Ochorenie rybích šupín. Ichtyóza: príčiny a klasifikácia, liečba choroby. Vrodená alebo Harlekýnová ichtyóza

Získaná ichtyóza (L85.0) je kožná lézia prejavujúca sa výskytom šupín rôznych veľkostí a farieb.

Lokalizácia: extenzorové plochy končatín, čelo, líca.

Etiologické faktory: paraneoplastický proces, gastrointestinálna patológia, užívanie určitých liekov, sarkoidóza, lepra, metabolická patológia, hypovitaminóza.

Príznaky ochorenia sa objavujú po 20. roku života. Pacienti sa sťažujú na výskyt šupín na koži (až 100 %), začervenanie, suchosť a drsnosť kože v postihnutých oblastiach (80 %), odlupovanie kože tváre (80 %) a svrbenie (50 %).

Pri vyšetrení sa odhalí rozsiahla zmena kože - šupiny rôznych veľkostí od belavých po šedo-čierne v mieste lézie môže byť erytém. Dochádza tiež k nárastu vzoru kože a múčneho olupovania na dlaniach/podrážkach.

Diagnostika

Diagnóza sa robí na základe dermatologického obrazu. Vykoná sa histologické vyšetrenie kože (na prítomnosť diseminovanej folikulárnej keratózy).

Odlišná diagnóza:

  • Vulgárna ichtyóza.
  • Šupinatá ichtyóza.

Liečba získanej ichtyózy

Liečba je predpísaná až po potvrdení diagnózy odborným lekárom. Je potrebné liečiť základné ochorenie - príčinu ichtyózy. Pri hypovitaminóze sú indikované retinoidy, vitamíny A, C, B a biotín.

Základné lieky

Existujú kontraindikácie. Vyžaduje sa odborná konzultácia.

  • Acitretin () je liek používaný na hyperkeratózu, systémový retinoid. Dávkovanie: Pri liečbe týmto liekom je potrebný individuálny výber dávkovania vzhľadom na rozdiely v rýchlosti metabolizmu. Odporúča sa užívať liek jedenkrát denne s jedlom alebo užívať liek s mliekom v dennej dávke 0,5-1,0 mg na kilogram telesnej hmotnosti počas 2-4 týždňov. Pri dyskeratóze je najčastejšie potrebná udržiavacia liečba, ktorá sa vykonáva s minimálnymi dávkami lieku. Dávka môže byť nižšia ako 20 mg denne, ale mala by prekročiť 50 mg denne.
  • (Vitamín A) je vitamín rozpustný v tukoch. Dávkovanie: liek sa užíva perorálne od 3 do 5 tabliet denne. Olejový roztok vitamínu A sa užíva v dávke 10-20 kvapiek 3x denne po jedle na kúsok čierneho chleba alebo 2x denne 5 kvapiek. Dávka sa zvyšuje o 5 kvapiek denne na 30 kvapiek 2-krát denne. Liek sa má užívať v tomto objeme 2-3 mesiace, potom sa dávka postupne znižuje. Ak je to potrebné, priebeh liečby sa môže zopakovať po 4 mesiacoch.
  • (liek s protizápalovým a keratolytickým účinkom na vonkajšie použitie). Dávkovanie: malé množstvo masti sa rozotrie v rovnomernej vrstve a zľahka sa rozotrie. Liek sa používa 2 krát denne v miernych štádiách, stačí jedna aplikácia. Kontinuálny priebeh liečby najčastejšie trvá od 3 do 4 týždňov. Ak je potrebný dlhší priebeh liečby, liek sa má užívať každý druhý deň. Ak sa liek užíva na liečbu chronických ochorení, po vymiznutí príznakov je potrebné liek užívať nejaký čas pod dohľadom ošetrujúceho lekára.

Charakterizovaná difúznou poruchou keratinizácie, ako je hyperkeratóza, prejavujúca sa tvorbou rybích šupín na koži.

Ichtyóza je spôsobená rôznymi génovými mutáciami, ktorých biochemický prejav sa nepodarilo rozlúštiť. U pacientov s I. dochádza k poruchám metabolizmu bielkovín, najmä metabolizmu aminokyselín, ktoré sa prejavujú nadmerným hromadením množstva aminokyselín v krvi a moči (tyrozín, fenylalanín, tryptofán atď.), metabolizmu tukov s hypercholesterolémiou , pokles bazálneho metabolizmu, ako aj poruchy termoregulácie a kožného dýchania so zvýšenou aktivitou oxidačných enzýmov. Okrem toho sa zistilo zníženie funkčnej aktivity štítnej žľazy, nadobličiek a pohlavných žliaz a nedostatočná humorálna a bunková imunita. Určitá úloha pri vzniku dermatózy sa pripisuje poruchám metabolizmu vitamínu A a potlačeniu funkcie potných žliaz. Základom patologického procesu v koži sú poruchy keratinizácie, prejavujúce sa nadmernou tvorbou keratínu, zvyčajne so zmenou jeho štruktúry, alebo spomalením procesu odmietania keratinizovaných buniek z povrchu kože v dôsledku cementačného efektu akumulácie glykozaminoglykánov. v epidermis.

Na základe klinických a genetických charakteristík sa rozlišujú tieto hlavné formy I.: obyčajné (vulgárne), X-viazané recesívne, vrodené.

Bežná (vulgárna) ichtyóza- najbežnejšia forma ochorenia; zdedené autozomálne dominantným spôsobom. Objavuje sa v 3. mesiaci života alebo neskôr (do 2-3 rokov veku). trup a končatiny sa stávajú suchými a drsnými v dôsledku tvorby mnohých belavých alebo sivočiernych tesne zbalených šupín ( ryža. 1

), pri ústí vlasových folikulov sú zrohovatené zátky (keratóza). Na pokožke tváre je slabý. Kožné záhyby (v oblasti lakťov, podpazušia, popliteálnych dutín, genitálií) nie sú ovplyvnené. Na dlaniach a chodidlách je jasne viditeľná sieťovitá kožná kresba (v dôsledku narušenej dermatoglyfy) s miernym múčnym olupovaním. Závažnosť patologického procesu sa môže líšiť. Možný variant sa prejavuje suchosťou a folikulárnou keratózou kože extenzorových plôch končatín. Obyčajnú I. zvyčajne sprevádzajú dystrofické zmeny vlasov a nechtov (rednutie, lámavosť, narušenie štruktúry). Možné je aj poškodenie zubov (viacnásobné, nepravidelné, absencia množstva zubných náplastí), (konjunktivitída, retinitída atď.). Pacienti majú sklon k alergickým ochoreniam, nízko až k pyokokovým a vírusovým infekciám, preto často trpia neurodermatitídou, bronchiálnou astmou, vazomotorickou nádchou, faryngitídou, chronickým hnisavým zápalom stredného ucha, mezotympanitídou, eustachitídou a pod.. Funkčné a organické poruchy obličiek, pečene, sa často nachádzajú kardiovaskulárny systém atď. X-viazaná recesívna ichtyóza sa líši genetickým defektom mikrozomálnych placentárnych enzýmov – steroid sulfatázy a arylsulfatázy. Ovplyvnení sú iba muži. sa zvyčajne vyvíja niekoľko týždňov po narodení dieťaťa (alebo menej často pri narodení). Charakteristické sú zrohovatené vrstvy vo forme hustých, veľkých hnedočiernych šupín pripomínajúcich šupiny ( ryža. 2

