ඇනලොග් භාවිතය සඳහා Olanzapine උපදෙස්. ඖෂධීය යොමු පොත භූතාරය. ඖෂධ පිළිබඳ සාමාන්ය තොරතුරු

• ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 5%: අවර්ණ පැහැදිලි දියරප්ලාස්ටික් බහාලුම්වල මිලි ලීටර් 100, 250, 500 හෝ 1000 බැගින්, 50 හෝ 60 pcs. (මිලි ලීටර් 100), 30 හෝ 36 pcs. (250 ml), 20 හෝ 24 pcs. (500 ml), 10 හෝ 12 pcs. (මිලි ලීටර් 1000) වෙනම ආරක්ෂිත බෑග්වල, කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටිවල ඇසුරුම් කර ඇත අනුරූප අංකයභාවිතය සඳහා උපදෙස්];
• ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 10%: අවර්ණ විනිවිද පෙනෙන දියර (ප්ලාස්ටික් බහාලුම්වල මිලි ලීටර් 500 ක්, වෙනම ආරක්ෂිත බෑග්වල කෑලි 20 ක් හෝ 24 ක්, ඒවා කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටිවල අසුරා ඇති අතර ඒවා භාවිතය සඳහා සුදුසු උපදෙස් ගණන සමඟ).

ක්රියාකාරී ද්රව්යය: ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් මොනොහයිඩ්‍රේට් - ග්‍රෑම් 5.5 (ග්‍රෑම් 5 ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් නිර්ජලීය) හෝ ග්‍රෑම් 11 (ග්‍රෑම් 10 ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් නිර්ජලීය).

අමතර ද්රව්ය: එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය - මිලි ලීටර් 100 දක්වා.

භාවිතය සඳහා ඇඟවීම්

ග්ලූකෝස් භාවිතා වේ:

• කාබෝහයිඩ්රේට ප්රභවයක් ලෙස;
• ප්රති-කම්පන සහ රුධිර ආදේශක ද්රවවල සංරචකයක් ලෙස (කම්පනය, කඩා වැටීම සඳහා);
• ද්රාවණය සහ තනුක කිරීම සඳහා මූලික විසඳුමක් ලෙස ඖෂධීය ද්රව්ය;
• මධ්‍යස්ථ හයිපොග්ලිසිමියා සමඟ (සමඟ වැළැක්වීමේ අරමුණු සඳහාසහ ප්රතිකාර සඳහා);
• විජලනය සමග (පාචනය / වමනය හේතුවෙන් මෙන්ම පශ්චාත් ශල්යකර්ම කාලය තුළ).

ප්රතිවිරෝධතා

• හයිපර්ලැක්ටේටේමියාව;
• හයිපර්ග්ලයිසිමියාව;
• ක්රියාකාරී ද්රව්යයට අධි සංවේදීතාව;
• ඩෙක්ස්ට්රෝස් නොඉවසීම;
• hyperosmolar කෝමා;
• බඩ ඉරිඟු අඩංගු ආහාර වලට අසාත්මිකතා.

අතිරේකව 5% ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය සඳහා: වන්දි නොගෙවූ දියවැඩියා රෝගය.

10% ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය සඳහා අතිරේකව:

• දිරාපත් වූ දියවැඩියා රෝගය සහ දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස්;
• බාහිර සෛලීය හයිපර්හයිඩ්රේෂන් හෝ හයිපර්වොලේමියාව සහ රක්තහීනතාවය;
• දරුණු වකුගඩු අසමත්වීම (ඇනුරියා හෝ ඔලිගුරියා සමඟ);
• දිරාපත් වූ හෘදයාබාධ;
• අක්මා සිරෝසිස්, සාමාන්‍ය ශෝථය (පෙනහළු සහ මස්තිෂ්ක ශෝථය ඇතුළුව).

ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණ 5% සහ 10% ක ඉන්ෆියුෂන් හිස තුවාල වීමෙන් පසු පැය 24 ක් ඇතුළත contraindicated. ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණයට එකතු කරන ඖෂධීය ද්‍රව්‍ය සඳහා ප්‍රතිවිරෝධතා ද ඔබ සැලකිල්ලට ගත යුතුය.

ඇඟවීම් අනුව ගර්භණීභාවය හා මවි කිරි කාලය තුළ භාවිතා කළ හැක.

භාවිතය සහ මාත්‍රාව සඳහා උපදෙස්

ග්ලූකෝස් අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කෙරේ. ඖෂධයේ සාන්ද්රණය සහ මාත්රාව රෝගියාගේ වයස, තත්ත්වය සහ බර අනුව තීරණය වේ. රුධිරයේ ඩෙක්ස්ට්රෝස් සාන්ද්රණය ප්රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කළ යුතුය.

සාමාන්යයෙන් ඖෂධ එන්නත් කරන ලද ද්රාවණයේ osmolarity සැලකිල්ලට ගනිමින් මධ්යම හෝ පර්යන්ත ශිරා බවට පත් කරනු ලැබේ. Hyperosmolar විසඳුම් පරිපාලනය ශිරා කෝපයක් සහ phlebitis ඇති විය හැක. හැකි නම්, සියල්ල භාවිතා කරන්න parenteral විසඳුම්ඉන්ෆියුෂන් පද්ධතිවල විසඳුම් සැපයුම් මාර්ගයේ පෙරහන් භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

• කාබෝහයිඩ්රේට ප්රභවයක් ලෙස සහ සමස්ථානික බාහිර සෛල විජලනය සඳහා: සිරුරේ බර කිලෝ ග්රෑම් 70 ක් පමණ - දිනකට මිලි ලීටර් 500 සිට 3000 දක්වා;
• parenterally පරිපාලනය කරන ලද ඖෂධ තනුක කිරීම සඳහා (මූලික විසඳුමක් ලෙස): පරිපාලනය කරන ලද ඖෂධ මාත්රාවකට මිලි ලීටර් 50 සිට 250 දක්වා.

• කාබෝහයිඩ්‍රේට් ප්‍රභවයක් ලෙස සහ සමස්ථානික බාහිර සෛල විජලනය සඳහා: ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 0 සිට 10 දක්වා - දිනකට 100 ml / kg, ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 10 සිට 20 දක්වා - 1000 ml + 50 ml දිනකට කිලෝග්‍රෑම් 10 ට වැඩි සෑම කිලෝවක් සඳහාම, ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 20 සිට - දිනකට කිලෝග්‍රෑම් 20 ට වැඩි සෑම කිලෝග්‍රෑමයකටම මිලි ලීටර් 1500 + 20 මිලි;
• parenterally පරිපාලනය කරන ලද ඖෂධ තනුක කිරීම සඳහා (මූලික විසඳුමක් ලෙස): පරිපාලනය කරන ලද ඖෂධ මාත්රාවකට මිලි ලීටර් 50 සිට 100 දක්වා.

මීට අමතරව, 10% ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් මධ්‍යස්ථ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සහ වැළැක්වීම සඳහා සහ තරල නැතිවීමකදී නැවත සජලනය කිරීම සඳහා යොදා ගනී.

උපරිම දෛනික මාත්‍රාව වයස සහ සම්පූර්ණ ශරීර බර අනුව තනි තනිව තීරණය කරනු ලබන අතර 5 mg/kg/minute (වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා) සිට 10-18 mg/kg/min (අලුත උපන් දරුවන් ඇතුළු ළමුන් සඳහා) පරාසයක පවතී.

විසඳුම හඳුන්වාදීමේ වේගය අනුව තෝරා ගනු ලැබේ සායනික තත්ත්වයරෝගියා. හයිපර්ග්ලයිසිමියාව වළක්වා ගැනීම සඳහා, ශරීරයේ ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් භාවිතය සඳහා වන සීමාව නොඉක්මවිය යුතුය, එබැවින් වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා උපරිම ඖෂධ පරිපාලනය අනුපාතය 5 mg / kg / විනාඩි නොඉක්මවිය යුතුය.

• නොමේරූ සහ පූර්ණ කාලීන අලුත උපන් - 10-18 mg / kg / min;
• මාස 1 සිට 23 දක්වා - 9-18 mg / kg / min;
• අවුරුදු 2 සිට 11 දක්වා - 7-14 mg / kg / min;
• අවුරුදු 12 සිට 18 දක්වා - 7-8.5 mg / kg / min.

අතුරු ආබාධ

පවතින දත්ත මත පදනම්ව, සිදුවීම් අතුරු ආබාධතීරණය කළ නොහැක.

• ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය: අධි සංවේදීතාව *, ඇනෆිලැක්ටික් ප්රතික්රියා *;
• පරිවෘත්තීය සහ පෝෂණය: හයිපර්වොලේමියාව, හයිපොකැලේමියාව, හයිපොමැග්නේසිමියාව, විජලනය, හයිපර්ග්ලයිසිමියාව, හයිපොෆොස්පේටේමියාව, ඉලෙක්ට්‍රෝලය අසමතුලිතතාවය, රක්තහීනතාවය;
• සම සහ චර්මාභ්යන්තර පටක: කුෂ්ඨ, දහඩිය වැඩි වීම;
• යාත්රා: phlebitis, venous thrombosis;
• වකුගඩු සහ මුත්රා මාර්ගය: පොලියුරියා;
• එන්නත් කරන ස්ථානයේ ව්යාධිජනක තත්ත්වය සහ සාමාන්ය ආබාධ: එන්නත් අඩවිය ආසාදනය, මිරිස්*, phlebitis, උණ*, දේශීය මුදු මොළොක් බව, එන්නත් අඩවිය කෝපය පල කලේය, එන්නත් අඩවිය extravasation, උණ, වෙව්ලීම, febrile ප්රතික්රියා, thrombophlebitis;
• රසායනාගාර සහ උපකරණ දත්ත: glucosuria.

*ඉරිඟු අසාත්මිකතා ඇති රෝගීන් තුළ මෙම අතුරු ආබාධ ඇති විය හැක. සයනොසිස්, අධි රුධිර පීඩනය, බ්‍රොන්කොස්පාස්ම් වැනි වෙනත් රෝග ලක්ෂණ ලෙසද ප්‍රකාශ විය හැක. ඇන්ජියෝඩීමාව, කැසීම.

විශේෂ උපදෙස්

ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණ භාවිතා කරන විට ඇනෆිලැක්ටොයිඩ්/ඇනෆිලැක්ටික් ප්‍රතික්‍රියා ඇතුළුව ඉන්ෆියුෂන් ප්‍රතික්‍රියා සහ අධි සංවේදීතා ප්‍රතික්‍රියා වාර්තා වී ඇත. අධි සංවේදීතා ප්‍රතික්‍රියාවක රෝග ලක්ෂණ හෝ සලකුණු වර්ධනය වුවහොත්, මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම වහාම නතර කළ යුතුය. මත පදනම්ව සායනික දර්ශකසුදුසු චිකිත්සක පියවර ගත යුතුය.

රෝගියා බඩ ඉරිඟු සහ ඉරිඟු නිෂ්පාදන වලට අසාත්මික නම් ග්ලූකෝස් භාවිතා නොකළ යුතුය.

රෝගියාගේ සායනික තත්ත්වය අනුව, පරිවෘත්තීය (ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් භාවිතයේ සීමාව), පරිමාව සහ ඉන්ෆියුෂන් අනුපාතය, අභ්‍යන්තර ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් විද්‍යුත් විච්ඡේදක අසමතුලිතතාවයට හේතු විය හැක (එනම්: hypomagnesemia, hypokalemia, hypophosphatemia, hyponatremia, overhydration/hypervolemia සහ උදාහරණයක් ලෙස, congestive තත්වයන් සඳහා, පුඵ්ඵුසීය ශෝථය සහ අධි රුධිර පීඩනය ඇතුළුව), hypoosmolarity, hyperosmolarity, dehydration සහ osmotic diuresis.

Hypoosmotic hyponatremia ඇති විය හැක හිසරදය, ඔක්කාරය, වලිප්පුව, උදාසීනත්වය, කෝමා, මස්තිෂ්ක ශෝථය සහ මරණය.

හිදී දරුණු රෝග ලක්ෂණ hyponatremic encephalopathy හදිසි වෛද්ය ප්රතිකාර අවශ්ය වේ.

ළමුන්, කාන්තාවන්, වැඩිහිටියන්, පශ්චාත් ශල්‍ය රෝගීන් සහ මනෝවිද්‍යාත්මක පොලිඩිප්සියා සහිත පුද්ගලයින් තුළ හයිපොස්මොටික් හයිපොනාට්‍රේමියා අවදානම වැඩි වේ.

හයිපොස්මොටික් හයිපොනාට්‍රේමියාවේ සංකූලතාවයක් ලෙස එන්සෙෆලෝපති වර්ධනය වීමේ අවදානම වයස අවුරුදු 16 ට අඩු ළමුන් සහ නව යොවුන් වියේ, පූර්ව ආර්තවහරණයට ලක් වූ කාන්තාවන්, මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ රෝග ඇති රෝගීන් සහ හයිපොක්සිමියා රෝගීන් තුළ වැඩි වේ.

වරින් වර පරීක්ෂණ අවශ්ය වේ රසායනාගාර පර්යේෂණදිගු parenteral චිකිත්සාව තුළ තරල සමතුලිතතාවය, අම්ල-පාදක සමතුලිතතාවය සහ ඉලෙක්ට්‍රෝලය සාන්ද්‍රණයේ වෙනස්වීම් නිරීක්ෂණය කිරීම සහ අවශ්‍ය නම්, භාවිතා කරන මාත්‍රාව හෝ රෝගියාගේ තත්වය තක්සේරු කිරීම.

ග්ලූකෝස් දියර හා වැඩි අවදානමක් ඇති රෝගීන්ට අතිශයින්ම ප්රවේශමෙන් නියම කරනු ලැබේ ඉලෙක්ට්රෝලය අසමතුලිතතාවය, නිදහස් ජලය පැටවීම, හයිපර්ග්ලයිසිමියාව සහ ඉන්සියුලින් භාවිතා කිරීමේ අවශ්යතාව වැඩි කිරීම මගින් උග්ර වේ.

රෝගියාගේ තත්වය පිළිබඳ සායනික දර්ශක වැළැක්වීමේ සහ නිවැරදි කිරීමේ පියවර සඳහා පදනම වේ.

සමීප අධීක්ෂණය යටතේ, පෙනහළු, හෘද හෝ වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම සහ අධික ලෙස සජලනය වන රෝගීන් සඳහා විශාල ප්‍රමාණයේ මුදල් සම්භාරයක් වියදම් සිදු කරනු ලැබේ.

ඔබ ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් විශාල මාත්‍රාවක් ගන්නේ නම් හෝ දිගු කාලීන භාවිතයරුධිර ප්ලාස්මාවේ පොටෑසියම් සාන්ද්‍රණය නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වන අතර, අවශ්‍ය නම්, හයිපොකැලේමියාව වළක්වා ගැනීම සඳහා පොටෑසියම් අතිරේක නිර්දේශ කරන්න.

ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණවල වේගවත් පරිපාලනය හේතුවෙන් ඇතිවන හයිපර්ග්ලයිසිමියාව සහ හයිපර්ස්මෝලර් සින්ඩ්‍රෝමය වැළැක්වීම සඳහා, ඉන්ෆියුෂන් අනුපාතය පාලනය කිරීම අවශ්‍ය වේ (එය රෝගියාගේ ශරීරයේ ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් භාවිතය සඳහා එළිපත්තට වඩා අඩු විය යුතුය). හිදී වැඩි සාන්ද්රණයරුධිරයේ ඩෙක්ස්ට්‍රෝස්, ඉන්ෆියුෂන් අනුපාතය අඩු කළ යුතුය හෝ ඉන්සියුලින් පරිපාලනය නියම කළ යුතුය.

ප්‍රවේශමෙන්, දැඩි වෙහෙස, දරුණු කම්පන සහගත මොළයේ තුවාල ඇති රෝගීන් සඳහා ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණවල අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සිදු කරනු ලැබේ (හිස තුවාල වූ පළමු දිනට ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණ පරිපාලනය කිරීම තහනම් වේ), තයමින් ඌනතාවය (රෝගීන් ඇතුළුව). නිදන්ගත මත්පැන්), ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ඉවසීම අඩු වීම (උදා, දියවැඩියා රෝගය, සෙප්සිස්, කම්පනය සහ කම්පනය, වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම වැනි තත්වයන් තුළ), තරල හා ඉලෙක්ට්‍රෝලය අසමතුලිතතාවය, උග්‍ර ඉස්කිමික් ආඝාතය සහ අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ.

දැඩි මන්දපෝෂණයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ, නැවත ලබා දීම, ඇනබලික් ක්‍රියාවලීන් වැඩි වීම හේතුවෙන් මැග්නීසියම්, පොටෑසියම් සහ පොස්පරස් අන්තර් සෛලීය සාන්ද්‍රණය වැඩි වීම මගින් සංලක්ෂිත වන refeding syndrome වර්ධනය වීමට හේතු විය හැක. තරල රඳවා තබා ගැනීම සහ තයමින් ඌනතාවය ද හැකි ය. මෙම සංකූලතා වර්ධනය වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා, ප්රවේශමෙන් හා නිතිපතා නිරීක්ෂණය කිරීම හා පෝෂ්ය පදාර්ථ ක්රමානුකූලව වැඩි කිරීම, අතිරික්ත පෝෂණය වළක්වා ගැනීම අවශ්ය වේ.

