Муковисцидоз. Этиология. Клиника. Диагностика. Лечение. Муковисцидоз педиатрия
Способы диагностики
Первое, что можно сделать для установки диагноза, - это обратиться к врачу в течение первых 10 недель беременности .
Специалисту достаточно взять на анализ пуповинную кровь, а делается такая процедура по показаниям, когда существует риск передачи наследственного заболевания.
Основные причины ранней диагностики:
- семейный анамнез, при котором у близких родственников были зафиксированы случаи развития муковисцидоза;
- длительное бесплодие;
- патологии легких, ЖКТ.
Все генетические исследования можно проводить как внутриутробно, так и после рождения ребенка.
Главным показателем болезни новорожденного можно назвать врожденную мекониевую непроходимость. Не менее информативным исследованием является проба пота ребенка.
Для этого используется слабой силы электрический ток, помогающий стимуляции потовых желез.
На протяжении часа пот собирают для проведения исследования на специальную фильтровальную бумагу, чтобы определить в нем уровень хлорида.
При муковисцидозе уровень хлорида должен быть более 60 единиц с двух отдельно взятых образцов . У здоровых детей этот показатель значительно ниже, но для только родившихся метод не всегда срабатывает.
В этом случае применяют исследование крови на иммунореактивный трипсиноген . В течение первых 2 дней жизни у ребенка берут кровь из пятки для определения наличия или отсутствия специального белка (трипсиногена).
Положительная динамика свидетельствует о развитии заболевания. Но такое исследование все равно должно подтверждаться потовыми пробами и химическими тестами на наличие генных изменений.
Обязательно проводится копрограмма кала, биохимическое исследование крови, анализ ДНК (в том числе внутриутробно), бронхоскопия, спирометрия, бронхография.
Схемы и методы лечения
Заболевание в легкой форме поддается лечению в домашних условиях, а более тяжелая степень поражения требует длительной терапии в стационаре.
Полностью вылечить болезнь невозможно, но можно облегчить самочувствие, не допустить развития осложнений у ребенка.
Лечение должно быть полноценным, включающим целый комплекс препаратов.
Легочную форму лечат несколько иначе, чем кишечную, а смешанная патология требует индивидуального назначения лекарств в зависимости от степени поражения.
При кишечной форме врач назначает лечебное питание с употреблением большого количества белковой пищи и резким сокращением углеводов и липидов.
В некоторых случаях придется отказаться от молока, но выпивать достаточно много жидкости.
Дополнительно проводится пожизненная медикаментозная терапия - чаще это ферментные препараты (Панкреатин, Мезим). При сопутствующем поражении гепатоцитов применяют гепатопротекторы (Эссенциале, Эссливер).
Иногда при тяжелом поражении может потребоваться пересадка печени. Обязательно надо снабжать организм витаминами, сделать акцент на калорийности пищи. Для ускорения оттока желчи и желудочного секрета назначают Ацетилцистеин.
Совсем другая схема терапии действует при легочном муковисцидозе . В случае проявления признаков пневмонии или при наличии бактериальной инфекции врач назначает антибиотики третьего поколения (цефалоспроины), аминогликозиды и фторхинолоны.
Используются они как в виде инъекций, так и в виде ингаляционных спреев. Обязательно применяют муколитические средства, способствующие разжижению мокроты и ее скорейшему выведению (АЦЦ, Амилорид, Флуифорт).
Нередко в состав терапии включают кортикостероиды или НПВС.
Обязательной процедурой будет ежедневный бронхиальный дренаж, помогающий выведению густой слизи из легких и бронхов. Его можно проводить самостоятельно.
Достаточно уложить ребенка на бок так, чтобы его поясница была несколько выше плеч. Ребенка начинают слегка похлопывать по спине, бокам и грудной клетке, чтобы в процессе создаваемой легкой вибрации легкие очистились от слизи.
Прогноз излечиваемости
Кроме описанных процедур и препаратов, могут быть использованы противоотечные препараты, бронходилататоры.
Обязательной будет и адекватная физическая активность, специальная лечебная гимнастика, прогулки на свежем воздухе.
Болезнь неизлечима, а продлить жизнь, улучшить ее качество можно , только пожизненно принимая все необходимые лекарства.
Продолжительность жизни детей с муковисцидозом зависит от присоединения вторичной бактериальной инфекции, степени развития осложнений.
Если болезнь протекает в легкой форме, то прогноз для жизни благоприятен . При наличии бронхолегочных патологий, нарушений в работе пищеварительного тракта смертность увеличивается (особенно у детей до года).
Своевременно поставленный диагноз и правильная терапия увеличивают шансы на продление жизни. Но если болезнь диагностировали у новорожденного, шансов выжить у него очень мало.
Избежать подобной болезни у своего ребенка родители могут , заранее сделав генетическую диагностику и получив консультацию у профильного врача.
Вконтакте
Муковисцидоз - наиболее широко распространённое ухудшающее качество жизни врождённое состояние у представителей европеоидной расы. В настоящее время средняя продолжительность жизни увеличилась от нескольких лет до 30-35 лет с планируемой продолжительностью жизни для современных новорождённых до 40 лет.
Муковисцидоз - аутосомно-рецессивное заболевание. У лиц европеоидной расы показатель носительства составляет 1:25 с рождением 1 больного ребёнка на 2500 родов. Заболевание менее распространено в других этнических группах.
Ген , локализованный в хромосоме 7, кодирует белок, названный муковисцидозным трансмембранным регулятором, - он бывает неполноценным при муковисцидозе. Этот белок - циклический АТФ-зависимый блокатор хлоридного канала.
При муковисцидозе было выявлено более 1000 различных мутаций генов, но мутация AF508 была обнаружена в 75% случаев в Великобритании. Мутация гена влияет на тяжесть заболевания и продолжительность жизни. Распознавание мутации гена, вовлечённого в процесс в конкретной семье, позволяет проводить пренаталь-ную диагностику и определять носителей у дальних родственников.
При муковисцидозе нарушенный транспорт ионов через эпителиальные клетки экзокринных желёз респираторного тракта и поджелудочной железы вызывает повышенную вязкость секретов. Нарушение функций потовых желёз приводит к повышенной концентрации натрия и хлоридов в поте (60-125 ммоль/л - при муковисцидозе, 10-30 ммоль/л - у здоровых детей).
Это составляет основу важнейшей диагностической процедуры - потового теста, при котором потоотделение стимулируют путём ионофореза пилокарпина. Пот собирают в специальную капиллярную трубочку или абсорбируют на взвешенном куске фильтровальной бумаги. Если собрано недостаточное количество пота, часто возникают диагностические ошибки, поэтому тест должен проводить опытный персонал. Густая и вязкая слизь - не единственная основа патогенеза.
Клинические особенности муковисцидоза :Новорождённые.
- Диагностируют путём скрининга новорождённых.
Дети грудного возраста.
- Мекониальный илеус в период новорождённости.
- Затянувшаяся неонатальная желтуха.
- Нарушение развития.
- Рецидивирующие инфекции дыхательных путей.
- Мальабсорбция, стеаторея.
Дети раннего возраста.
- Бронхоэктазы.
- Выпадение прямой кишки. - Полипы носа.
- Синусит.
Старшие дети и подростки.
- Аллергический бронхолёгочный аспергиллёз.
- Сахарный диабет (часто инсулиннезависимый). - Цирроз печени и портальная гипертензия.
- Дистальная обструкция кишечника.
- Пневмоторакс или рецидивирующее кровохарканье. - Бесплодие у мужчин.
- Усиливающиеся психологические проблемы.
В нашей стране проводят скрининг новорождённых на . Клинически большинство детей с муковисцидозом поступают с мальабсорбцией или нарушением развития с рождения, это сопровождается рецидивирующими или длительно существующими инфекциями дыхательных путей.
В лёгких (в мелких дыхательных путях) вязкая мокрота предрасполагает к хроническим инфекциям , первоначально вызванных Staph. aureus и Н. Influenzae, а впоследствии - Pseudomonas aeruginosa. Это приводит к повреждению стенки бронхов, образованию бронхоэктазов и абсцессов. У ребёнка отмечают постоянный неукротимый продуктивный кашель с гнойной мокротой. При объективном обследовании выявляют вздутие грудной клетки вследствие механизма «воздушной ловушки», грубую инспираторную крепитацию и/или свистящий выдох.
