Liek na liečbu syndrómu respiračnej tiesne u novorodencov

Účinná látka

Povrchovo aktívna látka

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Lyofilizát na prípravu emulzie na endotracheálne, endobronchiálne a inhalačné podanie vo forme bielej alebo bielej so žltkastým odtieňom vylisovanej do tabletovej hmoty alebo prášku, pripravená emulzia bielej s krémovou alebo bielou so žltkastým odtieňom, homogénna, v ktorej by nemali byť pozorované vločky alebo pevné častice.

75 mg - sklenené fľaštičky s objemom 10 ml (2) - kartónové balenia (5) - kartónové škatuľky.

farmakologický účinok

Surfaktant-BL, vysoko purifikovaný prírodný surfaktant z pľúc hovädzieho dobytka, je komplex látok zo zmesi fosfolipidov a proteínov spojených s surfaktantom, má schopnosť znižovať povrchové napätie na povrchu pľúcnych alveol, bráni ich kolapsu a rozvoj atelektázy.

Surfaktant-BL obnovuje obsah fosfolipidov na povrchu alveolárneho epitelu, stimuluje zapojenie ďalších oblastí pľúcneho parenchýmu do dýchania a podporuje odstraňovanie toxických látok a infekčných agens z alveolárneho priestoru spolu so spútom. Liečivo zvyšuje aktivitu alveolárnych makrofágov a inhibuje expresiu cytokínov polymorfonukleárnymi leukocytmi (vrátane eozinofilov); zlepšuje mukociliárny klírens a stimuluje syntézu endogénneho surfaktantu alveolocytmi typu II a tiež chráni alveolárny epitel pred poškodením chemickými a fyzikálnymi činiteľmi, obnovuje funkcie lokálnej vrodenej a získanej imunity.

Experiment ukázal, že pri dennom inhalačnom podávaní počas 10 dní alebo 6 mesiacov a dodatočnom pozorovaní počas jedného mesiaca nemá liek žiadny účinok na kardiovaskulárny systém, nemá lokálne dráždivé účinky, neovplyvňuje zloženie krvi a hematopoézu, neovplyvňuje o biochemických parametroch krvi, moču a zrážanlivosti krvi, nespôsobuje patologické zmeny vo funkciách a stavbe vnútorných orgánov, nemá teratogénne, alergénne a mutagénne vlastnosti.

Zistilo sa, že u predčasne narodených novorodencov so syndrómom respiračnej tiesne (RDS), ktorí sú na umelej pľúcnej ventilácii (ALV), môže endotracheálne, mikrotryskové alebo bolusové podávanie surfaktantu-BL výrazne zlepšiť výmenu plynov v pľúcnom tkanive. Pri microjet injekcii po 30-120 minútach a pri boluse po 10-15 minútach sa prejavy hypoxémie znižujú, zvyšuje sa parciálne napätie kyslíka v arteriálnej krvi (PaO 2) a saturácia hemoglobínu (Hb) kyslíkom a hyperkapnia klesá (znižuje sa čiastočné napätie oxidu uhličitého). Obnovenie funkcie pľúcneho tkaniva umožňuje prejsť na fyziologickejšie parametre mechanickej ventilácie a skrátiť jej trvanie. Pri použití surfaktantu-BL sa výrazne znižuje mortalita a výskyt komplikácií u novorodencov s RDS. Zistilo sa tiež, že u dospelých so syndrómom akútneho poškodenia pľúc (ALI) a syndrómom akútnej respiračnej tiesne (ARDS), včasné, v prvý deň rozvoja ARDS, endobronchiálne podávanie lieku skracuje čas, ktorý pacienti strávia na mechanickej ventilácii a na jednotke intenzívnej starostlivosti (JIS), zabraňuje rozvoju hnisavých-septických komplikácií spojených s predĺženou mechanickou ventiláciou (hnisavá a ventilátorová pneumónia) a významne znižuje úmrtnosť pri priamom a nepriamom poškodení pľúc. Výraznejší a skorší účinok terapie sa pozoruje pri kombinovanom použití endobronchiálneho podávania surfaktantu-BL a manévru „otvárania“ pľúc.

Klinika zistila, že u pacientov s pľúcami, ktorí nereagovali pozitívne na liečbu antituberkulóznymi liekmi (ATD) počas 2-6 mesiacov, sa po pridaní dvojmesačnej inhalačnej kúry k liečebnému režimu dosiahne abacilácia u 80,0 % pacientov pokles alebo vymiznutie infiltračných a fokálnych zmien pľúcneho tkaniva u 100 % a uzavretie dutiny (dutín) u 70 % pacientov. Komplexná protituberkulózna liečba s pridaním priebehu inhalácií surfaktantu-BL teda umožňuje získať pozitívny výsledok liečby oveľa rýchlejšie a u výrazne väčšieho percenta pacientov.

Farmakokinetika

Experimentálne bolo dokázané, že po jednorazovom intratracheálnom podaní surfaktantu-BL potkanom jeho obsah v pľúcach po 6-8 hodinách klesne a počiatočnú hodnotu dosiahne po 12 hodinách.Liek je úplne metabolizovaný v pľúcach alveolocytmi typu II. a alveolárnych makrofágov a nehromadí sa v tele.

Indikácie

— syndróm respiračnej tiesne (RDS) u novorodencov s pôrodnou hmotnosťou vyššou ako 800 g;

— pri komplexnej liečbe syndrómu akútneho poškodenia pľúc (ALI) a syndrómu akútnej respiračnej tiesne (ARDS) u dospelých, ktoré sa vyvinuli v dôsledku priameho alebo nepriameho poškodenia pľúc;

— pri komplexnej liečbe pľúcnej tuberkulózy, tak u novodiagnostikovaných pacientov, ako aj v prípade recidívy choroby, v infiltratívnej (s a bez kazu) alebo kavernóznej klinickej forme, vrátane prítomnosti liekovej rezistencie Mycobacterium tuberculosis až po multirezistenciu .

Kontraindikácie

Pre syndróm respiračnej tiesne (RDS) novorodencov:

- intraventrikulárne krvácania III-IV stupňov;

- syndróm úniku vzduchu (pneumomediastinum, intersticiálny emfyzém);

- vývojové chyby nezlučiteľné so životom;

— syndróm DIC s príznakmi pľúcneho krvácania;

Pre ARDS a SOPL u dospelých:

- poruchy výmeny plynov spojené so srdcovým zlyhaním ľavej komory;

- poruchy výmeny plynov spôsobené broncho-obštrukciou;

- syndróm úniku vzduchu.

Pri pľúcnej tuberkulóze:

- sklon k hemoptýze a pľúcnemu krvácaniu;

- deti mladšie ako 18 rokov, pretože klinické štúdie v tejto vekovej skupine neboli vykonané a dávky neboli stanovené;

- syndróm úniku vzduchu.

Dávkovanie

Pred začatím liečby je potrebné upraviť acidózu, hypotenziu, anémiu, hypoglykémiu a hypotermiu. Je žiaduce rádiologické potvrdenie RDS.

Liečivo sa podáva mikrotryskom vo forme aerosólu cez rozprašovač alebo bolus. Pri microjet podávaní sa emulzia surfaktant-BL podáva pomaly injekčným dávkovačom (dávka 75 mg v objeme 2,5 ml) počas 30 minút a vo forme aerosólu cez alveolárny nebulizér - rovnaká dávka nad 60 minút. Surfaktant-BL sa môže podávať ako bolus v dávke 50 mg/kg telesnej hmotnosti (v objeme 1,7 ml/kg). Druhý a podľa potreby aj tretíkrát sa liek podáva po 8-12 hodinách v rovnakých dávkach, ak dieťa naďalej potrebuje zvýšenú koncentráciu kyslíka v dodávanej zmesi plynov (FiO 2 >0,4). Malo by sa pamätať na to, že opakované podanie povrchovo aktívnej látky-BL je menej účinné, ak bolo prvé podanie odložené (neskoré).

V prípade ťažkého RDS (RDS 2. typu, ktorý sa často vyvíja u donosených detí v dôsledku aspirácie mekónia, vnútromaternicovej pneumónie, sepsy) je potrebné použiť veľkú dávku surfaktantu-BL – 100 mg/kg. Liek sa tiež znovu podáva v intervaloch 8-12 hodín, a ak je to potrebné, niekoľko dní.

Dôležitým faktorom účinnosti použitia surfaktantu-BL v komplexnej liečbe RDS u novorodencov je skorý začiatok terapie surfaktantom-BL, do dvoch hodín po narodení, ak je stanovená diagnóza RDS, najneskôr však do 1. deň po narodení.

Použitie vysokofrekvenčnej oscilačnej ventilácie výrazne zvyšuje účinnosť terapie surfaktantom-BL a znižuje výskyt nežiaducich reakcií.

Príprava emulzie:

Bezprostredne pred podaním sa povrchovo aktívna látka-BL (75 mg v injekčnej liekovke) zriedi 2,5 ml 0,9 % injekčného roztoku. Za týmto účelom pridajte do fľaštičky 2,5 ml teplého (37°C) 0,9% roztoku chloridu sodného a nechajte fľaštičku odstáť 2-3 minúty, potom suspenziu vo fľaši opatrne premiešajte bez pretrepávania, natiahnite emulziu do injekčnej striekačky pomocou tenkej ihly ho niekoľkokrát (4-5) nalejte späť do fľaše pozdĺž steny, kým sa emulguje úplne rovnomerne, pričom sa zabráni tvorbe peny. Fľaša sa nesmie triasť. Po zriedení sa vytvorí mliečna emulzia, v ktorej by nemali byť žiadne vločky ani pevné častice.

Podávanie lieku.

Microjet vstrekovanie. Dieťa sa najskôr zaintubuje a z dýchacích ciest a endotracheálnej trubice (ET) sa odsaje spútum. Dôležité je správne umiestnenie a súlad veľkosti ET s priemerom priedušnice, pretože pri veľkom úniku emulzie cez ET (viac ako 25 % na monitore dýchania alebo auskultácii), ako aj pri selektívnej intubácii do pravého bronchu alebo vysoko stojaceho ET, účinnosť terapie surfaktantom-BL výrazne klesá alebo sa znehodnocuje. Ďalej sa dýchací cyklus novorodenca synchronizuje s prevádzkovým režimom ventilátora pomocou sedatív - hydroxybutyrátu sodného alebo v prípade ťažkej hypoxie - narkotických analgetík. Pripravená emulzia surfaktant-BL sa podáva cez katéter zavedený cez adaptér s dodatočným bočným vstupom do ET tak, aby spodný koniec katétra nedosahoval 0,5 cm k spodnému okraju endotracheálnej trubice. Podávanie sa uskutočňuje pomocou dávkovač striekačiek na 30 minút, bez prerušenia mechanickej ventilácie, bez odtlakovania dýchacieho okruhu. Na rovnomernú distribúciu povrchovo aktívnej látky v rôznych častiach pľúc počas podávania lieku, ak to závažnosť stavu dieťaťa dovoľuje, prvá polovica dávky sa podáva dieťaťu v polohe na ľavej strane a druhá polovica dávky dieťa umiestnené na pravej strane. Na konci podávania sa do injekčnej striekačky natiahne 0,5 ml 0,9 % roztoku chloridu sodného a pokračuje sa v podávaní, aby sa z katétra vytlačilo zvyšné liečivo. Odporúča sa nevykonávať sanitáciu priedušnice 2-3 hodiny po podaní surfaktantu-BL.

Podávanie aerosólu povrchovo aktívna látka-BL uskutočnené pomocou alveolárneho rozprašovača zahrnutého v okruhu ventilátora synchronizovaného s inhaláciou, čo najbližšie k endotracheálnej trubici, aby sa znížili straty liečiva. Ak to nie je možné, je vhodnejšie použiť mikrotryskový alebo bolusový spôsob podania. Ultrazvukové rozprašovače nie je možné použiť na získanie aerosólu a podanie lieku, pretože povrchovo aktívna látka-BL sa pri ošetrení emulzie ultrazvukom zničí. Je potrebné použiť rozprašovače kompresorového typu.

Bolusové podávanie surfaktantu-BL. Pred podaním lieku, ako pri podaní mikrotryskom, sa vykoná stabilizácia centrálnej hemodynamiky, korekcia hypoglykémie, hypotermie a metabolickej acidózy. Je žiaduce rádiologické potvrdenie RDS. Dieťa sa zaintubuje a odsaje sa spútum z dýchacieho traktu a ET. Bezprostredne pred podaním surfaktantu-BL je možné dieťa dočasne previesť na manuálnu ventiláciu pomocou samorozťahovacieho vaku typu Ambu. Ak je to potrebné, dieťa sa upokojí hydroxybutyrátom sodným alebo diazepamom. Pripravená emulzia surfaktant-BL (30 mg/ml) sa používa v dávke 50 mg/kg v objeme 1,7 ml/kg. Napríklad dieťaťu s hmotnosťou 1500 g sa podáva 75 mg (50 mg/kg) v objeme 2,5 ml. Liek sa podáva ako bolus počas 1-2 minút cez katéter umiestnený v endotracheálnej trubici, pričom sa dieťa opatrne otočí na ľavú stranu a podá sa prvá polovica dávky, potom sa otočí na pravú stranu a druhá podáva sa polovica dávky. Úvod je ukončený nútenou manuálnou ventiláciou po dobu 1-2 minút s koncentráciou inhalovaného kyslíka rovnajúcou sa počiatočnej hodnote na ventilátore alebo manuálnou ventiláciou pomocou samorozťahovacieho vaku typu Ambu. Sledovanie saturácie hemoglobínu kyslíkom je povinné, žiaduce je sledovanie obsahu krvných plynov pred a po podaní surfaktantu-BL.

Ďalej sa dieťa prenesie na asistovanú ventiláciu alebo nútenú mechanickú ventiláciu a upravia sa parametre ventilácie. Bolusové podanie lieku umožňuje rýchlo dodať terapeutickú dávku do alveolárneho priestoru a vyhnúť sa nepríjemnostiam a nežiaducim reakciám pri podávaní microjetom.

Pre donosených novorodencov s hmotnosťou nad 2,5 kg s ťažkou formou RDS 2. typu sa vzhľadom na veľký objem emulzie polovica dávky podáva ako bolus a druhá polovica dávky ako mikrotryska.

Bolusové podávanie sa môže použiť aj na profylaktické podávanie surfaktantu-BL. Následne v závislosti od počiatočného stavu a efektivity terapie možno dieťa extubovať s možným prechodom na neinvazívnu metódu ventilácie s udržiavaním kontinuálneho pozitívneho tlaku v dýchacích cestách (CP AR).

2. Liečba syndrómu akútneho poškodenia pľúc a syndrómu akútnej respiračnej tiesne u dospelých.

Ošetrenie surfaktantom-BL sa uskutočňuje endobronchiálnym bolusovým podaním s použitím fibrooptického bronchoskopu. Liečivo sa podáva v dávke 12 mg/kg/deň. Dávka je rozdelená do dvoch injekcií po 6 mg/kg každých 12-16 hodín.Môže byť potrebné opakované podanie lieku (4-6 injekcií), kým nedôjde k trvalému zlepšeniu výmeny plynov (zvýšenie indexu okysličovania o viac ako 300 mmHg) a zvýšenie vzdušnosti pľúc na RTG hrudníka a možnosť vykonávať mechanickú ventiláciu s FiO 2< 0.4.

Vo väčšine prípadov trvanie priebehu používania povrchovo aktívnej látky-BL nepresiahne dva dni. U 10-20% pacientov nie je užívanie lieku sprevádzané normalizáciou výmeny plynov, predovšetkým u tých pacientov, ktorým sa liek podáva na pozadí pokročilého multiorgánového zlyhania (MOF). Ak do dvoch dní nedôjde k zlepšeniu okysličovania, podávanie lieku sa zastaví.

Najdôležitejším faktorom účinnosti použitia surfaktantu-BL pri komplexnej liečbe SOPL/ARDS je čas začatia podávania lieku. Musí sa začať počas prvých 24 hodín (najlepšie prvých hodín) od okamihu, keď index okysličovania klesne pod 250 mmHg.

