පිළිකා ඉතිහාසයෙන් දරුවෙකුගේ මරණය. "ඔබේ දරුවාට පිළිකාවක් තිබේ." Inna Kurs හි සංවේදී කතාව. ඔවුන්ට පෙන්විය හැකි ප්‍රමාණයට වඩා ඔබට ආදරය කළා

මගේ තුන්වන ගැබ් ගැනීම සාමාන්‍ය දෙයක්” කියා පවසයි Soligorsk පදිංචි Inna Kurs, - සහ මම, ඒ වන විට දරුවන් දෙදෙනෙකුගේ මව (වැඩිමහල් දියණිය ක්‍රිස්ටිනා සහ පුත් මැක්සිම්), කිසිවක් ගැන කරදර නොවීය, මට නිරෝගී දරුවෙකු ලැබෙනු ඇතැයි මට විශ්වාසයි. නමුත් මගේ බාල දියණිය දැඩි ප්‍රතිකාර ඒකකයට ඇතුළත් කළ පළමු දිනයේදීම බරපතළ ප්‍රශ්නයකින් උපත ලැබූ අතර දෙවැනි දිනයේදී මගේ දරුවාට හෘද දෝෂයක් ඇති බව අල්ට්‍රා සවුන්ඩ් පරීක්‍ෂණයකින් පෙනී ගියේය. වෛද්‍යවරු පැවසුවේ ඇලෙන්කා එය අභිබවා යන බවයි. නමුත් මින්ස්ක් හි හෘද රෝග මධ්‍යස්ථානයේදී ඔවුන් මට කිව්වා ඉක්මනින් සැත්කමක් කරන්න කියලා. මුලදී අභ්යන්තර තුනක් තිබුනත්, කපාට ස්ටෙනෝසිස් ඉතා බරපතල වූ අතර, කපා හැරීමට තීරණය විය. මෙහෙයුම පැය තුනක් පැවතුනි, මගේ ඇලෙන්කාට ප්‍රමාණවත් රුධිරයක් නොතිබුණි. උපදේශනය මැහුම් කිරීමට සහ ඇගේ දුර්ලභ රුධිරය සෙවීමට සති අන්තයේ ඔවුන්ට එවැනි පරිත්‍යාගශීලීන්ගේ රුධිරයේ එක් පැකේජයක් හමු වූ අතර, දෙවියන්ට ස්තූතිවන්ත විය, එය සුදුසු බව පෙනී ගියේය. අපිව 2011 මාර්තු 4 වෙනිදා නිදහස් කළා. හෘද රෝග විශේෂඥයින් ස්ටෙනෝසිස් නැවත නොපැමිණෙන බවට සහතිකයක් ලබා දුන්නේ නැත, පුනරුත්ථාපනය ආරම්භ වූ අතර, වසරකට පසුව මාර්තු මාසයේදී අපට නැවත පරීක්ෂණයක් සඳහා පැමිණිය යුතුය. සෑම දෙයක්ම හොඳින් ඇති බව පෙනේ, අවුරුද්දක් පමණ ගත වී ඇත, පසුව මගේ දුවගේ කකුල් මත තැලීම් දිස්වන අතර ඇගේ උෂ්ණත්වය පහත වැටී ඉහළ යයි. අපි ළමා රෝග විශේෂඥ වෛද්‍යවරයාට කතා කරලා එන්නත් දෙනවා. මම විදින - සහ දරුවාගේ රුධිරය දිය උල්පතක් මෙන් ගලා යයි, ඇලෙන්කා කොළ පැහැයට හැරේ, ඇය නරක අතට හැරේ. අනික ඒක සෙනසුරාදා විතරයි. ඊට පස්සේ අපි තවමත් Urechye හි ජීවත් වුණා, අපි අපේ බෑනාට කතා කළා, අපි Soligorsk හි පිළිගැනීමේ උත්සවයට ගියා. එහිදී ඔවුන් තම දියණිය සමඟ සෑම දෙයක්ම කොතරම් බරපතළද යන්න වහාම තේරුම් ගනී. දරුවාට අභ්‍යන්තර රුධිර වහනයක් ඇත, නමුත් ඔවුන්ට ඔහුව මින්ස්ක් වෙත ප්‍රවාහනය කළ නොහැක, ඔහුගේ පට්ටිකා අඩුය. පසුව පට්ටිකා ගිලන් රථයකින් මින්ස්ක් වෙත ගෙන එන ලදී. ඔවුන් මට කිසිවක් නොකියන අතර මාව රක්තපාත ඔන්කොලොජි අංශයට ගෙන යයි. ඒ වගේම මම හිතන්නේ හරියටම අවුරුද්දකට පස්සේ 2012 මාර්තු 4 වෙනිදා අපේ දුක් ගැහැට නැවත පටන් ගත්තා. ඒ වගේම මම අහනවා ඇයි මෙතන. ඔවුන් මට කියනවා: "රුධිර රෝග ඉවත් කරන්න." හොඳයි, එය පාලනය කර එය බැහැර කරන්න. මගේ දුව සහ බෑණා වහාම පැමිණි අතර, මම ඔවුන්ට කීවෙමි: "ඉක්මනින් අපිව පරීක්ෂණවලින් පසු ප්‍රාදේශීය රෝහලට මාරු කරනු ලැබේ." මම ඔවුන්ට කියන්නේ කාන්තාවක් කාමරයේ වැතිර සිටින ආකාරය, ඇගේ පෙම්වතා නිදා සිටින ආකාරය, වටේට විවිධ ට්‍රයිපොඩ් තිබේ, IVs බීප් හඬ නඟන අතර, ඇය සන්සුන්ව හා ප්‍රීතියෙන් යමෙකුට කතා කර ඔවුන්ගේ සුදු රුධිරාණු ඉහළ ගොස් ඇති බව ඔවුන්ට පවසන්නේ කෙසේද? දරුවාට පිළිකාවක් ඇත්නම් සතුටින් හා සිනාසෙන්න? මගේ නෑදෑයෝ ඇහුම්කන් දී ඔවුන්ගේ ඇස් මග හරිනවා... හෙට වෛද්‍යවරයා මට කතා කරලා කියනවා: “අම්මේ, ඔයාගේ දරුවාට ලිම්ෆොබ්ලාස්ටික් ලියුකේමියාව තියෙනවා.” මට වෙච්ච දේ වචනයෙන් කියන්න බෑ. වෛද්‍යවරයා මට මෙය නොකියන්නාක් මෙන් කාලය මා වෙනුවෙන් නතර විය. මම එක ලක්ෂයක් දෙස බලා හිස වනමින් අවස්ථිති භාවයෙන් සිනාසෙමි. ඇය තවදුරටත් මෙසේ කියයි: "ඔබේ දරුවාට පිළිකාවක් ඇත, අපි මෙය කිරීමට පටන් ගනිමු, මේ ආකාරයට සලකමු." ඔහු කතා කිරීමට පටන් ගනී, නමුත් මට කිසිවක් ඇසෙන්නේ නැත. මට වෙලාවක් නැවතීමක් තියෙනවා. ඇය කාමරයට පැමිණ වාඩි වී මිදුණාය. ඇලෙන්කා මාව මේ මෝඩකමෙන් එළියට ගෙනාවා, ඇය අත දිගු කර නිහඬව මට කිව්වා: "අම්මා", මම හිතුවා, මම මොනවද කරන්නේ, මගේ දරුවා වළලන්නේ කියලා. ඊට පස්සේ මගේ ලොකු දුව කතා කරලා කිව්වා ඇය අන්තර්ජාලය පිරික්සූ බවත් අනාවැකි හොඳ බවත්. එවිට ඔබ එම අවුලෙන් මිදෙන්නට පටන් ගන්නා අතර, එය කෙතරම් භයානක ශබ්දයක් වුවද, සියල්ල පෙළ ගැසී, ඔබ එය සමඟ ජීවත් වීමට පටන් ගනී, එකම ගැටළු ඇති පුද්ගලයින් අතර. නැවත වරක් බද්ධ කිරීම සඳහා දරුවා රැගෙන ආ කාන්තාව (ඔහුට ස්වර්ගයේ සැතපීමට ඉඩ ලැබේවා) මට බෙහෙවින් උපකාර විය, ඔවුන් ඒ වන විටත් අපගේ වේදිකාව පසු කර ඇත, ඇගේ සියලු උපදෙස් මට ඉතා වටිනා විය.

