ඔබට මාංශ පේශි ඩිස්ට්‍රොෆි තිබේ නම් අනුභව කළ යුතු දේ. ඇනරෙක්සියා නර්වෝසා ප්රතිකාර කිරීම. පුද්ගලයෙකු තුළ ඩිස්ට්‍රොෆි ඇති බව තීරණය කරන්නේ කෙසේද?

වෛද්ය පෝෂණයඩිස්ට්‍රොෆි සඳහා

ඩිස්ට්‍රොෆි සඳහා චිකිත්සක පෝෂණය

Vasily Filippovich Gladenin

V. F. ග්ලැඩිනින්

ඩිස්ට්‍රොෆි සඳහා චිකිත්සක පෝෂණය

සියලු හිමිකම් ඇවිරිණි. මෙම පොතේ ඉලෙක්ට්‍රොනික අනුවාදයේ කිසිදු කොටසක් ප්‍රකාශන හිමිකරුගේ ලිඛිත අවසරයකින් තොරව පුද්ගලික හෝ පොදු ප්‍රයෝජනය සඳහා අන්තර්ජාලයේ හෝ ආයතනික ජාලවල පළ කිරීම ඇතුළුව ඕනෑම ආකාරයකින් හෝ ඕනෑම ආකාරයකින් ප්‍රතිනිෂ්පාදනය කළ නොහැක.

පරිච්ඡේදය 1. ඩිස්ට්‍රොෆිස්

ඩිස්ට්‍රොෆි- විවිධ ප්රකාශනයන් සංලක්ෂිත ව්යාධිජනක තත්වයක් නිදන්ගත ආබාධපෝෂණය. මෙම අවස්ථාවේ දී, ආහාර දිරවීමේ කාර්යය පමණක් නොව, අවශෝෂණය ද කඩාකප්පල් වේ පෝෂ්ය පදාර්ථමිනිස් සිරුරේ සෛල හා පටක, ශරීරයේ පරිවෘත්තීය හා වැදගත් කාර්යයන්, එහි වර්ධනය හා සංවර්ධනය කඩාකප්පල් වේ.

සෛල හා පටක ක්ෂය වීමේ බොහෝ හේතු අතර විශේෂ ස්ථානයපෝෂණය හා සම්බන්ධ පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි අල්ලා ගනී. සමාන පද පෝෂණ dystrophyපහත දැක්වෙන්නේ: සාගින්න රෝග, ශෝථය රෝගය, ප්‍රෝටීන් රහිත ශෝථය, කුසගින්නෙන් පෙළෙන ශෝථය, හමුදා ශෝථය.

මෙය දිගුකාලීන මන්දපෝෂණයේ රෝගයක් වන අතර එය සාමාන්‍ය විඩාව, සියලු වර්ගවල පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියේ ප්‍රගතිශීලී ආබාධ සහ පටක හා අවයව ක්‍රියා විරහිත වීම මගින් පෙන්නුම් කරයි. මෙම රෝගය කුසගින්නෙන් පෙළෙන තත්වයකට හෝ විටමින් ඌනතාවය, ඒකපාර්ශ්වික පෝෂණය වැනි ඊනියා අර්ධ මන්දපෝෂණයට සමාන නොවේ.

ඔහුගේ ලේඛනවල ලේඛක ෆ්ලේවියස් කුසගින්න ගැන සඳහන් කරයි. යුරෝපයේ එය 1742 දී පළමු වරට විස්තර කරන ලදී. ඉංග්‍රීසි දොස්තරවටලනු ලැබූ භටයින්ගේ සොල්දාදුවන් අතර එය නිරීක්ෂණය කළ Pringle (J. Pringel); නැපෝලියන්ගේ හමුදා තුළ සාගින්න රෝග පැතිරීම නිරීක්ෂණය විය. සාගත රෝගය පිළිබඳ වඩාත් සවිස්තරාත්මක තොරතුරු පළමු ලෝක යුද්ධය දක්වා දිව යයි. මෙතැන් සිට එය ආරම්භ වේ පර්යේෂණමෙම රෝගයෙන්. R. A. Luria, V. A. Valdman, A. Belogolovy සහ වෙනත් අය වැඩ සඳහා සහභාගී වේ පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි (භෝග අසාර්ථකත්වය, ගංවතුර, වසංගත, යුද්ධ, අවහිර කිරීම් ආදිය) මූලික හේතුව වූ කොන්දේසි මත පදනම්ව. මෙම රෝගය වර්ධනය වේ.

මහා දේශප්‍රේමී යුද්ධයේදී වටලනු ලැබූ ලෙනින්ග්‍රෑඩ්හි දේශීය විද්‍යාඥයින් විසින් පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆියේ වඩාත් සම්පූර්ණ ස්වරූපය නිරීක්ෂණය කරන ලදී. G. F. Lang විසින් සංස්කරණය කරන ලද "වටලනු ලැබූ ලෙනින්ග්‍රෑඩ්හි පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි" නම් මොනොග්‍රැෆ් හි ඔවුන්ගේ නිරීක්ෂණ ප්‍රකාශයට පත් කරන ලදී. මොනොග්‍රැෆ් මෙම රෝගයේ ගමන් මගෙහි සියලුම ප්‍රභේද ගෙනහැර දක්වයි. සිදුවීමේ උපරිම වැඩිවීම අවහිරයේ දෙවන මාසය අවසානයේ සිදු විය. මෙම අවස්ථාවේ දී මරණ අනුපාතය 85% දක්වා ළඟා විය. වින්දිතයින්ගෙන් 40% ක් පමණ රෝගයේ ශෝථය ස්වරූපයෙන් පීඩා විඳිති. රෝගයේ කාලසීමාව සති 2-3 සිට ඉන් පසුව මාරාන්තිකක්‍රමයෙන් යථා තත්ත්වයට පත්වීමත් සමඟ වසර දෙකක් දක්වා.

1. හේතු විද්යාව

පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆියේ ප්‍රධාන හේතු සාධක වන්නේ පරිභෝජනය කරන ආහාරවල කැලරි ප්‍රමාණවත් නොවීම (සති, මාස) වේ. පෝෂණ ඌනතාවයේ මට්ටම අනුව, මෙම රෝගය පිළිබඳ සායනික චිත්රය වර්ධනය වේ.

ප්‍රධාන වෙත ආපසු හේතු විද්‍යාත්මක සාධකයජනගහනයේ දුර්වල තත්ත්වය (ස්නායු-චිත්තවේගීය ආතතිය, සීතල, දරුණු) මත පදනම්ව තවත් අය එකතු වේ ශාරීරික ශ්රමය) බෝවෙන රෝග, විශේෂයෙන් බඩවැල්, පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය වීමේ සම්භාවිතාව වැඩි කරන අතර එහි ගමන් මග උග්‍ර කරයි.

පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනයේ දී, ප්‍රමාණාත්මක පමණක් නොව, ආහාරයේ ගුණාත්මක දර්ශක ද, විශේෂයෙන් ප්‍රෝටීන් නොමැතිකම වැදගත් වේ. ප්‍රෝටීන් සහ මේද හිඟකමත් සමඟ ඌනතාවයක් ඇති වේ අත්යවශ්ය ඇමයිනෝ අම්ල, මේද අම්ල සහ මේද ද්‍රාව්‍ය විටමින්.

2. ව්යාධිජනකය

පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි රෝගය බොහෝ දෙනෙකුගේ ශරීරයට ඇතුළු නොවීම හේතුවෙන් බාධාකාරී හෝමියස්ටැසිස් වල සායනික ප්‍රකාශනයක් ලෙස සැලකිය හැකිය. පෝෂ්ය පදාර්ථවී නිවැරදි ප්රමාණයසහ ගුණාත්මකභාවය.

සායනික නිරීක්ෂණවලින් පෙනී යන්නේ පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි රෝගීන් අන්තරාසර්ග ග්‍රන්ථි ගණනාවක ප්‍රමාණවත් ක්‍රියාකාරිත්වයේ සලකුණු පෙන්නුම් කරන බවයි - පිටියුටරි ග්‍රන්ථිය, අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි, ලිංගික ග්‍රන්ථි, තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියසහ වෙනත් අය (M. V. Chernorutsky).

පෝෂණය අඛණ්ඩව නොමැතිකම නිසා ශරීරය මේද, ප්රෝටීන සහ කාබෝහයිඩ්රේට තමන්ගේම සංචිත භාවිතා කරයි. රුධිරයේ සීනි මට්ටම හයිපොග්ලයිසමික් ​​මට්ටම (25-40 mg%) දක්වා අඩු වේ.

ලැක්ටික් අම්ලයේ මට්ටම වැඩි වන අතර, ඇසිටෝන් සහ ඇසිටොඇසිටික් අම්ලය මුත්රා වල දක්නට ලැබේ වැඩි කළ ප්රමාණය, පසුව රුධිරයේ pH අගය අඩු වේ.

පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි සමඟ, සාමාන්‍ය හයිපොප්‍රෝටීනෙමියාව නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, ග්ලෝබියුලින් රුධිරයේ ප්‍රමුඛ වන අතර ආහාර ජීර්ණ ග්‍රන්ථි වල ක්‍රියාකාරිත්වය වෙනස් වේ. එන්සයිම ඌනතාවය ඇති වන අතර, ආහාර නිෂ්පාදන අවශෝෂණය හා ඒවායේ උකහා ගැනීම දුර්වල වීම හේතුවෙන් පටක හා අවයවවල පරිහානිය තත්ත්වය වැඩි කරයි.

අන්තරාසර්ග ග්රන්ථි වලින් හෝමෝන නිපදවීම බාධා ඇති වන අතර, හෝර්මෝන ඌනතාවය වර්ධනය වේ.

පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි බෝවන රෝගයකින් සංකීර්ණ විය හැකි අතර එය මරණයට හේතු විය හැක. මෙම අවස්ථාවේ දී, ස්නායු අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ අන්ත ක්ෂය වීමක් සිදු වේ.

3. ව්‍යාධි විද්‍යාත්මක ව්‍යුහ විද්‍යාව

විවිධ කාල පරිච්ඡේදවලදී පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි සම්බන්ධ විය හැකිය විවිධ සංකූලතා. පළමු කාලපරිච්ඡේදය කුඩා නාභිගත බ්රොන්කොප්නියුමෝනියාව, විශේෂයෙන් සීතල සමයේදී සංලක්ෂිත වේ. රෝගයේ ඊළඟ කාල පරිච්ඡේදයේදී, උග්ර හා නිදන්ගත අතීසාරයේ සලකුණු අනාවරණය වන අතර, පෙනහළු ක්ෂය රෝගය පසුව වර්ධනය වේ.

මළ සිරුර සමෙන් වැසී ඇති ඇටසැකිල්ලක හැඟීමක් ඇති කරයි.

පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි වල එඩිමේටස් ස්වරූපයෙන්, ව්යාධිජනක පූර්ණත්වය නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, සම සුදුමැලි වන අතර, කැපීම මත opalescent අළු-සුදු ද්රවයක් අනාවරණය වේ.

අභ්යන්තර අවයව atrophic වේ. වැඩිහිටියෙකුගේ හදවතේ බර ග්රෑම් 90 ට වඩා වැඩි නොවේ (සාමාන්ය සාමාන්යය ග්රෑම් 174).

රෝගීන්ගේ අඩු සංචලනය සමඟ සම්බන්ධ වන අන්තයේ ශිරා තුළ රුධිර කැටිති දක්නට ලැබේ. සියලුම අභ්යන්තර අවයව ප්රමාණයෙන් අඩු වේ. මේද ඩිපෝ නැත.

4. සායනික පින්තූරය

IN සායනික පින්තූරයපෝෂණ dystrophy, රෝගයේ බරපතලකම අංශක තුනක් (අදියර) ඇත (M. I. Khvivitskaya).

පළමු උපාධිය- පෝෂණයේ පැහැදිලි අඩුවීමක්, පොල්කියුරියා, වැඩි ආහාර රුචිය, පිපාසය, වැඩි පරිභෝජනය මේස ලුණු, මෙන්ම සමහර විට යන්තම් සැලකිය ඉදිමීම. රෝගීන්ට වැඩ කිරීමට හැකියාව ඇත.

දෙවන උපාධියතියුණු පහත වැටීමබෙල්ල, පපුව, උදරය සහ තට්ටම් මත ඇති මේද පටක සම්පූර්ණයෙන්ම අතුරුදහන් වීමත් සමඟ බර. තාවකාලික ෆොසා පසුබසියි. සාමාන්‍ය දුර්වලතාවය පෙනේ, තෙහෙට්ටුව, වැඩ කිරීමේ හැකියාව අඩු වීම. හයිපෝතර්මියාව (ශරීර උෂ්ණත්වය 34 ° C) හේතුවෙන් අධික මිරිස් දැනේ, සහ මනෝභාවය වෙනස් වේ.

තුන්වන උපාධියපෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි - සියලුම අවයව හා පටක වල මේදය අතුරුදහන් වීම. තියුණු ලෙස ප්‍රකාශිත සාමාන්‍ය දුර්වලතාවය, ඇඩිනේමියාව, උදාසීනත්වය සටහන් වන අතර අස්ථි මාංශ පේශිවල ගැඹුරු ක්ෂය වීම සිදු වේ. සම වියළි හා නැමුණු හෝ නොනැසී පවතින ඉදිමීම් සහ ඇස්කයිට් වේ. උච්චාරණ හා නිරන්තර මානසික වෙනස්කම්. දරුණු ආහාර රුචිය ආබාධ - "කපාකර කුසගින්න" සිට සම්පූර්ණ ඇනරෙක්සියා දක්වා, නොනැසී පවතින මලබද්ධයේ සිට මලපහ පිටවීම දක්වා.

මධ්යම හා පර්යන්ත ස්නායු පද්ධතියේ වෙනස්කම් සිදු වේ. Polyneuritis වර්ධනය වේ.

සායනික පින්තූරයට අනුව, රෝගයේ පහත දැක්වෙන ආකාර වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය: cachectic, edematous සහ ascitic (edematous ස්වරූපයෙන් නිරීක්ෂණය කර ඇත). කෙසේ වෙතත්, එක් ආකෘතියකින් තවත් ආකාරයකට සංක්රමණය විය හැකිය. කකුල් වල අප්රසන්න සංවේදනයන් (paresthesia), යටි පතුල් වල අඳුරු වේදනාව, පැටවාගේ මාංශ පේශි සහ කලවා මාංශ පේශී ඇත.

පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි සහිත බොහෝ රෝගීන් පාකින්සන්වාදයේ සලකුණු පෙන්නුම් කරයි.

රෝගයේ ආරම්භයේ දී, රෝගීන් පහසුවෙන් උද්දීපනය වන අතර ආක්රමණශීලී හා රළු විය හැක. රෝගය වර්ධනය වන විට, වින්දිතයාගේ පෞරුෂය බිඳ වැටේ. මතක ශක්තිය නැති වීම වැඩි වෙනවා. ලැජ්ජාව සහ පිළිකුල යන හැඟීම් අතුරුදහන් වේ. ක්රමානුකූලව, සම්පූර්ණ උදාසීනත්වය සහ ශාරීරික නිශ්චලතාව ආරම්භ වේ. මෙම අවස්ථාවේදී, ආහාර ප්රතික්ෂේප කළ හැකි අතර ඉක්මනින් මරණය සිදු වේ.

හෘද වාහිනී පද්ධතියේ වෙනස්කම් හෘදයේ ප්‍රමාණය අඩුවීම, බ්‍රැඩිකාර්ඩියා, ධමනි සහ ශිරා අධි රුධිර පීඩනය මගින් සංලක්ෂිත වේ. හෘද සංකෝචන ගණන විනාඩියකට බීට් 44-48 දක්වා අඩු වේ, විසරණය වූ මාංශ පේශි වෙනස්කම් දක්නට ලැබේ: තරංගවල අඩු වෝල්ටීයතාවය, ටී තරංග සමතලා කිරීම, අභ්‍යන්තර හෘද සන්නායකතාවය මන්දගාමී වීම.

පෙනහළු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩාල වේ.

පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි සහිත බොහෝ රෝගීන් තුළ ඩිස්පෙප්ටික් ආබාධ නිරීක්ෂණය කෙරේ. මල බද්ධය සති කිහිපයක් සඳහා වේදනාකාරී වේ. හදිසි ශල්‍යකර්මයක් අවශ්‍ය වන ඇටෝනික් බඩවැල් අවහිරතා පිළිබඳ දන්නා අවස්ථා තිබේ.

අක්මාවේ ප්‍රෝටීන් සෑදීමේ ක්‍රියාකාරිත්වය සැලකිය යුතු ලෙස අඩාල වේ. ශරීරයේ ප්රෝටීන් ඌනතාවයක් පවතී.

5. පිරිහෙන ක්රියාවලීන්හි histochemical සහ luminescent අධ්යයන

දිගු කලක් තිස්සේ, "ඩිස්ට්රොෆි" යන සංකල්පය පැහැදිලිව අර්ථ දක්වා ඇති අන්තර්ගතයක් නොතිබුණි. එය රෝගයක් (පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි, නවජ ඩිස්ට්‍රොෆි) නම් කිරීමට නොසොලොජිකල් අර්ථයෙන් සහ අක්‍රමිකතා සංලක්ෂිත කිරීමට ජෛව රසායනික අර්ථයෙන් භාවිතා කරන ලදී. පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන්අවයව හා පටක වල සහ රූප විද්‍යාත්මක අර්ථයෙන් "පරිහානිය", "පරිහානිය" යන පද වලට සමාන පදයක් ලෙස. මෙම සංකල්පය සමඟ විශේෂ දුෂ්කරතා මතු වූයේ ජෛව රසායනය සහ රූප විද්‍යාවේ ආස්ථානයෙනි. සායනික හා රූප විද්‍යාත්මක සැසඳීම් මත පදනම්ව, G. F. Lang තර්ක කළේ දරුණු ගනනාවක් සඳහා රූප විද්‍යාත්මක සමානතාවයක් නොමැති බවයි. සායනික ආබාධ සංකෝචන ශ්රිතයමයෝකාඩියම්, සම්පූර්ණයෙන්ම ජෛව රසායනික පදනමක් ඇත. හෘදයාබාධ ඩිස්ට්‍රොෆිවල ගැටලුව තුළ “රූප විද්‍යාත්මක මළ අවසානයක්” පැන නැගී ඇත. Ya. L. Rapoport "myocardial dystrophy" යන සංකල්පයට රූප විද්‍යාත්මක අන්තර්ගතය තබයි.

histochemistry සහ ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂයේ පුලුල්ව වර්ධනය වීම අතර ඇති පරස්පරතාවය විසඳා ඇත විවිධ අර්ථකථන"ඩිස්ට්‍රොෆි" සංකල්පය, සෛල හා පටක වල පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් සහ ඒවායේ ආබාධ පිළිබඳ ව්‍යුහාත්මක ලේඛනගත කිරීමට ඉඩ සලසයි. මේ අනුව, "ඩිස්ට්‍රොෆි" යන සංකල්පය සමහර මෝෆෝ-රසායනික සංකල්ප තුළ සංයුක්ත වේ. සෛල තුළ සිදුවන බොහෝ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් දෘශ්‍ය ලෙස නිරීක්ෂණය කිරීමට කාලය පැමිණ ඇති අතර එමඟින් රූප විද්‍යාව සහ ජෛව රසායනය අතර තියුණු රේඛාව මකා දමයි.

ළමුන් තුළ ඩිස්ට්‍රොෆි යනු නිදන්ගත පෝෂණ ආබාධවල විවිධ ප්‍රකාශනයන් සංලක්ෂිත ව්යාධිජනක තත්වයකි. මෙම අවස්ථාවේ දී, ආහාර දිරවීමේ කාර්යය කඩාකප්පල් කිරීම පමණක් නොව, මිනිස් සිරුරේ සෛල හා පටක මගින් පෝෂ්ය පදාර්ථ අවශෝෂණය කිරීම, පරිවෘත්තීය, ශරීරයේ වැදගත් කාර්යයන්, එහි වර්ධනය හා සංවර්ධනය.

ළමුන් තුළ ඩිස්ට්රොෆි විශේෂ කණ්ඩායමක් ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත. G.N Speransky සහ සම කර්තෘවරුන් (1945) වර්ගීකරණයට අනුව, dystrophy වර්ග තුනක් කැපී පෙනේ: hypotrophy, hypostatura සහ paratrophy. පසු වසරවලදී (1969), G.I Zaitseva සහ සම කර්තෘවරුන් විසින් එකතු කිරීම් සිදු කරන ලදී මෙම වර්ගීකරණය. ඔවුන් ඩිස්ට්‍රොෆි වල බරපතලකම, සිදුවීමේ වේලාව (ප්‍රසව, පශ්චාත් ප්‍රසව හා මිශ්‍ර සම්භවයේ ඩිස්ට්‍රොෆි), ප්‍රගතියේ කාල පරිච්ඡේදය (ආරම්භක, ප්‍රගතිය සහ සුවය ලැබීම) වර්ගය සහ උපාධිය (I, II, III) වෙන්කර හඳුනා ගනී. හේතු විද්‍යාත්මක මූලධර්මය (බාහිර, ආවේණික, බාහිර-අන්තර්ජාතික). ළමා රෝග විශේෂඥයින්ගේ අවධානය යොමු වන්නේ දරු ප්‍රසූතියට පෙර සම්භවයක් ඇති ඩිස්ට්‍රොෆි වෙත වන අතර එය දරුවෙකුගේ ජීවිතයේ පළමු දින සිටම ප්‍රකාශ වන අතර ප්‍රමාදයකින් සංලක්ෂිත වේ. භෞතික සංවර්ධනය. මෙම වර්ගයේ ඩිස්ට්‍රොෆි විවිධ නම් යටතේ දේශීය හා විදේශීය සාහිත්‍යයේ සාකච්ඡා කෙරේ - නවජ ඩිස්ට්‍රොෆි, උපතේදී ඩිස්ට්‍රොෆි, අඩු උපත් බර, අභ්‍යන්තර මන්දපෝෂණය යනාදිය (1961, WHO). ගර්භාෂ මන්දපෝෂණයේ දරුණු ආකාර ස්නායු ඩිස්ට්‍රොෆි ලෙස හැඳින්වේ, මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ ඒවායේ මූලාරම්භය අවධාරණය කරයි.

6. ළමුන් තුළ ඩිස්ට්‍රොෆියේ හේතු විද්‍යාව සහ ව්‍යාධිජනකය

ළමුන් තුළ ඩිස්ට්‍රොෆි ඇතිවීමේදී, බාහිර හා ආවේණික සාධක.

TO බාහිර සාධක dystrophies ඇතුළත් වේ:

පෝෂණීය (අඩු ආහාර, ආහාර සංයුතිය ගුණාත්මක උල්ලංඝනය, ප්රෝටීන් සහ මේද කුඩා ප්රමාණයක් සමග එය කාබෝහයිඩ්රේට ප්රමුඛත්වය, විටමින් නොමැතිකම);

ආසාදන (අතීසාරය, නියුමෝනියාව, ආදිය);

විෂ සහිත සාධක;

ළමා රැකවරණයේ දෝෂ.

TO ආවේණික හේතුපහත සඳහන් දෑ ඇතුළත් වේ:

දරුවාගේ ව්යවස්ථාවේ විෂමතා;

අන්තරාසර්ග ආබාධ;

අවයව හා පද්ධතිවල අක්රමිකතා (මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය, හෘද වාහිනී පද්ධතිය, ආමාශයික පත්රිකාව, වකුගඩු, පෙනහළු, ආදිය);

පාරම්පරික පරිවෘත්තීය ආබාධ - ඇමයිනෝ අම්ල, කාබෝහයිඩ්රේට්, මේදය, ආදිය.

ව්යාධිජනකය dystrophy සංකීර්ණ වේ. මොළයේ සෛලවල උද්දීපනය අඩු වන අතර මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ නියාමන ක්‍රියාකාරිත්වය කඩාකප්පල් වන අතර එමඟින් ආමාශ ආන්ත්රයික ක්‍රියාකාරිත්වය ඇතුළු සියලුම අවයව හා පද්ධතිවල අක්‍රියතාවයට හේතු වේ. ප්‍රෝටීන, මේද සහ විටමින් අවශෝෂණය දුර්වල වන අතර රුධිරයේ එන්සයිම ශක්තිය අඩු වන අතර ශරීරයේ සෛල හා පටක මගින් පෝෂ්‍ය පදාර්ථ අවශෝෂණය කිරීමේ ක්‍රියාවලීන් කඩාකප්පල් වේ. ආහාර ගැනීම සහ පරිවෘත්තීය ආබාධ වර්ධනය වේ. ශරීරයේ අත්‍යවශ්‍ය ක්‍රියාකාරකම් පවත්වා ගැනීම සඳහා, එහි පටක වල ප්‍රෝටීන, මේද සහ කාබෝහයිඩ්‍රේට් භාවිතා කරනු ලැබේ, එය කැචෙක්සියා (වෙහෙසවීම) ඇති කරයි.

