ප්‍රාථමික සෛල සෑදී ඇත්තේ කුමක් ද? ප්‍රාථමික සෛල (දැන ගැනීමට සිත්ගන්නා සුළුය). ඒකබලැති ප්‍රාථමික සෛල

ප්රාථමික සෛල: මිථ්යාවන් සහ යථාර්ථය


“උපතේදී ජීව විද්‍යාවේ කිසිදු ක්ෂේත්‍රයක් ප්‍රාථමික සෛල වැනි අගතිය, සතුරුකම සහ වැරදි අර්ථකථන ජාලයකින් වට වී නොතිබුණි,” ඔහු පවසයි. රුසියානු වෛද්ය විද්යා ඇකඩමියේ අනුරූප සාමාජික, වෛද්ය විශේෂඥ සෛල ජීව විද්යාව Vadim Sergeevich Repin (වෛද්‍ය හා ජීව විද්‍යාත්මක තාක්ෂණ සඳහා මොස්කව් මධ්‍යස්ථානය).


"ප්‍රාථමික සෛල" යන යෙදුම 1908 දී ජීව විද්‍යාවට හඳුන්වා දුන්නද, මෙම සෛල ජීව විද්‍යාවේ ප්‍රදේශය විසිවන සියවසේ අවසාන දශකය තුළ විශාල විද්‍යාවේ තත්ත්වය ලබා ගත්තේය. 1999 දී සයන්ස් සඟරාව DNA හි ද්විත්ව හෙලික්ස් සහ මානව ජෙනෝම වැඩසටහන විකේතනය කිරීමෙන් පසු ජීව විද්‍යාවේ තුන්වන වැදගත්ම සිදුවීම ලෙස ප්‍රාථමික සෛල සොයා ගැනීම හඳුනා ගන්නා ලදී. DNA ව්‍යුහය සොයාගත් අයගෙන් කෙනෙකු වන ජේම්ස් වොට්සන්, ප්‍රාථමික සෛල සොයා ගැනීම පිළිබඳව අදහස් දක්වමින්, බාහිර උපදෙස් වල බලපෑම යටතේ එය කලලයක් බවට හෝ විශේෂිත රේඛාවක් බවට පත්විය හැකි බැවින් ප්‍රාථමික සෛලයක ව්‍යුහය අද්විතීය බව සඳහන් කළේය. කායික සෛල.


ඇත්ත වශයෙන්ම, ප්‍රාථමික සෛල යනු ව්‍යතිරේකයකින් තොරව ශරීරයේ සියලුම වර්ගවල සෛලවල පූර්වගාමීන් ය. ඔවුන් ස්වයං-අලුත් කිරීමට හැකියාව ඇති අතර, වඩාත්ම වැදගත් ලෙස, බෙදීමේ ක්රියාවලියේදී ඔවුන් විවිධ පටක වල විශේෂිත සෛල සාදයි. මේ අනුව, අපගේ ශරීරයේ සියලුම සෛල ප්‍රාථමික සෛල වලින් පැන නගී.


ප්‍රාථමික සෛල සියලුම අවයව හා පටක වලට සිදුවන හානියක ප්‍රතිඵලයක් ලෙස අහිමි වූ සෛල අලුත් කර ප්‍රතිස්ථාපනය කරයි. ඒවා නිර්මාණය කර ඇත්තේ මිනිස් සිරුරේ උපතේ සිටම එය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමට සහ පුනර්ජනනය කිරීමට ය. ප්‍රාථමික සෛලවල විභවය විද්‍යාව විසින් ප්‍රයෝජනයට ගැනීමට පටන් ගෙන ඇත. පරිත්‍යාගශීලීන්ගේ අවයව වෙනුවට රෝගීන්ට බද්ධ කිරීමට අවශ්‍ය පටක සහ සම්පූර්ණ අවයව ඔවුන්ගෙන් නිර්මාණය කිරීමට විද්‍යාඥයින් නුදුරු අනාගතයේදී බලාපොරොත්තු වේ. ඔවුන්ගේ වාසිය වන්නේ රෝගියාගේම සෛල වලින් වර්ධනය විය හැකි අතර, ඔවුන් ප්රතික්ෂේප කිරීමට හේතු නොවනු ඇත.


එවැනි ද්රව්ය සඳහා වෛද්ය අවශ්යතා ප්රායෝගිකව අසීමිත වේ. සාර්ථක ඉන්ද්‍රිය බද්ධ කිරීමකින් සුවය ලබන්නේ සියයට 10-20ක් පමණ පිරිසකි. රෝගීන්ගෙන් සියයට 70-80ක් ප්‍රතිකාර නොමැතිව මිය යන්නේ ශල්‍යකර්ම පොරොත්තු ලේඛනයේ සිටියදීය. මේ අනුව, ප්‍රාථමික සෛල, ඇත්තෙන්ම අපගේ ශරීරය සඳහා “අමතර කොටස්” බවට පත්විය හැකිය. නමුත් මේ සඳහා කෘතිම කළල වර්ධනය කිරීම කිසිසේත්ම අවශ්‍ය නොවේ - ප්‍රාථමික සෛල ඕනෑම වැඩිහිටියෙකුගේ ශරීරයේ අඩංගු වේ.


ප්‍රාථමික සෛල පැමිණෙන්නේ කොහෙන්ද?


ඔවුන්ගේ මූලාරම්භය අනුව, ප්රාථමික සෛල කලල, කලල, ප්රාථමික සෛල වලට බෙදී ඇත ලණු ලේසහ වැඩිහිටි ප්රාථමික සෛල.


කලල ප්‍රාථමික සෛල වල ප්‍රභවය වන්නේ බ්ලාස්ටොසිස්ට්, සංසේචනය වී පස්වන දිනය වන විට සෑදෙන කලලයකි. මෙම ප්‍රාථමික සෛල වැඩිහිටි සිරුරේ ඇති සියලුම වර්ගවල සෛල වලට වෙනස් කිරීමට හැකියාව ඇත. නමුත් මෙම ප්‍රාථමික සෛල ප්‍රභවයේ අඩුපාඩු තිබේ. පළමුව, මෙම සෛල ස්වයංසිද්ධව පුනර්ජනනය කිරීමේ හැකියාව ඇත පිළිකා සෛල. දෙවනුව, ලෝකය තවමත් සායනික භාවිතය සඳහා සුදුසු සැබෑ කලල ප්‍රාථමික සෛල ආරක්ෂිත රේඛාවක් හුදකලා කර නොමැත.


ගැබ්ගැනීමේ සති 9-12 තුළ ගබ්සා කිරීමේ ද්රව්ය වලින් භ්රෑණ ප්රාථමික සෛල ලබා ගනී. සදාචාරාත්මක සහ නෛතික ආතතීන්ට අමතරව, පරීක්ෂා නොකළ ගබ්සා නාශක ද්‍රව්‍ය භාවිතය හර්පීස් වෛරසය රෝගියාට ආසාදනය කිරීම වැනි සංකූලතා වලින් පිරී ඇත. වෛරස් හෙපටයිටිස්සහ ඒඩ්ස් පවා. ද්‍රව්‍ය වෛරස් සඳහා රෝග විනිශ්චය කර ඇත්නම්, ක්‍රමයේ පිරිවැය වැඩි වන අතර, එය අවසානයේ ප්‍රතිකාරයේ පිරිවැය වැඩි කිරීමට හේතු වන අතර එය ඇතැම් අවස්ථාවල ඉතා effective ලදායී විය හැකිය.


දරුවෙකුගේ උපතෙන් පසු එකතු කරන වැදෑමහ ලණු රුධිරය ද ප්‍රාථමික සෛල ප්‍රභවයකි. මෙම රුධිරය ප්‍රාථමික සෛල වලින් ඉතා පොහොසත් ය. මෙම රුධිරය ගෙන එය ප්‍රාථමික සෛලවල ක්‍රියෝබෑන්ක් එකක තැබීමෙන් පසුව එය ඕනෑම පටකයක් සහ අවයවයක් යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමට මෙන්ම පිළිකා ඇතුළු ඕනෑම රෝගයකට ප්‍රතිකාර කිරීමට භාවිතා කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, පෙකණි වැල රුධිරයේ ඇති ප්‍රාථමික සෛල සංඛ්‍යාව ප්‍රමාණවත් නොවන අතර, ඒවායේ ඵලදායී භාවිතය වයස අවුරුදු 10 ට අඩු දරුවෙකු සඳහා එක් වරක් පමණක් කළ හැකිය.


එහි ඇති ප්‍රාථමික සෛල සාන්ද්‍රණය උපරිම බැවින් ප්‍රාථමික සෛල සඳහා ප්‍රවේශ විය හැකි ප්‍රභවය මිනිස් ඇටමිදුළු වේ. ඇටමිදුළුවල ප්‍රාථමික සෛල වර්ග දෙකක් තිබේ: පළමුවැන්න රක්තපාත ප්‍රාථමික සෛල වන අතර, එයින් නියත වශයෙන්ම සියලුම රුධිර සෛල සෑදී ඇත, දෙවැන්න සියලුම අවයව හා පටක ප්‍රතිජනනය කරන මෙසෙන්චයිමල් ප්‍රාථමික සෛල වේ.


ප්‍රාථමික සෛල අවශ්‍ය වන්නේ ඇයි?


පුද්ගලයෙකුට තමාගේම ප්‍රාථමික සෛල තිබේ නම්, හානියෙන් පසු අවයව ප්‍රතිජනනය නොකරන්නේ මන්ද? හේතුව, පුද්ගලයෙකු වැඩෙන විට, ප්‍රාථමික සෛල සංඛ්‍යාවේ ව්‍යසනකාරී අඩුවීමක් දක්නට ලැබේ: උපතේදී - 1 ප්‍රාථමික සෛල 10 දහසකින්, වයස අවුරුදු 20 - 25 - 1 කින් 100 දහසකින්, 30 කින් - 300 දහසකින් 1 යි. වයස අවුරුදු 50 වන විට, ශරීරයේ 500,000 කට 1 ප්‍රාථමික සෛලයක් පමණක් ඉතිරිව ඇති අතර, ධමනි සිහින් වීම, ඇන්ජිනා, අධි රුධිර පීඩනය වැනි රෝග සාමාන්‍යයෙන් දිස්වන්නේ මෙම වයසේදී ය. වයස්ගත හෝ දරුණු රෝග හේතුවෙන් ප්‍රාථමික සෛල සැපයුම ක්ෂය වීම මෙන්ම ඒවා රුධිරයට මුදා හැරීමේ යාන්ත්‍රණය කඩාකප්පල් කිරීම, ශරීරයට ඵලදායි ලෙස පුනර්ජනනය කිරීමේ හැකියාව අහිමි කරයි, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස ඇතැම් අවයවවල වැදගත් ක්‍රියාකාරිත්වය වේ. ක්ෂය වී ඇත.


ශරීරයේ ප්‍රාථමික සෛල ප්‍රමාණය වැඩිවීම නිසා නැතිවූ සෛල වෙනුවට තරුණ, සෞඛ්‍ය සම්පන්න සෛල සෑදීම හේතුවෙන් හානියට පත් පටක සහ රෝගී අවයව දැඩි ලෙස පුනර්ජනනය හා ප්‍රතිෂ්ඨාපනය කිරීමට හේතු වේ. නවීන වෛද්ය විද්යාවදැනටමත් එවැනි තාක්ෂණයක් ඇත - එය සෛල චිකිත්සාව ලෙස හැඳින්වේ.


සිදුවුයේ කුමක් ද සෛල චිකිත්සාව


මිනිස් සිරුර වයස අවුරුදු 25 දක්වා වර්ධනය වන අතර ඉන් පසුව වයසට යාමේ ක්‍රියාවලිය ආරම්භ වේ, සෑම දිනකම පුද්ගලයෙකු තම ශරීරයේ වඩාත්ම ප්‍රසන්න වෙනස්කම් නොදකින විට. සමේ වයසට සම්බන්ධ වෙනස්කම්, අන්තරාසර්ග හා ලිංගික ග්රන්ථි වල ක්රියාකාරිත්වයේ වෙනස්කම්, මාංශ පේශි පටක, ප්රතිශක්තිකරණ සහ ස්නායු පද්ධතිප්‍රාථමික සෛල ක්ෂය වීම සමඟ ද සම්බන්ධ වේ. මෙම රක්ෂිතය සඳහා වන්දි ගෙවීම සඳහා සෛල චිකිත්සාව අවශ්ය වේ. නිරෝගී පුද්ගලයන්ට වයස අවුරුදු 35 ට පෙර නඩත්තු චිකිත්සාව ආරම්භ කිරීමට අවශ්ය නොවේ. ඊට පටහැනිව, ඕනෑම වයසක බරපතල රෝගාබාධ, තුවාල, පිළිස්සුම් හෝ විෂ වීමෙන් පීඩා විඳි ඕනෑම අයෙකු සඳහා ක්රියා පටිපාටිය නිර්දේශ කරනු ලැබේ.


රුසියානු විද්‍යාව සහ වෛද්‍ය විද්‍යාව ලෝකයේ සෛල ප්‍රතිකාර ක්‍රමයේ පර්යේෂණ හා යෙදීම් ක්ෂේත්‍රයේ හොඳම විභවයන්ගෙන් එකකි. ප්රාථමික සෛල ක්ෂේත්රයේ පළමු අවධානය යොමු කරන ලද සෙවීම් ඇට මිදුළුමානව සංවර්ධනය ආරම්භ වූයේ විසිවන සියවසේ 70 දශකයේ මැද භාගයේදී ඇලෙක්සැන්ඩර් යකොව්ලෙවිච් ෆ්‍රීඩෙන්ස්ටයින් විසින් සිදු කරන ලද ක්‍රමවේදමය දියුණුවක ප්‍රතිඵලයක් වශයෙනි. ඔහුගේ රසායනාගාරයේදී, ඇටමිදුළු ප්රාථමික සෛලවල සමජාතීය සංස්කෘතියක් මුලින්ම ලබා ගන්නා ලදී. බෙදීම නැවැත්වීමෙන් පසු, ප්‍රාථමික සෛල, වගා තත්වයන්ගේ බලපෑම යටතේ, අස්ථි, මේදය, කාටිලේජ, මාංශ පේශි හෝ සම්බන්ධක පටක බවට පත් විය. A.Ya. Friedenstein ගේ පුරෝගාමී වර්ධනයන් ජාත්‍යන්තර පිළිගැනීමක් ලබා ඇත.


වර්තමානයේ, චිකිත්සක ප්‍රාථමික සෛල බද්ධ කිරීමේ ආධාරයෙන්, සමස්ත රෝග පරාසයකට ප්‍රතිකාර කිරීමට හෝ ඒ සමඟ ප්‍රතිකාර ලෙස භාවිතා කිරීමට හැකිය - දියවැඩියාව, ධමනි සිහින් වීම, කිරීටක හෘද රෝග, නිදන්ගත සන්ධි රෝග, පැරණි තුවාල, හෙපටයිටිස් සහ අක්මාවේ සිරෝසිස්, ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග, ඇල්සයිමර් සහ පාකින්සන් රෝග, නිදන්ගත තෙහෙට්ටුව සින්ඩ්‍රෝමය.


සෛල චිකිත්සාව ආධාරයෙන්, පිළිස්සුම්, තුවාල, වණ සහ සමේ කැළැල් ඉක්මනින් සුව වේ, ආඝාත හා කම්පන සහගත මොළයේ තුවාල වලින් පසු පුනරුත්ථාපනය සිදු කරනු ලැබේ, පුළුල් පුනර්ජනනීය වැඩසටහනක් සිදු කරනු ලැබේ (ශරීරයේ ක්‍රියාකාරී හැකියාවන් සහ ජීවන තත්ත්වය වැඩි දියුණු කිරීම) සහ මුහුණේ, අත්වල, ගැටළු සහිත ප්‍රදේශ සහ මුළු ශරීරයේම මෙසොතෙරපි ප්‍රතිකාරය. සෛල චිකිත්සාව නඩත්තු චිකිත්සාව ලෙස භාවිතා කරයි බහු ස්ක්ලේරෝසිස්, ලිංගික ව්‍යාධි විද්‍යාව සහ පිරිමින් සහ කාන්තාවන් තුළ වඳභාවය, පිළිකා.