) Zdá sa, že koža medzi nimi má praskliny, takže pripomína hada alebo krokodíla. Na očiach dochádza k zmenám vo forme juvenilných šedých zákalov. Je možná mentálna retardácia, hypogonadizmus a skeletálne abnormality. Vrodená ichtyóza - vyvíja sa in utero; nájdený u novorodenca. Existuje fetálna I. a vrodená ichtyosiformná erytrodermia. Fetálna ichtyóza alebo harlekýnový plod sa dedí autozomálne recesívnym spôsobom. koža sa objaví o 4 5. mesiac vnútromaternicového vývoja. Koža novorodenca je pokrytá škrupinou pozostávajúcou z hrubých zrohovatených štítkov šedo-čiernej farby do 10, hladké alebo zubaté, oddelené drážkami a prasklinami. dieťa má malú pohyblivosť, je natiahnuté alebo ostro zúžené (sotva prechádza). a uši sú deformované, naplnené nadržanými vrstvami; môžu chýbať skrútené, deformované končatiny (zápalová noha, kontraktúry, interdigitálne mostíky) a nechty. s I. je plod často predčasný a môže sa narodiť mŕtve. Väčšina detí zomiera niekoľko hodín alebo dní po narodení na následky zmien v organizme, ktoré sú nezlučiteľné so životom, čo vedie k poruchám dýchania, srdcovej činnosti, zlyhaniu obličiek atď.

Bibliografia: Diferenciálna diagnostika kožných ochorení, vyd. B.A. Berenbein a A.A. Studnitsyna, p. 479, M., 1989; Pototsky I.I. Ichtyóza, Kyjev, 1981, bibliogr.

erytém s oblasťami odlupovania">

Ryža. 3. Novorodenec s ichtyosiformnou erytrodermou: generalizovaný erytém s oblasťami olupovania.

Ryža. 1. Dolné končatiny pacienta s obyčajnou ichtyózou: kožné lézie vo forme malých tenkých sivočiernych šupín.

II Ichtyóza (ichtyóza; Ichthy- + -óza; syn.: sauriasis)

typ keratózy charakterizovaný poškodením veľkých plôch alebo celej kože.

Ichtyóza geniálna(i. nitida) je odroda obyčajnej I., vyznačujúca sa priehľadnosťou šupín a ich lokalizáciou najmä na končatinách.

Bulózna ichtyóza(i. bullosa) - druh obyčajného I., vyznačujúci sa tvorbou bublín.

Vrodená ichtyóza(i. congenita) - dedičné I., vznikajúce v období vnútromaternicového vývoja a nachádzajúce sa u novorodenca.

Hadovitá ichtyóza(i. serpentina; syn. I. scuticular) - odroda obyčajných I., vyznačujúca sa prítomnosťou hrubých šupín špinavo sivej farby, ktoré k sebe tesne priliehajú ako scutes (pripomínajúce hadiu kožu).

Ichtyóza ostnatá- dedičná I., charakterizovaná prítomnosťou bradavičnatých rohovinových vrstiev vo forme špicatých tŕňov a ihiel; zdedené autozomálne dominantným spôsobom.

Ichtyóza lamelárna -

Ichtyóza vulgaris(i. vulgaris) - dedičná I., vyvíjajúca sa v prvých 2-3 rokoch života dieťaťa a charakterizovaná ťažkou suchou pokožkou, výskytom sivastých šupín na extenzorových plochách končatín a hypohidrózou; zdedené autozomálne dominantným spôsobom.

Ichtyóza jednostranná(syn.) - I., pri ktorej sú lézie lokalizované na jednej polovici tela; spravidla sa kombinuje s mnohopočetnými deformáciami kostí a cystickými léziami obličiek.

Ichtyóza pityriáza(i. furfuracia) - pozri Ichtyóza jednoduchá.

Ichtyóza pityriasisiformis(i. pityriasiformis) - pozri Ichtyóza jednoduchá.

Ichtyóza plodu(i. plod; synonymum: univerzálna vrodená hyperkeratóza,) - forma vrodenej I., nezlučiteľná so životom, charakterizovaná tvorbou hrubej škrupiny početných šupín s hlbokými prasklinami po celom povrchu kože; zvyčajne v kombinácii s nedostatočným rozvojom vnútorných orgánov.

Ichtyóza získaná(i. acquisita) - I. ktorý sa vyskytuje u ľudí v strednom alebo staršom veku a je spôsobený endokrinnými poruchami, intoxikáciou atď.

Ichtyóza jednoduchá(i. simplex; syn.: I. pityriasis, I. pitiriasiform) - odroda obyčajných I., vyznačujúca sa tvorbou malých (do 0,5 cm) sivasté šupiny prichytené na koži len v ich centrálnej časti.

Ichtyóza rohovky(i. cornealis) - typ obyčajného i., vyznačujúci sa tvorbou hustých rohovinových šupín, ktoré ostro vystupujú z povrchu kože.

Ichtyóza skutikulárnej(i. scutularis; lat. scutulum scutellum) – pozri Hadia ichtyóza.

Ichtyóza čierna(i. nigricans) je odroda obyčajnej I., vyznačujúca sa hnedočiernou farbou šupín, ktoré tesne priliehajú na kožu.

1. Malá lekárska encyklopédia. - M.: Lekárska encyklopédia. 1991-96 2. Prvá pomoc. - M.: Veľká ruská encyklopédia. 1994 3. Encyklopedický slovník medicínskych termínov. - M.: Sovietska encyklopédia. - 1982-1984.

Ichtyóza kože je dedičné ochorenie, ktoré sa vyskytuje v dôsledku narušenia procesov keratinizácie. V dermatológii sa rozlišuje niekoľko foriem, ktoré sú spôsobené rôznymi skupinami defektných génov. Aby sme pochopili, o aký druh choroby ide, musíme podrobne zvážiť mechanizmus jej vývoja. Ichtyóza sa objavuje vo forme malých svetlých alebo tmavohnedých plátov pripomínajúcich rybie šupiny. Vyskytuje sa ako dermatóza a v prípade vážneho zhoršenia stavu kože vedie k závažným komplikáciám.

