"සුදු කපුටන්", හෝ ඇල්බිනෝ දරුවෙකුගේ සෞඛ්යය හා සංවර්ධනය පිළිබඳ විශේෂාංග. ඇල්බිනිස්වාදය - රෝග ලක්ෂණ. නමුත් ඔවුන් ඔබට අන්වර්ථ නාම ලබා දී ඇත

ළදරුවෙකු ඉතා අසාමාන්ය පෙනුමක් ඇති බව සිදු වේ. ඔහුගේ දුඹුරු හිසකෙස්, සම සහ ඇස් අන් අයගේ අවධානය ආකර්ෂණය කරන අතර බොහෝ ප්රශ්න මතු කරයි. තුළ වුවද නූතන ලෝකයඇල්බිනිස්වාදයේ සංසිද්ධිය ගැන සෑම දෙනාම පාහේ අසා ඇත; "විශේෂ" දරුවන්ගේ දෙමාපියන් දැනගත යුතු වන්නේ බාහිර ඒවාට අමතරව, මෙම රෝගයට හේතු වන ප්රකාශනයන් මොනවාද සහ වර්ධනය වළක්වා ගන්නේ කෙසේද යන්නයි. භයානක සංකූලතාරෝග.

ළමා රෝග විශේෂඥයා, නවජ රෝග විශේෂඥයා

ඇල්බිනිස්වාදය පිළිබඳ සංකල්පය සම, හිසකෙස් සහ ඇසේ අයිරිස් වල මෙලනින් වර්ණකයේ ඌනතාවය හෝ නොමැතිකම ඇති පාරම්පරික ව්‍යාධි සමූහයක් ඒකාබද්ධ කරයි.

සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, යුරෝපීයයන් අතර, මෙම රෝගය අලුත උපන් බිළිඳුන් 37,000 න් එක් දරුවෙකුට බලපාන අතර, මෙම අගය 1: 3000 දක්වා ළඟා වේ. සාමාන්යයෙන්, රෝගයේ සිදුවීම් පිළිබඳ ගෝලීය දත්ත 1:10,000 සිට 1:200,000 දක්වා වෙනස් වේ. නමුත් වඩාත්ම ඉහළ අනුපාතයඇල්බිනිස්වාදයේ සිදුවීම ඇමරිකානු ඉන්දියානුවන් අතර සොයා ගන්නා ලදී.

කුනා ඉන්දියානුවන් පැනමා වෙරළට ආදිවාසී වන අතර 50,000 ට වඩා අඩු පුද්ගලයින් වේ. ගෝත්‍රය තවමත් එහි පැරණි සම්ප්‍රදායන් සහ සංස්කෘතිය ආරක්ෂා කර ඇති අතර මුළු ලෝකයෙන්ම පාහේ හුදකලා වී ඇත. ජාතිකත්වයේ සෑම 150 වැනි නියෝජිතයෙකුටම ඇල්බිනිස්වාදය ඇති අතර එය සනාථ කරයි පාරම්පරික යාන්ත්රණයරෝගය සම්ප්රේෂණය කිරීම.

"ඇල්බිනෝ" යන සංකල්පය පැමිණෙන්නේ "සුදු" යන අර්ථය ඇති ඇල්බස් යන ලතින් වචනයෙනි. මෙම යෙදුම මුලින්ම හඳුන්වා දුන්නේ පිලිපීන කවියෙකු වන ෆ්‍රැන්සිස්කෝ බල්ටසාර් විසිනි, එබැවින් "සුදු" අප්‍රිකානුවන් ලෙස නම් කරන ලදී. ලේඛකයා එය වැරදියට විශ්වාස කළේය අසාමාන්ය වර්ණයයුරෝපීයයන් සමඟ විවාහ වීම නිසා මෙම මිනිසුන්ගේ සම සිදු වේ.

සඳහන් කරයි අද්භූත මිනිසුන්සෑම රටකම පාහේ ඉතිහාසයේ සොයාගත හැකි නමුත් ඔවුන් කෙරෙහි දක්වන ආකල්පය බෙහෙවින් වෙනස් විය. ගැටලුව පිළිබඳ වැරදි අවබෝධය හේතු විය විවිධ ප්රතික්රියානමස්කාරය සහ ආරෝපණය කිරීමේ සිට ඇල්බිනෝ දෙසට ජනගහනය ඉන්ද්‍රජාලික ගුණාංගසම්පූර්ණ ප්රතික්ෂේප කිරීම සඳහා, සංචාරක සර්කස් වල ව්යාධිවේදය ප්රදර්ශනය කිරීම.

අප්‍රිකානු රටවල, මිනිසුන්ගේ ජීවිත පරම්පරාගත සින්ඩ්රෝම්අද දක්වා දුෂ්කරව පවතී. සමහර ගෝත්‍රිකයන් ඇල්බිනෝවෙකුගේ උපත ශාපයක් ලෙස සලකන අතර තවත් සමහරු ඉන්ද්‍රජාලික ලෙස සලකති. සුව ගුණඔහුගේ මාංසය, ඔවුන් බොහෝ විට අහිංසක මිනිසුන් මරා දමන්නේ එබැවිනි.

නූතන ලෝකයේ ඇල්බිනෝස් කෙරෙහි වැඩි පක්ෂපාතීත්වයක් ඇත. රූපවාහිනියේ දියුණුවත් සමඟම, අසාමාන්ය පෙනුමේ ලක්ෂණ සහිත පුද්ගලයින්ගේ ගැටළු ප්රසිද්ධ වී ඇත. ඇල්බිනෝ අතර බොහෝ ප්‍රසිද්ධ සහ ඇත දක්ෂ මිනිසුන්: නළුවන්, ගායකයින්, නිරූපිකාවන් (Dennis Hurley, Sean Ross, Connie Chiu, Dandra Forrest).

රෝගය ඇතිවන්නේ ඇයි?

මෙම රෝගය ස්වයංක්‍රීය අවපාත සම්ප්‍රේෂණ යාන්ත්‍රණයක් සමඟ පාරම්පරික වේ. රෝගය දුර්ලභ වුවද, ඇල්බිනිස් ජානය ග්‍රහලෝකයේ සෑම 70 වැනි වැසියෙකු තුළම දක්නට ලැබේ, නමුත් බාහිර ප්‍රකාශනයන් ඇති නොකරයි. දෙමව්පියන් දෙදෙනාටම මෙම ලක්ෂණය ඇති අවස්ථාවන්හිදී, ඔවුන්ගේ ජානමය තොරතුරුවල සංයෝජනය ඇල්බිනිස්වාදය සහිත ළදරුවෙකුගේ උපතට හේතු විය හැක. රෝගය වර්ධනය වීම දරුවාගේ ලිංගභේදයට සම්බන්ධ නොවේ;

"මෙලනින්" යන නම පැමිණෙන්නේ කළු යන අර්ථය ඇති මෙලනොස් යන ග්‍රීක වචනයෙනි. මෙම ද්රව්යය ලබා දිය හැකිය අඳුරු වර්ණයජීවියෙකුගේ පටක, නමුත් එහි ගුණාංග එතැනින් අවසන් නොවේ. වර්ණක ඇතිවීම හේතුවෙන් ඒවා සිදු කරනු ලැබේ ආරක්ෂිත කාර්යය, මෙලනින් යනු පටක ආරක්ෂා කරන ආරක්ෂක වර්ගයකි හානිකර බලපෑම් පාරජම්බුල කිරණ, පිළිකා කාරක සහ විකෘති සාධක.

පාරම්පරික දෝෂයක් මෙලනින් වර්ණකය සෑදීමට හා තැන්පත් කිරීමට සම්බන්ධ වන ඇමයිනෝ අම්ල ටයිරොසීන් පරිවෘත්තීය කඩාකප්පල් කිරීමට හේතු වේ. ව්යාධි වෙනස්කම්විවිධ වර්ණදේහ මත ස්ථානගත කළ හැකි අතර විවිධ බරපතලකම ඇත, එබැවින් ඇල්බිනිස්වාදයේ ප්රකාශනයන් තරමක් වෙනස් වේ. මෙම ලක්ෂණය රෝගය වර්ගීකරණය සඳහා පදනම වේ.

ඇල්බිනිස්වාදයේ ප්‍රකාශන වර්ගීකරණය සහ ලක්ෂණ

Oculocutaneous albinism (OCA) වර්ගය 1

මෙම ආබාධය වර්ණදේහ 11 හි ටයිරොසිනේස් ජානයේ විකෘතියක් සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති අතර එය නිෂ්පාදනයේ අඩුවීමක් හෝ ටයිරොසීන් (මෙලනින් වර්ණකයේ සංශ්ලේෂණය සඳහා අවශ්‍ය ඇමයිනෝ අම්ලයක්) සම්පූර්ණයෙන්ම නොපැවතීමට හේතු වේ. GCA දෝෂයේ බරපතලකම මත රඳා පවතී බෙදා ඇත:

මෙලනින් වර්ණකය සම්පූර්ණයෙන්ම නොපැවතීමට තුඩු දෙන ටයිරොසිනේස් එන්සයිමයේ නිරපේක්ෂ අක්‍රියතාවය නිසා ඇති වන HCA හි වඩාත් දරුණු ස්වරූපය මෙයයි. දරුවා ඉපදුණු වහාම මෙම ස්වරූපයේ සලකුණු හඳුනා ගත හැකිය, ළදරුවන් සුදු හිසකෙස් සහ සම සහ ලා නිල් පැහැති අයිරිස්. ලක්ෂණය පෙනුමවහාම සැක කිරීමට හැකි වේ පාරම්පරික රෝගයළදරුවෙකු තුළ.

දරුවා වැඩෙන විට, රෝගයේ ලක්ෂණ වෙනස් නොවේ. දරුවාට හිරු බැස යෑමට නොහැකිය සියුම් සමහේතුවෙන් පිලිස්සුම් වලට ඉතා ගොදුරු වේ සම්පූර්ණ නොපැමිණීමමෙලනින්. සමේ පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානම ඉතා ඉහළ ය, එබැවින් ළමයින් හිරු එළියට නිරාවරණය වීමෙන් වැළකී විශේෂ ආරක්ෂිත නිෂ්පාදන භාවිතා කළ යුතුය.

මෙම රෝගය ඇති පුද්ගලයින්ගේ සම මත මවුල හෝ වර්ණක ප්‍රදේශ නොමැත, නමුත් වර්ණක රහිත නෙවි වල පෙනුම අසමමිතික ලෙස පෙනේ. දීප්තිමත් ස්ථානයපැහැදිලි දාර සහිත.

