සහජ සහ අත්පත් කරගත් (අනුවර්තී) ප්රතිශක්තිය සංසන්දනය කිරීම. ප්රතිශක්තිකරණය. එහි වර්ග. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ අවයව සහ ඒවායේ ක්රියාකාරිත්වය. ප්රතිශක්තිකරණයට බලපාන සාධක. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ශක්තිමත් කරන්නේ කෙසේද සහජ ප්රතිශක්තිකරණ ජීව විද්යාව යනු කුමක්ද?

ප්රතිශක්තිකරණය- මෙය ජානමය වශයෙන් විදේශීය නියෝජිතයින්ට (ප්‍රතිදේහජනක) ප්‍රතිශක්තිකරණයකි, එයට පිටතින් එන සහ ශරීරය තුළ සෑදෙන විවිධ සම්භවයක් ඇති සෛල සහ ද්‍රව්‍ය ඇතුළත් වේ.

ප්‍රතිදේහජනකවලට බෝවන රෝග ඇති කරන ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් ද ඇතුළත් ය. එබැවින්, ප්රතිශක්තිකරණය බෝවන රෝග සඳහා ප්රතිශක්තිකරණය ලෙස සැලකිය හැකිය (ප්රතිශක්තිකරණයට ප්රතිශක්තිකරණය ද ඇතුළත් වේ, උදාහරණයක් ලෙස, බද්ධ කළ අවයව හා පටක සඳහා).

පාරම්පරික ( විශේෂ), සහජ ප්රතිශක්තියයනු යම් විශේෂයක් (සතුන් හෝ මිනිසුන්) වෙනත් විශේෂයක රෝග ඇති කරන ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ගෙන් ප්‍රතිශක්තිකරණය වන ප්‍රතිශක්තිකරණයකි. මෙම ප්‍රතිශක්තිය නිශ්චිත නොවන (විශේෂිත ක්ෂුද්‍ර ජීවියෙකු වෙත යොමු නොවේ) සහ නිරපේක්ෂ හෝ සාපේක්ෂ විය හැක. නිරපේක්ෂත්වය වෙනස් නොවන අතර නැති නොවේ, නමුත් අවාසිදායක සාධකවලට නිරාවරණය වන විට ඥාතියා අහිමි වේ.

අත්පත් කරගත් ප්රතිශක්තියඑය උරුම නොවේ, නමුත් එක් එක් ජීවියා විසින් තම ජීවිත කාලය තුළ අත්පත් කර ගනී. නිදසුනක් වශයෙන්, රෝගයකින් (සරම්ප) පීඩා විඳීමෙන් පසු, පුද්ගලයෙකු මෙම රෝගයට ප්රතිරෝධී වේ (සරම්ප සඳහා ප්රතිශක්තිය ලබා ගනී). පුද්ගලයෙකුට වෙනත් රෝග සමඟ අසනීප විය හැක, i.e. අත්පත් කරගත් ප්රතිශක්තිය විශේෂිත (විශේෂිත ක්ෂුද්ර ජීවීන් වෙත යොමු කෙරේ).

අත්පත් කරගත් ප්රතිශක්තියක්රියාකාරී සහ උදාසීන විය හැක.

ප්රතිදේහජනක ශරීරය මත ක්රියා කරන විට ක්රියාකාරී ප්රතිශක්තිය වර්ධනය වේ. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, මෙම ප්රතිදේහජනකයට එරෙහිව නිශ්චිත ප්රතිදේහ හෝ සෛල ස්වාධීනව නිපදවීමට ශරීරයට හැකි වේ. ප්‍රතිදේහ ශරීරයේ දිගු කාලයක් පැවතිය හැකිය, සමහර විට ජීවිත කාලය පුරාම (උදාහරණයක් ලෙස, සරම්ප පසු).

ක්රියාකාරී ප්රතිශක්තිය ස්වභාවික හෝ කෘතිම විය හැක.

ස්වභාවික ක්රියාකාරී ප්රතිශක්තිය බෝවන රෝගයකින් පසු වර්ධනය වේ. (පශ්චාත් ආසාදන).

ක්ෂුද්ර ජීවී ප්රතිදේහජනක (පශ්චාත් එන්නත්) කෘතිමව හඳුන්වාදීමට ප්රතිචාර වශයෙන් කෘතිම ක්රියාකාරී ප්රතිශක්තිය වර්ධනය වේ.

නිෂ්ක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිය ශරීරය තුළ ඇති වන්නේ සූදානම් කළ ප්‍රතිදේහ හෝ ලිම්ෆොසයිට් එයට ඇතුළු වන විට (ඒවා වෙනත් ජීවියෙකු විසින් නිපදවනු ලැබේ). එවැනි ප්රතිශක්තිකරණය දිගු (දින 15-20) නොපවතියි, මන්ද "විදේශීය" ප්රතිදේහ විනාශ වී ශරීරයෙන් බැහැර කරයි.

නිෂ්ක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිය ස්වාභාවික හෝ කෘතිම විය හැකිය.

ප්‍රතිදේහ මවගේ සිට කලලයට වැදෑමහ (වැදෑමහ) හරහා මාරු කරන විට ස්වාභාවික උදාසීන ප්‍රතිශක්තිය ඇතිවේ.

කෘතිම නිෂ්ක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිය සිදුවන්නේ චිකිත්සක සෙරුම (සූදානම් කළ ප්‍රතිදේහ අඩංගු ඖෂධ) පරිපාලනයෙන් පසුවය. මේ ආකාරයේ ප්‍රතිශක්තිය පශ්චාත් සෙරුමය ප්‍රතිශක්තිය ලෙසද හැඳින්වේ.

ශරීරයේ ආරක්ෂාව සඳහා නිශ්චිත නොවන සාධක. සෛලීය හා හාස්යජනක ප්රතිශක්තිකරණ සාධක සහ ඒවායේ ලක්ෂණ. ෆාගෝසයිට් වල කාර්යයන් සහ ෆාගෝසයිටෝසිස් අදියර. සම්පූර්ණ සහ අසම්පූර්ණ phagocytosis.

ජානමය වශයෙන් විදේශීය නියෝජිතයන්ගෙන් ශරීරය ආරක්ෂා කිරීම සඳහා ඉතා වැදගත් වේ නිශ්චිත නොවන ආරක්ෂක යාන්ත්රණහෝ ප්රතිරෝධයේ නිශ්චිත නොවන යාන්ත්රණ (ප්රතිරෝධය).

ඒවා සාධක කාණ්ඩ 3 කට බෙදිය හැකිය:

1) යාන්ත්රික සාධක (සම, ශ්ලේෂ්මල පටල);

2) භෞතික රසායනික සාධක (ආමාශයික පත්රිකාවේ එන්සයිම, පරිසරයේ pH අගය);

3) ප්රතිශක්තිකරණ සාධක:

සෛලීය (සෛල සහභාගීත්වය සහිත phagocytosis - phagocytes);

හාස්‍යජනක (රුධිර ආරක්ෂණ ද්‍රව්‍ය: සාමාන්‍ය ප්‍රතිදේහ, අනුපූරක, ඉන්ටර්ෆෙරෝන්, බී-ලයිසීන්, ෆයිබ්‍රොනෙක්ටින්, ප්‍රොර්ඩින්, ආදිය).

සම සහ ශ්ලේෂ්මල පටල යනු ක්ෂුද්ර ජීවීන්ට ජයගත නොහැකි යාන්ත්රික බාධක වේ. මෙය පැහැදිලි කරනුයේ සමේ එපීඩර්මිස්, දහඩිය ආම්ලික ප්‍රතික්‍රියාව, බඩවැල්වල ශ්ලේෂ්මල පටල මගින් ලයිසොසයිම් සෑදීම, ශ්වසන සහ ප්‍රවේණික පත්‍රිකා - බැක්ටීරියා වල සෛල බිත්තිය විනාශ කර ඔවුන්ගේ මරණයට හේතු වන එන්සයිමයකි.

ෆාගෝසයිටෝ h යනු විශේෂ රුධිර සෛල (ලියුකෝසයිට්) සහ ෆාගෝසයිට් ලෙස හැඳින්වෙන සමහර පටක මගින් ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් ඇතුළු ප්‍රතිදේහජනක ද්‍රව්‍ය අවශෝෂණය කර දිරවීමයි. Phagocytes වලට microphages (neutrophils, basophils, eosinophils) සහ macrophages (රුධිර මොනොසයිට් සහ පටක macrophages) ඇතුළත් වේ. Phagocytosis මුලින්ම විස්තර කළේ රුසියානු විද්යාඥ I.I. මෙක්නිකොව්.

Phagocytosis සම්පූර්ණ හෝ අසම්පූර්ණ විය හැක.සම්පූර්ණ කරන ලද phagocytosis ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ සම්පූර්ණ ජීර්ණය සමඟ අවසන් වේ. අසම්පූර්ණ ෆාගෝසයිටෝසිස් සමඟ, ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් ෆාගෝසයිට් මගින් අවශෝෂණය කර ගන්නා නමුත් ජීර්ණය නොවන අතර ෆාගෝසයිට් තුළ පවා ගුණ කළ හැකිය.

ෆාගෝසයිටෝසිස් ක්රියාවලියේදී, කිහිපයක් ප්රධාන අදියර:
1 - ෆාගෝසයිටෝසිස් වස්තුව සමඟ ෆාගෝසයිට් එකමුතු වීම.
2 - අවශෝෂණය කිරීමේ වස්තුවේ ෆාගෝසයිට් මගින් හඳුනා ගැනීම සහ එයට ඇලවීම.
3 - ෆාගොලිසෝසෝමයක් සෑදීම සමඟ ෆාගෝසයිට් මගින් වස්තුවක් අවශෝෂණය කිරීම.
4 - ෆාගෝසයිටෝසිස් වස්තුව විනාශ කිරීම.

සාමාන්ය ප්රතිදේහ- මේවා රුධිරයේ නිරන්තරයෙන් පවතින ප්‍රතිදේහ වන අතර ප්‍රතිදේහජනක හඳුන්වාදීමට ප්‍රතිචාර වශයෙන් නිපදවන්නේ නැත. ඔවුන් විවිධ ක්ෂුද්ර ජීවීන් සමඟ ප්රතික්රියා කළ හැකිය. එවැනි ප්රතිදේහ රෝගාතුර නොවූ සහ ප්රතිශක්තිකරණය නොකළ අයගේ රුධිරයේ පවතී.

