¿Hay terminaciones nerviosas en ¿Por qué duele el hígado? Cómo entender cómo duele el hígado de una persona.

TERMINACIONES NERVIOSAS [terminaciones nerviosas(LNH)] - dispositivos finales especializados de fibras nerviosas. Dependiendo de la estructura y función de H. o. se dividen en varios tipos: 1) aferentes (sensibles), o receptores; 2) eferente; 3) interneuronal (fig. 1).

Estudiar varios tipos Pero. en el sistema nervioso periférico están dedicados al trabajo de investigadores de finales del siglo XIX y la primera mitad del siglo XX: A. E. Smirnova, A. S. Dogel, S. E. Mikhailov, N. G. Kolosov, B. A. Dolgo-S aburova, E K. Plechkova. B. I. L avrent'eva, T. A. Grigorieva y otros.

Cía. norte. Con. interneuronal N. o. estudió Bodian (D. Bodian, 1942), A. D. Zurabashvili (1947). S. A. Sarkisov (1948), S. Ramon-i-Kakhal (1954) y otros.

Morfología

Las terminaciones nerviosas aferentes (sensoriales), o receptores, se distribuyen por todo el cuerpo. Son ramas terminales (terminales) de las dendritas de las neuronas sensitivas. Además, en la estructura aferente N. sobre. puede incluir gliocitos. Los receptores (ver) se subdividen en primarios, cuando el estímulo excita directamente las terminales de la dendrita de la neurona sensible, y en segundo lugar, cuando el estímulo afecta a las células especializadas, centeno, a su vez, afectan la ramificación terminal de las dendritas de la neurona sensible.

Los receptores sensoriales primarios en los vertebrados incluyen todos los receptores tisulares y los receptores del órgano olfativo, mientras que los receptores sensoriales secundarios incluyen los receptores de los órganos del gusto, la visión, la audición y el aparato vestibular.

Sobre la estructura sensible N. sobre. se dividen en libres, es decir, formadas por ramas terminales de dendritas, y encapsuladas, es decir, recubiertas de una cápsula de tejido conjuntivo.

Según el tejido en el que se localicen los N. o. -epitelial, conectivo o muscular- tienen características características estructurales. Entonces, para varios tipos de epitelio (epidermis, epitelio que cubre la córnea, tracto digestivo, epitelio de las glándulas), libre

Pero. En este caso, las fibras nerviosas mielinizadas se acercan a la capa epitelial, pierden su vaina de mielina y los cilindros axiales, rodeados solo por una capa delgada del citoplasma de neurolemocitos - células de Schwann (Fig. 2), penetran en el epitelio y se desintegran entre el epiteliocitos en ramas terminales. En un epitelio multilaminar de N. el lago. también gratis; incluyen, además de las ramas nerviosas terminales, epiteliocitos específicamente alterados: meniscos táctiles (menisci tacti) o células de Merkel. Se diferencian de otras células epiteliales por su forma ovalada, citoplasma claro y núcleo oscuro.

Las ramas nerviosas terminales se acercan a dichas células, formando una malla delicada a su alrededor.

A tejido conectivo(piel, fascia, ligamentos, tendones, bolsas articulares, periostio, etc.) la mayoría N. o. también libres y representan una ramificación de la dendrita en forma de arbustos de diversas formas.

Además, los receptores encapsulados se encuentran en el tejido conectivo: cuerpos lamelares, táctiles, cuerpos genitales (o cuerpos de Grandri, cuerpos de Golgi - Mazzoni), matraces terminales, tendones y husos neuromusculares. Todos estos receptores consisten en ramas dendríticas, recubiertas en el exterior por una cápsula de tejido conjuntivo. Típico elemento estructural para N. o. El tejido conectivo en vertebrados y humanos son el cuerpo lamelar (corpusculum lamellosum), o cuerpo de Vater - Pacini, que se encuentra en la piel, tejido conectivo periarticular, fascia perineural, membranas interóseas, a lo largo de los vasos. El cuerpo lamelar es una formación de forma ovoide, de 2 mm a varios micrómetros de longitud y diámetro. 0,5 mm.

En el centro del cuerpo lamelar hay un matraz interno (bulbus internus) rodeado de neurolemocitos modificados. Una fibra nerviosa mielínica sensible se acerca al cuerpo lamelar, pierde su vaina de mielina, se sumerge en el matraz interior y allí se divide en las ramas terminales más delgadas. En el exterior, el cuerpo lamelar está cubierto con una cápsula que consta de numerosas placas de tejido conectivo.

El cuerpo táctil o táctil (corpusculum tactus), anteriormente llamado cuerpo de Meissner, se encuentra debajo del epitelio tegumentario (en las papilas de la piel, debajo del epitelio que cubre los labios de la boca, los pezones de las glándulas mamarias). Es una formación de forma cilíndrica u ovoide, de 40-160 micras de largo y diám. ESTÁ BIEN. 30-50 micras. En el exterior, el cuerpo táctil está cubierto con una cápsula de tejido conectivo. Varias fibras nerviosas mielinizadas penetran en el polo inferior y las partes laterales del cuerpo, que pierden su vaina de mielina y se ramifican profusamente. Las ramas terminales forman prolongaciones en contacto con gliocitos laminares transversales, que forman capas irregulares.

Una característica de los órganos genitales (corpuscula genitalia), que se encuentran en el tejido conectivo de los órganos genitales, es que no una, sino dos o tres fibras nerviosas están sumergidas debajo de su cápsula de tejido conectivo.

Los frascos terminales (bulbi terminales), o frascos de Krause, se encuentran en la piel, conjuntiva, membrana mucosa de los labios de la boca y cavidad oral; consisten en controles de veto terminales de una fibra nerviosa sensible, formando extensiones terminales; matraz glial interno y cápsula de tejido conectivo externo. Diámetro de la tapa final aprox. 50 micras.

