බළලුන්ගේ ලියුකේමියාවට එරෙහිව එන්නත්. බළලුන් තුළ වෛරස් ලියුකේමියාව: පරීක්ෂණ, ප්රතිකාර, එන්නත්. බළලුන්ගේ වෛරස් ලියුකේමියාවට එරෙහිව එන්නත් කිරීම කොන්ස්ටලේෂන් මධ්‍යස්ථානයේදී සිදු කෙරේ
බළලුන්ගේ වෛරස් ලියුකේමියාවට එරෙහිව Purevax FeLV එන්නත භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස්
(සංවර්ධක සංවිධානය: මෙරියල් සමාගම, ප්රංශය)
2013 දෙසැම්බර් 13 වන දින Rosselkhoznadzor විසින් අනුමත කරන ලදී.
I. සාමාන්ය තොරතුරු
වෙළඳ නාමය: Purevax FeLV (Purevax FeLV).
අන්තර්ජාතික වර්ගීය නමක්: බළලුන්ගේ වෛරස් ලියුකේමියාවට එරෙහිව එන්නත්.
මාත්‍රා පෝරමය - එන්නත් කිරීම සඳහා අත්හිටුවීම.
Purevax FeLV එන්නත නිපදවා ඇත්තේ FeLV ජාන ප්‍රකාශ කරන ප්‍රතිසංයෝජක කැනරිපොක්ස් වෛරසය (vCP97) ආසාදනය වූ කුකුල් මස් SPF කළල වලින් ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් සෛල සංස්කෘතියක සංස්කෘතිය අත්හිටුවීමකින් වන අතර එය මිලි ලීටර් 1 දක්වා එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය එකතු කරයි.
විසින් පෙනුමමෙම එන්නත අවර්ණ, තරමක් ඕපලෙසන්ට් ද්‍රවයකි.
එන්නත 1 එන්නත් මාත්‍රාවකින් (මිලි ලීටර් 1) සුදුසු ධාරිතාවයකින් යුත් වීදුරු බෝතල්වල ඇසුරුම් කර ඇති අතර ඇලුමිනියම් තොප්පිවලින් ශක්තිමත් කරන ලද රබර් නැවතුම්වලින් හර්මෙටික් ලෙස මුද්‍රා තබා ඇත.
එන්නත් කුප්පි ප්රතිශක්තිකරණ මාත්‍රා 10 (බෝතල් 10) පෙට්ටිවල ඇසුරුම් කර ඇත. සෑම එන්නත් පෙට්ටියකම භාවිතය සඳහා උපදෙස් අඩංගු වේ.
එන්නත් වල ආයු කාලය ගබඩා කිරීමේ සහ ප්‍රවාහන කොන්දේසි වලට යටත්ව නිකුත් කළ දින සිට මාස 24 කි. කල් ඉකුත් වූ දිනට පසුව, එන්නත භාවිතයට සුදුසු නොවේ.
එන්නත 2 ° C සිට 8 ° C දක්වා උෂ්ණත්වයකදී වියළි අඳුරු ස්ථානයක ගබඩා කර ප්රවාහනය කරනු ලැබේ. එන්නත කැටි කිරීමට අවසර නැත.
එන්නත දරුවන්ට ලබා ගත නොහැකි ලෙස ගබඩා කළ යුතුය.
ලේබල් නොමැතිව එන්නත් කුප්පි, සමඟ කල් ඉකුත් වියයෝග්‍යතාවය, වසා දැමීමේ අඛණ්ඩතාව සහ/හෝ තද බව උල්ලංඝනය කිරීමත් සමඟ, විදේශීය අපද්‍රව්‍ය තිබීමත් සමඟ, කැටි කිරීමට යටත් වේ, විනාඩි 30 ක් තාපාංක කිරීමෙන් ප්‍රතික්ෂේප කිරීම සහ විෂබීජ නාශක කිරීම, පසුව බැහැර කිරීම.
අපිරිසිදු එන්නත බැහැර කිරීම සඳහා විශේෂ පූර්වාරක්ෂාවන් අවශ්ය නොවේ.
