Stredné črevo ošípaných. Vytiahnutý na obranu. Zadné črevo psov

(lat. jejunum) a ileum (lat. ileum). Jejunum a ileum nemajú medzi sebou jasnú hranicu. Zvyčajne sa prvé 2/5 celkovej dĺžky priraďujú k podielu jejuna a zvyšné 3/5 k podielu ilea. V tomto prípade má ileum väčší priemer, jeho stena je hrubšia, je bohatšie zásobená krvnými cievami. vo vzťahu k strednej čiare ležia slučky jejuna prevažne vľavo, slučky ilea vpravo.

Tenké črevo je oddelené od horných častí tráviaceho traktu vrátnikom, ktorý funguje ako chlopňa, a od hrubého čreva ileocekálnou chlopňou.

Hrúbka steny tenkého čreva je 2-3 mm, s kontrakciou - 4-5 mm. Priemer tenkého čreva nie je jednotný. V proximálnej časti tenkého čreva je to 4-6 cm, v distálnej - 2,5-3 cm. Tenké črevo je najdlhšia časť tráviaceho traktu, jeho dĺžka je 5-6 m. 70 kg) je normálne - 640 g.

Tenké črevo zaberá takmer celé spodné poschodie brušnej dutiny a čiastočne aj dutinu malej panvy. Začiatok a koniec tenkého čreva je fixovaný koreňom mezentéria k zadnej stene brušnej dutiny. Zvyšok mezentéria zabezpečuje jeho pohyblivosť a polohu vo forme slučiek. Z troch strán sú ohraničené dvojbodkou. Hore - priečny tračník, vpravo - vzostupný tračník, vľavo - zostupný tračník. Črevné slučky v brušnej dutine sú umiestnené v niekoľkých vrstvách, povrchová vrstva je v kontakte s veľkým omentom a prednou brušnou stenou, hlboká prilieha k zadnej stene. Jejunum a ileum sú zo všetkých strán pokryté pobrušnicou.

Stena tenkého čreva pozostáva zo štyroch membrán (často sa podsliznica označuje ako sliznica a potom sa hovorí, že tenké črevo má tri membrány):

sliznica, rozdelená do troch vrstiev:

epitelové
vlastná platnička, ktorá má priehlbiny - Lieberkünove žľazy (črevné krypty)
svalová platnička

submukóza tvorená spojivovým tkanivom, krvnými cievami a nervami; v submukóze zo strany svalovej vrstvy je Meissnerov nervový plexus
svalová membrána pozostávajúca z vnútornej kruhovej (v ktorej napriek názvu idú svalové vlákna šikmo) a vonkajších pozdĺžnych vrstiev hladkých svalov; medzi kruhovou a pozdĺžnou vrstvou je auerbachov nervový plexus
serózna membrána, čo je viscerálna vrstva pobrušnice, pozostávajúca z hustého spojivového tkaniva a pokrytá na vonkajšej strane dlaždicovým epitelom.

Sliznica tenkého čreva má veľké množstvo kruhových záhybov, najlepšie pozorovaných v dvanástniku. Záhyby zväčšujú absorpčný povrch tenkého čreva asi trikrát. V sliznici sú lymfoidné formácie vo forme lymfoidných uzlín. Ak sa v dvanástniku a jejune nachádzajú iba v jedinej forme, potom v ileu môžu vytvárať skupinové lymfoidné uzliny - folikuly. Celkový počet takýchto folikulov je približne 20-30.

Funkcie tenkého čreva

Najdôležitejšie fázy trávenia prebiehajú v tenkom čreve. Sliznica tenkého čreva produkuje veľké množstvo tráviacich enzýmov. Čiastočne natrávená potrava pochádzajúca zo žalúdka, chymu, v tenkom čreve je vystavená pôsobeniu črevných a pankreatických enzýmov, ako aj iných zložiek črevných a pankreatických štiav, žlče. V tenkom čreve dochádza k hlavnej absorpcii produktov trávenia potravy do krvi a lymfatických kapilár.

Tenké črevo tiež absorbuje väčšinu perorálne podávaných liekov, jedov a toxínov.

Doba zotrvania obsahu (chýmu) v tenkom čreve je normálna – asi 4 hodiny.

Funkcie rôznych častí tenkého čreva (Sablin O.A. et al.):

Endokrinné bunky a obsah hormónov v tenkom čreve

Tenké črevo je kritickou súčasťou gastroenteropankreatického endokrinného systému. Produkuje množstvo hormónov, ktoré regulujú tráviacu a motorickú aktivitu gastrointestinálneho traktu. Proximálne tenké črevo obsahuje najväčší súbor endokrinných buniek spomedzi ostatných orgánov gastrointestinálneho traktu: I-bunky produkujúce cholecystokinín, S-bunky - sekretín, K-bunky - glukózo-dependentný inzulinotropný polypeptid (GIP), M-bunky - motilín, D -bunka a - somatostatín, G-bunky - gastrín a iné. Lieberkühnove žľazy dvanástnika a jejuna obsahujú absolútnu väčšinu všetkých I-buniek, S-buniek a K-buniek tela. Niektoré z týchto endokrinných buniek sa nachádzajú aj v proximálnej časti jejuna a ešte menej v distálnej časti jejuna a v ileu. V distálnom ileu sú navyše L-bunky, ktoré produkujú peptidové hormóny enteroglukagón (glukagónu podobný peptid-1) a peptid YY.

		Úseky tenkého čreva
Hormón		duodenálny	chudá	iliakálny
gastrín	obsah gastrínu	1397±192	190±17	62±15
gastrín	počet produkčných buniek	11–30	1–10	0
sekretín	obsah sekretínov	73±7	32 ± 0,4	5 ± 0,5
sekretín	počet produkčných buniek	11–30	1–10	0
cholecysto- kinín	obsah cholecystokinínu	26,5±8	26±5	3 ± 0,7
cholecysto- kinín	počet produkčných buniek	11–30	1–10	0
pankreasu polypeptid (PP)	obsahu softvéru	71±8	0,8 ± 0,5	0,6 ± 0,4
pankreasu polypeptid (PP)	počet produkčných buniek	11–30	0	0
GUI	Obsah GUI	2,1 ± 0,3	62±7	24±3
GUI	počet produkčných buniek	1–10	11–30	0
motilín	obsah motilínu	165,7 ± 15,9	37,5 ± 2,8	0,1
motilín	počet produkčných buniek	11–30	11–30	0
enteroglukagón (GPP-1)	obsah GLP-1	10±75	45,7 ± 9	220±23
enteroglukagón (GPP-1)	počet produkčných buniek	11–30	1–10	31
somatostatín	obsah somatostatínu	210	11	40
somatostatín	počet produkčných buniek	1–10	1–10	0
VIP	VIP obsah	106±26	61±17	78±22
VIP	počet produkčných buniek	11–30	1–17	1–10
neurotenzínu	obsah neurotenzínu	0,2 ± 0,1	20	16 ± 0,4
neurotenzínu	počet produkčných buniek	0	1–10	31

Tenké črevo u detí

Tenké črevo u detí zaujíma nestabilnú polohu, ktorá závisí od stupňa jeho naplnenia, polohy tela, tonusu čriev a brušných svalov. V porovnaní s dospelými je pomerne dlhý, črevné kľučky sú kompaktnejšie kvôli pomerne veľkej pečeni a nevyvinutosti malej panvy. Po prvom roku života, ako sa panva vyvíja, sa umiestnenie slučiek tenkého čreva stáva stálejšie. Tenké črevo dojčaťa obsahuje pomerne veľké množstvo plynov, ktorých objem sa postupne zmenšuje a do 7. roku života mizne (dospelí bežne plyny v tenkom čreve nemajú). Medzi ďalšie znaky tenkého čreva u dojčiat a malých detí patrí: väčšia priepustnosť črevného epitelu; zlý vývoj svalovej vrstvy a elastických vlákien črevnej steny; citlivosť sliznice a vysoký obsah krvných ciev v nej; dobrý vývoj klkov a skladanie sliznice s nedostatočnosťou sekrečného aparátu a neúplným vývojom nervových dráh. To prispieva k ľahkému vzniku funkčných porúch a podporuje prenikanie neštiepených zložiek potravy, toxicko-alergických látok a mikroorganizmov do krvi. Po 5–7 rokoch sa histologická štruktúra sliznice už nelíši od štruktúry u dospelých (

Tenké črevo je rozdelené na tri časti:

dvanástnik,

jejunum

Ileum.

