Fyzikálne vlastnosti furatsilínu. Kvantifikácia. Strata hmotnosti pri sušení

Deriváty nitrofuránu

1. 3-dielny.
etylénoxid	etylénsulfid	etylénimín
2. 5-členné.
furan	tiofén	pyrol
3. 5-členný s niekoľkými heteroatómami.
pyrazol	imidazol	1,3-tiazol	tiazolidín	Oxazol-1,3
1,2,3-oxadiazol	1,3,7-tiadiazol	1,2,4-tiadiazol	1,2,3,4-tetrazol
4. 6-členné.
a-pyrán	g-pyrán	tetrahydropyrán	pyridín	piperidín
5. 6-členný s niekoľkými heteroatómami.
pyridazín	pyrimidín	pyrazín	piperazín	1,3,5-triazín	dioxín
tiazín	oxazín	morfolín
7. 7-členný.
azepín	1,2-diazepín

Autenticita:

1. Ako skupinová reakcia na nitrofuránovú skupinu v molekulách týchto zlúčenín je typická reakcia s alkalickými roztokmi. Povaha farby závisí od štruktúry substituenta v polohe 2. Pre niektoré zlúčeniny sa objavuje iba v silne alkalickom prostredí alebo pri zahrievaní, pre iné - v chlade. Predpokladá sa, že farba je spôsobená otvorením furánového kruhu s tvorbou silne sfarbeného aniónu:

2. Okrem toho sa na rozlíšenie jedného liečiva od druhého odporúča reakcia s alkoholovým alkalickým roztokom v rôznych organických rozpúšťadlách. Najčastejšie berú acetón alebo dimetylformamid, v ktorých sa nitrofurány veľmi dobre rozpúšťajú. V závislosti od koncentrácie testovaného liečiva v organickom rozpúšťadle a množstva pridanej zásady sa farby menia v súlade s povahou každého liečiva.

3. Skupinovou reakciou je tiež tvorba amoniaku, keď sú ich alkalické roztoky ošetrené zinkovým prachom.

Na2C03 + HCl àC02

N2H4 + N,N-dietylaminobenzaldehyd a azofarbivo (červené v H+).

4. Reakcia strieborného zrkadla.

2OH + redukovaná forma 2Ag¯ + oxidovaná forma - NH 4 + + 3NH 3 + H 2 O

5. S Fehlingovým činidlom:

Činidlom je zmes rovnakých objemov Fehlingovho roztoku 1 (CuSO 4 + stopy H 2 SO 4 - priehľadná modrastá kvapalina) a Fehlingovho roztoku 2 (Seignetteova soľ - vínan sodno-draselný v alkalickom roztoku).

Samotné Fehlingovo činidlo je priehľadná kvapalina jasne modrej farby, komplex meďnatých solí (vzorec uvedený nižšie je podľa Tatyany Jurijevny Iljiny; Sergej Nikolajevič Trusov si komplex medi s tartarátom sodnodraselným predstavuje trochu inak - podľa jeho názoru sa meď viaže cez alkoholové hydroxyly len s jednou molekulou kyseliny vínnej).

Keď sa pridá aldehyd a varí sa vo vodnom kúpeli, vytvorí sa červenohnedá zrazenina.

Aldehyd + Fehlingov komplex + KOH + 3NaOH CuOH + kyslý Kyselina draselná vínna + kyslá Kyselina vínna sodná + kyselina z aldehydu + 2H 2 O

2CuOH à Cu20 + H20

Hydroxid meďnatý 1 má žltkastú farbu, je veľmi nestabilný a rýchlo sa rozkladá na tehlovo červený oxid.

6. S Nesslerovým činidlom:

RCHO + K 2 + 3 KOH à Hg¯ + RCOOK + 4 KI + 2 H 2 O

7. Ako špecifické reakcie pre liečivá nitrofuránovej série môžete využiť ich schopnosť vytvárať farebné alebo zle rozpustné komplexy so soľami ťažkých kovov vo vodných roztokoch: CuSO 4, AgNO 3, Co(NO) 2 atď.

