මයිකොප්ලාස්මෝසිස් රෝගය. මයිකොප්ලාස්මෝසිස්. රෝග ලක්ෂණ. රෝග විනිශ්චය. ප්රතිකාර. Mycoplasmosis ප්රතිකාර සඳහා ඖෂධ මිල

මයිකොප්ලාස්මෝසිස් යනු ව්‍යාධි ක්‍රියාවලියක් වන අතර, එය ගොඩනැගීමට බැක්ටීරියා මයිකොප්ලාස්මා හොමිනිස් සහ ලිංගේන්ද්‍රිය බලපායි. මෙම ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් ප්‍රවේණි පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරිත්වයට ඍණාත්මක බලපෑමක් ඇති කරන අතර විවිධ රෝග ඇති කරයි. ශරීරය මයිකොප්ලාස්මා නියුමෝනියාවෙන් ආසාදනය වී ඇත්නම්, මෙය ඉහළ ශ්වසන පත්රික රෝග වර්ධනයට තර්ජනයක් වේ.

අවදානම් සාධක

මිනිස් සිරුරේ mycoplasmas වර්ග 11 ක් ඇත, නමුත් Mycoplasma genitalium, pneumonia සහ hominis පමණක් ව්යාධිවේදය අවුලුවන. මේ දක්වා විද්‍යාඥයින් මෙම බැක්ටීරියා වල ව්‍යාධිජනකය පිළිබඳව විවාද කරමින් සිටිති. එමනිසා, රෝගය වර්ධනය වීමට හේතු නිවැරදිව තීරණය කළ නොහැකිය.

ස්පර්ශ සහ ගෘහස්ථ ක්රම මගින් ආසාදනය සම්ප්රේෂණය කිරීම අද සම්පූර්ණයෙන්ම බැහැර කර ඇත.

රෝගයේ ප්රකාශනයන්

මයිකොප්ලාස්මෝසිස් රෝග ලක්ෂණ වෙනස් වේ, මන්ද ඒ සියල්ල ව්යාධි ක්රියාවලියට හේතු වූ ක්ෂුද්ර ජීවීන් වර්ගය මත රඳා පවතී.

Mycoplasma genitalium නිසා ඇති වන Mycoplasmosis

මෙම රෝගය කාන්තාවන් සහ පිරිමින් යන දෙඅංශයෙන්ම හඳුනාගත හැකිය. මුත්රා කිරීමේදී රෝගියාට දැවෙන සංවේදීතාවයක් හෝ වේදනාවක් දැනේ. මෙම තත්ත්වය පෙන්නුම් කරන්නේ මුත්‍රා මාර්ගයට හානි වීම නිසා යාබද පටකවල දැවිල්ල ඇති වී ඇති නිසා ඒවායේ සංවේදිතාව උත්සන්න වන බවයි.

ලිංගික සංසර්ගයේදී අත්පත් කරගත් කාන්තාවන්ගේ මයිකොප්ලාස්මෝසිස්, මුත්රා වල බිත්ති යෝනි මාර්ගයට සමීප වීම හේතුවෙන් දරුණු හා තියුණු වේදනාවකින් සංලක්ෂිත වේ. රීතියක් ලෙස, රෝගයේ උග්‍ර ස්වරූපයේ ආරම්භය ගුප්ත කාල පරිච්ඡේදයකට පෙර සිදු වේ, එබැවින් දින 7-10 කට පසුව පමණක් urogenital mycoplasmosis හි පළමු රෝග ලක්ෂණ මතු විය හැකිය.

පිරිමින්ගේ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් මුත්‍රා මාර්ගයෙන් සුළු විසර්ජනයක් ලෙස ප්‍රකාශ වේ. බැක්ටීරියාව නියමිත වේලාවට හඳුනාගෙන ප්‍රතිකාර ආරම්භ නොකළ හොත්, පිරිමින්ගේ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් බාහිර ලිංගික අවයව කැසීම, මුත්රා කිරීමේදී වේදනාව සහ ලිංගික සංසර්ගය වැනි රෝග ලක්ෂණ ඇති කළ හැකිය.

ශ්වසන හානි

මයිකොප්ලාස්මා නියුමෝනියාව උගුරේ සහ රෝගියාගේ රුධිරයේ ස්පුබ් වලින් අනාවරණය වී ඇත්නම්, මෙය ශ්වසන මයිකොප්ලාස්මෝසිස් වැනි රෝගයක් පවතින බව පෙන්නුම් කරයි. එය සමානව ඉදිරියට යයි. මයිකොප්ලාස්මෝසිස් රෝග ලක්ෂණ දරුණු කැස්සකින් සංලක්ෂිත වන අතර එම කාලය තුළ ස්වල්ප වශයෙන් ස්පුටම් නිපදවිය හැකිය. ශ්වසන මයිකොප්ලාස්මෝසිස් අංශක 38 දක්වා උෂ්ණත්වය වැඩි කිරීමට හේතු විය හැක. රෝගීන්ට පහත රෝග ලක්ෂණ අත්විඳිය හැකිය:

• කැස්ස;
• උගුර වණ වීම;
• නාසය සිරවීම;
• මුඛ ශ්ලේෂ්මලයේ රතු පැහැය.

ශ්වසන මයිකොප්ලාස්මෝසිස් බ්රොන්පයිල් ශාඛාවේ දැවිල්ල සමඟ ඇති විට, පුද්ගලයා හුස්ම හිරවීම සහ හුස්ම ගැනීම හඳුනා ගනී. ශ්වසන mycoplasmosis හි සංකීර්ණ අවස්ථාවන්හිදී, හෘදයට හා ස්නායු පද්ධතියට හානි සිදු වේ. මෙම ව්යාධිවේදය සමඟ මරණ සිදුවන්නේ ඉතා කලාතුරකිනි.

මුත්රාශයේ තුවාලය

මෙම රෝගය මුත්රා මාර්ගයේ පිහිටා ඇති saprophytic ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ පැවැත්ම මගින් සංලක්ෂිත වේ. විශේෂිත තත්වයන් යටතේ, urogenital mycoplasmosis බරපතල සංකූලතා ඇති විය හැක. මයිකොප්ලාස්මෝසිස් රෝග ලක්ෂණ මුත්රා කිරීමේදී වේදනාව සමඟ සම්බන්ධ වේ. urogenital mycoplasmosis සහ එහි රෝග ලක්ෂණ ප්රකාශනයන් ලෙස හඳුනාගෙන ඇති අවස්ථා තිබේ. ආසාදනය වූ දින සිට සති කිහිපයකට පසු, කාන්තාවන් තුළ urogenital mycoplasmosis යෝනි ශ්‍රාවය සමඟ ඇති වන අතර ලිංගික සංසර්ගය අතරතුර ඔවුන් දැඩි වේදනාවක් සහ අපහසුතාවයක් අත්විඳිති. හේතුව දැවිල්ල මුත්‍රා මාර්ගයට බලපා තිබීමයි.

ව්යාධිවේදයේ ප්රතිවිපාක

Mycoplasmosis යනු බෝවන රෝගයක් වන අතර එය බොහෝ විට නාරිවේද ගැටළු වර්ධනය කිරීමේ මූලික සාධකයකි. කාන්තාවන් සහ පිරිමින් තුළ මෙම ව්යාධිවේදයේ සංකූලතා දෙස සමීපව බලමු.

කාන්තා ශරීරයට හානි

කාන්තාවන්ගේ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් යෝනි මාර්ගයට සහ ගැබ්ගෙල ඇලට හානි කළ හැකිය. දරුවෙකු බිහි කරන කාලය තුළ ව්යාධිවේදය ඇති වූ විට එය තවත් කාරණයකි. ගර්භණී සමයේදී මයිකොප්ලාස්මෝසිස් ගුප්ත ස්වරූපයෙන් සිදුවුවහොත්, රෝගයේ සංකූලතා ඇතුළත් විය හැකිය:

• ගබ්සා වීම;
• වැදෑමහ වර්ධනයේ ව්යාධිවේදය;
• polyhydramnios.

නිදන්ගත ස්වරූපය ද්විතියික වඳභාවය වැනි සංකූලතා ඇති කරයි. දැනටමත් මයිකොප්ලාස්මෝසිස් රෝගයට ගොදුරු වී ඇති කාන්තා ශරීරයට ද බලපෑම් කළ හැකිය. මෙය ශ්‍රෝණි අවයවවල ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලියක් ලෙස ප්‍රකාශ වේ, ආසාදනය මවගේ සිට කලලයට වැදෑමහ හරහා සම්ප්‍රේෂණය වන විට සහ ගැබ්ගැනීමේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ මෙය ස්වයංසිද්ධ ගබ්සාවට (ගබ්සා වීමට) හේතු විය හැක.

පිරිමි ශරීරයට හානි වීම

ඉදිරිපත් කරන ලද රෝගය ඉතා කලාතුරකින් පිරිමි ශරීරයට බලපායි. නමුත් ඔහු ආසාදන වාහකයෙකු ලෙස ක්රියා කළ හැකිය. මෙම හේතුව නිසා, රෝග ලක්ෂණ නොමැති විට, රෝග කාරකයට ප්රතිදේහ ඔහුගේ රුධිරයේ අනාවරණය වේ.

පිරිමින්ගේ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් රෝගීන්ගෙන් 40% ක් පමණ ගුප්ත ස්වරූපයෙන් වර්ධනය වේ, නමුත් ආතති සහගත අවස්ථාවන්හිදී හෝ දුර්වල වූ ආරක්ෂක වලදී, රෝග කාරකය සක්‍රීය වන අතර එය විවිධ සංකූලතා ඇති කරයි. මෙම ඉඟටියෙහි ඇදීමේ වේදනාව, උදෑසන විසර්ජනය, වැසිකිළියට යන විට දැවෙන සංවේදනය ඇතුළත් වේ.

මයිකොප්ලාස්මෝසිස් වෘෂණ කෝෂ වලට හානි කරයි නම්, මෙය හයිපර්මිමියාව සහ වෘෂණවල ප්‍රමාණය වැඩි වීම මගින් සංකීර්ණ වේ. මෙම තත්වය බොහෝ විට ශුක්‍රාණු නිපදවීමේ ක්‍රියාවලියට බාධාවක් ඇති කරයි.

බොහෝ විට මයිකොප්ලාස්මෝසිස් රෝග කාරකය ආතරයිටිස් වර්ධනයට හේතුව වන අතර පවා.

රෝග විනිශ්චය පියවර

මයිකොප්ලාස්මෝසිස් සඳහා ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීමට පෙර, අන්වීක්ෂයක් යටතේ වෘක්ෂලතාදිය පිළිබඳ ස්මෑම් රෝග විනිශ්චය ඇතුළත් රෝග විනිශ්චය ක්‍රියාමාර්ග ගණනාවක් සිදු කිරීම අවශ්‍ය වේ. කාන්තාවන් තුළ ගැබ්ගෙල, මුත්‍රා මාර්ගය සහ යෝනි මාර්ගයෙන් ස්මියර් එකක් ගනු ලැබේ. පිරිමින් තුළ - මුත්රා මාර්ගයෙන් පමණි.

රෝග විනිශ්චය සඳහා බැක්ටීරියා සංස්කෘතියේ ක්‍රමය ද ඇතුළත් විය හැකිය. එය ස්මියර් වලින් වර්ධනය වන බැක්ටීරියා මගින් සංලක්ෂිත වේ. මෙම අරමුණු සඳහා විශේෂ පෝෂක මාධ්යයක් භාවිතා වේ. මෙම රෝග විනිශ්චය ක්රමය වඩාත් නිවැරදි ලෙස සැලකේ. නමුත් එය ක්‍රියාත්මක කිරීමට සතියක් ගතවනු ඇත. අතිරේකයක් ලෙස, පොලිමරේස් දාම ප්රතික්රියා ක්රමය සහ ප්රතිශක්තිකරණ ක්රමය සිදු කළ හැක.