ගර්භාෂ ඩිස්ට්‍රොෆි සෑදීමේදී, ගර්භණී සමයේදී මාතෘ පෝෂණය ඉතා වැදගත් වන අතර එය ප්‍රමාණයෙන් ප්‍රමාණවත් විය හැකි නමුත් ගුණාත්මක භාවයෙන් ප්‍රමාණවත් නොවේ, එනම් තනි ආහාරවල අන්තර්ගතය තුළ. ප්‍රමාණවත් අන්තර්ගතයක් නොමැති නම් ආහාර වේලක්ප්‍රෝටීන් සහ ඛණිජ ලවණ ඇති මවක්, දරුවා උස හා බර අඩාල වී හෝ උපත ලබා ඇත අධික බරප්‍රෝටීන් රහිත ශෝථය හේතුවෙන්. අඩු දරුවාගේ බර අවයව හා පටක වල ක්ෂය වීම සමඟ සම්බන්ධ වේ.

කැචෙක්සියා සමඟ නිරීක්ෂණය කරන ලද Atrophy, සෛල හා පටකවල ගුණාත්මක වෙනස්කම් හේතුවෙන් අවයවවල පරිමාව හා ප්රමාණය අඩු වීම මගින් සංලක්ෂිත වේ.

ක්ෂය වීමට හේතුව මත පදනම්ව, පහත දැක්වෙන වර්ග වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය:

1) නියුරොටොක්සික්;

2) ක්රියාකාරී;

3) හෝර්මෝන;

4) මන්දපෝෂණයෙන්;

5) භෞතික, රසායනික හා යාන්ත්රික සාධකවලට නිරාවරණය වීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස.

ඒ සමගම, අවයවවල ඩිස්ට්රොෆික් වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.

කැචෙක්සියා සමඟ මේද පටකඑපිකාඩියම්, රෙට්‍රොපෙරිටෝනියම් සහ පෙරිනෙෆ්‍රික් කලාපයේ අතුරුදහන් වේ, අස්ථිවල විසරණය වන කැල්සිකරණය සටහන් වේ, වේදනාව සමඟ.

හේතු විද්යාව මත පදනම්ව, ඔවුන් වෙන්කර හඳුනා ගනී exogenous cachexiaසහ ආවේණික සම්භවයක් ඇති කැචෙක්සියා.

බාහිර කැචෙක්සියා රෝගයේ වඩාත් පොදු හේතුව වන්නේ ප්‍රමාණාත්මක හා ගුණාත්මක වශයෙන් මන්දපෝෂණයයි. මෙය පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි සහ පෝෂණ කැචෙක්සියා වලට මග පාදයි. බාහිර කැචෙක්සියා වලට ආසනික්, ඊයම්, රසදිය, ෆ්ලෝරීන් සමඟ විෂ වීම මෙන්ම විටමින් ඌනතාවයන් ද ඇතුළත් වේ - බෙරිබෙරි, ස්පෘ, පෙලග්‍රා, රිකේට් සහ විකිරණ අසනීපයේ නිදන්ගත අවධියේදී වර්ධනය වීම.

බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, රෝගියාට චර්මාභ්යන්තර මේද පටක නොමැත, අස්ථි මාංශ පේශි එල්ලා වැටීම සහ ක්ෂය වීම සටහන් වේ, දෑත් “කස පහරවල් මෙන්” එල්ලී ඇත, ආමාශය පසුබසිනු ඇත, ඇස් ගිලී ඇත, හිසකෙස් වියළී හා වැටීම, නියපොතු අස්ථාවර වේ, දත් ගැලවී වැටේ, සම වියලි, සුදුමැලි, සලකුණු නොමැතිව, මමියක් මෙන් නැවී හෝ දිගු වේ, සුදුමැලි පැහැය. සමේ වර්ණක, රක්තපාත, ෆුරුන්කුලෝසිස්, ලිහිල් විදුරුමස්, ස්ටෝමැටිටිස්, කාච වල වලාකුළු ආදිය බොහෝ විට නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, සමහර විට බර අඩු වීම රෝගීන් සමෙන් වැසී ඇති ඇටසැකිල්ලකට සමාන වේ. වී සමහර අවස්ථාවලදීකුහරවල ඉදිමීම සහ බිංදු නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. සාමාන්‍යයෙන් කැචෙක්සියා සමඟ සාමාන්‍ය අධි රුධිර පීඩනය, අස්ථි මාංශ පේශිවල හයිපොටෝනියාව, තියුණු පහත වැටීමසනාල ස්වරය, ධමනි අධි රුධිර පීඩනය. රෝගීන් පරිසරයට සහ තමන්ටම උදාසීන වන අතර, වැඳ වැටී, හිරිවැටීමේ තත්වයක සිටින අතර ඔවුන්ගේ බුද්ධිය තියුනු ලෙස අඩු වේ. සාමාන්යයෙන් ඔවුන් වැතිර සිටින අතර, දුෂ්කරතාවයෙන් ගමන් කරන අතර, ඔවුන්ගේ චලනයන් මන්දගාමී හා මන්දගාමී වේ. ලිංගික ක්රියාකාරිත්වයතියුනු ලෙස පහත වැටෙන අතර, කාන්තාවන් ඇමසනාේරියා අද්දකිති. ඔලිගුරියා බොහෝ විට නිරීක්ෂණය කරනු ලබන අතර, එඩීමා ස්වරූපයෙන්, පොලියුරියා.

7. මානසික ආබාධ

කැචෙක්සියා රෝගීන්ගේ මානසික ආබාධ ඉතා විවිධාකාර වේ. ආරම්භක අවධියේදී, ඇස්ටේනියාව කෝපාවිෂ්ට දුර්වලතාවයේ ප්‍රමුඛතාවයකින් වර්ධනය වේ (ඉහත බලන්න), සහ සාමාන්‍ය තත්වය පිරිහීමත් සමඟ උදාසීනත්වය (සංවේදීතාව, උදාසීනත්වය) ප්‍රමුඛ වීමට පටන් ගනී. උදාසීන සින්ඩ්‍රෝමය යනු මානසික ආබාධයක් වන අතර එහි සම්පූර්ණ මානසික හිස්බව, මානසික හා ශාරීරික ඇඩිනේමියාව, බලපෑමට ලක්වන ක්ෂේත්‍රයේ සුවිශේෂී දරිද්‍රතාවය එහි සම්පූර්ණ අවහිරය ("හැඟීම් අංශභාගය") දක්වා ඇත.

උදාසීන සින්ඩ්‍රෝම් සායනය

රෝගීන් ඔවුන්ගේම පෞරුෂය සහ ජීවිතයේ අවට සංසිද්ධීන් යන දෙකටම උදාසීනයි. ආශාවන්, ආශාවන් හෝ ආශාවන් නොමැත. චිත්තවේගීය ප්‍රතික්‍රියා වලට හානිවීමේ වඩාත්ම ප්‍රකාශිත ගැඹුර සහ සියලු මානසික ප්‍රකාශනයන් දුර්වල වීමත් සමඟ උදාසීන මෝඩ තත්වයක් වර්ධනය වේ. ඒ අතරම, අවධානය හෝ බුද්ධිමය ආතතිය බලමුලු ගැන්වීමේ සලකුණු නොමැත. රෝගියා ඔහුගේ පිටේ වැතිර සිටී, සියලුම මාංශ පේශි කණ්ඩායම් ලිහිල් වේ, ඇස් නිරන්තරයෙන් විවෘත වේ, බැල්ම අභ්‍යවකාශයට යොමු කරයි, කිසිවක් සවි නොකරයි. රාත්‍රී අවදිවීම ලක්ෂණයකි - “අවදිවන කෝමා” හෝ “විවෘත ඇස් සහිත මරණය” (ජැස්පර්ස් (කේ. ජැස්පර්ස්)). අඩු උච්චාරණ උදාසීන සින්ඩ්‍රෝමය සමඟ, රෝගීන් උදාසීන වන අතර, එසේ නම්, මොනොසිලබික් පිළිතුරු ලබා දෙයි. විඤ්ඤාණය ආරක්ෂා වී ඇත, නමුත් අවධානය යොමු වන්නේ නැත.

Etiopathogenesisඋදාසීන සින්ඩ්‍රෝමය වඩාත් සාමාන්‍ය වන්නේ ක්ෂය රෝගය, මැලේරියාව, ටයිෆස්, විටමින් ඌනතාවයන්, තුවාල සෙප්සිස්, අන්තරාසර්ග ආබාධ, කම්පනයේදී මොළයට හානි වීම, ගෙඩියක් සමඟ දිගුකාලීන රෝග ලක්ෂණ සහිත සෝමාටික් මනෝචිකිත්සකයන් සඳහා ය. වසංගත එන්සෙෆලයිටිස්ආදිය Apathetic සහලක්ෂණය මොළයේ කාබනික රෝග බාහිකයේ සහ subcortex අතර ආවේග සන්නායක බාධාව සමග ක්රියාවලිය තුළ cachexia හා අන්තර් අන්තරාල මොළයේ වර්ධනය සමග ශරීරයේ ප්රතික්රියාශීලී බලවේග දැඩි ක්ෂය වීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස වර්ධනය වේ. ව්යාධිජනක හා කායික චිත්රය මොළයේ (M. E. Snesarev) mesenchymal මූලද්රව්යවල විෂ සහිත-පරිහානීය ක්රියාවලීන්ගේ ප්රමුඛත්වය පෙන්නුම් කරයි.

රෝග විනිශ්චයසායනික පින්තූරයේ පදනම මත තබා ඇත.

අවකල රෝග විනිශ්චය විශ්මයජනක ඇතුළත් වේ.

විශ්මය ජනක යනු විඥානයේ අඩු වීමක් සහ එහි විනාශය මගින් ප්‍රකාශ වන මෝඩකමේ ආකාරයකි. මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ ආබාධ ඇති කරන විවිධ රෝග වලදී විශ්මයජනක සිදු වේ.

බිහිරි භාවයේ ප්‍රධාන ලක්ෂණ වන්නේ සංජානනය කිරීමේ අපහසුවයි බාහිර බලපෑම්විශ්ලේෂකයන්ගේ උද්දීපනයේ එළිපත්ත වැඩි වීම, චින්තනයේ මන්දගාමිත්වය සහ විශ්ලේෂණය සහ සංශ්ලේෂණය දුර්වල වීම හේතුවෙන් අප අවට ලෝකය පිළිබඳ අවබෝධය පටු වීම, ස්වේච්ඡා ක්‍රියාකාරකම් අඩුවීම හේතුවෙන් සිතීමේ උදාසීනත්වය, කටපාඩම් කිරීම දුර්වල වීම පසුකාලීන ඇම්නේෂියාව සමඟ වත්මන් සිදුවීම්. මෝහයේ අනෙකුත් තත්වයන් මෙන් නොව, මෝහය තුළදී මායාවන් සහ මායාවන් වැනි ඵලදායී මනෝ ව්‍යාධි රෝග ලක්ෂණ නොමැත.

විඥානයේ පැහැදිලිකමේ කැළඹීමේ ගැඹුර මත පදනම්ව, පහත දැක්වෙන විශ්මයජනක මට්ටම් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය:

1) අවලංගු කිරීම;

2) සැක සහිත බව;

ඔවුන් අතර මායිම් සාමාන්යයෙන් අපැහැදිලි වේ.

අවලංගු කිරීම- මීදුම, විඥානයේ වලාකුළු, - වඩාත්ම මෘදු උපාධියහිරිවැටීම. රෝගියාගේ පැහැදිලි සිහිය වරින් වර කෙටි කාලයකට, තත්පර කිහිපයක් හෝ මිනිත්තු කිහිපයක් සඳහා බාධා ඇති වේ. පෙනහළු තත්ත්වයබිහිරි වීම: පරිසරය පිළිබඳ අවබෝධය සහ අවබෝධය මීදුම සහ ඛණ්ඩනය වේ, චින්තනයේ ක්‍රියාකාරිත්වය සහ මෝටර් කුසලතා අඩු වේ. රෝගියා අඩුවෙන් කතා කරයි.

සැක සහිත බවව්යාධිජනක නිදිමත- ගැඹුරු සහ දිගු විස්මයක්. සංජානනය බාහිර උත්තේජකදුෂ්කර: දුර්වල උත්තේජක වලට ප්රතිචාර නොදක්වයි; දැඩි උත්තේජක පමණක් වටහාගෙන ඇත (ඝෝෂාකාරී සංවාදය, දැඩි ආලෝකය), නමුත් ඒවාට ප්රතික්රියාව මන්දගාමී හා ඉක්මනින් වෙහෙසට පත් වේ.

අවට සිදුවීම් තේරුම් ගැනීම මතුපිටින් පෙනෙන අතර ඒවා අතීතය සමඟ සංසන්දනය කරයි ජීවිත අත්දැකීම්සීමිත, ස්ථානය, කාලය සහ අවකාශය තුළ දිශානතිය අවුල් වී ඇත. කථනය මන්දගාමී, ලැකොනික්, චලනයන් මන්දගාමී වේ, තෙහෙට්ටුව ඉක්මනින් සකස් වේ; මත දුෂ්කර ප්රශ්නසහ කාර්යය ප්‍රමාණවත් ලෙස ප්‍රතිචාර නොදක්වයි හෝ කිසිසේත් නැත. රෝගියා අන් අය කෙරෙහි උනන්දුවක් නොදක්වයි, බොහෝ විට ඔහු නිෂ්ක්‍රීයව නිදා ගනී ඇස් පියාගෙන, අඩ නින්දේ.

සොපෝර්- සිහිය නැතිවීම, අසංවේදී බව - ව්යාධිජනක ශිශිරතරණය, ගැඹුරු මෝඩකම. රෝගියා නිශ්චලව වැතිර සිටී, ඔහුගේ ඇස් වසාගෙන, ඔහුගේ මුහුණ සුහදශීලී වන අතර කථන සම්බන්ධතා කළ නොහැක. ශක්තිමත් උත්තේජක (ශක්තිමත් ශබ්දය, දීප්තිමත් ආලෝකය, වේදනාකාරී උත්තේජක) වෙනස් නොකළ, ඒකාකෘති ආරක්ෂක ප්රතික්රියා ඇති කරයි.

කෝමා ( ගැඹුරු නින්ද), කෝමා - විඥානය නිවා දැමීම. ශක්තිමත්ම උත්තේජකවලට පවා රෝගියාට ප්රතික්රියා නොමැත. ආරම්භක අවධියේදී, කොන්දේසි විරහිත ප්‍රත්‍යාවර්ත ප්‍රතික්‍රියා සිදුවිය හැකිය (ශිෂ්‍ය, කෝනියල් ප්‍රතීක, ශ්ලේෂ්මල පටල වලින් ප්‍රත්‍යාවර්ත), එය ටික වේලාවකට පසු අතුරුදහන් වේ.

ඇපලික් සින්ඩ්‍රෝමය හෝ අකීනටික් විකෘති ස්වරූපයෙන් ගැඹුරු විස්මිත විශේෂ ආකාර ද ඇත.

හේතු විද්යාව සහ ව්යාධිජනකයසම්පූර්ණයෙන්ම අධ්යයනය කර නැත. විශ්මයජනක බාහිර හා ආවේණික සාධක නිසා ඇති විය හැක. බාහිර සාධකවලට ඇල්කොහොල්, කාබන් මොනොක්සයිඩ් සහ වෙනත්, අන්තරාසර්ග සාධක අතර යුරේමියාව, විෂ වීම, කම්පන සහගත මොළයේ තුවාල, අභ්‍යන්තර පිළිකා, ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලීන්සහ මොළයේ සංසරණ ආබාධ.

මස්තිෂ්ක බාහිකයේ ස්නායු සෛලවල උද්දීපනය අඩු වන විට, පළමු දෙවන සහ පසුව පළමු සංඥා පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වය අවහිර වන විට විශ්මය ජනක සිදු වේ. බාහිකයේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ විසරණය අඩුවීමක් සිදුවන්නේ මොළයේ බාහික ව්‍යුහයන්ට හානි වීම නිසා හෝ මස්තිෂ්ක බාහිකයේ රෙටිකුලර් සෑදීමෙන් උත්තේජනය වීම දුර්වල වීම හේතුවෙනි.

ප්රතිකාරමොළයේ අක්‍රියතාවයට හේතු වන යටින් පවතින රෝගය ඉලක්ක කර ගනී. amphetamine වැනි Psychostimulants මෙන්ම nootropics සහ glutamic අම්ලය වැනි පරිවෘත්තීය ඖෂධ, සහායක චිකිත්සක බලපෑමක් ඇත.

අනාවැකියවිශ්මය ජනක සිදු වන රෝගයේ ස්වභාවය මත රඳා පවතී. බොහෝ විට පුරෝකථනය දුර්වලයි.

සායනික පින්තූරය

මූලික සායනික රෝග ලක්ෂණළමුන් තුළ ඩිස්ට්‍රොෆි: බර සහ උස ප්‍රමාද වීම; ප්රමාද වූ මනෝචිකිත්සක සංවර්ධනය; ශරීරයේ ප්රතිරෝධය අඩු වීම; dyspeptic ආබාධ.

බොහෝ නිරීක්ෂණ වලදී, ඩිස්ට්‍රොෆි සහිත දරුවෙකුගේ ශරීර බර අඩු වේ, නමුත් එය වැඩි විය හැක. බර අඩු කර ගැනීමේ මට්ටම තියුණු ප්‍රමාදයක් දක්වා වෙනස් විය හැකිය. ශරීරයේ ජලය රඳවා තබා ගැනීම නිසා බර වැඩි විය හැක. ළමයින් උදාසීන, අකර්මණ්ය වන අතර, ඔවුන්ගේ වටපිටාවට ඔවුන්ගේ ප්රතික්රියාව අඩු වේ. විවිධ ආසාදන සඳහා ප්රවණතාවක් පවතී: purulent සමේ කුෂ්ඨ, උග්ර ශ්වසන රෝග, නියුමෝනියාව, ආදිය. dystrophy සමග, විටමින් ඌනතාවයේ සායනික සංඥා වර්ධනය වේ. ආමාශයික පත්රිකාවේ අක්රිය වීම නිතර නිතර මලපහ කිරීම සහ මලපහ සංයුතිය මගින් විදහා දක්වයි.

දරුණු ගර්භාෂ මන්දපෝෂණය හතරකට බෙදා ඇත සායනික ආකෘති:

1) ස්නායු රෝග;

2) නියුරෝඩිස්ට්රොෆික්;

3) ස්නායු එන්ඩොක්රීන්;

4) එන්සෙෆලෝපති.

ස්නායු රෝග ආකෘතියදරුවාගේ උද්දීපනය වැඩි වීම, නින්දට බාධා කිරීම සහ එහි කාලසීමාව අඩු කිරීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. මන්දපෝෂණය පිළිබඳ ප්රකාශනයන් උච්චාරණය නොකෙරේ, උපතින් පසු වර්ධනය වන අතර ස්ථීර වේ. දී neurodystrophic ආකෘතියප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණය වන්නේ අඛණ්ඩ බර අඩු වීම, නොනැසී පවතින ඇනරෙක්සියා (පෝෂණය සඳහා වෛෂයික අවශ්‍යතාවයක් සහිත ආහාර රුචිය නොමැතිකම, ආහාර රුචිය මධ්‍යස්ථානයේ කාබනික හෝ ක්‍රියාකාරී අක්‍රියතාව නිසා ඇති වන) ය. Psychomotor සංවර්ධනය තරමක් ප්රමාද වේ.

Neuroendocrine ආකෘතියනිරන්තර බර අඩු වීම සහ සැලකිය යුතු පල්වීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. උපතේදී, පිටියුටරි වාමන සහ අර්ධ සමමිතිය වැනි කායික අසාමාන්යතා අනාවරණය වේ. සමහර විට අන්තරාසර්ග ග්‍රන්ථිවල අක්‍රියතාව හා සම්බන්ධ රෝග ලක්ෂණ මතු වේ.

8. කැචෙක්සියා

කැචෙක්සියා(ග්‍රීක kachexia - "වේදනාව, අසනීපයක් දැනෙනවා") යනු වේදනාකාරී තත්ත්වයකි ප්රමාණවත් ආදායමක් නැතමිනිස් සිරුරට පෝෂ්ය පදාර්ථ හෝ ඒවායේ අවශෝෂණය කඩාකප්පල් කිරීම. කැචෙක්සියා සිදුවන්නේ පුද්ගලයෙකුගේ සාමාන්‍ය තෙහෙට්ටුවේ පසුබිමට එරෙහිව ය, නමුත් දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී එය වෙහෙසකින් තොරව සහ සැලකිය යුතු තරබාරුකමකින් පවා නිරීක්ෂණය කෙරේ. එය විවිධ ආකාරවලින් සිදු වේ නිදන්ගත රෝග, නිදන්ගත විෂ වීම, මන්දපෝෂණය සහ homeostasis හි තියුනු ලෙස පිරිහීම හා කඩාකප්පල් වීමක් සමග ඇත.

මෙම අවස්ථාවෙහිදී, oligemia (hypovolemia) නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, සම්පූර්ණ රුධිර පරිමාවේ අඩුවීමක් මගින් සංලක්ෂිත වන අතර ප්ලාස්මා සහ රතු රුධිර සෛල අනුපාතය කඩාකප්පල් වේ. විවිධ සම්භවයක් ඇති රක්තහීනතාවය සමඟ රතු රුධිර සෛල ගණන අඩු වීමක් දක්නට ලැබෙන අතර රුධිරයේ හිමොග්ලොබින් අන්තර්ගතය අඩු වේ. එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස සංසරණ ප්ලාස්මා පරිමාවේ අඩුවීමක් සිදු වේ දැඩි සත්කාරඩයුරටික්, පුළුල් පිළිස්සුම්, පාචනය, වමනය හේතුවෙන් ප්ලාස්මා අහිමි වීම.

දැඩි ශාරීරික දුර්වලතා සහ සාමාන්ය ඇස්ටේනියා රෝග ලක්ෂණ පෙනේ.

ඇස්ටේනියාව සංලක්ෂිත බව දන්නා කරුණකි වැඩි තෙහෙට්ටුවදිගුකාලීන ශාරීරික හා මානසික වැඩ සඳහා ඇති හැකියාව විඩාව, දුර්වල වීම හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම අහිමි වීම. රෝගීන් කෝපයට පත්වන දුර්වලතාවයක් අත්විඳින අතර, උද්දීපනය වැඩි වීම, පහසුවෙන් වෙනස් වන මනෝභාවය, කෙටි කෝපය, චපල බව සහ අප්‍රසාදය වැනි ලක්ෂණ සහිත බලපෑමෙන් යුත් දුර්වලතාවය මෙන්ම කඳුළු සලමින් ප්‍රකාශ වේ. හයිපර්ස්ටේෂියා මගින් සංලක්ෂිත වේ - දීප්තිමත් ආලෝකයට නොඉවසීම, ඝෝෂාකාරී ශබ්ද, ශක්තිමත් සුවඳ. රෝගීන් හිසරදය, නින්ද කැළඹීම් ගැන පැමිණිලි කරන අතර, වායුගෝලීය පීඩනය පහත වැටෙන විට, Pirogov හි රෝග ලක්ෂණය සටහන් වේ. මතකය දුක් විඳිනවා, විශේෂයෙන් වර්තමාන සිදුවීම් මතක තබා ගැනීම.

ඇස්ටේනික් සින්ඩ්‍රෝමය ඇතිවීමෙන් පසු වර්ධනය විය හැක කායික රෝග, කම්පන සහගත මොළයේ තුවාල, ආරම්භක කාලය තුළ අධි රුධිර පීඩනයධමනි සිහින් වීම, මොළයේ සිෆිලිස් සමඟ, ප්රගතිශීලී අංශභාගය, අන්තරාසර්ග රෝග, භින්නෝන්මාදය, ආදිය.

මෙම තත්වය බොහෝ විට සිදුවන්නේ දුර්වල හෝ අසමතුලිත ආකාරයේ ඉහළ ස්නායු ක්රියාකාරිත්වයක් ඇති පුද්ගලයින් තුළය.

අභ්යන්තර අවයවවල බර අඩු වේ (splanchnomicria), සහ dystrophic සහ atrophic වෙනස්කම් ඔවුන් තුළ නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.

කැචෙක්සියා ඩම්පිං සින්ඩ්‍රෝමය හෝ ෂෙඩින් සින්ඩ්‍රෝමය මගින් ද ඇති විය හැක, එය සායනික, විකිරණශීලී සහ රසායනාගාර සංඥා, ආමාශයික කඳේ සිට කුඩා අන්ත්රය තුළට ආමාශයික අන්තර්ගතය වේගයෙන් ගලා යාම හේතුවෙන් ආමාශයික ඉවත් කිරීමෙන් පසු වර්ධනය වේ.