Sensible N.o. esquelético Tejido muscular y los tendones se denominan husos neuromusculares (terminatio neuromuscularis fusi) y neurotendinosos (terminatio neurotendinea fusi). Los husos neuromusculares y neurotendinosos son formaciones de forma ovalada rodeadas por una cápsula de tejido conectivo. Las fibras nerviosas mielinizadas sensibles, al acercarse a la cápsula, pierden su vaina de mielina, en la cavidad de la cápsula las fibras se dividen en ramas terminales, que parecen arbustos en haces de fibras tendinosas. En los husos musculares, estos terminales se ramifican y trenzan las fibras musculares de los husos, y la fibra muscular misma pierde su estriación transversal.

Las terminaciones nerviosas eferentes están representadas por motor N. o. en el esqueleto y músculos lisos ah y secretora N. o. Motor N.o. en músculo esquelético ax se denominan placas motoras o placas terminales, sinapsis axo-musculares o neuromusculares (Fig. 3). Motor N.o. en los músculos esqueléticos, consta de ramas terminales de la fibra nerviosa motora de mielina (zona presináptica) y una sección modificada de la fibra muscular (zona postsináptica), donde se ubican las ramas terminales del axón. Una fibra gruesa de mielina nueva, que se acerca a la placa motora, pierde su vaina de mielina y se ramifica en varias ramas terminales delgadas, que se ubican en los pliegues del sarcolema de la fibra muscular (ver Tejido muscular). Entre las ramas terminales y la fibra muscular existe una zona delimitada por un lado por el citolema modificado de las ramas terminales y por el otro por el sarcolema de la fibra muscular. Esta área se llama el espacio sináptico primario. El sarcolema de la fibra muscular, que limita el espacio sináptico, es irregular y forma profundos pliegues. El espacio ubicado en estos pliegues se denomina espacio sináptico secundario. Las áreas de las ramas terminales de las fibras nerviosas, que representan la zona presináptica, contienen un gran número de vesículas sinápticas, mitocondrias. La zona de la fibra muscular que conforma la zona postsináptica también contiene una gran cantidad de mitocondrias.

Eferente N.o. en los músculos lisos y las células secretoras de las glándulas, están formados, por regla general, por fibras eferentes no mielinizadas c. norte. Con. Estos N. sobre. están representados por ramas terminales de neurite de gran longitud, a lo largo del cual hay engrosamientos de dia. 0,1-2 micras. Hacia la periferia, el engrosamiento disminuye gradualmente. Los engrosamientos contienen acumulaciones de vesículas sinápticas y mitocondrias. Las distancias entre las ramas terminales y los músculos lisos inervados o las células glandulares son diferentes, de 10 a 1000 nm.

Las terminaciones nerviosas interneuronales están presentes en el sistema nervioso en el cuerpo y las dendritas de todas las neuronas, excepto las aferentes, que están conectadas con los receptores por procesos periféricos. La mayoría de las terminaciones nerviosas en c. norte. Con. formado entre los procesos de las células nerviosas; dependiendo de la naturaleza de las estructuras involucradas en su construcción, se distinguen las sinapsis axodendríticas, axo-axonales y dendro-dendríticas. N. o., situadas en el cuerpo de una célula nerviosa, se denominan sinapsis axosomáticas. Las sinapsis se forman tanto por ramas terminales como a lo largo del curso del axón. Pero. puede terminar en un elemento postsináptico de varias maneras: 1) sin expandirse y sin cambiar su configuración; 2) formar una extensión terminal del proceso presináptico; al mismo tiempo, por lo general parecen extenderse a lo largo del proceso postsináptico; 3) cubrir parcialmente el proceso postsináptico o profundizar en él.

Con la ayuda de un estudio de microscopía electrónica, se reveló que la composición de las sinapsis incluye presinápticas y postsinápticas N. o. Presináptico N. o. (Fig. 4) se caracterizan por la presencia de vesículas sinápticas, un aumento en la densidad electrónica de las membranas sinápticas. Estos N. sobre. También difieren en la forma de las vesículas sinápticas (redondas y alargadas), su densidad electrónica (ligera y granular) y el ancho de la hendidura sináptica. En las sinapsis, presináptica N. o. separados de la hendidura sináptica postsináptica de 25 nm de ancho. Postsináptico N. o. muy a menudo también tienen ciertos signos de especialización en forma de una red subsináptica pronunciada, un aparato espinoso, cisternas subsuperficiales y bandas de sustancia densa en electrones ubicadas paralelas a la membrana postsináptica (ver Sinapsis).

Fisiología

Pero. participar en la transmisión de impulsos de una célula nerviosa a otra, así como en garantizar la influencia reguladora de las células nerviosas en la actividad de otros elementos tejido nervioso, células musculares y glandulares.

Aferente N. o., ubicado en varias telas organismo, son receptores. Las neuronas eferentes que forman sinapsis en los elementos musculares regulan la actividad de los músculos esqueléticos y lisos. N. del lago, formando los contactos con otras jaulas nerviosas, participan en los mecanismos de la interacción de las neuronas, abasteciendo la transmisión de la excitación en c. norte. Con. de las células nerviosas aferentes a las eferentes.

En N. sobre. se llevan a cabo procesos de acumulación y asignación de mediadores (ver). El proceso de excitación que se propaga en N. del lago provoca la despolarización de la membrana presináptica y la liberación de uno u otro mediador. Además de mediadores en N. sobre. encontrado en una cantidad significativa de macromoléculas provenientes del cuerpo de la célula nerviosa debido al movimiento del axoplasma (axotok) en las fibras nerviosas (ver): neurofisinas, cromograninas. Estas macromoléculas influyen sobre los procesos de acumulación y almacenaje de los mediadores en N. sobre.

Con axotok en N. o. llegan las enzimas. Así, en N. o. la corteza cerebral encuentra hasta 30-40 enzimas diferentes. En N. sobre. se ha identificado un sistema de proteínas contráctiles, posiblemente también implicado en la secreción de mediadores. La capacidad de síntesis local en N. o. nek-ry las sustancias biológicamente activas (p. ej., los proteínas y RNA), to-rye caen en el cuerpo de la jaula nerviosa con el axotok de vuelta (el movimiento del axoplasma de N. del lago al cuerpo de la jaula nerviosa).

