අකාර්යක්ෂම සහ නිෂ්ඵල ඖෂධ ලැයිස්තුව. නිෂ්ඵල ඖෂධ අකාර්යක්ෂම ඖෂධ ලැයිස්තුව

ඔප්පු නොකළ චිකිත්සක කාර්යක්ෂමතාව සහිත ඖෂධ ලැයිස්තුව

1. Actovegin, Cerebrolysin, Solcoseryl,(මොළයේ ජල විච්ඡේදනය) - ඔප්පු නොකළ ඵලදායී ඖෂධ. ඒ අතරම, Actovegin භාවිතය යම් අවදානමක් සමඟ සම්බන්ධ වේ - එය පැටවාගේ රුධිරයෙන් ලබා ගන්නා බැවින්, රෝගියා ස්පොන්ජිෆෝම් එන්සෙෆලයිටිස් වැළඳීමේ අවදානමක් ඇත.

Actovegin සහ පිස්සු ගව රෝගය. විද්‍යාඥයින් සොයාගෙන ඇත්තේ පිස්සු ගව රෝගය ස්නායු ශල්‍යකර්ම හෝ බද්ධ කිරීම හරහා මෙන්ම පරිත්‍යාග කරන ලද රුධිරය හරහා සම්ප්‍රේෂණය කළ හැකි බවයි. එබැවින් ප්‍රංශය, ජර්මනිය, ඉතාලිය, ඕස්ට්‍රේලියාව, නවසීලන්තය සහ ඇමරිකාව ඇතුළු රටවල් ගණනාවක් 1980 සිට බටහිර යුරෝපීය රටවල ජීවත් වූ අයගේ රුධිර පරිත්‍යාග ප්‍රතික්ෂේප කිරීමට තීරණය කර ඇත. 1999 දී, එක්සත් ජනපදය මාස හයකට වඩා වැඩි කාලයක් බ්‍රිතාන්‍ය දූපත් වල ජීවත් වූ අයගෙන් රුධිරය පරිත්‍යාග කිරීම ප්‍රතික්ෂේප කළේය. අද, භයානක පරිත්‍යාගශීලීන්ගේ කාණ්ඩයට පසුගිය වසර 20 තුළ බටහිර යුරෝපීය රටවලට ගොස් ඇති ඕනෑම අයෙකු ඇතුළත් වේ. විවිධ රසකැවිලි නිෂ්පාදන සහ රසකැවිලි සකස් කිරීම සඳහා භාවිතා කරන මේද සහ ජෙලටින් වල Creutzfeldt-Jakob රෝගයේ රෝග කාරක සඟවා තිබිය හැකි බව විද්යාඥයින් ද යෝජනා කරති. ආසාදනය රූපලාවණ්‍ය නිෂ්පාදන මඟ හැර නොතිබීමට ඉඩ ඇත, නිදසුනක් ලෙස, නිසි පාලනයකින් තොරව සත්ව අමුද්‍රව්‍ය වලින් සාදන ලද ක්‍රීම්. නමුත් සමහර විට නරකම දෙය නම් රෝගය ඖෂධ හරහා මිනිස් සිරුරට විනිවිද යාමට හැකි වීමයි. අද විශේෂඥයින් මෙය විවෘතව ප්රකාශ කරයි. උදාහරණයක් ලෙස පසුගිය වසරේ ප්‍රියොන් රෝග පිළිබඳ විද්‍යාත්මක සම්මන්ත්‍රණයක් ජිනීවාහිදී පැවැත්වුණු අතර එහිදී ඖෂධ මගින් රෝගය පැතිරීම පිළිබඳව අවධානය යොමු කරන ලදී. අවාසනාවකට මෙන්, පුද්ගලයෙකුට රෝගය සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කිරීමට උපකාර කිරීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇති ඖෂධ ආසාදන ප්රභවයන් බවට පත් විය. වර්ධක හෝර්මෝනය ඇතුළුව මරා දමන ලද ගවයින්ගේ මොළයේ පටක වලින් ද්‍රව්‍ය, මිනිස් පිටියුටරි ග්‍රන්ථියෙන් සාදන ලද හෝමෝන අඩංගු ඖෂධ ගණනාවක් සමඟ ඔබට ව්යාධිජනක ප්රෝටීන් අල්ලා ගත හැකිය. මාර්ගය වන විට, 1970 ගණන්වල මැද භාගයේ සිට ප්‍රංශයේ පල් වූ දරුවන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා මානව වර්ධන හෝමෝනය භාවිතා කර ඇත. ඔවුන්ගෙන් 50 දෙනෙක් කෙටි කාලයක් තුළ Creutzfeldt-Jakob රෝගයෙන් මිය ගියහ. ඕස්ට්‍රේලියාවේ සහ නවසීලන්තයේ ද එම ඛේදවාචකය සිදු වූ අතර, රජයේ විශේෂ වැඩසටහනක් යටතේ මිනිසුන් දෙදහසකට වැඩි පිරිසකට මිනිස් පටක වලින් හෝමෝන ලබා දී ප්‍රතිකාර කරන ලදී. මොවුන් වඳභාවයෙන් පෙළෙන කාන්තාවන් සහ වර්ධනය අඩාල වූ දරුවන් ය. Creutzfeldt-Jakob රෝගයෙන් කිහිප දෙනෙකු මිය ගිය පසු වැඩසටහන අත්හිටුවන ලදී. එපමණක්ද නොව, මියගිය සමහරක් 1977 ට පෙර වර්ධන හෝමෝනය සමඟ ප්රතිකාර කර ඇත. ඔවුන්ගේ පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කාලය වසර 20 ක් පැවතුනි. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, බොහෝ රටවල ස්වභාවික වර්ධන හෝමෝනය කෘතිම එකක් සමඟ ප්රතිස්ථාපනය කර ඇත. මීට අමතරව, පැටවාගේ රුධිර සෙරුමයෙන් ලබා ගන්නා ඖෂධ ද අසාදු ලේඛනගත කර ඇත. විෂ සහිත ප්‍රෝටීන් අඩංගු නොවන බවට සහතිකයක් ද නොමැති බැවින්.

එවැනි ඖෂධ න්‍යායාත්මකව ප්‍රියොන් ආසාදනවලින් දූෂණය විය හැකි වස්තූන් ලෙස සැලකීමට පටන් ගත් අතර, එබැවින් ගවයන්ගේ අවයව හා පටක වලින් ලබාගත් ද්‍රව්‍යවල නිශ්චිත සම්භවය තහවුරු නොකළ ඖෂධ විකිණීම බොහෝ ශිෂ්ට රටවල තහනම් කර ඇත. CIS රටවල් ගණනාවක ඇතුළුව. රූමිනන්ට් සතුන්ගේ පටක සහ අවයව වලින් ආනයනය කරන ලද ඖෂධ ආනයනය කිරීම තහනම් කිරීමේ පියවර, උදාහරණයක් ලෙස, යුක්රේනය විසින් ගන්නා ලදී (යුක්රේනයේ ප්‍රධාන රාජ්‍ය සනීපාරක්ෂක වෛද්‍යවරයාගේ යෝජනාව අංක 54<О защите населения территорий Украины от губчатой энцефалопатии и предотвращении распространения прионных инфекций>) සහ බෙලාරුස් (බෙලාරුස් ජනරජයේ අංක 20 දරන ප්‍රධාන සනීපාරක්ෂක වෛද්‍යවරයාගේ යෝජනාව<О мерах по предупреждению заболеваемости людей новым вариантом болезни Крейтцфельда-Якоба>) රුසියාව සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, අංක 15 දරන යෝජනාව<О мерах по предупреждению распространения болезни Крейтцфельда-Якоба на территории Российской Федерации>2000 දෙසැම්බර් 15 දින, අවාසනාවකට, ඖෂධ අර්ධ වශයෙන් පමණක් බලපෑවේය: රුසියානු සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ ඖෂධ සහ වෛද්ය උපකරණ පිළිබඳ රාජ්ය පාලන දෙපාර්තමේන්තුවට නියෝග කරන ලදී.<рассмотреть вопрос о прекращении регистрации, перерегистрации и исключения>සිට<Государственного реестра лекарственных средств>මිනිස් පිටියුටරි ග්‍රන්ථියෙන් නිපදවන ඖෂධ පමණි. කෙසේ වෙතත්, පශු සම්පත් විවිධ කොටස් වලින් ලබා ගන්නා ඖෂධ සම්බන්ධයෙන් යම් යම් පියවර ගෙන ඇත.

ඉතින්, 1998 සහ 1999 දී. රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ රාජ්ය ඖෂධීය කමිටුවේ අවධාරනය මත ඖෂධ ගණනාවක් තහනම් කරන ලදී. මෙම corticotropin, සින්ක්-corticotropin අත්හිටුවීම, adiurecrin, hyfotocin, එන්නත් සඳහා ලැක්ටින්, එන්නත් සඳහා pituitrin ඇතුළත් වේ. සමහර ආහාර අතිරේක (එනම් ජීව විද්‍යාත්මකව ක්‍රියාකාරී ආහාර ආකලන) ද තහනම් කරන ලදී. කෙසේ වෙතත්, මෙය තිබියදීත්, සමහර ඖෂධ ඉහත ඖෂධවල ඉරණම මග හැරියේය. මේ අනුව, ඇතැම් වර්ගවල ඉන්සියුලින්, solcoseryl සහ Actovegin තවමත් රුසියානු වෙළෙඳපොළේ සංසරණය වේ. මෙම ඖෂධය No-Spa සහ Essentiale සහ Viagra වැනි ජනප්‍රිය ඖෂධ සමඟ ෆාමසි අලෙවිය අනුව ප්‍රමුඛතම සන්නාම දහයෙන් එකක් වන බැවින් මෙම ඖෂධය සැලකිය යුතු විශේෂඥයින් සංඛ්‍යාවකට විශේෂ සැලකිල්ලක් දක්වයි. Actovegin drug ෂධය නිෂ්පාදනය කරනු ලබන්නේ ඔස්ට්‍රියාවේ (ලින්ස්) එනම්, ඇතුළත් කර ඇති එක් රටක ය<группу риска>.

නමුත් වැදගත්ම දෙය නම්, මෙම drug ෂධයේ ද්‍රව්‍යයේ යම් කොටසක් 97-98 දී ජර්මානු සහ ඔස්ට්‍රියානු ගවයින්ගේ රුධිර සෙරුමයෙන් නිපදවන ලද බවට සඳහන් ලේඛන තිබීමයි.<коровье бешенство>. මෙයින් අදහස් කරන්නේ ඖෂධය දූෂිත වීමේ සැබෑ අනතුරක් ඇති බවයි. එහෙත්, එසේ තිබියදීත්, Actovegin රුසියාවට ගෙනැවිත් විකිණීමට ඇත. අද වන විට එහි අලෙවියෙන් වාර්ෂික ලාභය ඩොලර් මිලියන 25 ක් පමණ වේ.මුදල් විශාල වන අතර, එබැවින් උනන්දුවක් දක්වන පාර්ශ්වයන් මත්ද්රව්යයේ සැක සහිත සම්භවය කෙරෙහි අවධානය යොමු නොකිරීමට තීරණය කළේය.

කෙසේ වෙතත්, ලින්ස් නගරයේ ප්‍රියොන් රෝග ආසාදනය වීමේ තර්ජනය පිළිබඳ තොරතුරු සම්බන්ධයෙන්, රුසියානු සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශයේ ඖෂධ කමිටුව යටතේ විශේෂිත කොමිෂන් සභාවේ සාමාජිකයින් විසින් ස්නායු විද්‍යාව සඳහා භාවිතා කරන drugs ෂධ සඳහා සමාගමට පරීක්ෂණ චාරිකාවක් සංවිධානය කරන ලදී. ඖෂධ නිෂ්පාදනය කිරීම. කෙසේ වෙතත්, නිෂ්පාදන පරීක්ෂාව විධිමත් ස්වභාවයක් විය: තාක්ෂණික ක්‍රියාවලියට හුරුපුරුදු වීමට අමතරව, සංචාරක සමාගම හරහා නියෝජිත කණ්ඩායමේ සාමාජිකයින් සඳහා විනෝදාස්වාද වැඩසටහනක් සංවිධානය කරන ලදී. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, ඖෂධයේ 100% ආරක්ෂාව කිසි විටෙකත් තහවුරු කර නොමැත. ආසාදනය වීමේ අන්තරාය සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කළ නොහැකි බැවින්, එය ආරක්ෂිතව සෙල්ලම් කිරීම වඩා හොඳය - ඔවුන් පවසන පරිදි, දෙවියන් වහන්සේ හොඳම දේ ආරක්ෂා කරයි. එපමණක් නොව, Actovegin අපේ රටේ බහුලව භාවිතා වේ. මෙම drug ෂධය තුවාල ඉක්මනින් සුව කිරීම සඳහා, නාරිවේදය තුළ, වැදෑමහයේ රුධිර සංසරණය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා ගර්භණී සමයේදී භාවිතා කරනු ලැබේ, මොළයේ පරිවෘත්තීය හා සනාල ආබාධ සඳහා (මස්තිෂ්ක අකර්මන්‍යතාවයේ සින්ඩ්‍රෝමය, ඉෂ්මික් ආඝාත සහ කම්පන සහගත මොළයේ තුවාල ඇතුළුව) යනාදිය. කෙසේ වෙතත්, පුරවැසියන්ගේ සෞඛ්යයට කිසිදු හානියක් නොමැතිව ඖෂධ ප්රතික්ෂේප කිරීම බෙහෙවින් හැකි ය. එවැනි ඖෂධ තහනම් කිරීම රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී දුෂ්කරතා ඇති කළ හැකි බව සමහර ඖෂධ සමාගම්වල නියෝජිතයින්ගේ සියලු ප්රකාශයන් හුදෙක් පදනම් විරහිත ය.

Actovegin GCP නීතිවලට අනුව සම්පූර්ණ ස්වාධීන අධ්‍යයනයන් සිදු කර නොමැත - ඖෂධයේ සියලුම ලිපි නිෂ්පාදකයා විසින් ගෙවා ඇත. Actovegin බටහිර යුරෝපයේ සහ ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ භාවිතා නොවේ. සංවර්ධිත රටවල සත්ව සම්භවයක් ඇති සංරචක අඩංගු සූදානම තහනම්ය. Actovegin පිළිබඳ තනි අධ්‍යයනයක් නොමැත. ඒ අතරම, පිළිස්සුම් තුවාල වලට ප්‍රතිකාර කිරීම, හෘදයාබාධ හා ආඝාත වලින් පසු පුනරුත්ථාපනය කිරීම සහ බොහෝ නිදන්ගත රෝග සඳහා ගර්භණී සමයේදී සහ දරු ප්‍රසූතියේදී සෑම කෙනෙකුටම පාහේ Actovegin නියම කරනු ලැබේ. නිෂ්පාදන සංස්ථාව පවසන්නේ පැටවුන්ගේ රුධිරයේ සාරය රුසියාව, CIS, චීනය සහ දකුණු කොරියාවේ පමණක් අලෙවි කරන බවයි. වැඩිදුර කියවන්න >>

Nycomed සමූහයේ සභාපති Håkan Bjorklund සහ Nycomed Russia-CIS හි සභාපති Josten Davidsen අතර Sekret Firmy ප්‍රකාශනය සඳහා සම්මුඛ සාකච්ඡාවක කොටසක්. (මූලාශ්රය )

SF: Nycomed's blockbuster ඖෂධය Actovegin වේ, එය ශරීරයේ සෛල වලට ඔක්සිජන් සැපයුම වැඩි කරයි. Pharmexpert අනුව ඖෂධ අතර විකුණුම් අනුව රුසියාවේ තුන්වන ස්ථානයේ සිටී. කෙසේ වෙතත්, සමාගමේ ජාත්‍යන්තර වෙබ් අඩවියේ හෝ වෙනත් බටහිර මූලාශ්‍රවල ඒ පිළිබඳව කිසිදු තොරතුරක් නොමැත. මට Actovegin ගැන සඳහනක් සොයා ගැනීමට හැකි වූයේ චීන වෙබ් අඩවිය වන Nycomed හි සහ රුසියානු සම්පත් මත පමණි. ඇයි ඒ?

ජොස්ටයින් ඩේවිඩ්සන්: ඇත්තටම නැද්ද? තොරතුරක් නැත්තේ ඇයි කියලා මම දන්නේ නැහැ. Actovegin යනු Nycomed සමූහයේ තුන්වන වැඩියෙන්ම අලෙවි වන නිෂ්පාදනය වන බැවින් මෙය අමුතුයි.

SF: සමහර විට, පිස්සු ගව රෝගය නිසා, බොහෝ රටවල සත්ව සම්භවයක් ඇති සංරචක අඩංගු ඖෂධ විකිණීම තහනම් කර ඇත, නමුත් Actovegin ඒවා අඩංගුද?

YD: ඔව්, යුරෝපීය රටවල් ගණනාවක එවැනි ඖෂධ තහනම් කර ඇති අතර, අපි එහි Actovegin විකුණන්නේ නැත. කෙසේ වෙතත්, ඓතිහාසිකව, Actovegin සඳහා ප්රධාන වෙළෙඳපොළ රුසියාව සහ CIS වේ. Nycomed මෙම නිෂ්පාදනය නැවත සෝවියට් සමයේදී ඉදිරිපත් කළේය. අද වන විට Actovegin හි මුළු නිෂ්පාදන පරිමාවෙන් 70% ක් මෙහි විකුණනු ලැබේ.

එස්එෆ්: Actovegin හි වෛද්‍ය කාර්යක්ෂමතාව සායනික පර්යේෂණවලට භාජනය කර නොමැති බැවින් එය ඔප්පු කර නොමැති බවට මතයක් තිබේ.

ජොස්ටයින් ඩේවිඩ්සන්: රුසියාවේ, ඖෂධයක් පිළිබඳ සායනික පරීක්ෂණයක් නීත්‍යානුකූල අවශ්‍යතාවයක් නොවේ, එබැවින් එය නොමැතිකම අපට ගැටලුවක් විය නොහැක. ඇයි අපි එය නොකරන්නේ? මොකද අපිට ඒක කරන්න අවශ්‍යතාවක් දැනෙන්නේ නැති නිසා. රුසියානු වෛද්‍යවරුන් අතර drug ෂධයට ඉල්ලුමක් පවතින බව අපට පෙනේ; ඔවුන් එය රෝගීන්ට නිර්දේශ කරයි. මෙය වැදගත් කරුණකි, මන්ද රුසියාවේ වෛද්‍යවරු තරමක් ගතානුගතික වන අතර සුප්‍රසිද්ධ සහ හොඳින් ඔප්පු කර ඇති ප්‍රතිකාර ක්‍රමවලට අනුගත වෙති. අනෙක් අතට, පාරිභෝගිකයින් Actovegin වෙත පක්ෂපාතී වේ. මීට අමතරව, අද බොහෝ විකල්ප ඖෂධ නොමැත."
ඒක හරි - මිනිස්සු කනවා නම්, පර්යේෂණ කරන්නේ ඇයි?