ඩම්පිං සින්ඩ්‍රෝමය යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ පශ්චාත්-ගැස්ට්‍රොසෙක්ෂන් සංකූලතා, මුල් සහ දිගු කාලීන සංකූලතාආමාශය ඉවත් කිරීම, vagotomy සහ anthrumectomy වලින් පසුව.

මෙම සංකූලතා වල සංඛ්යාතය සාමාන්යය 10-15%, ආමාශයේ ඉවත් කරන ලද කොටසෙහි ප්රමාණය 2 / 3-3 / 4 වේ. එබැවින්, කවදාද ශල්ය ප්රතිකාර pyloroduodenal ulcer, මනාප ලබා දෙනුයේ ආර්ථික ගැස්ට්‍රෙක්ටෝමි - vagotomy සමග anthrumectomy.

සංකූලතා වලට මුල් කාලයආමාශයේ සැත්කම් වලින් පසු, ශල්‍ය කම්පනය, ස්නායු මාංශ පේශි පද්ධතියට හානි වීම, විද්‍යුත් විච්ඡේදක සහ ප්‍රෝටීන් පරිවෘත්තීය බාධා කිරීම් සහ වැගෝටෝමි හේතුවෙන් ආමාශයේ මෝටර් ක්‍රියාකාරිත්වය අඩාල වීම හේතුවෙන් ආමාශයේ කඳෙන් ඉවත් කිරීමේ බාධා ඇති වේ. උග්ර බාධාවක්ඇනස්ටොමෝසිස් හි අනුක්‍රමික ලූපය.

ප්රමාද වූ සංකූලතා - post-gastroresection syndrome - ඩම්පිං සින්ඩ්රෝම් ඇතුළත් වේ; adductor loop syndrome; හයිපොග්ලයිසමික් ​​සින්ඩ්‍රෝමය සමඟ තියුණු උච්චාවචනයපසුකාලීන හයිපොග්ලිසිමියා සමඟ රුධිර සීනි මට්ටම; ශල්‍ය කම්පන හේතුවෙන් නිදන්ගත පශ්චාත්-විච්ඡේදනය අග්න්‍යාශය; ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියේ අවයවවල ක්රියාකාරී සහජීවනය උල්ලංඝනය කිරීම සම්බන්ධයෙන් වර්ධනය වන පරිවෘත්තීය ආබාධ; රක්තහීනතාවය සාමාන්යයෙන් යකඩ හා විටමින් ඌනතාවයකි.

ලැයිස්තුගත සංකූලතා ප්‍රෝටීන, මේද, කාබෝහයිඩ්‍රේට්, විටමින්, ඉලෙක්ට්‍රෝලය පරිවෘත්තීය කඩාකප්පල් කිරීමට හේතු වන අතර අවසානයේ කැචෙක්ටික් පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි (කැචෙක්සියා) හෝ එඩිමේටස් ස්වරූපය වර්ධනය වේ.

සෛල හා පටක වල ඩිස්ට්‍රොෆි- පරිවෘත්තීය ආබාධ සම්බන්ධයෙන් සිදුවන ව්යාධි ක්රියාවලියක් සහ ප්රමාණාත්මකව හෝ ගුණාත්මකව වෙනස් වන පරිවෘත්තීය නිෂ්පාදනවල සෛල හා පටකවල පෙනුම මගින් සංලක්ෂිත වේ. සෛල හා පටක වල ඩිස්ට්‍රොෆි එක් හානියක් ලෙස සැලකේ.

සෛල හා පටක පරිහානියට තුඩු දෙන හේතු ඉතා විවිධාකාර වේ: රුධිරය හා වසා ගැටිති වල ආබාධ, නවෝත්පාදනය, හයිපොක්සියා, ආසාදනය. විෂ වීම, හෝර්මෝන සහ එන්සයිම ආබාධ, පාරම්පරික සාධක, ආදිය. සෛල හා පටක ඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය ආබාධයක් මත පදනම් වේ. නියාමන යාන්ත්රණ(සෛල ස්වයංක්‍රීයකරණය, ප්‍රවාහන පද්ධති, සමෝධානික නියුරෝ එන්ඩොක්‍රීන් ට්‍රොෆික් පද්ධති) ට්‍රොෆිස්වාදය සපයයි. විවිධ සාධක (අධි ක්‍රියාකාරිත්වය, විෂ ද්‍රව්‍ය, විකිරණ ආදිය) නිසා ඇති විය හැකි සෛල ස්වයංක්‍රීයකරණ යාන්ත්‍රණවල අක්‍රමිකතා බලශක්ති ඌනතාවයට හා දුර්වල වීමට හේතු වේ. එන්සයිම ක්රියාවලීන්. එන්සයිමියෝපති, අත්පත් කරගත් හෝ පාරම්පරික, ප්රධාන ව්යාධිජනක සම්බන්ධකය සහ අවයව හා පටක වල පරිහානිය ප්රකාශ කිරීම. ප්‍රවාහන පද්ධතිවල ක්‍රියාකාරිත්වය (ක්ෂුද්‍ර චක්‍රීය රුධිරය සහ වසා ගැටිති) කඩාකප්පල් වූ විට, හයිපොක්සියා වර්ධනය වන අතර, එය සෛල හා පටක වල එවැනි විසර්ජන ඩිස්ට්‍රොෆි වල ව්‍යාධිජනකයට ප්‍රමුඛ වේ. කලකිරීමෙන් අන්තරාසර්ග නියාමනය trophism (thyrotoxicosis, දියවැඩියාව, hyperparathyroidism) අන්තරාසර්ග සංසිද්ධිය සමග සම්බන්ධ වන අතර, trophism ස්නායු යාන්ත්රණ උල්ලංඝනය සමග (අබාධිත innervation, මොළයේ ගෙඩියක්, ආදිය) - neurotoxic සහ මස්තිෂ්ක සෛල හා පටක dystrophy.

සෛල හා පටක පරිහානිය වර්ධනය වීමට තුඩු දෙන රූප විද්‍යාත්මක යාන්ත්‍රණ අතර, ඇත:

ආක්‍රමණය (උදා: එපිටිලියල් ප්‍රෝටීන් විනිවිද යාම සමීප නලනෙෆ්‍රොසිස් සමඟ වකුගඩු, ඇටෝරෝසිස් සමඟ ධමනි වල ඉන්ටිමල් lipoids ආක්‍රමණය කිරීම;

විකෘති සංශ්ලේෂණය (මැලේරියා හි හීමොමෙලනින් සංශ්ලේෂණය, ව්යාධිජනක ග්ලයිකොප්‍රෝටීන් සංශ්ලේෂණය - ප්ලාස්මාසිටෝමා හි ඇමයිලොයිඩ්);

පරිවර්තනය;

වියෝජනය (සෛල පටල lipoproteins වියෝජනය, උදාහරණයක් ලෙස, මේද පරිහානිය තුළ hepatocyte, හෝ තන්තුමය ව්යුහයන් සහ fibrinoid ඉදිමුමේ දී යාත්රා බිත්තියේ ප්රධාන ද්රව්යය).

සෛල හා පටක පරිහානිය වර්ධනය කිරීමේ යාන්ත්‍රණයන් අධ්‍යයනය කිරීම හිස්ටෝ රසායන විද්‍යාව, ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂය, ස්වයංක්‍රීය විකිරණවේදය, හිස්ටොස්පෙක්ට්‍රොග්‍රැෆි යනාදිය භාවිතා කිරීමට ස්තූතිවන්ත විය.

පරිවෘත්තීය ආබාධවල ප්‍රමුඛතාවය මත පදනම්ව, පහත දැක්වෙන ඩිස්ට්‍රොෆි වර්ග වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය:

1) ප්රෝටීන්;

2) මේදය;

3) කාබෝහයිඩ්රේට්;

4) සෛල හා පටක වල ඛනිජ පරිහානිය:

Parenchymatous;

Mesenchymatous;

මිශ්ර.

සෛල හා පටක වල ඩිස්ට්‍රොෆි සාමාන්‍ය (පද්ධතිමය) සහ තිබිය හැක දේශීය චරිතය.

සෛල හා පටකවල ප්‍රෝටීන් පරිහානිය, හෝ ඩිස්ප්‍රෝටේනෝසිස්, සෛල හෝ අන්තර් සෛලීය ද්‍රව්‍ය තුළට ප්‍රෝටීන අධික ලෙස ගැනීම, විකෘති ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය හෝ පටක ව්‍යුහයන් විසුරුවා හැරීම නිසා ඇතිවේ; ප්‍රෝටීන වල භෞතික රසායනික හා රූප විද්‍යාත්මක ගුණාංග වෙනස් වේ. සෛල හා පටක වල පරෙන්චිමල් පරිහානිය:

ධාන්යමය;

හයිලීන්-බිංදු;

dropsy;

බැලූනය;

ඇසිඩෝෆිලික්;

අං

Mesenchymal dystrophy:

ශ්ලේෂ්මල ඉදිමීම.

මිශ්‍ර dysproteinoses යනු පරිවෘත්තීය ආබාධයක් ඇති විට සිදුවන විශාල ඩිස්ට්‍රොෆික් ක්‍රියාවලීන් සමූහයකි:

A) chromoproteins - hemosiderosis, melanosis, hemomelanosis, jaundice;

B) නියුක්ලියෝප්‍රෝටීන - රක්තවාතය, යූරික් අම්ල ආඝාතය;

B) glycoproteins - ශ්ලේෂ්මල සහ colloid disproteinoses.

සෛල හා පටකවල මේද පරිහානිය හෝ ලිපිඩෝසිස්, මේද ගබඩාවල ඇති මේද ප්‍රමාණයේ වෙනසක්, සාමාන්‍යයෙන් නොමැති ලිපිඩවල පෙනුම සහ සෛල හා පටකවල ලිපිඩවල ගුණාත්මක භාවයේ වෙනසක් මගින් සංලක්ෂිත වේ. උදාසීන මේද පරිවෘත්තීය ආබාධ බොහෝ විට අඩු වීමක් පෙන්නුම් කරයි, අඩු වාර ගණනක් එහි සංචිත වැඩි වීම; එය මුළු ශරීරයම හෝ ශරීරයේ නිශ්චිත කොටසක් ගැන සැලකිලිමත් විය හැකිය. මේද පටක ප්රමාණයෙහි සාමාන්ය අඩුවීමක් cachexia ලක්ෂණයකි, දේශීය - කලාපීය lipodystrophy සඳහා; මේද සංචිතවල සාමාන්‍ය වැඩිවීමක් තරබාරුකමට හේතු වේ, පටක හෝ ඉන්ද්‍රිය ක්ෂය වීම (මේදය ප්‍රතිස්ථාපනය) සහ අන්තරාසර්ග ආබාධ සමඟ දේශීය වැඩි වීමක් දක්නට ලැබේ. ලිපිඩ පරිවෘත්තීය ආබාධ බොහෝ විට සිදුවන්නේ පරෙන්චිමල් අවයවවල (මයෝකාඩියම්, අක්මාව, වකුගඩු) සෛල තුළය - පරෙන්චිමල් ලිපොයිඩෝසිස්. අඩු වශයෙන්, එය reticuloendothelial පද්ධතියේ විවිධ වර්ගයේ lipoids තැන්පත් වීම මගින් සංලක්ෂිත වේ - පද්ධතිමය lipoidoses.

පරිච්ඡේදය 2. ඩිස්ට්රෝෆි සඳහා චිකිත්සක පෝෂණය

I. ළමුන් තුළ ඩිස්ට්‍රොෆි

1. ළමුන් තුළ ඩිස්ට්‍රොෆි පිළිබඳ සායනික චිත්‍රය

ප්රධාන වෙත සායනික රෝග ලක්ෂණළමුන් තුළ ඩිස්ට්‍රොෆි වලට ඇතුළත් වන්නේ:

බර සහ උස වෙනස් වීම;

ප්‍රමාද වූ මනෝචිකිත්සක සංවර්ධනය;

ශරීරයේ ප්රතිරෝධය අඩු වීම;

ඩිස්පෙප්ටික් ආබාධ.

බොහෝ නිරීක්ෂණ වලදී, දරුවාගේ සිරුරේ බර අඩු වී ඇත, නමුත් එය වැඩි විය හැක. බර අඩු කර ගැනීමේ මට්ටම තියුණු ප්‍රමාදයක් දක්වා වෙනස් විය හැකිය. ශරීරය තුළ ජලය රඳවා තබා ගන්නා විට බර වැඩිවීමට ඉඩ ඇත. මෙම ව්යාධිවේදය සමඟ, දරුවන් උදාසීන, අක්රිය, සිදුවෙමින් පවතින දෙයට ප්රතික්රියාව අඩු වේ, අඩු වේ ආරක්ෂක බලවේගශරීරය. ඔවුන් විවිධ ආසාදන වර්ධනය වීමට ඉඩ ඇත: pustular රෝගසම, තියුණු ශ්වසන රෝග; නියුමෝනියාව. විටමින් ඌනතාවයේ සලකුණු තිබේ. ආමාශයික පත්රිකාවේ ක්රියාකාරිත්වය අඩාල වේ. මලපහ ප්රමාද වී හෝ සංඛ්යාතයේ වැඩි වීම, එහි වර්ණය, ප්රතික්රියාව සහ අනුකූලතාව වෙනස් වේ.

ගර්භාෂ හයිපොට්‍රොෆි වල දරුණු ආකාර සායනික ආකාර හතරකට බෙදා ඇත: ස්නායු රෝග, ඩිස්ට්‍රොෆික් නොවන, ස්නායු එන්ඩොක්‍රීන් සහ එන්සෙෆලෝපති. ස්නායු රෝග ආකෘතිය දරුවාගේ උද්දීපනය වැඩි වීම, නින්ද බාධා කිරීම සහ කෙටි නින්දේ කාලය මගින් සංලක්ෂිත වේ. මන්දපෝෂණයේ ප්රකාශනය උච්චාරණය නොකෙරේ, උපතින් පසු වර්ධනය වන අතර, ස්ථීර වේ. නියුරෝඩිස්ට්‍රොෆික් ස්වරූපයෙන්, ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණය වන්නේ නිරන්තර බර අඩු වීමයි. නියුරෝ එන්ඩොක්‍රීන් ස්වරූපය හඳුනාගනු ලබන්නේ බර හා උසෙහි නිරන්තර පසුබෑමෙනි. උපතේදී, පිටියුටරි වාමන වර්ගයක් සටහන් වේ. සමහර විට අක්රිය වීම සම්බන්ධ රෝග ලක්ෂණ හඳුනාගෙන ඇත, පෝරමය දරුණු මන්දපෝෂණයක් ලෙස විදහා දක්වයි III උපාධිය, ඇනරෙක්සියා, මනෝචිකිත්සක සංවර්ධනයේ සැලකිය යුතු ප්රමාදයක්.

ඩිස්ට්‍රොෆි වල සං signs ා සංයෝජනය මත පදනම්ව, සමේ වෙනස්වීම් වල ස්වභාවය, එහි වර්ණය, බර ඌනතාවය, අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ ඩිස්ට්‍රොෆි (ක්ලිෆර්ඩ්) ප්‍රභේද තුනක් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය: ක්ලිෆර්ඩ් I - සමේ මැසරේෂන්; ක්ලිෆර්ඩ් II සහ III - සමේ මැසරේෂන්, එහි කහ පැහැය මන්දපෝෂණය සමඟ සංයුක්ත වේ. විවිධ උපාධි. ප්ලාසන්ටා හි සංකීර්ණ අක්රිය වීම හේතුවෙන් පශ්චාත් කාලීන ගර්භණී සමයේදී සින්ඩ්රෝම් හට ගනී.

රෝග විනිශ්චයපදනම මත තබා සායනික ප්රකාශනයන්සහ උස සහ බර දර්ශක.

A. ගවුචර් රෝගය

රුධිර නාල වල බිත්තිවල මේද පරිහානිය (මෙසෙන්චයිමල් ලිපිඩෝසිස්) ධමනි සිහින් වීම යටින් දිව යයි.

සෛල හා පටක වල කාබෝහයිඩ්‍රේට් ඩිස්ට්‍රොෆි යනු පොලිසැකරයිඩ, මුකොපොලිසැකරයිඩ සහ ග්ලයිකොප්‍රෝටීන වල පරිවෘත්තීය උල්ලංඝනය කිරීමකි. වඩාත් පොදු ආබාධය වන්නේ ග්ලයිකෝජන් පොලිසැකරයිඩ පරිවෘත්තීය වේ. ඒවා විශේෂයෙන් ප්‍රකාශ වන්නේ දියවැඩියා රෝගයේදී, පටක ග්ලයිකෝජන් සංචිත තියුනු ලෙස අඩු වන විට සහ ග්ලයිකොජෙනොසිස් වලදී, අක්මාව, හෘදය, වකුගඩු සහ අස්ථි මාංශ පේශිවල අධික ග්ලයිකෝජන් තැන්පත් වීම (ගබඩා රෝග) මගින් සංලක්ෂිත වේ.

Mineral dystrophies සාමාන්යයෙන් මිශ්ර ස්වභාවයක් ඇත: පොටෑසියම්, කැල්සියම්, යකඩ සහ තඹ පරිවෘත්තීය කඩාකප්පල් වේ. රුධිරයේ සහ පටක වල පොටෑසියම් ප්‍රමාණය වැඩිවීම නිරීක්ෂණය කරන විට ඇඩිසන්ගේ රෝගය, පොටෑසියම් ඌනතාවය පාරම්පරික රෝගයක් ඇතිවීම පැහැදිලි කරයි - ආවර්තිතා අංශභාගය. කැල්සියම් පරිවෘත්තීය ආබාධ - calcinosis, calcareous degeneration හෝ පටක calcification, ඝන ස්කන්ධ ස්වරූපයෙන් පටක වල හුණු වර්ෂාපතනය මගින් සංලක්ෂිත වේ; metastatic (calcareous metastases), dystrophic (petrification) සහ පරිවෘත්තීය (calcareous gout) පටක calcification ඇත. යකඩ ප්‍රධාන වශයෙන් හීමොග්ලොබින් වල අඩංගු වන අතර එහි පරිවෘත්තීය ආබාධවල රූප විද්‍යාව හීමොග්ලොබිනොජනික් වර්ණක සමඟ සම්බන්ධ වේ - ක්‍රොමොප්‍රෝටීන. තඹ පරිවෘත්තීය අඩාල වුවහොත්, අක්මාව, වකුගඩු, මොළය සහ කෝනියා තුළ තඹ තැන්පත් වන හෙපටොසෙරෙබ්‍රල් ඩිස්ට්‍රොෆි ඇතිවිය හැක.

B. සමේ ඩිස්ට්‍රොෆි- පරිවෘත්තීය ආබාධ සම්බන්ධයෙන් සිදුවන ව්යාධි ක්රියාවලියක් සහ සෛලවල පෙනුම හෝ පරිවෘත්තීය නිෂ්පාදනවල අන්තර් අන්තරාල ද්රව්ය ප්රමාණාත්මකව හා ගුණාත්මකව වෙනස් වේ. මෙම වෙනස්කම් සඳහා "සමේ පරිහානිය" යන යෙදුම බොහෝ විට භාවිතා වේ.

සමේ ඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනයට තුඩු දෙන පරිවෘත්තීය ආබාධ සඳහා හේතු විවිධ වේ: නිදන්ගත දැවිල්ල, අසාත්මිකතා සහ ආසාදිත සාධක, විෂ වීම, රුධිර සංසරණ ආබාධ, මන්දපෝෂණය, hypovitaminosis, අන්තරාසර්ග ග්රන්ථි වල රෝග, සංවර්ධන දෝෂ, ආදිය.

සමේ ඩිස්ට්‍රොෆි පද්ධතිමය හෝ දේශීය ස්වභාවය, සංජානනීය හෝ අත්පත් කර ගත හැකිය.

සමේ ඩිස්ට්‍රොෆි ස්වාධීන නොසොලොජිකල් ආයතනයක් මෙන්ම රෝගයක රෝග ලක්ෂණයක් විය හැකිය. දද, ඩර්මැටිටිස් සහ වෙනත් රෝග සමඟ, අපිච්ඡදයේ රික්තකය වර්ධනය වේ (vacuolar degeneration, හෝ degeneration). සමහර වෛරස් සමේ රෝග (චිකන්පොක්ස්, හර්පීස් සෝස්ටර්), බැලූන් ඩිස්ට්‍රොෆි නිරීක්ෂණය කෙරේ. විට අං ඩිස්ට්‍රොෆි නිරීක්ෂණය කෙරේ squamous cell carcinomaසම, Darier රෝගය. ලයිකන ප්ලැනස්හිදී, අපිච්ඡද කොලොයිඩ් පරිහානියට ලක් වේ. සමේ සම්බන්ධක පටක වලදී, ශ්ලේෂ්මල ඩිස්ට්‍රොෆි ඇතිවිය හැකි අතර, කොලජන් තන්තු අර්ධ ද්‍රව ද්‍රව්‍යයක් බවට පත්වන අතර, සමේ myxedema, myxoma සමඟ නිරීක්ෂණය කෙරේ. Piamenian dystrophy සමේ පිළිකා ඇතිවේ; collagenosis (මුහුද ඉදිමීම, ෆයිබ්‍රිනොයිඩ් සහ ස්ක්ලෙරෝසිස් අවධීන්) සමෙහි සම්බන්ධක පටක වල සුවිශේෂී හා ප්‍රගතිශීලී අසංවිධානාත්මක වීමක් දක්නට ලැබේ. තුවාල, ස්ක්ලෙරෝඩර්මා සහ පිළිකා සමඟ කැල්කියුරියස් සමේ පරිහානිය සිදු වේ.

සමේ ඩිස්ට්‍රොෆික් වෙනස්කම් පෙර ව්‍යාධි ක්‍රියාවලීන්ගේ ප්‍රතිවිපාකයක් නොවේ නම්, නමුත් මූලික වශයෙන් පැන නගින්නේ නම්, එවැනි ව්‍යාධි ක්‍රියාවලීන් ස්වාධීන ලෙස සැලකේ. nosological ආකාරසමේ රෝග. ඒවා සංජානනීය හෝ අත්පත් කර ගත හැකිය.

උන්නා අධි ප්‍රත්‍යාස්ථ සම (Ehlers-Danlos syndrome) යනු කොලජන් ව්‍යුහයන් වර්ධනය කිරීමේ සංජානනීය ආබාධයකි, සාමාන්‍ය පෙනුමැති සමේ තියුණු විස්තාරණය මගින් සංලක්ෂිත වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඇද ගන්නා ලද සම ඉක්මනින් එහි මුල් ස්ථානයට පැමිණේ. අධි ප්‍රත්‍යාස්ථ සම desmogenesis imperfecta හි ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණයයි. එය සම සමෙන් වෙන්කර හඳුනාගත යුතුය - සම්බන්ධක පටක වල සංජානනීය අසාමාන්‍යතාවයකි. අධි ප්‍රත්‍යාස්ථ සමට ප්‍රතිවිරුද්ධව, සිහින් සම දිගු වන අතර හයිපර්ප්ලාස්ටික්, විශාල, සිහින් සහ රැලි සහිත නැමීම් වල එල්ලී ඇත. සමහර විට මෙම විෂමතාවය ලිග්මන්ට් දුර්වලතාවය, වර්ධනයේ පසුබෑම සහ මානසික පසුබෑම සමඟ සංයුක්ත වේ.

වයෝවෘද්ධ සමේ ඩිස්ට්‍රොෆි යනු වයස අවුරුදු 50 දී පමණ ආරම්භ වන වයස් ආශ්‍රිත ආක්‍රමණයේ සංසිද්ධියකි.

හයිපර්කෙරටෝසිස්, පැරකෙරාටෝසිස්, නාභීය ඇකන්තෝසිස් සහ අධි වර්ණක එපීඩර්මිස් තුළ වර්ධනය වේ. ඩර්මිස් වල පැපිලරි ස්ථරයේ බැසොෆිලික් තන්තුමය, කැටිති සහ ගැටිති සහිත ස්කන්ධ සමුච්චය වීම - කොලජන් විනාශයේ ප්‍රතිවිපාකයකි. හයිලීන්, කොලොයිඩ් සහ මයිලොයිඩ් ඩිස්ට්‍රොෆි ද සිදු වේ.

වයෝවෘද්ධ සමේ ඩිස්ට්‍රොෆිය රළු මතුපිටක් සහිත කහ-දුඹුරු පැහැති සමරු ඵලක ස්වරූපයෙන් හෝ දුඹුරු පැහැ මතුපිටක් සහිත පැපිලෝමාටස් වර්ධනයක් ලෙස keratosis ලෙස ප්‍රකාශ වේ. සමේ වියළි, ​​රළු, රළු, කහ පැහැය, සමහර විට මතුපිටට මඳක් බැබළීම, ඇට්‍රොෆික් සහ වර්ණක ලප සහ බාසල් සෛල පිළිකා ඇති වේ. සමේ වෙනස් නොවන ප්රදේශ ද නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.

