ජෛව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදන පනතට ඇතුළත් නොවේ. ජීව විද්යාත්මක සෛල නිෂ්පාදන පිළිබඳ නව නීතිය. රුසියාවේ නවෝත්පාදනය සඳහා නීතියේ බලපෑම
2015 ඔක්තෝබර් 26 දිනැති රුසියානු සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ උපවගන්තිය තෝරන්න N 750 "ජනවාරි 29, 2013 අංක 38 දිනැති රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ විද්යාත්මක කවුන්සිලයේ සංයුතියට වෙනස්කම් හඳුන්වාදීම මත" අමාත්යාංශයේ නියෝගය. 2015 සැප්තැම්බර් 23 දිනැති රුසියාවේ සෞඛ්ය N 281 "වෛද්ය විද්‍යාවේ විද්යාත්මක වේදිකා සඳහා වෙනස්කම් හඳුන්වාදීමේදී, 2013 අප්රේල් 30 දිනැති රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ නියෝගයෙන් අනුමත කරන ලද අංක 281" සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ නියෝගය 2015 ජූනි 26 දිනැති එන් 373 "රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ නියෝගයෙන් අනුමත කරන ලද 2025 දක්වා කාලය සඳහා රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ වෛද්ය විද්යාව සංවර්ධනය කිරීමේ උපාය මාර්ගය ක්රියාත්මක කිරීම සඳහා වූ ක්රියාකාරී සැලැස්මේ සංශෝධන මත. 2013 මාර්තු 30 දිනැති අංක 175" 2015 ජූලි 27 දිනැති රුසියාවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ නියෝගය N 488 "2012 අගෝස්තු 31 දිනැති රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ විද්යාත්මක කවුන්සිලයේ රෙගුලාසි සංශෝධන මත. 113 "2011 දෙසැම්බර් 8 දිනැති රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ රජයේ නියෝගය N 2227-r 2012 දෙසැම්බර් 28 දිනැති රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ රජයේ නියෝගය N 2580-r අමාත්යාංශයට යටත්ව ෆෙඩරල් රාජ්ය අයවැය විද්යා ආයතනවල රාජ්ය පැවරුම් රුසියාවේ සෞඛ්යය න්‍යෂ්ටික වෛද්ය තාක්‍ෂණ සංවර්ධනය පිළිබඳ අන්තර් දෙපාර්තමේන්තු ක්රියාකාරී කණ්ඩායම 07/01/2016 අංක 27-3/1226 දරන රුසියානු සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ ලිපිය 2016 අගෝස්තු 11 දිනැති රුසියාවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ නියෝගය අංක 588 "වසංගත රෝග ආරක්ෂාව සහතික කිරීම සහ සැත්කම් වලදී ආසාදන වැලැක්වීම" (විශේෂිත කොමිසමේ රැස්වීමක් සමඟ) වෛද්ය ප්රතිකාර සැපයීම හා සම්බන්ධ ආසාදන පාලනය කිරීමේ විශේෂඥයින්ගේ ජාත්‍යන්තර සහභාගීත්වයෙන් සමස්ත රුසියානු විද්යාත්මක හා ප්රායෝගික සමුළුව පැවැත්වීම පිළිබඳව විශේෂත්වය "වසංගත විද්යාව") 2016 අංක 10.08 දිනැති රුසියාවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ නියෝගය 586n "සනීපාරක්ෂක හා වසංගත රෝග නිගමන නිකුත් කිරීම සඳහා පොදු සේවාවන් සැපයීම සඳහා ෆෙඩරල් වෛද්ය හා ජීව විද්යාත්මක නියෝජිතායතනයේ පරිපාලන රෙගුලාසි අනුමත කිරීම මත. සනීපාරක්ෂක හා වසංගත රෝග පරීක්ෂණ, විමර්ශන, සමීක්ෂණ, අධ්‍යයන, පරීක්ෂණ සහ සනීපාරක්ෂක, වසංගත රෝග සහ සනීපාරක්ෂක අවශ්‍යතා වලට අනුකූල වීම පිළිබඳ වෙනත් තක්සේරු කිරීම් වල ප්‍රති results ල" 2016 අප්රේල් 29 දිනැති රුසියාවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ නියෝගය "අනුමතය මත" 2016 සඳහා රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ විද්යාත්මක හා ප්රායෝගික ක්රියාකාරකම් සැලැස්ම" 2017 සඳහා රුසියාවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ විද්යාත්මක හා ප්රායෝගික ක්රියාකාරකම් සැලැස්ම ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලද ජීවීන්ගේ (GMOs) ඒකාබද්ධ රාජ්ය ලේඛනය මෙන්ම ලබාගත් නිෂ්පාදන රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ භූමියට ආනයනය කරන ලද මෙම නිෂ්පාදන ඇතුළුව එවැනි ජීවීන් භාවිතා කිරීම හෝ එවැනි ජීවීන් අඩංගු වීම, රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ 2017 දී සිදු කිරීමට නියමිත ප්රධාන ක්රියාකාරකම්වල සැලැස්ම ක්රියාත්මක කිරීමේ කොටසක් ලෙස සකස් කරන ලද ද්රව්ය රුසියාවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශය විසින් පවත්වන ලදී. 2017-2018 වසංගත සමය තුළ සංවිධානයේ ගැටළු පිළිබඳව රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සංඝටක ආයතන සමඟ වීඩියෝ සම්මන්ත්රණ රැස්වීම. 2025 දක්වා කාලය සඳහා රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ වෛද්ය විද්යාව සංවර්ධනය කිරීමේ උපායමාර්ගය රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ විද්යාත්මක කවුන්සිලයේ පර්යේෂණ, සංවර්ධන හා තාක්‍ෂණ කටයුතු සිදු කරන රුසියාවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශයට යටත් විද්යාත්මක සංවිධානවල ක්රියාකාරිත්වය ඇගයීම සහ අධීක්ෂණය කිරීම. සිවිල් අරමුණු සඳහා වැඩ කිරීම අධ්‍යයන උපාධියක් සඳහා තරඟ කරන විද්යාත්මක සේවකයින්ගේ ශ්‍රමය නියාමනය කිරීම 2016 ජූනි 23 දින අංක 180-FZ හි ෆෙඩරල් නීතිය "ජෛව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදන මත": "න්‍යෂ්ටික වෛද්ය මධ්‍යස්ථාන සංවර්ධනය" ජාතික තාක්ෂණික මුලපිරීම "HealthNet" සඳහා ද්රව්ය රැස්වීම “රුසියාවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශයට යටත් වන සංවිධානවල විද්යාත්මක ක්රියාකාරකම්වල කාර්යක්ෂමතාවය” රැස්වීම සඳහා ද්රව්ය “2018 දී ජාතික වෛද්ය පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානවල වැඩ කිරීමේ ප්‍රති results ල මත” රුසියාවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශය සහ ANO අතර සහයෝගීතාව පිළිබඳ ගිවිසුම "ජාතික PPP මධ්යස්ථානය" 2019 සඳහා රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ විද්යාත්මක හා ප්රායෝගික ක්රියාකාරකම් සැලැස්ම අනුමත කිරීම මත
ඉන්ද්රිය බද්ධ කිරීම වෛද්ය විද්‍යාවේ වඩාත්ම පොරොන්දු වූ ක්ෂේත්‍රවලින් එකකි, කෙනෙකුට මිනිස් ජීවිත සාර්ථකව බේරා ගැනීමට ඉඩ සලසයි.රුසියානු බද්ධ කිරීමේ වෛද්ය විද්‍යාවේ වර්තමාන තත්වය කුමක්ද, එහි සංවර්ධනයට බාධා කරන්නේ කුමක්ද සහ තත්වය වැඩිදියුණු කිරීම සඳහා සිදු කරන්නේ කුමක්ද, බද්ධ කිරීම සහ කෘතිම අවයව පිළිබඳ ෆෙඩරල් විද්යාත්මක මධ්‍යස්ථානයේ අධ්‍යක්ෂ සර්ජි ගවුටියර්ගෙන් සොයා ගැනීමට අපි තීරණය කළෙමු. acad. IN සහ. රුසියානු සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ Shumakov", රුසියානු සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ ප්රධාන බද්ධ විශේෂඥ, සමස්ත රුසියානු මහජන සංවිධානයේ සභාපති "රුසියානු බද්ධ කිරීමේ සංගමය", රුසියානු විද්යා ඇකඩමියේ විද්යාඥ.
සර්ජි ව්ලැඩිමිරොවිච්, ගෘහස්ථ බද්ධ කිරීම සාපේක්ෂව මෑතකදී වර්ධනය වීමට පටන් ගත්තේය. එහි වත්මන් මට්ටම පිළිබඳ ඔබේ තක්සේරුව කුමක්ද?
පළමු සාර්ථක ඉන්ද්රිය බද්ධ කිරීම - නිවුන් දරුවෙකුගේ සිට නිවුන් දරුවන් දක්වා වකුගඩු බද්ධ කිරීම - 50 දශකයේ සිදු වූ බව මම ආරම්භ කරමි. පසුගිය ශතවර්ෂයේ බොස්ටන්හි, සාර්ථක අවයව බද්ධ කිරීමේ හැකියාව පෙන්නුම් කරයි. සෝවියට් සමාජවාදී සමූහාණ්ඩුවේ, එවැනිම සැත්කමක් (ඔහුගේ මවගෙන් තරුණයෙකුට වකුගඩු බද්ධ කිරීම) ප්‍රථම වරට 1965 දී ශාස්ත්‍රාලික බොරිස් වාසිලීවිච් පෙට්‍රොව්ස්කි විසින් සිදු කරන ලදී, එනම් ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයට වඩා වසර 10 කට පසුව, මේ කාලය තුළ ඔවුන් බරපතල ශල්‍යකර්ම පමණක් නොව සමුච්චය කිරීමට සමත් විය. අත්දැකීම්, නමුත් බද්ධ කිරීමෙන් පසු රෝගීන් කළමනාකරණය කිරීමේ කුසලතා ද ඇත. තාර්කික ධාන්‍යයක් ඇති මෙම ප්රදේශයේ බොහෝ මුල පිරීම් අපේ රටේ උපත ලැබුවද මෙය එසේ වේ. එහෙත්, අවාසනාවකට මෙන්, සෝවියට් විද්යාඥයින්ගේ මෙම අදහස්, හේතු ගණනාවක් නිසා, නිවසේදී ඉල්ලුමක් නොතිබූ අතර බටහිර තාක්ෂණයන් තුළ ක්රියාත්මක විය. පර්යේෂණාත්මක බද්ධ කිරීමේ විද්‍යාවේ නිර්මාතෘ Vladimir Petrovich Demikhov විසින් සිදු කරන ලද හෘද බද්ධ කිරීම පිළිබඳ සාර්ථක අත්හදා බැලීම් සිහිපත් කිරීම ප්රමාණවත්ය. ඔහුගේ වැඩ කටයුතු සමඟ, revascularization (ඉන්ද්‍රියවල රුධිර සංසරණය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම) සාක්ෂාත් කර ගැනීමට බෙහෙවින් හැකි බව ඔහු පෙන්වා දුන් අතර මෙය සමහර බද්ධ කිරීමේ ආකෘතිවල භාවිතා කළ හැකිය. විද්යාඥයා පෙනහළු, හදවත, හෘද-පෙනහළු සංකීර්ණය, අක්මාව, වකුගඩු බද්ධ කළේය. අපේ රටේ ඔහු බොහෝ විට ඔහුගේ කෘතිවල ආනුභවික ස්වභාවය ගැන විවේචනයට ලක් වූ නමුත් බටහිර සාහිත්‍යයේ ඩෙමිකොව්ගේ විද්යාත්මක කෘති පිළිබඳ විශාල යොමු කිරීම් තිබේ.
එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස අද බටහිර බද්ධ කිරීමේ විද්යා පාසල් ඔවුන්ගේ සංවර්ධනයේ බොහෝ දුර ගොස් ඇති අතර මෙහෙයුම් සංඛ්‍යාවෙන් අපේ රටට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස ඉදිරියෙන් සිටී.
- අද බද්ධ කළ හැකි අවයව මොනවාද?
ලොව පුරා වකුගඩු, අක්මාව, අග්න්යාශය, හදවත, පෙනහළු සහ හෘද පෙණහලු සංකීර්ණ බද්ධ කිරීම් සිදු කරනු ලැබේ. අඩු වශයෙන් - කුඩා අන්ත්රය, අත් පා, මුහුණ. ප්රසව හා නාරිවේදය තුළ සම්පූර්ණයෙන්ම නව දිශාවක් වන්නේ ගැබ් ගැනීමක් ආරම්භ කිරීම සහ රැගෙන යාම සඳහා ගර්භාෂය බද්ධ කිරීමයි.
රුසියාවේ, වකුගඩු, අක්මාව, අග්න්යාශය, හදවත සහ පෙනහළු, එනම් වැදගත් අවයව බද්ධ කිරීම සිදු කරනු ලැබේ.
- එවැනි මෙහෙයුම්වල ප්රතිඵලය කොතරම් හිතකරද?
ඇත්ත වශයෙන්ම, මුල් මරණ සමහර විට සිදු වේ, විශේෂයෙන් හෘද හෝ පෙනහළු බද්ධ කිරීමේ සැත්කම්, එනම්, අතිශයින් අසනීප, සමහර විට මිය යන රෝගීන්. එපමණක්ද නොව, ප්රතිඵලය සෑම විටම වෛද්යවරයා මත රඳා නොපවතී. සංඛ්‍යාලේඛන පෙන්වා දෙන්නේ මෙම මෙහෙයුම් වලදී පිළිගත හැකි මුල් පශ්චාත් ශල්‍ය මරණ අනුපාතය 10% නොඉක්මවිය යුතු බවයි (අපගේ මධ්‍යස්ථානයේ මෙම අගය සාමාන්‍යයෙන් 6% කි). අක්මාව බද්ධ කිරීමේ තත්වය වඩා හොඳය, මේ අවස්ථාවේ දී අපි කතා කරන්නේ 95% පැවැත්මේ අනුපාතය ගැන ය. වකුගඩු බද්ධ කිරීමේ සැත්කම් මාරාන්තික නොවිය යුතුය.
අපේ රටේ අක්මා සහ වකුගඩු බද්ධ කිරීමේ සැත්කම් කීයක් සිදු කරනවාද? මෙය අනෙකුත් රටවල් හා සසඳන්නේ කෙසේද?
රුසියාවේ වාර්ෂිකව වකුගඩු බද්ධ කිරීම් 1 දහසක් පමණ සිදු කරනු ලැබේ, අක්මා බද්ධ කිරීම් 300 ක්, හෘද බද්ධ කිරීම් 200 ක්, අග්න්‍යාශ බද්ධ කිරීම් 50 ක්, පෙනහළු බද්ධ කිරීම් 20 ක්. මෙය ඉතා කුඩා වන අතර අවම වශයෙන් 10 ගුණයකින් වැඩි කළ යුතුය. සංසන්දනය කිරීම සඳහා: බද්ධ කරන ලද අවයව සංඛ්‍යාවේ ප්‍රමුඛයා වන ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ වසරකට වකුගඩු බද්ධ කිරීම් 16-17 දහසක් පමණ සිදු කෙරේ. සාමාන්‍යයෙන්, ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ සහ ස්පාඤ්ඤයේ ජනගහනය මිලියනයකට අවයව බද්ධ කිරීම් 90 ක් පමණ වාර්ෂිකව සිදු කරනු ලැබේ, ජර්මනිය, ඉතාලිය සහ ප්‍රංශය - 50 සිට 70 දක්වා, රුසියාවේ 10 ට වඩා මඳක් වැඩි වන අතර, පසුව පවා ප්රධාන වශයෙන් ක්රියාකාරකම් හේතුවෙන්. මොස්කව්හි වෛද්ය ආයතන.
මාර්ගය වන විට, රුසියාවේ පසුගිය වසරේ සිදු කරන ලද බද්ධ කිරීම් 1,500 න් 340 ක් අපගේ මධ්‍යස්ථානයේ සිදු කරන ලද අතර ඉන් 97 ක් හෘද බද්ධ කිරීම් ය. මීට වසරකට පෙර, අපි හදවත් බද්ධ කිරීම් 100 ක් සිදු කළෙමු - එක් ආයතනයක් සඳහා ලෝක භාවිතයේ පෙර නොවූ විරූ මෙහෙයුම් සංඛ්යාවක්! මෙම ජයග්‍රහණය හෘද බද්ධ කිරීම පිළිබඳ ජාත්‍යන්තර සම්මේලනයේදී අපගේ විදේශීය සගයන් විසින් සටහන් කරන ලදී.
- රුසියාවේ බද්ධ කිරීම් සංඛ්යාව ඉතා සෙමින් වර්ධනය වන බව ඔබ සිතන්නේ ඇයි?
මෙයට බොහෝ දුරට හේතු වී ඇත්තේ භූමියේ ඇති වැරදි වැටහීම් සහ බද්ධ කිරීමේ විද්යාව සඳහා ව්යවස්ථාදායක සහාය ඇතුළුව ගැටලුව පිළිබඳ ඔවුන්ගේ අඩු අවබෝධය නිසා ඇති වූ කලාපීය නායකයින්ගේ උත්සුකයන් ය. දෙවන හේතුව වන්නේ පරිත්යාගශීලීන්ගේ අවයව සැපයීම සඳහා ඒකාබද්ධ රාජ්ය පද්ධතියක් නොමැති වීමයි.
-- වැඩිම බද්ධ කිරීම් සිදු කරනු ලබන්නේ කුමන රුසියානු කලාපවලද?
එවැනි මෙහෙයුම්වලින් අතිමහත් බහුතරයක් මොස්කව්හි සිදු කරනු ලැබේ. එහි භූමියේ විවිධ ආකාරයේ බද්ධ කිරීම් සිදු කරන බොහෝ ෆෙඩරල් ආයතන තිබේ, රුසියාව පුරා සිටින රෝගීන් පිළිගැනීම සහ ඔවුන්ට පරිත්‍යාගශීලී අවයව ලබා දීම. මොස්කව්හි පරිත්යාග සංවිධානය කිරීමේදී මොස්කව් සෞඛ්ය දෙපාර්තමේන්තුවේ විශිෂ්ට කුසලතාව මම දකිමි.
දියුණු කලාප අතර, උදාහරණයක් ලෙස, Krasnodar Territory සහ Kemerovo කලාපය වේ. ඇත්ත, අයවැය ප්‍රතිපත්තියේ සුවිශේෂතා නිසා, උදාහරණයක් ලෙස, ඇඩිජියා කලාපයේ මේකොප් හි රෝගියෙකුට අසල්වැසි ක්‍රස්නෝඩර් හි සැත්කමක් කළ නොහැකි නමුත් මොස්කව් වෙත ගොස් පොරොත්තු ලේඛනයට යාමට බල කෙරෙන අවස්ථා තිබේ. විවිධ රුසියානු ප්රදේශවලින් රෝගීන් විශාල සංඛ්යාවක්.
-- ඉන්ද්රිය බද්ධ කිරීමේ මෙහෙයුම් සඳහා රුසියානු අයවැයට කොපමණ මුදලක් වැය වේද?
ශල්‍යකර්මයේ සම්පූර්ණ පිරිවැය සහ පසුව රෝගියාගේ වාර්ෂික නිරීක්ෂණය රුබල් මිලියන 2 නොඉක්මවිය යුතුය. එක් පුද්ගලයෙකුට, එය hemodialysis මත රෝගියෙකුගේ පිරිවැයට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස අඩුය. මේ අනුව, වකුගඩු බද්ධ කිරීමකින් එක් රෝගියෙකුගේ hemodialysis වෙනුවට රාජ්ය මුදල් ඉතිරි කිරීමට ඉඩ සලසයි. රුසියාවේ වසරකට අවම වශයෙන් වකුගඩු 8 දහසක් බද්ධ කළ යුතු බව සලකන විට ඉතිරිකිරීම් සැලකිය යුතු වනු ඇත.
රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ පුරවැසියන් සඳහා අවයව බද්ධ කිරීම සම්පූර්ණයෙන්ම රජය විසින් ගෙවනු ලබන බව අවධාරණය කළ යුතුය.
-- රුසියානු නීති සම්පාදනය නවීන බද්ධ කිරීමේ අවශ්‍යතා සපුරාලන්නේද?
අපගේ ක්රියාකාරකම් වලදී, 1992 දෙසැම්බර් 22 දිනැති රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ අංක 4180-I "මිනිස් අවයව හා (හෝ) පටක බද්ධ කිරීම" පිළිබඳ නීතිය මගින් අපි මෙහෙයවනු ලැබේ. එය අපට වැඩ කිරීමට ඉඩ සලසයි, නමුත් දැනටමත් යල්පැන ඇත. 1992 නීතිය මගින් බද්ධ කිරීමේ වස්තූන් ලැයිස්තුවක් ස්ථාපිත කරයි, ඉන්ද්‍රියයන් සහ (හෝ) පටක මරණින් පසු ඉවත් කිරීම සඳහා අනුමැතිය පිළිබඳ උපකල්පනයක් ස්ථාපිත කරයි, ජීවී පරිත්‍යාගශීලීන්ගෙන් අවයව ඉවත් කිරීම නියාමනය කරයි, අවයව සමඟ වාණිජ ගනුදෙනු තහනම් කරයි, නමුත්, අවාසනාවකට මෙන්, එය එසේ නොවේ. ඉන්ද්රිය පරිත්යාග සම්බන්ධයෙන් සෙසු වෛද්ය ප්‍රජාවගේ භූමිකාවන් සහ වගකීම් නියාමනය කිරීමේ ඉතා වැදගත් විධිවිධාන අඩංගු වේ. අද අපි බලා සිටින්නේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශය විසින් සකස් කරන ලද නව පනත් කෙටුම්පතක් වන අතර එය ඉතා සවිස්තරාත්මකව, පියවරෙන් පියවර, මරණින් පසු අවයව පරිත්යාග කිරීම සහ බද්ධ කිරීමේ ක්රියා පටිපාටිය විස්තර කරයි.