ළමා රෝග විද්‍යාවේදී, එන්නත් කිරීමේ අනුපාතය සහ පරිමාව ළමුන් තුළ අභ්‍යන්තර ඉන්ෆියුෂන් ප්‍රතිකාර ක්‍ෂේත්‍රයේ පළපුරුදු වෛද්‍යවරයා විසින් තීරණය කරනු ලබන අතර දරුවාගේ ශරීරයේ බර, වයස, පරිවෘත්තීය සහ සායනික තත්ත්වය මෙන්ම අනුකූල ඖෂධ මත රඳා පවතී.

අලුත උපන් බිළිඳුන්, විශේෂයෙන් නොමේරූ හෝ අඩු බර උපත්, හයිපොග්ලිසිමියා සහ හයිපර්ග්ලයිසිමියා වර්ධනය වීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති අතර රුධිරයේ ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් සාන්ද්‍රණය වඩාත් හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ. හයිපොග්ලිසිමියා නිසා අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ දිගුකාලීන ආක්රමණ, කෝමා සහ මොළයට හානි සිදු විය හැක. හයිපර්ග්ලයිසිමියාව ප්‍රමාද වූ දිලීර හා බැක්ටීරියා බෝවන රෝග, නෙක්‍රොටිසින් එන්ටරොකොලයිටිස්, අභ්‍යන්තර රුධිර වහනය, නොමේරූ රෙටිනෝපති, බ්‍රොන්කොපුල්මෝනරි ඩිස්ප්ලාසියාව, රෝහල් ගත වීමේ කාලය වැඩි වීම, මාරාන්තික. සඳහා අධීක්ෂණ උපාංග සඳහා විශේෂ අවධානය යොමු කළ යුතුය අභ්‍යන්තර ඉන්ෆියුෂන්සහ විභවය වළක්වා ගැනීම සඳහා ඖෂධ පරිපාලනය සඳහා වෙනත් උපකරණ මාරාන්තික අධික මාත්‍රාවඅලුත උපන් දරුවන් තුළ.

අලුත උපන් සහ වැඩිහිටි යන දෙඅංශයෙන්ම ළමයින්ට ගොදුරු වේ වැඩි අවදානමක් hyponatremic encephalopathy සහ hypoosmotic hyponatremia වර්ධනය. ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණ භාවිතා කරන විට, රුධිර ප්ලාස්මාවේ ඉලෙක්ට්‍රෝටේට් සාන්ද්‍රණය නිරන්තරයෙන් ප්‍රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ. බරපතල ස්නායු සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම හේතුවෙන් හයිපොස්මොටික් හයිපොනාට්‍රේමියාව වේගවත් නිවැරදි කිරීම අනතුරුදායක විය හැකිය.

වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණය භාවිතා කරන විට, ඔවුන් සතුව තිබේද යන්න සැලකිල්ලට ගත යුතුය හෘද රෝග, අක්මාව සහ වකුගඩු රෝග, මෙන්ම සමගාමී ඖෂධ චිකිත්සාව.

pseudoagglutination සහ hemolysis සිදු විය හැකි බැවින්, ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණ එකම මුදල් සම්භාරයක් වියදම් උපකරණ හරහා රුධිර පාරවිලයනයට පෙර, සමගාමීව හෝ පසුව පරිපාලනය කිරීම contraindicated.

වාහන පැදවීමේ හැකියාව සහ ඖෂධයේ බලපෑම පිළිබඳ දත්ත සංකීර්ණ යාන්ත්රණනැත.

ඖෂධ අන්තර්ක්රියා

කැටෙකොලමයින් සහ ස්ටෙරොයිඩ් එකවර භාවිතා කිරීම ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය අඩු කරයි.

මත බලපෑමක් ඇති වීමට ඉඩ ඇත ජල-විද්යුත් විච්ඡේදක සමතුලිතතාවයඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණ සහ ග්ලයිසමික් ​​ආචරණයේ පෙනුම ඒකාබද්ධ භාවිතයජල-විද්යුත් විච්ඡේදක සමතුලිතතාවයට බලපාන ඖෂධ සමඟ සහ හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑමක් ඇති කරයි.

ඇනලොග්

ග්ලූකෝස් වල ප්‍රතිසම වන්නේ: විසඳුම් - ග්ලූකෝස්ටෙරිල්, ග්ලූකෝස් බුෆස්, ග්ලූකෝස්-එස්කොම්.

ගබඩා කිරීමේ නියමයන් සහ කොන්දේසි

සෙල්සියස් අංශක 25 නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක, ළමයින්ට ළඟාවිය නොහැකි ලෙස ගබඩා කරන්න.

දිනයට පෙර හොඳම:

• ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 5%: 100, 250, 500 ml - අවුරුදු 2, 1000 ml - අවුරුදු 3;
• ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 10% - අවුරුදු 2 යි.

ෆාමසි වලින් නිකුත් කිරීම සඳහා කොන්දේසි

රෝහල් සඳහා ලබා ගත හැක.

www.neboleem.net

සමස්ථානික ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණයක් (5%) නහරයකට (බිංදු) එන්නත් කරනු ලබන්නේ 7.5 ml (150 drops) / min (400 ml / h) දක්වා උපරිම වේගයකින් ය. සඳහා නිර්දේශිත මාත්රාව වැඩිහිටියන්- 500-3000 ml / දින;

සදහා 0-10 kg බරැති ළදරුවන් සහ ළමුන්- 100 ml / kg / day; ශරීරයේ බර සමඟ 10-20 kg -දිනකට කිලෝ ග්රෑම් 10 ට වැඩි එක් එක් කිලෝව සඳහා මිලි + 50 මිලි; ශරීරයේ බර සමඟ 20 kg ට වැඩි- 1500 ml + 20 ml දිනකට කිලෝ ග්රෑම් 20 ට වැඩි එක් එක් කි.ග්රෑ.

හයිපර්ග්ලයිසිමියාව වළක්වා ගැනීම සඳහා හැකි ග්ලූකෝස් ඔක්සිකරණ මට්ටම නොඉක්මවිය යුතුය.

සඳහා 5 mg/kg/min සිට උපරිම මාත්‍රාව මට්ටම වැඩිහිටියන්සඳහා 10-18 mg/kg/min දක්වා දරුවන්වයස සහ මුළු සිරුරේ බර අනුව.

හයිපර්ටොනික් ද්රාවණය (10%) - dropwise - 60 drops / min දක්වා (3 ml / min): වැඩිහිටියන් සඳහා උපරිම දෛනික මාත්රාව - 1000 ml.

IV ධාරාව - 5% සහ 10% විසඳුම් 10-50 ml.

දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා, ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් රුධිරයේ සහ මුත්රා වල ග්ලූකෝස් මට්ටම පාලනය කිරීම යටතේ පරිපාලනය කෙරේ. parenterally පරිපාලනය කරන ලද ඖෂධීය ද්රව්ය තනුක කිරීම සහ ප්රවාහනය සඳහා භාවිතා කරන විට නිර්දේශිත මාත්රාව (මූලික විසඳුමක් ලෙස): පරිපාලනය කරන ලද ඖෂධයේ මාත්රාවකට 50-250 ml.

මෙම අවස්ථාවේ දී, ද්රාවණයේ මාත්රාව සහ පරිපාලනය අනුපාතය තීරණය කරනු ලබන්නේ එහි විසුරුවා හරින ලද ඖෂධයේ ලක්ෂණ අනුව ය.

භාවිතයට පෙර, ඔබ එය තබා ඇති පොලිමයිඩ්-පොලිප්‍රොපිලීන් ප්ලාස්ටික් බෑගයෙන් කන්ටේනරය ඉවත් නොකළ යුතුය, මන්ද එය නිෂ්පාදනයේ වඳභාවය පවත්වා ගනී.

Clear-Fiex සහ බහාලුම් භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස්

1. බෑගය එහි ආරක්ෂිත පිටත ඇසුරුම් වලින් ඉවත් කරන්න.

2. කන්ටේනරයේ අඛණ්ඩතාව පරීක්ෂා කර කහට සූදානම් කරන්න.

3. එන්නත් කරන ස්ථානය විෂබීජහරණය කරන්න.

4. මිශ්ර කිරීමේදී 19G හෝ කුඩා ඉඳිකටු භාවිතා කරන්න ඖෂධ.

5. විසඳුම සහ ඖෂධ හොඳින් මිශ්ර කරන්න.

Viaflo බහාලුම් භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස්

පැකේජය විවෘත කිරීම

ඒ. භාවිතයට පෙර වහාම Polyamide-polypropylene ප්ලාස්ටික් බෑගයෙන් Viaflo කන්ටේනරය ඉවත් කරන්න.

බී. කන්ටේනරය තදින් මිරිකීමෙන් විනාඩියකට කන්ටේනරය කාන්දු වීම සඳහා පරීක්ෂා කරන්න. කාන්දුවක් අනාවරණය වුවහොත්, වඳභාවයට බාධා ඇති විය හැකි බැවින් කන්ටේනරය ඉවත දැමිය යුතුය.

c. විනිවිදභාවය සහ ඇතුළත් කිරීම් නොමැතිකම සඳහා විසඳුම පරීක්ෂා කරන්න. කන්ටේනරය පැහැදිලි නම් හෝ ඇතුළත් කිරීම් තිබේ නම් එය ඉවත දැමිය යුතුය.

භාවිතය සඳහා සූදානම් වීම

විසඳුම සකස් කිරීම සහ පරිපාලනය කිරීම සඳහා විෂබීජ ද්රව්ය භාවිතා කරන්න.

ඒ. කන්ටේනරය ලූපයෙන් එල්ලා තබන්න.

බී. කන්ටේනරයේ පතුලේ පිහිටා ඇති පිටවන වරායෙන් ප්ලාස්ටික් ෆියුස් ඉවත් කරන්න.

එක් අතකින්, පිටවන වරායේ ගෙලෙහි කුඩා පියාපත් අල්ලා ගන්න.

ඔබේ අනෙක් අතින්, පියන මත විශාල පියාපත් අල්ලා කරකවන්න. පියන විවෘත වනු ඇත.

c. පද්ධතිය ස්ථාපනය කරන විට, ඔබ asepsis නීති පිළිපැදිය යුතුය.

ඈ පද්ධතිය සඳහා උපදෙස් වල අඩංගු වන පද්ධතිය සම්බන්ධ කිරීම, පද්ධතිය පිරවීම සහ විසඳුම හඳුන්වා දීම සඳහා උපදෙස් වලට අනුකූලව පද්ධතිය ස්ථාපනය කරන්න.

විසඳුම සඳහා වෙනත් ඖෂධ එකතු කිරීම

අවධානය: එකතු කරන ලද ඖෂධ විසඳුම සමඟ නොගැලපේ.

ඒ. කන්ටේනරය මත ඖෂධ එන්නත් කරන ප්රදේශය විෂබීජහරණය කරන්න (ඖෂධ එන්නත් වරාය).

බී. 19-22 මිනුම් සිරින්ජයක් භාවිතා කරමින්, මෙම ප්රදේශයේ සිදුරක් සාදා ඖෂධය එන්නත් කරන්න.

c. විසඳුම සමඟ ඖෂධය තරයේ මිශ්ර කරන්න. සමඟ ඖෂධ සඳහා අධික ඝනත්වය(උදාහරණයක් ලෙස, පොටෑසියම් ක්ලෝරයිඩ්) - ​​ඖෂධ හඳුන්වාදීමේ වරාය ඉහළින් (උඩු යටිකුරු) වන පරිදි කන්ටේනරය අල්ලාගෙන, සිරින්ජය හරහා ඖෂධය ප්රවේශමෙන් එන්නත් කරන්න, ඉන්පසු මිශ්ර කරන්න.

අවධානය: ඖෂධ එකතු කර ඇති බහාලුම් ගබඩා නොකරන්න.

පරිපාලනයට පෙර එකතු කිරීමට:

ඒ. විසඳුම සැපයීම නියාමනය කරන පද්ධති කලම්පය "සංවෘත" ස්ථානයට ගෙන යන්න.

බී. කන්ටේනරය මත ඖෂධ එන්නත් කරන ප්රදේශය විෂබීජහරණය කරන්න (ඖෂධ එන්නත් වරාය).

c. 19-22 මිනුම් සිරින්ජයක් භාවිතා කරමින්, මෙම ප්රදේශයේ සිදුරක් සාදා ඖෂධය එන්නත් කරන්න.

ඈ ට්‍රයිපොඩ් එකෙන් කන්ටේනරය ඉවත් කරන්න සහ/හෝ එය උඩු යටිකුරු කරන්න.

e. මෙම ස්ථානයේ, වරාය දෙකෙන්ම වාතය ප්රවේශමෙන් ඉවත් කරන්න.

f. විසඳුම සමඟ ඖෂධය තරයේ මිශ්ර කරන්න.

g. කන්ටේනරය එහි ක්‍රියාකාරී ස්ථානයට ගෙන යන්න, පද්ධති කලම්පය “විවෘත” ස්ථානයට ගෙන ගොස් ඇතුළු කිරීම දිගටම කරගෙන යන්න.

health.mail.ru

ග්ලූකෝස් වල ඖෂධීය ක්රියාකාරිත්වය

ශරීරයේ විවිධ පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන් සඳහා ග්ලූකෝස් අවශ්ය වේ.

ශරීරය විසින් සම්පූර්ණයෙන්ම අවශෝෂණය කර ග්ලූකෝස්-6-පොස්පේට් බවට පරිවර්තනය කිරීම නිසා ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය ජල හිඟය අර්ධ වශයෙන් පිරවීමට ඉඩ සලසයි. ඒ අතරම, 5% ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණය රුධිර ප්ලාස්මාවට සමස්ථානික වන අතර 10%, 20% සහ 40% (හයිපර්ටොනික්) ද්‍රාවණ වර්ධනය ප්‍රවර්ධනය කරයි. ඔස්මොටික් පීඩනයරුධිරය සහ ඩයුරිසිස් වැඩි වීම.

නිකුත් කිරීමේ පෝරමය

• කෑලි 10 ක ඇසුරුම්වල 500 mg සහ 1 ග්රෑම් ටැබ්ලට්;
• 5%, 10%, 20% සහ 40% ද්‍රාවණය ඇම්පියුලස් සහ කුප්පි වල අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සඳහා.

ග්ලූකෝස් ඇනෙලොග්

ක්රියාකාරී සංරචකය අනුව ග්ලූකෝස් වල ප්රතිසමයන් වන්නේ ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුමක් ආකාරයෙන් Glucosteril සහ Dextrose යන ඖෂධ වේ.

ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණයට අනුව ග්ලූකෝස් ප්‍රතිසම වලට සහ එකකට අයත් වේ ඖෂධීය කණ්ඩායම Aminocrovin, Aminotrof, Aminoven, Aminodez, Aminosol-Neo, Hydramin, Dipeptiven, Infusamine, Infuzolipol, Intralipid, Nephrotect, Nutriflex, Oliclinomel සහ Hymix ඇතුළත් වේ.

ග්ලූකෝස් භාවිතය සඳහා ඇඟවීම්

උපදෙස් අනුව ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය නියම කරනු ලැබේ:

• කාබෝහයිඩ්රේට් ඌනතාවයේ පසුබිමට එරෙහිව;
• දැඩි විෂ වීම පසුබිමට එරෙහිව;
• හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී;
• අක්මා රෝග හේතුවෙන් විෂ වීම පසුබිමට එරෙහිව - හෙපටයිටිස්, අක්මා ඩිස්ට්‍රොෆි සහ ක්ෂය වීම, අක්මාව අසාර්ථක වීම ඇතුළුව;
• විෂ සහිත ආසාදන සඳහා;
• විජලනය වූ විට විවිධ හේතු නිසා- පාචනය සහ වමනය, මෙන්ම පශ්චාත් ශල්ය කාලය;
• රක්තපාත ඩයැටේෂස් සමඟ;
• කඩා වැටීම හා කම්පනය සමඟ.

ගර්භණී සමයේදී ග්ලූකෝස් භාවිතය සඳහා මෙම ඇඟවීම් ද පදනම වේ.

මීට අමතරව, ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය විවිධ ප්‍රති-කම්පන සහ රුධිර ආදේශක තරල සඳහා සංරචකයක් ලෙස මෙන්ම අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සඳහා ඖෂධ විසඳුම් සකස් කිරීම සඳහා භාවිතා කරයි.

භාවිතය සඳහා ප්රතිවිරෝධතා

ඕනෑම අවස්ථාවක ග්ලූකෝස් මාත්රාව ආකෘතියභාවිතය සඳහා contraindicated:

• හයිපර්ග්ලයිසිමියාව;
• Hyperosmolar කෝමා;
• අධි සංවේදීතාව;
• අධික සජලනය;
• Hyperlactic acidemia;
• මස්තිෂ්ක සහ පෙනහළු ඉදිමීමට තර්ජනයක් වන සංසරණ ආබාධ;
• ග්ලූකෝස් භාවිතය පිළිබඳ පශ්චාත් ශල්ය ආබාධ;
• උග්ර වම් කශේරුකා අසමත්වීම;
• මොළයේ සහ පෙනහළු වල එඩීමාව.

