රෝගය දරුණු වූ විට එහි නම කුමක්ද? මානසික ආබාධයක් යනු කුමක්ද සහ එහි වර්ග මොනවාද?

විටෙක ඔවුන් හමුවෙයි රසවත් මිනිසුන්විවිධ වර්ණවලින් යුත් ඇස් ඇති. සාමාන්යයෙන් ඔවුන් එක් ඇසක් අනෙකට වඩා සැහැල්ලු ය. මෙම සිත්ගන්නා සංසිද්ධිය heterochromia ලෙස හැඳින්වේ.

මෙම රෝගය දුර්ලභ ය, නමුත් එය සිදු වේ. එවැනි අවස්ථාවලදී ඇසේ අයිරිස් කොටසක් වෙනස් වර්ණයක් ගනී. එවැනි පෞද්ගලිකත්වය බොහෝ විට පැමිණෙන්නේ නැත. එබැවින්, ඇස් ඇති මිනිසෙක් විවිධ වර්ණ, පොදු ජනතාවගෙන් කැපී පෙනේ. මෙය තරමක් අසාමාන්ය ප්රපංචයකි.

පුරාණ කාලයේ, පුද්ගලයෙකුගේ ඇස්වල වර්ණයෙහි වෙනස්කම් අන් අය අතර සැබෑ උනන්දුවක් ඇති කළේය. ඔවුන් මායාකාරියන් සහ මායාකාරියන් ලෙස සලකනු ලැබීය. පුරාවෘත්තයට අනුව යක්ෂයා සිටි බව දන්නා කරුණකි විවිධ ඇස්- එකක් නිල් වන අතර අනෙක කළු ය. මේ සම්බන්ධයෙන්, මිථ්යා විශ්වාසයන් විශ්වාස කරන මිනිසුන් සමඟ මිනිසුන්ට බිය විය විවිධ වර්ණ ඇස් සමග. IN නූතන ලෝකය, heterochromia සහිත පුද්ගලයෙකුට නපුරු ඇසක් ඇති බවට මතයක් තවමත් පවතී. නමුත් වෙනත් අය විවිධ වර්ණ ඇස් ඇති පුද්ගලයින්ට සලකන්නේ කෙසේ ද, එවැනි පුද්ගලයින් මුල් සහ සම්මත නොවන පෙනුමක් ඇත.

අක්ෂි වර්ණය අනුව වෙනස් විය හැක විවිධ සාධක. ඉරිටිස්, අයිරිස් වල දැවිල්ල, ඉරිඩොසයික්ලයිඩ්, ග්ලුකෝමා සහ කම්පනය, පිළිකා මෙන්ම අනෙකුත් ආබාධ, අයිරිස් වල වර්ණය වෙනස් කිරීමට දායක වේ. සමහර විට ආතතිය හෝ හෝර්මෝන ආබාධ හේතුවෙන් ඇසේ ශ්ලේෂ්මල වර්ණය වෙනස් විය හැක. එසේම, ඖෂධ ගණනාවක් ගැනීම නිසා, අයිරිස් වල වර්ණය වෙනස් විය හැකිය.

මේ අනුව, ග්ලුකෝමා ප්රතිකාරයේදී ඒවා භාවිතා වේ ඖෂධ, පහත් කිරීම අභ්යන්තර පීඩනය. මෙම ඖෂධ අයිරිස් අඳුරු වීමට හේතු වේ. බොහෝ විට ඇස් දෙකක් එකවර අඳුරු වේ. උදාහරණයක් ලෙස, නිල් ඇස් වර්ණය අළු බවට පත් වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, heterochromia අයිරිස් වල වර්ණයෙහි රැඩිකල් වෙනසක් ඇති කරයි. මෙම රෝගය විය හැක පාරම්පරික චරිතය. කෙසේ වෙතත්, අයිරිස් වල වර්ණයෙහි එවැනි වෙනස්කම් දෘෂ්ය තීව්රතාවයට බලපාන්නේ නැත. heterochromia රෝගය ඇත්තේ පමණි බාහිර ප්රකාශනය. වෙනත් රෝග ලක්ෂණ හඳුනාගෙන නොමැත.නමුත් සමහර විට සංකූලතා ඇති විය හැක - ඇසේ සුද ඉවත් කිරීම.

ඇසේ සුද ඇතිවීමේ එවැනි ආකාර තිබේ:

• ව්යාධිජනක සංජානනීය heterochromia - ගැබ්ගෙල සානුකම්පික ස්නායුවේ paresis;
• සරල ආකෘතිය;
• ෆුක්ස් රෝගය;
• කැල්කෝසිස් හෝ සයිඩරෝසිස් නිසා ඇතිවන සංකූලතා.

heterochromia තර්ජනයේ මට්ටම

වෛද්‍යවරු නිගමනය කළේ මෙලනින් මට්ටම් අඩුවීම හෝ වැඩිවීම අක්ෂි වර්ණය වෙනස් කරන බවයි.

• කුසලාන සමඟ සහජ ආබාධය, වර්ණකය වැරදි ප්රමාණයෙන් නිපදවන අතර, ශරීරයේ කාබනික හෝ භෞතික වෙනස්කම් තිබේ නම් ස්නායු පද්ධතිය, එවිට මෙම රෝගය වඩාත් ක්රියාකාරී වේ.
• Uveitis ප්රතිඵලයක් ලෙස, වර්ණය ද වෙනස් විය හැක.
• heterochromia හි සරල ආකාරයක් සමඟ, වෙනස්කම් දැකිය නොහැක.
• හෝනර්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය පරෙසිස් නිසා පෙනේ ගැබ්ගෙල ස්නායුව. මෙම අවස්ථාවේ දී, සැලකිය යුතු අපගමනය පැන නගී. Fuchs රෝගය වලාකුළු ඇති කරයි වීදුරු ශරීරය, සහ ඇසේ අයිරිස් විනාශ වේ.
• සෙඩෙරෝසිස් (යකඩ දූවිලි නිසා ඇති වන) හෝ කැල්කෝසිස් (තඹ ලුණු ඇස්වලට ඇතුල් වන විට) සමග Heterochromia දීප්තිමත් වර්ණක ඇතිවීම මගින් ප්රකාශයට පත් වේ. ඇසේ ඇති විදේශීය අංශුව ඉවත් කිරීමෙන් පසු, අයිරිස් වල වර්ණය එහි මුල් වර්ණයට නැවත පැමිණේ.
• heterochromia ඇතිවේ නම් සහජ ව්යාධිවේදය, ඇස් ජීවිතය සඳහා බහු-වර්ණ පවතී.