සෙරෙබ්රොලිසින්- මොළයේ පටක වල පරිවෘත්තීය වැඩි දියුණු කිරීමට උපකාරී වන නූට්‍රොපික් කාරකයකි. මෙම drug ෂධය මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ අක්‍රියතාවයන්, සංවර්ධන ප්‍රමාදයන්, අවධානය යොමු කිරීමේ ගැටළු, ඩිමෙන්ශියාව (උදාහරණයක් ලෙස ඇල්සයිමර්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය) ඇති රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා වන නමුත් රුසියාවේ (මෙන්ම චීනයේ) එය ප්‍රතිකාර සඳහා බහුලව භාවිතා වේ. ඉස්කිමික් ආඝාතය. 2010 දී, Cochrane Collaboration, සාක්ෂි මත පදනම් වූ පර්යේෂණ සාරාංශ කිරීම සඳහා විශේෂීකරණය කරන ලද වඩාත්ම බලයලත් ජාත්‍යන්තර සංවිධානය, වෛද්‍යවරුන් වන L. Ziganshina, T. Abakumova, A. Kucheva විසින් පවත්වන ලද Cerebrolysin හි සසම්භාවී සායනික අත්හදා බැලීම්වල ප්‍රතිඵල පිළිබඳ සමාලෝචනයක් ප්‍රකාශයට පත් කළේය: “අනුව අපගේ ප්‍රතිඵලය අනුව, පරීක්‍ෂා කරන ලද විෂයයන් 146 න් කිසිවකු ඖෂධ ගැනීමේදී කිසිදු දියුණුවක් පෙන්නුම් කළේ නැත... ඉස්කිමික් ආඝාතයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී Cerebrolysin හි සඵලතාවය තහවුරු කිරීමට කිසිදු සාක්ෂියක් නොමැත. ප්‍රතිශත අනුව, මරණ සංඛ්‍යාවේ වෙනසක් නොතිබුණි - සෙරෙබ්‍රොලිසින් කාණ්ඩයේ පුද්ගලයින් 78 න් 6 ක් සහ ප්ලේසෙබෝ කාණ්ඩයේ 68 න් 6 ක්. දෙවන කණ්ඩායමේ සාමාජිකයින්ට සාපේක්ෂව පළමු කණ්ඩායමේ සාමාජිකයින්ගේ තත්වය වැඩිදියුණු නොවීය.

2. Arbidol, Lavomax, Anaferon, Bioparox, Viferon, Polyoxidonium, Cycloferon, Ersefuril, Imunomax, Lykopid, Isoprinosine, Primadofilus, Engistol, Imudon සහ අනෙකුත් ප්රතිශක්තිකරණ.

Arbidol: සිදු කරන ලද අධ්‍යයනයන් ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා ප්‍රතිකාර සඳහා අත්හදා බැලීම් වලදී ඔප්පු කරන ලද ක්‍රියාකාරකම් සහිත ඖෂධයක් ලෙස Arbidol සැලකීමට හේතු සපයන්නේ නැත. විදේශයන්හි පර්යේෂකයන් මෙම ඖෂධය ගැන ඇත්තටම උනන්දු වූයේ නැත. හොඳින් ප්‍රචාරණය කර ඇති අතර ඉහළම මට්ටමින් ක්‍රියාශීලීව බලපෑම් කර ඇත. විස්තර >>

5 වැලිඩෝල්.

වෛද්‍ය විද්‍යාවට නොපැහැදිලි ලෙස සම්බන්ධ මින්ට් කැන්ඩි වලට වඩා වැඩි දෙයක් නැත. හොඳ හුස්ම නැවුම් කරන්නා. හදවතේ වේදනාව දැනීම, පුද්ගලයෙකු එවැනි අවස්ථාවන්හිදී අනිවාර්යය වන නයිට්රොග්ලිසරින් වෙනුවට දිව යට වලංගුඩෝල් දමා හෘදයාබාධයකින් රෝහලට යයි.

5. Vinpocetine සහ Cavinton. අද එය භාවිතය සඳහා නිර්දේශ කර නැත: එක් නිරපේක්ෂ අධ්යයනයක් සායනිකව සැලකිය යුතු බලපෑම් අනාවරණය කර නැත. එය වින්කා කුඩා ශාකයේ කොළ වලින් ලබා ගන්නා ද්රව්යයකි. ඖෂධය සුළු වශයෙන් අධ්යයනය කර ඇත. එබැවින්, ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ සහ වෙනත් බොහෝ රටවල එය ආහාරමය අතිරේකයක් ලෙස සලකනු ලබන අතර, ඖෂධයක් නොවේ. මාසයක භාවිතය සඳහා භාජනයක් ඩොලර් 15 කි. ජපානයේ, පැහැදිලි අකාර්යක්ෂමතාව හේතුවෙන් විකිණීමෙන් ඉවත් විය.214253

6. Nootropil, Piracetam, Phezam, Aminalon, Phenibut, Pantogam, Picamilon, Instenon, Mildronate, Cinnarizine, Mexidol - placebo ඖෂධ වැඩිදුර කියවන්න >>

මස්තිෂ්ක බාහිකයේ සිදුවන පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන් වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා Nootropil භාවිතා වේ. Nootropil හි ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය - piracetam - රුසියානු වෙළඳපොලේ ඇති සමාන drugs ෂධ 20 ක පමණ පදනම වේ, නිදසුනක් ලෙස, pyratropil, lucetam සහ "piracetam" යන වචනය අඩංගු ඖෂධ ගණනාවක්. මෙම ද්‍රව්‍යය ස්නායු, මනෝචිකිත්සක සහ මත්ද්‍රව්‍යවලට ඇබ්බැහි වීමේ භාවිතයේදී බහුලව භාවිතා වේ. Medline දත්ත සමුදාය 1990 ගණන්වල ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද සායනික අත්හදා බැලීම් ලැයිස්තුගත කර ඇති අතර, ආඝාත ප්‍රතිසාධනය, ඩිමෙන්ශියාව සහ ඩිස්ලෙක්සියා සඳහා piracetam මධ්‍යස්ථව ඵලදායී වන බව පෙන්වයි. කෙසේ වෙතත්, 2001 සසම්භාවී බහු කේන්ද්‍ර PASS (උග්‍ර ආඝාත අධ්‍යයනයේ Piracetam) අත්හදා බැලීමේ ප්‍රතිඵල මගින් පෙන්නුම් කළේ උග්‍ර ඉෂ්මික ආඝාතයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී piracetam හි සඵලතාවය නොමැතිකමයි. පිරසෙටම් ගැනීමෙන් පසු නිරෝගී පුද්ගලයින්ගේ මස්තිෂ්ක බාහිකයේ ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීම පිළිබඳ තොරතුරු ද නොමැත. වර්තමානයේ, එය ඇමරිකානු FDA විසින් ඖෂධ ලැයිස්තුවෙන් බැහැර කර ඇති අතර ආහාරමය අතිරේක (ආහාර අතිරේක) ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත. එය එක්සත් ජනපද ඔසුසැල්වල විකිණීම සඳහා අනුමත කර නැත, නමුත් අන්තර්ජාලය හරහා ඇණවුම් කළ හැකිය හෝ අසල්වැසි මෙක්සිකෝවෙන් ආනයනය කළ හැකිය. 2008 දී, බ්‍රිතාන්‍ය වෛද්‍ය විද්‍යා ඇකඩමියේ සූත්‍ර කමිටුව ප්‍රකාශයක් කළේ “නූට්‍රොපික් මත් ද්‍රව්‍ය piracetam භාවිතා කරමින් අහඹු ලෙස සිදු කරන ලද සායනික අත්හදා බැලීම්වල (1990s - Esquire) ප්‍රතිඵල ක්‍රමානුකූලව දෝෂ සහිත” බවයි. කෙසේ වෙතත්, සමහර අවස්ථාවලදී එය සංජානන දුර්වලතා සහිත වැඩිහිටි පුද්ගලයින්ට උපකාර විය හැක. LSD සහ MDMA සමඟ සංයෝජිතව Piracetam භාවිතා කළ පුද්ගලයින් කියා සිටියේ එය ශක්තිමත් මත්ද්‍රව්‍ය බලපෑම් පාලනය කිරීමට උපකාරී වූ බවයි. රුසියාවේ, ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමය සහිත ළමුන්ගේ මානසික ක්‍රියාකාරිත්වයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී පිරසෙටම් ක්‍රියාකාරීව භාවිතා කරයි. කෙසේ වෙතත්, 2006 දී Nancy Lobough විසින් මෙහෙයවන ලද විද්‍යාඥයින් කණ්ඩායමක් විසින් කරන ලද අධ්‍යයනයකට අනුව, piracetam මෙම ප්‍රදේශයේ එහි කාර්යක්ෂමතාව තහවුරු කළේ නැත: ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමය සහිත ළමුන් 18 දෙනෙකු තුළ, මාස හතරක පාඨමාලාවකින් පසුව, සංජානන ක්‍රියාකාරකම් එකම මට්ටමක පැවතුනි. , ආක්‍රමණශීලී බව අවස්ථා හතරකදී නිරීක්ෂණය කරන ලද අතර, අවස්ථා දෙකකදී උද්දීපනය විය. විද්යාඥයින් නිගමනය කළේ: "Piracetam සංජානන ක්රියාකාරිත්වය වැඩිදියුණු කිරීම සඳහා ඔප්පු කළ චිකිත්සක බලපෑමක් නැත, නමුත් එය අනවශ්ය අතුරු ආබාධ ඇති කරයි."

මෙම "නැනෝ ඖෂධයේ" ප්රධාන කාර්යය - රුධිර කැටිති විසුරුවා හැරීම - එය සංසරණ පද්ධතියේ බොහෝ රෝග සඳහා අද්විතීය පිළියමක් බවට පත් කළ යුතුය. රුධිර කැටියක් විසුරුවා හැර රුධිර සංසරණය යථා තත්ත්වයට පත් කළ හැකි ඖෂධ සාමාන්යයෙන් විසඳුම් ආකාරයෙන් ලබා ගත හැකිය. සංවර්ධකයින්ට අනුව, Novosibirsk න්‍යෂ්ටික භෞතික විද්‍යා ආයතනයේ විද්‍යාඥයින්, Thrombovazim යනු "ටැබ්ලට් වල ලොව ප්‍රථම thrombolytic" වේ. සයිබීරියානු ඖෂධවේදය සහ ජෛව තාක්‍ෂණ මධ්‍යස්ථානයේ අධ්‍යක්ෂ ඇන්ඩ්‍රි අර්ටමොනොව් පවසන්නේ “එය ක්ෂුද්‍ර ශල්‍ය වෛද්‍යවරයකු හා සමානයි. "එය යාත්රා හරහා දිවෙන අතර නිරෝගී පටක ස්පර්ශ නොකර රුධිර කැටි ගැසීම් අනුභව කරයි, එබැවින්, පළමුව, අතුරු ආබාධ නොමැති අතර, දෙවනුව, තාක්ෂණයට විෂ වීම දස ගුණයකින් අඩු කළ හැකිය." Trombovazim සෑදී ඇත්තේ ශාක අමුද්‍රව්‍ය වලින් වන අතර එය ඉලෙක්ට්‍රෝන කදම්භයකින් ප්‍රතිකාර කරන අතර එය බහු අවයවික ජෛව අණු සමඟ ඒකාබද්ධ කරයි. ඉලෙක්ට්‍රෝන කදම්භ ක්‍රමය, භෞතික විද්‍යාඥයින්ට අනුව, සම්ප්‍රදායික රසායනික ප්‍රතිකාර මගින් සාක්ෂාත් කරගත නොහැකි "සියලු විෂ හා විෂබීජ විනාශ කරයි". Thrombovazym 2007 දී "නිදන්ගත ශිරා ඌනතාවයට ප්රතිකාර කිරීම" සඳහා ලියාපදිංචි විය. Roszdravnadzor දත්ත සමුදායට අනුව, උග්‍ර කිරීටක සින්ඩ්‍රෝමය, උග්‍ර හෘදයාබාධ සහ දෘෂ්ටි විතානයේ thrombosis වලදී drug ෂධයේ කාර්යක්ෂමතාව පිළිබඳ සායනික අධ්‍යයන සිදු කිරීමට නිෂ්පාදන සමාගමට අවසර ලබා දී ඇත, නමුත් මෙම ඇඟවීම් සඳහා එය තවමත් ලියාපදිංචි කර නොමැත. රුසියානු වෛද්ය විද්යා ඇකඩමියේ විධිමත් කමිටුවේ නියෝජ්ය සභාපති Pavel Vorobiev පවසන්නේ "ඉදිරිපත් කරන ලද ද්රව්ය සැක සහිත බව පෙනේ. - thrombolytic සාමාන්යයෙන් රුධිර කැටියක් ඇතුළත පවා එන්නත් කරනු ලබන අතර, ජෛව රසායනික ඉලක්කයක් තිබීමත් සමඟ එවැනි ද්රව්යයක් අවශෝෂණය කිරීම සිතීම දුෂ්කර ය. යමකින් ප්‍රකිරණය කරන ලද ශාක කුඩු නව අද්භූත ගුණාංග ලබා ගන්නවා සේම.” නිෂ්පාදකයින්, ලියාපදිංචිය බලා නොසිට, බොහෝ කලකට පෙර thrombusazim වෙළඳපොළට නිකුත් කරන ලදී - DNI ආහාර අතිරේකයේ පදනම ලෙස.

16. ස්පාර්ෆ්ලොක්සැසින්හෝ Avelox moxifloxacin

17. පුරෝකථනය

18 . සයිටොක්‍රෝම් සී+ඇඩිනොසීන්+නිකොටිනාමයිඩ් ( oftan katachrome), azapentacene (Quinax), taurine (Taufon) - ඇසේ සුද ඇතිවීම වැළැක්වීම සහ ශල්‍යකර්ම කාලය ප්‍රමාද කිරීමේ හැකියාව ඔප්පු කර නොමැත;

19. Essentiale, Livolin Essentiale N,බොහෝ ඇනලොග් ඖෂධ මෙන්, එය අක්මාවේ තත්ත්වය වැඩි දියුණු කරයි. මේ පිළිබඳව ඒත්තු ගැන්වෙන දත්ත නොමැත, නිෂ්පාදකයින් ඒවා පරීක්ෂා කිරීමට සක්‍රියව උත්සාහ නොකරයි. නිසි ද්විත්ව අන්ධ පාලිත අත්හදා බැලීම්වලට භාජනය නොවූ ඖෂධ වෙළඳපොළට දැමීමට අපගේ නීති සම්පාදනය ඉඩ දෙයි. සාමාන්යයෙන් අක්මා රෝග සහ විශේෂයෙන්ම මේද හෙපටෝසිස් ප්රතිකාර කිරීමේදී Livolin සහ එහි ප්රතිසමයන් වල ඵලදායී බව තහවුරු කරන සාක්ෂි පදනම් කරගත් ඖෂධයේ මූලධර්මවලට අනුකූල වන අධ්යයනයන් නොමැත.

මිනිස් සිරුරට ඖෂධවල ඖෂධීය ගුණ සහ බලපෑම් තීරණය කිරීම සඳහා විද්යාඥයින් විසින් අධ්යයන සිදු කර ඇත. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, ප්රකෘතිමත් වීමේදී මිනිස් සිරුරට කිසිදු ප්රයෝජනවත් බලපෑමක් නොමැති නිෂ්ඵල ඖෂධ ගණනාවක් සොයා ගැනීමට විශේෂඥයින්ට හැකි විය.

බටහිර මාධ්‍ය වාර්තා කරන පරිදි, වඩාත්ම “නිෂ්ඵල” ඖෂධ ලැයිස්තුවේ ඉහළින්ම සිටින්නේ “Arbidol” වන අතර එය “Immusstat” හෝ “Arpevlu” යන නම් යටතේ ෆාමසිවලින් ද මිලදී ගත හැකිය. එය වෛරස් රෝග වලට එරෙහිව සටන් කිරීමට අදහස් කරන නමුත් විද්‍යාඥයින් නිගමනය කර ඇත්තේ ඖෂධය එහි බොහෝ ප්‍රතිසමයන් මෙන් චිකිත්සක බලපෑමක් නොමැති බවයි, FAN ඒජන්සිය ලියයි.

දෙවන ස්ථානයේ අක්මාව ආරක්ෂා කිරීමට අදහස් කරන Essentiale විය. විශේෂඥයින් සොයාගෙන ඇත්තේ එය පිත්තාශයේ දැවිල්ල හෝ එකතැන පල්වීම ඇති කළ හැකි බවයි.

විශේෂඥයන් විසින් Hilak Forte හෝ Bifiform නිෂ්ඵල ඖෂධ ලැයිස්තුවට ද එකතු කරන ලදී. ඖෂධ බඩවැල් මයික්රොෆ්ලෝරා ප්රතිස්ථාපනය කිරීම අරමුණු කර ඇත. නමුත් විද්යාඥයින් පැවසුවේ ඔවුන් බොහෝ විට බඩවැල් සඳහා නිෂ්ඵල ක්ෂුද්ර ජීවීන් දැනටමත් මිය ගිය බවයි.

නුසුදුසු ඒවා අතර Mezim Forte සහ අග්න්‍යාශය අඩංගු අනෙකුත් නිෂ්පාදන දියවැඩියාව හෝ අග්න්‍යාශයේ ප්‍රතිකාර සඳහා නිෂ්ඵල වනු ඇත.

තවත් ඖෂධයක් වන Corvalol භයානක හා ඇබ්බැහි විය හැක. විශේෂඥයන් පවසන පරිදි, මෙම ඖෂධය භාවිතා කිරීම සංජානනීය හා ස්නායු ආබාධවල පෙනුම අවුලුවාලීමට මෙන්ම ලිංගික ක්රියාකාරිත්වයට බලපෑම් කළ හැකිය.

වෛද්ය ගැටළු පිළිබඳ විශේෂඥයෙකු, මොස්කව් සෞඛ්ය දෙපාර්තමේන්තුවේ සෞඛ්ය සංවිධානයේ සහ වෛද්ය කළමනාකරණය පිළිබඳ රාජ්ය අයවැය ආයතනයේ පර්යේෂණ ආයතනයේ ප්රධානියා, ඩේවිඩ් Melik-Guseinov, ඖෂධ වෙළඳපොලේ නිෂ්ඵල සහ අකාර්යක්ෂම ඖෂධ විශාල සංඛ්යාවක් ඇති බව තහවුරු කළේය.

කෙසේ වෙතත්, වෛද්‍යවරුන් සහ මාධ්‍ය නිසි ප්‍රතිකාරයේ වැදගත්කම ජනතාවට මතක් කළ යුතු බව ඔහු සඳහන් කළේය. “ඔබට මෙම මත්ද්‍රව්‍ය විප්ලවීය ලෙස තහනම් කළ නොහැක. නමුත් ක්‍රමක්‍රමයෙන් අප ජනතාවට කිව යුත්තේ ඔවුන්ට නිසි ප්‍රතිකාර කළ යුතු බවත්, අර්ථ විරහිත හෝ හානිකර ඖෂධ සඳහා මුදල් නාස්ති නොකළ යුතු බවත්ය. වෛද්‍යවරයකුට මේක කරන්න පුළුවන්, මාධ්‍යයට මේක කරන්න පුළුවන්,” ඔහු NSN සමඟ සම්මුඛ සාකච්ඡාවකට එක්වෙමින් පැවසීය.

ඖෂධ වෙළඳපොල ඕනෑම රෝගයක් හෝ ව්යාධි තත්වයක් සඳහා ඖෂධ විශාල සංඛ්යාවක් ඉදිරිපත් කරයි. කෙසේ වෙතත්, මෙම drugs ෂධවල යම් ප්‍රතිශතයක් අපේක්ෂිත ප්‍රතිකාරය ගෙන නොයන බවට මතයක් ඇත, එනම්, ඇත්ත වශයෙන්ම, ඒවා “ව්‍යාජ” බවට හැරෙන අතර, නොවැදගත් ප්‍රති result ලය ප්ලේසෙබෝ ආචරණයට ආරෝපණය කළ හැකිය. ස්වයං-මෝහනය නිසා රෝගියා සුවය ලබයි. එවැනි අකාර්යක්ෂම ඖෂධ ලැයිස්තුව රුසියාවේ ජනප්රිය බොහෝ ඖෂධ ඇතුළත් වේ.

