ඖෂධ ගබඩා කර ඇත්තේ කොහේද? වෛද්ය ආයතනවල ඖෂධ සහ නිෂ්පාදන ගිණුම්කරණය සහ ගබඩා කිරීම
ඖෂධ ගබඩාවල සහ ඔසුසැල්වල ගබඩා පරිශ්රයේ සැලසුම්, සංයුතිය, ප්රදේශ සහ උපකරණවල මානයන් වත්මන් නියාමන සහ තාක්ෂණික ලියකියවිලි (SNiP,) හි සියලුම අවශ්යතා සපුරාලිය යුතුය. ක්රමවේදය නිර්දේශ, නියාමන අභ්යන්තර ලේඛන, ආදිය).
2. ගබඩා පරිශ්රයේ සැලසුම, ක්රියාත්මක කිරීම සහ උපකරණ ආරක්ෂාව සහතික කළ යුතුය ඖෂධසහ වෛද්ය නිෂ්පාදන.
3. අනුකූලව ගබඩා පරිශ්රය ස්ථාපිත සම්මතයන්ආරක්ෂක සහ ගිනි ආරක්ෂණ උපකරණ සපයනු ලැබේ.
4. ගබඩා පරිශ්රය නිශ්චිත උෂ්ණත්වයක් සහ වායු ආර්ද්රතාවයක් පවත්වා ගත යුතු අතර, අවම වශයෙන් දිනකට වරක් පරීක්ෂා කළ යුතුය. මෙම පරාමිතීන් නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා, ගබඩාවල උෂ්ණත්වමාන සහ හයිග්‍රොමීටර වලින් සමන්විත විය යුතු අතර, ඒවා බිම සිට මීටර් 1.5 - 1.7 ක උසකින් සහ අවම වශයෙන් මීටර් 3 ක් දුරින් උනුසුම් උපාංගවලින් ඉවතට ගබඩාවේ අභ්යන්තර බිත්ති මත සවි කර ඇත. දොරවල්.
සෑම දෙපාර්තමේන්තුවකටම උෂ්ණත්ව හා සාපේක්ෂ ආර්ද්රතා රෙකෝඩරයක් තිබිය යුතුය.
5. වායු සංශුද්ධතාවය පවත්වා ගැනීම සඳහා, වත්මන් නියාමන සහ තාක්ෂණික ලියකියවිලි වලට අනුකූලව ගබඩා කාමර (SNiP, ක්රමවේදය නිර්දේශ, ආදිය) යාන්ත්රික ධාවකය සමඟ සැපයුම් සහ පිටවන වාතාශ්රය සහිතව තිබිය යුතුය. සැපයුම් සහ පිටවන වාතාශ්රය සහිත ගබඩා කාමර සන්නද්ධ කිරීමට නොහැකි නම්, වාතාශ්රය, ට්රාන්ස්ෆෝම්, දෙවන දැලිස් දොරවල් ආදිය සන්නද්ධ කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
6. ෆාමසි ගබඩා සහ ඔසුසල් මධ්යම තාපන උපාංගවලින් සමන්විතය. විවෘත විදුලි දඟරයක් සහිත විවෘත දැල්ලක් හෝ විදුලි තාපන උපකරණ සහිත ගෑස් උපකරණ සහිත පරිශ්රයන් උණුසුම් කිරීමට අවසර නැත.
7. ගබඩාවල සහ ඔසුසල්වල දේශගුණික කලාපයසිට විශාල අපගමනය සමග පිළිගත හැකි ප්රමිතීන්උෂ්ණත්වය සහ සාපේක්ෂ ආර්ද්රතාවය, ගබඩා කාමර වායු සමීකරණ වලින් සමන්විත විය යුතුය.
8. ගබඩා පහසුකම් සැපයිය යුතුය අවශ්ය ප්රමාණයරාක්ක, කැබිනට්, පැලට්, තොග ආදිය.
රාක්ක සවි කර ඇත්තේ බාහිර බිත්ති වලින් මීටර් 0.6 - 0.7 ක් දුරින්, සිවිලිමෙන් අවම වශයෙන් මීටර් 0.5 ක් සහ බිම සිට අවම වශයෙන් මීටර් 0.25 ක් දුරින් පිහිටා ඇති ආකාරයට ය. කවුළුවලට අදාළ රාක්ක පිහිටා තිබිය යුතු අතර එමඟින් ඡේද ආලෝකමත් වන අතර රාක්ක අතර දුර අවම වශයෙන් මීටර් 0.75 ක් වන අතර එය සහතික කරයි. නිදහස් ප්රවේශයනිෂ්පාදනයට.
9. ඖෂධ ගබඩා සහ ඔසුසල් පරිශ්රය පිරිසිදුව තබා ගත යුතුය; පරිශ්රයේ බිම් වරින් වර පිරිසිදු කළ යුතුය (නමුත් අවම වශයෙන් දිනකට වරක්) තෙත් ක්රමයඅනුමත ඩිටර්ජන්ට් භාවිතා කිරීම.
ඇමති
ටී ගොලිකෝවා
ලියාපදිංචි කර ඇත
අධිකරණ අමාත්‍යාංශයේදී
රුසියානු සමූහාණ්ඩුව
2010 ඔක්තෝබර් 4,
ලියාපදිංචිය N 18608
යෙදුම. ඖෂධ ගබඩා කිරීම සඳහා නීති
යෙදුම
අමාත්යාංශයේ නියෝගයට
සෞඛ්ය හා සමාජීය
රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සංවර්ධනය
2010 අගෝස්තු 23 දින N 706n
I. සාමාන්ය විධිවිධාන
1. මෙම නීති රීති වෛද්ය භාවිතය සඳහා ඖෂධ ගබඩා කිරීම සඳහා පරිශ්ර සඳහා අවශ්යතා ස්ථාපිත කරයි (මෙතැන් සිට ඖෂධ ලෙස හැඳින්වේ), මෙම ඖෂධවල ගබඩා තත්ත්වයන් නියාමනය කිරීම සහ ඖෂධ නිෂ්පාදකයින්, ඖෂධ තොග වෙළඳ සංවිධාන, ඖෂධ අලෙවිසැල්, වෛද්ය සහ අනෙකුත් සංවිධාන සඳහා අදාළ වේ. ඖෂධ සංසරණයේ ක්රියාකාරකම්, ඖෂධ ක්රියාකාරකම් සඳහා බලපත්‍රයක් හෝ බලපත්‍රයක් ඇති තනි ව්යවසායකයින් වෛද්ය කටයුතු(මෙතැන් සිට සංවිධාන සහ තනි ව්යවසායකයින් ලෙස හැඳින්වේ).
II. ඖෂධ ගබඩා පරිශ්ර සැලසුම් කිරීම සහ ක්රියාත්මක කිරීම සඳහා පොදු අවශ්යතා
2. සැලසුම් කිරීම, සංයුතිය, ප්රදේශ වල ප්රමාණය (ඖෂධ නිෂ්පාදකයින්, ඖෂධ තොග වෙළඳ සංවිධාන සඳහා), ඖෂධ ගබඩා කිරීම සඳහා පරිශ්‍රවල ක්‍රියාකාරිත්වය සහ උපකරණ ඔවුන්ගේ ආරක්ෂාව සහතික කළ යුතුය (සංශෝධිත වගන්තිය 2011 පෙබරවාරි 22 දින සිට බලාත්මක විය.
3. ඖෂධ ගබඩා කිරීම සඳහා පරිශ්රය තුළ, ප්රාථමික හා ද්විතියික (පාරිභෝගික) ඇසුරුම්වල නිශ්චිතව දක්වා ඇති ඖෂධ නිෂ්පාදකයින්ගේ අවශ්යතා අනුව ඖෂධ ගබඩා කිරීම සහතික කිරීම සඳහා ඇතැම් උෂ්ණත්වයන් සහ වායු ආර්ද්රතාවය පවත්වා ගත යුතුය.
4. ඖෂධ ගබඩා කිරීම සඳහා පරිශ්රය වායු සමීකරණ යන්ත්‍ර සහ ප්රාථමික සහ ද්විතීයික (පාරිභෝගික) ඇසුරුම්වල නිශ්චිතව දක්වා ඇති ඖෂධ නිෂ්පාදකයන්ගේ අවශ්‍යතාවලට අනුකූලව ඖෂධ ගබඩා කිරීමට ඉඩ සලසන වෙනත් උපකරණවලින් සමන්විත විය යුතුය, නැතහොත් පරිශ්රය සන්නද්ධ කිරීම නිර්දේශ කෙරේ. ජනෙල්, ට්‍රාන්ස් සහ දෙවන දැලිස් දොරවල්.
5. ඖෂධ ගබඩා කිරීම සඳහා වන පරිශ්රයන් රාක්ක, කැබිනට්, පැලට් සහ තොග සැපයිය යුතුය.
6. ඖෂධ ගබඩා කිරීම සඳහා පරිශ්රය නිම කිරීම (බිත්තිවල අභ්යන්තර පෘෂ්ඨයන්, සිවිලිම්) සුමට විය යුතු අතර තෙත් පිරිසිදු කිරීමේ හැකියාව සඳහා ඉඩ ලබා දේ.
III. ඖෂධ ගබඩා කිරීම සහ ඒවායේ ගබඩා කිරීම සංවිධානය කිරීම සඳහා පරිශ්රයන් සඳහා පොදු අවශ්යතා
7. ඖෂධ ගබඩා කිරීම සඳහා පරිශ්රයේ වායු පරාමිතීන් (උෂ්ණත්වමාන, ජලාපවහන (ඉලෙක්ට්රොනික හයිග්‍රොමීටර) හෝ මනෝමිතික) පටිගත කිරීම සඳහා උපකරණවලින් සමන්විත විය යුතුය. මෙම උපාංගවල මිනුම් කොටස් දොරවල්, ජනෙල් සහ උනුසුම් උපකරණ වලින් අවම වශයෙන් මීටර් 3 ක් දුරින් පිහිටා තිබිය යුතුය. කියවීම් දෘශ්‍යමය වශයෙන් කියවන උපාංග සහ (හෝ) උපාංගවල කොටස් බිම සිට මීටර් 1.5-1.7 ක උසකින් පුද්ගලයින්ට ප්‍රවේශ විය හැකි ස්ථානයක පිහිටා තිබිය යුතුය.
මෙම උපාංගවල කියවීම් කඩදාසි මත හෝ විශේෂ ලොග් පොතක (කාඩ්පත) දිනපතා සටහන් කළ යුතුය ඉලෙක්ට්රොනික ආකෘතියවගකිවයුතු පුද්ගලයා විසින් නඩත්තු කරනු ලබන ලේඛනාගාරය (ඉලෙක්ට්රොනික ජලාපවහන සඳහා) සමඟ. ලියාපදිංචි ලොගය (කාඩ්පත) වත්මන් එක ගණන් නොගෙන වසරක් සඳහා ගබඩා කර ඇත. ස්ථාපිත ක්රියා පටිපාටියට අනුකූලව පාලන උපාංග සහතික කිරීම, ක්‍රමාංකනය කිරීම සහ සත්‍යාපනය කළ යුතුය.
8. ඖෂධ නිෂ්පාදනයේ ඇසුරුම්වල දක්වා ඇති නියාමන ලියකියවිලි වල අවශ්‍යතාවයන්ට අනුකූලව ගබඩා කාමරවල ඖෂධ තැන්පත් කර ඇත, සැලකිල්ලට ගනිමින්:
ඖෂධවල භෞතික රසායනික ගුණාංග;
ඖෂධීය කණ්ඩායම් (ෆාමසි සහ වෛද්ය සංවිධාන සඳහා);
අයදුම් කිරීමේ ක්රමය (අභ්යන්තර, බාහිර);
ඖෂධීය ද්රව්ය එකතු කිරීමේ තත්වය (දියර, තොග, වායුමය).
