Что такое альбинизм у человека: причины, симптомы и особенности заболевания. Передается ли заболевание по наследству. Именно поэтому с самого раннего детства таким деткам стоит соблюдать ряд рекомендаций
Люди альбиносы особенные тем, что их кожа, волосы, ресницы, брови, радужка глаз лишены природного пигмента меланина и являются совершенно белыми. Причина аномалии заключается в мутации генов, и уже в утробе матери у ребенка отсутствует процесс синтеза меланина. Чем опасен альбинизм и можно ли его вылечить, рассмотрим в статье.
Альбинизм – врожденная генетическая аномалия с аутосомным рецессивным признаком. Название патологии на латинском звучит как albus и переводится «белый». Виной отсутствия темного пигмента в организме является блокада тирозиназы – фермента, принимающего участие в выработке меланина.
Согласно статистике, в странах Европы альбинизмом страдает 1 на 20 000 человек. А в Нигерии такая патология приходится 1 на 3 000 жителей. Еще чаще можно встретить альбиноса среди племен панамских индейцев, где каждый 135 человек является белокожим.
Альбинизм бывает двух типов: глазо-кожный (ГКА) и просто глазной (ГА). При ГКА депигментацией поражен кожный покров, радужки глаз и все волосы на теле. При ГА заболевание распространяется исключительно на органы зрения. Тотальные альбиносы, которые на теле не имеют даже ни одной родинки, страдают еще от ряда патологий кожи, глаз, иммунной системы.
Существует еще около десятка подтипов и разновидностей альбинизма, сопровождающихся различными отклонениями в здоровье и пигментации кожи. Среди них можно встретить людей, с рождения частично покрытых белыми пятнами – такая форма называется пиебалдизмом и имеет аутосомно-доминантные признаки. Частичная депигментация может быть одним из симптомов целого ряда синдромов (Менде, Клейна-Ваарденбурга, Германски-Пудлака, Кросса-МакКьюсика-Брина, Чедиака-Хигаси, Титце).
Симптомы и причины заболевания
Необычная, нередко красивая внешность, светлые волосы, сказочно белоснежные ресницы и брови, светлые глаза и фарфоровая бледная кожа – это все лишь одна сторона медали. Взрослые и дети альбиносы переживают немало трудностей в повседневной жизни, и дело не только в косых взглядах прохожих и насмешках сверстников. Тотальный альбинизм у человека всегда сопровождается нарушением зрения:
- близорукость;
- дальнозоркость;
- косоглазие;
- фотофобия.
При полном отсутствии тирозиназы симптомы заболевания можно заметить с самого рождения. Радужка глаз у ребенка-альбиноса светлая, почти прозрачная или светло-голубая. Сквозь нее просматриваются кровеносные сосуды, придающие глазам красный оттенок. Кожа и волосы очень светлые. Тело сухое на ощупь, а потовые железы лишены функции
При частичном альбинизме наблюдается ослабление пигментации кожных покровов, волос и радужки. Зачастую такие люди не боятся света, как их собратья с полной депигментацией. Их глаза имеют ореховый, голубой, светло-серый или зеленоватый оттенок. Зрение снижено. Кожа бывает нормально пигментирована.
Вследствие тотального поражения кожных покровов у людей-альбиносов в течение жизни часто развиваются такие синдромы и образования:
- гипотиреоз или алопеция (отсутствие волос);
- гипертрихоз (избыточное наличие волос на теле);
- проблемы в работе потовых желез;
- кератома (доброкачественное новообразование на коже);
- телеангиэктазия (расширение кровеносных сосудов в коже, что становится причиной появления сосудистых красных пятнышек в виде звездочек);
- эпителиома (развитие образований в виде язвочек, узелков, бляшек, уплотнений);
- актинический хейлит (воспаление кожи губ, причиной которого являются солнечные лучи).
Глазной альбинизм затрагивает только орган зрения, не поражая при этом ни кожу, ни волосы. ГА проявляется в таких симптомах:
- очень низкое зрение;
- неконтролируемое движение глазных яблок;
- косоглазие;
- бесцветная радужка;
- патология рефракции (астигматизм).
Еще одним сопровождающим симптомом данного заболевания нередко становится бесплодие.