ඇත්ත වශයෙන්ම, ප්රාථමික සෛල භාවිතය කෝකටත් තෛලයක් නොවේ. මේ අනුව, ඔන්කොලොජි වල ඔවුන්ගේ භාවිතය පිළිකා සඳහා සුවයක් ලබා නොදේ. කෙසේ වෙතත්, රසායනික චිකිත්සක පාඨමාලා අතර සමනය සහ විවේක කාලය තුළ රෝගීන් පුනරුත්ථාපනය කිරීම ඉලක්ක කරගත් අද්විතීය වැඩසටහන් ගණනාවක් තිබේ. මෙම පා course මාලාව ලබා ගන්නා රෝගීන් සියලුම ක්‍රියා පටිපාටි වඩා හොඳින් ඉවසා සිටින අතර, සංකූලතා ගණන අඩු වන අතර, කලින් ක්‍රියා පටිපාටි නැවත කිරීමට හැකි වේ. මේ අනුව, සාර්ථකත්වයේ අවස්ථා සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වේ. ඊට අමතරව, ප්‍රාථමික සෛල වලට පිළිකා නාශක බලපෑමක් ද ඇත: ඒවා පිළිකා වර්ධනය වළක්වන අතර ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සක්‍රීය කරයි.


සෛල චිකිත්සාව සිදු කරන්නේ කෙසේද?


පරීක්ෂණ සහ පරීක්ෂණ එකතු කිරීමෙන් පසු, රෝගියාට රුධිරය (අස්ථි මිදුළු) පරිත්‍යාග කිරීමට ඉදිරිපත් වන අතර, එහි ප්‍රාථමික සෛල නිශ්චිත ප්‍රමාණයක් නිරන්තරයෙන් පවතී. නවීන තාක්ෂණයන්ප්‍රාථමික සෛල හුදකලා කිරීමට හැකි වන පරිදි, පසුව මෙම සෛල විශේෂ පරිසරයක සැලකිය යුතු ලෙස වර්ධනය කරන්න තව. වගා ක්‍රියාවලිය අවසානයේදී, රෝගියාට දේශීය සෛලීය ද්‍රව්‍ය හඳුන්වාදීමේ තනි පා course මාලාවක් නියම කරනු ලැබේ. සියලුම ප්රතිකාර බාහිර රෝගී පදනමක් මත සිදු වන අතර ජීවිතයේ සුපුරුදු රිද්මයට වෙනස්කම් අවශ්ය නොවේ.


ඔබේම සෛලීය ද්රව්ය එකතු කිරීම සඳහා, ඇටමිදුළු සිදුරු කිරීම අවශ්ය වේ. ක්‍රියා පටිපාටිය සඳහා සූදානම් වීම, ඇට මිදුළු එකතු කිරීමේ ක්‍රියා පටිපාටියම සහ එය පැය 1.5 කට පසුව විවේක ගැනීම (ක්‍රියා පටිපාටිය මිනිත්තු 20 කට වඩා ගත නොවේ), ඉන් පසුව රෝගියාට මූලික එන්නත් කිරීම සඳහා දින 7 කට පසු වෛද්‍යවරයා වෙත පැමිණිය යුතු අතර පසුව එන්න. සකස් කරන ලද ග්‍රැෆික්ස් වලට අනුව පසුව එන්නත් කිරීම සඳහා ඔහු.


සෛලීය ද්රව්ය හඳුන්වාදීම නිසරු තත්වයන් යටතේ බාහිර රෝගී පදනමක් මත සිදු කරනු ලබන වේදනා රහිත ක්රියා පටිපාටියකි. ප්‍රතිකාර ක්‍රමය සහ රෝගයේ ස්වභාවය අනුව සෛලීය ද්‍රව්‍ය අභ්‍යන්තරව, අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි, අභ්‍යන්තර, චර්මාභ්යන්තර, සහ යෙදුම් ආකාරයෙන්ද පරිපාලනය කළ හැකිය.


සාමාන්ය පාඨමාලා කාලය (තෝරාගත් වැඩසටහන අනුව) මාස 2.5-3 කි. ආරම්භක අදියර හැරුණු විට, රෝගියා මුළු පාඨමාලාව පුරාම සතියකට 1-2 වතාවකට වඩා වෛද්යවරයා හමුවීමට අවශ්ය නොවේ.


රීතියක් ලෙස, සියලුම රෝගීන්ගෙන් අඩක් උනන්දු වෙති විස්තීරණ වැඩසටහනශරීරයේ පුනර්ජනනය. රෝගීන්ගෙන් අනෙක් භාගය අසනීප වේ විවිධ වයස්වල, විවිධ රෝග සහ ඔවුන්ගේ සංකූලතා සමග - බරපතල තුවාල, අනතුරු, ආඝාත, පිළිස්සුම්, මෙහෙයුම් පසු, ආතතිය, හෘද සංකූලතා පසු.


සෛල චිකිත්සාව යනු නවීන වෛද්‍ය විද්‍යාවේ අනාගතයයි; මෙම ප්‍රදේශය ලොව පුරා වේගයෙන් සංවර්ධනය වෙමින් පවතී. අපේ රට මේ ප්‍රදේශයේ අනෙක් රටවලට වඩා පසුගාමී නොවනවා පමණක් නොව යම් ආකාරයකින් ඔවුන්ට වඩා ඉදිරියෙන් සිටීම සතුටට කරුණකි.


  • 1908: රුසියානු හිස්ටොලොජිස්ට් ඇලෙක්සැන්ඩර් මැක්සිමොව් (1874-1928) විසින් "ප්රාථමික සෛල" (Stammzelle) යන යෙදුම පුළුල් භාවිතය සඳහා යෝජනා කරන ලදී. ඔහු ඔහුගේ කාලයේ ක්‍රම භාවිතා කරමින් රක්තපාත ප්‍රාථමික සෛල විස්තර කර ඔප්පු කළ අතර, එම යෙදුම හඳුන්වා දුන්නේ ඔවුන් සඳහා ය.
  • 1960 ගණන්: ජෝසප් ඇල්ට්මන් සහ ගෝපාල් ඩී. දාස් වැඩිහිටි ස්නායු උත්පාදනය පිළිබඳ විද්‍යාත්මක සාක්ෂි ඉදිරිපත් කළේය. නිරන්තර ක්රියාකාරිත්වයමොළයේ ප්රාථමික සෛල. ඔවුන්ගේ සොයාගැනීම්, ස්නායු සෛල වැඩිහිටි සිරුරේ උපත නොලබන බවට Ramon y Cajal ගේ ප්‍රවාදයට පටහැනි වූ අතර ඒවා පුළුල් ලෙස ප්‍රසිද්ධියට පත් නොවීය.
  • 1963: Ernest McCulloch සහ James Till විසින් මූසික ඇට මිදුළු තුළ ස්වයං-අලුත් කරන සෛල පවතින බව පෙන්නුම් කරන ලදී.
  • 1968: ඇට මිදුළු බද්ධ කිරීමෙන් පසු ලබන්නා තුළ රක්තපාතය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමේ හැකියාව ඔප්පු විය. අට හැවිරිදි පිරිමි ළමයෙකුට ඇටමිදුළු බද්ධ කිරීම සුව කරයි දරුණු ස්වරූපයප්රතිශක්ති ඌනතාවය. පරිත්‍යාගශීලියා වූයේ ලියුකෝසයිට් ප්‍රතිදේහජනක (HLA) අනුකූල කට්ටලයක් සහිත සහෝදරියකි.
  • 1970: Alexander Yakovlevich Friedenstein විසින් ගිනියා ඌරන්ගේ ඇට මිදුළු වලින් ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් වැනි සෛල හුදකලා කර, ඒවා සාර්ථකව වගා කර විස්තර කරන ලද අතර, පසුව ඒවා Multipotent mesenchymal stromal සෛල ලෙස නම් කරන ලදී.
  • 1978: පෙකණි වැල රුධිරයේ රක්තපාත ප්‍රාථමික සෛල සොයා ගන්නා ලදී.
  • 1981: මවුස් කළල සෛල විද්‍යාඥයන් වන මාටින් එවන්ස්, මැතිව් කෝෆ්මන් සහ ස්වාධීනව ගේල් ආර්. මාටින් විසින් කළලයෙන් (බ්ලාස්ටොසිස්ට් අභ්‍යන්තර සෛල ස්කන්ධයෙන්) ලබා ගන්නා ලදී. කලල ප්‍රාථමික සෛලය යන පදය නිර්මාණය කිරීමේ ගෞරවය හිමිවන්නේ ගේල් මාටින්ටය.
  • 1988: Eliane Gluckman විසින් Fanconi රක්තහීනතාවය ඇති රෝගියෙකු සඳහා පළමු සාර්ථක ලණුව HSC බද්ධ කිරීම සිදු කරන ලදී. E. Gluckman විසින් ලණුව රුධිරය භාවිතා කිරීම ඵලදායී හා ආරක්ෂිත බව ඔප්පු කර ඇත. එතැන් පටන් ලණු රුධිරය බද්ධ කිරීමේ විද්‍යාවේ බහුලව භාවිතා වේ.
  • 1992: ස්නායු ප්‍රාථමික සෛල ලබා ගන්නා ලදී in vitro. ස්නායු ගෝලාකාර ආකාරයෙන් ඔවුන්ගේ වගාව සඳහා ප්රොටෝකෝල සකස් කර ඇත.
  • 1992: පළමු පුද්ගලීකරණය කළ ප්‍රාථමික සෛල එකතුව. මහාචාර්ය ඩේවිඩ් හැරිස් ඔහුගේ පළමු දරුවාගේ පෙකණි වැලේ රුධිර ප්‍රාථමික සෛල ශීත කළේය. අද ඩේවිඩ් හැරිස් ලොව විශාලතම පෙකණි වැල රුධිර ප්‍රාථමික සෛල බැංකුවේ අධ්‍යක්ෂවරයාය.
  • 1987-1997: අවුරුදු 10කට 45ට වෛද්ය මධ්යස්ථානලොව පුරා ලණු රුධිර බද්ධ කිරීම් 143 ක් සිදු කර ඇත.
  • 1997: පෙකණි වැල රුධිර ප්‍රාථමික සෛල බද්ධ කිරීම සඳහා ඔන්කොලොජි රෝගියෙකුගේ පළමු සැත්කම රුසියාවේදී සිදු කරන ලදී.
  • 1998: ජේම්ස් තොම්සන් සහ විස්කොන්සින්-මැඩිසන් විශ්ව විද්‍යාලයේ ඔහුගේ සහයෝගිතාකරුවන් විසින් මානව ESC වල පළමු පෙළ සංවර්ධනය කරන ලදී.
  • 1998: නියුරොබ්ලාස්ටෝමා (මොළයේ ගෙඩියක්) ඇති ගැහැණු ළමයෙකුට ලොව ප්‍රථම ස්වයංක්‍රීය ලණුව රුධිර ප්‍රාථමික සෛල බද්ධ කිරීම. මුළු සංඛ්යාවමේ වසරේ මේ දක්වා පෙකණි වැල රුධිර බද්ධ කිරීමේ සැත්කම් 600 කට වඩා සිදු කර ඇත.
  • 1999: සඟරාව විද්යාව DNA සහ Human Genome ව්‍යාපෘතියේ ද්විත්ව හෙලික්ස් විකේතනය කිරීමෙන් පසු ජීව විද්‍යාවේ තුන්වන වැදගත්ම සිදුවීම ලෙස කලල ප්‍රාථමික සෛල සොයා ගැනීම හඳුනා ගන්නා ලදී.
  • 2000: පරිණත ජීවියෙකුගේ ප්‍රාථමික සෛලවල ප්ලාස්ටික් බව, එනම් විවිධ පටක සහ අවයවවල සෛලීය සංරචක වලට වෙන්කර හඳුනා ගැනීමේ හැකියාව පිළිබඳ ලිපි ගණනාවක් ප්‍රකාශයට පත් කරන ලදී.
  • 2003: එක්සත් ජනපදයේ ජාතික විද්‍යා ඇකඩමියේ සඟරාව (PNAS USA) වසර 15 ක් දියර නයිට්‍රජන් ගබඩා කිරීමෙන් පසු පෙකණි වැල රුධිර ප්‍රාථමික සෛල සම්පූර්ණයෙන්ම රඳවා ගන්නා බවට වාර්තාවක් ප්‍රකාශයට පත් කළේය. ජීව විද්යාත්මක ගුණාංග. මෙතැන් සිට, ප්‍රාථමික සෛල ක්‍රයොජනික් ගබඩා කිරීම “ජීව විද්‍යාත්මක රක්ෂණයක්” ලෙස සැලකීමට පටන් ගත්තේය. බැංකුවල ගබඩා කර ඇති ලෝකයේ ප්‍රාථමික සෛල එකතුව සාම්පල 72,000කට ළඟා වී තිබේ. 2003 සැප්තැම්බර් වන විට ලෝකයේ පෙකණි වැල රුධිර ප්‍රාථමික සෛල බද්ධ කිරීම් 2,592ක් දැනටමත් සිදු කර ඇති අතර, ඉන් 1,012ක් වැඩිහිටි රෝගීන්ට සිදු කර ඇත.
  • 1996 සිට 2004 දක්වා කාලය තුළ ස්වයංක්‍රීය (තමන්ගේම) ප්‍රාථමික සෛල බද්ධ කිරීම් 392 ක් සිදු කරන ලදී.
  • 2005: Irvine හි කැලිෆෝනියා විශ්ව විද්‍යාලයේ විද්‍යාඥයින් විසින් මීයන්ට මිනිස් ස්නායු ප්‍රාථමික සෛල එන්නත් කරන ලදී. කම්පන සහගත තුවාලසුෂුම්නාව, සහ මීයන්ගේ චලනය වීමේ හැකියාව අර්ධ වශයෙන් යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමට හැකි විය.
  • 2005: ප්‍රාථමික සෛල බද්ධ කිරීම සාර්ථකව භාවිතා කර ඇති රෝග ලැයිස්තුව දුසිම් ගණනකට ළඟා විය. ප්‍රධාන අවධානය යොමු වන්නේ මාරාන්තික නියෝප්ලාස්ම් වලට ප්‍රතිකාර කිරීම, විවිධ ආකාරලියුකේමියාව සහ අනෙකුත් රුධිර රෝග. හෘද වාහිනී සහ ස්නායු පද්ධතියේ රෝග සඳහා සාර්ථක ප්‍රාථමික සෛල බද්ධ කිරීම පිළිබඳ වාර්තා තිබේ. හෘදයාබාධ හා හෘදයාබාධ සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ප්‍රාථමික සෛල භාවිතය පිළිබඳව විවිධ පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථාන පර්යේෂණ පවත්වයි. සංවර්ධිත ජාත්‍යන්තර ප්‍රොටෝකෝලබහු ස්ක්ලේරෝසිස් ප්රතිකාර. ආඝාතය, පාකින්සන් සහ ඇල්සයිමර් රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේ ප්‍රවේශයන් සොයමින් පවතී.
  • 2006 අගෝස්තු: වෙනස් කළ සෛල ප්ලූරිපොටෙන්ට් තත්වයකට ගෙන ඒමේ මාර්ගයක් පිළිබඳව කසුටෝෂි ටකහාෂි සහ ෂින්යා යමනාකා විසින් කරන ලද අධ්‍යයනයක් Cell සඟරාව ප්‍රකාශයට පත් කරයි. ප්‍රේරිත ප්ලූරිපොටෙන්ට් ප්‍රාථමික සෛල යුගය ආරම්භ වේ.
  • 2007 ජනවාරි: හාවඩ් හි ආචාර්ය ඇන්තනි අටලා විසින් මෙහෙයවන ලද වේක් ෆොරස්ට් විශ්ව විද්‍යාලයේ (උතුරු කැරොලිනා, ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ) පර්යේෂකයන් විසින් සොයාගත් නව ප්‍රාථමික සෛල වර්ගයක් සොයා ගැනීම වාර්තා කරන ලදී. ඇම්නියොටික් තරලය (ඇම්නියොටික් තරලය) ඔවුන් පර්යේෂණ සහ චිකිත්සාව තුළ ESC සඳහා විභව ආදේශකයක් විය හැකිය.
  • ජූනි 2007: පරිණත මූසික සමේ සෛල ESC වලට නැවත ක්‍රමලේඛනය කළ හැකි බව ස්වාධීන පර්යේෂණ කණ්ඩායම් තුනක් වාර්තා කළේය. එම මාසයේම, විද්‍යාඥ ශුක්‍රත් මිටලිපොව් චිකිත්සක ක්ලෝනකරණය හරහා ප්‍රාථමික ප්‍රාථමික සෛල රේඛාවක් නිර්මාණය කරන බව නිවේදනය කළේය.
  • නොවැම්බර් 2007: සඟරාවේ සෛලය Katsutoshi Takagashi සහ Shinya Yamanaka විසින් අධ්‍යයනයක් ප්‍රකාශයට පත් කරන ලදී "පරිණත මානව තන්තුමය තන්තු වලින් ප්ලූරිපොටෙන්ට් ප්‍රාථමික සෛල ප්‍රේරණය කිරීම ඇතැම් සාධක", සහ සඟරාවේ විද්යාවඅනෙකුත් විද්‍යාඥයින් සමඟ එක්ව කර්තෘ වූ Juning Yu විසින් "Induced pluripotent stem cells derived from human somatic cells" ලිපිය පර්යේෂණ කණ්ඩායමජේම්ස් තොම්සන්. මයික් ජානය සහ ප්‍රතිවෛරස් සම්බන්ධ පිළිකා කාරක අවදානමක් ඇතත්, ඕනෑම පරිණත මිනිස් සෛලයක් පාහේ ප්‍රේරණය කර එයට කඳේ ගුණ ලබා දිය හැකි බව ඔප්පු වී ඇත. ජාන හුවමාරුව තීරණය කිරීමට ඉතිරිව ඇත.
  • 2008 ජනවාරි: රොබට් ලාන්සා සහ ඔහුගේ සගයන් උසස් සෛල තාක්ෂණයසහ කැලිෆෝනියා විශ්ව විද්‍යාලය, සැන් ෆ්‍රැන්සිස්කෝ, කලලරූපය විනාශ නොකර පළමු මානව ESC නිපදවන ලදී.
  • 2008 ජනවාරි: ක්ලෝන කරන ලද මානව බ්ලාස්ටොසිස්ට් චිකිත්සක ක්ලෝනකරණය හරහා වගා කෙරේ.
  • 2008 පෙබරවාරි: මීයාගේ අක්මාවෙන් සහ ආමාශයෙන් ලබාගත් ප්ලූරිපොටෙන්ට් ප්‍රාථමික සෛල, මෙම ප්‍රේරිත සෛල කලින් ව්‍යුත්පන්න වූ ප්‍රේරිත ප්‍රාථමික සෛල වලට වඩා කලලයට සමීප වන අතර ඒවා පිළිකා කාරක නොවේ. මීට අමතරව, ප්ලූරිපොටෙන්ට් සෛල ප්‍රේරණය කිරීමට අවශ්‍ය ජාන නිශ්චිත කලාපයක තැබීම අවශ්‍ය නොවේ, එය වෛරස් නොවන සෛල ප්‍රතික්‍රමලේඛන තාක්ෂණයන් සංවර්ධනය කිරීමට පහසුකම් සපයයි.
  • 2008 මාර්තු: පුනර්ජනනීය විද්‍යා ආයතනයේ වෛද්‍යවරුන් විසින් කරන ලද අධ්‍යයනයක් ස්වයංක්‍රීය පරිණත MSC භාවිතා කරමින් මිනිස් දණහිසේ සන්ධියේ කාටිලේජ සාර්ථක ලෙස ප්‍රතිජනනය කිරීම පිළිබඳ පළමු වරට ප්‍රකාශයට පත් කරන ලදී.
  • ඔක්තෝබර් 2008: Zabine Konrad සහ ඇගේ සගයන් Tübingen (Germany) හි සිට පරිණත මානව වෘෂණ කෝෂ වල ශුක්‍රාණු සෛල වලින් ප්ලූරිපොටෙන්ට් ප්‍රාථමික සෛල ව්‍යුත්පන්න කිරීම මගින් ලබා ගන්නා ලදී. in vitro FIL (ලියුකේමියා නිෂේධන සාධකය) එකතු කිරීමත් සමඟ.
  • 2008 ඔක්තෝබර් 30: මිනිස් හිසකෙස් වලින් ලබාගත් කලල ප්‍රාථමික සෛල.
  • මාර්තු 1, 2009: Andreas Nagy, Keisuke Kaji සහ ඔවුන්ගේ සගයන් විසින් සාමාන්‍ය පරිණත සෛල වලින් කළල ප්‍රාථමික සෛල සංවර්ධනය කිරීමේ ක්‍රමයක් සොයා ගන්නා ලදී. නවෝත්පාදන තාක්ෂණයවෛරස් භාවිතා කරන විට ඇති වන අවදානම් වලින් තොරව නැවත ක්‍රමලේඛනය කිරීමේ අරමුණින් නිශ්චිත ජාන සෛල තුළට ලබා දීම සඳහා “එතයි”. ජාන සෛල තුළට විද්‍යුත් විච්ඡේදනය භාවිතා කරයි.
  • 2009 මැයි 28: Kim Gwangsoo සහ Harvard හි ඔහුගේ සගයන් ප්‍රකාශ කළේ, "ප්‍රාථමික සෛල ගැටලුවට අවසාන විසඳුම" යැයි පවසමින්, ප්‍රේරිත ප්ලූරිපොටෙන්ට් ප්‍රාථමික සෛල නිපදවීමට සමේ සෛල හැසිරවීමේ ක්‍රමයක් ඔවුන් විසින් සකස් කර ඇති බවයි.
  • 2011: ඊශ්‍රායල විද්‍යාඥ Inbar Friedrich Ben-Nun විසින් වඳවීමේ තර්ජනයට ලක්ව ඇති සත්ව විශේෂ වලින් පළමු ප්‍රාථමික සෛල නිපදවන ලද විද්‍යාඥයින් කණ්ඩායමක් මෙහෙයවීය. මෙය ඉදිරි ගමනක් වන අතර එයට ස්තූතිවන්ත වන්නට අපට වඳවීමේ තර්ජනයට ලක්ව ඇති විශේෂයන් බේරා ගත හැකිය.
  • 2012: හෘදයාබාධයකින් දින තුනක් හෝ හතකට පසු රෝගීන්ට ඔවුන්ගේම ඇටමිදුළු වලින් ලබාගත් ප්‍රාථමික සෛල ලබා දීම ආරක්ෂිත නමුත් අකාර්යක්ෂම ප්‍රතිකාරයකි, මේවා ප්‍රතිඵල වේ සායනික පරීක්ෂණය, එක්සත් ජනපද ජාතික සෞඛ්‍ය ආයතන විසින් සහාය දක්වයි. කෙසේ වෙතත්, හැම්බර්ග්හි හෘද රෝග දෙපාර්තමේන්තුවේ ජර්මානු විශේෂඥයින් විසින් පවත්වන ලද අධ්යයනයන් පෙන්නුම් කළේය ධනාත්මක ප්රතිඵලහෘදයාබාධ සඳහා ප්රතිකාර කිරීමේදී, නමුත් හෘදයාබාධ නොවේ.

