Autoimunitný variant diabetes mellitus. Emocionálna nestabilita, narušený spánok a stres narušujú rovnováhu imunitného systému. Vezmite antimikrobiálne bylinky a korenie

„CIVILIZAČNÉ CHOROBY“.

Ide najmä o chronické ochorenia, ktoré sú prakticky neliečiteľné metódami oficiálnej medicíny, z ktorých voľne žijúcich živočíchov Nie To znamená, že ide o choroby získané až v moderných sociálnych podmienkach, keď je človeku uložený nový životný štýl, strava a spôsob činnosti. Faktom je, že človek ako biologický organizmus vzišiel z prírody a musí sa v prvom rade podriadiť jej požiadavkám, a nie pravidlám, ktoré navrhuje spoločnosť, v ktorej žije. Človek nikdy nemôže opustiť spoločnosť, no napriek tomu je povinný pochopiť podstatu požiadaviek prírody, ku ktorým nás ortodoxná medicína nevedie, a preto je tu prakticky bezmocná. Je to preto, že všetka naša medicína je v podstate symptomatická a jej základy položil Avicenna. Na tejto úrovni a týmito metódami nebudú všetky tieto choroby civilizácie nikdy vyhubené, dokonca ani pri najvyššom rozvoji celej vedeckej medicíny. Korene ochorenia, ich etiológia sú oveľa hlbšie a tu je potrebný len iný liek – holistický. Hlavné podskupiny civilizačných chorôb, teda chronicky prebiehajúce a prakticky neprístupné symptomatickým liečebným metódam, možno rozpoznať autoimunitné, degeneratívne a nádorové ochorenia.
Autoimunitné ochorenia - Ide o početné choroby, vr. roztrúsená skleróza, tyreoiditída, lupus erythematosus, arteritída, roztrúsená skleróza, amyotrofická laterálna skleróza, vaskulitída, autoimunitná artritída, urtikária, sklerodermia, kolitída, alergie, psoriáza, Sjögrenova choroba a také hrozné choroby našej doby ako juvenilný diabetes typu 1, ateroskleróza so všetkými následkami. Tento zoznam by mohol pokračovať veľmi dlho. Toto je jedna zo skupín odrôd „civilizačných chorôb“.
Degeneratívne ochorenia. Ide o rôzne neinfekčné degenerácie tkanív, ktorých základom sú prozápalové a metabolické problémy. Do tejto skupiny patria: hepatóza, cirhóza, degeneratívna degenerácia sietnice, cukrovka 2. typu, ateroskleróza a skleróza, obezita, predčasné starnutie, ukladanie solí, obličkové kamene, oslabená imunita, Alzheimerova a Parkinsonova choroba a obrovské množstvo iných.
Moderné koncepty mechanizmov prejavu A a C. V poslednej dobe sa veľká pozornosť venuje proteínom tepelného šoku (HSP) ako príčinám, ktoré môžu spôsobiť rozvoj autoimunitných ochorení pri rozvoji chronických infekčných ochorení. HSP patria medzi takzvané stresové proteíny a objavujú sa na povrchu buniek pri rôznych náhlych zmenách podmienok ich existencie: zvýšená teplota, zmeny pH, osmolarity, vystavenie reaktívnym kyslíkovým radikálom atď. Je dôležité mať na pamäti, že HSP sú exprimované na infekčných patogénoch aj hostiteľských bunkách, pričom vykonávajú rovnaké ochranné funkcie. Dôležitým bodom je, že HSP rôzneho pôvodu (cieľové bunky a patogén) sú si navzájom veľmi podobné, t.j. majú veľmi vysoký stupeň homológie aminokyselinových zvyškov. To presne vytvára podmienky pre rozvoj autoimunitného procesu v dôsledku krížovej reakcie.
Často je ťažké rozlíšiť priame toxické účinky bakteriálnej infekcie od poškodenia spôsobeného imunitnými reakciami na bakteriálne antigény. Tento problém dobre ilustruje reumatická horúčka ako komplikácia spôsobená streptokokovou infekciou.
Reumatická horúčka je systémové ochorenie, ktoré sa môže vyskytnúť 1-5 týždňov po |3-hemolytickej skupine A streptokokovej infekcie horných dýchacích ciest (asi 1 % neliečených infekcií vedie k reumatickej horúčke).
Nádorové ochorenia. Táto skupina benígnych a malígnych ochorení zaznamenala na začiatku 20. storočia zvláštny výskyt a stala sa druhou najvýznamnejšou príčinou úmrtí na choroby. 40 % úmrtí s vekom súvisí s rakovinou. Viac ako 50 % dospelej populácie má nezhubné nádory. U mužov po 60-70 rokoch dosahuje výskyt adenómu prostaty 80%. Ale ani s pribúdajúcim vekom neochorie každý! Preto nemôžeme povedať, že toto ochorenie súvisí s vekom a je povinné, ale len potvrdzuje, že ide o civilizačné ochorenie.
Skutočné univerzálne základné príčiny civilizačných chorôb.
Prechod na jedenie mŕtveho jedla. V prírode neexistuje mŕtve jedlo, ale iba živé jedlo: sú to ovocie, bobule, zelenina, listy, vajcia atď. Iba v zime som čiastočne zaradil mäso. 90 % jeho potravy tvorili rastliny a živé bytosti. Všetky majú elektropotenciál života len vo svojej živej forme. Dokonca aj voda z prameňa alebo rieky sa svojím nábojom líši od vody, ktorú berieme z fľaše alebo čajníka – tie sú vždy mŕtve. Pramenitá voda je vždy nasýtená nábojom vďaka triboefektu, t.j. jej treniu o kamene pri pohybe z hlbín zeme. Stojatá voda po hodine stratí všetky náboje.
Nedostatok uzemnenia je dôvodom prerušenia spojenia tela s prírodou. Druhým dôležitým bodom straty životnej energie človeka je nedostatok spojenia medzi pokožkou a zemou, t. j. nedostatok uzemnenia. Obúvaním sme stratili životne dôležitý kontakt. Uzemnenie reguluje všetky životne dôležité dynamické elektrické toky v tele. Všetky elektrické prúdy v tele sa samoregulujú vzhľadom na negatívny elektrický potenciál zeme. Absencia uzemnenia vedie k efektu „otvoreného okruhu“ s následnými početnými následkami zhoršenia samoregulačných procesov v elektromagnetickom ráme. Telo je meridiánový systém, ktorým cirkulujú určité uzavreté energetické toky. Tieto meridiány a plnohodnotné toky určujú prítomnosť elektromagnetického rámca tela, ktorý zaznamenávajú moderné aurodiagnostické prístroje. Bohužiaľ, obraz aury moderného človeka, ktorý vidíme cez počítač, ukazuje vo väčšine prípadov vychudnutého vzhľadu žalostnú vonkajšiu auru. Vo väčšine prípadov je skosená alebo zrazená, prípadne extrémne tenká. Tento elektromagnetický rám je pre nás ochranný a všetky vnútorné dynamické elektrické toky sú vo vzťahu k nemu regulované. Vo vzťahu k týmto tokom sa prispôsobuje elektrická životnosť a plná funkčná aktivita všetkých bunkových vrstiev. V tej časti tela, kde sú elektrodynamické toky oslabené alebo sa vytvárajú takzvané „dopravné zápchy“, sa začínajú objavovať skutočné základné príčiny mnohých budúcich chronických problémov na bunkovej úrovni. Toto je takzvaný nešpecifický základ pre následné prozápalové alebo degeneratívne procesy. Prozápal nie je založený infekčné začiatky. Ide o iný zápal, ktorého mechanizmy sú čiastočne podobné. Toto je takzvaná elektrofyzikálna úroveň mnohých budúcich chronických ochorení. Toto je základ, základ pre nich. Následne môžu byť prekryté problémami na chemickej a inej úrovni, ktoré sú provokujúcimi a manifestujúcimi faktormi ochorenia. Ortodoxní lekári najčastejšie hovoria o týchto sekundárnych provokujúcich faktoroch bez toho, aby videli základný dôvod.
Odmietanie moderného človeka konzumovať zeleninu s obsahom chlorofylu vo veľkom množstve, viedlo k narušeniu metabolizmu lipidov v organizme v smere znižovania tvorby esenciálnej polynenasýtenej lipidovej kyseliny Omega-3 kyseliny v smere prevahy tvorby mononasýtených kyselín. Len chlorofyl je vektorový kľúč, spínač, ktorý riadi produkciu určitých lipidových kyselín. V modernom ľudskom tele nie je prakticky žiadny chlorofyl! Neprítomnosť polynenasýtených lipidových kyselín vedie k zmenám v štruktúre bunkových membrán. Stáva sa necitlivým a nedokáže si normálne vybudovať riasinky na svojom povrchu, čiže operátorské organely bunky, zvláštne bunkové antény, ktoré fungujú na princípe biosenzorických zobrazovacích mechanizmov. Jednou z dôležitých vlastností týchto mihalníc je inkrustácia proteínov do ich povrchu. Čo sú majáky pre imunitný systém, že sú to ich vlastné bunky. V niektorých prípadoch imunitný systém reaguje na membrány určitých tkanív a orgánov, ako keby boli cudzie. To je základ pre autoimunitné reakcie imunitného systému, teda agresiu voči niektorým jeho tkanivám.
Vlastnosti autoimunitných ochorení. Podstatu týchto ochorení možno považovať za otvorenú otázku: ide o autoimunitný proces a je spojený so zvýšenou agresivitou imunitného systému, alebo ide o autoalergické ochorenia, keď primárna povaha procesu je na tkanivách a membránach samotné bunky, ktoré sú niečím zaťažené. Ak ide o autoalergické ochorenia, tak to spočíva vo vysokej imunogenite tohto tkaniva. Imunogenicita je schopnosť byť jasne rozpoznaný imunitným systémom ako cudzí predmet a za určitých okolností spôsobiť výraznú agresiu imunitného systému voči sebe. V takejto situácii bunky imunitného systému obklopujú určité tkanivo v hustom prstenci a niektoré prenikajú dovnútra. Začínajú sa produkovať špecifické látky - inter-leukíny, interferóny, leukotriény, aktívne zlúčeniny kyslík. Doplnkové kaskády sú aktivované.
Imunogenicita tkaniva je určená sama osebe a nie je to dôsledok zvrátenej hyperaktívnej imunity, ako sa to pokúšajú interpretovať niektorí autori. Zároveň argumentujú, že v prípade autoimunitných ochorení nie je možné stimulovať imunitný systém, pretože to zvýši jeho agresivitu. V skutočnosti je to úplne nepravdivé. Autoimunitné chyby sa nachádzajú na týchto bunkách. Normálne má každá zdravá bunka na svojich membránach systém referenčných bodov, ktoré rozpoznáva imunitný systém. V prípadoch, keď sa tieto referenčné operátorové proteíny spália na mihalniciach alebo k nim priľnú cudzie proteíny, strácajú svoju afinitu k imunitnému systému. Normálne by sa tieto referenčné proteíny mali počas spaľovania opraviť a obnoviť, ale počas zdĺhavých procesov k tejto oprave nedochádza. Absencia opravných procesov môže byť spojená s predĺženými depolarizačnými procesmi na membránach, keď nedostatočné nabitie nemôže spustiť opravné programy.
Protilátková hypotéza pri autoimunitných ochoreniach . Ďalší prídavný mechanizmus„autoimunita“ je spojená s produkciou širokého spektra protilátok v tele, ktoré ničia jeho vlastné tkanivá. Možno sa tvoria protilátky proti určitým alergénom. Niektoré protilátky sa údajne „vrhnú“ na bunkové jadro, iné - na bunkové membrány alebo na „vnútro“ buniek; iní zase ničia krvné bielkoviny a tak ďalej. Najzraniteľnejšími tkanivami sú krvné cievy v obličkách, pľúcach, mozgu, koži a kĺboch.
Túto teóriu považujem za neúplnú. Nevysvetľuje, odkiaľ pochádzajú autoalergény. S najväčšou pravdepodobnosťou je táto teória vhodnejšia pre bežné alergické ochorenia, ale nie pre autoimunitné ochorenia.
Hypotéza imunitnej hyperaktivity . Predpokladá sa, že poruchy imunitného systému zohrávajú významnú úlohu v patogenéze. Pozoruje sa polyklonálna hyperaktivita B lymfocytov a plazmatických buniek infiltrujúcich tkanivá exokrinných žliaz. Produkujú obrovské množstvá imunoglobulínov reumatoidný faktor, antinukleárny faktor a ďalšie protilátky. No predsa len si dovolím tvrdiť, že aj keď tento proces existuje, ide o sekundárnu reakciu tela.
HODNOTA HISTAMÍNU. Histamín je neodmysliteľne mediátorom alergie a zápalu. Existujú niektoré antioxidanty, napríklad dehydroquercetin, ktoré sa úspešne používajú pri chorobách, ako je senná nádcha, ulcerózna kolitída, lupus erythematosus, reumatizmus atď.
SYNDRÓM „CIVILIZAČNÝCH OCHORENÍ“.. Získaním super zdravia a super imunity môžete poraziť túto civilizačnú chorobu.
Ak vezmeme do úvahy, že najrozmanitejšie podtypy CIVILIZAČNÝCH OCHORENÍ sa v princípe liečia približne podobnými protokolmi liečby, či skôr uzdravovania, umožňuje nám to tvrdiť, že celá táto veľká skupina civilizačných chorôb je v podstate rôzne príznaky jediný všeobecný syndróm: autoimunitná podskupina CIVILIZAČNÉ CHOROBY. Toto tvrdenie som predložil ja (G. A. Garbuzov) prvýkrát a je v súlade s praxou. To znamená, že primárne nástupy všetkých týchto početných a rôznorodých chorôb majú spoločné korene, základ, nešpecifickú platformu, na ktorú sa môžu superponovať špecifické sekundárne faktory, ktoré určujú vonkajšie symptómy, prejav konkrétnej „choroby“. To potvrdzuje, že celá ortodoxná medicína so svojím avicenským princípom liečby hľadá každú chorobu s jej špecifickým liečivá látka prichádza do slepej uličky. V zásade sa takéto látky vo svete nenachádzajú a táto zásada nie je správna a je bližšie k nájdeniu výberu barlí, ako k odstráneniu príčin ochorenia.
To tiež potvrdzuje pravdu, že mnohé zdanlivo odlišné choroby budú mať pozitívne výsledky z do značnej miery podobných a jednotných liečebných schém (protokolov). Ako vidíte, nehovorím o liečbe, ale o liečení. Presne to sú dva rôzne lieky: symptomatický a holistický.
Základ tejto skupiny chorôb je teda spoločný a špecifickosť ich prejavu je spojená alebo určená tropizmom, príťažlivosťou niektorých tkanív k určitým látkam alebo faktorom v dôsledku špecifických proteínov na ich membránach. Každé jednotlivé tkanivo má na svojich membránach určité riasinky (výrastky), na ktorých sú antény vyrobené z citlivých operátorských proteínov. Tieto biosenzorické zariadenia riadia vnútorné programy bunky. Existujú dva typy senzorických operátorských systémov: špecifické, zodpovedné za špecializáciu a funkčnú, rozdielnu aktivitu buniek a nešpecifické - zodpovedné špecificky za najvyšší typ aeróbnej, to znamená kyslíkom dodávanú energiu buniek (koncept G. A. Garbuzova). Práve s poškodením týchto je určená súvislosť s prechodom buniek na bezkyslíkovú energiu ako spôsob existencie. Toto je cesta k onkológii takýchto buniek. V prípade vyhorenia špecifických senzorických antén na membránach sa otvára brána k strate alebo oslabeniu funkčnej špecifickosti danej skupiny buniek, ktoré tvoria určité tkanivo. Ide o takzvanú cestu atrofie a degenerácie daného tkaniva, ktorá sa prejavuje vo forme nejakého špecifického, tj. špecifické príznaky. Ale v zásade ide o prejav podstaty jediného všeobecného procesu - oslabenia špecifickosti určitej skupiny buniek.
Akékoľvek procesy spojené s funkčným oslabením tkanív alebo ich degeneráciou sú nevyhnutne spojené s predchádzajúcimi prozápalovými procesmi (neinfekčného charakteru) alebo skutočne zápalovými - spojenými s infekčnými princípmi. Ortodoxná medicína si pomerne dobre rozumie s chorobami, ktoré majú pravé zápalové korene (infekcia a pod.), no v oblasti prozápalových procesov je mimoriadne slabá.
Kde začínajú korene týchto prozápalových procesov? Na vyriešenie problému prakticky neexistuje žiadne vysvetlenie. Teoretická platforma je mozaiková6 a jednoducho chýba.
Akékoľvek liečebné metódy, ktoré umožňujú zvýšiť funkčnú výkonnosť tkaniva, umožňujú v ňom spustiť regeneračné mechanizmy alebo v nich opraviť poškodené membránové štruktúry. Zoznam týchto metód na obnovu širokej škály poškodených alebo oslabených tkanív má v zásade jeden základ, niekedy podľa potreby sprevádzaný množstvom špecifických technológií liečby.
Táto perspektíva prezentovaného konceptu ukazuje, že celá ortodoxná medicína sa dostáva do slepej uličky v navrhovaných metódach liečby a prevencie takzvanej skupiny civilizačných chorôb alebo väčšiny našich chronických nevyliečiteľných chorôb.

BEŽNÉ PRÍČINY A MECHANIZMY NA BUNKOVEJ ÚROVNI CIVILIZAČNÝCH OCHORENÍ.

V posledných rokoch množstvo odborníkov predložilo nápady, ktoré poskytujú spoločnú platformu pre mnohé chronické ochorenia. Poďme sa na ne pozrieť bližšie.
Kyslosť tela je ako povinná predchádzajúca pôda, základ, proti ktorému je možný prejav mnohých chronických ochorení. Všetky majú jeden alebo druhý špecifický smer, ale majú spoločné základné princípy. „Acidifikácia“ na základe ich koncepcií by sa mala chápať ako nešpecifická základná príčina, súčasť choroby, ktorá sama osebe ešte nie je sebestačnou príčinou manifestácie choroby.
Koncept trosky . Na vytvorenie hypotézy „okyslenia“ sa stala nevyhnutná koncepcia trosiek. Napríklad odpadové produkty, ktoré spôsobujú artrózu, sú dôsledkom ukladania prebytočných solí kyselín v nich.
Radikálna teória . Okrem toho existuje dobre preskúmaná a podložená teória o škodlivosti radikálov.
Koncept oxidačno-redukčného potenciálu (ORP). Tieto názory však samotné nedokážu vysvetliť mechanizmy zložitých chronických ochorení. Uskutočnil som dlhodobú analýzu všetkých týchto učení a ukázal som, že nie sú sebestačné a skutočné korene mechanizmov patológie nie sú ani na chemickej úrovni, ale na úrovni elektrofyzikálnej rovnováhy v bunkách. . Všetky ostatné procesy sú sekundárne. Funkčné oslabenie buniek začína spálením špecifickej časti na mihalniciach, oslabuje sa práca operátorov, bunky sú pomalé, neproduktívne alebo neúčinné. Preto som predložil novú koncepciu významu elektrických potenciálov na bunkách ako príčinu ich funkčnej slabosti a zdôvodnil aj vlastnú terapeutickú a zdravie zlepšujúcu metódu prekonávania CIVILIZAČNÝCH OCHORENÍ.
Iba v rámci vyššie uvedeného konceptu vedecké koncepty kyslosti, trosky a radikálov dobre zapadajú a stávajú sa logickými, úplnými a navzájom si neodporujú.

ROZMANITOSŤ CIVILIZAČNÝCH OCHORENÍ AKO PREJAV RÔZNYCH SYMPTOMATÍK JEDNOHO SYNDRÓMU „CIVILIZAČNÁ CHOROBA“
Malo by byť zrejmé, že telo je celá hierarchická pyramída: na základni ktorej je bunková úroveň a potom orgány a systémy. To určuje všetku rozmanitosť prejavov patológie tejto jedinej pyramídy. Ale všade sú spoločné jednotné mechanizmy patológie: zápalové procesy prechádzajúce do dystrofických procesov, problémy na úrovni imunity, na úrovni buniek, vrátane ich degenerácie vo forme onkologických problémov v rôznych tkanivách. Lekári ponúkajú svoj vlastný špecifický liek na každú chorobu a nosológiu.
Malo by byť zrejmé, že každá choroba má špecifické a nešpecifické začiatky. Všetky symptomatické lieky sú v podstate špecifické. Základná medicína v podstate poskytuje nešpecifické liečebné metódy, alebo skôr jednotné všeobecné metódy liečenia širokej škály symptómov.

AUTOIMUNITNÉ OCHORENIA A ICH VZŤAH K POTRAVINÁM OBSAHUJÚCIM LEPOK, KASEÍN A INÉ. PRODUKTY - NEPRÍRODNÉ PRE TELO

O dôležitosti špeciálnej stravy: (bezlepková/bezkazeínová/bezsójová)na autoimunitné ochorenia

Pozrime sa na problém AUTOIMUNITNÉ OCHORENIA na príklade autizmu – Ako jedna z ich odrôd, ale ovplyvňujúca nervový systém.
Takáto súvislosť bola najprv objavená pri autizme a až potom si uvedomili, že existuje aj pri schizofrénii a potom pri iných autoimunitných ochoreniach.
Táto diéta je základom pre biomedicínsku liečbu autizmu. Popularizátor stravy a biomedicíny. liečbe je známa lekárka a autorka knihy „Deti, ktorých mozog hladuje“ Jacqueline McCandles. Je babičkou autistického dievčaťa a začala sa liečiť takmer pred 15 rokmi. Dievčatko neopustilo autistické spektrum, ale dostalo sa mu výrazného zlepšenia a jej stav je stabilizovaný a vnímanie sveta adekvátne.
GLUTÉN a KASEÍN. Teraz je stále viac výskumov, ktoré ukazujú, že niektoré duševné choroby (autizmus) a autoimunitné ochorenia sú v podstate založené na metabolických poruchách. Množstvo štúdií ukazuje, že u niektorých ľudí, niekedy už od detstva, sa dve bielkoviny, ktoré sú prítomné v mlieku a mäse (kazeín), a v pšenici, raži, ovse a jačmeni (glutén, iný názov pre lepok), úplne nerozložia v tráviaci trakt.. V tomto diele autori strácajú zo zreteľa, že kazeín sa vo veľkom množstve nachádza aj v mäse! Práve to môže viesť aj k problémom so skrytou leukocytózou (nadmerná aktivita črevného leukocytového systému) u dospelých. Na druhej strane, ak sa leukocytový systém nedokáže vyrovnať s odstraňovaním nepotrebných doplnkov, otvára to cestu k mnohým autoimunitným problémom.
U normálnych ľudí sa tieto bielkoviny rozložia na zložky a vstrebajú sa, no u autistov sa do krvi vstrebávajú vo forme endorfínov – látok podobných drogám.
Spoločnou prácou lekárov a rodičov sa zistilo, že väčšina autistických detí má narušené trávenie lepku (pšeničný lepok, pšeničná rastlinná bielkovina) a kazeínu (mliečna bielkovina nezamieňať s laktózou – mliečnym cukrom). Ich gastrointestinálny trakt (GIT) tieto proteíny úplne nerozloží a výsledkom je zvyšok nazývaný gliadomorfín a kazomorfín. Ako naznačuje slovo morfín, tieto nestrávené zvyšky slúžia ako opiát pre telo a osoba s diagnostikovaným autizmom je pod vplyvom týchto opiátov, čo ešte viac sťažuje komunikáciu. Samozrejme, prvým krokom v takejto veci je zbaviť takéhoto „neochotného narkomana“ drogy. Ale keby to bolo len toto, dnes by sme nemali problémy. Tento problém je oveľa širší a ak hovoríme o tejto intolerancii, treba zdôrazniť, že autizmus je ochorenie mozgu a neschopnosť správne odbúrať lepok a kazeín nie je príčinou, ale dôsledkom základného ochorenia. Celá spleť problémov je oveľa širšia, ale treba začať zdravou stravou a liečbou čriev, keďže všetky tieto problémy s lepkom a kazeínom vedú k zápalom v zažívacom trakte. Sliznica v črevách ulceruje, hypertrofuje a tráviaci proces je úplne iný ako u zdravých ľudí. Rozklad sa pokazí, vstrebávanie sa sťaží a naše nešťastné deti trpia neustálou zápchou, hnačkou a inými črevnými poruchami. (ČREVNÝ ÚNIK).
Treba povedať, že oficiálna medicína vo svete klasifikuje autizmus ako psychiatrické ochorenie a psychiatri ako špecializovaní špecialisti nevedia prakticky nič o súvislosti medzi duševnými poruchami a poruchami tráviaceho traktu. Keďže problém je v súčasnosti pomerne rozšírený (počet autizmu nekontrolovateľne rastie), údaje ARI o gastrointestinálnych problémoch si zaslúžia pozornosť. Preto my všetci, ktorí chceme pomôcť svojim deťom s AKÝKOĽVEK prejavmi autizmu, musíme začať s liečbou diétou: bezlepkovou a bezkazeínovou.
Prečo sa okrem toho často hovorí o SOE? Sója je komplexná bielkovina, svojou štruktúrou veľmi podobná bielkovine kravského mlieka. Zrejme z tohto dôvodu je známe, že väčšina ľudí, ktorí nevedia stráviť mlieko, nestrávi dobre aj sóju a akékoľvek nestrávené zvyšky sú škodlivé. Áno, netvoria morfíny, ale neumožnia zahojenie sliznice tráviaceho traktu. Poskytnú potravu pre patogénnu črevnú flóru a v konečnom dôsledku budú škodlivé ako mlieko a pšenica.
Väčšina rodičov sa hneď pýta, čo by potom mali naše úbohé deti jesť? Jedia len mlieko a chlieb! (rôzne variácie: špagety s glazúrovaným syrom, rezance s jogurtom atď.) Kde ste čítali o drogovo závislých, ktorí neužívajú svoju drogu? Alebo sa toho dobrovoľne vzdajú? Ak ste teda vy a vaše deti v bojovnom duchu a chcete im pomôcť, musíte najskôr zaviesť túto diétu a odstrániť všetky potravinové intolerancie, ktorými vaše dieťa trpí. Musíte sa stať detektívom v tejto zložitej záležitosti.

Výsledkom prieniku endorfínov do krvi je, že autistické deti sa správajú zvláštne a zle reagujú na svoje okolie – sú totiž pod neustálym vplyvom drog. Mnohí z nich preto zbožňujú múku a mliečne výrobky – to nie je preferencia jedla, ale drogová závislosť. Mnoho rodičov dáva svojim deťom diétu bez mliečnych a múčnych výrobkov a dosahujú veľmi dobré výsledky.

Jeden, ale zďaleka nie jediný takýto prípad, kedy sa dieťa úplne vrátilo do normálu, popisuje: Karyn Seroussi. Odhalenie tajomstva autizmu a PDD. New York – Londýn, Simon & Schuster, 2000. Ale aby ste dosiahli výsledky, diéta musí byť absolútne prísna. Sú známe prípady, keď dieťa držalo diétu, došlo k dramatickému zlepšeniu, potom v jednej chvíli v škôlke zodvihlo koláčik z podlahy, vložilo si ho do úst - a potom sa na niekoľko dní vrátilo k starej maniere, ktoré sa pri diéte vytratili.

Teraz všetci špecialisti na alternatívnu medicínu vedia, že väčšina chronických a autoimunitných ochorení nejako súvisí so stravou. Je zaujímavé, že každý špecialista na alternatívnu medicínu (naturopati, odborníci na výživu), ak za ním príde pacient so sťažnosťami na chronické problémy, navrhne v prvom rade vylúčenie lepku, mlieka a cukru.

Myslím, že toto je odpoveď na otázky mnohých rodičov, či je potrebné vylúčiť zo stravy lepok aj kazeín, ak testy preukážu, že sú citliví len na jeden z produktov alebo vôbec na žiadny.
Tu je niekoľko príkladov použitia BGB diéty bez autizmu.
Príklad : Som matkou 17 ročného dieťaťa hovoriace dieťa s autizmom. Ja sám mám problémy s očným kontaktom. Môžem vám povedať, že dôvod môjho problému bol a je: že ak sa pozerám na tvár človeka po akúkoľvek dlhšiu dobu - viac ako niekoľko sekúnd, tvár človeka sa zmení a skreslí sa, zmeny sú akoby tvár je vyrobený zo zmäkčujúceho vosku... alebo prerobený na negatívnu fotografiu. Stáva sa to veľmi znepokojujúce

Narazil som na tento príspevok na webovej stránke McCandless a šokovalo ma, aké jednoduché to bolo. Tu je normálna odpoveď človeka na spektre, fungujúca normálne a bez diagnózy, ale pod vplyvom kasi- a gliadomorfínov. tazko povedat, co este pre nu pretvaruju, ale je mi uplne jasne, ze dieta by pomohlo aj mojej mame. Myslím si, že jej správanie sa mi v mnohých prípadoch zdá zvláštne, ale keďže to všetko píše ona, matka, môžem povedať, že sa vie ovládať a neskĺzne do ÚPLNEJ absencie a naučila sa, ako sa ťažkostiam vyhýbať. Som si však istý, že sa často pokazí, ale sama si to nevšimne. Píšem to pre tých, ktorí sa snažia skryť hlavu pod krídla a povedať: náš nepotrebuje diétu, už je dobrý, nevidím žiadne zmeny! KAŽDÝ v autistickom spektre potrebuje diétu! Naše deti nám jednoducho nedokážu opísať svoj život – nočná mora! Zaveďte diétu, pomôžte im, aby takéto javy nepozorovali!

Existuje celá trieda opioidov, ktoré sa nachádzajú v potravinových bielkovinách. Keďže vstupujú do tela zvonku, nazývajú sa exorfíny. Do tejto skupiny patria peptidy uvoľňované z proteínu pšeničného lepku (exorfíny A, B a C) a mliečne kazeíny (kazomorfíny). Patria sem aj zlúčeniny vznikajúce pri rozklade hemoglobínu (hemorfíny), cytochrómy (cytochrofíny) a množstvo ďalších.

Odborníci na výživu si už dávno všimli, že s nadbytkom exorfínov v potrave sú možné nepriaznivé duševné a neurologické zmeny. Takže späť v 70-tych rokoch XX storočia. navrhol, že lepok a kazeíny prispievajú k rozvoju schizofrénie a autizmu. Existuje hypotéza o vplyve dvoch faktorov na výskyt schizofrénie: genetických abnormalít, ktoré spôsobujú zvýšenú priepustnosť črevných membrán, a diéty obsahujúcej nadbytok lepku a kazeínov. Keď sa zhodujú, exorfíny sa hromadia v krvi a mozgovej tekutine (CSF), čo môže viesť k objaveniu sa symptómov duševnej poruchy.

