ප්රතිදේහජනක කාර්යය. මිනිස් සිරුරේ ප්රතිදේහජනක. ප්රතිදේහජනක: අර්ථ දැක්වීම, මූලික ගුණාංග. බැක්ටීරියා සෛලවල ප්රතිදේහජනක. බැක්ටීරියා ප්රතිදේහජනක ප්රායෝගික භාවිතය
අනුවර්තන ප්රතිශක්තිකරණයේ හාස්යජනක සාධක
හාස්යජනක ප්රතිශක්තිය- අත්පත් කරගත් ප්රතිශක්තිකරණයේ එක් ආකාරයකි. ශරීරයේ ප්රති-ආසාදක ආරක්ෂාව සඳහා වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරන අතර එය නිශ්චිතවම තීරණය වේ ප්රතිදේහප්රතිචාර වශයෙන් වර්ධනය විය විදේශීය ප්රතිදේහජනක. ශරීරයේ බාහිර සෛලීය ලෙස ගුණ කරන ව්යාධිජනක ක්ෂුද්ර ජීවීන්, නීතියක් ලෙස, හාස්යජනක ප්රතිශක්තිය තීරණය කරන බව විශ්වාස කෙරේ.
ප්රතිදේහජනක. ප්රතිදේහජනක වර්ගීකරණය
ප්රතිදේහජනක- මේවා ඉහළ අණුක බර සංයෝග වේ. ඔවුන් ශරීරයට ඇතුල් වන විට, ඔවුන් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියාවක් ඇති කරන අතර මෙම ප්රතික්රියාවේ නිෂ්පාදන සමඟ අන්තර් ක්රියා කරයි: ප්රතිදේහ සහ සක්රීය ලිම්ෆොසයිට්.
ප්රතිදේහජනක වර්ගීකරණය.
1. සම්භවය අනුව:
1) ස්වාභාවික (ප්රෝටීන, කාබෝහයිඩ්රේට්, න්යෂ්ටික අම්ල, බැක්ටීරියා exo- සහ endotoxins, පටක සහ රුධිර සෛලවල ප්රතිදේහජනක);
2) කෘතිම (ඩයිනිට්රොෆෙනිලේටඩ් ප්රෝටීන සහ කාබෝහයිඩ්රේට්);
3) කෘතිම (සංශ්ලේෂණය කරන ලද පොලිඇමිනෝ අම්ල, පොලිපෙප්ටයිඩ).
2. රසායනික ස්වභාවය අනුව:
1) ප්රෝටීන (හෝමෝන, එන්සයිම, ආදිය);
2) කාබෝහයිඩ්රේට් (ඩෙක්ස්ට්රාන්);
3) න්යෂ්ටික අම්ල (DNA, RNA);
4) සංයෝජිත ප්රතිදේහජනක (ඩයිනිට්රොෆෙනිලේටඩ් ප්රෝටීන);
5) පොලිපෙප්ටයිඩ (ඒ-ඇමයිනෝ අම්ලවල බහු අවයවක, ග්ලූටමින් සහ ඇලනින් වල කෝපොලිමර්);
6) ලිපිඩ (කොලෙස්ටරෝල්, ලෙසිතින්, හැප්ටන් ලෙස ක්රියා කළ හැකි නමුත් රුධිර සෙරුමය ප්රෝටීන සමඟ සංයෝජනය වූ විට ඒවා ප්රතිදේහජනක ගුණ ලබා ගනී).
3. ජාන සම්බන්ධතාව අනුව:
1) ස්වයං ප්රතිදේහජනක (තමන්ගේම ශරීරයේ පටක වලින් පැමිණේ);
2) isoantigens (ජානමය වශයෙන් සමාන පරිත්‍යාගශීලියෙකුගෙන් පැමිණේ);
3) ඇලෝන්ටිජන් (එකම විශේෂයේ අසම්බන්ධිත පරිත්‍යාගශීලියෙකුගෙන් ලබාගත්);
4) xenoantigens (වෙනස් විශේෂයක පරිත්‍යාගශීලියෙකුගෙන් ලබාගත්).
4. ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයේ ස්වභාවය අනුව:
1) තයිමස් මත යැපෙන ප්රතිදේහජනක (ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය ටී-ලිම්ෆොසයිට් වල ක්රියාකාරී සහභාගීත්වය මත රඳා පවතී);
2) තයිමස්-ස්වාධීන ප්රතිදේහජනක (ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය සහ ටී ලිම්ෆොසයිට් නොමැතිව B සෛල මගින් ප්රතිදේහ සංශ්ලේෂණය අවුලුවයි).
එසේම කැපී පෙනේ:
1) බාහිර ප්රතිදේහජනක; පිටතින් ශරීරයට ඇතුල් වන්න. මේවා ක්ෂුද්ර ජීවීන්, බද්ධ කරන ලද සෛල සහ පෝෂණ, ආශ්වාස හෝ මාපිය මාර්ග හරහා ශරීරයට ඇතුල් විය හැකි විදේශීය අංශු;
2) අභ්යන්තර ප්රතිදේහජනක; විදේශීය ලෙස හඳුනාගෙන ඇති ශරීරයේ හානියට පත් අණු වලින් පැන නගී;
3) සැඟවුණු ප්රතිදේහජනක - ඇතැම් ප්රතිදේහජනක (උදාහරණයක් ලෙස, ස්නායු පටක, කාච ප්රෝටීන සහ ශුක්රාණු); භ්රෑණ උත්පාදනය තුළ histohematic බාධක මගින් ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියෙන් කායික වශයෙන් වෙන් කරනු ලැබේ; මෙම අණු වලට ඉවසීම සිදු නොවේ; ඔවුන්ගේ රුධිරයට ඇතුල් වීමෙන් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියාවක් ඇති විය හැක.
වෙනස් වූ හෝ සැඟවුණු ස්වයං-ප්රතිදේහජනක වලට එරෙහිව ප්රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියාකාරිත්වය සමහර ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ රෝග වලදී සිදු වේ.
ප්රතිදේහජනක ගුණාංග
ප්රතිදේහජනක පහත පරිදි බෙදා ඇත:
1. සම්පූර්ණ (ප්රතිශක්තිකරණ),සෑම විටම ප්රතිශක්තිකාරක සහ ප්රතිදේහජනක ගුණ විදහා දක්වයි,
2. අසම්පූර්ණ (හැප්ටන්ස්),ස්වාධීනව ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් නිපදවීමට නොහැකි වීම.
1. විශේෂත්වය- එක් ප්‍රතිදේහජනකයක් තවත් ප්‍රතිදේහජනකයක් වෙන්කර හඳුනා ගන්නා ව්යුහයන්. නිශ්චිත අඩවියක් - ප්රතිදේහජනක නිර්ණායකයක් (හෝ එපිටොප්) ප්රතිග්රාහක සමඟ සහ විශේෂයෙන් ප්රතිදේහජනක සමඟ වරණාත්මකව ප්රතික්රියා කරයි. එපිටොප් වැඩි වන තරමට ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයේ සම්භාවිතාව වැඩි වේ.
2. ප්රතිදේහජනක බව- නිශ්චිත ප්රතිදේහ හෝ ප්රති-විශේෂිත සෛල සමඟ තෝරාගත් ප්රතික්රියාව, නිශ්චිත ජීවියෙකු තුළ ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් ඇති කිරීමට ඇති හැකියාව.
3. විදේශිකත්වය- එය නොමැතිව ප්රතිදේහජනක භාවයක් නොමැත.
4. ප්රතිශක්තිකරණය- ප්රතිශක්තිය නිර්මාණය කිරීමේ හැකියාව; රඳා පවතී: ජානමය ලක්ෂණ මත, ප්රමාණය මත, epitopes සංඛ්යාව මත.
5. ඉවසීම- ප්රතිශක්තිය නිර්මාණය කිරීමේ විකල්පයක්; ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාර නොමැතිකම; ප්රතිදේහජනක වලට ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය ප්රතිචාර නොදක්වයි - ශරීර මට්ටමේ අසාත්මිකතා - ප්රතිශක්තිකරණ ඉවසීම.
ප්රතිදේහජනක වර්ග
1. බැක්ටීරියා ප්රතිදේහජනක:
1) කණ්ඩායම්-විශේෂිත (එකම කුලයේ හෝ පවුලේ විවිධ විශේෂවල දක්නට ලැබේ);
2) විශේෂ-විශේෂිත (එකම විශේෂයේ විවිධ නියෝජිතයන් තුළ දක්නට ලැබේ);
3) වර්ගය-විශේෂිත (serological variants - serovars, antigenovars - එක් විශේෂයක් තුළ තීරණය කරන්න).
2. වෛරස් වල ප්රතිදේහජනක:
1) Supercapsid antigens - මතුපිට කවචය;
2) ප්රෝටීන් සහ ග්ලයිකොප්රෝටීන් ප්රතිදේහජනක;
3) කැප්සිඩ් - ෂෙල්;
4) Nucleoprotein (core) antigens.
3. විෂම ප්රතිදේහජනක- විවිධ විශේෂවල නියෝජිතයින්ට පොදු ප්රතිදේහජනක සංකීර්ණ හෝ වෙනත් ගුණාංගවලින් වෙනස් වන සංකීර්ණවල පොදු ප්රතිදේහජනක නිර්ණායක. විෂම ප්රතිදේහජනක නිසා හරස් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියා ඇතිවිය හැක. විවිධ විශේෂවල ක්ෂුද්ර ජීවීන්ට සහ මිනිසුන්ට ව්‍යුහයට සමාන පොදු ප්රතිදේහජනක ඇත. මෙම සංසිද්ධි ප්රතිදේහජනක අනුකරණය ලෙස හැඳින්වේ.
4. Superantigens- මෙය විශේෂ ප්රතිදේහජනක කාණ්ඩයක් වන අතර එය ඉතා කුඩා මාත්‍රාවලින් පොලික්ලෝනල් සක්රීය කිරීම සහ ටී ලිම්ෆොසයිට් විශාල සංඛ්යාවක් පැතිරීමට හේතු වේ. Superantigens යනු බැක්ටීරියා enterotoxins, staphylococcal, cholera toxins සහ සමහර වෛරස් (rotaviruses) වේ.
බාහිර, අන්තරාජ්ය;
සම්පූර්ණ සහ පහත් (haptens, semi-haptens);
තයිමස් මත යැපෙන සහ තයිමස් ස්වාධීන;
Superantogens;
විෂමජාතීය;
ඔටෝඇන්ටිජන්;
පිළිකා;
බැක්ටීරියා (කණ්ඩායම්-විශේෂිත, විශේෂ-විශේෂිත, වර්ගය-විශේෂිත, O-, K-, H-ප්රතිදේහජනක සහ අනෙකුත්);
වෛරස්;
දිලීර;
ආරක්ෂිත;
Isoantigens;
ප්රධාන histocompatibility සංකීර්ණ ප්රතිදේහජනක.
බාහිර ප්රතිදේහජනක - පරිසරයෙන් ශරීරයට ඇතුළු වන්න, Ag-ඉදිරිපත් කරන සෛලවල එන්ඩොසයිටෝසිස් සහ බෙදීම් වලට භාජනය වන්න (මැක්රෝෆේජ්, තයිමස් ඩෙන්ඩ්රිටික් සෛල, වසා ගැටිති සහ ප්ලීහාවෙහි ෆෝලික් ක්‍රියාවලි සෛල, ආහාර ජීර්ණ පත්රිකාවේ වසා ගැටිති වල එම්-සෛල, ලැන්ගර්හාන්ස් සෛල සමේ). එවිට Ag determinant (epitope), MHC පන්තියේ II අණුවක් සමඟ සංකීර්ණ, Ag-ඉදිරිපත් කරන සෛලයේ ප්ලාස්මා පටලයට ඇතුල් කර CD 4 + T ලිම්ෆොසයිට් (T උපකාරක සෛල) වෙත ඉදිරිපත් කරනු ලැබේ;
අන්තරාසර්ග ප්රතිදේහජනක - ශරීරයේම සෛලවල නිෂ්පාදන. බොහෝ විට, මේවා පිළිකා සෛලවල අසාමාන්‍ය ප්රෝටීන සහ වෛරස් ආසාදිත ධාරක සෛල මගින් සංස්ලේෂණය කරන ලද වෛරස් ප්රෝටීන වේ. ඒවායේ ප්රතිදේහජනක නිර්ණායක (එපිටොප්) MHC පන්තියේ I අණු සමඟ CD 8 + T-lymphocytes (T-killer cells) දක්වා සංකීර්ණ ලෙස ඉදිරිපත් කෙරේ.
සම්පූර්ණ ඇග් - ප්රතිදේහ සෑදීමට සහ ඒවා සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීමට ඇති හැකියාව;
දෝෂ සහිත Ag (සිදුවෙයි) - ප්රතිදේහ සෑදීමට පෙළඹවීමේ හැකියාවක් නොමැති අඩු අණුක ද්රව්ය සහ, නමුත් සූදානම් කළ විශේෂිත ප්රතිදේහ සමඟ අන්තර් ක්රියා කරයි. Haptens, ප්රෝටීන (schleppers) වැනි අධි-අණුක ද්රව්ය සමඟ බන්ධනය වන විට සම්පූර්ණ ප්‍රතිදේහජනකවල ගුණ ලබා ගනී. ශරීරයේ ප්රෝටීන (ඇල්බියුමින්) මෙන්ම සෛල මතුපිට ඇති ප්රෝටීන (රතු රුධිර සෛල, සුදු රුධිරාණු) සමඟ බන්ධනය වන විට ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් ඇති කළ හැකි ප්‍රතිජීවක වැනි ඖෂධ හැප්ටන්ස් ඇතුළත් වේ. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, හැප්ටන් සමඟ අන්තර් ක්රියා කළ හැකි ප්රතිදේහ සෑදී ඇත. හැප්ටන් ශරීරයට නැවත ඇතුල් කරන විට, ද්විතියික ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් ඇතිවේ, බොහෝ විට ඇනෆිලැක්සිස් වැනි ආසාත්මිකතා ප්රතික්රියාවක ස්වරූපයෙන්;
අඩක් සිදුවේ - අකාබනික ද්රව්ය - අයඩීන්, බ්රෝමීන්, ක්රෝමියම්, නිකල්, නයිට්රෝ කාණ්ඩය, නයිට්රජන්, ආදිය. - ප්රෝටීන වලට බන්ධනය වීමෙන්, උදාහරණයක් ලෙස, සමට, ඒවා අසාත්මික ස්පර්ශක ඩර්මැටිටිස් (HCT) ඇති කළ හැකිය, එය ක්‍රෝම් ආලේපිත, නිකල් ආලේපිත වස්තූන් සමඟ සම නැවත නැවත ස්පර්ශ කිරීම, සමට අයඩින් යෙදීම යනාදිය සමඟ වර්ධනය වේ.
තයිමස් මත යැපෙන ප්රතිදේහජනක - මේවා ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් ඇති කිරීමට T-ලිම්ෆොසයිට් වල සහභාගීත්වය අවශ්ය වන ප්රතිදේහජනක වේ, මේවා ප්රතිදේහජනක වලින් බහුතරයක් වේ;
තයිමස් ස්වාධීන - ටී සෛල ආධාරයෙන් තොරව ප්රතිදේහ සංශ්ලේෂණය උත්තේජනය කළ හැකි ප්රතිදේහජනක, උදාහරණයක් ලෙස, බැක්ටීරියා සෛල බිත්තිවල LPS, ඉහළ අණුක බර කෘතිම බහු අවයවක.
Superantogens (බැක්ටීරියා enterotoxins (staphylococcal, cholera), සමහර වෛරස් (rotaviruses) ආදිය - අනෙකුත් ප්රතිදේහජනකවලට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස අඩු මාත්රාවලදී, T-ලිම්ෆොසයිට් විශාල සංඛ්යාවක් (20 ට වඩා වැඩි) බහුඅවයව සක්රිය කිරීම සහ පැතිරීම ඇති කරන විශේෂ ප්රතිදේහජනක කණ්ඩායමකි. %, සාමාන්ය ප්රතිදේහජනක T lymphocytes 0.01% උත්තේජනය කරයි) මෙය IL-2 සහ අනෙකුත් සයිටොකයින් විශාල ප්රමාණයක් නිපදවයි, එය දැවිල්ල හා පටක වලට හානි කරයි.
විෂමජාතීය Ag - මේවා හරස් ප්රතික්රියා කරන Ags, විවිධ වර්ගයේ ක්ෂුද්ර ජීවීන්, සතුන් සහ මිනිසුන් තුළ පොදු ප්රතිදේහජනක වේ. මෙම සංසිද්ධිය antigenic mimicry ලෙස හැඳින්වේ. උදාහරණ වශයෙන්, A කාණ්ඩයේ hemolytic streptococci හරස් ප්‍රතික්‍රියාකාරක ප්රතිදේහජනක (විශේෂයෙන්, එම්-ප්රෝටීන්) අඩංගු වේ, එන්ඩොකාර්ඩියම් ප්රතිදේහජනක සහ මිනිස් වකුගඩු වල ග්ලෝමෙරුලි සමඟ පොදු වේ. එවැනි බැක්ටීරියා ප්රතිදේහජනක මිනිස් සෛල සමඟ හරස් ප්රතික්රියා කරන ප්රතිදේහ සෑදීමට හේතු වන අතර එය රූමැටික් සහ පශ්චාත්-ස්ට්‍රෙප්ටොකොකල් ග්ලෝමෙරුලෝනෙෆ්‍රිටිස් වර්ධනයට හේතු වේ. සිෆිලිස් රෝග කාරකය මිනිසුන්ගේ සහ සතුන්ගේ හදවතේ ඇති ෆොස්ෆොලිපිඩ් වලට සමාන ෆොස්ෆොලිපිඩ් ප්රතිදේහජනක ඇත, එබැවින් සිෆිලිස් (වාසර්මන් ප්රතික්රියාව) හි සෙරෝඩියාග්‍නොසිස් (වාසර්මන් ප්රතික්රියාව) වලදී ට්‍රෙපොනෙමා පැලිඩම් සඳහා ප්රතිදේහ හඳුනා ගැනීමට ගව හදවතේ කාඩියෝලිපින් ප්රතිදේහජනක භාවිතා කරයි. Forsman ප්රතිදේහජනක - බැටළුවන්, බළලුන්, බල්ලන්, ගිනියා ඌරන්ගේ වකුගඩු, සැල්මොනෙල්ලා වල එරිත්රෝසයිට් වල අනාවරණය වේ.
ඔටෝඇන්ටිජන් - මේවා ස්වයංක්රීය ප්රතිදේහ නිපදවීමට හේතු වන අන්තරාසර්ග ප්රතිදේහජනක වේ. ඒ තියෙන්නේ:
- ස්වභාවික ප්රාථමික (ඇස් කාචයේ සාමාන්ය පටක, ස්නායු පටක යනාදිය), ස්වයංක්රීය ඉවසීම උල්ලංඝනය කිරීම හා සම්බන්ධ වේ,
අත්පත් කරගත් ද්විතියික - පිලිස්සුම්, ඉෙමොලිමන්ට් සහ විකිරණශීලී විකිරණවලට නිරාවරණය වීම හේතුවෙන් පටක වෙනස්වීම් හේතුවෙන් තමන්ගේම පටක වලින් පැන නගින ක්ෂුද්ර ජීවීන්, වෛරස්, පිළිස්සුම්, විකිරණ, සීතල මගින් පටක හානි කිරීමේ නිෂ්පාදන.
ගෙඩියක් (Oncoantigens, T-antigens ( ගෙඩියක් - ගෙඩියක් ) - සාමාන්ය සෛල පිළිකා සෛල බවට මාරාන්තික පරිවර්තනයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස, ඒවා සාමාන්ය සෛලවල නොමැති විශේෂිත අසාමාන්‍ය ප්රතිදේහජනක ප්රකාශ කිරීමට (ප්රකාශ කිරීමට) පටන් ගනී. ප්රතිශක්තිකරණ ක්රම මගින් පිළිකා ප්රතිදේහජනක හඳුනා ගැනීමෙන් පිළිකාව කල්තියා හඳුනා ගැනීමට හැකි වේ.
බැක්ටීරියා ප්රතිදේහජනක:
කණ්ඩායමට විශේෂිත - එකම කුලයේ හෝ පවුලේ විවිධ විශේෂවල පොදු ප්රතිදේහජනක,
විශේෂ-විශේෂිත - එක් විශේෂයක නියෝජිතයින්ගේ ලක්ෂණය වන ප්රතිදේහජනක,
වර්ගය-විශේෂිත - එක් විශේෂයක් තුළ serological ප්රභේද (serovars, serotypes) තීරණය කරන්න,
H-ප්රතිදේහජනක (කොඩිය) - බැක්ටීරියා ෆ්ලැජෙල්ලා හි කොටසක් වන ෆ්ලැජලින් ප්‍රෝටීනය තාපගතික වේ;
O-ප්රතිදේහජනක (සොමැටික්) - තාප ස්ථායී, Gr-බැක්ටීරියා LPS වේ. සොමැටික් ප්රතිදේහජනකයේ එපිටොප් නියෝජනය කරනු ලබන්නේ හෙක්සෝස් (ග්ලැක්ටෝස්, රම්නෝස්, ආදිය) සහ ඇමයිනෝ සීනි (N-acetylglucosamine, N-acetylgalactosamine) මගිනි. Gr+ බැක්ටීරියාව තුළ, සොමාටික් ප්‍රතිදේහජනකය glyceryl teichoic සහ ribitol teichoic අම්ල මගින් නිරූපණය කෙරේ.
K-ප්රතිදේහජනක (කැප්සියුල ප්රතිදේහජනක) - කැප්සියුලයේ පිහිටා ඇති අතර සෛල බිත්තියේ lipopolysaccharide මතුපිට ස්ථරය සමඟ සම්බන්ධ වේ. ඒවායේ ආම්ලික පොලිසැකරයිඩ අඩංගු වන අතර ඒවාට galacturonic, glucuronic සහ iduronic අම්ල ඇතුළත් වේ. meningococci, pneumococci සහ Klebsiella වලට එරෙහිව එන්නත් සකස් කිරීම සඳහා Capsule antigens භාවිතා කරයි. කෙසේ වෙතත්, පොලිසැකරයිඩ ප්රතිදේහජනක විශාල මාත්‍රා පරිපාලනය ඉවසීමට හේතු විය හැක. E. coli හි, K-ප්රතිදේහජනක A (තාප-ස්ථායී), B, L (තාපය-ලේබල්) භාගවලට බෙදී ඇත. K-ප්රතිදේහජනක වර්ගයක් යනු මතුපිට Vi-ප්රතිදේහජනක (සැල්මොනෙල්ලාහි) වන අතර එය ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ වයිරසය සහ බැක්ටීරියා වාහකවල රෝග කාරකයේ පැවැත්ම තීරණය කරයි.
බැක්ටීරියා වල ප්රතිදේහජනක ද ඒවායේ විෂ, රයිබසෝම සහ එන්සයිම වේ.
වෛරස් - a) supercapsid (ප්රෝටීන් සහ glycoprotein, උදාහරණයක් ලෙස hemagglutinin සහ influenza වෛරසයේ neuraminidase), b) capsid (protein), c) core (nucleoprotein).
දිලීර - යීස්ට් වැනි දිලීර Candida albicans සෛල බිත්ති පොලිසැකරයිඩ - මන්නන්, සයිටොප්ලාස්මික් සහ න්යෂ්ටික ප්රෝටීන අඩංගු වේ. ඔවුන් අතර, ප්රතිදේහජනක 80 ක් හඳුනාගෙන ඇත. මෙම ප්රතිදේහජනක ක්ෂණිකව (ප්රතිදේහ Ig m, Ig G, Ig A, Ig E පන්ති) සහ ප්රමාද (T-සෛල) ප්රතික්රියා සහ සායනික ප්‍රකාශනයන් නොමැතිව සංවේදීතාව ඇති කරයි. දිලීර ප්රතිදේහජනක ප්රතිශක්තිකරණ සහ ප්රතිශක්තිකරණ බලපෑම් ඇත.
ආරක්ෂිත - මේවා ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ ප්රතිදේහජනක නිර්ණායක (එපිටොප්) වන අතර එය වඩාත් ප්රබල ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් ඇති කරයි, එය නැවත නැවත ආසාදනය කිරීමේදී අනුරූප රෝග කාරකයට ප්රතිශක්තිය සපයයි. ඒවා මුලින්ම සොයාගනු ලැබුවේ ඇන්ත්‍රැක්ස් සමයේදී බලපෑමට ලක් වූ පටක පිටකිරීමේදී ය. කෘත්‍රිම එන්නත් සෑදීම සඳහා වෛරස් වල වඩාත් ප්රතිශක්තිකරණ, ආරක්ෂිත පෙප්ටයිඩ භාවිතා වේ.
Isoantigens - එකම විශේෂයේ පුද්ගලයින් එකිනෙකාගෙන් වෙනස් වන ප්රතිදේහජනක (උදාහරණයක් ලෙස, එරිත්රෝසයිට් ප්රතිදේහජනක - ABO රුධිර කණ්ඩායම් පද්ධතිය, Rh සාධකය, ලියුකෝසයිට් ප්රතිදේහජනක - ප්රධාන හිස්ටොකොම්පැටිබල් සංකීර්ණය).
ප්රධාන histocompatibility සංකීර්ණ ප්රතිදේහජනක - සෛල පටලවල ග්ලයිකොප්‍රෝටීන, ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය, බද්ධ කිරීම ප්රතික්ෂේප කිරීම සහ ඇතැම් රෝග සඳහා නැඹුරුතාව තීරණය කිරීමේදී වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. ප්රධාන histocompatibility සංකීර්ණයේ අණු වර්ණාවලිය එක් එක් ජීවියෙකු සඳහා අද්විතීය වන අතර එහි ජීව විද්යාත්මක පෞද්ගලිකත්වය තීරණය කරයි, එය "විදේශීය" (නොගැලපෙන) වලින් "ස්වයං" (histocompatible) වෙන්කර හඳුනා ගැනීමට හැකි වේ. ප්රධාන histocompatibility සංකීර්ණය MHC (Major Histocompability Complex) ලෙස නම් කර ඇත. MHC ප්රතිදේහජනක විවිධ සත්ව විශේෂවල වෙනස් ලෙස නම් කර ඇත: මීයන් - H2 පද්ධතිය, බල්ලන් - DLA, හාවන් - RLA, ඌරන් - SLA. සායනික හා පර්යේෂණාත්මක අරමුණු සඳහා ලියුකෝසයිට් ප්රතිදේහජනක ප්රධාන හිස්ටොකොම්පැටිබිලිටි සංකීර්ණයේ ප්රතිදේහජනක ලෙස අර්ථ දක්වා ඇති බැවින්, මිනිසුන් තුළ, ප්රධාන histocompatibility සංකීර්ණයේ ප්රතිදේහජනක HLA (Human leucocyte antigenes) ලෙස නම් කර ඇත. මානව ලියුකෝසයිට් ප්රතිදේහජනක වර්ණදේහ 6 මත ස්ථානගත කර ඇති ජාන මගින් කේතනය කර ඇත. ඒවායේ රසායනික ව්යුහය සහ ක්රියාකාරී අරමුණ මත පදනම්ව, HLA පන්ති දෙකකට බෙදා ඇත.
MHC පන්තිය l ප්රතිදේහජනක සියලුම න්යෂ්ටික සෛල මතුපිට ඉදිරිපත් කර ඇත. ඔවුන් ඝාතක T සෛල සහ ඉලක්ක සෛල අතර අන්තර්ක්රියා නියාමනය කරයි. l පන්තියේ ප්‍රතිදේහජනකවල ප්රධාන ජීව විද්යාත්මක කාර්යභාරය වන්නේ ඒවා "තමාගේම" සලකුණු වීමයි. I පන්තියේ ප්රතිදේහජනක රැගෙන යන සෛල වලට ඔවුන්ගේම T-ඝාතකයන් විසින් පහර නොදෙන්නේ, කළල උත්පාදනය අතරතුර, තමන්ගේම සෛලවල I පන්තියේ ප්රතිදේහජනක හඳුනා ගන්නා ස්වයංක්රීය ප්රතික්රියාශීලී T-ඝාතකයන් විනාශ වන බැවිනි. I පන්තියේ ප්රතිදේහජනක ඝාතක T සෛල පටලය මත CD 8 අණු සමඟ අන්තර්ක්රියා කරයි.
MHC පන්තිය ll ප්රතිදේහජනක ප්රධාන වශයෙන් ප්රතිශක්තිකරණ සෛලවල (මැක්රෝෆේජ්, මොනොසයිට්, බී- සහ සක්රිය ටී-ලිම්ෆොසයිට්) පටලය මත පිහිටා ඇත. Class ll ප්රතිදේහජනක T-helper membrane හි CD 4 අණුව සමඟ අන්තර්ක්රියා කරයි, එය T-killer සෛල සහ ප්ලාස්මා සෛලවල ව්‍යාප්තිය සහ මේරීම උත්තේජනය කරන lymphokines මුදා හැරීමට හේතු වේ.
පහත සඳහන් අවස්ථා වලදී HLA ප්රතිදේහජනක නිර්ණය කිරීම අවශ්ය වේ:
ලබන්නා සඳහා පරිත්‍යාගශීලියෙකු තෝරා ගැනීමේ අරමුණින් පටක ටයිප් කරන විට;
ඇතැම් MHC ප්රතිදේහජනක පැවතීම සහ යම් රෝගයකට නැඹුරු වීම අතර සම්බන්ධයක් ඇති කිරීම. HLA-B27 සහ ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis) අතර වඩාත්ම කැපී පෙනෙන සහසම්බන්ධය සොයා ගන්නා ලදී: රෝගීන්ගෙන් 95% ක් මෙම ප්රතිදේහජනක ඇත.
ප්රතිශක්තිකරණ තත්ත්වය තක්සේරු කිරීමේදී (අ) HLA-DR ප්රතිදේහජනක රැගෙන යන සක්රිය T-ලිම්ෆොසයිට් සහ b) ප්රතිදේහජනක හඳුනාගැනීමේ සම්බන්ධ ඒක න්යෂ්ටික සෛල.
ශරීරය සම්බන්ධයෙන්, ප්රතිදේහජනක බාහිර හා අභ්යන්තර සම්භවයක් විය හැක. සියලුම ප්රතිදේහජනක වලට ප්රතිදේහ සමඟ බැඳිය හැකි වුවද, ඒවා සියල්ලම ශරීරයට මෙම ප්රතිදේහ විශාල වශයෙන් නිෂ්පාදනය කිරීමට හේතු විය නොහැක, එනම් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක්. ශරීරයේ ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් ඇති කළ හැකි ප්‍රතිදේහජනකයක් ලෙස හැඳින්වේ ප්රතිශක්තිකරණ .
ප්රතිදේහජනක සාමාන්යයෙන් ප්රෝටීන හෝ පොලිසැකරයිඩ වන අතර බැක්ටීරියා සෛල, වෛරස් සහ අනෙකුත් ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ කොටස් වේ. ලිපිඩ සහ න්යෂ්ටික අම්ල, රීතියක් ලෙස, ප්රතිශක්තිකරණ ගුණ පෙන්නුම් කරන්නේ ප්රෝටීන සමඟ සංයෝජනයක් පමණි. සරල ද්රව්ය, ලෝහ පවා වාහක ප්‍රෝටීනයක් සමඟ සංකීර්ණ නම් විශේෂිත ප්රතිදේහ නිපදවීමට ද හේතු විය හැක. එවැනි ද්රව්ය ලෙස හැඳින්වේ සිදුවේ .
ක්ෂුද්‍රජීවී නොවන සම්භවයක් ඇති ප්රතිදේහජනක අතර පරාග, බිත්තර සුදු සහ පටක සහ අවයව බද්ධ කිරීමේ ප්රෝටීන මෙන්ම රුධිර පාරවිලයනයේදී රුධිර සෛල මතුපිට ප්රෝටීන ද ඇතුළත් වේ.
අසාත්මිකතා අසාත්මිකතා ප්රතික්රියා ඇති කරන ප්රතිදේහජනක වේ.
විශ්වකෝෂ YouTube
1 / 5
✪ වෘත්තීය ප්රතිදේහජනක-ඉදිරිපත් කරන සෛල සහ MHC II
✪ Ankylosing spondylitis - hla b27 antigen සහ ankylosing spondylitis උරුම වීමේ සම්භාවිතාව
✪ ELISA යනු කුමක්ද? එන්සයිම ප්රතිශක්තිකරණය. ප්රතිදේහ - ප්රතිදේහ
✪ රුධිර වර්ගය යනු කුමක්ද?
✪ මස් නොමැතිව අවුරුදු 55 ක්. ඇයි? රක්තපාත වෛද්‍යවරයා. ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාඥ, 1930 දී උපත.
