Hlavné bunky a orgány imunitného systému. Imunitný systém, imunita, čo všetko o nich potrebuje vedieť

Na vykonávanie špecifickej funkcie sledovania genetickej stálosti vnútorného prostredia, zachovania biologickej a druhovej individuality v ľudskom tele, je imunitný systém. Tento systém je dosť starý, jeho základy sa našli v cyklostómoch.

Ako funguje imunitný systém na základe uznania "priateľ alebo nepriateľ" ako aj neustála recyklácia, reprodukcia a interakcia jej bunkových prvkov.

Štrukturálne-funkčnéprvky imunitného systému

Imunitný systém je špecializované, anatomicky odlišné lymfoidné tkanivo.

Ona rozptýlené po celom tele vo forme rôznych lymfoidných útvarov a jednotlivých buniek. Celková hmotnosť tohto tkaniva je 1-2% telesnej hmotnosti.

IN anatomicky imunitný systém podrozdelený nacentrálny Aperiférne orgánov.

Na ústredné orgány imunita patrí

Kostná dreň

týmus (brzlík),

Na periférne- lymfatické uzliny, nahromadenie lymfoidného tkaniva (skupinové folikuly, mandle), ako aj slezina, pečeň, krv a lymfa.

Z funkčného hľadiska Je možné rozlíšiť nasledujúce orgány imunitného systému:

reprodukcia a výber buniek imunitného systému (kostná dreň, týmus);

kontrola vonkajšieho prostredia alebo exogénny zásah (lymfoidné systémy kože a slizníc);

kontrola genetickej stálosti vnútorného prostredia (slezina, lymfatické uzliny, pečeň, krv, lymfa).

Hlavné funkčné bunky sú 1) lymfocyty. Ich počet v tele dosahuje 10 12. Okrem lymfocytov, funkčné bunky v zložení lymfoidného tkaniva zahŕňajú

2) mononukleárne a granulovanéleukocyty, žírne a dendritické bunky. Niektoré bunky sú sústredené v jednotlivých imunitných orgánoch systémy, iné- zadarmo pohybovať sa po celom tele.

Centrálne orgány imunitného systému

Centrálne orgány imunitného systému sú Kostná dreň Atýmusu (brzlík). Toto reprodukčné orgány aprednášky bunky imunitného systému. Deje sa tu lymfopoéza - narodenie, reprodukcie(proliferácia) a lymfatická diferenciáciacit do štádia prekurzorov alebo zrelých neimunitných (naivných) buniek, ako aj ich

„vzdelávanie“. Vo vnútri ľudského tela majú tieto orgány akési centrálne umiestnenie.

U vtákov medzi centrálne orgány imunitného systému patrí Fabriciusova burza. (bursa Fabricii), lokalizované v oblasti kloaky. V tomto orgáne dochádza k dozrievaniu a rozmnožovaniu populácie lymfocytov – producentov protilátok, v dôsledku čoho sú tzv. B lymfocyty Cicavce nemajú túto anatomickú formáciu a jej funkcie plne vykonáva kostná dreň. Tradičný názov „B lymfocyty“ však zostal zachovaný.

Kostná dreň lokalizované v hubovitej látke kostí (epifýzy tubulárnych kostí, hrudnej kosti, rebier atď.). Kostná dreň obsahuje pluripotentné kmeňové bunky, ktoré sú rodošéfovia všetkých vytvorených prvkov krvi a teda imunokompetentné bunky. K diferenciácii a reprodukcii dochádza v stróme kostnej drene Populácie B lymfocytovsúdruh, ktoré sú potom krvným obehom distribuované do celého tela. Tu sa tvoria predchádzaloprezývky lymfocytov, ktoré následne migrujú do týmusu, sú populáciou T lymfocytov. V kostnej dreni sa tvoria aj fagocyty a niektoré dendritické bunky. V ňom môžete nájsť plazmatické bunky. Vznikajú na periférii ako výsledok terminálnej diferenciácie B lymfocytov a potom migrujú späť do kostnej drene.

týmus,alebotýmusu, alebo strumaLeza, nachádza sa v hornej časti retrosternálneho priestoru. Tento orgán sa vyznačuje špeciálnou dynamikou morfogenézy. Týmus sa objavuje počas vývoja plodu. Keď sa človek narodí, jeho hmotnosť je 10-15 g, nakoniec dospieva vo veku 5 rokov a svoju maximálnu veľkosť dosiahne v 10-12 rokoch (hmotnosť 30-40 g). Po puberte začína involúcia orgánu – lymfoidné tkanivo je nahradené tukovým a spojivovým tkanivom.

Týmus má lalokovitú štruktúru. Vo svojej štruktúre rozlišovať medzi cerebrálnym a kortikálnymvrstvy.

