Zmení sa vaša postava po transfúzii krvi? Často kladené otázky o genetickom testovaní. Je možné vykonať genetické vyšetrenie anonymne?

Pri veľkom objeme stratenej krvi je často možné zachrániť život pacienta až po transfúzii krvi a jej zložiek, najmä červených krviniek, ktoré majú tiež skupinovú príslušnosť. V prevažnej väčšine prípadov sa transfúzuje jednoskupinový materiál. Samozrejme, nemôže byť pochýb o tom, že krvná skupina zostane rovnaká.

V núdzových prípadoch, keď je život pacienta ohrozený a nie je čas čakať na správny liek, sa však lekári môžu pokúsiť podať pacientovi krv iného typu. Preto sa predpokladá, že skupina 1 je univerzálnymi darcami. Na povrchu takýchto červených krviniek nie sú žiadne proteíny - aglutinogény, ktoré môžu spôsobiť zlepenie a zničenie červených krviniek. Preto, keď vstúpi krv akejkoľvek skupiny, zavedené červené krvinky budú samozrejme napadnuté aglutinínmi a a b obsiahnutými v plazme ľudí so skupinou I (0). Niektoré z buniek budú zničené, ale budú vykonávať svoju transportnú funkciu a tiež nasýtia telo železom potrebným na tvorbu nových krviniek.

Na druhej strane majitelia krvnej skupiny IV sú považovaní za univerzálnych príjemcov. Na povrchu ich červených krviniek sa nachádzajú aglutinogény oboch typov – A aj B. Krv 1. – 3. skupiny, vstupujúca do tela takéhoto pacienta, bude reagovať zlepením aglutinínov infúziou plazmou s červenými krvinkami pacienta, ale táto reakcia nebude mať významný klinický význam.

Vynára sa otázka: ak pacientovi podá transfúziu 1. krvnej skupiny, zmení sa jeho vlastná krvná skupina? Alebo ak sa transfúzia krvi podá pacientovi so skupinou 4, bude ju mať stále?

Krvná skupina sa počas transfúzie nemení z niekoľkých dôvodov:

• táto vlastnosť je zdedená a určená génovým súborom, ktorý nie je ovplyvnený transfúziou krvi;
• cudzie červené krvinky zavedené do tela pacienta sú rýchlo zničené a na ich povrchu sa využívajú aglutinogény;
• množstvo podanej krvi alebo červených krviniek je vždy výrazne menšie ako objem vlastnej cirkulujúcej krvi pacienta, preto ani bezprostredne po transfúzii krvi nemôže zriedený darcovský materiál ovplyvniť výsledky pacienta.

Z tohto pravidla existujú štyri hlavné výnimky:

• spočiatku alebo opakovane pri určovaní krvnej skupiny;
• pacient má ochorenie hematopoetického systému, napríklad aplastickú anémiu, a po liečbe sa u neho môžu vyvinúť iné antigénne vlastnosti červených krviniek, ktoré boli predtým v dôsledku choroby slabo exprimované;
• bola vykonaná masívna transfúzia krvi, ktorá nahradila veľký objem darcovskej krvi; v tomto prípade niekoľko dní, kým injekčné červené krvinky nezomrú, možno určiť inú krvnú skupinu;
• pacient podstúpil transplantáciu kostnej drene darcu, pred ktorou boli všetky jeho vlastné krvné progenitorové bunky zničené chemoterapiou; po prihojení darcovského materiálu môže začať produkovať bunky s odlišnou antigénnou sadou; pravdepodobnosť je však znížená na kazuistiku, pretože darca sa vyberá na základe mnohých parametrov vrátane krvnej skupiny. Sú však prípady, kedy sa po transplantácii kostnej drene zmení krvná skupina a tiež genetická štruktúra krviniek. Preto je proces výberu darcu kostnej drene s najbližšími antigénnymi charakteristikami taký dôležitý a nákladný.

Krvnú skupinu dieťaťa môžete vypočítať na základe krvných skupín jeho rodičov.

Čo sa skrýva za transfúziou krvi?

Následky inkarnácie chirurgického zákroku a liečby drogami

Prístup modernej ortodoxnej medicíny k zdraviu je prinajlepšom trojrozmerný.

A ezoterické poznanie staroveku zahŕňalo celý komplex vedomostí. Každý ezoterik bol nevyhnutne liečiteľ.

Moderná medicína, ktorá preškrtla všetky predchádzajúce skúsenosti ľudstva, sa pokúsila stať sa múdrejšou ako všetci ostatní, existujúca len 150-200 rokov.

Toto dosiahol Systém potenciálneho odstraňovania tým, že urobil z medicíny svojho služobníka a nástroj na vykonávanie experimentov na pozemšťanoch.

Načo sem zakaždým posielať „taniere“, keď môžete zorganizovať potrebné nemocnice na zemi a nechať samotných pozemšťanov, aby sa navzájom strihali a pretvárali pod prísnym vedením Systému. Kto je na vine, hovoria, keďže oni sami sú takí „chytrí“.

Krvná transfúzia môže byť jediným spôsobom, ako zachrániť životy v kritických situáciách. „Čestný darca“ – tento zaslúžený titul v minulých rokoch vzbudzoval úctu a rešpekt k ľuďom, vďaka krvi ktorých prežili desiatky a stovky tisíc umierajúcich ľudí. Darca, ktorý začal darovať krv, bol k tomu neustále nútený, inak by sa jeho zdravotný stav zhoršil. prečo? Pretože človek nie je len telo, ale aj informačná zložka vesmíru. Prostredníctvom informačných polí sa medzi darcom a príjemcom vytvorí stály, stabilný vzťah.

Ak ochorie darca, ochorie aj príjemca. Darca zomrel a prostredníctvom jeho posmrtného opätovného zaznamenávania sa príjemcovia začínajú znova zaznamenávať do polí Informácie! A naopak.

Ďalší príjemca zomrie a začne so sebou „ťahať“ darcu počas opätovného nahrávania. Ten zasa pociťuje zhoršenie zdravotného stavu, na radu lekárov ide opäť darovať krv. V tomto prípade sa vytvorí určitý egregor „zmiešaný s krvou“. Dôsledky toho si teraz možno ľahko predstaviť v nasledujúcich inkarnačných cykloch: leukémia, anémia, leukémia... Súvislosť je informačná, bez času a vzdialenosti.

Prípad z praxe ENIO Centra. Rodičia svojho pätnásťročného syna doslova priviedli na recepciu. Ten chlap mal modro-zelenú pleť. Obracali sa o pomoc na koho mohli a nikto nevedel nájsť príčinu choroby a mladík každým dňom bledol. Pri hľadaní príčin jeho stavu v Informačných poliach bola identifikovaná transfúzia krvi. Rodičia potvrdili, že ich syn vo veku dvoch rokov otvoril nočný stolík a hltal lieky v domnení, že sú nejakým cukríkom. S ťažkou otravou skončilo dieťa na jednotke intenzívnej starostlivosti, kde mu podali najprv krv otca a potom krv darcu. Eniokorektori prezreli informačné polia darcu a pred tromi mesiacmi zomrel. Stačilo opraviť astrálny plán darcu a prepustiť ho do ďalšieho pôrodu a chlapovi začalo byť horúco. Potil sa, líca mu zružoveli...

