භාවිතය සඳහා හක් උපදෙස්. Infukoll HES - භාවිතය සඳහා උපදෙස්. අමුත්තන්ගේ සමීක්ෂණ ප්රතිඵල

මෙහෙයුම් වලදී හයිපොවොලේමියාව සහ කම්පනය වැළැක්වීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීම, උග්ර රුධිර වහනය, තුවාල, පිලිස්සුම්, බෝවෙන රෝගආදිය;

ක්ෂුද්ර සංසරණ ආබාධ;

චිකිත්සක රුධිර තනුක කිරීම (hemodilution), ඇතුළුව. රුධිරවාහිනී ආඝාත වලට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී (උග්‍ර සහ උපක්‍රීය අවධීන්, අඩු පරිමාවක් සහිත උග්‍ර ඉස්කිමික් ආඝාතය හෘද ප්රතිදානයසහ microangiopathies, විජලනය සහ hypovolemia ලක්ෂණ ඉදිරියේ, hemoconcentration ලක්ෂණ ඉදිරියේ - hematocrit සංඛ්යාව 35% ට වඩා වැඩි), ගර්භනී කාන්තාවන් feto-වැදෑමහ ඌනතාවය සහ gestosis, antiphospholipid සහලක්ෂණයකාන්තාවන් තුළ, IVF, අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ බහු අවයවික රෝග, සනාල තුවාල මකා දැමීම පහළ අත් පා, නිදන්ගත බාධාකාරී පෙනහළු රෝග ආදිය.

Infucol HES ඖෂධයේ මුදා හැරීමේ ආකෘතිය

ඉන්ෆියුෂන් 6% සඳහා විසඳුම; බෝතලය (බෝතලය) 250 ml, කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම 1;

ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 10%; බෝතලය (බෝතලය) 250 ml, කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම 1;

ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 10%; බෝතලය (බෝතලය) 500 ml, කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම 1;

ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 6%; බෝතලය (බෝතලය) 500 ml, කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම 1;

ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 10%; පොලිමර් බෑගය (බෑගය) "Propyflex® (Propiflex)" 500 ml, පොලිඑතිලීන් බෑගය (බෑගය) 1;

ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 10%; පොලිමර් බෑගය (බෑගය) "Propyflex® (Propiflex)" 250 ml, පොලිඑතිලීන් බෑගය (බෑගය) 1;

ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 6%; පොලිමර් බෑගය (බෑගය) "Propyflex® (Propiflex)" 250 ml, පොලිඑතිලීන් බෑගය (බෑගය) 1;

ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 10%; බෝතලය (බෝතලය) 100 ml, කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම 1;

ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 6%; බෝතලය (බෝතලය) 100 ml, කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම 1;

ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 6%; පොලිමර් බෑගය (බෑගය) "Propyflex® (Propiflex)" 500 ml, පොලිඑතිලීන් බෑගය (බෑගය) 1;

ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 10%; පොලිමර් බෑගය (බෑගය) "Propyflex® (Propiflex)" 500 ml, කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටිය (පෙට්ටිය) 10;

ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 6%; බෝතලය (බෝතලය) 100 ml, කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටිය (කොටුව) 10;

ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 6%; පොලිමර් බෑගය (බෑගය) "Propyflex® (Propiflex)" 250 ml, කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටිය (පෙට්ටිය) 10;

ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 10%; බෝතලය (බෝතලය) 500 ml, කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටිය (කොටුව) 10;

ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 6%; පොලිමර් බෑගය (බෑගය) "Propyflex® (Propiflex)" 500 ml, කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටිය (පෙට්ටිය) 10;

ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 6%; බෝතලය (බෝතලය) 250 ml, කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටිය (කොටුව) 10;

ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 10%; බෝතලය (බෝතලය) 250 ml, කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටිය (කොටුව) 10;

ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 10%; බෝතලය (බෝතලය) 100 ml, කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටිය (කොටුව) 10;

ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 10%; පොලිමර් බෑගය (බෑගය) "Propyflex® (Propiflex)" 250 ml, කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටිය (පෙට්ටිය) 10;

ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 6%; බෝතලය (බෝතලය) 500 ml, කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටිය (කොටුව) 10;

සංයෝගය
ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 6% 1 l
Hydroxyethyl පිෂ්ඨය (pentastarch) 60 ග්රෑම්
සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් 9 ග්රෑම්

ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 10% 1 l
Hydroxyethyl පිෂ්ඨය (pentastarch) 100 ග්රෑම්
(ආදේශන උපාධිය 0.45-0.55, සාමාන්‍ය අණුක බර ඩෝල්ටන් 200,000)
සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් 9 ග්රෑම්
සහායක ද්රව්ය: එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය - 1 l දක්වා
වඳ පයිෙරොජන් රහිත ද්‍රාවණය, pH අගය - 5.0-7.0; Na + - 154 mmol / l; Cl- - 154 mmol / l; සෛද්ධාන්තික osmolarity - 309 mOsmol/l
මිලි ලීටර් 100, 250, 500 බෝතල්වල; හෝ Propyflex® පොලිමර් බෑග් (Propiflex) 250 සහ 500 ml.

Infucol HES ඖෂධයේ ඖෂධීය විද්යාව

Infucol HES ඖෂධයේ මුල් ද්‍රව්‍යයේ භෞතික-රසායනික පරාමිතීන් හයිපොවොලේමියාව සහ කම්පනය සඳහා ඉහළ චිකිත්සක කාර්යක්ෂමතාවයක් මෙන්ම මධ්‍යම හා පර්යන්ත රක්තපාත සාමාන්‍යකරණය, ක්ෂුද්‍ර චක්‍රය, ඔක්සිජන් බෙදා හැරීම සහ පරිභෝජනය වැඩිදියුණු කිරීම හේතුවෙන් චිකිත්සක රක්තපාත සඳහා භාවිතා කරන විට. අවයව සහ පටක, සිදුරු සහිත කේශනාලිකා බිත්ති යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම (සාමාන්‍යකරණය පාරගම්යතාව සනාල බිත්තිය), දේශීය අඩු කිරීම ගිනි අවුලුවන ප්රතික්රියාව, පූර්ණ ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් සක්රිය කිරීම, බලමුලු ගැන්වීම හැඩැති මූලද්රව්යකායික තැන්පත් වීමෙන් රුධිරය සහ මධ්යස්ථ hemodilution පසුබිමට එරෙහිව ක්රියාකාරී පරිවෘත්තීය සඳහා ඔවුන්ගේ සහභාගීත්වය. ජලය බැඳීමට සහ රඳවා ගැනීමට ඇති හැකියාව හේතුවෙන් (අන්තර්ස්ථ අවකාශයේ සිට අභ්‍යන්තර වාහිනී අවකාශය දක්වා), drug ෂධය 85-100% සහ 130-140% (පිළිවෙලින් 6 සහ 10% විසඳුමක් සඳහා) වොලමික් බලපෑමක් ඇති කරයි. 4-6 පැය සඳහා ස්ථායීව පවත්වා ගෙන යනු ලබන පරිපාලන පරිමාවේ, ඊට අමතරව, ඖෂධය වැඩි දියුණු වේ භූ විද්යාත්මක ගුණාංගරක්තපාතය අඩු කිරීමෙන් රුධිරය, ප්ලාස්මා දුස්ස්රාවීතාව අඩු කරයි, පට්ටිකා එකතු කිරීම අඩු කරයි සහ එරිත්රෝසයිට් එකතු වීම වළක්වයි. ඖෂධය දේශීය කෝපයක් සහ ප්රතිශක්තිකරණයක් නොපෙන්වයි විෂ සහිත බලපෑම. Infucol HES අක්මාව, පෙනහළු, ප්ලීහාව සහ වසා ගැටිති වලට කිසිදු විෂ සහිත බලපෑමක් නොමැතිව reticuloendothelial පද්ධතියේ සෛල තුළ තැන්පත් වේ. සෙරුම් ඇමයිලේස් ක්‍රියාව යටතේ, ඉන්ෆුකෝල් එච්ඊඑස් අඩු අණුක බර කොටස් (ඩෝල්ටන් 70,000 ට අඩු) වලට කැඩී යයි, ඒවා වකුගඩු මගින් ඉවත් කරනු ලැබේ. ඉන්ෆුකෝල් එච්ඊඑස් හි ව්‍යුහයේ ග්ලයිකෝජන් ව්‍යුහයේ සමානත්වය පැහැදිලි කරයි ඉහළ මට්ටමේඅතේ ගෙන යා හැකි සහ ප්‍රායෝගිකව සම්පූර්ණ නොපැමිණීම අහිතකර ප්රතික්රියා. ඖෂධයට කළල හෝ ටෙරාටොජනික් බලපෑම් නොමැති බව තහවුරු වී ඇත.

