ලෝකයේ අසාමාන්ය රෝග (ඡායාරූප 9). වඩාත්ම අසාමාන්ය රෝග

යාලුවනේ, අපි අපේ ආත්මය වෙබ් අඩවියට දැම්මා. ඒ සඳහා ඔබට ස්තුතියි
ඔබ මෙම සුන්දරත්වය සොයා ගන්නා බව. ආශ්වාදයට සහ ගුස්බම්ප් වලට ස්තූතියි.
අප හා එක්වන්න ෆේස්බුක්සහ VKontakte

නින්දට ගොස් පසුදා උදෑසන අවදි වන විට ඔබ කතා කරන්නේ සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් හඬකින් බව සිතන්න. මෙය විද්‍යා ප්‍රබන්ධ රචකයන්ගේ පරිකල්පනය නොව සම්පූර්ණයෙන්ම සැබෑ තත්වයකි. IN වෛද්ය පුහුණුවතව තියෙනවා අමුතු රෝග, ඔබ තවමත් අසා නැතුව ඇති.

වෙබ් අඩවියදුර්ලභ රෝග 12 ක් සොයාගෙන ඇති අතර, 21 වන ශතවර්ෂයේ දී පවා හේතු සම්පූර්ණයෙන් වටහාගෙන නොමැත.

ෆයිබ්‍රොඩිස්ප්ලාසියාව

මෙම දුර්ලභ හා දරුණු ජානමය රෝගය මාංශ පේශි, කණ්ඩරාවන්ට සහ බන්ධනවල ක්‍රමයෙන් අස්ථිගත වීම (ඔසිෆිකේෂන්) මගින් සංලක්ෂිත වේ. ෆයිබ්‍රොඩිස්ප්ලාසියාවෙන් පෙළෙන රෝගියෙකුට අයත් ඇටසැකිල්ලක ඡායාරූපයේ දැකිය හැකි පරිදි, පුද්ගලයා වචනාර්ථයෙන් අස්ථි පටක සමඟ “දත” ඇත. මෙම රෝගය දරුණු විරූපණයන්, සාමාන්යයෙන් චලනය වීමේ හැකියාව අහිමි වීම සහ නොමේරූ මරණයට හේතු වේ.

තවමත් නොපවතී ඵලදායී පියවරකෙසේ වෙතත්, මෙම රෝගය වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර කිරීම, කෙසේ වෙතත්, විද්යාඥයින් ෆයිබ්රොඩිස්ප්ලාසියාව ඇතිවීමට වගකිව යුතු ජානය සොයා ගැනීමට සමත් විය. දැනට ක්‍රියාත්මකයි සායනික පරීක්ෂණඅස්ථිගත කිරීමේ ක්‍රියාවලිය නැවැත්වීමට නිර්මාණය කර ඇති ඖෂධයකි.

Ehlers-Danlos සහලක්ෂණය

මෙම රෝගය සමඟ කොලජන් සංශ්ලේෂණය කඩාකප්පල් වන අතර එමඟින් රුධිර නාලවල අස්ථාවරත්වය, සන්ධිවල අධික නම්‍යතාවය, විස්ථාපනය, උළුක්කු, පටක විරූපණයන් සහ වෙනත් ප්‍රතිවිපාක ඇති වේ. මෙම සින්ඩ්‍රෝමය ඇති රෝගීන්ගේ සම ප්‍රත්‍යාස්ථ, පහසුවෙන් හානි වන අතර අක්‍රමවත් කැළැල් ඇතිවීමට ඉඩ ඇත.

සින්ඩ්‍රෝමයේ උප වර්ග කිහිපයක් තිබේ - මධ්‍යස්ථ සිට දරුණු දක්වා (දෙවැන්න, වාසනාවකට මෙන්, අඩු සුලභ වේ). රෝගය බලපාන්නේ නැත්නම් රුධිර වාහිනී, එය මිනිස් ආයු අපේක්ෂාව කෙරෙහි සැලකිය යුතු බලපෑමක් ඇති නොකරයි. දැනට ප්රතිකාර නොමැත, නමුත් නිසි සැලකිල්ලසහ භෞත චිකිත්සාව, Ehlers-Danlos syndrome හි ප්රතිවිපාක අවම කර ගත හැකිය.

නිදි අසනීප

ඉකොනොමෝගේ එන්සෙෆලයිටිස් (එය සොයා ගත් කොන්ස්ටන්ටින් වොන් ඉකොනොමෝගේ නමින් නම් කර ඇත) හෝ "නිදි අසනීප" ලෙසද හැඳින්වේ, නමුත් වෙනස් වේ නිදි අසනීප, tsetse fly විසින් ගෙන යනු ලැබේ. මෙම රෝගය වෛරස් ස්වභාවයක් ඇති බව උපකල්පනය කර ඇත, නමුත් නිශ්චිත රෝග කාරකයක් හඳුනාගත නොහැකි විය.

රෝගය සංලක්ෂිත වේ ඉහළ උෂ්ණත්වය, උගුරේ අමාරුව, හිසරදය, දුර්වලතාවය, වෙව්ලීම සහ ඕනෑම තැනක නිදා ගැනීමට ඇති හැකියාව. විශේෂිත ප්රතිකාරනොපවතී, රෝගියාට තනිවම සුවය ලබා ගත හැකිය, නැතහොත් රෝගය වර්ධනය විය හැකිය නිදන්ගත වේදිකාවසහ දශක ගණනාවක් පවතිනවා.

පළමු වතාවට, රෝගයේ වසංගත 1915-1917 දී නිරීක්ෂණය කරන ලද අතර, සමහර පර්යේෂකයන් යෝජනා කරන පරිදි, ඇඩොල්ෆ් හිට්ලර් උදාසීන එන්සෙෆලයිටිස් රෝගයෙන් පීඩා වින්දා, එය පසුව ඔහුගේ පෞරුෂයට සහ ඔහු ගත් තීරණවලට බලපෑවේය.

සීතල අසාත්මිකතා

සීතල අසාත්මිකතාව යනු පාරම්පරික හෝ අත්පත් කරගත් රෝගයකි, ශරීරය වද වලට සමාන කුෂ්ඨ සමඟ සීතලට ප්‍රතික්‍රියා කරයි. අසාමාන්‍ය හිස්ටමින් මුදා හැරීම හේතුවෙන් මෙය සිදු වේ, නමුත් මෙම නිකුතුව අවුස්සන යාන්ත්‍රණය අපැහැදිලි ය.

ප්රතිකාර ප්රධාන වශයෙන් රෝග ලක්ෂණ වේ: රෝගීන්ට අධික ලෙස සිසිල් නොවන ලෙස උපදෙස් දෙනු ලැබේ, ගන්න antihistamines, සහ නිවසින් පිටවීමට පෙර, සීතලෙන් ඔබේ මුහුණේ සහ අත්වල සම ආරක්ෂා කරන නිෂ්පාදන යොදන්න.

සෙරෝඩර්මා

මෙම ජානමය ආබාධය වැම්පයර් සින්ඩ්‍රෝමය ලෙසද හඳුන්වනු ලබන්නේ එයින් පෙළෙන පුද්ගලයාට හිරු එළියට නිරාවරණය නොවී සිටීමට නොහැකි බැවිනි. දරුණු ප්රතිවිපාක. UV කිරණවලට නිරාවරණය වන සමේ ප්රදේශවල, ස්ථීර වේ ගිනි අවුලුවන ප්රතික්රියාව, පිළිකා ඇති විය හැක. ඇස් ද දුක් විඳිනවා.

සෙරෝඩර්මා රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයෙකු නිවසින් පිටව යාමට අදහස් කරන්නේ නම් දිවාකාලය, ඔහුට සෑම දෙයකටම යොමු වීමට සිදුවනු ඇත හැකි ක්රමආරක්ෂාව. උදාහරණයක් ලෙස, ඔබ ඡායාරූපයේ දකින ඩේවිඩ් මිඩ්ල්ටන් නම් පිරිමි ළමයෙකුට විශේෂ ඇඳුමකින් පාසලට ගොස් සෑම පැය 2 කට වරක් ආරක්ෂිත ක්‍රීම් ආලේප කිරීමට සිදු විය.

විදේශීය උච්චාරණ සින්ඩ්‍රෝමය

මෙම සින්ඩ්‍රෝමය ඇතිවීමට හේතු අපැහැදිලි නමුත් එය හිස කම්පනය, ආඝාතය හෝ මොළයේ පිළිකාවක් හේතුවෙන් සිදුවිය හැකි බව සටහන් වී ඇත. මිනිහා තාම කතා කරනවා ජන්ම භාෂාව, නමුත් ඔහුගේ උච්චාරණය කෙතරම් වෙනස්ද යත් අන් අය සිතන්නේ ඔහු විදේශීය උච්චාරණයකින් කතා කරන බවයි.