දේපළ

සියලුම ප්රාථමික සෛල අත්යවශ්ය ගුණාංග දෙකක් ඇත:

  • ස්වයං-අලුත් කිරීම, එනම්, බෙදීමෙන් පසු (අවකලනයකින් තොරව) නොවෙනස්ව පවතින ෆීනෝටයිප් පවත්වා ගැනීමේ හැකියාව.
  • විභවය (අවකලනය කිරීමේ විභවය) හෝ විශේෂිත සෛල වර්ග ආකාරයෙන් පැටවුන් බිහි කිරීමේ හැකියාව.

ස්වයං යාවත්කාලීන කිරීම

ශරීරයේ ප්‍රාථමික සෛල ජනගහනය පවත්වා ගෙන යන යාන්ත්‍රණ දෙකක් තිබේ:

  1. අසමමිතික බෙදීම, එකම සෛල යුගලයක් (එක් ප්‍රාථමික සෛලයක් සහ එක් අවකල සෛලයක්) නිපදවයි.
  2. ස්ටෝචස්ටික් බෙදීම: එක් ප්‍රාථමික සෛලයක් තවත් විශේෂිත ඒවා දෙකකට බෙදේ.

විභවය වෙනස් කිරීම

ප්‍රාථමික සෛලවල අවකලනය විභවය හෙවත් විභවය යනු යම් ප්‍රමාණයක් නිපදවීමේ හැකියාවයි විවිධ වර්ගසෛල. විභවය අනුව, ප්‍රාථමික සෛල පහත දැක්වෙන කාණ්ඩවලට බෙදා ඇත:

  • Totipotent (සර්ව බලධාරී) ප්‍රාථමික සෛල ත්‍රිමාන වශයෙන් සංවිධානය කර ඇති කලල සහ බාහිර කළල පටක වල සෛල වලට වෙනස් විය හැක. සම්බන්ධ ව්යුහයන්(පටක, අවයව, අවයව පද්ධති, ශරීරය). එවැනි සෛල පූර්ණ ශක්‍ය ජීවියෙකු බිහි කළ හැකිය. මේවාට සංසේචනය කළ බිත්තරයක් හෝ සයිගොට් ඇතුළත් වේ. zygote හි පළමු බෙදීම් චක්‍ර කිහිපය තුළ සාදන ලද සෛල බොහෝ විශේෂවල පූර්ණ බලගතු වේ. කෙසේ වෙතත්, මේවාට ඇතුළත් නොවේ, උදාහරණයක් ලෙස, වටකුරු පණුවන්, පළමු බෙදීමේදී පූර්ණ ශක්තිය නැති කරන සයිගොටය. සමහර ජීවීන් තුළ, විභේදනය වූ සෛල ද පූර්ණ බල ශක්තිය ලබා ගත හැකිය. මේ අනුව, මෙම ගුණාංගය නිසා නිශ්චිතවම නව ජීවියෙකු වර්ධනය කිරීම සඳහා ශාකයක කපන ලද කොටස භාවිතා කළ හැකිය.
  • ප්ලූරිපොටෙන්ට් ප්‍රාථමික සෛල ටොටිපොටෙන්ට් ප්‍රාථමික සෛල වලින් පැවත එන අතර බාහිර එම්බ්‍රයෝනික් පටක (උදාහරණයක් ලෙස වැදෑමහ) හැරුණු විට සියලුම පටක සහ ඉන්ද්‍රියයන් පාහේ ඇති කළ හැකිය. මෙම ප්‍රාථමික සෛල වලින් විෂබීජ ස්ථර තුනක් වර්ධනය වේ: ectoderm, mesoderm සහ endoderm.
  • බහු බලැති ප්‍රාථමික සෛල විවිධ පටක වල සෛල ඇති කරයි, නමුත් ඒවායේ වර්ගවල විවිධත්වය එක් විෂබීජ තට්ටුවක් තුළ සීමා වේ.
  • ඔලිගොපොටෙන්ට් සෛල සමාන ගුණ ඇති ඇතැම් සෛල වර්ග වලට පමණක් වෙනස් විය හැක. උදාහරණයක් ලෙස, මේවාට රක්තපාත ක්‍රියාවලියට සම්බන්ධ ලිම්ෆොයිඩ් සහ මයිලෝයිඩ් ශ්‍රේණිවල සෛල ඇතුළත් වේ.
  • ඒකබල සෛල (පූර්වගාමී සෛල, පිපිරුම් සෛල) යනු නොමේරූ සෛල වන අතර, දැඩි ලෙස කථා කිරීම, තවදුරටත් ප්‍රාථමික සෛල නොවේ, මන්ද ඒවාට සෛල වර්ගයක් පමණක් නිපදවිය හැකිය. ඒවා නැවත නැවත ස්වයං-ප්‍රජනනය කිරීමේ හැකියාව ඇති අතර එමඟින් ඒවා එක් විශේෂිත වර්ගයක සෛලවල දිගුකාලීන ප්‍රභවයක් බවට පත් කරන අතර ඒවා ප්‍රාථමික නොවන සෛල වලින් වෙන්කර හඳුනා ගනී. කෙසේ වෙතත්, ඔවුන්ගේ ප්‍රතිනිෂ්පාදනය කිරීමේ හැකියාව නිශ්චිත බෙදීම් ගණනකට සීමා වී ඇති අතර එමඟින් ඒවා සැබෑ ප්‍රාථමික සෛල වලින් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය. පූර්වගාමී සෛල, උදාහරණයක් ලෙස, ඇටසැකිලි සහ මාංශ පේශි පටක සෑදීමට සම්බන්ධ සමහර මයෝසැටලයිට් සෛල ඇතුළත් වේ.

වර්ගීකරණය

ප්‍රාථමික සෛල නිෂ්පාදනයේ ප්‍රභවය අනුව ප්‍රධාන කණ්ඩායම් තුනකට බෙදිය හැකිය: කලල, කලල සහ පශ්චාත් ප්‍රසව (වැඩිහිටි ප්‍රාථමික සෛල).

කලල ප්රාථමික සෛල

ESC භාවිතා කරන සායනික අධ්‍යයන විශේෂ සදාචාරාත්මක සමාලෝචනයකට යටත් වේ. බොහෝ රටවල ESC පර්යේෂණ නීතියෙන් සීමා කර ඇත.

ESC වල ප්‍රධාන අවාසියක් නම් කලලයෙන් ESC හුදකලා කිරීම එහි වැඩිදුර වර්ධනයට නොගැලපෙන බැවින් බද්ධ කිරීම සඳහා ස්වයංක්‍රීය, එනම් තමන්ගේම ද්‍රව්‍ය භාවිතා කිරීමේ නොහැකියාවයි.

භ්රෑණ ප්රාථමික සෛල

පශ්චාත් ප්‍රසව සෛල

පරිණත ජීවියෙකුගේ ප්‍රාථමික සෛල කලල සහ කලල ප්‍රාථමික සෛල වලට සාපේක්ෂව අඩු විභවයක් ඇති බව තිබියදීත්, එනම් ඒවාට අඩු ජනනය කළ හැකිය. විවිධ වර්ගසෛල, ඔවුන්ගේ පර්යේෂණ සහ භාවිතයේ සදාචාරාත්මක අංගය බරපතල මතභේදයක් ඇති නොකරයි. ඊට අමතරව, ස්වයංක්‍රීය ද්‍රව්‍ය භාවිතා කිරීමේ හැකියාව ප්‍රතිකාරයේ කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව සහතික කරයි. වැඩිහිටි ප්‍රාථමික සෛල ප්‍රධාන කණ්ඩායම් තුනකට බෙදිය හැකිය: hematopoietic (hematopoietic), multipotent mesenchymal (stromal) සහ පටක විශේෂිත පූර්වජ සෛල. සමහර විට ඇතුලට වෙනම කණ්ඩායමක්පෙකණි වැල රුධිර සෛල හුදකලා වී ඇත්තේ ඒවා පරිණත ජීවියෙකුගේ සියලුම සෛල වලින් අවම වශයෙන් වෙනස් වන බැවිනි, එනම් ඒවාට විශාලතම විභවය ඇත. පෙකණි වැල රුධිරයේ ප්‍රධාන වශයෙන් රක්තපාත ප්‍රාථමික සෛල මෙන්ම බහු බලැති මෙසෙන්චයිමල් ද අඩංගු වන නමුත් එහි වෙනත් අද්විතීය ප්‍රාථමික සෛල ද අඩංගු වන අතර ඇතැම් තත්වයන් යටතේ විවිධ අවයව හා පටක වල සෛල වලට වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය.

