Neurologické testy: periférny nervový systém. Kontrola testov v neurológii. Pre léziu je charakteristické ochabovanie svalov

KVALIFIKAČNÝ TEST V NEUROLÓGII
Časť 1. KLINICKÁ ANATÓMIA A FYZIOLÓGIA NERVOVÉHO SYSTÉMU. AKTUÁLNA DIAGNOSTIKA
01.1. Pri poškodení nervu abducens dochádza k paralýze extraokulárneho svalu.

a) horný riadok

b) vonkajšia priamka

c) spodný riadok

d) spodná šikmá

e) horná šikmá

01.2. Mydriáza sa vyskytuje, keď je lézia

a) horná časť magnocelulárneho jadra okulomotorického nervu

b) spodná časť magnocelulárneho jadra okulomotorického nervu

c) parvocelulárne prídavné jadro okulomotorického nervu

d) stredné nepárové jadro

e) jadrá mediálneho pozdĺžneho fascikula

01.3. Ak je horná hranica prevodových porúch citlivosti na bolesť stanovená na úrovni dermatómu T 10, lézia miechy je lokalizovaná na úrovni segmentu.

a) T6 alebo T7

b) T8 alebo T9

c) T9 alebo T10

d) T10 alebo T11

e) T 11 alebo T 12

01.4. Pri centrálnej paralýze existuje

a) svalová atrofia

b) zvýšené šľachové reflexy

c) porucha citlivosti polyneuritického typu

d) poruchy elektrickej dráždivosti nervov a svalov

e) fibrilárne zášklby

01.5. Choreická hyperkinéza sa vyskytuje, keď je lézia

a) paleostriatum

b) neostriatum

c) mediálny globus pallidus

d) laterálny globus pallidus

d) mozoček

01.6. Hlboké senzorické vlákna pre dolné končatiny sú umiestnené v tenkom zväzku zadných funiculi vo vzťahu k strednej čiare

a) bočne

b) mediálne

c) ventrálne

d) dorzálne

e) ventrolaterálne

01.7. Hlboké senzorické vlákna pre trup a horné končatiny sú umiestnené v klinovom zväzku zadnej lanovej dráhy vo vzťahu k stredovej čiare

a) bočne

b) mediálne

c) ventrálne

d) dorzálne

e) ventromediálne

01.8. Vlákna citlivosti na bolesť a teplotu (laterálny lemniscus) spájajú vlákna hlbokej a hmatovej citlivosti (mediálny lemniscus)

a) v medulla oblongata

b) v mostoch mozgu

c) v mozgových stopkách

d) v očnom talame

d) v mozočku

01.9. Hlavným mediátorom inhibičného účinku je

a) acetylcholín

c) norepinefrín

d) adrenalín

d) dopamín

01.10. Všetky aferentné dráhy striopallidálneho systému končia

b) v striate

c) v strednom jadre globus pallidus

d) v subtalamickom jadre

d) v mozočku

01.11. Nestabilita v polohe Romberg pri zatváraní očí sa výrazne zvyšuje, ak dôjde k ataxii.

a) cerebelárne

b) citlivý

c) vestibulárny

d) čelné

e) zmiešané

01.12. Regulácia svalového tonusu cerebellum pri zmene polohy tela v priestore sa vykonáva prostredníctvom

a) červené jadro

b) Lewisovo telo

c) substantia nigra

d) striatum

e) modrá škvrna

01.13. Binazálna hemianopsia sa vyskytuje s léziami

c) vizuálne vyžarovanie

d) optické trakty

e) čierna látka

01.14. Kompresia vedie k koncentrickému zúženiu zorného poľa

a) optický trakt

b) optická chiazma

c) vonkajšie genikulárne telo

d) vizuálne vyžarovanie

e) čierna látka

01.15. Pri poškodení zrakového traktu vzniká hemianopia

a) binazálne

b) homonymné

c) bitemporálny

d) dolný kvadrant

d) horný kvadrant

0116. Pri lézii nie je pozorovaná homonymná hemianopsia

a) optický trakt

b) optická chiazma

c) vizuálne vyžarovanie

d) vnútorná kapsula

d) zrakový nerv

17.01. Dráha prechádza cez horné cerebelárne stopky

a) zadná spinocerebelárna

b) predná spinocerebelárna

c) fronto-pontínno-cerebelárne

d) okcipitotemporálny mosto-cerebelárny

e) spinocerebelárne

18.01. Pri postihnutí sa pozorujú čuchové halucinácie

a) čuchový tuberkul

b) čuchová žiarovka

c) spánkový lalok

d) parietálny lalok

e) predný lalok

19.01. Pri léziách sa pozoruje bitemporálna hemianopsia

a) centrálne časti optického chiazmy

b) vonkajšie časti optického chiasmy

c) zrakové dráhy optického chiazmy

e) predný lalok

01.20. Skutočná inkontinencia moču nastáva, keď dôjde k poškodeniu

a) paracentrálne laloky predného centrálneho gyru

b) krčnej miechy

c) bedrové zväčšenie miechy

d) cauda equina miecha

e) mostový mozog

01.21. Pri paréze pohľadu nahor a poruche konvergencie je ohnisko lokalizované

a) v horných častiach mosta mozgu

b) v dolných častiach mosta mozgu

c) v dorzálnej časti tegmenta stredného mozgu

d) v mozgových stopkách

d) v medulla oblongata

01.22. Polovičný priemer miechy (Brown-Séquardov syndróm) je charakterizovaný centrálnou paralýzou na strane lézie v kombinácii

c) v moste mozgu vľavo

d) v oblasti vrcholu pyramídy ľavej spánkovej kosti

d) v mozgovej stopke

01.25. Záchvat začína od prstov ľavej nohy, ak je ohnisko lokalizované

a) v prednom adverznom poli vpravo

b) v hornej časti zadného centrálneho gyru vpravo

e) v strednej časti predného centrálneho gyru vpravo

01.28. Cervikálny plexus je tvorený prednými vetvami miechových nervov a cervikálnymi segmentmi

01.29. Brachiálny plexus tvorí predné vetvy miechových nervov

01:30. Vznikajú nervové impulzy

a) bunkové jadro

b) vonkajšia membrána

c) axón

d) neurofilamenty

e) dendrity

01.31. Pri postihnutí sa pozoruje Alexia

a) horný frontálny gyrus

b) parahipokampálny gyrus

c) talamus

d) uhlový gyrus

e) mostový mozog

01.32. Na úseku spodnej časti medulla oblongata nie sú jadrá rozlíšené

a) jemné a klinovité

b) miechový trakt trojklaného nervu

c) hypoglosálne nervy

d) tvárový, abdukuje nervy

01.33. Mozgový kmeň pons zahŕňa

a) červené jadrá

b) jadrá trochleárneho nervu

c) jadrá okohybného nervu

d) jadrá n. abducens

e) jadrá hypoglosálnych nervov

01.34. Pre léziu je charakteristická hemianestézia, hemiataxia, hemianopsia

a) globus pallidus

b) nucleus caudate

c) červené jadro

d) talamus

e) čierna látka

01:35. Poškodenie cauda equina miechy je sprevádzané

a) ochabnuté parézy nôh a zmyslové postihnutie radikulárneho typu

b) spastická paréza nôh a poruchy panvy

c) zhoršená hĺbková citlivosť distálnych nôh a retencia moču

d) spastická paraparéza nôh bez porúch zmyslového vnímania a dysfunkcie panvových orgánov

e) porucha hlbokej citlivosti proximálnych nôh a retencia moču

01.36. Skutočná astereognóza je spôsobená léziou

a) predný lalok

b) spánkový lalok

c) parietálny lalok

d) okcipitálny lalok

d) mozoček

01.37. Pri léziách dochádza k strate horných kvadrantov zorných polí

a) vonkajšie časti optického chiazmy

b) lingválny gyrus

c) hlboké časti parietálneho laloku

d) primárne zrakové centrá v talame

d) zrakový nerv

01.38. Astereognóza sa vyskytuje, keď je lézia

a) lingválny gyrus parietálneho laloku

b) horný temporálny gyrus

c) dolný frontálny gyrus

d) horný parietálny lalok

d) mozoček

01.39. K uzavretiu reflexného oblúka zo šľachy bicepsu brachii dochádza na úrovni nasledujúcich segmentov miechy

01:40. Asociačné vlákna sa spájajú

a) symetrické časti oboch hemisfér

b) asymetrické časti oboch hemisfér

c) kôra s vizuálnym talamom a spodnými časťami (odstredivé a dostredivé dráhy)

d) rôzne časti kôry tej istej hemisféry

d) mozgové stopky

01.41. Pacient s vizuálnou agnóziou

a) zle vidí okolité predmety, ale rozpoznáva ich

b) vidí predmety dobre, ale tvar sa zdá byť skreslený

c) nevidí predmety na periférii zorného poľa

d) vidí predmety, ale nepozná ich

e) zle vidí okolité predmety a nerozoznáva ich

01.42. Pacient s motorickou afáziou

a) rozumie hovorenej reči, ale nevie rozprávať

b) nerozumie hovorenej reči a nemôže hovoriť

c) vie rozprávať, ale hovorenej reči nerozumie

d) môže hovoriť, ale reč je snímaná

e) vie rozprávať, ale nepamätá si názvy predmetov

a) nevie rozprávať a nerozumie hovorenej reči

b) rozumie hovorenej reči, ale nevie rozprávať

c) vie rozprávať, ale zabúda názvy predmetov

d) nerozumie hovorenej reči, ale ovláda vlastnú reč

d) nerozumie hovorenej reči a neovláda svoju vlastnú

01.44. Pri léziách sa pozoruje amnestická afázia

a) predný lalok

b) parietálny lalok

c) spojenie čelného a parietálneho laloku

d) spojenie spánkového a parietálneho laloku

e) okcipitálny lalok

01:45. Kombinácia zhoršeného prehĺtania a fonácie, dyzartria, paréza mäkkého podnebia, absencia faryngeálneho reflexu a tetraparéza indikuje léziu

a) mozgová stopka

b) mostový mozog

c) medulla oblongata

d) tegmentum stredného mozgu

d) hypotalamus

01.46. Kombinácia parézy ľavej polovice mäkkého podnebia, vychýlenia jazýčka doprava, zvýšených šľachových reflexov a patologických reflexov na pravých končatinách naznačuje léziu

a) medulla oblongata na úrovni motorického jadra nervov IX a X vľavo

b) medulla oblongata na úrovni nervu XII vľavo

c) koleno vnútornej kapsuly vľavo

d) zadné stehno vnútorného puzdra vľavo

d) hypotalamus

01.47. Pri striedavom Millard-Gublerovom syndróme sa ohnisko nachádza

a) na báze mozgovej stopky

b) v posterolaterálnej časti medulla oblongata

c) v oblasti červeného jadra

d) pri päte spodnej časti mostíka

d) v hypotalame

01.48. Charakteristiky porušenia pilomotorického reflexu majú aktuálny a diagnostický význam v prípade poškodenia

a) kvadrigeminálny

b) medulla oblongata

c) hypotalamus

d) miecha

e) periférne nervy

01.49. Lézie vo ventrálnej polovici bedrového rozšírenia nie sú charakterizované prítomnosťou

a) inferior ochabnutá paraparéza

b) poruchy citlivosti na bolesť

d) citlivá ataxia dolných končatín

e) zachovaná hlboká citlivosť

01:50. Reflexy orálneho automatizmu naznačujú poškodenie traktov

a) kortikospinálne

b) kortikonukleárne

c) fronto-pontínno-cerebelárne

d) rubrospinálna

e) spinocerebelárne

01.51. Pri postihnutí je zaznamenaný uchopovací reflex (Yaniszewski).

a) parietálny lalok

b) spánkový lalok

c) predný lalok

d) okcipitálny lalok

d) hypotalamus

01.52. Sluchová agnózia sa vyskytuje pri poškodení

a) parietálny lalok

b) predný lalok

c) okcipitálny lalok

d) spánkový lalok

d) hypotalamus

01.53. Striedavý Fovilleov syndróm je charakterizovaný súčasným zapojením nervov do patologického procesu

a) tvár a abducens

b) tvárovej a okulomotorickej

c) glosofaryngeálny nerv a vagus

d) sublingválne a doplnkové

e) doplnkové a blokové
01.54. Syndróm jugulárneho foramen je charakterizovaný poškodením nervov

a) glosofaryngeálny, vagus, doplnok

b) vagus, akcesorický, sublingválny

c) doplnkový, glosofaryngeálny, sublingválny

d) vagus, tvárový, trojklanný

e) vagus, okohybný, abducens

01:55. Konštruktívna apraxia nastáva, keď je lézia

a) čelný lalok dominantnej hemisféry

b) čelný lalok nedominantnej hemisféry

e) okcipitálne laloky

01.56. Porucha schémy tela je zaznamenaná, keď je ovplyvnená

a) spánkový lalok dominantnej hemisféry

b) temporálny lalok nedominantnej hemisféry

c) parietálny lalok dominantnej hemisféry

d) parietálny lalok nedominantnej hemisféry

d) hypotalamus

01.57. Senzorická afázia nastáva, keď je lézia

a) horný temporálny gyrus

b) stredný temporálny gyrus

c) horný parietálny lalok

d) dolný parietálny lalok

d) hypotalamus

01.58. S léziou sa vyvíja motorická apraxia v ľavej ruke

a) rod corpus callosum

b) kmeň corpus callosum

c) zhrubnutie corpus callosum

d) predný lalok

e) okcipitálny lalok

01.59. Segmentový aparát sympatického oddelenia autonómneho nervového systému predstavujú neuróny laterálnych rohov miechy na úrovni segmentov.

01.60. Kaudálny úsek segmentového aparátu parasympatického oddelenia autonómneho nervového systému predstavujú neuróny laterálnych rohov miechy na úrovni segmentov.

a) L4-L5-S1

b) L5-Si-S2

01.61. Ciliospinálne centrum sa nachádza v bočných rohoch miechy na úrovni segmentov

Časť 2. LEKÁRSKA GENETIKA

02.1. Proband je:

A. Pacient, ktorý sa poradí s lekárom

B. Zdravá osoba, ktorá požiadala o lekársku genetickú konzultáciu

B. Osoba, ktorá sa ako prvá dostala pod dohľad genetika

D. Osoba, od ktorej sa začína zber rodokmeňa

02.02. S akým typom dedičstva sa výrazne častejšie rodia pacienti v rodinách s príbuzenskými zväzkami:

A. X-viazaný recesívny

B. Autozomálne recesívne

B. X-viazaná dominanta

02.03. Súrodenci sú:

A. Všetci príbuzní probanda

B. Probandov strýko

B. Rodičia probanda

D. Bratia a sestry probanda

02.04. Predmety štúdia klinickej genetiky sú:

A. Chorý človek

B. Pacient a chorí príbuzní

B. Pacient a všetci členovia jeho rodiny vrátane zdravých

02.05. Aká je pravdepodobnosť, že porodí choré dieťa žena, ktorá má chorého syna a brata s hemofíliou:

V. 100 %

D. Takmer 0 %

02.06. Dolichocefália je:

A. Dlhá úzka lebka s výrazným čelom a šijou

B. Zväčšenie pozdĺžnej veľkosti lebky vzhľadom na priečnu

B. Zväčšenie priečnej veľkosti lebky s relatívnym zmenšením pozdĺžnej veľkosti

D. Rozšírenie lebky v okcipitálnej oblasti a zúženie v prednej časti

02.07. Epicanthus je:

A. Zrastené obočie

B. Široko posadené oči

B. Vertikálny kožný záhyb vo vnútornom kútiku oka

D. Zúženie palpebrálnej štrbiny

02.08. Oligodaktýlia je:

A. Absencia prstov

B. Fúzia prstov

B. Chýba jeden alebo viac prstov

D. Zvýšenie počtu prstov

02.09. Kryptorchizmus je:

A. Neuzavretie močovej trubice

B. Nezostúpené semenníky do mieška

B. Nedostatočný rozvoj pohlavných orgánov

02.10. Arachnodaktýlia je:

A. Skrátenie prstov

B. Zmena tvaru prstov

B. Zvýšenie dĺžky prstov

02.11. Syndaktýlia je:

A. Spojenie končatín po celej dĺžke

B. Fúzia končatiny v dolnej tretine

B. Fúzia prstov

02.12 Brachycefália je:

A. Rozšírenie lebky v okcipitálnej časti a zúženie v prednej časti

B. „vežová lebka“

B. Zväčšenie priečnej veľkosti hlavy s relatívnym zmenšením pozdĺžnej veľkosti

D. Zväčšenie pozdĺžnej veľkosti lebky vzhľadom na priečnu

02.13. Anoftalmia je:

A. Vrodená absencia očných buliev

B. Vrodená absencia dúhovky

B. Znížená vzdialenosť medzi vnútornými kútikmi očných jamiek

02.14 Micrognathia je:

A. Malá veľkosť dolnej čeľuste

B. Malá veľkosť hornej čeľuste

B. Malý ústny otvor

02.15 Heterochrómia dúhovky je:

A. Abnormálne vnímanie farieb

B. Rôzne farby dúhovky

B. Rozdiely vo veľkosti dúhovky

02.16 Najvhodnejšie obdobia tehotenstva na štúdium hladiny alfa-fetoproteínu v krvi:

A. 7-10 týždňov

B. 16-20 týždňov

B. 25-30 týždňov

G. 33-38 týždňov

02.17 Karyotyp charakteristický pre Klinefelterov syndróm:

47, ХХУ
47, XUU
46, XY
45, U
47, XXX

02.18. Karyotyp charakteristický pre syndróm „plač mačky“:

45, XO
47, ХХУ
46, XX / 47, XX + 13
46, XX, del(р5)
47, XX + 18

02.19. Hladina alfa-fetoproteínu v krvi tehotnej ženy sa zvyšuje, keď:

Downova choroba
Edwardsov syndróm
Patauov syndróm
Cystická fibróza
Vrodené malformácie

20.02. Zygota je smrteľná s genotypom:

45, X
47, XY + 21
45,0U
47, ХХУ

21.02. Polyzómia na chromozóme X sa vyskytuje:

Len pre mužov
Len pre ženy
U mužov a žien

22.02. Postnatálna prevencia pozostáva z:

Prenatálna diagnostika
Skríningové programy
Umelé oplodnenie

23.02. Pre Wilsonovu-Konovalovovu chorobu je hlavným terapeutickým činidlom

je:

Cytochróm C
Prozerin
D-penicilamín
nootropil
Hepatoprotektory

24.02. Pri fenylketonúrii sa zistí:

Hypotyrozinémia
Hypofenylalaninémia
Hypoceruloplazminémia
Hyper-3,4-dihydrofenylalaninémia

25.02. Pre hepatocerebrálnu dystrofiu nie je typické:

Znížený krvný ceruloplazmín
Zvýšený obsah medi v pečeni
Znížené vylučovanie medi močom
Zvýšenie "priamej" medi v krvi

