Hyperostóza prednej kosti: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba. Aký druh patológie je kostná hyperostóza? Hyperostóza vnútornej kortikálnej platničky čelnej kosti

Zbierka odpovedí na vaše otázky

Hyperostóza je ochorenie, pri ktorom dochádza k patologickému zvýšeniu obsahu kostnej hmoty v nezmenenom kostnom tkanive. Tento proces je odpoveďou kostného tkaniva na nadmernú záťaž alebo môže byť prejavom chronického infekčného ochorenia, osteomyelitídy, niektorých otráv a intoxikácií, množstva nádorov, radiačných poškodení, hypervitaminózy D a A, Pagetovej choroby, endokrinopatie (osteodystrofia prištítnych teliesok) , neurofibromatóza a iné ochorenia . V prípade patologického rastu nezmeneného kostného tkaniva v oblasti diafýzy dlhých kostí, čo je nezápalová zmena v perioste vo forme vrstvenia osteoidného tkaniva na ňom, môžeme hovoriť o periostóze.

Pozoruhodným príkladom takéhoto stavu je Marie-Bambergov syndróm (inak nazývaný Marie-Bambergova periostóza). Tento typ hyperostózy má tendenciu sa rozvíjať v dôsledku chronickej pneumónie, pľúcnych nádorov, ako aj pneumokoniózy, tuberkulózy a mnohých ďalších faktorov.

Klasifikácia hyperostózy

Tento patologický proces má veľmi širokú klasifikáciu. V súčasnosti je možné rozlíšiť niekoľko typov hyperostózy, z ktorých každý môže byť buď symptomatická alebo nezávislá choroba.

Podľa prevalencie možno rozlíšiť nasledujúce typy tohto ochorenia:

• lokálna hyperostóza;
• generalizovaná hyperostóza.

Medzi charakteristické znaky prvej kategórie patrí poškodenie jednej z kostí v prípade neustáleho zvýšeného zaťaženia. Táto skupina hyperostóz môže byť prítomná aj pri onkologických patológiách, rôznych chronických ochoreniach a môže byť aj jedným z prejavov Morgagni-Stuart-Morelovho syndrómu. Toto ochorenie sa vyvíja u pacientok, zvyčajne v menopauzálnom alebo postmenopauzálnom veku. Medzi jeho charakteristické znaky patrí zhutnenie prednej kosti, výskyt sekundárnych sexuálnych charakteristík, ktoré sú charakteristické pre mužov, ako aj prítomnosť obezity.

Druhá skupina hyperostóz zahŕňa:

• Caffey-Silvermanov syndróm (inak známy ako kortikálna detská hyperostóza) – patológia sa môže vyvinúť u detí v ranom veku (zvyčajne postihuje dojčatá). Cesta vzhľadu môže byť dedičná alebo dôsledok vírusového ochorenia. Medicína pozná prípady tohto syndrómu vyskytujúceho sa v dôsledku hormonálnej nerovnováhy;
• kortikálna generalizovaná hyperostóza – môže sa prenášať výlučne dedične prostredníctvom autozomálne recesívneho typu, ochorenie sa začína prejavovať až v období puberty;
• Kamurati-Engelmannova choroba - tento typ hyperostózy je tiež genetickou patológiou, ale v tomto prípade k jej prenosu dochádza autozomálne dominantným spôsobom.

V prípade, že sa v tubulárnych kostiach pozoruje proliferácia kostnej hmoty, nazýva sa to periostóza. Ako už bolo spomenuté na začiatku článku, najvýraznejším príkladom takejto anomálie je Marie-Bambergov syndróm. Pri tejto poruche sa choroba prejavuje v oblasti nôh a predlaktia, tento stav je charakterizovaný deformáciou prstov.

Patologický obraz

Vo väčšine prípadov má hyperostóza tendenciu postihovať tubulárne typy kostí. Zhutňovanie a proliferácia kostného tkaniva sa vyskytuje v endosteálnom a periostálnom smere. V tomto prípade na základe povahy základnej patológie možno pozorovať dva scenáre:

• v prvom prípade sú ovplyvnené úplne všetky kostné prvky, to znamená: periosteum, dochádza k zhutneniu a zhrubnutiu kortikálneho a hubovitého vlákna, výrazne sa zvyšuje počet nezrelých bunkových prvkov, k porušeniu kostnej architoniky, atrofii kostnej drene, ako aj k ako je charakteristické jeho nahradenie spojivovým tkanivom alebo kostnými výrastkami;
• v druhom variante sa pozoruje obmedzené poškodenie iba hubovitej látky a vytvárajú sa ohniská sklerózy.

Marie-Bambergerov syndróm

Marie-Bambergov syndróm (alebo inak sa toto ochorenie nazýva aj hypertrofická osteoartropatia, osifikujúca periostóza) je nadmerné množenie kostného tkaniva, ktoré ako prvý popísali francúzska neurologička Marie a rakúsky lekár Bamberg).

Ochorenie sa prejavuje vo forme mnohopočetných, väčšinou symetrických hyperostóz, ktoré sa vyskytujú v oblasti nôh, predlaktí, záprstných a metatarzálnych kostí. Typická pre túto patológiu je deformácia prstov: falanga sa zahusťuje pod výskytom „paličiek“, nechty sa stávajú ako „okuliare“. Ľudia trpiaci touto formou hyperostózy sa sťažujú na bolestivé pocity v kĺboch ​​a kostiach. Okrem toho možno pozorovať aj autonómne poruchy (napríklad zvýšené potenie, koža v postihnutej oblasti buď veľmi sčervenie, alebo naopak atypicky zbledne) a prítomnosť recidivujúcej artritídy lakťa, metakarpofalangea, zápästia, členku a kolenných kĺbov je tiež charakteristický, klinický obraz zároveň veľmi opotrebovaný. V niektorých prípadoch je možné zväčšenie kože na čele a nose.

Hyperostóza pri existujúcom Marie-Bambergovom syndróme sa objavuje sekundárne a je reakciou kostného tkaniva na chronický nedostatok kyslíka a nerovnováhu acidobázickej rovnováhy. Tento syndróm sa môže vyskytnúť v dôsledku zhubných nádorov pohrudnice a pľúc, chronických zápalových procesov v pľúcach (ako je tuberkulóza, zápal pľúc, chronická pneumónia, chronická obštrukčná bronchitída a iné ochorenia), v dôsledku chorôb obličiek a čriev, ako aj vrodených srdcových chorôb. vady. Vo vzácnejších prípadoch sa Marie-Bambergov syndróm vyvíja v dôsledku echinokokózy, cirhózy pečene alebo lymfogranulózy. U mnohých pacientov sa hyperostóza objavuje náhle a nie je spojená so žiadnou inou patológiou.

