Mechanizmus imunitnej odpovede. Mechanizmy imunitnej obrany

Otázka č. 3 Význam definície imunity. Imunitná odpoveď. Mechanizmus bunkovej a humorálnej imunity.

Otázka č.2. Mechanizmus fagocytózy.

Otázka č.1 Imunologická reaktivita, nešpecifická rezistencia.

Regulácia imunity.

Význam definície imunity. Imunitná odpoveď. Mechanizmus bunkovej a humorálnej imunity.

Mechanizmus fagocytózy.

Imunologická reaktivita, nešpecifická rezistencia.

Prednáška č.9

Téma: Fyziológia imunitného systému

Plán:

Hlavné formy normálnej imunologickej reaktivity organizmu sú: imunita (ochrana protilátkami a senzibilizovanými T-lymfocytmi), imunologická pamäť, imunologická tolerancia. Patologické formy reaktivity zahŕňajú antigén-špecifickú hypersenzitivitu, autoimunitné procesy, nedostatočnú odpoveď alebo chybnú odpoveď v dôsledku vrodenej imunodeficiencie.

Imunologická pamäť. Imunologická pamäť je schopnosť imunitného systému špecificky reagovať na opakované alebo následné podania antigénu. Prejavuje sa vo forme zrýchlenej a zosilnenej odpovede na antigén (zníženie latentnej periódy, prudšie zvýšenie titra protilátok, zrýchlené odmietnutie transplantátu, alergické reakcie).

Imunologická pamäť môže byť krátkodobá, dlhodobá a celoživotná. Jeho hlavnými nosičmi sú dlhoveké senzibilizované B lymfocyty. Tieto bunky pokračujú v cirkulácii v krvi a lymfatických lôžkach, pričom sú špecifickými prekurzormi antigén-reaktívnych lymfocytov. Pri opakovanom kontakte s antigénom sa množia a poskytujú rýchly nárast klonu špecifických B alebo T lymfocytov.

Imunologická tolerancia. Imunologickú toleranciu možno považovať za negatívnu formu imunologickej pamäte. Prejavuje sa absenciou alebo oslabením odpovede na opakované podávanie antigénu. Imunologická tolerancia je základom nedostatočnej odpovede tela na vlastné antigény. V ranom období vývoja je imunitný systém potenciálne schopný na ne reagovať, ale postupne sa od toho „odvyká“. Pravdepodobne je to spôsobené odstránením z obehu B a T buniek, ktoré reagujú na telu vlastné antigény, alebo aktiváciou supresorových T buniek, ktoré potláčajú reakciu na vlastné antigény.

Nešpecifická rezistencia. Spolu s imunologickou reaktivitou má telo systém nešpecifickej obrany alebo nešpecifickej rezistencie. Zahŕňa nasledujúce komponenty:

1. Nepriepustnosť kože a slizníc;
2. Kyslosť obsahu žalúdka;
3. Prítomnosť baktericídnych látok v krvnom sére a telesných tekutinách – lyzozým, properdín (komplex srvátkového proteínu, Mg iónov a komplementu),
4. Enzýmy a antivírusové látky (interferón, tepelne stabilné inhibítory)

Ako prvé sa do boja zapájajú nešpecifické obranné faktory, keď sa do tela dostanú cudzie antigény. Akoby pripravujú pôdu pre ďalší vývoj imunitných reakcií, ktoré určujú výsledok boja. Osobitné postavenie medzi protektívnymi faktormi zaujímajú fagocyty a systém krvných bielkovín komplement, ktoré možno zaradiť medzi nešpecifické a imunoreaktívne ochranné faktory. Väzba protilátok na antigén uľahčuje vychytávanie antigénu fagocytmi a často aktivuje komplementový systém, hoci produkcia komplementu a fenomén fagocytózy nie sú samy osebe špecifickými reakciami v reakcii na zavedenie antigénu.

Fagocytóza je zložitý biologický proces, pri ktorom dochádza k lýze cudzích predmetov. Fagocytózu objavil Mechnikov v roku 1887.

