විවිධ වර්ගයේ එන්නත් නිපදවන ආකාරය. සජීවී දුර්වල එන්නත් වල ධනාත්මක සහ සෘණාත්මක ලක්ෂණ. භාවිතයට නොගත් එන්නත බැහැර කිරීම
WikiDOL වෙතින් ද්රව්ය
සම්පාදකයින්: වෛද්ය වෛද්ය, මහාචාර්ය. එම්.ඒ. ගොර්බුනොව්, වෛද්ය විද්‍යා වෛද්ය, මහාචාර්ය. එන්.එෆ්. Nikityuk, Ph.D. ජී.ඒ. එල්ෂිනා, ආචාර්ය උපාධිය වී.එන්. Ikoev, Ph.D. එන්.අයි. ලොන්ස්කායා, බී. n. කේ.එම්. මෙෆෙඩ්, එම්.වී. Solovyova, ෆෙඩරල් රාජ්ය අයවැය ආයතනය "NTsESMP" රුසියාවේ සෞඛ්ය හා සමාජ සංවර්ධන අමාත්යාංශය, ILP හි ප්රවීණතා සහ පාලන මධ්යස්ථානය
එන්නත්- මේවා එන්නත් කරන ලද පුද්ගලයින්ගේ සහ සතුන්ගේ ශරීරයේ ක්රියාකාරී ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් ඇති කිරීමට අදහස් කරන සජීවී දුර්වල වික්රියා හෝ ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ සහ ඒවායේ ප්රතිදේහජනක සංස්කෘතීන්ගෙන් ලබාගත් ඖෂධ වේ.
අතර විවිධ කණ්ඩායම්වෛද්ය ජීව විද්යාත්මක ඖෂධබෝවන රෝග සඳහා ප්රතිශක්තිකරණ සහ ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිකාර සඳහා භාවිතා කරයි, එන්නත් යනු වැළැක්වීමේ වඩාත් ඵලදායී මාධ්‍ය වේ. බෝවෙන රෝග. එක් එක් එන්නතෙහි ප්රධාන ක්රියාකාරී මූලධර්මය ප්රතිශක්තිකරණයක් වන අතර, ප්රතිශක්තිකරණය නිෂ්පාදනය සඳහා වගකිව යුතු ව්යාධිජනක සංරචක වලට ව්යුහය සමාන වේ.
ප්රතිශක්තිකරණ ස්වභාවය අනුව, එන්නත් බෙදා ඇත:
- ජීවමාන;
- ඝාතනය (අක්රිය);
- බෙදීම (බෙදීම එන්නත්);
- උප ඒකක (රසායනික) එන්නත්;
- ටොක්සොයිඩ්;
- නැවත සංයෝජන;
- සංයුක්ත;
- විරෝසෝමාල්;
- කෘතිමව එකතු කරන ලද එන්නත්;
- ඒකාබද්ධ (ආශ්රිත බහු එන්නත්).
සජීවී එන්නත්
සජීවී එන්නත්දුර්වල වූ ජීවී ක්ෂුද්ර ජීවීන් (බැක්ටීරියා, වෛරස්, rickettsia) අඩංගු වන අතර, කෘත්‍රිම හෝ දුර්වල වූ අපෝටෝජනික් ව්යාධිජනක පදනම මත නිර්මාණය කර ඇත. ස්වභාවික තත්වයන්, ජාන අක්රිය කිරීමෙන් හෝ ඒවායේ විකෘති හේතුවෙන්. සජීවී එන්නත් ස්ථායී සහ දිගුකාලීන ප්රතිශක්තිකරණයක් ඇති කරයි, එහි තීව්රතාවය පශ්චාත්-ආසාදිත ප්රතිශක්තියට සමීප වේ, කෙසේ වෙතත්, ප්රතිශක්තිකරණය වර්ධනය කිරීම සඳහා, නීතියක් ලෙස, ඖෂධයේ තනි පරිපාලනය ප්රමාණවත්ය. එන්නත් ආසාදන ක්රියාවලියසති කිහිපයක් පවතිනු ඇත, එය සමඟ නොවේ සායනික පින්තූරයරෝග සහ නිශ්චිත ප්රතිශක්තිය ගොඩනැගීමට මග පාදයි.
මරා දමන ලද (අක්රිය) එන්නත්
මරා දැමූ එන්නත්බැක්ටීරියා සහ වෛරස් වල අක්රිය වෛරස් වික්රියා වලින් සකස් කර ඇති අතර මරා දැමූ සම්පූර්ණ ක්ෂුද්ර ජීවියෙකු හෝ සෛල බිත්තියේ සංරචක සහ අවශ්ය ප්රතිදේහජනක සම්පූර්ණ කට්ටලයක් ඇති රෝග කාරකයේ අනෙකුත් කොටස් අඩංගු වේ. ව්යාධිජනක අක්රිය කිරීම සඳහා, ප්රතිදේහජනක ව්යුහයට අවම හානියක් සහතික කරන භෞතික (උෂ්ණත්වය, විකිරණ, UV කිරණ) හෝ රසායනික (මත්පැන්, ඇසිටෝන්, ෆෝමල්ඩිහයිඩ්) ක්රම භාවිතා කරනු ලැබේ. මෙම එන්නත් සජීවී එන්නත් වලට සාපේක්ෂව අඩු ප්රතිශක්තිකරණ කාර්යක්ෂමතාවයක් ඇත, එබැවින් එන්නත් කිරීම ප්රධාන වශයෙන් මාත්රා 2 ක් හෝ 3 කින් සිදු කරන අතර නැවත එන්නත් කිරීම අවශ්ය වන අතර එමඟින් තරමක් ස්ථායී ප්‍රතිශක්තියක් ඇති කරයි, එන්නත් කළ අයව රෝගයෙන් ආරක්ෂා කරයි හෝ එහි බරපතලකම අඩු කරයි.
බෙදීම (බෙදීම එන්නත්)
එන්නත් වල සියලුම වෛරස් ප්‍රෝටීන (මතුපිට සහ අභ්‍යන්තර) රඳවා තබා ගනිමින් විනාශ වූ අක්රිය වීරියන් අඩංගු වේ. කුකුල් මස් කළලයේ වෛරස් ලිපිඩ සහ ප්‍රෝටීන වලින් ඉහළ පිරිසිදු කිරීම නිසා වගා උපස්ථරය, බෙදීම් එන්නත් අඩු ප්‍රතික්‍රියාකාරක ගුණයක් ඇත. උසස් උපාධියනිශ්චිත ආරක්ෂාව සහ ප්රමාණවත් ප්රතිශක්තිකරණය මාස 6 සිට ළමුන් සහ ගර්භනී කාන්තාවන් අතර ඔවුන්ගේ භාවිතයට ඉඩ සලසයි.
උප ඒකක (රසායනික) එන්නත්
උප ඒකක එන්නත්එන්නත් කළ පුද්ගලයා තුළ විශ්වසනීය ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් ලබා දිය හැකි ක්ෂුද්ර ජීවියෙකුගේ තනි ප්රතිදේහජනක වලින් සමන්විත වේ. ආරක්ෂිත ප්රතිදේහජනක ලබා ගැනීම සඳහා, විවිධ රසායනික ක්රමබැලස්ට් ද්රව්ය වලින් ප්රතිඵලය ද්රව්ය පිරිසිදු කිරීමෙන් පසුව. සහායක භාවිතය එන්නත් වල කාර්යක්ෂමතාව වැඩි කරයි. උප ඒකක (රසායනික) එන්නත් දුර්වල ප්රතික්රියාකාරකයක් ඇති අතර ඒවාට පරිපාලනය කළ හැකිය විශාල මාත්රාසහ නැවත නැවතත්, මෙන්ම ආසාදන ගණනාවකට එරෙහිව එකවර ඉලක්ක කරගත් විවිධ සංගම්වල භාවිතා වේ.
ඇනටොක්සින්
ඇනටොක්සින්රත් වූ විට formaldehyde මගින් උදාසීන කිරීමේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස විෂ සහිත බව නැති වී ඇති ක්ෂුද්‍රජීවී exotoxins වලින් සකස් කර ඇත, නමුත් ඒවායේ නිශ්චිත ප්රතිදේහජනක ගුණාංග සහ ප්රතිදේහ (antitoxins) සෑදීමට ඇති හැකියාව රඳවා තබා ඇත. බැලස්ට් ද්රව්ය වලින් පිරිසිදු කර සාන්ද්රණය කරන ලද ටොක්සොයිඩ් ඇලුමිනියම් හයිඩ්රොක්සයිඩ් මත sorbed වේ. ටොක්සොයිඩ් ප්‍රති-විෂ ප්රතිශක්තිය සාදයි, එය පශ්චාත් ආසාදිත ප්රතිශක්තියට වඩා දුර්වල වේ.
