රුධිරයේ අවශේෂ නයිට්‍රජන් යනු කුමක්ද? අවශේෂ නයිට්රජන්. අවශේෂ රුධිර නයිට්රජන් - එය කුමක්ද?

තෙහෙට්ටුව වැලැක්වීම සහ හෘදයේ ඇටරියෙහි ක්රියාකාරිත්වය සාමාන්යකරණය කිරීම සඳහා, Egilok භාවිතා කරනු ලැබේ - හෘද ස්පන්දන ඖෂධ භාවිතය සඳහා උපදෙස් රෝගියාට අවශ්ය සියලු තොරතුරු ඇතුළත් වේ. එහි දී ඔබට ඖෂධයේ අරමුණ සඳහා ඇඟවීම් සමඟ ඔබ හුරුපුරුදු විය හැකිය, පරිපාලන ක්රමය සහ මාත්රාව පරීක්ෂා කරන්න. Drug ෂධය වෛද්‍යවරයෙකු විසින් නියම කර ඇති අතර බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් ලබා ගත හැකිය, එබැවින් ඔබ එය ඔබම නිර්දේශ නොකළ යුතුය.

එගිලොක් පෙති

ඖෂධීය කණ්ඩායමට අනුව, ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් Egilok බීටා-බ්ලෝකර් වලට අයත් වේ. භාවිතය සඳහා ඔවුන්ගේ ඇඟවීම් (උපදෙස් අනුව) හෘද රෝග සහ රුධිර පීඩන ගැටළු වේ. ඖෂධයේ ක්රියාකාරී ද්රව්යය වන්නේ මෙටොප්රොලෝල් ටාට්රේට්, එය හෘද යෝග්‍යතා ඇඩ්‍රිනර්ජික් ප්‍රතිග්‍රාහක අවහිර කරන්නෙකු ලෙස ක්‍රියා කරයි.

සංයෝගය

Egilok ටැබ්ලට් ඖෂධයේ ක්රියාකාරී අමුද්රව්යයේ විවිධ සාන්ද්රණය සහිත ආකෘති තුනකින් ලබා ගත හැකිය. සවිස්තරාත්මක සංයුතිය:

මෙටොප්‍රොලෝල් ටාටේට් සාන්ද්‍රණය, 1 කැබැල්ලකට mg.

විස්තරය

සුදු, රවුම්, biconvex, බෙදුම් රේඛාව, ද්විත්ව බෙවෙල්

කැටයම් කිරීම

අතිරේක සංරචකසංයුතිය

සෝඩියම් කාබොක්සිමීතයිල් පිෂ්ඨය වර්ගය A, Povidone K90, කොලොයිඩල් නිර්ජලීය සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, ක්ෂුද්‍ර ස්ඵටික සෙලියුලෝස්

උපදෙස් සමඟ ඇසුරුම් කිරීම

20 pcs. බිබිලි හෝ 60 pcs තුළ. බැංකුවේ

15 pcs. බිබිලි හෝ 60 pcs තුළ. බැංකුවේ

30 pcs. බිබිලි හෝ 60 pcs තුළ. බැංකුවේ

ඖෂධය ක්රියා කරන ආකාරය

metoprolol ඖෂධයේ ක්රියාකාරී ද්රව්යය හෘද ස්පන්දන වේගය අඩු කරයි, වැඩිවන ක්රියාකාරිත්වය මර්දනය කරයි සානුකම්පිත පද්ධතියහදවත, හැකිලීම, හෘද ප්රතිදානය සහ රුධිර පීඩනය මත. අධි රුධිර පීඩනයේදී, මෙටොප්‍රොලෝල් දිගු කාලීන ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් බලපෑමක් ඇති කරයි සැලකිය යුතු අඩුවීමක්වම් කශේරුකා ස්කන්ධය, ඩයස්ටොලික් ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කරයි. මෘදු හෝ මධ්‍යස්ථ අධි රුධිර පීඩනය ඇති පිරිමින් තුළ, එය හෘදයාබාධ හා ආඝාත වලින් සිදුවන මරණ සංඛ්‍යාව අඩු කරයි.

Metoprolol හෘද ඔක්සිජන් ඉල්ලුම අඩු කරයි, එහි සංකෝචනය අඩු කරයි, ඩයස්ටෝල් දිගු කරයි, සහ රුධිර සැපයුම වැඩි දියුණු කරයි:

  • angina pectoris සඳහා, එය ප්රහාරවල බරපතලකම සහ කාලසීමාව අඩු කරයි, ischemia හි ප්රකාශනයන්, කාර්ය සාධනය වැඩි කරයි, සහ ventricular fibrillation වළක්වයි.
  • හෘදයාබාධයකින් පසු, එය නැවත ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව අඩු කරයි.
  • නිදන්ගත හෘදයාබාධ ඇතිවීමේදී, එය හෘදයේ ක්රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කරයි.
  • tachycardia සඳහා, atrial fibrillation, ventricular extrasystoleඔවුන්ගේ සංඛ්යාව අඩු කරයි, මෙන්ම හයිපොග්ලිසිමියා ප්රහාර.

මෙටොප්‍රොලෝල් ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ සහ නිදහස් සාන්ද්‍රණය තරමක් වැඩි කරයි මේද අම්ලරුධිර සෙරුමය තුළ. වලින් අවශෝෂණය කර ඇත ආමාශයික පත්රිකාවඉක්මනින්, පැය 1.5-2 කට පසු උපරිම සාන්ද්රණය කරා ළඟා වේ. ජෛව උපයෝගීතාව 50% කි එක් වරක් මාත්රාවසහ නිතිපතා ආහාර සමඟ 70% 30-40% කින් අනුපාතය වැඩි කරයි. ඖෂධය සයිටොක්‍රෝම් අයිසොඑන්සයිම මගින් අක්මාව තුළ පරිවෘත්තීය වේ. එය පැය 1-9 ක් තුළ වකුගඩු මගින් බැහැර කරයි. මෙටොප්‍රොලෝල් හි c ෂධවේදය මහලු වියේදී හෝ දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සමඟ පවා වෙනස් නොවේ. අක්මාව සිරෝසිස් බොහෝ විට නිෂ්කාශනය අඩු කරයි.