Krv, ako každý vnútorný orgán, má astrálno-mentálnu rovinu. Obsahuje presnú adresu osoby v informačných poliach (IP).

Počas transfúzie krvi sa zmiešajú informačné adresy darcu a príjemcu. Zobrazí sa všeobecná adresa. Časom sa u príjemcu môžu začať prejavovať príznaky chorôb, správania a osobnosti darcu. Napríklad dievča dostalo transfúziu krvi pijúceho muža. To môže viesť k tomu, že po určitom čase začne zneužívať alkohol a prejavovať mužské charakterové vlastnosti. Okrem toho sa môžu objaviť sekundárne sexuálne znaky, ako je nárast ochlpenia na tele, zmeny postavy atď.

Všetko vyššie uvedené plne platí pre transplantáciu vnútorných orgánov. . A potom sa lekári čudujú, prečo sa ľudia rodia so štyrmi obličkami, s pyelonefritídou alebo jednou obličkou, s dvoma srdcami alebo inými patológiami. Koniec koncov, transplantácia srdca bola známa už v starovekom Egypte! A v našej dobe, po lekárskych experimentoch, sa mnohým podarilo vstúpiť do ďalšieho inkarnačného cyklu. Predĺženie života smrteľného fyzického tela transplantáciou darcovských orgánov nevyhnutne vedie k vážnym negatívnym následkom v nasledujúcich inkarnáciách. Platí to pre darcov aj príjemcov!

Mnohí môžu namietať: čo robiť, ak človek zomrie na stratu krvi alebo vážnu chorobu?

Áno, nateraz sú krvné transfúzie alebo transplantácie orgánov niekedy jediným spôsobom, ako zachrániť ľudský život. Nezabúdajte však, že len tak sa nikto nedostane do nehody! Ide len o to, že človek neskončí v padajúcom lietadle alebo v strede ničivého zemetrasenia. Aby ste sa dostali do takého „viazania“, musíte sa sami dopustiť mnohých porušení zákonov vesmíru. Inými slovami - každá kritická situácia je karmická odplata . Pokus vyhnúť sa mu pomocou lekárskeho zásahu len dočasne odsúva a zhoršuje toto zúčtovanie.

Ak by lekári dokázali vziať do úvahy, že okrem smrteľného fyzického tela má človek aj nesmrteľné astrálne a mentálne telá, tak po transfúzii krvi alebo transplantácii orgánov by mohli vrátiť astrálno-mentálne plány na svoje miesta. Potom by nedochádzalo k tomuto hroznému miešaniu, ktoré je tak potrebné na to, aby systém vyťažil potenciál.

Akékoľvek zranenie spôsobené osobe sa zobrazí v informačných poliach a môže ovplyvniť jej zdravotný stav v nasledujúcich inkarnáciách. Napríklad, ak bola v predchádzajúcej reinkarnácii amputovaná noha, potom v ďalšej inkarnácii je zlomenina na tomto mieste takmer zaručená. Chirurgické odstránenie vnútorného orgánu sa mení na jeho nedostatočný rozvoj atď. Opakujeme: akékoľvek traumy a chirurgické zákroky, vrátane pitiev a potratov.

Pozrime sa teraz na eniologický aspekt najbarbarskejšej chirurgickej operácie. Ako sa hovorí, nie rodičia „robia“ deti. Dostávajú len tú česť nechať prejsť do implementácie iný subjekt. Potrat je najtriviálnejšia vražda. Tí, ktorí tvrdia, že duša obýva plod v treťom mesiaci tehotenstva alebo bábätko s prvým plačom, vyzerajú naivne. Astrálno-mentálna matrica bytosti, ktorá sa rodí, si vyberá svoju budúcu matku, keď je ešte v detstve.

Ak túto entitu zbavíme možnosti vstúpiť do zrodenia, potom môže svoju inkarnáciu uskutočniť na úkor potenciálu svojich rodičov. Je smutné vidieť rodinu kráčať po ulici s dvoma narodenými deťmi a tuctom v astrálnej rovine. Postupom času to vedie k tvorbe myómov u žien a problémom s prostatou u mužov. Zdravotníci musia doplácať aj na vážne problémy v rodinách, neplodnosť.

Je jasné, že ľudské problémy sa nedajú odstrániť skalpelom ani tabletkou. Ale sme svedkami toho, že v posledných rokoch pribudlo k liečebnej technike široké spektrum prístrojového spracovania. Napríklad ultrazvuková diagnostická metóda, ktorá je, mimochodom, už v mnohých krajinách zakázaná: je dokázaný jej negatívny vplyv na mechanizmy dedičnosti. Mnoho známych progresívnych medicínskych vedcov v týchto krajinách dospelo k záveru, že ultrazvuková diagnostika žien počas tehotenstva je neprípustná.

Spôsob nápravy následkov lekárskeho zásahu sa nelíši od spôsobu korekcie energetickej informácie. Potom, čo si človek uvedomí, kde a v čom urobil chybu, najskôr sa uskutoční obnova jeho astrálno-mentálnej roviny a až potom obnova fyzického tela. Napríklad namiesto toho, aby ste sa podrobili nákladnej operácii na odstránenie žlčových kameňov, je jednoduchšie odpustiť všetkým svojim previnilcom a užívať si život. Ale to, ako ukazuje prax komunikácie s návštevníkmi Centra, je pre nich to najťažšie: jednoducho odpustiť a jednoducho veriť, že sa zaobídete aj bez lekárskeho zásahu Systému!

Samozrejme, kritické množstvo deformácií je v súčasnosti kolosálne a mávnutím čarovného prútika, bez uvedomenia si a reflexie toho, čo sa deje v živote človeka a spoločnosti, je takmer nemožné tieto dôsledky odstrániť. Kritická masa nevyhnutne stiahne tých, ktorí sa snažia uniknúť z pazúrov Systému, do priepasti.

Ale čím viac ľudí začne počúvať samých seba, myslieť a otvárať sa čistému pocitu – Láske, tým menšia šanca, že táto celosvetová rakovina nazývaná Systém dokončí proces, ktorý začala.

Človek je obdarený určitou krvnou skupinou, aj keď je v lone matky. Ide o rovnakú geneticky prenášanú vlastnosť ako farba pleti a farba očí, ktorá zostáva po celý život. Ale stále existujú názory, že zmena krvnej skupiny je celkom možná. Skúsme zistiť, či sa krvná skupina môže zmeniť, alebo je to len výsledok chyby pri vykonávaní analýzy?

Určenie krvnej skupiny

Vo svete je rozšírená klasifikácia podľa systému ABO, v rámci ktorého existujú štyri krvné skupiny, ktoré sa zisťujú pomocou rozboru. Na jej uskutočnenie sú potrebné štyri séra s protilátkami, do ktorých sa pridá krv. Laborantka pozoruje reakciu červených krviniek a proces ich spájania. Na základe výsledkov aglutinácie sa určuje skupinová príslušnosť.