උපසිරැසි
අපි දැනටමත් නිශ්චිත නොවන ආරක්ෂක යාන්ත්රණයන් ගැන සාකච්ඡා කර ඇති අතර, අපට යම් ආකාරයක රෝග කාරකයක් තිබේ නම් - උදාහරණයක් ලෙස, බැක්ටීරියාවක් - අපගේ ෆාගෝසයිටවලට එහි මතුපිට ඇති ප්රෝටීන හඳුනා ගැනීමට හැකි බව හෝ, එය වෙනත් රෝග කාරකයක් නම්, ඊට අනුරූප වන බව ඉගෙන ගෙන ඇත. මෙම රෝග කාරකයේ සලකුණ. ඔවුන් ව්යාධිජනක වර්ගය දන්නේ නැත, නමුත් එය phagocytes සඳහා ප්රමාණවත් වේ. ඔවුන් එය පරිභෝජනය කරයි. එබැවින් ඒවා ෆාගෝසයිට් ලෙස හැඳින්වේ. කෙසේ හෝ ප්‍රතිග්‍රාහකය මතුපිටින් ඇති ප්‍රෝටීනයක් සමඟ ස්පර්ශ වන අතර, මෙම අවස්ථාවේ දී බැක්ටීරියාවක මතුපිට නරක දෙයක් සිදු වන බව පවසා එය අනුභව කරයි. පටලය රෝග කාරකය වට කර ඇත - එය සම්පූර්ණයෙන්ම ඇතුළත අවසන් වේ. එවිට එය සම්පීඩිත වන අතර, ප්රතිඵලයක් වශයෙන් එය පටලයකින් වට වී අවශෝෂණය කර ඇත - එනම්, ෆාගෝසයිට් එය ෆාගෝසයිටයිස් කරයි. එහි ප්රති result ලයක් ලෙස - අපි මෙය පළමු වීඩියෝවෙන් දුටුවෙමු, මම ෆාගෝසයිට් ගැන කතා කළ විට - ෆාගෝසයිට් පටලය රෝග කාරකය සම්පූර්ණයෙන්ම වට කරයි. ෆාගෝසයිට් මිරිකා එය වට කර ඇති අතර, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස එය ඇතුළට ඇතුල් වේ. එය විශේෂ පටලයකින් වට වී ඇත. මෙම පටලය phagosome ලෙස හැඳින්වේ. විවිධ වර්ගයේ ෆාගෝසයිට් ඇත - මැක්රෝෆේජ්, නියුට්‍රොෆිල්ස් හෝ ඩෙන්ඩ්රිටික් සෛල. කාරණය වන්නේ මැක්රෝෆේජ් භූමිකාව එතැනින් අවසන් නොවන බවයි - ඔවුන් රෝග කාරක පමණක් අනුභව නොකරයි. මෙය දැනටමත් බොහෝමයක් වුවද. එය එහි මාර්ගයේ බැක්ටීරියා විනාශ කරයි. එය වෛරසයක් නම්, එය වෛරසය විනාශ කරයි. නමුත් එය පමණක් නොවේ. එය රෝග කාරකය ලයිස් කරයි - එහි අඛණ්ඩතාව කඩාකප්පල් කරයි. ඒක විනාශ කරනවා විතරයි. විවිධ ආකාරවලින්, එය අවසානයේ රෝග කාරකය සකසයි. මට මේක අඳින්න දෙන්න. එක මොහොතක්... ෆාගෝසයිට් ගැන පළවෙනි වීඩියෝ එකේ අපි දැක්කා එහි රෝග කාරකයට බැඳෙන, ඕනෑම ආකාරයක කොටස් විනාශ කරන, බැක්ටීරියාව විනාශ කර තනි තනි අණු බවට පත් කරන ලයිසෝසෝම එහි ඇති බව. ඔවුන් ව්යාධිජනකයේ අන්තර්ගතය විනාශ කරයි. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, ඉතිරිව ඇත්තේ කැබලි සමූහයක්, පොලිපෙප්ටයිඩ දාමයන් - පෙප්ටයිඩ යනු ඇමයිනෝ අම්ල දාමයන් බව අපට මතකයි. පොලිපෙප්ටයිඩ යනු කෙටි දාමයකි. ඉතින්, ඇමයිනෝ අම්ලවල කෙටි දාම විශේෂ ප්රෝටීන වලට බන්ධනය වේ. වීඩියෝවේ ප්රධාන තේමාව මෙයයි. එබැවින් ඔවුන් මෙම විශේෂ ප්රෝටීන වලට බැඳී ඇත. ඉන්පසු මෙම ප්රෝටීන සෛල පටලය හරහා ප්‍රවාහනය කරනු ලබන අතර එහිදී ඒවා රෝග කාරකයේ කොටසක් සමඟ ඉදිරිපත් කෙරේ. එබැවින් ෆාගෝසයිටෝසිස් වල අවසාන නිෂ්පාදනය මෙයයි: ෆාගෝසයිටය මේ ආකාරයෙන් පෙනෙනු ඇති අතර, එහි මුල් රෝග කාරකය මත බන්ධනය වන ප්රතිදේහජනක ඉදිරිපත් කරන ප්රෝටීන, ප්රතිදේහජනක ඉදිරිපත් කරන ප්රෝටීන අඩංගු වේ. මම ඒක මෙතන ලියන්නම්. මෙන්න ඔවුන් මත මා හරිත වර්ණයෙන් සලකුණු කර ඇති මුල් රෝග කාරකයේ කුඩා කැබැල්ලකි. තවද මෙම ප්රෝටීන හඳුන්වනු ලැබේ - මෙය තරමක් සංකීර්ණ වචනයකි, ඒවා ප්රධාන හිස්ටොකොම්පැටිබිලිටි සංකීර්ණය, ප්රධාන හිස්ටොකොම්පැටිබිලිටි සංකීර්ණය හෝ කෙටියෙන් එම්එච්සී ලෙස හැඳින්වේ. ප්රධාන histocompatibility සංකීර්ණය. තවද අපි phagocytes, macrophages, dendritic සෛල ගැන කතා කරන විට, phagocytes හි විශේෂ අවස්ථා වන අතර, ඒවා අණුවක් ශරීරගත කිරීමෙන් පසුව දිස්වන ඒවායේ ප්රධාන histocompatibility complexes, MHC පන්තිය II ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත. MHC II පන්තියේ ප්රෝටීන්. මම මෙම ප්රෝටීන වල ව්යුහය ගැන අනවශ්‍ය විස්තර වලට යන බවක් පෙනෙන්නට ඇත, නමුත් මෙය ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ අනෙකුත් කොටස්, විශේෂයෙන් සෛලීය ප්රතිශක්තිය සක්රීය කිරීමට ප්රධාන බව ඔබට ඉක්මනින් පෙනෙනු ඇත. මැක්රෝෆේජ් හෝ ඩෙන්ඩ්රිටික් සෛල නොමැතිව මේ කිසිවක් කළ නොහැක. ඔවුන් ආහාරයට ගැනීම, හපන අතර පසුව හපන ලද ව්යාධිජනක කොටස් මෙම MHC II ප්රෝටීන වලට සම්බන්ධ වන අතර සෛල මතුපිටට යොමු කෙරේ. එකම දේ ගැන, B සෛල සමඟ බොහෝ සමාන සිදුවීම් සිදු වේ. ඉතින්, අපට B සෛල තිබේ නම්, මෙය සුදුසු වර්ණයයි, එය නිල් වනු ඇත. නමුත් අපට මතකයි B පැමිණෙන්නේ බර්සා වලින්, නමුත් මම වඩාත් කැමති ඇට මිදුළු අනුවාදයට ය. අපි හිතමු අපට B සෛල ඇති බවත් ඒවායේ පටල බැඳුනු ප්රතිදේහ අඩංගු බවත්. මෙය B සෛලවල විශේෂ ගුණයකි. එබැවින්, මෙම සියලු ප්රතිදේහ: මතුපිට ඇති සියලුම 10,000 එකම විචල්ය ඛණ්ඩනයකින් ප්රකාශ වේ. මෙය B සෛලයකි. මුලදී එය නිශ්චිත නොවන බව ඔබට මතක ඇති. අපි phagocytosis ගැන කතා කරන විට, මෙම සෛල සරලව පැවසුවේ: ඔබ බැක්ටීරියාවකි. අනික ඔයා වෛරස් එකක්. ඔයා කවුද කියලා මම හරියටම දන්නේ නැහැ. මම ඔයාව කන්නම්. ඔබ සැක සහිත බව පෙනේ. ඒ නිසා මම ඔයාව කන්නම්. මම හරියටම දන්නේ නෑ ඔයා කවුද කියලවත් මම ඔයාව කලින් දැකල තියෙනවද කියල. අපි B සෛල ගැන කතා කරන විට, අපි අදහස් කරන්නේ අනුවර්තන හෝ විශේෂිත ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියයි. පටල-බැඳුණු ප්‍රතිදේහවල විචල්ය කොටස් ඇතැම් රෝගකාරක කොටස්වලට, එනම් ඇතැම් එපිටොප්වලට විශේෂිත වේ. එපිටොප් යනු මෙම විශේෂිත දාමයන් හඳුනාගෙන ඒවාට බැඳිය හැකි ව්යාධිජනක සංරචක වේ. මෙම තත්වය තුළ අපි වෛරසයක් සමඟ කටයුතු කරන්නෙමු. වෛරසය සරලවම මෙම B සෛලයට බැඳී ඇත. අවට B සෛල විශාල ප්රමාණයක් ඇති බව මතක තබා ගන්න, නමුත් මෙම සියලුම B සෛලවල විචල්ය කොටස් වෙනස් වේ. මම ඒවා වෙනත් වර්ණයකින් ඉස්මතු කරමි. එබැවින් මෙම සියලුම B සෛලවල විචල්ය කොටස් වෙනස් වේ. මේ කාරණය මට සරලවම පුදුම සහගත ලෙස පෙනේ, මන්ද ඒවා සියල්ලම එකම ප්‍රවේණි රේඛාවකින් පැමිණේ, නමුත් ඒවායේ ජාන සංවර්ධනයේදී මිශ්‍ර වී ඇති අතර බිලියන ගණනක් ප්රෝටීන් සංයෝජන හෝ මෙම ප්‍රතිදේහවල විචල්ය කෙළවර නිපදවයි. අපි වෙනත් රෝග කාරකයක් ගනිමු. එය බැක්ටීරියාවක් වීමට ඉඩ දෙන්න. කලින් උදාහරණයේ වෛරස් එකක් තිබුණා. මෙය නව බැක්ටීරියා විශේෂයක් යැයි කියමු, එහි මතුපිට ඇති යම් ප්‍රදේශයකට තනි B සෛලයක් සම්බන්ධ කර ගත හැකිය - අපේක්ෂිත ජාන සංයෝගයක් ඇති එකක්. සමහර පෘෂ්ඨ ප්‍රදේශයක් මේ B සෛලයට මේ ආකාරයට බැඳේ. මෙම කලාපය epitope ලෙස හඳුන්වන බව අපට මතකයි. අපගේ විචල්ය කලාපයට බන්ධනය වන රෝග කාරකයේ කලාපය මෙයයි. විවිධ අනුපිළිවෙලවල් ඇති නිසා එය අනෙකුත් සෛල වලට බන්ධනය නොවනු ඇත. එය මෙම B සෛලයට බැඳෙන අතර සක්රිය කිරීමේ ක්රියාවලිය ආරම්භ වේ. සමහර විට මේ සියල්ල එකවර B සෛල සක්රිය වීමට හේතු වේ, නමුත් සාමාන්යයෙන් එයට T උපකාරක සෛල මැදිහත්වීමක් අවශ්ය වේ - අපි ඒ ගැන වැඩි විස්තර කතා කරමු. සක්රිය කිරීමේ ක්රියාවලිය ආරම්භ වන විට, ව්යාධිජනකය අවශෝෂණය කර ඇති බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. මම මේක කලින් වීඩියෝ එකේ කිව්වෙ නැත්තෙ වැඩිය විස්තර කරන්න ඕන නැති නිසා. ඉතින්, සම්පූර්ණ බැක්ටීරියාව සම්පූර්ණයෙන්ම අවශෝෂණය වේ. බැක්ටීරියාව පරිභෝජනය කරයි. ඉන්පසුව, එය සක්රිය වූ විට, එය ප්‍රගුණනය වීමට පටන් ගනී, සාමාන්යයෙන් මෙම අදියරේදී T සෛලවල සහභාගීත්වය අවශ්ය වන අතර, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස, ඒවායින් සමහරක් ප්ලාස්මැටික් B සෛල බවට පත්වන අතර සමහරක් මතකය B සෛල බවට පත්වේ. මේවා මතක සෛල, මේවා ප්ලාස්මා සෛල. ප්ලාස්මා බී සෛල සක්රීය වී මෙම ප්රතිදේහ විශාල ප්රමාණවලින් නිපදවීමට සූදානම් වේ. තවද ඔවුන් ප්රතිදේහ නිපදවීමටත්, ඒවා පරිසරයට මුදා හැරීමට පටන් ගන්නා අතර එමඟින් ඔවුන්ට ඊටත් වඩා රෝග කාරක වලට සම්බන්ධ විය හැකි අතර විවිධ ආකාරවලින් ඒවාට හානි කළ හැකිය: වෙනත් මැක්රෝෆේජ් හෝ ෆාගෝසයිට ඒවා අනුභව කළ හැකි වන පරිදි ලේබල් කිරීම හෝ ක්රියා කිරීමට නොහැකි වන පරිදි යුගල කිරීම. ප්රමාණවත් ලෙස . ඕනෑම විකල්පයක් ප්රයෝජනවත් වනු ඇත. මම මේ ගැන වාසය නොකරමි. සක්රිය කිරීමෙන් පසු සිදුවන දේ මෙන්න. සිත්ගන්නා කරුණ නම්, B සෛලය ෆාගෝසයිට් ලෙසද ක්රියා කරයි. මෙම ව්යාධිජනකය අවශෝෂණය කරගත හැකිය. එය ප්රතිදේහ සමඟ සම්බන්ධ වී එය විනාශ කරයි, ප්රතිදේහ සමඟ සම්බන්ධ කර එය විනාශ කරයි, ව්යාධිජනක අංශු ලබා ගනී, MHC II ප්රෝටීන වලට සම්බන්ධ කර එහි මතුපිටට නිරාවරණය කරයි. ඉතින්, B සෛලයකට ද ප්රතිදේහජනක ඉදිරිපත් කළ හැක. ප්රතිදේහජනක. එය ද MHC II - ප්රධාන histocompatibility සංකීර්ණය. "histo-" යනු පටක බව ඔබ දැනටමත් දන්නවා. මෙය අපගේ ශරීරයේ පටක සමඟ සම්බන්ධයක් ඇති බව වහාම පැහැදිලි වන අතර, අපි මේ ගැන පසුව කතා කරමු, එසේම එය අවයව බද්ධ කිරීම හා සම්බන්ධ වන්නේ කෙසේද. ඉතින්, මේ අපේ MHC පන්තිය II. අපි B සෛල ගැන කතා කරන විට, අපි මේ අවස්ථාවේ දී ඔවුන් ඉතා නිශ්චිත ව්යාධිජනක හඳුනා ගන්නා බව අපි දනිමු - එය වෛරසයක්, ප්රෝටීන් හෝ බැක්ටීරියාවක් විය හැකිය. Phagocytes සරලව පවසන්නේ: "ඔබ සැක සහිත ලෙස පෙනේ. මම ඔබව අනුභව කිරීමට කැමතියි. ඔබ කුමන ආකාරයේ බැක්ටීරියා, වෛරස් හෝ ප්‍රෝටීන්දැයි මම නොදනිමි, එය කමක් නැත." සෛල වර්ග දෙකම රෝග කාරකය අවශෝෂණය කර, එහි කොටස් ගෙන, ඒවා කපා ඉවත් කර ප්රධාන හිස්ටොකොම්පැටිබිලිටි සංකීර්ණයේ කොටසක් ලෙස ඒවායේ මතුපිට ඉදිරිපත් කරයි. මෙම සෛල වෘත්තීය ප්රතිදේහජනක සෛල ලෙස හැඳින්වේ. වෘත්තීය. ඔවුන් වෙනත් කාර්යයන් ඉටු කළද මෙය ඔවුන්ගේ ප්රධාන ක්‍රියාකාරකම වේ. Phagocytes ආහාර ගැනීමේ නිරත වේ. B සෛල ප්රතිදේහ නිපදවීමට හෝ මතක සෛල බවට පත්වන නිසා ඒවා ප්රතිදේහ නිපදවීමට සක්රිය කළ හැක. නමුත් ඒවා වෘත්තීය ප්රතිදේහජනක සෛල ලෙස හැඳින්වේ. තවද එම ප්රතිදේහජනක යනු ඔබට නිරීක්ෂණය කිරීමට අවශ්ය දේවල කුඩා කොටසකි, සැබෑ රෝග කාරකයේ කුඩා කොටසකි, එය ප්රතිදේහජනක යනු කුමක්ද - සහ එම සෛලය එම ප්‍රතිදේහජනකය නියෝජනය කරයි. මෙම සෛලය වෘත්තීය ලෙස හැඳින්වේ, මන්ද එය අපගේ ශරීරයේ තරලවල ව්යාධිජනක ග්රහණය කර, පසුව ඒවා අවශෝෂණය කර, ඒවා විනාශ කර, පසුව ඉදිරිපත් කරයි. එහෙත්, ඊට අමතරව, වෘත්තීය නොවන ප්රතිදේහජනක-ඉදිරිපත් කරන සෛල ද ඇත. ඔවුන් සෛල බහුතරයක් සෑදී ඇත. මෙම සෛල පවා. මම ඊළඟ වීඩියෝව සඳහා එම මාතෘකාව සුරැකීමට කැමතියි. මගේ වීඩියෝ දිග වැඩි වෙනවා. ඔබට සිතිය හැකිය: හරි, මෙම සෛල කෙසේ හෝ ඒවා අවශෝෂණය කර, ඒවා ජීර්ණය කර, ඉදිරිපත් කරයි, නමුත් මෙය කුමක් සඳහාද? මෙම MHC II T උපකාරක සෛල මගින් හඳුනාගෙන ඇති බව ඔබට පෙනේ. තවද ඔවුන් සියල්ලෝම අපගේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වයට සහභාගී වේ. ඊළඟ වීඩියෝවෙන් මම ශරීරයේ සියලුම සෛල වන MHC I නියෝජනය කරන සෛල ගැන කතා කරමි.
වර්ගීකරණය
ඒවායේ මූලාරම්භය අනුව, ප්රතිදේහජනක වර්ගීකරණය කර ඇත exoජානමය, endoජානමය සහ ස්වයංක්‍රීයප්රතිදේහජනක.
බාහිර ප්රතිදේහජනක
බාහිර ප්රතිදේහජනක පරිසරයෙන් ශරීරයට ඇතුළු වන්නේ ආශ්වාස කිරීම, ශරීරගත කිරීම හෝ එන්නත් කිරීමෙනි. එවැනි ප්රතිදේහජනක එන්ඩොසයිටෝසිස් හෝ ෆාගෝසයිටෝසිස් මගින් ප්රතිදේහජනක-ඉදිරිපත් කරන සෛලවලට ඇතුළු වන අතර පසුව ඒවා කැබලිවලට සකසනු ලැබේ. ප්රතිදේහජනක-ඉදිරිපත් කරන සෛල ප්රධාන histocompatibility සංකීර්ණ II (MHC II) අණු හරහා T උපකාරක සෛල (CD4+) වෙත ඒවායේ මතුපිට කොටස් ඉදිරිපත් කරයි.
අන්තරාසර්ග ප්රතිදේහජනක
ස්වාභාවික පරිවෘත්තීය ක්රියාවලියේදී හෝ වෛරස් හෝ අන්තර් සෛලීය බැක්ටීරියා ආසාදනයක ප්රතිඵලයක් ලෙස ශරීර සෛල මගින් ආවේණික ප්රතිදේහජනක නිපදවයි. කොටස් 1 MHC I ප්රධාන histocompatibility සංකීර්ණයේ ප්රෝටීන සමඟ සංකීර්ණ ලෙස සෛල මතුපිට මත තවදුරටත් ඉදිරිපත් කෙරේ. ඉදිරිපත් කරන ලද ප්රතිදේහජනක සයිටොටොක්සික් ලිම්ෆොසයිට් (CTL, CD8+) මගින් හඳුනාගනු ලැබුවහොත්, T සෛල විවිධ විෂ ද්රව්ය ස්‍රාවය කරන අතර එමඟින් ආසාදිත සෛලවල ඇපොප්ටෝසිස් හෝ ලයිසිස් ඇති කරයි. සයිටොටොක්සික් ලිම්ෆොසයිට් නිරෝගී සෛල විනාශ කිරීම වැළැක්වීම සඳහා, ඉවසීම සඳහා තෝරා ගැනීමෙන් ස්වයංක්රීය ප්රතික්රියාශීලී ටී ලිම්ෆොසයිට් ප්‍රතිනිර්මාණයෙන් ඉවත් කරනු ලැබේ.
ඔටෝඇන්ටිජන්
ඔටෝඇන්ටිජන් යනු සාමාන්ය ප්රෝටීන හෝ ප්රෝටීන් සංකීර්ණ (මෙන්ම DNA හෝ RNA සහිත ප්රෝටීන් සංකීර්ණ) වන අතර ඒවා ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ රෝග ඇති රෝගීන්ගේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය විසින් හඳුනාගනු ලැබේ. එවැනි ප්රතිදේහජනක සාමාන්යයෙන් ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය විසින් හඳුනා නොගත යුතුය, නමුත් ප්‍රවේණික හෝ පාරිසරික සාධක හේතුවෙන්, එවැනි ප්රතිදේහජනක වලට ප්රතිශක්තිකරණ ඉවසීම එවැනි රෝගීන්ගෙන් නැති විය හැකිය.
ටී-ඩිපෙන්ඩන්ට් සහ ටී-ස්වාධීන ප්රතිදේහජනක
T සෛල වලින් අමතර උත්තේජනයක් නොමැතිව B සෛල මගින් ප්රතිදේහ නිපදවීමට ඇති හැකියාව මත පදනම්ව, ප්රතිදේහජනක T-යැපෙන සහ T-ස්වාධීන ලෙස බෙදා ඇත. ටී සෛල ආධාරයෙන් තොරව ප්රතිදේහ නිපදවීමට ටී මත යැපෙන ප්රතිදේහජනකවලට හැකියාවක් නැත. මෙම ප්‍රතිදේහජනකවල පුනරාවර්තන එපිටොප් විශාල සංඛ්යාවක් අඩංගු නොවේ; මේවාට ප්රෝටීන ඇතුළත් වේ. B සෛලයක් අනන්‍ය B-සෛල ප්රතිග්රාහකයක් භාවිතයෙන් T-යැපෙන ප්රතිදේහජනක හඳුනා ගැනීමෙන් පසුව, එය ලිම්ෆොයිඩ් ෆොසිලයේ ප්‍රරෝහණ මධ්‍යස්ථානය වෙත ගමන් කරයි. මෙහිදී, ටී-ලිම්ෆොසයිට් වල සහභාගීත්වය ඇතිව, සක්රීය සෛලයේ ක්රියාකාරී ප්‍රගුණනය සිදු වේ, එහි ජානවල සෝමැටික් හයිපර්මියුටජෙනිස් ඉමියුනොග්ලොබියුලින් වල විචල්ය කලාප කේතනය කිරීම සහ පසුව තෝරා ගැනීම.
T-ස්වාධීන ප්රතිදේහජනකවලට T සෛලවල උපකාරයෙන් තොරව B සෛල සක්රිය කළ හැක. මෙම වර්ගයේ ප්රතිදේහජනක ඒවායේ ව්යුහයේ ප්රතිදේහජනක නිර්ණායකයේ බහු පුනරාවර්තන මගින් සංලක්ෂිත වේ; මේවාට පොලිසැකරයිඩ ඇතුළත් වේ. T-ස්වාධීන ප්රතිදේහජනක වෙනත් ප්රතිදේහජනක (polyclonal සක්රීය කිරීම) සඳහා විශේෂිත B සෛල සක්රිය කිරීමට ඇති හැකියාව මත පදනම්ව, ඒවා I වර්ගයට (polyclonal සක්රිය වීමට හේතුව) සහ II වර්ගයට (polyclonal Activation ඇති නොකරන්න) ලෙස බෙදා ඇත. ටී-ස්වාධීන ප්රතිදේහජනක මගින් සක්රිය කරන ලද බී සෛල ලිම්ෆොයිඩ් ෆොසිලවල ආන්තික කලාප වෙත ගමන් කරයි, එහිදී ඒවා ටී සෛල සහභාගීත්වයෙන් තොරව ව්‍යාප්ත වේ. ඒවා සොමැටික් විකෘතියට ද යටත් විය හැකි නමුත්, ටී මත යැපෙන ක්රියාකාරීත්වය මෙන් නොව, මෙය පිළිකා සෛල මතුපිට අවශ්ය නොවේ. එවැනි ප්රතිදේහජනක පිළිකා සෛල මගින් ඉදිරිපත් කළ හැකි අතර කිසිවිටෙක සාමාන්ය සෛල මගින් ඉදිරිපත් කළ නොහැක. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, ඒවා tumor-specific antigens (TSA) ලෙස හඳුන්වනු ලබන අතර, සාමාන්යයෙන්, පිළිකා විශේෂිත විකෘතියක ප්රතිඵලයකි. වඩාත් සුලභ වන්නේ නිරෝගී සහ පිළිකා සෛලවල මතුපිට ඇති ප්රතිදේහජනක වේ; ඒවා පිළිකා ආශ්රිත ප්රතිදේහජනක (TAA) ලෙස හැඳින්වේ. එවැනි ප්රතිදේහජනක හඳුනා ගන්නා Cytotoxic T ලිම්ෆොසයිට, එවැනි සෛල ප්‍රගුණනය වීමට හෝ පරිවෘත්තීය වීමට පෙර ඒවා විනාශ කළ හැක.
දේශීය ප්රතිදේහජනක
දේශීය ප්රතිදේහජනකඑය තවමත් ප්රතිදේහජනක ඉදිරිපත් කරන සෛලය මගින් කුඩා කැබලිවලට සකසා නොමැති ප්‍රතිදේහජනකයකි. T ලිම්ෆොසයිට් වලට දේශීය ප්රතිදේහජනක වලට බන්ධනය විය නොහැකි අතර ඒ නිසා APC සැකසුම් අවශ්ය වන අතර B ලිම්ෆොසයිට් සකස් නොකළ ප්රතිදේහජනක මගින් සක්රිය කළ හැක.
- 1.වෛද්ය ක්ෂුද්‍රජීව විද්යාව. විෂය, කාර්යයන්, ක්රම, වෙනත් විද්‍යාවන් සමඟ සම්බන්ධ වීම. වෛද්යවරයෙකුගේ ප්රායෝගික ක්රියාකාරකම් වලදී වෛද්ය ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාවේ වැදගත්කම.
- 3. ක්ෂුද්ර ජීවීන් සහ ජීවී ලෝකයේ පද්ධතියේ ඒවායේ පිහිටීම. බැක්ටීරියා නාමකරණය. වර්ගීකරණයේ මූලධර්ම.
- 6. බැක්ටීරියා වර්ධනය හා ප්රතිනිෂ්පාදනය. ප්රජනන අදියර.
- 7. බැක්ටීරියා පෝෂණය. බැක්ටීරියා පෝෂණයේ වර්ග සහ යාන්ත්රණ. Autotrophs සහ heterotrops. වර්ධන සාධක. ප්‍රොටොට්‍රොෆ් සහ ඔක්සොට්‍රොෆ්.
- 8. පෝෂක මාධ්ය. කෘතිම පෝෂක මාධ්ය: සරල, සංකීර්ණ, සාමාන්ය අරමුණ, තේරීම්, අවකල රෝග විනිශ්චය.
- 9. ක්ෂුද්ර ජීවීන් අධ්යයනය කිරීමේ බැක්ටීරියා විද්යාත්මක ක්රමය. aerobic සහ anaerobic බැක්ටීරියා පිරිසිදු සංස්කෘතීන් හුදකලා කිරීම සඳහා මූලධර්ම සහ ක්රම. ද්රව සහ ඝන පෝෂක මාධ්ය මත ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ වර්ධනයේ ස්වභාවය.
- 13. Spirochetes, ඔවුන්ගේ රූප විද්යාව සහ ජීව විද්යාත්මක ගුණාංග. මිනිසුන්ට ව්යාධිජනක විශේෂ.
- 14. Rickettsia, ඔවුන්ගේ රූප විද්යාව සහ ජීව විද්යාත්මක ගුණාංග. ආසාදන ව්යාධිවේදය තුළ rickettsia භූමිකාව.
- 15. මයිකොප්ලාස්මා වල රූප විද්යාව සහ අල්ට්‍රාස්ට්‍රැක්චර්. මිනිසුන්ට ව්යාධිජනක විශේෂ.
- 16. ක්ලැමීඩියා, රූප විද්යාව සහ අනෙකුත් ජීව විද්යාත්මක ගුණාංග. ව්යාධි විද්යාවේ කාර්යභාරය.
- 17. දිලීර, ඔවුන්ගේ රූප විද්යාව සහ ජීව විද්යාත්මක ලක්ෂණ. වර්ගීකරණයේ මූලධර්ම. මිනිසුන් තුළ දිලීර නිසා ඇතිවන රෝග.
- 20. සෛල සමඟ වෛරස් අන්තර්ක්රියා. ජීවන චක්‍ර අදියර. වෛරස් හා නොනැසී පවතින ආසාදනවල පැවැත්ම පිළිබඳ සංකල්පය.
- 21. වෛරස් ආසාදන රසායනාගාර රෝග විනිශ්චය කිරීමේ මූලධර්ම සහ ක්රම. වෛරස් වගා ක්රම.
- 24. බැක්ටීරියා ජෙනෝමයේ ව්යුහය. ජංගම ජානමය මූලද්රව්ය, බැක්ටීරියා පරිණාමය තුළ ඔවුන්ගේ භූමිකාව. genotype සහ phenotype සංකල්පය. විචල්‍යතා වර්ග: ෆීනෝටයිපික් සහ ජෙනෝටයිපික්.
- 25. බැක්ටීරියා ප්ලාස්මිඩ්, ඒවායේ කාර්යයන් සහ ගුණාංග. ජාන ඉංජිනේරු විද්‍යාවේදී ප්ලාස්මිඩ භාවිතය.
- 26. ජාන ප්‍රතිසංයෝජන: පරිවර්තනය, සම්ප්රේෂණය, සංයෝජන.
- 27. ජාන ඉංජිනේරු විද්යාව. රෝග විනිශ්චය, නිවාරණ සහ චිකිත්සක ඖෂධ ලබා ගැනීම සඳහා ජාන ඉංජිනේරු ක්රම භාවිතා කිරීම.
- 28.ස්වභාවධර්මයේ ක්ෂුද්ර ජීවීන් බෙදා හැරීම. පස, ජලය, වාතය, එය අධ්යයනය කිරීමේ ක්‍රමවල මයික්රොෆ්ලෝරා. සනීපාරක්ෂක දර්ශක ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ ලක්ෂණ.
- 29. මිනිස් සිරුරේ සාමාන්ය මයික්රොෆ්ලෝරා, කායික ක්රියාවලීන් සහ ව්යාධිවේදය තුළ එහි භූමිකාව. Dysbacteriosis සංකල්පය. සාමාන්ය මයික්රොෆ්ලෝරා ප්රතිෂ්ඨාපනය සඳහා සූදානම් කිරීම්: eubiotics (probiotics).
- 31. ආසාදනය ප්රකාශ කිරීමේ ආකෘති. බැක්ටීරියා සහ වෛරස් වල පැවැත්ම. නැවත ඇතිවීම, නැවත ආසාදනය වීම, අධි ආසාදනය යන සංකල්පය.
- 32. ආසාදිත ක්රියාවලියේ වර්ධනයේ ගතිකත්වය, එහි කාල පරිච්ඡේද.
- 33. ආසාදන ක්රියාවලියේ ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ භූමිකාව. ව්යාධිජනක හා විෂබීජ. වයිරසය මැනීමේ ඒකක. ව්යාධිජනක සාධක පිළිබඳ සංකල්පය.
- 34. o.V අනුව ව්යාධිජනක සාධක වර්ගීකරණය. බුකාරින්. ව්යාධිජනක සාධකවල ලක්ෂණ.
- 35. ප්රතිශක්තිය පිළිබඳ සංකල්පය. ප්රතිශක්තිකරණ වර්ග.
- 36. ආසාදනයට එරෙහිව ශරීරයේ නිශ්චිත නොවන ආරක්ෂිත සාධක. I.I හි භූමිකාව ප්රතිශක්තිකරණයේ සෛලීය න්යාය ගොඩනැගීමේදී Mechnikov.
- 37. ප්රතිදේහජනක: නිර්වචනය, මූලික ගුණාංග. බැක්ටීරියා සෛලවල ප්රතිදේහජනක. බැක්ටීරියා ප්රතිදේහජනක ප්රායෝගික භාවිතය.
- 38. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ව්යුහය සහ කාර්යයන්. ප්රතිශක්තිකරණ සෛලවල සහයෝගිතාව. ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයේ ආකෘති.
- 39. Immunoglobulins, ඒවායේ අණුක ව්යුහය සහ ගුණාංග. Immunoglobulin පන්ති. ප්රාථමික හා ද්විතියික ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය. :
- 40. බන්ධනාගාර සහ කූම්බ්ස් අනුව අධි සංවේදීතාව වර්ගීකරණය. අසාත්මිකතා ප්රතික්රියාවක අදියර.
- 41. ක්ෂණික අධි සංවේදීතාව. සිදුවීමේ යාන්ත්රණ, සායනික වැදගත්කම.
- 42. ඇනෆිලැක්ටික් කම්පනය සහ සෙරුමය අසනීප. සිදුවීමට හේතු. යාන්ත්රණය. ඔවුන්ගේ අනතුරු ඇඟවීම.
- 43. ප්රමාද වූ අධි සංවේදීතාව. සමේ අසාත්මිකතා පරීක්ෂණ සහ ඇතැම් බෝවෙන රෝග විනිශ්චය කිරීමේදී ඒවා භාවිතා කිරීම.
- 44. ප්රතිවෛරස්, දිලීර නාශක, ප්රතිංධිසරාේධක, බද්ධ කිරීමේ ප්රතිශක්තිකරණයේ ලක්ෂණ.
- 45. සායනික ප්රතිශක්තිකරණ සංකල්පය. මානව ප්රතිශක්තිකරණ තත්ත්වය සහ එයට බලපාන සාධක. ප්රතිශක්තිකරණ තත්ත්වය තක්සේරු කිරීම: ප්රධාන දර්ශක සහ ඒවායේ නිර්ණය සඳහා ක්රම.
- 46. ප්රාථමික හා ද්විතියික ප්රතිශක්ති ඌනතා.
- 47. ප්රතිදේහ in vitro සමඟ ප්රතිදේහජනක අන්තර්ක්රියා. ජාල ව්යුහයන් පිළිබඳ න්යාය.
- 48. එකතු කිරීමේ ප්රතික්රියාව. සංරචක, යාන්ත්රණය, ස්ථාපන ක්රම. අයදුම්පත.
- 49. Coombs ප්රතික්රියාව. යාන්ත්රණය. සංරචක. අයදුම්පත.
- 50. Passive hemagglutination ප්රතික්රියාව. යාන්ත්රණය. සංරචක. අයදුම්පත.
- 51. Hemagglutination නිෂේධන ප්රතික්රියාව. යාන්ත්රණය. සංරචක. අයදුම්පත.
- 53. අනුපූරක සවි කිරීමේ ප්රතික්රියාව. යාන්ත්රණය. සංරචක. අයදුම්පත.
- 54. ප්‍රතිවිෂ සහිත විෂ ද්‍රව්‍යයක් උදාසීන කිරීමේ ප්රතික්රියාව, සෛල සංස්කෘතියේ සහ රසායනාගාර සතුන්ගේ ශරීරයේ වෛරස් උදාසීන කිරීම. යාන්ත්රණය. සංරචක. වේදිකාගත කිරීමේ ක්රම. අයදුම්පත.
- 55. Immunofluorescence ප්රතික්රියාව. යාන්ත්රණය. සංරචක. අයදුම්පත.
- 56. එන්සයිම ප්රතිශක්තිකරණය. ප්රතිශක්තිකරණය. යාන්ත්රණ. සංරචක. අයදුම්පත.