අනුපූරකය -මෙය ප්‍රතිදේහජනක-ප්‍රතිදේහ සංකීර්ණයට බැඳීමට සහ ප්‍රතිදේහජනක (ක්ෂුද්‍ර ජීවී සෛල) විනාශ කිරීමට සමත් රුධිර ප්‍රෝටීන පද්ධතියකි. ක්ෂුද්‍ර ජීවී සෛලයක් විනාශ කිරීම ලිසිස් වේ. ශරීරයේ ප්‍රතිදේහජනක ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් නොමැති නම්, අනුපූරකය අක්‍රිය (විසිරුණු) තත්වයක පවතී.

ඉන්ටර්ෆෙරෝන්ප්රතිවෛරස්, ප්රතිංධිසරාේධක සහ ප්රතිශක්තිකරණ බලපෑම් ඇති රුධිර ප්රෝටීන වේ. ඔවුන්ගේ ක්‍රියාව වෛරස් හා සෛල වලට සෘජු බලපෑමක් සමඟ සම්බන්ධ නොවේ. ඒවා සෛලය තුළ ක්‍රියා කරන අතර ජෙනෝමය හරහා වෛරස් ප්‍රජනනය හෝ සෛල ප්‍රගුණනය වළක්වයි.

ප්‍රතික්‍රියාශීලී බවශරීරයේ සෛල ප්‍රතිවෛරස් ප්‍රතිශක්තිකරණයේ ද ඉතා වැදගත් වන අතර වෛරස් වලට සම්බන්ධ විය හැකි මෙම වර්ගයේ ජීවීන්ගේ සෛල මතුපිට ප්‍රතිග්‍රාහක නොමැතිකම මගින් පැහැදිලි කෙරේ.

ස්වභාවික ඝාතක සෛල (NK සෛල)- මේවා පිළිකා සෛල සහ වෛරස් ආසාදිත සෛල විනාශ කරන ("මරන්න") ඝාතක සෛල වේ. මෙය ලිම්ෆොසයිට් වැනි සෛලවල විශේෂ ජනගහනයකි - විශාල කැටිති අඩංගු ලිම්ෆොසයිට්.

නිශ්චිත නොවන ආරක්ෂණ සාධක යනු උරුම වූ පැරණි ආරක්ෂණ සාධක වේ.

වැනි ප්රතිශක්තිකරණ වර්ග ද තිබේ

හාස්‍යය - රුධිරය, වසා ගැටිති සහ අනෙකුත් ශරීර තරලවල ("humors" - දියර) ආරක්ෂිත ද්‍රව්‍ය (ප්‍රතිදේහ ඇතුළුව) තිබීම මගින් පැහැදිලි කර ඇත;

සෛලීය - විශේෂ සෛලවල (ප්‍රතිශක්තිකරණ සෛල) “වැඩ” මගින් පැහැදිලි කර ඇත;

සෛලීය-humoral - ප්රතිදේහවල ක්රියාකාරිත්වය සහ සෛලවල "වැඩ" යන දෙකම පැහැදිලි කරයි;

ක්ෂුද්ර ජීවී නාශක - ක්ෂුද්ර ජීවීන්ට එරෙහිව යොමු කිරීම;

Antitoxic - ක්ෂුද්ර ජීවී විෂ වලට එරෙහිව (විෂ);

ක්ෂුද්ර ජීවී ප්රතිශක්තිය වඳ හෝ වඳ නොවන විය හැක.

අදාළ තොරතුරු.

සහජ ප්‍රතිශක්තිය මේ සම්බන්ධයෙන් ප්‍රවේණික ලෙස සංලක්ෂිත වේ, එය ජානමය ආගන්තුකත්වයේ මූලද්‍රව්‍ය පැවතීම නොසලකා ක්‍රියා කරන අතර භෞතික, රසායනික, හාස්‍යජනක සහ සෛලීය සාධක ගණනාවක් හරහා මැදිහත් වේ. සහජ ප්‍රතිශක්තිකරණ සෛල (monocytes/macrophages, dendritic සෛල, ස්වාභාවික ඝාතක සෛල, granulocytes) තනි ප්‍රතිදේහජනක එපිටොප් හඳුනා ගැනීමට ඉඩ සලසන සම්භාව්‍ය ප්‍රතිදේහජනක හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතිග්‍රාහක නොමැති අතර විදේශීය ද්‍රව්‍ය සඳහා මතකය සාදන්නේ නැත. ඒ අතරම, විශේෂ ප්‍රතිග්‍රාහක ව්‍යුහයන් (රටා) භාවිතා කරමින්, රෝග කාරකයේ සාමාන්‍ය අණුක මොසෙයික් සංලක්ෂිත අණු කණ්ඩායම් හඳුනා ගැනීමට ඔවුන්ට හැකි වේ. එවැනි හඳුනාගැනීමක් සෛල වේගයෙන් සක්‍රීය කිරීමත් සමඟ ඇති අතර එමඟින් ආරක්ෂිත ඵලදායි කාර්යයන් සිදු කිරීමට ඇති හැකියාව සහ සූදානම තීරණය කරයි. කෙසේ වෙතත්, මෙම ක්රියාවලීන් අනුවර්තන ප්රතිශක්තිය ගොඩනැගීමේදී වර්ධනය වන ඒවාට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් වේ. සහජ ප්‍රතිශක්තිකරණ බලපෑම් සක්‍රීය කිරීම සිදුවන්නේ විදේශීය ප්‍රභවයක් ඔවුන්ගේ ප්‍රතිග්‍රාහක මත සෘජු ක්‍රියාකාරිත්වයේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස වන අතර එමඟින් සෛලීය අන්තර්ක්‍රියා ක්‍රියාවලීන් වර්ධනය කිරීම, ප්‍රතිනිෂ්පාදනය සහ ඵලදායි සෛල පරිණත වීම අවශ්‍ය නොවේ. සහජ ප්රතිශක්තිය මෙන් නොව, මෙම ක්රියාවලීන් වර්ධනය වීමෙන් තොරව අනුවර්තන ප්රතිශක්තිය සෑදෙන්නේ නැත. සහජ ප්රතිශක්තිකරණයේ වැදගත් ප්රතිවිපාකයක් වන්නේ ඇතැම් ආසාදන වලට විශේෂ-විශේෂිත ප්රතිරෝධය (ප්රතිශක්තිය) වේ. නිර්වචනය අනුව ප්‍රතිශක්තිය නිශ්චිත විය නොහැකි බැවින්, සහජ ප්‍රතිශක්තිය සඳහා යල් පැන ගිය සහ දැන් භාවිතා නොකරන සමාන පදයක් වන්නේ “විශේෂිත නොවන ප්‍රතිශක්තිය” යන්නයි.
අනුවර්තන ප්‍රතිශක්තිය සහජ ප්‍රතිශක්තියට වඩා මූලික වශයෙන් වෙනස් වේ. අනුවර්තන ප්‍රතිශක්තිය යනු පුළුල්ම වර්ණාවලියේ ජානමය ආගන්තුකත්වයට එරෙහිව ශරීරයේ සියුම් නිශ්චිත ආරක්ෂාවේ එකම ආකාරය වන අතර, එය උරුම නොවේ, ජානමය වශයෙන් විදේශීය ප්‍රතිදේහජනක ඉදිරියේ පමණක් සෑදී ඇති අතර හාස්‍යජනක සහ සෛලීය සාධක හරහා මැදිහත් වේ. අනුවර්තන ප්‍රතිශක්තිකරණයේ සෛලීය සාධක ප්‍රතිදේහජනක හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතිග්‍රාහක ප්‍රකාශ කරන අතර ඒවා ස්පර්ශ වූ විදේශීය ද්‍රව්‍යයේ මතකයක් සාදයි. දැනටමත් සඳහන් කර ඇති පරිදි, අනුවර්තන ප්‍රතිශක්තියේ මූලික වශයෙන් වැදගත් යාන්ත්‍රණයන්ට සෛලීය අන්තර්ක්‍රියා ක්‍රියාවලීන්, ප්‍රබල සෛල පූර්වගාමීන්ගේ ව්‍යාප්තිය සහ ඒවායේ වෙනස ඇතුළත් වේ. සහජ සහ අත්පත් කරගත් (අනුවර්තී) ප්‍රතිශක්තිය අතර මූලික වෙනස්කම් වගුවේ දක්වා ඇත. 8.1

සහජ ප්රතිශක්තිකරණයේ ආරක්ෂිත සාධක ප්රධාන කණ්ඩායම් දෙකකට බෙදා ඇත (වගුව 8.2). ඒවායින් එකක් වන්නේ "සහජ හෝ ස්වාභාවික ප්‍රතිරෝධයේ සාධක" වන අතර, එහි ගොඩනැගීම සහ ක්‍රියාකාරිත්වය ශරීරයට විදේශීය ප්‍රතිදේහජනක ඇතුල්වීම, ප්‍රතිදේහජනක ද්‍රව්‍යයේ ව්‍යුහය හෝ ස්වරූපය මත රඳා නොපවතී. එපමණක් නොව, මෙම සාධක ප්රතිදේහජනක මගින් සක්රිය නොවේ. ඇත්ත වශයෙන්ම, එවැනි සාධක ප්රතිදේහජනක ආක්රමණ වලින් ශරීරය ආරක්ෂා කරන කායික බාධක වේ. ඔවුන් ආසාදනයට එරෙහි සටන පුරාවටම ක්රියා කරයි, නමුත් සාධකවල ශ්රේෂ්ඨතම ඵලදායීතාවය ශරීරයේ ආසාදනය වීමෙන් පසු පළමු පැය 3-4 තුළ පෙනී යයි. මේවා ප්රධාන වශයෙන් භෞතික හා රසායනික සාධක වේ. ඔවුන් අනුවර්තන ප්රතිශක්තිය ගොඩනැගීමට බලපාන්නේ නැත.