පුද්ගලයෙකු එවැනි තත්වයකට පත් වූ විට, ඔහුගේ ඥාතීන් අසල සිටීම ඔහුට ස්වභාවික බව Inna Kurs පවසයි. නමුත් බොහෝ විට මෙය සිදු නොවේ. මම කතා කරන්නේ මා ගැන නොවේ, නමුත් ළමා ඔන්කොලොජි වල මා අසා ඇති බොහෝ කථා විශ්ලේෂණය කිරීමෙන් පසුව. ඔව්, ඇත්ත වශයෙන්ම, ඔබේ ආදරණීයයන් කනස්සල්ලට පත්ව සිටිති. නමුත් ... උදාහරණයක් ලෙස, මිතුරෙකු අමතා මෙසේ අසයි: "ඔබට කොහොමද?" හොඳයි, මට කුමක් කිව හැකිද, එය සාමාන්ය දෙයක් බව ඔබ පිළිතුරු දෙයි. නිදසුනක් වශයෙන්, ඇය තම ස්වාමිපුරුෂයා සමඟ ඇති ආරවුල් ගැන හෝ සාප්පු සවාරි ගැන, නොවැදගත් දේවල් ගැන කතා කිරීමට පටන් ගනී. මට කියන්න ඕන: "ඔබ මොකද කරන්නේ? මට මෙය අවශ්ය වන්නේ ඇයි? අපි, දරුවාගේ සෞඛ්යය හා ජීවිතය පරදුවට තබා ඇති අය, විවිධ වටිනාකම් ඇත, අපගේ චින්තනය නව ආකාරයකින් නැවත ගොඩනඟා ඇත. සබඳතා පෙරීම සහ ජීවිතයේ අරුත ආරම්භ වේ. එසේත් නැතිනම් ඔබ නිරන්තර ආතතියෙන් පෙළෙන නිසා වළක්වා ගත නොහැකි ස්නායු බිඳවැටීම්, හෙළා දැකීම, ඇඹරීම, වරදවා වටහා ගැනීම වැනි ඥාතීන්ගේ ආකල්පය. නෑදෑයෝ ඇඩුවා, නමුත් ඔවුන්ට එය සමඟ දින ගණනක් ජීවත් විය නොහැක. තත්වය තේරුම් ගැනීමට අපහසු බව වටහාගෙන කිසිවෙක් ඒවා හෙළා නොදකිති. ආදරණීයයන් සඳහා බලාපොරොත්තු බොහෝ විට යුක්ති සහගත නොවන අතර, පිළිකා ඇති දරුවන්ගේ දෙමාපියන් ඔවුන්ගේ ගැටලුව සමඟ මුලින් තනි වී ඇත. ඔබේ ආදරණීයයන් ඔබව තේරුම් නොගන්නා බව ඔබට වැටහෙන විට එය ඇත්තෙන්ම බියජනකයි. නමුත් පසුව තවත් කවයක් දිස්වන අතර සමහර විට එය වඩාත් සැබෑ විය හැකිය, එහි එකම දෙයට මුහුණ දුන් අය සිටිති. මගේ වැඩිමහල් දියණියට අමතරව, පුතා අසනීපයෙන් සිටින Dzerzhinsk හි මිතුරියක් මට සහෝදරියක් මෙන් විය. අපි එකිනෙකා අමතන්නේ නැත, නමුත් අපි සමීප බව අපි දනිමු. දැන් නම් මට විශ්වාසයි මොන දේ ආවත් මට කරට ගන්න අය මට ඉන්නවා කියලා. ඔබේ ආදරණීයයන් සඳහා නිවැරදිව හැසිරෙන්නේ කෙසේද? ප්රධාන දෙය නම් අපට අනුකම්පා කිරීම නොව අපට සහාය වීමයි. අපව හෝ අපේ දරුවන් ලියන්න එපා, රෝගය ගැන අසන්න එපා, නමුත් ධනාත්මක බව ලබා දෙන්න, සෑම දෙයක්ම හොඳින් සිදුවනු ඇති බවට විශ්වාසය ඇති කරන්න, අපි සියල්ලෝම ජය ගනිමු. ඔන්කොලොජි ඔබ දුප්පත්ද පොහොසත්ද, හොඳද නරකද යන්න තෝරා නොගනී, එය කුමක් සඳහාද, එය කුමක් සඳහාද යන්න කිසිවෙකු නොදන්නේද? හේතු සොයා බැලීමට අවශ්‍ය නැත, ඔබ එය සුළු කොට තැකිය යුතු අතර එය සමඟ ජීවත් වීමට ඉගෙන ගත යුතුය. කාලසටහනට අනුව ඇලෙන්කාගේ ප්‍රතිකාර කාලය සති 105 ක් වූ නමුත් එය දිගු කාලයක් පැවතුනි - අපි එය කළමනාකරණය කළෙමු, මගේ දුව සමනය වේ.

ළමා පිළිකා රෝග විද්‍යාවේදී අපි එක ලොකු පවුලක් වගේ හිටියා,” ඉනා කුර්ස් පවසයි. - පිළිකා ඇති දරුවන්ට ද්‍රව්‍යමය දේවල් ඉතා වැදගත් වුවද, උපකාරය මුදල් පමණක් නොවේ. එවැනි තත්ත්වයකට පත් වූ සෑම කෙනෙකුටම හැකි සෑම උපකාරයක්ම ලබා දීමට මම තීරණය කළෙමි. ඩිමොච්කා ෂව්රිනා සහ ඇන්ටොෂ්කා ටිම්චෙන්කෝ භූමදාන කළ පසු, මගේ මව්වරුන් මට පැවසුවේ “ඉනා, ඔබටම අවශ්‍යයි, ඔබට උදව් අවශ්‍යයි!” ඇලෙනා සඳහා අරමුදල් රැස් කිරීමේ උත්සවයක් සංවිධානය කරන ලදී. බෙලාරුසියානු සාම පදනමේ සොලිගෝර්ස්ක් දිස්ත්‍රික් සංවිධානයේ සභාපති ඉරීනා කෘකොවිච්ට මම ස්තූතිවන්ත වෙමි, මම උත්සවය පැවැත්වූ ක්‍රීඩා හා විනෝදාස්වාද මධ්‍යස්ථානයට පැමිණි විට, මට සිදු වූ දේ මට පැවසිය නොහැක, මිනිසුන් පැමිණියහ. මම ඔවුන්ගේ කතා මට කිව්වා. ඊට පස්සේ ඇලෙනා ගැන ලිපියක් ආවා, ඔවුන් මට කතා කළා (අපි තවමත් ඔවුන්ගෙන් සමහරක් සමඟ මිතුරන්, අපි සමීප වී සිටිමු), අසල්වැසි නිවෙස්වලින් ආගන්තුකයන් පැමිණ, මම සිටගෙන ඇඬුවෙමි. ඔවුන් අයිකන රැගෙන ගියා. මෙය වඩාත්ම බලවත් දෙයයි - එවැනි මනෝවිද්යාත්මක සහාය. ඔව්, ලෝකයේ බොහෝ නොසැලකිලිමත්කමක් ඇත, නමුත් උදව් කිරීමට සූදානම්ව සිටින බොහෝ දෙනෙක් සිටිති. බලන්න, මම බොහෝ විට අන්තර්ජාලය හරහා අපේ දරුවන්ට ඖෂධ එකතු කරනවා, සමහර විට ඒවා බෙලරුසියාවේ නැත, නමුත් රුසියාව, පෝලන්තය හෝ ජර්මනියේ මිලදී ගත හැකිය. මිනිසුන් ප්‍රතිචාර දක්වයි, සිතන්න, ආගන්තුකයන් - සහ සමහර විට දිනකට අඩු කාලයක් ගතවනු ඇත - ඔවුන් දැනටමත් ප්‍රතිකාරයක් සොයාගෙන ඇත. සැලකිලිමත් වන අය ඔබ අසල සිටගෙන සිටින අතර ඔබට සෑම කෙනෙකුටම ප්‍රමාණවත් තරම් ස්තූති කළ නොහැක.