ළමා රෝග වලදී, 20-25% ට වැඩි ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් භාවිතා නොකරන්න.

ප්‍රවේශමෙන්, ග්ලූකෝස් මට්ටම පාලනය කිරීම යටතේ, දිරාපත් වූ නිදන්ගත හෘදයාබාධ, හයිපොනාට්‍රේමියාව සහ දියවැඩියා රෝගයේ පසුබිමට එරෙහිව ඖෂධ නියම කරනු ලැබේ.

ගර්භණී සමයේදී ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය රෝහල් පසුබිමක වෛද්‍යවරයෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ භාවිතා වේ.

ග්ලූකෝස් පරිපාලනය කිරීමේ ක්‍රමය සහ මාත්‍රාව

වැඩිහිටියන්ට ග්ලූකෝස් එන්නත් කරනු ලැබේ:

• ග්ලූකෝස් ද්රාවණය 5% - විනාඩියකට මිලි ලීටර් 7 ක අනුපාතයකින් දිනකට ලීටර් 2 දක්වා;
• 10% - විනාඩියකට මිලි ලීටර් 3 ක අනුපාතයකින් ලීටර් 1 දක්වා;
• 20% - විනාඩියකට මිලි ලීටර් 2 ක අනුපාතයකින් මිලි ලීටර් 500;
• විනාඩියකට මිලි ලීටර් 1.5 ක අනුපාතයකින් 40% - 250 ml.

උපදෙස් වලට අනුව, ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය 5% සහ 10% ද අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කළ හැකිය.

ක්රියාකාරී සංරචකයේ (ඩෙක්ස්ට්රෝස්) විශාල මාත්රා අවශෝෂණය කිරීම උපරිම කිරීම සඳහා, එය සමඟ ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. දියවැඩියා රෝගයේ පසුබිමට එරෙහිව, මුත්රා සහ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම නිරීක්ෂණය කරන අතරතුර විසඳුම පරිපාලනය කළ යුතුය.

දෙමාපිය පෝෂණය සඳහා, දරුවන්ට, ඇමයිනෝ අම්ල සහ මේද සමඟ, දිනකට ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ග්‍රෑම් 6 බැගින් පළමු දිනයේදී 5% සහ 10% ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් ලබා දෙනු ලැබේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, එන්නත් කළ තරලයේ අවසර ලත් දෛනික පරිමාව නිරීක්ෂණය කළ යුතුය:

• 2-10 kg බරැති ළමුන් සඳහා - 1 kg සඳහා 100-160 ml;
• 10-40 kg බරකින් - 1 kg ට 50-100 ml.

ප්රතිකාර අතරතුර, ග්ලූකෝස් මට්ටම නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ.

ග්ලූකෝස් වල අතුරු ආබාධ

රීතියක් ලෙස, ග්ලූකෝස් ද්රාවණය බොහෝ විට අතුරු ආබාධ වර්ධනය වීමට හේතු නොවේ. කෙසේ වෙතත්, සමහර රෝග වල පසුබිමට එරෙහිව, drug ෂධය භාවිතය උග්ර වම් කශේරුකා අසමත්වීම සහ හයිපර්වොලේමියාව ඇති කළ හැකිය.

සමහර අවස්ථාවල දී, ද්රාවණය භාවිතා කරන විට, thrombophlebitis ස්වරූපයෙන් එන්නත් කරන ස්ථානයේ දේශීය ප්රතික්රියා සහ ආසාදන වර්ධනය විය හැක.

ග්ලූකෝස් අධික මාත්‍රාවක් සමඟ, පහත රෝග ලක්ෂණ ඇතිවිය හැකිය:

• ජලය සහ ඉලෙක්ට්රෝලය සමතුලිතතාවය උල්ලංඝනය කිරීම;
• ග්ලූකෝසුරියා;
• හයිපර්ග්ලයිසිමියාව;
• අධික සජලනය;
• Hyperglycemic hyperosmolar කෝමා;
• CO2 නිෂ්පාදනය වැඩි වීමත් සමඟ liponeogenesis වැඩි වීම.

සංවර්ධනය අතරතුර සමාන රෝග ලක්ෂණමිනිත්තු උදම් පරිමාවේ තියුණු වැඩිවීමක් සහ අක්මාවේ මේද ආක්‍රමණය සිදුවිය හැක, ඒ සඳහා ඖෂධ ගැනීම සහ ඉන්සියුලින් පරිපාලනය නතර කිරීම අවශ්‍ය වේ.

ඖෂධ අන්තර්ක්රියා

වෙනත් ඖෂධ සමඟ ග්ලූකෝස් ඒකාබද්ධ කරන විට, ඔවුන්ගේ ඖෂධීය අනුකූලතාව නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

කොන්දේසි සහ රාක්ක ආයු කාලය

• ටැබ්ලට් - අවුරුදු 4;
• ඇම්පියුලස් වල විසඳුම - අවුරුදු 6;
• බෝතල්වල විසඳුම - අවුරුදු 2 යි.

zdorovi.net

ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය 5%රුධිර ප්ලාස්මාවට සාපේක්ෂව සමස්ථානික සහ එය සමඟ අභ්‍යන්තර පරිපාලනයරුධිර සංසරණ පරිමාව නැවත පිරවීම, එය නැති වූ විට, එය පෝෂණ ද්රව්ය ප්රභවයක් වන අතර, ශරීරයෙන් විෂ ඉවත් කිරීමට ද උපකාරී වේ. ග්ලූකෝස්බලශක්ති පරිභෝජනයේ උපස්ථරය නැවත පිරවීම සපයයි. හිදී අභ්‍යන්තර එන්නත්සක්රිය කරයි පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන්, අක්මාවේ විෂ විෂ ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කරයි, මයෝකාඩියම් වල සංකෝචන ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කරයි, රුධිර වාහිනී විස්තාරණය කරයි, සහ ඩයුරිසිස් වැඩි කරයි.
ඖෂධීය විද්යාව.
පරිපාලනයෙන් පසු, එය ඉක්මනින් ශරීරයේ පටක තුල බෙදා හරිනු ලැබේ. වකුගඩු මගින් බැහැර කරයි.

භාවිතය සඳහා දර්ශක:
පරිපාලනය සඳහා ඇඟවීම් ග්ලූකෝස්වේ: අධි- සහ සමස්ථානික විජලනය; ළමුන් තුළ ජල-විද්‍යුත් විච්ඡේදක අසමතුලිතතාවය වැළැක්වීම සඳහා ශල්ය මැදිහත්වීම්; විෂ වීම; හයිපොග්ලිසිමියා; අනෙකුත් අනුකූල ඖෂධ විසඳුම් සඳහා ද්රාවණයක් ලෙස.

අයදුම් කිරීමේ ආකාරය:
ඖෂධයකි ග්ලූකෝස්අභ්‍යන්තරව භාවිතා වේ. වැඩිහිටියන් සඳහා මාත්රාව දිනකට මිලි ලීටර් 1500 දක්වා වේ. වැඩිහිටියන් සඳහා උපරිම දෛනික මාත්රාව මිලි ලීටර් 2,000 කි. අවශ්ය නම්, වැඩිහිටියන් සඳහා උපරිම පරිපාලන අනුපාතය විනාඩියකට බිංදු 150 (පැයට මිලි ලීටර් 500) වේ.

අතුරු ආබාධ:
ඉලෙක්ට්රෝලය අසමතුලිතතාවය සහ සාමාන්ය ප්රතික්රියාදැවැන්ත එන්නත් කිරීමේදී ඇතිවන ජීවියා: හයිපොකැලේමියාව; hypophosphatemia; hypomagnesemia; hyponatremia; හයිපර්වොලේමියාව; හයිපර්ග්ලයිසිමියාව; අසාත්මිකතා ප්රතික්රියා(අධි උෂ්ණත්වය, සමේ කුෂ්ඨ, angioedema, කම්පනය).
විසින් උල්ලංඝනය කිරීම් ආමාශයික පත්රිකාව: ? ඉතා කලාතුරකින්? මධ්යම සම්භවයක් ඇති ඔක්කාරය.
අහිතකර ප්රතික්රියා ඇති වුවහොත්, විසඳුම පරිපාලනය නතර කළ යුතුය, රෝගියාගේ තත්ත්වය තක්සේරු කර උපකාර ලබා දිය යුතුය.

ප්රතිවිරෝධතා:
ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය 5%රෝගීන් සඳහා contraindicated: hyperglycemia; ග්ලූකෝස් වලට අධි සංවේදීතාව.
ඖෂධය රුධිර නිෂ්පාදන සමඟ එකවර පරිපාලනය නොකළ යුතුය.

ගැබ් ගැනීම:
ඖෂධයකි ග්ලූකෝස්ඇඟවීම් අනුව භාවිතා කළ හැකිය.

වෙනත් ඖෂධ සමඟ අන්තර්ක්රියා:
එකවර භාවිතා කරන විට ග්ලූකෝස්තියාසයිඩ් ඩයුරටික් සහ ෆූරෝසමයිඩ් සමඟ, සෙරුම් ග්ලූකෝස් මට්ටමට බලපෑම් කිරීමේ හැකියාව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. ඉන්සියුලින් පර්යන්ත පටක වලට ග්ලූකෝස් ඇතුල් කිරීම ප්රවර්ධනය කරයි. ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය අඩු කරයි විෂ සහිත බලපෑමඅක්මාව මත pyrazinamide. විශාල ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් හඳුන්වාදීම හයිපොකැලේමියාව වර්ධනය කිරීමට දායක වන අතර එය එකවර විෂ වීම වැඩි කරයි. ගත් ඖෂධනරියා අත්වැසුම්.
ග්ලූකෝස් aminophylline, ද්රාව්ය barbiturates, hydrocortisone, kanamycin, ද්රාව්ය sulfonamides, cyanocobalamin සමග විසඳුම් නොගැලපේ.

අධික මාත්‍රාව:
අධික මාත්‍රාව ග්ලූකෝස්අහිතකර ප්රතික්රියා වල වැඩි ප්රකාශනයන් ලෙස ප්රකාශයට පත් විය හැක.
හයිපර්ග්ලයිසිමියා සහ හයිපොටොනික් අධි සජලනය වර්ධනය විය හැකිය. ඖෂධයේ අධික මාත්රාවකදී නියම කළ යුතුය රෝග ලක්ෂණ ප්රතිකාරසහ නිතිපතා ඉන්සියුලින් සූදානම පාලනය කිරීම.

ගබඩා කොන්දේසි:
25 0C නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක ගබඩා කරන්න.
ළමයින්ට ළඟාවිය නොහැකි ලෙස තබා ගන්න.

නිකුත් කිරීමේ පෝරමය:
ග්ලූකෝස් -ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම. 200 ml, 250 ml, 400 ml හෝ 500 ml බෝතල්.

සංයුතිය:
ක්රියාකාරී ද්රව්යය: ග්ලූකෝස්;
විසඳුමක් මිලි ලීටර් 100 ක් ග්ලූකෝස් ග්රෑම් 5 ක් අඩංගු වේ;
excipient: එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය.

අමතරව:
ඖෂධයකි ග්ලූකෝස් intracranial සහ intraspinal රක්තපාත රෝගීන් සඳහා ඉතා ප්රවේශමෙන් භාවිතා කළ යුතුය.
දිගු කාලයකට අභ්‍යන්තර භාවිතයඖෂධයට රුධිරයේ සීනි මට්ටම පාලනය කිරීම අවශ්ය වේ.
ප්ලාස්මා හයිපොස්මොලරිටි ඇතිවීම වැළැක්වීම සඳහා, 5% ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් හඳුන්වාදීම සමඟ ඒකාබද්ධ කළ හැකිය. සමස්ථානික විසඳුමසෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්.
විශාල මාත්‍රාවක් ලබා දෙන විට, අවශ්‍ය නම්, ග්ලූකෝස් ග්‍රෑම් 4-5 කට 1 OD අනුපාතයකින් ඉන්සියුලින් චර්මාභ්‍යන්තරව නියම කරන්න.
බෝතලයේ අන්තර්ගතය භාවිතා කළ හැක්කේ එක් රෝගියෙකු සඳහා පමණි. බෝතලය මුද්‍රා තැබූ පසු, බෝතලයේ අන්තර්ගතයේ භාවිතයට නොගත් කොටස ඉවත දැමිය යුතුය.

www.medcentre.com.ua

මුදා හැරීමේ ආකෘතිය සහ සංයුතිය

ග්ලූකෝස් කුඩු ආකාරයෙන්, පෙති 20 ක ඇසුරුම්වල ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් මෙන්ම මිලි ලීටර් 400 බෝතල්වල එන්නත් කිරීම සඳහා 5% විසඳුමක් ලෙසද, මිලි ලීටර් 10 හෝ 20 ක ඇම්පියුලස් වල 40% ද්‍රාවණයකින් ද නිපදවනු ලැබේ.

ඖෂධයේ ක්රියාකාරී සංරචකය ඩෙක්ස්ට්රෝස් මොනොහයිඩ්රේට් වේ.

භාවිතය සඳහා ඇඟවීම්

උපදෙස් වලට අනුව, විසඳුමක ස්වරූපයෙන් ග්ලූකෝස් පහත සඳහන් අවස්ථා වලදී භාවිතා වේ:

• සමස්ථානික බාහිර සෛල විජලනය;
• කාබෝහයිඩ්රේට ප්රභවයක් ලෙස;
• parenterally භාවිතා කරන ඖෂධීය ද්රව්ය තනුක කිරීම සහ ප්රවාහනය කිරීමේ අරමුණ සඳහා.

ග්ලූකෝස් පෙති නියම කර ඇත්තේ:

• හයිපොග්ලිසිමියා;
• කාබෝහයිඩ්රේට් පෝෂණය නොමැතිකම;
• අක්මා රෝග (හෙපටයිටිස්, ඩිස්ට්‍රොෆි, ඇට්‍රොෆි) ඇතුළුව විෂ වීම;
• විෂ සහිත ආසාදන;
• කම්පනය සහ කඩා වැටීම;
• විජලනය (පශ්චාත් ශල්යකර්ම කාලය, වමනය, පාචනය).

ප්රතිවිරෝධතා

උපදෙස් වලට අනුව, ග්ලූකෝස් භාවිතා කිරීම තහනම් වේ:

• හයිපර්ග්ලයිසිමියාව;
• Hyperosmolar කෝමා;
• දිරාපත් වූ දියවැඩියා රෝගය;
• Hyperlactic acidemia;
• ග්ලූකෝස් වලට ශරීරයේ අසංවේදීතාව (පරිවෘත්තීය ආතතිය යටතේ).

ග්ලූකෝස් ප්‍රවේශමෙන් නියම කරනු ලබන්නේ:

• Hyponatremia;
• නිදන්ගත වකුගඩු අසමත්වීම (ඇනුරියා, ඔලිගුරියා);
• නිදන්ගත ස්වභාවයේ දිරාපත් වූ හෘදයාබාධ.

භාවිතය සහ මාත්‍රාව සඳහා උපදෙස්

ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය 5% (සමස්ථානික) පහළට (ශිරා තුළට) පරිපාලනය කෙරේ. උපරිම වේගයපරිපාලනය - 7.5 ml / min (150 drops) හෝ 400 ml / පැය. වැඩිහිටියන් සඳහා මාත්රාව දිනකට මිලි ලීටර් 500-3000 කි.

ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 10 නොඉක්මවන අලුත උපන් බිළිඳුන් සඳහා, ප්රශස්ත මාත්රාවග්ලූකෝස් දිනකට ශරීර බර කිලෝග්‍රෑමයකට මිලි ලීටර් 100 කි. ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 10-20 ක් වන දරුවන් දිනකට බර කිලෝග්‍රෑමයකට මිලි ලීටර් 150 ක්, කිලෝග්‍රෑම් 20 ට වැඩි - දිනකට බර කිලෝග්‍රෑමයකට මිලි ලීටර් 170 ක්.

උපරිම මාත්රාවවයස සහ ශරීර බර අනුව මිනිත්තුවකට සිරුරේ බර කිලෝග්‍රෑමයකට 5-18 mg වේ.

ග්ලූකෝස් (40%) හි හයිපර්ටොනික් ද්‍රාවණයක් මිනිත්තුවකට බිංදු 60 ක් දක්වා (විනාඩියකට මිලි ලීටර් 3 ක්) බිංදු ආකාරයෙන් පරිපාලනය කෙරේ. වැඩිහිටියන් සඳහා උපරිම මාත්රාව දිනකට මිලි ලීටර් 1000 කි.

අභ්‍යන්තර ජෙට් පරිපාලනය සඳහා ග්ලූකෝස් 5 සහ 10% ද්‍රාවණ මිලි ලීටර් 10-50 මාත්‍රාවකින් භාවිතා වේ. හයිපර්ග්ලයිසිමියාව වළක්වා ගැනීම සඳහා නිර්දේශිත මාත්‍රාව ඉක්මවා නොයන්න.