В зависимости от типа альбинизма, причина ГКА кроется во врожденной патологии в одной из хромосом гена. Это может быть аномалия на пятнадцатой, одиннадцатой, девятой, редко пятой хромосоме или сбой в гене Р-белка, кодирующего белки в меланосоме, которые принимают участие в аминокислотном обмене. Последнее нарушение наиболее часто встречается среди всех видов заболевания.
Сколько живут люди-альбиносы
Бытует мнение, что бледнокожие беловолосые люди имеют короткую линию жизни. Поэтому вопрос «сколько живут бесцветные люди» – один из часто задаваемых. Отчасти это правда из-за ослабленного иммунитета и большого количества различных «побочных эффектов» их основной проблемы.
Незащищенная кожа быстро сгорает на солнце, и существует повышенный риск поражения кожного покрова злокачественной опухолью. Люди альбиносы знают об этой опасности образования рака и вынуждены постоянно использовать солнцезащитные средства.
Но, несмотря на свои нюансы в состоянии здоровья, большая часть «белых» живут полноценной жизнью, занимая в ней свою нишу, создают семьи, рождают вполне здоровых детей и доживают до глубокой счастливой старости.
Передается ли заболевание по наследству
Данное заболевание наследуется от родителей, когда и папа, и мама являются альбиносами. В случае, если генетическое нарушение наблюдается только у одного из родителей, то возможность рождения ребенка с белым цветом кожи и волос маловероятна. Зачастую у таких отца и матери дети имеют нормальную пигментацию. Однако этот малыш является носителем «поломанного» гена и в будущем, по иронии судьбы, встретив свою вторую половину с таким же мутированным геном, может стать родителем альбиноса. Когда оба родителя имеют здоровый цвет кожи, но являются носителями особого гена, то вероятность рождения у них малыша с альбинизмом составляет 25%.
Последствия альбинизма
Каждый ребенок требует внимания и помощи родителей, но ребенок-альбинос нуждается в особенной опеке. Его необходимо постоянно оберегать от воздействия солнечных лучей и защищать глаза из-за фотофобии. Затем повзрослевший альбинос сам не должен терять бдительность и держать свою белую кожу подальше от ультрафиолета, так как даже в пасмурную погоду она может краснеть и получать ожоги.
Альбинизм не излечим. На сегодняшний день существуют только меры безопасности и коррекции в плане зрения.
Проблемы со зрением вынуждают некоторых детей-альбиносов учиться в специализированных учебных заведениях для детей с нарушениями зрения и из-за этого оформлять группу инвалидности.
Чувствительная кожа и плохое зрение – эти две проблемы являются основными последствиями генетического дефекта. Если разбирать отдельные случаи, то, помимо физических осложнений альбинизма, существуют еще и психологические, и эмоциональные проблемы. Они зависят от принятия социумом людей, отличающихся от остальных. К сожалению, даже в ХХІ веке в цивилизованных странах происходят дискриминация, унижения и ущемления. Не говоря уже о Восточной Африке, где на белокожих негров открывают охоту.
Но, в общем, жить с альбинизмом можно вполне полноценно и даже с пользой для себя использовать свою внешность. В модельном бизнесе очень ценятся люди, которые выглядят по-особенному. Очень важно для самих альбиносов не считать свои признаки альбинизма болезнью, а принимать их как особенную отличительную черту.
отцовской и дедушка по материнской линии у этого ребенка также были альбиносами? Возникновение альбинизма контролирует рецессивный ген, а развитие нормальной пигментации - доминантный ген.
1.Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, если известно, что муж гетерозиготен по гену фенилкетонурии, а жена гомозиготна по нормальномуаллелю этого гена. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга - идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).
2.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины, с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.
3.Наследование групп крови и резус-фактора
Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным.
Резус-положительная женщина III группы крови, мать которой имела резус-отрицательную кровь I группы, вступила в брак с резус-отрицательным мужчиной I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследовал оба признака отца?
4.Сцепленное с полом наследование
Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), локализован в Х-хромосоме. От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка дальтоник. Если в этой семье родиться сын, то какова вероятность того, что он будет дальтоником? Каковы генотипы родителей?
