Bunky imunitného systému. Ako fungujú T bunky imunitného systému Prebiehajú bunkové imunitné reakcie

Väčšina moderných ľudí počula o existencii imunitného systému tela ao tom, že zabraňuje výskytu všetkých druhov patológií spôsobených vonkajšími a vnútornými faktormi. Nie každý vie odpovedať, ako tento systém funguje a od čoho závisia jeho ochranné funkcie. Mnohí budú prekvapení, keď sa dozvedia, že nemáme jednu, ale dve imunity – bunkovú a humorálnu. Imunita môže byť navyše aktívna a pasívna, vrodená a získaná, špecifická a nešpecifická. Pozrime sa, aký je medzi nimi rozdiel.

Koncept imunity

Je neuveriteľné, že aj tie najjednoduchšie organizmy, ako sú prenukleárne prokaryoty a eukaryoty, majú obranný systém, ktorý im umožňuje vyhnúť sa infekcii vírusmi. Na tento účel produkujú špeciálne enzýmy a toxíny. Toto je tiež druh imunity vo svojej najzákladnejšej forme. Vo viac organizovaných organizmoch má obranný systém viacúrovňovú organizáciu.

Vykonáva funkcie ochrany všetkých orgánov a častí tela jednotlivca pred prenikaním rôznych mikróbov a iných cudzích látok zvonku, ako aj ochrany pred vnútornými prvkami, ktoré imunitný systém klasifikuje ako cudzie a nebezpečné. Aby tieto funkcie ochrany tela mohli byť plne vykonávané, príroda „vynašla“ bunkovú imunitu a humorálnu imunitu pre vyššie bytosti. Majú špecifické rozdiely, ale konajú spoločne, pomáhajú si a dopĺňajú sa. Zvážme ich vlastnosti.

Bunková imunita

Názov tohto obranného systému je jednoduchý - bunkový, čo znamená, že je nejakým spôsobom spojený s bunkami tela. Zahŕňa imunitnú odpoveď bez účasti protilátok a hlavnými „uskutočňovateľmi“ pri neutralizácii cudzích látok, ktoré sa dostali do tela v bunkovej imunite, sú T-lymfocyty, ktoré produkujú receptory, ktoré sú fixované na bunkových membránach. Začínajú pôsobiť pri priamom kontakte s cudzím podnetom. Pri porovnaní bunkovej a humorálnej imunity treba poznamenať, že prvá sa „špecializuje“ na vírusy, huby, nádory rôznej etiológie a rôzne mikroorganizmy, ktoré prenikli do bunky. Neutralizuje tiež mikróby, ktoré prežívajú vo fagocytoch. Druhý dáva prednosť vysporiadaniu sa s baktériami a inými patogénnymi činiteľmi nachádzajúcimi sa v krvnom alebo lymfatickom lôžku. Princípy ich fungovania sú mierne odlišné. Bunková imunita aktivuje fagocyty, T-lymfocyty, NK bunky (natural killer cells) a uvoľňuje cytokíny. Sú to malé peptidové molekuly, ktoré, keď sú na membráne bunky A, interagujú s receptormi bunky B. Takto prenášajú signál nebezpečenstva. Spúšťa obranné reakcie v susedných bunkách.

Humorálna imunita

Ako je uvedené vyššie, hlavným rozdielom medzi bunkovou a humorálnou imunitou je umiestnenie objektov ich vplyvu. Mechanizmy, ktorými sa vykonáva ochrana pred škodlivými agentmi, majú samozrejme tiež svoje špecifické vlastnosti. Humorálnu imunitu podporujú najmä B-lymfocyty. U dospelých sa produkujú výlučne v kostnej dreni a u embryí navyše v pečeni. Tento typ obrany sa nazýval humorálny od slova „humor“, čo v latinčine znamená „kanál“. B lymfocyty sú schopné produkovať protilátky, ktoré sú oddelené od povrchu bunky a voľne sa pohybujú lymfatickým alebo krvným obehom. (stimulovať k akcii) cudzie látky alebo T bunky. To odhaľuje spojenie a princíp interakcie medzi bunkovou imunitou a humorálnou imunitou.

Viac o T lymfocytoch

Sú to bunky, ktoré sú špeciálnym typom lymfocytov produkovaných v týmuse. U ľudí je to názov týmusovej žľazy, ktorá sa nachádza v hrudníku tesne pod štítnou žľazou. V názve lymfocytov sa používa prvé písmeno tohto dôležitého orgánu. Prekurzory T-lymfocytov sa tvoria v kostnej dreni. V týmuse dochádza k ich konečnej diferenciácii (tvorbe), v dôsledku čoho získavajú bunkové receptory a markery.

Existuje niekoľko typov T lymfocytov:

• T-pomocníci. Názov je odvodený z anglického slova help, čo znamená „pomoc“. "Pomocník" v angličtine je asistent. Takéto bunky samotné neničia cudzie látky, ale aktivujú produkciu zabíjačských buniek, monocytov a cytokínov.
• Zabíjačské T bunky. Ide o „prirodzene narodených“ zabijakov, ktorých cieľom je zničiť bunky vlastného tela, v ktorých sa usadil cudzí agent. Existuje mnoho variácií týchto „zabijakov“. Každá takáto bunka „vidí“
  patogénne len pre jeden druh. To znamená, že T-killery, ktoré reagujú napríklad na streptokoka, budú salmonelu ignorovať. Tiež si „nevšimnú“ cudzieho „škodcu“, ktorý prenikol do ľudského tela, ale stále voľne cirkuluje v jeho tekutom médiu. Zvláštnosti pôsobenia T-killerov objasňujú, ako sa bunková imunita líši od humorálnej imunity, ktorá funguje podľa inej schémy.
• γδ T lymfocyty. V porovnaní s inými T bunkami sa ich produkuje veľmi málo. Sú nakonfigurované tak, aby rozpoznávali lipidové činidlá.
• T-supresory. Ich úlohou je poskytnúť imunitnú odpoveď takého trvania a sily, aká je potrebná v každom konkrétnom prípade.

