Bombajský fenomén: história objavov. Univerzálny darca krvi. Aká je najvzácnejšia krvná skupina?
Osoba s krvnou skupinou známou ako fenomén Bombay je univerzálnym darcom: jeho krv môže dostať transfúziu ľuďom s akoukoľvek krvnou skupinou. Ľudia s touto vzácnou krvnou skupinou však nemôžu akceptovať krv iného typu. prečo?
Existujú štyri krvné skupiny (prvá, druhá, tretia a štvrtá): klasifikácia krvných skupín je založená na prítomnosti alebo neprítomnosti antigénnej látky, ktorá sa objavuje na povrchu krviniek. Krvnú skupinu dieťaťa ovplyvňujú a určujú obaja rodičia.
Keď pár pozná krvnú skupinu, môže pomocou Punnettovej mriežky predpovedať krvný typ svojho nenarodeného dieťaťa. Napríklad, ak matka má tretiu krvnú skupinu a otec má prvú krvnú skupinu, potom s najväčšou pravdepodobnosťou bude mať ich dieťa prvú krvnú skupinu.
Sú však zriedkavé prípady, keď sa páru narodí dieťa s prvou krvnou skupinou, aj keď gény pre prvú krvnú skupinu nemajú. Ak k tomu dôjde, dieťa má s najväčšou pravdepodobnosťou Bombajský fenomén, ktorý prvýkrát objavil u troch ľudí v Bombaji (dnes Mumbai) v Indii v roku 1952 Dr. Bhende a jeho kolegovia. Hlavná charakteristikačervených krviniek s Bombajským fenoménom je absencia h-antigénu v nich.
Zriedkavá krvná skupina
H-antigén sa nachádza na povrchu červených krviniek a je prekurzorom antigénov A a B. A-alela je nevyhnutná pre tvorbu transferázových enzýmov, ktoré premieňajú h-antigén na A-antigén. Rovnakým spôsobom je alela B nevyhnutná na produkciu transferázových enzýmov na prechod h-antigénu na B-antigén. V krvnej skupine O sa h-antigén nemôže konvertovať, pretože sa nevytvárajú transferázové enzýmy. Stojí za zmienku, že k transformácii antigénu dochádza pridaním komplexné sacharidy, produkovaný transferázovými enzýmami, na h-antigén.
Bombajský fenomén
Osoba s fenoménom Bombay zdedí recesívnu alelu pre antigén h od každého rodiča. Nosí homozygota recesívny gén typu (hh) namiesto homozygotných dominantných (HH) a heterozygotných (Hh) genotypov charakteristických pre všetky štyri krvné skupiny. V dôsledku toho sa h-antigén neobjaví na povrchu krvné bunky, preto sa netvoria antigény A a B H-alela je výsledkom mutácie H-génu (FUT1), ktorá ovplyvňuje prejav h-antigénu v erytrocytoch. Vedci zistili, že ľudia s fenoménom Bombay sú homozygoti (hh) pre mutáciu T725G (leucín 242 sa mení na arginín) v kódujúcej oblasti FUT1. Táto mutácia produkuje inaktivovaný enzým, ktorý nie je schopný tvoriť h-antigén.
Produkcia protilátok
Ľudia s Bombajským fenoménom produkujú ochranné protilátky proti antigénom H, A a B. Pretože ich krv produkuje protilátky proti antigénom H, A a B, môžu dostať krv len od darcov s rovnakým fenoménom. Transfúzia krvi z ďalších štyroch skupín môže mať smrť. V minulosti sa vyskytli prípady, keď pacienti s údajne krvnou skupinou O zomreli počas transfúzie, pretože lekári netestovali fenomén Bombaj.
Keďže fenomén Bombaj je , pre pacientov s touto krvnou skupinou je veľmi ťažké nájsť darcov. Pravdepodobnosť darcu s fenoménom Bombaj je 1 z 250 000 ľudí. India má najvyšší počet ľudí s fenoménom Bombaj: 1 prípad zo 7 600 ľudí. Genetici sú o tom presvedčení veľké množstvoľudí s Bombajským fenoménom v Indii sa spája s príbuzenskými manželstvami medzi príslušníkmi rovnakej kasty. Príbuzenské manželstvo vo vyššej kaste vám umožňuje udržať si svoje postavenie v spoločnosti a chrániť svoje bohatstvo.