26.02. Duchennova myopatia je spojená s mutáciou v géne zodpovednom za syntézu

enzým:

galaktokinázy
Dehydropteridín reduktáza
dystrofín
ceruloplazmín

27.02. Proces zdvojenia molekúl nukleových kyselín sa nazýva:

Prepis
Spracovanie
Polyploidia
Vysielanie
Replikácia

28.02. Sada chromozómov je:

fenotyp
Genotyp
karyotyp
Rekombinantný

29.02. Haploidná množina obsahuje bunky:

Neuróny
Hepatocyty
Zygoty
gaméty
Epitelové

02:30. Na štúdium úlohy genetických a environmentálnych faktorov sa používa nasledujúca metóda:

Klinické a genealogické
Priame skúmanie DNA
Mikrobiologické
Cytologické
Dvojča

02.31. Hlavnou vlastnosťou nukleovej kyseliny ako uchovávateľa a prenášača dedičnej informácie je schopnosť:

Samorozmnožovanie
Metylácia
Tvorba nukleozómov
Dvojvláknová štruktúra

02.32. Programovaná bunková smrť sa nazýva:

Apoptóza
Nekróza
Degenerácia
Chromatolýza
Mutácia

02.33. Prítomnosť viacerých variantov chromozómovej sady u jednej osoby sa nazýva:

Chromóza
Polyploidia
Genetické zaťaženie
Mozaicizmus

02.34. Genomické mutácie sú:

Porucha v štruktúre génov
Zmena počtu chromozómov
Akumulácia intrónových opakovaní
Zmena štruktúry chromozómov

02:35. Odstránenie je:

Genomická mutácia
Génová mutácia
Chromozomálna mutácia

02.36. Nahradenie jednotlivých nukleotidov v reťazci DNA inými sa označuje ako:

Chromozomálne mutácie
Genomické mutácie
Génové mutácie

02.37. Podiel spoločných génov medzi prvými bratrancami a sesternicami:

12,5%
Rovnako ako v populácii

02.38. Pravdepodobnosť mať chorého syna od otca trpiaceho hemofíliou:

100%

02.39. Základným zákonom populačnej genetiky je zákon:

Mendel
Beadle-Tatuma
Hardy-Weinberg
Morgana
Wright

02:40. Hlavným cieľom lekárskej genetiky je štúdium

zákonitosti dedičnosti a premenlivosti ľudského tela
populačná štatistika dedičných chorôb
molekulárne a biochemické aspekty dedičnosti
zmeny v dedičnosti spôsobené faktormi prostredia
všetko vyššie uvedené

02.41. Dominantný gén je gén, ktorého pôsobenie:

zistené v heterozygotnom stave
zistené v homozygotnom stave
detekované v hetero- a homozygotných stavoch
všetky vyššie uvedené sú nepravdivé

02.42. Fenotyp je súbor charakteristík a vlastností organizmu, ktorých prejav je určený

pôsobením dominantného génu
pôsobením recesívneho génu
pôsobením dominantných aj recesívnych génov
interakcia genotypu s environmentálnymi faktormi

02.43. Karyotyp je súbor znakov chromozómovej sady bunky, určený:

počet pohlavných chromozómov
chromozómový tvar
chromozómová štruktúra
všetko vyššie uvedené
žiadny z vyššie uvedených

02.44. Autozomálne dominantný vzor dedičnosti je odlišný

postihuje prevažne mužov
prevalencia chorých rodinných príslušníkov v generácii
prejav patologického dedičného znaku vo všetkých generáciách bez preskakovania
všetko vyššie uvedené je pravda

02:45. Autozomálne recesívny typ dedičnosti sa vyznačuje:

pomer zdravých a chorých členov rodiny je 1:1
choroba nesúvisí s príbuzenstvom
rodičia prvého identifikovaného pacienta sú klinicky zdraví
všetko vyššie uvedené je nesprávne

02.46. Recesívny typ dedičnosti spojený s chromozómom X je charakterizovaný:

pomer chorých mužov v každej generácii je 2:1
ochorejú len muži
ochorejú len ženy
príznaky ochorenia sa vždy zistia u matky probanda

02.47. Fenotypové príznaky chromozomálnych ochorení sú:

poruchy duševného vývoja
poruchy fyzického vývoja
viacnásobné malformácie
všetky uvedené

02.48. Indukovaná mutagenéza je spôsobená nasledujúcimi faktormi:

somatické choroby matky
emocionálny stres
fyzické preťaženie
vírusy
všetky vyššie uvedené faktory

02.49. Progresívne svalové dystrofie sú spôsobené poškodením

cerebrospinálne pyramídové dráhy
motorické neuróny predných rohov miechy
periférny motorický neurón
všetko vyššie uvedené
žiadny z vyššie uvedených

02:50. Spinálna amyotrofia Werdnig-Hoffmann je dedičná

podľa autozomálne dominantného typu
podľa autozomálne recesívneho typu
podľa recesívneho typu spojeného s pohlavím (chromozóm X)
podľa dominantného typu spojeného s pohlavím

02.51. Zmena obrysu nôh ako „prevrátená fľaša“ je spôsobená zmenou svalovej hmoty:

s amyotrofiou Charcot - Marie - Tuta
na hypertrofickú neuropatiu Dejerine - Sotta
pre Erbovu svalovú dystrofiu
pre Becker-Kinnerovu svalovú dystrofiu
pre Kugelberg-Welanderovu amyotrofiu

02.52. Amyotrofia Charcot-Marie-Tooth je spôsobená primárnou léziou

predné rohy miechy
periférne motorické nervy
svaly distálnych končatín
subkortikálne jadrá

02.53. Štúdia plazmy od pacienta s hepatocerebrálnou dystrofiou odhaľuje

zvýšené hladiny ceruloplazmínu a hyperkuprémia
znížené hladiny ceruloplazmínu a hyperkuprémia
zvýšené hladiny ceruloplazmínu a hypokuprémia
znížené hladiny ceruloplazmínu a hypokuprémia

02.54. Klinický obraz typickej Huntingtonovej chorey okrem choreickej hyperkinézy zahŕňa

plastická extrapyramídová tuhosť
akinéza
hypomimia
demenciou

02.55. Pri Friedreichovej chorobe existuje

recesívny vzor dedenia
dominantný spôsob dedičnosti
viazané na pohlavie (cez chromozóm X)
všetko vyššie uvedené

02.56. Medzi spinocerebelárnymi ataxiami sa Friedreichova choroba vyznačuje prítomnosťou

deformity chodidiel
dysrafický stav
poškodenie srdcového svalu
znížené alebo stratené reflexy
všetko vyššie uvedené

02.57. Neurofibrómy pri Recklinghausenovej chorobe môžu byť lokalizované

pozdĺž periférnych nervov
v miechovom kanáli pozdĺž koreňov
intrakraniálne pozdĺž hlavových nervov
v niektorej zo špecifikovaných oblastí

02.58. Spôsob dedičnosti neurofibromatózy (Recklinghausenova choroba) je charakterizovaný ako

autozomálne dominantné
autozomálne recesívne
recesívne, pohlavne viazané (cez chromozóm X)
všetko vyššie uvedené je nesprávne

02.59. Downov syndróm je charakterizovaný kombináciou nasledujúcich príznakov:

zaoblená lebka, gotické podnebie, syndaktýlia, svalová hypotónia
dolichocefália, rázštep podnebia, arachnodaktýlia, svalová hypertonicita
Kraniostenotická lebka, rázštep pery, prítomnosť 6. prsta, choreoatetóza
pozoruje sa kombinácia ktoréhokoľvek z vyššie uvedených symptómov

02.60. Arnold-Chiari malformácia je patológia, v ktorej je

fúzia krčných stavcov
splynutie 1. krčného stavca s tylovou kosťou
posunutie cerebelárnych mandlí smerom nadol
rázštep oblúka 1. krčného stavca
všetko vyššie uvedené

02.61. Účinok mutantného génu v monogénnej patológii sa prejavuje:

len klinické príznaky
na klinickej, biochemickej a bunkovej úrovni
len v určitých štádiách metabolizmu
len na bunkovej úrovni

02.62. Diagnóza neurofibromatózy sa vykonáva na základe:

charakteristický klinický obraz a biochemická analýza
klinický obraz
klinický obraz, štúdie hormonálneho profilu, biochemická analýza a patologické vyšetrenie

02.63. Etiologické faktory monogénnej dedičnej patológie sú:

prenos časti jedného chromozómu na druhý
zmena štruktúry DNA
interakcia genetických a environmentálnych faktorov
delécia, duplikácia, translokácia chromozómových úsekov

02.64. Uveďte pravdepodobnosť znovunarodenia chorého dieťaťa pre manželov, ktorí majú choré dievča s fenylketonúriou:

50%;
blízko 0 %;
75%;
25%.

02.65. Diagnóza Marfanovho syndrómu je založená na:

sťažnosti pacientov a údaje o rodinnej anamnéze
charakteristická kombinácia klinických príznakov
biochemická analýza
klinické symptómy, biochemické a patomorfologické štúdie

02.66. Klasifikácia génových chorôb je možná na základe:

vek nástupu ochorenia
prevládajúce poškodenie určitých skupín obyvateľstva
typ dedičstva
povaha mutácie

02.67. Diagnóza cystickej fibrózy je založená na:

biochemická analýza moču a krvi
údaje o vyšetrení oftalmológom, kardiológom a paraklinickými metódami výskumu
klinické príznaky, štúdie koncentrácie iónov Na a Cl v potnej tekutine
charakteristické klinické príznaky, elektromyografické údaje a stanovenie hladín kreatinínfosfokinázy v sére

02.68. Pravdepodobnosť pôrodu v rodine pacientky s adrenogenitálnym syndrómom za predpokladu, že dieťa z prvého tehotenstva má tento syndróm a dievča z druhého tehotenstva je zdravé, je:

50%;
25%;
100%.

02.69. Pravdepodobnosť chorého dieťaťa v rodine, v ktorej matka má fenylketonúriu a otec je homozygotný pre normálnu alelu, je:

50%;
25%;
100%.

02:70. Genetické choroby sú spôsobené:

strata časti chromozomálneho materiálu
zvýšenie chromozomálneho materiálu
strata dvoch alebo viacerých génov
mutácia jedného génu

02.71. Diagnóza Duchennovej svalovej dystrofie sa stanovuje na základe:

údaje na stanovenie koncentrácie iónov Na a Cl v potnej tekutine
charakteristické neurologické príznaky, čas nástupu a charakter priebehu, stanovenie hladiny kreatinínfosfokinázy v krvnom sére
vyšetrenie u oftalmológa, neurológa, ultrazvukové údaje
výsledky histologického vyšetrenia

02.72. Pravdepodobnosť mať dieťa s Marfanovým syndrómom, ak má prvé dieťa tento syndróm a rodičia sú zdraví, je približne:

50%;
25%;
75%.

02.73. Uveďte faktory, ktoré určujú klinický polymorfizmus génových chorôb:

primárny génový efekt
vplyv environmentálnych faktorov
prítomnosť modifikačných génov
efekt dávkovania génu
všetko vyššie uvedené

02.74. Multifaktoriálne ochorenia sú charakterizované:

nedostatok mendelizácie
Deti ochorejú častejšie
možnosť izolácie jednotlivých foriem s účinkom hlavného gen

02.75. O dedičnej predispozícii polygénnych chorôb svedčí:

prevažná porážka mužov
nezávislosť od stupňa príbuzenstva
vysoká frekvencia v populácii
väčšie riziko vzniku ochorenia u príbuzných s nižším výskytom ochorenia v populácii

02.76. Monogénne choroby zahŕňajú:

fenylketonúria
Kleinfelterov syndróm
hypertonické ochorenie
Arnold-Chiariho malformácia

02.77. Polygénne podmienené vrodené chyby:

miechová amyotrofia podľa Werdniga-Hoffmanna
rázštep pery, podnebia
Friedreichova noha
Marfanov syndróm

02.78. Edwardsov syndróm je charakterizovaný:

trizómia 17
trizómia 18
delécia chromozómu 18
inverzia chromozómu 17

02.79. Patauov syndróm je charakterizovaný:

trizómia 14
trizómia 13
delécia chromozómu 18
duplikácia chromozómu 18

02.80. Shereshevsky-Turnerov syndróm je charakterizovaný:

primárna amenorea
monozómia X
identifikácia symptómov od narodenia
nízkeho vzrastu
všetko vyššie uvedené

02.81. Indikácie pre prenatálnu karyotypizáciu plodu sú:

prítomnosť fenylketonúrie u jedného z rodičov
nosenie vyváženého chromozomálneho preskupenia u jedného z rodičov
vysoké hladiny alfa-fetoproteínu v krvi matky
jeden z rodičov má cukrovku

02.82. Klinické príznaky Klinefelterovho syndrómu:

primárna amenorea
mikroorchizmus
dolichocefália, arachnodaktýlia
všetko vyššie uvedené

02.83. Syndrómy spôsobené abnormalitami autozomálnych chromozómov sú charakterizované:

porušenie sexuálnej diferenciácie
prítomnosť enzymopatií
mnohopočetné vrodené anomálie vnútorných orgánov
žiadne zmeny v karyotype
monozómia

02.84. Nasledujúce bunky neobsahujú 46 chromozómov:

vajce
skvamózny epitel
endotel
neurón
myocyt

02.85. Choroby, pri ktorých sa odporúča študovať pohlavný chromatín:

Downov syndróm
syndróm „plač mačky“.
Klinefelterov syndróm
Marfanov syndróm

02.86. Na identifikáciu chromozómov sa používajú tieto hlavné znaky:

veľkosť chromozómov
umiestnenie primárneho zúženia
pruhovanie v diferenciálnom farbení
všetko vyššie uvedené

02.87. Hlavné ciele klinicko-genealogickej metódy:

stanovenie dedičnej povahy choroby
určenie druhu dedičstva
určenie okruhu osôb, ktoré potrebujú podrobné vyšetrenie
všetko vyššie uvedené
žiadny z vyššie uvedených

02.88. Metódy používané na diagnostiku enzymopatií:

bukálny test
biochemické
mikrobiologické
populácia
imunofluorescenčné

02.89. Etiologické metódy liečby zahŕňajú:

genetické inžinierstvo
antibiotická terapia
obmedzenie zavádzania škodlivého produktu
substitučná liečba

02,90. Chromozómové mutácie zahŕňajú:

vysielať
inverzia
mimikry
repolarizácia
extrapolácia

02.91. Autozomálne dominantne zdedené:

hemofília
Shereshevsky-Turnerov syndróm
Duchennova myopatia
neurofibromatóza
schizofrénie

02.92. Štrukturálne chromozomálne abnormality zahŕňajú:

aneuploidiou
polyzómia
polyploidia
inverzia

02.93. Primárna konstrikcia chromozómu sa nazýva:

teloméra
centroméra
satelit
rameno chromozómu

02.94. Manželstvo medzi príbuznými prvého stupňa:

morganický
incest
príbuzenská plemenitba
mnohoženstvo

02.95. Dĺžka diétnej liečby u pacienta s fenylketonúriou je:

od 2 do 6 mesiacov
od 2 mesiacov do 1 roka
od 2 mesiacov do 3 rokov
od 2 mesiacov do 5-6 rokov
celý život

02.96. Charakteristiky Downovej choroby zahŕňajú všetky nasledujúce okrem

Mongoloidný tvar očí
mentálna retardácia
poruchy reči
vrodené srdcové chyby
pyramidálna nedostatočnosť

02.97. Shershevsky-Turnerov syndróm je bežnejší

u chlapcov
u osôb oboch pohlaví
len pre dospelých

02.98. Marfanov syndróm je charakterizovaný

arachnodaktýlia
srdcové chyby
subluxácie šošovky
mentálna retardácia
všetky uvedené príznaky

02.99. Úloha dedičných faktorov pri rozvoji generalizovaných tikov u detí

neprítomný
bezvýznamný
významný
závisí od veku rodičov
závisí od pohlavia pacienta

02.100. Scapulohumerálno-tvárová forma myopatie (Landouzi - Dezherina) má

autozomálne dominantný spôsob dedičnosti
autozomálne recesívny spôsob dedičnosti
autozomálne recesívny, X-viazaný typ dedičnosti
autozomálne recesívny a autozomálne dominantný spôsob dedičnosti
druh dedičstva neznámy

- Choroby spôsobené génovými mutáciami

-Choroby, ktoré sú zistené u viacerých príbuzných

+Choroby, ktoré sa objavujú pri narodení

- Choroby, ktoré sa nedajú liečiť.

2. Dedičné choroby sú:

+Choroby, ktorých etiológiou sú mutácie

- Choroby vyskytujúce sa u príbuzných

-Vrodené choroby

3.Súrodenci sú:

-Všetci príbuzní probanda;

-Probandovi strýkovia;

-Rodičia probanda

+Bratia a sestry probanda od tých istých rodičov.

4. Proband je:

-Zdravá osoba, ktorá požiadala o lekársku genetickú konzultáciu

+Človek, od ktorého sa začína zber rodokmeňa.

-Gén zodpovedný za reguláciu transkripcie

5. Dedičné choroby sú charakterizované všetkými týmito príznakmi okrem:

- Hromadenie prípadov rovnakého ochorenia v rodine

-Poškodenie viacerých telesných systémov

+ Nákazlivosť (infekčnosť) choroby

6. Dedičné choroby zahŕňajú nasledujúce choroby, okrem:

-Genetické ochorenia somatických buniek

- Choroby, ktoré sa vyskytujú, keď matka a plod nie sú kompatibilné s antigénmi

- multifaktoriálne ochorenia (ochorenia s dedičnou predispozíciou)

+ Choroby prenášané vektormi

7.Chromozomálne ochorenia sa vyskytujú v dôsledku nasledujúcich mutácií, okrem:

+Génové mutácie

- Chromozomálne mutácie

- Genomické mutácie

8. Prenos chromozomálneho ochorenia je charakterizovaný:

+Prenos chromozomálnej choroby vo väčšine prípadov chýba v dôsledku úmrtia pacienta alebo nedostatku potomstva

-Prenos chromozomálneho ochorenia vo väčšine prípadov prebieha z generácie na generáciu

-Prenos chromozomálneho ochorenia vo väčšine prípadov prebieha cez jednu alebo niekoľko generácií

9. Pozoruje sa výskyt klinických príznakov chromozomálnych ochorení:

- V ranom detstve

+Vo väčšine prípadov - pred narodením

-Po vystavení špecifickým environmentálnym faktorom počas celého života

10.Charakteristickým znakom chromozomálnych ochorení je:

-Rozmanitosť klinických prejavov iba v detstve

+ Podobnosť klinických prejavov medzi rôznymi chromozomálnymi ochoreniami

-Rozmanitosť prejavov počas života

11. Klinický obraz chromozomálnych ochorení charakterizuje: + kombinácia vrodených vývojových chýb, mentálna retardácia alebo mentálna retardácia, oneskorený telesný vývoj, abnormality pohybového aparátu,

- Dedičné metabolické poruchy so sekundárnym poškodením orgánov a systémov

- Vrodené chyby

- Správne B a C

12.Aké dedičné choroby sa diagnostikujú pomocou cytogenetických metód:

- Monogénne choroby

- Multifaktoriálne ochorenia

+Chromozomálne ochorenia

13. Monogénne (synonymum - gén) choroby podliehajú:

- Polygénny typ dedičnosti

+ Menlevského typ dedičstva

-Nemať jasný typ dedičstva

14. Ktoré dedičné choroby nie sú monogénne choroby:

+ Genomické choroby

-Vrodené malformácie monogénnej etiológie

- dedičné metabolické ochorenia

15. Metóda polymerázovej reťazovej reakcie (PCR) sa vzťahuje na:

- K cytogenetickým metódam

+K molekulárno-genetickým metódam

- K biochemickým metódam

16. Multifaktoriálne ochorenia sú spôsobené:

-Veľký počet poškodených génov

+Celkový vplyv genetických a environmentálnych faktorov

-Viacnásobná aktivácia postihnutého génu

17. Ktoré dedičné choroby nepatria medzi multifaktoriálne choroby:

- Časté somatické ochorenia stredného veku (hypertenzia, peptický vred a pod.)