Liek možno podávať aj profylakticky pri hrozbe rozvoja SOPL/ARDS u pacientov s chronickými pľúcnymi ochoreniami vrátane chronickej obštrukčnej choroby pľúc (CHOCHP), ako aj pred rozsiahlou operáciou hrudníka v dávke 6 mg/kg denne. 3 mg/deň kg po 12 hodinách

Príprava emulzie. Pred podaním sa povrchovo aktívna látka-BL (75 mg vo fľaštičke) zriedi rovnakým spôsobom ako u novorodencov v 2,5 ml 0,9 % roztoku chloridu sodného. Výsledná emulzia, ktorá by nemala obsahovať vločky alebo pevné častice, sa zriedi ďalším 0,9% roztokom chloridu sodného na 5 ml (15 mg na 1 ml).

Endobronchiálne podávanie je optimálny spôsob podávania liečiva. Podaniu surfaktantu-BL predchádza dôkladná sanitačná bronchoskopia, vykonaná podľa štandardných metód. Na konci tohto postupu sa do každého pľúc vstrekne rovnaké množstvo emulzie liečiva. Najlepší účinok sa dosiahne zavedením emulzie do každého segmentového bronchu. Objem injikovanej emulzie je určený dávkou liečiva.

Najúčinnejším spôsobom použitia surfaktantu-BL pri liečbe SOPL/ARDS je kombinácia endobronchiálneho podania lieku a pľúcneho „otváracieho“ manévru a podanie lieku segment po segmente sa uskutoční bezprostredne pred pľúcami. „otvárací“ manéver.

Po podaní lieku je potrebné 2-3 hodiny zdržať sa sanitácie priedušiek a nepoužívať lieky, ktoré zvyšujú sekréciu spúta. Použitie intratracheálnej instilácie je indikované, ak bronchoskopia nie je možná. Emulzia sa pripraví podľa spôsobu opísaného vyššie. Pred podaním lieku je potrebné dôkladne dezinfikovať tracheobronchiálny strom po vykonaní opatrení na zlepšenie odtoku spúta (vibromasáž, posturálna terapia). Emulzia sa vstrekuje cez katéter inštalovaný do endotracheálnej trubice tak, že koniec katétra je umiestnený pod otvorom endotracheálnej trubice, ale vždy nad karinou priedušnice. Emulzia sa musí podať v dvoch dávkach, pričom sa dávka rozdelí na polovicu, s intervalom 10 minút. V tomto prípade, aj po instilácii, možno vykonať manéver „otvárania“ pľúc.

Liečba pľúcnej tuberkulózy sa vykonáva opakovanými inhaláciami povrchovo aktívnej látky BL ako súčasť komplexnej terapie na pozadí plne rozvinutej liečby antituberkulóznymi liekmi (ATD), to znamená, keď je pacient empiricky alebo na základe údajov o liekovej citlivosti patogénu sa vyberie 4-6 ADT, ktoré v predpísanej dávke a kombinácii pacienti dobre znášajú. Až potom je pacientovi predpísaná inhalačná emulzia surfaktant-BL v dávke 25 mg na jedno podanie:

- prvé 2 týždne - 5-krát týždenne;

- nasledujúcich 6 týždňov - 3-krát týždenne (každé 1-2 dni). Trvanie kurzu je 8 týždňov - 28 inhalácií, celková dávka povrchovo aktívnej látky-BL je 700 mg. Počas liečby surfaktantom-BL je možné podľa indikácií vysadiť (nahradiť) lieky proti tuberkulóze. Chemoterapia pokračuje po ukončení liečby surfaktantom-BL.

Príprava emulzie: pred použitím sa povrchovo aktívna látka-BL (75 mg vo fľaštičke) zriedi rovnakým spôsobom ako u novorodencov v 2,5 ml 0,9 % roztoku chloridu sodného. Výsledná emulzia, ktorá by nemala obsahovať vločky alebo pevné častice, sa zriedi dodatočným 0,9% roztokom chloridu sodného na 6 ml (12,5 mg na 1 ml). Potom sa 2,0 ml výslednej emulzie prenesie do komory rozprašovača a pridajú sa k nej ďalšie 3,0 ml 0,9 % roztoku chloridu sodného za dôkladného miešania. Komora rozprašovača teda obsahuje 25 mg povrchovo aktívnej látky-BL v 5,0 ml emulzie. Toto je dávka na jednu inhaláciu pre jedného pacienta. 1 fľaša povrchovo aktívnej látky-BL teda obsahuje tri dávky na inhaláciu u troch pacientov. Emulzia pripravená na inhaláciu sa musí použiť do 12 hodín pri skladovaní pri teplote +4°C - +8°C (emulziu nezmrazovať). Pred použitím je potrebné emulziu dôkladne premiešať a zohriať na 36°C-37°C.

Inhalačné podávanie: Na inhaláciu sa použije 5,0 ml výslednej emulzie (25 mg) umiestnenej v komore rozprašovača. Inhalácie sa vykonávajú 1,5-2 hodiny pred jedlom alebo 1,5-2 hodiny po jedle. Na inhaláciu sa používajú inhalátory kompresorového typu, napríklad "Boreal" od Flaem Nuova, Taliansko alebo "Pari Boy SX" od Pari GmbH, Nemecko alebo ich analógy, ktoré umožňujú rozprašovanie malých objemov liekov a sú vybavené ekonomizérom. ktorý umožňuje zastaviť prísun liečiva počas doby výdychu, čo výrazne znižuje straty liečiva. Použitie ekonomizéra je mimoriadne dôležité, aby pacient dostal terapeutickú dávku lieku bez straty (25 mg). Ak z dôvodu závažnosti stavu pacient nemôže použiť celý objem emulzie, je potrebné urobiť prestávky na 15-20 minút a potom pokračovať v inhalácii. Pri veľkom množstve spúta by ste ho mali pred vdýchnutím dôkladne vykašľať. Ak sa preukáže bronchiálna obštrukcia, 30 minút pred inhaláciou emulzie surfaktant-BL je potrebné najskôr inhalovať beta 2-adrenergného agonistu (podľa voľby lekára), ktorý znižuje bronchiálnu obštrukciu. Je potrebné použiť iba kompresor a nie ultrazvukové rozprašovače, pretože povrchovo aktívna látka-BL sa pri ošetrení emulzie ultrazvukom zničí. Pred podaním lieku je potrebné vykonať dôkladnú sanitáciu tracheobronchiálneho stromu, pričom predtým boli prijaté opatrenia na zlepšenie odtoku spúta: vibračná masáž, posturálna terapia a mukolytiká, ktoré sa musia predpísať 3-5 dní pred začiatkom povrchovo aktívnej látky- BL terapia pri absencii kontraindikácií ich použitia.

Vedľajšie účinky

1. Pre syndróm respiračnej tiesne (RDS) novorodencov:

Pri microjet a bolusovom podaní surfaktantu-BL môže dôjsť k obštrukcii ET liečivom alebo regurgitácii emulzie. Môže k tomu dôjsť, ak sa nedodrží časť návodu „príprava emulzie“ (použitie 0,9 % roztoku chloridu sodného s teplotou pod 37 °C, nerovnomerná emulzia), so stuhnutým hrudníkom, vysokou aktivitou dieťaťa sprevádzané kašľom, plačom, nesúladom medzi veľkosťou ET a vnútorným priemerom priedušnice, selektívnou intubáciou, podávaním surfaktantu-BL do jedného bronchu alebo kombináciou týchto faktorov. Ak sú všetky tieto faktory vylúčené alebo eliminované, potom je v tomto prípade potrebné krátkodobo zvýšiť špičkový inspiračný tlak (P peak) u dieťaťa na mechanickej ventilácii. Ak dieťa vykazuje známky obštrukcie dýchacích ciest, keď nie je na mechanickom dýchaní, je potrebné vykonať niekoľko dýchacích cyklov pomocou manuálnej ventilácie so zvýšeným tlakom, aby sa liek posunul hlbšie. Pri použití aerosólového spôsobu podávania lieku sa takéto javy nepozorujú. Je potrebné fyzické a inštrumentálne monitorovanie hemodynamiky a saturácie hemoglobínu kyslíkom (SaO 2). U predčasne narodených detí s nízkou alebo extrémne nízkou pôrodnou hmotnosťou sa môže objaviť krvácanie do pľúc, zvyčajne do 1-2 dní po podaní lieku. Prevencia pľúcneho krvácania spočíva vo včasnej diagnostike a adekvátnej liečbe fungujúceho ductus arteriosus. Pri rýchlom a výraznom zvýšení čiastočného kyslíkového napätia v krvi sa môže vyvinúť retinopatia. Koncentrácia kyslíka vo vdychovanej zmesi by sa mala čo najrýchlejšie znížiť na bezpečnú hodnotu, pričom by sa mala udržiavať cieľová saturácia hemoglobínu kyslíkom v rozmedzí 86 – 93 %. U niektorých novorodencov dochádza ku krátkodobej hyperémii kože, ktorá si vyžaduje posúdenie primeranosti parametrov mechanickej ventilácie na vylúčenie hypoventilácie v dôsledku prechodnej obštrukcie dýchacích ciest. V prvých minútach po microjet a bolusovom podaní surfaktantu-BL môžu byť v pľúcach počas nádychu počuť veľké chvenie bublín. 2-3 hodiny po použití povrchovo aktívnej látky-BL by ste sa mali zdržať sanitácie priedušiek. U detí s intrapartálnou infekciou dýchacích ciest môže podávanie lieku zvýšiť produkciu spúta v dôsledku aktivácie mukociliárneho klírensu, čo si môže vyžadovať ich skoršiu sanitáciu.

2. Pre ARDS a trysku u dospelých:

Doposiaľ neboli pozorované žiadne špecifické nežiaduce reakcie počas ošetrenia povrchovo aktívnou látkou-BL pre trysky a ARDS rôzneho pôvodu. Ak sa použije endobronchiálna cesta podania, je možné zhoršenie výmeny plynov trvajúce od 10 do 60 minút, spojené so samotnou bronchoskopiou. Keď saturácia hemoglobínu v arteriálnej krvi kyslíkom (SaO2) klesne pod 90 %, je potrebné dočasne zvýšiť pozitívny end-exspiračný tlak (PEEP) a koncentráciu kyslíka v zmesi plynov dodávanej pacientovi (FiO2). V prípade kombinácie endobronchiálneho podávania surfaktantu-BL a manévru „otvárania“ pľúc nebolo pozorované žiadne zhoršenie výmeny plynov.

3. Pri pľúcnej tuberkulóze:

Pri liečbe pľúcnej tuberkulózy dochádza u 60-70% pacientov po 3-5 inhaláciách k výraznému zvýšeniu objemu výtoku spúta alebo sa objaví spúta, ktorá pred začiatkom inhalácií nebola. Zaznamenáva sa aj účinok „ľahkého výtoku spúta“, pričom intenzita a bolesť kašľa sa výrazne znižuje a tolerancia cvičenia sa zlepšuje. Tieto objektívne zmeny a subjektívne pocity sú prejavom priameho pôsobenia surfaktantu-BL a nie sú nežiaducimi reakciami.

Predávkovanie

Surfaktant-BL pri intravenóznom, intraperitoneálnom a subkutánnom podaní myšiam v dávke 600 mg/kg a pri inhalačnom podaní potkanom v dávke 400 mg/kg nespôsobuje zmeny v správaní a stave zvierat. V žiadnom prípade nedošlo k úhynu zvierat. Počas klinického používania neboli pozorované žiadne prípady predávkovania.

Liekové interakcie

Surfaktant-BL sa nemôže použiť v spojení s expektoranciami, pretože tie odstraňujú podané liečivo spolu so spútom.

špeciálne pokyny

Použitie surfaktantu-BL na liečbu kritických stavov novorodencov a dospelých je možné iba na špecializovanej jednotke intenzívnej starostlivosti a na liečbu pľúcnej tuberkulózy - v nemocnici a špecializovanom antituberkulóznom dispenzári.

1. Liečba syndrómu respiračnej tiesne (RDS) u novorodencov.

Pred podaním surfaktantu-BL je potrebná povinná stabilizácia centrálnej hemodynamiky a korekcia metabolickej acidózy, hypoglykémie a hypotermie, ktoré negatívne ovplyvňujú účinnosť lieku. Je žiaduce rádiologické potvrdenie RDS.

2. Ošetrenie trysky a ARDS.

Liek by sa mal používať ako súčasť komplexnej liečby akútneho respiračného zlyhania a ARDS, vrátane racionálnej respiračnej podpory, antibiotickej liečby, udržiavania primeranej hemodynamiky a rovnováhy vody a elektrolytov.

O otázke použitia surfaktantu-BL pri POPL v kombinácii so závažným zlyhaním viacerých orgánov (MOF) by sa malo rozhodnúť individuálne v závislosti od možnosti korekcie iných zložiek MOF.

3. Liečba pľúcnej tuberkulózy.

V zriedkavých prípadoch sa po 2-3 inhaláciách môže vyskytnúť hemoptýza. V tomto prípade je potrebné prerušiť priebeh liečby povrchovo aktívnou látkou-BL a pokračovať v nej po 3-5 dňoch.

Nezistilo sa, že by povrchovo aktívna látka-BL bola inkompatibilná so žiadnym liekom proti tuberkulóze. Neexistujú žiadne údaje o interakciách s antituberkulóznymi liekmi podávanými v aerosóloch, preto sa tejto kombinácii treba vyhnúť.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Liečba surfaktantom-BL neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá.

Tehotenstvo a laktácia

Používa sa zo zdravotných dôvodov pri liečbe ARDS.

Použitie v detstve

Liek sa používa na liečbu syndrómu respiračnej tiesne (RDS) u novorodencov s pôrodnou hmotnosťou nad 800 g. Kontraindikované pri:

Intraventrikulárne krvácanie III-IV stupňov;

— syndróm úniku vzduchu (pneumotorax, pneumomediastinum, intersticiálny emfyzém);

- vývojové chyby nezlučiteľné so životom;

— syndróm DIC s príznakmi pľúcneho krvácania;

Kontraindikované u detí mladších ako 18 rokov na liečbu ARDS, SOPL a pľúcnej tuberkulózy, pretože v tejto vekovej skupine neboli vykonané klinické štúdie a dávky neboli stanovené.

Podmienky výdaja z lekární

Na lekársky predpis. Používa sa v nemocničnom prostredí.

Podmienky a lehoty skladovania

Na mieste chránenom pred svetlom, pri teplote neprevyšujúcej mínus 5°C. Držte mimo dosahu detí. Čas použiteľnosti - 1 rok.

Pľúcna povrchovo aktívna látka, pozostávajúca prevažne z fosfolipidov a proteínov, plní široké spektrum ochranných funkcií, z ktorých hlavná je anti-atelektická. Výrazný nedostatok surfaktantu vedie ku kolapsu alveol a rozvoju syndrómu akútneho respiračného zlyhania - RDS (syndróm respiračnej tiesne novorodencov). Surfaktant znižuje povrchové napätie v alveolách, zaisťuje ich stabilitu pri dýchaní, zabraňuje ich kolapsu na konci výdychovej fázy, zabezpečuje primeranú výmenu plynov a plní dekongestívnu funkciu. Okrem toho sa povrchovo aktívna látka podieľa na antibakteriálnej ochrane alveol, zvyšuje aktivitu alveolárnych makrofágov, zlepšuje funkciu mukociliárneho systému a inhibuje množstvo zápalových mediátorov pri syndróme akútneho poškodenia pľúc (ALI) a syndrómu akútnej tiesne (ARDS). u dospelých.
Pri nedostatočnej produkcii vlastného (endogénneho) tenzidu sa používajú prípravky exogénneho tenzidu získané z pľúc ľudí, zvierat (býk, teľa, prasa) alebo synteticky.
Chemické zloženie cicavčieho pľúcneho surfaktantu má mnoho podobností. Surfaktant izolovaný z ľudských pľúc obsahuje: fosfolipidy - 80-85%, proteín - 10% a neutrálne lipidy - 5-10% (tabuľka 1). Až 80 % alveolárnych povrchovo aktívnych fosfolipidov sa podieľa na procese recyklácie a metabolizmu v alveolocytoch typu II. Surfaktant zahŕňa 4 triedy proteínov (Sp-A, Sp-B, Sp-C, Sp-D), z ktorých každý je kódovaný vlastným génom. Väčšina proteínov je Sp-A. Prípravky endogénnych povrchovo aktívnych látok rôzneho pôvodu sa trochu líšia obsahom od fosfolipidov a proteínov.
Surfaktant je syntetizovaný a vylučovaný alveolocytmi typu II (a-II). Na alveolárnom povrchu sa povrchovo aktívna látka skladá z tenkého fosfolipidového filmu a hypofázy, v ktorej sa nachádzajú membránové formácie. Ide o veľmi dynamický systém – viac ako 10 % z celkového množstva povrchovo aktívnej látky sa vylučuje každú hodinu.