ඔබ දන්නා පරිදි, බද්ධ කිරීම් සංඛ්‍යාවෙන් පමණක් නොව, අවයව බද්ධ කිරීම සඳහා පොරොත්තු ලේඛනයේ සිටින රෝගීන් සංඛ්‍යාවෙන් ද එක්සත් ජනපදය පෙරමුණ ගනී. අප සමඟ දේවල් සිදු වන්නේ කෙසේද?
ඇත්ත වශයෙන්ම, අද එක්සත් ජනපදයේ පමණක්, වකුගඩු බද්ධ කිරීමක් (වඩාත් ජනප්‍රිය බද්ධ කිරීමේ වර්ගය) සඳහා පොරොත්තු ලේඛනයට පුද්ගලයින් 90,000 ක් පමණ ඇතුළත් කර ඇති අතර රුසියාවේ ලබන්නන් 2-3 දහසක් ඇත. මෙයින් අදහස් කරන්නේ රෝගීන් බද්ධ කිරීම සඳහා නොයවන නමුත් ජීවිත කාලය පුරාම hemodialysis නිර්දේශ කරනු ලබන අතර, ඔවුන් අවසානයේ අභ්යන්තර අවයවවල විවිධ ආබාධවලින් මිය යනවා. එසේත් නැතිනම් රෝගීන් සරලවම ඩයලිසිස් කිරීමට නොයනු ඇත, නමුත් වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීමේ විවිධ සංකූලතා වලින් මිය යයි.
--ඔබේ මතය අනුව කුමන ආකාරයේ බද්ධ කිරීම්, අදාළ හෝ මළ සිරුර පැවතිය යුතුද?
අද රුසියාව ඇතුළු බොහෝ රටවල මළ සිරුරු බද්ධ කිරීම ප්‍රමුඛ වේ. මෙම අවස්ථාවෙහිදී මරණින් පසු පරිත්යාග කිරීම දුර්වල ලෙස වර්ධනය වී ඇති බැවින්, සම්බන්ධ බද්ධ කිරීම පමණක් භාවිතා කරන ජපානයේ අත්දැකීම් ඇති බව ඇත්තකි. ඔවුන්ට අනුරූප නීතිය ඇත, නමුත් යම් හේතුවක් නිසා එය ක්රියා නොකරයි.
පුද්ගලයෙකු, වෛද්‍යවරයෙකු සහ පවුලේ ප්‍රධානියා වශයෙන්, මම විශ්වාස කරන්නේ ඒ ආශ්‍රිත බද්ධ කිරීම සංවර්ධනයේ එකම මාර්ගය විය නොහැකි බවයි. අපි ඒ ගැන කතා කළ හැක්කේ වකුගඩුවක්, අක්මාවේ කොටසක් සහ - සමහර විට - බඩවැලේ කොටසක් බද්ධ කිරීමේදී පමණි, විශේෂයෙන් අපි රෝගී දරුවෙකු ගැන කතා කරන්නේ නම්.
ඔව්, වකුගඩු ඉවත් කර පරිත්‍යාගශීලියාගේ අක්මාව මත සැත්කම් කරන්නේ කෙසේදැයි අපි දනිමු, එවිට පුද්ගලයාට පසුව හොඳ හැඟීමක් ඇති වන අතර, අක්මාවේ කොටසක් බද්ධ කිරීමක් සිදු කළ රටේ පළමු පුද්ගලයා මමයි. දැන් මම සෑම සතියකම ළමයින් සඳහා එවැනි සැත්කම් දෙකක් කරමි.
නමුත් ඥාතීන්ට පක්ෂව මළ සිරුරු පරිත්යාග කිරීම ප්රතික්ෂේප නොකළ යුතුය. මෙය ජන සංහාරයට මායිම් වේ. රට තුළ මරණින් මතු පරිත්යාග කිරීමේ දෘෂ්ටිවාදයේ සහ භාවිතයේ වර්ධනයට හානියක් වන පරිදි ජීවිත කාලය පුරාම පරිත්යාග කිරීම පිළිබඳ මානවවාදය පිළිබඳ සංකල්පය අප අනුමාන නොකළ යුතුය.
-- සර්ජි ව්ලැඩිමිරොවිච්, අපේ රටේ මරණින් පසු පරිත්යාග කිරීම හා සම්බන්ධ දුෂ්කරතා මොනවාද?
රුසියාවේ කැමැත්ත පිළිබඳ උපකල්පනයක් තිබේ. නීතියට අනුව, එයින් අදහස් වන්නේ මරණින් පසු ඉන්ද්රිය පරිත්යාගශීලියෙකු වීමට තම අකමැත්ත කලින් ප්‍රකාශ නොකළ පුද්ගලයෙකු ස්වයංක්‍රීයව එක් අයෙකු බවට පත්වන බවයි. නමුත් ඥාතීන් සමඟ අතෘප්තිය වැනි විශේෂ තත්වයන් ඇති විය හැක. ක්රියාකාරී විරෝධතා වලදී, මියගිය අයගේ අවයව ඉවත් කිරීම සඳහා කිසිවෙකු අවධාරනය නොකරයි, එනම්, ඊනියා. කැමැත්ත පිළිබඳ මෘදු උපකල්පනය.
අපි ලෝක අත්දැකීම් ගැන කතා කරන්නේ නම්, ඔස්ට්‍රියාවේ, උදාහරණයක් ලෙස, කැමැත්ත පිළිබඳ දැඩි උපකල්පනයක් තිබේ. ඥාතීන්ගෙන් කිසිදු විරෝධතාවක් පිළිගනු නොලැබේ. ඔව්, ඔවුන් එහි නැත. හැමෝම දන්නවා: පුද්ගලයෙකු මිය ගියහොත්, ඔහුගේ අවයව සුදුසු නම්, ඔහු 100% ක්ම පරිත්යාගශීලියෙකු වනු ඇත. ජාතියේ මතවාදය මෙයයි.
ස්පාඤ්ඤයේ, පරිත්යාග කිරීම ජාතික ප්රමුඛතාවයක් වේ. මෙරට වෛද්ය ප්‍රජාව, මහජනතාව, රජය මෙන්ම කතෝලික පල්ලියේ පැහැදිලි කිරීම්වලට ස්තූතිවන්ත වෙමින් ඉතා ප්‍රබල තොරතුරු ව්‍යාපාරයක් ක්රියාත්මක විය. එහි ප්‍රතිඵලයක් වශයෙන්, ජාතිය සූදානම් බවත් මරණින් මතු පරිත්‍යාගයට විරුද්ධ නොවන බවත් පැහැදිලි වූ විට, කැමැත්ත පිළිබඳ උපකල්පනයක් මත නීතිය සම්මත විය. එහෙත් සම්ප්රදායන් කොතරම් ප්රබලද යත්, එකඟතාවයේ උපකල්පනය තිබියදීත්, ඔවුන් සෑම විටම ඥාතීන් සමඟ කතා කරයි, ප්රතිඵලය බලපාන්නේ නැත: වසරකට මිලියන 1 ක ජනගහනයකට 34 පරිත්යාගශීලීන් ඉවත් කිරීම (ඉන්ද්රිය 90-100). මේක ගොඩක්. ප්‍රංශයේද තත්ත්වය එසේමය.
නමුත් රුසියාවේ එවැනි දෙයක් නොමැත. අපේ ජනගහනය අඩු අධ්‍යාපනයක් නොමැති අතර බොහෝ විට වැරදි තොරතුරු ඇත. නීතිය නොදැන, විද්යාත්මක සාහිත්‍ය කියවීමෙන් තොරව සහ සමහර මාධ්‍ය මගින් ව්‍යාකූලත්වයට පත් නොවී, බොහෝ රුසියානුවන් මරණින් පසු සමාජයට ප්‍රයෝජනවත් යැයි සිතීමට ඉඩ නොදේ. සිදු කරන ලද මෙහෙයුම් ගණනට බලපෑම් කළ නොහැක.
- අපේ අසල්වාසීන් - යුක්රේනය සහ බෙලරුසියාව සමඟ තත්වය කුමක්ද?
යුක්රේනයේ, එය ස්වාධීන රාජ්‍යයක් බවට පත්වීමෙන් පසු, දැනුවත් කැමැත්ත පිළිබඳ උපකල්පනය සම්මත කරන ලද අතර, එමඟින් බද්ධ කිරීම අවසන් විය. ඊට පෙර, ඔවුන් 1992 අපගේ නීතිය මත පදනම් වූ බද්ධ කිරීම පිළිබඳ නීතිය මගින් මඟ පෙන්වනු ලැබීය.
නමුත් බෙලාරුස්හි, උදාහරණයක් ලෙස, නීතිය අපගේ නීතියට සමාන ය. නමුත් මෙම නීතිය සැමවිටම මෙහි ක්රියාත්මක නොවන්නේ නම්, එය 100% ක්ම එහි ක්රියාත්මක වේ, එයට ස්තූතිවන්ත වන්නට බෙලාරුස් පරිත්‍යාගශීලී අවයව සම්පූර්ණයෙන්ම සපයයි.
--පරිත්යාගශීලීන්ගේ අවයව හිඟය අවම කිරීමට නව අවස්ථා මෑතකදී මතු වී තිබේද?
විද්යාත්මක දත්ත සහ සායනික අත්දැකීම් සමුච්චය වීමත් සමඟ අවයව භාවිතා කිරීමේ හැකියාව ක්රමයෙන් පුළුල් වෙමින් පවතී. මීට වසර 20 කට පමණ පෙර, අවුරුදු 60 ට වැඩි පුද්ගලයෙකු පරිත්යාගශීලියෙකු ලෙස සැලකිය නොහැකි නම්, දැන් තත්වය වෙනස් වී ඇත. මෙම වයස් කාණ්ඩයේ පුද්ගලයින් වැඩි වැඩියෙන් අක්මාව සහ හදවත වැනි අවයව පරිත්යාග කරන්නන් බවට පත්වෙමින් තිබේ. මීට වසර කිහිපයකට පෙර, හෘද පරිත්‍යාගශීලීන්ට වයස අවුරුදු 30 ට වැඩි පුද්ගලයින් ඇතුළත් කළ නොහැක. දැන් අපි අවුරුදු 55 සහ 60 වයස්වල පසුවන අයගේ හදවත් සාමාන්‍ය ලෙස ක්රියාත්මක වෙනවා නම් බද්ධ කරනවා.
-- බද්ධ කළ ඉන්ද්රිය ප්රතික්ෂේප වීමේ අවදානම කෙතරම් ඉහළද?