Pri vykonávaní röntgenového vyšetrenia predlaktí, nôh a všetkých ostatných postihnutých častí tela sa určuje symetrické zhrubnutie diafýzy, ktoré sa vyvinulo v dôsledku vytvorených rovnomerných hladkých periostálnych vrstiev. Následne tieto vrstvy ešte viac zhustnú a začnú splývať s kortikálnou vrstvou. Ak bola základná patológia úspešne liečená, príznaky syndrómu Marie-Bemberg sa postupne znižujú a môžu dokonca úplne zmiznúť. Na odstránenie silnej bolesti v akútnom období ochorenia sa používajú nesteroidné protizápalové lieky.

Frontálna hyperostóza

Frontálna hyperostóza (alebo inak Morgagni-Stewart-Morelov syndróm) postihuje pacientky v menopauzálnom a postmenopauzálnom veku. Ochorenie sa prejavuje vo forme zhrubnutia vnútornej platničky čelnej kosti, ako aj obezity a rozvoja mužských sekundárnych sexuálnych charakteristík. Dôvod vzniku tejto formy hyperostózy ešte nebol stanovený, lekári naznačujú, že Morgagni-Stuart-Morelov syndróm môže vyvolať hormonálne zmeny spojené s menopauzou. Choroba sa vyvíja v etapách. Spočiatku pacienti pociťujú silné, sťahujúce bolesti hlavy. Bolestivé pocity sú určené v čelných a okcipitálnych zónach a nezávisia od zmien polohy hlavy. Kvôli pretrvávajúcej bolesti sa ženy trpiace hyperostózou často stávajú veľmi podráždenými a zažívajú nespavosť.

Postupom času a vývojom patológie dochádza k nárastu telesnej hmotnosti, u pacientov vzniká obezita, ktorá často sprevádza zvýšený rast vlasov na tele a tvári. Medzi ďalšie klinické príznaky frontálnej hyperotrózy patrí diabetes mellitus 2. typu, zmeny krvného tlaku (zvyčajne zvýšený krvný tlak), búšenie srdca, dýchavičnosť a menštruačné nepravidelnosti. Tie posledné, na rozdiel od menopauzálneho syndrómu, nesprevádzajú návaly horúčavy. Ďalej sa u pacientov často vyvinú nervové poruchy a veľmi často sú prítomné depresívne poruchy.

Presnú diagnózu frontálnej hyperostózy možno stanoviť na základe typických klinických príznakov tohto ochorenia, ako aj podľa röntgenového vyšetrenia lebky. Röntgen môže odhaliť kostné výrastky v oblasti sella turcica a čelnej kosti. Dochádza k zhrubnutiu vnútornej platničky čelnej kosti. Pri RTG snímke chrbtice sa často zistia aj kostné výrastky v tejto oblasti. Štúdiom hladiny hormónov v krvi ľudí s hyperostózou sa diagnostikuje zvýšené množstvo somatostatínu a adrenokortikotropínu, čo sú hormóny kôry nadobličiek.

Liečebný proces frontálnej hyperostózy spočíva predovšetkým v dodržiavaní nízkokalorickej diéty, pacientom sa odporúča udržiavať dostatočnú úroveň fyzickej aktivity. Pri pretrvávajúcom zvýšení krvného tlaku je indikovaný predpis antihypertenzív, pri diabete mellitus sa používajú lieky, ktoré upravujú hladinu cukru v krvi.

Dojčenská kortikálna hyperostóza

Ďalším názvom tejto patológie je Caffey-Silvermanov syndróm. Tento typ hyperostózy bol prvýkrát opísaný v roku 1930 lekárom Roske, ale podrobnejší popis choroby vykonali špecialisti Caffey a Silverman v roku 1945. Dôvody vzniku ochorenia dodnes nie sú presne stanovené, existuje viacero teórií, ktoré hovoria o genetických a vírusových spôsoboch vzniku, ako aj o súvislosti hyperostózy s hormonálnou nerovnováhou.

Caffey-Silvermanov syndróm sa vyvíja výlučne u dojčiat. Nástup patológie je veľmi podobný akútnemu infekčnému ochoreniu: telesná teplota stúpa, dieťa stráca normálnu chuť do jedla, pozoruje sa zvýšená úzkosť.Všeobecný krvný test určuje leukocytózu a zrýchlenie rýchlosti sedimentácie erytrocytov. Na tvári, ako aj na horných a dolných končatinách sa u pacientov s touto formou hyperostózy objavujú husté opuchy, ktoré nemajú známky zápalového procesu a v ojedinelých prípadoch môžu spôsobiť bolesť pri pohmate. Jedným z hlavných typických príznakov detskej hyperostózy je zvláštny „mesiacovitý“ tvar tváre spôsobený opuchom v oblasti dolnej čeľuste.

Podľa röntgenových diagnostických údajov kľúčnej kosti, ako aj dlhých a krátkych tubulárnych kostí a dolnej čeľuste možno zistiť lamelárne periostálne vrstvy. Hubovitá hmota je kompaktná, zahustená a sklerotizujúca. Röntgenový snímok dolnej časti nohy ukazuje klenuté zakrivenie holennej kosti. Na liečbu tohto typu hyperostózy sú predpísané regeneračné lieky. Prognóza infantilnej kortikálnej hyperostózy je celkom priaznivá, všetky symptómy spontánne vymiznú počas niekoľkých mesiacov liečby.

Kortikálna generalizovaná hyperostóza

Táto hyperostóza je dedičná, dedičnosť sa vyskytuje autozomálne recesívnym spôsobom. Medzi hlavné klinické prejavy ochorenia patria lézie lícneho nervu, exoftalmómy, nápadné zhoršenie sluchu a zraku, zväčšená brada a zhrubnutie kľúčnych kostí. Generalizovaná hyperostóza sa začína objavovať v dospievaní. V tomto prípade röntgenové vyšetrenie určuje prítomnosť osteofytov a kortikálnych hyperostóz.