ඖෂධ අකාර්යක්ෂම වන්නේ ඇයි?

ප්‍රකාශිත ද්‍රව්‍යවල හෝ ඒවායේ ප්‍රතිසමයන් කිසිසේත් අඩංගු නොවන හෝ අඩු මාත්‍රාවක් අඩංගු ඵලදායි ඖෂධවල ව්‍යාජ ඒවා ගැන අප කතා නොකරන බව සඳහන් කිරීම වටී. නිෂ්පාදකයා විසින් පොරොන්දු වූ ප්රතිඵල ලබා නොදෙන සැබෑ මුල් ඖෂධ වෙත පාරිභෝගිකයින්ගේ අවධානය යොමු කෙරේ.

"අකාර්යක්ෂම ඖෂධ" යන යෙදුම එසේ නොපවතින අතර, ඔවුන්ගේ ලැයිස්තුව සම්පාදනය කරනු ලබන්නේ ඇතැම් ඖෂධවල අකාර්යක්ෂමතාව පෞද්ගලිකව අත්විඳින ලද පුද්ගලයන් විසින් සහ ඔවුන්ගේ භාවිතය මත පදනම්ව සමහර හෘද සාක්ෂියට එකඟව වෛද්යවරුන් විසිනි. කෙසේ වෙතත්, එවැනි අකාර්යක්ෂම ඖෂධවල සාරය පහත පරිදි පැහැදිලි කළ හැකිය: මේවා සායනික පරීක්ෂණවල ප්රතිඵලයක් ලෙස ඔවුන්ගේ චිකිත්සක කාර්යක්ෂමතාව තහවුරු කර නොමැති ඖෂධ වේ.

මිල අධික ආනයනික ඖෂධ ආදේශ කළ හැකි දේශීය ඖෂධ මොනවාදැයි කරුණාවෙන් සලකන්න

ලැයිස්තුව

අකාර්යක්ෂම ඖෂධ ලැයිස්තුවේ පළමුවැන්න වූයේ Actovegin, Solcoseryl සහ Cerebrolysin, ඔවුන්ගේම ඔප්පු කළ හැකි අකාර්යක්ෂමතාවයි! මෙම ඖෂධ දුර්වල ලෙස තේරුම් ගත් සංයුතියක් ඇති අතර, ප්රධාන මූලද්රව්ය සත්ව සම්භවයක් ඇති සංරචක වේ. යුරෝපයේ මෙම ඖෂධ දැඩි ලෙස තහනම් කර ඇත.
ඩමි ලැයිස්තුවේ ඊළඟට Arbidol, Bioparox, Anaferon, Imunomax, Likopid, Imudon වේ. මෙම සියලු ඖෂධ ප්රතිශක්තිකරණ ලෙස සලකනු ලබන අතර, ඒවායේ කාර්යක්ෂමතාවය ඔප්පු කර නොමැති අතර ඒවා බෙහෙවින් මිල අධිකය. විදේශයන්හි, මෙම ලැයිස්තුගත කර ඇති සියලුම drugs ෂධ ඔවුන්ගේ පර්යේෂණ සිදු කිරීමට උනන්දුවක් ඇති කළේ නැත.
අකාර්යක්ෂම ඖෂධ ලැයිස්තුවේ තුන්වන ස්ථානයේ Bifiform, Bifidobacterin, Hilak Forte, Linex, Primadofilus විය. බඩවැල් මයික්‍රොෆ්ලෝරා සාමාන්‍යකරණය කළ හැකි හොඳ ප්‍රෝබියොටික් ලෙස අපි ඒවා දනිමු. කෙසේ වෙතත්, යුරෝපයේ, "dysbacteriosis" රෝග විනිශ්චය කිසිසේත්ම නොපවතී. එපමණක් නොව, ලෝකයේ වෙනත් කිසිම රටක වෛද්‍යවරුන් බඩවැල් මයික්‍රොෆ්ලෝරා තත්ත්වය පරීක්ෂා කිරීම ගැන සිතන්නේ නැත.
උදාහරණයක් ලෙස, ඖෂධ Linex නිර්මාණය කර ඇත්තේ lactobacilli, bifidobacteria සහ enterocci පදනම මත වන අතර, ප්රතිජීවක ඖෂධ සහ ප්රති-හිස්ටැමයින් ගැනීමෙන් හානි වූ ආන්ත්රික ශාක ප්රතිස්ථාපනය කිරීමට අදහස් කෙරේ. නිෂ්පාදකයාට අනුව, Linex කැප්සියුලයක 1.2 * 10^7 සජීවී, නමුත් රික්ත වියළන ලද ලැක්ටික් අම්ල බැක්ටීරියා අඩංගු වේ. බිබිලි ඇති වූ විට, ප්රයෝජනවත් බැක්ටීරියා වලින් 97% ක් පමණ මිය යයි. දියර හා වියලි ප්‍රෝබියොටික් වල සංසන්දනාත්මක විශ්ලේෂණයකින් පෙන්නුම් කළේ වියළි බැක්ටීරියා ඉතා උදාසීන බවයි, එබැවින් බිබිලි වලින් බේරුණු ඒවා පවා ප්‍රායෝගිකව බඩවැල් මයික්‍රොෆ්ලෝරා වලට අවශ්‍ය බලපෑමක් ඇති නොකරයි. එහි ප්‍රතිඵලයක් වශයෙන්, ප්‍රෝබියොටික් නිෂ්ඵල සහ අකාර්යක්ෂම ඖෂධ වේ; ස්වභාවික පැසුණු කිරි නිෂ්පාදන සමඟ ඒවා ප්රතිස්ථාපනය කිරීම වඩා හොඳය.
පුදුමයට කරුණක් නම්, සුප්රසිද්ධ Validol ද අකාර්යක්ෂම ඖෂධයකි. විදේශයන්හි, මෙම ඖෂධය හොඳ හුස්ම නැවුම්කාරකයක් වන සාමාන්ය මින්ට් කැන්ඩි ලෙස සැලකේ. එහිදී, හෘද වේදනාව සඳහා, නයිට්රොග්ලිසරින් භාවිතා කරනු ලැබේ, එය හෘදයාබාධයක් වළක්වා ගැනීමට උපකාරී වේ.
එහි සැක සහිත සංයුතිය නිසා Novo Passit අකාර්යක්ෂම ඖෂධ ලැයිස්තුවට ඇතුළත් විය. උපදෙස් වලට අනුව, එය සන්සුන් හා කාංසාව නාශක බලපෑමක් ඇති කළ යුතුය. කෙසේ වෙතත්, සියලු වර්ගවල ඖෂධ පැළෑටි පසුබිමට එරෙහිව, මෙම ඖෂධයේ ප්රධාන අංගය වන්නේ මුකොලිටික් කාරකයක් වන guaifenesin වේ. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, අපගේ ස්නායු සන්සුන් කිරීමට අවශ්ය වන අතර, නොපවතින කැස්සකට ප්රතිකාර කිරීමට පටන් ගනී.
Piracetam, Nootropil, Phezam, Phenibut, Aminalon, Mildronate, Pantogam, Cinnarizine, Picamilon, Instenon, Mexidol වැනි ඖෂධ සාමාන්‍යයෙන් ප්ලේසෙබෝ ඖෂධ බවට පත් වූ අතර එමඟින් ඒවා අකාර්යක්ෂම drugs ෂධ ලැයිස්තුවට ඇතුළත් කිරීමට ඉඩ ලබා දේ.
Cavinton සහ Vinpocetine බොහෝ රටවල තහනම් ඖෂධ වේ, මන්ද අධ්‍යයනයන් එක සැලකිය යුතු සායනික බලපෑමක් අනාවරණය කර නොමැති බැවිනි. ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ, මෙම ඖෂධ වර්ගීකරණය කර ඇත්තේ ඖෂධ නොව ආහාරමය අතිරේක ලෙස වන අතර, ජපානයේ ඒවා නිෂ්ඵල බව නිසා සම්පූර්ණයෙන්ම අලෙවියෙන් ඉවත් කර ඇත.
Adenotriphosphoric අම්ලය (ATP) ද අකාර්යක්ෂම ලෙස සැලකේ. ඇතැම් හෘද රිද්මයට සහනයක් ලබා ගැනීම සඳහා එය හෘද රෝග විද්‍යාවේදී (අන්තරාල පරිපාලනය) පමණක් භාවිතා කළ හැකි නමුත් ක්‍රියාකාරී කාලය මිනිත්තු කිහිපයකට සීමා වේ. වෙනත් අවස්ථා වලදී (උදාහරණයක් ලෙස, අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි පාඨමාලා වල භාවිතා කරන්න), ATP එය ඉතා කෙටි කාලයක් සඳහා "ජීවත්වී" පසුව විසුරුවා හරින බැවින්, නිෂ්ඵල සහ අකාර්යක්ෂම ඖෂධයක් ලෙස සැලකේ.
Thymogen සහ Timalin - මෙම ඖෂධවල ක්රියාකාරී ද්රව්ය ගවයින්ගේ thymus ග්රන්ථි (thymus gland) වලින් ලබා ගනී. මීට පෙර, වෛද්‍යවරු බොහෝ විට ඒවා සීතල සඳහා ජෛව උත්තේජක සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ ලෙස මෙන්ම පිළිස්සුම්, අස්ථි රෝග ආදිය සඳහා නිර්දේශ කළහ. කෙසේ වෙතත්, 2010 දී, වෛද්ය සම්මේලනයකදී, සායනික අධ්යයන මගින් තහවුරු කරන ලද මෙම ඖෂධවල අකාර්යක්ෂමතාව පිළිබඳ වාර්තාවක් කියවන ලදී. මෙම ප්‍රතිශක්තිකරණ උත්තේජක කිසිවක් නිෂ්පාදකයාගේ ආදායමට වඩා සැලකිය යුතු ප්‍රතිලාභයක් නොපෙන්වන බව එහි සඳහන් විය.
Cocarboxylase, Riboxin රුසියාවේ ක්රියාකාරීව භාවිතා වේ: ස්නායු විද්යාව, ප්රසව හා දැඩි සත්කාර. කෙසේ වෙතත්, යුරෝපයේ සහ ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ මෙම drug ෂධය භාවිතා කිරීම තහනම් කර ඇත, මන්ද එය කිසි විටෙකත් සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී කිසි විටෙකත් පරීක්ෂා කර නොමැත.

Oscillococcinum යනු විවිධ වෛරස් වලට එරෙහිව සටන් කිරීම සඳහා මස්කි තාරාවෙකුගේ හෘදයේ සහ අක්මාවේ තනුක කළ නිස්සාරණයකින් සාදන ලද drug ෂධයක් වන අතර එහි බලපෑම් නිෂ්පාදකයා විසින් විස්තර කර නොමැත. සායනික අධ්‍යයනයන්හි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස, නිෂ්පාදකයා විසින් ප්‍රකාශ කරන ලද සඵලතාවය සහ ආරක්‍ෂාව හෝමියෝපති ප්‍රතිකර්මයට නොමැති බව අනාවරණය වූ අතර, එම ඖෂධය ප්‍රංශයේ නිජබිමේදී අකාර්යක්ෂම සහ නිෂ්ඵල බව ප්‍රකාශ කරන ලද අතර වෛද්‍යමය අරමුණු සඳහා විකිණීම ද තහනම් විය.

සියලුම ආහාරමය අතිරේක (Evalar, Omacor, Lactusan, Apilak සහ වෙනත්) ඖෂධ නොවන අතර චිකිත්සක බලපෑමක් නැත; ඒවාට ප්ලේසෙබෝ බලපෑමක් ඇත, එනම් භාවිතයෙන් අපේක්ෂා කරන ප්රතික්රියාවක් ඇත. සඳහන් කළ ලැයිස්තුවෙන් සියලුම ඖෂධ ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ සහ යුරෝපයේ භාවිතා නොවේ.

එක් හේතුවක් හෝ වෙනත් හේතුවක් නිසා ඵලදායී බව ඔප්පු කර නොමැති ඖෂධ ගැන සෑම පුද්ගලයෙකුම අසා ඇති බව පෙනේ. ඒවා සෞඛ්‍යයට භයානක නොවේ, ඒවා හුදෙක් නිෂ්ඵල යැයි කියනු ලැබේ, එබැවින් ඒවා ගැනීම තේරුමක් නැත. විශේෂයෙන් අප්රසන්න දෙය නම් ඒවා සමහර විට ඉතා මිල අධික වීමයි. ඒවා මිල දී ගැනීමෙන් අපි කාගේ හෝ සාක්කුවලට අසුවන නමුත් අපට සුවයක් නොලැබෙන බව පෙනී යයි. මෙම ද්රව්යයේ ඔබ එවැනි ඖෂධ පිළිබඳ සවිස්තර ලැයිස්තුවක් සොයා ගනු ඇත. බොන්නද නොබොන්නද? ඔබම තීරණය කරන්න!

1. ACTOVEGIN

ඉහළම විකුණුම්කරුවන්ගේ ලැයිස්තුවේ ඇති ඖෂධයට කිසිදු සාක්ෂි පදනමක් නොමැත. 2011 මාර්තු මාසයේ සිට, Actovegin කැනඩාවේ තහනම් කර ඇති අතර, 2011 ජූලි මාසයේ සිට එය ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ විකිණීම, ආනයනය සහ භාවිතය තහනම් කර ඇත. බටහිර යුරෝපයේ, ඕස්ට්‍රේලියාවේ, ජපානයේ සහ ලෝකයේ බොහෝ රටවල මෙම ද්‍රව්‍යය ඖෂධයක් ලෙස භාවිතා කිරීම අනුමත කර නොමැත. මූලාශ්රය නිෂ්පාදකයා Actovegin හි ඵලදායී බව ඔප්පු කිරීමට උත්සාහ කළ නමුත් එය අසාර්ථක වූ අතර "වෛද්යවරුන්ගේ අත්දැකීම්" වෙත යොමු කිරීමට බල කෙරුනි. මෑතකදී, නිෂ්පාදකයා විසින් ආරම්භ කරන ලද Actovegin හි සායනික පරීක්ෂණයක් රුසියාවේදී අවසන් කරන ලදී. මෙම සායනික අත්හදා බැලීම්වල ප්‍රතිඵල කිසිවකු දැක නැති අතර බොහෝ විට කිසිදා නොඑනු ඇත. Actovegin නිෂ්පාදකයාට ඒවා ප්‍රකාශයට පත් නොකිරීමට අයිතියක් ඇත.

2. සෙරෙබ්රොලිසින්

මෙම drug ෂධය මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ අක්‍රියතාවයන්, සංවර්ධන ප්‍රමාදයන්, අවධානය යොමු කිරීමේ ගැටළු, ඩිමෙන්ශියාව (උදාහරණයක් ලෙස ඇල්සයිමර්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය) ඇති රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා වන නමුත් රුසියාවේ (මෙන්ම චීනයේ) එය ප්‍රතිකාර සඳහා බහුලව භාවිතා වේ. ඉස්කිමික් ආඝාතය. 2010 දී, Cochrane Collaboration, සාක්ෂි මත පදනම් වූ පර්යේෂණ සාරාංශ කිරීම සඳහා විශේෂීකරණය කරන ලද වඩාත්ම බලයලත් ජාත්‍යන්තර සංවිධානය, වෛද්‍යවරුන් වන L. Ziganshina, T. Abakumova, A. Kucheva විසින් පවත්වන ලද Cerebrolysin හි සසම්භාවී සායනික අත්හදා බැලීම්වල ප්‍රතිඵල පිළිබඳ සමාලෝචනයක් ප්‍රකාශයට පත් කළේය: “අනුව අපගේ ප්‍රතිඵලය අනුව, පරීක්‍ෂා කරන ලද විෂයයන් 146 න් කිසිවකු ඖෂධ ගැනීමේදී කිසිදු දියුණුවක් පෙන්නුම් කළේ නැත... ඉස්කිමික් ආඝාතයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී Cerebrolysin හි සඵලතාවය තහවුරු කිරීමට කිසිදු සාක්ෂියක් නොමැත. ප්‍රතිශතයක් ලෙස, මරණ සංඛ්‍යාවේ වෙනසක් නොතිබුණි - සෙරෙබ්‍රොලිසින් කාණ්ඩයේ පුද්ගලයින් 78 න් 6 ක් සහ ප්ලේසෙබෝ කාණ්ඩයේ 68 න් 6 ක්. දෙවන කණ්ඩායමේ සාමාජිකයින්ට සාපේක්ෂව පළමු කණ්ඩායමේ සාමාජිකයින්ගේ තත්වය වැඩිදියුණු නොවීය.

3. ආර්බිඩෝල්

රුසියානු ඖෂධ වෙළඳපොලේ දිගුකාලීන නායකයෙකු වන ආර්බිඩෝල් 1960 ගණන්වල දී නම් කරන ලද සමස්ත-යූනියන් විද්‍යාත්මක පර්යේෂණ රසායනික හා ඖෂධ ආයතනයේ විද්‍යාඥයින්ගේ ඒකාබද්ධ උත්සාහයෙන් සංවර්ධනය කරන ලදී. Ordzhonikidze, USSR වෛද්‍ය විද්‍යා ඇකඩමියේ වෛද්‍ය විකිරණ විද්‍යාව පිළිබඳ පර්යේෂණ ආයතනය සහ වසංගත රෝග හා ක්ෂුද්‍ර ජීව විද්‍යාව පිළිබඳ ලෙනින්ග්‍රෑඩ් පර්යේෂණ ආයතනය නම් කර ඇත. පාස්චර්. 1970-80 ගණන් වලදී, drug ෂධයට ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වෛරස් වර්ග A සහ B හි උග්‍ර ශ්වසන රෝග වලට එරෙහිව එහි චිකිත්සක බලපෑම පිළිබඳ නිල පිළිගැනීමක් ලැබුණි, කෙසේ වෙතත්, යූඑස්එස්ආර් හි සිදු කරන ලද ආර්බිඩෝල් හි පූර්ණ පරිමාණ සායනික අත්හදා බැලීම්වල ප්‍රති results ල (දහස් ගණන් මිනිසුන්, සංසන්දනාත්මක ය. ද්විත්ව අන්ධ ප්ලේසෙබෝ-පාලිත අධ්‍යයන) ප්‍රකාශයට පත් කර නොමැත.
Arbidol හි සිදු කරන ලද අධ්‍යයනයන් එය අත්හදා බැලීම් වලදී ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා ප්‍රතිකාර සඳහා ඔප්පු කරන ලද ක්‍රියාකාරකම් සහිත drug ෂධයක් ලෙස සැලකීමට හේතු සපයන්නේ නැත. විදේශයන්හි පර්යේෂකයන් මෙම ඖෂධය ගැන ඇත්තටම උනන්දු වූයේ නැත. ඇමරිකානු ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය Arbidol ඖෂධයක් ලෙස ලියාපදිංචි කිරීම ප්රතික්ෂේප කළේය. Arbidol හොඳින් ප්‍රචාරණය කර ඇති අතර ඉහළම මට්ටමින් ක්‍රියාකාරීව බලපෑම් කරයි.