මෙම ආබාධය ජීවිතයට තර්ජනයක් නොවේ, නමුත් මිනිසුන් වාර්තා කරන්නේ ඔවුන් ආගන්තුකයන් ලෙස හැඟෙන බවයි මව් රටඑමෙන්ම අන්‍යයන්ගේ වැරදි වැටහීම සහ ඇතැම් විට සමච්චල් කිරීම නිසා ඔවුන්ට අපහසු කාලයක් ඇත.

Hypertrichosis

Hypertrichosis - අධික වර්ධනයමුහුණේ වැනි මෙය සාමාන්‍ය යැයි නොසැලකෙන ස්ථානවල හිසකෙස්. හයිපර්ට්‍රයිකොසිස් ප්‍රධාන වශයෙන් පිරිමින්ට බලපායි, නමුත් සමහර විට මෙම රෝගය කාන්තාවන් තුළ සිදු වේ - මෙම රෝග විනිශ්චය අතීතයේ භයානක සංචාරක සර්කස් වලින් රැවුල වවාගත් කාන්තාවන්ට ලබා දිය හැකිය.

සංජානනීය හයිපර්ට්‍රිකෝසියාවට ප්‍රතිකාර කළ නොහැක, නමුත්, වාසනාවකට මෙන්, මේ දිනවල අවම වශයෙන් තාවකාලිකව එයින් මිදීමට බොහෝ ක්‍රම තිබේ. අතිරික්ත කෙස්. හොඳයි, යමෙක්, මෙක්සිකානු නළු ජීසස් ඒසීව්ස් මෙන්, ඔහුගේ විෂමතාවයෙන් ඛේදවාචකයක් ඇති කර නොගෙන ජීවිතය උපරිමයෙන් ගත කරයි.

ආර්ජිරෝසිස්

මෙම රෝගය රිදී අංශු හෝ එහි සංයෝග ශරීරයේ තැන්පත් වීමෙන් ඇතිවේ. එහි ප්‍රතිඵලයක් වශයෙන්, මිනිස් සම රිදී හෝ නිල්-අළු පැහැයක ආපසු හැරවිය නොහැකි වර්ණකයක් ලබා ගනී. රිදී මත පදනම් වූ නිෂ්පාදන පාලනයකින් තොරව භාවිතා කිරීමේ අවස්ථාවන්හිදී argyrosis වර්ධනය විය හැකිය;

මෙම කාටූන් චරිතයට සමානකම නිසා Papa Smurf යන අන්වර්ථ නාමයෙන් හඳුන්වනු ලැබූ ඇමරිකානු පෝල් කරසන් මෙම පුද්ගලයින්ගෙන් වඩාත් ප්‍රසිද්ධ විය. ඔහුගේ සමේ රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමට උත්සාහ කරන අතරතුර දී මිනිසෙක් දිගු කලක් කොලොයිඩල් රිදී පරිභෝජනය කිරීමෙන් පසු වචනාර්ථයෙන් නිල් පැහැයට හැරේ.

පිපිරුම් හිස සින්ඩ්රෝම්

“වඩා වැඩි වන ශබ්දයක් ඇත, එවිට පිපිරීමක ශබ්දයක් ඇති අතර මගේ මුහුණට ෆ්ලෑෂ් ලයිට් එකක් යොමු කළාක් මෙන් දීප්තිමත් ආලෝකයක් දිස්වේ,” පුපුරා යන හිස සින්ඩ්‍රෝමය ඇති පුද්ගලයින් ඔවුන්ගේ සංවේදනයන් විස්තර කරන්නේ එලෙස ය. එය එතරම් දුර්ලභ නොවේ: ඔබ බොහෝ විට නින්ද නොයාම සහ ආතතියෙන් පෙළෙන්නේ නම්, ඔබ එය අත්විඳීමේ අවදානම ද ඇත. අප්රසන්න තත්ත්වයඔබ මත.

සෞඛ්යය

වෛද්‍යවරුන් වර්ගීකරණය කරන රෝග ගණනාවක් තිබේ " අමුතු නඩු"සමහරු ඒවා බොහෝ දුරස් යැයි සලකති, කෙසේ වෙතත්, රෝගීන් සැබවින්ම දුක් විඳින අතර වෛද්‍ය විද්‍යාව කිසිවක් කිරීමට බල රහිත ය. නිදසුනක් වශයෙන්, දිගු කාලීන අනවශ්‍ය සුරාන්තය, බිය අත්විඳීමට නොහැකි වීම හෝ සමේ අමුතු වර්ධනයන්.

Morgellons රෝගය: මෙහි කවුරුහරි සිටීද?

බොහෝ විට, ජීවිතයේ අප සෑම කෙනෙකුම අපට ඇස්වල කඳුලු ඇති කළ තත්වයන් තුළ අපව සොයාගෙන ඇත. කෙසේ වෙතත්, ඇත්ත වශයෙන්ම ඔවුන්ගේ සමට යටින් යමක් ධාවනය වන බව විශ්වාස කරන අය සිටිති. Morgellons රෝගය යනු තවමත් හොඳින් පර්යේෂණ කර නොමැති රෝගයක් වන අතර, මිනිසුන්ට යමක් චලනය වන බව, සපාකෑම හෝ සමට යටින් බඩගා යන බවක් දැනේ.

අවාසනාවන්තයින් ඔවුන්ගේ හිසකෙස් හෝ ලොම් වැඩෙන බව දකියි, ඔවුන්ගේ සමේ තුවාල ද ඇති බව, ඔවුන් ඉක්මනින් වෙහෙසට පත් වන අතර, මතක ශක්තිය නැතිවීමෙන් පීඩා විඳිති. කෙසේ වෙතත්, රෝග ලක්ෂණ ඇතිවීමට හේතුව තවමත් තහවුරු කර නොමැතරෝග පාලනය සහ වැළැක්වීම සඳහා එක්සත් ජනපද මධ්‍යස්ථාන 2008 දී ගැටලුව බරපතල ලෙස විසඳා ඇත. වෛද්‍ය ප්‍රජාව බෙදී ඇත: සමහර වෛද්‍යවරු විශ්වාස කරන්නේ රෝග ලක්ෂණ ඇති වන බවයිමානසික රෝග

සමහර සෞඛ්‍ය විශේෂඥයින් පවසන්නේ මෙම රෝගය නොදන්නා ආසාදනයක් නිසා ඇති වන බවයි. කෙසේ වෙතත්, තවත් අය පවසන්නේ බොහෝ රෝගීන්ට කිසිදු සලකුනක් නොමැති බැවින් මෙම න්යාය තහවුරු කර නොමැති බවයි ආසාදන ආසාදනය(උදාහරණයක් ලෙස, නැත ඉහළ මට්ටමේසුදු රුධිර සෛල) මෙය අධ්‍යයනයකින් පෙන්නුම් කරන අතර, එහි ප්‍රතිඵල පෙබරවාරි මාසයේදී සඟරාවේ ප්‍රකාශයට පත් කිරීමට සැලසුම් කර ඇත සායනික චර්ම රෝග පිළිබඳ ඇමරිකානු සඟරාව.

පිටසක්වල අත් සින්ඩ්‍රෝමය: මගේ අත මට ඇහුම්කන් දෙන්නේ නැහැ

ෆිල්ම් එකේ "ඩොක්ටර් Strangelove"මිනිසෙකුගේ කතාව කියයි දකුණු අතඔහු "තමන්ගේම ජීවිතයක් ගත කරන" බව පෙනේ. ඇත්ත වශයෙන්ම, මෙය යථාර්ථයේ දී රෝගය "පිටසක්වල අත් සින්ඩ්රෝම්" ලෙස හැඳින්වේ. රෝගීන් තුළ, සාමාන්යයෙන් එක් අතකට එරෙහිව යමක් ගැනීමට හෝ ස්පර්ශ කිරීමට හැකිය රෝගියාගේ කැමැත්ත, සඟරාවේ 2004 දී කරන ලද රෝගය පිළිබඳ විස්තරයේ සඳහන් දේ ස්නායු විද්යාව පිළිබඳ ලේඛනාගාරය.

නිදසුනක් වශයෙන්, සඟරාව 1998 දී වාර්තා කරන ලද නඩුවක් විස්තර කරයි. ලිපිය කතා කරන්නේ 81 හැවිරිදි දකුණත් කාන්තාවක් ගැන ය. වම් අතසම්පූර්ණයෙන්ම පාලනයෙන් තොර විය. ඇගේ වම් අත හදිසියේම රෝගියාගේ ගෙල මිරිකා, මුහුණට සහ උරහිස් වලට පහර දීමට පටන් ගනී.කාන්තාවට පෙනීමේ ගැටළු ද තිබුණි.