Systémová diafyzárna vrodená hyperostóza

Inak nazývaná Camurati-Engelmannova choroba. Tento typ ochorenia opísali začiatkom 20. storočia taliansky lekár Camurati a rakúsky chirurg Egelmann. Diafyzárna hyperostóza je genetická patológia, zdedená autozomálne dominantným spôsobom. Choroba sa vyvíja v oblasti diafýzy stehenných kostí, ramennej kosti a holennej kosti. Vo vzácnejších prípadoch môžu byť postihnuté aj iné kosti ľudského tela. Môžete tiež zaznamenať stuhnutosť kĺbov, objem svalov pacienta klesá. Okrem toho sa vyvíja zvláštna „kačacia“ chôdza. Patológia sa začína prejavovať v detstve. Liečba systémovej hyperostózy je zameraná na elimináciu symptómov ochorenia, vykonáva sa obnovovacia terapia a v prítomnosti silnej bolesti sa používajú glukokortikoidné prípravky. Prognóza pre život pacienta je celkom priaznivá.

Ktorý lekár lieči hyperostózu?

Hyperostóza je nadmerný rast kostného tkaniva, ktoré samotné zostáva nezmenené. Choroba sa môže vyvinúť ako nezávislý proces, ale častejšie je prejavom iných nosológií.

Príčin výskytu hyperostózy môže byť veľa. Preto aj pri zjavnej jednoduchosti a absencii akýchkoľvek nebezpečných následkov si patológia vyžaduje zvýšené diagnostické opatrenia. Klinický obraz môže byť tiež veľmi odlišný, pretože závisí od základnej choroby, na pozadí ktorej sa vyskytla hyperostóza.

Neexistuje jediný spôsob liečby - rovnako ako diagnóza závisí od choroby, ktorá vyvoláva rozvoj hyperostózy.

Hyperstóza kostí: čo to je?

Hyperostóza je charakterizovaná nadmerným rastom kostného tkaniva a nárastom jeho hmotnosti na jednotku objemu. V niektorých prípadoch lekári považujú hyperostózu nie za patologický stav, ale za prejav kompenzačného mechanizmu - napríklad tkanivo kostí dolných končatín môže rásť so zvýšeným zaťažením na ne (priemyselné, športové atď.) .

Všetky hyperostózy sa delia na:

• lokálne (lokálne) - kostné tkanivo rastie v jednej kosti (môže to byť jej malý fragment, čo sťaží detekciu hyperostózy);
• generalizované (rozšírené) - majú systémový charakter, zatiaľ čo proliferácia kostného tkaniva sa pozoruje v rôznych štruktúrach tela.

Hyperostóza sama o sebe nie je pre pacienta nebezpečným stavom – prebytok kostného tkaniva neprekáža, najmä preto, že nejde o onkologický rast tkaniva. Takéto zmeny však môžu naznačovať niektoré patologické zmeny v tele, ktorých odstránenie si bude vyžadovať serióznu liečbu.

Pretože hlavná patológia, proti ktorej vznikla hyperostóza, môže postihnúť rôzne orgány a tkanivá, do dohľadu nad pacientmi s opísanou patológiou sa podieľa množstvo lekárov - sú to onkológovia, ftiziatri, endokrinológovia, pulmonológovia, gastroenterológovia, venerológovia, ortopedickí traumatológovia, reumatológovia. . Pre pacienta je ťažké určiť, na ktorého lekára sa má obrátiť, preto sa odporúča, aby ste najskôr navštívili terapeuta a ten po vyšetrení určí, ku ktorému špecialistovi bude potrebné pacienta poslať.

Príčiny a vývoj patológie

Hyperostóza sa vyvíja v dôsledku zvýšenej proliferácie osteocytov - buniek kostného tkaniva.

Najbežnejšie príčiny tejto patológie sú:

• fyzická aktivita na špecifickom segmente hornej alebo dolnej končatiny;
• onkologické patológie malígnej povahy;
• systémové ochorenia;
• genetické poruchy;
• radiačné poškodenie;
• intoxikácia;
• chronické infekcie;
• endokrinné poruchy;
• hnisavé ochorenia kostí ()

a niektoré ďalšie.

Zvýšený stres na kosti, ktorý môže viesť k rozvoju hyperostózy, sa najčastejšie pozoruje v prípadoch, ako sú:

• amputácia končatín;
• intenzívny tréning v určitých športoch.

Príčiny niektorých generalizovaných hyperostóz nie sú vždy známe. Takéto patológie zahŕňajú:

• kortikálna detská hyperostóza (Caffey-Silvermanov syndróm) – vyvíja sa u malých detí;
• kortikálna generalizovaná hyperostóza je dedičná patológia, jej klinické prejavy sa pozorujú počas puberty;
• Camurati-Engelmannovu chorobu;
• Marie-Bambergerov syndróm.

Poznámka

Najčastejšie hyperostóza postihuje tubulárne kosti - tie, ktoré majú dutinu. Zároveň sa kostné tkanivo stáva hustejším a „hrubším“.

Vývoj hyperostózy sa môže vyskytnúť v dvoch variantoch, ktoré závisia od základného ochorenia, ktoré vyvolalo výskyt hyperostózy.

Pri prvej možnosti sú ovplyvnené takmer všetky prvky kostného tkaniva. Deje sa nasledovné:

• perioste (tenký film spojivového tkaniva pokrývajúci kosť), hubovitá a kortikálna látka sa stáva hustejšou a hrubšou;
• zvyšuje sa počet nezrelých bunkových prvkov;
• architektonika (štruktúra tkaniva) zmien kostí;
• V kostnej dreni sa pozorujú ložiská atrofie (nedostatočný rozvoj), ktoré sú nahradené ložiskami rastu kostí alebo spojivového tkaniva.

V druhej možnosti je zaznamenané obmedzené poškodenie:

• hubovitá kosť rastie;
• tvoria sa v ňom ohniská sklerózy (v tomto prípade rastie spojivové tkanivo).

Príznaky kostnej hyperstózy

Najbežnejšie všeobecné prejavy hyperostózy, bez ohľadu na lokalizáciu, sú:

• prebytok kostného tkaniva;
• deformácia končatín;
• bolesti kostí a...

Lokálne symptómy často nemusia byť také výrazné ako všeobecné - prejavy porúch celkového stavu tela závisia od patológie, ktorá vyvolala rozvoj hyperostózy. Najbežnejšie sú:

• autonómne poruchy (zmeny farby kože, zvýšené potenie);
• zhoršenie celkového zdravotného stavu, ktoré sa prejavuje nepochopiteľnou slabosťou a letargiou

a ďalšie.

Klinický obraz hyperostózy, ktorá sa vyskytuje pri rôznych patológiách, sa môže radikálne líšiť. Najbežnejšie možnosti sú popísané nižšie. Ich mená nemusia pacientom spočiatku nič povedať, ale opísané príznaky sú bežné a keď sa objavia, mali by pacienta podnietiť k tomu, aby si myslel, že má hyperostózu.

