Čo je liek rimantadín. Remantadine (Rimantadine) - akcia, návod na použitie, recenzie, medicína založená na dôkazoch, použitie u detí a tehotných žien. Kontraindikácie na použitie

Antivírusová látka. Môže sa použiť na liečbu a prevenciu chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií. Maximálnu účinnosť pri liečbe vykazuje v prvých dňoch ochorenia. Je predpísaný pacientom starším ako 7 rokov. Na odstránenie príznakov ochorenia a boj proti vírusu spravidla stačí 5-dňový priebeh liečby.

Lieková forma

Antivírusová látka Remantadin je dostupná vo forme bielych plochých valcovitých tabliet.

2 blistre s 10 tabletami lieku sa vložia do kartónových obalov.

Popis a zloženie

Účinná látka lieku Remantadín je hydrochlorid rimantadínu. Obsah zložky na 1 tabletu je 50 mg.

Pomocné prvky kompozície:

stearát vápenatý;
zemiakový škrob;
mliečny cukor;
polyvinylpyrolidón.

Farmakologická skupina

Remantadín patrí do skupiny priamo pôsobiacich antivírusových liekov. Terapeuticky aktívnym prvkom kompozície prostriedku je rimantadín hydrochlorid, ktorý je derivátom látky adamantán. Hlavným mechanizmom liekového účinku lieku je schopnosť aktívnej zložky potlačiť špecifickú replikáciu vírusov v ranom štádiu, počnúc penetráciou infekcie do bunky až po počiatočné štádium transkripcie RNA. To je dôvod, prečo liek vykazuje najvyšší stupeň terapeutickej účinnosti na samom začiatku infekcie.

Rimantadíniumchlorid má liečivú aktivitu proti vírusu kliešťovej encefalitídy a kmeňom chrípky typu A (najmä chrípky typu A2). V prípade infekcie vírusom chrípky typu B vykazuje činidlo výrazný antitoxický účinok.

Pri perorálnom podaní tablety Remantadin vykazujú vysoký stupeň absorpcie z gastrointestinálneho traktu. Dosiahnutie maximálnej koncentrácie rimantadíniumchloridu v krvnom sére sa zaznamená v priemere 2-4 hodiny po požití. Schopnosť látky vytvárať zlúčeniny s proteínmi krvnej plazmy je približne 40%. Metabolizmus rimantadíniumchloridu prebieha v pečeni. Vylučuje sa obličkami. Polčas rozpadu môže byť od 25 do 30 hodín. U pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek, ako aj u starších pacientov sa dĺžka polčasu zvyšuje. U detí od 7 do 18 rokov je toto číslo o niečo menšie.

Indikácie na použitie

Remantadin sa má užívať len podľa predpisu odborníka. Ignorovanie lekárskych predpisov alebo samopodávanie môže vyvolať zhoršenie patológií.

Pre dospelých

Remantadín sa predpisuje dospelým pacientom za nasledujúcich podmienok:

prevencia a liečba chrípky spôsobenej kmeňom vírusu typu A v počiatočných štádiách ochorenia;
prevencia kliešťovej encefalitídy vírusovej povahy.

pre deti

Deťom od 7 rokov je predpísaný liek na prevenciu a liečbu chrípky spôsobenej vírusom typu A.

Remantadín sa predpisuje aj ako liek na prevenciu infekcie vírusom encefalitídy počas uhryznutia kliešťom.

Pre deti do 7 rokov je použitie lieku kontraindikované.

Počas tehotenstva je používanie Remantadinu prísne zakázané. Počas laktácie sa liek môže používať iba s úplným odmietnutím dojčenia.

Kontraindikácie

Medzi najčastejšie kontraindikácie používania Remantadínu patria:

tyreotoxikóza;
vek detí do 7 rokov;
individuálna intolerancia rimantadín hydrochloridu alebo iných zložiek kompozície tablety;
porušenie funkcie obličiek;
tehotenstvo;
malabsorpcia glukózy-galaktózy;
neznášanlivosť laktózy.

Opatrne:

ochorenia gastrointestinálneho traktu;
epilepsia;
arytmia;
arteriálna hypertenzia;
závažné patológie kardiovaskulárneho systému.

Aplikácie a dávky

Terapeutický prípravok Remantadín sa odporúča užívať na samom začiatku vírusovej infekcie (najlepšie počas prvých 1-2 dní po nástupe symptómov). Tablety sa majú zapiť veľkým množstvom vody alebo inej tekutiny. Optimálne dávkovanie a trvanie liečebného obdobia určuje ošetrujúci lekár.