Podobná situácia nastala aj u novorodencov. Ako je známe, množstvo kazeínov v ľudskom materskom mlieku je podstatne menšie ako v náhradných formulách na báze kravského mlieka. To naznačovalo nepriaznivý (z hľadiska následného rozvoja schizofrénie) vplyv umelého kŕmenia.

Veľmi aktuálny je aj problém raného detského autizmu, ochorenia charakterizovaného oneskorením vo formovaní rečových schopností, problémami v komunikácii a súborom stereotypných návykov. Predtým bol autizmus považovaný za zriedkavé ochorenie (menej ako päť prípadov na 10 tisíc detí). Ale za posledných 20 rokov sa počet takýchto prípadov mnohonásobne zvýšil. V Spojených štátoch je teraz v priemere jeden chorý človek na 250 ľudí; Chlapci majú štyrikrát vyššiu pravdepodobnosť autizmu ako dievčatá.

Zistilo sa, že autistické deti majú často abnormálny tráviaci systém. Existuje na to veľa dôvodov: chronický zápal spôsobený vírusovými infekciami a autoimunitnými reakciami; poškodenie sliznice „nepriateľskou“ mikroflórou; dysfunkcia pankreasu. To všetko môže viesť k neúplnému rozkladu potravinových bielkovín, v dôsledku čoho sa exorfíny dostávajú do krvi cez poškodené črevné steny. Okrem toho majú autistické deti často zníženú aktivitu enzýmu dipeptidylpeptidáza IV (DPIV). Tento enzým je zodpovedný za rozklad prolínom obohatených peptidových molekúl, medzi ktoré, ako už bolo spomenuté, patria exorfíny. Výsledný nadbytok exorfínov v tele môže podobne ako opiáty narušiť mozgovú aktivitu dieťaťa, zhoršiť učenie, sociálne kontakty, motorické a zmyslové funkcie.

Všestrannosť bezlepkovej a kazeínovej diéty pri iných autoimunitných ochoreniach. Ukazuje sa, že je to potrebné nielen autisti, schizofrenici , ale aj všetkým ľuďom s početnými autoimunitnými ochoreniami, vrátane artritída, cukrovka, autoimunitná tyroiditída, kolitída, Crohnova choroba, syndróm dráždivého čreva atď. . Všeobecne platí, že takmer všetci ľudia s chronickými ochoreniami, s ktorými sa tradičná medicína nedokáže vyrovnať.

Exorfíny mliečneho a pšeničného pôvodu doslova vtrhli do ľudského života v období neolitu, keď vzniklo poľnohospodárstvo. Asi pred 10 000 rokmi ľudia v rôznych častiach planéty začali pestovať semená obilnín a usadzovať sa okolo plodín; začali domestikovať hospodárske zvieratá, okrem iného aj na získanie mlieka. Poľnohospodárstvo, založené predovšetkým na pestovaní pšenice a jačmeňa, sa prvýkrát objavilo na Blízkom východe a rýchlo sa rozšírilo do západnej Ázie, Egypta a Európy. V súčasnosti asi 2/3 bielkovín spotrebovaných ľudstvom pochádza z obilnín.

Súčasná ľudská strava je veľmi odlišná od stravy blízkych príbuzných primátov a raných hominidov. Je nepravdepodobné, že pred príchodom poľnohospodárstva zahŕňala výrobky z drveného obilia a mlieka v takých nápadných množstvách. Zdá sa, že australopitéky boli všežravce, podobne ako moderné šimpanzy. Paleolitická ľudská strava pozostávala aj z mäsa, ovocia, orechov, koreňov a hľúz. V súčasnosti sa nielen znížila spotreba bielkovín, ale radikálne sa zmenili aj ich zdroje. Dominancia obilnín a mliečnych bielkovín viedla k „invázii“ exorfínov v našej strave.
Príklad závažného autoimunitného ochorenia: 11-ročnému dievčaťu jej imunitný systém napadol celé telo – pečeň, krv, kožu, kĺby. Bola na strašných dávkach steroidov a chemoterapie v snahe vypnúť jej imunitný systém. Dva (!) mesiace po tom, čo jej odporučili vylúčiť lepok, kazeín a cukor, všetky jej príznaky zmizli!
Bezmliečna diéta znižuje autoimunitu folátových receptorov pri syndróme nedostatku folátov.
Pri cerebrálnom syndróme nedostatku folátu prítomnosť protilátok proti folátovým receptorom vysvetľuje pokles transportu folátu v centrálnom nervovom systéme a klinickú odpoveď na suplementáciu kyseliny listovej. Bezmliečna diéta podávaná 12 deťom počas 3 až 13 mesiacov výrazne znížila množstvo protilátok proti folátovým receptorom. Navyše u 9 detí, ktoré opäť dostávali mlieko, sa počet protilátok výrazne zvýšil v priebehu 6 až 14 týždňov.
Dovoľte mi pripomenúť, že nedostatok folátu je bežným problémom našich detí.
Liečba idiopatickej pľúcnej hemosiderózy (krvácanie z alveolárnych kapilár a hromadenie hemosiderínu, proteínu obsahujúceho železo, v pľúcach) diéta s výnimkou mlieka.
U detí s chronickými ochoreniami dýchacích ciest bola v krvi zistená prítomnosť viacerých protilátok proti mlieku. Vylúčenie mlieka viedlo k vymiznutiu symptómov. Bez ohľadu na výsledky laboratórnych testov na alergiu na mlieko priniesla bezmliečna diéta zlepšenie. Záver: Keďže prognóza tohto ochorenia je veľmi nepriaznivá, bezmliečna diéta malo by sa brať do úvahy aj pri absencii dôkazu alergie na kravské mlieko. Terapeutický výsledok takejto terapie počas 18 mesiacov je dosť významný.
Účinok lepku na regulačné T bunky a pomocné T bunky 17.
Lepok ovplyvňuje vznik autoimunitných ochorení diabetes 1. typu a vylúčenie lepku chráni pred rozvojom tohto ochorenia.
Študoval sa vplyv bezlepkovej a bezlepkovej diéty na imunitné bunky spojené so zápalovými Th17 bunkami.
Záver : Prieskum ukazuje účinky lepku na imunitný systém a potenciálna etiologická úloha lepku pri vzniku cukrovky 1. typu.

Predložené materiály sú serióznym vedeckým výskumom. Vedecky zaujímavé je aj to, že lepok a kazeín sa podieľajú na rôznych bodoch fungovania ľudského tela a predovšetkým imunitného systému. A to je presne to, čo vedci zistili. Koľko ich NENAŠLI? To dáva pauzu tým, ktorí veria, že ak neexistujú žiadne výrazné prejavy alergie a testy nič nepreukázali, potom lepok a kazeín môžu byť priateľom ich detí.
Neautoimunitné cesty škodlivých účinkov glutén-kazeínovej diéty.
Nielenže môže byť prebudený imunitný systém vo forme leukocytózy alebo autoimunitnej reakcie, ale proces môže prebiehať aj na úrovni buniek, respektíve na úrovni ich receptorových štruktúr (senzorické zobrazenie buniek alebo operátor pole-panel membrán). Ide už o druhý stupeň autoimunitných ochorení.
Okrem otvorene prejavenej autoimunitnej reakcie môže byť aj skrytá a maskovaná ako iné problémy. Napodobňovanie choroby pod inými chorobami, keď lekári roky „liečia“ nesprávnu vec a na nesprávnom mieste a je to zbytočné. Ale aj v tomto prípade je proces založený na prozápalovej, teda skrytej reakcii tkaniva, bez ovplyvnenia imunitného systému. Táto reakcia je ako „pozemný požiar“ v lese, kde horí lesná pôda, ale stromy nie. Senzorické štruktúry vyhoreli na bunkových membránach a ich mihalniciach, bunka stráca citlivosť a dochádza k ich degenerácii, degenerácii degeneratívne procesy v tkanivách a ich strata funkčného významu.

Lepok a štítna žľaza
Hypertyreóza, anémia z nedostatku železa a celiakia.
Popisujeme prípad ženy s celiakiou prejavujúcou sa ako hypertyreóza a anémia z nedostatku železa.
37-ročnej žene s príznakmi hypertyreózy diagnostikovali anémiu z nedostatku železa. Počas vyšetrenia na anémiu biopsia tenkého čreva viedla k tomu, že jej diagnostikovali celiakiu. Po zavedení bezlepkovej diéty sa príznaky hypertyreózy zlepšili bez špeciálnych liekov.
Záver . Tento prípad ukazuje, že pacienti s hypertyreózou a anémiou z nedostatku železa by mali byť rutinne vyšetrovaní na celiakiu. Vylúčenie lepku môže znížiť ochorenie a zlepšiť kvalitu života u pacientov s hypertyreózou, anémiou a celiakiou.

VPLYV TEPELNE SPRACOVANEJ MRTVEJ POTRAVINY NA LEUKOCYTICKÚ PREBUZENIE ZLOŽENIA ĽUDSKEJ KRVI
Výskum Inštitútu klinickej chémie (Lausanne, Švajčiarsko) ukázal závislosť pomeru bielych krviniek (leukocytov) v ľudskej krvi od konzumácie tepelne upravených potravín. Živý organizmus je veľmi citlivý na akékoľvek škodlivé exogénne látky vstupujúce do jeho vnútorného tekutého prostredia a krvi a okamžite na ne reaguje reakciou vzruchu bielej krvi až do zápalového stavu.
Lekári to pozorujú, keď robia krvné testy pri jednoduchých a infekčných ochoreniach, keď sa nám do tela dostanú cudzorodé látky atď.
V takýchto prípadoch sa počet bielych krviniek mení a percentá medzi nimi sú narušené. Toto je jeden z príznakov patologického procesu vyskytujúceho sa v našom tele.
Po každej dávke moderného jedla, ktoré nám naša spoločnosť ponúka a ktoré je „ovocím“ rozvoja civilizácie, pozorujeme aj všeobecný nárast bielych krviniek a zmenu v percentách medzi nimi. Tento jav bol ešte považovaný za fyziologický, tzv tráviaca leukocytóza .
Konzumujeme surovú stravu, potraviny upravené pod vplyvom vysoká teplota, ako aj umelo vytvorené produkty. Ako každý z týchto produktov samostatne ovplyvňuje zloženie našej krvi?
Ukázalo sa, že po konzumácii surovej stravy sa nezmenil ani počet bielych krviniek, ani percentá medzi nimi. Pravidelná neprevarená pitná voda, minerálka, soľ, rôzne zelené potraviny, obilniny; orechy, med, surové vajcia, surové mäso, surové ryby, čerstvé mlieko, kyslé mlieko, maslo - inými slovami potravinárske výrobky v takej forme, v akej existujú v prírode - patria do skupiny výrobkov, ktoré nespôsobujú žiadne poruchy zloženie našej krvi (Netreba však zabúdať, že ak pri konzumácii niektorého z vyššie uvedených produktov nedochádza k poruchám v zložení krvi, najmä ak sa študuje iba jedna zložka krvi - biele krvinky - potom nemožno povedať, že neexistujú žiadne poruchy, pretože prirodzenosť produktov ešte neznamená, že sú neškodné).
Po konzumácii umelo pripravených potravín sa zmenil nielen počet bielych krviniek, ale aj percentá medzi nimi.
Do tejto skupiny patrí cukor, víno, čokoládové tyčinky atď.
Experimenty ukázali, že nie kvantita, ale výlučne kvalita potravín zohráva dôležitú úlohu pri zmene zloženia našej krvi. Je tiež prekvapujúce, že aj mikrodávky, napríklad 200 mg alebo 50 mg mŕtvych potravinových produktov, vedú k rovnakej reakcii ako bežné dávky potravín. Tieto experimenty tiež ukázali, že reakcia v našej krvi nastáva v momente, keď sa jedlo dostane do žalúdka, zatiaľ čo predchádzajúce žuvanie v ústach zmierňuje reakciu.
Surové potraviny, ktoré však boli podlieha tepelnému spracovaniu , spôsobujú len zvýšenie celkového počtu bielych krviniek.
Stáva sa to iba vtedy, keď sa takéto potraviny zahrievajú na teplotu varu, alebo sa rovnaký jav vyskytuje aj pri nižších teplotách?
Ukazuje sa, že každý surový produkt má svoje vlastné vlastná teplota, ktorú pri zahriatí nemožno prekročiť, inak stráca svoje pôvodné kvality a vyvoláva reakcie v tele.
Obyčajná pitná voda, ktorá bola zohrievaná 30 minút na teplotu +87°C nemení zloženie krvi, ale tá istá voda ohriata na +88°C ho mení (wow, aj voda je negatívne ovplyvnená teplom a spomedzi všetkých produktov je najzraniteľnejší).
Boli identifikované „kritické“ najvyššie teploty, pri ktorých sa konkrétna potravina môže variť 30 minút vo vodnom kúpeli (nádoba s vodou obsahujúca ďalšiu nádobu s jedlom na stabilizáciu teploty ohrevu jedla) a konzumovať bez ďalšej zmeny teploty. zloženie krvi.
Táto kritická teplota je iná pre všetky surové potraviny. Pohybuje sa v rozmedzí 10 stupňov. Najnižšia kritická teplota pre vodu je 87 °C; pre mlieko je to 88 °C; pre obilniny, paradajky, kapustu, banány - 89°C; pre hrušky a mäso - 90 ° C; pre maslo - 91 ° C; pre jablká a pomaranče - 92 ° C, pre zemiaky - 93 ° C; pre mrkvu, jahody a figy - 97°C.
Tieto experimenty ukazujú, že je možné paralyzovať účinok produktu po prekročení jeho kritickej teploty. Na to sú prísne definované zákony a kritická teplota hrá prvú úlohu.
Ak sa varený produkt konzumuje spolu s rovnakým surovým produktom, nedôjde k žiadnej reakcii.
Surový produkt neutralizoval účinok, ktorý by pri konzumácii spôsobil ten istý produkt, ktorého kritická teplota bola prekročená. Inými slovami, surový produkt takpovediac obnovil vlastnosti produktu zmenené vysokou teplotou. Toto zotavenie je možné aj v prípade dvoch rôzne produkty ale za jednej podmienky: ich kritická teplota musí byť buď rovnaká, alebo kritická teplota surového produktu musí byť vyššia ako kritická teplota prehriateho produktu.
Ak je kritická teplota surového produktu nižšia ako teplota prehriateho produktu, reakcia určite prebehne; v tomto prípade nepomôže ani zvýšenie množstva surového produktu.
Tento zákon zostáva v platnosti, keď sa surový produkt zmieša s niekoľkými prehriatymi pri rovnakej kritickej teplote.
Ak sa spolu so surovým jedlom skonzumuje niekoľko varených potravín, každé s inou kritickou teplotou, reakcia nastane, aj keď je kritická teplota surovej potraviny vyššia ako teplota ktorejkoľvek z varených potravín.
Teraz sa dostávame k tretej skupine produktov, akými sú cukor, víno a pod., ktoré sa získavajú zložitými výrobnými procesmi a spôsobujú v našom tele dvojitú reakciu. Takéto potraviny je možné konzumovať aj bez ďalšej reakcie, ale len za podmienky, že sa do nášho tela dostanú súčasne s minimálne dvoma surovými potravinami s rôznymi kritickými teplotami. Aj jedna surová potravina bude mať pozitívny vplyv na túto tretiu skupinu – odoberie týmto potravinám silu meniť percento bielych krviniek.
Pokiaľ ide o pomery, v ktorých by sa mali surové potraviny pridávať do vareného jedla, existuje minimum, pod ktoré by sa nemalo dovoliť klesnúť. Pri vode je to napríklad 50 %.
Všetky tieto údaje sa úplne zhodujú s naším výskumom (Garbuzov G.A.) o význame oxidačno-redukčného potenciálu v tele pri konzumácii špecificky živej a mŕtvej potravy. V experimentoch opísaných vyššie sme ukázali, že varené a mŕtve potraviny majú vždy vysoké kladné náboje redoxného potenciálu a živé potraviny zo zeleniny, ovocia, čerstvých štiav, klíčkov, výhonkov a listov rastlín majú vždy záporné náboje, teda náboje. zo života. Iba živé veci vždy nesú negatívny náboj života, všetky neživé potraviny majú vždy pozitívny náboj. Moderná spoločnosť ľudí takmer úplne konzumuje prevažne neživé, mŕtve jedlo, ktoré nás nikdy nenabíja životom a zdravím. Telo je úplne zbavené ich prísunu zvonku a zostáva len na vnútorných zásobách na výrobu týchto nábojov pochádzajúcich z vnútra buniek, kde sa vyrábajú v našich elektrických energetických peciach, teda v mitochondriách. Za týchto podmienok mitochondrie, aby si udržali požadovanú úroveň elektropolarizácie bunkových membrán, musia produkovať dvojnásobný náboj a musia sa opotrebovať, rýchlejšie starnúť. To extrémne oslabuje rezervu našich obranných síl. Zdravé telo má ORP približne (-) 70 - (-) 100 mV a oslabený pacient má ORP -60 mV a pacienti s rakovinou majú ORP (-) 35 - (-) 55 mV.
Dôsledky reakcie tráviacej leukocytózy a zníženého ORP tela . Neprejdú pre neho bez stopy. Po prvé leukocytóza spôsobuje zvýšenú pripravenosť a predispozíciu organizmu k prozápalovým procesom, teda zápal bez infekčných začiatkov. V praxi sa to môže prejaviť ako hypertrofickou agresivitou imunitného systému, tak aj skreslenou citlivosťou, senzibilizáciou na niektoré látky, ktoré vyvolávajú otvorené zápalové procesy. Pre tých, ktorí tým netrpia, prítomnosť týchto istých provokatérov nič nespôsobuje. Dochádza k prechodu zo skrytej, latentnej fázy do otvorenej zápalovej reakcie.
Zníženie ORP zahusťuje krv, zhoršuje zásobovanie buniek kyslíkom, znižuje ochranný negatívny náboj na bunkových membránach, čo predisponuje bunky k napadnutiu radikálne podoxidovanými látkami.
Chronická reakcia leukocytózy spôsobuje prejav takých chronických ochorení, ktoré v prírode existujú iba v ľudská spoločnosť ako detská diatéza, atopická dermatitída, neurodermatitída, ekzém, alergická dermatitída, rôzne alergie, psoriáza, ale aj rôzne autoimunitné procesy a ochorenia ako lupus erythematosus, seborea, sklerodermia a mnohé iné.
Ukazuje sa, že sme deti prírody a nemôžeme ju oklamať nahradením potravinových produktov zo živej prírody konzervantmi, ktoré nám ponúkajú moderné obchody.
Kto by si myslel, že choroby, ako je tromboflebitída, kŕčové žilyžily, hemoroidy, chronická únava, infarkt, mŕtvica a mnohé iné majú spoločné korene. Spoločným príznakom, ktorý majú všetci, je hustá krv. Na liečbu a prevenciu výskytu týchto chorôb je potrebné riediť krv tak, aby voľne cirkulovala žilami a tkanivami a nie ako hustá želé.
Takmer celé ľudstvo je vystavené takzvanému syndrómu „Civilizačných chorôb“, kde sú dnešné početné chronické a neliečiteľné choroby v podstate príznakmi tohto jediného syndrómu.
ZÁVERY.
Po viac ako 300 experimentoch s 10 testovanými subjektmi rôzneho veku a pohlavia boli vyvodené tieto závery:
1. Zvýšenie počtu bielych krviniek a zmena percenta medzi nimi, ktorá sa pozoruje po každom jedle a doteraz bola považovaná za fyziologický jav, je v podstate patologický jav. Je to spôsobené požitím potravín, ktoré boli vystavené vysokým teplotám, ako aj produktov získaných v dôsledku zložitých premien bežných produktov vytvorených prírodou.
2. Po konzumácii čerstvých, surových potravín vytvorených prírodou sa naše zloženie krvi nikdy nezmení, bez ohľadu na kombinácie potravín.
3. Po konzumácii prírodných potravín upravených vysokou teplotou dochádza k zvýšeniu celkového počtu bielych krviniek, ale percento zostáva konštantné.
4. Po konzumácii prírodných produktov, ktoré boli pozmenené výrobným procesom, dochádza jednak k zvýšeniu celkového počtu bielych krviniek a jednak k zmene percentuálneho pomeru medzi nimi.
5. Je dokázané, že bez zmeny zloženia krvi je možné konzumovať akýkoľvek druh potravín, ktoré sa v súčasnosti bežne konzumujú, avšak pri dodržaní nasledujúceho pravidla: konzumácia produktu musí prebiehať spolu s konzumáciou surových potravín v súlade s určitým vzorcom (opäť sa tento záver robí na základe štúdia iba jedného fyziologického ukazovateľa - zloženia krvi, a aj to len jednej jej časti - leukocytov, pričom takáto „neškodná“ spotreba je nemožná, ak vezmeme do úvahy ďalšie ukazovatele – chemické a bakteriologické prostredie žalúdka a pod.).
6. V zdravom organizme je nemožné, konzumáciou akéhokoľvek produktu, zmeniť percentuálny pomer medzi bielymi krvinkami bez toho, aby sa zvýšil ich celkový počet.
7. Zdá sa, že potraviny nemajú žiadny vplyv na prechodné a polymorfonukleárne eozinofily a percentá medzi nimi sa nemenia.
8. Dodržiavaním určitého spôsobu stravovania môžeme ovplyvniť zloženie krvi v smere, ktorý potrebujeme.
9. Fenomén potravinovej leukocytózy nám hovorí, že varené jedlo sa do nášho každodenného života dostalo pomerne nedávno a naši predkovia ho vôbec nekonzumovali, dokonca ani na skúšku. V opačnom prípade by sa u ľudí vyvinuli adaptívne reakcie na varené jedlo a telo by to nevnímalo ako cudzí jed. Potravinová leukocytóza naznačuje, že proti ľudstvu bola spáchaná ďalšia sabotáž a celá naša civilizácia sa teraz živí vareným jedlom, ktoré umelo spôsobuje starnutie a smrť ľudí. Pretože ľudská prirodzenosť je nesmrteľná, ale pomocou vareného jedla sme boli nútení uschnúť a zomrieť. V dôsledku všetkých katakliziem ľudia, aby prežili, museli jesť najrôznejšie odpadky, ktoré je lepšie uvariť ako surové. Postupne sa varené jedenie dostalo do nášho života ako tradícia, hoci telo sa mu nikdy nedokázalo prispôsobiť. Surová strava je teda elixírom nesmrteľnosti, ktorý ľudstvo stratilo prechodom na tepelne spracované potraviny.

VÝZNAM ŽIVOČÍŠNYCH PROTEÍNOV PRE hustú krv.
V posledných rokoch vedci začali venovať pozornosť dôležitosti mäsových bielkovín, a najmä aminokyseliny homocysteínu, pretože podporujú agregáciu krvi. Vysoké hladiny homocysteínu môžu byť reakciou tela na zneužívanie bielkovín zviera jedlo. Je zrejmé, že lepeniu sa dá v maximálnej možnej miere zabrániť iba tým úplné vylúčenie zo stravy mäsa a mliečnych výrobkov. Vegetariánom a najmä raw foodistom to nehrozí.
Tie bielkoviny, ktoré telo nedokáže rozložiť alebo uložiť, sa premenia na dusík, síru a fosforečné kyseliny. Obličky sa pokúšajú odstrániť niektoré z týchto veľmi silných kyselín z tela pripojením molekúl minerálov ku každej molekule kyseliny. Systém bikarbonátového pufra krvi je vyčerpaný , a určuje silu tkanivových biopotenciálov alebo iným spôsobom ich ORP. V dôsledku toho je telo zbavené nielen najdôležitejších makroelementov, ale zvyšuje sa aj acidóza v krvi s kompenzačnou stratou niektorých negatívnych nábojov. Spolu s oslabením nárazníkový systém V krvi hladina oxidu uhličitého klesá na kritickú úroveň, čo znamená, že bunky absorbujú kyslík. Práve strata týchto mínusových životných nábojov vedie k zlepovaniu krviniek. Lekári tu omylom predpisujú lieky na riedenie krvi, no nie je to pravda! Musíte len vrátiť tieto poplatky späť do normálu prirodzeným spôsobom - jedením živej stravy. Len živá rastlinná potrava nás nasýti živými nábojmi. Ale mäso a mŕtva potrava je pravý opak.
Konzumácia živočíšnych bielkovín (hovädzie, bravčové, hydina, ryby, vajcia, mlieko, syry atď.) v množstve nad 5 % celkovej potravy prudko oslabuje schopnosť organizmu štiepiť a odstraňovať bielkoviny, najmä homocysteín. Navyše nadmerná konzumácia bielkovín vedie k zvýšenej zrážanlivosti krvi a zvýšenému riziku tvorby. krvné zrazeniny. Telo je nútené ukladať prebytočné bielkoviny a produkty metabolizmu bielkovín do spojivového tkaniva pod kožou, ako aj do spojivového tkaniva orgánov a bazálnych membrán kapilár. Keď sa zásoby týchto membrán vyčerpajú, kapiláry prestanú prijímať nové bielkoviny. Proces ukladania bielkovín v tele je teda časovaná bomba, pripravená kedykoľvek vybuchnúť.
Štúdie uskutočnené na veľkých kohortách desiatok tisíc jedincov presvedčivo demonštrujú úlohu zvýšených hladín homocysteínu ako nezávislého rizikového faktora pre rozvoj aterosklerózy, jej trombotických komplikácií, ischemickej choroby srdca, mŕtvice, ischemických cievnych chorôb dolných končatín, a venózna trombóza. Výskum tiež preukázal zníženie rizika súvisiacich ochorení alebo komplikácií pri použití metód, ktoré znižujú hladinu homocysteínu.
Základné pravidlá nového diétneho programu
Zakázané:
- živočíšna strava (mäso, kuracie mäso, ryby) vrátane vajec;
- mliečne výrobky;
- tuk a olej v akejkoľvek forme;
- orechy a avokádo, až na zriedkavé výnimky.
- sladkosti a múčne jedlá
- odmietanie tepelne spracovaných potravín
- obmedzenie alebo vylúčenie výrobkov z obilnín
Povolený:
- akákoľvek zelenina, listová zelenina, koreňová zelenina, zelenina v červenej, zelenej, fialovej, oranžovej, žltej a všetky farby medzi tým; 80 % potravín by malo byť vo forme živých potravín;
- všetky strukoviny: fazuľa, hrach a akýkoľvek druh šošovice;
- akékoľvek celé zrná, ako je pohánka, ale najlepšie naklíčené, a výrobky na ich základe;
- akékoľvek ovocie, ale nie sladké alebo prezreté.

SPOLOČNOSŤ MECHANIZMOV AUTOIMUNITNEJ REAKCIE LEPKU S GENETICKOU CITLIVOSŤOU NA LEPOK PRI CELIAKE A SPOLOČNOSŤ MECHANIZMOV JEJ VÝVOJA DO ĎALŠÍCH SKUPÍN DEGENERATÍVNYCH A ONKOLOGICKÝCH OCHORENÍ.

Autoimunitné ochorenia reagujú na potraviny obsahujúce lepok, kazeín a ďalšie produkty – homológy celiakie.
Mechanizmy ich prejavu sú podobné
Možno tvrdiť, že skrytý nástup celiakie a autoimunitnej kolitídy sa môže vyskytnúť takmer u väčšiny moderných ľudí, ktorí jedia obilniny. Majú rovnaké príznaky, aké sú prítomné pri celiakii vo forme akútneho prejavu, prechádzajúceho do oneskorených, skrytých, neostrých prejavov. V skutočnosti sú tieto isté faktory základom, predisponujúcim faktorom, senzibilizáciou pre ich následnú kombináciu s provokujúcimi faktormi, teda odhalením problému. Na základe rovnakých základných mechanizmov, ale v kombinácii s provokujúcou záťažou sa objavujú rovnaké príznaky ako pri jednoduchej celiakii. V skutočnosti dochádza k oneskorenému prejavu mnohých civilizačných patológií. Sú len základom, na ktorom sa budú stavať následné problémy s vekom.
Pozoruhodné je zväčšenie brucha, pocit plnosti v brušnej dutine, ktorý je spôsobený znížením tonusu tenkého a hrubého čreva. No podobný jav je v modernej spoločnosti veľmi bežný – zväčšené brucho je metlou moderných ľudí.
Klinický obraz ochorenia u dospelých je často asymptomatický a môže byť obmedzený na anémiu z nedostatku železa, ulceróznu stomatitídu, hemoragickú diatézu, artropatiu, neplodnosť, neuropsychiatrické poruchy a iné extraintestinálne prejavy.
Približne u 15 % pacientov sa ochorenie môže prvýkrát prejaviť po 50. roku života (oneskorené príznaky), ale starostlivým vyšetrením anamnézy sa zistí, že v detstve zvyčajne zaostávali vo fyzickom vývoji, často mali znížený hemoglobín alebo mali mierne príznaky hypovitaminózy (pretrvávajúce praskliny v kútikoch úst, glositída atď.).
Vymazaný formulár. Identifikované u 35 % pacientov. V klinickom obraze majú dominantnú úlohu extraintestinálne prejavy v podobe anémie z nedostatku železa, hemoragického syndrómu, osteomalácie, polyartralgie či endokrinných porúch. Hnačka a iné klinické príznaky malabsorpcie môžu chýbať.
Latentná forma. Ochorenie má dlhodobý subklinický priebeh a prvýkrát sa objavuje v dospelosti alebo aj v starobe. Inak je klinický obraz podobný ako pri typickej forme. Pozoruje sa u 14% pacientov.
Teraz hovoria o potenciálnej celiakii. Táto forma, nedávno navrhnutá, sa vzťahuje na príbuzných pacientov, ktorých sliznica tenké črevo môže byť normálne, ale medzi MEL je zvýšený obsah lymfocytov, ktoré majú cytotoxický účinok. V krvi sa zisťujú protilátky špecifické pre celiakiu.
Ja (Garbuzov GA) som zastával stanovisko, že správnejšie je nehovoriť o potenciálnej celiakii, ale o jej rozšírenom skrytom prejave. Potvrdzujú to údaje o rozšírenom fenoméne lymfocytózy. Sliznica čreva je v tomto prípade ešte minimálne postihnutá, ale už sa prejavuje prebudená reakcia lymfocytózy.
Skryté autoimunitné ochorenia a celiakia sú jedným zo zdrojov degeneratívnych a onkologických ochorení – následného radu problémov na iných úrovniach tela.
Komplikácie. U pacientov s celiakiou enteropatiou, GEP lymfómom a rakovinou tenkého čreva vzniká 83-250-krát častejšie ako u bežnej populácie. Častejšia je aj rakovina pažeráka, žalúdka a konečníka. Vo všeobecnosti sú zhubné nádory príčinou smrti približne polovice pacientov s GEP.
Obrovský význam potravín bohatých na kazeín (mlieko, mäso) pre prejavy onkológie som podrobne rozobral v ďalších mojich prácach.
Záver: je zrejmé, že potraviny bohaté na kazeín a lepok sú pre ľudstvo neprirodzené a sú nositeľmi počiatkov civilizačných chorôb.
O možnosti regeneračných procesov pri bezlepkovej diéte. Dôležitým faktom je výrazné zlepšenie stavu pacientov a obnovenie normálnej štruktúry sliznice tenkého čreva, ku ktorému dochádza po vylúčení lepku zo stravy. Opisuje sa reverzný vývoj klinických prejavov ochorenia s tendenciou k morfologickej obnove normálnej štruktúry sliznice tenkého čreva a obnove klkov pri prísnom dodržiavaní bezlepkovej diéty počas 6-12 mesiacov.