1)Определите порядок следования друг за другом аминокислот в участке молекулы белка, если известно, что он кодируется такой последовательностью нуклеотидовДНК:ТГАТГЦГТТТАТГЦГЦЦ …
2)У человека доминантный аллель одного гена определяет аномалию развития скелета: черепно-ключичный дизостоз (изменение костей черепа и редукцию ключиц).Женщина с черепно-ключичным дизостозом вышла замуж за мужчину с нормальным строением скелета. Ребенок унаследовал от матери дефект скелета. Можно ли определить генотип матери?
3)У человека гемералопия (неспособность видеть при сумеречном и ночном освещении) доминирует над нормальным зрением, а брахидактилия (короткопалость) – над нормальной длиной пальцев.
Мужчина и женщина, оба страдающие гемералопией и брахидактилией, вступили в брак. У них родилось трое детей: с гемералопией и брахидактилией, с гемералопией и нормальными пальцами, с хорошим вечерним зрением и брахидактилией.
Определите генотипы родителей.
4)Родители имеют II и III гетерозиготные группы крови. Оба имеют резус-положительную гетерозиготную кровь.
Определите, какие дети родятся в семье?
5)У человека классическая гемофилия (несвертываемость крови) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?
девочка Катя с группой крови А, здоровый мальчик Слава с группой крови 0. И мальчик Степа, больной гемофилией и группой крови А. Известно, что родители по материнской линии были здоровы(у матери (бабушки) группа крови 0, у отца (дедушки) группа крови АВ.) Родители отца тоже были здоровы: Мать с группой крови В и отец с группой крови А. Узнать, от кого Степа получил гемофилию и узнать генотипы всех упомянутых людей.
1. Что такое пара альтернативных признаков? Какой признак из пары называетсярецессивным?
2. Одна из форм шизофрении наследуется как рецессивный признак. Определите вероятность рождения ребенка с шизофренией от здоровых родителей, если известно, что бабушка со стороны отца и дед со стороны матери страдали этим заболеванием.
3. Что такое анализирующее скрещивание?
4. У крупного рогатого скота комолость (отсутствие рогов) доминирует над рогатостью.
Комолый бык был скрещен с тремя коровами. От скрещивания с одной рогатой коровой
родился рогатый теленок, от скрещивания с другой - комолый, от скрещивания с комолои коровой родился рогатый теленок. Каковы генотипы всех животных, участвовавших в скреш.ивании?
5. Если у пшеницы ген, определяющий малую длину колоса, не полностью доминирует над геном, ответственным за возникновение колоса большей длины, то какой длины колосья могут появиться при скрещивании двух растений, имеющих колосья средней длины?
6. Андалузские (голубые) куры - это гетерозиготы, появляющиеся обычно при скрещивании
белых и черных кур. Какое оперение будет иметь потомство, полученное от скрещивания
белых и голубых кур, если известно, что ген, обуславливающий черное оперение у кур,это ген неполного доминирования (по отношению к рецессивному гену, ответственному за
формирование белого цвета оперения)?
7. У матери вторая группа крови, и она гетерозиготна. У отца четвертая группа крови. Какие группы крови возможны у детей?
8. Сформулируйте второй закон Менделя и закон чистоты гамет.
9. Какое скрещивание называют дигибридным? Какое полигибридным?
10. Растение томата с красными грушевидными плодами скреицено с растением, имеюицим красные шаровидные плоды. Получено 149 растений, с красными шаровидными плодами и 53 растения с желтыми шаровидными плодами. Определите доминантные и
рецессивные признаки,генотипы родителей и потомков.
11. Известно, что катаракта и рыжеволосость у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах хромосом (аутосомных). Рыжеволосая женш.ина, не страдающая катарактой, вышла замуж за светловолосого мужчину, недавно перенесшего операцию по удалению катаракты. Определите, какие дети могут родиться у этих супругов, если иметь в виду, что мать мужчины имеет такой же фенотип, как и его жена, то есть она рыжеволосая и не имеет катаракты.
12. В чем особенность наследования признаков, сцепленных с полом?