Prvé štádium, fagocyt, rozpoznáva baktériu a približuje sa k nej. Fagocyt môže snímať vzdialené signály (chemotaxia) a migrovať v ich smere (chemokinéza). Hoci stovky metabolických produktov ovplyvňujú pohyblivosť leukocytov, ich účinok sa prejavuje iba v prítomnosti špeciálnych zlúčenín - chemoatraktantov. Chemoatraktanty zahŕňajú produkty rozpadu spojivového tkaniva, imunoglobulíny, fragmenty aktívnych zložiek komplementu, niektoré faktory zrážania krvi a fibrinolýzu, prostaglandíny, leukotriény, lymfokíny a monokíny. Vďaka chemotaxii sa fagocyt cielene pohybuje smerom k poškodzujúcemu agens. Čím vyššia je koncentrácia chemoatraktantu, tým väčší počet fagocytov sa rúti do poškodenej oblasti a tým rýchlejšie sa pohybujú.

Druhá fáza je fáza adhézie. Po dotyku predmetu sa k nemu pripojí fagocyt. Leukocyty priľnuté k cievnej stene v mieste zápalu sa neodlepujú ani pri vysokých rýchlostiach prietoku krvi. K tomuto javu dochádza, pretože komplex je nabitý kladne a lymfocyt je nabitý záporne.

Tretia fáza je fáza absorpcie. Objekt fagocytózy sa môže pohybovať dvoma spôsobmi. V jednom prípade sa fagocytová membrána v mieste kontaktu s objektom stiahne a objekt pripojený k tejto časti membrány sa vtiahne do bunky a voľné okraje membrány sa zatvoria nad objektom. Vytvorí sa vakuola obsahujúca fagocytovanú časticu izolovaná z vonkajšej membrány a z okolitej cytoplazmy.

Druhým absorpčným mechanizmom je tvorba pseudopódií, ktoré obalia objekt fagocytózy a uzavrú sa nad ním, takže ako v prvom prípade je fagocytovaná častica uzavretá vo vakuole vo vnútri bunky.

Štvrté štádium je štádium intracelulárneho trávenia (obr. 6, IV; 7). Lyzozómy sú pripojené k vakuole obsahujúcej fagocytovaný objekt (fagozóm) a neaktívne enzýmy v nich obsiahnuté, keď sú aktivované, sa nalejú do vakuoly. Vytvára sa tráviaca vakuola.

Lyzozómy obsahujú širokú škálu enzýmov, vrátane ribonukleáz, proteáz, amyláz a lipáz, ktoré rozkladajú biologické makromolekuly. Pod vplyvom týchto enzýmov dochádza k tráveniu cudzích predmetov.

Imunita. Ide o súbor reakcií zameraných na udržanie homeostázy, keď sa telo stretne s látkami, ktoré sú považované za cudzie, bez ohľadu na to, či sa tvoria v samotnom tele alebo doň vstupujú zvonku.

Zlúčeniny cudzie pre daný organizmus, ktoré môžu vyvolať imunitnú odpoveď, sa nazývajú "antigény" (AG). Teoreticky môže byť akákoľvek molekula AG. Pôsobením antigénov sa v tele tvoria protilátky (AT), lymfocyty sa senzibilizujú (aktivujú), vďaka čomu získavajú schopnosť podieľať sa na imunitnej odpovedi.

Špecifickosť AG spočíva v tom, že selektívne reaguje s určitými AT alebo lymfocytmi, ktoré sa objavia po vstupe AG do tela.

Schopnosť antigénu vyvolať špecifickú imunitnú odpoveď je spôsobená prítomnosťou mnohých determinantov na jeho molekule, na ktoré sú aktívne centrá (antideterminanty) výsledných antigénov špecificky vhodné, ako kľúč od zámku. Ags, ktoré interagujú so svojimi AT, tvoria imunitné komplexy (IC).

Orgány podieľajúce sa na imunite sú rozdelené do štyroch skupín.

1. Centrálny - týmus alebo týmusová žľaza a zrejme aj kostná dreň.

2. Periférne, alebo sekundárne, - lymfatické uzliny, slezina, systém lymfoepitelových útvarov umiestnených v slizniciach rôznych orgánov.

3. Za bariérou - centrálny nervový systém, semenníky, oči, týmusový parenchým a počas tehotenstva - plod.

4. Vnútrobariérová – koža.

Existuje bunková a humorálna imunita.

Bunková imunita je zameraná na ničenie cudzích buniek a tkanív a je spôsobená pôsobením T-killerov. Typickým príkladom bunkovej imunity je reakcia odmietnutia cudzích orgánov a tkanív, najmä kože transplantovanej z človeka na človeka.