10.04.2015 13.10.2015
Krv je jedinečná tekutina v ľudskom tele, neustále cirkuluje cez cievy, dodáva kyslík a potrebné zložky. vnútorné orgány. Každý vie, že existujú štyri jeho skupiny, I, II, III, IV, no nie každý vie o existencii ďalšej, mimoriadne vzácnej, výnimočnej skupiny s názvom Bombajský fenomén.
Neobjavená krv, objaviteľský príbeh
K objaveniu tohto javu došlo v roku 1952 v Indii (mesto Bombaj, predtým Bombaj, odkiaľ názov pochádza), vedcom Bhende. K objavu došlo počas výskumu masovej malárie, po traja ľudia neexistovali žiadne potrebné antigény, ktoré by určovali, ku ktorému typu krv patrí. Prípady výskytu sú ojedinelé, počet ľudí s fenoménom Bombaj vo svete je jeden na dvestopäťdesiattisíc obyvateľov, len v Indii je toto číslo vyššie, a to 1 prípad na 7600 ľudí.
Zaujímavý fakt! Vedci sa domnievajú, že objavenie sa neznámej krvi v Indii súvisí s častými sobášom s členmi vlastnej rodiny. Podľa zákonov krajiny vám plodenie v okruhu jednej, vyššej kasty umožňuje zachovať si bohatstvo a svoje postavenie v spoločnosti.
Nedávno zaznelo senzačné vyhlásenie zamestnancov Vermontskej univerzity, že existujú aj iné druhy z najvzácnejšej krvi, volajú sa Junior a Langereis. Boli objavené hmotnostnou spektrometriou, v dôsledku ktorej boli identifikované dva úplne nové proteíny Predtým veda poznala asi 30 proteínov zodpovedných za krvnú skupinu a teraz ich je 32, čo umožnilo vedcom oznámiť ich objav. Odborníci sa domnievajú, že tento objav je novým krokom v boji proti rakovinové ochorenia a umožní nám rozvíjať sa Nová technológia onkologická liečba.
Čo je jedinečné?
· Prvá skupina je považovaná za najrozšírenejšiu, vznikla za čias neandertálcov a je známa už viac ako 40 tisíc rokov, takmer polovica jej nositeľov na zemi;
· Druhý je známy už viac ako 15 tisíc rokov, tiež nie je zriedkavý, podľa rôznych zdrojov je jeho nositeľmi asi 35 %, najviac ľudí s týmto typom v Japonsku resp. západná Európa;
· tretia, o niečo menej častá ako prvé dve, je o nej známe približne rovnaké množstvo ako o druhej, najviac veľký zhlukľudia s týmto druhom sa nachádzajú v Východná Európa, jeho celkové nosiče sú asi 15 %;
· štvrtý, najnovší, od jeho vzniku neuplynulo viac ako tisíc rokov, vznikol v dôsledku zlúčenia I. a III., len 5 % a podľa niektorých údajov dokonca 3 % svetovej populácie táto dôležitá červená kvapalina prúdiaca cez ich cievy.
Teraz si predstavte, ak je skupina IV považovaná za mladú a vzácnu, čo môžeme povedať o skupine Bombay, ktorá má od objavenia len niečo málo cez 60 rokov a nachádza sa u 0,001 % ľudí na planéte, samozrejme, jej jedinečnosť je nepopierateľná .
Ako vzniká fenomén?
Klasifikácia do skupín je založená na obsahu antigénov, napríklad druhá obsahuje antigén A, tretia obsahuje antigén B, štvrtá obsahuje obidva a v prvej chýbajú, ale existuje počiatočný antigén H a všetky ostatné z nej vznikajú, považuje sa za akýsi „ stavebný materiál“ pre A a B.
Zálohovanie chemické zloženie krv u dieťaťa sa vyskytuje in utero a závisí od toho, aký druh krvi je u rodičov, základným faktorom sa stáva dedičnosť; Existujú však zriedkavé výnimky z pravidiel, ktoré sa nedajú vysvetliť geneticky. Toto je vznik bombajského fenoménu, spočíva v tom, že narodené deti majú typ krvi, ktorý a priori nemôžu mať. Nemá antigény A a B, preto si ho možno zameniť s prvou skupinou, ale nemá ani zložku H, v tom je jeho jedinečnosť.