Pero. no solo participan en la liberación de mediadores en el espacio sináptico, sino que también eliminan el exceso de mediadores y sus productos de descomposición. A través de N. o. Se proporcionan influencias tróficas de las células nerviosas en los órganos ejecutivos (ver Tróficos). Especialmente claro el papel trófico de N. o. se muestra en condiciones de denervación (ver), como resultado, los cuerpos cortados y las telas se vuelven hipersensibilidad a la acción de chem. sustancias

patomorfología

Patomorphol, los cambios de N. sobre. se asemejan en gran medida a cambios similares en las fibras nerviosas, pero son menos diversos. En la gran mayoría de los casos, estos cambios en N. o. son de naturaleza distrófica y están asociados con daños a los cuerpos de las células nerviosas y sus procesos: axones y dendritas.

A la investigación luminóptica de N patalógicamente cambiado sobre. de todo tipo (sensorial, motora e interneuronal), las siguientes más patrones generales: aumento de sus propiedades tintóreas (argyrophilia y osmiophilia), hinchazón de N. e hinchazón del lago, su deformación y fragmentación. Menos comunes son las rayas de axoplasma y las formaciones esféricas que surgen de N. o. Estudio microscópico electrónico de N. sobre. permitió establecer características nek-ry inherentes al N. patológicamente cambiado del lago. cada uno de los tipos especificados. Sin embargo, el grado de conocimiento de estos cambios en N. o. diferentes tipos patol diferente, menos estudiado. cambios en el N. o. sensorial y motor.

Patol, sensible a los cambios de N. del lago. en la mayoría están conectados con los cambios de las fibras nerviosas en varios patol, procesos (por ejemplo, en un número Enfermedades de la piel- ictiosis, lepra, pénfigo) y son causados ​​por daño a las fibras nerviosas. Sobre el primeras etapas patol, proceso de cambio en N. sobre. puede caracterizarse por la aparición de componentes vesiculares y tubulares o un aumento en su número, la aparición de pequeñas vacuolas, inclusiones de membrana. En esta etapa del cambio de N. del lago. aún reversible. En caso de progresión patol, las inclusiones de la membrana del proceso se agrandan, los componentes vesiculares y tubulares se hinchan, aumenta la cantidad de vacuolas, los neurofilamentos se colapsan y desaparecen, aparecen acumulaciones de sustancia granular fina, se nota una osmiofilia considerable del citoplasma de N. del lago. Finalmente, las fibras nerviosas y N. o. arrugado y lleno de sustancia de grano fino. Estas etapas preceden a su desintegración y fagocitosis de neuro- células gliales.

Etapas tempranas patol, cambios de motivo N. sobre. caracterizado por diversos grados de hinchazón de las mitocondrias, un aumento en su tamaño, una disminución en el número y cambio en la forma de las vesículas sinápticas, la aparición de vacuolas, cuerpos mielinizados y fagosomas (Fig. 5). Hay un aumento significativo de la osmiofilia. Con la progresión de patol, el ancho de la hendidura sináptica se vuelve desigual, la sustancia osmiófila que contiene también se distribuye de manera desigual. Deformación de contornos motivo N. sobre. es el comienzo de su colapso. Cambios en motor N. o. más estudiado en diversas formas miastenia gravis y miopatía, mientras que se detectan desviaciones significativas en mitocondrias y lisosomas (cambios en su número y forma). Con una lesión en los nervios motores, el principal signo de daño en el motor N. o. es la acumulación de materia granular fina en ellos y un aumento en la densidad electrónica de N. o.

Los más estudiados son patomorfol, cambios de N. interneuronales sobre. en el sistema nervioso central. se expresan en arreglo en el llamado degeneración oscura y clara, o distrofia oscura y clara.

A la distrofia oscura las primeras etapas de los cambios presináptico interneuronal N. sobre. caracterizado por la deformación y un aumento en el tamaño de las vesículas sinápticas, luego el número de vesículas sinápticas disminuye, las mitocondrias se hinchan, pierden las crestas. Junto a esto, en el presináptico N. o. aparece una sustancia granular fina, cuya cantidad aumenta rápidamente con el desarrollo de patol, el proceso. En la fase de la expresividad máxima del citoplasma de proceso presináptico N. del lago. se vuelve osmiofílico, adquiere una apariencia oscura y homogénea (distrofia oscura), la mayoría de las vesículas sinápticas se destruyen (Fig. 6). En las etapas terminales de la distrofia de presináptica N. o. hay una deformación del citolema de las estructuras terminales, entonces N. o. fagocitada por las células neurogliales (ver Neuroglia).

Una variante de distrofia oscura de presináptica N. o. la presencia en ellos en las fases tempranas es patol, el proceso de los manojos de los neurofilamentos que forman la forma del anillo.

La distrofia oscura es estudiada por hl. arreglo en el ejemplo del renacimiento de Waller (ver). característica distintiva Los daños de N. sobre. cuando se corta el axón, se desarrolla su distrofia con un aumento de la osmiofilia en el día 5-11 después del corte. La constancia de la ocurrencia de un aumento en la osmiofilia durante el daño experimental a ciertos sistemas de fibras nerviosas sirve como un modelo conveniente para estudiar varios aspectos de la sinapsoarquitectónica. Distrofia oscura de N. sobre. observado con lesión cerebral, encefalitis, así como una serie de otras enfermedades de c. norte. Con.

Otra forma de distrofia del N. presináptico del lago es la hinchazón de los terminales presinápticos (Fig. 7), que se acompaña de iluminación del citoplasma (distrofia ligera), una disminución en el número de vesículas sinápticas, centeno al mismo tiempo tiempo forman pequeños grupos, así como la destrucción de las mitocondrias. En esta forma de distrofia presináptica N. sobre. en ellos aparece una pequeña cantidad de sustancia finamente granular y neurofilamentos que, sin embargo, no modifican el fondo claro general del proceso presináptico. El hinchamiento de los procesos presinápticos con limpieza de su matriz puede ser una etapa que precede a su desintegración y fagocitosis. Sin embargo, en varios casos, con una ligera severidad del efecto dañino, los cambios descritos pueden revertirse.