PRIORITNÉ ÚLOHY: OČISTENIE TELA OD ALERGÉNOV, VÍRUSOV, INVÁZIE HELMISTOV, ODSTRÁNENIE DYSBAKTERIÓZY V ČREVE, OBNOVA PEČENE a ELEKTRICKÉHO POTENCIÁLU NA BUNKOVÝCH MEMBRÁNACH A V TELE.
Na liečbu tohto ochorenia navrhujem objednať nasledovné:
NA POSILNENIE VŠEOBECNÝCH OBRANÝCH SÍL A IMUNITY (VITAFORCE - VITAUKT). AKO SA ZBAVIŤ DYSBAKTERIÓZY:
1. Kefír indických jogínov alebo kefír (Biovit) - 3 b. – prášok sa fermentuje v mlieku, alebo krekry s džemom, alebo sa užíva po jedle vo forme fermentovaného kefíru, 1-2 poháre denne, kúra je minimálne 3-5 mesiacov, prestávka je rovnaká a možno ju opakovať - Na liečbu čriev z dysbiózy, ktorá je prológom alergií a oslabenej imunity. Zvyčajne pri užívaní čierneho orecha vynecháte užívanie Kurungy.

VLASTNOSTI LIEČEBNEJ DIÉTY.
IN lekárska literatúra Existuje veľa správ o účinnosti výživy založenej na rastlinné produkty alebo vegánska strava pri liečbe autoimunitných ochorení.
Podstatu tohto ochorenia možno považovať za otvorenú otázku: ide o autoimunitný proces a je spojený so zvýšenou agresivitou imunitného systému, alebo ide o autoalergické ochorenie, keď primárny charakter procesu je na tkanivách a membránach samotné bunky, ktoré sú niečím zaťažené. Ak ide o autoalergické ochorenie, potom spočíva vo vysokej imunogenite tohto tkaniva.
To znamená, že obavy, že stimulácia imunitného systému pri takýchto ochoreniach je nebezpečná, pretože je vraj už agresívny, sú mylné. A prax to potvrdzuje: všetky opatrenia na posilnenie imunitného systému a túžba po takzvanej superimunite len zvyšujú účinnosť terapeutických a zdravotných opatrení. Takže zlepšenie vašej stravy o potraviny bohaté na živiny podporujúce imunitu, najmä zelenú krížovú zeleninu, ako je brokolica alebo ružičkový kel, zvyšuje potenciál pre ďalšie zotavenie. Strava bohatá na mikroživiny a antioxidanty je kľúčom k obnove imunitného systému.
Vedeckým základom pre nutričnú liečbu autoalergických ochorení je eliminácia toxínov a prebytočnej potravy pri súčasnom poskytovaní nutričných faktorov na vysokej úrovni, čo umožňuje normalizáciu porúch (redundancie) imunitného systému. Niektoré skúsenosti sa už nazbierali úplné vyliečenie autoimunitná chronicita v dôsledku šikovne zostavenej stravy a bez použitia o zdravotnícky materiál. V mnohých prípadoch výrazne pomáha samotná vegetariánska strava.
Je dôležité pochopiť, že špeciálne vybrané potraviny môžu modulovať náš imunitný systém pozitívnym aj negatívnym smerom.
Živočíšne bielkoviny sa môžu absorbovať do krvného obehu a zohrávajú významnú úlohu pri vzniku nadmernej humorálnej odpovede, ktorá prispieva k rozvoju autoimunitných ochorení. Zistilo sa, že veľké percento pacientov dosahuje pozitívne výsledky pri použití vysoko výživného programu bohatého na zeleninu. A najmä krížová zelenina, ako je kapusta, brokolica, kapustnica kombinovaná s niektorými zdravými doplnkami výživy.
Schopnosť dosiahnuť výrazné zlepšenie a dokonca aj úplné vyliečenie z týchto „nevyliečiteľných“ chorôb aj pomocou našej stravy je jednoducho úžasná.
Väčšina lekárov však o tejto celostnej medicíne nemá ani potuchy a nielen to, tvrdia aj opak, pacientov mätú. Zvyčajne hlásajú „nutričnú výživu“, čím majú na mysli povinný príjem mäsa a mliečnych výrobkov. To znamená, že ponúkajú odporúčania, ktoré sú úplne opačné, ako je potrebné.
Spoločné znaky autoimunitných ochorení
A čo iné autoimunitné ochorenia? Sú ich desiatky a ja som zvážil len tie najvýznamnejšie. Môžeme povedať niečo o autoimunitných ochoreniach vo všeobecnosti?
Ak chcete odpovedať na túto otázku, musíte určiť, koľko majú spoločného. Čím viac majú spoločného, ​​tým vyššia je pravdepodobnosť, že majú rovnakú príčinu (alebo príčiny) výskytu. Je to ako stretnúť dvoch cudzincov s podobnými postavami, farbou vlasov a očí, črtami tváre, spôsobom, akým sa pohybujú a rozprávajú, a vekom a dospieť k záveru, že majú rovnakých rodičov. Rovnako ako sme predpokladali, že bohaté choroby, ako je rakovina a kardiovaskulárne choroby, majú spoločné príčiny, pretože majú podobné geografické rozloženie a majú podobné biochemické markery. Dá sa predpokladať, že skleróza multiplex, diabetes mellitus 1. typu, reumatoidná artritída, lupus a iné autoimunitné ochorenia môžu mať spoločnú príčinu, pretože majú podobné charakteristiky.
Po prvé, podľa definície je každá z týchto chorôb spojená s dysfunkciou imunitného systému, ktorý začína napádať svoje vlastné proteíny, pripomínajúce cudzie.
Po druhé, zistilo sa, že všetky skúmané autoimunitné ochorenia sú bežnejšie vo vysokých zemepisných šírkach, kde je menej slnečného svetla.
Po tretie, niektoré z týchto chorôb sa vyskytujú u tých istých ľudí. Výskum ukázal, že to platí najmä pre roztrúsenú sklerózu a cukrovku 1. typu. Parkinsonova choroba, ktorá nie je autoimunitná, ale má autoimunitné charakteristiky, sa často vyskytuje v kombinácii so sklerózou multiplex v rovnakých geografických oblastiach a u tých istých ľudí. Skleróza multiplex tiež koreluje – či už geograficky alebo u tých istých jedincov – s inými autoimunitnými ochoreniami, ako je lupus, myasténia gravis, Gravesova choroba a eozinofilná vaskulitída. Ukázalo sa, že ďalšie autoimunitné ochorenie, reumatoidná artritída, je veľmi časté v kombinácii s Hashimotovou tyroiditídou u mladých dospelých.
Po štvrté, pri skúmaní vzťahu niektorých z týchto chorôb s výživou sa zistilo, že konzumácia živočíšnych potravín, najmä kravského mlieka, zvyšuje riziko vzniku ochorenia.
Po piate, existujú dôkazy, že niektoré z týchto chorôb môžu byť spôsobené vírusom (alebo vírusmi).
Šiestou a najdôležitejšou charakteristikou, ktorá spája tieto choroby, je dôkaz, že mechanizmus účinku týchto ochorení je približne rovnaký a ich vývoj prebieha podobným spôsobom.
Môžeme začať tým, že sa pozrieme na podobné mechanizmy účinku pri vystavení slnku, pretože sa zdá, že to súvisí s rozvojom autoimunitných ochorení. Veľký význam môže mať vystavenie tela slnečnému žiareniu, ktoré s rastúcou zemepisnou šírkou klesá. Ale očividne sú tam aj iné faktory. So vzdialenosťou od rovníka stúpa aj spotreba živočíšnych potravín, najmä kravského mlieka. Jedna z najväčších štúdií zistila, že konzumácia kravského mlieka je rovnako rizikovým faktorom pre roztrúsenú sklerózu ako zemepisná šírka (množstvo slnečného žiarenia). Swankov výskum v Nórsku zistil, že skleróza multiplex bola menej častá v pobrežných oblastiach krajiny, kde bola spotreba rýb vyššia. To vytvorilo základ pre myšlienku, že omega-3 polynenasýtené mastné kyseliny, ktoré sa bežne nachádzajú v rybách, môžu poskytovať preventívny účinok. Čo sa však takmer nikdy nespomína je, že spotreba mliečnych výrobkov (a nasýtených tukov) bola oveľa nižšia v oblastiach s vysokou spotrebou rýb. Je možné, že kravské mlieko a nedostatok slnečného žiarenia majú rovnaký vplyv na vznik roztrúsenej sklerózy a iných autoimunitných ochorení, pretože majú podobný mechanizmus účinku? Ak áno, tak toto je celkom zaujímavé.
Ukazuje sa, že vyššie spomenutá myšlienka nie je až taká pritiahnutá. Tento mechanizmus je tiež založený na vitamíne D. Zvieracie modely sa použili na vytvorenie modelov lupusu, roztrúsenej sklerózy, reumatoidnej artritídy a zápalových ochorení čriev (napr. Crohnova choroba, ulcerózna kolitída), pričom všetky sú autoimunitné. Vitamín D, ktorý pôsobí vždy rovnakým mechanizmom, pri pokusoch zabránil vzniku vyššie uvedených ochorení. Toto je ešte zaujímavejšie, keď zvážime vplyv stravy na vitamín D.
Prvá fáza tvorby vitamínu D v tele nastáva, keď idete na prechádzku za slnečného dňa. slnečné lúče dostať sa do pokožky a produkovať vitamín D. Ten sa potom musí aktivovať v obličkách, aby sa vytvorila forma, ktorá pomáha potláčať rozvoj autoimunitných ochorení. Tento dôležitý aktivačný krok môže byť inhibovaný potravinami bohatými na vápnik a kyselinotvornými živočíšnymi bielkovinami, ako sú tie, ktoré sa nachádzajú v kravskom mlieku (niektoré obilniny tiež produkujú nadbytok kyseliny). V experimentálnom prostredí po aktivácii vitamín D pôsobí dvoma spôsobmi: zabraňuje rozvoju určitých T buniek a ich produkcii aktívnych látok (nazývaných cytokíny), ktoré iniciujú autoimunitné reakcie, a/alebo stimuluje produkciu iných T buniek, ktoré interferujú s takéto účinky. Tento mechanizmus účinku spája všetky doteraz študované autoimunitné ochorenia.
S vedomím sily námietok proti konzumácii živočíšnych potravín, najmä kravského mlieka, a skutočnosti, že môžu spôsobiť roztrúsenú sklerózu aj cukrovku 1. typu, a pamätajúc, koľko majú všetky autoimunitné ochorenia spoločného, ​​je rozumné predpokladať, že výživa ovplyvňuje vznik oveľa väčšieho počtu autoimunitných ochorení. Samozrejme, treba k tomu pristupovať opatrne: aby sme mohli vyvodiť kategorické závery o prítomnosti takýchto podobností medzi autoimunitnými ochoreniami, potrebujeme dodatočný výskum. Dostupné dôkazy sú však tiež celkom presvedčivé.
Dnes si spoločnosť do značnej miery neuvedomuje vzťah medzi stravou a týmito chorobami. Napríklad, ako si môžete prečítať na webovej stránke Medzinárodnej federácie roztrúsenej sklerózy, „neexistuje žiadny vierohodný dôkaz, že skleróza multiplex je spôsobená zlou stravou alebo nutričnými nedostatkami,“ Federácia varuje, že diéta môže byť nákladná a „narušiť normálnu rovnováhu živín“. .“ látky.“ Ak sa zmeny v stravovaní považujú za nákladné, koľko stojí zdravotné postihnutie? V súvislosti s „narušením normálnej rovnováhy živín“ vyvstáva otázka: čo sa považuje za normálne? Je moderná výživa normálna, ak vezmeme do úvahy, že je hlavnou príčinou chorôb, ktoré zabíjajú a invalidizujú ľudí a spôsobujú, že milióny ľudí sú každý rok hlboko nešťastné? Dá sa vysoký výskyt kardiovaskulárnych ochorení, rakoviny, autoimunitných ochorení, obezity a cukrovky považovať za normálny? Ak áno, potom vám navrhujem, aby ste sa vážne zamysleli nad tým, ako sa dostať do „abnormálneho“ stavu.
Príklad. Pacient má 32 rokov. Chorýlupus erythematosus od roku 1992. Má silné bolesti kĺbov, únavu a červenú vyrážku na tvári. Pre lupus sú typické krvné testy. Lekári povedali, že je to nevyliečiteľné a bude s tým musieť žiť a brať lieky do konca života. Reumatologička dokonca povedala, že na túto chorobu môže zomrieť. Aj s liekmi som mal neustále nízke horúčky, nedostatok energie, červenú tvár, stuhnutosť a bolesti kĺbov. Obrátil som sa na alternatívnu medicínu. Bola požiadaná, aby prešla na diétu s minimálne spracovanými potravinami a liečebný pôst. Čoskoro sa opäť cítila ako tínedžerka, jej tvár bola po prvý raz po rokoch chladná a biela, kĺby sa cítili skvele a bola plná energie. Schudla a vyzerala skvele. Reumatologička napísala do svojej tabuľky „spontánne uzdravenie“. Po 9 rokoch nemá žiadne príznaky lupusu.

VÝZNAM ELEKTROPOTENCIÁLU PRE ZDRAVÉ BUNKY A JEHO VLASTNOSTI V DEGENERAČNÝCH PROCESOCH A U PACIENTOV S AUTOIMUNITNOU REAKCIOU.
Hlavnými procesmi, ktoré zabezpečujú životne dôležitú činnosť akéhokoľvek živého organizmu, sú redoxné reakcie, t.j. reakcie zahŕňajúce prenos alebo adíciu elektrónov. Energia uvoľnená pri týchto reakciách sa vynakladá na udržanie homeostázy (životnej činnosti organizmu) a regeneráciu telesných buniek, t.j. na zabezpečenie životne dôležitých procesov v tele. Jedným z najvýznamnejších faktorov pri regulácii parametrov redoxných reakcií prebiehajúcich v akomkoľvek kvapalnom prostredí je aktivita elektrónov alebo inými slovami redoxný potenciál (ORP) tohto média. Dieťa pri narodení pozostáva z 90 % z vody, pričom jeho ORP je mínus 200 mv. V priebehu života vysycháme a naše ORP sa zhoršuje a má tendenciu k nule. Napríklad obyčajná voda má ORP +200 mv.
Náboj -200 mv určuje absolútny ideál zdravia, ktorý je vekom premrhaný. Našou úlohou je dosiahnuť nielen normu potenciálu krvného náboja dospelého človeka, ale zvýšiť ho a dlhodobo udržať oveľa vyššie, až do absolútneho ideálu. Práve pri tomto potenciáli má telo maximálne ochranné sily – Vital Force alebo VITAUCT.
Redoxný potenciál sa musí udržiavať na záporných hodnotách bližšie k -150 mv alebo -200 mv, ako u dojčiat. Hodnota ORP napríklad plodovej vody, v ktorej sa tvorí dieťa, je -200 mV. Pri ťažkých chronických stavoch a potrebe regenerácie postihnutých orgánov treba ORP zvýšiť aj nad túto optimálnu úroveň - mínus 250-300 mV. To znamená, že vnútorné prostredie ľudského tela je v obnovenom stave. Zvýšenie a prekročenie úrovne zotavenia nepoškodzuje telo. V tomto prípade si telo s akýmikoľvek problémami ľahko poradí samo. Akonáhle sa ORP priblíži k nule, telo sa stáva bezbranným voči chorobám. Pri zápalových ochoreniach sa ORP chorých buniek znižuje na -50 mv.
Keď je voda nasýtená iónovým vodíkom, voda dostane ORP -200 mv. Voda sa aktivuje a stáva sa skutočne „živou vodou“. Po 2 týždňoch pitia vodíkom nasýtenej vody (aktivovanej alebo elektricky nabitej) sa dostaví zlepšenie činnosti tráviaceho traktu, do 2-3 mesiacov dochádza k zjazveniu vredov, do roka ustúpi hepatitída, cukrovka a rakovina.
Samotné telo nasmeruje vodík do problémových buniek a orgánov, kvôli čomu sa zastaví vývoj závažných ochorení.
Neustálou konzumáciou vodíkom nasýtenej vody môžete výrazne znížiť riziko chorôb, dokonca aj chorôb, na ktoré je telo geneticky predisponované.
Prístroj „Živá a mŕtva voda“ . – Budete si musieť objednať toto zariadenie a každý deň prijímať živú vodu v maximálnom prijateľnom množstve, aby ste zvýšili redoxný potenciál krvi (ORP).

ŽIVÉ POTRAVINY S VYSOKÝM ORP – ZÁKLAD VÝŽIVY PRE CHRONICKÝCH A „NELIEČITEĽNÝCH“ PACIENTOV.
Nadmerné zaťaženie redoxného potenciálu (ORP) je príčinou mnohých chronických „civilizačných chorôb“.

ČAJ NAŽIVO – « ŽIVOTNÁ SILA » Na kurz je potrebných 5 balení.
Toto je jediný skutočne živý čaj na svete, ktorý prirodzene vytvára elektrický potenciál = -600 mv potrebný na zvýšenie našej životnej sily, alebo podľa vedeckého VITAUCT. Práve to má odolať nielen náporu obrovského množstva takzvaných nevyliečiteľných a chronických „civilizačných chorôb“, ale aj odstrániť ich skutočné univerzálne príčiny. Medicína je proti týmto chorobám prakticky bezmocná a ponúka len symptomatické povrchové liečebné metódy, ktoré neovplyvňujú skutočné základné príčiny chorôb na bunkovej úrovni. A to je pokles biopotenciálu buniek a oslabenie ich funkčnosti, spomalenie degeneratívnych procesov rôznych tkanív, ich onkologická degenerácia a predčasné starnutie.
Príklad: Gennadij Alekseevič, ahoj. Píšem Vám správu o použití Živého čaju od VITAUKTU na moje telo. Pijem ho 6 pohárov každý deň. Psoriáza pomaly, ale isto stráca pôdu pod nohami. Celé moje telo sa mení, mám pocit, že mám 35 rokov. Aby som bola úplne šťastná, musela by som si poriadne napnúť pokožku tváre. Prebytočné kilá začali ubúdať. Dlho som tento proces nedokázal posunúť ďalej. Aj keď ho pijem tak dlho, stále mi je potom trochu zima. Mimochodom, nielen ja, ale aj moja dcéra. Stala sa tiež dôkladne závislou na čaji. Ďakujeme za vašu prácu a vaše produkty. Moji priatelia, ktorí sú v téme, ako sa teraz hovorí, sa nám doslova pred očami menia k lepšiemu. Nech Vám Boh dá silu, zdravie, poteší nás novými výrobkami. S úctou a prianím všetkého najlepšieho El.

Po tisíce rokov ľudstvo žilo a rozvíjalo sa pomocou prírodnej vody. Bez takzvanej hardvérovej „živej“ vody a všetkých týchto zariadení si to celkom dobre poradilo.
Vnútorné vody tela majú negatívny náboj a mierne zásadité prostredie. V prírode a v živých organizmoch existujú prirodzené regulátory zodpovedné za udržanie týchto vlastností. Ale to je plne možné za predpokladu, že naše telo je na ne v prirodzených podmienkach pôvodne prispôsobené.
To znamená, že ak namiesto mestského vzduchu dýchame lesný, horský alebo morský vzduch, namiesto sýtených nápojov pijeme viac jednoduchej pramenitej alebo studničnej vody a nažive , hlavne rastlinné potraviny. Len tie dodávajú konštantný elektrický potenciál, ktorý potrebujeme.
Čistý lesný vzduch, obsahujúci záporné ióny v dostatočnom množstve, tiež pomáhal telu udržiavať potrebný, regeneračný oxidačno-redukčný potenciál krvi. A čerstvá a hlavne rastlinná potrava a pramenitá či studničná voda pomáhajú udržiavať daný negatívny ORP, teda náboj života.
Presne takto sa človek v nedávnej minulosti stravoval a jeho priemerný potravinový redox potenciál bol mínus 78 mv a teraz je plus 48 mv. To znamená, že rozdiel je 126 mv. Toto je množstvo obetovaného zdravia moderný človek. Toto je veľkosť záťaže na udržanie AFP alebo množstvo zdravia, ktoré obetuje moderný človek. Telo je nútené vyčerpať svoje zásoby, aby túto záťaž prekonalo. Preto má menšiu odolnosť voči chorobám, nižšiu mieru bezpečnosti voči náporu rôznych faktorov, ktoré ho ničia. Navyše, oslabenie pochádza z najnižšej úrovne pyramídy zdravia tela – z bunkovej úrovne. To je náš základ, odrazový mostík pre zdravie. Čím silnejší je základ, tým silnejšia je budova. Oslabené bunky plne nevykonávajú svoje funkcie a to zase spôsobuje zníženie potencie orgánov a systémov, to znamená, že ovplyvňuje horné poschodia pyramídy. Obranné systémy a orgány horšie odolávajú náporu. Tam, kde je tento nápor výraznejší, prichádza do úvahy prielom v obrane v podobe konkrétneho ochorenia. Takto sa prejavuje všetka rôznorodosť chorôb. Moderné medicínska veda hľadá mechanizmy chorôb vôbec nie na primárnych úrovniach a má od nich ďaleko, keďže sa snaží ovplyvniť sekundárne úrovne prejavu problému.
V súčasnosti žije väčšina obyvateľstva vo veľkých priemyselných mestách a situácia sa dramaticky zmenila.
Regeneračný potenciál „vnútornej vody“ tela .
Redukčný potenciál je charakterizovaný nadbytkom negatívne nabitých častíc, čo mu dáva negatívne hodnoty ORP (oxidačno-redukčný potenciál).
Všetky tieto externé zdroje poplatkov sú extrémne oslabené.