ඖෂධ තැබීමේදී, පරිගණක තාක්ෂණය භාවිතා කිරීමට අවසර ඇත (අකාරාදී, කේතය අනුව).
9. වෙනමම, 1998 ජනවාරි 8 වන දින N 3-FZ "මත්ද්රව්ය ඖෂධ සහ මනෝවිද්යාත්මක ද්රව්ය පිළිබඳ" ෆෙඩරල් නීතියේ අවශ්යතා සපුරාලන තාක්ෂණික වශයෙන් ශක්තිමත් කරන ලද පරිශ්රයන්හි (රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ එකතු කරන ලද නීති, 1998, N 2, කලාව. 219; 2002, N 30, 2003, අංක 2, 2700, චිත්ර 2006, අංක 43; 30, චිත්ර 31, 2008, 6233, චිත්ර.
Art 2525, N 31, Art 4192) ගබඩා කර ඇත.
මත්ද්රව්ය සහ මනෝවිද්යාත්මක ඖෂධ;
ජාත්‍යන්තර නීති ප්‍රමිතීන්ට අනුකූලව පාලනය වන ප්රබල සහ විෂ සහිත ඖෂධ.
10. ඖෂධ ගබඩා කාමරවල ඖෂධ ගබඩා කිරීම සඳහා රාක්ක (කැබිනට්) ස්ථාපනය කළ යුත්තේ ඖෂධ සඳහා ප්‍රවේශය, පිරිස් නොමිලේ ගමන් කිරීම සහ අවශ්ය නම් පැටවීමේ උපකරණ මෙන්ම රාක්ක, බිත්ති සහ බිම්වල ප්‍රවේශ්‍යතාව සහතික කිරීම සඳහා ය. පිරිසිදු කිරීම සඳහා.
ඖෂධ ගබඩා කිරීම සඳහා අදහස් කරන රාක්ක, කැබිනට්, රාක්ක හඳුනාගත යුතුය (සංශෝධිත ඡේදය, 2010 දෙසැම්බර් 28 දිනැති රුසියාවේ සෞඛ්ය හා සමාජ සංවර්ධන අමාත්යාංශයේ නියෝගය අනුව 2011 පෙබරවාරි 22 වන දින බලාත්මක වන පරිදි N 1221n.
ගබඩා කර ඇති ඖෂධ නිෂ්පාදන (නම, මුදා හැරීමේ පෝරමය සහ මාත්රාව, කාණ්ඩ අංකය, කල් ඉකුත්වන දිනය, ඖෂධ නිෂ්පාදනයේ නිෂ්පාදකයා) පිළිබඳ තොරතුරු අඩංගු රාක්ක කාඩ්පතක් භාවිතයෙන් ගබඩා කරන ලද ඖෂධ නිෂ්පාදන ද හඳුනාගත යුතුය. පරිගණක තාක්ෂණය භාවිතා කරන විට, කේත සහ ඉලෙක්ට්රොනික උපාංග භාවිතයෙන් හඳුනා ගැනීමට අවසර ඇත.
11. සංවිධාන සහ තනි පුද්ගල ව්යවසායකයින් සීමිත ආයු කාලයක් සහිත ඖෂධ පිළිබඳ වාර්තා කඩදාසි මත හෝ ඉලෙක්ට්රොනික ආකාරයෙන් ලේඛනාගාරය සමඟ තබා ගත යුතුය. සීමිත ආයු කාලයක් සහිත ඖෂධ නියමිත වේලාවට අලෙවි කිරීම පාලනය කිරීම පරිගණක තාක්ෂණය, ඖෂධයේ නම සඳහන් රාක්ක කාඩ්පත්, ශ්‍රේණි, කල් ඉකුත්වන දිනය හෝ කල් ඉකුත්වන දින ලඝු-සටහන් භාවිතයෙන් සිදු කළ යුතුය. මෙම ඖෂධවල වාර්තා පවත්වාගෙන යාමේ ක්රියා පටිපාටිය සංවිධානයේ ප්රධානියා හෝ තනි ව්යවසායකයා විසින් ස්ථාපිත කර ඇත.
12. සමඟ ඖෂධ හඳුනාගැනීමේදී කල් ඉකුත් වියකල් ඉකුත්වන දිනය, ඒවා විශේෂයෙන් නම් කරන ලද සහ නම් කරන ලද (නිරෝධායන) ප්රදේශයක වෙනත් ඖෂධ කාණ්ඩ වලින් වෙන වෙනම ගබඩා කළ යුතුය.
IV. ගිනි අවුලුවන සහ පුපුරන සුලු ඖෂධ ගබඩා කිරීම සහ ඒවායේ ගබඩා කිරීම සංවිධානය කිරීම සඳහා පරිශ්රයන් සඳහා අවශ්යතා
13. දැවෙනසුළු සහ පුපුරන සුලු ඖෂධ ගබඩා කිරීම සඳහා පරිශ්රයන් වත්මන් නියාමන ලියකියවිලි වලට සම්පූර්ණයෙන්ම අනුකූල විය යුතුය.
14. ඖෂධ තොග වෙළඳ සංවිධානවල ඖෂධ ගබඩා කිරීම සහ ඖෂධ නිෂ්පාදකයින් (මෙතැන් සිට ගබඩා ලෙස හැඳින්වේ) ගබඩා කිරීම සහතික කිරීම සඳහා අවම වශයෙන් පැය 1 ක ගොඩනැගිලි ව්‍යුහවල ගිනි ප්‍රතිරෝධක සීමාවක් සහිත වෙනම කාමර (මැදිරි) වලට බෙදා ඇත. ගිනි අවුලුවන සහ පුපුරන සුලු ඖෂධවල භෞතික රසායනික, ගිනි අනතුරුදායක ගුණාංග සහ ඇසුරුම්වල ස්වභාවය අනුව ඒකාකාරිත්වයේ මූලධර්මය අනුව (සංශෝධිත වගන්තිය, 2011 පෙබරවාරි 22 වන දින සෞඛ්ය හා සමාජ සංවර්ධන අමාත්යාංශයේ නියෝගයෙන් බලාත්මක වේ. රුසියාව 2010 දෙසැම්බර් 28 දින N 1221n.
15. එක් වැඩ මුරයක් සඳහා වෛද්ය භාවිතය සඳහා ඖෂධ ඇසුරුම් කිරීම සහ නිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා අවශ්ය වන ගිනි අවුලුවන ඖෂධ ප්රමාණය නිෂ්පාදනය සහ අනෙකුත් පරිශ්රයන්හි තබා ගත හැක. මාරුව අවසානයේ දැවෙන ඖෂධ ඉතිරිව ඇති ප්රමාණය ඊළඟ මාරුව වෙත මාරු කිරීම හෝ ප්රධාන ගබඩා ස්ථානය වෙත ආපසු යවනු ලැබේ.
16. ගබඩාවල තට්ටු සහ ගොඩබෑමේ ප්රදේශ දැඩි විය යුතුය, සිනිඳු ආලේපනය. බිම් මට්ටම් කිරීම සඳහා පුවරු සහ යකඩ තහඩු භාවිතා කිරීම තහනම්ය. මහල් මිනිසුන්ගේ සුවපහසු සහ ආරක්ෂිත චලනය සහතික කළ යුතුය, භාණ්ඩ සහ වාහන, ප්රමාණවත් ශක්තියක් ඇති අතර ගබඩා කර ඇති ද්රව්ය වලින් බරට ඔරොත්තු දීම, ගබඩාව පිරිසිදු කිරීමේ සරල බව සහ පහසුව සහතික කිරීම.
17. දැවෙනසුළු සහ පුපුරන සුලු ඖෂධ ගබඩා කිරීම සඳහා ගබඩා ගිනි ආරක්ෂණ සහ ස්ථාවර රාක්ක සහ සුදුසු බර සඳහා නිර්මාණය කර ඇති පැලට් වලින් සමන්විත විය යුතුය. රාක්ක බිම සහ බිත්ති වලින් මීටර් 0.25 ක් දුරින් ස්ථාපනය කර ඇති අතර, රාක්කවල පළල මීටර 1 නොඉක්මවිය යුතු අතර, ඖෂධීය ද්රව්ය ගබඩා කිරීමේදී, රාක්ක අතර අවම වශයෙන් 0.25 m කල්පවත්නා ඡේද තිබිය යුතුය අවම වශයෙන් මීටර් 1.35 ක් විය යුතුය.
18. ෆාමසි සංවිධානවල සහ තනි ව්යවසායකයින් තුළ, ගිනිගන්නා ඖෂධ ද්රව්ය සහ පුපුරණ ද්රව්ය ගබඩා කිරීම සඳහා ස්වයංක්‍රීය ගිනි ආරක්ෂණ සහ අනතුරු ඇඟවීමේ පද්ධති වලින් සමන්විත හුදකලා පරිශ්ර වෙන් කරනු ලැබේ (සංශෝධිත වගන්තිය, 2011 පෙබරවාරි 22 වන දින අමාත්යාංශයේ නියෝගයෙන් බලාත්මක වේ. රුසියාවේ සෞඛ්ය හා සමාජ සංවර්ධනය දෙසැම්බර් 28, 2010 වර්ෂය N 1221n.
19. ෆාමසි සංවිධාන සහ තනි පුද්ගල ව්‍යවසායකයින්ට දැවෙන සහ දහනය කළ හැකි ගුණාංග සහිත ඖෂධීය ද්රව්ය පරිශ්‍රයෙන් පිටත කිලෝග්‍රෑම් 10 ක් දක්වා ප්‍රමාණයක ගබඩා කිරීමට අවසර දී ඇත. 0.7 m ට නොඅඩු පළල සහ මීටර් 1.2 ට නොඅඩු උසකින් යුත් දොරවල් සහිත තාපය විසුරුවා හරින ලද පෘෂ්ඨයන් සහ ඡේදවලින් කැබිනට් ඉවත් කළ යුතුය (සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ නියෝගයෙන් 2011 පෙබරවාරි 22 දින සිට ඡේදය අතිරේකව ලබා දිය යුතුය. සහ රුසියාවේ සමාජ සංවර්ධනය දෙසැම්බර් 28, 2010 වර්ෂය N 1221n.
ගිනිගන්නා ඖෂධ ද්රව්ය සහ පුපුරණ ද්රව්ය ගබඩා කිරීම සඳහා පරිශ්‍රයෙන් පිටත ලෝහ කැබිනට් වල එක් වැඩ මුරයක් සඳහා භාවිතා කිරීම සඳහා වෛද්ය භාවිතය සඳහා (ද්විතීයික (පාරිභෝගික) ඇසුරුම්වල) පුපුරන ද්රව්ය ගබඩා කිරීමට අවසර ඇත (2011 පෙබරවාරි 22 දින සිට අනුපිළිවෙලින් අනුපූරක ඡේදය. රුසියාවේ සෞඛ්ය හා සමාජ සංවර්ධන අමාත්යාංශය දෙසැම්බර් 28 2010 N 1221n.