ආඝාතය සහ මස්තිෂ්ක වාහිනී රෝග පිළිබඳ සඟරාවක 2009 ලිපියක, ආඝාතය සහ මස්තිෂ්ක වාහිනී රෝග පිළිබඳ සඟරාවආඝාතයක් ඇති වූ බව පැවසේ දකුණු කොටසමොළය පිටසක්වල අත් සින්ඩ්‍රෝමය ඇති විය හැක. එසේම, සමහර විද්‍යාඥයන් විශ්වාස කරන්නේ මෙම සින්ඩ්‍රෝමය ඇති වූ විට මොළයේ සවිඤ්ඤාණික චලනයන් පාලනය කරන කොටස වෙන වෙනම ක්‍රියාත්මක විය හැකි බවයි.

Cotard's syndrome: මම ජීවමාන මළ සිරුරක්

Cotard's syndrome හෝ එය ද හැඳින්වේ Cotard's delirium("ජීවමාන මළකඳ" සින්ඩ්‍රෝමය) ඉතා වේ දුර්ලභ රෝගය, රෝගියා තමන් මිය ගිය බව හෝ ඔහුගේ ශරීරයේ කොටසක් මිය ගොස් ඇති බව සලකන විට, ඔවුන් සඟරාවේ ලියයි ස්නායු විද්යාව පිළිබඳ යුරෝපීය සඟරාව 2004 සඳහා. සින්ඩ්‍රෝමය ප්‍රධාන වශයෙන් සිදුවන්නේ භින්නෝන්මාදය සහ බයිපෝල අක්රමිකතාවකෙසේ වෙතත්, සමහර විට එය ඉරුවාරදය, පිළිකා හෝ විවිධ තුවාල වලින් පෙළෙන අය තුළ දක්නට ලැබේ.

කෝටාර්ඩ් සින්ඩ්‍රෝමය ඇති පුද්ගලයින් විශ්වාස කරන්නේ ඔවුන්ට ඉන්ද්‍රියයක් හෝ ශරීර කොටසක් නැති වී ඇති බවත්, නැතහොත් ඔවුන්ගේ ආත්මය මිය ගොස් ඇති බවත්, සඟරා ලිපියේ සඳහන් වේ. ස්නායු විද්යාව 2002 සඳහා. සින්ඩ්‍රෝමය වෛද්‍යවරයාගේ නමින් නම් කරන ලදී Jules Cotard (ආචාර්ය Jules Cotard),පැරිසියානු ස්නායු විශේෂඥයා.

Ehlers-Danlos සහලක්ෂණය: අස්ථි නොමැති පුද්ගලයෙක්

මෙම සින්ඩ්‍රෝමය ඇති පුද්ගලයින්ට පෙර නොවූ විරූ නම්‍යශීලී බවක් ඇත, ඔවුන්ට ඔවුන්ගේ අත් පා ඇදහිය නොහැකි දිශාවලට නැමීමට හැකි වේ. බැලූ බැල්මට පෙනෙන්නේ එවැනි පුද්ගලයෙකුට සුපිරි බලයක් ඇති බවයි. එවැනි පුද්ගලයින්ට ඇදහිය නොහැකි තරම් ප්‍රත්‍යාස්ථ සමක් ඇත, නමුත් ඔවුන්ගේ ශරීරය පහසුවෙන් තැළෙන අතර තුවාල සුව කිරීමට අපහසු වේ, ඔවුන් සඟරාවේ ලියා ඇත. වෛද්‍ය විද්‍යාවේ ජාන විද්‍යාව 2010 සඳහා.

Ehlers-Danlos සහලක්ෂණය සහිත රෝගීන්ගෙන් අඩකට COL5A1 සහ COL5A2 ජානවල විකෘති ඇත. මෙම රෝගය පෘථිවියේ මිනිසුන් 5 දහසකින් එකකට බලපායි. කෙසේ වෙතත්, බොහෝ විට එවැනි පුද්ගලයින් බොහෝ දෙනෙක් සිටිති. මෙම සින්ඩ්‍රෝමය හා සම්බන්ධ දන්නා විකෘති අටක් ඇති අතර එමඟින් රෝගියාගේ සම්බන්ධක පටක වල කොලජන් මට්ටම අඩු වේ. සින්ඩ්‍රෝම් වර්ග හයක් ඇත, ඒවා සංලක්ෂිත වේ විවිධ ගැටළුසම සහ සන්ධි සමඟ.

Urbach-Wiethe රෝගය: මම බය නැහැ

මෙම රෝගය රෝගියා භීතියේ හැඟීම නොදන්නා බව සමඟ සම්බන්ධ වේ. මෙය ඉතා දුර්ලභ ජානමය ආබාධයක් වන අතර එය මොළයේ පටක දැඩි වීමට හේතු වන බව සඟරාවේ සඳහන් වේ වත්මන් ජීව විද්යාව 2010 සඳහා. SM ලෙස විද්‍යාත්මකව හැඳින්වෙන එක් රෝගියෙකු තුළ, භීතියේ හැඟීම සඳහා වගකිව යුතු ඇමිග්ඩලා රෝගයට බලපෑවේය.

කාන්තාව හොල්මන් නිවසකට යවා, සජීවී සර්පයන් සහ මකුළුවන් සමඟ බියට පත් වූ අතර, සාමාන්‍යයෙන් භීතියේ හැඟීමක් ඇති කරන ත්‍රාසජනක චිත්‍රපට පෙන්වීය. නමුත් ඇය බිය වූ බවක් පෙන්නුම් කළේ නැත. මෙම සංසිද්ධිය පිළිබඳ පර්යේෂණ විද්‍යාඥයින්ට පශ්චාත් කම්පන ආතති ආබාධ සඳහා ප්‍රතිකාර සංවර්ධනය කිරීමේ ප්‍රගතියක් ලබා ගැනීමට අවස්ථාව ලබා දී ඇත.

ස්වේච්ඡා නොවන සුරාන්තය: ලිංගිකත්වය අවශ්යද?

මෙම රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින් අන් කිසිවෙකුට වඩා බොහෝ විට සුරාන්තයට පත්වන නමුත් ඔවුන් වැඩි ප්‍රීතියක් අත්විඳින්නේ නැත, ඒ වෙනුවට ව්‍යාකූලත්වය සහ මානසික අවපීඩනය දැනේ.

මෙම ගැටළුව ප්‍රධාන වශයෙන් සිදුවන්නේ සුළු පීඩනයකට අධි සංවේදී වන සහ බොහෝ විට කිසිදු පූර්ව අවශ්‍යතාවයක් නොමැතිව සහ ලිංගික උද්දීපනය, සුරාන්තයක් අත්විඳින්න.

2001 දී මෙම රෝගය මුලින්ම හඳුනා ගන්නා ලද නමුත් එහි හේතු පිළිබඳව එතරම් දැනුමක් නොමැති බව පර්යේෂකයෝ පවසති. වෛද්ය විද්යාලයබොස්ටන් විශ්ව විද්‍යාලයේ (බොස්ටන් විශ්ව විද්‍යාලයේ වෛද්‍ය විද්‍යාලය).සින්ඩ්රෝම් රෝගියාට ඉතා වේදනාකාරී වේ. ගැටලුව ගැන පැමිණිලි කළ රෝගීන්ගෙන් සියයට 40 ක් දැඩි මානසික අවපීඩනයෙන් පෙළෙන අතර සියයට 35 ක් මඳක් මානසික අවපීඩනයෙන් පෙළෙන බව වාර්තා විය.

Hemolacria: ලේ කඳුළු

මෙම තත්වය තුළ, පුද්ගලයෙකු කඳුළු සමඟ රුධිර බිංදු නිපදවයි. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, කාන්තාවන් ඔවුන්ගේ ඔසප් කාලය තුළ මෙම දුර්ලභ රෝගයෙන් පීඩා විඳිති.

සඟරාවට අනුව ඇක්ටා අක්ෂි වෛද්ය විද්යාව 1991 සඳහා, hemolacria රෝගීන් තුළ ඇති විය හැක ශක්තිමත් ආකෘතියකොන්ජන්ටිවිටිස්.

ඔක්තෝම්බර් මාසයේදී කාන්තාවක් ලේ කඳුළු සලමින් හඬා වැළපුණු නඩුවක් ඉන්දියාවේ වාර්තා විය.

ඇයට කිසිදු සෞඛ්‍ය ගැටලුවක් නොතිබූ බැවින් රෝග විනිශ්චය අනිවාර්යයෙන්ම රක්තපාත රෝග විය.