මිනිසුන්ගේ දෑතින් අසනීප දරුවන්ට උපකාර කරන්නේ දෙවියන් වහන්සේ ය. යහපත් ක්රියාවක් කරන පුද්ගලයෙකු, නීතියක් ලෙස, එය කර අමතක කරයි. සහ බොහෝ ඝෝෂා කරන හෝ පුරසාරම් දොඩන තැනැත්තා: මම දුන්නා! - මේ සම්බන්ධයෙන් විශේෂ ආකල්පයක් ඇත. දන්නවනේ, යමෙක් දෙනවද, නොදෙනවද කියලා පොඩ්ඩක්වත් සැක කරනවා නම්, නොදී ඉන්න එක හොඳයි. වාඩි වී පසුව සිතනවාට වඩා, නොදීම හොඳය.

අපේ දරුවන් ඉතා නරක් වී ඇත, ”ඉනා බෙදා ගනී, “ඔවුන් නිරෝගීව සිටින ලෙස ඔවුන් සමඟ හැසිරිය යුතු බව සියලුම දෙමාපියන් දැන සිටියද, අපට එය කළ නොහැක, එය අපට නොදැනුවත්වම සිදු වේ. දරුවා බේරා ගැනීම සඳහා අපි ඇතුළට හැරෙමු. ඇත්තම කිව්වොත්, හෙට කුමක් සිදුවේදැයි අපි නොදනිමු, අපි කුඩු කූඩුවක පවා සමාව දී සිටිමු. හෙට නැති වෙන්න පුළුවන්. ලියුකේමියාව ඔන්කොලොජි වල ආක්‍රමණශීලී ආකාරයක් බව මට වැටහේ, පිපිරීම් යනු පිළිකා සෛල සැඟවීමට නැඹුරු වේ. ඒවගේම දෙමව්පියෙක් මේක තේරුම් ගත්තම පුළුවන් තරම් දරුවාට දෙන්න උත්සාහ කරනවා. අපේ දරුවන්ට නවීන සෙල්ලම් බඩු සහ උපකරණ ඇත්තේ එබැවිනි. ළදරු පාසලේ ද එය දුෂ්කර ය, සමහර විට දරුවා නොසන්සුන් වී ආක්‍රමණශීලී වන්නේ මන්දැයි ඔවුන්ට නොතේරෙන අතර එවැනි දරුවන් සමාජයෙන් නෙරපා හරින ලදී, මනෝභාවයේ ආතතිය අධික විය. මම ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් වලටද බිය වෙමි, මේ අතර ඇලෙනා දැනටමත් මගෙන් අසයි: "ඇයි මට නැටුම් වලට යන්න බැරි?" ඔන්කොලොජි සම්පූර්ණයෙන්ම අධ්යයනය කර නැත. නැවත ඇතිවීමක් ඇති කළ හැක්කේ කුමක් දැයි කිසිවෙකු දන්නේ නැත. නැවත ඇතිවීම අපගේ තත්වයේ නරකම දෙයයි.

මගේ අනිත් ළමයි දාලා යනවාද? මම හිතන්නේ නැහැ. අපි පල්ලි යන අය, හැමෝම හැම දෙයක්ම තේරුම් ගන්නවා. මගේ වැඩිමහල් දියණිය දැනටමත් වැඩිහිටියෙක්, ඇයට දරුවන් දෙදෙනෙකු සිටින අතර මගේ පුතා මැක්සිම් අප සමඟ ජීවත් වේ. ඇලෙනා හඳුනා ගන්නා විට ඔහුට වයස අවුරුදු 9 කි. මගේ අම්මා එයා ළඟ හිටියා, එයාලා අපිව බලන්න එනකොට මම වැඩිහිටියෙක් වගේ එයාට කතා කළා. ඇය මෙසේ පැවසුවාය: “පුතා, ඇලෙනා ඉතා අසනීපයි, මෙම රෝගය මාරාන්තිකයි, ඔබ මිනිසෙක්. අපි වගකිව යුතුයි, අපි එකට සිටිමු, අපි පවුලක්. ” මගේ පුතා ස්වාධීනව හැදී වැඩී ඇත, ඔහු 14 වන පාසලේ ඉගෙනුම ලබයි, සැප්තැම්බර් මාසයේදී ඇලෙනා ද එහි යයි. දරුවන් දරුවන්, ඔවුන්ට විවිධ දේවල්, වාද විවාද, රණ්ඩු දබර ඇත, නමුත් ඔවුන් එකිනෙකාට ආදරෙයි.

මම සංවිධානයට බැඳිලා අවුරුදු දෙකකටත් අඩුයි "ආබාධිත දරුවන්ට සහ තරුණ ආබාධිත පුද්ගලයින්ට උපකාර කිරීම සඳහා බෙලාරුසියානු සංගමය"කළමනාකරණයේ, නමුත් මූලික වශයෙන් අපට මස්තිෂ්ක අංශභාගය සහ ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමය ඇති දරුවන්ගේ ගැටළු විසඳිය යුතු අතර ඔන්කොලොජි සමඟ ඇලෙන්කා සහ මම එහි තනිව සිටිමු. ඔබ කෙලින්ම ස්පර්ශ නොකරන විට, එය තේරුම් ගැනීමට සහ ගැඹුරින් සොයා බැලීමට අපහසු වේ. මේ වසරේ, මම පිළිකා සහිත දරුවන්ගේ ගැටළු සම්බන්ධයෙන් විශේෂයෙන් කටයුතු කරන ළමා අවශ්‍යතා සංවිධානයේ ප්‍රාථමික සංවිධානය වන Soligorsk වෙත ආපසු යාමට යෝජනා කළෙමි. මම තවමත් එම සංවිධානයෙන් ඉවත් වී නැත, නමුත් මට මෙය කිරීමට අවශ්‍ය බව මට වැටහේ, පිළිකා ඇති දරුවන්ගේ දෙමාපියන් මට කතා කරයි, ස්ටෙෆාන් ඔඩිනෙට්ස්ගේ ආච්චි මා හා සම්බන්ධ විය, පසුව අසනීප පුතෙකු සිටින කාන්තාවක්. කෙසේ වෙතත්, පොත් වලින් නොව සංවිධානයේ ගැටලුව දැන ගැනීම වඩා හොඳය. මගේ ආධ්‍යාත්මික පියාගේ ආශිර්වාදය පවා මට ලැබුණා. ඔහු මෙසේ පැවසීය: “ඉනා, ඔබ කරන්නේ හොඳ ක්‍රියාවක් - දෙවියන් වහන්සේ ඔබට උපකාර කරනු ඇත,” එබැවින් “අවශ්‍ය වූ දරුවන්” හි සොලිගෝර්ස්ක් ශාඛාව ඉක්මනින් දිස්වනු ඇතැයි මට විශ්වාසයි.