දියවැඩියා රෝගයකදී, ග්ලූකෝස් භාවිතය මුත්රා සහ රුධිරයේ එහි සාන්ද්‍රණය නිතිපතා අධීක්ෂණය යටතේ සිදු කළ යුතුය. parenterally භාවිතා කරන ඖෂධ තනුක කිරීම සහ ප්රවාහනය කිරීමේ අරමුණ සඳහා, ඖෂධයේ මාත්රාවකට ග්ලූකෝස් නිර්දේශිත මාත්රාව 50-250 ml වේ. ද්‍රාවණයේ මාත්‍රාව සහ පරිපාලනය අනුපාතය ග්ලූකෝස් වල දියවී ඇති drug ෂධයේ ලක්ෂණ මත රඳා පවතී.

ග්ලූකෝස් පෙති වාචිකව ගනු ලැබේ, දිනකට පෙති 1-2 ක්.

අතුරු ආබාධ

ග්ලූකෝස් 5% යෙදීම විශාල මාත්රාජල-ලුණු සමතුලිතතාවය උල්ලංඝනය කිරීමත් සමග, අධි හයිඩ්රේෂන් (ශරීරයේ අතිරික්ත තරලය) ඇති විය හැක.

ඇතුල් කළ විට අධිධ්වනික ද්රාවණයඖෂධය සමට යටින් නම්, නෙරෝසිස් හට ගනී චර්මාභ්යන්තර පටක, ඉතා වේගවත් පරිපාලනය සමග, phlebitis (ශිරා ආසාධනය) සහ thrombi (රුධිර කැටි ගැසීම්) හැකි ය.

විශේෂ උපදෙස්

ග්ලූකෝස් ඉතා ඉක්මනින් හා දිගු කාලයක් පරිපාලනය කරන්නේ නම්, පහත සඳහන් දේ සිදුවිය හැකිය:

• Hyperosmolarity;
• හයිපර්ග්ලයිසිමියාව;
• Osmotic diuresis (හයිපර්ග්ලයිසිමියාවේ ප්රතිඵලයක් ලෙස);
• Hyperglucosuria;
• හයිපර්වොලේමියාව.

අධික මාත්‍රාවේ රෝග ලක්ෂණ ඇති වුවහොත්, ඒවා ඉවත් කිරීමට පියවර ගැනීම සහ ඩයුරටික් භාවිතය ඇතුළු ආධාරක ප්‍රතිකාර කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

නිසා ඇතිවන අධික මාත්‍රාවේ සලකුණු අතිරේක ඖෂධ, 5% ග්ලූකෝස් ද්රාවණයක තනුක කර ඇති අතර, මෙම ඖෂධවල ගුණයන් මූලික වශයෙන් තීරණය කරනු ලැබේ. අධික මාත්‍රාවක් ඇති විට, ද්‍රාවණය අත්හැර රෝග ලක්ෂණ සහ ආධාරක ප්‍රතිකාර සිදු කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

නඩු ඖෂධ අන්තර්ක්රියාවෙනත් ඖෂධ සමඟ ග්ලූකෝස් විස්තර කර නොමැත.

ගර්භණී සමයේදී සහ මව්කිරි දීමේදී ග්ලූකෝස් භාවිතය සඳහා අනුමත කර ඇත.

යන අරමුණ ඇතිව වඩා හොඳ අවශෝෂණයග්ලූකෝස් රෝගීන්ට ග්ලූකෝස් ග්‍රෑම් 4-5 කට ඒකක 1 බැගින් චර්මාභ්යන්තර ඉන්සියුලින් එකවර නියම කරනු ලැබේ.

ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය භාවිතයට සුදුසු වන්නේ එය විනිවිද පෙනෙන නම්, ඇසුරුම් නොවෙනස්ව පවතී නම් සහ නොමැති නම් පමණි. පෙනෙන අපිරිසිදුකම්. බෝතලය ඉන්ෆියුෂන් පද්ධතියට සම්බන්ධ කිරීමෙන් වහාම විසඳුම භාවිතා කළ යුතුය.

ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයේ අනුක්‍රමිකව සම්බන්ධිත බහාලුම් භාවිතා කිරීම තහනම්ය, මෙය පළමු පැකේජයේ ඉතිරිව ඇති වාතය අවශෝෂණය වීම නිසා වායු එම්බොලිස්වාදයක් වර්ධනය වීමට හේතු විය හැක.

කන්ටේනරයේ විශේෂයෙන් නම් කරන ලද ප්‍රදේශයකට එන්නත් කිරීමෙන් මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීමට පෙර හෝ අතරතුර ද්‍රාවණයට වෙනත් drugs ෂධ එකතු කළ යුතුය. ඖෂධය එකතු කරන විට, ඔබ ප්රතිඵල විසඳුමේ සමස්ථානික බව පරීක්ෂා කළ යුතුය. මිශ්ර කිරීමෙන් ඇතිවන විසඳුම සකස් කිරීමෙන් පසු වහාම යෙදිය යුතුය.

ද්‍රාවණය භාවිතා කළ වහාම කන්ටේනරය එහි ඉතිරිව තිබේද නැද්ද යන්න නොසලකා හැරිය යුතුය.

ඇනලොග්

පහත සඳහන් ඖෂධ ග්ලූකෝස් වල ව්‍යුහාත්මක ප්‍රතිසම වේ:

• ග්ලූකෝස්ටෙරිල්;
• ග්ලූකෝස්-ඊ;
• ග්ලූකෝස් දුඹුරු;
• ග්ලූකෝස් බුෆස්;
• ඩෙක්ස්ට්රෝස්;
• ග්ලූකෝස් එස්කොම්;
• ඩෙක්ස්ට්රෝස් කුප්පිය;
• ග්ලූකෝස් සහ අඩු කැල්සියම් අන්තර්ගතය සහිත පෙරිටෝනියල් විශ්ලේෂණ විසඳුම.

ගබඩා කිරීමේ නියමයන් සහ කොන්දේසි

උපදෙස් වලට අනුව, ඕනෑම මාත්‍රාවක ග්ලූකෝස් දරුවන්ට ළඟාවිය නොහැකි ලෙස සිසිල් උෂ්ණත්වයක ගබඩා කළ යුතුය. ඖෂධයේ ආයු කාලය නිෂ්පාදකයා මත රඳා පවතින අතර වසර 1.5 සිට 3 දක්වා පරාසයක පවතී.

spravka03.net

පොදු ලක්ෂණ

ජාත්යන්තර සහ රසායනික නම්: ග්ලූකෝස්; (+)-ඩී-ග්ලූකොපිරනොසීන් මොනොහයිඩ්‍රේට්;

මූලික භෞතික හා රසායනික ගුණාංග

අවර්ණ හෝ තරමක් කහ පැහැති, විනිවිද පෙනෙන දියර;

සංයෝගය

ද්රාවණය 1 ml නිර්ජලීය ග්ලූකෝස් අනුව ග්ලූකෝස් ග්රෑම් 0.4 ක් අඩංගු වේ;

අමතර ද්රව්ය: 0.1 M ද්රාවණය හයිඩ්රොක්ලෝරික් අම්ලය, සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්, එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය.

නිකුත් කිරීමේ පෝරමය

එන්නත් කිරීම.

ඖෂධීය චිකිත්සක කණ්ඩායම

අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සඳහා විසඳුම. කාබෝහයිඩ්රේට. ATC කේතය B05C X01.

ඖෂධීය ගුණ

ඖෂධීය විද්යාව.ග්ලූකෝස් බලශක්ති වියදම් සඳහා උපස්ථර නැවත පිරවීම සපයයි. හයිපර්ටොනික් ද්‍රාවණ නහරයකට එන්නත් කළ විට, අභ්‍යන්තර ඔස්මොටික් පීඩනය වැඩි වේ, පටක වලින් රුධිරයට තරල ප්‍රවාහය වැඩි වේ, පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් වේගවත් වේ, අක්මාවේ විෂ ප්‍රතිදේහ ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු වේ, හෘද පේශිවල හැකිලීමේ ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි වේ, සහ ඩයුරිසිස් වැඩි වේ. අධිධ්වනික ද්රාවණයක් හඳුන්වාදීමත් සමග ග්ලූකෝස් ඔක්සිකාරක වැඩි කරයි ප්රතිසාධන ක්රියාවලීන්, අක්මාව තුළ ග්ලයිකෝජන් තැන්පත් වීම සක්රිය කර ඇත.

ඖෂධීය විද්යාව.අභ්‍යන්තර පරිපාලනයෙන් පසු ග්ලූකෝස් රුධිර ප්‍රවාහය හරහා අවයව හා පටක වලට ඇතුළු වන අතර එහිදී එය පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන්ට ඇතුළත් වේ. ග්ලූකෝස් සංචිත ග්ලයිකෝජන් ස්වරූපයෙන් බොහෝ පටක වල සෛල තුළ ගබඩා කර ඇත. ග්ලයිකොලිසිස් ක්‍රියාවලියට ඇතුළු වන විට, ග්ලූකෝස් පයිරුවේට් හෝ ලැක්ටේට් බවට පරිවෘත්තීය වේ; වායුගෝලීය තත්වයන් යටතේ, පයිරුවේට් සම්පූර්ණයෙන්ම කාබන් ඩයොක්සයිඩ් සහ ජලයට පරිවෘත්තීය වන අතර ATP ස්වරූපයෙන් ශක්තිය ගොඩනැගීමට පටන් ගනී. අවසාන නිෂ්පාදනග්ලූකෝස් සම්පූර්ණ ඔක්සිකරණය පෙනහළු සහ වකුගඩු මගින් බැහැර කරයි.

භාවිතය සඳහා ඇඟවීම්

හයිපොග්ලිසිමියා.

භාවිතය සහ මාත්රා සඳහා උපදෙස්

ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය 40% අභ්‍යන්තරව (ඉතා සෙමින්) පරිපාලනය කරනු ලැබේ, වැඩිහිටියන් සඳහා - එන්නත් කිරීමකට මිලි ලීටර් 20-40-50. අවශ්ය නම්, බිංදු 30/මිනි (1.5 ml/kg/h) දක්වා අනුපාතයකින් dropwise පරිපාලනය කරන්න. එන්නත් බිංදු පරිපාලනය සහිත වැඩිහිටියන් සඳහා මාත්‍රාව දිනකට මිලි ලීටර් 300 දක්වා වේ. වැඩිහිටියන් සඳහා උපරිම දෛනික මාත්රාව 15 ml / kg වේ, නමුත් දිනකට 1000 ml ට වඩා වැඩි නොවේ.

අතුරු ආබාධ

වේගවත් අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සමඟ, ෆ්ලෙබිටිස් වර්ධනය විය හැකිය. අයනික (විද්යුත් විච්ඡේදක) අසමතුලිතතාවය වර්ධනය විය හැක.

ප්රතිවිරෝධතා

දියවැඩියාවසහ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව සමඟ විවිධ තත්වයන්.

අධික මාත්‍රාව

Drug ෂධය අධික ලෙස පානය කිරීමකදී, හයිපර්ග්ලයිසිමියාව, ග්ලයිකෝසූරියා, ඔස්මොටික් රුධිර පීඩනය වැඩි වීම (හයිපර්ග්ලයිසමික් ​​​​හයිපර්ස්මොටික් කෝමා වර්ධනය දක්වා), අධි හයිඩ්‍රේෂන් සහ ඉලෙක්ට්‍රෝලය අසමතුලිතතාවය වර්ධනය වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඖෂධය අත්හිටුවා ඇති අතර, රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම 9 mmol / l දක්වා ළඟා වන තුරු සෑම 0.45-0.9 mmol රුධිර ග්ලූකෝස් සඳහා ඒකක 1 ක අනුපාතයකින් ඉන්සියුලින් නියම කරනු ලැබේ. රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම ක්රමයෙන් අඩු කළ යුතුය. ඉන්සියුලින් පරිපාලනයට සමගාමීව, සමතුලිත මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම සේලයින් විසඳුම්.

යෙදුමේ විශේෂාංග

ඖෂධය රුධිරයේ සීනි සහ ඉලෙක්ට්රෝලය මට්ටම් පාලනය යටතේ භාවිතා කළ යුතුය. ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය නිර්දේශ කිරීම නිර්දේශ නොකරයි උග්ර කාලයදරුණු කම්පන සහගත මොළයේ තුවාල, සමඟ උග්ර ආබාධයක්මස්තිෂ්ක සංසරණය, ඖෂධය මොළයේ ව්යුහයන්ට හානි වැඩි කළ හැකි අතර රෝගයේ ගමන් මග නරක අතට හැරිය හැක (හයිපොග්ලිසිමියා නිවැරදි කිරීම හැර).

හයිපොකැලේමියාවේදී, ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් පරිපාලනය පොටෑසියම් ඌනතාවය නිවැරදි කිරීම සමඟ ඒකාබද්ධ කළ යුතුය (හයිපොකැලේමියාව වැඩි වීමේ අවදානම හේතුවෙන්).

නෝර්මොග්ලිසිමියා ඇති ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ ග්ලූකෝස් එන්නත් කිරීම කලලරූපයේ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව ඇති කළ හැකි අතර පරිවෘත්තීය ඇසිඩෝසිස් ඇති කරයි. විශේෂයෙන්ම භ්රෑණ පීඩාව හෝ හයිපොක්සියා වෙනත් perinatal සාධක මගින් දැනටමත් ඇති වූ විට, විශේෂයෙන් සලකා බැලීම වැදගත් වේ.

normoglycemic තත්වයන් තුළ ග්ලූකෝස් වඩා හොඳින් අවශෝෂණය කර ගැනීම සඳහා, ඖෂධ පරිපාලනය (උප චර්මාභ්යන්තර) ඉන්සියුලින් පරිපාලනය සමඟ ඒකාබද්ධ කිරීම යෝග්ය වේ. කෙටි රංගනයග්ලූකෝස් (වියළි ද්රව්ය) 4 - 5 ග්රෑම් සඳහා ඒකක 1 ක අනුපාතයකින්.

වෙනත් ඖෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම

ග්ලූකෝස් තරමක් ප්‍රබල ඔක්සිකාරක කාරකයක් වන බැවින් එය හෙක්සමෙතිලීන්ටෙට්‍රමින් සමඟ එකම සිරින්ජයක් තුළ පරිපාලනය නොකළ යුතුය. සමඟ එකම සිරින්ජයක් තුළ ග්ලූකෝස් ද්රාවණය මිශ්ර කිරීම නිර්දේශ නොකරයි ක්ෂාරීය විසඳුම්: නිදි පෙති සමග (ඔවුන්ගේ ක්රියාකාරිත්වය අඩු වේ), ඇල්කලෝයිඩ්වල විසඳුම් (ඔවුන්ගේ ක්ෂය වීම සිදු වේ). ග්ලූකෝස් වේදනා නාශක, ඇඩ්‍රිනර්ජික් ඇගෝනිස්ට් වල බලපෑම ද දුර්වල කරයි, සහ ස්ට්‍රෙප්ටොමිසින් අක්‍රිය කරයි.

කොන්දේසි සහ රාක්ක ආයු කාලය

25 ° C නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයකදී ළමයින්ට ළඟාවිය නොහැකි ලෙස ගබඩා කරන්න. රාක්ක ආයු කාලය - අවුරුදු 5 යි.

නිවාඩු කොන්දේසි

බෙහෙත් වට්ටෝරුව මත.

පැකේජය

ඇම්පියුලයක මිලි ලීටර් 10 ක් හෝ මිලි ලීටර් 20 ක්. පැකට්ටුවකට ඇම්පියුලස් 5ක් හෝ 10ක්.

නිෂ්පාදක

PJSC Farmak.