Tabuľka 1. Fosfolipidové zloženie alveolárneho surfaktantu v pľúcach dospelých

Štúdie, vrátane multicentrických, ukázali, že včasné použitie surfaktantových prípravkov na syndróm respiračnej tiesne u novorodencov môže výrazne znížiť úmrtnosť (o 40 – 60 %), ako aj frekvenciu multisystémových komplikácií (pneumotorax, intersticiálny emfyzém, krvácanie, bronchopulmonálne dysplázia atď.) spojená s novorodeneckým obdobím u predčasne narodených detí.
V posledných rokoch sa pri liečbe ALI/ARDS a iných pľúcnych patológií začali používať prípravky pľúcnych surfaktantov.
V súčasnosti známe prípravky pľúcnych surfaktantov sa líšia zdrojom produkcie a obsahom fosfolipidov v nich (tabuľka 2).
V Rusku sa povrchovo aktívna terapia začala používať len nedávno, predovšetkým na novorodeneckých jednotkách intenzívnej starostlivosti, vďaka vývoju domáceho prírodného povrchovo aktívneho prípravku. Multicentrické klinické štúdie tohto lieku potvrdili účinnosť použitia prípravkov pľúcneho surfaktantu pri liečbe kritických stavov a iných respiračných ochorení.

Tabuľka2. Pľúcne povrchovo aktívne prípravky

Názov povrchovo aktívnej látky	Zdroj prijímanie	Zloženie povrchovo aktívnej látky (% obsahu fosfolipidov)	Návod na použitie a dávkovanie
Povrchovo aktívna látka-BL.	Volské pľúca (mleté)	DPPH - 66, FH - 62,2 Neutrálne lipidy - 9-9,7 Proteín - 2-2,5	Prvý deň pri syndróme respiračnej tiesne u novorodencov - mikrotryskové kvapkanie alebo podávanie aerosólu (75 mg/kg v 2,5 ml fyziologického roztoku)
Survanta	Volské pľúca (mleté)	DPPH - 44-62 FH - 66 (40-66) Neutrálne lipidy - 7,5-20 Proteín - (Er-B a Er-S) - 0,2	4 ml (100 mg)/kg, 1-4 dávky, intratracheálne s intervalom 6 hodín
Alveofakt*	Býčie pľúca (spláchnuť)		Jednorazová dávka je 45 mg/kg v 1,2 ml na 1 kg a má sa podávať intratracheálne počas prvých 5 hodín života. Povolené sú 1-4 dávky
	Býčie pľúca	DPPC, PC, neutrálne lipidy, proteín	Intratracheálne, inhalácia (100-200 mg/kg), 5 ml 1-2 krát v intervale 4 hodín
Infasurf	Teľacie pľúca (nasekané)	35 mg/ml PL, vrátane 26 mg PC, neutrálne lipidy, 0,65 mg proteínu, vrátane 260 µg/ml Er-B a 390 µg/ml - Br-S	Intratracheálne, dávka 3 ml/kg (105 mg/kg), opakovaná (1-4 dávky) podanie po 6 12 hodinách
Kusurf*	Mleté prasacie pľúca	DPPH - 42-48 FH -51-58 FL - 74 mg Proteín (Er-B a Er-S) - 900 mcg	Intratracheálna, počiatočná jednorazová dávka 100-200 mg/kg (1,25-2,5 ml/kg). Opakovane 1-2 krát v dávke 100 mg/kg v intervale 12 hodín
Exosurf	Syntetický	DPPC – 85 % Hexadekanol - 9% tyloxapol - 6%	Intratracheálne, 5 ml (67,5 mg/kg), 1-4 dávky v 12-hodinových intervaloch
ALEC (umelá zmes na expandovanie pľúc)*	Syntetický	DPPC – 70 % FGL – 30 %	Intratracheálne, 4-5 ml (100 mg/kg)
Surfaxín*	Syntetický	DPPC, palmitoyl-oleoyl-fosfatidiglycerol (POPGl), kyselina palmitová, lyzín = leucín –KL4). Toto je povrchovo aktívna látka (povrchovo aktívna látka; peptidová povaha, ktorá je prvým syntetickým analógom proteín B (Sp-B)	Používa sa v roztoku na výplach pľúc (terapeutická BAL) cez endotracheálnu trubicu

Surfaktant-BL je liek určený na liečbu veľmi nebezpečného stavu nazývaného syndróm respiračnej tiesne. Najmä pre čitateľov „Populárne o zdraví“ zvážim popis tohto produktu.

Takže pokyny pre Surfactant-BL:

Zloženie povrchovo aktívnej látky-BL a forma uvoľňovania

Aktívnu zložku lieku Surfactant-BL predstavuje povrchovo aktívna látka, ktorej množstvo je 75 miligramov v jednej fľaštičke. Neexistujú žiadne pomocné komponenty.

Liek Surfactant-BL je dostupný vo forme lyofilizátu (žltý prášok lisovaný do tabliet). Farmaceutický liek sa dodáva v sklenených fľašiach s objemom 10 mililitrov. Farmaceutický výrobok sa distribuuje do lekárskych nemocníc.

Farmakologický účinok povrchovo aktívnej látky-BL

Účinná látka lieku Surfactant-BL je proteínový komplex zmesi zlúčenín spojených s povrchovo aktívnymi látkami, ako aj špeciálnych fosfolipidov, ktoré môžu mať špecifický účinok na pľúcne alveoly.

Liek je určený na inhalačné použitie. Fosfolipidy liečiva stimulujú zapojenie alveol do dýchacieho procesu, čo zvyšuje saturáciu krvi kyslíkom a podporuje odstraňovanie hlienu z dýchacieho traktu.

Účinok lieku spočíva v znížení povrchového napätia alveol pľúcneho parenchýmu, čím sa zabráni ich kolapsu a rozvoju nebezpečného stavu nazývaného atelektáza, sprevádzaného akútnym respiračným zlyhaním.

Liek pomáha zvyšovať lokálnu imunitu stimuláciou aktivity makrofágov a aktiváciou iných častí imunitného systému. Použitie lieku pomáha znižovať riziko zápalu pľúc, ktorý je mimoriadne nebezpečný v prvých dňoch života dieťaťa.

Inhalačné podávanie lieku Surfactant-BL pomáha znižovať závažnosť syndrómu respiračnej tiesne, zlepšuje reakcie výmeny plynov v pľúcnom parenchýme. 2 hodiny po podaní sa hladina kyslíka v krvi výrazne zvýši.

V prvých hodinách po použití sa v periférnej krvi pacienta zistí mierny pokles obsahu lymfocytov a neutrofilov. Následne po 2–3 hodinách by sa zloženie krvi malo úplne normalizovať.

Pri inhalácii lieku jeho účinná látka nemá výrazný vplyv na fungovanie kardiovaskulárneho systému, nemení krvný tlak a neovplyvňuje iné životne dôležité ukazovatele.

Indikácie pre použitie Surfactant-BL

Liek Surfactant-BL je určený na liečbu syndrómu respiračnej tiesne, ktorý sa vyskytuje pri nasledujúcich stavoch:

Kombinované zranenia;
syndróm respiračnej tiesne u novorodencov;
sepsa;
Aspirácia (vdychovanie) obsahu žalúdka;
Ťažká strata krvi;
Ťažká pneumónia;
pľúcna tuberkulóza;
Počas operácie srdca.

Liek je určený na použitie iba v lôžkovom zdravotníckom zariadení. Určenie indikácií na použitie a výpočet bezpečného dávkovania je výsadou špecializovaného špecialistu.

Kontraindikácie pre použitie Surfactant-BL

Použitie lieku Surfactant-BL je kontraindikované v nasledujúcich prípadoch:

Obštrukcia (zablokovanie) priedušiek;
Zlyhanie ľavej komory;
Pneumotorax (vzduch v pleurálnej dutine);
Závažné poruchy výmeny plynov;
Telesná hmotnosť novorodenca je nižšia ako 800 gramov;
Závažné vývojové chyby;
Obdobie laktácie.

Okrem toho intersticiálny emfyzém.

Aplikácia povrchovo aktívnej látky-BL a dávkovanie

Liek Surfactant-BL sa podáva pomocou alveolárneho inhalátora s rozprašovačom alebo pomocou takzvanej mikrotryskovej aplikácie (pacient musí byť intubovaný). Priemerná dávka je zvyčajne 50 miligramov na jednotku telesnej hmotnosti pacienta. Postup sa opakuje každých 8-12 hodín. Maximálna jednotlivá dávka je 100 mg na kilogram telesnej hmotnosti.

Použité rozpúšťadlo je zvyčajne teplý (37 stupňov) izotonický roztok chloridu sodného alebo voda na injekciu. Pred podaním roztoku musí fľaša stáť 3 minúty. Je dôležité zabrániť speneniu roztoku, a preto je potrebné lyofilizát premiešať ihlou injekčnej striekačky, niekoľkokrát natiahnuť a preliať späť.

Liek pripravený na podanie by mal mať jednotnú bielu farbu. Nerozpustené inklúzie (vločky alebo akékoľvek iné nečistoty) sú neprijateľné.

Predávkovanie Surfactant-BL

Ani viacnásobné prekročenie terapeutických dávok nevedie k rozvoju predávkovania. Viaceré laboratórne a klinické experimenty potvrdzujú absolútnu bezpečnosť lieku.

Vedľajšie účinky povrchovo aktívnej látky-BL

Inhalačné použitie lieku Surfactant-BL môže viesť k rozvoju nasledujúcich vedľajších účinkov: pľúcne krvácanie, silný kašeľ, zvýšená telesná teplota, alergické kožné prejavy, hemoptýza, reflux emulzie lieku.

Analógy povrchovo aktívnej látky-BL

Neexistujú žiadne analógy povrchovo aktívnej látky-BL.

Záver

Vzhľadom na závažnosť stavov, pre ktoré je použitie lieku Surfactant-BL indikované, je možné ho použiť len v liečebni vybavenej zariadením potrebným na resuscitačné opatrenia a pod neustálym dohľadom vysokokvalifikovaného odborníka.

Abstraktné. Yershov AL. Zmena a nahradenie povrchovo aktívnej látky pri syndróme akútnej respiračnej tiesne. Preskúmanie.

Inaktivácia pľúcneho surfaktantu môže byť dôležitá pri akútnom poškodení pľúc a syndróme akútnej respiračnej tiesne. Mechanizmy zmien povrchovo aktívnych látok pri ARDS zahŕňajú: 1) nedostatok povrchovo aktívnych zlúčenín (fosfolipidy, apoproteíny) v dôsledku zníženej tvorby/uvoľňovania chorými bunkami typu II alveol alebo zvýšenej straty materiálu (táto vlastnosť zahŕňa zmeny v relatívnom zložení fosfolipidové a/alebo apoproteínové profily povrchovo aktívnej látky); 2) inhibícia funkcie surfaktantu únikom plazmatického proteínu; 3) "začlenenie" povrchovo aktívnych fosfolipidov a apoproteínov do polymerizujúceho fibrínu po vytvorení hyalínovej membrány; a 4) poškodenie/inhibíciu povrchovo aktívnych zlúčenín mediátormi zápalu (proteázy, oxidanty, netenzidové lipidy). Liečba dysfunkcie povrchovo aktívnych látok instiláciou exogénnych povrchovo aktívnych látok môže zlepšiť výmenu plynov a pľúcnu mechaniku. Povrchovo aktívne látky používané na liečbu sa líšia svojimi vlastnosťami a účinkami, takže keď sa na terapiu zvažujú rôzne povrchovo aktívne látky, dôležitým faktorom je odolnosť voči inaktivácii. Okrem klasických cieľov substitučnej terapie definovaných pre predčasne narodené deti (rýchle zlepšenie poddajnosti pľúc a výmeny plynov) bude musieť tento prístup zvážiť svoj vplyv na obrannú kompetenciu hostiteľa a zápalové a proliferačné procesy pri aplikácii u dospelých s respiračným zlyhaním.

1. Stručné informácie o fyziologickej úlohe surfaktantu za normálnych podmienok a pri akútnom poškodení pľúc

Pľúcny 1 surfaktant 2 - zmes fosfolipidov, pozostávajúca z 2 fáz: nižšia (hypofáza, kvapalina), obsahujúca glykoproteíny a vyhladzujúce nepravidelnosti epitelu; ako aj povrchová fáza (opofáza) - monomolekulárny fosfolipidový film, smerujúci k hydrofóbnym oblastiam do lúmenu alveol. Hlavné biologické vlastnosti povrchovo aktívnej látky sú redukované na zníženie síl povrchového napätia v alveolách (takmer 10-krát); účasť na antimikrobiálnej ochrane pľúc a tvorbe protiedematóznej bariéry, zamedzením „potenia“ tekutiny z pľúcnych kapilár do lúmenu alveol.

1. Vo vnútornom uchu (Cortiho orgán), Eustachovej trubici a obličkách boli nájdené biologické štruktúry podobné pľúcnemu surfaktantu. Tento prehľad sa zameriava na pľúcny surfaktant.

2. Slovo "surfactant" je skratkou anglického výrazu "surfactant"

Poškodenie surfaktantom je nepochybne jedným z kľúčových článkov v patogenéze akútneho poškodenia pľúc (ALI 3) a jeho najzávažnejšej formy, syndrómu respiračnej tiesne dospelých (ARDS 4). Táto časť prehľadu uvádza všeobecné údaje o zložení, metabolizme a fungovaní systému povrchovo aktívnych látok v pľúcach dospelých za normálnych podmienok a pri tejto patológii.

3. V anglickej literatúre: akútne poškodenie pľúc (ALI)

4. V anglickej literatúre - syndróm akútnej pulmonálnej tiesne: syndróm akútnej respiračnej tiesne (ARDS). Slovo „tieseň“ v tomto názve nemá v ruštine presný ekvivalent a možno ho preložiť ako „utrpenie utrpenia“, ako aj „bolestivé, abnormálne“. Je zaujímavé, že v slangovej reči sa toto slovo niekedy používa aj vo význame „stláčanie, štípanie“.

Zlúčenina. Pľúcny surfaktant bol izolovaný a opísaný J. A. Clementsom v roku 1957. Táto pľúcna štruktúra je sekrét produkovaný niektorými bunkami dýchacej časti pľúc. Jeho najzrejmejšou a doteraz študovanou funkciou je redukcia síl povrchového napätia, ktoré majú tendenciu zmenšovať polomer alveol.
U všetkých cicavcov má povrchovo aktívna látka dosť podobné zloženie, vrátane približne 90 % lipidov a 10 % apoproteínov, nazývaných povrchovo aktívne proteíny (SP). V súčasnosti sa rozlišujú SP-A, -B, -C, -D. Lipidová frakcia tenzidu je zastúpená najmä fosfolipidmi: dipalmitoylfosfatidylcholín (DPPC) - 45%, fosfatidylcholín - 25%, fosfatidylglycerol - 5%, zvyšok fosfolipidy - 5%.Do fosfolipidovej frakcie patrí aj fosfatidylinositol, fosfatidylinozitol, fosfatidylnotalamín5 fosfatidylcholín %). Ostatné povrchovo aktívne lipidy – cholesterol, triglyceridy, nenasýtené mastné kyseliny a sfygnomyelín tvoria spolu asi 10 %. Zdá sa, že DPPC hrá najvýznamnejšiu úlohu pri znižovaní síl povrchového napätia. Fyziologická hodnota proteínových zložiek povrchovo aktívnej látky je tiež pomerne vysoká: SP-B a SP-C sú hydrofóbne a podieľajú sa najmä na procesoch znižovania povrchového napätia, zatiaľ čo SP-A a SP-D sú hydrofilné a ich úloha je obmedzená najmä na účasť na protiinfekčnej ochrane pľúc.