- 57. එන්නත්. අර්ථ දැක්වීම. එන්නත් වල නවීන වර්ගීකරණය. එන්නත් නිෂ්පාදන සඳහා අවශ්යතා.
- 59. එන්නත් වැළැක්වීම. මිය ගිය බැක්ටීරියා සහ වෛරස් වලින් සාදන ලද එන්නත්. පිසීමේ මූලධර්ම. මරා දැමූ එන්නත් සඳහා උදාහරණ. ආශ්රිත එන්නත්. මරා දැමූ එන්නත් වල වාසි සහ අවාසි.
- 60. අණුක එන්නත්: toxoids. රිසිට්පත. බෝවන රෝග වැළැක්වීම සඳහා ටොක්සොයිඩ් භාවිතය. එන්නත් සඳහා උදාහරණ.
- 61. ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද එන්නත්. රිසිට්පත. අයදුම්පත. වාසි සහ අවාසි.
- 62. එන්නත් චිකිත්සාව. චිකිත්සක එන්නත් පිළිබඳ සංකල්පය. රිසිට්පත. අයදුම්පත. ක්රියාකාරී යාන්ත්රණය.
- 63. රෝග විනිශ්චය ප්රතිදේහජනක සූදානම: රෝග විනිශ්චය, අසාත්මිකතා, විෂ ද්රව්ය. රිසිට්පත. අයදුම්පත.
- 64. සෙරුමස්. අර්ථ දැක්වීම. සෙරම් වල නවීන වර්ගීකරණය. තිරිඟු සකස් කිරීම සඳහා අවශ්යතා.
- 65. ප්රතිදේහ සූදානම යනු බෝවන රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සහ වැළැක්වීම සඳහා භාවිතා කරන සෙරම් ය. ලබා ගැනීමේ ක්රම. භාවිතයේදී ඇතිවන සංකූලතා සහ ඒවා වළක්වා ගැනීම.
- 66. ප්රතිදේහ සූදානම බෝවන රෝග නිර්ණය කිරීම සඳහා භාවිතා කරන සේරා වේ. ලබා ගැනීමේ ක්රම. අයදුම්පත.
- 67. immunomodulators සංකල්පය. මෙහෙයුම් මූලධර්මය. අයදුම්පත.
- 68. ඉන්ටර්ෆෙරෝන්. ස්වභාවය, නිෂ්පාදන ක්රම. අයදුම්පත. අංක 99 ඉන්ටර්ෆෙරෝන්. ස්වභාවය, නිෂ්පාදන ක්රම. අයදුම්පත.
- 69. රසායනික චිකිත්සක ඖෂධ. රසායනික චිකිත්සක දර්ශකය පිළිබඳ සංකල්පය. රසායනික චිකිත්සක ඖෂධවල ප්රධාන කණ්ඩායම්, ඔවුන්ගේ ප්රතිබැක්ටීරීය ක්රියාකාරිත්වයේ යාන්ත්රණය.
- 71. ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ ඖෂධ ප්රතිරෝධය සහ එහි ඇතිවීමේ යාන්ත්රණය. ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ රෝහල් වික්රියා පිළිබඳ සංකල්පය. ඖෂධ ප්රතිරෝධය ජය ගැනීමට ක්රම.
- 72. බෝවෙන රෝග පිළිබඳ ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය සඳහා ක්රම.
- 73. ටයිපොයිඩ් උණ සහ පැරටිෆොයිඩ් උණ ඇති කරන රෝග කාරක. වර්ගීකරණය. ලක්ෂණය. ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය. විශේෂිත වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර.
- 74. escherichiosis ව්යාධිජනක. වර්ගීකරණය. ලක්ෂණය. සාමාන්ය සහ ව්යාධිජනක තත්වයන් තුළ Escherichia coli හි කාර්යභාරය. escherichiosis ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය.
- 75. ෂිගෙලෝසිස් රෝග කාරක. වර්ගීකරණය. ලක්ෂණය. ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය. විශේෂිත වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර.
- 76. සැල්මොනෙලෝසිස් රෝග කාරක. වර්ගීකරණය. ලක්ෂණ. සැල්මොනෙලෝසිස් ක්ෂුද්‍රජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය. ප්රතිකාර.
- 77. කොලරාවේ ව්යාධිජනක. වර්ගීකරණය. ලක්ෂණය. ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය. විශේෂිත වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර.
- 78. ස්ටැෆිලොකොකි. වර්ගීකරණය. ලක්ෂණය. ස්ටැෆිලොකොකි නිසා ඇතිවන රෝග පිළිබඳ ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය. විශේෂිත වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර.
- 79. Streptococci. වර්ගීකරණය. ලක්ෂණය. ස්ට්‍රෙප්ටොකොකල් ආසාදනවල ක්ෂුද්‍රජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය. ප්රතිකාර.
- 80. Meningococci. වර්ගීකරණය. ලක්ෂණය. ස්ට්‍රෙප්ටොකොකල් ආසාදනවල ක්ෂුද්‍රජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය. ප්රතිකාර.
- 81. ගොනොකොකි. වර්ගීකරණය. ලක්ෂණය. ගොනෝරියා ක්ෂුද්‍රජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය. ප්රතිකාර.
- 82. ටියුලේමියා රෝග කාරකය. වර්ගීකරණය. ලක්ෂණ. ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය. විශේෂිත වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර.
- 83. ඇන්ත්‍රැක්ස් රෝග කාරකය. වර්ගීකරණය සහ ලක්ෂණ. ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය. විශේෂිත වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර.
- 84. බෲසෙලෝසිස් රෝග කාරකය. වර්ගීකරණය සහ ලක්ෂණ. ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය. විශේෂිත වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර.
- 85. වසංගත රෝග කාරකය. වර්ගීකරණය සහ ලක්ෂණ. ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය. විශේෂිත වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර.
- 86. නිර්වායු වායු ආසාදනයේ ව්යාධිජනක. වර්ගීකරණය සහ ලක්ෂණ. ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය. විශේෂිත වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර.
- 87. බොටුලිසම් රෝග කාරක. වර්ගීකරණය සහ ලක්ෂණ ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය. විශේෂිත වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර.
- 88. ටෙටනස් රෝග කාරකය. වර්ගීකරණය සහ ලක්ෂණ. ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය සහ ප්රතිකාර.
- 89. බීජාණු නොවන නිර්වායු. වර්ගීකරණය. ලක්ෂණ. ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය සහ ප්රතිකාර.
- 90. ඩිප්තෙරියා රෝග කාරකය. වර්ගීකරණය සහ ලක්ෂණ. කොන්දේසි සහිත ව්යාධිජනක corynebacteria. ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය. ඇනොක්සික් ප්රතිශක්තිය හඳුනා ගැනීම. විශේෂිත වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර.
- 91. කක්කල් කැස්ස සහ පැරවුපිං කැස්ස යන රෝග කාරක. වර්ගීකරණය සහ ලක්ෂණ. ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය. විශේෂිත වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර.
- 92. ක්ෂය රෝගයේ ව්යාධිජනක. වර්ගීකරණය සහ ලක්ෂණ. කොන්දේසි සහිත ව්යාධිජනක mycobacteria. ක්ෂය රෝගය පිළිබඳ ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය.
- 93. Actinomycetes. වර්ගීකරණය. ලක්ෂණය. ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය. ප්රතිකාර.
- 95. ක්ලැමීඩියා රෝග කාරකය. වර්ගීකරණය. ලක්ෂණ. ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය. ප්රතිකාර.
- 96. සිෆිලිස් රෝග කාරකය. වර්ගීකරණය. ලක්ෂණය. ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය. ප්රතිකාර.
- 97. ලෙප්ටොස්පයිරෝසිස් රෝග කාරකය. වර්ගීකරණය. ලක්ෂණ. ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය. විශේෂිත වැළැක්වීම. ප්රතිකාර.
- 98. borreliosis රෝග කාරකය. වර්ගීකරණය. ලක්ෂණ. ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය.
- 99. සායනික ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාව, එහි කාර්යයන්. Vbi, සිදුවීමට හේතුවේ ලක්ෂණ.නොසොකොමියල් ආසාදන ඇතිවීමේදී කොන්දේසි සහිත ව්යාධිජනක ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ භූමිකාව.
- 100. හතු වර්ගීකරණය. ලක්ෂණය. ව්යාධි විද්යාවේ කාර්යභාරය. රසායනාගාර රෝග විනිශ්චය. ප්රතිකාර.
- 101. මයිෙකෝස් වර්ගීකරණය. මතුපිට හා ගැඹුරු මයිෙකෝස්. කැන්ඩීඩා කුලයට අයත් යීස්ට් වැනි දිලීර. මානව ව්යාධි විද්යාවේ කාර්යභාරය.
- 102. ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා රෝග කාරකය. වර්ගීකරණය. ලක්ෂණය. රසායනාගාර රෝග විනිශ්චය. විශේෂිත වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර.
- 103. පෝලියෝ රෝග කාරකය. වර්ගීකරණය සහ ලක්ෂණ. රසායනාගාර රෝග විනිශ්චය. විශේෂිත වැළැක්වීම.
- 104. හෙපටයිටිස් ඒ සහ ඊ වර්ගීකරණයේ ව්යාධිජනක. ලක්ෂණ. රසායනාගාර රෝග විනිශ්චය. විශේෂිත වැළැක්වීම.
- 105. ටික් බෝවන එන්සෙෆලයිටිස් රෝග කාරකය. වර්ගීකරණය. ලක්ෂණ. රසායනාගාර රෝග විනිශ්චය. විශේෂිත වැළැක්වීම.
- 106. ජලභීතිකා රෝග නියෝජිතයා. වර්ගීකරණය. ලක්ෂණ. රසායනාගාර රෝග විනිශ්චය. විශේෂිත වැළැක්වීම.
- 107. රුබෙල්ලා රෝග කාරකය. වර්ගීකරණය. ලක්ෂණය. රසායනාගාර රෝග විනිශ්චය. විශේෂිත වැළැක්වීම.
37. ප්රතිදේහජනක: නිර්වචනය, මූලික ගුණාංග. බැක්ටීරියා සෛලවල ප්රතිදේහජනක. බැක්ටීරියා ප්රතිදේහජනක ප්රායෝගික භාවිතය.
ප්රතිදේහජනක -එය කාබනික ස්වභාවයේ ජෛව බහුඅවයවයකි, සාර්ව ජීවියෙකුට ජානමය වශයෙන් ආගන්තුක වන අතර, එය දෙවැන්නට ඇතුළු වූ විට, එහි ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය විසින් හඳුනාගෙන එය තුරන් කිරීම අරමුණු කරගත් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියා ඇති කරයි.
ප්රතිදේහජනක සතුව ඇතලාක්ෂණික ගුණ ගණනාවක්: ප්රතිදේහජනක බව, විශේෂත්වය සහ ප්රතිශක්තිකරණ බව.
ප්රතිදේහජනක බව. ප්රතිදේහජනක බව ප්රතිදේහජනක අණුවක ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සංරචක සක්රිය කිරීමට සහ ප්රතිශක්තිකරණ සාධක සමඟ විශේෂයෙන් අන්තර්ක්රියා කිරීමට ඇති හැකියාව ලෙස වටහාගෙන ඇත (ප්රතිදේහ, සක්රීය ලිම්ෆොසයිට් ක්ලෝනය). වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, ප්රතිදේහජනක ප්රතිශක්තිකරණ සෛල සම්බන්ධයෙන් විශේෂිත කෝපයක් ලෙස ක්රියා කළ යුතුය. මෙම අවස්ථාවේ දී, ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සංඝටකයේ අන්තර් ක්රියාකාරීත්වය එකම අවස්ථාවේදීම සමස්ත අණු සමඟ සිදු නොවේ, නමුත් එහි කුඩා කොටස සමඟ පමණක්, එය "ප්රතිදේහජනක නිර්ණායකය" හෝ "එපිටොප්" ලෙස හැඳින්වේ.
ප්රතිදේහජනක ක්‍රියාවට නැංවීම සඳහා විදේශිකත්වය පූර්ව අවශ්‍යතාවයකි. මෙම නිර්ණායකයට අනුව, අත්පත් කරගත් ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය විදේශීය ජානමය අනුකෘතියකින් සංස්ලේෂණය කරන ලද ජීව විද්යාත්මක ලෝකයේ භයානක වස්තූන් වෙන්කර හඳුනා ගනී. "විදේශීයත්වය" යන සංකල්පය සාපේක්ෂයි, මන්ද ප්රතිශක්තිකරණ සෛල සෘජුවම විදේශීය ජාන කේතය විශ්ලේෂණය කිරීමට නොහැකි බැවිනි. ඔවුන් වටහා ගන්නේ වක්ර තොරතුරු පමණි, එය කැඩපතක මෙන් ද්රව්යයේ අණුක ව්යුහය තුළ පිළිබිඹු වේ.
ප්රතිශක්තිකරණය- සාර්ව ජීවියා තුළ තමාට අදාළව නිශ්චිත ආරක්ෂිත ප්රතික්රියාවක් ඇති කිරීමට ප්‍රතිදේහජනකයකට ඇති හැකියාව. ප්රතිශක්තිකරණ මට්ටම කාණ්ඩ තුනකට ඒකාබද්ධ කළ හැකි සාධක ගණනාවක් මත රඳා පවතී: 1. ප්රතිදේහජනකයේ අණුක ලක්ෂණ; 2. ශරීරයේ ප්රතිදේහ නිෂ්කාශනය; 3. සාර්ව ජීවියාගේ ප්රතික්රියාශීලීත්වය.
පළමු සාධක කණ්ඩායමටස්වභාවය, රසායනික සංයුතිය, අණුක බර, ව්යුහය සහ වෙනත් ලක්ෂණ ඇතුළත් විය.
ප්රතිශක්තිකරණය බොහෝ දුරට ප්රතිදේහජනක ස්වභාවය මත රඳා පවතී. ප්රෝටීන් අණුව සෑදෙන ඇමයිනෝ අම්ලවල දෘශ්‍ය සමාවයවිකතාව ද වැදගත් වේ. ප්රතිදේහජනකයේ ප්රමාණය සහ අණුක බර ඉතා වැදගත් වේ. ප්රතිශක්තිකරණ මට්ටම ද ප්රතිදේහජනකයේ අවකාශීය ව්යුහය මගින් බලපායි. ප්රතිදේහජනක අණුවේ ස්ටීරික් ස්ථායීතාවය ද වැදගත් විය. ප්රතිශක්තිකරණය සඳහා තවත් වැදගත් කොන්දේසියක් වන්නේ ප්රතිදේහජනක ද්රාව්යතාවයි.
දෙවන කාණ්ඩයේ සාධකශරීරයට ප්රතිදේහජනක ඇතුල්වීමේ ගතිකත්වය හා එහි තුරන් කිරීම සම්බන්ධ වේ. මේ අනුව, ප්රතිදේහජනක ප්රතිශක්තිකරණය එහි පරිපාලන ක්රමය මත රඳා පවතී. ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය එන ප්රතිදේහජනක ප්‍රමාණයට බලපායි: වැඩි වැඩියෙන් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය වැඩි වේ.
තුන්වන කණ්ඩායමසාධක ඒකාබද්ධ කරයි, සාර්ව ජීවියාගේ තත්වය මත ප්රතිශක්තිකරණයේ යැපීම තීරණය කිරීම. මේ සම්බන්ධයෙන්, පාරම්පරික සාධක පෙරට පැමිණේ.
විශේෂත්වය දැඩි ලෙස නිර්වචනය කරන ලද එපිටොප් එකකට ප්රතිදේහජනක ප්රතිචාරයක් ඇති කිරීමට ප්රතිදේහජනක හැකියාවයි. මෙම ගුණාංගය ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය ගොඩනැගීමේ සුවිශේෂතා නිසා වේ - ප්රතිශක්තිකරණ සෛලවල ප්රතිග්රාහක උපකරණ නිශ්චිත ප්රතිදේහජනක නිර්ණායකයකට අනුපූරකය අවශ්ය වේ. එබැවින්, ප්‍රතිදේහජනකයක විශේෂත්වය බොහෝ දුරට තීරණය වන්නේ එහි සංඝටක එපිටොප්වල ගුණ මගිනි. කෙසේ වෙතත්, එපිටොප් වල අත්තනෝමතික මායිම්, ඒවායේ ව්යුහාත්මක විවිධත්වය සහ ප්රතිදේහජනක-ප්රතික්රියාශීලී ලිම්ෆොසයිට් විශේෂත්වය සහිත ක්ලෝනවල විෂමතාවය සැලකිල්ලට ගත යුතුය. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, ශරීරය සෑම විටම ප්රතිදේහජනක උත්තේජනයට ප්රතිචාර දක්වන්නේ පොලික්ලෝනල් ප්රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයකිනි.
බැක්ටීරියා සෛලවල ප්රතිදේහජනක.බැක්ටීරියා සෛලයක ව්යුහය තුළ, ෆ්ලැජෙල්ලර්, සෝමැටික්, කැප්සියුලර් සහ තවත් සමහර ප්රතිදේහජනක වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය. කොඩි,හෝH-ප්රතිදේහජනක බැක්ටීරියා වල ලොකොමෝටර් උපකරණවල ස්ථානගත කර ඇත - ඒවායේ ෆ්ලැජෙල්ලා. ඒවා සංකෝචන ප්රෝටීන් ෆ්ලැජලින්හි එපිටොප් වේ. රත් වූ විට, flagellin denatures සහ H ප්රතිදේහජනක එහි විශේෂත්වය නැති වී යයි. මෙම ප්‍රතිදේහජනකයට ෆීනෝල් බලපෑමක් නැත.
සොමැටික්,හෝO-ප්රතිදේහජනක, බැක්ටීරියා සෛල බිත්තිය සමඟ සම්බන්ධ වේ. එය LPS මත පදනම් වේ. O-ප්රතිදේහජනක තාප ස්ථායී ගුණාංග ප්‍රදර්ශනය කරයි - එය දිගු තාපාංකයෙන් විනාශ නොවේ. කෙසේ වෙතත්, සොමැටික් ප්රතිදේහජනක එහි ව්‍යුහයට බාධා කරන ඇල්ඩිහයිඩ් (උදාහරණයක් ලෙස ෆෝමල්ඩිහයිඩ්) සහ මධ්‍යසාරවල ක්රියාකාරිත්වයට ගොදුරු වේ.
කැප්සියුල,හෝK-ප්රතිදේහජනක සෛල බිත්තියේ මතුපිට පිහිටා ඇත. කැප්සියුල සෑදීමේ බැක්ටීරියා වල දක්නට ලැබේ. රීතියක් ලෙස, K-ප්රතිදේහජනක ආම්ලික පොලිසැකරයිඩ (යූරොනික් අම්ල) වලින් සමන්විත වේ. ඒ අතරම, ඇන්ත්‍රැක්ස් බැසිලස් තුළ, මෙම ප්‍රතිදේහජනකය පොලිපෙප්ටයිඩ දාම වලින් ගොඩනගා ඇත. තාපයට ඇති සංවේදීතාව මත පදනම්ව, K-ප්රතිදේහජනක වර්ග තුනක් ඇත: A, B සහ L. විශාලතම තාප ස්ථායීතාවය A වර්ගයේ ලක්ෂණයකි; එය දිගු තාපාංකයෙන් පවා අඩු නොවේ. B වර්ගයට කෙටි කාලීන උණුසුම (පැය 1 ක් පමණ) සිට 60 "C දක්වා ඔරොත්තු දිය හැකිය. මෙම උෂ්ණත්වයේ දී L වර්ගය ඉක්මනින් විනාශ වේ. එබැවින්, බැක්ටීරියා සංස්කෘතිය දිගු කලක් තාපාංක කිරීමෙන් K-ප්රතිදේහජනක අර්ධ වශයෙන් ඉවත් කළ හැකිය.
ටයිපොයිඩ් උණ සහ අනෙකුත් එන්ටරොබැක්ටීරියා වල රෝග කාරකයේ මතුපිට මත, කැප්සියුලර් ප්රතිදේහජනකයේ විශේෂ අනුවාදයක් සොයාගත හැකිය. ඒකට නම ලැබුණා වෛරස් ප්රතිදේහජනක,හෝVi- ප්රතිදේහජනක. මෙම ප්රතිදේහජනක හෝ එයට විශේෂිත වූ ප්රතිදේහ හඳුනා ගැනීම රෝග විනිශ්චය කිරීමේ දී ඉතා වැදගත් වේ.
බැක්ටීරියා බැක්ටීරියා වලටද ප්රතිදේහජනක ගුණ ඇත. ප්රෝටීන් විෂ, එන්සයිමසහ බැක්ටීරියා මගින් පරිසරයට ස්‍රාවය වන වෙනත් ප්රෝටීන (උදාහරණයක් ලෙස, tuberculin). විශේෂිත ප්රතිදේහ සමඟ අන්තර් ක්රියා කරන විට, විෂ ද්රව්ය, එන්සයිම සහ බැක්ටීරියා සම්භවයක් ඇති අනෙකුත් ජීව විද්යාත්මක ක්රියාකාරී අණු ඔවුන්ගේ ක්රියාකාරිත්වය අහිමි වේ. ටෙටනස්, ඩිප්තෙරියා සහ බොටුලිනම් විෂ ශක්තිමත් පූර්ණ-ප්රතිදේහජනක අතර වන බැවින් ඒවා මිනිස් එන්නත් සඳහා ටොක්සොයිඩ් ලබා ගැනීමට යොදා ගනී.
සමහර බැක්ටීරියා වල ප්රතිදේහජනක සංයුතියේ අධික ලෙස ප්රකාශිත ප්රතිශක්තිකරණ හැකියාවක් සහිත ප්රතිදේහජනක සමූහයක් අඩංගු වන අතර, එහි ජීව විද්යාත්මක ක්රියාකාරකම් ව්යාධිජනක ව්යාධිජනක බව සෑදීමේදී ප්රධාන කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. විශේෂිත ප්රතිදේහ මගින් එවැනි ප්රතිදේහජනක බන්ධනය කිරීම ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ වයිරස් ගුණාංග සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ අක්‍රිය කර එයට ප්රතිශක්තිය ලබා දෙයි. විස්තර කරන ලද ප්රතිදේහජනක ලෙස හැඳින්වේ ආරක්ෂිත. පළමු වරට, ඇන්ත්‍රැක්ස් බැසිලස් මගින් ඇති කරන ලද කාබන්කල්වල purulent විසර්ජනය තුළ ආරක්ෂිත ප්‍රතිදේහජනකයක් සොයා ගන්නා ලදී. මෙම ද්‍රව්‍යය ප්රෝටීන් විෂ ද්‍රව්‍යයක උප ඒකකයක් වන අතර එය වෙනත්, ඇත්ත වශයෙන්ම වෛරස් උප ඒකක - ඊනියා එඩිමේටස් සහ මාරාන්තික සාධක සක්රීය කිරීම සඳහා වගකිව යුතුය.
10.1 ප්රතිදේහජනක
10.1.1. සාමාන්ය තොරතුරු
එක් එක් සාර්ව ජීවියාගේ ජීව ක්රියාකාරකම් සිදුවන්නේ එයට ආගන්තුක සෛල, පූර්ව සෛලීය ජීව ස්වරූප සහ තනි ජෛව කාබනික අණු සමඟ සෘජුව සම්බන්ධ වීමෙනි. විදේශීය වීම, මෙම වස්තූන් විශාල අනතුරකින් පිරී ඇත, මන්ද ඒවාට හෝමියස්ටැසිස් කඩාකප්පල් කළ හැකි අතර, සාර්ව ජීවියාගේ ජීව විද්යාත්මක ක්‍රියාවලීන්ගේ ගමන් මගට බලපෑම් කළ හැකි අතර එහි මරණයට පවා හේතු විය හැක. විදේශීය ජීව විද්යාත්මක වස්තූන් සමඟ සම්බන්ධ වීම ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට අනතුරක් පිළිබඳ පූර්ව සංඥාවක් නියෝජනය කරයි; ඒවා අත්පත් කරගත් ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ප්රධාන කෝපය සහ ඉලක්කය වේ. එවැනි වස්තූන් හැඳින්වේ ප්රතිදේහජනක(ග්‍රීක භාෂාවෙන් විරෝධී- එරෙහි, genos- නිර්මාණය කරන්න).
"ප්රතිදේහජනක" යන යෙදුමේ නවීන අර්ථ දැක්වීම කාබනික ස්වභාවයේ ජෛව බහුඅවයවයකි, එය සාර්ව ජීවියෙකුට ජානමය වශයෙන් ආගන්තුක වන අතර, එය දෙවැන්නට ඇතුළු වූ විට, එහි ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය විසින් හඳුනාගෙන එය තුරන් කිරීම අරමුණු කරගත් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියා ඇති කරයි. ප්රතිදේහජනක අධ්යයනය ප්රතිදේහජනක ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයේ ගාමක බලය මෙන්ම ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිකාර සහ ප්රතිශක්තිකරණ මූලධර්ම ද වන බැවින්, සාර්ව ජීවියාගේ ප්රතිශක්තිකරණ ආරක්ෂණයේ අණුක ජාන යාන්ත්‍රණවල මූලික කරුණු අවබෝධ කර ගැනීම සඳහා ප්රධාන වේ.
ප්රතිදේහජනකවලට විවිධ සම්භවයක් ඇත. ඒවා ඕනෑම විදේශීය ජීවියෙකුගේ ස්වාභාවික ජීව විද්යාත්මක සංස්ලේෂණයේ නිෂ්පාදනයකි; ජෛව හායනයේදී දැනටමත් සංස්ලේෂණය කර ඇති අණු වල ව්යුහාත්මක වෙනස්කම්, ඒවායේ සාමාන්ය ජෛව සංස්ලේෂණය කඩාකප්පල් වීම හෝ සෛලවල ජාන විකෘති වීම හේතුවෙන් ඒවා තමන්ගේම ශරීරය තුළ සෑදිය හැකිය. ඊට අමතරව, ප්රතිදේහජනක විය හැක
විද්යාත්මක කාර්යයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස හෝ අධ්‍යක්ෂණය කරන ලද රසායනික සංස්ලේෂණය මගින් කෘතිමව ලබා ගන්නා ලදී. කෙසේ වෙතත්, ඕනෑම අවස්ථාවක, ප්රතිදේහජනක අණුව එය ඇතුල් වී ඇති සාර්ව ජීවියාට සාපේක්ෂව ජානමය ආගන්තුකත්වය මගින් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය. න්‍යායාත්මකව, ප්‍රතිදේහජනකයක් ඕනෑම කාබනික සංයෝගයක අණුවක් විය හැක.
ප්රතිදේහජනක වලට විවිධ ආකාරවලින් සාර්ව ජීවියාට ඇතුළු විය හැකිය: සම හෝ ශ්ලේෂ්මල පටල හරහා, කෙලින්ම ශරීරයේ අභ්යන්තර පරිසරයට, අන්තර් ක්රියාකාරිත්වය මඟ හැරීම හෝ එය තුළ පිහිටුවා ඇත. ප්රතිදේහජනක සාර්ව ජීවියෙකුට ඇතුළු වූ විට, ඒවා ප්රතිශක්තිකරණ සෛල මගින් හඳුනාගෙන ඒවා අක්‍රිය කිරීම, විනාශ කිරීම සහ ඉවත් කිරීම අරමුණු කරගත් විවිධ ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියා වල කඳුරැල්ලක් ඇති කරයි.
10.1.2. ප්රතිදේහජනක ගුණාංග
ප්‍රතිදේහජනකවල ලාක්ෂණික ගුණ වන්නේ ප්රතිදේහජනක බව, ප්රතිශක්තිකරණ බව සහ විශේෂත්වයයි.
ප්රතිදේහජනක බව- මෙය ප්රතිදේහජනක අණුවක ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සංරචක සක්රීය කිරීමට සහ ප්රතිශක්තිකරණ සාධක සමඟ විශේෂයෙන් අන්තර්ක්රියා කිරීමට ඇති හැකියාවයි (ප්රතිදේහ, සක්රීය ලිම්ෆොසයිට් ක්ලෝන). මෙම අවස්ථාවේ දී, ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සංරචක සමස්ත ප්රතිදේහජනක අණු සමඟ අන්තර් ක්රියා නොකරයි, නමුත් එහි කුඩා කොටස සමඟ පමණි, එය හැඳින්වේ. ප්රතිදේහජනක නිර්ණය,හෝ epitope.
වෙන්කර හඳුනා ගන්න රේඛීය,හෝ අනුක්රමික,පෙප්ටයිඩ දාමයේ ප්රාථමික ඇමයිනෝ අම්ල අනුපිළිවෙල වැනි ප්රතිදේහජනක නිර්ණායක, සහ මතුපිටින්,හෝ අනුකූල,ප්රතිදේහජනක අණුවක මතුපිට පිහිටා ඇති අතර ද්විතියික හෝ ඉහළ අනුකූලතාවයක ප්රතිඵලයකි. ප්රතිදේහජනක අණු වල පර්යන්තයේ කොටස් පිහිටා ඇත පර්යන්ත එපිටොප්,සහ අණු මධ්යයේ - මධ්යම.ද ඇත ගැඹුරු,හෝ සැඟවුණු,ජෛව පොලිමර් විනාශ කිරීමේදී දිස්වන ප්රතිදේහජනක නිර්ණායක.
ප්රතිදේහජනක නිර්ණායකයේ ප්රමාණය කුඩා වේ. ප්රතිශක්තිකරණ සාධකයේ ප්රතිග්රාහක කොටසෙහි ලක්ෂණ සහ එපිටොප් ව්යුහය අනුව එය තීරණය වේ. උදාහරණයක් ලෙස, immunoglobulin අණුවක ප්රතිදේහජනක බන්ධන කලාපය ඇමයිනෝ අම්ල අපද්‍රව්‍ය 5 කින් සමන්විත රේඛීය ප්රතිදේහජනක නිර්ණායකයක් හඳුනා ගැනීමට සමත් වේ. අනුකූල නිර්ණායකයක් සෑදීම සඳහා ඇමයිනෝ අම්ල අපද්‍රව්‍ය 6-12 ක් අවශ්ය වේ. සඳහා ඝාතක T-ප්රතිග්රාහක උපකරණය
විදේශිකත්වය නිර්ණය කිරීම සඳහා MHC පන්තියේ I, T-helper හි ඇතුළත් නැනෝපෙප්ටයිඩයක් අවශ්ය වේ.
බොහෝ ප්‍රතිදේහජනකවල අණු තරමක් විශාලයි. ඒවායේ ව්යුහයේ ප්රතිදේහ සහ ලිම්ෆොසයිට් ක්ලෝන මගින් හඳුනා ගන්නා විවිධ ප්රතිදේහජනක නිර්ණායක අඩංගු වේ. එබැවින් ද්‍රව්‍යයක ප්රතිදේහජනක බව එහි අණුවේ ව්යුහයේ පවතින ප්රතිදේහජනක නිර්ණායකවල පැවැත්ම සහ සංඛ්යාව මත රඳා පවතී.
එපිටොප් වල ව්යුහය සහ සංයුතිය ඉතා වැදගත් වේ. අණුවේ අවම වශයෙන් එක් ව්යුහාත්මක සංරචකයක් ප්රතිස්ථාපනය කිරීම මූලික වශයෙන් නව ප්රතිදේහජනක නිර්ණායකයක් සෑදීමට හේතු වේ. Denaturation දැනට පවතින ප්රතිදේහජනක නිර්ණායක නැතිවීමට හෝ නව ඒවා පෙනුමට මෙන්ම විශේෂත්වයට මග පාදයි.
ප්රතිදේහජනක ක්‍රියාවට නැංවීම සඳහා විදේශිකත්වය පූර්ව අවශ්‍යතාවයකි. "විදේශීයත්වය" යන සංකල්පය සාපේක්ෂ වේ, ප්රතිශක්තිකරණ සෛල සෘජුවම විදේශීය ජාන කේතය විශ්ලේෂණය කිරීමට හැකියාවක් නොමැති නමුත් විදේශීය ජානමය අනුකෘතියකින් සංස්ලේෂණය කරන ලද නිෂ්පාදන පමණි. සාමාන්යයෙන්, ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය විදේශීය ලක්ෂණ අත්පත් කර ගෙන නොමැති නම්, එහිම ජෛව බහු අවයවික වලට ප්රතිශක්තිකරණය කරයි. මීට අමතරව, සමහර ව්යාධිජනක තත්වයන් තුළ, ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයේ අක්රමිකතා හේතුවෙන් (ස්වයං ප්රතිදේහජනක, ස්වයංක්රීය ප්රතිදේහ, ස්වයංක්රීය ප්රතිශක්තිකරණ, ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ රෝග බලන්න), කෙනෙකුගේම ජෛව බහු අවයවික ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය විසින් විදේශීය ලෙස වටහා ගත හැකිය.
විදේශිකත්වය සෘජුවම රඳා පවතින්නේ ජීවියා සහ ප්රතිදේහජනක ප්‍රභවය අතර පරිණාමීය දුර මතය. වර්ගීකරණය අනුව ජීවීන් එකිනෙකාගෙන් දුරස් වන තරමට, ඒවායේ ප්රතිදේහජනක වඩාත් විදේශීය හා ප්රතිශක්තිකාරක වේ. අවම වශයෙන් එක් ඇමයිනෝ අම්ලයක් ප්රතිස්ථාපනය කිරීම සෙරොල් ප්රතික්රියා වලදී ප්රතිදේහ මගින් ඵලදායි ලෙස හඳුනාගෙන ඇති බැවින්, එකම විශේෂයේ පුද්ගලයන් අතර පවා පිටසක්වල බව කැපී පෙනෙන ලෙස ප්රකාශ වේ.
ඒ අතරම, ජානමය වශයෙන් සම්බන්ධ නොවූ ජීවීන්ගේ හෝ ද්‍රව්‍යවල පවා ප්රතිදේහජනක නිර්ණායකවලට යම් සමානකමක් තිබිය හැකි අතර එම ප්රතිශක්තිකරණ සාධක සමඟ නිශ්චිතව අන්තර්ක්රියා කිරීමේ හැකියාව ඇත. මෙම ප්රතිදේහජනක ලෙස හැඳින්වේ හරස් ප්රතික්රියා. streptococcus, myocardial sarcolemma සහ basal යන ප්රතිදේහජනක නිර්ණායකවලද සමානකම් දක්නට ලැබේ.