Dĺžka dvanástnika je 20 cm, jejuna - 100-110 cm a ilea - 150-160 cm. Jejunum je väčšie a hrubšie ako ileum a má len 1-2 cievne arkády, na rozdiel od ilea, ktoré má 4-5. Tenké črevo drží pohromade mezentérium, kde sa nachádzajú krvné a lymfatické cievy. Mesenterium sa nachádza pozdĺž šikmej línie, vľavo od II bedrového stavca k pravému sakrálnemu kĺbu, kde prechádza I sakrálny nerv. Mesentérium je zvyčajne veľmi pohyblivá formácia. Horná mezenterická artéria zásobuje jejunum a ileum proximálny segment priečneho tračníka.

Cievne arkády mezentéria zabezpečujú prekrvenie kolaterál. Žily prebiehajú paralelne s tepnami a odtekajú do hornej mezenterickej žily, ktorá sa spája so slezinnou žilou za pankreasom a vytvára portálnu žilu. Lymfodrenáž sa uskutočňuje mliečnymi cievami črevnej steny cez mezenterické uzliny do horných mezenterických uzlín, ktoré ústia do lymfatickej cisterny a prípadne do hrudného miazgovodu. Záhyby sliznice tvoria priečne kruhové záhyby umiestnené pozdĺž obvodu. Inervácia je reprezentovaná parasympatikovým systémom (vagusový nerv, celiakálne gangliá) a stimuluje sekréciu a kontraktilitu. Viscerálne (sympatické) nervové vlákna cez celiakálny zväzok modulujú sekréciu a kontraktilitu črevnej steny a krvných ciev a tiež vykonávajú aferentáciu bolesti.

Histológia

Serózna membrána.

Je najvzdialenejšia a je reprezentovaná viscerálnou vrstvou pobrušnice, ktorá pokrýva jejunum a ileum a iba prednú časť dvanástnika.

Svalové puzdro.

Skladá sa z dvoch vrstiev: tenkej vonkajšej, ktorá má pozdĺžny smer svalových vlákien, a hrubej vnútornej kruhovej, ktorá obsahuje hladké svaly. Medzi týmito vrstvami je Auerbachov plexus.

submukózna vrstva.

Predstavuje ho vláknité a elastické spojivové tkanivo s cievami, nervami (Meissnerov plexus) a v ňom umiestneným lymfatickým systémom. Najdôležitejšia zložka črevnej steny.

Sliznica.

Má priečne záhyby s prstovitými klkmi. Bunky klkov majú na povrchu týchto buniek lokalizované mikroklky (kefkový okraj) a glykokalyx, čo výrazne zväčšuje aktívny povrch tenkého čreva. Najväčšie klky sa nachádzajú v dvanástniku. Sliznica pozostáva z troch samostatných vrstiev.

Svalová vrstva sliznice. Najhlbšia vrstva je tenký plát svalu.

Slizničná lamina propria (lamina propria). Je to vrstva spojivového tkaniva medzi svalovou vrstvou sliznice a epitelom. Obsahuje plazmatické bunky, lymfocyty, eozinofily, makrofágy, fibroblasty a hladké svaly. Lamina propria je nevyhnutná na zabezpečenie epitelu a pôsobí ako imunogénna bariéra.

Epitel.

Jedna vrstva buniek pokrývajúca klky a krypty Lieberkühn, priehlbiny vo forme malých rúrok. Krypty obsahujú pohárikovité bunky (vylučujúce hlien), enterochromafínové (endokrinné) bunky, paketové bunky (obsahujúce zymogénne granuly) a bazálne nediferencované bunky. Novovzniknuté bunky sa presunú z krýpt do klkov v priebehu 3-7 dní. Klky majú endokrinné, pohárikové a absorpčné bunky, ktoré sú pokryté mikroklkami, ktoré tvoria kefový lem. Mikroklky sú zas pokryté povrchovou glykoproteínovou vrstvou (presnejšie sieťkou) – glykokalyxou. Absorpčné bunky obsahujú tráviace enzýmy a niektoré špecifické receptory.

Stredný alebo tenký úsek čriev ošípaných pozostáva z veľmi početných malých zvitkov, v dôsledku čoho jeho dĺžka dosahuje 20 m.. V tomto ohľade ošípané ako všežravce zaujímajú medzipolohu medzi dravými zvieratami - s krátkym črevo - a bylinožravce - s dlhé črevo*

Dvanástnik, 40-90 cm dlhý, od pyloru žalúdka v pravom hypochondriu sa tiahne pozdĺž pečene a pravej dorzálnej časti brušnej steny k panve k zadnému koncu pravej obličky. Na svojom začiatku tvorí tento segment gyrus, zakrivený doprava a ventrálne a potom dorzálne a dozadu. Po tejto dĺžke sa mu postupne skracuje vlastná mezentéria, hneď za pravou obličkou sa dvanástorník stáča doľava a opäť dopredu, pričom je vpravo pri konečníku a je spojivovým tkanivom spojený s pravou obličkou a č. hlava pankreasu. Tu v pravom hypochondriu prechádza do pradien jejuna. Submukózne žľazy sa tiahnu 3-6 m pozdĺž tenkého úseku, t.j. siahajú ďaleko za dvanástnik.

Jejunum(obr.330- 3) svojimi početnými cievkami obklopuje kužeľ hrubého čreva, lokalizovaný hlavne v ľavej polovici brušnej dutiny. Cievky teda ležia priamo na brušnej stene a sú zavesené na dlhej mezentérii zostupujúcej zo slepého čreva a hrubého čreva. Jeho koncové slučky sa nachádzajú väčšinou v ľavej zadnej polovici brušnej dutiny, presnejšie v ľavej ilickej a inguinálnej oblasti, kde prechádzajú do ilea.

ileum ide hore a doprava do slepého čreva, do ktorého prechádza. Vo vnútri slepého čreva miesto vstupu mierne vyčnieva zo sliznice.

U ošípaných sú jasne viditeľné lymfatické folikuly a Peyerove škvrny. Peyerove náplasti v množstve 16 až 38

16 Anatómia domácich zvierat

ZAŽÍVACIE ÚSTROJENSTVO

vzadu sa zreteľne predlžujú o 50 cm a jeden z nich smerom ku koncu ilea je dlhý od 1,15 do 3,20 m a siaha až do hrubej časti.

Pečeň (obr. 329) u ošípaných je relatívne väčšia ako u bylinožravcov, ale menej ako u mäsožravcov. Má tri zárezy a jasne sa delí na štyri laloky: ľavý bočný (1) a mediálne (2) lalok a pravý bočný (4) a mediálne laloky (3). Pravý stredný lalok so žlčníkom (6) a viscerálna plocha je vymedzená pod bránami pečene z malého klinovitého štvorcového laloku (7), ktorý svojim ventrálnym zahroteným koncom nedosahuje okraj susedných lalokov. Na rovnakom

povrch nad portálnou žilou vyčnieva a chvostový lalok. Nie je ohraničená presnými hranicami, ale má kaudátny výbežok silne vyčnievajúci doprava (5). Pozdĺž jej dorzálneho okraja prebieha zadná dutá žila (e) ku konvexnému povrchu pečene, ale netiahne sa ďaleko pozdĺž nej.

Ryža. 329. Pečeň prasaťa (zobrazená v polohe, v ktorej leží

v dutine brušnej), /-bočný ľavý lalok; 2 -stredný ľavý lalok; 3 -pravý mediálny lalok; 4 -bočný pravý lalok; 5 - chvostový proces; ■b-žlčník; 7 - štvorcový podiel; o-hepatický kanál; b~-- cystická potrubie; s- žlčovod; d-portálna žila; e-kaudálna vena cava.

žlčníka (6) prebieha na pravom strednom laloku v jamke žlčníka a u mladých zvierat nezostupuje k ventrálnemu okraju pečene, ako je to zaznamenané u hovädzieho dobytka a malých prežúvavcov. Cystický kanál (b) sa spája s pečeňou (a) do pomerne dlhého žlčovodu (c), ktorý ústi do dvanástnika vo vzdialenosti 2-5 cm od pyloru malou papilou (papilla duode-ni), niekedy tvoriacou malú ampulku.

