසත් වන අතර එය ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් ඊ 2 හි පූර්වගාමියා වන අතර එය දැවිල්ල වැඩි කරයි.

ජීවන රටාව - නිදන්ගත දැවිල්ලට එරෙහිව සටන් කිරීමේ පද්ධතියේ ඊළඟ වැදගත් පියවර. තරබාරුකම, දුම්පානය, දුර්වල රාත්‍රී නින්ද සහ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් නොමැතිකම C-ප්‍රතික්‍රියාශීලී ප්‍රෝටීන් වැඩි කිරීමට හේතු වන අතර එම නිසා දැවිල්ල මට්ටම් වැඩි වේ. මාර්ගය වන විට, සාමාන්ය ප්රදාහය සහ එහි දේශීය නාභිගත වන gingivitis (විදුරුමස් රෝගය) අතර සම්බන්ධය සම්බන්ධයෙන් විද්යාත්මක සාක්ෂි තිබේ. ඒ නිසා නිතරම ඔබේ දන්ත වෛද්‍යවරයා හමුවීමට අමතක කරන්න එපා: අපේ ශරීරය හරියට ගඩොල් දහසකින් හදපු විශාල නිවසක් වගේ. ඉරිතැලීම් වළක්වා ගැනීම සඳහා, ඔබ ඒ සෑම එකක්ම හොඳින් නිරීක්ෂණය කළ යුතු අතර නියමිත වේලාවට “පැච් යොදන්න”.

ඖෂධ සහ පෝෂණ අතිරේක දැවිල්ල අඩු කිරීම සඳහා ද සැලකිය යුතු කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. කෙසේ වෙතත්, ඇත්ත වශයෙන්ම, ඔබට ඒවා ඔබම නියම කළ නොහැක. කෙසේ වෙතත්, ප්‍රතිපත්තිමය වශයෙන්, ගැනීමට හානිකර නොවන (සහ අනෙක් අතට පවා) සුප්‍රසිද්ධ අතිරේක තිබේ. කෙසේ වෙතත්, එය ආරක්ෂිතව සෙල්ලම් කිරීම සහ වෛද්යවරයෙකුගේ උපකාරය ලබා ගැනීම වඩා හොඳය. මෙම අතිරේකවලින් වඩාත් වටිනාම මාළු තෙල් වේ. කාන්තාවන් දිනකට 1100 mg, පිරිමින් - 1600 mg ගැනීම නිර්දේශ කෙරේ. මාළු තෙල්වල රසයට අකමැති අය සඳහා, කැප්සියුල දිගු කලක් තිස්සේ සොයාගෙන ඇත. නිර්මාංශිකයින්ට මාළු තෙල් වෙනුවට ආදේශ කළ හැකිය හණ තෙල්. මාර්ගය වන විට, ඉන්දියානු ආහාර වලට ආදරය කරන අය සඳහා ශුභාරංචිය: බොහෝ ඉන්දියානු කෑම වර්ග කරිවල කොටසක් වන කුළුබඩුවක් වන curcumin නිසා ප්රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑමක් ඇත. සැඟවුනු දැවිල්ල අඩු කිරීම සඳහා සාම්ප්රදායිකව නිර්දේශිත ඖෂධවලින් එකක් (සහ ඒ සමඟම රුධිර කැටි ගැසීම වැළැක්වීම සඳහා රුධිරය තුනී කිරීම) ඇස්ප්රීන් වේ. ආහාරමය අතිරේක හෝ ඖෂධ ලබා ගැනීමට පෙර, ඔබේ වෛද්යවරයාගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීම වඩා හොඳ බව අපි ඔබට මතක් කරමු.

දැවිල්ල විවිධ අවයවඅපේ ශරීරය ඉතා පොදු ගැටළුවක්, වඩාත්ම නුසුදුසු මොහොතේදී කෙනෙකුට මුහුණ දීමට සිදුවේ. එවැනි දැවිල්ල ඇතිවීමට හේතුව ස්ටැෆිලොකොකස්, ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස්, සියලු වර්ගවල වෛරස් සහ වෛරස් බැසිලි, දිලීර සහ වෙනත් ආසාදන වැනි විවිධ බැක්ටීරියා සහ ආසාදන කාරක විය හැකිය.

නිවසේදී ජන පිළියම් සමඟ දැවිල්ලට ප්‍රතිකාර කරන්නේ කෙසේද?

දැවිල්ල යනු පටක හානි හේතුවෙන් ඇතිවන ක්රියාවලියකි. හානියට පත් වූ නියෝජිතයින්ට එරෙහිව සටන් කිරීම මෙන්ම හානියට පත් පටක අලුත්වැඩියා කිරීම අරමුණු කරයි. කෙසේ වෙතත්, දිගු ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලියක් යනු ශරීරයට උපකාර අවශ්ය බවයි.

අප සෑම කෙනෙකුම මෙය දැන සිටිය යුතුය. සියල්ලට පසු, අපගේ ශරීරයේ ඇතිවන වඩාත් පොදු ව්යාධි ක්රියාවලිය වන්නේ දැවිල්ලයි. ඔවුන් යොමු කරන්නේ:

• රුධිර ප්රවාහය මන්දගාමී වීම
• වේදනාව ඇතිවීම,
• ඉදිමීම,
• උෂ්ණත්වය ඉහළ යාම
• සහ, අවසානයේ, ශරීරයේ ක්රියාකාරිත්වය කඩාකප්පල් කිරීමට.

එමනිසා, ශරීරයේ විවිධ කොටස්වල දැවිල්ල සුව කරන්නේ කෙසේද සහ අනාගතයේදී පවා දැවිල්ල සමඟ කටයුතු කරන්නේ කෙසේද යන්න අප දැන සිටිය යුතුය. මුල් අදියරසැලකිය යුතු ඍණාත්මක ප්රතිවිපාක වළක්වා ගැනීම සඳහා එහි සංවර්ධනය.

විශ්වීය පිළියම වේ ප්රතිජීවක ඖෂධ.ඔවුන් ව්යාධිජනක බැක්ටීරියා වල ක්රියාකාරිත්වය මර්දනය කරයි. කෙසේ වෙතත්, දැවිල්ලේ ප්රතිවිපාක තුරන් කිරීම සඳහා, උපකාරක ඖෂධ සහ ප්රතිකාර ක්රම අවශ්ය වේ, අපගේ ඉන්ද්රියයන් බොහොමයක් දැවිල්ලට ගොදුරු වන අතර, එක් එක් ඒවාට තමන්ගේම ක්රම සහ ප්රතිකාර ක්රම තිබේ. එබැවින්, නියුමෝනියාව සඳහා, expectorants, antihistamines සහ ආශ්වාස ඖෂධ භාවිතා කිරීම අවශ්ය වේ. ආශ්වාසහුස්ම ගැනීමේ අපහසුතාව සහ ප්රතිබැක්ටීරීය ප්රතිකාර ක්රමයක් ලෙස භාවිතා කරයි. භාවිතා කිරීමෙන් expectorantsපෙනහළු ශ්ලේෂ්මලයෙන් ඉවත් කරනු ලැබේ. ඇන්ටිහිස්ටමින්පෙනහළු ශෝථය අඩු කිරීමට සහ අනෙකුත් ඖෂධ සඳහා අසාත්මිකතා වැළැක්වීම සඳහා සේවය කරයි.

නිවසේදී ශරීරයේ විවිධ කොටස්වල දැවිල්ලට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ඵලදායී ක්රම

විවිධ ප්‍රතිබැක්ටීරීය සහ ප්‍රතිවෛරස් ඖෂධීය ඖෂධ පැළෑටි සහ ශාක වෙනත් ස්වභාවික සම්පත් සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කිරීමෙන් දැවිල්ලට ප්‍රතිකාර කළ හැකිය. මෙම ප්රතිකාරය ඔබට විශිෂ්ට ප්රතිඵල ලබා ගැනීමට සහ කෙටි කාලයක් තුළ දැවිල්ල ඉවත් කිරීමට ඉඩ සලසයි.

ප්රදාහයේ පොදු ආකාරයක් වන්නේ ගැහැණු ලිංගික ඉන්ද්රියන්ගේ දැවිල්ලයි. ඔබ බේ කොළ, walnut කොළ, බ්ලූබෙරි කොළ, immortelle, ශාන්ත ජෝන් wort, coltsfoot, පැණිරස Clover, nettle, වැල්මී, කටු මුල් සහ වෙනත් අය වැනි ඖෂධීය පැළෑටි භාවිතා කරන ලෙස අපි නිර්දේශ කරමු. කෝමාරිකා tinctures පානය කිරීම සහ වට්ටක්කා යුෂ, සහ linden, thyme සහ chamomile පුෂ්ප මංජරිය කසාය ලෙස භාවිතා වේ. Propolis සහ mumiyo ද භාවිතා කළ හැකිය.

නියුමෝනියාව, ශ්වසන පත්රිකාව හෝ ක්ෂය රෝගය සඳහා බොහෝ පැරණි ඵලදායී වට්ටෝරු තිබේ. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, ශාන්ත ජෝන් වෝර්ට් වලින් සමන්විත tincture භාවිතා කිරීම අවශ්ය වේ. අත්යවශ්ය තෙල්, ඕට්ස් කසාය සහ වයලට්, පයින් අංකුර, කෙසෙල්, කෝමාරිකා වැනි ඖෂධීය පැළෑටි, මී පැණි, ළූණු සහ සුදුළූණු වැනි හුරුපුරුදු නිෂ්පාදන ද බෙහෙවින් ඵලදායී වේ.

ස්වරාලය ඉදිමීම සඳහා, අපි විවිධ කසාය සහ tinctures සමග rinses භාවිතා නිර්දේශ කරමු. නිදසුනක් වශයෙන්, ඔබට කුඩා ජල ප්‍රමාණයක් සමඟ ඒකාබද්ධව ඇමෝනියා ටින්කටරයක් ​​මෙන්ම නැවුම් ගෙඩි යුෂ හෝ රෝස තෙල් ටින්කටරයක් ​​සමඟ ඔබේ මුඛය සේදිය හැකිය. ඔබ ද ඖෂධීය ආලේපනයක් පිළියෙළ කළ හැකිය ජන පිළියම් අග්ගිස් සහ කැම්පෝර් ඔවුන් මී පැණි කුඩා ප්රමාණයක් සමඟ මිශ්ර කළ යුතුය; මීට අමතරව, අපි වැඩිපුර මිදි සහ දෙළුම් ආහාරයට ගැනීම නිර්දේශ කරමු.

විවිධ වර්ගයේ දැවිල්ල ඇත. ඔබේ විදුරුමස් දැවිල්ල නිසා ඔබේ දත රිදෙනවා නම් සහ ඔබට වහාම දන්ත වෛද්‍යවරයා වෙත යා නොහැකි නම්, ඔබට ඔබේ දත ලුණු වලින් සේදිය හැකිය. වීදුරුවක ලුණු මේස හැන්දක් විසුරුවා හරින්න නිවාගත් ජලයසහ හොඳින් නමුත් මෘදු ලෙස රිදෙන දත සෝදා හරින්න. මෙය අවම වශයෙන් පැයකට වරක්වත් කළ යුතුය.

කුඩා සීරීම් හේතුවෙන් දැවිල්ල ඇති විය හැක - රතු පැහැය සහ ඉදිමීම දිගු කලක් අඩු නොවේ නම්, ඔබ ඖෂධ පැළෑටි ටින්කටර් හෝ කසාය වලට වඩා බරපතල ප්රතිකාර අවශ්ය විය හැකිය; මීට අමතරව, ඔබ සීරීමක් ලබා ගන්නේ නම්, එය හයිඩ්රජන් පෙරොක්සයිඩ් සහ අයඩීන් හෝ දීප්තිමත් කොළ සමග ප්රතිකාර කිරීමට වග බලා ගන්න - එවිට වඩාත් බරපතල පියවර අවශ්ය නොවනු ඇත.

ඩිම්බ කෝෂ වල දැවිල්ලට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා, ප්රතිජීවක ඖෂධ වලට අමතරව, ඖෂධීය ශාකවල කසාය ගන්න: බෝරෝන් ගර්භාෂය, chamomile, calendula. මීට අමතරව, එය විවිධ භාවිතා කිරීමට ඵලදායී වේ ඖෂධ ගාස්තු, නාරිවේද රෝග සඳහා විශේෂයෙන් භාවිතා කරන විවිධ ඖෂධ පැළෑටි වලින් සමන්විත වේ. ඖෂධ පැළෑටි කසායඩච් කිරීම සඳහා අවශ්‍ය වේ, ඉන්පසු ඔබ ඔබේ වෛද්‍යවරයා විසින් නියම කරන ලද ටැම්පොන් හෝ ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන ආධාරක දැමිය යුතුය.

කන් දැවිල්ලට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා, දේශීය සපයන කන් බින්දු භාවිතා කරන්න චිකිත්සක බලපෑමකෙලින්ම වෙත කන් කුහරය. කන් ආධාරක සහ භෞත චිකිත්සාව ද භාවිතා වේ.