ළදරුවෙකුගේ ඇසේ අයිරිස් සාමාන්‍යයෙන් ඉතා සැහැල්ලු ය. නිල් වර්ණය, නමුත් දීප්තිමත් ආලෝකයේ දී රතු පැහැයෙන් දිස් විය හැක. මෙය transillumination මගින් පැහැදිලි කෙරේ රුධිර වාහිනීඇසේ විනිවිද පෙනෙන මාධ්‍ය හරහා අරමුදල්.

බොහෝ විට ළදරුවෙකුට පෙනීමේ ගැටළු, ඇස්ටිග්මැටිස්වාදය, ස්ට්‍රැබිස්මස්, නිස්ටැග්මස්, උපතින් පසු හෝ ජීවිත කාලය පුරාම දිස් වේ. ෆොටෝෆෝබියාවේ සංසිද්ධි මෙම රෝගයේ ඉතා ලක්ෂණයකි.

මෙලනින් නොමැතිකම ආබාධයකින් විදහා දක්වයි දෘශ්ය කාර්යය, සහ වර්ණක සාන්ද්රණය සහ දෘශ්ය තීව්රතාවය අතර සම්බන්ධයක් පවතී. මෙලනින් සම්පූර්ණයෙන්ම නොමැති විට, දෘෂ්ය ව්යාධිවේදවල බරපතලකම උපරිම වේ.

ටයිරොසිනේස් එන්සයිමය රෝගී දරුවෙකුගේ ශරීරය තුළ ක්‍රියා කරයි, නමුත් එහි ක්‍රියාකාරිත්වය අඩු වේ, එබැවින් ළදරුවා තුළ මෙලනින් කුඩා ප්‍රමාණයක් සෑදී ඇත. ජාන දෝෂයේ බරපතලකම අනුව, නිපදවන වර්ණකයේ සාන්ද්රණය ද වෙනස් වේ. රෝගයේ ප්රකාශනයන් වෙනස් වේ, සහ සමපාහේ සිට විවිධ වර්ණ තිබිය හැක සාමාන්ය වර්ණයසම, නොපෙනෙන වර්ණක සමග අවසන් වේ.

පටක වල මෙලනින් සලකුණු නොමැතිව ළදරුවන් උපත ලබයි, නමුත් කාලයත් සමඟ සමේ යම් අඳුරු වීමක් සිදු වන අතර වර්ණක සහ වර්ණක නොවන nevi හට ගනී. සමේ වෙනස්කම් බොහෝ විට බලපෑම යටතේ සිදු වේ හිරු එළිය, සම් පදම් කිරීමේ සලකුනු දක්නට ලැබේ, නමුත් සමේ පිළිකා වර්ධනය වීමේ අවදානම ඉහළ මට්ටමක පවතී.

ළදරුවන්ගේ හිසකෙස් කාලයත් සමඟ වර්ධනය වේ කහ පැහැති වර්ණය, සහ දුඹුරු වර්ණක ඇති ප්රදේශ අයිරිස් මත දිස් වේ. මෙම රෝගයේ මෙම ස්වරූපය ඇති ළමුන් තුළ ද දෘශ්ය හානිය ද පවතී.

උෂ්ණත්ව සංවේදී වර්ගය

මෙම රෝගයේ ස්වරූපය 1B වර්ගයට අයත් වන අතර, tyrosinase ක්රියාකාරිත්වය වෙනස් වේ. එන්සයිම උෂ්ණත්ව සංවේදීතාව ලබා ගන්නා අතර අඩු උෂ්ණත්වයන් සහිත ශරීරයේ ප්රදේශ වල ක්රියාකාරීව වැඩ කිරීමට පටන් ගනී. මෙම රෝගයේ මෙම ස්වරූපය ඇති රෝගීන් උපත ලබන්නේ සුදු සම සහ අයිරිස් සහ හිසකෙස් වල වර්ණක නොමැතිකමෙනි.

කාලයත් සමඟම, අඳුරු වීමේ සලකුනු දක්නට ලැබේ හිසකෙස් රේඛාවඅත් සහ පාද මත, නමුත් තුළ කිහිලිසහ හිස මත ඔවුන් ආලෝකය පවතී. වැඩි නිසා ඉහළ උෂ්ණත්වය ඇහිබැමිසම හා සසඳන විට, මෙම වර්ගයේ රෝග සහිත දරුවන්ට දෘෂ්ය ඉන්ද්රියන්ගේ ව්යාධිවේදය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වේ.

Oculocutaneous albinism වර්ගය 2

මෙම වර්ගයේ රෝගය ලොව පුරා බහුලව දක්නට ලැබේ. 1 වර්ගයේ GCA මෙන් නොව, විකෘතිය 15 වර්ණදේහයේ පිහිටා ඇති අතර, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස ඇතිවන දෝෂය tyrosinase ක්‍රියාකාරිත්වය අඩාල නොකරයි. 2 වර්ගයේ GCA හි ඇල්බිනිස්වාදය වර්ධනය වීමට හේතු වන්නේ P ප්‍රෝටීන් වල ව්‍යාධි විද්‍යාව සහ ටයිරොසීන් ප්‍රවාහනය අඩාල වීමයි.

GCA වර්ගයේ 2 වර්ධනයේ දී, කොකේසියානු ළදරුවන් සාමාන්‍ය ඇල්බිනෝ සමඟ උපත ලබයි. බාහිර සංඥා- සුදු සම, හිසකෙස්, ලා නිල් අයිරිස්. එමනිසා, දරුවාගේ ව්යාධිවේදය අයත් වන්නේ කුමන වර්ගයේ රෝගයකටද යන්න වෙන්කර හඳුනා ගැනීම සමහර විට අපහසු වේ. වයස සමඟ, හිසකෙස් තරමක් අඳුරු වන අතර ඇස්වල වර්ණය වෙනස් වේ. සම සාමාන්‍යයෙන් සුදු පැහැයෙන් පවතින අතර පදම් කිරීමට හැකියාවක් නැත, නමුත් බලපෑම යටතේ හිරු කිරණඑය මත දිස් වේ වයස් ලප, ලප කැළැල්.

GCA වර්ගයේ 2 හි ප්රකාශනයන් Negroid ජාතියේ නියෝජිතයන් අතර වෙනස් වේ. මෙම ළදරුවන් කහ පැහැති හිසකෙස්, සුදුමැලි සම සහ නිල් අයිරිස් සහිතව උපත ලබයි. කාලයාගේ ඇවෑමෙන් මෙලනින් සමුච්චය වේ, නෙවි සහ වයස් ලප සාදයි.

ඇල්බිනිස්වාදය වෙනත් අය සමඟ ඒකාබද්ධ වීම සිදු වේ පාරම්පරික රෝග, උදාහරණයක් ලෙස, Prader-Willi, Angelman, Kallman syndromes සහ වෙනත් අය සමඟ. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, රෝග ලක්ෂණ මතු වේ. විවිධ අවයව, සහ මෙලනින් නොමැතිකම සමගාමී ව්යාධිවේදයකි.

Oculocutaneous albinism වර්ගය 3

IN මේ අවස්ථාවේ දී TRP-1 ජානයේ විකෘතියක් වර්ධනය වේ, එය අප්‍රිකානු රෝගීන් තුළ පමණක් සිදු වේ. අසනීප ළදරුවෙකුගේ ශරීරය කළු පැහැයට වඩා දුඹුරු වර්ණක මෙලනින් නිපදවීමට සමත් වන අතර එම නිසා රෝගය "රතු" හෝ "රතු" GCA ලෙසද හැඳින්වේ. ඒ අතරම, ඇල්බිනෝගේ සමේ සහ හිසකෙස් වල වර්ණය ජීවිතය සඳහා දුඹුරු පැහැයෙන් පවතින අතර දෘශ්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වයට සිදුවන හානිය මධ්‍යස්ථ වේ.

X වර්ණදේහයේ විකෘතියක් සමඟ සම්බන්ධ වූ අක්ෂි ඇල්බිනිස්වාදය

සමහර විට වර්ණක ඌනතාවයේ ප්‍රකාශනයන් ප්‍රධාන වශයෙන් දර්ශනයේ ඉන්ද්‍රිය තුළ දක්නට ලැබේ, මෙය සිදුවන්නේ කවදාද? අක්ෂි වර්ගඇල්බිනිස්වාදය. X වර්ණදේහයේ පිහිටා ඇති GPR143 ජානයේ විකෘතිය දෘශ්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වය, වර්තන දෝෂ, ස්ට්‍රැබිස්මස්, නිස්ටැග්මස් සහ අයිරිස් විනිවිදභාවයට හේතු වේ.

ඒ අතරම, සම වයසේ මිතුරන්ගේ සමේ වර්ණය හා සසඳන විට රෝගියාගේ සම ප්‍රායෝගිකව වෙනස් නොවේ;

විකෘතිය X වර්ණදේහය සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බැවින්, මෙම රෝගය පිරිමි ළමුන් තුළ පමණක් දක්නට ලැබේ. ගැහැණු ළමයින් මෙම විකෘතියේ රෝග ලක්ෂණ රහිත වාහකයන් වන අතර, අයිරිස් සහ ෆන්ඩස් මත ඇති ලප වල විනිවිදභාවය වැඩි කිරීමේ ස්වරූපයෙන් කුඩා අපගමනය පමණක් ඇත.

ස්වයංක්‍රීය අවපාත අක්ෂි ඇල්බිනිසම් (AROA)

මෙම රෝගයේ ප්රකාශනයන් පිරිමි ළමයින් හා ගැහැණු ළමයින් තුළ සමානව පොදු වේ සායනික පින්තූරයපවතිනවා අක්ෂි ප්රකාශනයන්. කෙසේ වෙතත්, වර්තමානයේ, ARGA කිසිදු නිශ්චිත විකෘතියක් සමඟ සම්බන්ධ වී නොමැත; විවිධ රෝගීන්විවිධ වර්ණදේහ දෝෂ හඳුනා ගැනේ. මෙම රෝගය GCA වර්ග 1 සහ 2 හි අක්ෂි ආකාරයක් බවට න්‍යායක් තිබේ.

වර්ණක ආබාධ සෑම විටම ශරීරය පුරා ඒකාකාරව බෙදා හරිනු නොලැබේ. සමහර විට අර්ධ ඇල්බිනිස්වාදය ("piebaldism") ළමුන් තුළ සිදු වේ. මෙම වර්ගයේ ව්යාධිවේදය උපතේදීම පෙනේ; මෙම රෝගය දෙමව්පියන්ගෙන් ස්වයංක්‍රීය ආධිපත්‍යයක් ලෙස උරුම වන අතර සාමාන්‍යයෙන් සෞඛ්‍ය ගැටලු හෝ තුවාල ඇති නොකරයි. අභ්යන්තර අවයව.

