වැඩිහිටියන්ගේ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හයිපොප්ලාසියාව - ව්යාධි විද්යාවේ හේතු සහ ප්රතිකාර. කුඩා තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය යනු තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ විසරණය වන හයිපොප්ලාසියාව යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ කුමක්ද?
තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වය නියාමනය කරන වැදගත් ඉන්ද්‍රියයකි. ග්රන්ථිය ශරීරයේ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන්ට සහභාගී වන අතර අයඩින් අඩංගු හෝමෝන සංස්ලේෂණය කරයි, ඒවා තනි සෛල නිෂ්පාදනයට සහ අස්ථි පටක සෑදීමට අවශ්ය වේ.
අසාර්ථකත්වය ආපසු හැරවිය නොහැකි ක්රියාවලීන් සමඟ ඇත. බරපතල හා දුර්ලභ ආබාධවලින් එකක් වන්නේ තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාවයි. එය කුමක් ද? මෙය හෝමෝන හිඟයක් ඇති විට සහ පටක වර්ධනය මන්දගාමී වන විට ඇති වන තත්ත්වයකි. ක්ෂය වීම සිදු වන අතර පටක පරිමාව අඩු වේ. රෝගය විවිධ ආකාරවලින් විදහා දක්වයි. සමහර රෝගීන්ට ග්රන්ථියේ හෝ ඇප්ලේසියාවේ විසරණය අඩුවීමක් අත්විඳින අතර අනෙක් අයට ඉන්ද්රියයේ ඌන සංවර්ධිත තනි කොටස් ඇත, නිදසුනක් ලෙස, තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ වම් පෙත්තෙහි හෝ දකුණු පෙත්තෙහි හයිපොප්ලාසියාව. නමුත් ප්රතිඵලය සෑම විටම සමාන වේ: ව්යාධිවේදය වර්ධනය වීමෙන් පසුව, තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය එහි කාර්යයන් සම්පූර්ණයෙන්ම ඉටු කිරීමට තවදුරටත් නොහැකි වේ. තවද හැකි ඉක්මනින් ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීම අවශ්ය වේ.
තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය පරීක්ෂා කිරීමේදී සාමාන්ය අගයන්
ඉන්ද්රියයක ක්රියාකාරිත්වය තක්සේරු කිරීමේදී, පෙති දෙකම සඳහා හඳුනාගෙන ඇති සාරාංශ අගයන් සැලකිල්ලට ගනී. මෙම අවස්ථාවේ දී, ග්රන්ථියේ මෙම කොටස පරිමාවෙන් 3-5% ක් පමණක් වන බැවින්, isthmus හි ආවේනික පරාමිතීන් නොසැලකේ.
වෛද්යවරුන් සාමාන්ය ඉහළ සීමාවන් ඇස්තමේන්තු කරයි:
- කාන්තා ශරීරයේ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ පරිමාව 18 cm³ පමණ විය යුතුය;
- පිරිමින් සඳහා, සාමාන්ය අගය 25 cm³ තුළ වේ.
ළමුන් පරීක්ෂා කිරීමේදී, තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ තත්වය කායික සංවර්ධනයේ ලක්ෂණ සැලකිල්ලට ගන්නා විශේෂ වගුවක් භාවිතයෙන් තක්සේරු කෙරේ. පුද්ගලයෙකු නිරෝගී නම්, ඉන්ද්රියයේ එක් එක් කොටස මාපටැඟිලි මත පිහිටා ඇති පිටත ෆැලන්ක්ස් වලට වඩා විශාල නොවේ.
තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාවේ රෝග ලක්ෂණ සහ හේතු
පුද්ගලයාගේ ලිංගභේදය සහ වයස අනුව වෙනස් වන බොහෝ හේතු නිසා ඉන්ද්රියයේ ඌන සංවර්ධිත හා හයිපොජෙනිස් හට ගනී. ව්යාධිවේදය අත්පත් කර ගැනීම හෝ සංජානනීය විය හැකිය.
ළමුන් තුළ, රෝග ලක්ෂණ කල්තියා හඳුනා ගනී. ළමුන් තුළ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හයිපොප්ලාසියාව ජීවිතයේ මාස 2-3 සිට කැපී පෙනේ:
- මන්දගාමී සංවර්ධනය;
- මලබද්ධය;
- නිදිමත;
- දුර්වල ආහාර රුචිය;
- බර අඩු වීම;
- සාමාන්ය දුර්වලතාවය;
- කටහඬ රළුබව;
- උත්තේජක සඳහා දුර්වල ප්රතික්රියාව.
කාන්තාවන්ගේ තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාව යනු කුමක්ද, එය ගර්භණීභාවයට සහ නූපන් දරුවාට බලපාන්නේ කෙසේද? ගර්භනී කාන්තාවකගේ සහ කලලරූපයේ ශරීරයට පහත සඳහන් සාධකවල බලපෑම යටතේ සංජානනීය ව්යාධිවේදය සිදු වේ:
- ප්රමාද විෂ වීම;
- අයඩින් හෝ තයිරොයිඩ් හෝමෝන ප්රමාණවත් නොවීම;
- ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග;
- රසායනික ද්රව්ය සමඟ සම්බන්ධතා;
- විකිරණ වැඩි ප්රදේශයක සිටීම;
- ගර්භාෂ සංවර්ධන දෝෂ;
- හෝමෝන අඩංගු නිෂ්පාදන භාවිතය.
සාමාන්යයෙන්, මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ ආපසු හැරවිය නොහැකි ක්රියාවලීන් සක්රිය කිරීමෙන් පසුව ව්යාධිවේදය අනාවරණය වේ. ප්රගතිය දිගු නම්, ග්රන්ථියේ ඌන සංවර්ධිත වීම හේතුවෙන් ක්‍රෙටිනිස්වාදය ඇති විය හැක. හැකි ඉක්මනින් ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීම වටී වීමට මෙය එක් හේතුවකි.
වැඩිහිටියන්ගේ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හයිපොප්ලාසියාව පහත සඳහන් හේතු නිසා ජීවිතයේ ඕනෑම වේලාවක සිදු වේ:
- අයඩින් ඌනතාවය;
- විකිරණ;
- ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග;
- පිළිකා;
- තයිරොයිඩ් ඖෂධ භාවිතය;
- වයස්ගත අසාර්ථකත්වය;
- පිටියුටරි ග්රන්ථියේ ඍණාත්මක වෙනස්කම්.
නව යොවුන් වියේ සහ වැඩිහිටියන්ගේ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හයිපොප්ලාසියාව පහත රෝග ලක්ෂණ මගින් හඳුනා ගැනේ:
- සෞඛ්යයේ සාමාන්ය බාධා;
- ඉදිමීම;
- ප්රජනක පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වයේ බාධා;
- ක්රියාකාරී බර වැඩිවීම;
- මතක දුර්වලතා;
- මුහුණේ වෙනස්කම්;
- ස්නායු රෝග.
නව යොවුන් වියේ හෝ වැඩිහිටියෙකු තුළ දිගු කලක් තිස්සේ රෝගය ප්රතිකාර නොකළ විට, myxedema ක්රමයෙන් වර්ධනය වන අතර, සමේ පිරිහීම සහ මේද පටක ඉදිමීම සමඟ. තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාවේ සමහර සලකුණු ගැබ්ගැනීමේ රෝග ලක්ෂණ සමඟ සමපාත වන බව සඳහන් කිරීම වටී.
රෝග විනිශ්චය සහ ප්රතිකාර
නිරෝගී පුද්ගලයින් තුළ, තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය ස්පන්දනය කිරීමට අපහසුය. මෙම ක්රියාව නිවැරදිව සිදු කිරීම සඳහා, ඔබ ග්රන්ථියේ පිහිටීම සහ ව්යුහ විද්යාව සම්බන්ධ සමහර ලක්ෂණ දැන සිටිය යුතුය. නමුත් විශේෂ අධ්යයනයකට ලක් කිරීම වඩාත් සුදුසුය.
පහත සඳහන් ක්රියා පටිපාටිවල ප්‍රති results ල මත පදනම්ව hypoplasia රෝග විනිශ්චය සිදු කෙරේ:
- ඉන්ද්රිය හෝමෝන විශ්ලේෂණය;
- සින්තිග්රැෆික් පරීක්ෂණය;
ලබාගත් ප්රතිඵල පිළිගත හැකි අගයන් සමඟ සංසන්දනය කර ඇති අතර, ඉන්ද්රිය පරිමාවේ අඩුවීමක් හෝ වැඩි වීමක් තීරණය කිරීමට හැකි වේ. රෝග විනිශ්චය අවසානයේ ස්ථාපිත කර රෝගයට හේතුව දැනගත් විට, ව්යාධි ක්රියාවලියේ වේදිකාව සැලකිල්ලට ගනිමින් ප්රතිකාරය තෝරා ගනු ලැබේ.
තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හයිපොප්ලාසියාව අදියර තුනකින් සිදු වේ:
- රෝග ලක්ෂණ මෘදු වන අතර, ග්රන්ථිය සුළු වශයෙන් විශාල වීම වැනි ලක්ෂණයකි.
- රෝග ලක්ෂණ වඩාත් කැපී පෙනෙන අතර, පුද්ගලයාට යම් අපහසුතාවයක් ඇති කරයි, ග්රන්ථි පටක පරිමාව අඩු වේ.
- ක්රියාවලිය ආපසු හැරවිය නොහැක, මන්ද හයිපොප්ලාසියාව හයිපෝතිරොයිඩ්වාදය සමඟ ඒකාබද්ධව අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ බරපතල බාධා ඇති කළ බැවිනි.