При длительно существующем заболевании у ребёнка возникает деформация пальцев в виде «барабанных палочек». В итоге 95% пациентов с муковисцидозом умирают от дыхательной недостаточности.
Более 90% детей с муковисцидозом имеют недостаточность экзокринной функции поджелудочной железы (недостаточная секреция липазы, амилазы и протеаз), вызывающую нарушение пищеварения и мальабсорбцию. Это приводит к нарушению развития, частому жирному стулу (стеаторея) с бледной окраской, очень неприятным запахом и большим объёмом. Недостаточность поджелудочной железы можно диагностировать путём подтверждения низкого содержания эластазы в стуле.
Около 10-20% детей с муковисцидозом поступают в периоде новорождённости с обратимой кишечной непроходимостью. Уплотнённый меконий вызывает обструкцию кишечника с рвотой, вздутием живота и неспособностью выделить меконий в течение первых нескольких дней жизни. Первоначальная терапия - введение гастрографина в клизмах, но в большинстве случаев показано хирургическое вмешательство.
Оценка подростка с муковисцидозом
Если были больны братья и сестры - заболевание аутосомно-рецессивное
- Солёный пот в жаркую погоду может приводить к обезвоживанию
- Для внутривенного введения антибиотиков при активном лечении инфекции устанавливают центральные венозные катетеры, например Portachat
- Грудная клетка - имеют значение следующие симптомы
:
вздутие вследствие механизма «воздушной ловушки»;
гаррисонова борозда;
грубая инспираторная крепитация и/или свистящий выдох;
инфекции дыхательных путей
Пальцы в виде «барабанных палочек»
- Шрам после операции по поводу мекониального илеуса в периоде новорождённости (10-20%)
- Следует контролировать возможные осложнения
:
полипы носа, синусит, выпадение прямой кишки;
аллергический бронхолёгочный аспергиллёз;
сахарный диабет (часто инсулиннезависимый);
цирроз печени и портальная гипертензия;
синдром дистальной обструкции кишечника (аналог мекониального илеуса)
пневмоторакс или рецидивирующее кровохарканье;
возможно бесплодие у мужчин
Мокрота - доказательство инфекции, острой или хронической, вызванной видом Pseudomonas или Burkholderia cepacia
- Рост
:
Целью является нормальный рост
- Питание
:
Гастростома для питания в течение ночи для дополнительного обеспечения калориями Недостаточность экзокринной функции поджелудочной железы:
получает ли достаточную заместительную терапию панкреатическими ферментами;
получает ли жирорастворимые витамины
- Оценка респираторных проблем
:
Спирометрия - при ухудшении
Постоянная дыхательная гимнастика?
Физиотерапия или гимнастика?
Оптимальна ли терапия бронходилататорами?
Инфекции дыхательных путей - острые или хронические - и их лечение?
Антибиотики против Pseudomonas через небулайзер и ДНКаза?
Нужно ли избегать прямого контакта с другими пациентами, кроме членов семьи?
- Общая оценка
:
посещаемость и успеваемость в школе;
особые проблемы лечения заболевания;
психологические потребности
Скрининг новорожденных на муковисцидоз
Скрининг новорождённых на муковисцидоз ведёт к улучшению функции лёгких в детском возрасте, снижает нарушения питания и улучшает нервно-психическое развитие. Скрининг всех новорождённых на муковисцидоз проводят в нашей стране в плановом порядке повсеместно. У пациентов с муковисцидозом повышается содержание иммунореактивного трипсина, которое можно измерить при стандартном заборе крови из пятки, проводимом для биохимического скрининга всем младенцам (тест Гатри). Пробы с повышенным содержанием иммунореактивного трипсина затем проверяют на обычные при муковисцидозе мутации генов, и детям с двумя мутациями для подтверждения диагноза проводят потовый тест. Установление диагноза в периоде новорождённости позволяет рано начать регулярное лечение. Это позволяет также рано провести генетическое консультирование родителей и сообщить им о риске повторного рождения такого ребёнка 1:4 и возможности пренатальной диагностики при следующей беременности.
2. Муковисцидоз Особенности клиники, принципы диагностики, лечения.
Муковисцидоз (кистозный фиброз поджелудочной железы) - системное заболевание с аутосомно-рецес-сивным типом наследования, поражающее экзокрин-ные железы организма; встречается с частотой 1:2000- 1:2500 новорожденных.
Этиология и патогенез . В основе заболевания лежит генная мутация. Если оба родителя гетерозиготны, риск рождения в семье больного муко-висцидозом ребенка равняется 25 %. Частота гетерозиготного носительства составляет 2-5 %. В 1989 г. была расшифрована структура гена, ответственного за синтез белка, получившего название МВТР (трансмембранный регулятор муковисцидоза). Этот белок регулирует транспорт электролитов (главным образом хлора) через мембрану клеток, выстилающих выводные протоки экзокринных желез. Генная мутация приводит к нарушению структуры и функции синтезируемого белка, в результате чего секрет, выделяемый этими железами, становится чрезмерно густым и вязким. При этом страдают легкие, желудочно-кишечный тракт, поджелудочная железа. Сущность мутации заключается в выпадении триплета, кодирующего аминокислоту фенилаланин. Вследствие этого дефекта молекула МВТР утрачивает аминокислотный остаток в позиции 508 (поэтому данная мутация была названа дельта-508). Это только одна из мутаций, приводящих к развитию муковисцидоза; к настоящему времени их известно уже более 120. Многообразие клинической картины заболевания можно объяснить большим числом мутаций, его обусловливающих.
Клиническая картина . Для заболевания характерен выраженный полиморфизм. Выделяются следующие основные формы: смешанная - легочно-кишечная (75-80 %), респираторная (15-20 %), кишечная (5 %). Реже встречаются мекониевая непроходимость кишечника, отечно-анемическая, цирротическая и другие формы. Смешанная форма является наиболее тяжелым проявлением муковисцидоза. В анамнезе, чаще с первых недель жизни, отмечаются повторные тяжелые бронхиты и пневмонии с затяжным течением, постоянный кашель (нередко коклюшеподобный с выделением вязкой мокроты), кишечные нарушения и расстройства питания. В клинической картине доминируют изменения со стороны органов дыхания. Повышенная вязкость секрета, выделяемого слизистыми железами бронхов, приводит к его застою (мукостаз) и инфицированию, что способствует возникновению и прогрессированию хронического бронхита; характерен мучительный кашель с трудноотделяемой вязкой мокротой, обычно гнойной.
Нарушение бронхиальной проходимости является неотъемлемой частью бронхолегочных изменений. Нарушение процесса самоочищения приводит к закупорке бронхиол и мелких бронхов. Растяжение воздушных пространств вызывает развитие эмфиземы, а при наличии полной закупорки бронхов развиваются ателектазы. Последние часто бывают мелкими и чередуются с участками эмфиземы. В тяжелых случаях на фоне указанных изменений возникают микроабсцессы, связанные с поражением бронхиальных подслизистых желез. У детей раннего возраста в процесс быстро вовлекается паренхима легкого - возникает острая пневмония, отличающаяся у больных муковисцидозом тяжелым, затяжным течением и склонностью к абсцедированию. У отдельных детей первые легочные проявления муковисцидоза могут возникнуть на 2-3-м году жизни и в более поздние сроки. Эти проявления носят часто характер тяжелой затяжной пневмонии. У более старших детей относительно чаще, чем у детей грудного возраста, наблюдаются затяжные бронхиты с выраженным обструктивным синдромом. Воспалительные изменения, проявляющиеся диффузным бронхитом, рецидивирующими, нередко затяжными пневмониями, довольно быстро приобретают хронический характер; постепенно формируются пневмосклероз и бронхоэктазы, а при поражении интерстициальной ткани - распространенный пневмофиброз. Аускультатив-но над всей поверхностью обоих легких выявляются влажные, чаще мелко- и среднепузырчатые хрипы. Перкуторный звук носит коробочный оттенок.
Рентгенологическая картина легких при муковис-цидозе характеризуется распространенностью и многообразием перибронхиальных, ателектатических, инфильтративных и склеротических изменений на фоне шенной эмфиземы. Сочетание эмфиземы и деформированного легочного рисунка на стадиях заболевания создает довольно типичную картину.