II. ජීව විද්යාත්මක ගුණාංග
Purevax FeLV එන්නත බළලුන් තුළ ලියුකේමියාවේ රෝග කාරකයට ප්රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයක් ඇති කරයි, පරිපාලනයෙන් දින 14 කට පසු, අවම වශයෙන් මාස 12 ක් පවතිනු ඇත.
එක් ප්රතිශක්තිකරණ මාත්‍රාවක FeLV ජාන ප්‍රකාශ කරන අවම වශයෙන් 10 7.2 CCID 50 recombinant canarypox වෛරසය (වික්‍රියා vCP97) අඩංගු වේ.
එන්නත හානිකර නොවේ ඖෂධීය ගුණඅයිති නැත.
Purevax FeLV එන්නත බළලුන්ගේ වෛරස් ලියුකේමියාව වැළැක්වීම සඳහා අදහස් කෙරේ.
සායනිකව රෝගාතුර වූ සහ/හෝ දුර්වල වූ සතුන්ට එන්නත් කිරීම තහනම්ය. එන්නත් කිරීමට දින 10 කට පෙර බළලා පණුවන් ඉවත් කිරීම අවශ්ය වේ. ගර්භනී සතුන් එන්නත් කිරීමට යටත් නොවේ. ප්රාථමික එන්නත් කිරීමට පෙර, බළලුන් ලියුකේමියා වෛරසය (ගුප්ත කරත්තය) සඳහා ප්රතිදේහ තිබීම සඳහා රුධිරය පරීක්ෂා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. සෙරොපොසිටිව් සතුන්ට එන්නත් කිරීම ඵලදායී නොවේ.
III. අයදුම් කිරීමේ ක්රියා පටිපාටිය
Purevax FeLV එන්නත සති 8 සිට සති 3-5 අතර පරතරයකින් දෙවරක් චර්මාභ්යන්තරව, බළලුන්ගේ බර සහ අභිජනනය නොසලකා මිලි ලීටර් 1 ක මාත්‍රාවකින් ලබා දෙනු ලැබේ. බළලුන්ට වාර්ෂිකව නැවත එන්නත් කරනු ලැබේ.
එන්නත් කරන විට, asepsis සහ විෂබීජ නාශක නීති අනුගමනය කිරීම අවශ්ය වේ.
වෛරස් ලියුකේමියාව හෝ වෙනත් රෝග ලක්ෂණ ව්යාධිජනක සංඥාඑන්නත් අධික මාත්‍රාවක් ස්ථාපිත කර නොමැත.
ප්රාථමික කාලය තුළ පශ්චාත් එන්නත් ප්රතික්රියාවේ ලක්ෂණ සහ නැවත ප්රතිශක්තිකරණ එන්නත්ස්ථාපනය කර නැත.
බළලුන්ගේ වෛරස් ලියුකේමියාව සඳහා ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිශක්තිකරණයේ කාර්යක්ෂමතාව අඩුවීමට හේතු විය හැකි බැවින්, එන්නත් කාලසටහන උල්ලංඝනය කිරීම වැළැක්විය යුතුය. ඊළඟ මාත්‍රාව මඟ හැරී ඇත්නම්, හැකි ඉක්මනින් ප්‍රතිශක්තිකරණය සිදු කළ යුතුය.
මෙම උපදෙස් වලට අනුකූලව එන්නත භාවිතා කරන විට අතුරු ආබාධසහ සංකූලතා, රීතියක් ලෙස, සටහන් කර නැත. එන්නත් කරන ස්ථානයේ ඉක්මනින් අතුරුදහන් වන ඉදිමීමක් සමහර විට පෙනෙන්නට පුළුවන. සුවිශේෂී අවස්ථාවන්හිදී, ඇනෆිලැක්ටික් ප්රතික්රියාවක් සිදුවිය හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, රෝග ලක්ෂණ ප්රතිකාර සිදු කරනු ලැබේ.
සමගාමී විවිධ කරුණු, Merial සමාගම විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලද බළලුන්ගේ වෛරස් rhinotracheitis, calicivirus, panleukopenia, chlamydia සහ feline rabies වලට එරෙහිව දුර්වල වූ එන්නත් සමඟ Purevax FeLV එන්නත හඳුන්වා දීම.