Krvné skupiny ABO sú hlavné a používajú sa na transfúzie. Pridružené protilátky A a B (imunoglobulíny) sa najčastejšie tvoria v prvých rokoch života v dôsledku náchylnosti na látky obklopujúce človeka (potraviny, vírusy, baktérie).

Krv je vlastnosť, ktorou je človek obdarený už pri narodení, a má určité zloženie aglutinogénov a aglutinínov, geneticky zakódované. Podľa všetkých parametrov by sa zdalo nemožné hovoriť o zmene krvnej skupiny. Môže sa teda zmeniť krvná skupina? Poďme na to. Napriek tomu sa takéto prípady môžu vyskytnúť z niekoľkých špecifických dôvodov, ktoré uvedieme nižšie.

Chyba v analýze

Je možné, že na určenie krvnej skupiny pacienta bola vykonaná chybná analýza. Napriek jednoduchosti tohto postupu nie je možné nikdy vylúčiť možnosť nesprávneho výsledku, takže v určitej fáze života si človek môže myslieť, že má inú krvnú skupinu.

Tehotenstvo

Tehotenstvo môže tiež ovplyvniť výsledky. V tomto období sa zvyšuje tvorba červených krviniek a koncentrácia aglutinogénov klesá natoľko, že sa červené krvinky, ktoré ich obsahujú, nespájajú. Možno práve preto sa veľa ľudí pýta, či sa krvná skupina v živote nezmení.

Choroby

Sú ochorenia, počas ktorých sa môže zvýšiť aj zloženie červených krviniek, ako tomu bolo v predchádzajúcom prípade, a môže sa zmeniť krvná skupina. Okrem toho niektoré patogény a baktérie uvoľňujú enzýmy, ktoré menia zloženie aglutinogénov typu A tak, že sa začínajú podobať aglutinogénom typu B.

Krvný test v tomto prípade ukáže druhú skupinu namiesto tretej, ale transfúzia skupiny B je v každom prípade nemožná, pretože spôsobí nezlučiteľné reakcie. Preto je zmena dočasná. Talasémia (Cooleyho choroba) teda môže znížiť obsah antigénov. K týmto zmenám môžu prispieť aj rakovinové nádory.

Za určitých podmienok sa teda výsledky analýz môžu dočasne líšiť, ale zmena členstva v skupine je v zásade nemožná. Preto odpoveď na otázku, či sa krvná skupina môže zmeniť, bude negatívna.

Rh faktor

V medicíne sa kategoricky uvádza, že faktor Rh a krvná skupina sú trvalé ukazovatele, zdedené vlastnosti prijaté pri počatí a zostávajúce až do smrti. Niekedy sa však vyskytnú udalosti, ktoré sa nedajú racionálne vysvetliť. Existujú aj názory na možnosť zmeny krvnej skupiny a rhesus. Poďme zistiť, či sa mení krvná skupina a Rh faktor.

Rh faktor je vlastnosť, ktorá je genetického pôvodu a jeho zmena v prirodzených podmienkach nie je možná. Na jeho určenie je potrebné skontrolovať prítomnosť Rh antigénu na červených krvinkách U 85% ľudstva je tento proteín detegovaný a Rh je pozitívny. Zvyšok má preto negatívny ukazovateľ.

Ale v systéme Rh sú antigény, ktoré nie sú také imunogénne. U niektorých ľudí s pozitívnym Rh sa odhalí schopnosť produkovať opačné protilátky a výrazne sa zníži expresia štandardného Rh antigénu. V tomto prípade sú pozitívni pacienti klasifikovaní ako negatívna skupina. Napríklad, keď sa darcovská krv dostane k pacientovi, môže dôjsť k imunitnému konfliktu.

V procese plánovania tehotenstva je potrebné určiť Rhesus, aby sa včas rozpoznal možný imunologický konflikt medzi plodom a matkou, v dôsledku ktorého sa u dieťaťa môže vyvinúť hemolytická choroba.

Mení sa teda krvná skupina počas života? Existujú výnimky z pravidiel. Viac o tom neskôr.

Jedinečný prípad

Prípad zmeny Rh faktora kedysi zaznamenali austrálski lekári u dievčaťa po transplantácii pečene. Potom sa zmenili všetky vlastnosti jej imunitného systému.

Počas transplantácie je tento jav veľmi vítaný, pretože telo sa najčastejšie pokúša odmietnuť nový orgán, čo predstavuje hrozbu pre život pacienta. Aby sa zabránilo takémuto vývoju, pacientovi je predpísané dlhodobé užívanie liekov, ktoré potláčajú fungovanie imunitného systému. Do istej miery ide o neštandardnú odpoveď na otázku, či sa u žien mení krvná skupina.

Neštandardný scenár

Prípad s pätnásťročným dievčaťom nedopadol podľa štandardného scenára. Keď bola transplantácia vykonaná, lekári urobili všetky obvyklé postupy, ale po určitom čase sa u pacientky rozvinula choroba, ktorá obnovila jej imunitný systém. Po zotavení bola vykonaná analýza, v dôsledku ktorej sa ukázalo, že krv sa nejakým nepochopiteľným spôsobom stala pozitívnou, hoci pred transplantáciou pečene bola negatívna. Výsledkom bolo, že aj hodnoty imunity boli rovnaké ako u darcu.

Lekári vysvetľujú tento prípad prenosom kmeňových buniek z darcovského orgánu do kostnej drene dievčaťa. Ďalším dôvodom mohol byť jej nízky vek, kvôli ktorému bol v krvi nízky obsah leukocytov. Takýto prípad je však zatiaľ ojedinelý, iné podobné javy neboli zaznamenané.

Preto na otázku, či sa mení krvná skupina človeka, musíme odvážne odpovedať: „Nie“. Ale Rh faktor sa môže zmeniť.

Pokročilé vyučovanie o zmene rhesus

Vedci z Brazílskeho inštitútu v São João de Meriti po mnohých testoch vykonaných na pacientoch, ktorí podstúpili transplantáciu sleziny a pečene, dospeli k záveru, že proteín na červených krvinkách sa môže za určitých podmienok meniť.

Štúdie ukazujú, že takmer 12 % pacientov po transplantácii je ohrozených zmenou znamienka Rh faktora, hoci krvná skupina je zachovaná.

Doktor Itar Minas uvádza, že fungovanie imunitného systému po transplantácii orgánov je výrazne reštrukturalizované, najmä tých, ktoré syntetizujú antigén erytrocytov. Vysvetľuje to tým, že počas prihojenia orgánu sú schopné prevziať niektoré hematopoetické funkcie kostnej drene a v dôsledku toho je možná zmena polarity rhesus.

Dôležitý je aj vek darcu a príjemcu. Mladí ľudia majú väčší potenciál na preskupenie antigénu ako starší ľudia. Táto skupina vedcov sa domnieva, že vplyv má aj obsah informácií o proteínových determinantoch, ktoré sa nachádzajú v chromozomálnych alelách a lokusoch (ich presný počet zatiaľ nie je stanovený). Predpokladá sa, že niektoré z nich môžu pripúšťať možnosť zmeny Rh faktora.