- Časté duševné a nervové choroby (schizofrénia, maniodepresívna psychóza, skleróza multiplex)

+ Dedičné metabolické ochorenia

18.Aké metódy sa nepoužívajú na dôkaz multifaktoriálnej povahy ochorenia

-Štúdium asociácie genetických markerov s ochorením

-Klinické a genealogické

- Dvojča

+Cytogenetická metóda

19. Genetické markery zahŕňajú:

-Antigény krvných skupín AB0

- Imunoglobulíny triedy M

+Všetko vyššie uvedené je pravda

20. Riziko vzniku multifaktoriálneho ochorenia u pacienta nezávisí od:

-Počet pokrvných príbuzných s týmto ochorením

-Závažnosť ochorenia u pokrvných príbuzných

+Molekulárna hmotnosť genetického materiálu zodpovedná za rozvoj multifaktoriálnej choroby

- Stupeň vzťahu s príbuznými s touto chorobou

21. Predkoncepčná prevencia dedičných chorôb sa vykonáva:

-Počas prvých dvoch trimestrov tehotenstva

+Počas celého obdobia počnúc niekoľkými mesiacmi pred počatím a končiac 10. týždňom tehotenstva

-V prvých 12 týždňoch embryonálneho vývoja

22. Profylaxia pred otehotnením by mala zahŕňať:

+ Užívajte kyselinu listovú a vitamíny skupiny B

-Odpočinok na lôžku, obmedzené zdvíhanie ťažkých predmetov

- Užívanie fenobarbitalu

23. Predkoncepčná prevencia dedičných chorôb je zameraná na zníženie rizika vývoja u dieťaťa

- Monogénne choroby

+Vrodené malformácie multifaktoriálnej povahy

-Chromozomálne ochorenia

24.Aké ochorenia sa zisťujú pomocou skríningového programu? + fenylketonúria

-Downova choroba

- Polydaktýlia

25. Čo je to prenatálna diagnostika dedičných chorôb + Diagnostika dedičných chorôb u plodu počas vnútromaternicového vývoja

-Hodnotenie matky z hľadiska rizika dedičných chorôb počas tehotenstva

- Program preosievania

Podstata pojmu „kóma“ je definovaná:

- Porucha spontánneho dýchania

- Poruchy prehĺtania a fonácie

- Nedostatok spontánnej reči

+Strata vedomia.

Lumbálna punkcia je kontraindikovaná, ak:

- Nazálna likvorea

+Syndróm dislokácie mozgového kmeňa

-Otras mozgu

Krv v cerebrospinálnej tekutine sa pozoruje, keď:

- Meningitída

- Lumboishalgia

+ Subarachnoidálne krvácanie

- Mozgový infarkt

Ak má pacient afáziu, znamená to, že je poškodené:

+ Mozog

-Miecha

-Gasserov uzol

Dominantná hemisféra u pravákov:

-Správny

+Doľava

Aké klinické príznaky sú fokálne príznaky:

+Paralýza, afázia

- Upchaté optické disky

-Zvýšený vaskulárny vzor na prieskumnom kraniograme

Ktorý z nasledujúcich príznakov je všeobecným cerebrálnym príznakom?

+ Zvýšený intrakraniálny tlak

- Strata citlivosti

- Symptómy napätia v nervových kmeňoch

Tieto príznaky sú prejavom syndrómu hypertenzie (zvýšený intrakraniálny tlak) okrem:

- Ranné bolesti hlavy, často s vracaním

- Znížená zraková ostrosť

+ Paralýza

Ktorý z nasledujúcich príznakov naznačuje neurologickú príčinu kómy?

+Fokálne neurologické symptómy

- Široké zrenice

- Kŕče

Na liečbu meningokokovej meningitídy by ste si mali najskôr vybrať:

- Klindamycín

-Tetracyklín

- kanamycín

+ Penicilín

Na liečbu status epilepticus sa primárne používajú intravenózne injekcie nasledujúcich liekov, s výnimkou:

-Relanium

-Depakina

+ Theopental sodný

Aký počet buniek by mal byť pri normálnej analýze cerebrospinálnej tekutiny?

+Až 5 lymfocytov

-10-15 neutrofilov

-Ani jedna bunka

Prítomnosť afázie u pacienta naznačuje:

+ Poškodenie dominantnej hemisféry mozgu

- Poškodenie hypoglossálneho nervu

- Rozšírenie tretej mozgovej komory

Termín epistatus znamená:

- Široká, výrazná svalová kontrakcia

+Opakujúce sa epileptické záchvaty, medzi ktorými pacient nenadobudne vedomie

-Psychické poruchy u pacienta s dlhodobou epilepsiou

Antikonvulzívum prvej línie na liečbu nešpecifikovanej epilepsie je:

+Prípravky kyseliny valproovej

- Fenobarbital

-Relanium

- síran horečnatý

Zápalové zmeny v cerebrospinálnej tekutine sú znakom:

+ zápal mozgových blán (meningitída)

- zápal mozgovej hmoty (encefalitída)

— Zápal kostí lebky

Tuhosť krku sa kontroluje takto:

- Otočte im hlavu doprava a doľava

-Prehmatajte okcipitálne svaly a zakloňte hlavu dozadu

+Ohnite hlavu k hrudníku a zhodnoťte vzdialenosť medzi bradou a oblasťou hrudníka

Spodný symptóm Brudzinského je definovaný takto:

-V polohe na chrbte pokrčte nohy v kolenných kĺboch do pravého uhla a predkloňte hlavu. Ak dôjde k reflexnému predĺženiu hlavy, symptóm sa považuje za pozitívny.

- Keď je pacient v polohe na chrbte, hlava je naklonená dopredu a ak je zistená odpoveď flexia nôh v kolenných kĺboch, symptóm sa považuje za pozitívny

+ Keď je pacient v polohe na chrbte, ohnite nohu v kolennom a bedrovom kĺbe do pravého uhla a potom natiahnite nohu v kolennom kĺbe. Symptóm sa považuje za pozitívny, ak pri natiahnutí nohy v kolene dôjde k ohybu v kolene druhej nohy.

Ak vás uhryzne kliešť, musíte:

-Očkujte prvý deň po uhryznutí

- Ranu po uhryznutí opláchnite antiseptikom, namažte masťou s antivírusovým liekom a dajte sa otestovať na kliešťovú encefalitídu

+ Choďte na pohotovosť, kde sa vykonáva séroprofylaxia encefalitídy imunoglobulínom proti kliešťom

Na prevenciu kliešťovej encefalitídy po uhryznutí kliešťom sa používajú všetky nasledujúce lieky, okrem:

- jodantipyrín

-Imunoglobulín proti roztočom

+Vakcíny proti kliešťovej encefalitíde

Odstránený kliešť by mal byť doručený na testovanie na kliešťovú encefalitídu:

-V prvých 2 hodinách po odstránení

+V prvých 48 hodinách po odstránení

-V prvých 12 hodinách po odstránení

Pri subarachnoidálnom krvácaní je potrebné:

- Predstavenie Vikasolu

- Zavedenie kyseliny askorbovej

+ Dodržujte prísny pokoj na lôžku po dobu 3 týždňov a vyhýbajte sa namáhaniu

Nasledujúce sú kontraindikované pre pacienta s myasténiou gravis:

- Diéta bohatá na tyramín

- prehriatie (teplé kúpele, návšteva sauny)

+Lieky, ktoré narúšajú nervovosvalový prenos

Fokálne neurologické príznaky sú:

+ Symptómy vyplývajúce z jedného alebo viacerých lokálnych poškodení nervového systému

-Drobné poškodenie neurologických funkcií.

- Symptómy, ktoré sa vyskytujú pri poškodení centrálneho nervového systému

Vydutie veľkej fontanely u detí je znakom:

-Nezrelosť kostí lebečnej klenby

+ Zvýšený intrakraniálny tlak

-Predčasnosť

Priemerný pobyt v nemocnici pre otras mozgu je:

+14 dní

- 1 mesiac

- 3 dni

Otras mozgu sa vzťahuje na:

+ Mierne traumatické poranenie mozgu.

- Stredne závažné traumatické poškodenie mozgu.

- Ťažké traumatické poranenie mozgu.

Otvorené traumatické poškodenie mozgu znamená:

- Akékoľvek poškodenie mäkkých tkanív hlavy.

+Rana s poškodením aponeurózy.

-Koincidencia rany s fraktúrou lebky.

Mŕtvica je:

- Zápal neurónov

- Akékoľvek akútne ochorenie mozgu

+Akútna cievna mozgová príhoda

Prečo sa prvé podanie baktericídneho antibiotika na meningokokovú meningitídu uskutočňuje v polovičnej dávke?

- Na prevenciu alergických komplikácií

- Testovať citlivosť patogénu na tento liek

+Pretože existuje nebezpečenstvo iatrogénneho endotoxického šoku

Výskyt vyrážky „hviezdy na oblohe“ na tele pacienta naznačuje:

- Rozvoj polyneuritídy

+Rozvoj meningokokovej sepsy

- Otrava oxidom uhoľnatým

Ak pri odstreďovaní krvavého cerebrospinálneho moku má supernatant žlté odtiene a je priehľadný, môže to znamenať:

+ Hemolýza červených krviniek, čo znamená, že krv vstúpila do mozgovomiechového moku už dávno, a nie v čase prepichnutia z poškodenej cievy

- Pokračujúce krvácanie

- Zvýšený obsah neutrofilov v cerebrospinálnej tekutine

Sťahovanie srdcového svalu je riadené mozgom, pomocou ktorého vlákna:

- Cerebelárne

-Pyramídová cesta

+ Vegetatívny

V akom veku dieťa začína považovať inkontinenciu moču počas spánku za patológiu?

+ Od 5 rokov

- Od 3 rokov

- Od 2 rokov

Črevná peristaltika sa vykonáva pomocou ktorých nervových vlákien:

- pyramídový motor

+ Vegetatívny

- Pyramídový motor aj autonómny

TESTOVÁ KONTROLA V NEUROLÓGII

Možnosť 9

Pozor! Pre každú otázku vyberte ibajeden správna odpoveď.

1. Polyneuropatia sa môže vyvinúť so všetkými nasledujúcimi chorobami: okrem:

a) diabetes mellitus

b) temporálna arteritída

c) chronická intoxikácia alkoholom

d) systémový lupus erythematosus

e) periarteritis nodosa

2. Etiologickým základom chromozomálnych ochorení sú chromozomálne a genómové mutácie, ktoré sa vyskytujú len:

a) v zárodočných bunkách

b) v zárodočných bunkách a v zygote

c) v somatických bunkách

d) v mezenchymálnych bunkách

3. Poškodenie tvárového nervu je charakterizované všetkými nasledujúcimi príznakmi: okrem:

a) dysfágia

b) hladkosť čelových a nasolabiálnych záhybov

c) Bellov znak

d) príznak mihalníc

e) hyperakúzia

4. 37-ročný alkoholik sa zobudil s pocitom nepokoja v pravej ruke. Neurologické vyšetrenie odhalilo slabosť dorzálnej flexie ruky. Pravdepodobne došlo k poškodeniu:

a) stredný nerv

b) brachioradiálny nerv

c) muskulokutánny nerv

d) radiálny nerv

e) lakťový nerv

5. Narkolepsia je charakterizovaná všetkými nasledujúcimi príznakmi:

a) bulímia

b) hypnogické halucinácie

c) hypnopompické halucinácie

d) záchvaty spánku

e) kataplexia

6. Poškodenie nucleus caudatus (hypotonicko-hyperkinetický syndróm) je charakterizované všetkými uvedenými príznakmi, okrem:

a) hypotenzia

b) atetóza

d) hemibalizmus

e) ataxia

7. Vrodená choroba je:

a) ochorenie spôsobené génovou mutáciou

b) choroba, ktorá sa prejaví v prvom roku života dieťaťa

c) choroba diagnostikovaná pri narodení

d) ochorenie spôsobené chromozomálnou mutáciou

e) ochorenie, ktoré sa prejaví počas prvých 3 mesiacov života dieťaťa

8. Polyneuropatický typ poruchy citlivosti je charakterizovaný všetkými uvedenými príznakmi, okrem:

a) parestézia

b) bolesť v končatinách

c) anestézia v distálnych segmentoch končatín

d) hemianestézia

e) príznaky napätia v nervových kmeňoch

9. Všetky nasledujúce symptómy sú charakteristické pre zmyslové poškodenie s léziou na úrovni talamu, okrem:

a) zhoršenie povrchovej citlivosti na opačnej strane

b) silná bolesť (hemialgia)

c) dynamická hemiataxia

d) fantómová bolesť

e) porušenie hlbokej citlivosti na opačnej strane

10. Pravdepodobnosť, že sa narodí choré dieťa v rodine, v ktorej matka má fenylketonúriu a otec je homozygotný pre normálnu alelu je:

11. Všetky uvedené príznaky sú charakteristické pre bulbárnu obrnu, okrem:

a) nedostatok faryngálneho reflexu

b) príznaky orálneho automatizmu

c) dysfágia

d) dyzartria

e) dysfónia

12. Poškodenie čelného laloku sa vyznačuje tým :

a) ataxia

b) eufória, strnulá psychika, asociálnosť

c) astereognóza

d) hemianopsia

e) autotopagnózia

13. Vyberte správnu definíciu pojmu „ľudský genóm“:

a) súbor jadrovej DNA

b) chromozómový súbor organizmu

c) súbor preložených úsekov DNA

d) kombinácia jadrovej a cytoplazmatickej DNA

e) súbor cytoplazmatickej DNA

14. Pri postihnutí predných miechových koreňov C-5 – C-6 sa vyskytujú nasledujúce príznaky :

34. Subarachnoidálne krvácanie je charakterizované všetkými uvedenými príznakmi, okrem:

a) bolesť hlavy a závrat

b) porucha vedomia

c) meningeálny syndróm

d) krv v mozgovomiechovom moku

e) disociácia proteín-bunka

35. Diagnóza meningitídy sa stanovuje na základe kombinácie všetkých uvedených príznakov, okrem:

a) všeobecný infekčný syndróm

b) meningeálny syndróm

c) pseudobulbárny syndróm

d) syndróm zápalových zmien v likvore

36. Ktoré z uvedených terapeutických opatrení sa nepoužíva na liečbu diskogénnej lumbosakrálnej radikulopatie pri spinálnej osteochondróze v akútnom období?

a) analgetiká

b) diadynamické prúdy

c) nesteroidné protizápalové lieky

d) manuálna terapia

d) akupunktúra

37. Najčastejšou charakteristikou tuberkulóznej meningitídy je :

a) poškodenie membrán spodnej časti mozgu

b) poškodenie membrán konvexitného povrchu mozgu

c) poškodenie predných koreňov

d) poškodenie cauda equina

e) poškodenie chrbtových koreňov

38. Ktorá z nasledujúcich možností nám umožňuje stanoviť diagnózu encefalitídy:

a) poškodenie hlavových nervov

b) drsný meningeálny syndróm

c) absencia fokálnych symptómov

d) fokálne symptómy

e) disociácia proteín-bunka v cerebrospinálnom moku

39. Účinok mutantného génu v monogénnej patológii sa prejavuje:

a) len klinické príznaky

b) nahradenie podobných zvukov (parafázia)

c) logorea

d) nepochopenie zadaných príkazov

e) odcudzenie významu slov

55. Myopatia je charakterizovaná všetkými uvedenými príznakmi, okrem:

a) charakteristické zmeny na EMG

b) slabosť proximálnych končatín

c) porucha zmyslového vnímania

d) podvýživa

e) zmena chôdze („kačacia“ chôdza)