La distrofia de luz es una forma típica patol, los cambios de N. del lago. con hipoxia e isquemia del cerebro, ocasionalmente observada con lesión cerebral. Según varios investigadores, la hinchazón de N. presináptica sobre. se observó en la sección de sus axones, sin embargo esta reacción de N. del lago. ocurre, al parecer, sólo en ciertos tipos de fibras nerviosas. En un número hron, intoxicaciones en N. presináptica del lago. aparecen grandes lisosomas y fagosomas, lo que, combinado con una disminución en el número de vesículas sinápticas, indica cambios distróficos estos N. sobre. tipo de luz

Bibliografía: Bogolepov H. N. Ultraestructura de sinapsis en norma y patología, M., 1975; Histología, ed. V. G. Eliseeva Moscú, 1972. Glebov R. N. y K ryzhan ov s k i y G. N. bioquímica funcional sinapsis, M., 1978, bibliogr.; Grigoryeva T. A. Inervación vasos sanguineos, M., 1954; A l go-Sab en la zanja B. A. Inervación de las venas, M., 1958; Kolosov N. G. Inervación de órganos internos y del sistema cardiovascular, M. - JI., 1954; Kupriyanov VV Aparato nervioso de los vasos de la circulación pulmonar, L., 1959; JI a b o r i G. Metabólico y bases farmacológicas neurofisiología, trad. del francés, Moscú, 1974; A punto de con S. Fundamentos de neurofisiología, trad. del inglés, M., 1969; Portugalov VV Ensayos sobre la histofisiología de las terminaciones nerviosas, M., 1955; Estructura y propiedades reactivas de los sistemas aferentes de los órganos internos, ed. E. K. Plechkova, pág. 5, Moscú, 1960; Chernigovsky V. N., Interoceptors, M., 1960; McLennan H. Transmisión sináptica, Filadelfia, 1970; Tobecis A. K. Transmisores y neuronas identificadas en el sistema nervioso central de los mamíferos, Bristol, 1974.

H. H. Bogolepov, V. P. Tumanov (anatomía y patomorfología); S. A. Osipovsky (fisiol.).

Te presentamos 10 datos interesantes sobre el dolor

1. Los científicos estiman que cada persona experimenta más de 100 ataques de dolor. Pero la conciencia no los arregla todos. Después de todo, tenemos un "centro del dolor" en nuestro cerebro, que controla los impulsos de las neuronas y los clasifica en peligrosos y no muy peligrosos. Este interruptor se llama isla o ínsula y está escondido en lo profundo de los hemisferios. A veces, este centro se "rompe" y una persona puede experimentar dolor desde cero. Una variante de este problema se llama fibromialgia o "dolores voladores".

2. Hay alrededor de 500 personas en el mundo que nunca sienten ningún dolor. Pero no puedes llamarlos afortunados. ellos son las victimas enfermedad rara- siringomielia, en la que se pierde la sensibilidad de las terminaciones nerviosas. La enfermedad puede ser genética o el resultado de una lesión cerebral grave. Viven hasta un máximo de 40 años: cuerpo mas largo simplemente no pueden soportarlo debido a las heridas que se infligen a sí mismos sin sentirlo. Después de todo, la inmunidad al dolor no hace que el cuerpo sea menos frágil...

3. Nuestro cerebro recibe impulsos de dolor de cualquier parte de nuestro cuerpo. Y al mismo tiempo, es el único órgano que no siente dolor en absoluto, porque está desprovisto de receptores nerviosos del dolor.

4. El dolor psicógeno puede ser el único síntoma de depresión. A una persona le parece que le duele todo, ya sea la cabeza, el corazón o el estómago. En el examen, no se encuentra nada. Alrededor del 70% de estos pacientes son mujeres. En el 68% de los pacientes con dolor psicógeno, el ataque comienza a la mitad o al final de la jornada laboral, en el 19% el dolor se presenta justo en la mañana y no desaparece con la toma de analgésicos. Pero validol y motherwort funcionan muy bien.

5. Nuestro cuerpo tiene una "memoria del dolor". Esto está indicado, por ejemplo, por dolores fantasma. Cuando una persona pierde un brazo o una pierna, el cerebro "busca" el miembro perdido, irritándolo con la ayuda de terminaciones nerviosas que ya no existen.

6. El sexo débil soporta el dolor más que el fuerte. Las hormonas sexuales femeninas estrógenos tienen un efecto analgésico natural. En los hombres, el principal supresor del dolor es la hormona del estrés, la adrenalina. Por eso, por ejemplo, en una pelea o una pelea, un macho puede seguir peleando con lesiones apenas compatibles con la vida. Pero en una "vida pacífica" puede desmayarse por una inyección.

7. Controlar el dolor podría ayudar guindilla. Fue en él donde los científicos encontraron la sustancia capsaicina. Se llama un bloqueador de los impulsos de dolor. También se encuentra en el rábano picante y la mostaza. Los médicos recomiendan a las personas con enfermedades crónicas síndromes de dolor- Neuralgia, artrosis No te niegues estos condimentos (si el estómago, por supuesto, lo permite). También se están desarrollando analgésicos con moléculas de capsaicina.

8. Hay alimentos que irritan las terminaciones nerviosas. Los dolores de cabeza pueden ser provocados por: quesos añejos como el parmesano, carnes ahumadas, vinagre, chocolate, cualquier alimento con glutamato monosódico ( sopas instantáneas, conservas, embutidos).

9. ¿Es posible cargar con el dolor de otra persona? ¡Pueden! Es cierto que no es un hecho que otra persona se sienta mejor. Y definitivamente puedes enfermar esa parte del cuerpo que preocupa a tu vecino. Y a menudo, en forma de espejo. El Centro del Dolor procesa la señal visual del sufrimiento y la proyecta sobre tu cuerpo. Este es el fenómeno de la empatía. Si tienes éxito, siéntete orgulloso, definitivamente eres homo sapiens.