Mechanizmus vzhľadu

Ichtyóza patrí do kategórie genodermatóz s málo pochopeným mechanizmom vzniku. Dôvodom jeho vývoja je génová mutácia zdedená z rodičov na deti. Ichtyóza je vrodené ochorenie, preto je nemožné úplne odstrániť jej prejavy.

Poruchy metabolického metabolizmu, kedy sa v krvi hromadia aminokarboxylové kyseliny a spomaľuje sa vstrebávanie lipidov, sú dôsledkom génového defektu. Narušenie metabolizmu bielkovín a zvýšenie koncentrácie cholesterolu v krvnom sére je jednou z kľúčových príčin genodermatózy. Keď sa biochemické reakcie spomalia a oxidačné reakcie sa zvýšia, termoregulácia je narušená. Väčšina pacientov trpiacich genodermatózami má diagnostikovanú dysfunkciu nadobličiek, týmusu a pohlavných žliaz (vaječníkov a semenníkov).

Vrodená ichtyóza sa prenáša geneticky a nie je nákazlivá. V dôsledku zhoršenej absorpcie retinolu dochádza k poruchám funkcie potných a mazových žliaz. Procesy keratinizácie epidermy preto neprebiehajú správne: zhrubnutie jej stratum corneum je nadmerné (hyperkeratóza). Nadmerná syntéza keratínu vedie k zmenám v štruktúre pokožky a pomalšiemu odlupovaniu odumretých buniek. Keratinocyty zvyšujú hustotu kože, čo spôsobuje, že sa na tele objavuje charakteristický vzor pripomínajúci rybie šupiny.

Funkciou epidermis je chrániť hlboké vrstvy dermy pred patogénnymi hubami, prvokmi, baktériami a vírusmi. Ale ak je ovplyvnená ichtyózou, odolnosť voči patogénom klesá, čo vytvára podmienky pre infekčný zápal tkaniva. U dospelých je choroba niekedy komplikovaná patológiami pečene, srdca a iných vnútorných orgánov.

Príznaky a príčiny rôznych typov ichtyózy

Známky ichtyózy sa objavujú už od prvých mesiacov života v podobe nadmerného olupovania, dehydratácie a zhrubnutia pokožky. Medzi šupinami sa hromadia organické kyseliny, ktoré majú výrazné cementačné vlastnosti. Preto sa pokožka pacientov stáva drsnou a drsnou na dotyk. Závažnosť klinických prejavov genodermatózy sa značne líši. Mierna forma ichtyózy prakticky nespôsobuje pacientom psychické ani fyzické nepohodlie.

Táto choroba má viac ako 30 typov. Môže sa objaviť hneď po narodení alebo sa objaviť v priebehu nasledujúcich troch rokov. Keratinizované oblasti sa kontrolujú na prítomnosť molekuly keratínu so zmenenou štruktúrou. Práve tieto bunky vyvolávajú tvorbu rôznych kôr.

V dermatologickej praxi sa rozlišuje 28 foriem ochorenia. Každý z nich je charakterizovaný svojimi vlastnými príznakmi a mechanizmami narušenia procesov keratinizácie epidermy. Najčastejšie diagnostikované typy ichtyózy sú:

  • Vulgárne. Vyskytuje sa u väčšiny pacientov trpiacich chorobami podobnými ichtyóze. Ichthyosis vulgaris sa prejavuje v prvých rokoch života. Príčinou jeho vývoja sú genetické poruchy a defekty, ktoré sa prenášajú podľa autozomálne dominantného typu. Choroba je rozšírená a postihuje takmer celé telo. Najčastejšie sú lézie lokalizované na extenzorových plochách dolných končatín. Na koži sa tvoria priesvitné šupiny, ktoré často upchávajú ústie folikulov. Charakteristickým znakom vulgárnej ichtyózy je absencia keratinizačných oblastí v ohybových zónach - pod kolenami, v podpazuší atď.
  • Lamelový. Táto genodermatóza sa vyvíja v dôsledku defektu transglutaminázy, ktorá reguluje diferenciáciu, to znamená budúci „profil“ epidermálnych buniek. Mutácie proteínových zložiek vedú k zrýchlenému rastu bazálnej vrstvy, čo spôsobuje zhrubnutie kože. Lamelárna ichtyóza u novorodencov sa prejavuje tvorbou svetlohnedého filmu na tele. Postupom času nadobúda vzhľad veľkých šupín. U pacientov sa koža na tvári javí ako začervenaná a napnutá. V niektorých oblastiach dochádza k nadmernej sekrécii potu a kožného mazu.
  • X-spojené. Táto forma ochorenia sa vyskytuje iba u chlapcov, ktorí sú nositeľmi mutovaných génov. Genodermatóza vedie k nedostatočnej produkcii steroid sulfatázy, ktorá sa podieľa na premene steroidných hormónov. Príznaky ochorenia sa objavia do 2-3 týždňov po narodení. Na koži sa tvoria malé platničky pripomínajúce šupiny. Takýmto pacientom je často diagnostikovaná mentálna retardácia a abnormálny vývoj lebky.
  • Folikulárna dyskeratóza. Ochorenie postihuje nielen kožu, ale aj týmus a pohlavné žľazy. Začína v dôsledku defektu v enzýmoch zapojených do keratinizácie buniek. Je charakterizovaný rastom vonkajšej vrstvy epidermis, porušením keratinizácie a prejavuje sa vo forme nodulárnych vyrážok na koži. V priebehu času sa šupinaté papuly spájajú, čo spôsobuje tvorbu plačových lézií.
  • Ichtyosiformná erytrodermia. Autozomálne dominantná patológia sa vyskytuje v dôsledku produkcie defektného keratínu. Proces keratinizácie je narušený v dôsledku zmien v diferenciácii epidermálnych buniek. Vo vonkajších vrstvách kože sa tvoria malé pľuzgiere a pozoruje sa zhrubnutie stratum corneum. Prejavuje sa opuchom mäkkých tkanív, mokvajúcimi léziami, oddeľovaním a zhrubnutím nechtov.

Ichtyóza je často sprevádzaná poruchami fungovania endokrinného, ​​muskuloskeletálneho a nervového systému. Najčastejšie postihnuté žľazy sú nadobličky, pohlavné žľazy a týmus. Medzi hlavné prejavy ochorenia patrí suchosť, olupovanie, hyperémia (začervenanie) a deformácia nechtových platničiek.

Aké nebezpečné je to?