ප්රතිසංයෝජන එන්නත් (දෛශිකය)
ප්රතිසංයෝජන එන්නත්අවශ්‍ය ප්රතිදේහජනක සංශ්ලේෂණය සහතික කරන ක්ලෝනකරණ ජාන මගින් ලබා ගනී, මෙම ජාන දෛශිකය තුළට සහ නිෂ්පාදක සෛල (වෛරස්, බැක්ටීරියා, දිලීර, ආදිය) හඳුන්වා දීම, පසුව සෛල vitro තුළ වගා කිරීම, ප්රතිදේහජනක වෙන් කිරීම සහ එය පිරිසිදු කිරීම. නව තාක්ෂණයවිවෘත කළා පුළුල් අපේක්ෂාවන්එන්නත් නිර්මාණය කිරීමේදී. Recombinant එන්නත් ආරක්ෂිත, තරමක් ඵලදායී, ඉහළ ඵලදායී තාක්ෂණයක් ඒවා ලබා ගැනීම සඳහා භාවිතා කරනු ලබන අතර, ඒවා එකවර ආසාදන කිහිපයකට එරෙහිව ප්රතිශක්තිය ඇති කරන සංකීර්ණ එන්නත් සංවර්ධනය කිරීමට භාවිතා කළ හැකිය.
සංයෝජන එන්නත්
එන්නත් යනු බෝවන කාරකයන්ගෙන් සහ ප්රෝටීන් වාහකයකින් (ඩිප්තෙරියා හෝ ටෙටනස් ටොක්සොයිඩ්) ප්රතිදේහජනක පොලිසැකරයිඩවල දුර්වල ප්රතිශක්තිකරණ හැකියාවක් සහ ප්රතිශක්තිකරණ මතකය සෑදීමේ දුර්වල හැකියාවක් ඇත. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය විසින් හොඳින් හඳුනාගෙන ඇති ප්රෝටීන් වාහකයකට පොලිසැකරයිඩ බන්ධනය වීම සංයුජයේ ප්රතිශක්තිකරණ ගුණ තියුනු ලෙස වැඩි දියුණු කරයි. ආරක්ෂිත ප්රතිශක්තිය.
Virosomal එන්නත්
Virosomal එන්නත්අතිශයින් පිරිසිදු කරන ලද ආරක්ෂිත ප්රතිදේහජනක සමඟ සම්බන්ධ වූ අක්රිය වීරොසෝමල් සංකීර්ණයක් අඩංගු වේ. Virosomes ප්රතිදේහජනක වාහක සහ සහායක ලෙස ක්රියා කරයි, ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය වැඩි දියුණු කරයි, එමඟින් හාස්‍ය හා සෛලීය ප්රතිශක්තිය ඇති කළ හැකිය.
කෘතිම සහායක සමඟ එන්නත්
එවැනි එන්නත් නිර්මාණය කිරීමේ මූලධර්මය වන්නේ බෝවන රෝග ව්යාධිජනක සහ කෘතිම වාහකයන්ගේ ස්වභාවික ප්රතිදේහජනක භාවිතා කිරීමයි. එවැනි එන්නත් වල එක් ප්‍රභේදයක් වෛරසයේ ප්රෝටීන් ප්‍රතිදේහජනකයකින් සහ කෘතිම උත්තේජකයකින් (උදාහරණයක් ලෙස, පොලිඔක්සිඩෝනියම්) සමන්විත වන අතර එය සහායක (ප්‍රතිදේහජනකවල ප්රතිශක්තිකරණ ගුණය වැඩි කිරීම) ගුණාංග උච්චාරණය කර ඇත.
ඒකාබද්ධ එන්නත් (ආශ්රිත බහු එන්නත්)
මෙම එන්නත් වික්රියා මිශ්‍රණයකි විවිධ වර්ගආසාදන දෙකක් හෝ වැඩි ගණනක් වැළැක්වීම සඳහා ව්යාධිජනක හෝ ඔවුන්ගේ ප්රතිදේහජනක. සංවර්ධනය අතරතුර සංයෝජන එන්නත්ප්රතිදේහජනක සංරචක පමණක් නොව, ඒවායේ අනුකූලතාව සැලකිල්ලට ගනී විවිධ ආකලන(සහායක, කල් තබා ගන්නා ද්රව්ය, ස්ථායීකාරක, ආදිය). මේවා එන්නත් වේ විවිධ වර්ග, සංරචක කිහිපයක් අඩංගු වේ. අහිතකර ප්රතික්රියාආශ්‍රිත එන්නත් වලට ශරීරයේ ප්රතික්රියා, රීතියක් ලෙස, මොනොවැක්සීන් වලට වඩා බොහෝ විට සිදු වේ, නමුත් බෝවන රෝග කිහිපයකට එරෙහිව කෙටි කාලයක් තුළ එන්නත් කළ පුද්ගලයින්ට ආරක්ෂාවක් නිර්මාණය කිරීමට ඒවා හැකි වේ.
නවීන එන්නත් විද්‍යාවේ හදිසි කර්තව්‍යයක් වන්නේ එන්නත් සූදානම නිරන්තරයෙන් වැඩිදියුණු කිරීම, ඒවායේ භාවිතය සඳහා ප්‍රවේශයන්, විවිධ වයස් කාණ්ඩ අතර පාලන ක්රම, මාත්රා, ක්රම සහ පරිපාලනයේ කාලසීමාව සංවර්ධනය කිරීමයි.
එන්නත් නිෂ්පාදන තාක්‍ෂණයේ විශේෂාංග මෙන්ම ප්රතිශක්තිය ගොඩනැගීමේදී ඒවායේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ යාන්ත්‍රණය සියලු අදියරයන් සංවිධානය කිරීමේදී සහ පැවැත්වීමේදී සැලකිල්ලට ගත යුතුය. සායනික පරීක්ෂණ.
උත්සවය ආරම්භ වීමට පෙර සායනික පරීක්ෂණ, සැලසුම් සහගත පර්යේෂණ සිදු කිරීම සඳහා භූමි හා කණ්ඩායම් තෝරා ගැනීම පැහැදිලිව යුක්ති සහගත විය යුතුය. මෙම කාර්යය සඳහා, සායනික අත්හදා බැලීමේ ප්රොටෝකෝලයට ඇතුළත් කර ඇති ජනගහනය අතර යම් ප්රදේශයක බෝවන රෝග පිළිබඳ පසුගාමී වසංගත විශ්ලේෂණයක් සිදු කිරීම අවශ්ය වේ. වසංගත රෝග විශ්ලේෂණයේ ප්‍රති results ල මත පදනම්ව, සායනික අත්හදා බැලීම් සැලසුම් කිරීමේදී සහ ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව තීරණය කිරීමේදී අතිශයින්ම අවශ්ය වන සිදුවීම්වල භෞමික හා සෘතුමය උච්චාවචනයන් ඇතුළුව වයස, ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය, සමාජ ලක්ෂණ අනුව ස්වේච්ඡා සේවකයන්ගේ කණ්ඩායම් තෝරා ගනු ලැබේ. විවිධ වර්ගඑන්නත්.
එසේම කියවන්න
- එන්නත්වල සායනික පරීක්ෂණ පැවැත්වීම සඳහා පොදු විධිවිධාන
- අක්රිය වූ ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා එන්නත් පිළිබඳ සායනික අධ්යයන
- HIV/AIDS වලට එරෙහි එන්නත් වල සායනික පරීක්ෂණ වල විශේෂාංග
- විශේෂයෙන් භයානක ආසාදන වලට එරෙහිව එන්නත් වල සායනික පරීක්ෂණ වල ලක්ෂණ
- සරම්ප, කම්මුල්ගාය සහ රුබෙල්ලා වලට එරෙහිව එන්නත් වල සායනික පරීක්ෂණ වල ලක්ෂණ
එන්නත් කිරීම යනු සක්රිය කරන ප්රතිදේහජනක ද්රව්යයක් ශරීරයට හඳුන්වා දීමයි ආරක්ෂිත කාර්යයශරීරය සහ රෝගය සඳහා ප්රතිශක්තිකරණය ඇති කිරීම සඳහා ප්රතිදේහ නිෂ්පාදනය කිරීම.
- සම්පූර්ණයෙන්ම අක්රිය හෝ දුර්වල වූ ක්ෂුද්ර ජීවීන් ශරීරයට හඳුන්වා දෙනු ලැබේ;
- එවැනි "ප්රහාරයකට" ප්රතිචාර වශයෙන් ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ප්රතිදේහ නිර්මාණය කරයි;
- අනාගතයේ දී සැබෑ ක්ෂුද්ර ජීවීන් පෙනී සිටින විට, ශරීරය එය හඳුනා ගන්නා අතර ප්රතිදේහ ක්ෂණිකව ක්රියා කර රෝගයෙන් ශරීරය ආරක්ෂා කරයි.