10. Deshazte de dolor crónico puede ayudar... piedras preciosas y gemas. Incluso existe tal técnica: litoterapia (del latín litas - piedra). Por supuesto, hay una buena cantidad de psicoterapia aquí. Pero aún así, se cree que la malaquita y el topacio ayudan con el dolor en las articulaciones y los riñones, la esmeralda, del dolor en el corazón, el ámbar y el zafiro protegen de los dolores de cabeza, y si fuiste a una fiesta, ponte algunas joyas con amatista en una mañana de resaca.

Las causas de la neuritis son la inflamación de los nervios periféricos, las sensaciones son dolorosas, a menudo hay casos. pérdida total sensibilidad. Si varias terminaciones nerviosas se ven afectadas a la vez, entonces la neuritis se convierte en polineuritis, es posible la paresia o la parálisis.

Entre múltiples causas inflamación de las terminaciones nerviosas, las enfermedades regulares se distinguen especialmente sistema nervioso. A menudo, la causa de la enfermedad puede ser nervio pellizcado músculo, articulación o tendón, lo que hace que el nervio se inflame. Si tomamos como ejemplo la neuritis del nervio facial, entonces el edema interrumpe el suministro de sangre a una gran parte del canal óseo.

Neuritis y neuritis intercostales nervio ciático también causan hinchazón y opresión, de los cuales uno siente una punzada aguda y Dolor agudo. Tales enfermedades están predispuestas a personas con cierta disposición del canal óseo del nervio conductor. Estos canales están ubicados en la columna vertebral y en el cráneo. Condiciones como el enfriamiento repentino y las corrientes de aire se vuelven favorables para la aparición de neuritis.

tipos de neuritis

• La neuritis catarral isquémica primaria puede ocurrir repentinamente debido a una hipotermia repentina o una sequía prolongada, mientras que la persona no se sentirá enferma.
• La neuritis secundaria ocurre debido a otras enfermedades, estas incluyen:
• Neuritis del nervio facial, se localiza en la parte superior de la lengua, pabellón auricular o en la superficie de la mejilla;
• Neuritis por afectación de tejidos, incluidas las terminaciones nerviosas;
• Neuritis (del nervio del oído) desarrollada debido a enfermedades vasculares;
• Neuritis de los nervios intercostales, expresada en un dolor agudo entre las costillas en la espalda, el abdomen o el costado;
• Neuritis de formas desconocidas. Hay casos en los que no es posible encontrar la fuente, por regla general, esto se debe a una operación incorrecta sistema inmunitario. Las células fallan y en lugar de protección, las células comienzan a atacar y destruir el cuerpo.

Manifestación de neuritis

Es difícil describir sin ambigüedades la manifestación, depende en gran medida de en qué parte del cuerpo y por qué motivo se ve afectado el nervio.

En el caso de la neuritis del nervio facial, se siente Dolor agudo detrás de la oreja, en este caso, las expresiones faciales cambian claramente, por regla general, se reflejan en la comisura de la boca, se notan cambios en el pliegue nasolabial. Cabe señalar que el sesgo asimétrico es más visible en el lado sano que en el lado enfermo. A menudo, el ojo deja de cerrarse por completo, comienza a lagrimear y enfatiza el cuadro doloroso general.

Neuritis nervio oftálmico marcado por fuerte dolores cortantes al moverse globo ocular. La susceptibilidad al color disminuye, la visión empeora, especialmente después de una sauna caliente y el esfuerzo físico, a menudo aparecen dolores de cabeza. El ojo no cubre el horizonte tan amplio como antes, puede aparecer una mancha en el centro, la imagen se nubla y se oscurece.

Neuritis del nervio ciático. señalado cambio abrupto en la sensación de la pierna, especialmente la parte inferior de la pierna. Disminución del rango de movimiento en el pie o la rodilla.

Neuritis del oído. El síntoma es una pérdida auditiva severa debido al tinnitus. Al escuchar música, una persona nota que no escucha los sonidos de alta frecuencia, los bajos se escuchan bien y luego, a medida que se desarrolla la enfermedad, las frecuencias bajas se vuelven inaudibles. Sucede a veces mareo repentino causando náuseas y falta de coordinación.

Tratamiento de neuritis

Para un tratamiento adecuado, debe establecer la causa de la enfermedad. Si la causa fue una infección, se prescribe un ciclo de inyecciones antibacterianas con antibióticos, también se usan medicamentos antivirales: gamma globulina o interferón.

Si la causa es la isquemia, se usan medicamentos que estimulan el trabajo y la expansión de los vasos sanguíneos: aminofilina, papaverina y complamina.

En el caso de neuritis traumática, es necesario inmovilizar la extremidad. Para el tratamiento, se usan analgésicos, antiinflamatorios y analgésicos, ibuprofeno, indomecina. Se prescribe necesariamente un tratamiento que alivia la hinchazón, se usa diacarb o furosemida, se perforan vitaminas del grupo B. Dos semanas después, se usan medicamentos biogénicos y anticolinesterásicos como aloe, lidasa, prozerina.

El último paso es la fisioterapia. Para este uso corrientes de impulso, con pomada y novocaína, se aplica calor UHF, etc.

Si quieres Intervención quirúrgica, entonces este es trabajo de los neurocirujanos, recurren a esto en caso de compresión severa del nervio, para poder liberarlo. A veces no se puede dejar que el nervio vuelva a crecer en esa dirección, en este caso también se requiere cirugía.

El mayor número de terminaciones nerviosas en cuerpo humano situado en la cavidad oral (en la región de los labios y la lengua) y en las yemas de los dedos. ¿Qué es una terminación nerviosa (receptor)?

Un receptor es una formación al final de una fibra nerviosa, por lo que estímulos externos, y el impulso resultante (señal) se transmite a la célula nerviosa correspondiente (neurona).

¡Interesante! ¡Hay alrededor de 100 veces más receptores sensoriales en los labios que en las yemas de los dedos!

