Instrucciones de uso de tabletas de ranitidina. Por qué se prescribe ranitidina: instrucciones de uso, precio, revisiones, análogos. Instrucciones de uso en varias formas de dosificación.

En este artículo médico puedes leer: medicamento Ranitidina. Las instrucciones de uso explicarán en qué casos se pueden tomar los comprimidos, para qué ayuda el medicamento, cuáles son las indicaciones de uso, contraindicaciones y efectos secundarios. La anotación presenta las formas de liberación del fármaco y su composición.

En el artículo, los médicos y los consumidores sólo pueden salir críticas reales sobre Ranitidina, donde puede averiguar si el medicamento ayudó en el tratamiento del estómago y duodeno, acidez de estómago en adultos y niños, para los que también se prescribe. Las instrucciones enumeran los análogos de la ranitidina, los precios del medicamento en las farmacias y su uso durante el embarazo.

Un fármaco antiulceroso que bloquea los receptores de histamina H2 es la ranitidina. Las instrucciones de uso prescriben tomar comprimidos de 150 mg y 300 mg para lesiones ulcerosas del tracto gastrointestinal, acidez de estómago y esofagitis.

Forma de lanzamiento y composición.

El medicamento Ranitidina está disponible en forma de tabletas con cubierta entérica para administración oral. Ellos tienen forma redondeada, superficie biconvexa, color naranja claro. Principal ingrediente activo El medicamento es clorhidrato de ranitidina, su contenido en una tableta es de 150 y 300 mg.

Las tabletas de ranitidina se envasan en blisters de 10 unidades. El paquete de cartón contiene 2 ampollas (20 comprimidos) e instrucciones de uso del medicamento.

Acción farmacológica

La ranitidina bloquea los receptores H2 de histamina de las células parietales de la mucosa gástrica y reduce la producción. ácido clorhídrico, causado por la irritación de los barorreceptores, la carga alimentaria, la acción de hormonas y estimulantes biogénicos. Duración efecto terapéutico después de una dosis única dura hasta 12 horas.

¿Con qué ayuda la ranitidina?

Las instrucciones de uso prescriben tomar tabletas en gastroenterología. Ranitidina Akos se prescribe para el tratamiento. varias patologías sistema digestivo, y también se puede utilizar con fines profilácticos.

Indicaciones de uso de ranitidina (Acri, Akos, Sopharma):

esofagitis erosiva;
lesiones ulcerosas sintomáticas tubo digestivo;
úlcera péptica del sistema digestivo (estómago, duodeno);
esofagitis por reflujo;
prevención del desarrollo lesiones ulcerosas Tracto gastrointestinal después intervenciones quirúrgicas;
prevención de la aspiración de jugo gástrico durante intervenciones quirúrgicas con la introducción de anestesia;
síndrome de Zollinger-Ellison;
prevención del desarrollo de úlceras por "estrés";
prevención de hemorragias recurrentes por secciones superiores tubo digestivo.

Instrucciones de uso

La ranitidina se toma independientemente de las comidas, sin masticar, con una pequeña cantidad de líquido.

Úlcera péptica de estómago y duodeno.

Para el tratamiento de las exacerbaciones, se prescriben 150 mg 2 veces al día (mañana y tarde) o 300 mg por la noche. Si es necesario, 300 mg 2 veces al día. La duración del tratamiento es de 4 a 8 semanas. Para prevenir las exacerbaciones, se prescriben 150 mg por la noche, para pacientes fumadores, 300 mg por la noche.

Úlceras asociadas con medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE)

Prescriba 150 mg 2 veces al día o 300 mg por la noche durante 8 a 12 semanas. Prevención de la formación de úlceras al tomar AINE: 150 mg 2 veces al día.

Esofagitis erosiva por reflujo

Prescriba 150 mg 2 veces al día o 300 mg por la noche. Si es necesario, la dosis se puede aumentar a 150 mg 4 veces al día. El curso del tratamiento es de 8 a 12 semanas. Terapia preventiva a largo plazo: 150 mg 2 veces al día.

Prevención del desarrollo del síndrome de Mendelssohn.

Se prescribe a una dosis de 150 mg 2 horas antes de la anestesia, y preferiblemente 150 mg la noche anterior. Si hay disfunción hepática concomitante, puede ser necesaria una reducción de la dosis.