Pre dospelých

Trvanie terapeutického kurzu pri liečbe chrípky je v priemere 5 dní. Dospelému pacientovi sa v prvý deň liečby predpíše 300 mg rimantadíniumchloridu, pričom sa celkové množstvo liečiva rozdelí na dve alebo tri dávky. Nasledujúce dva dni sa odporúča užívať liek dvakrát, každý po 100 mg. Štvrtý a piaty deň sa dávka zníži na 100 mg liečiva denne.

Profylaktická dávka je 50 mg denne. Trvanie kurzu prevencie je od 10 do 15 dní.

Aby sa zabránilo prejavom kliešťovej encefalitídy, 100 mg Remantadinu sa predpisuje dvakrát denne v ten istý deň, keď bolo uhryznutie prijaté. Trvanie kurzu je od 3 do 5 dní.

Pacient, ktorému hrozí infekcia črevnou encefalitídou, by mal liek užívať 15 dní, 50 mg dvakrát denne.

pre deti

Pri liečbe chrípky u detí vo veku 11 až 14 rokov je povolené užívať 50 mg rimantadíniumchloridu trikrát denne.

Deti vo veku 7 až 11 rokov majú užívať 50 mg dvakrát denne.

Profylaktické dávky sa vyberajú individuálne. V prípade uhryznutia kliešťom je potrebné urýchlene kontaktovať lekársku inštitúciu na vyšetrenie vírusovej infekcie.

U detí mladších ako 7 rokov je používanie antivírusového činidla Remantadin prísne zakázané.

pre tehotné ženy a počas laktácie

Počas obdobia laktácie je použitie Remantadinu možné len pri odmietnutí dojčenia. Počas tehotenstva je použitie lieku kontraindikované.

Vedľajšie účinky

Remantadin je pacientmi často dobre tolerovaný. Zriedkavé vedľajšie účinky zahŕňajú:

bolesť v gastrointestinálnom trakte;
dávenie;
nadmerná excitabilita;
nevoľnosť;
plynatosť;
alergické reakcie;
ospalosť alebo nespavosť;
suché ústa;
zvýšenie hladiny bilirubínu v krvi;
stavy úzkosti;
slabosť a únava.

Interakcia s inými liekmi

Liek znižuje účinnosť antiepileptických liekov.

Hydrogénuhličitan sodný a ďalšie látky, ktoré zvyšujú alkalické prostredie v moči, zosilňujú účinok rimantadíniumchloridu.

Má znižujúci účinok na klírens remantadínu.

A iné lieky, ktoré zvyšujú kyslé prostredie v moči, znižujú účinnosť lieku.

A vyvolávajú zníženie maximálnej koncentrácie látky v krvnej plazme v priemere o 11%.

špeciálne pokyny

Osobitnú pozornosť je potrebné venovať pri užívaní lieku pacientmi trpiacimi epilepsiou, arteriálnou hypertenziou a aterosklerózou krvných ciev v mozgu.

Na pozadí používania Remantadínu je možný rozvoj exacerbácie sprievodných patológií.

Použitie lieku na profylaktické účely je najúčinnejšie počas epidémií, s častým kontaktom s pacientmi, ako aj s neustálym pobytom vo veľkých skupinách počas chladnej sezóny.

Malo by sa pamätať na možnosť vzniku nových kmeňov vírusu, ktoré vykazujú úplnú odolnosť voči pôsobeniu lieku.

Predávkovanie

Pri predávkovaní sa zvyšuje pravdepodobnosť prejavu a zosilnenie vedľajších účinkov.

Na odstránenie prejavov intoxikácie sa odoberie veľké množstvo sorbentov a vykoná sa výplach žalúdka. Ďalej sa odporúča začať symptomatickú liečbu. Pri hemodialýze sa rimantadíniumchlorid čiastočne eliminuje.