Hematopoietic ප්රාථමික සෛල

පෙකණි වැල ලේ භාවිතයට පෙර, HSC හි ප්‍රධාන ප්‍රභවය ලෙස අස්ථි මිදුළු සැලකේ. මෙම ප්‍රභවය අදටත් බද්ධ විද්‍යාවේ බහුලව භාවිතා වේ. කලව, ඉළ ඇට, ස්ටර්නම් සහ අනෙකුත් අස්ථි ඇතුළු වැඩිහිටියන්ගේ ඇටමිදුළුවල HSC පිහිටා ඇත. ඉඳිකටුවක් සහ සිරින්ජයක් භාවිතයෙන් කලවා වලින් සෘජුවම සෛල ලබා ගත හැකිය, නැතහොත් ඇටමිදුළු වලින් සෛල මුදා හැරීම ප්‍රවර්ධනය කරන G-CSF (granulocyte colony-stimulating factor) ඇතුළු සයිටොකයින් සමඟ පූර්ව ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් පසු රුධිරයෙන්.

HSC හි දෙවන, වඩාත්ම වැදගත් සහ පොරොන්දු වූ ප්‍රභවය වන්නේ පෙකණි වැල රුධිරයයි. ලණු රුධිරයේ HSC සාන්ද්‍රණය ඇටමිදුළුවලට වඩා දස ගුණයකින් වැඩි ය. මීට අමතරව, මෙම මූලාශ්රය වාසි ගණනාවක් ඇත. ඒවායින් වඩාත්ම වැදගත්:

  • වයස. පෙකණි වැල රුධිරය ශරීරයේ ජීවිතයේ මුල් අවධියේදී එකතු වේ. පෙකණි වැල රුධිර HSC ඍණාත්මක බලපෑම්වලට නිරාවරණය වී නොමැති නිසා උපරිම ලෙස ක්රියාකාරී වේ. බාහිර පරිසරය(බෝවන රෝග, සෞඛ්යයට අහිතකර ආහාර, ආදිය). පෙකණි වැල රුධිර HSCs කෙටි කාලයක් තුළ විශාල සෛල ජනගහනයක් නිර්මාණය කිරීමට සමත් වේ.
  • ගැළපුම. ස්වයංක්‍රීය ද්‍රව්‍ය භාවිතය, එනම් තමන්ගේම ලණු රුධිරය, 100% අනුකූලතාවයක් සහතික කරයි. සහෝදර සහෝදරියන් සමඟ ගැළපුම 25% දක්වා වේ; රීතියක් ලෙස, අනෙකුත් සමීප ඥාතීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා දරුවාගේ පෙකණි වැල රුධිරය භාවිතා කළ හැකිය. සංසන්දනය කිරීම සඳහා, සුදුසු ප්‍රාථමික සෛල දායකයෙකු සොයා ගැනීමේ සම්භාවිතාව 1:1000 සිට 1:1000,000 දක්වා වේ.

බහු බලැති mesenchymal stromal සෛල

Multipotent mesenchymal stromal සෛල (MMSCs) යනු ඔස්ටියෝබ්ලාස්ට් (සෛල) ලෙස වෙනස් කළ හැකි බහු බලැති ප්‍රාථමික සෛල වේ. අස්ථි පටක), chondrocytes (කාටිලේජ සෛල) සහ adipocytes (මේද සෛල).

කළල ප්රාථමික සෛලවල ලක්ෂණ

ප්රාථමික සෛල සහ පිළිකා

ඖෂධයේ භාවිතා කරන්න

රුසියාවේ

2009 දෙසැම්බර් 23 දිනැති රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ රජයේ නියෝගයෙන් අංක 2063-r, රුසියාවේ සෞඛ්‍ය හා සමාජ සංවර්ධන අමාත්‍යාංශය, රුසියාවේ කර්මාන්ත හා වෙළඳ අමාත්‍යාංශය සහ රුසියාවේ අධ්‍යාපන හා විද්‍යා අමාත්‍යාංශයට උපදෙස් දෙන ලදී. සංවර්ධනය කර සලකා බැලීම සඳහා ඉදිරිපත් කරන්න රාජ්ය ඩූමා RF කෙටුම්පත් නීතිය "යෙදුම මත ජෛව වෛද්ය තාක්ෂණයන්වී වෛද්ය භාවිතයනියාමනය කිරීම වෛද්ය භාවිතයජීව වෛද්‍ය තාක්ෂණයෙන් එකක් ලෙස ප්‍රාථමික සෛල. මෙම පනත් කෙටුම්පත මහජනතාව සහ විද්‍යාඥයින් අතර කෝපයට හේතු වූ බැවින්, එය සංශෝධනය සඳහා යවන ලදී මේ මොහොතේපිළිගෙන නැත.

ජුලි 1, 2010 සෞඛ්‍ය ආරක්ෂණයේ නිරීක්ෂණ සඳහා ෆෙඩරල් සේවය සහ සමාජ සංවර්ධනයනව වෛද්ය තාක්ෂණය FS අංක 2010/255 (තමන්ගේම ප්රාථමික සෛල සමඟ ප්රතිකාර කිරීම) භාවිතා කිරීම සඳහා පළමු බලපත්රය නිකුත් කරන ලදී.

2011 පෙබරවාරි 3 වන දින, සෞඛ්‍ය හා සමාජ සංවර්ධනය පිළිබඳ සුපරීක්‍ෂණය සඳහා වූ ෆෙඩරල් සේවය නව වෛද්‍ය තාක්ෂණය FS අංක 2011/002 (පරිත්‍යාගශීලීන්ගේ ප්‍රාථමික සෛල සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීම) භාවිතය සඳහා අවසරය නිකුත් කළේය. පහත සඳහන් ව්යාධිවේදය: වයසට සම්බන්ධ වෙනස්කම්දෙවන හෝ තෙවන උපාධියේ මුහුණේ සම, තුවාලයේ සමේ දෝෂයක් තිබීම, ට්‍රොෆික් වණ, ඇලෝපසියා ප්‍රතිකාර, ඇට්‍රොෆික් ඉරි (ස්ට්‍රයි), පිළිස්සුම්, දියවැඩියා පාද ඇතුළු ඇට්‍රොෆික් සමේ තුවාල

යුක්රේනයේ

අද, යුක්රේනයේ සායනික පරීක්ෂණ සඳහා අවසර දෙනු ලැබේ (යුක්රේනයේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ නියෝගය අංක 630 "ප්රාථමික සෛලවල සායනික පරීක්ෂණ පැවැත්වීම", 2007.

ප්රාථමික සෛල , මෙන්ම ඔවුන්ගේ භාවිතය මත පදනම් වූ තාක්ෂණයන්, ලොව පුරා විද්යාඥයින් විශාල අවධානයක් ආකර්ෂණය කරයි. මෙය හේතු දෙකක් නිසා ය. පළමුව, SCs මත පදනම් වූ වර්ධනයන් බොහෝ බරපතල රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේ ප්‍රවේශයන් වෙනස් කර ඇති සැබවින්ම විප්ලවීය තාක්ෂණයන් වේ. දෙවනුව, මාධ්‍යවල එතරම් දක්ෂ ප්‍රකාශනවලට ස්තූතිවන්ත වන්නට, මහජන විඥානය තුළ, SCs පිළිබඳ පර්යේෂණ ක්ලෝනකරණය හෝ “අමතර කොටස් සඳහා වැඩෙන මිනිස් කළල” සමඟ සම්බන්ධ වේ.

මිථ්‍යාවන් බැහැර කිරීම. ප්‍රාථමික සෛල පිළිබඳ සත්‍යය

“උපතේදී, ජීව විද්‍යාවේ කිසිදු ක්ෂේත්‍රයක් ප්‍රාථමික සෛල වැනි අගතීන්, සතුරුකම සහ වැරදි වැටහීම් ජාලයකින් වටවී නොතිබුණි,” වෛද්‍ය ක්ෂේත්‍රයේ විශේෂ ist යෙකු වන රුසියානු වෛද්‍ය විද්‍යා ඇකඩමියේ අනුරූප සාමාජික වඩීම් සර්ජිවිච් රෙපින් පවසයි. සෛල ජීව විද්යාව.

"ප්‍රාථමික සෛල" යන යෙදුම 1908 දී ජීව විද්‍යාවට හඳුන්වා දෙන ලදී; සෛලීය ජීව විද්‍යාවේ මෙම ක්ෂේත්‍රයට විශාල විද්‍යාවේ තත්ත්වය ලැබුණේ විසිවන සියවසේ අවසාන දශකය තුළ පමණි.

1999 දී සයන්ස් සඟරාව DNA සහ Human Genome වැඩසටහනේ ද්විත්ව හෙලික්සය විකේතනය කිරීමෙන් පසු ජීව විද්‍යාවේ තුන්වන වැදගත්ම සිදුවීම ලෙස ප්‍රාථමික සෛල (SC) සොයා ගැනීම හඳුනා ගන්නා ලදී.

DNA ව්‍යුහය සොයාගත් එක් අයෙකු වන ජේම්ස් වොට්සන්, ප්‍රාථමික සෛලය සොයා ගැනීම පිළිබඳව අදහස් දක්වමින්, බාහිර උපදෙස්වල බලපෑම යටතේ එය “විෂබීජ” සෛල රේඛාවක් බවට පත්විය හැකි බැවින්, ප්‍රාථමික සෛලයක ව්‍යුහය අද්විතීය බව සඳහන් කළේය. හෝ විශේෂිත සොමැටික් සෛල රේඛාවක්.

ප්‍රාථමික සෛල පිළිබඳ සත්‍යයමෙයයි: ඒවා ව්‍යතිරේකයකින් තොරව අපගේ ශරීරයේ සියලුම වර්ගවල සෛලවල පූර්වගාමීන් වේ. ඔවුන් ස්වයං-අලුත් කිරීමට හැකියාව ඇති අතර, වඩාත්ම වැදගත් ලෙස, බෙදීමේදී, ඔවුන් විවිධ පටක වල විශේෂිත සෛල සාදයි. මේ අනුව, අපගේ ශරීරයේ සියලුම සෛල ප්‍රාථමික සෛල වලින් පැන නගී.

සියලුම අවයව හෝ පටක වලට හානි වීම නිසා අහිමි වූ සෛල අලුත් කිරීමට සහ ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමට SC වලට හැකියාව ඇත. ඔවුන්ගේ කැඳවීම වන්නේ මිනිස් සිරුර ඉපදුණු මොහොතේ සිට එය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම සහ පුනර්ජනනය කිරීමයි.

ප්‍රාථමික සෛලවල විභවය විද්‍යාව විසින් ප්‍රයෝජනයට ගැනීමට පටන් ගෙන ඇත. නුදුරු අනාගතයේ දී, පරිත්යාගශීලීන්ගේ අවයව වෙනුවට රෝගීන්ට බද්ධ කිරීම සඳහා අවශ්ය පටක සහ සම්පූර්ණ අවයව ඔවුන්ගෙන් නිර්මාණය කිරීමට විද්යාඥයින්ට අවශ්ය වේ. ඔවුන් රෝගියාගේම සෛල වලින් වර්ධනය විය හැකි අතර එය විශාල වාසියක් වන ප්රතික්ෂේප කිරීමක් සිදු නොවනු ඇත.

එවැනි ද්රව්ය සඳහා වෛද්ය අවශ්යතා ප්රායෝගිකව අසීමිත වේ. සාර්ථක අභ්‍යන්තර අවයව බද්ධ කිරීමකින් සුවය ලබන්නේ 10-20% ක් පමණි. රෝගීන්ගෙන් 70-80% ක් ප්‍රතිකාර නොමැතිව මිය යයි, සැත්කම් සඳහා ඔවුන්ගේ වාරය බලා නොසිට.

මේ අනුව, SC ඇත්ත වශයෙන්ම අපගේ ශරීරය සඳහා "අමතර කොටස්" බවට පත් විය හැකිය. නමුත් මේ සඳහා කෘතිම කළල වර්ධනය කිරීම කිසිසේත්ම අවශ්‍ය නොවේ - ප්‍රාථමික සෛල ඕනෑම වැඩිහිටියෙකුගේ ශරීරයේ අඩංගු වේ.

ප්‍රාථමික සෛල පර්යේෂණ අවශ්‍ය වන්නේ ඇයි?

පුද්ගලයෙකුට තමාගේම ප්‍රාථමික සෛල තිබේ නම්, හානියෙන් පසු අවයව ප්‍රතිජනනය නොකරන්නේ මන්ද?

හේතුව, පුද්ගලයෙකු වයසින් වැඩෙත්ම, ප්‍රාථමික සෛල සංඛ්‍යාවෙහි නිරන්තර අඩුවීමක් දක්නට ලැබේ: උපතේදී - සෛල 10 දහසකට 1 SC, අවුරුදු 20 - 25 කින් - 100 දහසකින් 1 කින්, 300 න් 30 - 1 කින්. දහසක් (සාමාන්‍ය සංඛ්‍යා ලබා දී ඇත). වයස අවුරුදු 50 වන විට, ශරීරයට සාමාන්‍යයෙන් 500,000 ක් ඉතිරිව ඇත්තේ 1 SC පමණක් වන අතර, රීතියක් ලෙස, ධමනි සිහින් වීම, ඇන්ජිනා පෙක්ටෝරිස්, අධි රුධිර පීඩනය වැනි රෝග දැනටමත් පෙනෙන්නට ඇත්තේ මෙම වයසේදී ය.

වයසට යාම හෝ හේතුවෙන් ප්රාථමික සෛල ක්ෂය වීම බරපතල රෝගාබාධ, මෙන්ම ඒවා පද්ධතිමය රුධිර ප්‍රවාහයට මුදා හැරීමේ යාන්ත්‍රණය උල්ලංඝනය කිරීම ශරීරයට ඵලදායි ලෙස පුනර්ජනනය කිරීමේ හැකියාව අහිමි කරයි, ඉන් පසුව ඇතැම් අවයවවල වැදගත් ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වේ.

ශරීරය තුළ SCs සංඛ්යාව වැඩිවීම නිසා අහිමි වූ සෛල වෙනුවට තරුණ, සෞඛ්ය සම්පන්න සෛල සෑදීම හේතුවෙන් දැඩි ප්රතිජනනය, හානියට පත් පටක සහ රෝගී අවයව ප්රතිෂ්ඨාපනය විය හැක. නවීන වෛද්ය විද්යාව දැනටමත් එවැනි තාක්ෂණයක් ඇත - එය සෛල චිකිත්සාව ලෙස හැඳින්වේ.

සෛල චිකිත්සාව යනු කුමක්ද? ?

(CT) යනු සජීවී සෛල භාවිතා කරන ප්‍රතිකාර වර්ගයකි. නුදුරු අනාගතයේ දී මෙම වර්ගයේ චිකිත්සාව වඩාත් පුළුල්, ඵලදායී සහ ආරක්ෂිත වනු ඇතැයි උපකල්පනය කළ හැකිය.