වත්මන් අවධියේදී මෙම අවදානම අවම වේ. ඇත්ත වශයෙන්ම, ඉන්ද්රිය ඕනෑම අවස්ථාවක ලබන්නාගේ ශරීරය විසින් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රහාරයට ලක් වේ. මෙම ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියා සහ ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිවිපාකවල පසුබිමට එරෙහිව, එය ක්රමයෙන් අඳිනු ලැබේ. එමනිසා, අපි එය කෙසේ සටන් කළත්, බද්ධ කරන ලද ඉන්ද්රියයේ ක්රියාකාරිත්වය සඳහා නිශ්චිත කොන්දේසි තිබේ. නමුත් අලුතින් බද්ධ කරන ලද වකුගඩුවක් "වැටුණු" අවස්ථා දිගු අතීතයේ දෙයක් වේ. රෝගියාගේ සූදානම සහ ඔහු ගන්නා ඖෂධ ප්රායෝගිකව උග්ර ප්රතික්ෂේප කිරීම ඉවත් කරයි. එපමණක් නොව, විදේශීය සායනික පුහුණුවට වඩා දැනටමත් ඉදිරියෙන් සිටින රුධිර කාණ්ඩයේ නොගැලපීම සඳහා අවයව බද්ධ කිරීමේ අත්දැකීම් අපි දැන් ලබා ගනිමු. මෙය බද්ධ කිරීමේ හැකියාව සැලකිය යුතු ලෙස පුළුල් කිරීමට අපට ඉඩ සලසයි. නිදසුනක් වශයෙන්, පුද්ගලයෙකුට අවශ්ය රුධිර කාණ්ඩයේ පරිත්යාගශීලියෙකු නොමැති නම්, රුධිරයෙන් ප්‍රතිදේහ ඉවත් කර ප්රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයේ හැකියාව අඩු කිරීමෙන් අපට ඔහුව සූදානම් කළ හැකි අතර ඉන්ද්රිය බද්ධ කළ හැකිය. ළමුන් තුළ අවයව බද්ධ කිරීමේ මෙහෙයුම් සිදු කිරීමේදී මෙම ප්රවේශය විශේෂයෙන් හොඳින් ක්රියා කර ඇත.
- ප්රතික්ෂේප කිරීමට එරෙහිව සටන් කිරීමෙන්, අපි ලෝකය සමඟ වේගයෙන් ගමන් කරනවාද?
නිසැකවම. අපි ලෝකයේ අනෙක් රටවල භාවිතා කරන ඖෂධ වර්ග භාවිතා කරමු.
-- අපේ රෝගීන් පිටරටකදී කොපමණ වාරයක් අවයව බද්ධ කරනවාද? මෙය කෙතරම් ප්‍රායෝගිකද?
වාසනාවකට මෙන්, මෙය ඉතා කලාතුරකින් සිදු වේ. එවැනි මෙහෙයුම් සිදු කරනු ලබන්නේ බද්ධ කිරීම ව්‍යාපාරයක් වන රටවල, උදාහරණයක් ලෙස පකිස්ථානයේ හෝ චීනයේ (මේ රටේ මරණ දණ්ඩනයට ලක් වූ පුද්ගලයින්ගේ අවයව බොහෝ විට භාවිතා වේ, එය මගේ මතය අනුව සදාචාර විරෝධී ය). අපගේම පදිංචිකරුවන් සඳහා ප්‍රමාණවත් පරිත්‍යාගශීලී අවයව නොමැති බැවින් බද්ධ කිරීමක් සඳහා යුරෝපීය සායනයකට යාම පාහේ කළ නොහැක්කකි.
එක් අතකින්, පකිස්ථානයේ බද්ධ කිරීම යුරෝපයට හෝ එක්සත් ජනපදයට වඩා අඩු වනු ඇත, විශේෂයෙන් ඈත පෙරදිග පදිංචිකරුවන් සඳහා, නමුත් අනෙක් අතට, සනීපාරක්ෂාව වැනි සෑම විටම මෙහෙයුම් සමඟ ඇති ගැටළු විසඳන්නේ කෙසේද යන්න පැහැදිලි නැත. එතන. එය සිදුවන්නේ ප්‍රතිග්‍රාහකයින් ආපසු නිවසට පැමිණි විට, බෝවන සංකූලතා හේතුවෙන් ඔවුන්ට ප්රතිකාර කිරීමටත් බද්ධ කළ අවයව ඉවත් කිරීමටත් සිදු වේ.
-- අද රුසියානු වෛද්යවරුන් බද්ධ කිරීමේ ක්ෂේත්රයේ වැඩ කිරීමට කොපමණ දුරට සූදානම්ද?
එය සියල්ල වෛද්ය ආයතනයේ හැකියාවන් මත රඳා පවතී. බද්ධ කිරීම සඳහා සාමාන්‍ය තත්වයන් එය තුළ නිර්මාණය කර ඇත්නම්, මෙම දෘෂ්ටිවාදය ආරක්ෂා කිරීම සඳහා, නවතම සමපේක්ෂනය පුවත්පත්වල පළ වූ පසු වෛද්යවරුන් පැමිණිල්ලේ කාර්යාලයට කැඳවනු නොලැබේ නම්, ඔවුන් මෙම ප්‍රදේශය සමඟ කටයුතු නොකරන්නේ මන්ද? නමුත් බොහෝ විට සිදුවන්නේ ප්‍රතිවිරුද්ධ දෙය වන්නේ රට තුළ ප්‍රමාණවත් බද්ධ වෛද්යවරුන් නොමැති බැවිනි.
වෛද්‍යවරුන්ගේ බුද්ධිය සහ වෘත්තීයභාවය, බද්ධ කිරීම් සිදු කිරීම සඳහා අවශ්ය ද්‍රව්‍යමය පදනම - මේ සියල්ල අද පවතී. කෙසේ වෙතත්, දායක අවයව ලබා ගැනීම සඳහා තවමත් ඵලදායී යාන්ත්රණයක් නොමැත.
බද්ධ කිරීමේ ගැටළු ගැන කතා කරන විට, ඔබ බොහෝ විට බටහිර අත්දැකීම් වෙත යොමු වේ. ඔබ ප්‍රධානී මධ්යස්ථානය ජාත්‍යන්තර ව්‍යාපෘති සඳහා කෙතරම් සක්‍රියව සහභාගී වේද?
අපි විවිධ ජාත්‍යන්තර ලේඛන සහ අධ්‍යයනවලට සහභාගී වෙමු. අපි හවුල්කාරිත්වයන් වර්ධනය කර අන්‍යෝන්‍ය සංචාර පුරුදු කරමු. අපි ලෝක බද්ධ කිරීමේ සංගමයේ කොටසක් ලෙස අපි සලකමු. එබැවින්, අපි ජාත්‍යන්තර ප්‍රජාවට මඟ පෙන්වන සියලුම මූලධර්මවලට අනුකූල වෙමු: ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානයේ විධිවිධාන, ඉස්තාන්බුල් ප්‍රකාශනය, බද්ධ කිරීමේ සංචාරක ව්‍යාපාරය සහ අවයව ජාවාරම වළක්වයි. විශේෂයෙන්ම ජාවාරම් වැලැක්වීම සහ ඉන්ද්රිය ජාවාරම් වැලැක්වීම පිළිබඳ ජාත්‍යන්තර සම්මුතියකට අත්සන් තැබීමට අපි සහභාගි වීමට නියමිතයි. රුසියානු භූමියේ මෙය සිදු නොවූවත්, අපට ජාත්‍යන්තර ප්‍රොටෝකෝල නොසලකා හැරිය නොහැක.
- සර්ජි ව්ලැඩිමිරොවිච්, බද්ධ කිරීමේ විශේෂඥයෙකුගේ වෘත්තිය තෝරා ගැනීමට හේතුව කුමක්ද?
1990 වන තෙක් මම ශල්‍ය වෛද්‍යවරයකු ලෙස සේවය කළ අතර බද්ධ කිරීමේ වෛද්ය විද්‍යාවේ නියැලීමට අදහසක් තිබුණේ නැත. නමුත් නමින් නම් කරන ලද ශල්‍ය මධ්‍යස්ථානයේ වැඩ කිරීමේ නව දිශාවන් පිළිබඳ ප්‍රශ්නය මතු වූ විට. බී.වී. මම එවකට සේවය කළ පෙට්‍රොව්ස්කි, සහ මට අක්මා බද්ධ කිරීමක් කිරීමට ඉදිරිපත් විය, මම එකඟ විය. එපමණක් නොව, ඒ වන විට ශල්‍යකර්ම මධ්යස්ථානය වකුගඩු බද්ධ කිරීම පිළිබඳ විශාල අත්දැකීම් ලබාගෙන ඇති අතර, සැත්කම් 1 දහසකට වඩා සිදු කර ඇත. අපි ප්රතිශක්තිකරණ ඖෂධ පරීක්ෂා කර ඥාතීන්ගෙන් මළ සිරුරු සහ අභ්යන්තර වකුගඩු බද්ධ කිරීමේ ක්ෂේත්රයේ විශාල ප්‍රගතියක් ලබා ඇත්තෙමු. මෙම පසුබිමට එරෙහිව, අපි අක්මාව මත වැඩ කිරීමට තීරණය කළා.
ඔබ පරම්පරාගත වෛද්‍යවරයකු බව දන්නා කරුණකි. ඔබේ දරුවන් ඔබේ අඩිපාරේ ගියාද?
මගේ පුතා වෛද්‍යවරයෙක්, දුවලා දෙන්නෙක් වෛද්‍යවරු, එක්කෙනෙක් අපේ මධ්‍යස්ථානයේ වැඩ කරනවා.
සම්මුඛ පරීක්ෂණ කළා ඉරීනා ෂිරෝකෝවා, "ප්රතිකර්ම"
රාජ්ය Duma ජෛව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදන පිළිබඳ නීතියක් සම්මත කළේය
© CC0 පොදු වසම
රාජ්ය ඩූමා තුන්වන කියවීමේදී ජෛව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදන පිළිබඳ පනත් කෙටුම්පත සම්මත කළ බව රොස්බෝල්ට් වාර්තාකරු වාර්තා කරයි.
සංවර්ධනය, පූර්ව සායනික අධ්‍යයන, සායනික පරීක්ෂණ, විභාග, රාජ්ය ලියාපදිංචිය, නිෂ්පාදනය, තත්ත්ව පාලනය, විකුණුම්, භාවිතය, ගබඩා කිරීම, ප්‍රවාහනය, රුසියානු සමූහාණ්ඩුවෙන් ආනයනය සහ අපනයනය, ජෛව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදන විනාශ කිරීම සම්බන්ධයෙන් පැන නගින සබඳතා නියාමනය කිරීමට නීතිය යෝජනා කරයි. රෝගියාගේ රෝග හෝ තත්වයන් වැළැක්වීම, රෝග විනිශ්චය සහ ප්රතිකාර කිරීම, ගර්භනීභාවය නඩත්තු කිරීම සහ රෝගියාගේ වෛද්ය පුනරුත්ථාපනය මෙන්ම ජෛව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදන නිෂ්පාදනය සඳහා ජීව විද්යාත්මක ද්රව්ය පරිත්යාග කිරීම සම්බන්ධයෙන් පැන නගින සබඳතා නියාමනය කිරීම සඳහා අදහස් කෙරේ.