Pozreli sme sa teda na otázku, či sa krvná skupina môže zmeniť

Ak odborník na biologický materiál určil otcovstvo, tak tento biologický materiál skutočne patrí dieťaťu a skutočnému otcovi.

Priame falšovanie výsledkov je možné niekoľkými spôsobmi:

1. Biologický materiál údajného dieťaťa bol nahradený biologickým materiálom iného (ak máte ďalšie) dieťaťa.
2. Váš biologický materiál bol nahradený biologickým materiálom vášho skutočného otca.
3. Úplné falšovanie údajov: pri vyšetrení jednoducho napísali „potrebné“ alely.

Pravdepodobnosť falšovania je extrémne nízka a dokonca existujú články trestajúce tento trestný čin (článok 57 Trestného poriadku Ruskej federácie, článok 310 Trestného zákona Ruskej federácie). Preto je nepravdepodobné, že by znalec súhlasil s falšovaním faktov. Na druhej strane je jednoduchšia výmena biomateriálu, no v tomto prípade sa musel dostať do rúk záujemcu, čo je neprijateľné. Po vysledovaní cesty biomateriálu a zistení, že sa mohol dostať do rúk zainteresovanej strany, by bolo správne požiadať o opätovné preskúmanie.

Najsprávnejšie je podľa nás vykonať opakované genetické vyšetrenie bez pochopenia zložitosti vyšetrenia a cesty biologického materiálu.

Y-chromozomálna haploskupina môže byť vytvorená identifikáciou alelických variantov polymorfných lokusov na Y chromozóme. Dá sa to urobiť v našej organizácii.

Ako spoľahlivé sú výsledky testu otcovstva?

Presnosť výsledkov je 100%, keď je získaný negatívny výsledok, keď muž nie je biologickým otcom, a 99,99%, keď je potvrdené otcovstvo.

Robíte testy DNA na exhumovanej mŕtvole? Kto zbiera materiál a ako?

Áno, robíme. Na vykonanie expertízy sa z exhumovanej mŕtvoly zvyčajne odoberú vzorky nechtov, vlasov a kostí. To do značnej miery závisí od toho, v akom štádiu rozkladu sa tlupa nachádza. Prax ukazuje, že jadrová DNA je rýchlo zničená v tkanivách mŕtveho organizmu, preto je štúdium exhumovanej mŕtvoly možné iba pomocou mitochondriálnej DNA, to znamená, že sa vykonáva genetické vyšetrenie mitochondriálnej DNA.

Ak sú výsledky skúmania určené pre súd, potom (podľa článku 16 federálneho zákona 73 z 31. mája 2001, ako aj článku 85 Občianskeho súdneho poriadku Ruskej federácie) „expert ne majú právo: nezávisle zbierať materiály na vykonanie forenzného skúmania.“ Najlepšie je poradiť sa s právnikmi, ako legálne odobrať biomateriál z exhumovanej mŕtvoly. Na druhej strane môžete mŕtvolu exhumovať sami a/alebo v prítomnosti iných osôb (vládnych úradníkov, súdnych znalcov a pod.) a vziať biomateriál. V tomto prípade však môže súd podľa vlastného uváženia použiť primárnu správu o súdnolekárskom vyšetrení vykonanom na základe súkromnej žiadosti.

Môžete vykonať test otcovstva, ak je potenciálny otec mŕtvy? Analýzou častíc mŕtveho tela alebo DNA živých osôb - príbuzných podľa krvi, napríklad sestry?

Ak potenciálny otec zomrel, je možné vykonať vyšetrenie na určenie otcovstva. Dá sa to urobiť dvoma spôsobmi: 1) Odobratím biologického materiálu od zosnulého domnelého otca. Najjednoduchším spôsobom v tomto prípade, ak nie je telo zakopané, je odrezať končeky nechtov. 2) Po prijatí biologického materiálu od blízkych príbuzných údajného otca, napríklad sestry alebo brata. Typicky sa vzorky bukálneho epitelu odoberajú od živých jedincov. V oboch prípadoch sa študujú autozomálne polymorfné lokusy DNA.

Aká je pravdepodobnosť (koľko percent) nadviazania vzťahu medzi starým otcom a vnukom?

Presnosť genetického vyšetrenia na autozomálne lokusy v prípade vzťahu starý otec a vnuk je, žiaľ, oveľa nižšia ako v prípade vzťahu otec a syn. Pozitívny záver o vzťahu je prijatý, keď pravdepodobnosť vzťahu dosiahne aspoň 80%. Na druhej strane, ak je starý otec na otcovskej strane, potom by najlepšou analýzou bolo vyšetrenie lokusov na chromozóme Y. V tomto prípade môže byť pravdepodobnosť vzťahu 99,99% (ak je údajný starý otec skutočným starým otcom).

Stačí 15 lokusov na určenie vzťahu bratov z otcovej strany? Dajú sa poslať poštou?

15 lokusov nebude stačiť na určenie polokrvnej príbuznosti (príbuznosť bratov z otcovej strany). Ak existujú iba vzorky biomateriálu od dvoch predpokladaných bratov, potom je potrebné analyzovať aspoň 20-25 lokusov. Najlepšie je vziať biomateriál na analýzu od iného blízkeho príbuzného brata, ktorého identifikujete. Pravdepodobnosť príbuznosti sa vypočítava na základe populačných údajov o výskyte alel. Pre každý lokus sa vypočíta index príbuznosti, ktorý sa vynásobí, aby sa vytvoril kombinovaný index príbuznosti. Z kombinovaného indexu príbuznosti sa vypočíta pravdepodobnosť príbuznosti. Pozitívny záver o vzťahu je vydaný, ak je pravdepodobnosť vzťahu 80% alebo viac. Biomateriál je možné zaslať poštou.

Je možné vykonať vyšetrenie na zistenie vzťahu medzi údajným strýkom a neterou?

Vzťah medzi údajným strýkom a neterou môže byť preukázaný. Navyše pre trio (údajný strýko - neter - príbuzný v inej línii) je pravdepodobnosť prijatia určitého záveru oveľa vyššia ako pre duet (údajný strýko - neter).

Vykonávate genetické testovanie, aby ste vytvorili príbuzenské vzťahy (brat, sestra) od rovnakého otca a rôznych matiek?

Áno, naše centrum vykonáva genetické vyšetrenia na vytvorenie vzťahov súvisiacich s krokmi. Ak chcete získať spoľahlivejší výsledok, je vhodné zadať nielen údajných polokrvných príbuzných, ale aj ich matky. Ak nie je možné získať biomateriál od jednej z matiek, môže byť do štúdie zaradený iný, najbližší príbuzný z jej strany. Na druhej strane, pravdepodobnosť príbuzenstva viac ako 90 % možno získať štúdiom tria - matka dieťaťa 1/dieťa 1/dieťa 2. Pri štúdiu biomateriálu iba dvoch domnelých nevlastných bratov a sestier je to len zriedka možné získať pravdepodobnosť vzťahu okolo 90 %.