රුසියාවේ CT භාවිතය මතභේදාත්මක ක්රියාවලියකි. මෙම ප්‍රදේශයේ ක්‍රියාත්මක වන මූලික සංවිධාන කිහිපයක් තිබේ. CT හි ප්රධාන භාවිතය වේ රුසියානු සමූහාණ්ඩුවසීමිත කාලයක් සඳහා අයදුම්කරු සායනික ආයතනයට අවසරයක් ලෙස නිකුත් කරන ලද සුදුසු අධිකාරිය විසින් ලියාපදිංචි කරන ලද තනි වෛද්‍ය තාක්‍ෂණයකට හෝ තාක්‍ෂණයකට සීමා වේ (උදාහරණයක් ලෙස, වසරක්). මෙයින් අදහස් කරන්නේ මෙම සංවිධානය විසින් SC භාවිතා කළ හැක්කේ නිශ්චිත වර්ගයේ රෝග සඳහා දැඩි ලෙස ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ප්‍රකාශිත ක්‍රමවේදයේ රාමුව තුළ පමණක් බවයි. එය ගැනරෝගියාගේ හෝ රුධිර පරිත්යාගශීලියාගේම සෛල සංරචක භාවිතය මත. අවශ්‍ය ලියකියවිලි තිබේ නම්, මෙම අවස්ථාවේදී CT ස්කෑන් වාණිජමය භාවිතයට අවසර ඇත.

සමහර පර්යේෂණ ආයතනවල, අනෙක් ඒවා රාජ්ය ආයතනප්‍රකාශිත තාක්‍ෂණයේ සීමාවන් තුළ සහ විශේෂිත රෝගයකට ප්‍රතිකාර කිරීමේ සීමාවන් තුළ සීමිත සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී රෝගීන්ට සෛල තාක්ෂණය භාවිතයෙන් ප්‍රතිකාර ලබා දිය හැකිය. කෙසේ වෙතත්, එවැනි කාර්යයක් සිදු කරනු ලබන්නේ කලාතුරකිනි. රීතියක් ලෙස, ස්වේච්ඡා රෝගියෙකුට ප්රතිකාර කිරීම සාමාන්යයෙන් නොමිලේ වේ.

රුසියානු විද්‍යාව සහ වෛද්‍ය විද්‍යාව SC පර්යේෂණ ක්ෂේත්‍රයේ සහ සෛල චිකිත්සාව භාවිතා කිරීමේ විශාල හැකියාවක් ඇත. ප්‍රදේශයේ පළමු ඉලක්කගත සෙවීම් චිකිත්සක භාවිතයවිසිවන සියවසේ 70 ගණන්වල මැද භාගය දක්වා දිවෙන ඇලෙක්සැන්ඩර් යකොව්ලෙවිච් ෆ්‍රීඩෙන්ස්ටයින් විසින් සිදු කරන ලද ක්‍රමවේදමය දියුණුවක ප්‍රතිඵලයක් ලෙස මිනිස් ඇටමිදුළු SCs ආරම්භ විය. ඇලෙක්සැන්ඩර් යාකොව්ලෙවිච්ගේ රසායනාගාරයේදී, ලෝකයේ පළමු වරට අස්ථි ඇටමිදුළු ප්‍රාථමික සෛලවල සමජාතීය සංස්කෘතියක් ලබා ගන්නා ලදී.

බෙදීම නැවැත්වීමෙන් පසු, වගා තත්වයන්ගේ බලපෑම යටතේ, ඔවුන් අස්ථි, මේදය, කාටිලේජ, මාංශ පේශි හෝ සම්බන්ධක පටක බවට පත් විය. A.Ya. Friedenstein ගේ පුරෝගාමී වර්ධනයන් ජාත්‍යන්තර පිළිගැනීමක් ලබා ඇත.

එතැන් සිට එය වඩ වඩාත් ප්‍රවේශ විය හැකි සහ විද්‍යාත්මකව හොඳ බවට පත් විය. චිකිත්සක ප්‍රාථමික සෛල බද්ධ කිරීමේ ආධාරයෙන්, දියවැඩියා රෝගය, ධමනි සිහින් වීම, ඇතුළු රෝග රැසකට ප්‍රතිකාර කළ හැකිය. ischemic රෝගයහෘද රෝග, නිදන්ගත සන්ධි රෝග, නිදන්ගත තුවාල, හෙපටයිටිස්, අක්මා සිරෝසිස්, ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග, ඇල්සයිමර් රෝගය, පාකින්සන් රෝගය, නිදන්ගත තෙහෙට්ටුව සින්ඩ්‍රෝමය. සෛල චිකිත්සාව බහු ස්ක්ලේරෝසිස්, ලිංගික ව්‍යාධි විද්‍යාව, පිරිමි සහ ගැහැණුන්ගේ වඳභාවය සහ පිළිකා සඳහා ආධාරක ප්‍රතිකාරයක් ලෙස භාවිතා කළ හැකිය.

ප්‍රතිකාර ක්‍රමය මත පදනම්ව, සෛලීය ද්‍රව්‍ය අභ්‍යන්තර, අභ්‍යන්තර, අභ්‍යන්තර, චර්මාභ්යන්තර, අභ්‍යන්තර හෝ යෙදුම් ආකාරයෙන් පරිපාලනය කළ හැකිය - මෙය ද රෝගයේ ස්වභාවය මත රඳා පවතී.

ඇත්ත වශයෙන්ම, ප්රාථමික සෛල භාවිතය කෝකටත් තෛලයක් නොවේ. ඔන්කොලොජි වල ඒවා භාවිතා කිරීම පිළිකා සුව කිරීමට හේතු වන බව පැවසිය නොහැක; කෙසේ වෙතත්, සමනය කිරීමේදී සහ රසායනික චිකිත්සක පා courses මාලා අතර විරාම වලදී රෝගීන් පුනරුත්ථාපනය කිරීම අරමුණු කරගත් නවීන ප්‍රොටෝකෝල මතුවෙමින් තිබේ. අත්දැකීම්වලින් පෙනී යන්නේ මෙම පා course මාලාව ලබන රෝගීන්ට ප්‍රධාන ප්‍රතිකාරය වඩා හොඳින් ඉවසා සිටීමට හැකි බවත්, සංකූලතා ගණන සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වී ඇති බවත්, රසායනික චිකිත්සක ක්‍රියා පටිපාටිය මඳ වේලාවකට පෙර නැවත කිරීමට හැකි බවත්ය. මේ අනුව, ප්රතිකාරයේ සාර්ථකත්වයේ අවස්ථා වැඩි වේ. ඊට අමතරව, ප්‍රාථමික සෛල වලට පිළිකා නාශක බලපෑමක් ඇති බව ඔප්පු වී ඇත: ඒවා පිළිකා වර්ධනය වළක්වන අතර ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සක්‍රීය කරයි.

CT භාවිතය එහි ගමනේ ආරම්භය වේ. බොහෝ nosology වලදී, රෝගයට ප්‍රාථමික සෛලවල බලපෑම අධ්‍යයනය කිරීමට පටන් ගෙන තිබේ. අද, සමහර nosology වලදී පමණක් SC භාවිතයෙන් ඒත්තු ගැන්වෙන ප්රතිඵල ලබා ගෙන ඇත. CT හි සායනික භාවිතය පිළිබඳ කරුණු මෙම ලිපියේ අවසානයේ දක්වා ඇත.

____________________________

එය ද්වාරයට පැමිණෙන අමුත්තන්ට මතක් කිරීමට මම කැමැත්තෙමිනැත භාවිතා කරන ආයතන පිළිබඳ තොරතුරු ඇත රුසියාවේ රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා.අපට නිර්දේශ කළ නොහැක වෛද්ය ආයතනමෙම ප්රදේශයේ වැඩ කරන අතර, "හොඳම විශේෂඥයින්" පිළිබඳ තොරතුරු අප සතුව නොමැත. ද්වාර පරිපාලනය ද රෝගීන්ට සහභාගී වීමට ආරාධනා කරන ආයතන දන්නේ නැත සායනික පරීක්ෂණප්රාථමික සෛල භාවිතා කිරීම. කරුණාකර මෙය මතක තබා ගන්න. යෝජිත ක්‍රියා පටිපාටිවල ගුණාත්මකභාවය පිළිබඳ විශ්වාසදායක තොරතුරු සාමාන්‍යයෙන් නොපවතින අතර ඒවා නියම කරන විශේෂඥයින්ගේ සුදුසුකම් මට්ටම සැමවිටම ප්‍රමාණවත් නොවේ. මෙම සම්පත සෛලීය තාක්ෂණයන් ආවරණය කිරීම සඳහා පමණක් කැපවී ඇත.

ප්‍රාථමික සෛල පැමිණෙන්නේ කොහෙන්ද?

SC විවිධ මූලාශ්රවලින් ලබාගත හැකිය. ඒවායින් සමහරක් දැඩි විද්‍යාත්මක යෙදුම් ඇත, අනෙක් ඒවා භාවිතා වේ සායනික පුහුණුවඅද. ඔවුන්ගේ මූලාරම්භය අනුව, ඒවා කලල, කලල, පෙකණි වැල රුධිර සෛල සහ වැඩිහිටි සෛල වලට බෙදා ඇත.

කලල ප්රාථමික සෛල

පළමු වර්ගයේ ප්‍රාථමික සෛල සංසේචනය වූ බිත්තරයක (සයිගොට්) පළමු බෙදීම් කිහිපය තුළ සෑදෙන සෛල ලෙස හැඳින්විය යුතුය - ඒ සෑම එකක්ම වර්ධනය විය හැකිය. ස්වාධීන ජීවියා(උදාහරණයක් ලෙස, සමාන නිවුන් දරුවන් ලබා ගන්නේ මෙයයි).

දින කිහිපයකින් කලල විකසනය, බ්ලාස්ටොසිස්ට් අවධියේදී, කලල ප්‍රාථමික සෛල (ESC) එහි අභ්‍යන්තර සෛල ස්කන්ධයෙන් හුදකලා කළ හැක. වැඩිහිටි ජීවියෙකුගේ සියලුම වර්ගවල සෛල වලට වෙනස් කිරීමට ඔවුන්ට හැකියාව ඇත; ඇතැම් තත්වයන් යටතේ දින නියමයක් නොමැතිව බෙදීමට ඔවුන්ට හැකියාව ඇත, ඊනියා "අමරණීය රේඛා" සාදයි. නමුත් SC හි මෙම ප්‍රභවයට අවාසි ඇත. පළමුව, වැඩිහිටි ශරීරයක, මෙම සෛල ස්වයංසිද්ධව පිළිකා සෛල බවට පිරිහීමට හැකියාව ඇත. දෙවනුව, ලෝකය තවමත් සායනික භාවිතය සඳහා සුදුසු සැබෑ කලල ප්‍රාථමික සෛල ආරක්ෂිත රේඛාවක් හුදකලා කර නොමැත. මේ ආකාරයෙන් ලබාගත් සෛල (බොහෝ අවස්ථාවලදී සත්ව සෛල වගා කිරීම භාවිතා කිරීම) ලෝක විද්‍යාව විසින් පර්යේෂණ සහ අත්හදා බැලීම් සඳහා භාවිතා කරයි.

සායනික යෙදුමඅද එවැනි සෛල කළ නොහැකි ය.


භ්රෑණ ප්රාථමික සෛල

බොහෝ විට රුසියානු ලිපිවල, කළල SCs ගබ්සා කළ කලල (කළල) වලින් ලබාගත් සෛල ලෙස හැඳින්වේ. මෙය සත්ය නොවේ! විද්යාත්මක සාහිත්යයේ, භ්රෑණ පටක වලින් ලබාගත් සෛල භ්රෑණ ලෙස හැඳින්වේ.

ගැබ්ගැනීමේ සති 6-12 දී ගබ්සා කිරීමේ ද්රව්ය වලින් භ්රෑණ SCs ලබා ගනී. බ්ලාස්ටොසිස්ට් වලින් ලබාගත් ESC වල ඉහත විස්තර කර ඇති ගුණාංග, එනම්, අසීමිත ලෙස ප්‍රතිනිෂ්පාදනය කිරීමේ හැකියාව සහ විශේෂිත සෛල ඕනෑම වර්ගයකට වෙනස් කිරීමේ හැකියාව ඔවුන් සතුව නොමැත. භ්රෑණ සෛල දැනටමත් අවකලනය ආරම්භ කර ඇති අතර, එබැවින්, ඒ සෑම එකක්ම, පළමුව, එය හරහා යා හැකිය සීමිත සංඛ්යාවක්බෙදීම් සහ, දෙවනුව, කිසිවක් පමණක් නොව, විශේෂිත සෛල වර්ග ඇති කරයි. මෙම කරුණ ඔවුන්ගේ සායනික භාවිතය වඩාත් ආරක්ෂිත කරයි. මේ අනුව, භ්රෑණ අක්මා සෛල වලින් විශේෂිත අක්මා සෛල සහ hematopoietic සෛල වර්ධනය විය හැක. භ්රෑණ ස්නායු පටක වලින්, ඒ අනුව, වඩාත් විශේෂිත ස්නායු සෛල වර්ධනය වේ, ආදිය.

සෛල චිකිත්සාව වර්ගයක් ලෙස ආරම්භ වන්නේ භ්රෑණ SCs භාවිතයෙනි. පසුගිය වසර 50 තුළ වෙනස් රටවල්ඒවා භාවිතා කරමින් සායනික අධ්‍යයන මාලාවක් ලොව පුරා සිදු කර ඇත.

රුසියාවේ, සදාචාරාත්මක හා නීතිමය ආතතීන්ට අමතරව, පරීක්ෂා නොකළ ගබ්සාකාරක ද්රව්ය භාවිතය හර්පීස් වෛරසය, වෛරස් හෙපටයිටිස් සහ ඒඩ්ස් වැනි රෝගී ආසාදනය වැනි සංකූලතා වලින් පිරී ඇත. FGC හුදකලා කර ලබා ගැනීමේ ක්‍රියාවලිය සංකීර්ණයි; එයට නවීන උපකරණ සහ විශේෂ දැනුම අවශ්‍ය වේ.

කෙසේ වෙතත්, වෘත්තීය අධීක්ෂණය සමඟ, හොඳින් සූදානම් කළ භ්රෑණ ප්රාථමික සෛල සඳහා දැවැන්ත විභවයක් ඇත සායනික ඖෂධ. අද රුසියාවේ භ්රෑණ SC සමඟ වැඩ කිරීම විද්යාත්මක පර්යේෂණවලට සීමා වී ඇත. ඔවුන්ගේ සායනික භාවිතය සඳහා නීතිමය පදනමක් නොමැත. එවැනි සෛල අද චීනයේ සහ තවත් සමහර ආසියානු රටවල වඩාත් පුළුල් ලෙස සහ නිල වශයෙන් භාවිතා වේ.


ලණු රුධිර සෛල

දරුවෙකුගේ උපතෙන් පසු එකතු කරන වැදෑමහ ලණු රුධිරය ද ප්‍රාථමික සෛල ප්‍රභවයකි. මෙම රුධිරය ප්‍රාථමික සෛල වලින් ඉතා පොහොසත් ය. මෙම රුධිරය ගෙන ගබඩා කිරීම සඳහා ක්‍රියෝබෑන්ක් එකක තැබීමෙන් පසුව එය රෝගියාගේ බොහෝ අවයව හා පටක යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමට මෙන්ම ප්‍රතිකාර සඳහා භාවිතා කළ හැකිය. විවිධ රෝග, මූලික වශයෙන් hematological සහ oncological.

කෙසේ වෙතත්, උපතේදී ලණුව රුධිරයේ SCs ප්රමාණය ප්රමාණවත් තරම් විශාල නොවන අතර, ඔවුන්ගේ ඵලදායී භාවිතය, නීතියක් ලෙස, වයස අවුරුදු 12-14 ට අඩු දරුවාට එක් වරක් පමණක් කළ හැකිය. ඔබ වයසින් වැඩෙත්ම, සම්පූර්ණ සායනික බලපෑමක් සඳහා අස්වැන්න නෙළන ලද SC වල පරිමාව ප්‍රමාණවත් නොවේ.


