Amitóza , alebo priame bunkové delenie (z gréckeho α - častica negácie a gréckeho μίτος - “vlákno”) - bunkové delenie jednoduchým rozdelením jadra na dve časti.

Prvýkrát ho opísal nemecký biológ Robert Remak v roku 1841 a termín zaviedol histológ Walter Flemming v roku 1882. Amitóza je zriedkavý, ale niekedy nevyhnutný jav. Vo väčšine prípadov sa amitóza pozoruje v bunkách so zníženou mitotickou aktivitou: ide o starnúce alebo patologicky zmenené bunky, často odsúdené na smrť (bunky embryonálnej membrány cicavcov, nádorové bunky atď.).

Pri amitóze je interfázový stav jadra morfologicky zachovaný, nukleol a jadrový obal sú jasne viditeľné. Žiadna replikácia DNA . K chromatínovej spiralizácii nedochádza, chromozómy nie sú detekované. Bunka si zachováva svoju charakteristickú funkčnú aktivitu, ktorá počas mitózy takmer úplne zmizne. Pri amitóze sa delí iba jadro, bez vzniku štiepneho vretienka, dedičný materiál sa teda rozdeľuje náhodne.

Ak sa množstvo pôvodného genetického materiálu považuje za 100 % a množstvo genetického materiálu v rozdelených bunkách je označené x A r , To

x = 100% -r,a r = 100% -x .

Neprítomnosť cytokinézy vedie k tvorbe dvojjadrových buniek, ktoré následne nie sú schopné vstúpiť do normálneho mitotického cyklu. Pri opakovaných amitózach sa môžu vytvárať viacjadrové bunky.

Amitóza je priame delenie buniek. Vyskytuje sa v niektorých špecializovaných bunkách alebo v bunkách, kde genetická informácia nie je nevyhnutne zachovaná z generácie na generáciu.

Význam Amitózy pre telo nie je jasný, pretože môže byť regeneračný a generatívny.

Regeneračné , má pozitívny význam, pretože sa vyskytuje, keď potrebujete rýchlo obnoviť integritu tela. Po operácii, úrazoch, popáleninách. Bunky sa rýchlo delia a vzniká jazva.

Generatívne , sa normálne vyskytuje počas delenia ovariálnych folikulárnych buniek. Typicky raz za mesiac dozrie 1 vajíčko a okolité folikulárne bunky sa začnú rýchlo deliť, čím sa vytvorí zrelý folikul. Po opustení vajíčka sa naplní žltým telom a následne sa rozpustí a na jeho mieste sa vytvorí jazva. To znamená, že v tomto prípade nie sú potrebné presné mechanizmy distribúcie genetickej informácie, pretože folikul aj tak odumrie.

Ale tento mechanizmus má aj svoje nevýhody: keďže sa genetická informácia v dcérskych bunkách mení náhodne, tieto bunky, ak fyziologicky neodumrú, sú zdrojom rakoviny vaječníkov. Ako viete, cystické a nádorové procesy vo vaječníkoch sa vyskytujú pomerne často.

Degeneratívne Mitóza sa vyskytuje v starnúcich, patologicky zmenených bunkách. Napríklad pri zápaloch alebo pri zhubných nádorových bunkách.

Reaktívny Mitóza nastáva, keď je bunka vystavená chemickým alebo fyzikálnym faktorom.

Amitóza teda vedie k tvorbe buniek s nerovnakou genetickou informáciou. Po rozdelení amitózou bunka stráca schopnosť deliť sa mitózou.

Plán 2

1. Amitóza 3

1.1.

Koncept amitózy 3

1.2.

Vlastnosti amitotického delenia bunkového jadra 4

1.3.

Hodnota amitózy 6

2. Endomitóza 7

2.1.

Koncept endomitózy 7

2.2. Príklady endomitózy 8

2.3.

Význam endomitózy 8

3. Referencie 10

1.1. Pojem amitóza

Amitóza (z gréčtiny a - negatívna častica a mitóza)

-priame delenie medzifázového jadra ligáciou bez transformácie chromozómov.

Počas amitózy nedochádza k rovnomernej divergencii chromatidov k pólom. A toto delenie nezabezpečuje tvorbu geneticky ekvivalentných jadier a buniek.

V porovnaní s mitózou je amitóza kratší a ekonomickejší proces. Amitotické delenie môže prebiehať niekoľkými spôsobmi.