මිනිසුන්ට වඩාත්ම ප්‍රසන්න හා ආරක්ෂිත නොවන ඒවා ඇතුළුව ස්වභාවධර්මය එහි සියලුම ප්‍රකාශනයන් තුළ අසීමිත හා විශ්මයජනක ය. නිදසුනක් වශයෙන්, හොඳම වෛද්‍යවරුන්ට පවා මිනිසුන්ට ගොදුරු විය හැකි සියලුම රෝග තේරුම් ගත නොහැක. බොහෝ දෙනෙකුට එය විශ්වාසයි සෞඛ්ය සම්පන්න රූපයක්ජීවිතය සහ නිතිපතා වැළැක්වීමේ ක්රියා පටිපාටි වලින් සියයට සියයක් ආරක්ෂාව සපයයි විවිධ ගැටළුසෞඛ්යය සමඟ, නමුත් සමහර විට මිනිසුන් ඔවුන් කවදාවත් අසා නැති රෝග "අල්ලා". මෙන්න විදේශීය රෝග කිහිපයක්.

1. "ගල් මිනිසා" සින්ඩ්රෝම්

මෙම සහජ පාරම්පරික ව්යාධිවේදයෆයිබ්‍රොඩිස්ප්ලේෂියා ඔසිෆිකන්ස් ප්‍රගතිශීලී හෝ මුන්හයිමර්ගේ රෝගය ලෙසද හැඳින්වෙන මෙය ජාන විකෘතියක් නිසා ඇති වන අතර එය ලෝකයේ දුර්ලභම රෝගවලින් එකකි.

කාරණය එයයි ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලීන්බන්ධන, මාංශ පේශී, කණ්ඩරාවන්ට සහ අනෙකුත් සම්බන්ධක පටක වල ඇතිවීම, පදාර්ථයේ කැල්සිකරණයට හා අස්ථිගත වීමට තුඩු දෙයි, එය පිරී ඇත. බරපතල ගැටළුසමඟ මස්කියුෙලොස්ෙකලටල් පද්ධතිය. මිනිස් සිරුරේ ඇති බැවින් මෙම රෝගය "දෙවන ඇටසැකිල්ලේ රෝගය" ලෙසද හැඳින්වේ ක්රියාකාරී වර්ධනය අස්ථි පටක.

ක්‍රියාත්මකයි මෙම මොහොතේ දීලෝකයේ ෆයිබ්‍රොඩිස්ප්ලේෂියා රෝගීන් 800ක් ලියාපදිංචි වී ඇති අතර මෙතෙක් වෛද්‍යවරුන් සොයාගෙන නොමැත. ඵලදායී ක්රමමෙම රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම හෝ වැළැක්වීම - රෝගීන්ගේ දුක්ඛිත තත්ත්වය සමනය කිරීම සඳහා වේදනා නාශක පමණක් භාවිතා වේ. 2006 දී "දෙවන ඇටසැකිල්ලක්" සෑදීමට හේතු වන ජානමය අසාමාන්‍යතාවය කුමක්දැයි සොයා ගැනීමට විද්‍යාඥයින්ට හැකි වූ බැවින්, මෙම භයානක රෝගයට එරෙහිව සටන් කිරීමේ ක්‍රම සංවර්ධනය කිරීම සඳහා ක්‍රියාකාරී සායනික අත්හදා බැලීම් මේ වන විට සිදුවෙමින් පවතින බැවින් තත්වය නිවැරදි කිරීමට බලාපොරොත්තුවක් ඇති බව පැවසිය යුතුය. .

2. ප්රගතිශීලී lipodystrophy

මෙම අසාමාන්‍ය රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින් ඔවුන්ගේ වයසට වඩා බොහෝ වයස්ගත බව පෙනේ, එබැවින් එය සමහර විට හැඳින්වේ " ප්‍රතිලෝම සින්ඩ්‍රෝමයබෙන්ජමින් බොත්තම." උදාහරණයක් ලෙස, එකක් තුළ දන්නා අවස්ථාමෙම වර්ගයේ lipodystrophy සමඟ, 15 හැවිරිදි Zara Hartshorn බොහෝ විට ඇගේ වැඩිමහල් 16 හැවිරිදි සහෝදරියගේ මව ලෙස වරදවා වටහාගෙන ඇත. එවැනි වේගවත් වයසට යෑමට හේතුව කුමක්ද?

පාරම්පරික නිසා ජාන විකෘතිය, සහ සමහර විට ඇතැම් භාවිතයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස ඖෂධශරීරය තුළ උල්ලංඝනය වේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ යාන්ත්‍රණ, චර්මාභ්යන්තර මේද සංචිත වේගයෙන් අහිමි වීමට හේතු වේ. බොහෝ විට දුක් විඳිනවා මේද පටකමුහුණ, බෙල්ල, ඉහළ අත් පාසහ කඳ, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස රැලි සහ නැමීම් ඇති වේ. මේ වන විට, ප්රගතිශීලී lipodystrophy රෝගීන් 200 ක් පමණක් තහවුරු කර ඇති අතර, එය ප්රධාන වශයෙන් කාන්තාවන් තුළ වර්ධනය වේ. ප්‍රතිකාර වලදී වෛද්‍යවරුන් ඉන්සියුලින්, ෆේස් ලිෆ්ට් සහ කොලජන් එන්නත් භාවිතා කරයි, නමුත් මෙය තාවකාලික බලපෑමක් ලබා දෙයි.

3. භූගෝලීය භාෂාව

රෝගයක් සඳහා සිත්ගන්නා නමක්, එසේ නොවේ ද? කෙසේ වෙතත්, මෙම "උණ" සඳහා විද්‍යාත්මක යෙදුමක් තිබේ - ඩෙස්කුමේටිව් ග්ලොසිටිස්.

භූගෝලීය දිව මිනිසුන්ගෙන් ආසන්න වශයෙන් 2.58% ක් තුළ දක්නට ලැබෙන අතර බොහෝ විට රෝගය නිදන්ගත ගුණ ඇති අතර ආහාර ගැනීමෙන් පසු, ආතතිය හෝ හෝමෝන ආතතිය අතරතුර නරක අතට හැරේ.

දූපත් සිහිපත් කරන දිවේ දුර්වර්ණ වූ සිනිඳු ලප පෙනුමෙන් රෝග ලක්ෂණ ප්‍රකාශ වේ, එම නිසා රෝගයට එවැනි අසාමාන්‍ය අන්වර්ථ නාමයක් ලැබුණි, කාලයත් සමඟ සමහර “දූපත්” ඒවායේ හැඩය සහ පිහිටීම වෙනස් කරයි, කුමන රස අංකුරද යන්න මත පදනම්ව. දිවේ පිහිටා ඇති සුවය, සහ සමහරක්, ඊට පටහැනිව, කෝපයට පත් වේ.

ඔබ වැඩි සංවේදීතාවයක් සැලකිල්ලට නොගන්නේ නම්, භූගෝලීය දිව ප්රායෝගිකව හානිකර නොවේ කුළුබඩු සහිත ආහාරහෝ යම් අපහසුතාවයක් ඇති විය හැක. මෙම රෝගයට හේතු වෛද්‍ය විද්‍යාව නොදන්නා නමුත් සාක්ෂි තිබේ ජානමය නැඹුරුතාවයක්එහි සංවර්ධනය සඳහා.

4. Gastroschisis

මේ පහතින් කිහිපයක් විහිලු නමරහසිගතව සැඟවී සිටීම උපත් දෝෂය, උදර කුහරයේ ඉදිරිපස බිත්තියේ සිදුරක් හරහා බඩවැල් සහ අනෙකුත් අභ්‍යන්තර අවයව වල ලූප ශරීරයෙන් පිටතට වැටේ.

ඇමරිකානු වෛද්‍යවරුන්ගේ සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, අලුත උපන් දරුවන් මිලියන 1 න් 373 ක් තුළ ගැස්ට්‍රොස්චිසිස් සාමාන්‍යයෙන් සිදු වන අතර තරුණ මව්වරුන්ට මෙම ආබාධ සහිත දරුවෙකු ලැබීමේ අවදානම තරමක් වැඩි ය. මීට පෙර, ගැස්ට්‍රොස්කිසිස් ඇති ළදරුවන්ගෙන් 50% ක් පමණ මිය ගිය නමුත් ශල්‍යකර්මයේ වර්ධනයට ස්තූතිවන්ත වන්නට, මරණ අනුපාතය 30% දක්වා අඩු කර ඇත. හොඳම සායනළදරුවන් දස දෙනෙකුගෙන් නව දෙනෙකු පමණ බේරා ගැනීමට ලෝකය සමත් වේ.

5. Xeroderma pigmentosum

මෙම පාරම්පරික සමේ රෝගය පුද්ගලයෙකුගේ වැඩි සංවේදීතාවයකින් විදහා දක්වයි පාරජම්බුල කිරණ. නිරාවරණය වන විට පෙනෙන DNA හානි නිවැරදි කිරීම සඳහා වගකිව යුතු ප්රෝටීන විකෘති වීම නිසා එය සිදු වේ පාරජම්බුල කිරණ. පළමු රෝග ලක්ෂණ සාමාන්යයෙන් දක්නට ලැබේ මුල් ළමාවිය(අවුරුදු 3 දක්වා): දරුවෙකු හිරු එළියේ සිටින විට, ඔහු හෝ ඇය නිරාවරණය වීමෙන් මිනිත්තු කිහිපයකට පසු බරපතල පිළිස්සුම් ඇති වේ. හිරු කිරණ. ලප කැළැල් ඇතිවීම, වියළි සම සහ සමෙහි අසමාන අවපැහැ ගැන්වීම් ද මෙම රෝගයේ ලක්ෂණයකි.