වැඩිහිටි ප්රාථමික සෛල

උපතේ සිට අපගේ ජීවිත කාලය පුරාම ප්‍රාථමික සෛල අප සමඟ පවතී. ප්‍රාථමික සෛල සඳහා ප්‍රවේශ විය හැකි ප්‍රභවය වැඩිහිටියෙකුගේ ඇටමිදුළු වේ, මන්ද එහි ඇති ප්‍රාථමික සෛල සාන්ද්‍රණය උපරිම වේ.

එවැනි සෛල එකතු කිරීම සඳහා හොඳින් සූදානම් කළ ක්රියා පටිපාටිය සාමාන්යයෙන් සම්පූර්ණයෙන්ම ආරක්ෂිතයි. රෝගියාගෙන්ම ලබා ගන්නා සෛල ස්වයංක්‍රීය ප්‍රාථමික සෛල (ASC) ලෙස හැඳින්වේ. ඔවුන්ගේ ක්රියාකාරිත්වය සහ ගුණාත්මකභාවය වෙනත් මූලාශ්රවලින් ලබාගත් සෛල වලට වඩා බෙහෙවින් වෙනස් නොවේ. ඒ අතරම, ඒවායේ භාවිතය සඳහා නීතිමය සීමාවන් නොමැති අතර සදාචාරාත්මක ආතතීන් නොමැත.

වෘත්තීය පුහුණුවට යටත්ව, සායනික වෛද්‍ය විද්‍යාවේ එවැනි සෛල භාවිතා කිරීම ආරක්ෂිත යැයි සැලකේ: ඒවා ප්‍රතික්ෂේප නොකෙරේ, ඔන්කොජනික් ගුණ නොමැති අතර ආසාදන අවදානමක් නොමැත. භයානක ආසාදනබද්ධ කිරීමේදී.

අස්ථි ඇටමිදුළුවල ප්‍රාථමික සෛල වර්ග දෙකක් තිබේ: පළමුවැන්න රක්තපාත SCs, එයින් නියත වශයෙන්ම සියලුම රුධිර සෛල සෑදී ඇත, දෙවැන්න සියලුම අවයව හා පටක ප්‍රතිජනනය කරන මෙසෙන්චිමල් SCs වේ. ඒවා වෙනත් ප්‍රභවයන්ගෙන් ද ලබා ගත හැකිය: නිදසුනක් ලෙස, මේද පටක වලින්. කෙසේ වෙතත්, මේ ආකාරයෙන් ලබා ගන්නා SC වල සඵලතාවය මෙන්ම ඒවායේ භාවිතයේ ආරක්ෂාව ද ප්‍රශ්නකාරීව පවතී. සෑම පටකයකම පාහේ පවතින තවත් ප්‍රාථමික සෛල වර්ගයක් කලාපීය SCs වේ - රීතියක් ලෙස, මේවා දැනටමත් තරමක් වෙනස් වූ සෛල වන අතර එමඟින් දී ඇති අවයවයක පටක සෑදෙන සෛල වර්ග කිහිපයක් පමණක් ඇති කළ හැකිය.


ප්රාථමික සෛලවල සායනික යෙදුම්

අද වන විට වෛද්‍ය විද්‍යාවේ වැඩිහිටි SC භාවිතය රුසියාව ඇතුළුව මහා පරිමාණයෙන් වර්ධනය වෙමින් පවතී. උසස් තත්ත්වයේ රසායනාගාර උපකරණ පැමිණීමත් සමඟ, වැඩිහිටි පරිත්යාගශීලීන්ගේ ප්රාථමික සෛල සකස් කිරීම සඳහා වන ප්රොටෝකෝල වැඩි වැඩියෙන් ආරක්ෂිත සහ ඵලදායී ප්රතිකාර ලබා දෙයි. නීතිමය පදනමක් නොමැතිකම හේතුවෙන් වෙනත් වර්ගවල SC වල සායනික භාවිතය දැනට දැඩි ලෙස සීමා වී හෝ තහනම් කර ඇත.

ඉදිරියේ අවශ්ය කොන්දේසිසහ ලියකියවිලි වලට අවසර දීම, රුසියාවේ ASC භාවිතා කිරීම අවසර ඇත: මෙය ප්‍රධාන වශයෙන් ඔන්කොහෙමාටොලොජි ක්ෂේත්‍රයේ වැඩකි (SCs රුධිර සංරචක වේ), ලොව පුරා ද සිදු කෙරේ. සමහර අවස්ථාවලදී, SC හි සීමිත භාවිතය සඳහා අවසරය වෙනත් nosology සඳහා ලබා ගත හැක. කෙසේ වෙතත්, අවසර ලත් පදනමක් තිබීම දැනුම හා අත්දැකීම් තිබීම අනිවාර්ය නොවන බව මතක තබා ගත යුතුය. එවැනි සේවාවන් සපයන සංවිධානයකට සම්පූර්ණ පරාසයක් තිබිය යුතුය නවීන තත්වයන්, අවම වශයෙන්, පවතින බව උපකල්පනය කරයි: සායනික පදනමක්, සෛල චිකිත්සක ක්ෂේත්‍රයේ විශේෂඥ වෛද්‍ය කණ්ඩායමක්, රෝග විනිශ්චය ක්ෂේත්‍රයේ දැනුම සහ SC සමඟ වැඩ කිරීමේදී contraindications තක්සේරු කිරීම, හඳුනාගත් රෝගය සමඟ වැඩ කිරීමේ පළපුරුද්ද , සායනික අත්දැකීම්, රසායනාගාර පහසුකම් සහ පර්යේෂකයන් පිරිසක්.

ASC සමඟ වැඩ කරන විශේෂිත ආයතන කිහිපයක් පමණක් වන අතර, මෙම ක්ෂේත්රයේ පළපුරුදු විශේෂඥයින් ඇත. එවැනි ආයතනවල විශේෂඥයින් ප්‍රාථමික සෛල පිළිබඳ සම්පූර්ණ සත්‍යය හරියටම දන්නා අතර ඒවායේ භාවිතය කෝකටත් තෛලයක් බවත්, හැකි සියලුම රෝගවලට අද ප්‍රතිකාර කළ හැකි බවත් ප්‍රකාශ නොකරනු ඇත. ඊට පටහැනිව, එවැනි විශේෂඥයින් සාමාන්යයෙන් සාක්ෂි දරයි සායනික ප්රතිඵලලබා ගන්නා ලද්දේ නොසොලොජි වල කුඩා ලැයිස්තුවකින් පමණක් වන අතර, චිකිත්සාවට සීමාවන් ගණනාවක් ඇත. මේ සමඟම, සුදුසුකම් ලත් සෛල චිකිත්සාව රැඩිකල් ආකාරයේ ප්‍රතිකාරයකි, සහ සායනික බලපෑමඕනෑම ප්‍රතිසමයක් ඉක්මවා යා හැක සම්භාව්ය වෛද්ය විද්යාව. සමහර අවස්ථාවලදී, රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සහ පුනරුත්ථාපනය කිරීමේ එකම මාධ්යය SCs වේ.

සෛලීය තාක්ෂණයන් භාවිතා කිරීම ඉතා විශේෂිත, දැනුමෙන් දැඩි ක්රියාවලියකි. "සති තුනකින් එන්නත් 3 ක් සහ සියල්ල හොඳින් වනු ඇත" වැනි වාක්‍ය ඕනෑම රෝගියෙකුට බරපතල ලෙස අනතුරු ඇඟවිය යුතුය. ප්රතිකාරය පුළුල් විය යුතුය, එහි කාලසීමාව මාස කිහිපයක් විය හැකි අතර, එය සෑම විටම පළපුරුදු විශේෂඥයින්ගේ අධීක්ෂණය යටතේ සිදු කරනු ලැබේ.

අපි වර්ධනයන් නිරීක්ෂණය කරමින් සිටිමු...

භෞතික හා ගණිත විද්‍යා අපේක්ෂක E. LOZOVSKAYA.

පෙකණි වැල තුළ ඉතිරිව ඇති රුධිරයේ බොහෝ රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමට භාවිතා කළ හැකි වටිනා ප්‍රාථමික සෛල අඩංගු වේ.

ගබඩා කිරීමට පෙර, වඩාත්ම පොහොසත් ප්‍රාථමික සෛල සාන්ද්‍රණය ලබා ගැනීම සඳහා රුධිරය බැලස්ට් භාග වලින් - රතු රුධිර සෛල සහ පරිණත ලියුකෝසයිට් වලින් නිදහස් වේ.

සකස් කරන ලද ලණු රුධිර සාම්පල සහිත නල ද්රව නයිට්රජන් තුළ ගිල්වනු ලැබේ.

වෛද්‍ය විද්‍යාවේ බොහෝ බලාපොරොත්තු ප්‍රාථමික සෛල සමඟ සම්බන්ධ වේ - ශරීරයේ සියලුම සෛලවල මුතුන් මිත්තන්. උච්චාරණය කරන ලද විශේෂීකරණයක් නොමැති මෙම සෛල, නැවත නැවතත් බෙදීමට හා පරිණත වීමට, රුධිර සංඝටක සහ විවිධ පටක වල සෛලීය මූලද්‍රව්‍ය බවට හැරවීමට සමත් වේ - මාංශ පේශි සහ කාටිලේජ සිට ඇඩිපෝස් සහ නියුරෝන දක්වා.

වැඩිහිටි මිනිස් සිරුරේ ප්‍රාථමික සෛල ස්වල්පයක් ඇති අතර වයස සමඟ එම සංඛ්‍යාව තවත් කුඩා වේ. ඔවුන්ගෙන් බොහෝමයක් ඇට මිදුළු තුළ ඇති අතර, එය වෛද්ය විද්යාවේ ප්රාථමික සෛල සාර්ථකව භාවිතා කිරීමේ ඉතිහාසය ආරම්භ වන්නේ ඇටමිදුළු බද්ධ කිරීමෙනි.

ලියුකේමියා රෝගියෙකුට පළමු ඇටමිදුළු බද්ධ කිරීම ඇමරිකානු වෛද්‍ය ඩොන් තෝමස් විසින් 1969 දී සිදු කරන ලද අතර ඒ සඳහා ඔහුට සම්මානය හිමි විය. නොබෙල් ත්යාගය. ඇත්ත වශයෙන්ම, මෙම ක්රියා පටිපාටිය සමඟ, සියලු මූලද්රව්ය ප්රතිස්ථාපනය වේ hematopoietic පද්ධතිය: රෝගියාගේම රක්තපාත සෛල රසායනික හෝ විකිරණ කාරක මගින් විනාශ වන අතර බද්ධ කරන ලද ඇටමිදුළුවල අඩංගු රක්තපාත (hematopoietic) ප්‍රාථමික සෛල නව නිරෝගී රුධිර මූලද්‍රව්‍ය ඇති කරයි. එතැන් සිට, ලියුකේමියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේ මෙම ක්‍රමය බහුලව පැතිරී ඇත.

බද්ධ කිරීමේ තාක්ෂණය හොඳින් ස්ථාපිත වී ඇත. අද ප්රධාන කාර්යය- රෝගියාගේ ශරීරයට ගැලපෙන සෛල ඇති පරිත්‍යාගශීලියෙකු සොයා ගන්න. ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ සහ අනෙකුත් සංවර්ධිත රටවල, පරිත්‍යාගශීලීන්ගේ සම්පූර්ණ හමුදාවක් ඇත - විශේෂ පරීක්ෂණයකට භාජනය වූ නිරෝගී පුද්ගලයින් මිලියන 6-7 ක් සහ අවශ්‍ය නම්, ඔවුන්ගේ ඇටමිදුළු වලින් කොටසක් අවශ්‍ය කෙනෙකුට ලබා දීමට එකඟ විය. නමුත් එවැනි විශාල සංඛ්යාවක් සමඟ පවා විභව පරිත්‍යාගශීලීන්අනුකූල ඇට මිදුළු සොයා ගැනීම පහසු නොවන අතර ලියුකේමියා රෝගීන්ගෙන් සැලකිය යුතු කොටසක් බද්ධ කිරීමකින් තොරව මිය යයි.

සම්පූර්ණයෙන්ම නීත්යානුකූල ප්රශ්නයක්: ඇට මිදුළු බද්ධ කිරීම සඳහා විකල්පයක් තිබේද? සායනික භාවිතය සඳහා සුදුසු ප්‍රාථමික සෛල ලබා ගත හැකිය, නිදසුනක් ලෙස, liposuction අතරතුර ඉවත් කරන ලද මේදයෙන් හෝ රෝගියාගේ රුධිරයෙන් මෙන්ම පෙකණි වැල සහ වැදෑමහ තුළ උපතින් පසු ඉතිරි වන රුධිරයෙන්. විශේෂඥයන් ලණුව රුධිරය වඩාත් පහසු, ආරක්ෂිත ලෙස සලකන අතර, ප්රාථමික සෛලවල විශ්වීය මූලාශ්රය ලෙස කෙනෙකුට පැවසිය හැකිය.

රුසියානු හෘද රෝග පර්යේෂණ හා නිෂ්පාදන සංකීර්ණයේ පර්යේෂණාත්මක හෘද රෝග ආයතනයේ දී, පෙකණි වැල රුධිර සෛල පිළිබඳ පර්යේෂණ වසර ගණනාවක් තිස්සේ සිදු කර ඇත. ආයතනයේ අධ්‍යක්ෂ, රුසියානු විද්‍යා ඇකඩමියේ අනුරූප සාමාජික ව්ලැඩිමීර් නිකොලෙවිච් ස්මිර්නොව්ට පෙකණි වැල රුධිරය අද්විතීය ද්‍රව්‍යයක් වන අතර සෛල ප්‍රතිකාර සඳහා ඉතා හොඳ බව ඒත්තු ගැන්වී ඇත.

පෙකණි වැල රුධිරයේ ඇති ප්‍රාථමික සෛල සාන්ද්‍රණය අස්ථි ඇටමිදුළුවලට වඩා තරමක් අඩු ය, නමුත් මේවා අලුත උපන් සෛල - ඔවුන්ගේ විභවය අවසන් නොවූ තරුණ ඒවා වේ. එමනිසා, ඔවුන් ඉක්මනින් මුල් බැස ගන්නා අතර, hematopoietic පද්ධතිය වඩාත් ක්රියාශීලීව ප්රතිස්ථාපනය කිරීමට පටන් ගනී. ඔවුන්ට ඉතා ඇත ඉහළ හැකියාවප්රතිනිෂ්පාදනය සහ අවකලනය (අනෙකුත් විශේෂවල සෛල බවට පරිවර්තනය කිරීම) සහ බහු දිශානතිය. පෙකණි වැල රුධිර ප්‍රාථමික සෛල අතර බොහෝ ඊනියා බොළඳ ටී-ලිම්ෆොසයිට් ඇත, එනම් “නුපුහුණු”, වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, එයට එරෙහිව සටන් කළ යුත්තේ කුමක් දැයි තවමත් නොදනී. එවැනි සෛල, ශරීරයට හඳුන්වා දුන් විට, ප්රතික්ෂේප කිරීම සිදු නොකළ යුතුය. එබැවින් අර්ධ පටක නොගැලපීමකදී පෙකණි වැල රුධිර බද්ධ කිරීම ද සිදු කළ හැකිය.