Na povrchu pečene sú viditeľné veľmi malé, rôzne tvarované lalôčiky, ktoré dodávajú orgánu poškriabaný vzhľad, ktorý je typický pre pečeň ošípaných. Lobuly sa vynárajú vďaka svojej veľkosti a pomerne silne sa medzi nimi vytvárajú vrstvy spojivového tkaniva.

Pravá oblička neprichádza do kontaktu s pravým laterálnym lalokom, preto tento nepôsobí obličkovým dojmom, ktorý je charakteristický len pre ošípané. Špicatý okraj ľavých lalokov a pravý mediálny lalok sa dotýka ventrálnej brušnej steny.

Koronárne väzivo sa spolu s pravým trojuholníkovým väzivom nachádza na pravom dorzálnom okraji, začínajúc od dutej žily. Ľavý trojuholníkový väz je veľmi malý a je pokračovaním koronárneho väzu na ľavom okraji pečene. Falciformné väzivo zostupuje z vena cava koronárnej pozdĺž bránicového povrchu pečene do miernej (3-4 cm) vzdialenosti nadol. Okrúhly väz je vľavo od štvorcového laloku.

Pankreas (obr. 304- A, 3)- žltkastej farby a zvyčajne posiate tukovým tkanivom. Skladá sa z hlavového, ľavého a pravého (chvost žľazy) laloku: Hlava (caput pancreatis) leží dorzálne na dvanástniku a ventrálne od portálnej žily. Pravý lalok sa rozprestiera za dvanástnikom späť do stredu stredného okraja vpravo

POLOHA ČREVO OŠÍPANÝCH

obličky a ľavý lalok je v kontakte so slezinou a ľavou obličkou.Žľaza ako celok sa nachádza približne v rámci posledných dvoch hrudných a dvoch prvých bedrových stavcov. Jeho jediný vylučovací kanál sa otvára vo vzdialenosti 15-25 cm od pyloru.

ZADNÝ PRIESTOR BRAVAČNÉ ČREVO

Slepé črevo (obr. 317- E, 1) relatívne krátka, ale široká “Má tri ťahy a vrecká medzi nimi a siaha od stredu bedra po jeho koniec, pričom začiatok čreva leží blízko zadného konca ľavej obličky a slepý koniec klesá ventrálne, späť a napravo od strednej sagitálnej čiary (obr. 330-b).

Ryža. 330. Poloha orgánov brušnej dutiny u ošípaných na ľavej strane.

1 -pečeň; 2 - hrubé črevo črevo; 5-slučková tenká časť

črevá; 4 - močový mechúr; 6 - maternicové rohy; 6 - slepý

črevo; 7 -púčik; 5 - slezina: 9 -žalúdok; YU-pažerák;

11 -Srdce

O
hrubé črevo (obr. 317- E> 13 pri 14,15) tvorí originálny labyrint v tvare kužeľa, ktorý je so širokou základňou uložený dorzálne v bedrovej oblasti a priľahlej oblasti vľavo х*х1х t deväť? 7 6 dych a vrchol je na hranici ľavého hypochondria s oblasťou xiphoidnej chrupavky. Kužeľ teda zaberá najmä dve lebečné tretiny ľavej polovice brušnej dutiny, priliehajúce k ľavej strane brušnej steny (obr. 330- 2). V tomto kužeľovom labyrinte je slučka hrubého čreva zložená do dvoch rovnobežných špirál, ktoré v hornej časti kužeľa prechádza jedna do druhej (obr. 317- E, 14). Zo širokej základne kužeľa, umiestnenej dorzálne, do stredu jeho vrcholu smeruje dostredivá špirála. (13). Nachádza sa po obvode kužeľa, je široký a má dva tiene a dva rady vreciek. Zo stredu vrcholu, ležiaceho v ľavom hypochondriu , prechádza do odstredivej špirály (15), nasledujúc späť k základni kužeľa a uzavretý v ňom. Jeho vôľa je úzka a bez vreciek. Táto časť hrubého čreva vychádza z labyrintu na báze kužeľa a tvorí významnú koncovú slučku, ktorá v susedstve dvanástnika siaha pred žalúdok a ľavý lalok pankreasu. Tu sa stáča doprava a pod aortou a zadná dutá žila sa tiahne priamo k panve, pokračuje do konečníka.

Rektum, vstupujúci do panvy, leží pod chrbticou nad genitáliami a končí pri konečníku; zvyčajne je obklopený veľkým množstvom tukového tkaniva. Nemá žiadne tiene a jeho pozdĺžna svalová vrstva je rovnomerne rozložená pozdĺž steny a mení sa smerom k konečníku do štruktúry opísanej vo všeobecnej časti.

Peyerova náplasť, dlhá asi 7 cm, je u ošípaných dosť silne vyvinutá, jednotlivé lymfatické uzliny sú početné. Prechod rektálnej sliznice do vrstevnatého epitelu je výrazný pozdĺž anorektálnej línie, za ktorou nasleduje cylindrická zóna (zona columnaris); za ňou škrupina k otvoru prechádza do kože. .

ZAŽÍVACIE ÚSTROJENSTVO

STREDNÉ ČREVO PSOV

Dvanástnik(ryža, 331- 4) relatívne krátke, zavesené na dlhom mezentériu a šírka lúmenu nie je menšia ako pri hrubšom

oddelenie. Odstupuje od pyloru v pravom hypochondriu, ide pozdĺž pečene vpravo, dorzálne a späť pozdĺž pravej steny brušnej dutiny k zadnému koncu pravej obličky a v oblasti 5-6 bedrového stavca sa otáča doľava a dopredu. Odtiaľ. siaha mediálne od ľavej obličky medzi slepým črevom a hrubým črevom opäť takmer k pyloru a potom, otáčajúc sa ventrálne, prechádza do jejuna. Sliznica má pomerne dlhé klky.

Submukózne žľazy majú extrémne krátku distribučnú plochu - 1,5-2 cm.

Peyerove pláty siahajú do dvanástnika.

Jejunum(Obr. 331- 9) umiestnený na brušnej stene, pokrytý na ventrálnej strane vysoko vyvinutými plátmi omenta „Je zavesený na dlhom mezentériu a vytvára 6-8 pradien na ceste dozadu a potom pokračuje do ilea.

Ryža. 331. Poloha brušných orgánov u psov z ventrálnej strany (odstránená väčšia omentum a väčšina slučiek tenkého čreva).

ileum(10) stúpa v oblasti 1.-2. bedrového stavca dorzálne a ústi na hranici slepého a hrubého čreva do hrubého úseku. V mieste sútoku sa vydúva dovnútra malým (2 mm) výbežkom.

ja-pečeň; 2 -žalúdok; 3 -slezina; 4 -dvanástnik; 5 -dvojbodka; 6- -cekum; 7 - konečník; 8 -močový mechúr; 9 slučky tenkého čreva (zachované iba v ľavej polovici brušnej dutiny); 10 - ileum (koniec); a-xiphoidný proces; podľa b r , s, s“ - odvrátené brušné steny.

Lymfatické folikuly sú veľmi malé. Peyerove škvrny sa vyskytujú v rôznom počte (11-21), u mladých psov sú o niečo početnejšie (14-25). Takmer všetky sú krátke, od 7 do 8,5 mm, a iba jeden na konci ilea u mladých psov sa tiahne o 10-40 cm.

Pečeň(Obr. 315- F; 331-1) pomerne veľké, s výraznými lalokmi oddelenými qpyr od seba hlbokými zárezmi. Zvlášť silne vyčnievajú štyri laloky: ľavý bočný a stredný, ako aj pravý bočný a stredný. Z nich je ľavý laterálny lalok najobjemnejší.Pozdĺž ostrého ventrálneho okraja sú často rozrezané ďalšími malými rezmi. Okrem toho z viscerálnej strany pod bránami pečene vyčnieva štvorcový lalok, ohraničený žlčníkom a okrúhlym väzivom. U psov je malý a ľahko sa nachádza medzi pravým a ľavým stredným lalokom. Priamo nad portálnou žilou je chvostový lalok; po jej dorzálnom okraji je zárez pre pažerák a prechádza tu aj kaudálna dutá žila. smerom k bráne

POLOHOVÉ ČREVO PSOV

pečene, je znateľný malý potomok-papilárny proces-processus papillaris a (niekedy rozdvojený) chvostový proces-processus caudatus je silne vyvinutý vpravo a dozadu. Pripája sa k pravému bočnému laloku pečene a vytvára odtlačok pre obličky.