සංඛ්යා ලේඛනවලට අනුව, xeroderma pigmentosum සහිත පුද්ගලයින් වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩි වේ ඔන්කොලොජිකල් රෝග: නිසි නොමැති විට වැළැක්වීමේ පියවර xeroderma රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවන්ගෙන් අඩක් පමණ වයස අවුරුදු දහය වන විට එකක් හෝ තවත් එකක් වර්ධනය වේ පිළිකාවක්. විවිධ බරපතලකම සහ රෝග ලක්ෂණ ඇති මෙම රෝගයේ වර්ග අටක් ඇත. යුරෝපීය හා ඇමරිකානු වෛද්යවරුන් පවසන පරිදි, මෙම රෝගය මිලියනයකට ආසන්න වශයෙන් පුද්ගලයන් හතර දෙනෙකු තුළ සිදු වේ.

6. ආර්නෝල්ඩ්-චියාරි විකෘතිය

කතා කරමින් සරල භාෂාවෙන්, මෙම රෝගයේ සාරය නම් හිස් කබලේ සෙමින් වර්ධනය වන අස්ථිවල මොළයේ වේගවත් වර්ධනය හේතුවෙන් මස්තිෂ්ක ටන්සිල් medulla oblongata සම්පීඩනය සමඟ foramen magnum හි ගිල්වනු ලැබේ.

අපගමනය තනිකරම සංජානනීය බව මීට පෙර විශ්වාස කරන ලදී, නමුත් නවතම පර්යේෂණමෙය එසේ නොවන බව ඔප්පු කරන්න. මෙම විෂමතාවයේ සිදුවීම් මිලියනයකට රෝගීන් 33 සිට 82 දක්වා පරාසයක පවතින අතර එය ළමුන් සහ වැඩිහිටියන් යන දෙඅංශයෙන්ම රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ.

ආර්නෝල්ඩ්-චියාරි විකෘතිතා වර්ග කිහිපයක් තිබේ: වඩාත් සුලභ හා අවම වශයෙන් දරුණු පළමු, ඉතා දුර්ලභ හා භයානක හතරවන. තුළ රෝග ලක්ෂණ මතු විය හැක විවිධ වයස්වලසහ බොහෝ විට දරුණු හිසරදය සමඟ ආරම්භ වේ. රෝගය සඳහා උපකාර කිරීම සඳහා පිළිගත් ක්රමවලින් එකක් වන්නේ හිස් කබලේ ශල්ය කර්මයකි.

7. ඇලෝපසියා ආරේටා

මෙම රෝගය වර්ධනය වීමට හේතු ඇත සෛලීය මට්ටම - ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියවැරදීමකින් පහර දෙයි රෝම කූප, තට්ටය ඇති කරයි. බරම එකක් සහ දුර්ලභ ආකෘතිමෙම රෝගය, alopecia totalis, ඇති විය හැක සම්පූර්ණ පාඩුවහිස්කබලේ හිසකෙස්, ඇහිබැමි, ඇහි බැම සහ හිසකෙස් රේඛාවකකුල්, සමහර අවස්ථාවල දී ෆොසිලල් ස්වයං-සුව කිරීමට සමත් වේ.

මෙම රෝගය ලෝක ජනගහනයෙන් 2% කට පමණ බලපාන අතර, රෝගයට එරෙහිව සටන් කළද, රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේ සහ වැළැක්වීමේ ක්‍රම දැනට සංවර්ධනය වෙමින් පවතී. alopecia areataආරම්භක අවධීන්හිදී අපගමනය කැසීම සහ කැසීම මගින් පමණක් සංලක්ෂිත වන බව සංකීර්ණ වේ අධි සංවේදීතාවසම.

8. Nail-patella syndrome (nail-patella syndrome)

මෙම රෝගය තුළ මෘදු ස්වරූපයනොමැති විට හෝ ප්‍රකාශ වේ නුසුදුසු වර්ධනයනියපොතු (අවපාත හා වර්ධනය සමග), නමුත් එහි රෝග ලක්ෂණ බෙහෙවින් වෙනස් විය හැක - දරුණු විරූපණය හෝ නොපැවතීම වැනි වඩාත් බරපතල අස්ථි අසාමාන්යතා දක්වා දණහිස. සමහර අවස්ථාවලදී, දෘශ්ය වර්ධනයන් සටහන් වේ පිටුපස මතුපිට ilium, scoliosis සහ patellar luxation.

දුර්ලභ පාරම්පරික ආබාධයක් සිදුවන්නේ LMX1B ජානයේ විකෘතියක් නිසා වන අතර එය කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. වැදගත් භූමිකාවක්අත් පා සහ වකුගඩු සංවර්ධනය කිරීමේදී. සින්ඩ්‍රෝමය 50,000 න් 1 දෙනෙකු තුළ සිදු වේ, නමුත් රෝග ලක්ෂණ කෙතරම් විවිධාකාරද යත් සමහර විට රෝගය හඳුනාගත හැකිය. ආරම්භක අදියරඇදහිය නොහැකි තරම් දුෂ්කර.

9. පාරම්පරික සංවේදී ස්නායු රෝග වර්ග 1

ලෝකයේ දුර්ලභ රෝග වලින් එකක් වන මෙම වර්ගයේ ස්නායු රෝග මිලියනයකින් දෙදෙනෙකු තුළ හඳුනාගෙන ඇත. පර්යන්තයට හානි වීම හේතුවෙන් විෂමතාවය ඇතිවේ ස්නායු පද්ධතිය, PMP22 ජානය අධික ලෙස පැවතීම හේතුවෙන්.

පාරම්පරික සංවේදී ස්නායු රෝග 1 වර්ගයේ වර්ධනයේ ප්රධාන සංඥාව වන්නේ අත් සහ පාදවල සංවේදීතාව නැති වීමයි. පුද්ගලයෙකුට වේදනාව අත්විඳීම සහ උෂ්ණත්වයේ වෙනසක් දැනීම නතර කරයි, එය පටක නෙරෝසිස් වලට තුඩු දිය හැකිය, නිදසුනක් ලෙස, අස්ථි බිඳීමක් හෝ වෙනත් තුවාලයක් නියමිත වේලාවට හඳුනා නොගන්නේ නම්. වේදනාව යනු ඕනෑම "ගැටළු" සංඥා කරන ශරීරයේ ප්‍රතික්‍රියාවකි, එබැවින් වේදනා සංවේදීතාව නැතිවීම ප්‍රමාද වී හඳුනාගැනීමෙන් පිරී ඇත. භයානක රෝග, එය ආසාදන හෝ වණ.

10. සංජානනීය මයෝටෝනියාව

ඔබ කවදා හෝ එළු සින්කෝප් ගැන අසා ඇත්නම්, සංජානනීය මයෝටෝනියාව කෙබඳුදැයි ඔබ දළ වශයෙන් දනී. මාංශ පේශි කැක්කුමපුද්ගලයා ටික වේලාවක් කැටි වී ඇති බව පෙනේ.

සංජානනීය (සංජානනීය) මයෝටෝනියාවට හේතුව ජානමය අපගමනයකි: විකෘති වීම හේතුවෙන් ක්ලෝරීන් නාලිකා වල ක්‍රියාකාරිත්වය අඩාල වේ. අස්ථි මාංශ පේශි. මාංශ පේශි පටක"ව්යාකූල" බවට හැරේ, ස්වේච්ඡා හැකිලීම් සහ ලිහිල් කිරීම් සිදු වන අතර, ව්යාධිවේදය කකුල්, අත්, හකු සහ ප්රාචීරයෙහි මාංශ පේශිවලට බලපෑ හැකිය.

දැන් වෛද්‍යවරු නැහැ ඵලදායී ක්රමයක්රැඩිකල් හැර මෙම ගැටලුවට විසඳුම් ඖෂධ ප්රතිකාර(ප්‍රතිදේහජනක ඖෂධ භාවිතය සමඟ) වඩාත් දරුණු අවස්ථාවල දී. මෙම රෝගයෙන් පෙළෙන සෑම කෙනෙකුම පාහේ විකල්ප නිතිපතා කරන ලෙස වෛද්යවරු නිර්දේශ කරති ශාරීරික ව්යායාමසිනිඳු මාංශ පේශි ලිහිල් කිරීමේ චලනයන් සමඟ. මම කිව යුතුයි, සමහර අපහසුතාවයන් තිබියදීත්, මෙම රෝගය ඇති පුද්ගලයින්ට පහසුවෙන් දිගු හා සතුටින් ජීවත් විය හැකිය.