V stróme kôry existuje veľké množstvo epitelových buniek kôry, nazývaných „bunky sestry“, ktoré svojimi procesmi tvoria jemnú sieť, kde sa nachádzajú „dozrievajúce“ lymfocyty. V okrajovej, kortikálno-medulárnej vrstve sa nachádzajú dendritické bunky musa, a v mozgu - epitelové bunky.Prekurzory T-lymfocytov, ktoré sa tvoria z kmeňovej bunky v kostnej dreni, vstupujú do kôry týmusu. Tu sa pod vplyvom faktorov týmusu aktívne množia a diferencujú (transformujú) na zrelé T-lymfocyty, A tiež sa „učia“ rozpoznávať cudzie antigénne determinanty.

P Proces učenia pozostáva z dvoch etáp, oddelené miestom a časom, a Iviochet"pozitívny" A"negatívne » výber.

Pozitívny výber. Jeho podstatou je „podpora“ klonov T-lymfocyty, ktorých receptoryúčinne viazané na vlastné MHC molekuly exprimované na epitelových bunkách, bez ohľadu na štruktúru inkorporovaných vlastných oligopeptidov. Bunky aktivované v dôsledku kontaktu dostávajú signál z kortikálnych epiteliálnych buniek na prežitie a reprodukciu (rastové faktory týmusu) a neživotaschopné alebo areaktívne bunky odumierajú.

"Negatívny" výber realizované dendritickými bunkami v hraničnej, kortikálno-medulárnej zóne týmusu. Jeho hlavným cieľom je „vybiť“ autoreaktívne klony T-lymfocytov. Bunky, ktoré reagujú pozitívne na komplex MHC-autológny peptid, sú zničené indukciou apoptózy.

Výsledky selekčnej práce v týmuse sú veľmi dramatické: viac ako 99% T-lymfocytov nevydrží testy a zomrie. Len menej ako 1 % buniek sa zmení na zrelé neimúnne formy, schopné rozpoznať iba cudzie biopolyméry v kombinácii s autológnym MHC. Každý deň asi 106 zrelých „trénovaných“ T-lymfocytov opustí týmus s prietokom krvi a lymfy a migruje do rôznych orgánov a tkanív.

Pre tvorbu imunity je dôležité dozrievanie a „tréning“ T lymfocytov v týmuse. Bolo zaznamenané, že podstatná absencia alebo nedostatočný rozvoj týmusu vedie k prudkému zníženiu účinnosti imunitnej obrany makroorganizmu. Tento jav sa pozoruje s vrodenou chybou vo vývoji týmusovej žľazy - aplázia alebo hypoplázia

Imunitný systém poskytuje telu špecifickú ochranu proti geneticky cudzím molekulám a bunkám.

Bunky majú jedinečnú schopnosť rozpoznávať cudzie antigény.

Imunitný systém kladie dôraz na jednotu buniek spoločným pôvodom, funkčným pôsobením a regulačnými mechanizmami

Centrálne alebo primárne orgány imunitného systému- červená kostná dreň a týmus.

Červená kostná dreň- rodisko všetkých buniek imunitného systému a dozrievania B lymfocytov. V ňom sa z pluripotentných kmeňových buniek tvoria erytrocyty, granulocyty, monocyty, dendritické bunky, B-lymfocyty, prekurzory T-lymfocytov a NK bunky.

Červená kostná dreň u detí do 4 rokov sa nachádza v dutinách všetkých plochých a tubulárnych kostí.

A Vo veku 18 rokov zostáva len v plochých kostiach a epifýzach tubulárnych kostí.

S vekom sa počet buniek červenej kostnej drene znižuje a nahrádza sa žltou kostnou dreňou.

Thymus- zodpovedný za vývoj T-lymfocytov, ktoré tam prichádzajú z červenej kostnej drene z pre-T-lymfocytov.

V týmuse sa vyselektujú T-lymfocyty s klastrami (receptory určujúce funkčné schopnosti) diferenciácie CD4+ CD8+ a zničia sa tie varianty, ktoré sú vysoko citlivé na antigény vlastných buniek, t.j. zabraňuje autoimunitnej reakcii.

Hormóny týmusu sprevádzajú funkčné dozrievanie T-lymfocytov a zvyšujú ich sekréciu cytokínov.

Týmus je obklopený tenkým puzdrom spojivového tkaniva a pozostáva z 2 asymetrických lalokov, rozdelených na laloky. Pod kapsulou sa nachádza bazálna membrána, na ktorej sú v jednej vrstve umiestnené epitelioretikulocyty. Okrajom lalokov je kôra, centrálnou časťou je dreň, všetky laloky sú osídlené lymfocytmi. Ako Tim starne, prechádza involúciou.

T lymfocyty sa diferencujú na zrelé imunitné bunky v týmuse, zodpovedné za bunkové lymfocyty, B lymfocyty - Bursa Fabricius

Sekundárnymi orgánmi imunitného systému sú periférne orgány.

Skupina 1 - štruktúrované orgány imunitného systému - slezina a lymfatické uzliny.

Skupina 2 – neštruktúrovaná.