Viac o B lymfocytoch

Tieto bunky boli prvýkrát objavené u vtákov v ich orgáne, ktorý sa latinsky píše ako Bursa fabricii. Prvé písmeno bolo pridané k názvu lymfocytov. Rodia sa z kmeňových buniek umiestnených v červenej kostnej dreni. Odtiaľ vychádzajú nezrelé. Konečná diferenciácia končí v slezine a lymfatických uzlinách, kde produkujú dva typy buniek:

• Plazmatický. Sú to B lymfocyty alebo plazmatické bunky, ktoré sú hlavnými „továrňami“ na produkciu protilátok. Za 1 sekundu vyprodukuje každá plazmatická bunka tisíce proteínových molekúl (imunoglobulínov) zameraných na ktorýkoľvek typ mikróbov. Preto je imunitný systém nútený rozlišovať mnohé druhy plazmatických B lymfocytov, aby bojoval s rôznymi patogénnymi agens.
• Pamäťové bunky. Sú to malé lymfocyty, ktoré žijú oveľa dlhšie ako iné formy. „Pamätajú“ si antigén, proti ktorému sa už telo chránilo. Pri opätovnom infikovaní takýmto činidlom veľmi rýchlo aktivujú imunitnú odpoveď a produkujú obrovské množstvo protilátok. T-lymfocyty majú aj pamäťové bunky. V tomto ohľade sú bunková a humorálna imunita podobné. Navyše tieto dva typy obrany proti cudzím agresorom pôsobia spoločne, pretože pamäťové B lymfocyty sú aktivované za účasti T buniek.

Schopnosť zapamätať si patologické agens tvorila základ očkovania, ktoré v organizme vytvára získanú imunitu. Táto zručnosť funguje aj po tom, čo človek trpel chorobami, voči ktorým je vyvinutá stabilná imunita (ovčie kiahne, šarlach, kiahne).

Ďalšie faktory imunity

Každý typ obrany tela proti cudzím látkam má svojich, povedzme, účinkujúcich, ktorí sa snažia patogénnu formáciu zničiť alebo aspoň zabrániť jej prenikaniu do systému. Zopakujme, že imunita podľa jednej z klasifikácií je:

1. Vrodené.

2. Kúpené. Môže byť aktívny (objaví sa po očkovaní a niektorých ochoreniach) a pasívny (vzniká v dôsledku prenosu protilátok na dieťa od matky alebo zavedenia séra s hotovými protilátkami).

Podľa inej klasifikácie je imunita:

• Prírodné (zahŕňa 1 a 2 typy ochrany z predchádzajúcej klasifikácie).
• Umelá (to je rovnaká získaná imunita, ktorá sa objavuje po očkovaní alebo určitých sérach).

Vrodený typ ochrany má nasledujúce faktory:

• Mechanické (koža, sliznice, lymfatické uzliny).
• Chemické (pot, sekréty mazových žliaz, kyselina mliečna).
• Samočistenie (slzy, peeling, kýchanie atď.).
• Antiadhézne činidlo (mucín).
• Mobilizovateľné (zápal infikovanej oblasti, imunitná odpoveď).

Získaný typ ochrany má iba bunkové a humorálne faktory imunity. Poďme sa na ne pozrieť bližšie.

Humorné faktory

Účinok tohto typu imunity je zabezpečený nasledujúcimi faktormi:

• Systém komplimentov. Tento termín označuje skupinu srvátkových bielkovín, ktoré sú neustále prítomné v tele zdravého človeka. Pokiaľ nedôjde k zavedeniu cudzieho činidla, proteíny zostávajú v neaktívnej forme. Len čo sa patogén dostane do vnútorného prostredia, okamžite sa aktivuje komplimentový systém. Deje sa to podľa princípu „domina“ – jeden proteín, ktorý zachytil napríklad mikrób, to oznámi druhému blízkemu, ktorý informuje ďalšieho atď. V dôsledku toho sa proteíny komplementu rozpadajú, pričom sa uvoľňujú látky, ktoré perforujú membrány cudzích živých systémov, zabíjajú ich bunky a spúšťajú zápalovú reakciu.
• Rozpustné receptory (potrebné na ničenie patogénov).
• Antimikrobiálne peptidy (lyzozým).
• Interferóny. Ide o špecifické proteíny, ktoré môžu chrániť bunku infikovanú jedným agens pred poškodením iným. Interferón produkujú lymfocyty, T-leukocyty a fibroblasty.

Bunkové faktory

Upozorňujeme, že tento pojem má trochu inú definíciu ako bunková imunita, ktorej hlavnými faktormi sú T-lymfocyty. Zničia patogén a zároveň bunku, ktorú infikoval. Aj v imunitnom systéme existuje koncept bunkových faktorov, ktoré zahŕňajú neutrofily a makrofágy. Ich hlavnou úlohou je problematickú bunku pohltiť a stráviť (zjesť). Ako vidíme, robia to isté ako T-lymfocyty (zabíjačské bunky), no zároveň majú svoje vlastné charakteristiky.

Neutrofily sú nedeliteľné bunky obsahujúce veľké množstvo granúl. Obsahujú antibiotické proteíny. Dôležitými vlastnosťami neutrofilov je krátky život a schopnosť chemotaxie, to znamená pohyb na miesto zavedenia mikróbov.

Makrofágy sú bunky schopné absorbovať a spracovávať pomerne veľké cudzie častice. Okrem toho je ich úlohou prenášať informácie o patogéne do iných obranných systémov a stimulovať ich činnosť.

Ako vidíme, typy imunity, bunková a humorálna, z ktorých každý vykonáva svoju vlastnú funkciu predurčenú prírodou, pôsobia spoločne, čím poskytujú telu maximálnu ochranu.

Mechanizmus bunkovej imunity

Aby sme pochopili, ako to funguje, musíme sa vrátiť k T bunkám. V týmusu prechádzajú takzvanou selekciou, to znamená, že získavajú receptory schopné rozpoznať ten či onen patogén. Bez toho nebudú môcť vykonávať svoje ochranné funkcie.

Prvý stupeň sa nazýva β-selekcia. Jeho proces je veľmi zložitý a zaslúži si osobitnú pozornosť. V našom článku len poznamenáme, že počas β-selekcie väčšina T-lymfocytov získava pre-TRK receptory. Tie bunky, ktoré ich nedokážu vytvoriť, odumierajú.

Druhá fáza sa nazýva pozitívny výber. T bunky, ktoré majú pre-TRK receptory, ešte nie sú schopné chrániť sa pred patogénnymi činidlami, pretože sa nemôžu viazať na molekuly z histokompatibilného komplexu. Na to potrebujú získať ďalšie receptory – CD8 a CD4. Počas zložitých transformácií niektoré bunky získajú možnosť interakcie s MHC proteínmi. Zvyšok zomrie.

Tretia fáza sa nazýva negatívny výber. Počas tohto procesu sa bunky, ktoré prešli druhým štádiom, presúvajú na hranicu týmusu, kde niektoré z nich prichádzajú do kontaktu s vlastnými antigénmi. Takéto bunky tiež odumierajú. Zabraňuje ľudským autoimunitným ochoreniam.

Zvyšné T bunky začnú pracovať na ochrane tela. V neaktívnom stave idú na miesto svojej životnej činnosti. Keď cudzí agent vstúpi do tela, zareagujú naň, rozpoznajú ho, aktivujú sa a začnú sa deliť, čím sa vytvoria T-pomocníci, T-zabijáci a ďalšie faktory opísané vyššie.