20. දැවෙන ඖෂධීය ද්රව්ය ගබඩා කිරීම සඳහා පරිශ්රයේ ගබඩා කිරීම සඳහා අවසර දී ඇති දැවෙන ඖෂධ ද්රව්ය ප්රමාණය සහ අනෙකුත් අරමුණු සඳහා ගොඩනැගිලිවල පිහිටා ඇති පුපුරණ ද්රව්ය තොග වශයෙන් කිලෝ ග්රෑම් 100 නොඉක්මවිය යුතුය.
කිලෝග්‍රෑම් 100 ට වැඩි ප්‍රමාණවලින් දැවෙන ඖෂධ ද්රව්ය සහ පුපුරණ ද්රව්ය ගබඩා කිරීම සඳහා භාවිතා කරන පරිශ්රය වෙනම ගොඩනැගිල්ලක පිහිටා තිබිය යුතු අතර, අනෙකුත් දැවෙනසුළු කණ්ඩායම් ගබඩා කිරීම සඳහා පරිශ්‍රයෙන් හුදකලා වූ වීදුරු හෝ ලෝහ බහාලුම්වල ගබඩා කිරීම සිදු කළ යුතුය. ඖෂධීය ද්රව්ය .
(සංශෝධිත වගන්තිය, 2010 දෙසැම්බර් 28 දිනැති N 1221n දිනැති රුසියාවේ සෞඛ්ය හා සමාජ සංවර්ධන අමාත්යාංශයේ නියෝගයෙන් 2011 පෙබරවාරි 22 දින සිට බලාත්මක විය.
21. ගිනිගන්නා ඖෂධීය ද්රව්ය සහ පුපුරණ ද්රව්ය ගබඩා කිරීම සඳහා පරිශ්‍රයට ඇතුළුවීම තහනම්ය. විවෘත මූලාශ්රගින්න (2010 දෙසැම්බර් 28 දිනැති එන් 1221n රුසියාවේ සෞඛ්ය හා සමාජ සංවර්ධන අමාත්යාංශයේ නියෝගයෙන් 2011 පෙබරවාරි 22 වන දින වගන්තිය අතිරේක කරන ලදී.
V. ගබඩාවල ඖෂධ ගබඩා කිරීම සංවිධානය කිරීමේ විශේෂාංග
22. ගබඩාවල ගබඩා කර ඇති ඖෂධ රාක්කවල හෝ රාක්ක (පැලට්) මත තැබිය යුතුය. බන්දේසියකින් තොරව බිම බෙහෙත් දැමීමට අවසර නැත.
රාක්කයේ උස අනුව පැලට් එක පේළියක බිම හෝ ස්ථර කිහිපයක රාක්ක මත තැබිය හැකිය. රාක්ක භාවිතයෙන් තොරව උසින් පේළි කිහිපයක ඖෂධ සහිත පැලට් තැබීමට අවසර නැත.
23. කවදාද අතින් මාර්ගයබෑම සහ පැටවීමේ මෙහෙයුම් වලදී, ඖෂධ ගොඩගැසීමේ උස මීටර් 1.5 නොඉක්මවිය යුතුය.
බෑම සහ පැටවීමේ මෙහෙයුම් සඳහා යාන්ත්රික උපාංග භාවිතා කරන විට, ඖෂධ ස්ථර කිහිපයකින් ගබඩා කළ යුතුය. ඒ සමගම, රාක්කවල ඖෂධ ස්ථානගත කිරීමේ සම්පූර්ණ උස යාන්ත්රික පැටවුම් සහ බෑමේ උපකරණවල (එසවුම්, ට්රක් රථ, එසවුම්) හැකියාවන් ඉක්මවා නොයා යුතුය.
23_1. ගබඩා පරිශ්රයේ ප්රදේශය ගබඩා කර ඇති ඖෂධ පරිමාවට අනුරූප විය යුතුය, නමුත් අවම වශයෙන් වර්ග මීටර් 150 ක් විය යුතුය.
ඖෂධ පිළිගැනීමේ ප්රදේශය;
ඖෂධ ප්රධාන ගබඩා කිරීම සඳහා ප්රදේශය;
ගවේෂණ කලාපය;
අවශ්ය ඖෂධ සඳහා පරිශ්රය විශේෂ කොන්දේසිගබඩා කිරීම
(2010 දෙසැම්බර් 28 දිනැති N 1221n දිනැති රුසියාවේ සෞඛ්ය හා සමාජ සංවර්ධන අමාත්යාංශයේ නියෝගයෙන් 2011 පෙබරවාරි 22 වන දින මෙම කරුණ අතිරේකව ඇතුළත් කරන ලදී)
VI භෞතික හා භෞතික රසායනික ගුණාංග මත පදනම්ව ඇතැම් ඖෂධ කාණ්ඩවල ගබඩා කිරීමේ සුවිශේෂතා, විවිධ පාරිසරික සාධකවල බලපෑම
ආලෝකයෙන් ආරක්ෂාව අවශ්ය ඖෂධ ගබඩා කිරීම
24. ආලෝකයෙන් ආරක්ෂාව අවශ්ය ඖෂධ ස්වභාවික හා කෘතිම ආලෝකයෙන් ආරක්ෂාව සපයන කාමරවල හෝ විශේෂයෙන් සන්නද්ධ ස්ථානවල ගබඩා කර ඇත.
25. ආලෝකයෙන් ආරක්ෂාව අවශ්ය ඖෂධීය ද්රව්ය ආලෝක ආරක්ෂිත ද්රව්ය (තැඹිලි වීදුරු බහාලුම්, ලෝහ බහාලුම්, ඇලුමිනියම් තීරු වලින් සාදන ලද ඇසුරුම් හෝ කළු, දුඹුරු හෝ පින්තාරු කරන ලද පොලිමර් ද්රව්ය වලින් සාදන ලද බහාලුම්වල ගබඩා කළ යුතුය. තැඹිලි වර්ණ), අඳුරු කාමරයක හෝ වැසිකිලියක.
ආලෝකයට විශේෂයෙන් සංවේදී වන ඖෂධීය ද්රව්ය ගබඩා කිරීම සඳහා (රිදී නයිට්රේට්, ප්රොසෙරීන්), වීදුරු බහාලුම් කළු ආලෝකයට ඔරොත්තු දෙන කඩදාසිවලින් ආවරණය කර ඇත.
26. ප්රාථමික සහ ද්විතීයික (පාරිභෝගික) ඇසුරුම්වල ඇසුරුම් කර ඇති, ආලෝකයෙන් ආරක්ෂාව අවශ්ය වෛද්ය භාවිතය සඳහා වන ඖෂධ, සඳහන් කරන ලද ඒවා සමඟ සම්බන්ධ වීම වැළැක්වීමට පියවර ගන්නේ නම්, කැබිනට් හෝ රාක්කවල ගබඩා කළ යුතුය. ඖෂධසෘජු හිරු එළියහෝ වෙනත් දීප්තිමත් දිශානුගත ආලෝකය (පරාවර්තක චිත්රපටය, අන්ධ, වීසර් ආදිය භාවිතා කිරීම).
තෙතමනය සිට ආරක්ෂාව අවශ්ය ඖෂධ ගබඩා කිරීම
27. තෙතමනය සිට ආරක්ෂාව අවශ්ය වන ඖෂධීය ද්රව්ය අංශක + 15 දක්වා උෂ්ණත්වවලදී සිසිල් ස්ථානයක ගබඩා කළ යුතුය. C (මෙතැන් සිට සිසිල් ස්ථානයක් ලෙස හැඳින්වේ), ජල වාෂ්ප (වීදුරු, ලෝහ, ඇලුමිනියම් තීරු, ඝන-බිත්ති සහිත ප්ලාස්ටික් බහාලුම්) හෝ නිෂ්පාදකයාගේ ප්රාථමික සහ ද්විතියික (පාරිභෝගික) ඇසුරුම්වල නොගැලපෙන ද්රව්ය වලින් තදින් වසා ඇති භාජනයක.
28. උච්චාරණය කරන ලද ජලාකර්ෂණීය ගුණ සහිත ඖෂධීය ද්රව්ය, ඉහළින් පැරෆින් පුරවා, වාතය රහිත මුද්රාවක් සහිත වීදුරු බහාලුම්වල ගබඩා කළ යුතුය.
29. නරක් වීම සහ ගුණාත්මකභාවය නැතිවීම වළක්වා ගැනීම සඳහා, ඖෂධවල ද්විතියික (පාරිභෝගික) ඇසුරුම්වල අනතුරු ඇඟවීමේ දැන්වීම් ආකාරයෙන් මුද්‍රණය කර ඇති අවශ්‍යතාවලට අනුකූලව ඖෂධ ගබඩා කිරීම සංවිධානය කළ යුතුය.
වාෂ්පීකරණයෙන් සහ වියළීමෙන් ආරක්ෂා වීමට අවශ්ය ඖෂධ ගබඩා කිරීම
30. වාෂ්පීකරණයෙන් සහ වියලීමෙන් ආරක්ෂාව අවශ්ය ඖෂධීය ද්රව්ය (වාෂ්පශීලී ඖෂධ ම; වාෂ්පශීලී ද්‍රාවකයක් අඩංගු ඖෂධ ( මත්පැන් tinctures, දියර මධ්යසාර සාන්ද්රණය, ඝන සාරය); වාෂ්පශීලී ද්රව්යවල විසඳුම් සහ මිශ්රණ ( අත්යවශ්ය තෙල්, 13% ට වැඩි ඇමෝනියා, ෆෝමල්ඩිහයිඩ්, හයිඩ්රජන් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණ, කාබෝලික් අම්ලය, එතනෝල් විවිධ සාන්ද්රණයන්ආදිය); ඖෂධීය එළවළු අමුද්රව්යසගන්ධ ෙතල් අඩංගු; ස්ඵටිකීකරණයේ ජලය අඩංගු ඖෂධ - ස්ඵටික හයිඩ්රේට්; වාෂ්පශීලී නිෂ්පාදන සෑදීමට දිරාපත් වන ඖෂධ (අයෝඩෝෆෝම්, හයිඩ්රජන් පෙරොක්සයිඩ්, සෝඩියම් බයිකාබනේට්); තෙතමන අන්තර්ගතයේ යම් අඩු සීමාවක් සහිත ඖෂධ (මැග්නීසියම් සල්ෆේට්, සෝඩියම් පැරා-ඇමිනොසැලිසිලේට්, සෝඩියම් සල්ෆේට්) සිසිල් ස්ථානයක ගබඩා කළ යුතුය, වාෂ්පශීලී ද්‍රව්‍යවලට (වීදුරු, ලෝහ, ඇලුමිනියම් තීරු) විනිවිද නොයන ද්රව්ය වලින් සාදන ලද හර්මෙටික් ලෙස මුද්රා තැබූ බහාලුම්වල. ප්රාථමික සහ ද්විතියික (පාරිභෝගික) බහාලුම් නිෂ්පාදකයාගේ ඇසුරුම්. රාජ්ය ඖෂධීය සහ නියාමන ලියකියවිලි වල අවශ්යතා අනුව පොලිමර් බහාලුම්, ඇසුරුම් සහ වසා දැමීම් භාවිතා කිරීමට අවසර ඇත.
31. ඖෂධීය ද්රව්ය - ස්ඵටිකරූපී හයිඩ්‍රේට මෙම ඖෂධ සඳහා නියාමන ලියකියවිලිවල අවශ්යතා සපුරාලන කොන්දේසි යටතේ හර්මෙටික් ලෙස මුද්රා තැබූ වීදුරු, ලෝහ සහ ඝන බිත්ති සහිත ප්ලාස්ටික් බහාලුම්වල හෝ නිෂ්පාදකයාගේ ප්රාථමික සහ ද්විතියික (පාරිභෝගික) ඇසුරුම්වල ගබඩා කළ යුතුය.