නියමිත කාලසීමාවන් හැකි භාවිතය Purevax FeLV හඳුන්වා දීමෙන් පසු සත්ව සම්භවයක් ඇති නිෂ්පාදන ස්ථාපිත කර නොමැත.
IV. පුද්ගලික වැළැක්වීමේ පියවර
එන්නත සමඟ වැඩ කරන විට, ඔබ අනුගමනය කළ යුතුය සාමාන්ය නීතිසමඟ වැඩ කරන විට පුද්ගලික සනීපාරක්ෂාව සහ ආරක්ෂක පූර්වෝපායන් සපයනු ලැබේ ඖෂධපශු වෛද්ය අරමුණු සඳහා. වැඩ නිම කිරීමෙන් පසු ඔබේ අත් සෝදන්න උණු වතුරසබන් සමඟ.
එන්නත් සඳහා සහභාගී වන සියලුම පුද්ගලයින් විශේෂ ඇඳුම් වලින් සැරසී ඒවා ලබා දිය යුතුය තනි මාර්ගයෙන්ආරක්ෂාව. වැඩ කරන ස්ථානවල ප්රථමාධාර කට්ටලයක් තිබිය යුතුය.
එන්නත සම සහ/හෝ ශ්ලේෂ්මල පටල මත වැටේ නම්, ඒවා සේදීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. විශාල මුදලක්නළ ජලය.
ඖෂධය අහම්බෙන් පුද්ගලයෙකුට ලබා දෙන්නේ නම්, එන්නත් කරන ස්ථානය 70% විසඳුමක් සමඟ ප්රතිකාර කළ යුතුය. එතිල් ඇල්කොහොල්, අමතන්න වෛද්ය ආයතනයඒ ගැන ඔබේ වෛද්‍යවරයාට කියන්න.
නිෂ්පාදන සංවිධානය: "Merial", 29 av. Tony Gamier, 69007, Lyon, France.
නිෂ්පාදන ලිපිනය: Merial, Laboratoire Porte des Alpes, 69800 Saint Priest, France.
උපදෙස් සමාගම විසින් සංවර්ධනය කරන ලද අතර Merial සමාගම (ප්රංශය) සහ Merial ව්යාපාර ඒකකය (මොස්කව්) විසින් සංවර්ධනය කරන ලදී.
අනුමැතිය ඇතිව මෙම උපදෙස් වලින් 2011 ජූලි 11 වන දින Rosselkhoznadzor හි නියෝජ්‍ය ප්‍රධානියා විසින් අනුමත කරන ලද Purevax FeLV එන්නත භාවිතය සඳහා උපදෙස් තවදුරටත් වලංගු නොවේ.
මුඛින් ඒ.එන්. 1, Rob van Herwijnen 3, Raev S.A. 5, නෙපොක්ලෝනෝවා අයි.වී. 2, ඔර්ලියන්කින් බී.ජී. 1, මියුසෙන්කෝ එම්.අයි. 1, Zaberezhny A.D. 4, වර්කොව්ස්කි ඕ.ඒ. 2, Tsibezov V.V. 2, සෙලිවර්ස්ටොව් ඒ.එස්. 1, ඇලිපර් ටී.අයි. 1, නෙපොක්ලොනොව් ඊ.ඒ. 5
1 JSC NPO NARVAK
2 ANO "මානව හා සත්ව රෝග විනිශ්චය සහ වැළැක්වීම සඳහා පර්යේෂණ ආයතනය"
3 යුරෝපීය පශු වෛද්ය රසායනාගාරය (නෙදර්ලන්තය)
4 GNU වෛරස් විද්‍යා ආයතනය නම් කර ඇත. DI ඉවානොව්ස්කි RAMS
5 මොස්කව් රාජ්ය විශ්ව විද්යාලයව්යවහාරික ජෛව තාක්ෂණය
මූලාශ්රය:ද්රව්ය XVII මොස්කව්කුඩා සත්ව රෝග පිළිබඳ ජාත්යන්තර සම්මේලනය