Síndrome de Zollinger-Ellison: la dosis inicial es de 150 mg 3 veces al día, la dosis se puede aumentar si es necesario.
Úlceras postoperatorias y de “estrés”: se prescriben 150 mg 2 veces al día durante 4-8 semanas.
Prevención de hemorragias recurrentes: 150 mg 2 veces al día.

Pacientes con insuficiencia renal con CC inferior a 50 ml/min, la dosis recomendada es de 150 mg al día.

Contraindicaciones

Absoluto:

Hipersensibilidad individual a los componentes de ranitidina, que puede provocar efectos secundarios.
Infancia hasta 12 años.
Embarazo y periodo de lactancia.

Relativo:

Porfiria aguda, incluyendo antecedentes de
Cirrosis hepática con antecedentes de encefalopatía portosistémica.
Insuficiencia hepática y/o renal.

Efectos secundarios

Mientras toma Ranitidina comprimidos, es posible desarrollar reacciones negativas desde el exterior varios sistemas organismos, que incluyen:

Sistema endocrino: ginecomastia (aumento de tamaño de las glándulas mamarias en los hombres), impotencia en los hombres, aumento de los niveles de prolactina en el cuerpo (hiperprolactinemia), disminución de la libido (deseo sexual de sexo opuesto), amenorrea (falta de menstruación) en mujeres.
Órganos de los sentidos: discapacidad visual en forma de disminución de la claridad de la percepción, paresia de la acomodación.
Puede producirse caída del cabello (alopecia) y aumento de los niveles de creatinina en la sangre (hipercreatininemia).
Sistema cardiovascular: disminución de la frecuencia cardíaca (bradicardia) y niveles sistémicos. presión arterial (hipotensión arterial), alteración del ritmo de las contracciones del corazón (arritmia), además de bloquear la conducción de impulsos a través del ganglio nervioso entre las aurículas y los ventrículos (bloqueo auriculoventricular).
Sistema musculoesquelético: dolor en los músculos (mialgia) y en las articulaciones (artralgia).
Reacciones alérgicas - apariencia erupción cutánea, picazón en la piel, enrojecimiento, urticaria ( cambios característicos en la piel, que recuerda a una quemadura de ortiga), angioedema Hinchazón de Quincke (hinchazón de los tejidos blandos resultante de mayor permeabilidad paredes vasculares), espasmo (estrechamiento de la luz) de los bronquios, shock anafiláctico(sistema reacción alérgica con insuficiencia multiorgánica grave).
Sistema nervioso – somnolencia periódica. dolor de cabeza, aumento de la fatiga, mareos, más raramente se desarrollan tinnitus, confusión, alucinaciones (especialmente en personas mayores), irritabilidad, aparición de movimientos involuntarios.
sangre y rojo médula ósea– disminución del número de leucocitos (leucocitopenia), plaquetas (trombocitopenia), desaparición de granulocitos (agranulocitosis), anemia hemolítica(disminución del nivel de hemoglobina y del número de glóbulos rojos asociado con una mayor destrucción) en la sangre, disminución de la actividad de la médula ósea roja.
Sistema digestivo: sequedad de boca, sensación de náuseas, vómitos periódicos, diarrea, dolor abdominal, rara vez se desarrolla hepatitis (inflamación colestásica, hepatocelular o mixta del hígado).

La aparición de signos de reacciones negativas y efectos secundarios es motivo de interrupción del tratamiento.

Niños, embarazo y lactancia

La ranitidina está contraindicada durante el embarazo y amamantamiento. El medicamento no se prescribe a niños menores de 12 años.

Instrucciones especiales

Se permite la distorsión de los indicadores. investigación de laboratorio(enzimas sistema hepatico, creatinina, GGT). El intervalo de tiempo entre la toma de antiácidos y ranitidina debe ser de al menos 1-2 horas debido al riesgo de cambios en la absorción del principio activo. Estudios clínicos confirmando la seguridad del medicamento en práctica pediátrica, son limitados.

En patología severa sistema renal el medicamento se prescribe con precaución. Antes de usar medicamento debe ser excluido enfermedades oncológicas intestinos, esófago y estómago.

La terapia a largo plazo de pacientes debilitados que se encuentran en estado de estrés puede provocar el desarrollo. enfermedad bacteriana estómago, así como la posterior propagación del proceso inflamatorio.