ඉහළ උෂ්ණත්වවලට නිරාවරණය වීමෙන් ආරක්ෂාව අවශ්ය ඖෂධ ගබඩා කිරීම
32. නිරාවරණයෙන් ආරක්ෂාව අවශ්ය ඖෂධ ගබඩා කිරීම ඉහළ උෂ්ණත්වය(තාපය-ලේබල් ඖෂධීය නිෂ්පාදන), සංවිධාන සහ තනි ව්යවසායකයින් විසින් නියාමන ලියකියවිලිවල අවශ්යතා අනුව ඖෂධ නිෂ්පාදනයේ ප්රාථමික හා ද්විතියික (පාරිභෝගික) ඇසුරුම්වල දක්වා ඇති උෂ්ණත්ව පාලන තන්ත්රයට අනුකූලව සිදු කළ යුතුය.
අඩු උෂ්ණත්වයට නිරාවරණය වීමෙන් ආරක්ෂාව අවශ්ය ඖෂධ ගබඩා කිරීම
33. අඩු උෂ්ණත්වයට නිරාවරණය වීමෙන් ආරක්ෂාව අවශ්ය ඖෂධ ගබඩා කිරීම (ශීත කිරීමෙන් පසු භෞතික හා රසායනික තත්ත්වය වෙනස් වන සහ පසුව කාමර උෂ්ණත්වයට උනුසුම් වීමෙන් යථා තත්ත්වයට පත් නොවන ඖෂධ (40% formaldehyde ද්‍රාවණය, ඉන්සියුලින් ද්‍රාවණ) සංවිධාන සහ තනි ව්යවසායකයින් විසින් සිදු කළ යුතු නියාමන ලියකියවිලි වල අවශ්‍යතාවයන්ට අනුකූලව ඖෂධීය නිෂ්පාදනයේ ප්රාථමික සහ ද්විතියික (පාරිභෝගික) ඇසුරුම්වල දක්වා ඇති උෂ්ණත්ව තත්ත්වයන්ට අනුකූලව.
34. ඉන්සියුලින් සූදානම කැටි කිරීමට අවසර නැත.
පරිසරයේ අඩංගු වායූන්ගෙන් ආරක්ෂාව අවශ්ය ඖෂධ ගබඩා කිරීම
35. වායූන්ගෙන් ආරක්ෂාව අවශ්ය ඖෂධීය ද්රව්ය (වායුගෝලීය ඔක්සිජන් සමඟ ප්රතික්රියා කරන ද්රව්ය: අසංතෘප්ත අන්තර් කාබන් බන්ධන සහිත විවිධ ඇලිෆැටික සංයෝග, අසංතෘප්ත අන්තර් කාබන් බන්ධන සහිත පැති ඇලිෆැටික කාණ්ඩ සහිත චක්‍රීය සංයෝග, ෆීනෝලික් සහ පොලිෆෙනොලික්, මෝෆීන් සහ එහි ව්‍යුත්පන්න ද්රව්ය සමඟ ව්‍යුත්පන්න නොවන කාණ්ඩ; - විෂමජාතීය සහ විෂම චක්‍රීය සංයෝග, එන්සයිම සහ කාබනික සූදානම වාතයේ ඇති කාබන් ඩයොක්සයිඩ් සමඟ ප්රතික්රියා කරන ද්රව්ය අඩංගු වේ: ක්ෂාර සහ දුර්වල ලෝහවල ලවණ. කාබනික අම්ල(සෝඩියම් barbital, hexenal), polyhydric amines (aminophylline), මැග්නීසියම් ඔක්සයිඩ් සහ පෙරොක්සයිඩ්, කෝස්ටික් සෝඩියම්, කෝස්ටික් පොටෑසියම් අඩංගු ඖෂධීය සූදානම, හැකි නම් ඉහළට පුරවා, වායුවලට විනිවිද නොයන ද්රව්ය වලින් සාදා ඇති hermetically මුද්රා තැබූ බහාලුම්වල ගබඩා කළ යුතුය.
දුර්ගන්ධය සහ වර්ණක ඖෂධ ගබඩා කිරීම
36. ගන්ධ සහිත ඖෂධ (ඖෂධීය ද්රව්ය, වාෂ්පශීලී සහ ප්‍රායෝගිකව වාෂ්පශීලී නොවන නමුත් ඇති දැඩි සුවඳ) හර්මෙටික් ලෙස මුද්රා තැබූ, ගන්ධ රහිත භාජනයක ගබඩා කළ යුතුය.
37. වර්ණ ගැන්වීමේ ඖෂධීය නිෂ්පාදන (බහාලූම්, වසා දැමීම්, උපකරණ සහ සැපයුම් (දියමන්ති කොළ, මෙතිලීන් නිල්, ඉන්ඩිගෝ කාර්මයින්) මත සාමාන්ය සනීපාරක්ෂක හා සනීපාරක්ෂක ප්රතිකාර මගින් සෝදා නොගත් වර්ණ සලකුණක් ඉතිරි කරන ඖෂධීය ද්රව්ය විශේෂ කැබිනට්ටුවක ගබඩා කළ යුතුය. තදින් වසා ඇති බහාලුමක්.
38. වර්ණ ගැන්වීමේ ඖෂධ සමඟ වැඩ කිරීම සඳහා, එක් එක් අයිතමය සඳහා විශේෂ පරිමාණයන්, මෝටාර්, spatula සහ අනෙකුත් අවශ්ය උපකරණ වෙන් කිරීම අවශ්ය වේ.
විෂබීජ නාශක ඖෂධ ගබඩා කිරීම
39. විෂබීජ නාශක ඖෂධ ප්ලාස්ටික්, රබර් සහ ලෝහ නිෂ්පාදන සහ ආස්රැත ජලය ලබා ගැනීම සඳහා ගබඩා කරන ස්ථානවලින් බැහැරව හුදකලා කාමරයක හර්මෙටික් ලෙස මුද්රා තැබූ බහාලුම්වල ගබඩා කළ යුතුය.
වෛද්ය භාවිතය සඳහා ඖෂධ ගබඩා කිරීම
40. වෛද්ය භාවිතය සඳහා ඖෂධීය නිෂ්පාදන ගබඩා කිරීම රාජ්ය ඖෂධීය සහ නියාමන ලියකියවිලි වල අවශ්යතා අනුව මෙන්ම ඒවායේ සංයුතියට ඇතුළත් කර ඇති ද්රව්යවල ගුණාංග සැලකිල්ලට ගනිමින් සිදු කරනු ලැබේ.
41. කැබිනට්වල, රාක්කවල හෝ රාක්කවල ගබඩා කර ඇති විට, ද්විතියික (පාරිභෝගික) ඇසුරුම්වල වෛද්ය භාවිතය සඳහා ඖෂධීය නිෂ්පාදන ලේබලය (ලකුණු කිරීම) සමඟ තැබිය යුතුය.
42. නිශ්චිත ඖෂධීය නිෂ්පාදනයේ ද්විතියික (පාරිභෝගික) ඇසුරුම්වල දක්වා ඇති ගබඩා අවශ්යතා අනුව සංවිධාන සහ තනි ව්යවසායකයින් වෛද්ය භාවිතය සඳහා ඖෂධීය නිෂ්පාදන ගබඩා කළ යුතුය.
ඖෂධීය ශාක ද්රව්ය ගබඩා කිරීම
43. තොග ඖෂධීය ශාක ද්රව්ය වියළි (50% ට වඩා වැඩි ආර්ද්රතාවය), හොඳින් වාතාශ්රය ඇති ප්රදේශයක තදින් වසා ඇති භාජනයක ගබඩා කළ යුතුය.
44. සගන්ධ ෙතල් අඩංගු ෙතොග ඖෂධීය ශාක දව ෙවන් ෙවන් වශෙයන් හොඳින් වසා ඇති භාජනයක ගබඩා කර ඇත.
45. තොග ඖෂධීය ශාක ද්රව්ය රාජ්ය ඖෂධයේ අවශ්යතා අනුව කාලානුරූපී නිරීක්ෂණයට යටත් විය යුතුය. තෘණ, මුල්, ඉඟුරු, බීජ, සාමාන්ය වර්ණය, සුවඳ සහ අවශ්ය ප්රමාණය නැති වූ පලතුරු ක්රියාකාරී අමුද්රව්ය, මෙන්ම පුස් සහ ආර් ඒන් පළිබෝධ වලින් පීඩාවට පත් වූවන් ප්රතික්ෂේප කරනු ලැබේ.
46. හෘද ග්ලයිකෝසයිඩ් අඩංගු ඖෂධීය ශාක ද්රව්ය ගබඩා කිරීම රාජ්ය ඖෂධයේ අවශ්යතාවන්ට අනුකූලව සිදු කරනු ලැබේ, විශේෂයෙන්ම, ජීව විද්යාත්මක ක්රියාකාරකම් නැවත නැවත අධීක්ෂණය කිරීමේ අවශ්යතාවය.
47. 2007 දෙසැම්බර් 29 වැනි දින රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ රජයේ නියෝගය මගින් අනුමත කරන ලද ප්රබල සහ විෂ ද්රව්ය ලැයිස්තුවට ඇතුළත් කර ඇති තොග ඖෂධීය ශාක ද්රව්ය N 964 “බලවත් ලැයිස්තුව අනුමත කිරීම මත සහ විෂ සහිත ද්රව්යරුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ අපරාධ නීති සංග්රහයේ 234 වගන්තියේ සහ අනෙකුත් ලිපිවල අරමුණු සඳහා මෙන්ම විශාල ප්රමාණයරුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ අපරාධ නීති සංග්රහයේ 234 වගන්තියේ අරමුණු සඳහා ප්රබල ද්රව්ය" (රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ එකතු කරන ලද නීති, 2008, අංක 2, කලාව. 89; 2010, අංක 28, කලාව. 3703), වෙනම ගබඩා කර ඇත. කාමරයක් හෝ වෙනම කැබිනට්ටුවක අගුල සහ යතුර යටතේ.
48. ඇසුරුම් කරන ලද ඖෂධීය ශාක ද්රව්ය රාක්කවල හෝ කැබිනට්වල ගබඩා කර ඇත.
ඖෂධීය කූඩැල්ලන් ගබඩා කිරීම
49. ගබඩා කිරීම වෛද්ය කූඩැල්ලන්ඖෂධ සුවඳකින් තොරව දීප්තිමත් කාමරයක සිදු කරනු ලබන අතර, ඒ සඳහා නියතයකි උෂ්ණත්ව පාලන තන්ත්රය.
ගිනි අවුලුවන ඖෂධ ගබඩා කිරීම
51. ගිනිගන්නා ඖෂධ ගබඩා කිරීම (ගිනිගන්නා ගුණ සහිත ඖෂධ (මත්පැන් සහ මත්පැන් විසඳුම්, මත්පැන් සහ අත්යවශ්ය tinctures, ඇල්කොහොල් සහ ඊතර් සාරය, ඊතර්, ටර්පන්ටයින්, ලැක්ටික් අම්ලය, ක්ලෝරෝඑතිල්, කොලොඩියන්, ක්ලියෝල්, නොවිකොව් දියර, කාබනික තෙල්); ගිනි අවුලුවන ගුණ සහිත ඖෂධීය නිෂ්පාදන (සල්ෆර්, ග්ලිසරින්, එළවළු තෙල්, තොග ඖෂධීය ශාක අමු ද්රව්ය) අනෙකුත් ඖෂධ නිෂ්පාදන වලින් වෙන් වෙන්ව රැගෙන යා යුතුය (සංශෝධිත වගන්තිය, 2011 පෙබරවාරි 22 දින සිට බලාත්මක වන පරිදි සෞඛ්ය හා සමාජ සංවර්ධන අමාත්යාංශයේ නියෝගයෙන් රුසියාවේ 2010 දෙසැම්බර් 28 දින N 1221n.