බළලුන් ලියුකේමියා වෛරසය (FeLV හෝ FLV) යනු Retroviridae පවුලේ RNA වෛරසයකි, Gammaretroviruses ගණයට අයත් වන අතර එය වඩාත් සුලභ රෝග කාරකයකි. බෝ වෙන රෝගබළලුන්. වෛරසය සම්ප්‍රේෂණය කිරීමේ ප්රධාන මාර්ගය තිරස් වේ (නොකඩවා ආසාදිත බළලුන් ලවණ, මුත්රා සහ මළ මූත්‍රාවලින් වෛරසය බැහැර කරයි); කලලරූපයේ පාරදෘශ්‍ය ආසාදනය ද හැකි ය. VLK පිරිමි සහ ගැහැණු අතර ආසන්න වශයෙන් සමානව අනාවරණය වේ. අතර සිදුවීම්වල වෙනසක් ද නොතිබුණි විවිධ වර්ග. සතුන් තුළ, වෛරසය රක්තපාත සෛල තුළ පිරිහෙන, ප්‍රගුණනය සහ නියෝප්ලාස්ටික් ක්‍රියාවලීන් ඇති කරයි. දිගින් දිගටම ආසාදිත බළලුන් තුළ, මෙය ලියුකේමියාව, ෆයිබ්‍රොසාර්කෝමා හෝ, බහුලවම, මර්දනයට හේතු විය හැක. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියඅවස්ථාවාදී ආසාදන ඇති වන සත්වයා. බොහෝඅඛණ්ඩ ආසාදන ඇති බළලුන් (80%) වසර 3 ක් තුළ මිය යයි.
FLV ආසාදනය පැතිරීම පාලනය කිරීමේ ප්රධාන ක්‍රමය වන්නේ ආසාදිත සතුන් හඳුනා ගැනීම සහ හුදකලා කිරීමයි වැළැක්වීමේ එන්නත් කිරීම. FLV උප කාණ්ඩයේ A gp70 හි මතුපිට ග්ලයිකොප්‍රෝටීන වලට වෛරස් උදාසීන ප්රතිදේහ සංස්ලේෂණය කරන එන්නත් කරන ලද බළලුන් වෛරසයේ වෛරස් වික්‍රියාවකින් ආසාදනයට ප්‍රතිරෝධී වේ.
එරෙහිව පළමු එන්නත වෛරස් ලියුකේමියාවබළලුන් 1985 දී එක්සත් ජනපදයේ බලපත්‍ර ලබා ඇති අතර වාණිජමය වශයෙන් පළමුවැන්නා විය ප්රවේශ විය හැකි ක්රම නිශ්චිත වැළැක්වීමප්රතිවෛරස් රෝගය. එතැන් සිට ඇත විදේශීය භාවිතයඑන්නත් කිහිපයක් හඳුන්වා දෙන ලදී: අක්රිය සංස්කෘතික එන්නතක්, ලබාගත් වෛරසයේ ප්‍රතිසංයෝජන ලියුම් කවර ප්‍රෝටීනයක් මත පදනම් වූ උප ඒකක එන්නතක් බැක්ටීරියා සෛල, මෙන්ම FLV Gag සහ Env ජාන ප්‍රකාශ කරන recombinant fowlpox වෛරසයක් මත පදනම් වූ එන්නතක්.
විදේශයන්හි එන්නත් සාර්ථක ලෙස භාවිතා කිරීම මෙන්ම සමාන එන්නත් නොමැතිකම දේශීය නිෂ්පාදනය, අපගේ පළමු දේශීය සංස්කෘතික සංවර්ධනය සඳහා පදනම බවට පත් විය අක්රිය එන්නතබළලුන්ගේ වෛරස් ලියුකේමියාවට එරෙහිව, මෙම කාර්යයේ ප්රධාන ප්රතිඵල ඉදිරිපත් කර ඇත.
බළලුන් ලියුකේමියා වෛරසයේ ප්‍රභවයක් ලෙස, අපි FLV උප සමූහය A Rickard සමඟ නිදන්ගතව ආසාදනය වූ බළලුන්ගේ ලිම්ෆෝමා සෛලවල අත්හිටුවීමේ අඛණ්ඩ සංස්කෘතියක් භාවිතා කළෙමු. සංස්කෘතික ද්‍රවයේ FLV gp70 ප්‍රෝටීනයේ පැවැත්ම තීරණය කරනු ලැබුවේ Feline leukemia වෛරස් ප්රතිදේහජනක ELISA පරීක්ෂණ පද්ධතිය (Biologicals Ltd, Netherlands) භාවිතා කරමින් එන්සයිම සම්බන්ධිත ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණය (ELISA) මගිනි. ELISA කාර්ය සාධනය, ප්රතික්රියා ප්රතිඵල පටිගත කිරීම සහ අර්ථ නිරූපණය කිරීම නිෂ්පාදකයාගේ උපදෙස් අනුව සිදු කරන ලදී.