9. Môžete použiť rôzne typy chromatografie a charakterizovať každé z liečiv na základe hodnoty Rf.

kvantifikácia:

1. Keďže všetky liečivá nitrofuránovej série poskytujú s alkalickými roztokmi farebné roztoky, možno ako všeobecnú metódu kvantitatívneho stanovenia použiť kolorimetrické metódy. Na tento účel sa pripraví roztok z presne odváženej časti liečiva ošetrenej 1N. alkalického roztoku a po určitom čase zmerajte optickú hustotu roztoku pomocou fotoelektrokolorimetra. Za rovnakých podmienok sa stanoví špecifická rýchlosť absorpcie štandardnej vzorky liečiva a potom sa pomocou príslušného vzorca vypočíta percento liečiva. GF10 odporúča určiť furadonín a furazolidón pomocou tejto metódy (GF10 s. 322).

2. Pre liečivá obsahujúce vo svojej molekule hydrazínovú skupinu, ktorá sa môže oxidovať, sa odporúča jodometrická metóda (napríklad furatsilín).

Reverzná jodometria v alkalickom prostredí. NH 2 -NH 2 sa uvoľňuje, reaguje s I 2 /OH -

2NaIO + N2H4 à N2 + NaI + 2H20

NaI + NaIO prebytok + H 2 SO 4 + H 2 0 à I 2 + Na 2 SO 4 + H 2 O

f = 1/4. Podobne sa na takéto prípravky môže použiť bromatometrická metóda.

3. Podľa špecifickej miery absorpcie E.

4. Použitie štandardných roztokov.

5. Chromatografickými metódami (TLC).

Aplikácia: širokospektrálne baktericídne vlastnosti furatsilin 1:5000 – oplachovanie, umývanie hnisavých rán.

Skladovanie: v dobre uzavretých nádobách z tmavého skla, na chladnom mieste, chránenom pred svetlom. Podľa zoznamu B.

Furacilinum - Furacilín.

5-Nitrofurfural semikarbazón.

Popis: Žltý alebo zelenožltý jemne kryštalický prášok s horkastou chuťou.

Rozpustnosť: Veľmi málo rozpustný vo vode, mierne rozpustný v alkohole, rozpustný v zásadách.

Autenticita:

Furacilín poskytuje všetky reakcie charakteristické pre lieky nitrofuránovej série (pozri vyššie).

Pre furatsilín bola popísaná reakcia (neliekopisná), ktorá ho odlišuje od všetkých ostatných liečiv nitrofuránovej série – ide o reakciu s rezorcinolom v prostredí kyseliny chlorovodíkovej. Keď sa reakčná zmes zahrieva a následne alkalizuje, pozoruje sa fluorescencia, ktorá sa zintenzívni po pridaní izoamylalkoholu (nie sú potrebné žiadne chemikálie).

kvantifikácia:

Použitie metódy reverznej jodometrie: vzorka liečiva sa rozpustí vo vode pri zahrievaní vo vodnom kúpeli. Pre lepšiu rozpustnosť sa pridáva chlorid sodný. Potom sa k určitému množstvu tohto roztoku pridá nadbytok titrovaného roztoku jódu a 0,1 ml roztoku NaOH.

Dochádza k oxidačnému rozkladu hydrazínovej skupiny na dusík:

V alkalickom prostredí môže jód reagovať s alkáliami a vytvárať hypojodidy:

I2 + 2NaOH à NaI + NaIO + H20

Po pridaní kyseliny sírovej sa uvoľní jód, ktorý sa spolu s nadbytkom titrovaného roztoku I2 titruje tiosíranom sodným:

NaI + NaIO + H 2 SO 4 à I 2 + Na 2 SO 4 + H 2 O

I2 + 2Na2S203 à 2NaI + Na2S406

Nečistoty:

GF10 umožňuje: chloridy, sírany, ťažké kovy a arzén v rámci normy.

Liečivo môže obsahovať nečistoty semikarbazid, ktorý je určený Fehlingovým roztokom. Keďže táto nečistota je pri príprave neprijateľná, pri pridávaní Fehlingovho činidla a zahrievaní by sa nemala vytvárať červená zrazenina oxidu meďného.

Skladovanie: Zoznam B. V dobre uzavretých nádobách z tmavého skla na chladnom mieste, chránenom pred svetlom.

Aplikácia: Zvonka sa predpisuje na liečbu a prevenciu hnisavých-zápalových procesov a vnútorne na liečbu bakteriálnej úplavice.

Formulár na uvoľnenie: prášok; tablety 0,1 g na perorálne podanie a 0,02 g na prípravu roztoku (na vonkajšie použitie), 0,2 % masť.