Aké je maximálne možné percento presnosti pri nadväzovaní vzťahu medzi bratom údajného otca a dievčaťom (strýko-neter)?

Pravdepodobnosť genetického vyšetrenia matky – dieťaťa (dievča) – strýka z otcovej strany môže byť 99,9 %. Všeobecne sa uznáva, že keď pravdepodobnosť vzťahu dosiahne 80 % alebo viac, vzťah sa považuje za preukázaný. Okrem pravdepodobnosti vzťahu obsahuje vyšetrenie aj význam „pomer pravdepodobnosti“ (LR - likelihood ratio). LR - ukazuje, koľkokrát je pravdepodobnosť priamej hypotézy (študované osoby sú príbuzní) väčšia ako pravdepodobnosť opačnej hypotézy (študované osoby nie sú príbuzní).

Aké spoľahlivé je genetické vyšetrenie na určenie otcovstva (bez exhumácie), ak údajný otec zomrel, ale zostali po ňom brat a matka? Je možné neskôr vyvrátiť výsledky tohto vyšetrenia, ak je biologický materiál odobratý manželovmu bratovi alebo jeho matke?

Pravdepodobnosť genetického vyšetrenia matky, dieťaťa, údajného strýka z otcovej strany (alebo babičky z otcovej strany) môže byť 99,9 % (ak sú strýko alebo stará mama skutočnými príbuznými). Ak je dieťa chlapec, potom môžeme analyzovať aj markery chromozómu Y, v tomto prípade by sa alely lokusov chromozómu Y u dieťaťa a strýka mali úplne zhodovať (ak je to skutočný strýko). Pravdepodobnosť genetického testovania bude tiež asi 99,9%.

Mám sestru, dá sa určiť, či sme z jedného otca? Čo je k tomu potrebné?

Aby sme zistili, či ste vy a vaša sestra pochádzali od rovnakého otca alebo nie, budeme potrebovať vzorky bukálneho epitelu vás, vašej sestry a matky. Ak môžete odobrať vzorku bukálneho epitelu vášho otca, potom aj jeho. Vzorky si môžete nazbierať sami doma a priniesť nám ich, alebo odovzdať do nášho centra. Prijaté vzorky pošlú odborníkom na genetické vyšetrenie.

Áno, môžeme určiť vašu Y-chromozomálnu haploskupinu a tým určiť, odkiaľ pochádzajú vaši predkovia. Nie je však možné, do ktorej haploskupiny patril váš údajný predok (knieža Olgerd Gedeminovič z Litvy), pre nedostatok jeho biomateriálu. Genealógia DNA navyše funguje na desiatky tisíc rokov, nie tisíce rokov.

Na druhej strane po založení haploskupiny si môžete vyhľadať blízkych príbuzných v príslušných databázach a kontaktom s nimi založiť spoločných, vzdialenejších príbuzných. V súčasnosti určujeme členstvo v Y-chromozomálnej haploskupine pomocou 17 Y-chromozómových markerov.

Môže sa test otcovstva vykonať bez vzoriek biomateriálu otca?

Áno možno. Na to budete potrebovať vzorky biomateriálu od najbližších príbuzných otca - otca, matky, súrodencov (potomkov tých istých rodičov) atď. Čím bližšie je príbuzný k otcovi z hľadiska rodokmeňa, tým presnejšie budú výsledky a tým vyššia je pravdepodobnosť príbuzenstva. Okrem toho je možné poskytnúť biologický materiál od viacerých príbuzných z otcovej strany, napr.: otec a matka, viacerí súrodenci, deti od inej ženy atď. V tomto prípade sa spoľahlivosť vyšetrenia zvyšuje a môže dosiahnuť viac ako 99,99%.

Otcom dieťaťa je môj brat, môže test DNA ukázať, že som otcom?

Nie Súrodenci majú iba 50 % rovnakých génov, takže ak nie ste otcom dieťaťa, vyšetrenie to potvrdí.

Ako správne odčítať výsledok testu DNA?

V znaleckom posudku sú dve hlavné charakteristiky príbuzenstva – index príbuzenstva a pravdepodobnosť príbuzenstva. Index príbuznosti je číslo, ktoré ukazuje pomer dvoch pravdepodobností. Index príbuznosti ukazuje, koľkokrát je pravdepodobnosť priamej hypotézy (študované osoby sú príbuzní) väčšia ako pravdepodobnosť opačnej hypotézy (študované osoby nie sú príbuzní).

Druhá charakteristika ukazuje pravdepodobnosť vzťahu v percentách, ktorá sa vypočíta na základe indexu vzťahu. Pravdepodobnosť vzťahu pod 50 % naznačuje, že údajný vzťah je vylúčený, pravdepodobnosť od 50 % do 90 % označuje neistotu vo výsledkoch štúdie DNA, pravdepodobnosť 90 % a viac označuje významnú pravdepodobnosť vzťahu.

Zohľadňujú sa mutácie pri výpočtoch pravdepodobnosti príbuznosti?

Mutácie spôsobujú situáciu, keď alela, ktorú dieťa zdedí od svojho otca, chýba na jednom alebo dvoch lokusoch. Pri výpočte indexu príbuznosti sa tieto mutácie vždy zohľadňujú, navyše, keď nastane situácia, v ktorej je pravdepodobnosť príbuznosti v rozmedzí od 50 % do 90 %, vykonáme ďalší výskum (študovaných je 11 ďalších lokusov DNA).

Ukazuje výsledok testu otcovstva pohlavie dieťaťa?

Výsledky analýzy DNA obsahujú pohlavný marker - amelogenín (AM). Amelogenín je gén, ktorý sa nachádza na pohlavných chromozómoch X a Y. Výsledky analýzy naznačujú nielen pohlavie dieťaťa, ale aj pohlavie všetkých ostatných účastníkov testu.

Pracujete s kostnými materiálmi?

Áno, pracujeme s kostným materiálom akéhokoľvek veku. Pred odstránením vzoriek kostí zo zeme alebo iného materiálu sa však uistite, že ste určili, ako by sa takéto vzorky mali odoberať, skladovať a prepravovať. Ak plánujete v budúcnosti vykonať genetické testovanie, takéto materiály si vyžadujú osobitnú starostlivosť. Pamätajte, že akýkoľvek biologický materiál je výbornou potravou pre mnohé mikroorganizmy, preto ho treba skladovať dehydrovaný alebo mrazený.

Vieme veľmi presne určiť, k akému druhu zistená vlna patrí. V dôsledku vykonania „Genetického vyšetrenia na určenie druhovej identity biologických objektov“ určíme typ zvieraťa, ku ktorému patrí.

Aké normy sa používajú na zabezpečenie presnosti výskumu DNA?