හයිපොප්ලාසියාව ස්වාධීන ව්යාධි ක්රියාවලියක් නම්, රෝගියාට ප්රතිස්ථාපන චිකිත්සාව නියම කරනු ලැබේ. හෝර්මෝන නියෝජිතයන් භාවිතා කිරීම මත පදනම්ව ප්රතිකාර කිරීම. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, ඉන්ද්රිය පටක යථා තත්ත්වයට පත් කළ නොහැකි බැවින් ප්රතිකාර ජීවිත කාලය පුරාම පවතී.
hypoplasia පරාමිතික විෂමතාවයක් වන විට, එනම්, තයිරොයිඩ් හෝමෝන සාමාන්යයෙන් සංස්ලේෂණය වන විට, ප්රතිකාර අවශ්ය නොවේ. කළ යුතු එකම දෙය නම් කාන්තාවන් තුළ තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාව ඇති විට තයිරොයිඩ් හෝමෝන මට්ටම සඳහා නිතිපතා පරීක්ෂණ සිදු කිරීමයි. තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය කාලයත් සමඟ වර්ධනය විය හැක, එබැවින් නිරන්තර අධීක්ෂණය අවශ්ය වේ.
හෝර්මෝන ප්රතිකාර නියම කරන විට, ඖෂධවල මාත්රාව කලින් කලට වෙනස් වේ. රෝගියා පරීක්ෂණයකට භාජනය වන අතර, පසුව වෛද්යවරයා විසින් ලබාගත් ප්රතිඵල මත පදනම්ව, අවශ්ය වෙනස්කම් සිදු කරයි.
ජන පිළියම් සමඟ ප්රතිකාර කිරීම
ඉන්ද්රිය හයිපොප්ලාසියාව කොන්සර්වේටිව් ක්‍රමවලින් පමණක් නොව, ජන පිළියම් ආධාරයෙන්ද ප්රතිකාර කළ හැකිය. තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය පහත සඳහන් ගෙදර හැදූ ඖෂධ වලට ධනාත්මක ප්‍රතිචාර දක්වයි:
වැඩිහිටියන් තුළ, අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ අක්රමිකතා හේතුවෙන් ඇතිවන ආබාධ ආපසු හැරවිය නොහැකි ය. මෙම අවස්ථාවේ දී, කිසිදු හෝර්මෝන ඖෂධයක් ග්රන්ථියේ ක්රියාකාරිත්වය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමට උපකාර වනු ඇත. අපි දරුවා තුළ හයිපොප්ලාසියාව ගැන කතා කරන්නේ නම්, ආපසු හැරවිය නොහැකි ක්රියාවලීන් වර්ධනය කිරීම මුල් අවධියේදී නතර කළ හැකිය. එනම්, කාලෝචිත ප්රතිකාර හා ඵලදායී පියවරයන් මුළු ශරීරයටම බරපතල ප්රතිඵල වළක්වා ගත හැකිය.
තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ වැදගත් ඉන්ද්‍රියයක් වන අතර පරිවෘත්තීය නියාමනය සඳහා සහභාගී වේ.
අස්ථි පටක සහ තනි සෛල සෑදීමට සම්බන්ධ අයඩින් අඩංගු හෝමෝන නිපදවන අන්තරාසර්ග ග්රන්ථිය වේ.
අන්තරාසර්ග ග්රන්ථියේ එක් කොටසක අසමත් වීම ආපසු හැරවිය නොහැකි ක්‍රියාවලීන්ට තුඩු දෙයි. තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හයිපොප්ලාසියාව ලෙස හඳුන්වන්නේ කුමක්ද, රෝගය හඳුනාගෙන ප්රතිකාර කරන්නේ කෙසේද?
තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හයිපොප්ලාසියාව
තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාව වර්ග කිහිපයක් තිබේ:
- සම්පූර්ණ ඉන්ද්රියයේ ප්රමාණය අඩු කිරීම
- ඉන්ද්රියයේ පෙති දෙකෙන් එකක් නොදියුණු වීම. දෝෂයේ ප්‍රාදේශීයකරණය රෝගයේ නම තීරණය කරයි - තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ වම් / දකුණු කොටසේ හයිපොප්ලාසියාව
1 වන අදියරේදී, වැඩිහිටියන්ට රෝගය පිළිබඳ පැහැදිලි සංඥා නොතිබිය හැකිය, නමුත් ප්රතිකාර නොමැතිව ඔවුන් තවමත් පෙනී යනු ඇත.
ප්‍රායෝගිකව පෙන්නුම් කරන්නේ අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින් සාමාන්යයෙන් වැඩිහිටි රෝගීන් තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ ක්ෂය වීම හඳුනා ගන්නා අතර ළමුන් සඳහා ඔවුන් තවත් නමක් ප්‍රස්ථාරයේ සටහන් කරන බවයි - හයිපොප්ලාසියාව.
මෙම රෝග දෙක එකම සංවර්ධන රටාවක් සහ ප්රතිවිපාක දාමයක් ඇත. එකම වෙනස වන්නේ රෝගය ඇති වන තත්වයන් පමණි.
ශරීරයේ හයිපොතාලමික්-පිටියුටරි පද්ධතියේ අක්‍රියතාව, ඖෂධ දිගු කාලීන භාවිතය සහ හෝර්මෝන නිෂ්පාදනය යටපත් කරන වෙනත් සාධක හේතුවෙන් ක්ෂය වීම වර්ධනය වේ.
වැදගත්: ළමුන් තුළ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථි වල හයිපොප්ලාසියාව ගර්භාෂය තුළ වර්ධනය වන සංජානනීය රෝගයක් ලෙස සැලකේ.
තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාවේ හේතු සහ ප්රතිවිපාක
වැඩිහිටියන් තුළ තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාව වර්ධනය වීමට හේතු කිහිපයක් තිබේ:
- රුධිර වහනය, කම්පන සහගත මොළයේ තුවාල, විකිරණ, බෝවෙන රෝග නිසා ඇතිවන පිටියුටරි ග්රන්ථියේ විවිධ රෝග
- වයසට සම්බන්ධ වෙනස්කම්
- ඖෂධ ගැනීම
- තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ නිදන්ගත දැවිල්ල (ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ තයිරොයිඩයිටිස්)
ළමුන් තුළ, සාධක ගණනාවක බලපෑම යටතේ ගර්භාෂය තුළ ද්‍රෝහී රෝගයක් වර්ධනය වේ:
- බාහිර සාධකවල ඍණාත්මක බලපෑම් (රසායනික ද්රව්ය, විකිරණ නිරාවරණය)
- අයඩින් ඌනතාවය
- ගර්භණී සමයේදී හෝමෝන අඩංගු ඖෂධ ගැනීම
- පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක්
සම්පූර්ණ නොපැමිණීම හෝ ප්රතිකාර තාවකාලිකව නතර කිරීම බරපතල සෞඛ්ය ගැටලුවලට තුඩු දෙයි:
- තරබාරුකම
- දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස්
- ආහාර ජීර්ණ හා ස්නායු පද්ධතියේ ආබාධ
- පිරිමින් තුළ තට්ටය
- පෙනුම පිරිහීම
- හෘදයේ ක්රියාකාරිත්වය අඩපණ වීම
- ඔස්ටියෝපොරෝසිස් සහ වෙනත් රෝග
ගර්භණී සමයේදී කාන්තාවන් තම ආහාර වේල හොඳින් නිරීක්ෂණය කළ යුතු අතර, දරුවාගේ උපතෙන් පසුව, එහි වර්ධනය සමීපව නිරීක්ෂණය කිරීම සහ අන්තරාසර්ග රෝග විනිශ්චය කිරීම අවශ්ය වේ.
තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාවේ රෝග ලක්ෂණ
සමාන ව්යාධිවේදයක් ඇති පුද්ගලයාගේ වයස අනුව වෛද්යවරුන් විසින් අන්තරාසර්ග ඉන්ද්රියයක දෝෂ සහිත වර්ධනයේ රෝග ලක්ෂණ ක්රමවත් කරයි.
නිදසුනක් වශයෙන්, කාන්තාවන්ගේ තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාව යනු කුමක්ද සහ එය තීරණය කරන්නේ කෙසේද?
පහත සඳහන් මූලික රෝග ලක්ෂණ කාන්තාවන් සඳහා සාමාන්ය වේ:
- කෙටි උස
- රළු හඬ
- කථන ආබාධ
- ලිංගික ඉන්ද්රියන්ගේ ඌන සංවර්ධිත ප්රතිඵලයක් ලෙස වඳභාවය
- අසමානුපාතික ශරීර වර්ගය (සිහින් අත් සහ පාද, විශාල බඩ, විශාල හිස)
- සම්බන්ධීකරණය සමඟ ගැටළු
ද්විතියික රෝග ලක්ෂණ:
- ලිංගික ආශාව අඩු වීම
- බිඳෙනසුලු නියපොතු සහ හිසකෙස්
- පහළ උදරයේ මේද ස්ථර වල පෙනුම
- මුහුණේ සහ නාසෝෆරින්ක්ස් ඉදිමීම (ඇසිපිය සහ තොල් ඉදිමීම)
- ශ්‍රවණාබාධ
- හෘදයාබාධ
- සුදුමැලි සම
වයස අවුරුදු 7 සහ ඊට පෙර ළමුන් තුළ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හයිපොප්ලාසියාව සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් රෝග ලක්ෂණ වලින් සංලක්ෂිත වේ, ඒවා අතර ප්රධාන ඒවා වේ:
- උදාසීනත්වය සහ උදාසීනත්වය
- බර අඩු වීම
- ආමාශ ආන්ත්රයික ගැටළු (නිතර මලබද්ධය)
- අවධානය වෙනතකට යොමු කිරීම
- වාමනවාදය ඇතුළුව මන්දගාමී භෞතික සංවර්ධනය
- ස්නායු හා මානසික ආබාධ
- සමේ කහ පැහැය
- රළු හඬ
- බාහිර උත්තේජක වලට ප්රතික්රියාව (ශබ්දය, වර්ණය)
පිරිමින් සහ කාන්තාවන් තුළ හයිපොප්ලාසියාවේ පොදු රෝග ලක්ෂණ:
- දුර්වලකම සහ තෙහෙට්ටුව
- කෙටි කාලීන මතකය නැති වීම
- ශරීර උෂ්ණත්වය අඩු වීම
- බඩ පිපීම සහ මලබද්ධය
- ලිංගික දුර්වලතා
- නිරන්තර පිපාසය
- බර වැඩිවීම
- ඇස් යට බෑග්
- සමේ සහ එපීඩර්මල් ව්යුත්පන්න වල තත්වය පිරිහීම
වැදගත්:කුඩා අවධියේදී ප්රතිකාර නොලැබීම සාමාන්යයෙන් cretinism සහ අනෙකුත් ඍණාත්මක ප්රතිවිපාකවලට තුඩු දෙයි.