Бронхографическое исследование позволяет выявить устраненные изменения бронхов, характерные муковисцидоза: каплевидные бронхоэктазы (полостиперибронхиальных абсцессов), отклонения бронхов и уменьшение числа мелких разветвлений («вид коряги, а также бронхи 3-6-го порядка в виде четок. Бронхоскопия в спокойном периоде выявляет наличие осительно скудного количества густой вязкой мокроты, располагающейся нередко в виде нитей в крупных бронхах.
При микробиологическом исследовании в мокроте больных муковисцидозом обнаруживаются патогенный отистый стафилококк, гемофильная и (или) сине-гнойная палочка. Наличие последней является плохим гностическим признаком.
Исследование функции внешнего дыхания подтверждает наличие выраженных обструктивных нарушений. При анализе кислотно-щелочного равновесия чаще отчается значительный сдвиг в сторону ацидоза. Наличие выраженного алкалоза является плохим прогностическим признаком.
Крайне неблагоприятное влияние на течение забования оказывает формирование обширных зон пневмосклероза и выраженных бронхоэктазов с развитием в них гнойного процесса. Наблюдаемый при муковисцидозе распространенный тип обструктивных нарушений в случае прогрессирования ведет к усилению эмфиземы, выраженному нарушению внешнего дыхания и изменениям в малом круге кровообращения. С этим процессом связаны развитие деформации грудной клетки, изменения концевых фаланг по типу барабанных палочек и формирование сердечной недостаточности по типу легочного сердца. Более редкими осложнениями являются пневмо- и пиопневмоторакс и легочное кровотечение. При длительном течении заболевания наблюдается поражение носоглотки: аденоидные вегетации, полипы носа, реже - хронический тонзиллит. Почти у всех детей обнаруживается синусит, клиническими проявлениями которого являются обильная секреция, головные боли, гнусавость голоса.
Клиническая симптоматика кишечного синдрома у больных со смешанной и преимущественно кишечной юрмами муковисцидоза складывается из симптомов нарушения функции поджелудочной железы и кишечника. Нарушение ферментативной активности поджелудочной железы, особенно после перевода ребенка на искусственное вскармливание, проявляется недостаточом расщеплением и всасыванием жиров, белков и в меньшей степени углеводов. В кишечнике возникают гнилостные процессы, сопровождающиеся накоплением газов, в результате чего почти постоянно наблюдается вздутие живота. Характерен обильный, жирный, замазкообразный стул с неприятным гнилостным запахом, в ряде случаев позволяющий заподозрить муковисцидоз уже при первом осмотре больного. Выпадение прямой кишки отмечается у 10-20 % детей. Из других абдоминальных симптомов можно выделить частые боли в животе различного характера: схваткообразные при метеоризме, мышечные после мучительного приступообразного кашля, боли в области увеличенной печени при недостаточности правого сердца. Боли в эпигастралыюй области могут быть связаны с недостаточной нейтрализацией желудочного сока в двенадцатиперстной кишке вследствие сниженной секреции поджелудочной железой бикарбонатов. У значительного числа умерших больных на вскрытии обнаруживается билиарный цирроз печени, в то время как результаты биохимических исследований часто бывают отрицательными. Расстройство пищеварения закономерно приводит к развитию гипотрофии, несмотря на повышенный аппетит у большинства больных. В редких случаях у детей грудного возраста развивается отечный синдром (гипопротеинемические отеки). В развитии гипотрофии, помимо ферментативных нарушений и влияния легочного процесса, у ряда детей особую роль играет потеря хлоридов с потом. При этом развиваются выраженная гипохлоремия и тяжелый метаболический алкалоз, клинически проявляющийся анорексией и рвотой. Коррекция гипохлоремии в этих случаях осуществляется путем парентерального введения растворов хлорида натрия.
Мекониевая непроходимость кишечника развивается у 10-15 % новорожденных, больных муковисцидозом. В первые дни жизни ребенка появляются симптомы кишечной непроходимости: рвота с примесью желчи, неотхождение мекония, увеличение живота. Серый, замазкообразный меконий находится в просвете тонкой кишки, обычно в области илеоцекального клапана. Опасным осложнением является мекониевый перитонит. Кишечная непроходимость может развиться и в более позднем периоде жизни. У больного муковисцидозом наблюдаются также «эквиваленты» кишечной непроходимости, не требующие, как правило, хирургического вмешательства.
Диагноз . Ставится на основании характерных признаков заболевания и подтверждается исследованием электролитного состава пота (пилокарпиновый электрофорез по Гибсону и Куку). Минимальное количество пота, необходимое для получения достоверных данных, составляет 100 мг. Разница между показателями натрия и хлора в пробе не должна превышать 20 ммоль/л, в противном случае исследование повторяют. При отработанной методике допустимо определение одного из ионов. У здоровых детей концентрация каждого из ионов в поте не должна превышать 40 ммоль/л. Диагностически достоверным является содержание ионов хлора выше 60 ммоль/л и натрия - выше 70 ммоль/л. Определенное значение имеет коп-рологическое исследование. В копрограмме больного, кроме нейтрального жира (наиболее характерный признак), повышено содержание мышечных волокон, клетчатки и крахмальных зерен. Все эти изменения отражают степень нарушения ферментативной активности желез желудочно-кишечного тракта, с учетом их динамики корректируется доза панкреатических ферментов. Ряд других методов диагностики муковисцидоза (определение протеолитической активности кала рен-тгенопленочным тестом, ферментов поджелудочной железы в дуоденальном содержимом, концентрации натрия в ногтях, секрете слюнных желез) являются сугубо ориентировочными.
Лечение . В целях уменьшения вязкости бронхиального секрета и эффективной его эвакуации применяют комбинацию физических, химических и инструментальных (бронхоскопия с промыванием бронхов) методов. Муколитическая терапия является обязательной для всех больных. Ее эффективность значительно повышается при одновременном проведении посту-рального дренажа, вибрационного массажа и лечебной физкультуры. Это лечение должно проводиться ежедневно в течение всей жизни (при стойком улучшении допустимы перерывы на 4-6 нед). Режим лечения с применением аэрозольных ингаляций подбирается индивидуально, число ингаляций при этом колеблется от 1 до 6 в сутки в зависимости от состояния больного; их длительность 5-15 мин. В качестве муколитических препаратов могут быть использованы соляно-щелочные смеси (1-2 % солевой раствор - хлорид и карбонат натрия), бронхолитическая смесь. Одним из самых эффективных в настоящее время является муколитиче-ский препарат ацетилцистеин. На одну ингаляцию расходуется 2-3 мл 7-10 % раствора. В связи с появлением ацетилцистеина в таблетках и гранулах увеличилось число больных, пользующихся только пероральным приемом препарата или комбинацией аэрозольных ингаляций ацетилцистеина с приемом его внутрь. Дозы для перорального приема в зависимости от возраста составляют от 100 до 400-600 мг 3 раза в день.
Постуральный дренаж и вибромассаж являются обязательными компонентами лечения и должны проводиться в зависимости от состояния больного не менее 3 раз в сутки. Дренаж проводится утром при подъеме, после дневного сна, а также после каждой ингаляции.
Лечебная бронхоскопия с промыванием бронхов ацетилцистеином и изотоническим раствором хлорида натрия показана детям как экстренная процедура при неэффективности аэрозольных ингаляций и постураль-ного дренажа.
При наличии острой пневмонии применение пер-оральных антибиотиков малоэффективно; следует назначать хотя бы один антибиотик парентерально. Перед выбором антибиотика необходимо провести тест на определение лекарственной чувствительности микрофлоры больного. Наиболее эффективными являются препараты группы полусинететических пенициллинов (ок-сациллин, клоксациллин, озлоциллин, мезлоциллин, пипрацил), цефалоспорины второго и третьего поколений, аминогликозиды, хинолоны (ципробай, офлок-сацин и др.). Последнее время наряду с энтеральным и парентеральным широкое распространение получил аэрозольный способ применения антибиотиков, главным образом аминогликозидов (гентамицин, тобрами-цин). Учитывая тяжесть пневмоний и их склонность; к затяжному и рецидивирующему течению, длительность курса антибиотикотерапии должна составлять не менее одного месяца, а во многих случаях и больше. В терапии острых пневмоний у этих больных наряду с антибиотикотерапией и муколитическими средствами полностью оправдан весь комплекс лечебных мероприятий, направленных на борьбу с гипоксией, сердечно-сосудистыми нарушениями, изменениями кислотно-основного состояния и др. Следует признать целесообразным назначение этим больным антибиотиков и в период ОРВИ с целью профилактики пневмонии. При длительных курсах антибиотикотерапии следует планировать смену препаратов, при этом желательно заменять парентеральные введения пероральными. При наличии затяжной полисегментарной пневмонии показано применение кортикостероидных препаратов в комбинации с антибиотиками. Преднизолон назначают в дозе 1,0-1,5 мг/кг в сутки; высшую дозу дети получают в течение 10-15 дней, затем дозу постепенно снижают. Продолжительность курса лечения составляет 1,5-2 мес. Антибиотики назначают в течение всего курса лечения преднизолоном.