Genodermatózy miernej formy nespôsobujú pacientom veľa nepohodlia, ale v niektorých prípadoch môže ichtyóza viesť k závažným komplikáciám. Choroba sa ťažko lieči a zriedkavo ustúpi. Vyskytuje sa vo vlnách s obdobiami exacerbácie a remisie. Príznaky sa zhoršujú počas chladného obdobia, čo spôsobuje nasledujúce komplikácie:

  • retinitída (zápal sietnice);
  • hormonálne poruchy;
  • sekundárne infekcie;
  • hnisavý zápal kože;
  • otrava krvi;
  • chronická konjunktivitída.

Vrodená ichtyóza kože u detí vedie k dysfunkcii životne dôležitých orgánov, čo spôsobuje smrť. Prognóza sa zhoršuje pri endokrinných a kardiovaskulárnych ochoreniach.

Diagnostické vlastnosti

Počas vnútromaternicového vývoja je ťažké diagnostikovať túto anomáliu. Na zníženie rizika vzniku dieťaťa s ichtyózou sa používa molekulárno-genetická diagnostika. Ak existuje vysoká pravdepodobnosť génových mutácií vedúcich ku genodermatóze, lekári odporúčajú zdržať sa tehotenstva.

Je ľahké identifikovať ichtyózu u detí a dospelých podľa jej charakteristických klinických prejavov. Vrodené formy ochorenia sa líšia od lichen planus, erytrodermie a neurodermatitídy. Na potvrdenie diagnózy sa vykonávajú nasledujúce štúdie:

  • histologická analýza;
  • klinický krvný test;
  • mikroskopické vyšetrenie.

Na identifikáciu kožných ochorení v počiatočných štádiách tehotenstva sa uchýlia k biopsii tkaniva plodu, ktorá sa vykonáva po 20-21 týždňoch. V tomto prípade sa ultrazvukové vyšetrenie nepovažuje za informatívne.

Ako liečiť ichtyózu

Metódy liečby sú určené charakteristikami priebehu genodermatózy. Liečba ichtyózy kože zahŕňa použitie liekov z niekoľkých skupín, ktorých pôsobenie je zamerané na obnovenie procesov exfoliácie keratinizovaných buniek a zmäkčenie epidermis. Na zmiernenie príznakov ochorenia sa používajú:

  • keratolytické činidlá (dusičnan strieborný, Ichthyol, Naftalan) - eliminujú hyperémiu, zmierňujú zápal a urýchľujú exfoliáciu kožných buniek;
  • retinoidy (Adapalene, Roaccutane, Airol) – dopĺňajú nedostatok vitamínu A v tele, čo pomáha normalizovať funkcie kože;
  • hormonálne masti (Kremgen, Akriderm, Diprosalik) – odstraňujú zápalové procesy v koži a zabraňujú tvorbe vredov;
  • prostriedky na ochranu membrán (Dermatol, Videstim, Retinol-gel) - urýchľujú regeneráciu tkanív, zvlhčujú pokožku a znižujú pravdepodobnosť zápalu.

Miestna liečba pozostáva zo škrobových, soľných a bylinkových kúpeľov. Na zmiernenie zápalu používajte odvar s kvetmi tansy, liečivého harmančeka a nechtíka. Na odstránenie príznakov ichtyózy sa používajú fyzioterapeutické postupy - talasoterapia, UV ožarovanie, bahenná terapia, helioterapia.

Užívanie obohatených produktov je neoddeliteľnou súčasťou liečby genodermatóz. Na čiastočnú obnovu kožných funkcií a urýchlenie metabolických procesov v nej sa užívajú vo vode a v tukoch rozpustné doplnky stravy. Pri ichtyóze sa odporúča používať lieky, ktoré obsahujú retinol, pyridoxín, tiamín, tokoferol, kyselinu askorbovú a kyanokobalamín.

Starostlivosť o pleť a diéta

Ochorenie je často komplikované sekundárnymi infekciami, ktoré vstupujú do tela cez trhliny na povrchu epidermis. Liečba ichtyózy doma zahŕňa dodržiavanie určitých pravidiel starostlivosti o suchú pokožku. Aby ste predišli komplikáciám, musíte:

  • pravidelne používajte hydratačné masti a telové oleje;
  • liečiť poškodenie antiseptickými prostriedkami;
  • urobte si kúpele s bylinnými infúziami a manganistanom draselným;
  • aplikujte keratolytické masti na lézie;
  • aplikujte pomocou masti na hojenie rán.

Správna výživa pre ichtyózu má priaznivý vplyv na stav pokožky a pohodu pacientov. Na obnovenie biochemických procesov v tele sú do stravy zahrnuté potraviny s vysokým obsahom vitamínov:

  • sušené ovocie;
  • ovsené vločky;
  • reďkovka;
  • paradajky;
  • cesnak;
  • kyslá smotana;
  • tvaroh;
  • morské riasy;
  • orechy;
  • pohánka;
  • rakytník;
  • ríbezle

Aby sa predišlo komplikáciám, je vhodné vylúčiť z ponuky produkty, ktoré negatívne ovplyvňujú fungovanie gastrointestinálneho traktu:

  • cukrovinky;
  • polotovary;
  • sýtené nápoje;
  • alkohol;
  • korenené jedlá.

V období jar-jeseň je vhodné užívať doplnky stravy, ktoré obsahujú mikroelementy, vitamíny B, C a A.

Ako vyliečiť ichtyózu navždy

Genetická choroba ichtyóza sa nedá úplne vyliečiť. Vedci doteraz nevyvinuli etiotropné lieky, ktoré by dokázali eliminovať mutácie v génoch. Liečba kože sa vykonáva symptomatickými liekmi, ktoré znižujú závažnosť klinických prejavov. Ichtyóza sa vyznačuje zvlneným priebehom, takže v najlepšom prípade možno dosiahnuť stabilnú remisiu.

Aby ste predišli exacerbácii genodermatózy, mali by ste:

  • zvýšiť vlhkosť vnútorného vzduchu pomocou zvlhčovačov;
  • znížiť vystavenie otvorenému slnku;
  • liečiť lézie hydratačnými a hojivými masťami;
  • včas liečiť dermatologické ochorenia;
  • užívať vitamíny (multivitamínové komplexy, doplnky stravy);
  • prestať fajčiť a piť alkohol;
  • obmedziť spotrebu korenistých a mastných jedál.

Dodržiavanie lekárskych odporúčaní a preventívnych opatrení predlžuje obdobia remisie. V prípade relapsu je vhodné poradiť sa s dermatológom a podstúpiť komplexnú liečbu pomocou liekov a fyzioterapeutických postupov.

