Lazolvan roztok na perorálne podanie dávkovanie. Lazolvan alebo Ambrobene - čo je lepšie? Názov a adresa právnickej osoby, na ktorej meno bolo vydané osvedčenie o registrácii

Mukolytický a expektoračný liek

Účinná látka

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

◊ Tabletky biela alebo slabo žltá, okrúhla, plochá na oboch stranách, so skosenými hranami, na jednej strane je deliaca čiara a vyryté „67C“, vyrazené na oboch stranách deliacej čiary, na druhej strane tablety je spoločnosť symbol.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 171 mg, sušený kukuričný škrob - 36 mg, koloidný oxid kremičitý - 1,8 mg, stearan horečnatý - 1,2 mg.

10 kusov. - blistre (2) - kartónové obaly.
10 kusov. - blistre (5) - kartónové obaly.

farmakologický účinok

Mukolytický a expektoračný liek.

Štúdie ukázali, že ambroxol zvyšuje sekréciu v dýchacom trakte. Zvyšuje produkciu pľúcneho surfaktantu a stimuluje ciliárnu aktivitu. Tieto účinky vedú k zvýšenému toku a transportu hlienu (mukociliárnemu klírensu). Zvýšenie mukociliárneho klírensu zlepšuje výtok spúta a zmierňuje kašeľ.

U pacientov s CHOCHP viedla dlhodobá liečba týmto liekom (najmenej 2 mesiace) k významnému zníženiu počtu exacerbácií. Došlo k výraznému zníženiu dĺžky trvania exacerbácií a počtu dní antibiotickej terapie.

Farmakokinetika

Odsávanie a rozvod

Všetky liekové formy ambroxolu s okamžitým uvoľňovaním sa vyznačujú rýchlou a takmer úplnou absorpciou s lineárnou závislosťou od dávky v rozsahu terapeutickej koncentrácie. Cmax sa dosiahne po 1-2,5 hodinách Absolútna biologická dostupnosť tabliet Lazolvan 30 mg je 79 %.

V d je 552 l. V rozmedzí terapeutických koncentrácií je väzba na plazmatické bielkoviny približne 90 %. Prechod ambroxolu z krvi do tkanív pri perorálnom podaní prebieha rýchlo. Najvyššie koncentrácie aktívnej zložky liečiva sa pozorujú v pľúcach.

Metabolizmus a vylučovanie

Približne 30 % podanej perorálnej dávky podlieha účinkom prvého prechodu pečeňou. Štúdie na ľudských pečeňových mikrozómoch ukázali, že CYP3A4 je prevládajúca izoforma zodpovedná za metabolizmus ambroxolu na kyselinu dibrómantranilovú. Zvyšok ambroxolu sa metabolizuje v pečeni, hlavne glukuronidáciou a čiastočným rozkladom na kyselinu dibrómantranilovú (približne 10 % podanej dávky), ako aj malý počet ďalších metabolitov.

Terminálny polčas ambroxolu je približne 10 hodín.Celkový klírens je do 660 ml/min, renálny klírens predstavuje približne 8 % celkového klírensu.

Pomocou metódy rádioaktívneho indikátora sa vypočítalo, že po užití jednorazovej dávky lieku sa asi 83 % podanej dávky vylúči močom počas nasledujúcich 5 dní.

Nezistil sa žiadny klinicky významný vplyv veku a pohlavia na farmakokinetiku ambroxolu, takže neexistuje žiadny základ pre výber dávky na základe týchto charakteristík.

Indikácie

Akútne a chronické ochorenia dýchacích ciest sprevádzané uvoľňovaním viskózneho spúta:

- akútna a chronická bronchitída;

- zápal pľúc;

- ťažkosti s výtokom spúta;

- bronchiektázia.

Kontraindikácie

- precitlivenosť na ambroxol alebo iné zložky lieku;

— I trimester tehotenstva;

- obdobie laktácie (dojčenie);

- deti do 6 rokov;

- nedostatok laktázy, glukózo-galaktózová malabsorpcia.

Opatrne liek sa má predpisovať v druhom a treťom trimestri gravidity v prípade zlyhania obličiek a/alebo pečene.

Dávkovanie

Deti od 6 do 12 rokov: 15 mg (1/2 tablety) 2-3 krát denne.

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov: 30 mg (1 tableta) 3-krát denne.