භාවිතය සඳහා ඇඟවීම්

Drug ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා වන උපදෙස් භාවිතය සඳහා පහත සඳහන් ඇඟවීම් දක්වයි:

  • ධමනි අධි රුධිර පීඩනය;
  • හෘදයාබාධ, ටායිචාර්ඩියා;
  • ද්විතියික වැළැක්වීමහෘදයාබාධ;
  • ඇන්ජිනා පෙක්ටෝරිස් වැළැක්වීම;
  • හෘද රිද්ම කැළඹීම් (අරිද්මියාව, එක්ස්ට්රාසිස්ටෝල්);
  • සංකීර්ණ චිකිත්සාවඅධි තයිරොයිඩ්වාදය;
  • ඉරුවාරදය වැළැක්වීම.

භාවිතය සහ මාත්‍රාව සඳහා උපදෙස්

උපදෙස් වලට අනුව, ආහාර ගැනීම නොසලකා ඖෂධය වාචිකව ගනු ලැබේ. ටැබ්ලට් අඩකින් කැඩී යා හැක. මාත්රාව ක්රමයෙන් වෛද්යවරයා විසින් තෝරා ගනු ලැබේ තනි ලක්ෂණපුද්ගලයා, bradycardia වර්ධනය වැළැක්වීම සඳහා. උපරිම දෛනික මාත්රාව 200 mg වේ. වෙනත් මාත්රා:

පරිපාලනයේ වාර ගණන, දිනකට වරක්

සටහන්

ධමනි අධි රුධිර පීඩනය

අවශ්ය නම්, 100-200 mg දක්වා වැඩි කරන්න

ඇන්ජිනා පෙක්ටෝරිස්

200 mg දක්වා වැඩි කළ හැක

හෘදයාබාධයකින් පසු නඩත්තු චිකිත්සාව

හෘද රිද්මයේ බාධා

200 දක්වා වැඩි කළ හැක

හයිපර් තයිරොයිඩ්වාදය

ක්රියාකාරී ආබාධහදවත්

200 දක්වා වැඩි කළ හැක

ඉරුවාරදය වැළැක්වීම

ඔබට Egilok බාධාවකින් තොරව කොපමණ කාලයක් ගත හැකිද?

Egilok භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් පවසන්නේ ප්‍රතිකාර කාලය වෛද්‍යවරයා විසින් තනි තනිව තීරණය කරන බවයි. රෝගීන් පවසන පරිදි, ඔවුන් වසර ගණනාවක් තිස්සේ විවේකයක් හෝ වෙනසක් නොමැතිව එය පානය කර ඇත. ඖෂධය. නිතිපතා භාවිතයඖෂධ හෘදයේ ක්රියාකාරිත්වය සාමාන්ය කිරීමට උපකාරී වේ.මෙය සිදු කිරීම සඳහා, ඔබ එකම වේලාවක පෙති ගත යුතුය, වඩාත් සුදුසු උදෑසන සහ සවස.

විශේෂ උපදෙස්

භාවිතය සඳහා උපදෙස් කොටසක් අඩංගු වේ විශේෂ උපදෙස්, ඖෂධ ගැනීම සඳහා නීති රීති නියම කරයි:

  • එගිලොක් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමේදී, ඔබ සාමාන්‍ය හෘද ස්පන්දන වේගය සහ රුධිර පීඩනය නිරීක්ෂණය කළ යුතුය ධමනි සංසරණය;
  • pheochromocytoma සඳහා, ඖෂධ සමඟ ඇල්ෆා-බ්ලෝකර් නියම කරනු ලැබේ;
  • දිනකට 200 mg ට වැඩි මාත්‍රාවක් හෘද ස්පන්දනය අඩු කරයි;
  • අධි සංවේදීතාවයේ ප්‍රහාර වැඩි විය හැක, ආබාධය නරක අතට හැරේ පර්යන්ත සංසරණය;
  • දින 14 ක් තුළ මාත්‍රාව ක්‍රමයෙන් අඩු වේ, හදිසි ඉවත් වීම ඇන්ජිනා පෙක්ටෝරිස් සහ කිරීටක ආබාධ සමඟ තර්ජනය කරයි;
  • ප්රතිකාර අතරතුර, කඳුළු තරල නිෂ්පාදනය අඩු වන අතර, අක්ෂි කාච පැළඳ සිටින රෝගීන් සැලකිල්ලට ගත යුතුය;
  • දියවැඩියා රෝගය හේතුවෙන් එගිලොක් හයිපර් තයිරොයිඩ්වාදයේ සමහර සලකුණු සැඟවිය හැක, ටායිචාර්ඩියා;
  • මෙහෙයුම් සිදු කිරීමට පෙර, නිර්වින්දනය තෝරා ගැනීම වෙනස් කිරීම සඳහා චිකිත්සාව පිළිබඳව ශල්ය වෛද්යවරයාට දැනුම් දෙන්න;
  • Egilok ගන්නා අතරතුර වාහන පැදවීම හෝ යන්ත්‍රෝපකරණ ක්‍රියාත්මක කිරීම නිර්දේශ නොකරයි.

ගර්භණී සමයේදී Egilok

භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් ගර්භණී සමයේදී drug ෂධය ගැනීම නිර්දේශ නොකරයි, මවට ලැබෙන ප්‍රතිලාභය කලලයට ඇති අවදානමට වඩා වැඩි නම් පමණි. බෙහෙත් වට්ටෝරුවක් අවශ්ය නම්, කලලරූපය වර්ධනය කිරීම නිතිපතා නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, උපතින් පසු දින 2-3 ක් සඳහා අලුත උපන් බිළිඳා. උල්ලංඝනය කිරීම් බ්රැඩිකාර්ඩියා, ධමනි අධි රුධිර පීඩනය, හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ සහ ශ්වසන අවපාතය ඇතුළත් විය හැකිය. දී මව්කිරි දීමමත්ද්රව්ය තහනම් කර ඇත.

ළමා කාලයේ දී

Egilok භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් වලට අනුව, වයස අවුරුදු 18 ට අඩු ළමුන් සහ යෞවනයන් සඳහා ඖෂධය නිර්දේශ නොකරයි. මෙම contraindication නොමැතිකම නිසා අවශ්ය ප්රමාණයමෙටොප්‍රොලෝල් වල බලපෑම අධ්‍යයනය කිරීම පිළිබඳ විශ්වාසදායක සායනික දත්ත ළමා ශරීරයසහ තරුණ වයසේදී හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ ප්‍රකාශනයන් ඇති විය නොහැක.