  • Zrakové postihnutie
  • Mentálna retardácia
  • Chýbajúce nechty
  • Mostíky medzi prstami
  • Znížené potenie
  • Štiepenie nechtov
  • Rozštiepené konce
  • Výrazné zvýraznenie línií na dlaniach a chodidlách
  • Trhliny v koži
  • Zhrubnutie kože
  • Šupiny na koži

    • Ichtyóza je patológia charakterizovaná poruchou štruktúry kože. Ako choroba postupuje, koža stvrdne a pokryje sa šupinami rôznych veľkostí a farieb. Ochorenie je charakterizované tak miernou suchosťou kože, ako aj zhrubnutím kože do takej miery, že pripomína rybie šupiny. Dedí sa – ak bola takáto porucha zistená u jedného z rodičov, potom je vysoká pravdepodobnosť odhalenia takejto choroby u dieťaťa.

    V závislosti od veku, celkového zdravotného stavu a imunity sa závažnosť a závažnosť symptómov môže líšiť. Ichtyóza sa začína objavovať vo veku menej ako tri roky (okrem prípadov vrodenej chyby), ale takéto ochorenie kože sa dá diagnostikovať už v prvých týždňoch života. Po prvé, koža veľmi vysuší a potom sa pokryje šupkou, ktorej odtiene sa môžu líšiť v závislosti od typu ochorenia.

    Je pozoruhodné, že pri tejto chorobe nie je všetka koža náchylná na novotvary - jedinou výnimkou sú ohyby lakťov, jamky pod kolenami, slabiny a oblasť podpazušia. Okrem pokožky dochádza k deformácii zubov, nechtov, vlasov a kostry. S progresiou patológie je výrazne narušená činnosť vnútorných orgánov, často sú postihnuté oči, zraková ostrosť klesá.

    Len skúsený dermatológ môže diagnostikovať a vysvetliť, ako liečiť ichtyózu. Keďže toto kožné ochorenie je dedičné, neexistujú naň žiadne preventívne prostriedky.

    Etiológia

    Hlavným dôvodom výskytu ichtyózy je genetická predispozícia a génová mutácia (môže sa prenášať z rodičov na deti alebo cez generáciu). To znamená, že ak je niekto z vašich blízkych príbuzných chorý s takouto poruchou štruktúry kože, potom existuje 25% šanca, že novonarodené dieťa bude mať takúto chorobu. Ichtyóza je spôsobená nesprávnym metabolizmom bielkovín, v dôsledku čoho sa v krvi hromadia aminokyseliny, ktoré narúšajú metabolizmus tukov a prispievajú k zvýšeniu hladiny cholesterolu a aminokyselín.

    Odrody

    Podľa foriem ochorenia môže byť ichtyóza:

    • vrodené– tvorí a postupuje v maternici na začiatku druhého trimestra tehotenstva. Pôrod sa vždy vyskytuje v predstihu, dieťa vyzerá úplne pokryté šupinami sivožltého odtieňa, rôznych veľkostí a štruktúr (môže byť hladké alebo špicaté). Pri tomto type deti nemusia mať žiadne nechty, alebo ich skôr nahrádzajú šupky. Ústna dutina dieťaťa je výrastkami veľmi zúžená; niekedy je dokonca ťažké zaviesť kŕmnu trubicu pre dieťa. Uši sú abnormálne tvarované a úplne vyplnené šupkou a očné viečka dieťaťa sú otočené smerom von kvôli silnému naťahovaniu. Okrem toho môže mať dieťa mostíky medzi prstami, deformovanú kostru, výrazný PEC a zakrivenie rúk. Pri vrodenej ichtyóze je vysoká pravdepodobnosť úmrtia dieťaťa v prvých týždňoch života;
    • obyčajný, ktorý sa nazýva aj vulgárny, pretože sa objavuje na viditeľných miestach pokožky, najčastejšie na tvári. Zvyčajne to pacienta neobťažuje a postupuje ľahko. Pokožka vyzerá, ako keby bola veľmi suchá a na dlaniach a chodidlách sa môže vytvoriť len malé zhrubnutie kože. Tento typ je často chronický;
    • dystrofické– ktorý ovplyvňuje nielen pokožku, ale aj zuby, vlasy a nechty. Tento typ ochorenia sa vyznačuje zvýšenou krehkosťou a vypadávaním vlasov, štiepením nechtov, opotrebovaním zubnej skloviny, hnilobou a drobením zubov a šírením kazu. Pacienti majú tiež genetickú predispozíciu k poškodeniu zraku, ako je napr., ktoré sa prejavuje už v ranom veku. Oči sú tiež náchylné na retinitídu. V dôsledku zníženej imunity u človeka budú akékoľvek choroby chronické, v dôsledku čoho sa pridávajú a často objavujú problémy s fungovaním vnútorných orgánov;
    • epidermolytický- jedna z foriem vrodenej choroby. Pokožka bábätka je červená, akoby spálená vriacou vodou. Priebeh tohto typu ichtyózy je oveľa jednoduchší ako pri vnútromaternicovej ichtyóze, pretože šupiny môžu nezávisle spadnúť z kože. Koža na dlaniach a chodidlách je biela a veľmi hrubá. Zriedkavo môže byť epidermolytická ichtyóza sprevádzaná príznakom, ako je krvácanie - v tomto prípade je pravdepodobnosť úmrtia novorodenca vysoká. Ale ak sa to nedodrží, potom je priebeh choroby priaznivý a s vekom sa choroba môže prejaviť iba vo forme zriedkavých prípadov exacerbácie;
    • recesívny– ktorý sa vyskytuje len u mužskej populácie a objavuje sa niekoľko týždňov po pôrode. V tomto prípade sú šupiny tmavej farby a veľmi husté. Čím staršie je dieťa, tým výraznejšie budú dôsledky takejto ichtyózy - mentálna retardácia, deformácia kostry atď.

    Z dôvodov výskytu môže byť choroba:

    • geneticky podmienené;
    • získané - môže byť len dôsledkom patologických procesov v tele, ktoré výrazne znížili imunitu človeka, napríklad rôzne gastrointestinálne ochorenia alebo.

    Podľa závažnosti následkov:

    • ťažké - narodia sa predčasne narodené deti, ktoré zomierajú v prvých týždňoch života na neznášanlivosť choroby;
    • stredné - deti zostávajú nažive, ale dochádza k oneskoreniu v duševnom vývoji a akékoľvek ochorenie bude chronické;
    • relatívne mierna - človek žije s takouto chorobou celý život, ale príznaky sa objavujú periodicky.