Lymfatické uzliny- filtrovať lymfu, extrahovať z nej antigény a cudzorodé látky. V lymfatických uzlinách dochádza k proliferácii a diferenciácii T a B lymfocytov v závislosti od antigénu. Zrelé neimúnne lymfocyty vytvorené v kostnej dreni s lymfou/krvným riečiskom vstupujú do lymfatických uzlín, stretávajú sa s antigénom v krvnom riečisku, prijímajú antigénový a cytokínový stimul a menia sa na zrelé imunitné lymfocyty schopné rozpoznať a zničiť antigén.

Lymfatická uzlina je pokrytá kapsulou spojivového tkaniva, z nej vybiehajú trabekuly, majú kortikálnu zónu, parakortikálnu zónu, medulárne povrazce a medulárny sínus.

V kortikálnej zóne sa nachádzajú lymfoidné folikuly, ktoré obsahujú dendritické bunky a B - lymfocyty. Primárny folikul je malý folikul s neimunitnými B lymfocytmi.

Po interakcii s antigénom, dendritickými bunkami a T-lymfocytmi sa B-lymfocyt aktivuje a vytvorí klon proliferujúcich B-lymfocytov, čo vedie k vytvoreniu germinálneho centra, ktoré obsahuje proliferujúce B-lymfocyty a po ukončení imunogenézy je primárny folikul sa stáva sekundárnym.

V parakortikálnej zóne sú T-lymfocyty a postkapilárne venuly s vysokým epitelom, cez ich steny migrujú lymfocyty z krvi do lymfatických uzlín a späť. Obsahuje tiež interdigitujúce bunky, ktoré migrovali do lymfatických uzlín cez lymfatické cievy z krycích tkanív kože a slizníc spolu s už spracovaným antigénom (spracujúcim antigén). Dreňové povrazce sa nachádzajú pod parakortikálnou zónou a obsahujú makrofágy, aktivované B lymfocyty, ktoré sa diferencujú na bunky produkujúce plazmatické protilátky. Mozgový sínus akumuluje lymfu s protilátkami a lymfocytmi a je odvádzaná do lymfatického riečiska a odvádzaná odvádzanou lymfatickou cievou.

Slezina

Má kapsulu spojivového tkaniva, z ktorej vychádzajú trabekuly, ktoré tvoria rám orgánu. Má miazgu, ktorá tvorí základ orgánu. Buničina obsahuje lymfoidné retikulárne tkanivo, krvné cievy a krvné bunky. V bielej pulpe dochádza k akumulácii lymfoidných buniek vo forme periarteriálnych lymfoidných spojok. Sú umiestnené okolo arteriol. Biela dužina obsahuje aj germinálne zárodočné centrá a folikuly B buniek.

Červená dreň obsahuje kapilárne slučky, červené krvinky a makrofágy.

Funkcie sleziny - v bielej dužine dochádza ku kontaktu buniek imunitného systému s antigénom, ktorý prenikol do krvi, k spracovaniu a prezentácii tohto antigénu. Rovnako ako realizácia rôznych typov imunitnej odpovede, hlavne humorálnej.

K ukladaniu krvných doštičiek dochádza v červenej pulpe, až 1/3 všetkých krvných doštičiek je obsiahnutá v slezine, erytrocytoch a granulocytoch a ide o deštrukciu poškodených erytrocytov a krvných doštičiek.

Lymfoidné tkanivo spojené s kožou.

Sú to biele rozvetvené interdigitálne Langenharsove bunky. Fixujú antigén pochádzajúci z kože, spracovávajú ho a migrujú do regionálnych lymfatických uzlín („toto sú pohraničníci, ktorí chytia sabotéra a odvezú ho do veliteľskej kancelárie“).

Lymfoidné bunky epidermis, hlavne T-lymfocyty a keratinocyty, ako mechanická bariéra.

Lymfoidné tkanivo spojené so sliznicami (rozloha 400 m2)

Predstavujú ho štruktúrované - solitárne folikuly, slepé črevo a mandle, jednotlivé lymfoidné bunky. Antigén preniká do lymfoidného tkaniva z povrchu slizníc cez špeciálne epitelové M-bunky. Makrofágy a dendritické bunky umiestnené pod pitheliom spracovávajú antigén a dodávajú jeho špecifickú časť do T a B lymfocytov.

Je charakteristické, že každé tkanivo má populácie lymfocytov schopných rozpoznať miesto svojho pobytu. Na svojich membránach majú navádzacie „domovské“ receptory. CLA - kožný lymfocytový antigén.

Peyorrhea plaky - Lymfoidné útvary nachádzajúce sa v slizničnej membráne, majú tri hlavné zložky - epiteliálny dóm pozostáva z epitelu bez črevných klkov a obsahujúci veľa M - buniek. Lymfoidný folikul so zárodočným centrom, ktorý je vyplnený B lymfocytmi.

Interfolikulárna zóna – N lymfocyty a interdigitujúce bunky.

Hlavnou funkciou špecifickej imunitnej odpovede je špecifické rozpoznanie antigénu.

Formy imunitnej odpovede.