එවැනි දරුවන්ගේ පෙනුම ඇති බැවින්, දරුවාගේ උපතෙන් පසුව රෝගයේ පළමු රෝග ලක්ෂණ හඳුනාගත හැකිය ලාක්ෂණික ලක්ෂණ. රෝග විනිශ්චය පැහැදිලි කිරීම සඳහා, වෛද්යවරයා දෙමාපියන්ගේ සමීක්ෂණයක් පවත්වයි කුඩා රෝගියාඇල්බිනිස්වාදයේ වර්ධනය සඳහා පාරම්පරික අවදානම් සාධක හඳුනා ගැනීම සඳහා.

අක්ෂි වෛද්‍යවරයකු, චර්ම රෝග විශේෂඥ වෛද්‍යවරයකු සහ ජාන විද්‍යාඥයකුගේ උපදේශන මගින් මූලික රෝග විනිශ්චයක් කිරීමට සහ ඇල්බිනිස්වාදයේ වර්ගය තීරණය කිරීමට හේතු සපයයි. ජානමය රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණ සහ DNA පරීක්ෂණ භාවිතයෙන් ව්යාධිවේදය නිවැරදිව තීරණය කළ හැකිය.

පටක වල ටයිරොසින් ක්‍රියාකාරිත්වය තීරණය කිරීම - ඵලදායී ක්රමයඇල්බිනිස්වාදයේ වර්ගය සහ රෝගයේ පුරෝකථනය හඳුනා ගැනීම, නමුත් අධ්‍යයනයේ අධික පිරිවැය හේතුවෙන් එහි භාවිතය සීමා වේ.

ඇල්බිනිස්වාදයට ප්‍රතිකාර කිරීම සහ පුරෝකථනය කිරීම

රෝගය සඳහා නිශ්චිත ප්‍රතිකාරයක් නොමැත; විශේෂ දරුවන්ගේ දෙමාපියන් දරුවාගේ මෙම සුවිශේෂත්වය පිළිගත යුතු අතර රෝගයේ සංකූලතා වැලැක්වීමට ඔහුට උදව් කළ යුතුය. පටකවල මෙලනින් ප්‍රමාණවත් නොවීම නිසා දරුවා හිරු එළියට ගොදුරු වේ, සමේ පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානම සහ දෘෂ්ටි විතානයේ අවධානම වැඩි කරයි.

ෆොටෝෆෝබියාව මෙම රෝගයේ ඉතා ලක්ෂණයකි, එබැවින් දරුවන්ට විශේෂ අවශ්ය වේ අව් කණ්ණාඩිඉහළ ගුණත්වය. පිටතට යාමට පෙර, දරුවා භාවිතා කළ යුතුය හිරු ආවරණසම සඳහා, තොප්පි පළඳින්න.

දරුවා අක්ෂි වෛද්යවරයෙකු හෝ චර්ම රෝග විශේෂඥ වෛද්යවරයෙකු සමඟ ලියාපදිංචි විය යුතුය, නිතිපතා පරීක්ෂණ සිදු කර සියලු වෛද්ය නිර්දේශ අනුගමනය කළ යුතුය. දරුවන්ට බොහෝ විට විශේෂ වීදුරු සහ ආධාරයෙන් පෙනීම නිවැරදි කිරීම අවශ්ය වේ අක්ෂි කාච. මෙම නීති රීති අනුගමනය කරන්නේ නම්, රෝගියා සමඟ පාරම්පරික රෝගයදිගු හා තෘප්තිමත් ජීවිතයක් ගත කරයි.

ඇල්බිනෝස් ජීවත් වීමට නුසුදුසුම ස්ථානය ලෙස අප්‍රිකානු රටවල් සැලකේ. දැවෙන හිරු සහ සුදුසුකම් නොමැතිකම වෛද්ය ප්රතිකාරරෝගාතුර වූවන්ගෙන් 70% ක් තුළ පෙනීම නැතිවීම සහ සමේ පිළිකා වර්ධනය වීමට හේතු වේ.

ඇල්බිනිස්වාදය පිළිබඳ මිථ්‍යාවන්

අසාමාන්ය රෝගය දිගු ඉතිහාසයක් ඇත. මෙම රෝගය පිළිබඳ ජනතාවගේ දැනුවත්භාවය වර්ධනය වුවද, වැරදි වැටහීම් තවමත් පවතී මෙම රෝගය පිළිබඳ ඒකාකෘති.

1. සියලුම ඇල්බිනෝ වලට රතු ඇස් ඇත.

සමහර දෙමව්පියන් විශ්වාස කරන්නේ ඇල්බිනිස්වාදය හඳුනා ගැනීම සඳහා දරුවාගේ ඇස්වලට රතු පැහැයක් තිබිය යුතු බවයි. නමුත් මෙය වැරදි වැටහීමකි; අයිරිස් වල වර්ණය වෙනස් විය හැකිය: ලා නිල් සිට අළු සහ දම් දක්වා. මෙම සලකුණ රෝගයේ ස්වරූපය මත රඳා පවතී. විනිවිද පෙනෙන මාධ්‍ය හරහා ෆන්ඩස් වල යාත්‍රා දෘශ්‍යමාන වන විට ඇස් යම් ආලෝකයක් යටතේ රතු පැහැයක් ගනී.

2. ඇල්බිනෝස් වල මෙලනින් නැත, ඔවුන්ට හිරු බැස යා නොහැක.

සමහර අවස්ථාවලදී, විශේෂ දරුවන්ගේ පටකවල මෙලනින් කුඩා ප්රමාණයක් ඇති අතර පාරජම්බුල කිරණවලට නිරාවරණය වන විට සම් පදම් කිරීම සිදු විය හැක. නමුත් එවැනි අත්හදා බැලීම් දරුවාගේ සෞඛ්‍යයට භයානක ය, මන්ද ඕනෑම අවස්ථාවක සමේ පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානම ඉහළ මට්ටමක පවතින බැවිනි. අසනීප දරුවෙකු නිරන්තරයෙන් විශේෂ හිරු ආවරණ භාවිතා කළ යුතුය.

3. සුදු හිසකෙස් ඇල්බිනිස්වාදයේ ස්ථිර ලකුණකි.

පාරම්පරික ව්යාධිවේදය සහිත දරුවන්ගේ හිසකෙස් වර්ණය වෙනස් විය හැකිය: සුදු, පිදුරු කහ, ලා දුඹුරු. බොහෝ විට, දරුවා වර්ධනය වන විට, ඔවුන් වෙනස් වේ බාහිර ප්රකාශනයන්, මධ්යස්ථ පටක වර්ණක ඇතිවේ.

නමුත් තවමත්, ඇල්බිනිසම් සහිත දරුවන් ඔවුන්ගේ සම වයසේ මිතුරන්ට වඩා පෙනුමෙන් සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් ය.

4. සියලුම ඇල්බිනෝ අවසානයේ අන්ධ වනු ඇත.

දර්ශනයේ අවයවවල ව්යාධිවේදය මේ සඳහා ඉතා සාමාන්ය දෙයක් වුවද ජානමය රෝගය, අක්ෂි ගැටළු කලාතුරකින් අන්ධභාවයට හේතු වේ. ඇත්ත වශයෙන්ම, ඇල්බිනිසම් සහිත දරුවන්ට සෑම විටම පාහේ වීදුරු සහ අක්ෂි කාච සමඟ පෙනීම නිවැරදි කිරීම අවශ්ය වේ, නමුත් අවශ්ය පියවර ගනු ලැබුවහොත්, දෘශ්ය ක්රියාකාරිත්වය අහිමි නොවේ.

5. පාරම්පරික රෝගයකින් පෙළෙන දරුවන් සංවර්ධනය ප්රමාද වී ඇත.

මෙලනින් නොමැතිකම හෝ නොමැතිකම බලපාන්නේ නැත මානසික සංවර්ධනයබබා. සමහර විට වෙනත් අය සමඟ ඇල්බිනිස්වාදයේ සංයෝජනයක් ඇත ජානමය සින්ඩ්රෝම්, අභ්යන්තර අවයව වලට හානි වීම සහ බුද්ධිමය හා මානසික වර්ධනයේ අඩු වීමක් සමඟ ඇති වේ.

නමුත් එවැනි අවස්ථාවලදී මෙලනින් සංශ්ලේෂණයේ ව්යාධිවේදය ද්විතියික වේ.

6. Albinos අඳුරේ නොපෙනේ.

අයිරිස් වල ආරක්ෂිත වර්ණක නොමැතිකම හේතුවෙන් ඇල්බිනෝස් එළිමහනේ සිටීම දුෂ්කර වන අතර ඔවුන් ෆොටෝෆෝබියාව වර්ධනය කරයි. අඳුරු කාමරවල හෝ වළාකුළු පිරි කාලගුණය තුළ ළමයින්ට බැලීම පහසුය අප අවට ලෝකය. නමුත් විශේෂ දරුවන් සෑම විටම පාහේ දෘශ්‍යාබාධිතයන්ගෙන් පෙළෙන බව අප අමතක නොකළ යුතුය, එහි ප්‍රකාශනයන් කාමරයේ ආලෝකය මත රඳා නොපවතී.

ඇල්බිනිස්වාදය යනු මිනිස් සිරුරේ සමට, හිසකෙස්වලට සහ ඇස්වලට වර්ණ ලබා දෙන විශේෂිත වර්ණකයක් (මෙලනින්) නොමැති සහජ විකෘතියකි. මෙය ආකාර දෙකක් ඇති රෝගයකි: අර්ධ සහ සම්පූර්ණ.

ගැටලුව වන්නේ ඇල්බිනෝ මිනිසුන් පෙනුමෙන් අන් අයට වඩා වෙනස් වීම පමණක් නොව, ඔවුන්ට සෞඛ්‍ය ගැටලු ගණනාවක් තිබීමයි. එය ගැනඕ අධි සංවේදීතාවසම සෘජු හිරු එළිය, වැඩ වෙනස්කම් දෘශ්ය විශ්ලේෂකය, සමේ පිළිකා ක්රියාවලීන් වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩි කිරීම.

මෙලනින් යනු විවිධ බහු අවයවික සංයෝගවල අස්ඵටික අත්හිටුවීමකි. වර්ණකයේ කාබන්, නයිට්‍රජන්, හයිඩ්‍රජන්, සල්ෆර් සහ ඇමයිනෝ අම්ල ගණනාවක් අඩංගු වේ.