රෝග විනිශ්චය
තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ 1 ශ්‍රේණියේ විසරණය වන හයිපොප්ලාසියාව රෝග ලක්ෂණ රහිත විය හැකි බැවින් රෝග විනිශ්චය කළ හැක්කේ විශේෂ ist යෙකුට පමණි.
ගර්භනී අවධියේ මුල් අවධියේදී හයිපොප්ලාසියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා, කලලරූපයෙහි පූර්ව පරීක්ෂාව සිදු කරනු ලැබේ.
යෞවනයන් සහ වැඩිහිටියන් වාර්ෂිකව endocrinologist වෙත පැමිණිය යුතුය. වෛද්යවරයා තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය ස්පර්ශ කරන අතර සමීක්ෂණයක් හරහා සෞඛ්ය තත්ත්වය පිළිබඳ තොරතුරු රැස් කරයි.
තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ අක්‍රියතාව පිළිබඳ සුළු සැකයකින්, රෝගියා අල්ට්රා සවුන්ඩ් පරීක්ෂණයකට යවනු ලබන අතර රසායනාගාර පරීක්ෂණ මාලාවකට ද භාජනය වේ.
හෝමෝන පර්යේෂණයට තයිරොයිඩ් පුවරුවක (TSH, T4, T3 සම්පූර්ණ සහ නොමිලේ), හයිපොතලමියම්-පිටියුටරි-අධිවෘක්ක හෝමෝන (ACE, ACTH, cortisol, ආදිය) සහ කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය ආබාධ (ලෙප්ටින්, ග්ලූකෝස්, ඉන්සියුලින්, GADA) පිළිබඳ විශ්ලේෂණ ඇතුළත් වේ. සහ වෙනත්).
ගෙඩියක් හෝ නෝඩ් අනාවරණය වුවහොත්, පිළිකා සෛල හඳුනා ගැනීම සඳහා තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ සිදුරක් සිදු කරනු ලැබේ.
තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ 1 සහ 2 ශ්‍රේණිවල හයිපොප්ලාසියාවට ප්රතිකාර කරන්නේ කෙසේද?
රෝගයේ හේතු තහවුරු කිරීමෙන් පසුව, වෛද්යවරයා විසින් එන්නත් හෝ ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් හෝර්මෝන ඖෂධ නියම කරයි. රීතියක් ලෙස, මෙම ඖෂධ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ ස්රාවය කිරීමේ කාර්යයන් පවත්වා ගෙන යාම, එබැවින් ඒවා අඛණ්ඩ පදනමක් මත ගනු ලැබේ.
ප්රතිස්ථාපන ප්රතිකාරය ප්‍රකෘතිමත් වීම සහතික නොකරයි, නමුත් තයිරොයිඩ් හෝමෝන නොමැතිකම සඳහා පමණක් වන්දි ලබා දේ. වඩාත් ඵලදායී විකල්පය වන්නේ රෝගයේ 1 අදියරේදී තයිරොයිඩ් ග්රන්ථි ප්රතිකාර කිරීමයි.
ශරීරයේ ආපසු හැරවිය නොහැකි ක්රියාවලීන් ආරම්භ වීමට අප ඉඩ නොදිය යුතුය, මන්ද එය මරණයට හේතු වන සංකූලතා ය.
හෝර්මෝන පරිවෘත්තීය හා සම්බන්ධ ගැටළු වළක්වා ගත හැක්කේ කාලෝචිත වැළැක්වීම පමණි.
තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හයිපොප්ලාසියාව යනු ග්රන්ථියේ ඌන සංවර්ධිත භාවය මගින් සංලක්ෂිත දුර්ලභ ව්යාධිජනක තත්වයක් වන අතර, දුර්වල වූ හෝර්මෝන නිෂ්පාදනය සහ ඉන්ද්රිය පටකවල මන්දගාමී වර්ධනය සමඟ ඇත. මෙම රෝගය ග්රන්ථියේ ප්‍රමාණයේ විසරණය අඩු වීමක් හෝ ඉන්ද්රියයේ කොටසක වර්ධනයේ අසමාන බාධාවක් ලෙස නිරීක්ෂණය කළ හැකිය, නිදසුනක් ලෙස, තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ වම් කොටසෙහි හයිපොප්ලාසියාව. රෝගයට ලාක්ෂණික සායනික ප්‍රකාශන නොතිබිය හැකි අතර කිසිදු ක්රියාකාරී දෝෂයක් ඇති නොකරයි (ආහාර වලින් අයඩින් ප්රමාණවත් නොවන කලාපවල පාසල් ළමුන් 1: 2000). එක්සත් ජනපදයේ, තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාව හඳුනාගෙන ඇත්තේ පුද්ගලයන් 200,000 ක් පමණි. මෙම සිදුවීම සජීවී උපත් 3000 - 4000 කින් 1 ක් වේ.
රීතියක් ලෙස, හයිපොප්ලාසියාව ගර්භාෂය තුළ වර්ධනය වන අතර, උපතින් පසු රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ වහාම දැකිය හැකිය.
හේතු
තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාවට හේතුව විවිධ සාධකවල බලපෑම යටතේ ගර්භණී සමයේදී කලලරූපයේ සිදුවන ජාන විකෘතියකි:
- හයිපෝතිරයිඩ්, තයිරොයිඩයිටිස්, ගර්භනී කාන්තාවකගේ ශරීරයට අයඩින් ප්රමාණවත් නොවීම
- පාරම්පරික සාධකය (මෙම රෝගය සඳහා පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් පෙන්නුම් කරන නිරීක්ෂණ කිහිපයක් ඇත, නමුත් මෙය තහවුරු කිරීමට තවමත් ප්රමාණවත් දත්ත නොමැත)
- හෝමෝන ඖෂධ ගැනීම
- විකිරණවලට නිරාවරණය වීම, රසායනික ද්රව්ය
රෝග ලක්ෂණ
තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාවේ ලක්ෂණ වයස මාස 2-3 දී දරුවෙකු තුළ දක්නට ලැබේ. රෝග ලක්ෂණ ඇතිවන්නේ ට්රයිඅයෝඩොතයිරොනීන් සහ තයිරොක්සීන් හෝමෝන ප්රමාණවත් නොවීම හේතුවෙනි.
ළමුන් තුළ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හයිපොප්ලාසියාව පහත දැක්වෙන ප්රකාශනයන් ඇත:
- නිදිමත, උදාසීනත්වය, උදාසීනත්වය
- ආහාර රුචිය අඩු වීම, බර අඩු වීම
- නිෂේධනීය ප්රතික්රියාව හෝ උත්තේජක සඳහා සම්පූර්ණයෙන්ම නොපැමිණීම (ශබ්ද, ආලෝකය)
- කටහඬ රළුබව
- නිතර මලබද්ධය (බලන්න ළදරුවෙකුගේ මලබද්ධය - කළ යුතු දේ)
- දිගු කල් පවතින සෙංගමාලය
- මනෝචිකිත්සක සංවර්ධනයේ ප්‍රමාදය (උච්චාරණය දුර්වල වීම, අවධානය දුර්වල වීම, මන්දගාමී භෞතික සංවර්ධනය. මාස 4-6 සිට කැපී පෙනේ).
කාලෝචිත ආකාරයකින් හඳුනාගෙන ප්රතිකාර නොකළහොත්, තයිරොයිඩ් හෝමෝන හිඟය හයිපොප්ලාසියාවේ දරුණු සංකූලතාවයක් වර්ධනය වීමට හේතු වේ - ක්‍රෙටිනිස්වාදය. මෙම රෝගය බරපතල මානසික ආබාධ සහ බරපතල ස්නායු ආබාධ මගින් සංලක්ෂිත වේ.
කාන්තාවන්ගේ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හයිපොප්ලාසියාව
හයිපොප්ලාසියාව ප්රජනක පදධතියේ අවයවවල අක්‍රියතාවයට හේතු වන අතර එය වඳභාවයට හේතු වේ. ක්‍රෙටිනිස්වාදයේ සලකුණු වන්නේ:
- අසමානුපාතික ශරීර ගොඩනැගීම, කෙටි උස (ඇස්වැටීම, ඕනෑවට වඩා විශාල හිස, නාසයේ පීඩිත පාලම)
- උදරය ඉදිරියට නෙරා ඒම, පහළ නහය
- ඝන සම, බිඳෙනසුලු හිසකෙස්, සිහින් නියපොතු (පැලී යාම, කඩා වැටීම, කැඩීම)
- ලිංගික ඉන්ද්රියන්ගේ ඌන සංවර්ධනය
- ගොරෝසු බව (ස්වර තන්තු ඉදිමීම නිසා)
- සම්බන්ධීකරණය නැතිවීම, අපහසු ඇවිදීම
- කථන ආබාධ
පසුකාලීන අවස්ථා වලදී, myxedematous ශෝථය දිස්වේ, රෝගියාගේ ශරීරයේ කුහරවල දුස්ස්රාවී ශ්ලේෂ්මල වැනි තරල සමුච්චය වීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. සටහන් කර ඇත:
- මුහුණේ සමෝච්ඡයන් සුමට බව, ඉදිමුණු අක්ෂි
- නාසෝෆරින්ක්ස් ශ්ලේෂ්මල ඉදිමීම හේතුවෙන් ශ්වසන ආබාධ
- ශ්‍රවණාබාධ (මැද කණ ඉදිමීම)
- බ්‍රැඩිකාර්ඩියා, හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ සලකුණු (සීතල අන්ත, සුදුමැලි සම)
වැඩිහිටියෙකුගේ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ විසරණය වන හයිපොප්ලාසියාව හෘදයේ ක්රියාකාරිත්වය අඩාල වීමට හේතු වන අතර හෘදයේ ප්රමාණය ක්රමයෙන් වැඩි වීමට හේතු වන අතර එය පෙරිකාර්ඩියල් කුහරයේ තරල සමුච්චය වේ. හෘදයාබාධ නිදන්ගත වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීමට හේතුව මෙන්ම ආහාර ජීර්ණ පද්ධතිය කඩාකප්පල් කිරීමයි.