Коррекция нарушенной функции поджелудочной железы осуществляется путем применения панкреатина или комбинированных препаратов, содержащих наряду с панкреатином другие кишечные ферменты и липо-тропные вещества: полизим, панзинорм, мексаза и др. Дозу панкреатина подбирают индивидуально. Показателями оптимальной дозы служат полная нормализация стула и исчезновение в кале нейтрального жира. Начальная доза составляет 2-3 г в сутки, ее постепенно повышают до появления положительного эффекта. В отдельных случаях можно назначать до 10 г/сут во время или сразу после еды. Эффективность ферментативной терапии значительно повышается при употреблении микросферических, заключенных в растворимую капсулу ферментных препаратов: креон, панкреаза, пролипаза и др. Нарушение всасывания у больных муковисцидозом может обусловить недостаточность витаминов, особенно жирорастворимых (А, Е, D). Поэтому оправдано назначение двойной дозы этих витаминов, желательно в виде водных растворов.
Пищу больным следует подсаливать, особенно в жаркое время года и при гипертермии, так как большое количество соли теряется с потом; детям грудного возраста дополнительно дают 1 г/сут, а детям старшего возраста 2-3 г/сут поваренной соли. Необходимо обеспечить прием достаточного количества жидкости, особенно детям грудного возраста. Основным принципом диетотерапии является повышение калорийности пищи на 10-15 %; при наличии дистрофии у детей раннего возраста она может быть повышена до 200 кал/кг в день. Детям грудного возраста следует давать относительно бедные жирами смеси, обогащенные белком (до 5 г/кг белка в сутки). У детей старшего возраста показаны обогащение рациона белком и исключение богатых жирами продуктов.
При организации диспансерного наблюдения за больными муковисцидозом в амбулаторных условиях необходимо оказывать помощь родителям в приобретении в индивидуальное пользование аппаратов для аэрозольных ингаляций, а также муколитических средств и антибактериальных препаратов. Родителей необходимо обучать приемам постурального дренажа и вибрационного массажа, а также уходу за больными. Наряду с занятиями ЛФК рекомендуются дозированные физические нагрузки, а также контролируемые занятия спортом (бег, плавание, езда на велосипеде, подвижные игры и др.).
Прогноз . До настоящего времени остается серьезным. Летальность составляет 50-60 %, особенно среди детей раннего возраста. Степень и характер легочных изменений определяют прогноз заболевания, который тем лучше, чем позже появляются его клинические признаки. Адекватная терапия во всех случаях способствует улучшению прогноза. Позднее диагностирование и позднее начало лечение, когда уже имеются сформировавшиеся стойкие изменения бронхолегочной системы, значительно уменьшают надежды на благоприятный исход.
Открытие гена, ответственного за развитие муковисцидоза, позволяет в настоящее время проводить эффективную диагностику этого заболевания на ранних этапах беременности. Огромное профилактическое значение имеет медико-генетическое консультирование семей, в которых есть больные муковисцидозом.
Муковисцидоз (кистозный фиброз поджелудочной железы) характеризуется системным поражением экзокринных желез за счет повышения вязкости их секрета, что применительно к бронхолегочной системе обусловливает резкое нарушение очистительной функции бронхов и бронхиальной проходимости.
Частое моногенное заболевание, обусловленное мутацией гена муковисцидоза, характеризующееся поражением экзокринных желез, жизненно важных органов и систем и имеющее обычно тяжелое течение и прогноз.
В большинстве стран Европы и Северной Америки МВ заболевают от 1: 2000 до 1: 4000 новорожденных. В России 1: 12 000 новорожденных.
Наследуется по аутосомно-рецессивному типу, т. е. оба родителя должны быть носителями мутантного гена. Вероятность рождения больного МВ в такой семье 25%, 2-5% населения - носители гена МВ.
Ген CF был изолирован в 1989 г. и расположен в середине длинного плеча 7-й хромосомы. На сегодняшний день выделено более 1000 мутаций гена. Наиболее частая мутация - del F 508 (53%).
Мутации гена CF в гомозиготном состоянии приводят к нарушению синтеза белка, формирующего хлорный канал в мембранах эпителиальных клеток, через который происходит пассивный транспорт ионов хлора. Этот белок называют муковисцидозным регулятором трансмембранной проводимости (МВТР).
Патогенез. Патогенез заключается в том, что секрет экзокринных желез, вследствие нарушения функции хлорного канала становится особенно вязким, что объясняет большинство патологических процессов, лежащих в основе патогенеза заболевания.
Клиника. В бронхолегочной системе вязкий секрет, скапливаясь в просвете бронхов, приводит к полной обтурации мелких бронхиол. В результате инфицирования патогенной микрофлорой развивается гнойное воспаление. Наиболее частые возбудители: стафилококк и синегнойная палочка. Разрушается бронхиальная стенка. Формируются бронхоэктазы, легочное сердце.
У больных муковисцидозом «не работает» хлорный канал на апикальной части мембраны клетки, приводящей к нарушению выхода хлора из клетки, что способствует повышенному уходу из просвета внутрь клетки ионов натрия, а за ним и водного компонента межклеточного пространства. Следствием является сгущение секретов желез внешней секреции (бронхолегочная система, поджелудочная железа, слюнные железы, половые железы).
Наличие в семье заболеваний легких и кишечника, мертворождений, спонтанных абортов. С рождения - сухой, надсадный кашель. Раннее начало непрерывнорецидивирующего бронхолегочного воспаления. Истощение и отставание в физическом развитии. Дыхательная недостаточность. «Барабанные палочки».
Килевидное выбухание грудины. ФВД - стойкие обструктивные и рестриктивные нарушения. Часто высев Pseudomonas. Легочное сердце. Практически у всех больных экскреторная недостаточность поджелудочной железы.
Поражение ЖКТ при муковисцидозе:
1) рефлюкс-эзофагит;
2) язвенный эзофагит;
3) гастрит;
4) дуоденит;
5) билиарный рефлюкс;
6) язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
7) копростаз;
8) мекониальный илеус;
9) задержка эвакуации мекония;
10) каловый илеус;
11) инвагинация кишечника;
12) билиарный цирроз;
13) портальная гипертензия;
14) острый панкреатит;
15) жировое перерождение поджелудочной железы;
16) сахарный диабет.
Диагностика.
План обследования.
1. Рентгенография органов грудной клетки. Рентгенологические признаки: в виде деформации бронхолегочного рисунка, ателектазы, пневмофиброз, бронхоэктазы.
При бронхоскопии определяются воспалительные изменения, обструкция бронхов гнойным секретом.
2. Рентгенография придаточных пазух носа.
3. УЗИ поджелудочной железы.
4. Развернутая копрограмма (нейтральный жир).
5. Потовый тест (хлориды пота).
6. Молекулярно-генетическое обследование.
7. Посев мокроты (по возможности).
8. Исследование ФВД (после 6 лет).
Лабораторные данные: увеличение содержания хлоридов в поте (неоднократно выше 60,0 ммоль/л). Выявление мутантного гена муковисцидоза.
Группа поиска для исключения муковисцидоза.
В грудном возрасте:
1) рецидивирующие или хронические респираторные симптомы (кашель, одышка);
2) рецидивирующая или хроническая пневмония;
3) отставание в физическом развитии;
4) неоформленный, обильный, маслянистый и зловонный стул;
5) хроническая диарея;
6) затяжная неонатальная желтуха;
7) соленый вкус кожи;
8) тепловой удар или дегидратация при жаркой погоде;
9) хроническая гипоэлектролитемия;
10) данные семейного анамнеза о смерти детей на первом году жизни или наличие сибсов со сходными клиническими проявлениями;
11) гипопротеинемия/отеки.