52. දැවෙන ඖෂධ භාජනවලින් දියර වාෂ්ප වීම වැළැක්වීම සඳහා තදින් වසා ඇති, කල් පවතින වීදුරු හෝ ලෝහ බහාලුම්වල ගබඩා කර ඇත.
53. බෝතල්, සිලින්ඩර් සහ දැවෙනසුළු සහ අධික ලෙස දහනය කළ හැකි ඖෂධ සහිත අනෙකුත් විශාල බහාලුම් උසින් එක් පේළියක රාක්කවල ගබඩා කළ යුතුය. විවිධ කුෂන් ද්රව්ය භාවිතයෙන් උස පේළි කිහිපයක ඒවා ගබඩා කිරීම තහනම්ය.
උනුසුම් උපකරණ අසල මෙම ඖෂධ ගබඩා කිරීමට අවසර නැත. රාක්කයේ හෝ තොගයේ සිට තාපන මූලද්රව්යයට ඇති දුර අවම වශයෙන් මීටර් 1 ක් විය යුතුය.
54. දැවෙනසුළු සහ අධික ලෙස දහනය කළ හැකි ඖෂධීය ද්රව්ය සහිත බෝතල් ගබඩා කිරීම බලපෑමට ඔරොත්තු දෙන බහාලුම්වල හෝ එක් පේළියක ටිපර් බහාලුම්වල සිදු කළ යුතුය.
55. ෆාමසි සංවිධානවල වෙන් කර ඇති නිෂ්පාදන පරිශ්‍රවල සේවා ස්ථානවල සහ තනි ව්යවසායකයින්, දැවෙනසුළු සහ දහනය කළ හැකි ඖෂධ මාරු කිරීමේ අවශ්‍යතාවයට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයකින් ගබඩා කළ හැක. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඒවා ගබඩා කර ඇති බහාලුම් තදින් වසා තිබිය යුතුය.
56. සම්පූර්ණයෙන්ම පුරවන ලද බහාලුම්වල දැවෙන සහ අධික ලෙස දැවෙන ඖෂධ ගබඩා කිරීමට අවසර නැත. පිරවීමේ මට්ටම පරිමාවෙන් 90% ට වඩා වැඩි නොවිය යුතුය. විශාල ප්‍රමාණයේ ඇල්කොහොල් පරිමාවෙන් 75% ට නොඅඩු පිරවූ ලෝහ බහාලුම්වල ගබඩා කර ඇත.
57. ඛනිජ අම්ල (විශේෂයෙන් සල්ෆියුරික් සහ නයිට්‍රික් අම්ල), සම්පීඩිත සහ ද්‍රවීකරණය කරන ලද වායූන්, දැවෙනසුලු ද්රව්ය (විශේෂයෙන් සල්ෆියුරික් සහ නයිට්‍රික් අම්ල) සමඟ දැවෙන ඖෂධ ගබඩා කිරීමට අවසර නැත. එළවළු තෙල්, සල්ෆර්, කණ්නාඩි), ක්ෂාර, මෙන්ම අකාබනික ලවණකාබනික ද්රව්ය (පොටෑසියම් ක්ලෝරේට්, පොටෑසියම් පර්මැන්ගනේට්, පොටෑසියම් ක්‍රෝමේට් ආදිය) සමග පුපුරන සුලු මිශ්රණ නිෂ්පාදනය කිරීම.
58. නිර්වින්දනය සඳහා වෛද්ය ඊතර් සහ ඊතර් කාර්මික ඇසුරුම්වල ගබඩා කර ඇත, සිසිල් ස්ථානයක, ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා කර, ගින්නෙන් සහ උනුසුම් උපකරණවලින් ඈත්ව.
පුපුරන සුලු ඖෂධ ගබඩා කිරීම
59. පුපුරණ ද්රව්ය (පුපුරනසුලු ගුණ සහිත ඖෂධ (නයිට්‍රොග්ලිසරින්) ගබඩා කිරීමේදී, පුපුරන සුලු ගුණ ඇති ඖෂධ (පොටෑසියම් පර්මැන්ගනේට්, රිදී නයිට්රේට්) ගබඩා කිරීමේදී දූවිලි දූෂණය වීම වැළැක්වීමට පියවර ගත යුතුය.
60. මෙම ඖෂධවල වාෂ්ප වාතයට ඇතුළු වීම වැළැක්වීම සඳහා පුපුරණ ද්රව්ය සහිත බහාලුම් (බාබෙල්, ටින් බෙර, බෝතල්, ආදිය) තදින් වසා තිබිය යුතුය.
61. තොග පොටෑසියම් පර්මැන්ගනේට් ගබඩා පරිශ්රයේ විශේෂ මැදිරියක (එය ටින් බෙර වල ගබඩා කර ඇති), බිම් නැවතුම් සහිත දඬු වල, අනෙක් ඒවාගෙන් වෙන වෙනම ගබඩා කිරීමට අවසර ඇත. කාබනික ද්රව්ය- ඖෂධ ආයතන සහ තනි ව්යවසායකයින් තුළ.
62. තොග නයිට්‍රොග්ලිසරින් ද්‍රාවණය කුඩා හොඳින් වසා ඇති කුප්පිවල හෝ ලෝහ භාජනවල ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා කර, ගින්නට එරෙහිව පූර්වාරක්ෂාවන් ගෙන සිසිල් ස්ථානයක ගබඩා කර ඇත. නයිට්‍රොග්ලිසරින් සමඟ කන්ටේනරය ගෙනයාම සහ නයිට්‍රොග්ලිසරින් පිටවීම සහ වාෂ්ප වීම වළක්වන තත්ත්වයන් යටතේ මෙම ඖෂධය කිරා මැන බලන්න.
63. ඩයිඊතයිල් ඊතර් සමඟ වැඩ කරන විට, සෙලවීම, බලපෑම සහ ඝර්ෂණයට ඉඩ නොලැබේ.
මත්ද්රව්ය සහ මනෝවිද්යාත්මක ඖෂධ ගබඩා කිරීම
65. මත්ද්රව්ය සහ මනෝචිකිත්සක ඖෂධ හුදකලා පරිශ්‍රවල, විශේෂයෙන් ඉංජිනේරු සහ තාක්ෂණික ආරක්ෂක උපකරණවලින් සමන්විත සංවිධානවල සහ තාවකාලික ගබඩා ස්ථානවල ගබඩා කරනු ලබන්නේ, මත්ද්රව්ය සහ මනෝවිද්යාත්මක ද්රව්ය ගබඩා කිරීම සඳහා වන නීතිරීතිවලට අනුකූලව අවශ්‍යතාවලට යටත්ව, 2009 දෙසැම්බර් 31 දින රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ රජය N 1148 (රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ එකතු කරන ලද නීති, 2010, අංක 4, කලාව. 394; අංක 25, කලාව. 3178).
විෂය ප්‍රමාණාත්මක ගිණුම්කරණයට යටත්ව ප්රබල සහ විෂ සහිත ඖෂධ, ඖෂධ ගබඩා කිරීම
66. 2007 දෙසැම්බර් 29 වැනි දින රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ රජයේ නියෝගයට අනුව N 964 “234 වැනි වගන්තියේ සහ රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ අපරාධ නීති සංග්රහයේ අනෙකුත් ලිපිවල අරමුණු සඳහා ප්රබල හා විෂ සහිත ද්රව්ය ලැයිස්තු අනුමත කිරීම මත. රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ අපරාධ නීති සංග්රහයේ 234 වැනි වගන්තියේ අරමුණු සඳහා ප්රබල ද්රව්ය විශාල ප්‍රමාණයක් ලෙස “ශක්තිමත් හා විෂ සහිත drugs ෂධවලට ප්රබල ද්රව්ය හා විෂ ද්රව්ය ලැයිස්තුවට ඇතුළත් කර ඇති ප්රබල හා විෂ ද්රව්ය අඩංගු drugs ෂධ ඇතුළත් වේ.
67. ජාත්‍යන්තර නෛතික ප්‍රමිතීන්ට අනුකූලව පාලනය යටතේ පවතින ප්රබල සහ විෂ සහිත ඖෂධ ගබඩා කිරීම (මෙතැන් සිට ජාත්‍යන්තර පාලනය යටතේ ප්රබල සහ විෂ සහිත ඖෂධ ලෙස හැඳින්වේ) මත්ද්රව්ය ගබඩා කිරීම සඳහා ලබා දී ඇති ආකාරයටම ඉංජිනේරු සහ තාක්ෂණික ආරක්ෂණ ක්‍රමවලින් සමන්විත පරිශ්‍රවල සිදු කෙරේ. සහ මනෝචිකිත්සක ඖෂධ.
68. ජාත්‍යන්තර පාලනය යටතේ ප්රබල සහ විෂ සහිත ඖෂධ ගබඩා කිරීමටත්, මත්ද්රව්ය සහ මනෝවිද්යාත්මක ඖෂධ එක් තාක්‍ෂණිකව ශක්තිමත් කළ කාමරයකත් ගබඩා කිරීමට අවසර ඇත.
මෙම අවස්ථාවේ දී, ප්රබල සහ විෂ සහිත ඖෂධ ගබඩා කිරීම (සැපයුම් පරිමාව අනුව) ආරක්ෂිත (ලෝහ කැබිනට්) විවිධ රාක්කවල හෝ විවිධ සේප්පු (ලෝහ කැබිනට්) තුළ සිදු කළ යුතුය.
69. ජාත්‍යන්තර පාලනයට යටත් නොවන ප්රබල සහ විෂ සහිත ඖෂධ ගබඩා කිරීම, වැඩ කරන දිනය අවසානයේ මුද්රා තැබූ හෝ මුද්රා තැබූ ලෝහ කැබිනට් වල සිදු කෙරේ.
70. 2005 දෙසැම්බර් 14 දිනැති රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සෞඛ්ය හා සමාජ සංවර්ධන අමාත්යාංශයේ N 785 "ඖෂධ බෙදා හැරීමේ ක්රියා පටිපාටිය මත" (අධිකරණ අමාත්යාංශයේ ලියාපදිංචි කර ඇති නියෝගයට අනුව විෂය ප්‍රමාණාත්මක ගිණුම්කරණයට යටත්ව ඖෂධ 2006 ජනවාරි 16 වන දින රුසියානු සමූහාණ්ඩුව N 7353), මත්ද්රව්ය, මනෝචිකිත්සක, ප්රබල සහ විෂ සහිත medicines ෂධ හැර, ඒවා ලෝහ හෝ ලී කැබිනට් වල ගබඩා කර, වැඩ කරන දිනය අවසානයේ මුද්රා තබා හෝ මුද්රා තබා ඇත.