ලිපිනය

04080, යුක්රේනය, කියෙව්, ශාන්ත. ෆ්‍රන්ස්, 63.

mini-doctor.com

• අසාත්මිකතා
• රක්තහීනතාවය
• ධමනි අධි රුධිර පීඩනය
• නින්ද නොයාම සහ නින්ද ආබාධ
• ධමනි, ශිරා සහ වසා නාල වල රෝග
• අක්ෂි රෝග
• ආමාශයික පත්රිකාවේ රෝග
• දන්ත රෝග
• පෙනහළු, බ්රොන්කයි සහ ප්ලූරා වල රෝග
• කකුල් සහ පාදවල රෝග
• හෘද රෝග
• කන්, නාසය සහ උගුර රෝග
• තයිරොයිඩ් රෝග
• කොන්දේ කැක්කුම
• බ්රොන්පයිල් ඇදුම

• විටමින් සහ ක්ෂුද්‍ර මූලද්‍රව්‍ය
• HIV ඒඩ්ස්
• පුනරුත්ථාපන ඖෂධ
• ලිංගික හර්පීස්
• හෙපටයිටිස් ඒ
• හෙපටයිටිස් බී
• හෙපටයිටිස් සී
• හිසරදය සහ ඉරුවාරදය
• උණ
• ලිංගාශ්‍රිත රෝග (ලිංගාශ්‍රිත රෝග)
• අජීර්ණ සහ ආමාශ ආන්ත්රයික ප්රතිෆ්ලැක්ස් රෝගය
• ලියුකේමියාව
• ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස්
• ආහාර ගැනීමේ අක්රමිකතා
• සීතලයි
• සෞඛ්ය සම්පන්න ආහාර පිසීම
• සමේ රෝග

• සමේ පිළිකා සහ මෙලනෝමා
• පෙනහළු පිළිකා
• බහු ස්ක්ලේරෝසිස්
• රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්
• සෞඛ්ය සම්පන්න ආහාර වට්ටෝරු
• දියවැඩියාව
• කුපිත කළ හැකි බඩවැල් සින්ඩ්‍රෝමය
• අවයව හා පටක බද්ධ කිරීම
• Fibromyalgia
• කොලෙස්ටරෝල්
• දද
• භෞත චිකිත්සාව
• රුසියාවේ අනිවාර්ය සෞඛ්ය රක්ෂණය

**** *BIOK - KURSK ජෛව නිෂ්පාදනාගාරය* *මොස්කව් ෆාම්. කම්හල** Novosibhimfarm* Glenmery Biotechnologies - Fez Bishkek, INOO NATURE "S BOUNTY, InC. ROQUETE SANTE NATORELLE (A.G.) LTEE. Solgar vitamin and Herb Biofarm subs Armavir biofric, FKP එස්.බී. sis OJSC Biochemist , OJSC Borisovsky වෛද්‍ය පක්ෂයේ බලාගාරය, RUP Vector-Farm Prov. Excava Fires Flavorg Pharma, LLC Gemtek, LLC Dalchimfarm OJSC Dnepropetrovsk Kyrgyz Rep. ,LLC Italfarmako S.A./Chit S.r.L. MEDPOLYMER MEDPOLYMER OJSC මයික්‍රොජන් NPO FSUE (Allergen) Microgen NPO FSUE සෞඛ්‍ය හා සමාජ සංවර්ධන අමාත්‍යාංශය රුසියාව/PharmV MICROGEN NPO, FSUE රුසියාවේ සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශය Ufa Mosfarm ,LLC Moskhimfarmpreparaty FSUE නමින් Semashko Moskhimfarmpreparaty ලෙස නම් කර ඇත. .Zo.o. NEOMEDIS Novosibkhimpharm OJSC යාවත්කාලීන කිරීම PFC OZON CJSC, Pranapharm LLC, RESTER LLC, Swiss Caps SCA JSC Longhershtelljungs AG/Queisser Pharma G SibirPharm, LLC Sintez AKOMPi" LLC SINTEz AKOMPi", LLC සමිතිය නිෂ්පාදන ෆාමසොටික් ඊ ඩී "Izhen/Natur P STERITEK Krasnodar පැලෑටි ඉන්ෆියුෂන් විසඳුම් THFZ ICN ෆාමකෝර් නිෂ්පාදන ඖෂධ නිෂ්පාදන PRODA KSHN LLC Pharmasintez JSC Farmland SP, LLC Pharmstandard-Leksredstva OJSC OJSC Pharmstandard-Tomskurstandard-Tomskurstandard. rkel B.V./Natur Product Europe B.V. Hemofarm D.O.O Herkel B.V. Hebei Tiancheng Pharmaceutical Co., Ltd. SHCHELKOVSKY VITAMIN PLANT Evalar CJSC ESKOM NPK OJSC Unipharm Inc.

මුල් රට

ජර්මනිය ස්පාඤ්ඤය කිර්ගිස්තානය චීනය නෙදර්ලන්තය පෝලන්තය බෙලරුස් ජනරජය රුසියාව එක්සත් ජනපදය ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය

නිෂ්පාදන කණ්ඩායම

ආහාර ජීර්ණ පත්රිකාව සහ පරිවෘත්තීය

parenteral භාවිතය සඳහා rehydration සහ detoxification ඖෂධ

මුදා හැරීමේ ආකෘති

• ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 5%. 250 ml පොලිමර් බහාලුම්. මිලි ලීටර් 10 ක ඇම්පියුලස් 10 ක් කාඩ්බෝඩ් පැකේජයක මිලි ලීටර් 10 ක ඇම්පියුලස් 10 ක් මිලි ලීටර් 10 ක පැකේජයක මිලි ලීටර් 10 ක් - ඇම්පියුලස් (10) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්. මිලි ලීටර් 10 - ඇම්පියුලස් (10) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්. මිලි ලීටර් 10 - පොලිමර් ඇම්පියුලස් (10) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්. භාජනයක ටැබ් 120 ක් 14 කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුමක 14 ටැබ්ලට් 18 පැකේජයක ටැබ් 18 පැකේජයක කෑලි 18 පැකට්ටුවක ටැබ් 20 සහ මිලි ලීටර් 400 - ලේ සහ රුධිර ආදේශක සඳහා බෝතල් (1) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම් (28 ) - කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටි. 200 සහ 400 ml - ලේ සහ රුධිර ආදේශක සඳහා බෝතල් (15), (28) - කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටි. මිලි ලීටර් 200 - රුධිරය සහ රුධිර ආදේශක සඳහා බෝතල් (28) - කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටි. මිලි ලීටර් 200 - වීදුරු බෝතල් (1) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්. මිලි ලීටර් 400 - වීදුරු බෝතල් (1) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්. 250 ml පොලිමර් බහාලුම් (28) කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටි, රෝහල් සඳහා 250 ml ප්ලාස්ටික් බෝතලය (10) රෝහල් සඳහා කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටිය 30 පැකට්ටුවකට මිලි ලීටර් 400 - ලේ සහ රුධිර ආදේශක සඳහා බෝතල් (15) - කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටි. 400 ml - වීදුරු බෝතල් (12) - කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටි 400 ml - වීදුරු බෝතල් (12) - කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටි 500 ml ප්ලාස්ටික් බෝතලයක් (10) කාඩ් පෙට්ටිය. රෝහල් සඳහා 500 ml ප්ලාස්ටික් බෝතලයක් (10) කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක් ඇසුරුම් භාජනයක පෙති 60 ක් 60 ටැබ්ලට් බෝතලයක් මිලි ලීටර් 200 ක්, කාඩ්පතකට කෑලි 40 ක්. රෝහල් සඳහා ඇසුරුම් කිරීම මිලි ලීටර් 200 බෝතලයක්, කාඩ්පතකට කෑලි 40 ක්. රෝහල් සඳහා ඇසුරුම් කිරීම මිලි ලීටර් 400 බෝතලයක්, කාඩ්පතකට කෑලි 30 ක්. රෝහල් සඳහා ඇසුරුම් කිරීම මිලි ලීටර් 400 බෝතලයක්, පැකට්ටුවකට කෑලි 30 ක්. රෝහල් සඳහා ඇසුරුම් ප්ලාස්ටික් භාජනයක් තුළ කැප්සියුල 90 ක් ඇඹරීම පෙති 18 ක් මුඛ පරිපාලනය සඳහා විසඳුමක් පිළියෙළ කිරීම සඳහා කුඩු 1500 mg. තාප මුද්‍රා තැබූ බෑග්වල කුඩු ග්‍රෑම් 4 ක් - බෑග් 20 ක්, භාවිතය සඳහා උපදෙස් සමඟ කාඩ්බෝඩ් පැකේජයක (පැක්) තබා ඇත. අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සඳහා ද්‍රාවණය, 400 mg / ml - අඩු ඝනත්ව පොලිඑතිලීන් හෝ පොලිප්‍රොපිලීන් වලින් සාදන ලද ampoules වල 10 ml - පැකට්ටුවකට 10 pcs. ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 10%, මිලි ලීටර් 250 ක ධාරිතාවක් සහිත වීදුරු බෝතල්වල මිලි ලීටර් 200 ක්, රබර් නැවතුම්වලින් මුද්රා කර ඇලුමිනියම් තොප්පි වලින් තද කර ඇත. සෑම බෝතලයක්ම, භාවිතය සඳහා උපදෙස් සමඟ, කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක තබා ඇත. රැලි සහිත කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටිවල පිළිවෙලින් මිලි ලීටර් 200 බැගින් බෝතල් 28 ක්, ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 10%., මිලි ලීටර් 450 ක ධාරිතාවක් සහිත වීදුරු බෝතල්වල මිලි ලීටර් 400 ක්, රබර් මිශ්‍රණයකින් සාදන ලද නැවතුම්වලින් මුද්‍රා තබා ඇලුමිනියම් තොප්පි වලින් මුද්‍රා තබා ඇත. සෑම බෝතලයක්ම, භාවිතය සඳහා උපදෙස් සමඟ, කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක තබා ඇත. රැලි සහිත කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටිවල මිලි ලීටර් 400 බැගින් බෝතල් 15 ක්, ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම මිලි ලීටර් 5% 200 මිලි ලීටර් 250 ක ධාරිතාවක් සහිත වීදුරු බෝතල්වල පිළිවෙලින් රබර් නැවතුම්වලින් මුද්‍රා කර ඇලුමිනියම් තොප්පි වලින් තද කර ඇත. සෑම බෝතලයක්ම, භාවිතය සඳහා උපදෙස් සමඟ, කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක තබා ඇත. රැලි සහිත කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටිවල පිළිවෙලින් මිලි ලීටර් 200 බැගින් බෝතල් 28 ක්, ඉන්ෆියුෂන් සඳහා ද්‍රාවණය මිලි ලීටර් 5% 200 ක් පොලිප්‍රොපිලීන් බෝතලයක පරිමාණයක් සහ ලූප් රඳවනයක් සහිත වෑල්ඩින් කරන ලද පොලිප්‍රොපිලීන් තොප්පියකින් මුද්‍රා තබා ඇත. කාඩ්බෝඩ් පැකට්ටුවක භාවිතය සඳහා උපදෙස් සමඟ එක් බෝතලයක්. වෑල්ඩින් කරන ලද පොලිප්‍රොපිලීන් තොප්පියකින් මුද්‍රා තබා ඇති පරිමාණයක් සහ රඳවන ලූපයක් සහිත පොලිප්‍රොපිලීන් බෝතලයක 5% 400 ml කහට සඳහා විසඳුම. කාඩ්බෝඩ් පැකට්ටුවක භාවිතය සඳහා උපදෙස් සමඟ එක් බෝතලයක්. වෑල්ඩින් කරන ලද පොලිප්‍රොපිලීන් තොප්පියකින් මුද්‍රා තබා ඇති පරිමාණයක් සහ රඳවන ලූපයක් සහිත පොලිප්‍රොපිලීන් බෝතලයක 5% 500 ml කහට සඳහා විසඳුම. කාඩ්බෝඩ් පැකට්ටුවක භාවිතය සඳහා උපදෙස් සමඟ එක් බෝතලයක්. ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 5%, මිලි ලීටර් 450 ක ධාරිතාවක් සහිත වීදුරු බෝතල්වල මිලි ලීටර් 400 ක්, රබර් නැවතුම්වලින් මුද්රා කර ඇලුමිනියම් කැප්වලින් තද කර ඇත. සෑම බෝතලයක්ම, භාවිතය සඳහා උපදෙස් සමඟ, කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක තබා ඇත. රැලි සහිත කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටිවල පිළිවෙලින් මිලි ලීටර් 400 බැගින් බෝතල් 15 ක්, ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 5%, පොලිප්‍රොපිලීන් බෝතලයක මිලි ලීටර් 400 ක් පරිමාණයක් සහ ලූප් රඳවනයක්, වෑල්ඩින් කරන ලද පොලිප්‍රොපිලීන් තොප්පියකින් මුද්‍රා තබා ඇත. රෝහල් සඳහා, මිලි ලීටර් 400 බැගින් බෝතල් 20 ක් සහ රැලි සහිත කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක ඇති බෝතල් ගණනට සමාන ප්‍රමාණයකින් භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස්. ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 5%, පොලිමර් කන්ටේනර් 500 ml - පැකේජයකට කෑලි 12 ක්, 1400 mg බරැති පෙති - පැකට්ටුවකට කෑලි 30 ක්. ටැබ්ලට් 0.5 ග්රෑම්, පැකට්ටුවකට කෑලි 10 ක් 10pcs ඇසුරුම 20 පැකට්ටුව 60 කැප් පැක් 60 ටැබ්ලට් ඇසුරුම 75 ටැබ්ලට් බෝතලය 400ml

මාත්‍රා පෝරමයේ විස්තරය

• 5% සුදු හෝ සුදු සමග කහට සඳහා අවර්ණ විනිවිද පෙනෙන දියර අවර්ණ විනිවිද පෙනෙන දියර විසඳුමක් කහ පැහැති තින්ක්කැටිති කුඩු. කැප්සියුල කුඩු කුඩු ග්‍රෑම් 10 ක් බරැති කාඩ්බෝඩ් පැකට්ටුවක පැකට්ටුවක විනිවිද පෙනෙන අවර්ණ දියර විනිවිද පෙනෙන අවර්ණ දියර. විනිවිද පෙනෙන අවර්ණ හෝ ලා කහ දියර. ඖෂධීය චිකිත්සක කණ්ඩායම: කාබෝහයිඩ්රේට් පෝෂණ නියෝජිතයා. පැහැදිලි, අවර්ණ හෝ තරමක් කහ පැහැති දියර විනිවිද පෙනෙන, අවර්ණ දියර. විනිවිද පෙනෙන, අවර්ණ හෝ තරමක් පැහැති දියර. පැහැදිලි, අවර්ණ හෝ තරමක් වර්ණවත් ද්‍රාවණය අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සඳහා විසඳුම කහට ද්‍රාවණය සඳහා ද්‍රාවණය 10% කහට ද්‍රාවණය 5% තරමක් කහ පැහැති පැහැදිලි ද්‍රවයකි. පෙති පෙති සුදුපෙති හපන පෙති 1254 mg බරැති ටැබ්ලට්, පටල ආලේපිත effervescent පෙති

ඖෂධීය බලපෑම

Glucosamine Maximum යනු ග්ලූකොසැමයින් සහ chondroitin වල එකතුවකි, එය වැළැක්වීම සඳහා ලොව පුරා වෛද්‍යවරුන් විසින් වසර ගණනාවක් තිස්සේ භාවිතා කර ඇත. සංකීර්ණ ප්රතිකාරඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් ඇතුළු මාංශ පේශි පද්ධතියේ රෝග. Glucosamine සහ chondroitin ස්වභාවික සංරචක වේ articular කාටිලේජ, සඳහා අත්යවශ්ය සාමාන්ය සංශ්ලේෂණයකාටිලේජයේ සම්බන්ධක පටක සහ කාටිලේජ විනාශ කිරීමේ ක්රියාවලීන් වැළැක්වීමට උපකාරී වේ. මෙම සංරචකවල අන්තර්ක්රියා සහ ඉහළ අන්තර්ගතය ක්රියාකාරී ද්රව්යයසන්ධි සහ කොඳු ඇට පෙළ මත උච්චාරණ සහ තිරසාර හිතකර බලපෑමක් ලබා දීම. සංරචකවල ක්රියාකාරිත්වය දායක වන්නේ: - තීව්රතාවය අඩු කිරීම ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලීන්- වේදනා සින්ඩ්‍රෝමය අඩු කිරීම - කාටිලේජ සහ අස්ථි යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම - සන්ධි සංචලනය වැඩි දියුණු කිරීම - මූලික ප්‍රතිකාරයේ කාර්යක්ෂමතාව වැඩි කිරීම Glucosamine-උපරිම නම්‍යශීලී බව පවත්වා ගැනීමට, වළක්වා ගැනීමට උපකාරී වේ. නොමේරූ වයසට යාමසන්ධි. Glucosamine Maximum අක්රිය වීමේ පළමු සංඥාව භාවිතා කළ හැක මස්කියුෙලොස්ෙකලටල් පද්ධතිය, මෙන්ම රෝග වැළැක්වීම සඳහා අවදානමක් ඇති අය. Glucosamine Maximum යනු මාංශ පේශි පද්ධතියේ රෝග වැළැක්වීම සඳහා විශ්වාසදායක පදනමක් වන අතර අවශ්‍ය සංරචකයකි. දෛනික ආහාර වේලක්සන්ධි සහ කොඳු ඇට පෙළේ රෝගවලින් පෙළෙන පුද්ගලයින්.

ඖෂධීය විද්යාව

ග්ලූකෝස් දෙකකින් පරිවෘත්තීය වේ විවිධ ආකාරවලින්: නිර්වායු සහ aerobic. ඩෙක්ස්ට්‍රෝස්, පයිරුවික් හෝ ලැක්ටික් අම්ලය (නිර්වායු ග්ලයිකොලිසිස්) බවට බිඳී, කාබන් ඩයොක්සයිඩ් සහ ජලයට පරිවෘත්තීය වී ශක්තිය මුදාහරියි. මාපිය පරිපාලනය කරන ඖෂධ තනුක කිරීම සහ විසුරුවා හැරීම සඳහා ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණයක් භාවිතා කරන විට, ද්‍රාවණයේ ඖෂධීය ගුණ එකතු කරන ලද ද්‍රව්‍යය මත රඳා පවතී.