Группа поиска для исключения муковисцидоза у детей дошкольного возраста:
1) стойкий кашель с или без гнойной мокроты;
2) диагностически неясная рецидивирующая или хроническая одышка;
3) отставание в массе тела и росте;
4) выпадение прямой кишки;
5) инвагинация;
6) хроническая диарея;
7) симптом «барабанных палочек»;
8) кристаллы соли на коже;
9) гипотоническая дегидратация;
10) гипоэлектролитемия и метаболический алколоз;
11) гепатомегалия или диагностически неясное нарушение функции печени.
Группа поиска для исключения муковисцидоза у детей школьного возраста:
1) хронические респираторные симптомы неясной этиологии;
2) pseudomonas aeruginosa в мокроте;
3) хронический синусит;
4) назальный полипоз;
5) бронхоэктазы;
6) симптом «барабанных палочек»;
7) хроническая диарея;
8) синдром дистальной интестинальной обструкции;
9) панкреатит;
10) выпадение прямой кишки;
11) сахарный диабет в сочетании с респираторными симптомами;
12) гепатомегалия;
13) заболевание печени неясной этиологии.
Группа поиска для исключения муковисцидоза у подростков и взрослых:
1) гнойное заболевание легких неясной этиологии;
2) симптом «барабанных палочек»;
3) панкреатит;
4) синдром дистальной интестинальной обструкции;
5) сахарный диабет в сочетании с респираторными симптомами;
6) признаки цирроза печени и портальной гипертензии;
7) отставание в росте;
8) задержка полового развития;
9) стерильность с азооспермией у лиц мужского пола;
10) снижение фертильности у лиц женского пола.
Лечение. Цели терапии больного муковисцидозом.
1. Поддержка образа жизни пациента, максимально приближенного к жизни здоровых детей.
2. Контроль над респираторными инфекциями.
3. Обеспечение адекватного питания.
Обязательные направления в лечении:
1) лечебная физкультура (физиотерапия, кинезитерапия);
2) муколитическая терапия;
3) антимикробная терапия;
4) ферментотерапия (препараты поджелудочной железы);
5) витаминотерапия;
6) диетотерапия;
7) лечение осложнений;
8) кинезитерапия.
Методики:
1) постуральный дренаж;
2) перкуссия и вибрация грудной клетки (клопфмассаж);
3) активный цикл дыхания;
4) аутогенный дренаж;
5) дыхательные упражнения с помощью флаттера и ПЕП-мас-
Виды спорта, запрещенные для больных муковисцидозом: коньки, тяжелая атлетика, футбол, бокс, хоккей, прыжки в воду, регби, дзюдо, баскетбол, мотоспорт.
Ингаляционная терапия (бронхолитики, муколитики, антибиотики). Рекомендации Центра муковисцидоза.
1. За 5 мин до ингаляции принять бронхолитик (сальбутамол и т. п.).
2. Тщательно высморкаться.
3. Принять правильное положение: сесть прямо, расправить грудную клетку, плечи и лопатки опущены вниз.
4. Ингаляция муколитика (N-ацетилцистеин, физиологический раствор и др.) 8-10 мин.
5. Кинезитерапия: дыхательная гимнастика, дренаж, ЛФК.
6. Ингаляция антибиотика и через спейсер топического кортикостероида.
В случае применения пульмозима его ингалируют через 30- 40 мин после ингаляции других препаратов.
Ступенчатый подход к лечению муковисцидоза.
1. Антибиотики до 2-4 мес. в году, из них 1-2 курса в/в или в/м (1-2 препарата).
2. РЕР-терапия.
Pseudomonas aeruginosa.
1. Антибиотики - 2-4 курса в/в по 14 дней (2 препарата). Всего антибиотики до 4-6 месяцев в году.
2. Гепатотропные препараты.
3. Бактерийные препараты.
Pseudomonas aeruginosa-resist.
1. Антибиотики - 4-6 курсов в/в по 14-20 дней (2-3 препарата).
2. Гепатотропные препараты.
3. Бактерийные препараты.
4. Антимикотики в ингаляциях.
6. Гормональные препараты.
Жизненный прогноз обусловлен дыхательными расстройствами, вызванными хронической легочной инфекцией.
Прогрессирование бронхолегочного процесса нарастает после развития хронической синегнойной инфекции.
Применяемые в настоящее время различные режимы оральной, ингаляционной и внутривенной антибиотикотерапии могут предупредить или задержать развитие хронической инфекции нижних дыхательных путей.
РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)
Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2014
Кистозный фиброз с кишечными проявлениями (E84.1), Кистозный фиброз с легочными проявлениями (E84.0)
Педиатрия, Пульмонология детская
Общая информация
Краткое описание
Утверждено на
Экспертной комиссии по вопросам развития здравоохранения
Министерства здравоохранения Республики Казахстан
протокол №10 от «04» июля 2014 года
Муковисцидоз
- это моногенное заболевание, обусловленное мутацией гена МВТР (муковисцидозного трансмембранного регулятора), характеризующееся поражением экзокринных желез, жизненно важных органов и систем, имеющее тяжелое течение и прогноз .
I. ВВОДНАЯ ЧАСТЬ
Название протокола
: Муковисцидоз у детей
Код протокола:
Код по МКБ
- 10:
Е 84 Кистозный фиброз
Е84.0 Кистозный фиброз с легочными проявлениями
Е84.1 Кистозный фиброз с кишечными проявлениями
Сокращения, используемые в протоколе:
БЭН-белково-энергетическая недостаточность
ЖЕЛ-жизненная емкость легких
ЖКТ-желудочно-кишечный тракт
КТ - компьютерная томография
МВ - муковисцидоз
МВТР - муковисцидозный трансмембранный регулятор
ОАК - общий анализ крови
ОАМ - общий анализ мочи
ОРЗ - острые респираторные заболевания
ОФВ1-объем форсированного выдоха за 1 секунду
УЗИ - ультразвуковое исследование
ФЖЕЛ-форсированная жизненная емкость легких
ЭКГ - электрокардиограмма
ЭхоКГ - эхокардиография
Дата разработки протокола : 2014 год.
Пользователи протокола: педиатры, детские пульмонологи, врачи общей практики, врачи скорой и неотложной медицинской помощи.
Примечание: в данном протоколе используются следующие классы рекомендаций и уровни доказательств
Классы рекомендаций:
Класс I - польза и эффективность диагностического метода или лечебного воздействия доказана и/или общепризнаны
Класс II - противоречивые данные и/или расхождение мнений по поводу пользы/эффективности лечения
Класс II а - имеющиеся данные свидетельствуют о пользе/эффективности лечебного воздействия
Класс II б - польза-эффективность менее убедительны
Класс III - имеющиеся данные или общее мнение свидетельствуют о том, что лечение неполезно/неэффективно и, в некоторых случаях может быть вредным
Уровни доказательства эффективности:
А - результаты многочисленных рандомизированных клинических исследований или мета-анализа
В - результаты одного рандомизированного клинического исследования или крупных нерандомизированных исследований
С - общее мнение экспертов и/или результаты небольших исследований, ретроспективных исследований, регистров
Классификация
Клиническая классификация
Согласно международной классификации по формам :
Легочная;
Кишечная;
Смешанная.
Диагностика
II. МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий
Основные (обязательные) диагностические обследования, проводимые на амбулаторном уровне:
Антропометрия;
Сбор жалоб и анамнеза;
Физикальное обследование с оценкой общего соматического статуса;
Спирография при записи на автоматизированных аппаратах.
Дополнительные диагностические обследования, проводимые на амбулаторном уровне:
Эхокардиография;
УЗИ брюшной полости.
Минимальный перечень обследования, который необходимо провести при направлении на плановую госпитализацию:
Исследование кала (копрограмма) общеклиническое ручным методом;
Основные (обязательные) диагностические обследования, проводимые на стационарном уровне:
Бактериологическое исследование мокроты;
Исследование кала (копрограмма) общеклиническое ручным методом;
Электрокардиографическое исследование (в 12 отведения);
Рентгенография обзорная органов грудной клетки (1 проекция);
Спирография при записи на автоматизированных аппаратах;
Определение аланинаминотрансферазы (АЛаТ) в сыворотке крови ручным методом;
Определение аспартатаминотрансферазы (АСаТ) в сыворотке крови ручным методом;
Определение глюкозы в сыворотке крови ручным методом;
Определение общего белка в сыворотке крови на анализаторе;
Определение альбумина в сыворотке крови на анализаторе;
УЗИ брюшной полости, малого таза (наличие жидкости);
Определение мутаций гена муковисцидоза в ДНК молекулярно-генетический методом.