VKontakte Facebook Odnoklassniki

අද විද්‍යාව දන්නවා සම්පූර්ණ මාලාවක්ශ්‍රේෂ්ඨතම හයිපොහොන්ඩ්‍රියා සහ සිහින දකින්නන්ට පවා සොයාගත නොහැකි සැබෑ රෝග

කම්පන රෝග ලක්ෂණ වලට අමතරව, මෙම රෝග ද දුර්වල ලෙස අධ්යයනය කර ඇත. අවම වශයෙන් වෛද්ය සංවර්ධනයේ මෙම අදියරේදී ඔවුන්ගේ ප්රතිකාරය කළ නොහැකි හෝ අකාර්යක්ෂමයි.

Morgellons රෝගය

"ඔබේ සම මත ඇස්වල කඳුලු ඇති වන විට" තත්වය සෑම කෙනෙකුටම හුරුපුරුදුය. Morgellons රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින් ඔවුන්ගේ තත්වය පහත පරිදි විස්තර කරයි: දැඩි කැසීමසහ කෘමීන් සමට යටින් බඩගා යන තියුණු සංවේදනය. තත්ත්වයට හේතුව පැහැදිලි නැත.

මෙම රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන් දෙස බලන විට, කෙනෙකුට ත්‍රාසජනක චිත්‍රපටවල දර්ශන මතකයි - මිනිසුන්ගේ මුළු ශරීරයම කැසීම, පසුව විවරයන් දිස්වන අතර ඒවායින් පිටතට පැමිණීමට පටන් ගනී ... බහු-වර්ණ නූල් සහ වැලි වැනි අඳුරු ධාන්ය. තුවාල සුව කරයි, කැළැල් සහ කැළැල් ඉතිරි වේ, නමුත් ඉක්මනින් වෙනත් ස්ථානයක දිස් වේ.

පරීක්ෂණවල ප්‍රතිඵලයක් ලෙස, රෝගීන්ගෙන් පිටතට පැමිණියේ රෙදිපිළි තන්තු, හිසකෙස් හෝ කෘමීන් නොවන නමුත් නොදන්නා ආසාදනයක ප්‍රති result ලයක් ලෙස ශරීරය තුළ ඇති වූ නොදන්නා ද්‍රව්‍යයක් බව පෙනී ගියේය.
නූල් අධිකරණ වෛද්‍ය විද්‍යාඥයින් වෙත පරීක්‍ෂා කිරීම සඳහා ඉදිරිපත් කරන ලද අතර, එම ද්‍රව්‍යය වර්ණාවලීක්ෂ පරීක්‍ෂණයට ලක් කරන ලදී. නමුත් එය දත්ත ගබඩාවේ ෆයිබර් 800 න් එකක් නොවීය. ප්‍රති result ලය ශුන්‍ය විය: නූල් වල ව්‍යුහය සහ සංයුතිය කාබනික ද්‍රව්‍ය 90,000 න් කිසිවකට නොගැලපේ!

Morgellons රෝගය වෙනත් රෝග ලක්ෂණ ද ඇත: අඩු වීම මානසික හැකියාවන්, නිදන්ගත තෙහෙට්ටුව, මානසික අවපීඩනය, හිසකෙස් නැතිවීම සහ මාංශ පේශි කැක්කුම.

සමහර වෛද්‍යවරුන් විශ්වාස කරන්නේ මෙය රෝගීන්ගේ පරිකල්පනයට වඩා වැඩි දෙයක් නොවන බවයි. නමුත් මෙම නඩුවේ බහු-වර්ණ නූල් ගැන කුමක් කිව හැකිද? තවත් අය කියා සිටින්නේ Morgellons රෝගය බවයි නව පෙනුමජීව විද්යාත්මක ආයුධ.

කෝටාර්ඩ්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය

මෙය මිනිසුන් මිය ගිය බව හෝ ශරීරයේ සමහර කොටස් මිය ගොස් ඇතැයි සිතන දුර්ලභ තත්වයකි. Neuroscience සඟරාවේ පළ වූ ලිපියකට අනුව, රෝගීන් තම ආත්මය පවා මිය ගොස් ඇති බව විශ්වාස කළ හැකිය.

1880 දී ප්‍රංශ ස්නායු විද්‍යාඥ කෝටාර්ඩ් විසින් මෙම මායාවේ ප්‍රභේදය ප්‍රතික්ෂේප කිරීමේ ව්‍යාජ නාමය යටතේ ප්‍රථම වරට විස්තර කරන ලදී. සින්ඩ්‍රෝමය පසුව ඔහුගේ නමින් නම් කරන ලදී. සමහර මනෝචිකිත්සකයින් Cotard's syndrome ගැන කතා කරන්නේ උත්කෘෂ්ට උමතු මායාවන්ගේ කැඩපත් රූපයක් ලෙසය.

මෙම රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයෙකුට මිය ගිය බවක් හෝ නොපවතින බවක් දැනේ. එයා නැතිවෙලා වගේ දැනෙනවා ජීව ගුණය, රුධිරය සහ අභ්යන්තර අවයව, ඔහුගේ ඇතුළත දිරාපත් වන බව සිතයි. මෙය මානසික අවපීඩනය හෝ දරුණු මානසික පසුබෑම නිසා විය හැකිය.
මුළා වූ අදහස්කෝටාර්ඩ්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සමඟ, ඔවුන් කනස්සල්ලට පත්වන බලපෑමේ පසුබිමකට එරෙහිව දීප්තිමත්, හාස්‍යජනක හා විකාර සහගත අතිශයෝක්තියෙන් යුත් ප්‍රකාශ මගින් කැපී පෙනේ. රෝගීන්ගේ ලාක්ෂණික පැමිණිලි වන්නේ, නිදසුනක් වශයෙන්, බඩවැල් කුණු වී ඇති බවයි, නැතහොත් රෝගියා මානව වර්ගයාගේ ඉතිහාසයේ විශාලතම අපරාධකරු වේ.

Cotard's syndrome හි ව්යුහය බාහිර ලෝකය ප්රතික්ෂේප කිරීම පිළිබඳ අදහස් මගින් ආධිපත්යය දරයි. සමහර විට රෝගීන් කියා සිටින්නේ ඔවුන් මනුෂ්‍යත්වයට ගෙන ආ සියලු නපුර සඳහා දරුණුතම දඬුවම්වලට මුහුණ දෙන බවයි. නැතහොත් අවට ඇති සියල්ල මිය ගොස් පෘථිවිය හිස් විය.

Ehlers-Danlos සහලක්ෂණය

මෙම රෝගය සංලක්ෂිත වන්නේ අත් පා නැමීමට නොහැකි ආකාරවලින් නැමීමේ හැකියාවෙනි සාමාන්ය මිනිසුන්දිශාවන්. Ehlers-Danlos සහලක්ෂණය ඇති පුද්ගලයින්ට අධි ප්‍රත්‍යාස්ථ සමක් ද ඇත. රෝගීන්ගෙන් අඩකට ජාන විකෘති ඇත.

සින්ඩ්‍රෝමය වඩාත් සුලභ එකකි පාරම්පරික රෝග සම්බන්ධක පටක. එය අලුත උපන් බිළිඳුන් 100,000 කට 1 ක සංඛ්යාතයකින් සිදු වේ. ප්රධාන රෝග ලක්ෂණය වන්නේ සමේ ගුණාංගවල වෙනසක් වන අතර, එහි වැඩි විස්තාරණය සහ සුළු අවදානමකින් විදහා දක්වයි. එවැනි අයගේ සම සිහින් සහ බිඳෙන සුළුය. මෙය මූලික වශයෙන් කළ නොහැකි ස්ථානවල එය සෙන්ටිමීටර 2 කින් ඉහළ නැංවිය හැකිය නිරෝගී පුද්ගලයෙක්. සමේ අවම කම්පනයකින් වුවද, "ඉරිතලා ඇති" තුවාල ඉතා සෙමින් සුව වේ.

Urbach-Wiethe රෝගය

පුද්ගලයෙකුට භීතියේ හැඟීමක් ඇති නොවන අතර මූලාශ්‍ර පවා නොදැනෙන අතිශය දුර්ලභ ජානමය රෝගයකි මාරාන්තික අනතුරතර්ජනයක් ලෙස. එවැනි අපගමනය මොළයේ ආමන්ඩ් හැඩැති ව්යුහයන් සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බව විද්යාඥයින් ඔප්පු කර ඇත. මෙම සොයාගැනීමපශ්චාත් කම්පන ආතතියට ප්රතිකාර කිරීමේදී ප්රයෝජනවත් විය හැකිය ආතති ආබාධය. නමුත් එවැනි "සායනිකව නිර්භීත" මිනිසුන් බියට පත් කරන්නේ කෙසේදැයි වෛද්යවරුන් තවමත් සොයාගෙන නැත.