Humorálna imunita je zabezpečená tvorbou AT a je spôsobená najmä funkciou B lymfocytov.

Imunitná odpoveď.

Imunitná odpoveď zahŕňa imunokompetentné bunky, ktoré možno rozdeliť na:

1. Antigén prezentujúci (reprezentujúci antigény),

2. Regulačné (regulujúce priebeh imunitných reakcií)

3. Efektory imunitnej odpovede (uskutočňujúce poslednú fázu boja proti hypertenzii).

Medzi bunky prezentujúce antigén patria monocyty, endotelové bunky atď.

Regulačné bunky zahŕňajú T pomocné bunky, T supresorové bunky,

Nakoniec medzi efektory imunitnej odpovede patria T- a B-lymfocyty, ktoré sú hlavne producentmi protilátok.

Dôležitú úlohu v imunitnej odpovedi zohrávajú špeciálne cytokíny nazývané interleukíny (IL). Ako už názov napovedá, IL zabezpečuje interakciu jednotlivých typov leukocytov v imunitnej odpovedi. Sú to malé proteínové molekuly s molekulovou hmotnosťou 15 000-30 000.

Pred stimuláciou antigénom („v pokoji“) sú T- a B-lymfocyty morfologicky nerozoznateľné. Pod vplyvom antigénu dochádza k rastu a diferenciácii oboch buniek. Aktivované T bunky sa transformujú na lymfoblasty, ktoré vedú k vytvoreniu zabíjačských T buniek, supresorov a pomocníkov.

Antigénom aktivované B lymfocyty sa potom stanú producentmi protilátok. Pri prvom kontakte s antigénom nastáva ich počiatočná aktivácia, čiže senzibilizácia. Niektoré z dcérskych buniek sa menia na imunologické pamäťové bunky, iné sa usadzujú v periférnych lymfatických orgánoch. Tu sa menia na plazmatické bunky s dobre vyvinutým granulárnym endoplazmatickým retikulom.

Plazmatické bunky za účasti pomocných T-lymfocytov začnú produkovať protilátky, ktoré sa uvoľňujú do krvnej plazmy.

Imunologické pamäťové bunky nedávajú primárnu imunologickú odpoveď, ale pri opakovanom kontakte s rovnakým antigénom sa ľahko premenia na bunky, ktoré vylučujú protilátky.

Mechanizmus bunkovej imunity závisí od pôsobenia humorálnych faktorov vylučovaných cytotoxickými lymfocytmi (T-killery). Tieto zlúčeniny sa nazývajú „perforíny“ a „cytolyzíny“.

Zabíjačské T bunky vylučujú svoje vlastné humorálne faktory „perforíny“ a „cytolyzíny“. Lýza cudzích cieľových buniek sa uskutočňuje v troch fázach:

1) rozpoznanie a kontakt s cieľovými bunkami;

2) smrteľný úder;

3) lýza cieľovej bunky

Počas štádia letálneho úderu perforíny a cytolyzíny pôsobia na membránu cieľovej bunky a vytvárajú v nej póry, cez ktoré preniká voda a trhá bunky. K ďalšej lýze dochádza aj vplyvom perforínov a cytolyzínov.

Zistilo sa, že každý T-efektor je schopný lýzovať niekoľko cudzích cieľových buniek.

Imunitné mechanizmy sú procesy vytvárania ochrannej reakcie proti vniknutiu cudzích látok do tela. Od správnosti ich priebehu závisí zdravie a vitalita organizmu. Existujú špecifické a nešpecifické mechanizmy imunity. Špecifické- sú to tie, ktoré pôsobia proti špecifickému antigénu a poskytujú proti nemu ochranu na dlhú dobu, niekedy aj počas celého života. Nešpecifické Mechanizmy imunity možno nejakým spôsobom nazvať univerzálnymi, pretože reagujú na prenikanie akýchkoľvek cudzích látok do tela a tiež poskytujú počiatočnú účinnú ochranu, kým sa neaktivujú antigén-špecifické reakcie.

