Procesos patológicos que se originan en el sistema endocrino son comunes anomalías fisiológicas. Hoy en día, en el mercado farmacéutico moderno existe una amplia gama de medicamentos que pueden suprimir la síntesis de hormonas tiroideas o reducir sus efectos secundarios. Uno de los más drogas efectivas El tirosol se considera el principal Substancia activa Tiamazol.

Instrucciones de uso de Tirosol.

El medicamento antitiroideo (que reduce el nivel de hormonas tiroideas) Thyrozol se usa para tratar la tirotoxicosis (una enfermedad en la que aumenta la cantidad de hormonas tiroideas). esta droga viola en glándula tiroides proceso de síntesis mediante el bloqueo de la enzima peroxidasa, que interviene en la yodación de la hormona tironina con la formación de tetrayodotironina (T4) y triyodotironina (T3).

Composición y forma de lanzamiento.

El medicamento está disponible en forma de comprimidos orales redondos, recubiertos con una película entérica amarilla o naranja, convexa por ambos lados. El medicamento se envasa en ampollas de 10 unidades. Cada tableta del medicamento contiene 10 o 5 mg de activo. Substancia activa tiamazol y varios componentes auxiliares. La composición del medicamento se indica en la tabla:

	Tableta 5 (mg)	Tableta 10 (mg)
sustancia activa tiamazol
Excipientes
carboximetilalmidón de sodio
dióxido de silicio coloidal
Estearato de magnesio
maicena
Lactosa monohidrato
hipromelosa
polvo de celulosa
carcasa de película
dimeticona
macrogol
hipromelosa
tinte amarillo óxido de hierro
dióxido de titanio
tinte rojo óxido de hierro

Propiedades farmacológicas

La medicación antitiroidea interfiere con la síntesis hormonal. glándula tiroides. El medicamento es eficaz para tratamiento sintomático tirotoxicosis, excepto en los casos en que la enfermedad ocurre como resultado de la liberación de hormonas después de la destrucción de las células tiroideas durante la tiroiditis ( lesión inflamatoria) o después del tratamiento con yodo radiactivo.

El tirosol no afecta el proceso de liberación de hormonas de los folículos tiroideos. Esto explica período de incubación de duración variable, que puede preceder a la estabilización de los niveles de T3 y T4 en el plasma sanguíneo. El medicamento acelera la excreción de yoduros, reduce el metabolismo, aumenta la activación de la secreción y la síntesis de TSH (hormona estimulante de la tiroides) por parte de la glándula pituitaria, que se acompaña de hiperplasia (agrandamiento de las células) de la glándula tiroides.

Farmacocinética. Después de tomar el medicamento por vía oral, la sustancia tiamazol se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal ( tracto gastrointestinal). La vida media es de 3 horas y se prolonga en las enfermedades hepáticas. El tiamazol no se une a las proteínas plasmáticas; la acumulación (acumulación) ocurre sólo en la glándula tiroides. Metabolizado lentamente en el hígado y los riñones. La excreción (eliminación) se produce con bilis y orina (durante el día: 70% de la sustancia, con 12% sin cambios). La duración de la acción del medicamento después de un solo uso es de casi un día.

¿Tyrosol es una droga hormonal o no?

A menudo, los pacientes a los que se les ha recetado tomar comprimidos de Tyrozol están interesados ​​en saber si este medicamento es hormonal o no. Las instrucciones de uso del producto contienen información según la cual este medicamento no incluye hormonas ni sus análogos sintéticos. El medicamento en sí puede afectar la T3, T4 y la TSH de la glándula tiroides, pero no es un agente hormonal.

Indicaciones para el uso

Esta herramienta, generalmente indicado para el tratamiento de la tirotoxicosis. Además, se suele utilizar:

• durante la terapia preparatoria con yodo radiactivo;
• para la prevención de la tirotoxicosis, cuando al paciente se le recetan preparaciones de yodo (incluidos agentes de radiocontraste que contienen yodo);
• al preparar al paciente para Intervención quirúrgica en la glándula tiroides;
• durante el período latente de acción yodo radiactivo(durante 6 meses);
• en casos excepcionales de terapia para la tirotoxicosis, cuando razones individuales No se puede realizar un tratamiento radical.

Instrucciones de uso y dosificación.

Los comprimidos, sin triturar ni masticar, deben tomarse después de las comidas con agua. Dosis diaria Los medicamentos en cantidades iguales se pueden dividir en varias dosis o tomar a la vez, pero la condición principal es usar el medicamento estrictamente al mismo tiempo. Para la tirotoxicosis, el medicamento se prescribe en una dosis de 40 mg por día durante un mes. A continuación, la persona pasa a una terapia de mantenimiento de 20 mg por día. En este caso, el médico también puede prescribir levotiroxina sódica.

Al preparar a un paciente para la cirugía, el medicamento se prescribe en una dosis de 40 mg por día antes de alcanzar un estado eutiroideo (cuando las hormonas son normales). Además, el médico puede recetarle betabloqueantes y preparados de yodo. Para pacientes de 3 a 16 años, el medicamento se prescribe en una dosis de 0,5 mg por kilogramo de peso, la dosis diaria debe dividirse en 3 tomas. La duración del tratamiento es de 2 años. En presencia de adenomas autónomos, para la prevención de la tirotoxicosis, se prescriben 20 mg de Tirosol una vez al día durante dos semanas antes de usar medicamentos que contengan yodo.

instrucciones especiales

Para los pacientes con agrandamiento de la glándula tiroides, que ejerce presión sobre la luz de la tráquea, el médico puede prescribir el uso a corto plazo del medicamento en combinación con levotiroxina sódica, debido a un probable aumento del bocio. Estos pacientes requieren monitoreo constante Nivel de TSH. El tiamazol puede reducir la susceptibilidad del tejido tiroideo a conducir radioterapia. El medicamento no afecta la capacidad para conducir vehículos.

La interrupción prematura del tratamiento farmacológico puede provocar una recaída de la enfermedad. En raras ocasiones, después de completar la terapia con medicamentos, se produce la aparición de hipotiroidismo (baja concentración de hormonas), que no es un efecto secundario de la terapia, pero está asociado con procesos inflamatorios en los tejidos de la glándula tiroides, característico de la enfermedad subyacente. Con tirotoxicosis, la eliminación del principio activo se acelera, por lo que el médico debe ajustar la dosis de otros medicamentos.

Tirosol y embarazo

El hipertiroidismo no tratado durante el embarazo puede provocar complicaciones graves, que incluyen nacimiento prematuro y malformaciones del bebé. En este caso, el hipotiroidismo, que apareció debido a la cita. grandes dosis, puede provocar un aborto espontáneo. Sólo un ginecólogo o endocrinólogo debe prescribir un fármaco antitiroideo durante el embarazo. En este caso, el médico intenta utilizar dosis mínimas del medicamento. La dosis única recomendada para mujeres embarazadas es de 2,5 mg, la dosis diaria es de 10 mg.

En la niñez

Cuando se identifica disfunción, alteración de la síntesis de hormonas tiroideas, este medicamento se usa a menudo en práctica pediátrica. La edad mínima permitida a un niño para prescribir el medicamento es de tres años. Los pacientes de 3 a 16 años pueden utilizar el medicamento en una dosis inicial de 0,3 a 0,5 mg por kilogramo de peso corporal, dividida en 3 dosis iguales.

Los adolescentes que pesen más de 80 kg pueden beber un máximo de 40 mg de medicamento al día. La dosis de mantenimiento para un niño varía de 0,2 a 0,3 mg por kilogramo de peso. Si es necesario, el médico puede complementar el tratamiento con levotiroxina. La duración del tratamiento, el ajuste de dosis y la reposición de la medicación en caso de mala tolerancia sólo puede ser realizada por un endocrinólogo pediátrico.

Interacciones con la drogas

Cuando use el medicamento después de tomar gran cantidad Las sustancias radiopacas que contienen yodo pueden debilitar su eficacia. La reserpina, la amiodarona, los betabloqueantes y los fármacos de litio aumentan la eficacia del tiamazol, lo que requerirá un ajuste de la dosis de la sustancia. Recepción conjunta con gentamicina aumenta el efecto antitiroideo del fármaco.

Para pacientes que toman Tyrozol, después de que la glándula tiroides alcanza el eutiroidismo ( Condicion normal), puede ser necesario reducir la dosis de glucósidos cardíacos tomados en paralelo (digoxina, digitoxina), aminofilina, así como aumentar la dosis de warfarina. , Indandiona , y otros anticoagulantes que son derivados cumarínicos. El uso simultáneo de tiamazol con metamizol sódico, fármacos mielotóxicos, sulfonamidas, aumenta el riesgo de leucopenia ( nivel bajo leucocitos).

Efectos secundarios del tirosol

Tomar este medicamento puede causar agranulocitosis ( una fuerte caída granulocitos neutrófilos). Los síntomas de esta patología pueden aparecer incluso varios meses después del inicio del tratamiento con el medicamento. Además, a veces se observan los siguientes efectos secundarios con el uso de Tyrozol:

• aumentar glándulas salivales;
• aumento de temperatura;
• trombocitopenia (disminución del recuento de plaquetas);
• ictericia colestásica (falta de acceso de la bilis a los intestinos);
• vomitar;
• linfadenopatía generalizada (agrandamiento de varios ganglios linfáticos);
• cambio de gusto;
• polineuropatía (daño nervios periféricos);
• síndrome similar al lupus (lupus inducido por fármacos);
• erupciones en la piel(picazón, urticaria);
• neuritis (inflamación de los nervios periféricos);
• artralgia (artritis lentamente progresiva);
• debilidad;
• pancitopenia (disminución de la composición de los componentes sanguíneos);
• aumento de peso;
• Enfermedad de Hirata con hipoglucemia (niveles bajos de glucosa);
• mareo;
• alopecia (calvicie);
• hepatitis toxica (enfermedad inflamatoria hígado).