ජෛව වෛද්ය සෛලීය නිෂ්පාදනයක් නිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා මිනිස් කළලයක් නිර්මාණය කිරීම මෙන්ම මිනිස් කළලයක් හෝ කලලයක් හෝ වර්ධන ක්‍රියාවලියට බාධා කිරීමෙන් ලබාගත් ජෛව ද්‍රව්‍යවල ජෛව වෛද්ය සෛලීය නිෂ්පාදන සංවර්ධනය, නිෂ්පාදනය සහ භාවිතය සඳහා භාවිතා කිරීම ලේඛනය තහනම් කරයි. එවැනි ක්රියාවලියක් කඩාකප්පල් කිරීම.
යම් පුද්ගලයෙකුගේ ජීව විද්යාත්මක ද්රව්ය වලින් ලබාගත් සහ එම පුද්ගලයා විසින්ම භාවිතා කිරීමට අදහස් කරන සෛල රේඛාවක් අඩංගු පුද්ගලීකරණය කළ (ස්වයංක්‍රීය) ජෛව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදන වෛද්ය ක්රියාකාරකම්වල නිෂ්පාදනය සහ භාවිතය සඳහා ප්‍රමිති හඳුන්වා දෙනු ලැබේ.
ජෛව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදනයක් භාවිතා කිරීමේ ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව සහතික කිරීම සඳහා, එහි ජෛව වෛද්ය පරීක්ෂණය සපයනු ලැබේ. රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ පළමු වරට ලියාපදිංචි වූ ජෛව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදනයක් සඳහා ලියාපදිංචි සහතිකයක් කල් ඉකුත්වීමෙන් පසු වසර පහක වලංගු කාල සීමාවක් සමඟ නිකුත් කරනු ලැබේ, එහි රාජ්ය ලියාපදිංචිය තහවුරු කිරීමට යටත්ව වලංගු කාලය සෑම වසර පහකට වරක් දීර්ඝ කෙරේ.
ජෛව වෛද්ය සෛලීය නිෂ්පාදනයක් පිළිබඳ පූර්ව සායනික පර්යේෂණ සිදු කරනු ලබන්නේ මිනිස් සිරුර තුළ සිදුවන ව්‍යාධි ක්‍රියාවලීන්, සතුන් හෝ ජීවියෙකුගෙන් පිටත ආදර්ශණය කිරීම සහ (හෝ) සංවර්ධනය වෙමින් පවතින නිෂ්පාදිතය භාවිතා කළ යුතු යැයි කියනු ලබන මානව ව්‍යාධි තත්වයන් මෙන්ම එවැනි නිෂ්පාදනයක්, එහි කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව පිළිබඳ නිශ්චිත යාන්ත්රණයක් හඳුනා ගැනීමට හැකි වන පරිදි ආකෘති මත.
පූර්ව සායනික පර්යේෂණයකට භාජනය වූ සෑම සංවර්ධිත ජෛව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදනයක් සඳහාම, ජෛව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදනයේ සංවර්ධකයා හෝ නිෂ්පාදකයා පිරිවිතරයක් සකස් කරයි, එය ජෛව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදනයේ වර්ගය, එහි ගුණාත්මක හා ප්‍රමාණාත්මක සංයුතිය, ජීව විද්යාත්මක සහ වෙනත් ලක්ෂණ පිළිබඳ තොරතුරු අඩංගු ලේඛනයකි. සෛල රේඛාවේ.
ජෛව වෛද්ය සෛලීය නිෂ්පාදනයක් නිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා පරිත්යාගශීලියාගෙන් ජීව විද්යාත්මක ද්රව්ය ලබා ගැනීම සඳහා කොන්දේසි තීරණය කරනු ලැබේ. ජීව විද්යාත්මක ද්රව්ය පරිත්යාග කරන්නා නීත්‍යානුකූලව දක්ෂ වැඩිහිටි පුරවැසියෙකු බව තහවුරු වේ. පුරවැසියෙකුට සීමිත නීතිමය හැකියාවක් තිබේ නම්, අබලන් හෝ බාල වයස්කරුවෙකු නම්, ඔහුගේ ජීව විද්යාත්මක ද්රව්ය භාවිතා කළ හැක්කේ ස්වයංක්‍රීය පරිත්‍යාගය සඳහා පමණි. ජීවිත කාලය පුරාවට පරිත්යාග කරන අතරතුර, ජීව විද්යාත්මක ද්රව්ය පරිත්යාග කරන්නා නොමිලේ වෛද්ය පරීක්ෂණයකට භාජනය කිරීම අවශ්ය වේ. පරිත්යාගශීලියෙකු වීමට පුද්ගලයෙකුගේ කැමැත්ත පිළිබඳ තොරතුරු පරිත්‍යාගශීලියාගේ වෛද්ය ලියකියවිලිවලට ඇතුළත් කර ඇත.
දින කිහිපයකට පෙර, අපගේ නීතියේ මිනිස් සෛල සහ පටක (ජෛව ද්රව්ය) භාවිතය සඳහා කැප කර ඇත. ඊයේ රාත්රියේ ද්රව්යය කල් ඉකුත් වී ඇත ... 2016 ජූනි 23 වන දින රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සභාපතිවරයා විසින් ජීව විද්යාත්මක සෛල නිෂ්පාදන පිළිබඳ නීතිය අංක 180-FZ (මෙතැන් සිට BCP ලෙස හැඳින්වේ) අත්සන් කරන ලදී. මෙම ලේඛනය සවිස්තරාත්මකව පරීක්ෂා කිරීම සඳහා බොහෝ කාලයක් ගතවනු ඇත (නීතිය විශාලයි - පිටු 127 ක් තරම් වන අතර සමහර ස්ථානවල නිශ්චිත සම්මතයන් අවශ්ය වන්නේ මන්දැයි පැහැදිලි නැත ...), කෙසේ වෙතත්, අදාළ විධිවිධාන ගණනාවක් විශේෂයෙන් ජෛව ද්රව්ය සංසරණයට දැන් කෙටියෙන් සලකා බැලිය හැක.
1. එවැනි ජෛව ද්රව්ය (2 වන වගන්තිය) ජීව විද්යාත්මක තරල, පටක, සෛල, ස්‍රාවයන් සහ මානව අපද්‍රව්‍ය නිෂ්පාදන, කායික හා ව්‍යාධි ස්‍රාවයන්, ස්මියර්, සීරීම්, සේදීම, බයොප්සි ද්රව්ය ඇතුළත් බව නීතිය තීරණය කළේය. මිනිස් ඉන්ද්‍රියයන් හැර සෑම දෙයක්ම පාහේ එහි ඇතුළු වන තරමට පුළුල් ය.
2. මෙම නීතියේ විෂය පථය තරමක් සීමිතය. කලාවට අනුව. 1 එය අදාළ වන්නේ ඔවුන්ගේ “ජීවිතයේ” (සංවර්ධනය සහ පරීක්‍ෂණයේ සිට විනාශය දක්වා) සෑම අදියරකදීම BCP සම්බන්ධව පමණක් වන අතර මානව ජෛව ද්රව්ය එකතු කිරීම සහ සංසරණය කිරීම සඳහා පමණි - නමුත් BCP නිෂ්පාදනයේ අරමුණ සඳහා පමණි. නීතිය ලේ පරිත්යාග කිරීම (එහි සංරචක), හෝ ප්රජනන තාක්ෂණය ක්ෂේත්රයේ පමණක් නොව, විද්යාත්මක හෝ අධ්යාපනික අරමුණු සඳහා ජෛව ද්රව්ය එකතු කිරීම සඳහා පවා අදාළ නොවේ.
එවැනි වෙනසක්, මගේ මතය අනුව, අමුතුයි. ලොව පුරා ජෛව ද්රව්ය විශාල ප්‍රමාණයක් වෛද්ය මැදිහත්වීම් වලදී හෝ විද්යාත්මක මධ්‍යස්ථාන මගින් එකතු කරනු ලැබේ. උනන්දුවක් දක්වන පාර්ශ්වයන්ට මානව සෛල හා පටක ආරෝපණය කිරීම, විශ්ලේෂණය කිරීම, ගබඩා කිරීම සහ ලබා දීම, මේ සඳහා සියලු වර්ගවල ජෛව බැංකු ස්ථාපිත කිරීම ඔවුන් විසිනි. බොහෝ අවස්ථාවලදී, ඔවුන් ඇතැම් ඖෂධ පරීක්ෂා කරන ලද පිරිසිදු සෛල රේඛා ද නිපදවයි. මෙම සියලු ක්රියාකාරකම් තවමත් විශේෂ නීති රෙගුලාසියෙන් බැහැරව පවතින බව පෙනේද? නැතහොත් කලාවේ 3 වන වගන්තිය. 37, ජෛව බැංකු ක්රියාත්මක කිරීම සඳහා නීති රීති ස්ථාපිත කිරීමට බලයලත් විධායක ආයතනයට ඉඩ සලසන, දෙපාර්තමේන්තු නියෝගයකින් පැන නගින සියලුම ගැටළු විසඳීමට, එනම් නීතියෙන් නියාමනය කළ යුතු එම සබඳතාවල පරිපාලන නියාමනය පුළුල් කිරීමට භාවිතා කරන්නේද?
3. විධිමත් ලෙස, ජෛව ද්රව්ය භාවිතා කිරීමේ මූලධර්ම නිශ්චිත ප්‍රදේශයට පමණක් සීමා වේ - ස්වේච්ඡාභාවය, නීතියෙන් ආරක්ෂා කර ඇති රහස් වලට අනුකූල වීම, ආරක්ෂක අවශ්‍යතා වලට අනුකූල වීම (3 වන වගන්තිය). මෙම මූලධර්ම සාපේක්ෂව පැහැදිලිව පෙනෙන අතර, මගේ මතය අනුව, සවිස්තරාත්මක අදහස් අවශ්ය නොවේ.
3.1 කෙසේ වෙතත්, BCP නිෂ්පාදනය කිරීමේ අරමුණ සඳහා කළල නිර්මාණය කිරීමේ පිළිගත නොහැකි මූලධර්මය මෙන්ම “මිනිස් කලලයක් හෝ කලලයක් සංවර්ධන ක්‍රියාවලියට බාධා කිරීම හෝ කඩාකප්පල් කිරීම මගින් ලබාගත් ද්රව්ය සංවර්ධනය කිරීම හෝ නිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා භාවිතා කිරීම අවශ්ය වේ. එවැනි ක්රියාවලියක්."