4. ඉංගවිරින්

සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව සහ උණ වැළැක්වීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා වේ. Ingaverin 2008 දී සම්පූර්ණ ප්ලේසෙබෝ-පාලිත අධ්‍යයනයකින් තොරව වෙළඳපොළට ඇතුළු වූ අතර මාස කිහිපයකට පසු ඊනියා සූකර උණ වසංගතය ආරම්භ වූ අතර එය එහි අලෙවියට බෙහෙවින් දායක විය. ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා එරෙහිව ingaverin ඵලදායී බව විද්යාත්මකව ඔප්පු සාක්ෂි නොමැති බව යන කාරනය තිබිය දී ම, ඖෂධ සෞඛ්ය හා සමාජ සංවර්ධන අමාත්යාංශය විසින් භාවිතය සඳහා නිර්දේශ කරන ලදී.

5. කගොසෙල්

ඖෂධයේ සඵලතාවය සසම්භාවී සායනික පරීක්ෂණ (RCTs) වලදී ඔප්පු වී නොමැත. එවැනි ප්රතිඵල නොමැතිව, ඖෂධ සාමාන්යයෙන් සංස්කෘතික රටවල භාවිතය සඳහා අනුමත නොකෙරේ. මෙය MEDLINE දත්ත සමුදාය තුළ පරීක්ෂා කළ හැකි අතර, එක්සත් ජනපදයේ ජාතික වෛද්‍ය පුස්තකාලයට ස්තූතිවන්ත වන පරිදි ලොව පුරා සිටින සැමට නොමිලේ ලබා ගත හැකිය. MEDLINE හි Kagocel ගැන සඳහන් වන මුළු ලිපි 12 ක් ඇත. ඔවුන් අතර එක RCT එකක්වත් නැත. Rusnano වෙබ් අඩවියේ ඇති අධ්‍යයන ලැයිස්තුවේ ඔවුන්ගේ නමින් RCTs මෙන් පෙනෙන තවත් අධ්‍යයන අඩංගු වේ. අවාසනාවකට, ඒවා ප්‍රකාශයට පත් කර නොමැත. මෙම ලැයිස්තුවේ ඊනියා තුන්වන අදියර පිළිබඳ අධ්යයන ඇතුළත් නොවේ, i.e. වැඩිහිටියන් සඳහා සිදු කරන ලද ඖෂධයේ කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව තහවුරු කිරීම සඳහා අවශ්ය අධ්යයන. ළමයින් පිළිබඳ පර්යේෂණ ප්‍රමුඛ වේ, එය සදාචාර විරෝධී බව පෙනේ. වැඩිහිටියන් තුළ දැනටමත් පරීක්ෂා කර ඇති මැදිහත්වීම් පමණක් ළමුන් තුළ පරීක්ෂා කළ යුතු අතර දරුවන් තුළ පරීක්ෂා කිරීමට අවශ්ය වේ. මෙය විශේෂයෙන් පුදුමයට කරුණක් වන්නේ, අපි පසුව දකින පරිදි, Kagocel හි සමහර හානිකර බලපෑම් දිගු කාලීන සහ ආපසු හැරවිය නොහැකි බැවිනි. නම අනුව විනිශ්චය කිරීමෙන් RCTs මෙන් පෙනෙන අධ්‍යයන Nearmedic විසින් ප්‍රකාශයට පත් නොකරන්නේ මන්දැයි අපි නොදනිමු. නමුත් ඖෂධ සමාගම් සාමාන්යයෙන් RCT වල ප්රතිඵල ප්රකාශයට පත් නොකරන්නේ මන්දැයි අපි දනිමු: මෙම අධ්යයනයන් සමාගමට අවශ්ය ආකර්ෂණීය ප්රතිඵල ලබා නොදුන් නිසා.
මේ අනුව, සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව වැළැක්වීම හෝ ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා Kagocel ඵලදායී මාධ්‍යයක් ලෙස සැලකීමට විශ්වාසදායක හේතුවක් නොමැත. ඒ අනුව, සිහිබුද්ධිය ඇති අය එය භාවිතා නොකළ යුතුය.

6. OSCILLOCOCCINUM

නොපවතින ක්ෂුද්‍ර ජීවියෙකුට එරෙහිව සටන් කිරීම සඳහා නොපවතින කුරුල්ලෙකුගේ අක්මාව සහ හදවතේ සාරය භාවිතයෙන් සාදන ලද ඖෂධයක් සහ කිසිදු ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයක් අඩංගු නොවේ. 1919 ස්පාඤ්ඤ උණ වසංගතය අතරතුර, ප්‍රංශ වසංගත රෝග විද්‍යාඥ ජෝසප් රෝයි, අන්වීක්ෂයක් භාවිතා කරමින්, ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා රෝගීන්ගේ රුධිරයේ ඇති අද්භූත බැක්ටීරියා කිහිපයක් සොයා ගත් අතර, ඔහු Oscillococci ලෙස නම් කර, රෝගයට හේතු කාරකය (හර්පීස්, පිළිකා, සමඟ) ලෙස ප්‍රකාශ කළේය. ක්ෂය රෝගය සහ රූමැටික් පවා). පසුව, ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා රෝග කාරක කාරකයන් දෘශ්‍ය අන්වීක්ෂයකින් දැකිය නොහැකි වෛරස් බව පෙනී ගිය අතර Rua හැර වෙනත් කිසිවෙකුට Oscillococci බැක්ටීරියාව දැකීමට නොහැකි විය. රෝගී පුද්ගලයින්ගේ රුධිරයෙන් oscillococci මත පදනම්ව Rua විසින් සාදන ලද එන්නත ක්‍රියා නොකළ විට, ඔහු, හෝමියෝපති ප්‍රධාන මූලධර්මය මගින් මෙහෙයවනු ලැබේ - සමාන ලෙස ප්‍රතිකාර කිරීම, නමුත් ඉතා කුඩා මාත්‍රාවලින්, අක්මාවෙන් සාරය භාවිතා කිරීමට තීරණය කළේය. කුරුල්ලන් - ස්වභාවධර්මයේ ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වෛරස් ප්රධාන ධාරක. එම මූලධර්මයම Oscillococcinum හි නවීන නිෂ්පාදකයින් විසින් අනුගමනය කරනු ලබන අතර, Anas Barbariae Hepatis et Cordis Extractum - Barbary duck ගේ අක්මාව සහ හදවතේ සාරය - ඖෂධයේ ක්රියාකාරී අමුද්රව්යය ලෙස දක්වයි.
එපමණක් නොව, පළමුව, Anas Barbariae විශේෂය ස්වභාවධර්මයේ නොපවතින අතර, Rua භාවිතා කළ තාරාවන් කස්තුරි තාරාවන් ලෙස හඳුන්වන අතර ජීව විද්‍යාත්මක නාමකරණයේ Cairina moschata ලෙස හැඳින්වේ. දෙවනුව, Korsakov හි හෝමියෝපති මූලධර්මයට අනුකූලව, නිෂ්පාදකයින්ට අනුව, සාරය 10 සිට 400 වාරයක් තනුක කර ඇති අතර, එයින් ඇඟවෙන්නේ drug ෂධයේ ඕනෑම පැකේජයක oscillococcinum හි ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයේ එක් අණුවක්වත් නොමැති බවයි (සංසන්දනය කිරීම සඳහා, අංකය. විශ්වයේ ඇති පරමාණු 1 * 10 සිට 80 වන උපාධිය දක්වා වේ). න්‍යායාත්මකව, කාලය අවසන් වන තුරු විකුණන ලද සම්පූර්ණ Oscillococcinum තනි තාරා අක්මාවකින් සෑදිය හැකිය. “නවීන විද්‍යාවේ දෘෂ්ටි කෝණයෙන් බලන කල, Oscillococcinum යන drug ෂධය ඇතුළත් හෝමියෝපති ප්‍රතිකර්මවල ඔප්පු කළ හැකි කාර්යක්ෂමතාවයක් නොමැති අතර, කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව පිළිබඳ සාක්ෂි නොමැතිකම ඖෂධ භාවිතය සඳහා අනුමත නොකිරීමට පදනම වේ. ඖෂධයේ ප්රකාශිත සංරචක පවතින බව නිෂ්පාදකයාට ඔප්පු කළ නොහැකි බව," සාක්ෂි මත පදනම් වූ වෛද්ය විශේෂඥයින්ගේ සංගමයේ උප සභාපති මහාචාර්ය Vasily Vlasov පවසයි. 2009 සඳහා Pharmexpert ශ්රේණිගත කිරීමේ දී, oscillococcinum රුසියාවේ වඩාත්ම ජනප්රිය ප්රතිවිරෝධී ඖෂධ අතර දෙවන ස්ථානයට පත්වේ. රුසියානු වෙළෙඳපොළ නිරීක්ෂණය කිරීම සම්බන්ධ විශේෂඥයින් පවසන පරිදි, එහි ජනප්රියත්වය සඳහා ප්රධාන හේතුව වන්නේ නිෂ්පාදකයින්ගේ ක්රියාකාරී ප්රචාරණ ප්රතිපත්තිය සහ ස්වයං ඖෂධ සඳහා රුසියානු පදිංචිකරුවන්ගේ ආදරයයි. ඖෂධයේ නිජබිම වන ප්රංශයේ, 1992 සිට Korsakov හි හෝමියෝපති මූලධර්මය අනුව සකස් කරන ලද ඕනෑම නිෂ්පාදනයක් වෛද්ය අරමුණු සඳහා විකිණීම තහනම් කර ඇත, oscillococcinum හැර.

7. ටැමිෆ්ලු සහ රෙලෙන්සා

2014 දී, එක්සත් රාජධානිය පවුම් මිලියන 600 (ඩොලර් බිලියන 1 කට වඩා) වටිනා උණ ඖෂධ තොග ගබඩා කර ඇත. කෙසේ වෙතත්, මිලදී ගත් ඖෂධ රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ හොඳින් සමනය නොකළ බවත්, වසංගතය පැතිරීම වැළැක්විය නොහැකි බවත් ඉක්මනින් පැහැදිලි විය. ස්වාධීන විශේෂඥයින් විසින් පර්යේෂණ සිදු කරන ලද අතර, ප්රධාන උණ ඖෂධ දෙකක් වන Tamiflu සහ Relenza නිෂ්පාදන සමාගම් වැදගත් තොරතුරු සඟවා ඇති බව සොයා ගන්නා ලදී. විශේෂයෙන්ම, සායනික පරීක්ෂණ වලදී මෙම ඖෂධ සම්පූර්ණයෙන්ම අකාර්යක්ෂම බව පෙනී ගියේය. පර්යේෂකයන් නිගමනය කළේ තොරතුරු නොමැතිකම නිසා රජය මෙම ඖෂධ මාත්‍රාව මිලියන 40 ක් ගබඩා කර ඇති බවයි. මත්ද්‍රව්‍ය භාවිතය අනුමත කිරීමට පෙර ඒ පිළිබඳ සියලු තොරතුරු රැස් කිරීමට ඖෂධ නිලධාරීන් අපොහොසත් වීම සම්බන්ධයෙන් ද විවේචන එල්ල වී තිබේ.
Tamiflu සහ Relenza යන ඖෂධවල සායනික පරීක්ෂණවල ප්රතිඵල පිටු 175,000 කි. මෙම ඖෂධවල ඇති එකම වාසිය දින භාගයක් පමණ රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ සමනය කිරීම බව දත්ත මෙම තොරතුරු මාලාව පහසුවෙන් සඟවා ඇත. ඒ අතරම, නියුමෝනියාව ඇතුළු දරුණු සංකූලතා ඇතිවීම වැලැක්වීමට හෝ ජනගහනය අතර වෛරසය පැතිරීමේ වේගය අඩු කිරීමට ඖෂධවලට නොහැකි බැවින් බදු ගෙවන්නන්ගේ මුදල්වලින් එවැනි සැලකිය යුතු සංචිතයක් නිර්මාණය කිරීම සඳහා කිසිදු සාධාරණීකරණයක් එහි අඩංගු නොවේ.
සැපයුම් වලින් 85% ක් පමණ වන Tamiflu, වැළැක්වීමේ පියවරක් ලෙස භාවිතා කරන්නේ නම්, වකුගඩු ආබාධ, අධි රුධිර සීනි සහ මානසික ආබාධ, සංවර්ධන අවපීඩනය සහ ව්‍යාකූලත්වය වැනි බරපතල අතුරු ආබාධ ඇති කළ හැකි බව විද්‍යාඥයින් තැතිගන්වා ඇත. එහි ප්‍රතිඵලයක් වශයෙන්, බදු ගෙවන්නන්ගේ සාක්කුවලින් පවුම් මිලියන 600ක් “කාණුවට විසි කරන ලද” බව අධ්‍යයනයේ කතුවරයකු වන ඔක්ස්ෆර්ඩ් විශ්වවිද්‍යාලයේ වෛද්‍ය විද්‍යාව පිළිබඳ මහාචාර්ය කාල් හෙනගන් නිගමනය කළේය.

8. ඇමික්සින්, ටිමලින්, තයිමොජන්, වයිෆෙරොන්, ඇනෆෙරෝන්, ඇල්ෆරන්, ඉංගරෝන් (බයෝපරොක්ස්, පොලියොක්සිඩෝනියම්, සයික්ලෝෆෙරෝන්, එර්සෙෆුරිල්, ඉමියුනොමැක්ස්, ලයිකොපිඩ්, අයිසොප්‍රිනොසීන්, ප්‍රිමනොසීන්, ප්‍රිමාඩොයිනිල්, ආදිය)

“Immunomodulators” විකුණනු ලබන්නේ රුසියාවේ පමණි - අයිතම 400 කට වඩා මෙහි ලියාපදිංචි කර ඇත.

ටිමලින් සහ තයිමොජන්
මෙම ඖෂධවල ක්රියාකාරී ද්රව්යය වන්නේ ගවයින්ගේ තයිමස් ග්රන්ථියෙන් නිස්සාරණය කිරීමෙන් ලබාගත් පොලිපෙප්ටයිඩ සංකීර්ණයකි. මුලදී, ඖෂධ නිෂ්පාදනය සඳහා අමුද්‍රව්‍ය පැමිණියේ ලෙනින්ග්‍රෑඩ් මස් සැකසුම් කම්හලෙනි. පිළිස්සුම් සහ ඉෙමොලිමන්ට්, අස්ථි, මෘදු පටක වල උග්‍ර හා නිදන්ගත purulent-ගිනි අවුලුවන රෝග ඇතුළුව ප්‍රතිශක්තිය අඩු වීමත් සමඟ ඇති වන තත්වයන් සහ රෝග සඳහා ප්‍රතිශක්තිකරණ හා ජෛව උත්තේජකයක් ලෙස වෛද්‍යවරු වැඩිහිටියන්ට සහ ළමයින්ට තයිමලින් (එන්නත්) සහ තයිමොජන් (නාසික බිංදු) බහුලව නියම කළහ. සහ සම, උග්‍ර හා නිදන්ගත වෛරස් හා බැක්ටීරියා ආසාදන, විවිධ වණ, මෙන්ම පෙනහළු ක්ෂය රෝගය, බහු ස්ක්ලෙරෝසිස්, ධමනි සිහින් වීම, රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස් සහ විකිරණ සහ රසායනික චිකිත්සාවේ negative ණාත්මක බලපෑම් ඉවත් කිරීම සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේදී. වෛද්‍ය ප්‍රකාශනවල මෙඩ්ලයින් දත්ත සමුදාය තයිමලින් සහ තයිමොජන් (රුසියානු භාෂාවෙන් 253) සඳහන් ලිපි 268 ක් ලැයිස්තුගත කරයි, නමුත් ඒවායින් කිසිවක් මෙම ඖෂධවල ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව පිළිබඳ පූර්ණ (ද්විත්ව අන්ධ, අහඹු) අධ්‍යයනයක් පිළිබඳ තොරතුරු අඩංගු නොවේ. 2010 දී, "මිනිසා සහ වෛද්ය" සම්මේලනයේ දී, මොස්කව් වෛද්ය ඇකඩමියේ සායනික ඖෂධවේදය පිළිබඳ උපාධිධාරී ශිෂ්යයෙකුගෙන් වාර්තාවක් අසන්නට ලැබිණි. "රුසියානු වෛද්‍ය විද්‍යාවේ බහුලව භාවිතා වන තයිමොජන්, තයිමලින් සහ අනෙකුත් ප්‍රතිශක්තිකරණ වැනි drugs ෂධ භාවිතා කිරීමේ කාර්යක්ෂමතාව සහ අවශ්‍යතාවය සායනික අධ්‍යයනයන්හි දී ඔප්පු කර නොමැති" බව තර්ක කළ වෛද්‍ය විද්‍යා අපේක්ෂක ඉරීනා ඇන්ඩ්‍රීවා තර්ක කළේය. රුසියානු වෛද්ය විද්යා ඇකඩමියේ රක්තපාත ආයතනයේ විශේෂඥයින්ට අනුව, "සංකීර්ණ විකිරණ චිකිත්සාව තුළ තයිමලින් සහ තයිමොජන් භාවිතයේ ඵලදායීතාවය පිළිබඳ සාක්ෂි නොමැත." "ප්‍රතිශක්තිය අඩු කිරීම" සහ "එය වැඩි කිරීම" යන සංකල්පයම සංකීර්ණ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය පිළිබඳ දැනුම කැත සරල කිරීමකි" යනුවෙන් මහාචාර්ය Vasily Vlasov පවසයි. "ලෙවමිසෝල්, තයිමලින්, ඇමික්සින් වැනි කිසිදු ප්‍රතිශක්තිකරණ උත්තේජකයක් - රුසියානු වෙළඳපොලේ ඒවායින් බොහොමයක් තිබේ - ඇත්ත වශයෙන්ම, නිෂ්පාදකයාගේ ලාභය ප්‍රයෝජනවත් යැයි සලකන්නේ නම් මිස, ප්‍රයෝජනවත් බව පිළිබඳ ඒත්තු ගැන්වෙන සාක්ෂි නොමැත."