14. Какое взаимодействие неаллельных генов называется эпигенезом (эпистазом)
15. У лошадей действие генов вороной масти (С) и рыжей масти (с) проявляется только в отсутствие доминантного гена D. Если он присутствует, то окраска белая. Какое потомство получится при скрещивании между собой лошадей с генотипом CcDd?
Если ты не такой как все, в первобытном по развитию обществе — ты мишень. Например, в Танзании в последние годы убито более 20 альбиносов.
Вот вам вместе с фотографиями факты об альбинизме:
Альбиносы в Танзании стали жертвами верований и суеверий, согласно которым кожа, мясо и кости альбиносов могут быть успешно использованы для лечения всевозможных заболеваний. Эти слухи иногда намеренно распространяются местными знахарями и начали постепенно распространяться и в соседней Кении . В Израиле был случай предоставления убежища семье беженцев из Кот д’Ивуара, в которой родилась девочка-альбинос.
Лечение альбинизма безуспешно. Восполнить недостаток меланина или предупредить расстройства зрения, связанные с альбинизмом, невозможно.
Альбиносам важно избегать солнечных облучений и применять светозащитные средства при выходе на улицу: фильтры, солнцезащитные очки или затемнённые линзы. Обычно подобные функции выполняет меланин.
Гриффин - главный герой романа Герберта Уэллса «Человек-невидимка» - альбинос.
Иногда альбиносам необходимо хирургическое вмешательство, в частности для коррекции глазодвигательных мышц при косоглазии, которое часто встречается у альбиносов.
Вообще альбиносам присущи проблемы со зрением, например нистагм — непроизвольные колебательные движения глаз высокой частоты (до нескольких сотен в минуту).
Альбиносам также свойственно отсутствие пигментации радужки (обычно серо-голубая или светло-коричневая) и её прозрачность.
Красный окрас глаз у животных-альбиносов - это цвет крови в сосудах их сетчатки. У людей-альбиносов красные глаза попадаются очень редко, как правило, в глазу человека обязательно находится оттеняющий пигмент, как правило, окрашивающий радужку в бледно-голубой или желтоватый цвет.
Из-за сверхчувствительности кожи к свету солнца, среди альбиносов наблюдается повышенный риск развития злокачественных опухолей.
В Средние века людей-альбиносов сжигали на костре, поскольку считали их помощниками дьявола.
Статистика гласит, что «бесцветные» рождаются в 6 раз чаще у негров, чем у европейцев. На 3000 чернокожих отпрысков приходится 1 альбинос.
Ген альбинизма – рецессивный. Это значит, что при рождении необычного ребенка ген присутствует у обоих родителей.
Люди с альбинизмом живут долгой и здоровой жизнью также, как другие. Самая большая опасность для них — это рак кожи, который легче развивается из-за незащищенности от солнечной радиации.
Люди с альбинизмом синтезируют витамин D в пять раз быстрее, чем люди с темной кожей. Так как витамин D вырабатывается, когда ультрафиолетовые лучи спектра В попадают на кожу, отсутствие пигментации означает, что свет проникает намного легче.
Та или иная форма альбинизма есть в среднем у 1 человека на 17 000. У мужчин чаще встречается глазной альбинизм — отсутствие пигмента в глазах.
Один из самых серьезных типов альбинизма известен, как синдром Германски-Пудлака. Люди с этим нарушением имеют предрасположенность к кровотечениям, синякам и легочным заболеваниям.
У некоторых людей, рожденных с менее тяжелой формой альбинизма, белые волосы и кожа слегка темнеют с возрастом.
Ученые могут проверить, есть ли у родителей ген альбинизма, посмотрев, производит ли волосяной фолликул меланин.
Быть не таким как все – всегда сложно. Недоумевающие взгляды прохожих, не всегда тактичные вопросы, шутки про белую ворону…
Именно с этим сталкивается ребёнок альбинос и его родители. С кучей предрассудков, засевших в головах окружающих. Печально…
Но на самом деле альбинизм – это не генетический результат последних столетий, первые альбиносы были описаны еще учеными Древней Греции и Рима.
Из-за чего же получается так, что у обычных родителей рождается такой необычный ребенок альбинос?
На самом деле для этого требуется, чтобы оба родителя были носителями этого гена. Внешне это может никак не проявляться, просто одно звено из сложной цепочки генов, доставшихся нам от предков. Именно этот ген отвечает за количество меланина в организме, у альбиносов его нет.