Ak je to potrebné, na zvýšenie terapeutického účinku môžete predpísať 60 mg (2 tablety) 2-krát denne.

Tablety sa užívajú s tekutinou. Tablety môžete užívať bez ohľadu na jedlo.

Ak príznaky ochorenia pretrvávajú do 4-5 dní od začiatku liečby, odporúča sa poradiť sa s lekárom.

Vedľajšie účinky

Z tráviaceho systému:často (1-10%) - nevoľnosť; zriedkavo (0,1-1%) - dyspepsia, vracanie, hnačka, bolesť brucha.

Z imunitného systému, z kože a podkožného tkaniva: zriedkavo (0,01-0,1%) - vyrážka, žihľavka; angioedém*, anafylaktické reakcie (vrátane)*, svrbenie*, precitlivenosť.

* tieto nežiaduce reakcie boli pozorované pri rozšírenom používaní lieku; s 95 % pravdepodobnosťou je frekvencia týchto nežiaducich reakcií menej častá (0,1 % – 1 %), ale možno nižšia; presnú frekvenciu je ťažké odhadnúť, pretože neboli zaznamenané v klinických štúdiách.

Predávkovanie

Špecifické príznaky predávkovania u ľudí neboli opísané.

Boli hlásené prípady náhodného predávkovania a/alebo lekárskeho omylu, ktorý mal za následok príznaky známe vedľajšie účinky lieku Lazolvan: nevoľnosť, dyspepsia, vracanie, bolesť brucha.

Liečba: umelé vracanie, výplach žalúdka počas prvých 1-2 hodín po užití lieku; symptomatická terapia.

Liekové interakcie

Neboli hlásené žiadne klinicky významné nežiaduce interakcie s inými liekmi.

Ambroxol zvyšuje penetráciu amoxicilínu a erytromycínu do bronchiálnych sekrétov.

špeciálne pokyny

Nesmie sa používať v kombinácii s antitusikami, ktoré bránia odstraňovaniu spúta.

Jedna tableta obsahuje 162,5 mg laktózy. Maximálna denná dávka (4 tablety) obsahuje 650 mg laktózy.

U pacientov so závažnými kožnými léziami (Stevensov-Johnsonov syndróm alebo toxická epidermálna nekrolýza) sa v počiatočnej fáze môže objaviť horúčka, bolesť tela, rinitída, kašeľ a bolesť hrdla. Počas symptomatickej liečby je možné chybne predpísať mukolytické lieky, ako je ambroxol. Existujú ojedinelé správy o detekcii Stevensovho-Johnsonovho syndrómu a toxickej epidermálnej nekrolýzy, ktoré sa zhodovali s podaním lieku; neexistuje však príčinná súvislosť s drogou. Ak sa vyskytnú vyššie uvedené syndrómy, odporúča sa ukončiť liečbu a okamžite vyhľadať lekársku pomoc.

Ak je poškodená funkcia obličiek, Lazolvan sa má používať len na odporúčanie lekára.

Použitie v pediatrii

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a stroje

Nezistili sa žiadne prípady, kedy by liek ovplyvňoval schopnosť viesť vozidlá a stroje. Neuskutočnili sa štúdie o účinku lieku na schopnosť viesť vozidlá a vykonávať iné potenciálne nebezpečné činnosti, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Tehotenstvo a laktácia

Ambroxol preniká cez placentárnu bariéru.

Predklinické štúdie neodhalili priame alebo nepriame nežiaduce účinky na graviditu, embryonálny/fetálny, postnatálny vývoj a pôrod.

Rozsiahle klinické skúsenosti s užívaním ambroxolu po 28. týždni tehotenstva nenašli dôkaz o negatívnom účinku lieku na plod.

Pri používaní lieku počas tehotenstva sa však musia dodržiavať bežné opatrenia. Zvlášť sa neodporúča užívať Lazolvan v prvom trimestri tehotenstva. V druhom a treťom trimestri tehotenstva je použitie lieku možné len vtedy, ak očakávaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.

Ambroxol sa môže vylučovať do materského mlieka. Napriek tomu, že u dojčených detí neboli pozorované žiadne nežiaduce účinky, neodporúča sa užívať Lazolvan počas laktácie.

Predklinické štúdie ambroxolu neodhalili žiadne negatívne účinky na fertilitu.