Ako sa im žije s nezvyčajnou krvou?
Každodenný život človeka jedinečná krv sa nelíši od svojich ostatných klasifikácií, s výnimkou niekoľkých faktorov:
· vážnym problémom je transfúzia, na tieto účely je možné použiť len tú istú krv, pričom ide o univerzálneho darcu a je vhodná pre každého;
· nemožnosť určenia otcovstva, ak sa stane, že je nutný test DNA, neprinesie výsledky, keďže dieťa nemá antigény, ktoré majú jeho rodičia;
Zaujímavý fakt! V USA, Massachusetts, žije rodina, kde dve deti majú fenomén Bombay, len v tom istom čase typ A-H, takáto krv bola diagnostikovaná raz v Českej republike v roku 1961. Nemôžu si byť darcami navzájom, keďže majú iný Rh faktor a transfúzia akejkoľvek inej skupiny je, prirodzene, nemožná. Najstaršie dieťa dosiahlo dospelosť a stalo sa darcom pre seba extrémny prípad, takýto osud ho čaká mladšia sestra keď dovŕši 18.
· V tele priemerného dospelého muža je objem krvi 5-6 litrov;
· do úvahy prichádza štrnásty jún svetový deň darca, venovaný narodeninám Karla Landsteinera, ako prvý zaradil krv do skupín;
· verí sa, že ak ikona začne krvácať, nastanú problémy, existujú ľudia, ktorí tvrdia, že tento proces pozorovali pred teroristickým útokom z 11. septembra 2001 a začiatkom druhej svetovej vojny; Taktiež písomné pramene hovoria o krvácajúcej ikone pred Bartolomejskou nocou;
· v polovici 20. storočia sa vytvoril vzťah medzi sklonom k niektorým ochoreniam a krvnou skupinou, napríklad tí z druhej skupiny sú náchylnejší na leukémiu a maláriu, tí z prvej skupiny sú náchylnejší na praskliny väzy, šľachy a peptické vredy;
· diagnóza rakoviny sa ozýva častejšie ako u iných v tretej skupine, menej často ako u iných v prvej;
· existuje človek, ktorý žije bez pulzu, jeho výnimočnosť spočíva v tom, že namiesto srdiečka, ktoré mu bolo odobraté, má nainštalovaný prístroj na krvný obeh, funguje ďalej naplno, no pulz nemá ani pri EKG. sa vykonáva;
· v Japonsku majú istotu, že charakter a osud človeka závisí od toho, s akým typom krvi sa narodil.
Tekutina, ktorá sa milióny rokov vyvíjala, aby nám dala príležitosť žiť, obsahuje veľa záhad a tajomstiev. Chráni nás pred vystavením životné prostredie, od rôzne vírusy a infekcie, neutralizuje ich, bráni im preniknúť do vit dôležité orgány. Koľko tajomstiev však okrem fenoménu Bombaj, ako aj skupín Junior a Langereis, zostáva vedcom odhaliť a povedať celému svetu.
Existujú tri typy génov zodpovedných za krvnú skupinu - A, B a 0 (tri alely).
Každý človek má dva gény krvnej skupiny – jeden dostal od matky (A, B alebo 0) a jeden dostal od otca (A, B alebo 0).
Existuje 6 možných kombinácií:
| génov | skupina |
| 00 | 1 |
| 0A | 2 |
| AA | |
| 0V | 3 |
| BB | |
| AB | 4 |
Ako to funguje (z pohľadu bunkovej biochémie)
Na povrchu našich červených krviniek sú sacharidy – „antigény H“, známe aj ako „antigény 0“.(Na povrchu červených krviniek sa nachádzajú glykoproteíny, ktoré majú antigénne vlastnosti. Nazývajú sa aglutinogény.)
Gén A kóduje enzým, ktorý premieňa niektoré antigény H na antigény A.(Gén A kóduje špecifickú glykozyltransferázu, ktorá pridáva N-acetyl-D-galaktozamínový zvyšok k aglutinogénu za vzniku aglutinogénu A).