Moderný človek je nútený piť vodu z vodovodu, rôzne konzervované, sýtené a pasterizované nápoje, ktoré majú ORP ešte ďalej od krvného potenciálu.
Všetky moderné nápoje zvyšujú kyslú záťaž organizmu. Umelé zvyšovanie zásaditosti však neznamená, že súčasne zvyšujeme negatívny náboj potravy a vody. Vzťahy tu nie sú priamočiare.
Moderní ľudia zvýšili svoju kyslú záťaž alebo, ako sa mylne hovorí, „prekyslili“. Telo sa nemôže okysliť a hodnota pH označujúca kyslosť je konštantná a = 7,38, to je konštanta homeostázy. Ale hodnota ORP, meraná v mv, má pri mnohých ochoreniach výrazné výkyvy. Takže opodstatnenie teórie kyslého zaťaženia a „acidifikácia“ je postavené na chemickej úrovni a korene, hlavné príčiny problému sú hlbšie - na elektrofyzikálnej úrovni. Preto moderné metódy „okyslenia“ alebo „alkalizácie“ tela majú nepriamy význam, čo znamená, že nemôžu poskytnúť významné výsledky. Dotýkajú sa len mierne povrchovej časti ľadovca, ale neovplyvňujú jeho hlboké a základné mechanizmy.
Čo je základná medicína. Zvýšená miera záťaže na udržiavanie ORP či množstvo zdravia, ktoré moderný človek obetuje, je zároveň mierou vystavenia nášho stupňa ochrany. Tým sa otvára prvý stupeň ochrany na bunkovej úrovni, teda brána pre nekontrolovateľné voľné radikály, peroxidy a vírusy. Radikály a peroxidy vedú k neustálemu spaľovaniu senzorických zobrazovacích zariadení na mihalniciach bunkových membrán. Sú zodpovedné za operátorskú funkciu bunky. Za týchto podmienok sa bunky stávajú menej citlivé na všetky regulačné signály. Toto je „operátorská miestnosť“ bunky vonku, ktorá zhromažďuje všetky informácie a prenáša ich cez nešpecifické (zodpovedné za všeobecnú energiu) a špecifické (zodpovedné za špecifickú aktivitu danej bunky) kanálmi. V prvom rade je zničený celý tento hypersenzitívny systém. Bunky sú nútené posilniť svoju obranu zvnútra, zrýchlením svojej činnosti. Toto je práve takzvaná cesta k moderným chronickým „civilizačným chorobám“ a predčasnému starnutiu. Bunky strácajú svoju funkčnú aktivitu a stupeň ochrany. Starnú rýchlejšie, opotrebúvajú sa a degenerujú alebo sa stávajú rakovinovými. Toto je živná pôda pre choroby na najnižšej úrovni – na bunkovej úrovni. Sú základom, odrazovým mostíkom celej viacúrovňovej systémovej pyramídy zdravia organizmu, kedy je telo v optimálnom stave pre svoje fungovanie a všetky systémy sú v dokonalej harmónii. Toto je zdravie, plné sebavyjadrenie a uvedomenie si schopností tela. Akékoľvek terapeutické metódy ovplyvňovania tela na vyšších úrovniach telesných systémov sú preto len nepriamou liečbou, ktorá nevedie k riešeniu skutočných problémov kroniky. Preto dnes ortodoxná medicína nedokáže prakticky pravdivo liečiť žiadne z týchto chronických civilizačných chorôb, ale iba obmedzuje ich progresiu alebo maskuje ich prejavy. To, čo ponúkame, je ZÁKLADNÁ medicína, základ zdravia. Funkčná sila mnohých iných systémov tela, vrátane tých, ktoré sú zodpovedné za našu ochranu a výkon, závisí od tohto základu. Moderná medicína funguje len na týchto sekundárnych poschodiach telesných systémov. Práve na týchto rôznych poschodiach vzniká množstvo faktorov vyvolávajúcich choroby. Ale vo väčšine prípadov by tieto faktory vyvolávajúce choroby mohli byť prekonané silami tela, ak by odrazový mostík funkčnej obrany na prvom poschodí bunkovej úrovne bol dostatočne silný. Toto sú takzvané predisponujúce faktory ochorenia. Kombinácia týchto predisponujúcich a provokujúcich faktorov určuje širokú škálu moderných chorôb. Oficiálna medicína funguje prevažne na úrovni provokujúcich faktorov, to znamená, že je to prevažne symptomatická medicína. Bol som prvý, kto vyhlásil dôležitosť ZÁKLADNEJ medicíny. Spojenie týchto dvoch princípov v medicíne by pomohlo oveľa rýchlejšie odblokovať a rozviazať celý ten uzlíček problémov pri liečbe konkrétneho chronického ochorenia.
Diétne nabíjanie elektrickým potenciálom.
Živá strava je darcom liečivých poplatkov . Navyše to, čo dokáže preniesť elektrický potenciál do buniek, je strava založená výlučne na ŽIVEJ POTRAVINE. Pripomínam, že potenciál zdravej ľudskej bunky je mínus-70 mv, oslabenej -60 a chorého zapáleného tkaniva mínus-50 mv. Je rozumné nastoliť otázku ich nabíjania na požadovaných mínus-70 mv. Predložil som stanovisko, že je to dokonca možné a potrebné s viacerými väčší úžitok zvýšiť aj nad tieto normatívne mínus-70 mv, až mínus-100÷250 mv, ako dieťa, ktoré má silnú rezervu, potenciál ochrany, obrany. Toto je naša úloha. No v mnohých prípadoch membránam chorých alebo funkčne oslabených buniek chýbajú špecifické proteíny, ktoré si zachovajú potrebný náboj. Sú to celý systém opakujúcich sa radov tých istých proteínov, ktoré sa priťahujú ako elektromagnety a tento náboj držia na sebe a potom ho vypúšťajú ako štartér. Ale tento náboj môže byť udržiavaný v kvapalnom prostredí okolo nich. Na prekonanie tohto narušeného, ​​necitlivého elektromechanizmu v oslabených bunkách je potrebné prudko zvýšiť krvný potenciál na úrovne vyššie ako mínus-70 mv. K tomu je potrebné z potravy úplne vylúčiť mŕtve produkty, teda tie s kladným nábojom. Napríklad voda z vodovodu v mestách má v priemere od +200 do 450 mv.
Všetky varené a varené nápoje ako čaj, káva atď. majú mŕtvy náboj a musia sa z jedla odstrániť.
Redoxný potenciál aj často čerstvej šťavy (zo záhrady) je zasa +30 ÷ +70 mv a redoxný potenciál vylisovanej šťavy už po dni skladovania ovocia je už +50 - +100 mv. Ako vidíme, ani to nám často nezabezpečí dostatočné poplatky.
Zelené klíčky sú najviac nasýtené liečivými nábojmi.
Náboj zelených aktívne rastúcich sadeníc už môže dosiahnuť mínus-30 mv, čo je oveľa bližšie k parametrom požadovaným pre naše účely. Preto sa musíme usilovať nielen o ŽIVÚ potravu, ale konkrétne o potravu, ktorá je v stave INTENZÍVNEHO RASTU, ako aj NEZRELOŽENÉHO ŽPLA. A to potvrdzujú experimenty a prax.
Boli teda popísané pozitívne výsledky pri liečbe zápalových a dokonca aj autoimunitných chronických ochorení pomocou zelene alebo zelených štiav. Dovoľte mi objasniť, že na liečbu potrebujete nielen živú zeleň, ale aj tú, ktorá je v stave AKTÍVNEHO RASTU. ORP šťavy z naklíčenej pšenice = mínus-188 mv – rekordný mínus poplatok. V USA účinnosť metódy ošetrenia klíčkami „živej potravy“ testoval Dr. A. Robinson, riaditeľ Inštitútu medicínskeho výskumu. „Výsledky boli pôsobivé. Surová zelenina a ovocie, vrátane pšeničnej trávy, zredukovali lézie o približne 75 %. Navrhovaná diéta sa preto ukázala ako najefektívnejšia." Žiadna iná metóda medicíny nemôže dosiahnuť takýto výsledok.
Ann Wigmore zhrnula doterajšie skúsenosti s liečbou množstva „neliečiteľných“ chorôb, vrátane rakoviny, pomocou zelených štiav. Vo svojej knihe vyjadruje názor, že s týmto problémom môžu pomôcť šťavy z pšeničnej trávy a iných obilnín (kukurica, proso, ovos...), strukovín (hrach, fazuľa...) a iných „živých“ rastlinných produktov. Nikdy nenájdeme „liek“ na autoimunitný problém, pretože neexistuje. Choré telo sa musí vyliečiť samo.
Uvádza príklady ľudí, ktorí sa ich zbavili, a uvádza prípady dosiahnutia určitého účinku pri liečbe leukémie pri užívaní šťavy z klíčkov, t.j. Klíčky.
Považujem za vhodné použiť celú dužinu z klíčkov, získanú pomocou odšťavovača alebo mixéra. Je správnejšie konzumovať drvenú hmotu úplne bez toho, aby ste z nej vytlačili šťavu. To je viac v súlade s našou zásadou, že jedlo by malo byť ŽIVÉ a HRUBÉ. Len tak sa udrží zdravé črevo, zabráni sa v ňom tvorbe hnilobných blokád, rozvoju škodlivej anaeróbnej mikroflóry v čreve a ďalším komplikáciám. Ale v prípade oslabeného gastrointestinálneho traktu môžete začať šťavou z klíčkov.
Liečba kalerábovou šťavou . Pri mojich osobných meraniach rôznych zelených na hodnotu ORP sa zistilo, že maximálny náboj dávala čerstvá šťava zo zelenej kalerábovej kapusty - 167 mv. Toto sa stalo veľmi dôležitým bodom v najnovšej technológii liečenia rakoviny, ktorú som navrhol. Faktom je, že živú biomasu z brokolicovej kapusty je oveľa jednoduchšie získať vo veľkých množstvách v porovnaní s pšeničnými klíčkami. Výťažnosť živej šťavy z nej je oveľa väčšia. Túto živú šťavu je možné jednoducho ešte viac zvýšiť o niekoľkonásobok jej elektrického potenciálu, napríklad pomocou elektrického aktivátora alebo v blízkosti ionizátora vzduchu. Výroba šťavy je tu oveľa jednoduchšia a rýchlejšia. Ale hlavnou výhodou kalerábovej šťavy je, že okrem chlorofylu obsahujú špeciálne síru obsahujúce látky zo skupiny sulforafanov s potvrdeným silným stimulačným účinkom na imunitný systém a protirakovinovou aktivitou. V tele sa premieňajú na izotiokyanáty (ITC). Celkovo bolo identifikovaných 120 ITC. Rôzne ITC majú rôzne mechanizmy vplyvu. Spoločne majú aditívny účinok, synergicky pôsobia na odstránenie karcinogénov a ničenie rakovinových buniek. Niektoré ITC majú tiež protizápalové, antioxidačné a imunologické vlastnosti. ITC môžu inhibovať angiogenézu, proces stimulácie rastu krvných ciev v nádoroch.
Komplex týchto látok má osobitný význam pre hormonálne závislé nádory.
Rovnaké liečivé vlastnosti majú aj klíčky z iných krížových rastlín, ako je ružičkový kel, brokolica atď.
Navrhol som, aby pacienti s rakovinou užívali túto šťavu v čo najväčšom množstve, až 3-krát denne, pili ju napríklad po pohánkovej kaši a spolu s repnou šťavou alebo cibuľovou polievkou.Akonáhle sa zastaví rast nádoru a toto sa stáva zrejmé, pričom ružičkový kel šťava kapusta môže byť obmedzená na 3 krát týždenne. Dávkovanie sa odporúča voliť individuálne, ale snažiť sa ho udržiavať v čo najväčšom množstve, najlepšie aspoň 1-2 poháre denne.
Táto šťava sa môže pripravovať týždeň alebo dlhšie, potom by sa mala po výrobe ihneď zmraziť v pohároch na jednu porciu alebo 100 gramov. plastové vrecká na zips so zámkom, alebo plastové fľaše.
Ružičkový kel alebo podobný kel je možné voľne zakúpiť v obchodoch so zeleninou so zásobou na dlhé obdobie a v lete je ľahké si ho pestovať sami na vedľajšom pozemku a dokonca z neho skladovať šťavu na zimu a zmrazovať ju vo veľkých množstvách. zima. Na to budete potrebovať veľkú chladničku. Samozrejme, v ideálnom prípade používajte iba čerstvo vyrobenú kapustovú šťavu. Odporúča sa však ktorýkoľvek z týchto štiav dobiť dodatočne.
POTRAVINY OBSAHUJÚCE CHLOROFYL sú rekordérom v prenose liečivých nábojov.
Ak by sa v strave kládol dôraz na pšeničné klíčky a nielen na zeleninu a ovocie, potom by miera obnovy bola ešte vyššia. Terapeutický efekt teda neprichádzal z takzvanej metódy „Terapeutic Raw Food Diet“, ale z úplne iného špecifického dôvodu: nahromadenie najväčšieho možného počtu negatívnych nábojov práve na špeciálnych chloroplastových batériách, ktoré pozostávajú z chlorofylových komplexov. Zelená, ktorá sa vyberie a nechá v tme, rýchlo stráca svoj náboj.
Prirodzene, aby ste mali v zime takúto stravu, budete si musieť tieto klíčky vypestovať sami vo veľkom množstve v domácich rastlinách. S touto technikou sa môžete zoznámiť.
Za týmto účelom som navrhol zaradiť do všetkých vyššie uvedených metód stravu s prevahou v prvých mesiacoch živých zelených smoothies z aktívne rastúcich klíčkov! Pred použitím musia byť nasýtené svetlom.– až potom budú ich chloroplastové batérie plne nabité. Najvyšší možný ORP s mínusovým nábojom prenášajú do tela cez žalúdok a črevá len zelené chloroplasty! Ich kapacita batérie je oveľa väčšia ako u jednoduchých katiónových riešení. Táto akcia je podobná nabitej „živej vode“ s katiónmi. Voda sa ale rýchlo vzdá svojho náboja a zároveň dochádza k veľkým stratám tohto náboja (vychádzajú), pričom chloroplastové batérie ho držia dlho a unášajú oveľa hlbšie. V tomto ohľade bude živý zelený kokteil vyrobený z aktívne rastúcich a čerstvo zozbieraných klíčkov a dokonca aj s dodatočným bezdotykovým dobíjaním na aktivátore oveľa produktívnejší a efektívnejší ako použitie jednoduchých kationidov (ionizovaných minerálov).
Zvýšenú účinnosť možno dosiahnuť použitím zelenej šťavy (z petržlenu a mnohých iných), tým podávanie aj do čriev, ktorý zrejme zlepšuje vstrebávanie celého chlorofylu. Zrejme cez žalúdok je značne zničený kyselinou chlorovodíkovou. Zdôrazňujem, že v tomto prípade treba zelené smoothie dobiť bezkontaktnou metódou. Viac o tom nájdete nižšie.
Mimochodom, najľahšie sa dobíjajú bylinné prípravky a najmä tie s obsahom chlorofylu. Napríklad, ak pšeničné klíčky majú -188 mv, potom pri ich nabití mikrohydrínom (minerál, ktorý uvoľňuje náboj) alebo na elektroaktivátore „Živá a mŕtva voda“ môže ich náboj dosiahnuť -681 a iné látky obsahujúce chlorofyl môžu zvýšiť nabitie na -715 mv. Dodatočný náboj je preto možné preniesť len použitím katiónových roztokov s ORP do -1200 mv. Ale to sú v podstate silné alkalické roztoky. Rastlinné roztoky sú mäkšie a akumulujú viac náboja a dlhšie sa uvoľňujú.
Koľko potrebujete skonzumovať látky, ktoré zvyšujú redoxný potenciál, aby ste dosiahli terapeutický účinok?
Povedzme, že váha osoby pijúcej tento nápoj je 60 kg a množstvo nápoja je 1 liter. To znamená, že náboj sa rozpustí 60-krát – 715:60=11,9. Telo sa bude dobíjať len pri 11,9 mv. A na liečbu musíte zvýšiť celkový náboj na 250-300 mv. Preto by malo byť 300:11,9 = 25 litrov nabitej vody a jedla. Je jasné, že požadovaný náboj nedosiahnete len jedlom. Dodatočný poplatok je možné preniesť aj pomocou klystírov, vzduchom pomocou Chiževského lustra (ionizátor vzduchu). Možno dostanete Microhydrin a Chiževského luster alebo ionizátor vzduchu.
Zvláštnosť autoimunitných procesov je často spojená s dedičným oslabením určitých senzorických proteínov na vonkajšej strane membrány určitého orgánu a prejavovaním jeho špecifickej funkcie. Túto špecifickú funkciu zabezpečujú špecifické konformačné proteíny na vonkajších membránach a mihalniciach (výrastkoch) buniek. Ide o takzvané bunkové antény alebo dotykové displeje, ktoré vykonávajú špecifickú funkciu operátora. Sú málo nabité elektrinou a odcudzujú sa telu, ktoré sa zo všetkých síl snaží aktivovať ich nedostatočnú prácu a vzhľadom na ich vynútený aerobizmus na ne telo a imunitný systém reagujú ako zápal a snažia sa s nimi bojovať a ničiť ich. Vzniká dvojitá protirečivá situácia: s vonku telo ich stimuluje a priamo na bunkovej úrovni dochádza k usmrteniu a zničeniu týchto „chorých“ buniek. Ide o prejav autoimunitnej kroniky v podobe rôznych typov autoimunitných ochorení. V tomto prípade je postihnutý vždy len konkrétny orgán, autoimunitné ochorenie tohto orgánu, a nie celý organizmus. Autoimunitný problém nie je problémom celého organizmu, ale daného orgánu, ktorý je atakovaný silami tela. Toto je problém, že špecifické špecifické operátorové proteíny sa nemôžu správne, úplne sformovať a rozvinúť počas procesu autotransformácie. Chýba im elektrický potenciál na transformáciu a rozvinutie. Takéto proteíny, ktoré nie sú funkčne rozvinuté, sa stávajú „cudziemi“ a cieľmi útoku imunitného systému. Práve obnova redoxného potenciálu im pomáha obnoviť alebo umožniť reparačné funkcie buniek.
Po mesačnej kúre ma prosím kontaktujte a dajte mi správu, aby sa vaša liečba mohla upraviť podľa tejto metódy.

5. Terpentínové kúpeležltá– 1 balenie – na alkalizáciu organizmu a jeho očistu od škodlivých kyslých metabolitov.
I.P. Neumyvakin odporúča na boj proti autoimunitným ochoreniam :
1. Úplne sa vyhýbajte mäsu, mliečnym výrobkom, vajciam, cukru, alkoholu – všetky prispievajú k prekysleniu organizmu.
2. Prejdite na rastlinnú stravu.
3. Začnite s preventívnym krátkodobým hladovaním 48-72 hodín týždenne, ale na pozadí alkalizácie.
4. Na druhý deň pôstu urobte klystír „mŕtvej“ vody s skorocelom alebo palinou (1 polievková lyžica na 1 liter vody).
5. Na zvýšenie hodnoty pH vypite 50 minút pred jedlom „živú“ vodu pripravenú so špeciálnym aktivátorom.
6. Keď sa vodíkový index telesných tekutín zvýši na 7,0, urobte si za účelom prevencie a liečby obklad na chrbticu z chrenu alebo čiernej reďkovky, nastrúhanej na hrubom strúhadle, zahriatej na 56°C, prvýkrát až na 20 minút a potom pridávanie 2-3 minút týždenne.
7. Použitie alkalickej soli a bylinných kúpeľov.
Vyjadrím názor liečiteľa P. Entshura: autoimunitné ochorenia vznikajú z dvoch dôvodov – v dôsledku energetických (nedostatok elektrických nábojov na bunkových membránach) a materiálových (alkalické minerály) nákladov. Obe príčiny by sa mali analyzovať a eliminovať, ako aj doplniť výsledný nedostatok hmoty (minerály) a energie (elektrické náboje). Dôkladné odstraňovanie toxínov a následné starostlivé udržiavanie čistoty tela - pre pacientov je to v prvom rade nútená nevyhnutnosť.
Tradičná medicína, rovnako ako predtým, považuje túto chorobu za nevyliečiteľnú a môže ponúknuť iba kortizón na zlepšenie pohody. Neexistuje žiadna koncepcia liečby, ani definitívna definícia toho, čo to vlastne je.
Ak je choroba spôsobená energetickými poruchami, potom musíte zmeniť buď pracovisko, alebo miesto spánku! Potom je potrebné v priebehu niekoľkých mesiacov dôkladne prečistiť organizmus denným pitím litra bylinkového čaju a každodennou konzumáciou energeticky bohatých potravín. minerály, ktorý je nutné aktivovať pomocou prístroja “Živá a mŕtva voda”, kde sa privádza roztok solí napr. morská soľ, najlepšie 1 gram. na 1 liter vody. Takéto soli sa menia na katióny, t.j. v iónovej energetickej forme. Tiež niekoľko týždňov absolvujte všeobecné alkalické kúpele denne alebo každý druhý deň aspoň hodinu; Počas dňa urobte 2-3 zásadité kúpele nôh. Okrem litra bylinkového čaju musíte vypiť až 2,5 litra magnetizovanej vody a/alebo vírivej vody špeciálna metóda alebo osmózna voda.
Zároveň treba prejsť na plnohodnotnú vegetariánsku stravu, pokiaľ možno z biologicky dynamických plodín, s maximálnym obsahom surovej rastlinnej stravy, ak ju bežne znášate.
Ďalej sa samozrejme musíte vzdať všetkých ostatných jedov obsiahnutých v moderných produktoch chuťového priemyslu – kávových zrnách, čierny čaj, cigarety, alkohol, lieky proti bolesti, sladkosti, mäso atď.
Peľ, rovnako ako vitamíny C a E, sa považujú za prospešné.
NA NÁPRAVU SKROVENEJ IMUNITNEJ REAKCIEAOBNOVA BUNKOVÝCH MEMBRÁN(sú to tie, ktoré sa menia pri autoimunitných ochoreniach a môžu podliehať autoimunitnej agresii)
Hodnota Omega-3 kyselín z ľanových semien (urbech) alebo rybieho tuku. Predpokladom pre toto ochorenie je pravidelnosť(ráno a pred spaním)počas roka užívajte ľanové semienko Urbech (pasta z ľanových semienok) alebo rybí olej, 1-2 lyžičky. s jedlom.
Vývoj autoimunitných procesov závisí od množstva esenciálnych mastných kyselín v tele.
Štúdie ukázali, že vývoj ochorenia závisí od množstva esenciálnych mastných kyselín v tele. V prípade autoimunitných ochorení nie je v tele dostatok Omega-3.
Tekutý chlorofyl - Autoimunitné ochorenia a alergie sú narušenou imunitou. A to je hlboká hlavná príčina tohto ochorenia. Preto, aby výsledok nebol povrchný, dočasný, ale udržateľný, je potrebné dotknúť sa hĺbky patologického procesu. Na tejto ceste má veľký význam prítomnosť Omega-3 kyselín v tele. Je známe, že syntéza Omega-3 kyselín (mastná kyselina zodpovedná za silu imunitného systému sa nachádza v rybom tuku, ľanovom oleji a vaječných žĺtkoch z kurčiat, ktoré sú kŕmené zelenou trávou bez krmiva) závisí od príjmu potravy. živého chlorofylu z listov do tela. Chlorofyl je kľúčový enzým, takzvaný vektor, ktorý udáva špecifický smer biochemických procesov jedným alebo druhým smerom. To znamená, že reguluje časť biochemických procesov. Od toho bude v budúcnosti závisieť naše zdravie, ako aj úspešnosť liečby niektorých chorôb. Len v prítomnosti chlorofylu dokáže telo produkovať polynenasýtenú mastnú kyselinu Omega-3, ktorá je zodpovedná za stavbu bunkových membrán. Sú to bunky s nepravidelnými membránami, ktoré sú zamerané imunitných buniek na nich. Neprítomný. skleróza je typ autoimunitného ochorenia. Práve Omega-3 pomáha odolávať autoimunitným procesom. Tento chlorofyl je lepšie používať v zime, keď nie je možné pripraviť živý zelený džús alebo zelené smoothie.
Skleróza multiplex je tiež spojená s autoimunitnou zložkou. A to je hlboká hlavná príčina tohto ochorenia. Preto, aby výsledok nebol povrchný, dočasný, ale udržateľný, je potrebné dotknúť sa hĺbky patologického procesu. Na tejto ceste má veľký význam prítomnosť Omega-3 kyselín v tele. Je známe, že syntéza Omega-3 kyselín (mastná kyselina zodpovedná za silu imunitného systému sa nachádza v rybom tuku, ľanovom oleji a vaječných žĺtkoch, ktorých sliepky sú kŕmené zelenou trávou bez krmiva) závisí od príjem živého chlorofylu z listov do tela a tiež, že nedostatok Omega-3 kyseliny je prológom chorôb ako artritída, ateroskleróza, rakovina, predčasné starnutie, cukrovka, obezita, množstvo autoimunitných ochorení, medzi ktoré patrí aj skleróza multiplex, astma, alergické reakcie, oslabená imunita a obrovský zoznam ďalších chorôb a stavov Prevenciu, ale aj ich liečbu bude možné úspešnejšie vykonávať pravidelným príjmom dostatočného množstva chlorofylových komplexov, ktoré sa následne , prirodzene zvyšujú hladinu Omega-3 v tele. Ale zároveň hneď podotknem, že chlorofylu by malo byť v potrave dostatok a neustále, aby sa metabolizmus lipidov preniesol smerom k vlastnej reprodukcii Omega-3 a ďalších zatiaľ neidentifikovaných látok.
Medzitým prijmite Zelené pyré . Použitie homogenátov (pyré) zo živej zelenej biomasy pšeničných klíčkov alebo iných jemných listov je zďaleka najprijateľnejšou možnosťou úpravy zo všetkých ostatných chlorofylových prípravkov, ktoré som opísal. Typická dávka živej zeleniny roztlačenej na pyré je od 100 do 300 g denne. Pri zbere takejto zelene by sa mali uprednostňovať mladé, vrcholové, nedostatočne vyvinuté výhonky a mladé, ešte nie úplne vyvinuté, jemné listy, ktoré obsahujú maximálne množstvo špeciálnych látok indolov. V priemysle sa na tieto účely zvyčajne používajú špeciálne homogenizačné zariadenia. Toto pyré obsahuje aj množstvo enzýmov a chlorofylu. Všetky pomáhajú obnoviť krvný vzorec, zvyšujú hemoglobín, zabraňujú intoxikácii tela a majú stimulačný účinok na obranyschopnosť tela. Na výrobu pyré alebo šťavy zo zeleniny môžete použiť vrcholy výhonkov černice, mladé výhonky hrozna, žihľavy, zeleru, petržlenu, prasličky, kôpru, cibule, reďkovky, repných listov, kapusty, lucerny, šalátu, ďateliny a mnohých iných - jedovaté a nejedovaté poľné byliny, stimulujúce byliny, ako aj početné listy stromov, vrátane výlučne mladých, novovzniknutých listov topoľa, hrabu, duba, buka, jablone, ruže, slivky, ako aj mladého ihličia smreka, borovica atď. Horké a mierne jedovaté listy je ale lepšie miešať v menšom množstve s veľkým množstvom pre nás neškodných absolútne neutrálnych listov. Nezabúdajte, že živá zelenina a ovocie nemôžu nahradiť zelené listy!
Zároveň možno očakávať, že na základe skutočnosti, že nedostatok Omega-3 kyseliny je prológom, základom, senzibilizačným faktorom chronických ochorení, vrátane autoimunitných ochorení, bude možné úspešnejšie vykonávať prevenciu, keďže ako aj ich liečbu pravidelným príjmom dostatočného množstva chlorofylových komplexov, ktoré následne prirodzene zvýšia hladinu Omega-3 v tele. Ale zároveň hneď podotknem, že chlorofylu by malo byť v potravinách veľa a neustále, aby sa metabolizmus lipidov preniesol smerom k vlastnej produkcii Omega-3 a ďalších zatiaľ neidentifikovaných látok.
Zdôvodnenie potreby užívania Omega-3 kyselín spolu s chlorofylovými prípravkami.
5. URBECH pasta z ľanových semien – 3 fľaše.- určite si to objednaj. Zároveň tomu treba rozumieť všeobecné zlepšenie zdravia používanie chlorofylu nepovedie k rýchlej normalizácii metabolických bunkových procesov - na to je potrebné ich na dlhú dobu rekonfigurovať nielen funkčne, ale aj štrukturálne. Je zrejmé, že to trvá mnoho mesiacov, možno až rok. Prirodzene treba uznať, že ide o veľmi dlhý proces sebauzdravovania. Preto je jasné, že počas celého tohto obdobia samoliečby organizmu je prirodzene vhodné podávať mu ľanový olej (alebo rybí olej s obsahom tejto Omega-3 kyseliny). Preto súčasne s užívaním liekov obsahujúcich chlorofyl je stále potrebné užívať ľanový olej.
Podporujte rozpúšťanie cýst, zrastov, jaziev, vláknitých výrastkov. To naznačuje, že podporujú preferenčný rast prirodzených tkanív, a nie nahradenie sekundárnych, spojivových bunkových tkanív. Ale dávky ich užívania sú 3-10 krát vyššie ako tie, ktoré odporúčajú lekári, a dĺžka užívania je minimálne 6-8 mesiacov. Je považovaný za biologicky najhodnotnejší pre vysoký obsah vitamínu F v ľanových semienkach.Z hľadiska obsahu nenasýtených mastných kyselín je ľanový olej 2x vyšší ako rybí olej. Olej z ľanových semienok má výrazné terapeutické a preventívne vlastnosti: vyživuje mozog, zlepšuje bunkový metabolizmus, priaznivo pôsobí na nervový systém, odstraňuje zápchu, zlepšuje stav pokožky a tiež znižuje hladinu cholesterolu v krvi.
Zároveň sa dá očakávať, na základe skutočnosti, že nedostatok Omega-3 kyseliny je prológom, základom, senzibilizačným faktorom mnohých chorôb, napr. autoimunitné , ako aj hlavným civilizačným chorobám ako sú ateroskleróza, rakovina, predčasné starnutie, obezita, oslabená imunita, akné na pokožke a obrovskému množstvu ďalších chorôb a stavov sa dá úspešnejšie predchádzať, ako aj ich liečbe pravidelným príjem dostatočného množstva chlorofylových komplexov, ktoré následne prirodzene zvýšia hladinu Omega-3 v tele.
Takmer každý deň bunky obnovujú svoje membrány alebo odumierajú. Ich miesto je nahradené novými bunkami. Oneskorené delenie obnovy bunkovej membrány alebo zrýchlená smrť starých buniek vedie k oslabeniu funkčnej aktivity tkaniva. Práve rybí olej alebo ľanový olej s obsahom omega-3 kyseliny zvyšuje stabilitu buniek, normalizuje ich rozmnožovanie a obnovu. Táto kyselina je zodpovedná za normálnu štruktúru membrán v zdravých bunkách. Bunkové membrány pozostávajú z dvoch tukových a jednej bielkovinovej vrstvy. Takže tieto mastné kyseliny sú tvorené z Omega-3 a Omega-6 PUFA v pomere 3:1. Je úžasnou záhadou prírody, že tukové látky ľanu a našich buniek majú rovnaké zloženie. Pomáha obnoviť poškodené bunkové membrány, ktoré môžu byť poškodené buď v dôsledku autoimunitnej agresie na tieto bunky alebo v dôsledku popálenín z kyslého odpadu. U mnohých ľudí, keď jedia veľké množstvo nasýtených živočíšnych tukov, naruší sa štruktúra bunkových membrán a prestanú normálne fungovať. Užívanie ľanového oleja s Omega-3 PUFA obnovuje zloženie bunkových membrán a ich funkčnosť. Pokiaľ ide o množstvo omega-3 PUFA, ľanový olej je ďaleko pred všetkými ostatnými rastlinnými olejmi.
Absencia Omega-3 kyselín a chlorofylu v tele je možno základom, pozadím, prológom a predisponujúcim faktorom (alebo inak senzibilizujúcim) pre oneskorenú manifestáciu (celkom vzdialenú) širokého spektra degeneratívnych symptómov, medzi ktoré samozrejme patrí obezita a rôzne typy autoimunitných ochorení, cirhóza pečene, artritída, ankylozujúca spondylitída, adenómy atď. Okrem toho sa mechanizmy spôsobujúce degeneratívne procesy vyskytujú na rôznych úrovniach. Je to spôsobené aj zmenenou štruktúrou bunkových membrán, narušením hormonálna rovnováha a zmeny v imunitnom systéme. To znamená, že zmeny sa vyskytujú v rôznych systémoch a úrovniach. To naznačuje zmeny v rôznych chemických väzbách metabolizmu, a nie v žiadnom jednom.
Chlorofyl je pre nás nevyhnutnou živinou.. Porovnajme tieto rozptýlené informácie. Zoberme si aj údaje z experimentu doktora Nobleho na morčatách. Niektoré zvieratá boli chované na „modernej strave“, to znamená, že boli kŕmené spracovanými potravinami, bielym chlebom a cukrom. Zvieratá sa rýchlo stali obéznymi, znížila sa ich schopnosť pamätať si, zvýšila sa ich agresivita a vypadávali im vlasy. Priemerná dĺžka života sa znížila o 40 %. Ostatné zvieratá boli kŕmené zeleninou, bylinkami a zelenými rastlinami. Tieto zvieratá nezažili obezitu, znížil sa výskyt chronických ochorení, zvýšila sa schopnosť zapamätať si a priemerná dĺžka života sa zvýšila o 30%.
Za všetkými týmito rozptýlenými informáciami sa objavuje vzor, ​​všeobecná tendencia, že bez zeleného chlorofylu nemôžu mať všetky vyššie teplokrvné živočíchy plnohodnotný metabolizmus. Bez chlorofylu telo stráca niektoré biochemické toky, procesy zodpovedné za syntézu určitých látok, bez ktorých nemôže existovať plnohodnotný vyvážený metabolizmus. Niektoré reťazce biosyntézy sú odtrhnuté a odrezané. To znamená, že celý rad potrebných biosyntetických procesov nie je k dispozícii, budú vypnuté a zníži sa objem homeostatu a biosyntetického komplexu, ktorý ho poskytuje. V dôsledku toho bude biochemická sila nášho základu, teda homeostatu, oslabená a menejcenná. Všetky tieto úvahy platia aj pre ľudí. Bez chlorofylu nemôže človek plnohodnotne existovať.
Preto môžeme konštatovať, že komplexy chlorofylu pre vyššie živočíchy sú rovnaké nenahraditeľný, ako aj množstvo vitamínov. Bez nich nebude plné zdravie, bude znížené. Potenciál našej životnej sily bude obmedzený. Je jasné, prečo sa s vekom na tomto základe stáva možným prejavom obrovského množstva ďalších chronických a nevyliečiteľných chorôb. Priemerná dĺžka života sa znižuje, starnutie začína predčasne, rýchlo sa prejavujú choroby staroby, vrátane onkologických. Žiaľ, oficiálna medicína neklasifikovala chlorofyl ako pre nás nevyhnutnú zložku.
Vedecká medicína, ktorá nevidí dôvod, prečo sa kyselina Omega-3 v našom tele nevytvára samostatne a bez toho, aby to spájala s nedostatočným príjmom živého chlorofylu v potrave, sa snaží kompenzovať jeho nedostatok umelo a odporúča dodatočne pridávať rybí tuk alebo ľanové semienko. olej s obsahom Omega-3 do potravín.3 kys. Nedostatok omega-3 kyseliny je však dôsledkom, nie príčinou. Prirodzene, keď budú konať podľa dôsledkov a nie podľa príčiny, výsledky budú obmedzené. Tento pohľad, vyzdvihujúci chlorofyl v kategórii základných živín pre naše telo na roveň vitamínom a tiež to, že bez chlorofylu nie je možné produkovať kyselinu Omega-3, som navrhol a diskutoval po prvýkrát. Omega-3 kyselina je v prírode extrémne vzácna ako základná živina. Dostatočné množstvo ho obsahuje rybí tuk a ľanový olej, ktoré historicky nemohli byť povinnou zložkou stravy. Je prirodzené očakávať, že vo fylogenéze živočíchov nemôže dôjsť k orientácii na túto kyselinu vstupujúcu do tela zvonku. Pozornosť mala byť zameraná len na jeho autonómnu výrobu. A určite jej v tom pomohla aj prítomnosť chlorofylu, ktorého je v prírode neobmedzené množstvo.
Príznaky a symptómy spojené s nedostatkom chlorofylu, a teda s následnou nedostatočnou tvorbou a nedostatkom Omega-3, nie sú také zrejmé ako symptómy spôsobené nedostatkom mnohých iných živín; javia sa extrémne „rozmazané“ a oneskorené. , teda po mnohých rokoch. Prirodzene, je mimoriadne ťažké nájsť priamu súvislosť s nimi a nedostatkom chlorofylu.
Vo všeobecnosti môže byť nedostatok chlorofylu, a teda s ním spojený nedostatok esenciálnych kyselín, taký jemný a rozsiahly, že symptómy s ním spojené sa zvyčajne pripisujú nejakej inej príčine. Stačí pripomenúť, že podľa prieskumov má takmer 90 % Američanov nedostatok esenciálnych mastných kyselín. Preto všetky takzvané „civilizačné choroby“ - chronické a nevyliečiteľné.
Aké dobré je teda ponúkať Omega-3 namiesto užívania chlorofylu? Koniec koncov, zdá sa, že aj ľudské telo by malo byť schopné túto Omega-3 syntetizovať samo, rovnako ako živočíšne organizmy. Nie je pre neho lepšie, aby to urobil sám, ako keby to dostal zvonku? Takáto endogénna syntéza je pre človeka priaznivejšia a prirodzenejšia ako exogénne použitie tejto látky. Navyše, užívanie Omega-3 len čiastočne kompenzuje celý objem narušených mechanizmov a biochemických reťazcov, ktoré sú narušené pri nedostatku chlorofylu. To znamená, že to len „zapláta niektoré diery“, ale neodstráni skutočnú základnú príčinu, ktorá vedie k vytvoreniu týchto „dier“. Význam chlorofylu pre organizmus je oveľa širší ako tvorba esenciálnych Omega-3 mastných kyselín.
Ste pozvaní Olej z ľanových semienok s obsahom omega-3 kyselín. Zvláštnosťou a výhodou nášho oleja je, že sa získava iba lisovaním za studena, na rozdiel od lacného oleja, ktorý sa vyrába extrakciou oleja pomocou iného jedlého oleja, napríklad slnečnicového, ktorý je oveľa menej účinný.
Majú nasledujúce vlastnosti:
Reguluje metabolizmus tukov a hladinu cholesterolu v krvi
Uvádza do rovnováhy imunitný, nervový a kardiovaskulárny systém.
Zabezpečuje produkciu protizápalových prostaglandínov.
Znižuje agregáciu krvných doštičiek.
Je to stavebná látka mozgu a sietnice, ktorá zabezpečuje ich optimálne fungovanie.
Zvyšuje vitalitu a výkonnosť.
Aplikácia: dospelí a deti staršie ako 14 rokov užívajú 1-2 čajové lyžičky zmiešané s tvarohom na zlepšenie vstrebávania do konzistencie kyslej smotany 2x denne s jedlom. Dĺžka liečby je 1 mesiac.