අපේ අසනීප දරුවන්ගේ ලැයිස්තු මා ළඟ තියෙනවා. 2015 සැප්තැම්බර් 31 වන විට, අපට පිළිකාවෙන් පෙළෙන දරුවන් 34 දෙනෙකු සිටි අතර, වසරක්වත් ගත වී නැත, දැන් ඔවුන්ගෙන් 37 දෙනෙක් කඩල මෙන් වත් කරති. නමුත්, දෙවියන්ට ස්තූතියි, ඩිමොච්කා ෂව්රින්ගේ මරණයෙන් පසු කිසිවෙකු පිටව ගියේ නැත. අපි එයාව මිහිදන් කරලා අවුරුදු තුනක් වෙනවා...

දුෂ්කර ජීවන තත්වයක සිටින අය එක් දෙයක් දැන සිටිය යුතුය - එය බලාපොරොත්තු රහිත නොවේ, Inna Kurs උපදෙස් දෙයි. ඒ වගේම කොච්චර අමාරු පීඩා තිබුණත් අපි ඒවා විඳදරාගන්නවා. ඔබට එය හැසිරවිය හැකි බවට සහතික විය යුතුය. ඔබ යමක් දෙන විට උපකාරයක් පැමිණෙන බව මම දුටුවෙමි. එපමණක්ද නොව, මෙය මානසික තත්වයක් විය යුතු අතර, ප්රදර්ශනය සඳහා උපකාර නොකළ යුතුය. ඔබට සංවේදනය, දයාව තිබේ නම්, ඔබ දීමට දන්නේ නම්, දුෂ්කර කාලවලදී උපකාරය ඔබ වෙත පැමිණෙනු ඇත. සමිඳාණන් වහන්සේ උදව් කරයි - ඔබ වසා ඇති බව ඔබ සිතූ දොරවල් විවෘත වේ. නරකම දේ අත්හැරීම සහ අඬන්න, ඔබ ක්රියා කළ යුතුයි, ඔබ ජීවත් විය යුතුයි. ඇලෙන්කා මට අත දිගු කර වාට්ටුවට කතා කළ විට මට මෙය වැටහුණි. එබැවින්, සිනහවෙන්, ධනාත්මක වන්න, නරක ගැන නොසිතන්න, නමුත් යන්න, යන්න, යන්න....

Varvara CHERKOVSKAYA විසින් පටිගත කරන ලදී

වයස අවුරුදු 11-13 දී ඔබ කවුද? ඔවුන් තමන් ගැනත් ඔවුන් අවට ලෝකය ගැනත් දැන සිටි නිසා මම කතන්දර ලියා මා තුළම වැසී ගියෙමි.

නමුත් මෙම දැරිය, ඇගේ නම මර්ෂානා, ඇයට පිළිකාවක් ඇති බව වයස අවුරුදු 11 දී දැනගත් නමුත්, ඇය හදවත නැති කර නොගෙන අවසන් හුස්ම හෙළන තුරු ඡායාරූපකරණයේ නිරත වූවාය. ඇය විසින්ම පින්තූර ඉදිරිපත් කර, ඇඳුම් පැළඳුම් සොයමින් ඡායාරූප රූගත කිරීම් සංවිධානය කළාය. මම ඇය ගැන කියවන අතර කුඩා දරුවෙකු යැයි කිව නොහැකි මේ දැරියගේ පාරිශුද්ධ භාවයෙන් මගේ හදවත ස්පන්දනය වේ.

මර්සානා අසනීප වෙන්න කලින් හිටියේ මෙහෙමයි...

ඔහුගේ ජීවිතයේ අවසාන මාසවලදී එවැනි

ඇගේ අලුත්ම වීඩියෝ පනිවිඩය බලන්න, මට හුස්ම පිට කළ යුතු බව පවා අමතක විය...

වයස අවුරුදු 13 දී එතරම් ප්‍රඥාව, පිළිගැනීම, සන්සුන්කම, බුද්ධිය සහ පිරිසිදුකම තිබිය හැකි බව ඇදහිය නොහැකි ය. අපි හැමෝම එක වරකට වඩා ජීවත් වන බව මම විශ්වාස කරමි. ඒ වගේම ජීවිතයේ රැස්කරගත් අත්දැකීම් ඊළඟ ජීවිතවල දී අපට ප්‍රයෝජනවත් වේවි. පෘථිවියේ ඇති අවතාර ගණන අනුව ආත්මයන්ට විවිධ වයස් තිබේ. වර්තමානයේ පෘථිවියේ වැඩිපුරම සිටින්නේ දරුවන් ය. එබැවින් මේ සියල්ල නොදැනුවත්කම, වේශ්යාකම, මත්පැන් සහ වෙනත් දේ සඳහා ඇති ආශාව. වැඩිහිටි ආත්මයන් ඉතා ස්වල්පයක් ඇත. මේ අය කුඩා කල සිටම සිතමින්, සොයමින්, ප්‍රඥාවන්තයි. ඉතා ස්වල්ප දෙනෙක්, නමුත් කුමක් වුවත්, මට වචනාර්ථයෙන් එවැනි පුද්ගලයින් කිහිප දෙනෙකු හමු වී ඇත. ඒ වගේම පළමු වතාවට මම මෙය දරුවෙකු තුළ දකිනවා. අන්තර්ජාලයේ සිටින සෑම කෙනෙකුම ඇගේ මරණය ගැන ශෝක වන නමුත් මම හිතන්නේ ඇය පෘථිවියේ ඇගේ වැඩසටහන ඉටු කර ඇය වටා සිටින අයට බොහෝ දේ ඉගැන්වූවාය. ඇය නැවත පැමිණෙනු ඇත. එසේත් නැතිනම්, මිනිස් අවතාර සම්පූර්ණ වී වෙනත් ලෝකයකට සංක්‍රමණය වන්නේ නම් ...

මට ඇගේ ඡායාරූප හමු වූ අතර ඒවා ඇත්තෙන්ම මාව ස්පර්ශ කළා. මම හොඳ පළපුරුද්දක් ඇති ඡායාරූප ශිල්පියෙකු වුවද, මතකයෙන් මකා දැමූ ඡායාරූප දහස් ගණනක් සමාලෝචනය කර ඇතත්, මර්ෂානා සම්පූර්ණයෙන්ම විශේෂ දෙයක් මූර්තිමත් කළේය. මෙන්න පින්තූර ටිකක් විතරයි

මේ මර්සානාගේ අම්මා අමිනා...

ඇගේ දියණිය පිළිබඳ ඇගේ කථා වලින්: “මිනිස්සු එනවා - හුරුපුරුදු හා එතරම් හුරු නැති, නිරූපිකාවක් හා නිහතමානී, පිරිමින් සහ ගැහැනුන්, මහලු හා තරුණ - මාර්ෂානාගේ ඉල්ලීමට ප්‍රතිචාර දැක්වූ සහ ඔවුන්ගේ කාලයෙන් පැය දෙක තුනක් කැප කිරීමට සූදානම්. රූගත කිරීම් - මොකද මේ රූගත කිරීම් ගැන සිහින මැව්වේ කෙල්ලට ගොඩක් කල් මර්සානා ඇඳේ සිට පිඹුරා දෙසට දිගු කරයි - කොණ්ඩ කැරලි සහිත දුඹුරු පැහැති ඩ්‍රයියාඩ්ගේ ළයට පැමිණි ඇය සහ ඇගේ නර්තන ශිල්පිනිය.