එන්නත් වලින් ආරක්ෂා වන්නේ ඔවුන් විසින් සාදන ලද රෝග වලින් පමණි. ලැබෙන ආරක්ෂාවේ දිග එන්නත අනුව වෙනස් වේ. එබැවින්, සමහර අවස්ථාවල දී, එන්නත් නැවත නැවත කිරීම අවශ්ය වේ.
එන්නත් වර්ග
අක්රිය කර ඇත- අක්රිය (මියගිය) ක්ෂුද්ර ජීවීන් අඩංගු වේ. මේ ආකාරයෙන්, පෝලියෝ, කොලරාව, වසංගතය, හෙපටයිටිස් A, ආදියට එරෙහිව එන්නත් කරනු ලැබේ.
ජීවමානයි- දුර්වල වූ ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගෙන් සමන්විත වේ. මෙම වර්ගයේ එන්නත් අක්රිය වර්ගයට වඩා ඵලදායී වන නමුත් ගබඩා කිරීමට අපහසු වේ. මෙම වර්ගයේ මූලික එන්නත්: සරම්ප වලට එරෙහිව, කම්මුල්ගාය, රුබෙල්ලා, කහ උණ, පැපොල(චිකන්පොක්ස්), ක්ෂය රෝගය ( BCG එන්නත), පෝලියෝ, rotavirus gastroenteritis. ගර්භනී කාන්තාවන් සහ දුර්වල ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියක් ඇති පුද්ගලයින්ට ඔවුන් contraindicated.
සින්තටික්- ශරීරය ආරක්ෂා කරන කෘතිමව සංස්ලේෂණය කරන ලද පෙප්ටයිඩ අඩංගු වේ හානිකර බලපෑම්ක්ෂුද්ර ජීවීන් හා පෝෂ්ය පදාර්ථ සමඟ එය සංතෘප්ත කරන්න.
ඇනටොක්සින්(අක්රිය විෂ) - රසායනිකව හෝ තාප පිරියම් කරන ලද විෂ ද්රව්ය වලින් සමන්විත වේ. ආසාදනයක් (රෝගයක්) ශරීරයේ විෂ ද්රව්ය (ටෙටනස් සහ ඩිප්තෙරියා) නිපදවන විට ඒවා භාවිතා වේ.
එන්නත් කිරීම අවශ්ය වන්නේ ඇයි?
එන්නත් කිරීම වඩාත්ම වේ ඵලදායී පිළියමක්බොහෝ බෝවෙන රෝග වැළැක්වීම (ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා, ටෙටනස්, සරම්ප, කක්කල් කැස්ස, මෙනින්ජයිටිස්, ආදිය). සාමූහික ආරක්ෂාව සඳහා සහ විශේෂයෙන් ආරක්ෂාව සඳහා එන්නත් කිරීම අවශ්ය වේ දුර්වල මිනිසුන්: අලුත උපන් දරුවන්, ගර්භනී කාන්තාවන්, සිටින පුද්ගලයින් නිදන්ගත රෝග, මහලු අය.
එන්නතෙහි අඩංගු දේ
එන්නත් එකක් හෝ වැඩි ගණනකින් සමන්විත වේ ජීව විද්යාත්මක ද්රව්ය- බැක්ටීරියා හෝ වෛරස් වලින් ලබාගත් ප්රතිදේහජනක. එන්නතට විවිධ ද්රව්ය ද එකතු වේ:
- සහායක (ඇලුමිනියම් ලුණු) - එන්නත් වැඩි දියුණු කිරීම සහ ශරීරයේ ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය වැඩි දියුණු කිරීම;
- ප්රතිබැක්ටීරීය කල් තබා ගන්නා ද්රව්ය - බැක්ටීරියා සහ දිලීර වර්ධනය වීම වැළැක්වීම;
- ස්ථායීකාරක (ලැක්ටෝස්, සෝබිටෝල්, ආදිය) - ගබඩා කිරීමේදී එන්නත් වල ඵලදායීතාවය පවත්වා ගැනීම.
අවදානම් සහ ප්රතිවිපාක
එන්නත් සඳහා බොහෝ ප්රතික්රියා සුළු හා තාවකාලික වන අතර විභව අහිතකර බලපෑම් ප්‍රවේශමෙන් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. එන්නත් කිරීමකින් තොරව බරපතල රෝගාබාධයක් වර්ධනය වීමේ අවදානම එන්නත හා සම්බන්ධ අහිතකර බලපෑම්වල අවදානමට වඩා බෙහෙවින් වැඩි ය. සියලුම ඖෂධ මෙන්, එන්නත් වලට හේතු විය හැක අතුරු ආබාධ. වඩාත් පොදු රෝග ලක්ෂණ වන්නේ මෘදු උණ, වේදනාව සහ එන්නත් කරන ස්ථානයේ රතු පැහැයයි.
අතුරු ආබාධ ඉතා දුර්ලභ වන සමහර එන්නත් සඳහා ප්රතිවිරෝධතා සමඟ පටලවා නොගත යුතුය. සමහර පුද්ගලයින්ට ඔවුන්ගේ සෞඛ්ය තත්ත්වයන් සම්බන්ධ හේතූන් මත එන්නත් කළ නොහැක. මෙම contraindications (අසනීප, ගර්භනී, අසාත්මිකතා ...) හොඳින් දන්නා අතර එක් එක් එන්නත් සමඟ සම්බන්ධ වේ: පත්වීමට පෙර සහ එන්නත ලබා දීමට පෙර, වෛද්යවරයා හෝ වින්නඹු මාතාව රෝගියාට එන්නත් කළ හැකිද නැද්ද යන්න පරීක්ෂා කරයි.
ගැබ් ගැනීම එන්නත් කිරීම සඳහා ප්රතිවිරෝධතාවක්ද?
අක්රිය එන්නත්(මෙයට උණ එන්නත ඇතුළත් වේ) කලලයට හානිකර නොවේ. නමුත් බොහෝ අධ්‍යයනයන් කලලයට කිසිදු ප්‍රතිවිපාකයක් පෙන්නුම් කර නොමැති නමුත් ගර්භණී සමයේදී සජීවී එන්නත් නිර්දේශ නොකරයි. ඕනෑම අවස්ථාවක, එන්නත් කිරීමට පෙර වෛද්යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීම වඩාත් සුදුසුය.
උපතින් පසු වහාම දරුවාට එන්නත් ලබා දෙන්නේ ඇයි?
ගර්භණී සමයේදී මව විසින් සම්ප්‍රේෂණය කරන ප්රතිදේහ කාලයත් සමඟ ඒවායේ ශක්තිය නැති වී යන අතර දරුවාට එන්නත් කිරීම නිසා ඇති විය හැකි ආසාදන වලට එරෙහිව සටන් කිරීමට උපකාරී වේ. දරුණු ප්රතිවිපාක: කක්කල් කැස්ස හුස්ම හිරවීමට හේතු විය හැක, සරම්ප එන්සෙෆලයිටිස් (මොළයේ ආසාදනය) මගින් සංකීර්ණ වේ, මෙනින්කොකොකල් ආසාදනය මාරාන්තික විය හැක.
දරුවාගේ ප්රතිශක්තිය කෙරෙහි ද ධනාත්මක බලපෑමක් ඇත. මව්කිරි දීම. මවගේ කිරි ප්රෝටීන් පොහොසත්, උත්තේජනය කරයි ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය, නමුත් මෙය බරපතල ආසාදන වලට එරෙහිව සටන් කිරීමට ප්රමාණවත් නොවේ.
අනිවාර්ය එන්නත් දින දර්ශනය
විදේශගත වීමට පෙර ඔබ ලබා ගත යුතු එන්නත් මොනවාද?
පළමුව, රුසියානු සමූහාණ්ඩුව සඳහා අවශ්ය සියලුම එන්නත් ලබා ගත හැකිදැයි පරීක්ෂා කරන්න: ඔබගේ සමාලෝචනය කරන්න වෛද්ය කාඩ්පතහෝ ඔබේ ප්‍රාදේශීය රෝහල සමඟ පරීක්ෂා කරන්න - වෙනත් රටවල මෙම එන්නත් අවශ්ය විය හැක.
ඔබගේ නිවාඩු වර්ගය සඳහා එන්නත් ගැන සොයා බලන්න: උදාහරණයක් ලෙස, එරෙහිව එන්නත් ටයිපොයිඩ් උණජලභීතිකා රෝගය, ලෙප්ටොස්පයිරෝසිස්, ටික් බෝවන එන්සෙෆලයිටිස්වනාන්තර ප්‍රදේශයකට හෝ දුර්වල සනීපාරක්ෂාව සහිත කලාපයකට යාමට පෙර නිර්දේශ කෙරේ.
