Odoslanie dobrej práce do databázy znalostí je jednoduché. Použite nižšie uvedený formulár

Študenti, postgraduálni študenti, mladí vedci, ktorí pri štúdiu a práci využívajú vedomostnú základňu, vám budú veľmi vďační.

Uverejnené dňa http://www.allbest.ru/

Úvod

Miesto stáže - región Nižný Novgorod, okres Pilnensky, poľnohospodárske výrobné družstvo "Obrana krajiny". Farma sa nachádza na rovinatom teréne, vo vzdialenosti 500 metrov je rieka Sura. Na území SEC „Obrana krajiny“ sa nachádzajú tieto osady: Bortsurmany, obec Yagodnoe, obec Kozlovka atď.

Podnebie je mierne kontinentálne. Priemerné teploty v januári sú -12°C, v júli -19°C. Ročné zrážky sú asi 500 mm.

Celková výmera pôdy je asi 10 000 tisíc hektárov. Farma sa špecializuje na produkciu bravčového mäsa a mlieka, a preto v súčasnosti prechádza na veľké biele plemeno ošípaných a zo simentálu na čierno-biele plemeno hovädzieho dobytka. Priemerná dojivosť za 305 dní laktácie na farmovú kravu je 4977 kg mlieka. Priemerný denný prírastok hmotnosti: ošípané 380 g, hovädzí dobytok 340 g.

Mechanizovali sa tieto technologické procesy: odstraňovanie hnoja, dojenie, zavlažovanie; Distribúcia krmiva sa vykonáva ručne.

SPK „Obrana krajiny“ obsahuje celkovo asi 6500 kusov ošípaných všetkých vekových a pohlavných skupín a asi 1200 kusov hovädzieho dobytka (z toho asi 400 kusov dojníc). Farma vykazuje tendenciu zvyšovať počet vyrobených zvierat a produktov.

Údaje o udržiavaní, kŕmení a najčastejšie hlásených ochoreniach sú uvedené v každom špecifickom protokole.

Protokol№ 1 patologická pitva prasiatka

Prasiatko patrí do SPK "Obrana krajiny" okresu Pilnensky v regióne Nižný Novgorod, pridelené chovateľovi ošípaných N.S. Elizarkina, klietka číslo 17.

Otváracia doba - 10 hodín 30 minút.

Anamnéza.

Zviera je chované v budove upravenej pre ošípané, štandardnú maštaľ pre dojnice s priestorom pre 200 kusov hovädzieho dobytka. Odstraňovanie hnoja a distribúcia krmiva sa vykonáva ručne. V budove je vysoká vlhkosť vzduchu, ako aj zvýšená hladina amoniaku a oxidu uhoľnatého (IV) a cudzie pachy (zápach hnoja). Zvieratá sa chovajú v skupinách po 15 až 20 ošípaných. Množstvo podstielky je malé.

Podľa údajov veterinára - epizootológa Pilnenského ruského vojenského okruhu a hlavného veterinára SPK "Obrana krajiny" je farma bezpečná vzhľadom na infekčné choroby ošípaných, ale nepriaznivá s ohľadom na askariózu. Z nenákazlivých patológií sú najčastejšie hypovitaminózy a lézie gastrointestinálneho traktu (gastroenterokolitída), hlavne u dojčiacich a odstavených prasiatok, najmä v čase ich presunu do vyšších vekových skupín.

Prasiatka sú aktívne imunizované vakcínami proti erysipelu, antraxu, salmonelóze, kolibacilóze a leptospiróze.

Choroba bola akútna. Terapeutická starostlivosť bola nasledovná: 15. apríla boli prasaťu podané 2 injekcie (o 12 hodín neskôr) Tylanik (účinná látka tylozín), prvé príznaky (mierna depresia, mierny pokles chuti do jedla, kašovitá stolica), ktoré začali 11. apríla. , neboli veterinárnym lekárom vnímané ako závažné, lekár o nich nebol informovaný. Priebeh ochorenia: prudký pokles chuti do jedla (úplné odmietnutie potravy), smäd, zviera vyklenutý chrbát, depresia, slabosť, výdatná hnačka, vodnaté žltosivé výkaly, zmiešané s krvou, prudký nárast črevnej motility. pri atónii, anémia viditeľných slizníc, kritický pokles telesnej teploty, smrť. Podľa nočného strážcu A.S. Pyrkina. zviera uhynulo medzi 4 a 6 hodinami.

Klinická diagnóza - akútne poruchy trávenia.

Vonkajšia kontrola

I. Identifikačné znaky: mŕtvola prasiatka - prasa, vek 1,5 mesiaca, váha 20 kg, veľké biele plemeno, biela farba, správna stavba tela, podpriemerná tučnota.

II. Kadaverické zmeny: mŕtvola je studená, stuhnutosť je stredne výrazná.

III. Špeciálna časť.

Sliznice: spojovka je svetločervená s modrastým nádychom, neporušená, povrch hladký; nos a ústna dutina svetločervená s modrastým odtieňom, žltosť pod uzdičkou jazyka, celistvosť nie je porušená, povrch je bez presahov; konečník je svetločervenej farby, pokrytý značným množstvom hlienu.

Pokrytie kože. Nepigmentovaná, červenkasto-šedá farba, s modrastým nádychom, celistvá, elastická. Oblasť perinea a konečníka je znečistená výkalmi. Na pravej strane (na ktorej zviera ležalo) má koža nejasne ohraničené tmavočervené škvrny, ktoré po stlačení zblednú a pri miernom tlaku sa na povrchu rezu objavia kvapky krvi. Podkožie je dobre ohraničené, suché, na pravej strane má intenzívnejšiu červenú farbu, vlasová línia je hustá, celistvá, rovnomerná, matná, ťažko odstrániteľná, srsť je rovná.

Kostrové svaly: svalové vlákna tvoria dobre ohraničené zväzky s menšími vrstvami spojivového tkaniva, povrch rezu je hladký, rovný, skôr suchý, vzor svalového tkaniva je dobre definovaný.

Povrchové lymfatické uzliny (submandibulárne, povrchové krčné, patelárne) sú mierne zväčšené v objeme, bledé, umiestnenie sa nemení, povrch je hladký, konzistencia elastická, na reze šťavnatá, vzor je dobre vyjadrený.

Vnútorná kontrola.

Brušná dutina nie je zväčšená, obsahuje malé množstvo (asi 5 ml) červenkasto-sivastej priehľadnej tekutiny, pobrušnica je vlhká, lesklá, hladká, svetločervenej farby. Poloha vnútorných orgánov je anatomicky správna. Bránica sa nachádza na úrovni 7. rebra.

Hrudná dutina obsahuje asi 4 ml priehľadnej svetločervenej tekutiny, objem hrudnej dutiny je nezmenený, pohrudnica je vlhká, lesklá, hladká, svetločervenej farby. Poloha a vzťah orgánov je anatomicky správny.

Hematopoetické orgány a krv. Plnenie ciev krvou je vyhovujúce, krv je tmavej čerešňovej farby, zle zrážaná, zahustená, plávajú v nej rôsolovité zrazeniny; kostná dreň (na reze hrudnej kosti) je svetločervenej farby, rôsolovitej konzistencie. Slezina nie je objemovo zväčšená, okraje sú špicaté, kapsula nie je napnutá, povrch je prehnutý, po obvode (po dlhých stranách) je čierno-hnedý pásik široký asi 2 mm, dužina je mäkká konzistencia, na reze je dužina zrnitá, škrabanie je mierne, hustej konzistencie.

Tráviace orgány. Ústna dutina. Jazyk. Sliznica je sivomodro sfarbená, na reze sú dobre viditeľné vláknité svalové zväzky, povrch rezu je suchý.

Hltan a pažerák. Sliznica je svetločervená s modrastým odtieňom, pokrytá miernym množstvom hlienu.

Hrtan a priedušnica. Sliznica je svetlošedá s modrastým odtieňom s prítomnosťou malého množstva jemnej spenenej sivobielej tekutiny.

Pľúca. Mierne zväčšený objem, kapsula je napnutá, šedo-červenej farby, nepružná konzistencia, povrch rezu je hojne vlhký, červenej farby, pri stlačení tkaniva sa z alveol uvoľňuje svetločervená spenená tekutina, alveolárna kresba nie je jasne vyjadrená, interalveolárne septa nie sú viditeľné a z ciev vyteká tmavá, nezrazená krv. V lúmene priedušiek je jemná spenená kvapalina svetločervenej farby.

Srdce. Okrúhly-oválny tvar. V perikardiálnej dutine je malé množstvo čírej tekutiny (asi 2 ml). Perikard je priehľadný, hladký, vlhký. Epikardium je hladké, lesklé, vlhké. Myokard je svetločervenej farby, kresba vláknitej štruktúry nie je výrazná a má stredne hustú konzistenciu. Srdce obsahuje veľké množstvo zle koagulovanej krvi (o niečo viac v pravej časti ako v ľavej) s malým množstvom voľných tmavočervených zrazenín. Endokard je hladký, lesklý, vlhký, bez erózií alebo presahov. Ventily sú úplne uzavreté, elastické, otvory sa nemenia. Pomer hrúbky steny pravej komory k ľavej je 1:3.

Aorta a pľúcna tepna. Steny sú hladké, lesklé, elastické.

Omentum s malým množstvom tukových usadenín.

Žalúdok je naplnený veľkým množstvom kŕmnej hmoty (zrazené mlieko s čiastočkami krmiva). Sliznica žalúdka je trochu zhrubnutá a opuchnutá, sivasto červenkastej farby, mierne matná, záhyby sliznice sa ľahko narovnávajú a pokrývajú viskóznym sivastým hlienom (najmä vo fundickej časti žalúdka).

Tenké črevo. Obsah má hustú konzistenciu, šedozelenkastú farbu (v dvanástniku), sivú v ostatných úsekoch. Stena je trochu zhrubnutá, sliznica je opuchnutá, sivasto červenkastej farby, nie je lesklá, pokrytá veľkým množstvom priehľadného hlienu, vypĺňajúceho celý lúmen čreva.

Hrubé črevo obsahuje malé množstvo výkalov tekutej konzistencie, šedo-červenkastej farby, zmiešané s pruhmi zle zrážanej krvi. Sliznica je zhrubnutá, opuchnutá, červenkastej farby, matná, na jej povrchu sú nerovnomerné nánosy bieleho povlaku v podobe ťažko odstrániteľnej krupice (s poškodením sliznice), červené pásiky a bodky s prosom obilie; záhyby sliznice sa nenarovnávajú.

Pečeň. Zväčšená kapsula je napnutá, povrch je nerovnomerne sfarbený, na svetlom čerešňovom podklade sa objavujú oblasti tmavočervenej a sivočervenej farby, okraje sú zaoblené, konzistencia je ochabnutá, povrch rezu je nerovný s oblasťami priehlbín a mozaikové sfarbenie, veľké množstvo krvi prúdi z povrchu, vzor pečeňových lalokov nie je jasne vyjadrený; žlčník obsahuje malé množstvo zelenkavej žlče (asi 10 ml), sliznica je žltkastozelenkastá, zamatová, hrúbka steny je asi 1 mm.

Obličky nie sú zväčšené v objeme, majú hustú konzistenciu, červenohnedú farbu, s prítomnosťou šedých škvrnitých a fokálnych fazuľovitých útvarov, kapsula je napnutá, je ťažké ju odstrániť s poškodením parenchýmu kortikálnej vrstvy , v reze nie je jasne vyjadrená hranica kortikálnej a dreňovej vrstvy, povrch rezu je vlhký, obličková panvička je bez obsahu, sliznica je sivasto-červenkastej farby, opuchnutá, matná.

Močový mechúr je naplnený svetložltým močom v množstve asi 20 ml, moč je zakalený, bez vločiek, sliznica je hladká, lesklá, vlhká, sivasto-červenkastej farby, hrúbka steny je asi 1,5 mm, stena je elastická, elastická.

Mozog. Mozgové blany sú sivočervenkastej farby, cievy sú naplnené tmavočervenou krvou zhustenej konzistencie, mozgová hmota je sivobielej farby, ochabnutej konzistencie, na reze je výrazný okraj sivej a bielej vrstvy, mozgové komory obsahujú až 25-30 ml priehľadnej, mierne opaleskujúcej tekutiny.

1. Akútna katarálna gastritída.

2. Akútna katarálna enteritída.

3. Akútna katarálno-hemoragická a fokálna difterická kolitída

4. Toxická dystrofia pečene.

5. Akútna kongestívna hyperémia a pľúcny edém.

6. Fokálna proliferatívna nefritída-nefróza

7. Akútna kongestívna hyperémia a opuch mozgových blán, substancie mozgu.

Záver. Na základe zozbieraných anamnestických a klinických údajov a zmien zistených pri pitve treba predpokladať, že prasiatko uhynulo na subakútnu formu dyzentérie.

Na potvrdenie diagnózy dyzentéria bol zaslaný patologický materiál do medziokresného veterinárneho laboratória Pilna. Diagnóza dyzentérie bola potvrdená (izolovaná bola Treponema hyodysenteria).

Protokol№ 2 patologická pitva teľaťa

Teľa patrí do SPK „Obrana krajiny“ okresu Pilnensky v regióne Nižný Novgorod, pridelené teľaťu G. N. Kirillova, klietka číslo 6.

Miesto na pitvu je špeciálne vyhradená špinavá plocha bez prístrešku.

Otváracia doba - 9 hodín 10 minút.

Otvorenie vykonal veterinárny asistent Ivan Fedorovič Vodopjanov; prítomný: veterinárny asistent Szeged Sergey Michajlovič, šéf. veterinárny lekár SEC "Obrana krajiny" Chishkin German Kuzmich.

Anamnéza.

Zviera je chované v štandardnej budove maštale s priestorom pre 400 kusov dobytka. Odstraňovanie hnoja a distribúcia krmiva sa vykonáva ručne. V budove je vysoká vlhkosť vzduchu, ako aj zvýšená hladina amoniaku a oxidu uhoľnatého (IV) a cudzie pachy (zápach hnoja). Zvieratá sa chovajú v malých skupinách (5-6 teliat). Množstvo podstielky je malé.

Podľa veterinára - epizootológa Pilnenského ruského vojenského okruhu a hlavného veterinára SEC "Obrana krajiny" je farma bezpečná pred infekčnými a invazívnymi chorobami dobytka. Z nenákazlivých patológií sú to najčastejšie hypovitaminózy a lézie gastrointestinálneho traktu (dyspepsia) a dýchacích ciest (bronchopneumónia), hlavne u teliat v počiatočných štádiách života (do 1 mesiaca), najmä v čase ich presunu do staršie vekové skupiny.

Teľatá sú aktívne imunizované vakcínami proti antraxu, salmonelóze, kolibacilóze a lišajom.