රියෝලා නර්තන ශිල්පිනිය නිරුවත් කරයි, අමීනා ඇයව මස් පාට පීත්ත පටියකින් ඔතා, බත්ෂෙබා සර්පයා ඇගේ බෙල්ල සහ අත් දිගේ බඩගා යයි, මර්ෂානා කොකා ඔබනවා... එය ගලවන විට වේදනාව පහව යන බව ගැහැණු ළමයා පවසයි.

නර්තන ශිල්පිනිය මැටිවලින් මඩමින් සිටින අතරතුර (මැටි වියළීමට අවශ්‍ය වන අතර සම ඉරිතලා ඇති පොළව වැනි කථාංගයක් රූගත කිරීම සඳහා අමිනා එය කෙස් වියළන යන්ත්‍රයකින් වියළයි)"

"...ඒවායින් 60ක් පමණයි - වෙස් මුහුණු රූප, නාඳුනන අයගේ මුහුණු, ඇගේ කැමරාවෙන් මවිතයට පත් කර ඇත. පැය කිහිපයක් මර්සානාගේ කට්ටලයට තම ජීවිතය ගෙන ආ අය. ඉදිරි පුටුවක වාඩි වීමට. ඡායාරූප ශිල්පියා - එසේ නොවුවහොත් ඇගේ හිස කාචයට ඇතුල් නොවනු ඇත, මර්සානා වැතිරගෙන රූගත කරමින් සිටියාය"

සියලුම පින්තූර ඇය විසින්ම නිර්මාණය කර සාක්ෂාත් කරගනු ලැබුවේ එක් කාමරයක මොස්කව් මහල් නිවාසයක ය

මර්සානා ආගන්තුකාගාරයක මිය යමින් සිටියාය. නමුත් පෙනී ගිය පරිදි, මෙය සෑම කෙනෙකුම දුකෙන් වාඩි වී මරණය එනතුරු බලා සිටින ස්ථානය නොවේ. ඊට පටහැනිව, ඔවුන් මිනිසුන්ට ඔවුන්ගේ අවසාන මාස, සති සහ දින තුළ ජීවත් වීමට උපකාර කරයි, ඔවුන්ගේ සියලු ආශාවන් උපරිම ලෙස සාක්ෂාත් කර ගනී. මම මේ ගැන දැනගත්තේ ඇගේ මව අමිනාගේ ලිපියකින්. ඔබ ගැහැණු ළමයාගේ සම්පූර්ණ චරිතාපදානය ගැන උනන්දුවක් දක්වන්නේ නම්, ඔබට පුණ්‍යායතන පදනමේ වෙබ් අඩවිය දෙස බැලිය හැකිය - එහි බොහෝ සබැඳි තිබේ. මෙය බොහෝ දුරට සම්පූර්ණ එකක් විය හැකිය.

මෙම දෙපාර්තමේන්තුවට ඇතුල් වන ස්ථානයේ සපත්තු ආවරණ සඳහා සෝම් පහක් වැය වේ. රසායනික චිකිත්සාවෙන් පසු දරුවන්ට ආසාදනය නොවන පරිදි වෙළුම් පටි පැළඳීමට හෙදිය ඉල්ලා සිටී.

ළමයින් කොරිඩෝවේ දුවනවා - තොප්පි, ප්රීතිමත්, නිර්භීත ... "එන්නත් කිරීමට පෙර ඔවුන් විනෝද වන්නේ කෙසේද, ඔවුන් වැතිරී අඬනු ඇත," හෙදිය පැහැදිලි කළේය.

උග්‍ර රුධිර ලියුකේමියාවෙන් පෙළෙන දෙහැවිරිදි රයානා සහ ඇගේ මව ටොල්කුන් වාට්ටුවේ මා එනතුරු බලා සිටිති. ඕනවට වඩා බෙහෙත් බීලා කෙල්ලගෙ බඩ හොඳටම ඉදිමිලා.

Tolkun දැනටමත් උග්ර ලියුකේමියාව ගැන පිටු සිය ගණනක් කියවා ඇති අතර දරුවාගේ අසනීපය කුමක්දැයි හොඳින් දනී. මෙම රුධිර පිළිකාව මාස 2-3 කින් ඇතුළත සිට දරුවාගේ ශරීරය පුළුස්සා දැමිය හැකිය.

“රයනාගේ ප්‍රතිකාරයේ මුල් මාස කිහිපය තුළදී, අප සතුව තිබූ සියලු ඉතුරුම් වියදම් කළෙමු, නමුත් ඔවුන් අපට උපකාර කිරීමට බැඳී සිටියේ නැත, මම ණයක් ඉල්ලා සිටියෙමි පළමු ණය, පසුව දෙවැන්න, ”මව පවසයි.

යම් අවස්ථාවක ඡායාරූප ශිල්පියාට සහ කැමරා ශිල්පියාට මෙය සවන් දීමට නොහැකි වූ අතර කොරිඩෝව තුළට ගියේය. අපි තුන්දෙනා කාමරේ නැවතිලා හිටියා.

- තාත්තා ගැන කුමක් කිව හැකිද?

- තාත්තා? එයාට ඕන නිදහසක්... එයා කිව්වා එයාගේ දුවට අත්සනක් දෙනවා කියලා, උදව් කරන්න සල්ලි නෑ කියලා. ඔහු කාර් පින්තාරු කරයි, මසකට 10 දහසක් උපයයි.

ඇඳ අසල නිල් ළමා සෙරෙප්පු ඇත. නයිට් ස්ටෑන්ඩ් එකේ පිරිසිදු කෑම වර්ග සහ තේ පැකට්ටුවක් තිබේ. ඇත්ත වශයෙන්ම, වාට්ටුව හතර දෙනෙකු සඳහා නිර්මාණය කර ඇත, නමුත් ඉතිරි රෝගීන් දැනට ක්රියා පටිපාටි සිදු කරයි.

Tolkun Abdraimova: Rayana රසායන විද්‍යාව සමඟ ඉතා දුෂ්කර කාලයක් ගත කරයි. සෙරුමය එන්නත් කළ විට, එය නහර පුළුස්සා දමයි

“වරක් මම රෝහලේදී මගේ කයිනෙෂේ (නැන්දම්මා) වෙතට දිව ගියෙමි, මම දරුවාට පිළිකාවක් වැළඳී ඇති බවට ඇය කෑගසන්නට පටන් ගත්තාය ... මගේ සහෝදරිය පමණක් මට සහාය දුන්නා: මම උදේ ඇයට කතා කළා, එහි සිටින බව ඇයට පැවසුවා. කෑමට කිසිවක් නොතිබූ අතර පැයකට පසු ඇය නැවුම් ෂෝර්පෝ බඳුනක් ගෙනාවා", කාන්තාව බෙදා ගනී.

දැන් ටොල්කුන්ට සහ ඇගේ දියණියට පුණ්‍යායතනයක් විසින් උපකාර කරනු ලැබේ. ප්‍රතිකාර වලින් සියයට 90 ක් ගෙවනු ලබන්නේ රජය විසිනි - මීට පෙර මගේ මවට මේ සඳහා දිනකට සෝම් 3,000 ක් ගෙවීමට සිදු විය.

විශාල වියදම් අයිතමයක් පරීක්ෂණ වේ. ජාතික ඔන්කොලොජි මධ්‍යස්ථානයට තමන්ගේම නොමිලේ එකක් තිබියදී වෛද්‍යවරුන් ඔවුන්ව පෞද්ගලික රසායනාගාරවලට යවන බව පිළිකාවෙන් පෙළෙන දරුවන්ගේ දෙමාපියන් බෙදාහදා ගත්හ.

සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශයට අනුව, රාජ්‍ය රසායනාගාරයේ ප්‍රතිඵල සැබවින්ම විශ්වාස කළ නොහැක.