Tirosol y aumento de peso

El fármaco en sí no afecta el peso del paciente. El peso corporal disminuye debido al exceso de hormonas tiroideas, y si el paciente que toma Tyrozol no compensa el proceso de disminución de la tasa metabólica reduciendo el contenido calórico, el peso aumentará. Además, incluso después de varias semanas de uso del producto, puede producirse hipotiroidismo con aparición de edema y ligero aumento de peso.

Sobredosis

Uso prolongado de la droga. dosis altas puede formar hipotiroidismo clínico y subclínico, proliferación de la glándula tiroides debido a un aumento en los niveles de TSH. Cuando se interrumpe el tratamiento con el fármaco, se observa una reanudación espontánea. operación normal sistema endocrino. La ingesta de dosis ultraaltas (120 mg por día) puede provocar el desarrollo de fenómenos mielotóxicos. El tratamiento de una sobredosis de tiamazol implica suspender el medicamento, limpiar el tracto gastrointestinal y aliviar los síntomas negativos con la ayuda de medicamentos adecuados.

Contraindicaciones

El medicamento no debe utilizarse para la agranulocitosis durante un tratamiento previo con carbimazol o tiamazol. Además, contraindicaciones absolutas utilizar los medios son:

• granulocitopenia (disminución del número de granulocitos en la sangre);
• hipersensibilidad a los componentes de la droga;
• edad hasta tres años;
• uso paralelo de levotiroxina sódica durante el embarazo;
• patologías asociadas a la intolerancia al azúcar (galactosa, lactasa);
• síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa);
• colestasis.

Las contraindicaciones relativas para tomar el medicamento son:

• bocio formado talla grande;
• insuficiencia hepática;
• estrechamiento de la tráquea.

Condiciones de venta y almacenamiento.

Puede comprar medicamentos en una farmacia únicamente previa presentación de una receta. El medicamento debe almacenarse en un lugar oscuro, fuera del alcance de los niños. temperatura ambiente hasta 25 ºC. La vida útil del producto no supera los 4 años a partir de la fecha de fabricación indicada en la caja.

Análogos

Suplentes medicamento Divididos condicionalmente en dos grupos, se trata de fármacos: análogos del tirosol, incluidas las hormonas tiroideas o sus derivados sintéticos, y fármacos que afectan el metabolismo de la glándula tiroides. El primer grupo de medicamentos incluye los siguientes medicamentos:

• Eutirox. hormonal agente sintético, similar a la tiroxina. Se utiliza para reponer la deficiencia de hormona tiroidea. Efectos secundarios: hinchazón, somnolencia, diarrea, vómitos.
• Tiro-4. El medicamento repone la deficiencia de hormonas tiroideas. Indicaciones de uso: cretinismo, hipotiroidismo. Efectos secundarios: sudoración, insomnio, diarrea, pérdida de peso.
• L-Tiroxina. Agente estimulante de la tiroides. Utilizado para el hipotiroidismo. Contraindicaciones: ataque cardíaco agudo miocardio, deficiencia de lactasa. Efectos secundarios: dolor de cabeza, taquicardia, debilidad.
• L-Tirok. Droga hormonal. Se utiliza para la supresión de la función tiroidea debido al bocio. Efectos secundarios: pérdida de peso, nerviosismo, sudoración, diarrea.
• Bagotirox. Remedio hormonal, destinado al tratamiento del hipotiroidismo. El medicamento se prescribe con precaución cuando enfermedad coronaria corazón y diabetes.

El segundo grupo de análogos incluye:

• Tiamazol. Fármaco antitiroideo. Acelera la eliminación de yoduros de la glándula tiroides. Efectos secundarios: ictericia, náuseas, alteración del gusto.
• Mercazolil. Medicamento interfiere con la síntesis de hormonas en los tejidos de la glándula tiroides. Efectos secundarios raros: neuritis, alopecia, náuseas.
• Equilibrio de yodo. Regulador de la síntesis de la hormona tiroxina. Repone la deficiencia de yodo en el cuerpo. Raramente puede ocurrir erupción cutanea.
• Propililo. El medicamento debilita los síntomas de la tirotoxicosis y reduce el tamaño de la glándula tiroides. Efectos secundarios: anorexia, mareos, náuseas.
• Yodomarina. Preparación de yodo. Utilizado para la prevención y el tratamiento de enfermedades de la tiroides. Efectos secundarios: edema de Quincke, fiebre.
• Metizol. Fármaco antitiroideo. Contraindicaciones: lactancia, embarazo. Efectos secundarios: erupción cutánea, alteración del gusto, vómitos, dolor de cabeza.
• Microyoduro. Preparación de yodo. Se utiliza para prevenir el desarrollo. bocio endémico. Efectos secundarios: hinchazón de las glándulas salivales, rinitis, bronquitis.

Precio del tirozol

Puede comprar el medicamento en cualquier farmacia, pero solo con receta médica. costo promedio el medicamento varía de 180 a 350 rublos por 50 comprimidos de 10 mg. Como regla general, el precio de un medicamento depende del fabricante, la región de distribución, la dosis y la cantidad de tabletas en el paquete. costo aproximado El tirosol en Moscú se indica en la tabla.

Tyrosol® - tiamozol, Cumpliendo con los estándares internacionales de calidad.

La elección de las dosis de Tyrosol® 5 y 10 mg garantiza una terapia cómoda

Tyrosol® en dosis de hasta 10 mg está aprobado para su uso durante el embarazo.

Tirosol - instrucciones de uso oficiales*

*registrado por el Ministerio de Salud de la Federación Rusa (según grls.rosminzdrav.ru)

Número de registro:

P N014893/01

Nombre comercial: TIROZOL®

Denominación común internacional:

tiamazol

Forma de dosificación:

tabletas recubiertas recubierto de película

Compuesto
Cada tableta contiene:
en una dosis de 5 mg:
Centro:
Ingrediente activo: Tiamazol - 5 mg
Excipientes: dióxido de silicio coloidal - 2 mg, carboximetilalmidón de sodio - 2 mg, estearato de magnesio - 2 mg, hipromelosa 2910/15 - 3 mg, talco - 6 mg, celulosa en polvo - 10 mg, almidón de maíz - 20 mg, lactosa monohidrato - 200 mg
Carcasa de película:óxido de hierro amarillo - 0,04 mg, dimeticona 100 - 0,16 mg, macrogol 400 - 0,79 mg, dióxido de titanio - 1,43 mg, hipromelosa 2910/15 - 3,21 mg
en una dosis de 10 mg:
Centro:
Ingrediente activo: tiamazol 10 mg
Excipientes: dióxido de silicio coloidal - 2 mg, carboximetilalmidón de sodio - 2 mg, estearato de magnesio - 2 mg, hipromelosa 2910/15 - 3 mg, talco - 6 mg, celulosa en polvo - 10 mg, almidón de maíz - 20 mg, lactosa monohidrato - 195 mg
Carcasa de película:óxido de hierro amarillo - 0,54 mg, óxido de hierro rojo - 0,004 mg, dimeticona 100-0,16 mg, macrogol 400-0,79 mg, dióxido de titanio - 0,89 mg, hipromelosa 2910/15-3,21 mg

Descripción
Dosis 5 mg: Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, redondos, de color amarillo claro, ranurados por ambas caras. Aspecto de la fractura: masa blanca o casi blanca.
Dosis 10 mg: Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, redondos, de color gris anaranjado, ranurados en ambas caras. Aspecto de la fractura: masa blanca o casi blanca.

Grupo farmacoterapéutico:

Medicamento antitiroideo

Código ATX: H03BB02

Propiedades farmacoterapéuticas
Farmacodinamia
Un fármaco antitiroideo interrumpe la síntesis de hormonas tiroideas al bloquear la enzima peroxidasa, que participa en la yodación de tironina en la glándula tiroides con la formación de triyodo y tetrayodotironina. Esta propiedad permite terapia sintomática tirotoxicosis, con excepción de los casos de desarrollo de tirotoxicosis debido a la liberación de hormonas después de la destrucción de las células tiroideas (después del tratamiento con yodo radiactivo o con tiroiditis). Tyrosol ® no afecta el proceso de liberación de tironinas sintetizadas de los folículos de la glándula tiroides. Esto explica periodo latente de varias duraciones, que puede preceder a la normalización de los niveles de T 3 y T 4 en el plasma sanguíneo, es decir. mejora cuadro clinico.
Reduce el metabolismo basal, acelera la eliminación de yoduros de la glándula tiroides, aumenta la activación recíproca de la síntesis y liberación de la hormona estimulante del tiroides por la glándula pituitaria, lo que puede ir acompañado de cierta hiperplasia de la glándula tiroides.
La duración de la acción es una vez. dosis tomada Son casi 24 horas.

Farmacocinética
Tyrosol ® cuando se toma por vía oral se absorbe rápida y casi por completo. Concentración máxima en plasma se alcanza en 0,4 - 1,2 horas. Prácticamente no se une a las proteínas del plasma sanguíneo. Tyrosol ® se acumula en la glándula tiroides, donde se metaboliza lentamente. Se encuentran pequeñas cantidades de tiamazol en la leche materna. La vida media es de aproximadamente 3 a 6 horas, con insuficiencia hepática incrementa. No depende de la cinética estado funcional glándula tiroides. El metabolismo del fármaco Tyrosol® se produce en los riñones y el hígado, el fármaco se excreta por los riñones y la bilis. En 24 horas, el 70% del fármaco Tyrosol® se excreta por los riñones y entre el 7 y el 12% se excreta sin cambios.