Una gran cantidad de terminaciones nerviosas en la región de la lengua y los labios se explica por la abundante inervación de toda la cavidad bucal:

• Los nervios lingual, hipogloso y maxilohioideo proporcionan sensibilidad y actividad motora del piso de la boca (músculos, membrana mucosa, raíz de la lengua).
• El nervio trigémino inerva la piel, las membranas mucosas y los músculos necesarios para masticar los alimentos.
• El nervio glosofaríngeo deja miles de terminaciones en la lengua, parótida glándula salival y músculos de la garganta.
• El paladar está controlado por el nervio vago.

Por lo tanto, las terminaciones de muchos nervios craneales terminan en varios departamentos cavidad oral, razón por la cual está tan ricamente saturada de receptores. Los labios y la lengua pueden sentir el gusto, la temperatura, el dolor, la presión, el estiramiento, el tacto.

Yemas de los dedos

Un poco menos de terminaciones nerviosas están contenidas en el grosor de la piel en la punta de los dedos. Vale la pena señalar que los analizadores táctiles en la punta de los dedos son las estructuras más antiguas de los organismos vivos, por lo tanto, en el proceso de evolución, su número se ha multiplicado. Con nuestros dedos percibimos el tacto, la temperatura, el dolor, la presión, la forma, las características superficiales de los objetos. Esto es lo que se llama tocar.

En uno centímetro cuadrado Hay alrededor de 1,5 mil receptores táctiles (tacto), 200 receptores de dolor, 15-20 barorreceptores y 15 receptores de temperatura en la superficie de la piel de las yemas de los dedos.

¿Por qué no sentimos dolor?

En todo el cuerpo humano (piel, membranas mucosas, órganos internos, vasos sanguíneos) se encuentran dispersos diferentes tipos terminaciones nerviosas que responden al dolor, al tacto, al estiramiento, a la temperatura, etc. Los receptores de percepción, cuando están irritados, envían señales al cerebro a través de los procesos nerviosos, por lo que una persona experimenta inmediatamente ciertas sensaciones.

Cada organismo es individual y percibe de manera diferente los estímulos, por ejemplo, el dolor. Hay tal cosa como umbral del dolor sensibilidad. Cuanto más alto es, menos dolor experimenta el cuerpo. En un umbral bajo, incluso un estímulo menor puede causar un impulso fuerte y causar dolor (así es como lo percibe una persona).

extraño enfermedad hereditaria en el que no existe un gen responsable de la percepción del dolor. Los pacientes con esta patología no la sienten bajo ningún estímulo. Los receptores del dolor simplemente no envían señales al cerebro correctamente. porque el dolor es reacción defensiva, entonces las personas con síndrome de Marsili se ven privadas de dicha protección y pueden romperse fácilmente los huesos de las extremidades, golpearse, quemarse y recibir otras lesiones peligrosas constantemente. En última instancia, estas situaciones pueden conducir a la discapacidad o la muerte.

¿Dónde está el menor número de terminaciones nerviosas?

Se cree que una pequeña cantidad de receptores se encuentran en la piel de la espalda y el abdomen. En muchos órganos internos(parénquima) están ausentes por completo receptores del dolor(cerebro, hígado, pulmones), tampoco están en las uñas, el cabello.

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El aparato terminal de las fibras nerviosas - terminaciones nerviosas - son diferentes en su valor funcional. Hay tres tipos de terminaciones nerviosas: aparatos efectores, receptores y terminales como parte de las sinapsis interneuronales.

Terminaciones nerviosas efectoras: incluyen las terminaciones nerviosas motoras de los músculos lisos y estriados y las terminaciones secretoras de los órganos glandulares.

Terminaciones nerviosas motoras de los músculos esqueléticos estriados - placas motoras - un complejo de estructuras interconectadas de tejidos nerviosos y musculares. Placa motora: el aparato efector de los axones de las células nerviosas de los núcleos motores de los cuernos anteriores. médula espinal o núcleos motores del cerebro y fibras musculares. Morfológicamente, consta de un polo nervioso, la parte terminal del axón de la neurona y un polo muscular, una sección especializada de la fibra muscular, la base de la placa motora (Fig. 166).

La fibra nerviosa motora cercana a la fibra muscular pierde los núcleos de células gliales que acompañan al cilindro axial y la vaina de mielina. El cilindro axial, al dividirse en varias ramas terminales, se sumerge en una espiga especializada de la fibra muscular.

El sacrolema en el área de la terminación nerviosa forma numerosos pliegues submicroscópicos que forman las hendiduras sinápticas secundarias de la terminación motora.

La fibra muscular en la planta del pie de la placa motora no tiene miofibrillas y transversa

Arroz. 166. Terminación nerviosa motora (placa motora):

PERO- vista de perfil ( a y b- terminaciones de la fibra nerviosa mielinizada, c - fibra mielinizada, d- fibra muscular mi- el núcleo de la fibra muscular); A- vista superior (a - fibra de mielina, b- una fibra nerviosa amielínica, c - una fibra que emerge de una placa motora y termina en otra placa motora, la llamada "fibra ultraterminal").

Arroz. 167. Esquema de la estructura de la placa motora:

1 - citoplasma de lemmocitos; 2 - núcleo; 3 - neurilema; 4 - cilindro axial; 5 - sarcolema; 6 - ramas terminales de la fibra nerviosa en secciones longitudinales y transversales; 7 - mitocondrias en el neuroplasma (axoplasma); 8 - espacio sináptico primario; 9 - sarcosomas; 10 - espacio sináptico secundario; 11 - vesículas sinápticas; 12 13 14 - núcleo de placa motora (muscular); 15 - miofibrillas, formadas por mioprotofibrillas.

estriación Aquí, el citoplasma contiene un número significativo de mitocondrias y núcleos redondos u ovalados. La combinación de estas estructuras de la fibra muscular en la región de la terminación nerviosa forma su polo muscular.

Las ramas terminales del cilindro axial de la fibra nerviosa se caracterizan por la presencia de mitocondrias y numerosas vesículas sinápticas que contienen el mediador, la acetilcolina (Fig. 167). Este último, durante la despolarización del plasmolema del axón, la membrana presináptica, ingresa a la hendidura sináptica y a los receptores colinérgicos de la membrana postsináptica, que es la vaina de la fibra muscular, que provoca la excitación (una onda de despolarización de la membrana postsináptica).