"වෛද්‍යවරුන් පුද්ගලික සායනවලට යවන තොරතුරු නිවැරදියි ජාතික මධ්‍යස්ථානයේ සායනික රසායනාගාරය මෑතක් වන තුරුම මූලික රක්තපාත විශ්ලේෂකයක් නොතිබුණි" යනුවෙනි. .

මාර්ගය වන විට, එම රක්තවේද විශ්ලේෂකය, “ළමයින්ට උදව් කරන්න - එස්කේඩී” පුණ්‍යායතනයේ නියෝජිතයෙකුට අනුව, මීට වසර ගණනාවකට පෙර කිර්ගිස්තානිවරුන් රැකබලා ගැනීමේ මුදලින් මිලදී ගන්නා ලදී.

ඇයි අපිට අපේ ළමයි බේරගන්න බැරි?

දෙමාපියන් බොහෝ දරුවන් රැගෙන ප්‍රමාද වැඩි බව වෛද්‍යවරු සහතික කරති. කුඩා රෝගීන් පස් දෙනෙකුගෙන් හතර දෙනෙකු පිළිකාවේ 3-4 අදියරේදී ඇතුළත් වේ. වෛද්‍යවරුන්ට අනුව, කලාපවල තත්වය විශේෂයෙන් දුෂ්කර ය: එහි ප්‍රමාණවත් වෛද්‍යවරුන් හෝ උපකරණ නොමැත.

17 හැවිරිදි Adina Mambetalieva වෛද්‍ය දෝෂයකට ගොදුරු විය. ඇය පැවසුවේ මීට වසර හතකට පෙර නාරින් රෝහලේ වෛද්‍යවරුන් වසරක් මුළුල්ලේම ගලගාතට ප්‍රතිකාර කළ බවයි. තත්ත්වය සම්පූර්ණයෙන්ම අසාධ්‍ය වූ විට දෙමාපියන් දැරිය බිෂ්කෙක් වෙත රැගෙන ගියා. වෛද්‍යවරු කම්පනයට පත් වූහ: හිමොග්ලොබින් මට්ටම ලීටරයකට ග්‍රෑම් 21 ක් වැනි මාරාන්තික අඩු මට්ටමක පැවති අතර සම්මතය 130-150 කි. ඇඩිනාට රුධිර පිළිකාවක් ඇති බව හඳුනාගෙන ඇත.

© Sputnik / Tabyldy Kadyrbekov

Adina Mambetalieva: මට මතකයි මගේ නේවාසික මිතුරා ඩැනියෙල් ... ඔහුව ගෙදර යවන විට ඔහුට වයස අවුරුදු 10 යි. මැරෙන්න...

“ඔයාට හිතාගන්නවත් බෑ ඒක කොච්චර වේදනාවක්ද කියලා, නහයෙන් ලේ ගලන්න පටන් ගත්තට පස්සේ, ඒක පැය ගානක් යනකම් තියෙන්න ඇති මැරෙන්නයි හිටියේ.” අදීනා සිහිපත් කරයි.

මෙම කතාව සතුටින් අවසන් විය - වසර දෙකකින් ගැහැණු ළමයා පිළිකාවෙන් ජය ගත්තාය. වෛද්‍යවරුන්ට වසරකට බාල ඇගේ මිතුරා වූ ඩැනියෙල්ට උදව් කිරීමට නොහැකි විය.

"අපි ඔහුව 2011 වසරේ රෝහලේදී මුණගැසුණා. ඒ වන විට ඔහු එහි වසර තුනක් ජීවත්ව සිටියා. මගේ මතය අනුව ඔහුගේ බෙල්ලේ ගෙඩියක් තිබුණා. යම් අවස්ථාවක දී වෛද්‍යවරු ඔහුට කිව්වා ඔහුට තවදුරටත් එම රෝගය නැහැ කියලා. ඔහු නිදහස් වූ විට, මම ඔහුට ඊර්ෂ්‍යා කළෙමි, මම ඔහුව නැවත දුටුවෙමි - පසුව ඔහු නැවත නිවසට යවන ලදි - ඔහු ඔහුගේ මව සහ පියා අසල මිය ගියේය.

සෑම වසරකම කිර්ගිස්තානයේ ළමුන් 200 දෙනෙකුට දරුණු රෝග විනිශ්චය ලබා දෙනු ලැබේ. සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශයට අනුව, පිළිකා ඇති බාලවයස්කාර දරුවන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා රජය වසරකට මිලියන 3 සිට 5 දක්වා ප්‍රමාණයක් වෙන් කරයි. දෙපාර්තමේන්තුවේ ගණනය කිරීම් වලට අනුව, මෙම මුදල රෝගීන් හතරක් හෝ පහක් සඳහා පමණක් සම්පූර්ණ උසස් තත්ත්වයේ ප්රතිකාර සඳහා ප්රමාණවත් වේ. එක් රෝගී දරුවෙකු සඳහා, අස්ථි ඇටමිදුළු බද්ධ කිරීම හෝ අවයව බද්ධ කිරීම අප සැලකිල්ලට ගතහොත් වසරකට ඩොලර් 10 සිට 150 දහසක් දක්වා අවශ්‍ය වේ.

© Sputnik / Tabyldy Kadyrbekov

එලේනා කොනේවා: අපි මනෝවිද්‍යාත්මක සහාය ලබා දීමේ වැඩසටහනක් දියත් කර ඇත්තෙමු. මනෝවිද්‍යාත්මක පුනරුත්ථාපන මධ්‍යස්ථාන දෙපාර්තමේන්තු දෙකක විවෘත කර ඇති අතර, පදනම් මනෝවිද්‍යාඥයින් සතියකට දින පහක් වැඩ කරයි.

පරිත්‍යාගශීලීන් සහ පුණ්‍යාධාර පදනම් විශාල සහයෝගයක් ලබා දෙයි. ළමයින්ට උදව් කිරීමේ නියෝජිත - එස්කේඩී එලේනා කොනේවා පැවසුවේ බිෂ්කෙක්හි ළමා ඔන්කොලොජි සහ රක්තවේද දෙපාර්තමේන්තුවේ ඇති බොහෝ දේ අත්තිවාරම විසින් මිලදී ගත් බවයි: පරිගණක, කෑම වර්ග, ගෘහ භාණ්ඩ, රක්තපාත හා ජෛව රසායනික විශ්ලේෂක, ක්ෂුද්‍ර වයිසර්.

ටොල්කුන් සමඟ සංවාදය අවසන් විය. ගෝස් වෙළුම් පටියක් සහ තොප්පියක් පැළඳ සිටි කුඩා දැරියක් මා වෙතට දිව ගොස් මගේ ජැකට් එකෙන් මාව කාමරයට ඇද ගත්තා:

- ඔයා කව්ද?

- මම මාධ්‍යවේදියෙක් සහ ඔබ?

- මම සෙසිම්, මට වයස අවුරුදු හතයි, මට පිළිකාවක් තියෙනවා. ඔයා බය වෙලාද? බය වෙන්න එපා, මම ශක්තිමත්! අපි වඩා හොඳින් සෙල්ලම් කරමු!

- ඔබට සැඟවී සෙල්ලම් කිරීමට අවශ්‍යද?

- එන්න, අපි වෙහෙසට පත් නොවන පරිදි කොහේ හරි යා යුතුයි - මට ඇත්තටම මගේ මව සමඟ ඇවිදීමට අවශ්‍යයි. අද කාලගුණය නරකයි, සීතලයි, නමුත් මට ඇත්තටම වසන්තය අවශ්යයි! එතකොට මට එළියේ සෙල්ලම් කරන්න දෙනවා.