Indicaciones

tirotoxicosis;

preparación para Tratamiento quirúrgico tirotoxicosis;

preparación para el tratamiento de la tirotoxicosis con yodo radiactivo;

Terapia durante el período latente de la acción del yodo radiactivo. Se lleva a cabo antes del inicio de la acción del yodo radiactivo (dentro de 4 a 6 meses);

en casos excepcionales, terapia de mantenimiento a largo plazo para la tirotoxicosis, cuando se debe a condición general o por razones individuales es imposible realizar un tratamiento radical;

prevención de la tirotoxicosis al prescribir preparaciones de yodo (incluidos los casos de uso de agentes de contraste radiológico que contienen yodo) en presencia de tirotoxicosis latente, adenomas autónomos o antecedentes de tirotoxicosis. Contraindicaciones

hipersensibilidad al tiamazol, derivados de tiourea o cualquier otro componente del fármaco;

agranulocitosis durante la terapia previa con carbimazol o tiamazol;

granulocitopenia (incluida la historia);

colestasis antes de iniciar el tratamiento;

Terapia con tiamazol en combinación con levotiroxina sódica durante el embarazo.
Tyrosol® contiene lactosa, por lo que no se recomienda su uso en pacientes con enfermedades raras. enfermedades hereditarias asociado con intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa. Con cuidado debe utilizarse en pacientes con bocio muy tallas grandes con estrechamiento de la tráquea (sólo tratamiento a corto plazo durante la preparación para la cirugía), en caso de insuficiencia hepática. Uso durante el embarazo y la lactancia.
El hipertiroidismo no tratado durante el embarazo puede provocar complicaciones graves, como parto prematuro, malformaciones fetales. Sin embargo, el hipotiroidismo causado por un tratamiento con dosis inadecuadas puede provocar un aborto espontáneo.
El tiamazol penetra a través barrera placentaria y en la sangre del feto puede alcanzar la misma concentración que en la madre. En este sentido, durante el embarazo el medicamento debe prescribirse después de una evaluación completa de los beneficios y riesgos de su uso a la dosis mínima efectiva (hasta 10 mg/día) sin administración adicional de levotiroxina.
Dosis de tiamazol significativamente superiores a las recomendadas pueden provocar bocio e hipotiroidismo en el feto, así como bajo peso al nacer.
Durante la lactancia, si es necesario, se puede continuar el tratamiento de la tirotoxicosis con Tyrozol®. Dado que el tiamazol penetra en la leche materna y puede alcanzar una concentración correspondiente a su nivel en la sangre de la madre, el recién nacido puede desarrollar hipotiroidismo.
Es necesario controlar periódicamente la función tiroidea en los recién nacidos. Modo de empleo y dosis.
Los comprimidos deben tomarse por vía oral después de las comidas, sin masticar, con cantidad suficiente líquidos. Dosis diaria prescrito en una dosis o dividido en dos o tres dosis únicas. Al inicio del tratamiento, se toman dosis únicas a lo largo del día en horarios estrictamente definidos.
La dosis de mantenimiento debe tomarse en una dosis después del desayuno.
Tirotoxicosis:
Dependiendo de la gravedad de la enfermedad, se prescriben 20-40 mg/día del medicamento Tyrosol® durante 3-6 semanas. Después de la normalización de la función tiroidea (generalmente después de 3 a 8 semanas), se cambia a una dosis de mantenimiento de 5 a 20 mg/día. A partir de este momento se recomienda levotiroxina adicional.
En preparación para el tratamiento quirúrgico de la tirotoxicosis. Prescribir 20-40 mg/día del medicamento Tyrozol® hasta alcanzar un estado eutiroideo. A partir de este momento se recomienda levotiroxina adicional.
Para reducir el tiempo necesario para prepararse para la cirugía, también se prescriben betabloqueantes y preparaciones de yodo.
En preparación para el tratamiento con yodo radiactivo: Prescribir 20-40 mg/día del medicamento Tyrozol® hasta alcanzar un estado eutiroideo.
Terapia durante el período latente de acción del yodo radiactivo: Dependiendo de la gravedad de la enfermedad, se prescriben de 5 a 20 mg/día del medicamento Tyrozol® hasta que comience el efecto del yodo radiactivo (4 a 6 meses).
Terapia de mantenimiento tirostático a largo plazo:
1,25 - 2,5 - 10 mg/día del medicamento Tyrozol ® con dosis adicionales pequeñas dosis levotiroxina. En el tratamiento de la tirotoxicosis, la duración del tratamiento es de 1,5 a 2 años.
Prevención de la tirotoxicosis al prescribir preparaciones de yodo (incluidos los casos de uso de agentes de contraste radiológico que contienen yodo) en presencia de tirotoxicosis latente, adenomas autónomos o antecedentes de tirotoxicosis: Prescriba 10-20 mg/día del medicamento Tyrosol® y 1 g de perclorato de potasio por día durante 8-10 días antes de tomar medicamentos que contengan yodo.
Posología en niños
No recomendado su uso en niños de 0 a 2 años. Para niños de 3 a 17 años, el medicamento Tyrozol ® se prescribe en una dosis inicial de 0,3 - 0,5 mg/kg de peso corporal, que se divide en dos o tres dosis iguales al día. La dosis máxima recomendada para niños que pesen más de 80 kg es de 40 mg/día.
Dosis de mantenimiento: 0,2 - 0,3 mg/kg de peso corporal al día. Si es necesario, también se prescribe levotiroxina.
Posología en mujeres embarazadas.
A las mujeres embarazadas se les prescribe tanto como sea posible. dosis bajas: único - 2,5 mg, diario - 10 mg.
Para insuficiencia hepática Prescriba la dosis mínima eficaz del medicamento bajo estrecha supervisión médica.
Al preparar a pacientes con tirotoxicosis para la cirugía, el tratamiento con el medicamento se lleva a cabo hasta que se alcance un estado eutiroideo dentro de 3 a 4 semanas antes del día planificado de la cirugía (en en algunos casos- más) y finaliza el día anterior. Efecto secundario
Frecuencia efectos secundarios el medicamento se evalúa de la siguiente manera:
Muy frecuentes: ≥1/10
Frecuente: ≥1/100,<1/10
Poco frecuentes: ≥1/1000,<1/100
Raros: ≥1/10.000,<1/1000
Muy raro:<1/10 000
Sistemas circulatorio y linfático. Poco frecuentes: agranulocitosis. Sus síntomas (Ver " instrucciones especiales") pueden aparecer incluso semanas y meses después del inicio del tratamiento y llevar a la necesidad de suspender el medicamento; Muy raros: linfadenopatía generalizada, trombocitopenia, pancitopenia.
Sistema endocrino:
Muy raro: síndrome autoinmune insulínico con hipoglucemia.
Sistema nervioso:
Rara vez: cambio reversible en las sensaciones gustativas, mareos;
Muy raras: neuritis, polineuropatía.
Desórdenes gastrointestinales:
Muy raros: agrandamiento de las glándulas salivales, vómitos.
Trastornos del hígado y del tracto biliar:
Muy raras: ictericia colestásica y hepatitis tóxica.
Trastornos de la piel y tejidos subcutáneos:
Muy frecuentes: reacciones alérgicas en la piel (picazón, enrojecimiento, erupción);
Muy raros: erupciones cutáneas generalizadas, alopecia, síndrome similar al lupus.
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo:
Frecuentes: artralgia lentamente progresiva sin signos clínicos de artritis.
Complicaciones y reacciones generales en el lugar de la inyección:
Raramente: fiebre, debilidad, aumento de peso. Sobredosis
Con el uso prolongado de dosis altas del fármaco, es posible el desarrollo de hipotiroidismo clínico y subclínico, así como un aumento en el tamaño de la glándula tiroides debido a un aumento en los niveles de TSH.
Esto se puede evitar reduciendo la dosis del fármaco hasta alcanzar un estado de eutiroidismo o, si es necesario, prescribiendo además levotiroxina. Como regla general, después de suspender el medicamento Tyrozol®, se observa una restauración espontánea de la función tiroidea. La ingesta de dosis muy altas de tiamazol (alrededor de 120 mg por día) puede provocar el desarrollo de efectos mielotóxicos. Estas dosis del medicamento deben usarse sólo para indicaciones especiales (formas graves de la enfermedad, crisis tirotóxica). Tratamiento: interrupción del fármaco, lavado gástrico, terapia sintomática, si es necesario, cambio a un fármaco antitiroideo de otro grupo. Interacción con otras drogas.
Al prescribir el medicamento después de usar agentes de radiocontraste que contienen yodo en una dosis alta, el efecto del medicamento Tyrozol ® puede verse debilitado.
La falta de yodo mejora el efecto del medicamento Tyrozol ®.
En pacientes que toman Tyrozol ® para el tratamiento de la tirotoxicosis, después de alcanzar un estado eutiroideo, es decir. Para normalizar el contenido de hormonas tiroideas en el suero sanguíneo, puede ser necesario reducir las dosis tomadas de glucósidos cardíacos (digoxina y digitoxina), aminofilina, así como aumentar las dosis tomadas de warfarina y otros anticoagulantes, derivados de cumarina e indanodiona. (interacción farmacodinámica).
Las preparaciones de litio, los betabloqueantes, la reserpina y la amiodarona aumentan el efecto del tiamazol (se requiere ajuste de dosis).
Cuando se usa simultáneamente con sulfonamidas, metamizol sódico y fármacos mielotóxicos, aumenta el riesgo de desarrollar leucopenia. El leucogeno y el ácido fólico, cuando se usan simultáneamente con tiamazol, reducen el riesgo de desarrollar leucopenia. La gentamicina potencia el efecto antitiroideo del tiamazol. No hay datos sobre el efecto de otros fármacos sobre la farmacocinética y farmacodinamia del fármaco. Sin embargo, hay que tener en cuenta que con la tirotoxicosis se acelera el metabolismo y la eliminación de sustancias. Por tanto, en algunos casos es necesario ajustar la dosis de otros fármacos. instrucciones especiales
Para pacientes con un agrandamiento significativo de la glándula tiroides, que estrecha la luz de la tráquea, Tyrozol® se prescribe por un corto tiempo en combinación con levotiroxina sódica, ya que el uso prolongado puede provocar un aumento del bocio y una compresión aún mayor de la glándula tiroides. la tráquea. Es necesario controlar cuidadosamente al paciente (monitorizando los niveles de TSH, luz traqueal).
Durante el tratamiento con el fármaco, es necesario un control regular de los patrones de sangre periférica.
Los derivados de tiamazol y tiourea pueden reducir la sensibilidad del tejido tiroideo a la radioterapia.
Si durante el tratamiento con el medicamento aparecen repentinamente dolor de garganta, dificultad para tragar, aumento de la temperatura corporal, signos de estomatitis o furunculosis (posibles síntomas de agranulocitosis), debe dejar de tomar el medicamento y consultar a un médico inmediatamente.
Si durante el tratamiento aparecen hemorragias subcutáneas o sangrado de origen desconocido, erupción cutánea generalizada y picazón, náuseas o vómitos persistentes, ictericia, dolor epigástrico intenso y debilidad intensa, se requiere la interrupción del medicamento.
Si el tratamiento se interrumpe temprano, es posible una recaída de la enfermedad.
La aparición o empeoramiento de la oftalmopatía endocrina no es un efecto secundario del tratamiento con Tyrozol ® si se realiza correctamente.
En casos raros, después de completar el tratamiento, puede ocurrir hipotiroidismo tardío, que no es un efecto secundario del medicamento, pero está asociado con procesos inflamatorios y destructivos en el tejido tiroideo que ocurren como parte de la enfermedad subyacente. Impacto en la capacidad para conducir vehículos y maquinaria.
Tiamazol no afecta la capacidad para conducir vehículos y maquinaria. Forma de liberación
Comprimidos recubiertos con película, 5 mg y 10 mg. 10 o 25 comprimidos en un blister de PVC/AL; En una caja de cartón se colocan 2, 4, 5 o 10 blísteres junto con las instrucciones de uso. Almacenamiento
En un lugar seco a una temperatura no superior a 25° C.
Mantener fuera del alcance de los niños. Consumir preferentemente antes del
4 años.
El medicamento no se puede utilizar después de la fecha de vencimiento. Condiciones de vacaciones
Con receta médica. Fabricante/propietario de RU
Merck KGaA, Alemania dirección del fabricante
Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Alemania Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Alemania Las quejas de los consumidores deben enviarse a:
LLC "Centro de distribución Nycomed" 119048, Moscú, st. Usacheva, 2, edificio 1 Centro de negocios "Fusion Park"