Diagnostika

Je ťažké stanoviť diagnózu hyperostózy len na základe sťažností pacienta, dokonca aj so skúsenosťami lekára. Príznaky hyperostózy sa často „stratia“ za príznakmi patológie, ktorá ju vyvolala. Diagnóza takejto patológie je tiež dôležitá, pretože bez odstránenia príčiny bude hyperostóza naďalej „prospievať“. V diagnostike sa využívajú všetky možné vyšetrovacie metódy – fyzikálne, prístrojové, laboratórne.

Pri fyzickom vyšetrení je potrebné vyhodnotiť:

• pri vyšetrení - možné vyčnievanie tkanív kostných štruktúr, najmä v miestach, kde ich mäkké tkanivá pokrývajú tenkou vrstvou, prítomnosť deformácií;
• pri palpácii (palpácii) – zhrubnutie kostného tkaniva, bolesť.

Skontrolovať treba aj funkčnú činnosť kĺbov – pasívnu (pacient končatinu uvoľní, lekár ju vezme do rúk a robí jednoduché pohyby v kĺbe) a aktívnu.

Najinformatívnejšie sú také inštrumentálne výskumné metódy, ako sú:

• - s frontálnou hyperostózou v oblasti prednej kosti a sella turcica sa určujú kostné výrastky, ako aj zhrubnutie vnútornej plasticity prednej kosti;
• chrbtica, horné a dolné končatiny, panvové kosti - môžu byť určené ako jednotlivé kostné výrastky alebo vo forme ložísk „roztrúsených“ po celej štruktúre kostí;
• kostné štruktúry (CT) - počítačové rezy pomôžu nielen identifikovať výrastky, ale aj posúdiť stav kostného tkaniva (najmä jeho hustotu a štrukturálne zmeny, ak nejaké existujú).

Na identifikáciu patológií, ktoré vyvolávajú vývoj hyperostózy, sa používajú iné inštrumentálne metódy výskumu. toto:

• (EKG);
• prehľad ;
• brušné orgány (ultrazvuk)

a veľa ďalších.

Laboratórne metódy výskumu, ktoré môžu byť potrebné na identifikáciu opísanej patológie, sú:

a rad ďalších.

Poznámka

Ak chcete zúžiť rozsah diagnostických metód, musíte sa najskôr poradiť s príbuznými odborníkmi, ktorí urobia predbežnú diagnózu choroby, ktorá vyvolala rozvoj hyperostózy, a na jej potvrdenie predpísať vhodné diagnostické metódy.

Odlišná diagnóza

Diferenciálna diagnostika sa vykonáva medzi rôznymi typmi hyperostózy, ako aj so zápalovými alebo onkologickými léziami kostí.

Komplikácie

Najčastejšie pozorovanou komplikáciou hyperostózy je stuhnutosť určitého kĺbu av pokročilých prípadoch úplné narušenie jeho motorickej funkcie (pacient nemôže vykonávať flexné a extenzné pohyby).

Zásady liečby

Liečba hyperostózy spočíva v liečbe základnej choroby, ktorá ju spôsobila. Bežné použitia sú:

• racionálna výživa - v tomto prípade možno budete musieť konzultovať s odborníkom na výživu, aby ste pomocou diéty upravili metabolizmus minerálov a solí;
• zníženie zaťaženia určitých kostných štruktúr - môže to vyžadovať zmenu pracovnej aktivity (napríklad hyperostóza sa môže vyvinúť u nakladačov, ktoré nesú bremená na chrbte);
• korekcia hormonálnych hladín počas menopauzálnych zmien u žien;
• pravidelná fyzická aktivita.

V závislosti od prejavov môže byť predpísaná symptomatická liečba:

• so zvýšeným krvným tlakom;
• v krvi

Prevencia

Neexistuje žiadna špecifická prevencia hyperostózy, pretože existuje veľa dôvodov na jej rozvoj. Všeobecné odporúčania sú:

• regulácia rovnováhy voda-soľ v tele;
• vyvážená strava - odborník na výživu poradí, či treba upraviť príjem potravy s obsahom minerálnych zlúčenín;
• korekcia chronických ochorení – predovšetkým tých, ktoré vedú k nedostatku kyslíka a hormonálnej nerovnováhe;
• zdravý imidž vo všeobecnosti - vzdanie sa zlých návykov, udržiavanie režimu práce, odpočinku a spánku.

Predpoveď

Prognóza hyperostózy je vo všeobecnosti priaznivá. Kostné výrastky nespôsobujú žiadne nepredstaviteľné komplikácie, ktoré môžu radikálne ovplyvniť kvalitu života pacienta alebo spôsobiť kritické komplikácie. Pozornosť by sa mala sústrediť na prognózu tých patológií, ktoré vyvolali vývoj hyperostózy - prognóza môže byť veľmi odlišná, od priaznivej až po komplexnú.

Marie-Bambergerov syndróm

Marie-Bambergerov syndróm sa tiež nazýva systémová periostosis ossificans alebo hypertrofická osteoartropatia. Ide o nadmerný rast kostného tkaniva, ktorý sa prejavuje vo forme mnohopočetných lézií v rôznych kostiach.

Hyperostóza sa pri tomto syndróme tvorí sekundárne - ide o zvláštnu reakciu kostného tkaniva na zmeny v acidobázickej rovnováhe a chronický nedostatok kyslíka.

Často sa vyskytujú pri chorobách a patologických stavoch, ako sú:

• zhubné novotvary - spravidla ide o nádory pľúc a pleury;
• chronické pľúcne ochorenia - najčastejšie pneumokonióza (prerastanie spojivového tkaniva v pľúcach pri dlhšom vdychovaní prachu), (infekcia Mycobacterium tuberculosis), chronické (zápalový proces v pľúcnom parenchýme), chronické (zápal sliznice výstelky priedušiek ) a niektoré ďalšie;
• patológie žalúdka a čriev - (zápal žalúdočnej sliznice s vysokou kyslosťou), dvanástnik;
• ochorenie obličiek - a iné;
• poškodenie pečene - hlavne toto (náhrada pečeňového parenchýmu spojivovým tkanivom);
• - anatomické chyby srdca, jeho chlopní a veľkých ciev vytvorených počas vnútromaternicového vývoja;
• niektoré infekčné ochorenia (echinokoková infekcia) a iné.

S rozvojom tohto syndrómu sa kostné výrastky najčastejšie pozorujú v:

• predlaktia;
• holene;
• metatarzálne kosti;
• záprstné kosti.

Charakteristická je symetria lézie - ak sa na jednej nohe objavia kostné „tuberkulózy“, potom ich možno identifikovať na druhej.