Bunková a humorálna imunita

Historicky sa v procese štúdia imunitného systému vyvinulo rozdelenie na bunkovú a humorálnu imunitu. Bunkovú imunitu zabezpečujú lymfocyty a fagocyty a prebieha bez účasti protilátok, ktoré patria k humorálnym mechanizmom. Tento typ imunity poskytuje ochranu pred infekciami a nádormi. Základom bunkovej imunity sú lymfocyty, ktoré sa tvoria v kostnej dreni a následne sa presúvajú na konečné dozrievanie do týmusu, čiže týmusovej žľazy. Z tohto dôvodu sa nazývajú týmus-dependentné alebo T-lymfocyty. Počas svojho života musia lymfocyty mnohokrát opustiť lymfoidné orgány, dostať sa do krvi a potom sa vrátiť späť. Vďaka tejto mobilite sa tieto bunky môžu pomerne rýchlo objaviť v oblastiach zápalu. Existujú tri typy T lymfocytov, z ktorých každý má svoju dôležitú funkciu. Zabíjačské T bunky sú bunky, ktoré dokážu ničiť antigény. Pomocné T bunky sú prvé, ktoré rozpoznajú, že do tela vtrhol nepriateľ, a reagujú na to produkciou špeciálnych enzýmov, ktoré spôsobujú proliferáciu a dozrievanie zabijáckych T buniek a B buniek. Nakoniec sú potrebné supresorové T bunky na potlačenie aktivity imunitnej odpovede, keď už nie je potrebná. To je veľmi dôležité na zastavenie rozvoja autoimunitných reakcií. Vo všeobecnosti sa ukazuje, že nie je možné stanoviť jasnú hranicu oddeľujúcu bunkovú a humorálnu imunitu. Bunky sa podieľajú na tvorbe antigénov a niektoré bunkové imunitné reakcie sú bez protilátok nemožné.

Humorálna imunita je založená na tvorbe protilátok proti každému antigénu, ktorý vstupuje do ľudského tela. Predstavujú ho rôzne proteíny prítomné v krvi a iných biologických tekutinách. Patria sem interferóny, ktoré môžu urobiť bunky imunitou voči účinkom vírusov; C-reaktívny proteín v krvi, ktorý spúšťa komplementový systém; lyzozým je enzým, ktorý poškodzuje steny cudzích mikroorganizmov a rozpúšťa ich. Tieto proteíny patria k nešpecifickej humorálnej imunite. Ale existuje aj špecifický, ktorý predstavujú interleukíny, ako aj špecifické protilátky a iné formácie.

Ako vidíme, bunková a humorálna imunita sú úzko prepojené a zlyhanie jedného spojenia nevyhnutne povedie k problémom vo fungovaní druhého.

Antivírusová a infekčná imunita

Infekčnú imunitu možno nazvať aj nesterilnou. Jej podstatou je, že sa človek nemôže znovu nakaziť chorobou, ktorej pôvodca je už v tele. Môže byť vrodená alebo získaná a získaná zasa aktívna alebo pasívna. Infekčná imunita existuje len dovtedy, kým je antigén a protilátky proti nemu v krvi, teda v priebehu ochorenia. Keď toto obdobie skončí, táto ochrana prestane fungovať a človek sa môže opäť nakaziť tým, čo nedávno mal. Infekčná imunita môže byť krátkodobá, dlhodobá alebo celoživotná. Takže napríklad krátkodobá sa poskytuje pri chorobe chrípkou, dlhodobá môže byť s brušným týfusom a doživotná po osýpkach, rubeole, ovčích kiahňach a iných ochoreniach.

Antivírusovú imunitu v prvom štádiu zabezpečujú mechanické bariéry - koža, sliznice. Ich poškodenie alebo suché sliznice uľahčujú prienik vírusu do tela. Po tom, čo sa nepriateľ dostane tam, kam mieri a začne poškodzovať bunky, zohráva obrovskú úlohu produkcia interferónov, ktorá zabezpečuje ich imunitu voči pôsobeniu vírusu. Ďalej, antivírusová imunita pôsobí v dôsledku volania umierajúcich buniek. Ako odumierajú, uvoľňujú cytokíny, ktoré sú známkou zápalu. K tomuto hovoru prichádzajú leukocyty, ktoré tvoria ohnisko zápalu. Okolo 4. dňa choroby sa začnú vytvárať protilátky, ktoré v konečnom dôsledku porazia vírus. Na pomoc im prichádzajú aj makrofágy – bunky, ktoré zabezpečujú fagocytózu, ničenie a trávenie nepriateľských buniek. Antivírusová imunita je veľmi zložitý proces, ktorý zahŕňa mnoho zdrojov imunitného systému.