චිකිත්සක පියවර

ශරීරයේ මයිකොප්ලාස්මා හඳුනාගෙන තිබේ නම්, මෙය තවමත් මයිකොප්ලාස්මෝසිස් වලට ප්‍රතිකාර කිරීමට හේතුවක් නොවේ. විස්තර කරන ලද ව්යාධි විද්යාවේ ලක්ෂණයක් වන දරුණු රෝග ලක්ෂණ වලදී පමණක් චිකිත්සක පියවරයන් සිදු කිරීම අවශ්ය වේ.

ක්ෂුද්ර ජීවීන් විසින්ම ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලියක් ඇති කිරීම අතිශයින් දුර්ලභ ය. රෝගයට පසුකාලීනව ප්‍රතිකාර කිරීම මයිකොප්ලාස්මා රෝග විනිශ්චය සහ ආශ්‍රිත ආසාදන වර්ගය මත රඳා පවතී.

මයිකොප්ලාස්මෝසිස් හි සංකීර්ණ ප්‍රතිකාරය පදනම් වන්නේ දිලීර නාශක, ප්‍රොටොසෝල් ඖෂධ භාවිතය සහ දියර ඖෂධ සමඟ මුත්රා වාරිමාර්ග භාවිතය මතය.

සංකීර්ණ mycoplasmosis ප්රතිකාර ප්රතිජීවක ඇතුළත් වේ. ඔවුන් පුළුල් පරාසයක ක්රියාවන් ඇත. ප්රතිජීවක ඖෂධ දින 10 ක් ගත යුතුය. පහත සඳහන් ප්රතිජීවක භාවිතා කරනු ලැබේ:

• ටෙට්රාසයික්ලයින්;
• ජෝසමිසින්;
• මිඩෙකැමිසින්;
• ක්ලැරිට්රොමිසින්;
• එරිත්රොමිසින්.

ප්රතිජීවක ඖෂධ mycoplasmas විනාශ කරන නිසා, ඔවුන් ස්වභාවික microflora ද හානි කරයි. එමනිසා, රෝගියා ප්රතිජීවක ඖෂධ ලබා ගැනීම අවසන් වූ විට, මයික්රොෆ්ලෝරා ප්රතිස්ථාපනය කිරීම සඳහා වෛද්යවරයා විසින් ප්රතිබැක්ටීරීය ප්රතිකාර ක්රමයක් නිර්දේශ කරයි.

ව්යාධිවේදය නැවත ඇතිවීමේ ඉහළ අවදානමක් ඇති බැවින්, බාහිර ප්රතිබැක්ටීරීය චිකිත්සාව භාවිතා කරන්නේ නම්, mycoplasmosis ප්රතිකාරය සාර්ථක විය හැක. මිනිස් රුධිරය පිරිසිදු කිරීම සඳහා ප්රතිබැක්ටීරීය ඖෂධවල නිශ්චිත මාත්රාවක් එන්නත් කරනු ලැබේ.

මයිකොප්ලාස්මෝසිස් යනු බොහෝ විට ලිංගික සංසර්ගය හරහා සහ මවගෙන් දරුවාට සම්ප්‍රේෂණය වන රෝගයකි. ඔබ උපත් පාලන ක්‍රම භාවිතා කරන්නේ නම් සහ නියමිත වේලාවට පරීක්ෂණ වලට භාජනය වුවහොත් ඔබට එය වළක්වා ගත හැකිය. එහි චිකිත්සාව නියමිත වේලාවට හා කාර්යක්ෂමව සිදු කළේ නම් රෝගය භයානක කිසිවක් ඇති නොකරයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, සංකූලතා ගැන කතා කළ නොහැක.

වෙබ් අඩවිය තොරතුරු අරමුණු සඳහා පමණක් යොමු තොරතුරු සපයයි. රෝග විනිශ්චය සහ ප්රතිකාර විශේෂඥයෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ සිදු කළ යුතුය. සියලුම ඖෂධ contraindications ඇත. විශේෂඥයෙකු සමඟ උපදේශනය අවශ්ය වේ!

මයිකොප්ලාස්මෝසිස්කණ්ඩායමෙන් ක්ෂුද්ර ජීවීන් විසින් ප්රකෝප කරනු ලබන බෝවෙන රෝගයකි mycoplasma. ශ්වසන පද්ධතියේ මෙන්ම මුත්රා සහ ප්රජනක අවයවවල රෝග අවුස්සන මෙම ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ ප්රභේද ගණනාවක් තිබේ. Mycoplasmosis ශ්වසන ස්වරූපයෙන් හෝ මුත්රා ස්වරූපයෙන් වර්ධනය විය හැක. මෙම මයිකොප්ලාස්මෝසිස් වල ප්‍රකාශනයන් වෙනස් වේ, එබැවින් මෙම ලිපිය රෝගයේ ආකාර දෙකම සාකච්ඡා කරනු ඇත.

රෝගයේ ශ්වසන හෝ පෙනහළු ආකෘතිය

මයිකොප්ලාස්මෝසිස් වල පෙනහළු ආකෘතියශ්වසන පද්ධතියට බලපාන බෝවන රෝගයකි. ශ්වසන ස්වරූපය Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae) නම් ක්ෂුද්‍ර ජීවියෙකු මගින් ඇතිවේ. මයිකොප්ලාස්මා නියුමෝනියාව), මෙන්ම අඩු පොදු mycoplasma වෙනත් වර්ග ගණනාවක්. Pneumoplasma (ව්යාධිජනක සඳහා තවත් නමක්) පෙනහළු සෛලවල යම් යම් වෙනස්කම් අවුස්සන අතර, ඒවායේ විනාශයට තුඩු දෙන අතර, බලවත් ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයක් ද ඇති කරයි, එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස ශරීරය තමන්ගේම පටක විනාශ කිරීමට පටන් ගනී.

පෙනහළු mycoplasmosis හි ප්රකාශනයන් මොනවාද?

පළමු ප්‍රකාශනයන් වන්නේ ශරීර උෂ්ණත්වය අංශක තිස් අට දක්වා වැඩි වීමයි ( කෙටි කාලීන), උගුරේ දැවීම, කැස්ස, දහඩිය ග්‍රන්ථි වල ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි වීම, නාසික තදබදය, ෆරින්ක්ස් සහ මුඛ කුහරයේ ශ්ලේෂ්මල පටලවල අධි රුධිර පීඩනය. රෝගය අදියර තුළ පටක ආවරණය කරයි යන කාරනය නිසා, ආසාදනය බ්රොන්කයි වලට විනිවිද යන විට, ඵලදායි නොවන, දරුණු කැස්සක් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, සමහර අවස්ථාවලදී ශ්ලේෂ්මල කුඩා ප්රමාණයක් මුදා හැරීමත් සමග. මෙම අවස්ථාවෙහිදී රෝගයට ප්‍රතිකාර නොකළහොත්, මයිකොප්ලාස්මා වර්ධනය වේ ( අසාමාන්ය) නියුමෝනියාව . පොදුවේ ගත් කල, පෙනහළු මයිකොප්ලාස්මෝසිස් වල ප්‍රකාශනයන් ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වලට බෙහෙවින් සමාන ය, නමුත් රෝගයේ ගමන් මග ඉතා දිගු වේ. ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා සමඟ රෝග ලක්ෂණ දිනක් හෝ දෙකක් තුළ වර්ධනය වී දින හතක් ඇතුළත අතුරුදහන් වුවහොත්, මයිකොප්ලාස්මෝසිස් සමඟ රෝග ලක්ෂණ එකින් එක හා තරමක් දිගු කාලයක් දිස් වේ.

රෝගයේ ශ්වසන ස්වරූපයෙන්, රෝග ලක්ෂණ සති තුන හතරක් තුළ ක්‍රමයෙන් අඩු වන අතර සමහර අවස්ථාවල මාස දෙක තුනක් දක්වා පවා අඩු වේ. නව යොවුන් වියේ දී, රෝගයේ උග්ර ස්වරූපය නිදන්ගත ස්වරූපයට මාරුවීම බොහෝ විට ගොඩනැගීමට හේතු වේ bronchiectasis (බ්රොන්පයිල් ලුමෙන් සුව කළ නොහැකි ප්රසාරණය), සහ pneumosclerosis (සම්බන්ධක තන්තු වල සමූහ සෑදීම).

ශ්වසන mycoplasmosis තීරණය කිරීමට භාවිතා කරන ක්රම මොනවාද?

• පොලිමරේස් දාම ප්රතික්රියාව (PCR) - බ්රොන්පයිල් ශ්ලේෂ්මලයේ මෙන්ම නාසෝෆරින්ජියල් ශ්ලේෂ්මලයේ ඇති මෙම ව්යාධිජනකය සඳහා පමණක් සාමාන්ය DNA අංශු හඳුනා ගනී. මෙම ක්‍රමය මඟින් පැය භාගයක් හෝ පැයක් ඇතුළත පිළිතුරක් ලබා ගැනීමට හැකි වේ. එය ඉතා නිවැරදි ප්රතිඵල ලබා දෙයි.
• සංස්කෘතික ක්රමය- රසායනාගාරයේ ඇතැම් මාධ්ය මත, රෝගියාගේ ශරීරයෙන් ලබාගත් ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ සංස්කෘතියක් වර්ධනය වේ. මෙම ක්රමය වඩාත්ම නිවැරදි වේ. නමුත් ප්රතිඵලය ලබා ගැනීම සඳහා ඔබට දින හතරේ සිට හත දක්වා බලා සිටීමට සිදු වනු ඇත.
• immunofluorescent ක්රමය (RIF immunofluorescence ප්‍රතික්‍රියාව) - ශරීරයේ මයිකොප්ලාස්මා ඇති විට පමණක් ලක්ෂණයක් වන ප්රතිදේහ පවතින බව පෙන්නුම් කරයි.
• යුගල කළ සේරා සඳහා පරීක්ෂා කිරීමවිශේෂ ප්රතිදේහවල පැවැත්ම හයවන දිනට පෙර මෙන්ම දින දහයේ සිට දහහතර දක්වාද තීරණය කරනු ලබන ක්රමයකි. මෙම ක්රමය භාවිතා කරන චිකිත්සක තාක්ෂණය කෙතරම් ඵලදායීද යන්න තේරුම් ගැනීමට හැකි වේ.

ශ්වසන mycoplasmosis සඳහා ප්රතිකාරය කුමක්ද?
මයිකොප්ලාස්මෝසිස් වල ශ්වසන ස්වරූපයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා වඩාත් effective ලදායී ක්‍රමය වන්නේ මැක්‍රොලයිඩ් කාණ්ඩයේ drugs ෂධ වේ. මේවායින් වඩාත් බහුලව භාවිතා වන්නේ මැක්‍රොපෙන් නමැති ඖෂධයයි.
මෙම ඖෂධය පරිණත රෝගීන්ගේ පෙනහළු මයිකොප්ලාස්මෝසිස් ප්රතිකාර සඳහා භාවිතා වේ, නමුත් එය වයස අවුරුදු අටේ සිට දරුවන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කිරීමට අවසර ඇත. ඖෂධ සාමාන්යයෙන් රෝගීන්ට අතුරු ආබාධ ඇති නොකරයි.
සංකීර්ණ අක්මා රෝග (සිරෝසිස්, හෙපටයිටිස්) සහ දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය ඇති රෝගීන්ට මෙම drug ෂධය නියම කර නොමැත.

කිලෝග්‍රෑම් තිහකට වඩා බරින් යුත් කුඩා රෝගීන් සඳහා මැක්‍රෝෆෝම් මාත්‍රාව දිනකට තුන් වරක් මිලිග්‍රෑම් හාරසියයකි. සිරප් ස්වරූපයෙන් මැක්‍රෝෆෝම් ඇත, එය එහි භාවිතයට බෙහෙවින් පහසුකම් සපයයි.
පෙනහළු මයිකොප්ලාස්මෝසිස් ප්‍රතිකාරයේදී, ටෙට්‍රාසයික්ලයින් කාණ්ඩයේ drugs ෂධ ද භාවිතා වේ ( බහුලව භාවිතා වන ඖෂධය ඩොක්සිසයික්ලයින් වේ) ව්යාධිජනක මයික්රොෆ්ලෝරා වර්ග කිහිපයක් නිසා රෝගය ඇති වුවහොත් මෙම කණ්ඩායමේ ඖෂධ වඩාත් ඵලදායී වේ. mycoplasma pneumoniae + streptococcus pyogenes) ඖෂධයේ ප්රමාණය පළමු දිනයේ ශරීර බර කිලෝග්රෑමයකට මිලිග්රෑම් හතරක්, පසුව ශරීර බර කිලෝග්රෑමයකට මිලිග්රෑම් දෙකක් බැගින් නියම කරනු ලැබේ. ඇතුළත් වීමේ දින ගණන වෛද්යවරයා විසින් පමණක් නියම කරනු ලැබේ.