සහජ ප්‍රතිශක්තිකරණ සාධකවල තවත් කණ්ඩායමක් වන්නේ “ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රදාහයේ ක්‍රියාවලිය සාදන සාධක” වේ. ඒවා හාස්‍යජනක සහ සෛලීය සාධක මගින් නිරූපණය වන අතර ඒවා ශරීරයට විදේශීය ප්‍රතිදේහජනක ඇතුළුවීමෙන් ස්වාධීනව පිහිටුවා ක්‍රියා කරයි, නමුත් ඒවායේ බලපෑම යටතේ සක්‍රිය කළ හැකි අතර නිශ්චිත අනුවර්තන ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයක් ගොඩනැගීමට සහ එහි ක්‍රියාකාරිත්වයට බලපෑම් කළ හැකිය. . මෙම සාධක ආසාදනයට එරෙහිව ශරීරයේ සටන පුරාවටම ක්රියා කරයි, නමුත් ඔවුන්ගේ ශ්රේෂ්ඨතම කාර්යක්ෂමතාවය ආසාදනය වීමෙන් පැය 72-96 කට පසුව නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. පූර්ව ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රදාහයේ ක්‍රියාවලීන් වර්ධනය කිරීම සහ ඒ සමඟම මුල් ප්‍රේරක ප්‍රතිචාරයක් ඇති කිරීම, මෙම සාධක සහ සහජ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ආරක්ෂිත ප්‍රතික්‍රියා වර්ධනය කරන කඳුරැල්ල ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් දැවිල්ල ඇති ස්ථානයේ ස්ථානගත කරයි, ඒවා ශරීරය පුරා පැතිරීම වළක්වයි, අවශෝෂණය කර මරා දමයි. ඔවුන්. අවශෝෂණය කරන ලද ප්‍රතිදේහජනක අංශු සැකසීමෙන් සහ අනුවර්තන ප්‍රතිශක්තිකරණයේ ප්‍රතිදේහජනක හඳුනාගැනීමේ ආරම්භකයින් වෙත ඉදිරිපත් කිරීමෙන්, සහජ ප්‍රතිශක්තිකරණයේ සෛලීය සාධක නිශ්චිත අනුවර්තන ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයක් ගොඩනැගීමේ පදනම සපයයි, i.e. ආරක්ෂක ප්රතිශක්තිකරණයේ දෙවන පේළිය. එපමනක් නොව, අනුවර්තන ප්රතිශක්තිකරණයේ ප්රතික්රියා වලට සහභාගී වීමෙන්, මෙම සාධක එහි කාර්යක්ෂමතාව වැඩි කරයි. මෙම සාධක අතර ප්රධාන වෙනස්කම් වගුවේ දක්වා ඇත. 8.2
දැනටමත් සඳහන් කර ඇති පරිදි, විශේෂිත ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් ඇතිවීම, ආරක්ෂිත ප්රතික්රියා සම්පූර්ණ කිරීම, ප්රතිදේහජනක විනාශ කිරීම සහ ශරීරයෙන් ඉවත් කිරීම සඳහා යොමු කරයි. මෙය ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලීන් සම්පූර්ණ කිරීමත් සමඟ ඇත.
සහජ ප්රතිශක්තිකරණ සාධක ගුනාංගීකරනය කරන විට, ඒවායේ ලාක්ෂණික බහු සංරචක ස්වභාවය, විවිධ පටක ස්ථානගත කිරීම සහ ජානමය වශයෙන් පාලනය වන තනි මට්ටම සටහන් කිරීම අවශ්ය වේ.
පොදුවේ ගත් කල, මෙම සියලුම ක්‍රියාවලීන් ඕනෑම ප්‍රතිදේහජනකයකට ශරීරයේ ප්‍රතික්‍රියා වලදී සාක්ෂාත් වේ. කෙසේ වෙතත්, ඔවුන්ගේ සහභාගීත්වයේ මට්ටම, ක්‍රියාවෙහි බරපතලකම සහ සඵලතාවය පරාමිති ගණනාවක් මගින් තීරණය වේ. ඒවා අතර, ප්‍රධාන ඒවා වන්නේ ප්‍රතිදේහජනකයේ ව්‍යුහාත්මක ලක්ෂණ, එය ශරීරයට ඇතුළු වීමේ ස්වභාවය (හානි වූ සම හරහා හෝ ශ්ලේෂ්මල පටල හරහා ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් විනිවිද යාම, සෛල, පටක හෝ අවයව බද්ධ කිරීම, අභ්‍යන්තර, අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි හෝ අභ්‍යන්තර එන්නත් කිරීම ය. විවිධ වර්ගවල ද්‍රාව්‍ය හෝ corpuscular ප්‍රතිදේහජනක, ආදිය), ශරීරයේ නිශ්චිත ප්‍රතික්‍රියාකාරිත්වයේ ජාන පාලනය.
දැවිල්ල වර්ධනය වීමට බලපාන ප්‍රබල සාධකයක් වන්නේ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ගේ සක්‍රීය සංරචක වන ග්‍රෑම්-ඍණ බැක්ටීරියා වල lipopolysaccharide (LPS), ග්‍රෑම්-ධනාත්මක බැක්ටීරියා වල lipoteichoic අම්ල, gram-negative සහ gram-positive බැක්ටීරියා වල peptidoglycan ය. , එහි අවම සංරචකය වන්නේ muramyl dipeptide, mannans, බැක්ටීරියා DNA, ද්විත්ව නූල් සහිත වෛරස් RNA, දිලීර ග්ලූකන් යනාදියයි. නේවාසික මැක්‍රෝෆේජ් මගින් මෙම ව්‍යුහයන් හඳුනා ගැනීම සහජ ප්‍රතිශක්තිකරණ සෛලීය සාධක සක්‍රීය කිරීම සහ ගිනි අවුලුවන ප්‍රතිචාරයක් ඇති කිරීම සමඟ සිදු වේ. . සහජ ප්රතිශක්තිකරණයේ සෛලීය සංරචක සක්රිය කරන අනෙකුත් නිෂ්පාදන, ඇතුළුව. කුඩා යාත්රා වල අන්තරාසර්ග සෛල, ක්ෂුද්ර ජීවීන් විනිවිද යාමේ ස්ථානවල හානියට පත් පටක මගින් නිපදවන සංරචක (histamine, thrombin, IL-1, TNFα, ආදිය) ක්රියාකාරිත්වය වේ.
පූර්ව ප්‍රතිශක්තිකරණ දැවිල්ල වර්ධනය කිරීම තීරණය කරන ප්‍රබල සාධකයක් වන්නේ ගිනි අවුලුවන පිටකිරීමේ ජංගම මැක්‍රෝෆේජ් පසුව සක්‍රීය කිරීම, රුධිරයේ සංසරණය වන මොනොසයිට් වලින් පරිණත වීම සහ ගිනි අවුලුවන අවධානයට සම්බන්ධ වීමයි. ෆාගෝසයිට් සක්‍රීය කිරීම සහතික කරනු ලබන්නේ අංශු විදේශීය ලෙස හඳුනා ගැනීම, ප්‍රතිදේහජනක ග්‍රහණය කර ගැනීම සහ අවශෝෂණය කිරීම පමණක් නොව, මෙම ක්‍රියාවලීන්ගේ වර්ධනයේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස සිදුවන ද්‍රාව්‍ය නිෂ්පාදන - සයිටොකයින් සෑදීම සහ ස්‍රාවය කිරීමෙනි. ස්‍රාවය කරන ලද සයිටොකයින්, බැක්ටීරියා සංරචක සහ පටක හානි නිෂ්පාදන, උස (ඝනක) එන්ඩොතලියම් ස්වරූපයක් ගන්නා රුධිර කේශනාලිකා වල squamous endothelial සෛල සක්‍රීය කරයි. එන්ඩොතලියල් සෛල සක්‍රීය කිරීම සයිටොකයින් ගණනාවක සංශ්ලේෂණය හා ස්‍රාවය වීමත් සමඟ සිදු වේ, මූලික වශයෙන් රසායනික ද්‍රව්‍යවල ගුණ ප්‍රදර්ශනය කරන අතර ප්‍රදාහය වර්ධනය කිරීමේ අවධානයට රුධිර නාල බිත්ති හරහා ලියුකෝසයිට් වල ඩයපෙඩීසිස් (විනිවිදීම) සඳහා අවශ්‍ය වේ. ප්‍රති result ලය වන්නේ දේශීය සනාල ප්‍රතික්‍රියාවක් වර්ධනය වීමයි, එහි ප්‍රධාන අදියරවලට ඇතුළත් වන්නේ:
ආරම්භක කෙටි කාලීන (තත්පර කිහිපයක සිට මිනිත්තු කිහිපයක් දක්වා) රුධිර ප්රවාහය මන්දගාමී වීම, අවසානයේ පටක හානි වැඩි කිරීම සහ ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන් සෑදීම;
කේශනාලිකා බිත්තිවල පාරගම්යතාව වැඩි වීම, වාසෝඩිලේෂන්, වසා ගැටිති සහ රුධිර ප්‍රවාහය වැඩි වීම, ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන ප්‍රවාහනය කිරීම, රුධිර ප්‍රවාහයේ සිට ලියුකෝසයිට් ගිනි අවුලුවන අවධානයට සංක්‍රමණය වීම, ගිනි අවුලුවන සෛල මගින් සයිටොකයින් ස්‍රාවය වීම, දේශීය ශෝථය සහ ක්‍රියාකාරී අධි රුධිර පීඩනය ඇතිවීම;
exudate-impregnated පටක වල දැවිල්ල වැඩි වීම, සයිටොකයින් වල බලපෑම යටතේ fibrinogen fibrin බවට පරිවර්තනය කිරීම, වසා නාල වල thromboses ජාලය සහ දැවිල්ල ඇති ස්ථානයෙන් ඔබ්බට ක්ෂුද්ර ජීවීන් පැතිරීම වළක්වයි. අවට පටක වලින් ගිනි අවුලුවන අවධානය සීමා කිරීම සහතික කිරීම, ශිරා ත්‍රොම්බොසිස් සමඟ රුධිරයේ ශිරා එකතැන පල්වීම දක්වා රුධිර ප්‍රවාහය වැඩි වීමේ සිට ක්‍රමයෙන් වෙනස් වීම මගින් මෙය පහසු වේ. දැවිල්ල පිළිබඳ සම්භාව්‍ය සලකුණු සිදු වේ - ඉදිමීම, රතු පැහැය, වේදනාව, ශරීර උෂ්ණත්වය ඉහළ යාමත් සමඟ උණ, එය දැවිල්ල ඇති කළ මයික්‍රොෆ්ලෝරා ශරීරය පිරිසිදු කිරීමට ද උපකාරී වේ.
රුධිර නාලයකින් ලේයිකොසයිට් පටක වලට සංක්‍රමණය වීම (ඩයපෙඩේසිස්)
රුධිර නාලයකින් සනාල බිත්තියේ එන්ඩොතලියම් හරහා පටක තුලට සෛල සංක්‍රමණය වීමේ ක්‍රියාවලිය ඩයපෙඩේසිස් ලෙස හැඳින්වේ. මෙය වඩාත් වැදගත් ප්‍රතික්‍රියාව වන අතර, සෛල වලට හානියට පත් පටක ප්‍රදේශවලට සංක්‍රමණය වීමට හැකි වන අතර රෝග කාරකය දේශීයකරණය කිරීමට සහ එය විනාශ කිරීමට දැවිල්ල ඇති කරයි. නියුට්‍රොෆිල්ස් (පය. 8.1) උදාහරණය භාවිතා කරමින් ඩයපෙඩේසිස් ක්‍රියාවලිය පහත දැක්වේ.