Ako funguje humorálna imunita

Ak mikrób úspešne prešiel všetkými mechanickými bariérami ochrany, nezomrel pôsobením chemických a antiadhéznych faktorov a prenikol do tela, nastupujú humorálne faktory imunity. T bunky „nevidia“ činidlo, keď je vo voľnom stave. Ale aktivované (makrofágy a iné) zachytia patogén a ponáhľajú sa s ním do lymfatických uzlín. Tam umiestnené T-lymfocyty sú schopné rozpoznať patogény, pretože na to majú vhodné receptory. Hneď ako dôjde k „rozpoznaniu“, T bunky začnú produkovať „pomocníkov“, „zabijakov“ a aktivovať B lymfocyty. Tie zase začnú produkovať protilátky. Všetky tieto akcie opäť potvrdzujú úzku interakciu bunkovej a humorálnej imunity. Ich mechanizmy na boj proti zahraničným agentom sú trochu odlišné, ale sú zamerané na úplné zničenie patogénu.

Konečne

Pozreli sme sa na to, ako sa telo chráni pred rôznymi škodlivými činiteľmi. Bunková a humorálna imunita stráži naše životy. Ich všeobecné charakteristiky sú nasledovné:

• Majú pamäťové bunky.
• Pôsobia proti rovnakým pôvodcom (baktérie, vírusy, plesne).
• Vo svojej štruktúre majú receptory, pomocou ktorých sa rozpoznávajú patogény.
• Pred začatím prác na ochrane prechádzajú dlhou fázou dozrievania.

Hlavný rozdiel je v tom, že bunková imunita ničí len tie látky, ktoré prenikli do buniek, zatiaľ čo humorálna imunita môže pôsobiť v akejkoľvek vzdialenosti od lymfocytov, keďže protilátky, ktoré produkujú, nie sú naviazané na bunkové membrány.

slovo " imunita“ pochádza z latinského „immunitas“, čo znamená oslobodenie alebo oslobodenie od niečoho. Ide o jeden zo základných pojmov medicíny a biológie, čo znamená imunitu organizmu a jeho odolnosť voči rôznym prvkom, ktoré sú mu geneticky cudzie.

Imunita organizmu zabezpečuje jeho homeostázu a jeho genetickú integritu počas celého života jedinca.

Imunita: klasifikácia

Imunita organizmu je rozdelená do dvoch veľkých skupín: vrodená a získaná.

1. Vrodená imunita.
Vyznačuje sa rôznymi znakmi, ktoré sa prenášajú dedične, t.j. Časť imunitných telies matky sa prenáša na plod cez placentu. Tento typ imunity nie je druhovo špecifický a spravidla poskytuje dieťaťu ochranu 6 až 12 mesiacov po narodení, kým imunitné zložky „zdedené“ po rodičoch úplne nezmiznú.

2. Získaná imunita.
Tvorí sa počas života človeka v dôsledku kolízie tela s rôznymi cudzími prvkami a rozvojom „skúseností“ s nimi.

Získaná imunita organizmu môže byť aktívna a pasívna.

K získanej aktívnej imunite dochádza ako sekundárna odpoveď organizmu po prekonaní ochorenia v dôsledku prvého kontaktu s nejakým antigénom.
- Získaná pasívna imunita organizmu je zabezpečená prenosom z matky na dieťa (vo väčšej miere mledzivom, v menšej miere mliekom) protilátok proti najnebezpečnejším detským chorobám - šarlach, záškrtu, osýpkam a pod.

Podľa inej klasifikácie imunita organizmu rozdelené na prírodné a umelé.

Prirodzená imunita zahŕňa vrodenú (dedičnú), získanú aktívnu a získanú pasívnu imunitu.
Umelá imunita zase môže byť aktívna alebo pasívna.

Umelá aktívna imunita organizmu sa vytvára očkovaním. Osoba je očkovaná oslabenými alebo usmrtenými vírusmi alebo baktériami, v dôsledku čoho sa vyvinie primárna imunitná odpoveď organizmu a keď do ochorenia vstúpi normálny, neoslabený patogén, dôjde k sekundárnej reakcii, ktorá vedie k miernemu priebehu ochorenia a rýchla neutralizácia antigénu.
-K umelej pasívnej imunite organizmu dochádza po podaní sér, ktoré obsahujú hotové protilátky proti špecifickému antigénu (napríklad proti záškrtu, encefalitíde, hadiemu jedu).

Imunitný systém

Ide o súbor orgánov, ktoré poskytujú imunitnú ochranu tela tým, že vytvárajú imunitnú odpoveď na inváziu cudzích prvkov. Imunitný systém (IS) sa delí na centrálne a periférne orgány.

1. Ústredné orgány IP:
- Kostná dreň;
- týmus (týmusová žľaza).

2. Periférne orgány IP:
- lymfatické uzliny;
- slezina;
- lymfoidné tkanivo.

Jednou z hlavných funkcií týchto orgánov je produkcia imunokompetentných buniek a príprava adekvátnej imunitnej odpovede prostredníctvom týchto buniek na invazívne antigény alebo vnútorné genetické zmeny. Toto je to, čo charakterizuje bunkovej imunity- jeden z dvoch hlavných IP systémov.

Ide o „časť“ celkovej imunity organizmu, na ktorej sa podieľajú imunitné bunky, a to:

Makrofágy sú bunky, ktoré zachytávajú baktérie a iné častice cudzie telu a trávia ich.
- Prirodzené zabíjačské bunky (NK bunky) sú veľké lymfocyty, ktoré pri kontakte s cieľovými bunkami (nádorovými, vírusovými...) ich zabíjajú.
- T-killery sú typom lymfocytov, ktoré sa podieľajú na procesoch neutralizácie poškodených buniek vlastného tela.
- Cytokíny sú informačné častice, ktoré regulujú medzibunkové interakcie.

Základ bunkovej imunity tvoria lymfocyty, ktoré sa pre svoje dozrievanie presúvajú z kostnej drene do ďalšieho centrálneho orgánu lymfoidného systému - týmusu (brzlíku). Táto vetva lymfocytov sa nazýva thymus-dependentné alebo T-lymfocyty.
Iný typ lymfocytov – pomocné T-bunky – ako prvý rozpoznávajú cudzie látky. Pomocné T bunky nie sú schopné produkovať protilátky a zabíjať cieľové bunky, ale rozpoznajúc cudzí antigén naň reagujú produkciou rôznych faktorov, ktoré sú potrebné na proliferáciu a dozrievanie B buniek a zabíjačských T buniek.
Ústrednú úlohu v bunkovej imunity patrí k T-helper bunkám, ktoré koordinujú prácu všetkých buniek zapojených do imunitnej odpovede. Sú to pomocné T bunky, ktoré rozpoznávajú antigény a ovplyvňujú aktivitu iných typov T buniek a pomáhajú B bunkám pri tvorbe protilátok. Imunitný systém na základe ich príkazov vysiela zabijácke T-lymfocyty, ktorých úlohou je zabíjať infikované bunky.