Última actualización de la descripción por parte del fabricante. 03.10.2017

Lista filtrable

Substancia activa:

ATX

Grupo farmacológico

Clasificación nosológica (CIE-10)

Imágenes en 3D

Compuesto

Comprimidos recubiertos con película	1 mesa
centro
Substancia activa:
tiamazol	10 mg
Excipientes: dióxido de silicio coloidal - 2 mg; carboximetilalmidón de sodio - 2 mg; estearato de magnesio - 2 mg; hipromelosa 2910/15 - 3 mg; talco - 6 mg; polvo de celulosa - 10 mg; almidón de maíz - 20 mg; monohidrato de lactosa - 195 mg
caparazón de película: tinte amarillo de óxido de hierro - 0,54 mg; tinte rojo de óxido de hierro - 0,004 mg; dimeticona 100 - 0,16 mg; macrogol 400 - 0,79 mg; dióxido de titanio - 0,89 mg; hipromelosa 2910/15 – 3,21 mg

Descripción de la forma farmacéutica.

Comprimidos de 5 mg: amarillo claro, redondo, biconvexo, recubierto de película, con marcas en ambos lados. En una sección transversal, el núcleo es blanco o casi blanco.

Comprimidos de 10 mg: Gris anaranjado, redondo, biconvexo, recubierto de película, con marcas en ambos lados. En una sección transversal, el núcleo es blanco o casi blanco.

efecto farmacológico

efecto farmacológico- antitiroideo.

Farmacodinamia

Un fármaco antitiroideo interrumpe la síntesis de hormonas tiroideas al bloquear la enzima peroxidasa, que participa en la yodación de tironina en la glándula tiroides con la formación de triyodo-(T 3) y tetrayodotironina (T 4). Esta propiedad permite el tratamiento sintomático de la tirotoxicosis, con excepción de los casos de desarrollo de tirotoxicosis debido a la liberación de hormonas después de la destrucción de las células tiroideas (después del tratamiento con yodo radiactivo o con tiroiditis). Tyrosol ® no afecta el proceso de liberación de tironinas sintetizadas de los folículos de la glándula tiroides. Esto explica el período de latencia de duración variable, que puede preceder a la normalización de los niveles de T 3 y T 4 en el plasma sanguíneo, es decir. mejora del cuadro clínico.

Reduce el metabolismo basal, acelera la eliminación de yoduros de la glándula tiroides, aumenta la activación recíproca de la síntesis y secreción de TSH por la glándula pituitaria, que puede ir acompañada de cierta hiperplasia de la glándula tiroides.

La duración de acción de una dosis única es de casi 24 horas.

Farmacocinética

Tyrosol ® cuando se toma por vía oral se absorbe rápida y casi por completo. La Cmax en plasma se alcanza en 0,4-1,2 horas. Prácticamente no se une a las proteínas del plasma sanguíneo. Tyrosol ® se acumula en la glándula tiroides, donde se metaboliza lentamente. Se encuentran pequeñas cantidades de tiamazol en la leche materna. T 1/2: alrededor de 3 a 6 horas, con insuficiencia hepática aumenta. No se reveló ninguna dependencia de la cinética del estado funcional de la glándula tiroides. El metabolismo del fármaco Tyrosol® se produce en los riñones y el hígado, el fármaco se excreta por los riñones y la bilis. El 70% de Tyrosol® se excreta por los riñones en 24 horas, con un 7-12% sin cambios.

Indicaciones del medicamento Tyrosol®.

tirotoxicosis;

preparación para el tratamiento quirúrgico de la tirotoxicosis;

preparación para el tratamiento de la tirotoxicosis con yodo radiactivo;

terapia durante el período latente de la acción del yodo radiactivo (realizada antes del inicio de la acción del yodo radiactivo, durante 4 a 6 meses);

terapia de mantenimiento a largo plazo para la tirotoxicosis, cuando debido al estado general o por motivos individuales es imposible realizar un tratamiento radical (en casos excepcionales);

prevención de la tirotoxicosis al prescribir preparaciones de yodo (incluidos los casos de uso de agentes de contraste radiológico que contienen yodo), en presencia de tirotoxicosis latente, adenomas autónomos o antecedentes de tirotoxicosis.

Contraindicaciones

hipersensibilidad a los derivados de tiamazol y tiourea o cualquier otro componente del fármaco;

agranulocitosis durante la terapia previa con carbimazol o tiamazol;

granulocitopenia (incluida la historia);

colestasis antes de iniciar el tratamiento;

terapia con tiamazol en combinación con levotiroxina sódica durante el embarazo;

pacientes con enfermedades hereditarias raras asociadas con intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa (contiene lactosa);

Edad de los niños desde el nacimiento hasta los 3 años.

Con cuidado: pacientes con bocio muy grande, estrechamiento de la tráquea (sólo tratamiento a corto plazo en preparación para la cirugía), insuficiencia hepática.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

El hipertiroidismo no tratado durante el embarazo puede provocar complicaciones graves, como parto prematuro y malformaciones fetales. El hipotiroidismo causado por el tratamiento con dosis inadecuadas de tiamazol puede provocar un aborto espontáneo.

El tiamazol atraviesa la barrera placentaria y puede alcanzar la misma concentración en la sangre fetal que en la madre. En este sentido, durante el embarazo el medicamento debe prescribirse después de una evaluación completa de los beneficios y riesgos de su uso a la dosis mínima efectiva (hasta 10 mg/día) sin ingesta adicional de levotiroxina sódica.

Durante la lactancia, si es necesario, se puede continuar el tratamiento de la tirotoxicosis con Tyrozol®. Dado que el tiamazol pasa a la leche materna y puede alcanzar una concentración correspondiente a su nivel en la sangre de la madre, el recién nacido puede desarrollar hipotiroidismo.

Es necesario controlar periódicamente la función tiroidea en los recién nacidos.

Efectos secundarios

La frecuencia de los efectos secundarios del fármaco se evalúa de la siguiente manera: muy a menudo (≥1/10); a menudo (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000).

Del sistema circulatorio y linfático: poco común: agranulocitosis (sus síntomas (consulte "Instrucciones especiales") pueden aparecer incluso semanas y meses después del inicio del tratamiento y provocar la necesidad de suspender el medicamento); muy raramente: linfadenopatía generalizada, trombocitopenia, pancitopenia.

Del sistema endocrino: muy raramente: síndrome autoinmune de insulina con hipoglucemia.

Del sistema nervioso: raramente - cambios reversibles en las sensaciones gustativas, mareos; muy raramente: neuritis, polineuropatía.

Del tracto gastrointestinal: muy raramente: agrandamiento de las glándulas salivales, vómitos.

Del hígado y vías biliares: muy raramente: ictericia colestásica y hepatitis tóxica.

Para la piel y tejidos subcutáneos: muy a menudo - reacciones alérgicas en la piel (picazón, enrojecimiento, erupción); muy raramente: erupciones cutáneas generalizadas, alopecia, síndrome similar al lupus.

Del sistema musculoesquelético y tejido conectivo: a menudo, artralgia lentamente progresiva sin signos clínicos de artritis.

Complicaciones y reacciones generales en el lugar de la inyección: raramente: fiebre, debilidad, aumento de peso.

Interacción

Cuando se prescribe tiamazol después de usar agentes de contraste radiológico que contienen yodo en dosis altas, el efecto del tiamazol puede verse debilitado.