En pacientes que sufren diversos trastornos ritmo, la administración intravenosa rápida de la solución puede provocar bradicardia. A las personas con antecedentes de porfiria, la ranitidina se prescribe con precaución debido al riesgo de desarrollar un ataque agudo.

La retirada brusca de la medicación aumenta el riesgo de recaída úlcera péptica. Terapia preventiva más eficaz cuando se toma el medicamento durante un ciclo de 45 días en otoño y primavera, en comparación con el uso continuo.

Interacciones medicamentosas

Tenga en cuenta que la ranitidina:

Reduce la absorción de ketoconazol e itraconazol.
Inhibe el metabolismo en el hígado de anticoagulantes indirectos, antagonistas del calcio, aminofenazona, glipizida, diazepam, lidocaína, metronidazol, propranolol, fenazona, teofilina, hexobarbital, buformina, aminofilina, fenitoína.
Aumenta la concentración sérica y la vida media del metoprolol.

Fumar reduce la eficacia del medicamento. Con el uso simultáneo de fármacos que tienen un efecto inhibidor sobre la médula ósea, aumenta el riesgo de desarrollar neutropenia. Antiácidos y sucralfato en dosis altas puede ralentizar la absorción del fármaco, por lo que se deben observar intervalos mínimos de 2 horas entre dosis.

Análogos de la droga ranitidina.

Los análogos están determinados por la estructura:

Gertokalmo.
Gistak.
Rangos.
Ranitin.
Ranitidina Sedico (Sopharma, Akos, Akri, -LekT, -Ferein).
Ranisán.
Zantín.
Rantak.
Raniberl 150.
Ranigast.
Ácidox.
Ranital.
Zantac.
Zoran.
Ulkodin.
Ulkosan.
Acilok.
Clorhidrato de ranitidina.
Ulrán.

Condiciones y precio de vacaciones.

El precio medio de la ranitidina (tabletas de 150 mg nº 20) en Moscú es de 50 rublos. El costo de la forma de 300 mg es de 250 rublos. Dispensado en farmacias previa presentación. formulario de prescripción del médico.

La vida útil de los comprimidos de ranitidina es de 3 años a partir de la fecha de fabricación. Deben almacenarse en su embalaje original, en un lugar seco, fuera del alcance de los niños, a una temperatura del aire de +15 a +30 C.

Incluido en los preparativos.

Incluido en la lista (Orden del Gobierno de la Federación de Rusia No. 2782-r de 30 de diciembre de 2014):

ved

ONLS

Surtido mínimo de farmacia

ATX:

A.02.B.A Bloqueadores de los receptores H2 de histamina

A.02.B.A.02 Ranitidina

Farmacodinamia:

Bloqueador del receptor H2 de histamina. Suprime la secreción basal y estimulada por histamina, gastrina y acetilcolina (en menor medida) de ácido clorhídrico. Ayuda a aumentar el pH del contenido gástrico y reduce la actividad de la pepsina. Duraciónb efectos de la ranitidina con una dosis única: 12 horas.

Farmacocinética: Interacción:

Fosfato de aluminio. En el contexto del fosfato de aluminio, se reduce la absorción de ranitidina.

Acenocumarol. Cuando se usa en combinación, puede mejorar o debilitar el efecto del acenocumarol.

Ácido acetilsalicílico + Clorfenamina + . Cuando se utiliza simultáneamente con ácido acetilsalicílico(como parte de una combinación + clorfenamina +) aumenta su toxicidad.

Bisacodilo. puede causar una disolución demasiado rápida de la capa entérica de bisacodilo e irritación de la mucosa gástrica o duodenal; cuando se administra en combinación, el intervalo entre dosis debe ser de al menos 1 hora.

Warfarina. cambia el tiempo de protrombina: puede alargarse o acortarse; Cuando se administran juntos, es necesaria la monitorización de los parámetros de hemocoagulación.

Gliclazida + ., secretada en los túbulos, compite por los sistemas de transporte tubular y durante el largo plazo. terapia combinada puede aumentar la concentración máxima de metformina (como parte de una combinación) en un 60%.

Diazepam. En el contexto de la ranitidina, la biotransformación se ralentiza y el efecto del diazepam puede aumentar.

Diritromicina. En el contexto de ranitidina, aumenta la absorción de diritromicina.

Ácido ibandrónico.(en administración intravenosa) aumenta la biodisponibilidad del ácido ibandrónico en un 20%.