වකුගඩු පටල, ට්‍රෙපොනෙමා පැලිඩම්සහ 0(I) රුධිර කාණ්ඩයේ වසංගත රෝග කාරකය සහ මානව එරිත්රෝසයිට්, ගවයන්ගේ මයෝකාඩියම් වලින් ලිපිඩ සාරය. ප්රතිශක්තිකරණ සාධක වලින් ආරක්ෂා වීම සඳහා එක් ජීවියෙකු තවත් ජීවියෙකුගේ ප්රතිදේහජනක මගින් වසං කරන ලද සංසිද්ධිය ලෙස හැඳින්වේ. ප්රතිදේහජනක අනුකරණය.
10.1.2.1. ප්රතිශක්තිකරණය
ප්රතිශක්තිකරණය- සාර්ව ජීවියා තුළ තමාට අදාළව නිශ්චිත ඵලදායි ප්රතිචාරයක් ඇති කිරීමට ප්‍රතිදේහජනකයකට ඇති විභව හැකියාව. ප්රතිශක්තිකරණ සාධක කාණ්ඩ තුනක් මත රඳා පවතී: ප්රතිදේහජනකයේ අණුක ලක්ෂණ, ශරීරයේ ප්රතිදේහජනකයේ චාලක සහ සාර්ව ජීවියාගේ ප්රතික්රියාශීලීත්වය.
පළමු සාධක කාණ්ඩයට ස්වභාවය, රසායනික සංයුතිය, අණුක බර, ව්යුහය සහ වෙනත් ලක්ෂණ ඇතුළත් වේ.
ස්වභාවයප්රතිදේහජනක ප්රතිශක්තිකරණය බොහෝ දුරට තීරණය කරයි. ප්රෝටීන් සහ පොලිසැකරයිඩවල වඩාත්ම කැපී පෙනෙන ප්රතිශක්තිකරණ හැකියාව ඇත, න්යෂ්ටික අම්ල සහ ලිපිඩ අවම වශයෙන් ඇත. ඒ අතරම, ඔවුන්ගේ copolymers - lipopolysaccharides, glycoproteins, lipoproteins - ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ප්රමාණවත් ලෙස ක්රියාත්මක කිරීමට හැකියාව ඇත.
ප්රතිශක්තිකරණය යම් දුරකට රඳා පවතී රසායනික සංයුතියප්රතිදේහජනක අණු. ප්රෝටීන් ප්රතිදේහජනක සඳහා, ඔවුන්ගේ ඇමයිනෝ අම්ල සංයුතියේ විවිධත්වය වැදගත් වේ. එක් ඇමයිනෝ අම්ලයකින් සාදන ලද ඒකාකාරී පොලිපෙප්ටයිඩ, ප්රායෝගිකව ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සක්රීය නොකරයි. ප්රෝටීන් අණුවේ ව්යුහය තුළ ටයිරොසීන් සහ ට්‍රිප්ටෝෆාන් වැනි ඇරෝමැටික ඇමයිනෝ අම්ල තිබීම ප්රතිශක්තිකරණය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරයි.
ප්රතිදේහජනක අණුවේ ව්යුහාත්මක සංරචකවල දෘශ්‍ය සමාවයවිකතාව වැදගත් වේ. L-ඇමයිනෝ අම්ල වලින් සාදන ලද පෙප්ටයිඩ ඉතා ප්රතිශක්තිකාරක වේ. ඊට පටහැනිව, ඇමයිනෝ අම්ල ඩෙක්ස්ට්‍රොරොටේටරි සමාවයවික වලින් සාදන ලද පොලිපෙප්ටයිඩ දාමයක් කුඩා මාත්‍රාවලින් පරිපාලනය කරන විට සීමිත ප්රතිශක්තිකරණ හැකියාවක් පෙන්විය හැක.
ප්රතිශක්තිකරණ වර්ණාවලිය තුළ, ප්රතිදේහජනක නිර්ණායකවල නිශ්චිත ධුරාවලියක් ඇත: ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් ඇති කිරීමේ හැකියාවෙන් එපිටොප් වෙනස් වේ. යම් ප්‍රතිදේහජනකයක් සමඟ ප්රතිශක්තිකරණය කළ විට, තනි ප්රතිදේහජනක නිර්ණායකවලට ප්රතික්රියා ප්රමුඛ වේ. මෙම සංසිද්ධිය ලෙස හැඳින්වේ ප්රතිශක්තිකරණය.නවීන සංකල්පවලට අනුව, එය ප්රතිදේහජනක ඉදිරිපත් කරන සෛලවල ප්‍රතිග්‍රාහකවලට එපිටොප්වල ඇති සම්බන්ධතාවයේ වෙනස්කම් නිසා ඇතිවේ.
ඉතා වැදගත් වේ ප්රමාණයසහ අණුක ස්කන්ධයප්රතිදේහජනක. 5 kDa ට වඩා අඩු බරැති කුඩා පොලිපෙප්ටයිඩ අණු සාමාන්යයෙන් අඩු ප්රතිශක්තිකාරක වේ. ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් ඇති කළ හැකි ඔලිගොපෙප්ටයිඩයක් ඇමයිනෝ අම්ල අපද්‍රව්‍ය 6-12 කින් සමන්විත විය යුතු අතර අණුක බර 450 D පමණ විය යුතුය. පෙප්ටයිඩයේ ප්රමාණය වැඩි වන විට එහි ප්රතිශක්තිකරණ ගුණය වැඩි වේ, නමුත් මෙම යැපීම ප්රායෝගිකව සැම විටම හමු නොවේ. මේ අනුව, සමාන අණුක බර (70 kDa පමණ), ඇල්බියුමින් යනු හිමොග්ලොබින් වලට වඩා ප්රබල ප්‍රතිදේහජනකයකි.
ප්‍රතිදේහජනකවල අධික ලෙස විසිරුණු කොලොයිඩල් ද්රාවණ දුර්වල ලෙස ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් ඇති කරන බව පර්යේෂණාත්මකව ඔප්පු කර ඇත. අණු සහ corpuscular antigens සමස්ථ - සම්පූර්ණ සෛල (erythrocytes, බැක්ටීරියා, ආදිය) බොහෝ ප්රතිශක්තිකරණ වේ. මෙයට හේතුව corpuscular සහ අධික ලෙස එකතු කරන ලද ප්රතිදේහජනක තනි අණු වලට වඩා හොඳින් phagocytosed වීමයි.
ප්රතිදේහජනක අණුවේ ස්ටීරික් ස්ථායීතාවය ද වැදගත් විය. ප්රෝටීන ජෙලටින් බවට පත් කළ විට, ප්රතිශක්තිකරණ දෘඪතාව සමඟින් ප්රතිශක්තිකරණ හැකියාව නැති වී යයි. එබැවින්, parenteral පරිපාලනය සඳහා ජෙලටින් විසඳුම් බහුලව භාවිතා වේ.
ප්රතිශක්තිකරණය සඳහා වැදගත් කොන්දේසියක් වේ ද්රාව්යතාවප්රතිදේහජනක. උදාහරණයක් ලෙස, අධි-අණුක සංයෝග keratin, melanin, ස්වභාවික සිල්ක්, ආදිය ජලයේ දිය නොවන අතර, සාමාන්ය තත්වයේ දී colloidal ද්රාවණ සෑදෙන්නේ නැති අතර ප්රතිශක්තිකාරක නොවේ. මෙම ගුණාංගය නිසා, අවයව හා පටක මැසීම සඳහා සායනික භාවිතයේදී අශ්ව හිසකෙස්, සේද, කැට්ගට් ආදිය භාවිතා වේ.
දෙවන කාණ්ඩයේ සාධක ශරීරයට ප්රතිදේහජනක ඇතුල්වීමේ ගතිකතාවයන් හා එහි තුරන් කිරීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. මේ අනුව, ප්රතිදේහජනක ප්රතිශක්තිකරණය මත යැපීම ස්ථානසහ ආකාරයඔහුගේ හැඳින්වීම්ප්රතිදේහජනක මැදිහත්වීමේ ස්ථානවල ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ව්යුහාත්මක ලක්ෂණ නිසාය.
ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයේ ශක්තිය රඳා පවතී ප්රමාණඑන ප්රතිදේහජනක: එය වැඩි වන තරමට සාර්ව ජීවියාගේ ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියාව වඩාත් කැපී පෙනේ.
තුන්වන කණ්ඩායමසාර්ව ජීවියාගේ තත්වය මත ප්රතිශක්තිකරණ රඳා පැවැත්ම තීරණය කරන සාධක ඒකාබද්ධ කරයි: පරම්පරාගතභාවය සහ ක්රියාකාරී ලක්ෂණ. එහි ප්රතිඵලය බව හොඳින්ම දන්නා කරුණකි
ප්රතිශක්තිකරණ දිනය එක්තරා දුරකට පුද්ගලයාගේ ජාන වර්ගයට සම්බන්ධ වේ. ඇතැම් ප්රතිදේහජනක වලට සංවේදී සහ සංවේදී නොවන සත්ව වර්ග සහ වර්ග තිබේ. නිදසුනක් වශයෙන්, හාවුන් සහ මීයන් ගිනියා ඌරෙකු හෝ මීයෙකු තුළ අතිශය ශක්තිමත් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් ඇති කළ හැකි ඇතැම් බැක්ටීරියා ප්රතිදේහජනක වලට සුළු හෝ ප්රතිචාරයක් නොදක්වයි.
10.1.2.2. විශේෂත්වය
විශේෂත්වයදැඩි ලෙස නිර්වචනය කරන ලද එපිටොප් එකකට ප්රතිදේහජනක ප්රතිචාරයක් ඇති කිරීමට ප්රතිදේහජනක හැකියාවයි. ප්‍රතිදේහජනකයක විශේෂත්වය බොහෝ දුරට තීරණය වන්නේ එහි සංඝටක එපිටොප්වල ගුණ මගිනි.
10.1.3. ප්රතිදේහජනක වර්ගීකරණය
පුද්ගල ලාක්ෂණික ගුණාංග මත පදනම්ව, සමස්ත ප්රතිදේහජනක ප්රතිදේහජනක ඒවායේ මූලාරම්භය, ස්වභාවය, අණුක ව්යුහය, ප්රතිශක්තිකරණ මට්ටම, විදේශිකත්වයේ මට්ටම, සක්රීය වීමේ දිශාව සහ ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයේ පවතින බව අනුව වර්ග කළ හැකිය.
විසින් සම්භවයබාහිර (ශරීරයෙන් පිටත පැන නගින) සහ අන්තරාසර්ග (ශරීරය තුළ පැන නගින) ප්රතිදේහ අතර වෙනස හඳුනා ගන්න. ආවේණික ඒවා අතර, ස්වයංක්රීය සහ නියෝඇන්ටිජන් විශේෂ අවධානයක් ලැබිය යුතුය. ස්වයංජනීයප්‍රතිදේහජනක (ස්වයංක්රීය ප්රතිදේහජනක) යනු කායික තත්ත්‍වයන් යටතේ ශරීරය තුළ සංස්ලේෂණය කරන ලද තම ශරීරයේ ව්‍යුහාත්මකව නොවෙනස්වන ප්රතිදේහජනක වේ. සාමාන්යයෙන්, ස්වයං ප්රතිදේහජනක සෑදී ඇති නිසා ප්රතිශක්තිකාරක නොවේ ප්රතිශක්තිකරණ ඉවසීම(ප්රතිශක්තිය) හෝ ප්රතිශක්තිකරණ සාධක සමඟ සම්බන්ධ වීමට ඔවුන්ගේ නොහැකියාව - මේවා ඊනියා වේ පිටුපස බාධකයප්රතිදේහජනක. ඉවසීම කැඩී ගිය විට හෝ ජීව විද්යාත්මක බාධකවල අඛණ්ඩතාව උල්ලංඝනය වන විට (දැවිල්ල, තුවාල), ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සංරචක නිශ්චිත ප්රතිශක්තිකරණ සාධක (ස්වයං ප්රතිදේහ, ස්වයංක්රීය ලිම්ෆොසයිට් ක්ලෝනයක්) නිෂ්පාදනය කිරීමෙන් ස්වයං ප්රතිදේහජනක වලට විශේෂයෙන් ප්රතිචාර දැක්වීමට පටන් ගනී. නියෝන්ටිජන්,ස්වයංක්රීය ප්රතිදේහජනක මෙන් නොව, ඒවා ප්‍රවේණික විකෘති හෝ වෙනස් කිරීම් හේතුවෙන් ශරීරය තුළ පැන නගින අතර සෑම විටම විදේශීය වේ.
විසින් ස්වභාවය:ප්රෝටීන් (ප්රෝටීන්) සහ ප්රෝටීන නොවන (පොලිසැකරයිඩ, ලිපිඩ, ලිපොපොලිසැකරයිඩ, න්යෂ්ටික අම්ල, ආදිය) ජෛව බහු අවයවික.
විසින් අණුක ව්යුහය:ගෝලාකාර (අණුව ගෝලාකාර හැඩයක් ඇත) සහ ෆයිබ්‍රිලර් (නූල් හැඩැති).
විසින් ප්රතිශක්තිකරණ මට්ටම:සම්පූර්ණ සහ පහත්. පූර්ණප්‍රතිදේහජනක ප්රතිදේහජනක සහ ප්රතිශක්තිකරණ බව උච්චාරණය කර ඇත - සංවේදී ජීවියෙකුගේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ප්රතිශක්තිකරණ සාධක නිපදවීම මගින් ඔවුන්ගේ හැඳින්වීමට ප්රතික්රියා කරයි. එවැනි ද්රව්ය, රීතියක් ලෙස, තරමක් විශාල අණුක බර (10 kDa ට වඩා වැඩි), විශාල අණු (අංශු) විශාලත්වය ගෝලාකාර ස්වරූපයෙන් ඇති අතර, ප්රතිශක්තිකරණ සාධක සමඟ හොඳින් අන්තර් ක්රියා කරයි.
දෝෂ සහිතයිප්රතිදේහජනක, හෝ සිදුවේ(මෙම යෙදුම K. Landsteiner විසින් යෝජනා කරන ලදී), ඒවා ප්රතිදේහජනක වේ - ඒවාට විශේෂයෙන් සූදානම් කළ ප්රතිශක්තිකරණ සාධක (ප්රතිදේහ, ලිම්ෆොසයිට්) සමඟ අන්තර් ක්රියා කළ හැකි නමුත් සාමාන්ය තත්ව යටතේ පරිපාලනය කරන විට ශරීරයේ ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් ඇති කිරීමට හැකියාවක් නැත. . බොහෝ විට, haptens යනු අඩු අණුක බර සංයෝග (අණුක බර 10 kDa ට අඩු) වේ.
ඔබ හැප්ටන් අණුවක් කෘතිමව විශාල කරන්නේ නම් - එය ප්රමාණවත් තරම් විශාල ප්රෝටීන් අණුවකට ශක්තිමත් බන්ධනයකින් සම්බන්ධ කිරීමෙන්, සාර්ව ජීවියාගේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට පූර්ණ ප්‍රතිදේහජනකයක් ලෙස හැප්ටන් වෙත නිශ්චිතව ප්රතිචාර දැක්වීමට සහ ප්රතිශක්තිකරණ සාධක නිපදවීමට බල කළ හැකිය. වාහක ප්රෝටීන් අණුව ලෙස හැඳින්වේ schlepper(ට්රැක්ටරය). මෙම අවස්ථාවෙහිදී, සංයුජ අණුවේ විශේෂත්වය හැප්ටන් කොටස මගින් තීරණය කරනු ලබන අතර, ප්රතිශක්තිකරණය තීරණය කරනු ලබන්නේ වාහක ප්රෝටීන් මගිනි. ප්රතිශක්තිකරණය සඳහා සංඝටක භාවිතා කිරීම, හෝර්මෝන, ඖෂධ සහ අනෙකුත් අඩු ප්රතිශක්තිකරණ සංයෝග සඳහා ප්රතිදේහ ලබා ගනී.
විසින් විදේශිකත්වයේ උපාධිය: xeno-, allo- සහ isoantigens. Xenogenicප්රතිදේහජනක (හෝ විෂම) - පරිණාමීය වර්ධනයේ විවිධ අවස්ථා වලදී ජීවීන්ට පොදු වේ, උදාහරණයක් ලෙස, විවිධ වර්ග සහ විශේෂවලට අයත් වේ. පළමු වතාවට, විවිධ විශේෂවල සතුන්ගේ ප්රතිදේහජනක ගණනාවක පොදු සංසිද්ධිය D. Forsman (1911) විසින් සටහන් කරන ලදී. ගිනියා ඌරන්ගේ අවයව අත්හිටුවීමකින් හාවෙකුට ප්රතිශක්තිකරණය කිරීමෙන්, විද්යාඥයා බැටළු රතු රුධිරාණු සමඟ අන්තර් ක්රියා කළ හැකි ප්රතිශක්තිකරණ සෙරුමය ලබා ගත්තේය. ගිනියා ඌරන් සහ බැටළුවන් අතර හරස් ප්රතික්රියා කරන ව්‍යුහාත්මකව සමාන ප්රතිදේහජනක නිර්ණායක ගණනාවක් ඇති බව පසුව සොයා ගන්නා ලදී. පසුව, එවැනි xenogenic antigens ලැයිස්තුව සැලකිය යුතු ලෙස පුළුල් කරන ලද අතර ඒවාට පොදු නම ලැබුණි. "ෆෝර්ස්මන් ප්රතිදේහජනක".
ඇලෝජෙනික්ප්‍රතිදේහජනක (හෝ කණ්ඩායම) - ජානමය වශයෙන් සම්බන්ධ නොවන ජීවීන්ට පොදු, නමුත් එකම විශේෂයට අයත් වේ. ඇලෝඇන්ටිජන් මත පදනම්ව, ජීවීන්ගේ සාමාන්ය ජනගහනය වෙනම කණ්ඩායම් වලට බෙදිය හැකිය. මිනිසුන් තුළ එවැනි ප්රතිදේහජනක සඳහා උදාහරණයක් වන්නේ රුධිර කාණ්ඩයේ ප්රතිදේහජනක (AB0 පද්ධතිය, ආදිය). බද්ධ කිරීමේදී ඇලෝජෙනික් පටක ප්රතිශක්ති විද්යාත්මකව නොගැලපේ - ඒවා ලබන්නා විසින් ප්රතික්ෂේප කරනු ලැබේ හෝ ලයිස් කරනු ලැබේ. ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය සඳහා භාවිතා කරන කණ්ඩායම් ප්රතිදේහජනක මත පදනම්ව ක්ෂුද්ර ජීවීන් සෙරොග්‍රොප් වලට බෙදිය හැකිය.
අයිසොජනික්ප්‍රතිදේහජනක (හෝ තනි පුද්ගල) - ජානමය වශයෙන් සමාන ජීවීන්ට පමණක් පොදු වේ, උදාහරණයක් ලෙස, සමාන නිවුන් දරුවන්, සතුන්ගේ ආවේණික රේඛා. Isografts සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ ප්රතිශක්තිකරණ අනුකූලතාවයක් ඇති අතර ඒවා ප්රතික්ෂේප නොකෙරේ. මිනිසුන්ගේ අයිසොඇන්ටිජන් වලට හිස්ටොකොම්පැටිබිලිටි ප්රතිදේහජනක ඇතුළත් වන අතර බැක්ටීරියා වල ඒවා සාමාන්ය ප්රතිදේහජනක වන අතර ඒවා තවදුරටත් බෙදීම්වලට භාජනය නොවේ.
එක් එක් ජීවියෙකු තුළ, ඇතැම් අවයවවල හෝ පටකවල, ඒවාට විශේෂිත වූ ප්රතිදේහජනක වෙනත් කොතැනකවත් දක්නට නොලැබේ. මෙම ප්රතිදේහජනක ලෙස හැඳින්වේ organo-සහ පටක විශේෂිත.
ප්රතිදේහජනකයේ භෞතික රසායනික ගුණාංග මත පදනම්ව, එය හඳුන්වාදීමේ කොන්දේසි, ප්රතික්රියාවේ ස්වභාවය සහ සාර්ව ජීවියාගේ ප්රතික්රියාශීලීත්වය, ප්රතිශක්තිකරණ, ටොලෙරොජන් සහ අසාත්මිකතාවන් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය. ප්රතිශක්තිකරණප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සාමාන්ය නිෂ්පාදන ප්රතික්රියාවක් ඇති කිරීමට හැකියාව ඇත - ප්රතිශක්තිකරණ සාධක නිෂ්පාදනය (ප්රතිදේහ, ලිම්ෆොසයිට් වල ප්රතිදේහජනක-ප්රතික්රියාශීලී ක්ලෝන). සායනික භාවිතයේදී, ප්රතිශක්තිකරණ බොහෝ ව්යාධිජනක තත්වයන් සඳහා ප්රතිශක්තිකරණ රෝග විනිශ්චය, ප්රතිශක්තිකරණ චිකිත්සාව සහ ප්රතිශක්තිකරණ සඳහා භාවිතා වේ.
ටොලෙරොජන්ප්රතිශක්තිකාරකයක හරියටම ප්රතිවිරුද්ධයයි. එය ලබා දී ඇති ද්රව්යයේ එපිටොප් වලට ප්රතිශක්තිකරණ ඉවසීම හෝ ප්රතිචාර නොදක්වයි (11.6 කොටස බලන්න). tolerogen, රීතියක් ලෙස, අඩු අණුක බර, ඉහළ epitope ඝනත්වය සහ ඉහළ විසරණය සහිත මොනෝමර් වේ. තනි ප්රතිදේහජනක වලට කෘතිම ප්රතිචාර නොදක්වන ප්රතිශක්තිකරණ ගැටුම් සහ අසාත්මිකතා වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර කිරීම සඳහා Tolerogens භාවිතා කරයි.
අසාත්මිකතා,ප්රතිශක්තිකාරකයක් මෙන් නොව, එය ස්වරූපයෙන් ශරීරයේ ව්යාධිජනක ප්රතික්රියාවක් ඇති කරයි අධි සංවේදීතාවක්ෂණික හෝ ප්රමාද වූ වර්ගය (11.4 වගන්තිය බලන්න). එහි ගුණාංග අනුව
අසාත්මිකතාවයක් ප්‍රතිශක්තිකාරකයකට වඩා වෙනස් නොවේ. සායනික භාවිතයේදී, බෝවන හා අසාත්මික රෝග නිර්ණය කිරීම සඳහා අසාත්මිකතා භාවිතා වේ.
ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය සක්රිය කිරීමේ දිශාව සහ ලබා ගැනීම අනුව, i.e. ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් ඇති කිරීම සඳහා ටී-ලිම්ෆොසයිට් සම්බන්ධ කිරීමේ අවශ්යතාව, වෙන්කර හඳුනා ගන්න ටී මත යැපෙනසහ ටී-ස්වාධීනප්රතිදේහජනක. ටී-යැපෙන ප්‍රතිදේහජනකයක් හඳුන්වාදීමට ප්රතිචාර වශයෙන් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියාව T-උපකාරක සෛලවල අනිවාර්ය සහභාගීත්වයෙන් සාක්ෂාත් වේ. මේවාට දන්නා ප්රතිදේහජනක බොහොමයක් ඇතුළත් වේ. T-ස්වාධීන ප්රතිදේහජනක වලට ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් වර්ධනය කිරීම සඳහා T උපකාරක සෛල සම්බන්ධ වීම අවශ්ය නොවේ. මෙම ප්රතිදේහජනක වලට ප්රතිදේහ නිෂ්පාදනය, විභේදනය සහ ව්‍යාප්තිය සඳහා B ලිම්ෆොසයිට් සෘජුවම උත්තේජනය කිරීමට මෙන්ම අජීවී සතුන් තුළ ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් ඇති කිරීමට හැකියාව ඇත. T-ස්වාධීන ප්රතිදේහජනක සාපේක්ෂව සරල ව්යුහයක් ඇත. මේවා 10 3 kDa ට වඩා වැඩි අණුක බරක් සහිත විශාල අණු වන අතර බහු සංයුජතා සහ එකම වර්ගයේ එපිටොප් ගණනාවක් ඇත. ටී-ස්වාධීන ප්රතිදේහජනක යනු මයිටොජන් සහ පොලික්ලෝනල් සක්‍රියකාරක වේ, නිදසුනක් ලෙස, බහු අවයවීය ෆ්ලැජෙලින් (බැක්ටීරියා ෆ්ලැජෙල්ලා හි කොන්ත්‍රාත් ප්රෝටීන්), ලිපොපොලිසැකරයිඩ, ටියුබර්කියුලින් යනාදිය.
T-ස්වාධීන ප්රතිදේහජනක වලින් වෙන්කර හඳුනා ගැනීම අවශ්ය වේ superantogens.මෙය ප්රධාන වශයෙන් ක්ෂුද්‍රජීවී සම්භවයක් ඇති ද්රව්ය සමූහයකි, එය විශේෂිතව බහු ක්ලෝනල් ප්රතික්රියාවක් ඇති කළ හැකිය. Superantigen අණුවට ප්රතිදේහජනක ඉදිරිපත් කරන සෛලයේ සහ T-helper සෛලයේ සහයෝගීතාවයට බාධා කිරීමට සහ විදේශීය ද්‍රව්‍යයක් හඳුනා ගැනීම සඳහා ව්‍යාජ සංඥාවක් ජනනය කිරීමට හැකියාව ඇත.
ප්රතිශක්තිකරණ සෛල විශාල සංඛ්යාවක් (20% හෝ ඊට වැඩි) එකවර නිශ්චිතව සක්රීය කිරීමට සුපර්ඇන්ටිජන් සමත් වේ, සයිටොකයින් සහ අඩු විශේෂිත ප්රතිශක්තිකරණ අධි නිෂ්පාදනය, ඇපොප්ටෝසිස් හේතුවෙන් ලිම්ෆොසයිට් විශාල වශයෙන් මිය යාම සහ ද්විතියික ක්රියාකාරී ප්රතිශක්ති ඌනතා වර්ධනයට හේතු වේ. ස්ටැෆිලොකොකල් enterotoxin, Epstein-Barr වෛරස් ප්රෝටීන, ජලභීතිකා රෝගය, HIV සහ වෙනත් ක්ෂුද්‍රජීවී කාරක වල Superantigen ගුණ සොයාගෙන ඇත.
10.1.4. මිනිස් සිරුරේ ප්රතිදේහජනක
පටකවල ඇලෝඇන්ටිජනික් ගුණ පිළිබඳ අධ්යයනය ආරම්භ වූයේ 1901 දී එරිත්රෝසයිට් (AB0) කාණ්ඩයේ ප්රතිදේහජනක පද්ධතිය සොයා ගත් K. Landsteiner සමඟිනි. මිනිස් සිරුර තුළ
විවිධ ප්රතිදේහජනක ස්‍රාවය කරයි. ඒවා සමස්තයක් ලෙස සමස්ත ජීවියාගේ පූර්ණ සංවර්ධනය හා ක්රියාකාරිත්වය සඳහා අවශ්ය පමණක් නොව, සායනික හා රසායනාගාර රෝග විනිශ්චය සඳහා වැදගත් තොරතුරු ද රැගෙන, බද්ධ කිරීමේ විද්යාවේ අවයව හා පටක වල ප්රතිශක්තිකරණ අනුකූලතාව තීරණය කිරීම මෙන්ම විද්යාත්මක පර්යේෂණ වලදී ද අවශ්ය වේ. ඇලෝජෙනික් ප්රතිදේහජනක අතර විශාලතම වෛද්ය උනන්දුව වන්නේ රුධිර කාණ්ඩයේ ප්රතිදේහජනක වේ, සමස්ථානික ප්රතිදේහජනක අතර - histocompatibility antigens, සහ ඉන්ද්රිය සහ පටක විශේෂිත ප්රතිදේහජනක කාණ්ඩයේ - පිළිකා-කළල ප්රතිදේහජනක වේ.
10.1.4.1. මානව රුධිර කාණ්ඩයේ ප්රතිදේහජනක
මානව රුධිර කාණ්ඩයේ ප්රතිදේහජනක සෛලවල සයිටොප්ලාස්මික් පටලය මත පිහිටා ඇති නමුත් රතු රුධිර සෛල මතුපිටින් පහසුවෙන් හඳුනාගත හැකිය. ඔවුන්ට එම නම ලැබුණේ එබැවිනි "එරිත්රෝසයිට් ප්රතිදේහජනක".අද වන විට, විවිධ එරිත්රෝසයිට් ප්රතිදේහජනක 250 කට වඩා වැඩි ප්රමාණයක් දන්නා කරුණකි. කෙසේ වෙතත්, ABO සහ Rh පද්ධතියේ (Rh සාධකය) ප්රතිදේහජනක වඩාත් වැදගත් සායනික වැදගත්කමකි: රුධිර පාරවිලයනය, අවයව හා පටක බද්ධ කිරීම, ගර්භණීභාවයේ ප්රතිශක්තිකරණ සංකූලතා වැලැක්වීම සහ ප්රතිකාර කිරීමේදී ඒවා සැලකිල්ලට ගත යුතුය.
AB0 පද්ධතියේ ප්‍රතිදේහජනකරුධිර ප්ලාස්මා, වසා ගැටිති, ශ්ලේෂ්මල පටලවල ස්‍රාවයන් සහ අනෙකුත් ජීව විද්යාත්මක තරලවල දක්නට ලැබේ, නමුත් එරිත්රෝසයිට් මත වඩාත් ප්රකාශ වේ. ඒවා රතු රුධිර සෛලවල න්යෂ්ටික පූර්වගාමීන් ඇතුළුව ශරීරයේ බොහෝ සෛල මගින් සංස්ලේෂණය කර ඇති අතර අන්තර් සෛලීය අවකාශයට නිදහසේ ස්‍රාවය වේ. මෙම ප්රතිදේහජනක සෛලීය ජෛව සංස්ලේෂණයේ නිෂ්පාදනයක් ලෙස හෝ අන්තර් සෛලීය තරල වලින් sorption ප්රතිඵලයක් ලෙස සෛල පටලය මත දිස්විය හැක.
AB0 පද්ධතියේ ප්රතිදේහජනක ඉතා ග්ලයිකෝසිලේටඩ් පෙප්ටයිඩ වේ: 85% කාබෝහයිඩ්රේට් කොටස් වන අතර 15% පොලිපෙප්ටයිඩ කොටස් වේ. පෙප්ටයිඩ සංරචකය ඇමයිනෝ අම්ල අවශේෂ 15 කින් සමන්විත වේ. එය සියලුම ABO රුධිර කාණ්ඩ සඳහා නියත වන අතර ප්රතිශක්තිකරණ වශයෙන් නිෂ්ක්‍රීය වේ. AB0 පද්ධතියේ ප්රතිදේහජනක අණුවේ ප්රතිශක්තිකරණය තීරණය වන්නේ එහි කාබෝහයිඩ්රේට් කොටස මගිනි.
AB0 ප්රතිදේහජනක පද්ධතිය තුළ, කාබෝහයිඩ්රේට් කොටසෙහි ව්‍යුහයට වෙනස් වන ප්රතිදේහජනක ප්රභේද තුනක් ඇත: H, A සහ B. මූලික අණුව H antigen වේ, එහි විශේෂත්වය කාබෝහයිඩ්රේට් අවශේෂ තුනකින් තීරණය වේ. ප්රතිදේහජනක A එහි ව්යුහය තුළ අතිරේක සිව්වන කාබෝහයිඩ්රේට් අවශේෂයක් ඇත - N-acetyl-D-galactose, සහ antigen B - D-galactose. AB0 පද්ධතියේ ප්රතිදේහජනක ස්වාධීන වේ
යැපුම් ඇලලික් උරුමය, ජනගහනයේ රුධිර කණ්ඩායම් 4 ක් තිබීම තීරණය කරයි: 0 (I), A (II), B (III) සහ AB (IV). මීට අමතරව, ප්රතිදේහජනක A සහ B සතුව විවිධ සංඛ්‍යාත සහිත මිනිස් ජනගහනය තුළ සිදුවන (උදාහරණයක් ලෙස, A 1, A 2, A 3 ... හෝ B 1, B 2, B 3 ...) විභේදක කිහිපයක් ඇත.
AB0 පද්ධතියේ ප්රතිදේහජනක එකතු කිරීමේ ප්රතික්රියාවක දී තීරණය වේ. කෙසේ වෙතත්, මෙම ප්රතිදේහජනක පද්ධතියේ ඉහළ ජනගහන බහුරූපතාව සැලකිල්ලට ගෙන, රුධිර පාරවිලයනයට පෙර ලබන්නාගේ සහ පරිත්‍යාගශීලියාගේ රුධිරයේ ගැළපුම තීරණය කිරීම සඳහා ජීව විද්යාත්මක පරීක්ෂණයක් අවශ්‍යයෙන්ම සිදු කරනු ලැබේ. නොගැලපෙන රුධිර කාණ්ඩයක් ඇති රෝගියෙකුගේ කණ්ඩායම් අනුබද්ධතාවය සහ රුධිර පාරවිලයනය තීරණය කිරීමේ දෝෂයක් උග්‍ර අභ්යන්තර රුධිර රක්තපාත වර්ධනයට හේතු වේ.
එරිත්රෝසයිට් ප්රතිදේහජනක තවත් වැදගත් පද්ධතියකි Rh ප්රතිදේහජනක පද්ධතිය(Rh) හෝ Rh සාධක.මෙම ප්රතිදේහජනක රතු රුධිර සෛල පූර්වගාමීන් මගින් සංස්ලේෂණය කර ඇති අතර ඒවා ජලයේ දිය නොවන බැවින් ප්රධාන වශයෙන් රතු රුධිර සෛල මත දක්නට ලැබේ. Rh ප්රතිදේහජනක තාපගතික ලිපොප්‍රෝටීනයකි. මෙම ප්රතිදේහජනකයේ ප්රභේද 6ක් ඇත. එහි ව්යුහය පිළිබඳ ප්‍රවේණික තොරතුරු සම්බන්ධිත ස්ථාන තුනක (D/d, C/c, E/e) ඇලිලීස් රාශියකින් කේතනය කර ඇත. මිනිස් ජනගහනයේ Rh ප්රතිදේහජනක පැවැත්ම හෝ නොපැවතීම මත පදනම්ව, කණ්ඩායම් දෙකක් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය: Rh-ධනාත්මක සහ Rh-ඍණ පුද්ගලයින්.
Rh ප්රතිදේහජනක ගැලපීම රුධිර පාරවිලයනය සඳහා පමණක් නොව, ගර්භනීභාවයේ පාඨමාලාව සහ ප්රතිඵලය සඳහා වැදගත් වේ. Rh-ඍණ මවකගේ ගර්භණී සමයේදී Rh-ධනාත්මක කලලයක් වර්ධනය විය හැක රීසස් ගැටුම.මෙම ව්යාධිජනක තත්ත්වය ප්රතිශක්තිකරණ ගැටුමක් ඇති කළ හැකි ප්රති-ආර්එච් ප්රතිදේහ නිෂ්පාදනය සමඟ සම්බන්ධ වේ: ගබ්සා වීම හෝ නවජ සෙංගමාලය (රතු රුධිර සෛලවල අභ්යන්තර ප්රතිශක්තිකරණ ලයිසිස්).