Analógy

Namiesto remantadínu sa môžu použiť tieto lieky:

sa vzťahuje na náhrady za Remantadín podľa klinickej a farmakologickej skupiny. Liečivo sa vyrába v tabletách, ktoré sa predpisujú pacientom starším ako 3 roky na liečbu a prevenciu akútnych infekcií vírusovej etiológie vrátane chrípky. Liek by nemali užívať tehotné a dojčiace pacientky.
- antivirotikum, ktoré je dostupné v kapsulách a pripravuje sa z neho suspenzia v prášku. Predpisuje sa na liečbu a prevenciu chrípky u pacientov starších ako 1 rok, a to aj počas tehotenstva a dojčenia.
sa týka náhrad za Remantadín v terapeutickej skupine. Liečivo je dostupné v kapsulách, sirupe, prášku, z ktorých sa pripravuje roztok na perorálne podanie. Môže sa použiť na liečbu a prevenciu chrípky u pacientov starších ako 1 rok, a to aj počas laktácie. Liek je kontraindikovaný u tehotných žien.
obsahuje rimantadín ako aktívnu zložku. Liek je dostupný v sirupe, ktorý je určený na liečbu a prevenciu chrípky u detí vo veku od 1 do 7 rokov.

Podmienky skladovania

Remantadin sa má uchovávať mimo dosahu detí na tmavom a suchom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 stupňov.

Čas použiteľnosti - 3 roky.

Cena lieku

Náklady na liek sú v priemere 87 rubľov. Ceny sa pohybujú od 39 do 245 rubľov.

Antivírusové činidlo, derivát adamantánu. Hlavným mechanizmom antivírusového účinku je inhibícia skorého štádia špecifickej reprodukcie po penetrácii vírusu do bunky a pred počiatočnou transkripciou RNA. Farmakologická účinnosť je zabezpečená inhibíciou reprodukcie vírusu v počiatočnom štádiu infekčného procesu.

Pôsobí proti rôznym kmeňom vírusu chrípky A (najmä typu A 2), ako aj vírusom kliešťovej encefalitídy (stredoeurópsky a ruský jarno-letný), ktoré patria do skupiny arbovírusov čeľade Flaviviridae.

Farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa pomaly, takmer úplne absorbuje v čreve. Väzba na plazmatické bielkoviny je asi 40 %. V d u dospelých - 17-25 l / kg, u detí - 289 litrov. Koncentrácia v nazálnom sekréte je o 50 % vyššia ako plazmatická koncentrácia. Hodnota C max pri užívaní 100 mg 1-krát / deň - 181 ng / ml, 100 mg 2-krát / deň - 416 ng / ml. Metabolizované v pečeni. T 1/2 - 24-36 hodín; vylučuje obličkami (15% - nezmenené, 20% - vo forme hydroxylových metabolitov). Pri chronickom zlyhaní obličiek sa T 1/2 zvyšuje 2-krát. U osôb s renálnou insuficienciou au starších osôb sa môže hromadiť v toxických koncentráciách, ak sa dávka neupraví úmerne poklesu CC.

Formulár na uvoľnenie

Dávkovanie

Individuálne, v závislosti od indikácií, veku pacienta a použitého liečebného režimu.

Interakcia

Pri súčasnom použití rimantadínu sa znižuje účinnosť antiepileptických liekov.

Adsorbenty, adstringenty a obaľujúce látky znižujú absorpciu rimantadínu.

Prostriedky okysľujúce moč (chlorid amónny, kyselina askorbová) znižujú účinnosť rimantadínu (v dôsledku zvýšeného vylučovania obličkami).

Alkalizujúce látky moču (acetazolamid, hydrogénuhličitan sodný) zvyšujú jeho účinnosť (znižujú vylučovanie obličkami).

Paracetamol a kyselina acetylsalicylová znižujú Cmax rimantadínu o 11 %.

Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18 %.

Vedľajšie účinky

Z tráviaceho systému: bolesť v epigastriu, plynatosť, zvýšená hladina bilirubínu v krvi, sucho v ústach, anorexia, nevoľnosť, vracanie, gastralgia.

Zo strany centrálneho nervového systému: bolesť hlavy, nespavosť, nervozita, závraty, poruchy koncentrácie, ospalosť, úzkosť, podráždenosť, únava.

Iné: alergické reakcie.

Indikácie

Prevencia a včasná liečba chrípky u dospelých a detí nad 7 rokov, prevencia chrípky počas epidémií u dospelých, prevencia kliešťovej encefalitídy vírusovej etiológie.

Kontraindikácie

Akútne ochorenie pečene, akútne a chronické ochorenie obličiek, tyreotoxikóza, tehotenstvo, deti do 7 rokov, precitlivenosť na rimantadín.

Funkcie aplikácie

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Kontraindikované v tehotenstve.