Bunkovú imunitu zabezpečujú práve imunokompetentné bunky, na rozdiel od humorálnej imunity, ktorá sa vyznačuje ochrannými funkciami molekúl nachádzajúcich sa v krvnej plazme.

Bunková imunita organizmu je účinná najmä proti vírusom, plesňovým infekciám, bunkám napadnutým rôznymi baktériami a nádorovým bunkám. Bunková imunita sa tiež aktívne podieľa na odmietnutí tkaniva.

Imunitná odpoveď

Imunitná odpoveď je základom a hlavnou charakteristikou kvality imunity, je to viaczložková odpoveď imunitného systému na inváziu cudzieho organizmu zvonku alebo na génové zmeny v ňom.

Na základe intenzity imunitnej odpovede existujú tri ľudské stavy:
1. Optimálna imunitná odpoveď určuje normálny stav človeka (zdravie je normálne).
2. Nedostatočne silná imunitná odpoveď určuje stav imunitnej nedostatočnosti človeka. Prejavom tohto stavu sú rôzne infekčné ochorenia (ARVI, akútne respiračné infekcie, chrípka, tuberkulóza, hepatitída, AIDS...) a ochorenia, ktoré vznikajú v dôsledku slabej imunity.
3. Príliš silná imunitná odpoveď je znakom autoimunitného stavu človeka. Najvýraznejším predstaviteľom autoimunitných ochorení sú rôzne druhy alergií. V stave hyperaktívnej imunity protilátky produkované imunitným systémom tela napádajú jeho vlastné tkanivá a bunky.

Imunitné ochorenia

1. Imunodeficiencie.
Vyznačujú sa absenciou jednej alebo viacerých zložiek imunity organizmu alebo narušením interakcie rôznych imunitných orgánov, čo vedie k prudkému oslabeniu imunitnej odpovede.
Imunodeficiencie sú primárne a sekundárne.

Primárne imunodeficiencie vznikajú v dôsledku vrodených (dedičných) chýb IS.
- Sekundárne imunodeficiencie vznikajú pri vzniku IS

2. Autoimunitné ochorenia.
Je charakterizovaná tvorbou autoimunitných protilátok imunitným systémom tela proti zdravým bunkám a tkanivám vlastného tela, čo vedie k ich deštrukcii a rozvoju autoimunitného zápalu.
Dochádza k tomu spravidla v dôsledku straty schopnosti IS identifikovať zahraničných agentov.

Na liečbu autoimunitných ochorení sa používajú imunosupresíva, používanie imunostimulantov je zakázané.

Imunitné privilégiá

V našom tele existujú takzvané imunitne privilegované oblasti, v ktorých výskyt cudzieho činidla nevedie k imunitnej odpovedi. Tieto oblasti zahŕňajú:
- oči;
- mozog;
- semenníky;
- embryo a placenta.

Tento jav je vysvetlený skutočnosťou, že príroda sa „postarala“, aby najdôležitejšie orgány nepoškodil jej vlastný imunitný systém v dôsledku nejakého zápalového procesu.

Imunita a transferový faktor

V roku 1949 boli objavené imunitné častice prenosového faktora informačného charakteru, ktoré sa ukázali ako nosiče imunitnej pamäte tela. „Zaznamenajú“ celú jeho imunitnú skúsenosť (výsledok boja tela so všetkými cudzími agentmi, s ktorými sa muselo stretnúť) a tieto informácie „uložia“. Keď sa telo opäť stretne s týmito antigénmi, prenosové faktory „získajú“ potrebné informácie o tomto antigéne a imunitný systém pomocou tejto informácie cudzí prvok neutralizuje – takto „funguje“ imunita.

Vedci zistili, že prenosové faktory sú u všetkých stavovcov rovnaké a prenosom týchto imunitných častíc z jedného organizmu do druhého je možné preniesť aj celú imunitnú skúsenosť organizmu darcu.

Nie je to tak dávno, čo sa vedcom podarilo izolovať častice transfer faktora a na ich základe vytvoriť unikátny imunomodulátor Transfer faktor - najlepší nástroj na korekciu imunity, ktorý dnes vo svete nemá obdobu.

Tento liek pri vstupe do tela vykonáva nasledujúce funkcie:
- zvyšuje imunitu obnovou poškodenej DNA;
- zvyšuje liečivý účinok liekov a zároveň neutralizuje ich negatívne účinky;
- „pamätá si“ všetky informácie o patogénoch, s ktorými sa telo stretáva, a spôsoboch boja proti nim, a keď znova napadnú, poskytne všetky informácie o nich imunitnému systému, ktorý tieto patogény neutralizuje.

V súčasnosti na svete neexistuje účinnejší imunomodulátor, čo dokazujú nielen klinické štúdie, ale aj výsledky, ktoré dostali všetci, ktorí tento liek užívajú. Preto, ak myslíte na svoje zdravie, na svoju imunitu, kúpte si Transfer Factor. Tento liek by mal byť v každom dome.

Bunkovú imunitu sprostredkúvajú špecifické a nešpecifické obranné bunky: špecifické - pomocné T-lymfocyty (CD 4 +) a špecifické zabíjačské bunky - cytotoxické CD8 + T-lymfocyty. Sú to najšpecializovanejšie bunky, ktoré ničia virióny, ako aj bunky napadnuté vírusom. Nešpecifické sú makrofágy a NK bunky.

Funkcia faktorov bunkovej imunity je spojená s potlačením replikácie vírusu, migráciou a retenciou makrofágov, lymfocytov a zápalových buniek v mieste zápalu.Zložky bunkovej imunity navyše spôsobujú lýzu infikovaných buniek a uvoľňujú vnútrobunkový vírus na následnú neutralizáciu protilátkami a ovplyvňujú aj susedné normálne bunky, čím bránia ich infekcii (produkcia interferónov vedie k zvýšeniu syntézy MHC-I, C2 a C4 zložiek komplementu, lymfotoxínu a iných) Priama cytotoxicita je spôsobená priamym kontaktom T-killerov s povrchom infikovaných buniek, rozpoznaných v dôsledku prítomnosti vírusovo špecifických membránových antigénov.