බලන්න අනිවාර්ය එන්නත්සමහර රටවල් සඳහා: ඇතුල් වීමට කහ උණ එන්නත් කිරීම අවශ්ය වේ දකුණු ඇමරිකාව, සහ මක්කම වන්දනාව සඳහා, ඔබ meningococcal ආසාදනය එරෙහිව එන්නත් අවශ්ය වේ. දැන ගැනීමට මෙම තොරතුරුරෝහලක හෝ ජාත්‍යන්තර එන්නත් මධ්‍යස්ථානයක හැකි ය.
සියලුම එන්නත් සජීවී සහ අක්රිය ලෙස බෙදා ඇත. අක්රිය කළ එන්නත්, අනෙක් අතට, බෙදා ඇත:
කෝපුස්කියුලර්
- රසායනික (ෆෝමලින්, ඇල්කොහොල්, ෆීනෝල්) හෝ භෞතික (තාපය,) මගින් අක්රිය කරන ලද බැක්ටීරියා හෝ වෛරස් වේ. පාරජම්බුල කිරණ) බලපෑම. corpuscular එන්නත් සඳහා උදාහරණ වනුයේ: pertussis (DPT සහ Tetracoc වල සංඝටකයක් ලෙස), ජලභීතිකා නාශක, ලෙප්ටොස්පයිරෝසිස්, සම්පූර්ණ වයිරියන් ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා එන්නත්, එන්සෙෆලයිටිස් වලට එරෙහිව එන්නත්, හෙපටයිටිස් A (Avaxim), අක්රිය පෝලියෝ පොලියෝ එන්නත (Imovax, asmovax, Tetracoc එන්නතෙහි සංරචකය).
රසායනික
- ක්ෂුද්ර ජීවී සෛල වලින් නිස්සාරණය කරන ලද ප්රතිදේහජනක සංරචක වලින් නිර්මාණය කර ඇත. ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ ප්රතිශක්තිකරණ ලක්ෂණ තීරණය කරන එම ප්රතිදේහජනක හුදකලා වේ. මෙම එන්නත් ඇතුළත් වේ: පොලිසැකරයිඩ එන්නත් (Meningo A+S, Act-HIB, Pneumo 23, Typhim Vi), acellular pertussis එන්නත්.
නැවත සංයෝජන
- මෙම එන්නත් නිෂ්පාදනය සඳහා, ප්රතිසංයෝජන තාක්ෂණය භාවිතා කරනු ලැබේ, ඇතුළත් වේ ජානමය ද්රව්යක්ෂුද්ර ජීවීන් තුළ යීස්ට් සෛලප්රතිදේහජනක නිෂ්පාදනය. යීස්ට් වගා කිරීමෙන් පසු අපේක්ෂිත ප්රතිදේහජනක එයින් හුදකලා කර පිරිසිදු කර එන්නතක් සකස් කරනු ලැබේ. එවැනි එන්නත් සඳහා උදාහරණයක් වන්නේ හෙපටයිටිස් බී එන්නත (Euvax B) ය.
අක්රිය කරන ලද එන්නත් වියළි (lyophilized) සහ දියර ආකාරයෙන් නිෂ්පාදනය කෙරේ.
ජීවමානයි
සජීවී එන්නත් නිපදවනු ලබන්නේ ස්ථීර වෛරස (හානිකර නැතිකම) සහිත ක්ෂුද්ර ජීවියෙකුගේ දුර්වල වූ වික්රියා මතය. එන්නත් වික්‍රියාව, පරිපාලනයෙන් පසු, එන්නත් කරන ලද පුද්ගලයාගේ ශරීරය තුළ ගුණනය වන අතර එන්නත් ආසාදන ක්‍රියාවලියක් ඇති කරයි. එන්නත් කරන ලද පුද්ගලයින්ගෙන් බහුතරයක් තුළ, එන්නත් ආසාදනය ප්රකාශ කිරීමකින් තොරව සිදු වේ සායනික රෝග ලක්ෂණසහ රීතියක් ලෙස, ස්ථායී ප්රතිශක්තිය ගොඩනැගීමට මග පාදයි. සජීවී එන්නත් සඳහා උදාහරණ ලෙස රුබෙල්ලා (Rudivax), සරම්ප (Ruvax), පෝලියෝ (Polio Sabin Vero), ක්ෂය රෝගය, කම්මුල්ගාය (Imovax Oreion) වැළැක්වීම සඳහා එන්නත් ඇතුළත් වේ.
සජීවී එන්නත් නිපදවනු ලබන්නේ lyophilized (කුඩු) ආකාරයෙන් (පෝලියෝ හැර).
ඇනටොක්සින්
මෙම ඖෂධ ෆෝමල්ඩිහයිඩ් ක්‍රියාවෙන් හානිකර නොවන බැක්ටීරියා විෂ වේ. ඉහළ උෂ්ණත්වයපසුව පවිත්ර කිරීම සහ සාන්ද්රණය. Toxoids විවිධ ඛනිජ adsorbents මත sorbed, උදාහරණයක් ලෙස, ඇලුමිනියම් හයිඩ්රොක්සයිඩ්. Adsorption සැලකිය යුතු ලෙස toxoids ප්රතිශක්තිකරණ ක්රියාකාරිත්වය වැඩි කරයි. මෙයට හේතුව එන්නත් කරන ස්ථානයේ drug ෂධයේ “ඩිපෝවක්” නිර්මාණය කිරීම සහ sorbent හි සහායක බලපෑම යන දෙකටම හේතු වේ. දේශීය දැවිල්ල, කලාපීය ප්ලාස්මාසයිටික් ප්රතික්රියාව වැඩි වීම වසා ගැටිති. ටොක්සොයිඩ් ස්ථායී ප්රතිශක්තිකරණ මතකය වර්ධනය කිරීම සහතික කරයි, මෙය හදිසි අවස්ථා සඳහා ටොක්සොයිඩ් භාවිතා කිරීමේ හැකියාව පැහැදිලි කරයි. ක්රියාකාරී වැළැක්වීමඩිප්තෙරියා සහ ටෙටනස්.
සංයෝගය
ප්රධාන ක්රියාකාරී අමුද්‍රව්‍යයට අමතරව, එන්නත් වල වෙනත් සංරචක ද අඩංගු විය හැකිය - සෝර්බන්ට්, කල් තබා ගන්නා, පිරවුම්, ස්ථායීකාරක සහ විශේෂිත නොවන අපිරිසිදු. පසුකාලීනව වගා උපස්ථරයේ ප්රෝටීන් ඇතුළත් විය හැකිය වෛරස් එන්නත්, සෛල සංස්කෘතියේ සමහර අවස්ථාවල භාවිතා කරන ප්රතිජීවක සහ සත්ව සෙරුමය ප්රෝටීන් ප්රමාණය සොයා ගැනීම.
ලොව පුරා නිපදවන එන්නත් වල කල් තබා ගන්නා ද්රව්ය ඇතුළත් වේ. ඔවුන්ගේ අරමුණ වන්නේ බැක්ටීරියා දූෂණය සඳහා කොන්දේසි පැනනගින අවස්ථාවන්හිදී ඖෂධවල වඳභාවය සහතික කිරීමයි (ප්රවාහනයේදී මයික්රොක්රැක් පෙනුම, විවෘත ප්රාථමික බහු මාත්රා ඇසුරුම් ගබඩා කිරීම). කල් තබා ගන්නා ද්‍රව්‍යවල අවශ්‍යතාවය පිළිබඳ ඇඟවීමක් ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානයේ නිර්දේශවල අඩංගු වේ.
ස්ථායීකාරක සහ පිරවුම් ලෙස භාවිතා කරන ද්රව්ය සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, එන්නත් නිෂ්පාදනය සඳහා භාවිතා කරන ඒවා මිනිස් සිරුරට හඳුන්වා දීම සඳහා අනුමත කර ඇත.
විනාශය භාවිතයට නොගත් එන්නත්
අක්රිය බැක්ටීරියා සහ වෛරස් එන්නත්වල භාවිතයට නොගත් ඇම්පියුලස් සහ අනෙකුත් බහාලුම් මෙන්ම සජීවී සරම්ප, කම්මුල්ගාය සහ රුබෙල්ලා එන්නත්, ටොක්සොයිඩ්, මානව ප්රතිශක්තිකරණ, විෂම සෙරා, අසාත්මිකතා, බැක්ටීරියාභක්ෂක, යූබියොටික් මෙන්ම ඒවා භාවිතා කළ හැකි උපකරණ සඳහා භාවිතා කළ උපකරණ. විශේෂ සැකසුම් වලට යටත් නොවේ.
වෙනත් සජීවී බැක්ටීරියා සහ වෛරස් එන්නත්වල භාවිතයට නොගත් අවශේෂ අඩංගු බහාලුම් මෙන්ම ඒවායේ පරිපාලනය සඳහා භාවිතා කරන උපකරණ විනාඩි 60 ක් තම්බා ගත යුතුය ( ඇන්ත්රැක්ස් එන්නතපැය 2 ක්), හෝ පැය 1 ක් සඳහා ක්ලෝරමයින් 3-5% ද්‍රාවණයක් හෝ හයිඩ්‍රජන් පෙරොක්සයිඩ් 6% ද්‍රාවණයක් (රාක්කයේ ආයු කාලය දින 7 කට වඩා වැඩි නොවේ) පැය 1 ක් හෝ ස්වයංක්‍රීයව ප්රතිකාර කිරීම.