සාමාන්ය අක්ෂි වර්ණය කුමක් විය යුතුද?

අයිරිස් වල රටාව සහ වර්ණය තනි පුද්ගල ලක්ෂණයකි. එවැනි පුද්ගලයින් හඳුනා ගැනීම පහසුය නිශ්චිත පුද්ගලයා, උදාහරණයක් ලෙස, ඇඟිලි සලකුණු වැනි. සම්මතය එකම අක්ෂි වර්ණයයි. වයස සමඟ, ඇස්වල අයිරිස් අඳුරු වී එහි දීප්තිය නැති වී යයි. වයස සමඟ අයිරිස් වල වර්ණය ද වෙනස් විය හැකිය. මෙම වෙනස්කම් එකවර ඇස් දෙකෙහිම සිදු වේ. මෙහෙමයි යන්නේ ස්වභාවික ක්රියාවලියශරීරයේ වයසට යාම. නමුත් ඇසේ ප්‍රදේශයේ වර්ණ වෙනස්වීම් කැපී පෙනෙන විට, මෙය රෝගයක් පවතින බව පෙන්නුම් කරයි. අයිරිස් වල වර්ණය වෙනස් වුවහොත්, ඔබ වහාම වෛද්යවරයෙකු හමුවිය යුතුය.

කථන ආබාධ නූතන ලෝකයේ වැඩිහිටියන් හා ළමුන් යන දෙඅංශයෙන්ම බහුලව දක්නට ලැබේ. කථනයේ නිසි ක්‍රියාකාරිත්වය සඳහා, ගැටළු නොමැති වීමට අමතරව හඬ උපකරණ, දෘශ්ය සම්බන්ධීකරණ කටයුතු සහ ශ්රවණ විශ්ලේෂක, මොළය සහ ස්නායු පද්ධතියේ අනෙකුත් කොටස්.

කථන අක්‍රමිකතාවක් යනු කථන කුසලතාවන්හි ඇති විය හැකි ආබාධයකි විවිධ හේතු නිසා. වඩාත් පොදු රෝග දෙස බලමු:

ගොතගැසීම

ගොතගැසීම, හෝ logoneurosis, වඩාත් පොදු අපගමනය එකකි. මෙම ආබාධය සංවාදයකදී එක් එක් අක්ෂර හෝ ශබ්ද වරින් වර පුනරාවර්තනය වීමෙන් ප්රකාශ වේ. ඊට අමතරව, පුද්ගලයෙකුගේ කථාවේ දී කම්පනකාරී විරාමයන් ඇති විය හැක.

පැකිලීමේ වර්ග කිහිපයක් තිබේ:

• ටොනික් පෙනුම - කථනයේ නිතර නතර වීම සහ වචන දිගු කිරීම.
• ක්ලෝනික් - අක්ෂර සහ ශබ්ද පුනරාවර්තනය.

ආතතිය, චිත්තවේගීය තත්වයන් සහ ඉදිරියේ කතා කිරීම වැනි කම්පන මගින් ගොතගැසීම් අවුලුවාලීමට සහ උග්‍ර වීමට හැකිය. විශාල සංඛ්යාවක්මිනිසුන්.

වැඩිහිටියන් හා ළමුන් තුළ Logoneurosis හට ගනී. එහි සිදුවීමට හේතු ස්නායු හා විය හැක ජානමය සාධක. කාලෝචිත රෝග විනිශ්චය සහ ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීමත් සමඟ මෙම ගැටළුව සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කළ හැකිය. බොහෝ ප්‍රතිකාර ක්‍රම තිබේ - වෛද්‍ය (භෞතචිකිත්සක, කථන චිකිත්සාව, ඖෂධ, මනෝචිකිත්සක) සහ සාම්ප්‍රදායික වෛද්‍ය විද්‍යාව යන දෙකම.

නොපැහැදිලි කථනය සහ ශබ්ද උච්චාරණය කිරීමේ ගැටළු මගින් සංලක්ෂිත රෝගයකි. මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ ආබාධ හේතුවෙන් පෙනී යයි.

එකක් ලාක්ෂණික ලක්ෂණමෙම රෝගය සංචලනය අඩුවීම ලෙස හැඳින්විය හැක කථන උපකරණ- තොල්, දිව, මෘදු තල්ල, එය ප්‍රකාශනය සංකීර්ණ කරන අතර කථන උපකරණයේ ප්‍රමාණවත් නවෝත්පාදනයක් (පැමිණීම) හේතුවෙන් සිදු වේ ස්නායු අවසානයමධ්යම ස්නායු පද්ධතිය සමඟ සන්නිවේදනය සපයන පටක සහ අවයවවල).

උල්ලංඝනය කිරීම් වර්ග:

• මකා දැමූ dysarthria - එතරම් පැහැදිලි නැත දරුණු රෝගයක්. පුද්ගලයෙකුට ශ්‍රවණ සහ කථන උපකරණ සමඟ ගැටළු නොමැත, නමුත් ශබ්ද උච්චාරණයේ දුෂ්කරතා ඇත.
• දරුණු dysarthria - තේරුම්ගත නොහැකි, නොපැහැදිලි කථාව, ස්වරය, හුස්ම ගැනීම සහ කටහඬේ බාධා කිරීම් මගින් සංලක්ෂිත වේ.
• Anarthria යනු පුද්ගලයෙකුට පැහැදිලිව කථා කිරීමට නොහැකි රෝගයකි.

මෙම උල්ලංඝනය අවශ්ය වේ සංකීර්ණ ප්රතිකාර: කථන චිකිත්සාව නිවැරදි කිරීම, ඖෂධ මැදිහත්වීම, භෞත චිකිත්සාව.

ඩිස්ලාලියා

දිව-බැඳීම යනු පුද්ගලයෙකු යම් යම් ශබ්ද වැරදි ලෙස උච්චාරණය කිරීම, ඒවා මග හැරීම හෝ වෙනත් අය සමඟ ඒවා ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීම වැනි රෝගයකි. මෙම ආබාධය සාමාන්‍යයෙන් සිදුවන්නේ සාමාන්‍ය ශ්‍රවණය සහ උච්චාරණ උපකරණයේ නවෝත්පාදනය ඇති පුද්ගලයින් තුළ ය. සාමාන්යයෙන්, කථන චිකිත්සක මැදිහත්වීම සමඟ ප්රතිකාර සිදු කරනු ලැබේ.

මෙය වඩාත් සුලභ කථන ආබාධවලින් එකක් වන අතර එය ළමුන්ගෙන් 25% ක් පමණ දක්නට ලැබේ. පෙර පාසල් වයස. කාලෝචිත රෝග විනිශ්චය සමඟ, ආබාධය ඉතා සාර්ථකව නිවැරදි කළ හැකිය. පෙර පාසල් දරුවන් නිවැරදි කිරීම පාසල් දරුවන්ට වඩා පහසුවෙන් වටහා ගනී.