අපිට සෙල්ලම් කරන්න ලැබුණේ නැහැ. හෙදියගේ කෑගැසීමෙන් අපගේ සංවාදයට බාධා විය.

- සේසිම්, වාට්ටුවට!

- මම යනවා, ඔයා එන්න. මට හොඳක් දැනෙනවා නම් මම ඔබ සමඟ සැඟවී සෙල්ලම් කරන්නෙමි.

© Sputnik / Tabyldy Kadyrbekov

Tolkun Abdraimova: Rayana ගේ ප්රතිකාරයේ පළමු මාසවලදී, අපි අපගේ සියලු ඉතුරුම් වියදම් කළෙමු. මුලදී මම මගේ ඥාතීන්ගෙන් උපකාර ඉල්ලා සිටීමට පටන් ගත්තෙමි, නමුත් ඔවුන් අපට සහයෝගය දැක්වීමට බැඳී නැත. ඉන්පසු ඇය බැංකු සේවකයන්ගෙන් ණයක් ඉල්ලා සිටියාය. මම පළමු ණය ලබා ගත්තා, දෙවනුව

පෙබරවාරි 15 ​​පිළිකා සහිත ලෝක ළමා දිනයයි. මෙම දිනය 2001 දී පිළිකා සහිත දරුවන්ගේ දෙමාපියන්ගේ ලෝක සම්මේලනයේ මුලපිරීම මත දින දර්ශනයේ දර්ශනය විය. ජාත්‍යන්තර ළමා පිළිකා රෝග විශේෂඥයින්ගේ සංගමයේ අනුග්‍රහය යටතේ රටවල් 40කට අධික සංඛ්‍යාවක මෙම දිනය සමරනු ලබයි.

පසුගිය වසර පහ තුළ, විද්‍යාත්මක මධ්‍යස්ථානයේ ළමා ඔන්කොලොජි අංශයට ළමුන් 2,315 ක් ඇතුළත් කර ඇති අතර, ඉන් 74 ක් අද දක්වා දිවි ගලවා ගෙන නොමැත.

"මාරි ක්ලෙයාර්", සැප්තැම්බර්-ඔක්තෝබර් 1997

ඔබ සාර්ථකත්වයේ ප්‍රතිශතය කොපමණ ගණන් කළත්, යමෙකු නොවරදවාම "වරහන් වලින් පිටත" රැඳී සිටියි. ඕනෑම වෛද්‍ය ක්ෂේත්‍රයක සහ විශේෂයෙන් ඔන්කොලොජි වල. පිළිකාවකින් මරණයට පත්වීම වේදනාකාරී වන අතර තම දරුවා මිය යන ආකාරය දෙස බලා සිටින දෙමාපියන්ගේ දුක් වේදනා අපමණය. ඔවුන් එකට ගත කරන අවසාන කාලය පහසු කරන්නේ කවුද? ඒ වගේම දුක් වේදනා කෙළවර වන රේඛාවෙන් ඔබ්බට කොහිද?.. කුඩාම දරුවන්ට පවා සියල්ල හොඳින් වැටහේ. මුන්ව රවට්ටන්න බෑ.

"කෝල්යා මැරුණා, වල්යා මැරුණා, ඒ කියන්නේ මම ඉක්මනින් මැරෙනවාද?" - ඔවුන් වෛද්යවරුන්ගෙන් අසයි. තවත් සමහරු ඔවුන්ගේ බිය සැඟවීමට උපරිම උත්සාහයක් දරති - ඔවුන් තම ආදරණීයයන්ට වධ දීමට කැමති නැත. අවුරුදු 5 ක පිරිමි ළමයෙක් හදිසියේම තම මවට මෙසේ කීවේය: “මෙන්න මම මැරෙනවා, ඔබ තනියම හා වයසින් වැඩියි.”

අලාභයෙන් පසු උපකාර ද අපගේ වැඩසටහනට ඇතුළත් වේ.

බොහෝ විට දෙමාපියන්, විශේෂයෙන්ම මව්වරුන්, වචනාර්ථයෙන් සියදිවි නසාගැනීම් අද්දර සිටිති. ඊට අමතරව, රැකවරණය අවශ්‍ය සහ සහෝදරයෙකුගේ හෝ සහෝදරියකගේ මරණයට නොඅඩු දුක් විඳින තවත් දරුවන් පවුලේ සිටිති.

අපි කොහොම හරි එයාලට සහය දෙන්නයි හදන්නේ.” ප්‍රධානම දේ තමයි පවුල තනියම දාලා යන්න එපා.

කුඩා ඩෙනිස්කාගේ මව සෑම දෙයක්ම රේඛාව මත තැබුවාය - සම්පූර්ණයෙන්ම ස්වයං-ප්රතික්ෂේප කිරීම දක්වා. ඇයට ශල්‍යකර්මයෙන් පසු ශල්‍යකර්මයක් අවශ්‍ය විය, සෑම සතියකම පිරිමි ළමයා කපා දමන ලදී, තවද මෙටාස්ටේස් තව තවත් රිංගා ගියේය. අසනීපයෙන් හෙම්බත් වී සිටි කෙට්ටු දරුවා ගැන සියල්ලෝම අනුකම්පා කළහ. "ඩෙනිසික්, මම ඔයාට මොනවද ගෙනත් දෙන්නෙ?" - "ට්‍රැමල් එක ගේන්න." මෙම වේදනා නාශක පැකේජයක් (25 දහසක්) දිනකට ප්රමාණවත් විය.

ඔහුගේ මරණයට පෙර ඩෙනිස් මෙසේ පැවසීය: "අම්මේ, මම මොස්කව්හි බොහෝ කාලයක් ගත කළෙමි, නමුත් මම Tretyakov ගැලරියේ සිටියේ නැත." "මට සමාවෙන්න, පුතේ, මම ඔයාට සම්පූර්ණයෙන්ම වධ දුන්නා," මව රහසින් කීවාය.

ෂෙනෙක්කාට මාස හතක් වයසැති විට, ඇගේ ආච්චිට ඇගේ බඩේ කුඩා ගැටිත්තක් දැනුනි. ප්‍රාදේශීය රෝහලේදී ඔවුන් පැවසුවේ: කිසිවක් නැත, අපි එය වහාම කපා දමමු. ඔවුන් එය කපා - වහාම එය මැසීමට. “ඔහුට තව දින 10ක් ජීවත් වීමට ඉතිරිව තිබේ” යැයි ඔවුහු බියෙන් මුමුණති. තවත් ආච්චි, මගේ පියාගේ මව, “අපිට අසනීප දරුවෙක් අවශ්‍ය නැහැ.” තාත්තා කීකරු වී පිටව ගියේය. නමුත් ෂෙන්යා ඇහුම්කන් දුන්නේ නැත - මිය ගියේ නැත. අම්මා ඔහුව මොස්කව් වෙත ගෙන ආවා. මෙහිදී ඔවුන්ට ප්‍රතිකාර කරනු ලැබේ. දහස් ගණන් පිරිමි ළමයින්ට සහ ගැහැණු ළමයින්ට ඔවුන්ගේ මාරාන්තික ලෙස වෙහෙසට පත් වූ මව්වරුන් හැර විශ්වාසය තැබීමට කිසිවෙකු නැත. තාත්තලා සාමාන්යයෙන් "කඩා" වේගයෙන්. ව්යතිරේක තිබුණත්.

සරතොව්හි 9 හැවිරිදි ඉනා ඇගේ පාදය කපා දමා ඇත, නමුත් දැන් ඇයට කෘත්‍රීම පාදයක් අවශ්‍ය වන අතර හොඳ එකක් වන ජර්මානුවක මිල මිලියන 25 කි. ඇගේ පියා වෘත්තීය හමුදා නිලධාරියෙකි, ඔවුන් ඒකකයට උදව් කරනු ඇතැයි ඔහු බලාපොරොත්තු වේ, නමුත් හමුදාවට ද දැන් මුදල් පිළිබඳ ගැටලුවක් තිබේ.