මුඛ කුහරයේ දැවිල්ලට එරෙහිව සටන් කිරීම සඳහා, ප්රතිබැක්ටීරීය ඉසින හෝ දිලීර නාශක ඖෂධ භාවිතා කරනු ලැබේ.

ශරීරයේ විවිධ කොටස්වල දැවිල්ල හා සම්බන්ධ බොහෝ රෝග තිබේ. ඒවායින් බොහොමයක් ඉහත විස්තර කර ඇති ආකාරයට සමාන රෙගුලාසි භාවිතයෙන් ප්රතිකාර කරනු ලැබේ. නමුත් සෑම අවස්ථාවකදීම එහි සූක්ෂ්මතා සහ සියුම්කම් ඇති අතර අතිරේක ඖෂධ භාවිතා කරනු ලැබේ. තවද, ඕනෑම ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන පාඨමාලාවක පදනම ප්‍රතිබැක්ටීරීය ප්‍රතිකාරයක් වුවද, දැවිල්ල සුව කිරීමට ප්‍රතිජීවක පමණක් සම්පූර්ණ ප්‍රකෘතියක් සඳහා ප්‍රමාණවත් නොවේ. එමනිසා, එක් එක් විශේෂිත අවස්ථාවන්හි දැවිල්ලට ප්‍රතිකාර කරන්නේ කෙසේද යන්න තීරණය කරන වෛද්‍යවරයකු විසින් තනි ප්‍රතිකාර ක්‍රමයක් තෝරා ගත යුතුය.

නිවසේදී සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව සහ උගුරේ අමාරුව තුළ දැවිල්ල ඉක්මනින් ප්‍රතිකාර කරන්නේ කෙසේද?

මෙම ප්රශ්නය බොහෝ විට වඩාත් පොදු එකකි. වැදගත් ව්‍යාපාරික රැස්වීමක්, නිවාඩු චාරිකාවක් හෝ නිවාඩු සාදයක් ආසන්නයේ, හදිසියේම උෂ්ණත්වය ඉහළ යාම, හිසරදයක් ආරම්භ වීම, උගුරේ අමාරුව සහ සන්ධි කැක්කුම ඇති වන තත්ත්වය නිසැකවම සෑම කෙනෙකුටම හුරුපුරුදුය. මේ සියල්ල උණ හෝ ටොන්සිලයිටිස් වැනි රෝග සමඟ ඇති වන දැවිල්ලේ සලකුණු වන අතර මෙහිදී සැලසුම් කළ සිදුවීම කඩාකප්පල් කරන දැවිල්ලේ රෝග ලක්ෂණ සමනය කිරීම පමණක් නොව, කළ යුතු දේ මුල් අවධියේදීම වැදගත් වේ මේ වෙනුවෙන්?

පළමුවෙන්ම, ප්‍රතිජීවක ගන්න - පෙනිසිලින් (හෝ වෙනත් පෙනිසිලින් ඖෂධ) හෝ, ඔබ එයට අසාත්මික නම්, එරිත්‍රොමිසින්.

ඔබ නිවසේ දැවිල්ල ඇති නම්, වැඩි තරල බොන්න: උණුසුම් ජලය, raspberries හෝ මී පැණි සමඟ තේ, පළතුරු යුෂ, ආදිය.

සමාන සමානුපාතිකව sage, yarrow, St. John's wort සහ coltsfoot තලා දැමූ කොළ මිශ්ර කරන්න. ප්රතිඵලයක් ලෙස මිශ්රණයේ හැදි දෙකක් මැනිය යුතු අතර උතුරන වතුර වීදුරුවක් වත් කරන්න. එය පැයක් පෙරීමට ඉඩ දෙන්න, ඉක්මනින් දැවිල්ලට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා සකස් කළ මුදල් සම්භාරයක් වියදම් සමඟ පෙරීම සහ උගුර සේදීම.

ප්‍රොපොලිස් ටින්කටර් බින්දු 20 ක් සහ ලුගෝල් ද්‍රාවණයේ බිංදු 5 ක් සමඟ මී පැණි විශාල හැන්දක් මිශ්‍ර කරන්න. අමුද්‍රව්‍ය හොඳින් මිශ්‍ර කිරීමෙන් පසු, තේ හැන්දක භාවිතා කර මිශ්‍රණයෙන් හතරෙන් එකක් වෙන් කර ඔබේ දිව යට තබන්න. දැවිල්ල සඳහා ජන පිළියම හැකිතාක් සෙමින් විසුරුවා හැරීමට උත්සාහ කරන්න, එය ඔබේ මුඛයේ තබා ගන්න. ක්රියා පටිපාටිය දිනකට හතර වතාවක් නැවත නැවත කරන්න.

පීච්, යුකැලිප්ටස් හෝ මිලදී ගන්න තේ ගස. මිලදී ගත් තෙල් මිලි ලීටර් 20 ක් මුහුදු බැකෝර්න් මිලි ලීටර් 5-7 ක් සමඟ මිශ්ර කරන්න. සකස් කළ මිශ්‍රණය ඔබේ ටොන්සිල මත දැවිල්ල ඇත්නම් සහ ඔබේ හිස පිටුපසට විසි කර පැය භාගයක් ඔබේ පිටේ වැතිරීමට පයිප්පයක් භාවිතා කරන්න.

ජලය සමග ලීටර් දෙකක සාස්පාන් සූදානම් කරන්න. තලා දැමූ යුකැලිප්ටස් කොළ මේස හැන්දක් සහ අග්ගිස්, මාර්ග වර්ණනය, පයින් හෝ බර්ච් අංකුර එම ප්‍රමාණයම එකතු කරන්න. ගින්න මත පෑන් තබන්න, ජන පිළියමක් නභිගත කර විනාඩි 5 ක් උයන්න. ඉන්පසු එය මේසය මත තබන්න, ඔබේ හිස තුවායක් හෝ බ්ලැන්කට්ටුවක් ආවරණය කර අවම වශයෙන් විනාඩි 20 ක් වාෂ්ප හුස්ම ගන්න. ක්රියා පටිපාටිය අවසන් කිරීමෙන් පසු, ඇඳට ගොස් ඔබේ හිස බ්ලැන්කට්ටුවකින් ආවරණය කරන්න.

resorption සඳහා මී පැණි-echinacea මිශ්රණයක් ඉතා ප්රයෝජනවත් වේ. එය සකස් කිරීම සඳහා, ඇල්කොහොල් තුළ echinacea tincture බිංදු 20 ක් සමඟ මී පැණි හැන්දක් තබන්න. ආහාර ගැනීමෙන් පසු මිශ්රණය විසුරුවා හැරිය යුතුය, එක් වරක් සේවයෙන් තුනෙන් එකක්.

දැන්, දැවිල්ලට ඉක්මනින් ප්‍රතිකාර කරන්නේ කෙසේදැයි දැන ගැනීමෙන්, ඔබේ ශරීරයේ ඕනෑම කැමැත්තක් සඳහා ඔබ සූදානම් වනු ඇත.

සීතල තුළ වසා ගැටිති වල දැවිල්ලට ප්රතිකාර කරන්නේ කෙසේද?

ඒවා ගොඩක් තියෙනවා ජන පිළියම්ප්රති-ගිනි අවුලුවන ගුණ ඇති. මේවාට විවිධ පමණක් නොවේ ඖෂධීය ශාක, නමුත් ඛනිජ ද වේ. මෙම සෑම පිළියමක්ම නිශ්චිත ඉන්ද්‍රියයක දැවිල්ලට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා සුදුසු වේ.

නිදසුනක් වශයෙන්, ගැබ්ගෙල ආසාධනය සඳහා සෙලන්ඩයින් ඵලදායී වේ වසා ගැටිතිඔබ celandine කඳන් කපා, ඒවා සෝදා වියළා ගත යුතුය, ඉන්පසු ඒවා සිහින් ව කපා ඒවාට මත්පැන් වත් කරන්න. ප්රතිඵලයක් ලෙස tincture සමග ගෝස් වෙළුම් පටියක් තෙත් කරන්න, පොලිඑතිලීන් සමඟ ඉහළට ආවරණය කිරීම සහ ඔබේ ගෙල වටා ස්කාෆ් ඔතා. දැවිල්ල පහව යන තුරු මෙම ක්රියා පටිපාටිය රාත්රියේදී සිදු කළ යුතුය.

දැවිල්ල ඉක්මනින් ඉවත් කිරීම සඳහා, ඔබ යම් ආහාර වේලක් සහ දෛනික චර්යාව අනුගමනය කළ යුතුය. කෙසේ වෙතත්, මෙම නඩුවේ විශේෂයෙන් බර කිසිවක් අවශ්ය නොවේ, නමුත් ප්රතිවිරුද්ධයයි. ඔබ නින්ද නොසලකා හැරිය යුතු නොවේ - සුළු නින්දක් නොමැති වුවද, ශරීරයේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය දුර්වල වන අතර ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලීන් තීව්ර වේ. සහ එකක් නිදි නැති රාත්රියඔබගේ පෙර ප්‍රතිකාර සියල්ල ප්‍රතික්ෂේප කළ හැක.

ඔබ දැවිල්ල ඇති නම්, ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලීන් වර්ධනය කිරීමට දායක වන සමහර ආහාර ද ඔබේ මෙනුවෙන් බැහැර කළ යුතුය. මේවා බැටළු මස් සහ ඌරු මස්, බෝංචි, කිරි, තිරිඟු, බිත්තර සහ යීස්ට් ය. නමුත් අමු පලතුරුසහ එළවළු හැකි තරම් ආහාරයට ගත යුතුය. වට්ටක්කා පල්ප් විශේෂයෙන් ප්රයෝජනවත් වේ. ප්‍රතිශක්තිය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා, ඔබ විටමින් සී අඩංගු ආහාර වැඩිපුර අනුභව කළ යුතුය.

එක් එක් පුද්ගලයාගේ ශරීරයට තමන්ගේම තනි ලක්ෂණ ඇති බව මතක තබා ගත යුතුය. එබැවින්, මෙය හෝ භාවිතා කිරීම ඖෂධයනිවසේදී ඇතිවන දැවිල්ලෙන්, සියලු සූක්ෂ්මතාවයන්, විශේෂයෙන් අසාත්මිකතා ඇතිවීමේ හැකියාව පුරෝකථනය කිරීමට උත්සාහ කරන්න.

දැවිල්ල ඉතා බරපතල නොවේ නම් ප්රතිකාර කළ හැකි නමුත්, ඉදිමීම දිගු කලක් නොපැමිණෙන්නේ නම්, රෝහලට යන්න, එසේ නොමැති නම් ප්රතිවිපාක ඉතා බරපතල විය හැකිය.

P. S.: අපගේ ඉඟි සහ වට්ටෝරු භාවිතා කරන්න, එවිට ඔබට රෝග සදහටම අමතක වනු ඇත!

දැවිල්ල- හානිකර සාධකය විනාශ කිරීම සහ හානියට පත් පටක යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම අරමුණු කරගත් හානියට ශරීරයේ සංකීර්ණ දේශීය ප්‍රතික්‍රියාවකි. ලාක්ෂණික වෙනස්කම්ක්ෂුද්ර වාහිනී සහ සම්බන්ධක පටක වල.

දැවිල්ල ඇතිවීමේ සලකුණුපුරාණ වෛද්‍යවරුන් දැන සිටි අතර, එය රෝග ලක්ෂණ 5 කින් සංලක්ෂිත බව විශ්වාස කළහ: රතු පැහැය (රබර්), පටක ඉදිමීම (ගැටිති), තාපය (කැලරය), වේදනාව (ඩොලර්) සහ අක්‍රියතාව (ෆන්ක්ටියෝ ලේසා). දැවිල්ල දැක්වීම සඳහා, එය වර්ධනය වන ඉන්ද්‍රියයේ නමට “එය” යන අවසානය එකතු කරනු ලැබේ: කාඩයිටිස් - හදවතේ දැවිල්ල, නෙෆ්‍රයිටිස් - වකුගඩු වල දැවිල්ල, හෙපටයිටිස් - අක්මාවේ දැවිල්ල යනාදිය.

දැවිල්ලෙහි ජීව විද්‍යාත්මක අර්ථයහානියේ ප්‍රභවය සහ එයට හේතු වූ ව්යාධිජනක සාධක සීමා කිරීම සහ ඉවත් කිරීම මෙන්ම හෝමියස්ටැසිස් යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම සමන්විත වේ.

දැවිල්ල පහත ලක්ෂණ වලින් සංලක්ෂිත වේ.

දැවිල්ල- මෙය පරිණාමයේ දී මතු වූ ආරක්ෂිත-අනුවර්තන ප්රතික්රියාවකි. දැවිල්ලට ස්තූතියි, ශරීරයේ බොහෝ පද්ධති උත්තේජනය වේ, එය බෝවන හෝ වෙනත් හානිකර සාධකයක් ඉවත් කරයි; සාමාන්යයෙන්, ප්රදාහයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස, ප්රතිශක්තිකරණය මතු වන අතර පරිසරය සමඟ නව සබඳතා ස්ථාපිත වේ.