Дополнительные диагностические обследования, проводимые на стационарном уровне:
Аутокоагуляционный тест ручным методом - для исключения ДВС-синдрома;
Определение активированного времени рекальцификации (АВР) в плазме крови ручным методом- при гнойно-воспалительных осложнениях в легких;
Определение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) в плазме крови ручным методом - при ДВС;
Определение тромбинового времени (ТВ) в плазме крови ручным методом-ДВС синдром;
Определение железа (Fe) в сыворотке крови на анализаторе при низком гемоглобине ниже 90г\л;
Исследование мочи общеклиническое (общий анализ мочи) ручным методом;
Рентгенография костей носа - для исключения хронического риносинусита, полипа;
Определение хлоридов в потовой жидкости 3-х кратно - золотой стандарт диагноза;
Определение уровня эластазы в кале - для определения панкреатической недостаточности;
Однофотонная эмиссионная компьютерная томография легких; (4 проекции)- при резистентности к проводимой терапии);
Ирригоскопия\ирригография (двойное контрастирование) при осложнении со стороны ЖКТ;
Диагностические мероприятия, проводимые на этапе скорой неотложной помощи:
Электрокардиографическое исследование (в 12 отведения)- при острой легочно-сердечной недостаточности.
Диагностические критерии
Жалобы и анамнез
Жалобы: мучительный приступообразный продуктивный кашель с трудноотделяемой мокротой, одышка постоянная, боли в животе, слабость, утомляемость, обильный, частый (4-6 раз в сутки), блестящий, жирный, зловонный стул.
Анамнез:
Данные семейного анамнеза о смерти детей на первом году жизни или наличие сибсов со сходными клиническими проявлениями
Повторные и рецидивирующие пневмонии с затяжным течением с высевом Ps.aeruginosa;
Бронхиальная астма, рефракторная к традиционной терапии;
Рецидивирующие бронхиты, бронхиолиты;
Мекониальный илеус и его эквиваленты;
Синдром нарушенного кишечного всасывания неясного генеза;
Желтуха обструктивного типа у новорожденных с затяжным течением;
Циррозы печени;
Сахарный диабет с респираторным синдромом;
Гастроэзофагальный рефлюкс;
Холелитиаз;
Выпадение прямой кишки;
Задержка полового развития;
Хронический синусит, полипы носа.
Физикальное обследование:
Стойкий кашель с или без гнойной мокроты
Нарушение роста и развития: снижение массы тела (БЭН 2-3 ст.);
Характерный внешний вид: «кукольное» лицо, расширенная, деформированная грудная клетка бочкообразной формы с выбуханием грудины, большой, вздутый, иногда «лягушачий живот», худые конечности с концевыми фалангами в виде барабанных палочек и часовых стекол, соленый вкус кожи
Хроническое бактериальное воспаление в легких
Неоформленный, обильный, маслянистый и зловонный стул
Периферические отеки
Сахарный диабет в сочетании с респираторными симптомами
Заболевание печени с гепатомегалией неясной этиологии
Лабораторные исследования:
Определение хлоридов в потовой жидкости 3-х кратно: содержание хлоридов пота выше 60 ммоль/л;
Копрограмма: кал жирный, блестящий, нейтральный жир в большом количестве.
Инструментальные исследования:
Деформация бронхолегочного рисунка, ателектазы, пневмофиброз, бронхоэктазы развиваются в ранние сроки болезни
Спирометрия (детям старше 5 лет): нарушение функции внешнего дыхания рестриктивного характера. Снижение ФЖЕЛ 10-15 % от должных величин с учетом роста и пола. По мере прогрессирования хронического бронхолегочного процесса отмечается снижение объема форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ 1), кривой жизненной емкости легких ЖЕЛ.
Пикфлоуметрия- пиковая скорость выдоха (ПСВ) - при МВ ниже 80% от должных величин с учетом роста и пола.
Рентгенологическое исследование желудочно-кишечного тракта (ирригоскопия): дискинезия тонкой кишки, рельеф слизистой оболочки грубый, «спикулы» или псевдодивертикулы, большое количество слизи в просвете кишечника исследование биоптата слизистой оболочки тонкой и толстой кишок - значительное увеличение количества бокаловидных клеток в слизистой оболочке.
УЗИ органов брюшной полости: диффузные изменения поджелудочной железы, кистофиброз, изменения размеров;
КТ органов грудной клетки: распространенные бронхоэктазы.
Показания для консультации специалистов:
Консультация диетолога (коррекция питания);
Консультация оториноларинголога (выявления очагов хронической инфекции и их санация);
Консультация стоматолога (выявления очагов хронической инфекции и их санация);
Консультация хирург (пневмоторакс).
Дифференциальный диагноз
Дифференциальная диагностика муковисцидоза:
|
Признаки |
Муковисцидоз | Астма | Целиакия | Врожденные пороки легких |
| Клинические | ||||
|
Начало заболевания |
Вскоре после рождения | Позже | Чаще после 6 мес., до 2-3 лет | Чаще в период новорожденности и в первые месяцы жизни |
|
Масса тела при рождении |
Часто низкая | Нормальная | Нормальная | Ниже средней |
| Семейная предрасположенность | Часто бывает подобное заболевание у двоюродных братьев и сестер | Наследственная отягощенность по аллергическим заболеваниям. Атопический дерматит, лекарственная и пищевая аллергия у сибсов |
Иногда наблюдается у родителей |
Нет |
| Акушерский анамнез | Отягощенный акушерский анамнез: мертворождение, выкидыши, наличие больного с МВ в семье | Без особенностей | Без особенностей | Итеркуррент-ные заболевания матери в первом триместре беременности |
| Склонность к заболеваниям органов дыхания | Тяжелые поражения бронхо-легочной системы, трудно поддающиеся лечению с момента рождения | Внезапно после и \или во время экспозиции аллергенов Быстрое облегчение состояние после приема сальбутамола | Может быть вялотекущая пневмония, поддающаяся комплексному лечению | Характерно, к лечению поддается |
|
Аппетит |
Обычно хороший, чаще повышен | Не страдает | Снижен | Не снижен |
|
Поражение печени |
Наблюдается часто | Не характерно | Не характерно | Не характерно |
| Гипотрофия | Отмечается с первых месяцев жизни, постепенно нарастая до II- III степени | Не характерно | Развивается во втором полугодии, но быстро прогрессирует до III степени | Редко |
|
Соленый привкус кожи |
Характерно | Не характерно | Не характерно | Не характерно |
|
Симптом «барабанных палочек» |
Чаще в раннем возрасте | Не характерно | Не характерно | Развивается позже |
| Не характерна | Не характерно | Раздражительность, мышечная гипотония, иногда судороги | Не характерна | |
| Лабораторно-диагностический тест | Повышение уровня хлоридов в поте, стеаторея с преобладанием нейтрального жира | Повышение ИГ Е в сыворотке крови | Универсальное нарушение всасывания углеводов, жиров, белков, повышение содержания IgA в сыворотке крови в период обострения | Не характерно |
| Лабораторные | ||||
|
Общий белок сыворотки крови |
Гипопротеинемия | В норме | Тяжелая гипопротеинемия | В норме |
| IgA, Ig G, Ig M | В норме | В норме | Повышение содержания IgA в 2 раза при обострении | В норме |
| Исследование кала | Жидкий, светло-желтый, глинистый, жирный, «зловонный» | Без особенностей | Обильный, пышный, разжиженный, светло-желтый с гнилостным запахом, Рн>5 | Без особенностей |
|
Нейтральный жир |
В большом количестве | Отсутствует | В небольшом количестве | Не характерен |
|
Трипсин |
Резко снижен до полного отсутствия | В норме | Умеренно снижен | Нормальный |
| Исследование ДНК на мутации молекулярно-генетический методом на МВ | положительный | Отрицательный | Отрицательный | Отрицательный |
|
Хлориды в потовой жидкости |
Повышены | В норме | В норме | В норме |
| Рентгенологическое исследование грудной клетки и желудочно-кишечного тракта | Деформация бронхолегочного рисунка, ателектазы, пневмофиброз, бронхоэктазы развиваются в ранние сроки болезни | Признаки эмфиземы в поздних стадиях | Без особенностей | подвижность и пролабирование задней стенки трахеи, признаки гипоплазии |
| Дискинезия тонкой кишки, рельеф слизистой оболочки грубый, «спикулы» или псевдодивертикулы, большое количество слизи в просвете кишечника | Без особенностей | Расширение петель кишечника, явления гипотонии, Дискинезии кишечника, горизонтальные уровни жидкости | Без особенностей | |
| Спирография | Смешанный тип нарушение вентиляции с доминированием рестрикции | Обструктивный тип нарушение вентиляции | Без особенностей | При малых пороках без особенностей, при больших пороках рестриктивный тип нарушение |
| Бактериологическое исследование мокроты | Хроническое носительство стафилококковой, гемофильной, синегнойной инфекции с 6 мес.жизни | Без особенностей | Без особенностей | Пневмококк |
| Прогноз | Тяжелый, чаще погибают в первые 3 года жизни | Благоприятный | Благоприятный | Благоприятный |
Медицинский туризм
Пройти лечение в Корее, Израиле, Германии, США
Медицинский туризм
Получить консультацию по медтуризму
Лечение
Цели лечения:
Нормализация показатели крови (лейкоциты, нейтрофилы, СОЭ, эритроциты, гемоглобин);
Профилактика и лечение осложнений.