Urogenital (genitourinary) mycoplasmosis

මුත්රා හෝ ජානමය මයිකොප්ලාස්මෝසිස්මුත්රා සහ ප්රජනක ඉන්ද්රියන්ගේ ආසාධනය සමන්විත වන ආසාදිත ස්වභාවයේ රෝගයකි. මෙම රෝගය කණ්ඩායමේ ක්ෂුද්ර ජීවීන් විසින් ඇතිවේ mycoplasmaea – mycoplasma urealiticus හෝ mycoplasma hominis .

ආසාදනය පැතිරෙන්නේ කෙසේද?

Mycoplasma පැතිරීම ආසාදිත පුද්ගලයෙකු හෝ ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ වාහකයකි. රෝගියාගේ වසංගත අනතුරේ කාලසීමාව දැනට වෛද්‍යවරුන් නොදනී. මයිකොප්ලාස්මා අනාරක්ෂිත සංසර්ගයේදී ලිංගික සම්බන්ධතා හරහා පැතිරෙයි.
දරු ප්‍රසූතියේදී ආසාදනය වැදෑමහට විනිවිද යා හැකි බැවින් මවගෙන් කලලරූපය ආසාදනය විය හැකිය.
ශක්තිමත් ලිංගිකත්වයේ නියෝජිතයින් තුළ, ව්යාධිජනකය සාමාන්යයෙන් මුත්රා වල ස්ථානගත කර ඇති අතර, කාන්තාවන්ගේ යෝනි මාර්ගයේ ශ්ලේෂ්මල පටලය මත ස්ථානගත කර ඇත.

මයිකොප්ලාස්මෝසිස් වලින් සුවය ලැබීමෙන් පසු, ශරීරය ප්‍රායෝගිකව ප්‍රතිශක්තිය වර්ධනය නොකරයි, එබැවින් සුව වූ පසු ඔබට අසීමිත වාර ගණනක් ආසාදනය විය හැකිය ( ආරක්ෂක යාන්ත්රණයන් දුර්වල වීමෙන් මෙය පහසු වේ).
මෙම ආකාරයේ mycoplasmosis සඳහා ගුප්ත කාලය සති තුනක් හෝ පහක් වේ.

රෝගය වර්ධනය වන්නේ කෙසේද?

රෝගයෙන් සියයට පහළොවක් පමණක් සම්භාව්ය පින්තූරය ප්රදර්ශනය කරයි. බොහෝ රෝග වලදී, මයිකොප්ලාස්මෝසිස් සමඟ ඒකාබද්ධ වේ gonococcus, ක්ලැමීඩියා හෝ වෙනත් ව්යාධිජනක. මේ සම්බන්ධයෙන්, රෝගයේ ප්රකාශනයන් සාමාන්යයෙන් මිශ්ර වේ.
සාධාරණ ලිංගිකත්වය තුළ, රෝගය කිසිසේත්ම රෝග ලක්ෂණ ඇති නොකළ හැකිය, එබැවින් චිකිත්සක පියවර බොහෝ විට ප්රමාද වන අතර රෝගය නිදන්ගත වේ. ශක්තිමත් ලිංගිකත්වයේ නියෝජිතයින්ට රෝගයේ ගුප්ත ස්වරූපයක් ද වර්ධනය විය හැකිය.

urogenital mycoplasmosis වලින් පෙළෙන රෝගීන් යෝනි මාර්ගයෙන් හෝ මුත්‍රා මාර්ගයෙන් නිශ්චිත ශ්ලේෂ්මල පිටවීමක් අත්විඳියි. ශ්ලේෂ්මල වල වර්ණය කහ සිට අවර්ණ දක්වා වෙනස් වේ. බොහෝ විට ශ්ලේෂ්මල පිටවීම මුත්රා කිරීමේදී හෝ සංසර්ගයේදී වේදනාව හෝ පිළිස්සීම සමඟ ඒකාබද්ධ වේ. රෝගීන් මුත්රා තුළ කැසීම ඇති වේ. සමහර විට මුත්රා පිටවීමේ අධි රුධිර පීඩනය, ගුදය තුළ කැසීම සහ ඉඟටිය තුළ වේදනාව ඇති වේ.
රෝගය සඳහා ප්රතිකාර සිදු නොකළ හොත්, ව්යාධිජනකය ප්රජනන අභ්යන්තර අවයව වලට පැතිරෙන අතර පැලෝපීය නාල, ගර්භාෂය, ඩිම්බ කෝෂ, පිරිමින්ගේ වෘෂණ කෝෂ සහ ශුක්රාණු වල තත්වය කඩාකප්පල් කරයි. එවැනි වෙනස්කම් දැනටමත් ආරම්භ වී ඇත්නම්, පිරිමින් වෘෂණ කෝෂය, perineum සහ ගුද මාර්ගයේ වේදනාව ගැන පැමිණිලි කරයි. කාන්තාවන්ට ඉඟටිය සහ පහළ පිටුපස වේදනාව දැනේ.

සමහර විට මයිකොප්ලාස්මා සන්ධිවලට බලපාන අතර ආතරයිටිස් හෝ ඇස්වල ශ්ලේෂ්මල පටලයට හේතු වන අතර කොන්ජන්ටිවිටිස් ඇති කරයි.
මෙම රෝග කාරකය පමණක් හෝ වෙනත් රෝග කාරක ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් සමඟ එක්ව රුධිර නිෂ්පාදනය කඩාකප්පල් කිරීමට, ප්‍රතිශක්තිය මර්දනය කිරීමට සහ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලීන් අවුලුවන බවට සාක්ෂි තිබේ ( ආරක්ෂිත සිරුරු ඔවුන්ගේම ශරීරයේ පටක වලට පහර දෙන ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ අක්රමිකතාවයක්).

urogenital mycoplasmosis හඳුනා ගැනීමට භාවිතා කරන රෝග විනිශ්චය ක්‍රම මොනවාද?

මෙම රෝගය තීරණය කිරීම සඳහා පහත රෝග විනිශ්චය ක්රම භාවිතා කරනු ලැබේ:

• පොලිමරේස් දාම ප්රතික්රියාව ( PCR), එය මුත්රා වල ව්යාධිජනක DNA පවතින බව පෙන්නුම් කරයි, ලිංගික ස්රාවය,
• සංස්කෘතික මාර්ගය,
• යුගල කළ සෙරම් සැකසීම,
• immunofluorescence (RIF).

මෙම සෑම ක්රමයක්ම දැනටමත් ඉහත විස්තරාත්මකව සාකච්ඡා කර ඇත.

urogenital mycoplasmosis චිකිත්සාව

රෝගය සාමාන්‍යයෙන් විශේෂ රෝග ලක්ෂණ නොමැතිව පහව යන බැවින්, රෝගීන් නාරිවේද වෛද්‍යවරයකු හෝ මුත්රා වෛද්‍යවරයකු හමුවීමට පැමිණෙන්නේ රෝගය නිදන්ගත වී හෝ සංකූලතා ඇති වූ විට පමණි.
urogenital mycoplasmosis සඳහා වන චිකිත්සාව ආසාදනය මර්දනය හා විනාශ කරන ක්රම භාවිතයෙන් සිදු කරනු ලැබේ.
චිකිත්සක පියවරයන් දැඩි ලෙස තනි තනිව නියම කර ඇත;

ආසාදනයට එරෙහි ප්‍රධාන පියවර ලෙස ටෙට්‍රාසයික්ලයින් කාණ්ඩයේ ප්‍රතිජීවක භාවිතා වේ ( metacycline, tetracycline, doxycycline ), අසසයිඩ ( josamycin, erythromycin, azithromycin ), මෙන්ම ෆ්ලෝරෝක්විනොලෝන් ( පෙෆ්ලොක්සැසින්, ඔෆ්ලොක්සැසින් ).
මයිකොප්ලාස්මා වලට අමතරව, රෝගියා වෙනත් ආසාදන වලට ගොදුරු වුවහොත්, ප්‍රතිජීවක වලට අමතරව, මෙම ආසාදන විනාශ කිරීමට නියෝජිතයන් නියම කරනු ලැබේ ( දිලීර නාශක, මෙට්රොනිඩසෝල් ) චිකිත්සාව වෛද්යවරයෙකු විසින් අධීක්ෂණය කළ යුතු අතර, පාලනය තරමක් දිගු කාලයක් පවතී.

මුත්රා ආසාදන සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේදී භාවිතා කරන ඖෂධ සහ මාත්‍රා ගණනාවක්:

- Mycoplasma genitalium / hominis මගින් ඇතිවන මුත්‍රා ආසාදනයක් සහ මුත්රා පිටවීම, යෝනි ප්‍රදාහය, ගැබ්ගෙල ප්‍රදාහය, එන්ඩොමෙට්‍රයිටිස්, salpingitis, adnexitis ස්වරූපයෙන් කාන්තාවන් තුළ ඇතිවේ. එය සැඟවුණු පාඨමාලාවක් හෝ ලිංගික අවයව කැසීම, මුත්රා කිරීමේදී පිළිස්සීම, විනිවිද පෙනෙන, සැහැල්ලු ලියුකෝරියා, පහළ උදරයේ සහ පහළ පිටුපස වේදනාව, අන්තර් ඔසප් රුධිර වහනය, පුරුදු ගබ්සාව, වඳභාවය සමඟ ඇති විය හැක. කාන්තාවන්ගේ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් රෝග විනිශ්චය කිරීමේදී රසායනාගාර පරීක්ෂණ තීරණාත්මක වැදගත්කමක් දරයි: සංස්කෘතිය, PCR, ELISA, RIF. මයිකොප්ලාස්මෝසිස් ප්‍රතිකාරයේදී, ප්‍රතිජීවක (ටෙට්‍රාසයික්ලයින්, ෆ්ලෝරෝක්විනොලෝන්, මැක්‍රොලයිඩ්), දේශීය ප්‍රතිකාර (ඉටිපන්දම්, ඩූචිං) සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ භාවිතා කරනු ලැබේ.

සාමාන්ය තොරතුරු

කාන්තාවන්ගේ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් යනු Mycoplasma genitalium සහ Mycoplasma hominis මගින් ඇතිවන ලිංගේන්ද්‍ර ආසාදන සමූහයකි. විවිධ පර්යේෂකයන්ට අනුව, ජනගහනයෙන් 10 සිට 50% දක්වා M. hominis වාහකයන් වේ. ඒ අතරම, පුනරාවර්තන ගබ්සාවකින් පෙළෙන කාන්තාවන්ගෙන් 25% ක් සහ අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ සංවර්ධන දෝෂ සහිත දරුවන් බිහි කළ කාන්තාවන්ගෙන් 51% ක් තුළ මයිකොප්ලාස්මා දක්නට ලැබේ. මයිකොප්ලාස්මෝසිස් හි ඉහළම සිදුවීම් සාරවත් වයසේ ලිංගිකව ක්රියාකාරී කාන්තාවන් අතර දක්නට ලැබේ. අද, ලිංගාශ්‍රිත රෝග ව්‍යුහය තුළ, යූරියාප්ලාස්මෝසිස් සහ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් සම්භාව්‍ය ලිංගිකව සම්ප්‍රේෂණය වන රෝග (ගොනෝරියා, සිෆිලිස්) වලට වඩා පවතී. ජනගහනය තුළ මයිකොප්ලාස්මා ආසාදනය පැතිරීමේ ඉහළ ප්‍රවණතාව සහ ප්‍රජනක සෞඛ්‍යයට ඇති විය හැකි තර්ජනය මෙම ගැටලුව විෂයයන් ගණනාවකට අදාළ කරයි: නාරිවේදය, මුත්රා විද්‍යාව, ලිංගික විද්‍යාව.