Itraconazol, . Es un ácido débil y, en comparación con la ranitidina, que alcaliniza el contenido del estómago, se absorbe con menor rapidez y plenitud; cuando se prescriben juntos, se requiere un intervalo de 2 horas (o más) entre dosis.

Metformina. ralentiza la excreción, aumenta (en más de la mitad) la concentración máxima (secretada por los túbulos renales y compite por los sistemas de transporte tubular), mejora el efecto.

Metformina + . se excreta por los riñones mediante secreción tubular y, en teoría, puede interactuar con la metformina (como parte de una combinación), compitiendo por los sistemas de transporte comunes. túbulos renales. Se recomienda controlar cuidadosamente a los pacientes y, si es necesario, ajustar la dosis de la combinación y/o ranitidina si se utilizan simultáneamente.

Metformina + [Sibutramina + Celulosa microcristalina]., secretado en los túbulos renales, compite con la metformina (como parte de la combinación + [sibutramina + MCC]) por los sistemas de transporte tubular y, cuando se usa en combinación, puede provocar un aumento de concentración máxima metformina.

Midodrina. pueden retardar (mutuamente) la excreción compitiendo por el total sistema de transporte en los túbulos renales.

Morfina. La ranitidina puede alterar la circulación enterohepática; Si es necesaria la coadministración, es necesario un seguimiento cuidadoso.

Naproxeno. En el contexto de la ranitidina, que alcaliniza el contenido del estómago, se reduce la absorción de naproxeno; uso simultáneo No recomendado.

procainamida. En el contexto de la ranitidina, es posible una disminución de la excreción (competencia por sistemas excretores túbulos renales) y un aumento de la concentración de procainamida en la sangre.

propranolol. En el contexto de la ranitidina, la biotransformación del propranolol se ralentiza.

Rilpivirina. Se sugiere tener precaución cuando se administra concomitantemente con ranitidina, ya que esto puede provocar una disminución significativa de los niveles plasmáticos de rilpivirina debido al aumento del pH gástrico. debe tomarse al menos 12 horas antes o 4 horas después de rilpivirina.

Sucralfato. En el contexto del sucralfato, puede reducirse la absorción de ranitidina; cuando se administra en combinación, el intervalo entre dosis debe ser de al menos 2 horas.

Teofilina. En el contexto de la ranitidina, se inhibe la biotransformación de teofilina.

Fenitoína. En el contexto de la ranitidina, la biotransformación de fenitoína se ralentiza.

Ciclosporina. La ranitidina aumenta el riesgo de disfunción renal.

ciprofloxacina. En el contexto de ranitidina, la absorción de ciprofloxacina disminuye (debe tomarse 2 horas antes o 4 horas después de ranitidina).

Instrucciones especiales:

Antes de iniciar el tratamiento, la presencia de neoplasias malignas en el estómago y el duodeno (puede enmascarar los síntomas del cáncer de estómago). El riesgo de efectos cardiotóxicos aumenta en pacientes con enfermedades cardíacas, con administración intravenosa rápida y uso en dosis altas. No es aconsejable cancelar bruscamente debido al riesgo de exacerbación del cuadro. En tratamiento a largo plazo Es posible que haya pacientes debilitados bajo estrés. lesiones bacterianas estómago con posterior propagación de la infección.

Puede aumentar la actividad de la glutamil transpeptidasa. Cuando se trata con ranitidina, es posible que se produzca una reacción falsa positiva al realizar pruebas de proteínas en la orina.

Durante el tratamiento, los pacientes deben tener precaución al realizar actividades potencialmente especies peligrosas actividades.

Instrucciones

El producto ayuda a eliminar las causas, síntomas y consecuencias de las enfermedades gastrointestinales que ocurren en el contexto de cambios en la secreción. ácido del estómago. Para la mayoría de los pacientes, es importante conocer el principio de acción del medicamento, con qué ayuda la ranitidina y cuándo es mejor tomar las pastillas. Excepto terapia con medicamentos, deberá seguir una dieta para aumentar la eficacia del tratamiento.

Composición de la droga

La ranitidina pertenece a la segunda generación de los llamados bloqueadores H2. Debido a las propiedades del fármaco, se une un mediador que estimula la liberación de ácido clorhídrico (HCl). Provoca un aumento en la secreción de histamina HCl. Las tabletas de ranitidina y otros bloqueadores H2 inhiben los receptores de histamina en el estómago. Como resultado, el pH aumenta a valores seguros para la membrana mucosa de 4 a 6.