සැලකිල්ලට ගනිමින් ලේඛනය සංශෝධනය කිරීම
වෙනස්කම් සහ එකතු කිරීම් සකස් කර ඇත
JSC "Kodeks"
දැනට වෛද්ය ආයතනසහ විවිධ ඖෂධ සමඟ කටයුතු කරන ෆාමසි, ඔවුන්ගේ නිසි ගබඩා කිරීම සම්බන්ධයෙන්, රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ අංක 706n "ඖෂධ ගබඩා කිරීම සඳහා නීති අනුමත කිරීම" මගින් මඟ පෙන්වනු ලැබේ. ඖෂධ සඳහා ගබඩා කිරීමේ කොන්දේසි සම්බන්ධයෙන් ලිපියෙහි ප්රධාන කරුණු ලැයිස්තුගත කර ඇත. මීට අමතරව, ගබඩා කිරීමේ ක්රියා පටිපාටි ක්රියාත්මක කිරීම අධීක්ෂණය කිරීමේ ගැටළුව මෙන්ම උල්ලංඝනය කිරීම් වර්ගද ස්පර්ශ වේ.
ඖෂධ ගබඩා කිරීම සඳහා නීති
ඖෂධ ගබඩා කිරීම සඳහා වන නීතිරීතිවලට පරිශ්ර ප්‍රමිතිකරණය අවශ්ය වන අතර එය යම් අවශ්යතා සපුරාලිය යුතුය:
- නිශ්චිත උෂ්ණත්වයක් සහ නියත වායු හුවමාරුවක් පවත්වා ගැනීම සඳහා වායු සමීකරණ යන්ත්‍රයක්, ශීතකරණ ඒකක, වාතාශ්රය, වාතාශ්රය මෙන්ම උෂ්ණත්වය සහ ආර්ද්රතාවය වාර්තා කරන සහතික කළ උපාංග තිබීම අවශ්ය වේ (එවැනි උපාංග මීටර් තුනක් දුරින් තැබීමට නිර්දේශ කෙරේ. දොරවල්, ජනෙල් සහ තාපන පද්ධති වලින්)
- ඖෂධ ගබඩා කර ඇති කාමරයේ, එය නිතිපතා සිදු කිරීම අවශ්ය වේ තෙත් පිරිසිදු කිරීම, එබැවින් බිත්ති සහ සිවිලිම් මට්ටම් විය යුතුය.
ඖෂධ ඒවායේ ගුණ සහ අන් අයට ඇති විය හැකි තර්ජනය අනුව වෙනස් වේ, එබැවින් අංක 706n ඇණවුම එක් එක් ඖෂධ කාණ්ඩය සඳහා තමන්ගේම ගබඩා කිරීමේ නීති සකස් කර ඇත. නියෝගයට අනුව, පහත දැක්වෙන කණ්ඩායම් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය:
උෂ්ණත්වයට නිරාවරණය වන ඖෂධ
උෂ්ණත්වයේ වෙනස්වීම් ඖෂධීය නිෂ්පාදනවල ගුණාංගවල ස්වභාවයට බලපෑ හැකිය, එබැවින් ඖෂධීය නිෂ්පාදන ගබඩා කිරීම සඳහා නීතිරීතිවලට අනුකූල වීම සම්බන්ධයෙන් ඖෂධයේ ඇසුරුම්කරණයේ දක්වා ඇති නිර්දේශයන් දැඩි ලෙස අනුගමනය කිරීම අවශ්ය වේ. මේ අනුව, ධනාත්මක දර්ශක සාමාන්යයෙන් අංශක 25 ට සීමා වේ විසඳුම් (ඇඩ්රිනලින්, නවෝකේන්) මෙම උෂ්ණත්වයේ ගබඩා කළ හැක.
දී අඩු උෂ්ණත්වයන්සමහර ඖෂධ - අත්යවශ්ය සහ තෙල් විසඳුම්, ඉන්සියුලින් - ඔවුන්ගේ අහිමි ඖෂධීය ගුණ. රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ රාජ්ය ඖෂධයේ ගබඩා උෂ්ණත්ව තත්ත්වයන් විස්තරාත්මකව සාකච්ඡා කරන ලදී.
ආලෝකය සහ තෙතමනය සඳහා සංවේදී සූදානම
ඖෂධ ගබඩා කිරීමේ නීතිරීතිවලට අනුකූලව, ඔබ අඳුරු ස්ථානවල ආලෝක ආරක්ෂිත ද්රව්යවලින් සාදන ලද බහාලුම්වල ඒවා තබා ගන්නේ නම්, ඖෂධ මත දිවා ආලෝකය හෝ කෘතිම ආලෝකයේ බලපෑම වළක්වා ගත හැකිය. මීට අමතරව, ආලෝකයට විශේෂයෙන් සංවේදී වන ඖෂධ සඳහා (proserin, රිදී නයිට්රේට්), භාවිතය අතිරේක අරමුදල්ආරක්ෂාව - කන්ටේනරය ආවරණය කිරීමට භාවිතා කරන කළු පාරාන්ධ කඩදාසි, සහ කාමරයේම, ආලෝකය අවහිර කරන හෝ පරාවර්තනය කරන ඝන අන්ධ හෝ ස්ටිකර් එල්ලා ඇත.
ඖෂධවල ගුණාත්මක භාවයට බලපෑම් කිරීමෙන් තෙතමනය නිරාවරණය වීම වැළැක්වීම සඳහා, ඔබ කාමරයේ ආර්ද්රතා මට්ටම (65% ඇතුළත) දැඩි ලෙස නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. හර්මෙටික් ලෙස මුද්රා තැබූ කන්ටේනරයක සිසිල් කාමරයක ඖෂධ ගබඩා කිරීම ඔවුන්ගේ ඖෂධීය ගුණාංග ආරක්ෂා කිරීම සඳහා කොන්දේසි නිර්මානය කරයි.
පාරිසරික වායූන්ට ගොදුරු විය හැකි සූදානම
පරිසරයෙන් වායූන් සමඟ ප්රතික්රියා කරන ඖෂධ ලැයිස්තුව තරමක් පුළුල් වේ (සෝඩියම් බාර්බිටල්, හෙක්සීනල්, මැග්නීසියම් පෙරොක්සයිඩ්, මෝෆීන්, ඇමයිනොෆිලයින් සහ වෙනත් බොහෝ සංයෝග). එවැනි සූදානම +15 සිට +25 ° C දක්වා උෂ්ණත්වවලදී හර්මෙටික් ලෙස මුද්රා තැබූ බහාලුම්වල ගබඩා කළ යුතුය.
ඖෂධ, වියළීමට ගොදුරු වේසහ වාෂ්පීකරණය
මෙම කණ්ඩායමට වාෂ්පශීලී ගුණ සහිත ඖෂධ ඇතුළත් වේ: ඇල්කොහොල්, සගන්ධ ෙතල්, ඇමෝනියා ද්‍රාවණ, ෆෝමල්ඩිහයිඩ්, ස්ඵටික හයිඩ්රේට්, ආදිය. ඒවා වාෂ්පශීලී ද්‍රව්‍යවලට විනිවිද නොයන වීදුරු, ලෝහ හෝ ඇලුමිනියම් බහාලුම්වල ගබඩා කළ යුතුය. උෂ්ණත්වය ඇතුළුව එවැනි ඖෂධ සඳහා නිසි ගබඩා කොන්දේසි නිෂ්පාදකයාගේ ඇසුරුම්වල සෑම විටම සොයාගත හැකිය.
වෙනත් ඖෂධ සඳහා ගබඩා කොන්දේසි
- සීමිත රාක්ක ආයු කාලයක් සමඟ.වෛද්ය ආයතන වලදී, සීමිත කල් ඉකුත්වන දිනයක් සහිත ඖෂධ ලබා ගැනීමේ හැකියාව වාර්තා කිරීම සහ මෙම කාර්යය සඳහා ඔවුන්ගේ විකුණුම් කාලය ප්රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ, ඖෂධවල කල් ඉකුත් වීමේ දින සටහනක් තබා ඇත. ක්රියාත්මක කරන විට වෛද්ය සේවාඔබ මුලින්ම, කල් ඉකුත් වීමේ දිනය කලින් කල් ඉකුත් වන එම ඖෂධ තෝරාගත යුතුය. කල් ඉකුත් වූ ඖෂධ ගබඩා කිරීමේ කොන්දේසි අනුව, ඒවා විශේෂයෙන් නම් කරන ලද ප්රදේශයක (සලකුණු රාක්ක හෝ ආරක්ෂිත) වෙනත් ඖෂධවලින් වෙන් වෙන්ව තබා ඇත.
- විෂය ප්‍රමාණාත්මක ගිණුම්කරණය අවශ්ය වේ.මත්ද්රව්ය, විෂ සහිත සහ ප්රබල සංරචක අඩංගු ඖෂධ සඳහා, නීතිය වඩාත් දැඩි ගබඩා කොන්දේසි සඳහා සපයයි, එය දැඩි ලෙස නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. ඔවුන් එක් හුදකලා කාමරයක තබා ගත හැකි අතර, ඉංජිනේරු සහ තාක්ෂණික ආරක්ෂක උපකරණ වලින් සමන්විත වේ. මෙම අරමුදල් සුදුසු ශිලා ලේඛන ඇති ලෝහ කැබිනට් වල ගබඩා කර ඇති අතර, යතුරකින් අගුලු දමා ඇති අතර සෑම දිනකම අවසානයේ මුද්රා තබා ඇත. එවැනි වෛද්ය සැපයුම්නිසැකව ම විෂය-ප්‍රමාණාත්මක පටිගත කිරීම්වලට යටත් වන අතර, එයින් ඇඟවෙන්නේ ඖෂධ පරිපාලනය සහ ඒවායේ වැඩිදුර චලනය වාර්තා කරන ලියකියවිලි පවත්වාගෙන යාමයි.
- ගිනි අවුලුවන සහ පුපුරන සුලු ඖෂධ.වගකීම් විරහිතව ගබඩා කිරීම ගින්නක් ඇති කළ හැකි අතර සෞඛ්ය සේවකයින්ගේ සහ රෝගීන්ගේ සෞඛ්යයට හානි කළ හැකි බැවින් එවැනි ඖෂධවල අන්තර්ගතය විශේෂයෙන් ප්රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කළ යුතුය. මේවාට ඇල්කොහොල්, ටර්පන්ටයින්, ග්ලිසරින් සහ අනෙකුත් දැවෙන ද්රව්ය අඩංගු සූදානම ඇතුළත් වේ. එවැනි ඖෂධ සඳහා ගබඩා කිරීමේ කොන්දේසි සඳහා හුදකලා වූ සහ ස්වයංක්රීයව සවි කර ඇති ස්ථාන අවශ්ය වේ ගිනි අනතුරු ඇඟවීම. තාප ප්රභවයන්ගෙන් ඈත්ව වීදුරු හෝ ලෝහ බහාලුම්වල එවැනි ඖෂධ අඩංගු කරන්න. ඔවුන් අසල්වැසියන් විය නොහැක ඇඳුම් පැළඳුම් ද්රව්යඒවායේ ගිනි අවුලුවන ගුණාංග, ඛනිජ අම්ල, සම්පීඩිත වායු, අකාබනික ලවණ සහ ක්ෂාර නිසා. ඊතර් අඩංගු සූදානම ද ගිනිගන්නා ද්රව්ය කාණ්ඩයට අයත් වන අතර විවෘත ගිනිදැල් වලින් ඈත්ව සිසිල් අඳුරු ස්ථානවල ගබඩා කළ යුතුය. පොටෑසියම් පර්මැන්ගනේට්, ඇතැම් ද්රව්ය (ඊතර්, මධ්යසාර, සල්ෆර්) සමග ඒකාබද්ධව පුපුරන සුලු ගුණාංග ලබා ගනී, කාමර උෂ්ණත්වයේ ගබඩා කර තෙතමනය හා දීප්තිමත් ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා කළ යුතුය. ද්රව්යයේ විසඳුම වසර පහක් සඳහා තදින් මුද්රා තැබූ බහාලුම්වල තබා ගත යුතුය. කුඩු වල ආයු කාලය අසීමිතයි.