B gén kóduje enzým, ktorý premieňa niektoré H antigény na B antigény.(Gén B kóduje špecifickú glykozyltransferázu, ktorá pridáva D-galaktózový zvyšok k aglutinogénu, čo vedie k aglutinogénu B).
Gén 0 nekóduje žiadny enzým.
V závislosti od genotypu bude sacharidová vegetácia na povrchu červených krviniek vyzerať takto:
| génov | špecifické antigény na povrchu červených krviniek | krvná skupina | písmenové označenie skupiny |
| 00 | - | 1 | 0 |
| A0 | A | 2 | A |
| AA | |||
| B0 | IN | 3 | IN |
| BB | |||
| AB | A a B | 4 | AB |
Pozrime sa napríklad na rodičov so skupinami 1 a 4 a uvidíme, prečo majú dieťa so skupinou 1.
(Pretože dieťa s typom 1 (00) by malo dostať 0 od každého rodiča, ale rodič s krvnou skupinou 4 (AB) 0 nemá.)
Bombajský fenomén
Vyskytuje sa, keď osoba nevytvorí „pôvodný“ antigén H na svojich červených krvinkách. V tomto prípade osoba nebude mať ani antigény A, ani antigény B, aj keď ich má potrebné enzýmy. No, prídu skvelé a silné enzýmy, ktoré premenia H na A... ups! ale nie je čo pretvárať, niet nikoho!
Pôvodný antigén H je kódovaný génom, ktorý je neprekvapivo označený ako H.
H - gén kódujúci antigén H
h - recesívny gén, H antigén sa netvorí
Príklad: osoba s genotypom AA musí mať krvnú skupinu 2. Ale ak je AAHh, tak jeho krvná skupina bude prvá, pretože antigén A nie je z čoho vyrobiť.
Táto mutácia bola prvýkrát objavená v Bombaji, odtiaľ názov. V Indii sa vyskytuje u jedného človeka z 10 000, na Taiwane - u jedného z 8 000 V Európe je hh veľmi zriedkavé - u jedného človeka z dvestotisíc (0,0005 %).
Príklad bombajského fenoménu č. 1: ak jeden rodič má prvú krvnú skupinu a druhý má druhú, potom má dieťa štvrtú skupinu, pretože ani jeden z rodičov nemá gén B potrebný pre skupinu 4.
A teraz fenomén Bombaj:
Trik je v tom, že prvý rodič napriek svojim BB génom nemá B antigény, pretože ich nie je z čoho vyrobiť. Preto aj napriek genetickej tretej skupine má z pohľadu transfúzie krvi prvú skupinu.
Príklad bombajského fenoménu č.2. Ak majú obaja rodičia skupinu 4, potom nemôžu mať dieťa skupiny 1.
| Rodič AB (4 skupiny) |
Rodič AB (skupina 4) | |
| A | IN | |
| A | AA (2. skupina) |
AB (4 skupiny) |
| IN | AB (4 skupiny) |
BB (3. skupina) |
A teraz fenomén Bombaj
| Rodič ABHh (4 skupiny) |
Rodič ABHh (4. skupina) | |||
| AH | Aha | B.H. | Bh | |
| A.H. | AAHH (2. skupina) |
AAHh (2. skupina) |
ABHH (4 skupiny) |
ABHh (4 skupiny) |
| Aha | AAHH (2. skupina) |
Aha (1 skupina) |
ABHh (4 skupiny) |
АBhh (1 skupina) |
| B.H. | ABHH (4 skupiny) |
ABHh (4 skupiny) |
BBHH (3. skupina) |
BBHh (3. skupina) |
| Bh | ABHh (4 skupiny) |
ABhh (1 skupina) |
ABHh (4 skupiny) |
BBhh (1 skupina) |
Ako vidíme, s fenoménom Bombay môžu rodičia so skupinou 4 stále získať dieťa so skupinou 1.