Metabolizmus. Surfaktant sa syntetizuje v alveolocytoch typu II a bunkách Clara, kde sa môže akumulovať vo forme osmiofilných (teda lipidickej povahy) lamelárnych teliesok a potom sa vylučuje do alveolárneho lúmenu exocytózou (pozri obrázok 1). Počas sekrécie sa pôvodná, priestorovo „skrútená“ štruktúra povrchovo aktívnej látky (nazývaná „lamelárne telieska“) „rozbalením“ premení na tubulárny myelín a pokryje vnútorný povrch alveol vo forme monovrstvy lipidov a proteínov na rozhranie vzduch/kvapalina. Molekuly fosfatidylcholínu sa syntetizujú najmä prostredníctvom cytidyltrifosfátovej dráhy, tento proces je regulovaný enzýmami fosforylcholinecytidyltransferáza a cholínfosfotransferáza. SP sú glykozylované 5 v Golgiho aparáte a potom spojené s fosfolipidmi. Počas cyklických zmien v oblasti vnútorného povrchu alveol spojených s dýchacími pohybmi sa film povrchovo aktívnej látky postupne ničí a mení sa na malé vezikuly (vezikuly), ktoré sú buď zachytené alveocytmi typu II na resyntézu, alebo sú úplne odstránené z dýchacej zóny v dôsledku fagocytózy alveolárnymi makrofágmi. Syntéza nových častí povrchovo aktívnej látky a využitie vezikúl prebieha pomerne rýchlo. Ak sa však prietok krvi cez niektorú časť pľúc zastaví (napríklad v dôsledku embólie), predtým syntetizovaná povrchovo aktívna látka podlieha rýchlej deštrukcii a produkcia čerstvých porcií je pozastavená.

5. Glykozylácia proteínov je založená na schopnosti glukózy, fruktózy a galaktózy vstupovať do glykozylačných reakcií s aminoskupinami zahrnutými v štruktúre proteínov, lipidov a nukleových kyselín.

Pri odstreďovaní v hustom médiu možno povrchovo aktívnu látku rozdeliť na dve frakcie: takzvané „veľké agregáty povrchovo aktívnej látky“ (LA), pozostávajúce zo sekrétovaných lamelárnych teliesok a tubulárneho myelínu, a tiež na frakciu s nižšou hustotou, nazývanú „ malé agregáty.“ povrchovo aktívna látka (malé agregáty povrchovo aktívnej látky, SA), reprezentovaná vezikulárnymi útvarmi. Zatiaľ čo veľké agregáty (LA) obsahujú SP a majú cenné biofyzikálne vlastnosti v zdravých pľúcach, malé agregáty (SA) obsahujú malé množstvá SP a experimentálne sa ukázalo, že vykazujú slabú biologickú aktivitu in vivo aj in vitro .

Údaje z experimentálnej práce Veldhuizena RA et al. naznačujú, že LA prechádzajú metabolickou transformáciou na SA pod vplyvom cyklických mechanických účinkov na povrchovo aktívny film (typickým príkladom je účinok tlaku dýchacej zmesi čerpanej do pľúc počas mechanickej ventilácie), ako aj pod vplyvom určitých proteázy, najmä enzým nazývaný konvertáza. Proces konverzie LAs As na pozadí neustálej syntézy nových častí frakcie LAs surfaktantu umožňuje udržiavať pomerne stabilný pomer LAs/SAs v alveolárnom lúmene zdravých dospelých jedincov.

Počas patologických procesov v pľúcach sa môžu v dýchacích zónach objaviť ďalšie enzýmy (odlišné od konvertázy), ktoré sú tiež schopné iniciovať konverziu LASSA. Do tejto skupiny enzýmov treba zaradiť predovšetkým neutrofilnú elastázu. V dôsledku patologickej aktivácie enzymatických procesov v lúmene alveol je možný rýchly nárast frakcie biologicky pasívnych SA a vyčerpanie biologicky najcennejšej frakcie povrchovo aktívnej látky, LA.

Funkcia. Ako je uvedené vyššie, hlavnou funkciou povrchovo aktívnej látky je znížiť sily povrchového napätia na vnútornú stenu alveol v zóne interakcie vzduch/kvapalina.

Povrchové napätie je sila, zvyčajne meraná v dynoch, pôsobiaca v priečnom smere na pomyselný segment dlhý 1 cm na povrchu kvapaliny. Táto sila je spôsobená skutočnosťou, že medzimolekulárna súdržnosť vo vnútri kvapaliny je oveľa silnejšia ako na jej rozhraní s plynom. Preto vždy prebieha jednosmerný proces smerom k maximálnemu zmenšeniu povrchu kvapaliny. Dobrým príkladom tohto javu je tvorba mydlových bublín. Ich steny majú tendenciu sa čo najviac zmenšovať a v dôsledku toho sa vytvorí guľový povrch, ktorého plocha je pre daný objem minimálna. Vo vnútri takejto bubliny je tlak rovný Laplaceovmu zákonu P = 4/r, kde je hodnota povrchového napätia na rozhraní vzduch/kvapalina; r je polomer bubliny. V alveolách vystlaných kvapalinou sa na vytváraní tlaku podieľa iba jeden povrch a nie dva, ako v mydlovej bubline, takže čitateľ tejto rovnice by nemal byť 4, ale 2. V tomto prípade P predstavuje gradient síl , ktorej pôsobenie je zamerané na zmenšenie priemeru alveol a v konečnom dôsledku na ich kolaps.

Pri absencii mechanizmov na pôsobenie proti silám povrchového napätia sa hodnota P zvýši paralelne so znížením polomeru alveol, čo v niektorých prípadoch pľúcnej patológie vedie k atelektáze dýchacích zón.

Mechanizmus, ktorým povrchovo aktívna látka ovplyvňuje povrchové napätie, je nasledujúci. Tvorba tenkej vrstvy povrchovo aktívnej látky na kvapaline pokrývajúcej vonkajší povrch alveolárneho epitelu je určená heterogénnymi fyzikálno-chemickými vlastnosťami molekúl DPCP, ktoré majú hydrofóbne aj hydrofilné konce. Molekulárne odpudzujúce sily pôsobiace medzi nimi pôsobia proti príťažlivým silám medzi molekulami vody, ktoré spôsobujú povrchové napätie. Jeho zmenšovanie so zmenšujúcou sa povrchovou plochou sa vysvetľuje hustejšou vzájomnou blízkosťou molekúl DPPC, vďaka čomu sa zväčšuje sila vzájomného odpudzovania medzi molekulami.

Kolaps alveol môže byť sprevádzaný alebo mu môže predchádzať fenomén pľúcneho edému, ktorý je spôsobený jednak zvýšením hydrostatického tlaku pôsobiaceho kolmo na alveolárno-kapilárnu bariéru, jednak zvýšením pórovitosti steny alveolárnej kapiláry.

Surfaktant sa začína syntetizovať v ľudskom plode v dostatočnom množstve v 27-29 týždni vnútromaternicového vývoja. Keď sa predčasne narodené dieťa narodí v skoršom štádiu tehotenstva, nedostatok povrchovo aktívnej látky vedie k prudkému zvýšeniu síl povrchového napätia v alveolách, čo výrazne zvyšuje energetický výdaj pri dýchaní a prispieva k rýchlej únave dýchacích svalov. V tejto situácii je zvyčajne potrebná mechanická ventilácia, jej použitie však v niektorých prípadoch môže spôsobiť ďalšie zhoršenie situácie v dôsledku poškodenia pľúc ventilátorom. V tejto situácii je použitie exogénnej povrchovo aktívnej látky patogeneticky opodstatnenou metódou liečby a môže zvýšiť účinnosť mechanickej ventilácie, ako aj mieru prežitia medzi predčasne narodenými novorodencami.

Použitie exogénnych povrchovo aktívnych prípravkov sa považuje za jednu z najdôležitejších zložiek pri liečbe syndrómu respiračnej tiesne u predčasne narodených novorodencov. U dospelých pacientov s rozvojom ARDS nie je charakteristický ani tak nedostatok produkcie surfaktantu, ale skôr jeho poškodenie, ktoré prirodzene vedie k nestabilite geometrie alveol a sklonu k ich atelektáze. Tento stav si vo väčšine prípadov vyžaduje aj mechanické vetranie. Na rozdiel od situácie u predčasne narodených detí však podávanie exogénneho surfaktantu u tejto skupiny pacientov nie je účinné vo všetkých situáciách z dôvodu výrazne väčšej zložitosti patogenetických mechanizmov podieľajúcich sa na vzniku ARDS. Zaujímavé je, že relatívne množstvo povrchovo aktívnej látky v pľúcach zdravého dospelého človeka je len 5-15 mg/kg telesnej hmotnosti a táto hodnota je nižšia ako u zdravých novorodencov.

V posledných rokoch priťahuje pozornosť úloha povrchovo aktívnej látky v antimikrobiálnom obrannom systéme pľúc. SP-A a SP-D patria do rodiny kolektorínov, ktoré majú schopnosť viazať sa na povrch mikrobiálnej steny a tým uľahčiť proces opsonizácie a následnej fagocytózy patogénov. Experimentálne potvrdenie úlohy surfaktantu v antimikrobiálnej ochrane pľúc bolo získané v štúdiách na transgénnych zvieratách, ktoré nemajú SP-A a SP-D v štruktúre surfaktantu. V uskutočnených experimentoch tieto zvieratá vykazovali výrazne vyššiu náchylnosť na bakteriálne a vírusové pľúcne infekcie v porovnaní s bežnými zvieratami.

Pri normálnom fungovaní mukociliárneho klírensu povrchovo aktívna látka tiež pomáha odstraňovať cudzie mikročastice, ktoré vstupujú do lúmenu alveol vdychovaným vzduchom.

Zmeny v systéme povrchovo aktívnych látok pri poškodení pľúc

Už v prvom popise kliniky ARDS, ktorý vykonal Ashbaugh DG et al. Predpokladalo sa, že v patogenéze rozvoja tohto syndrómu hrá dôležitú úlohu poškodenie surfaktantom. Následne sa táto hypotéza mnohokrát potvrdila.

Analýza tekutiny z bronchoalveolárnej laváže (BALF) získanej od pacientov s ARDS, ako aj v experimentálnych modeloch, vždy odhalí prítomnosť výrazných zmien v systéme endogénneho surfaktantu. Konkrétne bolo opísané zníženie hladiny DPPC, fosfatidylglycerolu a proteínov spojených so surfaktantom; bola zistená zmena pomerov medzi variantmi agregátov povrchovo aktívnych látok: zníženie funkčne aktívnej (LA) a zvýšenie neaktívnej (SA) frakcie.

Pri ARDS sa menia aj fyziologické vlastnosti povrchovo aktívnej látky: stráca elastické vlastnosti, rýchlejšie sa ničí pri cyklickom naťahovaní pri dýchaní a má menší vplyv na sily povrchového napätia vo vnútri alveol. Nedávno boli publikované údaje poukazujúce na vysokú predispozíciu k rozvoju ARDS u jedincov so štrukturálnymi, geneticky podmienenými zmenami SP-B [25, 56]. Je zaujímavé, že táto genetická predispozícia k ARDS je bežnejšia u žien. Možno tieto údaje vysvetľujú známy fakt, že ARDS sa vyvinie len u relatívne malej časti pacientov, ktorí majú jeden alebo dokonca kombináciu viacerých rizikových faktorov pre výskyt tejto závažnej patológie.

Mechanizmy výskytu defektov v systéme povrchovo aktívnych látok pri ARDS sú spojené jednak s narušením syntézy (a/alebo sekrécie) tejto zlúčeniny vo vnútri alveocytov typu II, ako aj so zrýchlením degradácie lipidov a proteínov v alveolárnom systéme. lumen. Je možné, že detekcia povrchovo aktívnych zložiek (najmä SP) v krvnej plazme niektorých pacientov s ARDS môže byť spojená so zvýšenou pórovitosťou alveolárno-kapilárnej bariéry a vstupom týchto zlúčenín do systémového obehu. Tento stále nedostatočne prebádaný proces „vymývania“ surfaktantu z alveol do kapilárneho riečiska môže byť potencovaný vplyvom iracionálnych režimov mechanickej ventilácie vedúcich k poškodeniu pľúc (lung-injury mechanická ventilácia), t.j. v dôsledku rozvoja poranenia pľúc vyvolaného ventilátorom. Nedávno bolo navrhnuté použiť stanovenie koncentrácie SP-D v plazme ako prognostické kritérium u jedincov s ALI/ARDS. Treba poznamenať, že SP, najmä SP-A, SP-B a SP-D v ľudskom tele sú produkované iba alveolocytmi a za fyziologických podmienok u zdravých ľudí nie sú detekované mimo pľúc. Ich výskyt v krvi môže byť použitý ako marker poškodenia pľúcneho tkaniva v pomerne rôznorodej patológii dolných dýchacích ciest.

Počas exsudatívneho štádia ARDS, ktoré sa prejavuje vstupom významného množstva plazmatických proteínov do lúmenu alveol, vznikajú nové mechanizmy poškodenia povrchovo aktívnymi látkami. V tomto prípade ide o zvláštnu inhibíciu plazmatických proteínov ešte zachovaných fragmentov surfaktantu (LA) v dôsledku ich kompetitívneho vytesnenia z rozhrania vzduch/kvapalina na vnútornom povrchu alveolárnej steny. Spolu s ďalšími mechanizmami sa na tromboembolizme vetví pľúcnej tepny podieľa aj proces inaktivácie surfaktantu krvnými proteínmi. Pórovitosť alveolárno-kapilárnej bariéry, ktorá sa v týchto prípadoch vyvíja, vedie k „poteniu“ plazmatických proteínov do lúmenu alveol, neutralizácii filmu povrchovo aktívnej látky a vzniku atelektázy. V tomto ohľade sú zaujímavé údaje Strayera DS a kol. [77], ktorí v experimentálnej práci odhalili ochranné vlastnosti SP-A vo vzťahu k inhibičným účinkom krvného fibrinogénu na surfaktant.

Experimentálne štúdie ako in vivo, teda in vitro ukazujú, že podávanie vysokých dávok exogénneho surfaktantu počas exsudatívneho štádia ARDS môže v niektorých prípadoch viesť k pozitívnemu klinickému efektu vďaka reverznému procesu v alveolách a obnove fyziologickej vrstvy LA s na stenách alveol.

2. Terapia s exogénnymi povrchovo aktívnymi prípravkami na akútne poškodenie pľúc
a syndróm respiračnej tiesne dospelých.

Za posledné dve desaťročia bolo publikované veľké množstvo veľmi protichodných údajov o účinnosti použitia exogénneho surfaktantu u pacientov s APL a ARDS. Z väčšej časti ide o popisy jednotlivých pozorovaní alebo štúdií na malých skupinách pacientov a experimentálnych modelov. Doteraz bol jednoznačne nedostatočný počet kontrolovaných randomizovaných klinických štúdií účinnosti exogénnej povrchovo aktívnej látky pri ARDS, ktoré spĺňajú moderné štandardy.