La falta de yodo aumenta el efecto del tiamazol.

En pacientes que toman tiamazol para el tratamiento de la tirotoxicosis, después de alcanzar un estado eutiroideo, es decir Para normalizar el contenido de hormonas tiroideas en el suero sanguíneo, puede ser necesario reducir las dosis de glucósidos cardíacos (digoxina y digitoxina), aminofilina, así como aumentar las dosis de warfarina y otros anticoagulantes, derivados de cumarina e indanodiona (farmacodinámico interacción).

Las preparaciones de litio, los betabloqueantes, la reserpina y la amiodarona aumentan el efecto del tiamazol (se requiere ajuste de dosis).

Cuando se usa simultáneamente con sulfonamidas, metamizol sódico y fármacos mielotóxicos, aumenta el riesgo de desarrollar leucopenia.

El leucogeno y el ácido fólico, cuando se usan simultáneamente con tiamazol, reducen el riesgo de desarrollar leucopenia.

La gentamicina potencia el efecto antitiroideo del tiamazol.

No hay datos sobre el efecto de otros fármacos sobre la farmacocinética y farmacodinamia del fármaco. Sin embargo, hay que tener en cuenta que con la tirotoxicosis se acelera el metabolismo y la eliminación de sustancias. Por tanto, en algunos casos es necesario ajustar la dosis de otros fármacos.

Modo de empleo y dosis.

Adentro, después de comer, sin masticar, con suficiente cantidad de líquido.

La dosis diaria se prescribe en una dosis o se divide en 2-3 dosis únicas. Al inicio del tratamiento, se administran dosis únicas a lo largo del día en horarios estrictamente definidos.

La dosis de mantenimiento se debe tomar en 1 dosis después del desayuno.

Tirotoxicosis: dependiendo de la gravedad de la enfermedad: 20-40 mg/día de Tyrosol® durante 3-6 semanas. Después de la normalización de la función tiroidea (generalmente después de 3 a 8 semanas), se cambia a una dosis de mantenimiento de 5 a 20 mg/día. A partir de este momento se recomienda la ingesta adicional de levotiroxina sódica.

En preparación para el tratamiento quirúrgico de la tirotoxicosis: Prescribir 20-40 mg/día hasta alcanzar un estado eutiroideo. A partir de este momento se recomienda la ingesta adicional de levotiroxina sódica.

Para reducir el tiempo necesario para prepararse para la cirugía, también se prescriben betabloqueantes y preparaciones de yodo.

En preparación para el tratamiento con yodo radiactivo: 20-40 mg/día hasta alcanzar el estado eutiroideo.

Terapia durante el período latente de acción del yodo radiactivo: Dependiendo de la gravedad de la enfermedad: 5-20 mg hasta el inicio del efecto del yodo radiactivo (4-6 meses).

Terapia de mantenimiento tirostático a largo plazo: 1,25; 2,5; 10 mg/día con pequeñas dosis adicionales de levotiroxina sódica. En el tratamiento de la tirotoxicosis, la duración del tratamiento es de 1,5 a 2 años.

Prevención de la tirotoxicosis al prescribir preparaciones de yodo (incluidos los casos de uso de agentes de contraste radiológico que contienen yodo) en presencia de tirotoxicosis latente, adenomas autónomos o antecedentes de tirotoxicosis: 10-20 mg/día de Tyrosol ® y 1 g de perclorato de potasio por día durante 8-10 días antes de tomar medicamentos que contengan yodo.

Niños. No recomendado para uso en niños desde el nacimiento hasta los 3 años. Para niños de 3 a 17 años, el medicamento Tyrozol® se prescribe en una dosis inicial de 0,3-0,5 mg/kg, que se divide en 2-3 dosis iguales al día; la dosis máxima recomendada para niños que pesen más de 80 kg es de 40 mg/día.

Dosis de mantenimiento: 0,2-0,3 mg/kg de peso corporal por día; si es necesario, se prescribe adicionalmente levotiroxina sódica.

Posología en mujeres embarazadas. A las mujeres embarazadas se les prescriben las dosis más bajas posibles: dosis única - 2,5 mg, dosis diaria - 10 mg.

Para insuficiencia hepática Prescriba la dosis mínima eficaz del medicamento bajo estrecha supervisión médica.

Al preparar a los pacientes con tirotoxicosis para la cirugía, el tratamiento con el medicamento se lleva a cabo hasta que se alcanza un estado eutiroideo dentro de 3 a 4 semanas antes del día planificado de la cirugía (en algunos casos más) y finaliza el día anterior.

Sobredosis

Con el uso prolongado de dosis altas del fármaco, es posible el desarrollo de hipotiroidismo clínico y subclínico, así como un aumento en el tamaño de la glándula tiroides debido a un aumento en los niveles de TSH. Esto se puede evitar reduciendo la dosis del fármaco hasta alcanzar un estado de eutiroidismo o, si es necesario, prescribiendo además levotiroxina sódica. Como regla general, después de suspender el medicamento Tyrozol®, se observa una restauración espontánea de la función tiroidea. La ingesta de dosis muy altas de tiamazol (alrededor de 120 mg por día) puede provocar el desarrollo de efectos mielotóxicos. Estas dosis del medicamento deben usarse sólo para indicaciones especiales (formas graves de la enfermedad, crisis tirotóxica).

Tratamiento: interrupción del fármaco, lavado gástrico, terapia sintomática, si es necesario, transferencia a un fármaco antitiroideo de otro grupo.

instrucciones especiales

Para pacientes con un agrandamiento significativo de la glándula tiroides, que estrecha la luz de la tráquea, Tyrozol® se prescribe por un corto tiempo en combinación con levotiroxina sódica, porque con el uso prolongado, es posible un aumento del bocio y una compresión aún mayor de la tráquea. Es necesario controlar cuidadosamente al paciente (monitorizando los niveles de TSH, luz traqueal). Durante el tratamiento con el fármaco, es necesario un control regular de los patrones de sangre periférica.

Los derivados de tiamazol y tiourea pueden reducir la sensibilidad del tejido tiroideo a la radioterapia. Si durante el tratamiento con el medicamento aparecen repentinamente dolor de garganta, dificultad para tragar, aumento de la temperatura corporal, signos de estomatitis o furunculosis (posibles síntomas de agranulocitosis), debe dejar de tomar el medicamento y consultar a un médico inmediatamente.

Si durante el tratamiento aparecen hemorragias subcutáneas o sangrado de origen desconocido, erupción cutánea generalizada y picazón, náuseas o vómitos persistentes, ictericia, dolor epigástrico intenso y debilidad intensa, se requiere la interrupción del medicamento. Si el tratamiento se interrumpe temprano, es posible una recaída de la enfermedad. La aparición o empeoramiento de la oftalmopatía endocrina no es un efecto secundario del tratamiento con Tyrozol ® si se realiza correctamente. En casos raros, después de completar el tratamiento, puede ocurrir hipotiroidismo tardío, que no es un efecto secundario del medicamento, pero está asociado con procesos inflamatorios y destructivos en el tejido tiroideo que ocurren como parte de la enfermedad subyacente.

Impacto en la capacidad para conducir vehículos y maquinaria. Tiamazol no afecta la capacidad para conducir vehículos y máquinas.

Rúbrica CIE-10Sinónimos de enfermedades según la CIE-10 D34 Neoplasia benigna de la glándula tiroidesHiperplasia adenomatosa de la glándula tiroides. Tumores de tiroides Adenoma tóxico Tumores foliculares de la glándula tiroides. E05 Tirotoxicosis [hipertiroidismo]La enfermedad de Graves hipertiroidismo Bocio difuso tóxico Aumento de la función tiroidea Reacción tirotóxica Bocio difuso tóxico bocio tóxico Glándula tiroides agrandada con síntomas de hipertiroidismo. El fenómeno Yod-Basedow enfermedad de von basedow E05.8 Otras formas de tirotoxicosisTirotoxicosis latente

Los análogos del medicamento tirosol se presentan, de acuerdo con la terminología médica, llamados "sinónimos": medicamentos que son intercambiables en sus efectos en el cuerpo y que contienen uno o más ingredientes activos idénticos. Al seleccionar sinónimos, tenga en cuenta no sólo su costo, sino también el país de producción y la reputación del fabricante.

Descripción de la droga

Tirosol- Fármaco antitiroideo. Altera la síntesis de hormonas tiroideas al bloquear la enzima peroxidasa, que participa en la yodación de tironina en la glándula tiroides con la formación de triyodo y tetrayodotironina. Por lo tanto, el fármaco es eficaz en el tratamiento sintomático de la tirotoxicosis (excepto en los casos de desarrollo de enfermedades debido a la liberación de hormonas después de la destrucción de las células tiroideas después del tratamiento con yodo radiactivo o en la tiroiditis).

Tyrosol ® no afecta el proceso de liberación de tironinas sintetizadas de los folículos de la glándula tiroides. Esto explica el período de latencia de duración variable, que puede preceder a la normalización de los niveles de T 3 y T 4 en el plasma sanguíneo, es decir. mejora del cuadro clínico.

El fármaco reduce el metabolismo basal, acelera la excreción de yoduros de la glándula tiroides, aumenta la activación recíproca de la síntesis y secreción de TSH por la glándula pituitaria, lo que puede ir acompañado de cierta hiperplasia de la glándula tiroides.

La duración de la acción del fármaco después de una dosis única es de casi 24 horas.