විෆෙරොන්

රුසියාවේ "ඉන්ටර්ෆෙරෝන් චිකිත්සාව" පරිමාණය හුදෙක් පුදුම සහගතය. සෑම විශේෂත්වයකම පාහේ වෛද්‍යවරුන්ට ප්‍රතිකාර ක්‍රමවල ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ඇතුළත් වේ - ගුද මාර්ගයෙන්, වාචිකව, අභ්‍යන්තරව ... ඒවා ළදරුවන්ට, ගර්භනී කාන්තාවන්ට, වයෝවෘද්ධ අයට නියම කරනු ලැබේ ... ශිෂ්ට ලෝකය පුරා ප්‍රතිසංයෝජක ඉන්ටර්ෆෙරෝන් පමණක් නියම කර ඇති බව කිසිවෙකු ලැජ්ජාවට පත් නොවේ. සමහර බරපතල රෝග සඳහා parenterally - වෛරස් හෙපටයිටිස්, malignant neoplasms ... දේශීයව ඉන්ටර්ෆෙරෝන් භාවිතය පිළිබඳ සාක්ෂි නොමැතිකම නිසා කිසිවෙකු අපහසුතාවයට පත් නොවේ (අක්ෂි වෛද්ය පුහුණුව හැර). ඉන්ටර්ෆෙරෝන් යනු විශාල අණුක ව්‍යුහයක් වන අතර එය නාසයේ සහ සුලු පත්රිකාවේ ශ්ලේෂ්මල පටල හරහා පද්ධතිමය රුධිර ප්‍රවාහයට විනිවිද යාමට නොහැකි වන අතර එය පද්ධතිමය බලපෑමක් ඇති බව ව්‍යාකූල නොවේ. ඔවුන්ගේ අකාර්යක්ෂමතාවය වක්‍රව සනාථ වන්නේ ඒවා සෑම විටම වෙනත් drugs ෂධ සමඟ ඒකාබද්ධව නිර්දේශ කිරීමෙනි, එනම් ඔවුන් තනි drug ෂධයක් ලෙස ක්‍රියා නොකරන බව සෑම දෙනාම තේරුම් ගනී. පුහුණු ළමා රෝග විශේෂඥ වෛද්යවරයෙකු ලෙස, වසර 15 ක පුහුණුවීම්වලදී මම මෙම ඖෂධ සමූහය කිසි විටෙකත් නිර්දේශ කර නොමැති අතර, විශ්වාස කළත් නැතත්, සියලුම රෝගීන් ඔවුන් නොමැතිව සුවය ලබයි. immunomodulators, immunostimulants, immunosimulants අනිසි ලෙස භාවිතා කිරීම මම සලකමි…. ගර්භනී කාන්තාවන් තුළ ඉන්ටර්ෆෙරෝන් සමඟ උපස්ථර භාවිතා කරන විට, ඔවුන්ගේ දරුවන්ගේ රුධිර පිළිකා ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව වැඩි විය.
Alfaron, Ingaron
2005 ගෝලීය භීතිය ඇති වූ අවස්ථාවේ ලාභ ඉපැයීමේ ආශාවෙන්, අපගේ දේශීය නිෂ්පාදකයින් පැරණි වර්ධනයන් ඉවත් කර Ingaron ඉදිරිපත් කළහ. දැන් ඔවුන් ඇල්ෆා සහ ගැමා ඉන්ටර්ෆෙරෝන් drugs ෂධ යුගල වශයෙන් විකිණීමට උත්සාහ කරයි - “ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වැළැක්වීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා වූ කට්ටලය” කාර්මික නිෂ්පාදනය ස්ථාපිත කර ඇත ... I සහ II වර්ගයේ ඉන්ටර්ෆෙරෝන් drugs ෂධ (ගැමා ඉන්ටර්ෆෙරෝන් - INGARON සහ alpha interferon - ALPHARONA) intranasally හෝ nasopharyngally පරිපාලනය කරන විට, එය 2009 H1N1 සමය (ඌරු සම්භවය) ඇතුළුව ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා ආසාදනයට එරෙහිව ඉහළ ආරක්ෂාවක් සපයයි” (ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා ආයතනයේ නිල මාධ්‍ය නිවේදනය).
ඇත්ත වශයෙන්ම, සැප්තැම්බර් 10 වන දින කෝපන්හේගන්හිදී, EuroWHO අධ්‍යක්ෂ M. Danzon, Influenza ආයතනයේ අධ්‍යක්ෂ O. Kiselev විසින් පිළිගත් අතර, WHO විශේෂඥයින් අවධාරණය කළේ රුසියාව ඉදිරිපත් කරන නිෂ්පාදනවල ගුණාත්මකභාවය සහතික කර සුදුසු සායනික පරීක්ෂණ පැවැත්විය යුතු බවයි. එවිට ඔවුන් වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර සඳහා උනන්දුවක් දක්වනවාද යන්න සාකච්ඡා කළ හැකිය. ස්වාභාවිකවම, මාස දෙකකින් අතිරේක නිරපේක්ෂ අධ්යයන සංවිධානය කිරීම හා පැවැත්වීම කළ නොහැකි ය. WHO තම අදහස වෙනස් කළේ ඇයි? ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා ආයතනය WHO වෙතින් ලිපියේ පරිවර්තනයක් කාරුණිකව ලබා දුන්නේය. එහි සඳහන් වූයේ: “අපි ලබා දී ඇති වාර්තා හොඳින් සලකා බැලුවා. ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ඖෂධ පිළිබඳ සීමිත සායනික දත්ත ලබා දී ඇති ප්‍රතිඵල ඉතා සිත්ගන්නාසුළු සහ දිරිගන්වන සුළුය..., ජාත්‍යන්තර පරිමාණයෙන් මෙම ඖෂධ භාවිතය සඳහා ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයේ නිර්දේශ අවසන් කිරීමට සහ සකස් කිරීමට අවශ්‍ය අඛණ්ඩ ජාත්‍යන්තර පර්යේෂණ අපි නිර්දේශ කරමු. ... ඉන්ටර්ෆෙරෝන් සූදානම, රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සම්මත කර ඇති ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල වීම මත පදනම්ව, භාවිතය සඳහා දැනටමත් අනුමත කර ඇත ... වසංගත ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා A (H1N1) වැළැක්වීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා, අපි විශ්වාස කරමු. මෙම ඖෂධ දැනටමත් බහුලව පවතින අතර ඔබේ රටේ ජනගහනයෙන් වසංගත ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වැළැක්වීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ප්‍රමුඛත්වය දී භාවිතා කරන බව ... ඒවායේ භාවිතය පිළිබඳ ඕනෑම ආකාරයක පශ්චාත් අලෙවිකරණ නිරීක්ෂණ පිළිබඳ දත්ත සැපයීම සඳහා අපි කෘතඥ වෙමු. ” ජාත්‍යන්තර සිට රුසියානු භාෂාවට පරිවර්තනය කර ඇති අතර, මෙයින් අදහස් කරන්නේ: ජාත්‍යන්තර ප්‍රජාව සඳහා, දත්ත හොඳ අධ්‍යයනයකින් ලබා ගත යුතුය, නමුත් ඔබේ රටේ නීති ඔබට මෙම ක්‍රම සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමට ඉඩ දෙන්නේ නම්, ප්‍රතිකාර කරන්න, සහ සංකූලතා ගැන අපට දන්වන්න. සූකර උණ සඳහා කටු චිකිත්සාවෙන් ප්‍රතිකාර කළ යුතු යැයි චීනය අවධාරනය කළේ නම් හෝ සූකර උණ සඳහා වූඩූ සමඟ ප්‍රතිකාර කළ යුතු යැයි බොට්ස්වානා අවධාරනය කළේ නම්, ඔවුන්ට ද එවැනිම ප්‍රතිචාරයක් ලැබෙනු ඇත.

9. අත්‍යවශ්‍ය, කාර්සිල්…

ඊනියා "හෙපටොප්‍රොටෙක්ටර්" කිසිවක් උතුරු ඇමරිකාවේ, යුරෝපයේ, ඕස්ට්‍රේලියාවේ සහ නවසීලන්තයේ ඖෂධවල නියෝජනය නොවන අතර සායනික මාර්ගෝපදේශවලට ඇතුළත් නොවේ - වෛද්‍යවරුන් සහ ශල්‍ය වෛද්‍යවරුන් සඳහා ප්‍රායෝගික මාර්ගෝපදේශ, ඔවුන් රෝග විනිශ්චය පිළිබඳ තීරණ ගැනීමට සහ රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම, ඒවායේ ප්‍රායෝගික වැදගත්කම තහවුරු නොකළහොත්. 1989 සිට සායනික අධ්යයන 5 ක් සිදු කර ඇත. ඇල්කොහොල් අක්මා රෝග සහ වෙනත් සම්භවයක් ඇති අක්මා ස්ටීටෝසිස් වලට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී මෙන්ම ඊනියා හෙපටොටොක්සික් ඖෂධ "ඖෂධ ආවරණයක්" ලෙස ගැනීමේදී ෆොස්ෆොලිපිඩ් ඵලදායී විය හැකි බව මුලින් සිතන ලදී. කෙසේ වෙතත්, 2003 දී එක්සත් ජනපද ප්‍රවීණ වෛද්‍ය මධ්‍යස්ථාන විසින් කරන ලද අධ්‍යයනයකින් අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වයට මෙම ඖෂධවල කිසිදු ප්‍රයෝජනවත් බලපෑමක් හමු නොවීය. එපමනක් නොව, එය කෝපය පල කලේය එකතැන පල්වීම සහ ගිනි අවුලුවන ක්රියාකාරකම් වැඩි කළ හැකි ලෙස උග්ර සහ නිදන්ගත වෛරස් හෙපටයිටිස් එය contraindicated බව සොයා ගන්නා ලදී.

10. BIFIDOBACTERIN, BIFIDUMBACTERIN, BIFIFORM, LINEX, HILAC Forte, PRIMADOFILUS සහ අනෙකුත් ප්‍රොබියොටික්

අපගේ ළමා රෝග විශේෂඥයින් විසින් බහුලව භාවිතා වන "dysbacteriosis" රෝග විනිශ්චය තවදුරටත් ලෝකයේ කොතැනකවත් නොමැත. සංවර්ධිත රටවල ප්‍රෝබියොටික් නියම කිරීම ප්‍රවේශමෙන් සලකනු ලැබේ.
මත්ද්රව්ය Linex bifidobacteria, lactobacilli සහ enterococci පදනම මත නිර්මාණය කර ඇති අතර antihistamines සහ ප්රතිජීවක ඖෂධ ගැනීමෙන් බලපෑමට ලක් වූ ආන්ත්රික ශාක වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා අදහස් කෙරේ. කෙසේ වෙතත්, නිෂ්පාදන ලක්ෂණ නිසා, ඖෂධයේ ඵලදායීතාවය ශුන්යයට නැඹුරු වේ. නිෂ්පාදකයින්ට අනුව, එක් Linex කැප්සියුලයක 1.2 * 10″ සජීවී, නමුත් ලයොෆිලීකරණය කරන ලද (එනම්, රික්තයෙන් වියළන ලද) ලැක්ටික් අම්ල බැක්ටීරියා අඩංගු වේ. පළමුවෙන්ම, මෙම සංඛ්යාව එතරම් විශාල නොවේ - නිතිපතා පැසුණු කිරි නිෂ්පාදනවල දෛනික මාත්රාව පරිභෝජනය කිරීමෙන් බැක්ටීරියා සංසන්දනාත්මක සංඛ්යාවක් ලබා ගත හැකිය. දෙවනුව, බිබිලි ඇති වන විට, එනම්, එය විකිණීමට යන කැප්සියුලවලට drug ෂධය වැකුම් ඇසුරුම් කිරීමේදී, බැක්ටීරියා වලින් 99% ක් පමණ මිය යා හැකිය. අවසාන වශයෙන්, වියළි හා දියර ප්‍රෝබියොටික් වල සංසන්දනාත්මක විශ්ලේෂණයකින් පෙන්නුම් කරන්නේ කලින් බැක්ටීරියා අතිශයින් උදාසීන බවයි, එබැවින් බිබිලි වලින් බේරීමට සමත් වූවන්ට පවා මිනිස් ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති කිරීමට කාලය නොමැති තරම්ය.
ඉල්යා මෙක්නිකොව්ගේ පර්යේෂණයට ස්තූතිවන්ත වන්නට, බඩවැල් ජනනය කිරීම සඳහා හානිකර බැක්ටීරියා (ප්‍රෝබියොටික්) සකස් කිරීම යුරෝපීය වෛද්‍ය විද්‍යාවේ වසර සියයක් පමණ භාවිතා කර ඇත. "නමුත් මෑතදී පමණක් හොඳ අධ්‍යයනයන්හි ඇතැම් ඖෂධ සඳහා ළමුන් තුළ ආසාදන වැලැක්වීම සඳහා හිතකර බලපෑමක් සොයා ගන්නා ලදී," මහාචාර්ය Vlasov පවසයි. “එය නිශ්චිතවම ප්‍රයෝගයේ ප්‍රමාණයේ නොවැදගත්කම නිසා එය කලින් ඒත්තු ගැන්විය හැකි ලෙස හඳුනා ගැනීමට ඉඩ දුන්නේ නැත. රුසියාවේ, ප්‍රෝබියොටික් වල ජනප්‍රියතාවය පෙර නොවූ විරූ ය, මන්ද නිෂ්පාදකයින් “ඩිස්බියෝසිස්” පිළිබඳ මනඃකල්පිත අදහසට දක්ෂ ලෙස සහාය දක්වයි - එය ප්‍රෝබියොටික් සමඟ ප්‍රතිකාර කරනු ලැබේ යැයි කියනු ලබන බාධාකාරී බඩවැල් මයික්‍රොෆ්ලෝරා තත්වයකි.
Probiotic නිෂ්පාදනවල විවිධ බැක්ටීරියා වර්ග අඩංගු වන අතර මාත්‍රාව වෙනස් වේ. ඇත්ත වශයෙන්ම ප්රයෝජනවත් බැක්ටීරියා මොනවාද යන්න හෝ ඒවා වැඩ කිරීමට අවශ්ය මාත්රා මොනවාද යන්න පැහැදිලි නැත.
11. මෙසිම් ෆෝටේ

Mezim Forte නිර්මාණය කර ඇත්තේ ඌරන්ගේ අග්න්‍යාශයේ අග්න්‍යාශයේ පදනම මත වන අතර එමඟින් අග්න්‍යාශයේ exocrine ක්‍රියාකාරිත්වයේ ප්‍රමාණවත් නොවීම සඳහා වන්දි ගෙවිය යුතු අතර බඩවැල්වල ආහාර ජීර්ණය වැඩි දියුණු කළ යුතුය. නිෂ්පාදකයින්ට අනුව, Mezim-Forte නිපදවනු ලබන්නේ බිබිලි වල වන අතර, එහි කවචය ආමාශයික යුෂ වලට සංවේදී එන්සයිම ආරක්ෂා කරන අතර කුඩා අන්ත්‍රයේ ක්ෂාරීය පරිසරයේ පමණක් දිය වේ, එහිදී එය drug ෂධයට ඇතුළත් කර ඇති අග්න්‍යාශයික එන්සයිම - ඇමයිලේස්, ලිපේස් සහ නිකුත් කරයි. කාබෝහයිඩ්රේට, මේද හා ප්රෝටීන් ජීර්ණය කිරීමට පහසුකම් සපයන ප්රෝටේස්. කෙසේ වෙතත්, 2009 දී යුක්රේනයේ වෛද්‍ය හා ක්ෂුද්‍ර ජීව විද්‍යා කර්මාන්තයේ සේවා යෝජකයින්ගේ සංවිධාන සංගමයේ සභාපති වැලරි පෙචෙව් පැවසුවේ සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශයේ රාජ්‍ය ඖෂධ මධ්‍යස්ථානයේ ඖෂධ විශ්ලේෂණ රසායනාගාරය විසින් සිදු කරන ලද drug ෂධය පිළිබඳ අධ්‍යයනයක් බවයි. යුක්රේනය සහ ඖෂධවල තත්ත්ව පාලනය සඳහා රාජ්ය පරීක්ෂක එහි සම්පූර්ණ අකාර්යක්ෂමතාව පෙන්නුම් කළේය. Pachaev ට අනුව, Mezim-Fort හි ආන්ත්‍රික ආලේපනයක් නොමැති අතර, එන්සයිම ආමාශයේ අම්ලය මගින් විසුරුවා හරින අතර කිසිදු බලපෑමක් ලබා නොදේ. බර්ලින්-චෙමි සමාගමේ නියෝජිතයින් මෙම කරුණ ප්‍රතික්ෂේප කිරීම හෝ තහවුරු කිරීම නොකළ නමුත් ප්‍රතිචාර ප්‍රකාශයක් නිකුත් කළේ මෙසේය: “වැලෙරි පෙචෙව්ටම ප්‍රශ්න තිබේ. කාරණය නම්, Pechaev, වෙනත් දේ අතර, ඖෂධ සමාගමක් වන Lekhim හි සාමාන්‍ය අධ්‍යක්ෂවරයා වන අතර, එය තරඟකාරී drug ෂධයක් නිෂ්පාදනය කරයි - pancreatin. "ශරීරය මත එන්සයිම වල බලපෑම තවමත් සම්පූර්ණයෙන් අධ්යයනය කර නැත" යනුවෙන් මහාචාර්ය Vasily Vlasov පවසයි. - Pancreatin වැනි Mezim-Forte යනු විශාල ඉල්ලුමක් ඇති drug ෂධයකි; ඒ අනුව, එය සෑම කෙනෙකුටම සුදුසු ය, එයින් අදහස් කරන්නේ එය කිසිවෙකුට සුදුසු නොවන බවයි.

12. කොර්වාලෝල්, වැලෝකෝඩින් (වැලෝසර්ඩින්)

මෙම ඖෂධ Phenobarbital (Luminal) අඩංගු වේ. මිනිස් සිරුරට එහි ඉහළ විෂ සහිත බව මෙන්ම එහි උච්චාරණය කරන ලද මත්ද්‍රව්‍ය (ව්‍යාධික යැපීම ඇති කිරීමට ඇති හැකියාව, එනම් මත්ද්‍රව්‍යවලට ඇබ්බැහි වීම) හේතුවෙන් සියලුම රටවල මෙම ද්‍රව්‍යයේ සංසරණය විශේෂ නිසි බලධාරීන් විසින් පාලනය කිරීමට යටත් වේ. බොහෝ යුරෝපීය රටවල, ෆීනෝබාර්බිටල් අතිශයින් කලාතුරකින් හෝ එහි භාවිතය සම්පූර්ණයෙන්ම තහනම් කර ඇත. බාර්බිටියුරේට් අනිසි ලෙස භාවිතා කිරීමේ ප්රතිවිපාක (ෆීනෝබාර්බිටල් මෙම කණ්ඩායමට අයත් වේ) අක්මාව, හදවත සහ, ඇත්ත වශයෙන්ම, මොළයට හානි වේ.