එහි ප්‍රතිඵලයක් වශයෙන්, තනි පුද්ගලයන් පමණක් නොව, මානව වර්ගයා ද ජීව විද්‍යාත්මක විශේෂයක් ලෙස, එය ජීවත් වන ලෝකයේ වෙනස්කම් වලට අනුවර්තනය වේ - වායුගෝලය, පරිසර විද්‍යාව, ක්ෂුද්‍ර ලෝකය යනාදිය කෙසේ වෙතත්, නිශ්චිත පුද්ගලයාදැවිල්ල සමහර විට බරපතල සංකූලතා ඇති විය හැක, රෝගියාගේ මරණය පවා, ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලිය පාඨමාලාව පුද්ගලයාගේ ශරීරයේ ප්රතික්රියාශීලී බලපෑම නිසා - ඔහුගේ වයස, ආරක්ෂක පද්ධති රාජ්ය, ආදිය ඒ නිසා, දැවිල්ල බොහෝ විට වෛද්ය අවශ්ය වේ. මැදිහත් වීම.

දැවිල්ල- ශරීරය විවිධ බලපෑම් වලට ප්‍රතිචාර දක්වන සාමාන්‍ය සාමාන්‍ය ව්‍යාධි ක්‍රියාවලියක්, එබැවින් එය බොහෝ රෝග වල සිදුවන අතර අනෙකුත් ප්‍රතික්‍රියා සමඟ සංයුක්ත වේ.

රෝගයේ පදනම (උදාහරණයක් ලෙස, lobar pneumonia, osteomyelitis, purulent leptomeningitis, ආදිය) ඇතිවන අවස්ථාවන්හිදී ප්රදාහය ස්වාධීන රෝගයක් විය හැක. මෙම අවස්ථා වලදී, දැවිල්ල රෝගයක සියලුම සලකුනු ඇත, එනම්, විශේෂිත හේතුවක්, ප්රගතියේ අද්විතීය යාන්ත්රණයක්, සංකූලතා සහ ප්රතිඵල, ඉලක්කගත ප්රතිකාර අවශ්ය වේ.

ප්රදාහය සහ ප්රතිශක්තිය.

ප්‍රදාහය සහ ප්‍රතිශක්තිය අතර සෘජු හා ප්‍රතිලෝම සම්බන්ධයක් ඇත, මන්ද ක්‍රියාවලි දෙකම "පිරිසිදු කිරීම" අරමුණු කර ගෙන ඇත. අභ්යන්තර පරිසරයශරීරය විදේශීය සාධකයකින් හෝ වෙනස් කරන ලද "ස්වයං" වලින් පසුව විදේශීය සාධකය ප්‍රතික්ෂේප කිරීම සහ හානියේ ප්‍රතිවිපාක ඉවත් කිරීම. ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලියේදී, ඒවා සාදයි ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියා, සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරය දැවිල්ල හරහා සාක්ෂාත් කර ගන්නා අතර, දැවිල්ල ඇතිවීම ශරීරයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයේ බරපතලකම මත රඳා පවතී. නම් ප්රතිශක්තිකරණ නියෝජිතයන්ආරක්ෂණ ඵලදායී වේ, දැවිල්ල කිසිසේත් වර්ධනය නොවිය හැක. අධි සංවේදී ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියා සිදු වන විට (8 වන පරිච්ඡේදය බලන්න), දැවිල්ල ඔවුන්ගේ රූප විද්යාත්මක ප්රකාශනය බවට පත් වේ - ප්රතිශක්තිකරණ දැවිල්ල වර්ධනය වේ (පහත බලන්න).

දැවිල්ල වර්ධනය කිරීම සඳහා, හානිකර සාධකයට අමතරව, විවිධ ජීව විද්‍යාත්මකව ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යවල සංයෝජනයක්, ඇතැම් සෛල, අන්තර් සෛලීය සහ සෛල-න්‍යාස සම්බන්ධතා, දේශීය පටක වෙනස්කම් වර්ධනය කිරීම සහ ශරීරයේ සාමාන්‍ය වෙනස්කම් අවශ්‍ය වේ.

දැවිල්ලයනු අන්තර් සම්බන්ධිත ප්‍රතික්‍රියා තුනකින් සමන්විත සංකීර්ණ ක්‍රියාවලි සමූහයකි - වෙනස් කිරීම (හානිය), පිටවීම සහ ප්‍රගුණනය.

මෙම සංරචක ප්‍රතික්‍රියා තුනෙන් අවම වශයෙන් එකක්වත් නොමැතිකම දැවිල්ල ගැන කතා කිරීමට අපට ඉඩ නොදේ.

වෙනස් කිරීම යනු හානිකර සාධකය ක්‍රියා කරන ස්ථානයේ සෛලීය සහ බාහිර සෛලීය සංරචකවල විවිධ වෙනස්කම් සිදුවන පටක හානියකි.

පිටකිරීම- එක්ස්ඩේට් දැවිල්ල ඇති ස්ථානයට ඇතුළු වීම, එනම්, විවිධ පිටාර ගැලීම් සෑදෙන ප්‍රමාණය මත පදනම්ව, රුධිරයේ සාදන ලද මූලද්‍රව්‍ය අඩංගු ප්‍රෝටීන් පොහොසත් ද්‍රවයකි.

පැතිරීම- හානියට පත් පටක යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම අරමුණු කරගත් සෛල ප්‍රජනනය සහ බාහිර සෛල අනුකෘතිය සෑදීම.

මෙම ප්රතික්රියා වර්ධනය සඳහා අවශ්ය කොන්දේසියක් වන්නේ ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන් සිටීමයි.

ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන්- ජීව විද්යාත්මකව ක්රියාකාරී ද්රව්ය, දැවිල්ල ඇති ස්ථානයේ සිදුවන ක්‍රියාවලීන් අතර රසායනික හා අණුක සම්බන්ධතා සැපයීම සහ එය නොමැතිව ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලිය වර්ධනය කිරීම කළ නොහැක.

ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන්ගේ කණ්ඩායම් 2 ක් ඇත:

සෛලීය (හෝ පටක) දැවිල්ලේ මැදිහත්කරුවන්, එය සක්රිය කරන සමග සනාල ප්රතික්රියාවසහ පිටාර ගැලීම සහතික කෙරේ. මෙම මැදිහත්කරුවන් සෛල සහ පටක මගින් නිපදවනු ලැබේ, විශේෂයෙන් මාස්ට් සෛල (මාස්ට් සෛල), බැසෝෆිලික් සහ ඊසිනොෆිලික් ග්‍රැනුලෝසයිට්, මොනොසයිට්, මැක්‍රෝෆේජ්, ලිම්ෆොසයිට, APUD පද්ධතියේ සෛල යනාදිය. ප්‍රදාහයේ වැදගත්ම සෛලීය මැදිහත්කරුවන් වන්නේ:

ජෛවජනක ඇමයින්,විශේෂයෙන් හිස්ටමින් සහ සෙරොටොනින්, ක්ෂුද්‍ර රුධිර නාලවල උග්‍ර ප්‍රසාරණය (ප්‍රසාරණය) ඇති කරයි, එය සනාල පාරගම්යතාව වැඩි කරයි, පටක ශෝථය ප්‍රවර්ධනය කරයි, ශ්ලේෂ්මල සෑදීම සහ සිනිඳු මාංශ පේශි හැකිලීම වැඩි කරයි:

• ආම්ලික ලිපිඩ, සෛල හා පටක වලට හානි වූ විට පිහිටුවා ඇති අතර ඒවා පටක ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන්ගේ ප්‍රභවයකි;
• anaphylaxis හි මන්දගාමී නියාමක ද්රව්යයසනාල පාරගම්යතාව වැඩි කරයි;
• eosinophil රසායනික සාධකය Aසනාල පාරගම්යතාව වැඩි කිරීම සහ eosinophils දැවිල්ල ඇති ස්ථානයට ළඟා වීම;
• පට්ටිකා සක්රිය කිරීමේ සාධකයපට්ටිකා සහ ඒවායේ බහුවිධ කාර්යයන් උත්තේජනය කරයි;
• prostaglandansඇති පුළුල් පරාසයකක්ෂුද්‍ර චක්‍රීය යාත්‍රා වලට හානි කිරීම, ඒවායේ පාරගම්යතාව වැඩි කිරීම, කෙමොටැක්සිස් වැඩි දියුණු කිරීම සහ ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් ව්‍යාප්තිය ප්‍රවර්ධනය කිරීම ඇතුළු ක්‍රියාවන්.

ප්රදාහයේ ප්ලාස්මා මැදිහත්කරුවන්හානිකර සාධකයක් සහ ප්ලාස්මා පද්ධති තුනක දැවිල්ල ඇති සෛලීය මැදිහත්කරුවන්ගේ බලපෑම යටතේ සක්‍රිය වීමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස සෑදී ඇත - අනුපූරක පද්ධති, ප්ලාස්මින් පද්ධති(kallekriin-kinin පද්ධතිය) සහ රුධිර කැටි ගැසීමේ පද්ධතිය. මෙම පද්ධතිවල සියලුම සංරචක පූර්වගාමී ස්වරූපයෙන් රුධිරයේ ඇති අතර ඇතැම් ක්රියාකාරීන්ගේ බලපෑම යටතේ පමණක් ක්රියා කිරීමට පටන් ගනී.

• කිනින් පද්ධතියේ මැදිහත්කරුවන් bradykinin සහ kallikrein වේ. Bradykinin සනාල පාරගම්යතාව වැඩි කරයි, වේදනාව ඇති කරයි, සහ අධි රුධිර පීඩනය ඇති කරයි. Kallikrein leukocytes වල chemotaxis සිදු කරන අතර Hageman සාධකය සක්රිය කරයි, එමගින් රුධිර කැටි ගැසීම සහ ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලියේ fibrinolysis පද්ධතිය ඇතුළත් වේ.
• Hageman සාධකය, රුධිර කැටි ගැසීමේ පද්ධතියේ ප්‍රධාන අංගයක් වන, රුධිර කැටි ගැසීම ආරම්භ කරයි, අනෙකුත් ප්ලාස්මා ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන් සක්‍රීය කරයි, සනාල පාරගම්යතාව වැඩි කරයි, නියුට්‍රොෆිල් ලියුකෝසයිට් සංක්‍රමණය සහ පට්ටිකා එකතු කිරීම වැඩි කරයි.
• අනුපූරක පද්ධතියබැක්ටීරියා සහ සෛල විනාශ කිරීමට හේතු වන විශේෂ රුධිර ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමූහයකින් සමන්විත වේ C3b සහ C5b අනුපූරක සංරචක සනාල පාරගම්යතාව වැඩි කරයි, බහු අවයවික ලියුකෝසයිට් (PMN), මොනොසයිට් සහ මැක්‍රෝෆේජස් දැවිල්ල ඇති ස්ථානයට ගමන් කිරීම වැඩි කරයි.

උග්ර අවධි ප්රතික්රියාකාරක- ජීව විද්‍යාත්මකව ක්‍රියාකාරී ප්‍රෝටීන් ද්‍රව්‍ය, ක්ෂුද්‍ර චක්‍රීය පද්ධතිය සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය පමණක් නොව, අන්තරාසර්ග හා ස්නායු ඇතුළු අනෙකුත් ශරීර පද්ධති ද දැවිල්ලට සම්බන්ධ වේ.

උග්ර අවධි ප්රතික්රියාකාරක අතර, වඩාත් වැදගත් වන්නේ:

• C-ප්‍රතික්‍රියාශීලී ප්‍රෝටීන්,දැවිල්ල අතරතුර රුධිරයේ සාන්ද්‍රණය 100-1000 ගුණයකින් වැඩි වන අතර, ඝාතක ටී-ලිම්ෆොසයිට් වල සයිටොලිටික් ක්‍රියාකාරිත්වය සක්‍රීය කරයි. පට්ටිකා එකතු කිරීම මන්දගාමී වේ;
• ඉන්ටර්ලියුකින්-1 (IL-1), ගිනි අවුලුවන නාභිගත කරන බොහෝ සෛලවල ක්‍රියාකාරිත්වයට බලපෑම් කරයි, විශේෂයෙන් ටී-ලිම්ෆොසයිට්, පීඑම්එන්, එන්ඩොතලියල් සෛලවල ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් සහ ප්‍රොස්ටැසයික්ලින් සංශ්ලේෂණය උත්තේජනය කරයි, ගිනි අවුලුවන නාභිගත කිරීමේදී රක්තපාත ප්‍රවර්ධනය කරයි;
• T-kininogen ප්ලාස්මා ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන්ගේ පූර්වගාමියා වේ - kinins, inhibits (cysteine ​​proteinases.