එන්නතෙහි පර්යේෂණාත්මක කාණ්ඩ සකස් කිරීම සඳහා, පෙර-අක්රිය කළ සංස්කෘතික ද්‍රවයක් භාවිතා කරන ලද අතර, එය එක් සහායක සමඟ මිශ්‍ර කරන ලදී: ඇලුමිනියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ් (GOA) හෝ මොන්ටනයිඩ් ජෙල් (සෙපික්, ප්රංශය).
එන්නතෙහි ප්රතිදේහජනක ක්‍රියාකාරීත්වය සති 8-20 වයසැති සායනිකව නිරෝගී පිටතට බෝ වූ පූස් පැටවුන් මත පරීක්ෂා කරන ලද අතර, සති 3 ක පරතරයකින් 1 cm3 මාත්‍රාවකින් පරීක්ෂණ drug ෂධය දෙවරක් පරිපාලනය කරන ලදී. පර්යේෂණාත්මක සතුන් කණ්ඩායම් තුනකට බෙදා ඇත; 1 වන කාණ්ඩයේ පූස් පැටවුන්ට එන්නතක් අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් කරන ලද අතර එහි සහායකයක් ලෙස GOA භාවිතා කරන ලදී. 2 වන සහ 3 වන කාණ්ඩවල සතුන්ට එන්නතක් ලබා දෙන ලද අතර එහි සහායකයක් ලෙස මොන්ටනයිඩ් ජෙල් භාවිතා කරන ලදී; පළමු අවස්ථාවේ දී, පූස් පැටවුන්ට චර්මාභ්යන්තරව එන්නත් කරන ලදී, දෙවැන්න - අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි. පාලක (4 වන) කණ්ඩායමේ පූස් පැටවුන් එන්නත් කර නැත.
එන්නත් කිරීමට පෙර සහ එන්නත් කිරීමෙන් පසු 21 වන සහ 42 වන දිනවලදී සියලුම පර්යේෂණාත්මක සහ පාලන සතුන්ගෙන් විශ්ලේෂණය සඳහා රුධිර සාම්පල ලබා ගන්නා ලදී. Feline leukemia virus-p27 antigen ELISA පරීක්ෂණ පද්ධතිය (Biologicals Ltd., Netherlands) භාවිතා කර FLV gp70 සඳහා ප්රතිදේහ තිබීම සඳහා ඝන-අදියර ELISA හි FLV හි matrix ප්‍රෝටීන් p27 තිබීම සඳහා රුධිර සෙරුමය පරීක්ෂා කරන ලදී. Feline leukemia virus gp70 ප්රතිදේහ පරීක්ෂණ පද්ධතිය ELISA භාවිතා කරමින්. ELISA පරීක්ෂණය, ප්රතික්රියා ප්රතිඵල පටිගත කිරීම සහ අර්ථ නිරූපණය කිරීම අමුණා ඇති උපදෙස් අනුව සිදු කරන ලදී.
බළලුන්ගේ වකුගඩු සෛල (CRFK) අඛණ්ඩ සංස්කෘතිය තුළ FLV හුදකලා කිරීමට පූස් පැටවුන්ගේ සම්පූර්ණ රුධිරය භාවිතා කරන ලදී. අත්හදා බැලීම පුරාම අපි නිරීක්ෂණය කළා සායනික තත්ත්වයපර්යේෂණාත්මක සහ පාලනය සතුන්.