13. PIRACETAM (NOOTROPIL) සහ අනෙකුත් නූට්‍රොපික්ස් (Phenibut, Aminalon, Pantogam, Picamilon, Cinnarizine)

මස්තිෂ්ක බාහිකයේ සිදුවන පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන් වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා භාවිතා කරන නූට්රොපික් ඖෂධයකි. Nootropil හි ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය - piracetam - රුසියානු වෙළඳපොලේ ඇති සමාන drugs ෂධ 20 ක පමණ පදනම වේ, නිදසුනක් ලෙස, pyratropil, lucetam සහ "piracetam" යන වචනය අඩංගු ඖෂධ ගණනාවක්. මෙම ද්‍රව්‍යය ස්නායු, මනෝචිකිත්සක සහ මත්ද්‍රව්‍යවලට ඇබ්බැහි වීමේ භාවිතයේදී බහුලව භාවිතා වේ.
Medline දත්ත සමුදාය 1990 ගණන්වල ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද සායනික අත්හදා බැලීම් ලැයිස්තුගත කර ඇති අතර, ආඝාත ප්‍රතිසාධනය, ඩිමෙන්ශියාව සහ ඩිස්ලෙක්සියා සඳහා piracetam මධ්‍යස්ථව ඵලදායී වන බව පෙන්වයි. කෙසේ වෙතත්, 2001 සසම්භාවී බහු කේන්ද්‍ර PASS (උග්‍ර ආඝාත අධ්‍යයනයේ Piracetam) අත්හදා බැලීමේ ප්‍රතිඵල මගින් පෙන්නුම් කළේ උග්‍ර ඉෂ්මික ආඝාතයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී piracetam හි සඵලතාවය නොමැතිකමයි. පිරසෙටම් ගැනීමෙන් පසු නිරෝගී පුද්ගලයින්ගේ මස්තිෂ්ක බාහිකයේ ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීම පිළිබඳ තොරතුරු ද නොමැත.
වර්තමානයේ, එය ඇමරිකානු FDA විසින් ඖෂධ ලැයිස්තුවෙන් බැහැර කර ඇති අතර ආහාරමය අතිරේක (ආහාර අතිරේක) ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත. එය එක්සත් ජනපද ඔසුසැල්වල විකිණීම සඳහා අනුමත කර නැත, නමුත් අන්තර්ජාලය හරහා ඇණවුම් කළ හැකිය හෝ අසල්වැසි මෙක්සිකෝවෙන් ආනයනය කළ හැකිය. 2008 දී, බ්‍රිතාන්‍ය වෛද්‍ය විද්‍යා ඇකඩමියේ සූත්‍ර කමිටුව ප්‍රකාශයක් කළේ “නූට්‍රොපික් මත් ද්‍රව්‍ය piracetam භාවිතා කරමින් අහඹු ලෙස සිදු කරන ලද සායනික අත්හදා බැලීම්වල (1990s - Esquire) ප්‍රතිඵල ක්‍රමානුකූලව දෝෂ සහිත” බවයි. කෙසේ වෙතත්, සමහර අවස්ථාවලදී එය සංජානන දුර්වලතා සහිත වැඩිහිටි පුද්ගලයින්ට උපකාර විය හැක. LSD සහ MDMA සමඟ සංයෝජිතව Piracetam භාවිතා කළ පුද්ගලයින් කියා සිටියේ එය ශක්තිමත් මත්ද්‍රව්‍ය බලපෑම් පාලනය කිරීමට උපකාරී වූ බවයි.
රුසියාවේ, ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමය සහිත ළමුන්ගේ මානසික ක්‍රියාකාරිත්වයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී පිරසෙටම් ක්‍රියාකාරීව භාවිතා කරයි. කෙසේ වෙතත්, 2006 දී Nancy Lobough විසින් මෙහෙයවන ලද විද්‍යාඥයින් කණ්ඩායමක් විසින් කරන ලද අධ්‍යයනයකට අනුව, piracetam මෙම ප්‍රදේශයේ එහි කාර්යක්ෂමතාව තහවුරු කළේ නැත: ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමය සහිත ළමුන් 18 දෙනෙකු තුළ, මාස හතරක පාඨමාලාවකින් පසුව, සංජානන ක්‍රියාකාරකම් එකම මට්ටමක පැවතුනි. , අවස්ථා හතරකදී ආක්‍රමණශීලී බව නිරීක්ෂණය කරන ලද අතර, අවස්ථා දෙකකදී උද්දීපනය නිරීක්ෂණය කරන ලදී. විද්යාඥයින් නිගමනය කළේ: "Piracetam සංජානන ක්රියාකාරිත්වය වැඩිදියුණු කිරීම සඳහා ඔප්පු කළ චිකිත්සක බලපෑමක් නැත, නමුත් එය අනවශ්ය අතුරු ආබාධ ඇති කරයි."

14. කොකාබොක්සිලේස්, රයිබොක්සින් (ඉනෝසීන්)

මෙම ඖෂධ හෘද රෝග, ප්රසව වෛද්ය, ස්නායු හා දැඩි සත්කාර සඳහා භාවිතා වේ. ඔවුන් රුසියාවේ ක්රියාකාරීව භාවිතා කරන නමුත් සංවර්ධිත රටවල භාවිතා නොකෙරේ. ඔවුන් කිසි විටෙකත් බරපතල පර්යේෂණවලට භාජනය වී නොමැත. මෙම ඖෂධ කෙසේ හෝ ආශ්චර්යමත් ලෙස පරිවෘත්තීය වැඩිදියුණු කිරීම, බොහෝ රෝග වලට එරෙහිව උපකාර කිරීම සහ අනෙකුත් ඖෂධවල බලපෑම වැඩි දියුණු කළ යුතු බවට තර්ක කෙරේ. ඖෂධය සෑම දෙයකටම උපකාර වන අතර, එය ඇත්ත වශයෙන්ම කිසිම දෙයකට උපකාරී නොවේ.
වෛද්‍ය විද්‍යාවේ වර්ධනයේ එක්තරා අවධියක මෙම ඖෂධ බෙහෙවින් ජනප්‍රිය වූ නමුත් ඔවුන්ගේ සායනික භාවිතය පිළිබඳ අත්දැකීම් එවැනි ප්‍රතිකාරයේ අඩු කාර්යක්ෂමතාව පෙන්නුම් කළේය. පළමුවෙන්ම, අසාර්ථකත්වය මෙම කාණ්ඩයේ ඖෂධ භාවිතය පිළිබඳ ඖෂධීය අසමගිය සමඟ සම්බන්ධ විය. නිසැකවම, මෙම macroerg ශරීරයේ අසමසම විශාල ප්රමාණවලින් සෑදී ඇති බැවින්, පිටතින් ATP හඳුන්වාදීම ඖෂධීය දෘෂ්ටි කෝණයකින් වැදගත් නොවේ. එහි පූර්වගාමියා වන ඉනොසීන් (රයිබොක්සින්) භාවිතය හෘදයාබාධ සෛලවල “සූදානම්” ATP සංචිතයේ වැඩි වීමක් සහතික කළ නොහැක, මන්ද පියුරීන් ව්‍යුත්පන්නය ලබා දීම සහ එය ඉස්මමික් තත්වයන් යටතේ සෛලයට විනිවිද යාම යන දෙකම තරමක් අපහසු බැවිනි.

15. කොන්ඩ්රොප්රොටෙක්ටර්ස්

16. වින්පොසෙටීන් සහ කැවින්ටන්

අද එය භාවිතය සඳහා නිර්දේශ කර නැත: එක් නිරපේක්ෂ අධ්යයනයක් සායනිකව සැලකිය යුතු බලපෑම් අනාවරණය කර නැත. එය වින්කා කුඩා ශාකයේ කොළ වලින් ලබා ගන්නා ද්රව්යයකි. ඖෂධය සුළු වශයෙන් අධ්යයනය කර ඇත. එබැවින්, ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ සහ වෙනත් බොහෝ රටවල එය ආහාරමය අතිරේකයක් ලෙස සලකනු ලබන අතර, ඖෂධයක් නොවේ. ජපානයේ, පෙනෙන අකාර්යක්ෂමතාව හේතුවෙන් විකිණීමෙන් ඉවත් කර ඇත.

ARVI ට එරෙහිව එහි කාර්යක්ෂමතාවය ඔප්පු කර නොමැති ඖෂධයකි. සිරප් වල Erespal බ්රොන්පයිල් ඇදුම සහ අසාත්මිකතා ඇති රෝගීන් සඳහා contraindicated. එහි අඩංගු ඩයි වර්ග සහ මී පැණි රසකාරක නිසා එයම බ්රොන්කොස්පාස්ම් අවුස්සයි.

25. ගෙඩලික්ස්

ළමුන් සහ වැඩිහිටියන් තුළ ARVI ට එරෙහිව කාර්යක්ෂමතාව ඔප්පු කර නොමැත.

26. ඩයොසිඩින්

අධික විෂ වීම නිසා ළමුන් සඳහා contraindicated. නාසය සහ පාරනාසික කෝඨරක රෝග ඇති වැඩිහිටියන්ට අතිශයින්ම පරෙස්සමින් භාවිතා කරන්න. ඔබට කන් රෝග තිබේ නම්, ඔබේ කන් බෙරයට හානි සිදුවුවහොත් ප්‍රවේශම් වන්න.

27. බයෝපරොක්ස්, කුඩේසන්

ප්‍රධාන අධ්‍යයනයන් නොමැත, Pubmed පිළිබඳ සියලුම ලිපි ප්‍රධාන වශයෙන් රුසියානු සම්භවයක් ඇත. "පර්යේෂණ" මූලික වශයෙන් මීයන් මත සිදු කරන ලදී.

ඔබ පුදුමයට පත් වනු ඇත, නමුත් අපගේ ඔසුසැල් ඔප්පු නොකළ ඵලදායීතාවයකින් යුත් ඖෂධ විශාල ප්රමාණයක් අලෙවි කරයි. සුව නොවන ඖෂධ. මෙන්න ඒගොල්ලො…

ඔබ පුදුමයට පත් වනු ඇත, නමුත් ෆාමසි ඔප්පු නොකළ ඵලදායීතාවයකින් යුත් ඖෂධ විශාල ප්රමාණයක් අලෙවි කරයි. සුව නොවන ඖෂධ. සිත්ගන්නා කරුණ නම්, ඒවායින් බොහොමයක් යුරෝපයේ තහනම් කර ඇති නමුත් අපේ රටේ ඒවා ඉතා සාර්ථක ලෙස විකුණනු ලැබේ.

නරකම දෙය නම්, සෑම පැත්තකින්ම වෙළඳ දැන්වීම් මගින් ප්‍රතිශක්තිකරණ උත්තේජක, ප්‍රතිවෛරස් drugs ෂධ, අක්මාව, වකුගඩු, ආමාශය, ඩිස්බැක්ටීරියෝසිස් වලට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ටැබ්ලට් ... ඇත්තටම අපට මෙම “ඩමීස්” අවශ්‍යද? එසේත් නැතිනම් ශරීරය කිසිදු ඖෂධයක් නොගෙන රෝගයට හොඳින් මුහුණ දෙනවාද?

මෙන්න වඩාත් ප්රසිද්ධ නිෂ්ඵල සහ පුළුල් ලෙස ප්රචාරය කරන ලද ඖෂධ ලැයිස්තුවක්:

1. ACTOVEGIN

2. සෙරෙබ්රොලිසින්

3. ආර්බිඩෝල්

Arbidol හි සිදු කරන ලද අධ්‍යයනයන් එය අත්හදා බැලීම් වලදී ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා ප්‍රතිකාර සඳහා ඔප්පු කරන ලද ක්‍රියාකාරකම් සහිත drug ෂධයක් ලෙස සැලකීමට හේතු සපයන්නේ නැත. විදේශයන්හි පර්යේෂකයන් මෙම ඖෂධය ගැන ඇත්තටම උනන්දු වූයේ නැත. ඇමරිකානු ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය Arbidol ඖෂධයක් ලෙස ලියාපදිංචි කිරීම ප්රතික්ෂේප කළේය. Arbidol හොඳින් ප්‍රචාරණය කර ඇති අතර ඉහළම මට්ටමින් ක්‍රියාකාරීව බලපෑම් කරයි.

4. ඉංගවිරින්

5. කගොසෙල්

6. OSCILLOCOCCINUM

ඒ සමගම, පළමුව, Anas Barbariae විශේෂය ස්වභාවධර්මයේ නොපවතී, සහ Rua භාවිතා කළ තාරාවන් Muscovy ලෙස හඳුන්වන අතර ජීව විද්‍යාත්මක නාමකරණයේ Cairina moschata ලෙස හැඳින්වේ. දෙවනුව, Korsakov හි හෝමියෝපති මූලධර්මයට අනුකූලව, නිෂ්පාදකයින්ට අනුව, සාරය 10 සිට 400 වාරයක් තනුක කර ඇති අතර, එයින් ඇඟවෙන්නේ drug ෂධයේ ඕනෑම පැකේජයක oscillococcinum හි ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයේ එක් අණුවක්වත් නොමැති බවයි (සංසන්දනය කිරීම සඳහා, අංකය. විශ්වයේ ඇති පරමාණු 1 * 10 සිට 80 වන උපාධිය දක්වා වේ). න්‍යායාත්මකව, කාලය අවසන් වන තුරු විකුණන ලද සම්පූර්ණ Oscillococcinum තනි තාරා අක්මාවකින් සෑදිය හැකිය. “නවීන විද්‍යාවේ දෘෂ්ටි කෝණයෙන්, ඖෂධය ඇතුළත් හෝමියෝපති ප්‍රතිකර්ම oscillococcinum, ඔප්පු කරන ලද ඵලදායීතාවයක් නොමැත, සහ කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව පිළිබඳ සාක්ෂි නොමැතිකම ඖෂධය භාවිතය සඳහා අනුමත නොකිරීමට පදනම වේ, නිෂ්පාදකයාට ඖෂධයේ ප්රකාශිත සංරචක ඇති බව ඔප්පු කළ නොහැකි බව සඳහන් නොකරන්න," මහාචාර්ය Vasily Vlasov පවසයි. - සාක්ෂි මත පදනම් වූ විශේෂඥ වෛද්‍ය සංගමයේ සභාපති. 2009 සඳහා Pharmexpert ශ්රේණිගත කිරීමේ දී, oscillococcinum රුසියාවේ වඩාත්ම ජනප්රිය ප්රතිවිරෝධී ඖෂධ අතර දෙවන ස්ථානයට පත්වේ. රුසියානු වෙළෙඳපොළ නිරීක්ෂණය කිරීම සම්බන්ධ විශේෂඥයින් පවසන පරිදි, එහි ජනප්රියත්වය සඳහා ප්රධාන හේතුව වන්නේ නිෂ්පාදකයින්ගේ ක්රියාකාරී ප්රචාරණ ප්රතිපත්තිය සහ ස්වයං ඖෂධ සඳහා රුසියානු පදිංචිකරුවන්ගේ ආදරයයි. ඖෂධයේ නිජබිම වන ප්රංශයේ, 1992 සිට Korsakov හි හෝමියෝපති මූලධර්මය අනුව සකස් කරන ලද ඕනෑම නිෂ්පාදනයක් වෛද්ය අරමුණු සඳහා විකිණීම තහනම් කර ඇත, oscillococcinum හැර.

7. ටැමිෆ්ලු සහ රෙලෙන්සා

උණට එරෙහිව සටන් කිරීමේ මුවාවෙන් තවත් හිස්ටීරියාවක් ජනගහනයෙන් කප්පම් ගැනීමට පටන් ගැනීමට වැඩි කලක් ගත නොවනු ඇත. ඒ වගේම අද අපි ඔබට කියන්නට බලාපොරොත්තු වන්නේ ඉතා මෑතක සිදුවූ සහ The Guardian ඉංග්‍රීසි පුවත්පත විසින් වාර්තා කරන ලද පුවතක් පිළිබඳවයි. 2014 දී, එක්සත් රාජධානිය පවුම් මිලියන 600 (ඩොලර් බිලියන 1 කට වඩා) වටිනා උණ ඖෂධ තොග ගබඩා කර ඇත. කෙසේ වෙතත්, මිලදී ගත් ඖෂධ රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ හොඳින් සමනය නොකළ බවත්, වසංගතය පැතිරීම වැළැක්විය නොහැකි බවත් ඉක්මනින් පැහැදිලි විය. ස්වාධීන විශේෂඥයින් විසින් පර්යේෂණ සිදු කරන ලද අතර, ප්රධාන උණ ඖෂධ දෙකක් වන Tamiflu සහ Relenza නිෂ්පාදන සමාගම් වැදගත් තොරතුරු සඟවා ඇති බව සොයා ගන්නා ලදී. විශේෂයෙන්ම, සායනික පරීක්ෂණ වලදී මෙම ඖෂධ සම්පූර්ණයෙන්ම අකාර්යක්ෂම බව පෙනී ගියේය. පර්යේෂකයන් නිගමනය කළේ තොරතුරු නොමැතිකම නිසා රජය මෙම ඖෂධ මාත්‍රාව මිලියන 40 ක් ගබඩා කර ඇති බවයි. මත්ද්‍රව්‍ය භාවිතය අනුමත කිරීමට පෙර ඒ පිළිබඳ සියලු තොරතුරු රැස් කිරීමට ඖෂධ නිලධාරීන් අපොහොසත් වීම සම්බන්ධයෙන් ද විවේචන එල්ල වී තිබේ.

Tamiflu සහ Relenza යන ඖෂධවල සායනික පරීක්ෂණවල ප්රතිඵල පිටු 175,000 කි. මෙම ඖෂධවල ඇති එකම වාසිය දින භාගයක් පමණ රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ සමනය කිරීම බව දත්ත මෙම තොරතුරු මාලාව පහසුවෙන් සඟවා ඇත. ඒ අතරම, නියුමෝනියාව ඇතුළු දරුණු සංකූලතා ඇතිවීම වැලැක්වීමට හෝ ජනගහනය අතර වෛරසය පැතිරීමේ වේගය අඩු කිරීමට ඖෂධවලට නොහැකි බැවින් බදු ගෙවන්නන්ගේ මුදල්වලින් එවැනි සැලකිය යුතු සංචිතයක් නිර්මාණය කිරීම සඳහා කිසිදු සාධාරණීකරණයක් එහි අඩංගු නොවේ.

සැපයුම් වලින් 85% ක් පමණ වන Tamiflu, වැළැක්වීමේ පියවරක් ලෙස භාවිතා කරන්නේ නම්, වකුගඩු ආබාධ, අධි රුධිර සීනි සහ මානසික ආබාධ, සංවර්ධන අවපීඩනය සහ ව්‍යාකූලත්වය වැනි බරපතල අතුරු ආබාධ ඇති කළ හැකි බව විද්‍යාඥයින් තැතිගන්වා ඇත. එහි ප්‍රතිඵලයක් වශයෙන්, බදු ගෙවන්නන්ගේ සාක්කුවලින් පවුම් මිලියන 600ක් “කාණුවට විසි කරන ලද” බව අධ්‍යයනයේ කතුවරයකු වන ඔක්ස්ෆර්ඩ් විශ්වවිද්‍යාලයේ වෛද්‍ය විද්‍යාව පිළිබඳ මහාචාර්ය කාල් හෙනගන් නිගමනය කළේය.

8. ඇමික්සින්, තිමලින්, තිමෝජන්, වයිෆෙරොන්, ඇනෆෙරොන්, ඇල්ෆරෝන්, ඉංගරෝන් ( BIOPAROX, Polyoxidonium, Cycloferon, ERSEFURIL, IMUNOMAX, LYKOPID, ISOPRINOSine, PRIMADOFILUS, ENGISTOL, IMUDON, ආදිය)

“Immunomodulators” විකුණනු ලබන්නේ රුසියාවේ පමණි - අයිතම 400 කට වඩා මෙහි ලියාපදිංචි කර ඇත.

විෆෙරොන්
රුසියාවේ "ඉන්ටර්ෆෙරෝන් චිකිත්සාව" පරිමාණය හුදෙක් පුදුම සහගතය. සෑම විශේෂත්වයකම පාහේ වෛද්‍යවරුන්ට ප්‍රතිකාර ක්‍රමවල ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ඇතුළත් වේ - ගුද මාර්ගයෙන්, වාචිකව, අභ්‍යන්තරව ... ඒවා ළදරුවන්ට, ගර්භනී කාන්තාවන්ට, වයෝවෘද්ධ අයට නියම කරනු ලැබේ ... ශිෂ්ට ලෝකය පුරා ප්‍රතිසංයෝජක ඉන්ටර්ෆෙරෝන් පමණක් නියම කර ඇති බව කිසිවෙකු ලැජ්ජාවට පත් නොවේ. සමහර බරපතල රෝග සඳහා parenterally - වෛරස් හෙපටයිටිස්, malignant neoplasms ... දේශීයව ඉන්ටර්ෆෙරෝන් භාවිතය පිළිබඳ සාක්ෂි නොමැතිකම නිසා කිසිවෙකු අපහසුතාවයට පත් නොවේ (අක්ෂි වෛද්ය පුහුණුව හැර). ඉන්ටර්ෆෙරෝන් යනු විශාල අණුක ව්‍යුහයක් වන අතර එය නාසයේ සහ සුලු පත්රිකාවේ ශ්ලේෂ්මල පටල හරහා පද්ධතිමය රුධිර ප්‍රවාහයට විනිවිද යාමට නොහැකි වන අතර එය පද්ධතිමය බලපෑමක් ඇති බව ව්‍යාකූල නොවේ. ඔවුන්ගේ අකාර්යක්ෂමතාවය වක්‍රව සනාථ වන්නේ ඒවා සෑම විටම වෙනත් drugs ෂධ සමඟ ඒකාබද්ධව නිර්දේශ කිරීමෙනි, එනම් ඔවුන් තනි drug ෂධයක් ලෙස ක්‍රියා නොකරන බව සෑම දෙනාම තේරුම් ගනී. පුහුණු ළමා රෝග විශේෂඥ වෛද්යවරයෙකු ලෙස, වසර 15 ක පුහුණුවීම්වලදී මම මෙම ඖෂධ සමූහය කිසි විටෙකත් නිර්දේශ කර නොමැති අතර, විශ්වාස කළත් නැතත්, සියලුම රෝගීන් ඔවුන් නොමැතිව සුවය ලබයි. immunomodulators, immunostimulants, immunosimulants අනිසි ලෙස භාවිතා කිරීම මම සලකමි…. ගර්භනී කාන්තාවන් තුළ ඉන්ටර්ෆෙරෝන් සමඟ උපස්ථර භාවිතා කරන විට, ඔවුන්ගේ දරුවන්ගේ රුධිර පිළිකා ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව වැඩි විය.