පොදුවේ ගත් කල, ගබ්සාව ලාභ උපයන මාධ්‍යයක් බවට පත් නොවිය යුතු බව පැහැදිලිය (මෙම අර්ථයෙන්, ගබ්සා වූ පටක සඳහා වෛද්ය අපද්‍රව්‍ය පිළිබඳ නීති පමණක් යෙදිය හැකි වත්මන් පාලන තන්ත්‍රයට සාපේක්ෂව එවැනි රීතියක් පැන නැගීම ප්‍රගතියකි) . කෙසේ වෙතත්, එම නීතිරීතිවලම නීති සම්පාදකයා කලලරූපය ("කළලයක් හෝ මිනිස් කලලයක් වර්ධනය කිරීම") සමඟ සංසන්දනය කළේය, එමඟින් ඔවුන් අතර ඇති වෙනස කුමක්ද යන ප්‍රශ්නයට පිළිතුරක් සෙවීමට සෑම කෙනෙකුටම බල කෙරෙනු ඇත. උදාහරණයක් ලෙස, Art. ජෛව වෛද්ය පර්යේෂණ පිළිබඳ ස්පාඤ්ඤ නීතියේ 3 ප්‍රකාශ කරන්නේ කලලරූපය 56 වන දින දක්වා වර්ධනය වන අවධිය වන අතර කලලරූපය යනු ඉන්ද්‍රියයන් සහ මිනිස් පෙනුමක් ඇති කළ කලලයේ වර්ධනයේ අවධිය වන අතර එය 57 වන දින සිට ආරම්භ වන බවයි. උපත දක්වා සංසේචනය. අපේ රටේ, කලලයක් මීට පෙර සති 8 ක් දක්වා වර්ධනය වන අවධියක මිනිස් කළලයක් ලෙස අර්ථ දක්වා ඇත (2 වන වගන්තිය මානව ක්ලෝනකරණය තාවකාලිකව තහනම් කිරීම පිළිබඳ). මෙයින් අදහස් කරන්නේ අපට කළලයක් - පළමු දින 56 සහ පසුව කලලයක් ඇති බව ද?
3.2 අපි නොමසුරුව යන මූලධර්මය මත ද වාසය කළ යුතුය. එකම කලාවට අනුව. 3 එය BKP හි අභියාචනයේ පදනම වේ. කෙසේ වෙතත්, නීතිය තවදුරටත් පවසන්නේ ජීව විද්යාත්මක ද්රව්ය මිලදී ගැනීම සහ විකිණීම පිළිගත නොහැකි බවයි. ප්රශ්න අනිවාර්යයෙන්ම පැන නගී: එය වෙනස් කළ හැකිද? සහ එය උප කොන්ත්‍රාත්තුවක (R&D) ද්‍රව්‍යයක් ලෙස මාරු කරන්නද? සහ එය නොමිලේ ලබා දෙන්නද? ධනාත්මක පිළිතුරක් මඟින් හඳුන්වා දෙන ලද රීතිය පහසුවෙන් මඟ හැරිය හැකි විධිමත්භාවයක් බවට පත් කරනු ඇත, ඊට අමතරව, විද්යාත්මක අරමුණු සඳහා සෛල රේඛාවක් ලබා ගැනීමෙන් කිසිවක් අපට වළක්වන්නේ නැත (3 වන වගන්තිය), වන්දි නොමැතිව තරමක් සන්සුන්ව අන්සතු කළ හැකිය (එය වැටෙන්නේ නැති නිසා. ජෛව ද්රව්ය නිර්වචනය යටතේ)
එපමණක් නොව, මිලදී ගැනීම සහ විකිණීම තහනම් කිරීම අදාළ වන්නේ කුමන කාරණා සම්බන්ධයෙන්ද යන්න පැහැදිලි නැත. ජෛව ද්රව්ය එකතු කිරීම සඳහා සම්බන්ධතාවයක? එය කළ නොහැක්කකි - එය කලින් සකස් කරන ලද පාරිතෝෂික මූලධර්මය අනුපිටපත් කරනු ඇත. BCP නිෂ්පාදනය සඳහා සම්බන්ධතා (එනම්, එය ලැබුණු සංවිධානය සහ තෙවන පාර්ශවයන් අතර සබඳතා)? එවැනි අර්ථකථනයක් මූලධර්මයේ ස්වාධීනත්වය පැහැදිලි කරයි, නමුත් නව නිගමනවලට එළඹීමට අපට බල කරයි.
පළමුව, එවැනි ප්‍රවේශයක් රුසියානු ජෛව වෛද්ය විද්‍යාවේ පොදු මූලධර්මයක අර්ථය අනිවාර්යයෙන්ම ලබා ගනී. එය පදනම් වී ඇත්තේ මිනිස් සිරුරේ වටිනාකම සහ එහි ව්‍යුත්පන්නයන් පිළිබඳ අදහස මත වන අතර එය මූල්‍යමය ලාභ ප්‍රභවයන් විය නොහැක (ජීව වෛද්ය විද්යාව පිළිබඳ මානව හිමිකම් පිළිබඳ සම්මුතියේ 21 සහ 22 වගන්ති, Oviedo, 1997). වත්මන් රුසියානු නීතියේ එවැනි විධිවිධානයක් නොමැත; අපි මෙම සම්මුතිය අනුමත කර නැත. කෙසේ වෙතත්, එය රුධිරය පරිත්යාග කිරීම හෝ බද්ධ කිරීම පිළිබඳ අපගේ නීති සම්පාදනයේ පදනම වන උනන්දුවකින් තොරව පරිත්යාග කිරීම පිළිබඳ මූලික අදහස් සමඟ ව්‍යාංජනාක්ෂර වේ.
කෙසේ වෙතත්, දෙවනුව, එය නිරීක්ෂණය කිරීමට අපහසුය - මිනිස් සිරුර වෙළඳ භාණ්ඩයක් බවට පත් කිරීමේ පිළිගත නොහැකි බව පිළිබඳ දීප්තිමත් අදහස් ප්රායෝගිකව ක්රියාත්මක නොවන බව දිගු කලක් තිස්සේ පැහැදිලි වී ඇත. එබැවින්, රුධිර පරිත්යාග කිරීම සඳහා, නීති සම්පාදකයා දැනටමත් වන්දි ගෙවීමට ඉඩ සලසයි, එය මාරු කිරීම සඳහා - ගාස්තුවක් සඳහා විරසක වීම, විෂබීජ සෛල වෙළඳපොළ තවදුරටත් කිසිවෙකුට කරදර නොකරයි ... සහ රුධිර සෛල සංසරණ ක්ෂේත්රයේ, මිලදී ගැනීමේ නොහැකියාව සහ විකිණීම (අපි එය පුළුල් ලෙස තේරුම් ගන්නේ නම් - ජෛව ද්රව්ය සමඟ වන්දි ගෙවන ලද ගනුදෙනු පිළිගත නොහැකි ලෙස) විද්යාත්මක පර්යේෂණ හා නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලිය නැවැත්වීමට වඩා වැඩි දෙයක් අදහස් නොකෙරේ, මන්ද ජෛව ද්රව්ය එකතු කිරීම, ගබඩා කිරීම සහ විශ්ලේෂණය කිරීමේ පිරිවැය ආවරණය කිරීමට කිසිවක් නොමැති බැවිනි. සංවර්ධකයින්ට සහ නිෂ්පාදකයින්ට ප්‍රතිවිරුද්ධ ඉලක්කයක් ඇති බව පැහැදිලිය, එයින් අදහස් කරන්නේ අපේ රටේ වාණිජ සංසරණයට පටක සම්බන්ධ වීම වැඩි වන බවයි.
4. කලාවට අනුව. 33 ජෛව ද්රව්ය එකතු කිරීම බලපත්‍රලාභී වෛද්ය සංවිධානයක් විසින් යම් හේතුවක් නිසා සිදු කරනු ලබන්නේ ජෛව ද්රව්ය නිෂ්පාදකයා සමඟ ඇතිකරගත් ගිවිසුමක් මත සහ ඔහුගේ වියදමින් පමණි. මෙයින් අදහස් කරන්නේ වෛද්ය සංවිධානය යනු නියෝජිතයෙකු පමණක් වන අතර ජෛව ද්රව්ය සඳහා ඇති අයිතිය වහාම නිෂ්පාදකයා වෙත පැවරෙන බවද? මෙම සීමා කිරීම පදනම් වන්නේ කුමක් ද? එය විධිමත් ස්වභාවයක් ගන්නා අතර ද්රව්ය එකතු කිරීමේදී වෙනත් කටයුතුවලට බාධාවක් නොවන බව පෙනේ. සියල්ලට පසු, විද්යාත්මක හෝ වෙනත් අරමුණු සඳහා එහි රිසිට්පත මෙම නීතිය මගින් කිසිසේත් නියාමනය කර නැත ... එබැවින්, එය එකතු කර පසුව සැපයිය හැකිය. සමහර විට ජෛව ද්රව්ය ලබා ගැනීම සඳහා ඊළඟ නීති මගින් තත්වය විසඳනු ඇත, එය බලයලත් ආයතනය විසින් අනුමත කළ යුතුය (33 වන වගන්තියේ 2 වන වගන්තිය).
ඔහුට ජෛව ද්රව්ය පරිත්යාග කිරීම සඳහා දැනුවත් කැමැත්තේ ආකාරයක් ද වර්ධනය කිරීමට සිදුවනු ඇත (33 වැනි වගන්තියේ 8 වැනි වගන්තිය). පොදුවේ ගත් කල, මෙම නඩුවේ ජෛව ද්රව්ය එකතු කිරීම සඳහා IDS පිළිබඳ නීති අලුතින් ලියා ඇති අතර එබැවින් ඒවා දෙකම පුරවැසියන්ගේ සෞඛ්යය ආරක්ෂා කිරීමේ මූලික කරුණු පිළිබඳ ෆෙඩරල් නීතියේ IDS පිළිබඳ නීති සමඟ සංසන්දනය කිරීම අවශ්ය වේ. නව නීතිය මගින් හඳුන්වා දුන් "රෝගී තොරතුරු පත්රිකාව" පිළිබඳ සංකල්පය, BKP හි සායනික පරීක්ෂණයක් පිළිබඳ තොරතුරු පමණක් නොව, එයට සහභාගී වීමට රෝගියාගේ කැමැත්ත ද තහවුරු කර ඇත (2 වන වගන්තිය).