මෙලනින් මිනිස් සිරුරේ මෙලනොසයිට් නම් විශේෂ සෛල තුළ දක්නට ලැබේ. ඔවුන්ට තියෙනවා රවුම් හැඩයසහ රිකිලි, පෙනුමට සමානයි තරු මාළු. මෙම සෛල වලින් වර්ණක ද්රව්ය සමේ ඉහළ ස්ථරවලට ඇතුල් වේ. වර්ණකය keratinocyte සෛල ප්‍රෝටීන සමඟ සංයෝජනය වීමෙන් පසු හිසකෙස්, සම සහ අයිරිස් වල වර්ණය දිස්වේ.

වැදගත්! සෙවන සපයන මෙලනින් ප්රමාණය තීරණය කරයි.

සෑම පුද්ගලයෙකුම උපත ලබන්නේ ඔහුගේ ඇස්, සම සහ හිසකෙස් වල වර්ණය කුමක් විය යුතුද යන්න පිළිබඳ දැනටමත් සකස් කර ඇති වැඩසටහනකිනි. ඇල්බිනිස්වාදය සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, එවැනි පුද්ගලයින් උපත ලබයි ජාන විකෘති, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස සාමාන්ය ක්රියාවලියවර්ණක සංශ්ලේෂණය අඩාල වේ. බොහෝ විට මෙය සිදු වන්නේ මෙලනින් - ටයිරොසිනේස් සංශ්ලේෂණයට සම්බන්ධ ද්‍රව්‍ය නිෂ්පාදනය අවහිර වීම හේතුවෙනි.

Tyrosinase නිෂ්පාදනය සමඟ සෑම දෙයක්ම සාමාන්ය දෙයක් නම්, විශේෂඥයන් වෙනත් එන්සයිමවල ඌනතාවයක් පෙන්නුම් කළ හැකිය.

දරුවෙකුට රෝගය සම්ප්‍රේෂණය කිරීමේ කොන්දේසිය වන්නේ දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකුගේ ඇල්බිනිසම් ජානය සහ අනෙකා තුළ ප්‍රකාශිත රෝගයක් තිබීමයි, එවිට ජානය ශරීරයේ පවතිනු ඇත, සමහර විට , ඊළඟ පරම්පරාවට දායාද කරන්න. ඇල්බිනිස්වාදයේ මෙම උරුමය ස්වයංක්‍රීය අවපාතය ලෙස හැඳින්වේ.

ඇල්බිනිස්වාදයේ වර්ග

දෙකක් තියෙනවා විශාල හැඩයන්රෝග:

• Oculocutaneous ආකෘතිය;
• ඇස් හැඩය.

පළමු වර්ගයේ රෝගය වඩාත් සුලභ වේ. එය, අනෙක් අතට, උප වර්ග කිහිපයක් ඇත.

GKA 1

මේ පාරම්පරික ව්යාධිවේදය. GCA 1 හි හේතුව - tyrosinase ඌනතාවය හේතුවෙන් සහජ විෂමතාවවර්ණදේහ 11 මත ජානයක. මෙම එන්සයිමය සම්පූර්ණයෙන්ම නොමැති නම්, එවැනි පුද්ගලයින් GCA 1A රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ, සහ ද්රව්යය සංස්ලේෂණය කරන විට ප්රමාණවත් නොවේ- GKA 1B.

GCA 1 දිස්වේ දෘශ්ය සංඥාදැනටමත් උපන් මොහොතේ සිට. එන්සයිම සම්පූර්ණයෙන් නොමැතිකමේ ප්රකාශනයන්:

• සුදු හිසකෙස්;
• සුදු සම, ස්පර්ශයට වියළි;
• දහඩිය ස්‍රාවය කිරීමේ ක්‍රියාවලීන් දැඩි ලෙස කඩාකප්පල් වේ;
• ජීවිතයේ ආරම්භයේ දී, අයිරිස් සෘජු හිරු කිරණවලට නිරාවරණය වන විට පාහේ විනිවිද පෙනෙන හෝ නිල් පැහැයක් ගනී, යාත්රා පැහැදිලිව දැකගත හැකි අතර, එය අයිරිස් වලට රෝස පැහැයක් ලබා දෙයි;
• කාලයත් සමඟ, අයිරිස් ක්රමයෙන් අඳුරු වේ;
• සම මත වර්ණක වෙනස්කම් නොමැත;
• දර්ශනයේ මට්ටම අඩු වේ;
• පාරජම්බුල කිරණවලට සමේ සංවේදීතාව වැඩි වීම නිසා පුද්ගලයෙකුට හිරු තුළ සිටිය නොහැක.

GCA 1B හි රෝග ලක්ෂණ:

• කාලයත් සමඟ තරමක් අඳුරු වන උපතේදී සුදු හිසකෙස්;
• සුදුවයස සමඟ ඇහිබැමි වෙනස් වීම;
• අයිරිස් වල ගෙඩි පැහැයක් ඇත;
• දෘශ්ය විශ්ලේෂකය කඩාකප්පල් කිරීම;
• සමේ වර්ණක සාමාන්ය විය හැක.

උප වර්ගය B පසුබිමට එරෙහිව, ඇල්බිනිස්වාදයේ තාපය මත යැපෙන ආකාරයක් ඇති විය හැක. එවැනි ඇල්බිනෝ මිනිසුන්ගේ ශරීර කොටස්වල විවිධ වර්ණක ඇත. ඇල්බිනෝ මිනිසුන්ගේ මෙලනින් සංශ්ලේෂණය අඩුවීම හිස ප්‍රදේශයේ, කිහිලි වල (පුද්ගලයෙකුගේ ශරීර උෂ්ණත්වය වැඩි ප්‍රදේශ) නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. සාමාන්‍ය වර්ණක නිෂ්පාදනය පහළ ප්‍රදේශයේ සහ ඉහළ අත් පා- එහිදී උෂ්ණත්වය අඩු වේ.

වැදගත්! මෙම ඇල්බිනෝ දරුවන් සුදු සම සහ හිසකෙස් ඇතිව උපත ලබයි. කාලයාගේ ඇවෑමෙන්, ඒවා හිස මත එලෙසම පවතී, නමුත් කකුල් සහ අත් මත ඒවා අඳුරු වේ.

GKA 2

ඇල්බිනිස්වාදයේ සියලුම ආකාර අතර වඩාත් සුලභ වර්ගයේ රෝග. හේතු වන්නේ ටයිරොසීන් ප්‍රවාහනයට සම්බන්ධ මෙලනොසෝමයේ මතුපිට ප්‍රෝටීන සංකේතනය කරන පී-ප්‍රෝටීන් ජානයේ වෙනස්කම් ය.

එවැනි ඇල්බිනෝ පුද්ගලයින් හඳුනා ගන්නේ කෙසේද:

• වර්ණක නොමැති වීම හෝ සාමාන්‍ය තත්වයක පැවතිය හැකිය;
• අඩු දෘශ්‍ය තීව්‍රතාවය, කාලයත් සමඟ යථා තත්ත්වයට පත් විය හැකිය;
• ළමුන් සහ වැඩිහිටියන්ගේ හිසකෙස් කහ හෝ රතු පැහැය;
• සුදු සම;
• අයිරිස් අළු හෝ නිල්;
• හිරු එළියට නිරාවරණය වීමෙන් ලප ඇති විය හැක.

GKA 3

මෙම වර්ගයේ අක්ෂි ඇල්බිනිස්වාදයට අයත් ඇල්බිනෝ මිනිසුන් අනෙක් අයට වඩා අඩුය. එවැනි ඇල්බිනෝ මිනිසුන්ගේ සම දුඹුරු හෝ රතු-දුඹුරු වර්ණයෙන් යුක්ත වන අතර ඔවුන්ගේ හිසකෙස් එකම සෙවන වේ. ඇසේ අයිරිස් ලා දුඹුරු-නිල් පැහැයක් ඇත, දෘශ්‍ය තීව්‍රතාවය සාමාන්‍ය හෝ තරමක් අඩු වේ.

මෙම වර්ගයේ රෝගය දෘශ්ය විශ්ලේෂකයට පමණක් බලපායි. ඇල්බිනෝ මිනිසුන්ගේ සම ඔවුන්ගේ ඥාතීන්ගේ සමට සමාන හෝ තරමක් සුදුමැලි විය හැකිය. අක්ෂි රෝග ලක්ෂණඋල්ලංඝනය කිරීම්:

• තියුණු පහත වැටීමදෘශ්ය තීව්රතාව;
• අක්ෂිවල ස්වේච්ඡා චලනයන්;
• ස්ට්රැබිස්මස්;
• විනිවිද පෙනෙන අයිරිස්;
• astigmatism.

අවදානය යොමු කරන්න! අක්ෂි හැඩයඇල්බිනිස්වාදය පිරිමින්ට පමණක් බලපාන අතර කාන්තාවන් ව්යාධිවේදයේ වාහකයන් පමණි.

ඇල්බිනෝ මිනිසුන්ට ඇත්තේ කුමන ආකාරයේ ඇස්ද?

ඇල්බිනෝ මිනිසුන්ට රතු ඇස් ඇති බවට විශ්වාසයක් ඇත, නමුත් මෙය සත්‍ය නොවේ. මිනිස් අයිරිස් වල ඉදිරිපස ස්ථරයේ කොලජන් තන්තු ඇත. ආලෝකය ස්ට්රෝමාට ඇතුල් වන විට සහ විසිරී ඇති විට, කෙඳි අත්පත් කර ගනී නිල් පැහැති තින්ක්. අයිරිස් වල වර්ණය ඒවායේ පිහිටීමෙහි ඝනත්වය මත රඳා පවතී:

• අඩු ඝනත්වය - නිල්;
• මධ්යම ඝනත්වය - නිල්;
• ඝන - අළු;
• ඉතා ඝන - පොහොසත් අළු.

වැදගත්! අපි කතා කරන්නේ මෙලනින් වර්ණකය ලබා දෙන සෙවන සැලකිල්ලට නොගෙන තන්තු ගැන පමණි.

ඇල්බිනෝ මිනිසුන්ට ඇසේ වර්ණයක් ඇති අතර එය කොලජන් තන්තු වල සැකැස්ම මගින් ලබා දෙයි.

ඡායාරූපයෙහි ඇල්බිනෝ මිනිසුන්ගේ ඇස් රතු වන්නේ ඇයි?