56. Symptómy mozgového nádoru sú všetky nasledovné: okrem:

a) všeobecný cerebrálny

b) miestne

c) vzdialené príznaky

d) zvýšený obsah bielkovín v moku

e) zvýšený obsah neutrofilov v cerebrospinálnom moku

a) stenóza veľkých ciev na krku

b) zníženie perfúzneho tlaku

c) znížená aktivita koagulačného systému

d) tromboembolizmus

64. Na počítačovom tomograme pacienta s Huntingtonovou chorobou sa atrofické oblasti v mozgu najčastejšie nachádzajú v:

a) mozoček

b) subtalamické jadrá

c) vankúš

d) nucleus caudatus

e) substantia nigra

65. Vyberte si najvhodnejší liek na liečbu herpetickej encefalitídy:

a) cyklofosfamid

b) amfotericín B

c) gamaglobulín

d) metotrexát

e) acyklovir

d) antikonvulzíva

78. Motorická afázia je charakterizovaná všetkými nasledujúcimi príznakmi: okrem:

a) narušenie spontánnej reči

b) rečová embólia

c) pochopenie adresovaných príkazov

d) ťažkosti pri vybavovaní predmetu v pamäti

79. Pre otras mozgu je charakteristické:

a) subarachnoidálne krvácanie

b) retrográdna amnézia

c) hemiparéza

d) paréza pohľadu nahor

e) tvorba karotidno-kavernóznej anastomózy

80. Pri subakútnej bakteriálnej endokarditíde sú neurologické poruchy spôsobené všetkými vyššie uvedenými faktormi, okrem:

a) tvorba krvných zrazenín vo vnútornej krčnej tepne

b) vaskulitída spoločnej krčnej tepny

c) trombóza sagitálneho sínusu

d) malformácia galenickej žily

81. Počas záchvatu generalizovanej epilepsie sú zmeny v zreniciach charakterizované:

a) anizokória

b) zúženie

c) rozšírenie

d) nič z vyššie uvedeného

e) deformácia

82. Aký charakteristický príznak sa môže vyskytnúť pri zlomeninách spodiny lebečnej?

a) likvorea

b) disociované poruchy citlivosti

c) ochrnutie končatín

d) logorea

e) hyperkinéza

83. Periférna paralýza je charakterizovaná všetkými uvedenými príznakmi, okrem:

a) klonus rúk a nôh

b) svalová hypotónia

d) úbytok svalov

84. Migréna je charakterizovaná všetkými nasledujúcimi príznakmi: okrem:

a) rodinný charakter

b) jednostrannosť

c) pulzujúca bolesť

d) frekvencia výskytu

e) zhoršovanie s vekom

85. Všetky vyššie uvedené odrážajú výhody zobrazovania magnetickou rezonanciou oproti počítačovej tomografii, okrem:

a) zlepšený obraz kraniospinálnej oblasti

b) lepšie rozpoznanie tenkých prasklín spánkových kostí

c) lepšie rozpoznanie ložísk demyelinizácie pri skleróze multiplex a iných demyelinizačných ochoreniach

d) výrazný kontrast medzi sivou a bielou hmotou mozgu vrátane štruktúr nimi tvorených

e) eliminácia ionizujúceho žiarenia

86. Pozitrónová emisná tomografia (PET) sa používa na:

a) identifikácia typu nádoru

b) určenie dĺžky trvania mozgového infarktu

c) určenie zdroja intrakraniálneho krvácania

d) určenie základu poškodenia periférnych nervov

e) štúdie substrátu absorbovaného mozgom

87. Charakter porúch zraku v prípadoch poškodenia zadnej mozgovej tepny:

a) homonymná hemianopsia

b) bitemporálna hemianopsia

c) binazálna hemianopsia

d) koncentrické zúženie zorných polí

e) skotóm

88. Ktoré z nasledujúcich antiepileptík je absolútne kontraindikované počas tehotenstva pre jeho teratogénny účinok?

a) lamotrigín

b) difenín

c) karbamazepín

d) lorazepam

e) fenobarbital

89. Poškodenie ktorých štruktúr miechy je typické pre extramedulárny nádor?

a) zrakové nervy a pyramídové dráhy

b) zrakové nervy a zadné stĺpce

c) pyramídové a spinotalamické dráhy

d) zadné a predné rohy miechy

d) nič z vyššie uvedeného

90. Tupé poranenie lakťa môže spôsobiť:

a) ovisnutá ruka

b) slabosť m. abductor pollicis brevis

c) „labka s pazúrmi“

d) supinácia ruky

e) obmedzená pronácia predlaktia

91. Škvrny Café au lait sú oblasti hyperpigmentácie, ktoré sa vyskytujú pri:

a) tuberózna skleróza

b) neurofibromatóza

c) skleróza multiplex

d) Sturge-Weberov syndróm

e) ataxia – teleangiektázia

92. Parkinsonizmus je charakterizovaný všetkými nasledujúcimi príznakmi: okrem:

a) svalová hypotónia

b) amimia

c) stuhnutosť svalov (príznak ozubeného kolesa)

d) bradykinéza

d) pohon

93. Uveďte polohu charakterizujúcu autozomálne dominantný typ dedičnosti:

a) rodičia chorého dieťaťa sú fenotypovo zdraví, ale podobné ochorenia sa vyskytujú aj u probandových súrodencov

b) syn nikdy nededí choroby po otcovi

c) väčšinou sú postihnutí muži

d) choroba sa prenáša z rodičov na deti v každej generácii

e) chorý otec neprenáša chorobu na svoje deti

94. Rizikové faktory pre rozvoj mozgového infarktu sú všetky okrem:

a) hypotyreóza

b) hypercholesterolémia

c) fibrilácia predsiení

d) hypertenzia

d) fajčenie

95. Synonymum pre pojem „cytoplazmatická dedičnosť“:

a) X – spojená dominantná dedičnosť

b) mitochondriálna dedičnosť

c) chromozomálne mikrodelécie

d) holandské dedičstvo

e) X – viazaná recesívna dedičnosť

96. Diagnostické kritériá pre neurofibromatózu:

a) vrodená srdcová chyba a malformácia rádia a jeho derivátov

b) mnohopočetné pigmentové škvrny na koži, nádory kože, podkožia a pozdĺž nervových vlákien, skolióza, gliómy zrakového nervu

c) seboroický adenóm na lícach, depigmentované škvrny, „kávové“ škvrny, záchvaty, mentálna retardácia

e) ataxia, kardiomyopatia, Friedreichova noha

97. Periférna paralýza je charakterizovaná všetkými uvedenými príznakmi, okrem:

a) spastický tón

b) svalová hypotónia

c) znížené šľachové reflexy

d) úbytok svalov

e) „bioelektrické ticho“ na EMG

98. Cerebrospinálny mok s hnisavou meningitídou je charakterizovaný všetkým vyššie uvedeným, okrem:

a) transparentné

b) žltozelená

c) zistí sa neutrofilná pleocytóza

d) zistí sa zvýšenie bielkovín

d) zvýšenie tlaku

99. Poškodenie okcipitálneho laloku sa vyznačuje tým :

a) vizuálna agnózia

b) parestézia

c) motorická afázia

d) centrálne ochrnutie ramena

d) eufória

100. Ktoré ochorenie nepodlieha hromadnému biochemickému skríningu:

a) cystická fibróza

b) fenylketonúria

c) vrodená hypotyreóza

d) galaktozémia

e) syndróm „mačacieho plaču“.

ODPOVEDE NA TESTOVACIE OTÁZKY

Možnosť 5

1. b 37. a 73. c

2. b 38. d 74. g

3. a 39. b 75. c

4. g 40. a 76. g

5. a 41. a 77. a

7. c 43. b 79. b

8.g 44.g 80.g

9. g 45. g 81. c

10. b 46. d 82. a

13. g 49. g 85. b

14. o 50. o 86. d

15. d 51. b 87. a

17. a 53. d 89. c

18. v 54. a 90. v

19. c 55. c 91. b

22.g 58.a 94.a

23. g 59. a 95. b

24. a 60. c 96. b

26. g 62. a 98. a
1.Znižovanie
2.Zvyšuje sa
3.Nemení sa
Svalový tonus s poškodením centrálneho motorického neurónu:
1.Znižovanie
2.Zvyšuje sa
3.Nemení sa
Patologické pyramídové príznaky na hornej končatine - reflexy:
1.Babinský
2.Openheim
3.Rossolimo
4. Schaeffer
Ochorenie svalov je charakteristické pre léziu:
1.Centrálny motorický neurón
2.Periférny motorický neurón
3. Cerebellum
Pre léziu sú charakteristické patologické reflexy:
1.Periférny motorický neurón
2.Centrálny motorický neurón
3. Cerebellum
Hlboké reflexy s poškodením centrálneho motorického neurónu:
1.Zvyšovanie
2. Nemeňte
3.Znižovanie
Hlboké reflexy s poškodením periférneho motorického neurónu:
1.Zvyšovanie
2.Znižovanie
3. Nemeňte
Pri poškodení periférneho motorického neurónu svalového trofizmu:
1.Znížené
2.Zvýšené
3. Nezmenené
Pri poškodení centrálneho motorického neurónu patologická synkinéza:
1. Možno pozorovať
2.Vždy dodržiavané
3.Nedodržiavané
Známka poškodenia vnútornej kapsuly:
1.Hemiparéza
2. Paraparéza
3. Monoplégia
Príznaky poškodenia centrálneho motorického neurónu:
1.Fibrilácia
2.Hyporeflexia
3. Svalová atónia
4. Patologické reflexy
5.Ochranné reflexy
6. Synkinéza
7. Klonus
8. Nedostatok kožných reflexov
9. Nedostatok šľachových reflexov
Príznaky poškodenia periférnych motorických neurónov:
1.Spastický tón
2. Svalová hypotenzia
3.Znížené šľachové reflexy
4. Ubúdanie svalov
5. Reakcia svalovej degenerácie počas štúdia elektrickej excitability
Príznaky poškodenia periférnych nervov:
1. Ubúdanie svalov
2. Patologické reflexy
3.Obranné reflexy
4. Areflexia
Príznaky poškodenia pyramídového traktu:
1.Hemiparéza
2.Zvýšenie svalového tonusu v paretických svaloch
3.Zvýšené šľachové reflexy
4. Znížený svalový tonus
5.Pokles kožných reflexov
6.Obranné reflexy
Príznaky poškodenia predných rohov miechy:
1. Svalová hypotenzia
2.Fibrilárne zášklby
3. Nedostatok šľachových reflexov
4. Ubúdanie svalov
5. Patologické reflexy
Bulbárna obrna sa vyvíja, keď sú poškodené kraniálne nervy:
1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
Jadro hlavových nervov má jednostrannú kortikálnu inerváciu:
1.XII,X
2.XII, VII
3.VII, X
Oblasť mozgového kmeňa, kde sa nachádza jadro okulomotorického nervu:
1. Varolievov most
2. Mozgová stopka
3. Medulla oblongata
Ptóza sa pozoruje, keď je poškodený pár hlavových nervov:
1.IV
2.V
3.III
Strabizmus sa vyskytuje, keď je poškodený pár hlavových nervov:
1.III
2.XII
3.VII
4.V
Dysfágia sa vyskytuje, keď je poškodený pár hlavových nervov:
1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI
Dyzartria sa vyskytuje, keď je poškodený pár hlavových nervov:
1.V
2.XI
3.XII
Svaly tváre sú inervované párom hlavových nervov:
1.V
2.VI
3.VII
Sfinkter zrenice je inervovaný nervom:
1.III
2.IV
3.VI
Diplopia sa vyskytuje, keď je poškodený pár hlavových nervov:
1.VII
2.X
3.VI
4.V
Ptóza sa vyskytuje, keď je poškodený kraniálny nerv:
1.IV
2.VI
3.III
4.V
Dysfágia sa vyskytuje, keď sú poškodené kraniálne nervy:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI
Svaly žuvania sú inervované hlavovým nervom:
1.VII
2.X
3.XII
4.V
Porucha prehĺtania nastáva, keď sú poškodené svaly:
1.Mäkké podnebie
2.Žuvacie
3.Napodobňovať
Dysfónia sa vyskytuje, keď sú poškodené kraniálne nervy:
1.XII
2.X
3.XI
Symptómy bulbárnej obrny zahŕňajú:
1. Spôsobuje sa faryngálny reflex
2. Neexistuje faryngálny reflex
3. Periférna paréza hypoglossálneho nervu
4. Príznaky orálneho automatizmu
5.Dysfágia
6.Dyzartria
7.Afónia
Príznaky charakteristické pre poškodenie tvárového nervu:
1.Dysfágia
2. Hladkosť čelných a nasolabiálnych záhybov
3.Lagophthalmos
4.Zvonové znamenie
5. Obtiažnosť vyčnievajúci jazyk
6. Symptóm "plachty".
7. Nemožnosť pískania
8. Hyperakúzia
9. Znížený reflex obočia
Príznaky charakteristické pre poškodenie okulomotorického nervu:
1. Konvergentný strabizmus
2.Mydriáza
3. Obmedzenie pohybu očnej gule nahor
4. Obmedzenie pohybu očnej gule smerom von
5. Divergentný strabizmus
6.Ptóza
7.Diplopia
Symptómy charakteristické pre Weberov striedavý syndróm:
1.Mydriáza
2. Konvergentný strabizmus
3. Divergentný strabizmus
4.Diplopia
5.Ptóza
6.Lagophthalmos
7. Hemiplégia
Strabizmus sa vyskytuje, keď je poškodený kraniálny nerv:
1.III
2.VI
3.VII
4.II
Extrapyramídovo-cerebelárny systém

Statika závisí od normálnej činnosti:
1.Caudátne jadro
2. Cerebellum
3.Substantia nigra
Poškodenie mozočku vedie k poruchám pohybu vo forme:
1.Paréza
2.Ataxia
3.Hyperkinéza
Dysmetria sa vyskytuje, keď:
1.Pyramídová cesta
2. Cerebellum
3. Strio-pallidálny systém
Svalový tonus pri cerebelárnych léziách:
1.Zvyšuje sa
2.Znižuje
3.Nemení sa
odpoveď: 2
Miera aktívnych pohybov s poškodením pallido-nigrálneho systému:
1.Spomalí
2.Zrýchľuje
3. Objaví sa hyperkinéza
Hyperkinéza sa vyskytuje, keď dôjde k poškodeniu:
1.Pyramídový systém
2. Extrapyramídový systém
3. Kôra temporálneho laloku
Keď je extrapyramídový systém poškodený, dochádza k nasledovnému:
1.Akinézia
2.Apraxia
3.Paréza
Nystagmus sa vyskytuje, keď:
1. Kôra predného laloku
2.Caudátne jadro
3. Cerebellum
Rukopis s poškodením mozočku:
1.Mikrografia
2. Makrografia
3.Nemení sa
Červené jadro je súčasťou systému:
1.Pallido-nigral
2.Striatálna
3.Pyramída
Rukopis u pacienta s poškodením pallidonigrálneho systému:
1.Mikrografia
2. Makrografia
3.Nemení sa
Pohony sa pozorujú pri poškodení:
1.Caudátne jadro
2.Červené jadro
3.Substantia nigra
Keď je ovplyvnený pallido-nigrálny systém, reč:
1.Naskenované
2.Dysartrický
3.Tichý monotónny
Pri poškodení cerebellum reč:
1.Naskenované
2.Afónia
3.Monotónne
Porucha svalového tonusu v dôsledku poškodenia pallidonigrálneho systému:
1.Hypotenzia
2.Plastická hypertenzia
3.Spastická hypertenzia
Chôdza s poškodením pallido-nigrálneho systému:
1.Spastický
2. Spasticko-ataktické
3.Hemiparetický
4. Miešanie, malé kroky
Porucha reči v dôsledku poškodenia extrapyramídového systému:
1.Dyzartria
2.Reč je tichá, monotónna
3.Afónia
Subkortikálne jadrá postihnuté pri striatálnom syndróme:
1.Bledá lopta
2. Caudate jadro
3. Substantia nigra
Svalový tonus pri pallidonigrálnom syndróme:
1.Hypotenzia
2.Hypertenzia
3.Nemení sa
Keď je poškodený striatálny systém, svalový tonus:
1.Zvyšuje sa
2.Znižuje
3.Nemení sa
1.Dyzartria
2. Skandovaná reč
3.Hypomimia
4. Bradykinéza
5.Dysmetria
6.Atónia
7.Ataxia
Príznaky charakteristické pre poškodenie mozočku:
1. Svalová hypertenzia
2. Svalová hypotónia
3. Zámerný tremor
4. Skandovaná reč
5.Myoklonus
Pri poškodení pallidonigrálneho systému sa pozorujú nasledovné:
1.Hyperkinéza
2.Dyzartria
3. Skandovaná reč
4. Svalová hypertenzia
5. Svalová hypotónia
6.Hypomimia
7. Zámerný tremor
8.Acheirokinéza
Impulzy z proprioceptorov vstupujú do mozočku po nasledujúcej ceste:
1. Spinothalamický trakt
2.Flexigova cesta
3. Gowersova cesta
4.Vestibulospinálny trakt
Poškodenie nucleus caudatus je charakterizované:
1. Svalová hypertenzia
2. Svalová hypotónia
3.Hyperkinéza
4. Bradykinéza
5.Hypomimia
Keď sú poškodené zadné rohy, citlivosť je narušená:
1.Exteroceptívna
2.Proprioceptívne
3. Interoceptívna
Keď je zadný roh poškodený, citlivosť je narušená:
1.Hmat a teplota
2. Teplota a bolesť
3. Bolestivé a dotykové
1.Dorzálne korene
2.Predné korene
3. Zadná stehenná vnútorná kapsula
. Pri viacerých léziách dorzálnych koreňov je citlivosť narušená:
1.Hlboké a povrchné
2.Len hlboko
3.Len povrchne
Keď je optický talamus poškodený, citlivosť je narušená:
1.Len hlboko
2.Len povrchne
3.Hlboké a povrchné
Výskyt bolesti je charakteristický pre léziu:
1.Optický trakt
2. Optický talamus
3. Zraková kôra
Bitemporálna hemianopsia sa pozoruje pri léziách:
1.Optický trakt
2. Mediálna časť chiasmy
3. Bočná časť chiasmy
Pri poškodení vnútornej kapsuly sa pozoruje nasledovné:
1. Homonymná hemianopsia na opačnej strane
2. Homonymná hemianopsia na tej istej strane
3. Heteronymná hemianopsia
Brown-Séquardov syndróm sa vyskytuje, keď je poškodená miecha:
1.Plný priemer
2.Predné rohy
3.Polovičný priemer
Pri priečnych léziách hrudnej miechy sa pozorujú poruchy citlivosti:
1.Dirigent
2.Segmentové
3. Radikulárne
Pri poškodení vnútornej kapsuly sa vyskytujú senzorické poruchy:
1.Monoanestézia
2. Hemianestézia
3. Parestézia
Keď sú poškodené zadné stĺpce miechy, pozorujú sa senzorické poruchy:
1.Teplota
2. Vibrácie
3. Bolestivé
Keď je optický talamus poškodený, dochádza k ataxii:
1.Mozočkový
2. Citlivý
3.Vestibulárny
Pozoruje sa úplná strata sluchu s jednostranným poškodením horného temporálneho gyru:
1. Z mojej strany
2.Na opačnej strane
3.Nedodržiavané
Keď dôjde k podráždeniu kortikálnej temporálnej oblasti:
1.Zrakové halucinácie
2.Sluchové halucinácie
3. Hluk v uchu
Najtypickejšie príznaky pre „polyneuritický“ typ poruchy citlivosti sú:
1. Porucha citlivosti v zodpovedajúcich dermatómoch
2. Bolesť v končatinách
3. Anestézia distálnych končatín
4. Hemianestézia
Segmentový typ poruchy citlivosti sa vyskytuje, keď:
1. Zadné miechové rohy
2. Zadné stĺpce miechy
3. Jadrá miechového traktu trojklaného nervu
4.Vnútorná kapsula
Heteronymná hemianopsia sa vyskytuje, keď:
1. Stredy chiazmy
2. Vonkajšie genikulárne telo
3. Vonkajšie rohy chiasmy
4.Optický trakt
Najtypickejšie príznaky poškodenia dorzálnych koreňov sú:
1.Bolesť
2.Disociovaná porucha zmyslov
3. Parestézia
4. Porušenie všetkých typov citlivosti
Porucha citlivosti vodivého typu sa pozoruje pri poškodení:
1.Dorzálne korene
2. Sivá hmota miechy
3. Bočné stĺpce miechy
4. Polovica priemeru miechy
5. Celkový priemer miechy
Hemianopsia v kombinácii s hemianestéziou sa vyskytuje, keď:
1.Vnútorná kapsula
2. Optický talamus
3. Zadný centrálny gyrus
4.Occipitálny lalok
Najtypickejšie príznaky lézií cauda equina sú:
1.Bolesť
2.Anestézia dolných končatín a perinea
3. Spastická paraplégia dolných končatín
4. Dysfunkcia panvových orgánov
5. Paréza nohy periférneho typu
Najtypickejšie príznaky lézií kónusu sú:
1. Poruchy panvových orgánov
2.Anestézia v perineálnej oblasti
3. Poruchy citlivosti prevodového typu
4. Paréza nohy periférneho typu
Keď je gasserovský uzol poškodený na tvári, pozorujú sa nasledovné:
1. Poruchy citlivosti pozdĺž vetiev nervu V a herpetické vyrážky
2. Poruchy citlivosti v segmentoch V nervu a herpetické vyrážky
3. Herpetické vyrážky bez porúch citlivosti
4. Bolesť pozdĺž vetiev V nervu
Pri poškodení periférnych nervov sa môže vyskytnúť:
1.Bolesť a poruchy hlbokej citlivosti
2. Bolesť a narušenie všetkých typov citlivosti
3. Zhoršená citlivosť na bolesť a teplotu
Vyššie kortikálne funkcie