එරිත්රෝසයිට් පටලය මත Rh ප්රතිදේහජනක ඝනත්වය අඩු වන අතර එහි අණුව දුර්වල ප්රතිදේහජනක බව නිසා, Rh සාධකය වක්ර එකතු කිරීමේ ප්රතික්රියාවක (Coombs ප්රතික්රියාව) එරිත්රෝසයිට් පටලය මත තීරණය වේ.
10.1.4.2. Histocompatibility antigens
සාර්ව ජීවියාගේ සියලුම සෛලවල පාහේ සයිටොප්ලාස්මික් පටල මත දක්නට ලැබේ histocompatibility antigens.ඒවායින් බොහොමයක් පද්ධතියට සම්බන්ධ වේ ප්රධාන සංකීර්ණය
histocompatibility,හෝ MHC (ඉංග්රීසියෙන්. ප්රධාන හිස්ටෝ අනුකූලතා සංකීර්ණය).එය histocompatibility antigens "මිතුරෙකු හෝ සතුරා" නිශ්චිතව හඳුනා ගැනීම සහ අත්පත් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය induction දී ප්රධාන භූමිකාවක් ඉටු කරන බව තහවුරු කර ඇත, එම විශේෂ සහ අනෙකුත් බලපෑම් තුළ බද්ධ කිරීමේදී අවයව හා පටක වල ගැළපුම තීරණය. MHC අධ්යයනය සඳහා බොහෝ ගෞරවය හිමිවන්නේ J. Dosse, P. Dougherty, P. Gorer, G. Snell, R. Zinkernagel, R.V. ආරම්භකයින් බවට පත් වූ පෙට්‍රොව් immunogenetics.
MHC ප්‍රථම වරට සොයා ගන්නා ලද්දේ විසිවන සියවසේ 60 ගණන්වලදී පිළිකා පටක අන්තර් බද්ධ කිරීමේ උත්සාහයේදී ජානමය වශයෙන් පිරිසිදු (ඉබ්‍රේඩ්) මීයන්ගේ රේඛා පිළිබඳ අත්හදා බැලීම් වලිනි (P. Gorer, G. Snell). මීයන් තුළ, මෙම සංකීර්ණය H-2 ලෙස නම් කර ඇති අතර එය වර්ණදේහ 17 වෙත සිතියම් ගත කරන ලදී.
මිනිසුන් තුළ, MHC තරමක් පසුව J. Dosset ගේ කෘතිවල විස්තර කරන ලදී. ඔහු ලෙස නම් කරන ලදී එච්එල්ඒ(ඉංග්රීසියෙන් මානව ලියුකෝසයිට් ප්රතිදේහජනක),එය ලියුකෝසයිට් සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බැවිනි. ජෛව සංස්ලේෂණය එච්එල්ඒවර්ණදේහ 6 හි කෙටි හස්තයේ ස්ථාන කිහිපයක ස්ථානගත කර ඇති ජාන මගින් තීරණය වේ.
MHC සංකීර්ණ ව්යුහයක් සහ ඉහළ බහුරූපතාවක් ඇත. Histocompatibility antigens යනු සෛලවල සයිටොප්ලාස්මික් පටලයට තදින් බැඳී ඇති glycoproteins වේ. ඒවායේ තනි කොටස් ව්‍යුහාත්මකව immunoglobulin අණු වලට සමාන වන අතර එම නිසා තනි එකකට අයත් වේ. සුපිරි පවුල. MHC අණු (I සහ II) ප්රධාන කාණ්ඩ දෙකක් ඇත, ඒවා බොහෝ ඇලලික් ජාන මගින් කේතනය කරන ලද ව්‍යුහාත්මකව සමාන ප්රතිදේහජනක බොහොමයක් ඒකාබද්ධ කරයි. එක් එක් MHC ජාන නිෂ්පාදනයේ ප්රභේද දෙකකට වඩා වැඩි ප්රමාණයක් පුද්ගලයෙකුගේ සෛල මත එකවර ප්රකාශ කළ නොහැක. MHC පන්තිය I ප්රධාන වශයෙන් සෛලීය ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් ඇති කරන අතර MHC පන්තිය II හාස්යජනක ප්රතිචාරයක් ඇති කරයි.
MHC පන්තිය I විවිධ අණුක බර සහිත සහසංයුජ නොවන සම්බන්ධිත පොලිපෙප්ටයිඩ දාම දෙකකින් (α සහ β) සමන්විත වේ (රූපය 10.1). α-දාමය සතුව වසම් ව්යුහයක් (α 1 -, α 2 - සහ α 3 වසම්), ට්‍රාන්ස්මෙම්බ්‍රේන් සහ සයිටොප්ලාස්මික් සහිත බාහිර සෛල කලාපයක් ඇත. β-දාමය යනු සෛලයේ සයිටොප්ලාස්මික් පටලය මත α-දාමය ප්රකාශ කිරීමෙන් පසු α-වසමට ඇලී ඇති β 2-මයික්‍රොග්ලොබියුලින් වේ. α 1 - සහ α 2 - α දාමයේ වසම් Bjorkman පරතරය සාදයි - අණු sorption සහ ඉදිරිපත් කිරීම සඳහා වගකිව යුතු ප්රදේශය
සහල්. 10.1ප්රධාන histocompatibility සංකීර්ණයේ ප්රතිදේහජනක ව්යුහයේ යෝජනා ක්රමය: I - MHC පන්තිය I; II - MHC පන්තිය II
ප්රතිදේහජනක. MHC පන්තියේ I Bjorkmann පරතරය විශේෂිත ප්රතිදේහ මගින් පහසුවෙන් හඳුනාගත හැකි නැනෝපෙප්ටයිඩයකට ඉඩ සලසයි.
MHC පන්තියේ I-ප්රතිදේහජනක සංකීර්ණයේ එකලස් කිරීම එන්ඩොප්ලාස්මික් රෙටිකුලම් තුළ අන්තර් සෛලීයව අඛණ්ඩව සිදු වේ. එහි සංයුතියට වෛරස් ඇතුළුව අන්තරාසර්ග ලෙස සංස්ලේෂණය කරන ලද පෙප්ටයිඩ ඇතුළත් වන අතර එහිදී ඒවා විශේෂ ප්‍රෝටීනයක් භාවිතයෙන් සයිටොප්ලාස්මයෙන් මාරු කරනු ලැබේ. ප්රෝටිසෝම.සංකීර්ණයට ඇතුළත් කර ඇති පෙප්ටයිඩය MHC I පන්තියට ව්යුහාත්මක ස්ථාවරත්වයක් ලබා දෙයි. එහි නොමැති විට, ස්ථායීකාරකයේ කාර්යය සිදු කරනු ලැබේ chaperone (calnexin).
MHC පන්තිය I erythrocytes සහ villous trophoblast සෛල (කළල ප්රතික්ෂේප කිරීම වැළැක්වීම) හැර සියලුම සෛලවල මතුපිටින් ප්රකාශ වේ. MHC පන්තියේ I හි ඝනත්වය සෛලයකට අණු 7000 දක්වා ළඟා වන අතර ඒවා එහි මතුපිටින් 1% ක් පමණ ආවරණය කරයි. ඒවා ජෛව සංස්ලේෂණයේ ඉහළ අනුපාතයකින් සංලක්ෂිත වේ - ක්රියාවලිය පැය 6 කින් අවසන් වේ MHC පන්තියේ I හි ප්රකාශනය සයිටොකයින් වල බලපෑම යටතේ වැඩි දියුණු වේ, උදාහරණයක් ලෙස γ-ඉන්ටර්ෆෙරෝන්.
වර්තමානයේ මිනිසුන්ට විවිධ ප්රභේද 200 කට වඩා තිබේ එච්එල්ඒමම පන්තිය. ඒවා සිතියම්ගත කරන ලද ජාන මගින් සංකේතනය කර ඇත
6 වන වර්ණදේහයේ ප්රධාන උප තල තුනක සහ උරුම වන අතර ස්වාධීනව ප්රකාශ වේ: HLA-A, HLA-B සහ HLA-C. Locus A ප්රභේද 60කට වඩා වැඩි ප්රමාණයක්, B - 130, සහ C - 40ක් පමණ එක් කරයි. ජනගහණයක උපලොකස් ජානවල ස්වාධීන උරුමය පුනරාවර්තන නොවන සංයෝජන අනන්ත ගණනක් සාදයි. එච්එල්ඒමම පන්තිය. සෑම පුද්ගලයෙකුටම දැඩි ලෙස අනන්‍ය වූ histocompatibility antigens කට්ටලයක් ඇත, එකම ව්‍යතිරේකය අනන්‍ය නිවුන් දරුවන් වේ. ප්රධාන ජීව විද්යාත්මක භූමිකාව එච්එල්ඒ I පන්තිය - ඔවුන් ජීව විද්යාත්මක පෞද්ගලිකත්වය තීරණය කරයි (ජීව විද්යාත්මක ගමන් බලපත්‍රය)සහ ප්රතිශක්තිකරණ සෛල සඳහා "ස්වයං" සලකුණු වේ. වෛරසයක් සහිත සෛලයක් ආසාදනය වීම හෝ එහි විකෘතිය ව්යුහය වෙනස් කරයි එච්එල්ඒ I පන්තිය, වස්තුව විනාශ කිරීම සඳහා T-killers (CD8 + lymphocytes) සක්රිය කිරීම සඳහා සංඥාවක් වේ.
එච්එල්ඒබහුවිධ කාන්තාවන්, දැවැන්ත රුධිර පාරවිලයනයෙන් පසු රෝගීන් සහ මොනොක්ලෝනල් ප්රතිදේහ භාවිතා කිරීමෙන් ලබා ගන්නා විශේෂිත සෙරා සමඟ ක්ෂුද්ර ලිම්ෆොසයිටොලිසිස් ප්‍රතික්‍රියාවේදී ලිම්ෆොසයිට් මත I පන්තිය අනාවරණය වේ.
MHC II පන්තියේ ව්යුහයේ සහ ක්රියාකාරීත්වයේ මූලික වෙනස්කම් ගණනාවක් තිබේ. සංකීර්ණය සෑදී ඇත්තේ සහසංයුජ නොවන සම්බන්ධිත පොලිපෙප්ටයිඩ දාම දෙකකින් (α සහ β), සමාන වසම් ව්යුහයක් ඇත (රූපය 10.1 බලන්න). දාම දෙකම ට්‍රාන්ස්මෙම්බ්‍රේන් පෙප්ටයිඩ වන අතර සයිටොප්ලාස්මික් පටලයෙහි “නැංගුරම්” ඇත. MHC පන්තියේ II හි Bjorkmann පරතරය දාම දෙකෙන්ම එකවර සෑදී ඇත. නිශ්චිත ප්රතිදේහ වලට ප්‍රවේශ විය නොහැකි ප්‍රමාණයේ ඇමයිනෝ අම්ල අපද්‍රව්‍ය 12-25 ක ඔලිගොපෙප්ටයිඩයක් එහි අඩංගු වේ. MHC II පන්තියට සෛලය විසින්ම සංස්ලේෂණය කරනවාට වඩා එන්ඩොසයිටෝසිස් මගින් බාහිර සෛල පරිසරයෙන් ලබාගත් පෙප්ටයිඩයක් ඇතුළත් වේ. MHC II පන්තියේ අණු සීමිත සෛල සංඛ්‍යාවක මතුපිට ප්රකාශ වේ: ඩෙන්ඩ්රිටික් සෛල, B ලිම්ෆොසයිට්, T උපකාරක සෛල, සක්රිය macrophages, mast cell, epithelial සෛල සහ endothelial සෛල. විකෘති සෛල මත MHC II පන්තිය හඳුනා ගැනීම දැනට ප්රතිශක්ති ව්යාධි විද්යාව ලෙස සැලකේ. MHC II පන්තියේ ජෛව සංස්ලේෂණය එන්ඩොප්ලාස්මික් රෙටිකුලම් හි සිදු වන අතර ප්රතිදේහජනක එන්ඩොසිටෝසිස් වලින් පැය 1 ක් ඇතුළත සෛලයේ සයිටොප්ලාස්මික් පටලය මත ප්රකාශ වේ. සංකීර්ණයේ ප්රකාශනය γ-ඉන්ටර්ෆෙරෝන් මගින් වැඩිදියුණු කළ හැකි අතර prostaglandin E 2 මගින් අඩු කළ හැක.
මීයන් තුළ, histocompatibility ප්‍රතිදේහජනකය Ia-antigen ලෙස හඳුන්වනු ලබන අතර, මිනිසුන් තුළ, එය සාදෘෂ්‍ය ලෙස හැඳින්වේ. එච්එල්ඒ II පන්තිය.
පවතින දත්ත වලට අනුව, මිනිස් සිරුර අතිශයින් ඉහළ බහුරූපතාවකින් සංලක්ෂිත වේ එච්එල්ඒβ-දාමයේ ව්යුහාත්මක ලක්ෂණ අනුව බොහෝ දුරට තීරණය වන II පන්තිය. සංකීර්ණයට ප්රධාන ස්ථාන තුනක නිෂ්පාදන ඇතුළත් වේ: HLA- DR, DQ සහ DP. ඒ අතරම, ඩීආර් ලොකස් ඇලිලික් ආකාර 300 ක්, DQ - 400 ක් පමණ සහ DP - 500 ක් පමණ ඒකාබද්ධ කරයි.
MHC II පන්තියේ පැවැත්ම සහ වර්ගය B-ලිම්ෆොසයිට් සහ සෛලීය ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාර (ලිම්ෆොසයිට් මිශ්‍ර සංස්කෘතිය) මත serology (මයික්‍රොලිම්ෆොසයිටොටොක්සික් පරීක්ෂණය) මගින් තීරණය වේ. MHC II පන්තියට විශේෂිත ප්රතිදේහ I පන්තියට ලබා ගන්නා ආකාරයටම ලබා ගනී. ලිම්ෆොසයිටේ මිශ්‍ර සංස්කෘතියක් තුළ පරීක්ෂා කිරීම, serologicalව හඳුනාගත නොහැකි MHC II පන්තියේ සුළු කොටස් හඳුනා ගැනීමට ඉඩ සලසයි.
MHC II පන්තිය අත්පත් කරගත් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයේ ප්රේරණයට සම්බන්ධ වේ. ප්රතිදේහජනක අණුවේ කොටස් විශේෂ සෛල සමූහයක සයිටොප්ලාස්මික් පටලය මත ප්රකාශ වේ, එය හැඳින්වේ. ප්රතිදේහජනක ඉදිරිපත් කිරීම.ප්රධාන ඒවා වන්නේ ඩෙන්ඩ්රිටික් සෛල, මැක්රෝෆේජ් සහ බී-ලිම්ෆොසයිට් ය. සීඩී ප්රතිදේහජනක කෝෆැක්ටර් අණු සමඟ සංකීර්ණ ලෙස ඇතුළත් කර ඇති පෙප්ටයිඩ සමඟ MHC II පන්තියේ ව්යුහය T උපකාරක සෛල (CD4 + ලිම්ෆොසයිට්) මගින් වටහාගෙන විශ්ලේෂණය කරයි. විදේශිකත්වය හඳුනාගැනීමේදී, ටී-සහායකයා අනුරූප ප්රතිශක්තිකරණ සෛල සංශ්ලේෂණය ආරම්භ කරයි, සහ නිශ්චිත ප්රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයක යාන්ත්රණය සක්රීය වේ: ලිම්ෆොසයිට් වල ප්රතිදේහජනක-විශේෂිත ක්ලෝනවල ව්‍යාප්තිය සහ වෙනස.
ඉහත විස්තර කර ඇති histocompatibility antigen වලට අමතරව, III පන්තියේ MHC අණු හඳුනාගෙන ඇත. ඒවා කේතනය කරන ජාන අඩංගු ස්ථානය I සහ II පන්ති අතර සම්බන්ධ කර ඒවා වෙන් කරයි. MHC III පන්තියට සමහර අනුපූරක සංරචක (C2, C4), තාප කම්පන ප්රෝටීන, පිළිකා නෙරෝසිස් සාධක ආදිය ඇතුළත් වේ.
10.1.4.3. පිළිකා ආශ්රිත ප්රතිදේහජනක
1948-1949 දී ප්රමුඛ රුසියානු ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාඥ සහ ප්රතිශක්ති විද්යාඥ එල්.ඒ. සිල්බර්, පිළිකා පිළිබඳ වෛරස් න්යාය වර්ධනය කිරීමේදී, පිළිකා පටක සඳහා විශේෂිත ප්‍රතිදේහජනකයක් ඇති බව ඔප්පු කළේය. පසුව විසිවන සියවසේ 60 ගණන්වල ජී.අයි. Abelev (මීයන් පිළිබඳ අත්හදා බැලීම් වලදී) සහ යූ.එස්. ටාටරිනොව් (මිනිසුන් පරීක්ෂා කිරීමේදී) ප්රාථමික අක්මා පිළිකා ඇති රෝගීන්ගේ රුධිර සෙරුමය තුළ සෙරුම් ඇල්බියුමින් කළල අනුවාදයක් සොයා ගන්නා ලදී - α-fetoprotein.අද වන විට, බොහෝ පිළිකා ආශ්රිත
ny ප්රතිදේහජනක. කෙසේ වෙතත්, සියලුම පිළිකාවල නිශ්චිත සලකුණු ප්රතිදේහජනක අඩංගු නොවන අතර, සියලුම සලකුණු වල දැඩි පටක විශේෂත්වයක් නොමැත.
පිළිකා ආශ්රිත ප්රතිදේහජනක ස්ථාන සහ උත්පත්ති අනුව වර්ග කෙරේ. වෙන්කර හඳුනා ගන්න whey,පිළිකා සෛල මගින් අන්තර් සෛලීය පරිසරයට ස්‍රාවය වේ, සහ පටලයපසුකාලීනව කැඳවනු ලැබීය පිළිකා විශේෂිත බද්ධ කිරීමේ ප්රතිදේහජනක,හෝ TSTA(ඉංග්රීසියෙන් Tumor-විශේෂිත බද්ධ කිරීමේ ප්රතිදේහජනක).
වෛරස්, කළල, සාමාන්ය අධි පීඩන සහ විකෘති පිළිකා ආශ්රිත ප්රතිදේහජනක ද වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය. වෛරස්- oncoviruse නිෂ්පාදන වේ, කළලසාමාන්යයෙන් කලලරූපී කාලය තුළ සංස්ලේෂණය වේ. සුප්‍රසිද්ධ α-fetoprotein (fetal albumin), සාමාන්ය වෘෂණ කෝෂ ප්‍රෝටීනයකි (MAGE 1,2,3, ආදිය), මෙලනෝමා, පියයුරු පිළිකා ආදියෙහි සලකුණු, සාමාන්යයෙන් වැදෑමහ තුළ සංස්ලේෂණය කරන ලද Chorionic gonadotropin, choriocarcinoma සහ අනෙකුත් පිළිකා වල දක්නට ලැබේ. මෙලනෝමා වලදී, සාමාන්ය එන්සයිම ටයිරොසිනේස් විශාල ප්රමාණවලින් සංස්ලේෂණය වේ. සිට විකෘතිප්රෝටීන් ප්රෝටීන් සටහන් කළ යුතුය රාස්- ට්‍රාන්ස්මෙම්බ්‍රේන් සංඥා සම්ප්‍රේෂණයට සම්බන්ධ GTP-බන්ධන ප්රෝටීන්. පියයුරු සහ අග්න්‍යාශ පිළිකා සලකුණු, අන්ත්‍ර පිළිකාව නවීකරණය කරන ලද ශ්ලේෂ්මල වේ (MUC 1, 2, ආදිය).
බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, පිළිකා ආශ්රිත ප්රතිදේහජනක යනු කලල අවධියේදී සාමාන්යයෙන් ක්රියාත්මක වන ජාන ප්රකාශනයේ නිෂ්පාදන වේ. ඒවා දුර්වල ප්රතිශක්ති කාරක වේ, නමුත් සමහර අවස්ථාවල ඒවා සයිටොටොක්සික් ටී-ලිම්ෆොසයිට් (ඝාතක ටී-ලිම්ෆොසයිට්) ප්රතික්රියාවක් ඇති කළ හැකි අතර ඒවා MHC අණුවල කොටසක් ලෙස හඳුනාගෙන ඇත. (HLA)මම පන්තිය. පිළිකා ආශ්රිත ප්රතිදේහජනකවලට සංස්ලේෂණය කරන ලද විශේෂිත ප්රතිදේහ ගෙඩියක් වර්ධනය වීම වළක්වන්නේ නැත.
10.1.4.4. සීඩී ප්රතිදේහජනක
සමූහ ප්රතිදේහජනක සෛල පටලයෙහි දක්නට ලැබේ, ඇතැම් රූපාකාර ක්රියාකාරී ලක්ෂණ සහිත සෛල ඒකාබද්ධ කරයි. මෙම අණු සෛල අවකලනය පොකුරු ප්රතිදේහජනක හෝ CD ප්රතිදේහජනක ලෙස හැඳින්වේ. සෛල අවකලනය ප්රතිදේහජනක,හෝ පොකුරු අර්ථ දැක්වීම).ව්‍යුහාත්මකව, ඒවා ග්ලයිකොප්‍රෝටීන වන අතර බොහෝ දුරට immunoglobulin superfamily වලට අයත් වේ.
සීඩී සලකුණු ලැයිස්තුව තරමක් පුළුල් වන අතර විකල්ප 200 ක් පමණ ඇත. සීඩී ප්රතිදේහජනක විවිධ අතර, වඩාත් බහුලව භාවිතා වන්නේ ප්රතිශක්තිකරණ සෛලවල සලකුණු ය. උදාහරණයක් ලෙස, CD3 ටී-ලිම්ෆොසයිට්, CD4 - T-උපකාරක සෛල, සහ CD8 - සයිටොටොක්සික් T-ලිම්ෆොසයිට් - ඝාතක T-ලිම්ෆොසයිට්, CD11a - mono- සහ granulocytes, CD11b - ස්වභාවික ඝාතක සෛල, CD19-22 ජනගහනයෙන් ප්රකාශිත වේ. - බී-ලිම්ෆොසයිට්. ව්යුහය පිළිබඳ තොරතුරු ජෙනෝමයේ විවිධ කොටස්වල කේතනය කර ඇති අතර, ප්රකාශනය සෛල අවකලනයේ අවධිය සහ එහි ක්රියාකාරී තත්ත්වය මත රඳා පවතී.
සීඩී ප්රතිදේහජනක ප්රතිශක්ති ඌනතා තත්වයන් හඳුනාගැනීමේදී වැදගත් වේ. CD මාර්කර් නිර්ණය කිරීම මොනොක්ලෝනල් ප්රතිදේහ භාවිතයෙන් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියා වලදී සිදු කෙරේ.
10.1.5. ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ ප්රතිදේහජනක
10.1.5.1. බැක්ටීරියා ප්රතිදේහජනක
බැක්ටීරියා සෛලයක ව්යුහය තුළ, ෆ්ලැජෙල්ලර්, සෝමැටික්, කැප්සියුලර් සහ තවත් සමහර ප්රතිදේහජනක වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය (රූපය 10.2). කොඩි,හෝ H-ප්රතිදේහජනකඒවායේ ධජය තුළ ස්ථානගත කර ඇති අතර සංකෝචන ප්රෝටීන් ෆ්ලැජලින්හි එපිටොප් නියෝජනය කරයි. රත් වූ විට, flagellin denatures සහ H ප්රතිදේහජනක එහි විශේෂත්වය නැති වී යයි. මෙම ප්‍රතිදේහජනකයට ෆීනෝල් බලපෑමක් නැත.
සොමැටික්,හෝ O-ප්රතිදේහජනක,බැක්ටීරියා සෛල බිත්තිය සමඟ සම්බන්ධ වේ. එය ලිපොපොලිසැකරයිඩ මත පදනම් වේ. O-ප්රතිදේහජනක තාප ස්ථායී වන අතර දිගු තාපාංකයෙන් විනාශ නොවේ. කෙසේ වෙතත්, ඇල්ඩිහයිඩ් (උදාහරණයක් ලෙස, ෆෝමල්ඩිහයිඩ්) සහ මධ්යසාර එහි ව්යුහය කඩාකප්පල් කරයි.
ඔබ ෆ්ලැජෙල්ලා ඇති සජීවී බැක්ටීරියා සහිත සතෙකුට ප්රතිශක්තිකරණය කළහොත්, O- සහ H-ප්රතිදේහජනක වලට එකවර ප්රතිදේහ නිපදවනු ඇත. සතෙකුට තම්බන ලද සංස්කෘතියක් හඳුන්වා දීමෙන් සෝමාටික් ප්‍රතිදේහජනකයකට ප්රතිදේහ ජෛව සංස්ලේෂණය උත්තේජනය කරයි. ෆීනෝල් සමඟ ප්රතිකාර කරන බැක්ටීරියා සංස්කෘතියක් ෆ්ලැජලර් ප්රතිදේහජනක වලට ප්රතිදේහ සෑදීමට හේතු වේ.
කැප්සියුල,හෝ K-ප්රතිදේහජනකකැප්සියුල සෑදීමේ බැක්ටීරියා වල දක්නට ලැබේ. රීතියක් ලෙස, K-ප්රතිදේහජනක ආම්ලික පොලිසැකරයිඩ (යූරොනික් අම්ල) වලින් සමන්විත වේ. ඒ අතරම, ඇන්ත්‍රැක්ස් බැසිලස් තුළ, මෙම ප්‍රතිදේහජනකය පොලිපෙප්ටයිඩ දාම වලින් ගොඩනගා ඇත. තාපයට සංවේදීතාව මත පදනම්ව, K-ප්රතිදේහජනක වර්ග තුනක් ඇත: A, B සහ L.
සහල්. 10.2ප්රධාන බැක්ටීරියා ප්රතිදේහජනක (පෙළ තුළ පැහැදිලි කිරීම)
විශාලතම තාප ස්ථායීතාවය A කාණ්ඩයේ ලක්ෂණයකි - දිගු තාපාංකය සමඟ පවා ඒවා අඩු නොවේ. B කාණ්ඩයට කෙටි උණුසුම (පැය 1 ක් පමණ) සිට 60 ° C දක්වා ඔරොත්තු දිය හැකිය. මෙම උෂ්ණත්වයේ දී L කාණ්ඩය ඉක්මනින් බිඳ වැටේ. එබැවින්, බැක්ටීරියා සංස්කෘතියේ දිගු තාපාංකය මගින් K-ප්රතිදේහජනක අර්ධ වශයෙන් ඉවත් කළ හැකිය.
ටයිපොයිඩ් උණ සහ අනෙකුත් එන්ටරොබැක්ටීරියා වල රෝග කාරකයේ මතුපිට මත, කැප්සියුලර් ප්රතිදේහජනකයේ විශේෂ අනුවාදයක් සොයාගත හැකිය. ඒකට නම ලැබුණා වෛරස් ප්රතිදේහජනක,හෝ Vi-ප්රතිදේහජනක.මෙම ප්රතිදේහජනක හෝ එයට විශේෂිත වූ ප්රතිදේහ හඳුනා ගැනීම රෝග විනිශ්චය කිරීමේ දී ඉතා වැදගත් වේ.
බැක්ටීරියා බැක්ටීරියා වලටද ප්රතිදේහජනක ගුණ ඇත. ප්රෝටීන් විෂ, එන්සයිමසහ බැක්ටීරියා මගින් පරිසරයට ස්‍රාවය වන වෙනත් ද්රව්ය (උදාහරණයක් ලෙස, ක්ෂය රෝගය
කුලින්). ටෙටනස්, ඩිප්තෙරියා සහ බොටියුලිනම් විෂ ශක්තිමත් පූර්ණ ප්රතිදේහජනක අතර වේ, එබැවින් ඒවා අණුක එන්නත් නිපදවීමට භාවිතා කරයි - ටොක්සොයිඩ්.
සමහර බැක්ටීරියා වල ප්රතිදේහජනක සංයුතියේ, දැඩි ලෙස ප්රකාශිත ප්රතිශක්තිකරණ හැකියාවක් සහිත ප්රතිදේහජනක සමූහයක් ඇත, එහි ජීව විද්යාත්මක ක්රියාකාරකම් රෝග කාරකයේ ව්යාධිජනක බව ගොඩනැගීමේදී ප්රධාන කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි - විශේෂිත ප්රතිදේහ මගින් එවැනි ප්රතිදේහජනක බන්ධනය කිරීම වෛරස් ගුණාංග සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ අක්‍රිය කරයි. ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ සහ එයට ප්රතිශක්තිකරණය සපයයි. මෙම ප්රතිදේහජනක ලෙස හැඳින්වේ ආරක්ෂිත.
10.1.5.2. වෛරස් වල ප්රතිදේහජනක
වෛරස් අංශු ව්යුහය තුළ ඇත න්යෂ්ටික(හෝ එළදෙනුන්), කැප්සිඩ්(හෝ ෂෙල්) සහ supercapsidප්රතිදේහජනක. සමහර වෛරස් අංශු මතුපිට විශේෂ ඇත V ප්රතිදේහජනක- hemagglutinin සහ neuraminidase එන්සයිමය. වෛරස් ප්රතිදේහජනක සම්භවය වෙනස් වේ. ඒවායින් සමහරක් වෛරස් විශේෂිත, වෛරසයේ න්යෂ්ටික අම්ලය තුළ කේතනය කර ඇත. ධාරක සෛලයේ (කාබෝහයිඩ්රේට්, ලිපිඩ) සංරචක වන අනෙක් ඒවා, එහි උපතේදීම අංකුර වීමෙන් වෛරසයේ සුපිරි කැප්සිඩය සාදයි.
වයිරියන්හි ප්රතිදේහජනක සංයුතිය වෛරස් අංශුවේම ව්යුහය මත රඳා පවතී. සරලව සංවිධිත වෛරස් වලදී, ප්රතිදේහජනක නියුක්ලියෝප්රෝටීන සමඟ සම්බන්ධ වේ. මෙම ද්රව්ය ජලයේ අධික ලෙස ද්රාව්ය වන අතර එබැවින් S-ප්රතිදේහජනක ලෙස නම් කර ඇත (lat. විසඳුම- විසඳුමක්). සංකීර්ණ වෛරස් වලදී, සමහර ප්රතිදේහජනක නියුක්ලියෝකැප්සිඩ් සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති අතර අනෙක බාහිර කවචයේ හෝ සුපිරි කැප්සිඩයේ පිහිටා ඇත.
බොහෝ වෛරස් වල ප්රතිදේහජනක ඉහළ මට්ටමේ විචල්‍යතාවයකින් සංලක්ෂිත වන අතර එය වෛරස් වල ජානමය ද්‍රව්‍යවල නිරන්තර විකෘති සමඟ සම්බන්ධ වේ. උදාහරණයක් ලෙස ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වෛරසය,
10.1.6. සාර්ව ජීවියාගේ ප්රතිදේහජනක සමඟ සිදුවන ක්‍රියාවලි
ප්රතිදේහජනක මැදිහත්වීම යනු කාලයාගේ ඇවෑමෙන් යම් ගතිකතාවයන් සහිත අදියරේදී සිදුවන ක්රියාවලියකි. එපමනක් නොව, සාර්ව ජීවියෙකුගේ පෙනුම හා පැතිරීමේ එක් එක් අදියරේදී, ප්රතිදේහජනක විවිධ ප්රතිශක්තිකරණ සාධකවල සංවර්ධිත ජාලයකින් බලවත් ප්රතිරෝධයකට මුහුණ දෙයි (වගුව 10.1).
වගුව 10.1.සාර්ව ජීවීන් තුළ ප්රතිදේහජනක සැකසීම
සාර්ව ජීවීන් තුළ ප්රතිදේහජනක විනිවිද යාමේ සහ පැතිරීමේ ක්රම කිහිපයක් තිබේ. ඒවා සාර්ව ජීවීන් තුළම දිස්විය හැකිය (අන්තර්ජාතික සම්භවය) හෝ පිටතින් (බාහිර සම්භවය) පැමිණිය හැකිය. බාහිර ප්රතිදේහජනක සාර්ව ජීවියාට විනිවිද යා හැකිය:
සම සහ ශ්ලේෂ්මල පටලවල ඇති දෝෂ හරහා (තුවාල, මයික්‍රොට්‍රෝමා, කෘමි දෂ්ට කිරීම්, සීරීම් ආදිය);
ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ අවශෝෂණය මගින් (එන්ඩොසයිටෝසිස් මගින් එපිටිලියල් සෛල);
අන්තර් සෛලීය (අසම්පූර්ණ ෆාගෝසයිටෝසිස් සමඟ);
ශරීරය තුළ, ප්රතිදේහජනක වසා (ලිම්ෆොජෙනස් මාර්ගය) සහ රුධිරය (රක්තපාත මාර්ගය) සමඟ විවිධ අවයව හා පටක වලට පැතිර යා හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, එය බොහෝ විට වසා ගැටිති, ප්ලීහාව, මෙන්ම එය ප්රතිශක්තිකරණ ආරක්ෂක සාධක සමඟ ස්පර්ශ වන අක්මාව, බඩවැල් සහ අනෙකුත් අවයව ලිම්ෆොයිඩ් සමුච්චය තුළ පෙරීම සිදු වේ.
මෙම සාධකවල ප්රතිචාරය ක්ෂණිකව පාහේ සිදු වේ. මෙම පද්ධතිය සක්රිය වීමට වැඩි කාලයක් අවශ්ය නොවන බැවින් සහජ ප්රතිශක්තිකරණ සාධක පළමුව ක්රියාත්මක වේ. පැය 4 ක් ඇතුළත ප්රතිදේහජනක අක්‍රිය කර හෝ ඉවත් කර නොමැති නම්, අත්පත් කරගත් ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සක්රීය වේ: නිශ්චිත හඳුනා ගැනීම සහතික කෙරේ. "මිතුරෙකු හෝ සතුරා"නියාමන සාධක (සයිටොකයින්) සහ ප්රතිශක්තිකරණ ආරක්ෂාව (විශේෂිත ප්රතිදේහ, ප්රතිදේහජනක-ප්රතික්රියාශීලී ලිම්ෆොසයිට් වල ක්ලෝන) නිපදවනු ලැබේ.