කාන්තාවන් තුළ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් ඇතිවීමට හේතු

• M. නියුමෝනියාව (උග්ර ශ්වසන ආසාදන ඇති කරයි, අසාමාන්ය නියුමෝනියාව)
• M. hominis (බැක්ටීරියා වජිනෝසිස්, මයිකොප්ලාස්මෝසිස් වර්ධනයට සම්බන්ධ)
• M. genitalium (කාන්තාවන් සහ පිරිමින් තුළ urogenital mycoplasmosis ඇති කරයි)
• M. incognitos (දුර්වල ලෙස තේරුම් ගත් සාමාන්‍ය ආසාදනයක් ඇති කරයි)
• M. fermentans සහ M. penetrans (HIV ආසාදනය හා සම්බන්ධ)
• Ureaplasma urealyticum/parvum (ureaplasmosis ඇති කරයි)

මයිකොප්ලාස්මා ආසාදනය සම්ප්‍රේෂණය කිරීමේ ප්‍රමුඛතම මාර්ගය වන්නේ ලිංගික (අනාරක්ෂිත ලිංගික, මුඛ-ලිංගික සම්බන්ධතා) ය. කාන්තාවන්ගේ mycoplasmosis හි සම-ආසාදනය බොහෝ විට වෙනත් urogenital රෝග වේ - candidiasis, chlamydia, ලිංගික හර්පීස්, trichomoniasis, gonorrhea. හවුල් ඇඳ ඇතිරිලි, තුවා සහ රෙදි සෝදන රෙදි, වැසිකිලි ආසන (පොදු වැසිකිලි ඇතුළුව) සහ විෂබීජහරණය නොකළ නාරිවේද හා මුත්‍රා විද්‍යාත්මක උපකරණ භාවිතයෙන් සිදු විය හැකි සම්බන්ධතා-ගෘහස්ථ ආසාදනය අඩු වැදගත්කමකි. මයිකොප්ලාස්මෝසිස් සමඟ ලිංගික නොවන අභ්‍යන්තර ආසාදන ඇතිවීමේ හැකියාව තහවුරු වන්නේ ලිංගිකව ක්‍රියාකාරී නොවන පාසල් සිසුන්ගෙන් 8-17% අතර එම්. සිරස් මාර්ගය භ්රෑණයෙහි අභ්යන්තර ගර්භාෂ ආසාදනයට මග පාදයි. මීට අමතරව, දරු ප්රසූතියේදී ආසාදනය සම්ප්රේෂණය කළ හැකිය: තහවුරු කරන ලද මයිකොප්ලාස්මෝසිස් සහිත කාන්තාවන්ට උපත ලැබූ අලුත උපන් ගැහැණු ළමයින්ගෙන් 57% ක ලිංගික අවයව මත M. hominis අනාවරණය වේ.

මයිකොප්ලාස්මා රෝග ඇති නොකර ලිංගික අවයව වල ශ්ලේෂ්මල පටල මත ජීවත් විය හැකිය - එවැනි ආකෘති මයිකොප්ලාස්මා කරත්තය ලෙස සැලකේ. කාන්තාවන් පිරිමින්ට වඩා බොහෝ විට මයිකොප්ලාස්මා වල රෝග ලක්ෂණ රහිත වාහකයන් වේ. ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ගේ ව්‍යාධිජනක බව සහ කාන්තාවන් තුළ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව වැඩි කරන සාධක අතර අනෙකුත් බැක්ටීරියා සහ වෛරස් ආසාදනය, ප්‍රතිශක්ති ඌනතා, බැක්ටීරියා සයාේනිය (යෝනි මාර්ගයේ pH අගය වෙනස් වීම, ලැක්ටොබැසිලි සහ බිෆිඩම් බැක්ටීරියා සංඛ්‍යාව අඩුවීම, වෙනත් අවස්ථාවාදී සහ ප්‍රමුඛතාවය ඇතුළත් විය හැකිය. ව්යාධිජනක විශේෂ), ගර්භනීභාවය, හයිපෝතර්මියාව.

කාන්තාවන් තුළ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් රෝග ලක්ෂණ

ආසන්න වශයෙන් 10% ක් තුළ, කාන්තාවන්ගේ mycoplasmosis ගුප්ත හෝ උප සායනික පාඨමාලාවක් ඇත. ආසාදන සක්රිය කිරීම සාමාන්යයෙන් විවිධ ආතති සාධකවල බලපෑම යටතේ සිදු වේ. කෙසේ වෙතත්, ගුප්ත ආසාදනය පවා විභව තර්ජනයක් ඇති කරයි: අහිතකර තත්වයන් යටතේ, එය දරුණු සෙප්ටික් ක්‍රියාවලීන් (පෙරිටෝනිටිස්, පශ්චාත් ගබ්සාව සහ දරු ප්‍රසූතියේ සෙප්සිස්) ආරම්භ කළ හැකි අතර, කලලරූපයේ අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ ආසාදනය පෙරිනටල් මරණ අවදානම වැඩි කරයි.

පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කාලය දින 5 සිට මාස 2 දක්වා පවතී, නමුත් බොහෝ විට එය සති දෙකක් පමණ වේ. කාන්තාවන් තුළ Mycoplasmosis vulvovaginitis, cervicitis, endometritis, salpingitis, oophoritis, adnexitis, urethritis, cystitis, pyelonephritis ආකාරයෙන් සිදු විය හැක. රෝගය පැහැදිලිව නිර්වචනය කරන ලද නිශ්චිත සංඥා නොමැත;

මයිකොප්ලාස්මා යෝනි ප්‍රදාහය හෝ ගැබ්ගෙල ප්‍රදාහය ආලෝකය, පැහැදිලි යෝනි මාර්ගයෙන් පිටවීම, කැසීම, මුත්‍රා කිරීමේදී පිළිස්සීම, ලිංගික සංසර්ගයේදී වේදනාව (dyspareunia) සමඟ ඇත. ගර්භාෂයේ සහ උපග්‍රන්ථවල දැවිල්ල ඇතිව, පහළ උදරයේ සහ පහළ පිටුපස ඇති වේදනාවෙන් රෝගියාට කරදර වේ. Cystitis සහ pyelonephritis හි රෝග ලක්ෂණ ශරීර උෂ්ණත්වය 38.5 ° C දක්වා වැඩි වීම, වේදනාකාරී මුත්රා කිරීම, උදරයේ වේදනාව සහ පහළ පිටුපස වේදනාව ඇතුළත් වේ. මයිකොප්ලාස්මා එන්ඩොමෙට්‍රිටිස් ඔසප් වීමේ අක්‍රමිකතා සහ අන්තර් ඔසප් රුධිර වහනය මගින් ද ප්‍රකාශ වේ. මෙම ආසාදන ආකෘතියේ නිරන්තර සංකූලතා කාන්තාවන්ගේ වඳභාවයට ඇතුළත් වේ.

මයිකොප්ලාස්මෝසිස් ගර්භනී කාන්තාවන්ට විශාල අනතුරක් කරයි. ආසාදනය ස්වයංසිද්ධ ගබ්සා කිරීම්, ප්‍රීක්ලැම්ප්සියාව, ෆෙටොප්ලැසෙන්ටල් ඌනතාවය, chorioamnionitis, polyhydramnios, ඇම්නියොටික් තරලයේ මුල් කැඩීම සහ නොමේරූ දරු උපත් අවුලුවාලිය හැකිය. මයිකොප්ලාස්මා ආසාදනය වූ කාන්තාවන්ගේ නොමේරූ ගැබ් ගැනීම සායනිකව නිරෝගී ගර්භනී කාන්තාවන්ට වඩා 1.5 ගුණයකින් වැඩි වේ. ළමුන් තුළ ගර්භාෂ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් බහු පද්ධති හානිය, මයිකොප්ලාස්මා නියුමෝනියාව, මෙනින්ජයිටිස් සමඟ සාමාන්‍ය ව්‍යාධි විද්‍යාවක ස්වරූපයෙන් සිදුවිය හැකිය. ආසාදිත දරුවන්ගේ උපත් ආබාධ සහ මළ දරු උපත් අනුපාතය වැඩිය.

කාන්තාවන්ගේ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් රෝග විනිශ්චය

කාන්තාවන්ගේ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් රෝග විනිශ්චය කළ නොහැක්කේ සායනික සලකුණු, ඇනමෙනිස්, පුටුවක පරීක්ෂණ දත්ත හෝ වෘක්ෂලතාදිය මත ඇති ස්මෑම් මත පමණි. ආසාදන ඇති බව විශ්වාසදායක ලෙස තහවුරු කළ හැක්කේ රසායනාගාර පරීක්ෂණ මාලාවක් භාවිතයෙන් පමණි.

වඩාත්ම තොරතුරු සහ වේගවත්ම ක්රමය වන්නේ අණුක ජානමය රෝග විනිශ්චය (මයිකොප්ලාස්මා PCR හඳුනාගැනීම), එහි නිරවද්යතාව 90-95% වේ. විශ්ලේෂණය සඳහා ද්රව්යය මුත්රා හෝ රුධිරයේ එපිටිලියම් සීරීම් විය හැකිය. Mycoplasmosis සඳහා බැක්ටීරියා සංස්කෘතිය පමණක් M. hominis හඳුනාගත හැකිය, එය වඩාත් සංකීර්ණ වන අතර ප්රතිඵලය (සති 1 දක්වා) ලබා ගැනීමට වැඩි කාලයක් ගත වේ, නමුත් ඒ සමඟම ප්රතිජීවකයක් ලබා ගැනීමට ඉඩ සලසයි. ක්ෂුද්‍රජීව විද්‍යාත්මක විශ්ලේෂණය සඳහා, මුත්‍රා මාර්ගයෙන්, යෝනි මාර්ගයෙන් සහ ගැබ්ගෙල ඇලෙන් බැහැර කිරීම භාවිතා කරයි. 104 CFU/ml ට වැඩි පරාසයක් රෝග විනිශ්චය වශයෙන් වැදගත් ලෙස සැලකේ. ELISA සහ RIF ක්‍රම මගින් මයිකොප්ලාස්මා නිර්ණය කිරීම සාමාන්‍ය වුවත්, අඩු නිරවද්‍යතාවයකි (50-70%).

කාන්තාවන්ගේ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් රෝග විනිශ්චය කිරීමේදී අල්ට්රා සවුන්ඩ් ක්‍රම සහායක වැදගත්කමක් දරයි: සාමාන්‍ය ශරීරයේ අල්ට්රා සවුන්ඩ්, වකුගඩු සහ මුත්‍රාශයේ අල්ට්රා සවුන්ඩ්, බෝවන ක්‍රියාවලියට ප්‍රවේණි පද්ධතිය සම්බන්ධ වීමේ මට්ටම හඳුනා ගැනීමට ඒවා උපකාරී වේ. ගර්භණීභාවය සැලසුම් කරන කාන්තාවන් (IVF හරහා ඇතුළුව), නිදන්ගත PID සහ වඳභාවයෙන් පෙළෙන සහ බර සහිත ප්‍රසව ඉතිහාසයක් ඇති කාන්තාවන් මයිකොප්ලාස්මෝසිස් සඳහා පරීක්ෂණයකට භාජනය විය යුතුය.

කාන්තාවන්ගේ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් ප්රතිකාර හා වැළැක්වීම

එම්. හොමිනිස්ගේ රෝග ලක්ෂණ රහිත කරත්තය සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේ ප්‍රශ්නය මතභේදාත්මකව පවතී. වර්තමාන අවධියේදී, වැඩි වැඩියෙන් පර්යේෂකයන් සහ වෛද්‍යවරුන්ගේ මතය වන්නේ mycoplasma hominis යනු කාන්තාවකගේ සාමාන්‍ය මයික්‍රොෆ්ලෝරා වල අංගයක් වන අතර නිරෝගී ශරීරයක සාමාන්‍ය තත්වයන් යටතේ ව්යාධිජනක ප්රකාශනයන් ඇති නොවන බවයි. බොහෝ විට, මෙම වර්ගයේ මයිකොප්ලාස්මා බැක්ටීරියා සයාේනිය සමඟ සම්බන්ධ වේ, එබැවින් ප්‍රතිකාරය යෝනි ක්ෂුද්‍ර ජීවියා නිවැරදි කිරීම අරමුණු කර ගත යුතු අතර මයිකොප්ලාස්මා ඉවත් කිරීම නොවේ.