රෝග විනිශ්චය
ප්රධාන මූලධර්මය වන්නේ කාලෝචිත වැළැක්වීමයි. හයිපොප්ලාසියාව කල්තියා හඳුනා ගැනීම සඳහා, අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකුගේ වාර්ෂික සංචාරයක් අවශ්ය වේ. තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හයිපොප්ලාසියාව ඇති බවට වෛද්යවරයා සැක කරන්නේ නම්, රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීම සඳහා, අල්ට්රා සවුන්ඩ් පරීක්ෂණයක් සහ රෝගියාගේ රුධිරයේ තයිරොයිඩ් හෝමෝන සාන්ද්‍රණය තීරණය කිරීම නියම කරනු ලැබේ. වර්තමානයේ, perinatal screening බහුලව භාවිතා වේ. සියලුම අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ තයිරොයිඩ් හෝමෝන මට්ටම තීරණය වන අතර එමඟින් උපතින් පසු හයිපොප්ලාසියාව හඳුනා ගැනීමට හැකි වේ.
ප්රතිකාර
තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාවට ප්රතිකාර කිරීම ප්රතිස්ථාපන ප්රතිකාර භාවිතයෙන් සිදු කෙරේ. මෙම ක්රමය තයිරොයිඩ් හෝමෝන නොමැතිකම සඳහා වන්දි ලබා දෙන හෝර්මෝන ඖෂධවල නිරන්තර භාවිතය ඇතුළත් වේ. හෝමෝන ප්රතිකාරය රෝගියාගේ ජීවිත කාලය පුරාම සිදු කරනු ලබන්නේ හෝමෝන මට්ටම් නිරන්තර අධීක්ෂණය යටතේ ය. ප්රතිකාර ඉක්මනින් ආරම්භ කිරීම රෝගයේ ප්රගතිය සහ ඉහත ලැයිස්තුගත කර ඇති සංකූලතා වර්ධනය වීම වළක්වයි. රෝගී දරුවෙකුගේ ජීවිතයේ පළමු මාසවල සිට ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීමෙන් උපරිම ඵලදායීතාවය ලබා ගත හැකිය. ප්රතිකාරයේ පසුකාලීන ආරම්භයත් සමඟ, සියලුම සංවර්ධිත ආබාධ ආපසු හැරවිය නොහැකි වනු ඇත, නමුත් රෝගයේ ඉදිරි ගමන නතර වේ. ප්රතිකාරයේ පුරෝකථනය කෙලින්ම රඳා පවතින්නේ රෝගය හඳුනාගැනීමේ කාලය මතය. කාලෝචිත ප්රතිකාර මගින් ආපසු හැරවිය නොහැකි හානිය වළක්වා ගත හැකිය. දරුණු හෝර්මෝන ඌනතාවය වර්ධනය වීම සහ ප්රතිකාර නොලැබීම ශරීරයේ ආපසු හැරවිය නොහැකි ආබාධවලට තුඩු දෙන අතර රෝගියාගේ මරණයට හේතු විය හැක.
තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ වැදගත් ඉන්ද්‍රියයකි
තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හයිපොප්ලාසියාව යනු අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ මෙම ඉන්ද්රියයේ ඌන සංවර්ධිත වීම සහ හෝමෝන නියාමනය කිරීමේ ක්‍රියාවලීන්හි ඇතිවන බාධාවන් මගින් සංලක්ෂිත සාපේක්ෂව දුර්ලභ තත්වයකි. නිවැරදි ප්රතිකාරය තෝරා ගැනීම සඳහා, තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හයිපොප්ලාසියාව නියමිත වේලාවට හඳුනාගත යුතුය. තත්ත්වයෙහි බරපතලකම සහ චිකිත්සක නිවැරදි කිරීම සඳහා අවශ්යතාවය තීරණය කළ හැක්කේ විශේෂඥයෙකුට පමණි.
තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාවට හේතු
Hypoplasia ඇතිවීමට ප්රධාන හේතුව ගර්භණී සමයේදී කලලරූපය වර්ධනය වීමේදී ඇතිවිය හැකි ජාන විකෘතියක් බව පර්යේෂණයකින් හෙළි වී ඇත. පහත සඳහන් සාධක නිසා විකෘති කළ හැකිය:
- ගර්භනී කාන්තාවකගේ ආහාර වේලෙහි ප්රමාණවත් අයඩින් අන්තර්ගතය.
- ගර්භණී සමයේදී තයිරොයිඩයිටිස් සහ හයිපෝතයිරොයිඩ්වාදය හඳුනා ගැනීම.
- ඇතැම් ඖෂධවල දිගුකාලීන භාවිතය.
- ගර්භනී කාන්තාවකගේ ශරීරය මත විකිරණ, විෂ ද්රව්ය සහ අනෙකුත් ආක්රමණශීලී ද්රව්යවල ඍණාත්මක බලපෑම.
තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාවේ රෝග ලක්ෂණ
තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාවේ සලකුණු දරුවන්ගේ ජීවිතයේ මාස 2-3 ක් තුළ දක්නට ලැබේ. තයිරොයිඩ් හෝමෝන ප්රමාණවත් නොවීම හේතුවෙන් ලාක්ෂණික රෝග ලක්ෂණ දක්නට ලැබේ - ට්‍රයිඅයෝඩොතිරොනීන් සහ තයිරොක්සීන්. ළමුන් තුළ හයිපොප්ලාසියාවේ ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ වන්නේ:
- බර අඩු වීම;
- ආහාර ගැනීම සම්පූර්ණයෙන් ප්රතික්ෂේප කිරීම දක්වා ආහාර රුචිය අඩු වීම;
- කටහඬ රළුබව;
- උදාසීනත්වය, උදාසීනත්වය;
- නිසි පෝෂණය සමඟ පවා නිතර නිතර මලබද්ධය.
වයස අවුරුදු 4-6 වන විට දරුවා ශාරීරික හා මානසික සංවර්ධනයේ පසුබෑමක් ඇති වී ඇති බව අවධානය යොමු කිරීම වටී. එමනිසා, පළමු භයානක සංඥා වලදී, ඔබ පරීක්ෂණයක් සඳහා වෛද්යවරයෙකුගෙන් විමසන්න. මෙම නඩුවේ අක්රිය වීම, දරුණු ස්නායු ආබාධයක් මගින් සංලක්ෂිත තත්වයක් වන cretinism වර්ධනය වීමට හේතු විය හැක. පළමු භයානක රෝග ලක්ෂණ වලදී, ඔබ වහාම වෛද්යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය, නව යොවුන් වියේ සහ වැඩිහිටියන්ගේ හයිපොප්ලාසියාවේ රෝග ලක්ෂණ වලට පහත රෝග ලක්ෂණ ඇතුළත් වේ:
- අසමානුපාතික ශරීරය;
- සිහින් සහ දුර්වල හිසකෙස්, බිඳෙනසුලු නියපොතු;
- ලිංගික ඉන්ද්රියන්ගේ ඌන සංවර්ධනය;
- චලනයන් සම්බන්ධීකරණය දුර්වල වීම;
- කටහඬ රළුබව;
- කථන ආබාධ;
- ව්යාධි ක්රියාවලියේ පසුකාලීන අවධියේදී myxedematous ශෝථය (ඒවා නාසෝෆරින්ක්ස් ශ්ලේෂ්මල ඉදිමීම, ශ්‍රවණාබාධ ඇති කරයි;
- හෘදයාබාධ වර්ධනය වීම.
තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ වම් කොටසෙහි හෝ එහි දකුණු පසෙහි හයිපොප්ලාසියාව හෘදයේ ප්රමාණය ක්රමයෙන් වැඩි වීම මෙන්ම පෙරිකාර්ඩියම් හි තරල සමුච්චය වීම මගින් ද ප්‍රකාශ වේ. මෙයින් පසු, වකුගඩු අසමත්වීම වර්ධනය වන අතර ආමාශයික පත්රිකාවේ ක්රියාකාරිත්වය කඩාකප්පල් වේ.
තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාවේ රෝග විනිශ්චය
තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාව හඳුනා ගැනීම අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකු සම්බන්ධ කර ගැනීමෙන් සහ ඔහු විසින් නියම කරන ලද අධ්‍යයන ගණනාවක් පැවැත්වීමෙන් කළ හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ ක්‍රියාකාරිත්වයට හේතු විය හැකි වෙනත් තත්වයන් වෙන්කර හඳුනා ගැනීම සඳහා රෝග විනිශ්චය සෙවීමේ උපකරණ සහ රසායනාගාර කොටස් දෙකම වැදගත් වේ. වෛද්යවරයා පහත සඳහන් පර්යේෂණ ක්රම නිර්දේශ කරයි:
- උපකරණ- අල්ට්රා සවුන්ඩ් පරීක්ෂණය, තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාවේ දෝංකාර සලකුණු හඳුනා ගැනීමට විශේෂඥයාට ඉඩ සලසයි.
- රසායනාගාරය- තයිරොයිඩ් හෝමෝන මට්ටම නිදහස් හා බැඳී ඇති ආකාරයෙන් තීරණය කිරීම, තයිරොයිඩ් උත්තේජක හෝමෝන සාන්ද්‍රණය තීරණය කිරීම.
තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ අල්ට්රා සවුන්ඩ් යනු වැදගත් රෝග විනිශ්චය පියවරකි
තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාව සඳහා ප්රතිකාර ක්රම
තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාවට ප්රතිකාර කිරීම ප්රතිස්ථාපන ස්වභාවයකි, එනම්, එය ශරීරයේ තයිරොයිඩ් හෝමෝන මට්ටම් නොමැතිකම සඳහා වන්දි ගෙවීමට අදහස් කරයි. ඡායාරූපයේ දැක්වෙන්නේ හෝමෝන ප්රතිස්ථාපන ප්රතිකාර drug ෂධයක් වන අතර එහි මිල තරමක් සාධාරණ ය. මෙම අවස්ථාවේ දී, චිකිත්සක නිවැරදි කිරීමේ යෝජනා ක්රමය රෝගියාගේ රසායනාගාර පරාමිතීන් අනුව වෛද්යවරයා විසින් තීරණය කරනු ලැබේ. සියලුම වෛද්ය නිර්දේශයන් අනුගමනය කිරීම වැදගත් වන අතර, තත්ත්වය පිළිබඳ රසායනාගාර අධීක්ෂණය සඳහා විශේෂඥයෙකු වෙත නිතිපතා සංචාරය කිරීම වැදගත් වේ. Eutirox යනු හෝර්මෝන ප්රතිස්ථාපන ප්රතිකාරයේ ප්රධාන ඖෂධය වන්නේ ළමා කාලයේ දී කාලෝචිත ලෙස ප්රතිකාර කිරීම ආරම්භ කිරීමත් සමග, ව්යාධි ක්රියාවලිය ප්රගතියත් සමඟ බරපතල සංකූලතා වර්ධනය වීම වැළැක්විය හැකිය. වැඩිහිටි වයසේදී චිකිත්සාව ආරම්භ කරන විට, පවතින ප්රකාශනයන් බොහෝ විට ආපසු හැරවිය නොහැකි නමුත් රෝගයේ ප්රගතිය නැවැත්වීමට අවස්ථාවක් තිබේ. ඔබ වැඩිහිටියන් හා ළමුන් තුළ ජන පිළියම් සමඟ ප්රතිකාර කිරීම මත විශ්වාසය නොතැබිය යුතුය - ප්රතිස්ථාපන ප්රතිකාර නොමැතිව, මෙය තත්වය නරක අතට හැරීමට හා බරපතල ප්රතිවිපාකවලට තුඩු දිය හැකිය. නිවැරදිව ආහාරයට ගැනීම, අයඩින් (මාළු, මුහුදු පැලෑටි, walnuts සහ අනෙකුත් ආහාර) අධික ආහාර අනුභව කිරීම වැදගත් වේ. තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාවේ පුරෝකථනය තීරණය වන්නේ චිකිත්සක නිවැරදි කිරීම ආරම්භ වන මොහොතේය. ප්රතිකාර නොකළහොත්, ව්යාධි ක්රියාවලියේ ප්රගතිය ඉක්මනින් මරණයට හේතු විය හැක. තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාව සඳහා චිකිත්සාව දැඩි වෛද්ය අධීක්ෂණය යටතේ සිදු කළ යුතු බව මතක තබා ගත යුතුය. මෙම ලිපිය සඳහා වීඩියෝවේ විස්තර කර ඇති වෛද්යවරයාගේ නිර්දේශ සහ උපදෙස් අනුගමනය කිරීමෙන්, ඔබට උපරිම ප්රතිකාර කාර්යක්ෂමතාව ලබා ගත හැකිය.
තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හයිපොප්ලාසියාව යනු මෙම ඉන්ද්රියයේ ඌන සංවර්ධිතතාවයක් ඇති ව්යාධිවේදයක නම වන අතර එය හෝමෝන නිෂ්පාදනයේ බාධා කිරීම් සමඟ ඇත. එය ඉන්ද්රිය පටකවල මන්දගාමී වර්ධනයට හෝ ක්ෂය වීමට පවා හේතු වේ. මෙම රෝගය විවිධ ආකාරවලින් විදහා දැක්විය හැක: නිදසුනක් ලෙස, තයිරොයිඩ් ග්රන්ථි ප්රමාණය අඩු වීම හෝ යම් ප්රදේශයක සංවර්ධනය කඩාකප්පල් වේ. විසරණය වන හයිපොප්ලාසියාව හෝ හයිපොජෙනිස් යනු ඉන්ද්රියයේ ඒකාකාර ව්යාධි ක්රියාවලියක් ඇඟවුම් කරයි, එය සැමවිටම සිදු නොවේ. සාමාන්යයෙන් එක් පෙත්තක් බලපායි. තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හෝ දකුණේ වම් කොටසෙහි හයිපොප්ලාසියාව බොහෝ විට වර්ධනය වේ.
කාන්තාවන්ගේ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හයිපොප්ලාසියාව පිරිමින්ට වඩා කලින් වයසේ සිටම නිරීක්ෂණය කෙරේ. ළමුන් තුළ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හයිපොප්ලාසියාව ප්රධාන වශයෙන් සංජානනීය වේ. රෝග ලක්ෂණ ක්ෂණිකව නොපෙන්වයි. දරුවෙකුට මව්කිරි දෙන්නේ නම්, ඔහුට අවශ්ය හෝමෝන මවගේ කිරි වලින් ලැබේ. ළදරුවෙකු කිරි වැරීම සහ ඔහුගේ වර්ධනය වඩාත් තීව්ර වන විට, හෝමෝන සඳහා අවශ්යතාවය වැඩි වේ. ඔවුන්ගේ අඩුපාඩු පැහැදිලිව පෙනේ. හේතුව මවගේ ශරීරයේ අයඩින් නොමැතිකම හෝ ගර්භාෂය තුළ සංවර්ධන දෝෂ විය හැකිය. ඒ වගේම මාතෘ හයිපෝතයිරොයිඩ්වාදය.
වර්ග සහ උපාධි
තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය සම්පූර්ණයෙන්ම නැති වූ විට එම තත්ත්වය ඇප්ලේෂියා ලෙස හැඳින්වේ. තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය ඌන සංවර්ධිත නම්, එනම් එහි ප්රමාණය සාමාන්ය ප්‍රමාණයට වඩා කුඩා නම්, මෙය විසරණ හයිපොප්ලාසියාව ලෙස හැඳින්වේ. එක් පෙත්තක් (දකුණ හෝ වම) අතුරුදහන් වී ඇති අතර, පසුව රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලැබේ - තයිරොයිඩ් තලයෙහි හයිපොජෙනිස්. රෝගයේ වර්ගය සහ බරපතලකම නිවැරදිව තීරණය කිරීම සඳහා, අන්තරාසර්ග විද්යාඥයා අල්ට්රා සවුන්ඩ් රෝග විනිශ්චය සිදු කරයි. වෛද්යවරයාට විශේෂ වගු ඇති අතර, දර්ශක මත පදනම්ව, ඔහු නිවැරදි රෝග විනිශ්චය කරයි.
අවාසනාවකට, තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය සම්පූර්ණයෙන්ම යථා තත්ත්වයට පත් කළ නොහැක. නමුත් රෝග විනිශ්චය වහාම සිදු කර ප්රතිකාර ආරම්භ කරන්නේ නම් (සාමාන්යයෙන් ජීවිත කාලය පුරාම හෝමෝන භාවිතා කිරීම), එවිට දරුවා සංවර්ධනයේ අනෙක් දරුවන්ට වඩා පසුගාමී නොවේ. ප්රතිකාරය ප්රමාද වී ආරම්භ කළහොත්, රෝග ලක්ෂණ දුර්වල විය හැක, නමුත් දරුවා සංවර්ධනයෙන් පසුගාමී වනු ඇත. පූර්ණ කාලීන ළදරුවන් තුළ, දින 4 ක් හෝ 5 කට පසු, නොමේරූ ළදරුවන් තුළ තයිරොට්රොපින් සහ තයිරොක්සීන් හෝමෝන මට්ටම තීරණය කිරීම සඳහා රුධිරය ගනු ලැබේ, එවැනි පරීක්ෂණයක් සතියකට පසුව සිදු කෙරේ. සැකයන් තිබේ නම්, අතිරේක පර්යේෂණ සිදු කරන්න.
ළමුන් තුළ රෝග ලක්ෂණ
ළදරුවන් තුළ, තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාවේ ලක්ෂණ හයිපෝතිරයිඩ් රෝග ලක්ෂණ සමඟ සමපාත වේ. මේවා විය හැකිය: අතිරික්ත ශරීර බර (කිලෝ ග්රෑම් 4 ට වැඩි); උපතින් පසු මළපහ වලින් ශරීරය ප්රමාද පිරිසිදු කිරීම; ඉදිමුණු තොල්, අක්ෂි, කම්මුල්; මුඛයට නොගැලපෙන විශාල පැතලි දිව; අඬන විට රළු හඬ; දිගු කලක් සුව නොවන නහය; කායික සෙංගමාලය වෙනදාට වඩා දිගු කාලයක් පවතී.
ප්රතිකාර වහාම ආරම්භ කළ හොත්, ළමා කාලය තුළ තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාවේ සංඥා මාස 2 කට පෙර පෙනී යා හැක. මෙම අවස්ථාවේ දී, ට්රයිඅයෝඩොතයිරොනීන් සහ තයිරොක්සීන් ප්රමාණවත් ප්රමාණවලින් නිපදවනු ලැබේ. මෙම රෝගය පහත පරිදි විදහා දක්වයි:
- දරුවා නිරන්තරයෙන් නිදිමතයි,
- ආහාර රුචිය නරක අතට හැරේ,
- ශරීරයේ බර අඩු වේ,
- බාහිර උත්තේජක සඳහා ප්රතික්රියාව මන්දගාමී හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම නොපැවතී,
- කටහඬ වෙනස් වේ, රළු බව පෙනේ,
- මල බද්ධයේ වාර ගණන වැඩි වේ,
- අත් පා නිරන්තරයෙන් සිසිල් වේ.
ගර්භණී සමයේදී මවගේ ශරීරයට ප්රමාණවත් තරම් අයඩින් නොලැබිය හැකි අතර එමඟින් දෙදෙනාටම අවශ්ය හෝමෝන ප්රමාණවත් ලෙස නිපදවන්නේ නැත. එසේම, කාන්තාවක් තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය, පිටියුටරි ග්රන්ථිය හෝ ගැබ් ගැනීමට පෙර පවා හයිපොප්ලාසියාව වර්ධනය විය හැකිය. මේ සියල්ල ගර්භණී සමයේදී කලලරූපයේ හයිපොජෙනිසිස් හෝ එහි මරණය වැනි සංකූලතා ඇති කළ හැකිය.