විශේෂ කොන්දේසි

දියවැඩියා රෝගීන්, වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම හෝ උග්‍ර රෝගීන් නිසා බරපතල තත්ත්වය, ග්ලූකෝස් (ඩෙක්ස්ට්‍රෝස්) ඉවසීම දුර්වල විය හැකි අතර, ඒවායේ සායනික හා ජීව විද්‍යාත්මක පරාමිතීන් විශේෂයෙන් ප්‍රවේශමෙන් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය, විශේෂයෙන් රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය සහ මැග්නීසියම් සහ පොස්පරස් ඇතුළු රුධිර ප්ලාස්මාවේ ඉලෙක්ට්‍රෝටේට් වල අන්තර්ගතය. හයිපර්ග්ලයිසිමියාව ඇති විට, drug ෂධයේ පරිපාලන අනුපාතය සකස් කළ යුතුය, නැතහොත් කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් නියම කළ යුතුය (ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ග්‍රෑම් 4-5 කට කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් ඒකක 1 බැගින් චර්මාභ්යන්තරව ඒකක 4-5). සාමාන්‍යයෙන් ග්ලූකෝස් ශරීරයෙන් සම්පූර්ණයෙන්ම අවශෝෂණය වේ (සාමාන්‍යයෙන් එය වකුගඩු මගින් බැහැර නොකරයි), එබැවින් මුත්රා වල ග්ලූකෝස් පෙනුම විය හැකිය. ව්යාධි ලකුණ. දිගු පරිපාලනයකදී හෝ ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් භාවිතයේදී ඉහළ මාත්රාරුධිර ප්ලාස්මාවේ පොටෑසියම් සාන්ද්‍රණය නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වන අතර, අවශ්‍ය නම්, හයිපොකැලේමියාව වළක්වා ගැනීම සඳහා අතිරේක පොටෑසියම් පරිපාලනය කළ යුතුය. කථාංග අතරතුර intracranial අධි රුධිර පීඩනයරුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය ප්‍රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ. ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණ භාවිතය හයිපර්ග්ලයිසිමියාවට හේතු විය හැක. එමනිසා, ඒවා උග්ර වීමෙන් පසුව පරිපාලනය කිරීම නිර්දේශ නොකරයි ඉස්කිමික් ආඝාතය, හයිපර්ග්ලයිසිමියා මොළයේ මොළයේ වැඩි හානියක් සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති අතර එය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමට බාධා කරයි. Drug ෂධයේ අභ්‍යන්තර පරිපාලනය ආරම්භ කිරීමේදී විශේෂයෙන් ප්‍රවේශමෙන් සායනික අධීක්ෂණය අවශ්‍ය වේ. ප්රතිචක්රීකරණ චිකිත්සාව සඳහා, ඉලෙක්ට්රෝලය අසමතුලිතතාවය (හයිපොනාට්රේමියාව, හයිපොකැලේමියාව) වළක්වා ගැනීම සඳහා ඉලෙක්ට්රෝටේට් විසඳුම් සමඟ කාබෝහයිඩ්රේට් විසඳුම් භාවිතා කළ යුතුය. ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය සහ රුධිරයේ ඇති ඉලෙක්ට්‍රෝටේට් වල අන්තර්ගතය, ජල සමතුලිතතාවය මෙන්ම ශරීරයේ අම්ල-පාදක තත්වය නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ. භාවිතයට පෙර විසඳුම පරීක්ෂා කළ යුතුය. දෘශ්‍ය ඇතුළත් කිරීම් නොමැතිව සහ ඇසුරුම්වලට හානි සිදුවී නොමැති නම් පැහැදිලි විසඳුමක් පමණක් භාවිතා කරන්න. ඉන්ෆියුෂන් පද්ධතියට සම්බන්ධ වූ වහාම පරිපාලනය කරන්න. ද්රාවණය asepsis සහ antisepsis නීතිවලට අනුකූලව වඳ උපකරණ භාවිතයෙන් පරිපාලනය කළ යුතුය. වායු එම්බොලිස් වැළැක්වීම සඳහා, විසඳුමක් භාවිතයෙන් ඉන්ෆියුෂන් පද්ධතියෙන් වාතය ඉවත් කරන්න. එකතු කරන ලද ද්‍රව්‍ය එන්නත් කරන ස්ථානය හරහා එන්නත් කිරීමට පෙර හෝ එන්නත් කිරීමේදී (ඖෂධ පරිපාලනය සඳහා විශේෂ වරායක් තිබේ නම්) පරිපාලනය කළ හැකිය. ද්රාවණයට වෙනත් ඖෂධ එකතු කිරීම හෝ පරිපාලන තාක්ෂණය උල්ලංඝනය කිරීම, පයිරොජන් ශරීරයට ඇතුල් වීම නිසා උණ ඇති විය හැක. සංවර්ධනය අතරතුර අහිතකර ප්රතික්රියාමුදල් සම්භාරයක් වියදම් වහාම නතර කළ යුතුය. Parenteral පරිපාලනයට පෙර වෙනත් ඖෂධ එකතු කරන විට, ප්රතිඵලය විසඳුමේ සමස්ථානික බව පරීක්ෂා කිරීම අවශ්ය වේ. අසප්ටික් තත්ව යටතේ සම්පූර්ණ හා සම්පූර්ණ මිශ්ර කිරීම අනිවාර්ය වේ. අතිරේක ද්රව්ය අඩංගු විසඳුම් වහාම භාවිතා කළ යුතුය; ඒවායේ ගබඩා කිරීම තහනම්ය. අතිරේක පෝෂ්ය පදාර්ථ පරිපාලනය කරන්නේ නම්, ඉන්ෆියුෂන් කිරීමට පෙර ප්රතිඵලය මිශ්රණයේ ඔස්මොලාරිටි තීරණය කළ යුතුය. අවසාන ඔස්මොලාරිටි මත පදනම්ව ලැබෙන මිශ්‍රණය මධ්‍යම හෝ පර්යන්ත ශිරා කැතීටරයක් ​​හරහා පරිපාලනය කළ යුතුය. ද්රාවණයට එකතු කිරීමට පෙර අතිරේකව පරිපාලනය කරන ලද ඖෂධවල ගැළපුම තක්සේරු කළ යුතුය (වෙනත් parenteral විසඳුම් භාවිතයට සමාන). ඔවුන්ගේ භාවිතය සඳහා උපදෙස් වලට අනුකූලව එකතු කරන ලද ඖෂධ තනුක කිරීම සඳහා නිර්දේශ අනුගමනය කිරීම අවශ්ය වේ. වර්ණ වෙනස්වීම් සහ / හෝ අවසාදිත, දිය නොවන සංකීර්ණ හෝ ස්ඵටිකවල පෙනුම සඳහා ප්රතිඵලය විසඳුම පරීක්ෂා කිරීම අවශ්ය වේ. ඖෂධය සමඟ අතිරේකව පරිපාලනය කරන ලද ඖෂධවල අනුකූලතාව තක්සේරු කිරීම වෛද්යවරයාගේ වගකීම වේ. ක්ෂුද්රජීව විද්යාත්මක දෘෂ්ටි කෝණයකින්, තනුක ඖෂධය වහාම භාවිතා කළ යුතුය. ව්යතිරේකය යනු පාලිත සහ අසමමිතික තත්වයන් යටතේ සකස් කරන ලද තනුක වේ. අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ, විශේෂයෙන් නොමේරූ හෝ අඩු ශරීර බර ඇති අය තුළ, හයිපෝ- හෝ හයිපර්ග්ලයිසිමියා වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩි වේ, එබැවින් ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණ අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කරන කාලය තුළ, දිගු කාලීනව වළක්වා ගැනීම සඳහා රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ. අනවශ්ය ප්රතිවිපාක. අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියාව දිගු කලක් අල්ලා ගැනීම, කෝමා සහ මොළයට හානි විය හැක. හයිපර්ග්ලයිසිමියාව අභ්‍යන්තර කශේරුකා රුධිර වහනය, ප්‍රමාද වූ බැක්ටීරියා සහ දිලීර ආසාදන, නොමේරූ රෙටිනෝපති, නෙක්‍රොටිසින් එන්ටරොකොලයිටිස්, බ්‍රොන්කොපුල්මෝනරි ඩිස්ප්ලේසියාව, දිගුකාලීන රෝහල්ගතවීම සහ මරණ අනුපාතය සමඟ සම්බන්ධ වී ඇත. විය හැකි වළක්වා ගැනීමට මාරාන්තික අධික මාත්‍රාව එන්නත් ඖෂධඅලුත උපන් දරුවන් තුළ විශේෂ අවධානයඅයදුම් කිරීමේ ක්රමයට ලබා දිය යුතුය. ඉන්ෆියුෂන් පොම්පයක් භාවිතා කරන විට, පද්ධතිය තුළ නිදහස් තරල ගලායාම වළක්වන උපාංගයක් තිබේද යන්න නොසලකා, පොම්පයෙන් පද්ධතිය ඉවත් කිරීමට හෝ එය නිවා දැමීමට පෙර පද්ධතියේ සියලුම කලම්ප වසා දැමිය යුතුය. IV ඉන්ෆියුෂන් උපාංග සහ අනෙකුත් ඖෂධ පරිපාලන උපකරණ නිතිපතා නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. Drug ෂධයේ බඩ ඉරිඟු වලින් ලබාගත් ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් අඩංගු නම්, ඉරිඟු හෝ ඉරිඟු නිෂ්පාදන සඳහා දන්නා නොඉවසීමක් ඇති රෝගීන් සඳහා drug ෂධය තහනම්ය, මන්ද අධි සංවේදීතාවයේ පහත දැක්වෙන ප්‍රකාශනයන් සිදුවිය හැකිය: ඇනෆිලැක්ටික් ප්‍රතික්‍රියා, මිරිස් සහ උණ. බහාලුම් නිෂ්පාදන සඳහා: තනි භාවිතයකින් පසු බහාලුම් ඉවත දැමිය යුතුය. භාවිතයට නොගත් ඕනෑම මාත්රාවක් ඉවත දැමිය යුතුය. අර්ධ වශයෙන් භාවිතා කරන ලද බහාලුම් නැවත සම්බන්ධ නොකරන්න. වාහන පැදවීමේ සහ යන්ත්‍රෝපකරණ ක්‍රියාත්මක කිරීමේ හැකියාව කෙරෙහි ඇති බලපෑම අදාළ නොවේ (ඖෂධය රෝහල් පසුබිමක පමණක් භාවිතා කිරීම හේතුවෙන්).

සංයෝගය

• 100 ml ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් 10 g 100 ml ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් 5 g ග්ලූකෝස්, ස්වාභාවික පළතුරු කුඩු, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, එළවළු තෙල්, මොනොග්ලිසරයිඩ, පිෂ්ඨය, ඇස්කොබික් අම්ලය, ස්වභාවික රසකාරක. ඩෙක්ස්ට්රෝස් මොනොහයිඩ්රේට් වාහකය; ග්ලූෙකොසැමයින් හයිඩ්රොක්ලෝරයිඩ් කොලජන් gmdoalieovamin; chondroitin සෝඩියම් සල්ෆේට්, ඇස්කෝර්බික් අම්ලය; ආම්ලිකතා නියාමකය: ලෙමන් අම්ලය(EZZO); ස්වාභාවික ආහාර රසකාරක: අන්නාසි (ඩෙක්ස්ට්‍රෝස්, මෝල්ටෝඩෙක්ස්ට්‍රින්, ගම් අරාබි, ස්වාභාවික ඇරෝමැටික ද්‍රව්‍ය, ඇරෝමැටික ද්‍රව්‍ය), ප්‍රති-කේකින් කාරකය: අස්ඵටික සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් (E551), සෝඩියම් හයුලුරෝනේට්; ක්වෙර්සෙටින්; රසකාරක: ස්ටීවියෝඩ් (E960), මැංගනීස් සල්ෆේට්; සෝඩියම් සෙලේනයිට්. 1 මල්ලක් අඩංගු වේ: Glycoamine hydrochloride 1500 mg Chondroitin sulfate 1200 mg විටමින් C 500 mg හයුලූරොනික් අම්ලය 50 mg Quercetin 30 mg මැංගනීස් 2 mg සෙලේනියම් 0.07 mg: ග්ලූකෝස්, ස්වභාවික පළතුරු කුඩු, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, එළවළු තෙල්, මොනොග්ලිසරයිඩ, පිෂ්ඨය, ඇස්කෝර්බික් අම්ලය, ස්වභාවික රසය. 1 ml ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් මොනොහයිඩ්‍රේට් (ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් අනුව) 400 mg සහායක ද්‍රව්‍ය: සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් - 0.26 mg, හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය 0.1 M ද්‍රාවණය - pH 3.0-4.0 දක්වා, මිලි ලීටර් 1 දක්වා ජලය. 1 මිලි 1 ඇම්පියර්. ඩික්ස්ට්රෝස් 400 mg 4 g 100 ml delxtrose 40 g 100 ml denxtrose 10.0 an ාති ඩෙක්ස්ට්රෝ මොනොහයිඩ්රේට් 10.0 ක් දුරස්ව සිටීමෙන් ජලය 100 ක් දක්වා ආක්රමණශීලී ද්රව්ය 10.0 ක්. -0.5 ග්රෑම්; සහායක ද්රව්ය: ටැල්ක්, ස්ටියරික් අම්ලය. ක්රියාකාරී ද්රව්ය: ඩෙක්ස්ට්රෝස් - 50g උපකාරක ද්රව්ය: සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් - 0.26g, හයිඩ්රොක්ලෝරික් අම්ලය 1M සිට pH 3.0-4.1 දක්වා, එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය - 1l දක්වා. 1 ටැබ්ලට් සඳහා ක්‍රියාකාරී සංරචක Glucosamine -750 mg Chondroitin sulfate -600 mg Rosehip කුඩු -50.16 mg ක්රියාකාරී අමුද්රව්යය: ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් මොනොහයිඩ්‍රේට් (නිජල ද්‍රව්‍ය අනුව) - 100 ග්රෑම්; සහායක සංරචක : සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් - 0.26 g, හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ල ද්‍රාවණය 0.1 M - pH අගය 3.0 - 4.1 දක්වා, එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය - 1 l දක්වා ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍ය: ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් මොනොහයිඩ්‍රේට් (නිර්ජලීය ද්‍රව්‍ය අනුව) - 50 ග්රෑම් සහායක සංරචක: සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් 0.2 g - , හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ල ද්‍රාවණය 0.1 M - pH අගය 3.0 - 4.1 දක්වා, එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය - 1 l දක්වා ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය: ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් මොනොහයිඩ්‍රේට් (නිර්ජලීය ද්‍රව්‍ය අනුව) - 50 ග්රෑම් සහායක සංරචක: සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් - 0.26 g, හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ල ද්‍රාවණය 0. - pH අගය 3.0 - 4.1 දක්වා, එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය - 1 l දක්වා, ඇස්කෝර්බික් අම්ලය 50 mg; සහායක අමුද්‍රව්‍ය: ග්ලූකෝස්, ස්වාභාවික පලතුරු කුඩු, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, එළවළු තෙල්, මොනොග්ලිසරයිඩ, රසකාරක, අර්තාපල් පිෂ්ඨය, ලෙමන් යුෂ වර්ග: ස්ට්‍රෝබෙරි, රාස්ප්බෙරි, තැඹිලි, ලෙමන්, කෙසෙල්, ලින්ගන්බෙරි, ක්‍රැන්බෙරි, පීච්, ඇපල්, බ්ලැක්කුරන්ට්; ඇස්කෝර්බික් අම්ලය 50 mg; සහායක අමුද්‍රව්‍ය: ග්ලූකෝස්, ස්වාභාවික පළතුරු කුඩු, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, එළවළු තෙල්, මොනොග්ලිසරයිඩ, රසකාරක, අර්තාපල් පිෂ්ඨය, සිට්‍රික් අම්ලය ග්ලූකෝස්, පිෂ්ඨය, සිට්‍රික් අම්ලය, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට් E572, ස්වාභාවික, ඩයි E160a වලට සමාන රසකාරක. ග්ලූකොසැමයින් 200 mg. Chondroitin සල්ෆේට් 100 mg. ලැක්ටෝස් 20 mg. ග්ලූකොසැමයින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ්, කැල්සියම් කාබනේට්, ඇස්කෝර්බික් අම්ලය, කොන්ඩ්‍රොයිටින් සල්ෆේට්, කොලජන්, පැඟිරි ෆ්ලේවනොයිඩ්, කොලෙකල්සිෆෙරෝල්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ්, මැන්ගනීස් සල්ෆේට්, එළවළු සෙලියුලෝස්. කැප්සියුල (දෛනික ආහාරයට ගැනීම) අඩංගු වන්නේ: ග්ලූකොසැමයින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ්, 500 mg chondroitin සල්ෆේට් 100 mg ඇස්කෝර්බික් අම්ලය 100 mg කැල්සියම් 66.7 mg විටමින් D3 1.25 mcg මැග්නීසියම් 1.7 mg ෆ්ලේවනොයිඩ් 100 mg glucosamine; සහායක අමුද්‍රව්‍ය: ඇස්පාර්ටේම්, සෝබිටෝල්, මැක්‍රොගෝල්-4000/පොලිඑතිලීන් ග්ලයිකෝල්-4000/, සිට්‍රික් අම්ලය මොනොහයිඩ්‍රේට් ග්ලූකොසැමයින් සල්ෆේට් 750 mg; chondroitin සල්ෆේට් 250 mg; වාහකය: ක්ෂුද්ර ස්ඵටික සෙලියුලෝස්; ග්ලූෙකොසැමයින් හයිඩ්රොක්ලෝරයිඩ්; chondroitin සල්ෆේට් සෝඩියම්; වාහක හයිඩ්‍රොක්සිප්‍රොපයිල් මෙතිල්සෙලුලෝස්; ප්රති-කේකින් කාරකය: අස්ඵටික සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ්; වාහකය: ස්ටියරික් අම්ලය; වාහකය: maltodextrin, ප්රති-කේකින් කාරකය: ටැල්ක්; ඩයි: ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ්; වාහකය: croscarmellose සෝඩියම්; humectant propylene glycol; ඩයි: E102; සායම්: E133. ග්ලූකොසැමයින් සල්ෆේට් 750 mg; chondroitin සල්ෆේට් 250 mg; සහායක අමුද්‍රව්‍ය: MCC, කැල්සියම් කාබනේට්, ස්ටියරික් අම්ලය, හයිඩ්‍රොක්සිප්‍රොපයිල් මෙතිල්සෙලියුලෝස්, සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ්, සෝඩියම් කාබොක්සිමීතයිල් සෙලියුලෝස්, ග්ලිසරින්, කර්නාබා ඉටි, ග්ලූකොසැමයින් සල්ෆේට් (ෂෙල්ෆිෂ් වලින්), සෝඩියම් කොන්ඩ්‍රොයිටේට්, මැග්නීසියම් ස්ටෙලිකොන් සල්ෆේට් arate, කැල්සියම් , ස්ටියරික් අම්ලය, glycerin, manganese, glucosamine hydrochloride from shellfish 750 mg, සෝඩියම් chondroitin sulfate 600 mg, methylsulfonylmethane 350 mg; උපකාරක ද්‍රව්‍ය: සෙලියුලෝස්, ස්ටියරික් අම්ලය, සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, ග්ලිසරින් ග්ලූකොසැමයින් සල්ෆේට්, ග්ලූකොසැමයින් සල්ෆේට් අනුව පොටෑසියම් ක්ලෝරයිඩ් - මිලිග්‍රෑම් 750 සහායක ද්‍රව්‍ය: කැල්සියම් කාබනේට්, ක්ෂුද්‍ර ස්ඵටික සෙලියුලෝස්, කොලොලෝස් ඩයොක්සයිලෝස් ස්ටෙයාරික් අම්ලය, මැග්නීසියම් ඔක්සයිඩයික් අම්ලය, සෝඩියම් ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් / ග්ලූකෝස් /; හයිඩ්රොක්ලෝරික් අම්ලය 1M ද්රාවණය pH 3.0-4.0 දක්වා; සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්; ජලය d / in dextrose 100 mg / ml; සහායක ද්‍රව්‍ය: සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්, හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය, ලීටරයකට එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය: ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය: ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් මොනොහයිඩ්‍රේට් (ග්ලූකෝස් මොනොහයිඩ්‍රේට්, ග්ලූකෝස් (එස්* ෆාම්ඩෙක්ස්)) (ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් අනුව) - ග්‍රෑම් 50 සහායක ද්‍රව්‍ය: සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් - 0.26 ග්රෑම්, හයිඩ්රොක්ලෝරික් අම්ලයවිසඳුම - pH 3.0-4.1 දක්වා, එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය - ලීටර් 1 දක්වා. ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 5% 100 ml ඩෙක්ස්ට්රෝස් 5 ග්රෑම් සංයුතිය 1 ml සඳහා සංයුතිය: ක්රියාකාරී ද්රව්යය: Dextrose monohydrate (නිර්ජලීය ද්රව්ය අනුව) - 400 mg සහායක ද්රව්ය: සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් - 0.26 mg 0.1 M හයිඩ්රොක්ලෝරික් අම්ල ද්රාවණය - pH 3.0 සඳහා ජලය - 4. එන්නත් කිරීම - 1.0 ml දක්වා 1 ml සංයුතිය: ක්රියාකාරී ද්රව්යය: ඩෙක්ස්ට්රෝස් මොනොහයිඩ්රේට් (ග්ලූකෝස්) (නිර්ජලීය අනුව) -400 mg. සහායක ද්රව්ය: සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්, හයිඩ්රොක්ලෝරික් අම්ල ද්රාවණය 0.1 M; එන්නත් සඳහා ජලය.