V jednej z týchto mála štúdií bola syntetická povrchovo aktívna látka „Exosurf“ (GlaxoSmithkline, USA; 13,5 mg/ml DPPC) podávaná pacientom ako aerosól v dávke 112 mg/kg/deň počas 5 dní. Štúdia sa uskutočnila na 725 pacientoch s ARDS spojeným so sepsou. Pri aplikácii efektu „Exosurf“ sa nepodarilo zistiť štatisticky významný pokles počtu dní strávených bez mechanickej ventilácie počas prvých 28 dní choroby a pokles úmrtnosti. Percento pacientov, ktorí zomreli, bolo rovnaké v študijnej a kontrolnej skupine (41 % v každej).

Ďalšiu štúdiu s menším počtom pacientov uskutočnili v roku 1997 Gregory TJ et al. [27]. V tomto prípade bol použitý modifikovaný prírodný hovädzí surfaktant „Survanta“ (25 mg/ml), ktorý bol inštalovaný priamo do dýchacieho traktu pacientov podľa rôznych schém: 1) 8 dávok po 50 mg/kg; 2) 4 dávky po 100 mg/kg a 3) 8 dávok po 100 mg/kg počas 28 dní. Najlepšie výsledky mala druhá skupina pacientov, úmrtnosť v nej bola 18,8 % (pre porovnanie, v kontrolnej skupine, ktorá nedostávala exogénny surfaktant, bol tento údaj 43,8 %).

Ďalšia pomerne veľká štúdia bola spojená s klinickým skúšaním rekombinantnej povrchovo aktívnej látky „Venticute“ (Byk Pharmaceuticals, Nemecko). Predbežné testovanie lieku na malej skupine pacientov s ARDS ukázalo celkom povzbudivé výsledky. V tejto súvislosti sa v roku 2001 uskutočnila rozšírená etapa klinických skúšok „Venticute“. Štúdia prebiehala paralelne v USA, Európe a Južnej Afrike. Dávka liečiva bola 200 mg/kg, vztiahnuté na fosfolipidy. V správach všetkých krajín zúčastnených na medzinárodnom experimente bolo v dôsledku použitia „Venticute“ zaznamenané štatisticky významné zlepšenie okysličovania, ale významné zmeny v úmrtnosti a dĺžke pobytu pacientov na mechanickej ventilácii mohli nezískať. Následným všeobecným rozborom všetkého zozbieraného materiálu získaného počas liečby a pozorovaním 448 pacientov sa však zistilo, že pacienti so sekundárnym variantom ARDS, t.j. ktoré vznikli na pozadí predchádzajúceho bakteriálneho alebo chemického poškodenia pľúc (zápal pľúc, aspirácia), po liečbe „Venticute“ došlo k štatisticky významnému poklesu úmrtnosti. Zároveň táto pomerne veľká a dobre kontrolovaná štúdia preukázala klinickú prijateľnosť terapie exogénnymi surfaktantmi, ako aj absenciu závažných komplikácií počas používania Venticute u pacientov s ARDS. Posledná okolnosť potvrdila údaje o bezpečnosti exogénnej povrchovo aktívnej látky pre pacientov s ARDS, ktoré boli predtým získané v iných štúdiách.

Dá sa predpokladať, že výsledky práce vyzerali pre výrobcov Venticute a organizátorov medzinárodnej štúdie trochu odstrašujúco. Neexistencia presvedčivého zníženia úmrtnosti a dĺžky pobytu pacientov na mechanickej ventilácii by však nemala byť jednoznačne interpretovaná ako prejav úplnej neúčinnosti prípravkov exogénnych surfaktantov. Tieto výsledky skôr poukazujú na potrebu hlbšieho štúdia všetkých komplexných mechanizmov podieľajúcich sa na patogenéze ARDS, ako aj na nedostatočné experimentálne zváženie rôznych vonkajších a vnútorných faktorov ovplyvňujúcich účinnosť povrchovo aktívnej terapie. To znamená, že je potrebný racionálnejší a individuálny prístup k užívaniu liekov v tejto skupine.

Pochopenie potreby optimalizovať používanie komerčných surfaktantových prípravkov na ARDS prirodzene viedlo k hľadaniu okolností, ktoré zvyšujú alebo znižujú účinnosť tohto typu terapie. V súčasnosti sú medzi týmito rôznymi faktormi najvýznamnejšie:

1. Patogenetický variant a závažnosť ARDS;
2. Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie zložiek v prípravku exogénnej povrchovo aktívnej látky;
3. Objem, frekvencia a spôsob podávania lieku; spôsob mechanickej ventilácie v čase podania povrchovo aktívnej látky a v bezprostredne nasledujúcom období;
4. Výber optimálneho času na začatie a dokončenie substitučnej liečby.

Patogenetické znaky vývoja ARDS

Súhrnný koncept „ARDS“ v súčasnosti zahŕňa podobné klinické prejavy, ktoré sa vyskytujú pri ochoreniach a patologických stavoch, ktoré sú veľmi heterogénne v etiopatogenéze. Tu je len zbežný a zďaleka nie úplný zoznam dôvodov, ktoré môžu viesť k výskytu ARDS:

1. Difúzne pľúcne infekcie (vírusové, bakteriálne, mykotické, Pneumocystis).
2. Aspirácia obsahu žalúdka pri Mendelssohnovom syndróme, voda pri utopení.
3. Vdychovanie toxínov a dráždivých látok (chlór, NO 2, niektoré druhy dymu, ozón, vysoké koncentrácie O 2).
4. Pľúcny edém spôsobený predávkovaním liekmi (heroín, metadón, morfín, dextropropoxyfén).
5. Vedľajší účinok určitých nenarkotických liekov (nitrofurantoín).
6. Imunologická odpoveď na rôzne antigény (Goodpasture syndróm, systémový lupus erythematosus).
7. Akékoľvek zranenie, vrátane popálenín, sprevádzané hypotenziou.
8. Systémové reakcie organizmu na extrapulmonálne procesy (septikémia spôsobená gramnegatívnou mikroflórou; hemoragická pankreatitída, embólia plodovou vodou, tuková embólia).
9. Postkardiopulmonálny bypass („pumpa pľúc“, „postperfúzne pľúca“) atď.

Pelosi P. a kol. v nedávno publikovanom prehľade, ako aj vo svojej skoršej práci, zdôrazňuje vhodnosť rozlíšiť aspoň dva varianty ARDS: 1) vyplývajúce z priameho poškodenia pľúc (pľúcne ARDS, ARDSp) a 2) predstavujúce sekundárny proces ako dôsledkom ťažkého mimopľúcneho patologického stavu (extrapulmonálne ARDS, ARDSexp). Spomínaný prehľad dokladá oprávnenosť tohto prístupu na príklade objektívne existujúcich rozdielov týkajúcich sa patofyziológie vývoja týchto dvoch foriem ARDS, dráh biochemickej a imunitnej aktivácie patologických procesov v pľúcach; Zaznamenali sa rozdiely v morfologických, histologických a rádiologických údajoch získaných v týchto podskupinách pacientov a vhodnosť diferenciácie prístupov k výberu režimov mechanickej ventilácie, ktoré chránia pľúca a individualizujúce liekovú terapiu.

Podobný prístup k identifikácii dvoch variantov ARDS obsahuje aj práca kórejských výskumníkov. Napríklad zistili, že indikátor PaO 2 /FIO 2 počas mechanickej ventilácie v polohe na bruchu sa u pacientov s ARDSexp zlepšil o 63 % za 30 minút, zatiaľ čo u pacientov s ARDSp sa tento ukazovateľ zvýšil iba o 23 %, a to trvalo 2 hodiny.

Ak vezmeme do úvahy pôsobivú rôznorodosť príčin ARDS a variabilitu odpovede v rôznych podskupinách pacientov na liečbu (dokonca aj na polohu trupu pacienta pri mechanickej ventilácii), je ťažké očakávať jednotné výsledky pri jednotnom, nediferencovanom prístupe k liečbe. podávanie exogénnej povrchovo aktívnej látky. Toto môže byť potvrdené správou Seegera W. a kol. o výrazne nižšej mortalite pri použití exogénneho surfaktantu u pacientov s primárnou pľúcnou formou ARDS (ARDSp).

Treba poznamenať, že túžba identifikovať patofyziologické varianty ARDS sa objavila pomerne nedávno a nie je podporovaná všetkými odborníkmi pracujúcimi v tejto oblasti. Veľmi kritický postoj k tomuto prístupu je vyjadrený v práci Callistera M.E. a Evans T.W. ktorí veria, že identifikácia rôznych foriem ARDS si vyžaduje vyváženejší prístup a mala by vychádzať okrem iných ukazovateľov aj z rozdielov v miere úmrtnosti v podskupinách pacientov.

Vlastnosti kvalitatívneho zloženia exogénnej povrchovo aktívnej látky

Charakteristiky niektorých v súčasnosti vyrábaných komerčných povrchovo aktívnych prípravkov sú uvedené v tabuľke 1. Súhrn publikovaných údajov o použití rôznych verzií exogénnej povrchovo aktívnej látky pri ARDS nám umožňuje vyvodiť tieto závery: liekové formy s obsahom bielkovín majú vyšší terapeutický účinok, a v rámci tejto skupiny liekov - vyrobené na báze BALZH. Napríklad použitie lieku „bLES“ (Kanada), ktorého východiskovou surovinou je dobytok BALF, v experimentálnom modeli viedlo k výraznejšiemu zlepšeniu výmeny plynov v porovnaní s liekom „Survanta“ (USA), vyrobené z hovädzieho dobytka z pľúcneho tkaniva Je potrebné poznamenať, že tieto dve liečivá sa výrazne líšia v obsahu lipidov (pozri tabuľku 1). Táto okolnosť môže zjavne ovplyvniť aj účinnosť ich použitia.

Okrem rozdielov v obsahu lipidov môže koncentrácia SP, najmä SP-B a SP-C, určiť terapeutickú účinnosť exogénnej povrchovo aktívnej látky. Relatívne nedávno experimenty na zvieratách ukázali celkom porovnateľnú terapeutickú účinnosť pre ARDS exogénneho surfaktantu „Venticute“ (Nemecko), obsahujúceho rekombinantný SP-C v kombinácii s DPPC a inými lipidmi, a „bLES“ na báze lipidového extraktu z prírodného surfaktantu dobytka .

Je možné, že syntetické biologicky aktívne zložky povrchovo aktívnych náhrad zmiznú z lúmenu alveol skôr ako ich prirodzené náprotivky. V diele Beresforda M.W. a Shaw N.J. Ukázalo sa, že hladina SP - B v BALF, vykonaná nasledujúci deň po podaní dvoch rôznych foriem exogénnej povrchovo aktívnej látky, bola výrazne nižšia v skupine, kde bol liek použitý zo syntetických surovín, v porovnaní so skupinou, ktorá dostala exogénna povrchovo aktívna látka z prírodných surovín.

Zároveň pri použití exogénnych povrchovo aktívnych prípravkov vyrobených na báze biologických surovín je potrebné počítať s teoretickou možnosťou prenosu patogénnych mikroorganizmov, ktorá je pri použití syntetických náhrad povrchovo aktívnych látok prakticky vylúčená. Pravdepodobnosť infekcie prípravkami exogénnych povrchovo aktívnych látok je zrejme veľmi nízka, v dostupnej literatúre nie sú žiadne popisy takýchto prípadov. Hlavným technologickým problémom pri získavaní exogénnych povrchovo aktívnych prípravkov živočíšneho pôvodu je určitý nedostatok surovín, ale objavenie sa syntetických analógov s dobrými terapeutickými vlastnosťami umožňuje túto prekážku prekonať.

Spôsoby podávania povrchovo aktívnej látky a jej dávkovanie

Rôzne spôsoby použitia povrchovo aktívnej látky majú spoločný cieľ - dodať adekvátnu dávku liečiva do alveol bez súčasného výrazného útlmu dýchacej funkcie pľúc a zhoršenia celkového stavu pacienta. V súčasnosti sa v klinickej praxi a na experimentálnych modeloch používajú tieto hlavné spôsoby podávania povrchovo aktívnej látky:

1. Inštalácia kvapalnej formy lieku bolusom alebo kvapkaním cez endotracheálnu trubicu;
2. Podávanie lieku cez bronchoskop. V tomto prípade môže byť podávanie surfaktantu kombinované so segmentálnou bronchoalveolárnou lavážou, pri ktorej sa podávané liečivo používa ako výplachová tekutina alebo sa podáva v relatívne veľkých objemoch bezprostredne po konvenčnej laváži;
3. Aerosólová aplikácia povrchovo aktívnej látky.

Každá z prezentovaných metód má svoje výhody a nevýhody, avšak pomalé (kvapkanie) podávanie lieku cez katéter inštalovaný v endotracheálnej trubici je podľa jedného z popredných odborníkov v tejto oblasti Lewisa JF metódou voľby pre pacientov s dosť závažnými variantmi ARDS. Toto odporúčanie je odôvodnené jednoduchosťou použitia tejto metódy a schopnosťou zaviesť značné objemy povrchovo aktívnej látky v relatívne krátkom časovom období. Ako alternatívu k kvapkaniu povrchovo aktívnej látky u pacientov so stredne ťažkými formami ALI a ARDS možno odporučiť predpísať aerosólové formy lieku . Nedávno sa v Japonsku uskutočnila experimentálna štúdia na vyhodnotenie možnosti predĺženia účinku aerosólu exogénnej povrchovo aktívnej látky následným (po 15 minútach) podaním aerosólu dextránu. Na experimentálnom modeli ARDS autori práce dokázali, že inhalovaný dextrán v lúmene alveol je schopný zabrániť inhibícii exogénneho surfaktantu plazmatickými proteínmi a vedie k výraznému predĺženiu jeho klinického účinku.

Terapeutická a nákladová efektívnosť rôznych komerčných foriem povrchovo aktívnej látky sa v súčasnosti skúma.

Vplyv prebiehajúcej mechanickej ventilácie. Početné experimentálne a klinické štúdie uskutočnené v poslednom desaťročí naznačujú pomerne zložitú interakciu medzi rôznymi spôsobmi mechanickej ventilácie a exogénnym pľúcnym surfaktantom. Značná časť experimentálnych prác naznačuje, že podávanie exogénneho surfaktantu na pozadí „ochrannej“ ventilačnej stratégie vedie nielen k výraznejšiemu zlepšeniu funkcie výmeny plynov poškodených pľúc, ale je sprevádzané aj výraznými zmenami v metabolizme pľúc. a indikátory pľúcnej mechaniky. Napríklad na experimentálnom modeli ARDS sa zistilo, že počas presocyklickej ventilácie s vysokým vrcholovým inspiračným tlakom (PIP) môže podávanie exogénneho surfaktantu „bLES“ (100 mg/kg) významne zvýšiť hladinu TNF-a a IL-d v perfuzáte, prúdiaci z pľúc; tento účinok však nesúvisel s aktiváciou alveolárnych makrofágov, ale bol skôr určený otvorením predtým atelektických alveol a hyperextenziou alveocytov. V komentári k tejto správe môžeme konštatovať, že autori popisujú pomerne známu ateletotraumu pľúc. Avšak napriek zvýšeniu koncentrácie prozápalových cytokínov bolo počas používania bLES zaznamenané zlepšenie pľúcnej poddajnosti a zvýšenie dychového objemu.

Je zaujímavé, že užívanie lieku „Alveofact“ (liek blízky „Survanta“) v dávke 60 mg/kg u dvojročného dievčaťa s ARDS na pozadí infekčnej mimopľúcnej patológie malo opak. vplyv na koncentráciu cytokínov: arteriovenózny rozdiel v TNF-a a IL-d u dieťaťa sa znížil v dôsledku arteriálnej zložky. Autori pozorovania spojili tento účinok s inhibičným účinkom exogénneho surfaktantu na aktiváciu polymorfonukleárnych neutrofilov v cievnom riečisku pľúc. Údaje uvedené v tejto práci sú v dobrej zhode s odporúčaniami Vazqueza de Anda GF et al. o použití exogénnej povrchovo aktívnej látky na liečbu poškodenia pľúc spojeného s ventilátorom, aby sa znížila koncentrácia prozápalových cytokínov.