නාවිකයින් සහ ගොවීන්ගේ සම රතු-දුඹුරු පැහැය, ඝන, රළු, ආවරණය කර ඇත වයස් ලප, keratosis සහ atrophy යන foci සමග.

සූර්යාලෝකයට දිගු කලක් නිරාවරණය වීම හා සම්බන්ධ බෙල්ලේ පිටුපස ඇති දියමන්ති හැඩැති හයිපර්ට්‍රොෆික් සමේ ටෙන්ඩයිඩිස්ට්‍රොෆි. සකස් කරන ලද සූදානමේ අන්වීක්ෂය මගින් කොලජන් තන්තු වල ඉලාස්ටෝසිස් සහ හයිමිනේෂන් පිළිබඳ අවධානය යොමු කරයි. ඝන වූ සම ගැඹුරු කට්ට මගින් කපා, විෂ්කම්භය සෙන්ටිමීටර 5 දක්වා දියමන්ති හැඩැති රටාවක් සාදයි, මෘදු, කහ-දුඹුරු වර්ණ.

B. ඩ්‍රොබ්‍රේගේ විසරණ ඉලාස්ටොමිය- කොලොයිඩ් සමේ ඩිස්ට්‍රොෆි. histological අංශය කොලජන් තන්තු සමග ඒකාබද්ධ කරන elastorhexis, ඉදිමුණු ප්රත්යාස්ථ තන්තු පෙන්වයි; එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස දැනෙන ආකාරයේ ස්කන්ධය ආම්ලික orsepn සමග කළු පැහැයෙන් වර්ණාලේප කර ඇත. රෝම කූප dystrophic, epidermis atrophic වේ.

වැඩිහිටි පිරිමින් තුළ විසරණය වන ඉලාස්ටෝමා සෑදී ඇත, අඩු වාර ගණනක් තරුණයින් තුළ. මුහුණේ සම මත, ප්‍රධාන වශයෙන් කම්මුල් ප්‍රදේශයේ සහ ඇස් අසල, මෘදු අනුකූලතාවයේ තියුණු ලෙස වෙන් කර ඇති විසරණය වූ සමරු ඵලකයක් දිස්වන අතර, රැලි සහිත සමකින් ආවරණය වී ඇති අතර, පැපිලර් කුෂ්ඨ සහ රෝම කූපවල විස්තාරණය කරන ලද විවරයන් මගින් සාදනු ලබන බහු pinpoint අවපාතයන් (මතක් කරයි. ලෙමන් ගෙඩියක මතුපිට).

G. Gialoma- ප්රත්යාස්ථ තන්තු ඝණ වීම සමග සමජාතීය කොලොයිඩල් ස්කන්ධයක සමෙහි සමුච්චය වීම.

ශරීරයේ විවෘත ප්‍රදේශවල, ප්‍රධාන වශයෙන් මුහුණේ සහ බෙල්ලේ, ජෙලි වැනි ස්කන්ධයක් සහිත ඝණ වූ සමේ ගෙඩිවලට සමාන බහු ගැටිති දිස් වේ. වැඩිහිටි පිරිමින් තුළ සමේ ඉලාස්ටොයිඩෝසිස් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ: නූඩ්ලර්, සිස්ටික්, කොමඩෝනල්, සමේ කොලොයිඩල් ඩිස්ට්‍රොෆි. දී histological පරීක්ෂණයඉදිමීම, සමජාතීයකරණය, ඉලාස්ටික් තන්තු අන්තර් විවීම, කොමඩෝන, ෆෝලික් ගෙඩි සටහන් කර ඇත, ගිනි අවුලුවන ඇතුල්වීම්ඩර්මිස් වල විස්තාරිත භාජන වටා.

මෙම ව්යාධිවේදය ඝන, රැලි සහිත, රතු සමේ පසුබිමට එරෙහිව ඝන ගැටිති (cysts) සහ comedones මගින් සංලක්ෂිත වේ. ව්යාධිවේදය හිස පිටුපසට, කන් සහ තාවකාලික කලාපයේ ස්ථානගත කර ඇත. එය වැඩිහිටි, තරබාරු මිනිසුන් තුළ නිරීක්ෂණය වේ.

ඇමයිලොයිඩ් සමේ ඩිස්ට්‍රොෆි කුඩා ප්‍රදේශයක (දේශීය ඇමයිලොයිඩෝසිස්) වර්ධනය වන අතර සාමාන්‍ය ඇමයිලොයිඩෝසිස් ප්‍රකාශනයක් විය හැකිය.

2. ප්රතිකාර

වැඩිහිටියන් හා වැඩිහිටියන්ගේ ඩිස්ට්‍රොෆි ප්‍රතිකාරය සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, එය බොහෝ විට රෝග ලක්ෂණ වේ. කුඩා ළමුන්ගේ ඩිස්ට්‍රොෆි ප්‍රතිකාර සඳහා විශේෂ අවධානයක් යොමු කර ඇති අතර, එය ඩිස්ට්‍රොෆි වර්ගය, හේතු විද්‍යාත්මක සාධකය, බරපතලකම, සිදුවීමේ වේලාව සහ රෝගයේ කාලසීමාව මත පදනම් වේ. ප්රතිකාරය විස්තීර්ණ, අඛණ්ඩ (ප්රකෘතිමත් වන තුරු) සහ එකක් විය යුතුය අවශ්ය සංරචකඑය ආහාර චිකිත්සාව විය යුතුය. ප්‍රමාණාත්මක ඌන පෝෂණය හා සම්බන්ධ ඩිස්ට්‍රොෆි වල මෘදු අවස්ථාවන්හිදී, අතිරේක පෝෂණයට අමතරව ප්‍රමාණවත් ආහාර ප්‍රමාණයක් පරිපාලනය කිරීමෙන් දරුවා සුව කිරීමේ ගැටළුව විසඳා ගත හැකිය. ප්‍රෝටීන් හෝ මේද හිඟයක් අනාවරණය වුවහොත් ඒ අනුව ආහාර වේල සකස් කරනු ලැබේ.

කුඩා දරුවෙකු සඳහා ආහාර යනු තාප උත්පාදනය සහ අවයව හා පටක වල ක්‍රියාකාරිත්වය සඳහා අවශ්‍ය ශක්ති ප්‍රභවයක් පමණක් නොව, පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන්, නිශ්චිත හා නිශ්චිත නොවන ප්‍රතිරෝධය සඳහා වැඩෙන දරුවාගේ ශරීරයට අවශ්‍ය ප්ලාස්ටික් ද්‍රව්‍යයකි. දරුවාගේ ශරීරයපාරිසරික බලපෑම් වලට.

දරුවන්ගේ තාර්කික පෝෂණය ඔවුන්ගේ ජීවිතයේ වැදගත්ම සාධකය වන අතර එය නොමැතිව නිසි සංවර්ධනයදරුවා කළ නොහැකි ය. දරුවාගේ ආහාරය ඔහුගේ ශරීරයේ අවශ්යතා සපුරාලිය යුතු අතර ඔහුගේ භෞතික විද්යාත්මක හැකියාවන්ට අනුරූප විය යුතුය.

කුඩා දරුවෙකුගේ වර්ධනය සඳහා ආහාරවල ඇති ප්රෝටීන් ප්රමාණය විශේෂයෙන් වැදගත් වේ. ආහාර වේලෙහි ප්‍රෝටීන් අඩුවීම ඉක්මනින් වර්ධන ප්‍රමාදයට හේතු වේ මානසික සංවර්ධනය. ප්රෝටීන් අත්යවශ්ය ද්රව්යයකි! තවද ඔබේ ආහාර වේලෙහි ප්රෝටීන අවම වශයෙන් සීමා කළ නොහැක. ඒවා ප්‍රශස්ත ප්‍රමාණවලින් දරුවාගේ ආහාර සමඟ පරිපාලනය කළ යුතුය.

ප්රෝටීන සඳහා අවශ්යතාවය දරුවාගේ වයස සහ ඔහුගේ ලක්ෂණ මත රඳා පවතී. වයස අවුරුදු 3-4 දී මව්කිරි දෙන විට, දරුවන්ට ශරීරයේ බර කිලෝ ග්රෑම් 1 කට ප්රෝටීන් ග්රෑම් 2-2.5 ක් ලබා ගත යුතුය. මෙය සාමාන්යයෙන් මිනිස් කිරි ප්රෝටීන් මගින් තෘප්තිමත් වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඇමයිනෝ අම්ලවල නිරපේක්ෂ ප්රමාණය පමණක් නොව, ඒවායේ අනුපාතය ද වැදගත් වේ. මිනිස් කිරි වල කැසීන් සහ ඇල්බියුමින් අනුපාතය 0.6:1 වන අතර එළකිරි වල එය 5.6:1 වේ.

හඳුන්වාදීමේ කොටසේ අවසානය.

ලීටර් LLC විසින් සපයන ලද පෙළ.

ඔබට Visa, MasterCard, Maestro බැංකු කාඩ්පතක්, ජංගම දුරකථන ගිණුමකින්, ගෙවීම් පර්යන්තයකින්, MTS හෝ Svyaznoy වෙළඳසැලකින්, PayPal, WebMoney, Yandex.Money, QIWI Wallet, ප්‍රසාද කාඩ්පත් හෝ හරහා පොත සඳහා ආරක්ෂිතව ගෙවිය හැකිය. ඔබට පහසු තවත් ක්රමයක්.

පරිච්ඡේදය 1. ඩිස්ට්‍රොෆිස්

ඩිස්ට්‍රොෆි- නිදන්ගත ආහාර ගැනීමේ අක්රමිකතා වල විවිධ ප්රකාශනයන් සංලක්ෂිත ව්යාධිජනක තත්වයක්. මෙම අවස්ථාවේ දී, ආහාර දිරවීමේ කාර්යය පමණක් නොව, මිනිස් සිරුරේ සෛල හා පටක මගින් පෝෂ්ය පදාර්ථ අවශෝෂණය කිරීම, ශරීරයේ පරිවෘත්තීය හා වැදගත් කාර්යයන්, එහි වර්ධනය හා සංවර්ධනය කඩාකප්පල් වේ.

සෛල හා පටක පරිහානියට හේතු වන බොහෝ හේතු අතර පෝෂණය හා සම්බන්ධ පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි විශේෂ ස්ථානයක් ගනී. පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි සඳහා සමාන පද පහත දැක්වේ: සාගින්න රෝගය, ශෝථය රෝගය, ප්‍රෝටීන් රහිත ශෝථය, සාගින්න ශෝථය, මිලිටරි ශෝථය.

මෙය දිගුකාලීන මන්දපෝෂණයේ රෝගයක් වන අතර එය සාමාන්‍ය විඩාව, සියලු වර්ගවල පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියේ ප්‍රගතිශීලී ආබාධ සහ පටක හා අවයව ක්‍රියා විරහිත වීම මගින් පෙන්නුම් කරයි. මෙම රෝගය කුසගින්නෙන් පෙළෙන තත්වයකට හෝ විටමින් ඌනතාවය, ඒකපාර්ශ්වික පෝෂණය වැනි ඊනියා අර්ධ මන්දපෝෂණයට සමාන නොවේ.

ඔහුගේ ලේඛනවල ලේඛක ෆ්ලේවියස් කුසගින්න ගැන සඳහන් කරයි. යුරෝපයේ, එය මුලින්ම විස්තර කළේ 1742 දී ඉංග්‍රීසි වෛද්‍ය ජේ. ප්‍රින්ගල් විසින් වටලනු ලැබූ භටයින්ගේ සොල්දාදුවන් තුළ එය නිරීක්ෂණය කරන ලදී; නැපෝලියන්ගේ හමුදා තුළ සාගින්න රෝග පැතිරීම නිරීක්ෂණය විය. සාගත රෝගය පිළිබඳ වඩාත් සවිස්තරාත්මක තොරතුරු පළමු ලෝක යුද්ධය දක්වා දිව යයි. මෙතැන් සිට මෙම රෝගය පිළිබඳ විද්යාත්මක පර්යේෂණ ආරම්භ වේ. R. A. Luria, V. A. Valdman, A. Belogolovy සහ වෙනත් අය වැඩ සඳහා සහභාගී වේ පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි (භෝග අසාර්ථකත්වය, ගංවතුර, වසංගත, යුද්ධ, අවහිර කිරීම් ආදිය) මූලික හේතුව වූ කොන්දේසි මත පදනම්ව. මෙම රෝගය වර්ධනය වේ.

මහා දේශප්‍රේමී යුද්ධයේදී වටලනු ලැබූ ලෙනින්ග්‍රෑඩ්හි දේශීය විද්‍යාඥයින් විසින් පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆියේ වඩාත් සම්පූර්ණ ස්වරූපය නිරීක්ෂණය කරන ලදී. G. F. Lang විසින් සංස්කරණය කරන ලද "වටලනු ලැබූ ලෙනින්ග්‍රෑඩ්හි පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි" නම් මොනොග්‍රැෆ් හි ඔවුන්ගේ නිරීක්ෂණ ප්‍රකාශයට පත් කරන ලදී. මොනොග්‍රැෆ් මෙම රෝගයේ ගමන් මගෙහි සියලුම ප්‍රභේද ගෙනහැර දක්වයි. සිදුවීමේ උපරිම වැඩිවීම අවහිරයේ දෙවන මාසය අවසානයේ සිදු විය. මෙම අවස්ථාවේ දී මරණ අනුපාතය 85% දක්වා ළඟා විය. වින්දිතයින්ගෙන් 40% ක් පමණ රෝගයේ ශෝථය ස්වරූපයෙන් පීඩා විඳිති. රෝගයේ කාලසීමාව සති 2-3 සිට මරණයෙන් පසුව වසර දෙකක් දක්වා ක්‍රමයෙන් යථා තත්ත්වයට පත් විය.

1. හේතු විද්යාව

පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆියේ ප්‍රධාන හේතු සාධක වන්නේ පරිභෝජනය කරන ආහාරවල කැලරි ප්‍රමාණවත් නොවීම (සති, මාස) වේ. පෝෂණ ඌනතාවයේ මට්ටම අනුව, මෙම රෝගය පිළිබඳ සායනික චිත්රය වර්ධනය වේ.

ප්‍රධාන හේතු විද්‍යාත්මක සාධකය ජනගහනයේ දුර්වල තත්වයෙන් (ස්නායු-චිත්තවේගීය ආතතිය, සීතල, අධික ශාරීරික ශ්‍රමය) පැන නගින අනෙකුත් අය සමඟ සම්බන්ධ වේ. බෝවෙන රෝග, විශේෂයෙන් බඩවැල්, පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය වීමේ සම්භාවිතාව වැඩි කරන අතර එහි ගමන් මග උග්‍ර කරයි.

පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනයේ දී, ප්‍රමාණාත්මක පමණක් නොව, ආහාරයේ ගුණාත්මක දර්ශක ද, විශේෂයෙන් ප්‍රෝටීන් නොමැතිකම වැදගත් වේ. ප්‍රෝටීන් සහ මේද නොමැතිකම සමඟ අත්‍යවශ්‍ය ඇමයිනෝ අම්ල, මේද අම්ල සහ මේද ද්‍රාව්‍ය විටමින් හිඟයක් පවතී.

2. ව්යාධිජනකය

පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි රෝගය බොහෝ පෝෂ්‍ය පදාර්ථ අවශ්‍ය ප්‍රමාණයෙන් හා ගුණාත්මකව ශරීරයට ඇතුළු වීමට අපොහොසත් වීම හේතුවෙන් ආබාධිත හෝමියස්ටැසිස් වල සායනික ප්‍රකාශනයක් ලෙස සැලකිය හැකිය.

සායනික නිරීක්ෂණවලින් පෙනී යන්නේ පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි රෝගීන් අන්තරාසර්ග ග්‍රන්ථි ගණනාවක ප්‍රමාණවත් නොවන ක්‍රියාකාරිත්වයේ සලකුණු පෙන්නුම් කරන බවයි - පිටියුටරි ග්‍රන්ථිය, අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි, ලිංගික ග්‍රන්ථි, තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය, ආදිය (M. V. Chernorutsky).

පෝෂණය අඛණ්ඩව නොමැතිකම නිසා ශරීරය මේද, ප්රෝටීන සහ කාබෝහයිඩ්රේට තමන්ගේම සංචිත භාවිතා කරයි. රුධිරයේ සීනි මට්ටම හයිපොග්ලයිසමික් ​​මට්ටම (25-40 mg%) දක්වා අඩු වේ.

ලැක්ටික් අම්ලය මට්ටම වැඩි වන අතර, ඇසිටෝන් සහ ඇසිටොඇසිටික් අම්ලය වැඩි ප්රමාණවලින් මුත්රා තුළ දිස්වන අතර පසුව රුධිරයේ pH අගය අඩු වේ.

පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි සමඟ, සාමාන්‍ය හයිපොප්‍රෝටීනෙමියාව නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, ග්ලෝබියුලින් රුධිරයේ ප්‍රමුඛ වන අතර ආහාර ජීර්ණ ග්‍රන්ථි වල ක්‍රියාකාරිත්වය වෙනස් වේ. එන්සයිම ඌනතාවය ඇති වන අතර, ආහාර නිෂ්පාදන අවශෝෂණය හා ඒවායේ උකහා ගැනීම දුර්වල වීම හේතුවෙන් පටක හා අවයවවල පරිහානිය තත්ත්වය වැඩි කරයි.

අන්තරාසර්ග ග්රන්ථි වලින් හෝමෝන නිපදවීම බාධා ඇති වන අතර, හෝර්මෝන ඌනතාවය වර්ධනය වේ.

පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි බෝවන රෝගයකින් සංකීර්ණ විය හැකි අතර එය මරණයට හේතු විය හැක. මෙම අවස්ථාවේ දී, ස්නායු අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ අන්ත ක්ෂය වීමක් සිදු වේ.

3. ව්‍යාධි විද්‍යාත්මක ව්‍යුහ විද්‍යාව

පෝෂණ ඩිස්ට්රෝෆි විවිධ කාලවලදී, විවිධ සංකූලතා ඇති විය හැක. පළමු කාලපරිච්ඡේදය කුඩා නාභිගත බ්රොන්කොප්නියුමෝනියාව, විශේෂයෙන් සීතල සමයේදී සංලක්ෂිත වේ. රෝගයේ ඊළඟ කාල පරිච්ඡේදයේදී, උග්ර හා නිදන්ගත අතීසාරයේ සලකුණු අනාවරණය වන අතර, පෙනහළු ක්ෂය රෝගය පසුව වර්ධනය වේ.

මළ සිරුර සමෙන් වැසී ඇති ඇටසැකිල්ලක හැඟීමක් ඇති කරයි.

පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි වල එඩිමේටස් ස්වරූපයෙන්, ව්යාධිජනක පූර්ණත්වය නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, සම සුදුමැලි වන අතර, කැපීම මත opalescent අළු-සුදු ද්රවයක් අනාවරණය වේ.

අභ්යන්තර අවයව atrophic වේ. වැඩිහිටියෙකුගේ හදවතේ බර ග්රෑම් 90 ට වඩා වැඩි නොවේ (සාමාන්ය සාමාන්යය ග්රෑම් 174).

රෝගීන්ගේ අඩු සංචලනය සමඟ සම්බන්ධ වන අන්තයේ ශිරා තුළ රුධිර කැටිති දක්නට ලැබේ. සියලුම අභ්යන්තර අවයව ප්රමාණයෙන් අඩු වේ. මේද ඩිපෝ නැත.

4. සායනික පින්තූරය

පෝෂණ ඩිස්ට්රොෆි පිළිබඳ සායනික පින්තූරයේ, රෝගයේ බරපතලකම අංශක තුනක් (අදියර) නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ (M. I. Khvivitskaya).

පළමු උපාධිය- පෝෂණයේ පැහැදිලි අඩුවීමක්, පොල්කියුරියා, ආහාර රුචිය, පිපාසය, මේස ලුණු පරිභෝජනය වැඩි කිරීම සහ සමහර විට යන්තම් සැලකිය යුතු ඉදිමීම. රෝගීන්ට වැඩ කිරීමට හැකියාව ඇත.

දෙවන උපාධිය- බෙල්ල, පපුව, උදරය සහ තට්ටම් මත ඇති මේද පටක සම්පූර්ණයෙන්ම අතුරුදහන් වීමත් සමඟ බරෙහි තියුණු අඩුවීමක්. තාවකාලික ෆොසා පසුබසියි. සාමාන්ය දුර්වලතාවය, තෙහෙට්ටුව සහ වැඩ කිරීමේ හැකියාව අඩු වීම පෙනේ. හයිපෝතර්මියාව (ශරීර උෂ්ණත්වය 34 ° C) හේතුවෙන් අධික මිරිස් දැනේ, සහ මනෝභාවය වෙනස් වේ.

තුන්වන උපාධියපෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි - සියලුම අවයව හා පටක වල මේදය අතුරුදහන් වීම. තියුණු ලෙස ප්‍රකාශිත සාමාන්‍ය දුර්වලතාවය, ඇඩිනේමියාව, උදාසීනත්වය සටහන් වන අතර අස්ථි මාංශ පේශිවල ගැඹුරු ක්ෂය වීම සිදු වේ. සම වියළි හා නැමුණු හෝ නොනැසී පවතින ඉදිමීම් සහ ඇස්කයිට් වේ. උච්චාරණ හා නිරන්තර මානසික වෙනස්කම්. දරුණු ආහාර රුචිය ආබාධ - "කපාකර කුසගින්න" සිට සම්පූර්ණ ඇනරෙක්සියා දක්වා, නොනැසී පවතින මලබද්ධයේ සිට මලපහ පිටවීම දක්වා.

මධ්යම හා පර්යන්ත ස්නායු පද්ධතියේ වෙනස්කම් සිදු වේ. Polyneuritis වර්ධනය වේ.

සායනික පින්තූරයට අනුව, රෝගයේ පහත දැක්වෙන ආකාර වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය: cachectic, edematous සහ ascitic (edematous ස්වරූපයෙන් නිරීක්ෂණය කර ඇත). කෙසේ වෙතත්, එක් ආකෘතියකින් තවත් ආකාරයකට සංක්රමණය විය හැකිය. කකුල් වල අප්රසන්න සංවේදනයන් (paresthesia), යටි පතුල් වල අඳුරු වේදනාව, පැටවාගේ මාංශ පේශි සහ කලවා මාංශ පේශී ඇත.

පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි සහිත බොහෝ රෝගීන් පාකින්සන්වාදයේ සලකුණු පෙන්නුම් කරයි.

රෝගයේ ආරම්භයේ දී, රෝගීන් පහසුවෙන් උද්දීපනය වන අතර ආක්රමණශීලී හා රළු විය හැක. රෝගය වර්ධනය වන විට, වින්දිතයාගේ පෞරුෂය බිඳ වැටේ. මතක ශක්තිය නැති වීම වැඩි වෙනවා. ලැජ්ජාව සහ පිළිකුල යන හැඟීම් අතුරුදහන් වේ. ක්රමානුකූලව, සම්පූර්ණ උදාසීනත්වය සහ ශාරීරික නිශ්චලතාව ආරම්භ වේ. මෙම අවස්ථාවේදී, ආහාර ප්රතික්ෂේප කළ හැකි අතර ඉක්මනින් මරණය සිදු වේ.

හෘද වාහිනී පද්ධතියේ වෙනස්කම් හෘදයේ ප්‍රමාණය අඩුවීම, බ්‍රැඩිකාර්ඩියා, ධමනි සහ ශිරා අධි රුධිර පීඩනය මගින් සංලක්ෂිත වේ. හෘද සංකෝචන ගණන විනාඩියකට බීට් 44-48 දක්වා අඩු වේ, විසරණය වූ මාංශ පේශි වෙනස්කම් දක්නට ලැබේ: තරංගවල අඩු වෝල්ටීයතාවය, ටී තරංග සමතලා කිරීම, අභ්‍යන්තර හෘද සන්නායකතාවය මන්දගාමී වීම.

පෙනහළු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩාල වේ.

පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි සහිත බොහෝ රෝගීන් තුළ ඩිස්පෙප්ටික් ආබාධ නිරීක්ෂණය කෙරේ. මල බද්ධය සති කිහිපයක් සඳහා වේදනාකාරී වේ. හදිසි ශල්‍යකර්මයක් අවශ්‍ය වන ඇටෝනික් බඩවැල් අවහිරතා පිළිබඳ දන්නා අවස්ථා තිබේ.

අක්මාවේ ප්‍රෝටීන් සෑදීමේ ක්‍රියාකාරිත්වය සැලකිය යුතු ලෙස අඩාල වේ. ශරීරයේ ප්රෝටීන් ඌනතාවයක් පවතී.