Las terminaciones nerviosas motoras del tejido muscular liso están formadas por fibras nerviosas que se extienden entre células musculares y forman extensiones de perlas que contienen vesículas colinérgicas o adrenérgicas.

Terminaciones nerviosas sensoriales (receptores)- Formaciones terminales especializadas de dendritas de neuronas sensibles. De acuerdo con su localización y especificidad de participación en regulación nerviosa En la actividad vital del organismo se distinguen dos grandes grupos de receptores: exterorreceptores y pterorreceptores. Según la naturaleza de la irritación percibida, las terminaciones sensibles se dividen en mecanorreceptores, quimiorreceptores, termorreceptores, etc.

Arroz. 168. Cuerpo lamelar (Cuerpo de Vater - Pacini):

1 - matraz exterior; 2 - matraz interior; 3 - sección terminal de la fibra nerviosa (según Clara).

Arroz. 169. Cuerpo táctil (de Meissier):

1 - cápsula; 2 - celdas especiales.

Las terminaciones nerviosas sensoriales son muy diversas en su organización estructural. Se dividen en terminaciones nerviosas libres, constituidas únicamente por las ramas terminales de la dendrita de la célula sensorial, y no libres, que contienen células gliales. Las terminaciones no libres cubiertas con una cápsula de tejido conjuntivo se denominan encapsuladas. Un ejemplo de terminaciones nerviosas libres es la ramificación terminal de las dendritas de las células sensoriales en la epidermis de la piel, donde las fibras nerviosas sensoriales, penetrando en tejido epitelial, se rompen en delgadas ramas terminales.

Las terminaciones sensitivas en el tejido conjuntivo de los animales son muy diversas, las cuales están representadas por dos grupos: aparatos nerviosos no encapsulados y encapsulados. Los primeros contienen un cilindro de fibra axial ramificado que acompaña a la glía. Estos últimos se caracterizan por la presencia de una cápsula de tejido conjuntivo y la especificidad de la morfología y funciones de sus elementos gliales. A un grupo de tales terminaciones sensibles incluyen cuerpos laminares (cuerpos de Padre - Pacini), cuerpos táctiles (cuerpos de Meissner), cuerpos genitales, etc. (Fig. 168, 169).

Arroz. 170. Esquema de la estructura del cuerpo lamelar:

1 - cápsula en capas; 2 - matraz interior; 3 - dendrita de una célula nerviosa sensible; 4 - fibras de colágeno en espiral; 5 - fibrocitos; 6 - células gliales con cilios; 7 - contactos sinápticos de axones de células sensoriales secundarias con dendritas de una célula nerviosa sensorial (según Otelin).

El cuerpo lamelar consta de un matraz interior y una cápsula. El matraz interior está formado por lemmocitos especializados. El cilindro axial está sumergido en él, la sección terminal de la fibra nerviosa sensible. Penetrando en el matraz interior, se rompe en las ramas terminales más finas.

La cápsula del cuerpo lamelar consta de un número grande placas de tejido conjuntivo formadas por fibroblastos y haces de fibras de colágeno orientados en espiral. En el borde cápsula exterior y el matraz interior son células que presumiblemente se identifican como células gliales. Forman sinapsis con ramas del cilindro axial (Fig. 170). Se supone que el impulso nervioso se genera en condiciones de desplazamiento de la cápsula exterior con respecto al bulbo interior. Los cuerpos laminares son característicos de capas profundas piel y órganos internos.

Los corpúsculos táctiles también están formados por células gliales, que se orientan perpendicularmente al eje longitudinal del corpúsculo y se extienden a lo largo de su superficie por las ramas terminales del axón. Desde la superficie, el cuerpo está cubierto con una cápsula delgada de tejido conectivo.

Los cuerpos genitales de los órganos genitales están construidos de manera similar. Rasgo distintivo Este tipo de terminaciones consiste en que no un cilindro axial, sino varios, penetran en el cuerpo genital por debajo de la cápsula. Esta última rama entre las células gliales del cuerpo. De acuerdo con el mismo esquema, se construyen matraces de Krause, con cuya función se asocia la sensibilidad a la temperatura. Cuando se excitan, el mediador entra en la hendidura sináptica a los receptores colinérgicos de la membrana postsináptica de la fibra muscular y provoca un impulso (onda de despolarización).

Receptores del músculo esquelético: los husos musculares contienen varias fibras musculares intrafusales cubiertas con una cápsula de tejido conectivo común. El huso generalmente consta de dos fibras musculares centrales gruesas y

Arroz. 171. Esquema de la estructura del huso neuromuscular:

A - inervación motora de fibras musculares intrafusales y extrafusales (según Studitsky); B - terminaciones nerviosas aferentes espirales alrededor de las fibras musculares intrafusales en la región de las bolsas nucleares (según Kristich con un cambio); 1 - placas motoras de fibras musculares extrafusales; 2 - placas motoras de fibras musculares intrafusales; 3 - bolsa nuclear; 4 - bolsa nuclear; 5 - terminaciones nerviosas anuloespirales sensibles alrededor de las bolsas nucleares; 6 - fibras musculares estriadas; 7 - nervio.

cuatro delgadas (Fig. 171). La parte ecuatorial de las fibras gruesas está llena de acumulaciones de núcleos, la "bolsa nuclear". En fibras musculares delgadas, los núcleos están dispuestos en una cadena, se forma una cadena nuclear. Las fibras nerviosas sensoriales están representadas aquí por dos tipos. Algunos forman rizos en espiral que rodean el núcleo ecuatorial, que contiene, parte de las fibras musculares intrafusales gruesas - "terminaciones anulares". Las terminaciones del segundo grupo de fibras sensoriales están representadas por terminaciones anulares y terminaciones secundarias en forma de uva, una a cada lado de la primaria. Las terminaciones del primer grupo responden al grado de estiramiento muscular y su velocidad, las secundarias, solo al grado de estiramiento. En ambos polos de las fibras musculares, las terminaciones de las fibras nerviosas motoras están localizadas y tienen una estructura típica de una placa motora.

sinapsis interneuronal- contacto especializado de dos neuronas, proporcionando conducción unilateral emoción nerviosa. Morfológicamente, en la sinapsis, se distingue un polo presináptico, la sección terminal de la primera neurona, y un polo postsináptico, el área de contacto de la segunda neurona con el polo presináptico de la primera. Hay sinapsis con transmisión química y eléctrica.