Okrem rastu kostí sa pozorujú tieto príznaky:

Vegetatívne poruchy sa prejavujú vo forme:

• striedavé sčervenanie a bledosť kože;
• zvýšené potenie.

Najčastejšie sú postihnuté metakarpofalangeálne, lakťové, členkové, zápästné a kolenné kĺby.

Informatívna inštrumentálna výskumná metóda, ktorá potvrdzuje vývoj syndrómu, je rádiografia nôh a predlaktí - snímky odhaľujú symetrické zhrubnutie diafýz (centrálnych častí kosti) v dôsledku tvorby hladkých kostných vrstiev, ktoré sa potom stávajú hustejšími .

Liečba je symptomatická - na zníženie bolesti počas exacerbácie sa používajú nesteroidné protizápalové lieky.

Morgagni-Stuart-Morelov syndróm, hyperstóza čelných kostí

Ďalším názvom choroby je frontálna hyperostóza. Táto patológia sa vyvíja u žien a postmenopauzálneho veku. Predpokladá sa, že hyperostóza je v tomto prípade vyvolaná hormonálnymi zmenami. Ale prečo a ako vedú zmenené hormonálne hladiny k nadmernému rastu kostného tkaniva, zatiaľ nie je spoľahlivo známe.

Hlavné prejavy Morgagni-Stewart-Morelovho syndrómu sú:

• zhrubnutie vnútornej dosky čelnej kosti;
• nadváha v dôsledku ukladania tuku v rôznych častiach tela (hlavne na bruchu a stehnách);
• vzhľad mužských sexuálnych charakteristík - v prvom rade ide o rast vlasov podľa mužského typu (na hrudi, zadku atď.).

Patológia sa postupne rozvíja, počiatočné prejavy sa môžu vyskytnúť po uplynutí samotného obdobia menopauzálnych zmien. Symptómy môžu byť:

• skoré;
• neskoro.

Spočiatku sa ženy sťažujú na výskyt takých znakov, ako sú:

• Podráždenosť;

Charakteristika bolesti hlavy:

Podráždenosť a nespavosť sa vyskytujú kvôli neustálym bolestiam hlavy.

V neskoršom období sa objavia príznaky ako:

• zvýšenie telesnej hmotnosti až po obezitu;
• zvýšený rast vlasov na tvári a na niektorých miestach tela.

Tiež prejavy tejto patológie môžu byť:

• kolísanie krvného tlaku s tendenciou k zvýšeniu;
• neustále palpitácie;

Na pozadí takýchto zmien sa môžu vyvinúť psychoemočné poruchy, môže sa vyskytnúť depresia.

Poznámka

Korekcia hormonálnych hladín u takýchto žien pomôže znížiť prejavy syndrómu.

Caffey-Silvermanov syndróm

Patológia má iný názov - detskú kortikálnu hyperostózu.

Presné príčiny vývoja nie sú jasné, ale existuje teória, že faktory zohrávajú úlohu pri rozvoji ochorenia:

• genetické;
• vírusové;
• hormonálna (hormonálna nerovnováha).

Zvláštnosťou tejto patológie je, že sa pozoruje iba u dojčiat.

Nástup klinického obrazu je veľmi podobný nástupu akejkoľvek infekčnej choroby. kde:

• teplota stúpa;
• chuť do jedla sa zhoršuje a potom môže úplne zmiznúť;
• dieťa sa stáva nepokojným.

Po určitom čase sa objavia nasledujúce príznaky:

• na tvári a končatinách sa tvoria oblasti opuchu hustého tkaniva bez známok zápalu, ostro bolestivé pri palpácii;
• tvár v tvare mesiaca - znak sa vyvíja v dôsledku opuchu mäkkých tkanív v dolnej čeľusti.

Na potvrdenie tejto patológie sa používajú nasledujúce diagnostické metódy:

• rádiografia kľúčnych kostí, krátkych a dlhých tubulárnych kostí, dolnej čeľuste - v týchto miestach sa zisťujú výrastky kostného tkaniva. Hubovitá látka kostí je sklerotická. Obrázok ukazuje klenuté zakrivenie kostí dolnej časti nohy;
• – dochádza k zvýšeniu počtu leukocytov a ESR.

Ak sa diagnóza potvrdí, obmedzia sa iba na regeneračnú terapiu, pretože v priebehu niekoľkých mesiacov všetky príznaky zmiznú bez stopy samy.

Camurati-Engelmannova choroba

Patológia sa tiež nazýva systémová diafyzárna vrodená hyperostóza. Názov odráža podstatu ochorenia - s ním sa pozorujú kostné výrastky po celej dĺžke tubulárnych kostí. Ochorenie je podmienené geneticky.

Zvláštnosťou patológie je, že kostné tkanivo selektívne rastie v takých kostiach, ako sú:

• tibiálne;
• rameno;
• stehenný

Ostatné kosti sú postihnuté zriedkavo.

Ochorenie sa často nijako neprejavuje a často sa naň príde náhodne – pri röntgene kostných štruktúr z iného dôvodu. Príznaky, ktoré sa môžu v niektorých prípadoch vyvinúť, sú:

• stuhnutosť kĺbov – ruky a nohy pacientov sa ťažko ohýbajú v kĺboch, ako ruky a nohy nových bábik;
• zníženie objemu svalov.

Liečba je celkové posilňovanie, pomocou fyzikálnej terapie sa kĺby rozvíjajú, aby lepšie plnili svoje funkcie.

Kortikálna generalizovaná hyperostóza

Ide o dedičnú patológiu. Prejavuje sa po dosiahnutí adolescencie.

Hlavné prejavy kortikálnej generalizovanej hyperostózy sú:

Pri vykonávaní röntgenového vyšetrenia sa u takýchto pacientov zistí hyperostóza, ako aj osteofyty - kostné výrastky.

Liečba je symptomatická – vyberajú sa okuliare na zlepšenie videnia atď.

Kovtonyuk Oksana Vladimirovna, lekársky pozorovateľ, chirurg, konzultant

Hyperostóza je ochorenie charakterizované patologickým rastom kostného tkaniva. Ochorenie môže postihnúť viacero kostí súčasne, s progresiou ochorenia sa objavujú príznaky dysfunkcie vnútorných orgánov.

Príčiny

Častejšie sa kostná hyperostóza prejavuje ako dedičná patológia a je reakciou na vývoj alebo radiačné poškodenie. Ďalšími dôvodmi rozvoja choroby sú:

• Zranenia sprevádzané pridaním zápalových procesov;
• otrava olovom, arzénom alebo bizmutom;
• onkológia;
• echinokokóza;
• syfilis;
• leukémia;
• Pagetova choroba (osteosklerotačná fáza);
• Chronické patológie obličiek a pečene;
• Nedostatok vitamínu A a D.