Keď je poškodená pravá hemisféra mozgu, praváci trpia kortikálnymi poruchami reči:
1.Afázia
2.Alexia
3.Nevyskytujú sa
U pacientov so senzorickou afáziou je narušené nasledovné:
1.Porozumenie reči
2.Sluch
3. Prehrávanie reči
Pacient s amnestickou afáziou má zníženú schopnosť:
1.Popíšte vlastnosti a účel predmetu
2. Uveďte názov položky
3. Identifikujte predmet palpáciou
Pacient s apraxiou má zhoršené cielené akcie v dôsledku:
1.Paréza
2. Porušenie postupnosti a vzoru konania
3.Zhoršená rýchlosť a plynulosť akcie
Keď je poškodený ľavý predný lalok, dochádza k afázii:
1.Motor
2.Zmyslové
3. Amnestický
Keď sú kortikálne rečové centrá poškodené, dochádza k nasledovnému:
1.Afónia
2.Anartria
3.Afázia
Keď je poškodený ľavý uhlový gyrus, dochádza k nasledovnému:
1.Agraphia
2.Alexia
3.Afázia
Keď je poškodený ľavý supramarginálny gyrus, dochádza k nasledovnému:
1.Apraxia
2.Agraphia
3.Afázia
Vizuálna agnózia sa pozoruje pri poškodení:
1.Optický nerv
2.Occipitálny lalok
3.Vizuálne vyžarovanie
Sluchová agnózia sa pozoruje pri poškodení:
1.Sluchový nerv
2. Spánkové laloky
3. Wernickeho kortikálna oblasť
Vyberte všetky správne odpovede:
Keď je poškodený ľavý temporálny lalok, dochádza k nasledovnému:
1.Afázia motora
2.Zmyslová afázia
3. Amnestická afázia
Odpoveď: 2, 3
Keď je poškodená parietálna kôra pravej hemisféry mozgu, dochádza k nasledovnému:
1.Anosognózia
2.Pseudomélia
3.Afázia
4.Alexia
5. Autotopagnózia
Keď je poškodená parietálna kôra ľavej hemisféry mozgu, dochádza k nasledovnému:
1.Afázia motora
2.Acalculia
3.Apraxia
4.Alexia
5.Agnózia
Keď je poškodený ľavý predný lalok, je narušené nasledovné:
1.Písmeno
2.Čítanie
1.Bolesť v oblasti pupka
2. Polyúria
3.Mydriáza
4.Mióza
Epilepsia temporálneho laloku je charakterizovaná:
1. Pocit „už som videl“
2. Čuchové halucinácie
3.Viscerálne krízy
4. Poruchy citlivosti segmentového typu
5. Nedostatok brušných reflexov
1. Porušenie termoregulácie
2.Hemiparéza
3. Hemianestézia
4.Poruchy spánku a bdenia
5. Neuroendokrinné poruchy
6. Zvýšený krvný tlak
7. Poruchy srdcového rytmu
8.Hyperhidróza
Poškodenie hypotalamickej oblasti je charakterizované:
1. Vegeta-vaskulárne paroxyzmy
2. Poruchy potenia
3. Diabetes insipidus
4. Paréza tvárového nervu
5.Hypalgézia podľa typu vedenia
6. Poruchy v emocionálnej sfére
7. Nespavosť
8. Neurodermatitída
Poškodenie hviezdicového ganglia je charakterizované:
1. Poruchy srdcového rytmu
2. Pálivá bolesť v oblasti polovice tváre, krku a hornej končatiny
3. Paréza rúk
4. Narušená adaptácia na bolesť
5. Patologické symptómy
6. Opuch v oblasti polovice tváre, krku a hornej končatiny
7. Trofické poruchy kože hornej končatiny a polovice tváre
8.Vasomotorické poruchy v oblasti polovice tváre
Hornerov syndróm je charakterizovaný:
1.Exoftalmus
2.Ptóza
3.Mióza
4. Enoftalmus
5.Diplopia
6.Mydriáza
Všeobecné cerebrálne symptómy zahŕňajú:
1.Bolesť hlavy
2.Hemiparéza
3. Jacksonská epilepsia
4. Nesystematické závraty
5.Vracanie
6. Generalizovaný záchvat
Fokálne neurologické príznaky zahŕňajú:
1.Bolesť hlavy
2.Hemiparéza
3.Vracanie
4. Jacksonská epilepsia
5. Zhoršené vedomie
6. Zhoršená koordinácia
Meningeálne príznaky:
1.Kernig
2.Lasega
3.Neri
4. Tuhosť svalov krku
5.Babinský
6.Brudzinsky
Príznaky syndrómu hypertenzie:
1. Bolesť hlavy ráno
2.Bolesti hlavy večer
3. Bradykardia
4. Kongestívny optický disk
5. Primárna atrofia disku zrakového nervu
Brown-Séquardov syndróm je charakterizovaný:
1. Centrálna paréza na postihnutej strane
2. Centrálna paréza na opačnej strane
3. Zhoršenie hlbokej citlivosti na postihnutej strane
4. Porušenie hlbokej citlivosti na opačnej strane
5. Zhoršená citlivosť na bolesť na postihnutej strane
6. Zhoršená citlivosť na bolesť na opačnej strane
TESTY V SÚKROMNEJ NEUROLÓGII.

TÉMA 1. CÉVNE OCHORENIA MOZGU.

1. Vertebrobasilárny a karotický systém prietoku krvi mozgom sa anastomózuje cez tepnu:

1. predné spojovacie

2. zadné pripojenie

3. očný

4. mozgových blán

2. Predná komunikujúca tepna - anastomóza medzi tepnami:

1. karotická a bazilárna

2. dva predné mozgy

3. dva stavcové

4. stredný a predný mozog

3. Kruh Willis môže poskytnúť adekvátny prietok krvi mozgom počas arteriálnej trombózy

1. stredný mozog

2. zadná dreň

3. vnútorný spánok

4. vonkajšia karotída

4. Tlak vo veľkých cievach arteriálneho kruhu veľkého mozgu:

1. vyššie v karotídovom systéme

2. vyššie vo vertebrobazilárnom systéme

3. rovnaký

5. Krv vo veľkých mozgových cievach za fyziologických podmienok:

1. zmiešané v bazilárnom systéme

2. zmiešané v karotidovom systéme

3.nemieša sa

6. Stálosť prietoku krvi mozgom je zabezpečená:

1. systém autoregulácie cerebrálneho obehu

2. autonómny nervový systém

3. mozgový kmeň

7. Prekrvenie mozgu u zdravého človeka nezávisí od celkovej hemodynamiky, keď krvný tlak kolíše medzi:

1. 100 - 200 mmHg.

2. 60 - 200 mmHg.

3. 60 - 250 mmHg.

8. Keď krvný tlak stúpa, mozgové cievy:

1. kužeľ

2. nemeňte priemer lúmenu

3. rozširovať

9. Keď sa obsah kyslíka v arteriálnej krvi zníži, mozgové cievy:

1. kužeľ

2. rozširovať

3. nemeňte priemer lúmenu

10. Keď sa obsah oxidu uhličitého v krvi zníži, mozgové cievy:

1. kužeľ

2. nemeňte priemer lúmenu

3. rozširovať

11. Nástup hemoragickej mŕtvice ako hematóm:

1. náhle

2. nárast symptómov v priebehu hodín

3. blikajúce príznaky

12. Krvácanie v mozgu sa spravidla rozvíja:

1. v noci pri spánku

2. ráno po spánku

3. počas dňa v období intenzívnej činnosti

13. Bolesť hlavy v dôsledku krvácania do mozgu:

1. netypický

2. náhly akút

3. mierny

14. Vyskytujú sa meningeálne symptómy s cerebrálnym krvácaním:

1. takmer vždy

3. nestretávajú sa

15. Koža pacienta s mozgovým krvácaním častejšie:

1. bledý

2. pravidelná farba

3. hyperemický

16. Nápoj na hemoragickú mŕtvicu:

1. krvavý

2. opalizujúce

3. bezfarebný

17. ECHO-EG pri krvácaní do mozgového parenchýmu /typ hematóm/:

1. M-ECHO bez posunutia

2. Posun M-ECHO je viac ako 3 mm

3. Posun M-ECHO je viac ako 14 mm Odpoveď: 2

18. Pri krvnom teste na hemoragickú mŕtvicu:

2. leukopénia

3. leukocytóza

19. Najčastejší obraz očného pozadia pri ischemickej cievnej mozgovej príhode:

2. retinálne krvácania

3. angioskleróza sietnice

4. kongestívny optický disk

20. Vedomie počas ischemickej cievnej mozgovej príhody je častejšie:

3. nezlomené

21. Willisov okruh zahŕňa tepny:

1. predný mozog

2. predné spojovacie

3. oko

4. stredný mozog

5. zadný mozog

6. zadné pripojenie

7. nadradený cerebelárny

Odpoveď: 1, 2, 4, 5, 6.

22. Hustota kapilárnej siete v mozgu je úmerná:

1. počet nervových buniek

2. povrchová plocha nervových buniek

3. intenzita fungovania nervových buniek

Odpoveď: 2, 3.

23. Fokálne symptómy charakteristické pre trombózu pravej strednej cerebrálnej artérie:

1. zmyslová afázia

2. ľavostranná centrálna hemiparéza

3. ľavostranná hemianopsia

4. poruchy prehĺtania

5. pravostranná hemihypestézia

Odpoveď: 2, 3.

24. Fokálne symptómy charakteristické pre trombózu prednej mozgovej tepny:

1. porucha zraku

2. centrálna paréza nohy

3. centrálna paréza ramena

4. duševné poruchy

5. meningeálne príznaky

Odpoveď: 2, 4.

25. Fokálne symptómy charakteristické pre trombózu zadnej cerebrálnej artérie:

1. homonymná hemianopsia

2. zraková agnózia

3. centrálna hemiparéza

4. motorická afázia

5. komatózny stav

Odpoveď: 1, 2.

26. Fokálne symptómy charakteristické pre trombózu vertebrálnej artérie:

1. striedavý syndróm

2. cerebelárna ataxia

3. nystagmus

4. bolesť hlavy

5. meningeálne príznaky

Odpoveď: 1, 2, 3.

27. Fokálne symptómy charakteristické pre trombózu bazilárnej artérie:

1. poškodenie hlavových nervov

2. tetraparéza

3. porucha vedomia

Odpoveď: 1, 2.

28. Etiologické faktory ischemickej cievnej mozgovej príhody:

1. hypertenzia

2. ateroskleróza

3. poruchy srdcového rytmu

4. systémová vaskulitída

5. choroby krvi

Odpoveď: 1, 2, 3, 4, 5.

29. Etiologické faktory cerebrálneho krvácania:

1. hypertenzia

2. arteriovenózne malformácie

3. stenóza intrakraniálnych ciev

4. systémová vaskulitída

5. choroby krvi

6. embólia pri ischemickej chorobe srdca

7. sekundárna renálna hypertenzia

Odpoveď: 1, 2, 4, 5, 7.

30. Hemoragické mŕtvice zahŕňajú:

1. trombotické mozgové príhody

2. parenchýmové krvácania

3. intratekálne krvácania

4. komorové krvácania

5. embolické ťahy

6. kombinované formy krvácaní

Odpoveď: 2, 3, 4, 6.

31. Krvácanie v mozgu sa vyvíja v dôsledku:

1. prasknutie cievy

2. trombóza

3. diapedéza

Odpoveď: 1, 3.

32. Symptómy charakteristické pre hemoragickú mozgovú príhodu typu hematóm:

1. náhly nástup

2. blikajúce príznaky

3. porucha vedomia

4. meningeálne príznaky

5. vysoký krvný tlak

Odpoveď: 1, 3, 4, 5.

33. Symptómy charakteristické pre subarachnoidálne krvácanie:

1. náhla bolesť hlavy

2. hemiparéza

3. postupný nárast symptómov

4. meningeálne príznaky

Odpoveď: 1, 4.

34. Symptómy charakteristické pre parenchýmové krvácanie:

1. porucha vedomia

2. hemiplégia

3. zvýšený krvný tlak

4. blikajúce príznaky

5. paralýza pohľadu

6. Kernigov príznak

Odpoveď: 1, 2, 3, 5, 6.

35. Ischemická neembolická cievna mozgová príhoda je charakterizovaná jej nástupom:

1. akútny

2. postupne /niekoľko hodín/

3. ráno po spánku

4. po psycho-emocionálnom strese

5. po horúcom kúpeli

Odpoveď: 2, 3, 5.

36. Všeobecné cerebrálne symptómy charakteristické pre ischemickú cievnu mozgovú príhodu:

1. bolesť hlavy

2. hemiparéza

3. nevoľnosť

4. prechodná porucha zraku

5. rýchly rozvoj kómy

6. meningeálne príznaky

Odpoveď: 1, 3.

37. Zmeny v likvore charakteristické pre ischemickú cievnu mozgovú príhodu:

1. lymfocytárna pleocytóza

2. počet lymfocytov - 1-5 v 1 µl

3. opalescencia

4. množstvo bielkovín - 0,2-0,4 g/l

5. množstvo bielkovín - 0,9-1,2 g/l

Odpoveď: 2, 4.

38. Najinformatívnejšie diagnostické metódy vyšetrenia ischemickej cievnej mozgovej príhody:

1. elektroencefalografia

2. Angiografia mozgových ciev

3. lumbálna punkcia

4. počítačová tomografia

5. ventrikulografia

6. pneumoencefalografia

Odpoveď: 2, 3, 4.

39. Lieky voľby na zmiernenie edému mozgu pri ischemickej cievnej mozgovej príhode:

1. steroidné hormóny

2. glycerín

3. furosemid

Odpoveď: 1, 2, 3.

40. Antibiotiká na ischemickú cievnu mozgovú príhodu sa predpisujú na:

1. liečba základného ochorenia

2. prevencia zápalu pľúc

3. prevencia preležanín

4. prevencia infekcie močových ciest

Odpoveď: 2, 4.

41. Na zlepšenie reologických vlastností krvi počas ischemickej cievnej mozgovej príhody je vhodné použiť:

1. reopolyglucín

2. aminofylín

3. trentala

4. aspirín

5. fibrinogén

6. vikasola

Odpoveď: 1, 2, 3, 4.

42. Taktika liečby pacientov s hemoragickou cievnou mozgovou príhodou v akútnom období:

1. zvýšená poloha hlavy

2. znížená poloha hlavy

3. zabezpečenie priechodnosti dýchacích ciest

4. boj proti edému mozgu

5. boj proti pľúcnemu edému

6. prevencia zápalu pľúc

7. normalizácia krvného tlaku

8. predpisovanie liekov, ktoré znižujú zrážanlivosť krvi

Odpoveď: 1, 3, 4, 5, 6, 7.

43. Lieky indikované na liečbu pacientov s hemoragickou mŕtvicou:

1. dibazol, klofelín

2. antibiotiká

3. analgín

4. heparín

5. kyselina askorbová

Odpoveď: 1, 2, 3, 5.

44. Taktika liečby pacientov s hemoragickou mŕtvicou v období zotavenia:

1. predĺženie pokoja na lôžku po 2 týždňoch

2. predĺženie pokoja na lôžku po 4-8 týždňoch

3. predpisovanie nootropík

4. predpisovanie antikoagulancií

5. masáž ochrnutých končatín

Odpoveď: 2, 3, 5, 6.

45. Na liečbu ischemickej netrombotickej cievnej mozgovej príhody je najvhodnejšie použiť:

1. priame antikoagulanciá

2. protidoštičkové látky

3. nepriame antikoagulanciá

4. lieky, ktoré zlepšujú metabolizmus mozgu

Odpoveď: 2, 4

PRIDAŤ:

46. Ischemické cievne mozgové príhody sa delia na:

1. trombotické

2. ________________

3._________________

Odpoveď: netrombotické, embolické.

47. Diagnóza prechodného ischemického záchvatu sa stanoví, ak všetky fokálne symptómy ustúpia do ______________.

Odpoveď: 24 hodín.

48. Diagnóza prechodného ischemického ataku sa stanoví, ak

do 24 hodín všetky _______________ príznaky ustúpia. Odpoveď: ohnisková.

49. Na klinike ischemickej cievnej mozgovej príhody _________________ symptómy prevažujú nad _________________ symptómami.

Odpoveď: ohnisková nad cerebrálnou.

50. Akútne cerebrovaskulárne príhody sú klasifikované:

1. __________ ____________ ____________ .

2. menšia mozgová príhoda

3. lakunárna mŕtvica

4. ___________ ____________ .

5. ___________ ____________ Odpoveď: prechodný ischemický záchvat

cievna mozgová príhoda

hemoragická mŕtvica

51. Mediálny a horný vonkajší povrch predných a parietálnych lalokov, predná časť corpus callosum, sú zásobované krvou tepnou ___________ ___________.

Odpoveď: predný mozog.

52. Konvexný povrch čelového, parietálneho a temporálneho laloku, vnútorné puzdro a subkortikálne uzliny sú zásobované krvou tepnou _______________________.

Odpoveď: stredný mozog.

53. Okcipitálne laloky, bazálna plocha spánkových lalokov, sú zásobované krvou ______________ _____________ tepnou.

Odpoveď: zadný mozog.

54. Klinika štádia ___________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Odpoveď: 1. štádium dyscirkulačnej encefalopatie.

55. Všeobecné cerebrálne ťažkosti, znížená kritika vlastného stavu, demencia, prítomnosť pyramídových, pseudobulbárnych, akineticko-rigidných syndrómov, nárast klinických symptómov s vekom charakterizujú kliniku štádia _____________ _________________

Odpoveď: 3. štádium dyscirkulačnej encefalopatie

NASTAVIŤ ZÁPAS;

56. Cievne povodie: Symptómy poškodenia:

1. arteria carotis interna A. centrálna hemiparéza s prevahou v paž

2. stredná cerebrálna artéria B. opticopyramidový syndróm

3. predná cerebrálna artéria B. centrálna hemiparéza s prevahou v b.