Žlčník, ktorý nikdy nedosahuje ostrý okraj pečene, zaberá miesto medzi pravým mediálnym a kvadrátnym lalokom. Je videný ako<с висцеральной, так и с диафрагматической поверхности. Отток жёлчи совершается по печёночным ходам в печёночный проток, сливающийся с пузырным протоком в жёлчный проток. Он открывается слабо заметным сосочком- papilla duodeni-в двенадцатиперстную кишку нарасстоянии 2,5-6 см от пилоруса, будучи частично заключён в толщу слизистой оболочки.

Pečeň zaberá takmer celý konkávny povrch bránice v hypochondriu a dorzálny okraj pravého bočného laloku a kaudátny výbežok vyčnievajú späť do dolnej časti chrbta a spájajú sa s pravou obličkou. Ostrý okraj vľavo tiež presahuje hypochondrium do oblasti xiphoidnej chrupavky.

Pečeň, oblečená v seróznej membráne, je pripevnená jej prechodmi k bránici. Tieto prechody tvoria väzy pečene: koronárne, pravé trojuholníkové, okrúhle a slabo vyjadrené ľavé trojuholníkové.

Pankreas(316-3) predstavuje u psov pomerne úzky, predĺžený orgán. Pravý lalok žľazy sa nachádza pozdĺž dvanástnika a smerom k žalúdku pozdĺž veľkého omenta sa z neho rozvetvuje ľavý lalok.

Existuje jeden alebo dva vylučovacie kanály a niekedy dokonca tri. Keď sú dva, jeden z nich, menovite pankreatický vývod, sa otvára spolu so žlčovým vývodom na duodenálnej papile a druhý, prídavný vývod, sa otvára vo vzdialenosti 3-5 cm za prvým.

U mačiek sa niekedy vyskytuje útvar vo forme pankreasu (pripomínajúci vzťah žlčníka k pečeni).

480 rubľov. | 150 UAH | 7,5 $, MOUSEOFF, FGCOLOR, "#FFFFCC",BGCOLOR, "#393939");" onMouseOut="return nd();"> Diplomová práca - 480 rubľov, doprava 10 minút 24 hodín denne, sedem dní v týždni a sviatky

Gavrilova Valentina Alexandrovna Morfológia tenkého čreva u prasiatok od narodenia do veku 60 dní: dizertačná práca... kandidát biologických vied: 16.00.02 / Gavrilova Valentina Alexandrovna; [Miesto ochrany: Ulyan. štát un-t].- Saransk, 2008.- 141 s.: chor. RSL OD, 61 08-3/301

Úvod

2. Prehľad literatúry 9

2.1 Vývoj a funkcia tenkého čreva u prasiatok v prenatálnej a postnatálnej ontogenéze 9

2.2 Vývoj epitelového, svalového a spojivového tkaniva tenkého čreva v prenatálnej a postnatálnej ontogenéze 16

3. Vlastný výskum 26

3.1 Materiál a metódy výskumu 26

3.2 Vývoj steny tenkého čreva a jej súčastí dvanástnika, jejuna, ilea a ich membrán 33

3.3 Vývoj epitelového tkaniva tenkého čreva a jeho zložiek duodenum, jejunum, ileum 64

3.3.1 Cytometrické štúdie bunkových rozdielov epitelového tkaniva tenkého čreva 64

3.3.2 Histochemické štúdie lokalizácie nukleových kyselín, nukleoproteínu, proteínových látok v epitelových bunkách dvanástnika, jejuna, ilea 77

3.4 Vývoj tkaniva hladkého svalstva tenkého čreva a jeho zložiek duodenum, jejunum, ileum 94

3.4.1 Cytometrické štúdie buniek hladkého svalového tkaniva tenkého čreva 95

3.4.2 Histochemická charakteristika lokalizácie nukleových kyselín, nukleoproteínu, proteínových látok v bunkách tkaniva hladkého svalstva dvanástnika, jejuna, ilea 98

Diskusia k výsledkom štúdie 108

Zistenia 115

Praktické rady 117

Zoznam použitej literatúry

Úvod do práce

Relevantnosť témy

Chov ošípaných je najpredčasnejším druhom chovu zvierat. Ošípané sú pomerne plodné, ľahko sa vykrmujú, dávajú vysokokvalitné produkty. Ďalší rast počtu ošípaných a zvýšenie ich produktivity umožní v krátkom čase výrazne zvýšiť produkciu bravčového v Rusku (Kokorev V.A., 1990; Shantyz A.Yu., 1999; Zharov A.V., 1990, 2003; Baimatov V. N., 2001). Štúdium zákonitostí vývoja tkanív, orgánov a systémov ľudského tela a hospodárskych zvierat je jedným z hlavných problémov modernej anatómie, fyziológie, embryológie a histológie. Jeho význam je veľký pre základné a aplikované vedy - medicínu, veterinárnu medicínu, chov zvierat (Ilyin P.A. et al., 1979; Klishov A.A., 1984; Slesarenko N.A., 1984; Zherebtsov N.A. et al., 1986; Bocharov Yu.S. 1988; Tkachev A. A. a kol., 1989; Tehver Yu. T., 1970; Yudichev Yu. V. a kol., 1994; Teltsov L. P., 1995; Panfilov A. B., 2002; Wayhsetel M. L., 20.04.2002; , Sych V.F., 2005, 2006 atď.).

Mimoriadne praktické je štúdium tráviacich orgánov zvierat v ontogenéze. To súvisí nielen s cieľom odhaliť podstatu javov života, ale prispieva aj k zvládnutiu riadenia životných procesov a ich produktivity (Ilyin P.A., 1972; Gruzdev P.V., 1972; Davletova L.V., 1974; Smirnov K.V. . , Ugolev A.M., 1981; Lozhkina G.G., 1990; Shakirov R.Kh., 1992; Khrustaleva I.V., 1994, 1995; Jolly C.A., 2005; Sychdin V.F., 20065; E0P26.

Informácie o zákonitostiach štrukturálneho a funkčného vývoja tráviaceho systému v každom štádiu prenatálnej a postnatálnej ontogenézy sú dôležité pre prax veterinárneho lekárstva, od úhynu mláďat alebo nedostatočného prírastku telesnej hmotnosti spôsobeného chorobami tráviacich orgánov. zostáva vysoká (Shcherbakov, 1983; Anokhin, 1985; Tarasov, 1991).

N.V. Danilevskaja (1985, 1987), I.M. Altukhova (1989), G.G. Ložkina (1990), S.V. Starchenková (1990), P.I. Zhdanova (1994), R.T. Mannapová, A.N. Panina (2000), R.G. Kanbekova (2003) a i. Hladký, alebo v terminológii A.A. Zavarzin (1951) viscerálne alebo viscerálne svalové tkanivo pozostáva z buniek hladkého svalstva a voľného CT špecifickej štruktúry. Štúdium vývoja tkaniva hladkého svalstva u cicavcov, jeho bunkového zloženia a ich diferenciácie je predmetom L.P. Teltsová (1969, 1984), F.H. Guldner a kol. el (1972), L.P. Teltsová, P.A. Ilyina, V.A. Stolyarov (1993) a ďalší.

Analýza údajov z literatúry ukazuje, že tvorba a vývoj tkanív steny tenkého čreva u prasiatok v ranej postnatálnej ontogenéze zostáva nedostatočne študovaný. Vzorce ukladania, tvorby a vývoja epitelových, spojivových, svalových, nervových tkanív a ich vzťah v ontogenéze nie sú úplne študované. Procesy znášania, diferenciácie a štruktúry bunkových rozdielov týchto tkanív si vyžadujú ďalší výskum. Dynamika metabolizmu nukleoproteínov, bielkovín a uhľohydrátov v tkanivách a ich enzymatická aktivita vo fetálnych a novorodeneckých štádiách vývoja u ošípaných nebola úplne študovaná. Znalosť zákonitostí vývoja tkaniva je potrebná pre teóriu poznania vývoja a pre prax. Úhyn prasiatok na choroby tráviaceho systému zostáva najvyšší (Safiullin R.T., 2003; Slavetskaya M.B., 2006, Raragiannidis A., 1999, Brooks J., 2001 atď.).

Účel a ciele štúdie

Účel štúdie- štúdium vekových charakteristík a vzorcov morfofunkčného vývoja črevnej steny a jej slizničných, svalových a seróznych membrán u prasiatok od narodenia do 60. dňa veku na rôznych úrovniach organizácie (orgánové, tkanivové, bunkové).