6. Inštrukcie : « Zelené smoothie ošetrenie » . - Tu je spôsob výroby, aplikácie a ošetrenia. Aj pre mňa osobne bolo prekvapením, že po vypití aspoň jednej šálky zeleného smoothie denne nastalo citeľné zlepšenie môjho zdravotného stavu. Deti by sa mali od detstva učiť piť takýto kokteil, aby sa im už od detstva dodávalo zdravie a vitalita, aby vydržali mnohé chronické choroby. Okrem toho je toto smoothie s chlorofylovou zelenou šťavou tým najlepším a najsilnejším alkalizátorom pre telo. Musíte vedieť, že chronické ochorenie, ako je to vaše, súvisí s chronickým prekyslením organizmu. Preto je potrebné odstrániť prebytočnú kyslosť z tela.
7. MYRTAbiotic -330 ml.– znižuje senzibilizáciu organizmu, potláča skryté patogénna mikroflóra hlavne streptokokové a stafylokokové skupiny. Nová generácia neškodného prírodného širokospektrálneho antibiotika, fytokomplex: prechladnutia, vírusy, herpes, trofické vredy, nádcha, gastrointestinálne ochorenia, uretritída, cystitída, prostatitída, reumatizmus, cholangitída, pyelonefritída, polyartritída. Je to možné aj u oslabených detí, u ktorých sú chemikálie kontraindikované. antibiotiká, pretože to nevedie k tomu, že by sa na nich baktérie stali závislými a nevznikajú žiadne vedľajšie účinky. Posilnite svoj imunitný systém!

V skratke: Diagnostikovali mi ulceróznu kolitídu. Ide o autoimunitné ochorenie, o účasti imunitného systému na spustení ochorenia niet pochýb, ale dôvody, prečo sa tak deje, v súčasnosti veda nepozná.

Po mesiaci strávenom v 2 nemocniciach som bol prepustený a liečený glukokortikosteroidmi (najskôr prednison, potom metipred) niečo viac ako 6 mesiacov.

Mesiac po úplnom vysadení hormónov sa remisia skončila a moja exacerbácia začala znova. Bolo to koncom januára. Moja aktualizovaná diagnóza začala znieť takto: „Nešpecifická ulcerózna kolitída, novodiagnostikovaná, celkové poškodenie hrubého čreva, ťažký priebeh, hormonálne závislá forma.“

Dostal som ponuku zaregistrovať sa do skupiny zdravotne postihnutých, získať kvótu a začať liečbu liekom Remicade, ktorý, ak mám byť úprimný, pre mňa osobne zatiaľ vyzerá skôr ako „slúžiace vede“ a nie ako liečba. O tomto lieku je veľa otázok, navždy vylúči zo života možnosť mnohých vecí a čo je najdôležitejšie, mať viac detí nepomôže každému a má dlhý zoznam smrteľných vedľajších účinkov. A je to veľmi strašidelné.

Asi 2 mesiace som bola v ťažkej depresii, počas ktorej som sa stále chystala ísť na vyšetrenie, povedala som svojmu gastroenterológovi, že radšej budem celý život na hormónoch, ako by som sa mala liečiť Remicade, trápili ma pochybnosti a neustále som plakala .

A potom som zároveň na viacerých miestach našiel informácie o paleo diéte a jej užšej vetve – paleo autoimunitnom protokole (AIP).

Chcel by som o tom napísať viac podrobne, je to len pár slov. Ale teraz, po 3 mesiacoch, ručím: diéta funguje veľmi dobre. Už som nikdy nebral žiadne hormóny a dostávam sa do remisie.

Nechcel som písať skôr, ako som absolvoval vyšetrenia a dostal oficiálne potvrdenie od lekára, že som vstúpil do stabilnej remisie, ale dostal som žiadosť od niekoľkých blízkych ľudí, takže text zverejňujem teraz.

Text so základnými princípmi Paleo Autoimunitného protokolu, je podrobný a jasný. Ospravedlňujem sa za sloh, nie som majster literárneho prekladu, snažil som sa všetko preložiť čo najpresnejšie. Autorkou textu je Američanka a vedkyňa Sarah Ballantyne, vydala knihu “The Paleo Approach”, má veľmi poučný web The Paleo Mom, sama sa touto diétou vyliečila z ťažkej psoriázy. Rob Wolf opísal rovnakú diétu vo svojich knihách.

A na záver: táto diéta nelieči len ulceróznu kolitídu, funguje pri akýchkoľvek autoimunitných ochoreniach, na sociálnych sieťach a blogoch som o tom našiel veľa dôkazov.

Zoznam autoimunitných ochorení je veľmi, veľmi rozsiahly, tu sú tie najbežnejšie:

Systémový lupus erythematosus
- Myasthenia gravis
-Psoriáza
- Reumatoidná artritída
- Sklerodermia
- Sjögrenov syndróm (siggy syndróm)
- Hashimotova autoimunitná tyroiditída
-Sarkoidóza
- Crohnova choroba (regionálna enteritída)
- nešpecifická ulcerózna kolitída
- syndróm dobrej pastvy
- diabetes mellitus 1. typu, závislý od inzulínu
- Perniciózna anémia
- Nodózna polyarteritída
- Sympatická oftalmia
-Syndróm primárnych antifosfolipidových protilátok
- Glomerulonefritída
- Autoimunitná enteropatia
- celiakia (enteropatia citlivá na glutén)
- Chronická aktívna hepatitída
- Idiopatická pľúcna fibróza
- Primárna biliárna cirhóza
- Roztrúsená skleróza
- Gravesova choroba (tyreotoxikóza s difúznou strumou)
- akútna postinfekčná polyneuritída (Guillain-Barrého syndróm)
-Zmiešané ochorenia spojivového tkaniva
- Vitiligo
-Bechterevova choroba
- Imunitná neplodnosť
- Addisonova choroba

Pri autoimunitnej tyroiditíde (Hashimotova tyreoiditída) je napadnutá štítna žľaza.
Pri reumatoidnej artritíde dochádza k napadnutiu kĺbového tkaniva.
Pri psoriáze sú napadnuté proteíny vo vrstvách buniek, ktoré tvoria kožu.

Hlavná príčina všetkých autoimunitných ochorení je však rovnaká.

Genetická predispozícia k autoimunitnej reakcii predstavuje asi jednu tretinu vášho rizika vzniku autoimunitných ochorení. Zvyšné dve tretiny vášho rizika sú spôsobené environmentálnymi faktormi, medzi ktoré patria:

diéty,
- životný štýl,
- infekcie (predchádzajúci aj chronický zápal),
- vystavenie toxínom, hormónom, hmotnosti atď.

Svoju genetiku nemôžete ovplyvniť, ale môžete úplne ovládať stravu a v mnohých smeroch aj životný štýl. Vylúčením potravín z vašej stravy, ktoré podporujú črevnú priepustnosť, odstránením dysbiózy, hormonálnej nerovnováhy, ktorá stimuluje dysfunkciu imunitného systému, vytvoríte pre svoje telo príležitosť na uzdravenie.

Ak chcete podporiť hojenie tela a odstrániť zápal, musíte venovať pozornosť dôležitým faktorom správny obrázokživota a zmeniť spôsob, akým uvažujete o jedle a výhodách potravín, ktoré podporujú zdravie čriev (a optimálnu črevnú flóru), obnovujú optimálnu hladinu dôležitých živín a poskytujú stavebné kamene, ktoré vaše telo potrebuje na liečenie a správnu reguláciu vášho imunitného systému. systému.

V závislosti od toho, aký druh ochorenia máte a aké agresívne sú jeho účinky na váš organizmus, možno budete potrebovať medikamentóznu podporu, ktorá je nevyhnutná (ako sú hormóny štítnej žľazy v prípade Hashimotovej tyreoiditídy), ale môžete zastaviť útoky svojho imunitného systému na telo a výrazne zlepšiť zdravie.

Táto diéta je vhodná pre každého, kto má diagnostikovanú alebo podozrivú autoimunitnú poruchu. Je veľmi jednoduchý, mimoriadne bohatý na živiny a neobsahuje potraviny, ktoré dráždia črevá, spôsobujú dysbiózu a aktivujú imunitný systém. Nebudete mať nedostatok žiadnych živín a túto diétu môžete dodržiavať po zvyšok svojho života. Ak je vaše autoimunitné ochorenie sprevádzané citlivosťou na určité produkty výživy, aj to je potrebné zohľadniť pri výbere potravín.

A odpoveď na otázku, ktorú dostávam častejšie ako ktorákoľvek iná: áno, táto diéta vám pomôže!

Jedným z najškodlivejších faktorov vo vývoji autoimunitných ochorení je nedostatok výživy (typický pre štandardnú americkú stravu, ktorá je vysoko energetická a zároveň nízka v skutočnej výžive).

Jedným z najdôležitejších prispievateľov k rozvoju autoimunitného ochorenia je nedostatok výživy. Aj keď ste boli na diéte Paleo, Warrior, GAPS, SCD alebo WAPF akokoľvek dlho, je pravdepodobné, že ste sa nedokázali stretnúť so žiadnymi nutričnými nedostatkami (inak by ste túto stránku nemuseli čítať).

Predpokladá sa, že dysbióza a syndróm presakujúceho čreva (zvýšená črevná permeabilita) sa podieľajú na spúšťaní mechanizmu všetkých autoimunitných ochorení. A dysbióza a zvýšená priepustnosť čriev priamo súvisia so stravou a životným štýlom (čo jete, čo nejete, koľko spíte a ako reagujete na stres).

Dietetické odporúčania Paleo Approach sú navrhnuté špeciálne na liečenie čriev, obnovu normálna mikroflóra zmierňujú zápaly a regulujú imunitný systém a pomocou hojenia čriev eliminujú hormonálnu nerovnováhu a nedostatok mikroživín.

Moje chápanie autoimunitných chorôb presahuje rámec stravy. Paleo prístup rieši aj problémy ako:

Výnimočný význam spánku a odpočinku,
- zvládanie stresu,
- zaradenie do denného režimu fyzická aktivita.

V skutočnosti, ak ignorujete tieto faktory, môžete úplne podkopať všetky zisky, ktoré ste dosiahli vašou stravou.

Obilniny
Mliekareň
Strukoviny
Rafinovaný cukor
Moderné rastlinné oleje
Chemicky spracované potravinárske výrobky.

Zatiaľ čo iní ľudia môžu občas zjesť misku ryže, kukuričných lupienkov alebo dokonca zmrzliny, ak trpíte autoimunitným ochorením – vy medzi týchto ľudí nepatríte.

Lepok by mal byť doživotne zakázaný. Nikdy by sa nemali konzumovať obilniny a strukoviny. Mali by ste sa vyhýbať mliečnym výrobkom akéhokoľvek druhu (aj ghee, ktoré môžu ešte obsahovať laktózu a mliečne bielkoviny).

Môže to tak byť po zvyšok vášho života, ale niektorí ľudia môžu vrátiť niektoré produkty, ak je ich choroba v stabilnej remisii.

Okrem toho, ak máte autoimunitné ochorenie, mali by ste sa úplne vyhnúť nasledujúcim potravinám:

Vajcia (najmä biele)

Semená (vrátane kakaa, kávy a korenia na báze semien)

Nightshades (zemiaky, paradajky, baklažány, sladká a štipľavá paprika, kajenské korenie, červená paprika, tomatillos, goji bobule atď. a koreniny získané z papriky vrátane papriky)

Výrobky potenciálne obsahujúce lepok (napríklad škrob - cca za per.)

Fruktóza (viac ako 20 g denne)

Alkohol

NSAID (ako aspirín alebo ibuprofén)

Nízkokalorické sladidlá (áno, všetky, dokonca aj stévia)

Emulgátory, zahusťovadlá a iné potravinárske prísady.

Existuje mnoho dôvodov na vylúčenie týchto potravín, vrátane:

spôsobujú podráždenie čriev, dysbakteriózu,
pôsobia ako molekuly nosiča cez črevnú bariéru,
chovať sa ako pomocné látky stimulácia imunitného systému,
zvýšiť priepustnosť čriev, čo vedie k zápalu.

Okrem toho by ste sa mali uistiť, že máte nízku hladinu cukru v krvi (to by sa malo stať prirodzene, ale pre diabetikov s obezitou a/alebo metabolickým syndrómom môže byť nápomocný glukomer). To neznamená nízky obsah sacharidov, ale NIE vysoký obsah sacharidov.

Existujú aj dôkazy, že hormonálna antikoncepcia môže zvýšiť hlad a narušiť reguláciu tráviacich hormónov, čo vedie k zápalu a aktivácii imunitného systému.

Vašou druhou úlohou je naplniť stravu živinami. To môže byť ešte dôležitejšie ako len vylúčenie potravín, ktoré môžu negatívne ovplyvniť zdravie vašich čriev alebo stimulovať váš imunitný systém. Nedostatok mikroživín v strave je najsilnejším faktorom, ktorý prispieva k zvýšenému riziku vzniku autoimunitných ochorení.

Ak máte autoimunitné ochorenie, je veľmi pravdepodobné, že nemáte dostatok jedného alebo viacerých vitamínov a minerálov:

vitamíny rozpustné v tukoch (A, D, E, K),
- viaceré minerály (zinok, železo, meď, horčík, selén, jód atď.),
- vitamíny skupiny B,
- vitamín C,
- antioxidanty a iné živiny(napríklad koenzým Q10),
- omega-3 mastné kyseliny (vo vzťahu k omega-6),
- niektoré aminokyseliny (napr. glycín) a vlákninu.

Preto je dôležité nielen vylúčiť niektoré potraviny zo svojho jedálnička, ale pridať doň aj nasledovné:

Bio mäso, vnútornosti (aspoň 5-krát týždenne, čím viac, tým lepšie)

Ryby a mäkkýše (zamerajte sa aspoň 3-krát týždenne, čím viac, tým lepšie)

Zelenina všetkých druhov, čo najširší sortiment, zelenina všetkých farieb dúhy, 8-14 šálok denne

Zelená zelenina

Krížová zelenina (brokolica, kapusta, repa, rukola, karfiol, ružičkový kel, žerucha, horčica atď.)

Morská zelenina – riasy (s výnimkou chlorelly a spiruliny, ktoré sú stimulantmi imunity).

Kvalitné mäso (pasienkové, divina čo najviac, hydina s mierou kvôli vysokému obsahu omega-6, pokiaľ nezjete tony rýb, čo vám umožní udržať správnu rovnováhu omega-3 a omega-6 )

Kvalitné tuky (tuk z trávy možno nájsť v mäse, ktoré jete, tučných rybách, olivovom oleji, avokádovom oleji, kokosovom oleji)

Ovocie (ale príjem fruktózy by sa mal pohybovať od 10 do 20 g denne)

Probiotické potraviny (kvasená zelenina alebo ovocie, kombucha, vodný kefír, kefír z kokosového mlieka, jogurt z kokosového mlieka, doplnky stravy)

Glycín, potraviny bohaté na glycín (čokoľvek, čo obsahuje spojivové tkanivo, kĺby alebo kožu, kostný vývar).

Príjem dôležitých minerálov môžete zvýšiť aj prechodom na himalájsku ružovú alebo „špinavú“ morskú soľ.

Je tiež veľmi prospešné piť veľa vody medzi jedlami a je dôležité dbať na to, aby ste konzumovali dostatok jedla.

Telo sa nelieči samo veľmi efektívne, ak ste v kalorickom deficite (nemusíte priberať, aby ste sa vyliečili, ale v súčasnosti môže byť úbytok hmotnosti konkurenčným cieľom).

Ovocie a zelenina sa môžu konzumovať surové alebo varené. Odporúčam zjesť ku každému jedlu dúhovú zeleninu (vrátane niečoho zeleného), aby ste mali na tanieri vždy čo najpestrejšie veci.

Jediné ovocie alebo zelenina, ktoré sú v Paleo prístupe obmedzené, sú nočné druhy a strukoviny.

Sušené ovocie obsahuje vysoké množstvo cukru a malo by sa konzumovať veľmi zriedkavo (na príležitostné požitky) kvôli ich možnému vplyvu na hladinu cukru v krvi.

Pri všetkom ostatnom ovocí a zelenine (nízky až stredný glykemický index) – drvivá väčšina ľudí množstvo konzumovaného ovocia a zeleniny neobmedzuje ani nepočíta a netrápi sa ich vplyvom na hladinu cukru v krvi.

Je skutočne veľmi dôležité jesť veľa zeleniny a verím, že existuje veľa strachu, ktorý spôsobuje, že mnohí ľudia nejedia dostatok zeleniny a ovocia, čo má negatívny vplyv na ich zdravie.

Ak do 3-4 mesiacov nezaznamenáte výrazné zlepšenie, potom sa určite oplatí venovať tomuto problému pozornosť (vylúčiť malabsorpciu fruktózy alebo citlivosť na histamín či salicylát).

Nemáte radi zeleninu? Nestarám sa. Jedzte ich. A tiež pečeň, ryby a ustrice.

Časté mýty a často kladené otázky:

Škrobová zelenina: Niektorí ľudia ju vylučujú zo svojho jedálnička kvôli presvedčeniu, že škodí zdravej črevnej flóre (čo nie je potvrdené vo vedeckej literatúre). Nízkosacharidová diéta však s nízky level uhľohydráty a vláknina môžu spôsobiť dysfunkciu štítnej žľazy a poruchu regulácie kortizolu (čo je naozaj zlé pre ľudské zdravie).

Existujú dva hlavné stravovacie faktory, ktoré majú pozitívny vplyv na črevnú flóru (a sú opísané v odbornej literatúre): vysoký príjem omega-3 mastných kyselín (veľa rýb) a vysoký príjem rozpustnej a nerozpustnej vlákniny (zo zeleniny a ovocie).

Ak máte potvrdenú diagnózu SIBO (Prerastanie baktérií v tenkom čreve - niečo ako nedostatok črevnej mikroflóry (tu som, prepáčte, s ťažkosťami pri preklade) môžete skombinovať autoimunitný protokol a nízku konzumáciu škrobovej zeleniny. Je tiež možné, že na odstránenie problému budete potrebovať len mesiac alebo dva.

Nerozpustná vláknina: Nerozpustná vláknina má zlú povesť ako „dráždidlo“, ale nedávny výskum ukazuje, že zvýšený príjem nerozpustnej vlákniny urýchľuje hojenie rán pri kolitíde a divertikulitíde.

Navyše, čím vyššia je dávka nerozpustnej vlákniny, tým nižšia je hladina C-reaktívneho proteínu (čo znamená, že znižuje alebo zabraňuje zápalu). Rozpustná vláknina tiež znižuje pravdepodobnosť vysoko C-reaktívneho proteínu, ale nie toľko ako nerozpustná vláknina.

Nerozpustná vláknina tiež znižuje riziko rakoviny a kardiovaskulárnych ochorení.

Nemôžem nájsť jediný vedecký článok, ktorý by skutočne dokazoval, že nerozpustná vláknina dráždi črevá, a mám pocit, že je to mýtus.

Namiesto toho môžem nájsť dôkazy, že nerozpustná vláknina viaže žlčové kyseliny podieľajúce sa na tvorbe endogénneho cholesterolu v pečeni (čo v konečnom dôsledku zlepšuje trávenie) a je dôležitým signálom pre znižovanie hladín grelínu po jedle (hormón ghrelín je hormón hladu / chuti do jedla / trávenie) – tieto majú v tele veľa rôznych dôležitých účinkov, pretože zvyšujú citlivosť na inzulín a pomáhajú odstraňovať toxíny z tela.

Nenachádzam dôvod na obmedzenie nerozpustnej vlákniny. Ak máte v stolici veľké kusy nestrávenej zeleniny, možno stojí za to podporiť trávenie enzýmami a skúsiť sa obmedziť na varenú zeleninu, kým sa trávenie nezlepší.

Goitrogénna zelenina na ochorenie štítnej žľazy: opäť neexistujú žiadne vedecký dôkaz vylúčiť ich aj u ľudí s ochoreniami štítnej žľazy. (Približne som o tom nikdy nepočul a neviem, ako preložiť goitrogenic do ruštiny / angličtiny Wikipedia hovorí, že ide o zeleninu, ktorá stimuluje výskyt hypertyreózy).

Ovocie: Mnoho ľudí sa im vyhýba pre vysoký obsah cukru. Ak máte intoleranciu FODMAP (FODMAP je anglická skratka pre sacharidy s krátkym reťazcom (oligosacharidy, disacharidy a monosacharidy a podobné cukrové alkoholy – polyoly), ktoré sa v ľudskom tenkom čreve zle a neúplne vstrebávajú a vedú k zvýšenej tvorbe plynov.

Môžete obmedziť príjem fruktózy na 20 gramov denne, ale stále stojí za to pamätať, že ovocie by sa nemalo úplne vylúčiť, pretože je výborným zdrojom vitamínov, minerálov, vlákniny a antioxidantov. V závislosti od toho, aké ovocie si vyberiete, môžete konzumovať 2 až 5 porcií denne a dodržať bezpečné množstvo fruktózy (20 gramov).

Príjem omega-3 je VEĽMI dôležitý: Zamerajte sa na pomer omega-3 a omega-6 mastných kyselín medzi 1:01 a 1:03.

Ak budete jesť mäso kŕmené trávou, nie príliš veľa hydiny a veľa rýb, bude to jednoduché.
Ak pomerne často jete obyčajnejšie mäso alebo hydinu, potom musíte zvýšiť príjem tučných studenovodných rýb (losos, makrela, sardinky, sleď, ančovičky, pstruh, čerstvý tuniak, kapor).

Živočíšne tuky, ktoré používate na varenie, by mali vždy pochádzať zo zvierat kŕmených trávou (t. j. tých, ktoré jedli trávu a potulovali sa po poliach).

Konzumácia omega-3 mastných kyselín je jedným z najdôležitejších faktorov na nápravu črevnej dysbiózy. A je lepšie prijímať omega-3 z rýb a nie z rybieho tuku.

Zvýšenie množstva omega-3 mastných kyselín v strave pacientov s reumatoidnou artritídou dramaticky znižuje ich potrebu NSAID (nesteroidné protizápalové lieky).

Proteín je dôležitý: Môžete vyliečiť svoje telo tým, že sa budete držať rýb a mäkkýšov (živočíšne bielkoviny), ale úplne bez nich sa nezaobídete. Proteín z rýb a mäkkýšov je lepšie absorbovaný ako mäsový proteín a mäso je lepšie absorbované ako akýkoľvek zdroj rastlinných bielkovín.

Zelenina je dôležitá: nešetrite ňou. Ak máte príliš málo času na jedenie veľkých porcií zeleniny, môžete ich čiastočne nahradiť smoothies alebo zeleninovými šťavami. Ale v tomto prípade by mali byť súčasťou vášho jedla (a nie náhradou jedla, pretože žuvacie pohyby sú dôležitým signálom pre trávenie). Ak máte problémy s trávením veľkého množstva zeleniny, skúste spolu s jedlom užívať doplnky na trávenie (enzýmy) a obmedziť množstvo varenej zeleniny v prospech surovej.

Sivé oblasti: vaječný žĺtok, strukoviny s jedlými strukami (zelená fazuľka alebo cukrový hrášok), maslo orech, makadamové orechy, ghee a bezlepkový alkohol. Navrhujem ich vynechať hneď na začiatku, aj keď ich zvyčajne môžete do svojho jedálnička zaradiť oveľa skôr ako mnohé iné potraviny.

Kokosové produkty (kokosový olej, mlieko, smotana, hobliny, čerstvý kokos) by sa mali konzumovať s mierou (kvôli skutočnosti, že majú veľmi vysoké hladiny inulínu a pomerne vysoké hladiny kyseliny fytovej). Kokosové mlieko a kokosová smotana musia byť bez guarovej gumy (Guarová guma, guarová guma, guar, (E412) - prídavná látka do potravín, patrí do skupiny stabilizátorov, zahusťovadiel, emulgátorov (E400-E499), používa sa v potravinárstve ako zahusťovadlo ). Kokosový olej je skvelý produkt, ak ho dobre znášate.

Často kladené otázky ku konkrétnym produktom:

Karob, čaj rooibos, čierny a zelený čaj s mierou, jablkový, balzamikový, kokosový a vínny ocot, kokosová voda s mierou, vanilkový extrakt, javorový sirup a med veľmi zriedka, sušené ovocie veľmi zriedka, melasa veľmi zriedka, muscovado trstinový cukor veľmi občas , ako aj kokosové amino - toto všetko je OK.

Riasy (chlorella, spirulina), pšeničná tráva, jačmeň, proteín z hnedej ryže, hrachový proteín, konopný proteín, koreň sladkého drievka (okrem DGL), aloe, brest klzký, chia, ľan, medovka (čaj je pravdepodobne dobrý, ale treba sa mu vyhnúť v formy korenín, napríklad náhrady vajec, káva bez kofeínu, bylinkové čaje s obsahom ovsených semien – NIE JE V poriadku.

Výživa často kladené otázky:

1. Je lepšie jesť veľa a zriedkavo ako málo a často (pokiaľ nemáte veľmi poškodené črevo, ktoré nie je schopné naraz stráviť veľké množstvo potravy).

Tento bod zvýrazňujem pomocou všetkých dostupných prostriedkov zvýraznenia, pretože výhody frakčnej výživy sú jedným z najbežnejších a nebezpečné mylné predstavy modernosť. „Málo a často“ je priama cesta k cukrovke, priberaniu a veľkému množstvu ďalších problémov. S výnimkou posledných sto rokov ľudia jedli vždy zriedka. Fyziologicky nie sme určení na nekonečné jedenie, reči o „zrýchľovaní“ metabolizmu sú úplný nezmysel a nezmysel (cca).

2. Pri jedle je lepšie nepiť príliš veľa tekutín, jedlo treba žuť opatrne a pomaly.

3. 3 hodiny pred spaním by ste nemali jesť.

4. Každé jedlo by malo obsahovať potraviny živočíšneho a rastlinného pôvodu, zdroje zdravých tukov.

Užitočné doplnky:

Doplnky na podporu trávenia (enzýmy).
. L-glutamín pomáha obnoviť funkciu črevnej bariéry.
. Rybí olej (ten nenahrádza potrebu jesť bio mäso a ryby) je výborným zdrojom vitamíny rozpustné v tukoch.
. Horčík (najmä ak máte v živote veľa stresu).
. Vitamín C (najmä ak máte v živote veľa stresu).
. Probiotické doplnky (aj keď jete fermentované potraviny)
. Kolagén môže byť prospešný pre ľudí s ochoreniami postihujúcimi kožu alebo spojivové tkanivo.

Problémy s kvalitou

Čím je vaše jedlo kvalitnejšie, tým lepšie. Ale aj keď nemáte prístup k organickému mäsu alebo rybám z trávy, hľadajte len tú najlepšiu možnú kvalitu. Je lepšie kupovať sezónnu zeleninu a ovocie.

Vaše telo to vie najlepšie

Ak s istotou viete, že niektoré potraviny, ktoré neodporúča autoimunitný protokol, sú pre vás vhodné, môžete ich jesť. A naopak. Ak niektorý produkt, ktorý sa v tomto prístupe dôrazne odporúča, nie je pre vás kategoricky vhodný a negatívne ovplyvňuje vašu pohodu, nejedzte ho.

Opätovné zavedenie (návrat ku konvenčným produktom)

IN v tomto prípade Hovoríme o pokuse vrátiť do jedálnička niektoré potraviny, ktoré autoimunitný protokol neodporúča. Napríklad väčšina ľudí s autoimunitnými ochoreniami úspešne vracia do svojho jedálnička vajíčka, semienka, orechy a nočné huby (okrem zemiakov). Aby ste mohli začať s reintrodukciou, mali by ste sa uistiť, že vaša choroba vstúpila do štádia stabilnej remisie. Pokiaľ sa necítite príliš ukrátení, nie je dôvod ponáhľať sa s návratom akýchkoľvek potravín do vášho života.

Tiež nezabudnite na niektoré faktory, ktoré majú rozhodujúce:

Zdravý spánok (aspoň 8-10 hodín denne).
Zvládanie stresu (užitočné pri učení meditácie).
Rešpekt k prirodzenosti prirodzené rytmy(spi v noci, keď je tma, zostaň hore cez deň, keď je svetlo).
Posilnenie sociálnych väzieb.
Záľuby, rekreácia, príjemné aktivity strednej intenzity (treba sa vyhýbať intenzívnym/stresujúcim aktivitám).

Zo skúsenosti viem, že všetko spomenuté je veľmi náročná úloha. Zo skúsenosti tiež viem, že v mnohých prípadoch 90 % nestačí (a čím je váš stav ťažší, tým dôležitejšie je dodržiavať všetky odporúčania). Zo skúsenosti viem, že náklady na jedlo sa výrazne sčítavajú. Snažím sa zamerať na chutné jedlá, ktoré mám k dispozícii (a je ich veľa!). Snažím sa sústrediť na to, že mám stratégiu na zlepšenie svojho zdravia, čo je veľmi silná podpora.

Upozorňujeme, že v mnohých prípadoch budete musieť stále užívať svoje obvyklé lieky, aj keď možno budete môcť časom znížiť dávku. Urobte to, prosím, so svojím lekárom!

Nasleduj nás

6.1 AUTOIMUNITNÉ OCHORENIA

Autoimunitné ochorenia sú v ľudskej populácii pomerne rozšírené: postihujú až 5 % svetovej populácie. Napríklad 6,5 milióna ľudí v Spojených štátoch trpí reumatoidnou artritídou, vo veľkých mestách v Anglicku je až 1 % dospelých postihnutých roztrúsenou sklerózou, juvenilný diabetes postihuje až 0,5 % svetovej populácie. V smutných príkladoch by sa dalo pokračovať.

V prvom rade si treba uvedomiť rozdiel medzi autoimunitné reakcie alebo autoimunitný syndróm A autoimunitné ochorenia, ktoré sú založené na interakcii medzi zložkami imunitného systému a vlastnými zdravými bunkami a tkanivami. Prvé sa vyvíjajú v zdravom tele, pokračujú nepretržite a odstraňujú odumierajúce, starnúce, choré bunky a vznikajú aj pri akejkoľvek patológii, kde nepôsobia ako jej príčina, ale ako dôsledok. Autoimunitné ochorenia, ktorých je v súčasnosti asi 80, sú charakterizované samoudržujúcou imunitnou odpoveďou na telu vlastné antigény, ktorá poškodzuje bunky obsahujúce vlastné antigény. Často sa vývoj autoimunitného syndrómu ďalej rozvinie do autoimunitného ochorenia.

Klasifikácia autoimunitných ochorení

Autoimunitné ochorenia sa bežne delia na tri hlavné typy.