සාර්ව ජීවියාගේ ප්රතිශක්තිකරණ ආරක්ෂාවේ සියලුම සබැඳි සහ මට්ටම්වල සමුච්චිත බලපෑම, ක්‍රියාවලියට ඔවුන්ගේ සහභාගීත්වයේ තරම කුමක් වුවත්, ඉලක්ක කර ඇත්තේ:
ප්රතිදේහජනක අණුවේ ජීව විද්යාත්මකව ක්රියාකාරී ස්ථාන බන්ධනය කිරීම සහ අවහිර කිරීම;
ප්රතිදේහ විනාශ කිරීම හෝ ප්රතික්ෂේප කිරීම;
සාර්ව ජීවීන්ගේ ප්රතිදේහජනක අවශේෂ බැහැර කිරීම, හුදකලා කිරීම (එන්කැප්සියුලේෂන්) හෝ ඉවත් කිරීම.
ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, සාර්ව ජීවියාගේ හෝමියස්ටැසිස් සහ ව්යුහාත්මක අඛණ්ඩතාව ප්රතිස්ථාපනය කිරීම සාක්ෂාත් කරගනු ලැබේ. ඒ සමගම, ප්රතිශක්තිකරණ මතකය, ඉවසීම හෝ අසාත්මිකතාව සෑදී ඇත.
10.2 මානව ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය
ශරීරයේ අභ්යන්තර පරිසරයේ ජානමය ස්ථාවරත්වය නිරීක්ෂණය කිරීම සහ එහි ජීව විද්යාත්මක හා විශේෂ පෞරුෂය ආරක්ෂා කිරීමේ නිශ්චිත කාර්යය ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය විසින් සිදු කරනු ලැබේ.
10.2.1. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ව්යුහාත්මක සහ ක්රියාකාරී මූලද්රව්ය
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය විශේෂිත, ව්‍යුහ විද්යාත්මකව වෙනස් ලිම්ෆොයිඩ් පටකයකි. එය විවිධ ලිම්ෆොයිඩ් ආකෘති සහ තනි සෛල ස්වරූපයෙන් ශරීරය පුරා බෙදා හරින අතර ශරීර බරෙන් 1-2% ක් වේ. ව්‍යුහ විද්යාත්මකව, ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය මධ්යම සහ පර්යන්ත අවයව වලට බෙදා ඇත, ක්රියාකාරීව - ප්රජනන සහ සෛල තෝරා ගැනීමේ අවයව (ඇට මිදුළු, තයිමස්), බාහිර පරිසරය පාලනය කිරීම හෝ බාහිර මැදිහත්වීම (සමේ ලිම්ෆොයිඩ් පද්ධති සහ ශ්ලේෂ්මල පටල), පාලනය කිරීම අභ්යන්තර පරිසරයේ ජානමය ස්ථාවරත්වය (ප්ලීහාව, වසා ගැටිති, අක්මාව, රුධිරය, වසා ගැටිති).
ප්රධාන ක්රියාකාරී සෛල ලිම්ෆොසයිට් වේ. ශරීරයේ ඔවුන්ගේ සංඛ්යාව 10 12 දක්වා ළඟා වේ. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ක්රියාකාරී සෛල ද mononuclear සහ granular leukocytes, mast සහ dendritic සෛල ඇතුළත් වේ. සමහර සෛල ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ තනි අවයවවල සංකේන්ද්රනය වී ඇති අතර අනෙක් ඒවා ශරීරය පුරා නිදහසේ ගමන් කරයි. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ක්රමානුරූප ව්යුහය රූපයේ දැක්වේ. 10.3
10.2.1.1. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ මධ්යම අවයව
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ මධ්යම ඉන්ද්රියයන්, ඇට මිදුළු සහ තයිමස් ග්රන්ථිය හෝ තයිමස්, ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සෛල ප්රතිනිෂ්පාදනය සහ තෝරා ගැනීමේ අවයව වේ. මෙතන වෙන්නේ lymphopoiesis- උපත, ප්රජනනය (ප්‍රගුණනය) සහ ලිම්ෆොසයිට් වල පූර්වගාමී හෝ පරිණත නොවන ප්රතිශක්තිකරණ (නොවන) සෛලවල අවකලනය මෙන්ම ඒවායේ “පුහුණුව”. කුරුල්ලන් තුළ, ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ මධ්යම ඉන්ද්රියන්ට Fabricius හි බර්සා ඇතුළත් වේ. (බර්සා රෙදිපිළි),ක්ලෝකා ප්රදේශයේ ස්ථානගත කර ඇත.
ඇට මිදුළුඅස්ථි වල ස්පොන්ජි ද්රව්යයේ (නල අස්ථි වල epiphyses, sternum, ribs, ආදිය) පිහිටා ඇත. මෙන්න ප්ලූරිපොටෙන්ට් ප්රාථමික සෛල (PPSCs), ඒවා ro-
සහල්. 10.3මානව ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ අවයව
ප්රතිශක්තිකරණ සෛල ඇතුළුව රුධිරයේ පිහිටුවා ඇති සියලුම මූලද්‍රව්‍යවල පූර්වගාමීන්. B- සහ T-ලිම්ෆොසයිට් වල පූර්වගාමීන් ඇටමිදුළු ස්ට්රෝමා තුළ පිහිටුවා ඇති අතර, පසුව පිළිවෙලින් සාර්ව ජීවීන්ගේ B-කලාප සහ තයිමස් වෙත සංක්රමණය වේ. ෆාගෝසයිට් සහ සමහර ඩෙන්ඩ්රිටික් සෛල ද ඇටමිදුළු තුළ නිෂ්පාදනය වේ. ප්ලාස්මා සෛල ද එහි සොයාගත හැකිය - බී ලිම්ෆොසයිට් වල පර්යන්ත අවකලනයේ ප්රතිඵලය.
තයිමස් ග්රන්ථිය, තයිමස්,හෝ thymus ග්රන්ථිය, retrosternal අවකාශයේ ඉහළ කොටසෙහි පිහිටා ඇත. මෙම ඉන්ද්රිය එහි විශේෂ morphogenesis මගින් කැපී පෙනේ. තයිමස් සෑදී ඇත්තේ අභ්යන්තර ගර්භාෂ වර්ධනයේදීය. උපත වන විට, තයිමස් වල බර ග්‍රෑම් 10-15 දක්වා ළඟා වේ, එය අවසානයේ වයස අවුරුදු පහ වන විට පරිණත වන අතර වයස අවුරුදු 10-12 (බර ග්‍රෑම් 30-40) වන විට උපරිම ප්‍රමාණයට ළඟා වේ. වැඩිවිය පැමිණීමෙන් පසු, ඉන්ද්රිය ආක්‍රමණය ආරම්භ වේ - ලිම්ෆොයිඩ් පටක ඇඩිපෝස් සහ සම්බන්ධක පටක මගින් ප්රතිස්ථාපනය වේ.
තයිමස් වල lobular ව්යුහයක් ඇත. එහි ව්යුහය medulla සහ cortical ස්ථර අතර වෙනස හඳුනා ගනී. බාහිකයේ ස්ථරයේ ස්ට්රෝමා තුළ බාහිකයේ එපිටිලියල් සෛල විශාල ප්රමාණයක් ඇති අතර ඒවා “හෙද සෛල” ලෙස හැඳින්වේ, ඒවායේ ක්රියාවලීන් සමඟ පරිණත ලිම්ෆොසයිට් පිහිටා ඇති සියුම් දැල් ජාලයක් සාදයි. මායිමේ, බාහික-මධ්‍යමය ස්තරය, තයිමස් වල ඩෙන්ඩ්රිටික් සෛල පිහිටා ඇති අතර, මෙඩුල්ලා - මෙඩුල්ලා හි එපිටිලියල් සෛල පිහිටා ඇත.
T-ලිම්ෆොසයිට් පූර්වගාමීන් ඇටමිදුළුවල සිට තයිමස් බාහිකය දක්වා පැමිණේ. මෙහිදී, තයිමික් සාධකවල බලපෑම යටතේ, ඔවුන් ක්රියාකාරීව ගුණ කිරීම, පරිණත ටී-ලිම්ෆොසයිට් බවට වෙනස් කිරීම (පරිවර්තනය) සහ විදේශීය ප්රතිදේහජනක නිර්ණායක හඳුනා ගැනීමට "ඉගෙන".
ඉගෙනුම් ක්රියාවලිය ඇතුළත් වේ ධනාත්මකසහ සෘණ තේරීම."ඉගෙනීම" සඳහා නිර්ණායකය වන්නේ T-සෛල ප්රතිදේහජනක පිළිගැනීමේ ගුණාත්මකභාවය (විශේෂිතභාවය සහ සම්බන්ධතාවය) සහ සෛල ශක්යතාවයි.
ධනාත්මක තේරීමඅපිච්ඡද සෛල ආධාරයෙන් බාහිකයේ සිදු වේ. එහි සාරය නම් ටී-ලිම්ෆොසයිට් වල ක්ලෝන වලට සහය දැක්වීමයි, ඒවායේ සංස්ථාපිත ඔලිගොපෙප්ටයිඩවල ව්යුහය කුමක් වුවත්, එපිටිලියල් සෛල මත ප්රකාශිත MHC අණු සමඟ ඵලදායි ලෙස බන්ධනය වන ප්රතිග්රාහක වේ. කෝටික එපිටිලියල් සෛල T-ලිම්ෆොසයිට් වල ව්‍යාප්තිය සක්රීය කරන තයිමික් වර්ධන සාධක ස්‍රාවය කරයි.
සෘණ තේරීමතයිමස් හි මායිම් බාහික-මධ්‍යමය කලාපයේ ඩෙන්ඩ්රිටික් සෛල මගින් සිදු කෙරේ. එහි ඉලක්කය වන්නේ ස්වයංක්රීය ප්රතික්රියාශීලී T-ලිම්ෆොසයිට් ක්ලෝන විනාශ කිරීමයි. MHC-ස්වයංක්රීය පෙප්ටයිඩ සංකීර්ණයට ධනාත්මක ලෙස ප්රතික්රියා කරන සෛල ඇපොප්ටෝසිස් ප්රේරණය කිරීමෙන් විනාශ වේ.
තෝරාගැනීමේ ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, T-ලිම්ෆොසයිට් වලින් 99% කට වඩා වැඩි ප්රමාණයක් පරීක්ෂණවලට ඔරොත්තු නොදෙන අතර මිය යයි. ස්වයංක්රීය MHC සමඟ ඒකාබද්ධව විදේශීය ජෛව බහු අවයවික පමණක් හඳුනාගත හැකි පරිණත ආකාර බවට පත් වන්නේ සෛල වලින් 1% කට වඩා අඩු ප්රමාණයක් පමණි. සෑම දිනකම, පරිණත "පුහුණු" ටී-ලිම්ෆොසයිට 10 6 ක් පමණ රුධිරය හා වසා ප්රවාහය සමඟ තයිමස් වලින් පිටවී විවිධ අවයව හා පටක වෙත සංක්රමණය වේ.
තයිමස් හි ටී ලිම්ෆොසයිට් වල පරිණතභාවය සහ "පුහුණුව" ප්රතිශක්තිකරණය ගොඩනැගීම සඳහා වැදගත් වේ. තයිමස් ග්‍රන්ථියේ වර්ධනයේ සංජානනීය දෝෂයක් හේතුවෙන් තයිමස් ග්රන්ථිය නොමැතිකම හෝ ඌන සංවර්ධිත වීම - ඉන්ද්‍රියයේ ඇප්ලේසියාව හෝ හයිපොප්ලාසියාව, එහි ශල්‍යකර්ම ඉවත් කිරීම හෝ විකිරණ හානිය සාර්ව ජීවියාගේ ප්රතිශක්තිකරණ ආරක්ෂාවේ කාර්යක්ෂමතාවයේ තියුණු අඩුවීමක් ඇති කරයි. මේ අතර, වැඩිහිටියන්ගේ තයිමෙක්ටෝමාව ප්රායෝගිකව ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ බරපතල දෝෂ වලට තුඩු නොදේ.
10.2.1.2. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ පර්යන්ත අවයව
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ පර්යන්ත අවයව වලට ප්ලීහාව, වසා ගැටිති, උණ්ඩුක පුච්ඡය, අක්මාව, ෆරින්ජියල් වලල්ලේ ටන්සිල්, සමූහ වසා ගැටිති, රුධිරය, වසා ගැටිති ආදිය ඇතුළත් වේ. මෙම අවයවවල ප්රතිශක්තිකරණය සිදු වේ - පූර්වගාමීන්ගේ ප්රතිනිෂ්පාදනය සහ අවසාන මේරීම. ප්රතිශක්තිකරණ සෛල හා ප්රතිශක්තිකරණ නිරීක්ෂණ සිදු කරනු ලැබේ. ක්රියාකාරී ලෙස, ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ පර්යන්ත අවයව ශරීරයේ අභ්යන්තර පරිසරය (වසා ගැටිති, ප්ලීහාව, පටක සංක්‍රමණ සෛල) සහ එහි සම සහ ශ්ලේෂ්මල පටල (උපග්‍රන්ථය, වසා ගැටිති සහ සමුච්චය) පාලනය කරන අවයව වලට බෙදිය හැකිය.
වසා ගැටිති- වසා නාල දිගේ පිහිටා ඇති කුඩා වටකුරු ව්‍යුහ විද්යාත්මක බෝංචි හැඩැති ආකෘති. ශරීරයේ සෑම කොටසකටම කලාපීය වසා ගැටිති ඇත. සමස්තයක් වශයෙන්, මිනිස් සිරුරේ වසා ගැටිති 1000 ක් දක්වා ඇත. වසා ගැටිති ජීව විද්යාත්මක පෙරනයක ක්රියාකාරිත්වය සිදු කරයි - වසා ගැටිති ඒවා හරහා පෙරීම සහ ප්රතිදේහජනක රඳවා තබා සාන්ද්රණය වේ. සාමාන්යයෙන් පැයකට වසා ගැටිති හරහා ලිම්ෆොසයිට් 10 9 ක් පමණ ගමන් කරයි.
වසා ගැටිති වල ව්යුහය තුළ, බාහිකය සහ මෙඩුල්ලා අතර වෙනසක් සිදු කෙරේ. cortical stroma සම්බන්ධක පටක trabeculae මගින් අංශවලට බෙදී ඇත. එය පෘෂ්ඨීය බාහික ස්ථරයක් සහ පැරකෝටික කලාපයක් ලෙස බෙදී ඇත. පෘෂ්ඨීය බාහිකයේ ස්ථරයේ අංශවල B-ලිම්ෆොසයිට් (විෂබීජ මධ්යස්ථාන) ප්රතිනිෂ්පාදනය සඳහා මධ්යස්ථාන සහිත වසා ගැටිති ඇත. B lymphocytes වල මේරීම ප්රවර්ධනය කරන Follicular dendritic සෛල ද මෙහි දක්නට ලැබේ. පැරකෝටිකල් ස්තරය යනු ටී ලිම්ෆොසයිට් සහ අන්තර් ඩිජිටල් ඩෙන්ඩ්රිටික් සෛල, චර්ම ලැන්ගර්හාන්ස් සෛල වලින් පැවත එන කලාපයකි. මැක්රෝෆේජ් සහ ප්ලාස්මා සෛල පිහිටා ඇති සම්බන්ධක පටක වල කෙඳි මගින් මෙඩුල්ලා සෑදී ඇත.
වසා ගැටිති තුළ, ප්රතිශක්තිකරණ සෛලවල ප්රතිදේහජනක උත්තේජනයක් සිදු වන අතර, ප්රතිදේහජනක උදාසීන කිරීම අරමුණු කරගත් විශේෂිත ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියක් ක්රියාත්මක වේ.
ප්ලීහාව- සියලුම රුධිරය පෙරීම සිදු කරන ඉන්ද්රිය මෙයයි. එය වම් iliac කලාපයේ පිහිටා ඇති අතර lobular ව්යුහයක් ඇත. ලිම්ෆොයිඩ් පටක සුදු පල්ප් සාදයි. ව්යුහය තුළ, ප්රාථමික, periarterial lymphoid follicles (ඔවුන්ගේ ගමන් මාර්ගය ඔස්සේ ධමනි වටා) සහ ද්විතියික ඒවා, ප්රාථමික ෆොසිලවල මායිම්වල පිහිටා ඇත. ප්රාථමික ලිම්ෆොයිඩ් සමුච්චය ප්රධාන වශයෙන් ටී-ලිම්ෆොසයිට් සහ ද්විතියික ඒවා - බී-ලිම්ෆොසයිට් සහ ප්ලාස්මා සෛල මගින් ජනනය වේ. මීට අමතරව, ප්ලීහාවේ ස්ට්රෝමා තුළ ෆාගෝසයිට් සහ රෙටිකුලර් ඩෙන්ඩ්රිටික් සෛල දක්නට ලැබේ.
ප්ලීහාව, පෙරනයක් මෙන්, රුධිර ප්‍රවාහයේ සහ වයස්ගත රතු රුධිර සෛලවල ඇති ප්රතිදේහජනක රඳවා තබා ගනී. මෙම ඉන්ද්රිය රතු රුධිර සෛල සුසාන භූමිය ලෙස හැඳින්වේ. මෙහිදී ප්රතිශක්තිකරණ සෛලවල ප්රතිදේහජනක උත්තේජනය සිදුවේ, ප්‍රතිදේහජනකයට නිශ්චිත ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් වර්ධනය වීම සහ එය උදාසීන කිරීම.
අක්මාවප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ විශේෂ කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. එහි සියලුම පටක මැක්රෝෆේජ් වලින් අඩකට වඩා සහ ස්වාභාවික ඝාතක සෛල බොහොමයක් අඩංගු වේ. අක්මාවේ ලිම්ෆොයිඩ් ගහනය ආහාර ප්රතිදේහජනක වලට ඔරොත්තු දෙන අතර මැක්රෝෆේජ් වයසට යන එරිත්රෝසයිට් මත සෝර්බ් කරන ලද ඒවා ඇතුළු ප්රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණ භාවිතා කරයි.
සමූහ වසා ගැටිති(Peyer's patches) යනු කුඩා අන්ත්‍රයේ ශ්ලේෂ්මල පටලයේ ලිම්ෆොයිඩ් පටක සමුච්චය වීමයි. එවැනි ආකෘතීන් cecum හි vermiform උපග්‍රන්ථයේ ද දක්නට ලැබේ - උපග්‍රන්ථය. ඊට අමතරව, පුරා
ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව දිගේ, esophagus සිට ගුදය දක්වා, තනි වසා ගැටිති ඇත. ඔවුන් බඩවැලේ ඇති ශ්ලේෂ්මල පටලය සහ එහි ලුමිනිය සඳහා දේශීය ප්රතිශක්තිය ලබා දෙන අතර එහි සාමාන්ය මයික්රොෆ්ලෝරා වල විශේෂ සහ ප්රමාණාත්මක සංයුතිය නියාමනය කරයි.
ස්වරූපයෙන් ලිම්ෆොයිඩ් මූලද්රව්ය සමුච්චය කිරීම ෆරින්ජියල් මුදු ටන්සිල්නාසෝෆරින්ක්ස්, මුඛ කුහරය සහ ඉහළ ශ්වසන පත්රිකාව තුළ දේශීය ප්රතිශක්තිය ලබා දෙයි, ක්ෂුද්ර ජීවීන් සහ අනෙකුත් ජානමය වශයෙන් විදේශීය නියෝජිතයන් හඳුන්වාදීමෙන් ඔවුන්ගේ ශ්ලේෂ්මල පටල ආරක්ෂා කරයි, වාතයේ ජල බිඳිති හෝ දූවිලි මගින් සම්ප්රේෂණය වන අතර දේශීය සාමාන්ය ශාක නියාමනය කරයි.
වසා ගැටිති- වසා නාල සහ නෝඩ් වල අඩංගු ශරීරයේ දියර පටක. අන්තරාල තරලයෙන් එන සියලුම සංයෝග එයට ඇතුළත් වේ. වසා ගැටිති වල ප්රධාන හා ප්රායෝගිකව එකම සෛල ලිම්ෆොසයිට් වේ. එහි සංයුතිය තුළ මෙම සෛල ශරීරයේ සංසරණය සිදු කරයි.
තුල ලේපූර්වගාමීන් සහ පරිණත T- සහ B-ලිම්ෆොසයිට්, බහු අවයවික ලියුකෝසයිට් සහ මොනොසයිට් සංසරණය වේ. ලිම්ෆොසයිට් මුළු ලියුකෝසයිට් ගණනින් 30% කි. එක් අවස්ථාවකදී, රුධිරයේ මුළු ලිම්ෆොසයිට් සංඛ්යාවෙන් 2% ට වඩා අඩුය.
10.2.1.3. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සෛල
ප්රතිශක්තිකරණ ආරක්ෂාවේ නිශ්චිත කාර්යය සෘජුවම සිදු කරනු ලබන්නේ මයිලෝයිඩ් සහ ලිම්ෆොයිඩ් රුධිර පරම්පරාවේ සෛල විශාල සංචිතයක් මගිනි: ලිම්ෆොසයිට්, ෆාගෝසයිට් සහ ඩෙන්ඩ්රිටික් සෛල. මේවා ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ප්රධාන සෛල වේ. ඒවාට අමතරව, තවත් බොහෝ සෛල ජනගහනය (එපිතේලියම්, එන්ඩොතලියම්, ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට්, ආදිය) ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයට සම්බන්ධ විය හැකිය. ලැයිස්තුගත සෛල ක්රියාකාරී ක්රියාකාරිත්වය, සලකුණු (විශේෂිත අණුක ලකුණු), ප්රතිග්රාහක උපකරණ සහ ජෛව සංස්ලේෂණය නිෂ්පාදනවල රූප විද්යාත්මකව වෙනස් වේ. කෙසේ වෙතත්, ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ බොහෝ සෛල ජානමය වශයෙන් සමීපව සම්බන්ධ වේ: ඒවාට පොදු පූර්වගාමී, ප්ලූරිපොටෙන්ට් ඇටමිදුළු ප්රාථමික සෛලයක් ඇත (රූපය 10.4).
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සෛලවල සයිටොප්ලාස්මික් පටලයේ මතුපිට ඒවායේ සලකුණු ලෙස සේවය කරන විශේෂ අණු ඇත. පසුගිය ශතවර්ෂයේ 80 ගණන්වලදී, මානව ලියුකෝසයිට් වල පටල සලකුණු පිළිබඳ ජාත්‍යන්තර නාමකරණයක් සම්මත කරන ලදී. "CD ප්රතිදේහජනක"(වගුව 10.2)
සහල්. 10.4ප්රතිශක්තිකරණ යෝජනා ක්රමය (පෙළෙහි පැහැදිලි කිරීම්)
වගුව 10.2.ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයට සම්බන්ධ සෛලවල ප්රධාන CD සලකුණු
මේසයේ අඛණ්ඩ පැවැත්ම. 10.2
මේසයේ අවසානය. 10.2
සටහන. ADCT - ප්රතිදේහ මත යැපෙන සෛල-මැදිහත් සයිටොටොක්සිසිටි; APC යනු ප්රතිදේහජනක සෛල වේ.
ඔවුන්ගේ ක්රියාකාරී ක්රියාකාරකම් මත පදනම්ව, ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයට සහභාගී වන සෛල නියාමක (ප්‍රේරක), ප්‍රේරක සහ ප්රතිදේහජනක ඉදිරිපත් කිරීම ලෙස බෙදා ඇත. නියාමනසෛල මැදිහත්කරුවන් - ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ කොටස්වල ක්රියාකාරිත්වය පාලනය කරයි - ප්රතිශක්තිකරණ සහ ලිගන්ඩ්ස්. මෙම සෛල ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයේ වර්ධනයේ දිශාව, එහි තීව්රතාවය සහ කාලසීමාව තීරණය කරයි. බලපෑම් කරන්නන්වස්තුවට සෘජු බලපෑමක් හරහා හෝ නිශ්චිත බලපෑමක් සහිත ජීව විද්යාත්මකව ක්රියාකාරී ද්‍රව්‍යවල ජෛව සංස්ලේෂණය (ප්රතිදේහ, විෂ ද්රව්ය, මැදිහත්කරුවන්, ආදිය) මගින් ප්රතිශක්තිකරණ ආරක්ෂාව සෘජුව ක්රියාත්මක කරන්නන් වේ.
ප්රතිදේහජනක සෛල ඉදිරිපත් කරයිවගකිවයුතු කාර්යයක් ඉටු කරන්න: ඒවා අල්ලා ගැනීම, සැකසීම (සීමිත ප්‍රෝටෝලිසිස් මගින් ක්රියාවලිය) සහ ප්‍රතිදේහජනකය MHC II පන්තිය සමඟ සංකීර්ණයක කොටසක් ලෙස ප්රතිශක්තිකරණ ටී සෛල වෙත ඉදිරිපත් කරයි. APC වලට ප්රතිදේහජනක සඳහාම නිශ්චිතතාවයක් නොමැත. MHC පන්තියේ II අණුවට අන්තර් සෛලීය පරිසරයෙන් එන්ඩොසයිටෝස් කරන ලද ඕනෑම ඔලිගොපෙප්ටයිඩ එහිම සහ විදේශීය ඒවා ඇතුළත් කළ හැකිය. MHC II පන්තියේ සංකීර්ණ බොහෝමයක් ස්වයංක්රීය අණු අඩංගු වන අතර විදේශීය ද්රව්ය අඩංගු වන්නේ කුඩා ප්‍රමාණයක පමණක් බව තහවුරු වී ඇත.
MHC පන්තියේ II ට අමතරව, APCs ප්රකාශිත කොස්ටිමියුලේටරි සාධක (CD40, 80, 86) සහ බොහෝ ඇලවුම් අණු. දෙවැන්න T-helper සමඟ APC හි සමීප, අවකාශීය ස්ථායී සහ දිගුකාලීන සම්බන්ධතාවක් සපයයි. මීට අමතරව, APCs CD1 අණු ප්රකාශ කරයි, ඒවා ලිපිඩ හෝ පොලිසැකරයිඩ ප්රතිදේහජනක ඉදිරිපත් කිරීමට භාවිතා කළ හැක.
ප්රධාන වෘත්තීය APCs වන්නේ අස්ථි ඇටමිදුළු සම්භවයක් ඇති ඩෙන්ඩ්රිටික් සෛල, B ලිම්ෆොසයිට් සහ සාර්ව-
phages. ඩෙන්ඩ්රිටික් සෛල මැක්‍රෝෆේජ්වලට වඩා 100 ගුණයක් පමණ ඵලදායී වේ. වෘත්තීය නොවන APC වල ක්රියාකාරිත්වය සක්රිය තත්වයේ වෙනත් සමහර සෛල මගින් ද සිදු කළ හැකිය - අපිච්ඡ සෛල සහ එන්ඩොතලියල් සෛල.
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සෛල මත විශේෂිත ප්රතිදේහජනක ප්රතිග්රාහක (ප්රතිශක්තිකරණ ග්‍රාහක) තිබීම හේතුවෙන් සාර්ව ජීවියාගේ ඉලක්කගත ප්රතිශක්තිකරණ ආරක්ෂාව ක්රියාත්මක කළ හැකිය. ක්රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්රණය අනුව, ඒවා සෘජු හා වක්ර ලෙස බෙදී ඇත. සෘජු ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිග්රාහකප්රතිදේහජනක අණුවට කෙලින්ම බන්ධනය වේ. වක්ර ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිග්රාහකප්රතිදේහජනක අණුව සමඟ වක්රව අන්තර් ක්රියා කරයි - immunoglobulin අණුවේ Fc කොටස හරහා (11.1.2 වගන්තිය බලන්න). මෙය ඊනියා ය Fc receptor (FcR).
Fc ප්රතිග්රාහක සම්බන්ධය අනුව වෙනස් වේ. ඉහළ සම්බන්ධක ප්‍රතිග්‍රාහකයකට නොවෙනස්ව IgE හෝ IgG4 අණු සමඟ බැඳිය හැකි අතර ප්රතිදේහජනක-විශේෂිත සම-ප්රතිග්රාහක ක්රියාකාරිත්වය immunoglobulin අණුවක් මඟින් සිදු කරන ප්රතිග්රාහක සංකීර්ණයක් සෑදිය හැකිය. Basophils සහ mast සෛල එවැනි ප්රතිග්රාහකයක් ඇත. අඩු හිතවත්කම FcRදැනටමත් ප්රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණ පිහිටුවා ඇති immunoglobulin අණු හඳුනා ගනී. එය macrophages, ස්වභාවික ඝාතක සෛල, අපිච්ඡද සෛල, dendritic සෛල සහ අනෙකුත් විවිධ සෛල මත දක්නට ලැබේ.
ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය විවිධ සෛල ජනගහනයේ සමීප අන්තර්ක්රියා මත පදනම් වේ. මෙය පුළුල් පරාසයක ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සෛල මගින් ජෛව සංස්ලේෂණය මගින් සාක්ෂාත් කරගනු ලැබේ. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සෛල වලින් අතිමහත් බහුතරයක් රුධිරය හා වසා ගැටිති සමඟ ශරීරයේ අභ්යන්තර පරිසරය තුළ නිරන්තරයෙන් චලනය වන අතර ඇමීබොයිඩ් චලිතය හේතුවෙන්.
ප්රාථමික සෛල බෙදීම හේතුවෙන් ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සෛලීය මූලද්රව්ය සංයුතිය නිරන්තරයෙන් අලුත් වේ. වයස්ගත වූ, වෙහෙසට පත් වූ ජීව විද්යාත්මක සම්පත්, ව්‍යාජ ලෙස ක්රියාත්මක වූ, ආසාදිත හා ජානමය වශයෙන් පරිවර්තනය වූ සෛල විනාශ වේ.
10.2.1.3.1. ලිම්ෆොසයිට්
ලිම්ෆොසයිට් යනු චලනය වන ඒක න්යෂ්ටික සෛල වේ. පරිණත වන ස්ථානය අනුව, මෙම සෛල ජනගහන දෙකකට බෙදා ඇත: T- (thymus) සහ B- (Fabricius බර්සා, ඇට මිදුළු) ලිම්ෆොසයිට්.අත්පත් කරගත් (අනුවර්තී) ප්රතිශක්තිය ලබා දීම සඳහා ලිම්ෆොසයිට් ප්රධාන කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. ඔවුන් ඉටු කරයි
ප්රතිදේහජනක නිශ්චිත හඳුනාගැනීම, සෛලීය හා හාස්යජනක ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාර ප්රේරණය කිරීම, ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයේ විවිධ ආකාර.
ශරීරයේ ලිම්ෆොසයිට් ජනගහනය අඛණ්ඩව අලුත් වේ; සෛල විවිධ අවයව හා පටක අතර ක්රියාකාරීව සංක්රමණය වේ. කෙසේ වෙතත්, පටක වල ලිම්ෆොසයිට් සංක්රමණය වීම සහ පදිංචි වීම අවුල් සහගත ක්රියාවලියක් නොවේ. එය ස්වභාවධර්මයේ දිශානුගත වන අතර ලිම්ෆොසයිටේ පටලය, සනාල එන්ඩොතලියම් සහ ස්ට්රෝමා වල සෛලීය මූලද්රව්ය මත විශේෂ ඇලවුම් අණු (ඉන්ටිග්‍රීන්, සිලෙක්ටින්, ආදිය) ප්රකාශ කිරීම මගින් දැඩි ලෙස නියාමනය කරනු ලැබේ. මේ අනුව, නොමේරූ ටී ලිම්ෆොසයිට් ක්රියාකාරීව තයිමස් වෙත සංක්රමණය වේ. පරිණත නොවන ප්රතිශක්තිකරණ ("නොවන") ලිම්ෆොසයිට් පර්යන්ත ලිම්ෆොයිඩ් අවයව සහ පටක දෙසට නිවර්තන වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, T- සහ B-ලිම්ෆොසයිටේ "ඔවුන්ගේ" ප්රදේශ පමණක් ජනනය වේ - මෙය ඊනියා හෝමිං පිළිගැනීමේ බලපෑම (ඉංග්රීසියෙන්. ගෙදර- නිවස). පරිණත ප්රතිශක්තිකරණ (සක්රිය) ලිම්ෆොසයිට් මගින් දැවිල්ල ඇති ස්ථානයේ ඇති අපිච්ඡද හඳුනා ගනී. ප්රතිශක්තිකරණ මතක සෛල සෑම විටම ඔවුන්ගේ මූලාරම්භය වෙත ආපසු පැමිණේ.
ප්රතිශක්තිකරණ නොවන ලිම්ෆොසයිට් වල ආයු කාලය තරමක් දිගු වේ. ටී-ලිම්ෆොසයිට් වලදී එය මාස කිහිපයක් හෝ අවුරුදු ගණනක් ළඟා වන අතර B-සෛලවල එය සති හෝ මාස ගණනක් පවතී. ප්රතිශක්තිකරණ මතක සෛල දිගම ජීවත් වේ (11.5 කොටස බලන්න) - අවුරුදු 10 ක් හෝ ඊට වැඩි කාලයක්. කෙසේ වෙතත්, සක්රිය හෝ අවසාන වශයෙන් වෙනස් කරන ලද ලිම්ෆොසයිට කෙටි ආයු කාලයක් (දින කිහිපයක්) ඇත. වයසට ගිය, ව්‍යාජ ලෙස සක්රිය වූ සහ ස්වයංක්රීය (ස්වයං ප්රතිදේහජනක වලට ප්රතික්රියා කරන) ලිම්ෆොසයිට් ඇපොප්ටෝසිස් ප්රේරණය කිරීමෙන් විනාශ වේ. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ මධ්යම සහ පර්යන්ත ඉන්ද්රියන්ගේ පැතිරීම හේතුවෙන් මිය ගිය ලිම්ෆොසයිට් නිරන්තරයෙන් නව ඒවා මගින් ප්රතිස්ථාපනය වේ. ලිම්ෆොයිඩ් ජනගහන සංඛ්යාව ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේම සෛලවල දැඩි පාලනය යටතේ පවතී.
නිශ්චිත කාර්යයක් ඉටු කිරීම සඳහා, ලිම්ෆොසයිට ඔවුන්ගේ මතුපිට සෘජු ප්රතිදේහජනක ප්රතිග්රාහක රැගෙන යන අතර ප්රතිශක්තිකරණ සෛල වේ. B ලිම්ෆොසයිටයේ ප්රතිශක්ති ප්‍රතිග්‍රාහකය සහ විශේෂ γδT ලිම්ෆොසයිට් දේශීය එපිටොප් හඳුනා ගනී, i.e. විදේශීය ද්රව්ය සෘජුවම වෙන්කර හඳුනා ගනී. සාම්ප්රදායික T-ලිම්ෆොසයිටයක ප්රතිශක්ති ප්‍රතිග්‍රාහකය MHC හි ඔලිගොපෙප්ටයිඩ කෙරෙහි අවධානය යොමු කරයි, i.e. වෙනස් වූ "තමන්ගේම" හඳුනා ගනී.