Na dosiahnutie tohto cieľa, nasledujúce úlohy:

1. Študovať vekovú architektoniku a zákonitosti vývoja črevnej steny tenkého čreva a jej zložiek - dvanástnika, jejuna a ilea u prasiatok od narodenia do 60. dňa veku.

2. Histologické, histochemické štúdie na identifikáciu vlastností súvisiacich s vekom a vzorcov vývoja epitelových a svalových tkanív črevnej steny tenkého čreva. Študovať ich vzťah k vývoju štruktúr črevnej steny (škrupiny, vrstvy, klky, krypty).

3. Využitie histochemických metód na štúdium vekom podmienenej dynamiky metabolizmu jadier a proteínov bunkových rozdielov epitelových a svalových tkanív črevnej steny tenkého čreva u prasiatok od narodenia do veku 60 dní.

Práca je samostatnou sekciou komplexnej témy Katedry anatómie a fyziológie živočíchov Mordovianskej štátnej univerzity „Morfogenéza a zákonitosti individuálneho vývoja organizmov (v normálnych a patologických podmienkach), štátne registračné číslo 01200704777.

Vedecká novinka

Komplexná (s použitím histologických, cytologických, histochemických výskumných metód) štúdia vývoja epitelového a svalového tkaniva tenkého čreva a jeho zložiek - dvanástnika, jejuna, ilea na orgánovej, tkanivovej a bunkovej úrovni u prasiatok od narodenia do 60 dní veku, pestované na území Mordovskej republiky.

Prvýkrát boli stanovené kritické fázy vývoja črevnej steny a jej membrán, epitelu a tkaniva hladkého svalstva. Boli študované procesy tvorby a vývoja črevnej steny a jej slizníc, svalov a seróznych membrán. Študovala sa dynamika rastu: oblasti jadra a cytoplazmy; QNW a SNW; MI a ID bunkových rozdielov epitelových a svalových tkanív tenkého čreva. Veková dynamika distribúcie: nukleových kyselín; nukleoproteíny; celkové, zásadité, kyslé bielkoviny; karboxylové (- COOH), amínové (- NH 2), sulfidové (- SH) a disulfidové (- SS-) proteínové skupiny bunkových rozdielov epitelových a svalových tkanív steny tenkého čreva u prasiatok od narodenia do veku 60 dní .

Praktická hodnota diela

Nami získané údaje rozširujú aktuálne dostupné informácie o vekovej dynamike: rast a vývoj steny tenkého čreva a jej komponentov - dvanástnika, jejuna, ilea v ontogenéze ošípaných; tvorba štruktúr slizníc a svalových membrán; tvorba a diferenciácia epitelových a svalových tkanív a ich bunkových rozdielov steny tenkého čreva; nukleárny, nukleoproteínový, proteínový metabolizmus v bunkových rozdieloch epitelových a svalových tkanív.

Boli získané údaje o vývoji: tenkého čreva a jeho zložiek - dvanástnika, jejuna, ilea a ich membrán; epitelové a svalové tkanivá a ich bunkové rozdiely v stene tenkého čreva u prasiatok od narodenia do 60 dní veku, ktoré sú indikátorom normy vo vývoji tráviacich orgánov ošípaných. Tieto údaje môžu byť použité vo veterinárnej a chovateľskej praxi: 1) na organizáciu systému vedecky podloženej výživy; 2) štúdium vplyvu vonkajších faktorov na rast a vývoj prasiatok; 3) na diagnostiku a liečbu chorôb tenkého čreva u prasiatok; 4) v šľachtiteľskej práci pri štúdiu vplyvu kríženia na morfologické a funkčné vlastnosti tráviaceho systému.

Množstvo ustanovení dizertačnej práce: vývoj membrán črevnej steny tenkého čreva; vývoj bunkových rozdielov epitelových a svalových tkanív tenkého čreva; vekom podmienenú dynamiku metabolizmu nukleových, nukleoproteínov a bielkovín v bunkových rozdieloch epitelových a svalových tkanív tenkého čreva možno využiť pri písaní učebníc a príručiek, vo výchovno-vzdelávacom procese na veterinárnych, zootechnických a biologických fakultách vzdelávacích inštitúcií ako indikátory plemena a zonálne znaky vývoja tráviacich orgánov ošípaných.

Na obhajobu sa predkladá:

1. Veková architektonika črevnej steny dvanástnika, jejuna, ilea a jeho slizníc, svalov a seróznych membrán.

2. Vekom podmienená architektonika štruktúr sliznice (klkov, krypty) a svalových (pozdĺžne a prstencové vrstvy) membrán dvanástnika, jejuna a ilea.

3. Diferenciácia a vývoj epitelových a svalových tkanív a ich bunkových rozdielov u veľkých bielych prasiatok od narodenia do veku 60 dní.

4. Histochemické charakteristiky lokalizácie a vekovej dynamiky: nukleové kyseliny; nukleoproteíny; celkové, zásadité, kyslé bielkoviny; amínové, karboxylové, sulfidové a disulfidové skupiny proteínov v bunkových rozdieloch epitelových a svalových tkanív tenkého čreva u prasiatok od narodenia do veku 60 dní.

Schválenie práce

Dizertačné materiály boli prezentované na: Republikovej vedeckej a praktickej konferencii (Saransk, 2006), Celoruskej vedeckej a priemyselnej konferencii (Kazan, 2006), Medziuniverzitných zborníkoch vedeckých prác (Saransk, 2006, 2007).

Publikovanie výsledkov výskumu

Rozsah a štruktúra dizertačnej práce

Dizertačná práca je prezentovaná na 141 stranách strojom písaného textu a obsahuje časti: všeobecná charakteristika práce, prehľad literatúry, vlastný výskum, diskusia k výsledkom výskumu, závery, praktické návrhy, bibliografický zoznam, ktorý zahŕňa 214 zdrojov, z toho 25 zahraničných. Dielo je ilustrované 15 tabuľkami, 47 obrázkami (grafy a mikrofotografie).

Vývoj a funkcia tenkého čreva u prasiatok v prenatálnej a postnatálnej ontogenéze

Jednou z najdôležitejších podmienok zvyšovania produkcie produktov ošípaných je prevencia chorobnosti a úmrtnosti novonarodených zvierat na základe zavádzania vedeckých a praktických poznatkov v prevencii chorôb mladých zvierat v raných štádiách do výroby; postnatálna ontogenéza (Kuznetsova N.V., 1996; Medvedsky V:A., 1998; Negrozova N.D., 2000; Petrenkova S.V., 2002, 2006; Pankov B.G., 2003; Griga E.N., 03.04., 204 Kzhev Yu.

Toto: naznačuje potrebu komplexných a hĺbkových štúdií biológie ošípaných vrátane štruktúry, vývoja, formovania: orgánov a systémov tela, ktoré poskytujú ochranu a prispôsobenie tela. ma pod vplyvom rôznych faktorov (Filippov V.V., 1993; Zharov; A.V1, 1995; Kirilenko A.N.:, Krupalnik V;L., 2000; Taylor D., 2000; Zhevlakova; SI., 2001; Subbotin V:V ., Sidorov M.A., 2001; Kurdenko A.P., 2004; Shcherbakov P.N., 2004; Petrenkova SV., 2006).