Je známe, že k tvorbe polyjadrových buniek dochádza v dôsledku štyroch mechanizmov: v dôsledku fúzie mononukleárnych buniek, v prípade blokády cytokinézy, v dôsledku multipolárnych mitóz a počas amitotického delenia jadra.

Na rozdiel od prvých troch dobre preštudovaných mechanizmov sa amitóza zriedka objavuje ako predmet štúdia a množstvo informácií o tejto problematike je extrémne obmedzené.

Amitóza je dôležitá pri vytváraní viacjadrových buniek a je to postupný proces, počas ktorého postupne dochádza k nasledovnému: natiahnutie jadra, invaginácia karyolemy a zovretie jadra na časti.

Hoci množstvo spoľahlivých informácií o molekulárnych a subcelulárnych mechanizmoch amitózy je nedostatočné, existujú informácie o účasti bunkového centra na realizácii tohto procesu. Je tiež známe, že ak sú jadrá segmentované pôsobením mikrofilamentov a mikrotubulov, potom nie je vylúčená úloha cytoskeletálnych prvkov pri amitotickom delení.

Priame delenie sprevádzané tvorbou jadier, ktoré sa líšia objemom, môže naznačovať nevyváženú distribúciu chromozomálneho materiálu, čo je vyvrátené údajmi získanými zo štúdií uskutočnených pomocou metód svetelnej a elektrónovej mikroskopie. Tieto rozpory môžu naznačovať použitie rôznych metód morfometrickej analýzy a hodnotenia získaných výsledkov, ktoré sú základom určitých záverov.

Regenerácia v patologických a fyziologických stavoch sa uskutočňuje amitózou, ktorá sa vyskytuje aj so zvýšením funkčnej aktivity tkaniva, napríklad amitóza je zodpovedná za zvýšenie počtu dvojjadrových buniek, ktoré tvoria žľazový epitel prsnej žľazy. žľazy počas laktácie. Preto považovať amitotické jadrové delenie len za znak patologického charakteru treba uznať za jednostranný prístup k štúdiu tejto problematiky a odmietnuť fakty potvrdzujúce kompenzačný význam tohto javu.

Amitóza bola pozorovaná v bunkách rôzneho pôvodu, vrátane buniek niektorých nádorov, takže jej účasť na onkogenéze nemožno poprieť. Bol vyjadrený názor na prítomnosť amitózy v intaktných bunkách kultivovaných in vitro, aj keď je možné ich takto klasifikovať len podmienečne, pretože samotná inkubácia je ovplyvňujúcim faktorom, ktorý mení morfologické a funkčné vlastnosti buniek extrahovaných z tela .

O zásadnom význame amitózy pri realizácii intracelulárnych procesov svedčí skutočnosť, že existuje v mnohých typoch buniek a za rôznych podmienok.

Keďže sa úloha amitotického delenia polyploidných jadier pri tvorbe polynukleárnych buniek považuje za preukázanú, v tomto prípade je hlavným zmyslom amitózy vytvorenie optimálnych jadrových a cytoplazmatických vzťahov, ktoré bunkám umožňujú primerane vykonávať rôzne funkcie.

Bola preukázaná existencia amitózy vo viacjadrových bunkách rôzneho pôvodu a ich tvorba v dôsledku niekoľkých mechanizmov, vrátane amitotického delenia jadra.

Zhrnutím prezentovaných informácií môžeme konštatovať, že amitóza, v dôsledku ktorej sa tvoria polynukleárne bunky, má fázový charakter a podieľa sa na zabezpečení adekvátneho fungovania buniek a tkanív tela za fyziologických a patologických podmienok.

Množstvo informácií o zvláštnostiach vzniku mnohojadrových fibroblastov v dôsledku amitotického delenia ich jadier v závislosti od vplyvu rôznych faktorov však zrejme nemožno považovať za dostatočné. Získavanie takýchto údajov je zároveň nevyhnutné na pochopenie mnohých aspektov fungovania a morfogenézy týchto buniek.

Amitóza (priame delenie buniek) sa v somatických bunkách eukaryotov vyskytuje menej často ako mitóza. Vo väčšine prípadov sa amitóza pozoruje v bunkách so zníženou mitotickou aktivitou: ide o starnúce alebo patologicky zmenené bunky, často odsúdené na smrť (bunky embryonálnej membrány cicavcov, nádorové bunky atď.). Pri amitóze je interfázový stav jadra morfologicky zachovaný, jadierko a jadrový obal sú jasne viditeľné. Neexistuje žiadna replikácia DNA. K chromatínovej spiralizácii nedochádza, chromozómy nie sú detekované. Bunka si zachováva svoju charakteristickú funkčnú aktivitu, ktorá počas mitózy takmer úplne zmizne. Pri amitóze sa delí iba jadro, bez vzniku štiepneho vretienka, dedičný materiál sa teda rozdeľuje náhodne. Neprítomnosť cytokinézy vedie k tvorbe dvojjadrových buniek, ktoré následne nie sú schopné vstúpiť do normálneho mitotického cyklu. Pri opakovaných amitózach sa môžu vytvárať viacjadrové bunky.