Choroba postupovala rýchlosťou blesku. Lekárska pomoc nebola poskytnutá, pretože prvé príznaky (mierna depresia, mierny pokles chuti do jedla), ktoré sa začali po 19 hodinách, neboli vnímané ako vážne a neboli hlásené veterinárnemu lekárovi. Klinické príznaky: prudký pokles chuti do jedla, depresia, nadúvanie, kritický pokles telesnej teploty, smrť. Podľa nočného strážcu A.S. Pyrkina. zviera uhynulo medzi 4 a 6 hodinami.

Klinická diagnóza - akútna črevná obštrukcia.

Vonkajšia kontrola

Poznávacie znaky: telo teľaťa je býk, vek 4 mesiace, váha 70 kg, čiernobiele plemeno, čiernobiela farba, správna stavba tela, priemerná tučnota.

Kadaverické zmeny: mŕtvola je studená, rigoróznosť nie je vyjadrená. Žalúdok je opuchnutý.

Špeciálna časť.

Sliznice: spojovka je svetločervená s modrastým nádychom, neporušená, povrch hladký; nos a ústna dutina svetločervená s modrastým odtieňom, žltosť pod uzdičkou jazyka, celistvosť nie je porušená, povrch je bez presahov; konečník - svetločervený, bez narušenia integrity.

Pokrytie kože. Farba nepigmentovaných oblastí je červeno-sivá, s modrastým odtieňom a nepružná. Na pravej strane (na ktorej zviera ležalo) v podkoží sú nejasne ohraničené tmavočervené škvrny, ktoré pri stlačení blednú a pri miernom stlačení sa na reznej ploche objavujú kvapky krvi. Podkožie neobsahuje tukové usadeniny, na pravej strane má intenzívnejšiu červenú farbu; vlasy sú husté, celistvé, jednotné, matné, ťažko odstrániteľné, rovné.

Kostrové svaly majú hustú konzistenciu, svetločervenú farbu, svalové vlákna tvoria dobre ohraničené snopce s menšími vrstvami spojivového tkaniva, povrch rezu je hladký, rovný, šťavnatý, vzor svalového tkaniva je dobre definovaný.

Povrchové lymfatické uzliny (submandibulárne, povrchové krčné, patelárne) nie sú objemovo zväčšené, umiestnenie nie je zmenené, povrch hladký, konzistencia elastická, na reze stredne vlhká, vzor je dobre vyjadrený, nedochádza k škrabaniu.

Kosti, kĺby a väzy. Kosti sú pravidelného tvaru, silné, žltkastej farby. Kĺby: puzdro je stredne napnuté, množstvo kĺbovej tekutiny mierne, kĺbové plochy hladké, lesklé, klzké.

Vnútorná kontrola.

Brušná dutina je zväčšená na objeme, brušná stena je napnutá. V brušnej dutine sa nachádza malé množstvo (asi 10 ml) červenkasto-sivastej priehľadnej tekutiny (fibrínové vločky, žiadne červené krvinky), pobrušnica v mieste dotyku s črevným uzlom je tmavočervená, ľahko sa ničí, zvyšok povrch seróznej membrány je vlhký, lesklý, hladký, červenkastej farby. Poloha vnútorných orgánov pri vizuálnej kontrole je anatomicky správna (s výnimkou niekoľkých slučiek jejuna, ktoré tvoria črevný uzol). Bránica sa nachádza na úrovni 7. rebra.

Hrudná dutina obsahuje asi 7 ml priehľadnej svetločervenej tekutiny, objem hrudnej dutiny je nezmenený, pohrudnica je vlhká, lesklá, hladká, svetločervenej farby. Poloha a vzťah orgánov je anatomicky správny.

Hematopoetické orgány a krv. Znižuje sa prekrvenie ciev brušnej a hrudnej dutiny, kožné cievy sú trochu prekrvené (celkové množstvo krvi v tele sa nemení), krv je tmavočervená, zle zrážaná, tvorí sypkú rôsolovitú. ako zrazeniny, kostná dreň (na reze hrudnej kosti) je svetločervená. Slezina nie je objemovo zväčšená, okraje sú zahrotené, kapsula nie je napnutá, povrch je zložený, dužina má elastickú konzistenciu, štruktúra je zrnitá, nedochádza k škrabaniu.

Tráviace orgány. Ústna dutina. Jazyk. Sliznica je červenkastošedá, na reze sú jasne viditeľné svalové vlákna červenej farby.

Hltan a pažerák. Sliznica je svetločervená s modrastým odtieňom, s miernym množstvom hlienu.

Hrtan a priedušnica. Sliznice sú svetlosivé s modrastým odtieňom. V lúmene je malé množstvo jemnej penovej sivobielej tekutiny.

Pľúca. Mierne zväčšený objem, kapsula je napnutá, šedo-červenej farby, nepružný parenchým na povrchu rezu je hojne vlhký, červený, pri stlačení sa z alveolárneho tkaniva uvoľňuje svetločervená tekutina, vzor nie je zreteľný vyjadrené, interalveolárne septa sú stenčené. V lúmene priedušiek je jemná spenená kvapalina svetločervenej farby.

Srdce. Okrúhly-oválny tvar. V perikardiálnej dutine je malé množstvo čírej tekutiny (asi 3 ml). Perikard je priehľadný, hladký, vlhký. Epikardium je hladké, lesklé, vlhké. Myokard je šedo-červenej farby a má hustú konzistenciu. Srdcová dutina obsahuje veľké množstvo zle koagulovanej krvi, najmä v pravom úseku v porovnaní s ľavým) s malým množstvom voľných tmavočervených zrazenín. Srdcové dutiny sa rozširujú, steny stenčujú, pomer hrúbky steny pravej komory k ľavej je 1:4. Endokard je hladký, lesklý, vlhký, bez erózií alebo presahov. Ventily sa úplne zatvárajú, sú elastické a otvory nie sú zúžené.

Aorta a pľúcna tepna. Steny sú hladké, lesklé, výstelka endotelu je bledočervenkastej farby.

Omentum s miernym množstvom tukových usadenín.

Bachor je objemovo zväčšený, pri otvorení hlučne vychádza plyn, je naplnený veľkým množstvom spenených, zelených kŕmnych hmôt zmiešaných s plynom a má polotekutú konzistenciu, sliznica je trochu zhrubnutá, opuchnutá, sivastá- belavej farby, papily nie sú jasne ohraničené, povrch je matný.

Sieťka obsahuje malé množstvo kŕmnej hmoty tekutej konzistencie. Sliznica je bledosivá, lesklá, vlhká, bez defektov.

Kniha. Mierne množstvo kŕmnej hmoty hustej konzistencie. Sliznica je sivastá, lesklá, nezistili sa žiadne zmeny na letákoch.

Syridlo obsahuje polotekuté kŕmne hmoty sivastej farby. Sliznica je bledá, sivasto-červenkastej farby, lesklá.

Tenké črevo. Obsah je tekutý, kašovitý, sivozelenkastej farby (v dvanástniku), v ostatných častiach sivý. Sliznica dvanástnika je lesklá, hladká, trochu opuchnutá, bez krvácania. Jedna zo slučiek jejuna tvorí uzol okolo priľahlého tenkého čreva a mezentéria, stena zaškrtenej časti čreva je čiernohnedej farby, zaškrtená slučka je ostro opuchnutá, pri prerezaní plyn štipľavého zápachu uvoľňuje sa hlukom, stena sa ľahko roztrhne pri menšom mechanickom namáhaní, obsah v tomto segmente črevá sú tmavohnedej farby, zápach je hnilobný. V priľahlých oblastiach čreva krvácanie za strongulačným žliabkom na seróznej aj mukóznej membráne 10 cm nad a pod črevným uzlom, červenkastej farby s modrastým nádychom, krvné cievy sú naplnené tmavo sfarbenou krvou. V iných častiach jejuna, ilea a hrubého čreva sú serózne a mukózne membrány sivastej farby.

Hrubé črevo obsahuje veľké množstvo výkalov hustej konzistencie v terminálnom úseku (rekta), hrubé črevo neobsahuje prakticky žiadne výkaly. Sliznica má šedo-červenkastú farbu, zhromaždená v ľahko narovnaných záhyboch, vlhká, hladká, lesklá.

Pečeň. Nezväčšený objem, okraje sú ostré, kapsula nie je napnutá, ochabnutá konzistencia, svetložltá farba, povrch rezu je suchý, kvapky krvi vytekajú z krvných ciev, vzor pečeňových lalokov je dobre definovaný; žlčník obsahuje mierne množstvo zelenkavej žlče (asi 20 ml), sliznica je žltozelenkastá, zamatová, hrúbka steny je asi 2 mm.

Obličky nie sú zväčšené v objeme, majú hustú konzistenciu, červenohnedú farbu, na pozadí ktorej vyčnievajú sivožlté fazuľovité ložiská, kapsula nie je napnutá, dá sa ľahko odstrániť, v reze hranica kôrové a dreňové vrstvy sú výrazné, povrch rezu je vlhký, sliznica je sivastá, červenkastej farby.

Močový mechúr je naplnený svetložltým močom, moč je priehľadný, sliznica je hladká, lesklá, vlhká, sivasto-červenkastej farby, hrúbka steny je asi 2 mm, stena je elastická, elastická.

Mozog. Mozgové blany sú sivočervenkastej farby, výplň ciev stredná, mozgová substancia sivobiela farba, ochabnutá konzistencia, v reze výrazné ohraničenie sivej a bielej vrstvy, mozgové komory (štvrtá resp. tretí) sú naplnené veľkým množstvom priehľadnej, mierne červenkastej kvapaliny.

Patologické diagnózy

1. Volvulus úseku jejuna s hemoragickým infarktom.

2. Preagonálne rozšírenie jazvy.

3. Anémia pečene, stien bachora, brušných stien.

4. Akútna kongestívna hyperémia a pľúcny edém, alveolárny emfyzém.

5. Akútna kongestívna hyperémia mozgu.

6. Kongestívna hyperémia podkožného tkaniva, kostrového svalstva hlavy a krku.

Záver. Na základe zozbieraných anamnestických, klinických údajov a údajov z pitvy je potrebné usúdiť, že teľa uhynulo na asfyxiu a intoxikáciu spôsobenú volvulusom tenkého čreva s rozvojom fokálneho hemoragického infarktu.

Podpisy: Veterinár Vodopyanov I.F.

posmrtné vyšetrenie teľaťa prasiatka

Zoznam použitej literatúry

1. Anatómia domácich zvierat / A.I. Akaevsky, Yu.F. Yudichev, N.V. Michajlov, I.V. Khrustaleva; Ed. A.I. Akaevsky. - 4. vydanie, rev. a dodatočné - M.: Kolos, 1984.

2. Vnútorné neinfekčné choroby hospodárskych zvierat / I.G. Sharabrin, V.A. Alikaev, L.G. Zamarin a kol.; Ed. I.G. Sharabrina. - M.: Agropromizdat, 1985.

3. Pitva a patologická diagnostika chorôb poľnohospodárskych zvierat / A.V. Žarov, I.V. Ivanov, A.A. Kunakov a ďalší; Ed. V.P. Shishkova, A.V. Zharova a N.A. Naletovej. - M.: Kolos, 1981.

4. Patologická anatómia hospodárskych zvierat / A.V. Žarov, V.P. Shishkov, M.S. Zhakov a kol.; Ed. V.P. Shishkova, A.V. Zharova. - M.: Kolos, 1995.

5. Workshop o patologickej anatómii hospodárskych zvierat / L.M. Pichugin, A.V. Akulov. - 2. vyd., rev. a dodatočné - M.: Kolos, 1980.

6. Adresár veterinárneho lekára / Comp. A všeobecné Ed.V. G. Gavrisha a N.I. Kaľužnyj. - Rostov n / d: vydavateľstvo "Phoenix", 2001.

7. Epizootológia a infekčné choroby / B.T. Artemov, I.A. Bakulov, V.A. Vedernikov a ďalší; Ed. A.A. Konopatkina. - M.: Kolos, 1992.

Aplikácie

Príloha 1. Dyzentéria

Dyzentéria(Dysenteria suum) je infekčné nákazlivé ochorenie charakterizované diftericko-hemoragickou a nekrotizujúcou kolitídou, ktorá sa prejavuje krvavo-slizničnými hnačkami a chradnutím ošípaných.

Historický odkaz. Choroba nazývaná „úplavica ošípaných“ (DS) bola prvýkrát opísaná v roku 1921 S. P. Doyleom a kol. v USA. V ďalších rokoch bol zaregistrovaný takmer vo všetkých krajinách sveta (Roncalli, 1975). Ochorenie sa u ošípaných reprodukuje kŕmením postihnutých častí hrubého čreva alebo výkalmi chorých zvierat. Počas 50 rokov sa však napriek intenzívnemu výskumu nepodarilo zistiť etiológiu DS a ochorenie sa popisovalo pod rôznymi názvami (vibrióza, balantidiáza, spirochetóza, hemoragická enteritída, difterická a povrchová nekrotizujúca kolitída, krvavé hnačky atď.). Preto až donedávna bola etiológia dyzentérie ošípaných spojená s rôznymi patogénmi, ktoré ju klasifikovali ako ochorenie polyetiologickej povahy, a navrhovalo sa rozlišovať medzi vibriózou, balantidiózou, spirochetózou, anaeróbnou a vírusovou dyzentériou.

Etiológia DS sa definitívne podarilo objasniť až v 70. rokoch. Väčšina moderných výskumníkov, ktorí si všímajú dôležitosť faktorov nevyhovujúceho ustajnenia a kŕmenia pri výskyte a šírení choroby, považuje Treponema hyodysenteria, prvýkrát opísanú D. Harrisom (1972), za skutočného pôvodcu dyzentérie ošípaných. Nemeckí výskumníci ho zaraďujú medzi borélie (P. Kielstein, 1987),

V súčasnosti je dyzentéria rozšírená vo všetkých krajinách s rozvinutou produkciou ošípaných. V priemyselnom chove ošípaných je tendencia zintenzívňovať epizootický proces. V Rusku túto chorobu skúmalo mnoho výskumníkov, ktorí jej výskyt spájali s Balantidium coli (S. T. Shchennikov, P. S. Ivanova, 1939), Vibrio coli (A. G. Bakhtin, 1969) a ďalšími v prírode rozšírenými mechanizmami. Preto sa u nás označuje najmä ako vibrióza a balantidióza dyzentéria.

Pôvodcom je Treponema hyodysenteria, patriaca do čeľade Treponema-taceae (W. Seffner, 1980).