Spomedzi faktorov ovplyvňujúcich úžitkovosť ošípaných zohráva dôležitú úlohu odchov mláďat. Mimoriadne relevantné je pestovanie prasiatok do veku 2 mesiacov (Chirnikovsky N.P., 1949; Svechin K.B., 1976; Makrushin P.V., 1984), kedy ešte neskončila tvorba telesných systémov prasiatok, ktoré zabezpečujú homeostázu, a. prejavuje sa pokles ich odolnosti (Kuznetsova N.V., 1996). Pestovanie prasiatok by malo byť zamerané na využitie genetického materiálu (Gemidov M; G. a kol., 1995), zvýšenie odolnosti a produktivity tela (Matyaev V.I.;, 1994; Guryanov A.M., 1995; Medvedsky V.A., 1998; Negrosova N.D., 2000; Zhevlakova S., 2001; Vasiliev A.A., 2001; Petrenkova S., 2006). Jedným z hlavných tráviacich orgánov cicavcov, vrátane prasiatok, je tenký rez; črevá, kde prebieha trávenie a vstrebávanie zložiek potravy. Tenké črevo plní množstvo rôznych funkcií: ochranné; metabolické; sekrečné; doprava a evakuácia; V ňom sa cez epitel a spodné tkanivá z črevného lúmenu vstrebávajú do krvi a lymfatických kanálov produkty štiepenia: bielkoviny, tuky, sacharidy, vitamíny, mikro- a makroprvky. Všetky absorbované? zvonku sú v črevnej stene vystavené imunitnej kontrole (Chakhova O.V:, 1972; Pinegin B.V., 1984; Sapin M.R., 1987; Goncharova G.I. a kol.;, 1989; Shubin A.A. a kol., 1994, P.I.; Zhdan 1994; Vorobyov A.A. et al., 1995. Mnohé práce sú venované štúdiu zdravotného stavu, imunitného stavu, tvorby a fungovania obranných systémov tenkého a hrubého čreva u prasiatok (Choi C. et : al. , 2001; Kim S.Y., Sonng D;S:, Park B.K., 200 G; Subbotin VV., Sidorov M:A., 2001; YaegerM., Funk\N., Hoffman L., 2002; Fedorova M.P., 2002; Arriba M; L. de a kol., 2002; Kuryatova E.B:, 2002; Parshin I.A., Suleimanov S.M., 2004;: Shcherbakov S.N., 2004; Suleimanov S.M. a kol., 20.

Tvorbu čreva v embryách domácich zvierat prvýkrát naznačili vo svojich prácach F.R. Martin (1896, 1912, 1922), A.A. Maligamová, G.F. Raskhodová (1925), J. Hammond: (1927), L. Vapp (1932), V. Patzelt (1936), A. Boerher-Patzelt (1936), A. Zietzchinonof. a kol. (1955). Vo svojich prácach vo všeobecnosti popisujú topografiu čreva a anatomickú diferenciáciu v porovnaní s cicavcami a ľuďmi. Poukazujú na podobnosť vývoja tráviacich orgánov u hospodárskych zvierat a ľudí; Učebnice anatómie a embryológie poskytujú všeobecnú predstavu o vývoji čriev cicavcov a ľudí (Zavarzin A.A., 1935; Klimov N.M., 1941; Davletova L.V., 1974; Ivanov I.F., 1976; To -kin B.P., 19).

Dirigoval L.V. Štúdie Davletovej (1974) ukázali, že na konci embryonálneho obdobia u všežravých zvierat tvorí črevo prvú slučku, ktorá je prerastaním slepého čreva rozdelená na tenké a hrubé časti. Črevná stena je reprezentovaná dvoma vrstvami a pozostáva z mezenchýmu a vrstveného epitelu. S diferenciáciou mezenchýmu na embryonálne spojivové tkanivo a hladké myocyty sa na začiatku fetálneho obdobia vytvárajú v črevnej stene mukózne, svalové a serózne membrány. Slizničná diferenciácia sa vyskytuje na konci prefetálneho obdobia. Spočíva v zmene viacradového epitelu klkov, ktoré tvoria črevný sací aparát.

Štúdie vývoja tráviacich orgánov v embryogenéze, ktoré viedol L.P. Teltsov a P.A. Ilyin (1992), V.A. Stolyarov (2001) ukázal u ľudí a zvierat, že primárna slučka sa tvorí skôr ako črevná trubica. Stena črevnej slučky sa neskladá z dvoch, ale z troch vrstiev: epitelovej, mezenchymálnej a mezoteliálnej. Pri tvorbe primárnych a neskôr sekundárnych klkov dochádza k diferenciácii viacradového epitelu. Mezenchymálna vrstva tvorí mukóznu, svalovú a seróznu membránu pokrytú jednou vrstvou mezotelu. N.M. Altukhov (1981), A.A. Kudryashov (1992), S.A. Arkhipov (1997), E.M. Kravtsová, V.V. Malashko (1998) zistil, že ultraštruktúra črevných črevných enterocytov u novonarodených prasiatok je komplexného štrukturálneho a organizačného charakteru, pozostáva z komplexu špecifických štruktúrnych jednotiek – mitochondrií, cytoplazmatického retikula, lamelárneho komplexu, lyzozómov, ribozómov a ďalších komponentov. Zistilo sa, že enterocyty tenkého čreva novorodencov majú na rozdiel od dospelých niekoľko štrukturálnych a funkčných vlastností. Jednou z nich je schopnosť prechádzať veľké molekuly v nezmenenej forme cez apikálnu membránu (pinocytóza) v dôsledku fluidity membrány, táto schopnosť je dôležitá najmä v prvých hodinách života pre vytvorenie pasívnej imunity. Vo svojich dielach I.A. Arshavsky (1965, 1967), V.P. Schmidt (1966), A.P. Studentsov (1970), L.P. Teltsov (1972, 1984), L.V. Davletová (1974), V.A. Stolyarov (1993, 2001) naznačujú prítomnosť pôvodných výkalov (mykónie) u plodov a novorodencov. Množstvo autorov – R.I. Gavrilov (1941), L.P. Teltsov (1968, 1984), P.A. Ilyin (1972), L.V. Davletová (1974) uvádzajú tvorbu exkrementov u plodov cicavcov, L.P. Teltsov (1968, 1984, 1989), L.V. Davletová (1974) - sekretárka, L.S. Fomina (1958, 1966), Dahlgvist a kol. (1966), L.S. Filonenko (1968), L.V. Davletová (1974), V.P. Degtyarev (1974), A.D. Veselov (1975, 1978), L.P. Teltsov (1979, 1984, 1996) - vylučovací enzým, H.S. Koshtoyants (1934), E.M. Kobakov (1968) - kontraktilný, a O. Koldovský (1969), A. Hakuichi et al. (1978) - sacie funkcie.

Vývoj epitelového, svalového a spojivového tkaniva tenkého čreva v prenatálnej a postnatálnej ontogenéze

V súčasnosti je gastroenterológia jednou z rýchlo sa rozvíjajúcich oblastí vedy. Problém homeostázy sa stal pre organizmus kľúčovým, keďže ide o zložitý biologický systém a má obrovské, no nie neobmedzené možnosti adaptácie na neustále sa meniace podmienky vonkajšieho a vnútorného prostredia. Porušenie alebo strata funkcie jednej alebo druhej časti tráviaceho systému vedie k zmene zložitých mechanizmov regulácie nervového a endokrinného systému, ako aj špecializovaných a pomocných procesov samoregulácie.

Vývoj epitelového tkaniva Vo svojich prácach N.E. Vasilyeva (1967, 1970) rozdeľuje histogenézu črevného epitelu u stavovcov do troch štádií: prvým štádiom je vytvorenie jednovrstvovej plochej endodermálnej vrstvy; druhá - viacradová vrstva; tretia - špecifická diferenciácia (tvorba špecializovaných buniek). A.G. Knorre (1971) identifikuje štyri všeobecné obdobia v procese diferenciácie akéhokoľvek tkaniva: prvé je ootypické; druhá je blastomérna alebo cytotypická, ktorá sa zhoduje s obdobím drvenia vajec; tretí - rudimentárny "predbežný" embryonálny; štvrtý - špecifické tkanivo, histotypická diferenciácia. K skutočnej histogenéze A.G. Knorre (1971) priraďuje iba štvrtú periódu. Podľa L.P. Teltsová, P.A. Ilyina, V; A. Stolyarov (1993), prvé tri obdobia zahŕňajú vývoj nie tkanív, ale embrya a jeho štruktúry v rôznych štádiách. A.G. Knorre (1971) považuje diferenciáciu a integráciu za hlavný prvok histogenézy. Vo svojich dielach L.P. Teltsov (1984), L.P. Teltsov, LL: Hudba (1986) vo vývoji tkaniva sa rozlišujú 3 obdobia: záložky, formácie a definitívne. Spočiatku sa ukladajú tkanivové systémy (epiteliálne, spojivové, nervové, svalové), z ktorých sa neskôr vyvinú tkanivá definitívnych orgánov (Klishov A.A., 1986, Teltsov L.P., Muzyka I.M:, 1986, Teltsov L.P. a ďalší; 1990).