35. Problémy bunkovej proliferácie v medicíne .

Hlavným spôsobom delenia tkanivových buniek je mitóza. Ako sa počet buniek zvyšuje, vznikajú bunkové skupiny alebo populácie, spojené spoločným umiestnením v zárodočných vrstvách (embryonálne základy) a majúce podobné histogenetické potencie. Bunkový cyklus je regulovaný mnohými extra- a intracelulárnymi mechanizmami. Medzi extracelulárne vplyvy na bunku patria cytokíny, rastové faktory, hormonálne a neurogénne stimuly. Úlohu intracelulárnych regulátorov zohrávajú špecifické cytoplazmatické proteíny. Počas každého bunkového cyklu existuje niekoľko kritických bodov zodpovedajúcich prechodu bunky z jedného obdobia cyklu do druhého. Ak dôjde k narušeniu vnútorného kontrolného systému, bunka pod vplyvom vlastných regulačných faktorov je eliminovaná apoptózou, alebo je o nejaký čas oneskorená v niektorom z období cyklu.

36. Biologická úloha a všeobecná charakteristika progenézy .

Proces dozrievania zárodočných buniek, kým telo nedosiahne dospelý stav; najmä Progenesis vždy sprevádza neoténiu. Zrelé zárodočné bunky, na rozdiel od somatických, obsahujú jeden (haploidný) súbor chromozómov. Všetky chromozómy gaméty, s výnimkou jedného pohlavného chromozómu, sa nazývajú autozómy. Mužské zárodočné bunky u cicavcov obsahujú pohlavné chromozómy buď X alebo Y, ženské zárodočné bunky obsahujú iba chromozóm X. Diferencované gaméty majú nízku úroveň metabolizmu a nie sú schopné reprodukcie.

Komentujte

Proces plodenia je základná charakteristika, ktorá charakterizuje všetko živé.

Na všetkých organizačných úrovniach je živá hmota reprezentovaná najjednoduchšími štrukturálnymi jednotkami, z ktorých môžeme usúdiť, že všetka hmota je diskrétna a diskrétnosť samotná je hlavnou vlastnosťou živého organizmu. Štrukturálnymi jednotkami bunky sú organely a ich integrita je určená ich neustálou reprodukciou, nahrádzajúcou poškodené alebo opotrebované. Všetky živé organizmy pozostávajú z buniek, ktorých samotnú existenciu určuje proces rozmnožovania.

Predpoklady bunkového delenia

Základom vývinového procesu organizmu je bunkové delenie. Všimnite si, že delenie bunkového jadra vždy predchádza procesu delenia samotnej bunky. Počas vývoja bunkové jadro, podobne ako ostatné zložky samotnej bunky, vzniklo v procese špecializácie cytoplazmy. Jadro novej bunky sa objaví až pri delení iného jadra.

Vývoj rastliny (rast a zväčšovanie objemu a veľkosti) je dôsledkom nárastu počtu živých buniek ich delením. V jednobunkových organizmoch je delenie jediným spôsobom reprodukcie.

Živé bunky rastú a vyvíjajú sa počas celého obdobia svojej existencie a v procese rastu dochádza k neustálej zmene vzťahu medzi jej rastúcim objemom a povrchom.

Povrch bunky zaostáva za rýchlosťou rastu jej objemu v absolútnom vyjadrení, čo sa vysvetľuje skutočnosťou, že plocha bunky sa zväčšuje v aritmetickej progresii a rast jej objemu v geometrickej progresii.

Komentujte

Je dobre známe, že bunka je vyživovaná prostredníctvom vlastného povrchu. V určitom časovom období povrchová plocha nemôže poskytnúť požadovaný objem, v dôsledku toho sa začne deliť zvýšenou rýchlosťou.

Rozlišujú sa tieto typy bunkového delenia:

• Amitóza.
• Mitóza.
• Endomitóza.
• meióza.