Aplikácia na porušenie funkcie pečene

Kontraindikované pri akútnom ochorení pečene.

Aplikácia na porušenie funkcie obličiek

Kontraindikované pri akútnom a chronickom ochorení obličiek.

Použitie u detí

Kontraindikované u detí mladších ako 7 rokov.

Použitie u starších pacientov

U starších pacientov s arteriálnou hypertenziou je zvýšené riziko hemoragickej mŕtvice.

špeciálne pokyny

Rimantadín sa používa opatrne pri arteriálnej hypertenzii, epilepsii (vrátane anamnézy), cerebrálnej ateroskleróze.

Pri použití rimantadínu je možná exacerbácia chronických sprievodných ochorení. U starších pacientov s arteriálnou hypertenziou je zvýšené riziko hemoragickej mŕtvice. Pri náznakoch anamnézy epilepsie a antikonvulzívnej liečby sa na pozadí užívania rimantadínu zvyšuje riziko vzniku epileptického záchvatu. V takýchto prípadoch sa rimantadín používa v dávke do 100 mg / deň súčasne s antikonvulzívnou liečbou.

Pri chrípke spôsobenej vírusom B má rimantadín antitoxický účinok.

Profylaktické podávanie je účinné pri kontakte s chorými ľuďmi, pri šírení infekcie v uzavretých skupinách a pri vysokom riziku ochorenia počas epidémie chrípky. Je možný vznik vírusov odolných voči liekom.

V tomto článku si môžete prečítať pokyny na použitie lieku Remantadín. Uvádzajú sa recenzie návštevníkov stránky - spotrebiteľov tohto lieku, ako aj názory lekárov špecialistov na používanie Remantadine v ich praxi. Žiadame vás, aby ste aktívne pridali svoje recenzie o lieku: liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, možno ich výrobca neuvádza v anotácii. Analógy remantadínu v prítomnosti existujúcich štruktúrnych analógov. Použitie na liečbu a prevenciu chrípky u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a dojčenia.

Remantadín- antivírusová látka, derivát adamantánu. Hlavným mechanizmom antivírusového účinku je inhibícia skorého štádia špecifickej reprodukcie po penetrácii vírusu do bunky a pred počiatočnou transkripciou RNA. Farmakologická účinnosť je zabezpečená inhibíciou reprodukcie vírusu v počiatočnom štádiu infekčného procesu.

Je účinný proti rôznym kmeňom vírusu chrípky A (najmä typu A2), ako aj vírusom kliešťovej encefalitídy (stredoeurópsky a ruský jarno-letný), ktoré patria do skupiny arbovírusov čeľade Flaviviridae.

Zlúčenina

Rimantadín hydrochlorid + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa pomaly, takmer úplne absorbuje v čreve. Koncentrácia v nazálnom sekréte je o 50 % vyššia ako plazmatická koncentrácia. Metabolizované v pečeni. Vylučuje sa obličkami (15 % – nezmenené, 20 % – vo forme hydroxylových metabolitov).

Indikácie

prevencia a včasná liečba chrípky u dospelých a detí starších ako 7 rokov;
prevencia chrípky počas epidémií u dospelých;
prevencia kliešťovej encefalitídy vírusovej etiológie.

Uvoľňovacie formuláre

Tablety 50 mg.

Neexistujú žiadne iné dávkové formy lieku, vrátane sirupu alebo kapsúl, je možné, že tieto lieky sú falošné.

Návod na použitie a dávkovanie

Vnútri, po jedle, 1. deň - 100 mg 3-krát (alebo 300 mg raz), 2. a 3. deň - 100 mg 2-krát, 4. deň - 100 mg raz; deti od 7 do 10 rokov - 50 mg 2-krát denne, od 11 do 14 rokov - 3-krát denne. Kurz - 5 dní.

Ako profylaktikum - 50 mg raz denne počas 10-15 dní.

Po uhryznutí encefalitickým kliešťom - 100 mg 2-krát denne počas nasledujúcich 72 hodín.

Vedľajší účinok

bolesť v epigastriu;
plynatosť;
zvýšená hladina bilirubínu v krvi;
suché ústa;
anorexia;
nevoľnosť, vracanie;
bolesť hlavy;
nespavosť;
nervozita;
závraty;
zhoršená koncentrácia;
ospalosť;
úzkosť;
zvýšená excitabilita;
únava;
alergické reakcie.