එගිලොක් සහ මත්පැන්

ඕනෑම ඖෂධයක් සමඟ ප්රතිකාර කිරීම මෙන්, Egilok ගන්නා අතරතුර මත්පැන් තහනම්ය. එතනෝල් සමඟ මෙටොප්‍රොලෝල් සංයෝජනය පහත සඳහන් දේවලට තර්ජනය කරයි: ඍණාත්මක ප්රතිවිපාක:

  • බිඳවැටීම - මත්පැන් රුධිර වාහිනී විස්තාරණය කරයි, එය හේතු වේ තියුණු වැටීමපීඩනය, හැකි මරණය;
  • අධික මාත්‍රාව - මෙතිනෝල් ඇඩ්‍රිනලින් නිෂ්පාදනය උත්තේජනය කරයි, එය එගිලොක් විසින් අවහිර කරනු ලැබේ, එය කෝමා තත්වයට පවා හේතු වේ;

ඖෂධ අන්තර්ක්රියා

Egilok භාවිතය සඳහා උපදෙස් පහත සඳහන් කළ හැකි බව පෙන්නුම් කරයි ඖෂධ අන්තර්ක්රියාවෙනත් ඖෂධ සමඟ:

  • ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් ඖෂධ බලපෑම වැඩි දියුණු කරන අතර අධි රුධිර පීඩනයේ අවදානම වැඩි කරයි;
  • මන්දගාමී කැල්සියම් නාලිකා අවහිර කරන්නන් වැඩි වීමට හේතු වේ ඍණාත්මක බලපෑම්;
  • මුඛ ඖෂධඅරිතිමියාවට එරෙහිව සහ හෘද ග්ලයිකෝසයිඩ් බ්‍රැඩිකාර්ඩියා අවදානම වැඩි කරයි;
  • නිර්වින්දනය හෘද ක්රියාකාරිත්වය අඩාල කරයි;
  • ඇල්ෆා සහ බීටා sympathomimetics හෘදයාබාධ ඇතිවීමට හේතු විය හැක, ergotamine vasoconstrictor බලපෑම වැඩි කරයි, steroidal නොවන ප්රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධ සහ estrogens Egilok බලපෑම දුර්වල කරයි;
  • හයිපොග්ලයිසමික් ​​ආචරණ වැඩි දියුණු කරයි;
  • මාංශ පේශි ලිහිල් කරන්නන් ස්නායු මාංශ පේශි අවහිර කිරීම වැඩි කරයි;
  • එන්සයිම සහ serotonin reuptake inhibitors metoprolol වල බලපෑම වැඩි දියුණු කරන අතර එන්සයිම inducers සහ barbiturates එය අඩු කරයි.

අතුරු ආබාධ

සමාලෝචන වලට අනුව, Egilok රෝගීන් විසින් හොඳින් ඉවසා සිටින නමුත් අතුරු ආබාධ ඇත. දුර්වල ආපසු හැරවිය හැකි සාධක භාවිතය සඳහා උපදෙස් වල දක්වා ඇත:

  • වැඩි තෙහෙට්ටුව, කරකැවිල්ල, මානසික අවපීඩනය, කාංසාව, වලිප්පුව, නින්දේ ගැටළු, ඇම්නේෂියාව, මායාවන්;
  • බ්රැඩිකාර්ඩියා, අධි රුධිර පීඩනය, සින්කෝප්, හෘද කම්පනය, වේගවත් හද ගැස්ම, සීතල අන්ත, arrhythmia, gangrene;
  • හුස්ම හිරවීම, බ්රොන්කොස්පාස්ම්, rhinitis;
  • ඔක්කාරය, මලබද්ධය, පාචනය, වේදනාව සින්ඩ්රෝම්උදරයේ, වමනය, වියළි මුඛය;
  • උර්තාරියා, ඡායාරූප සංවේදීතාව, සමේ රෝගය උග්රවීම, දහඩිය වැඩි වීම;
  • නොපැහැදිලි පෙනීම, වියළි ඇස්, කොන්ජන්ටිවිටිස්, කන් වල නාද, රසය නැති වීම;
  • බර වැඩිවීම, ආත්රල්ජියා.

අධික මාත්‍රාව

උපදෙස් වලට අනුව, අධික මාත්‍රාවක රෝග ලක්ෂණ තියුනු ලෙස අඩුවීමකි රුධිර පීඩනය, හෘදයාබාධ, හෘද කම්පනය. රෝගියාට ඔක්කාරය දැනිය හැකිය, බ්රොන්කොස්පාස්ම් අත්දැකීම, සිහිය නැතිවීම සහ කෝමා. පරිපාලනය කළ මොහොතේ සිට විනාඩි 20-120 ක් ඇතුළත රෝග ලක්ෂණ මතු වේ.ප්‍රතිකාරය සමන්විත වන්නේ සක්‍රිය අඟුරු සහිත ආමාශයික සේදීම සහ වමනය ඇති කිරීමෙනි. දී තියුණු පහත වැටීමපීඩනය පෙන්වා ඇත අභ්‍යන්තර පරිපාලනය beta-adrenergic agonists, dopamine, norepinephrine, glucagon, diazepam. Hemodialysis අකාර්යක්ෂමයි.

ප්රතිවිරෝධතා

භාවිතය සඳහා උපදෙස් පෙන්නුම් කරයි පහත සඳහන් contraindications Egilok භාවිතය:

  • හෘද කම්පනය;
  • sinotrial අවහිර කිරීම;
  • sinus bradycardia;
  • දිරාපත්වීමේ වේදිකාවේ හෘදයාබාධ;
  • පර්යන්ත සංසරණ ආබාධ;
  • වයස අවුරුදු 18 ට අඩු;
  • Verapamil එන්නත් කිරීම සමඟ සංයෝජනයක්;
  • දරුණු බ්රොන්පයිල් ඇදුම;
  • සංරචක හෝ බීටා-agonists වලට අධි සංවේදීතාව;
  • උග්ර හෘදයාබාධ;
  • අසාත්මිකතා ඉතිහාසය.