    Symptómy

    Príznaky všetkých typov ichtyózy sú takmer rovnaké, líši sa iba intenzita ich prejavu:

    • suchá a popraskaná koža;
    • vzhľad šupín rôznych veľkostí a farieb na koži. V obzvlášť závažných prejavoch sa objavuje v ušiach, ústach, namiesto nechtov, v nose;
    • pri niektorých typoch ochorenia môžu byť šupiny také husté, že vytvárajú povlak podobný kokónu alebo škrupine;
    • silné zvýraznenie línií na dlaniach a chodidlách, koža je biela a zhutnená;
    • neschopnosť alebo znížené potenie;
    • delaminácia, zvýšená krehkosť nechtov alebo ich úplná absencia;
    • zvýšená telesná teplota, niekedy na kritickú úroveň;
    • štiepenie a vypadávanie vlasov;
    • porušenie štruktúry zubov.

    Diagnostika

    Diagnóza ochorenia je pomerne jednoduchá aj vonkajšími prejavmi, pretože špecifické plevy a symptómy môžu naznačovať iba ichtyózu. Ďalšie vyšetrenia môže vykonať dermatológ, gynekológ a oftalmológ. To sa robí s cieľom určiť typ ochorenia. Na vylúčenie iných ochorení v tele sprevádzaných ichtyózou sa vykonáva kožná biopsia a laboratórne testy vzorky šupiny.

    Liečba

    Liečba ichtyózy je komplexná a pozostáva z:

    • užívanie liekov;
    • vitamínová terapia;
    • liečivé masti;
    • ľudové prostriedky.

    Lieky a vitamíny sú zamerané na posilnenie imunitného systému na ochranu tela pred chorobami, ktoré môžu sprevádzať ichtyózu. Takýmito ochoreniami môžu byť rôzne alergické infekcie. Táto liečba zahŕňa užívanie hormonálnych látok.

    V závislosti od veku pacienta a intenzity jeho príznakov sa predpisujú injekcie alebo prípravky s obsahom vitamínov A, B, C, E vo vhodných dávkach, ktoré sú potrebné nielen na posilnenie imunitného systému, ale aj na zmiernenie výrastkov koža. Peeling možno zjemniť špeciálne navrhnutými masťami, ktoré každému pacientovi predpíše dermatológ, vybraný v závislosti od typu a priebehu ochorenia. V niektorých prípadoch pomôžu bežné detské zvlhčovače.

    Ak sa ichtyóza vyskytuje v chronickej forme, lekári odporúčajú preventívne kúpele v klinickom prostredí, ktoré pozostávajú z rašeliny, bahna, morských rias, indikované sú aj bylinné prípravky s použitím retinoidov, umelých náhrad vitamínu A.

    Liečba ichtyózy sa môže vykonávať doma pomocou ľudových prostriedkov, ktoré zahŕňajú prípravu masti z nasledujúcich zložiek:

    • ľubovníkový olej;
    • maslo;
    • roztopený bravčový tuk;
    • borovicová živica;
    • včelí vosk;
    • propolis;
    • čerstvý celandín;
    • krieda.

    Tradičné metódy zahŕňajú prípravu infúzie z:

    • koreň pšeničnej trávy;
    • tansy kvety;
    • listy plantain;
    • praslička roľná;
    • materina dúška.

    Okrem toho na liečbu ichtyózy môžete použiť:

    • jarabina;
    • ovos;
    • rakytník (sušený alebo čerstvý);
    • pivoňkový olej

    Je z medicínskeho hľadiska všetko v článku správne?

    Odpovedzte len vtedy, ak máte preukázané lekárske znalosti

    Ichtyóza je dedičné ochorenie kože, ktoré sa vyznačuje porušením procesov keratinizácie kože. V dôsledku tohto ochorenia sa koža pacienta pokryje šupinami, ktoré vyzerajú ako rybie šupiny.

    Príčiny

    Génová mutácia je hlavnou príčinou rozvoja ichtyózy.

    Ichtyóza je dedičné ochorenie, preto je hlavnou príčinou tohto kožného ochorenia génová mutácia, ktorá sa dedí z generácie na generáciu. Biochémia mutácie sa dodnes nepodarilo rozlúštiť, ale ochorenie sa prejavuje poruchou metabolizmu bielkovín a tukov. V dôsledku tejto patológie sa v krvi hromadí nadbytok cholesterolu a aminokyselín, čo vedie k špecifickej kožnej reakcii.

    U pacientov s génovou mutáciou vedúcou k rozvoju ichtyózy sa pozoruje nasledovné:

    • spomalenie metabolických procesov;
    • porušenie termoregulácie tela;
    • zvýšenie aktivity enzýmov zapojených do oxidačných procesov kožného dýchania.

    Okrem toho u pacientov s ichtyózou dochádza k zníženiu aktivity žliaz s vnútornou sekréciou – štítnej žľazy, nadobličiek a pohlavných žliaz. Tieto príznaky sa môžu objaviť okamžite alebo sa môžu postupne zvyšovať s progresiou ochorenia. V dôsledku toho sa u pacientov zvyšuje deficit bunkovej imunity, znižuje sa schopnosť vstrebávania vitamínu A a narúša sa činnosť potných žliaz. To znamená, že sa zvyšuje šanca na odhalenie chorôb potných žliaz ako napr.

    Komplex týchto patológií vedie k vzniku a narušeniu procesov keratinizácie kože a spôsobuje rozvoj ichtyózy. Pri tomto ochorení sa medzi zrohovatenými šupinami kože hromadia komplexy aminokyselín, ktoré šupiny navzájom pevne spájajú a sťažujú ich odlupovanie.

    Formy ochorenia

    Dermatológovia rozlišujú niekoľko foriem ichtyózy, každá forma ochorenia má špecifické príznaky.

    Obyčajná alebo vulgárna ichtyóza


     Jedným z príznakov bežnej ichtyózy je suchá koža.

    Táto forma ochorenia sa vyskytuje najčastejšie. Ochorenie sa prenáša na deti od rodičov, prvé prejavy možno zaznamenať v 2. až 3. roku života dieťaťa.

    Príznakmi je suchá koža, tvorba sivastých alebo bielych šupín na jej povrchu. Keď je bežná ichtyóza ťažká, šupiny zhrubnú, zhustnú a získajú vzhľad hnedých šupín. S touto formou ochorenia môžu byť ovplyvnené rôzne oblasti kože.

    Pri bežnej ichtyóze sa intenzita práce potných žliaz znižuje, často sa pozorujú dystrofické zmeny na nechtoch a vlasoch. Vulgárna ichtyóza je často sprevádzaná a niekedy aj bronchiálnou astmou. V lete sa u pacientov s bežnou ichtyózou závažnosť symptómov znižuje, ale v chladnom počasí sa naopak pozoruje exacerbácia ochorenia. Často s vekom u pacientov s jednoduchou ichtyózou sa prejavy ochorenia stávajú menej akútnymi.