Kontraindikácie

akútne ochorenie pečene;
akútne a chronické ochorenie obličiek;
tyreotoxikóza;
tehotenstvo;
vek detí do 7 rokov;
precitlivenosť na rimantadín (účinná látka lieku Remantadín).

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Kontraindikované v tehotenstve.

špeciálne pokyny

Rimantadín sa používa opatrne pri arteriálnej hypertenzii, epilepsii (vrátane anamnézy), cerebrálnej ateroskleróze.

Pri chrípke spôsobenej vírusom B má Remantadín antitoxický účinok.

lieková interakcia

Pri súčasnom použití rimantadínu sa znižuje účinnosť antiepileptických liekov.

Adsorbenty, adstringenty a obaľujúce látky znižujú absorpciu remantadínu.

Prostriedky okysľujúce moč (chlorid amónny, kyselina askorbová) znižujú účinnosť rimantadínu (v dôsledku zvýšeného vylučovania obličkami).

Alkalizujúce látky moču (acetazolamid, hydrogénuhličitan sodný) zvyšujú jeho účinnosť (znižujú vylučovanie obličkami).

Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18 %.

Analógy lieku Remantadine

Štrukturálne analógy účinnej látky (pridali sa aj lieky s podobnou antivírusovou orientáciou):

Algirem;
Amiksin (podobný účinok);
Arbidol (podobný účinok);
Ingavirin (podobný účinok);
Kagocel (podobný účinok);
Orvirem;
rimantadín;
Rimantadine Actitab;
rimantadín-STI;
Rimantadín hydrochlorid.

Ak neexistujú analógy liečiva pre účinnú látku, môžete sledovať nižšie uvedené odkazy na choroby, s ktorými príslušný liek pomáha, a pozrieť si dostupné analógy pre terapeutický účinok.

Možno to pripísať Remantadinu. Nielenže zabíja vírusy, ale má aj protizápalový a antitoxický účinok. Liek sa používa na liečbu a prevenciu chrípky a akéhokoľvek prechladnutia. Najvyšší predaj Remantadínu je zaznamenaný počas epidémií vírusových infekcií.

Zloženie a forma uvoľňovania

Liečivo je dostupné vo forme bielych okrúhlych tabliet s obsahom 50 mg, balených v 10-komorovom blistri alebo 100 mg v kapsulách. Zloženie obsahuje:

Rimantadín hydrochlorid
zemiakový škrob
Kyselina stearová
Laktóza
Celulóza
stearát horečnatý

Liečivo, vyrábané vo forme kapsúl, má bielu želatínovú škrupinu. Prášok vo vnútri je oranžový (farebná variácia od ružovej po hnedú je povolená). Farbivo prítomné v kompozícii je pre ľudské telo neškodné.

Štruktúra prípravku je polymérna. Aktívna zložka má škodlivý účinok na vírusy a zabraňuje ich ďalšej činnosti. Inhibícia ďalšieho vývoja ochorenia nastáva v dôsledku nemožnosti reprodukcie vírusu.

Mechanizmus akcie

Remantadín pôsobí na ľudský organizmus na bunkovej úrovni. Hydrochloridová zložka zabraňuje fúzii zdravých buniek s vírusovými činidlami. Liek aktivuje aktivitu lymfocytov a zvyšuje produkciu interferónu.

Hlavnou črtou lieku je blokovanie vírusových častíc vo vnútri bunky a ďalšia nemožnosť ich pohybu. Remantadín môže výrazne znížiť prejavy príznakov ochorenia a prispieva k rýchlemu nástupu procesu hojenia. Najlepšie je začať užívať liek počas prvých dvoch dní po infekcii. Obnova tela prebieha podľa nasledujúcej schémy:

Dochádza k blokovaniu schopnosti vírusu preniknúť cez zdravú membránu.
Výstup vírusu z bunky von pre ďalší pohyb sa stáva nemožným.
Zastavuje proces reprodukcie vírusu a jeho životne dôležitú aktivitu.

Keď je chrípka typu A chorá, dochádza k zmene štruktúry génu samotného vírusu, ktorý je zodpovedný za syntézu infikovaného proteínu. Zmenené prostredie jej už nedovoľuje napustiť zdravú bunku. Remantadín je úplne absorbovaný črevami, ale tento proces je dosť pomalý.

Výrobca a recenzie

Liek Remantadin vyrába v Ruskej federácii CJSC ROZPHARM. Môžete si kúpiť kapsuly a tablety od lotyšskej spoločnosti Olainfarm. Dovoz lieku ho sprístupní na nákup v iných krajinách.