Naše laboratórium používa medzinárodné zlaté štandardy v oblasti genetického výskumu, odporúčané Americkou asociáciou krvných bánk: Pokyny pre štandardy laboratórií na testovanie vzťahov, ako aj Medzinárodnou spoločnosťou pre forenznú genetiku: Odporúčania bioštatistiky pri testovaní otcovstva). Tieto štandardy vám umožňujú získať spoľahlivé výsledky porovnateľné s inými laboratóriami v rôznych krajinách. V zložitých prípadoch určenia príbuzenstva, kedy je pravdepodobnosť príbuzenstva od 50 % do 90 %, naše laboratórium vykonáva dodatočný rozbor 11 lokusov DNA.

Môžem použiť bežné ušné tampóny na odber bukálneho epitelu?

Áno, môžete si kúpiť bežné vatové tampóny a zbierať biomateriál sami. Dávajte však pozor, aby ste nepripustili kontamináciu od inej osoby. Ak doma používate iba tyčinky, môžete si tieto tyčinky pokojne vziať, ak toto balenie vatových tampónov používa niekoľko ľudí, potom by ste si mali kúpiť nové balenie a použiť ich na zber bukálneho (bukálneho) epitelu.

Ako dlho môžu vzorky bukálneho epitelu na vatovom tampóne vydržať?

Hlavnou vecou po odbere bukálneho epitelu je vysušiť vatový tampón, preto ich odporúčame zabaliť do bežnej papierovej obálky. V tejto forme nám vzorky posielajú poštou a po troch až štyroch týždňoch doručenia klasickou poštou k nám vždy prídu s DNA vhodnou na analýzu.

Vykonávate DNA testovanie otcovstva pomocou nechtov? Je presnosť analýzy znížená v porovnaní s inými vzorkami?

Samozrejmosťou je vyšetrenie nechtov. Na tento účel je potrebné odrezať nechty z niekoľkých prstov. To neovplyvní presnosť štúdie, pretože DNA v bunkách celého organizmu je rovnaká.

Skladujete zozbierané vzorky DNA?

Nie, vzorky DNA zničíme ihneď po vykonaní štúdie a získaní výsledkov.

Vykonávate DNA testovanie otcovstva pred narodením dieťaťa?

Prenatálne určenie otcovstva je možné, ale neodporúčame, keďže odber biologického materiálu z dieťaťa je pre lekárov náročný a pre dieťa veľmi nebezpečný. Samozrejme, je lepšie počkať, kým sa dieťa nenarodí a potom vykonať vyšetrenie. Ak aj tak chcete vykonať takéto vyšetrenie, potom na štúdiu budeme potrebovať vzorky biomateriálu matky, predpokladaného otca, ako aj biologického materiálu dieťaťa (napríklad krv z pupočnej šnúry alebo vzorku plodovej vody). Naše centrum nezhromažďuje fetálny materiál, preto musíte využiť služby akéhokoľvek zdravotníckeho zariadenia, ktoré vykonáva odber fetálneho materiálu.

Sú potrebné špeciálne podmienky na uchovávanie vzoriek krvi? Ako dlho môže byť krv skladovaná?

Vákuové skúmavky na odber vzoriek krvi zvyčajne obsahujú antikoagulant, ktorý zabraňuje zrážaniu krvi a tiež zabraňuje deštrukcii DNA. Táto krv je vhodná na niekoľko týždňov, ak sa skladuje pri teplote okolo +4 °C. Dlhodobé skladovanie je možné pri zmrazení na -20°C. Ak sa majú posielať vzorky krvi, je vhodné odobrať ju na obrúsok alebo gázu zloženú do niekoľkých vrstiev a vzniknuté krvné škvrny potom vysušiť pri izbovej teplote. Takéto vzorky sa môžu skladovať pri izbovej teplote, mimo priameho slnečného žiarenia, dlhšie ako rok.

Je možné vykonať genetické vyšetrenie anonymne?

Ak sa genetický výskum na určenie otcovstva nevykoná súdnou cestou, ale na základe súkromnej žiadosti, potom zaručujeme úplnú anonymitu všetkých informácií. Výsledky štúdie budú známe len objednávateľovi alebo jeho splnomocnenému zástupcovi. Ak sa genetické vyšetrenie vykonáva na základe rozhodnutia súdu, výsledky sa predložia súdu a strany sa môžu s výsledkami vyšetrenia oboznámiť len na súde.

Je možné určiť, či sú časti mŕtvoly pozostatkami tej istej osoby?

Áno, je to možné. Genotyp každej osoby je individuálny a ak sa nájde nesúlad alel na rovnakých lokusoch z rôznych častí mŕtvoly, bude to indikovať prítomnosť dvoch (alebo viacerých) rôznych ľudských pozostatkov.

Čo robiť, keď sa jedna zo strán vyhýba predloženiu biomateriálu napriek tomu, že súd nariadil genetické vyšetrenie?

Ak sa jedna zo strán vyhýba účasti na vyšetrení a nedostaví sa v deň určený znalcami na odber biomateriálu, súd má právo uznať skutočnosť vzťahu alebo ju vyvrátiť (podľa článku 79.3 Občianskeho zákonníka Postup Ruskej federácie) bez vykonania skúšky. Inými slovami, súd má právo rozhodnúť v prospech účastníka konania, ktorý sa výsluchu nevyhne.

Obávam sa, že dieťa môže byť v pôrodnici preložené, môžem po narodení dieťaťa absolvovať test DNA a potvrdiť, že toto dieťa je naozaj moje?

určite. Môžete sa objednať na genetické vyšetrenie a byť si úplne istí, že ide o vaše biologické dieťa. Biologický materiál nám môžete poslať poštou.

Pochybujem o výsledkoch testu DNA, čo mám robiť?

V našom centre realizujeme „Prehľad genetických vyšetrení a výskumu“. Môžeme sa vyjadriť ku genetickej štúdii tretej strany a v prípade potreby vypracovať „Posudok odborníka na základe výsledkov preskúmania záveru“.

Je možné nadviazať príbuznosť rôznych zvierat (kravy, psy, ošípané atď.) alebo ich identifikovať?

V súčasnosti boli vyvinuté komerčné súpravy na genotypizáciu nielen ľudí, ale aj kráv, koní a psov. Podľa toho je možné nadviazať vzťahy a identifikovať zodpovedajúce zvieratá. Žiaľ, vzhľadom na nízky dopyt po údajoch z vyšetrení a obmedzenú trvanlivosť komerčných súprav vykonávame (a v Rusku všeobecne) iba výskum na psoch.

Na druhej strane je možné skúmať materinský vzťah dvoch zvierat vykonaním „Genetického vyšetrenia mitochondriálnej DNA“. Ak sa v dôsledku vyšetrenia nezhoduje genetický profil mtDNA dvoch zvierat, potom to bude poukazovať na odlišný materský pôvod týchto dvoch jedincov, pričom zhoda genetických profilov potvrdí ich spoločný vzťah na matke. riadok.

Podobne možno vykonať identifikačné vyšetrenie: ak sa v dôsledku vyšetrenia nezhoduje genetický profil mtDNA dvoch objektov, potom to naznačuje dve rôzne zvieratá, zatiaľ čo zhoda genetických profilov naznačuje, že môže byť jedno zviera alebo dve zvieratá, ktoré sú blízko po materskej línii.