Furadonín (Furadonín)

N-(5-nitro-2-furfurylidén)-1-aminohydantoín.

Popis: Žltý alebo oranžovo-žltý kryštalický prášok, horkej chuti.

Rozpustnosť: Prakticky nerozpustný vo vode a alkohole.

Autenticita:

1. Pri alkalickom roztoku sa pozoruje tmavočervená farba.

2. Keď sa liečivo rozpustí v čerstvo pripravenom roztoku dimetylformamidu, objaví sa žlté sfarbenie, ktoré po pridaní 2 kvapiek 1N. alkoholovým roztokom sa KOH sfarbí do hnedo-žlta.

kvantifikácia:

Podľa GF10 sa určuje fotoelektrokolorimetricky (GF10 str. 322).

Skladovanie: na suchom mieste, chránené pred svetlom.

Aplikácia: Liek je účinný pri liečbe infekcií močových ciest. Indikácie: pyelitída, pyelonefritída, cystitída, uretritída. Používa sa aj na prevenciu infekcií pri urologických operáciách, cystoskopii, katetrizácii a pod.

Formulár na uvoľnenie: tablety 0,05 g, tablety furadonínu, rozpustné v črevách, 0,1 g žltých tabliet s oranžovým alebo zelenkastým odtieňom s deliacou ryhou; tablety, rozpustné v črevách, 0,03 g pre deti.

Furazolidonum (furazolidon)

N-(5-nitro-2-furfurylidén)-3-aminooxazolidón-2.

Popis: Žltý alebo zelenožltý prášok, bez zápachu, mierne horkej chuti.

Rozpustnosť: Prakticky nerozpustný vo vode, veľmi málo v alkohole.

Autenticita.

5-Nitrofurfural semikarbazón.

Opis: Žltý alebo zelenožltý jemne kryštalický prášok s horkou chuťou.

Rozpustnosť: Veľmi málo rozpustný vo vode, málo v alkohole, rozpustný v zásadách.

Autenticita:

Furacilín poskytuje všetky reakcie charakteristické pre lieky nitrofuránovej série.

Pre furatsilín bola popísaná reakcia (neliekopisná), ktorá ho odlišuje od všetkých ostatných liečiv nitrofuránovej série – ide o reakciu s rezorcinolom v prostredí kyseliny chlorovodíkovej. Keď sa reakčná zmes zahreje a následne sa zalkalizuje, pozoruje sa fluorescencia, ktorá sa zvyšuje pridaním izoamylalkoholu.

kvantifikácia:

Dochádza k oxidačnému rozkladu hydrazínovej skupiny na dusík:

V alkalickom prostredí môže jód reagovať s alkáliami a vytvárať hypojodidy:

I2 + 2NaOH à NaI + NaIO + H20

Po pridaní kyseliny sírovej sa uvoľní jód, ktorý sa spolu s nadbytkom titrovaného roztoku I2 titruje tiosíranom sodným:

NaI + NaIO + H 2 SO 4 à I 2 + Na 2 SO 4 + H 2 O

I2 + 2Na2S203 à 2NaI + Na2S406

Nečistoty:

GF10 umožňuje: chloridy, sírany, ťažké kovy a arzén v rámci normy.

Skladovanie: zoznam B. V dobre uzavretých nádobách z tmavého skla na chladnom mieste, chránenom pred svetlom.

Použitie: Predpisuje sa zvonka na liečbu a prevenciu hnisavých-zápalových procesov a vnútorne na liečbu bakteriálnej dyzentérie.

Forma uvoľnenia: prášok; tablety 0,1 g na perorálne podanie a 0,02 g na prípravu roztoku (na vonkajšie použitie), 0,2 % masť.

Furadonín (Furadonín)

N-(5-nitro-2-furfurylidén)-1-aminohydantoín.

Opis: Žltý alebo oranžovo-žltý kryštalický prášok, horkej chuti.

Autenticita:

1. Pri alkalickom roztoku sa pozoruje tmavočervená farba.

2. Keď sa liečivo rozpustí v čerstvo pripravenom roztoku dimetylformamidu, objaví sa žlté sfarbenie, ktoré po pridaní 2 kvapiek 1N. alkoholovým roztokom sa KOH sfarbí do hnedo-žlta.

kvantifikácia:

Podľa GF10 sa určuje fotoelektrokolorimetricky (GF10 str. 322).