Cis poloha A a B
U osoby s krvnou skupinou 4 sa môže vyskytnúť chyba pri prechode ( chromozomálna mutácia), keď sú oba gény A aj B na jednom chromozóme a na druhom chromozóme nie je nič. V súlade s tým sa gaméty takéhoto AB ukážu zvláštne: jedna bude obsahovať AB a druhá nebude mať nič.
| Čo ponúkajú ostatní rodičia | Mutantný rodič | |
| AB | - | |
| 0 | AB0 (4 skupiny) |
0- (1 skupina) |
| A | AAV (4 skupiny) |
A- (2. skupina) |
| IN | ABB (4 skupiny) |
IN- (3. skupina) |
Samozrejme, chromozómy obsahujúce AB a chromozómy neobsahujúce vôbec nič budú prirodzeným výberom odmietnuté, pretože budú mať ťažkosti s konjugáciou s normálnymi, nemutovanými chromozómami. Okrem toho sa u detí s AAV a ABB môže vyskytnúť génová nerovnováha (zhoršená životaschopnosť, smrť embrya). Pravdepodobnosť stretnutia s mutáciou cis-AB sa odhaduje na približne 0,001 % (0,012 % cis-AB vzhľadom na všetky AB).
Príklad cis-AV. Ak jeden rodič má skupinu 4 a druhý má skupinu 1, potom nemôžu mať deti ani zo skupiny 1, ani zo 4.
A teraz mutácia:
| Rodič 00 (1 skupina) | AB mutantný rodič (4 skupiny) |
|||
| AB | - | A | IN | |
| 0 | AB0 (4 skupiny) |
0- (1 skupina) |
A0 (2. skupina) |
B0 (3. skupina) |
Pravdepodobnosť, že budú deti vytieňované sivou farbou, je samozrejme menšia – 0,001 %, ako bolo dohodnuté, a zvyšných 99,999 % pripadá na skupiny 2 a 3. Napriek tomu by sa tieto zlomky percenta „mali vziať do úvahy počas genetického poradenstva a súdneho lekárskeho vyšetrenia“.
Osoba s krvnou skupinou známou ako fenomén Bombay je univerzálnym darcom: jeho krv môže dostať transfúziu ľuďom s akoukoľvek krvnou skupinou. Ľudia s touto vzácnou krvnou skupinou však nemôžu akceptovať krv iného typu. prečo?
Existujú štyri krvné skupiny (prvá, druhá, tretia a štvrtá): klasifikácia krvných skupín je založená na prítomnosti alebo neprítomnosti antigénnej látky, ktorá sa objavuje na povrchu krviniek. Krvnú skupinu dieťaťa ovplyvňujú a určujú obaja rodičia.
Keď pár pozná krvnú skupinu, môže pomocou Punnettovej mriežky predpovedať krvný typ svojho nenarodeného dieťaťa. Napríklad, ak matka má tretiu krvnú skupinu a otec má prvú krvnú skupinu, potom s najväčšou pravdepodobnosťou bude mať ich dieťa prvú krvnú skupinu.
Sú však zriedkavé prípady, keď sa páru narodí dieťa s prvou krvnou skupinou, aj keď gény pre prvú krvnú skupinu nemajú. Ak k tomu dôjde, dieťa má s najväčšou pravdepodobnosťou Bombajský fenomén, ktorý prvýkrát objavil u troch ľudí v Bombaji (dnes Mumbai) v Indii v roku 1952 Dr. Bhende a jeho kolegovia. Hlavnou charakteristikou červených krviniek v Bombajskom fenoméne je absencia h-antigénu v nich.
Zriedkavá krvná skupina
H-antigén sa nachádza na povrchu červených krviniek a je prekurzorom antigénov A a B. A-alela je nevyhnutná pre tvorbu transferázových enzýmov, ktoré premieňajú h-antigén na A-antigén. Rovnakým spôsobom je alela B nevyhnutná na produkciu transferázových enzýmov na prechod h-antigénu na B-antigén. V krvnej skupine O sa h-antigén nemôže konvertovať, pretože sa nevytvárajú transferázové enzýmy. Stojí za zmienku, že konverzia antigénu nastáva pridaním komplexných sacharidov produkovaných transferázovými enzýmami k h-antigénu.