නියමිත වේලාවට රෝග ලක්ෂණ හඳුනා නොගන්නේ නම් සහ හයිපොප්ලාසියාව සඳහා ප්රතිකාර ආරම්භ නොකළ හොත්, දරුවාට භයානක රෝගයක් වර්ධනය විය හැකිය - මෙම රෝගය ඩිමෙන්ශියාව ලෙසද හැඳින්වේ. මෙම රෝගය සමඟ පුද්ගලයෙකු මානසික වර්ධනයේ දැඩි පසුබෑමක් ඇති අතර ස්නායු ආබාධවලින් පීඩා විඳිති.
ජනගහනයෙන් කාන්තා භාගයේ රෝග ලක්ෂණ
වයස අවුරුදු 30 ට වැඩි කාන්තාවන් තුළ මෙම රෝගය බහුලව දක්නට ලැබෙන අතර 60 න් පසු එහි සම්භාවිතාව සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වේ. එය සෙමින් විදහා දක්වයි, එබැවින් මුල් අවධියේදී එය හඳුනා ගැනීමට අපහසුය.
තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ අධි ක්‍රියාකාරීත්වයේ රෝග ලක්ෂණ ඇතුළත් විය හැකිය:
- වියළි සම;
- නිරන්තරයෙන් හිසකෙස් සහ නියපොතු කැඩීම;
- මාංශ පේශි වේදනාව.
තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ ක්රියාකාරිත්වය අඩුවීමේ රෝග ලක්ෂණයක් වන්නේ නිදන්ගත මානසික අවපීඩනයයි. ඕනෑම හෝමෝන අසමතුලිතතාවයක්, හෝමෝන නොමැතිකම හෝ අතිරික්තයක් ශරීරයට ව්යසනකාරී බලපෑමක් ඇති කරයි. හෝමෝන අසමතුලිතතාවය විවිධ ආකාරවලින් විය හැකිය:
- ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ හෝ සරල තයිරොයිඩයිටිස්,
- ගැටිති විෂ සහිත ගොයිටර්,
රෝගයේ විවිධ වර්ගවල සමාන රෝග ලක්ෂණ තිබිය හැක. බොහෝ අය ඊනියා "උගුරේ ගැටිත්ත" ගැන පැමිණිලි කරති. යම් දෙයක් ඔවුන්ව අවහිර කරනවාක් මෙන්, පුද්ගලයෙකුට ගිලීමේ අපහසුතාවයක් ඇති විය හැක. මෙම රෝගය උගුරේ අමාරුවේ ආරම්භයට සමාන විය හැක. කෙල ගිලීම සහ ගැඹුරු හුස්මක් ගන්නා විට වේදනාව උත්සන්න වේ. මනෝභාවය හදිසියේම හා නාටකාකාර ලෙස වෙනස් වේ.
හිසරදය, දුර්වලතාවය, වැඩි දහඩිය දැමීම සහ බර අඩු වීම සමඟ විය හැක. ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ස්වරූපය බෙල්ලේ වේදනාව සමඟ ඇත. තන්තුමය තයිරොයිඩයිටිස් ටින්ටිටස් සහ නොපැහැදිලි පෙනීම මගින් විදහා දක්වයි. දැවිල්ලෙහි උග්‍ර අවධිය වසා ගැටිති වල දැවිල්ල, හිස පිටුපස වේදනාව සහ බෙල්ලේ ද ප්‍රකාශ වේ.
සමේ නම්යතාවය නැවත ඇති කිරීමට!
සති කිහිපයකින් අවුරුදු 10-15ක් තරුණ පෙනුමක් ලබා ගැනීම සඳහා, අපගේ පාඨකයින් වයස්ගත වීම වැළැක්වීමේ සෙරුමය නිර්දේශ කරයි. මෙය ඕනෑම වයසක තරුණ හා ලස්සන සමක් පවත්වා ගැනීමට නව්‍ය නිෂ්පාදනයකි. එහි ක්රියාකාරිත්වයේ මූලධර්මය අද්විතීයයි - සංකීර්ණය වචනාර්ථයෙන් සමේ වයසට යාමේ වැඩසටහන “නිවා දමයි”. සතියකට පසු, ඇස් වටා ඇති රැලි සැලකිය යුතු ලෙස කුඩා වූ අතර අවට සම සැහැල්ලු විය. මාස භාගයකට පසු, රවුම් සහ බෑග් දෙකම සම්පූර්ණයෙන්ම අතුරුදහන් විය! අතුරුදහන් විය - එයින් අදහස් කරන්නේ හෝඩුවාවක් නොමැතිව! කපුටාගේ පාද ප්‍රායෝගිකව අතුරුදහන් වී ඇති අතර විශාල රැලි සැලකිය යුතු ලෙස හැකිලී ඇත.
ප්රතිකාර
තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ ප්රමාණය අවසර ලත් අගයන් ඉක්මවා ගියහොත් ශල්යකර්මයක් නියම කරනු ලැබේ. එය පාහේ නොපෙනෙන කැළලක් ඉතිරි කරයි. විකිරණ චිකිත්සාව ද ලබා දිය හැකිය. ඕනෑම අවස්ථාවක නිරන්තර අධීක්ෂණය අවශ්ය වේ. ඔවුන් වර්ධනය නොවන්නේ නම්, ඔවුන් ඖෂධ සමඟ ප්රතිකාර කරනු ලබන අතර, ඔවුන් වර්ධනය වුවහොත්, පසුව ශල්යකර්මයක් යෝජනා කරනු ලැබේ. වෛද්‍යවරු බොහෝ විට අයඩින් විශාල ප්‍රමාණයක් අඩංගු ආහාර (හයිපෝතයිරොයිඩ්වාදය සඳහා) භාවිතා කිරීම නිර්දේශ කරන අතර, හයිපර් තයිරොයිඩ්වාදය සඳහා, ඊට ප්‍රතිවිරුද්ධව, ආහාරවල අඩු අයඩින් අන්තර්ගතයක් සහිත ආහාර වේලක් නියම කරනු ලැබේ.
ප්රතිකාර කිරීමේදී වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරනු ලබන්නේ ශරීරයෙන් අපද්‍රව්‍ය හා විෂ ද්රව්ය, විශේෂයෙන් රුධිරය, වසා ගැටිති සහ බඩවැල් පිරිසිදු කිරීමෙනි. තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හයිපොප්ලාසියාව වර්ධනය නොවන අය පවා මෙම කරුණ සියලු මිනිසුන් විසින් මතක තබා ගත යුතුය. වැනි ඛනිජ වර්ග:
- මැංගනීස්;
- සෙලේනියම්;
- කොබෝල්ට්;
- තඹ.
ඒවා බීට්, ටර්නිප්ස්, රෝස උකුල්, සුදුළූණු, බ්ලූබෙරීස් මෙන්ම අනෙකුත් එළවළු සහ බෙරි වල විශාල වශයෙන් දක්නට ලැබේ. තයිරොයිඩ් ගැටළු වලට ප්රතිකාර කිරීමේදී ජන පිළියම් ප්‍රයෝජනවත් වේ, නමුත් ඔබට ඕනෑම දෙයක් ගත හැක්කේ ඔබේ වෛද්යවරයාගේ අවසරය ඇතිව පමණි.
යොමු කිරීම්
- තයිරොයිඩ් ග්රන්ථය ප්රතිස්ථාපනය කිරීම - Ushakov A.V. - රෝගී මාර්ගෝපදේශය
- තයිරොයිඩ් ග්රන්ථි වල රෝග - Valdina E.A. - ප්රායෝගික මාර්ගෝපදේශය
- තයිරොයිඩ් රෝග. - මොස්කව්: යාන්ත්රික ඉංජිනේරු විද්යාව, 2007. - 432 පි.
- තයිරොයිඩ් රෝග. දෝෂ නොමැතිව ප්රතිකාර කිරීම. - එම්.: AST, සෝවා, VKT, 2007. - 128 පි.
- හෙන්රි, එම් ක්‍රොනෙන්බර්ග් තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ රෝග / හෙන්රි එම් ක්‍රොනෙන්බර්ග් සහ අල්.: රීඩ් එල්සිවර්, 2010. - 392 පි.
- ග්‍රෙකෝවා, ටී. තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය ගැන ඔබ නොදැන සිටි සියල්ල / ටී. ග්‍රෙකෝවා, එන්. මෙෂ්චර්යාකෝවා. - එම්.: Tsentrpoligraf, 2014. - 254 පි.
- Danilova, N. A. තයිරොයිඩ් ග්රන්ථි වල රෝග. ප්රතිකාර හා වැළැක්වීමේ ඵලදායී ක්රම / එන්.ඒ. ඩැනිලෝවා. - එම්.: දෛශික, 2012. - 160 පි.
⚕️Melikhova Olga Aleksandrovna - endocrinologist, වසර 2 ක පළපුරුද්ද.
අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ රෝග වැළැක්වීම, රෝග විනිශ්චය සහ ප්රතිකාර කිරීමේ ගැටළු සමඟ කටයුතු කරයි: තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය, අග්න්‍යාශය, අධිවෘක්ක ග්රන්ථි, පිටියුටරි ග්රන්ථිය, ලිංගික ග්රන්ථි, පැරතිරොයිඩ් ග්රන්ථි, තයිමස් ග්රන්ථිය යනාදිය.
විවිධාකාර රෝග අතර, තයිරොයිඩ් ග්රන්ථි වල හයිපොප්ලාසියාව ඉතා දුර්ලභ ව්යාධිවේදයකි. එය තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ වර්ධන ආබාධවල ප්‍රති result ලයක් ලෙස පෙනෙන අතර, හෝමෝන ඌනතාවයෙන් නිපදවන විට සහ මන්දගාමී පටක වර්ධනයක් ඇති විට. තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ ප්රමාණය තීරණය කිරීමෙන් මෙම ව්යාධිවේදය දෘශ්‍යමය වශයෙන් හඳුනාගත හැකිය. එය වෙනදාට වඩා තරමක් කුඩා වේ, නැතහොත් ඉන්ද්රියයේ සමහර කොටසක් අනෙක් ඒවාට වඩා කුඩා වේ. එවැනි රෝගයක් දිගු කාලයක් තිස්සේ වර්ධනය විය හැක, මෙම ව්යාධිවේදය ප්රකාශිත රෝග ලක්ෂණ චිත්රයක් නොමැති නිසා, එහි ක්රියාකාරී වෙනස්කම් සාමාන්යයෙන් නොසැලකේ.