Toto antivírusové činidlo dostalo veľmi dobré recenzie od kupujúcich aj lekárov. Zriedkavo spôsobuje nežiaduce reakcie a rýchlo ovplyvňuje vírusové ochorenia. Zlepšenie pohody pacienta sa zaznamená hneď nasledujúci deň po užití.

Indikácie pre použitie Remantadinu:

Indikácie na použitie

Liečivo sa aktívne užíva v počiatočnom štádiu ochorenia a ako profylaxia počas epidémií. Hlavné indikácie na použitie sú:

Chrípka typu A
Chrípka typu B
Prevencia týchto chorôb

Tento liek je predpísaný pre dospelých a deti staršie ako 7 rokov. Remantadín sa slabo vylučuje u ľudí, ktorí trpia renálnou insuficienciou, preto by mali znížiť svoje obvyklé dávkovanie. Rovnaké odporúčania v indikáciách zostávajú pre starších ľudí trpiacich chronickými ochoreniami.

Inštrukcie na používanie

Presné dávkovanie lieku určuje ošetrujúci lekár s prihliadnutím na celkový klinický obraz. Režim, trvanie užívania a liečebný režim je ovplyvnený vekom pacienta, prítomnosťou sprievodných ochorení.

V stave podobnom chrípke: počas prvých 24 hodín 300 mg liečiva, rozdelených do 3 dávok alebo jednorazovej dávky, ďalších 48 hodín - 2 dávky po 100 mg, ďalších 48 hodín - 100 mg liečiva.
Prevencia počas epidémií: denný príjem 50 mg lieku počas 14 dní.
Prevencia: 3 dni po prisatí kliešťa 200 mg každých 24 hodín v 2 dávkach.

Pre deti sa Remantadin predpisuje až po 7 rokoch vo forme tabliet a po 14 rokoch vo forme kapsúl. Do 10 rokov je denná dávka 100 mg denne v 2 dávkach počas 3 dní. Pre deti staršie ako 10 rokov sa dávka zvyšuje na 150 mg na 3 dávky.

Celková dĺžka liečby Remantadinom nemá presiahnuť 5 dní. Profylaktické podávanie je povolené počas 10-14 dní.

Dostupné kontraindikácie

Návod na použitie okrem hlavných odporúčaní na prijatie obsahuje informácie o existujúcich kontraindikáciách. Liek sa nesmie užívať, ak:

Prítomnosť chronického ochorenia obličiek
Tyreotoxikóza
Chronické ochorenia pečene
Precitlivenosť na zložky kompozície
Tehotenstvo
Do 7 rokov

Použitie Remantadinu môže zvýšiť prejavy chronických foriem ochorení. Osobitnú pozornosť treba venovať tabletám a epileptikom. Súbežné podávanie s epileptikami môže vyvolať záchvat. Užívanie tabliet v prítomnosti mozgovej aterosklerózy môže zvýšiť krvný tlak, čo je tiež potrebné vziať do úvahy pri predpisovaní.

Remantadín je kontraindikovaný pri porušení srdcového rytmu. Tablety môžu ovplyvniť bdelosť a reakciu, preto by sa im mali vyhýbať vodiči vozidiel a pracovníci, ktorí pracujú s nebezpečnými mechanizmami.

Liekové interakcie a nežiaduce reakcie

Priebeh liečby Remantadinom úplne vylučuje používanie alkoholických nápojov. Existuje tiež množstvo zlúčenín, s ktorými sa pri interakcii zvyšuje účinok niektorých zložiek. Preto je pri spoločných stretnutiach potrebné vziať do úvahy:

Aktívna zložka Remantadine inhibuje účinnosť antiepileptických liekov.
Účinnosť tabliet znižuje súčasné užívanie paracetamolu a kyseliny acetylsalicylovej.
Hydrogenuhličitan sodný spomaľuje proces vylučovania lieku obličkami.
Absorpcia remantadínu sa spomaľuje pod vplyvom absorbentov.

Užívanie liekov a predávkovanie môže byť sprevádzané nežiaducimi reakciami. Pomerne zriedkavé, ale pozorované:

Porucha gastrointestinálneho traktu (plynatosť,).
Na koži sa objaví vyrážka alebo ju sprevádza svrbenie.
Znížená koncentrácia, ospalosť a.
, strata chuti do jedla a nespavosť.