රෝග කාරකයේ උපරිම සංවේදීතාව සැලකිල්ලට ගනිමින් කාන්තාවන්ගේ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් වල එටියෝට්‍රොපික් ප්‍රතිකාරය නියම කරනු ලැබේ. බහුලව භාවිතා වන ප්රතිජීවක ඖෂධ වන්නේ ටෙට්රාසයික්ලයින් ප්රතිජීවක (ටෙට්රාසයික්ලයින්, ඩොක්සිසයික්ලයින්), මැක්රොලයිඩ්, ෆ්ලෝරෝක්විනොලෝන්, සෙෆලොස්පොරින්, ඇමයිනොග්ලිකොසයිඩ්, ආදිය. සමහර විට ක්ෂුද්ර ජීවී නියෝජිතයන් හඳුන්වාදීම ක්රියා පටිපාටියේ කොටසක් ලෙස භාවිතා කරයි. දේශීය ප්රතිකාර සඳහා, clindamycin සහ metronidazole අඩංගු යෝනි කීම් සහ පෙති භාවිතා කරනු ලැබේ. මුත්රා පිටවීම සහ විෂබීජ නාශක සමඟ ඩූච් කිරීම සිදු කරනු ලැබේ. ප්රතිජීවක චිකිත්සාව සමඟ, දිලීර නාශක කාරක, ප්රතිශක්තිකරණ, මල්ටිවිටමින් සංකීර්ණ සහ eubiotics නියම කරනු ලැබේ. ඕසෝන් චිකිත්සාව සහ චුම්බක ලේසර් චිකිත්සාව සිදු කරනු ලැබේ.

කාන්තාව පමණක් නොව, ඇගේ ලිංගික සහකරු ද mycoplasmosis සඳහා ප්රතිකාර කළ යුතුය. සම්මත පාඨමාලාව දින 10-15 ක් පවතී. පා course මාලාව අවසන් වී සති 2-3 කට පසු, සංස්කෘතික පරීක්ෂණයක් නැවත නැවතත් සිදු කෙරේ, මාසයකට පසු - PCR රෝග විනිශ්චය, ප්‍රකෘතිමත් වීම පිළිබඳ නිගමනවලට එළඹේ. ප්රතිකාර ප්රතිරෝධය රෝගීන්ගෙන් 10% ක් පමණ සිදු වේ. ගර්භණී සමයේදී මයිකොප්ලාස්මෝසිස් සඳහා ප්‍රතිකාර සිදු කරනු ලබන්නේ ආසාදනය මවට සහ දරුවාට අනතුරක් කරන්නේ නම් පමණි.

කාන්තාවන් අතර mycoplasmosis වැලැක්වීම ප්රතිංධිසරාේධක බාධක ක්රම භාවිතා කිරීම, නිතිපතා නාරිවේද වෛද්ය පරීක්ෂණ සහ මුත්රා ආසාදන කාලෝචිත ලෙස හඳුනා ගැනීම සහ ප්රතිකාර කිරීම ඇතුළත් වේ.

අද වන විට ෆෙලීන් මයිකොප්ලාස්මෝසිස් මිනිසුන්ට භයානක නොවන බවත් අනෙකුත් සත්ව විශේෂ ආසාදන ප්‍රභවයක් ලෙස සේවය කළ නොහැකි බවත් විශ්වාස කෙරේ. කෙසේ වෙතත්, මෙම කාරණය පිළිබඳ සාකච්ඡා පහව යන්නේ නැත. සමහර පශු වෛද්‍යවරුන් සහ බෝවන රෝග වෛද්‍යවරුන් තර්ක කරන්නේ විකෘතිතාවය සහ ඉහළ අනුවර්තනය වීම හේතුවෙන් සත්ව මයිකොප්ලාස්මා මිනිසුන්ට අනතුරක් විය හැකි බවයි. විශේෂයෙන්ම ඔහුගේ ශරීරය වෙනත් ආසාදනවලින් දුර්වල වී තිබේ නම්.

එමනිසා, නිවාස නොමැති සතුන් සමඟ සන්නිවේදනය කිරීමේදී හෝ අසනීප සුරතල් සතුන් රැකබලා ගැනීමේදී, ඔබ පහත සඳහන් පූර්වාරක්ෂාවන් ගත යුතුය:

• සත්වයා අසනීප නම්, වහාම පශු වෛද්යවරයෙකු සම්බන්ධ කර පරීක්ෂා කිරීම අවශ්ය වේ.
• සතාගේ ඇඳ ඇතිරිලි නිතිපතා වෙනස් කරන්න, මන්ද මයිකොප්ලාස්මා දින 7 ක් දක්වා එහි පැවතිය හැකිය.
• සතුන් සමඟ කටයුතු කිරීමෙන් සහ ඔවුන් රැකබලා ගැනීමෙන් පසු ඔබේ අත් සෝදන්න, අපිරිසිදු දෑතින් ශ්ලේෂ්මල පටල ස්පර්ශ නොකරන්න.

ළමුන් තුළ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් වර්ධනය වන්නේ ඇයි? ළමුන් තුළ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් රෝග ලක්ෂණ මොනවාද?

ගර්භනී කාන්තාවන්ගෙන් 25% ක් මයිකොප්ලාස්මා වල රෝග ලක්ෂණ රහිත වාහකයන් වේ. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, ප්ලාසන්ටා සහ පටල ගර්භණී සමයේදී කලලරූපය ආරක්ෂා කරයි. නමුත් ඇම්නියොටික් මල්ලට හානි සිදුවුවහොත් හෝ දරු ප්‍රසූතියේදී, මයිකොප්ලාස්මා දරුවාගේ ශරීරයට ඇතුළු වී ආසාදනය ඇති කරයි.

ළමුන් තුළ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් ආසාදනය සිදුවිය හැක:

• ගර්භණී සමයේදී ඇම්නියොටික් තරලය ආසාදනය වූ විට;
• වැදෑමහට හානි සිදුවුවහොත්;
• උපත් ඇල ගමන් කිරීමේදී;
• රෝගී ඥාතීන් හෝ මයිකොප්ලාස්මා වාහකයන් සමඟ සන්නිවේදනය කිරීමේදී.

ආසාදනය සඳහා ඇතුල් වීමේ ස්ථාන විය හැක්කේ:

• ඇස්වල කොන්ජන්ටිවා;
• මුඛ කුහරය සහ ශ්වසන පත්රිකාවේ ශ්ලේෂ්මල පටල;
• ලිංගික ඉන්ද්රියන්ගේ ශ්ලේෂ්මල පටල.

නිරෝගී පූර්ණ කාලීන ළදරුවන් තුළ, mycoplasmas සමඟ සම්බන්ධ වීම කලාතුරකින් රෝගය වර්ධනය වීමට හේතු වේ. නමුත් අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ සංවර්ධනයේදී නිදන්ගත වැදෑමහ ඌනතාවයෙන් පෙළෙන නොමේරූ ළදරුවන්, ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ නොමේරූ භාවය හේතුවෙන් මයිකොප්ලාස්මා වලට ඉතා සංවේදී වේ.

මයිකොප්ලාස්මා ආසාදනය වූ විට, දරුවන්ට වර්ධනය විය හැකිය:

ගර්භණී සමයේදී මයිකොප්ලාස්මෝසිස් කෙතරම් භයානකද?

ප්‍රශ්නය: ගර්භණී සමයේදී මයිකොප්ලාස්මෝසිස් කෙතරම් භයානකද? නාරිවේද වෛද්යවරුන් අතර උණුසුම් සාකච්ඡා ඇති කරයි. සමහර අය තර්ක කරන්නේ මයිකොප්ලාස්මා යනු ගර්භනී කාන්තාවන්ට ඉතා භයානක වන ව්යාධිජනක ක්ෂුද්ර ජීවීන් බවයි. වෙනත් විද්වතුන් සහතික කරන්නේ මයිකොප්ලාස්මා යනු ලිංගික පත්රිකාවේ මයික්‍රොෆ්ලෝරා වල සාමාන්‍ය නියෝජිතයන් වන අතර එය රෝගය ඇති කරන්නේ කාන්තාවකගේ දේශීය හා සාමාන්‍ය ප්‍රතිශක්තිය සැලකිය යුතු ලෙස අඩුවීමත් සමඟ පමණක් බවයි.

ගර්භණී සමයේදී මයිකොප්ලාස්මෝසිස් හේතු විය හැක:

• ස්වයංසිද්ධ ගබ්සා කිරීම්;
• ගර්භාෂ ආසාදනය සහ කලලරූපී මරණය;
• දරුවෙකුගේ සංජානනීය දෝෂ වර්ධනය කිරීම;
• අලුත උපන් බිළිඳකු තුළ පශ්චාත් sepsis;
• අඩු බර දරුවන්ගේ උපත;
• දරු ප්රසූතියෙන් පසු ගර්භාෂයේ දැවිල්ල.

ඒ අතරම, සමහර නාරිවේද වෛද්යවරුන් ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ සෞඛ්යයට mycoplasmas අනතුරුදායක බව ප්රකාශ කිරීම සම්පූර්ණයෙන්ම එකඟ නොවේ. ඒ බව ඔවුහු පෙන්වා දෙති Mycoplasma hominisගර්භනී කාන්තාවන්ගෙන් 15-25% අතර දක්නට ලැබේ, සහ කලලරූපය සඳහා සංකූලතා ඔවුන්ගෙන් 5-20% තුළ වර්ධනය වේ. එමනිසා, මයිකොප්ලාස්මා මවගේ සහ දරුවාගේ සෞඛ්‍යයට හානි කළ හැක්කේ යම් යම් කොන්දේසි යටතේ පමණක් බව විශ්වාස කෙරේ:

• අනෙකුත් ව්යාධිජනක ක්ෂුද්ර ජීවීන් සමඟ සම්බන්ධව, ප්රධාන වශයෙන් යූරියාplasma;
• ප්රතිශක්තිකරණය අඩු වීමත් සමඟ;
• ලිංගික අවයව වලට විශාල හානියක් සමඟ.

ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් රෝග ලක්ෂණ

නඩු වලින් 40% ක්, මයිකොප්ලාස්මෝසිස් රෝග ලක්ෂණ නොමැති අතර කාන්තාවට සෞඛ්ය පැමිණිලි නොමැත. වෙනත් අවස්ථාවල දී, මයිකොප්ලාස්මෝසිස් වල ලිංගික ආකාර සමඟ, පහත රෝග ලක්ෂණ ඇතිවේ:

• මුත්රා කිරීමේදී කැසීම සහ දැවීම;
• ගර්භාෂය හා එහි උපග්රන්ථවලට හානි වීමෙන් පහළ උදරයේ වේදනාව;
• බහුල හෝ අඩු පැහැදිලි යෝනි ශ්‍රාවයක්;
• ඇම්නියොටික් තරලයේ මුල් විසර්ජනය;
• දරු ප්රසූතියේදී සහ දරු ප්රසූතියෙන් පසු කාලය තුළ උණ.

මෙම රෝග ලක්ෂණ මතු වූ විට, mycoplasmosis පිළිබඳ රසායනාගාර රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලැබේ. එහි ප්රතිඵල මත පදනම්ව, ප්රතිජීවක ඖෂධ ලබා ගැනීමේ අවශ්යතාව පිළිබඳව වෛද්යවරයා තීරණය කරයි. ගර්භනී කාන්තාවන්ට mycoplasmosis සඳහා ප්රතිකාර කරන විට, Azithromycin දින 10 ක පාඨමාලා භාවිතා කරනු ලැබේ. ආසාදන මූලාශ්රය රෝගී පුද්ගලයන් සහ රෝග ලක්ෂණ නොමැති වාහකයන් වේ. මෙම රෝගය වාතයේ දූවිලි මගින් සම්ප්රේෂණය වේ. කැස්ස ඇති විට, මයිකොප්ලාස්මා අඩංගු ශ්ලේෂ්මල අංශු වස්තූන් මත වැටී නිවසේ දූවිලි මත පදිංචි වන අතර පසුව ශ්වසන පත්රිකාවේ ශ්ලේෂ්මල පටල මත තැන්පත් වේ. වයස අවුරුදු 30 ට අඩු යෞවනයන් බොහෝ විට පීඩාවට පත් වේ.