Špeciálne štúdie o stave bunkovej imunity u pacientov s recidivujúcim herpesom preukázali jej menejcennosť v období medzi relapsmi. Aktivita bunkovej imunity je určujúcim faktorom prevencie rozvoja ochorenia, ako aj zotavenia tela počas tejto infekcie. Význam bunkovej imunity pri rezistencii je zreteľne badateľný u jedincov s vrodeným defektom T-imunitného systému, s týmustómiou, ožiarením, ťažkými sekundárnymi imunodeficitnými stavmi (AIDS, onkológia), imunosupresívnou medikamentóznou terapiou atď.

T-bunkovú väzbu predstavujú dve hlavné subpopulácie lymfocytov - CD4+ (v periférnej krvi tvoria 2/3 T-buniek) a CD8+ TCR+ (T-bunkový receptor - T-bunkový receptor).

Podľa moderných koncepcií možno ľudské DM 4 + T bunky rozdeliť do dvoch hlavných funkčných fenotypov (analogicky s myšacími T pomocnými bunkami): T helper typu 1 (TI, zápalové T bunky) a T helper typu 2 a ( Tn2, v skutočnosti T-pomocníci). Viacerí výskumníci izolovali bunky Tn3, ktoré boli prvýkrát opísané u myší s experimentálnou autoimunitnou encefalomyelitídou počas orálnej prezentácie antigénu: ukázalo sa, že tieto bunky produkujú prevažne transformujúci rastový faktor β (TGFp-TGFp), ktorý je silným inhibítorom Thl bunky počas lokálneho zápalu, najmä v mozgu chorých myší, čo je základom pozorovaného vzoru regresie hlavných príznakov zápalu.

Hlavným kritériom pre delenie pomocných T buniek je ich účasť na indukcii prevažne bunkovej (TH) alebo humorálnej (Th2) imunitnej odpovede. Určujúcim faktorom pri indukcii konkrétnej triedy Th buniek je určitá kombinácia koaktivačných molekúl vykazovaných bunkou prezentujúcou antigén a cytokínovým signálom prijatým pomocnou T bunkou.

Dôležitým článkom perzistujúcich vírusových infekcií je redukcia faktorov špecifickej a nešpecifickej imunologickej reaktivity organizmu. Predpoklad o supresívnom účinku vírusových infekcií na imunitný systém vznikol začiatkom tohto storočia. Použitie moderných metód molekulárnej imunológie na štúdium znakov vývoja stavov imunodeficiencie počas vírusových infekcií umožnilo identifikovať 4 hlavné mechanizmy vzniku imunosupresie. Priamy vplyv úplnej alebo abortívnej reprodukcie vírusu na štrukturálnu a funkčnú užitočnosť lymfocytov: vírusy herpes skupiny na T-, B-lymfocytoch, makrofágoch, NK bunkách. V dôsledku tohto vplyvu vírusu možno v niektorých prípadoch určiť úplnú deštrukciu (lýzu) lymfocytu alebo zníženie jeho funkčnej aktivity až po jeho úplnú stratu. Niektoré vírusy majú vyššie popísaný účinok na všetky typy lymfocytov, iné typy vírusov (HSV, HIV a iné) - len na určité subpopulácie lymfocytov Dôležité je, že ľudia s ID C majú dvojitú imunodeficienciu s HI (HI v kombinácii s rakovina, AIDS atď.), zrejme v dôsledku synergizmu imunosupresívnych faktorov:

Inhibičný účinok rozpustných faktorov (vírusového alebo bunkového pôvodu) uvoľňovaných z poškodených buniek na imunitný systém.

Výsledok infekcie a poškodenia buniek zodpovedných za fagocytózu vírusmi, ktoré infikujú makrofágy (HSV, CMV, HHV-b, HIV, poliovírus, vakcína proti kiahňam, horúčka dengue a iné).

Nerovnováha v regulácii imunitného systému ako dôsledok vývoja ktoréhokoľvek z troch vyššie uvedených mechanizmov imunosupresie. Zaujímavé sú nové údaje o imunosupresívnom účinku HSV:

Zníženie expresie HLAI na postihnutej bunke Viriónový proteín, ktorý vypína syntézu hostiteľských proteínov - nešpecificky znižuje syntézu hostiteľských proteínov a tým ju prepína na syntézu vírusových proteínov; proteín vstupuje priamo po vstupe HSV do bunky.

Druhý proteín, proteín JP 47, je produkovaný vo veľmi skorej fáze replikácie HSV, ktorá zjavne väzbou na jeden z proteínov TAP (sú to proteíny spojené s transportom spracovaného antigénu) zabraňuje novo syntetizovaným molekulám HLA I od dozrievania v endoplazmatickom retikule, t.j. zaťaženie molekuly HLAI vírusovými peptidmi. Znížená expresia HLAI na infikovanej bunke teda vedie k menej intenzívnej anti-HSV špecifickej CD8 reakcii.

HSV potláča funkciu makrofágov.Niektoré T- a B-bunky sa po počiatočnej aktivácii vplyvom antigénu ďalej nediferencujú, ale zostávajú v organizme dlhší čas a poskytujú si tzv. imunologickú pamäť. Výsledkom je, že keď antigén znovu vstúpi do tela, vyvinie rýchlejšiu a intenzívnejšiu sekundárnu imunitnú odpoveď, na rozdiel od primárnej odpovede opísanej vyššie.

Existuje dostatočný počet správ o poruchách imunologickej reaktivity pri rôznych klinických formách CMV infekcie. Počas vyšetrenia 18 dospelých pacientov, z ktorých 14 bol diagnostikovaný so syndrómom infekčnej mononukleózy a 4 s funkčnými poruchami pečene, sa zistilo, že všetci pacienti majú inhibíciu lymfocytovej odpovede na konka-navalín A, mitogén Lakonos a také bežné antigény, ako sú tuberkulín, kandidín, antigény vírusu mumpsu a herpes simplex. Proliferatívna odpoveď na PHA sa však nezmenila. Imunosupresia pretrvávala 50 dní po zistení klinických príznakov ochorenia a úroveň aktivity lymfocytov nedosiahla počiatočnú úroveň ani po 250 dňoch. V tejto súvislosti autori hovoria o existencii súvislosti medzi inhibíciou funkcie lymfocytov a zvýšením citlivosti rekonvalescentov na heterológne infekčné agens. Spolu s tým lymfocyty pacientov a rekonvalescentov jasne reagovali na ľudský CMV in vitro s následnou tvorbou vírusovo špecifických cytotoxických T-lymfocytov.

CMV infekcia (cytomegalovírusová infekcia) môže hrať dôležitú úlohu v patogenéze imunologickej nedostatočnosti. Vírusy zo skupiny herpes patria medzi patogény schopné vyvolať HRT, ktorých morfologický obraz je charakterizovaný lymfoidno-makrofágovou infiltráciou orgánu alebo tkaniva. Imunitná odpoveď počas vírusových infekcií je namierená nielen proti voľným vírusom cirkulujúcim v krvi alebo iných tekutinách, ale aj proti infikovaným hostiteľským bunkám.