Výskum mtDNA má teda svoje pre a proti. Nevýhody sú napríklad: 1) nemožno pomocou mtDNA dokázať, či daný objekt patrí rovnakému zvieraťu; 2) pomocou mtDNA nie je možné určiť vzťah medzi otcom a dieťaťom. Výhody: Môžete preskúmať všetkých predstaviteľov ríše zvierat bez ohľadu na to, či existujú vyvinuté komerčné súpravy alebo nie.

Je možné na súde povedať, že chcem vykonať genetické vyšetrenie vo Vašej organizácii - ANO "Súdny znalec"?

Podľa čl. 79.2 Občianskeho súdneho poriadku Ruskej federácie: Strany a ďalšie osoby zúčastnené na prípade majú právo požiadať súd, aby nariadil vyšetrenie v konkrétnom forenznom ústave alebo aby ho zveril konkrétnemu znalcovi; vyzvať odborníka; formulovať otázky pre odborníka; oboznámiť sa s uznesením súdu o určení znaleckého posudku a s otázkami v ňom formulovanými; zoznámte sa s názorom odborníka; navrhnúť súdu, aby nariadil opakovanú, dodatočnú, komplexnú alebo komisionálnu skúšku.

Je možné určiť otca dieťaťa medzi jednovaječnými (jednovaječnými) dvojčatami?

Bohužiaľ, v takejto situácii nie je možné určiť otcovstvo. Genotyp jednovaječných dvojčiat je úplne identický.

V rezervácii sa nachádza niekoľko druhov zvierat (vlkov) prevzatých z prírody, je potrebné geneticky určiť ich druhovú identitu: buď príbuzenstvo alebo iný poddruh vlka. Je to možné a koľko takýto výskum stojí?

Určiť druh zvieraťa, mať akýkoľvek biomateriál a najmä predpokladať jeho vlčí pôvod nie je ťažké. V rovnakej analýze, vykonanej na mitochondriálnej DNA (mtDNA), je možné určiť poddruh zvieraťa. Tu určíme nukleotidovú sekvenciu hypervariabilnej oblasti mtDNA a porovnáme ju s uloženými sekvenciami v databáze NCBI.

Určovanie príbuzenstva je trochu zložitejšie. Pomocou mtDNA možno vzťah určiť iba na strane matky. V tomto prípade identické nukleotidové sekvencie mtDNA indikujú pôvod od jednej samice (matka, stará mama, prababička atď. len na matkinej strane). Na druhej strane by bolo lepšie použiť lokusy umiestnené na nepohlavných chromozómoch jadrovej DNA. Našťastie psy (Canis lupus familiaris) sú zatiaľ jediné zvieratá (nepočítajúc ľudí), pre ktoré boli vyvinuté súpravy na genetickú typizáciu, t.j. vzťah sa dá určiť. Keďže však po genotypizácii psov existuje nízky dopyt verejnosti a komerčné súpravy majú obmedzenú trvanlivosť, komerčné spoločnosti sa zdráhajú takéto štúdie vykonávať.

Okrem toho existujú ďalšie dva negatívne body:

1. Frekvencie populačných alel sú známe len u psov a pravdepodobne by bolo nesprávne použiť ich na štatistické posúdenie pravdepodobnosti príbuznosti s vlkom.
2. populácia musí byť v Hardy-Weinbergovej rovnováhe, čo neplatí pre izolované populácie žijúce v rezervácii.

Cena takejto analýzy, podobne ako väčšina genetických štúdií, je vysoká kvôli vysokým nákladom na činidlá a spotrebný materiál.

Aké vzorky genetického materiálu by sa mali odobrať z exhumovanej mŕtvoly na určenie rodinných vzťahov pomocou analýzy DNA? Je možné určiť vzťah, ak uplynulo viac ako 3 mesiace?

Po troch nezimných mesiacoch je DNA v mäkkých tkanivách takmer úplne zničená. Preto sa na získanie genetického profilu spravidla odoberajú nechty na rukách alebo nohách (najlepšie niekoľko) a vzorky kostnej drene zo stehennej kosti alebo iných kostí.

Na druhej strane, ako ukazuje prax, je často nemožné vykonať genetické vyšetrenie exhumovanej mŕtvoly pomocou jadrovej DNA. Preto je potrebné vyšetriť mitochondriálnu DNA (mtDNA). MtDNA nemôže určiť otcovstvo, ale dá sa dokázať materinský príbuzenský vzťah. Na tento účel je možné počas exhumácie odobrať vzorky vlasov, nechtov a kostí - falangy prstov na rukách alebo nohách (2-3 falangy).

Ak od pohrebu uplynulo viac ako šesť mesiacov, nemôžete počítať s vyšetrením jadrových lokusov DNA.

Veľkú pozornosť treba venovať skladovaniu zozbieraného biomateriálu z exhumovanej mŕtvoly. Odporúča sa skladovať vzorky pri -20 °C a znovu ich nezmrazovať. Vzorky môžete umiestniť do etylalkoholu a tiež ich vložiť do chladničky pri -20. Ak je to možné, preneste materiál čo najskôr do laboratória.

Aké orgány by sa mali odobrať na DNA z exhumovanej mŕtvoly, aby sa určili rodinné vzťahy? Ak prešli viac ako 3 mesiace?

Ahoj Tatiana. Po troch nezimných mesiacoch je DNA v mäkkých tkanivách takmer úplne zničená. Preto sa na získanie genetického profilu spravidla odoberajú nechty na rukách alebo nohách (najlepšie niekoľko) a vzorky kostnej drene zo stehennej kosti alebo iných kostí. Na druhej strane, ako ukazuje prax, je často nemožné vykonať genetické vyšetrenie exhumovanej mŕtvoly pomocou jadrovej DNA. Preto je potrebné vyšetriť mitochondriálnu DNA (mtDNA). MtDNA nemôže určiť otcovstvo, ale dá sa dokázať materinský príbuzenský vzťah. Na tento účel je možné počas exhumácie odobrať vzorky vlasov, nechtov a kostí - falangy prstov na rukách alebo nohách (2-3 falangy). Ak od pohrebu uplynulo viac ako šesť mesiacov, nemôžete počítať s vyšetrením jadrových lokusov DNA. Veľkú pozornosť treba venovať skladovaniu zozbieraného biomateriálu z exhumovanej mŕtvoly. Odporúča sa skladovať vzorky pri -20 °C a znovu ich nezmrazovať. Vzorky môžete umiestniť do etylalkoholu a tiež ich vložiť do chladničky pri -20. Ak je to možné, preneste materiál čo najskôr do laboratória.

Na určenie otcovstva je potrebné vykonať genetické vyšetrenie, no sudkyňa upozornila, že v niektorých prípadoch môže byť výsledok nesprávny vzhľadom na vek dieťaťa (s vysvetlením, že deti do jedného roka môžu zmeniť krvnú skupinu). Môže takýto faktor skutočne ovplyvniť výsledok vyšetrenia?