නිරන්තර ලිංගික උද්දීපන සින්ඩ්‍රෝමය

මෙම රෝගයට ගොදුරු වන පුද්ගලයන් සඳහා, සුරාන්තය සතුටට වඩා දුක් වේදනා ගෙන එයි. කාරණය නම්, එය ඔවුන්ට බොහෝ විට සිදු වන අතර, එපමනක් නොව, කොතැනක හෝ සෑම විටම සිදු වේ. සිත්ගන්නා කරුණ නම්, සින්ඩ්‍රෝමය ප්‍රථම වරට 2001 දී හඳුනා ගන්නා ලද අතර එය ප්‍රධාන වශයෙන් කාන්තාවන් තුළ දක්නට ලැබේ. අධි සංවේදීතාවයෙන් සංලක්ෂිත වන අතර එය සුරාන්තයට හේතු විය හැක කුඩාම පීඩනයපිටත සිට. රෝගයට හේතුව තහවුරු කර නොමැත.

ස්ටෙන්ඩාල් සින්ඩ්‍රෝමය

පුද්ගලයෙකු අත්විඳින තවත් අසාමාන්ය රෝගයකි දැඩි කාංසාව, වෙව්ලීම, මායාවන් සහ ක්ලාන්තය දෙස බලන විට ... කලා වස්තූන්. සංකේතාත්මකව කිවහොත්, රෆායෙල්ගේ සිතුවමක් දෙස බලන විට ඔහුට සිහිය නැති විය හැකිය.

මෙම සින්ඩ්‍රෝමය නම් කරන ලද්දේ ෆ්ලෝරන්ස් හි සංචාරයකදී ඔහුගේ හැඟීම් විස්තර කළ 19 වන සියවසේ ප්‍රංශ ලේඛක ස්ටෙන්ඩාල් විසිනි: “මම ශුද්ධ කුරුස පල්ලියෙන් පිටව යන විට, මගේ හදවත ස්පන්දනය වීමට පටන් ගත්තේය, මම ඇවිද ගියෙමි, බිම කඩා වැටේ යැයි බියෙන්. .”

කලා කෘති පමණක් නොව, අලංකාරය ද සමාන රෝග ලක්ෂණ ඇති විය හැක ස්වභාවික සංසිද්ධි, සතුන්, පිරිමි සහ ගැහැණු. ස්ටෙන්ඩාල් සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම විස්තර කර නොමැත, මන්ද මෙම ආබාධය අතිශයින් දුර්ලභ වන අතර කලා කෘති සහ වෙනත් සුන්දර සංසිද්ධි අසල පමණක් වන අතර ඒවායින් බොහොමයක් අප අවට නොමැත. එමනිසා, රෝගය කිසිසේත්ම බාධා නොකරයි සම්පූර්ණ ජීවිතය. සුන්දරත්වයේ අතිරික්තයකින් සංවේදී ස්වභාවයන් පෙන්නුම් කරන සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම වටී ද යන්න තවමත් පැහැදිලි නැත.

Progeria

සමේ වෙනස්වීම් සංකීර්ණයකින් සංලක්ෂිත වන ඉතා දුර්ලභ ජානමය දෝෂයකි අභ්යන්තර අවයව, කොන්දේසි සහිත නොමේරූ වයසට යාමශරීරය. ප්‍රධාන ආකාර වන්නේ ළමා ප්‍රෝජීරියා - හචින්සන්-ගිල්ෆර්ඩ් සින්ඩ්‍රෝමය සහ වැඩිහිටි ප්‍රොජෙරියා - වර්නර් සින්ඩ්‍රෝමය.

වැඩිහිටියන්ගේ Progeria සමේ සහ අස්ථි මාංශ පේශිවල වයෝවෘද්ධ වෙනස්කම්, ඇසේ සුද ඇතිවීම සහ නොමේරූ ධමනි සිහින් වීම මගින් විදහා දක්වයි; වයස අවුරුදු 20-30 අතර පිරිමින් තුළ එය බොහෝ විට නිරීක්ෂණය වේ.

Progeria ළමා කාලය සමානුපාතික වාමන බව, නොපැමිණීම මගින් සංලක්ෂිත වේ චර්මාභ්යන්තර පටකසහ පුනරාවර්තන ව්යාධිජනක අස්ථි බිඳීම්.
වෙත XXI ආරම්භයසියවස විශේෂ පර්යේෂණ Progeria ඇතිවීමට හේතු පිළිබඳව කිසිදු පර්යේෂණයක් සිදු නොවූ අතර, කිසිදු ඖෂධයකින් එය සුව කළ නොහැකි බව විශ්වාස කෙරිණි දරුණු රෝගයක්. නමුත් විද්‍යාව නිශ්චල නොවේ. දැන් පර්යේෂකයන් progeria ඇතිවීමට හේතු වන හේතු අධ්යයනය කිරීමට සමීපව නිරත වේ.

"ගල් මාංශ පේශී"

55 හැවිරිදි ඉංග්‍රීසි ජාතික Robert Kinghorn දුර්ලභ රෝගයකින් පීඩා විඳියි ජානමය රෝගය, ශරීරය ද්විතියික ඇටසැකිල්ලක් සාදන අතර මාංශ පේශි අස්ථි බවට පත් කරයි. වෛද්‍යවරු මෙම රෝගය ප්‍රගතිශීලී ෆයිබ්‍රොඩිස්ප්ලේෂියා ඔසිෆිකන්ස් (POF) ලෙස හඳුන්වති.

අද වන විට, ලෝකයේ මිනිසුන් 2.5 දහසකට පමණ බලපාන මෙම රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ක්‍රම නොමැත. එවැනි රෝගීන් තුළ, අස්ථි පටක වල ස්වයංසිද්ධ වර්ධනය සන්ධි සහ මාංශ පේශිවල ඇති වන අතර, එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස පුද්ගලයාට චලනය වීමේ හැකියාව නැති වී සරලව “ගල් බවට පත් වේ” - හරියට භයානක සුරංගනා කතා, ළමා කාලයේ අපව බිය ගැන්වූ.

රොබට්ට දරුණු රෝග විනිශ්චය ලැබුණේ ඔහුට වයස අවුරුදු දෙකේදී ය. එවිට කිංහෝර්න්ට ඔහුගේ ජීවිත කාලය පුරාම හිටගෙන සිටීම හෝ වාඩි වීම අතර තේරීමක් කිරීමට සිදු විය. සිටගෙන සිටීම වඩා හොඳ බව ඔහු තීරණය කළ අතර එතැන් සිට ඔහු කිසි විටෙකත් වාඩි වී නැත. රෝගියාගේ ඉක්මන් මරණය ගැන වෛද්යවරු අනාවැකි පළ කළහ. නමුත් ඔහු සමඟ මිනිසෙකු බවට පත් විය ශක්තිමත් චරිතයක්සහ තවමත් ජීවතුන් අතර.

මෙම ආබාධය වර්ධනය වන දරුවන් හැර, සාමාන්යයෙන් උපත ලබයි වැරදි ගොඩනැගීම මාපටැඟිලිකකුල් කාලයාගේ ඇවෑමෙන්, ඔවුන් පිළිකා ඇති කරයි, එය ශරීරයේ පිහිටීම වෙනස් කිරීමෙන් ශරීරය ක්‍රමයෙන් අඩපණ කරයි. වෛද්‍යවරු දැනට POF ජානය සොයමින් සිටිති. එහි හුදකලාව "ගල් මිනිසුන්ට" ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ක්රම සොයා ගැනීමට හේතු විය හැක.

ඇලිස් ඉන් වොන්ඩර්ලන්ඩ් සින්ඩ්‍රෝමය

මෙය සිදු වන බව පෙනී යයි! මෙම ස්නායු ආබාධය සමඟ, පුද්ගලයෙකු සෑම දෙයක්ම කුඩා - මයික්‍රොප්සියා හෝ විශාල - මැක්‍රොප්සියා ලෙස සලකමින් වස්තූන් ප්‍රමාණයෙන් වෙන්කර හඳුනා නොගනී. බොහෝ විට, මෙම සින්ඩ්‍රෝමය ප්‍රකෝප කරනු ලබන්නේ හලූසිනොජනික් drugs ෂධ ගැනීමෙන් හෝ මොළයේ ගෙඩියක් තිබීමෙනි.