Žiaľ, imunitné reakcie nie vždy fungujú tak, ako sa o nich píše v učebniciach biológie. Často môže dôjsť k narušeniu procesu, čo vedie ku komplikáciám a problémom. Keď je imunitná odpoveď znížená, sú potrebné látky, ktoré posilňujú imunitu. Môžu byť prirodzené alebo zakúpené v lekárni, hlavnou vecou je účinnosť a bezpečnosť. Ľudia rôzneho veku, vrátane starších ľudí a detí, potrebujú aktivovať svoju imunitnú obranu a tieto kategórie populácie potrebujú najmä šetrný a bezpečný prístup k liečbe. Mnohé moderné prostriedky, ktoré posilňujú imunitu, túto požiadavku nespĺňajú. Spôsobujú vedľajšie účinky, závislosť a abstinenčný syndróm, čo v konečnom dôsledku spochybňuje vhodnosť ich užívania. Základom užívania liekov na posilnenie imunity je samozrejme lekárska prehliadka a predpis ošetrujúceho lekára. Samoliečba je neprijateľná.

Vedci sa už dlho pokúšali vytvoriť „magické“ pilulky pre imunitný systém, ktoré by mohli obnoviť jeho funkcie. Pred viac ako polstoročím bola vykonaná štúdia, ktorá nám dnes umožňuje povedať, že takéto tablety boli vynájdené. Toto je doktrína prenosových faktorov - informačných zlúčenín, ktoré sú schopné učiť bunky imunitného systému a presne im vysvetliť, ako, kedy a proti komu majú konať. Výsledkom dlhoročnej práce sú tabletky na imunitný systém, ktoré regulujú a obnovujú jeho funkcie, ktoré sa predtým zdali nedosiahnuteľné. Hovoríme o transferovom faktore – lieku, ktorý kompenzuje nedostatok imunitných informácií vďaka svojim základným informačným zlúčeninám, ktoré získava z kravského kolostra. Prirodzenosť, bezpečnosť a bezprecedentná účinnosť – toho nie je schopná žiadna tabletka na imunitu, okrem transfer faktora A.

Tento liek je to najlepšie, čo dnes existuje na obnovu imunitného systému. Je vhodný na prevenciu, liečbu a v období rekonvalescencie. Dokonca aj dojčatá, tehotné ženy a starší ľudia ho môžu užívať bez obáv z vedľajších účinkov alebo závislosti, čo je silným indikátorom bezpečnosti.

V dôsledku preštudovania materiálu v tejto kapitole študent:

vedieť

• o význame imunitného systému pre organizmus, o mechanizmoch a orgánoch imunitnej obrany;
• o vekom podmienených morfofunkčných charakteristikách imunitných orgánov, o organizácii imunitnej odpovede v rôznych obdobiach ontogenézy, o faktoroch ovplyvňujúcich ich stav a vývoj imunity v ontogenéze;
• možné spôsoby organizovania preventívnych opatrení zameraných na posilnenie imunitnej obrany v detstve a dospievaní;

byť schopný

• analyzovať charakteristiky imunitnej obrany súvisiace s vekom az toho vyplývajúce požiadavky na starostlivosť a vzdelávanie detí a dospievajúcich;
• analyzovať teoretické východiská metód zvyšovania imunitnej ochrany pre ich opodstatnené využitie v praxi;

mať zručnosti

Kultúrno-výchovná práca s otázkami imunitnej ochrany v detstve a dospievaní.

Mechanizmy imunitnej obrany tela

Imunita - Ide o schopnosť rozpoznať inváziu cudzích predmetov do tela a zničiť alebo odstrániť tieto predmety z tela.

V ľudskom tele fungujú súčasne dva imunitné systémy, ktoré sa líšia schopnosťami a mechanizmom účinku – špecifický a nešpecifický. Špecifické ochranné mechanizmy sa líšia tým, že začnú pôsobiť až po prvotnom kontakte s antigénom, zatiaľ čo nešpecifické dezinfikujú aj látky, s ktorými sa telo doteraz nestretlo. Najvýkonnejší a najúčinnejší je však špecifický imunitný systém.