Bežnou príčinou hyperostózy je neustály nadmerný stres na jednej končatine, zatiaľ čo druhá noha je často v pokoji.

Klasifikácia

Hyperostóza kostí sa považuje za nezávislú patológiu alebo jeden zo symptómov pri vývoji iných ochorení. Kód ICD je M85 (iné poruchy hustoty a štruktúry kostí).

Podľa spôsobu rastu kostného tkaniva sa rozlišujú dva typy:

• Periosteal - hubovitá vrstva sa mení, takže lúmen tubulárnej kosti sa zužuje, krvný obeh v ohnisku patológie je narušený;
• Endosteal - patologický proces postihuje všetky kostné vrstvy, čo vedie k zhrubnutiu periostu, kortikálnych a hubovitých vrstiev.

Pri diagnostike ochorenia sa rozlišujú dve formy šírenia hyperostózy:

• Lokálna (lokálna) - patológia postihuje iba jednu kosť, najčastejšie sa vyvíja v dôsledku zmien súvisiacich s vekom, nádorov;
• Generalizované (difúzne) - kostné tkanivo rastie vo viacerých kostiach, etiológiou vývoja je dedičnosť alebo neznáma príčina hyperostózy.

Zaujímavé!

Keď kostná látka rastie v dlhých kostiach, choroba sa nazýva periostóza. Patológia je charakterizovaná poškodením predlaktia a nôh.

Symptómy

V počiatočnom štádiu nie sú žiadne príznaky ochorenia, ložiská zápalu sa vyvíjajú v kostiach v stróme spojivového tkaniva periostu.

V závislosti od veku, pohlavia a miesta ochorenia je kostná hyperostóza rozdelená do nasledujúcich typov:

• Marie-Bambergov syndróm je charakterizovaný mnohonásobnou symetrickou hyperostózou holennej kosti, predlaktia a metatarzu. Falangy sa zahustia a deformujú, nechtová doska sa stáva konvexnejšou. Pacienti pociťujú bolesť v postihnutých končatinách a kĺboch. Pri vyšetrení sa zaznamená zvýšené potenie, hyperémia patologického zamerania alebo bledosť kože. Vývoju syndrómu predchádza porušenie acidobázickej rovnováhy a nedostatok kyslíka v kostnom tkanive;
• Caffey-Silvermanov syndróm - vzniká u dojčiat, klinický obraz sa vyvíja ako akútne infekčné ochorenie - hypertermia, úzkosť a strata chuti do jedla. Husté opuchy sú vizuálne diagnostikované na tvári, rukách a nohách a sú bezbolestné pri palpácii. Pri vyšetrení je zaznamenaný tvar tváre „v tvare mesiaca“: v oblasti dolnej čeľuste sa tvorí opuch, ktorý je typickým znakom syndrómu;
• Hyperostóza kortikálnej kosti je dedičné ochorenie, prejavuje sa poškodením tvárového nervu, zhoršením zraku a sluchu, zhrubnutím klíčka a tvorbou opuchov na brade. Patológia sa objavuje v dospievaní;
• Camurati-Engelmannova choroba je hyperostóza stehennej kosti, charakterizovaná stuhnutím postihnutého kĺbu, svalovou atrofiou na postihnutej strane, takže pacientova chôdza sa mení a bolesť pri pohybe. Častejšie sa patológia prejavuje v detstve.

Zaujímavé!

Počas menopauzy sa u žien môže vyvinúť hyperostóza čelných kostí, ktorá sa vyznačuje zhrubnutím čelnej kosti, rozvojom obezity a sekundárnych sexuálnych charakteristík (muži).

Diagnostika

Počas vymenovania lekár zhromažďuje anamnézu a sťažnosti pacienta, vykonáva externé vyšetrenie a palpáciu a určuje príčinu hyperostózy.

Inštrumentálne metódy diagnostiky ochorenia:

• RTG – na snímkach súmerné periostálne vrstvy, epifyzárne časti kostí nie sú postihnuté, holenná kosť je klenutá;
• Biochemický krvný test - detekcia endokrinných porúch, zápalových procesov;
• Výskum rádionuklidov.

Ako pomocné diagnostické metódy sa používajú MRI a CT, v prípade potreby je predpísaný ultrazvuk na identifikáciu patológie vnútorných orgánov.

Je potrebné odlíšiť ochorenie od tuberkulózy, vrodeného syfilisu, toxickej osteopatie či osteomyelitídy.

Liečba

Keď sa hyperostóza vyvinie na pozadí inej choroby, najprv sa uskutoční symptomatická liečba základnej choroby.

Liečba primárnej hyperostózy sa vykonáva pomocou nasledujúcich prostriedkov:

• Kortikosteroidné hormóny (Hydrokortizón, Lorinden) majú protizápalový imunoregulačný a antialergický účinok;
• Celkové regeneračné prostriedky (aralia tinktúra, Immunal) zvyšujú vitalitu organizmu, zvyšujú chuť do jedla, zvyšujú rýchlosť regenerácie v organizme;
• Nesteroidné protizápalové lieky (Voltaren, Nurofen) sú predpísané vo forme masti proti bolesti a opuchu tkaniva.

Liečba sprievodných ochorení – obezita, hypertenzia – je povinná. Vykonáva sa prevencia exacerbácií chronických ochorení (reumatoidná artritída, artróza). Vhodný liečebný režim vyberá endokrinológ, reumatológ alebo ortopéd.

Je dôležité dodržiavať diétu - jesť potraviny bohaté na bielkoviny a vitamíny (zelenina, ovocie, hovädzie a kuracie mäso, tvaroh). Určite vylúčte alkohol, rýchle občerstvenie, mastné jedlá a konzervy.

Na obnovenie motorickej funkcie kĺbov sa vykonáva fyzioterapia: aplikácie ozokeritu, elektroforéza a ošetrenie bahnom.

Na normalizáciu trofizmu tkaniva a vývoja kĺbov sa vykonáva masáž postihnutej končatiny (10-12 procedúr). Počas procedúry sa vyhýba intenzívnemu hneteniu pri zdroji patológie, ak sa objaví bolesť, masáž sa zastaví.

Chirurgická liečba hyperostózy sa vykonáva na odstránenie oblastí kostného tkaniva a nahradenie defektov metylmetakrylátom podľa indikácií chirurga. Operácia je možná až po konzervatívnej liečbe.