Identifikácia ktoréhokoľvek z vedľajších účinkov vyžaduje okamžité prerušenie liečby a vyhľadanie lekárskej pomoci. Ďalšia liečba by mala pokračovať iným liekom.

Návod na použitie Remantadinu v našom videu:

Predávkovanie

Niektorí pacienti podľa ich názoru na urýchlenie procesu liečby zanedbávajú dávky lieku uvedené v pokynoch a pijú Remantadín častejšie a viac. Výsledkom je predávkovanie. V tomto prípade sú mnohé vedľajšie reakcie veľmi výrazné.

Podmienky výdaja z lekární

Kapsuly a tablety Remantadine sa predávajú prostredníctvom lekárenských reťazcov bez predloženia lekárskeho predpisu. Liek sa predáva v kartónovej škatuli s návodom na použitie. Podmienky skladovania.

Remantadin®

Medzinárodný nechránený názov

rimantadín

Lieková forma

Kapsuly 100 mg

Zlúčenina

Jedna kapsula obsahuje

účinná látka - rimantadín hydrochlorid 100 mg,

Pomocné látky: monohydrát laktózy, zemiakový škrob, kyselina stearová, slnečnicový žltý pigment,

zloženie tela a veka kapsuly: oxid titaničitý (E171), želatína.

Popis

0 tvrdé želatínové kapsuly s bielym telom a uzáverom. Obsah kapsúl je oranžový prášok s jemne ružovým až hnedastým nádychom, s bielymi inklúziami.

Farmakoterapeutická skupina

Priamo pôsobiace antivirotiká. cyklické amíny.

ATC kód J05AC02

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa Remantadín dobre vstrebáva v gastrointestinálnom trakte, má vysokú biologickú dostupnosť, dobre preniká do všetkých tkanív a telesných tekutín, do cerebrospinálnej tekutiny. Asi 40 % účinnej látky sa viaže na plazmatické bielkoviny. Maximálna plazmatická koncentrácia sa dosiahne po 5-7 hodinách. Účinná látka sa extenzívne metabolizuje v pečeni, podlieha hydroxylácii, konjugácii a glukuronidácii. Polčas eliminácie je v priemere 25 hodín, u starších ľudí - 32 hodín, u detí - 13-38 hodín.Vylučuje sa hlavne močom, 15% - nezmenený.

Farmakodynamika

Remantadín - derivát adamantanu, má výraznú antivírusovú aktivitu. Liečivo je účinné proti vírusu chrípky typu A, má tiež antitoxický účinok pri chrípke spôsobenej vírusom typu B. Remantadín inhibuje replikáciu vírusu v počiatočných štádiách cyklu, pravdepodobne narušením tvorby vírusového obalu. Pri antivírusovom pôsobení Remantadínu proti vírusu chrípky A je dôležitý špecifický proteín M2 génu viriónu. In vitro Remantadín inhibuje replikáciu troch antigénnych podtypov vírusu chrípky A izolovaných u ľudí – H1N1, H2N2 a H3N2. Remantadín neovplyvňuje imunogenetické vlastnosti inaktivovanej vakcíny proti chrípke A. Vírusy rezistentné na Remantadín boli izolované použitím Remantadínu v uzavretom prostredí.

Remantadín je účinný aj proti arbovírusom, ktoré sú pôvodcami kliešťovej encefalitídy.

Indikácie na použitie

Liečba skorej chrípky

Prevencia chrípky počas epidémie

Prevencia kliešťovej encefalitídy

Dávkovanie a podávanie

Remantadín sa užíva perorálne po jedle s vodou.

S užívaním lieku treba začať ihneď po objavení sa prvých príznakov chrípky. Terapeutický účinok je výraznejší, ak sa s aplikáciou začne počas prvých 48 hodín od ochorenia.

Liečba chrípky: dospelých prvý deň - 100 mg (1 kapsula) trikrát denne, druhý a tretí deň - 100 mg dvakrát denne, štvrtý a piaty deň - 100 mg raz denne. V prvý deň ochorenia je možné použiť liek v 3 kapsulách naraz.

Pred použitím lieku u detínevyhnutne poraďte sa s lekárom.

Trvanie liečebného cyklu je 5 dní.

Prevencia chrípky: dospelí 100 mg raz denne počas 10-15 dní.