සමඟ භාවිතා නොකළ සියලුම ඖෂධ කාණ්ඩ කල් ඉකුත් වියයෝග්‍යතාවය මෙන්ම වෙනත් හේතූන් මත භාවිතා කිරීමට යටත් නොවන ඒවා විනාශ කිරීම සඳහා දිස්ත්‍රික් (නගර) සනීපාරක්ෂක පරීක්ෂණ මධ්‍යස්ථානයට යැවිය යුතුය.
එන්නත් කිරීම නිසා මානව වර්ගයා වේගයෙන් නොනැසී පැවතීමට හා ප්‍රජනනය කිරීමට පටන් ගත්තේය. එන්නත් වලට විරුද්ධ වන්නන් වසංගතය, සරම්ප, වසූරිය, හෙපටයිටිස්, කක්කල් කැස්ස, ටෙටනස් සහ වෙනත් වසංගත වලින් මිය නොයන්නේ ශිෂ්ට සම්පන්න මිනිසුන් එන්නත් ආධාරයෙන් මෙම රෝග අංකුර තුළ ප්‍රායෝගිකව විනාශ කර ඇති බැවිනි. නමුත් මෙයින් අදහස් කරන්නේ තවදුරටත් අසනීප වී මිය යාමේ අවදානමක් නොමැති බවයි. ඔබට අවශ්ය එන්නත් මොනවාදැයි කියවන්න.
රෝග විනාශකාරී හානියක් සිදු කළ බොහෝ උදාහරණ ඉතිහාසය දනී. 14 වන ශතවර්ෂයේ වසංගතය යුරෝපයේ ජනගහනයෙන් තුනෙන් එකක් අතුගා දැමීය, 1918-1920 ස්පාඤ්ඤ උණ නිසා ඇස්තමේන්තුගත මිලියන 40 ක ජනතාවක් මිය ගිය අතර වසූරිය වසංගතය මිලියන 30 ක් වූ ඉන්කා ජනගහනයෙන් මිලියන 3 කට වඩා අඩු සංඛ්‍යාවක් ඉතිරි කළේය.
එන්නත් වල පැමිණීම අනාගතයේ දී මිලියන ගණනක් ජීවිත බේරා ගැනීමට හැකි වී ඇති බව පැහැදිලිය - මෙය ලෝක ජනගහනයේ වර්ධන වේගය අනුව සරලව දැකිය හැකිය. එඩ්වඩ් ජෙනර් එන්නත් ක්ෂේත්‍රයේ පුරෝගාමියෙකු ලෙස සැලකේ. 1796 දී, කව්පොක්ස් ආසාදිත ගවයින් සමඟ ගොවිපලවල වැඩ කරන පුද්ගලයින්ට වසූරිය වැළඳී නැති බව ඔහු දුටුවේය. තහවුරු කිරීම සඳහා, ඔහු පිරිමි ළමයාට කව්පොක්ස් එන්නත් කළ අතර ඔහු තවදුරටත් ආසාදනයට ගොදුරු නොවන බව ඔප්පු කළේය. මෙය පසුව ලොව පුරා වසූරිය තුරන් කිරීමේ පදනම බවට පත් විය.
එහි ඇති එන්නත් මොනවාද?
එන්නතෙහි කුඩා ප්‍රමාණවලින් හෝ ඒවායේ සංඝටකවලින් මරා දැමූ හෝ විශාල වශයෙන් දුර්වල වූ ක්ෂුද්ර ජීවීන් අඩංගු වේ. ඔවුන්ට පූර්ණ රෝගයක් ඇති කළ නොහැක, නමුත් ඒවා ශරීරයට ඔවුන්ගේ ලක්ෂණ හඳුනා ගැනීමට සහ මතක තබා ගැනීමට ඉඩ සලසයි, එවිට පසුව, සම්පූර්ණ රෝග කාරකයක් හමු වූ විට, එය ඉක්මනින් හඳුනාගෙන විනාශ කළ හැකිය.
එන්නත් ප්රධාන කණ්ඩායම් කිහිපයකට බෙදා ඇත:
සජීවී එන්නත්. ඔවුන්ගේ නිෂ්පාදනය සඳහා, රෝග ඇති කළ නොහැකි දුර්වල ක්ෂුද්ර ජීවීන් භාවිතා කරනු ලැබේ, නමුත් නිවැරදි ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය වර්ධනය කිරීමට උපකාරී වේ. පෝලියෝ, ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා, සරම්ප, රුබෙල්ලා, කම්මුල්ගාය, පැපොල, ක්ෂය රෝගය, වලින් ආරක්ෂා වීමට භාවිතා කරයි. රොටාවෛරස් ආසාදනය, කහ උණ, ආදිය.
අක්රිය එන්නත් . මරා දමන ලද ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගෙන් සාදා ඇත. මෙම ස්වරූපයෙන්, ඔවුන් ප්රතිනිෂ්පාදනය කළ නොහැකිය, නමුත් රෝගයට එරෙහිව ප්රතිශක්තිය වර්ධනය වීමට හේතු වේ. උදාහරණයක් ලෙස අක්රිය පෝලියෝ එන්නත, සම්පූර්ණ සෛල පර්ටුසිස් එන්නත වේ.
උප ඒකක එන්නත් . සංයුතියට ඇතුළත් වන්නේ ප්රතිශක්තිකරණ වර්ධනයට හේතු වන ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ එම සංරචක පමණි. උදාහරණයක් ලෙස meningococcal, Haemophilus influenzae සහ pneumococcal ආසාදන වලට එරෙහිව එන්නත්.
ඇනටොක්සින් . විශේෂ වැඩි දියුණු කරන්නන් එකතු කිරීම සමඟ උදාසීන ක්ෂුද්ර ජීවීන් විෂ ද්රව්ය - සහායක (ඇලුමිනියම් ලවණ, කැල්සියම්). උදාහරණය - ඩිප්තෙරියා, ටෙටනස් වලට එරෙහිව එන්නත්.
ප්රතිසංයෝජන එන්නත් . ක්රම භාවිතයෙන් නිර්මාණය කර ඇත ජාන ඉංජිනේරු විද්යාව, බැක්ටීරියා සහ යීස්ට් රසායනාගාර වික්රියා වල සංස්ලේෂණය කරන ලද ප්රතිසංයෝජන ප්‍රෝටීන ඇතුළත් වේ. උදාහරණයක් ලෙස හෙපටයිටිස් බී එන්නත.
එන්නත් රෝග නිවාරණය ජාතික එන්නත් දින දර්ශනයට අනුකූලව සිදු කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. සෑම රටකටම තමන්ගේම දේ ඇත, මන්ද වසංගත රෝග තත්ත්වයසැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් විය හැකි අතර සමහර රටවලට සෑම විටම අනෙකුත් එන්නත් වලට සමාන එන්නත් අවශ්ය නොවේ.
මෙතන ජාතික දින දර්ශනය වැළැක්වීමේ එන්නත්රුසියාවේ:
ඔබට එක්සත් ජනපද එන්නත් දින දර්ශනය සහ එන්නත් දින දර්ශනය සමඟ ඔබව හුරු කර ගත හැකිය යුරෝපීය රටවල්- ඒවා බොහෝ ආකාරවලින් ගෘහස්ථ දින දර්ශනයට බෙහෙවින් සමාන ය:
- යුරෝපීය සංගමයේ එන්නත් දින දර්ශනය (ඔබට මෙනුවෙන් ඕනෑම රටක් තෝරාගෙන නිර්දේශ බලන්න).
ක්ෂය රෝගය
එන්නත් - "BCG", "BCG-M". ඔවුන් ක්ෂය රෝගය වැළඳීමේ අවදානම අඩු නොකරයි, නමුත් ඔවුන් ළමුන් තුළ 80% දක්වා වළක්වයි දරුණු ආකෘතිආසාදන. ලොව පුරා රටවල් 100 කට වැඩි ගණනක ජාතික දින දර්ශනයට ඇතුළත් කර ඇත.
හෙපටයිටිස් බී
එන්නත් - "Euvax B", "Recombinant hepatitis B එන්නත", "Regevac B", "Engerix B", "Bubo-Kok" එන්නත, "Bubo-M", "Shanvak-V", "Infanrix Hexa", "DPT -GEP B".