Lista de análogos

¡Nota! La lista contiene sinónimos de Tyrozol, que tienen una composición similar, por lo que usted mismo puede elegir un sustituto, teniendo en cuenta la forma y dosis del medicamento recetado por su médico. Dé preferencia a los fabricantes de EE. UU., Japón, Europa occidental, así como a empresas conocidas de Europa del este: KRKA, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Forma de liberación(por popularidad)	precio, frotar.
Tirosol
Tab 5 mg N50 (MERCK (Alemania)	180
Tab 10 mg N50 (MERCK (Alemania)	356.70
Mercazolil
5 mg No. 50 tab (Akrikhin KhFK OJSC (Rusia)	50.40
metizol
tiamazol
Tiamazol*
Tiamazol-filofarm

Reseñas

A continuación se muestran los resultados de las encuestas realizadas a los visitantes del sitio sobre el medicamento tirosol. Reflejan los sentimientos personales de los encuestados y no pueden utilizarse como recomendación oficial para el tratamiento con este medicamento. Le recomendamos encarecidamente que consulte a un profesional médico calificado para determinar un curso de tratamiento personalizado.

Resultados de la encuesta de visitantes

Cuatro visitantes reportaron efectividad

Tu respuesta sobre los efectos secundarios »

Dos visitantes informaron estimaciones de costos

	Participantes		%
Estimado	1		50.0%
No es caro	1		50.0%

Su respuesta sobre el presupuesto »

24 visitantes informaron la frecuencia de ingesta por día

¿Con qué frecuencia se debe tomar Tirosol?
La mayoría de los encuestados suelen tomar este medicamento una vez al día. El informe muestra con qué frecuencia otros participantes de la encuesta toman este medicamento.

	Participantes		%
1 por dia	10		41.7%
3 veces al día	7		29.2%
2 veces al día	6		25.0%
4 veces al día	1		4.2%

Tu respuesta sobre la frecuencia de ingesta al día »

Dieciséis visitantes informaron dosis

	Participantes		%
6-10 mg	6		37.5%
1-5 mg	6		37.5%
11-50 mg	4		25.0%

Su respuesta sobre la dosis »

Cinco visitantes informaron una fecha de inicio

¿Cuánto tiempo se necesita para tomar Tyrozol para sentir una mejora en el estado del paciente?
En la mayoría de los casos, los participantes de la encuesta sintieron una mejora en su condición después de 1 día. Pero es posible que esto no corresponda al período después del cual comenzará a mejorar. Consulte con su médico durante cuánto tiempo debe tomar este medicamento. La siguiente tabla muestra los resultados de la encuesta sobre el inicio de acciones efectivas.

Tu respuesta sobre la fecha de inicio »

Cuatro visitantes informaron horarios de citas

¿Cuándo es el mejor momento para tomar Tyrosol: en ayunas, antes, después o durante las comidas?
Los usuarios del sitio informan con mayor frecuencia que toman este medicamento después de las comidas. Sin embargo, su médico puede recomendarle un horario diferente. El informe muestra cuándo toman su medicación el resto de pacientes encuestados.

Tu respuesta sobre el horario de recepción »

40 visitantes informaron la edad del paciente.

Su respuesta sobre la edad del paciente »

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Instrucciones oficiales de uso.

¡Hay contraindicaciones! Lea las instrucciones antes de usar.

Tirosol®

Características y Beneficios

Instrucciones
sobre el uso de la droga
para uso médico

Número de registro:

P N014893/01
Nombre comercial: Tirosol®

Denominación común internacional:

Tirosol

Forma de dosificación:

comprimidos recubiertos con película
Compuesto
Cada tableta contiene:
en una dosis de 5 mg:
Centro:
Ingrediente activo: Tiamazol - 5 mg
Excipientes: dióxido de silicio coloidal - 2 mg, carboximetilalmidón de sodio - 2 mg, estearato de magnesio - 2 mg, hipromelosa 2910/15 - 3 mg, talco - 6 mg, celulosa en polvo - 10 mg, almidón de maíz - 20 mg, lactosa monohidrato - 200 mg
Carcasa de película:óxido de hierro amarillo - 0,04 mg, dimeticona 100 - 0,16 mg, macrogol 400 - 0,79 mg, dióxido de titanio - 1,43 mg, hipromelosa 2910/15 - 3,21 mg
en una dosis de 10 mg:
Centro:
Ingrediente activo: Tirosol 10 mg
Excipientes: dióxido de silicio coloidal - 2 mg, carboximetilalmidón de sodio - 2 mg, estearato de magnesio - 2 mg, hipromelosa 2910/15 - 3 mg, talco - 6 mg, celulosa en polvo - 10 mg, almidón de maíz - 20 mg, lactosa monohidrato - 195 mg
Carcasa de película:óxido de hierro amarillo - 0,54 mg, óxido de hierro rojo - 0,004 mg, dimeticona 100-0,16 mg, macrogol 400-0,79 mg, dióxido de titanio - 0,89 mg, hipromelosa 2910/15-3,21 mg
Descripción
Dosis 5 mg: Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, redondos, de color amarillo claro, ranurados por ambas caras. Aspecto de la fractura: masa blanca o casi blanca.
Dosis 10 mg: Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, redondos, de color gris anaranjado, ranurados en ambas caras. Aspecto de la fractura: masa blanca o casi blanca.

Grupo farmacoterapéutico:

Medicamento antitiroideo
Código ATX: H03BB02
Propiedades farmacoterapéuticas
Farmacodinamia
Un fármaco antitiroideo interrumpe la síntesis de hormonas tiroideas al bloquear la enzima peroxidasa, que participa en la yodación de tironina en la glándula tiroides con la formación de triyodo y tetrayodotironina. Esta propiedad permite el tratamiento sintomático de la tirotoxicosis, con excepción de los casos de desarrollo de tirotoxicosis debido a la liberación de hormonas después de la destrucción de las células tiroideas (después del tratamiento con yodo radiactivo o con tiroiditis). Tyrosol ® no afecta el proceso de liberación de tironinas sintetizadas de los folículos de la glándula tiroides. Esto explica el período de latencia de duración variable, que puede preceder a la normalización de los niveles de T 3 y T 4 en el plasma sanguíneo, es decir. mejora del cuadro clínico.
Reduce el metabolismo basal, acelera la eliminación de yoduros de la glándula tiroides, aumenta la activación recíproca de la síntesis y liberación de la hormona estimulante del tiroides por la glándula pituitaria, lo que puede ir acompañado de cierta hiperplasia de la glándula tiroides.
La duración de acción de una dosis única es de casi 24 horas.

Farmacocinética

Tyrosol ® cuando se toma por vía oral se absorbe rápida y casi por completo. La concentración plasmática máxima se alcanza entre 0,4 y 1,2 horas. Prácticamente no se une a las proteínas del plasma sanguíneo. Tyrosol ® se acumula en la glándula tiroides, donde se metaboliza lentamente. Se encuentran pequeñas cantidades de tiamazol en la leche materna. La vida media es de aproximadamente 3 a 6 horas y aumenta en caso de insuficiencia hepática. No se reveló ninguna dependencia de la cinética del estado funcional de la glándula tiroides. El metabolismo del fármaco Tyrosol® se produce en los riñones y el hígado, el fármaco se excreta por los riñones y la bilis. En 24 horas, el 70% del fármaco Tyrosol® se excreta por los riñones y entre el 7 y el 12% se excreta sin cambios.

Indicaciones para el uso

tirotoxicosis;

preparación para el tratamiento quirúrgico de la tirotoxicosis;

preparación para el tratamiento de la tirotoxicosis con yodo radiactivo;

Terapia durante el período latente de la acción del yodo radiactivo. Se lleva a cabo antes del inicio de la acción del yodo radiactivo (dentro de 4 a 6 meses);

en casos excepcionales, terapia de mantenimiento a largo plazo para la tirotoxicosis, cuando debido al estado general o por razones individuales es imposible realizar un tratamiento radical;

prevención de la tirotoxicosis al prescribir preparaciones de yodo (incluidos los casos de uso de agentes de contraste radiológico que contienen yodo) en presencia de tirotoxicosis latente, adenomas autónomos o antecedentes de tirotoxicosis.

Contraindicaciones

hipersensibilidad al tiamazol, derivados de tiourea o cualquier otro componente del fármaco;

agranulocitosis durante la terapia previa con carbimazol o tiamazol;

granulocitopenia (incluida la historia);

colestasis antes de iniciar el tratamiento;

Terapia con tiamazol en combinación con levotiroxina sódica durante el embarazo.
Tyrosol® contiene lactosa, por lo que no se recomienda su uso en pacientes con enfermedades hereditarias raras asociadas con intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa.
Con cuidado debe utilizarse en pacientes con bocios muy grandes con estrechamiento de la tráquea (sólo tratamiento a corto plazo en preparación para la cirugía), con insuficiencia hepática.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El hipertiroidismo no tratado durante el embarazo puede provocar complicaciones graves, como parto prematuro y malformaciones fetales. Sin embargo, el hipotiroidismo causado por un tratamiento con dosis inadecuadas puede provocar un aborto espontáneo.
El tirosol atraviesa la barrera placentaria y en la sangre del feto puede alcanzar la misma concentración que en la madre. En este sentido, durante el embarazo el medicamento debe prescribirse después de una evaluación completa de los beneficios y riesgos de su uso a la dosis mínima efectiva (hasta 10 mg/día) sin administración adicional de levotiroxina.
Dosis de tiamazol significativamente superiores a las recomendadas pueden provocar bocio e hipotiroidismo en el feto, así como bajo peso al nacer.
Durante la lactancia, si es necesario, se puede continuar el tratamiento de la tirotoxicosis con Tyrozol®. Dado que el tirosol pasa a la leche materna y puede alcanzar una concentración correspondiente a su nivel en la sangre de la madre, el recién nacido puede desarrollar hipotiroidismo.
Es necesario controlar periódicamente la función tiroidea en los recién nacidos.

Modo de empleo y dosis.