Prevencia kliešťovej encefalitídy pri zistení kliešťa: dospelí 100 mg dvakrát denne počas troch dní, v niektorých prípadoch (podľa predpisu lekára) - 5 dní.

S použitím Remantadinu sa má začať ihneď po prisatí kliešťa, najneskôr však do 48 hodín.

Vedľajšie účinky

Závrat, bolesť hlavy

Úzkosť

Tinnitus

Kožná vyrážka

Nevoľnosť, vracanie, hnačka, strata chuti do jedla, bolesť brucha.

Kontraindikácie

Precitlivenosť na deriváty adamantánovej skupiny resp

zložky liečiva

Akútne ochorenie pečene

Akútne a chronické ochorenie obličiek

Tyreotoxikóza

Deti a dospievajúci do 18 rokov

Tehotenstvo a laktácia

Dedičná intolerancia galaktózy, nedostatok laktózy

Liekové interakcie

Remantadín znižuje účinnosť antiepileptických liekov.

Adsorbenty, adstringenty a obaľujúce látky znižujú absorpciu remantadínu.

Paracetamol a kyselina acetylsalicylová znižujú koncentráciu Remantadinu v krvnej plazme a znižujú jeho účinnosť.

Cimetidín znižuje vylučovanie účinnej látky z tela.

Treba sa vyhýbať pitiu alkoholu, napr môžu sa vyskytnúť nežiaduce reakcie z centrálneho nervového systému.

špeciálne pokyny

Preventívne opatrenia

Opatrnosť je potrebná u pacientov s ochoreniami tráviaceho traktu, poruchou funkcie pečene, ťažkým ochorením srdca a srdcovými arytmiami, staršími osobami. V týchto prípadoch sa odporúča znížiť dávku lieku.

Pri náznakoch epilepsie v anamnéze a prebiehajúcej antikonvulzívnej liečbe na pozadí užívania Remantadinu sa zvyšuje riziko vzniku epileptického záchvatu. V týchto prípadoch sa dávka Remantadinu znižuje na 100 mg denne. Ak dôjde k záchvatu, podávanie Remantadinu sa zastaví.

V niektorých prípadoch (rizikové skupiny, účastníci túr v zalesnených oblastiach, pri bývaní v stanoch a pod.) sú povolené aj dospelým.

prevencia kliešťovej encefalitídy (bez uhryznutia kliešťom) Remantadine jedna kapsula raz denne po dobu až 15 dní.

Laktóza. Jedna kapsula obsahuje 148,7 mg laktózy. Pacienti so zriedkavými dedičnými formami galaktózovej intolerancie, deficitu laktázy alebo glukózo/galaktózového malabsorpčného syndrómu nemajú liek užívať.

Vlastnosti ovplyvňujúce schopnosť viesť vozidlo alebo potenciálne nebezpečné mechanizmy

Remantadín neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlo alebo potenciálne nebezpečné stroje, ale ľudia, ktorí pociťujú závraty, bolesť hlavy alebo iné vedľajšie účinky centrálneho nervového systému, by mali byť opatrní.

Predávkovanie

Symptómy: agitovanosť, halucinácie, arytmia.

Liečba: pri otrave je potrebné zachovať život podporujúce funkcie. V prípade predávkovania s príznakmi z centrálneho nervového systému je účinné intravenózne podanie fyzostigmínu. Remantadín sa čiastočne vylučuje hemodialýzou.

Uvoľňovacia forma a balenie

10 kapsúl je umiestnených v blistrovom balení vyrobenom z PVC fólie a hliníkovej fólie.

1 a 3 blistrové balenia spolu s návodom na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku sú vložené do kartónového balenia.

Podmienky skladovania

Skladujte na suchom a tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25°C.

Držte mimo dosahu detí!

Čas použiteľnosti

Liek sa nesmie používať po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Dovolenkové podmienky

Bez receptu

Výrobca

OLINEPHARM as.

Adresa: st. Rupnicu 5, Olaine, LV - 2114, Lotyšsko.

Držiteľ osvedčenia o registrácii

OLINEPHARM JSC, Lotyšsko.

Adresa organizácie, ktorá prijíma reklamácie spotrebiteľov na kvalitu výrobkov (tovaru) na území Kazašskej republiky:

050009 Almaty, Abay ave. 151/115, kancelária 807,

telefón/fax 007 727 333 46 52,

[e-mail chránený]

Páčil sa vám článok? Zdieľaj to

Vytlačiť článok