බොහෝ විට ඇති පුද්ගලයින් තුළ ඇති වන රෝගයකි අපස්මාරය අල්ලා ගැනීම. ක්ෂය වීමෙන් සංලක්ෂිත වේ වචන මාලාවහෝ සරල කළ වාක්ය ගොඩනැගීම.

Oligophasia විය හැක්කේ:

• තාවකාලික - අපස්මාරය අල්ලා ගැනීමෙන් ඇතිවන උග්ර ඔලිගෝෆාසියාව;
• ප්‍රගතිශීලී - අපස්මාර ඩිමෙන්ශියාව වර්ධනය වීමත් සමඟ ඇති වන අන්තර් ඔලිගෝෆාසියාව.

මොළයේ ඉදිරිපස කොටසෙහි ආබාධ සහ සමහර මානසික ආබාධ සමඟ ද මෙම රෝගය ඇතිවිය හැක.

Aphasia

පුද්ගලයෙකුට වෙනත් කෙනෙකුගේ කථාව තේරුම් ගැනීමට නොහැකි වන අතර වචන සහ වාක්ය ඛණ්ඩ භාවිතයෙන් ඔහුගේම සිතුවිලි ප්රකාශ කළ නොහැකි කථන ආබාධයකි. මස්තිෂ්ක බාහිකයේ, එනම් ප්‍රමුඛ අර්ධගෝලයේ කථනයට වගකිව යුතු මධ්‍යස්ථාන වලට හානි වූ විට ආබාධය ඇතිවේ.

රෝගයට හේතුව විය හැක්කේ:

• මස්තිෂ්ක රුධිර වහනය;
• විවරයක්;
• කම්පන සහගත මොළයේ තුවාල;
• මස්තිෂ්ක භාජන වල thrombosis.

මෙම උල්ලංඝනය කිරීමේ කාණ්ඩ කිහිපයක් තිබේ:

• - පුද්ගලයෙකුට වචන උච්චාරණය කිරීමට හැකියාවක් නැත, නමුත් ශබ්ද කිරීමට සහ වෙනත් කෙනෙකුගේ කථාව තේරුම් ගත හැකිය.
• සංවේදී ඇෆේෂියා - පුද්ගලයෙකුට කතා කළ හැකි නමුත් වෙනත් කෙනෙකුගේ කථාව තේරුම් ගත නොහැක.
• Semantic aphasia - පුද්ගලයෙකුගේ කථනය දුර්වල නොවන අතර ඔහුට ඇසීමට හැකියාව ඇත, නමුත් වචන අතර අර්ථකථන සම්බන්ධතා තේරුම් ගත නොහැක.
• Amnestic aphasia යනු පුද්ගලයෙකුට වස්තුවක නම අමතක වන රෝගයකි, නමුත් එහි ක්රියාකාරිත්වය සහ අරමුණ විස්තර කිරීමට හැකි වේ.
• සම්පූර්ණ aphasia - පුද්ගලයෙකුට කතා කිරීමට, ලිවීමට, කියවීමට හෝ වෙනත් කෙනෙකුගේ කථාව තේරුම් ගැනීමට නොහැකිය.

Aphasia නොවන නිසා මානසික ආබාධයඑය ප්රතිකාර කිරීම සඳහා, රෝගය ඇතිවීමට හේතුව ඉවත් කිරීම අවශ්ය වේ.

Akatophasia

කථන අක්‍රමිකතාවක්, අවශ්‍ය වචන ශබ්දයට සමාන නමුත් අර්ථයට නොගැලපෙන වචන සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීම මගින් සංලක්ෂිත වේ.

භින්නෝන්මාදය

කථන ඛණ්ඩනය මගින් සංලක්ෂිත මනෝචිකිත්සක කථන ආබාධය වැරදිය අර්ථකථන ව්යුහයකථාව. පුද්ගලයෙකුට වාක්‍ය ඛණ්ඩ සෑදීමට හැකියාව ඇත, නමුත් ඔහුගේ කථාව කිසිදු තේරුමක් නැත, එය විකාරයකි. මෙම ආබාධය භින්නෝන්මාදයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ බහුලව දක්නට ලැබේ.

පරපේෂියා

පුද්ගලයෙකු තනි අකුරු හෝ වචන ව්‍යාකූල කර ඒවා වැරදි ඒවා සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කරන කථන ආබාධයකි.

උල්ලංඝනය කිරීම් වර්ග දෙකක් තිබේ:

• වාචික - අර්ථයෙන් සමාන වචන වෙනුවට.
• වචනාර්ථය - සංවේදී හෝ මෝටර් කථන ගැටළු නිසා ඇතිවේ.

භාවිතයේ අඩුපාඩු ඇති දරුවන්ගේ සංවර්ධන ආබාධයකි ප්රකාශිත මාධ්යයන්කථාව. ඒ අතරම, දරුවන්ට සිතුවිලි ප්රකාශ කිරීමට සහ වෙනත් කෙනෙකුගේ කථාවේ අර්ථය තේරුම් ගැනීමට හැකි වේ.

මෙම ආබාධයේ රෝග ලක්ෂණ ද ඇතුළත් වේ:

• කුඩා වචන මාලාව;
• ව්යාකරණ දෝෂ - declensions සහ අවස්ථා වැරදි ලෙස භාවිතා කිරීම;
• අඩු කථන ක්රියාකාරිත්වය.

මෙම ආබාධය සම්ප්රේෂණය විය හැක ජානමය මට්ටම, සහ පිරිමින් සඳහා වඩාත් සාමාන්ය වේ. කථන චිකිත්සකයෙකු, මනෝවිද්යාඥයෙකු හෝ ස්නායු විශේෂඥයෙකු විසින් පරීක්ෂා කිරීමේදී රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ. ප්රතිකාර සඳහා, මනෝචිකිත්සක ක්රම ප්රධාන වශයෙන් භාවිතා වේ තනි තත්වයන්ඖෂධ ප්රතිකාරය නියම කර ඇත.

Logoclony

අක්ෂර හෝ තනි වචනවල ආවර්තිතා පුනරාවර්තනය තුළ ප්රකාශිත රෝගයකි.