Цвет кожи, волос, радужки глаз – всё это определяется меланином. Именно поэтому у таких людей обычно молочная, радужка почти бесцветная, на солнце даже красная, а волосы могут быть платинового оттенка.
В средние века альбиносов считали чуть ли не посланниками дьявола, на них охотилась инквизиция, их сжигали на кострах…
К счастью, с тех пор наука шагнула далеко вперед. Но, к сожалению, до сих пор не удалось найти средство, которое помогло бы вырабатывать необходимое количество пигмента.
Именно поэтому с самого раннего детства таким деткам стоит соблюдать ряд рекомендаций
Прежде всего, детям альбиносам необходимо стараться избегать попадания на кожу прямых солнечных лучей.
Кожа, лишенная меланина, не может загорать, поэтому солнечные ожоги – обычный результат легкомысленной прогулки солнечным летним днем.
Стоит пользоваться для загара, по возможности носить одежду с длинным рукавом и не ходить с непокрытой головой.
Другая частая проблема всех альбиносов – это слабое зрение.
Справедливости ради стоит заметить, что это проблема актуальна не только для альбиносов, поэтому рекомендации все те же – правильно подобранные очки или линзы, спланированный режим дня, исключающий многочасовое сидение за компьютером,
и посещение офтальмолога раз в полгода – год.
Не стоит пытаться относиться к таким детям как к больным. Ребёнок альбинос - это замечательно! Такие дети здоровы и готовы к жизни не хуже своих сверстников, просто немного отличаются внешним видом. Стоит как можно больше помогать им пройти период социализации, общаться с другими детьми, отдать их в спортивную секцию, например, на плаванье в бассейне.
Самое главное для ребенка альбиноса – это любовь и внимание со стороны своей .
Чтобы стать успешным жизни ему вовсе необязательно подходить под все общепринятые каноны. Со временем необычная внешность может стать фирменной фишкой, а не проблемой.
Своей загадочной белизной они трогательно выделяются среди привычной пестроты и сочного буйства красок. Их облик излучает свет и надежно скрывает в себе некую тайну, которая на протяжении многих тысячелетий вызывала неподдельный интерес окружающих и будоражила ученые умы. Чтобы раскрыть ее, потребовались долгие века, однако и теперь, когда все стало предельно ясно, находятся невежи, принимающие эту патологическую бесцветность за отметину, данную свыше. Вопрос остается лишь в том, кто ее сделал: Бог или Дьявол?
Слово «альбинос» произошло от латинского слова «albeus», что в переводе означает «белый». И действительно, альбиносы среди других, себе подобных, выглядят словно «белые вороны». Рождаются они такими потому, что в их организме имеются некоторые отклонения, а именно не вырабатывается пигмент (красящее вещество), известный как меланин (от греческого «melanos» – «темный»). Это очень важный пигмент. Он содержится в коже, волосяном покрове, а также в сосудистой, радужной и сетчатой оболочке глаза. При этом меланин не просто определяет окраску кожи и волос у людей, шерсти – у животных, цвет перьев птиц или чешуи рыб. Этот пигмент поглощает ультрафиолетовые лучи, тем самым надежно защищая ткани глубоких слоев кожи, а также глаза, от лучевого повреждения. В случае если данное вещество отсутствует, даже тусклые солнечные лучи способны обжечь настолько, что впоследствии могут возникнуть самые тяжелые осложнения, вплоть до рака кожи.
В нормальном состоянии меланин образуется из аминокислоты, которая называется тирозин. Это сложный биохимический процесс, в котором дополнительно участвует много различных веществ и ферментов. Управляют им гены, имеющие при альбинизме серьезный дефект. Вылечить его, а уж тем более дождаться, когда сам пройдет, к сожалению, невозможно. Вот почему альбинизм считается не чем иным, как серьезным заболеванием, и самое неприятное состоит в том, что передается оно по наследству. Чтобы на свет появился малыш-альбинос, носителями специфического гена должны быть оба родителя. Вероятность того, что им «посчастливится» встретиться, составляет 1:20 000, при этом и у носителей гена альбинизма, как правило, рождается совершенно здоровый ребенок, тогда как больной – только в одном случае из четырех. Именно поэтому альбинизм – довольно редкое явление в природе. Правда, сбой на генном уровне может не только передаться по наследству, но и произойти по другим, еще до конца не изученным причинам, например, в случае брака между близкими родственниками.