¿Con qué ayuda la ranitidina, indicaciones de uso?

El ácido del estómago es sintetizado por las células parietales de la mucosa del órgano. enzimas digestivas en la cavidad del estómago están activos cuando valores bajos pH (1,5). Además, en ambiente ácido Los microorganismos mueren más rápido.

Los cambios de pH se producen constantemente dependiendo de la secreción de jugo durante la ingesta de alimentos o en ayunas, en situaciones de estrés. Crónico enfermedades inflamatorias tracto digestivo se acompañan de una formación deficiente de HCl. A su vez, un cambio en la secreción de ácido sirve como desencadenante del desarrollo de condiciones patológicas.

Un exceso o falta constante de ácido, fluctuaciones significativas en el nivel de HCl causan un gran daño al funcionamiento de todo el tracto gastrointestinal.

La ranitidina como bloqueador H2 inhibe la actividad de los receptores de histamina, que afectan funciones secretoras células parietales. El resultado es una disminución en la formación de ácido estomacal. Además, la ranitidina afecta principalmente a la secreción basal y estimulada. Este tipo de reacción es causada por la influencia de los alimentos en el estómago, sustancias hormonales, estimulantes de origen biogénico (histamina y gastrina).

Ranitidina debe tomarse en casos erosivo y procesos ulcerativos en la mucosa del tracto gastrointestinal superior. Debido al efecto inhibidor del fármaco sobre la secreción ácida, se desarrolla un efecto antiulceroso. Cuando el pH aumenta a 4-6, la mucosa dañada sana más rápido y la úlcera cicatriza.

Posología y curso de tratamiento para adultos y adolescentes mayores de 12 años.

Enfermedades y condiciones	Número de comprimidos al día		Curso (semanas)
	150 mg	300 mg
Esofagitis erosiva por reflujo: tratamiento; prevención.	2 (1 por la mañana y por la noche) o 4 (1 - 4 veces); 2 (1 cada mañana y tarde)	1 (durante la noche)	8–12
Úlcera péptica: tratamiento de exacerbaciones; Prevención de exacerbaciones.	2 (1 cada mañana y tarde); 1 (durante la noche)	1 (por la noche) o 1 mañana y tarde; 1 (fumar)	4–8
Úlcera por drogas: tratamiento; prevención.	2 (1 cada mañana y tarde); 2 (1 cada mañana y tarde)	1 (durante la noche)	8–12
Tratamiento del “estrés” o úlceras postoperatorias.	2 (1 cada mañana y tarde)		4–8
Sangrado gastroduodenal recurrente.	2 (1 cada mañana y tarde)		4–8

Durante el embarazo y la lactancia.

Ranitidina no se prescribe a mujeres embarazadas. La lactancia materna también es una contraindicación para el tratamiento con bloqueadores H2.

Interacciones medicamentosas

Si se toman juntos ranitidina y ketoconazol o itraconazol, el fármaco antisecretor reducirá la absorción de los fármacos antimicóticos. Además, el bloqueador H2 puede inhibir procesos en el hígado necesarios para el metabolismo. grupo grande medicamentos. Entre ellos se encuentran medicamentos populares: metronidazol, diazepam, teofilina y otros.

Los bloqueadores H2 impiden la secreción de HCl, mientras que los antiácidos se unen al ácido clorhídrico ya liberado. Los pacientes suelen utilizar ambos grupos de fármacos para la acidez de estómago, el dolor de estómago y las úlceras pépticas. Sin embargo, los antiácidos, por ejemplo, bicarbonato de sodio, Maalox, Almagel, alteran la absorción de ranitidina (así como la de otros fármacos). Debes tomar un descanso de al menos dos horas entre el uso de los productos.

Reacciones negativas al tomar el medicamento de otros órganos:

dolores de cabeza, aumento de la fatiga y somnolencia;
trastornos de los procesos hematopoyéticos;
hipotensión, bradicardia, arritmia;
visión borrosa;
dolor en las articulaciones;
impotencia;
amenorrea.

Una sobredosis de la droga es peligrosa debido a la aparición de convulsiones. También hay un aumento de arritmias y bradicardias. Estas condiciones requieren tratamiento sintomático.

Analogos de la droga.