මෙම ආබාධය කථන ක්රියාවලියට සම්බන්ධ වන මාංශ පේශි හැකිලීමේ ගැටළු මගින් ප්රකෝප කරනු ලැබේ. මාංශ පේශි කැක්කුමහැකිලීමේ රිද්මයේ අපගමනය හේතුවෙන් ඒවා එකින් එක නැවත නැවතත් සිදු වේ. මෙම රෝගය ඇල්සයිමර් රෝගය සමඟ විය හැක, ප්රගතිශීලී අංශභාගය, එන්සෙෆලයිටිස්.

බොහෝ කථන ආබාධ කල්තියා හඳුනා ගතහොත් නිවැරදි කර ප්‍රතිකාර කළ හැකිය. ඔබේ සෞඛ්‍යය ගැන අවධානයෙන් සිටින්න සහ ඔබ යම් අපගමනය දුටුවහොත් විශේෂඥයෙකු අමතන්න.

කථන ආබාධ සඳහා ප්රතිකාර කිරීම

පුද්ගලයෙකු තමාටම රෝගයක් නිර්මාණය කරන විට රෝගයේ නම කුමක්ද?

සමහර විට වඩාත්ම දීප්තිමත් උදාහරණයක්ව්‍යාජ රෝගයක් යනු ස්වයං මෝහනයකි, පුද්ගලයෙකු එක් රෝගයකින් පෙළෙන නමුත් රෝග විනිශ්චය වැරදි ලෙස සිදු කර ඇති බවට බිය වන අතර මෙය ප්ලේසෙබෝ ලෙස හැඳින්වේ, එය ඒත්තු ගැන්වීමෙන් ප්‍රතිකාර කරනු ලැබේ හොඳ පැහැදිලි කිරීමක්පුද්ගලයෙකුට. හාස්‍යජනකම උදාහරණය වන්නේ තම බිරිඳ ගැබ්ගෙන සිටින විට සැමියාගේ ගැබ් ගැනීමයි. ඔහුගේ කනස්සල්ලෙන්, ස්වාමිපුරුෂයා ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ ලක්ෂණයක් නොවන රෝග සහ රෝග ලක්ෂණ සොයා ගැනීමට පටන් ගනී, ඔහුගේ බිරිඳ උපත ලැබූ වහාම සියල්ල පහව යයි.

සමහර විට ඔබ අදහස් කරන්නේ hypochondria විය හැක. ඒක මේකයි මානසික තත්ත්වයපුද්ගලයෙකු තම සෞඛ්‍යය ගැන නිරන්තරයෙන් සැලකිලිමත් වන විට, අසනීප වීමට බිය වන විට හෝ තමාට නොපවතින රෝග සොයා ගන්නා විට සහ සෑම අවස්ථාවකම ඔහු නව රෝග ලක්ෂණ කිහිපයක් සොයනු ඇත.

හයිපොහොන්ඩ්‍රියා නමින් මිනිස් අධ්‍යාත්මික තත්වයක් පවතී. Hypochondriacs නිරන්තරයෙන් ඔවුන්ගේ හැඟීම්වලට සවන් දෙන්න, කියවන්න විවිධ රෝග ලක්ෂණඇත්ත වශයෙන්ම ඔවුන් ඒවා නිවසේදී සොයා ගනී. යථාර්ථයේ දී ඔවුන් එවැනි කිසිවක් සමඟ අසනීප නොවුනත්.

ඔව්, මෙය සිදු වන අතර, මෙම රෝගය සඳහා නමක් නොමැත. මෙය වයසට යාමේ ක්‍රියාවලිය නිසා වන අතර බොහෝ විට එය ස්වයං-මෝහනය සමඟ හුදෙක් එන්සෙෆලෝපති වේ. එච්චරයි. මගේ මිතුරා, අර්ධකාලීන වෛද්‍යවරයකු, එවැනි රෝගීන් වසරකට කිහිප වතාවක් බොහෝ විට පැමිණ, සමහර ව්‍යාජ රෝග කියාගෙන කිහිප වතාවක්ම එම පරීක්ෂණවලට භාජනය වීම ගැන කතා කළේය.

මගේ තාත්තා දැන් අවුරුදු දෙකක් තිස්සේ මේ රෝගයෙන් පෙළෙනවා. ඔහු සිතන්නේ එය ඔහු සතුව ඇති බවයි මාරාන්තික රෝගය, ඔහු තමා ගැනම අනුකම්පා කරන අතර සෑම කෙනෙකුටම ඔහු ගැන අනුකම්පා කරයි. මම හිතන්නේ එය භින්නෝන්මාදය හෝ මැසොකිස්වාදය හෝ මහලු විය (මානසික අවපීඩනය) ය.

Hypochondriacs, මම එහෙම අය ගැන අහලා තියෙන්නේ එච්චරයි. නමුත් දැන් ආතතිය මත සෑම දෙයකටම දොස් පැවරීම විලාසිතාවකි. ඇත්ත වශයෙන්ම, මෙය නරක පුරුද්දක් වන අතර, ඔබ පුද්ගලයෙකු නිසි ලෙස සොලවා යමක් සොයා ගන්නේ නම්, එවිට සියල්ල පහව යනු ඇත. මන්ද මේ සියල්ල දුරදිග යන බැවිනි.

වෛද්‍ය විද්‍යාවේ එවැනි යෙදුමක් ඇත - රෝගියාගේ ස්වයං මෝහනය හේතුවෙන් යහපැවැත්මේ වැඩිදියුණු වීමක් සිදු වූ විට ප්ලේසෙබෝ ආචරණය. ඒ. ඩමි පෙත්තකින් ඔබ සුවපත් වේ.

ඔබටම රෝගාබාධ සොයාගැනීමේදී, එම ප්ලේසෙබෝ ආචරණය ක්‍රියාත්මක වේ, නමුත් හරියටම ප්‍රතිවිරුද්ධයයි.

ස්වභාවිකවම මෙම බලපෑමනිල් පාටින් පෙනෙන්නේ නැත. විසින් නවතම පර්යේෂණඋද්වේගකර සිදුවීම, ආතතිය රුධිර ප්ලාස්මාවේ C-ප්‍රතික්‍රියාශීලී ප්‍රෝටීන් වැඩි වීමට හේතු වේ, එය වැඩි වන තරමට එය ලැබීමේ සම්භාවිතාව වැඩි වේ බරපතල රෝගාබාධ. මෙම ප්‍රෝටීනයේ ප්‍රධාන ප්‍රභවය අක්මාවයි.

මානසික ආතතියෙන් පසු පුද්ගලයෙකු අවධානය වෙනතකට යොමු කරන්නේ නම් බව සොයාගෙන ඇත. ඔබ ඕනෑම ප්රසන්න දෙයක් ගැන කතා කිරීමට පටන් ගන්නේ නම්, C-ප්රතික්රියාශීලී ප්රෝටීන් මට්ටම ඉක්මනින් අඩු වේ.