Альбинизм бывает как полный, так и частичный. Полные альбиносы лишены абсолютно всех естественных расцветок. У них бледная кожа, белый волосяной покров и красные глаза. Второй вариант имеет разные формы. Так, цвет глаз может быть естественным, а все остальное – не иметь пигмента. Бывает и так, что чисто белые волосы растут вперемешку с цветными, а иногда на теле имеются пятна, лишенные пигмента, в то время, как все остальное тело окрашено естественным образом. Люди порой не понимают, почему глаза альбиносов, несмотря на то, что они лишены пигмента, имеют такой яркий красный цвет. Но это далеко не цвет! Просто радужка альбиносов настолько светлая, что сквозь нее видна сосудистая оболочка, которая пронизана капиллярами. При определенном свете такие глаза выглядят по-особенному ярко. При всей своей внешней оригинальности и привлекательности, альбиносы обречены на постоянные проблемы, основная из которых связана со здоровьем. Во-первых, у них на протяжении всей жизни понижен иммунитет, что делает их открытой мишенью для инфекций. Во-вторых, альбиносы, как правило, страдают плохим слухом и очень часто – плохим зрением. В результате этих недостатков они более уязвимы, чем их обычные сородичи. Из-за альбинизма у больных развивается фотофобия – светобоязнь. Альбиносы просто физически не могут переносить яркий свет. Глаза у них совершенно беззащитны: свет легко проникает сквозь прозрачную радужную оболочку и раздражает слизистую сетчатки. Она начинает болеть и кровоточить.
Сомнительный способ отличиться
Во все времена отношение к альбиносам в обществе можно было выразить двумя взаимоисключающими понятиями. Это либо ненависть, либо поклонение. В животном мире сородичи, как правило, стремятся уничтожить альбиносов. Их не берут в стаю, не подпускают к еде, женские особи отвергают их ухаживания, ведь в природе одним из главных козырей при отборе партнера является яркий, насыщенный окрас, который гарантирует, что такой претендент будет хорошим производителем потомства. Таким образом, бледно-белому леопарду или павлину с красными глазами рассчитывать на любовные ласки не приходится. А вот в лапы к хищнику из-за своей оригинальной окраски мелким животным попасть очень легко. Та же проблема есть и у хищника-альбиноса. Имея бросающийся в глаза белый окрас, он не может подкрасться к жертве незаметно. Такие животные не в состоянии нормально охотиться и, как следствие, испытывают большие затруднения с пропитанием.
Несмотря на нелюбовь и непризнание со стороны сородичей, люди просто сходят с ума по этим необычным и таким красивым животным. Издавна существование белоснежных особей было окутано тайной. Им даже присвоили «королевский» статус. В Японии, например, служители храмов специально поддерживали популяцию белых полозов (змей семейства ужеобразных). Бросить в такую змею камень значило навлечь на себя все горести и беды, какие только можно вообразить. Не случайно белая змея, в конце концов, попала в восточный календарь, и теперь каждые двенадцать лет на земле начинается год ее очередного владычества... А в Таиланде владеть белым слоном считалось и считается привилегией только лиц королевской крови!
Для правящих особ всегда было престижным иметь в своем дворце необычных, белоснежных царственных зверей. Наверное, поэтому и захотелось одному индийскому радже в середине ХХ века заиметь у себя как можно больше этих живых «чудес природы», дабы наглядно подтвердить и поддерживать на должном уровне свой престиж и статус. От одного-единственного тигренка этот мудрый владыка вывел целую популяцию белых тигров с уникальным окрасом. Мохан – так назвал раджа своего тигра-родоначальника династии – был белым, но с черными полосами и голубыми глазами. В первых трех пометах от него были рождены обычные рыжие тигрята. И тогда раджа прибег к близкородственному скрещиванию – инбридингу. В результате родилось четверо малышей – четыре точных копии своего эксклюзивного отца. Раджа повторил эксперимент и вновь получил белых тигрят в черную полоску.