පෙකණි වැල රුධිර ප්‍රාථමික සෛල භාවිතය කිසිදු සදාචාරාත්මක විරෝධයක් මතු නොකරයි, නමුත් කලල සෛල වලට වඩා ඔවුන්ගේ එකම වාසිය මෙය නොවේ. කාරණය එයයි පෙකණි වැල සෛල- කිසිසේත් "ළදරුවන්" නොවේ. V.N. ස්මිර්නොව් පැහැදිලි කරන පරිදි, "කළල සහ වැඩිහිටි සෛල පිටත පටලයේ ඇති ප්‍රතිග්‍රාහක සමූහයේ වෙනස් වේ, එනම් ඒවා විවිධ භාෂා "කතා කරයි"," V.N. ස්මිර්නොව් පැහැදිලි කරයි. , සිසුන් සහ කාර්යයන් "ඒවා වෙනස් ය: වැඩිහිටි සෛල පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරිත්වය සහතික කරයි, සහ කලල සෛල මෙම පද්ධතිය නිර්මාණය කරයි. පහත සංසන්දනය කළ හැකිය: කළල සෛල යනු නිවස ගොඩනඟන අයයි, වැඩිහිටියන් එය සූරාකන අයයි. ." කලල සෛල වලට තම වැඩිහිටි පරිසරයෙන් ලැබෙන සංඥා තේරුම් ගැනීමට නොහැකි වීම නිසා ඔවුන්ගේ වර්ධනය වැරදි මාර්ගයට ගොස් ගෙඩියක් සෑදිය හැක. ලණු රුධිර සෛල සමඟ, මෙම අවදානම බෙහෙවින් අඩු ය.

ප්‍රාථමික සෛල සාම්ප්‍රදායිකව hematopoietic සහ mesenchymal ලෙස බෙදා ඇත - ඒවා ඇති කරන ඒවා සම්බන්ධක පටක, භාජන, සිනිඳු මාංශ පේශි. පෙකණි වැලේ රුධිර ප්‍රාථමික සෛල වලින් වැඩි ප්‍රමාණයක් රක්තපාත සෛල වේ. නමුත් එහි සෛල ද ඇත - රුධිර වාහිනී සහ කේශනාලිකා වල බිත්ති සෑදීමේ හැකියාව ඇති එන්ඩොතලියම් වල පූර්වගාමීන්.

මෑතකදී, ජීව විද්‍යා වෛද්‍ය යූරි අස්කොල්ඩොවිච් රොමානොව් විසින් කරන ලද අධ්‍යයනයන්හි දී, පෙකණි වැලේ බිත්තියේ ඊනියා වෝර්ටන් ජෙල් හි ප්‍රාථමික සෛල ද ඇති බව සොයා ගන්නා ලදී. තවද විශේෂයෙන් සිත්ගන්නා කරුණ නම් මෙම සෛල වලට නියුරෝන බවට පත්වීමේ ස්වයංසිද්ධ හැකියාවක් තිබීමයි. නියුරෝන දිශානතිය සහිත නිශ්චිත සෛල සංඛ්‍යාවක් පෙකණි වැල ලේ තුළම පවතී.

"අපි ටිකක් සිහින දකිමු" V.N. ස්මිර්නොව් යෝජනා කරයි. "අපි පූර්වගාමී සෛල මිශ්ර කළහොත් රුධිර වාහිනීසහ නියුරෝන බවට පත් කිරීමට පාහේ සූදානම් සෛල, ඔබ ආඝාත ප්රතිකාර සඳහා ඉතා සුදුසු මිශ්රණයක් ලබා ගන්න. සියල්ලට පසු, ආඝාත අතරතුර, පළමුව, හානියට පත් ස්ථානය වටා රුධිර ප්රවාහය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම අවශ්ය වේ - hematoma, සහ දෙවනුව, මොළයේ ක්රියාකාරිත්වය පවත්වා ගැනීම සඳහා නියුරෝන ප්රතිනිර්මාණය කිරීම. සතුන් පිළිබඳ ආදර්ශ අත්හදා බැලීම්වලින් පෙනී යන්නේ ප්‍රකෘතිමත් වීමේ ක්‍රියාවලිය සිදුවන්නේ ප්‍රාථමික සෛල මිශ්‍රණයකින් නොව පෙකණි වැල රුධිරය පමණක් ලබා දීමෙන් බවයි."

පෙකණි වැල රුධිර ප්‍රාථමික සෛල වලට නියුරෝන බවට පරිවර්තනය වීමේ හැකියාව දකුණු කොරියානු විද්‍යාඥයින් විසින් කරන ලද සාර්ථක සායනික අත්හදා බැලීමකින් සනාථ වන අතර එය 2004 නොවැම්බර් මස අවසානයේ වාර්තා විය. කොඳු ඇට පෙළේ ආබාධයක් හේතුවෙන් වසර 19ක් රෝද පුටුවේ සිටි තිස්හත් හැවිරිදි කාන්තාවකට යළි ඇවිදීමේ හැකියාව ලැබී තිබෙනවා. හානියට පත් ප්රදේශය ප්රතිෂ්ඨාපනය කරන්න සුෂුම්නාවපෙකණි වැල රුධිරයෙන් හුදකලා වූ ප්‍රාථමික සෛල බද්ධ කිරීමකට ස්තූතිවන්ත වන්නට රෝගියා සාර්ථක විය.

Mesenchymal සෛල අතිශයින්ම ඇත වැදගත් දේපල- ඔවුන් ඔවුන්ගේ පැමිණීම සඳහා ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ප්රතිචාරය මර්දනය කරයි. සංස්කෘතියක මෙසෙන්චයිමල් සෛල සහ ටී-ලිම්ෆොසයිට් මිශ්‍ර වී ඇත්නම්, දෙවැන්න ඔවුන්ගේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ප්‍රතිග්‍රාහක සමහරක් අහිමි වන අතර “ආගන්තුකයෙකු” සිටීම ගැන තවදුරටත් ප්‍රතිචාර නොදක්වයි. එමනිසා, ප්‍රතිකාර සඳහා තමාගේම ප්‍රාථමික සෛල පමණක් නොව, විදේශීය (ඇලෝජෙනික්) ඒවාද සාක්ෂාත් කර නොගෙන භාවිතා කිරීමට අවස්ථාවක් තිබේ. සම්පූර්ණ ගැළපුම. ව්ලැඩිමීර් නිකොලෙවිච් ස්මිර්නොව් පවසන්නේ “මෙම ප්‍රවේශය අභ්‍යන්තර බාධකයකින් ශරීරයෙන් වෙන් වී ඇති අවයවවලට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා වඩාත් පොරොන්දු වේ.” මෙය ප්‍රථමයෙන් මොළය රුධිර-මොළයේ බාධකයෙන් ආරක්ෂා වන අතර එය ද වේ. articular කාටිලේජ. සන්ධි කැප්සියුලය අවට පටක වලින් හොඳින් හුදකලා වී ඇති අතර එයින් අදහස් වේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියසර්වබලධාරිත්වයක් නැත. තවද මෙය කාටිලේජ ප්‍රතිෂ්ඨාපනය සඳහා විදේශීය මෙසෙන්චයිමල් ප්‍රාථමික සෛල සුදුසු යැයි බලාපොරොත්තු වීමට අපට ඉඩ සලසයි. මෙය ඉතා සරලව කළ හැකිය - සන්ධි කැප්සියුලයට එන්නත් කිරීමෙන්. සංස්කෘතිය තුළ එවැනි සෛල වර්ධනය කිරීම සඳහා තාක්ෂණයක් ස්ථාපිත කිරීමට හැකි නම්, එක් පරිත්යාගශීලියෙකුගෙන් ලබාගත් නියැදියකින් රෝගීන් දුසිම් ගණනකට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ද්රව්ය නිෂ්පාදනය කිරීමට හැකි වනු ඇත. විශේෂ තේරීමක් අවශ්‍ය නොවන විදේශීය සෛල හඳුන්වා දීමට හැකි වූ වහාම, ඖෂධයක් ලබා ගනී - ෆාමසියක ඖෂධයක් වැනි."

දැනට, පෙකණි වැල රුධිර ප්‍රාථමික සෛල රෝග හතළිහකට වඩා වැඩි ප්‍රතිකාර සඳහා භාවිතා කරයි. මේවා ලියුකේමියාව පමණක් නොව, ජීවිතයට නොගැලපෙන ලෙස සලකනු ලබන සහ කුඩා අවධියේදී දරුවෙකුගේ මරණයට හේතු වන සමහර පරිවෘත්තීය රෝග ද වේ.

ලණුව රුධිර ප්‍රාථමික සෛල ලබා ගැනීමේ ක්‍රියා පටිපාටිය ඉතා සරල වන අතර මව සහ දරුවාට ආරක්ෂිත වේ. දරු ප්රසූතියේදී, පෙකණි වැල විශේෂ කලම්ප වලින් සවි කර ඇති අතර, ඇතුළත ඉතිරි රුධිරය (එහි පරිමාව ආසන්න වශයෙන් 60-80 ml) සිරින්ජයකට ගලා යයි. මෙම රුධිරය වඳ බහාලුම්වල නියැදිය කැටි කිරීම සඳහා සකස් කරන විශේෂිත රසායනාගාරයකට ගෙන යනු ලැබේ. සකස් කිරීමේ ක්‍රියාවලියේදී, බැලස්ට් මූලද්‍රව්‍ය රුධිරයෙන් ඉවත් කරනු ලැබේ - රතු රුධිර සෛල, පරිණත ලියුකෝසයිට් සහ අතිරික්ත ප්ලාස්මා. ඒ අතරම, බද්ධ කිරීමේදී සෛල අනුකූලතාව රඳා පවතින ලක්ෂණ තීරණය කිරීම සඳහා ජෛව රසායනික අධ්‍යයනයන් සිදු කරනු ලැබේ. ඊට අමතරව, ඔවුන් රුධිරය බැක්ටීරියා හෝ වෛරස් වලින් දූෂණය වී ඇත්දැයි පරීක්ෂා කරයි. එවැනි පරීක්ෂණයක් අවසන් වන තුරු, ශීත කළ සාම්පල "නිරෝධායනය" තුළ තබා ඇත. නවීන ක්‍රයොජනික් තාක්‍ෂණයන් මඟින් අඩු උෂ්ණත්වවලදී අසීමිත කාලයක් සඳහා සෛල සංරක්ෂණය කිරීමට හැකි වේ. වසර 15 ක ගබඩා කිරීමෙන් පසු සෛල වලින් 95% කට වඩා ශක්‍යව පවතින බව දැනටමත් ඔප්පු වී ඇත ද්රව නයිට්රජන්-196 ° C උෂ්ණත්වයකදී.

පළමු රැහැන් ලේ බැංකුව වසර දහයකට පමණ පෙර නිව් යෝර්ක් හි සංවිධානය කරන ලදී. දැන් ලෝකයේ බැංකු සියයක් පමණ ඇත (ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ පමණක් 30 කට වඩා තිබේ), සාම්පල 400,000 කට වඩා ගබඩා කර ඇත. මෙම බැංකුවලින් සැලකිය යුතු කොටසක් ගබඩා කිරීම සඳහා විශේෂිත දරුවෙකුගේ පෙකණි වැල ලේ පිළිගන්නා ලියාපදිංචි බැංකු වේ. එවැනි "බැංකු තැන්පතුවක්" දරුවාට හෝ ඔහුගේ සමීපතම ඥාතීන්ට පෞද්ගලික ජීව විද්යාත්මක රක්ෂණයක් ලෙස සැලකිය හැකිය: සහෝදරයා, සහෝදරිය, දෙමව්පියන්ට බද්ධ කිරීම සඳහා ප්රාථමික සෛල අවශ්ය වේ. මෙම සේවාව ගෙවනු ලබන අතර, පුද්ගලාරෝපිත ලණු රුධිර සාම්පලයක් දරුවාගේ දෙමව්පියන්ගේ දේපළ වේ.

ලියාපදිංචි බැංකු වලට අමතරව, ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ සහ වෙනත් රටවල ලණු රුධිර සෛල ලියාපදිංචි කිරීම් සංවිධානය කරනු ලබන අතර, ඒවා නොමිලේ පරිත්‍යාග කිරීම හරහා නැවත පුරවනු ලැබේ. ප්‍රතිස්ථාපන ඇටමිදුළු පරිත්‍යාගශීලීන් සොයා ගැනීම සඳහා මූලික වශයෙන් ජාතික රෙජිස්ට්‍රි බැංකු අවශ්‍ය වේ. සම්පූර්ණයෙන් පරීක්‍ෂා කර, පරීක්‍ෂා කර, ටයිප් කළ නිර්නාමික සාම්පල මිලියන භාගයක් පමණ තිබේ නම්, ඕනෑම රෝගියකුට පාහේ උපකාර කිරීමට හැකි වනු ඇත, තවදුරටත් පරිත්‍යාගශීලීන්ගෙන් ඇටමිදුළු ලබා නොගෙන, ගබඩාවෙන් අනුරූප නියැදිය ලබා ගැනීම, එය මැනිය නොහැකි තරම් සරල ය. එක්සත් ජනපදයේ වාර්ෂිකව උපත් මිලියන 4 ක් පමණ සිදු වන අතර, අපේක්ෂා කළ හැකි කාල සීමාව තුළ නිදර්ශක මිලියන භාගයක් එකතු කිරීමට ඉඩ සලසයි. මෙම අරමුණු සඳහා, ඇමරිකානු අයවැය එක් එක් නියැදිය සඳහා ඩොලර් 1,000 ක් වෙන් කරයි. දැන් ඇමරිකානු වෛද්‍යවරුන්ගේ කර්තව්‍යය වන්නේ තම දරුවා සඳහා නම් කරන ලද සාම්පලයක් පරිත්‍යාග කිරීමට අකමැති දෙමාපියන්ට ලණුව රුධිරය නිර්නාමිකව භාවිතා කිරීමට ඉඩ සලසන ලෙස ඒත්තු ගැන්වීමයි.

රුසියාවේ, ගබඩා කිරීම සඳහා ලියාපදිංචි ලණු රුධිර සාම්පල භාර ගන්නා පළමු බැංකුව 2002 දී ප්‍රසව, නාරිවේද හා පෙරිනාටොලොජි පිළිබඳ විද්‍යාත්මක මධ්‍යස්ථානයේ පදනම මත දර්ශනය විය. රුසියානු ඇකඩමියවෛද්ය විද්යාව. තවත් එවැනි බැංකු කිහිපයක් දැන් සංවිධානය කර ඇත.

“අපේ රටට අවශ්‍යයි රජයේ වැඩසටහනඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ සිදු කරන ලද ප්‍රාථමික සෛලවල ජාතික ලේඛනයක් නිර්මාණය කිරීම සඳහා ව්ලැඩිමීර් නිකොලෙවිච් ස්මිර්නොව් පවසයි. - බැංකුවක් සඳහා - ලියාපදිංචි එකක් නොව, නමක් නොමැති එකක් - ප්‍රායෝගික වැදගත්කමක් ලබා ගැනීමට, අවම වශයෙන් සාම්පල 30,000 ක් අවශ්‍ය වේ. එවිට සෑම අතින්ම සුදුසු ප්‍රාථමික සෛල සොයා ගැනීමේ සම්භාවිතාව සැලකිය යුතු රෝගීන් සංඛ්‍යාවකට සැබවින්ම උපකාර කිරීමට තරම් ඉහළ වනු ඇත. මොස්කව්හි පමණක් වසරකට උපත් 80 සිට 110 දහසක් දක්වා ඇති බව සලකන විට, වසර කිහිපයකින් අවශ්‍ය පෙකණි වැල රුධිර සාම්පල එකතු කිරීමට තරමක් හැකි ය. අපි මෙය නොකරන්නේ නම්, අපට එවැනි රුධිරය පිටරටින් මිල දී ගෙන කොටසකට ඩොලර් 20-25 දහසක් ගෙවීමට සිදුවනු ඇත - පරිත්යාගශීලියාගෙන් ලබාගත් ඇටමිදුළුවලට සමාන වේ. සාමාන්‍ය රුසියානු පුරවැසියෙකුට මෙය දරාගත නොහැක.