Infucol HES ඖෂධයේ ඖෂධීය විද්යාව

ඖෂධ පරිපාලනය කිරීමෙන් පැය 12 කට පසුව, සෙරුමය තුළ Cmax (11.1± 2.7) mg / ml, Cl creatinine - 7.33 ml / min, T1/2 - 4.94 පැය; පරිපාලනයෙන් පසු තුන්වන දින, සෙරුමය තුළ හයිඩ්‍රොක්සයිතයිල් පිෂ්ඨයේ අංශු මාත්‍ර ප්‍රමාණයක් අනාවරණය වේ. ඖෂධ පරිපාලනය ආරම්භ කිරීමෙන් පසු පළමු පැය 12 තුළ, (24.48 ± 3.93) මිලිග්රෑම් / මිලි හයිඩ්රොක්සයිතයිල් පිෂ්ඨය (පරිපාලනය කරන ලද ප්රමාණයෙන් 49%) මුත්රා තුළ පවතී.

ගර්භණී සමයේදී Infucol HES ඖෂධ භාවිතය

ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේදී, භාවිතා කරන විට සැලකිලිමත් විය යුතුය.

Infucol HES ඖෂධ භාවිතය සඳහා ප්රතිවිරෝධතා

අධික සජලනය; හයිපර්වොලේමියාව;

දිරාපත් වූ හෘදයාබාධ;

දිරාපත් වූ ඔලිගුරියා හෝ ඇනුරියා සමඟ වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම;

පිෂ්ඨය සඳහා අසාත්මිකතා;

හෘද පෙනහළු ශෝථය;

අභ්‍යන්තර රුධිර වහනය;

දරුණු ලේ ගැලීමේ ආබාධ.

තුළ චිකිත්සක hemodilution භාවිතය සඳහා ප්රතිවිරෝධතා උග්ර ආබාධමස්තිෂ්ක සංසරණය:

දරුණු රක්තපාත diathesis;

පසුගිය සති 6 තුළ හෘදයාබාධ ඇතිවීම;

ඇන්ජිනා පෙක්ටෝරිස් IV ක්‍රියාකාරී පන්තිය, අස්ථායී ඇන්ජිනාවේ සියලුම ප්‍රභේද;

සංසරණ අසාර්ථක අදියර IIB-III;

නිදන්ගත වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවය (ක්‍රියේටිනින් මට්ටම 2 mg/dl ට වැඩි);

අභ්‍යන්තර පීඩනයෙහි සැලකිය යුතු වැඩි වීමක්;

අල්ලා ගැනීමේ ඉතිහාසය;

අධික රුධිර වහනය;

මූලික hematocrit අගයන් 35% ට වඩා අඩුය;

දුර්වල ලෙස නිවැරදි කළ හැකිය අධි රුධිර පීඩන චිකිත්සාව ධමනි අධි රුධිර පීඩනය(SBP 180 mm Hg ට වැඩි සහ DBP 120 mm Hg ට වැඩි).

Infucol HES ඖෂධයේ අතුරු ආබාධ

හයිඩ්‍රොක්සයිතයිල් පිෂ්ඨයට අසාත්මික ප්‍රතික්‍රියා සහ අතිශයින් කලාතුරකින් ඇනෆිලැක්ටොයිඩ් ප්‍රතික්‍රියා ඇතිවිය හැක.

විය හැකි hemodynamic කැළඹීම් (අන්තරාල පරිපාලනය ඉතා වේගවත් නම් හෝ අධික නම් විශාල මාත්රා).

සමහර විට, නොනැසී පවතින නමුත් ආපසු හැරවිය හැකි සමේ කැසීම ඇති විය හැක.

ඖෂධ පරිපාලනය සම්බන්ධ නොවන සෙරුම් ඇමයිලේස් ක්‍රියාකාරිත්වය තීරණය කිරීමේ ප්‍රතිඵලවලට බලපායි. සායනික ප්රකාශනයන් pancreatitis. ඖෂධ Infucol HES ගතානුගතික සහ සඳහා භාවිතා කළ හැක ශල්ය ප්රතිකාරවිනාශකාරී අග්න්‍යාශය ඇති රෝගීන්.