Použitie v detstve

Pre deti do 6 rokov je možné použiť iné liekové formy lieku Lazolvan (sirup 15 mg/ml, roztok na perorálne podanie a inhaláciu).

Pri poruche funkcie obličiek

Používajte opatrne u pacientov so zlyhaním obličiek.

Na dysfunkciu pečene

Používajte opatrne u pacientov so zlyhaním pečene.

Podmienky výdaja z lekární

Liek je dostupný bez lekárskeho predpisu.

Podmienky a lehoty skladovania

Liek sa má uchovávať mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 30°C. Dátum minimálnej trvanlivosti - 5 rokov.

Lekári na infekcie dýchacích ciest často predpisujú inhalácie s lazolvanom a fyziologickým roztokom. Dávkovanie pre dospelých je zvyčajne vyššie ako pre deti. Základom lieku je lazolvan, ktorý obsahuje aktívnu zložku ambroxol, ktorá pomáha obnoviť dýchanie. Terapeutická inhalácia sa odporúča dospelým a deťom. Hlavným mechanizmom účinku tejto manipulácie je odstránenie opuchu a zápalu slizníc. Pozitívne pôsobia účinné látky inhalácie, ktoré sa koncentrujú v pľúcach.

Lazolvan je expektorans, mukolické činidlo. Vďaka jeho účinkom sa pacienti zbavujú hromadenia hlienu, čo uľahčuje fungovanie dýchacích orgánov. Inhalácie s lazolvanom v dávke fyziologického roztoku pomáhajú obnoviť dýchací tón.

Vďaka lazolvanu sa v krátkom čase zvyšuje produkcia povrchovo aktívnej látky (pľúcna), čo pomáha stimulovať ciliárnu aktivitu. Pri komplexnej terapii majú pacienti s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc pozitívne výsledky liečby 45 dní po manipulácii.

Pred vykonaním liečebných postupov sa musíte poradiť so špecializovaným odborníkom, pretože kompozícia má množstvo kontraindikácií.

Prísady na terapeutické inhalácie

Inhalačné prípravky obsahujú všetky potrebné prvky, ktoré môžu pomôcť pri kašli

Hlavnou zložkou inhalácií s fyziologickým roztokom je lazolvan - 1 ml tohto lieku obsahuje 7,5 mg ambroxolu (hydrochloridu). Ďalšie komponenty sú:

kyselina citrónová (2 mg);
chlorid sodný (6,22 mg);
vyčistená voda;
dihydrát hydrogenfosforečnanu;
benzalkónium.

Zloženie soľného roztoku je voda (0,9%), chlorid sodný. Táto kompozícia sa používa nielen na inhaláciu, ale aj na intravenózne a intramuskulárne podávanie liečiva (ako rozpúšťacia kvapalina pre práškovú kompozíciu). Keďže soľný roztok neobsahuje draselné soli, vo svojej čistej forme neprináša terapeutický účinok.

Príprava kompozície na inhaláciu

Inhalácia musí byť správne pripravená. Aby ste to dosiahli, musíte zachovať pomery soľného roztoku vo vzťahu k lozolvanu. Jeden diel fyziologického roztoku sa zmieša s jedným dielom lazolvanu.

Prípady indikácií a kontraindikácií pre inhaláciu

Inhalácia s použitím lozolvanu sa odporúča dospelým a deťom, u ktorých bol diagnostikovaný infekčný proces dýchacieho systému s prechodom na akútny alebo chronický priebeh. Manipulácie sa vykonávajú v prípadoch, keď nedochádza k tvorbe spúta so spontánnym uvoľňovaním, a to:

zápal pľúc;
akútna alebo chronická bronchitída;
pľúcna dysplázia;
exacerbácia astmy.

Inhalácia soľným roztokom na báze Lazolvanu sa ľahko vyrovná s prechladnutím, dýchacími procesmi a zápalmi. Táto procedúra má protiinfekčný, dekongestívny účinok so stimuláciou imunitného systému, aktiváciou ďalšej antibiotickej liečby.

Inhalácia s lazolvanom je povolená tehotným ženám na stimuláciu vývoja pľúcneho systému plodu.

Dôležité! Pre ženy v treťom a štvrtom trimestri tehotenstva sú lekárske postupy predpísané len so súhlasom lekára.