Epitelovú výstelku krýpt sliznice tenkého čreva predstavujú cylindrické epiteliocyty, nediferencované epiteliocyty, pohárikové exokrinocyty, endokrinocyty a exokrinocyty s acidofilnými granulami (Panethove bunky); Endokrinocyty v čreve sú reprezentované: EC - bunkami, ktoré vylučujú serotonín, motilín a substanciu P; A - bunky produkujúce enteroglukagón; S - bunky, ktoré produkujú sekretín; J - bunky vylučujúce cholecystokinín, pankreozymín; G - bunky, ktoré produkujú gastrín; D a D2-bunky produkujúce aktívne peptidy (Aruin L.I., 1967). Medzi bunkovými rozdielmi sú mikrovilózne epiteliocyty prvé, ktoré sa diferencujú v oblasti rudimentov črevných krýpt. Črevné endokrinocyty a Panethove bunky sa objavujú a diferencujú neskôr. V súvislosti s vekovou diferenciáciou, delením, rastom buniek a fyziologickou degeneráciou sa jednotlivé bunky pohybujú v epitelovej vrstve. Pohyb sa vykonáva vo vertikálnom smere. Epitelové bunky, ktoré vstupujú do štádia delenia, sú zaoblené a stúpajú k apikálnemu pólu epiteliálnej vrstvy. V epitelocytoch lokalizovaných v; štádiách fyziologickej degenerácie dochádza k posunu jadier do apikálnej oblasti cytoplazmy, karyopyknóze jadra a karyolýze. Takéto bunky strácajú kontakt so základnou membránou a sú vytlačené von do črevnej dutiny. Endoplazma odmietnutých buniek je štrukturálne intaktná, bez viditeľných zmien. Epitel tenkého čreva je charakterizovaný: viacradovým, vertikálnym pohybom buniek, tvorbou polárnej diferenciácie cytoplazmy buniek.

Vo fetálnom štádiu vývoja sa epitelové bunky klkov a krýpt pohybujú vo vertikálnom a horizontálnom smere. Kryp-talno - vilózny. gradient pohybu epitelových buniek prebieha od krčka krýpt a základne klkov až po jeho vrchol. Tu sa epitel oddelí do črevného lúmenu: U menšiny z nich dôjde k deštrukcii a degenerácii, zvyšok je odmietnutý v nezmenenej forme. Tento proces je tiež pozorovaný. u iných druhov cicavcov (David, 1978; Milla a Bisset, . 1988). Zatiaľ neexistuje konsenzus o dôvode presunov. extrúzia epitelových buniek do lúmenu čreva. Niektorí autori považujú tento proces za výsledok fyzického tlaku rastúcich epitelových buniek v oblasti krýpt, iní - výsledok ich deskvamácie z vrcholu klkov, čo stimuluje pohyb epitelovej vrstvy, iní - výsledok aktívneho migrácia. Proces extrúzie a absorpcie je vzájomne prepojený a je článkom v jedinom procese metabolizmu a homeostázy črevnej steny.

Vývoj steny tenkého čreva a jej súčastí dvanástnika, jejuna, ilea a ich membrán

Hrúbka sliznice vrátane klkov u prasiatok od narodenia do veku 60 dní výrazne narastá. Sliznica: zvýšenie dvanástnika z 512,4 ± 10,8 μm na 1010,5 ± 28,6 μm alebo 2,0 krát, chudé - z 617,7 ± 12,8 μm na 1116,3 ± 29 4 μm alebo. 1,8-krát, iliakálna - od 534,6 ± 10,2 um do 969,5 ± 19,2 um alebo 1,8-krát (tabuľka 2).

Relatívny nárast (v % podľa Brodieho) hrúbky sliznice vrátane klkov v pomere k predchádzajúcemu veku v dvanástniku je zvýšený u 1, 5, 30, 45-dňových prasiatok, znížený u 10. , 15, 60-dňové prasiatka. V jejune je zvýšená - u 5, 15, 45-dňových prasiatok, znížená - u 1, 10, 30, 60-dňových prasiatok. V ileu zvýšené - u 1, 5, 10, 45-dňových prasiatok, znížené - u 15, 30; 60-dňové prasiatka (tabuľka 3). Morfofunkčná zrelosť podľa dynamiky absolútneho a relatívneho (v % podľa Brodyho) rastu; hrúbka sliznice vrátane klkov u prasiatok od narodenia; do 60 dní sa zisťuje v dvanástniku u 10-dňových prasiatok, v jejune u 11-dňových prasiatok, v ileu - u 10-dňových prasiatok (obr. 6, 7, 8) .

Následne vo svojom vývoji hrúbka sliznice vrátane klkov v dvanástniku a ileu predstihuje vývoj v jejune (obr. 6, 7, 8). Nárast ich hrúbky je v dvanástniku: zo 146,4 ± 4,1 µm na 211,4 ± 6,4 µm alebo 1,4-násobok; od 105,6 ± 3,2 um do 154,8 ± 4,1 um alebo 1,5-násobok; od 40,8 ± 0,9 um do 50,6 ± 2,3 um alebo 1,4 krát. V jejunu - od 98,3 ± 3,2 μm do 154,9 ± 5,1 μm alebo 1,6 krát; od 59,1 ± 2,0 um do 92,6 ± 3,1 um alebo 1,6 krát; od 39,2 ± 1,2 um do 62,3 ± 2,0 um alebo 1,4-násobok. V ileu - od 121,7 ± 3,4 μm do 168,6 ± 5,3 μm alebo 1,4 krát; od 65,5 ± 2,3 um do 96,8 ± 3,0 um alebo 1,5-násobok; od 56,2 ± 1,1 µm do 71,8 ± 2,3 µm alebo 1,3 krát, pozri tabuľku. 2.

Analýza relatívneho nárastu (v % podľa Brodyho) hrúbky celej svalovej membrány a jej prstencových a pozdĺžnych vrstiev vo vzťahu k predchádzajúcemu veku ukázala, že v dvanástniku sa zvýšil nárast celej svalovej membrány u 1, 5, 45, 60-dňových prasiatok pokles - u 10, 15, 30-dňových prasiatok v prstencovej vrstve - zvýšený u 1, 5, 10, 45-dňových prasiatok, znížený - u 15, 30, 60-dňových prasiatok v pozdĺžnej vrstve - zvýšená u 1, 5, 15, 60-dňových prasiatok, znížená - u 10, 30, 45-dňových prasiatok. V jejune je rast celej svalovej membrány zvýšený u 1, 10, 30-dňových prasiatok, znížený - u 5, 15, 45, 60-dňových prasiatok a v prstencovej vrstve - zvýšený u 1. , 10, 15-dňové prasiatka, znížené - na 5,

30, 45, 60-dňové prasiatka, pozdĺžna vrstva - zvýšená u 1, 10, 30, 45-dňových prasiatok, znížená - u 5, 15, 60-dňových prasiatok. V ileu je rast celej svalovej membrány zvýšený u 1, 5, 10, 45-dňových prasiatok, znížený - u 15, 30, 60-dňových prasiatok je prstencová vrstva - zvýšená u 1, 5. , 10, 45-dňové prasiatka, znížené - u 15, 30, 60-dňových prasiatok je pozdĺžna vrstva zvýšená u 1, 5, 15, 30, 60-dňových prasiatok, znížená u 10, 45. -jednodňové prasiatka, pozri tabuľku. 3.

Morfofunkčná zrelosť podľa dynamiky absolútneho a relatívneho rastu (v % podľa Brodieho) hrúbky celej svalovej membrány jej prstencovej a pozdĺžnej vrstvy, u prasiatok od narodenia do 60. dňa veku, sa zisťuje v dvanástniku, resp. , u 6, 8, 3-dňových prasiatok (obr. 9, 10, 11), v jejune - u 9, 9, 8-dňových prasiatok (obr. 12, 13, 14), v ileu - u 9, 11, 7-dňových prasiatok (obr. 15, 16, 17).

V dôsledku toho svalová membrána dvanástnika vo svojom vývoji predbieha svoj vývoj v jejune a ileu, v ktorých sa jeho vývoj časovo zhoduje. Vývoj prstencovej vrstvy svalovej membrány dvanástnika tiež predstihuje jej vývoj v jejune a ileu a v jejune pred svojim vývojom v ileu. Vývoj pozdĺžnej vrstvy svalovej membrány dvanástnika predstihuje jej vývoj v jejune a ileu a v ileu pred jej vývojom v jejune. Pri vývoji štruktúr svalovej membrány tenkého čreva u prasiatok od narodenia do veku 60 dní má väčší význam vývoj pozdĺžnej vrstvy, pretože vo svojom vývoji predstihuje vývoj prstencovej vrstvy (obr. 10, 12, 13, 15, 16, 17).