Bombajský fenomén
Osoba s fenoménom Bombay zdedí recesívnu alelu pre antigén h od každého rodiča. Je nositeľom homozygotného recesívneho genotypu (hh) namiesto homozygotných dominantných (HH) a heterozygotných (Hh) genotypov, ktoré sa nachádzajú vo všetkých štyroch krvných skupinách. V dôsledku toho sa h-antigén neobjavuje na povrchu krviniek, takže sa netvoria antigény A a B H-alela je výsledkom mutácie H-génu (FUT1), ktorá ovplyvňuje prejav h-antigénu v erytrocytoch. Vedci zistili, že ľudia s fenoménom Bombay sú homozygoti (hh) pre mutáciu T725G (leucín 242 sa mení na arginín) v kódujúcej oblasti FUT1. Táto mutácia produkuje inaktivovaný enzým, ktorý nie je schopný tvoriť h-antigén.
Produkcia protilátok
Ľudia s Bombajským fenoménom produkujú ochranné protilátky proti antigénom H, A a B. Pretože ich krv produkuje protilátky proti antigénom H, A a B, môžu dostať krv len od darcov s rovnakým fenoménom. Transfúzia krvi z ostatných štyroch skupín môže byť smrteľná. V minulosti sa vyskytli prípady, keď pacienti s údajne krvnou skupinou O zomreli počas transfúzie, pretože lekári netestovali fenomén Bombaj.
Keďže fenomén Bombaj je , pre pacientov s touto krvnou skupinou je veľmi ťažké nájsť darcov. Pravdepodobnosť darcu s fenoménom Bombaj je 1 z 250 000 ľudí. India má najvyšší počet ľudí s fenoménom Bombaj: 1 prípad zo 7 600 ľudí. Genetici sú presvedčení, že veľký počet ľudí s bombajským fenoménom v Indii je spojený s príbuzenskými manželstvami medzi príslušníkmi rovnakej kasty. Príbuzenské manželstvo vo vyššej kaste vám umožňuje udržať si svoje postavenie v spoločnosti a chrániť svoje bohatstvo.
Akú krvnú skupinu má vaše dieťa? Čo ak má dieťa inú skupinu?! Robiť test otcovstva? Neponáhľajte sa k záverom a obviňujte sa navzájom, s najväčšou pravdepodobnosťou má vaše dieťa špeciálnu krv! Bombaj!!!
Bombajský fenomén. O dedičnosti krvnej skupiny. O dedičnosti krvnej skupiny podľa systému ABO sa tu hovorilo už viackrát. Pointa je, že krvnú skupinu človeka určujú dva gény, jeden sme dostali od otca a druhý od matky. A my tiež odovzdávame svojmu dieťaťu druhé; V krvi sa nachádzajú špeciálne látky - antigény A a B. Každý gén môže niesť jeden z nich alebo nie je nositeľom žiadneho (0). 1. skupina 0(I) - 00 2. skupina A(II) - A0, AA 3. skupina B(III) - B0,BB 4. skupina AB(IV) - AB Podľa toho, ak napríklad rodičia majú 1. a 4. skupinu, môže byť len 2. alebo 3. AB+00=B0 alebo A0. Ak majú obaja rodičia 1 00, potom dieťa nemôže mať nič iné. 00+00=00 A rodičia s 2. a 3. krvnou skupinou môžu mať dieťa s akoukoľvek krvnou skupinou. AA/A0+BB/B0=AB, A0, B0,00 Bombajský fenomén spočíva v tom, že dieťa je rozhodnuté mať krvnú skupinu, ktorú podľa pravidiel nemôže mať - t.j. dieťaťu je diagnostikovaný antigén, ktorý nemá ani jeden z rodičov. Napríklad rodičom 00 a 00 (obaja majú 1. krvnú skupinu) sa zrazu narodí B0 (3. krvná skupina). Alebo rodičia s 00 (1. skupina kr.) a B0/BB (3. skupina kr.), a narodí sa dieťa s A0 (2. skupina kr.) alebo AB (4. skupina kr. kr.). Vysvetľuje to skutočnosť, že v niektorých (veľmi zriedkavých) prípadoch krvná skupina 0(1), stanovená štandardnými testami, v skutočnosti taká nie je (všetky existujúce systémy delenie krvi do skupín, vrátane všeobecne uznávanej AB0, nie sú ideálne a sú trochu zjednodušené - popisujú väčšinu prípadov, ale nie všetky, existujú výnimky). V skutočnosti obsahuje antigén A alebo antigén B (vlastný pre skupiny 2 a 3), ktoré sú špecificky potlačené a neobjavujú sa - a krv sa správa ako krv skupiny 0 (1).