Infucol GES ඖෂධයේ පරිපාලනය සහ මාත්රාව පිළිබඳ ක්රමය

Hetastarch 0.9% NaCl ද්‍රාවණයක (හෝ විද්‍යුත් විච්ඡේදක සමඟ), pentastarch - 6 සහ 10% විසඳුම් ආකාරයෙන් 6% ද්‍රාවණයක් ලෙස භාවිතා කරයි. බිංදු හෝ ධාරාව මගින් අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කරන්න. රක්තපාත ආබාධවල බරපතලකම සහ රෝගියාගේ තත්වයෙහි බරපතලකම අනුව මාත්‍රාව සහ පරිපාලන අනුපාතය තනි තනිව සකසා ඇත. පළමු 10-20 ml සෙමින් පරිපාලනය කළ යුතුය (ඇනෆිලැක්ටොයිඩ් ප්රතික්රියා වර්ධනය වීමේ හැකියාව). සංවර්ධිත කම්පනයකදී - 0.5-1.5 l, උපරිම දෛනික මාත්රාව - 20 ml / kg 10% විසඳුමක් (කිලෝ ග්රෑම් 75 කට 1.5 l) හෝ 6% විසඳුමක් 33 ml / kg. දී රක්තපාත කම්පනය 20 ml / h / kg දක්වා අනුපාතයකින් පරිපාලනය කෙරේ. සෙප්ටික් සහ පිළිස්සුම් කම්පනය තුළ, ඉන්ෆියුෂන් අනුපාතය තරමක් මන්දගාමී වේ. Infucol HES: වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි වැඩිහිටියන් සහ ළමුන් සඳහා, සාමාන්‍ය දෛනික මාත්‍රාව 6% ද්‍රාවණයකින් 33 ml/kg වන අතර 10% ද්‍රාවණයකින් 20 ml/kg වේ. වයස අවුරුදු 3-12 ළමුන්: 6% ද්‍රාවණයෙන් 15-20 ml / kg සහ 10% විසඳුමක් 10-15 ml / kg. අලුත උපන් දරුවන් සහ වයස අවුරුදු 3 ට අඩු ළමුන්: 6% ද්‍රාවණයෙන් 10-15 ml / kg සහ 10% ද්‍රාවණයෙන් 8-10 ml / kg. සෑම කෙනෙකුටම උපරිම දෛනික මාත්රාව වයස් කාණ්ඩ- 6% විසඳුමක් සඳහා 33 ml/kg සහ 10% සඳහා 20 ml/kg. දෛනික මාත්‍රාව සහ පරිපාලන අනුපාතය ගණනය කරනු ලබන්නේ රුධිරය නැතිවීම, එච්බී සහ රක්තපාත ප්‍රමාණය අනුව ය. හෘද වාහිනී පද්ධතියට සහ පෙනහළු වලට හානි වීමේ අවදානමක් නොමැති තරුණ රෝගීන් තුළ, සීමාව 30% හෝ ඊට අඩු රක්තපාතයකි. උපරිම වේගයඉන්ෆියුෂන් ආරම්භක hemodynamic පරාමිතීන් මත රඳා පවතින අතර 20 ml / kg / h වේ. Stabizol GES (450/0.7): hypovolemia සඳහා, සාමාන්ය දෛනික මාත්රාව 250-1000 ml, සුවිශේෂී අවස්ථාවන්හිදී - 20 ml / kg / day ට වැඩි. රක්තහීනතාවය සඳහා, දෛනික මාත්‍රාව දින කිහිපයක් තුළ මිලි ලීටර් 500 ක් වන අතර එය සම්පූර්ණ මාත්‍රාව ලීටර් 5 ක් දක්වා වන අතර එය සුවිශේෂී අවස්ථා වලදී ඉක්මවිය හැකි අතර සති 4 ක් දක්වා බෙදා හරිනු ලැබේ. නොමැති අවස්ථාවක හදිසි තත්ත්වයනිර්දේශිත ඉන්ෆියුෂන් අනුපාතය විසඳුම මිලි ලීටර් 500 කට විනාඩි 30 කි. Refortan HES (200/0.5): hypovolemia සඳහා, සාමාන්ය දෛනික මාත්රාව 250-1000 ml, සුවිශේෂී අවස්ථාවන්හිදී - 20 ml / kg / day ට වැඩි. රක්තහීනතාවය සඳහා, දෛනික මාත්‍රාව දින කිහිපයක් තුළ මිලි ලීටර් 500 ක් වන අතර එය සම්පූර්ණ මාත්‍රාව ලීටර් 5 ක් දක්වා වන අතර එය සුවිශේෂී අවස්ථා වලදී ඉක්මවිය හැකි අතර සති 4 ක් දක්වා බෙදා හරිනු ලැබේ. හදිසි අවස්ථාවක් නොමැති විට, නිර්දේශිත ඉන්ෆියුෂන් අනුපාතය විසඳුම මිලි ලීටර් 500 කට විනාඩි 30 කි. HAES-steril: හෘද වාහිනී පද්ධතිය සහ පෙනහළු වලින් සංකූලතා නොමැති රෝගීන් සඳහා, HES පරිපාලනය සඳහා සීමාව 30% ක hematocrit වේ. හයිපොවොලේමියාව සහ කම්පනයට ප්‍රතිකාර කිරීම සහ වැළැක්වීම: 10% ද්‍රාවණයක් සඳහා උපරිම දෛනික මාත්‍රාව 20 ml / kg (කිලෝ ග්රෑම් 75 ක ශරීර බරකට 1500 ml හෝ 2 g / kg HES); උපරිම මුදල් සම්භාරයක් වියදම් අනුපාතය 20 ml/kg/h (1.5 l/75 kg/h හෝ 2 g/kg/h) වේ. 6% විසඳුමක් සඳහා උපරිම දෛනික මාත්‍රාව 33 ml / kg වේ, එය 75 kg ශරීර බරකට 2.5 l හෝ 2 g / kg HES ට අනුරූප වේ; පරිපාලනයේ උපරිම අනුපාතය 20 ml/kg/h (1.5 l/75 kg/h හෝ 1.2 g/kg/h) වේ. භාවිතයේ කාලසීමාව තීරණය වන්නේ හයිපොවොලේමියාවේ කාලසීමාව සහ මට්ටම අනුව ය. Hemodilution: පරිපාලනය isovolemic (සමඟ තමන්ගේම ලේ) හෝ කුඩා (මිලි ලීටර් 250), මධ්‍යම (මිලි ලීටර් 500) සහ ඉහළ දෛනික මාත්‍රාවලින් (මිලි ලීටර් 2 වතාවක් 500) හයිපර්වොලමික් (ඔබේම රුධිරය නොගෙන). ඵලදායීතාවය සඳහා නිර්ණායකය වන්නේ එක් එක් රෝගියා සඳහා නිර්ණය කරන ලද hematocrit අඩු කිරීමයි. ඉන්ෆියුෂන් අනුපාතය: පැය 0.5-2 කින් මිලි ලීටර් 250 ක්, පැය 4-6 කින් මිලි ලීටර් 500 ක්, පැය 8-24 කින් මිලි ලීටර් 500 ක් 6 සහ 10% ද්රාවණයේ කාලසීමාව දින 10 කි. පරිපාලනය අඩු කිරීම සඳහා උග්ර normovolemic hemodilution ලේ දන් දුන්නාදී ශල්ය මෙහෙයුම්: උග්ර normovolemic hemodilution පසු Ziehl hematocrit 30% ට වඩා අඩු නොවන විට 6% විසඳුමක් 1: 1 අනුපාතයකින් ශල්යකර්මයට පෙර වහාම පරිපාලනය කරනු ලැබේ. රුධිර සාම්පල - 2-3 වතාවක් 500 ml තමන්ගේම රුධිරය, දෛනික මාත්රාව 2-3 වතාවක් 500 ml 6% ද්රාවණය, රුධිර සාම්පල අනුපාතය - විනාඩි 15-30 කින් ලීටර් 1, ඖෂධ පරිපාලන අනුපාතය - 15-30 විනාඩි. සාමාන්යයෙන්, ශල්යකර්මයට පෙර වහාම ඖෂධයේ තනි එන්නත් භාවිතා කරනු ලැබේ. ආරම්භක hematocrit සාමාන්ය සීමාවන් තුළ තිබේ නම් නැවත නැවත භාවිතා කළ හැකිය. Volekam: සංවර්ධිත කම්පනයකදී, රුධිර වහනය සමඟ - 500-1500 ml. ශල්‍ය කම්පනය වැළැක්වීම සඳහා මෙහෙයුම් අතරතුර - රුධිර පීඩනය අඩු වන විට ජෙට් පරිපාලනයට මාරුවීමත් සමඟ මිලි ලීටර් 400-600 IV බිංදු. පූර්ව ශල්යකර්මයේ සම්පූර්ණ මාත්රාව සහ පශ්චාත් ශල්‍ය කාල පරිච්ඡේද hemodynamic පරාමිතීන් විසින් තීරණය කරනු ලැබේ සහ සාමාන්ය තත්ත්වයරෝගීන් සහ දිනකට 1.5 l. Hemohes: උපරිම දෛනික මාත්රාව - 2 g / kg / day (33 ml / kg / day) 6% විසඳුමක් (කිලෝ ග්රෑම් 75 ක ශරීර බරක් සඳහා 2.5 l / දිනකට පමණ). පරිපාලනයේ උපරිම අනුපාතය රඳා පවතී සායනික තත්ත්වය: උග්ර රක්තපාත කම්පනය තුළ, එන්නත් අනුපාතය 20 ml / kg / h වේ, එය 0.33 ml / kg / min ට අනුරූප වේ. IN විවේචනාත්මක තත්ත්වයඑය ඉක්මනින් විසඳුමක් (පීඩනය යටතේ) මිලි ලීටර් 500 ක් පරිපාලනය කළ හැකිය. පීඩනය යටතේ ඖෂධය පාලනය කරන විට, කුප්පියේ සිට සියලු වාතය මුලින්ම ඉවත් කළ යුතුය (එම්බෝලිස් අවදානම). අභ්‍යන්තර ශල්‍ය පරිපාලනය තුළ වේගය, මෙන්ම පිළිස්සුම් ඇති රෝගීන් සහ සෙප්ටික් කම්පනයඅඩු කළ යුතුය. Voluven: උපරිම දෛනික මාත්රාව - දිනකට 33 ml / kg ශරීර බර. දැනට, දින කිහිපයක් සඳහා ඖෂධ භාවිතා කිරීමේ අත්දැකීමක් නොමැත. චිකිත්සක hemodilution සඳහා, එය බහු දින හෝ බහු සති මුදල් සම්භාරයක් වියදම් ක්රම අනුව භාවිතා වේ. බහු දින මුදල් සම්භාරයක් වියදම් ක්රමය: දෛනික එන්නත් මාත්රාව - සාමාන්යයෙන් 0.5-1 l 6% HES විසඳුම (200 / 0.5); හදිසි බිහිරි භාවය සහ "අන්තර්වාර" ක්ලැඩිකේෂන් සඳහා, මාත්‍රාව බොහෝ විට අඩු වේ - දිනකට මිලි ලීටර් 500 සිට 750 දක්වා, හදිසි සඳහා ඉස්කිමික් ආඝාතය- ඉහළ සහ 750-1000 ml / day විය හැක; පරිපාලන අනුපාතය - 75-250 ml / h, කාලය - දින 5-10. හදිසි ඉස්කිමික් ආඝාතයකදී, චිකිත්සාව ආරම්භයේදී, ඔබට අතිරේකව ඊනියා පරිපාලනය කළ හැකිය. 250-500 ml පැටවීමේ මාත්රාව, කහට සමග සිදු කරන අතර වැඩි වේගයක්(උදාහරණයක් ලෙස, 250-500 ml / h දක්වා). බහු සති මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීමේ ක්‍රමයක් සමඟ, ඉන්ෆියුෂන් සතියකට 2-3 වතාවක්, මිලි ලීටර් 250-500 125-250 ml / h අනුපාතයකින් සිදු කරනු ලැබේ, චිකිත්සාවේ කාලය සාමාන්‍යයෙන් සති 3-6 කි. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, ඖෂධයේ පරිපාලන පරිමාව (සහ, අවශ්ය නම්, රුධිර වහනය) hemodynamic සහ / හෝ hemorheological පරාමිතීන් (මධ්යම ශිරා පීඩනය - 15 mm Hg, hematocrit - 38-42, ආදිය) අනුවර්තනය කිරීම නිර්දේශ කරනු ලැබේ. සමාන්තරව රුධිරය ගන්නා විට, ඕනෑම වේලාවක හයිපොවොලමික් තත්වයක් ඇති නොවන බවට වග බලා ගත යුතුය (රුධිර වහනයට සමාන්තරව හෝ ඊට පෙර මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කරනු ලැබේ, සහ ලබා දෙන ප්‍රමාණය ඉවත් කරන ලද රුධිර ප්‍රමාණයට වඩා වැඩි විය යුතුය. ) දෛනික මාත්රාව රුධිර පරිමාව නැවත පිරවීම සඳහා සමාන වේ.

Infucol HES අධික මාත්‍රාව

දැනට, Infucol HES ඖෂධය අධික ලෙස පානය කළ අවස්ථා කිසිවක් වාර්තා වී නොමැත.

වෙනත් ඖෂධ සමඟ Infucol HES ඖෂධයේ අන්තර්ක්රියා

ඖෂධ අන්තර්ක්රියා
එකම කන්ටේනරයක සහ එකම පද්ධතියේ වෙනත් ඖෂධීය නිෂ්පාදන සමඟ මිශ්ර වූ විට, නොගැලපෙන සංසිද්ධි ඇති විය හැක.