El científico escocés D. Black fue premiado en 1988. premio nobel para estudiar el papel de los bloqueadores H2 en la secreción de ácido gástrico y el desarrollo de fármacos que inhiban el proceso. Durante más de 20 años, los fármacos de las dos primeras generaciones han sido reconocidos como el “estándar de oro” para el tratamiento de las lesiones gastrointestinales relacionadas con el ácido.

La cimetidina es históricamente el primer bloqueador H2, según se ha pronunciado efectos secundarios. La droga causa diarrea, dolores de cabeza y altera pubertad en chicos. La ranitidina pertenece a la segunda generación de antagonistas del receptor H2 de histamina. La famotidina pertenece a la tercera generación de bloqueadores H2, la nizatidina y la roxatidina, a la cuarta y quinta.

La ranitidina y la famotidina no tienen la abundancia de efectos secundarios característicos de la cimetidina. Frecuencia de ocurrencia manifestaciones no deseadas no supera el 1%. La famotidina es entre 20 y 60 veces más activa que la cimetidina. La actividad de la ranitidina es de 3 a 20 veces menor que la de la famotidina.

Nombres comerciales de análogos de ranitidina (genéricos) y bloqueadores H2 de tercera generación:

Gistak;
Zantac;
acilok;
Ranisán;
famotidina;
Famosano;
Kvamatel.

Los bloqueadores H2 afectan sólo una parte del mecanismo implicado en la síntesis del ácido del estómago. La secreción debido a la participación de la histamina disminuye, pero permanece la influencia de otros estimulantes (gastrina y acetilcolina).

Se han desarrollado inhibidores de la secreción ácida más potentes para tratar las úlceras pépticas, la esofagitis por reflujo y otras afecciones similares.

Bloqueadores bomba de protones son omeprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol. Este grupo de medicamentos también se denomina inhibidores de la bomba de protones (IBP). Nombres comerciales tabletas: Omez, Nolpaza, Rabeloc. Los expertos sugieren combinar los IBP durante el día con bloqueadores H2 por la noche.

Compuesto

1 tableta contiene sustancia activa: clorhidrato de ranitidina - 168 mg, en términos de ranitidina - 150 mg.

Grupo farmacoterapéutico

Reductor de la secreción de la glándula gástrica - Bloqueador del receptor de histamina H2

código ATX

Acción farmacológica

La ranitidina es un antagonista de los receptores H2 de histamina en las células parietales de la mucosa gástrica. Reduce la secreción basal y estimulada de ácido clorhídrico causada por la irritación de los barorreceptores, la carga alimentaria, la acción de hormonas y estimulantes biogénicos (gastrina, histamina, pentagastrina). La ranitidina reduce el volumen. jugo gástrico y el contenido de ácido clorhídrico aumenta el pH del contenido del estómago, lo que conduce a una disminución de la actividad de la pepsina. Después de la administración oral en dosis terapéuticas No afecta los niveles de prolactina. Inhibe las enzimas microsomales. La duración de la acción después de una dosis única es de hasta 12 horas.

Indicaciones de uso

Tratamiento y prevención de exacerbaciones de úlceras gástricas y duodenales; úlceras de estómago y duodenales asociadas con la toma de medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE); esofagitis por reflujo, esofagitis erosiva; síndrome de Zollinger-Ellison; Tratamiento y prevención de úlceras postoperatorias de "estrés" de las secciones superiores. tracto gastrointestinal; prevención de hemorragias recurrentes del tracto gastrointestinal superior; Prevención de la aspiración de jugo gástrico durante las operaciones bajo. anestesia general(Síndrome de Mendelssohn).

Contraindicaciones

Mayor sensibilidad a ranitidina u otros componentes del fármaco. Embarazo, lactancia. Edad infantil hasta 12 años. Con precaución - renal y/o insuficiencia hepática, cirrosis hepática con antecedentes de encefalopatía portosistémica, porfiria aguda(incluyendo antecedentes), inmunosupresión.

Modo de empleo y dosis.