Čo je amitóza v definícii biológie

Čo je amitóza

Amitóza je stručne a prehľadne proces delenia bunkového jadra, ku ktorému dochádza preskupením intranukleárnej substancie, bez tvorby nových chromozómov.

Tento jav opísal biológ nemeckého pôvodu R. Remarque. Termín navrhol histológ V. Fleming. Amitóza je bežnejšia ako mitóza. Proces amitózy sa uskutočňuje zovretím jadra, jadierka a cytoplazmy. Na rozdiel od iných spôsobov delenia buniek nedochádza ku kompenzácii chromozómov, ale dochádza k ich zdvojeniu. Podľa biologického významu sa rozlišujú:

• Generatívne – charakterizované úplným delením buniek.
• Reaktívna - vzniká v dôsledku nedostatočného účinku na bunku.
• Degeneratívna - distribúcia je výsledkom procesu bunkovej smrti.

Pri tomto type delenia dochádza k štiepeniu bunkového jadra a k zužovaniu cytoplazmy. Veľkosť zúženia sa neustále zvyšuje, čo v konečnom dôsledku vedie k rozdeleniu jadra na dve nezávislé. Proces delenia jadra končí zúžením cytoplazmy, rozdelením bunky na dve rovnaké časti, bez narovnania chromozómov vo vnútri novovytvorených buniek. To je to, čo odlišuje mitózu od amitózy.

Amitóza krátko

Počas procesu delenia dochádza k rozštiepeniu bunkového jadra. Počas procesu amitózy sa bunkové jadro postupne predlžuje, po ktorom získava gangliá. Veľkosť zúženia sa neustále zvyšuje, čo v konečnom dôsledku vedie k rozdeleniu jadra na dve nezávislé, proces končí zúžením cytoplazmy a rozdelením bunky na dve približne rovnaké časti. Dve dcérske bunky sa vytvoria bez toho, aby sa vyskytli akékoľvek bunkové udalosti, čo spôsobuje zvýšenie objemu bunky. Jadro sa roztiahne a vytvorí štruktúru v tvare presýpacích hodín.

V strednej časti membrány sa tvoria zúženia. Ktoré sa postupne prehlbujú a rozdeľujú jadro na dve dcérske. Invaginácia sa presúva do bunky. Potom sa rodičovská bunka rozdelí na dve (rovnakej veľkosti).

Amitóza je charakteristická pre zdravé bunky, ktoré nemajú patológie. Ale častejšie sa vyskytuje vo vysoko diferencovaných, starých bunkách. Amitóza sa môže vyskytnúť aj v organizmoch s nízkou úrovňou. Nevýhodou tohto procesu je nedostatok možnosti genetickej rekombinácie, čo vyvoláva možnosť objavenia sa poškodených génov.

Biologický význam amitózy

Význam amitózy

Amitóza je charakterizovaná rozdelením bunkového jadra a bunkového obsahu na dve rovnaké časti – bez štrukturálnych zmien.

Všimnite si, že bunkové jadro je rozdelené na dve rovnaké časti, bez predchádzajúceho rozpustenia jadrovej membrány. Bunke tiež chýba vreteno.

Po dokončení procesu sa protoplast a celá bunková hmota rozdelia na dve rovnaké časti, ale v prípade rozdelenia jadra na rovnaké časti sa vytvoria nové viacjadrové bunkové štruktúry. Počas procesu delenia nedochádza k distribúcii bunkovej látky medzi jadrami.

Dlho sa verilo, že amitóza je patologický proces vlastný iba postihnutým bunkám. Najnovšie vedecké výskumy však tento názor nepotvrdili. Vedci dokázali, že proces amitózy sa vyskytuje častejšie v mladých bunkách, ktoré nemajú vývojové chyby. Tento typ delenia je vlastný riasam, cibuli a tradescantia. Okrem toho sa nachádza v bunkách s vysokou metabolickou aktivitou.

Tento typ delenia však nie je typický pre bunky, ktorých biologická funkcia je redukovaná na čo najbezpečnejšie uchovávanie a prenos genetickej informácie. Napríklad v zárodočných bunkách alebo embryonálnych bunkách. Z tohto dôvodu sa amitóza nepovažuje za plnohodnotný spôsob reprodukcie buniek.

Umiestnenie prízvuku: AMITO`Z

AMITOZA (amitóza; grécky, záporná predpona a-, mitos - vlákno + -ōsis) priame jadrové štiepenie- rozdelenie bunkového jadra na dve alebo viac častí bez tvorby chromozómov a achromatínového vretienka; s A. sú jadrová membrána a jadierko zachované a jadro naďalej aktívne funguje.