Тактика лечения
Немедикаментозное лечение:
Диета высококалорийная, без ограничения жиров, богатая витаминами.
Питательные смеси
Режим: соблюдение санитарно гигиенического режима (проветривание помещений, исключение контакта с инфекционными больными, чистое нательное и постельное белье и др.).
Дренажное положение
Режим дозирования: 1 и/или 2 раза в день, через 1 час после еды и за 2 часа до сна, по 15-20 мин; во время одной дренажной позиции ребенок делает 6-7 вдохов; , чередуясь друг с другом (на 1 занятие приходится не более 3-х различных положений); в лечебный комплекс каждое новое упражнение вводится постепенно, не более 1-го нового положения, обучаясь 5-6 дней.
Массаж дренажный
|
Порядок проведения массажа по долям легких |
Отделы легких | Положение тела |
| 1 и 2 |
Для верхне-передних долей легких |
Положение сидя или стоя с опорой спины, голова прямо |
| 3 и 4 |
Для верхне-задних долей легких |
Положение сидя или стоя с опорой груди |
| 5 |
Для правой средней доли |
В разогнутом положении на валике на левом боку, правая рука поднята вверх за голову, ноги вниз |
| 6 | Для средних отделов слева | В разогнутом положении на валике на правом боку, левая рука поднята вверх за голову, ноги вниз |
| 7 и 8 | Для правой и левой нижних долей | Положение лежа на животе, либо на валике, либо на дренажной доске, голова резко опущена вниз, ножной конец приподнят вверх |
Муколитики:
Ацетилцистеин 400 мг/2 мл раствор для ингаляций, ампула 3 не;
Амброксол гидрохлорид 30 мг, таблетка; раствор 7,5 мг/мл для перорального применения; сироп 15мг/5мл, флакон; раствор для ингаляционного введения 7,5 мг/мл;
Дорназа альфа раствор для ингаляций 2,5 мг/2,5 мл.
Азитромицин таб 250 мг, 500 мг; суспензия 100 мг/5 мл;
Меропенем 500 мг, флакон, для парентерального введения;
Пиперациллин\тазабактам 2,5 г лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения;
Тиамфеникола глицинат ацетилцистеинат 500 мг, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и ингаляций, флакон с ампулой растворителем;
Тобрамицин 300мг\5мл, небулы, раствор для ингаляции;
Тикарциллин\клавуланат 3,2 г флакон, для парентерального введения;
Цефтазидим 1 г, флакон;
Цефтриаксон 1 г, флакон;
Цефепим 1 г, флакон;
Ципрофлоксацин 200 мг/100 мл, флакон для внутривенной инфузии;
Ко-тримоксазол 120 мг, 480 мг таблетка.
Ферменты:
Панкреатин капсулы в кишечнорастворимой оболочке, содержащие минимикросферы 10 000ЕД; 25 000 ЕД;
Флуконазол 2мг/мл, раствор для инфузий, 50 мг, 100 мг, 150 мг таблетка;
Вориконазол 200 мг, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий; 50 мг таблетка;
Бронхолитики:
Сальбутамол аэрозоль для ингаляций, дозированный 100 мкг/доза, раствор для небулайзера, 5 мг/мл;
Ипротропия бромид раствор для ингаляций 0,025%, 250мкг/мл;
Витамины:
Токоферол ацетат 100 мг, капсула;
Холекальциферол капли для приема внутрь, 15000 МЕ/мл;
Эргокальциферол раствор для перорального применения, масляный 0,125 %;
Ретинол ацетат капсулы 5000 МЕ, 33000 МЕ.
Гормоны
Преднизолон 30 мг/мл, ампула, 5 мг таблетка;
Перечень дополнительных медикаментов:
Будесонид суспензия для ингаляций 0,25 мг/мл, Порошок для ингаляций дозированный 100 мкг/доза;
Медикаментозное лечение, оказываемое на амбулаторном уровне
:
При муковисцидозе проводиться пожизненное лечение следующими препаратами:
Дорназа - альфа- муколитический раствор для ингаляций 2,5мг/2,5 мл №6, доза стандартная, по 2,5 мг (1 амп.) 1 раз в сутки, ежедневно, пожизненно, применяется без разведения (уровень А) ;
Панкреатин капсулы в кишечнорастворимой оболочке, содержащие минимикросферы 10 00ЕД, 25 000ЕД, для коррекции панкреатической недостаточности, по 10 000 ЕД/кг /сут, пожизненно, ежедневно, коррекция дозы препарата индивидуальная, по показателю стеатореи в копрограмме (уровень А) ;
Тиамфеникола глицинат ацетилцистеинат - для купирования инфекции в дыхательных путях, порошок для ингаляций во флаконе №3, 1 амп - 500мг, для ингаляционного применения через небулайзер по 250 - 500 мг х 1 раз в день (детям до 12 лет - 250 мг, старше 12 лет - 500 мг), от 10 до 20 дней х 3 курса в году;
Тобрамицин - при хронической синегнойной инфекции по 28 дней 6 курсов в году (уровень А) ;
АквАДЕКс® - витаминно-антиоксидантный комплекс для коррекции функции легких, костей, кишечника.
Больные с МВ нуждаются в постоянном применении антибактериальных препаратов в зависимости от характера микрофлоры в респираторном тракте. В амбулаторных условиях антибиотикотерапия проводиться для купирования нетяжелых обострении и профилактически у больных без признаков обострения бронхолегочного процесса.
При обострении бронхолегочного процесса внутривенное введение антибиотиков начинается в стационаре, после появления положительной клинической динамики лечение продолжается в амбулаторных условиях!
Антибиотики, применяемые при высеве из мокроты Staphylococcus aureus и Haemophilus influenzae
|
Антибиотик |
Доза в сутки для детей | Путь введения | Кратность приема в день |
|
Амоксициллин |
50-100 мг\кг в сутки | Внутрь | 3-4 |
| Азитромицин |
>6 мес-10 мг\кг в день 15-25 кг-200 мг 26-35 кг-300 мг 36-45 кг-400 мг |
Внутрь | 1 раз 3-5 дней |
| Цефаклор |
До 1 года 125 мг 3 раза 1-7 лет 250 мг 3 раза >7 лет 500 мг 3 раза |
Внутрь | 3 раза |
| Цефиксим |
6 мес-1 год 75 мг 1-4 года-100 мг 5-10 лет-200 мг 11-12 лет-300 мг |
Внутрь | 1-2 раза |
| Ко-тримоксазол |
6 н.-5 мес 120 мг 2 раза 6 мес-5 лет-240 мг 2 раза 6-12 лет-480 мг 2 раза при тяжелой инфекции возможно увеличение дозы на 50% |
Внутрь | 2 раза |
Антибиотики, применяемые у больных муковисцидозом при высеве Pseudomonas aeruginosa
|
Антибиотик |
Доза в сутки для детей | Путь введения | Число приемов в день |
| Амикацин |
30-35 мг\кг в день |
В\в | 1 |
|
Тобрамицин |
300 мг | ингаляции | 2 |
|
Гентамицин |
8-12 мг\кг в день | В\в | 1 |
|
Цефепим |
150-300 мг\кг в день | В\в | 2 |
|
Пиперациллин \тазабактам |
90 мг\кг в день | В\в | 3 |
|
Тикарциллин/клавуланат |
200-400 мг\кг в день | В\в | 3 |
|
Меропенем |
60-120 мг\кг в день | В\в | 3 |
Длительность лечения составляет 14 дней и более. Критерием прекращения антибиотикотерапии является регресс основных клинических симптомов обострения бронхолегочного процесса (уменьшение хрипов, улучшение дренажной функции бронхов, санация мокроты).