මෙම කොටසෙහි අපි කතා කරන්නම්ඕ පිටුපස මතුපිටඅයිරිස්. නිරෝගී පුද්ගලයන් තුළ එය සෑම විටම අඳුරු පැහැයක් ගනී. ඇල්බිනිස්වාදයේ දී, වර්ණක කාරකයක් නොමැති නිසා පසුපස පෘෂ්ඨයේ වර්ණය රතු ය.

ඡායාරූප ගැනීමේදී ෆ්ලෑෂ් එකක් ඇති වූ විට, ආලෝක කදම්භයක් අයිරිස් මත වදින අතර, ඇල්බිනෝ පුද්ගලයෙකුට රතු ඇස් ඇති බව පෙනේ.

ඇල්බිනිස්වාදයෙන් උපන් දරුවන්ට ඇත දිගු ජීවිතයක්, සාමාන්‍ය විදියට නිරෝගී පුද්ගලයෙක්. එවැනි දරුවන්ගේ වර්ධනය, සංවර්ධනය සහ බුද්ධිමය හැකියාවන් සාමාන්ය සීමාවන් තුළ පවතී.

ඇල්බිනිස්වාදය භෞතික ගැටලුවක් පමණක් නොව, එය හේතු විය හැක සමාජ ප්රතිවිපාක. සියලුම ඇල්බිනෝ මිනිසුන්ට තමන්ව පිළිගෙන ආදරය කළ නොහැක. අවට සිටින මිනිසුන්ගේ ආකල්ප, වීදි දෙස කුතුහලයෙන් බැලීම සහ අසභ්‍ය ප්‍රශ්න මෙයට බලපායි. අවාසනාවකට මෙන්, සමාජයේ බොහෝ සාමාජිකයින් නොදන්නා හේතු නිසා අද්භූත පෙනුමක් ඇති බොහෝ ඇල්බිනෝ මිනිසුන් බැහැර කරනු ලැබේ. මෙම ගැටළුව පදනම් විරහිත වුවද.

එවැනි දරුවන්ට යාමට කිසිදු ප්රතිවිරෝධතාවක් නොමැත ළදරු පාසල, පාසල. ඔවුන්ගේ බුද්ධිමය හැකියාවන් නිරෝගී දරුවන්ට වඩා අඩු නොවේ. එකම ගැටලුව- දෘශ්‍ය තීව්‍රතාවය අඩු වීම, එය වීදුරු හෝ කාච මගින් නිවැරදි කරනු ලැබේ. සමහර විට ශල්යකර්ම නිවැරදි කිරීම අවශ්ය විය හැකිය, නමුත් වයස සමඟ පෙනීම වැඩි දියුණු වේ.

කළු ජාතිකයන් ඇල්බිනිසම් රෝගයෙන් පීඩා විඳිති සුදු සම, හිසකෙස්, නිසා අපහසුතාවයට පත් විය හැක සම්පූර්ණ විරුද්ධඔවුන් අයත් වන වාර්ගික කණ්ඩායමට සාපේක්ෂව ඔවුන්ගේ පෙනුම. යුරෝපීයයන් සමඟ දේවල් සරලයි - ඔවුන්ගේ සම දැනටමත් සුදු ය.

රෝගී පුද්ගලයින්ගේ ආයු අපේක්ෂාව රඳා පවතී හැකි සංවර්ධනයසංකූලතා. ලොකුම අනතුර තමයි පිළිකා ක්රියාවලීන්සම.

ඇල්බිනෝ මිනිසුන් අතර නාඳුනන පුද්ගලයින් මෙන්ම ලෝක ප්‍රසිද්ධ නිරූපිකාවන්, ගායකයින්, නළු නිළියන් සහ සංගීත ians යන් ද සිටිති. ඇල්බිනිස්වාදයේ ලස්සනම නියෝජිතයින්ගේ ඡායාරූප පහත දැක්වේ.

දරුවාට තමාට ජීවිතයේ අත්විඳිය යුතු දේ සහ තමාට ආදරය කිරීමට හැකි වේද යන්න තවමත් නොදනී, නමුත් මෙම මොහොතේ දීඔහුගේ සුදු සම, හිසකෙස් සහ ඇහිබැමි අනෙක් ළදරුවාගේ පසුබිමට එරෙහිව කැපී පෙනුනද ඔහු සැපපහසුයි.

අවට සිටින පුද්ගලයින්ගේ පරස්පර විරෝධී අදහස් තිබියදීත්, මෙම යුවළ එකට හොඳ හැඟීමක් ඇති කරයි. ඡායාරූපය අනුව විනිශ්චය කිරීම, ඔවුන්ට වෙනත් කිසිවෙකු අවශ්ය නොවේ.

බොහෝ විට, ඇල්බිනිස්වාදයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින් ඊටත් වඩා ප්‍රකාශිත පෙනුමක් ලබා ගැනීමට උත්සාහ කරයි, උදාහරණයක් ලෙස, මෙම දැරිය. ඡායාරූපය අනුව විනිශ්චය කිරීම, ඇය ඇගේ පෙනුමට කැමති අතර එය ආඩම්බර වේ.

ඇල්බිනිස්වාදය යනු ඕනෑම ජනවාර්ගික කණ්ඩායමක් තුළ ඇතිවිය හැකි රෝගයකි. ඇගේ පෙනුමේ ලක්ෂණ මෙම කුඩා දැරිය නරක් නොකරයි, ඊට පටහැනිව, ඔවුන් මුදු මොළොක් බවක් ඇති කරයි.

පරම්පරාගතව සම්බන්ධ රෝග ඇති පිරිමින් ද ආකර්ෂණීය විය හැකිය.

වයස හෝ බාහිර දෝෂ නිසා කෙනෙකුගේ සුන්දරත්වය නරක් විය නොහැක.

රෝග විනිශ්චය සහ ප්රතිකාර

බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, ඇල්බිනෝ පුද්ගලයින්ගේ පෙනුම මත පදනම්ව විශේෂ ist යෙකුට රෝග විනිශ්චය කළ හැකිය, කෙසේ වෙතත්, ගණනාවක් තිබේ විශේෂිත ක්රමව්යාධිවේදය පවතින බව තහවුරු කිරීමට අපට ඉඩ සලසයි.

1. අක්ෂි වෛද්යවරයෙකු විසින් පරීක්ෂා කිරීම සහ දෘෂ්ය විශ්ලේෂකයාගේ ක්රියාකාරිත්වය තක්සේරු කිරීම - ෆන්ඩස්හි තත්ත්වය තක්සේරු කිරීම, නිස්ටැග්මස් නිර්ණය කිරීම සහ අයිරිස් තත්ත්වය පිළිබඳ තක්සේරුවක් ඇතුළත් වේ.
2. පට්ටිකා තත්ත්වය තීරණය කිරීම සඳහා රුධිර පරීක්ෂාව. බොහෝ "සුදු" රෝගීන්ගේ රුධිර කැටි ගැසීමේ පද්ධතියේ අනුරූප වෙනස්කම් ඇත.
3. DNA පරීක්ෂණය, පර්යේෂණ රෝම කූප tyrosinase එන්සයිම මට්ටම මත.

මෙම රෝගයට ප්‍රතිකාරයක් නොමැත, කෙසේ වෙතත්, විශේෂඥයින් විසින් ඇල්බිනෝ පුද්ගලයින්ට ඔවුන්ගේ ජීවන තත්ත්වය පවත්වා ගත හැකි නිර්දේශ ගණනාවක් ලබා දෙයි. ඉහළ මට්ටමේසහ සංකූලතා වර්ධනය වීම වැළැක්වීම.

1. වීදුරු හෝ කාච සමඟ දර්ශනයේ මට්ටම නිවැරදි කිරීම.
2. පුද්ගලයෙකු පිටතට ගියහොත් අව් කණ්ණාඩි.
3. තොප්පි, රෙදි වලින් සාදන ලද ඇඳුම් ස්වභාවික සංයුතිය.
4. හිරු ආරක්ෂණ කීම්.
5. රෝගය අර්ධ ස්වරූපයක් තිබේ නම්, සම වඩාත් ස්වභාවික සෙවන ලබා ගැනීම සඳහා බීටා-කැරොටින් ගන්න.

සමහර විට යම් දිනක විද්‍යාඥයින්ට ජාන ප්‍රතිසංවිධානය කිරීමට සහ පාරම්පරික දෝෂයක් සුව කිරීමට හැකි වනු ඇත, නමුත් දැන් නොවේ. මේ අතර, මිනිසුන්ට කළ හැක්කේ ඔවුන් ඉපදුණු ආකාරයටම පිළිගෙන ආදරය කිරීම පමණි, මෙය විපාකයක් ලෙස මිස දඬුවමක් ලෙස නොවේ.

ඇල්බිනිස්වාදය යනු පෘථිවියේ අවම වශයෙන් අධ්‍යයනය කරන ලද සංසිද්ධියකි. ඇල්බිනෝ මිනිසුන් ගැන බොහෝ මිථ්‍යාවන් තිබේ. එබැවින්, "අඳුරු" මහාද්වීපයේ බොහෝ රටවල, ඇල්බිනෝස් ශාප ලත් අය ලෙස සලකනු ලබන අතර, මෙම පුද්ගලයින්ගේ කොටස් බලවත් තලිස්මන්වරුන් බව ඔවුන්ට විශ්වාසයි. නමුත් ඇත්ත වශයෙන්ම, ඇල්බිනෝස් වෙනත් පුද්ගලයින්ට වඩා ප්රායෝගිකව වෙනස් නොවේ. එකම වෙනස වන්නේ වර්ණක නොමැතිකමයි, එය අතුරු රෝග ලක්ෂණ ගණනාවක් ඇති කළ හැකිය - පෙනීමේ ගැටළු, හිරු එළිය සඳහා වේදනාකාරී සංවේදීතාව. අපගේ සමාලෝචනයේ ඇදහිය නොහැකි තරම් සුදු සම සහ හිසකෙස් ඇති පුද්ගලයින් පිළිබඳ රසවත් කරුණු අඩංගු වේ.

1. ඇල්බිනිසම් යනු සංජානනීය රෝගයකි

ඇල්බිනිස්වාදය යනු මෙලනින් මට්ටම අඩුවීම හෝ සම්පූර්ණයෙන් නොමැති වීම නිසා ඇතිවන සංජානනීය (උපතේදී හෝ උපතට පෙර ඇති වූ) තත්වයකි. මෙම වර්ණකය මිනිස් සම, ඇස් සහ හිසකෙස් වල වර්ණය සඳහා වගකිව යුතුය. ඇල්බිනිස්වාදය සමහර විට හයිපොපිග්මන්ටේෂන් ලෙස හැඳින්වේ.