Tr. Hyodysenteria je gramnegatívna anaeróbna spirochéta, ktorá sa od iných kultivovaných treponém líši svojou patogenitou pre ošípané. V akútnych prípadoch sa vo výkaloch a sliznici hrubého čreva ošípaných detegujú veľké množstvá treponému pomocou fázovej mikroskopie a mikroskopie v tmavom poli. Majú dĺžku 6-9 µm a priemer 0,3-0,4 µm, pohybujú sa voľne hadovitým spôsobom vďaka 3-4 natiahnutým vonkajším ohybom a 15 axiálnym fibrilám skrúteným v strede bunky; Dobre prijímané sú anilínové farbivá, najmä genciánová violeť. Pestujte len za prísnych anaeróbnych podmienok na tryptickom sójovom agare s 5 % krvi dobytka pri 42 °C. Kultúra sa po 2-5 dňoch inkubácie objaví vo forme tenkého filmu obklopeného výraznou zónou β-hemolýzy. Patogén sa dobre reprodukuje aj v tryptickom sójovom bujóne s 10% fetálnym teľacím sérom v atmosfére H2:CO2 (50:50%). Zavedenie spektinomycínu do takéhoto média v dávke 400 mg na 1 ml média ho robí selektívnym pre treponémy. Antigénna štruktúra Tr. hyodysenteria sa neskúmala. U gnotobiologických prasiatok je patogénny len v prítomnosti normálnej anaeróbnej črevnej mikroflóry. Synergický efekt je obzvlášť výrazný, keď masívne kolonizujú sliznicu hrubého čreva.

Stabilita nebola dostatočne preskúmaná. Keďže ide o striktný anaerób, patogén má mimo tela malú odolnosť. Vo výkaloch pri 0 ° C zostáva až 48 dní, pri 10 ° C - až 38 dní, pri 20 ° C - až 12 dní, v zmrazenom patologickom materiáli - najmenej 2 mesiace. Keď v kale nastanú anaeróbne podmienky, patogén môže nielen dlho pretrvávať, ale aj hromadiť. Treponémy sú vysoko citlivé na liečivá tylozín, spiramycín, arzén a nitroimidazol. Neexistujú žiadne konkrétne údaje o stupni pôsobenia dezinfekčných prostriedkov na treponém, aj keď niet pochýb o účinnosti široko používaných roztokov hydroxidu sodného (2-3%), formalínu (2%) a 20% suspenzie čerstvo haseného vápno.

Patogenéza. Po vstupe do tela ošípaných cestou výživy Tg. hyodysenteria sa dostáva do hrubého čreva, kde je fixovaná na sliznici. Tu časť baktérií odumiera, uvoľňujú sa z nich vazomotorické látky, ktoré senzibilizujú sliznicu hrubého čreva a zvyšujú jej priepustnosť. To uľahčuje penetráciu patogénu do submukózneho tkaniva. Morfologické štúdie ukazujú, že veľmi skoro, ešte pred objavením sa klinických príznakov, sa zvyšuje počet pohárikovitých buniek a tým sa zvyšuje produkcia hlienu. V pohárikových bunkách, v slizniciach a podslizničných membránach sa nachádza veľké množstvo špirálovitých mikroorganizmov, vrátane Tr. hyodysenteria. Proliferácia mikróbov nastáva súčasne s ich deštrukciou a uvoľňovaním toxických produktov, pod vplyvom ktorých dochádza k morfologickým a fyziologickým poruchám funkcie čriev, čo vedie k rozvoju dysbiózy. Experimentálne bol dokázaný synergizmus medzi Tr. hyodysenteria a iné anaeróby (Clostridium, Fusobacterium, Bacteroides) a aeróby (E. coli, Listeria denitrificans). Stupeň ochorenia je pravdepodobne určený množstvom mikroflóry. Nekrotické procesy často zosilňujú Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus. Medzi črevnou mikroflórou sa vyskytujú Tr. innocens, Tr. succinifaci (malá spirochéta), Campylobacter coli, Balantidium atď., ale ich úloha v patogenéze nie je dostatočne jasná.

Patologické zmeny v hrubom čreve zvyčajne prechádzajú niekoľkými štádiami: a) akútny katarálny zápal; b) hemoragicko-záškrtový zápal s opuchom sliznice a ukladaním fibrínu na jej povrchu; c) fibrinózno-nekrotický zápal s tvorbou vredov, ich hojením a zjazvením.

Závažnosť dyzentérie závisí od stupňa poškodenia hrubého čreva a množstva toxických metabolických produktov vznikajúcich pri črevnej dysbióze, ktoré sa s krvou dostávajú do parenchýmových orgánov a spôsobujú v nich dystrofické zmeny a funkčné poruchy. Prechod akútnej dyzentérie na chronickú je spojený najmä s degeneratívnymi procesmi, senzibilizáciou organizmu a metabolickými poruchami, čo je sprevádzané vyčerpaním zvieraťa, častými exacerbáciami patologického procesu a hromadným uvoľňovaním patogénu. Proces hojenia je určený normalizáciou črevnej mikroflóry, postupným hojením vredov, zastavením intoxikácie tela a obnovením jeho imunoreaktivity.

Základné klinické a anatomické formy. Inkubačná doba je od dvoch dní do troch mesiacov. U prirodzene infikovaných prasiatok sa ochorenie zvyčajne prejaví do 7-14 dní a u experimentálne infikovaných prasiatok do jedného dňa. Hlavným klinickým príznakom je hnačka s hlienom a krvou vo výkaloch. U niektorých zvierat sa hnačka objavuje od prvého dňa choroby a každým dňom sa zintenzívňuje a dosahuje bod nedobrovoľnej defekácie; u iných sa vyvíja pomaly, so zníženou chuťou do jedla a miernou depresiou. Preto sa postupnosť vývoja klinických príznakov počas dyzentérie značne líši, čo umožňuje rozlíšiť hyperakútny priebeh, pri ktorom pacienti umierajú po 10-12 hodinách, ako aj akútny, subakútny a chronický priebeh.

Akútny priebeh je charakterizovaný hemoragickou kolitídou. Telesná teplota na začiatku ochorenia je subfebrilná (40-40,5 °C), po 1-2 dňoch klesne na normálnu úroveň, u niektorých zvierat stúpne na 41 °C a trvá 2-3 dni. Mnohé zvieratá v stáde môžu mať normálnu teplotu. Prvým príznakom ochorenia u väčšiny zvierat je žltá až tmavosivá stolica. Po niekoľkých hodinách (až jeden deň) sa v črevnom lúmene objaví hlien, často posiaty krvou. Keď sa hnačka zintenzívni, výkaly sa stávajú vodnatými s prímesou krvi, hlienu a hlienovo-fibrinóznych filmov. V takýchto prípadoch sa podlaha a steny strojov kontaminujú výkalmi olejovej konzistencie a charakteristickej tmavohnedej farby.

U chorých zvierat sa znižuje chuť do jedla, zaznamenáva sa smäd, slabosť a zhoršená koordinácia pohybu. Vo vrchole choroby je zviera deprimované, chrbát je klenutý, žalúdok vytiahnutý, chvost a koža hrádze sú mokré a zafarbené výkalmi. Niektoré zvieratá sú také slabé a chudnú, že sa nemôžu hýbať. Na rozdiel od dospelých ošípaných majú prasiatka vo veku 3-6 týždňov zriedkavo krvavú hnačku, ale sú vážnejšie choré. Trvanie ochorenia je 5-7 dní. Úmrtnosť môže byť veľmi vysoká: u mladých zvierat dosahuje 100%, u dospelých - 50%.

V subakútnom priebehu sa vyvíja aj hnačka, ale s takmer normálnou chuťou do jedla. V dôsledku vyčerpávajúcej hnačky sa objavuje dehydratácia a smäd; zvieratá rýchlo schudnú, zoslabnú a viac ležia. Mnohé zvieratá majú výrazne narušenú koordináciu pohybov. Väčšina z nich zomiera na 12. – 15. deň, len niekoľko sa uzdraví.

Chronický priebeh je charakterizovaný intermitentnými hnačkami a zápchami, vyčerpaním a výskytom ekzematóznych lézií na koži. Keď dôjde k relapsu ochorenia, v stolici je veľa hlienu a častíc nestráveného jedla; nečistoty krvi sú zanedbateľné a nie u všetkých zvierat. Choré zvieratá slabnú a ležia v stave vyčerpania. U niektorých z nich je úplavica komplikovaná salmonelózou, pasteurelózou a hnisavou infekciou.

V poslednom období sa v priemyselných chovoch popri klasických epizootologických a klinických prejavoch dyzentérie začali zaznamenávať sporadické prípady subklinického ochorenia zvierat. V dôsledku obmedzeného alebo mierneho poškodenia hrubého čreva výkaly nadobúdajú len kašovitú konzistenciu zmiešanú s hlienom. Choroba sa vyskytuje bez výraznej tendencie k šíreniu v stáde.

Patologické zmeny. Pri pitve sa rozlišuje dehydratácia, vyčerpanie a typické lézie hrubého čreva. V akútnych prípadoch je sliznica fundusu žalúdka mierne hyperemická a hojne pokrytá hlienom a sliznica hrubého čreva je miestami alebo difúzne hemoragicky zapálená. Steny hrubého čreva, mezenteria a mezenterických lymfatických uzlín sú edematózne. Hrubé črevo je často naplnené kávovo sfarbeným alebo červenkastým obsahom zmiešaným s krvou. V posledných dňoch ochorenia ustupuje opuch črevných stien, zintenzívňuje sa poškodenie sliznice vo forme objavenia sa fibrinózneho exsudátu a tvorby hustých mukofibrinóznych pseudomembrán obsahujúcich krv. Dyzentéria je tiež charakterizovaná prítomnosťou hemoragickej a difteritickej kolitídy.

V neskorších štádiách ochorenia je povrch sliznice céka a hrubého čreva pokrytý tenkou vrstvou fibrinózneho exsudátu. Difterický zápal zvyčajne vedie k následnej povrchovej nekróze. V takýchto prípadoch sa zaznamenáva skladanie sliznice a tvorba vredov.

Patologické zmeny v hrubom čreve môžu byť rôzne – od lézií jednotlivých segmentov až po postihnutie celého orgánu. V iných orgánoch nie sú žiadne špecifické zmeny. Lymfatické uzliny tela sú mierne zväčšené, šťavnaté a bledé, žalúdok je mierne hyperemický, tenké črevo je mierne hyperemické a hrubé črevo je výrazne hyperemické, naplnené krvou a často s mramorovým vzorom. Srdcový sval je často bledý a ochabnutý. V počiatočnom období sa v pečeni zisťujú stagnujúce zmeny, potom sa zväčšuje, mení sa farba (z tmavohnedej s nerovnomerným sfarbením na bledú), čo naznačuje vývoj dystrofických zmien charakteristických pre toxickú dystrofiu. V subakútnych a chronických prípadoch sa prudko objavuje mramorovanie pečene. Pľúca sú v mnohých prípadoch opuchnuté, naplnené krvou a často majú ohniská zápalu.

Diagnóza. Ochorenie sa diagnostikuje na základe epidemiologických údajov, klinických príznakov a charakteristických zmien v hrubom čreve. Komplexná diagnostika musí byť doplnená mikroskopiou výkalov alebo zoškrabov sliznice hrubého čreva. Na tento účel sa kúsky postihnutej črevnej sliznice opláchnu fyziologickým roztokom a potom sa suspendujú v kvapke na podložnom skle. Kvapka suspenzie sa umiestni na podložné sklíčko a pozoruje sa pod fázovou mikroskopiou alebo mikroskopiou v tmavom poli so zväčšením 400-1000. U chorých ošípaných sa v postihnutých oblastiach sliznice hrubého čreva nachádza v zornom poli veľké množstvo (desiatky až stovky) Tg. hyodysenteria. U zdravých ošípaných zo znevýhodnených stád sa niekedy nájde len niekoľko spirochét (3-5 na zorné pole), morfologicky podobných Tr. hyodysenteria. Prípravky z rektálnych škrabancov a výkalov živých ošípaných sú vhodné na mikroskopiu, ale spoľahlivosť tejto metódy je trochu znížená. Nátery sa farbia Gramovým farbivom, kryštálovou violeťou, zriedeným karbolfuchsínom a inými farbivami, po čom nasleduje svetelná mikroskopia. Bola vyvinutá bakteriologická a sérologická diagnostika vrátane izolácie a identifikácie Tr. hyodysenteria na živných pôdach, mikroaglutinačná reakcia, precipitácia, RIF a pod., ktoré umožňujú presnejšie a úplnejšie identifikovať nielen pacientov s DS, ale aj treponematóznych nosičov (O. V. Ivanov, 1986). Tr. innocens sa okrem toho odlišuje od Tg. hyodysenteria slabou hemolýzou na krvnom agare a nedostatkom enteropatogenity.

Odlišná diagnóza. Nezahŕňa mor, vírusovú (prenosnú) gastroenteritídu, salmonelózu, kolibacilózu, anaeróbnu dyzentériu a toxikózu krmiva. Vo všetkých pochybných prípadoch sa vykonávajú dodatočné bakteriologické, virologické a sérologické štúdie.