විකුණුම් සහ ගබඩා කිරීමේ කොන්දේසි

ඔබට Egilok මිලදී ගත හැක්කේ බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් පමණි. Drug ෂධය වසර පහක් සඳහා අංශක 15-25 ක උෂ්ණත්වයකදී ළමයින්ගෙන් ඉවතට ගබඩා කර ඇත (සියල්ල උපදෙස් අනුව).

Egilok ප්රතිස්ථාපනය කරන්නේ කෙසේද?

සක්‍රීයව ක්රියාකාරී ද්රව්යයසහ ශරීරයට ඇති වන බලපෑම්, පහත සඳහන් ඖෂධ විදේශීය සහ දේශීය ඖෂධ නිෂ්පාදකයින් විසින් ටැබ්ලට් ආකෘතියෙන් නිෂ්පාදනය කරනු ලබන Egilok හි ඇනෙලොග් වේ:

  • මෙටොප්රොලෝල්;
  • මෙටොකාඩ්;
  • ඇනෙප්‍රෝ;
  • Betalok;
  • Vasocardin;
  • කාඩොලැක්ස්;
  • Corvitol;
  • මෙටොබ්ලොක්;
  • මෙටෝකෝර්;
  • මෙටොප්රොල්;
  • එම්සොක්;
  • Azoprol;
  • නයිට්රජන්.

එගිලොක් මිල

අන්තර්ජාලයේ සහ ෆාමසිවල drug ෂධයේ මිල වෙනස් වන අතර පැකේජයේ ඇති ටැබ්ලට් ගණන සහ සාන්ද්‍රණය මත රඳා පවතී. ක්රියාකාරී ද්රව්යය. මොස්කව්හි හංගේරියාවේ නිෂ්පාදනය කරන ලද Egilok හි ආසන්න මිල පහත දැක්වේ:

සාන්ද්රණය, mg

පැකේජයකට ටැබ්ලට් ගණන, pcs.

අන්තර්ජාල මිල, රූබල්

ෆාමසි මිල, රූබල්

ස්වයං ඖෂධ ඔබේ සෞඛ්යයට හානිකර විය හැක.
භාවිතයට පෙර ඔබ ඔබේ වෛද්‍යවරයා හමුවිය යුතු අතර උපදෙස් කියවිය යුතුය.

Egilok sr: භාවිතය සඳහා උපදෙස්

සංයෝගය

සක්‍රීය අමුද්‍රව්‍යය: 50 mg ප්‍රමාද වී මුදා හැරීමක් සහිත එක් චිත්‍රපට ආලේපිත ටැබ්ලට් එකක මෙටොප්‍රොලෝල් අඩංගු වේ (මෙටොප්‍රොලෝල් ටාටේට් මිලිග්‍රෑම් 50 ට අනුරූප වන මෙටොප්‍රොලෝල් සුක්සිනේට් 47.5 mg ආකාරයෙන්), 100 mg මෙටොප්‍රොලෝල් (95 mg ආකාරයෙන්) අඩංගු වේ. metoprolol tartrate 100 mg ට අනුරූප වන metoprolol succinate, 200 mg metoprolol (190 mg metoprolol succinate ආකාරයෙන්, 200 mg metoprolol tartrate ට අනුරූප) අඩංගු වේ.

උපකාරක ද්රව්ය: ක්ෂුද්ර ස්ඵටික සෙලියුලෝස් PH 101, මෙතිල් සෙලියුලෝස්,
ග්ලිසරෝල්, ඉරිඟු පිෂ්ඨය, එතිල්සෙලියුලෝස්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්.
ටැබ්ලට් කවචය: ක්ෂුද්‍ර ස්ඵටික සෙලියුලෝස්, හයිප්‍රොමෙලෝස්, ස්ටියරික් අම්ලය, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් (E171).

විස්තරය

පෙනුම:
CP තිරසාර මුදා හැරීමේ පටල-ආලේපිත පෙති 50 mg: සුදු, ඕවලාකාර, බයිකොන්වෙක්ස් පටල ආලේපිත පෙති, බෙදුම් රේඛාවක් සහිත 11 x 6 මි.මී.
දෙපැත්තෙන්ම අවදානම.
Egnpok' CP film-coated tablets with sustained release 100 mg: white, oval, biconvex film-coated tablets, මනින 16 x 8 mm, දෙපස ලකුණු රේඛා සහිත.
ප්‍රමාද වූ මුදා හැරීම 200 mg සහිත Egilok' CP චිත්‍රපට ආලේපිත ටැබ්ලට්: සුදු, ඕවලාකාර, බයිකොන්වෙක්ස් පටල-ආලේපිත පෙති, 19 x 10 මි.මී., මැනීම, දෙපස ලකුණු රේඛා ඇත.

ඖෂධීය ක්රියාව

සානුකම්පිත සහ පටල ස්ථායීකරණ ක්‍රියාකාරකම් නොමැතිව Ardioselective beta blocker. ප්රධාන බලපෑම අධි රුධිර පීඩනයයි. හෘද ස්පන්දන වේගය අඩු කිරීමට හැකියාව ඇත. ඇන්ජිනා ප්‍රහාරවල බරපතලකම සහ වාර ගණන අඩු කරයි, රෝගියාගේ ශාරීරික යහපැවැත්ම වැඩි දියුණු කරයි, සහ අවදානම අඩු කරයි නැවත ආඝාතය myocardium. නිශ්චිත ප්‍රති-ආර්තනික ක්‍රියාකාරකම් ඇත. හෘද ස්පන්දන වේගය වැඩි වීමත් සමඟ රිද්ම කැළඹීම් සඳහා වඩාත් ඵලදායී වේ. සයිනස් නෝඩයේ ස්වයංක්‍රීය බව අඩු කිරීම, උද්වේගකර ආවේගයේ සන්නායකතාවය මන්දගාමී කිරීම, මයෝකාඩියම් හි උද්දීපනය සහ සංකෝචනය අඩු කිරීම මගින් Egilok හෘද ස්පන්දන වේගය (HR) අඩු කරයි. ඉරුවාරදය ආක්රමණ වළක්වයි. මත්ද්රව්ය ගන්නා විට චිකිත්සක මාත්රා ah පාහේ කිසිදු බලපෑමක් නැත සිනිඳු මාංශ පේශීබ්රොන්කයි සහ පර්යන්ත ධමනි. වාචිකව ගත් විට, පරිපාලනයෙන් පැය 1.5 කට පසු drug ෂධය උපරිම බලපෑමක් ඇති කරයි. Drug ෂධයෙන් 5% ක් පමණ මුත්රා වල නොවෙනස්ව බැහැර කරයි, ඉතිරිය අක්මාව තුළ ජෛව පරිවර්තනයකට භාජනය වේ. එමනිසා, අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වී ඇත්නම්, ඖෂධයේ සමුච්චය කිරීමේ බලපෑමක් නිරීක්ෂණය කළ හැකි අතර මාත්‍රාව ගැලපීම අවශ්‍ය විය හැකිය.