Tento spôsob inhalácie je zakázaný pre pacientov, ktorí majú osobnú neznášanlivosť na niektorú zo zložiek prítomných v kompozícii. Tiež použitie inhalácií nie je povolené pre pacientov, ktorým sú predpísané lieky proti kašľu, hlavnému účinku a ľuďom so zlyhaním obličiek alebo pečene.

Počas tehotenstva je možné akékoľvek lekárske zákroky vykonávať len po konzultácii s lekárom.

Vedľajšie účinky

Liek sa používa v indikovanom dávkovaní, vedľajšie účinky sú zvyčajne zriedkavé. Základom nežiaducich reakcií po inhalačnej procedúre je nesprávna dĺžka inhalačného užitia, nedodržanie pomeru lazalvanu alebo fyziologického roztoku alebo individuálna intolerancia liečivých zložiek. V dôsledku takýchto procesov sa objavuje gag reflex, nevoľnosť, pálenie záhy a syndróm bolesti v epigastriu.

Niekedy sa môžu vyskytnúť alergické prejavy:

opuch;
kožné vyrážky;
dermatitída;
anafylaktický šok.

Aktívne zložky lazolvanu môžu niekedy vyvolať alergický prejav, ktorý sa vyznačuje nepríjemným trávením, vyrážkou a závratmi.

Pre dospelých a deti sú inhalácie predpísané v prísnom súlade s uvedenými dávkami. Nezávislé používanie manipulácií bez povolenia špecializovaného špecialistu je zakázané.

V zriedkavých prípadoch sa po vdýchnutí môže vyskytnúť alergická reakcia.

Správna príprava kompozície na inhaláciu, odporúčané dávkovanie

Pred začatím postupu musíte vedieť, ako zriediť Lazolvan soľným roztokom na terapeutické inhalácie. Existujú dávky na riedenie kompozície fyziologickým roztokom.

Deti do 3 rokov - liečivé zloženie fyziologického roztoku sa má riediť v pomere lazolvan 1 ml ku 1 ml
Deti staršie ako 6 rokov budú potrebovať 2 ml z každého produktu na riedenie.

Na procedúry sa používajú inhalátory. Relácie sa vykonávajú dvakrát denne, trvanie procedúr nie je dlhšie ako tri minúty na prístup. Kurz terapeutickej terapie je 3-5 dní. V niektorých prípadoch lekári odporúčajú sedemdňový kurz.

Dôležité! Aby ste vylúčili vedľajšie účinky, nemôžete si dávkovanie predpísať sami. Postupy sa vykonávajú prísne podľa odporúčaní špecialistu.

Pre dospelých sa odporúča riediť Lazolvan soľným roztokom v dávke 3-3,5 ml každého lieku. Čas relácie je asi 5 minút. Ak sa počas liečebného sedenia vyskytnú bolesti hlavy, postup sa zastaví. Potom po určitom čase môžete pokračovať v manipulácii.

Pri príprave kompozície na inhaláciu by ste mali dodržiavať určité proporcie

Ako sa vykonávajú inhalácie?

Pre maximálnu terapeutickú účinnosť je najlepšie vykonať postup pomocou moderného vybavenia. Napríklad rozprašovač.

Nebulizér je zariadenie na rozprašovanie liečivých zlúčenín jemnými časticami.

Po prvé, pomery lazolvanu a fyziologického roztoku sa udržiavajú na inhaláciu. Najmä pre deti sa roztok pripravuje s mimoriadnou starostlivosťou.

Pacient by mal sedieť, deti môžu mať sedenia v polohe naklonenia. Na takúto inhaláciu by ste si mali kúpiť sieťový rozprašovač.

Ošetrenie sa vykonáva najskôr 2 hodiny po jedle alebo fyzickej aktivite.

Po nastriekaní hlavných liečivých zložiek pacient pomocou špeciálneho prístroja (dýzy) vdýchne cez ústnu dutinu a vydýchne cez nosovú dutinu.

Zriedený roztok Lazolvanu s fyziologickým roztokom by nemal byť vyšší ako 37 stupňov. Relácie sa neodporúčajú pred spaním, pretože liečivá kompozícia môže vyvolať tvorbu spúta, čo znamená silný kašeľ.

Interakcia kompozície s inými liekmi

Lekárske štúdie nepreukázali žiadne nežiaduce interakcie s inými liekmi, ale to nie je dôvod na užívanie akýchkoľvek liekov bez súhlasu lekára. Lazolvan pomáha zvyšovať penetráciu do bronchiálneho hlienu, takže odborníci neodporúčajú súčasné užívanie lieku s erytromycínom alebo cefuroxímom.