Kontingenčná tabuľka o odlíšení dyzentérie ošípaných od iných chorôb e vaniya

	Epizootologické ánonNový	Klinická prAznamenia	Patomorfologické zmenyenia	Laboratórna diagnostikaOpalica
Dyzentéria	Vnímavé sú ošípané všetkých plemien a vekových kategórií. Najčastejšie sú postihnuté mladé zvieratá vo veku 1-6 mesiacov.	Hnačka s hlienom a krvou vo výkaloch, dehydratácia, smäd, progresívna vychudnutosť, slabosť; strata koordinácie pohybu, smrť na 12-15 deň.	Dehydratácia, vyčerpanie. Sliznica fundusu žalúdka je mierne hyperemická a hojne pokrytá hlienom. Stena hrubého čreva je opuchnutá. Hemoragická a difterická kolitída. Prehýbanie sliznice hrubého čreva, tvorba vredov. Srdcový sval je bledý a ochabnutý. Toxická dystrofia pečene. Pľúcny edém, ohniská zápalu v nich.	Detekcia veľkého množstva (desiatky, stovky v zornom poli) Tr. Hyodysenteria v natívnych náteroch pod mikroskopom v tmavom poli (magnitúda 400-1000). RP, RIF atď.
Mor ošípaných	Postihnuté sú domáce a divé ošípané všetkých plemien a vekových kategórií. Vyskytuje sa kedykoľvek počas roka.	Neustála horúčka, telesná teplota 40-41 o C. Nechutenstvo, zimnica, vracanie, zápal spojiviek, ataxia. Potrat, rinitída. Pustuly a krvácania na koži, cyanóza kože.	Hemoragická diatéza na koži, serózach, slizniciach, lymfatických uzlinách a parenchýmových orgánoch. Mramorovanie lymfatických uzlín. V pľúcach je obraz lobárneho zápalu pľúc. Presné krvácanie v obličkovej kôre, sú anemické	Biologický test na prasničkách s hmotnosťou najmenej 40 kg s krvou mŕtvych ošípaných je pozitívny.
Vírusové (prenosny) gastrOenteritída	Ošípané ochorejú, obzvlášť citlivé sú dojčiace prasiatka do veku 2-3 týždňov. Vyskytuje sa kedykoľvek počas roka, najmä v chladnom počasí.	Náhle vracanie, strata chuti do jedla, hnačka. Cyanotická a lepkavá pokožka, špinenie, krátkodobé zvýšenie telesnej teploty o 2-2,5 o C, nedostatok koordinácie.	Mŕtvoly sú dehydrované. Sliznica fundusu žalúdka je opuchnutá, hyperemická, s hlienovo-fibrinóznymi ložiskami. Tenké črevo je opuchnuté, steny sú zriedené, sliznica je katarálne zapálená. Sliznica hrubého čreva je opuchnutá. Lymfatické uzliny na úseku sú pestré. Pečeň je ochabnutá a bledá. Pod kapsulou obličiek sú krvácania	Biologický test počas 2-7 dní. prasiatka s bunkovou kultúrou. RN, ELISA, RNGA.
Salmonelóza	Postihnuté sú prasiatka prvých dní života - 4 mesiace, ako aj mladé zvieratá iných druhov zvierat.	Telesná teplota zvýšená o 1-2 o C, depresia, hnačka. Konjunktivitída, exsudát zlepuje očné viečka. Koža brucha a uší je tmavomodrá – fialová	Viacnásobné krvácanie pod seróznymi membránami čreva, osrdcovníka, hyperplázia lymfatických uzlín a sleziny. Katarálno-hemoragický zápal sliznice žalúdka a čriev. Pečeň je zväčšená, farba je nerovnomerná. Nefróza, môžu sa vyskytnúť krvácania.	Existujú rôzne druhy salmonely
kolibacilóza	Postihnuté sú prasiatka v prvých dňoch alebo týždňoch života (väčšinou do 17-20 dní po odstavení), ako aj mladé zvieratá iných zvierat. Vyskytuje sa kedykoľvek počas roka.	Letargia, hnačka. Koža je suchá. Sčervenanie a opuch očných viečok, kŕče, parézy. Telesná teplota je 0,5-1 o C nad normálom, opuch podkožia. Tečúca koža ňufáka, uší, končatín.	Modrosť kože, opuch očných viečok, podkožného tkaniva, zápal spojiviek. Kostrové svaly sú ochabnuté. V hrudnej a brušnej dutine je do 1 litra serózneho exsudátu, pľúca sú edematózne. Lymfatické uzliny sú zdurené, zväčšené, na úseku mramorované. Stena žalúdka je zhrubnutá a červená. Serózna enteritída. Hemoragicko-difterická kolitída	Izolujú sa hemolytické kmene Escherichia coli.
Anaeróbne nesúhlasiťeRiya	Chorý Ch. O. jahňatá, tiež prasiatka, teľatá atď.	Hnačka. Útlak. Telesná teplota sa zvýši o 1-1,5 o C, potom prudko klesá.	Hemoragický zápal žalúdka a čriev. Sliznica je zhrubnutá, ulcerovaná a pokrytá krvavým hlienom. Pečeň je zväčšená a ochabnutá. Srdce je ochabnuté, s krvácaním. Obličky sú ochabnuté, pod kapsulou je krvácanie.	Izoluje sa Clostridium perfringens typu B.
Feed toxickýprosím použite jedy enteral dethakcie	Postihnuté sú zvieratá všetkých typov a vekových kategórií, bez ohľadu na ročné obdobie. Častejšie sa objavujú masovo.	Zvracanie, hnačka, zápcha, rôzne nervové javy, depresia, znížená diuréza. Nízky pulz, dýchavičnosť. Anémia a cyanóza kože a viditeľných slizníc.	Hemoragický zápal žalúdka a čriev, ulcerácia sliznice. Bodové krvácanie v parenchýmových orgánoch. Pečeň, obličky, srdce sú zdegenerované, majú žltkastú farbu. Cirhóza pečene.	Nedetegujú sa žiadne špecifické mikroorganizmy.

Dodatok 2

SPREVÁDZAJÚCI

Na bakteriologické vyšetrenie na úplavicu sa posiela patologický materiál: rez hrubého čreva s obsahom, kúsky pečene, obličky, srdce, slezina, kúsky mozgu, z mŕtvoly 1,5-mesačného prasiatka patriaceho SEK. "Obrana krajiny" okresu Pilnensky v regióne Nižný Novgorod.

Dodatok 3

SPREVÁDZAJÚCI

Do Medziokresného veterinárneho laboratória Pilna.

Adresa: región Nižný Novgorod, sídlisko mestského typu Pilna.

Na patologické vyšetrenie sa posiela patologický materiál: kúsky fundu žalúdka a hrubého čreva, slezina, pľúca, srdce (fixované v 10% vodnom roztoku formaldehydu) z mŕtvoly 1,5-mesačného prasiatka patriaceho SEC. "Obrana krajiny" okresu Pilnensky v regióne Nižný Novgorod.

Klinický obraz: prudký pokles chuti do jedla (úplné odmietnutie potravy), smäd, zviera klene chrbát, depresia, slabosť, hojná hnačka, vodnaté žlto-sivé výkaly, zmiešané s krvou, prudké zvýšenie črevnej motility, po ktorej nasleduje atónia , anémia viditeľných slizníc, kritický pokles telesnej teploty, smrť.

Predpokladaná diagnóza: úplavica.

SEC "Obrana krajiny" Vodopyanov I.F.

Dodatok 4

SPREVÁDZAJÚCI

Do Medziokresného veterinárneho laboratória Pilna.

Adresa: región Nižný Novgorod, sídlisko mestského typu Pilna.

Na toxikologické vyšetrenie sa posiela patologický materiál: žalúdok s obsahom, segment hrubého čreva s obsahom, kúsky pečene, obličky, moč v množstve 20 ml z mŕtvoly 1,5-mesačného prasiatka patriaceho SEC“ Obrana krajiny“ okresu Pilnensky v regióne Nižný Novgorod, ako aj vzorky krmiva: kŕmna zmes v množstve 0,5 kg.

Klinický obraz: prudký pokles chuti do jedla (úplné odmietnutie potravy), smäd, zviera klene chrbát, depresia, slabosť, hojná hnačka, vodnaté žlto-sivé výkaly, zmiešané s krvou, prudké zvýšenie črevnej motility, po ktorej nasleduje atónia , anémia viditeľných slizníc, kritický pokles telesnej teploty, smrť.

Predpokladaná diagnóza: úplavica.

SEC "Obrana krajiny" Vodopyanov I.F.

Uverejnené na Allbest.ru

...

Podobné dokumenty

Indikácie na vykonanie patologickej pitvy zosnulého. Postup pri objednávaní a vykonávaní pitvy mŕtvych tiel, ktoré zomreli v nemocnici, nutnosť prítomnosti ošetrujúceho lekára. Podmienky zrušenia otvorenia a dôvody, prečo zrušenie nie je povolené.

tréningový manuál, pridaný 09.02.2009


Protokol patologickej pitvy prasiatka. Klinická diagnóza: akútna venózna hyperémia a pľúcny edém. Výsledky vonkajšej a vnútornej kontroly. Zmeny zistené pri pitve. Analýza diagnostikovaného prípadu ochorenia.

kurzová práca, pridaná 30.10.2009


Anamnestické a klinické údaje. Vnútorná kontrola. Orgány hematopoézy a imunity. Kardiovaskulárny systém. Dýchací systém. Tráviace orgány. Močové orgány. Pohlavné orgány. Patoanatomická diagnostika. Laboratórny výskum.

praktické práce, doplnené 23.01.2008


Definícia a klinický obraz dyzentérie ako ľudského infekčného ochorenia charakterizovaného prevládajúcim poškodením hrubého čreva. Zváženie zdrojov infekcie, mechanizmus uchytenia baktérií. Klasifikácia, diagnostika a liečba choroby.

prezentácia, pridané 05.04.2014


Vyšetrenie zubného pacienta. Alergická anamnéza, priťažujúce faktory. Zhromažďovanie sťažností a anamnéza zubných chorôb. Použitie špeciálnych prístrojov na diagnostiku. Choroby, ktoré obmedzujú trvanie liečby.

prezentácia, pridané 14.02.2016


Absces je obmedzený purulentno-fibrinózny zápal uvoľneného spojivového tkaniva, ktorý je príčinou vývoja u zvierat. Anamnéza choroby prasiatok: diagnóza, anatomické a topografické údaje, etiológia, patogenéza, klinické príznaky, diagnóza, liečba, prognóza.

kurzová práca, pridané 27.11.2011


Pojem a podstata smrti. Jeho typy a znaky, popis hlavných charakteristických znakov smrti a jej detekcia. Posmrtné zmeny, ich odrody a vlastnosti znakov. Lekárska prax a popis patologickej pitvy.

abstrakt, pridaný 3.1.2009


Zber údajov o životnej histórii a zubných chorobách. Stanovenie úrovne ústnej hygieny. Opis prvkov poškodenia sliznice. Štúdium parodontálnych tkanív. Posúdenie stavu tvrdých zubných tkanív. Špeciálne vyšetrovacie metódy.

prezentácia, pridané 20.01.2014


Klasifikácia anémie na základe charakteristík etiológie a patogenézy. Akútna a chronická posthemoragická anémia. Typy ochorení v dôsledku narušenej tvorby krvi. Klinický a morfologický obraz trombocytopatie. Podstata a príčiny trombocytózy.

abstrakt, pridaný 02.08.2009


Štúdium mechanizmu vývoja, etiológie a patogenézy rýchlo progresívnej glomerulonefritídy. Charakteristika klinických prejavov, morfologické zmeny v glomerulách obličiek. Charakteristiky diagnostiky, liečebných metód a prognózy ochorenia u detí.

(lat. jejunum) a ileum (lat. ileum). Jejunum a ileum nemajú medzi sebou jasnú hranicu. Typicky sú prvé 2/5 celkovej dĺžky pridelené jejunu a zvyšné 3/5 ileu. Ileum má zároveň väčší priemer, jeho stena je hrubšia a je bohatšia na cievy. vo vzťahu k strednej čiare ležia slučky jejuna prevažne vľavo, slučky ilea vpravo.

Tenké črevo je oddelené od horných častí tráviaceho traktu vrátnikom, ktorý funguje ako chlopňa, a od hrubého čreva ileocekálnou chlopňou.

Hrúbka steny tenkého čreva je 2–3 mm, pri kontrakcii 4–5 mm. Priemer tenkého čreva nie je jednotný. V proximálnej časti tenkého čreva je 4–6 cm, v distálnej časti 2,5–3 cm.Tenké črevo je najdlhšia časť tráviaceho traktu, jeho dĺžka je 5–6 m. tenké črevo „kondicionovanej osoby“ (s telesnou hmotnosťou 70 kg) normálne - 640 g.

Tenké črevo zaberá takmer celé spodné poschodie brušnej dutiny a čiastočne aj panvovú dutinu. Začiatok a koniec tenkého čreva je fixovaný koreňom mezentéria k zadnej stene brušnej dutiny. Zvyšok mezentéria zabezpečuje jeho pohyblivosť a polohu vo forme slučiek. Z troch strán sú ohraničené dvojbodkou. Hore je priečny tračník, vpravo vzostupný tračník, vľavo zostupný tračník. Črevné slučky v brušnej dutine sú umiestnené v niekoľkých vrstvách, povrchová vrstva je v kontakte s veľkým omentom a prednou brušnou stenou, hlboká vrstva prilieha k zadnej stene. Jejunum a ileum sú pokryté zo všetkých strán peritoneom.

Stena tenkého čreva pozostáva zo štyroch membrán (často sa submukóza označuje ako sliznica a tenké črevo má tri membrány):

• sliznica, rozdelená do troch vrstiev:
• epitelové
• lamina propria, ktorá má priehlbiny - Lieberkühnove žľazy (črevné krypty)
  
• svalová platnička
• submukóza tvorená spojivovým tkanivom, krvnými cievami a nervami; v submukóze na strane svalovej vrstvy je Meissnerov nervový plexus
• svalová membrána pozostávajúca z vnútornej kruhovej vrstvy (v ktorej napriek názvu prebiehajú svalové vlákna šikmo) a vonkajšej pozdĺžnej vrstvy hladkého svalstva; medzi kruhovou a pozdĺžnou vrstvou je Auerbachov nervový plexus
• serózna membrána, čo je viscerálna vrstva pobrušnice, pozostávajúca z hustého spojivového tkaniva a pokrytá na vonkajšej strane plochým epitelom.

Sliznica tenkého čreva má veľký počet kruhových záhybov, najjasnejšie pozorovaných v dvanástniku. Záhyby zväčšujú absorpčný povrch tenkého čreva približne trojnásobne. V sliznici sú lymfoidné formácie vo forme lymfoidných uzlín. Ak sa v dvanástniku a jejune nachádzajú iba v jedinej forme, potom v ileu môžu vytvárať skupinové lymfoidné uzliny - folikuly. Celkový počet takýchto folikulov je približne 20-30.

Funkcie tenkého čreva

Najdôležitejšie fázy trávenia prebiehajú v tenkom čreve. Sliznica tenkého čreva produkuje veľké množstvo tráviacich enzýmov. Čiastočne natrávená potrava pochádzajúca zo žalúdka, chymu, v tenkom čreve je vystavená pôsobeniu črevných a pankreatických enzýmov, ako aj iných zložiek črevných a pankreatických štiav, žlče. V tenkom čreve dochádza k hlavnej absorpcii produktov trávenia potravy do krvi a lymfatických kapilár.

Tenké črevo je tiež miestom, kde sa absorbuje väčšina perorálne podávaných liekov, jedov a toxínov.

Normálny čas zotrvania obsahu (chymu) v tenkom čreve je asi 4 hodiny.

Funkcie rôznych častí tenkého čreva (Sablin O.A. et al.):

Endokrinné bunky a obsah hormónov v tenkom čreve

Tenké črevo je najdôležitejšou súčasťou gastroenteropankreatického endokrinného systému. Produkuje množstvo hormónov, ktoré regulujú tráviacu a motorickú aktivitu gastrointestinálneho traktu. Proximálne časti tenkého čreva obsahujú najväčší súbor endokrinných buniek spomedzi ostatných orgánov gastrointestinálneho traktu: I-bunky produkujúce cholecystokinín, S-bunky – sekretín, K-bunky – glukózo-dependentný inzulínotropný polypeptid (GIP), M-bunky - motilín, D -bunky a - somatostatín, G-bunky - gastrín a iné. Liberkühnove žľazy dvanástnika a jejuna obsahujú prevažnú väčšinu všetkých I buniek, S buniek a K buniek v tele. Niektoré z uvedených endokrinných buniek sa nachádzajú aj v proximálnej časti jejuna a ešte menšia časť v distálnej časti jejuna a v ileu. V distálnom ileu sa okrem toho nachádzajú L-bunky produkujúce peptidové hormóny enteroglukagón (glukagónu podobný peptid-1) a peptid YY.