මේ අනුව, දැවිල්ල ඇති ස්ථානයේ ගැමා ඉතා වේ සංකීර්ණ ක්රියාවලීන්, දිගු කලක් ස්වාධීනව ඉදිරියට යා නොහැකි, ශරීරයේ විවිධ පද්ධති සක්රිය කිරීම සඳහා සංඥාවක් නොවේ. එවැනි සංඥා යනු රුධිරයේ ජීව විද්යාත්මකව ක්රියාකාරී ද්රව්ය, කිනින්, සමුච්චය හා සංසරණයයි. අනුපූරක සංරචක, prostaglandins, interferon, ආදිය. ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, hematopoietic පද්ධතිය, ප්රතිශක්තිකරණ, අන්තරාසර්ග, ස්නායු පද්ධතිය, එනම් සමස්තයක් ලෙස ශරීරය. එබැවින්, පුළුල් ලෙස දැවිල්ල දේශීය ප්රකාශනයක් ලෙස සැලකිය යුතුය සාමාන්ය ප්රතික්රියාවශරීරය.

දැවිල්ල සාමාන්යයෙන් සමග ඇත මත්වීම. එය දැවිල්ල සමඟ පමණක් නොව, හානිකර සාධකයේ ලක්ෂණ, මූලික වශයෙන් ආසාදිත නියෝජිතයා සමඟ සම්බන්ධ වේ. හානියේ ප්‍රදේශය සහ වෙනස් වීමේ බරපතලකම වැඩි වන විට, විෂ සහිත නිෂ්පාදන අවශෝෂණය වැඩි වන අතර විෂ වීම වැඩි වන අතර එමඟින් ශරීරයේ විවිධ ආරක්ෂක පද්ධති වළක්වයි - ප්‍රතිශක්තිකරණ, රක්තපාත, මැක්‍රෝෆේජ් යනාදිය. මත්වීම බොහෝ විට පාඨමාලාවට තීරණාත්මක බලපෑමක් ඇති කරයි. සහ දැවිල්ල ස්වභාවය. මෙය මූලික වශයෙන් හේතු වී ඇත්තේ දැවිල්ලෙහි ප්රමාණවත් කාර්යක්ෂමතාවයක් නොවේ, උදාහරණයක් ලෙස, උග්ර සාමාන්ය peritonitis, පිළිස්සුම් රෝග, කම්පන රෝග සහ බොහෝ නිදන්ගත බෝවෙන රෝග.

ව්‍යාධි විද්‍යාව සහ ප්‍රදාහයේ රූප විද්‍යාව

එහි වර්ධනයේ දී, දැවිල්ල අදියර 3 ක් හරහා ගමන් කරයි, එහි අනුපිළිවෙල සමස්ත ක්රියාවලියේ ගමන් මග තීරණය කරයි.

වෙනස් කිරීමේ අදියර

වෙනස් කිරීමේ අදියර (හානිය)- පටක හානිය මගින් සංලක්ෂිත දැවිල්ලේ ආරම්භක, ආරම්භක අවධිය. මෙම අදියරේදී, හෙලුආකර්ෂණය වර්ධනය වේ, i.e. සනාල ප්‍රතික්‍රියා ක්‍රියාවලියට ඇතුළත් කිරීම සඳහා අවශ්‍ය ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන් නිපදවන සෛල වලට හානි වන ස්ථානයට ආකර්ෂණය වීම.

රසායනික ද්රව්ය- පටක වල සෛල චලනයේ දිශාව තීරණය කරන ද්රව්ය. ඒවා ක්ෂුද්ර ජීවීන්, සෛල, පටක මගින් නිපදවන අතර රුධිරයේ දක්නට ලැබේ.

හානි වූ විගසම, ප්‍රොසෙරීන් එස්ටරේස්, ත්‍රොම්බින්, කිනින් වැනි රසායනික ද්‍රව්‍ය පටක වලින් මුදා හරින අතර, සනාල හානි වූ විට, ෆයිබ්‍රිනොජන් සහ සක්‍රීය අනුපූරක සංරචක.

හානිය කලාපයේ සමුච්චිත රසායනික ආකර්ෂණ ප්රතිඵලයක් ලෙස, ප්රාථමික සෛල සහයෝගීතාවගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන් නිපදවීම - මාස්ට් සෛල සමුච්චය වීම, basophilic සහ eosinophilic granulocytes, monocytes, APUD පද්ධතියේ සෛල ආදිය. හානි වූ ස්ථානයේ පිහිටා ඇති විට පමණක්, මෙම සෛල පටක මැදිහත්කරුවන් මුදා හැරීම සහතික කරයි. දැවිල්ල ආරම්භය.

පටක ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන්ගේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස, හානියට පත් ප්‍රදේශයේ පහත ක්‍රියාවලීන් සිදු වේ:

• ක්ෂුද්‍ර චක්‍රීය රුධිර වාහිනී වල පාරගම්යතාව වැඩි වේ;
• සම්බන්ධක පටක වල ජෛව රසායනික වෙනස්කම් වර්ධනය වන අතර, පටක වල ජලය රඳවා තබා ගැනීම සහ බාහිර සෛලීය අනුකෘතිය ඉදිමීම;
• හානිකර සාධකයක් සහ පටක මැදිහත්කරුවන්ගේ බලපෑම යටතේ ප්ලාස්මා ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන්ගේ ආරම්භක සක්රිය කිරීම;
• හානියට පත් ප්රදේශයේ පටකවල ඩිස්ට්රොෆික් සහ නෙරෝටික් වෙනස්කම් වර්ධනය කිරීම;
• හයිඩ්‍රොලේස් (ප්‍රෝටීස්, ලයිපේස්, ෆොස්ෆොලිපේස්, ඉලාස්ටේස්, කොලජෙනේස්) සහ සෛලීය ලයිසොසෝම වලින් මුදා හරින ලද සහ දැවිල්ල ඇති ස්ථානයේ සක්‍රිය කරන ලද අනෙකුත් එන්සයිම සෛල හා සෛලීය නොවන ව්‍යුහයන්ට හානි වීමේදී සැලකිය යුතු කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි:
• අක්‍රියතා, විශේෂිත - වෙනස් වීම සිදු වූ ඉන්ද්‍රියයේ සහ විශේෂිත නොවන - තාපගතිකරණය, දේශීය ප්‍රතිශක්තිය යනාදිය.

පිටකිරීමේ අදියර

B. පිටකිරීමේ අදියර ආරම්භ වේ විවිධ නියමයන්රුධිරයේ කිනින්, අනුපූරක සහ කැටි ගැසීමේ පද්ධති සක්‍රීය කිරීමේදී පිහිටුවන ලද සෛලීය සහ විශේෂයෙන් ප්ලාස්මා ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන්ගේ ක්‍රියාකාරිත්වයට ප්‍රතිචාර වශයෙන් පටක හානියෙන් පසුව. පිටකිරීමේ වේදිකාවේ ගතිකත්වය තුළ, අදියර 2 ක් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය: ප්ලාස්මැටික් පිටවීම සහ සෛලීය ආක්‍රමණය.

සහල්. 22. කොටස් කරන ලද ලියුකෝසයිට් (Ls) හි ආන්තික තත්ත්වය.

ප්ලාස්මා පිටවීමක්ෂුද්‍ර චක්‍රලේඛන යාත්‍රා වල ආරම්භක ප්‍රසාරණය හේතුවෙන්, දැවිල්ල ඇති ස්ථානයට (ක්‍රියාකාරී) රුධිර ප්‍රවාහය වැඩි වීම නිසා යාත්රා වල ජල ස්ථිතික පීඩනය වැඩි වීමට හේතු වේ. සක්‍රීයව දැවිල්ල ඇති ස්ථානයේ ඔක්සිජන්කරණය වර්ධනය කිරීම ප්‍රවර්ධනය කරයි, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස පහත ක්‍රියාවලීන් සිදු වේ:

• ප්රතික්රියාශීලී ඔක්සිජන් විශේෂ සෑදීම;
• ගලා ඒම හාස්‍යජනක සාධකආරක්ෂණය - අනුපූරකය, ෆයිබ්රොනෙක්ටින්, නිසි ඩයින්, ආදිය;
• PMNs, monocytes, පට්ටිකා සහ අනෙකුත් රුධිර සෛල ගලා ඒම.

සෛල විනිවිද යාම- දැවිල්ල ඇති කලාපයට විවිධ සෛල ඇතුළුවීම, මූලික වශයෙන් රුධිර සෛල, එය ශිරා තුළ රුධිර ප්‍රවාහය මන්දගාමී වීම (උදාසීන) සහ ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන්ගේ ක්‍රියාකාරිත්වය සමඟ සම්බන්ධ වේ.

මෙම අවස්ථාවේ දී, පහත සඳහන් ක්රියාවලීන් වර්ධනය වේ:

• leukocytes අක්ෂීය රුධිර ප්රවාහයේ පරිධිය වෙත ගමන් කරයි;
• රුධිර ප්ලාස්මා කැටායන Ca 2+, Mn සහ Mg 2+ මගින් එන්ඩොතලියම් සෛලවල සෘණ ආරෝපණ ඉවත් කරන අතර ලියුකෝසයිට් සහ ලියුකෝසයිට් යාත්‍රා බිත්තියට ඇලී සිටී. (ලියුකොසයිට් ඇලවීම);
• මතු වෙනවා ලියුකෝසයිට් වල ආන්තික තත්වය,එනම්, භාජන වල බිත්තියේ ඒවා නතර කිරීම (රූපය 22);

සහල්. 23. (L) cocy හි lumen සිට ඛණ්ඩිත ලියුකෝසයිට් විගමනය.

ඛණ්ඩනය කරන ලද ලියුකෝසයිට් (Ls) යාත්රාවේ පහළම මාලය (BM) අසල එන්ඩොතලියල් සෛලය (En) යටතේ පිහිටා ඇත.

• දැවිල්ල ප්‍රභවයෙන් පිටවන exudate, විෂ ද්‍රව්‍ය, රෝග කාරක පිටවීම සහ විෂ වීම වේගවත් වීම සහ ආසාදනය පැතිරීම වළක්වයි.

ගිනි අවුලුවන කලාපයේ සනාල thrombosis, දැවිල්ල ඇති ස්ථානයට රුධිර සෛල සංක්රමණය වීමෙන් පසුව වර්ධනය වේ.

දැවිල්ල ඇති ස්ථානයේ සෛල අන්තර්ක්‍රියා කිරීම.

1. Polymorphonuclear leukocytes සාමාන්යයෙන් දැවිල්ල ඇති ස්ථානයට මුලින්ම පැමිණේ. ඔවුන්ගේ කාර්යයන්:
   • ප්රදාහයේ මූලාශ්රය සීමා කිරීම;
   • ව්යාධිජනක සාධකය දේශීයකරණය හා විනාශ කිරීම,
   • හයිඩ්‍රොලේස් අඩංගු කැටිති මුදා හැරීම (exocytosis) හරහා දැවිල්ල ඇති ස්ථානයේ ආම්ලික පරිසරයක් නිර්මාණය කිරීම
2. මැක්‍රෝෆේජ්, විශේෂයෙන් නේවාසික අය, දැවිල්ල වර්ධනය වීමට පෙර පවා හානි වූ ස්ථානයේ පෙනී සිටිති. ඔවුන්ගේ කාර්යයන් ඉතා විවිධාකාර වේ. ඔහු කරන්නේ කුමක් ද මැක්‍රෝෆේජ් සහ ගිනි අවුලුවන ප්‍රතිචාරයේ ප්‍රධාන සෛල වලින් එකක්:
   • ඔවුන් හානිකර කාරකයේ phagocytosis සිදු කරයි;
   • ව්යාධිජනක සාධකයේ ප්රතිදේහජනක ස්වභාවය හඳුනා ගැනීම;
   • ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියා සහ දැවිල්ල තුළ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සහභාගීත්වය ඇති කිරීම;
   • දැවිල්ල ඇති ස්ථානයේ විෂ ද්රව්ය ස්නායුකරණය කිරීම;
   • මූලික වශයෙන් PMNs, lymphocytes, monocytes, fibroblasts සමඟ විවිධ අන්තර් සෛලීය අන්තර්ක්‍රියා සැපයීම;
   • පීඑම්එන් සමඟ අන්තර් ක්‍රියා කිරීම, ඒවා හානිකර කාරකයේ ෆාගෝසයිටෝසිස් සහතික කරයි;
   • මැක්‍රෝෆේජ් සහ ලිම්ෆොසයිට් වල අන්තර් ක්‍රියාකාරිත්වය ප්‍රතිශක්තිකරණ සයිටොලිසිස් සහ ග්‍රැනුලෝමැටෝසිස් ස්වරූපයෙන් ප්‍රමාද වූ ආකාරයේ අධි සංවේදීතා ප්‍රතික්‍රියාවක් (ඩීටීඑච්) වර්ධනයට දායක වේ;
   • macrophages සහ fibroblasts අතර අන්තර්ක්‍රියා කොලජන් සහ විවිධ තන්තු සෑදීම උත්තේජනය කිරීම අරමුණු කර ගෙන ඇත.
3. මොනොසයිට් ඒවා macrophages වල පූර්වගාමීන්, රුධිරයේ සංසරණය වීම, දැවිල්ල ඇති ස්ථානයට ඇතුල් වීම, macrophages බවට පරිවර්තනය වේ.
4. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සෛල - T- සහ B-ලිම්ෆොසයිට්, ප්ලාස්මා සෛල:
   • ටී ලිම්ෆොසයිට් වල විවිධ උප ජනගහන ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයේ ක්රියාකාරිත්වය තීරණය කරයි;
   • Killer T-lymphocytes ජීව විද්‍යාත්මක ව්යාධිජනක සාධකවල මරණය සහතික කරන අතර ශරීරයේම සෛල වලට සාපේක්ෂව සයිටොලිටික් ගුණ ඇත;
   • B ලිම්ෆොසයිට් සහ ප්ලාස්මා සෛල විශේෂිත ප්රතිදේහ නිපදවීමට සම්බන්ධ වේ (8 වන පරිච්ඡේදය බලන්න), හානිකර සාධකය ඉවත් කිරීම සහතික කරයි.
5. ෆයිබ්රොබ්ලාස්ට් සම්බන්ධක පටක වල පදනම වන කොලජන් සහ ඉලාස්ටින් වල ප්‍රධාන නිෂ්පාදකයින් වේ. දැනටමත් දිස්වේ ආරම්භක අදියරමැක්‍රෝෆේජ් සයිටොකයින් වල බලපෑම යටතේ ඇතිවන දැවිල්ල බොහෝ දුරට හානියට පත් පටක යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම සහතික කරයි.
6. අනෙකුත් සෛල (ඊසිනොෆිල්ස්, රතු රුධිර සෛල) , එහි පෙනුම දැවිල්ල ඇතිවීමට හේතුව මත රඳා පවතී.