Obchodné meno:

LAZOLVAN

Medzinárodný nechránený názov:

ambroxol

Dávkovacia forma:

tabletky

Zloženie tabliet LAZOLVAN

1 tableta obsahuje: účinnú látku - ambroxoliumchlorid 30 mg; pomocné látky - monohydrát laktózy 171 mg, sušený kukuričný škrob 36 mg, koloidný oxid kremičitý 1,8 mg, magnéziumstearát 1,2 mg.

Popis LAZOLVAN tablety

Tablety sú okrúhle, biele alebo slabo žlté tablety, ploché na oboch stranách, so skosenými hranami, na jednej strane s deliacou ryhou a vyrytím „67C“, vyrazeným na oboch stranách deliacej čiary, na druhej strane tablety je symbolom spoločnosti.

Farmakoterapeutická skupina

Expektorans, mukolytické činidlo

ATX kód:

farmakologický účinok

Štúdie ukázali, že ambroxol, účinná látka lieku Lazolvan, zvyšuje sekréciu v dýchacom trakte. Zvyšuje produkciu pľúcneho surfaktantu a stimuluje ciliárnu aktivitu. Tieto účinky vedú k zvýšenému toku a transportu hlienu (mukociliárnemu klírensu).

Zvýšenie mukociliárneho klírensu zlepšuje výtok spúta a zmierňuje kašeľ. U pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc viedla dlhodobá liečba Lazolvanom (najmenej 2 mesiace) k významnému zníženiu počtu exacerbácií. Došlo k výraznému zníženiu dĺžky trvania exacerbácií a počtu dní antibiotickej terapie.

Farmakokinetika

Všetky liekové formy ambroxolu s okamžitým uvoľňovaním sa vyznačujú rýchlou a takmer úplnou absorpciou s lineárnou závislosťou od dávky v rozsahu terapeutickej koncentrácie. Maximálna plazmatická koncentrácia (C max ) pri perorálnom podaní sa dosiahne v priebehu 1-2,5 hodiny. Absolútna biologická dostupnosť tabliet Lazolvan 30 mg je 79 %. Distribučný objem je 552 l.

V rozmedzí terapeutických koncentrácií je väzba na plazmatické bielkoviny približne 90 %. Prechod ambroxolu z krvi do tkanív pri perorálnom podaní prebieha rýchlo. Najvyššie koncentrácie aktívnej zložky liečiva sa pozorujú v pľúcach. Približne 30 % perorálnej dávky podlieha účinkom prvého prechodu pečeňou. Štúdie na ľudských pečeňových mikrozómoch ukázali, že CYP3A4 je prevládajúca izoforma zodpovedná za metabolizmus ambroxolu na kyselinu dibrómantranilovú. Zvyšok ambroxolu sa metabolizuje v pečeni, hlavne glukuronidáciou a čiastočnou degradáciou na kyselinu dibrómantranilovú (približne 10 % podanej dávky), ako aj malý počet ďalších metabolitov.

Terminálny polčas ambroxolu je približne 10 hodín. Celkový klírens je do 660 ml/min, renálny klírens predstavuje približne 83 % celkového klírensu.

Nezistil sa žiadny klinicky významný vplyv veku a pohlavia na farmakokinetiku ambroxolu, takže neexistuje žiadny základ pre výber dávkovania na základe týchto charakteristík.

Indikácie na použitie LAZOLVAN tablety

Akútne a chronické ochorenia dýchacích ciest s uvoľňovaním viskózneho spúta: akútna a chronická bronchitída, pneumónia, chronická obštrukčná choroba pľúc, bronchiálna astma s ťažkosťami pri výtoku spúta, bronchiektázie.

Kontraindikácie

Precitlivenosť na ambroxol alebo iné zložky lieku, tehotenstvo (prvý trimester), obdobie laktácie, deti mladšie ako 18 rokov, nedostatok laktázy, intolerancia laktózy, glukózo-galaktózová malabsorpcia.

Opatrne

užívajte Lazolvan počas tehotenstva (II-III trimester), so zlyhaním obličiek a/alebo pečene.