මෙම ක්‍රියාවලියේ ආරම්භක අවධීන් සංලක්ෂිත වන්නේ කුඩා රුධිර වාහිනී දිගේ නොනැසී පවතින එන්ඩොතලියම් සෛල මතුපිට දිගේ පෙරළෙන ආන්තික නියුට්‍රොෆිල්ස් (රෝලිං ආචරණය) චලනය වීමෙනි. අන්තරාසර්ග සෛල සමඟ මෙම සෛලවල අන්තර්ක්‍රියා බැක්ටීරියා නිෂ්පාදන හෝ හානියට පත් පටක නිෂ්පාදනවල බලපෑම යටතේ එන්ඩොතලියල් සෛල මත දිස්වන ඇලවුම් අණු (P-selectin, CD62P) මගින් ප්‍රේරණය වේ. P-selectin සාමාන්යයෙන් සෛල කැටිති වල අඩංගු වේ, නමුත් සක්රිය වූ විට, එය පටල මතුපිටට ගමන් කරයි. L-selectin නියුට්‍රොෆිල් පටලයෙන් පහසුවෙන් පිට කරන බැවින්, පටල ෆාගෝසයිට් ඇලවුම් අණු සමග P-selectin වල අන්තර්ක්‍රියා - L-selectin (CD62L) - අඩු සම්බන්ධතාවයක් (අඩු ශක්තියක්) වේ. එමනිසා, නියුට්‍රොෆිල් රුධිර නාල දිගේ එන්ඩොතලියම් සෛල දිගේ පෙරළෙමින් පවතින නමුත් එහි චලනයේ වේගය අඩු වේ.
නියුට්‍රොෆිල් චලනය සම්පූර්ණයෙන් නැවැත්වීම මගින් එන්ඩොතලියම් සෛල මගින් ලිපිඩ ස්‍රාවය වීම නිසා ඇතිවන මැලියම්වල දෙවන අදියර ගොඩනැගීම සංලක්ෂිත වේ - පට්ටිකා සක්‍රීය කිරීමේ සාධකය - PAF (පට්ටිකා සක්‍රීය කිරීමේ සාධකය). මෙම සාධකය නියුට්‍රොෆිල්ස් සක්‍රීය කරන අතර ඒවායේ පෘෂ්ඨ මත integrin CD11a/CD18 ප්‍රකාශනය ඇති කරයි, එය LFA-1 ප්‍රතිදේහජනක ලෙස හැඳින්වේ (ලිම්ෆොසයිට් ක්‍රියාකාරිත්වයට සම්බන්ධ ප්‍රතිදේහජනක-1, ඇලවුම් ප්‍රතිදේහජනක වර්ගය 1, ලිම්ෆොසයිට් ක්‍රියාකාරිත්වයට සම්බන්ධ). නියුට්‍රොෆිල් පටලයේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස සිදුවන අනුරූපී වෙනස්වීම් මගින් එන්ඩොතලියල් සෛල මගින් ප්‍රකාශ කරන ලද ලිගන්ඩ් ICAM-1 (CD54) සඳහා මෙම ප්‍රතිග්‍රාහකයේ සම්බන්ධතාවයේ වැඩි වීමක් සපයයි. Integrin CD11a/CD18 (LFA-1) එන්ඩොතලියල් සෛල ලිගන්ඩ් ICAM-2 (CD102) වෙත ද බන්ධනය වේ, නමුත් මෙම පටල ග්ලයිකොප්‍රෝටීන ප්‍රධාන වශයෙන් ප්‍රකාශ වන්නේ එන්ඩොතලියම් සෛල විවේක ගැනීම මත ය. එන්ඩොතලියල් සෛල වලට නියුට්‍රොෆිල්ස් ඇලවීම මයිලෝයිඩ් සෛල ලිගන්ඩ් PSGL-1 (P-selectin glycoprotein ligand-1) හෝ SELPLG (Selectin P ligand) - CD162 මගින් වැඩි දියුණු කරයි, එය අන්තරාසර්ග සෛලවල P-selectin සමඟ බන්ධනය වේ. ලිගන්ඩ්-ප්‍රතිග්‍රාහක අන්තර්ක්‍රියා එන්ඩොතලියම් සෛල සමඟ නියුට්‍රොෆිලවල අන්තර් ක්‍රියාකාරිත්වය ස්ථාවර කරයි; නියුට්‍රොෆිල් වල ප්‍රතිග්‍රාහක සහ ලිගන්ඩ්, රුධිර නාලයෙන් නියුට්‍රොෆිල් සංක්‍රමණය වීමේ ක්‍රියාවලිය සහ දැවිල්ලේ අවධානය තීරණය කරන බන්ධනය රූපයේ දැක්වේ. 8.2,

රුධිර නාලයකින් නියුට්‍රොෆිල් විගමනය කිරීමේ ක්‍රියාවලියේදී, සක්‍රීය මැක්‍රෝෆේජ් මගින් ස්‍රාවය වන සයිටොකයින්, එන්ඩොතලියම් සෛල සහ නියුට්‍රොෆිල්ස් වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. මැක්‍රෝෆේජ් මගින් නිපදවන IL-1 හෝ TNFα එන්ඩොතලියල් සෛල සක්‍රිය කර E-selectin (CD62E) ප්‍රකාශනය ඇති කරයි, එය ලියුකෝසයිට් ග්ලයිකොප්‍රෝටීන බන්ධනය කර සෛල ඇලවීම වැඩි කරයි. සිලෙක්ටින් යනු කාබෝහයිඩ්‍රේට් බන්ධන ප්‍රෝටීන වන බැවින්, පටල ග්ලයිකොප්‍රෝටීන සමඟ අන්තර්ක්‍රියා සිදු වන්නේ පර්යන්ත අතු සහිත කාබෝහයිඩ්‍රේට් (ට්‍රයිසැකරයිඩ) - ග්ලයිකොලිපිඩ් වල කොටසක් වන සියාලි ලුවිස් (Le, CD15) සහ සෛල පටලයේ බොහෝ ග්ලයිකොප්‍රෝටීන හරහා ය. IL-1 බලපෑම යටතේ, රසායනික ගුණ ඇති සහ නව නියුට්‍රොෆිල ගිනි අවුලුවන අවධානයට සංක්‍රමණය වීම ප්‍රවර්ධනය කරන එන්ඩොතලියල් සෛල මගින් IL-8 නිෂ්පාදනය ද වැඩි වේ. TNFα මගින් එන්ඩොතලියම් සෛල මගින් IL-1 ස්‍රාවය කිරීමේ ක්‍රියාවලිය උත්තේජනය කරයි, දිගහැරෙන ප්‍රතික්‍රියා වැඩි දියුණු කරයි, අවසානයේදී, මෙය ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලිය තීව්‍ර කරයි, එය වාසෝඩිලේෂන්, ප්‍රෝකෝගුලන්ට් ක්‍රියාකාරකම් වැඩි කිරීම, ත්‍රොම්බොසිස්, ඇලවුම් ප්‍රෝටීන් ප්‍රකාශ කිරීම සහ රසායනික සාධක නිෂ්පාදනය වැඩි කරයි.
පර්යන්ත රුධිරයේ සිට දැවිල්ල ඇති ස්ථානයට සංක්‍රමණය වන මොනොසයිට් සහ නියුට්‍රොෆිල මගින් ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් ආක්‍රමණය කර ගුණ කරයි, දැවිල්ල වර්ධනය වන විට හානියට පත් පටක සහ මිය යන සෛලවල විනාශ වූ සෛල මෙන් ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් ද ආක්‍රමණය කරයි. මොනොසයිට් මැක්‍රෝෆේජ් බවට වෙනස් වේ, දැවිල්ල ඇති ස්ථානයේ ඇති ෆාගෝසයිටික් සෛල සංඛ්‍යාව වැඩි කරයි සහ ඒවායින් ස්‍රාවය කරන සයිටොකයින් පරාසය විවිධ ගුණාංග ඇතුළුව පවත්වා ගනී. බැක්ටීරියා නාශක. දැවැන්ත ආසාදනයක් සමඟ, පටක සුන්බුන්, සජීවී සහ මිය ගිය ලියුකෝසයිට්, සජීවී සහ මියගිය බැක්ටීරියා, ෆයිබ්‍රින් අපද්‍රව්‍ය, වසා ගැටිති සහ සෙරුමය අඩංගු දැවිල්ලෙහි පවිත්‍ර ස්කන්ධයන් සෑදී ඇත.
පූර්ව ප්‍රතිශක්තිකරණ දැවිල්ලේ ස්වභාවය සහ එහි බරපතලකම බොහෝ දුරට තීරණය වන්නේ එයට හේතු වූ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ගේ ස්වභාවය අනුව බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. මේ අනුව, ශරීරය mycobacteria සහ දිලීර ආසාදනය වූ විට, granulomatous ආක්‍රමණයේ ක්‍රියාවලීන් සහ අසාත්මිකතා බලපෑම් ඇති වන්නේ eosinophils මගින් ප්‍රධාන වශයෙන් ලයිසොසයිම්-ප්‍රතිරෝධී ග්‍රෑම්- ධනාත්මක බැක්ටීරියා, ආපසු හැරවිය නොහැකි පටක හානියකින් තොරව උග්‍ර ගිනි අවුලුවන ප්‍රතිචාරයක් වර්ධනය කිරීමට හේතු වේ. ඖෂධ භාවිතා කිරීම දැවිල්ල පිරිසිදු කිරීමට සහ සුව කිරීමට උපකාරී වේ.

ශරීරයේ විදේශීය වස්තුවක් දිස්වන විට, මිනිස් සෞඛ්යය ආරක්ෂා කිරීම සඳහා ප්රතිශක්තිකරණය ක්රියාත්මක වේ. බෝවන රෝග වැළඳීමේ අවදානම රඳා පවතින්නේ එය කෙතරම් දියුණුද යන්න මතය. මේ අනුව, ප්‍රතිශක්තිය යනු විදේශීය ආක්‍රමණවලට ප්‍රතිරෝධය දැක්වීමට ශරීරයට ඇති හැකියාවයි.

එය මිනිස් සිරුරේ අනෙකුත් පද්ධති සමඟ සමීප අන්තර්ක්‍රියා කරයි. එමනිසා, නිදසුනක් වශයෙන්, පවතින ස්නායු හෝ අන්තරාසර්ග රෝග ප්රතිශක්තිකරණය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කරනු ඇති අතර, අඩු ප්රතිශක්තිය, අනෙක් අතට, සමස්ත ශරීරයටම අනතුරක් විය හැකිය.

විස්තර කරන ලද ශරීර ආරක්ෂාව දෙකට බෙදා ඇත: සංජානනීය සහ අත්පත් කරගත්. මීලඟට අපි ඔවුන්ගේ ලක්ෂණ සහ ක්රියාකාරී ක්රම පිළිබඳව වඩාත් විස්තරාත්මකව කතා කරමු.