භාවිතය සඳහා ඇඟවීම්

- වයස අවුරුදු 60 ට වැඩි රෝගීන් ඇතුළුව ධමනි අධි රුධිර පීඩනය (රුධිර පීඩනය වැඩි වීම); - හෘද ස්පන්දන වේගය වැඩිවීම හා සම්බන්ධ රිද්ම කැළඹීම් (supraventricular arrhythmias, extrasystoles); - ඉරුවාරදය ප්රහාර වැළැක්වීම; - ischemic රෝගයහදවත්; - හෘදයාබාධ; - හෘදයාබාධ. -

ප්රතිවිරෝධතා

- හෘද ස්පන්දන වේගය විනාඩියකට බීට් 50-60 ට වඩා අඩු සයිනස් බ්‍රැඩිකාර්ඩියා; - AV - අවහිර කිරීම අංශක 2 හෝ 3; - sinoatrial බ්ලොක්; - අසනීප සයිනස් සින්ඩ්රෝම්; - දරුණු පර්යන්ත සංසරණ ආබාධ; - ධමනි අධි රුධිර පීඩනය (90-100 mm Hg ට අඩු රුධිර පීඩනය අඩු වීම; - ඖෂධයේ සංරචක වලට සංවේදීතාව වැඩි කිරීම.

ගැබ් ගැනීම සහ කිරිදීම

ගර්භණී සමයේදී drug ෂධය භාවිතා කළ හැක්කේ මවට අපේක්ෂිත ප්‍රතිලාභය විභවය ඉක්මවා ගියහොත් පමණි හැකි අවදානමකලලරූපය සඳහා. ගර්භණී සමයේදී drug ෂධය භාවිතා කරන විට, ගර්භාෂයේ කලලරූපයේ තත්වය හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම (නිරීක්ෂණය කිරීම) මෙන්ම උපතින් පසු දින කිහිපයක් අලුත උපන් බිළිඳා නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ. ධමනි අධි රුධිර පීඩනය, bradycardia (මන්දගාමී හෘද ස්පන්දන වේගය), ශ්වසන අවපාතය, hypoglycemia (අඩු රුධිර සීනි). මවට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී එගිලොක් ප්‍රායෝගිකව මව්කිරි වලින් බැහැර නොකෙරේ, දරුවාගේ හෘද වාහිනී සහ ශ්වසන පද්ධතියේ තත්වය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

භාවිතය සහ මාත්රා සඳහා උපදෙස්

එක් එක් සහභාගී වන වෛද්යවරයා විසින් මාත්රාව තෝරා ගනු ලැබේ විශේෂ නඩුවතනි තනිව.
දී ධමනි අධි රුධිර පීඩනයආරම්භක සාමාන්‍ය චිකිත්සක මාත්‍රාව 1 හෝ 2 මාත්‍රාවලින් දිනකට 50 mg වේ. බලපෑමක් නොමැති නම් හෝ අධි රුධිර පීඩනයනොවැදගත්, ඖෂධයේ මාත්රාව 100-200 mg / day දක්වා වැඩි කිරීමට හැකි වේ.
ඇන්ජිනා පෙක්ටෝරිස් සඳහා, ඖෂධය 1 හෝ 2 මාත්රාවකින් දිනකට 100-200 mg මාත්රාවකින් නියම කරනු ලැබේ.

Extrasystole සහ supraventricular arrhythmias සඳහා, සාමාන්ය චිකිත්සක මාත්රාව 100-200 mg / day සිට 2 මාත්රා (උදෑසන සහ සවස), දවස පුරා ඖෂධ හැකි තරම් ඒකාකාරව බෙදා හැරීම.

හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ ද්විතියික වැළැක්වීම සඳහා, රෝගීන්ට දිනකට 200 mg බැගින් මාත්‍රා 2 කින් නියම කරනු ලැබේ.
ඉරුවාරදය ප්රහාර වැලැක්වීම සඳහා, ඖෂධයේ 100-200 mg / දින 2 මාත්රා (උදෑසන සහ සවස) නියම කරනු ලැබේ.
දරුණු වකුගඩු හා අක්මා අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ, drug ෂධය ප්‍රවේශමෙන් මාත්‍රා කළ යුතු බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. රුධිරයේ ඖෂධයේ සමුච්චය (එනම් සමුච්චය) හැකි ය.

අතුරු ආබාධ

මධ්යම පැත්තේ සිට ස්නායු පද්ධතිය: වැඩි තෙහෙට්ටුව, කරකැවිල්ල, හිසරදය, මානසික අවපීඩනය, නිදිබර ගතිය, නින්ද නොයාම, බියකරු සිහින, අවධානය යොමු කිරීමේ හැකියාව අඩු වීම, අඩු වාර ගණනක් - පරස්පරතාවය, මාංශ පේශි කැක්කුම.

ඉන්ද්‍රියයන්ගෙන්: දෘශ්‍යාබාධිත වීම, කොන්ජන්ටිවිටිස්, කන් වල නාද වැනි දුර්ලභ ආබාධ.

හදවත පැත්තෙන් - සනාල පද්ධතිය: බ්‍රැඩිකාර්ඩියා (හෘද ස්පන්දන වේගය අඩුවීම), හෘදයාබාධ, අඩු වාර ගණනක් - සන්නායක බාධා, රේනාඩ්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය.

පිටත සිට ශ්වසන පද්ධතිය: හුස්ම හිරවීම, බ්රොන්කොස්පාස්ම් සහ rhinitis කලාතුරකින් සිදු විය හැක.

ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන්: ඔක්කාරය, වමනය, පාචනය, මලබද්ධය, උදර වේදනාව, වියළි මුඛය, අක්මා ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වීම.

පිටත සිට සම: photodermatosis, urticaria, erythema, psoriasis වැනි සහ dystrophic වෙනස්කම්සම, ඇලෝපසියා (තට්ටය), දහඩිය වැඩි වීම.