    Ichtyóza novorodencov

    Táto forma ochorenia sa objaví ihneď po narodení dieťaťa. V dermatológii sa rozlišujú dve podformy tohto ochorenia: fetálna ichtyóza a erytroderma ichthyosiformis.

    Fetálna ichtyóza je našťastie veľmi zriedkavá. Choroba sa začína rozvíjať v období od 12. do 20. týždňa vnútromaternicového vývoja. Pokožka novorodenca je pokrytá veľkými zrohovatenými plátmi, takže vyzerá ako pancier korytnačky.

    Otváranie úst dieťaťa s ichtyózou môže byť prudko natiahnuté alebo zúžené a pohyblivosť pier je obmedzená.
    Dôležité! S ichtyózou plodu sa deti často rodia oveľa predčasne, nie sú vždy životaschopné.

    U detí s erytrodermiou ichthyosiformis je koža pri narodení pokrytá tenkým žltkastým filmom. Po odstránení filmu pokožka chorého dieťaťa získa červenkastý odtieň, ktorý dlho nezmizne, a pozoruje sa odlupovanie veľkých kožných dosiek.

    Ichtyosiformná erytrodermia v bulóznej forme je sprevádzaná tvorbou pľuzgierov na koži. U chorých detí sa niekedy vyskytuje poškodenie očí (ektropium, blefaritída), keratóza kože chodidiel a dlaní, dystrofické zmeny vlasov a nechtov a patologické lézie nervového a endokrinného systému. Toto ochorenie zvyčajne trvá počas celého života pacienta.

    Ichtyóza mazová

    Táto forma ichtyózy sa vyznačuje intenzívnou sekréciou vysušujúcich kožných sekrétov. Choroba sa prejavuje od prvých dní života dieťaťa. U chorého novorodenca si môžete všimnúť silné odlupovanie kože a telo dieťaťa vyzerá, ako keby bolo pokryté kôrou. Táto forma ichtyózy je najľahšie liečiteľná.

    Ichtyóza lamelárna

    Táto forma ochorenia sa tiež nazýva lamelárna ichtyóza, choroba je vrodená. Dieťa sa rodí s kožou pokrytou filmom. Po odstránení fólie sa na tele tvoria veľké šupiny vo forme dosiek.

    Pri tejto forme ochorenia zostávajú kožné lézie pacientovi po celý život. Ale lamelárna ichtyóza má minimálny vplyv na vnútorné orgány.

    Ichtyóza získaná


     Táto forma ochorenia sa môže vyskytnúť na pozadí chronických gastrointestinálnych ochorení.

    Choroba v tejto forme sa pozoruje veľmi zriedkavo, prejavuje sa po 20 rokoch a spravidla sa vyskytuje na pozadí chronických gastrointestinálnych ochorení.

    Príčinou rozvoja získanej ichtyózy môžu byť ochorenia, ako je systémový lupus erythematosus, AIDS, pellarga a rôzne hypovitaminózy. Získaná ichtyóza je často prekurzorom chorôb, ako je plesňová leukémia, Hodgkinova choroba, nádory vaječníkov a mliečnych žliaz u žien. Často je výskyt symptómov ichtyózy prvým znakom výskytu malígnych nádorov.

    Klinický obraz

    Prejavy ichtyózy závisia od formy ochorenia a príznaky môžu mať rôznu intenzitu. Pri ťažkých formách ochorenia je zaznamenané rozsiahle poškodenie kože tela a končatín. Pri ľahšom priebehu ichtyózy sú zaznamenané obmedzené lézie, najčastejšie sú lokalizované na kolenách a lakťoch.


     Nosiči ichtyózy trpia chronickou konjunktivitídou.

    Nosiči ichtyózy, ktorí nemusia mať charakteristické príznaky ochorenia, väčšinou trpia suchými a lámavými vlasmi a nechtami. Takíto ľudia majú zvyčajne veľmi zlé zuby, ktoré sú neustále postihnuté kazmi.

    Nosiči ichtyózy majú často aj očné ochorenia - chronický zápal spojiviek, sklon k progresívnej krátkozrakosti už od útleho veku. Choroba ichtyóza navyše vedie k zníženiu imunity a oslabeniu organizmu, čo sa stáva príčinou alergických ochorení a často opakujúcich sa hnisavých infekcií.

    Diagnostické metódy

    Vo väčšine prípadov sa diagnostika ichtyózy vykonáva vyšetrením pacienta a odberom anamnézy. Lekár musí zistiť:

    • v akom veku boli prvýkrát zaznamenané prejavy ichtyózy;
    • či sa v rodine vyskytli prípady ichtyózy;
    • či má pacient iné kožné ochorenia.

    V niektorých prípadoch je potrebné kompletnejšie vyšetrenie vrátane biopsie kože a histologického vyšetrenia odobratej vzorky. Takéto vyšetrenie vám umožňuje vylúčiť prítomnosť iných ochorení u pacienta, ktorý sa vyznačuje odlupovaním kože.

    Dôležité! Ak je pacientovi diagnostikovaná získaná forma ichtyózy, mal by byť odoslaný na ďalšie vyšetrenie. Účelom týchto vyšetrení by malo byť vylúčenie prítomnosti malígnych novotvarov.

    Liečba

    Liečbu ichtyózy predpisuje dermatológ. Liečebný režim sa vyberá v závislosti od formy ochorenia a závažnosti jeho priebehu. Liečba sa spravidla vykonáva ambulantne, ale pri ťažkých formách ochorenia je nevyhnutná hospitalizácia. Na liečbu ichtyózy sa používajú tieto metódy:

    1. Vitamínová terapia. Pacientom s ichtyózou sú predpísané kurzy vitamínov vrátane skupín A, B a kyseliny nikotínovej. Vitamíny sa predpisujú vo vysokých dávkach (v závislosti od veku pacienta). Užívanie vitamínov má lipotropný účinok, čo vedie k zmäkčeniu šupín na pokožke.
    2. Na stimuláciu imunitného systému u pacientov s ichtyózou sú predpísané doplnky železa a vápnika, gamaglobulín a extrakt z aloe. Pacientom s ichtyózou sú predpísané transfúzie krvnej plazmy.
    3. Ak je pre toto ochorenie charakteristická znížená funkcia štítnej žľazy, nadobličiek alebo pankreasu, volí sa hormonálna substitučná liečba.
    4. Hormóny sa používajú aj na liečbu ťažkých foriem ichtyózy, najmä u novorodencov. Deťom, u ktorých sa vyskytne everzia očných viečok, sa predpisuje instilácia olejového roztoku acetátu retinolu. Dávky hormónov a dávkovací režim sa vyberajú pre každého pacienta samostatne v závislosti od závažnosti ochorenia. Dojčiace matky detí s ichtyózou majú predpísanú rovnakú liečbu ako ich dojčatá.
    5. Lokálna liečba ichtyózy u detí zahŕňa vymenovanie kúpeľov s roztokom manganistanu draselného. Dospelým pacientom môžu byť predpísané kúpele (celkové alebo miestne, v závislosti od lokalizácie kožnej lézie) s prídavkom škrobu, močoviny a chloridu sodného.
    6. Na zmäkčenie pokožky s ichtyózou je predpísané použitie masti a krémov, ktoré zahŕňajú lipamid a vitamín U.
    7. Fyzioterapia je tiež indikovaná u pacientov s ichtyózou. Účinnú pomoc pri tejto chorobe môže poskytnúť talasoterapia, ultrafialové ožarovanie, helioterapia a kúpele s oxidom uhličitým a sulfidom.
    8. V období remisie ochorenia sú na prevenciu indikované kalové a rašelinové kúpele, ako aj použitie aromatických retinoidov.