1. Bunková imunita je akumulácia aktívnych T-lymfocytov špecifických pre antigén, ktoré vykonávajú efektorové funkcie, buď priamo samotnými lymfocytmi, alebo prostredníctvom nimi vylučovaných bunkových mediátorov lymfokínov.
2. Humorálna imunita je založená na produkcii špecifických protilátok - imunoglobulínov, ktoré vykonávajú hlavné efektorové funkcie.
3. Imunologická pamäť je schopnosť tela reagovať na druhé stretnutie s antigénom intenzívnejšie ako na prvé. Táto schopnosť je získaná ako výsledok imunizácie rovnakým antigénom.
4. Imunologická tolerancia je stav špecifickej imunologickej a-reaktivity organizmu na určité antigény. Vyznačuje sa -

A) nedostatočná odpoveď na antigén

B) nedostatok eliminácie antigénu pri opakovanom podávaní

C) Nedostatok protilátok proti danému antigénu. Antigény, ktoré spôsobujú imunologickú toleranciu, sa nazývajú tolerogénne

Formy imunologickej tolerancie

Prirodzené- tvorený antigénmi v prenatálnom období

Umelé- keď sa do tela dostanú veľmi vysoké alebo veľmi nízke dávky antigénu.

Imunoglobulíny- obsiahnuté v krvi a tkanivovej tekutine. Molekula pozostáva z proteínu a oligosacharidu. Podľa elektroforetických vlastností sú to najmä gamaglobulíny, ale nachádzajú sa aj alfa a beta.

Imunoglobulínové monoméry pozostávajú z 2 párov reťazcov – 2 krátkych alebo L reťazcov a 2 dlhých alebo ťažkých H reťazcov. Reťazce majú konštantný C a variabilnú V oblasť.

Svetelné reťaze Existujú 2 typy – lambda alebo kappa, sú rovnaké pre všetky imunoglobulíny, obsahujú 200 aminokyselinových zvyškov.

Ťažké reťaze sa delia na 5 izotypov – gama, mu, alfa, delta a upsilon.

Majú 450 až 600 aminokyselinových zvyškov. Podľa typu ťažkého reťazca existuje 5 tried imunoglobulínov – IgI, IgM, IgA, IgD, IgE.

Enzým papaín štiepi molekulu imunoglobulínu na 2 identické Fab fragmenty viažuce antigén a jeden Fc fragment.

Imunoglobulíny tried A, M, G sú hlavné imunoglobulíny, D, E sú minoritné. G, D, E, ako aj srvátkové frakcie A sú monoméry, t.j. majú 1 pár ťažkých a 1 pár ľahkých reťazcov a 2 väzbové miesta pre antigén.

Imunoglobulín M- je pentamer.

Sekrečná frakcia imunoglobulínu A je dimér spojený navzájom j-reťazcom (join - connect). Oblasť viažuca antigén sa nazýva aktívne centrum protilátky a je tvorená hypervariabilnými oblasťami H a L reťazcov.

Tieto oblasti obsahujú špecifické molekuly, ktoré sú komplementárne k určitým antigénnym epitopom.

Fragment FC je schopný viazať komplement a podieľa sa na prenose niektorých imunoglobulínov cez placentu.

Imunoglobulíny majú kompaktné štruktúry držané pohromade disulfidovou väzbou. Nazývajú sa domén. Dostupné premenlivý domén a konštantný domén. Ľahké L reťazce majú 1 variabilnú a jednu konštantnú doménu a ťažké H reťazce majú 1 variabilnú a 3 konštantné domény. CH2 doména obsahuje komplement viažuce miesto. Medzi doménami CH1 a CH2 je pántová oblasť („protilátkový pás“), obsahuje veľa prolínu, robí molekulu flexibilnejšou a v dôsledku toho sa F ab a Fac môžu otáčať v priestore.

Charakteristika tried imunoglobulínov.

IgG(80%) - koncentrácia v krvi 12 g na l. Mol. Počas primárneho a sekundárneho zavedenia antigénov sa vytvorí hmotnosť 160 daltonov. Je monomér. Existujú 2 väzbové miesta pre epitop. Má vysokú aktivitu vo väzbe na bakteriálne antigény. Podieľa sa na aktivácii komplimentu pozdĺž klasickej dráhy a na lyzačných reakciách. Preniká cez placentu matky do plodu. Fc fragment sa môže viazať na makrofágy, neutrofily a NK bunky. Polčas rozpadu je od 7 do 23 dní.

IgM- 13 % všetkých imunoglobulínov. Jeho koncentrácia v sére je 1 g na l. Je pentamer. Ide o prvý imunoglobulín produkovaný plodom. Vzniká počas primárnej imunitnej odpovede. Do tejto triedy patria normálne protilátky, ako aj izohemaglutinín. Neprechádza placentou a má najvyššiu mieru väzby na antigény. Pri interakcii s antigénom in vitro spôsobuje reakcie aglutinácie, pretepetácie a väzby komplimentu. Zapojené sú aj jeho Fc fragmenty Na povrchu B lymfocytov sú prítomné imunoglobulínové monoméry vo forme membrán.