2. ඇල්බිනිස්වාදය ඇති පුද්ගලයින්

ඇල්බිනිස්වාදය ඇති පුද්ගලයින්ට දිගු කාලයක් ජීවත් විය හැකිය සෞඛ්ය සම්පන්න ජීවිතයක්අනිත් හැමෝම වගේ. ඔවුන්ට ඇති ලොකුම අන්තරාය වන්නේ අනාරක්ෂිත හිරු එළියට නිරාවරණය වීමත් සමඟ වඩාත් පහසුවෙන් වර්ධනය වන සමේ පිළිකාවයි.

3. රෝස හෝ රතු

ඇල්බිනිස්වාදය ඇති පුද්ගලයින් රෝස හෝ රතු ඇස් ඇති අය ලෙස පොදුවේ සැලකුවද, ඔවුන්ගේ අයිරිස් වර්ණය ලා අළු සිට නිල් (වඩාත්ම පොදු) සහ දුඹුරු දක්වා වෙනස් වේ. රතු පැහැය පැමිණෙන්නේ ඇසේ පිටුපසින් පරාවර්තනය වන ආලෝකයෙනි, සමහර විට මිනිසුන්ට ෆ්ලෑෂ් නිසා ඡායාරූපවල රතු ඇස් ඇති ආකාරයටම.

4. Nystagmus සහ photophobia

ඇල්බිනිස්වාදය ඇති පුද්ගලයින්ට බොහෝ විට අක්ෂි රෝග එකක් හෝ කිහිපයක් තිබේ. වඩාත් සුලභ වන්නේ සමීප පෙනීම, ස්වේච්ඡා අක්ෂි චලනයන් (නිස්ටැග්මස්) සහ ආලෝකයට සංවේදීතාව (ෆොටෝෆෝබියා) ය.

5. "මොබි ඩික්"

හර්මන් මෙල්විල්ගේ සුප්‍රසිද්ධ පොතක් වන මොබි ඩික් පදනම් වී ඇත්තේ මොචා ඩික් ලෙස හැඳින්වෙන සැබෑ ජීවිතයේ ඇල්බිනෝ තල්මසුන් මත ය. "සුදු තල්මසා" ශාන්තිකර සාගරය"චිලියේ දකුණු ප්‍රදේශයේ මෝචා දූපත අසල ජීවත් වූ ශුක්‍රාණු තල්මසෙකු විය. ඔහු තල්මසුන්ගේ ගණන් කළ නොහැකි ප්‍රහාරවලින් බේරීමට සමත් වූ අතර තල්මසුන් ඔහුව දඩයම් කිරීමට පටන් ගන්නේ නම් ඊට ප්‍රතිචාර වශයෙන් සෑම විටම දරුණු ලෙස පහර දුන්නේය.

6. "දෝෂ" ජාන

ඇල්බිනිස්වාදය ඇතිවන්නේ ආබාධයක් නිසා ය සෛලීය මට්ටම. "දෝෂ" ජාන මෙලනින් නිපදවන්නේ නැත.

7. ඇල්බිනිස්වාදය සුලභ නොවේ

මෙම ආබාධය එක්සත් ජනපදයේ පුද්ගලයන් 20,000 කට ආසන්න වශයෙන් එක් අයෙකු තුළ ඇති වුවද, ලෝකයේ අනෙකුත් ප්‍රදේශවල එහි ව්‍යාප්තිය වැඩිය. නිදසුනක් වශයෙන්, අප්‍රිකාවේ සමහර ප්‍රදේශවල සෑම පුද්ගලයින් 3,000 කටම ඇල්බිනෝ 1 ක් ඇත.

8. විටමින් D

ඇල්බිනිසම් සහිත පුද්ගලයින් අඳුරු සමක් ඇති පුද්ගලයින්ට වඩා පස් ගුණයකින් වේගයෙන් විටමින් ඩී සංස්ලේෂණය කරයි. පාරජම්බුල බී ආලෝකය සමට විනිවිද යන විට විටමින් ඩී සෑදී ඇති නිසා, වර්ණක නොමැතිකම යනු ආලෝකය වඩාත් පහසුවෙන් සමට විනිවිද යාමට හැකි බවයි.

9. ඇල්බිනිස්වාදයට ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය නොවේ

ඇල්බිනිස්වාදයට ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය නොවන බව සාමාන්‍ය දැනුමකි. කෙසේ වෙතත්, තුළ විශේෂිත ප්රතිකාරඇල්බිනිස්වාදය සමඟ ඇති වන සමේ සහ අක්ෂි රෝග අවශ්ය වේ.

10. විවිධ වර්ගයේ ඇල්බිනිස්වාදය

ඒවා ගොඩක් තියෙනවා විවිධ වර්ගඇල්බිනිස්වාදය. Oculocutaneous albinism වඩාත් සුලභ හා වඩාත් දරුණු වේ. ඔහුගේ ලාංඡනයමිනිස් හිසකෙස් සහ සම ඉතිරිව පවතී සුදුමැලි සුදුඔහුගේ ජීවිත කාලය පුරාම.

11. ඇල්බිනිස්වාදය ඉවත් විය හැක

ඇල්බිනිස්වාදයේ අඩු දරුණු ආකාරවලින් උපත ලබන සමහර දරුවන් සුදු හිසකෙස් සහ සමෙන් උපත ලබයි. කෙසේ වෙතත්, ඔවුන් වයසින් වැඩෙත්ම, ඔවුන්ගේ සම සහ හිසකෙස් තරමක් අඳුරු වේ.

12. Erythrism, xanthism, vitiligo

ඇල්බිනිස්වාදයට අමතරව වෙනත් විවිධ වර්ණක ආබාධ තිබේ. වඩාත් සුලභ වන්නේ erythrism (අධික රතු වර්ණක), xanthism (කහ වර්ණක) සහ vitiligo (සමේ ලප ස්වරූපයෙන් වර්ණක නැතිවීම).

13. 17,000 න් එකක්

මිනිසුන් 17,000 කින් එක් අයෙකුට ඇල්බිනිසම් ජානයේ යම් ආකාරයක ඇති බව විද්‍යාඥයින් සොයාගෙන ඇත. එය ස්ත්‍රී පුරුෂ දෙපාර්ශවයටම එක හා සමානව බලපාන නමුත් පිරිමින් අතර බහුලව දක්නට ලැබේ අක්ෂි ඇල්බිනිස්වාදය: ඇස්වල වර්ණක නොමැතිකම.

14. ඇල්බිනෝ මිනිසුන්ට පීඩා කිරීම

ඇල්බිනෝ මිනිසුන් සියවස් ගණනාවක් පුරා ලොව පුරා හිංසාවට හා හිරිහැරවලට ලක්ව ඇත. මෙම පීඩාවලින් සමහරක් පැන නගින්නේ ඇල්බිනෝස් ශාපයට ලක් වී ඇති බවට හෝ ශරීරයේ කොටස් ඇති බවට වූ විශ්වාසයෙනි මායා බලය, සුව කරන්නන් විසින් භාවිතා කළ හැකිය.

15. ඇල්බිනෝ සතුන් සුලභ නොවේ

ඇල්බිනිස්වාදය සත්ව රාජධානියේ ඕනෑම පෘෂ්ඨවංශිකයෙකුට ද බලපෑම් කළ හැකිය. ඇත්ත වශයෙන්ම, ඇල්බිනෝ සතුන් එතරම් දුර්ලභ නොවේ.

16. බලයේ සහ වාසනාවේ සංකේතය

සමහර සංස්කෘතීන් තුළ ඇල්බිනෝ සතුන් ඉතා ඉහළ අගයක් ගනී. නිදසුනක් වශයෙන්, ස්වදේශික ඇමරිකානුවන් සුදු බයිසන් බලයේ සහ වාසනාවේ සංකේත ලෙස සලකයි. ඔවුන් ද මෙම සතුන් ආරක්ෂා කරයි.

17. සෑම හැත්තෑවක්ම

මිනිසුන් හැත්තෑවකින් එක් අයෙකුට ඇල්බිනිස්වාදය සඳහා එක් ජානයක් ඇත. දෙමව්පියන් දෙදෙනාටම ඇල්බිනිස්වාදය සඳහා ජාන තිබේ නම්, දරුවා ආබාධයෙන් උපත ලැබීමේ සම්භාවිතාව 25% කි.

18. එක් "සාමාන්‍ය" ජානයක්

ඇල්බිනිස්වාදයෙන් උපත ලැබීමට නම්, දරුවෙකුට තම දෙමාපියන් දෙදෙනාගෙන්ම "දෝෂ" ජාන තිබිය යුතුය. දරුවෙකුට එක් සාමාන්‍ය ජානයක් සහ එක් ඇල්බිනිසම් ජානයක් උරුම වන්නේ නම්, "සාමාන්‍ය" ජානය ප්‍රමාණවත් තරම් මෙලනින් නිපදවයි.

19. හර්මන්ස්කි-පුඩ්ලක් සින්ඩ්රෝම්

ඇල්බිනිස්වාදයේ වඩාත් දරුණු වර්ග වලින් එකක් හර්මන්ස්කි-පුඩ්ලැක් සින්ඩ්‍රෝමය ලෙස හැඳින්වේ. මෙම වෙනස ඇති පුද්ගලයින් රුධිර වහනය, තැලීම් සහ පෙනහළු රෝග වලට ගොදුරු වේ.

20. විටිලිගෝ

ඇල්බිනිස්වාදය හා සම්බන්ධ සමේ වර්ණක ආබාධයක් ඇත vitiligo. එය අතරතුර, සමේ සමහර ප්රදේශ පමණක් වර්ණක අහිමි වේ. අතර ප්රසිද්ධ පුද්ගලයන්අභාවප්‍රාප්ත මයිකල් ජැක්සන් සහ කැනේඩියානු නිරූපිකාවක් වන විනී හාර්ලෝට විටිලිගෝ රෝගය වැළඳී ඇත.

21. ඇල්බිනිස්වාදය අප්‍රිකාවේ බහුලව දක්නට ලැබේ

ඇල්බිනිසම් යනු උප සහරා අප්‍රිකාවේ බහුලව දක්නට ලැබෙන රෝගයකි. සමහර පරිණාමීය ජීව විද්‍යාඥයින් තර්ක කරන්නේ මිනිසා ප්‍රයිමේට් සිට හොමිනිඩ් දක්වා පරිණාමීය අවධිය පසුකර නැති වූ බවයි. බොහෝහිසකෙස්, තවදුරටත් පවතින හිසකෙස් යට සම සුදුමැලි විය. වැඩිපුර මෙලනින් නිපදවන පුද්ගලයින් (සහ එසේ විය අඳුරු සම) පරිණාමීය වාසියක් ඇති බව විශ්වාස කෙරේ.