මෙම සියලුම සෛල මෙන්ම බාහිර සෛල අනුකෘතිය, සම්බන්ධක පටක සංරචක සෛලීය හා බාහිර සෛලීය පිළිගැනීම තීරණය කරන බොහෝ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යවලට ස්තූතිවන්ත වන අතර ඒවා එකිනෙකට සම්බන්ධ වේ - සයිටොකයින් සහ වර්ධන සාධක. සෛල සහ බාහිර සෛල අනුකෘති ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ ප්‍රතික්‍රියා කිරීමෙන්, ඒවා දැවිල්ලට සම්බන්ධ සෛලවල ක්‍රියාකාරිත්වය සක්‍රීය කරයි හෝ වළක්වයි.

ලිම්ෆොමික්‍රොවාස්කුලර් පද්ධතිය hemomicrocirculatory ඇඳ සමඟ සමමුහුර්තව දැවිල්ලට සහභාගී වේ. ක්ෂුද්‍ර වාහිනී වල ශිරා කොටසේ ප්‍රදේශයේ සෛල උච්චාරණය කිරීම සහ රුධිර ප්ලාස්මා දහඩිය දැමීමත් සමඟ, අන්තරාල පටක වල “අල්ට්‍රාසර්කියුලේටරි” පද්ධතියේ මූලයන් ඉක්මනින් ක්‍රියාවලියට සම්බන්ධ වේ - අන්තරාල නාලිකා.

එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, දැවිල්ල ඇති ප්රදේශය තුළ සිදු වේ:

• රුධිර පටක සමතුලිතතාවයේ බාධා;
• පටක තරලයේ බාහිර රුධිර සංසරණයෙහි වෙනස්කම්;
• පටක ඉදිමීම සහ ඉදිමීම ඇතිවීම;
• lymphostasis වර්ධනය වේ. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, වසා කේශනාලිකා වසා ගැටිති වලින් පිරී යයි. එය අවට පටක තුලට කාන්දු වන අතර උග්ර වසා ගැටිති ඇතිවේ.

පටක නෙරෝසිස් වේ වැදගත් සංරචකයකිදැවිල්ල, එය කාර්යයන් කිහිපයක් ඇති බැවින්:

• නෙරෝසිස් අවධානය යොමු කිරීමේදී, මිය යන පටක සමඟ ව්යාධිජනක සාධකය මිය යා යුතුය;
• නික්‍රෝටික් පටක වල නිශ්චිත ස්කන්ධයක් සමඟ, උග්‍ර අවධි ප්‍රතික්‍රියාකාරක සහ ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් පද්ධතිය ඇතුළුව දැවිල්ල නියාමනය කිරීම සඳහා විවිධ ඒකාබද්ධ යාන්ත්‍රණ ඇතුළුව ජීව විද්‍යාත්මකව ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍ය දිස් වේ;
• ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සක්රිය කිරීම ප්රවර්ධනය කරයි, වෙනස් කරන ලද "තමන්ගේම" පටක භාවිතය නියාමනය කරයි.

ඵලදායි (ප්‍රොලිෆෙරේටිව්) අදියර

ඵලදායි (ප්රජනන) අදියර උග්ර ප්රදාහය අවසන් වන අතර හානියට පත් පටක අලුත්වැඩියා කිරීම (ප්රතිසංස්කරණය) සහතික කරයි. මෙම අදියරේදී පහත සඳහන් ක්රියාවලීන් සිදු වේ:

• ගිනි අවුලුවන පටක අඩු කරයි;
• රුධිර සෛල සංක්රමණය කිරීමේ තීව්රතාවය අඩු වේ;
• දැවිල්ල ඇති ප්රදේශයේ ලියුකෝසයිට් සංඛ්යාව අඩු වේ;
• දැවිල්ල පිළිබඳ අවධානය ක්‍රමයෙන් රක්තපාත සම්භවයක් ඇති මැක්‍රෝෆේජ් වලින් පිරී ඇති අතර එමඟින් ඉන්ටර්ලියුකින්ස් ස්‍රාවය කරයි - ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් සඳහා රසායනික ද්‍රව්‍ය සහ ඊට අමතරව නව රුධිර නාල සෑදීම උත්තේජනය කරයි;
• දැවිල්ල ඇති ස්ථානයේ ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් ගුණ කරයි:
• දැවිල්ල ඇති ස්ථානයේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සෛල සමුච්චය කිරීම - T- සහ B-ලිම්ෆොසයිට්, ප්ලාස්මා සෛල;
• ගිනි අවුලුවන ආක්‍රමණයක් ඇතිවීම - එක්ස්ඩේට් වල දියර කොටසෙහි තියුණු අඩුවීමක් සහිත මෙම සෛල සමුච්චය වීම;
• ඇනබලික් ක්‍රියාවලීන් සක්‍රීය කිරීම - DNA සහ RNA සංශ්ලේෂණයේ තීව්‍රතාවය, භූගත ද්‍රව්‍ය සහ සම්බන්ධක පටක වල තන්තුමය ව්‍යුහයන්:
• මොනොසයිට්, මැක්‍රෝෆේජ්, හිස්ටියෝසයිට් සහ අනෙකුත් සෛලවල ලයිසොසෝම් හයිඩ්‍රොලේස් සක්‍රීය කිරීම හේතුවෙන් ගිනි අවුලුවන ක්ෂේත්‍රයේ “පිරිසිදු කිරීම”;
• සංරක්‍ෂිත යාත්‍රා වල එන්ඩොතලියම් සෛල ප්‍රගුණනය සහ නව යාත්‍රා සෑදීම:
• පිහිටුවීම කැටිති පටක necrotic detritus ඉවත් කිරීමෙන් පසු.

කැටිති පටක - නොමේරූ සම්බන්ධක පටක, ගිනි අවුලුවන ආක්‍රමණයේ සෛල සමුච්චය වීම සහ අලුතින් සාදන ලද යාත්‍රා වල විශේෂ ගෘහ නිර්මාණ ශිල්පය මගින් සංලක්ෂිත වේ, හානියේ මතුපිටට සිරස් අතට වර්ධනය වන අතර පසුව නැවත ගැඹුරට බැස යයි. රුධිර වාහිනී හැරෙන ප්‍රදේශය කැටයක් මෙන් දිස්වන අතර එමඟින් පටකයට එහි නම ලැබේ. දැවිල්ල ඇති ස්ථානය නෙරෝටික් ස්කන්ධ වලින් ඉවත් කර ඇති බැවින්, කැටිති පටක මුළු හානියට පත් ප්‍රදේශයම පුරවයි. එය ඉහළ resorption ධාරිතාවක් ඇත, නමුත් ඒ සමගම ගිනි අවුලුවන නියෝජිතයන් සඳහා බාධකයක් නියෝජනය කරයි.

ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලිය අවසන් වන්නේ කැටිති පරිණත වීම සහ පරිණත සම්බන්ධක පටක සෑදීමෙනි.

උග්ර ප්රදාහයේ ආකෘති

ප්‍රදාහයේ සායනික හා ව්‍යුහ විද්‍යාත්මක ආකාර තීරණය වන්නේ දැවිල්ල ඇති කරන අනෙකුත් ප්‍රතික්‍රියා වලට වඩා පිටාර ගැලීම හෝ ප්‍රගුණනය යන එහි ගතිකත්වයේ ප්‍රමුඛතාවය මගිනි. මෙය මත පදනම්ව, ඔවුන් වෙන්කර හඳුනා ගනී:

• exudative දැවිල්ල;
• ඵලදායි (හෝ පැතිරෙන) දැවිල්ල.

ප්රවාහය අනුව, ඇත:

• උග්ර දැවිල්ල - සති 4-6 කට වඩා වැඩි නොවේ;
• නිදන්ගත දැවිල්ල - සති 6 කට වඩා, මාස කිහිපයක් සහ අවුරුදු දක්වා පවතී.

විසින් ව්යාධිජනක විශේෂත්වයඉස්මතු කරන්න:

• සාමාන්ය (බානල්) දැවිල්ල;
• ප්රතිශක්තිකරණ දැවිල්ල.

පිටකිරීමේ දැවිල්ල

Exudative දැවිල්ලඑක්ස්ඩේට් සෑදීම මගින් සංලක්ෂිත වේ, එහි සංයුතිය ප්‍රධාන වශයෙන් තීරණය වන්නේ:

• දැවිල්ල ඇතිවීමට හේතුව;
• හානිකර සාධකය සහ එහි ලක්ෂණ වලට ශරීරයේ ප්රතිචාරය;
• exudate exudative දැවිල්ලෙහි ස්වරූපයේ නම ද තීරණය කරයි.

1. Serous දැවිල්ල serous exudate සෑදීම මගින් සංලක්ෂිත වේ - 2-25% දක්වා ප්‍රෝටීන් අඩංගු වලාකුළු සහිත ද්‍රවයක් සහ සෛලීය මූලද්‍රව්‍ය කුඩා ප්‍රමාණයක් - ලියුකෝසයිට්, ලිම්ෆොසයිට්, desquamated epithelial සෛල.

සේරස් දැවිල්ල ඇතිවීමට හේතු:

• භෞතික හා රසායනික සාධකවල ක්‍රියාකාරිත්වය (නිදසුනක් ලෙස, පිළිස්සීමක් අතරතුර බුබුලක් සෑදීමත් සමඟ එපීඩර්මිස් වෙන් කිරීම);
• දරුණු ප්ලාස්මෝරාජියා ඇති කරන විෂ ද්‍රව්‍ය හා විෂ වල බලපෑම (උදාහරණයක් ලෙස, වසූරිය තුළ සම මත ඇති වන ලප):
• දැඩි විෂ වීම, ශරීරයේ අධි ක්‍රියාකාරීත්වය සමඟ, එය ස්ට්‍රෝමා හි සේරස් දැවිල්ල ඇති කරයි parenchymal අවයව- ඊනියා අන්තරාල දැවිල්ල.

serous දැවිල්ල දේශීයකරණය - ශ්ලේෂ්මල සහ සේරස් පටල, සම, අන්තරාල පටක, වකුගඩු වල glomeruli, අක්මාවේ peri-sinusoidal අවකාශයන්.

ප්රතිඵලය සාමාන්යයෙන් වාසිදායක වේ - එක්ස්ඩේට් අවශෝෂණය කර හානියට පත් පටක වල ව්යුහය ප්රතිෂ්ඨාපනය වේ. අහිතකර ප්‍රති result ලයක් සේරස් දැවිල්ලේ සංකූලතා සමඟ සම්බන්ධ වේ, ”නිදසුනක් ලෙස, මෘදු මෙනින්ජස් (සේරස් ලෙප්ටොමෙනින්ජයිටිස්) හි ඇති සේරස් එක්ස්ඩේට් මොළය සම්පීඩනය කළ හැකිය, පෙනහළු වල ඇල්ටෙයෝලර් සෙප්ටා වල සේරස් විනිවිද යාම උග්‍ර ශ්වසන අපහසුතාවයට එක් හේතුවකි. සමහර විට, parenchymal අවයව තුළ serous දැවිල්ල පසු, එය වර්ධනය වේ විසරණ ස්ක්ලෙරෝසිස්ඔවුන්ගේ ස්ට්රෝමා.