වෙනත්: thrombocytopenia, බර වැඩිවීම.

අධික මාත්‍රාව

හෘද වාහිනී පද්ධතියෙන්: ධමනි අධි රුධිර පීඩනය, බ්රැඩිකාර්ඩියා, AV අවහිර කිරීම, හෘදයාබාධ. ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන්: ඔක්කාරය, වමනය.

වෙනත් ඖෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම

ඩිජිටල් සූදානම, නයිට්රේට්, අවහිර කරන්නන් සමඟ Egilok එකවර භාවිතා කිරීම කැල්සියම් නාලිකා, parasympathomimetics සහ අනෙකුත් hypotensive, antianginal (angina එරෙහිව), antiarrhythmic ඖෂධ, ධමනි hypotension (කඩා වැටීම), bradycardia, සහ AV වාරණ සංවර්ධනය වැඩි අවදානමක් ඇත.

ඔපියොයිඩ් වේදනා නාශක සමඟ භාවිතා කරන විට, ඖෂධවල බලපෑම අන්යෝන්ය වශයෙන් වැඩි දියුණු වේ.
එගිලොක් හයිපොග්ලයිසමික් ​​(රුධිරයේ සීනි අඩු කරන) ඖෂධවල බලපෑම වැඩි දියුණු කරයි. ඇල්ෆා සහ බීටා ඇඩ්‍රිනර්ජික් ඇගෝනිස්ට් සමඟ එගිලොක් භාවිතා කරන විට, ධමනි අධි රුධිර පීඩනය, බ්‍රැඩිකාර්ඩියා, වර්ධනය වීමේ අවදානම; හදිසි නැවතුමහදවත්.

Estrogens, NSAIDs (non-steroidal anti-inflammatory drugs), rifampicin, barbiturates මගින් Egilok හි අධි රුධිර පීඩනය අඩු කළ හැකිය.
ඖෂධය curare වැනි මාංශ පේශි ලිහිල් කරන්නන්ගේ බලපෑම වැඩි දියුණු කරයි.

පූර්වාරක්‍ෂා

දරුණු හෘදයාබාධ ඇති රෝගීන් තුළ, මාත්‍රාව තනි තනිව සකස් කළ යුතුය, අවම සාන්ද්‍රණයෙන් ආරම්භ වේ.
එගිලොක් භාවිතා කරන විට, පර්යන්ත සංසරණ ආබාධ නරක අතට හැරීම නිරීක්ෂණය විය.

චිකිත්සක මාත්‍රාවලදී පවා, එගිලොක් බ්‍රොන්කෝ-බාධක සංකූලතා ඇති කළ හැකිය, විශේෂයෙන් රෝගියාට බ්‍රොන්කොපුල්මෝනරි පද්ධතියේ රෝගයක ස්වරූපයෙන් නැඹුරුතාවයක් තිබේ නම්.
සමඟ රෝගීන් තුළ දියවැඩියා රෝගයසහ හයිපොග්ලයිසමික් ​​ඖෂධ ගන්නා අනෙකුත් රෝගීන්ගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.
පවත්වන විට ශල්ය මැදිහත්වීම්ආදිය , ඔබ Egilok ගැනීම ගැන නිර්වින්දන වෛද්යවරයාට දැනුම් දිය යුතුය.
ස්නායු පද්ධතියේ මානසික අවපීඩනය ඇති කරන drugs ෂධ සමඟ එකවර එගිලොක් නියම කිරීමේදී (මෝහක, නිස්කලංක, ප්‍රති-සයිකොටික්ස්, සන්සුන්කාරක) බලපෑම වැඩි දියුණු කළ හැක්කේ ස්නායු වෛද්‍යවරයකු හෝ මනෝ වෛද්‍යවරයකු විසිනි.

වැඩ සහ ජීවන රටාව වැඩි සාන්ද්‍රණයක් අවශ්‍ය රෝගීන් තුළ (රිය පැදවීම ඇතුළුව), drug ෂධය නියම කිරීම පිළිබඳ ප්‍රශ්නය තීරණය කළ යුත්තේ රෝගියාගේ සම්පූර්ණ පරීක්ෂණයකින් පසුව පමණි. මෝටර් රථයක් පැදවීම ආරම්භ කරන්න, ආදිය. ඇගයීමෙන් පසුව තනි ප්රතික්රියාවඅවම වශයෙන් දින කිහිපයක් සඳහා රෝගියාගේ ශරීරය ඖෂධයට.

පරීක්ෂණ මොනවද කියන්නේ? වෛද්ය දර්ශකවල රහස් - රෝගීන් සඳහා Evgeniy Aleksandrovich Grin

5.4.1. අවශේෂ නයිට්රජන්

5.4.1. අවශේෂ නයිට්රජන්

අවශේෂ නයිට්‍රජන් යනු එහි ප්‍රෝටීන වල වර්ෂාපතනයෙන් පසු රුධිරයේ පවතින සංයෝගවල නයිට්‍රජන් බව දන්නා කරුණකි. කලින් සඳහන් කළ පරිදි, යූරියා වැනි නයිට්‍රජන් අඩංගු සංයෝග ගණනාවක් එහි අඩංගු වේ. යූරික් අම්ලය, ක්‍රියේටිනින්, ඉන්ඩිකන්, ආදිය.

අන්තර්ගතය සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, රුධිරයේ අවශේෂ නයිට්‍රජන් සාමාන්‍ය මට්ටම 14.3 mmol/l සිට 28.6 mmol/l දක්වා පරාසයක පවතී.

දී වකුගඩු අසමත්වීමවකුගඩු වල නයිට්‍රජන් බැහැර කිරීමේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩාල වූ විට, රුධිරයේ අවශේෂ නයිට්‍රජන් ප්‍රමාණය රඳවා තබා ගැනීමේ වැඩි වීමක් හෝ රඳවා තබා ගැනීමේ ඇසෝටේමියාව නිරීක්ෂණය කෙරේ. එවැනි ඇසෝටේමියාව ඇති වන්නේ:

නිදන්ගත ගිනි අවුලුවන රෝගවකුගඩු (glomerulonephritis සහ pyelonephritis);

බහු අවයවික රෝග;

හයිඩ්‍රොනෙෆ්‍රොසිස්;

වකුගඩු ක්ෂය රෝගය;

අධි රුධිර පීඩනය වකුගඩු හානි සමඟ;

ගර්භනී කාන්තාවන් තුළ නෙෆ්‍රොපති;

අවහිර වීම මුත්රා මාර්ගයගල් හෝ ගෙඩියක්.