		Úseky tenkého čreva
Hormón		dvanástnik	chudá	ileum
gastrín	obsah gastrínu	1397±192	190±17	62±15
	počet produkujúcich buniek	11–30	1–10	0
sekretín	obsah sekretínov	73±7	32 ± 0,4	5 ± 0,5
	počet produkujúcich buniek	11–30	1–10	0
cholecysto- kinín	obsah cholecystokinínu	26,5±8	26±5	3 ± 0,7
	počet produkujúcich buniek	11–30	1–10	0
pankreasu polypeptid (PP)	Obsah PP	71±8	0,8 ± 0,5	0,6 ± 0,4
	počet produkujúcich buniek	11–30	0	0
GUI	Obsah GUI	2,1 ± 0,3	62±7	24±3
	počet produkujúcich buniek	1–10	11–30	0
motilín	obsah motilínu	165,7 ± 15,9	37,5 ± 2,8	0,1
	počet produkujúcich buniek	11–30	11–30	0
enteroglukagón (GLP-1)	Obsah GLP-1	10±75	45,7 ± 9	220±23
	počet produkujúcich buniek	11–30	1–10	31
somatostatín	obsah somatostatínu	210	11	40
	počet produkujúcich buniek	1–10	1–10	0
VIP	VIP obsah	106±26	61±17	78±22
	počet produkujúcich buniek	11–30	1–17	1–10
neurotenzínu	obsah neurotenzínu	0,2 ± 0,1	20	16 ± 0,4
	počet produkujúcich buniek	0	1–10	31

Tenké črevo u detí

Tenké črevo u detí zaujíma premennú polohu, ktorá závisí od stupňa jeho naplnenia, polohy tela, črevného tonusu a peritoneálnych svalov. V porovnaní s dospelými je pomerne dlhá, črevné kľučky ležia kompaktnejšie kvôli pomerne veľkej pečeni a nevyvinutosti panvy. Po prvom roku života, ako sa panva vyvíja, sa umiestnenie slučiek tenkého čreva stáva stálejšie. Tenké črevo dojčaťa obsahuje pomerne veľa plynov, ktoré postupne zmenšujú svoj objem a do 7. roku života miznú (dospelí bežne plyny v tenkom čreve nemajú). Medzi ďalšie znaky tenkého čreva u dojčiat a malých detí patrí: väčšia priepustnosť črevného epitelu; zlý vývoj svalovej vrstvy a elastických vlákien črevnej steny; citlivosť sliznice a vysoký obsah krvných ciev v nej; dobrý vývoj klkov a skladanie sliznice s nedostatočnosťou sekrečného aparátu a neúplným vývojom nervových dráh. To prispieva k ľahkému vzniku funkčných porúch a uľahčuje prenikanie nestrávených zložiek potravy, toxicko-alergických látok a mikroorganizmov do krvi. Po 5–7 rokoch sa histologická štruktúra sliznice už nelíši od štruktúry u dospelých (

1. Štruktúra čriev.Črevá tvoria jednu z hlavných častí tráviaceho traktu cicavca. Hlavnou funkciou čreva je trávenie potravy vplyvom tráviacich štiav vylučovaných sliznicou žalúdka a čriev, pečeňou a pankreasom a vstrebávanie natrávených látok potravy a vody.

Črevo je tubulárny orgán umiestnený v brušnej dutine zvieraťa a tvorí početné ohyby a slučky. Začína od žalúdka a končí konečníkom. Priemer jednotlivých častí čreva býva veľmi rozdielny.

Elastické, pevné steny čreva pozostávajú z množstva membrán: vnútro čreva je pokryté sliznicou, potom nasleduje podsliznica, potom dvojvrstvová svalová vrstva, vonkajšia strana čreva je pokrytá hustá serózna membrána (obr.).

Ryža. Schéma štruktúry steny tenkého čreva A - Serózna membrána, ktorá sa mení na mezenterický film. B - Pozdĺžna vláknitá vrstva muscularis propria. B - Priečne vláknitá vrstva muscularis propria. G - Submukózna membrána. D - Sliznica s klkmi

Sliznica tenkého čreva je zložená do priečnych záhybov a nesie na svojom povrchu početné výrastky - klky, ktoré vyčnievajú do črevnej dutiny, medzi ktorými sú priehlbiny - krypty. Tieto záhyby, klky a krypty zväčšujú absorpčný povrch čriev (obr.).

Ryža. Prierez stenou tenkého čreva A - Sliznica: a Epitel, b lamina propria, c Svalová vrstva, d Krypty, e Klky. B - Submukózna membrána. C - Svalová membrána: a Kruhová vrstva svalových vlákien, b Pozdĺžna vrstva svalových vlákien

V hrubom čreve nie sú žiadne záhyby ani klky sliznice, ale sú prítomné krypty vo forme tenkých žľazových rúrok vyčnievajúcich hlboko do steny čreva (obr.).

Ryža. Prierez stenou hrubého čreva A - Sliznica: a Epitel, b lamina propria, c Svalová vrstva. g Krypty. B - Submukózna membrána. B - Svalová membrána: Prstencová vrstva svalových vlákien. b Pozdĺžna vrstva svalových vlákien.

Črevná sliznica je rozdelená do troch samostatných vrstiev.

Vnútorný povrch čreva je vystlaný jednovrstvovým žľazovým epitelom cylindrických buniek. Medzi epitelovými bunkami ležia žľazové pohárikové bunky, ktoré vylučujú hlien.

V hĺbke krýpt sa medzi epitelovými bunkami nachádzajú špeciálne veľké Panethove bunky obsahujúce vo svojej protoplazme hojné zrná; Tieto bunky sa pravdepodobne podieľajú na tvorbe enzýmov črevnej šťavy.

Pod črevným epitelom je relatívne hrubá vrstva sliznice „lamina propria“. V tenkom čreve tkanivá tejto platničky pokračujú do klkov a tvoria ich telo. Lamina propria (tunica propria) črevnej sliznice je tvorená retikulárnym tkanivom, ktoré sa miestami mení na voľné väzivo. Pozostáva z hviezdicovitých, nepravidelne tvarovaných buniek spojených svojimi výbežkami. V spojení s nimi je sieť veľmi tenkých retikulínových vlákien. Medzi týmito vláknami sa v rôznych smeroch tiahne množstvo vlákien hladkého svalstva. Tieto vlákna sú obzvlášť hojné v klkoch, kde sa spájajú do zväzkov. Kontrakcia týchto svalových prvkov vedie k stlačeniu a skráteniu klkov.

Lamina propria je veľmi bohatá na lymfatické prvky. Voľné priestory medzi jeho bunkami, svalmi a vláknami sú vyplnené tkanivovým mokom.

Pod lamina propria v črevnej sliznici sa nachádza tenká svalová vrstva pozostávajúca z plexu zväzkov buniek hladkého svalstva.

Pri spracovaní surových čriev na črevné produkty sa sliznica zvyčajne úplne odstráni, pretože v dôsledku drobivosti svojich tkanív nemôže nijako zvýšiť odolnosť čriev proti pretrhnutiu a zároveň ľahko podlieha rozkladu.

Hlbšie uložená submukóza čriev vzniká prepletením tenkých zväzkov kolagénových vlákien, medzi ktorými prechádzajú elastické vlákna a nachádzajú sa celkom hojné bunkové elementy. Submukózna vrstva je bohatá na krvné a lymfatické cievy.

Svalová výstelka čriev pozostáva z hrubšej vnútornej a menej výkonnej vonkajšej vrstvy hladkých svalových vlákien. Vo vnútornej vrstve membrány svalové vlákna obopínajú črevo v tvare prstenca; v jeho vonkajšej vrstve sa tiahnu pozdĺž čriev. Medzi oboma vrstvami leží silná vrstva spojivového tkaniva. V hrubom čreve mnohých zvierat (prasa, kôň atď.) je svalová vrstva vyvinutá nerovnomerne - pozdĺž čriev je niekoľko pásov jej zhrubnutia, ktoré sa striedajú s pozdĺžnymi pruhmi, kde je táto vrstva veľmi tenká.

Sťahy svalovej výstelky čreva spôsobujú peristaltické pohyby, ktoré presúvajú potravu zo žalúdka do konečníka.

Na vonkajšej strane sú črevá pokryté tenkou seróznou membránou pozostávajúcou zo spojivového tkaniva bohatého na elastínové vlákna a tukové bunky; toto tkanivo je na vrchu pokryté endotelom.

Črevná stena sa teda skladá z nasledujúcich membrán a vrstiev tkaniva navrstvených na sebe:

Črevný produkt sa vyrába hlavne zo submukóznych a svalových membrán čreva. Niekedy na ňom zostane aj serózny film.

U prevažnej väčšiny cicavcov sú črevá rozdelené na dve hlavné časti – tenké a hrubé črevo. Na križovatke týchto úsekov tvorí črevo zvyčajne apendix – slepé črevo.

I. Tenké črevá Vyznačujú sa relatívne malým priemerom, hladkou hrúbkou steny bez zhrubnutých svalových pásov a prítomnosťou klkov rovnomerne rozložených po ich vnútornom povrchu. V brušnej dutine tela zvieraťa sú tenké črevá zavesené na mezentériách a tvoria početné slučky.

Štruktúra tenkého čreva nie je úplne identická po celej dĺžke. Možno ich rozdeliť na tri časti: dvanástnik, jejunum a ileum.

a) Dvanástnik tvorí prvú časť čreva, siaha od pylorického konca žalúdka. Dĺžka a hrúbka tohto čreva sa u rôznych živočíšnych druhov líši. Na rozdiel od iných častí tenkého čreva toto črevo zvyčajne netvorí výrazné slučky a ohyby.

Počnúc žalúdkom sa tiahne pozdĺž vnútornej strany pečene, berie jej kanál, ako aj kanál pankreasu, potom sa stáča späť k pravej obličke, kde sa trochu odchyľuje doľava, potom sa vracia o väčšiu alebo menšiu vzdialenosť dopredu a prechádza do slučiek jejuna bez ostrej hranice.

Histologická štruktúra dvanástnika je charakterizovaná:

1) silný rozvoj klkov a krýpt;

2) prítomnosť špeciálnych Brunnerových žliaz ležiacich v submukóznej vrstve črevnej steny; Tieto žľazy, ktoré vylučujú tráviace enzýmy, patria k tubulo-alveolárnemu typu a majú zložité stočené sekrečné úseky.

b) Jejunum nasleduje dvanástnik. Toto je najdlhšia časť čreva. Jejunum je po celej svojej dĺžke zložené do slučiek a vytvára početné zákruty. Vo svojej histologickej štruktúre sa líši od dvanástnika absenciou Brunnerových žliaz (okrem čriev ošípaných) a o niečo menšou veľkosťou klkov.

c) Ileum svojou hrúbkou a histologickou štruktúrou sa takmer nelíši od jejuna, ale zvyčajne netvorí také zložité slučky.

II. Hrubé črevá tvoria posledný úsek tráviaceho traktu živočíchov. Líšia sa od tenkého čreva:

1) zvyčajne s veľkým priemerom,

2) absencia klkov (v prítomnosti dobre definovaných stien krypty),

3) veľké množstvo pohárikovitých buniek v epiteli,

4) absencia Panethových buniek,

5) prítomnosť pozdĺžnych zhrubnutých svalových pásov u mnohých zvierat (kôň, prasa atď.), medzi ktorými je svalová vrstva veľmi tenká. Hrubé črevá netvoria také zložité slučky a zákruty ako tenké črevá.

Hrubé črevo sa delí na tri časti: a) slepé črevo, b) hrubé črevo a c) konečník (obr.).

Ryža. Hrubé črevá: Hovädzí dobytok. B Ošípané. c Kone, a Slepé črevo, b Hrubé črevo, c Rektum, d Otvor tenkého čreva

a) Slepé črevo Ide o bočné slepé predĺženie čreva, ktoré ústi do tráviaceho traktu na hranici tenkého a hrubého čreva. U rôznych cicavcov je slepé črevo vyvinuté v rôznej miere a dosahuje rôzne veľkosti.

b) Hrubé črevo spája koniec tenkého čreva s konečníkom. Priemer, tvar a histologická štruktúra tohto čreva sa medzi rôznymi živočíšnymi druhmi výrazne líšia.

c) Rektum sa tiahne pozdĺž chrbtice (bez vytvárania výrazných ohybov) od konca hrubého čreva po konečník. Zadná časť konečníka, susediaca s konečníkom, je rozšírená do rektálnej ampuly.

Mikroskopická štruktúra konečníka sa vyznačuje obrovským množstvom pohárikovitých buniek, ktorých sekrécia olizuje črevné steny, čo uľahčuje prechod výkalov.

Mezentérie, na ktorých sú zavesené črevá, pozostávajú z dvoch vrstiev seróznej membrány, ktoré sú navzájom tesne spojené a sú preniknuté veľkým počtom krvných lymfatických ciev a nervov.

Ostré rozdiely v štruktúre črevného traktu pozorované u rôznych druhov cicavcov nás nútia pozastaviť sa nad opisom stavby čriev tých domácich zvierat, ktorých črevá sa obzvlášť často používajú pri výrobe čriev. Tieto zvieratá sú: hovädzí dobytok, ovce, kozy, ošípané a kone.

Savinkov A. V. 1, Kurlykova Yu. A. 2

1 Výskumná veterinárna stanica Samara

2 Štátna poľnohospodárska akadémia Samara

V podmienkach moderných komplexov hospodárskych zvierat je množstvo problémov so zdravím zvierat spôsobených porušením fyziologickej povahy ich údržby, v dôsledku čoho klesá výkonnosť mnohých orgánov a systémov. Z vnútorných orgánov je tráviaci systém najviac náchylný na vplyv škodlivých faktorov prostredia. Intenzita metabolizmu a produktivita zvierat do značnej miery závisí od kvality jeho fungovania.

Užívanie probiotických prípravkov má citeľný ochranný vplyv na stav čriev. Hydrolyzovaná srvátka (SMG) „Biotek“ sa získava ako výsledok dlhodobej aktivácie vitálnej aktivity mikroorganizmov kyseliny mliečnej, ktorá má nielen všetky vlastnosti probiotických látok, ale prevyšuje ich aj obsahom niektorých biotických zložiek. V patentovanej technológii výroby liečiva, v procese mikrobiálnej syntézy, sa v živnom substráte hromadí obrovské množstvo makro- a mikroprvkov, vitamínov, aminokyselín a množstvo ďalších zložiek, ktoré pri systematickom používaní môžu kvalitatívne doplniť deficit krmiva. Mnohé zložky doplnku majú výrazný antioxidačný účinok, posilňujú funkciu imunitného systému, majú adaptogénne vlastnosti, a tým priaznivo ovplyvňujú životné funkcie celého organizmu. Najťažším technologickým obdobím v každom podniku na chov dobytka je odstav mladých zvierat. V tomto období sa pozoruje najvyššie percento chorobnosti a úmrtnosti zvierat. Zníženie konzervácie je často sprevádzané znížením intenzity rastu.

Berúc do úvahy vyššie uvedené, stanovili sme si za cieľ študovať vplyv Biotek SMG na histomorfologické charakteristiky tenkého čreva u prasiatok počas obdobia odstavu.