විශේෂ
තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාව වර්ග කිහිපයක් තිබේ. ප්රධාන එක එහි විසරණය ස්වරූපයයි. එය ග්රන්ථියේ සංජානනීය ඌන සංවර්ධිත බවක් අදහස් කරයි. ඔවුන්ට තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ දකුණු හෝ වම් කොටසෙහි හයිපොප්ලාසියාව හඳුනා ගත හැකිය, එය නොදියුණුව පවතින කොටස මත රඳා පවතී. එවැනි අවස්ථා තරමක් පොදු ය. ව්යාධි විද්යාවේ වර්ගය විස්තර කිරීමට වෛද්යවරුන්ට ඔවුන්ගේම වර්ගීකරණයක් ඇත. තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාවේ වර්ගය තීරණය වන්නේ යකඩ ප්රමාණය සහ පරිමාව අනුව රෝගියාගේ උස සහ බර ද සැලකිල්ලට ගනී. විශේෂ වගු භාවිතයෙන් දර්ශනය සකසන්න.
අනෙක් අතට, hypoplasia අදියර කිහිපයක් ඇත:
- පළමු අදියර නොපෙනෙන රෝග ලක්ෂණ සහ ග්රන්ථියේ ප්රමාණය වැඩි වීම තුල ප්රකාශයට පත් වේ;
- ව්යාධි විද්යාවේ දෙවන අදියර දැනටමත් වඩාත් කැපී පෙනෙන ලෙස විදහා දක්වයි, සියලුම රෝග ලක්ෂණ පැහැදිලිව දැකගත හැකිය, ඊට අමතරව, තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ ප්රමාණය වෙනදාට වඩා තරමක් කුඩා වේ;
- හයිපොප්ලාසියාවේ තුන්වන සහ අවසාන අදියර ළමුන් තුළ ක්‍රෙටිනිස්වාදය මගින් ප්‍රකාශ වන අතර මෙම අවස්ථාවෙහිදී රෝගය ආපසු හැරවිය නොහැකි ක්රියාවලියක් ලෙස සැලකේ.
අල්ට්රා සවුන්ඩ් පරීක්ෂණයකින් පසු රෝගයේ වර්ගය හඳුනාගත හැකිය.
හේතු
තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හයිපොප්ලාසියාව විවිධ සාධකවල බලපෑම යටතේ ජාන විකෘතිවල ප්‍රති result ලයක් ලෙස පෙනේ. මෙම රෝගය කලලරූපය වර්ධනය වීමේදී වර්ධනය වේ. මෙම රෝගයට හේතු පහත සඳහන් සාධක විය හැකිය:
- ගර්භනී කාන්තාවකගේ ශරීරයේ අයඩින් මට්ටම අඩු වීම;
- පරම්පරාව;
- තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය;
- තයිරොයිඩ්;
- රසායනික ද්රව්යවලට නිරාවරණය වීම;
- හෝර්මෝන ඖෂධ භාවිතය;
- තවමත් නොදියුණු කලලයකට විකිරණ නිරාවරණය වීම.
අයඩින් අන්තර්ගතය අඩු කිරීම
තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාවේ වඩාත් පොදු සහ පොදු හේතුව වන්නේ ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ අඩු අයඩින් මට්ටමයි. ආහාර සමඟ එන ක්ෂුද්‍ර මූලද්‍රව්‍ය නොමැතිකම හේතුවෙන් ව්යාධි විද්යාව ස්වභාවිකව දිස්විය හැකිය. එසේම, අයඩින් ඌනතාවයට හේතුව කාන්තාවකගේ හයිපෝතයිරොයිඩ්වාදය විය හැකි අතර, එය අකාලයේ හඳුනාගෙන ප්රතිකාර නොකළේය. මෙම අවස්ථාවේ දී, තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය කලලරූපය වර්ධනයට අත්යවශ්ය වන ඉතා කුඩා හෝමෝන නිපදවයි. හයිපොප්ලාසියාවට හේතුව හයිපොතාලමික්-පිටියුටරි පද්ධතියේ ව්යාධි ද විය හැකි අතර ඒවා දිගු කලක් ප්රතිකාර කර නොමැත.
රෝග ලක්ෂණ සහ රෝග ලක්ෂණ
ජීවිතයේ දෙවන හෝ තුන්වන මාසයේ දී දරුවා තුළ රෝග ලක්ෂණ චිත්රය අනාවරණය වේ. මෙම රෝගය ළමුන් හා වැඩිහිටියන් තුළ වෙනස් ලෙස විදහා දක්වයි.
ළමුන් තුළ, තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාවේ පහත රෝග ලක්ෂණ කැපී පෙනේ:
ඔබ නියමිත වේලාවට වෛද්යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා නොගෙන අවශ්ය පරීක්ෂණයට භාජනය නොවන්නේ නම්, තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ වම් කොටසෙහි හයිපොප්ලාසියාව සඳහා වෛද්යවරයා සුදුසු ප්රතිකාර නියම කරනු ඇත, රෝගය ප්‍රගතියට පත් විය හැකි අතර අවසානයේ ක්‍රෙටිනිස්වාදයට තුඩු දිය හැකිය (පොදු සංකූලතාවයක්) .
කාන්තාවන්ගේ රෝගය පහත රෝග ලක්ෂණ වලින් විදහා දක්වයි:
- ලිංගික දුර්වලතා;
- ලිබිඩෝ අඩු වීම;
- ඝන සම;
- අඩු නහය;
- කථන ආබාධ;
- ඌන සංවර්ධිත ලිංගික අවයව;
- ස්ට්රැබිස්මස්;
- කෙටි කාලීන මතකය සමඟ ගැටළු;
- නාසයේ අවපීඩන පාලම;
- අසමානුපාතික ශරීරය;
- බන්ධනීයන්ගේ ඉදිමීම හේතුවෙන් රළු හඬ;
- බිඳෙනසුලු නියපොතු සහ හිසකෙස්;
- අඩු ආහාර රුචිය, නමුත් වේගවත් බර වැඩිවීම;
- අසමාන ලෙස විශාල හිස;
- සම්බන්ධීකරණය නොමැතිකම.
සංවර්ධනයේ මුල් අවධියේදී තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාවේ රෝග ලක්ෂණ අනාවරණය නොවන්නේ නම්, මත්ද්‍රව්‍ය මගින් ඇතිවන ශෝථය (ශරීර කුහරයේ ශ්ලේෂ්මල සමුච්චය වීම), ශ්වසන අපහසුතාව, මැද කණ ඉදිමීම (ප්‍රගතිශීලී ශ්‍රවණාබාධ), හෘදයාබාධ, ඉදිමීම මුහුණ (සිනිඳු ඉලිප්සාකාර සමෝච්ඡ ආකාරයෙන් ප්රකාශයට පත් වේ) මුහුණු, ඉදිමුණු ඇහිබැමි සහ මන්දගාමී හෘද ස්පන්දනය විය හැක.
කාන්තාවන්ගේ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හයිපොප්ලාසියාව
මෙම රෝගය වැඩිහිටි වියේදී කාන්තාවන්ට ද ඇතිවිය හැකිය. මෙම සංසිද්ධිය සඳහා ප්රධාන හේතුව තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය ක්ෂය වීමයි, එය පහත හේතු නිසා සිදු වේ:
- ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග;
- තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය අඩු වයසේදී විකිරණශීලී අයඩින් සමඟ ප්රතිකාර කරන ලදී;
- ප්රතිකාර (උදාහරණයක් ලෙස, "Mercazolil");
- හයිපොතාලමික්-පිටියුටරි පද්ධතියේ ක්රියාකාරී නොවීම;
- තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ ගෙඩියක් හෝ යාබද අවයවවල පිළිකා;
- තයිරොයිඩ් පටක සැපයුම පිරිහීම;
- තයිරොයිඩ් පටක වල දැවිල්ල.
වැඩිහිටි පුද්ගලයින්ගේ සියලුම අවයවවල ක්රියාකාරිත්වය පිරිහීමට පටන් ගැනීම හේතුවෙන් මෙම රෝගය ඇතිවිය හැක. වැඩිහිටි වයසේදී හයිපොප්ලාසියාව සාමාන්යයෙන් හෘද වාහිනී ගැටළු ඇති කරයි - හෘදයේ පරිමාව pericardial කුහරය තුළ තරල සමුච්චය වීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස වැඩි වේ.
රෝග විනිශ්චය
රෝග ලක්ෂණ තවමත් එතරම් පැහැදිලිව ප්‍රකාශ කර නොමැති නිසා ආරම්භක අවධීන්හිදී රෝග විනිශ්චය සිදු කිරීම තරමක් ගැටළු සහගතය. සෑම වසරකම අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකු හමුවීම ඉතා වැදගත් වන අතර එමඟින් ඔහුට රෝගයේ පළමු සලකුණු හඳුනාගත හැකිය. කෙසේ වෙතත්, වෛද්යවරයා හයිපොප්ලාසියාවේ සලකුණු දුටුවහොත්, ඔහු විශේෂ පරීක්ෂණ, හෝමෝන සාන්ද්‍රණය සඳහා රුධිර පරීක්ෂණ සහ අල්ට්රා සවුන්ඩ් නියම කරයි.
තයිරොයිඩ් ව්යාධිවේදය හඳුනා ගැනීම සහ වහාම ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීම සඳහා සියලුම අලුත උපන් බිළිඳුන් සඳහා හෝමෝන සඳහා රුධිර පරීක්ෂණ සිදු කරනු ලැබේ.
රුධිර පරීක්ෂණ මත පදනම්ව වැඩිහිටි අවධියේදී තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හයිපොප්ලාසියාව ඔබට දැක ගත හැකිය. කාලයාගේ ඇවෑමෙන් හයිපොප්ලාසියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා, සෑම වසරකම අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකු විසින් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ. රුධිර පරීක්ෂණ මත පදනම්ව මෙම ව්යාධිවේදය සැක කෙරේ නම්, පහත සඳහන් ක්රියා පටිපාටි සිදු කරනු ලැබේ:
- සිදුරු කිරීම;
- තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ අල්ට්රා සවුන්ඩ්;
- රුධිර පරීක්ෂාව.