ඖෂධ Infucol HES ගන්නා විට විශේෂ උපදෙස්

රක්තපාත ඩයැටේෂස් සඳහා drug ෂධය ප්‍රවේශමෙන් නියම කරනු ලැබේ, intracranial අධි රුධිර පීඩනය, විජලනය (ප්රාථමික නිවැරදි කිරීමේ චිකිත්සාව අවශ්ය වේ) සහ ජලය සහ ඉලෙක්ට්රෝටේට් සමතුලිතතාවයේ බරපතල කැළඹීම් තත්වයන් තුළ.
ඖෂධයේ වේගවත් අභ්‍යන්තර පරිපාලනය මෙන්ම භාවිතය ද සැලකිල්ලට ගත යුතුය ඉහළ මාත්රා, hemodynamic කැළඹීම් ඇති විය හැක.
ප්රතිකාර අතරතුර, සෙරුමය අයනොග්‍රෑම් සහ තරල සමතුලිතතාවය සහ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.
නොඉවසීම ප්‍රතික්‍රියා ඇති වුවහොත්, ඔබ වහාම drug ෂධය ලබා දීම නතර කර අවශ්‍ය දේ සිදු කළ යුතුය හදිසි පියවර.
Drug ෂධය භාවිතා කරන විට, අග්න්‍යාශයේ සායනික ප්‍රකාශනයන් සමඟ සම්බන්ධ නොවන සෙරුමය ඇමයිලේස් ක්‍රියාකාරිත්වයේ වැඩි වීමක් සිදුවිය හැකි බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. Infucol HES ඖෂධය විනාශකාරී අග්න්‍යාශයේ රෝගීන්ගේ ගතානුගතික හා ශල්‍ය ප්‍රතිකාර සඳහා භාවිතා කළ හැකිය.
රෝගීන්ට ඖෂධ ලබා දීම දියවැඩියා රෝගයරුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම ඉහළ යාමක් සමඟ නොවේ, එබැවින් මෙම කාණ්ඩයේ රෝගීන්ගේ ගතානුගතික හා ශල්‍ය ප්‍රතිකාර සඳහා Infucol HES drug ෂධය භාවිතා කළ හැකිය.
ඖෂධයට විකෘති බලපෑමක් නොමැති බව තහවුරු වී ඇත.

Infucol HES ඖෂධ සඳහා ගබඩා කොන්දේසි

25 ° C නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයකදී.

Infucol HES ඖෂධය ATX වර්ගීකරණයට අයත් වේ:

B Hematopoiesis සහ රුධිරය

B05 ප්ලාස්මා ආදේශන සහ perfusion විසඳුම්

B05A රුධිර නිෂ්පාදන

B05AA රුධිර ප්ලාස්මා සූදානම සහ ප්ලාස්මා ප්රතිස්ථාපන සූදානම

ජාත්යන්තර නම - infukoll hes

සංයුතිය සහ මුදා හැරීමේ ආකෘතිය.

ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 6% අවර්ණ හෝ කහ පැහැති, විනිවිද පෙනෙන හෝ තරමක් opalescent ද්රව ස්වරූපයෙන්. මිලි ලීටර් 100 ක් හයිඩ්‍රොක්සයිතයිල් පිෂ්ඨය (පෙන්ටස්ටාර්ච්) 200/0.5 - 6 ග්රෑම්, සෛද්ධාන්තික ඔස්මෝලරිටි 309 mOsmol/l, pH 5.0-7.0 අඩංගු වේ. අමතර ද්රව්ය

inf සඳහා විසඳුම. 6%: fl. 100 ml, 250 ml හෝ 500 ml.

මිලි ලීටර් 100 - බෝතල් (1).
මිලි ලීටර් 100 - බෝතල් (10).
මිලි ලීටර් 250 - බෝතල් (1).
මිලි ලීටර් 250 - බෝතල් (10).


මිලි ලීටර් 500 - බෝතල් (1).
මිලි ලීටර් 500 - බෝතල් (10).

ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 10% අවර්ණ හෝ කහ පැහැති, විනිවිද පෙනෙන හෝ තරමක් opalescent ද්රව ස්වරූපයෙන්. මිලි ලීටර් 100 ක් හයිඩ්‍රොක්සයිතයිල් පිෂ්ඨය (පෙන්ටස්ටාච්) 200/0.5 - 10 ග්රෑම්, සෛද්ධාන්තික ඔස්මෝලරිටි 309 mOsmol/l, pH 5.0-7.0 අඩංගු වේ. අමතර ද්රව්ය: සමස්ථානික විසඳුම(Na + 154 mmol/l, Cl - 154 mmol/l), ජලය d/i.

inf සඳහා විසඳුම. 10%: fl. 100 ml, 250 ml හෝ 500 ml.

මිලි ලීටර් 100 - බෝතල් (1).
මිලි ලීටර් 100 - බෝතල් (10).
මිලි ලීටර් 250 - බෝතල් (1).
මිලි ලීටර් 250 - බෝතල් (10).
250 ml - පොලිමර් බෑග් "Propyflex®" (1).
250 ml - පොලිමර් බෑග් "Propyflex®" (10).
මිලි ලීටර් 500 - බෝතල් (1).
මිලි ලීටර් 500 - බෝතල් (10).
500 ml - පොලිමර් බෑග් "Propyflex®" (1).
500 ml - පොලිමර් බෑග් "Propyflex®" (10).

(INFUKOLL ® HES)

ලියාපදිංචි අංකය : Р N014908/01-2003

ඖෂධයේ වෙළඳ නාමය: INFUKOL GEC

ජාත්යන්තර සාමාන්ය නම(INN):

රසායනික තාර්කික නාමය: Poly(o-2-hydroxyethyl) පිෂ්ඨය

මාත්‍රා පෝරමය: කහට සඳහා විසඳුම

සංයෝගය: විසඳුම ලීටර් 1 ක අඩංගු වේ:

විස්තරය: අවර්ණ හෝ කහ පැහැති, පාරදෘශ්‍ය හෝ තරමක් අපැහැදිලි දියර.

ඖෂධීය චිකිත්සක කණ්ඩායම: ප්ලාස්මා ප්රතිස්ථාපන නියෝජිතයා
ATX කේතය B05AA07

ඖෂධීය ගුණ
ඖෂධීය විද්යාව
INFUKOL ® HES ඉන්ෆියුෂන් ද්‍රාවණය යනු හයිඩ්‍රොක්සයිතයිල් පිෂ්ඨයේ කෘතිම කොලොයිඩයක 6% හෝ 10% සමස්ථානික ද්‍රාවණයකි. අර්තාපල් පිෂ්ඨය. INFUKOL ® HES යන drug ෂධයේ මුල් ද්‍රව්‍යයේ භෞතික රසායනික පරාමිතීන් හයිපොවොලේමියා සහ කම්පන වලදී මෙන්ම මධ්‍යම හා පර්යන්ත රක්තපාතය සාමාන්‍යකරණය කිරීම, ක්ෂුද්‍ර චක්‍රය, ඔක්සිජන් බෙදා හැරීම සහ පරිභෝජනය වැඩිදියුණු කිරීම හේතුවෙන් චිකිත්සක රක්තපාත සඳහා භාවිතා කරන විට ඉහළ චිකිත්සක කාර්යක්ෂමතාවයක් සපයයි. අවයව හා පටක මගින්, සිදුරු සහිත කේශනාලිකා බිත්ති යථා තත්වයට පත් කිරීම (සනාල බිත්තියේ පාරගම්යතාව සාමාන්‍යකරණය කිරීම), දේශීය ගිනි අවුලුවන ප්‍රතික්‍රියාව අඩු කිරීම, පූර්ණ ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයක් සක්‍රීය කිරීම, භෞතික විද්‍යාත්මක තැන්පත් වීමෙන් රුධිර සෛල බලමුලු ගැන්වීම සහ ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට සම්බන්ධ වීම මධ්යස්ථ hemodilution පසුබිමට එරෙහිව. ජලය බැඳීමට සහ රඳවා තබා ගැනීමට ඇති හැකියාව හේතුවෙන්, ඖෂධය 4 සඳහා ස්ථායී වන පරිපාලිත පරිමාවේ 85 - 100% සහ 130 -140% (පිළිවෙලින් 6% සහ 10% විසඳුම සඳහා) පරාසය තුළ Volemic බලපෑමක් ඇති කරයි. - පැය 6 යි. ඊට අමතරව, drug ෂධය රක්තපාතය අඩු කිරීමෙන් රුධිරයේ භූ විද්‍යාත්මක ගුණාංග වැඩි දියුණු කරයි, ප්ලාස්මා දුස්ස්රාවිතතාවය අඩු කරයි, පට්ටිකා එකතු කිරීම අඩු කරයි සහ එරිත්රෝසයිට් සමුච්චය වීම වළක්වයි. INFUKOL ® HES අක්මාව, පෙනහළු, ප්ලීහාව සහ වසා ගැටිති වලට කිසිදු විෂ සහිත බලපෑමක් නොමැතිව reticuloendothelial පද්ධතියේ සෛල තුළ තැන්පත් වේ. සෙරුම් ඇමයිලේස් ක්‍රියාව යටතේ, INFUKOL ® HES අඩු අණුක බර කොටස් (ඩෝල්ටන් 70,000 ට අඩු) වලට කැඩී යයි, ඒවා වකුගඩු මගින් ඉවත් කරනු ලැබේ. ග්ලයිකෝජන් ව්‍යුහය සමඟ INFUKOL ® HES හි ව්‍යුහයේ සමානතාවය ඉහළ මට්ටමේ ඉවසීමේ හැකියාව සහ අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ නොමැති බව පැහැදිලි කරයි. ඖෂධයට කළල හෝ ටෙරාටොජනික් බලපෑම් නොමැති බව තහවුරු වී ඇත.