වෛද්ය ආයතනයක ඖෂධ ගබඩා කිරීම නිසියාකාරව සහතික කරන්නේ කෙසේද?
ඖෂධ ගබඩා කිරීම සඳහා නීති රීති වලට අනුකූල වීම වෛද්ය ආයතනනැරඹිය යුතුය ප්රධාන හෙදියහෝ භාර හෙද නිලධාරියා, පහත ක්රියා සිදු කරයි:
- ගබඩා පහසුකම්වල උෂ්ණත්වය සහ වායු ආර්ද්රතාවය වාර්තා කිරීම (මාරුවකට වරක්);
- නිශ්චිත කණ්ඩායම් සමඟ අරමුදල්වල නම්වල අනුකූලතාවය පරීක්ෂා කිරීම;
- කල් ඉකුත් වූ නිෂ්පාදන භාවිතය වැළැක්වීම සඳහා ඖෂධ නිකුත් කරන දිනය පරීක්ෂා කිරීම. අක්කා විසින් නිරෝධායන කලාපයට භාවිතයට ගත නොහැකි නිෂ්පාදන ගෙනයාම සහ ඒවා පසුව බැහැර කිරීම පාලනය කරයි.
ඖෂධීය ඇසුරුම්වල සෑම විටම වෛද්ය ආයතනවල ඖෂධවල නිශ්චිත ගබඩා උෂ්ණත්වය පිළිබඳ තොරතුරු අඩංගු නොවේ - නිෂ්පාදකයින් බොහෝ විට "සිසිල් ස්ථානයක" හෝ "කාමර උෂ්ණත්වයේ" යන වචන වලට සීමා වේ. නිවැරදි කියවීම සහ පසුකාලීන උල්ලංඝනයන් සමඟ දුෂ්කරතා මඟහරවා ගැනීම සඳහා, රාජ්ය ඖෂධයරුසියානු සමූහාණ්ඩුව මෙම නිර්දේශයන්ට අනුරූප වන උෂ්ණත්ව සීමාවන් ස්ථාපිත කර ඇත. ඔවුන්ට අනුව, සීතල තත්වයන් යනු 2 - 8 ° C උෂ්ණත්වයකි, සිසිල් තත්වයන් 8 - 15 ° C උෂ්ණත්වයකි, සහ "කාමරය" යනු 15 - 25 ° C (සමහර විට 30 ° C දක්වා) උෂ්ණත්වයකි.
ඖෂධ ගබඩා කිරීමේ ක්රියා පටිපාටියට අනුකූල වීමට අපොහොසත් වීම
පාලන ක්රියාකාරකම්වලදී හඳුනාගත් ඖෂධ ගබඩා කිරීමේදී උල්ලංඝනය කිරීම් විවිධ පරිපාලන දඬුවම්වලට හේතු විය හැක. වෛද්ය ක්රියාකාරකම් පවත්වන ආයතන සුප්රසිද්ධ රීතිය නොසලකා හැරිය යුතු නොවේ: ඖෂධ ගබඩා කිරීම සඳහා ක්රියා පටිපාටිය විවිධ ස්ථානවල තබා ගැනීම අවශ්ය වේ - මෙම අවශ්යතාව බොහෝ විට නිරීක්ෂණය නොකෙරේ. වඩාත් පොදු උල්ලංඝනයන් ද උෂ්ණත්වමාන සහ hygrometers නොමැති වීම හෝ අක්රිය වීම සහ කල් ඉකුත්වන දිනට අනුකූල නොවීම සම්බන්ධ ඒවා ඇතුළත් වේ: කල් ඉකුත් වූ ඖෂධ විශේෂ ප්රදේශයකට මාරු නොකෙරේ හෝ සංවිධානය ඖෂධවල කල් ඉකුත් වීමේ දිනයන් වාර්තා කිරීමට අමතක කරයි.
නියාමන බලධාරීන්ගෙන් ඉල්ලීම් වළක්වා ගැනීම සඳහා, ඖෂධවල ඇසුරුම්වල දක්වා ඇති ඖෂධ ගබඩා කිරීමේ ක්රියා පටිපාටිය පිළිබඳ තොරතුරු සැලකිල්ලට ගැනීම සහ සුදුසු දේශගුණික තත්ත්වයන් සහතික කිරීම අවශ්ය වේ. ගිම්හානයේදී, උදාහරණයක් ලෙස, උෂ්ණත්වය 30 ° C ඉක්මවිය හැක, එබැවින් ඔබ ශීතකරණය තුළ ගබඩා කිරීම අවශ්ය නොවන එම ඖෂධවලට පවා අවධානය යොමු කළ යුතුය.
විෂය: ඖෂධ ප්රතිකාරවී හෙද පුහුණුව
ගුරුවරයා විසින් සකස් කරන ලදී
අෆෝර්කිනා ඒ.එන්.
මධ්යම කාරක සභාවේ සභාපති
ඔස්මිර්කෝ ඊ.කේ.
ඔරෙන්බර්ග් -2015
I. ශරීරයට ඖෂධ හඳුන්වාදීමේ මාර්ග සහ ක්රම.
ඖෂධ චිකිත්සාවසමස්ත සුව කිරීමේ ක්රියාවලියේ වැදගත්ම අංගය වේ.
ඖෂධීය ද්රව්යශරීරය මත දේශීය හා සාමාන්ය (resorptive) බලපෑම් ඇත.
මිනිස් සිරුරට ඖෂධ විවිධ ආකාරවලින් හඳුන්වා දෙනු ලැබේ. Drug ෂධය ශරීරයට හඳුන්වා දෙන ආකාරය රඳා පවතින්නේ:
1) වේගය බලපෑමේ ආරම්භය,
2) බලපෑම ප්රමාණය,
3) ක්රියාකාරී කාලසීමාව.
ටැබ්.1ඖෂධ පරිපාලනය කිරීමේ මාර්ග සහ ක්රම
II. ඖෂධ නියම කිරීම, ලබා ගැනීම, ගබඩා කිරීම, පටිගත කිරීම සහ බෙදා හැරීම සඳහා නීති.
දෙපාර්තමේන්තුව සඳහා ඖෂධ නියම කිරීම සඳහා නීති.
1. වෛද්‍යවරයා, දෙපාර්තමේන්තුවේ දිනපතා රෝගීන් පරීක්ෂා කරමින්, රෝගියාට අවශ්ය ඖෂධ, ඒවායේ මාත්රාව, පරිපාලන වාර ගණන සහ පරිපාලන මාර්ග වෛද්ය ඉතිහාසයේ හෝ බෙහෙත් වට්ටෝරු පත්‍රයේ ලියා තබයි.
2. භාර හෙදියක්දිනපතා බෙහෙත් වට්ටෝරු තෝරා ගැනීමක් සිදු කරයි, එක් එක් රෝගියා සඳහා වෙන වෙනම "බෙහෙත් වට්ටෝරු සටහන් පොතට" පිටපත් කිරීම. එන්නත් පිළිබඳ තොරතුරු ඒවා සිදු කරන කාර්ය පටිපාටි හෙදිය වෙත සම්ප්‍රේෂණය වේ.
3. තැපැල් ස්ථානයේ හෝ ප්රතිකාර කාමරයේ නොමැති නිර්දේශිත ඖෂධ ලැයිස්තුව දෙපාර්තමේන්තුවේ ප්රධාන හෙද නිලධාරියා වෙත ඉදිරිපත් කරනු ලැබේ.
4. ප්රධාන හෙදිය (අවශ්ය නම්) ෆාමසියෙන් ඖෂධ ලබා ගැනීම සඳහා යම් ආකාරයක ඉන්වොයිසියක් (ඉල්ලුම) පිටපත් කිහිපයකින් ලියයි, එය කළමනාකරු විසින් අත්සන් කර ඇත. දෙපාර්තමේන්තුව. පළමු පිටපත ෆාමසියේ පවතී, දෙවැන්න මූල්‍යමය වශයෙන් වගකිව යුතු පුද්ගලයා වෙත ආපසු යවනු ලැබේ. අංක 434 ඉන්වොයිස් පෝරමයේ ඖෂධවල සම්පූර්ණ නම, ඒවායේ ප්රමාණය, ඇසුරුම්කරණය, මාත්රා පෝරමය, මාත්රාව, ඇසුරුම්කරණය, ප්රමාණය සඳහන් කළ යුතුය.
1999 අගෝස්තු 23 දිනැති රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ නියෝගය N 328 “ඖෂධ තාර්කිකව නියම කිරීම, ඒවා සඳහා බෙහෙත් වට්ටෝරු ලිවීමේ නීති සහ ෆාමසි (සංවිධාන) මගින් ඒවා බෙදා හැරීමේ ක්රියා පටිපාටිය” ජනවාරි 9 වන දින සංශෝධනය කරන ලදී. 2001, මැයි 16, 2003.
ප්‍රමාණයෙන් දෙපාර්තමේන්තු වෙත ඖෂධ ෆාමසිය මගින් නිකුත් කරනු ලැබේ වත්මන් අවශ්යතාඔවුන් තුළ: විෂ සහිත - දින 5 සැපයුම, මත්ද්රව්ය - දින 3 සැපයුම (දැඩි සත්කාර ඒකකයේ), අනෙකුත් සියල්ල - දින 10 සැපයුම.
1997 නොවැම්බර් 12 දිනැති අංක 330 දරන රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ නියෝගය "එන්එල්එස් ගිණුම්කරණය, ගබඩා කිරීම, නිකුත් කිරීම සහ භාවිතය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා පියවරයන් මත."
5. විෂ සඳහා අවශ්යතා (උදාහරණයක් ලෙස, ස්ට්‍රොෆන්ටින්, ඇට්‍රොපින්, ප්රොසෙරීන්, ආදිය) සහ මත්ද්රව්ය ඖෂධ(උදාහරණයක් ලෙස, promedol, omnopon, morphine, ආදිය සඳහා), මෙන්ම එතිල් මධ්යසාර සඳහා, ජ්යෙෂ්ඨ m/s සඳහා වෙනම ආකෘති පත්ර මත නියම කර ඇත. ලතින්. මෙම අවශ්යතා සෞඛ්ය සේවා මධ්‍යස්ථානයේ ප්රධාන වෛද්‍යවරයා හෝ වෛද්ය ප්රතිකාර සඳහා ඔහුගේ නියෝජ්‍ය නිලධාරියා විසින් මුද්රා තබා අත්සන් කර ඇත, පරිපාලන මාර්ගය සහ එතිල් මධ්යසාර සාන්ද්රණය පෙන්නුම් කරයි.
6. දැඩි ලෙස හිඟ සහ මිල අධික ඖෂධ සඳහා වන අවශ්යතා තුළ, සම්පූර්ණ නම සඳහන් කළ යුතුය. රෝගියා, වෛද්ය ඉතිහාස අංකය, රෝග විනිශ්චය.
7. ෆාමසියෙන් ඖෂධ ලබා ගැනීමේදී, ප්රධාන හෙද නිලධාරියා ඔවුන් නියෝගයට අනුකූලදැයි පරීක්ෂා කරයි. ෆාමසියකින් ඇම්පියුලස් නිකුත් කරන විට ඖෂධඇම්පියුලස් වල අඛණ්ඩතාව පරීක්ෂා කරන්න.