2. ෆයිබ්‍රීන් දැවිල්ල අධ්යාපනය මගින් සංලක්ෂිත වේ fibrinous exudate, අඩංගු, leukocytes අමතරව, monocytes, macrophages, ගිනි අවුලුවන පටක වල දිරාපත් වන සෛල, fibrin කැටිති ස්වරූපයෙන් අවක්ෂේප කරන fibrinogen විශාල ප්රමාණයක්,. එබැවින් ෆයිබ්‍රිනොස් එක්ස්ඩේට් හි ප්‍රෝටීන් ප්‍රමාණය 2.5-5% කි.

ෆයිබ්‍රිනොස් දැවිල්ලට හේතු විවිධ ක්ෂුද්‍රජීවී ශාක විය හැකිය: විෂ සහිත කෝරීන්බැක්ටීරියා ඩිප්තෙරියා, විවිධ කොක්සි, මයිකොබැක්ටීරියම් ක්ෂය රෝගය, සමහර ෂිගෙලා - අතීසාරයට හේතු කාරක, අන්තරාසර්ග සහ බාහිර විෂ සහිත සාධක යනාදිය.

ෆයිබ්‍රිනොස් දැවිල්ල ස්ථානගත කිරීම - ශ්ලේෂ්මල සහ සේරස් පටල.

Morphogenesis.

දැවිල්ල ඇති ස්ථානයේ පටක නෙරෝසිස් සහ පට්ටිකා එකතු කිරීම මගින් පිටවීම සිදු වේ. Fibrinous exudate මිය ගිය පටක විනිවිද යන අතර, ක්ෂුද්ර ජීවීන් ස්රාවය කරන විෂ ද්රව්ය පිහිටා ඇති යටතේ ලා අළු චිත්රපටයක් සාදයි. චිත්රපටයේ ඝණකම තීරණය වන්නේ necrosis ගැඹුර අනුව වන අතර, necrosis ගැඹුර රඳා පවතින්නේ epithelial හෝ serous ආවරණ ව්යුහය සහ යටින් පවතින සම්බන්ධක පටක වල ලක්ෂණ මතය. එබැවින්, නෙරෝසිස් ගැඹුර සහ ෆයිබ්‍රිනොස් පටලයේ thickness ණකම මත පදනම්ව, ෆයිබ්‍රිනොස් දැවිල්ල වර්ග 2 ක් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය: ලෝබාර් සහ ඩිප්තෙරිටික්.

Croupous දැවිල්ලතුනී, පහසුවෙන් ඉවත් කළ හැකි තන්තුමය පටලයක ස්වරූපයෙන් තුනී ඝන සම්බන්ධක පටක පදනමක් මත පිහිටා ඇති ශ්ලේෂ්මල හෝ සේරස් පටලවල තනි ස්ථර එපිටිලියල් ආවරණයක් මත වර්ධනය වේ.

සහල්. 24. ෆයිබ්‍රිනොස් දැවිල්ල. ඩිප්තෙරිටික් ටොන්සිලයිටිස්, ලෝබාර් ලැරින්ගයිටිස් සහ ට්රේකයිටිස්.

ෆයිබ්‍රිනොස් පටලය ඉවත් කිරීමෙන් පසු යටින් පවතින පටක වල දෝෂයක් ඇති නොවේ. ක්‍රෝපස් දැවිල්ල ශ්වසන පත්‍රිකාවේ සහ බ්‍රොන්කයි වල ශ්ලේෂ්මල පටලය මත, ඇල්වෙයෝලි වල එපිටිලියල් ශ්ලේෂ්මල මත, ප්ලූරා මතුපිට, පෙරිටෝනියම්, ෆයිබ්‍රිනොස් ට්‍රේකයිටිස් සහ බ්‍රොන්කයිටිස් සමඟ පෙරිකාර්ඩියම්, ලෝබාර් නියුමෝනියාව, පෙරිටෝනිටිස්, පෙරිකාර්ඩයිටිස් ආදිය වර්ධනය වේ (රූපය 24. )

ඩිප්තෙරිටික් දැවිල්ල , පැතලි හෝ සංක්‍රාන්ති එපිටිලියම් වලින් ආවරණය වූ මතුපිට මෙන්ම ලිහිල් හා පුළුල් සම්බන්ධක පටක පදනමක් මත පිහිටා ඇති අනෙකුත් එපිටිලියම් වර්ග. මෙම පටක ව්‍යුහය සාමාන්‍යයෙන් ගැඹුරු නෙරෝසිස් වර්ධනයට සහ ඝන, ෆයිබ්‍රිනොස් පටලයක් සෑදීමට ප්‍රවර්ධනය කරයි, ඉවත් කිරීමෙන් පසු වණ ඉතිරි වේ. ෆරින්ක්ස්, esophagus, ආමාශය, බඩවැල්, ගර්භාෂය සහ යෝනි මාර්ගයේ ශ්ලේෂ්මල පටල මත ඩිප්තෙරිටික් දැවිල්ල වර්ධනය වේ. මුත්රාශය, සමේ හා ශ්ලේෂ්මල පටලවල තුවාල වලදී.

නික්මයාමතන්තුමය දැවිල්ල ප්‍රයෝජනවත් විය හැකිය: ශ්ලේෂ්මල පටලවල ලෝබාර් දැවිල්ල සමඟ, ලියුකෝසයිට් හයිඩ්‍රොලේස් වල බලපෑම යටතේ ෆයිබ්‍රිනොස් පටල දිය වී මුල් පටක ඒවායේ ස්ථානයේ ප්‍රතිස්ථාපනය වේ. ඩිප්තෙරිටික් දැවිල්ල අවසන් වන්නේ වණ සෑදීමෙන් වන අතර එය සමහර විට කැළැල් ඇතිවීමත් සමඟ සුව කළ හැකිය. ෆයිබ්‍රිනොස් ප්‍රදාහයේ අහිතකර ප්‍රති result ලය වන්නේ ෆයිබ්‍රිනොස් එක්ස්ඩේට් සංවිධානය කිරීම, සේරස් කුහරවල ස්ථර අතර මැලියම් සෑදීම සහ ඒවා මැකී යන තෙක් මුරිං කිරීම, උදාහරණයක් ලෙස, පෙරිකාර්ඩියල් කුහරය, ප්ලූරල් කුහර.

3. purulent දැවිල්ලඅධ්යාපනය මගින් සංලක්ෂිත වේ purulent exudate,දැවිල්ල නාභිගත පටක detritus, dystrophically වෙනස් වූ සෛල, ක්ෂුද්ර ජීවීන්, රුධිර සෛල විශාල සංඛ්යාවක්, ජීවමාන සහ මිය ගිය ලියුකෝසයිට්, මෙන්ම ලිම්ෆොසයිට්, monocytes, macrophages, බොහෝ විට eosinophilic granulocytes, සමන්විත ක්රීම් ස්කන්ධයක් වේ. සැරව වල ප්‍රෝටීන් ප්‍රමාණය 3-7% කි. Pus pH 5.6-6.9. සැරව තියෙනවා නිශ්චිත සුවඳ, විවිධ වර්ණ සහිත නිල්-කොළ පැහැය. Purulent exudate purulent දැවිල්ලෙහි ජීව විද්‍යාත්මක වැදගත්කම තීරණය කරන ගුණාංග ගණනාවක් ඇත; මිය ගිය ව්‍යුහයන් බිඳ දමන ප්‍රෝටීස් ඇතුළු විවිධ එන්සයිම අඩංගු වේ, එබැවින් දැවිල්ල ඇති ස්ථානයේ පටක ලයිසිස් ලක්ෂණයකි; ෆාගෝසයිටෝස් සහ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් විනාශ කළ හැකි ලියුකෝසයිට් සමඟ අඩංගු වේ, විවිධ බැක්ටීරියා නාශක සාධක - immunoglobulins, අනුපූරක සංරචක, ප්‍රෝටීන, ආදිය. එබැවින් සැරව බැක්ටීරියා වර්ධනය වළක්වන අතර ඒවා විනාශ කරයි. පැය 8-12 කට පසු, සැරව වල ලියුකෝසයිට් මිය යයි, "" බවට හැරේ..

purulent සිරුරු" purulent දැවිල්ල ඇති වීමට හේතුව

pyogenic ක්ෂුද්ර ජීවීන් වේ - staphylococci, streptococci, gonococci, typhoid bacillus, ආදිය. purulent දැවිල්ල දේශීයකරණය

- ශරීරයේ ඕනෑම පටක සහ සියලුම අවයව.

purulent දැවිල්ල ආකෘති. විවරයක්

- සීමිත purulent දැවිල්ල, purulent exudate වලින් පිරුණු කුහරයක් සෑදීමත් සමඟ. කුහරය pyogenic capsule මගින් සීමා කර ඇත - කැටිති පටක, ලියුකෝසයිට් ඇතුල් වන භාජන හරහා. නිදන්ගත විවරයක් තුළ, පයෝජනික් පටලයේ ස්ථර දෙකක් සෑදී ඇත: අභ්‍යන්තරය, කැටිති පටක වලින් සමන්විත වන අතර පිටත එක, කැටිති පටක පරිණත සම්බන්ධක පටක බවට මේරීමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස සෑදී ඇත. විවරයක් සාමාන්‍යයෙන් අවසන් වන්නේ ශරීරයේ මතුපිටට සැරව හිස් කිරීම සහ ෆිස්ටුල හරහා හිස් අවයව හෝ කුහර වලට මුදා හැරීමෙනි - කැටිති පටක හෝ එපිටිලියම් වලින් ආවරණය වූ ඇළක් විවරය ශරීරයේ මතුපිටට හෝ එහි කුහරවලට සම්බන්ධ කරයි. සැරව කැඩී ගිය පසු, විවරය කුහරයේ කැළැල් ඇති වේ. සමහර විට, විවරයක් කැප්සියුලේෂන් වලට භාජනය වේ. - අසීමිත, විසරණය වන purulent දැවිල්ල, එහිදී purulent exudate විනිවිද ගොස් පටක පිට කරයි. ෆ්ලෙග්මොන් සාමාන්‍යයෙන් චර්මාභ්යන්තර මේද පටක, අන්තර් මාංශ පේශි ස්ථර ආදියෙහි සාදයි. නෙරෝටික් පටක වල ලයිසිස් ප්‍රමුඛ වුවහොත් ෆ්ලෙග්මොන් මෘදු විය හැකි අතර පටක වල කැටි ගැසීමේ නෙරෝසිස් ඇති වූ විට එය ක්‍රමයෙන් ප්‍රතික්ෂේප වේ. සමහර අවස්ථාවලදී, ගුරුත්වාකර්ෂණ බලපෑම යටතේ සැරව, මාංශ පේශි-කණ්ඩරාවන්ට කොපු, ස්නායු සනාල මිටි, මේද ස්ථර ඔස්සේ යටින් පවතින කොටස් වලට ගලා යා හැකි අතර ද්විතියික, ඊනියා සාදයි. සීතල අවශෝෂණ, හෝ කාන්දු කරන්නන්.