මිනිසුන් තමන්ටම රෝග සොයා ගැනීම වැනි සංසිද්ධිවලට යොමු කරන්නේ තනිකම බව පෙනේ.

ඔබට දිනකට තුන් වතාවක් සහ අර්ධ වශයෙන් ඇවිදීමට අවශ්‍ය බල්ලෙකු ලබා ගන්න නරක සිතුවිලි(c-ප්‍රතික්‍රියාශීලී ප්‍රෝටීන්) නොපෙනේ.

මමත් මෙම සංසිද්ධිය දෙවරක් මුණගැසුණා (මගේ මව අහම්බෙන් ඇනපාහිදී අසනීප විය), කාන්තාවක් (සාපේක්ෂ වශයෙන් තරුණ, අවුරුදු හතළිහක් පමණ) ඇය සමඟ වාට්ටුවේ වැතිර සිටියාය. මම අවුරුදු පහක් තිස්සේ අසනීප වෙලා වෛද්‍යවරුන් වෙහෙසට පත් කළා. මම උනන්දු වූ අතර මෙම විෂය පිළිබඳ සාහිත්යය සොයාගත්තා. මෙම සංසිද්ධියෙහි අර්ථය පහත පරිදි වේ: මෙම ආබාධය මනෝවිද්යාත්මක ස්වභාවයක් වන අතර, ඒවා ගණනාවක් සමඟ ඇති විය හැක. මානසික රෝග(උසස් අවපාතය පමණක් ඇතුළත් නොවේ).

Munchausen සින්ඩ්‍රෝමය. තවද මෙය මානසික ආබාධයකි. දැන්, මෙම සින්ඩ්‍රෝමය අත්විඳින පුද්ගලයින්ගේ සංඛ්‍යාව වැඩි වෙමින් පවතී. මක්නිසාද යත්, අපි බොහෝ දුර යන තරමට, අපි නිහඬ ජීවිතයෙන් බොහෝ දුරස් වෙමු ...

එවැනි සින්ඩ්‍රෝමය ඇති පුද්ගලයෙකු තමාටම රෝගයක් නිර්මාණය කරයි, සමහර විට කිහිප දෙනෙකු එකවර, මෙම රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කරන ලෙස ඉල්ලා සිටී. එහෙම අයව මුණගැහෙන්න මට අවස්ථාව ලැබිලා තියෙනවා. ඔවුන්ගේම රෝගයක් ඇති බව ඔවුහු විශ්වාස කරති. රෝග ලක්ෂණ බොහෝ විට මිල දී ගෙන සොයා ගනු ලැබේ. ඉලක්කය: වෛද්‍යවරුන් සහ ඥාතීන් යන දෙපිරිසටම අනුකම්පා කිරීම සහ කලබල වීම. මගේ මිතුරියක් ඇයට මෙම රෝගය නොතිබුණද ඇනරෙක්සියා සොයා ගත්තාය, නමුත් ඇය වෛද්‍යවරුන්ගෙන් ප්‍රතිකාර ඉල්ලා සිටියාය, ඇයට හොඳ වීමට උපකාරී වන ආහාර වේලක් ඇතුළත් වේ. මෙම සින්ඩ්‍රෝමයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයෙකුට සන්නිවේදනය කිරීමට අපහසු වන අතර ඔහුට කිසිවක් ඒත්තු ගැන්වීමට අපහසුය. ඔහු රක්තහීනතාවය ඇති බව පවසයි, රෝග ලක්ෂණ ගැන පැමිණිලි කරයි: කරකැවිල්ල, සීතල අත්, සුදුමැලි ... ඔහු රුධිර පරීක්ෂණයක් කරයි. Hemoglobin 133, එය පවා ටිකක් සාමාන්යයෙන් වඩා වැඩි. ඔවුන් ඔහුට කඩදාසි කැබැල්ලක් පෙන්වන අතර, ඔහු පවසන්නේ රසායනාගාර සහායකයා වැරැද්දක් කර නව දිශාවක් ඉල්ලා සිටින බවයි. ඔවුන් එය ඔහුට දෙන්නේ නැත. ඔහු ගෙවන සායනයකට යයි, එවිට අවම වශයෙන් ඔවුන් ඔහු තුළ මෙම ව්‍යාජ රෝගය සොයා ගන්නා අතර මීට පෙර පවා නිරාහාරව සිටී: ඔහු අඩුවෙන් ආහාර ගනී ...

VKontakte Facebook Odnoklassniki

අද විද්‍යාව දන්නවා සම්පූර්ණ මාලාවක්ශ්‍රේෂ්ඨතම හයිපොහොන්ඩ්‍රියා සහ සිහින දකින්නන්ට පවා සොයාගත නොහැකි සැබෑ රෝග

කම්පන රෝග ලක්ෂණ වලට අමතරව, මෙම රෝග ද දුර්වල ලෙස අධ්යයනය කර ඇත. අවම වශයෙන් වෛද්ය සංවර්ධනයේ මෙම අදියරේදී ඔවුන්ගේ ප්රතිකාරය කළ නොහැකි හෝ අකාර්යක්ෂමයි.

Morgellons රෝගය

"ඔබේ සම මත ඇස්වල කඳුලු ඇති වන විට" තත්වය සෑම කෙනෙකුටම හුරුපුරුදුය. Morgellons රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින් ඔවුන්ගේ තත්වය පහත පරිදි විස්තර කරයි: දැඩි කැසීමසහ කෘමීන් සමට යටින් බඩගා යන තියුණු සංවේදනය. තත්ත්වයට හේතුව පැහැදිලි නැත.

මෙම රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන් දෙස බලන විට, කෙනෙකුට ත්‍රාසජනක චිත්‍රපටවල දර්ශන මතකයි - මිනිසුන්ගේ මුළු ශරීරයම කැසීම, පසුව විවරයන් දිස්වන අතර ඒවායින් පිටතට පැමිණීමට පටන් ගනී ... බහු-වර්ණ නූල් සහ වැලි වැනි අඳුරු ධාන්ය. තුවාල සුව කරයි, කැළැල් සහ කැළැල් ඉතිරි වේ, නමුත් ඉක්මනින් වෙනත් ස්ථානයක දිස් වේ.