IgA - 2 podtriedy - sérová a sekrečná. 2,5 g na l. Je syntetizovaný plazmatickými bunkami sleziny a lymfatických uzlín, nevyvoláva fenomén aglutinácie a pretepetácie a nelýzuje antigén. Polčas rozpadu - 5 dní. Sekrečná podtrieda má sekrečnú zložku, ktorá viaže 2 alebo zriedkavo 3 IgA monoméry. Sekrečná zložka má j reťazec (beta globulín s molekulovou hmotnosťou 71 kilodaltonov, je syntetizovaný epitelovými bunkami slizníc a pri prechode cez bunky sliznice sa môže naviazať na sérový imunoglobulín – transcytóza). SIgA Podieľa sa na lokálnej imunite, dimér, 4 väzbové miesta epiop. Zabraňuje priľnutiu mikróbov na bunky sliznice a absorpcii vírusov. IgA kontroluje komplement prostredníctvom alternatívnej dráhy.

40% - sérum, 60% - sekrečné

IgD- 0,03 g na l. Monomér, 2 miesta viažuce epitop, neprechádza placentou, neviaže komplement. Nachádza sa na povrchu B lymfocytov a aktivuje ich aktiváciu alebo potlačenie.

Vlastnosti protilátok.

1. Špecifickosť – každý antigén má svoju protilátku
2. Afinita - sila väzby na antigén
3. Avidita - rýchlosť väzby na antigén a množstvo naviazaného antigénu
4. Valencia je počet aktívnych centier alebo antideterminantných skupín. Existujú 2-valentné a 1-valentné protilátky (1 aktívne centrum je blokované)

Antigénna vlastnosť protilátok

Alotypy sú vnútrodruhové antigénne rozdiely. U ľudí existuje 20 typov.

Idiotypy sú antigénne rozdiely v protilátkach. Charakterizujte aktívne rozdiely v aktívnych centrách protilátok.

Izotypy sú triedy a podtriedy imunoglobulínov, izotypy sú určené cedamidovými konštantami ťažkých reťazcov.

Funkcie imunoglobulínov.

Hlavná je väzba na antigén. Tým je zabezpečená neutralizácia toxínov a zabránenie vstupu patogénov do bunky.

Efektorová funkcia - väzba na bunky alebo tkanivá za účasti špecifických receptorov, väzba na bunky imunitného systému, fagocyty, zložky komplementu a väzba na stafylokokové a stafylokokové antigény.

Typy protilátok

Podľa ich vlastností sú klasifikované ako úplné dvojmocné (aglutinín, lyzíny, pretepicíny), neúplné monovalentné blokujúce

Podľa umiestnenia - cirkulujúce a nadbunkové

Vo vzťahu k teplote - tepelné, studené a 2-fázové

Dynamika tvorby protilátok

1. Lag fáza – protilátky sa v krvi netvoria
2. Log fáza - logaritmické zvýšenie koncentrácie protilátky
3. Plató fáza – stabilná vysoká koncentrácia protilátok
4. Útlm, pokles – zastavenie pôsobenia protilátok.

V sekundárnej imunitnej odpovedi

Fáza lag sa zrýchľuje, titre protilátok sú vyššie, pri primárnej imunitnej odpovedi sa tvorí imunoglobulín M a potom G, pri sekundárnej sa ihneď tvorí IgG a ešte neskôr sa tvorí IgA

Charakteristika neúplných protilátok - monovalentné, blokujúce, jedno aktívne centrum. Vznikajú pri infekcii, alergiách, Rhesusovom konflikte, sú termostabilné, objavujú sa skoro a miznú neskoro, prechádzajú cez placentu. Ich identifikácia sa uskutočňuje pomocou Coombsovej metódy a enzymatických metód.

Hladina protilátok v krvi alebo iných tekutinách sa hodnotí titrom, t.j. maximálne zriedenie biologickej tekutiny, pri ktorom sa pozoruje viditeľný jav reakcie, keď antigén interaguje s protilátkou. Používajú sa analytické metódy a koncentrácia sa stanovuje vg na liter.

Ako sa naše telo chráni pred infekciou. Imunita – prirodzená obrana proti infekciám, typy imunity. Imunitný systém

Dokonca aj v starovekom Egypte a Grécku sa o pacientov s morom starali ľudia, ktorí predtým trpeli touto chorobou: skúsenosti ukázali, že už nie sú náchylní na infekciu.

Ľudia sa intuitívne snažili chrániť pred infekčnými chorobami. Pred niekoľkými storočiami sa v Turecku, na Strednom východe av Číne na prevenciu kiahní vtieral hnis zo sušených vredov kiahní do kože a slizníc nosa. Ľudia dúfali, že po prekonaní nejakej miernej infekčnej choroby získajú v budúcnosti odolnosť voči pôsobeniu patogénov.

Takto sa zrodila imunológia - veda, ktorá študuje reakcie tela na porušenie stálosti jeho vnútorného prostredia.