අපගේ දත්ත විශ්ලේෂණයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ සියලුම එන්නත් කරන ලද සතුන් උච්චාරණය කරන ලද seroconversion අත්විඳින ලද අතර, 2 වන එන්නත ලබා දීමෙන් සති 3 කට පසුව FLV gp70 වෙත ප්රතිදේහ මට්ටම 1:100 සිට 1:810 දක්වා පරාසයක පැවති බවයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයේ උපරිම මට්ටම (1:720 කාණ්ඩය සඳහා ජ්‍යාමිතික මධ්‍යන්‍ය ප්රතිදේහ ටයිටරය) මොන්ටනයිඩ් ජෙල් සහායකයක් ලෙස භාවිතා කරන ලද එන්නතක් සමඟ අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි ප්‍රතිශක්තිකරණය කරන ලද සතුන් තුළ ස්ථාපිත කරන ලදී. චර්මාභ්යන්තරව සමාන එන්නතක් ලබා ගත් බළලුන් තුළ, ප්රතිදේහ මට්ටම අඩු විය, සාමාන්යය 1:573. අවම ප්රතිදේහ ටයිටරය (1:242) GOA සහායකයක් ලෙස භාවිතා කරමින් එන්නතක් සමඟ එන්නත් කරන ලද පර්යේෂණාත්මක සතුන් 1 වන කාණ්ඩයේ වාර්තා විය.
ELISA විසින් නිර්ණය කරන ලද ආරක්ෂිත ප්රතිදේහ ටයිටරය, FLV හි වෛරස් Glasgow-1 වික්‍රියාව සහිත බළලුන්ට පර්යේෂණාත්මක ආසාදනයකදී 1:256 ක් වන අතර, දිගුකාලීන සම්බන්ධතා ඇති අවස්ථාවන්හිදී බව දන්නා කරුණකි. සෞඛ්ය සම්පන්න බළලුන් VLK-ආසාදිත සමග - 1:100. එහි ප්‍රතිඵලයක් වශයෙන්, අප විසින් එන්නත් කරන ලද සතුන්ගෙන් බහුතරයකට (83% කට වඩා වැඩි) වෛරස් FLV සමඟ ඇති අභියෝගයට ප්‍රතිරෝධය දැක්වීමට හැකි වන අතර, රෝගී බළලුන් සමඟ සම්බන්ධ වන විට ඔවුන් සියල්ලන්ම ආසාදනයෙන් ආරක්ෂා වනු ඇත.
Leominor එන්නතෙහි පර්යේෂණාත්මක අනුවාදයන් සමඟ එන්නත් කරන ලද සතුන්ගේ ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයේ මට්ටමේ වෙනස්කම් විවිධ වර්ග adjuvants, අක්රිය කළ බළලුන් ලියුකේමියා වෛරස් එන්නතක් සංවර්ධනය කිරීමේදී සහායක තේරීමේ වැදගත්කම පෙන්නුම් කරයි. අපගේ පරීක්‍ෂණයේදී ලබාගත් ප්‍රතිඵලවලින් පෙන්නුම් කළේ එන්නතෙහි සහායකයක් ලෙස Montanide Gel භාවිතය GOA වලට වඩා සුදුසු බවයි. මාංශ පේශි එන්නත් කිරීම මෙම ඖෂධයඑන්නත් කරන ලද පූස් පැටවුන්ගෙන් 100% ක ආරක්ෂිත දර්ශකය සැලකිය යුතු ලෙස ඉක්මවා යන ප්‍රමාණයෙන් FLV gp70 සඳහා ප්රතිදේහ නිෂ්පාදනය සහතික කරයි.
AAFP (American Association of Feline Practitioners) මාර්ගෝපදේශ වලට අනුව, බළලුන්ට එන්නත් ලබා දිය යුතුය මෙම රෝගයෙන්, එනම්, එන්නත් කිරීමට පෙර, සියලුම සතුන් ආසාදනය වී ඇත්දැයි පරීක්ෂා කළ යුතුය (ව්‍යතිරේක කිහිපයක් හැර: FLV සඳහා සෘණ මවකගෙන් උපන් පූස් පැටවුන් සහ වෙනත් බළලුන් සමඟ සම්බන්ධකම් නොපැවැත්වූ පියෙකු පරීක්ෂා කිරීම අවශ්ය නොවේ).