ලිම්ෆොසයිට් වල ප්රතිදේහජනක විශේෂිත ප්‍රතිග්‍රාහකවලට එක් එක් සෛලයට අනන්‍ය වූ සංකීර්ණ අණුක ව්යුහයක් ඇත. උදාහරණ වශයෙන්
මිනුම්, T lymphocytes වලදී ඒවා polygenic කේතීකරණය සහිත පොලිපෙප්ටයිඩ අනු ඒකක කිහිපයකින් සමන්විත වේ. නොමේරූ සෛලයක මෙම ප්‍රතිග්‍රාහකයේ V කලාපයේ ව්යුහය තීරණය කරන ජාන සංඛ්යාව (විශේෂිත හඳුනාගැනීම් සඳහා වගකිව යුතු විචල්ය කලාපය) 100 දක්වා ළඟා වේ. ලිම්ෆොසයිට් පරිණත වූ විට, V ජානවල ප්‍රතිසංයෝජන ප්‍රතිසංවිධානයන්හි ප්රතිඵලයක් ලෙස, එක් එක් සෛල සඳහා තනි පුද්ගලයෙකි. , ප්රතිදේහජනක නිශ්චිතභාවයේ ප්රභේදයන් අනන්ත විශාල සංඛ්යාවක් T-ලිම්ෆොසයිටේ මුළු ජනගහනය හා සැසඳිය හැකි 10 12 ළඟා, ප්රතිග්රාහක පිහිටුවා ඇත. B-සෛල ප්‍රතිග්‍රාහකය සෑදීම එකම රටාවන් අනුගමනය කරයි. සංසිද්ධියේ ජීව විද්යාත්මක අර්ථය අතිශයින්ම වැදගත් ය: ශරීරය නිරන්තරයෙන් විශේෂිත ලිම්ෆොයිඩ් ප්‍රතිග්‍රාහකවල පුළුල් ප්රතිග්රාහකයක් පවත්වා ගෙන යන අතර, හැකි ඕනෑම ප්‍රතිදේහජනකයකට ආරක්ෂිත ප්රතික්රියාවක් සමඟ ප්රතිචාර දැක්වීමට ඕනෑම වේලාවක සෛල සූදානම් වේ.
එවැනි තත්වයක් තුළ, තමන්ගේම ශරීරයේ ප්රතිදේහජනක සඳහා විශේෂිත T-ලිම්ෆොසයිට් වල පෙනුම ස්වභාවිකය. කෙසේ වෙතත්, ඒවායේ වර්ධනයේ මුල් අවධියේදී තයිමස් තුළ ඒවා ඉවත් කළ යුතුය. එබැවින් ඔවුන් වෙන්කර හඳුනා ගනී ප්රාථමිකසහ ද්විතියික ප්රතිදේහජනක හඳුනාගැනීමේ ප්‍රසංගයලිම්ෆොයිඩ් ජනගහනය. ප්‍රාථමිකය සංලක්ෂිත වන්නේ පුද්ගලයෙකුගේ ඇටමිදුළුවල ලිම්ෆොසයිට් සෑදීමේදී ඇති වන ප්රතිග්රාහක විශේෂතා සමූහයකි. ද්විතියික, හෝ ක්ලෝනල්, ප්‍රසංගය යනු ස්වයංක්රීය ප්රතික්රියාශීලී සෛල ක්ලෝන තෝරාගැනීමෙන් පසු ප්රතිග්රාහක ප්රභේද එකතු කිරීමයි.
ලිම්ෆොසයිට් වල ප්රතිදේහජනක-විශේෂිත පිළිගැනීමක් ක්රියාත්මක කිරීමේ සම්මත යාන්ත්රණ ඇත. ප්‍රතිග්‍රාහකයේ බාහිර සෛලීය කොටසෙන් ලැබෙන ප්රතිදේහජනක (ප්රතිදේහජනක) සංඥාව ට්‍රාන්ස්මෙම්බ්‍රේන් කලාපය හරහා එහි අන්තර් සෛලීය කොටස වෙත සම්ප්රේෂණය වන අතර එය දැනටමත් අන්තර් සෛලීය එන්සයිම (ටයිරොසීන් කිනේස්, පොස්පරිලේස්, ආදිය) සක්රීය කරයි.
ලිම්ෆොසයිට් වල ඵලදායි ප්රතික්රියාවක් ඇති කිරීම සඳහා, එහි ප්රතිග්රාහක එකතු කිරීම අවශ්ය වේ. මීට අමතරව, සම-උත්තේජක සංඥාවෙහි receptor-ligand අන්තර්ක්රියා සහ සංජානනය ස්ථාවර කිරීම සඳහා සහායක අණු අවශ්ය වේ.
ලිම්ෆොසයිට් අතර, T- සහ B-ලිම්ෆොසයිට් වල සුවිශේෂී ලක්ෂණ නොමැතිව සෛල පවතී. ඔවුන්ට නම ලැබුණා ශුන්ය සෛල.ඇට මිදුළු තුළ ඔවුන් සියලුම ලිම්ෆොසයිට් වලින් 50% ක් පමණ වන අතර රුධිරයේ - 5% ක් පමණ වේ. ක්රියාකාරී ක්රියාකාරකම් අපැහැදිලිව පවතී.
බී ලිම්ෆොසයිට්. B ලිම්ෆොසයිට් යනු ප්රධාන වශයෙන් බලගතු ප්රතිශක්තිකරණ සෛල වන අතර එය සම්පූර්ණ ලිම්ෆොසයිට සංඛ්යාවෙන් 15% ක් පමණ වේ. B ලිම්ෆොසයිට් වල උප ජනගහන දෙකක් ඇත: CD5 - මාර්කර් නොමැති සාම්ප්රදායික B සෛල, සහ CD5 + B1 ලිම්ෆොසයිට්.
ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂය සමඟ, CD5 - B ලිම්ෆොසයිට රළු මතුපිටක් ඇත; CD19-22 සහ තවත් සමහරක් එය මත අනාවරණය වේ. ප්රතිදේහජනක-විශේෂිත ප්රතිග්රාහක කාර්යය (BCR) immunoglobulins විශේෂ පටල ආකෘති සිදු කරන්න. සෛල ප්රකාශිත MHC පන්තිය II, සම-උත්තේජක අණු CD40, 80, 86, FcRප්රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණ සහ G පන්තියේ immunoglobulin දේශීය අණු, මූසික එරිත්රෝසයිට් සඳහා ප්රතිග්රාහක, immunocytokines, ආදිය.
සහල්. 10.5 B-ලිම්ෆොසයිට් අවකලනය යෝජනා ක්රමය: P - ප්ලාස්මා සෛල; MB - ප්රතිශක්තිකරණ මතකයේ B-ලිම්ෆොසයිට්; Bαα - ශ්ලේෂ්මල පටලවල බහු අවයවික immunoglobulin A සංස්ලේෂණය කරයි
පරිණත CD5 - B ලිම්ෆොසයිටේ සහ ඒවායින් පැවත එන (ප්ලාස්මොසයිටේ) කාර්යය වන්නේ immunoglobulins නිෂ්පාදනය කිරීමයි. මීට අමතරව, B ලිම්ෆොසයිට් වෘත්තීය APC වේ. ඔවුන් හාස්යජනක ප්රතිශක්තිය, B-සෛල ප්රතිශක්තිකරණ මතකය සහ ක්ෂණික අධි සංවේදීතාව ගොඩනැගීමට සහභාගී වේ.
B lymphocytes (Fig. 10.5) වෙනස් කිරීම සහ පරිණත වීම මුලින්ම සිදු වන්නේ ඇටමිදුළුවල සහ පසුව ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ පර්යන්ත ඉන්ද්රියයන් තුළ, ඒවා පූර්වගාමී වේදිකාවේ නැවත පදිංචි කරනු ලැබේ. B ලිම්ෆොසයිට් වලින් පැවත එන්නන් ප්රතිශක්තිකරණ මතක සෛල සහ ප්ලාස්මා සෛල වේ. දෙවැන්නෙහි ප්රධාන රූප විද්යාත්මක ලක්ෂණ වන්නේ සංවර්ධිත එන්ඩොප්ලාස්මික් රෙටිකුලම් සහ රයිබෝ- විශාල සංඛ්යාවක් සහිත ගොල්ගි උපකරණ ය.
කැට්ෆිෂ් ප්ලාස්මොසයිට කෙටි ආයු කාලයක් ඇත - දින 2-3 කට වඩා වැඩි නොවේ.
B1 ලිම්ෆොසයිට් ප්රතිදේහ නිපදවන සෛලවල පැරණිතම ශාඛාව ලෙස phylogenetically සැලකේ. මෙම සෛලවල පූර්වගාමීන් ශ්ලේෂ්මල පටලවල පටක වෙත ඉක්මනින් සංක්රමණය වන අතර, ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ මධ්යම ඉන්ද්රියන්ගෙන් ස්වාධීනව ඔවුන්ගේ ජනගහනය පවත්වා ගෙන යයි. සෛල CD5 ප්රකාශ කරයි, ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ පොලිසැකරයිඩ සහ ලිපිඩ ප්රතිදේහජනක වලට අඩු සම්බන්ධක IgA සහ IgM සංස්ලේෂණය කරයි සහ අවස්ථාවාදී බැක්ටීරියා වලින් ශ්ලේෂ්මල පටලවල ප්රතිශක්තිකරණ ආරක්ෂාව සපයයි.
B ලිම්ෆොසයිට් වල ක්රියාකාරී ක්රියාකාරකම් පාලනය කරනු ලබන්නේ T උපකාරක සෛල, macrophages සහ අනෙකුත් සෛලවල අණුක ප්රතිදේහජනක සහ immunocytokines මගිනි.
ටී ලිම්ෆොසයිට්.ටී ලිම්ෆොසයිට්යනු ප්ලූරිපොටෙන්ට් ඇටමිදුළු ප්රාථමික සෛලයකින් ආරම්භ වන සංකීර්ණ සෛල සමූහයකි, සහ තයිමස් හි පූර්වගාමීන්ගෙන් පරිණත වී වෙනස් වේ. මෙම සෛල සමස්ත ලිම්ෆොයිඩ් ජනගහනයෙන් 75% ක් පමණ වේ. ඉලෙක්ට්‍රෝන විවර්තන රටාව මත, සියලුම ටී-ලිම්ෆොසයිට සුමට මතුපිටක් ඇත, ඒවායේ පොදු සලකුණ CD3 මෙන්ම බැටළු එරිත්රෝසයිට් සඳහා ප්රතිග්රාහක වේ. ප්රතිදේහජනක ප්රතිග්රාහක ව්යුහය මත රඳා පවතී (TCR)සහ ක්රියාකාරී දිශානතිය, T-ලිම්ෆොසයිට් ප්රජාව කණ්ඩායම් වලට බෙදිය හැකිය.
TCR වර්ග දෙකක් තිබේ: αβ සහ γδ. පළමු වර්ගය හීටරොඩයිමර් වේ, එය පොලිපෙප්ටයිඩ දාම දෙකකින් සමන්විත වේ - α සහ β. එය T-helper සහ T-killer සෛල ලෙස හඳුන්වන සාම්ප්රදායික T-ලිම්ෆොසයිට් වල ලක්ෂණයකි. දෙවැන්න γδT ලිම්ෆොසයිට් විශේෂ ජනගහනයක මතුපිට දක්නට ලැබේ.
ටී ලිම්ෆොසයිට් ද ක්රියාකාරීව උප ජනගහන දෙකකට බෙදා ඇත: ප්රතිශක්තිකරණ සහ බලපෑම් කරන්නන්. ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය නියාමනය කිරීමේ කාර්යය T උපකාරක සෛල මගින් සිදු කරයි. මීට පෙර, ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය (මර්දනය) වර්ධනය වීම වැළැක්විය හැකි T-suppressors ඇති බව උපකල්පනය කරන ලදී. කෙසේ වෙතත්, මර්දන ආචරණය පවතින නමුත් සෛලය තවමත් රූප විද්යාත්මකව හඳුනාගෙන නොමැත. ඵලදායි කාර්යය සයිටොටොක්සික් ලිම්ෆොසයිට් ටී-ඝාතකයන් විසින් සිදු කරනු ලැබේ.
ශරීරයේ, ටී-ලිම්ෆොසයිටේ ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයේ සෛලීය ආකෘති (ප්රමාද වූ ආකාරයේ අධි සංවේදීතාව, බද්ධ කිරීමේ ප්රතිශක්තිය, ආදිය), ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියාවේ ශක්තිය සහ කාලසීමාව තීරණය කරයි. ඒවායේ පරිණතභාවය, අවකලනය සහ ක්රියාකාරිත්වය සයිටොකයින් සහ මැක්රෝෆේජ් මගින් පාලනය වේ.
ටී-උදව්කරුවන්. T-helpers හෝ T-helpers යනු නියාමන කාර්යයක් ඉටු කරන T-ලිම්ෆොසයිට් වල උප ජනගහනයකි. ඔවුන් සමස්ත T-ලිම්ෆොසයිට් ජනගහනයෙන් 75% ක් පමණ වේ. ඔවුන් CD4 සලකුණ මෙන්ම αβ ද රැගෙන යයි TCR, APC විසින් එයට ඉදිරිපත් කරන ලද ප්රතිදේහජනක ස්වභාවය විශ්ලේෂණය කරනු ලබන උපකාරයෙන්.
T-helper විසින් ප්රතිදේහජනක පිළිගැනීම, i.e. එහි විදේශිකත්වය විශ්ලේෂණය කිරීම ඉතා සංකීර්ණ ක්රියාවලියක් වන අතර එය ඉහළ නිරවද්‍යතාවයක් අවශ්ය වේ. එය CD3 අණුව (සංකීර්ණ) මගින් ප්රවර්ධනය කරනු ලැබේ (රූපය 10.6). TCR), CD4 සම-ප්රතිග්රාහක අණු (MHC II පන්තියේ අණුක සංකීර්ණයට සම්බන්ධයක් ඇත), ඇලවුම් අණු (අන්තර් සෛලීය සම්බන්ධතා ස්ථායි), ප්රතිග්රාහක (APC - CD28, 40L හි කොස්ටිමියුලේටරි සාධක සමඟ අන්තර්ක්රියා කරයි).
සහල්. 10.6 T-helper සක්රිය කිරීමේ යෝජනා ක්රමය (පෙළ තුළ පැහැදිලි කිරීම)
සක්රිය උපකාරක ටී සෛල මගින් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයට සම්බන්ධ බොහෝ සෛලවල ජීව විද්යාත්මක ක්රියාකාරකම් පාලනය කරන පුළුල් පරාසයක ප්රතිශක්ති සෛල නිපදවයි.
T උපකාරක සෛලවල ජනගහනය විෂමජාතීය වේ. සක්රිය CD4 + T ලිම්ෆොසයිට් (T Ω උපකාරක) එහි එක් පරම්පරාවකට වෙනස් වේ: T 1 හෝ T 2 සහායක (රූපය 10.7). මෙම අවකලනය විකල්ප සහ සයිටොකයින්-අධ්‍යක්ෂණය වේ. T 1 - හෝ T 2 - සහායකයින් වෙනස් වන්නේ නිපදවන සයිටොකයින් වර්ණාවලියේ ක්රියාකාරීව පමණි.
T 1 සහායකයා සෛලීය ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක්, ප්රමාද වූ ආකාරයේ අධි සංවේදීතාවයක් සහ ප්රතිශක්තිකරණ දැවිල්ලක් වර්ධනය කිරීම සඳහා අවශ්ය IL-2, 3, γ-IFN, TNF, ආදිය නිෂ්පාදනය කරයි. මෙම සෛලය සෑදීම තීරණය කරනු ලබන්නේ IL-12 සහ γ-IFN සංස්ලේෂණය කරන සක්රීය මැක්රෝෆේජ්, ස්වාභාවික සහ ටී-ඝාතක සෛල මගිනි.
T 2 සහායකයා IL-4, 5, 6, 9, 10, 13, ආදිය නිපදවන අතර, එය හාස්යජනක ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයට මෙන්ම අධි සංවේදීතාවයටද සහාය වේ.
සහල්. 10.7 T-උදව් අවකල යෝජනා ක්රමය: T-x - T-helper; aM - සක්රිය macrophage; T-k - T-ඝාතකයා; aEK - සක්රිය ස්වභාවික ඝාතකයා; ඊ - eosinophil; B - බැසොෆිල්; ටී - මාස්ට් සෛලය; γδT - γδT ලිම්ෆොසයිට්
ක්ෂණික ආකාරයේ යථාර්ථය. IL-4 සහ 13 සංස්ලේෂණය කරන γδT සෛල, basophils, mast cell සහ eosinophils මගින් T2 සහයකයා දෙසට විභේදනය බලවත් වේ.
ශරීරය ප්රමාණවත් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් වර්ධනය කිරීම සඳහා අවශ්ය T 1 -/T 2 උපකාරක සෛලවල සමතුලිතතාවයක් පවත්වා ගනී. T 1 - සහ T 2 - සහායකයින් විරුද්ධවාදීන් වන අතර එකිනෙකාගේ වර්ධනය වළක්වයි. අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ ශරීරයේ T2 උපකාරක සෛල ප්රමුඛ වන බව තහවුරු වී ඇත. සාමාන්ය මයික්රොෆ්ලෝරා මගින් ආමාශයික පත්රිකාවේ යටත් විජිත උල්ලංඝනය කිරීම T 1 උපකාරක උප ජනගහනය වර්ධනය වීම වළක්වන අතර ශරීරයේ අසාත්මිකතා ඇති කරයි.
ඝාතක ටී සෛල (සයිටොටොක්සික් ටී ලිම්ෆොසයිට්).කිලර් ටී යනු ඵලදායි ටී ලිම්ෆොසයිට් වල උප ජනගහනයක් වන අතර එය සියලුම ටී ලිම්ෆොසයිට් වලින් 25% ක් පමණ වේ. CD8 අණු මෙන්ම αβ ද ඝාතක T සෛල මතුපිටින් අනාවරණය වේ. TCR"ස්වයං" සෛල "විදේශීය" සෛල වලින් වෙන්කර හඳුනා ගන්නා MHC පන්තියේ I සමඟ ඒකාබද්ධව ප්‍රතිදේහජනකයකට. සමඟ සංකීර්ණ වන CD3 අණුව TCRසහ MHC පන්තියේ I-ට්රොපික් CD8 සම-ප්රතිග්රාහක අණු (රූපය 10.8).
ඝාතක T සෛලය විදේශීය MHC පන්තියේ I සොයා තම ශරීරයේ සෛල විශ්ලේෂණය කරයි. වෛරසයකින් ආසාදනය වූ විකෘති සෛල හෝ ඇලෝජෙනික් බද්ධ කිරීමක් ජානමය ආගන්තුකත්වයේ එවැනි සලකුණු ඒවායේ මතුපිට ගෙන යන අතර එම නිසා T-ඝාතකයාගේ ඉලක්කය වේ.
සහල්. 10.8 T-killer සක්රීය කිරීමේ යෝජනා ක්රමය (පෙළෙහි පැහැදිලි කිරීම්)
Killer T ප්රතිදේහ-ස්වාධීන සෛල-මැදිහත් සයිටොටොක්සිසිටි (ANCCT) මගින් ඉලක්කගත සෛල ඉවත් කරයි (11.3.2 වගන්තිය බලන්න), ඒ සඳහා එය විෂ ද්රව්ය ගණනාවක් සංස්ලේෂණය කරයි: perforin, granzymes සහ granulysin. පර්ෆෝරින්- සයිටොටොක්සික් ලිම්ෆොසයිට්-ටී ඝාතක සහ ස්වාභාවික ඝාතක සෛල මගින් සංස්ලේෂණය කරන ලද විෂ සහිත ප්‍රෝටීනයකි. එය විශේෂිත නොවන දේපලක් ඇත. පරිණත සක්රිය සෛල මගින් පමණක් නිපදවනු ලැබේ. පර්ෆෝරින් ද්රාව්ය පූර්වගාමී ප්‍රෝටීනයක් ලෙස සෑදී ඇති අතර අවට සාන්ද්රණය වී ඇති කැටිතිවල සයිටොප්ලාස්මයේ එකතු වේ. TCRඉලක්කගත සෛලයට දේශීය, ඉලක්කගත හානිය සහතික කිරීම සඳහා ඉලක්ක සෛලය සම්බන්ධ කර ගැනීම. කැටිතිවල අන්තර්ගතය සයිටොටොක්සික් ලිම්ෆොසයිට් සහ ඉලක්කගත සෛලය අතර සමීප සම්බන්ධතාවකින් සාදන ලද පටු උපාගමික විවරයකට මුදා හරිනු ලැබේ. හයිඩ්‍රොෆෝබික් කලාප හේතුවෙන්, පර්ෆෝරින් ඉලක්කගත සෛලයේ සයිටොප්ලාස්මික් පටලයට ඒකාබද්ධ වේ, එහිදී Ca 2+ අයන ඇති විට, එය 16 nm විෂ්කම්භයක් සහිත ට්‍රාන්ස්මෙම්බ්‍රේන් සිදුරක් බවට බහුඅවයවීකරණය වේ. ප්රතිඵලයක් ලෙස ලැබෙන නාලිකාව ඉලක්කගත සෛලයේ ඔස්මොටික් ලයිසිස් (නෙක්‍රෝසිස්) සහ/හෝ ග්‍රැන්සයිම සහ ග්රැනුලිසින් එයට විනිවිද යාමට ඉඩ සලසයි.
ග්රැන්සයිම්පරිණත සක්රීය සයිටොටොක්සික් ලිම්ෆොසයිට් මගින් සංස්ලේෂණය කරන ලද සෙරීන් ප්‍රෝටීස් සඳහා සාමාන්ය නමකි. ග්‍රැන්සයිම වර්ග තුනක් ඇත: A, B සහ C. සංශ්ලේෂණයෙන් පසුව, ග්‍රැන්සයිම perforin වැනි කැටිතිවල සහ එකට එකතු වේ.
ග්රැනුලිසින්- සයිටොටොක්සික් ලිම්ෆොසයිට් මගින් සංස්ලේෂණය කරන ලද එන්සයිම ක්රියාකාරකම් සහිත ඵලදායි අණුවක්. ඉලක්කගත සෛල තුළ ඇපොප්ටෝසිස් අවුලුවාලීමට එය සමත් වේ, ඔවුන්ගේ මයිටොකොන්ඩ්‍රියා පටලයට හානි කරයි.
ඝාතක ටී සෛලයට අතිවිශාල ජීව විද්යාත්මක විභවයක් ඇත - එය අනුක්රමික ඝාතකයා ලෙස හැඳින්වේ. කෙටි කාලයක් තුළ, එය ඉලක්ක සෛල කිහිපයක් විනාශ කළ හැකි අතර, එක් එක් සඳහා විනාඩි 5 ක් පමණ වැය කරයි. ඝාතක ටී සෛලයේ ඵලදායි ක්රියාකාරිත්වය T 1 සහායකයා විසින් උත්තේජනය කරනු ලැබේ, නමුත් සමහර අවස්ථාවලදී එහි උපකාරය අවශ්ය නොවේ. එහි ඵලදායි ක්රියාකාරිත්වයට අමතරව, සක්රීය ඝාතක ටී සෛල γ-IFN සහ TNF සංස්ලේෂණය කරයි, එය මැක්රෝෆේජ් උත්තේජනය කරන අතර ප්රතිශක්තිකරණ දැවිල්ල ශක්තිමත් කරයි.
γδ ටී ලිම්ෆොසයිට්.ටී-ලිම්ෆොසයිට් අතර, CD4 - CD8 - ෆීනෝටයිප් සහිත සෛල කුඩා ජනගහනයක් ඇත, ඒවායේ මතුපිට විශේෂයක් ගෙන යයි. TCRγδ-වර්ගය - γδT-ලිම්ෆොසයිට්. ආමාශයික පත්රිකාවේ එපීඩර්මිස් සහ ශ්ලේෂ්මල පටලය තුළ ස්ථානගත කර ඇත. ඔවුන්ගේ මුළු සංඛ්යාව T-ලිම්ෆොසයිටේ මුළු සංචිතයෙන් 1% නොඉක්මවන නමුත් අන්තර් පටක වල එය 10% දක්වා ළඟා විය හැකිය.
γδT ලිම්ෆොසයිට ආරම්භ වන්නේ කළල උත්පාදනයේ මුල් අවධියේදී අන්තර් පටක තුලට සංක්රමණය වූ ප්රාථමික සෛලවල ස්වයංක්රීය පෙළපතකිනි. පරිණත වූ විට, ඔවුන් තයිමස් මඟ හැරේ. ආමාශයික පත්රිකාවේ සහ එපීඩර්මිස් වල හානියට පත් එපිටිලියම් සෛල මගින් සක්රිය කර ඇති අතර, ප්රතිනිෂ්පාදනය IL-7 මගින් වැඩි දියුණු වේ.
γδT ලිම්ෆොසයිටයේ ප්රතිදේහජනක ප්‍රතිග්‍රාහකය සමාන වේ BCR,එහි ක්රියාකාරී මධ්‍යස්ථානය එහි මූලික සැකසුම් සහ MHC සහභාගීත්වය නොමැතිව ප්රතිදේහජනකයේ epitope වෙත සෘජුවම බන්ධනය වේ. ප්රතිදේහජනක නිර්ණායක නිරූපණය කළ හැක, උදාහරණයක් ලෙස, CD1 අණු මගින්. γδTCRs අවධානය යොමු කර ඇත්තේ සමහර පුළුල් ක්ෂුද්‍රජීවී ප්රතිදේහජනක (lipoproteins, තාප කම්පන ප්රෝටීන, බැක්ටීරියා සුපිරි ප්රතිදේහජනක, ආදිය) හඳුනා ගැනීමයි.
γδT ලිම්ෆොසයිට් ඵලදායි, සයිටොටොක්සික් සෛල (ආසාදන විරෝධී ආරක්ෂාවේ මුල් අවධියේදී රෝග කාරක ඉවත් කිරීමට සහභාගී වීම) සහ ප්රතිශක්තිකරණ ක්රියාකාරීත්වයේ නියාමකයින් විය හැකිය. ඔවුන් T2 උපකාරක සෛල සෑදීම වැඩි දියුණු කිරීම ඇතුළුව දේශීය ප්රතිශක්තිය සහ දේශීය ගිනි අවුලුවන ප්රතිචාරයක් සක්රීය කරන සයිටොකයින් සංස්ලේෂණය කරයි. මීට අමතරව, γδ සෛල IL-7 නිපදවන අතර ඔවුන්ගේම ජනගහනය පාලනය කරයි.
MHC පන්තියේ I receptor සෛල පටලය මත එහි ප්රකාශනයේ ඝනත්වය විශ්ලේෂණය කරයි. පිළිකා සෛල පරිවර්තනයේදී නිරීක්ෂණය කරන ලද මෙම අණු වල ඌනතාවය, NK හි සයිටොටොක්සිසිටි බව ද ප්රබල කරයි.
රෙදි ECs වඩාත් උදාසීන ජීවන රටාවකට මඟ පෙන්වන අතර ගර්භනී ගර්භාෂයේ අක්මාවේ සහ තීරනාත්මක පටලයේ විශාල සංඛ්යාවක් දක්නට ලැබේ. ඔවුන් සීඩී 16 - සීඩී 56 සලකුණු කාරකය විශාල වශයෙන් ගෙන යයි ෆාස්- ලිගන්ඩ්. ANCCT ක්රියාත්මක කරන්න (11.3.2 වගන්තිය බලන්න). ඉලක්කගත සෛල යනු ලිම්ෆොසයිට් වන අතර ඒවා සක්රිය කර ඇත, උදාහරණයක් ලෙස, ආහාර ප්රතිදේහජනක හෝ භ්රෑණ ප්රතිදේහජනක සහ ප්‍රකාශන මගින් ෆාස්.
සයිටොටොක්සික් ශ්‍රිතවලට අමතරව, EC මගින් සයිටොකයින් (IL-5, 8, γ-IFN, TNF, granulocyte-monocyte-colony-stimulating factor-GM-CSF, ආදිය) නිපදවයි, macrophage-phagocytic සම්බන්ධකය සක්රීය කරයි, වර්ධනය ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය සහ ප්රතිශක්තිකරණ දැවිල්ල. NK හි ඵලදායි කාර්යය සයිටොකයින් (IL-2, 4, 10, 12, γ-IFN, ආදිය) මගින් වැඩි දියුණු කර ඇත.
ෆාගෝසයිට්(9.2.3.1 වගන්තිය බලන්න) - ප්රතිශක්තිකරණ සෛලවල බොහෝ රූප විද්යාත්මක විෂම කොටස. නියාමන සහ ඵලදායි කාර්යයන් ඉටු කරන්න. ඔවුන් immunocytokines, එන්සයිම, රැඩිකල් අයන සහ අනෙකුත් ජීව විද්යාත්මකව ක්රියාකාරී ද්රව්ය නිෂ්පාදනය කරයි, බාහිර හා අන්තර් සෛලීය ඝාතනය සහ phagocytosis සිදු කරයි. මීට අමතරව, macrophages යනු APCs වේ - ඒවා T උපකාරක සෛල වෙත ප්රතිදේහජනක සැකසීම සහ ඉදිරිපත් කිරීම සපයයි.
Eosinophils- කැටිති රුධිර ලියුකෝසයිට්. රුධිරයේ අඩංගු, ලිහිල් සම්බන්ධක පටක, හෙල්මින්ටස් මගින් ඇතිවන දේශීය දැවිල්ල ඇති ප්රදේශ වල විශාල ප්රමාණවලින් එකතු වන අතර, ADCT ලබා දෙයි.
Eosinophils සෛලීය ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සහ T2 උපකාරක සෛල සෑදීම උත්තේජනය කරන සයිටොකයින් (IL-3, 5, 8, GM-CSF, ආදිය) සහ ලිපිඩ මැදිහත්කරුවන් (ලියුකොට්‍රීන්, පට්ටිකා සක්රීය කිරීමේ සාධකය ආදිය) සංස්ලේෂණය කරයි. ප්රදේශයේ ගිනි අවුලුවන ප්රතික්රියාවක් ඇති කරන හෙල්මින්ත් හඳුන්වාදීම.
මාස්ට් සෛල- නොදන්නා සම්භවයක් ඇති සංක්‍රමණ නොවන රූප විද්යාත්මක මූලද්රව්ය, බාධක පටක දිගේ වාඩි වී ඇත (ලැමිනා ප්‍රොප්‍රියාශ්ලේෂ්මල පටල, චර්මාභ්යන්තර සම්බන්ධක පටක වල) සහ රුධිර නාල වල සම්බන්ධක පටක වල. සංස්ලේෂණය කරන ලද සහ ප්‍රාදේශීයකරණය වූ ජීව විද්යාත්මකව ක්රියාකාරී සංයෝග සමූහය මත පදනම්ව, මාස්ට් සෛල වර්ග දෙකක් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය - සෛල ශ්ලේෂ්මල පටලසහ සම්බන්ධක පටක.
බැසොෆිල්ස්- ඇට මිදුළු ප්රාථමික සෛල වලින් ලබාගත් සහ eosinophils හා සම්බන්ධ ග්‍රැනුලෝසයිට්. ඔවුන්ගේ විභේදනය විකල්ප වශයෙන් සයිටොකයින් මගින් තීරණය වේ. ඔවුන් නිරන්තරයෙන් රුධිර ප්රවාහය සමඟ සංක්රමණය වන අතර, ඇනෆිලොටොක්සින් (C3a, C4a සහ C5a) මගින් දැවිල්ල ඇති ස්ථානයට ආකර්ෂණය වන අතර අනුරූප ගෘහස්ථ ප්රතිග්රාහක ආධාරයෙන් එහි රඳවා ගනු ලැබේ.
Basophil සහ mast සෛල සමාන ජීව විද්යාත්මකව ක්රියාකාරී ද්රව්ය සමූහයක් සංස්ලේෂණය කරයි. ඒවා නිෂ්පාදනය කරයි, කැටිති, vasoactive amines (මිනිසුන් තුළ histamine සහ මීයන් තුළ serotonin), සල්ෆේටඩ් glycosaminoglycans (chondroitin sulfate, heparin), එන්සයිම (serine proteases, ආදිය), මෙන්ම cytokine α-TNF.TNF. Leukotrienes (C4, D4, E4), prostaglandins සෘජුවම අන්තර් සෛලීය අවකාශයට මුදා හරිනු ලැබේ. (PGD2, PGE2),සයිටොකයින් (IL-3, 4, 5, 13 සහ GM-CSF) සහ පට්ටිකා සක්රීය කිරීමේ සාධකය.
මතුපිටින්, basophils සහ mast සෛල ඉහළ සම්බන්ධතාවයක් දරයි FcR IgE සහ G4 වෙත. සාදන ලද ප්රතිග්රාහක සංකීර්ණය ප්රතිදේහජනක/අසාත්මික කාරකයේ එපිටොප් සමඟ විශේෂයෙන් අන්තර්ක්රියා කරයි. ඔවුන් ද ප්රකාශ කරති FcRප්රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණයේ කොටසක් ලෙස IgG වෙත. basophil සහ mast සෛල අසාත්මිකතාවන්, anaphylotoxins, සක්රීය නියුට්රොෆිල් වල මැදිහත්කරුවන්, norepinephrine සහ ප්රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණ මගින් සක්රිය කර ඇත.
අසාත්මිකතා ප්රතිග්රාහක සංකීර්ණයට බන්ධනය වීම බැසෝෆිල් සහ මාස්ට් සෛල ක්ෂය වීමට හේතු වේ - කැටිතිවල අඩංගු ජීව විද්යාත්මකව ක්රියාකාරී සංයෝග අන්තර් සෛල අවකාශයට වොලියක් වන අතර එමඟින් ක්ෂණික අධි සංවේදීතාව (I වර්ගයේ අසාත්මිකතා ප්රතික්රියාව) වර්ධනය වේ.
basophil සහ mast cell T උපකාරක සෛල T 2 උප ජනගහනය දෙසට විභේදනය යොමු කරන අතර eosinophilogenesis වැඩි දියුණු කරයි.