1. Orgánovo špecifické ochorenia, ktoré sú spôsobené autoprotilátkami a senzibilizovanými lymfocytmi proti jednému alebo skupine autoantigénov konkrétneho orgánu. Najčastejšie ide o bariérové ​​antigény, voči ktorým neexistuje prirodzená (vrodená) tolerancia. Patria sem Hoshimotova tyreoiditída, myasthenia gravis, primárny myxedém (tyreotoxikóza), perniciózna anémia, autoimunitná atrofická gastritída, Addisonova choroba, skorá menopauza, mužská neplodnosť, pemphigus vulgaris, sympatická oftalmia, autoimunitná myokarditída a uveitída.

2. Pre orgánovo nešpecifické choroby autoprotilátky proti autoantigénom bunkových jadier, cytoplazmatických enzýmov, mitochondrií a pod. interagujú s rôznymi tkanivami daného alebo dokonca iného

typ organizmu. V tomto prípade nie sú autoantigény izolované (nie sú „bariérou“) pred kontaktom s lymfoidnými bunkami. Autoimunizácia sa vyvíja na pozadí už existujúcej tolerancie. Takéto patologické procesy zahŕňajú systémový lupus erythematosus, diskoidný erytematózny lupus, reumatoidnú artritídu, dermatomyozitídu (sklerodermiu).

3. Zmiešané choroby zahŕňajú oba tieto mechanizmy. Ak sa preukáže úloha autoprotilátok, potom by mali byť cytotoxické voči bunkám postihnutých orgánov (alebo pôsobiť priamo cez komplex AG-AT), ktoré po uložení v organizme spôsobujú jeho patológiu. Medzi tieto ochorenia patrí primárna biliárna cirhóza, Sjogrenov syndróm, ulcerózna kolitída, celiakálna enteropatia, Goodpastureov syndróm, diabetes mellitus 1. typu a autoimunitná forma bronchiálnej astmy.

Mechanizmy rozvoja autoimunitných reakcií

Jedným z hlavných mechanizmov, ktoré bránia rozvoju autoimunitnej agresie v organizme voči vlastným tkanivám, je vznik nereagovania na ne, tzv. imunologickej tolerancie. Nie je vrodená, vzniká v embryonálne obdobie a skladá sa z negatívny výber, tie. eliminácia autoreaktívnych bunkových klonov, ktoré nesú na svojom povrchu autoantigény. Práve porušenie takejto tolerancie je sprevádzané rozvojom autoimunitnej agresie a v dôsledku toho aj tvorbou autoimunity. Ako poznamenal Burnet vo svojej teórii, počas embryonálneho obdobia kontakt takýchto autoreaktívnych klonov s „ich“ antigénom nespôsobuje aktiváciu, ale bunkovú smrť.

Nie všetko je však také jednoduché.

Po prvé, je dôležité povedať, že repertoár rozpoznávania antigénov umiestnený na T lymfocytoch zachováva všetky klony buniek nesúce všetky typy receptorov pre všetky možné antigény, vrátane autoantigénov, na ktorých sú komplexované spolu s vlastnými molekulami HLA, čo umožňuje rozlišovať „vlastné“ a „cudzie“ bunky. Toto je fáza „pozitívneho výberu“, po ktorej nasleduje negatívny výber autoreaktívne klony. Začnú interagovať s dendritickými bunkami nesúcimi rovnaké komplexy molekúl HLA s týmusovými autoantigénmi. Táto interakcia je sprevádzaná prenosom signálu do autoreaktívnych tymocytov a tie podliehajú smrti mechanizmom apoptózy. Nie všetky autoantigény sú však prítomné v týmuse, takže niektoré

autoreaktívne T bunky stále nie sú eliminované a presúvajú sa z týmusu na perifériu. Sú to tí, ktorí poskytujú autoimunitný „hluk“. Tieto bunky však spravidla majú zníženú funkčnú aktivitu a nespôsobujú patologické reakcie, rovnako ako autoreaktívne B lymfocyty, ktoré podliehajú negatívnej selekcii a unikajú eliminácii, tiež nemôžu spôsobiť úplnú autoimunitnú odpoveď, pretože nedostávajú kostimulačné signál z pomocných T buniek a navyše ich možno potlačiť špeciálnymi supresorovými liekmi vetovať -bunky.

Po druhé, aj napriek negatívnej selekcii v týmuse niektoré autoreaktívne klony lymfocytov stále prežívajú v dôsledku nedokonalosti eliminačného systému a prítomnosti buniek dlhodobej pamäte, dlhodobo cirkulujú v tele a spôsobujú následný rozvoj autoimunitnej agresie.

Po vytvorení Erneho novej teórie v 70. rokoch minulého storočia sa mechanizmy rozvoja autoimunitnej agresie ešte viac objasnili. Predpokladalo sa, že telo neustále prevádzkuje systém sebaovladanie vrátane prítomnosti na lymfocytoch receptorov pre antigény a špeciálnych receptorov pre tieto receptory. Takéto receptory rozpoznávajúce antigén a protilátky proti antigénom (čo sú vlastne aj ich rozpustné receptory) boli tzv idioti, a zodpovedajúce antireceptory alebo protilátky - antiidiotypy.

V súčasnosti rovnováha medzi idiotypovo-antiidiotypové interakcie je považovaný za najdôležitejší systém sebapoznávania, ktorý je kľúčovým procesom pri udržiavaní bunkovej homeostázy v tele. Prirodzene, porušenie tejto rovnováhy je sprevádzané rozvojom autoimunitnej patológie.

Takáto porucha môže byť spôsobená: (1) znížením supresorovej aktivity buniek, (2) objavením sa bariéry v krvnom obehu („sekvestrované“ antigény oka, pohlavných žliaz, mozgu, hlavových nervov, s ktorými sa imunita systém normálne nemá kontakt a keď k nemu dôjde, reaguje na ne ako cudzorodé, (3) antigénne mimikry v dôsledku mikrobiálnych antigénov, ktoré majú spoločné determinanty s normálnymi antigénmi, (4) mutácia autoantigénov sprevádzaná modifikáciou ich špecificity, (5) zvýšenie počtu autoantigénov v obehu, (6) modifikácia autoantigénov chemickými činidlami, vírusmi a pod. s tvorbou biologicky vysoko aktívnych superantigénov.

Kľúčovou bunkou imunitného systému pri vzniku autoimunitných ochorení je autoreaktívny T-lymfocyt, ktorý pri orgánovo špecifických ochoreniach reaguje na špecifický autoantigén a následne imunitnou kaskádou a zapojením B-lymfocytov vyvoláva vznik tzv. orgánovo špecifické autoprotilátky. V prípade orgánovo nešpecifických ochorení autoreaktívne T lymfocyty s najväčšou pravdepodobnosťou interagujú nie s epitopom autoantigénu, ale s antigénnym determinantom antiidiotypických autoprotilátok proti nemu, ako je uvedené vyššie. Navyše, autoreaktívne B lymfocyty, ktoré nemôžu byť aktivované v neprítomnosti T bunkového kostimulačného faktora a syntetizujú autoprotilátky, majú samy schopnosť prezentovať mimický antigén bez Ag prezentujúcej bunky a prezentovať ho neautoreaktívnym T lymfocytom, ktoré do pomocných T buniek a aktivovať B bunky na syntézu autoprotilátok.

Spomedzi autoprotilátok produkovaných B lymfocytmi sú obzvlášť zaujímavé tieto: prirodzené autoprotilátky proti autológnym antigénom, ktoré sa vo významnom percente prípadov zistia a dlhodobo pretrvávajú u zdravých ľudí. Spravidla ide o autoprotilátky triedy IgM, ktoré by sa zjavne mali stále považovať za prekurzory autoimunitnej patológie. Z tohto dôvodu, aby sme porozumeli detailnej situácii a stanovili patogénnu úlohu autoprotilátok, sú navrhnuté nasledujúce kritériá na diagnostiku autoagresie:

1. Priamy dôkaz cirkulujúcich alebo asociovaných autoAb alebo senzibilizovaných Lf namierených proti autoAg asociovaným s ochorením.

2. Identifikácia kauzatívneho autoAG, proti ktorému je imunitná odpoveď namierená.

3. Adoptívny prenos autoimunitného procesu sérom alebo senzibilizovaným Lf.

4. Možnosť vytvorenia experimentálneho modelu ochorenia s morfologickými zmenami a syntézou AT alebo senzibilizovaného Lf pri modelovaní ochorenia.

Nech je to akokoľvek, špecifické autoprotilátky slúžia ako markery autoimunitných ochorení a využívajú sa pri ich diagnostike.

Treba si uvedomiť, že prítomnosť špecifických autoprotilátok a senzibilizovaných buniek ešte nie je dostatočná na rozvoj autoimunitného ochorenia. Veľkú úlohu zohrávajú patogénne faktory prostredia (žiarenie, silové polia, znečistenie

produkty, mikroorganizmy a vírusy a pod.), genetická predispozícia organizmu vrátane tých, ktoré sú spojené s HLA génmi (skleróza multiplex, cukrovka a pod.), hormonálne hladiny, užívanie rôznych liekov, poruchy imunity vrátane rovnováhy cytokínov.

V súčasnosti možno navrhnúť množstvo hypotéz pre mechanizmus indukcie autoimunitných reakcií (informácie uvedené nižšie sú čiastočne prevzaté od R. V. Petrova).

1. Napriek systému sebakontroly sa v tele nachádzajú autoreaktívne T- a B-lymfocyty, ktoré za určitých podmienok interagujú s antigénmi normálnych tkanív, ničia ich, podporujú uvoľňovanie skrytých autoantigénov, stimulantov, mitogénov, ktoré aktivujú bunky. vrátane B-lymfocytov.

2. Pri poraneniach, infekciách, degeneráciách, zápaloch a pod. Uvoľňujú sa „sekvestrované“ (bariérové) autoantigény, ku ktorým sa vytvárajú autoprotilátky, ktoré ničia orgány a tkanivá.

3. Krížovo reagujúce „napodobňujúce“ antigény mikroorganizmov, spoločné s autoantigénmi normálnych tkanív. Dlhodobým pobytom v tele eliminujú toleranciu a aktivujú B bunky na syntézu agresívnych autoprotilátok: napríklad hemolytického streptokoka skupiny A a reumatického ochorenia srdcových chlopní a kĺbov.

4. „Superantigény“ - toxické proteíny tvorené kokmi a retrovírusmi, ktoré spôsobujú silnú aktiváciu lymfocytov. Napríklad normálne antigény aktivujú iba 1 z 10 000 T buniek a superantigény aktivujú 4 z 5! Autoreaktívne lymfocyty prítomné v tele okamžite spustia autoimunitné reakcie.

5. Prítomnosť geneticky naprogramovanej slabosti imunitnej odpovede u pacientov na imunodeficienciu špecifického antigénu. Ak ho obsahuje mikroorganizmus, dochádza k chronickej infekcii, ktorá ničí tkanivo a uvoľňuje rôzne autoagregáty, na ktoré sa vyvíja autoimunitná odpoveď.

6. Vrodený nedostatok T-supresorových buniek, ktorý ruší kontrolu funkcie B-buniek a vyvoláva ich reakciu na normálne antigény so všetkými dôsledkami.

7. Autoprotilátky za určitých podmienok „slepia“ Lf, blokujú svoje receptory, ktoré rozpoznávajú „vlastné“ a „cudzie“. V dôsledku toho sa ruší prirodzená tolerancia a vytvára sa autoimunitný proces.

Okrem vyššie uvedených mechanizmov indukcie autoimunitných reakcií je potrebné poznamenať:

1. Indukcia expresie HLA-DR antigénov na bunkách, ktoré ich predtým nemali.

2. Indukcia vírusmi a inými činidlami modifikácie aktivity autoantigénov-onkogénov, regulátorov produkcie cytokínov a ich receptorov.

3. Znížená apoptóza T-helper buniek, ktoré aktivujú B-lymfocyty. Navyše pri absencii proliferatívneho stimulu B lymfocyty odumierajú na apoptózu, zatiaľ čo pri autoimunitných ochoreniach je táto potláčaná a takéto bunky sa naopak hromadia v tele.

4. Mutácia Fas ligandu, ktorá vedie k tomu, že jeho interakcia s Fas receptorom neindukuje apoptózu v autoreaktívnych T bunkách, ale potláča väzbu receptora na rozpustný Fas ligand a tým odďaľuje ním indukovanú apoptózu bunky. .

5. Nedostatok špeciálnych T-regulačných CD4+CD25+ T-lymfocytov s expresiou génu FoxP3, ktoré blokujú proliferáciu autoreaktívnych T-lymfocytov, čo ju výrazne zosilňuje.

6. Porušenie väzbového miesta na 2. a 17. chromozóme špeciálneho regulačného proteínu Runx-1 (RA, SLE, psoriáza).

7. Tvorba autoprotilátok triedy IgM voči mnohým zložkám autobuniek v plode, ktoré sa z tela nevylučujú, sa vekom hromadia a u dospelých vyvolávajú autoimunitné ochorenia.

8. Imunitné lieky, vakcíny, imunoglobulíny môžu spôsobiť autoimunitné poruchy (dopegit - hemolytická anémia, apresín - SLE, sulfónamidy - periarteritis nodosa, pyrazolón a jeho deriváty - agranulocytóza).

Množstvo liekov môže, ak nie indukovať, potom zintenzívniť nástup imunopatológie.

Je veľmi dôležité, aby to lekári vedeli nasledujúce lieky majú imunostimulačné účinky: antibiotiká(Eric, amfotericín B, levorín, nystatín),nitrofurány(furazolidón),Antiseptiká(chlorofyllipt),stimulanty metabolizmu(orotate K, riboxín),psychofarmaká(nootropil, piracetam, fenamín, sydnocarb),plazmové náhradné roztoky(hemodez, reopolyglucín, želatinol).

Spojenie autoimunitných ochorení s inými ochoreniami

Autoimunitné poruchy (reumatické ochorenia) môžu byť sprevádzané nádorovými léziami lymfoidného tkaniva a neoplastickými

lasery iných lokalizácií, ale pacienti s lymfoproliferatívnymi ochoreniami často vykazujú symptómy autoimunitných stavov (tabuľka 1).

Stôl 1. Reumatická autoimunitná patológia u malígnych novotvarov

Pri hypertrofickej osteoartropatii sa teda zisťuje rakovina pľúc, pleury, bránice a menej často gastrointestinálneho traktu, so sekundárnou dnou - lymfoproliferatívnymi nádormi a metastázami, s pyrofosfátovou artropatiou a monoartritídou - kostnými metastázami. Polyartritída a syndrómy podobné lupusu a sklerálnemu syndrómu sú často sprevádzané malígnymi nádormi rôznej lokalizácie a polymyalgia rheumatica a kryoglobulinémia sú sprevádzané rakovinou pľúc, priedušiek a syndrómom hyperviskozity.

Často sa malígne novotvary prejavujú reumatickými ochoreniami (tab. 2).

Pri reumatoidnej artritíde sa zvyšuje riziko vzniku lymfogranulomatózy, chronickej myeloidnej leukémie a myelómu. Nádory sa častejšie vyskytujú v chronickom priebehu ochorenia. Indukcia novotvarov sa zvyšuje s dĺžkou trvania ochorenia, napríklad pri Sjögrenovom syndróme sa riziko rakoviny zvyšuje 40-krát.

Tieto procesy sú založené na nasledujúcich mechanizmoch: expresia CD5 antigénu na B bunkách, ktoré syntetizujú orgánovo špecifické protilátky (normálne je tento antigén prezentovaný na T lymfocytoch); nadmerná proliferácia veľkých granulárnych lymfocytov, ktoré majú

Tabuľka 2 Zhubné nádory a reumatické ochorenia

tie s aktivitou prirodzených zabíjačských buniek (fenotypicky patria k CD8 + lymfocytom); infekcia retrovírusmi HTLV-1 a vírusmi Epstein-Barrovej; polyklonálna aktivácia B buniek so stratou regulácie tohto procesu; hyperprodukcia IL-6; dlhodobá liečba cytostatikami; narušenie aktivity prirodzených zabíjačských buniek; nedostatok CD4+ lymfocytov.

Pri primárnych imunodeficienciách sa často zisťujú známky autoimunitných procesov. Vysoká frekvencia autoimunitných porúch bola identifikovaná pri pohlavne viazanej hypogamaglobulinémii, deficite IgA, imunodeficiencii s nadprodukciou IgA, ataxii-telangiektázii, tymóme a Wiskott-Aldrichovom syndróme.

Na druhej strane existuje množstvo autoimunitných ochorení, pri ktorých boli identifikované imunodeficiencie (predovšetkým súvisiace s funkciou T-buniek). U osôb so systémovými ochoreniami je tento jav vyjadrený častejšie (so SLE v 50-90% prípadov) ako s ochoreniami špecifickými pre orgány (s tyroiditídou v 20-40% prípadov).

Autoprotilátky sa vyskytujú častejšie u starších ľudí. Týka sa to stanovenia reumatoidných a antinukleárnych faktorov, ako aj protilátok zistených vo Wassermanovej reakcii. U asymptomatických 70-ročných sa autoprotilátky proti rôznym tkanivám a bunkám zistia minimálne v 60 % prípadov.

Čo je bežné v klinickom obraze autoimunitných ochorení, je ich trvanie. Existuje chronický progresívny alebo chronicky recidivujúci priebeh patologických procesov. Informácie o znakoch klinickej expresie jednotlivých autoimunitných ochorení sú uvedené nižšie (poskytnuté čiastkové informácie sú požičané od S.V. Suchkova).

Charakteristika niektorých autoimunitných ochorení

Systémový lupus erythematosus

Autoimunitné ochorenie s systémové poškodenie spojivového tkaniva, s ukladaním kolagénu a vznikom vaskulitídy. Je charakterizovaná polysymptómami a zvyčajne sa rozvíja u mladých ľudí. Do procesu sú zapojené takmer všetky orgány a mnohé kĺby a poškodenie obličiek je smrteľné.

S touto patológiou sa tvoria antinukleárne autoprotilátky proti DNA, vrátane natívnej DNA, nukleoproteínov, cytoplazmatických a cytoskeletálnych antigénov a mikrobiálnych proteínov. Predpokladá sa, že autoAbs k DNA sa objavujú ako výsledok tvorby jej imunogénnej formy v komplexe s proteínom alebo IgM autoprotilátkou anti-DNA špecifickosti, ktorá vznikla v embryonálnom období, alebo interakciou idiotyp-antiidiotyp a bunka zložky počas mikrobiálnej alebo vírusovej infekcie. Možno určitú úlohu má bunková apoptóza, ktorá pri SLE spôsobuje vplyvom kaspázy 3 štiepenie nukleoproteazómového komplexu jadra za vzniku množstva produktov, ktoré reagujú s príslušnými autoprotilátkami. Obsah nukleozómov je skutočne prudko zvýšený v krvi pacientov so SLE. Navyše, autoprotilátky proti natívnej DNA sú diagnosticky najvýznamnejšie.

Mimoriadne zaujímavým pozorovaním je zistenie, že autoprotilátky viažuce DNA majú aj enzymatickú schopnosť hydrolyzovať molekulu DNA bez komplementu. Táto protilátka sa nazývala DNA abzým. Niet pochýb o tom, že tento základný vzorec, ktorý sa, ako sa ukazuje, realizuje nielen pri SLE, zohráva obrovskú úlohu v patogenéze autoimunitných ochorení. V tomto modeli má anti-DNA autoprotilátka cytotoxickú aktivitu voči bunke, ktorá je realizovaná dvoma mechanizmami: receptorom sprostredkovaná apoptóza a DNA abzýmová katalýza.

Reumatoidná artritída

Vytvárajú sa autoprotilátky proti extracelulárnym zložkám, ktoré spôsobujú chronické zápaly kĺbov. Autoprotilátky patria hlavne do triedy IgM, hoci sa nachádzajú aj IgG, IgA a IgE, tvoria sa proti Fc fragmentom imunoglobulínu G a nazývajú sa reumatoidný faktor (RF). Okrem nich sa autoprotilátky syntetizujú na keratohyalínové zrná (antiperinukleárny faktor), keratín (antikeratínové protilátky) a kolagén. Je významné, že autoprotilátky proti kolagénu sú nešpecifické, zatiaľ čo antiperinukleárny faktor môže byť prekurzorom tvorby RA. Treba tiež poznamenať, že detekcia IgM-RF umožňuje klasifikovať séropozitívnu alebo séronegatívnu RA a IgA-RF sa ukazuje ako kritérium pre vysoko aktívny proces.

V synoviálnej tekutine kĺbov sa našli autoreaktívne T-lymfocyty spôsobujúce zápal, na ktorom sa podieľajú makrofágy, ktoré ho posilňujú prozápalovými cytokínmi, následne vzniká synoviálna hyperplázia a poškodenie chrupavky. Tieto skutočnosti viedli k vzniku hypotézy, ktorá umožňuje iniciáciu autoimunitného procesu T-helper bunkami typu 1, aktivovanými neznámym epitopom s kostimulačnou molekulou, ktoré ničia kĺb.

Hoshimotova autoimunitná tyroiditída

Ochorenie štítnej žľazy sprevádzané jej funkčnou menejcennosťou s aseptickým zápalom parenchýmu, ktorý je často infiltrovaný lymfocytmi a následne je nahradený spojivovým tkanivom tvoriacim v žľaze tesnenia. Toto ochorenie sa prejavuje v troch formách – Hoshimotova tyreoiditída, primárny myxedém a tyreotoxikóza alebo Gravesova choroba. Prvé dve formy sú charakterizované hypotyreózou, autoantigénom v prvom prípade je tyreoglobulín a pri myxedéme - proteíny bunkového povrchu a cytoplazmy. Vo všeobecnosti majú na funkciu štítnej žľazy kľúčový vplyv autoprotilátky proti tyreoglobulínu, receptoru hormónu stimulujúceho štítnu žľazu a peroxidáze štítnej žľazy, ktoré sa využívajú aj v diagnostike patológie. Autoprotilátky potláčajú syntézu hormónov štítnou žľazou, čo ovplyvňuje jej funkciu. B lymfocyty sa zároveň môžu viazať na autoantigény (epitopy), čím ovplyvňujú proliferáciu oboch typov pomocných T buniek, čo je sprevádzané rozvojom autoimunitného ochorenia.

Autoimunitná myokarditída

Pri tomto ochorení zohráva kľúčovú úlohu vírusová infekcia, ktorá je s najväčšou pravdepodobnosťou jej spúšťačom. V tomto je najjasnejšie viditeľná úloha napodobňovania antigénov.

U pacientov s touto patológiou sa zisťujú autoprotilátky proti kardiomyozínu, receptorom vonkajšej membrány myocytov a čo je najdôležitejšie, proti proteínom vírusov Coxsackie a cytomegalovírusov. Podstatné je, že pri týchto infekciách sa v krvi zistí veľmi vysoká virémia, vírusové antigény v spracovanej forme sa hromadia na profesionálnych antigén prezentujúcich bunkách, ktoré môžu aktivovať neprimované klony autoreaktívnych T-lymfocytov. Posledne menované začnú interagovať s neprofesionálnymi bunkami prezentujúcimi antigén, pretože nevyžadujú kostimulačný signál a interagujú s bunkami myokardu, na ktorých sa v dôsledku aktivácie antigénmi prudko zvyšuje expresia adhéznych molekúl (ICAM-1, VCAM-1, E-selektín). Proces interakcie medzi autoreaktívnymi T lymfocytmi je tiež výrazne posilnený a uľahčený zvýšenou expresiou molekúl HLA triedy II na kardiomyocytoch. Tie. autoantigény myokardiocytov rozpoznávajú pomocné T bunky. Vývoj autoimunitného procesu a vírusovej infekcie prebieha veľmi typicky: spočiatku silná virémia a vysoké titre antivírusových autoprotilátok, potom pokles virémie až po vírusovú negativitu a antivírusové protilátky, nárast antimyokardiálnych autoprotilátok s rozvojom autoimunitného ochorenia srdca. Bolo to jasne preukázané v experimentoch autoimunitný mechanizmus proces, pri ktorom prenos T lymfocytov z infikovaných myší s myokarditídou vyvolal ochorenie u zdravých zvierat. Na druhej strane supresiu T buniek sprevádzal dramatický pozitívny terapeutický účinok.

Myasthenia gravis

Pri tomto ochorení zohrávajú kľúčovú úlohu autoprotilátky proti acetylcholínovým receptorom, ktoré blokujú ich interakciu s acetylcholínom, úplne potláčajú funkciu receptorov alebo ju výrazne posilňujú. Dôsledkom takýchto procesov je narušenie prenosu nervových impulzov až po silnú svalovú slabosť a dokonca aj zastavenie dýchania.

Významnú úlohu v patológii majú T-lymfocyty a poruchy idiotypickej siete, dochádza aj k prudkej hypertrofii týmusu s rozvojom tymómu.

Autoimunitná uveitída

Rovnako ako v prípade myasthenia gravis, infekcia prvokmi zohráva významnú úlohu pri vzniku autoimunitnej uveitídy, pri ktorej vzniká autoimunitný chronický zápal uvearetinálneho traktu Toxoplasma gondii a vírusy cytomegálie a herpes simplex. V tomto prípade zohráva kľúčovú úlohu napodobňovanie antigénov patogénov, ktoré majú spoločné determinanty s očnými tkanivami. Pri tomto ochorení sa objavujú autoprotilátky voči autoantigénom očného tkaniva a mikrobiálnym proteínom. Táto patológia je skutočne autoimunitná, pretože zavedenie piatich purifikovaných očných antigénov experimentálnym zvieratám u nich spôsobí rozvoj klasickej autoimunitnej uveitídy v dôsledku tvorby zodpovedajúcich autoprotilátok a poškodenia uveálnej membrány.

Diabetes mellitus závislý od inzulínu

Rozšírené autoimunitné ochorenie, pri ktorom je imunitná autoagresia namierená proti autoantigénom buniek Langerhansových ostrovčekov, ktoré sú zničené, čo je sprevádzané potlačením syntézy inzulínu a následnými hlbokými metabolickými zmenami v organizme. Toto ochorenie je sprostredkované hlavne fungovaním cytotoxických T lymfocytov, ktoré sú zjavne senzibilizované na intracelulárnu dekarboxylázu kyseliny glutámovej a proteín p40. Pri tejto patológii sa zisťujú aj autoprotilátky proti inzulínu, ale ich patogenetická úloha ešte nie je jasná.

Niektorí výskumníci navrhujú zvážiť autoimunitné reakcie pri cukrovke z troch pozícií: (1) diabetes je typické autoimunitné ochorenie s autoagresiou voči autoantigénom beta buniek; (2) pri cukrovke je tvorba anti-inzulínových autoprotilátok sekundárna, tvoriace syndróm autoimunitnej inzulínovej rezistencie; (3) pri cukrovke sa vyvinú ďalšie imunopatologické procesy, ako je výskyt autoprotilátok v tkanivách oka, obličiek atď. a ich príslušné lézie.

Crohnova choroba

V opačnom prípade je granulomatózna kolitída závažné recidivujúce autoimunitné zápalové ochorenie hlavne hrubého čreva

so segmentálnym poškodením celej črevnej steny lymfocytovými granulómami s následnou tvorbou prenikavých štrbinovitých vredov. Ochorenie sa vyskytuje s frekvenciou 1:4000, častejšie sú postihnuté mladé ženy. Je spojená s antigénom HLA-B27 a je spôsobená tvorbou autoprotilátok proti tkanivám črevnej sliznice s poklesom počtu a funkčnej aktivity supresorových T-lymfocytov a napodobňovaním mikrobiálnych antigénov. V hrubom čreve sa zistil zvýšený počet lymfocytov obsahujúcich IgG špecifických pre tuberkulózu. V posledných rokoch sa objavujú povzbudivé správy o úspešnej liečbe tohto ochorenia pomocou anti-TNF-β protilátok, ktoré potláčajú aktivitu autoreaktívnych T lymfocytov.

Roztrúsená skleróza

V tejto patológii zohrávajú kľúčovú úlohu aj autoreaktívne T bunky za účasti pomocných T buniek typu 1, ktoré spôsobujú deštrukciu myelínového obalu nervov s následným rozvojom závažných symptómov. Cieľovým autoantigénom je s najväčšou pravdepodobnosťou myelínový bázický proteín, na ktorý sa tvoria senzibilizované T bunky. Významnú úlohu v patológii má apoptóza, ktorej prejavy môžu určovať rôzne typy procesu - progresívny alebo remitujúci. V experimentálnom modeli (experimentálna encefalomyelitída) sa reprodukuje, keď sú zvieratá imunizované myelínovým bázickým proteínom. Nie je možné vylúčiť určitú úlohu vírusovej infekcie v etiológii roztrúsenej sklerózy.

Autoimunitné ochorenia krvného systému

Je ich viacero – autoimunitná hemolytická anémia a neutropénia, trombocytopenická purpura. Spôsobené tvorbou autoprotilátok proti krvným bunkám. Anémia nastáva, keď antierytrocytové IgG autoprotilátky spôsobujú extravaskulárnu lýzu červených krviniek za účasti K buniek, medzi ktoré patria makrofágy a prirodzené zabíjačské bunky, ktoré fixujú autoprotilátky cez receptor pre Fc fragment IgG adsorbovaný na červených krvinkách. Autoprotilátky triedy IgM (studené) lyzujú červené krvinky pri poklese telesnej teploty na 30 0 C. Neutropénia je spôsobená deštrukciou granulocytov špecifickými antigranulocytovými autoprotilátkami, trombocytopénia protidoštičkovými autoprotilátkami. Perniciózna anémia je ochorenie charakterizované poruchou erytropoézy, vývoja

hemoblastického typu hematopoézy, erytrofágia, anémia. Pernicióznej anémii často predchádza atrofická gastritída. Patologický proces je založený na tvorbe autoprotilátok proti parietálnym bunkám žalúdka a vnútornému Castle faktoru.

Addisonova choroba

Prejavuje sa v hormonálny nedostatok kôra nadobličiek s chronickým priebehom. Charakteristické sú hypotenzia, adynamia, pokles hladiny cukru v krvi a 17-OX v moči. V krvnom sére sa zisťujú autoprotilátky proti mitochondriám a mikrozómom žľazových buniek, ktoré spôsobujú atrofiu a deštrukciu nadobličiek.

Celiakia (celiakia, celiakálna enteropatia)

Chronické ochorenie tenkého čreva, ktorého základom je porucha sliznice pri tvorbe peptidáz, ktoré štiepia rastlinnú bielkovinu glutén-klecivín obsiahnutú v obilninách. Častejšie sú postihnuté ženy. Klinicky sa ochorenie prejavuje ako enteritída, najmä pri konzumácii potravín bohatých na lepok. Pacienti často vykazujú protilátky proti nedostatku gluténu a IgA.