Alfaron, Ingaron
2005 ගෝලීය භීතිය ඇති වූ අවස්ථාවේ ලාභ ඉපැයීමේ ආශාවෙන්, අපගේ දේශීය නිෂ්පාදකයින් පැරණි වර්ධනයන් ඉවත් කර Ingaron ඉදිරිපත් කළහ. දැන් ඔවුන් ඇල්ෆා සහ ගැමා ඉන්ටර්ෆෙරෝන් drugs ෂධ යුගල වශයෙන් විකිණීමට උත්සාහ කරයි - “ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වැළැක්වීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා වූ කට්ටලය” කාර්මික නිෂ්පාදනය ස්ථාපිත කර ඇත ... I සහ II වර්ගයේ ඉන්ටර්ෆෙරෝන් drugs ෂධ (ගැමා ඉන්ටර්ෆෙරෝන් - INGARON සහ alpha interferon - ALPHARONA) intranasally හෝ nasopharyngally පරිපාලනය කරන විට, එය 2009 H1N1 සමය (ඌරු සම්භවය) ඇතුළුව ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා ආසාදනයට එරෙහිව ඉහළ ආරක්ෂාවක් සපයයි” (ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා ආයතනයේ නිල මාධ්‍ය නිවේදනය).

ඇත්ත වශයෙන්ම, සැප්තැම්බර් 10 වන දින කෝපන්හේගන්හිදී, EuroWHO අධ්‍යක්ෂ M. Danzon, Influenza ආයතනයේ අධ්‍යක්ෂ O. Kiselev විසින් පිළිගත් අතර, WHO විශේෂඥයින් අවධාරණය කළේ රුසියාව ඉදිරිපත් කරන නිෂ්පාදනවල ගුණාත්මකභාවය සහතික කර සුදුසු සායනික පරීක්ෂණ පැවැත්විය යුතු බවයි. එවිට ඔවුන් වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර සඳහා උනන්දුවක් දක්වනවාද යන්න සාකච්ඡා කළ හැකිය. ස්වාභාවිකවම, මාස දෙකකින් අතිරේක නිරපේක්ෂ අධ්යයන සංවිධානය කිරීම හා පැවැත්වීම කළ නොහැකි ය. WHO තම අදහස වෙනස් කළේ ඇයි? ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා ආයතනය WHO වෙතින් ලිපියේ පරිවර්තනයක් කාරුණිකව ලබා දුන්නේය. එහි සඳහන් වූයේ: “අපි ලබා දී ඇති වාර්තා හොඳින් සලකා බැලුවා. ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ඖෂධ පිළිබඳ සීමිත සායනික දත්ත ලබා දී ඇති ප්‍රතිඵල ඉතා සිත්ගන්නාසුළු සහ දිරිගන්වන සුළුය..., ජාත්‍යන්තර පරිමාණයෙන් මෙම ඖෂධ භාවිතය සඳහා ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයේ නිර්දේශ අවසන් කිරීමට සහ සකස් කිරීමට අවශ්‍ය අඛණ්ඩ ජාත්‍යන්තර පර්යේෂණ අපි නිර්දේශ කරමු. ... ඉන්ටර්ෆෙරෝන් සූදානම, රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සම්මත කර ඇති ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල වීම මත පදනම්ව, භාවිතය සඳහා දැනටමත් අනුමත කර ඇත ... වසංගත ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා A (H1N1) වැළැක්වීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා, අපි විශ්වාස කරමු. මෙම ඖෂධ දැනටමත් බහුලව පවතින අතර ඔබේ රටේ ජනගහනයෙන් වසංගත ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වැළැක්වීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ප්‍රමුඛත්වය දී භාවිතා කරන බව ... ඒවායේ භාවිතය පිළිබඳ ඕනෑම ආකාරයක පශ්චාත් අලෙවිකරණ නිරීක්ෂණ පිළිබඳ දත්ත සැපයීම සඳහා අපි කෘතඥ වෙමු. ” ජාත්‍යන්තර සිට රුසියානු භාෂාවට පරිවර්තනය කර ඇති අතර, මෙයින් අදහස් කරන්නේ: ජාත්‍යන්තර ප්‍රජාව සඳහා, දත්ත හොඳ අධ්‍යයනයකින් ලබා ගත යුතුය, නමුත් ඔබේ රටේ නීති ඔබට මෙම ක්‍රම සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමට ඉඩ දෙන්නේ නම්, ප්‍රතිකාර කරන්න, සහ සංකූලතා ගැන අපට දන්වන්න. සූකර උණ සඳහා කටු චිකිත්සාවෙන් ප්‍රතිකාර කළ යුතු යැයි චීනය අවධාරනය කළේ නම් හෝ සූකර උණ සඳහා වූඩූ සමඟ ප්‍රතිකාර කළ යුතු යැයි බොට්ස්වානා අවධාරනය කළේ නම්, ඔවුන්ට ද එවැනිම ප්‍රතිචාරයක් ලැබෙනු ඇත.

9. අත්‍යවශ්‍ය, කාර්සිල්…

10. BIFIDOBACTERIN, BIFIDUMBACTERIN, BIFIFORM, LINEX, HILAC Forte, PRIMADOFILUSසහ අනෙකුත් probiotics

අපගේ ළමා රෝග විශේෂඥයින් විසින් බහුලව භාවිතා වන "dysbacteriosis" රෝග විනිශ්චය තවදුරටත් ලෝකයේ කොතැනකවත් නොමැත. සංවර්ධිත රටවල ප්‍රෝබියොටික් නියම කිරීම ප්‍රවේශමෙන් සලකනු ලැබේ.

මත්ද්රව්ය Linex bifidobacteria, lactobacilli සහ enterococci පදනම මත නිර්මාණය කර ඇති අතර antihistamines සහ ප්රතිජීවක ඖෂධ ගැනීමෙන් බලපෑමට ලක් වූ ආන්ත්රික ශාක වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා අදහස් කෙරේ. කෙසේ වෙතත්, නිෂ්පාදන ලක්ෂණ නිසා, ඖෂධයේ ඵලදායීතාවය ශුන්යයට නැඹුරු වේ. නිෂ්පාදකයින්ට අනුව, එක් Linex කැප්සියුලයක 1.2 * 10″ සජීවී, නමුත් ලයොෆිලීකරණය කරන ලද (එනම්, රික්තයෙන් වියළන ලද) ලැක්ටික් අම්ල බැක්ටීරියා අඩංගු වේ. පළමුවෙන්ම, මෙම සංඛ්යාව එතරම් විශාල නොවේ - නිතිපතා පැසුණු කිරි නිෂ්පාදනවල දෛනික මාත්රාව පරිභෝජනය කිරීමෙන් බැක්ටීරියා සංසන්දනාත්මක සංඛ්යාවක් ලබා ගත හැකිය. දෙවනුව, බිබිලි ඇති වන විට, එනම්, එය විකිණීමට යන කැප්සියුලවලට drug ෂධය වැකුම් ඇසුරුම් කිරීමේදී, බැක්ටීරියා වලින් 99% ක් පමණ මිය යා හැකිය. අවසාන වශයෙන්, වියළි හා දියර ප්‍රෝබියොටික් වල සංසන්දනාත්මක විශ්ලේෂණයකින් පෙන්නුම් කරන්නේ කලින් බැක්ටීරියා අතිශයින් උදාසීන බවයි, එබැවින් බිබිලි වලින් බේරීමට සමත් වූවන්ට පවා මිනිස් ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති කිරීමට කාලය නොමැති තරම්ය.

ඉල්යා මෙක්නිකොව්ගේ පර්යේෂණයට ස්තූතිවන්ත වන්නට, බඩවැල් ජනනය කිරීම සඳහා හානිකර බැක්ටීරියා (ප්‍රෝබියොටික්) සකස් කිරීම යුරෝපීය වෛද්‍ය විද්‍යාවේ වසර සියයක් පමණ භාවිතා කර ඇත. "නමුත් මෑතදී පමණක් හොඳ අධ්‍යයනයන්හි ඇතැම් ඖෂධ සඳහා ළමුන් තුළ ආසාදන වැලැක්වීම සඳහා හිතකර බලපෑමක් සොයා ගන්නා ලදී," මහාචාර්ය Vlasov පවසයි. “එය නිශ්චිතවම ප්‍රයෝගයේ ප්‍රමාණයේ නොවැදගත්කම නිසා එය කලින් ඒත්තු ගැන්විය හැකි ලෙස හඳුනා ගැනීමට ඉඩ දුන්නේ නැත. රුසියාවේ, ප්‍රෝබියොටික් වල ජනප්‍රියතාවය පෙර නොවූ විරූ ය, මන්ද නිෂ්පාදකයින් “ඩිස්බියෝසිස්” පිළිබඳ මනඃකල්පිත අදහසට දක්ෂ ලෙස සහාය දක්වයි - එය ප්‍රෝබියොටික් සමඟ ප්‍රතිකාර කරනු ලැබේ යැයි කියනු ලබන බාධාකාරී බඩවැල් මයික්‍රොෆ්ලෝරා තත්වයකි.

Probiotic නිෂ්පාදනවල විවිධ බැක්ටීරියා වර්ග අඩංගු වන අතර මාත්‍රාව වෙනස් වේ. ඇත්ත වශයෙන්ම ප්රයෝජනවත් බැක්ටීරියා මොනවාද යන්න හෝ ඒවා වැඩ කිරීමට අවශ්ය මාත්රා මොනවාද යන්න පැහැදිලි නැත.

11. මෙසිම් ෆෝටේ

12. කොර්වාලෝල්, වැලෝකෝඩින් (වැලෝසර්ඩින්)

13. PIRACETAM (NOOTROPIL) සහ අනෙකුත් nootropics (Phenibut,අමිනාලන්,පැන්ටෝගම්,Picamilon, Cinnarizine)

Medline දත්ත සමුදාය 1990 ගණන්වල ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද සායනික අත්හදා බැලීම් ලැයිස්තුගත කර ඇති අතර, ආඝාත ප්‍රතිසාධනය, ඩිමෙන්ශියාව සහ ඩිස්ලෙක්සියා සඳහා piracetam මධ්‍යස්ථව ඵලදායී වන බව පෙන්වයි. කෙසේ වෙතත්, 2001 සසම්භාවී බහු කේන්ද්‍ර PASS (උග්‍ර ආඝාත අධ්‍යයනයේ Piracetam) අත්හදා බැලීමේ ප්‍රතිඵල මගින් පෙන්නුම් කළේ උග්‍ර ඉෂ්මික ආඝාතයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී piracetam හි සඵලතාවය නොමැතිකමයි. පිරසෙටම් ගැනීමෙන් පසු නිරෝගී පුද්ගලයින්ගේ මස්තිෂ්ක බාහිකයේ ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීම පිළිබඳ තොරතුරු ද නොමැත.

වර්තමානයේ, එය ඇමරිකානු FDA විසින් ඖෂධ ලැයිස්තුවෙන් බැහැර කර ඇති අතර ආහාරමය අතිරේක (ආහාර අතිරේක) ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත. එය එක්සත් ජනපද ඔසුසැල්වල විකිණීම සඳහා අනුමත කර නැත, නමුත් අන්තර්ජාලය හරහා ඇණවුම් කළ හැකිය හෝ අසල්වැසි මෙක්සිකෝවෙන් ආනයනය කළ හැකිය. 2008 දී, බ්‍රිතාන්‍ය වෛද්‍ය විද්‍යා ඇකඩමියේ සූත්‍ර කමිටුව ප්‍රකාශයක් කළේ “නූට්‍රොපික් මත් ද්‍රව්‍ය piracetam භාවිතා කරමින් අහඹු ලෙස සිදු කරන ලද සායනික අත්හදා බැලීම්වල (1990s - Esquire) ප්‍රතිඵල ක්‍රමානුකූලව දෝෂ සහිත” බවයි. කෙසේ වෙතත්, සමහර අවස්ථාවලදී එය සංජානන දුර්වලතා සහිත වැඩිහිටි පුද්ගලයින්ට උපකාර විය හැක. LSD සහ MDMA සමඟ සංයෝජිතව Piracetam භාවිතා කළ පුද්ගලයින් කියා සිටියේ එය ශක්තිමත් මත්ද්‍රව්‍ය බලපෑම් පාලනය කිරීමට උපකාරී වූ බවයි.

රුසියාවේ, ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමය සහිත ළමුන්ගේ මානසික ක්‍රියාකාරිත්වයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී පිරසෙටම් ක්‍රියාකාරීව භාවිතා කරයි. කෙසේ වෙතත්, 2006 දී Nancy Lobough විසින් මෙහෙයවන ලද විද්‍යාඥයින් කණ්ඩායමක් විසින් කරන ලද අධ්‍යයනයකට අනුව, piracetam මෙම ප්‍රදේශයේ එහි කාර්යක්ෂමතාව තහවුරු කළේ නැත: ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමය සහිත ළමුන් 18 දෙනෙකු තුළ, මාස හතරක පාඨමාලාවකින් පසුව, සංජානන ක්‍රියාකාරකම් එකම මට්ටමක පැවතුනි. , අවස්ථා හතරකදී ආක්‍රමණශීලී බව නිරීක්ෂණය කරන ලද අතර, අවස්ථා දෙකකදී උද්දීපනය නිරීක්ෂණය කරන ලදී. විද්යාඥයින් නිගමනය කළේ: "Piracetam සංජානන ක්රියාකාරිත්වය වැඩිදියුණු කිරීම සඳහා ඔප්පු කළ චිකිත්සක බලපෑමක් නැත, නමුත් එය අනවශ්ය අතුරු ආබාධ ඇති කරයි."

14. කොකාබොක්සිලේස්, රයිබොක්සින් (ඉනෝසීන්)

වෛද්‍ය විද්‍යාවේ වර්ධනයේ එක්තරා අවධියක මෙම ඖෂධ බෙහෙවින් ජනප්‍රිය වූ නමුත් ඔවුන්ගේ සායනික භාවිතය පිළිබඳ අත්දැකීම් එවැනි ප්‍රතිකාරයේ අඩු කාර්යක්ෂමතාව පෙන්නුම් කළේය. පළමුවෙන්ම, අසාර්ථකත්වය මෙම කාණ්ඩයේ ඖෂධ භාවිතය පිළිබඳ ඖෂධීය අසමගිය සමඟ සම්බන්ධ විය. නිසැකවම, මෙම macroerg ශරීරයේ අසමසම විශාල ප්රමාණවලින් සෑදී ඇති බැවින්, පිටතින් ATP හඳුන්වාදීම ඖෂධීය දෘෂ්ටි කෝණයකින් වැදගත් නොවේ. එහි පූර්වගාමියා වන ඉනොසීන් (රයිබොක්සින්) භාවිතය හෘදයාබාධ සෛලවල “සූදානම්” ATP සංචිතයේ වැඩි වීමක් සහතික කළ නොහැක, මන්ද පියුරීන් ව්‍යුත්පන්නය ලබා දීම සහ එය ඉස්මමික් තත්වයන් යටතේ සෛලයට විනිවිද යාම යන දෙකම තරමක් අපහසු බැවිනි.

15. කොන්ඩ්රොප්රොටෙක්ටර්ස්

16. වින්පොසෙටීන් සහ කැවින්ටන්

2007 මාර්තු 16 දිනැති රුසියානු වෛද්‍ය විද්‍යා ඇකඩමියේ විධිමත් කමිටුවේ ප්‍රෙසිඩියම් රැස්වීමේ යෝජනාවෙන් උපුටා ගැනීම

17. THROMBOVAZIM

Thrombolytic, නිදන්ගත ශිරා ඌනතාවය, උග්‍ර කිරීටක සින්ඩ්‍රෝමය, හෘදයාබාධ සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කරයි.

මෙම නැනෝ ඖෂධයේ ප්රධාන කාර්යය - රුධිර කැටිති විසුරුවා හැරීම - එය සංසරණ පද්ධතියේ බොහෝ රෝග සඳහා අද්විතීය පිළියමක් බවට පත් කළ යුතුය. රුධිර කැටියක් විසුරුවා හැර රුධිර සංසරණය යථා තත්ත්වයට පත් කළ හැකි ඖෂධ සාමාන්යයෙන් විසඳුම් ආකාරයෙන් ලබා ගත හැකිය. සංවර්ධකයින්ට අනුව, Novosibirsk න්‍යෂ්ටික භෞතික විද්‍යා ආයතනයේ විද්‍යාඥයින්, Thrombovazim යනු "ටැබ්ලට් වල ලොව ප්‍රථම thrombolytic" වේ. සයිබීරියානු ඖෂධවේදය සහ ජෛව තාක්‍ෂණ මධ්‍යස්ථානයේ අධ්‍යක්ෂ ඇන්ඩ්‍රි අර්ටමොනොව් පවසන්නේ “එය ක්ෂුද්‍ර ශල්‍ය වෛද්‍යවරයකු හා සමානයි. "එය යාත්රා හරහා දිවෙන අතර නිරෝගී පටක ස්පර්ශ නොකර රුධිර කැටි ගැසීම් අනුභව කරයි, එබැවින්, පළමුව, අතුරු ආබාධ නොමැති අතර, දෙවනුව, තාක්ෂණයට විෂ වීම දස ගුණයකින් අඩු කළ හැකිය." Trombovazim සෑදී ඇත්තේ ශාක අමුද්‍රව්‍ය වලින් වන අතර එය ඉලෙක්ට්‍රෝන කදම්භයකින් ප්‍රතිකාර කරන අතර එය බහු අවයවික ජෛව අණු සමඟ ඒකාබද්ධ කරයි. ඉලෙක්ට්‍රෝන කදම්භ ක්‍රමය, භෞතික විද්‍යාඥයින්ට අනුව, සම්ප්‍රදායික රසායනික ප්‍රතිකාර මගින් සාක්ෂාත් කරගත නොහැකි "සියලු විෂ හා විෂබීජ විනාශ කරයි". Thrombovazym 2007 දී "නිදන්ගත ශිරා ඌනතාවයට ප්රතිකාර කිරීම" සඳහා ලියාපදිංචි විය. Roszdravnadzor දත්ත සමුදායට අනුව, උග්‍ර කිරීටක සින්ඩ්‍රෝමය, උග්‍ර හෘදයාබාධ සහ දෘෂ්ටි විතානයේ thrombosis වලදී drug ෂධයේ කාර්යක්ෂමතාව පිළිබඳ සායනික අධ්‍යයන සිදු කිරීමට නිෂ්පාදන සමාගමට අවසර ලබා දී ඇත, නමුත් මෙම ඇඟවීම් සඳහා එය තවමත් ලියාපදිංචි කර නොමැත. රුසියානු වෛද්ය විද්යා ඇකඩමියේ විධිමත් කමිටුවේ නියෝජ්ය සභාපති Pavel Vorobiev පවසන්නේ "ඉදිරිපත් කරන ලද ද්රව්ය සැක සහිත බව පෙනේ. - ත්‍රොම්බොලිටික් සාමාන්‍යයෙන් රුධිර කැටියක් තුළ පවා අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කරනු ලබන අතර, ජෛව රසායනික ඉලක්කයක් තිබීමත් සමඟ එවැනි ද්‍රව්‍යයක් අවශෝෂණය කර ගැනීම සිතීම දුෂ්කර ය. යමකින් ප්‍රකිරණය කරන ලද ශාක කුඩු නව අද්භූත ගුණාංග ලබා ගන්නවා සේම.” නිෂ්පාදකයින්, ලියාපදිංචිය බලා නොසිට, බොහෝ කලකට පෙර thrombusazim වෙළඳපොළට නිකුත් කරන ලදී - DNI ආහාර අතිරේකයේ පදනම ලෙස.