Na dosiahnutie tohto cieľa sa ihneď po odstavení vo veku 35 dní vytvorili dve skupiny klinicky zdravých prasiatok. Každá skupina pozostávala z desiatich hláv, výber sa uskutočnil podľa princípu analógov. Kŕmenie a udržiavanie pokusných zvierat sa nelíšilo od existujúcich technologických podmienok. Zvieratá prvej skupiny dostávali SMG „Biotek“ s potravou každý deň, dvakrát denne počas dvoch mesiacov, v dennej dávke 2 ml na kilogram živej hmotnosti. Zvieratá z druhej skupiny boli hodnotené ako kontroly. Počas výskumu sa hodnotil celkový stav zvierat a vykonala sa kontrola hmotnosti. Na konci študijného cyklu boli zvieratá usmrtené a z jatočných tiel boli odstránené fragmenty jejuna.

Na histomorfologické posúdenie boli z vybraných vzoriek štandardnou metódou pripravené parafínové bloky, nasledovala príprava histologických rezov a farbenie hematoxylínom a eozínom. Hotové prípravky boli hodnotené pomocou svetelnej mikroskopie s použitím počítačového programu Video-Test.

Počas experimentu bola pozorovaná aktívnejšia chuť do jedla a motorická aktivita u prasiatok experimentálnej skupiny. Počas celého cyklu výskumu uhynuli v kontrolnej skupine štyri prasiatka, v experimentálnej skupine bola bezpečnosť 100 %. Na konci pokusu bola priemerná živá hmotnosť prasiatok v kontrolnej skupine 26,1±1,2 kg a v pokusnej skupine 32,3±0,8 kg bol rozdiel 23 % (p<0,05).

Počas histomorfologickej analýzy sa zaznamenalo nasledovné. V prípravkoch kontrolnej skupiny bola črevná stena zastúpená všetkými membránami. Na svalovej seróznej membráne nie sú pozorované žiadne zmeny. V sliznici sú jasne viditeľné klky a krypty v pomere 1:1,5 v prospech hĺbky krýpt. Výstelkový epitel je kvádrový, nedochádza k deštrukcii. Výška ohraničených epitelových buniek bola 0,27 ± 0,03 um.

V preparátoch prasiatok z experimentálnej skupiny boli zastúpené aj všetky črevné membrány. Neexistujú žiadne zmeny na svalových a seróznych membránach. V sliznici dochádza k zvýšeniu výšky klkov, čo vedie k zmene pomeru ich výšky a hĺbky krypty na 1:1 alebo dokonca 1:0,5. Vizuálne je šírka klkov v experimentálnej skupine 1,5-2 krát väčšia ako v kontrolnej skupine. V jednom z pozorovaní bola zaznamenaná hyperplázia sliznice. Ohraničené epitelové bunky majú cylindrický tvar, ich veľkosť bola 0,55±0,06 µm, čo je o 50,9 % viac ako v kontrolnej skupine. Zmeny sú štatisticky významné (s<0,05).

Na sliznici jejuna prasiatok experimentálnej skupiny sa teda objavujú morfologické zmeny, čo naznačuje zvýšenie funkčnej aktivity orgánu. Vzhľadom na to, že prasiatka z pokusnej skupiny mali počas experimentu živšiu chuť do jedla a konzumáciu krmiva, ako aj citeľný rozdiel v prírastku hmotnosti v porovnaní s kontrolnou skupinou, možno tvrdiť, že fungovanie tráviaceho systému bolo efektívnejšie. .

Na základe získaných informácií môžeme konštatovať, že užívanie Biotek SMG má pozitívny vplyv na stav tráviaceho systému a celého organizmu ako celku.

Literatúra. 1. Gamko, L.N., Vplyv kondenzovanej hydrolyzovanej srvátky na metabolizmus u mladých ošípaných / L.N. Gamko, T.L Talyzina, E.A. Efimenko//Tes. správa Vedecká a praktická konferencia - Brjansk, 2000. – s. 15-17. 2. Efimenko, E.A. Použitie kondenzovanej hydrolyzovanej srvátky pri kŕmení mladých ošípaných/E.A. Efimenko, L.N. Gamko//Zootechnika, – M., – 1996. – č.9. – S. 15-16. 3. Mikhalyuk, A.N. Biologická účinnosť nových probiotických prípravkov//Poľnohospodárstvo - problémy a perspektívy: So. vedecký práca. VI Int. vedecko-praktické Konf. – Gorki, 2003. – S. 46-48. 4. Panin, A.N. Probiotiká sú neoddeliteľnou súčasťou racionálneho kŕmenia zvierat/A.N. Panin, N.I. Malik // Veterinary Medicine.– 2006. – No. 7 S. 16-18.

VPLYV SMG „BIOTEK“ NA ŠTRUKTURÁLNE CHARAKTERISTIKY SLIZENINY CHUDÝCH ČREV OŠÍPANÝCH

Savinkov A.V.1, Curlykova U.A.2

Študuje sa pôsobenie prípravku SMG „Biotek“ a zisťuje sa jeho pozitívny vplyv na štrukturálne vlastnosti sliznice chudého čreva ošípaných.

480 rubľov. | 150 UAH | 7,5 $, MOUSEOFF, FGCOLOR, "#FFFFCC",BGCOLOR, "#393939");" onMouseOut="return nd();"> Dizertačná práca - 480 RUR, dodávka 10 minút 24 hodín denne, sedem dní v týždni a sviatky

Gavrilova Valentina Alexandrovna. Morfológia tenkého čreva u prasiatok od narodenia do veku 60 dní: dizertačná práca... Kandidát biologických vied: 16.00.02 / Gavrilova Valentina Aleksandrovna; [Miesto ochrany: Ulyan. štát Univerzita].- Saransk, 2008.- 141 s.: chor. RSL OD, 61 08-3/301

Úvod

2. Prehľad literatúry 9

2.1 Vývoj a funkcia tenkého čreva u prasiatok v prenatálnej a postnatálnej ontogenéze 9

2.2 Vývoj epitelového, svalového a spojivového tkaniva tenkého čreva v prenatálnej a postnatálnej ontogenéze 16

3. Vlastný výskum 26

3.1 Materiál a metódy výskumu 26

3.2 Vývoj steny tenkého čreva a jej súčastí dvanástnika, jejuna, ilea a ich membrán 33

3.3 Vývoj epitelového tkaniva tenkého čreva a jeho zložiek duodenum, jejunum, ileum 64

3.3.1 Cytometrické štúdie bunkových diferenciálov epitelového tkaniva tenkého čreva 64

3.3.2 Histochemické štúdie lokalizácie nukleových kyselín, nukleoproteínov, proteínových látok v epitelových bunkách dvanástnika, jejuna a ilea 77

3.4 Vývoj tkaniva hladkého svalstva tenkého čreva a jeho zložiek duodenum, jejunum, ileum 94

3.4.1 Cytometrické štúdie buniek hladkého svalstva tenkého čreva 95

3.4.2 Histochemické charakteristiky lokalizácie nukleových kyselín, nukleoproteínov, proteínových látok v bunkách tkaniva hladkého svalstva dvanástnika, jejuna a ilea 98

Diskusia k výsledkom výskumu 108

Závery 115

Praktické rady 117

Zoznam použitej literatúry

Úvod do práce

Relevantnosť témy

Chov ošípaných je najrýchlejšie rastúcim druhom chovu dobytka. Ošípané sú pomerne plodné, ľahko sa vykrmujú a produkujú vysokokvalitné produkty. Ďalší rast počtu ošípaných a zvýšenie ich produktivity umožní v krátkom čase výrazne zvýšiť produkciu bravčového mäsa v Rusku (Kokorev V.A., 1990; Shantyz A.Yu., 1999; Zharov A.V., 1990, 2003; Baimatov V. N., 2001). Štúdium zákonitostí vývoja tkanív, orgánov a systémov ľudského tela a hospodárskych zvierat je jedným z hlavných problémov modernej anatómie, fyziológie, embryológie a histológie. Jeho význam je veľký pre základné a aplikované vedy - medicínu, veterinárnu medicínu, chov zvierat (Ilyin P.A. et al., 1979; Klishov A.A., 1984; Slesarenko N.A., 1984; Zherebtsov N.A. et al., 1986; Bocharov Yu.S. 1988; Tkachev A. A. a kol. 1989; Tehver Yu. T., 1970; Yudichev Yu. F., 1992, 1994; Sokolov V. I., 1992; Gruzdev P. V. a kol. 1994; Teltsov L. P., Teltsov, 1995; 2002; Wayhsetel M.L., 2004; Marcal Natali M.R. a kol., 2005, Sych V.F., 2005, 2006 atď.).

Mimoriadne praktické je štúdium tráviacich orgánov zvierat počas ontogenézy. To súvisí nielen s cieľom odhaliť podstatu životných javov, ale prispieva aj k zvládnutiu riadenia životných procesov a ich produktivity (Ilyin P.A., 1972; Gruzdev P.V., 1972; Davletova L.V., 1974; Smirnov K.V., Ugolev AM, 1981; Lozhkina G.G., 1990; Shakirov R.H., 1992; Khrustaleva IV., 1994, 1995; Jolly C.A., 2005; Sych V.F., 2005, 2006, 2006; Drozhdina 2006.

Informácie o zákonitostiach štrukturálneho a funkčného vývoja systému tráviacich orgánov v každom štádiu prenatálnej a postnatálnej ontogenézy sú dôležité pre prax veterinárneho lekárstva, pretože uhynutie mláďat alebo ich nedostatočný prírastok telesnej hmotnosti spôsobený ochorením tráviaceho traktu orgány zostávajú vysoké (Shcherbakov, 1983; Anokhin, 1985; Tarasov, 1991).

Práce N.V. sa venujú štúdiu vývoja tenkého a hrubého čreva a ich základných orgánov a tkanív u ošípaných. Danilevskaja (1985, 1987), I.M. Altukhova (1989), G.G. Ložkina (1990), S.V. Starchenková (1990), P.I. Zhdanova (1994), R.T. Mannapová, A.N. Panina (2000), R.G. Kanbekova (2003) a iní.Gladkaya, alebo v terminológii A.A. Zavarzin (1951) splanchnické alebo viscerálne svalové tkanivo pozostáva z buniek hladkého svalstva a voľného ST so špecifickou štruktúrou. Práce L.P. sa venujú štúdiu vývoja tkaniva hladkého svalstva u cicavcov, jeho bunkového zloženia a ich diferenciácie. Teltsová (1969, 1984), F.H. Guldner a kol. el (1972), L.P. Teltsová, P.A. Ilyina, V.A. Stolyarova (1993) a ďalší.

Analýza literárnych údajov ukazuje, že tvorba a vývoj tkanív steny tenkého čreva u prasiatok v ranej postnatálnej ontogenéze zostáva nedostatočne študovaný. Vzorce tvorby, formovania a vývoja epitelových, spojivových, svalových, nervových tkanív a ich vzťahy v ontogenéze nie sú úplne študované. Procesy tvorby, diferenciácie a štruktúry bunkových diferenciálov týchto tkanív si vyžadujú ďalší výskum. Dynamika metabolizmu nukleoproteínov, proteínov a uhľohydrátov v tkanivách a ich enzymatická aktivita vo fetálnych a novorodeneckých štádiách vývoja u ošípaných nebola úplne študovaná. Znalosť zákonitostí vývoja tkaniva je potrebná pre teóriu kognitívneho vývoja aj pre prax. Úmrtnosť prasiatok na choroby tráviaceho systému zostáva najvyššia (Safiullin R.T., 2003; Slavetskaya M.B., 2006, Raragiannidis A., 1999, Brooks J., 2001 atď.).

Účel a ciele štúdie

Účel štúdie- štúdium charakteristík súvisiacich s vekom a vzorov morfofunkčného vývoja črevnej steny a jej slizníc, svalov a seróznych membrán u prasiatok od narodenia do veku 60 dní na rôznych úrovniach organizácie (orgán, tkanivo, bunka).

Na dosiahnutie tohto cieľa boli sformulované nasledovné: úlohy:

1. Študovať vekovo podmienenú architektoniku a zákonitosti vývoja črevnej steny tenkého čreva a jej zložiek - dvanástnika, jejuna a ilea u prasiatok od narodenia do 60. dňa veku.

2. Pomocou histologických a histochemických štúdií identifikujte znaky súvisiace s vekom a vzorce vývoja epitelového a svalového tkaniva črevnej steny tenkého čreva. Preskúmajte ich vzťah k vývoju štruktúr črevnej steny (membrány, vrstvy, klky, krypty).

3. Pomocou histochemických metód študovať vekom podmienenú dynamiku metabolizmu nukleových kyselín a proteínov bunkových rozdielov epitelového a svalového tkaniva črevnej steny tenkého čreva u prasiatok od narodenia do veku 60 dní.

Práca je samostatnou sekciou komplexnej témy Katedry anatómie a fyziológie živočíchov Mordovskej štátnej univerzity „Morfogenéza a zákonitosti individuálneho vývoja organizmov (normálnych a patologických), štátne registračné číslo 01200704777.

Vedecká novinka

Komplexná (s použitím histologických, cytologických, histochemických výskumných metód) štúdia vývoja epitelového a svalového tkaniva tenkého čreva a jeho zložiek - dvanástnika, jejuna, ilea sa uskutočnila na orgánovej, tkanivovej a bunkovej úrovni u prasiatok od narodenia do r. Vek 60 dní, odchovaný na území Mordovskej republiky.

Prvýkrát boli stanovené kritické fázy vývoja črevnej steny a jej membrán, epitelu a tkaniva hladkého svalstva. Boli študované procesy tvorby a vývoja črevnej steny a jej slizníc, svalov a seróznych membrán. Študovala sa dynamika rastu: oblasť jadra a cytoplazmy; CNW a CNW; MI a ID bunkových rozdielov epitelových a svalových tkanív tenkého čreva. Veková dynamika distribúcie: nukleových kyselín; nukleoproteíny; celkové, zásadité, kyslé bielkoviny; karboxylové (- COOH), amínové (- NH 2), sulfidové (- SH) a disulfidové (- SS-) proteínové skupiny bunkových rozdielov epitelových a svalových tkanív steny tenkého čreva u prasiatok od narodenia do 60. dňa Vek.

Praktická hodnota práce

Naše údaje rozširujú aktuálne dostupné informácie o vekovej dynamike: rastu a vývoja steny tenkého čreva a jej komponentov - dvanástnika, jejuna, ilea v ontogenéze ošípaných; tvorba štruktúr slizníc a svalových membrán; tvorba a diferenciácia epitelových a svalových tkanív a ich bunkových diferenciácií steny tenkého čreva; nukleová kyselina, nukleoproteín, metabolizmus proteínov v bunkových diferenciáloch epitelových a svalových tkanív.