Goodpastureov syndróm

Systémová kapillaritída s prevládajúcim poškodením pľúc a obličiek, ako je hemoragická pneumonitída a glomerulonefritída. Muži vo veku 20 – 30 rokov častejšie ochorejú. Existuje určitá súvislosť medzi ochorením a vírusovými a bakteriálnymi infekciami a hypotermiou. Začína akútne vysokou horúčkou, sipotom v pľúcach, s rýchlou progresiou glomerulonefritídy, ktorá vedie k zlyhaniu obličiek. Charakterizované hemoptýzou, hematúriou, anémiou. Zisťujú sa autoprotilátky proti bazálnym membránam obličiek, ktoré reagujú aj s bazálnymi membránami pľúc.

Sjögrenov syndróm

Chronický zápal exokrinných žliaz (slinných, slzných) s lymfoidnou infiltráciou s následnou atrofiou možno kombinovať so suchou keratokonjunktivitídou, glositídou, zubným kazom, liekovou intoleranciou, bolesťami a opuchmi kĺbov. Tkanivo žľazy je ovplyvnené autosenzibilizáciou a výskytom imunitných komplexov. Ochorenie najčastejšie postihuje mužov vo veku 20-30 rokov.

Whippleova choroba (črevná lipodystrofia)

Chronické ochorenie s poškodením tenkého čreva s rozvojom dyspepsie, polyartritídy, menej často - poškodenie srdcových chlopní, polyserozitída, lymfadenopatia, difúzna pigmentácia kože.

Nešpecifická ulcerózna kolitída

Ochorenie, ktoré sa vyvíja ako difúzny chronický zápal sliznice čreva s tvorbou rozsiahlych plytkých vredov. S touto patológiou sa zaznamenáva tvorba autoprotilátok proti sliznici hrubého čreva. U 50 – 80 % pacientov sa zistia protilátky proti cytoplazmatickým antigénom neutrofilov a v lymfoidno-plazmatickom bunečnom infiltráte sliznice a submukózneho hrubého čreva sa medzi bunkami obsahujúcimi imunoglobulín zistí 40 – 50 % buniek syntetizujúcich IgG (normálne cca 5-10%). Nedávno sa v hrubom čreve a krvi zistil zvýšený počet lymfocytov exprimujúcich receptory pre Mycobacterium paratuberculosis.

Behcetova choroba

Chronický patologický proces s periodickými exacerbáciami. Ochorenie je charakterizované nasledujúcou triádou symptómov: poškodenie sliznice úst (stomatitída), očnej sliznice (konjunktivitída), očnej uvey (uveitída) a pohlavných orgánov. Pacientom vznikajú afty, vredy s jazvami. V krvi sa zisťujú protilátky, ktoré reagujú s epitelom ústnej sliznice.

Diagnostika autoimunitných ochorení

Všeobecným princípom diagnostiky autoimunitných ochorení je detekcia autoprotilátok alebo senzibilizovaných lymfocytov, situáciu však komplikuje skutočnosť, že prítomnosť týchto faktorov možno pozorovať u zdravých jedincov a u pacientov s autoimunitným procesom bez klinických prejavov.

Hlavné diagnostické kritériá založené na dôkaze autoimunitnej povahy chorôb už boli diskutované vyššie. Sú, samozrejme, správne, ale reprodukovať ich v každodennej práci laboratória je dosť ťažké. Preto bez ohľadu na to, ako sa o autoimunite cítime, autoprotilátky určite slúžia ako markery autoimunitných ochorení (tabuľka 3).

Tabuľka 3. Typy autoprotilátok a ich hlavná diagnostická hodnota pre rôzne ochorenia

Okrem analýzy autoprotilátok sa uvádza, že stanovenie ESR a zložiek komplementu C3 a C4 je dostatočne informatívne na posúdenie štádia autoimunitného ochorenia (exacerbácia alebo remisia), jeho aktivity a účinnosti liečby. Stanovenie zložiek komplementu, konkrétne C3 a C4, nám umožňuje posúdiť účinnosť liečby mnohých autoimunitných ochorení, napríklad sú znížené pri SLE s poškodením obličiek, poškodením centrálneho nervového systému a hemolytickou anémiou. Identifikácia faktorov Ba, C3, C4a sa využíva pri analýze priebehu RA, SLE a systémovej sklerodermie.

RF sa objavuje u 75 % pacientov s RA, Sjogrenovým syndrómom a systémovou vaskulitídou. Je dôležité, aby stanovenie RF v synoviálnej tekutine umožnilo diagnostikovať séronegatívnu RA. Pri RA sa používa aj veľmi citlivý test na stanovenie autoAb IgG. na citrulinovaný peptid, ktorý sa zistí u 78-88 % pacientov s RA so špecificitou 95 %.

Pri diagnostike SLE sa skôr používala detekcia LE buniek – Nf alebo Mn s bazofilnými inklúziami (fagocytóza jadier zničených buniek obalených antinukleárnymi protilátkami [ANA]). V súčasnosti sa táto metóda prakticky nepoužíva, pretože je náročný na prácu a nie je dostatočne citlivý. Používajú ANA analýzu, ktorá sa objaví u 95 % pacientov do 3 mesiacov po nástupe ochorenia. Vyskytujú sa nielen pri SLE, ale aj pri užívaní niektorých liekov a mnohých artritíde (hlavne u starších ľudí).

Analýza ANA na bunkových substrátoch pomocou fluorescenčného anti-IgG umožňuje urobiť pomerne presnú diagnózu patológie na základe povahy sfarbenia buniek a ich jadier. Najmenej špecifické je napríklad difúzne sfarbenie (rovnomerná distribúcia označenia), častejšie sa vyskytuje pri SLE, liekmi indukovanom lupusovom syndróme a iných autoimunitných ochoreniach, u starších ľudí ide s najväčšou pravdepodobnosťou o autoAb k DNP, u starších ľudí ide s najväčšou pravdepodobnosťou o autoAb k DNP, častejšie sa vyskytuje pri SLE, liekmi indukovanom lupusovom syndróme a iných autoimunitných ochoreniach. periférne farbenie - s transformáciou

harmonizácia anti-DNA autoAT v sére s lupusovou nefritídou; škvrnité farbenie odhaľuje autoAT na extrahovateľné jadrové antigény, pozorované pri systémovej sklerodermii, zmiešanom ochorení spojivového tkaniva, Sjögrenovom syndróme, syndróme lupusu vyvolaného liekmi; nukleárne farbenie (označenie v jadierkach) autoAb až RNP - systémová sklerodermia, niektoré iné autoimunitné ochorenia.

Určitou pomocou pri diagnostike SLE, periarteritis nodosa, Sjögrenovho syndrómu a Kawasakiho choroby je aj stanovenie zmiešaných kryoglobulínov-RF a polyklonálnych autoAbs, ktoré sa reverzibilne vyzrážajú pri<37 0 С.

Keďže HRT sa podieľa na tvorbe autoimunitnej patológie, pri niektorých ochoreniach sa v prítomnosti príčinných antigénov pozoruje potlačenie migrácie leukocytov, čo má určitú diagnostickú hodnotu.

Liečba autoimunitných ochorení

Úspech liečby autoimunitných ochorení je dočasný a prejavuje sa v dosiahnutí viac alebo menej výraznej remisie. Rozlišujú sa nasledujúce princípy terapie.

1. Eliminácia „zakázaných“ klonov senzibilizovaných lymfocytov („autoreaktívne lymfocyty“).

2. Odstránenie imunogénu alebo adjuvans. Tento vplyv nie je možné vždy realizovať. Nemôžete, povedzme, odstrániť DNA z pacientov so SLE. Na druhej strane eliminácia patogénu v zodpovedajúcich formách chorôb, toxínov a iných látok plazmaferézou dáva pozitívny výsledok.

3. Imunosupresívna liečba má byť diferencovaná a čo najkratšia.

4. Blokáda mediátorov imunitných reakcií antihistaminikami, kobrím jedom, ktorý ničí komplement atď.

5. Substitučná liečba potrebnými metabolitmi: pri pernicióznej anémii - vitamín B12, pri myxedéme - tyroxín.

6. Protizápalové lieky: kortikosteroidy, prípravky kyseliny salicylovej.

7. Imunoterapia: desenzibilizácia kauzálnymi alergénmi, v prítomnosti okamžitej precitlivenosti - stimulácia syntézy špecifických IgG (alebo ich zavedenie), „súťaženie“ s IgE.

8. Imunokorekcia deficitu alebo funkčného defektu T-supresorov.

Ako už bolo spomenuté, liečba autoimunitných ochorení je zameraná na zníženie počtu buniek produkujúcich autoprotilátky, ako aj lymfocytov, ktoré spôsobujú imunitnú agresiu. Terapia sa spravidla začína použitím miernych imunosupresívnych kortikosteroidov. Dávky liekov závisia od ochorenia, jeho závažnosti, štádií atď. a zvyčajne sa pohybujú od 20 do 100 mg prednizolónu denne, v niektorých prípadoch sa predpisuje až 200-300 mg hormónov, ale na čo najkratšiu dobu.

Ak nie je účinok z užívania hormónov, prechádzajú na silnejšie lieky: 6-merkaptopurín (purinitol) 50-300 mg/deň; imuran (azatioprín) - 50-100 mg; cyklofosfamid - 50-200 mg, metotrexát - 2,5-10 mg, vinblastín - 2-2,5 mg, dĺžka užívania liekov je rôzna. Čoraz častejšie sa používa selektívne imunosupresívum cyklosporín A, ktoré selektívne potláča funkciu T-lymfocytov. Nazbierané skúsenosti však ešte nie sú dostatočné. Predpokladá sa, že používanie selektívnych imunosupresív sa v priebehu nasledujúcich 25 rokov rozšíri.

Nasledujúce sa považujú za indikácie na použitie cytostatík:

Potvrdená diagnóza autoimunitného ochorenia;

Progresívny kurz;

Zlá prognóza;

Situácia, keď sa vyčerpali iné terapeutické možnosti;

Odolnosť voči glukokortikoidom;

Kontraindikácie GCS, napríklad splenektómia;

Vývoj život ohrozujúcich komplikácií autoimunitných ochorení (krvácanie, idiopatická trombocytopenická purpura);

Pokročilý vek (ak je to možné).

Absolútnymi indikáciami na použitie imunosupresív sú: transplantácia, SLE, periarteritis nodosa, sklerodermatitída, Wegenerova granulomatóza, pemfigus, Goodpastureov syndróm.

Relatívne indikácie - imunitná trombocytopénia, imunitná hemolytická anémia, chronická progresívna hepatitída, cirhóza pečene, reumatoidná artritída, membranózna glomerulonefritída.

Chirurgické metódy sa používajú aj na liečbu autoimunitných ochorení: patria sem autoimunitné hemolytické

anémia (splenektómia), sympatická oftalmia (enukleácia), autoimunitná perikarditída (perikardiektómia), autoimunitná tyroiditída (tyreoidektómia).

Zdá sa dôležité podávať pacientom látky, ktoré sú cieľom autoagresie. Pre Hoshimotovu chorobu je to tyroxín, trijódtyronín. Pre Addisonovu chorobu, charakterizovanú hyperfunkciou nadobličiek, malé dávky hydrokortizónu: prednizolón, dexametazón. Pri pernicióznej anémii spôsobenej nedostatkom aktívneho faktora Castle je účinné podávanie kyanokobalamínu 100-150 mcg/deň počas niekoľkých týždňov, ako aj konzumácia potravín s obsahom chýbajúceho faktora, napríklad surovej pečene. Autoimunitná hemolytická anémia sa lieči transfúziou krvi.

K prevencii autoimunitných ochorení patrí aj adekvátna liečba zápalových procesov nízkeho stupňa so sklonom k ​​chronickosti.

Vzhľadom na vysokú alergénnosť na lieky sa zdá byť vhodné obmedziť analgín, amidopyrín, butadión, chinín, antibiotiká a iné lieky, ktoré majú výraznú schopnosť konjugovať sa s krvinkami a tým vyvolať autoimunitné reakcie. Je tiež potrebné obmedziť príjem liekov s imunostimulačnými vlastnosťami.

V posledných rokoch sa na liečbu autoimunitných ochorení aktívne využívajú imunomodulátory, predovšetkým aktivátory T-supresorových mechanizmov imunity. Indikácie pre ich vymenovanie sú povaha, stupeň poškodenia imunitného systému a ďalšie kritériá.

Napriek tomu používané štandardné metódy terapie neposkytujú trvalé výsledky a majú významné vedľajšie účinky. Preto výskumné práce pokračujú.

Z hľadiska perspektívy je transplantácia CD34+ autológnych krvotvorných kmeňových buniek po chemoterapii veľmi povzbudivá. Ich počet sa v krvi zvyšuje po podaní CP a CSF alebo samotného CSF. Často sa na potlačenie ich T-Lf pridáva antitymocytový globulín (4,5 mg/kg), po 10-12 dňoch sa hematopoéza úplne obnoví. V súčasnosti sa vykonala rozsiahla práca na transplantácii buniek kostnej drene a periférnych kmeňových buniek u 536 pacientov s >30 autoimunitnými ochoreniami.

choroby. Tabuľka poskytuje informácie o väčšine transplantácií (tabuľka 4).

Tabuľka 4. Autológna transplantácia hematopoetických kmeňových buniek pacientom (Európa, 2004)

Tento prístup bol novým konceptom vyrovnávania funkcie imunitného systému namiesto úplného zabíjania autoreaktívnych autoimunitných lymfocytov. Treba si však uvedomiť, že tento prístup je najúčinnejší v počiatočných štádiách ochorenia, kedy nedochádza k nezvratným štrukturálnym zmenám v tkanive.

Princípom navrhovanej terapie je zavedenie vysokodávkovej imunosupresie (CF-2 g/m2, filgrastím - 10 mg/kg/deň), ktorá zabíja klony autoreaktívnych lymfocytov a aktivuje proliferáciu špeciálnych T-regulačných buniek v týmusu. (boli diskutované vyššie). Následná transplantácia autohematopoetických kmeňových buniek poskytuje:

1. Obnovenie počtu T-regulujúcich lymfocytov CD4+CD25+ s expresiou génu FoxP3, ktoré blokujú proliferáciu autoreaktívnych klonov T-lymfocytov.

2. Zmeny vlastností autoreaktívnych T-lymfocytov, ktoré majú pri autoimunitných ochoreniach prozápalový fenotyp (vysoká expresia γ-Inf, ktorá aktivuje zápal a deštrukciu tkaniva), a po transplantácii krvotvorných kmeňových buniek

bunky, zmenia svoj fenotyp a začnú exprimovať IL-10 a transkripčný faktor GATA-3, ktorý je charakteristický pre lymfocyty v stave tolerancie.

Implementácia terapeutického účinku vysokodávkovej chemoterapie s transplantáciou hematopoetických kmeňových buniek sa teda realizuje nasledujúcim mechanizmom:

1. Usmrtenie mnohých autoreaktívnych T-lymfocytov (pod vplyvom chemoterapie).

2. Potlačenie aktivity autoreaktívnych T-lymfocytov T-regulačnými lymfocytmi (Treg), ktorých počet sa obnoví pri „reštarte“ imunitného systému z transplantovaných kmeňových buniek.

3. Zmena rovnováhy cytokínov – kľúčových regulátorov imunitného systému, ktoré eliminujú patogénnu aktivitu autoreaktívnych T-lymfocytov a ich poškodenie tkaniva (pod vplyvom chemoterapie).

4. Za posledných 20 rokov už boli zaznamenané prípady úplného uzdravenia z autoimunitných ochorení.

6.2. IMUNOKOMPLEXNÉ OCHORENIA

Choroby s prítomnosťou imunitných komplexov

Existujú patologické procesy, na ktorých patogenéze sa podieľajú imunokomplexy (IC), t.j. spojenie protilátky s antigénom. V zásade ide o tento proces normálny mechanizmus odstránenie antigénu z tela. V niektorých prípadoch však môže byť príčinou ochorenia. Imunitné komplexy sa vyskytujú v rôznych typoch: nízkomolekulárne (ľahko sa vylučujú z tela močom), veľké, ktoré sú úspešne zachytené fagocytmi a zničené, niekedy však tento proces vedie k uvoľneniu proteolytických enzýmov a bioaktívnych látok, ktoré poškodenie tkaniva z fagocytárnych buniek. A nakoniec IR Priemerná hmotnosť, ktoré môžu trombovať kapiláry, viazať sa na komplement a spôsobiť poškodenie orgánov. Telo má špeciálny systém sebakontroly, ktorý obmedzuje patogénny účinok IR na tkanivo a je narušený iba pri rôznych patológiách. Vo všeobecnosti, tvorba IC v obehu spúšťa kaskádu aktivácie komplementu, ktorá zase solubilizuje IR, t.j. prenáša nerozpustnú imunitnú zrazeninu AG-AT do rozpusteného stavu, zmenšuje ich veľkosť a premieňa ich na IC, ktoré stratili

jeho biologická aktivita. Takéto integrované obvody sa tiež nazývajú „slepá ulička“. V tomto smere sa dá predpokladať, že jednou z najdôležitejších funkcií komplementu v organizme je zabrániť tvorbe veľkých IC. Zrejme aj preto je tvorba IC v zdravom tele dosť náročná.

Choroby s prítomnosťou imunitných komplexov sú nasledujúce.

1. Idiopatické zápalové ochorenia: SLE, RA, ankylozujúca spondylitída, esenciálna kryoglobulinémia, sklerodermia.

2. Infekčné choroby:

a) bakteriálna streptokoková, stafylokoková, subakútna endokarditída, pneumokoková, mykoplazma, lepra;

b) vírusová - hepatitída B, akútna a chronická hepatitída, horúčka Dengue, infekčná mononukleóza, CMV - ochorenie novorodencov;

3. Ochorenia obličiek: akútna glomerulonefritída, IgA nefropatia, transplantácia obličky.

4. Hematologické a neoplastické ochorenia: akútna lymfoblastická a myeloblastická leukémia; chronická lymfocytová leukémia; Hodgkinova choroba; solídne nádory postihujúce pľúca, hrudník, hrubé črevo; melanóm, ťažká hemofília, imunitná hemolytická anémia, systémová vaskulitída.

5. Kožné ochorenia: dermatitis herpetiformis, pemfigus a pemfigoid.

6. Choroby tráviaceho traktu: Crohnova choroba, ulcerózna kolitída, chronická aktívna hepatitída, primárna biliárna cirhóza.

7. Neurologické ochorenia: subakútna sklerotizujúca panencefalitída, amyotrofická laterálna skleróza.

8. Choroby endokrinného systému: Hoshimotova tyreoiditída, juvenilný diabetes.

9. Iatrogénne ochorenia: akútna sérová choroba, D-penicilínová nefropatia, liekmi indukovaná trombocytopénia.

Ako je možné vidieť z predloženého zoznamu zostaveného E. Neidigerom a kol. (1986), nie každé ochorenie, pri ktorom sa zisťujú imunokomplexy, má vo svojej patogenéze prvky autoimunitných reakcií. Jedným z príkladov je sérová choroba.

Na druhej strane, difúzna glomerulonefritída a chronický reumatizmus sú vyvolané streptokokovou infekciou, pri ktorej sa IR ukladajú pozdĺž bazálnych membrán glomerulu obličkového telieska (glomerulonefritída) v srdcovom tkanive (chronický reumatizmus). Protilátky proti skrížene reagujúcim antigénom zasa interagujú so streptokokmi, tkanivom myokardu, glykoproteínmi srdcových chlopní, antigénmi krvných ciev atď.

Ateroskleróza, endarteritída a iné patologické procesy sú sprevádzané ukladaním imunitných komplexov na vnútornú stenu ciev, čo spôsobuje ich difúzny zápal.

Osobitne je potrebné poznamenať, že IR zohráva kľúčovú úlohu pri vzniku rôznych systémových vaskulitíd, ktorých základom je generalizované poškodenie ciev so sekundárnym postihnutím rôznych orgánov a tkanív v patologickom procese. Spoločným znakom ich patogenézy je porušenie imunitnej homeostázy s nekontrolovanou tvorbou autoAb, IC, cirkulujúcich v krvnom obehu a fixujúcich sa v stene krvných ciev s rozvojom závažnej zápalovej reakcie. Toto sa týka hemoragická vaskulitída(Henoch-Schönleinova choroba), kedy sa IR s obsahom IgA ukladá v stene ciev s následným rozvojom zápalu, zvýšenou vaskulárnou permeabilitou a vznikom hemoragického syndrómu. IR je rovnako dôležité, keď Wegenerova granulomatóza, pri zvýšení hladiny sérového a sekrečného IgA sa tvoria a fixujú IC v cievnej stene. Periarteritis nodosa Podľa patogenézy sa tiež zaraďujú medzi imunokomplexové ochorenia s aktiváciou komplementu. Pozorujú sa typické znaky zápalu imunitného komplexu. Veľký význam majú hemoreologické poruchy a rozvoj syndrómu diseminovanej intravaskulárnej koagulácie. Navyše pri vývoji spaľovacích motorov jeden z kľúčové dôvody Uvažuje sa aj o primárnom účinku imunitných komplexov na krvné doštičky. Existuje názor, že pri sérovej chorobe, SLE, poststreptokokovej glomerulonefritíde je za hlavné klinické prejavy ochorenia zodpovedné poškodenie imunokomplexu.

Diagnostika imunitných komplexných ochorení

Imunitné komplexy sa zisťujú rôznymi metódami v krvi alebo tkanivách. V druhom prípade sa používajú anti-komplementárne protilátky značené fluorochrómmi a anti-IgG, IgM, IgA enzýmy, ktoré detekujú tieto substráty v IR.

Liečba chorôb spojených s imunitnými komplexmi

Liečba chorôb spojených s imunitnými komplexmi zahŕňa nasledujúce prístupy.

2. Odstránenie protilátok: imunosupresia, špecifická hemosorpcia, krvná cytoferéza, plazmaferéza.

3. Odstránenie imunokomplexov: výmenné transfúzie plazmy, hemosorpcia komplexov.

K tomu môžeme pridať použitie imunomodulátorov, ktoré stimulujú funkciu a motilitu fagocytujúcich buniek.

Ako je z týchto údajov zrejmé, ochorenia imunitného komplexu úzko súvisia s autoimunitnými ochoreniami, často sa vyskytujú súčasne s nimi a sú diagnostikované a liečené približne rovnakým spôsobom.

Jevgenij Nasonov. Foto: YouTube

Autoimunitné ochorenia, pri ktorých imunitný systém začína vojnu proti vlastnému telu, postihujú až 10 % obyvateľov sveta. Vedúci oddelenia pre MedNews povedal, prečo vznikajú autoimunitné reakcie, či sa im dá predchádzať a aké sú vyhliadky na zbavenie ľudstva týchto chorôb. Katedra reumatológie FPPOV Prvá Moskovská štátna lekárska univerzita pomenovaná po. I.M.Sechenova, akademik Ruskej akadémie vied, profesor, doktor lekárskych vied Jevgenij Nasonov.

Evgeny Lvovich, aké choroby sa nazývajú autoimunitné?

Autoimunitné ochorenia zahŕňajú asi 100 rôznych ochorení – reumatické, endokrinné, spojené s poškodením tráviaceho traktu, centrálneho nervového systému, obličiek. Prakticky neexistuje orgán, kde by niektoré ochorenia neboli založené na rôznych autoimunitných poruchách. Ide najmä o reumatoidnú artritídu, ankylozujúcu spondylitídu, diabetes mellitus 1. typu, autoimunitnú tyreoiditídu, autoimunitné chronická gastritída, sklerodermia.

Bohužiaľ, medzi týmito chorobami sú veľmi vážne a potenciálne smrteľné. Pri absencii liečby systémového lupus erythematosus je teda prognóza takmer rovnaká ako u niektorých malígnych nádorov, to znamená, že takmer 100 % pacientov môže do roka zomrieť na multiorgánové zlyhanie. Systémová vaskulitída a chronická autoimunitná hepatitída tiež vedú k smrti pomerne rýchlo. Skleróza multiplex vedie k nezvratnému poškodeniu centrálneho nervového systému.

Pojem autoimunita sa objavil na začiatku 20. storočia a spája sa s menom vynikajúceho nemeckého imunológa Paula Ehrlicha, ktorý za tento objav dostal Nobelovu cenu. Potom to označil ako strach zo sebaotravy – autotoxicitu. V polovici 20. storočia už boli vypracované kritériá pre autoimunitné ochorenia a bola popísaná široká škála takýchto ochorení postihujúcich takmer všetky orgány a systémy.

Na vývoji imunitných reakcií sa podieľajú protilátky aj vlastné bunky imunitného systému – lymfocyty. Autoimunita je útok lymfocytov proti vlastným tkanivám človeka. V medicíne existuje pojem „tolerancia“, ktorý označuje komplexný imunologický proces, ktorý blokuje možnosť vzniku imunitných reakcií proti vlastným tkanivám človeka. V dôsledku porušenia tejto tolerancie vzniká autoimunita.

Ochorenie sa zvyčajne rozvíja v strednom veku. Ženy ochorejú častejšie ako muži. U žien vo veku 20 až 40 rokov sú autoimunitné ochorenia najčastejšie a vyskytujú sa častejšie ako zhubné nádory alebo ochorenia kardiovaskulárneho systému.

Prečo však telo zrazu začne útočiť na seba?

Autoimunitné ochorenia majú veľmi zložitú multifaktoriálnu povahu. Predpokladá sa, že podiel genetickej zložky na rozvoji autoimunitných ochorení sa pohybuje od 10% do 30-40%, čo znamená, že môžeme hovoriť o genetickej predispozícii. Ale keď hovoríme o bežných autoimunitných ochoreniach, stále musíme pochopiť, že nejde o čisto genetické ochorenia a veľmi dôležitú úlohu zohráva vonkajšie prostredie.

Faktory prostredia sú rôzne infekčné agens, vírusy a baktérie; ultrafialové ožarovanie; prach, azbest. V poslednej dobe sa veľký význam pripisuje narušeniu normálnej črevnej flóry - dysbióze. Táto porucha môže spôsobiť rozvoj takmer všetkých autoimunitných ochorení. Medzi takzvané spúšťacie faktory, ktoré pri určitej predispozícii môžu spustiť autoimunitné procesy, patrí obezita, paradentóza a hypovitaminóza D.

Je možné zabrániť vzniku autoimunitnej reakcie?

Prevencia je absolútne univerzálna a týka sa zdravého životného štýlu v širokom zmysle slova. Mimochodom, fajčenie je tiež jedným z faktorov, ktoré spôsobujú rozvoj autoimunitných ochorení, predovšetkým reumatoidnej artritídy. Faktom je, že fajčenie spôsobuje posttranslačnú úpravu bielkovín, ktoré strácajú svoje normálne vlastnosti a stať sa autoantigénnym.

Čo sa týka rizikových skupín s rodinnou predispozíciou, veľmi vážnu pozornosť je potrebné venovať pokrvným príbuzným pacientov trpiacich autoimunitnými ochoreniami. Toto nie je o genetické poruchy, a matka, ktorá trpí autoimunitným ochorením, nemusí nutne porodiť choré dieťa. Ale stále dochádza k dvoj- až trojnásobnému zvýšeniu rizika. Preto by mala byť prevencia zameraná predovšetkým na tieto rodiny.

Aké ťažké je diagnostikovať autoimunitné ochorenia?

Napriek obrovským úspechom laboratórnej a inštrumentálnej diagnostiky tu stále hlavnú úlohu zohráva klinická diagnostika. Musíme si predstaviť súbor určitých čisto klinických príznakov. Napríklad, ak máme čo do činenia s reumatickými ochoreniami, potom ide o povahu poškodenia kĺbov, rôzne druhy poškodenia kože, vrátane ultrafialové žiarenie, to je vypadávanie vlasov, zhoršená funkcia obličiek a prirodzene aj konštitučné symptómy ako horúčka, chudnutie, zlý zdravotný stav, malátnosť.

A, samozrejme, možnosť včasného štúdia laboratórnych biomarkerov umožňuje včasnú diagnostiku a začatie liečby. Zaujímavosťou je, že autoprotilátky pri niektorých ochoreniach možno zistiť dávno pred rozvojom klinických prejavov. Boli popísané prípady, keď už 5-10 rokov pred vznikom autoimunitných ochorení boli tieto protilátky zistené v sére absolútne zdravých ľudí, no napriek tomu sa u nich choroba rozvinula až po spustení nejakého environmentálneho faktora. Koincidencia predispozície s faktorom životného prostredia, niekedy náhodná, vedie k rozvoju autoimunity.

Laboratórna diagnostika je dôležitá najmä vtedy, keď existuje určitý súbor na prvý pohľad nešpecifických klinických príznakov, ktoré však umožňujú podozrenie na autoimunitné ochorenie. A úspešnosť liečby autoimunitných ochorení do značnej miery závisí od skorá diagnóza: Väčšina liekov, ktoré blokujú autoimunitné procesy, je účinnejšia v počiatočných štádiách chorôb.

Čo sú to za drogy? A aká je celková liečba?

Najdôležitejším smerom, minimálne v prvej polovici 21. storočia, zrejme zostane využívanie protizápalovej medikamentóznej terapie. V kombinácii s včasnou diagnózou dnes už dosahujeme remisiu takmer u 80 % pacientov. Glukokortikoidné hormóny zaujímajú ústredné miesto v tradičnej liečbe všetkých autoimunitných ochorení už viac ako 60 rokov. Ale ich hlavnou nevýhodou je vývoj nežiaducich reakcií.

Existujú aj metódy, ktoré k nám prišli z onkológie. Mnoho liekov, ktoré sa používajú na liečbu rakoviny, má v určitých dávkach (oveľa nižších ako pri onkológii a nespôsobuje závažné reakcie) veľmi silnú protizápalovú aktivitu.

Avšak približne 40 % pacientov je odolných voči tradičnej liečbe a potrebuje inovatívnu liečbu lieky. V tomto smere nastal na začiatku 21. storočia kolosálny pokrok. Objavilo sa množstvo inovatívnych liekov, hlavne monoklonálne protilátky, ktoré blokujú aktivitu najdôležitejších protizápalových mediátorov, ako je tumor nekrotizujúci faktor, interleukín-6 a niektoré ďalšie cytokíny.

Použitie inovatívnych liekov umožňuje potlačiť autoimunitný proces a výrazne zlepšiť prognózu. Ale opäť len u tých pacientov, ktorým boli tieto lieky predpísané dostatočne skoro.

Aká je úloha liekov, ktoré regulujú fungovanie imunitného systému?

Imunitný systém netreba stimulovať ani potláčať. Musíme normalizovať jeho prácu, zabezpečiť obnovenie normálnej rovnováhy medzi pro- a protizápalovými mediátormi. A takzvané imunomodulačné lieky na autoimunitné ochorenia sú buď neúčinné, alebo môžu spôsobiť nežiaducu reakciu. Väčšinou používame potenciálne imunosupresívne lieky, ale vo veľmi nízkych dávkach, pri ktorých sa imunosupresia prejaví vo veľmi malej miere a do popredia sa dostáva práve protizápalový účinok. Dnes je to pilier v liečbe autoimunitných ochorení.