පරීක්ෂණවල ප්‍රතිඵලයක් ලෙස, රෝගීන්ගෙන් පිටතට පැමිණියේ රෙදිපිළි තන්තු, හිසකෙස් හෝ කෘමීන් නොවන නමුත් නොදන්නා ආසාදනයක ප්‍රති result ලයක් ලෙස ශරීරය තුළ ඇති වූ නොදන්නා ද්‍රව්‍යයක් බව පෙනී ගියේය.
නූල් අධිකරණ වෛද්‍ය විද්‍යාඥයින් වෙත පරීක්‍ෂා කිරීම සඳහා ඉදිරිපත් කරන ලද අතර, එම ද්‍රව්‍යය වර්ණාවලීක්ෂ පරීක්‍ෂණයට ලක් කරන ලදී. නමුත් එය දත්ත ගබඩාවේ ෆයිබර් 800 න් එකක් නොවීය. ප්‍රති result ලය ශුන්‍ය විය: නූල් වල ව්‍යුහය සහ සංයුතිය කාබනික ද්‍රව්‍ය 90,000 න් කිසිවකට නොගැලපේ!

Morgellons රෝගය වෙනත් රෝග ලක්ෂණ ද ඇත: අඩු වීම මානසික හැකියාවන්, නිදන්ගත තෙහෙට්ටුව, මානසික අවපීඩනය, හිසකෙස් නැතිවීම සහ මාංශ පේශි කැක්කුම.

සමහර වෛද්‍යවරුන් විශ්වාස කරන්නේ මෙය රෝගීන්ගේ පරිකල්පනයට වඩා වැඩි දෙයක් නොවන බවයි. නමුත් මෙම නඩුවේ බහු-වර්ණ නූල් ගැන කුමක් කිව හැකිද? තවත් අය කියා සිටින්නේ Morgellons රෝගය බවයි නව පෙනුමජීව විද්යාත්මක ආයුධ.

කෝටාර්ඩ්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය

මෙය මිනිසුන් මිය ගිය බව හෝ ශරීරයේ සමහර කොටස් මිය ගොස් ඇතැයි සිතන දුර්ලභ තත්වයකි. Neuroscience සඟරාවේ පළ වූ ලිපියකට අනුව, රෝගීන් තම ආත්මය පවා මිය ගොස් ඇති බව විශ්වාස කළ හැකිය.

1880 දී ප්‍රංශ ස්නායු විද්‍යාඥ කෝටාර්ඩ් විසින් මෙම මායාවේ ප්‍රභේදය ප්‍රතික්ෂේප කිරීමේ ව්‍යාජ නාමය යටතේ ප්‍රථම වරට විස්තර කරන ලදී. සින්ඩ්‍රෝමය පසුව ඔහුගේ නමින් නම් කරන ලදී. සමහර මනෝචිකිත්සකයින් Cotard's syndrome ගැන කතා කරන්නේ උත්කෘෂ්ට උමතු මායාවන්ගේ කැඩපත් රූපයක් ලෙසය.

මෙම රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයෙකුට මිය ගිය බවක් හෝ නොපවතින බවක් දැනේ. එයා නැතිවෙලා වගේ දැනෙනවා ජීව ගුණය, රුධිරය සහ අභ්යන්තර අවයව, ඔහුගේ ඇතුළත දිරාපත් වන බව සිතයි. මෙය මානසික අවපීඩනය හෝ දරුණු මානසික පසුබෑම නිසා විය හැකිය.
මුළා වූ අදහස්කෝටාර්ඩ්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සමඟ, ඔවුන් කනස්සල්ලට පත්වන බලපෑමේ පසුබිමකට එරෙහිව දීප්තිමත්, හාස්‍යජනක හා විකාර සහගත අතිශයෝක්තියෙන් යුත් ප්‍රකාශ මගින් කැපී පෙනේ. රෝගීන්ගේ ලාක්ෂණික පැමිණිලි වන්නේ, නිදසුනක් වශයෙන්, බඩවැල් කුණු වී ඇති බවයි, නැතහොත් රෝගියා මානව වර්ගයාගේ ඉතිහාසයේ විශාලතම අපරාධකරු වේ.

Cotard's syndrome හි ව්යුහය බාහිර ලෝකය ප්රතික්ෂේප කිරීම පිළිබඳ අදහස් මගින් ආධිපත්යය දරයි. සමහර විට රෝගීන් කියා සිටින්නේ ඔවුන් මනුෂ්‍යත්වයට ගෙන ආ සියලු නපුර සඳහා දරුණුතම දඬුවම්වලට මුහුණ දෙන බවයි. නැතහොත් අවට ඇති සියල්ල මිය ගොස් පෘථිවිය හිස් විය.

Ehlers-Danlos සහලක්ෂණය

මෙම රෝගය සංලක්ෂිත වන්නේ අත් පා නැමීමට නොහැකි ආකාරයෙන් නැමීමේ හැකියාව මගිනි සාමාන්ය මිනිසුන්දිශාවන්. Ehlers-Danlos සහලක්ෂණය ඇති පුද්ගලයින්ට අධි ප්‍රත්‍යාස්ථ සමක් ද ඇත. රෝගීන්ගෙන් අඩකට ජාන විකෘති ඇත.

සින්ඩ්‍රෝමය වඩාත් සුලභ එකකි පාරම්පරික රෝග සම්බන්ධක පටක. එය අලුත උපන් බිළිඳුන් 100,000 කට 1 ක සංඛ්යාතයකින් සිදු වේ. ප්රධාන රෝග ලක්ෂණය වන්නේ සමේ ගුණාංගවල වෙනසක් වන අතර, එහි වැඩි විස්තාරණය සහ සුළු අවදානමකින් විදහා දක්වයි. එවැනි අයගේ සම සිහින් සහ බිඳෙන සුළුය. මෙය මූලික වශයෙන් කළ නොහැකි ස්ථානවල එය සෙන්ටිමීටර 2 කින් ඉහළ නැංවිය හැකිය නිරෝගී පුද්ගලයෙක්. සමේ අවම කම්පනයකින් වුවද, "ඉරිතලා ඇති" තුවාල ඉතා සෙමින් සුව වේ.

Urbach-Wiethe රෝගය

පුද්ගලයෙකුට භීතියේ හැඟීමක් ඇති නොවන අතර මූලාශ්‍ර පවා නොදැනෙන අතිශය දුර්ලභ ජානමය රෝගයකි. මාරාන්තික අනතුරතර්ජනයක් ලෙස. එවැනි අපගමනය මොළයේ ආමන්ඩ් හැඩැති ව්යුහයන් සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බව විද්යාඥයින් ඔප්පු කර ඇත. මෙම සොයාගැනීමපශ්චාත් කම්පන ආතතියට ප්රතිකාර කිරීමේදී ප්රයෝජනවත් විය හැකිය ආතති ආබාධය. නමුත් එවැනි "සායනිකව නිර්භීත" මිනිසුන් බියට පත් කරන්නේ කෙසේදැයි වෛද්යවරුන් තවමත් සොයාගෙන නැත.