Užívanie počas tehotenstva a dojčenia

Ambroxol preniká cez placentárnu bariéru. Predklinické štúdie neodhalili priame alebo nepriame nežiaduce účinky na graviditu, embryonálny/fetálny, postnatálny vývoj a pôrod. Rozsiahle klinické skúsenosti s užívaním ambroxolu po 28. týždni tehotenstva nepreukázali negatívny vplyv lieku na plod.

Pri používaní lieku počas tehotenstva sa však musia dodržiavať bežné opatrenia. Zvlášť sa neodporúča užívať Lazolvan v prvom trimestri tehotenstva.

V druhom a treťom trimestri tehotenstva je použitie lieku možné len vtedy, ak potenciálny prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.

Ambroxol sa môže vylučovať do materského mlieka. Napriek tomu, že u dojčených detí neboli pozorované žiadne nežiaduce účinky, neodporúča sa užívať tablety Lazolvanu počas laktácie.

Predklinické štúdie ambroxolu neodhalili žiadne negatívne účinky na fertilitu.

LAZOLVAN tablety: spôsob podávania a dávkovanie

Vnútri.

30 mg (1 tableta) 3-krát denne. Ak je to potrebné, na zvýšenie terapeutického účinku môžete predpísať 60 mg (2 tablety) 2-krát denne. Liek sa užíva s tekutinou.

Tablety môžete užívať bez ohľadu na jedlo.

Ak príznaky ochorenia pretrvávajú do 4-5 dní od začiatku liečby, odporúča sa poradiť sa s lekárom.

Vedľajší účinok

Gastrointestinálne poruchy

Často (1,0-10,0%) - nevoľnosť;

Menej časté (0,1 – 1,0 %) – dyspepsia, vracanie, hnačka, bolesť brucha.

Poruchy imunitného systému, poruchy kože a podkožného tkaniva

Zriedkavo (0,01 - 0,1%) - vyrážka, žihľavka; angioedém*, anafylaktické reakcie (vrátane anafylaktického šoku)*, svrbenie*, precitlivenosť*

*tieto nežiaduce reakcie boli pozorované pri rozšírenom používaní lieku; s 95 % pravdepodobnosťou je frekvencia týchto nežiaducich reakcií menej častá (0,1 % - 1,0 %), ale možno nižšia; Presnú frekvenciu je ťažké odhadnúť, pretože neboli hlásené v klinických štúdiách.

Predávkovanie

Špecifické príznaky predávkovania u ľudí neboli opísané. Boli hlásené prípady náhodného predávkovania a/alebo lekárskeho omylu, ktoré mali za následok príznaky známych vedľajších účinkov Lazolvanu: nevoľnosť, dyspepsia, vracanie, bolesť brucha. V tomto prípade môže byť potrebná symptomatická liečba. Liečba: umelé zvracanie, výplach žalúdka v prvých 1 - 2 hodinách po užití lieku, symptomatická liečba.

Interakcia s inými liekmi

Neboli hlásené žiadne klinicky významné, nežiaduce interakcie s inými liekmi. Zvyšuje penetráciu amoxicilínu, cefuroxímu a erytromycínu do bronchiálnych sekrétov.

špeciálne pokyny

Nemal by sa kombinovať s antitusikami, ktoré sťažujú odstránenie spúta. Jedna tableta obsahuje 162,5 mg laktózy. Maximálna denná dávka (4 tablety) obsahuje 650 mg laktózy.

U pacientov so závažnými kožnými léziami - Stevensov-Johnsonovým syndrómom alebo toxickou epidermálnou nekrolýzou - sa v počiatočnej fáze môže objaviť horúčka, bolesť tela, rinitída, kašeľ a bolesť hrdla.

Počas symptomatickej liečby je možné chybne predpísať mukolytické lieky, ako je ambroxol. Existujú ojedinelé správy o detekcii Stevensovho-Johnsonovho syndrómu a toxickej epidermálnej nekrolýzy, ktoré sa zhodovali s podaním lieku; s liekom však neexistuje súvislosť medzi príčinami a následkami.

Ak sa vyskytnú vyššie uvedené syndrómy, odporúča sa ukončiť liečbu a okamžite vyhľadať lekársku pomoc.

Ak je poškodená funkcia obličiek, Lazolvan sa má používať len na odporúčanie lekára.

Pre deti do 18 rokov je možné použiť iné liekové formy Lazolvanu (sirup, pastilky, roztok na perorálne podanie a inhaláciu).