Priame jadrové štiepenie prvýkrát opísal Remak (R. Bemak, 1841); termín „amitóza“ navrhol Flemming (W. Flemming, 1882).

Obyčajne sa A. začína delením jadierka, potom sa delí jadro. Jeho delenie môže prebiehať rôznymi spôsobmi: buď sa v jadre objaví prepážka – tzv. jadrová platňa, alebo sa postupne spája a vytvára dve alebo viac dcérskych jadier. Pomocou cytofotometrických výskumných metód sa zistilo, že približne v 50 % prípadov amitózy je DNA rovnomerne rozdelená medzi dcérske jadrá. V iných prípadoch sa delenie končí objavením sa dvoch nerovnakých jadier (meroamitóza) alebo mnohých malých nerovnakých jadier (fragmentácia a pučanie). Po delení jadra nastáva cytoplazmatické delenie (cytotómia) s tvorbou dcérskych buniek (obr. 1); ak sa cytoplazma nedelí, objaví sa jedna dvoj- alebo viacjadrová bunka (obr. 2).

A. je charakteristická pre množstvo vysoko diferencovaných a špecializovaných tkanív (neuróny autonómnych ganglií, chrupavky, žľazové bunky, krvné leukocyty, endotelové bunky ciev a i.), ako aj pre bunky malígnych nádorov.

Benninghoff (A. Benninghoff, 1922) na základe funkčného účelu navrhol rozlišovať tri typy A.: generatívne, reaktívne a degeneratívne.

Generatívna A. je úplné rozdelenie jadier, po ktorom je to možné mitóza(cm). Generatívna A. sa pozoruje u určitých prvokov, v polyploidných jadrách (pozri. Sada chromozómov); v tomto prípade nastáva viac-menej usporiadaná redistribúcia celého dedičného aparátu (napríklad rozdelenie makronuklea na ciliáty).

Podobný obraz sa pozoruje pri delení určitých špecializovaných buniek (pečeň, epidermis, trofoblast atď.), kde A. predchádza endomitóza - intranukleárne zdvojenie sady chromozómov (pozri. meióza); Polyploidné jadrá vytvorené ako výsledok endomitózy sa potom podrobia A.

Reaktívna A. vzniká vplyvom rôznych poškodzujúcich faktorov na bunku – žiarenia, chemikálií. liekmi, teplotou a pod.. Môže to byť spôsobené poruchami metabolických procesov v bunke (pri hladovaní, denervácii tkaniva a pod.). Tento typ amitotického jadrového delenia spravidla nekončí cytotómiou a vedie k vzniku viacjadrových buniek. Mnohí výskumníci majú tendenciu považovať reaktívnu A. za intracelulárnu kompenzačnú reakciu, ktorá zabezpečuje zintenzívnenie metabolizmu buniek.

Degeneratívna A. - delenie jadra spojené s procesmi degradácie alebo ireverzibilnej diferenciácie bunky. Pri tejto forme A. dochádza k fragmentácii alebo pučania jadier, čo nie je spojené so syntézou DNA, čo je v niektorých prípadoch znakom začínajúcej nekrobiózy tkaniva.

Otázka o biol. význam A. nebol definitívne vyriešený. Niet však pochýb, že A. je v porovnaní s mitózou sekundárnym javom.

Pozri tiež Delenie buniek, Cell.

Bibliografia.: Klišov A. A. Histogenéza, regenerácia a nádorový rast tkaniva kostrového svalstva, s. 19, L., 1971; Knorre A.G. Embryonálna histogenéza, s. 22, L., 1971; Michajlov V. P. Úvod do cytológie, s. 163, L., 1968; Guide to Cytology, ed. A. S. Troshina, roč. 269, M. - L., 1966; O Bucherovi. Die Amitose der tierischen und menschlichen Zelle, Protoplasmalogia, Handb. Protoplasmaforsch., hrsg. v. L. V. Heilbrunn u. F. Weber, Bd 6, Viedeň, 1959, Bibliogr.

Yu. E. Ershikova.

Zdroje:

1. Veľká lekárska encyklopédia. Zväzok 1/Šéfredaktor akademik B.V.Petrovský; vydavateľstvo "Sovietska encyklopédia"; Moskva, 1974.- 576 s.

https://zaimtut.ru pôžičky bez odmietnutia v hotovosti, rýchle pôžičky bez odmietnutia.