නිරන්තර ලිංගික උද්දීපන සින්ඩ්‍රෝමය

මෙම රෝගයට ගොදුරු වන පුද්ගලයින් සඳහා, සුරාන්තය සතුටට වඩා දුක් වේදනා ගෙන එයි. කාරණය නම්, එය ඔවුන්ට බොහෝ විට සිදු වන අතර, එපමනක් නොව, ඕනෑම තැනක සහ සෑම විටම සිදු වේ. සිත්ගන්නා කරුණ නම්, සින්ඩ්‍රෝමය ප්‍රථම වරට 2001 දී හඳුනාගෙන ඇති අතර එය ප්‍රධාන වශයෙන් කාන්තාවන් තුළ දක්නට ලැබේ. අධි සංවේදීතාවයෙන් සංලක්ෂිත වන අතර එය සුරාන්තයට හේතු විය හැක කුඩාම පීඩනයපිටත සිට. රෝගයට හේතුව තහවුරු කර නොමැත.

ස්ටෙන්ඩාල් සින්ඩ්‍රෝමය

තව එකක් අසාමාන්ය අසනීප, පුද්ගලයෙකු අත්විඳින දැඩි කාංසාව, වෙව්ලීම, මායාවන් සහ ක්ලාන්තය දෙස බලන විට ... කලා වස්තූන්. සංකේතාත්මකව කිවහොත්, රෆායෙල්ගේ සිතුවමක් දෙස බලන විට ඔහුට සිහිය නැති විය හැකිය.

මෙම සින්ඩ්‍රෝමය නම් කරන ලද්දේ ෆ්ලෝරන්ස් හි සංචාරයකදී ඔහුගේ හැඟීම් විස්තර කළ 19 වන සියවසේ ප්‍රංශ ලේඛක ස්ටෙන්ඩාල් විසිනි: “මම ශුද්ධ කුරුස පල්ලියෙන් පිටව යන විට, මගේ හදවත ස්පන්දනය වීමට පටන් ගත්තේය, මම ඇවිද ගියෙමි, බිම කඩා වැටේ යැයි බියෙන්. .”

කලා කෘති පමණක් නොව, අලංකාරය ද සමාන රෝග ලක්ෂණ ඇති විය හැක ස්වභාවික සංසිද්ධි, සතුන්, පිරිමි සහ ගැහැණු. ස්ටෙන්ඩාල් සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම විස්තර කර නොමැත, මන්ද මෙම ආබාධය අතිශයින් දුර්ලභ වන අතර කලා කෘති සහ වෙනත් සුන්දර සංසිද්ධි අසල පමණක් වන අතර ඒවායින් බොහොමයක් අප අවට නොමැත. එමනිසා, රෝගය කිසිසේත්ම බාධා නොකරයි සම්පූර්ණ ජීවිතය. සුන්දරත්වයේ අතිරික්තයකින් සංවේදී ස්වභාවයන් පෙන්නුම් කරන සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම වටී ද යන්න තවමත් පැහැදිලි නැත.

Progeria

සමේ වෙනස්වීම් සංකීර්ණයකින් සංලක්ෂිත වන ඉතා දුර්ලභ ජානමය දෝෂයකි අභ්යන්තර අවයව, කොන්දේසි සහිත නොමේරූ වයසට යාමශරීරය. ප්‍රධාන ආකාර වන්නේ ළමා ප්‍රෝජීරියා - හචින්සන්-ගිල්ෆර්ඩ් සින්ඩ්‍රෝමය සහ වැඩිහිටි ප්‍රොජෙරියා - වර්නර් සින්ඩ්‍රෝමය.

වැඩිහිටියන්ගේ Progeria සමේ හා වයස්ගත වෙනස්කම් මගින් විදහා දක්වයි අස්ථි මාංශ පේශි, ඇසේ සුද ඇතිවීම, නොමේරූ ධමනි සිහින් වීම; වයස අවුරුදු 20-30 අතර පිරිමින් තුළ එය බොහෝ විට නිරීක්ෂණය වේ.

Progeria ළමා කාලය සමානුපාතික වාමන බව, නොපැමිණීම මගින් සංලක්ෂිත වේ චර්මාභ්යන්තර පටකසහ පුනරාවර්තන ව්යාධිජනක අස්ථි බිඳීම්.
වෙත XXI ආරම්භයසියවස විශේෂ පර්යේෂණ Progeria ඇතිවීමට හේතු පිළිබඳව කිසිදු පර්යේෂණයක් සිදු නොවූ අතර, කිසිදු ඖෂධයකින් එය සුව කළ නොහැකි බව විශ්වාස කෙරිණි දරුණු රෝගයක්. නමුත් විද්‍යාව නිශ්චල නොවේ. දැන් පර්යේෂකයන් progeria ඇතිවීමට හේතු වන හේතු අධ්යයනය කිරීමට සමීපව නිරත වේ.

"ගල් මාංශ පේශී"

55 හැවිරිදි ඉංග්‍රීසි ජාතික Robert Kinghorn දුර්ලභ රෝගයකින් පීඩා විඳියි ජානමය රෝගය, ශරීරය ද්විතියික ඇටසැකිල්ලක් සාදන අතර මාංශ පේශි අස්ථි බවට පත් කරයි. වෛද්‍යවරු මෙම රෝගය ප්‍රගතිශීලී ෆයිබ්‍රොඩිස්ප්ලේෂියා ඔසිෆිකන්ස් (POF) ලෙස හඳුන්වති.

අද වන විට, ලෝකයේ මිනිසුන් 2.5 දහසකට පමණ බලපාන මෙම රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ක්‍රම නොමැත. එවැනි රෝගීන් තුළ ස්වයංසිද්ධ වර්ධනයක් සිදු වේ අස්ථි පටකසන්ධි සහ මාංශ පේශි ප්‍රදේශවල, එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස පුද්ගලයෙකුට චලනය වීමේ හැකියාව නැති වී සරලව “ගල් බවට හැරේ” - හරියට භයානක සුරංගනා කතා, ළමා කාලයේ අපව බිය ගැන්වූ.

රොබට් හට දරුණු රෝග විනිශ්චය ලැබුණේ ඔහුට වයස අවුරුදු දෙකේදී ය. එවිට කිංහෝර්න්ට ඔහුගේ ජීවිත කාලය පුරාම හිටගෙන සිටීම හෝ වාඩි වීම අතර තේරීමක් කිරීමට සිදු විය. සිටගෙන සිටීම වඩා හොඳ බව ඔහු තීරණය කළ අතර එතැන් සිට ඔහු කිසි විටෙකත් වාඩි වී නැත. රෝගියාගේ ඉක්මන් මරණය ගැන වෛද්යවරු අනාවැකි පළ කළහ. නමුත් ඔහු සමඟ මිනිසෙකු බවට පත් විය ශක්තිමත් චරිතයක්සහ තවමත් ජීවතුන් අතර.