භාවිතය සඳහා ග්ලූකෝස් දර්ශක

• ශරීරයේ කාබෝහයිඩ්රේට් නොමැතිකම සඳහා වන්දි. පශ්චාත් ශල්‍ය කාල පරිච්ඡේදයේදී වමනය, පාචනය හේතුවෙන් විජලනය නිවැරදි කිරීම. විෂ ඉවත් කිරීම ඉන්ෆියුෂන් චිකිත්සාව. කඩා වැටීම, කම්පනය (විවිධ රුධිර ආදේශක සහ ප්රති-කම්පන තරලවල සංරචකයක් ලෙස). හයිපොග්ලිසිමියා, කාබෝහයිඩ්‍රේට් ඌනතාවය, විෂ ආසාදනය, අක්මා රෝග වල විෂ වීම (හෙපටයිටිස්, අක්මා ඩිස්ට්‍රොෆි සහ ක්ෂය වීම, ඇතුළුව. අක්මාව අසමත් වීම), රක්තපාත diathesis; විජලනය (වමනය, පාචනය, පශ්චාත් ශල්ය කාලය); විෂ වීම; කඩා වැටීම, කම්පනය. විවිධ රුධිර ප්රතිස්ථාපන සහ ප්රති-කම්පන තරලවල සංරචකයක් ලෙස; එන්නත් පරිපාලනය සඳහා ඖෂධ විසඳුම් සකස් කිරීම සඳහා

ග්ලූකෝස් contraindications

• - දිරාපත් වූ දියවැඩියා රෝගය; - ග්ලූකෝස් ඉවසීම අඩු කිරීම (පරිවෘත්තීය ආතතියේ තත්වයක් තුළ); - hyperosmolar කෝමා; - හයිපර්ග්ලයිසිමියාව; - hyperlactic acidemia. ප්‍රවේශමෙන්: දිරාපත් වූ නිදන්ගත හෘදයාබාධ, නිදන්ගත වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම (ඔලිගුරියා, ඇනුරියා), හයිපොනාට්‍රේමියාව.

ග්ලූකෝස් මාත්‍රාව

• 0.5 g 1.0 g 10% 10% 100 mg/ml 1470 mg 40% 400 mg/ml 5% 5% 750 mg

ග්ලූකෝස් අතුරු ආබාධ

• අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා (HP) MedDRA ශබ්දකෝෂයට සහ HP වර්ධනයේ සිදුවීම් WHO වර්ගීකරණයට අනුකූලව පද්ධති සහ අවයව මගින් කාණ්ඩගත කර ඇත: බොහෝ විට (> 1/10) බොහෝ විට (> 1/100 සිට 1/1000 සිට 1/10000 දක්වා දක්වා

ඖෂධ අන්තර්ක්රියා

කැටෙකොලමයින් සහ ස්ටෙරොයිඩ් ඒකාබද්ධ භාවිතය ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් (ග්ලූකෝස්) අවශෝෂණය අඩු කරයි. Osmolarity වැඩි කිරීම සඳහා 5% ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණයක් 0.9% සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණයක් සමඟ ඒකාබද්ධ කළ හැකිය. වෙනත් ඖෂධ සමඟ මිශ්ර වූ විට, ඒවා නොගැලපීම සඳහා දෘශ්යමය වශයෙන් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. වෙනත් ඖෂධ තනුක කිරීම හෝ විසුරුවා හැරීම සඳහා, මෙම ඖෂධය සඳහා භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස් දී සුදුසු සාන්ද්රණයකින් යුත් ඩෙක්ස්ට්රෝස් විසඳුමක් සමඟ තනුක කිරීම සඳහා උපදෙස් තිබේ නම් පමණක් ඖෂධ භාවිතා කළ යුතුය. අනුකූලතාව පිළිබඳ තොරතුරු නොමැති විට, ඖෂධ වෙනත් ඖෂධ සමඟ මිශ්ර නොකළ යුතුය. ඕනෑම ඖෂධයක් එකතු කිරීමට පෙර, එය ඖෂධයේ pH පරාසය තුළ ජලයේ ද්රාව්ය සහ ස්ථායී බව සහතික කළ යුතුය. සකස් කිරීම සඳහා අනුකූල ඖෂධයක් එකතු කිරීමෙන් පසුව, ප්රතිඵලය විසඳුම වහාම පරිපාලනය කළ යුතුය. දන්නා නොගැලපෙන ඖෂධ භාවිතා නොකළ යුතුය. රුධිර පාරවිලයනය සඳහා එකම මුදල් සම්භාරයක් වියදම් පද්ධතිය හරහා ඩෙක්ස්ට්රෝස් විසඳුම් පරිපාලනය කරන විට, hemolysis සහ thrombosis අවදානමක් පවතී.

අධික මාත්‍රාව

රෝග ලක්ෂණ: ඖෂධයේ දිගුකාලීන මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම හයිපර්ග්ලයිසිමියාව, ග්ලයිකෝසූරියා, හයිපර්ස්මෝලාරිටි, ඔස්මොටික් ඩයුරිසිස් සහ විජලනය වීමට හේතු විය හැක. වේගවත් මුදල් සම්භාරයක් වියදම් hemodilution සහ hypervolemia සමග ශරීරය තුළ තරල සමුච්චය නිර්මාණය කළ හැකි අතර, ග්ලූකෝස් ඔක්සිකරණය කිරීමට ශරීරයට ඇති හැකියාව ඉක්මවා නම්, ඉක්මන් මුදල් සම්භාරයක් වියදම් hyperglycemia ඇති විය හැක. රුධිර ප්ලාස්මාවේ පොටෑසියම් සහ අකාබනික පොස්පේට් අඩු වීමක් ද විය හැකිය. ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ඉන්ෆියුෂන් ද්‍රාවණය අනෙකුත් අභ්‍යන්තර ඖෂධ ද්‍රාවණය කිරීම සඳහා භාවිතා කරන විට, අධික මාත්‍රාවේ සායනික රෝග ලක්ෂණ සහ රෝග ලක්ෂණ භාවිතා කරන ඖෂධවල ගුණ සමඟ සම්බන්ධ විය හැකිය. ප්‍රතිකාර: අධික මාත්‍රාවේ රෝග ලක්ෂණ මතු වුවහොත්, ද්‍රාවණයේ පරිපාලනය නතර කරන්න, රෝගියාගේ තත්වය තක්සේරු කරන්න, කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කරන්න, සහ අවශ්‍ය නම් නඩත්තු කරන්න. රෝග ලක්ෂණ චිකිත්සාව.

ගබඩා කොන්දේසි

• වියළි ස්ථානයක ගබඩා කරන්න
• කාමර උෂ්ණත්වයේ අංශක 15-25 ක ගබඩා කරන්න
• දරුවන්ගෙන් ඈත් වෙන්න
• ආලෝකයෙන් ආරක්ෂිත ස්ථානයක ගබඩා කරන්න

ඖෂධ රාජ්ය ලේඛනය මගින් සපයන ලද තොරතුරු.

සමාන පද

• Glucose Bieffe, Glucose-NS, Glucose-SENDERESIS, Glucosteril, Dextrose, Libott

ජාත්‍යන්තර හිමිකාර නොවන නම

ඩෙක්ස්ට්රෝස්

මාත්‍රා පෝරමය

ඉන්ෆියුෂන් සඳහා විසඳුම 5%

සංයෝගය

විසඳුමක් ලීටර් 1 ක් අඩංගු වේ

ක්රියාකාරී ද්රව්යය -ග්ලූකෝස් 50 ග්රෑම්,

අමතර ද්රව්ය:සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්, හයිඩ්රොක්ලෝරික් අම්ලය 0.1 M, එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය.

විස්තර

විනිවිද පෙනෙන අවර්ණ හෝ තරමක් කහ පැහැති දියර.

ඖෂධීය චිකිත්සක කණ්ඩායම

ප්ලාස්මා ප්රතිස්ථාපන සහ perfusion විසඳුම්. වාරිමාර්ග විසඳුම්.

වෙනත් වාරිමාර්ග විසඳුම්. ඩෙක්ස්ට්රෝස්.

කේතය ATX В05СХ01

ඖෂධීය ගුණ

ඖෂධීය විද්යාව

තිබියදීත් විශාල ප්රමාණකාබනික ඒවා ඇතුළුව ලුණු අණු සම්බන්ධයෙන් ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් අණු, එය ඉක්මනින් සනාල ඇඳෙන් පිටවේ. අන්තර් සෛලීය අවකාශයේ සිට ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් සෛල තුළට විනිවිද යන අතර එය ඉන්සියුලින් අතිරේක මුදා හැරීමෙන් පහසු වන අතර කාබන් ඩයොක්සයිඩ් සහ ජලය බවට පරිවෘත්තීය වේ. එය සම්පූර්ණයෙන්ම ශරීරයෙන් අවශෝෂණය කර ඇති අතර වකුගඩු මගින් බැහැර නොකෙරේ (රුධිරයේ ඩෙක්ස්ට්රෝස් අධික සාන්ද්රණයක් තිබේ නම්, ඖෂධයේ කොටසක් වකුගඩු මගින් බැහැර කරයි).

ඖෂධීය විද්යාව

කාබෝහයිඩ්රේට් පෝෂණ නිෂ්පාදන. ග්ලූකෝස් සම්බන්ධ වේ විවිධ ක්රියාවලීන්ශරීරයේ පරිවෘත්තීය, ශරීරයේ රෙඩොක්ස් ක්රියාවලීන් වැඩි දියුණු කරයි, අක්මාවේ ප්රතිවිරෝධක ක්රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කරයි, සහ ශරීරයේ බලශක්ති පිරිවැයෙන් කොටසක් ආවරණය කරයි.

ග්ලූකෝස් විසඳුම් ඉන්ෆියුෂන් ඉක්මනින් ජල හිඟය පිරවීම. ග්ලූකෝස්, පටක වලට ඇතුල් වීම, පොස්පරීකරණය කර, ග්ලූකෝස්-6-පොස්පේට් බවට හැරෙමින්, ශරීරයේ පරිවෘත්තීය බොහෝ කොටස් වලට ක්රියාකාරීව සම්බන්ධ වේ.

5% ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් විෂබීජහරණය කිරීමේ සහ පරිවෘත්තීය බලපෑමක් ඇති අතර එය පහසුවෙන් ජීර්ණය කළ හැකි පෝෂ්‍ය පදාර්ථ ප්‍රභවයකි. පටක වල ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය වූ විට, ශරීරයේ ක්‍රියාකාරිත්වය සඳහා අවශ්‍ය වන සැලකිය යුතු ශක්තියක් මුදා හරිනු ලැබේ.

භාවිතය සඳහා ඇඟවීම්

හයිපොග්ලිසිමියා, කාබෝහයිඩ්රේට් ඌනතාවය

සෛලීය, බාහිර සෛල තුළ තරල පරිමාව වේගයෙන් නැවත පිරවීම

සාමාන්ය විජලනය

රුධිර ප්රතිස්ථාපන සහ ප්රති-කම්පන තරලවල සංරචකයක් ලෙස

එන්නත් පරිපාලනය සඳහා විසඳුම් සකස් කිරීම සඳහා

භාවිතය සහ මාත්රා සඳහා උපදෙස්

වැඩිහිටියන් සඳහා

චර්මාභ්යන්තරව (මිලි ලීටර් 500 දක්වා), අභ්‍යන්තරව 7 ml / min (150 drops / min), උපරිම දෛනික මාත්‍රාව 2000 ml. මිලි ලීටර් 10-50 ප්‍රවාහයක අභ්‍යන්තරව භාවිතා වන අතර, මිලි ලීටර් 300-500 ක එනැමා වලදී ද භාවිතා වේ.

සාමාන්‍ය පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියක් ඇති වැඩිහිටියන් තුළ, පරිපාලනය කරන ලද ග්ලූකෝස් දෛනික මාත්‍රාව 4 - 6 g/kg/day නොඉක්මවිය යුතුය, i.e. 250 - 450 g / day (පරිවෘත්තීය වේගය අඩු වීමත් සමඟ දෛනික මාත්රාව 200 - 300g දක්වා අඩු කර ඇත), එන්නත් කරන ලද දියර පරිමාව 30-40 ml / kg / day වේ.

මාපිය පෝෂණය සඳහා, මේද සහ ඇමයිනෝ අම්ල සමඟ, පළමු දිනයේ දී දරුවන්ට 6 g / kg / day, පසුව 15 g / kg / day දක්වා පරිපාලනය කරනු ලැබේ. මාත්‍රාව ගණනය කිරීමේදී, පරිපාලනය කරන ලද තරලයේ අවසර ලත් පරිමාව සැලකිල්ලට ගත යුතුය: ශරීර බර 2-10 kg - 100-165 ml / kg / day, ශරීර බර 10-40 kg සහිත ළමුන් සඳහා - 45-100 ml / kg / day.