ඖෂධීය විද්යාව
ඖෂධ පරිපාලනය කිරීමෙන් පැය 12 කට පසු, අර්ධ ආයු කාලය පැය 4.94 කි. උපරිම සාන්ද්රණයසෙරුමය තුළ ඇති ඖෂධය 11.1 ± 2.7 mg / ml වේ; පරිපාලනයෙන් පසු තුන්වන දින, සෙරුමය තුළ හයිඩ්‍රොක්සයිතයිල් පිෂ්ඨයේ අංශු මාත්‍ර ප්‍රමාණයක් අනාවරණය වේ. ඖෂධ පරිපාලනය ආරම්භ වීමෙන් පසු පළමු පැය 12 තුළ, මුත්රා තුළ හයිඩ්රොක්සයිතයිල් පිෂ්ඨය 24.48 ± 3.93 ග්රෑම් (පරිපාලන ප්රමාණයෙන් 49%) ඇත.

භාවිතය සඳහා ඇඟවීම්:
ශල්‍යකර්ම, උග්‍ර රුධිර වහනය, කම්පනය, පිළිස්සුම් සහ ආසාදන හේතුවෙන් හයිපොවොලේමියාව සහ කම්පනය වැළැක්වීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීම. ක්ෂුද්‍ර චක්‍රලේඛන ආබාධ, චිකිත්සක රුධිර තනුක (රක්තහීනතාවය), ඉෂ්මික් ආඝාත, ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ ෆෙටෝ වැදෑමහ ඌනතාවය සහ ගෙස්ටෝස්, කාන්තාවන්ගේ ෆොස්ෆොලිපිඩ් සින්ඩ්‍රෝමය, IVF, අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ පොලිසිටෙමියා, පහළ අන්තයේ තුවාල ඉවත් කිරීම, නිදන්ගත නාල වල තුවාල ඉවත් කිරීම ඇතුළුව. බාධාකාරී පෙනහළු රෝග සහ යනාදිය.

ප්රතිවිරෝධතා
අධික සජලනය, හයිපර්වොලේමියාව, දිරාපත් වූ හෘදයාබාධ, දිරාපත් වූ ඔලිගුරියා හෝ ඇනුරියා සමඟ වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම, පිෂ්ඨයට අසාත්මිකතා, හෘද ශෝථයපෙනහළු, අභ්‍යන්තර රුධිර වහනය, දරුණු රුධිර කැටි ගැසීමේ ආබාධ.

පරිස්සමෙන්:

  • ගර්භනී සමයේ පළමු මාස ​​තුන තුළ.
  • රක්තපාත diathesis සඳහා.
  • අභ්යන්තර අධි රුධිර පීඩනය සඳහා.
  • විජලනය (මූලික නිවැරදි කිරීමේ චිකිත්සාව අවශ්ය වේ) සහ ජලය සහ ඉලෙක්ට්රෝලය සමතුලිතතාවයේ දැඩි බාධා කිරීම් වලදී.

භාවිතය සහ මාත්‍රාව සඳහා උපදෙස්:
ඖෂධ INFUKOL ® HES සඳහා අදහස් කෙරේ අභ්‍යන්තර ඉන්ෆියුෂන්. වෙනත් බෙහෙත් වට්ටෝරු නොමැති විට, INFUKOL ® HES යන drug ෂධය පහත සඳහන් පරිදි සංසරණ තරලයේ පරිමාව හෝ අවශ්‍ය රක්තපාත මට්ටම ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමේ අවශ්‍යතාවයට අනුකූලව බිංදු මගින් අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කෙරේ. වයස මාත්රා:
වයස් කාණ්ඩය සාමාන්ය දෛනික මාත්රාව
මිලි / කි.ග්රෑ. ශරීර බර		 උපරිම දෛනික මාත්රාව,
මිලි / කි.ග්රෑ. ශරීර බර
6% විසඳුමක් 10% විසඳුමක් 6% විසඳුමක් 10% විසඳුමක්
වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි වැඩිහිටියන් සහ ළමුන් 33 20 33 20
අවුරුදු 6 සිට 12 දක්වා ළමුන් 15-20 10-15 33 20
අවුරුදු 3 සිට 6 දක්වා ළමුන් 15-20 10-15 33 20
අලුත උපන් දරුවන් සහ අවුරුදු 3 දක්වා ළමුන් 10-15 8-10 33 20

රුධිර අලාභය, හිමොග්ලොබින් සාන්ද්‍රණය සහ රක්තපාත මත පදනම්ව දෛනික මාත්‍රාව සහ අභ්‍යන්තර පරිපාලනයේ අනුපාතය ගණනය කෙරේ. හානි අවදානමක් නොමැති තරුණ රෝගීන් තුළ හෘද වාහිනී පද්ධතියසහ පෙනහළු, ඖෂධ INFUKOL ® HES භාවිතය සඳහා සීමාව 30% හෝ ඊට අඩු hematokrig දර්ශකයක් ලෙස සැලකේ.
උපරිම දෛනික මාත්රාව: දිනකට සිරුරේ බර කිලෝ ග්රෑම් 1 කට (දිනකට සිරුරේ බර කිලෝ ග්රෑම් 1 කට හයිඩ්රොක්සයිතිල් පිෂ්ඨය ග්රෑම් 2.0 ක්) ඖෂධයේ මිලි ලීටර් 33 සහ 20 දක්වා (පිළිවෙලින් 6% සහ 10% විසඳුමක් සඳහා).
උපරිම ඉන්ෆියුෂන් අනුපාතය: ආරම්භක hemodynamic පරාමිතීන් මත රඳා පවතින අතර පැයකට සිරුරේ බර කිලෝ ග්රෑම් 1 කට ආසන්න වශයෙන් 20 ml වේ.

අතුරු ආබාධ:

  • හයිඩ්‍රොක්සයිතයිල් පිෂ්ඨයට අසාත්මික ප්‍රතික්‍රියා සහ අතිශයින් කලාතුරකින් ඇනෆිලැක්ටොයිඩ් ප්‍රතික්‍රියා ඇතිවිය හැක.
  • වේගවත් වැඩියි අභ්‍යන්තර පරිපාලනය, මෙන්ම ඉතා විශාල මාත්රා භාවිතය hemodynamic බාධා ඇති විය හැක.
  • සමහර විට, නොනැසී පවතින නමුත් ආපසු හැරවිය හැකි සමේ කැසීම ඇති විය හැක.
  • ඖෂධයේ පරිපාලනය pancreatitis හි සායනික ප්රකාශනයන් සමඟ සම්බන්ධ නොවන සෙරුමය ඇමයිලේස් ක්රියාකාරිත්වය තීරණය කිරීමේ ප්රතිඵලවලට බලපායි. ඖෂධ INFUKOL ® HES විනාශකාරී අග්න්‍යාශයේ රෝගීන්ගේ ගතානුගතික හා ශල්‍ය ප්‍රතිකාර සඳහා භාවිතා කළ හැකිය.
අධික මාත්‍රාව
INFUKOL ® HES ඖෂධය අධික ලෙස පානය කළ අවස්ථා වාර්තා වී නොමැත.

වෙනත් ඖෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම
එම කන්ටේනරය තුළ සහ එකම පද්ධතිය තුළ වෙනත් ඖෂධ සමඟ ඖෂධ මිශ්ර නොකරන්න.