මෙම එන්නත් ආධාරයෙන්, එය සමඟ ළමුන් සංඛ්යාව අඩු කිරීමට හැකි විය නිදන්ගත ස්වරූපයහෙපටයිටිස් බී 8-15% සිට<1%. Является важным средством профилактики, защищает от развития первичного рака печени. Предотвращает 85-90% смертей, происходящих вследствие этого заболевания. Входит в календарь 183 стран.
නියුමොකොකල් ආසාදනය
එන්නත් - "Pneumo-23", 13-valent "Prevenar 13", 10-valent "Synflorix".
නියුමොකොකල් මෙනින්ජයිටිස් ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව 80% කින් අඩු කරයි. රටවල් 153 ක දින දර්ශනයට ඇතුළත් කර ඇත.
ඩිප්තෙරියා, කක්කල් කැස්ස, ටෙටනස්
එන්නත් - ඒකාබද්ධ (1 සූදානමක එන්නත් 2-3 ක් අඩංගු වේ) - ADS, ADS-M, AD-M, DPT, "Bubo-M", "Bubo-Kok", "Infanrix", "Pentaxim", "Tetraxim", "Infanrix Penta", "Infanrix Hexa"
ඩිප්තෙරියා - නවීන එන්නත් වල ඵලදායීතාවය 95-100% කි. උදාහරණයක් ලෙස, එන්නත් නොකළ පුද්ගලයින් තුළ එන්සෙෆලෝපති ඇතිවීමේ අවදානම 1:1200 ක් වන අතර, එන්නත් කළ පුද්ගලයින් තුළ එය 1:300,000 ට අඩු වේ.
කක්කල් කැස්ස - එන්නත් වල කාර්යක්ෂමතාව 90% ට වඩා වැඩිය.
ටෙටනස් - 95-100% ඵලදායී. ශක්තිමත් ප්රතිශක්තිය වසර 5 ක් පවතින අතර පසුව එය ක්‍රමයෙන් මැකී යයි, එබැවින් සෑම වසර 10 කට වරක් නැවත එන්නත් කිරීම අවශ්ය වේ.
ලෝකයේ රටවල් 194 ක් කැලැන්ඩරයට ඇතුළත් වේ.
පෝලියෝ
එන්නත්: Infanrix Hexa, Pentaxim, මුඛ පෝලියෝ එන්නත් වර්ග 1, 3, Imovax Polio, Poliorix, Tetraxim.
Poliomyelitis සුව කළ නොහැකි ය, එය වළක්වා ගත හැක්කේ එය පමණි. එන්නත හඳුන්වා දීමෙන් පසු, 1988 සිට රෝගීන් 350,000 සිට 2013 දී රෝගීන් 406 දක්වා අඩු විය.
හීමොෆිලස් ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා ආසාදනය
එන්නත්: Act-HIB, Hiberix Pentaxim, Haemophilus influenzae වර්ගයේ B conjugate, Infanrix Hexa.
වයස අවුරුදු 5 ට අඩු දරුවන්ට ස්වාධීනව ප්රමාණවත් ලෙස ප්රතිබැක්ටීරීය ඖෂධ වලට ප්රතිරෝධී වන මෙම ආසාදනය සඳහා ප්රතිශක්තිකරණයක් සෑදිය නොහැක. එන්නත් කිරීමේ කාර්යක්ෂමතාව 95-100% කි. රටවල් 189 ක දින දර්ශනයට ඇතුළත් කර ඇත.
සරම්ප, රුබෙල්ලා, කම්මුල්ගාය
එන්නත්: Priorix, MMP-II.
සරම්ප එන්නත 2000 සිට 2013 දක්වා කාලය තුළ මිලියන 15.6 ක මරණ වළක්වා ඇත. ගෝලීය මරණ අනුපාතය 75% කින් පහත වැටී ඇත.
රුබෙල්ලා දරුවන්ට කිසිදු ගැටළුවක් නොමැතිව ඉවසා සිටින නමුත් ගර්භනී කාන්තාවන් තුළ එය කලලරූපී විකෘතිතා ඇති කළ හැකිය. රුසියාවේ මහා එන්නත් කිරීම පුද්ගලයන් 100,000 කට 0.67 දක්වා අඩු කර ඇත. (2012)
කම්මුල්ගාය - බිහිරි බව, හයිඩ්‍රොසෙෆලස් සහ පිරිමි වඳභාවය වැනි සංකූලතා විශාල සංඛ්‍යාවක් ඇති කළ හැකිය. එන්නත් කිරීමේ කාර්යක්ෂමතාව 95% කි. රුසියාවේ 2014 සඳහා සිදුවීම් සිදුවීම් - පුද්ගලයන් 100,000 කට 0.18 ක්.
උණ
එන්නත්: "Ultravac", "Ultrix", "Microflu", "Fluvaxin", "Vaxigrip", "Fluarix", "Begrivac", "Influvac", "Agrippal S1", "Grippol plus", "Grippol", "Inflexal" "වී", "සෝවිග්‍රිප්".
එන්නත 50-70% ක් තුළ ක්රියා කරයි. අවදානම් සහිත පුද්ගලයින් සඳහා (වැඩිහිටියන්, සමකාලීන ශ්වසන ව්‍යාධි ඇති අය, දුර්වල ප්රතිශක්තිය යනාදිය) දක්වා ඇත.
සටහන: රුසියානු එන්නත් "Grippol" සහ "Grippol +" ප්රතිදේහජනක ප්රමාණවත් නොවේ (අවශ්ය 15 වෙනුවට 5 mcg), මෙය ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය උත්තේජනය කළ යුතු අතර එන්නතෙහි බලපෑම වැඩි දියුණු කළ යුතු පොලිඔක්සිඩෝනියම් තිබීම සාධාරණීකරණය කරයි, නමුත් මෙය තහවුරු කරන දත්ත නොමැත.
එන්නත් භාවිතා කිරීමේ ඍණාත්මක ප්රතිවිපාක මොනවාද?
ඍණාත්මක ප්රතිවිපාක අතුරු ආබාධ සහ පශ්චාත් එන්නත් සංකූලතා ලෙස බෙදිය හැකිය.
අතුරු ආබාධ යනු ප්රතිකාර අවශ්ය නොවන ඖෂධ පරිපාලනය සඳහා ප්රතික්රියා වේ. බොහෝ ඖෂධ මෙන් ඔවුන්ගේ අවදානම 30% ට වඩා අඩුය.
සියලුම එන්නත් සඳහා සාරාංශගත කළහොත් "අතුරු ආබාධ" ලැයිස්තුව:
- දින කිහිපයක් සඳහා ශරීර උෂ්ණත්වය ඉහළ යාම (ඉබුප්රොෆෙන් සමඟ පාලනය කළ හැකිය; එන්නත් කිරීමේ බලපෑම අඩු වීම නිසා පැරසිටමෝල් නිර්දේශ නොකරයි).
- දින 1-10 ක් සඳහා එන්නත් කරන ස්ථානයේ වේදනාව.
- හිසරදය.
- අසාත්මිකතා ප්රතික්රියා.
කෙසේ වෙතත්, සහභාගී වන වෛද්යවරයා විසින් ප්රතිකාර කළ යුතු අතිශය දුර්ලභ වුවද, වඩාත් භයානක ප්‍රකාශනයන් ද ඇත:
- එන්නත් ආශ්රිත පෝලියෝ. එන්නත් මිලියන 1-2 කට 1 නඩුවක් විය. මේ මොහොතේ, නව අක්රිය එන්නතට ස්තූතිවන්ත වන අතර, එය කිසිසේත් සිදු නොවේ.
- සාමාන්ය BCG ආසාදනය එකම සම්භාවිතාවයි. ප්රතිශක්ති ඌනතා ඇති අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ සිදු වේ.
- සීතල විවරයක් - BCG සිට, වසරකට නඩු 150 ක් පමණ. එන්නත අනිසි ලෙස පරිපාලනය කිරීම නිසා සිදු වේ.
- Lymphadenitis - BCG, වසරකට නඩු 150 ක් පමණ. කලාපීය වසා ගැටිති වල දැවිල්ල.
- Osteitis - BCG අස්ථි වලට හානි වීම, ප්රධාන වශයෙන් ඉළ ඇට. වසරකට නඩු 70 කට වඩා අඩුය.
- ඉන්ෆිල්ටේට් - එන්නත් කරන ස්ථානයේ සංයුක්ත කිරීම්, වසරකට නඩු 20 සිට 50 දක්වා.
- එන්සෙෆලයිටිස් - සරම්ප, රුබෙල්ලා, කම්මුල්ගාය වැනි සජීවී එන්නත් වලින් අතිශයින් දුර්ලභ ය.
ඕනෑම වැඩ කරන ඖෂධයක් මෙන්, එන්නත් ශරීරයට ඍණාත්මක බලපෑමක් ඇති කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, මෙම බලපෑම් ප්රතිලාභ හා සසඳන විට ඇදහිය නොහැකි තරම් කුඩා වේ.