සිදුරු කිරීමේ ක්රියා පටිපාටිය අතරතුර, ග්රන්ථි පටක වල අන්තර්ගතය මගින් ව්යාධිවේදය හඳුනාගත හැකිය. එය නොමැති නම් හෝ ඉතා කුඩා නම්, එවිට රෝගය තහවුරු වේ.
චිකිත්සාව
තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාව සඳහා ප්රතිකාරයේ පදනම හෝමෝන ප්රතිස්ථාපන ප්‍රතිකාරයයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, ග්රන්ථිය මගින් නිපදවන හෝමෝන පිටතින් රෝගියාට ලබා දෙනු ලැබේ. එවැනි ප්රතිකාරයක් බාධා නොකළ යුතු අතර එය ජීවිත කාලය පුරාම පවතී. ප්රතිකාර ආරම්භයේ කාලය මත පදනම්ව චිකිත්සාව නියම කරනු ලැබේ. ව්යාධි විද්යාව කලින් හඳුනා ගැනීමට හැකි වූවා නම්, ආරම්භක අදියරේදී, ශරීරයේ ඇතිවන ආපසු හැරවිය නොහැකි වෙනස්කම් ඉවත් කිරීමට වේගවත් හා වඩා ඵලදායී වේ.
තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හයිපොප්ලාසියාව ළමුන් තුළ ද සිදු වේ.
ළදරුවෙකු තුළ රෝගය හඳුනාගෙන වහාම ප්රතිකාර ආරම්භ කළ හොත්, අනාගතයේ දී දරුවාට සංවර්ධනය හා වර්ධනය සමඟ ගැටලු ඇති නොවන බවට ඉහළ සම්භාවිතාවක් ඇත.
පසුව ප්රතිකාර ආරම්භ කළහොත්, රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ කිහිපයක් පමණක් ඉවත් කළ හැකිය. පසුකාලීන අවධියේදී ස්නායු මනෝචිකිත්සක හා භෞතික වෙනස්කම්වල ප්රතිවිපාක සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කළ නොහැක.
හෝමෝන ප්‍රතිකාරයට අමතරව, ප්‍රතිකාරයට අවශ්‍යයෙන්ම ජිම්නාස්ටික් සහ සම්බාහනය ඇතුළත් වන අතර එමඟින් මාංශ පේශි තානය සාමාන්ය තත්වයට පත් කළ හැකිය.
තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හයිපොප්ලාසියාව අතිශයින්ම බරපතල රෝගයක් වන අතර එය පරිවෘත්තීය මන්දගාමී වීමක් සමඟ වර්ධනය වන ආබාධවලට තුඩු දෙයි.
අනාවැකිය
සුව කිරීම සඳහා පුරෝකථනය චිකිත්සාව ආරම්භ කරන ලද රෝගයේ වේදිකාව මත රඳා පවතී. කලින් ප්රතිකාර ආරම්භ කරන ලද අතර, වඩාත් ව්යාධිජනක වෙනස්කම් වළක්වා ගත හැකිය. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, විශේෂයෙන් දියුණු අවස්ථාවන්හිදී, ශල්යමය මැදිහත් වීමක් සිදු කරනු ලැබේ.
Hypoplasia භයානක රෝගයක් ලෙස සලකනු ලබන අතර, එම නිසා රෝගය හඳුනාගත් වහාම එහි ප්රතිකාරය ආරම්භ කළ යුතුය. රෝගයේ පළමු රෝග ලක්ෂණ ඔබ දුටුවහොත් ඔබේ වෛද්යවරයා හමුවීම ප්රමාද නොකළ යුතුය.
වැඩිහිටියන් තුළ තයිරොයිඩ් හයිපොප්ලාසියාව වළක්වා ගන්නේ කෙසේද?
වැළැක්වීම
දරුවෙකු තුළ ඇති විය හැකි තයිරොයිඩ් රෝග වැළැක්වීම ගර්භනී කාන්තාවගේ සෞඛ්යයට ප්රමාණවත් අවධානයක් යොමු කිරීමයි. මෙම සරල නීති අනුගමනය කිරීමෙන් ඔබේ නූපන් දරුවාගේ සෞඛ්‍යය පවත්වා ගැනීමට උපකාරී වේ:
- අයඩින් අඩංගු අත්යවශ්ය විටමින් ගැනීම;
- නිසි සමබර පෝෂණය;
- ප්රසව සායනයෙහි වෛද්යවරයෙකු විසින් නිරීක්ෂණය කිරීම;
- සෞඛ්ය සම්පන්න ජීවන රටාවක්.
ගර්භනී කාන්තාවක් අයඩින් හිඟයක් පවතින ප්රදේශයක ජීවත් වනවා නම්, එය අඩංගු ඖෂධ නියම කරනු ලැබේ.
මෙම ව්යාධිවේදය වර්ධනය වීමේ අවදානම අවම කිරීම සඳහා, වැළැක්වීමේ පියවරයන් සිදු කිරීම අවශ්ය වේ:
- නිතිපතා විභාගවලට භාජනය වන්න;
- ප්රතිශක්තිය ශක්තිමත් කිරීම;
- නරක පුරුදු අත්හරින්න;
- නිදන්ගත ආසාදන වලට ඉක්මනින් ප්රතිකාර කිරීම;
- ප්රමාණවත් අයඩින් පරිභෝජනය.
වෛද්‍යවරයකු විසින් නිතිපතා පරීක්ෂා කිරීම සහ රෝග සඳහා කාලෝචිත ප්රතිකාර කිරීම බොහෝ ව්යාධි ඉවත් කිරීමට සහ වළක්වා ගැනීමට උපකාරී වන බව මතක තබා ගත යුතුය.
තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හයිපොප්ලාසියාව හඳුනාගෙන ප්රතිකාර කරන්නේ කෙසේදැයි අපි සොයා බැලුවෙමු.
තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය මිනිස් සිරුරේ වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි, එය විවිධ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන්ට සහභාගී වේ, සෛල හා අස්ථි පටක වර්ධනය ප්‍රවර්ධනය කරයි. තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය ස්වරාලය තුළ පිහිටා ඇති අතර එහිදී ශ්වාසනාලය ආරම්භ වේ.
වෛද්ය ප්‍රායෝගිකව, එහි විශාල වීමේ අවස්ථා නිතර දක්නට ලැබෙන අතර, කාන්තාවන්ගේ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය අඩුවීම අඩුවෙන් හඳුනාගෙන ඇත, නමුත් මෙය තත්වය අඩු නොවන අතර ප්රතිකාර සඳහා විශේෂ ප්‍රවේශයක් අවශ්ය වේ. අපගේ කතුවැකියෙන්, අඩු වූ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය කාන්තාවන් තුළ ප්‍රකාශ වන්නේ කෙසේද, ව්යාධිවේදය දිස්වන්නේ කුමන හේතු නිසාද සහ එය සමඟ කටයුතු කරන්නේ කෙසේද යන්න ගැන අපි කතා කරමු.
තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ ප්රමාණය අඩු වන්නේ ඇයි සහ ව්යාධිවේදය බෙදෙන්නේ කුමන ආකාරවලටද?
ඖෂධයේ දී, තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය අඩු කිරීමේ ක්රියාවලිය හයිපොප්ලාසියාව ලෙස හැඳින්වේ, එය ප්රධාන වශයෙන් කාන්තා ජනගහනය තුළ ප්රකාශයට පත් වේ. කාලෝචිත ආකාරයකින් ව්යාධිවේදය හඳුනා ගැනීමට අපොහොසත් වීම රෝගය නිදන්ගත ස්වරූපයකට මාරු වීමට හේතු වන අතර එය රෝග ලක්ෂණ වල සැලකිය යුතු ප්රකාශනයන් නොමැතිව වර්ධනය විය හැකිය.
හයිපොප්ලාසියාව යනු තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ ඌන සංවර්ධිත භාවය මගින් සංලක්ෂිත වන දුර්ලභ ව්යාධිජනක ප්රපංචයකි. එය හෝර්මෝන සංශ්ලේෂණය කඩාකප්පල් කිරීම හා පටක වර්ධනය අඩු වීම සමඟ ඇත. එය තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ ප්‍රමාණයේ අඩුවීමක් හෝ එහි අසමාන වර්ධනයක් ලෙස ප්‍රකාශ වේ.
ආකෘති පත්ර
අවශ්ය හෝමෝන ප්රමාණය සංස්ලේෂණය කිරීමට තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ ප්රමාණවත් නොවීම hypofunction ලෙස හැඳින්වේ.
එය ප්රධාන වශයෙන් කාන්තාවන් තුළ විදහා දක්වයි, මන්ද ඔවුන්ගේ ශරීරය ජෛව රිද්මයට යටත් වේ, එනම්:
- ගැබ් ගැනීම (බලන්න );
- දරු ප්රසූතිය;
- කිරිදීම;
- ඔසප් චක්රය;
- ආර්තවහරණය.
වයස අවුරුදු 60 ට වැඩි කාන්තාවන් මෙන්ම ගර්භනී සහ කිරි දෙන මව්වරුන් තුළ ව්යාධි විද්යාව වර්ධනය වීමේ වැඩි අවදානමක් දක්නට ලැබේ. කාන්තාවන් තුළ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය අඩු වූ විට, සාමාන්ය තෙහෙට්ටුවක පැහැදිලි සලකුණු දක්නට ලැබෙන බැවින්, ව්යාධි විද්යාව හඳුනා ගැනීම තරමක් අපහසුය, වකුගඩු, හෘදය සහ රුධිර නාල වල රෝග සමඟ සමානකම් තිබිය හැකිය (බලන්න). වෛද්ය විද්‍යාවේදී, රෝගයේ ආකාර දෙකක් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය.
වගුව අංක 1. හයිපොප්ලාසියාවේ ආකාර:
hypoplasia වර්ධනය සඳහා ප්රකෝප කිරීමේ සාධක විවිධ හේතු විය හැකි අතර, ඒවා සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් ස්වභාවයක් ඇත.