ශරීරයේ සහජ ආරක්ෂාව

සෑම පුද්ගලයෙකුම උපත ලබන්නේ ප්‍රතිශක්තිකරණයක් වන ඔහුගේම ආරක්ෂිත කාර්යයන් සමඟිනි. සහජ ප්‍රතිශක්තිය උරුම වී ඇති අතර පුද්ගලයෙකුගේ ජීවිත කාලය පුරාම ඔහු සමඟ පැමිණේ.

උපතේදී, වඳ මවකගේ කුසේ සිටින දරුවෙකු ඔහු වෙනුවෙන් නව ලෝකයකට ඇතුළු වන අතර, දරුවාගේ සෞඛ්‍යයට බරපතල ලෙස හානි කළ හැකි නව සහ කිසිසේත්ම මිත්‍රශීලී නොවන ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් විසින් ඔහුට වහාම පහර දෙනු ලැබේ. නමුත් ඔහු වහාම අසනීප වන්නේ නැත. එවැනි ක්ෂුද්ර ජීවීන්ට එරෙහි සටනේදී අලුත උපන් බිළිඳාගේ ශරීරය ස්වභාවික සහජ ප්රතිශක්තිකරණයට උපකාර වන නිසා මෙය හරියටම සිදු වේ.

සෑම ජීවියෙක්ම අභ්‍යන්තර ආරක්ෂාව සඳහා තනිවම සටන් කරයි. සහජ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය තරමක් ශක්තිමත් නමුත් එය කෙලින්ම රඳා පවතින්නේ විශේෂිත පුද්ගලයෙකුගේ උරුමය මත ය.

ශරීරයේ ආරක්ෂාව ගොඩනැගීම

දරුවා ගර්භාෂයේ සිටින විට සහජ ප්රතිශක්තිය වර්ධනය වීමට පටන් ගනී. දැනටමත් ගැබ්ගැනීමේ දෙවන මාසයේ සිට, දරුවාගේ ආරක්ෂාව සඳහා වගකිව යුතු අංශු සෑදී ඇත. ඒවා ප්‍රාථමික සෛල වලින් නිපදවන අතර පසුව ප්ලීහාව තුළට ඇතුල් වේ. මේවා ෆාගෝසයිට් - සහජ ප්‍රතිශක්තිකරණ සෛල . ඔවුන් තනි තනිව වැඩ කරන අතර ක්ලෝන නොමැත. ඔවුන්ගේ ප්රධාන කාර්යය වන්නේ ශරීරයේ සතුරු වස්තූන් (ප්රතිදේහජනක) සෙවීම සහ ඒවා උදාසීන කිරීමයි.

මෙම ක්‍රියාවලිය සිදු වන්නේ phagocytosis හි ඇතැම් යාන්ත්‍රණ හරහා ය:

1. ෆාගෝසයිට් ප්‍රතිදේහජනක දෙසට ගමන් කරයි.
2. එයට අමුණා ඇත.
3. ෆාගෝසයිට් පටලය සක්රිය කර ඇත.
4. අංශුව සෛලය තුළට ඇදී ගොස් ඇති අතර, පටලයේ දාර එයට ඉහළින් වැසී ඇත, නැතහොත් එය ආවරණය කරන ලද ව්‍යාජ පොඩියේ වසා ඇත.
5. ආගන්තුක අංශුව සහිත රික්තකය තුළ ආහාර ජීර්ණ එන්සයිම අඩංගු ලයිසොසෝම අඩංගු වේ.
6. ප්රතිදේහජනක විනාශ වී ජීර්ණය වේ.
7. දිරාපත්වන නිෂ්පාදන සෛලයෙන් මුදා හරිනු ලැබේ.

ශරීරයේ සයිටොකයින් ද ඇත - සංඥා අණු. භයානක වස්තූන් හඳුනාගත් විට, ඒවා ෆාගෝසයිට් ලෙස හැඳින්වේ. සයිටොකයින් භාවිතයෙන්, ෆාගෝසයිටවලට අනෙකුත් ෆාගෝසයිටික සෛල ප්‍රතිදේහජනක වෙත කැඳවා අක්‍රිය ලිම්ෆොසයිට් සක්‍රීය කළ හැක.

ක්රියාවෙන් ආරක්ෂා කිරීම

ආසාදන වලට ශරීරයේ ප්‍රතිරෝධය සඳහා ප්‍රතිශක්තිය වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. එවැනි අවස්ථාවලදී සහජ ප්රතිශක්තිකරණය ශරීරයට 60% ක ආරක්ෂාවක් සපයයි. පහත සඳහන් යාන්ත්රණ හරහා මෙය සිදු වේ:

• ශරීරයේ ස්වාභාවික බාධක පැවතීම: ශ්ලේෂ්මල පටල, සම, සෙබස් ග්‍රන්ථි ආදිය;
• අක්මාවේ ක්රියාකාරිත්වය;
• අක්මාව මගින් සංස්ලේෂණය කරන ලද ප්රෝටීන 20 කින් සමන්විත ඊනියා ක්රියාකාරීත්වය;
• ෆාගෝසයිටෝසිස්;
• ඉන්ටර්ෆෙරෝන්, NK සෛල, NKT සෛල;
• ප්රති-ගිනි අවුලුවන සයිෙටොකයින්;
• ස්වභාවික ප්රතිදේහ;
• ක්ෂුද්ර ජීවී පෙප්ටයිඩ.

විදේශීය ද්රව්ය විනාශ කිරීමට උරුම වූ හැකියාව සාමාන්යයෙන් මිනිස් සෞඛ්යය සඳහා පළමු ආරක්ෂක මාර්ගයයි. සහජ ප්‍රතිශක්තියේ යාන්ත්‍රණවලට සූදානම් වීමේ අවධීන් නොමැතිව රෝග කාරකය ඉක්මනින් විනාශ කිරීම සහතික කරන බලපෑම් තිබීම වැනි ලක්ෂණයක් ඇත. ශ්ලේෂ්මල පටල මගින් ශ්ලේෂ්මල ස්‍රාවය වන අතර එමඟින් ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ගේ ඇමිණීම දුෂ්කර වන අතර සිලියාගේ චලනය විදේශීය අංශුවල ශ්වසන පත්රිකාව ඉවත් කරයි.

සහජ ප්රතිශක්තිය වෙනස් නොවේ, එය ජාන මගින් පාලනය වේ. සහජ ආරක්ෂණයේ NK සෛල (ඊනියා ස්වාභාවික ඝාතක සෛල) ශරීරයේ පිහිටුවා ඇති රෝග කාරක විනාශ කරයි - මේවා වෛරස් වාහකයන් හෝ පිළිකා සෛල විය හැකිය. NK සෛල සංඛ්යාව හා ක්රියාකාරිත්වය අඩු වුවහොත්, රෝගය ප්රගතියට පටන් ගනී.

අත්පත් කරගත් ප්රතිශක්තිය

උපතේ සිට පුද්ගලයෙකු තුළ සහජ ප්‍රතිශක්තිය තිබේ නම්, අත්පත් කරගත් ප්‍රතිශක්තිය ජීවිත කාලය තුළ දිස් වේ. එය වර්ග දෙකකින් පැමිණේ:

1. ස්වභාවිකව ලබාගත් - ශරීරයට ඇතුල් වන ප්රතිදේහජනක හා ව්යාධිජනක වලට ප්රතික්රියාවක් ලෙස ජීවිත කාලය තුළ පිහිටුවා ඇත.
2. කෘතිමව අත්පත් කරගත් - එන්නත් කිරීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස පිහිටුවා ඇත.

ප්රතිදේහජනක එන්නත මගින් පරිපාලනය කරනු ලබන අතර, ශරීරය එහි පැවැත්මට ප්රතිචාර දක්වයි. "සතුරා" හඳුනා ගැනීමෙන් ශරීරය එය තුරන් කිරීම සඳහා ප්රතිදේහ නිපදවයි. මීට අමතරව, යම් කාලයක් සඳහා මෙම ප්රතිදේහජනක සෛලීය මතකයේ පවතින අතර, නව ආක්රමණයක දී එය ද විනාශ වනු ඇත.

මේ අනුව, "ප්රතිශක්තිකරණ මතකය" ශරීරයේ පවතී. අත්පත් කරගත් ප්රතිශක්තිය "වඳ" විය හැක, එනම්, එය ජීවිතය සඳහා පැවතිය හැකිය, නමුත් බොහෝ අවස්ථාවලදී එය හානිකර ව්යාධිජනකය ශරීරයේ පවතින තාක් කල් පවතී.

සහජ සහ අත්පත් කරගත් ප්රතිශක්තිය ආරක්ෂා කිරීමේ මූලධර්ම

ආරක්ෂාව පිළිබඳ මූලධර්ම එක් දිශාවක් ඇත - අනිෂ්ට වස්තූන් විනාශ කිරීම. නමුත් ඒ සමගම, සහජ ප්රතිශක්තිය දැවිල්ල සහ ෆාගෝසයිටෝසිස් ආධාරයෙන් භයානක අංශු සමඟ සටන් කරන අතර, අත්පත් කරගත් ප්රතිශක්තිය ප්රතිදේහ සහ ප්රතිශක්තිකරණ ලිම්ෆොසයිට් භාවිතා කරයි.

මෙම ආරක්ෂණ දෙක අන්තර් සම්බන්ධිතව ක්රියා කරයි. ප්‍රශංසා පද්ධතිය ඔවුන් අතර අතරමැදියෙකු වන අතර එහි ආධාරයෙන් ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයේ අඛණ්ඩතාව සහතික කෙරේ. මේ අනුව, NK සෛල සහජ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ කොටසක් වන අතර ඒවා සයිටොකයින් නිපදවන අතර එමඟින් අත්පත් කරගත් T ලිම්ෆොසයිට් වල ක්‍රියාකාරිත්වය නියාමනය කරයි.

ආරක්ෂිත ගුණාංග වැඩි කිරීම

අත්පත් කරගත් ප්‍රතිශක්තිය සහ සහජ ප්‍රතිශක්තිය යන සියල්ලම තනි අන්තර් සම්බන්ධිත පද්ධතියකි, එයින් අදහස් කරන්නේ එය ශක්තිමත් කිරීම සඳහා ඒකාබද්ධ ප්‍රවේශයක් අවශ්‍ය බවයි. සමස්තයක් ලෙස ශරීරය ගැන සැලකිලිමත් වීම අවශ්ය වේ, මෙය පහසු කරනු ලබන්නේ:

• ප්රමාණවත් ශාරීරික ක්රියාකාරකම්;
• නිසි පෝෂණය;
• හිතකර පරිසරය;
• ශරීරයට විටමින් ලබා ගැනීම;
• කාමරයේ නිතර වාතාශ්රය සහ හිතකර උෂ්ණත්වය සහ ආර්ද්රතාවය පවත්වා ගන්න.

ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ කාර්යක්ෂමතාව සඳහා පෝෂණය ද වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. එය නිවැරදිව ක්‍රියාත්මක වීමට නම්, ආහාර වේලෙහි අඩංගු විය යුතුය:

• මස්;
• මාළු;
• එළවළු සහ පළතුරු;
• මුහුදු ආහාර;
• පැසුණු කිරි නිෂ්පාදන;
• හරිත තේ;
• ඇට වර්ග;
• ධාන්ය වර්ග;
• රනිල කුලයට අයත් බෝග

නිගමනය

ඉහත කරුණුවලින් පැහැදිලි වන්නේ සාමාන්‍ය මනුෂ්‍ය ජීවිතය සඳහා හොඳින් වර්ධනය වූ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියක් අවශ්‍ය බවයි. සහජ සහ අත්පත් කරගත් ප්‍රතිශක්තිය අන්තර් සම්බන්ධිතව ක්‍රියා කරන අතර ශරීරයට විනිවිද ගොස් ඇති හානිකර අංශු ඉවත් කිරීමට උපකාරී වන අතර ඒවායේ ගුණාත්මකභාවය ක්‍රියාත්මක වීමට නම්, නරක පුරුදු අත්හැරීම සහ සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවන රටාවකට අනුගත වීම අවශ්‍ය වේ. "ප්රයෝජනවත්" සෛල.

9746 0

ඉංග්රීසි වචනය "ප්‍රතිශක්තිය", පරිසරයෙන් විදේශීය නියෝජිතයන්ගෙන් ආරක්ෂා වීමට ශරීරය විසින් භාවිතා කරන සියලුම යාන්ත්‍රණ නිර්වචනය කරන ලතින් පදයෙන් පැමිණේ. "ප්රතිශක්තිකරණය", අර්ථය "නිදහස්". මෙම නියෝජිතයන් ක්ෂුද්ර ජීවීන් හෝ ඔවුන්ගේ නිෂ්පාදන, ආහාර, රසායනික ද්රව්ය, ඖෂධ, පරාග, හෝ සත්ව කොරපොතු සහ හිසේ කැක්කුම විය හැක. ප්රතිශක්තිය සහජ හෝ අත්පත් කර ගත හැකිය.

සහජ ප්රතිශක්තිය

සහජ ප්‍රතිශක්තිය පුද්ගලයෙකු ඉපදී ඇති සියලුම මූලද්‍රව්‍ය මගින් සහය වන අතර විදේශීය ආක්‍රමණිකයන්ගෙන් ශරීරය ආරක්ෂා කිරීම සඳහා ඉල්ලුම මත සැමවිටම පවතින සහ ලබා ගත හැකිය. වගුවේ 1.1 සහජ සහ අනුවර්තන ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සමහර ගුණාංග සාරාංශ කර සංසන්දනය කරයි. සහජ පද්ධතියේ මූලද්‍රව්‍ය වන්නේ ශරීරයේ පටල සහ එහි අභ්‍යන්තර සංරචක වන සම සහ ශ්ලේෂ්මල පටල, කැස්ස ප්‍රතීකයක් වන අතර එය විදේශීය නියෝජිතයින්ට ඵලදායී බාධකයක් නියෝජනය කරයි.

බොහෝ ක්ෂුද්ර ජීවීන් විනිවිදීමට එරෙහිව ඵලදායී රසායනික බාධක වන්නේ ආම්ලිකතාවය (pH) සහ ස්රාවය කරන ලද මේද අම්ල වේ. සහජ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ තවත් සෛලීය නොවන මූලද්රව්යයක් වන්නේ අනුපූරක පද්ධතියයි.

වගුව 1.1. සහජ සහ අනුවර්තන ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ මූලික ගුණාංග

සහජ ප්‍රතිශක්තියේ තවත් බොහෝ සංරචක ඇත: උණ, ඉන්ටර්ෆෙරෝන්, සුදු රුධිරාණු මගින් නිකුත් කරන අනෙකුත් ද්‍රව්‍ය සහ විවිධ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් (ටෝල් වැනි ප්‍රතිග්‍රාහක හෝ ටීඑල්ආර්) සමඟ බන්ධනය කළ හැකි ව්යාධිජනක ව්‍යුහයන් හඳුනා ගන්නා අණු මෙන්ම සෙරුමය ප්‍රෝටීන වැනි. බී-ලයිසීන්, එන්සයිම ලයිසොසයිම්, පොලිඇමයින් සහ කිනින්.

ලැයිස්තුගත කර ඇති සියලුම මූලද්රව්ය ව්යාධිජනක වස්තුව මත කෙලින්ම ක්රියා කරයි හෝ එයට ශරීරයේ ප්රතිචාරය වැඩි දියුණු කරයි. සහජ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ අනෙකුත් සංරචක අතරට භෞතික හා රසායනික බාධක වලට විනිවිද යන විදේශීය ද්‍රව්‍ය විනාශ කිරීමට සහ ඉවත් කිරීමට සම්බන්ධ වන මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ (CNS) ග්‍රැනියුලෝසයිට්, මැක්‍රෝෆේජ් සහ මයික්‍රොග්ලියල් සෛල වැනි ෆාගෝසයිටික් සෛල ඇතුළත් වේ.

අත්පත් කරගත් ප්රතිශක්තිය

අත්පත් කරගත් ප්‍රතිශක්තිය සහජ ප්‍රතිශක්තියට වඩා විශේෂිත වන අතර සහජ ප්‍රතිශක්තිය මගින් නිර්මාණය කරන ලද ආරක්ෂාවට සහාය වේ. පරිණාමීය දෘෂ්ටිකෝණයකින්, අත්පත් කරගත් ප්රතිශක්තිය සාපේක්ෂව ප්රමාද වී පෙනෙන අතර පෘෂ්ඨවංශීන් තුළ පමණක් පවතී.

විදේශීය ආක්‍රමණයට ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයක් දියත් කිරීමේ හැකියාව ඇති පුද්ගලයෙකු දැනටමත් උපත ලැබුවද, ප්‍රතිශක්තිය අත්පත් කරගනු ලබන්නේ ආක්‍රමණික වස්තුව සමඟ සම්බන්ධ වීමෙන් පමණක් වන අතර එය විශේෂිත වේ; එබැවින් එහි නම - අත්පත් කරගත් ප්රතිශක්තිය.

විදේශීය නියෝජිතයෙකු (ප්‍රතිශක්තිකරණය) සමඟ ආරම්භක සම්බන්ධතා ලිම්ෆොසයිට් සහ අනෙකුත් සෛල සක්‍රීය කිරීමට මෙන්ම ප්‍රෝටීන වල සංශ්ලේෂණයට තුඩු දෙන සිදුවීම් දාමයක් ආරම්භ කරයි, සමහර ඒවා විදේශීය නියෝජිතයාට එරෙහිව විශේෂයෙන් ප්‍රතික්‍රියා කරයි. මෙම ක්‍රියාවලියේදී, පුද්ගලයා ප්‍රතිශක්තියක් ලබා ගන්නා අතර එය පසුකාලීන ප්‍රහාරයකට ප්‍රතිරෝධය දැක්වීමට හෝ එම නියෝජිතයා සමඟ දෙවන හමුවීමකින් ආරක්ෂා වීමට ඉඩ සලසයි.

අත්පත් කරගත් ප්රතිශක්තිය සොයා ගැනීම නවීන වෛද්ය විද්යාවේ බොහෝ සංකල්ප මතුවීම තීරණය කළේය. ශතවර්ෂ ගණනාවක් තිස්සේ, බුබොනික් වසංගතය සහ වසූරිය වැනි මාරාන්තික රෝගවලින් මිය නොගිය පුද්ගලයින් කලින් ඒවාට මුහුණ නොදුන් පුද්ගලයින්ට වඩා පසුව රෝග වලට ප්‍රතිරෝධී වන බව හඳුනාගෙන ඇත.

අත්පත් කරගත් ප්රතිශක්තිකරණයේ අවසාන සොයාගැනීම 18 වන සියවසේ අවසානයේ ඉංග්රීසි වෛද්ය ඊ.ජෙනර් වෙත ආරෝපණය කර ඇත. වසූරිය සඳහා පර්යේෂණාත්මකව ඇති කරන ලද ප්රතිශක්තිය. E. Jenner අද ඔහුගේ අත්හදා බැලීම සිදු කරන්නේ නම්, ඔහුගේ වෛද්‍ය බලපත්‍රය අවලංගු කෙරෙනු ඇති අතර, ඔහුම සංවේදී නඩු විභාගයක විත්තිකරුවෙකු බවට පත් වනු ඇත: ඔහු කුඩා පිරිමි ළමයෙකුට කව්පොක්ස් වැළඳී ඇති තෙරපුමක තුවාලයකින් සැරව එන්නත් කළේය. වසූරිය හා සම්බන්ධ නිරපේක්ෂ රෝගය.

පසුව ඔහු හිතාමතාම පිරිමි ළමයාට වසූරිය ආසාදනය කළේය. නමුත් රෝග කාරකය සමඟ සම්බන්ධ වීමෙන් රෝග ඇති වූයේ නැත! රෝග කාරකය එන්නත් කිරීම (ලතින් වචනය "vacca" සිට එන්නත, "එළදෙන" යන අර්ථය ඇති) පරිපාලනය කිරීමේ ආරක්ෂිත බලපෑම හේතුවෙන්, අත්පත් ප්රතිශක්තිය ලබා ගැනීමේ ක්රියාවලිය එන්නත් ලෙස හැඳින්වේ.

එන්නත් කිරීම හෝ ප්‍රතිශක්තිකරණය පිළිබඳ න්‍යාය L. Pasteur සහ P. Ehrlich විසින් E. Jenner ගේ අත්හදා බැලීමෙන් වසර 100කට පමණ පසුව වර්ධනය කරන ලදී. 1900 වන විට, ක්ෂුද්ර ජීවීන් සඳහා පමණක් නොව, ඔවුන්ගේ නිෂ්පාදන සඳහා ප්රතිශක්තිය ඇති කළ හැකි බව පැහැදිලි විය. ලෝහ, සාපේක්ෂ අඩු අණුක බර රසායනික ද්‍රව්‍ය, කාබෝහයිඩ්‍රේට්, ප්‍රෝටීන සහ නියුක්ලියෝටයිඩ ඇතුළු ස්වභාවික හා කෘතිම ද්‍රව්‍ය රාශියකට එරෙහිව එය වර්ධනය විය හැකි බව අපි දැන් දනිමු.

ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියාවක් සිදු වන ද්රව්යය ලෙස හැඳින්වේ ප්රතිදේහජනක. ප්‍රතිදේහ නිෂ්පාදනය උත්පාදනය කිරීමට ද්‍රව්‍යයකට ඇති හැකියාව ප්‍රදර්ශනය කිරීම සඳහා මෙම යෙදුම නිර්මාණය කරන ලදී. ඇත්ත වශයෙන්ම, ප්‍රතිදේහජනකවලට ප්‍රතිදේහ සහ ටී සෛල මැදිහත් ප්‍රතිචාර දෙකම ජනනය කළ හැකි බව දැන් දන්නා කරුණකි.

ක්රියාකාරී, උදාසීන සහ දරුකමට හදාගත් ප්රතිශක්තිකරණය

අත්පත් කරගත් ප්රතිශක්තිය ප්රතිශක්තිකරණය මගින් ප්රේරණය කරනු ලබන අතර, එය ක්රම කිහිපයකින් ලබා ගත හැකිය.

• ක්රියාකාරී ප්රතිශක්තිකරණය යනු ප්රතිදේහජනක පරිපාලනය මගින් පුද්ගලයෙකුට ප්රතිශක්තිකරණය කිරීමයි.
• නිෂ්ක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණය යනු ප්‍රතිශක්තිකරණය ලබා ගත් අයකුගේ සිට ප්‍රතිශක්තිකරණය නොගත් පුද්ගලයකුට නිශ්චිත ප්‍රතිදේහ මාරු කිරීම මගින් ප්‍රතිශක්තිකරණය කිරීමයි.
• දරුකමට හදාගත් ප්රතිශක්තිකරණය - ප්රතිශක්තිකරණ සෛල මාරු කිරීම මගින් ප්රතිශක්තිය මාරු කිරීම

අත්පත් කරගත් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයේ ලක්ෂණ

අත්පත් කරගත් ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයට පොදු ලක්ෂණ කිහිපයක් ඇත, එය සංලක්ෂිත වන අතර එය සංසරණ, ශ්වසන සහ ප්‍රජනක පද්ධති වැනි අනෙකුත් භෞතික විද්‍යාත්මක පද්ධති වලින් වෙන්කර හඳුනා ගනී. මේවා පහත ලක්ෂණ වේ:

• විශේෂත්වය යනු වෙනත් බොහෝ අණු අතර ඇතැම් අණු හඳුනාගෙන ඒවාට පමණක් ප්‍රතිචාර දැක්වීමේ හැකියාවයි, එමගින් අහඹු ලෙස වෙනස් නොවන ප්‍රතිචාරයක් මග හැරීම;
• අනුවර්තනය වීමේ හැකියාව - ස්වාභාවික පරිසරය තුළ ඇත්ත වශයෙන්ම පෘථිවියේ නොතිබිය හැකි, කලින් නොදුටු අණු වලට ප්රතිචාර දැක්වීමේ හැකියාව;
• "ස්වයං" සහ "විදේශීය" අතර හඳුනාගැනීම ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයේ විශේෂත්වයේ ප්රධාන දේපලයි; විදේශීය ("විදේශීය") අණු හඳුනා ගැනීමට සහ ඒවාට ප්‍රතිචාර දැක්වීමට සහ තමාගේම ඒවාට ප්‍රතික්‍රියා නොකිරීමට ඇති හැකියාව. ප්‍රතිදේහජනක මෙම හඳුනාගැනීම සහ හඳුනාගැනීම සම්ප්‍රේෂණය කරනු ලබන්නේ ඒවායේ මතුපිට ප්‍රතිදේහජනක විශේෂිත ප්‍රතිග්‍රාහක රැගෙන යන විශේෂිත සෛල (ලිම්ෆොසයිට්) මගිනි;
• මතකය යනු (ස්නායු පද්ධතිය වැනි) විදේශීය අණුවක් සමඟ පෙර සම්බන්ධතාවයක් මතක තබා ගැනීමට සහ දැනටමත් දන්නා ආකාරයකින් එයට ප්‍රතික්‍රියා කිරීමට ඇති හැකියාවයි, නමුත් විශාල බලයකින් සහ වේගයකින්. ප්‍රතිශක්තිකරණ මතකය විස්තර කිරීමට "ඇනමස්ටික් ප්‍රතිචාරය" යන යෙදුම භාවිතා වේ.

අත්පත් කරගත් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයට සම්බන්ධ සෛල

වසර ගණනාවක් පුරා, ප්‍රතිශක්තිකරණ විද්‍යාව ආනුභවික විද්‍යාවක් වූ අතර එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස විවිධ ද්‍රව්‍ය සජීවී ජීවීන්ට හඳුන්වා දීමේ ප්‍රතිඵල ප්‍රධාන වශයෙන් අධ්‍යයනය කරන ලදී. ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයේ මෙම නිෂ්පාදන හඳුනා ගැනීම සඳහා ප්රමාණාත්මක ක්රම පැමිණීමත් සමග ප්රධාන ප්රගතියක් ලබා ඇත. 1950 ගණන්වල ලිම්ෆොසයිට් යනු ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයේ ප්‍රධාන කාර්යභාරයක් ඉටු කරන සෛල බව සොයා ගැනීමෙන් පසුව, ප්‍රතිශක්තිකරණ විද්‍යාවේ අවධාරණය තියුනු ලෙස මාරු වී නව ක්ෂේත්‍රයක් මතු විය - සෛලීය ප්‍රතිශක්ති විද්‍යාව.

අත්පත් කරගත් ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයට සම්බන්ධ ප්‍රධාන සෛල වර්ග තුනක් ඇති බව දැන් හඳුනාගෙන ඇති අතර, සම්පූර්ණ ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයක් ඇති කිරීම සඳහා ඒවා අතර සංකීර්ණ අන්තර්ක්‍රියාකාරිත්වයක් අවශ්‍ය වේ. මෙයින්, සෛල වර්ග දෙකකට පොදු ලිම්ෆොයිඩ් පූර්වජ සෛලයක් ඇත, නමුත් පසුව ඒවායේ විභේදනය විවිධ දිශාවලට සිදු වේ. එක් සෛල පේළියක් තයිමස් තුළ පරිණත වන අතර එය T සෛල ලෙස හැඳින්වේ.

අනෙක් ඒවා ඇටමිදුළුවල පරිණත වන අතර B සෛල ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත. B- සහ T-ලිම්ෆොසයිට් රේඛා වල සෛල බොහෝ ක්‍රියාකාරී ලක්ෂණ වලින් වෙනස් වේ, නමුත් ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයේ එක් වැදගත් හැකියාවක් ඇත, එනම් ඒවාට ප්‍රතිදේහජනක සඳහා විශේෂත්වයක් ඇත. මේ අනුව, ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයේ දී, ප්රධාන කාර්යයන් - හඳුනාගැනීම සහ ප්රතිචාරය - ලිම්ෆොසයිට් මගින් සිදු කරනු ලැබේ.

ප්‍රතිදේහජනක සෛල (APC), macrophages සහ dendritic සෛල වැනි, අත්පත් කරගත් ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයට සම්බන්ධ තුන්වන වර්ගයේ සෛල වේ. මෙම සෛල වලට ලිම්ෆොසයිට් වැනි ප්‍රතිදේහජනක-විශේෂිත ප්‍රතිග්‍රාහක නොමැති වුවද, ඒවා වැදගත් කාර්යයක් ඉටු කරයි - ඒවා ක්‍රියාවලිය (ක්‍රියාවලිය) සහ T-ලිම්ෆොසයිට් මත විශේෂිත ප්‍රතිග්‍රාහක (T-සෛල ප්‍රතිග්‍රාහක) වෙත ප්‍රතිදේහජනක ඉදිරිපත් කරයි. ප්‍රතිදේහජනක ඉදිරිපත් කරන සෛල ඒවායේ මතුපිට ප්‍රතිදේහජනක ඉදිරිපත් කිරීමට සම්බන්ධ විශේෂ අණු වර්ග දෙකක් ඇත.

මෙම අණු, ප්රධාන histocompatibility complex (MHC) පන්තියේ I සහ II අණු ලෙස හඳුන්වනු ලබන අතර, බද්ධ කළ පටක ප්රතික්ෂේප කිරීම හෝ කැටයම් කිරීම සඳහා වගකිව යුතු ජාන කට්ටලයක් මගින් සංකේතනය කර ඇත. සැකසූ ප්‍රතිදේහජනක MHC පන්තියේ I හෝ II අණු (හෝ දෙකම) වෙත සහසංයුජ නොවන ලෙස බන්ධනය වේ. MHC පන්තියේ 1 අණු මත ඉදිරිපත් කරන ලද ප්‍රතිදේහජනක T සෛල (සයිටොටොක්සික් T සෛල) හි එක් උප ජනගහනයක් සක්‍රිය කිරීමට සහභාගී වන අතර MHC පන්තියේ II අණු සමඟ සංකීර්ණ ලෙස APC මත සැකසූ සහ ප්‍රකාශිත ප්‍රතිදේහජනක තවත් එකක් සක්‍රිය කිරීමට හේතු වේ. උප ජනගහනය (T උපකාරක සෛල).

මීට අමතරව, නියුට්‍රොෆිල්ස් සහ මාස්ට් සෛල වැනි අනෙකුත් සෛල වර්ග ද ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාර සඳහා සහභාගී වේ. ඇත්ත වශයෙන්ම, ඔවුන් සහජ සහ අත්පත් කරගත් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාර දෙකටම සම්බන්ධ වේ. ඒවා ප්‍රධාන වශයෙන් ප්‍රතික්‍රියාවේ ඵලදායි අවධියට සම්බන්ධ වේ. සක්‍රීය ප්‍රතිදේහජනක ලිම්ෆොසයිට් ඇතුළු අනෙකුත් සෛල මගින් මුදා හරින සයිටොකයින් නම් විවිධ ද්‍රව්‍ය මගින් ඒවා සක්‍රීය කරනු ලැබේ.

ක්ලෝන තේරීම් න්‍යාය

ප්‍රතිශක්තිකරණ විද්‍යාවේ සන්ධිස්ථානයක් වූයේ 1950 ගණන්වල පැතිරීමයි. ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයේ විශේෂත්වයේ සෛලීය පදනම මත ඩාවිනියානු න්‍යාය. මෙය ජර්න් සහ බර්නෙට් (නොබෙල් ත්‍යාගලාභීන් දෙදෙනාම) සහ ටල්මේජ් විසින් යෝජනා කර සංවර්ධනය කරන ලද දැනට පුළුල් ලෙස පිළිගත් ක්ලෝන තේරීම් න්‍යාය විය. මෙම න්‍යායේ ප්‍රධාන උපකල්පන පහත සාරාංශගත කර ඇත.

ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයේ විශේෂත්වය පදනම් වන්නේ එහි සංරචක වලට (එනම් ප්‍රතිදේහජනක-විශේෂිත T සහ B ලිම්ෆොසයිට්) ඇතැම් විදේශීය අණු (ප්‍රතිදේහජනක) හඳුනා ගැනීමට සහ ඒවාට ප්‍රතිචාර දැක්වීමට ඇති හැකියාව මත ය. මෙම න්‍යායේ අනිවාර්ය අංගයක් වන්නේ ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතික්‍රියා කළ හැකි ලිම්ෆොසයිට් ක්ලෝන මකාදැමීම (කොල්ල කිරීම, ඉවත් කිරීම) අවශ්‍යතාවයයි. එවැනි යාන්ත්රණයක් නොමැති විට, ස්වයංක්රිය ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියා නිරන්තරයෙන් සිදුවනු ඇත. වාසනාවකට මෙන්, ස්වයං-ප්‍රතිදේහජනක වලට බන්ධනය වන ප්‍රතිග්‍රාහක සහිත ලිම්ෆොසයිට් සංවර්ධනයේ මුල් අවධියේදී ඉවත් කරනු ලැබේ, එමඟින් ශරීරයේම ව්‍යුහයන්ට ඉවසීම වැඩි කරයි (රූපය 1.1).

කලින් සඳහන් කළ පරිදි, ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට විදේශීය ප්‍රතිදේහජනක විශාල ප්‍රමාණයක් හඳුනා ගැනීමට හැකියාව ඇති බැවින්, ඕනෑම ප්‍රතිදේහජනකයකට ප්‍රතික්‍රියාව සිදුවන්නේ කෙසේදැයි සොයා බැලිය යුතුය. ලිම්ෆොසයිට් වල ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතික්‍රියාශීලී ක්ලෝන අක්‍රිය වී ඇති බවට දැනටමත් ඔප්පු කර ඇති උපකල්පනයට අමතරව, ක්ලෝන තේරීම් න්‍යාය උපකල්පනය කරයි:

• ටී සහ බී ලිම්ෆොසයිට් විශාල විවිධත්වයක් සහිත, විදේශීය ප්‍රතිදේහජනකයක් සමඟ සම්බන්ධතාවක් ඇතිවීමට පෙර සිටම පවතින බව;
• ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයට සම්බන්ධ ලිම්ෆොසයිටවල මතුපිට පටලවල ප්‍රතිදේහජනක විශේෂිත ප්‍රතිග්‍රාහක ඇත. ලිම්ෆොසයිටයකට ප්‍රතිදේහජනක බන්ධනය වීමේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස සෛලය සක්‍රීය වී විවිධ ද්‍රව්‍ය නිකුත් කරයි. B ලිම්ෆොසයිට් සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, ප්‍රතිග්‍රාහක යනු සෛලය පසුව නිපදවන සහ ස්‍රාවය කරන ප්‍රතිදේහවලට සමාන විශේෂත්වයක් ඇති අණු (ප්‍රතිදේහ) වේ. T සෛල වලට T cell receptors (TCR) නමින් ප්‍රතිග්‍රාහක ඇත. B සෛල මෙන් නොව, T lymphocytes ඒවායේ මතුපිට ප්‍රතිග්‍රාහකවලට වඩා වෙනස් ද්‍රව්‍ය නිපදවන අතර සයිටොකයින් ලෙස හඳුන්වන විවිධ ප්‍රෝටීන් අණු වේ. ඵලදායි ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයක් ඇති කිරීමට අවශ්‍ය අනෙකුත් සෛල නියාමනය කිරීමෙන් ප්‍රතිදේහජනක තුරන් කිරීමට ඔවුන් සම්බන්ධ වේ;
• සෑම ලිම්ෆොසයිට් එකක්ම එහි මතුපිට ප්‍රතිග්‍රාහක අණු රැගෙන යන්නේ රූපයේ පෙන්වා ඇති පරිදි එක් විශේෂත්වයක් පමණි. B සෛල සඳහා 1.1, T සෛල සඳහාද සත්‍ය වේ.

ප්‍රතික්‍රියාව සිදු විය යුතු ආගන්තුක ද්‍රව්‍ය සමඟ කිසියම් සම්බන්ධයක් ඇති වීමට පෙර ප්‍රතිනිෂ්පාදනය සහ අවකලනය කිරීමේ ක්‍රියාවලියේදී සෑදෙන විශේෂිතත්වයේ ඇති විය හැකි වෙනස්කම් රාශියක් ඇති බව පෙන්වා දෙයි.

විදේශීය ප්‍රතිදේහජනකයක් හඳුන්වාදීමට ප්‍රතිචාර වශයෙන්, පවතින සියලුම ප්‍රභේදවලින් (විශේෂිතයන්) ප්‍රතිදේහජනක සඳහා විශේෂිත වූ සහ එහි බන්ධනයට ඉඩ දෙන ඒවා තෝරා ගනු ලැබේ (රූපය 1.1 බලන්න). රූපයේ දැක්වෙන රූප සටහන. B සෛල සඳහා 1.1 T සෛල සඳහාද සුදුසු වේ, කෙසේ වෙතත් T සෛල වලට ප්‍රතිදේහ නොවන ප්‍රතිග්‍රාහක ඇති අතර ප්‍රතිදේහ නොවන අණු ස්‍රාවය කරයි.

සහල්. 1.1 ප්රතිදේහ නිපදවන B සෛලවල ක්ලෝන තේරීමේ න්යාය

ක්ලෝන තේරීම් න්‍යායේ ඉතිරි උපකල්පන මඟින් පවතින සෛලවල සම්පූර්ණ ප්‍රතිදේහයෙන් සෛල ප්‍රතිදේහජනක තේරීමේ ක්‍රියාවලිය පැහැදිලි කරයි.

• ප්‍රතිශක්තිකරණ ලිම්ෆොසයිට්, ඒවායේ මතුපිට ප්‍රතිග්‍රාහක හරහා එපිටොප් ලෙස හඳුන්වන විදේශීය ප්‍රතිදේහජනක හෝ එහි කොටසකට බන්ධනය වේ. සුදුසු තත්ත්‍වයන් යටතේ, ප්‍රතිදේහජනක නිර්ණායක හෝ එපිටොප් ලෙස හැඳින්වෙන ප්‍රතිදේහජනකයේ යම් කොටසක් සඳහා අනුරූපී සමාන ප්‍රතිග්‍රාහක සහිත සෛල ක්ලෝන බවට ඒවායේ ප්‍රගුණනය සහ අවකලනය උත්තේජනය වේ. B-සෛල ක්ලෝන වලදී, විවිධ ක්ලෝන මගින් ස්‍රාවය කරන ප්‍රතිදේහ සංකීර්ණය ප්‍රතිදේහජනක මත ඉදිරිපත් කරන ලද බහු එපිටොප් සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කළ හැකි ප්‍රතිදේහ සංශ්ලේෂණයට මග පාදයි. T සෛල ඒ හා සමානව අදාළ ප්‍රතිදේහජනක හෝ එහි කොටස් මගින් තෝරා ගනු ලැබේ. තෝරාගත් සෑම T සෛලයක්ම එකම විශේෂත්වයකින් බෙදීමට සහ ක්ලෝන සෑදීමට සක්‍රිය කෙරේ. මේ අනුව, ප්‍රතිදේහජනක ක්ලෝන ප්‍රතිචාරයක් තුළ, ප්‍රතිචාර දක්වන සෛල සංඛ්‍යාව ගුණ කරනු ලබන අතර, ප්‍රතිඵලයක් ලෙස සෛල විවිධ සයිටොකයින් මුදා හරිනු ඇත. එකම ප්‍රතිදේහජනක සමඟ පසුව සම්බන්ධ වීමෙන් බොහෝ සෛල හෝ එකම විශේෂත්වයේ ක්ලෝන සක්‍රීය වේ. B සෛල වැනි ප්‍රතිදේහ සංස්ලේෂණය කර මුදා හැරීම වෙනුවට T සෛල සංස්ලේෂණය කර සයිටොකයින් නිදහස් කරයි. ද්‍රාව්‍ය මැදිහත්කරුවන් වන මෙම සයිටොකයින් අනෙකුත් සෛල මත ඔවුන්ගේ බලපෑම ඇති කරන අතර එමඟින් ප්‍රතිදේහජනක තවදුරටත් ඉවත් කිරීම සඳහා ඒවා වර්ධනය වීමට හෝ සක්‍රීය වීමට හේතු වේ. එකිනෙකින් වෙන් කරන ලද ප්‍රතිදේහජනක (එපිටොප්) කොටස් කිහිපයක් හඳුනා ගත හැකිය, ඒවාට ප්‍රතිදේහ නිර්මාණය කිරීම සඳහා, B සෛලවල විවිධ ක්ලෝන කිහිපයක් උත්තේජනය කරනු ලැබේ, එමඟින් ප්‍රතිදේහ ඒකාබද්ධ කරන ප්‍රතිදේහජනක-විශේෂිත ප්‍රති-සෙරම් එකක් නිර්මාණය වේ. විවිධ විශේෂතා (රූපය 1.1 බලන්න) . එකම ප්‍රතිදේහජනක මත විවිධ එපිටොප් හඳුනා ගන්නා සියලුම ටී සෛල ක්ලෝන ඒවායේ ක්‍රියාකාරිත්වය ඉටු කිරීම සඳහා සක්‍රිය කෙරේ.
• ප්‍රතික්‍රියාවක් ඇති නොකර ස්වයං-ප්‍රතිදේහජනක හඳුනා ගැනීමේ හැකියාව පැහැදිලි කිරීමට අවසාන උපකල්පනය එකතු කරන ලදී.
• පරිණත වීමේ නිශ්චිත අවධියකට පෙර නොමේරූ ලිම්ෆොසයිට් වර්ධනය වන ස්ථානවලට ඇතුළු වන ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහජනක සංසරණ, මෙම ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහජනක විශේෂයෙන් හඳුනා ගන්නා සෛල “විසන්ධි කිරීම” සහතික කරන අතර එමඟින් පසුකාලීන ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයක් ඇතිවීම වළක්වයි.

මේ ආකාරයෙන් සකස් කරන ලද ක්ලෝන තේරීම් න්‍යාය ප්‍රතිශක්තිකරණ විද්‍යාව කෙරෙහි සැබවින්ම විප්ලවීය බලපෑමක් ඇති කළ අතර එහි අධ්‍යයනයට ප්‍රවේශය වෙනස් කළේය.

R. Koiko, D. Sunshine, E. Benjamini