දුර්වලකම, දුර්වලතාවය, මාංශ පේශි කැක්කුම යනු මයිකොප්ලාස්මා මගින් ස්‍රාවය කරන නියුරොටොක්සින් සමඟ විෂ වීමේ ප්‍රති result ලයකි;

ශ්ලේෂ්මල ස්පුටම් ස්වල්පයක් මුදා හැරීමත් සමඟ කරදරකාරී වියළි කැස්ස, අඩු වාර ගණනක් රුධිරය සමඟ මිශ්‍ර වේ;

පෙණහලුවල වියළි හෝ තෙත් සිහින් බුබුලු ඇති අතර, තුවාලය සාමාන්‍යයෙන් නාභිගත වන අතර ඒක පාර්ශවීය වේ;

මුහුණ සුදුමැලි වේ, ස්ක්ලෙරා රතු වී ඇත, සමහර විට රුධිර වාහිනී දෘශ්‍යමාන වේ;

සමහර රෝගීන්ට ඔක්කාරය හා වමනය ඇති වේ.

රෝගයේ මට්ටම සහ ප්රතිශක්තිකරණයේ තීව්රතාවය අනුව, රෝගය දින 5 සිට 40 දක්වා පැවතිය හැකිය. මයිකොප්ලාස්මෝසිස් වල ශ්වසන ආකාරවලට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ප්‍රතිජීවක භාවිතා වේ.

Mycoplasma යනු සෛල බිත්තියක් නොමැති වීම මගින් සංලක්ෂිත වන Mollicutes පන්තියේ කුඩා prokaryotic ජීවීන්ගේ පවුලකි. විශේෂ 100 ක් පමණ ඇති මෙම පවුලේ නියෝජිතයන් පහත පරිදි බෙදා ඇත:

මයිකොප්ලාස්මා වෛරස් සහ බැක්ටීරියා අතර අතරමැදි ස්ථානයක් ගනී - සෛල පටලයක් නොමැතිකම සහ අන්වීක්ෂීය ප්‍රමාණය (100-300 nm), සැහැල්ලු අන්වීක්ෂයකින් පවා මයිකොප්ලාස්මා නොපෙනෙන අතර මෙය මෙම ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් වෛරස් වලට සමීප කරයි. ඒ අතරම, මයිකොප්ලාස්මා සෛල DNA සහ RNA අඩංගු වේ, සෛල රහිත පරිසරයක වර්ධනය විය හැකි අතර ස්වයංක්‍රීයව ප්‍රජනනය කළ හැකිය (ද්වික විඛණ්ඩනය හෝ අංකුර), එමඟින් මයිකොප්ලාස්මා බැක්ටීරියාවට සමීප වේ.

• මයිකොප්ලාස්මා, මයිකොප්ලාස්මෝසිස් ඇති කරයි;
• Ureaplasma urealyticum (ureaplasma), ඇති කරයි.

mycoplasma වර්ග තුනක් (Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium සහ Mycoplasma pneumoniae), මෙන්ම Ureaplasma urealyticum දැනට මිනිසුන් සඳහා ව්යාධිජනක ලෙස සැලකේ.

මයිකොප්ලාස්මා ප්‍රථම වරට පාස්චර්ගේ රසායනාගාරයේදී හඳුනාගනු ලැබුවේ ප්‍රංශ පර්යේෂකයන් වන ඊ.නොකාඩ් සහ ඊ.රූස් විසින් 1898 දී ප්ලූරොප්නියුමෝනියාවෙන් පෙළුණු ගවයින් තුළ ය. රෝග කාරකය මුලින් Asterococcus mycoides ලෙස නම් කරන ලද නමුත් පසුව එය Mycoplasma mycoides ලෙස නම් කරන ලදී. 1923 දී, ආසාදිත agalaxia රෝගයෙන් පෙළෙන බැටළුවන් තුළ Mycoplasma agalactica රෝග කාරකය හඳුනා ගන්නා ලදී. මෙම රෝග කාරක සහ පසුව හඳුනාගත් සමාන ලක්ෂණ සහිත ක්ෂුද්ර ජීවීන් වසර 20 ක් සඳහා PPLO (pleuropneumonia වැනි ජීවීන්) ලෙස නම් කරන ලදී.

1937 දී, mycoplasma (විශේෂ M. hominis, M. fermentans සහ T-strains) මානව urogenital පත්රිකාවක් තුළ හඳුනා ගන්නා ලදී.

1944 දී, Mycoplasma pneumoniae, purulent නොවන නියුමෝනියාව සහිත රෝගියෙකුගෙන් හුදකලා කරන ලදී, එය මුලින් වෛරසයක් ලෙස වර්ගීකරණය කරන ලද අතර එය "Eton's agent" ලෙස නම් කරන ලදී. Eaton ගේ නියෝජිතයාගේ mycoplasma ස්වභාවය R. Chanock විසින් ඔප්පු කරන ලද්දේ 1962 දී සෛල-නිදහස් මාධ්‍යයක් මත මුල් සකස් කිරීම වගා කිරීමෙනි. මෙම mycoplasma හි ව්යාධිජනක බව 1972 දී Brunner et al විසින් ඔප්පු කරන ලදී. මෙම ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ පිරිසිදු සංස්කෘතියක් සහිත ස්වේච්ඡා සේවකයන්ට ආසාදනය වීමෙන්.

M. Genitalium විශේෂය අනෙකුත් ලිංගික mycoplasmas විශේෂවලට වඩා පසුව හඳුනා ගන්නා ලදී. 1981 දී මෙම වර්ගයේ රෝග කාරකයක් සොයා ගන්නා ලද්දේ නොගොනොකොකල් මුත්‍රාශයෙන් පෙළෙන රෝගියෙකුගේ මුත්‍රා පිටකිරීමේදීය.

නියුමෝනියාව ඇති කරන මයිකොප්ලාස්මා ලොව පුරා බෙදා හරිනු ලැබේ (අවදේශික හා වසංගත දෙකම විය හැක). මයිකොප්ලාස්මා නියුමෝනියාව උග්‍ර නියුමෝනියාවෙන් 15% ක් පමණ වේ. මීට අමතරව, මෙම විශේෂයේ මයිකොප්ලාස්මා 5% ක් තුළ උග්ර ශ්වසන රෝග සඳහා රෝග කාරකය වේ. ශ්වසන වර්ගයේ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් සීතල සමයේදී බොහෝ විට නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.

M. pneumoniae මගින් ඇතිවන මයිකොප්ලාස්මෝසිස් වැඩිහිටියන්ට වඩා බොහෝ විට ළමුන් තුළ නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ (බොහෝ රෝගීන් පාසල් වයසේ දරුවන්).

1. අලුත උපන් ගැහැණු ළමයින්ගෙන් ආසන්න වශයෙන් 25% ක් තුළ හෝමිනිස් අනාවරණය වේ. පිරිමි ළමුන තුළ, මෙම ව්යාධිජනකය බොහෝ අඩුවෙන් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. කාන්තාවන් තුළ, M. Hominis 20-50% ක් තුළ සිදු වේ.

M. genitalium හි ව්‍යාප්තිය nongonococcal urethritis රෝගීන් තුළ 20.8% ක් වන අතර සායනිකව නිරෝගී පුද්ගලයින් තුළ 5.9% කි.

ක්ලැමීඩියල් ආසාදනය ඇති රෝගීන් පරීක්ෂා කිරීමේදී, මෙම වර්ගයේ මයිකොප්ලාස්මා 27.7% ක් තුළ අනාවරණය වූ අතර, ක්ලැමීඩියා නොමැති රෝගීන් තුළ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් රෝග කාරකය බොහෝ විට අනාවරණය විය. M. genitalium සියලු ක්ලැමීඩියල් නොවන nongonococcal urethritis හි 20-35% ට හේතු වන බව සැලකේ.

අඩු අවදානමක් ඇති බව සලකනු ලබන කාන්තාවන්ගේ ස්වාධීන අධ්යයනයන් 40 ක් තුළ, M. genitalium හි සිදුවීම් 2% ක් පමණ විය.

ඉහළ අවදානමක් ඇති කාන්තාවන් (එක් ලිංගික සහකරුවෙකුට වඩා වැඩි), මෙම වර්ගයේ mycoplasma ව්යාප්තිය 7.8% (සමහර අධ්යයන වලදී 42% දක්වා). එපමණක් නොව, M. genitalium හඳුනාගැනීමේ වාර ගණන ලිංගික සහකරුවන් සංඛ්යාව සමඟ සම්බන්ධ වේ.

මයිකොප්ලාස්මෝසිස් කාන්තාවන් තුළ බහුලව දක්නට ලැබේ, මන්ද පිරිමින් තුළ මෙම රෝගයේ මුත්රා වර්ගය තනිවම විසඳිය හැකිය.

ආකෘති පත්ර

ව්යාධිජනකයේ පිහිටීම සහ එහි බලපෑම යටතේ වර්ධනය වන ව්යාධි ක්රියාවලිය මත පදනම්ව, පහත සඳහන් දේ වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය:

• ශ්වසන මයිකොප්ලාස්මෝසිස්, එය ශ්වසන පද්ධතියේ උග්ර මානව ආසාදන හා ගිනි අවුලුවන රෝගයකි. M. pneumoniae විශේෂයේ mycoplasma මගින් එය ප්රකෝප කරනු ලැබේ (ශ්වසන රෝග වර්ධනය කිරීම සඳහා වෙනත් ආකාරයේ mycoplasmas වල බලපෑම තවමත් ඔප්පු වී නොමැත).
• යූරොජෙනිටල් මයිකොප්ලාස්මෝසිස්, එය ප්‍රවේණි පත්‍රිකාවේ බෝවන ගිනි අවුලුවන රෝග ගැන සඳහන් කරයි. මයිකොප්ලාස්මා විශේෂ M. Hominis සහ M. Genitalium මගින් ඇතිවේ.
• සාමාන්‍යකරණය වූ මයිකොප්ලාස්මෝසිස්, අමතර ශ්වසන මයිකොප්ලාස්මා තුවාල අනාවරණය වේ. මයිකොප්ලාස්මා ආසාදනය හෘද වාහිනී සහ මාංශ පේශි පද්ධතියට, ඇස්, වකුගඩු, අක්මාවට බලපාන අතර බ්‍රොන්පයිල් ඇදුම, බහු ආතරයිටිස්, අග්න්‍යාශය සහ exanthems වර්ධනය වීමට හේතු වේ. සාමාන්යයෙන් ශ්වසන හෝ urogenital mycoplasmosis සාමාන්යකරණය වීම හේතුවෙන් අමතර ශ්වසන ඉන්ද්රිය හානි සිදු වේ.

සායනික පා course මාලාව මත පදනම්ව, මයිකොප්ලාස්මෝසිස් පහත පරිදි බෙදා ඇත:

• කුළුබඩු සහිත;
• subacute;
• මන්දගාමී;
• නිදන්ගත.

ශරීරයේ මයිකොප්ලාස්මා තිබීම සැමවිටම රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ සමඟ නොපවතින බැවින්, මයිකොප්ලාස්මා රැගෙන යාම ද වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය (කරත්තය සමඟ දැවිල්ල පිළිබඳ සායනික සලකුණු නොමැත, මයිකොප්ලාස්මා 103 CFU / ml ට අඩු ටයිටරයක පවතී).

ව්යාධිජනකය

මයිකොප්ලාස්මා මානව මානව ආසාදන ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත (රෝගකාරක ස්වභාවික තත්වයන් යටතේ පමණක් මිනිස් සිරුරේ පැවතිය හැක). මයිකොප්ලාස්මා වල ජානමය තොරතුරු ප්‍රමාණය මේ දක්වා දන්නා වෙනත් ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ට වඩා අඩුය.