5. පරිත්‍යාගශීලියාගේ අයිතිවාසිකම් පිළිබඳව හුරුපුරුදු වීම (34 වැනි වගන්තියේ 1 වන වගන්තිය - ද්රව්ය සැපයීම ප්රතික්ෂේප කිරීම, විභාගයේ ප්‍රති results ල ඇතුළු තොරතුරු ලබා ගැනීම, සංකූලතා ඇති විට රාජ්ය ඇපකර රාමුව තුළ සහාය ලබා ගැනීම, “අයිතිවාසිකම් සහ සෞඛ්යය ආරක්ෂා කිරීම ආරක්ෂාව”) පරිත්යාගශීලියෙකු තම පටක පරිත්යාග කළ යුත්තේ ඇයිද යන ප්‍රශ්නය විවෘතව තබයි. රුධිර පරිත්යාග පිළිබඳ නීතිය සම්බන්ධයෙන්, සම්පූර්ණ පරාර්ථකාමීත්වය පිළිබඳ අදහස නොමැතිකම අපට පරිත්යාගශීලීන්ගේ රුධිරය අවශ්ය සැපයුම ලබා දීමට ඉඩ නොදෙන බව දැනටමත් සටහන් කර ඇත (බලන්න A.A. Mokhov. රුධිර පරිත්යාග පිළිබඳ නව නීතිය එසේ නොවේ. ප්රධාන ගැටළුව විසඳීම - පරිත්යාගශීලීන්ගේ රුධිරය සහ එහි සංරචක // වෛද්ය නීතිය 2013. අංක 1.). කෙසේ වෙතත්, රුධිර පරිත්යාග ක්ෂේත්රය තුළ, රෝගීන්ට පරාර්ථකාමී උපකාරය පිළිබඳ අදහස දිගු ඉතිහාසයක් ඇති අතර සමාජය තුළ සාපේක්ෂව පුලුල්ව පැතිර ඇත. නිශ්චිත නිෂ්පාදකයින් සඳහා ලාභයක් ඉපැයීම පැහැදිලිවම ඉලක්ක කර ගන්නා නව තාක්‍ෂණ ක්ෂේත්රයේ, යමක් භාර දීමට පුරවැසියන් පෙළඹවීම සැලකිය යුතු ලෙස දුෂ්කර වනු ඇත.
5. පරිත්යාගශීලියා ඔහුගේ සෞඛ්යය පිළිබඳ තොරතුරු සැපයීමට බැඳී සිටී (2 වන වගන්තිය), මෙහි ඇති සැලකිය යුතු තත්වයන් ලැයිස්තුව ද දෙපාර්තමේන්තු මට්ටමින් අනුමත කරනු ලබන අතර, වෛද්ය පරීක්ෂණයකට (ජීවිත කාලය පරිත්යාග කිරීම සඳහා) ද සිදු කරනු ලැබේ. සිත්ගන්නාසුලු විධිවිධානයක් නම්, කෙනෙකුගේ සෞඛ්යය පිළිබඳ තොරතුරු විකෘති කිරීම වගකීම් සඳහා පදනම වේ (පරිපාලන වගකීම නීතියෙන් ස්ථාපිත කර නැත, පෙනෙන විදිහට, අපි සිවිල් වගකීම් ගැන කතා කරමු ...).
6. දැනටමත් biobanks නිර්මාණය කර ඇති හෝ ඒවා නිර්මාණය කිරීමට සැලසුම් කර ඇති එම සංවිධාන සඳහා අප්රසන්න පුදුමයක් බලා සිටියි. 3 වන වගන්තිය කලාව. 37 ඔවුන්ගේ සංවිධානය සහ ක්රියාකාරකම් සඳහා අවශ්‍යතා මෙන්ම ජෛව ද්රව්ය ගබඩා කිරීම සහ සෛල රේඛා සකස් කිරීම සඳහා වන නීති රීති අනුමත කරන ලෙස සෞඛ්ය අමාත්යාංශයට උපදෙස් දෙයි.
7. අවසාන වශයෙන්, කලාවේ 1 වන ඡේදය. 38 මහජන සෞඛ්යය ආරක්ෂා කිරීම පිළිබඳ නීති මගින් නියම කර ඇති ආකාරයට හිමිකම් නොගත් සෛල රේඛා සහ ජීව විද්යාත්මක ද්රව්ය විනාශ කළ යුතු බව පෙන්නුම් කරයි. අද FZ-323 යනු ලිපියක් පමණි. 49 "වෛද්ය අපද්‍රව්‍ය", එක් වැදගත් රීතියක් පමණක් අඩංගු වේ - වෛද්ය අපද්‍රව්‍ය බැහැර කරනු ලබන්නේ සනීපාරක්ෂක හා වසංගත රෝග නීති මගින් නියම කර ඇති ආකාරයට ය. ප්රායෝගිකව, මෙයින් අදහස් කරන්නේ භාවිතා කිරීමේ අවශ්යතාවයි "වෛද්ය අපද්‍රව්‍ය කළමනාකරණය සඳහා සනීපාරක්ෂක හා වසංගත රෝග අවශ්‍යතා", ඒ අනුව BKP බොහෝ විට B හෝ C පන්තිය ලෙස වර්ගීකරණය කරනු ලැබේ. එවැනි අපද්‍රව්‍ය කෙටියෙන් කිවහොත් ඉවත දැමිය යුතුය (B (ඉන්ද්‍රියයන්, පටක, ආදිය. p. 4.18 විශේෂ සොහොන්වල හෝ පුළුස්සා දැමීමේ, සහ p. 5.2 ඒවා උත්පාදනය කරන ලද සංවිධානයේ භූමියෙන් පිටත ඒවා ඉවත් කිරීම ඇතුළත් වන මධ්‍යගත ආකාරයකින් ඒවා මධ්‍යස්ථ කිරීමට ඉඩ සලසයි, 5.9 වගන්තිය B සහ C කාණ්ඩවල තාප විනාශය සඳහා නීති රීති ස්ථාපිත කරයි ව්යවස්ථාදායක තාක්ෂණයේ උස ...
එබැවින්, අපගේ නීති සම්පාදනය නව පනතකින් පොහොසත් කර ඇති අතර එය එක් ප්‍රදේශයක පමණක් නම් - ජෛව ද්රව්ය ලබා ගැනීම, සංසරණය කිරීම සහ විනාශ කිරීමේ ක්‍රියාවලිය කෙලින්ම නියාමනය කරයි. මෙම ප්රදේශයේ පොදු මූලධර්ම මතුවීම නිසැකවම අසල්වැසි ප්රදේශවලට ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති කරනු ඇත, නීතියේ යෙදීම වඩාත් ක්රමානුකූල වේ. කෙසේ වෙතත්, විශේෂයෙන්ම, නව නීතිය සුපුරුදු පරිදි, බොහෝ ප්රශ්න මතු කරයි. තවද අපි මෙතෙක් කතා කර ඇත්තේ "සහායක" සම්මතයන් ගැන පමණි. ප්‍රධානම දේ තවම එන්නේ නෑ...
ඒ.එන්. බොරිසොව්., ඒ.එම්. බොරිසෝවා
ජූනි 23, 2016 අංක 180-FZ "ජීව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදන පිළිබඳ" ෆෙඩරල් නීතියට විවරණය (ලිපියෙන් ලිපිය)
ෆෙඩරල් නීතියට විවරණ
"ජීව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදන මත"
(අයිතමීකරණය)
Borisov A.N., Borisova M.A.
2016 ජූනි 23 දින ෆෙඩරල් නීතියට විවරණ අංක. 180-FZ "ජෛව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදන මත" (අයිතමගත) / A.N. බොරිසොව්, එම්.ඒ. බොරිසෝවා. - එම්.: Yustitsinform, 2017. - 420 p.
978-5-7205-1411-2
මෙම පොතෙහි ජෛව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදන (BCP) සංවර්ධනය, පූර්ව සායනික හා සායනික පර්යේෂණ, ප්‍රවීණත්වය, රාජ්ය ලියාපදිංචිය, නිෂ්පාදනය, තත්ත්ව පාලනය, ක්රියාත්මක කිරීම, යෙදීම, ගබඩා කිරීම සහ ප්‍රවාහනය යන කරුණු විස්තරාත්මකව සලකා බලනු ලැබේ.
සලකා බලන ලද නීතියේ සම්මතයන් "රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ පුරවැසියන්ගේ සෞඛ්ය රැකවරණය පිළිබඳ මූලික කරුණු" සහ "ඖෂධ සංසරණය පිළිබඳ" ෆෙඩරල් නීතිවල සම්මතයන් සමඟ ඒකාබද්ධව විශ්ලේෂණය කරනු ලැබේ. “මානව පටක සහ සෛල පරිත්යාග කිරීම, අත්පත් කර ගැනීම, පාලනය කිරීම, සැකසීම, සංරක්ෂණය, ගබඩා කිරීම සහ බෙදා හැරීම සඳහා තත්ත්ව සහ ආරක්‍ෂිත ප්‍රමිතීන් ස්ථාපිත කිරීම පිළිබඳ” යුරෝපා සංගම් නියෝගයේ විධිවිධාන සමඟ සැසඳීම සිදු කෙරේ.
පොත අදහස් කරන්නේ, පළමුවෙන්ම, නීතිය ක්රියාත්මක කරන්නන් සඳහා - BCR හි සංසරණ ක්ෂේත්රයේ පුද්ගලයින් සඳහා, රුසියාවේ මෙම ක්ෂේත්රයේ නීතිමය නියාමනය පිළිබඳ ගැටළු පිළිබඳව උනන්දුවක් දක්වන සෑම කෙනෙකුටම මෙම පොත ප්‍රයෝජනවත් වනු ඇත.
මූල පද:ජෛව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදන, පරිත්යාග කිරීම, ජෛව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදන ලියාපදිංචි කිරීම, ජෛව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදන ක්ෂේත්රයේ රාජ්ය නියාමනය සහ පාලනය, ජෛව වෛද්ය විශේෂඥතාව.
කෙටි යෙදුම් ලැයිස්තුව
රජයේ ආයතන, අනෙකුත් රජයේ ආයතන සහ සංවිධාන:
EAEU - යුරේසියානු ආර්ථික සංගමය;
රාජ්ය Duma - රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ ෆෙඩරල් සභාවෙහි රාජ්ය Duma;
රුසියානු සන්නද්ධ හමුදා - රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ ශ්රේෂ්ඨාධිකරණය;
රුසියාවේ SAC - රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ උත්තරීතර බේරුම්කරණ අධිකරණය;
රුසියාවේ භාණ්ඩාගාරය - ෆෙඩරල් භාණ්ඩාගාරය;
රුසියාවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශය - රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශය;
රුසියාවේ සෞඛ්ය හා සමාජ සංවර්ධන අමාත්යාංශය - රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සෞඛ්ය හා සමාජ සංවර්ධන අමාත්යාංශය;
රුසියාවේ අධිකරණ අමාත්යාංශය - රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ අධිකරණ අමාත්යාංශය;
Roszdravnadzor - සෞඛ්යාරක්ෂාව පිළිබඳ නිරීක්ෂණ සඳහා ෆෙඩරල් සේවය;
රුසියාවේ ෆෙඩරල් බදු සේවාව - ෆෙඩරල් බදු සේවාව;
රුසියාවේ FCS - ෆෙඩරල් රේගු සේවය;
Rosimushchestvo - රාජ්ය දේපල කළමනාකරණය සඳහා ෆෙඩරල් ආයතනය;
රුසියාවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ FSBI "NTsESMP" යනු රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ ෆෙඩරල් රාජ්ය අයවැය ආයතනයක් වන "ඖෂධීය නිෂ්පාදන පිළිබඳ විශේෂඥතාව සඳහා විද්යාත්මක මධ්යස්ථානය" වේ.