ස්වයං-ඖෂධ ලබා නොගෙන ඔබේ සෞඛ්යය ගැන සැලකිලිමත් වන්න.
එන්නත් යනු විශේෂිත රෝග කාරකයකට සක්‍රීය ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් වර්ධනය කිරීම මගින් බෝවන රෝග වල ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිශක්තිකරණය සඳහා වන ප්රතිශක්තිකරණ සූදානමයි. එන්නත් මගින් යම් ආකාරයක ව්යාධිජනක ක්ෂුද්ර ජීවීන් ශරීර වලට ශරීරයේ දිගුකාලීන ප්රතිරෝධයක් ඇති කරයි. එන්නත් මගින් බෝවන රෝග නිතිපතා සහ හදිසි වැළැක්වීම සිදු කිරීමට උපකාරී වන අතර එය එන්නත් ලෙස හැඳින්වේ. මෙම ඵලදායී හා ඒ සමගම සරල තාක්ෂණය ඉක්මනින් විශේෂඥයින් අතර ගෞරවය ලබා ගත්තේය. එය සියලු මනුෂ්‍ය වර්ගයාගේ සෞඛ්‍යයට තර්ජනයක් වන වසංගත වැළැක්වීම සඳහා සේවය කරයි.
එන්නත් කිරීමේ සාරය
එන්නත් කිරීම යනු වැඩිහිටියෙකුගේ හෝ දරුවාගේ ශරීරය හානිකර ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගෙන් ආරක්ෂා කිරීම අරමුණු කරගත් ක්රියාකාරී සැලැස්මකි. මෙම ක්‍රමය පදනම් වී ඇත්තේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය පුහුණු කිරීමට ප්රතිශක්තිකරණ විසඳුම් වලට ඇති හැකියාව මත බෝවන කාරක හෝ ටොක්සොයිඩ් මතක තබා ගැනීම සහ පසුව ආසාදනයේදී ඒවා ක්ෂණිකව විනාශ කිරීමයි.
එන්නත් කිරීම බහු මට්ටමේ ක්‍රියාවකි, කොන්දේසි සහිතව අදියර කිහිපයකට බෙදා ඇත:
- එන්නත් නිර්දේශ කරනු ලබන පුද්ගලයින් හඳුනා ගැනීම;
- එන්නත් සකස් කිරීමේ තේරීම (සජීවී, අක්රිය, ටොක්සොයිඩ්);
- එන්නත් උපලේඛනගත කිරීම;
- අනුමත සැලැස්මට අනුව එන්නත් පරිපාලනය කිරීම;
- ප්රතිඵල පාලනය කිරීම;
- එන්නත් කිරීමෙන් පසු ඇතිවිය හැකි සංකූලතා හෝ අහිතකර ප්රතික්රියා වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර කිරීම (ව්යාධිජනක ප්රතික්රියා බොහෝ විට නිරීක්ෂණය කරනු ලබන්නේ ටෙටනස් ටොක්සොයිඩ්, ඩිප්තෙරියා බැසිලස් පෙරටුසිස් සංරචකයක් සමඟ සංයෝජනය කිරීමෙන් පසුවය).
නවීන එන්නත් යනු භයානක බෝවන ව්‍යාධි සහ වෙනත් රෝග වැළැක්වීම සඳහා විශේෂිත ප්රතිදේහජනක (ක්ෂුද්ර ජීවීන්, ඒවායේ ඛණ්ඩන කොටස්, ටොක්සොයිඩ්) සමඟ ඉතා effective ලදායී සහ විශ්වාසදායක සූදානමකි. නවීන ජාන ඉංජිනේරුමය වර්ධනයන් භාවිතයෙන් ඒවා නිර්මාණය කර ඇත. විවිධ ආකාරයේ වේදනාකාරී තත්ත්වයන් සඳහා ආරක්ෂිත ප්රතිරෝධය වේගයෙන් ගොඩනැගීමට ඔවුන් දායක වේ. විභව රෝග කාරකයක් සමඟ රෝගියා සම්බන්ධ වීමෙන් පසු ආසාදන එන්නත් චිකිත්සාව සඳහා එන්නත් භාවිතා කළ හැකිය.
ප්රතිශක්තිකරණ මූලික ක්රම
එන්නත් කිරීමේ ක්රම රඳා පවතින්නේ පුද්ගලයෙකුට ප්රතිදේහජනක සමඟ රෝග නිවාරණ ද්‍රාවණයක් ලබා දීමේ ක්‍රමය මත ය. මෙම ශිල්පීය ක්රම ගණනාවක් සායනික භාවිතයේදී භාවිතා වේ. ඔවුන්ගේ ලක්ෂණ අනුව, ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය ඇති කරන ආකාරය තීරණය වේ:
- අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි ක්‍රමයට කලවා සහ ඩෙල්ටාවේ මාංශ පේශිවලට එන්නත් කිරීම අවශ්ය වේ (විශිෂ්ට උදාහරණයක් වන්නේ ඩීටීපී ටොක්සොයිඩ් සමඟ එන්නත් කිරීමයි);
- චර්මාභ්යන්තර එන්නත් උපස්ථර හෝ උරහිස් කලාපයේ තබා ඇත (මෙම එන්නත් විකල්පය වැඩි කාර්යක්ෂමතාව, අඩු අසාත්මිකතා සහ භාවිතයේ පහසුව මගින් සංලක්ෂිත වේ);
- චර්මාභ්යන්තර එන්නත් එන්නත් සජීවී එන්නතක් (BCG, වසංගතය, tularemia, Q උණ) සමඟ සිදු කරනු ලැබේ;
- හදිසි ප්රතිකාර සඳහා ආශ්වාස ක්‍රමය භාවිතා කරයි (ටෙටනස්, ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා, ඩිප්තෙරියා විෂ වීම, රුබෙල්ලා සහ ක්ෂය රෝගයට එරෙහිව එන්නත් මේ ආකාරයෙන් ලබා දෙනු ලැබේ);
- මුඛ පරිපාලනය වඩාත් පහසු ප්රතිශක්තිකරණ විකල්පයන්ගෙන් එකකි, මන්ද ඖෂධ බිංදු ස්වරූපයෙන් මුඛය හරහා පරිපාලනය කරනු ලැබේ (ජලභීතිකාව එන්නත, පෝලියෝ එන්නත).
අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි, චර්මාභ්යන්තර සහ චර්මාභ්යන්තර එන්නත් රෝගීන්ට වඩාත් අප්රසන්නය, මන්ද ඒවා සම සිදුරු කිරීමෙන් පුද්ගලයාට වේදනාවක් ඇති කරයි. අසහනය තුරන් කිරීම සඳහා, අද එය aerosol හෝ වාචික ආකාරයෙන් ඖෂධ පරිපාලනය කිරීම නිර්දේශ කරනු ලැබේ. වේදනා රහිත වීමට අමතරව, මෙම වැළැක්වීමේ ප්රතිශක්තිකරණ ක්රම ඉහළ වන්ධ්‍යාභාවයකින් සහ එන්නත් කිරීමෙන් පසු ඇති වන සංකූලතා කුඩා සංඛ්‍යාවකින් සංලක්ෂිත වේ.
එන්නත් වර්ගීකරණය
ඔවුන්ගේ සම්භවය මත පදනම්ව, එන්නත් වර්ග හතරක් ඇත:
- දුර්වල වූ ව්යාධිජනක වලින් සමන්විත සජීවී එන්නත්;
- මරා දැමූ ක්ෂුද්ර ජීවීන් හෝ ඒවායේ කොටස් ඇතුළත් අක්රිය අත්හිටුවීම;
- රසායනික එන්නත ඉතා පිරිසිදු ප්රතිදේහජනක අඩංගු වේ;
- ක්ෂුද්‍රජීව විද්‍යා ක්ෂේත්‍රයේ උසස් ජාන ඉංජිනේරු තාක්ෂණයන් භාවිතයෙන් සංස්ලේෂණය කරන ලද කෘතිම එන්නතක්.
සමහර එන්නත් එක් රෝගයකට (තනි-ඖෂධ) එරෙහිව ප්රතිශක්තිය වර්ධනය කිරීම ප්රවර්ධනය කරන සංරචක වලින් සමන්විත වේ. අනෙක් ඒවාට එකවර ව්‍යාධි කිහිපයකින් ආරක්ෂා වන ක්රියාකාරී අමුද්‍රව්‍ය ඇතුළත් වේ, එබැවින් ඒවා ඒකාබද්ධ එන්නත් ලෙස හැඳින්වේ.