18. VOBENZIM

ඖෂධ ලේඛනයේ ඇති විස්තරය ඔබ විශ්වාස කරන්නේ නම්, එය වෛරස් හෙපටයිටිස් සිට නියෝප්ලාස්ම් සඳහා රසායනික චිකිත්සාව දක්වා සියලුම රෝග වලට එරෙහිව උපකාරී වේ. වෛද්‍යවරුන් දිගු කලක් තිස්සේ සටහන් කර ඇති පරිදි, drug ෂධයක් විශාල ඉල්ලුමක් ඇති drug ෂධයක් නම්, පුළුල් පරාසයක ඇඟවීම් තිබේ නම්, ප්‍රායෝගිකව අතුරු ආබාධවලින් තොර සහ, ඒ අනුව, සෑම කෙනෙකුටම සුදුසු නම්, බොහෝ විට එය කිසිවෙකුට සුදුසු නොවන අතර නැත. එහි භාවිතය සඳහා ඇඟවීම්.

එක්සත් ජනපදයේ ඔවුන් එය ඖෂධයක් ලෙස ලියාපදිංචි කිරීම ප්රතික්ෂේප කළහ. FDA (ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය) එය ආරක්ෂිත හෝ ඵලදායී බව සොයාගෙන නැත. කම්පනය හෝ පුද්ගල නොඉවසීම (ඇනෆිලැක්ටික් කම්පනය) වැනි අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා සිදුවිය හැකි අවස්ථා විස්තර කර ඇත, නමුත් එය රුසියාවේ කැපී පෙනෙන ලෙස අලෙවි වේ.

19. INSTENON, CINNARIZINE, FLUNARISINE

පසුගිය ශතවර්ෂයේ 70 ගණන්වල අගභාගයේ සිට සංවර්ධිත රටවල භාවිතා නොවේ.

ගුප්ත පාකින්සන් රෝගයේදී, සිනරිසීන් අවම වශයෙන් දිනකට 75 mg (ෆ්ලූනරිසීන් - දිනකට 10 mg) මාත්‍රාවකින් මාස කිහිපයක්, සති සහ දින කිහිපයක් ගැනීම (බොහෝ විට ආපසු හැරවිය නොහැකි!) රෝගයේ ප්‍රකාශනයට පමණක් නොව, ද හේතු විය හැක. සම්පූර්ණ නිශ්චලතාවය සහ සහායක ගිලීමේ සහ ශ්වසන චලනයන් අඩපණ වීමත් සමඟ පාකින්සෝනියානු අර්බුදයේ හදිසි වර්ධනයට, නිශ්චිත ප්‍රතිවිරෝධකයක් - අභ්‍යන්තර බිංදු සඳහා වන ඇමැන්ටැඩින් - දින කිහිපයකට පෙර තර්ජනාත්මක තත්වය නතර කරයි. මෙම අර්ථයෙන්, cinnarizine නැවත නැවතත් parenteral භාවිතය විශේෂයෙන් භයානක ය.

සිනරිසීන් අඩංගු ඖෂධ සහ රුසියානු වෙළෙඳපොළේ පවතී.

විචාරිස්ලීන්, ස්ටෝරූජයින්, සිනිඳු-ඉන්බීරියෙක්, සිනාරිසයින්-රෝස්, සිනාරිසයින් ෆින්ටොරි, සිනාරිසයින්, සින්සයින්, සිනැරීන්, සින්සින්, සින්සන්, සයිලයිල්, සයිසීන් (මිලිග්රෑම් 25 ටැබ්ලට්, කැප්සියුල 75 mg, 1 බිංදුවක 3 mg, ampoule තුළ 75 mg කහට සඳහා ද්රාවණය; ඔමරොන් සහ ෆෙසාම් (එක් ටැබ්ලට් එකකට සිනරිසීන් මිලිග්‍රෑම් 25 ක් සහ පිරාසෙටම් මිලිග්‍රෑම් 400 ක එකතුවක්: සිනරිසීන් piracetam නිසා ඇති වන නින්ද නොයාම සහ කාංසාව අඩු කරයි, සංරචක දෙකම දෙකටම ආවේණික වූ වාසෝඩිලේටින් බලපෑම අන්‍යෝන්‍ය වශයෙන් වැඩි කරයි, රුධිරයෙන් ඔක්සිජන් අවශෝෂණය උත්තේජනය කරයි. මොළය සහ සුෂුම්නාව මගින් මෙන්ම akathisia වර්ධනය වීමේ අවදානම - මෝටර් නොසන්සුන්තාවය, ආක්‍රමණශීලී බව, ව්‍යාකූලත්වය - ව්‍යාකූලත්වයේ කථාංග සහ මායාවන්).

ෆ්ලූනරිසීන්

එකම බලපෑමක් ඇති ඖෂධයක් යනු සිනරිසීන්, ට්‍රාන්ස්-1 [සින්නමිල්-4 (4,4′) ඩිෆ්ලෝරෝබෙන්සයිඩ්‍රයිල්]-පයිපෙරසීන් හෝ එන් ඩිෆ්ලෝරෝබෙන්සයිඩ්‍රයිල්-එන්′ ට්‍රාන්ස්සිනමිල්-පයිපෙරසීන් (වෙළඳනාමය - සිබිලියම්, ජර්මනිය; වෙනත් වෙළඳ නාමවල ද්විත්ව ෆ්ලෝරිනීකෘත ව්‍යුත්පන්නයකි. - Amalium, Vasculoflex, Vertix, Nabratin, Niflucan, Nomigrain, Flugeral, Fluxarten, Flunagen, Flunar, Flurpax, Flufenal; 5 සහ 10 mg ටැබ්ලට් සහ කරල්). ෆ්ලෝරයිඩ් ඖෂධය අක්මාව තුළ විනාශයට වඩා ප්‍රතිරෝධී කර ඇති අතර එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස එය කුඩා මාත්‍රාවලින් සහ අඩුවෙන් භාවිතා වේ (දිනකට 5 mg 2 වතාවක්, දිනකට 10 mg 1-2 වතාවක්, 15-20 mg 1 වරක් නින්දට දිනකට පෙර, වාචිකව; එකම ඇඟවීම් සඳහා, ෆ්ලූනරිසීන් දෛනික මාත්‍රාව සිනරිසීන් වලට වඩා 5-11 ගුණයකින් අඩු වන අතර එමඟින් රුධිරයේ drug ෂධයේ උපරිම සාන්ද්‍රණයේ අතුරු ආබාධ අඩු කරයි).

20. ස්ටැටින්

ස්ටැටින් යනු වැරදි ලෙස නම් කරන ලද එන්සයිමයක් වන HMG reductase අවහිර කිරීම හා සම්බන්ධ වන ක්‍රියාකාරී යාන්ත්‍රණයක් වන ද්‍රව්‍ය සමූහයකි. එන්සයිම අක්මාව තුළ නව කොලෙස්ටරෝල් සෑදීමේ එක් අදියරකට සම්බන්ධ වේ.

ප්‍රංශ විද්‍යාඥයන් වන Bernard Debré et Philippe පවා "ඖෂධ 4000 සඳහා මාර්ගෝපදේශය" නම් පොතක් ලිවීය, එහි ඔවුන් තර්ක කරන්නේ statins නිෂ්ඵල බවයි. හොඳම දෙය නම්, ප්ලේසෙබෝ ආචරණය ක්රියා කරයි.

21. විටමින් සහ ක්ෂුද්‍ර මූලද්‍රව්‍ය

රුසියාවේ, විටමින් යනු විශාල වෙළඳපොලකි; ඒවා අසීමිත ප්‍රමාණවලින්, ප්‍රධාන වශයෙන් නිරෝගී පුද්ගලයින්ට සහ ඇඟවීම් නොමැතිව නියම කරනු ලැබේ. කෙසේ වෙතත්, විටමින් සෞඛ්ය සම්පන්න ආහාර වේලක් ප්රතිස්ථාපනය කළ නොහැකිය: දිනපතා නැවුම් එළවළු සහ පළතුරු කිලෝ ග්රෑම් 1 ක්, මාළු, එළවළු මේද, කිරි නිෂ්පාදන. විටමින් අවශ්ය වන්නේ කාටද? සමහර අවස්ථාවලදී, ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ බරපතල රෝග ඇති පුද්ගලයින්ට සහ සමහර විට වෙහෙසට පත් වූවන් සඳහා ඒවා අවශ්ය වේ. ගර්භනී කාන්තාවන් ෆෝලික් අම්ලය සහ කැල්සියම් ගත යුතුය, සමහර කාන්තාවන්ට විටමින් A සහ යකඩ අවශ්ය වේ, නමුත් විටමින් B, C, D, E සහ මැග්නීසියම් වල ප්රතිලාභ පිළිබඳ සාක්ෂි නොමැත. සරම්ප සහිත වයස අවුරුදු 2 ට අඩු ළමුන් සඳහා විටමින් A නිර්දේශ කරනු ලැබේ විටමින් C නියුමෝනියාව සඳහා සහ එළවළු සහ පලතුරු ස්වල්පයක් අනුභව කරන අය සඳහා වේ. විටමින් ඩී සහ කැල්සියම් ගැනීමෙන් වැඩිහිටි පුද්ගලයින්ගේ අස්ථි බිඳීමේ අවදානම අඩු කරයි. කෙසේ වෙතත්, මෙම විටමින් බලපෑම් පවා කුඩා වේ.

22. හෝමියෝපති

සියලුම හෝමියෝපති ක්‍රියාදාමයකි.

23. වැලිඩෝල්

ඖෂධයට නොපැහැදිලි ලෙස සම්බන්ධ වන මින්ට් කැන්ඩි. හොඳ හුස්ම නැවුම් කරන්නා. හදවතේ වේදනාව දැනීම, පුද්ගලයෙකු එවැනි අවස්ථාවන්හිදී අනිවාර්යය වන නයිට්රොග්ලිසරින් වෙනුවට දිව යට වලංගුඩෝල් දමා හෘදයාබාධයකින් රෝහලට යයි.

24. මිල්ඩ්‍රොනේට්, මෙක්සිඩෝල්, ෆීනෝට්‍රොපිල්

නූට්‍රොපික්ස් ලෙස වෙස්වලාගත් උත්තේජක භාවිතා කරනු ලබන්නේ CIS හි පමණි. මෙඩ්ලයින් සෙවුමකින් මිනිසුන් තුළ පාලිත අධ්‍යයනයක් අනාවරණය නොවීය.

25. බයෝපරොක්ස්, කුඩේසන්

ප්‍රධාන අධ්‍යයනයන් නොමැත, Pubmed පිළිබඳ සියලුම ලිපි බොහෝ දුරට රුසියානු සම්භවයක් ඇත. "පර්යේෂණ" මූලික වශයෙන් මීයන් මත සිදු කරන ලදී.

26. CYTOCHROME C, ADENOSINE, NICOTINAMIDE (බොහෝ විට කැටක්‍රෝම්), AZAPENTACENE (QUINAX), ටෝරීන් (TAUFONE)

Taufon අක්ෂි බිංදු වල සක්‍රීය අමුද්‍රව්‍යය, 2-ඇමිනෝතනෙසල්ෆොනික් අම්ලය, මිනිසුන් ඇතුළු සතුන්ගේ පටක හා පිතවල කුඩා ප්‍රමාණවලින් පවතී. අම්ලයේ දෙවන නම වේ ටෝරීන්- ලතින් ටෝරස් ("ගොනා") වලින් පැමිණෙන්නේ, එය ප්‍රථම වරට ජර්මානු විද්‍යාඥයින් වන ෆ්‍රෙඩ්රික් ටයිඩමන් සහ ලියෝපෝල්ඩ් ග්මෙලින් විසින් ගව පිත්තෙන් ලබා ගත් බැවිනි. ටෝරීන් ඖෂධ සහ ආහාර කර්මාන්තයේ භාවිතා වේ - එය බොහෝ "ශක්තිජනක බීම" වල පොදු සංඝටකයකි. වෛද්‍යමය භාවිතය සඳහා, ටෝරීන් රුසියාවේ නිපදවනු ලබන්නේ 4% ජලීය ද්‍රාවණයක් ලෙසය. තුවාල. නමුත් drug ෂධයේ සඵලතාවය පිළිබඳ විද්‍යාත්මක සාක්ෂි නොමැත: Roszdravnadzor දත්ත ගබඩාවට අනුව, රුසියාවේ ටෝෆොන් හි සායනික අත්හදා බැලීම් සිදු කර නොමැති අතර, ජාත්‍යන්තර මෙඩ්ලයින් දත්ත ගබඩාවේ ඇත්තේ ටෝරීන් සහ අක්ෂි වෛද්‍ය විද්‍යාව (තිමන්ස්) අතර සම්බන්ධයක් පෙන්නුම් කරන එක් ප්‍රකාශනයක් පමණි. J.J., Hansen D., Nolfi J. ටෝරීන් සහ අක්ෂි සෞඛ්‍යයේ එහි විය හැකි කාර්යභාරය අවබෝධ කර ගැනීම // දෘෂ්ටිමිතික කළමනාකරණය. අප්‍රේල්, 2004). එහි කතුවරුන් ඔවුන්ගේ අද්විතීය සොයාගැනීමේ සායනික අත්හදා බැලීම් ගැන කතා කරයි - අක්ෂි කාච සඳහා පිරිසිදු කිරීමේ සහ මොයිස්චරයිසින් දියරයක්, සම්පූර්ණ මොයිස්චර්ප්ලස්, ටෝරීන් පදනම මත සාදන ලදී. ලිපියට අනුව, ටෝරීන් “කාච ආරක්ෂා කළ හැකි අතර, ඒ අනුව, පරිගණකයක වැඩ කරන විට ඇතිවන වියළි බවෙන් ඇස් ආරක්ෂා කර, හානි වී ඒවා තෙතමනය කිරීමට උපකාරී වේ ... කෙසේ වෙතත්, අක්ෂි සෞඛ්‍යයේ ටෝරීන් වල කාර්යභාරය අපට තවමත් සම්පූර්ණ නිරවද්‍යතාවයෙන් තීරණය කළ නොහැක. .” බටහිර ඔසුසල්වල ටෝරීන් මත පදනම් වූ බිංදු නොමැත. ඇසේ සුද ඇතිවීම වැළැක්වීම සහ ශල්‍යකර්ම කාලය ප්‍රමාද කිරීමේ හැකියාව ඔප්පු කර නොමැත.

27.එසෙන්ටියල්, ලිවොලින් එසන්ටියල් එන්

බොහෝ ඇනලොග් ඖෂධ මෙන්, එය අක්මාවේ තත්වය වැඩි දියුණු කරයි. මේ පිළිබඳව ඒත්තු ගැන්වෙන දත්ත නොමැත, නිෂ්පාදකයින් ඒවා පරීක්ෂා කිරීමට සක්‍රියව උත්සාහ නොකරයි. නිසි ද්විත්ව අන්ධ පාලිත අත්හදා බැලීම්වලට භාජනය නොවූ ඖෂධ වෙළඳපොළට දැමීමට අපගේ නීති සම්පාදනය ඉඩ දෙයි. සාමාන්යයෙන් අක්මා රෝග සහ විශේෂයෙන්ම මේද හෙපටෝසිස් ප්රතිකාර කිරීමේදී Livolin සහ එහි ප්රතිසමයන් වල ඵලදායී බව තහවුරු කරන සාක්ෂි පදනම් කරගත් ඖෂධයේ මූලධර්මවලට අනුකූල වන අධ්යයනයන් නොමැත.

22. NOVO-PASSIT

anxiolytic ලෙස ස්ථානගත කර ඇත - කාංසාව, බිය, නොසන්සුන්තාවය සහ චිත්තවේගීය ආතතිය යටපත් කරන මනෝචිකිත්සක ඖෂධයකි. Novo-passit ඖෂධීය ශාක (valerian officinalis, ලෙමන් බාම්, ශාන්ත ජෝන් wort, පොදු hawthorn, passionflower incarnata (පැෂන් මල්), පොදු hop, කළු elderberry) Gaifenesinl ද්රව සාරය සංකීර්ණයක් අඩංගු වේ. ඖෂධයේ ඇන්සියොලයිටික් බලපෑම සඳහා බැර කර ඇත්තේ ගුයිෆෙනෙසින් ය. මේ අතර, guaifenesin යනු mucolytic පමණක් වන අතර ඖෂධයට ආරෝපණය කළ හැකි බලපෑමක් ඇති කළ නොහැකිය. කෙසේ වෙතත්, නින්දට පෙර මත්පැන් ටිකක් පානය කිරීම කිසිවෙකුට හානියක් වී නැත.සරල ශාකසාර tincture සඳහා එය ටිකක් මිල අධික වේ. එහි නිෂ්පාදනය ප්රවර්ධනය කරන විට, නිෂ්පාදකයා "ප්රධාන විශේෂඥයින් සහ වෛද්යවරුන් සමඟ තනි තනි වැඩ" ක්රියාශීලීව භාවිතා කරයි.

23 . ප්‍රොප්‍රෝටීන 100

එය ව්යාජ එකක්, ප්ලේසෙබෝ ආචරණය අවුලුවනු ලැබේ.

24. ERESPAL

25. ගෙඩලික්ස්
ළමුන් සහ වැඩිහිටියන් තුළ ARVI ට එරෙහිව කාර්යක්ෂමතාව ඔප්පු කර නොමැත.

26. ඩයොසිඩින්
අධික විෂ වීම නිසා ළමුන් සඳහා contraindicated. නාසය සහ පාරනාසික කෝඨරක රෝග ඇති වැඩිහිටියන්ට අතිශයින්ම පරෙස්සමින් භාවිතා කරන්න. ඔබට කන් රෝග තිබේ නම්, ඔබේ කන් බෙරයට හානි සිදුවුවහොත් ප්‍රවේශම් වන්න.

27. බයෝපරොක්ස්, කුඩේසන්
ප්‍රධාන අධ්‍යයනයන් නොමැත, Pubmed පිළිබඳ සියලුම ලිපි ප්‍රධාන වශයෙන් රුසියානු සම්භවයක් ඇත. "පර්යේෂණ" මූලික වශයෙන් මීයන් මත සිදු කරන ලදී.

ඔබට ඔප්පු නොකළ සඵලතාවය සහිත ඖෂධවල සම්පූර්ණ ලැයිස්තුව මෙතැනින් බාගත හැකිය http://www.citofarma.ru/_ld/1/120_FuFlomicinum.doc

ඔබ ලිපියට කැමතිද? එය හුවමාරු කරගන්න

මෙම ලිපිය මුද්‍රණය කරන්න