Bohužiaľ, práce venované štúdiu vplyvu určitých režimov mechanickej ventilácie na štruktúru, metabolizmus a klinickú účinnosť exogénnej povrchovo aktívnej látky pri ARDS sú fragmentárne a ich počet je extrémne malý. Napríklad sa zistilo, že spustenie mechanickej ventilácie u pacientov s ARDS môže viesť k zmene pomeru SP v BALF. Už po jednom dni mechanickej ventilácie sa hladina SP-A zreteľne zvyšuje a na konci druhého dňa ventilácie je koncentrácia tejto zlúčeniny výrazne vyššia ako počiatočná hladina. Podobné výsledky týkajúce sa zmien hladiny SP - A v skorých štádiách ARDS sú prezentované v práci Zhu BL et al. Je zaujímavé, že keď bol ARDS kombinovaný s pľúcnou infekciou, tieto posuny v koncentrácii SP-A neboli pozorované.

Zdá sa, že analogicky s endogénnou povrchovo aktívnou látkou počas „škodlivých“ režimov mechanickej ventilácie väčšina exogénnej povrchovo aktívnej látky rýchlo stráca svoje vlastnosti v dôsledku premeny LASSas alebo v dôsledku iných mechanizmov. Zároveň môžu „ochranné“ metódy mechanickej ventilácie prispieť k dlhšej konzervácii liečiva v lúmene alveol a obnove fyziologickej rovnováhy Las/SA.

Načasovanie začatia liečby exogénnym surfaktantom u pacientov s ARDS

V súčasnosti je už celkom zrejmé, že v prípadoch, keď je ARDS integrálnou súčasťou závažnej mnohoorgánovej patológie, je predpisovanie liekov z tejto skupiny neúčinné.

Žiaľ, v dostupnej literatúre nie sú žiadne informácie o vhodnosti profylaktického podávania exogénnej povrchovo aktívnej látky u pacientov s vysokým rizikom rozvoja ARDS. Experimentálne a klinické údaje o výbere optimálneho načasovania začatia liečby exogénnym surfaktantom sú vzácne a redukujú sa na odporúčania pre čo najskoršie použitie liekov už v počiatočných štádiách vývoja ARDS. Ukázalo sa tiež, že v neskorších štádiách vývoja ARDS je pri predpisovaní exogénneho surfaktantu vhodnejšie použiť bronchoskopickú cestu podania lieku s následnou bronchoalveolárnou lavážou.

3. Sľubné smery v štúdiu terapeutickej úlohy
prípravky exogénnych povrchovo aktívnych látok na patológiu pľúc.

Napriek relatívne skromným výsledkom získaným v randomizovaných štúdiách o použití exogénneho surfaktantu u pacientov s ARDS zostávajú lieky z tejto skupiny naďalej veľmi sľubné pre klinické použitie. Zdá sa, že zvýšenie terapeutickej účinnosti už vytvorených surfaktantových prípravkov bude spočívať v individualizácii dávky a optimalizácii načasovania začiatku terapie.

Pravdepodobne si v budúcnosti zaslúži podrobnejšiu štúdiu uskutočniteľnosť profylaktického užívania liekov v tejto skupine u jedincov s vysokým rizikom vzniku ARDS.

Exogénne povrchovo aktívne prípravky s pomerne výraznými antimikrobiálnymi a imunomodulačnými vlastnosťami môžu byť potenciálne veľmi účinné pri liečbe a prevencii mnohých foriem infekčných pľúcnych patológií, vrátane jednej z najčastejších komplikácií dlhodobej mechanickej ventilácie – ventilátorovej pneumónie (VAP). . Ako dôkaz platnosti tohto predpokladu možno uviesť nedávnu správu Nakosa G. a kol. o identifikácii hrubých porúch v endogénnom systéme povrchovo aktívnych látok pri VAP a mechanizmy výskytu a klinické a laboratórne prejavy týchto defektov sa ukázali byť veľmi blízke ARDS (výskyt veľkého počtu neutrofilov v alveolárnej zóne s následnou deštrukciou povrchovo aktívneho filmu v dôsledku neutrofilnej elastázy, vytesnenie pľúcneho surfaktantu plazmatickými proteínmi, zníženie podielu biologicky aktívnej frakcie LA atď.). Je dôležité, že štrukturálne a funkčné poruchy endogénneho surfaktantu pri VAP môžu pretrvávať pomerne dlho, dokonca aj po vymiznutí príznakov pľúcnej patológie. Úplne prvé skúsenosti s použitím aerosólu exogénnej povrchovo aktívnej látky Exosurf na VAP ukázali, že po 4 dňoch liečby u pacientov sa počet neutrofilov v BALF výrazne znížil. Samozrejme, ako v prípade ARDS, aj tu je potrebný ďalší výskum na testovanie účinnosti povrchovo aktívnych prípravkov pri VAP, ako aj vývoj schém na ich diferencované použitie v rôznych štádiách ochorenia.

Pozornosť si zasluhuje kombinované použitie exogénnej povrchovo aktívnej látky a iných liečiv, najmä antibiotík, pri liečbe pneumónie. Zatiaľ obmedzené údaje naznačujú, že táto kombinácia u pacientov s pneumóniou, ktorí vyžadujú mechanickú ventiláciu, znižuje riziko niektorých vedľajších účinkov pri podávaní antibiotík cez dýchacie cesty. Táto kombinácia navyše umožňuje efektívnejšie „dodávať“ antibakteriálne liečivá do kolabovaných alveol v oblasti aktívneho zápalového procesu. Tento účinok sa zrejme dosahuje uľahčením procesov náboru alveolov pod vplyvom exogénneho surfaktantu a následným zapojením predtým kolabovaných oblastí pľúc do dýchacieho cyklu.

Dlhodobá mechanická ventilácia vedie k poškodeniu povrchovo aktívnej látky aj pri absencii klinicky významnej pľúcnej patológie. Podľa Tsangarisa I. a kol. u osôb vyžadujúcich mechanickú ventiláciu z dôvodov, ktoré nesúvisia s pľúcnou patológiou, sa po 2 týždňoch od začiatku ventilácie zaznamenal výrazný pokles LA a objavili sa ďalšie známky poškodenia povrchovo aktívnej látky (porovnanie s výsledkami analýzy BALF v prvý deň mechanickej ventilácie). Tieto údaje si zaslúžia úvahu z hľadiska uskutočniteľnosti profylaktického podávania prípravkov exogénnych povrchovo aktívnych látok u osôb vyžadujúcich dlhodobú mechanickú ventiláciu. Toto môže byť jeden z prístupov k zníženiu rizika VAP s neskorým nástupom.

Aby sme to zhrnuli, treba povedať, že napriek pomerne dlhému obdobiu priemyselnej výroby nie je terapeutický potenciál prípravkov exogénnych povrchovo aktívnych látok ešte plne využitý. Dá sa predpokladať, že vzhľadom na vysokú zraniteľnosť endogénnej povrchovo aktívnej látky počas primárnych procesov vo vnútri pľúc, ako aj počas sekundárneho poškodenia na pozadí vedúcej patológie iných orgánov, záujem o túto metódu liečby prirodzene vzrastie. Dôležitou okolnosťou je vysoká prevalencia (a teda aj spoločenský význam) syndrómu APL, v ktorom sa terapeutické využitie exogénnej povrchovo aktívnej látky naďalej považuje za jednu z najsľubnejších oblastí. Podľa najnovších údajov v USA je výskyt APL 64,2 prípadov na 100 tisíc obyvateľov (čo sa mimochodom nelíši od údajov pre rozvojové krajiny) a úmrtnosť je 40 %.

Zvýšenie efektivity liečby pomocou prípravkov povrchovo aktívnej látky uľahčí ďalšia akumulácia poznatkov o jej biologickej úlohe a zlepšenie prístupov ku klinickému použitiu.

stôl 1

Názvy, zloženie a výrobcovia niektorých komerčných foriem povrchovo aktívnych látok schválených na použitie pri liečbe ARDS (citované s dodatkami od Lewisa JF, 2003).

názov	Surovina	Zlúčenina	Výrobca
Formy obsahujúce bielkoviny
Alveofact	Tekutina na výplach dobytka	99 % PL, 1 % SP-B a SP-C	Boehringer Ingelheim, Ingelheim, Nemecko
BLES*	Tekutina na výplach dobytka	75 % fosfatidylcholínu a 1 % SP - B a SP - C	BLES Biochemicals, Londýn, Ontário, Kanada
Curosurf	Prasacie pľúcne tkanivo	DPPC, SP - B a SP - C (koncentrácia - ?)	Chiesi Farmaceutici, Parma, Taliansko
CLSE**	Prasacie pľúcne tkanivo	Pozrite si „Infasurf“
HL-10	Prasacie pľúcne tkanivo	?	Leo Pharma, Kodaň, Dánsko
Infasurf	Tekutina na výplach lýtok	DPPC, tripalmitín, SP (B 290 g/ml, C 360 g/ml)	Forest Laboratories, New York, NY, USA
Surfaxin	Syntetický produkt	DPPC, syntetické peptidy	Discovery Laboratories, Doylestown, PA, USA
Survanta		DPPC, tripalmitín SP (B<0.5%, C =99%)	Abbott Laboratories, Abbott Park, IL, USA
Povrchovo aktívna látka T.A.	Pľúcne tkanivo dobytka	DPPC, tripalmitín, SP (B<0.5%, C =99%)	Tokyo-Tanabe Co. Ltd., Tokio, Japonsko
Venticute	Syntetický produkt	?	Byk Pharmaceuticals, Constance, Nemecko
Formy, ktoré neobsahujú bielkoviny
ALEC***	Syntetický produkt	70 % DPPC, 30 % fosfatidylglycerol	Britannia Pharmaceuticals Limited, Redhill, Spojené kráľovstvo
Exosurf	Syntetický produkt	85 % DPPC, 9 % hexadekanol, 6 % tyloxapolu	GlaxoSmithkline, Výskumný trojuholník Park, NC, USA

* bLES – „Bovine Lipid Extract Surfactant“

** CLSE - “Extrakt povrchovo aktívnej látky z teľacích pľúc”

** * ALEC – „Zlúčenina na rozšírenie pľúc“

Obrázok 1.

Mikrofotografie alveolocytov typu II a variantov intraalveolárneho surfaktantu u potkanov v zdravých pľúcach (a, b) a s experimentálnym pľúcnym edémom (c-f).

a) Normálna ultraštruktúra alveolocytu typu II. Označené: intracelulárny surfaktant uložený v lamelárnych telieskach (lb), intracelulárny myelín (tm). Mierka v pravom dolnom rohu = 2 µm.

b) Tubulárny myelín (tm) je v tesnom kontakte s bunkovou membránou priľahlou k bazálnej membráne (šípky) a alveolárnemu lúmenu. lbl – lamelové telesá. Mierka = 0,5 um.

c) Fokálny intraalveolárny edém. Opuch alveolocytov typu I (pI). Alveolocyt typu II s miernym mitochondriálnym opuchom a lamelárnymi telieskami normálnej veľkosti (lb). Rôzne formy povrchovo aktívnej látky v lúmene alveol (v edematóznej tekutine): pripomínajúce lamelárne telieska, multilamelárne, unilamelárne. Mierka = 2 um.

d) Alveolárna stena s čiastočným opuchom (hrubá šípka) a fragmentáciou (tenká šípka) alveolocytu I. typu. Lumen alveol je naplnený edematóznou tekutinou (ed). Multilamelárne a unilamelárne formy povrchovo aktívnej látky. Mierka = 2 um.

e) Tubulárny myelín v lúmene alveol (v edematóznej tekutine), známky jeho rozpadu. pI = opuch alveolocytov typu I. Mierka = 0,5 um.

f) Dezintegrácia tubulárneho myelónu v rovnakom modeli, ale v oblastiach pľúc bez vonkajších známok edému: pI = opuch alveolocytov typu I; en = kapilárny endotel; er = červená krvinka. Mierka = 0,5 um.

Bibliografia.