Ako už bolo uvedené, na antivírusovej obrane tela sa podieľajú štyri bunkové systémy: cytotoxické T-lymfocyty, NK bunky, makrofágy a B-lymfocyty (a plazmocyty). V pokusoch na myšiach sa ukázalo, že CMV je vysoko patogénny pre dojčiace myši. Keď sú infikované dospelé zvieratá, úmrtnosť sa výrazne zníži. Vírus sa izoluje až 8 dní z pečene, kde sa vyvinie fokálna nekróza. Pretrváva po celý život a v slinných žľazách infikovaných jedincov. Ukázalo sa, že CMV infikuje B bunky, T lymfocyty a makrofágy, ako aj neidentifikované mononukleárne bunky v slezine myší. Potlačenie bolo zaznamenané na pozadí indukcie primárnej, ale nie sekundárnej imunitnej odpovede na EBV, a tiež bola zaznamenaná inhibícia proliferačnej aktivity lymfocytov, čo korelovalo so závažnosťou klinických symptómov. Zistilo sa, že myši s defektom v prirodzených zabíjačských bunkách v krvi sú najcitlivejšie na CMV. Existencia defektu bunkovej zložky imunity vysvetľuje dlhodobé pretrvávanie CMV v prítomnosti špecifických protilátok.

Pri práci s kultúrou ľudských periférnych mononukleárnych krviniek bol prídavok CMV sprevádzaný potlačením cytotoxickej funkcie NK len v prípade, že v kultúre periférnych mononukleárnych buniek boli monocyty. Zistilo sa teda, že vývoj jedného z typov supresie spôsobenej CMV sa realizuje prostredníctvom monocytov. Zhromažďujú sa údaje o priamom účinku CMV na regulačné T bunky, čo vedie k narušeniu syntézy a schopnosti interagovať s IL~2. Na väčší význam bunkovej imunity pri výskyte CMV infekcie poukázali G. I. Savitsky a ďalší (1984). Zistili koreláciu medzi vylučovaním CMV a meraním bunkovej imunity: približne 1 % zdravých dospelých vylučuje CMV močom. Ukázalo sa, že tento druh latentnej infekcie sa pozoruje u ľudí, ktorých telo má poruchu bunkovej zložky imunity.

Opísané pozorovania u dospelých s CMV infekciou, identifikované morfologickými metódami, poukazujú na mnohopočetné orgánové lézie pri tomto ochorení. V súčasnosti je CMV klasifikovaná ako skupina infekcií, ktoré sú indikátormi imunologickej nedostatočnosti. Na základe vyššie uvedeného môžeme predpokladať, že zvláštnosti šírenia CMV infekcie medzi dospelými sú vysvetlené absenciou obdobia fyziologického imunologického deficitu charakteristického pre malé deti spojeného s dozrievaním orgánov imunogenézy. CMV infekcia u dospelých sa vyskytuje najmä ako neskorá komplikácia zhubných nádorov, chronických zápalových procesov, ako aj u pacientov po transplantácii orgánov alebo krvných transfúziách, užívajúcich cytostatiká a kortikosteroidy. Tieto faktory spôsobujú nielen reaktiváciu latentnej infekcie, ale tiež zvyšujú citlivosť tkanív na exogénnu CMV infekciu. Za týchto podmienok môže byť CMV infekcia druhou príčinou smrti. Teraz sa ukázalo, že vírusové infekcie sú sprevádzané výraznou dysreguláciou imunitnej odpovede, ktorá je založená na poškodení interleukínového systému. Tieto škody môžu byť dvojaké. V niektorých prípadoch je narušená schopnosť infikovaných imunokompetentných buniek syntetizovať interleukíny (zvyčajne potlačená, menej často posilnená); u iných sa mení reakcia cieľových buniek na interleukíny.

Bola preukázaná možnosť reprodukcie CMV v T- a B-lymfocytoch, ako aj v ľudských makrofágoch. Infekčný CMV tak možno izolovať z krviniek u pacientov so závažnými klinickými príznakmi infekčnej mononukleózy a pacientov v rekonvalescenčnom štádiu. Vírusová RNA bola detegovaná v T-helper a CD8+ bunkách v dlhodobom období rekonvalescencie. V dôsledku toho môžu nielen MMC bunky, ale aj T-lymfocyty pôsobiť ako rezervoár vírusu, v ktorom je chránený pred efektorovými mechanizmami imunitnej smrti hostiteľa. Zaujímavosťou sú informácie o tropizme vírusov pre rôzne bunky imunitného systému. Tieto údaje naznačujú, že všetky uvažované vírusy vstupujú do priamej interakcie s hostiteľskými imunokompetentnými bunkami. Funkcie buniek infikovaných vírusom sú narušené selektívne a nie na princípe všetko alebo nič.

Treba poznamenať, že veľké imunokomplexy majú imunosupresívny účinok. Poškodzujú schopnosť makrofágov a neutrofilov fagocytovať a vylučovať produkty oxidácie. Malé komplexy vytvorené pri nadbytku antigénu alebo protilátok nemajú imunomodulačný účinok. CMV infekcia a imunologický deficit sú teda vzájomne prepojené a vzájomne závislé problémy.

V poslednej dobe sa v literatúre formuje pojem vírusom indukovaná antigén-nešpecifická imunomodulácia (VAI), ktorá sa chápe ako jav charakterizovaný tým, že imunitný systém infikovaného organizmu mení charakter (kvantitatívne) odpoveď na antigény, ktoré nesúvisia s infekčným agensom. Tieto zmeny sú odhalené v experimentoch in vivo aj in vitro. Prejavujú sa ako antigénne nešpecifická supresia alebo zosilnenie. VAI je povinnou súčasťou patogenézy akejkoľvek experimentálnej infekcie a ľudského vírusového ochorenia. Vírusom indukovaná supresia imunitnej odpovede alebo jej zosilnenie ovplyvňuje odpoveď hostiteľa na rôzne patogénne mikroorganizmy (vírusy, baktérie, huby alebo prvoky), preto treba VAI brať do úvahy pri štúdiu klasických prejavov ochorení vírusovej etiológie a pri séroepidemiologických analýzach .

VAI narúša mechanizmy imunologického dohľadu, čo môže viesť k rozvoju rakoviny. VAI je základom mnohých imunopatologických procesov, ako je tvorba imunitných komplexov, spustenie autoimunitnej odpovede atď. S VAI sú spojené škodlivé účinky rôznych vakcínových prípravkov. Štúdium VAI otvára perspektívy pre vytvorenie nového prístupu k liečbe vírusových infekcií – vývoj metódy na korekciu vírusom vyvolaných stavov sekundárnej imunodeficiencie, ktorá by mala viesť k prevencii alebo zmierneniu imunopatologických reakcií a prevencii sekundárnych infekcií. spôsobené nepríbuznými patogénmi.