Normálny stav vnútorné prostredie tela je kľúčom k správnemu fungovaniu buniek, ktoré nekomunikujú priamo s vonkajším svetom. A takéto bunky tvoria väčšinu našich vnútorných orgánov. Vnútorné prostredie pozostáva z medzibunkovej (tkanivovej) tekutiny, krvi a lymfy a ich zloženie a vlastnosti sú do značnej miery riadené imunitný systém .

Je ťažké nájsť osobu, ktorá nepočula slovo „imunita“. Čo je to?

Druhy imunity . Existuje prirodzená a umelá imunita (pozri obrázok 1.5.14). Obrázok 1.5.14. Druhy imunity Človek je už od narodenia imúnny voči mnohým chorobám. Táto imunita sa nazýva vrodené . Ľudia napríklad neochorejú na mor zvierat, pretože ich krv už obsahuje hotové protilátky. Vrodená imunita sa dedí od rodičov. Telo dostáva protilátky od matky cez placentu alebo materské mlieko. Preto majú deti, ktoré sú kŕmené z fľaše, často oslabený imunitný systém. Sú náchylnejšie na infekčné choroby a častejšie trpia cukrovkou. Vrodená imunita pretrváva po celý život, ale dá sa prekonať, ak sa zvýšia dávky infekčného agens alebo sa oslabia ochranné funkcie tela. V niektorých prípadoch sa imunita vyskytuje po chorobe. Toto získaná imunita . Keď boli ľudia raz chorí, stávajú sa voči patogénu imúnnymi. Takáto imunita môže trvať desaťročia. Napríklad po osýpkach zostáva doživotná imunita. No pri iných infekciách, napríklad chrípke, angíne, imunita dlho nevydrží a človek môže týmito chorobami trpieť aj niekoľkokrát počas života. Vrodená a získaná imunita sa nazýva prirodzená. Infekčná imunita je vždy konkrétna alebo inými slovami špecifická. Je namierená len proti konkrétnemu patogénu a na ostatné sa nevzťahuje. Existuje aj umelá imunita, ku ktorej dochádza v dôsledku zavedenia hotových protilátok do tela. K tomu dochádza, keď sa podáva chorá osoba srvátka krv zotavených ľudí alebo zvierat, ako aj so zavedením oslabených mikróbov - vakcíny . V tomto prípade sa telo aktívne podieľa na tvorbe vlastných protilátok a takáto imunita zostáva dlho. Toto bude podrobnejšie popísané v kapitole 3.10.

Všetky najdôležitejšie prvky imunitného systému (IS) sú sústredené na strategicky dôležitých miestach v našom tele. Toto usporiadanie poskytuje maximálnu ochranu pred patogénnymi faktormi. Pozrime sa bližšie na hlavné orgány ľudského imunitného systému a aké funkcie vykonávajú. Ľudský imunitný systém je súbor orgánov, tkanív a buniek, ktoré poskytujú ochranu a kontrolu nad vnútornou stálosťou prostredia tela. Vedci klasifikujú centrálne a periférne orgány imunitného systému. Každý z nich zohráva osobitnú úlohu a plní určité funkcie pri prevádzke IS.

Centrálne orgány imunitného systému:

Centrálnymi orgánmi imunitného systému sú týmusová žľaza (inými slovami týmus) a červená kostná dreň. Vedci zaraďujú medzi periférne orgány slezinu, mandle, lymfatické uzliny a lymfatické útvary, ktoré obsahujú oblasti dozrievania imunitných buniek. V skutočnosti je komplex týchto orgánov a ich interakcia štruktúrou imunitného systému.

Začnime s kostnou dreňou. Toto je jeden z hlavných orgánov centrálneho IS, ktorý sa nachádza v hubovitej látke kostí. Celková hmotnosť kostnej drene u dospelého človeka je 2,5 – 3 kg, čo predstavuje približne 4,5 % celkovej telesnej hmotnosti. Chcel by som poznamenať, že hlavnou funkciou kostnej drene je tvorba krviniek a lymfocytov. Je to tiež druh úložiska pre kmeňové bunky. V závislosti od situácie sa kmeňové bunky transformujú na imunitné bunky (B lymfocyty). V prípade potreby sa určitá časť B-lymfocytov zmení na plazmatické bunky, ktoré sú schopné produkovať protilátky.

Týmus je žľaza s vnútornou sekréciou, ktorá prevzala hlavnú úlohu pri vytváraní imunity. Je zodpovedný za tvorbu T buniek v lymfoidných tkanivách tela. T bunky ničia nepriateľov, ktorí vstúpili do tela a kontrolujú tvorbu protilátok. Zvieratá majú týmus (brzlík alebo týmus), ale nachádza sa na rôznych miestach a jeho tvar sa môže líšiť. U ľudí sa týmus skladá z dvoch častí, ktoré sa nachádzajú za hrudnou kosťou.