22. මෙලනින් පරීක්ෂණය

විද්‍යාඥයින්ට ඇල්බිනිසම් සඳහා ජානය දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකුට තිබේදැයි පරීක්ෂා කළ හැකිය. මෙය සිදු කරනුයේ මෙලනින් නිපදවීමට රෝම කූපයට ඇති හැකියාව පරීක්ෂා කිරීමෙනි.

23. "විජිතවාදීන්ගේ ආත්මයන්"

නැගෙනහිර අප්‍රිකාව (විශේෂයෙන් ටැන්සානියාව) වැඩිපුරම වාසය කරයි විශාල සංඛ්යාවක්ඇල්බිනිසම් රෝගයෙන් පෙළෙන ලෝකයේ මිනිසුන්. මෙම ප්‍රදේශයේ නූගත් මිනිසුන් විශ්වාස කරන්නේ ඇල්බිනෝ දරුවෙකුගේ මව තම ස්වාමිපුරුෂයාට සුදු ජාතිකයෙකු සමඟ වංචා කළ බවත්, එසේත් නැතිනම් එවැනි දරුවන් දරුවන් සතුව ඇති හිටපු යුරෝපීය ජනපදිකයන්ගේ ආත්මයන් බවත්ය.

24. Alibinism සුව කළ නොහැකියි

ඇලිබිනිස්වාදය දැනට සුව කළ නොහැක. ශරීරය මෙලනින් නිපදවීමට සහ ඇල්බිනිස්වාදයේ රෝග ලක්ෂණ අඩු කිරීමට හේතු වන තනි ඖෂධයක් නොමැත.

25. මධ්‍යතන යුගයට අගතීන් තබමු

සාරාංශගත කිරීම සඳහා, ඇල්බිනිස්වාදය ජානමය රෝගයක් මිස බෝවෙන රෝගයක් නොවේ. මධ්‍යතන යුගයට අගතීන් තබමු.

කෙසේ වෙතත්, මානව වර්ගයාට අගතියෙන් වෙන්වීම එතරම් පහසු නැත. මෙය ඒත්තු ගැන්වීමට, එය ගැන ඉගෙන ගැනීමට ප්රමාණවත් වේ.

ගැන අපි හැමෝම වගේ අහල ඇති අසාමාන්ය මිනිසුන්- සම්පූර්ණයෙන්ම සුදු සම, සුදු හිසකෙස් සහ රතු ඇස් ඇති ඇල්බිනෝස්. සමහරු ඒවා මිථ්‍යා චරිත ලෙස සලකන අතර තවත් සමහරු මෙම පුද්ගලයින් හමු වී ඇත සැබෑ ජීවිතය. ඇත්ත වශයෙන්ම, ඇල්බිනෝස් පවතින අතර, ඔවුන්ගේ අසාමාන්ය පෙනුම ඇල්බිනෝස් උපත ලබන දුර්ලභ ජානමය ආබාධයක සලකුණකි. මෙයින් අදහස් කරන්නේ සමහර ලාක්ෂණික ලක්ෂණ මත පදනම්ව, ඇල්බිනිස්වාදය දැනටමත් තීරණය කළ හැකි බවයි ළමා කාලය. ළමුන් තුළ ඇල්බිනිස්වාදයේ සලකුණු මොනවාද සහ එවැනි රෝගයක් සමඟ ජීවත් වන්නේ කෙසේද යන්න මෙම ලිපියෙන් අපි ඉගෙන ගනිමු.

රෝගය ඇතිවීමට හේතු

ඇල්බිනිස්මය යනු උපත් 10,000 න් 1 කට ඇති වන ජානමය ආබාධයකි. මෙම විෂමතාවය දෙමාපියන්ගෙන් එක් අයෙකුට අවපාත දෝෂ සහිත ජාන උරුම වූ දරුවන් තුළ දක්නට ලැබේ. ඊට අමතරව, ඇල්බිනෝ දරුවෙකු පසුව උපත ලැබිය හැකිය ලිංගික සම්බන්ධතාසමීප ඥාතීන් දෙදෙනෙක්. මෙම අවස්ථා වලදී, දරුවාට හිසකෙස් සහ සම වර්ණ ගැන්වීම සඳහා වගකිව යුතු අඳුරු වර්ණකය වන මෙලනින් නොමැති ජාන වෙනස් වී ඇති බව සොයා ගනී.

රෝගයේ සලකුණු

ඇල්බිනෝව එහි කැපී පෙනෙන වෙනස් පෙනුමෙන් හඳුනාගත හැකිය. එවැනි දරුවෙකුට සුදුමැලි සම, කිරි සුදු හිසකෙස් සහ රතු සිසුන් ඇත. කෙසේ වෙතත්, මෙම සංඥා සෞඛ්යයට බලපාන්නේ නැති නිසා එතරම් භයානක නොවේ. වඩාත් භයානක දෙය නම් සියලුම ඇල්බිනෝස් බලපෑමට ලක් වීමයි දෘශ්ය පද්ධතිය. එවැනි රෝගීන් තුළ, තිරස් හා සිරස් වස්තූන් දෙස බලන විට අවධානය යොමු කිරීම දුෂ්කර වන අතර, ඇස් ආලෝකයට ඉතා සංවේදී වේ, එනම් ෆොටෝෆෝබියාව වර්ධනය වේ.

ඇල්බිනිසම් සහිත දරුවෙකු පරීක්ෂා කිරීමේදී බොහෝ විට ස්ට්‍රැබිස්මස්, වර්තන දෝෂ, ෆන්ඩස් වර්ණක, නිස්ටැග්මස් සහ වෙනත් රෝග අනාවරණය වේ. ඇල්බිනිසම් සහිත දරුවන්ගෙන් අතිමහත් බහුතරයක් දෘශ්‍ය තීව්‍රතාවය අඩු වීමෙන් පීඩා විඳිති.

ඇල්බිනිස්වාදයේ අන්තරායන් මොනවාද?

ඉහත සඳහන් කළ පරිදි, මෙම විෂමතාවය සමඟ, පුද්ගලයෙකුගේ ඇස් බරපතල ලෙස බලපායි, එයින් අදහස් කරන්නේ වයස සමඟ ඔහුට සම්පූර්ණයෙන්ම හෝ අර්ධ වශයෙන් පෙනීම නැති විය හැකි බවයි. මීට අමතරව, ඇල්බිනෝස්, හිම-සුදු සමක් ඇති අය මෙන්, අඳුරු සමක් ඇති පුද්ගලයින්ට වඩා අව් රශ්මියට ගොදුරු වීමේ වැඩි ඉඩක් ඇති අතර සමේ පිළිකා වර්ධනය වීමේ අවදානමක් ඇත. මඳ සරු භාවය මේ සමඟ ඇති විය හැකි තවත් අනතුරකි ජානමය අසාමාන්යතාව. අවසාන වශයෙන්, නොසැලකිලිමත් සංඛ්යාලේඛන පෙන්නුම් කරන්නේ ඇල්බිනෝස් අවුරුදු 10-15 ක් අඩුවෙන් ජීවත් වන බවයි සාමාන්ය කාලයජීවිතය.

රෝග විනිශ්චය

ඇල්බිනිසම් රෝග විනිශ්චය දරුවෙකුට කළ හැක්කේ නම් පමණි ලාක්ෂණික ලක්ෂණව්යාධිවේදය, එනම්: රතු සිසුන්, හිම-සුදු සම සහ හිසකෙස්. ඊට අමතරව, රෝග විනිශ්චය නොමැතිව සම්පූර්ණ නොවේ සායනික පරීක්ෂණ, ශරීරයේ මෙලනින් සෑදිය නොහැකි එන්සයිම ටයිරොසිනේස් නොමැති බව පරීක්ෂණ මගින් තහවුරු කරයි.

රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම

ඇල්බිනිස්වාදය සඳහා ප්‍රතිකාරයක් නොමැත. ජානවල හානිය නිවැරදි කරන්නේ කෙසේදැයි වෛද්‍යවරුන් තවමත් ඉගෙන ගෙන නොමැති අතර, එබැවින් මෙම විෂමතාවයෙන් උපත ලැබූ දරුවන්ට පවතින අසනීප තත්ත්වයන් සැලකිල්ලට ගනිමින් ජීවිතයට අනුවර්තනය වීමට සිදුවනු ඇත. කුඩා කල සිටම එවැනි දරුවන් නිතිපතා විභාගවලට භාජනය වී නිරීක්ෂණය කළ යුතුය අවශ්ය පියවරපූර්වාරක්‍ෂා. මේ සම්බන්ධයෙන් ඇල්බිනෝස් සරල රේඛා වළක්වා ගත යුතු අතර, ඇඳුම් හෝ විශේෂ හිරු ආවරණ වලින් සැඟවී සිටීම අවශ්ය වේ. මීට අමතරව, කුඩා කල සිටම, එවැනි රෝගීන්ට අව් කණ්ණාඩි පැළඳිය යුතුය, මන්දයත් ඇස්වල සංවේදීතාව වැඩි වීම නිසා පෙනීමේ රෝග වර්ධනය වේ. දෘශ්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වයේ බරපතල පිරිහීමකදී, දරුවාට ශල්‍ය නිවැරදි කිරීමක් කළ හැකිය.

ළමුන් තුළ ඇල්බිනිස්වාදයේ සලකුණු අධ්‍යයනය කිරීමෙන්, මෙම ජානමය ආබාධයේ ඕනෑම සංකූලතාවයකින් ඔබේ දරුවා ආරක්ෂා කරන්නේ කෙසේදැයි ඔබ දැන ගනු ඇත. ඔබේ දරුවන් බලාගන්න!

ළමුන් තුළ ඇල්බිනිස්වාදය වර්ධනය වීමට බලපාන ප්‍රධාන සාධකය වේ ජාන විකෘතිය. එවැනි දරුවෙකුගේ උපත සිදුවන්නේ දෙමාපියන් තුළ අවපාත දෝෂ සහිත ජාන පැවතීමයි. එනම්, ඔවුන් පරම්පරාවට උරුමය මගින් ලබා දෙයි. දරුවන්ට මෙම රෝගය දෙමාපියන්ගෙන් උරුම වේ. උපත සිදුවීමට ඉඩ ඇත නිරෝගී දරුවාසමඟ හවුල්කරුවන්ගෙන් විවිධ වර්ගඇල්බිනිස්වාදය.

මීට අමතරව, සමීප ඥාතීන් වන දෙමාපියන්ට ඇල්බිනෝ දරුවන් උපත ලැබිය හැකිය.