බළලුන්ගේ රුධිරයේ FLV matrix ප්‍රෝටීන් p27 හඳුනාගැනීම සතුන් තුළ වයිරමියා ඇති බව දන්නා බව දන්නා කරුණකි. කෙසේ වෙතත්, ආසාදනයෙන් පසු පළමු දින තුළ ELISA ආසාදනය පවතින බව තහවුරු කිරීමට ඉඩ නොදෙන බැවින්, පළමු ප්රතිශක්තිකරණයෙන් පසුව වෛරස් ප්රතිදේහජනක පැවැත්ම සඳහා සත්වයා පරීක්ෂා කිරීම ද අවශ්ය වේ. පරීක්ෂා කරන ලද එන්නතෙහි ප්රතිදේහජනක ක්‍රියාකාරිත්වය තක්සේරු කිරීමේදී, සම්පූර්ණ නිරීක්ෂණ කාලය තුළ සියලුම පර්යේෂණාත්මක සහ පාලන පූස් පැටවුන්ගේ රුධිර සෙරුමයේ ඇති FLV p27 ප්‍රතිදේහජනකය අපි හඳුනා ගත්තේ නැත. එන්නත් කරන ලද සහ පාලනය කරන පූස් පැටවුන්ගේ සම්පූර්ණ රුධිරයෙන් සෛල සංස්කෘතිය තුළ FLV හුදකලා කිරීමට ද අපට නොහැකි විය. ලබාගත් දත්ත මත පදනම්ව, අප විසින් වර්ධනය කරන ලද බළලුන්ගේ වෛරස් ලියුකේමියාවට එරෙහි Leominor එන්නතෙහි පර්යේෂණාත්මක අනුවාදයන් සතුන් ආසාදනය කිරීමට හෝ සැඟවුණු ආසාදනයක් නැවත සක්‍රීය කිරීමට හැකියාවක් නොමැති බව නිගමනය විය.
දිනපතා සායනික පරීක්ෂණපර්යේෂණාත්මක සහ පාලනය කරන පූස් පැටවුන් සතුන්ගේ සෞඛ්‍යයේ කිසිදු අපගමනයක් හෙළි නොකළේය අතුරු ආබාධ. සියලුම සතුන් සාමාන්ය තත්වයට පත් විය හැසිරීම් ප්රතික්රියා, ආහාර රුචිය අඩු වීමක් සහ මානසික අවපීඩනයක් නොතිබුණි.
ලබාගත් දත්ත විශ්ලේෂණය කිරීමෙන් අපට පළමු නිගමනය කළ හැකිය ගෘහස්ථ එන්නත්වයිරස් බළලුන් ලියුකේමියාවට එරෙහිව "Leominor" අක්රිය කරන ලද FLV උප කාණ්ඩයක් මත පදනම් වූ A Rickard මාත්‍රාව සහ පාලන ක්‍රමය ප්රතිදේහජනක ක්‍රියාකාරකම් උච්චාරණය කර ඇති අතර එය හානිකර සහ ප්‍රතික්‍රියාකාරක වේ. රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ නිෂ්පාදන පරීක්ෂාව, ලියාපදිංචිය සහ සහතික කිරීමේ අවසන් අදියරෙන් පසුව, පශු ඖෂධවල දේශීය වෙළඳපොලේ Leominor එන්නත ඉදිරිපත් කරනු ලැබේ.
සාරාංශය Muchin an1, කොල්ලන් වෑන් හේවිවි ග්රබ්ලිව් 3, රාවෙව් එස්. leominor" - බළලුන් ලියුකේමියා වෛරස් ආසාදනයට එරෙහි නව එන්නත. 1NARVAC, R&D දෙපාර්තමේන්තුව, මොස්කව්, රුසියාව, 2INO "DPRI", මොස්කව්, රුසියාව, 3EVL, Holland, 4 Ivanovski Virology Institute, මොස්කව්, රුසියාව, 5 MSUAB, මොස්කව්, රුසියාව
ගෘහස්ථ බළලුන් තුළ FeLV ආසාදනය වැලැක්වීම සඳහා අක්රිය කළ එන්නතක් නිපදවන ලදී. එන්නත් කිරීමේ පරීක්ෂණ මගින් ELISA හි 83% එන්නත් කරන ලද බළලුන් තුළ ඉහළ ප්‍රති-gp70 ප්රතිශක්තිකරණ සෙරුමය ටයිටරයක් (>256) පෙන්වා ඇත. පශ්චාත් එන්නත් ප්රතික්රියා නිරීක්ෂණය නොකළේය.