Odpoveď: 1-B 2-A 3-B

57. Cievne povodie: Symptómy poškodenia:

1. stredná cerebrálna artéria A. centrálna tetraparéza, 2-stranná pore-

aktivita hlavových nervov

2. zadná cerebrálna artéria B. homonymná hemianopsia

3. bazilárna artéria B. centrálna hemiparéza, hemihypestézia

Odpoveď: 1- B 2- B 3- A

58. Cievne povodie: Symptómy poškodenia:

1. ľavá stredná cerebrálna artéria A. pravostranná hemianopsia

2. ľavá zadná cerebrálna artéria B. motorická afázia

3. ľavá cerebelárna artéria B. ľavostranná hemiataxia

Odpoveď: 1- B 2- A 3- C

59. Cievne povodie: Symptómy poškodenia:

1. pravá cerebelárna artéria A. spastická hypertenzia ľavých končatín

2. pravá stredná cerebrálna artéria B. hypotenzia pravých končatín

3. pravá vnútorná krčná tepna B. prechodná slepota pravého oka Odpoveď: 1- B 2- A 3- C

60. Cievne povodie: Symptómy poškodenia:

1. vertebrálna tepna A. duševné poruchy

2. stredná mozgová tepna B. striedavý syndróm

3. predná cerebrálna artéria B. syndróm lézie vnútorného puzdra

Odpoveď: 1- B 2- C 3- A

61. Choroba: Symptómy:

1. subarachnoidálne krvácanie A. postupný nástup

2. ischemická trombotická cievna mozgová príhoda B. náhly nástup

B. meningeálne symptómy

G. hemiparéza

D. hemianestézia

E. zvýšená telesná teplota

G. krvavý alebo xantochrómny likvor

Z. zóna hypodenzity na CT vyšetrení Odpoveď: 1- B, C, E, G. 2- A, D, E, H.

62. Štádiá dyscirkulačnej encefalopatie: Symptómy:

1. prvý A. emočná labilita

2. tretí B. demencia

B. poruchy spánku

G. akineticko-rigidný syndróm

D. pseudobulbárny syndróm

E. anizoreflexia

G. príznaky orálneho automatizmu

H. zníženie kritiky Odpoveď: 1- A, B, E, G, G. 2- B, C, D, E, F, G, Z.

63. Choroba: Symptómy:

1. ischemická cievna mozgová príhoda A. syndróm hypertenzie

2. nádor na mozgu B. akútny začiatok

B. hyperdenzná zóna na CT

D. zóna hypodenzity na CT vyšetrení

D. zvýšenie množstva bielkovín v cerebrospinálnej tekutine

Odpoveď: 1- B, D. 2- A, B, D.

64. Choroba: Symptómy:

1. parenchýmovo-subarachnoidálny A. bolesť hlavy

krvácanie B. vracanie

2. subarachnoidálne krvácanie B. hemiplégia

D. meningeálne príznaky

D. afázia

E. hemianopsia Odpoveď: 1- A, B, C, D, E, E. 2- A, B, G.

65. Choroba: Symptómy:

1. hemoragická mŕtvica A. postupný nástup

2. ischemická trombotická cievna mozgová príhoda B. blikajúce príznaky

B. akútny nástup

D. meningeálne príznaky

D. hemiplégia

E. krvavý likvor Odpoveď: 1- C, D, D, E. 2- A, B, D.

66. Patofyziologické štádiá ischemickej cievnej mozgovej príhody:

Trombóza

Stenóza lumenu cievy

Spomalenie prietoku krvi

Ischémia hypoxického tkaniva

Odpoveď: 3, 1, 2, 4, 5.

67. Poradie pôvodu tepien karotického systému:

Vnútorná ospalosť

Stredný cerebrálny

Všeobecná ospalosť

Orbitálny

Odpoveď predného mozgu: 2, 4, 1, 3, 5.

68. Anatomická sekvencia tepien tvoriacich Willisov kruh:

Basilar

Zadné pripojenie

Vertebrálne

Stredný cerebrálny

Predné pripojenie

Zadný mozog

Odpoveď predného mozgu: 2, 4, 1, 5, 7, 3, 6.

69. Frekvencia výskytu variantov priebehu ischemickej cievnej mozgovej príhody /od najčastejších/:

S postupným nárastom príznakov počas niekoľkých hodín

Apoplexiformný vývoj symptómov

Pseudotumorový vývoj symptómov Odpoveď: 1, 2, 3.

70. Frekvencia etiologických faktorov rozvoja hemoragickej cievnej mozgovej príhody /z najčastejších/:

Arteriálna hypertenzia

Vaskulárna ateroskleróza

Aneuryzma cievy

Diapedéza v somatickej patológii Odpoveď: 1, 3, 2, 4.

TÉMA 2. TRANO PORANENIE MOZGU.

VYBERTE VŠETKY SPRÁVNE ODPOVEDE.

71. Príznaky otrasu mozgu sú typické:

1. dlhotrvajúca porucha vedomia /viac ako 30 minút/

2. bolesť hlavy

3. nevoľnosť, vracanie

4. meningeálne príznaky

Odpoveď: 2.3.

72. Príznaky pomliaždeniny mozgu sú typické:

1. krátkodobá porucha vedomia /3-5 minút/

2. fokálne príznaky poškodenia mozgu

3. meningeálne príznaky

4. zlomeniny lebečných kostí na kraniogramoch Odpoveď: 2,3,4.

73. Na kompresiu mozgu traumatickým intrakraniálnym hematómom

typické príznaky:

1. porucha vedomia

2. prítomnosť „svetlej medzery“

3. Vytesnenie M-ECHO počas ECHO-EG

4. bradykardia Odpoveď: 1,2,3,4.

74. Infekčné komplikácie otvoreného kraniocerebrálneho poranenia:

1. meningitída

2. mozgový absces

3. osteomyelitída

4. karotidno-kavernózna anastomóza Odpoveď: 1,2,3.

75. Zlomenina spodiny lebečnej v oblasti prednej lebečnej jamky sa vyznačuje:

príznaky:

1. Nazarejský

2. "neskoré" okuliare

3. psychomotorická agitácia

4. periférne poškodenie lícneho nervu

Odpoveď: 1,2,3.

NASTAVIŤ ZÁPAS;

76. Choroba: Symptómy:

1. otras mozgu A. meningeálny

2. pomliaždenie mozgu B. fokálne neurologické príznaky

B. porucha vedomia

D. zlomeniny lebečných kostí Odpoveď: 1 - C. 2 - A, B, C, D.

77. Komplikácie akútneho TBI: Symptómy:

1. meningitída A. meningeálna

2. karoticko-kavernózna anastomóza B. pulzujúci hluk v hlave

B. exophthalmos

D. neutrofilná pleocytóza v likvore Odpoveď: 1 - A, D 2 - B, C.

78. Choroba: Symptómy:

1. pomliaždenie mozgu A. porucha vedomia

2. kompresia mozgu B. fokálne neurologické príznaky

B. prítomnosť „ľahkej“ medzery

D. anisocoria Odpoveď: 1 - A, B 2 - A, B, C, D.

79. Zlomenina spodiny lebečnej: Symptómy:

1. predná lebečná jamka A. nazarite

2. stredná lebečná jamka B. otorrhea

B. „neskoré“ okuliare

D. poškodenie tvárového nervu Odpoveď: 1 - A, B. 2 - B, G.

80. Následky TBI: Symptómy:

1. hydrocefalus A. časté bolesti hlavy

2. konvulzívny syndróm B. záchvaty

B. znížené videnie

D. vracanie Odpoveď: 1 - A, B, D. 2 - A, B.

PRIDAŤ:

81. Čas od okamihu prijatia TBI do nástupu symptómov kompresie mozgu sa nazýva ____________ ____________.

Odpoveď: svetelná medzera

82. TBI, pri ktorej je tvrdá plena tvrdá plena mechanicky poškodená, sa nazýva _____________.

Odpoveď: prenikavý.

83. TBI, pri ktorom sa poškodenie kože a kosti v projekcii zhoduje, sa nazýva ______________.

Odpoveď: otvorené

84. Komplikácia TBI, pri ktorej sa v mozgovomiechovom moku objavuje neutrofilná pleocytóza, sa nazýva ______________.

Odpoveď: meningitída

85. Komplikácia TBI, pri ktorej sa objavuje pulzujúci exoftalmus a hluk v hlave, sa nazýva ___________ - ____________ _____________.

Odpoveď: karotidno-kavernózna anastomóza

VYTVORIŤ POSTUPNOSŤ:

86. Vyšetrenie pacienta s diagnózou kompresie mozgu:

Angiografia

Neurologické vyšetrenie

ECHO-EG Odpoveď: 3,4,1,2.

87. Vyšetrenie pacienta s diagnostikovanou karoticko-kavernóznou anastomózou:

Angiografia

Neurologické vyšetrenie

Auskultácia hlavy

Vyšetrenie u očného lekára Odpoveď: 3,4,5,2,1.

88. Kraniogramové hodnotenia:

Prítomnosť rádiologických príznakov trhlín

Označovanie röntgenových snímok

Posúdenie správnej polohy hlavy

Kraniografické znaky intrakraniálnej hypertenzie Odpoveď: 2,3,4,1.

89. Formulácie neurochirurgickej diagnózy pre akútnu TBI:

Poškodenie mozgu

Poškodenie kostí

Typ poranenia / otvorené alebo zatvorené /

Prítomnosť komplikácií Odpoveď: 3,2,1,4.

90. Vývoj patofyziologických mechanizmov ťažkej kontúzie mozgu:

Opuch mozgu

Metabolická acidóza

Vzhľad oblasti nekrózy

Hypoxia

Zvýšený intrakraniálny tlak

Dislokácia mozgu Odpoveď: 2,5,1,4,3,6.

TÉMA 3. NÁDORY MOZGU.

VYBERTE VŠETKY SPRÁVNE ODPOVEDE:

91. Symptómy charakteristické pre nádory čelného laloku:

1. hemiparéza

2. motorická afázia

3. Jacksonovské motorické záchvaty

4. poruchy citlivosti Odpoveď: 1,2,3.

92. Symptómy charakteristické pre nádory spánkového laloka:

1. sluchové, čuchové halucinácie

2. motorická afázia

3. homonymná hemianopsia /alebo kvadrant/.

4. senzorická afázia Odpoveď: 1,3,4.

93. Symptómy charakteristické pre adenóm hypofýzy:

1. akromegália

2. bitemporálna hemianopsia

3. hemiparéza

4. porucha sluchu Odpoveď: 1.2.

94. Symptómy charakteristické pre cerebelárne nádory:

1. hypotónia svalov na končatinách na postihnutej strane

2. horizontálny nystagmus

3. zhoršený čuch

4. kongestívne optické disky Odpoveď: 1,2,4.

95. Symptómy charakteristické pre neuróm 8. páru:

1. hluk v uchu

2. strata sluchu

3. hemiparéza

4. hemihypestézia Odpoveď: 1,2.

ZÁPAS:

96. Lokalizácia nádoru: Typ nádoru:

1. supratentoriálny A. adenóm hypofýzy

2. subtentoriálny B. neuroma 8 párov

B. cerebelárny astrocytóm

D. kraniofaryngióm Odpoveď: 1 - A, G. 2 - B, V.

97. Lokalizácia nádoru: Histologická štruktúra:

1. intracerebrálny A. glioblastóm

2. extracerebrálny B. astrocytóm

B. meningióm

D. ependymoma Odpoveď: 1 - A, B, D. 2 - V.

98. Lokalizácia nádoru: Histologická štruktúra:

1. extraventrikulárny A. ependymóm

2. intraventrikulárny B. meningióm

B. adenóm hypofýzy

D. neuroma Odpoveď: 1 - B, C, D. 2 - A.

99. Syndrómy: Klinické prejavy:

1. chiazmatická A. bitemporálna hemianopsia

2. dislokácia B. bradykardia

B. primárna atrofia zrakového nervu

D. poruchy dýchania Odpoveď: 1 - A, B. 2 - B, G.

100. Typ syndrómu: Klinické prejavy:

1. cerebrálna hypertenzia A. záchvatovité nočné bolesti hlavy

syndróm B. kongestívne očné disky

2. fokálne príznaky B. porucha vedomia

D. akromegália Odpoveď: 1 - A, B, C. 2-G.

PRIDAŤ:

101. Syndróm, pri ktorom je atrofia disku zrakového nervu na jednom oku kombinovaná s kongestívnou platničkou na druhom, vzniká vtedy, keď sa na _____________ povrchu laloku _____________ nachádza nádor.

Odpoveď: bazálna plocha predného laloku.

102. Zmena očného pozadia, ktorá nastáva po kongestívnych platničkách a vedie k slepote, sa nazýva ____________ ______________ disk.

Odpoveď: sekundárna atrofia.

103. Porucha vedomia a objavenie sa vitálnych bulbárnych porúch u pacienta so syndrómom hypertenzie indikuje výskyt _____________ syndrómu. Odpoveď: dislokácia.

104. Syndróm, ku ktorému dochádza, keď nádor okluduje cesty cerebrospinálnej tekutiny, sa nazýva _______________.

Odpoveď: hypertenzia.

105. Na urgentnú liečbu hypertenzno-dislokačného syndrómu sa používa _______________ ____________ /malý neurochirurgický zákrok/.

Odpoveď: ventrikulárna drenáž.

VYTVORIŤ POSTUPNOSŤ:

106. Vyšetrenie pacienta s diagnostikovaným subtentoriálnym tumorom:

Angiografia

Neurologické vyšetrenie Odpoveď: 3,2,1.

107. Lekárske opatrenia pri syndróme hypertenzie:

Intravenózna dehydratačná terapia

Pokoj na lôžku

Monitorovanie pulzu, krvného tlaku, dýchania

Neurochirurgické vyšetrenie pacienta

Operácie likvidácie alkoholu

Odpoveď: 3,1,2,4,5.

108. Výskyt symptómov pri supratentoriálnych nádoroch:

Všeobecné cerebrálne symptómy

Ohniskové príznaky

Sekundárna atrofia zrakového nervu Odpoveď: 2,1,3.

109. Výskyt príznakov pri nádoroch cerebellopontínneho uhla /neurinma 8. páru/.

Paréza tvárových svalov

Strata sluchu

Hluk v uchu

Strata citlivosti v tvári a rozvoj konvergentného strabizmu

Výskyt cerebelárnych symptómov Odpoveď: 3,2,1,4,5.

110. Terapeutické opatrenia pre pacienta so zhubným nádorom mozgu:

Čiastočné odstránenie nádoru

Eliminácia intrakraniálnej hypertenzie

Chemoterapia a radiačná terapia

Histologické vyšetrenie nádoru Odpoveď: 2,1,4,3.

TÉMA 4. NÁDORY miechy.

VYBERTE VŠETKY SPRÁVNE ODPOVEDE:

111. Symptómy charakteristické pre extramedulárne nádory:

1. zhoršená citlivosť na bolesť

2. radikulárna bolesť

3. prítomnosť bloku subarachnoidálneho priestoru

4. porucha sluchu

Odpoveď: 1,2,3.

112. Symptómy charakteristické pre extramedulárny nádor:

1. Brown-Séquardov syndróm

2. úplná priečna lézia miechy

3. radikulárna bolesť

4. disociácia proteín-bunka v mozgovomiechovom moku Odpoveď: 1,2,3,4.

113. Intramedulárne nádory zahŕňajú:

1. meningióm

2. neuroma

3. ependymóm

Odpoveď: 3.4.

114. Symptómy charakteristické pre počiatočné štádium intramedulárneho nádoru na úrovni C5-C8:

1. porucha povrchovej citlivosti, spočiatku v proximálnych častiach

2. ochabnutá paréza, paralýza

3. spastická paréza, obrna

4. trofické poruchy

5. poruchy panvy Odpoveď: 1,2,4.

115. Príznaky charakteristické pre nádor hornej hrudnej miechy: /extramedulárne/:

1. bolesť pri poklepaní na tŕňové výbežky stavcov

2. tetraparéza

3. dolná paraparéza

4. dysfunkcia panvových orgánov Odpoveď: 1,3,4.

ZÁPAS:

116. Choroba: Príznaky:

1. nádor hornej krčnej oblasti A. bolesť pri pohybe hlavy

miecha B. bolesť vyžarujúca do horných končatín

2. tumor dolnej krčnej oblasti B. ochabnutá paréza horných končatín a centrál.

miecha nižšie

D. spastická tetraparéza Odpoveď: 1 - A, D. 2 - B, V.

117. Choroba: Príznaky:

hrudná oblasť B. porušenie panvových funkcií

2. tumor cauda equina B. dolná spastická paraparéza

G. hypoestézia v perineu a dolných končatinách

D. inferior ochabnutá paraparéza

/často asymetrické/

Odpoveď: 1 - A, B, C. 2 - A, B, D, D.

118. Choroba: Symptómy:

1. extramedulárny tumor A. radikulárna bolesť

B. progresívny priebeh

2. radikulopatia vertebrogén- B. reverzibilita príznakov s konzerv

liečbe

G. disociácia proteín-bunka v mozgovomiechovom moku

D. šírenie zmyslových porúch zdola nahor

Odpoveď: 1 - A, B, D, D. 2 - A, B.

119. Choroba: Príznaky:

1. intramedulárny tumor A. príznaky dysmorfogenézy

B.d trvanie ochorenia je 5-10 rokov

2. syringomyelia B. rýchly nárast symptómov lézie

priemer miechy

G.vegetatívno-trofické poruchy

D. ochabnutá paréza končatín Odpoveď: 1 - C, D, E. 2 - A, B, D, D.

120. Choroba: Histologická štruktúra:

1. primárny nádor chrbtice A. neuroma

mozgu B. glioblastóm

2. sekundárny nádor chrbtice V. lipóm

mozgu G. metastázy rakoviny

Odpoveď: 1 - A, B, C. 2 - G.

PRIDAŤ:

121. Zmena v likvore spôsobená nádorom miechy sa nazýva ________- _________ _____________. Odpoveď: disociácia proteín-bunka.

122. Röntgenový príznak atrofie koreňov oblúkov a zväčšenie vzdialenosti medzi nimi v dôsledku tlaku nádoru sa nazýva príznak _________ - _________ / podľa priezviska / Odpoveď: Ellsberg - Dyck.

123. Progredujúce ochorenie miechy, charakterizované proliferáciou glie a tvorbou dutín v sivej hmote, sa nazýva _________________.

Odpoveď: syringomyelia.

124. Röntgenové vyšetrenie priechodnosti subarachnoidálneho priestoru miechy sa nazýva ____________ ______________.

Odpoveď: kontrastná myelografia.

125. Nádory miechy sa klasifikujú podľa lokalizácie na extramedulárne a _____________.

Odpoveď: intramedulárne.

VYTVORIŤ POSTUPNOSŤ:

126. Vyšetrenie pacienta s nádorom miechy:

RTG chrbtice

Neurologické vyšetrenie

Lumbálna punkcia s testami CSF Odpoveď: 2,4,1,3.

127. Vývoj symptómov s extramedulárnym nádorom:

Brown-Séquardov syndróm

Radikulárne štádium

Štádium kompletnej transverzálnej lézie miechy Odpoveď: 2,1,3.

128. Vývoj symptómov s intramedulárnym nádorom:

Výskyt porúch vodivej citlivosti

Kompletný syndróm priečnej miechy

Segmentové poruchy citlivosti disociovaného typu Odpoveď: 2,3,1.

129. Diagnostické formulácie pre nádor miechy:

Primárne alebo sekundárne

Úroveň poranenia miechy

Extra- alebo intramedulárna Odpoveď: 1,3,2.

130. Vykonanie Queckenstedtovho testu:

CSF analýza

Lumbálna punkcia

Kompresia krčných žíl

Meranie počiatočnej úrovne tlaku cerebrospinálnej tekutiny

2. meranie tlaku

3. meranie tlaku

Zastavenie tlaku na krčné žily Odpoveď: 7,1,3,2,4,6,5.

TÉMA 5. INFEKČNÉ CHOROBY NERVOVÉHO SYSTÉMU.

ENCEFALITÍDA, MENINGITÍDA.