රෝග ලක්ෂණ

ඇල්බිනිස්වාදය ප්රධාන වර්ග තුනකට වර්ගීකරණය කර ඇත:

• අර්ධ වශයෙන්;
• මුළු;
• අසම්පූර්ණයි.

සම්පූර්ණ ඇල්බිනිස්වාදය වියළි සම, දුර්වල ක්රියාකාරිත්වයේ ස්වරූපයෙන් විදහා දක්වයි දහඩිය ග්රන්ථි. මෙම වර්ගයේ ව්යාධිවේදය සහිත දරුවන් වෙනත් පුද්ගලයින්ට වඩා කෙටි ජීවිත ගත කරයි; බෝවෙන රෝග, වැරදි ලෙස වර්ධනය විය හැක.

අර්ධ ඇල්බිනිස්වාදය ද වේ සංජානනීය ව්යාධිවේදය. එය පැහැදිලි මායිම් සහ achromia ප්රදේශ වල පෙනුම මගින් සංලක්ෂිත වේ අවිධිමත් හැඩය. බොහෝ විට, කකුල්, ආමාශය සහ මුහුණේ ලප දිස් වේ.

අසම්පූර්ණ ඇල්බිනිස්වාදය හිසකෙස්, සම සහ ඇස්වල අයිරිස් වල හයිපොපිග්මන්ටේෂන් ලෙස විදහා දක්වයි. සමහර විට මෙම තත්ත්වය ඇති දරුවන් ෆොටෝෆෝබියාව අත්විඳිති.

වෙනත් දේ අතර, ඇල්බිනිස්වාදය අක්ෂි හෝ අක්ෂි-චර්මාභ්යන්තර විය හැක. මූලික වශයෙන්, මෙම වර්ගයේ රෝගය අප්රිකාවේ සහ ආසියාවේ ආදිවාසීන් තුළ සිදු වේ.

නිශ්චිත ඒවා තිබේ සාමාන්ය සංඥා, ඇල්බිනිස්වාදයට පමණක් ආවේණික වූ ලක්ෂණයකි. මේවාට දුර්වල පෙනීම ඇතුළත් වේ: දරුවාට තිරස් සහ සිරස් වස්තූන් කෙරෙහි සාන්ද්‍රණයක් නොමැත. ඊට අමතරව, ඔහුගේ දෘශ්ය අවයව ආලෝකයට අධික ලෙස සංවේදී වේ. පරීක්ෂණය අතරතුර, ඇල්බිනෝ දරුවෙකු ඇති බව සොයා ගත හැකිය විවිධ රෝගඅක්ෂි ස්වභාවය, උදාහරණයක් ලෙස, strabismus, nystagmus, ආබාධිත වර්තනය.

එසේම, ළමුන් තුළ ඇල්බිනිස්වාදය සමඟ, විවිධ ස්නායු කායික ආබාධ නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. ඇල්බිනෝ දරුවෙකු සහ සාමාන්‍ය දරුවන් අතර දෘශ්‍ය වෙනස්කම් ද ඇත. මේවාට ඇතුළත් වන්නේ:

• සුදුමැලි සම;
• රතු සිසුන්;
• සුදු හිසකෙස්;
• වේගවත් අක්ෂි චලනයන්.

ඇල්බිනෝ දරුවන් ඉක්මනින් ලබා ගනී අව් රශ්මිය. මීට අමතරව, ඔවුන් බොහෝ විට වඳභාවයෙන් පෙළෙන අතර අවදානමට ලක් වේ ඔන්කොලොජිකල් රෝගසම.

දරුවෙකු තුළ ඇල්බිනිස්වාදය හඳුනා ගැනීම

ළමුන් තුළ ඇල්බිනිස්වාදය පදනම් කරගෙන රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ රසායනාගාර ක්රමපර්යේෂණ, මෙන්ම සායනික ප්රකාශනයන්රෝග. ඇල්බිනෝස් ලාක්ෂණික බාහිර ලක්ෂණ ඇත.

රෝග විනිශ්චය අතරතුර, සමීප ඥාතීන් ද පරීක්ෂා කළ හැකිය. මෙය ඔබට සැකසීමට ඉඩ සලසයි පාරම්පරික සාධකය, ව්යාධි විද්යාවේ වර්ධනය අවුලුවාලිය හැකිය.

දරුවාට වයස අවුරුදු පහක් සම්පූර්ණ වූ පසු, ඔහු රෝම කූපටයිරොසිනේස් තිබීම සඳහා පරීක්ෂා කරන ලදී. ඊට අමතරව, ඇල්බිනිස්වාදය බොහෝ විට ඇති බැවින් දරුවන්ට අක්ෂි රෝග පරීක්ෂණ නියම කරනු ලැබේ විවිධ ආබාධදැක්ම.

සංකූලතා

ඇල්බිනිස්වාදය සමඟ සංකූලතා බොහෝ විට සිදු වේ. ප්‍රධානතම දෙය වන්නේ දෘශ්‍යාබාධිත වීමයි, එය සිදුවන්නේ ඇල්බිනෝ දරුවෙකුගේ ඇස්වල සෘජු හිරු එළිය සඳහා සංවේදීතාව වැඩි වීම හේතුවෙනි. මීට අමතරව, හිරු එළිය නිසා එවැනි දරුවන්ගේ සමේ පෙනේ. දරුණු පිළිස්සුම්. ඇල්බිනිසම් සහිත දරුවන් ද බොහෝ විට වඳභාවයට පත් වේ.

මේ අනුව, ඇල්බිනිස්වාදයේ ප්රධාන සංකූලතා වනුයේ:

• ස්ට්රැබිස්මස්;
• සම පිළිස්සීම;
• සමේ පිළිකා වර්ධනය;
• සූර්යාලෝකයට නිරාවරණය වීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස ඇස්වල වේදනාව;
• නිස්ටැග්මස්;
• සම්පූර්ණ අන්ධභාවය;
• දෘශ්‍ය තීව්‍රතාවය නැතිවීම.

බොහෝ විට, ඇල්බිනිස්වාදයෙන් පෙළෙන දරුවන් ඇම්බ්ලියෝපියාව අත්විඳිති - දෘශ්‍ය ක්‍රියාවලියට එක් ඇසක් පමණක් ඇතුළත් වීම හේතුවෙන් දෘශ්‍ය තීව්‍රතාවය අඩු වේ. රෝගයේ තවත් ප්රතිවිපාකයක් වන්නේ ලේ ගැලීමයි, එය කුඩා කප්පාදුවලින් හෝ දත් නිස්සාරණයෙන් පසුව පවා වර්ධනය විය හැක.

ප්රතිකාර

ඔබට කුමක් කළ හැකිද

ඔබට ඇල්බිනිස්වාදය ඇති දරුවෙකු සිටී නම්, ඔබේ කාර්යය වන්නේ ඔහුගේ හෝ ඇයගේ ජීවිත කාලය පුරාම පූර්වාරක්ෂාව ගැනීමට උත්සාහ කිරීමයි. එවැනි දරුවන් සෑම විටම පාරජම්බුල කිරණවලට නිරාවරණය වීමෙන් ආරක්ෂා කළ යුතුය. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, ඔබ හිරු ආවරණ, ස්කාෆ් හෝ කැප් භාවිතා කළ යුතුය, අව් කණ්ණාඩි, ශරීරය ආවරණය කරන විශේෂ ඇඳුම්. ඇල්බිනිස්වාදය ඇති දරුවන් බොහෝ විට සමාජයේ “කළු බැටළුවන්” බව ඔබ සැලකිල්ලට ගත යුතුය, එබැවින් ඔවුන් නෙරපා හරින ලද අය ලෙස දැනෙන්නේ නැති බව සහතික කිරීමට සෑම දෙයක්ම කළ යුතුය. ඇත්ත වශයෙන්ම, ඇල්බිනෝ දරුවෙකු වෛද්‍යවරයකු, විශේෂයෙන් අක්ෂි වෛද්‍යවරයකු විසින් වහාම පරීක්ෂා කළ යුතුය, මන්ද ඔහුගේ ජානමය ආබාධය බොහෝ විට පෙනීමේ ගැටළු සහ වෙනත් ව්‍යාධි සමඟ ඇත.

වෛද්‍යවරයෙක් මොකද කරන්නේ

මෙම රෝගය ජානමය වශයෙන් තීරණය කර ඇති බැවින් ඇල්බිනිස්වාදය සඳහා ප්‍රතිකාරයක් නොමැත. ඉතිරිව ඇති එකම විකල්පය වන්නේ වෛද්යවරයෙකු විසින් නිතිපතා අධීක්ෂණය කිරීම සහ වරින් වර පරීක්ෂණ සිදු කිරීමයි.

එසේම එය සම්පූර්ණයෙන්ම සුව කළ නොහැක. අක්ෂි ව්යාධිවේදයඇල්බිනෝ ළමයෙක්. වෛද්යවරුන්ට පමණක් ඒවා අඩු කළ හැකිය ඍණාත්මක බලපෑමසහ තවදුරටත් සංවර්ධනයකණ්නාඩි සහ නිවැරදි කිරීමේ කාච පැළඳීම නියම කිරීමෙනි. බොහෝ විට, ඇල්බිනෝ දරුවන්ට ඔවුන්ගේ දර්ශනය මත හිරු එළියේ බලපෑම මෘදු කරන විශේෂ වර්ණ කාච නියම කරනු ලැබේ. ශල්යකර්ම ද සෑම අවස්ථාවකදීම ඵලදායී නොවේ. ළමා වියේදී දරුවෙකුට ස්ට්‍රැබිස්මස් ඇති වුවහොත්, සැත්කම්එය ප්රයෝජනවත් විය හැකි නමුත්, ඕනෑම අවස්ථාවක, ව්යාධිවේදය සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කිරීමට උපකාර නොවනු ඇත.

වැළැක්වීම

වැළැක්වීමේ පියවරළමුන් තුළ ඇල්බිනිස්වාදය වැළැක්වීම සඳහා ක්රම නොමැත. රෝගය නිසා වර්ධනය වන බැවින් ජානමය ආබාධ, විවාහක යුවළක්, දරුවෙකු සැලසුම් කිරීමේ කාලය තුළ, ජාන විද්යාඥයෙකු විසින් පරීක්ෂණයට ලක් කළ හැකිය. නවීන වෛද්ය ක්රමඇල්බිනෝ දරුවෙකුගේ උපතට හේතු විය හැකි හවුල්කරුවන් තුළ ජානමය දෝෂ ඇති බව ක්ෂණිකව හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වේ.