මෙම ආබාධය වර්ධනය වන දරුවන් හැර, සාමාන්යයෙන් උපත ලබයි වැරදි ගොඩනැගීම මාපටැඟිලිකකුල් කාලයාගේ ඇවෑමෙන්, ඔවුන් පිළිකා ඇති කරයි, එය ශරීරයේ පිහිටීම වෙනස් කිරීමෙන් ශරීරය ක්‍රමයෙන් අඩපණ කරයි. වෛද්‍යවරු දැනට POF ජානය සොයමින් සිටිති. එහි හුදකලාව "ගල් මිනිසුන්ට" ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ක්රම සොයා ගැනීමට හේතු විය හැක.

ඇලිස් ඉන් වොන්ඩර්ලන්ඩ් සින්ඩ්‍රෝමය

මෙය සිදු වන බව පෙනී යයි! මෙම ස්නායු ආබාධය සමඟ, පුද්ගලයෙකු සෑම දෙයක්ම කුඩා - මයික්‍රොප්සියා හෝ විශාල - මැක්‍රොප්සියා ලෙස සලකමින් වස්තූන් ප්‍රමාණයෙන් වෙන්කර හඳුනා නොගනී. බොහෝ විට, මෙම සින්ඩ්‍රෝමය ප්‍රකෝප කරනු ලබන්නේ හලූසිනොජනික් drugs ෂධ ගැනීමෙන් හෝ මොළයේ ගෙඩියක් තිබීමෙනි.

මෙම රෝගය පළමු වරට 1952 දී වෛද්ය ලිප්මන් විසින් සටහන් කරන ලදී.
ඇලිස් ඉන් වොන්ඩර්ලන්ඩ් සින්ඩ්‍රෝමය ඇති පුද්ගලයින්ට පෙනෙන්නේ ඔවුන් සැබවින්ම පවතින දෙයට වඩා සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් දේවල් ය. නිදසුනක් වශයෙන්, දොරකඩ ඔවුන්ට දොර තරම් විශාල විය හැකිය, බිම සිරස් අතට පෙනෙනු ඇත, කාමරයේ බිත්ති එකිනෙකට සමීප වන අතර ප්රායෝගිකව සම්බන්ධ වනු ඇත. ඔවුන්ගේ මනසෙහි, පුටු සහ මේස වාතය හරහා පියාසර කළ හැකි අතර වෝල්ට්ස් පවා. බොහෝ විට එවැනි පුද්ගලයින්ට පෙනෙන්නේ ඒවා ඇත්තට වඩා කුඩා වස්තූන් ය. දෘශ්‍ය සංජානනය කෙතරම් වෙනස්ද යත්, පුද්ගලයෙකුට යථාර්ථය පිළිබඳ පාලනය සම්පූර්ණයෙන්ම නැති වී යයි.

ලුවිස් කැරොල්ගේ "ඇලිස් ඉන් වොන්ඩර්ලන්ඩ්" සුරංගනා කතාවේ මෙන්, රෝගීන්ට සැබවින්ම සිදුවන්නේ කුමක්ද සහ ඔවුන් සිතන දේ පමණක් නොතේරේ. උපකල්පනයක් පවා තිබේ: පොතේ කතුවරයා ඉරුවාරදය වලින් පීඩා වින්දා, ප්‍රහාරයට පෙර ඔහු මයික්‍රොප්සියා අත්විඳීමට පටන් ගත්තේය.

මයික්‍රොප්සියා ඇතිවීමට හේතු කිහිපයක් තිබේ: ඉරුවාරදය, අපස්මාරය, භින්නෝන්මාදය, උණ. හලූසිනොජනික් drugs ෂධ, එල්එස්ඩී සහ සමහර විට මරිජුවානා බලපෑම යටතේ ද සින්ඩ්‍රෝමය ඇති වේ.

පිටසක්වල අත් සින්ඩ්‍රෝමය

"අරාජකවාදී හස්තය" ලෙසද හැඳින්වෙන මෙම රෝගය ස්නායු මනෝචිකිත්සක ආබාධයක් වන අතර එය අරමුණු සහිත චලනයන් කිරීමට ඇති හැකියාව දුර්වල වේ. එය සමඟ, අයිතිකරුගේ කැමැත්ත නොසලකා එක් අතක් හෝ දෙකම "තමන්ගේම" ක්රියා කරයි. සමහර විට මෙය අපස්මාරයේ ප්රහාරයන් සමඟ ඇත. සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා තවත් නමක් වන්නේ ඩොක්ටර් ස්ට්‍රැන්ජෙලොව්ගේ රෝගය, එයින් පීඩා විඳි "ඩොක්ටර් ස්ට්‍රේන්ජලව්" චිත්‍රපටයේ වීරයාට ගෞරවයක් වශයෙන්, නාසි ආචාරයකදී අත ඉබේම ඔසවමිනි.

1998 දී, ස්නායු ශල්‍යකර්ම සඳහා කැප වූ සඟරාවක කාන්තාවකගේ කතාව ප්‍රකාශයට පත් කරන ලදී වම් අත... කැමැත්තෙන් තොරව ඇගේ ගෙල සිර කර ඇගේ මුහුණට පහර දුන්නා!

අත අවුල් සහගත චලනයන් සිදු කරන්නේ නම්, එහි හිමිකරුට පහර දෙන්නේ නම් හෝ පහර දෙන්නේ නම්, මෙය එතරම් නරක නැත. සමහර විට ඇය අයිතිකරු සමඟ වාද කිරීමට පටන් ගනී - නිදසුනක් වශයෙන්, "හොඳ" සපත්තු ලේස් බැඳ, "නපුරු" එය ලිහා.

සමහරු තර්ක කරන්නේ "අරාජකවාදී හස්තය" යම් යම් දේවල් හෝ ක්රියාවන් කෙරෙහි පුද්ගලයෙකුගේ ගැඹුරු ආකල්පය පෙන්නුම් කරන පරිදි, අවිඥානයේ බලපෑම යටතේ ක්රියා කරන බවයි. මනෝචිකිත්සකයින් මෙම සින්ඩ්‍රෝමය පැහැදිලි කරන්නේ මොළයේ අර්ධගෝල අතර අන්තර් ක්‍රියාකාරිත්වයේ බාධා මගිනි.