අද, ගෝලීය සායනික භාවිතය තුළ, ඇටමිදුළු සෛල වෙනුවට පෙකණි වැල ප්‍රාථමික සෛල බද්ධ කිරීමේ අවස්ථා තුන්දහසකට වඩා තිබේ. මෑතක් වන තුරු, ලණුව රුධිරය ප්රධාන වශයෙන් දරුවන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කරන ලදී. වැඩිහිටියෙකුට බද්ධ කිරීම සඳහා, එක් පෙකණි වැලකින් ලබාගත් රුධිරයේ කොටසක අඩංගු ප්රාථමික සෛල සංඛ්යාව සෑම විටම ප්රමාණවත් නොවේ. නමුත් ඔබ වර්ගයට සමාන සාම්පල දෙකක් හෝ තුනක් තෝරා ගන්නේ නම්, ඒවා මිශ්‍ර කර වැඩිහිටියෙකුට පරිපාලනය කළ හැකි බව පෙනී ගියේය. මෙය වහාම පෙකණි වැල රුධිර ප්‍රාථමික සෛල යෙදීමේ ක්ෂේත්‍රය පුළුල් කරයි.

රුසියාවේ ලණු රුධිර බැංකු නිර්මාණය කිරීමේ අදහසේ අනුප්‍රාප්තිය සහ දැඩි ආධාරකරුවෙකු වන්නේ රුසියානු වෛද්‍ය විද්‍යා ඇකඩමියේ අනුරූප සාමාජික වැලරි ග්‍රිගෝරිවිච් සැව්චෙන්කෝ ය. Hematology දී විද්යාත්මක මධ්යස්ථානයඔහු ඇටමිදුළු බද්ධ කිරීමේ දෙපාර්තමේන්තුවේ ප්‍රධානියා වන රුසියානු වෛද්‍ය විද්‍යා ඇකඩමිය වසර 20 කට වැඩි කාලයක් ප්‍රාථමික සෛල බද්ධ කිරීමේ ක්‍රියාවලියට සම්බන්ධ වී ඇත.

"රුසියාවේ ප්‍රායෝගිකව ඇටමිදුළු පරිත්‍යාග කරන්නන් නොමැත," ඔහු පවසයි, "එබැවින්, දරුවන්ට පමණක් නොව, වැඩිහිටියන්ටද ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා පෙකණි වැල රුධිර සෛල භාවිතා කිරීමේ තාක්‍ෂණික අවස්ථාව දැන් උදාවී ඇති බැවින් මෙය කළ යුතුය. ලියුකේමියා රෝගීන් වේ. ජීව විද්‍යාවේ ප්‍රාණ ඇපකරුවන්; ජනගහනයෙන් කොටසක් අනිවාර්යයෙන්ම එවැනි රෝගවලට ගොදුරු වන අතර, අපෙන් ඕනෑම කෙනෙකුට මෙම පුද්ගලයින්ගේ ස්ථානයේ සිටිය හැකිය. නවීන වෛද්‍ය විද්‍යාව රෝගීන්ට ජීවත් වීමට අවස්ථාවක් ලබා දෙන අතර ඔවුන්ට මෙම අවස්ථාව අහිමි නොකළ යුතුය. සැබෑ විකල්පයඇට මිදුළු, එබැවින් ඔබ හැකි සෑම ආකාරයකින්ම එහි ගබඩා කිරීම සඳහා භාජන නිර්මාණය කර නඩත්තු කළ යුතුය. එය රැස් කරගත් වහාම විශාල සංඛ්යාවක්සාම්පල, ගුණාත්මක පිම්මක් වනු ඇත."

ශීත කළ සෛල පෙකණි වැලෙන් ලබාගත් දරුවාටම අවශ්‍ය වීමේ සම්භාවිතාව තරමක් අඩුය. නමුත් නම් නොකළ සාම්පල සඳහා, ඊට පටහැනිව, එය ඉහළ ය, විශේෂයෙන් ඔබ දැනටමත් ප්‍රාථමික සෛල සමඟ ප්‍රතිකාර කරනු ලබන ලියුකේමියාව පමණක් නොව, හෘද රෝග හා ඔන්කොලොජි වල විභව භාවිතයේ හැකියාව ද සලකා බලන්නේ නම්. මෙතෙක්, ප්‍රාථමික සෛල බැංකු පිළිබඳ සමුච්චිත සංඛ්‍යාලේඛන පෙන්නුම් කරන්නේ, සාමාන්‍යයෙන්, සෑම දහස්වන නියැදියක්ම ඉල්ලුමේ පවතින බවයි.

ප්‍රාථමික සෛල භාවිතය කළ හැක්කේ හොඳින් සංවර්ධිත තාක්ෂණයන් මත පමණක් වන අතර, එහි කාර්යක්ෂමතාවය බලපත්‍රයක් මගින් ඔප්පු කර තහවුරු කර ඇත. “ප්‍රාථමික සෛල සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීම පෙනෙන තරම් සරල ප්‍රශ්නයක් නොවේ,” Valery Grigorievich Savchenko පැහැදිලි කරයි, “උදාහරණයක් ලෙස, ලියුකේමියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී, දායක ප්‍රාථමික සෛල හඳුන්වා දීමට පෙර, ඔබ ඒවාට ඉඩ ලබා දිය යුතුය, එනම් පෙර සෛල විනාශ කරන්න. ජනගහනය - රෝගී සෛල සහ සෞඛ්‍ය සම්පන්න යන දෙකම, එවිට පමණක්, “හිස් මහල් නිවාසවල” නව “නීති ගරුක” පදිංචිකරුවන් පදිංචි කළ හැකිය, ඊට අමතරව, බද්ධ කරන ලද සෛල ස්වාභාවික ඒවාට සමීපව වර්ධනය සඳහා සුදුසු කොන්දේසි ලබා දිය යුතුය. , එක්කෝ ප්‍රතික්ෂේප කිරීමේ ප්‍රතික්‍රියාවක් ආරම්භ වනු ඇත, නැතහොත් සෛල පාලනයකින් තොරව ගුණ කිරීමට පටන් ගනී, ගෙඩියක් සාදයි, ප්‍රාථමික සෛල කෙනෙකුට “ජීව විද්‍යාත්මක අත්වාරු” නිර්මාණය කළ හැකි මෙවලමක් ලෙස සැලකිය යුතු අතර එමඟින් රෝගියාගේ ආයු කාලය දීර්ඝ කළ හැකිය. මෙතෙක් මීයන් මත පමණක් පරීක්‍ෂා කර ඇති පෙකණි ලණු ලේ භාවිතයෙන් ආඝාතවලට ප්‍රතිකාර කිරීමේ ඉතා හොඳ ක්‍රමයක් ද එය තාවකාලික ජීව විද්‍යාත්මක කෘත්‍රිම කෘත්‍රීමයක් නිර්මාණය කිරීමට දරන උත්සාහයකට වඩා වැඩි දෙයක් නොවේ, එය පිළිස්සුණු ප්ලග් ප්‍රතිස්ථාපනය කරන කම්බි “දෝෂයක්” වැනි දෙයක්. පරිත්‍යාගශීලීන්ගේ ප්‍රාථමික සෛල වලින් සාදන ලද නියුරෝන පුද්ගලයෙකු බුද්ධිමත් නොකරන නමුත් ඒවා ඔවුන්ගේ විද්‍යුත් ක්‍රියාකාරිත්වය ඉටු කරයි. තවද මෙය රෝගියාට චලනය ආරම්භ කිරීමට සහ පාඩු වළක්වා ගැනීමට ඉඩ සලසයි පේශි ස්කන්ධයසහ ඇඳන්. ඇත්ත වශයෙන්ම, ආඝාතයක් සමඟ, රෝගීන්ගෙන් සැලකිය යුතු කොටසක් ශාරීරික අකර්මන්‍යතාවයේ ප්‍රතිවිපාකවලින් නිශ්චිතවම මිය යයි.

"ප්‍රාථමික සෛල භාවිතයෙන් පුනර්ජීවනය කිරීමේ පුළුල් ලෙස ප්‍රචාරය කරන ලද ක්‍රම වෛද්‍ය විද්‍යාවට සම්බන්ධ නැත," වැලරි ග්‍රිගෝරිවිච් අවධාරණය කරයි, "මෙය නොදැනුවත්කම මත පදනම් වූ මිථ්‍යාවක්, චුමාක් සහ කෂ්පිරොව්ස්කි කෙරෙහි ඇති ආශාව පහව ගියා සේම ඒ සඳහා ඇති ආශාව පහව යනු ඇත. අවාසනාවකට, මිථ්‍යාවන් වෛද්‍ය විද්‍යාවේ දැවෙන ගැටලුවලින් සමාජය අවධානය වෙනතකට යොමු කරයි සැබෑ තාක්ෂණයන්(සහ පෙකණි වැල රුධිර සෛල බද්ධ කිරීම ඒවායින් එකකි), එය කලාපවල සංවර්ධනය කර ප්‍රතිනිර්මාණය කළ යුතුය. එපමණක් නොව, පිළිකා වැනි බරපතල රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීමේ තාක්ෂණයන් ජාතික වස්තුවක් ලෙස සැලකිය යුතුය. වෛද්‍ය විද්‍යාව සඳහා මුදල් ආයෝජනය කිරීම විශාල ප්‍රතිලාභ ලබා දෙයි, නමුත් කෙටි කාලීන පරිමාණයෙන් නොව දිගු කාලීනව."

ඔල්ගා ලුකින්ස්කායා

ප්‍රාථමික සෛල ගැන පසුගිය වසරඅහන්න වෙනවාඉතා වෙනස් සන්දර්භයන් තුළ: ඒවා භාවිතා කිරීමට යෝජනා කර ඇත රූපලාවන්ය ක්රියා පටිපාටිසහ ක්‍රීම් වලට පවා එකතු කර, කිරි දත් සහ පෙකණි ලණු වලින් නිස්සාරණය කිරීමට ඉගෙන ගෙන, වැඩිපුරම ප්‍රතිකාර සඳහා භාවිතා කරයි විවිධ රෝග. බොහෝ විට ඔවුන්ගේ භාවිතය සඳහා නව හැකියාවන් පිළිබඳ ප්‍රවෘත්ති වාර්තා කරයි, එය තවමත් දිගු කාලයක් රසායනාගාරයේ අධ්‍යයනය කිරීමට සිදුවනු ඇත; මේ නිසා සමහර අය ප්‍රාථමික සෛල අනාගතයේ ඇති දෙයක් ලෙස දකින අතර තවත් සමහරු සිතන්නේ ඒවා දැනටමත් සාමාන්‍ය දෙයක් වී ඇති බවත් ඕනෑම රූපලාවන්‍යාගාරයක භාවිතා කරන බවත්ය. ප්‍රාථමික සෛල යනු කුමක්ද, ඒවා දැන් බොහෝ විට භාවිතා කරන්නේ කුමක්ද සහ න්‍යායාත්මකව පමණක් මෙතෙක් කළ හැකි ප්‍රතිලාභ මොනවාද යන්න අපි තේරුම් ගනිමු.


ඔවුන් එය ලබා ගන්නේ කොහෙන්ද?
ප්රාථමික සෛල

ප්රාථමික සෛල බවට හැරවිය හැකි ඊනියා වෙනස් නොකළ සෛල වේ විවිධ සෛලජීවියා - සහ මිනිසුන්ට ඒවායින් දෙසියයකට වඩා ඇත - ඒවාට ආවේණික විවිධ කාර්යයන් ඇත. උදාහරණයක් ලෙස, at ස්නායු සෛලහෝ රුධිර සෛල පටු, නිශ්චිත කාර්යයන් ඇත - ඔවුන් මෙම කාර්යයන් ඉටු කිරීම සඳහා ඔවුන්ගේ සියලු ශක්තිය වැය කරයි, ප්රතිනිෂ්පාදනය සඳහා නාස්ති නොකරයි. තවද නව රතු රුධිර සෛල හෝ නියුරෝන හටගන්නේ ප්‍රාථමික සෛල වලින් වන අතර එය සෑම පුද්ගලයෙකුටම ඕනෑම වයසකදී ඇත. ඒවා විවිධ වර්ග වලින් පැමිණේ: සමහරුන්ට එක් සෛල වර්ගයකට පමණක් වෙනස් කළ හැකි අතර අනෙක් ඒවා කිහිපයකට; කළල ප්රාථමික සෛල මුල්ගැබ්ගැනීම් ශරීරයේ ඕනෑම ආකාරයක සෛලයක් බවට පරිවර්තනය කළ හැකිය.

මෙම සියලුම සෛල ප්‍රාථමික සෛල ලෙස හැඳින්විය හැකිද යන්න පිළිබඳව විද්‍යාඥයන් අතර පාරිභාෂික විවාදයක් පවතින අතර “ප්‍රාථමික සෛලය” සහ “ප්‍රභව සෛලය” යන පද සමාන වේ, නමුත් සාමාන්‍යයෙන් මෙම පද දෙකම සමානව භාවිතා කළ හැකිය. අපි කතා කරන්නේ වෙනත් ඕනෑම සෛලයකට පරිවර්තනය කළ හැකි මූලික සෛල ගැනයි - එයින් අදහස් කරන්නේ ඔබ ඒවා නිවැරදිව හසුරුවන්නේ කෙසේදැයි ඉගෙන ගන්නේ නම්, ඒවා ඔබට වර්ධනය වීමට ඉඩ දිය හැකි බවයි. නව සමපිළිස්සුම් ස්ථානයේ හෝ හෙපටයිටිස් ප්රතිඵලයක් ලෙස හානි වූ අක්මා පටක වෙනුවට. අවාසනාවකට මෙන්, එවැනි අරමුණු සඳහා ප්‍රාථමික සෛල භාවිතා කිරීමට තවමත් නොහැකි වී ඇත - නමුත් ඒවා විසඳීමට උපකාරී වන බරපතල ගැටළු ගණනාවක් තවමත් තිබේ. ප්‍රාථමික සෛල කළල වලින් ලබා ගත හැක (උදාහරණයක් ලෙස, ගබ්සා කරන ද්‍රව්‍ය පර්යේෂණ කටයුතු සඳහා භාවිතා කළ හැක), වැඩිහිටියන්ට ඔවුන්ගේ ප්‍රධාන මූලාශ්‍රය වන්නේ ඇට මිදුළු ය. ප්‍රාථමික සෛල දන්ත පල්ප් වලින් සහ අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ පෙකණි වැලෙන් ද ක්‍රියාකාරීව හුදකලා වේ.

ඔවුන් භාවිතා කරන්නේ කුමක් සඳහාද?

ලියුකේමියාව වැනි රුධිරයේ සහ ඇටමිදුළුවල දරුණු රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ප්‍රාථමික සෛල දශක කිහිපයක් තිස්සේ භාවිතා කර ඇත. ඇටමිදුළු යනු රක්තපාත අවයවයකි; ඇත්ත වශයෙන්ම, එය ප්රාථමික සෛල වලින් සමන්විත වේ. එය ක්‍රියා නොකරන විට හෝ "දෝෂ සහිත" රුධිර සෛල නිපදවන විට, එක් ප්‍රතිකාර විකල්පයක් වන්නේ බද්ධ කිරීමක්, එනම් අස්ථි මිදුළු ප්‍රාථමික සෛල නිරෝගී ඒවා සමඟ "ප්‍රතිස්ථාපනය" කිරීමයි. මේ සඳහා, පරිත්‍යාගශීලී සෛල සහ ඔබේම සෛල යම් සැකසුම් වලට භාජනය වී ඇත්නම් ඒවා භාවිතා කළ හැකිය.



ඔබ ලිපියට කැමතිද? එය හුවමාරු කරගන්න
ඉහල