Špecifický imunitný systém

Keď antigén vstúpi do tela, bunky špecifického imunitného systému začnú produkovať protilátky a antitoxíny, ktoré sa spoja s antigénmi a neutralizujú ich škodlivé účinky na organizmus. protilátky, alebo imunitné telieska, sú bielkovinové látky (imunoglobulíny) cirkulujúce v krvi, ktoré sa tvoria v tele pod vplyvom cudzích teliesok (baktérie, vírusy, proteínové častice atď.), ktoré sa do neho dostali, nazývané antigény. Antitoxíny - Sú to protilátky syntetizované v tele, keď je otrávené toxínmi (jedovaté látky produkované patogénnymi mikroorganizmami).

Hlavnou štruktúrnou a funkčnou jednotkou špecifického imunitného systému je biela krvinka – lymfocyt, ktorá existuje vo forme dvoch nezávislých populácií (T-lymfocyty a B-lymfocyty). Lymfocyty, podobne ako iné krvinky, vznikajú z kmeňových buniek kostnej drene. Niektoré kmeňové bunky tvoria priamo B-lymfocyty. Ďalšia časť ide do týmusu (týmus), kde sa diferencujú na T lymfocyty.

Na špecifickom boji proti cudzorodým mikroorganizmom sa zúčastňujú bunky (bunková imunita) aj protilátky (humorálna imunita).

Bunková imunita. T-lymfocyty, ktoré na svojich membránach nesú receptory pre zodpovedajúce látky, rozpoznávajú imunogén. Premnožením vytvoria klon tých istých T buniek a zničia mikroorganizmus alebo spôsobia odvrhnutie cudzieho tkaniva.

Humorálna imunita. B lymfocyty tiež rozpoznávajú antigén, potom syntetizujú zodpovedajúce protilátky a uvoľňujú ich do krvi. Protilátky sa viažu na antigény na povrchu baktérií a urýchľujú ich zachytávanie fagocytmi alebo neutralizujú bakteriálne toxíny.

Tvorba špecifických imunitných mechanizmov je spojená s tvorbou lymfoidného systému, diferenciáciou T- a B-lymfocytov, ktorá začína od 12. týždňa vnútromaternicového života. U novorodencov je obsah T- a B-lymfocytov v krvi vyšší ako u dospelého človeka, sú však menej aktívne, preto hlavnú úlohu zohrávajú protilátky, ktoré sa dostávajú do krvi dieťaťa od matky cez placentu ešte pred pôrodom, resp. vstúpiť s materským mliekom.

Vlastný imunitný systém dieťaťa začína fungovať so začiatkom vývoja mikroflóry v gastrointestinálnom trakte dieťaťa. Mikrobiálne antigény sú stimulanty imunitného systému organizmu novorodenca. Približne od 2. týždňa života si telo začína vytvárať vlastné protilátky. V prvých 3-6 mesiacoch po pôrode je imunitný systém matky zničený a jej vlastný imunitný systém dozrieva. Nízky obsah imunoglobulínov počas prvého roku života vysvetľuje ľahkú náchylnosť detí na rôzne ochorenia. Až v 2. roku nadobudne telo dieťaťa schopnosť produkovať dostatočné množstvo protilátok. Imunitná ochrana dosahuje maximum v 10. roku. V budúcnosti zostáva intenzita imunity na konštantnej úrovni a po 40 rokoch začína klesať.

Najdôležitejšou vlastnosťou špecifického imunitného systému je imunologickej pamäte. V dôsledku prvého stretnutia naprogramovaného lymfocytu so špecifickým antigénom sa vytvoria dva typy buniek. Niektoré z nich okamžite plnia svoju funkciu – vylučujú protilátky, iné sú pamäťové bunky, ktoré dlho cirkulujú v krvi. Ak sa ten istý antigén dostane znova, pamäťové bunky sa rýchlo premenia na lymfocyty, ktoré reagujú s antigénom (obr. 10.1). S každým delením lymfocytu sa zvyšuje počet pamäťových buniek.

Ryža. 10.1.