විශේෂ උපදෙස් :

  • අලුත උපන් බිළිඳුන් සහ වයස අවුරුදු තුනට අඩු ළමුන් තුළ, ඖෂධයේ සාමාන්ය දෛනික මාත්රාව අනුගමනය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. ළමුන් තුළ ජලය සහ ඉලෙක්ට්‍රොලයිට් තත්ත්වයෙහි සුවිශේෂතා හේතුවෙන්, හයිඩ්‍රේෂන් මට්ටම් සහ ඉලෙක්ට්‍රෝලය මට්ටම් හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
  • සෙරුමය අයනොග්‍රෑම් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.
  • ප්රමාණවත් තරල පරිභෝජනය සහ සමබරතාවය සහතික කරන්න.
  • ප්රතිකාර අතරතුර, වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.
  • නොඉවසීම ප්‍රතික්‍රියා ඇති වුවහොත්, drug ෂධයේ අභ්‍යන්තර පරිපාලනය වහාම නතර කළ යුතු අතර අවශ්‍ය හදිසි පියවර ගත යුතුය.
  • ඇතිවිය හැකි ඇනෆිලැක්ටොයිඩ් ප්‍රතික්‍රියා සැලකිල්ලට ගනිමින්, පළමු මිලි ලීටර් 10-20 INFUKOL ® HES රෝගියාගේ තත්වය හොඳින් නිරීක්ෂණය කරමින් සෙමින් පරිපාලනය කළ යුතුය.
  • ඖෂධය ඉතා ඉක්මනින් පාලනය කළහොත් හෝ මාත්රාව ඉතා ඉහළ මට්ටමක පවතී නම් රුධිර සංසරණ පද්ධතිය අධික ලෙස පැටවීමේ අවදානම සැලකිල්ලට ගත යුතුය.
  • ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ fetoplacental ඌනතාවය සහ gestosis ප්රතිකාර වැඩි සමග රුධිර පීඩනයප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් ප්‍රතිකාරයේ පසුබිමට එරෙහිව ප්‍රතිකාර සිදු කළ යුතුය.
  • දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා drug ෂධය පරිපාලනය කිරීම රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම ඉහළ යාමක් සමඟ සිදු නොවේ, එබැවින් මෙම කාණ්ඩයේ රෝගීන්ගේ ගතානුගතික හා ශල්‍ය ප්‍රතිකාර සඳහා INFUKOL® HES drug ෂධය භාවිතා කළ හැකිය.
  • ඖෂධය INFUKOL ® HES භාවිතා කරන්න විසඳුම විනිවිද පෙනෙන නම් සහ ඇසුරුම්වලට හානි සිදු නොවේ නම් පමණි!
මුදා හැරීමේ ආකෘති:
100, 250 සහ 500 ml බෝතල්, 250 සහ 500 ml පොලිමර් බෑග්.

ගබඩා කොන්දේසි:
25 ° C නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයකදී! සහ ළමයින්ට ළඟා විය නොහැක!
පැකේජයේ දක්වා ඇති කල් ඉකුත් වූ දිනට පසුව ඖෂධ INFUKOL ® HES භාවිතා නොකරන්න!

දිනයට පෙර හොඳම:
වීදුරු බෝතල්වල ඖෂධ සඳහා වසර 5 ක්; පොලිමර් බෑග්වල ඖෂධ සඳහා වසර 3 ක්.
ඇසුරුම්කරණයේ දක්වා ඇති කල් ඉකුත් වූ දිනට පසුව ඖෂධ භාවිතා නොකරන්න.

ෆාමසි වලින් නිකුත් කිරීම සඳහා කොන්දේසි:
වට්ටෝරුව අනුව.

නිෂ්පාදකයා:
Zerumwerk Bernburg AG,
ජර්මනිය. Hallesche Landstraße 105 b, 06406 Bernburg.
මොස්කව් නියෝජිත කාර්යාලය:
101000, මොස්කව් ප්‍රධාන තැපැල් කාර්යාලය, තැපැල් පෙට්ටිය 370.

Refortan HES 6% යනු ප්ලාස්මා ප්‍රතිස්ථාපන කාරකයකි.

මුදා හැරීමේ ආකෘතිය සහ සංයුතිය

ඖෂධයේ මාත්රා ආකෘතිය කහට සඳහා 6% සමස්ථානික විසඳුමක් වේ. මිලි ලීටර් 250 සහ 500 ක වීදුරු සහ පොලිඑතිලීන් බෝතල් වලින් ලබා ගත හැකිය.

ක්රියාකාරී අමුද්රව්යය - හයිඩ්රොක්සයිතයිල් පිෂ්ඨය 200/0.5 (60 g/1 l).

සහායක සංරචක: සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්, එන්නත් ජලය.

ද්‍රාවණයේ න්‍යායික ඔස්මොලාරිටිතාවය ~ 300 mOsmol/l, pH – 4.0-7.0, කොලොයිඩ් ඔස්මොටික් පීඩනය ~ 38 mbar (28 mm Hg ට අනුරූප වේ).

භාවිතය සඳහා ඇඟවීම්

Refortan සඳහා දක්වා ඇත:

  • බෝවන රෝග, තුවාල, පිළිස්සුම්, විෂ වීම, හයිපොවොලමික් තත්වයන් සහ කම්පනය (සෙප්ටික් ඇතුළුව) ප්‍රතිකාර කිරීම සහ වැළැක්වීම කම්පන සහගත තුවාල, ශල්ය මැදිහත්වීම්සහ රුධිර සංසරණ පරිමාව (CBV) ප්රතිස්ථාපනය කිරීම අවශ්ය වන වෙනත් කොන්දේසි;
  • Hemodilution (චිකිත්සක රුධිර තනුක);
  • ශල්යමය මැදිහත්වීම් වලදී උග්ර normovolemic hemodilution (පරිත්යාගශීලීන්ගේ රුධිරයේ අවශ්යතාවය අඩු කිරීම සඳහා).

ප්රතිවිරෝධතා

පහත සඳහන් කොන්දේසි සහ රෝග Refortan HES 6% භාවිතය සඳහා ප්රතිවිරෝධතා වේ:

  • Hypofibrinogenemia;
  • දැඩි හයිපොකොගුලේෂන්;
  • කැටි ගැසීම්;
  • දරුණු thrombocytopenia;
  • අභ්‍යන්තර රුධිර වහනය;
  • අභ්යන්තර අධි රුධිර පීඩනය;
  • පෙනහළු ඉදිමීම;
  • ඇනුරියා හෝ ඔලිගුරියා සමඟ උග්‍ර වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම;
  • ධමනි අධි රුධිර පීඩනය;
  • දිරාපත් වීමේ අදියරේදී හෘදයාබාධ;
  • ඉලෙක්ට්රෝලය පරිවෘත්තීය නිවැරදි කිරීම අවශ්ය වන විජලනය;
  • හයිපොකැලේමියාව;
  • Hypervolemia;
  • අධික සජලනය;
  • Hyperchloremia;
  • Hypernatremia;
  • hemodialysis සැසි කාලය;
  • වයස අවුරුදු 10 ට අඩු දරුවන්;
  • හයිඩ්‍රොක්සයිතයිල් පිෂ්ඨයට අධි සංවේදීතාව.

Refortan සෘජු කළල හෝ teratogenic බලපෑමක් නොමැති බව තහවුරු කර ඇත. කෙසේ වෙතත්, ගැබ්ගැනීමේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේදී එය භාවිතා කිරීම සුදුසු නොවේ. II සහ III ත්‍රෛමාසික වලදී, drug ෂධය නියම කරනු ලබන්නේ වැදගත් ඇඟවීම් තිබේ නම් පමණි.

හයිඩ්‍රොක්සයිතයිල් පිෂ්ඨය නිකුත් වන්නේද? මව්කිරි, විශ්වාසදායක ලෙස ස්ථාපිත කර නැත. එමනිසා, මව්කිරි දෙන කාන්තාවන්ට ඖෂධ ලබා දීමේදී ප්රවේශම් විය යුතුය.

රෝගීන් සඳහා ප්‍රතිකාර අතරතුර විශේෂ අධීක්ෂණය ද අවශ්‍ය වේ:

  • වන්දි හෘදයාබාධ;
  • von Willebrand රෝගය;
  • නිදන්ගත අක්මා රෝග;
  • නිදන්ගත වකුගඩු අසමත්වීම;
  • රක්තපාත diathesis.

භාවිතය සහ මාත්‍රාව සඳහා උපදෙස්

වෙනත් බෙහෙත් වට්ටෝරු නොමැති විට, Refortan HES 6% අභ්‍යන්තරව එන්නත් කරනු ලැබේ. පළමු 10-20 ml ඉතා සෙමින් හා අඩුවෙන් පරිපාලනය කරනු ලැබේ දැඩි පාලනයරෝගියාගේ තත්වය, මන්ද ඇනෆිලැක්ටොයිඩ් ප්‍රතික්‍රියා වර්ධනය වීමේ අවදානමක් ඇත.

රුධිර වහනය, hematocrit සහ hemoglobin සාන්ද්රණය පරිමාව සැලකිල්ලට ගනිමින් මාත්රා සහ මුදල් සම්භාරයක් වියදම් අනුපාත තනි තනිව තීරණය කරනු ලැබේ. නිශ්චිත ප්‍රතිකාර ක්‍රම සහ භාවිතයේ කාලසීමාව හයිපොවොලේමියාවේ බරපතලකම සහ කාලසීමාව මත රඳා පවතී.

Bcc සඳහා වන්දි ගෙවීම සඳහා, Refortan HES 6% දිනකට 250-1000 ml ප්රමාණයකින් නියම කරනු ලැබේ. විශේෂයෙන් දරුණු අවස්ථාවල දී දෛනික මාත්රාවරෝගියාගේ බර 20 ml / kg දක්වා වැඩි කිරීම.