මෙම රෝගය ප්රථම වරට 1952 දී වෛද්ය ලිප්මන් විසින් සටහන් කරන ලදී.
ඇලිස් ඉන් වොන්ඩර්ලන්ඩ් සින්ඩ්‍රෝමය ඇති පුද්ගලයින්ට පෙනෙන්නේ ඔවුන් සැබවින්ම පවතින දෙයට වඩා සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් දේවල් ය. නිදසුනක් වශයෙන්, දොරකඩ ඔවුන්ට දොර තරම් විශාල විය හැකිය, බිම සිරස් අතට පෙනෙනු ඇත, කාමරයේ බිත්ති එකිනෙකට සමීප වන අතර ප්රායෝගිකව සම්බන්ධ වනු ඇත. ඔවුන්ගේ මනසෙහි, පුටු සහ මේස වාතය හරහා පියාසර කළ හැකි අතර වෝල්ට්ස් පවා. බොහෝ විට එවැනි අය ඇත්ත වශයෙන්ම වඩා කුඩා වස්තූන් දකිති. දෘශ්‍ය සංජානනය කෙතරම් වෙනස්ද යත්, පුද්ගලයෙකුට යථාර්ථය පිළිබඳ පාලනය සම්පූර්ණයෙන්ම නැති වී යයි.

ලුවිස් කැරොල්ගේ "ඇලිස් ඉන් වොන්ඩර්ලන්ඩ්" සුරංගනා කතාවේ මෙන්, රෝගීන්ට සැබවින්ම සිදුවන්නේ කුමක්ද සහ ඔවුන් සිතන දේ පමණක් නොතේරේ. උපකල්පනයක් පවා තිබේ: පොතේ කතුවරයා ඉරුවාරදය වැළඳී ඇති අතර, ප්‍රහාරයට පෙර ඔහු මයික්‍රොප්සියාව අත්විඳීමට පටන් ගත්තේය.

මයික්‍රොප්සියාවට හේතු කිහිපයක් තිබේ: ඉරුවාරදය, අපස්මාරය, භින්නෝන්මාදය, උණ. හලූසිනොජනික් drugs ෂධ, එල්එස්ඩී සහ සමහර විට මරිජුවානා බලපෑම යටතේ ද සින්ඩ්‍රෝමය ඇති වේ.

පිටසක්වල අත් සින්ඩ්‍රෝමය

"අරාජකවාදී හස්තය" ලෙසද හැඳින්වෙන මෙම රෝගය, අරමුණු සහිත චලනයන් කිරීමට ඇති දුර්වලතාවයෙන් සමන්විත ස්නායු මනෝචිකිත්සක ආබාධයකි. එය සමඟ, අයිතිකරුගේ කැමැත්ත නොසලකා එක් අතක් හෝ දෙකම "තමන්ගේම" ක්රියා කරයි. සමහර විට මෙය අපස්මාරයේ ප්රහාරයන් සමඟ ඇත. සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා තවත් නමක් වන්නේ ඩොක්ටර් ස්ට්‍රැන්ජෙලොව්ගේ රෝගය, එයින් පීඩා විඳි "ඩොක්ටර් ස්ට්‍රේන්ජලව්" චිත්‍රපටයේ වීරයාට ගෞරවයක් වශයෙන්, නාසි ආචාරයකදී අත ඉබේම ඔසවමිනි.

1998 දී, ස්නායු ශල්‍යකර්ම සඳහා කැප වූ සඟරාවක, වම් අත ... කැමැත්තෙන් තොරව ගෙල සිර කර ඇගේ මුහුණට පහර දුන් කාන්තාවකගේ කතාව පළ කළේය!

අත අවුල් සහගත චලනයන් සිදු කරන්නේ නම්, එහි හිමිකරුට පහර දෙන්නේ නම් හෝ පහර දෙන්නේ නම්, මෙය එතරම් නරක නැත. සමහර විට ඇය අයිතිකරු සමඟ වාද කිරීමට පටන් ගනී - නිදසුනක් වශයෙන්, "හොඳ" සපත්තු ලේස් බැඳ, "නපුරු" එය ලිහා.

සමහරු තර්ක කරන්නේ "අරාජකවාදී හස්තය" යම් යම් දේවල් හෝ ක්රියාවන් කෙරෙහි පුද්ගලයෙකුගේ ගැඹුරු ආකල්පය පෙන්නුම් කරන පරිදි, අවිඥානයේ බලපෑම යටතේ ක්රියා කරන බවයි. මනෝචිකිත්සකයින් මෙම සින්ඩ්‍රෝමය පැහැදිලි කරන්නේ මොළයේ අර්ධගෝල අතර අන්තර් ක්‍රියාකාරිත්වයේ බාධා මගිනි.

59 හැවිරිදි ඉංග්‍රීසි ජාතික පෙරී, සියලු වර්ගවල බර්ගර්, පයි, අතුරුපස ඇතුළුව තමාට අවශ්‍ය ඕනෑම දෙයක් අනුභව කිරීමට ඉඩ දිය හැකි නමුත් ඔහුට කිසි විටෙකත් බර වැඩි කර ගැනීමට නොහැකි වනු ඇත. මේ මිනිසා අසනීපයි. ඔහු බර වැඩිවීමට අපොහොසත් වන්නේ lipodystrophy නම් රෝගය නිසාය - ඔහුගේ ශරීරය වචනාර්ථයෙන් අකුණු වේගයෙන් සියලු මේදය දහනය කරයි. විශ්වාස කිරීමට අපහසු වෙනත් රෝග තිබේ.

කුඩා කාලයේ දී, පෙරී තරමක් තරබාරු විය, නමුත් වයස අවුරුදු දොළහේදී ඔහු බර අඩු කර ගත්තේ ඉතා නාටකාකාර ලෙස, වචනාර්ථයෙන් එක රැයකින්. මුලදී බර වැඩි කර ගැනීම සඳහා වැඩිපුර කෑමට උත්සාහ කළ නමුත් කිසිදු ප්රතිඵලයක් නොලැබුණි. පෙරී රෝගය සොයා ගැනීම සඳහා බොහෝ පරීක්ෂණ සහ පර්යේෂණ හරහා ගියේය. ඔහුගේ ශරීරය ශරීරයට වඩා හය ගුණයකින් ඉන්සියුලින් නිපදවන බව පෙනී ගියේය සාමාන්ය පුද්ගලයා. එවැනි රෝගයක් සියලුම තරබාරු මිනිසුන්ගේ සිහිනය බව වෛද්යවරු පිළිගනිති.

පුද්ගලයෙකුට සීතල දැනෙන්නේ නැති රෝගයකි

නෙදර්ලන්තයේ විම් හොෆ් වඩාත් හොඳින් හඳුන්වනු ලබන්නේ ඔහුගේ "අයිස්මන්" යන අන්වර්ථ නාමයෙනි. නැතිව විශේෂ ගැටළුඔහුට අයිස් යට පිහිනීමට සහ බැරලයක සිසිල් වීමට හැකිය අයිස් ජලය. ඔහු වරක් කොට කලිසමකින් සැරසී හිමෙන් වැසී ගිය මොන්ට් බ්ලැන්ක් කන්ද තරණය කිරීමට සමත් විය. මෙම පුද්ගලයා නව අභියෝග සඳහා නිරන්තරයෙන් සූදානම් වේ.

48 හැවිරිදි මෙම නෙදර්ලන්ත ජාතිකයා සාමාන්‍ය පුද්ගලයෙකුට මාරාන්තික උෂ්ණත්වයකට ඔරොත්තු දීමේ හැකියාව ඇති බවට තාර්කික පැහැදිලි කිරීමක් සොයා ගැනීමට විද්‍යාඥයින්ට මෙතෙක් නොහැකි වී තිබේ.

පුද්ගලයෙකු කිසි විටෙකත් නිදා නොගන්නා රෝගයකි

පිටතින්, Rhett Lamb ඔහුගේ සම වයසේ මිතුරන්ට වඩා වෙනස් නොවේ - අවුරුදු තුනක දරුවන්, නමුත් ඔහු විශේෂ කළේ කුපිත කරන දුර්ලභ රෝගයකි. නිරන්තර නින්ද නොයාම. බේබි රීට් දිනකට පැය විසිහතරක් පමණ අවදියෙන් සිටීමට සමත් වේ.

දිගු කලක් තිස්සේ එවැනි අමුතු අපගමනයක් පැහැදිලි කිරීමට වෛද්යවරුන්ට හෝ දෙමාපියන්ට නොහැකි විය. අවසානයේදී, චියාරි විකෘතිය නම් ඇදහිය නොහැකි තරම් දුර්ලභ රෝගයක් Rhett හඳුනා ගැනීමට වෛද්යවරුන්ට හැකි විය. මෙම රෝගය සමඟ මොළය වචනාර්ථයෙන් මිරිකා ගත යුතුය කොඳු ඇට පෙළ. මෙය එවැනි අත්‍යවශ්‍ය දේ පරාජය කිරීමට පොළඹවයි වැදගත් කාර්යයන්රුධිර සංසරණය, කථනය, නින්ද සහ හුස්ම ගැනීම වැනි.