(graf ukazuje, že telo, ktoré už raz bojovalo s infekciou, druhýkrát reaguje rýchlejšie a silnejšie)

Navyše, po stretnutí s antigénom sú T lymfocyty aktivované, zväčšené a diferencované do jednej z piatich subpopulácií, z ktorých každá určuje špecifickú odpoveď. T-killers (killers), keď sa stretnú s antigénom, spôsobia jeho smrť. Supresorové T bunky potláčajú imunitnú odpoveď B buniek a iných T buniek na antigény. Na uskutočnenie imunitnej odpovede B-lymfocytu na antigén je potrebná jeho spolupráca s T-helperom (pomocníkom). Ale táto interakcia je možná len v prítomnosti makrofágu - E-bunky. V tomto prípade makrofág prenesie antigén do B lymfocytu, ktorý potom produkuje plazmatické bunky, ktoré zničia cudzí mikroorganizmus.

B lymfocyt produkuje stovky plazmatických buniek. Každá takáto bunka produkuje obrovské množstvo protilátok pripravených zničiť antigén. Protilátky svojou povahou sú imunoglobulíny a sú označené ako Ig. Existuje päť typov imunoglobulínov: IgA, IgG, IgE, IgD a IgM. Asi 15 % všetkých protilátok tvoria IgG, ktoré spolu s IgM ovplyvňujú baktérie a vírusy. IgA chráni sliznice tráviaceho, dýchacieho a urogenitálneho systému. IgE je zodpovedný za alergické reakcie. Zvýšenie množstva IgM naznačuje akútne ochorenie, IgG - chronický proces.

Okrem toho produkujú lymfocyty lymfokips. Najznámejší z nich je interferón, ktorý vzniká pod vplyvom vírusu. Funkciou interferónu je stimulovať neinfikované bunky k produkcii antivírusových proteínov. Interferón pôsobí proti všetkým typom vírusov a pomáha zvyšovať počet T-lymfocytov.

Aktiváciou lymfocytov dochádza aj k syntéze buniek nešpecifických biologicky aktívnych látok tzv cytokíny, alebo interleukíny. Tieto látky regulujú povahu, hĺbku a trvanie imunitnej odpovede a imunitného zápalu. Životnosť B lymfocytov je niekoľko týždňov, T lymfocytov 4–6 mesiacov.

Špecifická imunita môže byť aktívny A pasívny, vrodený A získané. Existujú štyri hlavné typy imunity:

• prirodzená pasívna imunita (novorodenecká imunita) - hotové protilátky sa prenášajú z jedného jedinca na druhého (rovnakého druhu); v dôsledku prirodzenej deštrukcie protilátok v tele poskytuje len krátkodobú ochranu pred infekciou;
• získaná pasívna imunita – na základe protilátok vytvorených v tele jedného jedinca sa vytvoria terapeutické séra a inému sa vstreknú do krvi; tento typ imunity tiež trvá krátko;
• prirodzená aktívna imunita - telo pri infekcii produkuje vlastné protilátky;
• získaná aktívna imunita - malé množstvá imunogénov sa do tela dostanú vo forme vakcíny.

Nešpecifické ochranné faktory zahŕňajú:

• nepriepustnosť kože a slizníc pre mikroorganizmy;
• baktericídne látky v slinách, slznej tekutine, krvi, cerebrospinálnej tekutine;
• vylučovanie vírusov obličkami;
• fagocytóza – proces absorpcie cudzích častíc a mikroorganizmov špeciálnymi bunkami: makrofágmi a mikrofágmi;
• hydrolytické enzýmy, ktoré rozkladajú mikroorganizmy;
• lymfokíny;
• komplementový systém je špeciálna skupina proteínov zapojených do „boja“ proti cudzorodým mikroorganizmom.

Fagocytárna reakcia uskutočňované pomocou špeciálnych leukocytov schopných fagocytózy, t.j. absorpcia patogénnych agens a komplexov antigén-protilátka. U ľudí fagocytárnu úlohu vykonávajú neutrofily a monocyty. Hneď ako cudzie častice vstúpia do tela, blízke leukocyty sa posielajú na miesto ich zavedenia a rýchlosť niektorých z nich môže dosiahnuť takmer 2 mm / h. Keď sa leukocyty priblížia k cudzorodej častici, obalia ju, vtiahnu ju do protoplazmy a potom ju trávia pomocou špeciálnych tráviacich enzýmov. Mnohé z leukocytov odumierajú a tvorí sa z nich hnis. Pri rozpade mŕtvych leukocytov sa tiež uvoľňujú látky, ktoré spôsobujú zápalový proces v tkanive sprevádzaný nepríjemnými a bolestivými pocitmi. Látky, ktoré spôsobujú zápalovú reakciu tela, sú schopné aktivovať všetky obranyschopnosť tela: leukocyty z najvzdialenejších častí tela sa posielajú na miesto zavedenia cudzieho telesa.