සහල්. 22. වකුගඩුවක් හරස්කඩේ පෙනෙන්නේ මෙයයි

අනෙක් අතට, වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සාමාන්‍ය මට්ටමක පවතී නම්, නමුත් අවශේෂ රුධිරයේ නයිට්‍රජන් තවමත් වැඩි වේ නම්, එවැනි ඇසෝටේමියාව නිෂ්පාදන ඇසෝටේමියාව ලෙස හැඳින්වෙන අතර පටක ප්‍රෝටීන් බිඳවැටීම වැඩි වීම හේතුවෙන් නයිට්‍රජන් අඩංගු ද්‍රව්‍ය රුධිරයට අධික ලෙස පානය කිරීමේ ප්‍රතිවිපාකයකි.

නිෂ්පාදන azotemia සමග විය හැක උණ තත්වයන්හෝ පිළිකා විඝටනය.

කෙසේ වෙතත්, රඳවා තබා ගැනීම සහ නිෂ්පාදනය azotemia අමතරව, මෙම azotemia වර්ග දෙකේ සංයෝජනයක් සිදු වූ විට, මිශ්ර azotemia ද ඇත. මේ අනුව, මිශ්‍ර ඇසෝටේමියාවේ පෙනුම සාමාන්‍ය වේ:

ක්‍රෂ් සින්ඩ්‍රෝමය හෝ, එය හැඳින්වෙන පරිදි, පටක ක්‍රෂ් සින්ඩ්‍රෝමය;

රසදිය ලවණ, ඩයික්ලෝරෝඑතේන් සහ වෙනත් අය සමඟ විෂ වීම විෂ සහිත ද්රව්ය, වකුගඩු පටක වලට necrotic හානි ඇති කරයි.

වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීමේ දරුණු අවස්ථාවන්හිදී, හයිපර්සොටේමියාව වර්ධනය විය හැකි අතර, අවශේෂ නයිට්‍රජන් මට්ටම ඉක්මවා යා හැක. ස්ථාපිත සම්මතය 20 වතාවක්.

යෝග චිකිත්සාව පොතෙන්. අලුත් පෙනුමසාම්ප්රදායික යෝග චිකිත්සාව සඳහා කර්තෘ ස්වාමි සිවානන්ද

නයිට්‍රජන් කාබනික ජීවය ප්‍රෝටීන් ශරීරවල ජීවයයි. ප්‍රෝටීන සෑදෙන ඇමයිනෝ අම්ල අණු නයිට්‍රජන් මත පදනම් වේ. මේ අනුව, නයිට්රජන් පැවැත්ම නොමැතිව භෞතික ශරීරයකාබනික ජීවියෙකු නයිට්‍රජන් අඩංගු නිෂ්පාදන ප්‍රෝටීන් නිෂ්පාදන - මස්, මාළු,

What Tests කියන පොතෙන්. වෛද්ය දර්ශකවල රහස් - රෝගීන් සඳහා කර්තෘ Evgeniy Alexandrovich Grin

5.4.1. අවශේෂ නයිට්‍රජන් යනු එහි ප්‍රෝටීන වල වර්ෂාපතනයෙන් පසු රුධිරයේ පවතින සංයෝගවල නයිට්‍රජන් බව දන්නා කරුණකි. කලින් සඳහන් කළ පරිදි, යූරියා, යූරික් අම්ලය, ක්‍රියේටිනින්, ඉන්ඩිකන් වැනි නයිට්‍රජන් අඩංගු සංයෝග ගණනාවක් එහි අඩංගු වේ.

ඔබේ විශ්ලේෂණයන් තේරුම් ගැනීමට ඉගෙනීම පොතෙන් කර්තෘ එලේනා V. Poghosyan

අවශේෂ නයිට්‍රජන් ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය හෝ බිඳවැටීමේ ක්‍රියාවලිය ප්‍රධාන අංගයයි නයිට්රජන් පරිවෘත්තීයශරීරයේ සහ රුධිර සෙරුමයේ සංයුතියට ද බලපායි. සෙරුමය තුළ නයිට්රජන් පරිවෘත්තීය තත්ත්වය තක්සේරු කිරීම සඳහා, අවශේෂ නයිට්රජන් කොටස් තීරණය කරනු ලැබේ. මෙය ඊනියා ය

රන් අභ්යාස 365 පොතෙන් හුස්ම ගැනීමේ අභ්යාස කර්තෘ නටාලියා ඔල්ෂෙව්ස්කායා

6. නයිට්‍රජන් වාතයේ ඇති නයිට්‍රජන් ප්‍රතිශතය (N2) පාහේ නියතය. එහි ඌනතාවය ප්‍රධාන වශයෙන් දැනෙන්නේ විශාල ගැඹුරකට කිමිදීමට බල කෙරෙන පුද්ගලයින්ට - ස්කූබා කිමිදුම්කරුවන්, කිමිදුම්කරුවන් යනාදිය අතිරික්ත නයිට්‍රජන් “මත් ද්‍රව්‍ය”, එනම් එය මත්ද්‍රව්‍ය බලපෑමක් ඇති කරයි. සැලකිය යුතු විස්ථාපනය

වකුගඩු රෝග පොතෙන්. Pyelonephritis කර්තෘ Pavel Alexandrovich Fadeev

අවශේෂ නයිට්‍රජන් යනු ට්‍රයික්ලෝරෝඇසිටික් අම්ලය සමඟ රුධිර ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීනවල වර්ෂාපතනයෙන් පසු ඉතිරි වන ද්‍රව්‍යවල නයිට්‍රජන් සාමාන්‍යයෙන්, රුධිර ප්ලාස්මාවේ අවශේෂ නයිට්‍රජන් සාන්ද්‍රණය 7.1 සිට 12.4 mmol/l දක්වා වේ. උල්ලංඝනය සමග එහි අන්තර්ගතය වැඩි වේ බැහැර කිරීමේ කාර්යය

අවශේෂ නයිට්රජන්- ප්‍රෝටීන් වර්ෂාපතනයෙන් පසු රුධිර සෙරුමයේ ඉතිරිව ඇති ප්‍රෝටීන් නොවන සංයෝගවල නයිට්‍රජන් (යූරියා, ඇමයිනෝ අම්ල, යූරික් අම්ලය, ක්‍රියේටීන් සහ ක්‍රියේටිනින්, ඇමෝනියා, ඉන්ඩිකන්, ආදිය). A. o සාන්ද්රණය. රුධිර සෙරුමය තුළ වටිනා ය රෝග විනිශ්චය දර්ශකයබොහෝ රෝග සඳහා.