නීතිමය ක්රියා:
EU මානව පටක සහ සෛල විධානය (2004) - පරිත්යාග කිරීම, අත්පත් කර ගැනීම, පාලනය කිරීම, සැකසීම, සංරක්ෂණය, ගබඩා කිරීම සහ බෙදා හැරීම සඳහා තත්ත්ව සහ ආරක්ෂණ ප්‍රමිතීන් ස්ථාපිත කිරීම පිළිබඳ යුරෝපීය පාර්ලිමේන්තුවේ සහ කවුන්සිලයේ අංක 2004/23/EC විධානය මානව පටක සහ සෛල", 2004 මාර්තු 31 දින ස්ට්‍රාස්බර්ග්හිදී සම්මත කරන ලදී;
සිවිල් සංග්රහයේ සිවිල් සංග්රහයේ සිව්වන කොටස (4 කොටස)
ඖෂධ පිළිබඳ 2010 නීතිය - 2010 අප්රේල් 12 දිනැති ෆෙඩරල් නීතිය අංක 61-FZ "ඖෂධ සංසරණය පිළිබඳ";
සෞඛ්ය ආරක්ෂණය පිළිබඳ 2011 නීතිය - 2011 නොවැම්බර් 21 දිනැති ෆෙඩරල් නීතිය අංක 323-FZ "රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ පුරවැසියන්ගේ සෞඛ්යය ආරක්ෂා කිරීමේ මූලික කරුණු මත";
අදහස් දක්වන ලද නීතිය (2016) සම්මත කිරීම සම්බන්ධයෙන් කෙටුම්පත් නීති - කෙටුම්පත ෆෙඩරල් නීති "රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ ඇතැම් ව්යවස්ථාදායක පනත් සංශෝධන මත "ෆෙඩරල් නීතිය "ජීව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදන පිළිබඳ" සම්මත කිරීම සම්බන්ධයෙන් අමාත්යාංශය විසින් සකස් කරන ලදී. රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සෞඛ්යය, රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ රාජ්ය ඩූමා ෆෙඩරල් සභාවට ඉදිරිපත් නොකළ (ඔක්තෝබර් 5, 2016).
නීතිමය ක්රියා වල මූලාශ්ර:
pravo.gov.ru - "නීතිමය තොරතුරු වල නිල අන්තර්ජාල ද්වාරය http://www.pravo.gov.ru";
regulation.gov.ru - "කෙටුම්පත් නියාමන නීතිමය පනත් කෙටුම්පත් ෆෙඩරල් විධායක බලධාරීන් විසින් සකස් කිරීම සහ ඔවුන්ගේ මහජන සාකච්ඡාවේ ප්‍රතිඵල පිළිබඳ තොරතුරු පළ කිරීම සඳහා නිල වෙබ් අඩවිය http://regulation.gov.ru (කෙටුම්පත් නියාමන නීති පනත්වල ෆෙඩරල් ද්වාරය)" ;
BNA ෆෙඩරල් විධායක අධිකාරිය - "ෆෙඩරල් විධායක බලධාරීන්ගේ සම්මත ක්රියා පිළිබඳ බුලටින්";
යූඑස්එස්ආර් සන්නද්ධ හමුදාවේ ගැසට් - "සෝවියට් සංගමයේ උත්තරීතර සෝවියට් ගැසට්";
ගැසට් SPD සහ VS RF "ජනතා සම්මේලනයේ ගැසට්
රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ නියෝජිතයින් සහ රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ උත්තරීතර කවුන්සිලයේ";
RG - "Rossiyskaya Gazeta";
SZ RF - "රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ නීති සම්පාදනය එකතු කිරීම";
SPS - යොමු නීති පද්ධති.
වෙනත් කෙටි යෙදුම්:
BMCP - ජෛව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදන (ජෛව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදන);
තනි තනි ව්යවසායකයින්ගේ ඒකාබද්ධ රාජ්ය ලේඛනය;
නීතිමය ආයතනවල ඒකාබද්ධ රාජ්ය ලේඛනය - නීතිමය ආයතනවල ඒකාබද්ධ රාජ්ය ලේඛනය.
හැදින්වීම
"ජීව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදන සංසරණය පිළිබඳ" ෆෙඩරල් නීතියේ ස්වරූපයෙන් BMCP හි සංවර්ධනය, නිෂ්පාදනය සහ වෛද්ය භාවිතය නියාමනය කරන වෙනම නීතිමය පනතක් ප්‍රකාශයට පත් කිරීම රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ රාජ්ය වැඩසටහන "සෞඛ්යය" විසින් 2014 සඳහා සැලසුම් කරන ලදී. සංවර්ධනය", අනුමත කරන ලදී. 2012 දෙසැම්බර් 24 දිනැති රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ රජයේ නියෝගයෙන් අංක 2511-ආර් (2014 අප්රේල් 15 දිනැති රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ රජයේ නියෝගයෙන් වලංගු නොවන ලෙස හඳුනාගෙන ඇත අංක 294 "රුසියානු රාජ්ය වැඩසටහන අනුමත කිරීම මත සම්මේලනය "සෞඛ්ය සංවර්ධනය"). ඒ අනුව, 2013 ජනවාරි මාසයේදී රුසියානු සෞඛ්ය අමාත්යාංශය "ජීව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදන සංසරණය පිළිබඳ" ෆෙඩරල් නීති කෙටුම්පත සාකච්ඡාවට ඉදිරිපත් කළේය. කෙසේ වෙතත්, අදාළ පනත් කෙටුම්පත සංවර්ධනය කිරීම කලින් සිදු කරන ලදී. මේ අනුව, 2010 දෙසැම්බර් මාසයේදී රුසියානු සෞඛ්ය හා සමාජ සංවර්ධන අමාත්යාංශය විසින් "ජීව වෛද්ය සෛල තාක්ෂණයන් පිළිබඳ" ෆෙඩරල් නීති කෙටුම්පතක් ඉදිරිපත් කරන ලදී.
මෙයට පෙර, අදාළ ගැටළු කොටස් වශයෙන් නියාමනය කරන ලදී. මේ අනුව, අදාළ පනත වූයේ 2003 ජුලි 25 දිනැති රුසියානු සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ නියෝගය පමණි "රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සෛලීය තාක්ෂණයන් සංවර්ධනය කිරීම පිළිබඳ" අංක 325, එය පෙකණි වැල / වැදෑමහ ලේ ප්‍රසම්පාදනය සඳහා උපදෙස් අනුමත කරන ලදී. පර්යේෂණ කටයුතු, ප්‍රාථමික සෛල හුදකලා කිරීම සහ ගබඩා කිරීම සඳහා උපදෙස් මානව ලණුව/වැදෑමහ ලේ සාන්ද්‍රණය කිරීම සහ මානව ලණුව/වැදෑමහ ලේ ප්‍රාථමික සෛල බැංකුව පිළිබඳ රෙගුලාසි. පනත් කෙටුම්පත වසර දෙකකට පසුව 2015 පෙබරවාරි මාසයේදී රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ රජය විසින් රාජ්ය ඩූමා වෙත ඉදිරිපත් කරන ලදී (2015 පෙබරවාරි 5 දිනැති රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ රජයේ ආඥාව අංක 160-r බලන්න) - සංශෝධන සහිතව, පැහැදිලි කර ඇත. නම "ජීව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදන මත" සඳහන් කළ පරිදි, පනත් කෙටුම්පත ජාත්‍යන්තර අත්දැකීම් විශ්ලේෂණය, විදේශ නීතිය ක්රියාත්මක කිරීමේ භාවිතයන් සැලකිල්ලට ගනිමින් සකස් කර ඇති අතර සංවර්ධනය, පූර්ව සායනික අධ්‍යයන, විභාගය, රාජ්ය ලියාපදිංචිය, සායනික අත්හදා බැලීම්, නිෂ්පාදනය, විකිණීම, ගබඩා කිරීම සම්බන්ධව පැන නගින සබඳතා නියාමනය කිරීම අරමුණු කර ගෙන ඇත. ප්‍රවාහනය, භාවිතය, විනාශ කිරීම, රුසියාවට ආනයනය කිරීම, රෝගියාගේ රෝග (තත්වයන්) වැළැක්වීම, රෝග විනිශ්චය සහ ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ජෛව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදන රුසියාවෙන් අපනයනය කිරීම, ගර්භණීභාවය පවත්වා ගැනීම සහ රෝගියාගේ වෛද්ය පුනරුත්ථාපනය මෙන්ම ජීව විද්යාත්මක ද්රව්ය පරිත්යාග කිරීම BMCP නිෂ්පාදනය සඳහා. පනත සම්මත කිරීම සහ ක්‍රියාමාර්ග මාලාවක් ක්රියාත්මක කිරීම රුසියාවේ ජෛව වෛද්ය තාක්‍ෂණ අංශය සංවර්ධනය කිරීම අරමුණු කරගත් බව ද සටහන් විය.
පනත් කෙටුම්පතේ සංකල්පය සම්බන්ධයෙන් එහි පැහැදිලි කිරීමේ සටහනේ මෙසේ සඳහන් වේ.
පළමු වතාවට, "ජීව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදනය", "සෛල රේඛාව", "සෛල විභේදනය", "ජීව විද්යාත්මක ද්රව්ය පරිත්යාග කරන්නා", "ජෛව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදනයක ආරක්ෂාව", "ජෛව වෛද්ය සෛල නිෂ්පාදනයක කාර්යක්ෂමතාව" සහ වෙනත් සංකල්ප ප්රතිකාර ක්රියාත්මක කිරීම සඳහා මූලික වශයෙන් වැදගත් වන සංකල්ප ව්යවස්ථාදායක මට්ටමේ BMCP හි අර්ථ දක්වා ඇත;
පනත් කෙටුම්පත BMCP සංසරණ විෂයයන්හි අයිතිවාසිකම් සහ බැඳීම් නිර්වචනය කරයි - තනි තනි ව්‍යවසායකයින් ඇතුළු පුද්ගලයින් සහ BMCP සංසරණය වන විට ක්රියාකාරකම් සිදු කරන නීතිමය ආයතන;
BMCP නිෂ්පාදන ක්ෂේත්රයේ බලපත්‍ර පාලනය සහ BMCP සංසරණ ක්ෂේත්රයේ ෆෙඩරල් රාජ්ය අධීක්ෂණය ඇතුළත් BMCP සංසරණ ක්ෂේත්රයේ රාජ්ය පාලනය (අධීක්ෂණය) සඳහා පනත් කෙටුම්පත සපයයි;
BMCP මිනිස් සිරුරට සෘජුව හඳුන්වාදීමත් සමඟ රෝග විනිශ්චය කිරීම, ප්රතිකාර කිරීම සහ වැළැක්වීම සඳහා භාවිතා කරනු ඇත, එය වැරදි ලෙස භාවිතා කළහොත් මිනිස් සෞඛ්‍යයට සැලකිය යුතු හානියක් විය හැකිය. BMCP භාවිතයේ ආරක්ෂාව සහ ඵලදායී බව සහතික කිරීම සඳහා, BMCP හි ජෛව වෛද්ය පරීක්ෂණයක් සඳහා පනත් කෙටුම්පත සපයයි;