Домашние животные-альбиносы и сегодня считаются настоящей экзотикой, поэтому ценятся очень высоко. Причем, несмотря на проблемы со здоровьем альбиносов, люди всегда стремились закрепить этот дефект у животных. Кроме того, альбиносов намеренно размножают и для получения белоснежного меха – особенно в этом отношении ценятся норки, лисы, нутрии и хорьки. Последних любят не только за красивую шубку, но и за то, что они значительно спокойнее и не такие подвижные, как их нормально окрашенные сородичи. При этом многие хозяева таких хорьков даже не знают, что живут их экзотические питомцы вдвое меньше своих естественно окрашенных родственников.
Альбиносы среди домашних кошек встречаются крайне редко. Про собак можно сказать то же самое. Несмотря на то, что культивируя данный дефект, люди явно обрекают животных на страдания, в мире работают десятки лабораторий, специализирующихся на выращивании альбиносов. И если белой мышкой с красными глазками уже никого не удивишь, то за миссисипским аллигатором-альбиносом среди коллекционеров идет настоящая охота. Цена рептилии доходит до 85000 долларов. Встретить такое чудо в естественных условиях почти невозможно. Ученые выводят и белых лебедей-шипунов, и, редкой красоты павлинов-альбиносов со сверкающим белоснежным оперением. И еще множество различных белых зверей и птиц. А вот лошадей-альбиносов в природе не существует, по крайней мере, еще ни одна такая особь исследователям не встречалась и зарегистрирована не была. Так же, как и нет вороны, стопроцентно белой, поэтому белая ворона – это мечта любого зоопарка. И если вдруг удастся таковую обнаружить или вывести, то стоить она будет гораздо дороже белого медведя, а то и тигра.
Трагедия, как следствие невежества
Если в отношении бесцветных братьев меньших люди проявляют восторг, переходящий порой в поклонение, то в отношении альбиносов в среде себе подобных – напротив, часто выказывают совершенно немыслимую жестокость. Очень тяжело живется альбиносам-африканцам. Они, как и животные в стае, ощущают себя полными изгоями. Их жизнь часто напоминает кошмар, когда не знаешь – сможешь ли, проснувшись утром, дожить до вечера. Прежде всего, альбиносов беспощадно мучает жаркое африканское солнце. Их белая кожа и глаза совершенно беззащитны перед могучим ультрафиолетом. Такие люди вынуждены редко выходить на улицу или обильно мазаться солнцезащитными препаратами, на которые у многих попросту нет денег. Помимо этого, с незапамятных времен их считают детьми сатаны и ненавидят больше, чем белокожих европейцев и американцев. Известны случаи, когда местных альбиносов забивали палками, топили в яме с нечистотами…
В Южной Африке по сей день существует поверье, что альбинос после смерти исчезает, как бы растворяется в воздухе. В связи с этим всегда находится несколько недоумков, которые хотят проверить, правда это или нет? Отношение к альбиносам неоднозначное и у деревенских шаманов, к мнению которых до сих пор прислушивается население. Они уверены, что человек, умертвивший альбиноса, вступает в контакт с потусторонним миром и приобретает особую силу. Что снадобья, приготовленные с частями тела альбиносов, приносят людям богатство и удачу, а амулеты, сделанные из их тел, способны принести достаток в дом, хорошую добычу на охоте. Они помогут добиться расположения женщины, а также защищитить живых от козней мертвых и разной нечистой силы. При этом сами колдуны на альбиносов не охотятся, однако охотно платят за добычу, принесенную другими. Говорят, что только за одну руку альбиноса можно выручить два миллиона местных шиллингов, то есть около 1200 долларов. Учитывая, что средняя годовая зарплата в этой стране составляет порядка 800 долларов, это просто сумасшедшие деньги. Поэтому охотники за деньгами и сверхъестественной силой просто безжалостно убивают альбиносов. Особенно в Танзании, где только за последнее время было убито более пятидесяти человек, отличающихся от соотечественников цветом кожи. Причем, они были не просто убиты, а разобраны на органы, которые позже были проданы шаманам. Так в мае 2008 года двое мужчин с длинными ножами ворвались в хижину, где обедала семья Макой, отрезали ноги выше колен у 17-летней альбиноски Вумилии и унесли их. А девушка в страшных муках скончалась от потери крови.