A. o හි සාමාන්ය සාන්ද්රණය. රුධිර සෙරුමය තුළ 14.3-28.6 වේ mmol/l, හෝ 20-40 mg/100 මිලි, සහ අන්තර්ගතය දෛනික ප්රමාණයමුත්රා 714-1071 වේ mmol, හෝ 10-15 ජී. සමහර විට යූරියා නයිට්‍රජන් සිට ඇමයිනෝ අම්ලය දක්වා ප්‍රතිශතය තීරණය වේ. (සාමාන්‍ය 48% පමණ වේ). වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීමත් සමඟ මෙම සංගුණකය වැඩි වන අතර 90% දක්වා ළඟා විය හැකි අතර අක්මාවේ යූරියා සෑදීමේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වුවහොත් එය අඩු වේ (45% ට අඩු).

A. o හි අන්තර්ගතයේ වැඩි වීම. රුධිරයේ (අසෝටේමියාව) වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම (වකුගඩු වල බැහැර කිරීමේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම හේතුවෙන්) මෙන්ම හෘදයාබාධ ඇතිවීමේදී නිරීක්ෂණය කෙරේ. malignant tumors, බෝවෙන රෝග (පටක ප්‍රෝටීන වල බිඳවැටීම වැඩි වීම සහ රුධිරයේ ප්‍රෝටීන් නොවන නයිට්‍රජන් අඩංගු සංයෝග මට්ටම් වැඩි වීම හේතුවෙන්). A. o සාන්ද්‍රණය අඩු වීම. ගර්භණී සමයේදී නිරීක්ෂණය කරන ලදී (පළමු ත්‍රෛමාසික දෙක), දරුණු අක්මාව අසමත් වීමත් සමඟ.

A. o. azotometric Kjeldahl ක්‍රමය සහ එහි විවිධ වෙනස් කිරීම් මෙන්ම වර්ණමිතික සහ හයිපොබ්‍රොමයිට් ක්‍රම භාවිතා කරමින් කේන්ද්‍රාපසාරී කිරීමෙන් අවක්ෂේපිත සෙරුමය ප්‍රෝටීන ඉවත් කිරීමෙන් පසු ප්‍රෝටීන් රහිත පෙරහනක හෝ අධි ප්‍රනාටකයකින් තීරණය කරනු ලැබේ. Kjeldahl ක්‍රමය සමන්විත වන්නේ ට්‍රයික්ලෝරෝඇසිටික් අම්ලය සමඟ ප්‍රෝටීන් අවක්ෂේපණය කිරීම, සාන්ද්‍ර සල්ෆියුරික් අම්ලය හමුවේ අධි ප්‍රනාටකය ඛනිජකරණය කිරීම සහ ප්‍රතිඵලය ආසවනය කිරීමයි. ඇමෝනියා සහ එහි ප්රමාණනය. සායනික රෝග විනිශ්චය රසායනාගාරවල භාවිතයේදී, Kjeldahl ක්රමය කලාතුරකින් භාවිතා වේ.

ප්රධාන වශයෙන් අනෙකුත් නයිට්රජන් නිර්ණය කිරීමේ ක්රමවල නිරවද්යතාව පරීක්ෂා කිරීම සඳහා. අනුක්‍රමික පර්යේෂණ සඳහා, Kjeldahl ක්‍රමය එහි ශ්‍රම තීව්‍රතාවය නිසා එතරම් ප්‍රයෝජනයක් නැත. සෝවියට් සංගමය තුළ, A. o තීරණය කිරීම සඳහා ඒකාබද්ධ ක්රම. රුධිර සෙරුමය තුළ නෙස්ලර්ගේ ප්‍රතික්‍රියාකාරකය සහිත වර්ණමිතික ක්‍රමය වේ (සල්ෆියුරික් අම්ලය සමඟ ප්‍රෝටීන් රහිත පෙරහන දහනය කිරීමෙන් පසු නයිට්‍රජන් අඩංගු සංයෝග ඇමෝනියම් සල්ෆේට් බවට පරිවර්තනය වේ, එය නෙස්ලර් ප්‍රතික්‍රියාකාරකය සමඟ කහ පැහැයක් ලබා දෙයි; පරීක්ෂණ ද්‍රාවණයේ වර්ණ තීව්‍රතාවය සංසන්දනය කෙරේ. සමඟ පාලන විසඳුමේ වර්ණ තීව්රතාවය සමඟ දන්නා අන්තර්ගතයනයිට්‍රජන්) සහ හයිපොබ්‍රොමයිට් ක්‍රමය (ප්‍රෝටීන් රහිත පෙරහන මත ක්‍රියා කරන විට ක්ෂාරීය ද්රාවණයහයිපොබ්‍රොමයිට්, නයිට්‍රජන් වායුව ආකාරයෙන් මුදා හරිනු ලැබේ, ප්‍රතික්‍රියා නොකළ හයිපොබ්‍රොමයිට් වල ඉතිරි කොටස අයඩෝමෙට්‍රික් ටයිටරේෂන් මගින් තීරණය වේ; ප්‍රතික්‍රියාවේදී භාවිතා කරන හයිපොබ්‍රොමයිට් ප්‍රමාණය A. o ප්‍රමාණයට අනුරූප වේ. සාම්පලයේ).

A. o නිර්ණය කිරීම සිදු කරන කාමරයේ වාතය තුළ ඇමෝනියා අපද්රව්ය නොතිබිය යුතුය. එමනිසා, මෙම කාමරය තුළ මුත්රා පරීක්ෂණ සහ ඇමෝනියා අඩංගු ප්රතික්රියාකාරක ගබඩා කළ නොහැක.



ඔබ ලිපියට කැමතිද? එය හුවමාරු කරගන්න
ඉහළ