Účinok lieku na schopnosť viesť vozidlá a stroje

Formulár uvoľnenia LAZOLVAN

Tablety 30 mg.

10 tabliet v blistrovom balení (blistri) vyrobenom z PVC/Al fólie. 2 alebo 5 blistrov s návodom na použitie v kartónovom obale.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 30°C.

Držte mimo dosahu detí.

Dátum minimálnej trvanlivosti:

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Podmienky výdaja z lekárne:

Cez pult.

Názov a adresa právnickej osoby, na ktorej meno bolo vydané osvedčenie o registrácii

Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173,

55216 Ingelheim am Rhein, Nemecko

Výrobca:

Boehringer Ingelheim Ellas A.E., 5. km Payania-Markopoulo,

19400 Koropi, Grécko

Môžete získať ďalšie informácie o lieku, ako aj poslať svoje sťažnosti a informácie o nežiaducich udalostiach na nasledujúcu adresu v Rusku: Boehringer Ingelheim LLC

125171, Moskva,

Leningradskoe shosse, 16A bldg.Z Tel: 8 800 700 99 93

Sirup proti kašľu Lazolvan je populárny mukolytický liek, ktorý sa používa v pediatrii a na liečbu dospelých. Účinná látka riedi bronchopulmonálny sekrét a podporuje jeho prirodzené vylučovanie.

Najčastejšie sa sirup predpisuje na suchý kašeľ, keď je ťažké odstrániť spúta. Lazolvan je tiež prezentovaný v dávkových formách: perorálne tablety a pastilky a roztok, ktorý sa používa na inhaláciu.

V tomto článku sa pozrieme na to, prečo lekári predpisujú sirup Lazolvan, vrátane návodu na použitie, analógov a cien tohto lieku v lekárňach. Skutočné RECENZIE ľudí, ktorí už Lazolvan používali, si môžete prečítať v komentároch.

Forma a zloženie uvoľnenia

Všetky formy lieku Lazolvan obsahujú aktívnu zložku ambroxol hydrochlorid (INN - ambroxol).

Sirup proti kašľu obsahuje 15 mg ambroxol hydrochloridu, ako aj neaktívne zložky: hyetelóza (hydroxyetylcelulóza), kyselina benzoová, acesulfam draselný, 85% glycerol, tekutý sorbitol, arómy, voda.
Tablety Lazolvan (1 kus) obsahujú 30 mg ambroxoliumchloridu, ako aj ďalšie zložky: stearát horečnatý, kukuričný škrob, monohydrát laktózy, koloidný oxid kremičitý.
Roztok Lazolvanu obsahuje 7,5 mg zložky ambroxoliumchloridu, ako aj ďalšie zložky: monohydrát kyseliny citrónovej, chlorid sodný, dihydrát hydrogénfosforečnanu sodného, benzalkóniumchlorid, voda.
Pastilky (1 kus) obsahujú 15 mg ambroxol hydrochloridu, ako aj neaktívne zložky: akáciová guma, sorbitol, carion 83, eukalyptový olej, mätový olej, sacharinát sodný, tekutý parafín, voda.

Klinická a farmakologická skupina: mukolytický a expektoračný liek.

Na čo sa Lazolvan používa?

Lazolvan sa používa na liečbu nasledujúcich akútnych a chronických ochorení dýchacieho traktu, ktoré sú sprevádzané zhoršeným mukociliárnym klírensom a tvorbou viskózneho spúta:

Bronchiektázia;
Akútna a chronická bronchitída;
Chronická obštrukčná choroba pľúc;
Zápal pľúc;
Bronchiálna astma s ťažkosťami pri výtoku spúta.

farmakologický účinok

Liek, ktorý riedi a urýchľuje odlučovanie hlienu z dýchacích ciest. Mechanizmus vývoja terapeutického účinku je spojený so stimuláciou žľazových buniek bronchiálneho stromu.

Terapeutický účinok Lazolvanu sa dosiahne pol hodiny po jeho požití, maximálna koncentrácia v krvnej plazme sa pozoruje po 3 hodinách. Liečivo je schopné preniknúť cez všetky ochranné bariéry tela.

Liečivo sa neutralizuje v pečeni s tvorbou neaktívnych produktov rozkladu. Lazolvan sa vylučuje močom.