Cytometrické štúdie buniek hladkého svalového tkaniva tenkého čreva

Naše cytometrické štúdie myocytov svalovej membrány tenkého čreva u prasiatok od narodenia do veku 60 dní (tabuľka 13) zistili, že: 1) dlhý priemer jadra myocytov u prasiatok od narodenia do veku 60 dní sa výrazne zvyšuje od 15,1 ± 0,6 um do 16,9 ± 0,8 um alebo 1,1 krát; 2) krátky priemer myocytového jadra sa významne zvyšuje z 4,5 ± 0,1 um na 5,0 ± 0,2 um alebo 1,1-krát; 3) vo všeobecnosti sa plocha jadra výrazne zvyšuje z 53,2 ± 2,1 µm na 66,4 ± 3,1 µm2 alebo 1,25-krát; 4) dlhý priemer myocytových buniek sa výrazne zvyšuje z 27,8 ± 1,0 um na 44,8 ± 1,6 um alebo 1,6-krát; 5) krátky priemer myocytových buniek sa výrazne zvyšuje z 5,9 ± 0,2 μm na 7,8 ± 0,2 μm alebo 1,32-krát; 6) plocha myocytovej bunky sa výrazne zvyšuje zo 164,0 ± 6,4 μm2 na 349,4 ± 10,4 μm2 alebo 2,13-krát; 7) pomer sarkoplazmatický - jadrový (SNR) ako celok sa výrazne zvyšuje z 2,08 u novorodencov na 4,26 u 60-dňových prasiatok; 8) pokles SNR z 2,08 u novorodencov na 1,91 u 1-dňových prasiatok a jeho ďalšie zvyšovanie.

V dôsledku toho vo včasnej postnatálnej ontogenéze prasiatok dochádza k zvýšeniu SNR hlavne v dôsledku zväčšenia bunkovej plochy. Je to pravdepodobne spôsobené morfologickými a funkčnými zmenami v organelách lokalizovaných v cytoplazme myocytov, v dôsledku zmien funkčnej záťaže svalovej vrstvy tenkého čreva a špecializácie metabolických procesov v myocytoch.

Pri HCI sa zisťujú zrná DNP a DNA v karyoplazme myoblastov a myocytov vo forme zhlukovitých útvarov rôznych veľkostí. V blízkosti jadierok a jadrového obalu sú zhluky väčšie a intenzívnejšie sfarbené. RNP a RNA v cytoplazme myoblastov a myocytov sa nachádzajú vo forme voľnej zhlukovanej sieťky. Zhluky RNP a RNA sú väčšie a intenzívnejšie zafarbené perinukleárne a v jadierkach. Intenzita farbenia DNP a DNA jadier myoblastov a myocytov u prasiatok od narodenia do veku 60 dní sa nemení. Štúdium dynamiky nukleoproteínu a metabolizmu jadier myocytov tenkého čreva u prasiatok od narodenia do veku 60 dní ukázalo, že dochádza k zvýšeniu intenzity farbenia RNA sarkoplazmy a jadierok, k zvýšeniu intenzity DNA. farbenie v jadre (obr. 46).

Dynamika metabolizmu bielkovín v myoblastoch a myocytoch Vo včasnej postnatálnej ontogenéze ošípaných (u prasiatok od narodenia do 60. dňa veku) sa hlavné bielkoviny postupne akumulujú v jadre a sarkoplazme myoblastov a myocytov. Kyslé a histónové proteíny v myoblastoch a myocytoch poskytujú stabilnú farbu na úrovni 3,9-4 bodov SGC v myoblastoch a - 4,8 - 5 bodov v myocytoch (tabuľka 14, obr. 47). Vo všeobecnosti platí, že vo včasnej postnatálnej ontogenéze ošípaných v myocytoch črevnej steny stúpa intenzita farby hlavných proteínov. GHI stanovila akumuláciu základných proteínov a proteínových skupín v jadre a sarkoplazme myocytov a myoblastov. Analýza dynamiky intenzity farby (v SGC bodoch) počas HCI kyslých proteínov a ribonukleoproteínov v myocytoch a myoblastoch svalovej membrány dvanástnika, jejuna a ilea (tabuľka 14) u prasiatok od narodenia do veku 60 dní ukázala: 1 Kyslé proteíny v myoblastoch svalových membrán dvanástnika, jejuna, ilea sa u novonarodených prasiatok zisťujú na úrovni - 4,0 ± 0,05, 3,9 ± 0,05, 4,0 ± 0,05 bodov a v 60. dni veku prasiatok v myoblastoch. zo všetkých vyšetrených čriev sa zisťujú na úrovni 4,0 ± 0,05 bodu. Dynamika ich obsahu v myoblastoch v rôznom veku a v rôznych črevách však nie je rovnaká. V dvanástniku má intenzita farby kyslých bielkovín nasledovnú dynamiku určite. U 1-dňových prasiatok intenzita farby klesá na 3,9 ± 0,05 bodu, u 5-dňových prasiatok sa zvyšuje na 4,0 ± 0,05 bodu a zostáva na tejto úrovni až do veku 30 dní, opäť klesá na 3,9 ± 0,05 bodu u 45-dňových prasiatok a vo veku 60 dní sa zvyšuje na 4,0 ± 0,05 bodu. V jejune má intenzita farby kyslých bielkovín nasledovnú výraznú dynamiku. Ich sfarbenie zostáva u 1-dňových prasiatok na úrovni 3,9 ± 0,05 bodu, u 5-dňových prasiatok klesá na 3,8 ± 0,05 bodu, o 15 dní sa zvyšuje na 4,0 ± 0,05 bodu, pretrváva do 30. - starých prasiatok, opäť klesá na 3,9 ± 0,05 bodu u 45-dňových prasiatok a potom sa zvýši na 4,0 ± 0,05 bodu do veku 60 dní.

V ileu intenzita zafarbenia kyslých proteínov v myoblastoch klesá zo 4,0 ± 0,05 bodov u novorodencov na 3,8 ± 0,05 bodov u 5-dňových prasiatok a zvyšuje sa na 4,0 ± 0,05 bodov u 15-dňových prasiatok. na tejto úrovni vo veku 30 dní opäť klesá na 3,9 ± 0,05 bodu u 45-dňových prasiatok a zvyšuje sa na 4,0 ± 0,05 bodu do veku 60 dní (tabuľka 14, obr. 35). 2. Kyslé proteíny v myocytoch svalovej membrány študovaných čriev u novonarodených prasiatok sa detegujú na úrovni: 5,0 ± 0,05 bodov v dvanástniku; 4,9 ± 0,05 bodov v chudej; 5,0 ± 0,05 bodu v ileu a vo veku 60 dní prasiatok sa deteguje na úrovni 5,0 ± 0,05 bodu v myocytoch všetkých študovaných čriev. Dynamika ich skóre v myocytoch všetkých študovaných čriev. Dynamika ich obsahu v myocytoch v rôznom veku a v rôznych črevách nie je rovnaká.

V dvanástniku má intenzita farby kyslých bielkovín nasledovnú dynamiku určite. U jednodňových prasiatok intenzita sfarbenia klesá na 4,9 ± 0,05 bodov SGD zostáva na tejto úrovni u 5-dňových prasiatok, ďalej sa zvyšuje na 5,0 ± 0,05 bodov u prasiatok vo veku 10 dní a zostáva do 30 dni. Opäť klesá na 4,9 ± 0,05 bodu u 45-dňových prasiatok a zvyšuje sa na 5,0 ± 0,05 bodu vo veku 60 dní.

V jejune má intenzita farby kyslých bielkovín nasledovnú výraznú dynamiku. Ich sfarbenie zostáva u 1-dňových prasiatok na úrovni 4,9 ± 0,05 bodu, u 5-dňových prasiatok klesá na 4,8 ± 0,05 bodu, u 10-dňových prasiatok sa zvyšuje na 5,0 ± 0,05 bodu, pretrváva u 15. -30-dňoví. Opäť klesá na 4,8 ± 0,05 bodu u 45-dňových prasiatok a ďalej sa zvyšuje na 5,0 ± 0,05 bodu do veku 60 dní.

Páčil sa vám článok? Zdieľaj to

Vytlačiť článok