Ak hovoríme o perspektívnych oblastiach, aké liečebné metódy sa dnes vyvíjajú? Je možné napríklad vykonať génovú korekciu?

Vývoj autoimunitných ochorení je založený na kombináciách mnohých genetických defektov, preto je identifikácia konkrétneho a jeho náprava pomerne náročná.

Ale dnes existuje množstvo oblastí, ktoré sú stále v štádiu experimentálneho vývoja. Najmä veľké nádeje sa vkladajú do tzv bunkovej terapie. Kmeňové bunky sa už začínajú využívať na liečbu autoimunitných ochorení, no o možnosti ich reálneho klinického využitia je ešte veľmi skoro.

Okrem toho je v štádiu experimentálneho vývoja očkovanie proti určitým proteínom ľudského tela, ktoré vyvolávajú rozvoj autoimunitných reakcií. Vznik chorôb je založený na útoku imunitného systému proti týmto proteínom, takzvanému autoantigénu. Pomocou takzvaných tolerogénnych dendritických buniek dokážeme zablokovať imunitnú odpoveď a navodiť toleranciu voči tomuto vlastnému antigénu. Ale, žiaľ, ešte nie je celkom jasné, kedy bude možné využiť očkovanie na prevenciu a liečbu autoimunitných ochorení.

Môžu sa takéto očkovania v budúcnosti objaviť v národnom kalendári?

To by bolo ideálne, ale z pohľadu možnosti prevencie a liečby je problém autoimunity o niečo zložitejší ako infekčné ochorenia. Preto sme v otázke možnosti očkovania proti autoimunitným ochoreniam opatrne optimistickí. Výskum v tomto smere len začína. Najväčší úspech bol dosiahnutý vo vzťahu k diabetes mellitus 1. typu – tu už približne vieme, ako ovplyvniť organizmus pacienta, ako navodiť toleranciu. Pri iných autoimunitných ochoreniach ešte nie je jasné, na ktoré proteíny je autoimunitná odpoveď zameraná. Ale možno skúsenosti, ktoré sa teraz nazbierajú v súvislosti s cukrovkou 1. typu, budú užitočné aj pri iných autoimunitných ochoreniach.

Diabetes- znie tajomne a akoby ľahkovážne. Čo sa skrýva za týmto názvom? Bohužiaľ, cukrová choroba ( cukrovka) - vôbec „nie cukor“: na pozadí veľkej straty tekutín sú pacienti vyčerpaní neustálym smädom a mnohí sa o svojej chorobe dozvedia až po odchode z nemocnice. diabetická kóma. Medzi komplikácie nekontrolovaného diabetes mellitus, poškodenie očí, obličiek, nervové a kardiovaskulárnych systémov, a preto je toto ochorenie považované za jeden z najvážnejších problémov našej spoločnosti.

Pokračujeme v seriáli o autoimunitných ochoreniach - ochoreniach, pri ktorých telo začína bojovať samo so sebou a produkuje autoprotilátky a/alebo autoagresívne klony lymfocytov. Hovoríme o tom, ako funguje imunitný systém a prečo niekedy začne „strieľať do vlastných ľudí“. Niektorým najčastejším ochoreniam budú venované samostatné publikácie. Pre zachovanie objektivity sme pozvali doktora biologických vied, člena korešpondenta, aby sa stal kurátorom špeciálneho projektu. RAS, profesor Katedry imunológie Moskovskej štátnej univerzity Dmitrij Vladimirovič Kuprash. Okrem toho má každý článok svojho recenzenta, ktorý sa podrobnejšie venuje všetkým nuansám.

Recenzentom tohto článku bol Pavel Yuryevich Volchkov, vedúci laboratória genomického inžinierstva na MIPT.

Obrázok 3. Mechanizmus účinku inzulínu. Väzba inzulínu spúšťa kaskádu fosforylácie intracelulárnych proteínov, čo vedie k zostaveniu glukózového transportéra na membráne a prieniku molekúl glukózy do bunky.

Cukor je pre telo životne dôležitá látka. Vďaka cukru glukózy Náš komplexný a inteligentný mozog funguje: pri rozklade glukózy získava energiu na svoju prácu. Aj bunky iných orgánov skutočne potrebujú glukózu – tá je najuniverzálnejším zdrojom ich životnej energie. Naša pečeň ukladá cukor vo forme glykogén- polymér glukózy - a pre daždivé dni môže byť spracovaný a uložený vo forme tukových usadenín. Aby však glukóza prenikla do buniek niektorých tkanív, potrebuje inzulín. Takéto tkaniny sa nazývajú závislý od inzulínu. Patria sem predovšetkým pečeň, svaly a tukové tkanivo. Existujú tiež nezávislá od inzulínu tkaniva - napríklad nervózny - ale to je úplne iný príbeh.

V prípade tkanív závislých od inzulínu nemôže glukóza preniknúť do buniek sama - nevyhnutne potrebuje vodič, ktorým je inzulín. Glukóza a inzulín nezávisle prenikajú do orgánových buniek cez „dvere“ krvného obehu. Inzulín potom interaguje so svojím receptorom na bunkovom povrchu a otvára priechod pre glukózu.

Hlavným signálom pre vstup inzulínu do krvi je zvýšenie hladiny glukózy. Ale sú tu aj iné podnety: sekréciu inzulínu napríklad zvyšujú nielen sacharidy, ale aj niektoré ďalšie látky dodávané potravou – aminokyseliny a voľné mastné kyseliny. Nervový systém tiež prispieva: keď dostane určité signály, môže prikázať zvýšenie alebo zníženie hladiny inzulínu v krvi.

Je vás veľa, ale som sám

Zdá sa, že nedostatok takého dôležitého hormónu, akým je inzulín, je už teraz pre pacientov a lekárov značný problém. Ale nie, problém cukrovky je oveľa hlbší. Faktom je, že existujú dva typy, ktoré sa líšia dôvodmi nedostatočnej účinnosti inzulínu.

Aby som bol úplne presný, ani nie dve, ale viac, jednoducho nie sú také bežné. Napríklad LADA ( l stan a utoimunitné d cukrovka v a dultov) - latentný autoimunitný diabetes dospelých, príp diabetes typu 1,5. Jej príznaky sú podobné cukrovke 2. typu, ale mechanizmus jej vzniku je úplne odlišný: v tele sa objavujú protilátky proti pankreatickým β-bunkám a enzýmu glutamátdekarboxyláza. Ďalším typom cukrovky je MODY ( m zrelosť o nset d iabetes z r oung), diabetes zrelého typu u mladých ľudí. Názov tohto monogénneho, autozomálne dominantného ochorenia je spôsobený tým, že začína v mladom veku, ale prebieha mierne, ako „dospelý“ diabetes 2. typu, pričom nemusí dôjsť k zníženiu citlivosti na inzulín.

Pomocné T bunky čoskoro rozpoznajú β-bunkové antigény, začnú ich napádať a, bohužiaľ, najčastejšie vyhrávajú. Preto pri cukrovke 1. typu pacienti úplne prestanú produkovať inzulín, pretože všetky bunky, ktoré ho boli schopné produkovať, sú zničené imunocytmi. Jediné, čo možno takýmto pacientom poradiť, je zavedenie inzulínu do krvi umelo, vo forme injekcií. Ak sa tak nestane, cukrovka pomerne rýchlo vedie k rozsiahlemu „zničeniu“ v tele.

Inzulín na tieto účely sa získava genetickým inžinierstvom. Najprv sa kultivuje bakteriálny kmeň produkujúci hybridný proteín obsahujúci ľudský proinzulín - Escherichia coli BL21/pPINS07(BL07) alebo Escherichia coli JM109/pPINS07. Bakteriálne bunky sú potom zničené a inklúzne telieska obsahujúce hybridný proteín sú oddelené. Ďalej sa telá predmyjú, súčasne sa rozpustí proteín a obnovia sa v ňom disulfidové väzby, renaturuje sa a hybridný proteín sa čistí iónomeničovou chromatografiou. Štiepenie proinzulínu sa uskutočňuje spoločnou hydrolýzou s trypsínom a karboxypeptidázou B. Čistenie konečného produktu - inzulínu - sa uskutočňuje hydrofóbnou chromatografiou alebo vysokoúčinnou kvapalinovou chromatografiou na reverznej fáze s následnou gélovou filtráciou. Čistý produkt sa izoluje kryštalizáciou v prítomnosti solí zinku.

Diabetes mellitus postihuje väčšinu orgánov. Výsledná hyperglykémia (nadmerná hladina cukru v krvi) má za následok glukozúriu (výskyt cukru v moči), polyúriu (zvýšené močenie), polydipsiu (extrémny smäd), zvýšenú chuť do jedla a súčasne výrazný pokles telesnej hmotnosti a okrem toho spôsobuje zvýšená únava a slabosť. Postihnuté sú aj cievy (mikroangiopatia) a obličky (nefropatia), nervový systém (neuropatia) a spojivové tkanivá, môže sa vyvinúť syndróm diabetickej nohy.

Keďže tie tkanivá, ktoré najviac potrebujú inzulín na absorpciu glukózy (pečeň, svaly a tuk), prestávajú tento cukor využívať, jeho hladina v krvi sa rýchlo zvyšuje: hyperglykémia. Tento stav spôsobuje ďalšie problémy, medzi ktoré patrí zvýšené odbúravanie bielkovín a tukov vo svalovom a tukovom tkanive a následne uvoľňovanie mastných kyselín a aminokyselín do krvného obehu a zvýšená tvorba ketolátok. V podmienkach hladovania (nedostatok sacharidov) sú mozog a niektoré ďalšie tkanivá nútené využívať tieto telá na získavanie energie. Tekutina sa z tela aktívne odstraňuje, pretože glukóza v krvi „ťahá“ vodu z tkanív a spôsobuje jej premenu na moč. Dôsledky všetkých týchto procesov sú veľmi nepríjemné: telo je dehydrované, zbavené väčšiny potrebných minerálov a začína sa odbúravať hlavný zdroj energie, svalové a tukové tkanivo.

Vznik ketolátok v dôsledku deštrukcie tukového tkaniva spôsobuje tzv ketoacidóza. Tento stav je nebezpečný, pretože ketolátky (najmä acetón) vysoké koncentrácie sú veľmi toxické a ak sa nezastaví včas, môže sa vyvinúť diabetická kóma.

Keďže cukrovka začína ničiť nervy a cievy, pacient čelí komplikáciám ako napr diabetická neuropatia A encefalopatia, čo často vedie k parézam, paralýze a duševným poruchám.

Jedným z najznámejších a odstrašujúcich príznakov je porucha zraku, príp diabetická oftalmopatia, - sa vyvíja v dôsledku deštrukcie sietnice oka. Okrem toho je výrazne narušená funkcia obličiek, kĺby začínajú bolieť a praskať, v dôsledku čoho trpí pohyblivosť pacienta.

Tieto prejavy a komplikácie choroby sú skutočne hrozné, ale vedecký pokrok môže situáciu ešte napraviť. Vedci a lekári už o tejto chorobe vedia veľa a vedia kontrolovať jej priebeh. Aby ste však našli kľúč k vyliečeniu alebo prevencii cukrovky, musíte poznať jej príčiny.

Nemôžeš vymenovať všetky dôvody...

Dôvody a dôvody rozvoja takejto komplexnej choroby, ako je cukrovka, veľa. Nie je možné, aby všetci pacienti identifikovali jednu, univerzálnu základnú príčinu, ktorú by bolo možné odstrániť, a tak ich definitívne zbaviť cukrovky.

Až do začiatku dvadsiateho storočia lekári netušili, čo môže spôsobiť cukrovku. Do tej doby však nazhromaždili obrovskú štatistickú základňu, takže bolo možné vyvodiť nejaké závery. Po dlhej analýze informácií o chorých ľuďoch sa ukázalo, že cukrovka má genetická predispozícia, . To neznamená, že ak máte určité varianty génov, určite ochoriete. Ale riziko sa určite zvyšuje. Ľahko dýchajú len tí, ktorí nemajú žiadne genetické vlastnosti, ktoré prispievajú k rozvoju cukrovky.

Predispozícia k cukrovke 1. typu je primárne spojená s génmi ľudský hlavný histokompatibilný komplex typu II (HLA II)- molekulárny komplex, ktorý hrá rozhodujúcu úlohu v imunitnej odpovedi. To nie je prekvapujúce, pretože je to interakcia HLA s receptorom T-buniek, ktorá určuje silu imunitnej odpovede. HLA gény majú mnoho alelických variantov (rôzne formy génu). Alely génu HLA-DQ receptora s názvami DQ2, DQ2/DQ8 a DQ8 sa považujú za jedny z najpredisponovanejších k ochoreniu a najmenej - alela DQ6.

Analýza genómu 1792 európskych pacientov ukázala, že relatívne riziko ochorenia pre monohaplotyp DQ2 alebo DQ8 a heterohaplotyp DQ2/DQ8 bolo 4,5 % a 12,9 %. Relatívne riziko pre ľudí, ktorí nie sú nositeľmi žiadneho zo špecifikovaných variantov HLA lokusu, je 1,8 %.

Hoci hlavné gény komplexu histokompatibility tvoria 50 % všetkých „prediktorových génov“, nie sú jediné, ktoré určujú stupeň odolnosti človeka voči rozvoju cukrovky.

Napriek rozsiahlemu pátraniu vedci nedávno objavili len niekoľko zaujímavých génov pre predispozíciu k cukrovke:

Ako vidíme, genetické dôvody Diabetes môže byť veľmi veľa. Ale ak vieme, ktoré gény sú zodpovedné za chorobu, bude možné ju rýchlejšie diagnostikovať a vybrať najefektívnejšiu liečbu.

Okrem genetických faktorov pri vzniku cukrovky 1. typu však existujú aj ďalšie, vonkajšie faktory. Najzaujímavejší príspevok majú vírusy. Zdá sa, že cukrovka nie je vírusové ochorenie v obvyklom zmysle. Výskum však ukazuje, že niektoré enterovírusy významne prispievajú k patogenéze tohto ochorenia. Ak sa nad tým zamyslíte, nie je to až také prekvapujúce. Keď vírusy (napr. coxsackievírus B1) infikujú β bunky pankreasu, nastáva prirodzená imunitná odpoveď – zápal a produkcia interferónu-α, ktorý normálne slúži na ochranu tela pred infekciou. Ale môžu hrať aj proti: takýto útok patogénu organizmom vytvára všetky podmienky pre rozvoj autoimunitnej odpovede (obr. 4).

Obrázok 4. Vývoj imunitnej odpovede počas množenia coxsackievírusu B1 v pankreatických P-bunkách. 1 - Telo reaguje na inváziu vírusu tvorbou protilátok. Vírus infikuje leukocyty a β-bunky, čo vedie k produkcii interferónu-α, ktorý môže stimulovať autoimunitné procesy. 2 – Genetická variabilita ovplyvňuje pravdepodobnosť vzniku cukrovky 1. typu. Varianty génov OAS1 zvýšiť riziko ochorenia a génový polymorfizmus IFIH1 znižuje. 3 - Enterovírus indukuje produkciu interferónu-α a interferónu-β, indukuje apoptózu a expresiu antigénov MHC I. triedy a stimuluje produkciu chemokínov, ktoré priťahujú T bunky, ktoré produkujú prozápalové cytokíny. 4 - Enterovírusová infekcia súčasne stimuluje získanú imunitu: vytvárajú sa protilátky a priťahujú sa zabíjačské T-bunky, ktoré infikujú β-bunky, čo vedie k uvoľneniu ich antigénov. 5 - Súčasná aktivácia zápalu a prezentácia β-bunkového antigénu spôsobuje zvýšenú stimuláciu získanej imunity. Všetky tieto procesy vedú k vzniku autoreaktívnych T buniek, ktoré infikujú β bunky. Ak chcete vidieť obrázok v plnej veľkosti, kliknite naň.

Samozrejme, nesmieme zabúdať na známejšie vonkajšie faktory, ktoré ovplyvňujú vývoj ochorenia. Najdôležitejšími z nich sú stres a sedavý spôsob života. Obezita, ku ktorej dochádza v dôsledku nízkej fyzickej aktivity a nesprávneho stravovania, zohráva väčšiu úlohu pri vzniku cukrovky 2. typu, ale prispieva aj k cukrovke 1. typu. Ľudia, ktorých telo konzumuje nadmerné množstvo cukru, sú ohrození, pretože zvýšená hladina glukózy v krvi s nízkou hladinou inzulínu môže stimulovať autoimunitné procesy. Milovníci cukru to majú ťažké, pretože pokušenia sú všade. Pri tak rozšírenej prevalencii cukrovky je potrebné pristupovať k problému „nadspotreby“ cukru komplexne. Vedci v prvom rade odporúčajú odstrániť glukózu zo zoznamu bezpečné látky. Zároveň stojí za to naučiť ľudí určovať zloženie sacharidov v potravinách a zabezpečiť, aby neprekračovali povolené limity spotreby cukru.

Vedci zistili, že existuje súvislosť medzi cukrovkou 1. typu a zložením črevnej mikrobioty. Experiment, v ktorom sa skúmali potkany predisponované k ochoreniu, ukázal, že zdravé zvieratá v črevách obsahovali menej zástupcov typu Bacteroidetes. Starostlivé vyšetrenie detí s diabetom 1. typu odhalilo výrazné rozdiely v zložení ich črevnej mikrobioty v porovnaní so zdravými deťmi. Navyše, diabetici mali zvýšený pomer Bacteroidetes/Firmicutes a prevládali baktérie, ktoré využívajú kyselinu mliečnu. Zdravé deti mali v črevách viac producentov kyselina maslová.

V tretej štúdii vedci „vypli“ interakciu mikrobioty s hostiteľskými bunkami odstránením génu u pokusných zvierat. MyD88- jeden z hlavných génov prenášačov signálu. Ukázalo sa, že narušenie komunikácie medzi črevnými mikróbmi a hostiteľom vedie pomerne rýchlo k rozvoju cukrovky 1. typu u myší. Táto závislosť nie je prekvapujúca, pretože sú to naše baktérie, ktoré primárne „trénujú“ imunitný systém.

Zdroj mnohých ľudských ťažkostí - stres - tiež významne prispieva k rozvoju cukrovka. Zvyšuje zápalové procesy v tele, čo, ako už bolo popísané, zvyšuje pravdepodobnosť vzniku cukrovky 1. typu. Navyše je dnes už spoľahlivo známe, že vplyvom stresu môže „preraziť“ hematoencefalická bariéra, čo vedie k mnohým, mnohým problémom...

Čo robiť? Čo by sme mali urobiť? Liečba diabetes mellitus 1. typu

Zdá sa, že odpoveď na otázku "čo robiť?" leží na povrchu. Ak nie je dostatok inzulínu, musíte ho pridať. Stáva sa to takto. Inzulín sa pacientom podáva intramuskulárne počas celého života. Od okamihu, keď je človek diagnostikovaný cukrovka prvý typ, jeho život sa dramaticky zmení. Veď aj keď sa inzulín dostane do tela, metabolizmus je stále narušený a pacient musí sledovať každý svoj krok, aby sa krehký systém, ktorý sa tak ťažko dával opäť dokopy, nerozpadol.

Teraz, s rozvojom moderných technológií, sa vedci snažia pacientom starostlivosť o seba čo najviac uľahčiť. V roku 2016 zamestnanci Google vyvinuli šošovku so senzormi, ktoré merajú koncentráciu glukózy v slznej tekutine. Po dosiahnutí hraničnej hladiny cukru sa rozsvietia miniatúrne LED diódy v šošovke, čím upozornia majiteľa na zmeny, ktoré nastali a na potrebu ďalšej injekcie.

Aby bolo možné automaticky vstrekovať inzulín do krvi podľa potreby, vedci zo Švajčiarska prišli so špeciálnym zariadením - inzulínová pumpa so súborom funkcií, ktoré výrazne uľahčujú život pacienta (obr. 5). Doteraz sa podobné prístroje používajú na chemoterapiu rakoviny, no možno sa čoskoro podarí získať podobný medicínsky prístroj mnohým diabetikom. Vznikajú aj pohodlnejšie prístroje: vyvinuli už napríklad senzory zaznamenávajúce koncentráciu glukózy v pote a na ich základe vytvorili špeciálnu náplasť, ktorá určuje a dokonca reguluje hladinu cukru v krvi. Na tento účel postavili systém mikroihiel, ktoré vstrekujú liek, ak je koncentrácia cukru v pote vysoká. Tento systém bol zatiaľ testovaný len na laboratórnych myšiach.

Zatiaľ čo rôzne zariadenia sú vo vývoji, lekári dávajú svojim pacientom staré odporúčania. Od pacienta sa však nevyžaduje nič nadprirodzené: zvyčajne sa odporúča dodržiavať diétu s nízkym obsahom uhľohydrátov, venovať sa miernemu cvičeniu a starostlivo sledovať celkový stav. Navonok sa môže zdať, že je to celkom jednoduché. Akonáhle si ale predstavíte seba na mieste chorého človeka, prepadne vás veľmi nepríjemný pocit, že teraz sa celý život budete musieť v mnohom obmedzovať a dodržiavať prísny režim vo všetkých oblastiach života – inak následky bude ťažké. Nikto nechce žiť s takou vážnou zodpovednosťou za svoje zdravie. Lekári a vedci preto naďalej hľadajú ďalšie spôsoby liečby diabetes mellitus, pomocou ktorých bude možné chorých buď úplne vyliečiť, alebo im aspoň výrazne uľahčiť život.

Jeden z najzaujímavejších a zdanlivo fungujúcich prístupov sa ukázal byť imunoterapia cukrovka Na zníženie deštruktívneho účinku T-helperov, T-killerov a B-buniek sa používa tzv. DNA vakcína. Znie to záhadne, ale v skutočnosti je DNA vakcína malá kruhová molekula DNA obsahujúca gén pre proinzulín (v prípade cukrovky 1. typu) alebo iný proteín, ktorý je potrebný na prevenciu konkrétneho ochorenia. Okrem proteínového génu obsahuje takáto vakcína všetky genetické prvky potrebné na tvorbu tohto proteínu v bunkách tela. Navyše sa naučili navrhnúť DNA vakcínu takým spôsobom, že keď interaguje s imunitnými bunkami vrodeného imunitného systému, ich reakcie sú skôr oslabené ako zosilnené. Tento účinok sa dosiahol nahradením natívnych CpG motívov v proinzulínovej DNA motívmi GpG, ktoré potláčajú antigénovo špecifickú imunitnú odpoveď.

Ďalšou potenciálnou možnosťou liečby diabetu 1. typu je blokovanie receptorových molekúl na T bunkách útočiacich na pankreas. Vedľa receptora T-buniek existuje jeho funkčný doplnok, tj. spol receptor, proteínový komplex. Volá sa CD3(z angličtiny bunkovej diferenciácie- diferenciácia buniek). Napriek tomu, že tento molekulárny komplex nie je nezávislým receptorom, je veľmi dôležitý, pretože bez neho T-bunkový receptor úplne nerozpozná a neprenesie signály zvonku do bunky. Bez CD3 sa receptor T-buniek môže dokonca oddeliť od bunkovej membrány, pretože koreceptor mu pomáha priľnúť sa k nej. Vedci si rýchlo uvedomili, že ak by bol CD3 zablokovaný, T bunky by nefungovali veľmi dobre. Aj keď zdravému telu takto oslabená imunita radosť neprinesie, pri autoimunitných ochoreniach môže poslúžiť na dobrú vec.

Radikálnejšie prístupy dokonca zahŕňajú nahradenie „zlyhaného“ pankreasu novým. V roku 2013 skupina japonských vedcov informovala o vývoji technológie na pestovanie ľudských orgánov u ošípaných. Na získanie cudzieho pankreasu je potrebné „vypnúť“ gény zodpovedné za tvorbu a vývoj vlastného orgánu v embryu prasaťa a následne do tohto embrya zaviesť ľudskú kmeňovú bunku, z ktorej sa požadovaný pankreas vytvorí. rozvíjať. Nápad je to skvelý, ale hromadná výroba orgánov týmto spôsobom vyvoláva mnoho otázok, vrátane etických. Je však možná aj možnosť bez použitia zvierat: vopred vyrobené syntetické lešenia môžu byť naplnené bunkami potrebných orgánov, ktoré následne tieto lešenia „korodujú“. Boli vyvinuté aj technológie na konštrukciu niektorých orgánov na základe prírodných lešení získaných z iných zvierat. A samozrejme nemôžeme zabudnúť na veľmi rýchlo sa šíriaci spôsob 3D tlače. V tomto prípade tlačiareň používa zodpovedajúce bunky namiesto farby, čím vytvára orgán vrstvu po vrstve. Pravda, táto technológia sa ešte nedostala do klinickej praxe a okrem toho, pacient s takýmto pankreasom bude musieť ešte potlačiť imunitný systém, aby sa vyhol útokom imunitných buniek na nový orgán.

Varované – takmer uložené

No predsa len málokto by nesúhlasil s tým, že je lepšie chorobe predchádzať, ako ju neskôr liečiť. Alebo aspoň vedieť vopred, na čo sa pripraviť. A tu prichádza na pomoc ľudstvu genetické testovanie. Existuje mnoho génov, ktoré možno použiť na posúdenie predispozície k cukrovke. Ako už bolo spomenuté, za najsľubnejšie sa v tomto smere teraz považujú gény ľudského hlavného histokompatibilného komplexu. Ak sa takéto testy vykonajú vo veľmi skorom veku alebo dokonca ešte pred narodením dieťaťa, bude možné vopred posúdiť, aká je pravdepodobnosť výskytu cukrovky, a v budúcnosti sa vyhnúť tým faktorom, ktoré môžu ochorenie spôsobiť. rozvíjať.

Diabetici na celom svete – spojte sa!

Hoci cukrovka 1. typu už nie je považovaná za smrteľnú chorobu, pacienti čelia mnohým problémom. Samozrejme, tí, ktorí sú chorí, skutočne potrebujú podporu – tak od blízkych, ako aj od celej spoločnosti. Na takéto účely sa vytvárajú diabetické komunity: ľudia vďaka nim komunikujú s inými pacientmi, spoznávajú vlastnosti ich choroby a učia sa novému spôsobu života. Jednou z najlepších organizácií tohto druhu je American Diabetes Society. Portál spoločnosti je plný článkov o rôznych typoch cukrovky a nachádza sa tu aj fórum, ktoré poskytuje informácie o možné problémy pre nováčikov“. Podobné komunity existujú v mnohých vyspelých krajinách vrátane Anglicka. V Rusku je tiež taká spoločnosť, a to je skvelé, pretože bez nej by sa ruskí diabetici oveľa ťažšie prispôsobili súčasnej situácii.

Je pekné snívať o tom, že cukrovka môže zmiznúť z povrchu Zeme. Ako napríklad kiahne. Aby ste si takýto sen splnili, môžete vymyslieť veľa vecí. Pacientom je možné transplantovať napríklad Langerhansove ostrovčeky so všetkými potrebnými bunkami. Pravda, o tejto metóde je stále veľa otáznikov: zatiaľ sa nevie, ako sa zakorenia, či budú adekvátne vnímať hormonálne signály od nového hostiteľa atď.

Ešte lepšie je vytvoriť umelý pankreas. Len si to predstavte: okrem toho, že si pacienti nebudú musieť neustále podávať inzulín, bude možné jeho hladinu regulovať aj jedným kliknutím tlačidla v mobilnej aplikácii. Toto všetko však zatiaľ zostáva v snoch. Je však pravdepodobné, že raz diagnóza „diabetes 1. typu“ zmizne zo zoznamu celoživotných vážnych chorôb a ľudia s predispozíciou na ňu budú môcť pokojne dýchať!

Mutácie v géne hepatocytového jadrového faktora-4α pri diabete mladých ľudí so začiatkom zrelosti (MODY1). Príroda. 384 , 458-460;

Imunita: boj proti cudzím a... našim vlastným;

Cirulli V., Baetens D., Rutishauser U., Halban P.A., Orci L., Rouiller D.G. (1994). Expresia adhéznej molekuly nervových buniek (N-CAM) v ostrovčekoch potkanov a jej úloha pri segregácii typu ostrovčekových buniek. J Cell Sci. 107 , 1429–1436;

Esni F., Täljedal I.B., Perl A.K., Cremer H., Christofori G., Semb H. (1999). Adhézna molekula nervových buniek (N-CAM) je potrebná na segregáciu bunkového typu a normálnu ultraštruktúru v pankreatických ostrovčekoch. J Cell Biol. 144 , 325–337;

Zinchenko A.A., Melikhova T.D., Nokel E.A., Gordeeva E.A., Tolstov D.N., Mikhalev A.V. a kol., (2002). Spôsob výroby ľudského inzulínu upraveného genetickým inžinierstvom. Patent č. 2208637;

Ilonen J., Herva E., Tiilikainen A., Akerblom H.K., Koivukangas T., Kouvalainen K. (1978). HLA-Dw2 ako marker rezistencie proti juvenilnému diabetes mellitus. Tkanivové antigény. 11 , 144–146;

Bluestone J. A., Herold K., Eisenbarth G. (2010). Genetika, patogenéza a klinické intervencie pri cukrovke 1. typu. Príroda. 464 , 1293–1300;

F Pociot, M F McDermott. (2002). Genetika diabetes mellitus 1. typu. Genes Immun. 3 , 235-249;

Thomson G., Robinson W.P., Kuhner M.K., Joe S., MacDonald M.J., Gottschall J.L. a kol. (1988). Genetická heterogenita, spôsoby dedičnosti a odhady rizika pre spoločnú štúdiu belochov s diabetes mellitus závislým od inzulínu. Am. J.Hum. Genet. 43 , 799–816;

V M de Jong, A Zaldumbide, A R van der Slik, S Laban, B P C Koeleman, B O Roep. (2016). Variácia v CTLA4 3′UTR má fenotypové dôsledky pre autoreaktívne T bunky a spája sa s genetickým rizikom pre diabetes 1. typu. Genes Immun. 17 , 75-78;

J. Finsterer. (2007). Genetické, patogenetické a fenotypové dôsledky mitochondriálnej mutácie A3243G tRNALeu (UUR). Ebrahim Ghafar-Zadeh. (2015). ;

Umelé orgány a tkanivové inžinierstvo;

Orgány z laboratória;

Steck A.K., Dong F., Wong R., Fouts A., Liu E., Romanos J. a kol. (2014). Zlepšenie predpovede diabetu 1. typu testovaním non-HLA genetických variantov okrem HLA markerov. Pediatr. Diabetes. 15 , 355–362..