Periférne orgány imunitného systému:

Teraz sa pozrime na periférne orgány imunitného systému. Mandle sú v podstate lymfatické bunky. Ako prvé sa stretávajú s mikróbmi a vírusmi, pretože sa nachádzajú v nosohltane a ústnej dutine. Tieto bunky zabraňujú prenikaniu mikróbov do tela a podieľajú sa aj na tvorbe krvi. K dnešnému dňu vedci nemôžu študovať všetky vlastnosti mandlí. Každý vie, že mandle sa nachádzajú v ústnej dutine, sú prvé, ktoré nám hovoria o prechladnutí. V oblasti hrdla pociťujeme nepríjemné a často bolestivé pocity. Mandle sa ľudovo nazývajú mandle. Mimochodom, v minulosti boli často odstraňované. Teraz to lekári neodporúčajú robiť, pretože tento orgán je jedným z prvých, ktorý reaguje na infekciu.

Slezina je najväčší lymfoidný orgán, ktorý produkuje krv. Okrem toho môže akumulovať trochu krvi. V núdzových situáciách je slezina schopná poslať svoje rezervy do celkového krvného obehu. To vám umožňuje zlepšiť kvalitu a rýchlosť imunitných reakcií tela. Slezina čistí krv od baktérií a spracováva všetky druhy škodlivých látok. Úplne zničí endotoxíny, ako aj zvyšky odumretých buniek z popálenín, poranení či iných poškodení tkaniva. U ľudí, ktorí ostali z akéhokoľvek dôvodu bez sleziny, sa zhoršuje ich imunita.

Lymfatické uzliny sú malé útvary okrúhleho tvaru. Nachádzajú sa v lakťových a kolenných ohyboch, podpazuší a v oblasti slabín. Lymfatická uzlina je jednou z bariér infekcií a rakovinových buniek. Produkuje lymfocyty - špeciálne bunky, ktoré sa aktívne podieľajú na ničení škodlivých látok.

Periférne a centrálne orgány imunitného systému vykonávajú svoju prácu iba spoločne. Absencia alebo ochorenie niektorého z týchto orgánov okamžite ovplyvňuje celé fungovanie imunitného systému.

Štruktúra imunitného systému priamo súvisí so správnou funkciou centrálnych a periférnych orgánov. Za vznik a dozrievanie bunky zodpovedajú centrálne orgány IS a ochranu zabezpečujú periférne orgány, t.j. imunitná odpoveď. Ak niektorý z týchto orgánov zlyhá, celé fungovanie IS sa naruší a telo stratí ochrannú bariéru.

Funkcie imunitného systému:

Po zvážení všetkých hlavných orgánov imunitného systému určíme jeho hlavné funkcie. V skutočnosti je najdôležitejšie chrániť telo pred účinkami patogénnych baktérií a vírusov. IS začína plniť svoje funkcie od okamihu, keď je v tele zistený cudzinec. Po jeho identifikácii sa okamžite aktivuje režim bojovej pripravenosti a na miesto infekcie sa odošlú lymfocyty, ktoré zablokujú škodcu, zničia ho a odstránia z tela. Avšak nielen tieto funkcie imunitného systému umožňujú nášmu telu vyrovnať sa s chorobami. Imunitná pamäť má veľký význam. Po jednorázovom zistení patogénnych baktérií alebo vírusov si ich IS zapamätá a umiestni „štítok“. Následne, keď sa takto „označení škodcovia“ dostanú do tela, IS už nestráca čas ich rozpoznávaním, ale okamžite ich začne ničiť.
Ako už bolo uvedené, základné funkcie imunitného systému sú neoddeliteľné od správneho fungovania IS. Preto, aby mohla vždy dostať potrebné informácie, treba ju podporovať pomocou prírodných imunostimulantov a imunomodulátorov. Jedným z najmodernejších a najúčinnejších liekov tohto druhu je Transfer Factor. Obsahuje molekuly, ktoré nesú informácie, ktoré sa prenášajú do buniek IS. Pravidelné používanie Transfer Factors pomáha udržiavať fungovanie imunitného systému optimálnym spôsobom.
Okrem toho nám IS rôznymi spôsobmi (vyrážka, horúčka, slabosť, zimnica a pod.) signalizuje cudziu prítomnosť v našom tele. Našou úlohou je v tomto prípade (čo najrýchlejšie) ponúknuť imunitnému systému maximálnu podporu. A opäť prichádza na pomoc Transfer Factor. Nielenže posilňuje imunitný systém, ale tiež pomáha urýchliť a zlepšiť imunitnú odpoveď.

Imunitný systém organizmu a jeho správne fungovanie závisí v prvom rade od človeka samotného. Pravidelné športové aktivity alebo len prechádzky na čerstvom vzduchu, správna výživa, vitamíny a oveľa viac, samozrejme, môžu obnoviť a posilniť IP ľudského tela. Existujú však jednoduchšie, ale nie menej účinné metódy. Teraz mnohí vedci a lekári navrhujú použiť Transfer faktor, objavený v 50. rokoch minulého storočia. Jeho pravidelným užívaním dostáva imunitný systém organizmu energiu, dochádza k jemnej regulácii IS na úrovni DNA a zlepšujú sa jeho reakcie na cudzie invázie.

Používanie transferových faktorov a udržiavanie zdravého životného štýlu udrží váš imunitný systém vo výbornej kondícii!