VYBERTE VŠETKY SPRÁVNE ODPOVEDE:

131. Príznaky charakteristické pre kliešťovú encefalitídu:

1. centrálna hemiparéza

2. ochabnuté parézy horných končatín

3. poruchy citlivosti vedenia

4. "visiaca hlava"

5. bulbárne poruchy

6. konvergentný strabizmus

7. porucha spánku

8. lymfocytárna pleocytóza v likvore

9. Kozhevnikovova epilepsia Odpoveď: 2,4,5,8,9.

132. Príznaky charakteristické pre akútne štádium epidemickej encefalitídy:

1. bulbárny syndróm

2. akomodačná paréza, diplopia

3. patologická ospalosť

4. autonómne poruchy /hypersalivácia, hyperhidróza, čkanie/

5. Intermitentná inkontinencia moču

6. reverzný Argyle-Robertsonov syndróm Odpoveď: 2,3,4,6.

133. Symptómy charakteristické pre chronické štádium epidemickej encefalitídy:

1. ochrnutie končatín

2. hypokinéza

3. bolesť hlavy

4. stuhnutosť svalov

5. statický tremor

6. obojstranná ptóza

7. epileptické záchvaty

8. porucha vedomia Odpoveď: 2,4,5.

134. Symptómy charakteristické pre encefalitídu komárov:

1. sezónnosť

2. periférna obrna horných končatín

3. epileptické záchvaty

4. porucha vedomia

5. ostrá bolesť hlavy, zvracanie

6. zvýšenie telesnej teploty až o 40 stupňov

7.meningeálne príznaky

8. paralýza ubytovania Odpoveď: 1,3,4,5,6,7.

135. Symptómy charakteristické pre akútnu myelitídu:

1. celkový infekčný syndróm

2. porucha vedomia

3. radikulárna bolesť

4. psychomotorická agitácia, delírium

5. paréza dolných končatín

6. poruchy citlivosti vedenia

7. pleocytóza v likvore Odpoveď: 1,3,5,6,7.

136. Príznaky charakteristické pre tuberkulóznu meningitídu:

1. prítomnosť primárneho zamerania v pľúcach

2. akútny nástup

3. príznaky intoxikácie

4. prodromálne obdobie 2-3 týždne

5. neutrofilná pleocytóza v likvore

6. lymfocytárna pleocytóza v likvore s vysokým obsahom bielkovín

7. zvýšený obsah cukru v likéri Odpoveď: 1,3,4,6.

137. Základný liečebný režim tuberkulóznej meningitídy zahŕňa:

1. izoniazid 15 mg/kg telesnej hmotnosti denne

2. rifampicín 600 mg denne

3. penicilín 12 miliónov jednotiek denne

4. streptomycín 1g denne

5. sedukxen do 3 tabliet. za deň Odpoveď: 1,2,4.

138. Medzi pôvodcov primárnej seróznej meningitídy patria:

1. Enterovírus Coxsackie

2. vírus detskej obrny

3. vírus mumpsu

4. enterovírus ECHO

5. streptokok Odpoveď: 1.4.

139. Sekundárna purulentná meningitída sa môže vyvinúť v dôsledku:

1. prenikajúce poranenie lebky

2. hnisavý zápal stredného ucha

3. purulentná sinusitída

4. meningokokémia

5. bronchiektázia Odpoveď: 1,2,3,5.

140. Príznaky charakteristické pre meningitídu:

1.celková hyperestézia

2. bolesť hlavy

4. normálne zloženie mozgovomiechového moku

5. Stuhnutý krk

6. šírenie infekčného procesu do mozgovej substancie Odpoveď: 1,2,3,5.

ZÁPAS:

141. Choroba: Príznaky:

1. kliešťová encefalitída A. inkubačná doba 10-14 dní

2. epidemická encefalitída B. sezónnosť ochorenia

B. patologická ospalosť

G. okulomotorické poruchy

D. bulbárny syndróm

E. periférna paréza horných končatín Odpoveď: 1 - A, B, D, E. 2 - V, G.

142. Chronická forma encefalitídy: Symptómy:

1. epilepsia A. Kozhevnikovskaja prenášaná kliešťami

2. epidémia B. ochabnutá paréza ramien

B. akineticko-rigidný syndróm

D. choreatetóza, kŕče pohľadu Odpoveď: 1 - A, B. 2 - C, D.

143. Choroba: Príznaky:

1. kliešťová encefalitída A. patogén filtrovateľný neurotropný

2. vírus komárej encefalitídy

B. akútny začiatok, vysoká horúčka

B. znížený svalový tonus, svalová atrofia

D. porucha reči, fonácie, prehĺtania

D. hemoragická vyrážka Odpoveď: 1- A, B, C, D. 2- A, B, D.

144. Choroba: Príznaky:

1. kliešťová encefalitída A. patogén filtrovateľný neurotropný

2. vírus epidemickej encefalitídy

B. patogén neznámy

Cesta prenosu je prenosná, nutričná

G. bulbárny syndróm

D. okulo-letargický syndróm

E. diagnostika pomocou RSK, RN, RTGA

Odpoveď: 1- A, B, D, E. 2-B, D.

145. Choroba: Príznaky:

1. kliešťová encefalitída A. tetraparéza alebo dolná paraparéza

2. akútna myelitída B. ochabnutá paréza horných končatín

B. vodivá hypoestézia

D. dysfunkcia panvových orgánov

D. trofické poruchy

E. „Zvesená hlava“ Odpoveď: 1- B, E. 2- A, B, D, D.

146. Choroba: Príznaky:

1. tuberkulózna meningitída A. akútny začiatok

2. meningokoková meningitída B. subakútny začiatok

B. meningeálne symptómy

D. poškodenie hlavových nervov

D. neutrofilná pleocytóza v mozgovomiechovom moku

E. lymfocytárna pleocytóza v mozgovomiechovom moku Odpoveď: 1 - B, C, D, E. 2 - A, B, D, D.

PRIDAŤ:

151. Syndróm, ktorý sa prejavuje absenciou reakcie žiakov na akomodáciu s konvergenciou so zachovanou reakciou žiakov na svetlo, je charakteristický pre: _________________ encefalitídu.

Odpoveď: epidémia.

152. Cesty infekcie kliešťovou encefalitídou do ľudského tela:

A _____________ .

Odpoveď: prenosné a výživné.

153. Patomorfologické zmeny pri kliešťovej encefalitíde vznikajú najmä u ____________; ___________ mozog, _____________ _____________

miecha.

Odpoveď: mušle; mozgový kmeň, cervikálne zväčšenie miechy.

154. V Rusku je moskytová encefalitída rozšírená v __________ __________ a _____________ regióne.

Odpoveď: Ďaleký východ a Primorské územie.

155. Typický klinický obraz chronického štádia epidemickej encefalitídy sa nazýva _______________ syndróm /priezvisko/.

Odpoveď: Parkinsonov syndróm.

156 Príznak, pri ktorom lekár nemôže predkloniť hlavu pacienta, sa nazýva __________ ___________ ___________

Odpoveď: Stuhnutý krk

157. Symptóm, pri ktorom lekár nemôže narovnať pacientovu nohu v kolennom kĺbe, predtým pokrčenú v bedrovom a kolennom kĺbe, sa nazýva __________/priezvisko/

Odpoveď: Kernig

158. Príznak, pri ktorom sa pri predklone hlavy pacienta ohýbajú nohy v kolenných a bedrových kĺboch, sa nazýva ______________ ____________ /priezvisko/. Odpoveď: Brudzinský horný.

159. Neutrofilná pleocytóza v likvore je príznakom ___________ meningitídy.

Odpoveď: hnisavý

160. Zvýšenie počtu buniek v mozgovomiechovom moku sa nazýva ______________.

Odpoveď: pleocytóza

VYTVORIŤ POSTUPNOSŤ:

161. Vývoj klinických príznakov pri kliešťovej encefalitíde:

- "zvesená hlava"

Bolesť hlavy, vracanie

Ochabnutá plégia horných končatín

zvýšená telesná teplota / 38-39 stupňov /

Meningeálne symptómy Odpoveď: 5,2,4,1,3.

162. Lekárske opatrenia pri vírusovej encefalitíde:

Cvičebná terapia, masáže

Detoxikačná a dehydratačná terapia

Etiologická liečba /aciklovir, Y-globulín/

Metabolické lieky, vitamíny, HBOT

Opierka na lôžko Odpoveď: 5,3,2,4,1.

163. Lekárske opatrenia pri liečbe chronického štádia epidemickej encefalitídy:

Prípravky na báze L-DOPA

Stereotaktická chirurgia

Centrálne anticholinergiká /cyklodol, norakin/ Odpoveď: 3, 2, 4, 1.

164. Frekvencia výskytu klinických foriem kliešťovej encefalitídy v súčasnosti

/od najčastejších/:

Poliomyelitída

Meningeálna

Polyradikuloneuritická odpoveď: 2,1,3.

165. Frekvencia výskytu vírusovej encefalitídy v západoeurópskom regióne Ruska /z najčastejších/:

Kleshchevoy

Komariny

Epidémia Economo

Odpoveď: 1,3,2.

TÉMA 6. PORANENIE CHRBTY A MIKROVY.

VYBERTE VŠETKY SPRÁVNE ODPOVEDE:

166. Symptómy charakteristické pre pomliaždenie miechy:

1. reverzibilita neurologických príznakov v priebehu niekoľkých hodín

2. pretrvávajúce motorické a zmyslové poruchy

3. dysfunkcia panvových orgánov

4. porušenie priechodnosti subarachnoidálneho priestoru

Odpoveď: 2.3.

167. Príznaky charakteristické pre kompresiu miechy:

1. narastajúce motorické a zmyslové poruchy

2. porušenie priechodnosti subarachnoidálneho priestoru

3. zlomeniny tiel stavcov a oblúkov

4. absencia fokálnych neurologických symptómov Odpoveď: 1,2,3.

168. Symptómy charakteristické pre polovicu priemeru miechy:

1. periférna paraparéza

2. rýchlo sa rozvíjajúce trofické poruchy

3. centrálna paréza na postihnutej strane

4. poruchy citlivosti na bolesť a teplotu na opačnej strane

5. dysfunkcia panvových orgánov

6. porušenie hlbokej citlivosti na postihnutej strane Odpoveď: 3,4,6.

169. Príznaky poranenia miechy na úrovni hrudných segmentov:

1. centrálna dolná paraparéza

2. ochabnutá dolná paraplégia

4. obrna bránice Odpoveď: 1.3.

170. Príznaky poškodenia miechy na úrovni zväčšenia bedrového kĺbu /L1-S2/:

1. periférna dolná paraparéza

2. centrálna dolná paraparéza

3. strata citlivosti z Pupartovho väzu

4. vymiznutie kolena a Achillových reflexov Odpoveď: 1,3,4.

ZÁPAS:

171. Choroba: Príznaky:

1.otras miechy A. prechodné poruchy citlivosti

2.pomliaždenie miechy B. parestézia

B. pretrvávajúce ochrnutie končatín

D. dysfunkcia panvových orgánov Odpoveď: 1 - A, B. 2 - C, D.

172. Úroveň poškodenia miechy Symptómy:

1. horná krčná oblasť /C1-C4/ A. spastická tetraplégia

2. bedrové zhrubnutie /L1-S2/ B. dysfunkcia panvových orgánov

B. porucha dýchania

D. ochabnutá dolná paraparéza Odpoveď: 1 - A, B, C. 2 - B, G.

173. Úroveň poranenia miechy: Symptómy:

1. dolná krčná oblasť /C5-C8/ A. ochabnuté ochrnutie ramien

2. hrudná oblasť /T3-T12/ B. spastická obrna nôh

B. Claude-Bernard-Hornerov syndróm

D. dysfunkcia panvových orgánov Odpoveď: 1 - A, B, C, D. 2 - B, G.

174. Choroba: Príznaky:

1. kompresia miechy A. obštrukcia priechodnosti

subarachnoidálny priestor

2. otras miechy B. disociácia proteín-bunka

v likéri

B. zlomeniny tiel stavcov s posunom

D. reverzibilita neurologických symptómov v priebehu niekoľkých hodín

Odpoveď: 1 - A, B, C. 2 - G.

175. Röntgenové príznaky poranenia chrbtice:

deformity miechového kanála:

1. dochádza k deformácii A. poškodeniu väzivového aparátu

2. žiadna deformácia B. dislokácia, subluxácia stavcov

B. kompresia, rozdrvené zlomeniny tiel stavcov

D. kombinované zlomeniny tiel a oblúkov Odpoveď: 1 - B, C, D. 2 - A.

PRIDAŤ:

176. Krvácanie do sivej hmoty miechy sa nazýva _________________.

Odpoveď: hematomyélia.

177. Poškodenie chrbtice a miechy s porušením celistvosti steny miechového kanála sa nazýva ___________________. Odpoveď: prenikavý.

178. Potlačenie reflexných funkcií v reakcii na poranenie miechy je tzv

_______________ _________ .

Odpoveď: šok chrbtice.

179. Štúdia, v ktorej sa priechodnosť subarachnoidálneho priestoru miechy hodnotí zmenami tlaku likvoru, sa nazýva _________________ ___________.

Odpoveď: liquorodynamický test

180. Poškodenie polovice priemeru miechy sa nazýva ________ - ________ syndróm /priezvisko/

Odpoveď: Brown-Sekar.

TÉMA 7. EPILEPSIA. MYASTÉNIA.

VYBERTE JEDNU SPRÁVNU ODPOVEĎ:

181. Neprítomnosť sa líši od petit mal:

1. povaha záchvatu

2. vyskytujúce sa v určitých hodinách

3. EEG - charakteristika Odpoveď: 3

182. Na zmiernenie status epilepticus sa používa:

1. sedukxen

2. respiračné analeptiká

3. blokátory ganglií Odpoveď: 1

183. Typ dedičnosti pri epilepsii:

1. autozomálne dominantné

2. autozomálne recesívne

3. polygénny Odpoveď: 3

184. Počas myastenickej krízy je potrebné:

1. podávať respiračné analeptiká

2. podávať proserín intravenózne

3. podávajte oxazil per os Odpoveď: 2

185. Najinformatívnejšia štúdia na identifikáciu tymómu pri myasthenia gravis:

1. pneumomediastinografia

2. flebografia

3. MRI - tomografia Odpoveď: 3

VYBERTE VŠETKY SPRÁVNE ODPOVEDE:

186. Hlavné inhibičné neurotransmitery pri epilepsii:

2. serotonín

3. glutaman

4. norepinefrín

5. histamín Odpoveď: 1,2,4.

187. Pri epilepsii sú geneticky podmienené:

1. kŕčovitá pripravenosť mozgu

2. stav bunkových membrán

3. epilepsia neurónov

4. energetická bilancia bunky Odpoveď: 1.3.

188. Diagnostické testy na myasthenia gravis:

2. proserínový test

3. záťažový test motora

4. atropínový test

5. elektromyografia

Odpoveď: 2,3,5.

189. Klinické príznaky myasthenia gravis:

1. všeobecná nevoľnosť

2. svalová slabosť

3. zmena srdcovej frekvencie

4. diplopia

5. Príznaky sa počas dňa zvyšujú

6. nástup príznakov v skorých ranných hodinách Odpoveď: 2,4,5.

190. Príznaky charakteristické pre očnú formu myasténie:

1. lagoftalmus

2. porucha žuvania

4. diplopia

5. dysfágia

6. strabizmus Odpoveď: 3,4,6.

ZÁPAS:

191. Typ epileptického záchvatu: Klinické prejavy:

1. čiastočný A. komplex

2. zovšeobecnený B. petit mal

D. Jednoduchá odpoveď: 1 - A, G. 2 - B, V.

192. Typ epileptického záchvatu: Klinické prejavy:

1. jednoduchý A. motor

2. komplexné B. epileptické automatizmy

V. s poruchou vedomia

D. zmyslová odpoveď: 1 - A, G. 2 - B, V.

193. Typ epileptického záchvatu: Klinické prejavy:

1. Jacksonská epilepsia A. fokálne záchvaty

2. epilepsia temporálneho laloku B. vegetatívno-viscerálne krízy

B. psycho-emocionálne poruchy

D. záchvaty parestézie Odpoveď: 1 - A, D. 2 - B, C.

194. Priebeh konvulzívneho syndrómu: Lekárska taktika:

1. prvý epileptický záchvat A. pozorovanie neurológom v

POLIKLINIKA

2. jednotlivé febrilné kŕče

u 1 ročného dieťaťa B. hospitalizácia v nemocnici

3. opakujúce sa epileptické záchvaty B. pozorovanie na jednotke intenzívnej starostlivosti

4-5 krát do roka

Odpoveď: 1 - B. 2 - A. 3 - B.

195. Choroba: Najvhodnejšie metódy

výskum:

1. Pravá epilepsia A. EEG

2. záchvaty v dôsledku nádoru B. CT vyšetrenie

mozog V. klinické a genealogické

3. záchvaty pri arteriovenóznom G. ECHO-EG

malformácie D. angiografia

E. NMR tomografia Odpoveď: 1 - A, C. 2 - B, D, E. 3 - D, E.

VYTVORIŤ POSTUPNOSŤ:

196. Fázy epileptického záchvatu typu grand mal:

Clonic

Počiatočné

Tonikum

Posttiktálna odpoveď: 3,1,2,4.

197. Vývoj klinických príznakov počas epileptického záchvatu:

Uhryznutie jazyka

Midriaz

Nedobrovoľné močenie Odpoveď: 3,1,2,4.

198. Lekárske opatrenia pri epileptickom záchvate:

Podávanie antikonvulzív

Fixácia jazyka

Prevencia poranenia pacienta Odpoveď: 3,2,1.

199. Lekárske opatrenia pre epistatus:

Lumbálna punkcia

Regulácia vonkajšieho dýchania

Podávanie antikonvulzív Odpoveď: 3,1,2.

200. Lekárske opatrenia pre myastenickú krízu:

Oxazil perorálne 0,01 až do ústupu svalovej slabosti

Hodnotenie respiračnej kapacity

Proserin 1 ml 0,5% IV Odpoveď: 3,2,1.

PRIDAŤ:

201. Pri epilepsii sú zmeny osobnosti v podobe eufórie a exaltácie charakteristické pre lokalizáciu patologického procesu v ____________ hemisfére. Odpoveď: správne

202. Hlavný inhibičný transmiter pri epilepsii: _____________/skratka/

odpoveď: GABA

203. Hlavný budiaci vysielač pri epilepsii: _______________.

Odpoveď: glutaman

204. Pri epilepsii sú zmeny osobnosti v podobe strnulosti duševných procesov, viskozity, hypochondrie charakteristické pre lokalizáciu patologického procesu v r.

Hemisféry.

Odpoveď: vľavo

205. Pri realizácii dedičnej predispozície na epilepsiu zohrávajú významnú úlohu ___________ faktory. Odpoveď: exogénne

206. Pri myasthenia gravis sa patologický proces rozvíja v oblasti _________ - ______ synapsie.

Odpoveď: neuromuskulárne

207. Pri myasthenia gravis dochádza k procesu autoagresie proti ___________ receptorom.

Odpoveď: acetylcholín

208. Pri vykonávaní diagnostického testu na zistenie myasténie gravis sa pacientovi podá ____________.

Odpoveď: proserín

209. Na zmiernenie myastenickej krízy sa pacientovi podáva _____________. Odpoveď: proserín

210. Na zmiernenie cholinergnej krízy sa pacientovi podáva ______________. Odpoveď: atropín

TÉMA 8. Skleróza multiplex. AMYOTROFICKÁ LATERÁLNA SKLERÓZA.