ඖෂධ භාවිතය සඳහා ඇඟවීම hemodilution නම්, ප්රතිකාර ක්රමය දින කිහිපයක් හෝ සති කිහිපයක් සඳහා ගණනය කරනු ලැබේ. දෛනික පරිමාව මිලි ලීටර් 500 කි. සම්පූර්ණ මාත්රාවපාඨමාලාවකට Refortana - ලීටර් 5, අතිරික්තය අවසර දෙනු ලබන්නේ සුවිශේෂී අවස්ථාවන්හිදී පමණි. ප්රතිකාර කාලය සති 4 දක්වා වේ.

හදිසි අවස්ථාවක් නොමැති නම්, මිලි ලීටර් 500 ක් අවම වශයෙන් විනාඩි 30 ක් වත් කළ යුතුය.

අතුරු ආබාධ

හැකි ය අතුරු ආබාධ Refortana HES 6%:

  • පරිවෘත්තීය පැත්තෙන්: රුධිර සෙරුමය තුළ ඇමයිලේස් මට්ටමේ සැලකිය යුතු වැඩි වීමක් (දින 3-5 කට පසු මෙම දර්ශකය සාමාන්ය තත්ත්වයට පත්වේ);
  • අසාත්මිකතා: උණ වැනි රෝග ලක්ෂණ (හිසරදය, මාංශ පේශි කැක්කුම ඇතුළුව ප්‍රකාශිත), පහළ අන්තයේ පර්යන්ත ශෝථය, ඉහළ සබ්මැන්ඩිබුලර් සහ පැරොටයිඩ් විශාල වීම ලවණ ග්රන්ථි; 0.085% ක් තුළ, ඇනෆිලැක්ටොයිඩ් ප්‍රතික්‍රියා සිදු වේ (ශරීර උෂ්ණත්වයේ සුළු වැඩිවීමක්, වමනය, කැසීම, සීතල දැනීම); ඉතා කලාතුරකිනි (රෝගීන්ගෙන් 0.006% ක් තුළ) කම්පනය, කඩා වැටීම වර්ධනය වීම සහ ශ්වසන අත් අඩංගුවට ගැනීම හැකි ය;
  • පිටත සිට මස්කියුෙලොස්ෙකලටල් පද්ධතිය: කලාතුරකින් - වේදනාව ලුම්බිම් කලාපය.

වේගවත් මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම හෝ විසඳුමක් සැලකිය යුතු පරිමාවක් හඳුන්වා දීම, රුධිර පරිමාව තියුනු ලෙස වැඩි විය හැක.

දී දිගු කාලීන භාවිතයඖෂධ සහ/හෝ අධික මාත්‍රාවලින් රුධිර කැටි ගැසීමේ කාලය වැඩි කිරීමට සහ රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වීමට ඉඩ ඇත රුධිර වහනය වැඩි වීම(දියර කිරීමේ බලපෑම), සමේ කැසීම, ප්රතිකාර කිරීමට අපහසු වේ.

හයිඩ්‍රොක්සයිතයිල් පිෂ්ඨය අධික මාත්‍රාවක් රක්තපාත කැළඹීම් මගින් ප්‍රකාශ වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඉන්ෆියුෂන් ක්ෂණිකව නතර කිරීම සහ ඩයුරටික් භාවිතා කිරීම පෙන්නුම් කරයි.

විශේෂ උපදෙස්

ප්රතිකාර ආරම්භයේදී, සෙරුම් ක්රියේටිනින් මට්ටම නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. දර්ශකය 1.2-2 mg/dl (106-177 µmol/l) වෙත ළඟා වන්නේ නම්, දිනපතා ජලය සහ ඉලෙක්ට්‍රෝලය සමතුලිතතාවය සහ අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ. ක්රියාකාරී තත්ත්වයවකුගඩු

සංවර්ධනයේ දී අසාත්මිකතා ප්රතික්රියා Refortan මුදල් සම්භාරයක් වියදම් බාධා සහ සුදුසු වේ හදිසි ප්රතිකාර, histamine H1 receptor blockers පරිපාලනය, epinephrine, corticosteroids (උදාහරණයක් ලෙස, prednisolone) සහ මානව ඇල්බියුමින් ද්‍රාවණයේ අභ්‍යන්තර පරිපාලනය ඇතුළත් වේ.

සමේ කැසීම ඇති වුවහොත්, දෛනික මාත්රාව මිලි ලීටර් 250 දක්වා අඩු වේ. ලුම්බිම් කලාපයේ වේදනාව හටගන්නේ නම්, ඉන්ෆියුෂන් නතර කර ඇති අතර තරල බහුල ලෙස පරිපාලනය කරනු ලැබේ.

Refortan HES 6% භාවිතා කරන කාලය තුළ, ශරීරයේ ප්‍රමාණවත් තරල පරිභෝජනය සහතික කිරීම, රුධිර සෙරුමයේ ඇති ඉලෙක්ට්‍රෝටයිට් (ක්ලෝරයිඩ්, සෝඩියම් සහ පොටෑසියම් ඇතුළුව) අන්තර්ගතය, තරල සමතුලිතතාවය සහ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

හෘද රෝග ඉතිහාසයක් ඇති රෝගීන් තුළ, රුධිර පරිමාව, රක්තපාත පරාමිතීන් සහ හෘද ක්‍රියාකාරිත්වය හොඳින් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. අධික සජලනය වීම වැළැක්වීම සඳහා මෙය අවශ්ය වේ, මන්ද එය දිරාපත් වූ හෘදයාබාධ ඇතිවීමට හේතු විය හැක.

හයිඩ්‍රොක්සයිතයිල් පිෂ්ඨය කළ හැක්කේ:

  • රුධිරයේ සායනික හා රසායනික පරාමිතීන් කෙරෙහි බලපෑම් කිරීම, විශේෂයෙන් අඩංගු ඒවා මේද අම්ල, sorbitol dehydrogenase, කොලෙස්ටරෝල්, මත ESR මට්ටම, ප්රෝටීන් සහ ග්ලූකෝස්;
  • මුත්රා වල නිශ්චිත ගුරුත්වාකර්ෂණය වෙනස් කරන්න;
  • Electrophoresis භාවිතයෙන් මුත්රා පරීක්ෂණයේ ප්රතිඵල විකෘති කරන්න.

Refortan HES 6% වෙනත් ඒවා සමඟ මිශ්‍ර නොකළ යුතුය ඉන්ෆියුෂන් විසඳුම්, නිසා හැකි ඖෂධීය නොගැලපීම.

ඇනලොග්

Hydroxyethyl පිෂ්ඨය 130/0.42, Hydroxyethyl පිෂ්ඨය 200/0.5, Hydroxyethyl පිෂ්ඨය-Eskom, HydroxyEthyl පිෂ්ඨය 200, Voluven, HAES-steril, HyperHAES, Infucol HES, Stabizol HES 6%, Hemoheshes, 6%, Hemoheshes tan HES 10%, Venofundin, Plasmalin, PolyHES, ReoHES 130, ReoHES 200, Volecam HES-200, Plasmastabil 200, GETA-SORB, Volulight;

ගබඩා කිරීමේ නියමයන් සහ කොන්දේසි

25ºC දක්වා උෂ්ණත්වවලදී ගබඩා කරන්න. කැටි කිරීමට ඉඩ නොදෙන්න, දරුවන්ගෙන් ඈත් වන්න!

වීදුරු බෝතලයක විසඳුමේ ආයු කාලය අවුරුදු 5 ක්, ප්ලාස්ටික් බෝතලයක - අවුරුදු 3 කි.

Infucol HES - ඖෂධයප්ලාස්මා ආදේශක සමූහයෙන් ඖෂධ.

Infucol HES හි සංයුතිය සහ මුදා හැරීමේ ආකාරය කුමක්ද?

ඖෂධීය කර්මාන්තය මගින් ඖෂධීය සම්භාරයක් වියදම් කිරීම සඳහා තරමක් කහ පැහැති ද්රාවණයකින් එය විනිවිද පෙනෙන හෝ තරමක් විනිවිද පෙනෙන විය හැක. ක්රියාකාරී ද්රව්යය- හයිඩ්‍රොක්සයිතයිල් පිෂ්ඨය. Infucol HES හි ඉදිරිපත් කරන්න සහ සහායක සංරචක: සමස්ථානික ද්රාවණය, මෙන්ම එන්නත් සඳහා ජලය.

විසඳුම බෝතල්වල ඖෂධ වෙළඳපොළට සපයනු ලැබේ, ඒවායේ ධාරිතාව මිලි ලීටර් 500 සිට 100 සහ 250 දක්වා වෙනස් වේ. මීට අමතරව, නිෂ්පාදිතය Propiflex පොලිමර් බෑග්වල නිෂ්පාදනය කෙරේ. ඔබට බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් ඖෂධ මිලදී ගත හැකිය. එය භාවිතා කළ හැක්කේ ඇසුරුම්වලට හානියක් නොමැති නම් පමණි.

එහි රාක්ක ආයු කාලය කාලය විසින් සීමා කර ඇති අතර නිෂ්පාදිතය බෝතල්වල තබා ඇති විට වසර පහකට සහ පොලිමර් බෑග්වල වසර තුනකට අනුරූප වේ. උෂ්ණත්වය අංශක 25 ට වඩා වැඩි නොවන තත්වයන් තුළ ඖෂධ ගබඩා කර ඇත.