10 හැවිරිදි වෝවාගේ මව මෑතකදී මිය ගියාය. තමා තුළ මාරාන්තික ගෙඩියක් ඇති බව සොයා ගත් ඇය ශල්‍යකර්මයකට භාජනය කිරීම ප්‍රතික්ෂේප කර ඇගේ අසනීප පුතා සමඟ නැවතී සිටියාය. වෛද්‍යවරු වෝවා බේරා ගත් නමුත් ඔහුගේ මිතුරන් කිසිවෙකුට පිරිමි ළමයා රැගෙන යාමට අවශ්‍ය නොවන බැවින් ඔහුට දැන් ජීවත් වන්නේ කෙසේද යන්න පැහැදිලි නැත.

කතාව මොකක් උනත් ඒක ඛේදවාචකයක්.

ඔබ කොතරම් ශ්‍රේෂ්ඨද කියා ඔබටවත් වැටහෙන්නේ නැත. මොකද ළමයි අඬනකොට අම්මලාගේ හිත් කඩනවා.

ඔබ වැඩෙන විට, ඔබට “රසායන විද්‍යාව” යන දෙකම අමතක වනු ඇත, ඉන්පසු සෑම පුද්ගලයෙකු මෙන් ඔබත් පිටතට හැරී ඇති අතර විකිරණ, පිළිකා සෛල සමඟ එක්ව ශරීරයේ සියලුම ජීවීන් විනාශ කරන අතර ජීවත් වීමට ඇති ආශාව පවා විනාශ කරයි. සහ ඔබව වෙනත් ලෝකයෙන් ගලවා ගත් මෙහෙයුම. "රසායනික චිකිත්සාව" පහක් - කෙටි විවේකයක්, "රසායනික චිකිත්සාව" දහයක් - ඔබට විවේක ගත හැකිය, "රසායනික චිකිත්සාව" පහළොවක් ....

ඔයාට ඇහෙනවද බබා? ඔබ තවමත් කුඩා වන අතර ඔබේ ඉරණම වැඩිහිටියන් "මුදල්" ලෙස හඳුන්වන හාස්‍යජනක තැළුණු කඩදාසි කැබලි මත රඳා පවතින බව තේරුම් නොගනී. මුදල් නොමැතිව හිරු බැබළීම නතර වන අතර වර්ණවත් ටයිට් ඔබේ කවුළුව වෙත පියාසර නොකරනු ඇත. නමුත් ඔවුන් එය සෑදුවේ මෙම කඩදාසි කැබලි නොමැතිව ටයිටේ ඔබව සොයා නොගන්නා ලෙසයි. දරුවන් මිය යන විට හිරු අවශ්ය වන්නේ කාටද?

මාරාන්තික රෝග විනිශ්චය ගැන දැනගත් කුඩා එලේනා ඩෙසරිච්, ඇගේ පවුල සඳහා නිවස වටා ආදර පණිවිඩ යැවීමට පටන් ගත්තාය.

"අම්මා, තාත්තා, ග්රේස් - මම ඔයාට ආදරෙයි."

2007 දී, වයස අවුරුදු 5 දී, ගැහැණු ළමයා හදිසියේම, එක රැයකින්, කථනයේ ගැටළු ඇති විය. කනස්සල්ලට පත් දෙමාපියන් ඇයව වෛද්‍යවරුන් වෙත ගෙන ගිය අතර එහිදී ඔවුන් දැනගත්තේ තම දියණිය විනාශ වී ඇති බවයි.

“MRI එකෙන් පස්සේ ඩොක්ටර් අපේ ශාලාවට ආවේ කඳුළු සලමින්. එලීනාට දරුවන් තුළ දක්නට ලැබෙන දුර්ලභ ගෙඩියක් වන මොළයේ කඳේ ග්ලියෝමා ව්‍යාප්ත වී ඇති බව ඇය අපට පැවසුවාය. එය සුව කළ නොහැක."

පිළිකා රෝග විශේෂඥයින් දෙමාපියන්ට පැවසුවේ දැරිය ජීවත් වීමට දින 135 කට වඩා වැඩි කාලයක් නොමැති බවයි. දරුවාට කතා කිරීමට, චලනය වීමට සහ එක් දිනක් හුස්ම ගැනීම නතර කිරීමට ක්‍රමයෙන් ක්‍රමයෙන් අහිමි වන බවට ඔවුන්ට අනතුරු අඟවා ඇත. ඔවුන්ට කළ හැකි වූයේ පරිහානිය දෙස බලා සිටීම පමණි.

කුඩා එලේනා දෙවරක් මරණය රවටා ඇත: පිළිකාව ඇයව මරා දැමීමට පෙර ඇය ජීවත් වූ කාලය මෙන් දෙගුණයක් පමණ සම්පූර්ණ වූ දින 255 ක් ජීවත් විය. ඇය නිවස පුරා සටහන් තැබුවාය: පොත්වල, කැබිනට් පිටුපස, ගෘහ භාණ්ඩ යට, ඇගේ අම්මා, තාත්තා සහ කුඩා සහෝදරියට ආදරය ප්‍රකාශ කළාය.

“එලේනා හඳුනා ගන්නා විට ග්‍රේස්ට වයස අවුරුදු තුනකි. අපි ඇයට සියලු විස්තර නොකියා එකඟ වූ නමුත් ඇගේ වැඩිමහල් සහෝදරියගේ හිසේ අසනීපයක් ඇති බව පමණක් ඇයට කීවෙමු.

දුවයි නංගියි මැරිලා අවුරුදු දෙකක් යනකල් ගෙදර කට්ටිය ඇගෙන් එහෙන් මෙහෙන් පණිවිඩ හොයාගත්තා.

දෙමව්පියන් දින 255 පුරාම දිනපොතක් තබා ගත් අතර, එලේනා අවසාන දිනවල ජීවත් වූ සියල්ල පටිගත කළහ. මෙම ඇතුළත් කිරීම් ප්‍රකාශනය සඳහා අදහස් නොකළ නමුත් නිව් යෝර්ක් ටයිම්ස් විසින් දිනපොත සීමිත සංස්කරණ පොතක් ලෙස නිකුත් කිරීමට කේට් සහ බෲක් ඩෙසරිච් පොළඹවන ලදී.

ඉතිරි වූ සටහන් පිටපත් 300ක් පුණ්‍යායතන වෙන්දේසියකදී අලෙවි විය. ඊට පස්සේ පොත තවත් සංස්කරණයක් හරහා ගියා.

පොත විකිණීමෙන් ලැබෙන සියලුම මුදල් එලේනාගේ දෙමාපියන් විසින් සංවිධානය කරන ලද අරමුදලකට ගියේය. අත්තිවාරම බරපතල පිළිකා සහිත දරුවන්ට උපකාර කරයි. පදනමේ මූලධර්මය වන්නේ "මේ දරුවා වෙනුවෙන් හැකි සෑම දෙයක්ම කරන්න" යන්නයි. ඕනෑම අවස්ථාවක, අරමුදලේ අරමුදල් එක් දරුවෙකුට පමණක් උපකාර කිරීමට භාවිතා කරයි. මෙම මුදල දුර්ලභ පිළිකා සඳහා උපකාර කළ හැකි ඕනෑම සැත්කමක් සහ පර්යේෂණාත්මක ප්‍රතිකාර සඳහා වැය වේ.

වසර තුනකට පෙර උපත ලද කේට්, බෲක්, ග්රේස් සහ කුඩා නීනා.