VYBERTE JEDNU SPRÁVNU ODPOVEĎ.

211. Skleróza multiplex je ochorenie centrálneho nervového systému:

1. cievne

2. dedičná

3. demyelinizácia Odpoveď: 3.

212. Skleróza multiplex sa vyskytuje častejšie vo veku:

1. 10 -14 rokov

2. 18 - 30 rokov

3. 40 - 55 rokov Odpoveď: 2.

213. Syndróm charakteristický pre amyotrofickú laterálnu sklerózu:

1. záchvaty

2. dysfunkcia panvových orgánov

3. amyotrofia s fibriláciami a hyperreflexiou

4. centrálna monoparéza

5. trofické vredy Odpoveď: 3.

214. Sklerózu multiplex treba odlíšiť od:

1. meningitída

2. diseminovaná encefalomyelitída

3. subarachnoidálne krvácanie Odpoveď: 2.

215. Symptóm charakteristický pre bulbárnu formu amyotrofickej laterálnej sklerózy

1. poruchy zmyslového vnímania

2. tupozrakosť

3. dyzartria a dysfágia

4. atrofia dolných končatín Odpoveď: 3.

216. Pri skleróze multiplex je najčastejšie postihnutý systém:

1. citlivý

2. pyramídové a cerebelárne

3. strio-nigral Odpoveď: 2.

217. Pri amyotrofickej laterálnej skleróze je postihnutý systém:

1. vegetatívny

2. motor

3. citlivá odpoveď: 2.

218. Pri amyotrofickej laterálnej skleróze vzniká kombinovaná lézia:

1. predné a zadné rohy miechy

2. predné rohy a pyramídový trakt

3. chrbtové rohy a zadné stĺpce miechy

4. pyramídový trakt a mozoček Odpoveď: 2.

219. Amyotrofická laterálna skleróza sa často rozvinie vo veku:

1. 20 - 30 rokov

2. 15 - 20 rokov

3. 50 - 70 rokov

4. 30 - 40 rokov Odpoveď: 3.

220. Syndróm charakteristický pre sklerózu multiplex:

1. retrobulbárna neuritída

2. sympatoadrenálna kríza

3. Kozhevnikovova epilepsia

4. Jacksonská epilepsia Odpoveď: 1.

VYBERTE VŠETKY SPRÁVNE ODPOVEDE:

221. Skleróza multiplex je charakterizovaná poškodením:

1. senzorické dorzálne gangliá

2. mozoček

3. čuchový trakt

4. pyramídová cesta

5. zrakový nerv

6. predné rohy miechy Odpoveď: 2, 4, 5.

222. Pri skleróze multiplex sa poškodenie zrakového analyzátora prejavuje vo forme:

1. angiopatia sietnice

2. retrobulbárna neuritída

3. hemianopsia

4. kongestívny optický disk

5. blanšírovanie spánkových polovíc terča zrakového nervu

6. prechodná amauróza

7. zrakové halucinácie Odpoveď: 2, 5, 6.

223. Cervikotorakálna forma amyotrofickej laterálnej sklerózy začína:

1. slabosť v distálnych ramenách

2. záchvaty

3. dysfunkcia panvových orgánov

4. atrofia svalov paže

5. fascikulácie

6. zrakové postihnutie Odpoveď: 1, 4, 5.

224. Na liečbu sklerózy multiplex sa s najväčším účinkom používajú:

1. antibiotiká

2. kortikosteroidy

3. plazmová feréza

4. blokátory vápnikových kanálov

5. doplnky železa

6. b-ferron Odpoveď: 2, 3, 6.

225. Pri skleróze multiplex sa nachádzajú antigény histokompatibilného komplexu /HLA systém/:

5. Odpoveď DR1: 3, 4.

ZÁPAS:

226. Choroba: Príznaky:

1.amyotrofická laterálna skleróza A. mladý vek

2. skleróza multiplex B. progresívny priebeh

B. poruchy panvy nie sú typické

Typické sú G. poruchy panvy

D. staroba

E. remitentný kurz

G. svalová atrofia

H. vymiznutie brušných reflexov

I. fascikulácie

K. cerebelárne poruchy Odpoveď: 1 -B,C,D,G,I. 2 - A, G, E, Z, K.

227. Forma roztrúsenej sklerózy: Príznaky:

1.cerebrálny A. nystagmus

2. chrbtica B. duševné poruchy

B. dolná spastická paraparéza

D. zámerný tremor

D. poruchy panvy

E. porucha zraku Odpoveď: 1 - A, B, D, E. 2 - C, D.

228. Variant priebehu sklerózy multiplex: Príznaky:

1. benígne A. dlhodobé remisie

2. malígny B. progresívny priebeh

B. časté exacerbácie

G. nástup vo veku 35 - 40 rokov

D. rýchly rozvoj hormonálnej závislosti

E. bulbárne príznaky Odpoveď: 1 - A, D. 2 - B, C, D, E

229. Liečba sklerózy multiplex: Lieky:

1. patogenetický A. dexazón

2. symptomatická B. ACTH

V. baklofén, mydocalm

G. cyklofosfamid

D. interferón

E. masáž

G. psychofarmaká

Z. proserin Odpoveď: 1 - A, B, D, D. 2 - C, E, G, Z.

230. Diferenciálna diagnostika chorôb: Symptómy:

1. skleróza multiplex A. strio-nigrálne syndrómy

2. hepatocerebrálna dystrofia B. čiastočná atrofia optických diskov

B. autozomálne recesívny typ prenosu

D. porucha metabolizmu medi

D. patológia pečene

E. pyramídovo-cerebelárne syndrómy

G. Kaiser-Fleischer prstene

Z. multifaktoriálne ochorenie Odpoveď: 1 - B, E, H. 2 - A, C, D, E, G.

PRIDAŤ:

231. Skleróza multiplex je charakterizovaná _________________ priebehom ochorenia.

Odpoveď: odpustenie.

232. Amyotrofická laterálna skleróza je charakterizovaná _______________ priebehom ochorenia.

Odpoveď: progresívne.

233. Atrofia spánkových polovíc očných diskov, charakteristický znak ______________ ___________ ./choroba/.

Odpoveď: skleróza multiplex.

234. Spondylogénnu cervikálnu myelopatiu treba odlíšiť od ___________ ___________ __________.

Odpoveď: amyotrofická laterálna skleróza.

235. Skleróza multiplex patrí do skupiny ____________________ chorôb. Odpoveď: demyelinizácia.

TÉMA 9. Choroby periférneho nervového systému.

VYBERTE JEDNU SPRÁVNU ODPOVEĎ.

236. Cervikálny plexus pozostáva z miechových koreňov:

5. C1-Th2 Odpoveď: 3

237. Brachiálny plexus pozostáva z miechových koreňov:

5. C5-C8 Odpoveď: 2

238. Bolesť pozdĺž posterolaterálneho povrchu stehna je charakteristická pre poškodenie koreňa:

4. Odpoveď S1: 4

239. Poškodenie stehenného nervu sa vyznačuje:

1. ohyb lýtka

2. extenzia holene

3. plantárna extenzia chodidla

4. dorzálna flexia chodidla

5. Achillov reflex Odpoveď: 2

240. Poškodenie sedacieho nervu je charakterizované:

1. absencia Achillovho reflexu

2. nedostatok reflexu kolena

3. hypoestézia pozdĺž prednej plochy stehna

4. pozitívny Wassermanov príznak Odpoveď: 1

VYBERTE VŠETKY SPRÁVNE ODPOVEDE:

241. Poškodenie tvárového nervu sa vyznačuje:

2. hypoestézia polovice tváre

3. paréza tvárových svalov polovice tváre

4. slzenie

5. divergentný strabizmus

6. znížený reflex obočia

7. Bellovo znamenie

Odpoveď: 3, 4, 6, 7.

242. Poškodenie miechového ganglia sa vyznačuje:

1. radikulárna bolesť

2. herpetické vyrážky /herpes zoster/

3. periférna segmentálna paréza

4. disociovaný typ poruchy citlivosti

5. porucha všetkých typov citlivosti v príslušnom segmente

Odpoveď: 1, 2, 5.

243. Neuralgia trojklaného nervu sa vyznačuje:

1. záchvaty akútnej bolesti v tvári

2. periférna paréza tvárových svalov

3. prítomnosť spúšťacích zón na tvári

4. znížená chuť na zadnej tretine jazyka

5. úľava od bolesti užívaním finlepsínu Odpoveď: 1, 3, 5.

244. Symptómy charakteristické pre polyneuropatiu:

1. hemiparéza

2. prevodový typ poruchy citlivosti

3. bolesť pozdĺž nervov

4. periférna paréza rúk a nôh

5. svalová hypertenzia

6. znížená citlivosť na distálnych končatinách

7. autonómne poruchy v distálnych častiach končatín Odpoveď: 3, 4, 6, 7.

245. Príznaky charakteristické pre difterickú polyneuropatiu:

1. centrálna tetraparéza

2. bulbárna obrna

3. paralýza ubytovania

4. meningeálne príznaky

5. pleocytóza v likvore

6. parestézia v končatinách

7. poruchy srdcového rytmu Odpoveď: 2, 3, 6, 7.

ZÁPAS:

251. Periférny nerv: Symptóm poškodenia:

1. ischias A. Lassegue

2. stehenná B. Wasserman

V. Matskevič-Shtryumpel

D. "pristátie" Odpoveď: 1 - A, D. 2 - B, C.

252. Indikácie na chirurgickú liečbu vertebrogénnych radikulopatií:

1. absolútny A. blok subarachnoidálneho priestoru

2. syndróm relatívnej bolesti B. viac ako dva mesiace

B. dysfunkcia panvových orgánov Odpoveď: 1 - A, B. 2 - B.

253. Choroba: Príznaky:

1. akútna polyradikuloneuropatia A. periférna tetraparéza

Guillain-Barré B. paréza v distálnych častiach končatiny

2. alkoholická polyneuropatia

B. paréza tvárových svalov

D. bolesť v končatinách

D. disociácia proteín-bunka v cerebrospinálnom moku

E. paréza v proximálnych končatinách

Odpoveď: 1 – A, B, D, D, E. 2 – A, B, G.

254. Choroba: Terapia:

1. herpetické polyradikulo- A. B vitamíny

neuropatia B. plazmaferéza

2. akútne polyradikuloneuro- B. anticholínesterázové lieky

Guillain-Barrého choroba G. acyklovir, zoverax

Odpoveď: 1 – A, D. 2 – A, B, C.

255. Choroba: Príznaky:

1. neuralgia trojklaného nervu A. „vystreľovacia“ bolesť

2. neuropatia lícneho nervu B. Bellov príznak

B. prítomnosť spúšťacích zón

G. lagoftalmos

D. absencia reflexu obočia Odpoveď: 1 - A, C. 2 - B, D, D.

PRIDAŤ:

256. Ruka „v tvare pazúrov“ je charakteristická pre poškodenie nervu ____________.

Odpoveď: lakeť

257. „Ovisnutá“ ruka je charakteristická pre poškodenie ____________ nervu.

Odpoveď: radiálne

258. „Opičia“ ruka je charakteristická pre poškodenie _____________ nervu.

Odpoveď: stredná

259. Absencia ulnárneho extenzného reflexu je charakteristická pre poškodenie ____________ nervu.

Odpoveď: radiálne

260. Neprítomnosť kolenného reflexu je charakteristická pre poškodenie ____________ nervu.

Odpoveď: stehenná.

TÉMA 10. Dedičné choroby nervového systému.

VYBERTE JEDNU SPRÁVNU ODPOVEĎ.

261. Typ dedičnosti Wilsonovej choroby:

1. autozomálne dominantné

2. autozomálne recesívne

4. dominantne viazaná na X chromozóm Odpoveď: 2.

262. Typ dedičnosti Huntingtonovej chorey:

1. autozomálne dominantné

2. autozomálne recesívne

3. viazané na X chromozóm recesívne

4. dominantne viazaná na X chromozóm Odpoveď: 1.

263. Typ dedičnosti Duchennovej myopatie:

1. autozomálne dominantné

2. autozomálne recesívne

3. viazané na X chromozóm recesívne

4. dominantne viazaná na X chromozóm Odpoveď: 3.

264. Pre stanovenie diagnózy Wilsonovej choroby sú rozhodujúce:

1. poškodenie extrapyramídového systému

2. porucha metabolizmu medi

3. poškodenie pečene Odpoveď: 2.

265. Génový defekt pri Duchennovej myopatii je porušením syntézy:

1. dopamín

2. proteín dystrofín

3. ceruloplazmín

4. transport medi ATPáza

5. fenylalanín hydroxyláza Odpoveď: 2.

VYBERTE VŠETKY SPRÁVNE ODPOVEDE:

266. Medzi dedičné choroby nervového systému patria:

1. skleróza multiplex

2. torzná dystónia

3. myasthenia gravis

4. chorea minor

5. Huntingtonova chorea Odpoveď: 2, 5.

267. Symptómy charakteristické pre Huntingtonovu choreu:

1. nástup vo veku 20 -30 rokov

2. nástup vo veku 30 - 50 rokov

3. autozomálne dominantný typ dedičnosti

4. autozomálne recesívny typ dedičnosti

5. rozvoj demencie

6. účinok terapie závisí od načasovania začiatku liečby Odpoveď: 2, 3, 5.

268. Symptómy charakteristické pre Wilsonovu chorobu:

1. Kaiser-Fleischer prstene

2. svalová atrofia

3. cirhóza pečene

4. hyperkinetický syndróm

5. atrofia optického disku

6. poruchy zmyslového vnímania

7. akineticko-rigidný syndróm Odpoveď: 1, 3, 4, 7.

269. Symptómy charakteristické pre Duchennovú myopatiu:

1. dystrofia myokardu

2. pseudohypertrofia svalov nôh

3. atrofia svalov distálnych končatín

4. atrofia svalov proximálnych končatín

5. zvýšený obsah CPK v moči

6. zníženie obsahu CPK v moči

7. nástup vo veku 2 - 5 rokov

8. začiatok vo veku 10 -15 rokov Odpoveď: 1, 2, 4, 5, 7.

270. Symptómy charakteristické pre Wilsonovu chorobu:

1. hyperkupuria

2. znížený obsah ceruloplazmínu

3. zvýšený obsah medi v žlči

4. znížený obsah medi v moči

5. Kaiser-Fleischer prstene

6. zvýšený obsah ceruloplazmínu

7. znížený obsah medi v žlči Odpoveď: 1, 2, 5, 7.

ZÁPAS:

271. Syndróm: karyotyp:

1. Klinefeltera A. 47, ХХУ

2. Šereševskij-Turner B. 47, XX+21

3. Dauna V. 45, ХО

4. polyzómia na X chromozóme G. 47, XXX

Odpoveď: 1 - A 2 - B 3 - B 4 - D

272. Choroba: Terapia:

1. Huntingtonova chorea A. d-penicilamín

2. Wilsonova choroba B. essentiale

B. haloperidol

D. síran zinočnatý Odpoveď: 1 - B 2 - A, B, D.

273. Choroba: Typ mutácie:

1. Huntingtonova chorea A. aneuploidy

2. Downova choroba B. dynamická/expanzia/

3. Syndróm fragilného X chromozómu B. polyploidia Odpoveď: 1 - B 2 - A 3 - B

274. Choroba: Terapia:

1. Parkinsonova choroba A. antelepsin

2. Kŕčovité torticollis B. nakom

V. cyklodolus

G. relanium Odpoveď: 1 - B, C 2 - A, D

275. Choroba: Symptóm:

1. Duchennova myopatia A. trasľavá hyperkinéza

2. torzná dystónia B. „kačacia chôdza“

3. Wilsonova choroba B. svalová dyskinéza

D. svalová atrofia Odpoveď: 1 - B, D 2 - C 3- A

TÉMA 11. SYRINGOMYELIA.

VYBERTE VŠETKY SPRÁVNE ODPOVEDE:

276. Syringomyélia je charakterizovaná nasledujúcimi léziami:

1. konský chvost

2. chrbtové rohy miechy

3. predné korene miechy

4. medulla oblongata

5. subkortikálne jadrá Odpoveď: 2, 4.

277. Syringomyélia sa vyznačuje:

1. dysrafický stav

2. bezbolestné popáleniny

3. ochabnuté parézy končatín

4. epileptické záchvaty

5. poruchy panvy Odpoveď: 1, 2, 3.

278. Diferenciálna diagnostika syringomyelie sa vykonáva:

1.intramedulárny nádor

2. extramedulárny nádor

3. skleróza multiplex

4. kranio-vertebrálna anomália

5. amyotrofická laterálna skleróza Odpoveď: 1, 4.

279. Pri liečbe syringomyelie sa používa:

1. Röntgenová terapia

2. chirurgická liečba

3. anticholínesterázové lieky

4. hemosorpcia

5. plazmaferéza Odpoveď: 1, 2, 3.

280. Na diagnostiku syringomyelie použite:

1. biochemické krvné testy

2. molekulárne diagnostické metódy

5. karyotypizácia Odpoveď: 3, 4.

Formovanie a premena testovania v domácich dejinách školstva a pedagogického myslenia. Na základe analýzy problému bola sformulovaná výskumná téma: „Genéza testovania v dejinách domáceho školstva“. Relevancia, nezrovnalosti, protiklady, rozpory, problém a téma nám umožnili sformulovať účel štúdie: identifikovať, definovať, zdôvodniť premisy...

S antigénmi tkaniva disku. Zostáva však nejasné, či spúšťačom je imunologická zložka, t.j. hrá hlavnú úlohu v etiológii ochorenia alebo sprevádza rozvoj ochorenia.traumatická teória. Traumatický faktor môže mať etiologický aj provokujúci charakter. Úloha traumatického faktora v etiológii osteochondrózy je uznávaná všetkými a potvrdená...

A pedagogická dysfunkcia našej spoločnosti. To si vyžaduje ďalšie hľadanie ciest reformy špeciálneho vysokého školstva s cieľom pripraviť vysokokvalifikovaný personál v špeciálnej psychológii a nápravnej pedagogike, ktorý by mohol odborne riešiť existujúce problémy detí so zdravotným znevýhodnením. Účasť v septembri 1997 na diskusii o „Projekte...

Obyvateľstvo a Hlavné riaditeľstvo školstva. 1.3. Katedra sociálnej starostlivosti a starostlivosti o rodinu. 2. Aké inštitúcie, ktoré sú predmetom dobročinnosti, existujú v modernom systéme sociálnej ochrany obyvateľstva regiónu Kurgan? 2.1. Komisia pre pomoc pri hladomore. 2.2. Odborné učilište internátne pre invalidov. 2.3. Rehabilitačné centrum pre deti s...

Páčil sa vám článok? Zdieľaj to

Vytlačte si tento článok