Infucol HES හි බලපෑම කුමක්ද?

Infucol GES ඉන්ෆියුෂන් ඖෂධය අර්තාපල් පිෂ්ඨය වලින් සාදන ලද 6 සහ 10% විසඳුමක් වේ. එය ශරීරයේ ජලය රඳවා ගැනීමට සමත් වේ, කම්පනය සහ හයිපොවොලේමියාව තුළ චිකිත්සක කාර්යක්ෂමතාව නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, රක්තපාත හා ක්ෂුද්‍ර චක්‍රය සාමාන්‍යකරණය වී ඇති බැවින්, පටක වලට ඔක්සිජන් ලබා දීම වැඩි දියුණු වන අතර සනාල බිත්තියේ පාරගම්යතාව ද සාමාන්‍යකරණය වේ.

ද්‍රාවණය ගිනි අවුලුවන ප්‍රතිචාරය අඩු කිරීමට, ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරය සක්‍රීය කිරීමට, රුධිරයේ භූ විද්‍යාත්මක ගුණාංග වැඩි දියුණු කිරීමට, රක්තපාත හා ප්ලාස්මා දුස්ස්රාවිතතාවය අඩු කිරීමට සහ පට්ටිකා එකතු කිරීම අඩු කිරීමට උපකාරී වේ. ඖෂධයට ප්රතිශක්තිකරණ බලපෑමක් නැත. ඇමයිලේස් බලපෑම යටතේ Infucol HES වකුගඩු මගින් බැහැර කරන ඊනියා අඩු අණුක බර කොටස් වලට ක්‍රමයෙන් කැඩී යයි.

Infucol's මොනවද HES ඇඟවුම්භාවිතය සඳහා?

Infucol HES විසඳුම පහත සඳහන් අවස්ථා වලදී භාවිතා කිරීම සඳහා දක්වනු ලැබේ:

වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර සඳහා කම්පන තත්ත්වයසහ hypovolemia සමග ශල්ය මැදිහත්වීම්, තුවාල, උග්ර රුධිර වහනය, පිළිස්සුම්, මෙන්ම බෝවෙන රෝග;
දුර්වල ක්ෂුද්ර චක්රලේඛනය සඳහා විසඳුමක් නියම කරනු ලැබේ.

මෙම drug ෂධය ෆෙටොප්ලැසෙන්ටල් ඌනතාවයන් ඇතුළුව රුධිරය තනුක කිරීම සඳහා අදහස් කෙරේ. in vitro ගැබ් ගැනීම, ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ ගෙස්ටෝසිස් සමඟ, ඊට අමතරව, ඉෂ්මික් ආඝාතය මෙන්ම බාධාකාරී පෙනහළු රෝග සමඟ නිදන්ගත පාඨමාලාව.

Infucol HES භාවිතය සඳහා ඇති contraindications මොනවාද?

මෙම ඖෂධීය විසඳුම භාවිතා කළ නොහැකි තත්වයන් මම ලැයිස්තුගත කරමි, ඒවා පහත පරිදි වේ:

අධික සජලනය සහ හයිපර්වොලේමියාව සමඟ;
දිරාපත් වූ හෘදයාබාධ සඳහා විසඳුම නියම කර නැත;
දී පෙනහළු ඉදිමීම;
දී වකුගඩු අසමත්වීමමුත්රා හෝ ඇනුරියා කුඩා ප්රමාණයක් සමඟ (මුත්රා සම්පූර්ණයෙන්ම නොමැති වීම);
දී අභ්යන්තර රුධිර වහනය;
දරුණු සමග රක්තපාත diathesis;
දුර්වල රුධිර කැටි ගැසීම සමඟ;
දී අධි සංවේදීතාවවිසඳුමේ සංරචක වලට;
කම්පන සහගත අල්ලා ගැනීම් සඳහා.

ලැයිස්තුගත කොන්දේසි වලට අමතරව, අධික රුධිර වහනයකදී Infucol HES contraindicated.

Infucol HES හි භාවිතයන් සහ මාත්‍රාව මොනවාද?

Infucol HES ද්‍රාවණය අභ්‍යන්තර ඉන්ෆියුෂන් ආකාරයෙන් භාවිතා කරයි, ප්ලාස්මා ප්‍රතිස්ථාපන කාරකයක් භාවිතා කිරීම සඳහා විශේෂ පිළිවෙතක් මත පදනම්ව, සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා විසින් මාත්‍රාව තෝරා ගනු ලැබේ.

Infucol HES drug ෂධයට ඇනෆිලැක්ටික් ප්‍රතික්‍රියාවක් වර්ධනය කිරීමේ හැකියාව සැලකිල්ලට ගනිමින්, ද්‍රාවණයේ පළමු මිලි ලීටර් දහය තරමක් සෙමින් පරිපාලනය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලබන අතර රෝගියාගේ තත්වය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කළ යුතුය.

Infucol HES වෙතින් අධික මාත්‍රාව

දැනට, Infucol HES ඖෂධීය ද්‍රාවණය අධික ලෙස පානය කළ අවස්ථා වාර්තා වී නොමැත.

Infucol HES හි අතුරු ආබාධ මොනවාද?

රෝගියෙකුට ඖෂධයක් ලබා දීමේදී අතුරු ආබාධ බැහැර කළ නොහැක. අනවශ්ය ප්රතික්රියා, විශේෂයෙන්, අසාත්මිකතා තත්වයන් වර්ධනය වීමේ අවස්ථා ඇති අතර, එය ප්‍රධාන වශයෙන් නොනැසී පවතින සහ උච්චාරණය කරන ලදී. සමේ කැසීම, ආපසු හැරවිය හැකි විය.

තරමක් දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, ඇනෆිලැක්ටොයිඩ් ප්‍රතික්‍රියා වර්ධනය වී ඇති අතර එමඟින් ක්ෂණික මැදිහත්වීමක් අවශ්‍ය වේ වෛද්ය සේවකයන්. කැසීම ඇති වුවහොත්, රෝගියාට වෛද්යවරයෙකුගෙන් විමසීමට උපදෙස් දෙනු ලැබේ, වෛද්යවරයා විසින් අවශ්ය ප්රති-හිස්ටමින් නියම කරනු ලැබේ.

විශේෂ උපදෙස්

ප්‍රවේශමෙන්, Infucol HES ද්‍රාවණය රෝග විනිශ්චය කරන ලද රක්තපාත ඩයැටේෂස් සඳහා, අභ්‍යන්තර අධි රුධිර පීඩනය ඇති විට සහ විජලනය වීමේ තත්වයන් තුළ නියම කරනු ලැබේ. ඖෂධයේ වේගවත් අභ්‍යන්තර පරිපාලනය, විශේෂයෙන් ඉහළ මාත්‍රාවලින්, රක්තපාත කැළඹීම් ඇති කළ හැකි බව මතක තබා ගත යුතුය.

ප්ලාස්මා ප්‍රතිස්ථාපන ද්‍රාවණයක් හඳුන්වාදීම මගින් අග්න්‍යාශයේ ප්‍රකාශනයන් සමඟ කිසිදු සම්බන්ධයක් නොමැති රුධිර ප්‍රවාහයේ ඇමයිලේස් ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි වීමට හේතු විය හැකි බව සඳහන් කිරීම වටී. සඳහා ඖෂධ භාවිතා කළ හැක කොන්සර්වේටිව් චිකිත්සාවසහ අග්න්‍යාශයේ විනාශකාරී දැවිල්ල ඇති රෝගීන්ගේ ශල්‍ය ප්‍රතිකාර.

Infucol HES ප්‍රතිස්ථාපනය කරන්නේ කෙසේද, එහි ප්‍රතිසම මොනවාද?

ඖෂධ Hydroxyethyl පිෂ්ඨය-Eskom, HyperHAES, Volulight, Hemohes, Volekam, Hydroxyethyl පිෂ්ඨය 130/042, ReoHES 200, PolyHES, Tetraspan 6, Hemohes 10%, Hydroxyethyl පිෂ්ඨය 200%, Tetraxyethyl පිෂ්ඨය 200% එකතු කිරීම්, 56,00% hydroxyethyl පිෂ්ඨය , Hydroxyethyl පිෂ්ඨය, Plasmastabil 200, Venofundin, HAES-steril, Plasmalin, Volekam GEK-200, මෙන්ම ReoHES 130 ප්‍රතිසම වේ.

නිගමනය

අපි නිෂ්පාදනය Infucol HES, භාවිතය සඳහා උපදෙස් සමාලෝචනය කළා. ඖෂධීය විසඳුමඇතුල් විය යුතුය වෛද්ය ආයතනයහැම දෙයක්ම කොහෙද අවශ්ය ඖෂධඅසාත්මිකතා ප්රතික්රියාවක දී.



ඔබ ලිපියට කැමතිද? එය හුවමාරු කරගන්න
මෙම ලිපිය මුද්‍රණය කරන්න
ඉහළ