Prevencia a prognóza

Neexistujú žiadne špecifické metódy na prevenciu hyperostózy kostí, preto sa na prevenciu ochorenia odporúča dodržiavať nasledujúce pravidlá:

• Odstránenie zlých návykov;
• Aktívny životný štýl (bazén, fitness);
• Včasná liečba chronických infekcií a poranení muskuloskeletálneho systému;
• Pravidelné lekárske prehliadky a lekárske prehliadky.

Pri včasnej detekcii a liečbe je prognóza hyperostózy priaznivá. Bez lekárskej starostlivosti ochorenie progreduje a môže viesť k invalidite pacienta a obmedzenej funkčnosti kĺbu.

Vieme o mnohých, mnohých chorobách nášho tela. Liečime rôzne orgány. Ale zriedka sa stretnete s osobou, ktorá počula o chorobách kostrového systému. A toto je dobré. Ale je ich veľa, niekedy je užitočné vedieť, ktoré existujú. Preto vám povieme o jednom z nich - hyperostóze čelnej kosti. Čo to je, väčšinou vedia len tí, ktorí sa s problémom už stretli. Medzitým môžu byť informácie užitočné pre každého, pretože nikto nie je imúnny a každého možno zasiahnuť.

Štruktúra a anatómia

Čelná kosť je súčasťou lebky a jej základne, ktorá pozostáva zo štyroch častí:

1. Dve orbitálne.
2. Vyklenutý nos.
3. Čelné váhy. Kostné laloky umiestnené vertikálne. Sú to tí, ktorí nás zaujímajú.

Čelné váhy pozostávajú z:

• Vonkajší hladký povrch, ktorý má v spodnej časti vyvýšeninu, je pozostatkom čelného stehu. V detstve rozdelil kosť na dve polovice.
• Dve dočasné.
• Vnútorný povrch má konkávny tvar pozdĺž stredovej čiary hornej časti.

Práve o tejto vnútornej časti, ku ktorej je pripojený falciformný proces mozgových blán, sa bude diskutovať nižšie. Najprv je však dôležité pochopiť, čo je hyperostóza vo všeobecnosti a ako sa prejavuje na vnútornom povrchu čelnej kosti.

všeobecné informácie

Hyperostóza je abnormálny rast kostného tkaniva, ktorý môže byť odpoveďou na:

• Chronické infekcie.
• Väčšia záťaž.
• Otrava.
• Niektoré typy nádorov.
• Pagetova choroba.
• Endokrinné poruchy.
• Radiačné poškodenie.
• Osteomyelitída.

A ohrození sú aj tí, ktorí majú dedičnú predispozíciu. Hyperostóza sa môže vytvoriť na jednej alebo viacerých kostiach súčasne. V tomto prípade je poškodená kosť vystavená riziku vzniku patologickej zlomeniny v oblasti, kde sa objavuje zhrubnutie.

Lokálna hyperostóza označuje nezhubný útvar lebky, ktorý sa prejavuje zmenou veľkosti niektorých jej kostí, zvyčajne tvárovej kosti. Ide o hyperostózu prednej kosti.

Hyperostóza vnútornej platničky čelnej kosti

Frontálna hyperostóza je charakterizovaná výskytom hubovitých okrúhlych výrastkov na čelných zónach vo vnútri šupín prednej kosti lebky s priemerom do 1 centimetra. Zvyčajne sa formujú rovnako do oboch polovíc. Najčastejšie toto ochorenie postihuje staršie ženy s Morgagniho syndrómom - 70% všetkých prípadov.

Klinický obraz vyzerá takto:

1. Hormonálna nerovnováha vedie k prejavu mužských vlastností: vlasy začínajú rásť nad hornými a dolnými perami, na brade.
2. Rýchlo priberiete.
3. Formácie sa objavujú v prednej časti a po stranách.
4. Človek trpí neznesiteľnými bolesťami hlavy, ktoré mu bránia v spánku.

Dôvody vzniku hyperostózy vnútorného povrchu čelných šupín nie sú presne známe. Predpokladá sa, že provokujúce faktory okrem Morgagniho syndrómu môžu byť:

1. Endokrinné poruchy.
2. Abnormálne rýchly rast kostry.
3. Metabolické poruchy alebo metabolické poruchy.

Najčastejšie je choroba diagnostikovaná náhodne počas iných štúdií. Zvyčajne, keď sa u človeka objavia príznaky podobné prepracovaniu. Preto ju nebude možné určiť len klinickými prejavmi, je potrebné absolvovať komplexné vyšetrenie:

• Röntgen lebky,
• Všeobecný krvný test a test cukru,
• Prehľadové kraniogramy kostry,

Ako liečiť hyperostózu prednej kosti?

Medikamentózna liečba samotných výrastkov sa neposkytuje, pretože bola preukázaná jej neúčinnosť. V prípade významných lézií kostného tkaniva sa predpokladá chirurgické riešenie problému.

Lekári výrastky vyrezali a rozštiepili kraniotomom – lekárskym nástrojom na vŕtanie do lebky. Potom sa klapka nasadí na miesto. Ak takáto potreba neexistuje: nádor je malý, bolesti hlavy človeka neobťažujú, potom lekári zvyčajne predpisujú liečbu chorôb, ktoré sú hlavnou príčinou hyperostózy a jej symptómov:

• Prísna celoživotná diéta na zníženie a udržanie normálnej hmotnosti.
• Ak je prítomná hypertenzia, užívajú sa lieky na normalizáciu krvného tlaku.
• Pacient sa musí veľa pohybovať. To je dôležité pre udržanie svalového tonusu. Koniec koncov, choroba sa môže rozšíriť do iných kostí. Na tento účel bol vyvinutý celý komplex fyzikálnej terapie.
• V niektorých prípadoch je indikovaná radiačná terapia, ktorá môže znížiť veľkosť formácie.

Normálny zdravý životný štýl a výživa pomôžu zastaviť chorobu a pokračovať v plnohodnotnom živote.

Životná prognóza a prevencia

Prognóza života je vo väčšine prípadov priaznivá. Po liečbe nastane:

• Strata váhy.
• Bolesti hlavy sú znížené.
• Závrat zmizne.
• Osoba sa upokojí a dostane dostatok spánku.

Ale pri dlhom priebehu ochorenia je možné pozorovať zníženie objemu lebky, čo vyvoláva zvýšenie intrakraniálneho tlaku. Potom hovoríme o nebezpečnej poruche, ktorá si bude vyžadovať vážnu liečbu. Aj v tomto prípade zostáva prognóza najčastejšie priaznivá. Po liečbe je potrebné dodržiavať preventívny životný štýl. Čo to znamená?