В небольшом государстве Центральной Африки под названием Бурунди – одной из беднейших стран мира, неизвестные выволокли из глиняной хижины вдовы Дженорозе Низигийимана ее шестилетнего сына. Во дворе они сначала застрелили мальчика, а потом на глазах его матери освежевали: отрезали язык, пенис, руки и ноги. Забрав эти «наиболее ценные» части тела, они удалились, бросив обезображенный труп ребенка. Никто из жителей деревни не посмел вступиться и помешать им. Имеют место и случаи, когда сообщниками охотников на альбиносов становятся сами родственники несчастных. Так в окрестностях одного танзанийского города семья решила разбогатеть за счет семимесячной девочки-альбиноски. Во время семейного совета матери девочки было приказано одеть малышку в черные одежды и оставить одну в хижине. Женщина, ничего не подозревая, сделала, как было велено, но решила спрятаться и посмотреть, что будет дальше. Некоторое время спустя в хижину вошли неизвестные мужчины с мачете, отсекли девочке ноги, перерезали ей горло, слили кровь в сосуд и... выпили. Сколько денег они отдали родственникам за эту трапезу, неизвестно. Зато известно, что некий рыболов с озера Танганьика пытался продать свою 24-летнюю жену-альбиноску двум бизнесменам из Конго за две тысячи фунтов стерлингов.
По иронии судьбы или по злому року, именно в Африке, где на альбиносов охотятся, их и больше всего. Гораздо труднее встретить их в Японии или в Китае. Если в среднем в мире один альбинос приходится на 20 000 человек, то в Африке – один на 5000, а в самом опасном месте для альбиносов – Танзании – один на 2000 человек. Возможно, происходит это потому, что как раз в Африке особенно распространены близкородственные браки. В других странах альбиносам повезло несколько больше. Хотя мифология различных народов не дает однозначного ответа на вопрос: «Откуда взялись альбиносы?», большинство склоняется все-таки к их божественному происхождению. Индейцы, например, называли своих белокожих и светлоголовых детей «сынами луны» и с рождения почитали их наравне с самыми уважаемыми людьми племени. Уважали альбиносов и христиане. Да и как не уважать, когда альбиносом, судя по всему, был ветхозаветный Ной, тот самый, которому Божьей милостью было суждено спастись от Всемирного потопа. Если это действительно так, то ген альбинизма в нашей крови – от него, от Ноя. Ведь все остальные праотцы утонули…
Интересно, что у людей альбинизм теоретически никак не влияет на продолжительность жизни. Однако практика показывает, что умирают альбиносы все-таки несколько раньше, чем здоровые люди. Обычно в графе «причина смерти» значится – меланома, то есть рак кожи. Заболеть меланомой для альбиноса не труднее, чем подцепить грипп или ангину. Достаточно провести лишний час на солнце. Причем интенсивность солнечных лучей большого значения не имеет, поэтому даже ранней весной альбиносам приходится пользоваться специальным кремом с фактором защиты не меньше 20. А летом им лучше вообще не выходить из дома. Большинство альбиносов круглый год носят одежду из плотных тканей с длинными, закрывающими даже пальцы рук рукавами. Некоторые для подстраховки надевают перчатки, а также шляпы с широкими полями. Увидев такого человека в полном обмундировании во время жары на улице, невольно обернешься и подумаешь: «Вот ненормальный!» Однако с психикой у людей-альбиносов все в порядке. И вообще, сами они считают, что их слишком быстро, а главное – необоснованно – записали в инвалиды. На самом деле список того, чего они действительно не могут делать, не так уж велик. Сегодня в нем, например, значатся лишь теннис, бадминтон и вождение автомобиля. Все остальное доступно... Именно поэтому они считают, что им нужно лишь приложить небольшие усилия, забыть про белые волосы, прозрачную кожу и красные глаза и, несмотря ни на что, стараться, по возможности, жить полноценной жизнью. Ведь, к счастью, в большинстве цивилизованных стран мира, это вполне возможно…