La ranitidina se toma independientemente de las comidas, sin masticar, con una pequeña cantidad de líquido. Adultos y niños mayores de 12 años: Úlcera péptica de estómago y duodeno. Para el tratamiento de las exacerbaciones, se prescriben 0,15 g 2 veces al día (mañana y tarde) o 0,3 g por la noche. Si es necesario, 0,3 g 2 veces al día. La duración del tratamiento es de 4 a 8 semanas. Para prevenir las exacerbaciones, se prescriben 0,15 g por la noche. Úlceras asociadas al uso de AINE. Prescriba 0,15 g 2 veces al día o 0,3 g por la noche durante 8 a 12 semanas. Prevención de la formación de úlceras al tomar AINE: 0,15 g 2 veces al día. Úlceras postoperatorias por “estrés”. Prescriba 0,15 g 2 veces al día durante 4 a 8 semanas. Esofagitis por reflujo, esofagitis erosiva. Prescriba 0,15 g 2 veces al día o 0,3 g por la noche. Si es necesario, la dosis se puede aumentar a 0,15 g 4 veces al día. El curso del tratamiento es de 8 a 12 semanas. Síndrome de Zollinger-Ellison. La dosis inicial es de 0,15 g 3 veces al día; si es necesario, se puede aumentar la dosis. Prevención de hemorragias recurrentes. 0,15 g 2 veces al día. Prevención del desarrollo del síndrome de Mendelssohn. Se prescribe a una dosis de 0,15 g 2 horas antes de la anestesia, y también, preferiblemente 0,15 g la noche anterior. Si hay disfunción hepática concomitante, puede ser necesaria una reducción de la dosis. Para pacientes con insuficiencia renal con aclaramiento de creatina inferior a 50 ml/min, la dosis recomendada es de 0,15 g al día. Para pacientes en hemodiálisis, otra dosis prescrito inmediatamente después del final de la hemodiálisis.

Formulario de liberación

Tabletas recubiertas recubierto de película, 150 mg. Se colocan 10, 20, 25, 30 comprimidos en un envase de celdas de contorno hecho de película de cloruro de polivinilo y papel de aluminio barnizado impreso. Se colocan 10, 20, 30, 40, 50, 60 tabletas en frascos de polímero para medicamentos. En un paquete de cartón (paquete) se coloca una lata o 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 10 blisters junto con las instrucciones de uso.

La ranitidina pertenece al grupo de bloqueadores de los receptores de histamina que reducen la producción de ácido clorhídrico y aumentan la producción de secreciones mucosas en los intestinos. Esto conduce a la estabilización del nivel de pH del jugo gástrico y ayuda a proteger las células del daño y la erosión. La ranitidina está disponible en forma de tabletas y como solución inyectable. La eficacia del fármaco no depende del horario de las comidas.

Indicaciones de uso de ranitidina.

Gracias a impacto positivo fármaco en las membranas mucosas del estómago y los intestinos, se utiliza con éxito para tratamiento complejoúlcera péptica del estómago y duodeno, reflujo gastroesofágico y gastritis causada por aumento de acidez.

Este medicamento se recomienda para uso regular cuando uso a largo plazo Medicamentos antiinflamatorios no esteroides (Diclofenaco, Naklofen, Diklburl), que contribuyen a la formación de úlceras y hemorragias en el estómago y los intestinos.

La ranitidina también se usa para prevenir el desarrollo de cáncer en personas que fuman mucho y abusan del alcohol. EN en este caso Se recomienda realizar un tratamiento al menos dos veces al año.

La ranitidina se usa durante la cirugía gástrica, antes de la gastroscopia y otros tipos de exámenes.

Cómo se usa la droga

La dosis de ranitidina depende del propósito de su uso. Por ejemplo, cuando se utiliza el medicamento, 1 comprimido 2 veces al día durante 10 días.

El curso del tratamiento para la úlcera péptica suele ser de aproximadamente dos semanas y se prescriben 200 mg 2 veces al día. Cursos preventivos se llevan a cabo dos veces al año, prescribiéndose ranitidina durante una semana a razón de 100 mg 2 veces al día.

Durante el tratamiento se utiliza 2 veces al día durante tres días.

Contraindicaciones y efectos secundarios de la ranitidina.

No se recomienda tomar el medicamento a mujeres, en período de lactancia y menores de tres años, ya que no existen datos fiables sobre efectos indeseables en el organismo. La ranitidina está contraindicada en gastritis con y producción insuficiente enzimas digestivas.

Más común efecto secundario El fármaco provoca estreñimiento persistente, que puede eliminarse cambiando su dosis.

La autoadministración de ranitidina puede provocar consecuencias severas Por tanto, si surge alguna queja, conviene consultar a un especialista.

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