Dlhé roky nikto nestanovil otcovstvo na základe krvnej skupiny. Otcovstvo je určené polymorfnými lokusmi jadrovej DNA. Testovanie DNA možno vo všeobecnosti vykonať ešte pred narodením dieťaťa, a to odberom materiálu plodu.
V žiadnom prípade nemusíte čakať, kým dieťa nedosiahne jeden rok - už môžete vykonať vyšetrenie na určenie otcovstva. Na to budeme potrebovať niekoľko kvapiek krvi alebo tampón s vatovým tampónom z vnútornej strany líc všetkých osôb zúčastnených na štúdii (matka/dieťa/údajný otec). Mali by ste požiadať súd o vykonanie genetického vyšetrenia.

Môže byť kombinovaný index otcovstva 79,964?

Áno, možno má index otcovstva nejakú kladnú hodnotu. V tomto prípade sa pravdepodobnosť otcovstva (za predpokladu, že pravdepodobnosť otcovstva pred skúsenosťou rovná 50 %) rovná: = 79,964/(79,964+1) = 0,9876 alebo 98,76 %.

Syn má druhú pozitívnu krvnú skupinu, jeho manželka má tiež druhú pozitívnu krvnú skupinu a ich dcére pri testoch dali druhú negatívnu krvnú skupinu. Je to možné?

Áno, je to možné! Rodičia s druhou krvnou skupinou a pozitívnym Rh faktorom môžu mať deti s 1. alebo 2. krvnou skupinou a s pozitívnym alebo negatívnym Rh faktorom. To znamená, že existujú štyri možné možnosti: 1+, 1-, 2+, 2-.

Je možné podrobiť biologické predmety fixované v 4% formaldehyde alebo 70% alkohole genetickému vyšetreniu?

Genetické testovanie je možné vykonať len pre predmety uložené v alkohole. Formalín silne ničí molekulu DNA a v 90% prípadov nie je možné typizovať jadrové lokusy. Na druhej strane mitochondriálna DNA (mtDNA) je odolnejšia voči formalínu, pretože sa nachádza v bunkových organelách a naša organizácia bola schopná vykonať vyšetrenie mtDNA. Treba si však uvedomiť, že vyšetrenie mtDNA má svoje obmedzenia, ktoré sú vyjadrené v tom, že dieťa dostáva mitochondrie a mtDNA len od matky a nadviazanie príbuzenstva v rámci výskumu mtDNA je možné len na strane matky ( nájdete na našej webovej stránke).

V 20. storočí začali vedci lepšie chápať, aká zložitá látka je krv. Dozvedeli sa, že existujú rôzne krvné skupiny. A pre transfúziu je veľmi dôležité, aby sa krv darcu zhodovala s krvou pacienta. Ak človek s typom A dostane krv typu B, dôjde k akútnej hemolytickej reakcii. To povedie k zničeniu veľkého počtu červených krviniek, v dôsledku čoho osoba čoskoro zomrie. Aj keď sa to dnes už nikdy nezaobíde bez určovania krvných skupín a krížových testov, chyby sa stále stávajú. Každý rok ľudia zomierajú v dôsledku hemolytickej reakcie.

Fakty ukazujú, že otázka kompatibility sa neobmedzuje len na niekoľko krvných skupín, ktoré sa lekári snažia vybrať. prečo? V článku „Blood Transfusion: Uses, Abuses, and Hazards“ Dr. Douglas Pasi, Jr. píše: „Pred 30 rokmi Sampson opísal transfúziu krvi ako nebezpečný postup...“ Odvtedy bolo objavených a opísaných najmenej 400 ďalších antigénov erytrocytov.

Dnes vedci študujú vplyv transfúznej krvi na obranyschopnosť človeka, inými slovami, na imunitu. Čo to môže znamenať pre vás alebo príbuzného, ​​ktorý potrebuje operáciu?

Počas transplantácie srdca, pečene alebo iného orgánu dokáže imunitný systém pacienta rozpoznať cudzie tkanivo a odmietnuť ho. A transfúzia krvi je v skutočnosti transplantácia tkaniva. Preto aj „správne“ vybraná krv môže potlačiť imunitný systém. Na jednom stretnutí patológov sa zistilo, že krvné transfúzie priamo súvisia s imunologickými reakciami (Medical World News).

Jednou z hlavných úloh imunitného systému je identifikácia a zničenie zhubných rakovinových buniek. Vyvolá potlačenie imunitného systému rakovinu a následne smrť? Pozrime sa na dve správy.

Časopis Cancer priniesol výsledky štúdie uskutočnenej v Holandsku: „Bolo pozorované, že krvné transfúzie majú veľmi negatívny vplyv na očakávanú dĺžku života po operácii u pacientov s rakovinou hrubého čreva. Medzi pacientmi v tejto skupine, ktorí dostali transfúziu, bol podiel pacientov, ktorí prežili 5 rokov, 48 percent a tých, ktorí nedostali transfúziu, bolo 74 percent.“

Lekári z University of Southern California pozorovali stovky pacientov s rakovinou, ktorí podstúpili operáciu. Pri všetkých rakovinách hrtana bola miera recidívy 14 percent medzi tými, ktorí nedostali krv a 65 percent medzi tými, ktorí ju dostali. V prípade rakoviny úst, hltana a nosa alebo prínosových dutín sa recidíva vyskytla u 31 percent ľudí, ktorí nedostali transfúziu krvi, a u 71 percent tých, ktorí transfúziu krvi dostali. John Sprite vo svojom článku „Blood Transfusions and Cancer Surgery“ poznamenal: „Možno by rakovinoví chirurgovia mali úplne prestať používať krv.

Ďalšou dôležitou úlohou imunitného systému je chrániť telo pred rôznymi infekciami. Preto nie je prekvapujúce, prečo niektoré štúdie ukazujú, že pacienti, ktorí dostávajú krv, sú náchylnejší na infekcie. Doktor Tartter skúmal operáciu hrubého čreva. Medzi pacientmi, ktorí dostali transfúziu, sa nakazilo 25 percent ľudí a medzi tými, ktorí transfúziu nedostali, boli infikované len 4 percentá. Tartter poznamenáva: „Krvné transfúzie, ktoré boli vykonané počas alebo po operácii, boli sprevádzané infekčnými komplikáciami ... “.

Riziko pooperačnej infekcie sa zvyšuje so zvyšujúcim sa počtom jednotiek transfúznej krvi. V roku 2012 účastníci stretnutia Americkej asociácie krvných a plazmových bánk zistili, že medzi pacientmi, ktorí dostali darcovskú krv počas náhrady bedrového kĺbu, bolo infikovaných 23 percent ľudí a medzi tými, ktorí nedostali krv, neboli žiadne prípady infekcie. vôbec.

John Collins o týchto dôsledkoch infúzie krvi napísal: „Bolo by skutočnou iróniou, keby sa ukázalo, že „liečba“, ktorá v žiadnom prípade nepomôže, komplikuje aj jeden z najväčších problémov týchto pacientov.“