Pocta objaviť jeden z hlavných mechanizmov imunity patrí nášmu krajanovi I.I.Mečnikovovi, ktorý vytvoril a podložil náuku o fagocytóze – bunkovej imunite, podľa ktorej základom imunity organizmu je fagocytárna aktivita jeho bunkových elementov, ktoré zachytávajú a pod. tráviť mikróby. Fagocytózu vykonávajú najmä mobilné krvinky - leukocyty, ako aj nepohyblivé endotelové bunky krvných ciev, retikuloendotelové bunky sleziny, pečene, kostnej drene, lymfatických uzlín a iných orgánov. Keď mikróby vstupujú do tela, fagocytóza sa prudko zvyšuje a priebeh infekčného procesu nadobúda špecifický charakter.

Paralelne s bunkovou teóriou vznikla aj teória humorálnej imunity (Ehrlich et al.), ktorá príčinu imunity vidí v baktericídnom pôsobení špeciálnych látok nachádzajúcich sa v krvi a iných telesných tekutinách ľudí a zvierat. Niektoré z týchto látok sú neustále prítomné v krvnom sére a majú škodlivý nešpecifický účinok na mikróby. Iné sa tvoria až pri rozvoji infekcie a zostávajú v tele viac-menej dlho, pričom majú špecifický deštruktívny účinok na mikróby, toxíny, ktoré vylučujú, a iné telu cudzie látky, súhrnne nazývané antigény.

Špecifické ochranné látky tvorené v tele sa nazývajú protilátky. Patria sem: aglutiníny - lepiace baktérie; bakteriolyzíny - rozpúšťajúce baktérie; precipitíny - zrážanie baktérií a zrážanie cudzieho séra; antitoxíny - neutralizujúce toxíny; hemolyzíny - rozpúšťanie červených krviniek cudzej krvi atď.

Asi 30 rokov pokračovali diskusie medzi zástancami bunkových a humorálnych teórií imunity, až sa napokon ukázalo, že ani jedna, ani druhá teória, brané oddelene, nie sú schopné vysvetliť celú škálu javov v imunite. Fagocytóza aj ochranné humorálne reakcie tela sa stali pevne stanovenými, nespochybniteľnými faktami; súčasne sa zistilo, že fagocytárna aktivita a protilátky sú neoddeliteľne spojené a vzájomne sa ovplyvňujú, že fagocytóza je zosilnená súčasným vplyvom faktorov humorálnej imunity.

Oba tieto javy sú regulované a riadené centrálnym nervovým systémom.

V posledných rokoch sa zistilo, že v krvi ľudí a zvierat cirkulujú dva typy lymfocytov: 1) B-lymfocyty, tvorené v kostnej dreni, schopné produkovať protilátky, ktoré sa spájajú s bakteriálnymi antigénmi alebo bakteriálnymi toxínmi a neutralizujú ich; 2) T-lymfocyty tvorené v týmuse (brzlík), pod vplyvom ktorých dochádza k odmietnutiu cudzích tkanív a zničeniu vlastných buniek tela, ktoré zmenili svoju dedičnú (genetickú) štruktúru napríklad vplyvom nukleovej kyseliny vírusov a iných málo preskúmaných príčin. Týmusová žľaza môže vykonávať svoje funkcie iba v interakcii s kostnou dreňou.

Okrem už známych proteínových protilátok (imunoglobulínov) bol objavený špeciálny typ protilátok - imunoglobulíny E, ktoré spôsobujú výrazne zosilnené, skreslené reakcie s rôznymi antigénmi. Táto protilátka I. typu je jedným z hlavných faktorov vyvolávajúcich alergické reakcie organizmu a alergické ochorenia (žihľavka, reumatizmus, bronchiálna astma, brucelóza atď.). Dôvod vzniku imunoglobulínu E v tele je stále neznámy.