5. පිරිහෙන ක්රියාවලීන්හි histochemical සහ luminescent අධ්යයන

දිගු කලක් තිස්සේ, "ඩිස්ට්රොෆි" යන සංකල්පය පැහැදිලිව අර්ථ දක්වා ඇති අන්තර්ගතයක් නොතිබුණි. එය රෝගයක් (පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි, අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ ඩිස්ට්‍රොෆි) සහ ජෛව රසායනික අර්ථයෙන් අවයව හා පටක වල පරිවෘත්තීය ආබාධ සංලක්ෂිත කිරීමටත්, රූප විද්‍යාත්මක අර්ථයෙන් “පරිහානිය” යන පදවලට සමාන පදයක් ලෙසත් භාවිතා කරන ලදී. , "පරිහානිය". මෙම සංකල්පය සමඟ විශේෂ දුෂ්කරතා මතු වූයේ ජෛව රසායනය සහ රූප විද්‍යාවේ ආස්ථානයෙනි. සායනික හා රූප විද්‍යාත්මක සැසඳීම් මත පදනම්ව, G. F. Lang තර්ක කළේ සම්පූර්ණයෙන්ම ජෛව රසායනික පදනමක් ඇති හෘද සංකෝචන ක්‍රියාකාරිත්වයේ බරපතල සායනික ආබාධ ගණනාවක් සඳහා රූප විද්‍යාත්මක සමානකමක් නොමැති බවයි. හෘදයාබාධ ඩිස්ට්‍රොෆිවල ගැටලුව තුළ “රූප විද්‍යාත්මක මළ අවසානයක්” පැන නැගී ඇත. Ya. L. Rapoport "myocardial dystrophy" යන සංකල්පයට රූප විද්‍යාත්මක අන්තර්ගතය තබයි.

histochemistry සහ ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂයේ පුලුල්ව පැතිරුනු වර්ධනය මගින් "ඩිස්ට්‍රොෆි" යන සංකල්පයේ විවිධ අර්ථකථන අතර පරස්පරතාව විසඳා, සෛල හා පටක වල පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් සහ ඒවායේ ආබාධ ව්‍යුහාත්මකව ලේඛනගත කිරීමට හැකි විය. මේ අනුව, "ඩිස්ට්‍රොෆි" යන සංකල්පය සමහර මෝෆෝ-රසායනික සංකල්ප තුළ සංයුක්ත වේ. සෛල තුළ සිදුවන බොහෝ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් දෘශ්‍ය ලෙස නිරීක්ෂණය කිරීමට කාලය පැමිණ ඇති අතර එමඟින් රූප විද්‍යාව සහ ජෛව රසායනය අතර තියුණු රේඛාව මකා දමයි.

ළමුන් තුළ ඩිස්ට්‍රොෆි යනු නිදන්ගත පෝෂණ ආබාධවල විවිධ ප්‍රකාශනයන් සංලක්ෂිත ව්යාධිජනක තත්වයකි. මෙම අවස්ථාවේ දී, ආහාර දිරවීමේ කාර්යය කඩාකප්පල් කිරීම පමණක් නොව, මිනිස් සිරුරේ සෛල හා පටක මගින් පෝෂ්ය පදාර්ථ අවශෝෂණය කිරීම, පරිවෘත්තීය, ශරීරයේ වැදගත් කාර්යයන්, එහි වර්ධනය හා සංවර්ධනය.

ළමුන් තුළ ඩිස්ට්රොෆි විශේෂ කණ්ඩායමක් ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත. G.N Speransky සහ සම කර්තෘවරුන් (1945) වර්ගීකරණයට අනුව, dystrophy වර්ග තුනක් කැපී පෙනේ: hypotrophy, hypostatura සහ paratrophy. පසු වසරවලදී (1969), G.I Zaitseva සහ ඇගේ සම කර්තෘවරුන් මෙම වර්ගීකරණයට එකතු කරන ලදී. ඔවුන් ඩිස්ට්‍රොෆි වල බරපතලකම, සිදුවීමේ වේලාව (ප්‍රසව, පශ්චාත් ප්‍රසව හා මිශ්‍ර සම්භවයේ ඩිස්ට්‍රොෆි), ප්‍රගතියේ කාල පරිච්ඡේදය (ආරම්භක, ප්‍රගතිය සහ සුවය ලැබීම) වර්ගය සහ උපාධිය (I, II, III) වෙන්කර හඳුනා ගනී. හේතු විද්‍යාත්මක මූලධර්මය (බාහිර, ආවේණික, බාහිර-අන්තර්ජාතික). ළමා රෝග විශේෂඥයින්ගේ අවධානය යොමු වන්නේ දරු ප්රසූතියට පෙර සම්භවයක් ඇති ඩිස්ට්රොෆි, දරුවාගේ ජීවිතයේ මුල් දිනවල සිට පෙනෙන අතර ඔහුගේ භෞතික සංවර්ධනයේ ප්රමාදයකින් සංලක්ෂිත වේ. මෙම වර්ගයේ ඩිස්ට්‍රොෆි විවිධ නම් යටතේ දේශීය හා විදේශීය සාහිත්‍යයේ සාකච්ඡා කෙරේ - නවජ ඩිස්ට්‍රොෆි, උපතේදී ඩිස්ට්‍රොෆි, අඩු උපත් බර, අභ්‍යන්තර මන්දපෝෂණය යනාදිය (1961, WHO). ගර්භාෂ මන්දපෝෂණයේ දරුණු ආකාර ස්නායු ඩිස්ට්‍රොෆි ලෙස හැඳින්වේ, මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ ඒවායේ මූලාරම්භය අවධාරණය කරයි.

6. ළමුන් තුළ ඩිස්ට්‍රොෆියේ හේතු විද්‍යාව සහ ව්‍යාධිජනකය

ළමුන් තුළ ඩිස්ට්‍රොෆි ඇතිවීමේදී බාහිර හා ආවේණික සාධක වැදගත් වේ.

TO බාහිර සාධක dystrophies ඇතුළත් වේ:

පෝෂණීය (අඩු ආහාර, ආහාර සංයුතිය ගුණාත්මක උල්ලංඝනය, ප්රෝටීන් සහ මේද කුඩා ප්රමාණයක් සමග එය කාබෝහයිඩ්රේට ප්රමුඛත්වය, විටමින් නොමැතිකම);

ආසාදන (අතීසාරය, නියුමෝනියාව, ආදිය);

විෂ සහිත සාධක;

ළමා රැකවරණයේ වැරදි.

TO ආවේණික හේතුපහත සඳහන් දෑ ඇතුළත් වේ:

දරුවාගේ ව්යවස්ථාවේ විෂමතා;

අන්තරාසර්ග ආබාධ;

අවයව හා පද්ධතිවල අක්රමිකතා (මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය, හෘද වාහිනී පද්ධතිය, ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව, වකුගඩු, පෙනහළු ආදිය);

පාරම්පරික පරිවෘත්තීය ආබාධ - ඇමයිනෝ අම්ල, කාබෝහයිඩ්රේට්, මේදය, ආදිය.

ව්යාධිජනකය dystrophy සංකීර්ණ වේ. මොළයේ සෛලවල උද්දීපනය අඩු වන අතර මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ නියාමන ක්‍රියාකාරිත්වය කඩාකප්පල් වන අතර එමඟින් ආමාශ ආන්ත්රයික ක්‍රියාකාරිත්වය ඇතුළු සියලුම අවයව හා පද්ධතිවල අක්‍රියතාවයට හේතු වේ. ප්‍රෝටීන, මේද සහ විටමින් අවශෝෂණය දුර්වල වන අතර රුධිරයේ එන්සයිම ශක්තිය අඩු වන අතර ශරීරයේ සෛල හා පටක මගින් පෝෂ්‍ය පදාර්ථ අවශෝෂණය කිරීමේ ක්‍රියාවලීන් කඩාකප්පල් වේ. ආහාර ගැනීම සහ පරිවෘත්තීය ආබාධ වර්ධනය වේ. ශරීරයේ අත්‍යවශ්‍ය ක්‍රියාකාරකම් පවත්වා ගැනීම සඳහා, එහි පටක වල ප්‍රෝටීන, මේද සහ කාබෝහයිඩ්‍රේට් භාවිතා කරනු ලැබේ, එය කැචෙක්සියා (වෙහෙසවීම) ඇති කරයි.

ගර්භාෂ ඩිස්ට්‍රොෆි සෑදීමේදී, ගර්භණී සමයේදී මාතෘ පෝෂණය ඉතා වැදගත් වන අතර එය ප්‍රමාණයෙන් ප්‍රමාණවත් විය හැකි නමුත් ගුණාත්මක භාවයෙන් ප්‍රමාණවත් නොවේ, එනම් තනි ආහාරවල අන්තර්ගතය තුළ. මවගේ ආහාර වේලෙහි ප්‍රමාණවත් ප්‍රෝටීන් සහ ඛනිජ ලවණ නොමැති නම්, ප්‍රෝටීන් රහිත ශෝථය හේතුවෙන් දරුවා උස හා බර අඩාල වී හෝ වැඩි බරකින් උපත ලැබිය හැකිය. අඩු දරුවාගේ බර අවයව හා පටක වල ක්ෂය වීම සමඟ සම්බන්ධ වේ.

කැචෙක්සියා සමඟ නිරීක්ෂණය කරන ලද Atrophy, සෛල හා පටකවල ගුණාත්මක වෙනස්කම් හේතුවෙන් අවයවවල පරිමාව හා ප්රමාණය අඩු වීම මගින් සංලක්ෂිත වේ.

ක්ෂය වීමට හේතුව මත පදනම්ව, පහත දැක්වෙන වර්ග වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය:

1) නියුරොටොක්සික්;

2) ක්රියාකාරී;

3) හෝර්මෝන;

4) මන්දපෝෂණයෙන්;

5) භෞතික, රසායනික හා යාන්ත්රික සාධකවලට නිරාවරණය වීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස.

ඒ සමගම, අවයවවල ඩිස්ට්රොෆික් වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.

කැචෙක්සියා සමඟ, එපිකාර්ඩියම්, රෙට්‍රොපෙරිටෝනියම් සහ පෙරිනෙෆ්‍රික් කලාපයේ මේද පටක අතුරුදහන් වන අතර වේදනාව සමඟ අස්ථිවල විසරණය විසරණය වීම සටහන් වේ.

හේතු විද්යාව මත පදනම්ව, ඔවුන් වෙන්කර හඳුනා ගනී exogenous cachexiaසහ ආවේණික සම්භවයක් ඇති කැචෙක්සියා.

බාහිර කැචෙක්සියා රෝගයේ වඩාත් පොදු හේතුව වන්නේ ප්‍රමාණාත්මක හා ගුණාත්මක වශයෙන් මන්දපෝෂණයයි. මෙය පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි සහ පෝෂණ කැචෙක්සියා වලට මග පාදයි. බාහිර කැචෙක්සියා වලට ආසනික්, ඊයම්, රසදිය, ෆ්ලෝරීන් සමඟ විෂ වීම මෙන්ම විටමින් ඌනතාවයන් ද ඇතුළත් වේ - බෙරිබෙරි, ස්පෘ, පෙලග්‍රා, රිකේට් සහ විකිරණ අසනීපයේ නිදන්ගත අවධියේදී වර්ධනය වීම.

7. මානසික ආබාධ

කැචෙක්සියා රෝගීන්ගේ මානසික ආබාධ ඉතා විවිධාකාර වේ. ආරම්භක අවධියේදී, ඇස්ටේනියාව කෝපාවිෂ්ට දුර්වලතාවයේ ප්‍රමුඛතාවයකින් වර්ධනය වේ (ඉහත බලන්න), සහ සාමාන්‍ය තත්වය පිරිහීමත් සමඟ උදාසීනත්වය (සංවේදීතාව, උදාසීනත්වය) ප්‍රමුඛ වීමට පටන් ගනී. උදාසීන සින්ඩ්‍රෝමය යනු මානසික ආබාධයක් වන අතර එහි සම්පූර්ණ මානසික හිස්බව, මානසික හා ශාරීරික ඇඩිනේමියාව, බලපෑමට ලක්වන ක්ෂේත්‍රයේ සුවිශේෂී දරිද්‍රතාවය එහි සම්පූර්ණ අවහිරය ("හැඟීම් අංශභාගය") දක්වා ඇත.

උදාසීන සින්ඩ්‍රෝම් සායනයරෝගීන් ඔවුන්ගේම පෞරුෂය සහ ජීවිතයේ අවට සංසිද්ධීන් යන දෙකටම උදාසීනයි. ආශාවන්, ආශාවන් හෝ ආශාවන් නොමැත. චිත්තවේගීය ප්‍රතික්‍රියා වලට හානිවීමේ වඩාත්ම ප්‍රකාශිත ගැඹුර සහ සියලු මානසික ප්‍රකාශනයන් දුර්වල වීමත් සමඟ උදාසීන මෝඩ තත්වයක් වර්ධනය වේ. ඒ අතරම, අවධානය හෝ බුද්ධිමය ආතතිය බලමුලු ගැන්වීමේ සලකුණු නොමැත. රෝගියා ඔහුගේ පිටේ වැතිර සිටී, සියලුම මාංශ පේශි කණ්ඩායම් ලිහිල් වේ, ඇස් නිරන්තරයෙන් විවෘත වේ, බැල්ම අභ්‍යවකාශයට යොමු කරයි, කිසිවක් සවි නොකරයි. රාත්‍රී අවදිවීම ලක්ෂණයකි - “අවදිවන කෝමා” හෝ “විවෘත ඇස් සහිත මරණය” (ජැස්පර්ස් (කේ. ජැස්පර්ස්)). අඩු උච්චාරණ උදාසීන සින්ඩ්‍රෝමය සමඟ, රෝගීන් උදාසීන වන අතර, එසේ නම්, මොනොසිලබික් පිළිතුරු ලබා දෙයි. විඤ්ඤාණය ආරක්ෂා වී ඇත, නමුත් අවධානය යොමු වන්නේ නැත.

Etiopathogenesisඋදාසීන සින්ඩ්‍රෝමය වඩාත් සාමාන්‍ය වන්නේ ක්ෂය රෝගය, මැලේරියාව, ටයිෆස්, විටමින් ඌනතාවය, තුවාල සේප්සිස්, අන්තරාසර්ග ආබාධ, තුවාල අතරතුර මොළයට හානි වීම, ගෙඩියක්, වසංගත එන්සෙෆලයිටිස් යනාදිය සහිත දිගුකාලීන රෝග ලක්ෂණ සහිත කායික මනෝභාවයන් සඳහා ය. උදාසීන සින්ඩ්‍රෝමය දරුණු ක්ෂය වීමේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස වර්ධනය වේ. මොළයේ කාබනික රෝග වලදී බාහිකයේ සහ උප බාහිකයේ අතර ආවේග සන්නයනය කඩාකප්පල් කිරීමත් සමඟ ශරීරයේ ප්‍රතික්‍රියාශීලී බලවේග කැචෙක්සියා වර්ධනය සහ අන්තර් අන්තරාල මොළයේ ක්‍රියාවලියට සම්බන්ධ වීම. ව්යාධිජනක හා කායික චිත්රය මොළයේ (M. E. Snesarev) mesenchymal මූලද්රව්යවල විෂ සහිත-පරිහානීය ක්රියාවලීන්ගේ ප්රමුඛත්වය පෙන්නුම් කරයි.

රෝග විනිශ්චයසායනික පින්තූරයේ පදනම මත තබා ඇත.

අවකල රෝග විනිශ්චය විශ්මයජනක ඇතුළත් වේ.

විශ්මය ජනක යනු විඥානයේ අඩු වීමක් සහ එහි විනාශය මගින් ප්‍රකාශ වන මෝඩකමේ ආකාරයකි. මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ ආබාධ ඇති කරන විවිධ රෝග වලදී විශ්මයජනක සිදු වේ.

බිහිරි බවේ ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණ වන්නේ විශ්ලේෂකයන්ගේ උද්දීපනය වීමේ සීමාව වැඩි වීම, චින්තනයේ මන්දගාමිත්වය සහ විශ්ලේෂණය සහ සංශ්ලේෂණය දුර්වල වීම හේතුවෙන් අවට ලෝකය පිළිබඳ අවබෝධය පටු වීම, චින්තනයේ උදාසීනත්වය හේතුවෙන් බාහිර බලපෑම් අවබෝධ කර ගැනීමේ දුෂ්කරතාවයයි. ස්වේච්ඡා ක්‍රියාකාරකම්වල අඩුවීමක්, පසුකාලීන ඇම්නේෂියාව සමඟ වත්මන් සිදුවීම් දුර්වල මතක තබා ගැනීම. මෝහයේ අනෙකුත් තත්වයන් මෙන් නොව, මෝහය තුළදී මායාවන් සහ මායාවන් වැනි ඵලදායී මනෝ ව්‍යාධි රෝග ලක්ෂණ නොමැත.

විඥානයේ පැහැදිලිකමේ කැළඹීමේ ගැඹුර මත පදනම්ව, පහත දැක්වෙන විශ්මයජනක මට්ටම් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය:

1) අවලංගු කිරීම;

2) සැක සහිත බව;

ඔවුන් අතර මායිම් සාමාන්යයෙන් අපැහැදිලි වේ.

අවලංගු කිරීම- මීදුම, ව්‍යාකූලත්වය, - මෘදුම කම්පන මට්ටම. රෝගියාගේ පැහැදිලි විඥානය කාලානුරූපව කෙටි කාලීන, තත්පර කිහිපයක් හෝ මිනිත්තු කිහිපයක් සඳහා මෘදු මෝහයෙන් බාධා ඇති වේ: පරිසරය පිළිබඳ සංජානනය සහ අවබෝධය මීදුම සහ ඛණ්ඩනය වේ, චින්තනයේ ක්‍රියාකාරිත්වය සහ මෝටර් කුසලතා අඩු වේ. රෝගියා අඩුවෙන් කතා කරයි.

සැක සහිත බව- ව්යාධිජනක නිදිබර ගතිය - ගැඹුරු හා වඩා දිගු මෝඩකම. බාහිර උත්තේජක සංජානනය දුෂ්කර ය: දුර්වල උත්තේජක වලට ප්රතිචාර නොදක්වයි; දැඩි උත්තේජක පමණක් වටහාගෙන ඇත (ඝෝෂාකාරී සංවාදය, දැඩි ආලෝකය), නමුත් ඒවාට ප්රතික්රියාව මන්දගාමී හා ඉක්මනින් වෙහෙසට පත් වේ. අවට සිදුවීම් අවබෝධ කර ගැනීම මතුපිටින් පෙනේ, අතීත ජීවිත අත්දැකීම් සමඟ ඔවුන්ගේ සංසන්දනය සීමිතය, ස්ථානය, කාලය සහ අවකාශයේ දිශානතිය කඩාකප්පල් වේ. කථනය මන්දගාමී, ලැකොනික්, චලනයන් මන්දගාමී වේ, තෙහෙට්ටුව ඉක්මනින් සකස් වේ; සංකීර්ණ ප්‍රශ්න සහ කර්තව්‍යයන් සඳහා ප්‍රමාණවත් ලෙස හෝ ප්‍රතිචාර නොදක්වයි. රෝගියා අන් අය කෙරෙහි උනන්දුවක් නොදක්වයි, බොහෝ විට ඔහු අඩ නින්දේ ඇස් වසාගෙන නිෂ්ක්‍රීයව වැතිර සිටී.

සොපෝර්- සිහිය නැතිවීම, අසංවේදී බව - ව්යාධිජනක ශිශිරතරණය, ගැඹුරු මෝඩකම. රෝගියා නිශ්චලව වැතිර සිටී, ඔහුගේ ඇස් වසාගෙන, ඔහුගේ මුහුණ සුහදශීලී වන අතර කථන සම්බන්ධතා කළ නොහැක. ශක්තිමත් උත්තේජක (ශක්තිමත් ශබ්දය, දීප්තිමත් ආලෝකය, වේදනාකාරී උත්තේජක) වෙනස් නොකළ, ඒකාකෘති ආරක්ෂක ප්රතික්රියා ඇති කරයි.

කෝමා (ගැඹුරු නින්ද), කෝමා තත්වය- විඥානය නිවා දැමීම. ශක්තිමත්ම උත්තේජකවලට පවා රෝගියාට ප්රතික්රියා නොමැත. ආරම්භක අවධියේදී, කොන්දේසි විරහිත ප්‍රත්‍යාවර්ත ප්‍රතික්‍රියා සිදුවිය හැකිය (ශිෂ්‍ය, කෝනියල් ප්‍රතීක, ශ්ලේෂ්මල පටල වලින් ප්‍රත්‍යාවර්ත), එය ටික වේලාවකට පසු අතුරුදහන් වේ. ඇපලික් සින්ඩ්‍රෝමය හෝ අකීනටික් විකෘති ස්වරූපයෙන් ගැඹුරු විස්මිත විශේෂ ආකාර ද ඇත.

හේතු විද්යාව සහ ව්යාධිජනකයසම්පූර්ණයෙන්ම අධ්යයනය කර නැත. විශ්මයජනක බාහිර හා ආවේණික සාධක නිසා ඇති විය හැක. බාහිර සාධකවලට ඇල්කොහොල්, කාබන් මොනොක්සයිඩ් සහ වෙනත්, ආවේණික සාධක අතරට යුරේමියාව, විෂ වීම, කම්පන සහගත මොළයේ තුවාල, අභ්‍යන්තර පිළිකා, ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලීන් සහ මොළයේ සංසරණ ආබාධ ඇතුළත් වේ. මස්තිෂ්ක බාහිකයේ ස්නායු සෛලවල උද්දීපනය අඩු වන විට, පළමු දෙවන සහ පසුව පළමු සංඥා පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වය අවහිර වන විට විශ්මය ජනක සිදු වේ. බාහිකයේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ විසරණය අඩුවීමක් සිදුවන්නේ මොළයේ බාහික ව්‍යුහයන්ට හානි වීම නිසා හෝ මස්තිෂ්ක බාහිකයේ රෙටිකුලර් සෑදීමෙන් උත්තේජනය වීම දුර්වල වීම හේතුවෙනි.

ප්රතිකාරමොළයේ අක්‍රියතාවයට හේතු වන යටින් පවතින රෝගය ඉලක්ක කර ගනී. amphetamine වැනි Psychostimulants මෙන්ම nootropics සහ glutamic අම්ලය වැනි පරිවෘත්තීය ඖෂධ, සහායක චිකිත්සක බලපෑමක් ඇත.

අනාවැකියවිශ්මය ජනක සිදු වන රෝගයේ ස්වභාවය මත රඳා පවතී. බොහෝ විට පුරෝකථනය දුර්වලයි.

සායනික පින්තූරය

ළමුන් තුළ ඩිස්ට්‍රොෆි වල ප්‍රධාන සායනික රෝග ලක්ෂණ: බර සහ උස පසුබෑම; ප්රමාද වූ මනෝචිකිත්සක සංවර්ධනය; ශරීරයේ ප්රතිරෝධය අඩු වීම; dyspeptic ආබාධ.

බොහෝ නිරීක්ෂණ වලදී, ඩිස්ට්‍රොෆි සහිත දරුවෙකුගේ ශරීර බර අඩු වේ, නමුත් එය වැඩි විය හැක. බර අඩු කර ගැනීමේ මට්ටම තියුණු ප්‍රමාදයක් දක්වා වෙනස් විය හැකිය. ශරීරයේ ජලය රඳවා තබා ගැනීම නිසා බර වැඩි විය හැක. ළමයින් උදාසීන, අකර්මණ්ය වන අතර, ඔවුන්ගේ වටපිටාවට ඔවුන්ගේ ප්රතික්රියාව අඩු වේ. විවිධ ආසාදන සඳහා ප්රවණතාවක් පවතී: purulent සමේ කුෂ්ඨ, උග්ර ශ්වසන රෝග, නියුමෝනියාව, ආදිය. dystrophy සමග, විටමින් ඌනතාවයේ සායනික සංඥා වර්ධනය වේ. ආමාශයික පත්රිකාවේ අක්රිය වීම නිතර නිතර මලපහ කිරීම සහ මලපහ සංයුතිය මගින් විදහා දක්වයි.

දරුණු ගර්භාෂ මන්දපෝෂණය සායනික ආකාර හතරකට බෙදා ඇත:

1) ස්නායු රෝග;

2) නියුරෝඩිස්ට්රොෆික්;

3) ස්නායු එන්ඩොක්රීන්;

4) එන්සෙෆලෝපති.