Imunitné mechanizmy sú procesy vytvárania ochrannej reakcie proti vniknutiu cudzích látok do tela. Od správnosti ich priebehu závisí zdravie a vitalita organizmu. Existujú špecifické a nešpecifické mechanizmy imunity. Špecifické- sú to tie, ktoré pôsobia proti špecifickému antigénu a poskytujú proti nemu ochranu na dlhú dobu, niekedy aj počas celého života. Nešpecifické Mechanizmy imunity možno nejakým spôsobom nazvať univerzálnymi, pretože reagujú na prenikanie akýchkoľvek cudzích látok do tela a tiež poskytujú počiatočnú účinnú ochranu, kým sa neaktivujú antigén-špecifické reakcie.

Bunková a humorálna imunita

Historicky sa v procese štúdia imunitného systému vyvinulo rozdelenie na bunkovú a humorálnu imunitu. Bunkovú imunitu zabezpečujú lymfocyty a fagocyty a prebieha bez účasti protilátok, ktoré patria k humorálnym mechanizmom. Tento typ imunity poskytuje ochranu pred infekciami a nádormi. Základom bunkovej imunity sú lymfocyty, ktoré sa tvoria v kostnej dreni a následne sa presúvajú na konečné dozrievanie do týmusu, čiže týmusovej žľazy. Z tohto dôvodu sa nazývajú závislé od týmusu alebo T-lymfocyty. Počas svojho života musia lymfocyty mnohokrát opustiť lymfoidné orgány, dostať sa do krvi a potom sa vrátiť späť. Vďaka tejto mobilite sa tieto bunky môžu pomerne rýchlo objaviť v oblastiach zápalu. Existujú tri typy T lymfocytov, z ktorých každý má svoju dôležitú funkciu. Zabíjačské T bunky sú bunky, ktoré dokážu ničiť antigény. Pomocné T bunky sú prvé, ktoré rozpoznajú, že do tela vtrhol nepriateľ, a reagujú na to produkciou špeciálnych enzýmov, ktoré spôsobujú proliferáciu a dozrievanie zabijáckych T buniek a B buniek. Nakoniec sú potrebné supresorové T bunky na potlačenie aktivity imunitnej odpovede, keď už nie je potrebná. To je veľmi dôležité na zastavenie rozvoja autoimunitných reakcií. Vo všeobecnosti sa ukazuje, že nie je možné stanoviť jasnú hranicu oddeľujúcu bunkovú a humorálnu imunitu. Bunky sa podieľajú na tvorbe antigénov a niektoré bunkové imunitné reakcie sú bez protilátok nemožné.

Humorálna imunita je založená na tvorbe protilátok proti každému antigénu, ktorý vstupuje do ľudského tela. Predstavujú ho rôzne proteíny prítomné v krvi a iných biologických tekutinách. Patria sem interferóny, ktoré môžu urobiť bunky imunitou voči účinkom vírusov; C-reaktívny proteín v krvi, ktorý spúšťa komplementový systém; lyzozým je enzým, ktorý poškodzuje steny cudzích mikroorganizmov a rozpúšťa ich. Tieto proteíny patria k nešpecifickej humorálnej imunite. Ale existuje aj špecifický, ktorý predstavujú interleukíny, ako aj špecifické protilátky a iné formácie.

Ako vidíme, bunková a humorálna imunita sú úzko prepojené a zlyhanie jedného spojenia nevyhnutne povedie k problémom vo fungovaní druhého.

Antivírusová a infekčná imunita

Infekčnú imunitu možno nazvať aj nesterilnou. Jej podstatou je, že sa človek nemôže znovu nakaziť chorobou, ktorej pôvodca je už v tele. Môže byť vrodená alebo získaná a získaná zasa aktívna alebo pasívna. Infekčná imunita existuje len dovtedy, kým je antigén a protilátky proti nemu v krvi, teda v priebehu ochorenia. Keď toto obdobie skončí, táto ochrana prestane fungovať a človek sa môže opäť nakaziť tým, čo nedávno mal. Infekčná imunita môže byť krátkodobá, dlhodobá alebo celoživotná. Takže napríklad krátkodobá sa poskytuje pri chorobe chrípkou, dlhodobá môže byť s brušným týfusom a doživotná po osýpkach, rubeole, ovčích kiahňach a iných ochoreniach.

Antivírusovú imunitu v prvom štádiu zabezpečujú mechanické bariéry - koža, sliznice. Ich poškodenie alebo suché sliznice uľahčujú prienik vírusu do tela. Po tom, čo sa nepriateľ dostane tam, kam mieri a začne poškodzovať bunky, zohráva obrovskú úlohu produkcia interferónov, ktorá zabezpečuje ich imunitu voči pôsobeniu vírusu. Ďalej, antivírusová imunita pôsobí v dôsledku volania umierajúcich buniek. Ako odumierajú, uvoľňujú cytokíny, ktoré sú známkou zápalu. K tomuto hovoru prichádzajú leukocyty, ktoré tvoria ohnisko zápalu. Okolo 4. dňa choroby sa začnú vytvárať protilátky, ktoré v konečnom dôsledku porazia vírus. Na pomoc im prichádzajú aj makrofágy – bunky, ktoré zabezpečujú fagocytózu, ničenie a trávenie nepriateľských buniek. Antivírusová imunita je veľmi zložitý proces, ktorý zahŕňa mnoho zdrojov imunitného systému.

Žiaľ, imunitné reakcie nie vždy fungujú tak, ako sa o nich píše v učebniciach biológie. Často môže dôjsť k narušeniu procesu, čo vedie ku komplikáciám a problémom. Keď je imunitná odpoveď znížená, sú potrebné látky, ktoré posilňujú imunitu. Môžu byť prirodzené alebo zakúpené v lekárni, hlavnou vecou je účinnosť a bezpečnosť. Ľudia rôzneho veku, vrátane starších ľudí a detí, potrebujú aktivovať svoju imunitnú obranu a tieto kategórie populácie potrebujú najmä šetrný a bezpečný prístup k liečbe. Mnohé moderné prostriedky, ktoré posilňujú imunitu, túto požiadavku nespĺňajú. Spôsobujú vedľajšie účinky, závislosť a abstinenčný syndróm, čo v konečnom dôsledku spochybňuje vhodnosť ich užívania. Základom užívania liekov na posilnenie imunity je samozrejme lekárska prehliadka a predpis ošetrujúceho lekára. Samoliečba je neprijateľná.