සියලුම වර්ගයේ මයිකොප්ලාස්මා වෙනස් වේ:

• දෘඩ සෛල බිත්තියක් නොමැතිකම;
• සෛල බහුරූපතාව සහ ප්ලාස්ටික්;
• ඔස්මොටික් සංවේදීතාව;
• සෛල බිත්ති සංශ්ලේෂණය (පෙනිසිලින්, ආදිය) මර්දනය කිරීම අරමුණු කරගත් විවිධ රසායනික කාරක වලට ප්රතිරෝධය (සංවේදීතාව).

මෙම ක්ෂුද්ර ජීවීන් ග්රෑම්-ඍණාත්මක වන අතර Romanovsky-Giemsa staining සඳහා වඩාත් සුදුසු වේ.

මයිකොප්ලාස්මෝසිස් රෝග කාරකය සයිටොප්ලාස්මික් පටලයකින් පරිසරයෙන් වෙන් කරනු ලැබේ (ලිපිඩ් ස්ථර වල ඇති ප්‍රෝටීන අඩංගු වේ).

මයිකොප්ලාස්මා වර්ග පහක (M. gallisepticum, M. pneumoniae, M. genitalium, M. pulmonis සහ M. mobile) “ස්ලයිඩින් චලිතය” ඇත - ඒවා pear හැඩැති හෝ බෝතල් හැඩැති සහ යාබද ඉලෙක්ට්‍රෝනයක් සහිත නිශ්චිත පර්යන්ත සැකැස්මක් ඇත. - ඝන කලාපය. මෙම ආකෘතීන් චලනය වීමේ දිශාව තීරණය කිරීමට සහ සෛල මතුපිටට මයිකොප්ලාස්මා අවශෝෂණය කිරීමේ ක්‍රියාවලියට සහභාගී වේ.

පවුලේ බොහෝ සාමාජිකයින් රසායනික කාබනික ද්‍රව්‍ය සහ ෆැකල්ටේටිව් නිර්වායු වේ. මයිකොප්ලාස්මා වර්ධනය වීමට සෛල පටලයේ අඩංගු කොලෙස්ටරෝල් අවශ්‍ය වේ. මෙම ක්ෂුද්ර ජීවීන් ග්ලූකෝස් හෝ ආර්ජිනින් බලශක්ති ප්රභවයක් ලෙස භාවිතා කරයි. 30C උෂ්ණත්වයකදී වර්ධනය සිදුවේ.

මෙම කුලයට අයත් රෝග කාරක පෝෂක මාධ්‍යය සහ වගා තත්වයන් මත ඉල්ලා සිටී.

මයිකොප්ලාස්මා වල ජෛව රසායනික ක්‍රියාකාරිත්වය අඩුය. පහත දැක්වෙන වර්ග වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය:

• ග්ලූකෝස්, ෆෲක්ටෝස්, මෝල්ටෝස්, ග්ලයිකෝජන්, මැනෝස් සහ පිෂ්ඨය දිරාපත් කර අම්ලය සෑදීමේ හැකියාව;
• කාබෝහයිඩ්රේට පැසවීමට හැකියාවක් නැත, නමුත් ග්ලූටමේට් සහ ලැක්ටේට් ඔක්සිකරණය කරයි.

යූරියා කුලයට අයත් සාමාජිකයන් විසින් ජල විච්ඡේදනය නොකෙරේ.

විශේෂ වෙනස්කම් ඇති සංකීර්ණ ප්‍රතිදේහජනක ව්‍යුහයකින් (ෆොස්ෆොලිපිඩ්, ග්ලයිකොලිපිඩ්, පොලිසැකරයිඩ සහ ප්‍රෝටීන) ඒවා වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය.

මයිකොප්ලාස්මා වල ව්‍යාධිජනක ගුණාංග සම්පූර්ණයෙන් අධ්‍යයනය කර නොමැත, එබැවින් සමහර පර්යේෂකයන් මෙම කුලයට අයත් රෝග කාරක අවස්ථාවාදී ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් ලෙස වර්ගීකරණය කරයි (ඒවා වේදනාකාරී තත්වයක් ඇති කරන්නේ අවදානම් සාධක ඇති විට පමණි), තවත් සමහරු ඒවා නිරපේක්ෂ ව්යාධිජනක ලෙස වර්ග කරති. 102-104 CFU / ml හි ටයිටරයේ ලිංගික අවයවවල ඇති මයිකොප්ලාස්මා ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලීන් ඇති නොවන බව දන්නා කරුණකි.

සම්ප්රේෂණ මාර්ග

ආසාදන මූලාශ්රය රෝගී පුද්ගලයෙකු හෝ ව්යාධිජනක මයිකොප්ලාස්මා විශේෂවල සායනික සෞඛ්ය සම්පන්න වාහකයෙකු විය හැකිය.

මයිකොප්ලාස්මා විශේෂ M. නියුමෝනියාව සමඟ ආසාදනය සිදු වේ:

• ගුවන් ජල බිඳිති මගින්. මෙම වර්ගයේ ආසාදන පැතිරීමේ ප්‍රධාන මාර්ගය මෙයයි, නමුත් මයිකොප්ලාස්මා පරිසරයේ අඩු ප්‍රතිරෝධයකින් (තෙත්, උණුසුම් පරිසරයක පැය 2 සිට 6 දක්වා) සංලක්ෂිත බැවින්, ආසාදනය පැතිරෙන්නේ සමීප සම්බන්ධතා හරහා පමණි (පවුල්, සංවෘත සහ අර්ධ සංවෘත කණ්ඩායම්).
• සිරස් මාර්ගය. ආසාදනය සම්ප්‍රේෂණය කිරීමේ මෙම මාර්ගය මියගිය දරුවන්ගේ රෝග කාරකය හඳුනා ගැනීමේ අවස්ථා මගින් සනාථ වේ. ආසාදනය බද්ධ හෝ උපත් ඇළ හරහා ගමන් කිරීමේදී විය හැක. මෙම නඩුවේ රෝගය දරුණු ස්වරූපයෙන් සිදු වේ (ද්විපාර්ශ්වික නියුමෝනියාව හෝ සාමාන්ය ආකෘති).
• එදිනෙදා ක්‍රම මගින්. මයිකොප්ලාස්මා වල අස්ථාවරත්වය හේතුවෙන් එය ඉතා කලාතුරකින් නිරීක්ෂණය වේ.

මුත්රා මයිකොප්ලාස්මා සමඟ ආසාදනය සිදු වේ:

• ලිංගිකව, ලිංගික සම්බන්ධතා ඇතුළුව. එය බෙදා හැරීමේ ප්රධාන මාර්ගයයි.
• සිරස් අතට හෝ දරු ප්රසූතියේදී.
• Hematogenously (ක්ෂුද්ර ජීවීන් රුධිර ප්රවාහය හරහා අනෙකුත් අවයව හා පටක වෙත ප්රවාහනය කරනු ලැබේ).
• සම්බන්ධතා-ගෘහස්ථ මාර්ගය. මෙම ආසාදන මාර්ගය පිරිමින් සඳහා විය නොහැකි අතර කාන්තාවන් සඳහා 15% ක් පමණ වේ.

ව්යාධිජනකය

ඕනෑම වර්ගයක මයිකොප්ලාස්මෝසිස් වර්ධනය කිරීමේ යාන්ත්‍රණයට අදියර කිහිපයක් ඇතුළත් වේ:

1. රෝග කාරකය ශරීරය ආක්‍රමණය කර ඇතුල්වීමේ දොරටුවේ ප්‍රදේශයේ ගුණ කරයි. M.pneumoniae ශ්වසන පත්රිකාවේ ශ්ලේෂ්මල පටලයට බලපාන අතර, සෛල මතුපිට සහ සෛල තුළම ගුණ කරයි. M.hominis සහ M.genitalium urogenital පත්රිකාවේ ශ්ලේෂ්මල පටලයට බලපායි (සෛල විනිවිද නොයයි).
2. මයිකොප්ලාස්මා සමුච්චය වූ විට, රෝග කාරකය සහ එහි විෂ රුධිරයට විනිවිද යයි. ව්යාප්තිය (රෝග කාරකය පැතිරීම) සිදු වන අතර, හෘදය, මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය, සන්ධි සහ අනෙකුත් අවයව වලට සෘජු හානි සිදු විය හැක. රෝග කාරකය මගින් ස්‍රාවය කරන හීමොලිසින් රතු රුධිර සෛල විනාශ කිරීමට හේතු වන අතර සිලියටඩ් එපිටිලියල් සෛල වලට හානි කරයි, එමඟින් ක්ෂුද්‍ර චක්‍රය දුර්වල වන අතර සනාල සහ ත්‍රොම්බොසිස් වර්ධනය වේ. ශරීරයට විෂ සහිත වන්නේ මයිකොප්ලාස්මා මගින් ස්‍රාවය කරන ඇමෝනියා, හයිඩ්‍රජන් පෙරොක්සයිඩ් සහ නියුරොටොක්සින් ය.
3. මයිකොප්ලාස්මා සහ ඉලක්කගත සෛල ඇලවීම (ඇලවීම) හේතුවෙන්, අන්තර් සෛලීය සම්බන්ධතා, සෛලීය පරිවෘත්තීය සහ සෛල පටලවල ව්‍යුහය කඩාකප්පල් වන අතර එමඟින් එපිටිලියල් සෛලවල ඩිස්ට්‍රොෆි, මෙටප්ලාසියාව, මරණය සහ (ඩෙස්කොමේෂන්) ඇති වේ. එහි ප්‍රති, ලයක් වශයෙන්, ක්ෂුද්‍ර චක්‍රය කඩාකප්පල් වේ, පිටාර ගැලීම වැඩි වේ, නෙරෝසිස් වර්ධනය වේ, සහ ළදරුවන් තුළ හයිලීන් පටලවල පෙනුම නිරීක්ෂණය කෙරේ (ඇල්වෙයෝලි සහ ඇල්වෙයෝලර් නාල වල බිත්ති ලිහිල් හෝ ඝන ඊසිනොෆිලික් ස්කන්ධ වලින් ආවරණය වී ඇති අතර ඒවා හිමොග්ලොබින්, මුකොප්‍රෝටීන්, නියුක්ලියෝප්‍රෝටීන වලින් සමන්විත වේ. සහ ෆයිබ්රින්). සේරස් දැවිල්ල වර්ධනය වීමේ මුල් අවධියේදී, සෛල හානිවල උත්පත්තියේ ප්‍රමුඛ කාර්යභාරය මයිකොප්ලාස්මා වල සෘජු සයිටෝඩස්ට්‍රැක්ටිව් බලපෑම් වලට අයත් වේ. පසුකාලීන අවධීන්හිදී, දැවිල්ලෙහි ප්රතිශක්තිකරණ සංරචකය සම්බන්ධ වන විට, සෛල හා මයිකොප්ලාස්මා අතර සමීප සම්බන්ධතා හේතුවෙන් සෛල හානි නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. ඊට අමතරව, බලපෑමට ලක් වූ පටක වලට මැක්‍රෝෆේජ්, ප්ලාස්මා සෛල, මොනොසයිට් ආදිය මගින් ඇතුල් වේ. රෝගයේ සති 5-6 දී, ප්රධාන කාර්යභාරය වන්නේ ගිනි අවුලුවන ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණ යාන්ත්‍රණයට (විශේෂයෙන් නිදන්ගත මයිකොප්ලාස්මෝසිස් වලදී).

රෝගියාගේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ තත්වය අනුව, ප්රාථමික ආසාදනය ප්රකෘතිමත් වීමට හෝ නිදන්ගත හෝ ගුප්ත බවට පත් විය හැක. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සාමාන්ය තත්වයක පවතී නම්, ශරීරය mycoplasmas වලින් ඉවත් කරනු ලැබේ. ප්රතිශක්ති ඌනතා තත්ත්වයකදී, mycoplasmosis ගුප්ත බවට පත් වේ (රෝග කාරකය දිගු කලක් ශරීරය තුළ පවතී). ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය යටපත් වූ විට, මයිකොප්ලාස්මා නැවත ගුණ කිරීමට පටන් ගනී. සැලකිය යුතු ප්රතිශක්ති ඌනතාවයකින්, රෝගය නිදන්ගත වේ. ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලීන් ඇතුල්වීමේ දොරටුවේ ස්ථානගත කළ හැකිය හෝ පුළුල් පරාසයක රෝග (රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්, බ්රොන්පයිල් ඇදුම, ආදිය) අවුලුවයි.