Tento gén sa však môže bežným spôsobom preniesť na dieťa a prejaviť sa. V dôsledku toho vzniká dojem, že dieťa nemôže byť rodinou tohto rodiča. Zistilo sa, že jeden mladý muž z Massachusetts (USA) je vlastníkom tohto vzácneho druhu krvi, nazývaného aj Bombajská krv. Ale v v tomto prípade to je tiež typ A–h - a takáto krv sa zatiaľ našla len u jednej osoby - českej sestry v roku 1961. Transfúzia akejkoľvek cudzej krvi k nemu nevyhnutne povedie k smrteľnému výsledku. Pri vyšetrovaní krvi príbuzných mladý muž ukázalo sa, že jeho 14-ročná sestra mala rovnakú krv. Jej krv a krv jej brata sa však nedajú zameniť, pretože sa líšia faktorom Rh (Rh): jeho krv je Rh pozitívna, jej krv je Rh negatívna. Mladý muž je nútený z času na čas darovať krv, aby si vytvoril zásoby krvi pre prípad núdze. Jeho sestra urobí to isté, keď dovŕši 18 rokov.
O vzácnych krvných skupinách
V rámci systémov krvných skupín ABO/Rhesus, ktoré sa používajú na klasifikáciu väčšiny krvných skupín, existuje niekoľko zriedkavých krvných skupín. Najvzácnejšia je AB-, túto krvnú skupinu pozoruje menej ako jedno percento svetovej populácie. Typy B- a O- sú tiež veľmi zriedkavé, pričom každý z nich predstavuje menej ako 5 % svetovej populácie. Okrem týchto dvoch hlavných však existuje viac ako 30 všeobecne akceptovaných systémov krvnej skupiny, vrátane mnohých zriedkavých typov, z ktorých niektoré sú pozorované u veľmi malej skupiny ľudí.
Krvná skupina je určená prítomnosťou určitých antigénov v krvi. Antigény A a B sú veľmi bežné, čo uľahčuje klasifikáciu ľudí na základe antigénu, ktorý majú, zatiaľ čo ľudia s krvnou skupinou O nemajú žiadny antigén. Pozitívne resp negatívny znak po skupine znamená prítomnosť alebo neprítomnosť Rh faktora. Súčasne môžu byť prítomné okrem antigénov A a B aj iné antigény a tieto antigény môžu reagovať s krvou určitých darcov. Napríklad niekto môže mať krvnú skupinu A+ a nemá v krvi iný antigén, čo naznačuje pravdepodobnosť nežiaducej reakcie s daroval krv skupina A+ obsahujúca tento antigén.
Ľuďom s Bombajskou krvnou skupinou chýbajú antigény A a B, a preto sú zvyčajne klasifikované ako typ O, hoci nemajú antigén H, látku prítomnú u ľudí s krvnou skupinou O. To znamená, že ak dostanú transfúziu krvi od darcu s krvnou skupinou O sa ich stav môže zhoršiť. Táto krvná skupina sa tiež označuje ako „krvná skupina hh“ a svoje meno dostala podľa oblasti Indie, kde bola objavená.
Medzi ďalšie antigény používané na klasifikáciu krvných skupín patria D-faktor, C-faktor, E-faktor, M-faktor, S-faktor, Le-faktor, K-faktor, Fy(a)-faktor, Jk(b)-faktor, Fy(b)-faktor atď. To znamená, že niekto môže mať krvnú skupinu ako AB-: Fy(b)-, K-. To znamená, že ak sa takémuto človeku podá transfúzia krvi od darcu s krvou typu AB-, ktorá obsahuje K-faktor, môže dôjsť k určitej reakcii. Niekedy tieto faktory korelujú s menami. Takže napríklad typ „Duffy Negative“ označuje ľudí, ktorým chýbajú faktory Fy(a) a Fy(b) – dostal svoje meno podľa mena pacienta, u ktorého bola táto funkcia prvýkrát objavená.