• Prevencia infekčných chorôb, otravy.
• Prísna kontrola hmotnosti.

Po stanovení diagnózy padá zdravotná starostlivosť nielen na plecia lekára, ale aj pacienta. Veľa závisí od jeho postoja k sebe a k problému.

Teraz viete, že takáto choroba existuje. Niekedy nesprávny postoj k nemu vedie k vážnym následkom. Aby ste si udržali svoje zdravie a viedli potrebný životný štýl, povedali sme vám o hyperostóze prednej kosti, čo to je a pri akých príznakoch by ste mali navštíviť lekára na konzultáciu.

Video: ako sa lieči hyperostóza čelných kostí

Doktor Boris Sviridov z kliniky Na Zdorovye v tomto videu ukáže, ako vyzerá hyperostóza čelovej kosti, porozpráva o jej nebezpečenstve a liečbe:

Navigácia v článku

Hyperostóza je patologická odchýlka pri tvorbe kostného tkaniva, v čase, keď sa v dôsledku jeho abnormálneho rastu zväčšuje nešpecializovaná veľkosť a hmotnosť kosti na jednotku objemu. Patologický stav je možné rozpoznať pomocou rádiografie, ktorá jasne ukazuje oblasti zvýšenej hustoty periostu spôsobené poruchami tvorby tkanivovej štruktúry.

Jednou z okolností vzniku podobnej patológie môže byť zvýšené zaťaženie určitej časti tela, a teda aj samotnej kosti, napríklad pri amputácii jednej z končatín. Z času na čas sa hyperostóza prejavuje v dôsledku inej dôležitej choroby:

— infekčné poškodenie tela;

— dysfunkcia endokrinného systému;

— intoxikácia alebo radiačné poškodenie;

Spolu s tým, v závislosti od povahy ochorenia a stupňa poškodenia tela, je možné podmienečne rozlíšiť dve skupiny hyperostózy:

— lokálne (prerastanie kostného tkaniva na jednej kosti);

- generalizované (viacnásobné poškodenie kostí a kĺbov).

Hyperostóza čelnej kosti

Frontálna vnútorná hyperostóza je ochorenie, pri ktorom dochádza k patologickej zmene štruktúry čelových kostí lebky v čelnej oblasti. Spolu s tým sa objavujú hladké zaoblené enostózy (výrastky), vo väčšine prípadov s priemerom nie väčším ako jeden centimeter, pokryté tvrdou membránou mozgu, vyčnievajúcou do lebečnej dutiny. Vo väčšine prípadov dochádza k rastu tkaniva symetricky na oboch poloviciach, existujú však výnimky.

Toto ochorenie je pravdepodobne spôsobené:

- Morgagniho syndróm (vo veľkej väčšine prípadov);

- s patologicky rýchlym rastom kostry.

Vo väčšine prípadov je hlavnou príčinou hyperostózy čelnej kosti Morgagni-Morel-Stuardov syndróm. Najčastejšie postihuje ženy počas menopauzy, ako aj v období po menopauze. Túto skutočnosť potvrdzuje veľká väčšina starších pacientov – až 72 % všetkých prípadov.

Ženy, ktoré trpia frontálnou hyperostózou, zvyčajne vykazujú prejavy mužských charakteristík vo forme rastu vlasov na brade a pod nosom. Zrazu priberú kilá navyše, ktoré vedú k obezite. A choroba sa prejavuje vo forme zhutnenia čelnej kosti.

Všetky tieto nepríjemné premeny sú spojené s hormonálnymi zmenami v tele. V prvom štádiu ochorenia sa pacienti sťažujú na celkové oslabenie organizmu, neustále bolesti hlavy, silné záchvaty migrény lokalizované v oblasti čela a zadnej časti hlavy, ktoré zvyčajne vedú k neurózam a nespavosti.

Potom dochádza k neustálemu priberaniu, napriek tomu, že množstvo a kvalita jedla sa nezmenila.

Sprievodnou príčinou rizika vzniku hyperostózy môže byť diabetes mellitus, ktorý je spôsobený dýchavičnosťou, záchvatmi hypertenzie, srdcovými poruchami a poruchami menštruačného cyklu.

Na pozadí nerovnováhy sa u pacienta môžu vyvinúť neuralgické ochorenia a depresia.

Diagnóza ochorenia

Diagnóza ochorenia zahŕňa komplexné vyšetrenie tela.

Po prvé, aby sa zistil Morgagni-Morel-Stuartov syndróm, je užitočné urobiť röntgenový snímok lebky, ktorý ukáže transformácie kostného tkaniva čela a sella turcica. Na základe obrázka sa odhalí oblasť lokalizácie patológie a stupeň poškodenia periostu.

Po druhé, vykoná sa krvný test všeobecného klinického obrazu a štúdia hladiny cukru v krvi.

Po tretie, je predpísaná izotopová štúdia kostry a prehľadové kraniogramy.

Potom endokrinológ na základe laboratórnych štúdií predpíše komplexnú liečbu, ktorá bude závisieť od stupňa poškodenia tela, prejavu ďalších symptómov a prítomnosti chronických a iných ochorení.

Liečba hyperostózy čelnej kosti

Liečba hyperostózy zahŕňa použitie iba agresívnych metód na obnovenie pôvodného stavu kosti, preto medikamentózna liečba neprinesie žiadne výsledky.

V extrémnych prípadoch (rozšírené lézie kostného tkaniva, neutíchajúca bolesť v ložiskách patológie) sa používa chirurgická technika, ktorá zahŕňa vypilovanie kostných zhrubnutí kraniotomom alebo plastifikáciu deficitu metylmetakrylátom.

Potom sa zdravotný stav obnoví pomocou štandardných techník:

1. V počiatočnom štádiu lekár predpisuje nízkokalorickú diétu, aby sa zbavil nadváhy.

2. V závislosti od počiatočného ochorenia budú predpísané lieky na správnu reguláciu funkcií tela. Napríklad pre diabetes mellitus sú potrebné lieky, ktoré znížia hladinu cukru v krvi a pre hypertenziu - na úpravu hladiny krvného tlaku.

3. Okrem medikamentóznej liečby sa vyvíja aj program pohybovej aktivity s vyváženým účinkom na organizmus s cieľom udržať svaly v tonusu a obnoviť svalovú kostru.

4. A samozrejme nesmieme zabúdať na všeobecný pozitívny prístup – ten je kľúčom k víťazstvu nad akoukoľvek chorobou. Na základe toho sa často odporúča zaradiť do nešpecializovanej terapie návštevu psychológa na normalizáciu nešpecializovaného duševného stavu pacienta.