එන්නත සෑදීමට සම්බන්ධ ප්රතිදේහජනක වර්ගය අපි සැලකිල්ලට ගන්නේ නම්, විසඳුම් වර්ග හඳුනා ගැනීම පහසුය:
- සම්පූර්ණ ක්ෂුද්ර ජීවී සෛලීය මූලද්රව්ය අඩංගු (සජීවී හෝ අක්රිය එන්නත්);
- ක්ෂුද්ර ජීවී ඒකකවල කොටස් ඇතුළුව;
- ක්ෂුද්ර ජීවීන් විෂ ද්රව්ය (anatoxins) සමන්විත;
- කෘතිම ප්රතිදේහජනක පදනම මත නිර්මාණය කර ඇත;
- ජාන ඉංජිනේරු විද්‍යාවේ ජයග්‍රහණ භාවිතා කරමින් ප්රතිදේහජනක සංස්ලේෂණය කිරීමෙන් ලබා ගන්නා ලදී.
සජීවී එන්නතක් යනු කුමක්ද?
සම්භාව්‍ය සජීවී එන්නතක් යනු ප්රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලියේ මාධ්‍යයක් වන අතර, නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලියේදී සම්පූර්ණයෙන්ම මිය නොයන නමුත් ව්යාධිජනක කාරක දුර්වල වූ වික්රියා භාවිතා කරන ලදී. මෙම ඖෂධ ප්රතිශක්තිකරණ ගුණ උච්චාරණය කර ඇත, නමුත් එහි ආවේනික රෝග ලක්ෂණ සමඟ රෝගය වර්ධනය කිරීම අවුලුවාලීමට නොහැකි ය.
මෙම වර්ගයේ එන්නත් හඳුන්වාදීම ස්ථීර සෛලීය, හාස්‍යජනක හෝ ස්‍රාවය කරන ප්රතිශක්තියට සම්බන්ධ ආරක්ෂිත සංකීර්ණ සෑදීම අවුස්සයි. මෙම අත්හිටුවීම් බොහෝ විට සංකූලතා ඇති කරයි, ටොක්සොයිඩ් මෙන් නොව, ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය විසින් වඩාත් හොඳින් පිළිගනු ලැබේ.
වාසි සහ අවාසි
සජීවීව, එනම් මරා නොදැමූ, ක්ෂුද්‍රජීවී කාරක භාවිතයෙන් නිර්මාණය කරන ලද එන්නත්වල වාසි අතර:
- ඉහළ කාර්යක්ෂමතාව;
- ප්රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණ වේගයෙන් ගොඩනැගීම;
- ඖෂධයේ සංයුතියේ කිසිදු කල් තබා ගැනීමක් නොමැති වීම;
- එන්නත් වල අවම සාන්ද්රණය භාවිතා කිරීම;
- විවිධ බද්ධ කිරීමේ ක්රම භාවිතා කිරීමේ හැකියාව;
- විවිධ වර්ගයේ ප්රතිශක්තිකරණය සක්රිය කිරීම;
- අඩු පිරිවැය සහ ලබා ගැනීමේ හැකියාව.
සජීවී එන්නත, එහි වාසි වලට අමතරව, එහි අවාසි ද ඇත. ප්රධාන අවාසි වලට ඇතුළත් වන්නේ:
- දුර්වල ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියක් සහිත රෝගියෙකුට එන්නත් කිරීමේදී ව්යාධිවේදය වර්ධනය කිරීම අවුලුවාලීමේ හැකියාව;
- සජීවී රෝග කාරක මත පදනම් වූ එන්නත් අස්ථායී වන අතර උෂ්ණත්ව වෙනස්වීම් සමඟ ඒවායේ ධනාත්මක ගුණාංග ඉක්මනින් නැති වී යයි (අඩු ගුණාත්මක එන්නත් හඳුන්වා දීමෙන් පසු නිශ්චිතවම ප්‍රතිශක්තිකරණයේ අනවශ්‍ය බලපෑම් මිනිසුන් අත්විඳිති);
- සජීවී එන්නතක් වෙනත් එන්නත් රෝග නිවාරණ ක්රම සමඟ ඒකාබද්ධ කළ නොහැක (එවැනි ක්‍රියාවන් ඖෂධවල බලපෑම නැතිවීමෙන් හෝ අසාත්මිකතාවන්ගේ පෙනුමෙන් පිරී ඇත).
සජීවී එන්නත් අත්හිටුවීම් වර්ග
ප්රතිශක්තිකරණ විද්යාඥයින් සජීවී ක්ෂුද්ර ජීවීන් සමඟ එන්නත් සංරචකවල ගුණයන් සැලකිල්ලට ගනී, ඒවා දුර්වල වූ සහ අපසාරී අත්හිටුවීම් වලට බෙදීම. දුර්වල වූ හෝ දුර්වල වූ විසඳුම් රෝග ඇති කිරීමට තියුනු ලෙස අඩු කිරීමේ හැකියාව ඇති ව්යාධිජනක වික්රියා මත පදනම්ව නිර්මාණය කර ඇත, නමුත් ඒවායේ ප්රතිශක්තිකරණය නැති වී නැත. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය මෙම එන්නත් හඳුන්වාදීම සඳහා ප්රතිචාර දක්වයි ආසාදනයට ප්රතිදේහ සෑදීම, අනාගතයේ දී එය වර්ධනය වීම වැළැක්වීම. ජලභීතිකා රෝගය, ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා, Q උණ, කම්මුල්ගාය, සරම්ප, රුබෙල්ලා සහ ඇඩිනෝ වයිරස් වල විවිධ වික්රියා වැළැක්වීම සඳහා වන ඖෂධ දුර්වල එන්නත් වල ප්රධාන කොටස වේ.
දෙවන කණ්ඩායම වන්නේ ශරීරයට සාපේක්ෂව අඩු වයිරසයක් ඇති නමුත් ආරක්ෂිත ප්රතිදේහ සංශ්ලේෂණය උත්තේජනය කිරීමේ හැකියාව ඇති ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ ස්වාභාවික (විපරීත) වික්රියා වලින් සාදන ලද එන්නත් වේ. එවැනි විසඳුම් සඳහා උදාහරණයක් වන්නේ කව්පොක්ස් වෛරස් වලින් සාදන ලද රෝග නිවාරක වසූරිය එන්නත් වේ.
ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා එන්නතෙහි ලක්ෂණ
ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා යනු සංකීර්ණ වෛරස් රෝගයක් වන අතර එය වාර්ෂිකව අපගේ සෙසු පුරවැසියන් සිය දහස් ගණනකට බලපාන අතර විශාල සංකූලතා ඇති කරන අතර රෝගීන්ගේ මරණයට පවා හේතු විය හැක. භයානක ආසාදනයක් වැලැක්වීම සඳහා ඇති එකම මාර්ගය වන්නේ එන්නතක් කාලෝචිත ලෙස භාවිතා කිරීම, කෙටි කාලීන ප්රතිශක්තිකරණයක් ඇති කිරීමට උපකාර වන අතර, එය සෘතුමය ආසාදන රැල්ලක් වැළැක්වීම සඳහා ප්රමාණවත් වේ.
එන්නත් කිරීම සඳහා ප්රධාන ඇඟවීම් ඇතුළත් වේ:
- මහලු වයස (අවුරුදු 60 සහ ඊට වැඩි);
- රෝගියාට බ්රොන්කොපුල්මෝනරි සහ හෘද වාහිනී පද්ධතිවල නිදන්ගත රෝග තිබේ;
- අක්මාව හා වකුගඩු වල බරපතල ව්යාධිවේදයන්ගෙන් පෙළෙන රෝගීන්, පරිවෘත්තීය ආබාධ සහිත පුද්ගලයින්, ප්රතිශක්තිකරණය;
- සති 12 කට පසු ගැබ් ගැනීම.
ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා විරෝධී විසඳුම් ප්රධාන වර්ග
ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වලින් ආරක්ෂා වන එන්නත් සජීවී හෝ අක්රිය වේ. ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා විරෝධී ටොක්සොයිඩ් නොමැත. අක්රිය අත්හිටුවීම් වලට බෙදා ඇත:
- ව්යාධිජනකයේ විනාශ නොකළ නමුත් අධික ලෙස පිරිසිදු කරන ලද වයිරියන් අඩංගු මරා දැමූ එන්නත;
- විනාශ වූ වෛරස් කාරක වලින් සමන්විත බෙදීම් එන්නත් (බෙදීම);
- උප ඒකක එන්නතක ප්රතිශක්තිකරණ සෛල ඇති කළ හැකි ඛණ්ඩනය වූ වෛරස් ලියුම් කවරයක ප්‍රෝටීන අඩංගු වේ.
චිකන් ප්රෝටීන් නොමැතිකම සහ මිනිසුන් සඳහා අනුවර්තනය වන බැවින් වෛද්ය භාවිතයේදී, උප ඒකක ද්‍රාවණ වලින් සාදන ලද එන්නත් බොහෝ විට භාවිතා වේ. මෙම මාලාවේ වඩාත් ප්රසිද්ධ නියෝජිතයන් වන්නේ ජනප්රිය එන්නත් Agrippal සහ Influvac ය.