ෆාමසියක නිපදවන මාත්රා ආකෘතිවල යම් වර්ණයක ලේබල් තිබිය යුතුය:
බාහිර භාවිතය සඳහා - කහ;
අභ්යන්තර භාවිතය සඳහා - සුදු;
parenteral පරිපාලනය සඳහා - නිල් (වඳ විසඳුම් සහිත බෝතල් මත).
ලේබලවල ඖෂධවල පැහැදිලි නම්, සාන්ද්රණය පිළිබඳ ඇඟවීම්, මාත්රාව, නිෂ්පාදිත දිනය සහ මෙම මාත්රා ආකෘති සකස් කළ ඖෂධවේදියාගේ (නිෂ්පාදක විස්තර) අත්සන අඩංගු විය යුතුය.
දෙපාර්තමේන්තුවේ ඖෂධ ගබඩා කිරීම සඳහා නීති.
1. හෙද ස්ථානයේ ඖෂධ ගබඩා කිරීම සඳහා අගුලු දැමිය යුතු කැබිනට් තිබේ.
2. කැබිනට්ටුව තුළ ඖෂධීය ද්රව්ය කණ්ඩායම් (වඳ, අභ්යන්තර, බාහිර) වෙනම රාක්කවල හෝ වෙනම කැබිනට්වල සකස් කර ඇත. සෑම රාක්කයකටම සුදුසු ඇඟවීමක් තිබිය යුතුය ("බාහිර භාවිතය සඳහා", "අභ්යන්තර භාවිතය සඳහා", ආදිය).
3. parenteral සහ enteral පරිපාලනය සඳහා ඖෂධීය ද්රව්ය ඒවායේ අපේක්ෂිත අරමුණ අනුව රාක්කවල තැබීම සුදුසුය (ප්‍රතිජීවක, විටමින්, අධි රුධිර පීඩන ඖෂධආදිය).
4. විශාල කෑම වර්ග සහ ඇසුරුම් පිටුපස තබා ඇති අතර කුඩා ඒවා ඉදිරිපස තබා ඇත. මෙය ඕනෑම ලේබලයක් කියවා ඉක්මනින් නිවැරදි ඖෂධ ලබා ගැනීමට හැකි වේ.
6. A ලැයිස්තුවේ ඇතුළත් ඖෂධීය ද්රව්ය මෙන්ම මිල අධික හා උග්ර හිඟ ඖෂධ සේප්පුවක ගබඩා කර ඇත. ක්‍රියාත්මකයි අභ්යන්තර පෘෂ්ඨයසේප්පුවේ ඉහළම දෛනික සහ තනි මාත්‍රාවන් දැක්වෙන ලැයිස්තුවක් මෙන්ම ප්‍රතිවිරෝධක ප්රතිකාර වගුවක් ද අඩංගු විය යුතුය. ඕනෑම කැබිනට් (ආරක්ෂිත) ඇතුළත, ඖෂධ කාණ්ඩවලට බෙදා ඇත: බාහිර, අභ්යන්තර, අක්ෂි බිංදු, එන්නත් කිරීම.
7. ආලෝකයේ දිරාපත් වන ඖෂධ (එබැවින් ඒවා අඳුරු බෝතල්වල නිපදවනු ලැබේ) ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා වූ ස්ථානයක ගබඩා කර ඇත.
8. දැඩි සුවඳ ඖෂධ (අයෝඩෝෆෝම්, විෂ්නෙව්ස්කි ආලේපනය, ආදිය) වෙන වෙනම ගබඩා කර ඇති අතර එම සුවඳ වෙනත් ඖෂධවලට පැතිරෙන්නේ නැත.
9. දිරාපත් වන ඖෂධ (මුදල්, කසාය, මිශ්රණ), මෙන්ම ආලේපන, එන්නත්, මස්තු, rectal suppositoriesසහ අනෙකුත් ඖෂධ ශීතකරණය තුළ ගබඩා කර ඇත.
10. මත්පැන් සාරය, tinctures තදින් අඹරාගත් නැවතුම් සහිත බෝතල්වල ගබඩා කර ඇත, මන්ද ඇල්කොහොල් වාෂ්පීකරණය හේතුවෙන් ඒවා කාලයත් සමඟ වැඩි සාන්ද්‍රණයකට ලක්විය හැකි අතර අධික මාත්‍රාවක් ඇති කරයි.
11. ෆාමසියක සකස් කරන ලද වඳ ද්‍රාවණවල ආයු කාලය බෝතලයේ දක්වා ඇත. මෙම කාලය තුළ ඒවා විකුණනු නොලැබුවහොත්, නුසුදුසු සලකුණු නොමැති වුවද, ඒවා ඉවත දැමිය යුතුය.
උෂ්ණත්වය සහ ආලෝක තත්ත්වයන් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. ඉන්ෆියුෂන්, කසාය, ඉමල්ෂන්, සෙරම්, එන්නත්, ඉන්ද්රිය සූදානම ශීතකරණය තුළ පමණක් ගබඩා කළ යුතුය.
නොගැලපෙන ලකුණු වන්නේ:
නිසරු විසඳුම් සඳහා - වර්ණය වෙනස් කිරීම, විනිවිදභාවය, පෙති තිබීම;
කහට සහ කසාය වලදී - වලාකුළු, වර්ණ වෙනස් කිරීම, පෙනුම අප්රසන්න ගන්ධය;
ආලේපන තුළ - දුර්වර්ණ වීම, delamination, rancid ගන්ධය;
කුඩු සහ ටැබ්ලට් වල වර්ණය වෙනස් වේ.
හෙදියට අයිතියක් නැත:
ඖෂධවල ස්වරූපය සහ ඒවායේ ඇසුරුම් වෙනස් කරන්න;
විවිධ පැකේජ වලින් එක සමාන ඖෂධ එකකට ඒකාබද්ධ කරන්න;
ඖෂධවල ලේබල් ප්‍රතිස්ථාපනය කර නිවැරදි කරන්න:
ලේබල් නොමැතිව ඖෂධ ගබඩා කරන්න.
ඖෂධ ගබඩා කිරීම සංවිධානය කිරීම පහත සඳහන් වර්ගීකරණ නිර්ණායක අනුව කාණ්ඩගත කර ඇති ඖෂධ වෙනම ගබඩා කිරීම සහතික කළ යුතුය: විෂ විද්යාත්මක කණ්ඩායම, ඖෂධීය කණ්ඩායම,
වර්ගීකරණ ලක්ෂණවෙනම ගබඩා කිරීම සඳහා ඖෂධ කණ්ඩායම්
යෙදුමේ වර්ගය, එකතු කිරීමේ තත්වය, භෞතික රසායනික ගුණාංග, කල් තබා ගැනීමේ ආයු කාලය, මාත්රා ආකෘතිය.
මේ අනුව, විෂ විද්යාත්මක කණ්ඩායම මත පදනම්ව, අදාළ ඖෂධ:
ලැයිස්තුව A (විෂ සහිත සහ මත්ද්රව්ය ද්රව්ය);
ලැයිස්තුව B (බලවත්);
සාමාන්ය ලැයිස්තුව.
A සහ B ලැයිස්තු යනු අවසර ලත් ඖෂධ ලැයිස්තුවකි වෛද්ය භාවිතයරුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශය විසින් ලියාපදිංචි කර ඇති ඖෂධ රාජ්ය කමිටුව සහ අවශ්ය වේ විශේෂ පියවරඉහළ ඖෂධීය හා විෂ සහිත අවදානම හේතුවෙන් මෙම ඖෂධ ගබඩා කිරීම, නිෂ්පාදනය කිරීම සහ භාවිතය තුළ ආරක්ෂාව සහ පාලනය.
සැලකිල්ලට ගනිමින් ඖෂධීය කණ්ඩායමවෙන වෙනම ගබඩා කළ යුතුය, උදාහරණයක් ලෙස විටමින්, ප්‍රතිජීවක, හෘද රෝග, සල්ෆා ඖෂධආදිය
"භාවිතා කිරීමේ වර්ගය" යන ලකුණ බාහිර සහ ඖෂධ සඳහා වෙනම ගබඩා කිරීම තීරණය කරයි අභ්යන්තර භාවිතය.
ඇන්ග්‍රෝ ඖෂධීය ද්රව්ය ඒවායේ එකතු වීමේ තත්ත්වය සැලකිල්ලට ගනිමින් ගබඩා කර ඇත: ද්රව, තොග, වායුමය, ආදිය.
අනුව භෞතික හා රසායනික ගුණාංගසහ බලපෑම් විවිධ සාධක බාහිර පරිසරයඖෂධ කාණ්ඩ වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය:
ආලෝකයෙන් ආරක්ෂාව අවශ්ය;
තෙතමනයට නිරාවරණය වීමෙන්;
වාෂ්පීකරණය හා වියළීම සිට;
ඉහළ උෂ්ණත්වයන්ට නිරාවරණය වීමෙන්;
අඩු උෂ්ණත්වයට නිරාවරණය වීමෙන්;
අඩංගු වායූන්ට නිරාවරණය වීමෙන් පරිසරය;
සුවඳ සහ වර්ණ ගැන්වීම;
විෂබීජ නාශක.
ඖෂධ වෙනම ගබඩා කිරීම සංවිධානය කරන විට, කල් තබා ගත යුතු කාලය ද සැලකිල්ලට ගත යුතුය, විශේෂයෙන් එය සාපේක්ෂව කෙටි නම්, උදාහරණයක් ලෙස, මාස 6, අවුරුදු 1, අවුරුදු 3.
වෙන වෙනම ගබඩා කිරීමේදී සැලකිල්ලට ගත යුතු වැදගත් අංගයක් වන්නේ වර්ගයයි මාත්රාව ආකෘතිය: ඝන, ද්රව, මෘදු, වායුමය, ආදිය.
නමට සමාන ඖෂධ අසල තබන්න;
ඉතා වෙනස් මට්ටම් ඇති එකිනෙකා අසල අභ්යන්තර භාවිතය සඳහා ඖෂධ තබන්න තනි මාත්රා, සහ ඒවා තුළ තබන්න අකාරාදී පිළිවෙල.
ඉහත විස්තර කර ඇති ඖෂධ වෙනම ගබඩා කිරීම සඳහා නීති රීති වලට අනුකූල වීමට අපොහොසත් වීම පිරිහීමට හෝ නැතිවීමට පමණක් හේතු විය හැක. පාරිභෝගික දේපලඖෂධ, නමුත් උසස් තත්ත්වයේ, නමුත් වැරදි ඖෂධයක් බෙදා හැරීමේදී ඖෂධ සේවකයින්ගේ අත්වැරදීම සහ, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස, රෝගියාගේ ජීවිතයට හෝ සෞඛ්යයට තර්ජනයක් විය.
ගබඩා කිරීමේදී, බහාලුම්වල තත්ත්වය පිළිබඳ අඛණ්ඩ දෘශ්ය අධීක්ෂණය සිදු කරනු ලැබේ, බාහිර වෙනස්කම්අවම වශයෙන් මසකට වරක් ඖෂධ සහ වෛද්ය උපකරණ. ඖෂධවල වෙනස්කම් වලදී, තාක්ෂණික ලියකියවිලි සහ ගෝලීය අරමුදලට අනුකූලව ඒවායේ ගුණාත්මකභාවය නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.