1. Anzueto A, Baughman RP, Guntupalli KK, Weg JG, Wiedemann HP, Raventos AA, Lemaire F, Long W, Zaccardelli DS, Pattishall EN. Aerosolizovaná povrchovo aktívna látka u dospelých so syndrómom akútnej respiračnej tiesne vyvolanej sepsou. Exosurf Acute Respiratory Distress Syndrome Sepsa Študijná skupina. N Engl J Med. 30. mája 1996; 334(22):1417-21.
2. Ashbaugh DG, Bigelow DB, Petty TL, Levine BE. Akútne dýchacie ťažkosti u dospelých. Lancet. 12. august 1967; 2 (7511): 319-23.
3. Balamugesh T, Kaur S, Majumdar S, Behera D. Hladiny povrchovo aktívneho proteínu-A u pacientov so syndrómom akútnej respiračnej tiesne. Indian J Med Res. 2003 Mar;117:129-33.
4. Baughman RP, Henderson RF, Whitsett J, Gunther KL, Keeton DA, Waide JJ, Zaccardelli DS, Pattishall EN, Rashkin MC. Náhrada povrchovo aktívnej látky pri pneumónii spojenej s ventilátorom: predbežná správa. Dýchanie. 2002;69(1):57-62.
5. Beresford MW, Shaw NJ. Koncentrácie povrchovo aktívneho proteínu a, B a d bronchoalveolárnej laváže u predčasne narodených detí ventilovaných na syndróm respiračnej tiesne, ktorí dostávali prírodné a syntetické povrchovo aktívne látky. Pediatric Res. 2003 apríl;53(4):663-70.
6. Bernard GR, Artigas A, Brigham KL, Carlet J, Falke K, Hudson L, Lamy M, LeGall JR, Morris A, Spragg R. Správa z americko-európskej konsenzuálnej konferencie o syndróme akútnej respiračnej tiesne: definície, mechanizmy, relevantné výsledky a koordinácia klinických skúšok. Konsenzuálny výbor. J Crit Care. 1994 Mar;9(1):72-81.
7. Bhatia M, Moochhala S. Úloha zápalových mediátorov v patofyziológii syndrómu akútnej respiračnej tiesne. J Pathol. 2004 február;202(2):145-56.
8. Brackenbury AM, Malloy JL, McCaig LA, Yao LJ, Veldhuizen RA, Lewis JF. Hodnotenie alveolárnych povrchovo aktívnych agregátov in vitro a in vivo. Eur Respir J 2002 Jan;19(1):41-6.
9. Callister ME, Evans TW. Pľúcny verzus extrapulmonálny syndróm akútnej respiračnej tiesne: rôzne choroby alebo len užitočný koncept? Curr Opin Crit Care. 2002 Feb;8(1):21-5.
10. Cheng IW, Ware LB, Greene KE, Nuckton TJ, Eisner MD, Matthay MA. Prognostická hodnota povrchovo aktívnych proteínov A a D u pacientov s akútnym poškodením pľúc. Crit Care Med. január 2003;31(1):20-7.
11. Clark H, Reid K. Potenciál terapie rekombinantným povrchovo aktívnym proteínom D na zníženie zápalu pri neonatálnom chronickom ochorení pľúc, cystickej fibróze a emfyzéme. Arch Dis Child. november 2003;88(11):981-4.
12. Clark H, Reid KB. Štrukturálne požiadavky na funkciu SP-D in vitro a in vivo: terapeutický potenciál rekombinantného SP-D. Imunobiológia. september 2002;205(4-5):619-31.
13. Clements JA. Povrchové napätie pľúcnych extraktov. Proc Soc Exp Biol Med. 1957 máj;95(1):170-2.
14. Crouch E, Wright JR. Povrchovo aktívne proteíny a a d a obrana pľúcneho hostiteľa. Annu Rev Physiol. 2001;63:521-54.
15. Cui XG, Tashiro K, Matsumoto H, Tsubokawa Y, Kobayashi T. Aerosolizovaná povrchovo aktívna látka a dextrán pre experimentálny syndróm akútneho respiračného syndrómu spôsobený okysleným mliekom u potkanov. Acta Anaesthesiol Scand. 2003 august;47(7):853-60.
16. Davidson KG, Bersten AD, Barr HA, Dowling KD, Nicholas TE, Doyle IR. Endotoxín vyvoláva respiračné zlyhanie a zvyšuje obrat povrchovo aktívnej látky a dýchanie nezávisle od alveolokapilárneho poškodenia u potkanov. Am J Respir Crit Care Med. 1. júna 2002;165(11):1516-25.
17. De Sanctis GT, Tomkiewicz RP, Rubin BK, Schurch S, King M. Exogénna povrchovo aktívna látka zvyšuje mukociliárny klírens u psa v anestézii. Eur Respir J 1994 Sep;7(9):1616-21.
18. Dechert RE. Patofyziológia syndrómu akútnej respiračnej tiesne. Respir Care Clin N Am. 2003 Sep;9(3):283-96, vii-viii.
19. Doyle IR, Bersten AD, Nicholas TE. Povrchovo aktívne proteíny-A a -B sú zvýšené v plazme pacientov s akútnym respiračným zlyhaním. Am J Respir Crit Care Med. október 1997;156(4 Pt 1):1217-29.
20. Eisner MD, Parsons P, Matthay MA, Ware L, Greene K; Sieť syndrómu akútnej respiračnej tiesne. Hladiny proteínu povrchovo aktívnej látky v plazme a klinické výsledky u pacientov s akútnym poškodením pľúc. Hrudník. november 2003;58(11):983-8.
21. Gattinoni L, Pelosi P, Suter PM, Pedoto A, Vercesi P, Lissoni A. Syndróm akútnej respiračnej tiesne spôsobený pľúcnym a mimopľúcnym ochorením. Rôzne syndrómy? Am J Respir Crit Care Med. júl 1998; 158 (1): 3-11.
22. Giuntini C. Ventilačný/perfúzny sken a mŕtvy priestor pri pľúcnej embólii: sú užitočné na diagnostiku? Q J Nucl Med. 2001 december;45(4):281-6.
23. Gommers D, Eijking EP, So KL, van"t Veen A, Lachmann B. Bronchoalveolárna laváž zriedenou suspenziou surfaktantu pred instiláciou surfaktantu zlepšuje účinnosť surfaktantovej terapie pri experimentálnom syndróme akútnej respiračnej tiesne (ARDS). Intensive Care Med. 1998 máj;24(5):494-500.
24. Gong MN, Wei Z, Xu LL, Miller DP, Thompson BT, Christiani DC. Polymorfizmus v géne povrchovo aktívneho proteínu-B, pohlavie a riziko priameho poškodenia pľúc a ARDS. Hrudník. 2004 Jan;125(1):203-11.
25. Goss CH, Brower RG, Hudson LD, Rubenfeld GD; Sieť ARDS. Výskyt akútneho poškodenia pľúc v Spojených štátoch. Crit Care Med. jún 2003;31(6):1607-11.
26. Gregory TJ, Steinberg KP, Spragg R, Gadek JE, Hyers TM, Longmore WJ, Moxley MA, Cai GZ, Hite RD, Smith RM, Hudson LD, Crim C, Newton P, Mitchell BR, Gold AJ. Liečba hovädzím surfaktantom pre pacientov so syndrómom akútnej respiračnej tiesne. Am J Respir Crit Care Med. 1997 apríl;155(4):1309-15.
27. Groeneveld AB. Cievna farmakológia akútneho poškodenia pľúc a syndrómu akútnej respiračnej tiesne. Vascul Pharmacol. november 2002;39(4-5):247-56.
28. Gunther A, Ruppert C, Schmidt R, Markart P, Grimminger F, Walmrath D, Seeger W. Zmena a nahradenie surfaktantu pri syndróme akútnej respiračnej tiesne. Respir Res. 2001; 2 (6): 353-64.
29. Gunther A, Schmidt R, Harodt J, Schmehl T, Walmrath D, Ruppert C, Grimminger F, Seeger W. Bronchoskopické podávanie hovädzieho prírodného surfaktantu pri ARDS a septickom šoku: vplyv na biofyzikálne a biochemické vlastnosti surfaktantu. Eur Respir J 2002 máj;19(5):797-804.
30. Hafner D, Germann PG, Hauschke D. Účinky povrchovo aktívnej látky rSP-C na okysličovanie a histológiu v modeli akútneho poškodenia pľúc potkana a pľúc. Am J Respir Crit Care Med. júl 1998; 158 (1): 270-8.
31. Haitsma JJ, Lachmann RA, Lachmann B. Ochranná ventilácia pľúc pri ARDS: úloha mediátorov, PEEP a surfaktantu. Monaldi Arch Chest Dis. 2003 apríl-jún;59(2):108-18.
32. Haitsma JJ, Lachmann U, Lachmann B. Exogénna povrchovo aktívna látka ako činidlo dodávajúce liečivo. Adv Drug Deliv Rev. 25. apríla 2001;47(2-3):197-207.
33. Haitsma JJ, Papadakos PJ, Lachmann B. Surfaktantová terapia pre akútne poškodenie pľúc/syndróm akútnej respiračnej tiesne. Curr Opin Crit Care. 2004 10(feb):18-22
34. Hartog A, Gommers D, Haitsma JJ, Lachmann B. Zlepšenie mechaniky pľúc exogénnym surfaktantom: účinok predchádzajúcej aplikácie vysokého pozitívneho koncového exspiračného tlaku. British Journal of Anaesthesia, 2000, roč. 85, č. 5 752-756
35. Haslam PL, Hughes DA, MacNaughton PD, Baker CS, Evans TW. Surfaktantová substitučná terapia v neskorom štádiu syndrómu respiračnej tiesne dospelých. Lancet. 23. apríla 1994;343(8904):1009-11.
36. Ito Y, Goffin J, Veldhuizen R, Joseph M, Bjarneson D, McCaig L, Yao LJ, Marcou J, Lewis J. Načasovanie podávania exogénneho surfaktantu v králičom modeli akútneho poškodenia pľúc. J Appl Physiol. 1996 apríl;80(4):1357-64.
37. Ito Y, Manwell SE, Kerr CL, Veldhuizen RA, Yao LJ, Bjarneson D, McCaig LA, Bartlett AJ, Lewis JF. Účinky ventilačných stratégií na účinnosť terapie exogénnym surfaktantom v králičom modeli akútneho poškodenia pľúc. Am J Respir Crit Care Med. 1998 Jan;157(1):149-55.
38. Ito Y, Veldhuizen RA, Yao LJ, McCaig LA, Bartlett AJ, Lewis JF. Stratégie ventilácie ovplyvňujú konverziu agregátu povrchovo aktívnej látky pri akútnom poškodení pľúc. Am J Respir Crit Care Med. 1997 február;155(2):493-9.
39. Jeffery P.K. Pôvod sekrétov v dolných dýchacích cestách. Eur J Respir Dis Suppl. 1987;153:34-42.
40. Kerr CL, Ito Y, Manwell S, Veldhuizen R, Yao L-J, McCaig L, Lewis JF. Účinky distribúcie povrchovo aktívnej látky a ventilačných stratégií na účinnosť exogénnej povrchovo aktívnej látky. J Appl Physiol. 1998, 85(2): 676-684.
41. Kerr CL, Veldhuizen R, Lewis JF. Účinky vysokofrekvenčnej oscilácie na endogénnu povrchovo aktívnu látku v modeli akútneho poškodenia pľúc. Am. J. Respira. Crit. Care Med. 2001 164(2), júl: 237-242
42. Kobayashi T, Nitta K, Ganzuka M, Inui S, Grossmann G, Robertson B. Inaktivácia exogénnej povrchovo aktívnej látky tekutinou z pľúcneho edému. Pediatric Res. 1991 apríl;29(4 Pt 1):353-6.
43. Krause MF, Hoehn T. Načasovanie podávania surfaktantu určuje jeho fyziologickú odpoveď na králičom modeli výplachu dýchacích ciest. Biol Novorodenec. 2000 Mar;77(3):196-202.
44. Lekka ME, Liokatis S, Nathanail C, Galani V, Nakos G. Vplyv intravenózneho podávania tukovej emulzie pri akútnom poškodení pľúc. Am J Respir Crit Care Med. 2004 Mar 1;169(5):638-44.
45. LeVine AM, Kurak KE, Bruno MD, Stark JM, Whitsett JA, Korfhagen TR. Myši s deficitom povrchovo aktívneho proteínu A sú citlivé na infekciu Pseudomonas aeruginosa. Am J Respir Cell Mol Biol. 19. októbra 1998 (4): 700-8.
46. LeVine AM, Whitsett JA, Gwozdz JA, Richardson TR, Fisher JH, Burhans MS, Korfhagen TR. Výrazné účinky nedostatku povrchovo aktívneho proteínu A alebo D počas bakteriálnej infekcie pľúc. J Immunol. 1. okt 2000;165(7):3934-40.
47. LeVine AM, Whitsett JA, Hartshorn KL, Crouch EC, Korfhagen TR. Povrchovo aktívny proteín D zvyšuje klírens vírusu chrípky A z pľúc in vivo. J Immunol. 15. novembra 2001;167(10):5868-73.
48. Lewis JF, Brackenbury A. Úloha exogénnej povrchovo aktívnej látky pri akútnom poškodení pľúc. Crit Care Med. 2003 Apr;31(4 Suppl):S324-8.
49. Lewis JF, Goffin J, Yue P, McCaig LA, Bjarneson D, Veldhuizen R. Hodnotenie spôsobov dodávania dvoch prípravkov exogénneho surfaktantu na zvieracom modeli akútneho poškodenia pľúc. J. Appl. Physiol . 1996 80: 1156-1164
50. Lewis JF, Jobe AH. Surfaktant a syndróm respiračnej tiesne dospelých. Am Rev Respir Dis. 1993 Jan;147(1):218-33.
51. Lewis JF, McCaig L. Aerosolizovaná verzus instilovaná exogénna povrchovo aktívna látka v nerovnomernom vzore poškodenia pľúc. Am Rev Respir Dis. 1993 november;148(5):1187-93.
52. Lewis JF, Veldhuizen R. Úloha exogénnej povrchovo aktívnej látky pri liečbe akútneho poškodenia pľúc. Ročný prehľad fyziológie. 2003, 65 (marec): 613-642
53. Lewis JF, Novick RJ, Veldhuizen RAW. Povrchovo aktívna látka pri poranení pľúc a transplantácii pľúc. Springer-Verlag, New York. 1997, s.:1–181.
54. Lim CM, Kim EK, Lee JS, Shim TS, Lee SD, Koh Y, Kim WS, Kim DS, Kim WD. Porovnanie odpovede na polohu na bruchu medzi pľúcnym a extrapulmonárnym syndrómom akútnej respiračnej tiesne. Intensive Care Med. 2001 Mar;27(3):477-85.
55. Lin Z, Pearson C, Chinchilli V, Pietschmann SM, Luo J, Pison U, Floros J. Polymorfizmy ľudských génov SP-A, SP-B a SP-D: asociácia SP-B Thr131Ile s ARDS. Clin Genet. september 2000;58(3):181-91.
56. Luce JM. Akútne poškodenie pľúc a syndróm akútnej respiračnej tiesne. Crit Care Med. 1998 február;26(2):369-76.
57. MacIntyre NR Aerosolizované lieky na zmenu povrchovo aktívnych vlastností pľúc. Respir Care 2000;45(6):676–683
58. Madsen J, Tornoe I, Nielsen O, Koch C, Steinhilber W, Holmskov U. Expresia a lokalizácia pľúcneho surfaktantového proteínu A v ľudských tkanivách. Am J Respir Cell Mol Biol. november 2003;29(5):591-7.
59. McCormack FX, Whitsett JA. Pľúcne kolektory, SP-A a SP-D, organizujú vrodenú imunitu v pľúcach. J Clin Invest. 2002 Mar;109(6):707-12.
60. Merrill JD, Ballard RA. Pľúcny surfaktant pre neonatálne respiračné poruchy. Curr Opin Pediatr. 2003 apríl;15(2):149-54.
61. Mora R, Arold S, Marzan Y, Suki B, Ingenito EP. Determinanty funkcie surfaktantu pri akútnom poškodení pľúc a skoré zotavenie. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2000 august;279(2):L342-9.
62. Nakos G, Kitsiouli EI, Lekka M. Zmeny bronchoalveolárnej laváže pri pľúcnej embólii. Am. J. Respira. Crit. Care Med., zväzok 158, číslo 5, november 1998, 1504-1510
63. Nakos G, Tsangaris H, Liokatis S, Kitsiouli E, Lekka ME. Pneumónia a atelektáza spojená s ventilátorom: hodnotenie prostredníctvom analýzy tekutiny bronchoalveolárnej laváže. Intensive Care Med. 29. apríla 2003 (4): 555-63.
64. Nitta K, Kobayashi T. Zhoršenie aktivity povrchovo aktívnej látky a ventilácie proteínmi v tekutine pľúcneho edému. Respir Physiol. 1994 Jan;95(1):43-51.
65. Panda AK, Nag K, Harbottle RR, Rodriguez Capote K, Veldhuizen RA, Petersen NO, Possmayer F. Vplyv akútneho poranenia pľúc na štruktúru a funkciu pľúcnych povrchovo aktívnych filmov. Am J Respir Cell Mol Biol. 20. novembra 2003
66. Pelosi P, D"Onofrio D, Chiumello D, Paolo S, Chiara G, Capelozzi VL, Barbas CS, Chiaranda M, Gattinoni L. Pľúcny a extrapulmonálny syndróm akútnej respiračnej tiesne sú rôzne. Eur Respir J Suppl. 2003 Aug;42:48s -56 rokov.
67. Rasaiah VP, Malloy JL, Lewis JF, Veldhuizen RA. Včasné podanie povrchovo aktívnej látky chráni pred dysfunkciou pľúc v myšom modeli ARDS. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2003 máj;284(5):L783-90. Epub 2003, 17. januára.
68. Richman PS, Spragg RG, Robertson B, Merritt TA, Curstedt T. Syndróm respiračnej tiesne dospelých: prvé pokusy s náhradou povrchovo aktívnej látky. Eur Respir J Suppl. 1989 Mar;3:109s-111s.
69. Rubin B.K. Fyziológia odstraňovania hlienu z dýchacích ciest. Starostlivosť o dýchacie cesty. júl 2002;47(7):761-8.
70. Ruppert C, Pucker C, Markart P, Seibold K, Bagheri A, Grimminger F, Seeger W, Gunther A. Vplyv povrchového napätia na rýchlosť konverzie veľkých na malé agregáty povrchovo aktívnych látok. Biophys Chem. 1. máj 2003;104(1):229-38.
71. Seeger W, Spragg RG, Taut FJH, Hafner D, Lewis JF. Liečba povrchovo aktívnou látkou r-SP-C znižuje mortalitu pri ARDS v dôsledku primárnych pľúcnych príhod. Am J respire Crit Care Med 2002;165:A219.
72. Sood SL, Balaraman V, Finn KC, Britton B, Uyehara CF, Easa D. Exogénne povrchovo aktívne látky v modeli syndrómu akútnej respiračnej tiesne prasiatok. Am J Respir Crit Care Med. 1996 február;153(2):820-8.
73. Spragg RG, Lewis JF, Wurst W, Hafner D, Baughman RP, Wewers MD, Marsh JJ. Liečba syndrómu akútnej respiračnej tiesne pomocou rekombinantného surfaktantu s proteínom C surfaktantom. Am J Respir Crit Care Med. 1. júna 2003; 167 (11): 1562-6.
74. Spragg RG. Surfaktantová substitučná terapia. Clin Chest Med. september 2000;21(3):531-41
75. Stamme C, Brasch F, von Bethmann A, Uhlig S. Vplyv povrchovo aktívnej látky na uvoľnenie mediátora vyvolané ventiláciou v izolovaných perfundovaných pľúcnych myšiach. Pulm Pharmacol Ther. 2002;15(5):455-61.
76. Strayer DS, Herting E, Sun B, Robertson B. Protilátka proti surfaktantu proteínu A zvyšuje citlivosť pľúcneho surfaktantu na inaktiváciu fibrinogénom in vivo. Am J Respir Crit Care Med. 1996 Mar;153(3):1116-22.
77. Suresh GK, Soll RF. Súčasné použitie povrchovo aktívnej látky u predčasne narodených detí. Clin Perinatol. september 2001;28(3):671-94.
78. Taeusch HW, Keough KM. Inaktivácia pľúcneho surfaktantu a liečba akútnych poranení pľúc. Pediatr Pathol Mol Med. 2001 november-december;20(6):519-36.
79. Tegtmeyer FK, Moller J, Zabel P. Inhibícia aktivácie granulocytov povrchovo aktívnou látkou u 2-ročnej ženy s ARDS vyvolaným meningokokmi. Eur Respir J. 2002 apríl;19(4):776-9.
80. Tsangaris I, Lekka ME, Kitsiouli E, Constantopoulos S, Nakos G. Zmeny bronchoalveolárnej laváže počas predĺženej ventilácie pacientov bez akútneho poškodenia pľúc. Eur Respir J. 2003 Mar;21(3):495-501.
81. van Soeren MH, Diehl-Jones WL, Maykut RJ, Haddara WM. Patofyziológia a dôsledky pre liečbu syndrómu akútnej respiračnej tiesne. Klinické problémy AACN. 2000 máj;11(2):179-97.
82. Vazquez de Anda GF, Lachmann RA, Gommers D, Verbrugge SJ, Haitsma J, Lachmann B. Liečba poranenia pľúc vyvolaného ventiláciou exogénnou povrchovo aktívnou látkou. Intensive Care Med. 2001 Mar;27(3):559-65.
83. Veldhuizen R, Nag K, Orgeig S, Possmayer F. Úloha lipidov v pľúcnom surfaktante. Biochim Biophys Acta. 1998 november;1408(2-3):90-108.
84. Veldhuizen RA, McCaig LA, Akino T, Lewis JF. Subfrakcie pľúcneho surfaktantu u pacientov so syndrómom akútnej respiračnej tiesne. Am J Respir Crit Care Med. 1995 december;152(6 Pt 1):1867-71.
85. Veldhuizen RA, Yao LJ, Lewis JF. Preskúmanie rôznych premenných ovplyvňujúcich konverziu agregátu povrchovo aktívnej látky in vitro. Exp Lung Res. 1999 Mar;25(2):127-41.
86. Veldhuizen RAW, Marcou J, Yao L-J, McCaig L, Ito Y, Lewis J F. Konverzia alveolárneho surfaktantového agregátu u ventilovaných normálnych a zranených králikov. Am. J. Physiol. 1996.270: L152-L158
87. Verbrugge SJC, Bohm SH, Gommers D, Zimmerman LJI, Lachmann B. Poškodenie povrchovo aktívnej látky po mechanickej ventilácii s veľkými zmenami alveolárneho povrchu a účinkami pozitívneho koncového exspiračného tlaku. British Journal of Anaesthesia, 1998 80(3): 360-364
88. Weaver TE, Conkright JJ. Funkcia povrchovo aktívnych proteínov B a C. Annu Rev Physiol. 2001;63:555-78.
89. Weaver TE, Na CL, Stahlman M. Biogenéza lamelárnych teliesok, organel príbuzných lyzozómom zapojených do skladovania a sekrécie pľúcneho surfaktantu. Semin Cell Dev Biol. 2002 august;13(4):263-70.
90. Weg JG, Balk RA, Tharratt RS, Jenkinson SG, Shah JB, Zaccardelli D, Horton J, Pattishall EN. Bezpečnosť a potenciálna účinnosť aerosólovej povrchovo aktívnej látky pri syndróme respiračnej tiesne u dospelých vyvolanom sepsou. JAMA. 9. novembra 1994; 272 (18): 1433-8.
91. Wright JR, Dobbs LG. Regulácia sekrécie a klírensu pľúcneho surfaktantu. Annu Rev Physiol. 1991;53:395-414.
92. Wright JR. Pľúcna povrchovo aktívna látka: predná línia obrany pľúcneho hostiteľa. J Clin Invest. 2003 máj;111(10):1453-5.
93. Wu H, Kuzmenko A, Wan S, Schaffer L, Weiss A, Fisher JH, Kim KS, McCormack FX. Povrchovo aktívne proteíny A a D inhibujú rast gramnegatívnych baktérií zvýšením priepustnosti membrán. J Clin Invest. 2003 máj;111(10):1589-602.
94. Zhu BL, Ishida K, Quan L, Fujita MQ, Maeda H. Imunohistochémia proteínu A spojeného s pľúcnym surfaktantom pri syndróme akútnej respiračnej tiesne. Leg Med (Tokio). september 2001;3(3):134-40.