Imunita ( z lat. immunitas - oslobodenie) je vrodená alebo získaná imunita organizmu voči cudzorodým látkam alebo infekčným agensom, ktoré do neho prenikli. Imunita je integrálny systém biologických sebaobranných mechanizmov tela, pomocou ktorých rozpozná a zničí všetko cudzie (geneticky odlišné od neho), ak prenikne do tela alebo v ňom vznikne.

Druhy imunity.

Vrodená – človek ju dostáva na začiatku života, ešte v maternici. Tento typ imunity je dedičný a jeho činnosť je zabezpečená mnohými faktormi na bunkovej a nebunkovej (humorálnej) úrovni.
Napriek tomu, že prirodzená obrana tela je pomerne silná, cudzie mikroorganizmy sa dokážu časom zlepšovať a prenikať do obrany, čím znižujú prirodzenú imunitu.
Spravidla k tomu dochádza pri strese alebo nedostatku vitamínov. Ak v dôsledku oslabeného stavu vstúpi cudzí agent do obehového systému tela, získaná imunita začne fungovať.

Získaný vzhľad - zvláštnosťou je, že sa vytvára počas života človeka a nededí sa. V tomto prípade sa vytvárajú protilátky na boj proti antigénom.
Získaný typ imunity môže byť prirodzený. V tomto prípade telo nezávisle produkuje protilátky, ktoré ho chránia pred opätovnou infekciou po celé mesiace, roky alebo po celý život, ako napríklad pri osýpkach alebo ovčích kiahňach.

Umelým získaným typom imunity je očkovanie alebo očkovanie proti rôznym infekčným ochoreniam, ktoré možno rozdeliť aj na aktívne (zavádzajú sa slabé patogény) a pasívne (zavádzajú sa hotové protilátky). Pasívna imunita má tú výhodu, že dokáže v čo najkratšom čase zabrániť prepuknutiu infekčných ochorení.

Imunitný systém- súbor orgánov, tkanív a buniek, ktoré zabezpečujú bunkovo-genetickú stálosť organizmu. Princípy antigénna (genetická) čistota sú založené na rozpoznávaní „priateľa alebo nepriateľa“ a sú do značnej miery určené systémom génov a glykoproteínov (produktov ich expresie) - hlavný komplex histokompatibility včlovek, často nazývaný HLA systém Orgány imunitného systému. Zlatý klinec centrálny(kostná dreň – hematopoetický orgán, týmus alebo týmus, lymfatické tkanivo čreva) a periférne(slezina, lymfatické uzliny, nahromadenie lymfoidného tkaniva vo vlastnej vrstve slizníc črevného typu) imunitných orgánov.

Imunokompetentné bunky

Všetky imunitné reakcie sa uskutočňujú za účasti troch hlavných bunkových populácií: B-, T-lymfocytov a makrofágov (A-buniek).
B lymfocyty(bursa-dependent) sa objavujú počas procesu antigén-dependentnej diferenciácie kmeňových buniek v Burse Fabricius u vtákov (bursa - bursa) alebo jej ekvivalentu u cicavcov. Konečné štádiá dozrievania B lymfocytov sú plazmalasta, plazmocyt a plazmatická bunka.
T lymfocyty(závislé od týmusu) vznikajú pri diferenciácii kmeňových buniek nezávislej od antigénu v týmusovej žľaze, jednom z centrálnych orgánov imunity. Zrelé T-lymfocyty, vznikajúce po kontakte s antigénom, sa delia na antigén-reaktívne, pomocné, zabíjačské, HRT efektory, supresory, imunologické pamäťové bunky, ako aj špeciálny typ regulačných T-buniek. Okrem B- a T-lymfocytov existuje 0-populácia („nullerov“), ktorá sa líši pôvodom a funkčnými charakteristikami.

Klinický význam T a B lymfocytov je odlišný. T-lymfocyty poskytujú prevažne HRT, chránia telo pred vírusovými, mykotickými, niektorými bakteriálnymi a nádorovými antigénmi, môžu sa podieľať na alergických reakciách rôzneho typu, sú hlavným „vinníkom“ cytotoxického účinku a spôsobujú odmietnutie transplantátu.
Úloha B lymfocytov je obmedzená hlavne na účasť v HNT. Vedúcou funkciou B buniek je produkcia protilátok indukovaná v komplexnej spolupráci T a B lymfocytov s makrofágmi. T-lymfocyty môžu existovať od 1 týždňa do niekoľkých mesiacov a dokonca až 10 rokov (nositelia imunitnej pamäte). Vykonávajú rôzne funkcie: spôsobujú vzdialenú hypersenzibilizáciu, eliminujú produkty rozpadu tkaniva a vykonávajú imunitnú kontrolu namierenú proti cudzím organizmom a bunkám vrátane nádorových buniek. B lymfocyty, ktoré poskytujú vznik protilátok, majú takú výraznú schopnosť diferenciácie, že môžu reprodukovať asi 1 milión typov Iglg. Životnosť B lymfocytov je približne 1 týždeň.