Boli získané údaje o vývoji: tenkého čreva a jeho zložiek - dvanástnika, jejuna, ilea a ich membrán; epitelové a svalové tkanivá a ich bunkové rozdiely stien tenkého čreva u prasiatok od narodenia do 60 dní veku, ktoré sú ukazovateľom normy vo vývoji tráviacich orgánov ošípaných. Tieto údaje môžu byť použité vo veterinárnej praxi av praxi chovu hospodárskych zvierat: 1) na organizáciu systému vedecky podloženého kompletného kŕmenia; 2) štúdium vplyvu vonkajších faktorov na rast a vývoj prasiatok; 3) na diagnostiku a liečbu chorôb tenkého čreva u prasiatok; 4) v šľachtiteľskej práci pri štúdiu vplyvu kríženia na morfofunkčné charakteristiky tráviaceho systému.

Množstvo ustanovení dizertačnej práce: vývoj membrán črevnej steny tenkého čreva; vývoj bunkových diferenciálov epitelových a svalových tkanív tenkého čreva; Vekom podmienenú dynamiku metabolizmu nukleových kyselín, nukleoproteínov a bielkovín v bunkových diferenciáloch epitelových a svalových tkanív tenkého čreva možno využiť pri písaní učebníc a príručiek, vo vzdelávacom procese na veterinárnych, živočíšnych a biologických fakultách pedagogických inštitúcie ako ukazovatele plemenných a zónových charakteristík vývoja tráviacich orgánov ošípaných.

Na obhajobu sa predkladá:

1. Vekom podmienená architektonika črevnej steny dvanástnika, jejuna, ilea a jeho slizníc, svalov a seróznych membrán.

2. Vekom podmienená architektonika štruktúr slizničných (klkov, krypty) a svalových (pozdĺžne a prstencové vrstvy) membrán duodena, jejuna a ilea.

3. Diferenciácia a vývoj epitelových a svalových tkanív a ich bunkové rozdiely u veľkých bielych prasiatok od narodenia do veku 60 dní.

4. Histochemické charakteristiky lokalizácie a dynamiky súvisiacej s vekom: nukleové kyseliny; nukleoproteíny; celkové, zásadité, kyslé bielkoviny; amínové, karboxylové, sulfidové a disulfidové skupiny proteínov v bunkových rozdieloch epitelového a svalového tkaniva tenkého čreva u prasiatok od narodenia do veku 60 dní.

Schválenie práce

Dizertačné materiály boli prezentované na: Republikovej vedecko-praktickej konferencii (Saransk, 2006), Celoruskej vedecko-priemyselnej konferencii (Kazaň, 2006), Medziuniverzitných zborníkoch vedeckých prác (Saransk, 2006, 2007).

Publikovanie výsledkov výskumu

Rozsah a štruktúra dizertačnej práce

Dizertačná práca je prezentovaná na 141 stranách strojom písaného textu a obsahuje časti: všeobecná charakteristika práce, prehľad literatúry, vlastný výskum, diskusia k výsledkom výskumu, závery, praktické návrhy, bibliografia, ktorá zahŕňa 214 zdrojov, z toho 25 zahraničných. Dielo je ilustrované 15 tabuľkami, 47 obrázkami (grafy a mikrofotografie).

Vývoj a funkcia tenkého čreva u prasiatok v prenatálnej a postnatálnej ontogenéze

Jednou z najdôležitejších podmienok zvyšovania produkcie produktov ošípaných je prevencia chorobnosti a úhynu novonarodených zvierat na základe zavádzania vedeckých a praktických poznatkov do výroby v prevencii chorôb mladých zvierat v počiatočných štádiách; postnatálna ontogenéza (Kuznetsova N.V., 1996; Medvedsky V.A., 1998; Negrozova N.D., 2000; Petrenkova S.V., 2002, 2006; Pankov B.G., 2003; Griga E.N., 203 ., 2 Kzhev

Toto: naznačuje potrebu komplexných a hĺbkových štúdií biológie ošípaných vrátane štruktúry, vývoja formácie: orgánov a systémov tela, ktoré poskytujú ochranu a prispôsobenie organizácie. ma pod vplyvom rôznych faktorov (Filippov V.V., 1993; Zharov; A.V.1, 1995; Kirilenko A.N., Krupalnik V.L., 2000; Taylor D., 2000; Zhevlakova; SI., 2001; Subbotin In: M.A., Sidorov 2001; Kurdenko A.P., 2004; Shcherbakov P.N., 2004; Petrenkova S., 2006).

Medzi faktormi ovplyvňujúcimi úžitkovosť ošípaných zohráva dôležitú úlohu chov mláďat. Zvlášť dôležitý je chov prasiatok do veku 2 mesiacov (Chirnikovsky N.P., 1949; Svechin K.B., 1976; Makrushin P.V., 1984), keď ešte nie je dokončená tvorba telesných systémov prasiatok, ktoré zabezpečujú homeostázu. prejavuje sa pokles ich odolnosti (Kuznetsova N.V., 1996). Chov prasiatok by mal byť zameraný na využitie genetického materiálu (Gemidov M.G. et al., 1995), zvýšenie odolnosti a produktivity organizmu (Matyaev V.I., 1994; Guryanov A.M., 1995; Medvedsky V.A., 1998; Negrozova N.D., Zhevlakova ., 2001; Vasiliev A.A., 2001; Petrenkova S., 2006). Jedným z hlavných tráviacich orgánov cicavcov, vrátane prasiatok, je tenký rez; črevá, kde dochádza k tráveniu a vstrebávaniu zložiek potravy. Tenké črevo plní množstvo rôznych funkcií: ochranné; metabolické; sekrečné; doprava a evakuácia; V ňom sa cez epitel a pod ním ležiace tkanivá z lúmenu čreva vstrebávajú do krvi a lymfatických kanálov produkty rozkladu: bielkoviny, tuky, sacharidy, vitamíny, mikro- a makroprvky. Všetky absorbované látky prichádzajú zvonku sú v črevnej stene vystavené imunitnej kontrole (Chakhova O.V., 1972; Pinegin B.V., 1984; Sapin M.R., 1987; Goncharova G.I. a kol., 1989; Shubin A.A. a kol., 1994; Zhdanov 9; A.A. et al., 1995) Mnohé práce sú venované štúdiu zdravia, imunitného stavu, tvorby a fungovania ochranných systémov tenkého a hrubého čreva u prasiatok (Choi S. et : al., 2001; Kim S.Y., Sonng D;S:, Park B.K., 200 G; Subbotin V.V., Sidorov M:A., 2001; Yaeger M., Funk\N., Hoffman L., 2002; Fedorova M.P., 2002; Arriba M; L de a kol., 2002; Kuryatova E.B:, 2002; Parshin I.A., Suleymanov S.M., 2004;: Shcherbakov ShN., 2004; Suleymanov S.M. a kol., 2005).

Tvorba čreva v embryách domácich zvierat bola prvýkrát naznačená v prácach F.R. Martin (1896, 1912, 1922), A.A. Maligamová, G.F. Raskhodová (1925), J. Hammond: (1927), L. Vapp (1932), V. Patzelt (1936), A. Boerher-Patzelt (1936), A. Zietzchinonof. a kol. (1955). Vo svojich prácach načrtávajú intestinálnu topografiu a anatomickú diferenciáciu v porovnaní s cicavcami a ľuďmi. Poukazujú na podobnosť vo vývoji tráviacich orgánov u hospodárskych zvierat a ľudí; Učebnice anatómie a embryológie poskytujú všeobecnú predstavu o vývoji čriev cicavcov a ľudí (Zavarzin A.A., 1935; Klimov N.M., 1941; Davletova L.V., 1974; Ivanov I.F., 1976; To -kin B.P., 19).

Dirigoval L.V. Štúdie Davletovej (1974) ukázali, že na konci embryonálneho obdobia u všežravých zvierat tvorí črevo prvú slučku, ktorá sa rozdeľuje prerastaním céka na tenké a hrubé úseky. Črevná stena je reprezentovaná dvoma vrstvami a pozostáva z mezenchýmu a viacradového epitelu. Keď sa mezenchým diferencuje na embryonálne spojivové tkanivo a hladké myocyty, na začiatku fetálneho obdobia sa v črevnej stene tvoria mukózne, svalové a serózne membrány. Diferenciácia sliznice nastáva na konci prefetálneho obdobia. Spočíva v zmene viacradového epitelu klkov, ktoré tvoria črevný sací aparát.

Štúdie vývoja tráviacich orgánov v embryogenéze uskutočnené L.P. Teltsov a P.A. Ilyin (1992), V.A. Stolyarov (2001) ukázal u ľudí a zvierat, že primárna slučka sa tvorí skôr ako črevná trubica. Stenu črevnej slučky tvoria nie dve, ale tri vrstvy: epiteliálna, mezenchymálna a mezoteliálna. S tvorbou primárnych a neskôr sekundárnych klkov dochádza k diferenciácii viacradového epitelu. Mezenchymálna vrstva tvorí mukózne, svalové a serózne membrány, pokryté jednou vrstvou mezotelu. N.M. Altukhov (1981), A.A. Kudryashov (1992), S.A. Arkhipov (1997), E.M. Kravtsová, V.V. Malashko (1998) zistil, že ultraštruktúra črevných hraničných enterocytov u novonarodených prasiatok je komplexného štrukturálneho a organizačného charakteru, pozostáva z komplexu špecifických štruktúrnych jednotiek – mitochondrií, cytoplazmatického retikula, lamelárneho komplexu, lyzozómov, ribozómov a ďalších komponentov. Zistilo sa, že enterocyty tenkého čreva novorodencov majú na rozdiel od enterocytov u dospelých niekoľko štrukturálnych a funkčných znakov. Jednou z nich je schopnosť prechádzať veľké molekuly v nezmenenej forme cez apikálnu membránu (pinocytóza) v dôsledku fluidity membrány, táto schopnosť je dôležitá najmä v prvých hodinách života pre vytvorenie pasívnej imunity. Vo svojich dielach I.A. Arshavsky (1965, 1967), V.P. Schmidt (1966), A.P. Studentsov (1970), L.P. Teltsov (1972, 1984), L.V. Davletová (1974), V.A. Stolyarov (1993, 2001) uvádzajú prítomnosť pôvodných výkalov (mikónia) u plodov a novorodencov. Množstvo autorov – R.I. Gavrilov (1941), L.P. Teltsov (1968, 1984), P.A. Ilyin (1972), L.V. Davletová (1974) uvádza tvorbu vylučovacích, L.P. u plodov cicavcov. Teltsov (1968, 1984, 1989), L.V. Davletová (1974) - sekretárka, L.S. Fomina (1958, 1966), Dahlgvist a kol. (1966), L.S. Filonenko (1968), L.V. Davletová (1974), V.P. Degtyarev (1974), A.D. Veselov (1975, 1978), L.P. Býk (1979, 1984, 1996) - vylučujúci enzým, H.S. Koshtoyants (1934), E.M. Kobakova (1968) - kontraktilná, a O. Koldovský (1969), A. Hakuichi et al. (1978) - sacie funkcie.

Vývoj epitelového, svalového a spojivového tkaniva tenkého čreva v prenatálnej a postnatálnej ontogenéze

V súčasnosti je gastroenterológia jednou z rýchlo sa rozvíjajúcich oblastí vedy. Problém homeostázy sa stal pre telo kľúčovým, keďže ide o zložitý biologický systém a má obrovské, no nie neobmedzené možnosti adaptácie na neustále sa meniace podmienky vonkajšieho a vnútorného prostredia. Porušenie alebo strata funkcie jednej alebo druhej časti tráviaceho systému vedie k zmenám v zložitých mechanizmoch regulácie nervového a endokrinného systému, ako aj špecializovaných a pomocných procesov samoregulácie.

Vývoj epitelového tkaniva Vo svojich prácach N.E. Vasilyeva (1967, 1970) rozdeľuje histogenézu črevného epitelu u stavovcov do troch etáp: prvá - tvorba jednovrstvovej plochej endodermálnej vrstvy; druhá - viacradová vrstva; tretia - špecifická diferenciácia (tvorba špecializovaných buniek). A.G. Knorre (1971) rozlišuje štyri všeobecné obdobia v procese diferenciácie akéhokoľvek tkaniva: prvé je ootypické; druhá je blastomérna alebo cytotypická, ktorá sa zhoduje s obdobím štiepenia vajíčka; tretí je základný „predbežný“ embryonálny; štvrtá je tkanivovo špecifická, histotypická diferenciácia. K skutočnej histogenéze A.G. Knorre (1971) sa odvoláva len na štvrté obdobie. Podľa L.P. Teltsová, P.A. Ilyina, V.A. Stolyarov (1993), prvé tri obdobia zahŕňajú vývoj nie tkanív, ale embrya a jeho štruktúry v rôznych štádiách. A.G. Knorre (1971) považuje diferenciáciu a integráciu za hlavný prvok histogenézy. Vo svojich dielach L.P. Teltsov (1984), L.P. Teltsov, L.L: Hudba (1986) vo vývoji tkaniva existujú 3 obdobia: anlage, formation a definitívne. Spočiatku dochádza k tvorbe tkanivových systémov (epiteliálne, spojivové, nervové, svalové), z ktorých sa neskôr vyvinú tkanivá definitívnych orgánov (Klishov A.A., 1986, Teltsov L.P., Muzyka I.M., 1986, Teltsov L.P. a kol.; 1990).

Epitelovú výstelku krýpt sliznice tenkého čreva predstavujú cylindrické epitelové bunky, nediferencované epitelové bunky, pohárikové exokrinocyty, endokrinocyty a exokrinocyty s acidofilnými granulami (Panethove bunky); Endokrinocyty v čreve predstavujú: EC - bunky vylučujúce serotonín, motilín a substanciu P; A - bunky produkujúce enteroglukagón; S - bunky, ktoré produkujú sekretín; J - bunky vylučujúce cholecystokinín, pankreozymín; G - bunky, ktoré produkujú gastrín; D a Di-bunky produkujúce aktívne peptidy (Aruin L.I., 1967). Medzi bunkovými diferenciáciami sú mikrovilózne epiteliálne bunky prvé, ktoré sa diferencujú v oblasti primordia črevných krýpt. Črevné endokrinocyty a Panethove bunky sa objavujú a diferencujú neskôr. V dôsledku vekom podmienenej diferenciácie, delenia, rastu buniek a fyziologickej degenerácie sa jednotlivé bunky pohybujú v epiteliálnej vrstve. Pohyb sa vykonáva vo vertikálnom smere. Epitelové bunky, ktoré vstupujú do štádia delenia, sú zaoblené a stúpajú k apikálnemu pólu epiteliálnej vrstvy. V epitelových bunkách umiestnených v; štádiu fyziologickej degenerácie dochádza k posunu jadier do apikálnej oblasti cytoplazmy, dochádza k jadrovej karyopyknóze a karyolýze. Takéto bunky strácajú kontakt s bazálnou membránou a sú vytlačené do črevnej dutiny. Endoplazma odmietnutých buniek je štrukturálne intaktná, bez viditeľných zmien. Epitel tenkého čreva je charakterizovaný: viacradovým, vertikálnym pohybom buniek, tvorbou polárnej diferenciácie cytoplazmy buniek.