ඖෂධ පරිපාලනය කිරීමේ කාලසීමාව රුධිර සෙරුමය තුළ ඇති ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය මගින් පාලනය කළ යුතුය. වඩාත් සම්පූර්ණ සහ සඳහා ඉක්මන් අවශෝෂණයග්ලූකෝස්, ඉන්සියුලින් සමහර විට එකවර පරිපාලනය කරනු ලැබේ (සමට යටින් ඒකක 4-5).

අතුරු ආබාධ

හයිපර්ග්ලයිසිමියාව

උණ

හයිපර්වොලේමියාව

එන්නත් කරන ස්ථානයේ: සුළු වේදනාවක්, thrombophlebitis

ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය නැවත නැවත පරිපාලනය කිරීමත් සමඟ කැළඹීම් ඇති විය හැක. ක්රියාකාරී තත්ත්වයඅක්මාව සහ අග්න්යාශයේ පරිවාරක උපකරණ ක්ෂය වීම.

රුධිර වහනයකදී ආසාදනය, thrombophlebitis සහ පටක නෙරෝසිස් එන්නත් කරන ස්ථානයේ වර්ධනය විය හැක. එවැනි ප්‍රතික්‍රියා ස්වයංක්‍රීය ක්ලේවිං කිරීමෙන් පසු පැන නගින දිරාපත්වන නිෂ්පාදන නිසා හෝ drug ෂධයේ අනිසි පරිපාලනය හේතුවෙන් සිදුවිය හැක. රෝගීන්ගේ අතුරු ආබාධ වළක්වා ගැනීම සඳහා, ඖෂධ පරිපාලනය කිරීමේ මාත්රාව සහ තාක්ෂණය ප්රවේශමෙන් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ.

අභ්‍යන්තරව භාවිතා කිරීම හයිපොකැලේමියාව, හයිපොමැග්නීසිමියාව සහ හයිපොෆොස්පේටේමියාව ඇතුළු ඉලෙක්ට්‍රෝලය පරිවෘත්තීය බාධා ඇති කිරීමට හේතු විය හැක.

ප්රතිවිරෝධතා

ඖෂධයේ සංරචක වලට අධි සංවේදීතාව

හයිපර්ග්ලයිසිමියාව, දියවැඩියාව

Hyperlactic acidemia

අධික සජලනය

ග්ලූකෝස් භාවිතයේ පශ්චාත් ශල්‍ය ආබාධ

මස්තිෂ්ක සහ පෙනහළු ඉදිමීමට තර්ජනයක් වන සංසරණ ආබාධ

මස්තිෂ්ක ශෝථය, පෙනහළු ඉදිමීම

උග්ර වම් කශේරුකා අසමත් වීම

Hyperosmolar කෝමා

ඖෂධ අන්තර්ක්රියා

නොපෙනෙන රසායනික හෝ චිකිත්සක නොගැලපීම් ඇති විය හැක. විසඳුම සඳහා වෙනත් ඖෂධ එකතු කරන විට, අනුකූලතාව දෘශ්ය ලෙස නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ.

විශේෂ උපදෙස්

දිරාපත් වූ නිදන්ගත හෘදයාබාධ, නිදන්ගත වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවය (ඔලිගෝ-ඇනුරියා), හයිපොනාට්‍රේමියාව, දියවැඩියා රෝග වලදී ප්‍රවේශමෙන් භාවිතා කරන්න. ACD බැංකුගත රුධිරය සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කළ නොහැක. විශාල ප්‍රමාණයේ ග්ලූකෝස් එන්නත් කිරීම ඉලෙක්ට්‍රෝලයිට් විශාල වශයෙන් අහිමි වන රෝගීන්ට අනතුරුදායක විය හැකිය.

ඔබේ ඉලෙක්ට්‍රෝලය ශේෂය නිරීක්ෂණය කරන්න! Osmolarity වැඩි කිරීම සඳහා 5% ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් 0.9% සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණයක් සමඟ ඒකාබද්ධ කළ හැකිය.

රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ.

ග්ලූකෝස් වඩාත් සම්පූර්ණ හා වේගවත් අවශෝෂණය සඳහා, ඔබට ඉන්සියුලින් ඒකක 4 - 5 ක් චර්මාභ්යන්තරව එන්නත් කළ හැකිය, ග්ලූකෝස් ග්‍රෑම් 4 - 5 කට ඉන්සියුලින් ඒකක 1 බැගින්.

ගැබ් ගැනීම සහ කිරිදීම

ඇඟවීම් අනුව භාවිතා කළ හැකිය.

වාහනයක් පැදවීමේ හැකියාව හෝ අනතුරුදායක යාන්ත්‍රණයන් කෙරෙහි බලපෑම් කිරීමේ ලක්ෂණ

බලපාන්නේ නැහැ.

අධික මාත්‍රාව

රෝග ලක්ෂණ: hyperglycemia, glycosuria, hyperglycemic hyperosmolar coma, hyperhydration, ජලය සහ ඉලෙක්ට්රෝලය අසමතුලිතතාවය.

ප්‍රතිකාර:අධික මාත්‍රාවක් ඇත්නම්, drug ෂධය අත්හිටුවිය යුතු අතර රෝග ලක්ෂණ ප්‍රතිකාර ලබා දිය යුතුය. හිදී ප්රකාශිත වැඩි වීමරුධිරයේ ග්ලූකෝස්, ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව පරිපාලනය කරන්න. අධික සජලනයකදී, චිකිත්සාව සිදු කරන්න ඔස්මොටික් ඩයුරටික්. දරුණු හෘදයාබාධ වලදී, ඩයලිසිස් මගින් ශෝථය ඉවත් කළ හැකිය.

පෝරමය සහ ඇසුරුම් නිකුත් කරන්න

ISO 4802/1 - 1998 (වර්ණ රහිත හෝ තරමක් වර්ණ) අනුව රබර් වලින් සාදන ලද රබර් නැවතුම් වලින් මුද්‍රා තබා ඇති පරිදි 100 ml, 250 ml සහ 500 ml ධාරිතාවයකින් යුත් කහට ද්‍රාවණ සඳහා වීදුරු හෝ පොලිප්‍රොපිලීන් බෝතල්වල මිලි ලීටර් 100, 250 සහ 500 ml (ONB 005-01 -5-15) සහ ඇලුමිනියම් තොප්පි වලින් තද කර ඇත (ONB 004-01-6-25).

ලේබල් කඩදාසි (ස්වයං-ඇලවුම්) වලින් සාදන ලද ලේබලයක් බෝතල් මත අලවා ඇත.

GOST 17768-90 අනුව කණ්ඩායම් සහ ප්රවාහන ඇසුරුම්.

ඇසුරුම් කර ඇත කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියසඳහා උපදෙස් සමග වෛද්ය භාවිතයරාජ්ය සහ රුසියානු භාෂාවලින්.

පෙට්ටි පියන පියන මුද්රා තැබිය යුතුය.

ගබඩා කොන්දේසි

15 ° C සහ 30 ° C අතර උෂ්ණත්වවලදී ගබඩා කරන්න

ළමයින්ට ළඟාවිය නොහැකි ලෙස තබා ගන්න!

රාක්ක ආයු කාලය

කල් ඉකුත් වූ දිනට පසු භාවිතා නොකරන්න

ෆාමසි වලින් නිකුත් කිරීම සඳහා කොන්දේසි

බෙහෙත් වට්ටෝරුව මත

නිෂ්පාදක

AS "Huashidan", චීනය

ලියාපදිංචි සහතික දරන්නා

AS "Huashidan", චීනය

No.45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

කසකස්තාන් ජනරජයේ භූමියේ නිෂ්පාදනවල (නිෂ්පාදන) ගුණාත්මකභාවය සම්බන්ධයෙන් පාරිභෝගිකයින්ගෙන් හිමිකම් පිළිගන්නා සංවිධානයේ ලිපිනය:

අස්තානා, පුෂ්කින් වීදිය 166/5

දුරකථනය: 87172(395225,395883)

ෆැක්ස්: 871712(395225); විද්යුත් තැපෑල: [ඊමේල් ආරක්ෂිත]

එන්නත් කිරීම සඳහා ග්ලූකෝස් විසඳුම(Solutio Glucosum pro injectionibus)

පොදු ලක්ෂණ:

ජාත්යන්තර සහ රසායනික නාමය:ඩෙක්ස්ට්රෝස්; D-(+)-ග්ලූකොපිරනෝස්;

මූලික භෞතික හා රසායනික ලක්ෂණ: අවර්ණ හෝ තරමක් කහ පැහැති, විනිවිද පෙනෙන දියර;

සංයෝගය.ද්රාවණය 1 ml ග්ලූකෝස් (නිර්ජලීය ග්ලූකෝස් අනුව) 0.4 ග්රෑම්;

අනෙකුත් සංරචක: හයිඩ්රොක්ලෝරික් අම්ලයේ 0.1 M ද්රාවණය (pH 3.0-4.0 දක්වා), සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්, එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය.

නිකුත් කිරීමේ පෝරමය.එන්නත් කිරීම.

ඖෂධීය චිකිත්සක කණ්ඩායම.අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සඳහා විසඳුම්. කාබෝහයිඩ්රේට. ATC B05B A03.

ඖෂධයේ ක්රියාකාරිත්වය. ග්ලූකෝස් බලශක්ති වියදම් සඳහා උපස්ථර නැවත පිරවීම සපයයි. හයිපර්ටොනික් ද්‍රාවණ නහරයකට එන්නත් කළ විට, අභ්‍යන්තර ඔස්මොටික් පීඩනය වැඩි වේ, පටක වලින් රුධිරයට තරල ප්‍රවාහය වැඩි වේ, පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් වේගවත් වේ, අක්මාවේ විෂ ප්‍රතිදේහ ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු වේ, හෘද මාංශ පේශිවල හැකිලීමේ ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි වේ, රුධිර වාහිනී ප්‍රසාරණය වේ, සහ ඩයුරිසිස් වැඩි වේ. හයිපර්ටොනික් ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් ලබා දෙන විට, රෙඩොක්ස් ක්‍රියාවලීන් වැඩි දියුණු වන අතර අක්මාව තුළ ග්ලයිකෝජන් තැන්පත් වීම සක්‍රීය වේ.

ඖෂධීය විද්යාව. අභ්‍යන්තර පරිපාලනයෙන් පසු ග්ලූකෝස් රුධිර ප්‍රවාහය හරහා අවයව හා පටක වෙත ගමන් කරයි, එහිදී එය පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන්ට ඇතුළත් වේ. ග්ලූකෝස් සංචිත ග්ලයිකෝජන් ස්වරූපයෙන් බොහෝ පටක වල සෛල තුළ තැන්පත් වේ. ග්ලයිකොලිසිස් ක්‍රියාවලියට ඇතුළු වන විට, ග්ලූකෝස් පයිරුවේට් හෝ ලැක්ටේට් බවට පරිවෘත්තීය වේ; වායුගෝලීය තත්වයන් යටතේ, පයිරුවේට් සම්පූර්ණයෙන්ම කාබන් ඩයොක්සයිඩ් සහ ජලයට පරිවෘත්තීය වන අතර ATP ස්වරූපයෙන් ශක්තිය ගොඩනැගීමට පටන් ගනී. ග්ලූකෝස් සම්පූර්ණ ඔක්සිකරණ නිෂ්පාදන පෙනහළු (කාබන් ඩයොක්සයිඩ්) සහ වකුගඩු (ජලය) මගින් බැහැර කරයි.

භාවිතය සඳහා ඇඟවීම්. , බෝ වෙන රෝග, අක්මා රෝග, විෂ සහිත ආසාදන සහ අනෙකුත් විෂ සහිත තත්ත්වයන්, කම්පන සහ කඩා වැටීමට ප්රතිකාර කිරීම. ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය නහරයකට (ග්ලූකෝස් සමඟ අනුකූල) ලබා දෙන විට විවිධ ඖෂධ තනුක කිරීම සඳහා ද භාවිතා වේ; මාපිය පෝෂණයේ අංගයක් ලෙස.

භාවිතා කිරීමේ ක්රමය සහ මාත්රාව.ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය 40% අභ්‍යන්තරව (ඉතා සෙමින්), එන්නත් කිරීමකට මිලි ලීටර් 20-40-50. අවශ්ය නම්, දිනකට මිලි ලීටර් 300 ක් දක්වා (ශරීර බර කිලෝ ග්රෑම් 1 කට ග්ලූකෝස් ග්රෑම් 6 ක්) විනාඩියකට බිංදු 30 ක් දක්වා අනුපාතයකින් dropwise පරිපාලනය කරන්න.

parenteral පෝෂණයේ සංරචකයක් ලෙස භාවිතා කිරීම සඳහා, ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය 40% ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය 5% හෝ සමතුලිත ලුණු ද්‍රාවණය සමඟ මිශ්‍ර කර 10% සාන්ද්‍රණයක් ලබා ගැනීම සඳහා මෙම ද්‍රාවණයේ මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම සිදු කෙරේ.

අතුරු ආබාධ.වේගවත් අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සමඟ, ෆ්ලෙබිටිස් වර්ධනය විය හැකිය. අයනික (විද්යුත් විච්ඡේදක) අසමතුලිතතාවය වර්ධනය විය හැක.

ප්රතිවිරෝධතා.දියවැඩියා රෝගය සහ විවිධ රාජ්යයන්හයිපර්ග්ලයිසිමියාව සමඟ.

අධික මාත්‍රාව. Drug ෂධය අධික ලෙස පානය කිරීම, හයිපර්ග්ලයිසිමියාව, ග්ලයිකෝසූරියා, ඔස්මොටික් රුධිර පීඩනය වැඩි වීම (හයිපර්ග්ලයිසමික් ​​​​හයිපර්ස්මොටික් කෝමා වර්ධනයට පෙර), හයිපර්හයිඩ්‍රේෂන් සහ දුර්වල වීම විද්යුත් විච්ඡේදක ශේෂය. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඖෂධය අත්හිටුවා ඇති අතර ඉන්සියුලින් 9 mmol / l මට්ටමට ළඟා වන තෙක් රුධිර ග්ලූකෝස් සෑම 0.45-0.9 mmol සඳහා 1 IU අනුපාතයකින් නියම කරනු ලැබේ. රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම ක්රමයෙන් අඩු කළ යුතුය. ඉන්සියුලින් නියම කර ඇති අතරම, සමබර ලුණු ද්රාවණවල මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම සිදු කරනු ලැබේ.

භාවිතයේ විශේෂාංග.ඖෂධය රුධිරයේ සීනි සහ ඉලෙක්ට්රෝලය මට්ටම් පාලනය යටතේ භාවිතා කළ යුතුය. දරුණු මස්තිෂ්ක වාහිනී අනතුරකදී, දරුණු කම්පන සහගත මොළයේ තුවාල ඇති උග්‍ර කාල පරිච්ඡේදයේදී ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය නිර්දේශ කිරීම නිර්දේශ නොකරයි, මන්ද drug ෂධය මොළයේ ව්‍යුහයන්ට හානි වැඩි කර රෝගයේ ගමන් මග නරක අතට හැරිය හැකි බැවිනි (හයිපොග්ලිසිමියා නිවැරදි කිරීමේදී හැර). )

හයිපොකැලේමියාවේදී, ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය පරිපාලනය පොටෑසියම් ඌනතාවය නිවැරදි කිරීම සමඟ එකවර ඒකාබද්ධ කළ යුතුය (හයිපොකැලේමියාව වැඩි වීමේ අවදානම හේතුවෙන්); හයිපොටොනික් විජලනය සඳහා - හයිපර්ටොනික් සේලයින් විසඳුම් හඳුන්වාදීමත් සමඟම.

වෙනත් ඖෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම.ග්ලූකෝස් තරමක් ප්‍රබල ඔක්සිකාරක කාරකයක් වන බැවින් එය හෙක්සමෙතිලීන්ටෙට්‍රමින් සමඟ එකම සිරින්ජයක් තුළ පරිපාලනය නොකළ යුතුය. ක්ෂාරීය ද්‍රාවණ සමඟ එකම සිරින්ජයක් තුළ ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය මිශ්‍ර කිරීම නිර්දේශ නොකරයි: සාමාන්‍ය නිර්වින්දනය සහ නිදි පෙති (ඔවුන්ගේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩු වේ), ඇල්කලෝයිඩ් ද්‍රාවණ (ඒවායේ වියෝජනය සිදු වේ). ග්ලූකෝස් වේදනා නාශක, ඇඩ්‍රිනර්ජික් ඇගෝනිස්ට් වල බලපෑම ද දුර්වල කරයි, ස්ට්‍රෙප්ටොමිසින් අක්‍රිය කරයි, සහ නිස්ටැටින් වල කාර්යක්ෂමතාව අඩු කරයි.

normoglycemic තත්ත්වයන් තුළ ග්ලූකෝස් වඩා හොඳින් අවශෝෂණය කිරීම සඳහා, ඖෂධ පරිපාලනය 4-8 IU කෙටි ක්රියාකාරී ඉන්සියුලින් (චර්මාභ්යන්තර) පරිපාලනය සමඟ ඒකාබද්ධ කිරීම යෝග්ය වේ.

ගබඩා කොන්දේසි සහ කාල සීමාවන්. +25 ° C නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක ගබඩා කරන්න.

රාක්ක ආයු කාලය: අවුරුදු 5 යි.