En el punto de contacto de la fibra nerviosa preganglionar con la segunda neurona se encuentran las sinapsis axosomáticas (el axón de la primera neurona contacta con el pericarion de la segunda), axodendrítica (el axón de la primera neurona interactúa con la dendrita de la segunda) y axoaxonal (el axón de una neurona termina en el axón de otra) (Fig. 172). Se supone que este último no excita impulso nervioso en la segunda neurona, pero inhibe la excitación recibida por la neurona a través de otras sinapsis.

Desde el punto de vista morfológico, el polo presináptico de la sinapsis se caracteriza por la presencia de vesículas sinápticas que contienen un mediador (acetilcolina o norepinefrina), mitocondrias, cisternas únicas y, a veces, neurotúbulos. La participación en la transmisión de un impulso nervioso a la siguiente neurona está determinada por una liberación regular por exocitosis en la hendidura sináptica del mediador.

Arroz. 172. Esquema de estructura ultramicroscópica de varios tipos de sinapsis:

A - citotopografía de sinapsis; B- sinapsis inhibidora; A- sinapsis de tipo excitatorio; G - sinapsis electrotónica; 1 - sinapsis axosomática; 2 - sinapsis axodendríticas; 3 - sinapsis axoaxonal; 4 - dendritas; 5 - espina dendrítica; 6 - axón; 7 - vesículas sinápticas; 8 - membrana presináptica; 9 - membrana postsináptica; 10 - hendidura sináptica; 11 - Estructuras postsinápticas.

Este último, al actuar sobre la membrana del polo postsináptico, provoca un cambio en su permeabilidad, una onda de despolarización, la generación de un impulso nervioso. El papel de un mediador, además de los mencionados anteriormente, puede ser desempeñado por otras sustancias, a saber: adrenalina, serotonina, ácido gamma-aminobutírico, etc.

Las vesículas sinápticas que transportan diferentes mediadores son morfológicamente distintas. En las sinapsis colinérgicas son: pequeñas (30 - 40 nm) y transparentes. Su composición a veces también contiene varias burbujas muy grandes y densas en electrones (80 - 150 nm), la composición química y el significado de este último no están claros actualmente. Se cree que contienen aminas biogénicas. Las vesículas sinápticas de las sinapsis adrenérgicas son más grandes (50 - 90 nm) y se caracterizan morfológicamente por la presencia de un gránulo denso en electrones en ellas. El mediador se libera por exocitosis en la hendidura sináptica del contenido de las vesículas sinápticas.

La membrana postsináptica de las sinapsis colinérgicas contiene una proteína "colinérgica". Al interactuar con la acetilcolina, se producen cambios conformacionales en sus moléculas, lo que provoca un cambio en la permeabilidad de la membrana y la generación de un impulso nervioso en una neurona (fig. 173). Mediador de sinapsis inhibidoras: el ácido gamma-aminobutírico no aumenta la permeabilidad de la membrana postsináptica para los iones, pero la reduce y, por lo tanto, la estabiliza Potencial de membrana, es decir, inhibe la generación de un impulso nervioso.

Hay especializaciones características en las membranas sinápticas. Debajo de las membranas de los polos presináptico y postsináptico se observan acumulaciones de material denso y filamentos delgados. Los racimos suelen ser más gruesos por

Arroz. 173. Micrografía electrónica de la sinapsis axodendrítica en el cráneo ganglio cervical gato (droga de Kozlov):

1 - Vesículas sinápticas; 2 - mitocondria; 3 - neurotúbulos en el citoplasma de la dendrita; 4 Membrana postsináptica engrosada.

Arroz. 174. Arco reflejo simple:

1 - sensible neurona; 2 - receptor en la piel; 3 - dendrita de células sensoriales; 4 - caparazón; 6 - el núcleo de un lemocito; 6 - vaina de mielina; 7 - intercepción de la fibra nerviosa; 8 - cilindro axial; 9 - muesca en fibra nerviosa; 10 - neurita de una célula sensible; 11 - celda motora 12 - dendrita de la célula motora; 13 - neuritis de la célula motora; 14 - fibras de mielina; 15 - efector (placa motora); 16 - ganglio espinal; 17 - rama dorsal Nervio Espinal; 18 - columna vertebral; 19 - cuerno trasero; veinte - cuerno anterior; 21 - columna anterior; 22 - rama ventral del nervio espinal.

membrana presináptica. Las vesículas sinápticas a menudo se asocian con sellos presinápticos. En las secciones tangenciales del sello se aprecia que no son homogéneos, sino que se componen de estructuras hexagonales y triangulares, en cuyo centro se distingue una vesícula sináptica. Las acumulaciones de vesículas e induraciones se denominan colectivamente complejo sináptico y, dado que parecen ser los sitios de acumulación predominante de vesículas y liberación de transmisores, también se denominan zonas activas. En el área de las sinapsis, también se detectan pequeños dispositivos de unión: puntos de unión (punctum adherens). Se diferencian de los sellos de los complejos sinápticos por su mayor grosor y simetría y su pequeña extensión lineal.

sinapsis electrotónicas se forman con una unión densa de plasmolemas, dos neuronas, principalmente sus dendritas, y el pericarion.

El sistema nervioso del cuerpo está representado por células sensitivas, asociativas y motoras, unidas por sinapsis interneuronales en formaciones funcionalmente activas: arcos reflejos. Un arco reflejo simple consta de dos neuronas: sensitiva y motora (Fig. 174).

En la gran mayoría, los arcos reflejos de los vertebrados superiores todavía contienen un número significativo de neuronas asociativas ubicadas entre las neuronas sensoriales y motoras.