Vedci sa už dlho pokúšali vytvoriť „magické“ pilulky pre imunitný systém, ktoré by mohli obnoviť jeho funkcie. Pred viac ako polstoročím bola vykonaná štúdia, ktorá nám dnes umožňuje povedať, že takéto tablety boli vynájdené. Toto je doktrína prenosových faktorov - informačných zlúčenín, ktoré sú schopné učiť bunky imunitného systému a presne im vysvetliť, ako, kedy a proti komu majú konať. Výsledkom dlhoročnej práce sú tabletky na imunitný systém, ktoré regulujú a obnovujú jeho funkcie, ktoré sa predtým zdali nedosiahnuteľné. Hovoríme o transferovom faktore – lieku, ktorý kompenzuje nedostatok imunitných informácií vďaka svojim základným informačným zlúčeninám, ktoré získava z kravského kolostra. Prirodzenosť, bezpečnosť a bezprecedentná účinnosť – toho nie je schopná žiadna tabletka na imunitu, okrem transfer faktora A.

Tento liek je to najlepšie, čo dnes existuje na obnovu imunitného systému. Je vhodný na prevenciu, liečbu a v období rekonvalescencie. Dokonca aj dojčatá, tehotné ženy a starší ľudia ho môžu užívať bez obáv z vedľajších účinkov alebo závislosti, čo je silným indikátorom bezpečnosti.

Dobrý deň, milí čitatelia.

Dnes by som chcel nastoliť veľmi dôležitú tému, ktorá sa týka zložiek imunity. Bunkové a humorálne neumožňujú rozvoj infekčných chorôb a potláčajú rast rakovinových buniek v ľudskom tele. Ľudské zdravie závisí od toho, ako dobre prebiehajú ochranné procesy. Existujú dva typy: špecifické a nešpecifické. Nižšie nájdete popis ochranných síl ľudského tela, ako aj rozdiel medzi bunkovou a humorálnou imunitou.

Základné pojmy a definície

Iľja Iľjič Mečnikov je vedec, ktorý objavil fagocytózu a položil základy imunológie. Bunková imunita nezahŕňa humorálne mechanizmy - protilátky a uskutočňuje sa prostredníctvom lymfocytov a fagocytov. Vďaka tejto ochrane sa v ľudskom tele ničia nádorové bunky a infekčné agens. Hlavným protagonistom bunkovej imunity sú lymfocyty, ktorých syntéza prebieha v kostnej dreni, po ktorej migrujú do týmusu. Práve kvôli ich pohybu do týmusu sa nazývali T-lymfocyty. Keď sa v tele zistí nejaká hrozba, tieto imunokompetentné bunky rýchlo opustia svoje biotopy (lymfoidné orgány) a ponáhľajú sa bojovať s nepriateľom.

Existujú tri typy T-lymfocytov, ktoré zohrávajú dôležitú úlohu pri ochrane ľudského tela. Funkciu ničenia antigénov zohrávajú T-killery. Pomocné T bunky sú prvé, ktoré vedia, že do tela prenikol cudzí proteín a ako odpoveď vylučujú špeciálne enzýmy, ktoré stimulujú tvorbu a dozrievanie zabíjačských T buniek a B buniek. Tretím typom lymfocytov sú T-supresorové bunky, ktoré v prípade potreby potláčajú imunitnú odpoveď. S nedostatkom týchto buniek sa zvyšuje riziko autoimunitných ochorení. Humorálny a bunkový obranný systém tela sú úzko prepojené a nefungujú oddelene.

Podstata humorálnej imunity spočíva v syntéze špecifických protilátok v reakcii na každý antigén, ktorý vstupuje do ľudského tela. Je to proteínová zlúčenina nachádzajúca sa v krvi a iných biologických tekutinách.

Nešpecifické humorálne faktory sú:

• interferón (ochrana buniek pred vírusmi);
• C-reaktívny proteín, ktorý spúšťa komplementový systém;
• lyzozým, ktorý ničí steny bakteriálnej alebo vírusovej bunky a rozpúšťa ju.

Špecifické humorálne zložky predstavujú špecifické protilátky, interleukíny a iné zlúčeniny.

Imunitu môžeme rozdeliť na vrodenú a získanú. Vrodené faktory zahŕňajú:

• koža a sliznice;
• bunkové faktory - makrofágy, neutrofily, eozinofily, dendritické bunky, prirodzené zabíjačské bunky, bazofily;
• humorálne faktory - interferóny, komplementový systém, antimikrobiálne peptidy.

Získaná sa tvorí pri očkovaní a pri prenose infekčných chorôb.

Mechanizmy nešpecifickej a špecifickej bunkovej a humorálnej imunity spolu teda úzko súvisia a faktory jedného z nich sa aktívne podieľajú na realizácii druhého typu. Napríklad leukocyty sa podieľajú na humorálnej aj bunkovej obrane. Porušenie jedného z prepojení povedie k systémovému zlyhaniu celého systému ochrany.

Hodnotenie druhov a ich všeobecná charakteristika

Keď mikrób vstúpi do ľudského tela, spustí komplexné imunitné procesy pomocou špecifických a nešpecifických mechanizmov. Aby sa ochorenie rozvinulo, musí mikroorganizmus prejsť cez množstvo bariér – kožu a sliznice, subepiteliálne tkanivo, regionálne lymfatické uzliny a krvný obeh. Ak nezomrie, keď sa dostane do krvi, rozšíri sa po celom tele a dostane sa do vnútorných orgánov, čo povedie k zovšeobecneniu infekčného procesu.

Rozdiely medzi bunkovou a humorálnou imunitou sú nevýznamné, pretože sa vyskytujú súčasne. Predpokladá sa, že bunkový chráni telo pred baktériami a vírusmi a humorálny chráni telo pred hubovou flórou.

čo sú tam mechanizmy imunitnej odpovede môžete vidieť v tabuľke.

V diagrame sú znázornené väzby fyziologických reťazcov imunity.

Metódy hodnotenia stavu imunitného systému

Ak chcete posúdiť imunitný stav osoby, budete musieť podstúpiť sériu testov a možno budete musieť urobiť biopsiu a poslať výsledok na histológiu.

Stručne popíšeme všetky metódy:

• všeobecné klinické skúšanie;
• stav prirodzenej ochrany;
• humorálne (stanovenie obsahu imunoglobulínu);
• bunkové (stanovenie T-lymfocytov);
• ďalšie testy zahŕňajú stanovenie C-reaktívneho proteínu, zložiek komplementu a reumatoidných faktorov.

To je všetko, čo som vám chcel povedať o ochrane ľudského tela a jeho dvoch hlavných zložkách – humorálnej a bunkovej imunite. A porovnávacie charakteristiky ukázali, že rozdiely medzi nimi sú veľmi podmienené.