Krvné skupiny sa dedia a v určitých komunitách a etnických skupinách možno nájsť mnoho vzácnych krvných skupín. Afroameričania majú teda zvýšenú pravdepodobnosť, že budú patriť do skupiny „Duffy Negative“. Preto je darovanie krvi také dôležité pre ľudí všetkých etnických skupín – zvyšuje sa tým pravdepodobnosť nájdenia vhodného darcu. Ak je potrebné testovať 200 darcov na nájdenie zhody pre pacienta, tento pacient sa považuje za pacienta so zriedkavou krvnou skupinou. Niektorí ľudia však s vzácna skupina darcov krvi možno považovať za šťastných, ak medzi 200 darcami nájdu krv, ktorá sa zhoduje s ich krvou. Niektorí ľudia so vzácnou krvnou skupinou predtým chirurgické zákroky odovzdať ich banke vlastnej krvi aby zabezpečili, že krv bude pre nich dostupná.
Krvná skupina dieťaťa: znaky dedičnosti
História systému krvných skupín
Začiatkom minulého storočia vedci dokázali, ako sa krvná skupina dieťaťa dedí po rodičoch. Ako viete, existujú 4 krvné skupiny. Výskumník z Rakúska Karl Landsteiner zmiešal krvné sérum niektorých ľudí s červenými krvinkami, ktoré odobral z krvi iných ľudí. Pritom zistil, že určité kombinácie séra a erytrocytov vytvárajú adhéziu a tvorbu zrazenín. To však nebolo pozorované pri iných kombináciách.
Vedec pri štúdiu štruktúry červených krviniek objavil niektoré špeciálne látky. Rozdelil ich do 2 hlavných kategórií: A a B. Identifikoval aj tretiu kategóriu, ktorá zahŕňala bunky, ktoré tieto špeciálne látky neobsahovali. O niečo neskôr jeho vedeckí nástupcovia objavili červené krvinky, ktoré obsahujú markery typu A aj B súčasne.
Výsledkom výskumu bol systém delenia podľa krvných skupín. Volalo sa to ABO. Používame ho dodnes.
Tento objav umožnil vyhnúť sa mnohým stratám pri krvných transfúziách, ktoré boli spôsobené inkompatibilitou krvi darcov a pacientov.
Krvná skupina dieťaťa sa dedí podľa Mendelovho zákona
Krvná skupina dieťaťa sa dedí podľa Mendelovho zákona. Podľa tohto zákona sa ľudia s krvnou skupinou 1 stávajú rodičmi detí, ktoré nemajú antigény typu A- a B-. V pároch s krvnou skupinou 1 a 2 sa deti narodia so zodpovedajúcimi krvnými skupinami. Rovnaká situácia je pozorovaná pre skupiny 1 a 3. Ale ľudia s krvnou skupinou 4 sa môžu stať rodičmi detí s akoukoľvek krvnou skupinou. Výnimkou je 1, bez ohľadu na typ antigénov prítomných u partnera.
Krvná skupina dieťaťa by sa mohla stať „fenoménom Bombaja“
Najpredvídateľnejšie je zdedenie krvnej skupiny dieťaťa zväzkom partnerov, ktorí majú skupiny 2 a 3. Ich deti majú rovnakú pravdepodobnosť, že budú mať niektorú zo 4 krvných skupín. Výnimkou z týchto pravidiel je „fenomén Bombaj“. Tento jav sa pozoruje u niektorých ľudí, ktorí majú vo svojom fenotype antigény A a B, ale fenotypovo sa neprejavujú. Tento jav je zriedkavý. Vedci tvrdia, že postihuje najmä Indov, a preto dostal svoje meno.
Krvná skupina dieťaťa sa dedí po rodičoch, rovnako ako Rh faktor a farba očí. Ide o zaujímavé vzory, ktorých naštudovaním rodičia približne vedia, čo možno očakávať od ich novorodeneckého zázraku, ktorý sa veľmi skoro narodí. Urobte svet svojho dieťaťa krásnym - zaslúži si to!