Los comprimidos deben tomarse por vía oral después de las comidas, sin masticar, con suficiente cantidad de líquido. La dosis diaria se prescribe en una sola toma o se divide en dos o tres tomas únicas. Al inicio del tratamiento, se toman dosis únicas a lo largo del día en horarios estrictamente definidos.
La dosis de mantenimiento debe tomarse en una dosis después del desayuno.
Tirotoxicosis:
Dependiendo de la gravedad de la enfermedad, se prescriben 20-40 mg/día del medicamento Tyrosol® durante 3-6 semanas. Después de la normalización de la función tiroidea (generalmente después de 3 a 8 semanas), se cambia a una dosis de mantenimiento de 5 a 20 mg/día. A partir de este momento se recomienda levotiroxina adicional.
En preparación para el tratamiento quirúrgico de la tirotoxicosis. Prescribir 20-40 mg/día del medicamento Tyrozol® hasta alcanzar un estado eutiroideo. A partir de este momento se recomienda levotiroxina adicional.
Para reducir el tiempo necesario para prepararse para la cirugía, también se prescriben betabloqueantes y preparaciones de yodo.
En preparación para el tratamiento con yodo radiactivo: Prescribir 20-40 mg/día del medicamento Tyrozol® hasta alcanzar un estado eutiroideo.
Terapia durante el período latente de acción del yodo radiactivo: Dependiendo de la gravedad de la enfermedad, se prescriben de 5 a 20 mg/día del medicamento Tyrozol® hasta que comience el efecto del yodo radiactivo (4 a 6 meses).
Terapia de mantenimiento tirostático a largo plazo:
1,25 - 2,5 - 10 mg/día del medicamento Tyrozol ® con pequeñas dosis adicionales de levotiroxina. En el tratamiento de la tirotoxicosis, la duración del tratamiento es de 1,5 a 2 años.
Prevención de la tirotoxicosis al prescribir preparaciones de yodo (incluidos los casos de uso de agentes de contraste radiológico que contienen yodo) en presencia de tirotoxicosis latente, adenomas autónomos o antecedentes de tirotoxicosis: Prescriba 10-20 mg/día del medicamento Tyrosol® y 1 g de perclorato de potasio por día durante 8-10 días antes de tomar medicamentos que contengan yodo.
Posología en niños
No recomendado su uso en niños de 0 a 2 años. Para niños de 3 a 17 años, el medicamento Tyrozol ® se prescribe en una dosis inicial de 0,3 - 0,5 mg/kg de peso corporal, que se divide en dos o tres dosis iguales al día. La dosis máxima recomendada para niños que pesen más de 80 kg es de 40 mg/día.
Dosis de mantenimiento: 0,2 - 0,3 mg/kg de peso corporal al día. Si es necesario, también se prescribe levotiroxina.
Posología en mujeres embarazadas.
A las mujeres embarazadas se les prescriben las dosis más bajas posibles: única - 2,5 mg, diaria - 10 mg.
Para insuficiencia hepática Prescriba la dosis mínima eficaz del medicamento bajo estrecha supervisión médica.
Al preparar a los pacientes con tirotoxicosis para la cirugía, el tratamiento con el medicamento se lleva a cabo hasta que se alcanza un estado eutiroideo dentro de 3 a 4 semanas antes del día planificado de la cirugía (en algunos casos más) y finaliza el día anterior.

Efectos secundarios

La frecuencia de los efectos secundarios del fármaco se evalúa de la siguiente manera:
Muy frecuentes: ≥1/10
Frecuente: ≥1/100,<1/10
Poco frecuentes: ≥1/1000,<1/100
Raros: ≥1/10.000,<1/1000
Muy raro:<1/10 000
Sistemas circulatorio y linfático. Poco frecuentes: agranulocitosis. Sus síntomas (Ver "Instrucciones especiales") pueden aparecer incluso semanas y meses después del inicio del tratamiento y llevar a la necesidad de suspender el medicamento; Muy raras: linfadenopatía generalizada, trombocitopenia, pancitopenia.
Sistema endocrino:
Muy raro: síndrome autoinmune insulínico con hipoglucemia.
Sistema nervioso:
Rara vez: cambio reversible en las sensaciones gustativas, mareos;
Muy raras: neuritis, polineuropatía.
Desórdenes gastrointestinales:
Muy raros: agrandamiento de las glándulas salivales, vómitos.
Trastornos del hígado y del tracto biliar:
Muy raras: ictericia colestásica y hepatitis tóxica.
Trastornos de la piel y tejidos subcutáneos:
Muy frecuentes: reacciones alérgicas en la piel (picazón, enrojecimiento, erupción);
Muy raros: erupciones cutáneas generalizadas, alopecia, síndrome similar al lupus.
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo:
Frecuentes: artralgia lentamente progresiva sin signos clínicos de artritis.
Complicaciones y reacciones generales en el lugar de la inyección:
Raramente: fiebre, debilidad, aumento de peso.

Sobredosis

Con el uso prolongado de dosis altas del fármaco, es posible el desarrollo de hipotiroidismo clínico y subclínico, así como un aumento en el tamaño de la glándula tiroides debido a un aumento en los niveles de TSH.
Esto se puede evitar reduciendo la dosis del fármaco hasta alcanzar un estado de eutiroidismo o, si es necesario, prescribiendo además levotiroxina. Como regla general, después de suspender el medicamento Tyrozol®, se observa una restauración espontánea de la función tiroidea. La ingesta de dosis muy altas de tiamazol (alrededor de 120 mg por día) puede provocar el desarrollo de efectos mielotóxicos. Estas dosis del medicamento deben usarse sólo para indicaciones especiales (formas graves de la enfermedad, crisis tirotóxica). Tratamiento: interrupción del fármaco, lavado gástrico, terapia sintomática, si es necesario, cambio a un fármaco antitiroideo de otro grupo.

Interacción con otras drogas.

Al prescribir el medicamento después de usar agentes de radiocontraste que contienen yodo en una dosis alta, el efecto del medicamento Tyrozol ® puede verse debilitado.
La falta de yodo mejora el efecto del medicamento Tyrozol ®.
En pacientes que toman Tyrozol ® para el tratamiento de la tirotoxicosis, después de alcanzar un estado eutiroideo, es decir. Para normalizar el contenido de hormonas tiroideas en el suero sanguíneo, puede ser necesario reducir las dosis tomadas de glucósidos cardíacos (digoxina y digitoxina), aminofilina, así como aumentar las dosis tomadas de warfarina y otros anticoagulantes, derivados de cumarina e indanodiona. (interacción farmacodinámica).
Las preparaciones de litio, los betabloqueantes, la reserpina y la amiodarona aumentan el efecto del tiamazol (se requiere ajuste de dosis).
Cuando se usa simultáneamente con sulfonamidas, metamizol sódico y fármacos mielotóxicos, aumenta el riesgo de desarrollar leucopenia. El leucogeno y el ácido fólico, cuando se usan simultáneamente con tiamazol, reducen el riesgo de desarrollar leucopenia. La gentamicina potencia el efecto antitiroideo del tiamazol. No hay datos sobre el efecto de otros fármacos sobre la farmacocinética y farmacodinamia del fármaco. Sin embargo, hay que tener en cuenta que con la tirotoxicosis se acelera el metabolismo y la eliminación de sustancias. Por tanto, en algunos casos es necesario ajustar la dosis de otros fármacos.

instrucciones especiales

Para pacientes con un agrandamiento significativo de la glándula tiroides, que estrecha la luz de la tráquea, Tyrozol® se prescribe por un corto tiempo en combinación con levotiroxina sódica, ya que el uso prolongado puede provocar un aumento del bocio y una compresión aún mayor de la glándula tiroides. la tráquea. Es necesario controlar cuidadosamente al paciente (monitorizando los niveles de TSH, luz traqueal).
Durante el tratamiento con el fármaco, es necesario un control regular de los patrones de sangre periférica.
Los derivados de tirosol y tiourea pueden reducir la sensibilidad del tejido tiroideo a la radioterapia.
Si durante el tratamiento con el medicamento aparecen repentinamente dolor de garganta, dificultad para tragar, aumento de la temperatura corporal, signos de estomatitis o furunculosis (posibles síntomas de agranulocitosis), debe dejar de tomar el medicamento y consultar a un médico inmediatamente.
Si durante el tratamiento aparecen hemorragias subcutáneas o sangrado de origen desconocido, erupción cutánea generalizada y picazón, náuseas o vómitos persistentes, ictericia, dolor epigástrico intenso y debilidad intensa, se requiere la interrupción del medicamento.
Si el tratamiento se interrumpe temprano, es posible una recaída de la enfermedad.
La aparición o empeoramiento de la oftalmopatía endocrina no es un efecto secundario del tratamiento con Tyrozol ® si se realiza correctamente.
En casos raros, después de completar el tratamiento, puede ocurrir hipotiroidismo tardío, que no es un efecto secundario del medicamento, pero está asociado con procesos inflamatorios y destructivos en el tejido tiroideo que ocurren como parte de la enfermedad subyacente.
Impacto en la capacidad para conducir vehículos y maquinaria.
Tirosol no afecta la capacidad para conducir vehículos y maquinaria.

Forma de liberación

Comprimidos recubiertos con película, 5 mg y 10 mg. 10 o 25 comprimidos en un blister de PVC/AL; En una caja de cartón se colocan 2, 4, 5 o 10 blísteres junto con las instrucciones de uso.
Almacenamiento
En un lugar seco a una temperatura no superior a 25° C.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Consumir preferentemente antes del

4 años.
El medicamento no se puede utilizar después de la fecha de vencimiento.

Condiciones de vacaciones

Con receta médica.
Fabricante/propietario de RU
Merck KGaA, Alemania
dirección del fabricante
Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Alemania Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Alemania
Las quejas de los consumidores deben enviarse a:
LLC "Centro de distribución Nycomed" 119048, Moscú, st. Usacheva, 2, edificio 1 Centro de negocios "Fusion Park"

La información de la página fue verificada por el médico-terapeuta E.I. Vasilyeva.