    Liečba metódami tradičnej medicíny

    Spolu s terapiou predpísanou lekárom sa odporúča dodatočne používať lieky pripravené na báze liečivých bylín na liečbu ichtyózy.

    Liečivá masť

    Ľubovníkový olej je hlavnou zložkou na prípravu liečivej masti.

    Na prípravu tohto lieku na ichtyózu budete potrebovať nasledujúce látky:

    • 500 ml ľubovníkového oleja (tento produkt je možné zakúpiť v lekárni);
    • 250 gr. maslo alebo bravčový tuk (pretavený). Olej na prípravu lieku by sa mal používať doma;
    • 100 gr. borovicová živica, takzvaná živica;
    • 100 gr. včelí vosk;
    • 50 gr. propolis.
    • 30 gr. čerstvá tráva celandínu, rozdrvená na kašu;
    • 30 gr. čistá drvená krieda (preosejeme cez sitko).

    Ak chcete pripraviť liek na ichtyózu, musíte urobiť vodný kúpeľ, to znamená vložiť misky s menším priemerom do misky s vriacou vodou. Do horného hrnca vložte maslo alebo masť a vosk dobre rozdrvené drevenou špachtľou. Za stáleho miešania priveďte zmes, kým sa úplne neroztopí. Potom musíte pridať živicu a variť ďalších 10 minút, pričom nezabudnite miešať drevenou špachtľou. Teraz musíte pridať celandín a variť ďalších 10 minút.

    Nalejte ľubovníkový olej, pridajte kriedu. Zmiešajte, zatvorte veko a udržiavajte na miernom ohni 2,5 hodiny. Potom znova premiešajte a pridajte propolis. Varte ďalších 30 minút.

    Odstráňte z tepla, prikryte misku pokrievkou a zabaľte do prikrývky. Po 12 hodinách lúhovania treba masť opäť položiť na oheň a uvariť. Horúci produkt preceďte cez jemné sito alebo niekoľko vrstiev gázy a ochlaďte. Masť uchovávajte v chladničke. Používajte niekoľkokrát denne na premasťovanie postihnutej pokožky.

    Bylinná infúzia

    Na prípravu liečivej infúzie na ichtyózu potrebujete:

    • pšeničná tráva (koreň) - 200 g;
    • tansy (kvety) – 100 gr.;
    • listy plantain - 100 g;
    • praslička (tráva) – 50 g;
    • materská dúška srdečná – 50 gr.

    Všetky suroviny zmiešame, nalejeme do sklenenej nádoby a pevne uzatvoríme. Nádobu uchovávajte na tmavom mieste. Potom zoberte dve plné (bez šmýkačky) lyžice zmesi a zalejte pol litrom vriacej vody, nechajte dve hodiny odstáť.

    Poradte! Bylinu, ktorá zostane po precedení nálevu, nevyhadzujte, možno z nej pripraviť hojivý olej, ktorý sa používa na premasťovanie pokožky postihnutej ichtyózou.

    Na prípravu liečivého oleja potrebujete:

    1. Bylina sa zmieša s rovnakým objemom olivového, broskyňového alebo mandľového oleja a vloží sa do vodného kúpeľa.
    2. Zahrievajte na miernom ohni aspoň dve hodiny.
    3. Potom olej preceďte a použite ho na mazanie oblastí chorej pokožky.

     Na liečbu choroby sa používajú bežné bobule jarabiny.

    Okrem liečivých rastlín uvedených vyššie, fytoraw materiály, ako sú:

    • obyčajné bobule jarabiny;
    • ovos;
    • bobule rakytníka (na prípravu infúzie možno použiť suché bobule a na mazanie pokožky olej na ich základe);
    • vyhýbanie sa pivónii;
    • vysoká aralia;
    • Eleutherococcus;
    • Leuzea.

    Uvedené rastliny možno použiť na prípravu nálevov na liečbu ichtyózy, a to buď samostatne, alebo vo vzájomnej kombinácii.

    Všeobecné metódy posilňovania tradičnej medicíny

    Na zlepšenie stavu pokožky s ichtyózou tradiční liečitelia odporúčajú pacientom:

    1. Krátke opaľovanie. Mali by sa užiť ráno pred 11. hodinou.
    2. Morské kúpele. Ak nie je možné ísť do mora, pacientom s ichtyózou sa odporúča vykonávať procedúry doma pomocou morskej soli zakúpenej v lekárni.
    3. Kúpele na ošetrenie pokožky postihnutej ichtyózou možno striedať. Prvý deň si urobte kúpeľ s prídavkom morskej soli, druhý deň - s prídavkom bóraxu a glycerínu. Po kúpeli namažte boľavú pokožku bohatým krémom s obsahom vitamínu A.
    4. Užitočné sú aj borovicové kúpele, kúpele so senným prachom a zmesou čajov. Na prípravu čajového kúpeľa na liečbu ichtyózy sa odporúča zmiešať zelený a čierny čaj v rovnakých množstvách. Vezmite dve polievkové lyžice čajovej zmesi na liter vriacej vody. Pripravený nálev sa po prefiltrovaní naleje do vane naplnenej teplou vodou.

    Prognóza a prevencia

    Keďže ichtyóza je dedičné ochorenie, primárna prevencia zahŕňa získanie genetického poradenstva pred tehotenstvom.

    Dôležité! Ak sú v rodine prípady ichtyózy, stanovenie stupňa genetického rizika je povinné.

    Prognóza ichtyózy je takmer vždy nepriaznivá. Faktom je, že aj pri miernej forme ochorenia dochádza k pridaniu systémových patológií a progresii metabolických porúch, čo vedie k rozvoju závažných komplikácií.



    Páčil sa vám článok? Zdieľaj to
    Vytlačte si tento článok
    Hore