රෝග ලක්ෂණ

මයිකොප්ලාස්මා ශ්වසන ආසාදන වල පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කාලය දින 4 සිට මාස 1 දක්වා පරාසයක පවතී.

මෙම වර්ගයේ mycoplasmosis සායනිකව ARVI (pharyngitis, laryngopharyngitis සහ bronchitis) හෝ අසාමාන්ය නියුමෝනියාව ලෙස සිදු විය හැක. මයිකොප්ලාස්මා උග්‍ර ශ්වසන රෝග වල රෝග ලක්ෂණ වෙනත් රෝග කාරක මගින් ඇතිවන උග්‍ර ශ්වසන වෛරස් ආසාදන වලින් වෙනස් නොවේ. රෝගීන්ගේ අත්දැකීම්:

• මධ්යස්ථ විෂ වීම;
• මිරිස්, දුර්වලකම;
• හිසරදය;
• උගුරේ අමාරුව සහ වියළි කැස්ස;
• දියර නාසය;
• ගැබ්ගෙල සහ සබ්මැන්ඩිබුලර් වසා ගැටිති වල සුළු විශාල වීම.

උෂ්ණත්වය සාමාන්‍ය හෝ subfebrile (උණ කලාතුරකින් නිරීක්ෂණය වේ), කොන්ජන්ටිවිටිස්, ස්ක්ලෙරා වල දැවිල්ල සහ මුහුණේ අධි රුධිර පීඩනය ඇතිවිය හැකිය. පරීක්ෂණයෙන් පසු, ඔෙරෆරින්ජියල් ශ්ලේෂ්මයේ අධි රුධිර පීඩනය අනාවරණය වේ, පසුපස බිත්තියේ පටලය කැටිති විය හැකිය. දැඩි හුස්ම ගැනීම සහ වියළි හුස්ම ගැනීම පෙනහළු වලින් ඇසෙනු ඇත. කැටරල් රෝග ලක්ෂණ දින 7-10 කට පසු අතුරුදහන් වේ, සමහර විට සුවය ලැබීම සති 2 දක්වා ප්‍රමාද වේ. රෝගයේ සංකූලතා ඇතිව, ඔටිටිස් මාධ්යය, eustacheitis, myringitis සහ sinusitis වර්ධනය විය හැක.

උග්ර මයිකොප්ලාස්මා නියුමෝනියාවේ රෝග ලක්ෂණ වන්නේ:

• මිරිස්;
• මාංශ පේශි සහ සන්ධිවල වේදනාව;
• උෂ්ණත්වය 38-39 ° C දක්වා ඉහළ යාම;
• වියළි කැස්ස, ශ්ලේෂ්මල, ස්වල්ප දුස්ස්රාවී ස්පුටම් වෙන් කිරීමත් සමඟ ක්‍රමයෙන් තෙත් කැස්සක් බවට පත්වේ.

ඔක්කාරය, වමනය සහ මලපහ පිටවීම සමහර විට නිරීක්ෂණය වේ. බහුරූපී exanthema සන්ධි වටා දිස්විය හැක.

සවන් දෙන විට, දැඩි හුස්ම ගැනීම, විසිරුණු වියළි රැල් (කුඩා ප්‍රමාණයක්) සහ සීමිත ප්‍රදේශයක තෙත් සිහින් බුබුලු රැලි අනාවරණය වේ.

mycoplasma නියුමෝනියාව අවසන් වූ විට, bronchiectasis, pneumosclerosis හෝ deforming bronchitis බොහෝ විට සෑදේ.

ළමුන් තුළ, මයිකොප්ලාස්මෝසිස් විෂ සහිත වඩාත් කැපී පෙනෙන ප්රකාශනයන් සමඟ ඇත. දරුවා උදාසීන හෝ නොසන්සුන් වේ, ආහාර රුචිය නොමැතිකම, ඔක්කාරය, වමනය. තාවකාලික maculopapular කුෂ්ඨයක් වර්ධනය විය හැක. ශ්වසන අසාර්ථකත්වය මෘදු හෝ නොපැවතී.

කුඩා දරුවන් තුළ, ආසාදිත ක්රියාවලිය සාමාන්යකරණය කළ හැකිය. දරුණු ස්වරූපයෙන්, මයිකොප්ලාස්මා නියුමෝනියාව ප්‍රතිශක්ති ඌනතා, දෑකැති සෛල රක්තහීනතාවය, දරුණු හෘද රෝග සහ ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමය ඇති රෝගීන් තුළ සිදු වේ.

Mycoplasma urogenital ආසාදනය විශේෂිත රෝග ලක්ෂණ නොමැත.

Mycoplasmas urethritis, vulvovaginitis, colpitis, cervicitis, metroendometritis, salpingo-oophoritis, epididymitis, prostatitis, සහ cystitis සහ pyelonephritis වර්ධනය විය හැකි වර්ධනය අවුලුවයි.

කාන්තාවන්ගේ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් ඉතා සුළු විනිවිද පෙනෙන විසර්ජනයකින් විදහා දක්වයි, මුත්රා කිරීමේදී වේදනාකාරී සංවේදනයන් ඇතිවිය හැකිය. ගර්භාෂය සහ උපග්රන්ථ ව්යාධි ක්රියාවලියට සම්බන්ධ වන විට, ඔසප් වීමේ ආරම්භයට පෙර තීව්ර වන සුළු හිරිහැරකාරී වේදනාවන් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.

පිරිමින් තුළ, මයිකොප්ලාස්මෝසිස් බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී මුත්‍රාශයේ රෝග ලක්ෂණ මගින් විදහා දක්වයි - මුත්‍රා මාර්ගයේ පිළිස්සීම සහ කැසීම නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, purulent විසර්ජනය කළ හැකිය, මුත්රා වළාකුළු බවට පත් වේ, පිටි සමඟ. යෞවනයන්ට රීටර්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය (සන්ධි, ඇස් සහ මුත්‍රා මාර්ගයට ඒකාබද්ධ හානි) ද වර්ධනය විය හැකිය.

ගර්භණීභාවය මත මයිකොප්ලාස්මා වල බලපෑම

පර්යේෂකයන් ගණනාවක් විශ්වාස කරන්නේ ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් ගබ්සා වීමට හේතුව බවයි, මන්ද කළල වලින් 17% ක් (සති 6-10 තුළ ස්වයංසිද්ධ ගබ්සාව), මයිකොප්ලාස්මා අනෙකුත් බැක්ටීරියා සහ වෛරස් අතර හඳුනාගෙන ඇත. ඒ අතරම, ස්වයංසිද්ධ ගබ්සා කිරීම් සහ ගර්භණීභාවය හා කලලරූපය ව්යාධිවේදය සඳහා එකම හේතුව ලෙස මයිකොප්ලාස්මා වල වැදගත්කම පිළිබඳ ප්රශ්නය තවමත් සම්පූර්ණයෙන් පැහැදිලි කර නොමැත.

ගර්භණී සමයේදී මයිකොප්ලාස්මෝසිස් කලලරූපය ආසාදනය වීමට හේතු විය හැක (අලුත උපන් දරුවන්ගෙන් 5.5-23% ක් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ) සහ දරුවා තුළ සාමාන්‍යකරණය වූ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් වර්ධනය වේ.

මයිකොප්ලාස්මා ද පශ්චාත් ප්‍රසව බෝවන සංකූලතා (එන්ඩොමෙට්‍රිටිස් ආදිය) වර්ධනය වීමට හේතු විය හැක.

රෝග විනිශ්චය

මයිකොප්ලාස්මෝසිස් රෝග ලක්ෂණ නිශ්චිත නොවන බැවින්, රෝගය හඳුනා ගැනීම සඳහා මුත්‍රා, යෝනි මාර්ගය සහ ගැබ්ගෙල ඇල ආශ්‍රිත ආලේපන භාවිතා කරනු ලබන අතර, මයිකොප්ලාස්මා ශ්වසන ආසාදන හඳුනා ගැනීම සඳහා නාසෝෆරින්ක්ස්, ස්පුටම් සහ රුධිරයේ ආලේපයක් භාවිතා කරයි.

රෝග කාරකය හඳුනා ගැනීමට, භාවිතා කරන්න:

• A, M, G පන්තිවල ප්‍රතිදේහ පවතින බව තීරණය කිරීම සඳහා භාවිතා කරන ELISA (ක්‍රමයේ නිරවද්‍යතාවය 50 සිට 80% දක්වා වේ).
• PCR (ගුණාත්මක හා ප්‍රමාණාත්මක), ජීව විද්‍යාත්මක ද්‍රව්‍යවල mycoplasma DNA හඳුනා ගැනීමට ඉඩ සලසයි (99% නිරවද්‍යතාවය).
• සංස්කෘතික ක්‍රමයක් (IST මාධ්‍ය මත එන්නත් කිරීම), සායනික ද්‍රව්‍යවල මයිකොප්ලාස්මා හුදකලා කිරීමට සහ හඳුනා ගැනීමට මෙන්ම ප්‍රමාණාත්මක තක්සේරුවක් (100% නිරවද්‍යතාවය) ලබා දීමට හැකි වේ. රෝග විනිශ්චය අගය යනු මයිකොප්ලාස්මා වල සාන්ද්‍රණය මිලිලීටරයකට CFU 104 ට වඩා වැඩි වීම, මන්ද මයිකොප්ලාස්මා නිරෝගී පුද්ගලයන් තුළ ද පැවතිය හැකි බැවිනි.

M. genitalium සංස්කෘතියට අපහසු බැවින්, රෝග විනිශ්චය සාමාන්යයෙන් PCR මගින් සිදු කරයි.

ප්රතිකාර

ප්රතිකාරය ප්රතිජීවක සහ ක්ෂුද්ර ජීවී නාශක භාවිතය මත පදනම් වේ. උග්ර සංකීර්ණ නොවන urogenital mycoplasmosis සඳහා, එනම්:

• Mycoplasma M. hominis මගින් ඇතිවන, මෙට්රොනිඩසෝල් සහ ක්ලින්ඩාමයිසින් භාවිතා වේ. ප්රතිකාර දේශීය විය හැකිය.
• mycoplasma M. Genitalium මගින් ඇතිවන, tetracycline ඖෂධ (doxycycline) හෝ macrolides (azithromycin) භාවිතා කරනු ලැබේ.

නිදන්ගත mycoplasmosis ප්රතිකාර සඳහා දිගු කාලීන ප්රතිජීවක චිකිත්සාව අවශ්ය වන අතර, ප්රතිජීවක ඖෂධ කිහිපයක් බොහෝ විට භාවිතා වේ. භෞතචිකිත්සාව, ප්රතිශක්තිකරණ චිකිත්සාව සහ මුත්රා ඇතුල් කිරීම ද නියම කරනු ලැබේ.

ලිංගික සහකරුට සමගාමීව ප්රතිකාර කිරීම ද අවශ්ය වේ.

ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් ප්රතිජීවක ඖෂධ සමඟ ප්රතිකාර කරනු ලබන්නේ තුන්වන කාර්තුවේ දී රෝගයේ ක්රියාකාරී අවධිය අනාවරණය වූ විට (මයිකොප්ලාස්මා හි ඉහළ ටයිටරය) පමණි.

වයස අවුරුදු 8 ට වැඩි පුද්ගලයින්ට මැක්‍රොලයිඩ් භාවිතය මත පදනම්ව ශ්වසන මයිකොප්ලාස්මෝසිස් ප්‍රතිකාර කිරීම ටෙට්‍රාසයික්ලයින් භාවිතා කළ හැකිය.

වැළැක්වීම

රෝග නිවාරණය සමන්විත වන්නේ රෝගීන් සමඟ සමීප සම්බන්ධතා වළක්වා ගැනීම සහ පුද්ගලික ආරක්ෂක උපකරණ භාවිතා කිරීමෙනි. නිශ්චිත වැළැක්වීමක් නොමැත.