Nombre:

tirozol

Efecto farmacológico:

El fármaco puede alterar la síntesis de hormonas tiroideas. El ingrediente activo del fármaco, tiamazol, bloquea la enzima peroxidasa, que participa en la yodación de tironina en la glándula tiroides con la formación de triyodotironina y tetrayodotironina. Por tanto, el fármaco es capaz de eliminar el fenómeno del hipertiroidismo, independientemente de la etiología. El medicamento no afecta el proceso de liberación de tironinas de los folículos de la glándula tiroides, por lo tanto, durante el tratamiento con Tyrozol, puede observarse un cierto período de latencia antes de la estabilización de las concentraciones de triyodotironinas y tetrayodotiraninas en el plasma sanguíneo. El medicamento no afecta la tirotoxicosis, que se desarrolló debido a la liberación de hormonas después de la destrucción de las células tiroideas. Tomar el medicamento reduce el metabolismo basal, acelera la excreción de yoduros de la glándula tiroides y aumenta la secreción de la hormona estimulante de la tiroides por parte de la glándula pituitaria, como resultado de lo cual puede ocurrir hiperplasia de la glándula tiroides.

Después de una dosis única, el fármaco es eficaz durante 24 horas.

Cuando se toma por vía oral, el fármaco se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal.

Prácticamente no existe unión a las proteínas plasmáticas; el fármaco se acumula en los tejidos de la glándula tiroides. Se excreta principalmente por los riñones y una parte se excreta con la bilis.

Indicaciones para el uso:

tirotoxicosis,

Preparación para el tratamiento quirúrgico de la tirotoxicosis.

Preparación para la terapia con yodo radiactivo.

Terapia de mantenimiento a largo plazo para la tirotoxicosis,

Prevención de la tirotoxicosis durante el tratamiento con preparaciones de yodo (incluso durante el diagnóstico con agentes radiopacos que contienen yodo), la presencia de tirotoxicosis latente, adenomas autónomos o antecedentes de tirotoxicosis.

Metodo de APLICACION:

Se recomienda tomar los comprimidos después de las comidas, con abundante agua y sin masticar. La dosis diaria suele dividirse en 2-3 tomas. Es recomendable tomar el medicamento a la misma hora del día. El médico tratante puede ajustar la duración del tratamiento y la dosis.

Por lo general, el medicamento se prescribe:

Para tirotoxicosis:

Dependiendo de la gravedad de la enfermedad, se prescriben de 20 a 40 mg por día durante 3 a 6 semanas. Luego, sujeto a la normalización de la función tiroidea, se cambia a dosis de mantenimiento de 5 a 20 mg por día. Cuando se toma una dosis de mantenimiento, se recomienda el uso simultáneo de levotiroxina. La duración del uso de Tyrosol para la tirotoxicosis puede ser de hasta 2 años.

En preparación para el tratamiento quirúrgico de la tirotoxicosis:

Generalmente se prescriben de 20 a 40 mg por día hasta alcanzar un estado eutiroideo. Después de lo cual está indicado el uso combinado con levotiroxina. En los casos en que es necesario acortar el tiempo del período preparatorio antes de la intervención quirúrgica, se prescriben adicionalmente betabloqueantes y preparaciones de yodo. Por lo general, el tratamiento comienza de 3 a 4 semanas antes de la cirugía (a veces antes) y se suspende la medicación el día antes de la cirugía.

Al preparar a un paciente para la terapia con yodo radiactivo:

Prescriba 20-40 mg por día hasta alcanzar un estado eutiroideo. Hay que tener en cuenta que el tiamazol y los derivados de la tiourea pueden afectar la sensibilidad del tejido tiroideo a la radioterapia.

Al realizar la terapia durante el período latente de acción del yodo radiactivo:

Por lo general, se prescriben de 5 a 20 mg por día hasta el inicio del efecto del yodo radiactivo. La duración del tratamiento suele ser de 4 a 6 meses.

Con terapia de mantenimiento tirostático a largo plazo:

Generalmente recetado en combinación con levotiroxina, las dosis de Tyrosol oscilan entre 1,25 mg por día y 10 mg por día, dependiendo de la gravedad de la enfermedad y las necesidades individuales del medicamento por parte del paciente.

Al realizar la prevención de la tirotoxicosis:

Para prevenir la tirotoxicosis cuando se toman preparaciones de yodo (incluso cuando se usan agentes de contraste radiológico que contienen yodo), en presencia de tirotoxicosis latente, adenomas autónomos o antecedentes de tirotoxicosis, el tirozol generalmente se prescribe en una dosis de 10 a 20 mg por día. Al mismo tiempo, el perclorato de potasio está indicado en una dosis de 1 g al día. La terapia combinada con los medicamentos anteriores se lleva a cabo durante 8 a 10 días antes de tomar medicamentos que contienen yodo.

Uso de la droga en niños:

Las dosis para niños se calculan según el peso corporal.

La dosis inicial suele ser de 0,3 a 0,5 mg/kg de peso corporal al día. Dosis de mantenimiento 0,2-0,3 mg/kg de peso corporal al día. Si es necesario, el médico también puede prescribir levotiroxina.

Uso durante el embarazo:

Durante el embarazo, la terapia se lleva a cabo con dosis mínimas del fármaco.

La dosis única mínima del medicamento es de 2,5 mg, la dosis diaria es de 10 mg.

Uso en pacientes con disfunción hepática:

En caso de insuficiencia hepática, la terapia se inicia con dosis mínimas del fármaco y, aumentando gradualmente, se determina la dosis mínima eficaz del fármaco.

Eventos adversos:

Por parte del tracto gastrointestinal: náuseas, vómitos, cambios reversibles en el gusto, ictericia colestásica, hepatitis tóxica, aumento de peso.

Del sistema cardiovascular y del sistema hematopoyético: agranulocitosis (puede manifestarse mucho tiempo después del inicio de la terapia y requerir la interrupción del medicamento), trombocitopenia, pancitopenia.

Del sistema nervioso: mareos, debilidad, neuritis, polineuropatía.

Reacciones alérgicas: picazón, enrojecimiento, erupciones cutáneas.

Otros: artralgia (se desarrolla gradualmente, los signos clínicos de artritis generalmente están ausentes), reacción similar al lupus, síndrome autoinmune con hipoglucemia, agrandamiento agudo de las glándulas salivales, linfadenopatía generalizada.

Contraindicaciones:

Mayor sensibilidad individual a los derivados de tiamazol y tiourea.

Agranulocitosis durante el tratamiento previo con carbimazol o tiamazol,

Granulocitopenia, incluyendo antecedentes de

Colestasis y otros trastornos colecinéticos antes de iniciar el tratamiento.

Periodo de lactancia

El medicamento se prescribe con precaución a pacientes con bocios muy grandes con estrechamiento de la tráquea (solo terapia a corto plazo en preparación para la cirugía), insuficiencia hepática.

Durante el embarazo:

El fármaco penetra bien a través de la barrera hematoplacentaria y alcanza las mismas concentraciones en la sangre fetal que en la madre. Es necesario sopesar cuidadosamente los posibles riesgos para el feto y los beneficios esperados para la madre y utilizar el medicamento sólo cuando sea absolutamente necesario y en dosis mínimas. Durante los estudios no se identificaron efectos teratogénicos, sin embargo, el feto puede desarrollar hipotiroidismo, bocio y se puede observar bajo peso en el recién nacido.

Durante el embarazo, la levotiroxina no se utiliza durante la terapia con Tirozol.

Tirosol se excreta en altas concentraciones con la leche materna; si es necesario tomar el medicamento durante la lactancia, se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con Tirosol.

Interacción con otras drogas:

La falta de yodo en el cuerpo mejora el efecto de la droga.

Después de la aparición de un estado eutiroideo en pacientes que continúan el tratamiento con Tyrozol, puede disminuir la necesidad de glucósidos cardíacos, aminofilina, así como un aumento en la dosis de warfarina y otros anticoagulantes.

El efecto de Tyrozol se ve potenciado por preparaciones de litio, betabloqueantes, reserpina y amiodarona; sin embargo, es necesario ajustar la dosis de Tyrozol.

La ingesta de sulfonamidas y metamizol sódico durante el tratamiento con Tyrozol aumenta el riesgo de desarrollar leucopenia.

El leucogeno y el ácido fólico reducen el riesgo de desarrollar leucopenia cuando se toma Tyrosol.

La gentamicina potencia el efecto antitiroideo del tiamazol.

El tirosol acelera el metabolismo y la eliminación de sustancias en el organismo, lo que debe tenerse en cuenta a la hora de prescribir cualquier medicamento y ajustar sus dosis en consecuencia.

Sobredosis:

En caso de sobredosis crónica del fármaco, los pacientes experimentan un agrandamiento de la glándula tiroides y el desarrollo de hipotiroidismo. La sobredosis aguda de Tirosol se caracteriza por efectos mielotóxicos.

En caso de sobredosis crónica, se requiere la interrupción del medicamento. Como regla general, después de la interrupción, se produce la restauración espontánea de la función tiroidea. Dependiendo de la etapa del hipotiroidismo, en caso de sobredosis crónica de Tyrozol, después de su interrupción, es posible continuar el tratamiento con levotiroxina.

En caso de sobredosis del medicamento, es necesario enjuagar el estómago y tomar enterosorbente. Si es necesario, realice una terapia sintomática.

Forma de liberación del fármaco:

Comprimidos recubiertos con película, 5 o 10 mg de ingrediente activo en blísteres de 10 o 25 comprimidos, 2 o 4 blísteres en un paquete de cartón.

Condiciones de almacenaje:

El medicamento se almacena en un lugar seco a temperatura ambiente.

Vida útil – 5 años.

Compuesto:

1 comprimido de Tirosol 5 mg contiene:

Tiamazol – 5 mg,

Excipientes.

1 comprimido de Tirozol 10 mg contiene:

Tiamazol – 10 mg,

Excipientes.

Medicamentos con efectos similares:

Tiamazolco propiltiouracilo

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