Ретинол ацетат
Урсодезоксихолиевая кислота;
Токоферол ацетат
Холекальцийферол
Эргокальцийферол
Медикаментозное лечение, оказываемое на стационарном уровне
Перечень основных лекарственных средств (имеющих 100% вероятность применения):
Ацетилцистеин раствор для ингаляции
Амброксол гидрохлорид
Азитромицин
Альбумин человеческий
Амикацин
Варриканозол
Дорназа альфа
Ипротропия бромид
Меропенем
Ретинол
Ранитидин
Сальбутамол
Пиперациллин\тазабактам
Панкреатин капсулы в кишечнорастворимой оболочке, содержащие минимикросферы
Пиридоксина гидрохлорид
Преднизолон
Тиамфеникола глицинат ацетилцистеинат
Тобрамицин
Токоферол ацетат
Тикарциллин\клавуланат
Урсодезокси-холиевая кислота
Цефтазидим
Цфтриаксон
Цефепим
Флуканозол
Перечень дополнительных лекарственных средств (менее 100% вероятности применения):
Будесонид
Домперидон
Ко-тримоксазол
Фосфолипиды
Холекальцийферол
Хилак форте
Ципрофлоксацин
Медикаментозное лечение, оказываемое на этапе скорой неотложной помощи:
Увлажненный кислород;
Сальбутамол
Преднизолон;
Другие виды лечения
Другие виды, оказываемые на стационарном уровне
Лечебная физкультура:
1. «БАНАН» Ребенок лежит на спине. Руки вытянуты вверх и направлены в одну сторону (влево или вправо). Туловище максимально изогнуто. Ноги вытянуты прямо и направлены в туже сторону, что и руки.
2. «ВИНТ» Голова и верхняя часть туловища прижаты к полу, касаясь его лопатками. Руки вытянуты вверх. Нижняя часть туловища повернута набок в одну сторону (влево или вправо). Нижняя нога вытянута. Верхняя нога максимально согнута в колене.
3. «КОБРА» Ребенок ложится на живот. Ноги вытянуты. Руки тянутся назад до ягодиц. Затем, голова и верхняя часть туловища поднимаются вверх.
4. «УЗЕЛ» Положение сидя. Правая нога согнута в колене, направлена влево и помещена за левой коленкой. Верхняя часть туловища повернута вправо. Правая рука, в виде упора, позади ягодиц, как можно дальше влево. Кончики пальцев направлены назад. Локоть левой руки прижат к правой коленке. Затем в другую сторону.
5. «КУВЫРОК» Из положения сидя вращаться на спине назад, до тех пор, пока колени не коснутся ушей. Руки поддерживают ягодицы.
6. «ГОРКА» Ребенок сидит на пятках. Руки назад, как упор. Варианты упражнения: - кончики пальцев направлены назад. Грудь приподнять вверх. - из положения «сидя на пятках» медленно двигаться вперед с вытянутыми руками. Ягодицы позади коленей.
7. «ЖИРАФ» Стоя на коленях, левая рука вытянута вверх. Туловище поворачивается вправо вслед за правой рукой, которая должна коснуться левой пятки. Затем, в другую сторону
8. «ПТИЧКА» В положении лежа на животе верхнюю часть туловища и голову приподнять. Одна рука вытянута вперед. Другая рука сжимает стопу противоположной стороны.
Для маленьких детей (от 2-х до 5-ти лет) удобно использовать упражнения: «банан», «винт», «кувырок», «горка», «жираф», «птичка».
Для более старших детей, подростков и взрослых: «кобра», «узел», «винт», «рыбка», «птичка», «кувырок».
При снижении толерантности к нагрузкам, например, во время ОРЗ, полезны упражнения, требующие наименьшего напряжения мышц», винт», кувырок», горка», банан».
Другие виды лечения, оказываемые на этапе скорой неотложной помощи: не проводятся.
Хирургическое вмешательство
Хирургическое вмешательство, оказываемое в амбулаторных условиях: не проводятся.
Хирургическое вмешательство, оказываемое в стационарных условиях
Частое осложнение со стороны дыхательной системы: пневмоторакс. Проводиться плевральная пункция с дренированием полости плевры по Бюлау.
Профилактические мероприятия : санация очаговых инфекций.
Дальнейшее ведение :
План амбулаторного осмотра больного МВ в поликлинике
| При амбулаторном приеме обследование | Частота проведения |
| Антропометрия (рост, масса тела, расчет массо-ростового соотношения МРС) | 1 раз в 3 месяца |
| Общий анализ мочи | 1 раз в 3 месяца |
| Копрология | 1 раз в 3 месяца |
| Клинический анализ крови с гемосиндромом | |
| Посев мокроты (при невозможности собрать мокроту - мазок с задней стенки глотки) на микрофлору и чувствительность к антибиотикам | 1 раз в 3 месяца, дополнительно при признаках обострения бронхолегочного процесса |
| Функция внешнего дыхания (ФВД) | 1 раз в 3 месяца, дополнительно при признаках обострения бронхолегочного процесса |
| Определения сатурированного кислорода | 1 раз в 3 месяца, дополнительно при признаках обострения бронхолегочного процесса |
| Биохимическое исследование крови (печеночные пробы, протеинограмма, электролиты, глюкоза) | 1 раз в год |
| Рентгенограмма органов грудной клетки в прямой и правой боковой проекциях | 1 раз в год |
| Ультразвуковое исследование органов брюшной полости | 1 раз в год |
| ЭКГ | 1 раз в год |
| Фиброэзофагогастродуоденоскопия (ФЭГДС) | 1 раз в год |
| Осмотр лор-врача | 1 раз в год |
| Глюкозотолерантный тест | 1 раз в 2 года детям старше 10 лет |
Виды спорта, разрешенные и запрещенные у больных муковисцидозом
*Примечание: эти виды спорта запрещены в связи с опасностью повышенной травматизации, следствием которой является длительный период ограничения физической активности, что крайне неблагоприятно сказывается на дренажной функции легких.
Индикаторы эффективности лечения и безопасности методов диагностики и лечения:
Улучшение общего состояние больного;
Уменьшение мокроты и хрипов в легких;
Улучшение лабораторных показателей.
Препараты (действующие вещества), применяющиеся при лечении
| Азитромицин (Azithromycin) |
| Альбумин человека (Albumin human) |
| Амброксол (Ambroxol) |
| Амикацин (Amikacin) |
| Амоксициллин (Amoxicillin) |
| Ацетилцистеин (Acetylcysteine) |
| Будесонид (Budesonide) |
| Водный субстрат продуктов обмена веществ Enterococcus faecalis DSM 4086, Escherichia coli DSM 4087, Lactobacillus acidophilus DSM 4149, Lactobacillus helveticus DSM 4183 |
| Вориконазол (Voriconazole) |
| Гентамицин (Gentamicin) |
| Домперидон (Domperidone) |
| Дорназа альфа (Dornase alfa) |
| Ипратропия бромид (Ipratropium bromide) |
| Кислород (Oxygen) |
| Клавулановая кислота (Clavulanic acid) |
| Колекальциферол (Kolekaltsiferol) |
| Меропенем (Meropenem) |
| Панкреатин (Pancreatin) |
| Пиперациллин (Piperacillin) |
| Пиридоксин (Pyridoxine) |
| Преднизолон (Prednisolone) |
| Ранитидин (Ranitidine) |
| Ретинол (Retinol) |
| Сальбутамол (Salbutamol) |
| Сульфаметоксазол (Sulphamethoxazole) |
| Тазобактам (Tazobactam) |
| Тиамфеникола глицинат ацетилцистеинат (Thiamphenicol, glycinate acetylcysteinate) |
| Тикарциллин (Ticarcillin) |
| Тобрамицин (Tobramycin) |
| Токоферол (Tocopherol) |