Skladovanie: v suchu, chrániť pred svetlom.

Uplatnenie: Droga je účinná pri liečbe infekčných ochorení močových ciest. Indikácie: pyelitída, pyelonefritída, cystitída, uretritída. Používa sa aj na prevenciu infekcií pri urologických operáciách, cystoskopii, katetrizácii a pod.

Uvoľňovacia forma: tablety 0,05 g, tablety furadonínu, rozpustné v črevách, 0,1 g žltých tabliet s oranžovým alebo zelenkastým odtieňom s ryhou; tablety, rozpustné v črevách, 0,03 g pre deti.

Furazolidonum (furazolidon)

N-(5-nitro-2-furfurylidén)-3-aminooxazolidón-2.

Popis: Žltý alebo zelenožltý prášok, bez zápachu, mierne horkej chuti.

Rozpustnosť: Prakticky nerozpustný vo vode, veľmi málo v alkohole.

Autenticita:

1. Pri zahrievaní s alkalickým roztokom sa pozoruje hnedá farba, ktorá je spôsobená prítomnosťou ľahko hydrolyzovateľného oxazolidónového kruhu v molekule furazolidónu. Pridanie alkálie spôsobí roztrhnutie krúžku za vzniku vo vode rozpustnej farebnej zlúčeniny:

2. Keď sa liečivo rozpustí v org. rozpúšťadlá a pridaním alkoholového alkalického roztoku sa objaví fialové sfarbenie. Keď sa zmení koncentrácia, zmení sa farba.

kvantifikácia:

GF10 predpisuje použitie metódy fotokolorimetrie (GF10 str. 322).

Použitie: Účinné proti grampozitívnym a gramnegatívnym baktériám. Okrem toho má antitrichomoniálnu aktivitu. Liečivo je účinné aj pri giardiáze. Spomedzi pôvodcov črevných infekcií sú na furazolidón najcitlivejší pôvodcovia dyzentérie, brušného týfusu a paratýfusu. Relatívne slabý účinok na patogény hnisavých a anaeróbnych infekcií. Jednou z pozitívnych vlastností furazolidónu je, že odolnosť mikroorganizmov voči nemu sa vyvíja pomaly.

Forma uvoľnenia: tablety 0,05 g v balení po 20 kusoch.

Furaginum (Furagin)

N-(5-nitro-2-furyl)-allylidénaminohydantoín.

Popis: Žltý alebo oranžovožltý jemne kryštalický prášok, bez zápachu, horkej chuti.

Rozpustnosť: Prakticky nerozpustný vo vode a alkohole.

Skladovanie: zoznam B. Na suchom mieste, chrániť pred svetlom.

Aplikácia: Používajte vnútorne aj lokálne. Orálne sa predpisuje najmä pri ochoreniach močových ciest (akútna a chronická pyelonefritída, cystitída, uretritída, infekcie po chirurgických zákrokoch na urogenitálnom systéme a pod.).

Forma uvoľnenia: prášok; tablety 0,05 g v balení po 100 kusov.

LSR-009026/10

Obchodný názov lieku:

FURACILIN

INN alebo názov skupiny:

nitrofural

Dávkovacia forma:

tablety na prípravu roztoku na lokálne a vonkajšie použitie.

zlúčenina:

pre jednu tabletu
účinné látky: nitrofural (furacilín) - 20 mg;
Pomocné látky: chlorid sodný - 800 mg.

Popis:
Tablety sú žltej alebo zelenožltej farby, s nerovnomernou farbou povrchu, ploché valcovité s deliacou ryhou a skosením.

Farmakoterapeutická skupina:

antimikrobiálne činidlo - nitrofurán.

ATX kód: D08AF01

Farmakologické vlastnosti

Antimikrobiálne činidlo. Aktívne proti grampozitívnym a gramnegatívnym baktériám (vrátane Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Účinné, keď sú mikroorganizmy odolné voči iným antimikrobiálnym látkam (nie zo skupiny nitrofuránov). Má mechanizmus účinku, ktorý je odlišný od iných chemoterapeutických látok: mikrobiálne flavoproteíny obnovujú 5-nitroskupinu, výsledné vysoko reaktívne aminoderiváty menia konformáciu proteínov vrátane ribozomálnych a iných makromolekúl, čo spôsobuje bunkovú smrť. Odolnosť sa vyvíja pomaly a nedosahuje vysoký stupeň. Farmakokinetika: Pri lokálnej a vonkajšej aplikácii je absorpcia nevýznamná. Preniká cez histohematické bariéry a je rovnomerne distribuovaný v tekutinách a tkanivách. Hlavnou cestou metabolizmu je redukcia nitroskupiny. Vylučuje sa obličkami a čiastočne žlčou.