Inštrukcie na používanie

Podľa návodu na použitie sa Lazolvan užíva perorálne, bez ohľadu na príjem potravy.

Lazolvan sirup 15 mg/5 ml sa predpisuje:

dospelí a deti staršie ako 12 rokov, 10 ml 3-krát denne;
deti vo veku 6 až 12 rokov - 5 ml 2-3 krát denne;
deti vo veku 2 až 6 rokov - 2,5 ml 3-krát denne;
deti do 2 rokov - 2,5 ml 2-krát denne.

Lazolvan sirup 30 mg/5 ml sa predpisuje:

dospelí a deti staršie ako 12 rokov, 5 ml 3-krát denne;
deti od 6 do 12 rokov - 2,5 ml 2-3 krát denne.

pilulky:

1 stôl každý (30 mg) trikrát denne. Dávka sa môže zvýšiť na 2 tablety. (60 mg) dvakrát denne.

Pastilky:

deti 6-12 litrov: 1 pastilka dvakrát až trikrát denne;
deti od 12 rokov, dospelí: 2 pastilky trikrát denne.

Ak príznaky ochorenia pretrvávajú do 4-5 dní od začiatku užívania lieku, mali by ste sa poradiť s lekárom.

Návod na použitie Lazolvanu na inhaláciu

Inhalačný roztok možno použiť pomocou akéhokoľvek zariadenia používaného na inhaláciu. Výnimkou sú parné inhalátory.

Deti staršie ako 6 rokov a dospelí by mali užívať 1-2 inhalácie denne s použitím 2-3 ml roztoku.

Na dosiahnutie optimálnej hydratácie pri inhalácii sa Lazolvan zmieša s roztokom 0,9% chloridu sodného v pomere 1:1. Je potrebné vykonávať inhalácie v normálnom režime dýchania, berúc do úvahy, že pri hlbokých nádychoch sa môže vyvinúť silný kašeľ.

Pred začatím postupu sa má inhalačný roztok zahriať na telesnú teplotu. Ľudia, ktorí trpia bronchiálnou astmou, by mali vykonať procedúru po užití bronchodilatancií, aby sa zabránilo kŕčom dýchacích ciest a ich nešpecifickému podráždeniu.

Kontraindikácie

Liek by sa nemal používať v nasledujúcich prípadoch:

Prvý trimester tehotenstva a obdobie laktácie;
Precitlivenosť na zložky lieku.
Lazolvan sa má používať s opatrnosťou u tehotných žien v druhom a treťom trimestri, ako aj u žien so zlyhaním obličiek a/alebo pečene.

Deti môžu v závislosti od dávkovej formy Lazolvanu užívať:

Pastilky a sirup 30 mg/5 ml: od 6 rokov;
Tablety: od 18 rokov.

Pastilky na základe maximálnej odporúčanej dennej dávky (90 mg) obsahujú 3200 mg sorbitolu, takže pacienti so zriedkavou dedičnou intoleranciou fruktózy by Lazolvan nemali užívať v tejto liekovej forme. Lazolvan vo forme tabliet je kontraindikovaný u pacientov s deficitom laktázy, intoleranciou laktózy a glukózo-galaktózovou malabsorpciou.

Sirup by nemali užívať pacienti s dedičnou intoleranciou fruktózy.

Vedľajšie účinky

Napriek bezpečnosti hlavnej zložky môže sirup alebo roztok na inhaláciu vyvolať vývoj niektorých vedľajších účinkov, aj keď sa užívajú podľa všetkých pravidiel:

V 2-10% prípadov pacienti pociťujú nevoľnosť. U starších detí môže dôjsť k otupeniu chuti a zníženej citlivosti ústnej sliznice.
Alergia na Lazolvan sa považuje za mimoriadne zriedkavý jav a prejavuje sa vo forme vyrážky, žihľavky a opuchu tkaniva. Prípady anafylaktického šoku sú zriedkavé.
Veľmi zriedkavo sa pozoruje vracanie, hnačka a bolesť brucha.

Predávkovanie je veľmi ťažké. Je pravda, že sa to môže stať, ak dieťa nájde sirup a vypije sladkú tekutinu. To spôsobí nevoľnosť, vracanie a hnačku. Včasný výplach žalúdka zabráni závažnejším negatívnym následkom.

Páčil sa vám článok? Zdieľaj to

Vytlačte si tento článok