ස්නායු රෝග ආකෘතියදරුවාගේ උද්දීපනය වැඩි වීම, නින්දට බාධා කිරීම සහ එහි කාලසීමාව අඩු කිරීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. මන්දපෝෂණය පිළිබඳ ප්රකාශනයන් උච්චාරණය නොකෙරේ, උපතින් පසු වර්ධනය වන අතර ස්ථීර වේ. දී neurodystrophic ආකෘතියප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණය වන්නේ අඛණ්ඩ බර අඩු වීම, නොනැසී පවතින ඇනරෙක්සියා (පෝෂණය සඳහා වෛෂයික අවශ්‍යතාවයක් සහිත ආහාර රුචිය නොමැතිකම, ආහාර රුචිය මධ්‍යස්ථානයේ කාබනික හෝ ක්‍රියාකාරී අක්‍රියතාව නිසා ඇති වන) ය. Psychomotor සංවර්ධනය තරමක් ප්රමාද වේ. Neuroendocrine ආකෘතියනිරන්තර බර අඩු වීම සහ සැලකිය යුතු පල්වීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. උපතේදී, පිටියුටරි වාමන සහ අර්ධ සමමිතිය වැනි කායික අසාමාන්යතා අනාවරණය වේ. සමහර විට අන්තරාසර්ග ග්‍රන්ථිවල අක්‍රියතාව හා සම්බන්ධ රෝග ලක්ෂණ මතු වේ.

8. කැචෙක්සියා

කැචෙක්සියා(ග්‍රීක kachexia - "රිදවීම, දුර්වල සෞඛ්‍යය") යනු මිනිස් සිරුරට පෝෂ්‍ය පදාර්ථ ප්‍රමාණවත් නොවීම හෝ ඒවායේ අවශෝෂණය උල්ලංඝනය කිරීම හා සම්බන්ධ වේදනාකාරී තත්වයකි. කැචෙක්සියා සිදුවන්නේ පුද්ගලයෙකුගේ සාමාන්‍ය තෙහෙට්ටුවේ පසුබිමට එරෙහිව ය, නමුත් දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී එය වෙහෙසකින් තොරව සහ සැලකිය යුතු තරබාරුකමකින් පවා නිරීක්ෂණය කෙරේ. එය විවිධ නිදන්ගත රෝග, නිදන්ගත විෂ වීම, මන්දපෝෂණය සහ homeostasis හි තියුනු ලෙස පිරිහීම හා කඩාකප්පල් වීම සමග සිදු වේ.

මෙම අවස්ථාවෙහිදී, oligemia (hypovolemia) නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, සම්පූර්ණ රුධිර පරිමාවේ අඩුවීමක් මගින් සංලක්ෂිත වන අතර ප්ලාස්මා සහ රතු රුධිර සෛල අනුපාතය කඩාකප්පල් වේ. විවිධ සම්භවයක් ඇති රක්තහීනතාවය සමඟ රතු රුධිර සෛල ගණන අඩු වීමක් දක්නට ලැබෙන අතර රුධිරයේ හිමොග්ලොබින් අන්තර්ගතය අඩු වේ. සංසරණ ප්ලාස්මා පරිමාවේ අඩුවීමක් සිදුවන්නේ දැඩි ඩයුරටික් චිකිත්සාව, පුළුල් පිළිස්සීම්, පාචනය සහ වමනය තුළ ප්ලාස්මා නැතිවීම හේතුවෙනි.

දැඩි ශාරීරික දුර්වලතා සහ සාමාන්ය ඇස්ටේනියා රෝග ලක්ෂණ පෙනේ.

ඇස්ටේනියාව, දන්නා පරිදි, වැඩි තෙහෙට්ටුව සහ තෙහෙට්ටුව, දුර්වල වීම හෝ දිගුකාලීන ශාරීරික හා මානසික වැඩ සඳහා ඇති හැකියාව සම්පූර්ණයෙන්ම නැතිවීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. රෝගීන් කෝපයට පත්වන දුර්වලතාවයක් අත්විඳින අතර, උද්දීපනය වැඩි වීම, පහසුවෙන් වෙනස් වන මනෝභාවය, කෙටි කෝපය, චපල බව සහ අප්‍රසාදය වැනි ලක්ෂණ සහිත බලපෑමෙන් යුත් දුර්වලතාවය මෙන්ම කඳුළු සලමින් ප්‍රකාශ වේ. Hyperesthesia ලක්ෂණයකි - දීප්තිමත් ආලෝකය, ඝෝෂාකාරී ශබ්ද, ප්රබල සුවඳ නොඉවසීම. රෝගීන් හිසරදය, නින්ද කැළඹීම් ගැන පැමිණිලි කරන අතර, වායුගෝලීය පීඩනය පහත වැටෙන විට, Pirogov හි රෝග ලක්ෂණය සටහන් වේ. මතකය දුක් විඳිනවා, විශේෂයෙන් වර්තමාන සිදුවීම් මතක තබා ගැනීම.

අධි රුධිර පීඩනයේ ආරම්භක කාල පරිච්ඡේදයේදී, ධමනි සිහින් වීම, මස්තිෂ්ක සිෆිලිස්, ප්‍රගතිශීලී අංශභාගය, අන්තරාසර්ග රෝග, භින්නෝන්මාදය යනාදිය සමඟ සෝමාටික් රෝග, කම්පන සහගත මොළයේ තුවාල වලින් පසුව ඇස්තෙනික් සින්ඩ්‍රෝමය වර්ධනය විය හැකිය.

මෙම තත්වය බොහෝ විට සිදුවන්නේ දුර්වල හෝ අසමතුලිත ආකාරයේ ඉහළ ස්නායු ක්රියාකාරිත්වයක් ඇති පුද්ගලයින් තුළය.

අභ්යන්තර අවයවවල බර අඩු වේ (splanchnomicria), සහ dystrophic සහ atrophic වෙනස්කම් ඔවුන් තුළ නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.

ආමාශයේ කඳේ සිට කුඩා අන්ත්‍රය තුළට ආමාශයික අන්තර්ගතය වේගයෙන් ගලා යාම හේතුවෙන් ආමාශයික සැත්කමෙන් පසු වර්ධනය වන සායනික, විකිරණ සහ රසායනාගාර සලකුණු වල සංකලනයකින් සංලක්ෂිත ඩම්පිං සින්ඩ්‍රෝමය හෝ ඩම්පිං සින්ඩ්‍රෝමය ද කැචෙක්සියා රෝගයට හේතු විය හැක.

ඩම්පිං සින්ඩ්‍රෝමය යනු ගැස්ට්‍රොරෙසෙක්ෂන් පසු සංකූලතා, ගැස්ට්‍රෙක්ටෝමි, වැගෝටෝමි සහ ඇන්ත්‍රුමෙක්ටෝමි වලින් පසු මුල් සහ ප්‍රමාද වූ සංකූලතායි.

මෙම සංකූලතා වල සංඛ්යාතය සාමාන්යය 10-15%, ආමාශයේ ඉවත් කරන ලද කොටසෙහි ප්රමාණය 2 / 3-3 / 4 වේ. එබැවින්, pyloroduodenal වණ වල ශල්‍ය ප්‍රතිකාර වලදී, ආර්ථික ආමාශයේ ඉවත් කිරීම සඳහා මනාප ලබා දෙනු ලැබේ - vagotomy සමග anthrumectomy.

ආමාශයික ශල්‍යකර්මයෙන් පසු මුල් කාල පරිච්ඡේදයේ සංකූලතා අතර ශල්‍ය කම්පනය හේතුවෙන් ආමාශයේ මෝටර් ක්‍රියාකාරිත්වය අඩාල වීම, ස්නායු මාංශ පේශි පද්ධතියට හානි වීම, විද්‍යුත් විච්ඡේදක හා ප්‍රෝටීන් පරිවෘත්තීය හා vagotomy හි බාධා කිරීම් සහ උග්‍ර බාධා කිරීම් හේතුවෙන් ආමාශයේ කඳෙන් ඉවත් කිරීම දුර්වල වේ. ඇනස්ටොමෝසිස් හි අනුක්‍රමික ලූපය ද නිරීක්ෂණය කෙරේ.

ප්රමාද වූ සංකූලතා - post-gastroresection syndrome - ඩම්පිං සින්ඩ්රෝම් ඇතුළත් වේ; adductor loop syndrome; හයිපොග්ලිසිමියා සින්ඩ්‍රෝමය රුධිරයේ සීනි මට්ටම්වල තියුණු උච්චාවචනයන් සමඟ පසුව හයිපොග්ලිසිමියා; ශල්‍ය කම්පන හේතුවෙන් නිදන්ගත පශ්චාත්-විච්ඡේදනය අග්න්‍යාශය; ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියේ අවයවවල ක්රියාකාරී සහජීවනය උල්ලංඝනය කිරීම සම්බන්ධයෙන් වර්ධනය වන පරිවෘත්තීය ආබාධ; රක්තහීනතාවය සාමාන්යයෙන් යකඩ හා විටමින් ඌනතාවයකි.

ලැයිස්තුගත සංකූලතා ප්‍රෝටීන, මේද, කාබෝහයිඩ්‍රේට්, විටමින්, ඉලෙක්ට්‍රෝලය පරිවෘත්තීය කඩාකප්පල් කිරීමට හේතු වන අතර අවසානයේ කැචෙක්ටික් පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි (කැචෙක්සියා) හෝ එඩිමේටස් ස්වරූපය වර්ධනය වේ.

සෛල හා පටක වල ඩිස්ට්‍රොෆි- පරිවෘත්තීය ආබාධ සම්බන්ධයෙන් සිදුවන ව්යාධි ක්රියාවලියක් සහ ප්රමාණාත්මකව හෝ ගුණාත්මකව වෙනස් වන පරිවෘත්තීය නිෂ්පාදනවල සෛල හා පටකවල පෙනුම මගින් සංලක්ෂිත වේ. සෛල හා පටක වල ඩිස්ට්‍රොෆි එක් හානියක් ලෙස සැලකේ.

සෛල හා පටක පරිහානියට තුඩු දෙන හේතු ඉතා විවිධාකාර වේ: රුධිරය හා වසා ගැටිති වල ආබාධ, නවෝත්පාදනය, හයිපොක්සියා, ආසාදනය. විෂ වීම, හෝමෝන සහ එන්සයිම ආබාධ, පාරම්පරික සාධක, ආදිය සෛල හා පටක dystrophy සංවර්ධනය trophism සපයන නියාමන යාන්ත්රණ (සෛල autoregulation, ප්රවාහන පද්ධති, ඒකාබද්ධ neuroendocrine trophic පද්ධති) ආබාධයක් මත පදනම් වේ. විවිධ සාධක (අධි ක්‍රියාකාරිත්වය, විෂ ද්‍රව්‍ය, විකිරණ ආදිය) මගින් ඇති කළ හැකි සෛල ස්වයංක්‍රීයකරණ යාන්ත්‍රණවල අක්‍රමිකතා බලශක්ති ඌනතාවයට සහ එන්සයිම ක්‍රියාවලීන් කඩාකප්පල් කිරීමට හේතු වේ. එන්සයිමියෝපති, අත්පත් කරගත් හෝ පාරම්පරික, ප්රධාන ව්යාධිජනක සම්බන්ධකය සහ අවයව හා පටක වල පරිහානිය ප්රකාශ කිරීම. ප්‍රවාහන පද්ධතිවල ක්‍රියාකාරිත්වය (ක්ෂුද්‍ර චක්‍රීය රුධිරය සහ වසා ගැටිති) කඩාකප්පල් වූ විට, හයිපොක්සියා වර්ධනය වන අතර, එය සෛල හා පටක වල එවැනි විසර්ජන ඩිස්ට්‍රොෆි වල ව්‍යාධිජනකයට ප්‍රමුඛ වේ. අන්තරාසර්ග නියාමනය කිරීමේ ආබාධයක් (තයිරොටොක්සිසෝසිස්, දියවැඩියා, හයිපර්පරාතිරොයිඩ්වාදය) අන්තරාසර්ග සංසිද්ධිය සමඟ සම්බන්ධ වන අතර ට්‍රොෆිස්වාදයේ ස්නායු යාන්ත්‍රණයන් උල්ලංඝනය කිරීම (අබලන් වූ නවෝත්පාදනය, මොළයේ ගෙඩියක් ආදිය) - සෛලවල ස්නායු විෂ හා මස්තිෂ්ක ඩිස්ට්‍රොෆි සහ පටක.

සෛල හා පටක පරිහානිය වර්ධනය වීමට තුඩු දෙන රූප විද්‍යාත්මක යාන්ත්‍රණ අතර, ඇත:

ආක්‍රමණය (නිදසුනක් ලෙස, නෙෆ්‍රොසිස් වල වකුගඩු වල සමීප නාල වල එපිටිලියල් ප්‍රෝටීන් ආක්‍රමණය කිරීම, ධමනි ඉන්ටිමල් lipoids ආක්‍රමණය කිරීම ධමනි සිහින් වීම);

විකෘති සංශ්ලේෂණය (මැලේරියා හි හීමොමෙලනින් සංශ්ලේෂණය, ව්යාධිජනක ග්ලයිකොප්‍රෝටීන් සංශ්ලේෂණය - ප්ලාස්මාසිටෝමා හි ඇමයිලොයිඩ්);

පරිවර්තනය;

වියෝජනය (සෛල පටල lipoproteins වියෝජනය, උදාහරණයක් ලෙස, මේද පරිහානිය තුළ hepatocyte, හෝ තන්තුමය ව්යුහයන් සහ fibrinoid ඉදිමුමේ දී යාත්රා බිත්තියේ ප්රධාන ද්රව්යය).

සෛල හා පටක පරිහානිය වර්ධනය කිරීමේ යාන්ත්‍රණයන් අධ්‍යයනය කිරීම හිස්ටෝ රසායන විද්‍යාව, ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂය, ස්වයංක්‍රීය විකිරණවේදය, හිස්ටොස්පෙක්ට්‍රොග්‍රැෆි යනාදිය භාවිතා කිරීමට ස්තූතිවන්ත විය.

පරිවෘත්තීය ආබාධවල ප්‍රමුඛතාවය මත පදනම්ව, පහත දැක්වෙන ඩිස්ට්‍රොෆි වර්ග වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය:

1) ප්රෝටීන්;

2) මේදය;

3) කාබෝහයිඩ්රේට්;

4) සෛල හා පටක වල ඛනිජ පරිහානිය:

Parenchymatous;

Mesenchymatous;

මිශ්ර.

සෛල හා පටක වල ඩිස්ට්‍රොෆි සාමාන්‍ය (පද්ධතිමය) සහ දේශීය ස්වභාවය විය හැකිය.

සෛල හා පටකවල ප්‍රෝටීන් පරිහානිය, හෝ ඩිස්ප්‍රෝටේනෝසිස්, සෛල හෝ අන්තර් සෛලීය ද්‍රව්‍ය තුළට ප්‍රෝටීන අධික ලෙස ගැනීම, විකෘති ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය හෝ පටක ව්‍යුහයන් විසුරුවා හැරීම නිසා ඇතිවේ; ප්‍රෝටීන වල භෞතික රසායනික හා රූප විද්‍යාත්මක ගුණාංග වෙනස් වේ. සෛල හා පටක වල පරෙන්චිමල් පරිහානිය:

ධාන්යමය;

හයිලීන්-බිංදු;

dropsy;

බැලූනය;

ඇසිඩෝෆිලික්;

අං

Mesenchymal dystrophy:

ශ්ලේෂ්මල ඉදිමීම.

මිශ්‍ර dysproteinoses යනු පරිවෘත්තීය ආබාධයක් ඇති විට සිදුවන විශාල ඩිස්ට්‍රොෆික් ක්‍රියාවලීන් සමූහයකි:

a) වර්ණදේහ - hemosiderosis, melanosis, hemomelanosis, jaundice;

b) නියුක්ලියෝප්‍රෝටීන - රක්තවාතය, යූරික් අම්ල ආඝාතය;

ඇ) glycoproteins - ශ්ලේෂ්මල සහ colloid disproteinoses.

සෛල හා පටකවල මේද පරිහානිය හෝ ලිපිඩෝසිස්, මේද ගබඩාවල ඇති මේද ප්‍රමාණයේ වෙනසක්, සාමාන්‍යයෙන් නොමැති ලිපිඩවල පෙනුම සහ සෛල හා පටකවල ලිපිඩවල ගුණාත්මක භාවයේ වෙනසක් මගින් සංලක්ෂිත වේ. උදාසීන මේද පරිවෘත්තීය ආබාධ බොහෝ විට අඩු වීමක් පෙන්නුම් කරයි, අඩු වාර ගණනක් එහි සංචිත වැඩි වීම; එය මුළු ශරීරයම හෝ ශරීරයේ නිශ්චිත කොටසක් ගැන සැලකිලිමත් විය හැකිය. මේද පටක ප්රමාණයෙහි සාමාන්ය අඩුවීමක් cachexia ලක්ෂණයකි, දේශීය - කලාපීය lipodystrophy සඳහා; මේද සංචිතවල සාමාන්‍ය වැඩිවීමක් තරබාරුකමට හේතු වේ, පටක හෝ ඉන්ද්‍රිය ක්ෂය වීම (මේදය ප්‍රතිස්ථාපනය) සහ අන්තරාසර්ග ආබාධ සමඟ දේශීය වැඩි වීමක් දක්නට ලැබේ. ලිපිඩ පරිවෘත්තීය ආබාධ බොහෝ විට සිදුවන්නේ පරෙන්චිමල් අවයවවල (මයෝකාඩියම්, අක්මාව, වකුගඩු) සෛල තුළය - පරෙන්චිමල් ලිපොයිඩෝසිස්. අඩු වශයෙන්, එය reticuloendothelial පද්ධතියේ විවිධ වර්ගයේ lipoids තැන්පත් වීම මගින් සංලක්ෂිත වේ - පද්ධතිමය lipoidoses.

පරිච්ඡේදය 2. ඩිස්ට්රෝෆි සඳහා චිකිත්සක පෝෂණය

I. ළමුන් තුළ ඩිස්ට්‍රොෆි

1. ළමුන් තුළ ඩිස්ට්‍රොෆි පිළිබඳ සායනික චිත්‍රය

ප්රධාන වෙත සායනික රෝග ලක්ෂණළමුන් තුළ ඩිස්ට්‍රොෆි වලට ඇතුළත් වන්නේ:

බර සහ උස වෙනස් වීම;

ප්‍රමාද වූ මනෝචිකිත්සක සංවර්ධනය;

ශරීරයේ ප්රතිරෝධය අඩු වීම;

ඩිස්පෙප්ටික් ආබාධ.

බොහෝ නිරීක්ෂණ වලදී, දරුවාගේ සිරුරේ බර අඩු වී ඇත, නමුත් එය වැඩි විය හැක. බර අඩු කර ගැනීමේ මට්ටම තියුණු ප්‍රමාදයක් දක්වා වෙනස් විය හැකිය. ශරීරය තුළ ජලය රඳවා තබා ගන්නා විට බර වැඩිවීමට ඉඩ ඇත. මෙම ව්යාධිවේදය සමඟ, දරුවන් උදාසීන, අක්රිය, සිදුවෙමින් පවතින දෙයට ප්රතික්රියාව අඩු වන අතර, ශරීරයේ ආරක්ෂාව අඩු වේ. ඔවුන් විවිධ ආසාදන වර්ධනය වීමට ඉඩ ඇත: pustular සමේ රෝග, උග්ර ශ්වසන රෝග; නියුමෝනියාව. විටමින් ඌනතාවයේ සලකුණු තිබේ. ආමාශයික පත්රිකාවේ ක්රියාකාරිත්වය අඩාල වේ. මලපහ ප්රමාද වී හෝ සංඛ්යාතයේ වැඩි වීම, එහි වර්ණය, ප්රතික්රියාව සහ අනුකූලතාව වෙනස් වේ.

ගර්භාෂ හයිපොට්‍රොෆි වල දරුණු ආකාර සායනික ආකාර හතරකට බෙදා ඇත: ස්නායු රෝග, ඩිස්ට්‍රොෆික් නොවන, ස්නායු එන්ඩොක්‍රීන් සහ එන්සෙෆලෝපති. ස්නායු රෝග ආකෘතිය දරුවාගේ උද්දීපනය වැඩි වීම, නින්ද බාධා කිරීම සහ කෙටි නින්දේ කාලය මගින් සංලක්ෂිත වේ. මන්දපෝෂණයේ ප්රකාශනය උච්චාරණය නොකෙරේ, උපතින් පසු වර්ධනය වන අතර, ස්ථීර වේ. නියුරෝඩිස්ට්‍රොෆික් ස්වරූපයෙන්, ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණය වන්නේ නිරන්තර බර අඩු වීමයි. නියුරෝ එන්ඩොක්‍රීන් ස්වරූපය හඳුනාගනු ලබන්නේ බර හා උසෙහි නිරන්තර පසුබෑමෙනි. උපතේදී, පිටියුටරි වාමන වර්ගයක් සටහන් වේ. සමහර විට අක්‍රියතාවයට සම්බන්ධ රෝග ලක්ෂණ හඳුනාගෙන ඇත්තේ තුන්වන උපාධියේ දැඩි මන්දපෝෂණය, ආහාර අරුචිය සහ මනෝචිකිත්සක සංවර්ධනයේ සැලකිය යුතු ප්‍රමාදයක් මගිනි.

ඩිස්ට්‍රොෆි වල සං signs ා සංයෝජනය මත පදනම්ව, සමේ වෙනස්වීම් වල ස්වභාවය, එහි වර්ණය, බර ඌනතාවය, අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ ඩිස්ට්‍රොෆි (ක්ලිෆර්ඩ්) ප්‍රභේද තුනක් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය: ක්ලිෆර්ඩ් I - සමේ මැසරේෂන්; Clifford II සහ III - සමේ maceration, එහි කහ පැහැය විවිධ මට්ටමේ hypotrophy සමඟ සංයුක්ත වේ. ප්ලාසන්ටා හි සංකීර්ණ අක්රිය වීම හේතුවෙන් පශ්චාත් කාලීන ගර්භණී සමයේදී සින්ඩ්රෝම් හට ගනී.

රෝග විනිශ්චයසායනික ප්රකාශනයන් සහ උස සහ බර දර්ශක මත පදනම්ව රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ.

A. ගවුචර් රෝගය

රුධිර නාල වල බිත්තිවල මේද පරිහානිය (මෙසෙන්චයිමල් ලිපිඩෝසිස්) ධමනි සිහින් වීම යටින් දිව යයි.

සෛල හා පටක වල කාබෝහයිඩ්‍රේට් ඩිස්ට්‍රොෆි යනු පොලිසැකරයිඩ, මුකොපොලිසැකරයිඩ සහ ග්ලයිකොප්‍රෝටීන වල පරිවෘත්තීය උල්ලංඝනය කිරීමකි. වඩාත් පොදු ආබාධය වන්නේ ග්ලයිකෝජන් පොලිසැකරයිඩ පරිවෘත්තීය වේ. ඒවා විශේෂයෙන් ප්‍රකාශ වන්නේ දියවැඩියා රෝගයේදී, පටක ග්ලයිකෝජන් සංචිත තියුනු ලෙස අඩු වන විට සහ ග්ලයිකොජෙනොසිස් වලදී, අක්මාව, හෘදය, වකුගඩු සහ අස්ථි මාංශ පේශිවල අධික ග්ලයිකෝජන් තැන්පත් වීම (ගබඩා රෝග) මගින් සංලක්ෂිත වේ.

Mineral dystrophies සාමාන්යයෙන් මිශ්ර ස්වභාවයක් ඇත: පොටෑසියම්, කැල්සියම්, යකඩ සහ තඹ පරිවෘත්තීය කඩාකප්පල් වේ. ඇඩිසන්ගේ රෝගය සමඟ රුධිරයේ සහ පටක වල පොටෑසියම් ප්‍රමාණය වැඩිවීම නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ - පාරම්පරික රෝගයක් ඇතිවීම - ආවර්තිතා අංශභාගය. කැල්සියම් පරිවෘත්තීය ආබාධ - calcinosis, calcareous degeneration හෝ පටක calcification, ඝන ස්කන්ධ ස්වරූපයෙන් පටක වල හුණු වර්ෂාපතනය මගින් සංලක්ෂිත වේ; metastatic (calcareous metastases), dystrophic (petrification) සහ පරිවෘත්තීය (calcareous gout) පටක calcification ඇත. යකඩ ප්‍රධාන වශයෙන් හීමොග්ලොබින් වල අඩංගු වන අතර එහි පරිවෘත්තීය ආබාධවල රූප විද්‍යාව හීමොග්ලොබිනොජනික් වර්ණක සමඟ සම්බන්ධ වේ - ක්‍රොමොප්‍රෝටීන. තඹ පරිවෘත්තීය අඩාල වුවහොත්, අක්මාව, වකුගඩු, මොළය සහ කෝනියා තුළ තඹ තැන්පත් වන හෙපටොසෙරෙබ්‍රල් ඩිස්ට්‍රොෆි ඇතිවිය හැක.