Indikácie na použitie

Zvonka: hnisavé rany, preležaniny, popáleniny II. – III. štádia, drobné poškodenia kože (vrátane odrenín, škrabancov, prasklín, rezných rán).
Lokálne: blefaritída, konjunktivitída, var vonkajšieho zvukovodu; osteomyelitída, empyém vedľajších nosových dutín, pleura (premývanie dutín); akútny vonkajší a zápal stredného ucha, tonzilitída, stomatitída, gingivitída.

Kontraindikácie

Precitlivenosť, krvácanie, alergické dermatózy.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Môže sa používať počas tehotenstva a laktácie.

Návod na použitie a dávkovanie

Lokálne, externe.
Zvonka vo forme vodných 0,02% (1:5000) alebo alkoholových 0,066% (1:1500) roztokov rany výplachovať a prikladať vlhké obväzy.
Intrakavitárne (vodný roztok): empyém paranazálnych dutín (vrátane sínusitídy) - oplachovanie dutiny; osteomyelitída po operácii - umývanie dutiny s následným priložením vlhkého obväzu; pleurálny empyém - po odstránení hnisu sa pleurálna dutina premyje a vstrekne sa 20-100 ml vodného roztoku.
Na umývanie močovej trubice a močového mechúra použite vodný roztok s dobou expozície 20 minút.
Pri zápale stredného ucha sa denne vkvapkáva alkoholový roztok zohriaty na telesnú teplotu, 5-6 kvapiek do vonkajšieho zvukovodu.
Blefaritída, konjunktivitída - instilácia vodného roztoku do spojovkového vaku. Na vyplachovanie úst a hrdla – 20 mg (1 tableta) rozpustených v 100 ml vody.
Na prípravu vodného roztoku sa 1 diel nitrofuralu rozpustí v 5000 dieloch 0,9% roztoku chloridu sodného alebo destilovanej vody. Alkoholový roztok sa pripraví v 70% etanole.

Vedľajší účinok

Možné sú alergické reakcie: svrbenie kože, dermatitída.

Predávkovanie

Neboli hlásené žiadne prípady predávkovania.

Interakcia s inými liekmi

Interakcia s inými liekmi nebola popísaná.

Formulár na uvoľnenie

Tablety na prípravu roztoku na lokálne a vonkajšie použitie, 20 mg.
10 tabliet v blistrovom balení.
30 tabliet na téglik vyrobených z polymérových materiálov.
1 alebo 2 blistrové balenia alebo 1 téglik s polymérnymi materiálmi s návodom na lekárske použitie sú umiestnené v kartónovom obale.

Podmienky skladovania

Skladujte v suchu, chráňte pred svetlom, pri teplote 2 až 25°C.
Držte mimo dosahu detí.

Dátum minimálnej trvanlivosti

5 rokov.
Po dátume exspirácie liek neužívajte.

Podmienky výdaja z lekární

Cez pult.

Výrobca/organizácia prijímajúca reklamácie
LLC Anzhero-Sudzhenský chemický a farmaceutický závod.
652473, Rusko, Kemerovská oblasť, Anzhero-Sudzhensk, ul. Herzen, 7.

5-Nitrofurfural semikarbazón.

Popis: Žltý alebo zelenožltý jemne kryštalický prášok s horkastou chuťou.

Rozpustnosť: Veľmi málo rozpustný vo vode, mierne rozpustný v alkohole, rozpustný v zásadách.

Autenticita:

Furacilín poskytuje všetky reakcie charakteristické pre lieky nitrofuránovej série (pozri vyššie).