Phlegmonous දැවිල්ල යාත්රා වලට පැතිර යා හැකි අතර, ධමනි හා ශිරා වල thrombosis (thrombophlebitis, thrombarteritis, lymphangitis) ඇති කරයි. ෆ්ලෙග්මොන් සුව කිරීම ආරම්භ වන්නේ එහි සීමාවෙන් වන අතර පසුව රළු කැළලක් ඇති වේ. එම්පීමාව - ශරීරයේ කුහරවල හෝ හිස් අවයවවල purulent දැවිල්ල. එම්පීමාව ඇති වන්නේ purulent foci inඅසල්වැසි අවයව (නිදසුනක් ලෙස, පෙනහළු විවරය සහ ප්ලූරල් කුහරයේ එම්පීමා), සහ කුහර අවයවවල purulent දැවිල්ල අතරතුර සැරව පිටවීම උල්ලංඝනය කිරීම - පිත්තාශය, vermiform උපග්රන්ථය

, පැලෝපීය නාලය, ආදිය එම්පීමාවේ දිගු ගමනක් සමඟ, හිස් අවයවයක් හෝ කුහරයක් මැකී යාම සිදු වේ. - purulent තුවාලයවිශේෂ හැඩය purulent දැවිල්ල, ශල්‍යකර්ම, තුවාලය ඇතුළු කම්පන සහගත ද්‍රව්‍යයක් ලබා දීමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස හෝ විවෘත වීමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස සිදු වේබාහිර පරිසරය purulent දැවිල්ල හා ගොඩනැගීමට අවධානය යොමුතුවාලයේ මතුපිට

4. purulent exudate ආවරණය කර ඇත.කුනුවෙන, හෝ ichorous, දැවිල්ල

5. ප්‍රතික්‍රියාශීලී මයික්‍රොෆ්ලෝරා උච්චාරණය කරන ලද පටක නෙරෝසිස් සමඟ purulent දැවිල්ලෙහි අවධානයට ඇතුළු වූ විට වර්ධනය වේ. සාමාන්යයෙන් විස්තීර්ණ, දිගුකාලීන සුව නොවන තුවාල හෝ නිදන්ගත විවරයන් සහිත දුර්වල රෝගීන් තුළ සිදු වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, purulent exudate කුණු වීමේ විශේෂයෙන් අප්රසන්න සුවඳක් ලබා ගනී. රූප විද්‍යාත්මක පින්තූරය නිරූපණය කිරීමේ ප්‍රවණතාවකින් තොරව පටක නෙරෝසිස් මගින් ආධිපත්‍යය දරයි. නෙරෝටික් පටක ෆීටිඩ් ස්කන්ධයක් බවට පත්වන අතර එය විෂ වීම වැඩි වීමත් සමඟ සිදු වේ.රක්තපාත දැවිල්ල

serous, fibrinous හෝ purulent දැවිල්ල ආකාරයක් වන අතර microcirculation යාත්රා විශේෂයෙන් ඉහළ පාරගම්යතාව, erythrocytes ක diapedesis සහ දැනට පවතින exudate (serous-රක්තපාත, purulent-රක්තපාත දැවිල්ල) ඔවුන්ගේ මිශ්රණ මගින් සංලක්ෂිත වේ. හීමොග්ලොබින් පරිවර්තනයේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස රතු රුධිර සෛල මිශ්‍රණය එක්ස්ඩේට් කළු පැහැයක් ලබා දෙයි. හේතුවසාමාන්යයෙන් ඉතා අධික විෂ වීමක් ඇත, සමග තියුණු වැඩිවීමක්සනාල පාරගම්යතාව, විශේෂයෙන්, වසංගතය වැනි ආසාදන සමඟ නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, ඇන්ත්රැක්ස්, බොහෝ අය සමඟ වෛරස් ආසාදන, වසූරිය, දරුණු ආකාරයේ ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා, ආදිය.

රක්තපාත ප්රදාහයේ ප්රතිඵලය සාමාන්යයෙන් එහි හේතු විද්යාව මත රඳා පවතී.

6. කැටාර්ශ්ලේෂ්මල පටල මත වර්ධනය වන අතර ඕනෑම පිටාර ගැලීමකට ශ්ලේෂ්මල මිශ්‍රණයකින් සංලක්ෂිත වේ, එබැවින් රක්තපාත මෙන් එය දැවිල්ලේ ස්වාධීන ආකාරයක් නොවේ.

කැටරල් ආසාධනය විවිධ ආසාදන නිසා ඇති විය හැක. ආබාධිත පරිවෘත්තීය නිෂ්පාදන, අසාත්මික කෝපයක්, තාප හා රසායනික සාධක. උදාහරණයක් ලෙස, කවදාද අසාත්මික rhinitisශ්ලේෂ්මල serous exudate (catarrhal rhinitis), trachea සහ bronchi වල ශ්ලේෂ්මල පටලයේ purulent catarrh සමඟ මිශ්‍ර වේ (purulent catarrhal tracheitis හෝ bronchitis) ආදිය.

නික්මයාම. උග්ර catarrhසති 2-3 ක් පවතින අතර, එය අවසන් වූ විට, කිසිදු හෝඩුවාවක් ඉතිරි නොවේ. නිදන්ගත කැටරල් ආසාධනය ශ්ලේෂ්මල පටලයෙහි ඇට්‍රොෆික් හෝ හයිපර්ට්‍රොෆික් වෙනස්කම් වලට තුඩු දිය හැකිය.

ඵලදායි දැවිල්ල

නිෂ්පාදන (ප්රජනන) දැවිල්ලපිටකිරීම සහ වෙනස් කිරීම මත සෛලීය මූලද්‍රව්‍යවල පැතිරීමේ ප්‍රමුඛතාවය මගින් සංලක්ෂිත වේ. ඵලදායී දැවිල්ලෙහි ප්රධාන ආකාර 4 ක් ඇත:

සහල්. 25 පොපොව්ගේ ටයිෆස් කැටිති. histiocytes සමුච්චය කිරීම සහ ග්ලියල් සෛලවිනාශ වූ යාත්රාවේ ස්ථානයේ.

1. granulomatous දැවිල්ලඋග්ර හා නිදන්ගතව සිදු විය හැක, නමුත් ක්රියාවලියේ නිදන්ගත ගමන් මග ඉතා වැදගත් වේ.

උග්ර granulomatous දැවිල්ලරීතියක් ලෙස, උග්ර බෝවෙන රෝග වලදී නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ - ටයිෆස්, ටයිපොයිඩ් උණ, ජලභීතිකා රෝගය, වසංගත එන්සෙෆලයිටිස්, උග්ර ඉදිරිපස පෝලියෝමිලයිටිස් ආදිය (රූපය 25).

ව්යාධිජනක පදනමඋග්ර granulomatous දැවිල්ල සාමාන්යයෙන් perivascular පටක ischemia සමග බෝවන නියෝජිතයන් හෝ ඔවුන්ගේ විෂ ද්රව්ය නිරාවරණය වන විට microcirculation යාත්රා දැවිල්ල වේ.

උග්ර granulomatous දැවිල්ල පිළිබඳ රූප විද්යාව. IN ස්නායු පටකග්‍රැනුලෝමා වල මෝෆෝජෙනිස් තීරණය කරනු ලබන්නේ නියුරෝන හෝ ගැන්ග්ලියන් සෛල සමූහයක නෙරෝසිස් මෙන්ම මොළයේ ද්‍රව්‍යයේ කුඩා නාභීය නෙරෝසිස් මගිනි. සුෂුම්නාවග්ලියල් මූලද්‍රව්‍ය වලින් වටවී ඇත, කාර්යයක් රැගෙන යාමෆාගෝසයිට්.

ටයිපොයිඩ් උණේදී, කුඩා අන්ත්‍රයේ කණ්ඩායම් ෆොසිලවල රෙටිකුලර් සෛල වලින් පරිවර්තනය වූ ෆාගෝසයිට් සමුච්චය වීම නිසා කැටිති වල මෝර්ෆොජෙනිස් ඇතිවේ. මෙම විශාල සෛල phagocytose S. typhi, මෙන්ම හුදකලා ෙෆොසිල පිහිටුවා detritus. ටයිපොයිඩ් ග්‍රැනුලෝමා නෙරෝසිස් වලට භාජනය වේ.

උග්‍ර කැටිති ප්‍රදාහයේ ප්‍රති result ලය ටයිපොයිඩ් උණේදී මෙන් හෝඩුවාවක් නොමැතිව කැටිති අතුරුදහන් වූ විට හෝ ස්නායු ආසාදන වලදී මෙන් කුඩා ග්ලියල් කැළැල් පසුව පවතින විට වාසිදායක විය හැකිය. උග්ර granulomatous දැවිල්ල ඇති අහිතකර ප්රතිඵලය ප්රධාන වශයෙන් එහි සංකූලතා සමඟ සම්බන්ධ වේ - ටයිපොයිඩ් උණ තුළ බඩවැල් සිදුරු කිරීම හෝ බරපතල ප්රතිවිපාක සහිත නියුරෝන විශාල සංඛ්යාවක් මිය යාම.

2. අන්තරාල විසරණය,හෝ අතරමැදි, දැවිල්ල parenchymal අවයව වල stroma තුළ ස්ථානගත කර ඇත, එහිදී mononuclear සෛල සමුච්චය - monocytes, macrophages, lymphocytes - සිදුවේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, parenchyma තුළ dystrophic සහ necrobiotic වෙනස්කම් වර්ධනය වේ.

දැවිල්ල ඇතිවීමට හේතුව විවිධ විය හැකිය ආසාදන කාරක, හෝ එය විෂ සහිත බලපෑම් හෝ ක්ෂුද්ර ජීවී විෂ වීම සඳහා ඉන්ද්රිය mesenchyme ප්රතික්රියාවක් ලෙස සිදු විය හැක. අන්තරාල දැවිල්ල පිළිබඳ වඩාත්ම කැපී පෙනෙන පින්තූරය නිරීක්ෂණය කරනු ලබන්නේ කවදාද යන්නයි අන්තරාල නියුමෝනියාව, අන්තරාල myocarditis, interstitial hepatitis සහ nephritis.

අන්තරාල දැවිල්ල ඇති වූ විට එහි ප්රතිඵලය හිතකර විය හැකිය සම්පූර්ණ සුවයඉන්ද්‍රියවල අන්තරාල පටක සහ ඉන්ද්‍රියයක ස්ට්‍රෝමා ස්ක්ලෙරෝටික් බවට පත් වූ විට අහිතකර වේ, එය සාමාන්‍යයෙන් නිදන්ගත දැවිල්ලකදී සිදු වේ.

3. Hyperplastic (hyperregenerative) වර්ධනයන් - නිෂ්පාදන දැවිල්ලශ්ලේෂ්මල පටලවල ස්ට්රෝමා තුළ, ස්ට්රෝමාල් සෛල පැතිරීම සිදු වේ. eosinophils, lymphocytes, මෙන්ම ශ්ලේෂ්මල පටලවල epithelium හි hyperplasia සමුච්චය වීමත් සමග. මේ අවස්ථාවේ දී, පොලිප්ස් ගිනි අවුලුවන සම්භවය - polypous rhinitis, polypous colitis, ආදිය.

ශ්ලේෂ්මල පටලවල ස්‍රාවය නිරන්තරයෙන් කෝපයට පත් වීමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස පැතලි හෝ ප්‍රිස්මැටික් එපිටිලියම් සහිත ශ්ලේෂ්මල පටලවල මායිමේ හයිපර්ප්ලාස්ටික් වර්ධනය ද සිදු වේ, නිදසුනක් ලෙස, ගුදය හෝ කාන්තා ලිංගික අවයව. මෙම අවස්ථාවේ දී, epithelium macerated, සහ stroma තුළ නිදන්ගත ඵලදායී දැවිල්ල ඇති වන අතර, ගොඩනැගීමට තුඩු දෙයි. ලිංගික ඉන්නන්.

ප්රතිශක්තිකරණ දැවිල්ල - ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ප්‍රතික්‍රියාවක් නිසා මුලින් ඇති වන දැවිල්ල වර්ගයකි. මෙම සංකල්පය හඳුන්වා දුන්නේ A.I ක්ෂණික අධි සංවේදීතාව(anaphylaxis, Arthus සංසිද්ධිය, ආදිය), මෙන්ම ප්රමාද වූ ආකාරයේ අධි සංවේදීතාව(tuberculin ප්රතික්රියාව) යනු දැවිල්ලයි. මේ සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, එවැනි දැවිල්ල සඳහා ප්‍රේරකය වන්නේ ප්‍රතිදේහජනක-ප්‍රතිදේහ ප්‍රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණ, අනුපූරක සංරචක සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ මැදිහත්කරුවන් ගණනාවක් මගින් පටක වලට හානි වීමයි.

ක්ෂණික අධි සංවේදී ප්රතික්රියාවක් සඳහා මෙම වෙනස්කම් යම් අනුපිළිවෙලක් තුළ වර්ධනය වේ:

1. අධ්යාපනය ප්රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණශිරා වල ලුමෙන් වල ප්‍රතිදේහ-ප්‍රතිදේහ:
2. මෙම සංකීර්ණ අනුපූරකයට බැඳීම;
3. PMN මත ප්රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණවල රසායනික බලපෑම සහ ශිරා සහ කේශනාලිකා අසල ඔවුන්ගේ සමුච්චය;
4. phagocytosis සහ leukocytes මගින් ප්රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණ ජීර්ණය;
5. ෆයිබ්‍රිනොයිඩ් නෙරෝසිස්, පෙරිවාස්කුලර් රක්තපාත සහ අවට පටක වල ශෝථය වර්ධනය වීමත් සමඟ රුධිර නාල වල බිත්තිවලට ප්‍රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණ සහ ලියුකෝසයිට් වල ලයිසොසෝම හානි වීම.

එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, ප්රතිශක්තිකරණ ප්රදේශය තුළ දැවිල්ල වර්ධනය වේ serous-hemorrhagic exudate සමග exudative-necrotic ප්රතික්රියාව

ප්‍රමාද වූ අධි සංවේදීතා ප්‍රතික්‍රියාවකදී, පටකවල ඇති ප්‍රතිදේහජනක ප්‍රතිචාරයක් ලෙස වර්ධනය වන ක්‍රියාවලි අනුපිළිවෙල තරමක් වෙනස් වේ:

1. T-lymphocytes සහ macrophages පටක තුලට ගමන් කරයි, ප්රතිදේහජනක සොයා එය විනාශ කරයි, ප්රතිදේහජනක පිහිටා ඇති පටක විනාශ කරන අතරම;
2. දැවිල්ල ඇති ප්‍රදේශයේ, ලිම්ෆොමැක්‍රොෆේජ් ආක්‍රමණය සමුච්චය වේ, බොහෝ විට යෝධ සෛල සහ කුඩා PMN සංඛ්‍යාවක් ඇත;
3. ක්ෂුද්ර ප්රෝටෝන වල වෙනස්කම් දුර්වල ලෙස ප්රකාශයට පත් වේ;
4. මෙම ප්රතිශක්තිකරණ දැවිල්ල ඵලදායි වර්ගයක් ලෙස සිදු වේ, බොහෝ විට granulomatous, සමහර විට අන්තරාලය, සහ දිග්ගැස්සුනු පාඨමාලාවක් මගින් සංලක්ෂිත වේ.