Na základe online materiálov: „Pľúcny surfaktant a jeho použitie pri pľúcnych ochoreniach“

O. A. Rosenberg
Oddelenie lekárskej biotechnológie Ústredného výskumného ústavu
Röntgenový rádiologický ústav Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie, Petrohrad.

Pľúcny surfaktant je lipoproteínový komplex, ktorý pokrýva povrch alveolárneho epitelu a nachádza sa na rozhraní vzduch-glykokalex. Pľúcny surfaktant bol opísaný pred viac ako 60 rokmi. V roku 1959 M. Avery a W. Mead prvýkrát zistili, že tekutina z bronchoalveolárnej laváže (splachovanie – E.V.) Novorodenci s ochorením hyalínových membrán majú menšiu schopnosť znižovať povrchové napätie ako tekutina z bronchoalveolárnej laváže od zdravých detí. Toto ochorenie bolo neskôr nazvané neonatálny syndróm respiračnej tiesne (RDS).

Pľúcny surfaktant je syntetizovaný alveolocytmi typu II, uložený v lamelárnych telieskach a vylučovaný do alveolárneho priestoru. Jednou z najdôležitejších vlastností povrchovo aktívnej látky je jej schopnosť znižovať povrchové napätie na rozhraní vzduch-voda zo 72 mN/m na 20-25 mN/m. Toto zníženie povrchového napätia výrazne znižuje silu, ktorú svaly hrudníka potrebujú na nádych.

Zníženie povrchového napätia zabezpečujú predovšetkým povrchovo aktívne fosfolipidy. Surfaktant obsahuje sedem tried fosfolipidov, z ktorých hlavné sú fosfatidylcholíny. Najdôležitejší z nich, dipalmitoylfosfatidylcholín, obsahuje dve nasýtené palmitové kyseliny a vyznačuje sa teplotou fázového prechodu (tuhá látka - tekutý kryštál) 41,5 °C, vďaka čomu je dipalmitoylfosfatidylcholín v pľúcach cicavcov v tuhom kryštalickom stave.

Podľa A. Banghama pri výdychu, t.j. Zmenšením povrchovej plochy alveolárneho epitelu zostáva dipalmitoylfosfatidylcholín v monovrstve v „samote“, čím vytvára štruktúru „geodetického domu“ alebo rámu, čím zabraňuje zlepeniu alveol na konci výdychu.

Za posledných 15 rokov boli identifikované a študované nové polyvalentné vlastnosti pľúcneho surfaktantu: vrátane ochranných a bariérových vlastností a vlastností vrodenej a adaptívnej lokálnej imunity. (Za seba dodám, že príde čas, keď sa prakticky preukáže úloha povrchovo aktívnej látky ako hlavného energetického substrátu, na ktorom človek žije a pracuje. - E.V.)

Nedostatok a/alebo kvalitatívne zmeny v zložení liekov boli opísané v prípadoch RDS u novorodencov, syndrómu akútneho poškodenia pľúc (ALI) a syndrómu akútnej respiračnej tiesne (ARDS), pneumónie, cystickej fibrózy pankreasu, idiopatickej fibróznej alveolitídy, atelektázy , radiačné poškodenie pľúc, bronchiálna astma, chronická obštrukčná choroba pľúc (CHOCHP, sarkoidóza, tuberkulóza) a iné ochorenia.

Povrchovo aktívna látka pomáha zabezpečiť, aby povrch alveol zostal vždy suchý. Sily povrchového napätia spôsobujú nielen kolaps alveol, ale aj „nasávanie“ tekutiny z kapilár do nich. Povrchovo aktívne činidlo znižuje tieto sily a tým zabraňuje tvorbe takéhoto transudátu.

Je možné vidieť, že pri výplachoch pľúc závisí sila povrchového napätia od plochy povrchu a môže byť veľmi malá.

K čomu vedie nedostatok povrchovo aktívnej látky?

Na základe toho, čo už o tejto látke vieme, možno predpokladať, že bez nej by boli pľúca „tuhšie“ (t.j. menej rozťažné), tvorili by sa v nich oblasti atelektázy a do alveol by presakovala tekutina. Toto všetko sa skutočne pozoruje pri takzvanom „syndróme respiračnej tiesne novorodencov“, o ktorom sa predpokladá, že je spôsobený práve nedostatkom povrchovo aktívnej látky.

Bol opísaný ďalší mechanizmus, ktorý zrejme prispieva k alveolárnej stabilite. Všetky z nich (s výnimkou tých, ktoré priamo susedia s pohrudnicou) sú obklopené inými alveolami, a tak sa navzájom podporujú. Okrem toho sa ukázalo, že v takýchto štruktúrach s mnohými spojeniami je potlačená túžba jednej skupiny prvkov znížiť alebo zväčšiť svoj relatívny objem.

Takže ak sa nejaké alveoly snažia uniknúť, parenchým, ktorý ich obklopuje, sa natiahne a na tieto alveoly budú pôsobiť významné „narovnávacie“ sily. Merania skutočne ukázali, že sily pôsobiace na oblasť atelektázy môžu byť prekvapivo veľké v dôsledku napínania pľúcneho tkaniva okolo tejto oblasti.

Podobný jav, ktorý spočíva v tom, že sa zdá, že susedné oblasti pľúc navzájom podporujú svoju štruktúru, sa nazýval „vzájomná závislosť“. Zohráva úlohu pri vytváraní nízkeho tlaku, keď sa pľúca rozširujú okolo veľkých krvných ciev a dýchacích ciest. Dá sa to vysvetliť skutočnosťou, že krvné cievy sú dosť tuhé, takže sa nemôžu rozširovať v rovnakej miere ako parenchým, ktorý ich obklopuje.

„Vzájomná závislosť“ pľúcnych štruktúr môže tiež hrať dôležitú úlohu pri prevencii atelektázy alebo pri narovnávaní oblastí, ktoré sa z nejakého dôvodu zrútili. Niektorí fyziológovia sa dokonca domnievajú, že pri udržiavaní stability malých vzduchových štruktúr môže byť dôležitejšia ako povrchovo aktívna látka.

Tenká vrstva tekutiny pokrýva povrch pľúcnych alveol. Prechodová hranica medzi vzduchom a kvapalinou má povrchové napätie, ktoré je tvorené medzimolekulovými silami a ktoré zmenší povrch pokrytý molekulami.

Milióny pľúcnych alveol pokrytých monomolekulárnou vrstvou tekutiny však neskolabujú, pretože táto tekutina obsahuje látky, ktoré sa vo všeobecnosti nazývajú surfaktant (povrchovo aktívna látka). Povrchovo aktívne činidlá majú tú vlastnosť, že znižujú povrchové napätie vrstvy kvapaliny v pľúcnych alveolách na rozhraní vzduch-kvapalina, vďaka čomu sa pľúca stávajú ľahko roztiahnuteľnými.

Ryža. 2. Aplikácia Laplaceovho zákona na zmenu povrchového napätia vrstvy kvapaliny pokrývajúcej povrch alveol. Zmena polomeru alveol priamo mení hodnotu povrchového napätia v alveolách (T). Tlak (P) vo vnútri alveol sa tiež mení so zmenami ich polomeru: klesá s nádychom a zvyšuje sa s výdychom.

Alveolárny epitel pozostáva z alveolocytov (pneumocytov) typu I a II, ktoré sú vo vzájomnom tesnom kontakte a sú pokryté monomolekulárnou vrstvou povrchovo aktívnej látky pozostávajúcej z fosfolipidov, proteínov a polysacharidov (glycerofosfolipidy 80%, glycerol 10%, proteíny 10% ).

Syntéza povrchovo aktívnej látky sa uskutočňuje alveolocytmi typu II zo zložiek krvnej plazmy. Hlavnou zložkou surfaktantu je dipalmitoylfosfatidylcholín (viac ako 50 % surfaktantových fosfolipidov), ktorý je adsorbovaný na rozhraní kvapalina-vzduch proteínmi surfaktantu SP-B a SP-C.

Tieto proteíny a glycerofosfolipidy znižujú povrchové napätie vrstvy tekutiny v miliónoch alveol a poskytujú pľúcnemu tkanivu vysokú rozťažnosť. Povrchové napätie vrstvy kvapaliny pokrývajúcej alveoly sa mení priamo úmerne s ich polomerom (obr. 2).

V pľúcach povrchovo aktívna látka mení stupeň povrchového napätia povrchovej vrstvy kvapaliny v alveolách pri zmene ich plochy. Je to spôsobené tým, že počas dýchacích pohybov zostáva množstvo povrchovo aktívnej látky v alveolách konštantné.

Preto, keď sa alveoly naťahujú počas inšpirácie, vrstva povrchovo aktívnej látky sa stáva tenšou, čo spôsobuje zníženie jej účinku na povrchové napätie v alveolách.

Keď sa objem alveol počas výdychu zmenšuje, molekuly povrchovo aktívnej látky sa začnú k sebe pevnejšie priľnúť a zvýšením povrchového tlaku sa zníži povrchové napätie na rozhraní vzduch-kvapalina. To zabraňuje kolapsu (kolapsu) alveol počas výdychu bez ohľadu na jeho hĺbku.

Pľúcna povrchovo aktívna látka ovplyvňuje povrchové napätie vrstvy kvapaliny v alveolách v závislosti nielen od jej plochy, ale aj od smeru, ktorým sa plocha povrchovej vrstvy kvapaliny v alveolách mení. Tento účinok povrchovo aktívnej látky sa nazýva hysterézia (obr. 10).

Fyziologický význam účinku je nasledujúci. Pri inhalácii, keď sa objem pľúc pod vplyvom povrchovo aktívnej látky zväčšuje, zvyšuje sa napätie povrchovej vrstvy tekutiny v alveolách, čo zabraňuje naťahovaniu pľúcneho tkaniva a obmedzuje hĺbku nádychu.

Naopak, pri výdychu sa povrchové napätie tekutiny v alveolách vplyvom povrchovo aktívnej látky znižuje, no nezmizne úplne. Preto ani pri najhlbšom výdychu nedochádza ku kolapsu v pľúcach, t.j. alveolárny kolaps.

Povrchovo aktívna látka obsahuje proteíny SP-A a SP-D, vďaka ktorým sa povrchovo aktívna látka podieľa na lokálnych imunitných reakciách sprostredkujúcich fagocytózu, keďže na membránach alveolocytov a makrofágov typu II sú receptory SP-A.

Bakteriostatická aktivita surfaktantu sa prejavuje v tom, že táto látka opsonizuje baktérie, ktoré sú potom ľahšie fagocytované alveolárnymi makrofágmi. Okrem toho povrchovo aktívna látka aktivuje makrofágy a ovplyvňuje rýchlosť ich migrácie do alveol z interalveolárnych sept.

Povrchovo aktívna látka hrá ochrannú úlohu v pľúcach, bráni priamemu kontaktu alveolárneho epitelu s prachovými časticami a infekčnými agens, ktoré sa dostávajú do alveol vdychovaným vzduchom. Povrchovo aktívna látka je schopná obaliť cudzorodé častice, ktoré sú potom transportované z dýchacej zóny pľúc do veľkých dýchacích ciest a sú z nich odstránené spolu s hlienom.

Nakoniec povrchovo aktívna látka znižuje povrchové napätie v alveolách na hodnoty blízke nule a tým vytvára možnosť expanzie pľúc pri prvom nádychu novorodenca.