B. සමේ ඩිස්ට්‍රොෆි- පරිවෘත්තීය ආබාධ සම්බන්ධයෙන් සිදුවන ව්යාධි ක්රියාවලියක් සහ සෛලවල පෙනුම හෝ පරිවෘත්තීය නිෂ්පාදනවල අන්තර් අන්තරාල ද්රව්ය ප්රමාණාත්මකව හා ගුණාත්මකව වෙනස් වේ. මෙම වෙනස්කම් සඳහා "සමේ පරිහානිය" යන යෙදුම බොහෝ විට භාවිතා වේ.

සමේ ඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනයට තුඩු දෙන පරිවෘත්තීය ආබාධ සඳහා හේතු විවිධ වේ: නිදන්ගත දැවිල්ල, අසාත්මිකතා සහ බෝවන සාධක, විෂ වීම, සංසරණ ආබාධ, මන්දපෝෂණය, හයිපොවිටමිනොසිස්, අන්තරාසර්ග ග්‍රන්ථි වල රෝග, සංවර්ධන දෝෂ ආදිය.

සමේ ඩිස්ට්‍රොෆි පද්ධතිමය හෝ දේශීය ස්වභාවය, සංජානනීය හෝ අත්පත් කර ගත හැකිය.

සමේ ඩිස්ට්‍රොෆි ස්වාධීන නොසොලොජිකල් ආයතනයක් මෙන්ම රෝගයක රෝග ලක්ෂණයක් විය හැකිය. දද, ඩර්මැටිටිස් සහ වෙනත් රෝග සමඟ, අපිච්ඡදයේ රික්තකය වර්ධනය වේ (vacuolar degeneration, හෝ degeneration). සමහර වෛරස් සමේ රෝග (චිකන්පොක්ස්, හර්පීස් සෝස්ටර්), බැලූන් ඩිස්ට්‍රොෆි නිරීක්ෂණය කෙරේ. චර්ම සෛල සමේ පිළිකා සහ ඩැරියර්ගේ රෝගය තුළ අං ඩිස්ට්‍රොෆි නිරීක්ෂණය කෙරේ. ලයිකන ප්ලැනස්හිදී, අපිච්ඡද කොලොයිඩ් පරිහානියට ලක් වේ. සමේ සම්බන්ධක පටක වලදී, ශ්ලේෂ්මල ඩිස්ට්‍රොෆි ඇතිවිය හැකි අතර, කොලජන් තන්තු අර්ධ ද්‍රව ද්‍රව්‍යයක් බවට පත්වන අතර, සමේ myxedema, myxoma සමඟ නිරීක්ෂණය කෙරේ. Piamenian dystrophy සමේ පිළිකා ඇතිවේ; collagenosis (මුහුද ඉදිමීම, ෆයිබ්‍රිනොයිඩ් සහ ස්ක්ලෙරෝසිස් අවධීන්) සමෙහි සම්බන්ධක පටක වල සුවිශේෂී හා ප්‍රගතිශීලී අසංවිධානාත්මක වීමක් දක්නට ලැබේ. තුවාල, ස්ක්ලෙරෝඩර්මා සහ පිළිකා සමඟ කැල්කියුරියස් සමේ පරිහානිය සිදු වේ.

සමේ ඩිස්ට්‍රොෆික් වෙනස්කම් පෙර ව්‍යාධි ක්‍රියාවලීන්ගේ ප්‍රතිවිපාකයක් නොවේ නම්, නමුත් මූලික වශයෙන් පැන නගින්නේ නම්, එවැනි ව්‍යාධි ක්‍රියාවලීන් සමේ රෝග වල ස්වාධීන නාසික ආකාර ලෙස සැලකේ. ඒවා සංජානනීය හෝ අත්පත් කර ගත හැකිය.

උන්නා අධි ප්‍රත්‍යාස්ථ සම (Ehlers-Danlos syndrome) යනු කොලජන් ව්‍යුහයන් වර්ධනය කිරීමේ සංජානනීය ආබාධයකි, සාමාන්‍ය පෙනුමැති සමේ තියුණු විස්තාරණය මගින් සංලක්ෂිත වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඇද ගන්නා ලද සම ඉක්මනින් එහි මුල් ස්ථානයට පැමිණේ. අධි ප්‍රත්‍යාස්ථ සම desmogenesis imperfecta හි ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණයයි. එය සම සමෙන් වෙන්කර හඳුනාගත යුතුය - සම්බන්ධක පටක වල සංජානනීය අසාමාන්‍යතාවයකි. අධි ප්‍රත්‍යාස්ථ සමට ප්‍රතිවිරුද්ධව, සිහින් සම දිගු වන අතර හයිපර්ප්ලාස්ටික්, විශාල, සිහින් සහ රැලි සහිත නැමීම් වල එල්ලී ඇත. සමහර විට මෙම විෂමතාවය ලිග්මන්ට් දුර්වලතාවය, වර්ධනයේ පසුබෑම සහ මානසික පසුබෑම සමඟ සංයුක්ත වේ.

වයෝවෘද්ධ සමේ ඩිස්ට්‍රොෆි යනු වයස අවුරුදු 50 දී පමණ ආරම්භ වන වයස් ආශ්‍රිත ආක්‍රමණයේ සංසිද්ධියකි.

හයිපර්කෙරටෝසිස්, පැරකෙරාටෝසිස්, නාභීය ඇකන්තෝසිස් සහ අධි වර්ණක එපීඩර්මිස් තුළ වර්ධනය වේ. ඩර්මිස් වල පැපිලරි ස්ථරයේ බැසොෆිලික් තන්තුමය, කැටිති සහ ගැටිති සහිත ස්කන්ධ සමුච්චය වීම - කොලජන් විනාශයේ ප්‍රතිවිපාකයකි. හයිලීන්, කොලොයිඩ් සහ මයිලොයිඩ් ඩිස්ට්‍රොෆි ද සිදු වේ.

වයෝවෘද්ධ සමේ ඩිස්ට්‍රොෆිය රළු මතුපිටක් සහිත කහ-දුඹුරු පැහැති සමරු ඵලක ස්වරූපයෙන් හෝ දුඹුරු පැහැ මතුපිටක් සහිත පැපිලෝමාටස් වර්ධනයක් ලෙස keratosis ලෙස ප්‍රකාශ වේ. සමේ වියළි, ​​රළු, රළු, කහ පැහැය, සමහර විට මතුපිටට මඳක් බැබළීම, ඇට්‍රොෆික් සහ වර්ණක ලප සහ බාසල් සෛල පිළිකා ඇති වේ. සමේ වෙනස් නොවන ප්රදේශ ද නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.

නාවිකයින්ගේ සහ ගොවීන්ගේ සම රතු-දුඹුරු පැහැයක් ගනී, ඝන, රළු, වර්ණක ලප වලින් ආවරණය වී ඇත, keratosis සහ atrophy ප්රදේශ සමග.

සූර්යාලෝකයට දිගු කලක් නිරාවරණය වීම හා සම්බන්ධ බෙල්ලේ පිටුපස ඇති දියමන්ති හැඩැති හයිපර්ට්‍රොෆික් සමේ ටෙන්ඩයිඩිස්ට්‍රොෆි. සකස් කරන ලද සූදානමේ අන්වීක්ෂය මගින් කොලජන් තන්තු වල ඉලාස්ටෝසිස් සහ හයිමිනේෂන් පිළිබඳ අවධානය යොමු කරයි. ඝන වූ සම ගැඹුරු කට්ට මගින් කපා, විෂ්කම්භය සෙන්ටිමීටර 5 දක්වා දියමන්ති හැඩැති රටාවක් සාදයි, මෘදු, කහ-දුඹුරු වර්ණ.

B. ඩ්‍රොබ්‍රේගේ විසරණ ඉලාස්ටොමිය- කොලොයිඩ් සමේ ඩිස්ට්‍රොෆි. histological අංශය කොලජන් තන්තු සමග ඒකාබද්ධ කරන elastorhexis, ඉදිමුණු ප්රත්යාස්ථ තන්තු පෙන්වයි; එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස දැනෙන ආකාරයේ ස්කන්ධය ආම්ලික orsepn සමග කළු පැහැයෙන් වර්ණාලේප කර ඇත. රෝම කූප dystrophic, epidermis atrophic වේ. වැඩිහිටි පිරිමින් තුළ විසරණය වන ඉලාස්ටෝමා සෑදී ඇත, අඩු වාර ගණනක් තරුණයින් තුළ. මුහුණේ සම මත, ප්‍රධාන වශයෙන් කම්මුල් ප්‍රදේශයේ සහ ඇස් අසල, මෘදු අනුකූලතාවයේ තියුණු ලෙස වෙන් කර ඇති විසරණය වූ සමරු ඵලකයක් දිස්වන අතර, රැලි සහිත සමකින් ආවරණය වී ඇති අතර, පැපිලර් කුෂ්ඨ සහ රෝම කූපවල විස්තාරණය කරන ලද විවරයන් මගින් සාදනු ලබන බහු pinpoint අවපාතයන් (මතක් කරයි. ලෙමන් ගෙඩියක මතුපිට).

වරක් සහ සියල්ලටම දුම්පානය නතර කරන්න පොතෙන් කර්තෘ Ekaterina Gennadievna Bersenyeva

සාහිත්යය Alexandrov A.A., Alexandrova V.Yu. පාසැලේදී දුම්පානය සහ එය වැළැක්වීම. M., 1996. Belyaev I.I. දුම්කොළ සෞඛ්යයේ සතුරා වේ. එම්., "වෛද්ය", 1973. බ්ලොකින් එන්.එන්. පිළිකාවට එරෙහි සටන ගැන. M., "දැනුම", 1976. Gerasimenko N. රුසියාවේ දුම්පානය වසංගතය / Anti-zombies. 2002, අංක 22. Grinev V.I. ස්වයං-විමුක්තිය

සුව කිරීම සඳහා සකස් කිරීම පොතෙන් කර්තෘ

යොමු 1. Agadzhanyan N.A., Katkov A.Yu. අපේ ශරීරයේ සංචිත. එම්., 1981.2. Alekseev A.V. Psychomuscular පුහුණුව: මානසික ස්වයං-නියාමනය කිරීමේ ක්‍රමය. එම්., 1979.3. Aliev A. ඔබටම යතුර. ස්වයං-නියාමනය පිළිබඳ ඉගැන්වීම්. එම්., 1990.4. Anokhin P.K. කොන්දේසි සහිත reflex හි ජීව විද්යාව සහ ස්නායු භෞතික විද්යාව. එම්.,

Beyond the Possible පොතෙන් කර්තෘ ඇලෙක්සැන්ඩර් Vladimirovich Likhach

යොමු 1. Agadzhanyan N.A., Katkov A.Yu. අපේ ශරීරයේ සංචිත. එම්., 1981.2. Alekseev A.V. Psychomuscular පුහුණුව: මානසික ස්වයං-නියාමනය කිරීමේ ක්‍රමය. එම්., 1979.3. Aliev A. ඔබටම යතුර. ස්වයං-නියාමනය පිළිබඳ ඉගැන්වීම්. එම්., 1990.4. Anokhin P.K. ක්රියාකාරී පද්ධතිවල කායික විද්යාව පිළිබඳ රචනා. එම්.,

සූදානම් කිරීම් "Tienshi" සහ Qigong පොතෙන් Vera Lebedeva විසිනි

යොමු 1. සාම්ප්‍රදායික චීන ඖෂධීය ද්‍රව්‍ය පිළිබඳ විශ්වකෝෂයක් (Ahong Yao Da Ci Dian), Jiansu College of New Medicine, 1977, Bensky, D. විසින් ඉංග්‍රීසි පාඨකයන් සඳහා ලබා දී ඇත. Gamble, A. Chinese Herbal Materia Medica, Eastland Press, Seattle, 1986.2. ආචාර්ය ඇට්කින්ස් විසින් ඇට්කින්ස් ආර්. ආහාරමය අතිරේක. රිපෝල්-ක්ලැසික්, එම්.: 2000.3. Tiens සමඟ සෞඛ්‍යයට පියවර දොළහක්. Rostov-on-Don: "ෆීනික්ස්",

අස්ථි රෝග පොතෙන්. වඩාත්ම ඵලදායී ක්රමප්රතිකාර කර්තෘ ඇලෙක්සැන්ඩ්රා වාසිලීවා

සාහිත්යය Barsov S. ආවර්තිතා රෝගය ජය ගැනීම. / සෞඛ්ය සම්පන්න වන්න, අංක 3, 2000. Benevolenskaya L. මෙය osteochondrosis නොවේ, නමුත් ඔස්ටියෝපොරෝසිස්; Tokarskaya B., මම උකුලේ අස්ථි බිඳීමෙන් පසු ඇවිදින්නෙමි / සෞඛ්ය සම්පන්න වන්න, අංක 1, 2000. Vasichkin V. I., Petrov O. S. හෙලෝ, කකුල්. – ශාන්ත පීටර්ස්බර්ග්: ලාන්, 1997. ඩොරොනිනා යූ

බලහත්කාරයෙන් ගොඩබෑමකින් හෝ කඩා වැටීමකින් පසු ගුවන් යානා කාර්ය මණ්ඩලය සඳහා ජීවිත ආධාරක පොතෙන් (නිදර්ශන නොමැතිව) කර්තෘ විටාලි ජෝර්ජිවිච් වොලොවිච්

බලහත්කාරයෙන් ගොඩබෑමකින් හෝ කඩා වැටීමකින් පසු ගුවන් යානා කාර්ය මණ්ඩලය සඳහා Life support යන පොතෙන් කර්තෘ විටාලි ජෝර්ජිවිච් වොලොවිච්

සුව කිරීමේ චීන කලාව පොතෙන්. පුරාණයේ සිට අද දක්වා සුව කිරීමේ ඉතිහාසය සහ භාවිතය Stefan Palos විසිනි

Therapeutic පොතෙන්. ජන ක්රම. කර්තෘ නිකොලායි ඉවානොවිච් මැස්නෙව්

සාහිත්‍යය Avicenna වෛද්‍ය විද්‍යාවේ කැනනය. ටෂ්කන්ට්, 1994 ආදිරාජ දාස් වෙදික් සූපශාස්ත්ර කලාව. M., 1994 Aleutsky N. N. Solovetsky ආරාමයේ ඉඟි 500. M., 1993 Akhmedov R. B. ශාක සුව කිරීමේ බලය ඇත. M., 1992 Bolotov B.V., Lyubetskiy A. ඊ. මම අමරණීයත්වය විශ්වාස කරමි. එම්., 1995 බොන්ඩරෙව් ජී.ඒ.

දර්පණ රෝග පොතෙන්. පිළිකා, දියවැඩියාව, භින්නෝන්මාදය, අසාත්මිකතා කර්තෘ මිහායිල් ව්ලැඩිමිරොවිච් කුටුෂොව්

සාහිත්යය 1. Bazin I. S., Garin A. M., Zharkov S. A., Narimanov M. N. රුසියානු ඔන්කොලොජි පර්යේෂණ මධ්යස්ථානය විසින් නම් කරන ලදී. N. N. Blokhin RAMS. "සංඛ්‍යාන අංශ, පිළිකා කාරක ගැටළු සහ පුරෝකථන සාධක."2. Belousov L.V., Voeikov V.L., Popp F.A. Gurvich හි Mitogenetic කිරණ // සොබාදහම.

RTD සඳහා ක්‍රමවේද නිර්දේශ පොතෙන් කර්තෘ A. N. කොකොසොව්

සාහිත්යය අභ්යන්තර රෝග සඳහා චිකිත්සක නිරාහාරව සිටීම. ක්රමානුකූල අත්පොත...Aut.: Kokosov A.N., Luft V.M., Tkachenko E.I., Khoroshilov I.E. ශාන්ත පීටර්ස්බර්ග්, ප්‍රකාශන ආයතනය "Lan", 1998.-64 pp. අභ්‍යන්තර රෝග සායනයේ බෑම සහ ආහාර ප්‍රතිකාර: ඉන්ද්‍රිය පද්ධතියේ ක්‍රමය හඳුන්වා දීමේ අපේක්ෂාවන්

ප්‍රතිස්ථාපන වෛද්‍ය විද්‍යාවේ උපවාස-ආහාර චිකිත්සාව (RDT) යන පොතෙන්. කතුවරයා විසින් වෛද්යවරුන් සඳහා අත්පොත නැත

සාහිත්යය 1. Algazin A.I., Savenkov Yu.I., Mashkin I.L. ඇටොපික් බ්රොන්පයිල් ඇදුම රෝගීන්ගේ අසාත්මික ක්රියාවලීන්හි බරපතලකම මත RDT හි බලපෑම. // සෙනසුරාදා. "අභ්යන්තර රෝග පිළිබඳ සායනයේ RDT." - එම්., 1993.-p.63.2. Oganova A.G., Vukolova Z.P., Ashikhmina M.V., Ermolin S.N. සංයෝජනය

න්‍යාය පොතෙන් ප්රමාණවත් පෝෂණයසහ trophology කර්තෘ ඇලෙක්සැන්ඩර් මිහයිලොවිච් උගොලෙව්

The Reiki Path පොතෙන් කර්තෘ එලේනා උෂකොව්ස්කායා

අභ්යන්තර රෝග සඳහා චිකිත්සක නිරාහාරය පොතෙන්. ක්රමානුකූල අත්පොත කර්තෘ ඇලෙක්සි නිකොලෙවිච් කොකොසොව්

සංවේදනයන් නොමැතිව පුනර්ජීවනය පොතෙන් කර්තෘ ඇල්බට් යුලීවිච් ඇක්සෙල්රොඩ්

සාහිත්යය Bunyatyan A. A., Ryabov G. A., Manevich A. 3. නිර්වින්දනය සහ පුනර්ජීවනය - M.: වෛද්ය විද්යාව, 1977. Gurvich A. M. විදුලි ක්රියාකාරිත්වයමොළය මිය යාම සහ පුනර්ජීවනය කිරීම - ලෙනින්ග්‍රෑඩ්: වෛද්‍ය විද්‍යාව, 1966. සිල්බර් ඒ.පී. ශ්වසන චිකිත්සාවඑදිනෙදා භාවිතයේදී - ටෂ්කන්ට්.

ඩිස්ට්‍රොෆි යනු පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන්ගේ ආබාධයකි, එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස ශරීරයේ සාමාන්‍ය වර්ධනය මන්දගාමී වේ. වෙනම ශරීරය. ආබාධය ඕනෑම වයසක දී හඳුනාගත හැකිය. කෙසේ වෙතත්, එය බොහෝ විට ළමුන් තුළ රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ. විවිධ වර්ගවල ඩිස්ට්‍රොෆි වල හේතු සහ රෝග ලක්ෂණ අපි තවදුරටත් සලකා බලමු.

මාංශ පේශි හානි

මාංශ පේශි ඩිස්ට්‍රොෆි - නිදන්ගත පාරම්පරික ව්යාධිවේදය. අස්ථි ඇටසැකිල්ලට ආධාර කරන මාංශ පේශිවල පිරිහීම තුළ එය ප්රකාශයට පත් වේ. දැනට, මෙම ව්යාධිවේදයේ වර්ග 9 ක් දන්නා කරුණකි. ඔවුන් ආබාධයේ පිහිටීම, ලක්ෂණ, වර්ධනයේ තීව්රතාවය සහ වයස් ලක්ෂණ අනුව වෙනස් වේ.

පූර්වගාමී සාධක

නවීන වෛද්ය විද්යාව අවුලුවාලන සියලුම යාන්ත්රණ හඳුනාගත නොහැකිය පිරිහෙන ක්රියාවලිය. කෙසේ වෙතත්, මාංශ පේශි ගොඩනැගීමට සම්බන්ධ ප්‍රෝටීන වල ප්‍රතිජනනය සහ සංශ්ලේෂණය සඳහා වගකිව යුතු ස්වයංක්‍රීය ආධිපත්‍යය සහිත ජෙනෝමයේ විකෘති හේතුවෙන් මාංශ පේශි ඩිස්ට්‍රොෆි ඇති වන බව පැහැදිලිව තහවුරු වී ඇත. වෙනස්කම් වලදී හානි වූ විශේෂිත වර්ණදේහ මත පදනම්ව ව්යාධි විද්යාවේ පිහිටීම වෙනස් වේ.

සායනික පින්තූරය

මාංශ පේශි ඩිස්ට්‍රොෆි ප්‍රධාන ප්‍රකාශන සමූහයකින් සංලක්ෂිත වේ. කෙසේ වෙතත්, ආබාධයේ පිහිටීම අනුව, ද විය හැකිය නිශ්චිත සංඥා. ප්රධාන ප්රකාශනයන් ඇතුළත් වේ:

  1. ඇවිදීමේ බාධා. පහළ අන්තයේ මාංශ පේශිවල ඌනතාවය හේතුවෙන් ඒවා පැන නගී.
  2. මාංශ පේශි තානය අඩු වීම.
  3. අස්ථි මාංශ පේශි ක්ෂය වීම.
  4. ව්යාධිවේදය ආරම්භ වීමට පෙර අත්පත් කරගත් මෝටර් හැකියාවන් අහිමි වීම. විශේෂයෙන්ම, රෝගියා ඔහුගේ හිස අල්ලා ගැනීම, වාඩි වීම සහ ඇවිදීම නතර කරයි. වෙනත් කුසලතා ද අහිමි විය හැකිය.
  5. මාංශ පේශිවල වේදනා සංවේදීතාව අඳුරු වීම.
  6. තෙහෙට්ටුව වැඩි වීම.
  7. නිතර වැටීම.
  8. මාංශ පේශි තන්තු ප්රතිස්ථාපනය සම්බන්ධක පටක. මෙය මාංශ පේශි පරිමාව වැඩි කිරීමට හේතු වන අතර එය පැටවාගේ කොටසෙහි විශේෂයෙන් කැපී පෙනේ.
  9. පැනීම සහ දිවීම, බොරු කීම සහ වාඩි වී සිටීම වැනි දුෂ්කරතා පැන නගී.
  10. බුද්ධිය අඩු වීම.

මාංශ පේශි ඩිස්ට්‍රොෆි සම්පූර්ණයෙන්ම සුව කළ නොහැකි බව පැවසිය යුතුය. අද දින සපයනු ලබන චිකිත්සක පියවරයන් ව්යාධි විද්යාවේ සායනික ප්රකාශනයන් උපරිම සහනය කිරීම සහ සංකූලතා වැලැක්වීම අරමුණු කර ඇත.

බර මත බලපෑම

ඩිස්ට්‍රොෆි හි ප්‍රධාන හා වඩාත්ම පැහැදිලි රෝග ලක්ෂණය වන්නේ ශරීරයේ බර අඩු වීමයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, ව්යාධිවේදය ආකෘති සහ උපාධි කිහිපයක් ඇත. විශේෂයෙන්, ඇත:

  1. හයිපොට්‍රොෆි. එය රෝගියාගේ වයස සහ උසට සාපේක්ෂව ප්රමාණවත් බරකින් සංලක්ෂිත වේ.
  2. Hypostatura. මෙම අවස්ථාවේ දී, ස්කන්ධය නොමැතිකම සහ ප්රමාණවත් වර්ධනයක් ඒකාකාර වේ.
  3. පැරට්රොෆි. එය ශරීරයේ දිගට සාපේක්ෂව අතිරික්ත බර මගින් සංලක්ෂිත වේ.

පළමු ආකෘතිය වඩාත් පොදු ලෙස සැලකේ.

උපාධි

ඒවායින් තුනක් ද ඇත. අංශක අතර ප්රධාන වෙනස වන්නේ ව්යාධිවේදයේ තීව්රතාවයයි. මීට අමතරව, ඔවුන් ශරීර ස්කන්ධ ඌනතාවයේ මට්ටමින් වෙනස් වේ. ඩිස්ට්‍රොෆි මට්ටම තීරණය කිරීම සඳහා, රෝගියාගේ සැබෑ බර ඔහුගේ වයස සහ ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය සඳහා සාමාන්‍ය අගය සමඟ සංසන්දනය කරයි. 1 තේ හැදි. - බර හිඟය 10-20%, 2 - 20-30%, 3 - 30% ට වැඩි.

විශේෂ

ව්යාධි විද්යාව වර්ගීකරණය විවිධ නිර්ණායක අනුව සිදු කළ හැකිය. ඒවායින් එකක් වන්නේ සිදුවීමේ කාලයයි:

  1. පූර්ව ප්‍රසව ඩිස්ට්‍රොෆි. මෙම ආබාධය කලලරූපය වර්ධනය වීමේදී සිදු වේ. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, දරුවා රෝගය සමඟ උපත ලබයි.
  2. පශ්චාත් ප්‍රසව ඩිස්ට්‍රොෆි. මෙම ආබාධය උපතින් පසු වර්ධනය වේ. මෙම වර්ගයේ ව්යාධිවේදය අත්පත් කරගත් රෝගයක් ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත.

ඊට අමතරව, ඒකාබද්ධ ආකෘතියක් ඇත. මෙම අවස්ථාවේ දී, බරෙහි අපගමනය පූර්ව ප්‍රසව කාලය සහ උපතින් පසු යන සාධකවල ප්‍රතිඵලයකි.