ඩෙන්ඩ්රිටික් සෛල- ඇට මිදුළු සම්භවයක් ඇති සෛල සැකසීම. ලිම්ෆොයිඩ් අවයව හා බාධක පටක වල ස්ථානගත කර ඇත. ඔවුන් ඔවුන්ගේ මතුපිට MHC පන්තිය II සහ කොස්ටිමියුලේටරි සාධක (CD40, 80, 86) ප්රකාශ කරයි. අවශෝෂණය කිරීමේ හැකියාව ඇත
එන්ඩොසයිටෝසිස් මගින් ඉතිරි කර, ක්රියාවලිය (ක්රියාවලිය) සහ ප්රතිදේහජනක ටී උපකාරක සෛල වලට MHC II පන්තිය සමඟ ඒකාබද්ධව (ඉදිරිපත් කරන්න). එය වඩාත් ක්රියාකාරී කෘෂිකාර්මික අංශයයි. ඩෙන්ඩ්රිටික් සෛල අතර, ලැන්ගර්හාන්ස් සෛල (එපීඩර්මිස්හි), අන්තර් ඩිජිටල් සෛල (වසා ගැටිති වල) සහ තයිමස් හි ඩෙන්ඩ්රිටික් සෛල හොඳින් දනී.
10.2.2. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වය සංවිධානය කිරීම
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට සංකීර්ණ සංවිධානයක් ඇත - විවිධ සෛල ජනගහනය සහ ද්රාව්ය ප්රතිශක්තිකරණ සාධක විශේෂිත කාර්යයක් ඉටු කිරීමට සම්බන්ධ වේ. සෛල නිරන්තරයෙන් ශරීරය තුළ සංසරණය වන අතර, වැදගත් ක්රියාකාරිත්වයේ ක්රියාවලියේදී මිය ගොස් ප්රජනනය කරයි.
නිශ්චිත අවශ්යතාව අනුව, ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ නිශ්චිත කාර්යයක් සක්රිය කිරීම හෝ යටපත් කිරීම (මර්දනය) කළ හැක. කෙසේ වෙතත්, ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ඕනෑම ප්රතිචාරයක් සිදු කරනු ලබන්නේ එහි සෑම වර්ගයකම පාහේ සෛලවල නිරන්තර අන්තර්ක්රියා සමඟ පමණි, i.e. අන්තර් සෛලීය සහයෝගීතාවයේ කොන්දේසි යටතේ. කුපිත කරන (සක්රීය සංඥාව) ප්රතිදේහජනක වේ. ඕනෑම ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් වර්ධනය කිරීමේදී, අනුක්‍රමිකව වෙනස්වන අවධිවල කඳුරැල්ලක් සොයා ගත හැක.
10.2.2.1. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සෛල අතර අන්තර්ක්රියා
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වය සඳහා අවශ්ය කොන්දේසියකි සමීප අන්තර් සෛලීය සහයෝගීතාව,එහි පදනම වන්නේ receptor-ligand අන්තර්ක්‍රියාවයි. එකිනෙකා සමඟ සන්නිවේදනය කිරීම සඳහා, සෛල විවිධ දුරස්ථ ද්රාව්ය සාධක සහ සෘජු සම්බන්ධතා භාවිතා කරයි.
ද්රාව්ය සාධක සංශ්ලේෂණය එකිනෙකා සමඟ සෛල හුවමාරු කිරීමේ විශ්වීය ක්‍රමවලින් එකකි. මේවාට සයිටොකයින් ඇතුළත් වන අතර ඒවායින් දැනට 25කට වඩා වැඩි ප්රමාණයක් දන්නා අතර ඒවා ව්‍යුහයෙන් සහ ක්‍රියාකාරීත්වයෙන් විවිධ වූ සහ පොදු ගුණ ගණනාවක් ඇති ජීව විද්යාත්මකව ක්රියාකාරී අණු වලින් සමන්විත විෂමජාතීය පවුලක් නියෝජනය කරයි:
රීතියක් ලෙස, සයිටොකයින් සෛල තුළ ගබඩා නොකෙරේ, නමුත් සුදුසු උත්තේජනයකින් පසුව සංස්ලේෂණය කරනු ලැබේ;
සයිටොකයින් සංඥාවක් දැනීම සඳහා, සෛලය විවිධ සයිටොකයින් කිහිපයක් සමඟ අන්තර්ක්රියා කළ හැකි අනුරූප ප්රතිග්රාහකයක් ප්රකාශ කරයි;
සයිටොකයින් විවිධ පරම්පරාවල සෛල මගින් සංස්ලේෂණය කරනු ලැබේ, මට්ටම් සහ අවකලනය දිශාවන්;
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සෛලවල උප ජනගහනය සංස්ලේෂණය කරන ලද සයිටොකයින් සහ ඒවායේ ප්රතිග්රාහක පරාසය තුළ වෙනස් වේ;
සයිටොකයින්වල බහුකාර්යතාව, බහු බලපෑම් සහ සහජීවනය ඇත;
සයිටොකයින් අසල ඇති සෛලයකට (පරාක්‍රීන් නියාමනය) සහ නිෂ්පාදකයාටම (ස්වයංක්රීය නියාමනය) බලපෑම් කළ හැකිය;
සයිටොකයින් නියාමනය කඳුරැල්ල ස්වභාවයකි: එක් සයිටොකයින් මගින් සෛලයක් සක්රීය කිරීම තවත් එකක සංශ්ලේෂණයට හේතු වේ;
මෙයින් අතිමහත් බහුතරයක් කෙටි-දුර මැදිහත්කරුවන් වේ - ඒවායේ බලපෑම් නිෂ්පාදන ස්ථානයේම ප්රකාශ වේ. ඒ සමගම, ප්රෝ-ගිනි අවුලුවන සයිටොකයින් ගණනාවක් (IL-1, 6, α-TNF, ආදිය) පද්ධතිමය බලපෑමක් ඇති කළ හැකිය.
සයිටොකයින් ඔවුන්ගේ ප්රමුඛ ක්රියාකාරී දිශානතිය අනුව වෙනස් වේ:
පූර්ව ප්රතිශක්තිකරණ දැවිල්ලෙහි මැදිහත්කරුවන් (IL-1, 6,12, α-TNF);
ප්රතිශක්තිකරණ දැවිල්ලෙහි මැදිහත්කරුවන් (IL-5, 9, 10, γ-IFN
ලිම්ෆොසයිට් වල ප්‍රගුණනය සහ විභේදනය උත්තේජක (IL-2, 4, 13, පරිවර්තන වර්ධන සාධකය - β-TGF
සෛල වර්ධන සාධක හෝ ජනපද උත්තේජක සාධක
(IL-3, 7, GM-CSF, ආදිය);
Chemokines, හෝ සෛලීය රසායනික ද්රව්ය (IL-8, ආදිය). සමහර සයිටොකයින් පිළිබඳ කෙටි විස්තරයක් දක්වා ඇත
සෘජු අන්තර් සෛල අන්තර්ක්රියා ප්‍රතිවාදී සෛලයේ පටලය මත ප්රකාශිත ව්යුහයන් පිළිගැනීම මත පදනම් වේ. මෙය ප්රමාණවත් තරම් දිගු හා ස්ථාවර සෛල සම්බන්ධතා අවශ්ය වේ. ඉදිරිපත් කරන ලද ව්යුහයන්ගේ විදේශිකත්වය විශ්ලේෂණය කිරීමේදී T-උදව්කරුවන් සහ T-ඝාතකයන් විසින් මාරු කිරීමේ මෙම ක්රමය භාවිතා කරයි. කොස්ටිමියුලේටරි සාධකවල ක්රියාකාරිත්වයේ යාන්ත්රණය (යුගල CD40-CD40-ligand, CD28-CD80, 86) ද සෘජු සම්බන්ධතා අවශ්ය වේ.
10.2.2.2. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සක්රිය කිරීම
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සක්රිය කිරීම ප්රතිදේහජනක කෝපයට ප්රතිචාර වශයෙන් ඵලදායී ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් වර්ධනය කිරීමයි
වගුව 10.3. ප්රධාන සයිටොකයින් වල ලක්ෂණ
මේසයේ අඛණ්ඩ පැවැත්ම. 10.3
මේසයේ අඛණ්ඩ පැවැත්ම. 10.3
මේසයේ අවසානය. 10.3
සටහන. MIF - සංක්‍රමණ නිෂේධන සාධකය.
සහ සාර්ව ජීවීන්ගේ පටක විනාශ කිරීමේ නිෂ්පාදන පෙනුම. මෙය සංකීර්ණ බහු-අදියර ක්රියාවලියක් වන අතර එහි ප්රේරණය සඳහා දිගු කාලයක් අවශ්ය වේ - දින 4 ක් පමණ. තීරණාත්මක සිදුවීමක් වන්නේ නිශ්චිත කාල සීමාවක් තුළ සහජ ප්රතිශක්තිකරණ සාධක මගින් ප්රතිදේහජනක ඉවත් කිරීමට නොහැකි වීමයි.
අනුවර්තන ප්රතිශක්තිකරණයේ ප්‍රේරක යාන්ත්රණය වන්නේ “මිතුරෙකු හෝ සතුරා” හඳුනා ගැනීමයි, එය ටී-ලිම්ෆොසයිට් මගින් ඔවුන්ගේ සෘජු ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිග්රාහක ආධාරයෙන් සිදු කරනු ලැබේ - TCRජෛව කාබනික අණුවක ආගන්තුක බව තීරණය කරන්නේ නම්, ප්රතිචාරයේ දෙවන අදියර සක්රීය වේ - ප්රතිදේහජනක මැදිහත්වීමට බාධා කළ හැකි ඉහළ ප්රතිදේහජනක-විශේෂිත ලිම්ෆොසයිට් ආචරණවල ක්ලෝනයක තීව්‍ර අනුකරණය දියත් කෙරේ. මෙම සංසිද්ධිය ලෙස හැඳින්වේ "ක්ලෝන ප්‍රසාරණය"සමාන්තරව, නමුත් ප්‍රගුණනයට වඩා තරමක් ප්රමාද වී, ප්රතිශක්තිකරණ ලිම්ෆොසයිට්වල අවකලනය සහ එයින් ප්රතිශක්තිකරණ මතක සෛල සෑදීම උත්තේජනය කරනු ලැබේ, අනාගතයේ පැවැත්ම සහතික කරයි.
මේ අනුව, ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ඵලදායී සක්රිය කිරීම ප්රතිශක්තිකරණ සෛලවල ප්රතිදේහජනක-ප්රතික්රියාශීලී ක්ලෝනවල පැතිරීම හා වෙනස් කිරීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. මෙම ක්රියාවලියේ ඇති ප්‍රතිදේහජනකය ප්‍රේරකයක සහ ක්ලෝන තේරීමේ සාධකයක කාර්යභාරය ඉටු කරයි. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සක්රිය කිරීමේ ප්රධාන අදියරවල යාන්ත්රණයන් පහත සාකච්ඡා කෙරේ.
T-helper සක්රිය කිරීම.ක්රියාවලිය (රූපය 10.6 බලන්න) APCs (ඩෙන්ඩ්රිටික් සෛල, බී ලිම්ෆොසයිට් සහ මැක්රෝෆේජ්) සෘජු සහභාගීත්වය ඇතිව සිදු කරනු ලැබේ. අන්තර් සෛලීය වෙසිලි වල එන්ඩොසයිටෝසිස් සහ ප්රතිදේහජනක සැකසීමෙන් පසුව, APC මගින් ලැබෙන ඔලිගොපෙප්ටයිඩය MHC පන්තියේ II අණුවකට අනුකලනය කර එහි ප්රතිඵලය වූ සංකීර්ණය පිටත පටලය මත පෙන්වයි. APC වල මතුපිට, කොස්ටිමියුලේටරි සාධක ද ප්රකාශ වේ - CD40, 80, 86 අණු, ප්රබල ප්‍රේරක වන අතර ප්රතිශක්තිකරණ ප්‍රදාහයේ අවධියේදී අන්තර් පටක විනාශ කිරීමේ නිෂ්පාදන වේ.
ඇලවුම් අණු ආධාරයෙන් T-helper APC මතුපිටට තදින් සම්බන්ධ වේ. T-helper immunoreceptor, CD3 අණුව සමඟ එක්ව, CD4 සම-ප්රතිග්රාහක අණුවේ සහාය ඇතිව, ප්රතිදේහජනක-MHC පන්තියේ II සංකීර්ණය සමඟ අන්තර්ක්රියා කරන අතර එහි ව්යුහයේ විදේශීය බව විශ්ලේෂණය කරයි. පිළිගැනීමේ ඵලදායිතාව CD28-CD80/86 සහ CD40-ligand-CD40 යුගලවල කොස්ටිමියුලේටරි බලපෑම් මත රඳා පවතී.
ප්රතිදේහජනක-MHC II පන්තියේ සංකීර්ණය විදේශීය ලෙස හඳුනාගෙන තිබේ නම් (වඩාත් නිවැරදිව, "ස්වයං නොවේ"), T-helper සක්රිය කර ඇත. ඔහු ප්රකාශිත ය
IL-2 සඳහා ප්රතිග්රාහකයක් නිර්මාණය කරන අතර IL-2 සහ අනෙකුත් සයිටොකයින් සංස්ලේෂණය කිරීමට පටන් ගනී. T-helper සක්රිය කිරීමේ ප්රතිඵලය වන්නේ එහි ප්රතිනිෂ්පාදනය සහ එහි පරම්පරාවෙන් එකක් - T 1 - හෝ T 2 - උපකාරකයෙකු ලෙස වෙනස් කිරීමයි (රූපය 10.2 බලන්න). පිළිගැනීමේ තත්ත්‍වයේ ඕනෑම වෙනසක් T-helper සක්රිය කිරීම නවත්වන අතර එය තුළ ඇපොප්ටෝසිස් ඇති කළ හැක.
B-ලිම්ෆොසයිට් සක්රිය කිරීම. B ලිම්ෆොසයිට් සක්රිය කිරීම සඳහා (රූපය 10.9), අඛණ්ඩ සංඥා තුනක සාරාංශය අවශ්ය වේ. පළමු සංඥාව යනු විශේෂිත වූ ප්රතිදේහජනක අණුවක අන්තර් ක්රියාකාරීත්වයේ ප්රතිඵලයයි BCR,දෙවැන්න සක්රීය ටී උපකාරක සෛලවල අන්තර්ලියුකින් උත්තේජකය වන අතර තුන්වැන්න CD40 ලිගන්ඩ් සමඟ සම-උත්තේජක CD40 අණු අන්තර්ක්රියා කිරීමේ ප්රතිඵලයකි.
සක්රිය කිරීම ප්රතිදේහජනක-විශේෂිත B ලිම්ෆොසයිට් වල පැතිරීම සහ අවකලනය ආරම්භ කරයි (රූපය 10.2 බලන්න). එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, ලිම්ෆොයිඩ් ෆොසිලවල විෂබීජ මධ්යස්ථාන තුළ විශේෂිත ප්රතිදේහ නිෂ්පාදකයන්ගේ ක්ලෝනයක් දිස්වේ. එම් සහ ඩී පන්තිවල සිට ප්රතිශක්තිකරණ ජෛව සංස්ලේෂණය වඩාත් ලාභදායී ඒවා වෙත මාරු කිරීමට අවකලනය ඔබට ඉඩ සලසයි: G, A හෝ E (කලාතුරකින්), සංස්ලේෂණය කරන ලද ප්‍රතිදේහවල සම්බන්ධතාවය වැඩි කර ප්රතිශක්තිකරණ මතකය B සෛල හෝ ප්ලාස්මා සෛල සාදයි.
B-ලිම්ෆොසයිට් සක්රිය කිරීම ඉතා සියුම් ක්රියාවලියකි. අවම වශයෙන් එක් උත්තේජකයක් නොමැති වීම (අතර සෛලීය සහයෝගීතාවය දුර්වල වීම, B-ලිම්ෆොසයිට් ප්‍රතිග්‍රාහකයේ නිශ්චිතභාවය හෝ ප්රතිදේහජනක ඉවත් කිරීම) ප්රතිදේහ ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය වර්ධනය වීම අවහිර කරයි.
ඝාතක T-සෛල සක්රිය කිරීම.අධීක්ෂණ කාර්යය ඉටු කිරීම සඳහා, ටී-ඝාතකයා විභවය සමඟ සමීප සහ කල්පවත්නා සම්බන්ධතාවයකට පැමිණේ
සහල්. 10.9 B-ලිම්ෆොසයිට් සක්රීය කිරීමේ යෝජනා ක්රමය (පෙළෙහි පැහැදිලි කිරීම්)
ඇලවුම් අණු භාවිතා කරමින් ඉලක්කගත සෛලය (රූපය 10.8 බලන්න). එවිට ඝාතකයා T සෛල ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිශක්තිකය (αβ TCR) CD3 අණුව සමඟ එක්ව, co-receptor molecule CD8 හි සහාය ඇතිව, MHC පන්තියේ I ප්රතිදේහජනක සංකීර්ණය සමඟ අන්තර්ක්රියා කර එහි ව්යුහය විශ්ලේෂණය කරයි. ඇලෝජෙනිසිටියට පක්ෂව අපගමනය හඳුනා ගැනීම IL-2 සඳහා ප්රතිග්රාහක ප්රකාශ කිරීමට සහ IL-2 සංස්ලේෂණය කිරීමට සහ සයිටොප්ලාස්මික් කැටිති වලින් ඵලදායි අණු (perforin, granzymes, granulysin) අන්තර් සෛලීය ස්පර්ශයේ උපාගමික විවරය වෙත මුදා හැරීමට ඝාතක T-සෛල සක්රීය කරයි.
ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයේ සෛලීය ස්වරූපය ප්රමාණවත් ලෙස වර්ධනය කිරීම සඳහා, T 1 උපකාරකයෙන් සක්රිය උත්තේජක අවශ්ය වේ. IL-2 හි ස්වයංක්රීය උත්තේජනය හේතුවෙන් Killer T සෛල වලට ස්වාධීනව ක්ලෝන සෑදීම ආරම්භ කිරීම සහ නඩත්තු කිරීම ස්වයංක්‍රීයව ක්රියා කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, මෙම දේපල කලාතුරකින් සිදු වේ.
10.2.2.3. ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය මර්දනය කිරීම
ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය මර්දනය කිරීම හෝ මර්දනය කිරීම යනු ශරීරයේ කායික විද්යාත්මක ප්රතික්රියාවක් වන අතර එය සාමාන්යයෙන් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය සම්පූර්ණ කරන අතර ලිම්ෆොසයිට් වල ප්රතිදේහජනක විශේෂිත ක්ලෝන ප්‍රසාරණය වීම වළක්වයි. ප්රතිශක්තිකරණ ඉවසීම මෙන් නොව, දැනටමත් ආරම්භ කර ඇති ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය මර්දනයට යටත් වේ. ප්රතිශක්තිකරණයේ යාන්ත්රණ තුනක් ඇත: ප්රතිශක්තිකරණ සෛලවල ක්ලෝන විනාශ කිරීම, ප්රතිශක්තිකරණ සෛලවල ක්රියාකාරිත්වය නිෂේධනය කිරීම, ප්රතිදේහජනක උත්තේජකය ඉවත් කිරීම.
ප්රතිශක්තිකරණ සෛල ඇපොප්ටෝසිස් මගින් ඉවත් කළ හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, පහත දැක්වෙන සෛල කාණ්ඩ ඉවත් කරනු ලැබේ:
ඔවුන්ගේ ජීව විද්යාත්මක වැඩසටහන සම්පූර්ණ කර ඇති පර්යන්ත අවකල ලිම්ෆොසයිට්;
ප්රතිදේහජනක උත්තේජකයක් නොලැබුණු සක්රිය කළ ලිම්ෆොසයිට්;
"ගෙවී ගිය" ලිම්ෆොසයිට්;
ස්වයංක්රීය ක්රියාකාරී සෛල.
ඇපොප්ටෝසිස් ආරම්භ කරන ස්වාභාවික සාධක වන්නේ ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ් හෝමෝන වේ. ෆාස්-ligand, α-TNF සහ අනෙකුත් immunocytokines, granzymes සහ granulysin. ඉලක්කගත සෛලවල ඇපොප්ටෝටික් විනාශය ඝාතක T සෛල, NK සෛල CD16 - CD56 ෆීනෝටයිප් සහ T 1 උපකාරක සෛල මගින් සක්රිය කළ හැක.
ඇපොප්ටෝසිස් වලට අමතරව, ප්රතිදේහ මත යැපෙන ලිම්ෆොසයිටොලිසිස් කළ හැකිය. උදාහරණයක් ලෙස, වෛද්ය අරමුණු සඳහා antilymphocyte
සෙරුමය, අනුපූරකය ඉදිරිපිට ලිම්ෆොසයිට් වල ඛාදනය ඇති කරයි. අයනීකරණ විකිරණ හෝ සයිටොස්ටැටික් වලට නිරාවරණය වීමෙන් ලිම්ෆොයිඩ් ජනගහනය ඉවත් කිරීමට ද හැකිය.
ප්රතිශක්තිකරණ සෛලවල ක්රියාකාරී ක්රියාකාරිත්වය ඔවුන්ගේ තරඟකරුවන්ගේ හෝ පරම්පරාවේ ද්රාව්ය සාධක මගින් වළක්වා ගත හැකිය. ප්රමුඛ කාර්යභාරය බහු බලපෑම් සහිත ප්රතිශක්තිකරණ වලට අයත් වේ. උදාහරණයක් ලෙස, T2 උපකාරකයින්, γδT ලිම්ෆොසයිට් සහ මාස්ට් සෛල IL-4, 13 ආධාරයෙන් T0 උපකාරක සෛල T1 සෛල වලට වෙනස් වීම වළක්වන බව දන්නා කරුණකි. දෙවනුව, γ-IFN සංස්ලේෂණය කිරීමෙන් T2 සහායක සෑදීම අවහිර කළ හැකිය. T සහ B ලිම්ෆොසයිට් වල ව්‍යාප්තිය β-TGF මගින් සීමා වේ, එය අවසාන වශයෙන් වෙනස් වූ T උපකාරක සෛල මගින් නිපදවනු ලැබේ. දැනටමත් සඳහන් කර ඇති T 2 උපකාරක නිෂ්පාදන (IL-4, 13 සහ β-TGF) macrophages වල ජීව විද්යාත්මක ක්රියාකාරිත්වය මර්දනය කරයි.
humoral ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය මර්දනය කිරීම immunoglobulins මගින් ඇති විය හැක. Immunoglobulin G හි අධික සාන්ද්රණය, B-ලිම්ෆොසයිටේ පටලය මත ඇති විශේෂ ප්‍රතිග්‍රාහකවලට බන්ධනය වීමෙන්, සෛලයේ ජීව විද්යාත්මක ක්රියාකාරකම් සහ ප්ලාස්මා සෛලයකට වෙන්කර හඳුනා ගැනීමේ හැකියාව වළක්වයි.
වඳ ප්රතිශක්තිය වර්ධනය වීමත් සමඟ ශරීරය රෝග කාරකයෙන් සම්පූර්ණයෙන්ම නිදහස් වන විට සොබාදහමේ ශරීරයෙන් ප්රතිදේහජනක ඉවත් කිරීම නිරීක්ෂණය කෙරේ. සායනික භාවිතයේදී, ප්ලාස්මා හෝ ලිම්ෆොසර්ප්ෂන් මගින් ශරීරය පිරිසිදු කිරීම මෙන්ම ඉහළ ප්රතිශක්තිකරණ එපිටොප් සඳහා විශේෂිත වූ ප්රතිදේහ සමඟ ප්රතිදේහජනක උදාසීන කිරීම මගින් බලපෑම ලබා ගනී.
10.2.2.4. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ වයස් ආශ්රිත වෙනස්කම්
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ වර්ධනයේ අදියර දෙකක් තිබේ. පලමු, ප්රතිදේහජනක ස්වාධීන,සංවර්ධනයේ කළල අවධියේදී ආරම්භ වන අතර අර්ධ වශයෙන් ජීවිත කාලය පුරාම පවතී. මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, ප්රාථමික සෛල සහ ලිම්ෆොසයිටේ විවිධ ප්රතිදේහජනක-විශේෂිත ක්ලෝන සෑදී ඇත. γδT සහ B1 ලිම්ෆොසයිටවල පූර්වගාමීන් අන්තර් පටක තුලට සංක්රමණය වන අතර ස්වයංක්රීය ලිම්ෆොයිඩ් පරම්පරාවන් සාදයි.
දෙවන අදියර, ප්රතිදේහජනක රඳා පවතී,පුද්ගලයෙකුගේ උපතේ සිට ඔහුගේ මරණය දක්වාම පවතී. මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය අප වටා ඇති ප්රතිදේහජනක විවිධත්වය පිළිබඳව හුරුපුරුදු වේ. ජීව විද්යාත්මක අත්දැකීම් සමුච්චය වන විට, i.e. ප්රතිදේහජනක සමඟ ඵලදායි සම්බන්ධතා වල ප්රමාණය සහ ගුණාත්මකභාවය, තේරීම සිදු වේ
සහ ප්රතිශක්තිකරණ සෛලවල තනි ක්ලෝනවල අනුකරණය. විශේෂයෙන් ක්ලෝනවල තීව්‍ර ව්‍යාප්තිය ළමා කාලයේ ලක්ෂණයකි. ජීවිතයේ පළමු වසර 5 තුළ දරුවාගේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට ජීව විද්යාත්මක තොරතුරු වලින් 90% ක් පමණ අවශෝෂණය කර ගැනීමට සිදුවේ. තවත් 9% ක් වැඩිවිය පැමිණීමට පෙර වටහාගෙන ඇති අතර වැඩිහිටිභාවය සඳහා ඉතිරි වන්නේ 1% ක් පමණි.
දරුවාගේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට ප්රධාන වශයෙන් ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ හාස්යජනක කොටස මත වැටෙන දරුණු බර සමඟ කටයුතු කිරීමට සිදුවේ. ඉහළ ජනගහන ඝනත්වයක් සහ නිරන්තර අන්තර් පුද්ගල සම්බන්ධතා (විශාල නගර) ඇති ස්ථානවල, විවිධ ව්යාධිජනකවල ඉහළ සාන්ද්රණය දිගු කාලීනව පැවතීම සඳහා කොන්දේසි නිර්මානය වේ. විශාල නගරවල ළමයින් බොහෝ විට අසනීප වන්නේ එබැවිනි. කෙසේ වෙතත්, අතිශයින්ම පාරිසරික විපත්ති මගින් ජනනය කරන ලද සම්පූර්ණ ප්රතිශක්ති ඌනතාවයක් පිළිබඳ හැඟීමක් ඇති වේ. මේ අතර, ප්රතිශක්තිකරණ ආරක්ෂණයේ පරිණාමීය ආවේනික යාන්ත්රණයන් දරුවාගේ ශරීරය ශක්යතාව පිළිබඳ දුෂ්කර ස්වභාවික පරීක්ෂණ සමඟ සාර්ථකව මුහුණ දීමට සහ එන්නත් වැළැක්වීම සඳහා ප්රමාණවත් ලෙස ප්රතිචාර දැක්වීමට ඉඩ සලසයි.
වයස සමඟ, ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය එහි ව්යුහය වෙනස් කරයි. වැඩිහිටි ශරීරය තුළ, සම්පූර්ණ ලිම්ෆොයිඩ් තටාකයෙන් 50% ක් දක්වා ප්රතිදේහජනක උත්තේජනයට ලක් වූ සෛල ක්ලෝන මගින් නියෝජනය වේ. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය විසින් රැස් කරන ලද ජීව විද්යාත්මක අත්දැකීම් ප්රධාන රෝග කාරක වලට විශේෂිත වූ ලිම්ෆොසයිට් වල වැදගත් (සැබෑ) ක්ලෝනවල පටු “පුස්තකාලයක්” සෑදීමෙන් ප්රකාශ වේ. ප්රතිශක්තිකරණ මතක සෛලවල දිගුකාලීන පැවැත්ම හේතුවෙන් සැබෑ ක්ලෝන කාලයත් සමඟ ස්වයංපෝෂිත වේ. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ මධ්යම ඉන්ද්රියන්ගෙන් ස්වාධීන වීමට සහ ස්වාධීන වීමට හැකියාව ඔවුන් ලබා ගනී. තයිමස් මත ක්රියාකාරී භාරය අඩු වන අතර එය එහි වයසට සම්බන්ධ ආක්‍රමණය මගින් විදහා දක්වයි. එසේ වුවද, ශරීරය හිමිකම් නොගත් "බොළඳ" සෛල පුළුල් පරාසයක රඳවා තබා ගනී. ඕනෑම නව ප්රතිදේහජනක ආක්‍රමණයකට ප්රතිචාර දැක්වීමට ඔවුන්ට හැකි වේ.
ශරීරයේ නිශ්චිත මූලද්රව්ය. එමනිසා, උපතින් පසු, අනුවර්තන සෛලීය ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය තීව්‍ර ලෙස වර්ධනය වීමට පටන් ගන්නා අතර, ඒ සමඟ T 1 උපකාරක සහ T ඝාතක සෛලවල ක්ලෝන සෑදීම ආරම්භ වේ. සාමාන්ය වෘක්ෂලතා මගින් සුලු පත්රිකාවේ පශ්චාත් ප්‍රසව ජනපදකරණය කඩාකප්පල් කිරීම T 2 සෛල සඳහා T 1 උපකාරක ජනගහනය ප්රමාණවත් ලෙස ගොඩනැගීමේ ක්රියාවලිය වළක්වන බව සටහන් කර ඇත. පසුකාලීනව අධික ක්රියාකාරිත්වය නිසා දරුවන්ගේ ජීවීන්ගේ අසාත්මිකතා ඇති වේ.
ඵලදායි ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක්, එය සම්පූර්ණ කිරීමෙන් පසු (ශරීරයෙන් ප්රතිදේහජනක උදාසීන කිරීම සහ ඉවත් කිරීම), ප්රතිදේහජනක-ප්රතික්රියාශීලී ලිම්ෆොසයිට් වල ක්ලෝන ව්යුහයේ වෙනස්කම් ද සිදු වේ. සක්රිය උත්තේජක නොමැති විට, ක්ලෝනය ඇතුළත් වේ. භාවිතයට නොගත් සෛල වයසට යාම හෝ ඇපොප්ටෝසිස් ප්රේරණය හේතුවෙන් කාලයත් සමඟ මිය යන අතර, මෙම ක්රියාවලිය වඩාත් වෙනස් වූ ප්‍රයෝගකාරී ලිම්ෆොසයිට් සමඟ ආරම්භ වේ. ක්ලෝන ගණන ක්රමයෙන් අඩු වන අතර ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයේ ක්රමයෙන් අඩුවීම මගින් ප්රකාශ වේ. කෙසේ වෙතත්, ප්රතිශක්තිකරණ මතක සෛල දිගු කාලයක් ශරීරය තුළ පවතී.
ජීවිතයේ වයෝවෘද්ධ කාල පරිච්ඡේදය ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ප්රතිදේහජනක-විශේෂිත ලිම්ෆොසයිට් වල සැබෑ ක්ලෝනවල ආධිපත්යය මගින් සංලක්ෂිත වේ, ප්රතිශක්තිකරණය වැඩි කිරීම සහ සාමාන්ය ප්රතික්රියාශීලීත්වය අඩු වීම සමඟ ඒකාබද්ධ වේ. අවස්ථාවාදී ක්ෂුද්ර ජීවීන් මගින් පවා ඇතිවන ආසාදන බොහෝ විට දිග්ගැස්සුනු හෝ තර්ජනයට ලක් වේ. සෛලීය ප්රතිශක්තිය ද එහි ඵලදායීතාවය නැති වී යන අතර, malignantly පරිවර්තනය කරන ලද සෛල පරිමාව ක්රමයෙන් වැඩි වේ. එමනිසා, වැඩිහිටි පුද්ගලයින් තුළ නියෝප්ලාස්ම් බහුලව දක්නට ලැබේ.
ස්වයං සූදානම සඳහා කාර්යයන් (ස්වයං පාලනය)
ඒ.ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ඵලදායි සෛල ලේබල් කරන්න:
1. ඩෙන්ඩ්රිටික් සෛල.
2. බී ලිම්ෆොසයිට්.
3. T-උදව්කරුවන්.
4. ටී-ඝාතකයන්. බී. APK සලකුණු කරන්න:
1. ඩෙන්ඩ්රිටික් සෛල.
2. බී ලිම්ෆොසයිට්.
3. මැක්රෝෆේජ්.
4. T-උදව්කරුවන්.
තුල. MHC පන්තියේ 2 ප්රතිග්රාහක ප්රකාශිත සෛල සලකුණු කරන්න:
1. ටී-ඝාතකයන්.
2. ඩෙන්ඩ්රිටික් සෛල.
3. මැක්රෝෆේජ්.
4. බී ලිම්ෆොසයිට්.
ජී. B සෛල සලකුණු සටහන් කරන්න:
1. MNS 2 වන පන්තිය.
ඩී. T උපකාරක ප්රතිග්රාහක අණු ලේබල් කරන්න:
ඊ. T 1 උපකාරක සෛල සෑදීමට සහභාගී වන සෛල සහ මැදිහත්කරුවන් නම් කරන්න:
2. ටී-ඝාතකයන්.
3. γ-ඉන්ටර්ෆෙරෝන්.
4. සක්රිය macrophage.
5. මාස්ට් සෛලය.
සහ. T2 උපකාරක සෛල සෑදීමට සහභාගී වන සෛල සහ මැදිහත්කරුවන් නම් කරන්න:
1. බැසෝෆිල්ස්.
2. ටී-ඝාතකයන්.
3. මාස්ට් සෛල.
Z. T-helper APC වල පිරිවැය උත්තේජක කිරීම සඳහා අවශ්ය ප්රතිග්රාහක-ලිංගේස් යුගලය නම් කරන්න. මෙම සම-උත්තේජනය නොමැතිව, උපකාරක ටී සෛලයට ප්රතිදේහජනක ඉදිරිපත් කිරීම එහි ක්රියාකාරී අක්‍රිය වීමට හේතු විය හැක:
2. MHC class2/CD4.
3. MHC පන්තිය 1CD8.
4. MHC class2/TCR
සහ.ඝාතක T සෛලය (CD8) උත්තේජනය කිරීම සඳහා අවශ්ය ප්රතිග්රාහක-ලිංගේස් යුගලය නම් කරන්න:
1. MHC පන්තිය 2/CD4.
2. MHC පන්තිය 1/CD8.
දක්වා.සමහර වයිරස් සහ බැක්ටීරියා විෂ ද්‍රව්‍යවලට අධි ප්රතිදේහජනක ගුණ ඇති අතර, ලිම්ෆොසයිටවල නිශ්චිත නොවන සක්රිය වීම, ඔවුන්ගේ මරණයට හේතු වේ. ඔවුන්ගේ ක්රියාකාරිත්වයේ යාන්ත්රණය පැහැදිලි කරන්න.