Kvantifikácia:

Dochádza k oxidačnému rozkladu hydrazínovej skupiny na dusík:

V alkalickom prostredí môže jód reagovať s alkáliami a vytvárať hypojodidy:

I2 + 2NaOH  NaI + NaIO + H2O

Po pridaní kyseliny sírovej sa uvoľní jód, ktorý sa spolu s nadbytkom titrovaného roztoku I2 titruje tiosíranom sodným:

NaI + NaIO + H 2 SO 4  I 2 + Na 2 SO 4 + H 2 O

I 2 + 2Na 2 S 2 O 3  2NaI + Na 2 S 4 O 6

Nečistoty:

GF10 umožňuje: chloridy, sírany, ťažké kovy a arzén v rámci normy.

Skladovanie: Zoznam B. V dobre uzavretých nádobách z tmavého skla na chladnom mieste, chránenom pred svetlom.

Aplikácia: Zvonka sa predpisuje na liečbu a prevenciu hnisavých-zápalových procesov a vnútorne na liečbu bakteriálnej úplavice.

Formulár na uvoľnenie: prášok; tablety 0,1 g na perorálne podanie a 0,02 g na prípravu roztoku (na vonkajšie použitie), 0,2 % masť.

Furadonín (Furadonín)

N-(5-nitro-2-furfurylidén)-1-aminohydantoín.

Popis: Žltý alebo oranžovo-žltý kryštalický prášok, horkej chuti.

Rozpustnosť: Prakticky nerozpustný vo vode a alkohole.

Autenticita:

1. Pri alkalickom roztoku sa pozoruje tmavočervená farba.

2. Keď sa liečivo rozpustí v čerstvo pripravenom roztoku dimetylformamidu, objaví sa žlté sfarbenie, ktoré po pridaní 2 kvapiek 1N. alkoholovým roztokom sa KOH sfarbí do hnedo-žlta.

Kvantifikácia:

Podľa GF10 sa určuje fotoelektrokolorimetricky (GF10 str. 322).

Skladovanie: na suchom mieste, chránené pred svetlom.

Má antimikrobiálny účinok. Používa sa ako tekutina na umývanie a čistenie rán, vďaka svojim antiseptickým vlastnostiam spomaľuje alebo zastavuje rast mikrobiálnej flóry.

Nitrofural
Nitrofural

Chemická zlúčenina
IUPAC	Semikarbazón 5-nitrofurfural [(E)-[(5-nitrofurán-2-yl)metylidén]amino]močovina
Hrubý vzorec	C6H6N404
Molárna hmota	198,136240 g/mol
CAS	59-87-0
PubChem
DrugBank	DB00336
Klasifikácia
Pharmacol. skupina	Antimikrobiálne činidlo
ATX	D08AF01
Liekové formy
Roztok na vonkajšie použitie, masť, aerosól, tablety na prípravu roztoku.
Ostatné mená
Furacilin
Mediálne súbory na Wikimedia Commons

Vo väčšine západných krajín vrátane Spojených štátov je tento liek považovaný za zastaraný a nepoužíva sa na liečbu ľudí. Napriek tomu stále nachádza využitie vo veterinárnej medicíne.

Formy lieku

Vlastnosti

Je to jemne kryštalický prášok žltej alebo žltozelenej farby s horkastou chuťou. Veľmi málo rozpustný vo vode (pri zahriatí sa rozpustnosť zvyšuje), málo rozpustný v alkohole, rozpustný v zásadách, prakticky nerozpustný v éteri. Zlúčeniny nitrofuránu sú citlivé na svetlo, preto treba zriedené roztoky chrániť pred denným svetlom, obzvlášť silný účinok má ultrafialové žiarenie, ktoré vedie k hlbokej a nezvratnej deštrukcii molekuly.

farmakologický účinok

Je to antimikrobiálne činidlo. Od ostatných liečiv zo skupiny sa odlišuje mechanizmom účinku, ktorý je založený na redukcii 5-nitroskupiny mikrobiálnych flavoproteínov s tvorbou reaktívnych aminoderivátov, ktoré môžu spôsobiť zmeny bielkovín (vrátane ribozomálnych) a iných makromolekúl. , čo vedie bunky patologických mikroorganizmov k smrti.

Aktívne proti gramnegatívnym a grampozitívnym baktériám: Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Shigella flexneri spp, Shigella dysenteria spp, Salmonella spp, Shigella sonnei spp, Shigella boydii spp, Clostridium perfringens, Escherichia coli, atď. liek sa vyvíja pomaly a vysoko nedosahuje stupeň.

Páčil sa vám článok? Zdieľaj to

Vytlačte si tento článok