අතිරේක වර්ගීකරණය

ඩිස්ට්‍රොෆි ප්‍රාථමික හෝ ද්විතියික විය හැක. පළමුවැන්න ස්වාධීන රෝගයක් ලෙස පැන නගින අතර වර්ධනය වේ. ඒ අතරම, එහි ගමන් මග විවිධ සාධක මගින් බලපායි. ද්විතියික ස්වරූපය - ප්රතිවිපාකය අතීත රෝග, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස ආහාර ජීර්ණය මන්දගාමී වන අතර පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන් කඩාකප්පල් වේ.

සංජානනීය ව්යාධිවේදය

ගර්භාෂ ඩිස්ට්‍රොෆි ඇතිවීමට ප්‍රධාන හේතුව ගර්භණී සමයේදී විෂ වීමයි. එමෙන්ම වයස අවුරුදු 20ට පෙර හෝ අවුරුදු 40කට පසුව දරුවෙකු පිළිසිඳ ගැනීම ද රෝගය වැළඳීමේ අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරන බව සොයාගෙන ඇත. නිරන්තර ආතතිය, අසමතුලිත පෝෂණය, නොමැතිකම වැනි ඍණාත්මක සාධක කුඩා වැදගත්කමක් නැත ප්රයෝජනවත් මූලද්රව්යආහාර, දුම්පානය, වෙනත් නරක පුරුදු. සංජානනීය ඩිස්ට්‍රොෆි ඇතිවීම අනතුරුදායක නිෂ්පාදන තත්වයන් තුළ, සැකසුම් කම්හල්වල ගර්භනී කාන්තාවකගේ වැඩ නිසා ද ඇති විය හැක. රසායනික සංයෝග. විශේෂයෙන් වැදගත් වන්නේ කාන්තාවගේම ව්යාධිවේදයන්ය.

පශ්චාත් ප්‍රසව ආකෘතිය

එහි සිදුවීම අභ්යන්තර හා බාහිර සාධකවල බලපෑම සමඟ සම්බන්ධ වේ. පළමු ඒවාට ඇතුළත් වන්නේ:

  1. භෞතික සංවර්ධනයේ අපගමනය.
  2. අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ බාධා.
  3. මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ කැළඹීම්.
  4. ඒඩ්ස්.

වැනි සාධක වලින් වෙනම කණ්ඩායමක් සමන්විත වේ ආහාර අසාත්මිකතා, සමහරක් පාරම්පරික රෝග. අග අතර, විශේෂයෙන්ම, cystic fibrosis, lactase ඌනතාවය, celiac රෝග, ආදිය තවත් ඉතා විශාල කණ්ඩායමක් ආමාශ ආන්ත්රයික ව්යාධිවේදය ඇතුළත් වේ. ඔවුන් ප්රධාන වශයෙන් වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. මේවාට ඇතුළත් වන්නේ:

  1. ඔන්කොලොජිකල් රෝග.
  2. පොලිප්ස් (බහු හෝ තනි).
  3. ගැස්ට්රයිටිස්.
  4. Pancreatitis.
  5. කොලෙස්ටිස්ටිස්.
  6. පිත්තාශයේ ගල් රෝගය.

බාහිර සාධක

රෝගියාට සෑදීම සඳහා අවශ්‍ය පෝෂණ සංයෝග නොලැබෙන අවස්ථා මෙයට ඇතුළත් ය සාමාන්ය බරසිරුරු. පළමුවෙන්ම, මෙය පෝෂණ සාධකයකි. ඔහු කණ්ඩායමේ වඩාත්ම අත්යවශ්ය ලෙස සැලකේ. අපි දරුවන් ගැන කතා කරන්නේ නම්, මව්කිරි නොමැතිකම, පෝෂණය සඳහා වැරදි ලෙස තෝරාගත් සූත්‍රයක් හෝ අනුපූරක ආහාර ප්‍රමාද වී හඳුන්වාදීම හේතුවෙන් ඔවුන් තුළ ඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය වේ. වැඩිහිටියන් තුළ, ආබාධය ආරම්භ වන්නේ කැලරි හිඟය, අසමබර ආහාර වේලක්, වැඩි වීම හෝ අඩු කළ අන්තර්ගතයකාබෝහයිඩ්රේට හෝ ප්රෝටීන. දෙවන සාධකය විෂ සහිත වේ. සමඟ සම්බන්ධ වේ නරක පරිසරය, ආහාර විෂ වීමසහ වෙනත් ආකාරයේ විෂ වීම, ඖෂධ දිගුකාලීන භාවිතය. තවත් සාධකයක් වන්නේ සමාජීය. ළමුන් තුළ, ඩිස්ට්‍රොෆි සඳහා නිරන්තර හේතු වන්නේ දෙමාපියන් සමඟ නිරන්තර ආරවුල් සහ ඔවුන්ගේ පැත්තෙන් නිසි අවධානයක් නොමැතිකමයි. වැඩිහිටියන් තුළ, නැඹුරු සාධක වන්නේ නිරන්තර ආතතිය, රැකියාවේ හෝ පෞද්ගලික ජීවිතයේ ගැටළු ය.

ප්රකාශනයේ ලක්ෂණ

ඩිස්ට්‍රොෆි සුළු රෝග ලක්ෂණ සමඟ හෝ බරපතල ගැටළු ඇති කළ හැකිය. අතර පොදු රෝග ලක්ෂණබර අඩු වීම, ආහාර රුචිය අඩු වීම, වර්ධනයේ පසුබෑම (ළමයින් තුළ), තෙහෙට්ටුව, නින්ද බාධා කිරීම් ඇතුළත් විය හැකිය. ව්යාධි විද්යාවේ බරපතලකම සායනික පින්තූරයේ තීව්රතාවයට බලපානු ඇත.

රෝගයේ සමහර අවධීන් විශේෂිත රෝග ලක්ෂණ ඇත.

පළමු උපාධිය කාංසාව, නින්ද කැළඹීම සහ ආහාර රුචිය නැතිවීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. මෙම රෝග ලක්ෂණ අක්‍රමවත් සහ මෘදුයි. ඊට අමතරව, රෝගියාට සමේ නම්යතාවය අඩු වීම සහ දුර්වල මාංශ පේශි තානය ඇත. සමහර අවස්ථාවලදී, මලපහ සමග සුළු ගැටළු (පාචනය, මලබද්ධය) සටහන් වේ. මෙම රෝගය දරුවෙකු තුළ ඇති වුවහොත්, ඔහු තම සම වයසේ මිතුරන්ට වඩා ආසාදනවලට ගොදුරු වේ. බර අඩු වීම (10-20%) සාමාන්‍ය සිහින් බවින් වෙන්කර හඳුනා ගැනීම බොහෝ විට අපහසු බව පැවසිය යුතුය.

ව්යාධි විද්යාවේ දෙවන අදියරේදී, සංඥා වඩාත් කැපී පෙනේ. රෝගීන් දුර්වල ලෙස නිදා ගැනීමට සහ අඩු චලනය වීමට පටන් ගනී. ඔවුන් බොහෝ විට ආහාර ගැනීම ප්රතික්ෂේප කරයි. මාංශ පේශි තානයෙහි සැලකිය යුතු අඩුවීමක් දක්නට ලැබේ. සම වියළී, වියළී යන අතර, සම එල්ලා වැටීමක් ඇති වේ. සිහින් බව වැඩි වේ, ඉළ ඇට දෘශ්යමාන වේ. මීට අමතරව, අත් සහ පාදවල නාස්තිය නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. බරෙහි පැහැදිලි අපගමනයන් ඇත, ළමයින් ඔවුන්ගේ සම වයසේ මිතුරන්ට වඩා 2-4 සෙ.මී. මීට අමතරව, රෝගීන් නිතර නිතර වමනය, ඔක්කාරය හා පුනර්ජීවනය (ළමුන් තුළ). මලපහ තුළ දිරවා නොගත් ආහාර තිබිය හැක. විටමින් ඌනතාවය දැඩි ලෙස වර්ධනය වන අතර වියළි සම, බිඳෙනසුලු හිසකෙස් සහ නියපොතු මගින් විදහා දක්වයි. මුඛයේ කොන් වල ඉරිතැලීම් පෙනේ. තාපගතිකරණයේ කැළඹීම් ද ඇත. ශරීරය ඉක්මනින් සිසිල් වී හෝ අධික ලෙස රත් වේ. ස්නායු පද්ධතිය ද දුක් විඳිනවා. පුද්ගලයා ඝෝෂාකාරී, ස්නායු, නොසන්සුන් වේ.

තුන්වන අදියරේදී ව්යාධි විද්යාවේ බාහිර සංඥා ඉතා පැහැදිලිව පෙනේ. මිනිහා මමියක් වගේ.

අක්මාව

දන්නා පරිදි, මෙම ශරීරය ඉටු කරයි අත්යවශ්ය කාර්යයන්. පූර්වගාමී සාධක ඉදිරියේ, එය වර්ධනය විය හැක මේද පරිහානියඅක්මාව. ඇය නියෝජනය කරයි නිදන්ගත ව්යාධිවේදයස්වභාවයෙන්ම ගිනි අවුලුවන නොවේ. මෙම රෝගය ඉන්ද්‍රිය තුළ මේද ඇතුළත් කිරීම් සමුච්චය වීම, පරිවෘත්තීය ආබාධ හේතුවෙන් හෙපටෝසයිට් පරිහානිය ලෙස ප්‍රකාශ වේ. කාන්තාවන් තුළ ව්යාධි විද්යාව පිරිමින්ට වඩා 1.5 ගුණයකින් වැඩි වන බව තහවුරු වී ඇත. රීතියක් ලෙස, මේද අක්මාව වයස අවුරුදු 45 ට පසුව හඳුනා ගනී. ප්‍රමාණවත් ප්‍රතිකාර නොමැති විට, රෝගය වර්ධනය විය හැකිය. රෝගියාගේ මරණය ඇතුළුව ප්රතිවිපාක තරමක් බරපතල විය හැකිය.

චිකිත්සාව

ඩිස්ට්‍රොෆි ප්‍රතිකාරය වැනි ඖෂධ සමඟ සිදු කරනු ලැබේ:

  1. "Essentiale", "Essliver", "Phosphogliv".
  2. "Heptral", "Glutargin", "Methionine".
  3. "Hofitol", "Gepabene", "Karsil".

රෝගීන් ද විටමින් B2, PP, E සහ C. අමතරව, Ursosan, Ursofalk, ආදිය නිර්දේශ කරනු ලැබේ සියලුම ඖෂධ තනි තනිව තෝරා ගනු ලැබේ.

දෘෂ්ටි විතානයේ ඩිස්ට්‍රොෆි

විවිධ ව්යාධිවේදවල තරමක් විශාල කණ්ඩායමක නම මෙයයි. ප්‍රකෝපකාරී සාධකය කුමක් වුවත්, රෝගයේ ස්වභාවය සහ ලක්ෂණ කුමක් වුවත්, අක්ෂි ඩිස්ට්‍රොෆි සංලක්ෂිත ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණය වන්නේ පටක මරණයයි. ව්යාධිවේදය ප්රතිකාර කිරීම කාලෝචිත ආකාරයකින් සිදු කළ යුතු අතර සායනික පින්තූරයට ප්රමාණවත්ය. මෙම රෝගය දැඩි පෙනීම නැතිවීම සමඟ ඇති බව පැවසීම වටී. එබැවින්, කාලෝචිත හා නොමැති තතු තුල සුදුසුකම් ලත් සහායඑන්න පුළුවන් සම්පූර්ණ අන්ධභාවය. දියවැඩියාව, ධමනි සිහින් වීම, අධි රුධිර පීඩනය සහ අධික බරින් පෙළෙන පුද්ගලයින් තුළ දෘෂ්ටි විතානයේ ඩිස්ට්‍රොෆි සාමාන්‍යයෙන් හඳුනා ගැනේ. ප්‍රකෝපකාරී සාධකය දුම්පානයයි. ව්යාධි විද්යාවේ වර්ධනය මානසික ආතතිය, වෛරස් ආසාදන, සූර්යාලෝකයට අධික ලෙස නිරාවරණය වීම, ක්ෂුද්ර මූලද්රව්ය සහ විටමින් නොමැතිකම මගින් බලපෑම් කළ හැකිය.

Retinal dystrophy: ප්රතිකාර

ව්යාධිවේදය ප්රතිකාර කරන විට, ඒකාබද්ධ ප්රවේශයක් භාවිතා වේ. පළමුවෙන්ම, රෝගියාට වාසෝඩිලේටර් නියම කරනු ලැබේ. මේවා, විශේෂයෙන්ම, "No-shpa" වැනි ඖෂධ ඇතුළත් වේ. රෝගියාට ද නියම කරනු ලැබේ:

  1. Angioprotectors - Vazonit, Actovegin, Ascorutin, ආදිය.
  2. Antiplatelet නියෝජිතයන් - ඖෂධ "Thrombostop", උදාහරණයක් ලෙස.
  3. විටමින් ඊ, ඒ සහ බී කාණ්ඩය.

ඖෂධ නිතිපතා භාවිතා කිරීම රෝගයේ වර්ධනය අඩු කිරීමට හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම නතර කිරීමට පවා හැකිය. ව්යාධිවේදය වඩාත් බරපතල අවධියකට පැමිණ තිබේ නම්, භෞත චිකිත්සක ක්රම භාවිතා කරනු ලැබේ. ප්රධාන ඒවා අතර, දෘෂ්ටි විතානයේ ලේසර් උත්තේජනය, ඡායාරූප, චුම්බක-විද්යුත් උත්තේජනය සටහන් කළ හැකිය.

පරිවෘත්තීය ගැටළු දරුවාගේ වර්ධනයේ දී සහ වැඩිහිටියෙකුගේ ශරීරයේ පවා බරපතල බාධා ඇති විය හැක. අවාසනාවකට මෙන්, අද ශරීරයේ ඩිස්ට්‍රොෆි තරබාරුකමට සමාන ගැටලුවකි. සමහර අවස්ථාවලදී, මෙය අතිරික්ත බරට එරෙහි සටනේ ප්රතිඵලය වේ, සමහරක් එය දුර්වල පෝෂණය පිළිබඳ ප්රශ්නයකි, අනෙක් අය එය ප්රතිකාර, පරිභෝජනයේ ප්රතිඵලයකි විෂ සහිත ඖෂධ. මීට අමතරව, අක්මාව, ආහාර ජීර්ණ පත්රිකාව වැනි දියුණු රෝග හේතුවෙන් පරිවෘත්තීය ආබාධ ඇතිවිය හැක.

ශරීරයේ ඩිස්ට්‍රොෆි

ළමුන් තුළ ඩිස්ට්‍රොෆි ඇතිවීමට හේතු

නරකම දෙය නම් දරුවෙකුගේ ශරීරයේ ඩිස්ට්‍රොෆි ය. ඩිස්ට්‍රොෆි ඇතිවීමට හේතුව ළදරුවාගේ කැමැත්ත නිසා කලාතුරකින් සිදු වේ, බොහෝ විට එය එසේ වේ දුර්වල පෝෂණයහෝ පෝෂණය නොමැතිකම. දරුවෙකුගේ ශරීරයේ ඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනයේදී සිදුවන වෙනස්කම් ඔහුගේ ජීවිත කාලය පුරාම ඔහු සමඟ පවතිනු ඇත. එපමණක් නොව, හිතාමතාම එවැනි තත්වයකට ගෙන එන පුද්ගලයින්ට ඔවුන්ගේ සාමාන්‍ය බර හා පරිවෘත්තීය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමට ද කලාතුරකින් හැකි වේ.

ශරීරයේ ඩිස්ට්‍රොෆි ප්‍රතිකාරය

ශරීරයේ ඩිස්ට්‍රොෆි අතරතුර සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරකම් යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමට ඔවුන් උත්සාහ කරන්නේ කෙසේද?

ශරීරයේ ඩිස්ට්‍රොෆි රෝගයක් නිසා ඇති වූවක් නම් - ක්ෂය රෝගය, ප්‍රතිශක්ති ඌනතා වෛරසය, වණ සහ වෙනත් නම්, ඔබ මුලින්ම ව්‍යාධිජනක සාධකවල ක්‍රියාකාරිත්වය ඉවත් කළ යුතු අතර පසුව ප්‍රතිකාර ආරම්භ කරන්න. බොහෝ විට, ශරීරයේ ඩිස්ට්‍රොෆි වලට සමාන ප්‍රතික්‍රියාවක් ඇති කළ හැකි රෝග සම්පූර්ණයෙන්ම ප්‍රතිකාර නොකෙරේ. එමනිසා, හැකි නම්, ඔවුන් ඒවා ටිකක් සීමා කිරීමට උත්සාහ කරති.

මෙයින් පසු, ශරීරය විසින්ම නිපදවිය යුතු අවශ්ය විටමින් සහ ද්රව්ය සමඟ සංතෘප්ත වේ.

ශරීරයේ ඩිස්ට්‍රොෆියට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී රෝගියාට තමාගේම ආහාර වේලක් ඇත. ඔහු දිනකට අට වතාවක් කුඩා කොටස් වලින් අනුභව කරයි, මෙය ශරීරයට මුහුණ දීමට සහ අවම වශයෙන් අර්ධ වශයෙන් ආහාර ජීර්ණය කිරීමට ඉඩ සලසයි. තුළ වුවද මෙම ප්රශ්නය, එය සියල්ල ශරීරයේ ඩිස්ට්රොෆි ගැටලුව නොසලකා හැරීමේ වේදිකාව මත රඳා පවතී.

සංකීර්ණ ආකාරයේ ශරීර ඩිස්ට්‍රොෆි වලදී, රෝගියා ප්‍රතිකාර සඳහා රෝහල් ගත කරනු ලැබේ, සූදානම් කළ පෝෂ්‍ය පදාර්ථ භාවිතයෙන් බිංදුවක් හරහා පෝෂණය පරිපාලනය කෙරේ. කෙසේ වෙතත්, ඔබට එවැනි පුද්ගලයෙකු දිගු කලක් තබා ගත නොහැක.

නවීන ඖෂධ මගින් ශරීරයේ ඩිස්ට්‍රොෆි තුළ පරිවෘත්තීය ගැටළු විශාල ලෙස දීප්තිමත් කළ හැකි නමුත් ඩිස්ට්‍රොෆි සම්පූර්ණයෙන්ම ආපසු හැරවිය නොහැකි විට විකල්ප තිබේ.


ශරීරයේ ඩිස්ට්‍රොෆි විවේචනාත්මක තත්වයෙන් ඉවත් කිරීමෙන් පසුව, පුද්ගලයෙකු තවමත් දිගු කාලයක් සුවය ලබන අතර, එය කලාතුරකින් සම්පූර්ණයෙන්ම ක්‍රියාත්මක වේ. එමනිසා, මෙම ගැටලුවට එරෙහිව ප්රතිකාර කිරීම සහ සටන් කිරීම ඔහුගේ ජීවිතයේ අවසානය දක්වාම දිගටම පවතිනු ඇත, නමුත් ඔහු සිහින් සහ සිහින් බව සහතික කර ඇත.

පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි

අද, අතිරික්ත බර පිළිබඳ ගැටළුව විශාල පිරිසකට පීඩා කරයි. කෙසේ වෙතත්, මෙම ගැටළුව තවත් අයෙකුගේ වර්ධනයට හේතු වන බව ස්වල්ප දෙනෙක් දනිති - සාගින්න ඩිස්ට්‍රොෆි (පෝෂණීය ඩිස්ට්‍රොෆි). මිනිසුන්ට කොතරම් දරුණු ලෙස බර අඩු කර ගැනීමට අවශ්‍යද යත්, අධිෂ්ඨාන ශක්තිය ඇති අය බඩගින්නේ සිටිති. එවැනි ආහාර වේලක් පසු රෝග විනිශ්චය මේ වගේ ශබ්ද: edematous හෝ වියළි ආකාරයේ පෝෂණ dystrophy. එය ප්‍රෝටීන් රහිත ශෝථය, සාගින්න ශෝථය, පෝෂණ ක්ෂය වීම ලෙසද හැඳින්වේ. ශරීර ඩිස්ට්‍රොෆියේ සියලුම නම් එකම රෝග විනිශ්චය සහ මිනිස් මෝඩකම ඇත.

පරමාදර්ශ සඳහා අරගලයේ දී, කාන්තාවන් සහ පිරිමින් තමන්ව සාගතයට ගෙන ඒමට සූදානම් ය. ඇත්ත වශයෙන්ම, මෙය අතිශයෝක්තියක්, නමුත් පෝෂණ dystrophy හේතු වේ ආපසු හැරවිය නොහැකි වෙනස්කම්ශරීරය තුළ, විශේෂයෙන් පරිවෘත්තීය තුළ, බොහෝ දෙනෙකුට පසුව යථා තත්ත්වයට පත් කළ නොහැක. එවිට පුද්ගලයා ඔහුගේ ජීවිත කාලය පුරාම ප්රතිකාර කරනු ලැබේ. මෙය කාන්තාවක් නම්, ඇය තම සෞඛ්‍යය විනාශ කරනවා පමණක් නොව, දරුවන් ලැබීමේ අවස්ථාවද ඉතිරි කර ගනී.

පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි වල ආකාර

  • රෝගයේ කැචෙටික් ස්වරූපය වියළි පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි වේ. එය විටමින් බී 2 නොමැතිකම, ස්ටෝමැටිටිස් වර්ධනය සහ ශ්ලේෂ්මල පටලයට වෙනත් හානි සහ නියුමෝනියාව මගින් සංලක්ෂිත වේ.
  • පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි වල එඩිමේටස් ස්වරූපය. එය විටමින් C නොමැතිකම, අතීසාරය වර්ධනය වීම, ශ්ලේෂ්මල පටලවල රෝග අඛණ්ඩව වර්ධනය වීම සහ ප්රෝටීන් නොමැතිකම හේතුවෙන් අභ්යන්තර අවයවවල ශෝථය ඇතිවීම මගින් සංලක්ෂිත වේ.

පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි ඇතිවීමට හේතු

රෝගියෙකුට පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය විය හැක්කේ කෙසේද සහ පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි මුලින්ම බාහිරව පෙනෙන්නේ කෙසේද?

පුද්ගලයෙකු දිනකට දෙවරක් හෝ තුන් වතාවක් ග්රෑම් 100-200 නොඉක්මවන ආහාර කොටස් අනුභව කරන්නේ නම්, ඔහු පෝෂණ ඩිස්ට්රොෆි වර්ධනය වීමේ අවදානමක් ඇත.

ඔහු කන දේ සාමාන්‍ය විටමින්, ක්ෂුද්‍ර මූලද්‍රව්‍ය සහ තන්තු අඩංගු නොවේ නම්, ඔහු ශරීරයේ ඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය වීමේ අවදානමක් ඇත.

මස්, කිරි නිෂ්පාදන, කාබෝහයිඩ්රේට් සහ බොහෝ කෙඳි ආහාර වේලෙන් බැහැර කර ඇත්නම්, ඔහු අනිවාර්යයෙන්ම ඩිස්ට්රෝෆි වර්ධනය වනු ඇත.

එවැනි පෝෂණයෙන් පසු පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි සහිත රෝගියෙකු නියපොතු, හිසකෙස් සහ සමෙන් පීඩා විඳීමට පටන් ගනී. නියපොතු වල හැඩය, ඝනත්වය සහ විනිවිදභාවය නැති වී යයි. හිසකෙස් අඳුරු වී, කොර වී, වැටීමට පටන් ගනී. සම වියළී, රතු පැහැය සහ කෝපය වර්ධනය වේ.


පෝෂණ ඩිස්ට්‍රොෆි සමඟ, දත් සංවේදීතාව වැඩි වේ, ගැටළු ආරම්භ වන්නේ මුඛ ශ්ලේෂ්මලයේ අඛණ්ඩතාවයෙනි - ආවර්තිතා, විදුරුමස්, ස්ටෝමැටිටිස්. පද්ධතිමය බඩවැල් අක්‍රමිකතා ආරම්භ විය හැකිය.

පුද්ගලයෙකු තියුණු ලෙස පහත වැටේ ආරක්ෂිත කාර්යයසහ ඔහු බරපතල වෛරස් හා බෝවෙන රෝග වැළඳීමේ විශාල අවදානමක් ඇත.

විලාසිතා ශිල්පීන් සැක සහිත අත්හදා බැලීම් කිරීමට පෙර තුන් හතර වතාවක් සිතා බැලිය යුතුය. සුපුරුදු ආහාර වේල නැවත ආරම්භ කිරීමෙන් පසු නැවත පැමිණීමට සෞඛ්‍යයට හැකියාවක් නැත, එබැවින් ඔබ කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීම ඔබේ අනාගතය කෙරෙහි අවධානය යොමු කරයි.



ඔබ ලිපියට කැමතිද? එය හුවමාරු කරගන්න
ඉහළ