නිදන්ගත දැවිල්ල

නිදන්ගත දැවිල්ල- ව්යාධිජනක සාධකයක නොනැසී පැවතීම මගින් සංලක්ෂිත ව්යාධිජනක ක්රියාවලියක්, මේ සම්බන්ධයෙන් ප්රතිශක්තිකරණ ඌනතාවය වර්ධනය වීම, ප්රදාහය ඇති ප්රදේශයේ පටකවල රූප විද්යාත්මක වෙනස්කම්වල මුල් පිටපත තීරණය කරයි, මූලධර්මය අනුව ක්රියාවලියේ ගමන් මග විෂම කවයක්, හෝමියස්ටැසිස් අළුත්වැඩියා කිරීමේ හා යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමේ දුෂ්කරතාවය.

අත්යවශ්යයෙන්ම, නිදන්ගත දැවිල්ල යනු එහි පැවැත්මේ වෙනස් වූ තත්වයන් හේතුවෙන් ශරීරයේ ආරක්ෂක පද්ධතියේ දෝෂයක් ප්රකාශ කිරීමකි.

නිදන්ගත දැවිල්ල ඇතිවීමට හේතුව, පළමුවෙන්ම, හානිකර සාධකයක නිරන්තර ක්‍රියාකාරිත්වය (පදිංචිය) වන අතර, එය මෙම සාධකයේ ලක්ෂණ (උදාහරණයක් ලෙස, ලියුකෝසයිට් හයිඩ්‍රොලේස් වලට ප්‍රතිරෝධය) සහ යාන්ත්‍රණවල ප්‍රමාණවත් නොවීම සමඟ සම්බන්ධ විය හැකිය. ශරීරයේම දැවිල්ල (ලියුකොසයිට් වල ව්‍යාධි විද්‍යාව, කෙමොටැක්සිස් නිෂේධනය, ආබාධිත පටක හෝ ඒවායේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණය ආදිය).

ව්යාධිජනකය. උත්තේජකයේ නොනැසී පැවතීම නිරන්තරයෙන් උත්තේජනය කරයි ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය, එය බිඳවැටීමට සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලීන්ගේ සංකීර්ණයක දැවිල්ල ඇතිවීමේ නිශ්චිත අවධියක පෙනුම, මූලික වශයෙන් ප්‍රතිශක්ති ඌනතාවයේ පෙනුම සහ වැඩි වීම, සමහර විට පටක ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණයට ද හේතු වන අතර මෙම සංකීර්ණයම ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලියේ නිදන්ගත බව තීරණය කරයි.

ටී-හෙල්පර්ස් සහ ටී-මර්දනකාරක මට්ටම අඩුවීම ඇතුළුව රෝගීන් ලිම්ෆොසයිටොපති වර්ධනය වේ, ඔවුන්ගේ අනුපාතය කඩාකප්පල් වේ, ඒ සමඟම ප්‍රතිදේහ සෑදීමේ මට්ටම වැඩි වේ, සංසරණ ප්‍රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණවල (සීඅයිසී) රුධිරයේ සාන්ද්‍රණය වැඩි වේ, අනුපූරකය වැඩි වේ. , ක්ෂුද්ර සංසරණ යාත්රා වලට හානි කිරීමට සහ vasculitis වර්ධනය වීමට හේතු වේ. මෙය ප්රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණ ඉවත් කිරීමට ශරීරයේ හැකියාව අඩු කරයි. විශේෂයෙන්ම දැවිල්ල උග්‍රවීමේදී සෛල බිඳවැටීමේ නිෂ්පාදන, ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්, විෂ ද්‍රව්‍ය සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණ වල රුධිරයේ සමුච්චය වීම හේතුවෙන් ලේයිකොසයිට් වල රසායනික ප්‍රතික්‍රියාවට ඇති හැකියාව ද අඩු වේ.

Morphogenesis. නිදන්ගත දැවිල්ල ඇති ප්‍රදේශය සාමාන්‍යයෙන් කේශනාලිකා අඩු සංඛ්‍යාවක් සහිත කැටිති පටක වලින් පිරී ඇත. ඵලදායි vasculitis ලක්ෂණයක් වන අතර, ක්රියාවලිය උග්රවීමත් සමග, vasculitis වේ purulent චරිතය. කැටිති පටක වල නෙරෝසිස්, ලිම්ෆොසයිටික් ආක්‍රමණය, බහු අවයව ඇත. මධ්යස්ථ ප්රමාණය neutrophilic leukocytes, macrophages සහ fibroblasts, immunoglobulins ද අඩංගු වේ. ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් බොහෝ විට නිදන්ගත දැවිල්ල ඇති ස්ථානවල දක්නට ලැබේ, නමුත් ලියුකෝසයිට් ගණන සහ ඒවායේ බැක්ටීරියා නාශක ක්‍රියාකාරිත්වය අඩු වේ. පුනර්ජනනීය ක්‍රියාවලීන් ද කඩාකප්පල් වේ - ප්‍රත්‍යාස්ථ තන්තු කිහිපයක් ඇත, වර්ධනය වන සම්බන්ධක පටක වල අස්ථායී කොලජන් ප්‍රමුඛ වේ III වර්ගය, පහළම මාලයේ පටල ඉදිකිරීම සඳහා අවශ්‍ය IV වර්ගයේ කොලජන් කුඩා ප්‍රමාණයක් ඇත.

පොදු ලක්ෂණයකි නිදන්ගත දැවිල්ල වේ ක්රියාවලියේ චක්රීය ප්රවාහය කඩාකප්පල් කිරීමඑක් අදියරක් තවත් අදියරකට නිරන්තරයෙන් ස්ථර කිරීමේ ස්වරූපයෙන්, මූලික වශයෙන් ප්‍රගුණන අවධියට වෙනස් කිරීමේ සහ පිටකිරීමේ අවධීන්. මෙය නිරන්තර පුනරාවර්තනයන් සහ දැවිල්ල උග්රවීම සහ හානියට පත් පටක අලුත්වැඩියා කිරීමට සහ හෝමියස්ටැසිස් ප්රතිස්ථාපනය කිරීමට නොහැකි වීම.

ක්‍රියාවලියේ හේතු විද්‍යාව, දැවිල්ල වර්ධනය වන ඉන්ද්‍රියයේ ව්‍යුහයේ සහ ක්‍රියාකාරිත්වයේ ලක්ෂණ, ප්‍රතික්‍රියාශීලීත්වය සහ වෙනත් සාධක නිදන්ගත දැවිල්ලේ ගමන් මග සහ රූප විද්‍යාව පිළිබඳ සලකුණක් තබයි. එබැවින් නිදන්ගත දැවිල්ලෙහි සායනික හා රූප විද්යාත්මක ප්රකාශනයන් විවිධාකාර වේ.

නිදන්ගත granulomatous දැවිල්ල ශරීරයට ව්යාධිජනක කාරකයක් විනාශ කළ නොහැකි අවස්ථාවන්හිදී වර්ධනය වේ, නමුත් ඒ සමඟම එහි පැතිරීම සීමා කිරීමට සහ අවයව හා පටක වල ඇතැම් ප්රදේශවල එය ස්ථානගත කිරීමට හැකියාව ඇත. බොහෝ විට එය පොදු සායනික, රූප විද්‍යාත්මක සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ ලක්ෂණ ගණනාවක් ඇති ක්ෂය රෝගය, සිපිලිේආාදනය, ලාදුරු, ග්‍රන්ථි සහ තවත් සමහරක් වැනි බෝවන රෝග වල දක්නට ලැබේ. එමනිසා, එවැනි දැවිල්ල බොහෝ විට විශේෂිත දැවිල්ල ලෙස හැඳින්වේ.

හේතු විද්‍යාව මත පදනම්ව, කැටිති කාණ්ඩ 3 ක් ඇත:

1. ආසාදන, ක්ෂය රෝගය, සිපිලිේආාදනය, ඇක්ටිනොමිකෝසිස්, ග්ලැන්ඩර්ස් ආදියෙහි ඇති කැටිති වැනි;
2. විදේශීය සිරුරු වල කැටිති - පිෂ්ඨය, ටැල්ක්, මැහුම්, ආදිය;
3. නොදන්නා සම්භවයක් ඇති granulomas, උදාහරණයක් ලෙස sarcoidosis. eosinophilic, අසාත්මිකතා, ආදිය.

රූප විද්යාව. Granulomas යනු macrophages සහ/හෝ epithelioid සෛලවල සංයුක්ත සමුච්චයන් වන අතර, සාමාන්‍යයෙන් Pirogov-Langhans වර්ගයේ හෝ විදේශීය ශරීර වර්ගයේ බහු න්‍යෂ්ටික යෝධ සෛල වේ. ඇතැම් වර්ගවල මැක්‍රෝෆේජ් වල ප්‍රමුඛත්වය මත පදනම්ව, මැක්‍රෝෆේජ් කැටිති වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය (රූපය 26) සහ epipeluid සෛලය(රූපය 27). granulomas වර්ග දෙකම අනෙකුත් සෛල - ලිම්ෆොසයිට්, ප්ලාස්මා සෛල, බොහෝ විට නියුට්රොෆිලික් හෝ eosinophilic leukocytes ආක්රමණය සමග ඇත. ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් තිබීම සහ ස්ක්ලෙරෝසිස් වර්ධනය වීම ද ලක්ෂණයකි. Caseous necrosis බොහෝ විට granulomas මධ්යයේ සිදු වේ.

ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය නිදන්ගත බෝවන කැටිති සහ නොදන්නා හේතු විද්‍යාවේ බොහෝ කැටිති සෑදීමට සම්බන්ධ වේ, එබැවින් මෙම රසික දැවිල්ල සාමාන්‍යයෙන් සෛල-මැදිහත් වූ ප්‍රතිශක්තිය සමඟ ඇත, විශේෂයෙන් HRT.

සහල්. 27. පෙනහළු වල ඇති ක්ෂය රෝග (granulomas). granulomas (a) හි මධ්යම කොටසෙහි ඇති වන necrosis; necosis foci සමග මායිමේ, granulomas පරිධියේ epithelioid සෛල (b) සහ Pirogov-Langhans යෝධ සෛල (c) ලිම්ෆොයිඩ් සෛල සමුච්චය වේ.

අනෙකුත් ඕනෑම දෙයක් මෙන් චක්‍රීයව සිදු වන කැටිති දැවිල්ලේ ප්‍රතිඵල:

1. කලින් ආක්‍රමණය කළ ස්ථානයේ කැළලක් ඇතිවීමත් සමඟ සෛලීය ආක්‍රමණය නැවත ලබා ගැනීම;
2. කැටිති කැල්සිකරණය (උදාහරණයක් ලෙස, ක්ෂය රෝගය තුළ Ghon ගේ තුවාලය);
3. පටක දෝෂයක් ඇතිවීමත් සමඟ වියළි (අවස්ථා) නෙරෝසිස් හෝ තෙත් නෙරෝසිස් වල ප්‍රගතිය - ගුහා;
4. ව්‍යාජ පිළිකා සෑදීම දක්වා කැටිති වර්ධනය වීම.

granulomatous දැවිල්ල granulomatous රෝග යටින්, එනම්, මෙම දැවිල්ල රෝගයේ ව්‍යුහාත්මක හා ක්‍රියාකාරී පදනම නියෝජනය කරන රෝග. granulomatous රෝග සඳහා උදාහරණ වන්නේ ක්ෂය රෝගය, සිපිලිේආාදනය, ලාදුරු, ග්ලැන්ඩර්ස් ආදියයි.

මේ අනුව, ඉහත සියල්ල මඟින් දැවිල්ල සාමාන්‍ය හා ඒ සමඟම ශරීරයේ අද්විතීය ප්‍රතික්‍රියාවක් ලෙස සැලකීමට ඉඩ සලසයි, එය අනුවර්තන ස්වභාවයක් ඇති නමුත් එය මත රඳා පවතී. තනි ලක්ෂණඑය මාරාන්තික සංකූලතා වර්ධනය කිරීම දක්වා රෝගියාගේ තත්වය උග්‍ර කළ හැකිය. මේ සම්බන්ධයෙන්, දැවිල්ල, විශේෂයෙන් විවිධ රෝග සඳහා පදනම වන, ප්රතිකාර අවශ්ය වේ.