Vo fetálnom štádiu vývoja sa epitelové bunky klkov a krýpt pohybujú vo vertikálnom a horizontálnom smere. Kryptálne - vilózne. gradient pohybu epitelových buniek prebieha od krčka krýpt a bázy klkov až po jeho vrchol. Tu sa epitel odlupuje do lúmenu čreva: Menšina z nich podlieha deštrukcii a degenerácii, zvyšok je odmietnutý v nezmenenej forme. Tento proces je tiež pozorovaný. u iných druhov cicavcov (David, 1978; Milla, Bisset, . 1988). K dnešnému dňu neexistuje konsenzus o príčine pohybov. extrúzia epitelových buniek do lúmenu čreva. Niektorí autori považujú tento proces za dôsledok fyzického tlaku rastúcich epiteliálnych buniek v oblasti krýpt, iní za dôsledok ich exfoliácie z vrcholu klkov, čo stimuluje pohyb epitelovej vrstvy a iní za dôsledok aktívna migrácia. Proces extrúzie a absorpcie je vzájomne prepojený a je súčasťou jediného procesu metabolizmu a homeostázy črevnej steny.

Vývoj steny tenkého čreva a jej súčastí dvanástnika, jejuna, ilea a ich membrán

Hrúbka sliznice vrátane klkov sa u prasiatok výrazne zvyšuje od narodenia do veku 60 dní. Sliznica: zvýšenie v dvanástniku z 512,4 ± 10,8 µm na 1010,5 ± 28,6 µm alebo 2,0 krát, v jejune - z 617,7 ± 12,8 µm na 1116,3 ± 29 4 µm alebo. 1,8-krát, ileálny - od 534,6 ± 10,2 um do 969,5 ± 19,2 um alebo 1,8-krát (tabuľka 2).

Relatívny nárast (v % podľa Brodyho) hrúbky sliznice vrátane klkov v porovnaní s predchádzajúcim vekom v dvanástniku je zvýšený u 1, 5, 30, 45-dňových prasiatok a znížený u 10 , 15, 60-dňové prasiatka. V jejune je zvýšená u 5, 15, 45-dňových prasiatok, znížená u 1, 10, 30, 60-dňových prasiatok. V ileu je zvýšená u 1, 5, 10, 45-dňových prasiatok, znížená u 15, 30; 60-dňové prasiatka (tabuľka 3). Morfofunkčná zrelosť založená na dynamike absolútneho a relatívneho (v % podľa Brodyho) rastu; hrúbka sliznice vrátane klkov u prasiatok od narodenia; do 60 dní veku sa zisťuje v duodene 10-dňových prasiatok, v jejune 11-dňových prasiatok a v ileu 10-dňových prasiatok (obr. 6, 7, 8). .

Následne vo svojom vývoji hrúbka sliznice vrátane klkov v dvanástniku a ileu predstihuje vývoj v jejune (obr. 6, 7, 8). Nárast ich hrúbky v dvanástniku je: zo 146,4 ± 4,1 µm na 211,4 ± 6,4 µm alebo 1,4-násobok; od 105,6 ± 3,2 um do 154,8 ± 4,1 um alebo 1,5-násobok; od 40,8 ± 0,9 um do 50,6 ± 2,3 um alebo 1,4 krát. V jejune - od 98,3 ± 3,2 µm do 154,9 ± 5,1 µm alebo 1,6 krát; od 59,1 ± 2,0 um do 92,6 ± 3,1 um alebo 1,6 krát; od 39,2 ± 1,2 um do 62,3 ± 2,0 um alebo 1,4-násobok. V ileu - od 121,7 ± 3,4 µm do 168,6 ± 5,3 µm alebo 1,4 krát; od 65,5 ± 2,3 um do 96,8 ± 3,0 um alebo 1,5-násobok; od 56,2 ± 1,1 µm do 71,8 ± 2,3 µm alebo 1,3 krát, pozri tabuľku. 2.

Analýza relatívneho nárastu (v % podľa Brodyho) hrúbky celej svalovej membrány a jej prstencových a pozdĺžnych vrstiev vo vzťahu k predchádzajúcemu veku ukázala, že v dvanástniku je rast celej svalovej membrány zvýšený v 1. , 5, 45, 60-dňové prasiatka, znížené - u 10, 15, 30-dňových prasiatok, prstencová vrstva - zvýšené u 1, 5, 10, 45-dňových prasiatok, znížené - u 15, 30 , 60-dňové prasiatka, pozdĺžna vrstva - zvýšená u 1, 5, 15, 60-dňových prasiatok, znížená - u 10, 30, 45-dňových prasiatok. V jejune je rast celej svalovej vrstvy zvýšený u 1, 10, 30-dňových prasiatok, znížený u 5, 15, 45, 60-dňových prasiatok a prstencová vrstva je zvýšená u 1, 10. , 15-dňové prasiatka, zredukované - na 5,

30, 45, 60-dňové prasiatka, pozdĺžna vrstva - zvýšená u 1, 10, 30, 45-dňových prasiatok, znížená - u 5, 15, 60-dňových prasiatok. V ileu je rast celej svalovej vrstvy zvýšený u 1, 5, 10, 45-dňových prasiatok, znížený - u 15, 30, 60-dňových prasiatok je prstencová vrstva zvýšená o 1, 5. , 10, 45-dňové prasiatka, pokles - u 15, 30, 60-dňových prasiatok, pozdĺžna vrstva - zvýšený u 1, 5, 15, 30, 60-dňových prasiatok, pokles u 10, 45- jednodňové prasiatka, pozri tabuľku. 3.

Morfofunkčná zrelosť založená na dynamike absolútneho a relatívneho rastu (v % podľa Brodyho) hrúbky celej svalovej membrány jej prstencovej a pozdĺžnej vrstvy, u prasiatok od narodenia do 60. dňa veku, sa zisťuje v dvanástniku, resp. , u 6, 8, 3-dňových prasiatok (obr. 9, 10, 11), v jejune - u 9, 9, 8-dňových prasiatok (obr. 12, 13, 14), v ileu - u 9, 11, 7-dňových prasiatok (obr. 15, 16, 17).

V dôsledku toho svalová vrstva dvanástnika vo svojom vývoji predbieha svoj vývoj v jejune a ileu, v ktorých sa jej vývoj časovo zhoduje. Vývoj prstencovej vrstvy svalovej membrány dvanástnika napreduje vo vývoji aj v jejune a ileu a v jejune napreduje vo vývoji v ileu. Vývoj pozdĺžnej vrstvy svalovej vrstvy dvanástnika predstihuje svoj vývoj v jejune a ileu a v ileu je pred vývojom v jejune. Pri vývoji štruktúr svalovej vrstvy tenkého čreva u prasiatok od narodenia do veku 60 dní má väčší význam vývoj pozdĺžnej vrstvy, pretože vo svojom vývoji predbieha vývoj prstencovej vrstvy ( 10, 12, 13, 15, 16, 17).

Cytometrické štúdie buniek hladkého svalstva tenkého čreva

Naše cytometrické štúdie myocytov svalovej výstelky tenkého čreva u prasiatok od narodenia do veku 60 dní (tabuľka 13) preukázali, že: 1) veľký priemer myocytového jadra u prasiatok od narodenia do veku 60 dní je významný zvyšuje sa z 15,1 ± 0,6 um na 16,9 ± 0,8 um alebo 1,1-krát; 2) krátky priemer myocytového jadra sa výrazne zvyšuje zo 4,5 ± 0,1 μm na 5,0 ± 0,2 μm alebo 1,1-krát; 3) vo všeobecnosti sa plocha jadra výrazne zväčšuje z 53,2 ± 2,1 μm na 66,4 ± 3,1 μm2 alebo 1,25-krát; 4) dlhý priemer buniek myocytov sa výrazne zvyšuje z 27,8 ± 1,0 μm na 44,8 ± 1,6 μm alebo 1,6-krát; 5) krátky priemer buniek myocytov sa výrazne zvyšuje z 5,9 ± 0,2 μm na 7,8 ± 0,2 μm alebo 1,32-krát; 6) plocha myocytovej bunky sa výrazne zvyšuje zo 164,0 ± 6,4 μm2 na 349,4 ± 10,4 μm2 alebo 2,13-krát; 7) pomer sarkoplazmových jadier (SNR) sa vo všeobecnosti výrazne zvyšuje z 2,08 u novorodencov na 4,26 u 60-dňových prasiatok; 8) pokles SAR z 2,08 u novorodencov na 1,91 u 1-dňových prasiatok a jeho ďalšie zvyšovanie.

V dôsledku toho v skorej postnatálnej ontogenéze prasiatok dochádza k zvýšeniu SNA hlavne v dôsledku zväčšenia bunkovej plochy. Je to pravdepodobne spôsobené morfologickými a funkčnými zmenami v organelách lokalizovaných v cytoplazme myocytov, v dôsledku zmien funkčnej záťaže svalovej výstelky tenkého čreva a špecializácie metabolických procesov v myocytoch.

Počas GHI sa detegujú zrná DNP a DNA v karyoplazme myoblastov a myocytov vo forme zhlukovitých útvarov rôznych veľkostí. V blízkosti jadierok a jadrovej membrány sú zhluky väčšie a intenzívnejšie sfarbené. RNP a RNA v cytoplazme myoblastov a myocytov sa nachádzajú vo forme voľnej, zhlukovanej sieťky. Zhluky RNP a RNA sú väčšie a intenzívnejšie sa farbia v perinukleárnej oblasti a v jadierkach. Intenzita farbenia DNP a DNA jadier myoblastov a myocytov u prasiatok od narodenia do 60. dňa veku sa nemení. Štúdia dynamiky metabolizmu nukleoproteínov a nukleových kyselín v myocytoch tenkého čreva u prasiatok od narodenia do veku 60 dní ukázala, že dochádza k zvýšeniu intenzity farbenia RNA sarkoplazmy a jadierok a k zvýšeniu intenzity DNA farbenia v jadre (obr. 46).

Dynamika proteínového metabolizmu myoblastov a myocytov Vo včasnej postnatálnej ontogenéze ošípaných (u prasiatok od narodenia do 60. dňa veku) dochádza k postupnej akumulácii hlavných proteínov v jadre a sarkoplazme myoblastov a myocytov. Kyslé a histónové proteíny v myoblastoch a myocytoch poskytujú stabilné farbenie na úrovni 3,9-4 bodov SGC v myoblastoch a - 4,8 - 5 bodov v myocytoch (tabuľka 14, obr. 47). Vo všeobecnosti platí, že v skorej postnatálnej ontogenéze ošípaných sa intenzita farby hlavných proteínov zvyšuje v myocytoch črevnej steny. GCI odhalila akumuláciu hlavných proteínov a proteínových skupín v jadre a sarkoplazme myocytov a myoblastov. Analýza dynamiky intenzity farby (v SGC skóre) počas GCI kyslých proteínov a ribonukleoproteínov v myocytoch a myoblastoch svalovej membrány dvanástnika, jejuna a ilea (tabuľka 14) u prasiatok od narodenia do veku 60 dní ukázala: 1 Kyslé proteíny vo svalových myoblastoch, membránach dvanástnika, jejuna a ilea u novonarodených prasiatok sa detegujú na úrovni - 4,0 ± 0,05, 3,9 ± 0,05, 4,0 ± 0,05 bodov a vo veku 60 dní u prasiatok v myoblastov všetkých vyšetrovaných čriev sa detegujú na úrovni 4,0 ± 0,05 bodu. Dynamika ich obsahu v myoblastoch v rôznom veku a v rôznych črevách však nie je rovnaká. V dvanástniku má intenzita farby kyslých bielkovín spoľahlivo nasledovnú dynamiku. U 1-dňových prasiatok sa intenzita farby zníži na 3,9 ± 0,05 bodu, u 5-dňových prasiatok sa zvýši na 4,0 ± 0,05 bodu a zostane na tejto úrovni až do veku 30 dní, potom sa opäť zníži na 3,9 ± 0,05 bodu u 45-dňových prasiatok a vo veku 60 dní sa zvyšuje na 4,0 ± 0,05 bodu. V jejune má intenzita farby kyslých bielkovín nasledovnú spoľahlivú dynamiku. Ich farba zostáva u 1-dňových prasiatok na úrovni 3,9 ± 0,05 bodu, u 5-dňových prasiatok klesá na 3,8 ± 0,05 bodu, o 15 dní sa zvyšuje na 4,0 ± 0,05 bodu, pretrváva do 30. -staré prasiatka, opäť klesá na 3,9 ± 0,05 bodu u 45-dňových prasiatok a ďalej sa zvyšuje na 4,0 ± 0,05 bodu do veku 60 dní.

V ileu intenzita zafarbenia kyslých proteínov v myoblastoch klesá zo 4,0 ± 0,05 bodov u novorodencov na 3,8 ± 0,05 bodov u 5-dňových prasiatok, zvyšuje sa na 4,0 ± 0,05 bodov u 15-dňových prasiatok, pričom zostáva na táto hladina vo veku 30 dní opäť klesá na 3,9 ± 0,05 bodu u 45-dňových prasiatok a zvyšuje sa na 4,0 ± 0,05 bodu do veku 60 dní (tabuľka 14, obr. 35). 2. Kyslé bielkoviny v myocytoch svalovej výstelky vyšetrovaných čriev u novorodených prasiatok sa zisťujú na úrovni: 5,0 ± 0,05 bodu v dvanástniku; 4,9 ± 0,05 bodov v chudej; 5,0 ± 0,05 bodov v ileu a vo veku 60 dní u prasiatok sa zistí na úrovni 5,0 ± 0,05 bodov v myocytoch všetkých vyšetrovaných čriev. Dynamika ich skóre v myocytoch všetkých skúmaných čriev. Dynamika ich obsahu v myocytoch v rôznom veku a v rôznych črevách nie je rovnaká.

V dvanástniku má intenzita farby kyslých bielkovín spoľahlivo nasledovnú dynamiku. U jednodňových prasiatok intenzita farby klesá na 4,9 ± 0,05 bodu. SGC zostáva na tejto úrovni u 5-dňových prasiatok, ďalej sa zvyšuje na 5,0 ± 0,05 bodu u 10-dňových prasiatok a zostáva až do 30 dní. U 45-dňových prasiatok sa opäť zníži na 4,9 ± 0,05 bodu a vo veku 60 dní sa zvýši na 5,0 ± 0,05 bodu.

V jejune má intenzita farby kyslých bielkovín nasledovnú spoľahlivú dynamiku. Ich farba zostáva u 1-dňových prasiatok na úrovni 4,9 ± 0,05 bodu, u 5-dňových prasiatok klesá na 4,8 ± 0,05 bodu, o 10 dní sa zvyšuje na 5,0 ± 0,05 bodu, pretrváva v 15.-30. denné deti. Znova klesá na 4,8 ± 0,05 bodu u 45-dňových prasiatok a ďalej sa zvyšuje na 5,0 ± 0,05 bodu do veku 60 dní.